WO2018211965A1 - ウエアラブル装置およびプログラム - Google Patents

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WO2018211965A1
WO2018211965A1 PCT/JP2018/017367 JP2018017367W WO2018211965A1 WO 2018211965 A1 WO2018211965 A1 WO 2018211965A1 JP 2018017367 W JP2018017367 W JP 2018017367W WO 2018211965 A1 WO2018211965 A1 WO 2018211965A1
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WO
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blood pressure
unit
control unit
measurement
wearable device
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PCT/JP2018/017367
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English (en)
French (fr)
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皓介 井上
就介 江下
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オムロン株式会社
オムロンヘルスケア株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a wearable device and a program for measuring a blood pressure of a measurement subject.
  • CPAP Continuous Positive Pressure Breathing Therapy
  • SAS sleep apnea syndrome
  • CPAP is a treatment method in which air under pressure from a mask attached to the nose is sent to the airway to widen the airway and prevent apnea during sleep (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-180411).
  • the blood pressure may fluctuate greatly due to a decrease in the oxygen concentration in the blood. This means that the risk of developing a cerebrocardiovascular event increases when blood pressure fluctuations increase due to SAS during sleep. That is, the risk of developing a cerebral cardiovascular event can be reduced by improving blood pressure fluctuation due to SAS or SAS.
  • the improvement of SAS by CPAP assumes that the CPAP device is functioning correctly.
  • the improvement of SAS cannot be expected unless the mask of the CPAP device is correctly attached.
  • the CPAP device is worn by the user and operated by the user's own operation.
  • the user himself / herself must reliably perform operations such as wearing a mask.
  • the CPAP device is used during sleep for the purpose of improving SAS, it is difficult to prompt the user to wear a mask after the user enters a sleep state.
  • the present invention has been made paying attention to the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a wearable device and a program that can prompt a user to securely attach a treatment device.
  • the wearable device includes a blood pressure sensor that continuously measures a blood pressure of the person to be measured, and when the person to be measured is instructed to start continuous measurement of blood pressure.
  • a control unit, and a display unit that displays guidance for prompting the user to install the treatment device when the confirmation unit cannot confirm the installation of the treatment device.
  • a wearable device is the wearable device according to the first aspect, wherein the treatment device is a CPAP device.
  • the wearable device according to a third aspect of the present invention is the wearable device according to any one of the first and second aspects, further comprising a vibration that vibrates the body of the wearable device when the confirmation unit cannot confirm the wearing of the treatment device. It has a part.
  • the wearable device is the wearable device according to any one of the first to third aspects, wherein the confirmation unit sets a predetermined condition during continuous measurement of the blood pressure of the measurement subject. When the condition is satisfied, it is confirmed whether the subject is wearing the treatment device.
  • the wearable device is the wearable device according to any one of the first to fourth aspects, wherein the blood pressure sensor is any one of a PTT method, a tonometry method, an optical method, a radio wave method, and an ultrasonic method. This type of blood pressure sensor is included.
  • the first aspect of the present invention it is possible to confirm whether or not the treatment device is worn when starting continuous blood pressure measurement, and to encourage the subject to be surely wearing the treatment device.
  • the CPAP device when the continuous measurement of blood pressure suspected to be associated with sleep apnea syndrome is started, the CPAP device is securely attached to treat sleep apnea syndrome. It is possible to prompt the measurement subject and reliably acquire blood pressure data that can be information for verifying the effects of the CPAP device.
  • a display not only a display but also a notification that a treatment device such as a CPAP device is not worn can be notified by vibration of the body of the wearable device worn by the measurement subject. it can.
  • the fourth aspect of the present invention it is possible to confirm whether a treatment device such as a CPAP device is attached even during continuous measurement of blood pressure, and that the treatment device has been disconnected during continuous measurement of blood pressure. The measurement subject can be notified.
  • the blood pressure sensor for continuously measuring blood pressure is not limited to a specific method, and the patient can be surely attached to the treatment apparatus even in the continuous measurement of blood pressure in various methods. Can be urged.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration example of a treatment system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a configuration example of the wearable device.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating a configuration example of the user terminal.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a configuration example of the server.
  • FIG. 5 is a block diagram for explaining functions realized by the control unit of the wearable device.
  • FIG. 6 is a flowchart for explaining an operation example of the wearable device.
  • FIG. 7 is a flowchart for explaining an operation example of the wearable device.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a transition example of a display screen displayed by the wearable device.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a transition example of the display screen displayed by the wearable device.
  • FIG. 1 is a diagram schematically illustrating a configuration example of a treatment system according to an embodiment.
  • the treatment system 1 includes a wearable device (blood pressure measurement device) 2, a CPAP device (treatment device) 3, an information processing system (information processing device) 4, and the like.
  • the information processing system 4 is a data processing system including devices that can communicate with the wearable device 2 and the CPAP device 3.
  • the information processing system 4 includes a user terminal 11 and a server 12.
  • the information processing system 4 acquires measurement data including blood pressure data continuously measured from the wearable device 2 and measurement data of various elements, and analyzes the acquired measurement data.
  • the wearable device 2 and the CPAP device 3 are connected to a user terminal 11, and the user terminal 11 is connected to the server 12 via a network so that they can communicate with each other.
  • the structure of the treatment system 1 and the information processing system 4 is not limited to the structure shown in FIG.
  • part or all of the functions (processing) realized by the server 12 described later may be performed by the user terminal 11.
  • the information processing apparatus as the information processing system 4 may be realized by the user terminal 11 by omitting the server 12. In this case, what is necessary is just to comprise the operation
  • the CPAP device 3 may be connected to the wearable device 2 instead of the user terminal 11. In this case, the CPAP device 3 may communicate with the user terminal 11 or the server 12 via the wearable device 2. Further, the functions of the information processing system 4 may be configured to be realized by the wearable device 2. In this case, if the CPAP device 3 is configured to be connected to the wearable device 2, the user terminal 11 and the server 12 can be omitted, and the wearable device 2 and the CPAP device 3 can constitute the treatment system described in this embodiment. .
  • the wearable device 2 is a blood pressure measurement device having a function of continuously measuring at least the blood pressure value of the measurement subject (user).
  • the wearable device 2 not only continuously measures the blood pressure value of the user, but also has a function of measuring biological data such as activity amount, number of steps, sleep state, and environmental data such as temperature and humidity.
  • Wearable device 2 is also a computer capable of data processing by an application program stored in a memory.
  • the wearable device 2 has, for example, a wristwatch type configuration that a user wears.
  • the CPAP device 3 is a treatment device worn by a user who has symptoms of sleep apnea syndrome (SAS) during sleep.
  • SAS sleep apnea syndrome
  • the CPAP device 3 sends air under pressure from a mask attached to the user's nose to the airway and widens the airway to prevent apnea during sleep.
  • the CPAP device 3 is a treatment device that should be worn during a period in which the wearable device 2 continuously measures blood pressure values (during monitoring).
  • the CPAP device 3 includes a device main body 3a, a mask 3b, and a tube 3c.
  • the device body 3a and the mask 3b are connected via a tube 3c.
  • the mask 3b is attached to the user's nose.
  • the device main body 3a is installed in a range where the mask 3b connected via the tube 3c can be maintained while being worn on the user's nose at bedtime.
  • the apparatus main body 3a sends the pressurized air into the tube 3c. Air from the device main body 3a is supplied to the mask 3b through the tube 3c.
  • the mask 3b sends the pressure-supplied air supplied through the tube 3c from the nose to the user's airway.
  • the CPAP device 3 has a function of communicating with the user terminal 11 and transmits information indicating an operation state to the user terminal 11.
  • the device main body 3a of the CPAP device 3 detects whether the mask 3b is correctly attached to the user by a signal detected by a sensor or the like provided on the mask 3b.
  • the apparatus main body 3a may detect the mounting state on the user by a magnetic field electrode provided on the mask 3b.
  • the apparatus main body 3a may detect the mounting state of the mask 3b based on signals detected by, for example, an atmospheric pressure sensor and a flow rate sensor.
  • the device main body 3a supplies a signal indicating the wearing state of the mask 3b to the user terminal 11.
  • the wearable device 2 or the server 12 connected via the user terminal 11 and the user terminal 11 can detect whether the CPAP device 3 is correctly attached to the user by a signal from the device main body 3a. Further, the device main body 3a and the wearable device 2 of the CPAP device 3 may acquire information indicating the wearing state of the mask 3b to the user by mutual sensing of the magnetic field electrodes provided on the mask 3b.
  • User terminal 11 is an information communication terminal used by individual users.
  • the user terminal 11 is a portable information communication terminal such as a smartphone, a mobile phone, a tablet PC, or a notebook PC.
  • the user terminal 11 may have at least a communication function with the wearable device 2 and the CPAP device 3.
  • the server 12 has a communication function with the user terminal 11.
  • the server 12 communicates with the user terminal 11 via a network.
  • the server 12 only needs to be able to communicate with the user terminal 11, and the communication method and communication form are not limited to specific ones.
  • the server 12 acquires data from the wearable device 2 and the CPAP device 3 via the user terminal 11.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a configuration example of the wearable device 2 shown in FIG.
  • the wearable device 2 includes a control unit 21, a communication unit 22, a storage unit 23, an operation unit 24, a display unit 25, a vibration unit 26, a biosensor 27, an environment sensor 28, an acceleration sensor 29, and the like.
  • the control unit 21 includes at least one processor 21a and a memory 21b.
  • the control unit 21 implements various types of operation control, data processing, and the like by the processor 21a executing a program using the memory 21b.
  • the processor 21a is, for example, a CPU (Central Processing Unit) or an MPU (Micro Processing Unit) including an arithmetic circuit.
  • CPU Central Processing Unit
  • MPU Micro Processing Unit
  • the memory 21b includes a non-volatile memory that stores a program executed by the processor 21a and a memory such as a RAM that is used as a work memory. Further, the control unit 21 has a clock (not shown) and has a clock function for measuring the current date and time.
  • the processor 21 a can execute control of each unit and data processing by executing a program stored in the memory 21 b or the storage unit 23. That is, the processor 21a performs operation control of each unit in accordance with an operation signal from the operation unit 24, and performs data processing on measurement data measured by the biological sensor 27 and the environment sensor 28. For example, the control unit 21 continuously measures the blood pressure value of the measurement subject in accordance with an instruction from the operation unit 24, and transmits the blood pressure value data (hereinafter referred to as blood pressure data) continuously measured to the user terminal 11 or the server 12. The operation in the mode (monitoring mode) is executed.
  • the communication unit 22 is a communication interface for communicating with the user terminal 11.
  • the communication unit 22 transmits data to the user terminal 11 and receives data from the user terminal 11.
  • Communication by the communication unit 22 may be either wireless communication or wired communication.
  • the communication unit 22 is described assuming that it communicates with the user terminal 11 by short-range wireless communication.
  • the communication unit 22 is not limited to this, and may communicate using a communication cable. Communicating via a network such as a LAN (Local Area Network) may be used.
  • the storage unit 23 is program data for controlling the wearable device 2, setting data for setting various functions of the wearable device 2, measurement data measured by the biosensor 27, the environment sensor 28, the acceleration sensor 29, and the like. Memorize etc.
  • the storage unit 23 may be used as a work memory when the program is executed.
  • the operation unit 24 includes operation devices such as a touch panel and operation buttons (operation keys).
  • the operation unit 24 detects an operation by a user (a person to be measured) and outputs an operation signal indicating the operation content to the control unit 21.
  • the operation unit 24 is not limited to a touch panel or operation buttons.
  • a voice recognition unit that recognizes an operation instruction by a user's voice
  • a biometric authentication unit that authenticates a part of the user's biological body, a user's face or body, and the like. You may provide the image recognition part etc. which recognize a user's facial expression and gesture from the image
  • the display unit 25 includes, for example, a display screen (for example, an LCD (Liquid Crystal Display) or an EL (Electroluminescence) display), an indicator, and the like, and displays information according to a control signal from the control unit 21.
  • a display screen for example, an LCD (Liquid Crystal Display) or an EL (Electroluminescence) display
  • an indicator for example, an LED (CPU) or a CPU (CPU) display
  • the operation unit 24 and the display unit 25 will be described as configured by a display device having a touch panel.
  • the vibration unit 26 vibrates the main body of the wearable device 2.
  • the vibration part 26 is comprised with the weight decentered from the rotation center of the rotating shaft of a motor and the rotating shaft of a motor, for example.
  • the vibration unit 26 generates vibration by rotating the motor in accordance with a control instruction from the control unit 21.
  • the biosensor 27 measures the biometric information of the user and outputs biometric data as measurement data of the biometric information.
  • the biometric sensor 27 includes a sensor for detecting signals indicating values of various types of biometric information such as blood pressure in contact with or close to a part of the body of the measurement subject.
  • the biosensor 27 is configured so as to contact or approach a predetermined position of the person to be measured using, for example, a band.
  • the control unit 21 acquires each piece of biological data output from the biological sensor 27 as biological data associated with a measurement time set based on the time information.
  • the biological sensor 27 includes at least a blood pressure sensor 27a.
  • the blood pressure sensor 27a continuously measures a user's blood pressure value to obtain blood pressure data as biological data.
  • a sensor for measuring these biological data is a biological data.
  • a sensor 27 may be provided. These biological data may be output as measurement data of elements other than blood pressure.
  • the electroencephalogram data can be measurement data indicating a human sleep state.
  • the blood pressure sensor 27a is a continuous measurement type blood pressure sensor.
  • the blood pressure sensor 27a is a blood pressure sensor that can continuously measure the value of blood pressure (for example, systolic blood pressure and diastolic blood pressure).
  • the blood pressure sensor 27a may include a blood pressure sensor that can continuously measure the blood pressure for each beat, but is not limited thereto.
  • the blood pressure sensor 27a a continuous measurement type blood pressure sensor using a PTT method, a tonometry method, an optical method, a radio wave method, an ultrasonic method, or the like can be applied.
  • the PTT method is a method in which a pulse wave propagation time (PTT) is measured and a blood pressure value is estimated from the measured pulse wave propagation time.
  • the tonometry method is a method in which a blood pressure value is measured using information detected by a pressure sensor by bringing a pressure sensor into direct contact with a living body part through which an artery such as the radial artery of the wrist passes.
  • the optical system, radio wave system, and ultrasonic system are systems in which light, radio waves, or ultrasonic waves are applied to blood vessels and blood pressure values are measured from the reflected waves.
  • the continuous measurement type blood pressure sensor can measure the blood pressure waveform of the user, can obtain a blood pressure value based on the measured blood pressure waveform, and calculates a heart rate based on the period of the measured blood pressure waveform.
  • the heart rate data may include, for example, a heart rate, but is not limited thereto.
  • the heart rate is not limited to being measured by a continuous measurement type blood pressure sensor, and may be measured by a heart rate sensor.
  • the environmental sensor 28 includes a sensor that measures environmental information around the user and acquires the measured environmental data.
  • the environmental sensor 28 includes an air temperature sensor 28a.
  • the environmental sensor 28 may include a sensor that measures temperature, humidity, sound, light, and the like in addition to the air temperature.
  • the environmental sensor 28 may include a sensor that measures environmental information (environmental data) that is assumed to be directly or indirectly related to fluctuations in blood pressure values.
  • the control unit 21 acquires environmental data measured by the environmental sensor 28 as measurement data (environment data) in association with a measurement time set based on the time information.
  • the acceleration sensor 29 detects the acceleration received by the main body of the wearable device 2. For example, the acceleration sensor obtains 3-axis or 6-axis acceleration data. The acceleration data can be used to estimate the amount of activity (posture and / or movement) of the user wearing the wearable device 2.
  • the change in the posture of the measured person estimated from the acceleration data measured by the acceleration sensor 29 can be data indicating the sleep state (sleeping depth) of the measured person.
  • the control unit 21 associates the measurement time with the acceleration data measured by the acceleration sensor 29 and outputs it as sleep state measurement data.
  • the change in motion estimated from the acceleration data can be data indicating the amount of activity of the user (for example, the amount of activity due to exercise such as walking or running).
  • the control unit 21 associates the measurement time with the acceleration data measured by the acceleration sensor 29 and outputs the data as activity measurement data.
  • the user's getting up may be detected by the user's movement detected by the acceleration sensor 29.
  • the wake-up may be specified according to the user's operation.
  • the operation unit 24 may instruct the user to go to bed immediately before going to bed, or the operation unit 24 may instruct the user to get up immediately after getting up.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a configuration example of the user terminal 11 shown in FIG.
  • the user terminal 11 includes a control unit 31, a storage unit 32, a communication unit 33, a display unit 34, an operation unit 35, a device interface (I / F) 36, and the like.
  • the user terminal 11 is, for example, a mobile communication terminal such as a smartphone or a tablet, and has application software (program) installed so that processing described later can be executed.
  • the control unit 31 includes at least one processor 31a and a memory 31b.
  • the control unit 31 performs various kinds of operation control, data processing, and the like by the processor 31a executing a program using the memory 31b.
  • the processor 31a is, for example, a CPU or MPU including an arithmetic circuit.
  • the memory 31b includes a non-volatile memory that stores a program executed by the processor 31a and a volatile memory such as a RAM that is used as a work memory. Further, the control unit 31 has a clock (not shown) and has a clock function for measuring the current date and time.
  • the storage unit 32 is a data memory.
  • the storage unit 32 includes, for example, a semiconductor memory (memory card, SSD (Solid State Drive)), a magnetic disk (HD (Hard Disk)), or the like.
  • the storage unit 32 may store a program executed by the processor 31a of the control unit 31.
  • the storage unit 32 may store data supplied from the wearable device 2 and the CPAP device 3. Further, the storage unit 32 may store display data to be displayed on the display unit 34.
  • the communication unit 33 is a communication interface for communicating with the server 12.
  • the communication unit 33 transmits data to the server 12 via the network and receives data from the server 12.
  • Communication by the communication unit 33 may be wireless communication or wired communication.
  • the network will be described assuming the Internet, for example. However, the network is not limited to this, and may be another type of network such as a LAN, or a communication cable such as a USB cable is used. One-to-one communication may be used.
  • the display unit 34 includes a display screen (for example, an LCD or an EL display).
  • the display unit 34 controls display contents displayed on the display screen under the control of the control unit 31.
  • the operation unit 35 transmits an operation signal corresponding to the operation by the user (measured person) to the control unit 31.
  • the operation unit 35 is, for example, a touch panel provided on the display screen of the display unit 34.
  • the operation unit 35 is not limited to a touch panel, and may be an operation button, a keyboard, a mouse, or the like.
  • the operation unit 35 includes a voice recognition unit that recognizes an operation instruction by the user's voice, a biometric authentication unit that authenticates a part of the user's biological body, an image recognition unit that recognizes the user's facial expression and gesture, and the like. It may be.
  • the device I / F 36 is a communication interface for communicating with the wearable device 2 and the CPAP device 3.
  • the device I / F 36 receives data from the wearable device 2 and the CPAP device 3 and transmits an operation instruction to the wearable device 2 and the CPAP device 3.
  • the device I / F 36 may include an interface for the wearable device 2 and an interface for the CPAP device 3. Communication by the device I / F 36 may be wireless communication or wired communication.
  • the device I / F 36 will be described on the assumption that the device I / F 36 communicates with the wearable device 2 and the CPAP device 3 by short-range wireless communication (for example, Bluetooth (registered trademark)), but is not limited thereto.
  • Wearable device 2 or CPAP device 3 may include an interface for communication via a communication cable.
  • the device I / F 36 may communicate serially via a communication cable, or may communicate via a network such as a LAN.
  • the CPAP device 3 that can communicate via the device I / F 36 supplies information indicating the wearing state of the mask 3b to the user terminal 11. Further, the CPAP device 3 may supply data indicating the user's breathing state detected by the atmospheric pressure sensor and the flow rate sensor to the user terminal 11.
  • FIG. 4 is a block diagram illustrating a configuration example of the server 12 illustrated in FIG.
  • the server 12 includes a control unit 41, a storage unit 42, and a communication unit 43.
  • the server 12 will be described assuming that a general-purpose computer apparatus is installed with a program (software) so as to perform processing described later.
  • the control unit 41 includes at least one processor 41a and a memory 41b.
  • the control unit 41 performs various types of operation control, data processing, and the like by the processor 41a executing a program using the memory 41b.
  • the processor 41a is, for example, a CPU or MPU including an arithmetic circuit.
  • the memory 41b includes a non-volatile memory that stores a program executed by the processor 41a and a volatile memory such as a RAM used as a work memory. Further, the control unit 41 has a clock (not shown) and has a clock function for measuring the current date and time.
  • the storage unit 42 is a data memory.
  • the storage unit 42 includes, for example, a magnetic disk (HD), a semiconductor memory (memory card, SSD), an optical disk, a magneto-optical disk, and the like.
  • the storage unit 42 stores various measurement data acquired from the user terminal 11.
  • the storage unit 42 may store a program executed by the processor 41a of the control unit 41.
  • the communication unit 43 is a communication interface for communicating with the user terminal 11.
  • the communication unit 43 transmits data to the user terminal 11 via the network and receives data from the user terminal 11.
  • Communication by the communication unit 43 may be wireless communication or wired communication.
  • the communication unit 43 will be described assuming a configuration that communicates with the user terminal 11 via a network.
  • the communication by the communication unit 43 is not limited to a specific communication method.
  • FIG. 5 is a block diagram illustrating functions of the control unit 21 of the wearable device 2.
  • the control unit 21 of the wearable device 2 implements various processing functions by executing programs stored in the memory 21b by the processor 21a.
  • the control unit 21 of the wearable device 2 includes, as shown in FIG. 5, an operation detection unit 51, a display control unit 52, a vibration control unit 53, a mounting confirmation unit 54, a measurement control unit 55, and a wakeup determination. Part 56 and the like.
  • the operation detection unit 51 has a function of detecting an operation instruction input by the user (measured person) using the operation unit 35 or an operation instruction input by the user through a specific operation.
  • the control unit 21 detects information input using the operation unit 24 as a touch panel. Further, the control unit 21 detects a specific operation by the user based on the acceleration data measured by the acceleration sensor 29, and detects an operation instruction corresponding to the detected specific operation.
  • the display control unit 52 is a function for controlling display contents displayed on the display unit 25.
  • the control unit 21 causes the display control unit 52 to display a display screen described later on the display unit 25.
  • the control unit 21 also controls the on / off of the display device as the display unit 25.
  • the vibration control unit 53 has a function of controlling the vibration generated in the vibration unit 26.
  • the control unit 21 drives the vibration unit 26 by the vibration control unit 53 to control the vibration pattern and the strength of vibration that vibrate the main body of the wearable device 2.
  • the wearing confirmation unit 54 is a function for confirming the wearing state of the CPAP device 3 as a treatment device.
  • the control unit 21 acquires information indicating the mounting state from the CPAP device 3 via the user terminal 11 as the mounting confirmation unit 54, and checks the mounting state of the CPAP device 3 based on the acquired information.
  • the attachment confirmation unit 54 may provide an electrode on the mask 3b of the CPAP device 3 and confirm that the CPAP device 3 is attached to the user by mutual sensing of the magnetic field electrodes. Further, the wearing confirmation unit 54 may estimate the wearing state of the CPAP device 3 from the continuously measured blood pressure value.
  • the measurement control unit 55 is a function for controlling the continuous measurement of blood pressure values using the blood pressure sensor 27a.
  • the control unit 21 acquires, as the measurement control unit 55, blood pressure data indicating the blood pressure value measured continuously (for example, every beat) by the blood pressure sensor 27 a and stores the blood pressure data in the storage unit 23, or the user terminal 11 or the server 12. Or transfer to.
  • the wake-up determination unit 56 has a function of detecting (determining) that the user has woken up. As the wake-up determination unit 56, for example, it is determined (detected) that the measurement subject has woken up by the movement of the measurement subject specified from the acceleration data measured by the acceleration sensor 29. The wake-up determination unit 56 may detect wake-up by an operation by the measurement subject.
  • the user operates the wearable device 2 to instruct continuous measurement (monitoring) of the blood pressure value at bedtime, wears the CPAP device 3 and goes to sleep.
  • the wearable device 2 confirms the wearing state of the CPAP device 3 according to the monitoring instruction. If it can be confirmed that the CPAP device 3 is correctly worn, the wearable device 2 starts continuous measurement of blood pressure values. If it is not possible to confirm that the CPAP device 3 is correctly attached, the wearable device 2 prompts the user to confirm the CPAP device 3. As a result, it is possible to prevent monitoring during sleeping while the CPAP device 3 is not attached.
  • the wearable device 2 checks the wearing state of the CPAP device 3 even while sleeping (during monitoring). When it is detected that the CPAP device 3 is not worn while sleeping (when it is not possible to confirm that the CPAP device 3 is correctly worn), the wearable device 2 performs an alert that makes it easy to notice even when the user is sleeping. . Thereby, when the CPAP device 3 is not attached while sleeping, it is possible to notify the user and prompt the user to attach the CPAP device 3.
  • FIG 6 and 7 are flowcharts for explaining an operation example of the wearable device 2 according to the present embodiment.
  • the user instructs the continuous measurement (monitoring) of the blood pressure value at bedtime by operating the wearable device 2.
  • the control unit 21 of the wearable device 2 receives various operation instructions by the function of the operation detection unit 51.
  • the control unit 21 When it is detected that monitoring has been instructed (S11, YES), the control unit 21 confirms the mounting state of the CPAP device 3 by the function of the mounting confirmation unit 54 (S12). For example, the control unit 21 inquires of the user terminal 11 to which the CPAP device 3 is communicatively connected about the mounting state of the CPAP device 3. On the other hand, the user terminal 11 notifies the wearable device 2 of a signal indicating the wearing state acquired from the CPAP device 3. Based on the notification result, the control unit 21 confirms the mounting state of the CPAP device 3.
  • the method of confirming the mounting state of the CPAP device 3 is not limited to a specific method.
  • the control unit 21 of the wearable device 2 may detect that the mask 3b of the CPAP device 3 is worn by the user by mutual sensing of the magnetic field electrodes.
  • the user terminal 11 may determine the wearing state of the mask 3b by the user based on information acquired from the atmospheric pressure sensor and the flow rate sensor of the CPAP device 3, and notify the wearable device 2 of the determination result. .
  • the control unit 21 vibrates the vibration unit 26 by the function of the vibration control unit 53 to vibrate the main body of the wearable device 2 (S14).
  • An alert to confirm that the CPAP device 3 is mounted is displayed on the display unit 25 by the function of the control unit 52 (S15). After displaying the alert to confirm the wearing, the control unit 21 receives an instruction indicating that the user has confirmed the wearing of the CPAP device 3 (S16).
  • the control unit 21 acquires an instruction from the user indicating that the mounting has been completed by the function of the operation detection unit 51.
  • the control unit 21 stops the vibration of the vibration unit 26 by the function of the vibration control unit 53 (S17), and returns to S12.
  • the control unit 21 informs the display unit 25 that the CPAP device 3 has been confirmed by the function of the display control unit 52. Displayed (S18). After displaying that the wearing has been confirmed on the display unit 25, the control unit 21 starts continuous measurement of the blood pressure value of the user using the blood pressure sensor 27a by the function of the measurement control unit 55 (S19).
  • the control unit 21 After starting the continuous measurement of the blood pressure value of the user, the control unit 21 performs the continuous measurement of the blood pressure value using the blood pressure sensor 27a by the function of the measurement control unit 55 (S20). In the continuous measurement of blood pressure, the control unit 21 accumulates the measured blood pressure value (blood pressure data) of the user in the storage unit 23. The control unit 21 transfers the blood pressure data accumulated in the storage unit 23 to the server 12 via the user terminal 11 or the user terminal 11 at the end of measurement.
  • the control unit 21 may transfer the blood pressure data accumulated in the storage unit 23 to the server 12 via the user terminal 11 or the user terminal 11 at a predetermined cycle.
  • the control unit 21 may transfer the blood pressure data to the server 12 via the user terminal 11 or the user terminal 11 without saving the blood pressure data in the storage unit 23.
  • the timing for transferring the blood pressure data to the user terminal 11 or the server 12 depends on the storage capacity of the storage unit 23 in the wearable device 2, the timing of the data processing by the server 12 or the user terminal 11 for the blood pressure data, or the communication environment. It is set appropriately.
  • the control unit 21 determines whether or not it is necessary to confirm the CPAP device 3 (S21). For example, the control unit 21 may confirm the attachment of the CPAP device 3 at a predetermined cycle. In this case, the control unit 21 confirms the attachment of the CPAP device 3 every predetermined period.
  • control unit 21 may confirm the wearing of the CPAP device 3 according to the measured blood pressure data. For example, the control unit 21 may check the wearing of the CPAP device 3 when a blood pressure value exceeding the reference value is measured. Further, the control unit 21 may check the wearing of the CPAP device 3 when a change in blood pressure value exceeding the reference value is measured.
  • control unit 21 may confirm the wearing of the CPAP device 3 according to measurement data other than blood pressure data. For example, the control unit 21 may confirm the wearing of the CPAP device 3 in accordance with the movement (activity or posture change) of the measurement subject measured by the acceleration sensor 29. Further, the control unit 21 may determine whether or not to confirm the wearing of the CPAP device 3 based on the combination of the measurement subject's movement measured by the acceleration sensor 29 and the blood pressure data.
  • the control unit 21 When it is determined that the CPAP device 3 is to be mounted (S21, YES), the control unit 21 performs the CPAP device 3 mounting check using the function of the mounting confirmation unit 54 (S22). The control unit 21 can execute the attachment confirmation of the CPAP device 3 as in S12. However, since the process of S22 is a process during the continuous measurement of blood pressure, the control unit 21 may analyze the measured blood pressure data and estimate the wearing state of the CPAP device 3.
  • the wearing state of the CPAP device 3 may be estimated from the occurrence state of a rapid blood pressure fluctuation (blood pressure surge) extracted from the blood pressure data. Further, the wearing state of the CPAP device 3 by the blood pressure data analysis may be estimated by the server 12 or the user terminal 11 and the result may be acquired by the wearable device 2. In this case, the control part 21 should just transfer the blood pressure data in continuous measurement to the server 12 or the user terminal 11 suitably, and acquire the estimation result by the transferred blood pressure data.
  • the control unit 21 drives the vibration unit 26 by the function of the vibration control unit 53 to main body of the wearable device 2 Is vibrated (S24), and an alert for confirming the attachment of the CPAP device 3 is displayed on the display unit 25 by the function of the display control unit 52 (S25).
  • the processing of S24 and S25 may be an alert that wakes up the person being measured while sleeping. Thereby, for example, even when the mask 3b is removed during sleeping, the user can be notified to prompt the user to reattach the CPAP device 3.
  • the control unit 21 After displaying the alert to confirm the wearing, the control unit 21 receives an instruction to confirm that the CPAP device 3 is worn by the measurement subject (S26). For example, the person to be measured who has noticed an alert to confirm the wearing of the CPAP device 3 reconfirms the wearing of the CPAP device 3 and instructs that the wearing confirmation is completed after the confirmation.
  • the control unit 21 detects a confirmation instruction from the user by the function of the operation detection unit 51.
  • the control unit 21 stops the vibration of the vibration unit 26 by the function of the vibration control unit 53 (S27), and returns to S21.
  • the control unit 21 When the CPAP device 3 is confirmed to be attached (S23, NO), or when it is determined that the CPAP device 3 is not necessary to be confirmed (S21, NO), the control unit 21 The blood pressure value is continuously measured using the blood pressure sensor 27a depending on the function. During the continuous measurement of the blood pressure value, the control unit 21 detects the measurement subject's wake-up by the function of the wake-up determination unit 56. For example, the control unit 21 detects that the measurement subject has woken up by the movement of the measurement subject detected by the acceleration sensor 29. Further, the control unit 21 may detect a wake-up according to an operation by the measurement subject or accept an instruction to end blood pressure measurement.
  • control unit 21 When the measurement subject's wake-up is not detected or when the end of blood pressure measurement is not instructed (NO in S28), the control unit 21 returns to S20 and continues the continuous measurement of blood pressure for the measurement subject. To implement.
  • the control unit 21 transfers the measurement result to the user terminal 11 or the server 12 (S29) and performs monitoring. finish.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a transition example of the display screen displayed by the display unit 25 when the wearable device 2 performs monitoring.
  • a display screen 61 shown in FIG. 8 is a display example of an operation screen for instructing an operation mode (screening) of continuous blood pressure measurement.
  • the control unit 21 displays the display screen 62 on the display unit 25.
  • the display screen 62 is a screen for informing the user that the mounting confirmation of the CPAP device 3 is executed. That is, when monitoring is instructed, the control unit 21 executes the mounting confirmation of the CPAP device 3 and displays the display screen 62 on the display unit 25 during the execution of the mounting confirmation. When the attachment confirmation of the CPAP device 3 is completed, the control unit 21 causes the display unit 25 to display either the display screen 63 or the display screen 65 according to the result of the attachment confirmation.
  • the display screen 63 is a screen for notifying the user that the CPAP device 3 has been installed. That is, when the attachment of the CPAP device 3 can be confirmed, the control unit 21 causes the display unit 25 to display the display screen 63 indicating that the attachment has been confirmed. After displaying the display screen 63, the control unit 21 causes the display unit 25 to display a display screen 64 indicating that blood pressure continuous measurement is being performed. For example, when the attachment of the CPAP device 3 can be confirmed, the control unit 21 displays the display screen 63 on the display unit 25 and starts continuous blood pressure measurement. In a state where the display screen 63 is displayed, the control unit 21 changes the screen displayed on the display unit 25 from the display screen 63 to the display screen 64 in accordance with a user operation (or movement).
  • the display screen 65 is a guidance screen for alerting the user that the CPAP device 3 is to be mounted when the CPAP device 3 is not mounted. That is, when the attachment of the CPAP device 3 cannot be confirmed, the control unit 21 causes the display unit 25 to display a display screen 65 that alerts the user to confirm the attachment of the CPAP device 3.
  • the control unit 21 After displaying the display screen 65, the control unit 21 causes the display unit 25 to display a display screen 66 as an operation screen for instructing that the user confirms the wearing of the CPAP device 3.
  • the control unit 21 displays the display screen 62 on the display unit 25 and executes the CPAP device 3 again.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a transition example of the display screen displayed on the display unit 25 while the wearable device 2 is executing monitoring.
  • a display screen 71 illustrated in FIG. 9 is a display example of a guidance screen indicating that blood pressure continuous measurement (monitoring) is being performed.
  • the control unit 21 causes the display screen 71 to be displayed for a predetermined time, displayed for a predetermined time, and then turned off.
  • the wearable apparatus 2 can prevent a user's sleep by displaying the display screen 71 at bedtime, or can suppress consumption of a battery.
  • the display screen 72 is a screen that is displayed when it is detected that the CPAP device 3 is not mounted, as with the display screen 65. That is, when detecting that the CPAP device 3 is not attached during monitoring, the control unit 21 displays the display screen 72 on the display unit 25 and issues an alert to confirm the attachment of the CPAP device 3. After displaying the display screen 72, the control unit 21 causes the display unit 25 to display a display screen 73 as an operation screen for instructing that the user confirms the wearing of the CPAP device 3. When it is instructed that the CPAP device 3 has been mounted, the control unit 21 displays the display screen 74 on the display unit 25 and executes the CPAP device 3 mounting check again.
  • the control unit 21 When executing attachment confirmation of the CPAP device 3 after the confirmation completion instruction by the user, the control unit 21 causes the display unit 25 to display a display screen 74 indicating that attachment confirmation is being executed.
  • the display screen 74 may have the same display content as the display screen 65.
  • the control unit 21 causes the display unit 25 to display a display screen 75 indicating that the CPAP device 3 has been mounted. After displaying the display screen 75, the control unit 21 continues the continuous measurement of blood pressure. The control unit 21 may turn off the display screen 75 after a predetermined time has elapsed. If the CPAP device 3 cannot be attached, the control unit 21 displays the display screen 72 on the display unit 25 again and prompts the user to confirm the attachment again.
  • the wearable device when the start of continuous blood pressure measurement is instructed, it is confirmed whether the measurement subject wears the CPAP device, and when the CPAP device is worn. The blood pressure is continuously measured, and if the CPAP device is not worn, an alert for prompting the user to wear the CPAP device is issued.
  • the wearable device of the present embodiment it is possible to confirm whether the CPAP device is attached when starting continuous blood pressure measurement, and to perform continuous blood pressure measurement with the CPAP device securely attached. realizable.
  • the wearable device of the present embodiment checks whether the CPAP device is worn even during continuous blood pressure measurement, and if it detects that the CPAP device is not worn during the measurement, it alerts the user to wear the CPAP device. put out.
  • the wearable device of the present embodiment it is possible to notify the measurement subject that the CPAP device has been disconnected during the continuous measurement of blood pressure.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, you may combine suitably the component covering different embodiment.
  • a wearable device Memory, And at least one processor cooperating with the memory;
  • the processor is Detecting an instruction to start continuous measurement of blood pressure using a blood pressure sensor that continuously measures the blood pressure of the subject, When detecting the start instruction of the continuous measurement of blood pressure, check whether the measurement subject is wearing a treatment device used during the continuous measurement of blood pressure, If wearing of the treatment device is confirmed, perform a continuous measurement of the blood pressure,
  • a wearable device configured to display a guide prompting the user to wear the treatment device when the treatment device cannot be worn.

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Abstract

治療装置の確実な装着を使用者に促すことができるウエアラブル装置および治療システムを提供する。　本発明のウエアラブル装置は、被測定者の血圧を連続測定する血圧センサと、前記血圧の連続測定の開始が指示された場合、前記被測定者が前記血圧の連続測定中に使用する治療装置を装着しているかを確認する確認部と、前記確認部によって前記治療装置の装着が確認された場合、前記血圧センサによる血圧の連続測定を実行する測定制御部と、前記確認部によって前記治療装置の装着が確認できない場合、前記治療装置の装着を促す案内を表示する表示部とを有する。

Description

ウエアラブル装置およびプログラム
　本発明は、被測定者の血圧を測定するウエアラブル装置およびプログラムに関する。
　従来、睡眠時無呼吸症候群（ＳＡＳ）の治療法として、ＣＰＡＰ（持続陽圧呼吸療法）がある。ＣＰＡＰは、鼻に装着したマスクから圧力をかけた空気を気道に送り込み、気道を広げて睡眠時の無呼吸を防止する治療法である（例えば、特開２０１４－１８０４１１号公報）。また、無呼吸状態が継続すると、血液中の酸素濃度が低くなることなどによって血圧が大きく変動することがある。これは、睡眠時においてＳＡＳが原因で血圧変動が大きくなると、脳心血管イベントを発症するリスクが高くなることを意味する。つまり、ＳＡＳあるいはＳＡＳによる血圧変動を改善することにより、脳心血管イベントを発症するリスクを低くすることができる。
　しかしながら、ＣＰＡＰによるＳＡＳの改善は、ＣＰＡＰ装置が正しく機能していることが前提となる。例えば、ＣＰＡＰ装置のマスクが正しく装着されていなければ、ＳＡＳの改善は期待できない。ＣＰＡＰ装置は、使用者自身が装着して使用者自身の操作によって稼働させる運用が多い。このため、ＣＰＡＰによるＳＡＳの治療においては、マスクの装着などの作業を使用者自身が確実に実行しなければならないという課題がある。また、ＣＰＡＰ装置は、ＳＡＳの改善などを目的として睡眠時に使用されるものであるため、使用者が睡眠状態となった後に使用者自身にマスクの装着を促すことは難しいという課題もある。
　本発明は、上記事情に着目してなされたもので、治療装置の確実な装着を使用者に促すことができるウエアラブル装置およびプログラムを提供することを目的とする。
　上記課題を解決するため、本発明の第１の態様に係るウエアラブル装置は、被測定者の血圧を連続測定する血圧センサと、血圧の連続測定の開始が指示された場合、前記被測定者が前記血圧の連続測定中に使用する治療装置を装着しているかを確認する確認部と、前記確認部によって前記治療装置の装着が確認された場合、前記血圧センサによる血圧の連続測定を実行する測定制御部と、前記確認部によって前記治療装置の装着が確認できない場合、前記治療装置の装着を促す案内を表示する表示部とを有するものである。
　本発明の第２の態様に係るウエアラブル装置は、前記第１の態様において、前記治療装置がＣＰＡＰ装置であるものである。
　本発明の第３の態様に係るウエアラブル装置は、前記第１又は２の何れかの態様において、さらに、前記確認部によって前記治療装置の装着が確認できない場合、当該ウエアラブル装置の本体を振動させる振動部を有するものである。
　本発明の第４の態様に係るウエアラブル装置は、前記第１乃至３の何れかの態様において、前記確認部が、前記測定制御部が前記被測定者の血圧の連続測定中において所定の条件を満たした場合、前記被測定者が前記治療装置を装着しているかを確認するものである。
　本発明の第５の態様に係るウエアラブル装置は、前記第１乃至４の何れかの態様において、前記血圧センサが、ＰＴＴ方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式、または、超音波方式の何れかの方式の血圧センサを含むものである。
　本発明の第１の態様によれば、血圧の連続測定を開始する際に治療装置が装着されているかを確認でき、治療装置の確実な装着を被測定者に促すことができる。
　本発明の第２の態様によれば、睡眠時無呼吸症候群との関連性が疑われる血圧の連続測定を開始する際に、睡眠時無呼吸症候群を治療するためのＣＰＡＰ装置の確実な装着を被測定者に促すことができ、ＣＰＡＰ装置の効果を検証するための情報となり得る血圧データを確実に取得できる。
　本発明の第３の態様によれば、ＣＰＡＰ装置などの治療装置が未装着であることを、表示だけでなく、被測定者が身に着けているウエアラブル装置の本体の振動によって報知することができる。
　本発明の第４の態様によれば、血圧の連続測定中においても、ＣＰＡＰ装置などの治療装置が装着されているかを確認でき、血圧の連続測定中に治療装置が外れてしまったことなどを被測定者に報知することが可能となる。
　本発明の第５の態様によれば、血圧を連続測定する血圧センサが特定の方式に限定されることなく、多様方式での血圧の連続測定においても治療装置の確実な装着を被測定者に促すことができる。
図１は、本発明の実施形態に係る治療システムの構成例を概略的に示す図である。 図２は、ウエアラブル装置の構成例を示すブロック図である。 図３は、ユーザ端末の構成例を示すブロック図である。 図４は、サーバの構成例を示すブロック図である。 図５は、ウエアラブル装置の制御部が実現する機能を説明するためのブロック図である。 図６は、ウエアラブル装置の動作例を説明するためのフローチャートである。 図７は、ウエアラブル装置の動作例を説明するためのフローチャートである。 図８は、ウエアラブル装置が表示する表示画面の遷移例を示す図である。 図９は、ウエアラブル装置が表示する表示画面の遷移例を示す図である。
　以下、図面を参照して本発明に係る実施形態を説明する。　
　図１は、実施形態に係る治療システムの構成例を概略的に示す図である。
　治療システム１は、ウエアラブル装置（血圧測定装置）２、ＣＰＡＰ装置（治療装置）３、および、情報処理システム（情報処理装置）４などを有する。情報処理システム４は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３と通信可能な装置を含むデータ処理システムである。図１に示す構成例では、情報処理システム４は、ユーザ端末１１およびサーバ１２を有する。情報処理システム４は、ウエアラブル装置２から連続測定された血圧データと種々の要素の測定データとを含む測定データを取得し、取得した測定データを分析する。
　図１に示す構成例において、ウエアラブル装置２とＣＰＡＰ装置３とがユーザ端末１１に接続され、ユーザ端末１１がサーバ１２とネットワークを介して通信可能に接続される。ただし、治療システム１および情報処理システム４の構成は、図１に示す構成に限定されるものではない。例えば、後述するサーバ１２が実現する機能（処理）の一部または全部は、ユーザ端末１１が実施するようにしても良い。また、後述するユーザ端末１１の機能、および、サーバ１２の機能の一部または全部は、ウエアラブル装置２が実施するようにしても良い。
　すなわち、情報処理システム４としての情報処理装置は、サーバ１２を省略してユーザ端末１１が実現するものであっても良い。この場合、後述する情報処理システム４全体の動作やサーバ１２の動作は、ユーザ端末１１が実現するように構成すれば良い。また、ＣＰＡＰ装置３は、ユーザ端末１１ではなくウエアラブル装置２に接続しても良い。この場合、ＣＰＡＰ装置３は、ウエアラブル装置２を介してユーザ端末１１またはサーバ１２と通信可能とすれば良い。さらに、情報処理システム４の機能は、ウエアラブル装置２が実現するように構成しても良い。この場合、ＣＰＡＰ装置３がウエアラブル装置２に通信接続する構成とすれば、ユーザ端末１１およびサーバ１２が省略可能となり、ウエアラブル装置２とＣＰＡＰ装置３とで本実施形態で説明する治療システムを構成できる。
　ウエアラブル装置２は、少なくとも被測定者（ユーザ）の血圧値を連続測定する機能を有する血圧測定装置である。また、ウエアラブル装置２は、ユーザの血圧値を連続測定するだけでなく、活動量、歩数および睡眠状態などの生体データや気温および湿度などの環境データなどを測定する機能も有する。また、ウエアラブル装置２は、メモリが記憶するアプリケーションプログラムによってデータ処理が可能なコンピュータでもある。ウエアラブル装置２は、例えば、ユーザが身に着けるための腕時計型などの構成を有する。
　ＣＰＡＰ装置３は、睡眠時無呼吸症候群（ＳＡＳ）の症状があるユーザが睡眠時に装着する治療装置である。ＣＰＡＰ装置３は、ユーザの鼻に装着したマスクから圧力をかけた空気を気道に送り込み、気道を広げて睡眠時の無呼吸を防止する。本実施形態において、ＣＰＡＰ装置３は、ウエアラブル装置２が血圧値を連続測定する期間中（モニタリング中）に装着されるべき治療装置であるものとする。
　図１に示す構成例において、ＣＰＡＰ装置３は、機器本体３ａ、マスク３ｂおよびチューブ３ｃを有する。機器本体３ａとマスク３ｂとは、チューブ３ｃを介して接続される。マスク３ｂは、ユーザの鼻に装着される。機器本体３ａは、就寝時において、チューブ３ｃを介して接続されるマスク３ｂがユーザの鼻に装着された状態で維持できる範囲に設置される。機器本体３ａは、圧力をかけた空気をチューブ３ｃへ送り込む。機器本体３ａからの空気は、チューブ３ｃを介してマスク３ｂへ供給される。マスク３ｂは、チューブ３ｃを介して供給される圧力がかけられた空気を鼻からユーザの気道に送り込む。
　本実施形態において、ＣＰＡＰ装置３は、ユーザ端末１１と通信接続する機能を有し、動作状況を示す情報をユーザ端末１１へ送信するものとする。例えば、ＣＰＡＰ装置３の機器本体３ａは、マスク３ｂに設けたセンサなどが検知する信号などによりマスク３ｂがユーザに正しく装着されているかを検知する。機器本体３ａは、マスク３ｂに設けた磁界電極によってユーザへの装着状態を検知しても良い。また、機器本体３ａは、例えば、気圧センサおよび流量センサなどが検知する信号に基づいてマスク３ｂの装着状態を検知しても良い。
　機器本体３ａは、マスク３ｂの装着状態を示す信号をユーザ端末１１へ供給する。機器本体３ａからの信号によって、ユーザ端末１１、ユーザ端末１１を介して接続されるウエアラブル装置２あるいはサーバ１２は、ＣＰＡＰ装置３がユーザに正しく装着されているかを検知できる。また、ＣＰＡＰ装置３の機器本体３ａおよびウエアラブル装置２は、マスク３ｂに設けた磁界電極の相互センシングによりマスク３ｂのユーザへの装着状態を示す情報を取得するようにしても良い。
　ユーザ端末１１は、個々のユーザが利用する情報通信端末である。ユーザ端末１１は、例えば、スマートフォン、携帯電話、タブレットＰＣ、ノートＰＣなどの携帯可能な情報通信端末である。ユーザ端末１１は、少なくてもウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３との通信機能を有するものであれば良い。
　サーバ１２は、ユーザ端末１１との通信機能を有する。図１に示す構成例では、サーバ１２は、ユーザ端末１１とはネットワークを介して通信するものとする。ただし、サーバ１２は、ユーザ端末１１と通信できるものであれば良く、通信方式や通信形態が特定のものに限定されるものではない。サーバ１２は、ユーザ端末１１を介してウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３からのデータを取得する。
　図２は、図１に示すウエアラブル装置２の構成例を示すブロック図である。　
　ウエアラブル装置２は、制御部２１、通信部２２、記憶部２３、操作部２４、表示部２５、振動部２６、生体センサ２７、環境センサ２８、および、加速度センサ２９などを有する。　
　制御部２１は、少なくとも１つのプロセッサ２１ａとメモリ２１ｂとを有する。制御部２１は、プロセッサ２１ａがメモリ２１ｂを用いてプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを実現している。プロセッサ２１ａは、例えば、演算回路を含むＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）やＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）などである。メモリ２１ｂは、プロセッサ２１ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、および、ワークメモリとして使用するＲＡＭなどのメモリを含む。また、制御部２１は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時する時計機能を有する。
　制御部２１において、プロセッサ２１ａは、メモリ２１ｂまたは記憶部２３が記憶するプログラムを実行することにより各部の制御およびデータ処理が実行可能である。すなわち、プロセッサ２１ａは、操作部２４からの操作信号に応じて各部の動作制御を行い、生体センサ２７および環境センサ２８が測定する測定データに対するデータ処理を行う。例えば、制御部２１は、操作部２４による指示に応じて、被測定者の血圧値を連続測定し、連続計測した血圧値のデータ（以下、血圧データ）をユーザ端末１１またはサーバ１２へ送信するモード（モニタリングモード）での動作を実行する。
　通信部２２は、ユーザ端末１１と通信するための通信インターフェースである。通信部２２は、ユーザ端末１１へのデータを送信したり、ユーザ端末１１からのデータを受信したりする。通信部２２による通信は、無線通信あるいは有線通信の何れであっても良い。本実施形態において、通信部２２は、近距離無線通信によりユーザ端末１１と通信するものを想定して説明するが、これに限定されず、通信ケーブルを用いて通信するものであっても良いし、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）のようなネットワークを介して通信するものであっても良い。
　記憶部２３は、ウエアラブル装置２を制御するためのプログラムのデータ、ウエアラブル装置２の各種機能を設定するための設定データ、生体センサ２７、環境センサ２８、および、加速度センサ２９などが測定した測定データなどを記憶する。また、記憶部２３は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられるようにしても良い。
　操作部２４は、タッチパネルおよび操作ボタン（操作キー）などの操作デバイスにより構成される。操作部２４は、ユーザ（被測定者）による操作を検出し、操作内容を示す操作信号を制御部２１へ出力する。また、操作部２４は、タッチパネルや操作ボタンに限定されず、例えば、ユーザの音声による操作指示を認識する音声認識部、ユーザの生体の一部を認証する生体認証部、ユーザの顔や体を撮影した画像によりユーザの表情やジェスチャーを認識する画像認識部などを備えていても構わない。
　表示部２５は、例えば表示画面（例えば、ＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌ　Ｄｉｓｐｌａｙ）またはＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイなど）やインジケータ等を含み、制御部２１からの制御信号に従って情報を表示する。なお、本実施形態において、操作部２４および表示部２５は、タッチパネルを有する表示器により構成されるものとして説明する。
　振動部２６は、ウエアラブル装置２の本体を振動させるものである。振動部２６は、例えば、モータとモータの回転軸の回転中心から偏心させた錘とにより構成される。このような構成である場合、振動部２６は、制御部２１からの制御指示に応じてモータを回転させることにより振動を発生させる。
　生体センサ２７は、ユーザの生体情報を測定し、生体情報の測定データとしての生体データを出力する。生体センサ２７は、被測定者の体の一部に接触または近接した状態で血圧などの各種の生体情報の値を示す信号を検知するためのセンサを含む。生体センサ２７は、例えば、バンドなどにより被測定者における所定位置に接触または近接するように構成される。制御部２１は、生体センサ２７が出力する各生体データを時刻情報に基づいて設定される測定時刻に紐づけられた生体データとして取得する。生体センサ２７には、少なくとも血圧センサ２７ａを含む。血圧センサ２７ａは、ユーザの血圧値を連続測定して生体データとしての血圧データを得る。
　生体センサ２７が取得する生体データとしては、血圧データの他に、脈波データ、脈拍データ、心電データ、心拍データ、体温データなどが想定され、これらの生体データを測定するためのセンサが生体センサ２７として設けられ得る。これらの生体データは、血圧以外の要素の測定データとして出力されるようにしても良い。例えば、脳波データは人間の睡眠状態を示す測定データとすることができる。
　血圧センサ２７ａは、連続測定型の血圧センサである。血圧センサ２７ａは、血圧（例えば収縮期血圧および拡張期血圧）の値を連続測定することができる血圧センサである。血圧センサ２７ａは、１拍ごとの血圧を連続測定することができる血圧センサを含み得るが、これに限定されるものではない。
　例えば、血圧センサ２７ａは、ＰＴＴ方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式、または、超音波方式などを用いた連続測定型の血圧センサを適用できる。ＰＴＴ方式は、脈波伝播時間（ＰＴＴ；Ｐｕｌｓｅ　Ｔｒａｎｓｍｉｔ　Ｔｉｍｅ）を測定し、測定した脈波伝播時間から血圧値を推定する方式である。トノメトリ方式は、手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位に圧力センサを直接接触させて、圧力センサが検出する情報を用いて血圧値を測定する方式である。光学方式、電波方式、および、超音波方式は、光、電波または超音波を血管にあててその反射波から血圧値を測定する方式である。
　なお、連続測定型の血圧センサは、ユーザの血圧波形を測定することができ、測定した血圧波形に基づいて血圧値を得ることができ、測定した血圧波形の周期に基づいて心拍数を算出することができる。心拍データは、例えば、心拍数を含み得るが、これに限定されない。心拍数は、連続測定型の血圧センサによって測定されるのに限定されず、心拍センサによって測定されてもよい。
　環境センサ２８は、ユーザの周囲の環境情報を測定し、測定した環境データを取得するセンサを含む。図２に示す構成例において、環境センサ２８は、気温センサ２８ａを含むものとする。ただし、環境センサ２８は、気温以外にも、温度、湿度、音、光などを測定するセンサを含んでも良い。環境センサ２８は、血圧値の変動に直接あるいは間接的に関連があることが想定される環境の情報（環境データ）を測定するセンサを含むものであれ良い。また、制御部２１は、環境センサ２８が測定する環境データを時刻情報に基づいて設定される測定時刻に紐づけて測定データ（環境データ）として取得する。
　加速度センサ２９は、ウエアラブル装置２の本体が受ける加速度を検出する。例えば、加速度センサは、３軸あるいは６軸の加速度データを得る。加速度データは、当該ウエアラブル装置２を装着しているユーザの活動量（姿勢および／または動作）を推定するために用いることができる。
　例えば、ユーザが睡眠中であれば、加速度センサ２９が測定する加速度データから推定される被測定者の姿勢の変化は、被測定者の睡眠状態（眠りの深さ）を示すデータとなり得る。この場合、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する加速度データに測定時刻を紐づけて睡眠状態の測定データとして出力する。
　また、ユーザが起床中であれば、加速度データから推定される動きの変化は、ユーザの活動量（例えば、ウォーキングやランニングなどの運動による活動量）を示すデータとなり得る。この場合、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する加速度データに測定時刻を紐づけて活動量の測定データとして出力する。
　また、ユーザが起床したことは、加速度センサ２９が検出するユーザの動きによって検出しても良い。ただし、起床は、ユーザの操作に応じて特定しても良い。例えば、ユーザが就寝直前に就寝することを操作部２４によって指示したり、起床した直後に起床したことを操作部２４によって指示したりするようにしても良い。
　次に、ユーザ端末１１の構成について説明する。　
　図３は、図１に示すユーザ端末１１の構成例を示すブロック図である。　
　図３に示す構成例において、ユーザ端末１１は、制御部３１、記憶部３２、通信部３３、表示部３４、操作部３５、および、機器インターフェース（Ｉ／Ｆ）３６などを有する。本実施形態では、ユーザ端末１１は、例えば、スマートフォンやタブレットなどの携帯通信端末であって、後述の処理が実行可能となるようにアプリケーションソフトウエア（プログラム）をインストールしたものとする。
　制御部３１は、少なくとも１つのプロセッサ３１ａとメモリ３１ｂとを有する。制御部３１は、プロセッサ３１ａがメモリ３１ｂを用いてプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを行う。プロセッサ３１ａは、例えば、演算回路を含むＣＰＵやＭＰＵなどである。メモリ３１ｂは、プロセッサ３１ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、および、ワークメモリとして使用するＲＡＭなどの揮発性メモリを含む。また、制御部３１は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時する時計機能を有する。
　記憶部３２は、データメモリである。記憶部３２は、例えば、半導体メモリ（メモリカード、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ　Ｓｔａｔｅ　Ｄｒｉｖｅ））、あるいは磁気ディスク（ＨＤ（Ｈａｒｄ　Ｄｉｓｋ））などで構成される。記憶部３２は、制御部３１のプロセッサ３１ａが実行するプログラムを記憶しても良い。また、記憶部３２は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３から供給されるデータなどを記憶するようにしても良い。また、記憶部３２は、表示部３４に表示する表示データなども記憶するようにして良い。
　通信部３３は、サーバ１２と通信するための通信インターフェースである。通信部３３は、ネットワークを介してデータをサーバ１２へ送信したり、サーバ１２からのデータを受信したりする。通信部３３による通信は、無線通信であっても良いし、有線通信であっても良い。本実施形態において、ネットワークは、例えばインターネットなどを想定して説明するが、これに限定されず、ＬＡＮのような他の種類のネットワークであっても良いし、ＵＳＢケーブルなどの通信ケーブルを用いた１対１の通信であっても良い。
　表示部３４は、表示画面（例えば、ＬＣＤまたはＥＬディスプレイなど）を含む。表示部３４は、制御部３１の制御によって表示画面に表示する表示内容を制御される。　
　操作部３５は、ユーザ（被測定者）による操作に対応した操作信号を制御部３１へ送信する。操作部３５は、例えば、表示部３４の表示画面上に設けたタッチパネルである。操作部３５は、タッチパネルに限定されず、操作ボタン、キーボードおよびマウスなどであっても良い。また、操作部３５は、ユーザの音声による操作指示を認識する音声認識部、ユーザの生体の一部を認証する生体認証部、あるいは、ユーザの表情やジェスチャーを認識する画像認識部などを備えるものであっても良い。
　機器Ｉ／Ｆ３６は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３と通信するための通信インターフェースである。機器Ｉ／Ｆ３６は、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３からのデータを受信したり、ウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３へ動作指示を送信したりする。また、機器Ｉ／Ｆ３６は、ウエアラブル装置２用のインターフェースと、ＣＰＡＰ装置３用のインターフェースとを含むものであっても良い。機器Ｉ／Ｆ３６による通信は、無線通信であっても良いし、有線通信であっても良い。
　本実施形態において、機器Ｉ／Ｆ３６は、近距離無線通信（例えば、ブルートゥース（登録商標））によりウエアラブル装置２およびＣＰＡＰ装置３と通信する形態を想定して説明するが、これに限定されず、ウエアラブル装置２またはＣＰＡＰ装置３は通信ケーブルを介して通信するためのインターフェースを含むものであっても良い。また、機器Ｉ／Ｆ３６は、通信ケーブルを介してシリアルに通信するものであっても良いし、ＬＡＮのようなネットワークを介して通信するものであっても良い。
　なお、本実施形態において、機器Ｉ／Ｆ３６を介して通信可能なＣＰＡＰ装置３は、マスク３ｂの装着状況を示す情報をユーザ端末１１へ供給するものとする。また、ＣＰＡＰ装置３は、気圧センサおよび流量センサなどにより検知するユーザの呼吸状態を示すデータをユーザ端末１１へ供給するようにしても良い。
　次に、サーバ１２の構成について説明する。　
　図４は、図１に示すサーバ１２の構成例を示すブロック図である。　
　サーバ１２は、制御部４１、記憶部４２および通信部４３を有する。本実施形態において、サーバ１２は、汎用のコンピュータ装置に、後述の処理を行わせるようにプログラム（ソフトウェア）をインストールしたものを想定して説明するものとする。
　制御部４１は、少なくとも１つのプロセッサ４１ａとメモリ４１ｂとを有する。制御部４１は、プロセッサ４１ａがメモリ４１ｂを用いてプログラムを実行することにより、各種の動作制御およびデータ処理などを行う。プロセッサ４１ａは、例えば、演算回路を含むＣＰＵやＭＰＵなどである。メモリ４１ｂは、プロセッサ４１ａが実行するプログラムを記憶する不揮発性のメモリ、および、ワークメモリとして使用するＲＡＭなどの揮発性メモリを含む。また、制御部４１は、図示しないクロックを有し、現在の日時を計時する時計機能を有する。
　記憶部４２は、データメモリである。記憶部４２は、例えば、磁気ディスク（ＨＤ）、半導体メモリ（メモリカード、ＳＳＤ）、光ディスク、光磁気ディスクなどで構成される。記憶部４２は、ユーザ端末１１から取得する各種の測定データを記憶する。また、記憶部４２は、制御部４１のプロセッサ４１ａが実行するプログラムを記憶しても良い。
　通信部４３は、ユーザ端末１１と通信するための通信インターフェースである。通信部４３は、ネットワークを介してデータをユーザ端末１１へ送信したり、ユーザ端末１１からのデータを受信したりする。通信部４３による通信は、無線通信であっても良いし、有線通信であっても良い。本実施形態において、通信部４３は、ネットワークを介してユーザ端末１１と通信する構成を想定して説明する。ただし、通信部４３による通信は、特定の通信方式に限定されるものではない。
　次に、ウエアラブル装置２の制御部２１が実現する機能について説明する。　
　図５は、ウエアラブル装置２の制御部２１が有する機能を示すブロック図である。　
　ウエアラブル装置２の制御部２１は、プロセッサ２１ａがメモリ２１ｂに記憶したプログラムを実行することにより種々の処理機能を実現する。ウエアラブル装置２の制御部２１は、主な機能として、図５に示すように、操作検知部５１、表示制御部５２、振動制御部５３、装着確認部５４、測定制御部５５、および、起床判定部５６などを有する。
　操作検知部５１は、ユーザ（被測定者）が操作部３５を用いて入力した操作指示、あるいは、ユーザが特定の動作によって入力する操作指示を検知する機能である。例えば、制御部２１は、タッチパネルとしての操作部２４を用いて入力された情報を検知する。また、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する加速度データによって、ユーザによる特定の動作を検出し、検出した特定の動作に対応する操作指示を検知する。
　表示制御部５２は、表示部２５に表示する表示内容を制御する機能である。制御部２１は、表示制御部５２により表示部２５に後述する表示画面を表示させる。また、制御部２１は、表示部２５としてディスプレイ装置のオンオフも制御する。
　振動制御部５３は、振動部２６に発生させる振動を制御する機能である。制御部２１は、振動制御部５３により振動部２６を駆動させてウエアラブル装置２の本体を振動させる振動パターンおよび振動の強さなどを制御する。
　装着確認部５４は、治療装置としてのＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する機能である。制御部２１は、装着確認部５４として、例えば、ユーザ端末１１を介してＣＰＡＰ装置３から装着状態を示す情報を取得し、取得した情報によってＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する。また、装着確認部５４は、ＣＰＡＰ装置３のマスク３ｂに電極を設け、磁界電極の相互センシングによりＣＰＡＰ装置３がユーザに装着されていることを確認するようにしても良い。また、装着確認部５４は、連続測定した血圧値からＣＰＡＰ装置３の装着状態を推定するようにしても良い。
　測定制御部５５は、血圧センサ２７ａを用いて血圧値の連続測定を制御する機能である。制御部２１は、測定制御部５５として、血圧センサ２７ａが連続的（例えば１拍ごと）に測定する血圧値を示す血圧データを取得して記憶部２３に記憶したり、ユーザ端末１１あるいはサーバ１２へ転送したりする。
　起床判定部５６は、ユーザが起床したことを検知（判定）する機能である。起床判定部５６としては、例えば、加速度センサ２９が測定する加速度データから特定される被測定者の動きによって被測定者が起床したことを判定（検知）する。また、起床判定部５６は、被測定者による操作によって起床を検知するものとしても良い。
　次に、上記のように構成される治療システムの動作について説明する。　
　ユーザ（被測定者）は、ウエアラブル装置２を操作することにより就寝時における血圧値の連続測定（モニタリング）を指示し、ＣＰＡＰ装置３を装着して就寝する。ウエアラブル装置２は、モニタリングの指示に応じてＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する。ＣＰＡＰ装置３が正しく装着されていることが確認できると、ウエアラブル装置２は、血圧値の連続測定を開始する。また、ＣＰＡＰ装置３が正しく装着されていることが確認できない場合、ウエアラブル装置２は、ユーザにＣＰＡＰ装置３の確認を促す。これにより、ＣＰＡＰ装置３が未装着の状態で、就寝中のモニタリングが実施されることを防ぐことができる。
　また、ウエアラブル装置２は、就寝中（モニタリング中）においても、ＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する。就寝中にＣＰＡＰ装置３の未装着を検出した場合（ＣＰＡＰ装置３が正しく装着されていることが確認できない場合）、ウエアラブル装置２は、ユーザが睡眠中であっても気が付きやすいようなアラートを行う。これにより、就寝中にＣＰＡＰ装置３が未装着の状態となった場合、ユーザに報知してＣＰＡＰ装置３の装着を促すことが可能となる。
　図６および図７は、本実施形態に係るウエアラブル装置２の動作例を説明するためのフローチャートである。　
　ユーザ（被測定者）は、ウエアラブル装置２を操作することにより就寝時における血圧値の連続測定（モニタリング）を指示する。ウエアラブル装置２の制御部２１は、操作検知部５１の機能により、各種の操作指示を受け付ける。
　モニタリングが指示されたことを検知すると（Ｓ１１、ＹＥＳ）、制御部２１は、装着確認部５４の機能によって、ＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する（Ｓ１２）。例えば、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３が通信接続されているユーザ端末１１に対してＣＰＡＰ装置３の装着状態を問い合せる。これに対して、ユーザ端末１１は、ＣＰＡＰ装置３から取得する装着状態を示す信号をウエアラブル装置２へ通知する。この通知結果によって、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する。
　ここで、ＣＰＡＰ装置３の装着状態を確認する方法は、特定の方法に限定されるものではない。例えば、ウエアラブル装置２の制御部２１は、磁界電極の相互センシングによりＣＰＡＰ装置３のマスク３ｂがユーザに装着されていることを検知するようにしても良い。また、ユーザ端末１１は、ＣＰＡＰ装置３の気圧センサおよび流量センサなどから取得する情報に基づいてユーザによるマスク３ｂの装着状態を判定し、その判定結果をウエアラブル装置２へ通知するようにしても良い。
　ＣＰＡＰ装置３が未装着であると判定した場合（Ｓ１２、ＹＥＳ）、制御部２１は、振動制御部５３の機能によって振動部２６を振動させてウエアラブル装置２の本体を振動させ（Ｓ１４）、表示制御部５２の機能によってＣＰＡＰ装置３の装着を確認する旨の注意喚起を表示部２５に表示する（Ｓ１５）。装着を確認する旨の注意喚起を表示した後、制御部２１は、ユーザによるＣＰＡＰ装置３の装着を確認したことを示す指示を受け付ける（Ｓ１６）。
　ＣＰＡＰ装置３の装着を確認する旨の注意喚起が表示されると、ユーザは、ＣＰＡＰ装置３の装着を再確認し、確認できたならば装着完了したことを指示する。制御部２１は、操作検知部５１の機能によってユーザからの装着完了したことを示す指示を取得する。ユーザによる装着完了の確認の指示を受けると（Ｓ１６、ＹＥＳ）、制御部２１は、振動制御部５３の機能によって振動部２６の振動を停止させて（Ｓ１７）、Ｓ１２へ戻る。
　また、ＣＰＡＰ装置３をユーザが装着していることを確認すると（Ｓ１２、ＹＥＳ）、制御部２１は、表示制御部５２の機能によって、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できた旨を表示部２５に表示する（Ｓ１８）。装着が確認できた旨を表示部２５に表示した後、制御部２１は、測定制御部５５の機能によって、血圧センサ２７ａを用いたユーザの血圧値の連続測定を開始する（Ｓ１９）。
　ユーザの血圧値の連続測定を開始した後、制御部２１は、測定制御部５５の機能によって、血圧センサ２７ａを用いた血圧値の連続測定を実行する（Ｓ２０）。血圧の連続測定において、制御部２１は、測定したユーザの血圧値（血圧データ）を記憶部２３に蓄積する。制御部２１は、記憶部２３に蓄積した血圧データを測定終了時にユーザ端末１１又はユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送するものとする。
　なお、制御部２１は、記憶部２３に蓄積した血圧データを所定の周期でユーザ端末１１又はユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送するようにして良い。また、制御部２１は、血圧データを記憶部２３に保存することなく、ユーザ端末１１又はユーザ端末１１を介してサーバ１２へ転送するようにしても良い。血圧データをユーザ端末１１又はサーバ１２へ転送するタイミングは、ウエアラブル装置２内の記憶部２３の記憶容量、血圧データに対するサーバ１２又はユーザ端末１１によるデータ処理のタイミング、あるいは、通信環境などに応じて適宜設定されるものである。
　血圧の連続測定の実行中において、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着確認の要否を判断する（Ｓ２１）。例えば、制御部２１は、所定の周期でＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うようにしても良い。この場合、制御部２１は、所定の周期ごとに、ＣＰＡＰ装置３の装着確認を行う。
　また、制御部２１は、測定した血圧データに応じてＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うようにしても良い。例えば、制御部２１は、基準値を超える血圧値が測定された場合にＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うようにしても良い。また、制御部２１は、基準値を超える血圧値の変動が測定された場合にＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うようにしても良い。
　また、制御部２１は、血圧データ以外の測定データに応じてＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うようにしても良い。例えば、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する被測定者の動き（活動量または姿勢変化）などに応じてＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うようにしても良い。また、制御部２１は、加速度センサ２９が測定する被測定者の動きと血圧データとの組み合わせによってＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うか否かを判断するようにしても良い。
　ＣＰＡＰ装置３の装着確認を行うと判断した場合（Ｓ２１、ＹＥＳ）、制御部２１は、装着確認部５４の機能によって、ＣＰＡＰ装置３の装着確認を実行する（Ｓ２２）。制御部２１は、Ｓ１２と同様にＣＰＡＰ装置３の装着確認を実行できる。ただし、Ｓ２２の処理は血圧の連続測定を実行中の処理であるため、制御部２１は、測定した血圧データを解析してＣＰＡＰ装置３の装着状態を推定するようにしても良い。
　血圧データの解析による推定としては、例えば、血圧データから抽出される急激な血圧変動（血圧サージ）の発生状況からＣＰＡＰ装置３の装着状態を推定しても良い。また、血圧データの解析によるＣＰＡＰ装置３の装着状態の推定は、サーバ１２あるいはユーザ端末１１が実施し、その結果をウエアラブル装置２が取得するようにしても良い。この場合、制御部２１は、連続測定中の血圧データを適宜サーバ１２あるいはユーザ端末１１へ転送し、その転送した血圧データによる推定結果を取得するようにすれば良い。
　連続測定中（就寝中）にＣＰＡＰ装置３が未装着であると判定した場合（Ｓ２３、ＹＥＳ）、制御部２１は、振動制御部５３の機能によって振動部２６を駆動させてウエアラブル装置２の本体を振動させるとともに（Ｓ２４）、表示制御部５２の機能によってＣＰＡＰ装置３の装着を確認する旨のアラートを表示部２５に表示する（Ｓ２５）。Ｓ２４およびＳ２５の処理は、就寝中の被測定者を起こすようなアラートであって良い。これにより、例えば、就寝中にマスク３ｂが外れた場合であっても、使用者に報知してＣＰＡＰ装置３の再装着を促すことができる。
　装着を確認する旨のアラートを表示した後、制御部２１は、被測定者によるＣＰＡＰ装置３の装着を確認した旨の指示を受け付ける（Ｓ２６）。例えば、ＣＰＡＰ装置３の装着を確認する旨のアラートに気が付いた被測定者は、ＣＰＡＰ装置３の装着を再確認し、確認後に装着の確認が完了したことを指示する。制御部２１は、操作検知部５１の機能によってユーザからの確認の指示を検知する。被測定者による確認の指示を検知すると（Ｓ２６、ＹＥＳ）、制御部２１は、振動制御部５３の機能によって振動部２６の振動を停止させて（Ｓ２７）、Ｓ２１へ戻る。
　また、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できた場合（Ｓ２３、ＮＯ）、あるいは、ＣＰＡＰ装置３の装着確認が不要であると判断した場合（Ｓ２１、ＮＯ）、制御部２１は、測定制御部５５の機能によって血圧センサ２７ａを用いた血圧値の連続測定を継続する。血圧値の連続測定中において、制御部２１は、起床判定部５６の機能によって、被測定者の起床を検知する。例えば、制御部２１は、加速度センサ２９が検知する被測定者の動きによって被測定者が起床したことを検知する。また、制御部２１は、被測定者による操作に応じて起床を検知したり、血圧測定の終了の指示を受け付けたりするようにしても良い。
　被測定者の起床が検知されていない場合、あるいは、血圧測定の終了が指示されていない場合（Ｓ２８、ＮＯ）、制御部２１は、Ｓ２０へ戻り、被測定者に対する血圧の連続測定を継続して実施する。　
　被測定者の起床を検知した場合、あるいは、血圧測定の終了が指示された場合（Ｓ２８、ＹＥＳ）、制御部２１は、測定結果をユーザ端末１１又はサーバ１２へ転送し（Ｓ２９）、モニタリングを終了する。
　次に、上述した動作に応じてウエアラブル装置２の表示部２５に表示される表示画面の例について説明する。　
　図８は、ウエアラブル装置２がモニタリングを実行する場合に表示部２５が表示する表示画面の遷移例を示す図である。　
　図８に示す表示画面６１は、血圧の連続測定の動作モード（スクリーニング）を指示する操作画面の表示例である。表示画面６１を表示した状態において、ユーザが操作部２４としてのタッチパネルにより「モニタリング」をタッチすると、制御部２１は、表示画面６２を表示部２５に表示させる。
　表示画面６２は、ＣＰＡＰ装置３の装着確認を実行することをユーザに報知するための画面である。すなわち、制御部２１は、モニタリングが指示されると、ＣＰＡＰ装置３の装着確認を実行し、その装着確認の実行中において表示画面６２を表示部２５に表示させる。ＣＰＡＰ装置３の装着確認が終了すると、制御部２１は、装着確認の結果に応じて表示画面６３または表示画面６５の何れかを表示部２５に表示させる。
　表示画面６３は、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できたことをユーザに報知するための画面である。すなわち、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できた場合、装着が確認できたことを示す表示画面６３を表示部２５に表示させる。表示画面６３を表示した後、制御部２１は、血圧の連続測定を実行していることを示す表示画面６４を表示部２５に表示させる。例えば、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できた場合、表示部２５に表示画面６３を表示するとともに、血圧の連続測定を開始する。表示画面６３を表示した状態において、制御部２１は、ユーザの操作（あるいは動き）に応じて表示部２５が表示する画面を表示画面６３から表示画面６４に遷移させる。
　また、表示画面６５は、ＣＰＡＰ装置３が未装着である場合にユーザにＣＰＡＰ装置３を装着する旨の注意喚起を行うための案内画面である。すなわち、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できなかった場合、ＣＰＡＰ装置３の装着を確認する旨をユーザに注意喚起する表示画面６５を表示部２５に表示させる。
　表示画面６５を表示した後、制御部２１は、ユーザがＣＰＡＰ装置３の装着を確認したことを指示するための操作画面としての表示画面６６を表示部２５に表示させる。制御部２１は、表示画面６６においてＣＰＡＰ装置３の装着を確認したことが指示された場合、表示部２５に表示画面６２を表示させ、再度ＣＰＡＰ装置３の装着確認を実行する。
　図９は、ウエアラブル装置２がモニタリングの実行中に表示部２５が表示する表示画面の遷移例を示す図である。　
　図９に示す表示画面７１は、血圧の連続測定（モニタリング）を実行中であることを示す案内画面の表示例である。制御部２１は、測定開始などの特定のイベントが発生したときに、表示画面７１を所定時間表示させて所定時間表示した後に消灯させる。これにより、ウエアラブル装置２は、就寝時に表示画面７１を表示することでユーザの睡眠を妨げたり、バッテリの消費を抑えたりすることができる。
　表示画面７２は、表示画面６５と同様に、ＣＰＡＰ装置３の未装着を検知した場合に表示する画面である。すなわち、制御部２１は、モニタリング中にＣＰＡＰ装置３の未装着を検知した場合、表示画面７２を表示部２５に表示させて、ＣＰＡＰ装置３の装着を確認する旨のアラートを行う。表示画面７２を表示した後、制御部２１は、ユーザがＣＰＡＰ装置３の装着を確認したことを指示するための操作画面としての表示画面７３を表示部２５に表示させる。制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着を確認したことが指示された場合、表示部２５に表示画面７４を表示させ、ＣＰＡＰ装置３の装着確認を再度実行する。
　ユーザによる確認完了の指示後にＣＰＡＰ装置３の装着確認を実行する場合、制御部２１は、装着確認を実行中であることを示す表示画面７４を表示部２５に表示させる。表示画面７４は、表示画面６５と同様な表示内容であっても良い。表示画面７４を表示した状態でのＣＰＡＰ装置３の装着が確認できた場合、制御部２１は、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できたことを示す表示画面７５を表示部２５に表示させる。表示画面７５を表示した後、制御部２１は、血圧の連続測定を継続する。制御部２１は、表示画面７５を所定時間経過後に消灯するようにして良い。また、ＣＰＡＰ装置３の装着が確認できない場合、制御部２１は、再び表示画面７２を表示部２５に表示させ、再度の装着確認をユーザに促す。
　上記のように、本実施形態のウエアラブル装置では、血圧の連続測定の開始が指示された場合、被測定者がＣＰＡＰ装置を装着しているかを確認し、ＣＰＡＰ装置の装着が確認された場合に血圧の連続測定を実行し、ＣＰＡＰ装置の装着が確認できない場合にはＣＰＡＰ装置の装着を促すアラートを出すようにしたものである。これにより、本実施形態のウエアラブル装置によれば、血圧の連続測定を開始する際にＣＰＡＰ装置が装着されているかを確認でき、ＣＰＡＰ装置が確実に装着されている状態での血圧の連続測定を実現できる。
　さらに、本実施形態のウエアラブル装置は、血圧の連続測定中においてもＣＰＡＰ装置が装着されているかを確認し、測定中にＣＰＡＰ装置の未装着を検知した場合にはＣＰＡＰ装置の装着を促すアラートを出す。これにより、本実施形態のウエアラブル装置によれば、血圧の連続測定中にＣＰＡＰ装置が外れてしまったことなどを被測定者に報知することも可能となる。
　本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
　上記実施形態の一部または全部は、以下の付記のようにも記載され得るが、以下に限定されるものではない。　
　（付記１）
　ウエアラブル装置であって、
　メモリと、
　前記メモリと協働する少なくとも１つのプロセッサと、を有し、
　前記プロセッサは、
　被測定者の血圧を連続測定する血圧センサを用いた血圧の連続測定の開始指示を検知し、
　前記血圧の連続測定の開始指示を検知した場合、前記被測定者が前記血圧の連続測定中に使用する治療装置を装着しているかを確認し、
　前記治療装置の装着が確認された場合、前記血圧の連続測定を実行し、
　前記治療装置の装着が確認できない場合、前記治療装置の装着を促す案内を表示するように構成される、ウエアラブル装置。

Claims (6)

  1. 　被測定者の血圧を連続測定する血圧センサと、
    　前記血圧の連続測定の開始が指示された場合、前記被測定者が前記血圧の連続測定中に使用する治療装置を装着しているかを確認する確認部と、
    　前記確認部によって前記治療装置の装着が確認された場合、前記血圧センサによる血圧の連続測定を実行する測定制御部と、
    　前記確認部によって前記治療装置の装着が確認できない場合、前記治療装置の装着を促す案内を表示する表示部と、
    　を有するウエアラブル装置。
  2. 　前記治療装置は、ＣＰＡＰ装置である、
    　請求項１に記載のウエアラブル装置。
  3. 　さらに、前記確認部によって前記治療装置の装着が確認できない場合、当該ウエアラブル装置の本体を振動させる振動部を有する、
    　請求項１又は２の何れか１項に記載のウエアラブル装置。
  4. 　前記確認部は、前記測定制御部が前記被測定者の血圧の連続測定中において所定の条件を満たした場合、前記被測定者が前記治療装置を装着しているかを確認する、
    　請求項１乃至３の何れか１項に記載のウエアラブル装置。
  5. 　前記血圧センサは、ＰＴＴ方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式、または、超音波方式の何れかの方式の血圧センサを含む、
    　請求項１乃至４の何れか１項に記載のウエアラブル装置。
  6. 　表示部と被測定者の血圧を連続測定する血圧センサとを有するウエアラブル装置に、
    　前記血圧の連続測定の開始が指示された場合、前記被測定者が前記血圧の連続測定中に使用する治療装置を装着しているかを確認する機能と、
    　前記治療装置の装着が確認された場合、前記血圧センサによる血圧の連続測定を実行する機能と、
    　前記治療装置の装着が確認できない場合、前記治療装置の装着を促す案内を前記表示部に表示させる機能と、
    　を実行させるためのプログラム。
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