WO2018179388A1 - 熱間圧延鋼板 - Google Patents

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龍雄 横井
伸麻 吉川
繁 米村
和也 大塚
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新日鐵住金株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a hot rolled steel sheet.
  • Steel sheets used in automobile body structures are required to have high strength and high press workability from the viewpoint of improving safety and reducing weight.
  • a high-strength steel sheet is required that has ensured ductility at the time of processing and has secured collision resistance when mounted on an automobile.
  • DP steel plate high-strength dual phase steel plate having excellent fatigue characteristics and high burring properties (hole expandability) has been proposed.
  • Patent Document 1 in a structure composed of a ferrite phase as a main phase and a hard second phase (martensite), the average ferrite particle size is 2 to 20 ⁇ m, and the average particle size of the second phase is the average ferrite particle size.
  • Steel sheets with a strengthened ferrite phase have been proposed in which the divided value is 0.05 to 0.8 and the carbon concentration of the second phase is 0.2% to 2.0%.
  • Patent Document 2 proposes a triphase steel plate having bainite as a main phase and having a solid solution strengthened or precipitation strengthened ferrite or a structure containing ferrite and martensite.
  • Patent Document 4 discloses a hot-rolled steel sheet having high strength, excellent uniform deformability and local deformability, and less formability orientation dependency (anisotropy).
  • Patent Document 5 discloses a high-strength hot-rolled steel sheet having excellent stretch flangeability, post-coating corrosion resistance, and notch fatigue properties.
  • Patent Document 6 discloses a high Young's modulus steel plate excellent in hole expansibility.
  • plate forging is a press work having a composite working element including a working element peculiar to forging, in addition to a working element when pressing a conventional steel plate.
  • the plate thickness of the steel plate remains the original plate thickness, or the steel plate is deformed while being reduced (thinned) by conventional press processing, while the part is being molded,
  • the thickness of the steel sheet is increased (thickening) so that it can be efficiently deformed so that it has the thickness of the steel sheet necessary for its function. The strength of the parts can be ensured.
  • Conventional DP steel is known to exhibit good formability in conventional press working.
  • plate forging which is a forming method that includes elements of forging in the conventional press working, cracks may occur in the steel sheet even when the degree of processing is small.
  • press cracks occur in the areas where sheet thickness constriction (reduction in sheet thickness) occurs, but even in processes that do not involve sheet thickness constriction, such as sheet forging, the material cracks. It has been found that the product may not be obtained due to breakage.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and while maintaining the basic function as DP steel, the crack limit of the part subjected to forging by applying a partial compression force is improved. It aims at providing the hot rolled steel plate excellent in the plate forgeability which can be made.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and the gist of the present invention is the following hot-rolled steel sheet.
  • the chemical composition is mass%, C: 0.020 to 0.180%, Si: 0.05 to 1.70%, Mn: 0.50 to 2.50%, Al: 0.010 to 1.000% N: 0.0060% or less, P: 0.050% or less, S: 0.005% or less, Ti: 0 to 0.150%, Nb: 0 to 0.100%, V: 0 to 0.300%, Cu: 0 to 2.00%, Ni: 0 to 2.00%, Cr: 0 to 2.00% Mo: 0 to 1.00%, B: 0 to 0.0100%, Mg: 0 to 0.0100%, Ca: 0 to 0.0100%, REM: 0 to 0.1000%, Zr: 0 to 1.000%, Co: 0 to 1.000% Zn: 0 to 1.000%, W: 0 to 1.000% Sn: 0 to 0.050%, and the balance: Fe and impurities, In the cross section perpendicular to the rolling direction of the steel sheet, when the width and thickness of the steel sheet are W
  • Tensile strength is 780 MPa or more, The plate thickness is 1.0 to 4.0 mm, The hot-rolled steel sheet according to (1) above.
  • FIG.1 (a) is a figure which shows the test piece of a simple shear test.
  • FIG.1 (b) is a figure which shows the test piece after a simple shear test.
  • the inventors of the present invention conducted intensive studies to solve the above problems and obtained the following knowledge.
  • (A) Equivalent plastic strain Plate forging includes deformation in a strain range (high strain range) exceeding the fracture strain in the conventional tensile test. Moreover, since plate forging is a complex process, it cannot be evaluated simply by tensile test and shear test data. Therefore, the present inventors introduced “equivalent plastic strain” as an index, and established a new evaluation method.
  • Equivalent plastic strain converts the relationship between the shear stress ⁇ s and the shear plastic strain ⁇ sp in the simple shear test into the relationship between the tensile stress ⁇ and the tensile strain ⁇ in the uniaxial tensile test with different deformation modes. . Then, assuming the relationship between the isotropic hardening rule and the plastic work conjugate, the conversion can be performed as shown in the following equation by using a constant conversion coefficient ( ⁇ ). After calculating the conversion coefficient ( ⁇ ) by the method described later, the equivalent plastic strain is derived.
  • the shear test is performed in multiple stages, and after each stage of the shear test, the starting point of the crack of the test piece generated in the part holding the test piece is machined to crack the test piece.
  • the test results were evaluated by connecting these shear test results in series.
  • conventional tensile testing methods can be applied to tensile stress and tensile strain.
  • a JIS No. 5 test piece based on JIS Z2241 (2011) can be used.
  • the equivalent plastic strain at break is 0.75 (75%) or more.
  • the equivalent plastic strain at the time of breaking becomes 0.75 (75%) or more, and a certain workability can be obtained even in complex processing such as plate forging. Confirmed that it is possible to secure.
  • the effective cumulative strain is an index that takes into account the temperature during rolling, the recovery of crystal grains due to the rolling reduction of the steel sheet by rolling, recrystallization, and grain growth. Therefore, when obtaining the effective cumulative strain, a constitutive law expressing a static recovery phenomenon over time after rolling was used. Considering that the grains recover statically over time after rolling, the release of energy accumulated as strain in the grains after rolling is due to static recovery due to the disappearance of dislocations in the thermal grains. Because it happens. The disappearance of this thermal dislocation is influenced by the rolling temperature and the elapsed time after rolling. Therefore, taking this static recovery into account, we introduced an index that describes the temperature during rolling, the rolling reduction (logarithmic strain) of the steel sheet due to rolling, and the elapsed time after rolling as parameters, and this is called “effective cumulative strain”. Defined.
  • the average equivalent circle diameter of the hard phase is limited, the distance between adjacent hard phases is limited, and the variation in nano hardness is reduced.
  • a crack does not generate
  • C 0.020 to 0.180% C is an element effective for increasing the strength and securing martensite. If the C content is too low, the strength cannot be sufficiently increased, and martensite cannot be secured. On the other hand, if the content is excessive, the amount of martensite (area ratio) increases and the fracture strain in plate forging decreases. Therefore, the C content is 0.020 to 0.180%.
  • the C content is preferably 0.030% or more, 0.040% or more, or 0.050% or more, and more preferably 0.060% or more or 0.070% or more.
  • the C content is preferably 0.160% or less, 0.140% or less, 0.120% or less or 0.100% or less, and more preferably 0.090% or less or 0.080% or less.
  • Si 0.05 to 1.70%
  • Si is an element that has a deoxidizing effect and is effective in suppressing generation of harmful carbides and generating ferrite. Moreover, it has the effect
  • the Si content is set to 0.05 to 1.70%.
  • the Si content is preferably 0.07% or more, 0.10% or more, 0.30% or more, 0.50% or more or 0.70% or more, more preferably 0.80% or more or 0.85% or more. . Further, the Si content is preferably 1.50% or less, 1.40% or less, 1.30% or less or 1.20% or less, more preferably 1.10% or less or 1.00% or less.
  • Mn 0.50 to 2.50%
  • Mn is an element effective for strengthening ferrite and enhancing hardenability and generating martensite.
  • the Mn content is 0.50 to 2.50%.
  • the Mn content is preferably 0.70% or more, 0.85% or more, or 1.00% or more, 1.20% or more, 1.30% or more, 1.40% or more, or 1.50% or more. Is more preferable.
  • the Mn content is preferably 2.30% or less, 2.15% or less or 2.00% or less, more preferably 1.90% or less or 1.80% or less.
  • Al 0.010 to 1.000%
  • Al like Si, has a deoxidizing effect and an effect of generating ferrite.
  • the Al content is set to 0.010 to 1.000%.
  • the Al content is preferably 0.015% or more or 0.020% or more, more preferably 0.030% or more, 0.050% or more, 0.070% or more, or 0.090% or more.
  • the Al content is preferably 0.800% or less, 0.600% or less, or 0.500% or less, and more preferably 0.400% or less or 0.300% or less.
  • N 0.0060% or less
  • N is an element effective for precipitating AlN and refining crystal grains.
  • the N content is 0.0060% or less.
  • the N content is preferably 0.0050% or less or 0.0040% or less.
  • the lower limit is 0%.
  • excessively reducing the content leads to an increase in cost during refining, so the lower limit may be made 0.0010%.
  • P 0.050% or less
  • P is an impurity contained in the hot metal, and since it segregates at the grain boundaries, it degrades local ductility and weldability. Therefore, the P content is limited to 0.050% or less.
  • the P content is preferably 0.030% or less or 0.020% or less.
  • the lower limit is 0%. However, excessively reducing the content increases the cost during refining, so the lower limit may be made 0.001%.
  • S 0.005% or less
  • S is also an impurity contained in the hot metal, and forms MnS to deteriorate local ductility and weldability. Therefore, the S content is limited to 0.005% or less.
  • the S content may be 0.003% or less or 0.002% or less.
  • the lower limit is 0%. However, excessively reducing the content increases the cost during refining, so the lower limit may be made 0.0005%.
  • Ti 0 to 0.150%
  • TiC carbonitride or solute Ti delays grain growth during hot rolling, thereby reducing the grain size of the hot-rolled sheet and improving low-temperature toughness.
  • TiC carbonitride or solute Ti delays grain growth during hot rolling, thereby reducing the grain size of the hot-rolled sheet and improving low-temperature toughness.
  • the Ti content is 0.150% or less. If necessary, the upper limit may be 0.100%, 0.060%, or 0.020%.
  • the lower limit of the Ti content is 0%, but the lower limit may be 0.001% or 0.010% in order to sufficiently obtain the effect of precipitation strengthening.
  • Nb 0 to 0.100%
  • Nb has the effect of reducing the grain size of the hot-rolled sheet and improving low-temperature toughness by delaying grain growth during hot rolling by carbonitride or solute Nb.
  • NbC carbonitride or solute Nb.
  • the lower limit is 0%, but the lower limit may be 0.001% or 0.010% or more in order to sufficiently obtain the above effect.
  • V 0 to 0.300%
  • V is an element having an effect of improving the strength of the steel sheet by precipitation strengthening or solid solution strengthening. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the V content is set to 0.300% or less. If necessary, the V content may be 0.200% or less, 0.100% or less, or 0.060% or less. The lower limit is 0%, but the lower limit may be 0.001% or 0.010% in order to sufficiently obtain the above effect.
  • Cu 0 to 2.00%
  • Cu is an element having an effect of improving the strength of the steel sheet by precipitation strengthening or solid solution strengthening. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Cu content is 2.00% or less. In addition, if the Cu content is large, scratches due to scale may occur on the surface of the steel sheet. Therefore, the Cu content may be 1.20% or less, 0.80% or less, 0.50% or less, or 0.25% or less. The lower limit is 0%, but the Cu content may be 0.01% in order to sufficiently obtain the above effect.
  • Ni 0 to 2.00%
  • Ni is an element having an effect of improving the strength of the steel sheet by solid solution strengthening. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Ni content is 2.00% or less. Moreover, when Ni content is contained abundantly, there exists a possibility that ductility may deteriorate. Therefore, the Ni content may be 0.60% or less, 0.35% or less, or 0.20% or less. The lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effect, the lower limit of the Ni content may be 0.01%.
  • Cr 0 to 2.00% Cr is an element having an effect of improving the strength of the steel sheet by solid solution strengthening. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Cr content is 2.00% or less.
  • the upper limit may be set to 1.00%, 0.60%, or 0.30%.
  • the lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effect, the lower limit of the Cr content may be 0.01%.
  • Mo 0 to 1.00%
  • Mo is an element having an effect of improving the strength of the steel sheet by precipitation strengthening or solid solution strengthening. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Mo content is set to 1.00% or less. In order to further improve economy, the upper limit may be set to 0.60%, 0.30%, or 0.10%. The lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effect, the lower limit of the Mo content may be 0.005% or 0.01%.
  • B 0 to 0.0100% B segregates at the grain boundaries and improves the low temperature toughness by increasing the grain boundary strength. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the B content is 0.0100% or less. B is a strong quenching element. If the content is large, ferrite transformation does not proceed sufficiently during cooling, and sufficient retained austenite may not be obtained. Therefore, the B content may be 0.0050% or less, 0.0020% or less, or 0.0015%. The lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effect, the lower limit of the B content may be 0.0001% or 0.0002%.
  • Mg 0 to 0.0100%
  • Mg is an element that improves the workability by controlling the form of non-metallic inclusions that become the starting point of fracture and cause the workability to deteriorate. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Mg content is 0.0100% or less.
  • the lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effect, the lower limit of the Mg content may be 0.0001% or 0.0005%.
  • Ca 0 to 0.0100% Ca is an element that improves the workability by controlling the form of non-metallic inclusions that become the starting point of fracture and cause the workability to deteriorate. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Ca content is 0.0100% or less.
  • the lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effects, the Ca content is preferably 0.0005% or more.
  • REM 0 to 0.1000% REM (rare earth element) is an element that improves the workability by controlling the form of non-metallic inclusions that become the starting point of destruction and cause the workability to deteriorate. Therefore, you may make it contain as needed. However, if the content is excessive, the effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the REM content is 0.1000% or less. If necessary, the upper limit may be 0.0100% or 0.0060%. The lower limit is 0%, but in order to sufficiently obtain the above effect, the lower limit of the REM content may be 0.0005%.
  • REM refers to a total of 17 elements of Sc, Y and lanthanoid, and the content of REM means the total content of these elements.
  • the lanthanoid is industrially added in the form of misch metal.
  • Zr 0 to 1.000% Co: 0 to 1.000%
  • Zn 0 to 1.000%
  • W 0 to 1.000% It has been confirmed that even if Zr, Co, Zn, and W are each in the range of 1.000% or less, the effects of the present invention are not impaired. These upper limits may be set to 0.300% or 0.100%.
  • the total content of Zr, Co, Zn and W is preferably 1.000% or less or 0.100%. These contents are not essential, and the lower limit is 0%, but the lower limit may be 0.0001% if necessary.
  • Sn 0 to 0.050% It has been confirmed that the effect of the present invention is not impaired even if Sn is contained in a small amount. However, if it exceeds 0.050%, wrinkles may occur during hot rolling. Therefore, the Sn content is 0.050% or less.
  • the content of Sn is not essential, and the lower limit is 0%, but the lower limit may be 0.001% if necessary.
  • the balance is Fe and impurities.
  • impurities are components that are mixed due to various factors of raw materials such as ores and scraps and manufacturing processes when industrially manufacturing steel sheets, and are permitted within a range that does not adversely affect the present invention. Means something.
  • (B) Metal structure The metal structure of the steel plate of this invention is demonstrated.
  • the metallographic structure is 1/4 W or 3/4 W from the end face of the steel sheet when the width and thickness of the steel sheet are W and t, respectively, in a cross section perpendicular to the rolling direction of the steel sheet, and The structure at a position of 1/4 t or 3/4 t from the surface of the steel sheet.
  • “%” means “area%”.
  • Martensite More than 2% and 10% or less DP steel ensures strength and workability by securing a certain amount of hard phase martensite while ensuring workability due to the presence of ferrite, which is a soft phase. It is a characteristic to be compatible. However, when the area ratio of martensite is 2% or less, not only the intended strength cannot be obtained, but also the low yield ratio and excellent work hardening characteristics, which are the characteristics thereof, cannot be obtained. On the other hand, when the area ratio exceeds 10%, voids are likely to be generated at the boundary between martensite and ferrite with an increase in distortion of the steel sheet due to plate forging, and breakage is likely to occur. Therefore, the area ratio of martensite exceeds 2% and is 10% or less. The area ratio of martensite is preferably 4% or more, and more preferably 6% or more.
  • Residual austenite less than 2% DP steel is characterized by securing a certain amount of martensite to ensure strength while ensuring workability due to the presence of ferrite, which is a soft phase.
  • the presence of thermodynamically stable retained austenite that did not cause martensitic transformation in the steel sheet means that the C concentration of the retained austenite is high.
  • the hardness of martensite produced by processing-induced transformation of retained austenite having a high C concentration during plate forging is very high, which promotes the generation of voids. Therefore, the retained austenite is preferably as small as possible, and the area ratio is less than 2%.
  • the area ratio of retained austenite is preferably 1.5% or less, 1% or less, or 0.5% or less. In particular, there is no need to define a lower limit, and the lower limit is 0%, and 0% is most preferable.
  • Bainite 40% or less Bainite, which is a soft phase, is an important structure for securing a balance between strength and elongation, and has an effect of suppressing crack propagation. However, if the area ratio of bainite is excessive, ferrite cannot be secured and the original function of DP steel can be secured, so the content is made 40% or less.
  • the upper limit may be set to 36%, 33%, 30%, 27% or 25% in order to improve elongation and the like.
  • the lower limit may be set to 0%, 4%, 8%, 10%, or 12% for strength improvement.
  • Pearlite 2% or less In DP steel, the area ratio of pearlite is low, and in the present invention, it is 2% or less. Since pearlite contains very brittle cementite, as the distortion of the steel sheet is increased by plate forging, the cementite is cracked and voids are generated, which tends to break.
  • the area ratio of pearlite is preferably reduced as much as possible, and is preferably 1.5% or less, 1% or less, 0.5% or less, or 0%.
  • Ferrite Ferrite which is a soft phase, is also an important structure from the viewpoint of securing a balance between strength and elongation and improving workability. Therefore, the structure other than retained austenite, martensite, bainite and pearlite is preferably ferrite.
  • the total value of the upper limit values of the retained austenite, martensite, bainite and pearlite area ratio is 54%, and the lower limit of the ferrite area ratio of the remaining structure is 46%.
  • the lower limit may be 50%, 54%, 58%, 62%, 66%, or 70%.
  • the total value of the lower limit values of the retained austenite, martensite, bainite, and pearlite is 2%, and the upper limit of the ferrite area ratio of the remaining structure is 98%. Such a structure is rarely obtained, and the upper limit may be 96%, 92%, 90% or 88%.
  • the area ratio of the metal structure is obtained as follows. As described above, first, a sample is taken from a position of 1/4 W or 3/4 W from the end surface of the steel plate and from a position of 1/4 t or 3/4 t from the surface of the steel plate. And the rolling direction cross section (what is called L direction cross section) of this sample is observed.
  • the sample is subjected to nital etching, and after etching, observation is performed in a 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m visual field using an optical microscope. Then, by performing image analysis on the obtained structure photograph, the area ratio A of ferrite and the area B ratio of pearlite, and the total area ratio C of bainite, martensite and retained austenite are obtained.
  • the nital-etched portion is repeller-etched and observed with a 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m field of view using an optical microscope.
  • the total area ratio D of a retained austenite and a martensite is computed by performing image analysis with respect to the obtained structure
  • the volume fraction of retained austenite is obtained by X-ray diffraction measurement using a sample which is chamfered from the normal direction of the rolling surface to 1 ⁇ 4 depth of the plate thickness. Since the volume ratio is substantially equal to the area ratio, the volume ratio is defined as the area ratio E of retained austenite.
  • the area ratio of bainite is determined from the difference between the area ratio C and the area ratio D, and the area ratio of martensite is determined from the difference between the area ratio E and the area ratio D.
  • the existence state of a metal phase (hereinafter also simply referred to as “metal phase”) composed of martensite and / or retained austenite is also defined as follows.
  • the metal phase (hard phase) is preferably composed mainly of martensite, that is, the area ratio of martensite is larger than the area ratio of retained austenite.
  • Average equivalent circle diameter of the metal phase 1.0 to 5.0 ⁇ m
  • the area of the metal phase needs to be a certain amount or more, so the average equivalent circle diameter of the metal phase is 1.0 ⁇ m or more.
  • the average equivalent-circle diameter of the metal phase is 5.0 ⁇ m or less.
  • the average equivalent circle diameter of the metal phase is preferably 1.5 ⁇ m or more or 1.8 ⁇ m or more, and more preferably 2.0 ⁇ m or more.
  • the average equivalent circle diameter of the metal phase is preferably 4.8 ⁇ m or less, 4.4 ⁇ m or less, or 4.2 ⁇ m or less, more preferably 4 ⁇ m or less, 3.6 ⁇ m or less, or 3.2 ⁇ m or less.
  • the average equivalent circle diameter (diameter) of the metal phase is obtained as follows. First, according to the method of measuring the area ratio D, the equivalent circle diameter is obtained from the area of each metal phase from the structure photograph after the repeller etching. Then, the (simple) average value of the measured equivalent circle diameter is defined as the average equivalent circle diameter.
  • Average value of the shortest distance between adjacent metal phases 3 ⁇ m or more
  • the distance between the hard phases is increased. It is necessary to secure a certain amount. Therefore, the average value of the distance between adjacent metal phases is set to 3 ⁇ m or more.
  • the average equivalent circle diameter of the metal phase is da
  • the average value ds of the shortest distance between adjacent metal phases is TS
  • the tensile strength of the steel sheet is TS
  • the martensite area ratio is fM, Good. ds ⁇ (500 ⁇ da ⁇ fM) / TS (0)
  • the average value is preferably 4 ⁇ m or more, and more preferably 5 ⁇ m or more. Although the upper limit is not particularly set, the average value is preferably set to 10 ⁇ m or less in order to ensure the original function as DP steel.
  • the average value of the shortest distance between adjacent metal phases is obtained as follows. Twenty arbitrary metal phases are selected, the distances to the metal phases closest to them are measured, and the average value is calculated. In addition, the shortest distance between metal phases shall be calculated
  • Nano hardness can be measured using, for example, TriscopeScope / TriboIndenter manufactured by Hystron.
  • the nano hardness of 100 points or more can be arbitrarily measured at a load of 1 mN, and the standard deviation of the nano hardness can be calculated from the result.
  • the standard deviation of nano hardness should be small, and it should be 2.0 GPa or less. More preferably, it is 1.9 GPa or less or 1.8 GPa or less.
  • Tensile strength 780 MPa or more
  • the steel sheet according to the present invention preferably has a tensile strength of 780 MPa or more equivalent to that of conventional DP steel.
  • the upper limit of the tensile strength is not particularly required, but may be 1200 MPa, 1150 MPa, or 1000 MPa.
  • the uniform elongation is a nominal value at which the value obtained when the nominal stress ⁇ n is differentiated by the nominal strain ⁇ n is zero in the relationship between the nominal stress ⁇ n and the nominal strain ⁇ n in the test specified by JIS Z 2241 (2011).
  • the strain is ⁇ n0, it is expressed by the following formula.
  • Uniform elongation (u-EL) ln ( ⁇ n0 + 1)
  • Equivalent plastic strain 0.75 or more Equivalent plastic strain is the relationship between the shear stress ⁇ s and the shear plastic strain ⁇ sp in the simple shear test, and the tensile stress ⁇ and tensile strain ⁇ in the uniaxial tensile test with different deformation modes. Assuming the relationship between the isotropic hardening rule and the plastic work conjugate, the relationship is converted using a constant conversion coefficient ( ⁇ ).
  • the isotropic hardening law is a work hardening law that assumes that the shape of the yield curve does not change even when strain progresses (that is, expands to a similar shape).
  • the relation of plastic work conjugation is a relation that work hardening is described as a function of only plastic work, and shows the same work hardening amount when given the same plastic work ( ⁇ ⁇ ⁇ ) regardless of the deformation form.
  • the conversion coefficient ⁇ is determined so that the relationship between shear stress and shear plastic strain is similar to the relationship between tensile stress and tensile strain.
  • the conversion coefficient ⁇ can be obtained by the following procedure. First, the relationship between tensile strain ⁇ (actual value) and tensile stress ⁇ (actual value) in a uniaxial tensile test is obtained. Subsequently, the relationship between the shear stress ⁇ s (actual value) and the shear stress ⁇ s (actual value) in the uniaxial shear test is obtained.
  • the tensile strain ⁇ (conversion) obtained from the shear strain ⁇ s (actual value) and the tensile stress ⁇ (conversion) obtained from the shear stress ⁇ s (actual value) are obtained in advance.
  • the tensile stress ⁇ (conversion) is determined when the strain ⁇ (conversion) is between 0.2% and uniform elongation (u-EL).
  • u-EL uniform elongation
  • the equivalent plastic strain ⁇ eq is defined as a value obtained by converting the shear plastic strain ⁇ sp (rupture) at the time of rupture in the simple shear test into the tensile strain ⁇ in the simple tensile test using the obtained ⁇ .
  • the steel plate according to the present invention is characterized by good processing characteristics in a high strain region represented by plate forging, and the equivalent plastic strain ⁇ eq satisfies 0.75 or more. Since the equivalent plastic strain of the conventional DP steel is at most about 0.45, it was confirmed that the plate forgeability of the steel sheet according to the present invention is good.
  • the steel plate according to the present invention is mainly used for automobiles and the like, and its thickness range is mainly 1.0 to 4.0 mm. For this reason, the plate thickness range may be 1.0 to 4.0 mm.
  • the lower limit is 1.2 mm, 1.4 mm, or 1.6 mm
  • the upper limit is 3.6 mm, 3.2 mm, or 2. It may be 8 mm.
  • the manufacturing method preceding hot rolling is not particularly limited. That is, it adjusts so that it may become the component composition mentioned above by performing various secondary smelting following melting by a blast furnace or an electric furnace. Then, what is necessary is just to manufacture a slab by methods, such as normal continuous casting and thin slab casting. At that time, scrap or the like may be used as a raw material as long as it can be controlled within the component range of the present invention.
  • Hot rolling process The manufactured slab is heated and hot-rolled to obtain a hot-rolled steel sheet.
  • the conditions in the hot rolling process are not particularly limited, but for example, the heating temperature before hot rolling is preferably 1050 to 1260 ° C. In the case of continuous casting, it may be cooled once to a low temperature and then heated again and then hot rolled, or it may be heated and hot rolled subsequent to continuous casting without cooling.
  • finish rolling is multi-stage finish rolling performed by multi-stage (for example, 6-stage or 7-stage) continuous rolling of three or more stages. Then, final finish rolling is performed so that the cumulative strain (effective cumulative strain) in the final three-stage rolling becomes 0.10 to 0.40.
  • the effective cumulative strain is the change in crystal grain size due to rolling temperature, rolling reduction of the steel sheet due to rolling, and change in crystal grain size where the crystal grains recover statically over time after rolling. It is an index that takes into account.
  • the effective cumulative strain ( ⁇ eff) can be obtained by the following equation.
  • Effective cumulative strain ( ⁇ eff) ⁇ i (ti, Ti) (1)
  • ⁇ i is expressed by the following equation.
  • ⁇ i (ti, Ti) ei / exp ((ti / ⁇ R) 2/3 ) (2)
  • ti Time from the last i-th rolling to the start of primary cooling after the last rolling (s)
  • Q constant of activation energy
  • the effective cumulative strain derived in this way By defining the effective cumulative strain derived in this way, the average equivalent circle diameter of the metal phase mainly composed of retained austenite and the distance between adjacent metal phases are restricted, and the variation in nano hardness is further reduced. As a result, it suppresses the growth of voids generated at the interface between the hard phase and the soft phase, makes it difficult to bond even if the voids grow, and does not generate cracks even after plate forging. Steel plate can be obtained.
  • the finishing temperature of finish rolling is preferably Ar 3 (° C.) or more and less than Ar 3 (° C.) + 30 ° C. This is because rolling can be completed in the two-phase region while limiting the amount of retained austenite.
  • the element symbol in the said formula represents content (mass%) in the hot-rolled steel plate of each element, and shall substitute 0 when not containing.
  • (C) First (acceleration) cooling step After finishing rolling, cooling of the hot-rolled steel sheet obtained within 0.5 s is started. Then, it is cooled to a temperature of 650 to 735 ° C. at an average cooling rate of 10 to 40 ° C./s, and then cooled in the atmosphere for 3 to 10 s (air cooling step).
  • the average cooling rate in the first cooling step is less than 10 ° C./s, pearlite is easily generated.
  • the cooling rate in the air exceeds 8 ° C./s or the air cooling time exceeds 10 s, bainite is easily generated, and the area ratio of bainite increases.
  • the cooling rate is less than 4 ° C./s or the air cooling time is less than 3 s, pearlite is easily generated.
  • the cooling in the air here means that the steel sheet is air-cooled in the air at a cooling rate of 4 to 8 ° C./s.
  • (D) Second (acceleration) cooling step Immediately after the air cooling step, cooling is performed to an average cooling rate of 20 to 40 ° C / s to a temperature of 300 ° C or lower. Although it is not necessary to provide a lower limit of the accelerated cooling temperature, it is not necessary to cool to room temperature (about 20 ° C.) or lower.
  • (E) Winding process Thereafter, the cooled hot-rolled steel sheet is wound.
  • the conditions in the winding process are not particularly limited. Air cooling in the atmosphere may be performed after the second (acceleration) cooling step and before the winding step. If it is this air cooling in the atmosphere, it is not necessary to limit the cooling rate.
  • Table 1 Steel having the chemical composition shown in Table 1 was melted to produce a slab.
  • the slab was hot-rolled under the conditions shown in Table 2 and then cooled and wound to produce a hot-rolled steel sheet.
  • the finish rolling was performed by a seven-stage continuous rolling.
  • Table 3 shows the thickness of the obtained hot-rolled steel sheet.
  • Metal structure The metal structure of the obtained hot rolled steel sheet was observed, and the area ratio of each structure was measured. Specifically, first, in the cross section perpendicular to the rolling direction of the steel sheet, when the width and thickness of the steel sheet are W and t, respectively, 1/4 W from the end face of the steel sheet and 1 from the surface of the steel sheet A specimen for observing the metal structure was cut out from the position of / 4t.
  • the rolling direction cross section (so-called L direction cross section) of the above test piece was subjected to nital etching, and after etching, observation was performed in a 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m visual field using an optical microscope. Then, by performing image analysis on the obtained structure photograph, the area ratio A of ferrite, the area ratio B of pearlite, and the total area ratio C of bainite, martensite and retained austenite were obtained.
  • the nital-etched portion was repeller-etched and observed with a 300 ⁇ m ⁇ 300 ⁇ m field of view using an optical microscope.
  • the total area rate D of a retained austenite and a martensite was computed by performing image analysis with respect to the obtained structure
  • the volume ratio of the retained austenite was calculated
  • the area ratio of bainite was determined from the difference between the area ratio C and the area ratio D, and the area ratio of martensite was determined from the difference between the area ratio E and the area ratio D. By this method, the area ratios of ferrite, bainite, martensite, retained austenite, and pearlite were determined.
  • the number and area of the metal phases were obtained from the structure photograph after the above-mentioned repeller etching, the equivalent circle diameter (diameter) was calculated, and the average equivalent circle diameter was obtained by averaging the number.
  • 20 arbitrary metal phases were selected from the structure photograph after the repeller etching, the distance to the metal phase closest to the metal phase was measured, and the average value was calculated.
  • tensile strength properties are either 1/4 W or 3/4 W from one end of the plate to the plate width direction when the plate width is W. At that position, evaluation was performed based on JIS Z 2241 (2011) using a JIS Z 2241 (2011) No. 5 test piece taken in the direction perpendicular to the rolling direction (width direction) as the longitudinal direction.
  • the test piece of the simple shear test is a direction (width direction) orthogonal to the rolling direction at a position of 1/4 W or 3/4 W from one end of the plate to the plate width direction when the plate width of the steel plate is W. Is taken as the longitudinal direction.
  • An example of a test piece is shown to Fig.1 (a).
  • the test piece of the simple shear test shown in FIG. 1 has a rectangular thickness of 23 mm in the width direction of the steel plate and 38 mm in the rolling direction of the steel plate so that both sides are evenly ground so that the thickness is 2.0 mm. It processed so that it might become a test piece.
  • the chucking part 2 on both sides is chucked by 10 mm toward the long piece side (rolling direction) of the test piece in the short piece direction (width direction), and a shear width of 3 mm (shear deformation generating part 1) is formed at the center of the test piece. It was made to provide. In addition, when the plate thickness was less than 2.0 mm, the plate thickness was tested as it was without grinding. Moreover, the center of the test piece was marked with a straight line with a pen or the like in the short piece direction (width direction).
  • FIG. 1B shows an example of a test piece subjected to shear deformation.
  • shear strain ⁇ s tan ( ⁇ )
  • the simple shear test In the simple shear test, a simple shear tester (maximum displacement 8 mm) was used. Therefore, there is a limit on the stroke (displacement) of the testing machine. In addition, due to the occurrence of cracks at the end of the test piece or at the chuck part, in one shear test, the test may not be performed until the test piece breaks. Therefore, as described above, the “multi-stage shear test method” is adopted, which repeats a series of operations such as loading of the shear test load, unloading of the load, cutting off the end of the chuck part of the test piece in a straight line, and reloading of the load. did.
  • shear modulus is taken into account from the shear strain ( ⁇ s) obtained in each stage of the shear test.
  • the shear plastic strain ( ⁇ sp) obtained by reducing the shear elastic strain ( ⁇ se) was determined as follows, and the shear plastic strains ( ⁇ s) at each stage were combined and joined together.
  • Shear plastic strain ⁇ sp shear strain ⁇ s ⁇ shear elastic strain ⁇ se
  • Shear elastic strain ⁇ se ⁇ s / G ⁇ s: Shear stress
  • G Shear elastic modulus
  • G E / 2 (1 + ⁇ ) ⁇ 78000 (MPa).
  • the test is performed until the specimen breaks. In this way, the relationship between the shear stress ⁇ s and the shear plastic strain ⁇ sp can be traced.
  • the shear plastic strain when the test piece breaks is ⁇ spf.
  • the standard deviation of nano hardness was measured.
  • the specimen for observing the metallographic structure was ground again, and at a load of 1 mN (loading 10 s, unloading 10 s), a 1/4 depth position (1 / 4t part), a measurement area of 25 ⁇ m ⁇ 25 ⁇ m was measured at intervals of 5 ⁇ m. From the results, the average value of nano hardness and the standard deviation of nano hardness were calculated.
  • the measurement of nano hardness was carried out using a Triscope or TriboIndenter manufactured by Hystron.
  • the hot rolled steel sheet according to the present invention has a tensile strength (TS) of 780 MPa or more, a product of uniform elongation u-EL and tensile strength TS (TS ⁇ u-EL ) Has 8000 MPa ⁇ % or more, and exhibits balanced characteristics.
  • TS tensile strength
  • TS ⁇ u-EL tensile strength
  • the hot-rolled steel sheet according to the present invention has an equivalent plastic strain of 0.75 or more, and is confirmed to be a steel sheet that can withstand high strain region processing such as plate forging.
  • the hot-rolled steel sheet according to the present invention can be widely used for machine parts and the like.
  • the remarkable effect can be obtained.

Abstract

化学組成が、質量％で、C：0.020-0.180％、Si：0.05-1.70％、Mn：0.50-2.50％、Al：0.010-1.000％、N：0.0060％、P≦0.050％、S≦0.005％、Ti：0-0.150％、Nb：0-0.100％、V：0-0.300％、Cu：0-2.00％、Ni：0-2.00％、Cr：0-2.00％、Mo：0-1.00％、B：0-0.0100％、Mg：0-0.0100％、Ca：0-0.0100％、REM：0-0.1000％、Zr：0-1.000％、Co：0-1.000％、Zn：0-1.000％、W：0-1.000％、残部：Feおよび不純物であり、鋼板の端面から1/4Wまたは3/4Wで、表面から1/4tまたは3/4tの位置における金属組織が、面積％で、マルテンサイト：2％超-10％、残留オーステナイト＜2％、ベイナイト≦40％、パーライト≦2％、残部：フェライトであり、マルテンサイト／残留オーステナイトからなる金属相の平均円相当径が1.0-5.0μｍであり、隣接する前記金属相の最短距離の平均値が3μｍ以上であり、ナノ硬度の標準偏差が2.0GPa以下である、熱間圧延鋼板。

Description

熱間圧延鋼板
　本発明は、熱間圧延鋼板に関する。
　自動車の車体構造に使用される鋼板には、安全性の向上および軽量化の観点から、高強度化と高いプレス加工性とが求められている。特に、プレス加工性を高めるためには、加工時には延性を確保しつつ、自動車に搭載された際には耐衝突性を確保した高強度な鋼板が求められている。
　そのことを背景として、従来よりも良好な疲労特性と高いバーリング性（穴拡げ性）とに優れた高強度なＤｕａｌ　Ｐｈａｓｅ鋼板（以下、単に「ＤＰ鋼板」という。）が提案されている。
　例えば、特許文献１では、フェライト相を主相とし、硬質第二相（マルテンサイト）からなる組織において、フェライト平均粒径が２～２０μｍとし、第二相の平均粒径をフェライト平均粒径で除した値が０．０５～０．８で、且つ第二相の炭素濃度が０．２％～２．０％として、フェライト相を強化した鋼板が提案されている。
　さらに、近年の自動車軽量化および部品の複雑形状化の要求に対応するため、従来よりも良好な疲労特性と高いバーリング性（穴拡げ性）とに優れた複合組織型の高強度鋼板（ＤＰ鋼板）が提案されている。例えば、特許文献２では、ベイナイトを主相とし、固溶強化または析出強化したフェライト、またはフェライトとマルテンサイトを含む組織としたトリフェイズ鋼板が提案されている。
　また、高価な元素を添加することのない、伸びと穴拡げ性とに優れる高強度熱延鋼板が提案されている。例えば、特許文献３では、特にフェライトとマルテンサイトとのように強度差が大きく、一般的に穴拡げ性が低いとされるＤＰ組織であっても、マルテンサイトの面積率、平均直径を制御して、高い伸びを維持したまま穴拡げ性を高める技術が提案されている。
　特許文献４には、高強度でかつ、均一変形能と局部変形能とに優れ、併せて成形性方位依存性（異方性）の少ない熱延鋼板が開示されている。特許文献５には、伸びフランジ性、塗装後耐食性および切欠き疲労特性に優れた高強度複合組織熱延鋼板が開示されている。そして、特許文献６には、穴拡げ性に優れた高ヤング率鋼板が開示されている。
特開２００１－３０３１８６号公報 特開２００６－２７４３１８号公報 特開２０１３－１９０４８号公報 国際公開第２０１２／１６１２４８号 国際公開第２０１６／１３３２２２号 特開２００９－１９２６５号公報
　自動車の車体構造の複雑化、部品形状の複雑化に伴い、自動車用鋼板の加工は、従来のプレス加工の要素だけでなく、板鍛造などのように従来のプレス加工要素に新たな加工要素が複合的に組み合わされてきている。従来のプレス加工要素とは、例えば深絞り加工、穴拡げ、張出し成形加工、曲げ加工、しごき加工といった要素であった。
　しかし、近年の板鍛造に代表されるプレス加工は、前記の従来のプレス加工要素に、さらにプレス荷重を分散させて、部分的に圧縮荷重をかけることで、鍛造の加工要素、例えば据え込加工、増厚（増肉）加工、といった加工要素も付加されてきている。すなわち、板鍛造は、従来のような鋼板をプレス加工する際の加工要素の他に、鍛造加工特有の加工要素を含む複合的な加工要素を有するプレス加工である。
　このような板鍛造を行うことで、従来のプレス加工により、鋼板の板厚が元の板厚のままか、減厚（減肉）しながら鋼板が変形して部品の成型が行われつつ、部分的には圧縮力がかかって鍛造加工を受けた部分では、鋼板の板厚が増厚（増肉）することで、機能上必要な個所の鋼板の板厚になるよう効率よく変形させることができ、部品の強度を確保することができる。
　従来のＤＰ鋼は、従来のプレス加工では良好な成形性を示すことが知られている。しかしながら、従来のプレス加工に鍛造加工の要素も含む成形方法である板鍛造では、少ない加工度でも鋼板に亀裂が発生し破断する場合があることが判明した。
　すなわち、従来のプレス加工においては、板厚くびれ（鋼板の板厚の減厚）が発生した部分でプレス割れが起こるが、板鍛造のように板厚くびれを伴わない加工においても、材料に亀裂が発生し破断して成品が得られない場合があることが判明した。
　このような板鍛造の亀裂発生の限界が、鋼板のどのような性質により支配されていて、どのようにすれば向上できるのかについてはあまり知られていない。そのため、従来のＤＰ鋼の機能である、深絞り加工性、穴拡げ性、張出し成形加工性、といった機能を有効に活かしつつ、板鍛造加工しても破断しないＤＰ鋼が求められていた。
　本発明は、上記の問題点を解決するためになされたものであり、ＤＰ鋼としての基本的機能を維持しつつ、部分的に圧縮力がかかって鍛造加工を受けた部分の割れ限界を向上させることが可能な板鍛造性に優れた熱間圧延鋼板を提供することを目的とする。
　本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、下記の熱間圧延鋼板を要旨とする。
　（１）化学組成が、質量％で、
　Ｃ：０．０２０～０．１８０％、
　Ｓｉ：０．０５～１．７０％、
　Ｍｎ：０．５０～２．５０％、
　Ａｌ：０．０１０～１．０００％、
　Ｎ：０．００６０％以下、
　Ｐ：０．０５０％以下、
　Ｓ：０．００５％以下、
　Ｔｉ：０～０．１５０％、
　Ｎｂ：０～０．１００％、
　Ｖ：０～０．３００％、
　Ｃｕ：０～２．００％、
　Ｎｉ：０～２．００％、
　Ｃｒ：０～２．００％、
　Ｍｏ：０～１．００％、
　Ｂ：０～０．０１００％、
　Ｍｇ：０～０．０１００％、
　Ｃａ：０～０．０１００％、
　ＲＥＭ：０～０．１０００％、
　Ｚｒ：０～１．０００％、
　Ｃｏ：０～１．０００％、
　Ｚｎ：０～１．０００％、
　Ｗ：０～１．０００％、
　Ｓｎ：０～０．０５０％、および
　残部：Ｆｅおよび不純物であり、
　鋼板の圧延方向と垂直な断面において、鋼板の幅および厚さをそれぞれＷおよびｔとしたときに、該鋼板の端面から１／４Ｗまたは３／４Ｗで、かつ、該鋼板の表面から１／４ｔまたは３／４ｔの位置における金属組織が、面積％で、
　マルテンサイト：２％を超えて１０％以下、
　残留オーステナイト：２％未満、
　ベイナイト：４０％以下、
　パーライト：２％以下、
　残部：フェライトであり、
　マルテンサイトおよび／または残留オーステナイトからなる金属相の平均円相当径が１．０～５．０μｍであり、
　隣接する前記金属相の最短距離の平均値が３μｍ以上であり、
　ナノ硬度の標準偏差が２．０ＧＰａ以下である、
　熱間圧延鋼板。
　（２）引張強さが７８０ＭＰａ以上であり、
　板厚が１．０～４．０ｍｍである、
　上記（１）に記載の熱間圧延鋼板。
　本発明によれば、深絞り加工性、張出し成形加工性といったＤＰ鋼としての基本的機能を維持しつつ、板鍛造性に優れた熱間圧延鋼板を得ることが可能となる。
単純せん断試験を説明する概要図である。図１（ａ）は、単純せん断試験の試験片を示す図である。図１（ｂ）は、単純せん断試験後の試験片を示す図である。
　本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意検討を行い、以下の知見を得た。
　（ａ）相当塑性歪み
　板鍛造は、従来の引張試験での破断歪みを超える歪み域（高歪み域）での変形を含んでいる。また、板鍛造は複合的加工のため、単純に引張試験およびせん断試験データだけでは評価できない。そこで、本発明者らは、「相当塑性歪み」を指標として導入し、新たな評価法を確立した。
　この相当塑性歪みを指標として用いることにより、引張試験をしたときの破断時の引張応力および引張歪みと、せん断試験をしたときの破断時のせん断応力およびせん断歪みとを、複合的に評価できることを見出した。
　相当塑性歪みは、単純せん断試験でのせん断応力σｓとせん断塑性歪みεｓｐとの関係を、変形形態の異なる、単軸引張試験での引張応力σと引張歪みεとの関係に変換するものである。そして、等方硬化則および塑性仕事共役の関係を仮定して、定数である変換係数（κ）を用いることで、下式のように変換できる。後述の方法により、変換係数（κ）の算出した上で、相当塑性歪みを導出する。
　単軸引張試験での引張応力σ＝単純せん断試験でのせん断応力σｓ×κ
　単軸引張試験での引張歪みε＝単純せん断試験でのせん断塑性歪みεｓｐ／κ
　（ｂ）多段せん断試験
　相当塑性歪みを求めるためには、引張試験による引張応力および引張歪みの関係と、せん断試験によるせん断応力およびせん断歪みの関係を取得する必要がある。しかし、板鍛造は、高歪み域での変形を含んでいる。そのため、通常使用されているせん断試験装置を用いて１回で試験を行うと、試験片を保持している部分から試験片に亀裂が進行してしまう。その結果、高歪み域までの変形を試験することができない場合が多い。したがって、板鍛造のような鋼板の板厚の減厚（減肉およびくびれ）が生じない加工を再現する方法が必要となる。
　そこで、せん断試験を多段階に分けて行い、各段階のせん断試験後毎に、試験片を保持している部分に発生している試験片の亀裂の起点を機械加工して、試験片の亀裂が進行しないようにし、これらのせん断試験結果を直列的につなげて試験結果を評価することとした。この試験方法を適用することにより、高歪み域までのせん断試験結果を得ることが可能となり、高歪み域までのせん断応力とせん断歪みとの関係を求めることができる。
　一方、引張応力および引張歪みについては、従来の引張試験方法を適用することができる。例えば、ＪＩＳ　Ｚ２２４１（２０１１）に基づいたＪＩＳ５号試験片を用いることができる。
　（ｃ）亀裂発生のメカニズム
　上述の多段せん断試験と、相当塑性歪みを用いた評価法と、板鍛造の前後における鋼板のミクロ調査とを採用することにより、亀裂の発生メカニズムについて、以下の知見を得た。
　硬質相（マルテンサイト、残留オーステナイト）と、軟質相（フェライト、ベイナイト）の変形能の差から、両相の界面でボイド（微小な空洞）が発生する。その後、板鍛造の歪みが増加するとともに、ボイドが成長し、隣接ボイドと結合して亀裂になり、破断に至る。したがって、ボイドの発生を防止し、かつ、ボイドが成長しても、隣接ボイドとの結合を抑制できれば、亀裂発生を抑制できる。但し、その際にＤＰ鋼としての本来機能を損なわないことも重要である。なお、以降の説明において、マルテンサイトと残留オーステナイトを総称して硬質相と呼ぶ。硬質相は、「請求の範囲」に記載の「残留オーステナイトおよび／またはマルテンサイトからなる金属相」と完全に同じである。
　これらの知見から以下の事項を見出した。
　（ｉ）硬質相の平均径を限定すること。
　すなわち、ボイドは硬質相と（硬質相以外の）金属相との境界に発生するため、硬質相の平均径を限定することで、ボイドの発生が低減できる。
　（ii）ナノ硬度バラツキを低減させること。
　すなわち、硬質相と軟質相の硬度差をできるだけ低減することにより、ボイドの発生が低減できる。
　（iii）硬質相同士の距離を制限すること。
　すわなち、ボイドは硬質相と他の金属相（軟質相）との境界に発生するため、硬質相同士を離して配置することにより、ボイドが成長しても結合しにくくすることができる。
　（iv）破断時の相当塑性歪みが０．７５（７５％）以上であること。
　前記の（ｉ）～（iii）の条件を満足することにより、破断時の相当塑性歪みが０．７５（７５％）以上となり、板鍛造のような複合的加工においても、一定の加工性を担保することが可能であることを確認した。
　（ｄ）有効累積歪み
　上記（ｉ）～（iv）の組織を得るために、熱間圧延における３段以上の多段（例えば６段または７段）の連続圧延で行われる多段仕上圧延において、最終３段の圧延における累積歪（以下「有効累積歪み」と記述する場合がある）が０．１０～０．４０になるように、最終仕上圧延を行なうことが必要である。
　有効累積歪みは、圧延時の温度、圧延による鋼板の圧下率による結晶粒の回復、再結晶および粒成長を考慮した指標である。そのため、有効累積歪みを求めるに際しては、圧延後の時間経過による静的回復現象を表現する構成則を用いた。結晶粒が圧延後の時間経過により静的回復することを考慮したのは、圧延後の結晶粒に歪みとして蓄積されたエネルギーの解放が、熱的な結晶粒の転位の消滅による静的回復により起こるからである。そして、この熱的な転位の消滅は、圧延温度と圧延後の経過時間とに影響されるものである。そこで、この静的回復も考慮して、圧延時の温度、圧延による鋼板の圧下率（対数歪み）、圧延後の時間経過をパラメーターとして記述した指標を導入し、これを「有効累積歪み」と定義した。
　このように、有効累積歪みを制限することにより、硬質相の平均円相当径が制限され、隣接する硬質相間の距離が制限され、ナノ硬度のバラツキが低減される。その効果として、硬質相と軟質相の界面に生じるボイドの成長を抑制し、ボイドが成長しても結合しにくくさせることができる。これにより、板鍛造しても亀裂が発生しないので、板鍛造性に優れた鋼板を得ることができる。
　本発明は上記の知見に基づいてなされたものである。以下、本発明の各要件について詳しく説明する。
　（Ａ）化学組成
　各元素の限定理由は下記のとおりである。なお、以下の説明において含有量についての「％」は、「質量％」を意味する。
　Ｃ：０．０２０～０．１８０％
　Ｃは、強度を高めるとともにマルテンサイトを確保するために有効な元素である。Ｃ含有量が低すぎると強度を十分高めることができず、またマルテンサイトを確保できない。一方、その含有量が過剰であるとマルテンサイトの量（面積率）が多くなり板鍛造での破断歪みが低下する。そのため、Ｃ含有量は０．０２０～０．１８０％とする。Ｃ含有量は０．０３０％以上、０．０４０％以上または０．０５０％以上が好ましく、０．０６０％以上または０．０７０％以上がより好ましい。また、Ｃ含有量は０．１６０％以下、０．１４０％以下、０．１２０％以下または０．１００％以下が好ましく、０．０９０％以下または０．０８０％以下がより好ましい。
　Ｓｉ：０．０５～１．７０％
　Ｓｉは、脱酸効果を有し、有害な炭化物の生成を抑えフェライトを生成するのに有効な元素である。また、圧延後の冷却中のオーステナイトの分解を抑制し、後にマルテンサイト変態するオーステナイトとフェライトとの二相分離を促進する作用を有する。一方、その含有量が過剰であると延性が低下するほか、化成処理性も低下し塗装後耐食性が劣化する。そのため、Ｓｉ含有量は０．０５～１．７０％とする。Ｓｉ含有量は０．０７％以上、０．１０％以上、０．３０％以上、０．５０％以上または０．７０％以上が好ましく、０．８０％以上または０．８５％以上がより好ましい。また、Ｓｉ含有量は１．５０％以下、１．４０％以下、１．３０％以下または１．２０％以下が好ましく、１．１０％以下または１．００％以下がより好ましい。
　Ｍｎ：０．５０～２．５０％
　Ｍｎは、フェライトを強化するとともに焼入れ性を高めマルテンサイトを生成させるのに有効な元素である。一方、その含有量が過剰であると焼入れ性が必要以上に高まりフェライトを十分に確保できなくなり、また鋳造時にスラブ割れが発生する。そのため、Ｍｎ含有量は０．５０～２．５０％とする。Ｍｎ含有量は０．７０％以上、０．８５％以上または１．００％以上であるのが好ましく、１．２０％以上、１．３０％以上、１．４０％以上または１．５０％以上がより好ましい。また、Ｍｎ含有量は２．３０％以下、２．１５％以下または２．００％以下が好ましく、１．９０％以下または１．８０％以下がより好ましい。
　Ａｌ：０．０１０～１．０００％
　Ａｌは、Ｓｉと同様に脱酸効果とフェライトを生成する効果を有する。一方、その含有量が過剰であると脆化を招くとともに、鋳造時にタンディッシュノズルを閉塞し易くする。そのため、Ａｌ含有量は０．０１０～１．０００％とする。Ａｌ含有量は０．０１５％以上または０．０２０％以上が好ましく、０．０３０％以上、０．０５０％以上、０．０７０％以上または０．０９０％以上がより好ましい。また、Ａｌ含有量は０．８００％以下、０．６００％以下または０．５００％以下が好ましく、０．４００％以下または０．３００％以下がより好ましい。
　Ｎ：０．００６０％以下
　Ｎは、ＡｌＮ等を析出して結晶粒を微細化するのに有効な元素である。一方、その含有量が過剰であると固溶窒素が残存して延性が低下するだけでなく、時効劣化が激しくなる。そのため、Ｎ含有量は０．００６０％以下とする。Ｎ含有量は０．００５０％以下または０．００４０％以下であるのが好ましい。Ｎ含有量の下限を特に定める必要はなく、その下限は０％である。また、過度に含有量を低下させることは、精錬時のコスト増につながるため、下限を０．００１０％にとしてもよい。
　Ｐ：０．０５０％以下
　Ｐは溶銑に含まれる不純物であり、粒界偏析するため局部延性を劣化させるとともに、溶接性を劣化させるので、できるだけ少ない方がよい。そのため、Ｐ含有量は０．０５０％以下に制限する。Ｐ含有量は０．０３０％以下または０．０２０％以下が好ましい。特に下限を規定する必要はなく、下限は０％である。しかし、過度に含有量を低下させることは精錬時のコスト増になるため、下限を０．００１％としてもよい。
　Ｓ：０．００５％以下
　Ｓも溶銑に含まれる不純物であり、ＭｎＳを形成して局部延性および溶接性を劣化させるので、できるだけ少ない方がよい。そのため、Ｓ含有量は０．００５％以下に制限する。延性または溶接性の向上のため、Ｓ含有量を０．００３％以下または０．００２％以下としてもよい。特に下限を規定する必要はなく、下限は０％である。しかし、過度に含有量を低下させることは精錬時のコスト増になるため、下限を０．０００５％としてもよい。
　Ｔｉ：０～０．１５０％
　Ｔｉは、炭窒化物、または固溶Ｔｉが熱間圧延時の粒成長を遅延させることで、熱延板の粒径を微細化し、低温靭性を向上させる効果を有する。また、ＴｉＣとして存在することで、析出強化を通じて鋼板の高強度化に寄与する。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和することに加えて、鋳造時のノズル閉塞の原因となる。そのため、Ｔｉ含有量は０．１５０％以下とする。必要に応じて、その上限を０．１００％、０．０６０％または０．０２０％としてもよい。Ｔｉ含有量の下限は０％であるが、析出強化の効果を十分に得るために、下限を０．００１％または０．０１０％としてもよい。
　Ｎｂ：０～０．１００％
　Ｎｂは、炭窒化物、または固溶Ｎｂが熱間圧延時の粒成長を遅延させることで、熱延板の粒径を微細化し、低温靭性を向上させる効果を有する。また、ＮｂＣとして存在することで、析出強化を通じて鋼板の高強度化に寄与する。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｎｂ含有量は０．１００％以下とする。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、下限を０．００１％または０．０１０％以上としてもよい。
　Ｖ：０～０．３００％
　Ｖは、析出強化または固溶強化により鋼板の強度を向上させる効果がある元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｖ含有量は０．３００％以下とする。必要にＶ応じて、Ｖ含有量を０．２００％以下、０．１００％以下または０．０６０％以下としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、下限を０．００１％または０．０１０％としてもよい。
　Ｃｕ：０～２．００％
　Ｃｕは、析出強化または固溶強化により鋼板の強度を向上させる効果がある元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｃｕ含有量は２．００％以下とする。また、Ｃｕ含有量が多量に含まれると鋼板の表面にスケール起因の傷が発生することがある。そのため、Ｃｕ含有量は１．２０％以下、０．８０％以下、０．５０％以下または０．２５％以下としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、Ｃｕ含有量は０．０１％としてもよい。
　Ｎｉ：０～２．００％
　Ｎｉは、固溶強化により鋼板の強度を向上させる効果がある元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｎｉ含有量は２．００％以下とする。また、Ｎｉ含有量が多量に含まれると延性が劣化するおそれがある。そのため、Ｎｉ含有量を０．６０％以下、０．３５％以下または０．２０％以下としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、Ｎｉ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
　Ｃｒ：０～２．００％
　Ｃｒは、固溶強化により鋼板の強度を向上させる効果がある元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｃｒ含有量は２．００％以下とする。より経済性を高めるため、その上限を１．００％、０．６０％または０．３０％としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、Ｃｒ含有量の下限を０．０１％としてもよい。
　Ｍｏ：０～１．００％
　Ｍｏは、析出強化または固溶強化により鋼板の強度を向上させる効果がある元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｍｏ含有量は１．００％以下とする。より経済性を高めるため、その上限を０．６０％、０．３０％または０．１０％としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、Ｍｏ含有量の下限を０．００５％または０．０１％としてもよい。
　Ｂ：０～０．０１００％
　Ｂは粒界に偏析し、粒界強度を高めることで低温靭性を向上させる。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｂ含有量は０．０１００％以下とする。また、Ｂは強力な焼き入れ元素であり、その含有量が多量であると冷却中にフェライト変態が十分に進行せず、十分な残留オーステナイトが得られないことがある。そのため、Ｂ含有量を０．００５０％以下、０．００２０％以下または０．００１５％としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、Ｂ含有量の下限を０．０００１％または０．０００２％としてもよい。
　Ｍｇ：０～０．０１００％
　Ｍｇは、破壊の起点となり、加工性を劣化させる原因となる非金属介在物の形態を制御し、加工性を向上させる元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｍｇ含有量は０．０１００％以下とする。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、Ｍｇ含有量の下限を０．０００１％または０．０００５％としてもよい。
　Ｃａ：０～０．０１００％
　Ｃａは、破壊の起点となり、加工性を劣化させる原因となる非金属介在物の形態を制御し、加工性を向上させる元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、Ｃａ含有量は０．０１００％以下とする。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るためには、Ｃａ含有量は０．０００５％以上であるのが好ましい。
　ＲＥＭ：０～０．１０００％
　ＲＥＭ（希土類元素）は、破壊の起点となり、加工性を劣化させる原因となる非金属介在物の形態を制御し、加工性を向上させる元素である。したがって、必要に応じて含有させてもよい。しかし、その含有量が過剰であると、効果が飽和して経済性が低下する。そのため、ＲＥＭ含有量は０．１０００％以下とする。必要に応じて、その上限を０．０１００％または０．００６０％としてもよい。その下限は０％であるが、上記効果を十分に得るために、ＲＥＭ含有量の下限を０．０００５％としてもよい。
　ここで、本発明において、ＲＥＭはＳｃ、Ｙおよびランタノイドの合計１７元素を指し、前記ＲＥＭの含有量はこれらの元素の合計含有量を意味する。なお、ランタノイドは、工業的には、ミッシュメタルの形で添加される。
　Ｚｒ：０～１．０００％
　Ｃｏ：０～１．０００％
　Ｚｎ：０～１．０００％
　Ｗ：０～１．０００％
　Ｚｒ、Ｃｏ、ＺｎおよびＷは、それぞれ１．０００％以下の範囲であれば含有しても本発明の効果は損なわれないことを確認している。これらの上限を０．３００％または０．１００％としてもよい。Ｚｒ、Ｃｏ、ＺｎおよびＷの合計含有量が１．０００％以下または０．１００％であることが好ましい。これらの含有は必須でなく、下限は０％であるが、必要に応じて、下限を０．０００１％としてもよい。
　Ｓｎ：０～０．０５０％
　Ｓｎは、少量であれば含有しても本発明の効果は損なわれないことを確認している。しかし、０．０５０％を超えると熱間圧延時に疵が発生するおそれがある。そのため、Ｓｎ含有量は０．０５０％以下とする。Ｓｎの含有は必須でなく、下限は０％であるが、必要に応じて、下限を０．００１％としてもよい。
　本発明の鋼板の化学組成において、残部はＦｅおよび不純物である。
　ここで「不純物」とは、鋼板を工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料、製造工程の種々の要因によって混入する成分であって、本発明に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。
　（Ｂ）金属組織
　本発明の鋼板の金属組織について説明する。なお、本発明において金属組織は、鋼板の圧延方向と垂直な断面において、鋼板の幅および厚さをそれぞれＷおよびｔとしたときに、該鋼板の端面から１／４Ｗまたは３／４Ｗで、かつ、該鋼板の表面から１／４ｔまたは３／４ｔの位置における組織をいうものとする。また、以下の説明において「％」は、「面積％」を意味する。
　マルテンサイト：２％を超えて１０％以下
　ＤＰ鋼は、軟質相であるフェライトの存在により加工性を確保しつつ、硬質相であるマルテンサイトを一定量確保することで、強度と加工性とを両立することが特徴である。しかしながら、マルテンサイトの面積率が２％以下では、目的とする強度を得られないばかりか、その特徴である低降伏比と優れた加工硬化特性とが得られない。一方、その面積率が１０％を超えると、板鍛造による鋼板の歪み増加に伴い、マルテンサイトとフェライトとの境界にボイドが発生し易くなり、破断しやすくなる。そのため、マルテンサイトの面積率は２％を超えて１０％以下とする。マルテンサイトの面積率は４％以上であるのが好ましく、６％以上であるのがより好ましい。
　残留オーステナイト：２％未満
　ＤＰ鋼は、軟質相であるフェライトの存在により加工性を確保しつつ、強度を確保するためマルテンサイトを一定量確保することが特徴である。しかしながら、鋼板中にマルテンサイト変態を起こさなかった熱力学的に安定な残留オーステナイトが存在するということは、その残留オーステナイトのＣ濃度は高いことを意味する。Ｃ濃度が高い残留オーステナイトが板鍛造時に加工誘起変態して生成するマルテンサイトの硬度は非常に高いため、ボイドの発生を助長してしまう。そのため残留オーステナイトはできるだけ少ない方がよく、その面積率は２％未満とする。残留オーステナイトの面積率は１．５％以下、１％以下または０．５％以下が好ましい。特に下限を規定する必要はなく、下限は０％であり、０％が最も好ましい。
　ベイナイト：４０％以下
　軟質相であるベイナイトは、強度と伸びとのバランスを確保するために重要な組織であり、亀裂の伝搬を抑制する効果がある。しかし、ベイナイトの面積率が過剰になると、フェライトを確保できず、ＤＰ鋼の本来的機能が確保できなるため、４０％以下とする。伸び等の向上のため、上限を３６％、３３％、３０％、２７％または２５％としてもよい。一方、強度向上のため、下限を０％、４％、８％、１０％または１２％としてもよい。
　パーライト：２％以下
　ＤＰ鋼においては、パーライトの面積率は低く、本発明においては２％以下とする。パーライトには非常にもろいセメンタイトが含まれるために板鍛造による鋼板の歪み増加に伴い、セメンタイトが割れてボイドが発生し、破断しやすくなる。パーライトの面積率は極力低減することが好ましく、１．５％以下、１％以下、０．５％以下または０％であることが好ましい。
　残部：フェライト
　軟質相であるフェライトも、強度と伸びとのバランスを確保し、加工性を向上させる観点から重要な組織である。したがって、残留オーステナイト、マルテンサイト、ベイナイト、パーライト以外の組織はフェライトであることが好ましい。残留オーステナイト、マルテンサイト、ベイナイト、パーライトの面積率の上限値の合計値は５４％であり、残部組織のフェライトの面積率の下限は４６％となる。強度と伸びとのバランスを確保ためには、下限を５０％、５４％、５８％、６２％、６６％または７０％としてもよい。一方、残留オーステナイト、マルテンサイト、ベイナイト、パーライトの面積率の下限値の合計値は２％であり、残部組織のフェライトの面積率の上限は９８％となる。このような組織が得られることはほとんどなく、上限を９６％、９２％、９０％または８８％としてもよい。
　ここで、本発明において、金属組織の面積率は以下のように求める。上述のように、まず鋼板の端面から１／４Ｗまたは３／４Ｗで、かつ、鋼板の表面から１／４ｔまたは３／４ｔの位置から試料を採取する。そして、該試料の圧延方向断面（いわゆるＬ方向断面）を観察する。
　具体的には、試料をナイタールエッチングし、エッチング後に光学顕微鏡を用いて３００μｍ×３００μｍの視野で観察を行う。そして得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、フェライトの面積率Ａおよびパーライトの面積Ｂ率、ならびにベイナイト、マルテンサイトおよび残留オーステナイトの合計面積率Ｃを得る。
　次に、ナイタールエッチングした部分をレペラエッチングし、光学顕微鏡を用いて３００μｍ×３００μｍの視野で観察を行う。そして得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、残留オーステナイトおよびマルテンサイトの合計面積率Ｄを算出する。さらに圧延面法線方向から板厚の１／４深さまで面削した試料を用い、Ｘ線回折測定により残留オーステナイトの体積率を求る。体積率は面積率にほぼ等しいので、前記体積率を残留オーステナイトの面積率Ｅとする。面積率Ｃと面積率Ｄの差からベイナイトの面積率を、面積率Ｅと面積率Ｄの差からマルテンサイトの面積率を求める。この方法により、フェライト、ベイナイト、マルテンサイト、残留オーステナイト、パーライトそれぞれの面積率を得ることができる。
　また、本発明においては、マルテンサイトおよび／または残留オーステナイトからなる金属相（以下、単に「金属相」ともいう。）の存在状態についても以下のように規定する。なお、本発明においては、上記金属相（硬質相）はマルテンサイトを主体であること、つまりマルテンサイトの面積率が残留オーステナイトの面積率より多いことが、好ましい。
　金属相の平均円相当径：１．０～５．０μｍ
　ＤＰ鋼としての本来的機能を確保するには、上記金属相の面積が一定以上必要であることから、金属相の平均円相当径は１．０μｍ以上とする。一方、金属相が大きすぎると、板鍛造による鋼板の歪み増加に伴い、粒界に存在するボイドが結合し易くなることから、金属相の平均円相当径率は５．０μｍ以下とする。金属相の平均円相当径は１．５μｍ以上または１．８μｍ以上が好ましく、２．０μｍ以上がより好ましい。また、金属相の平均円相当径は４．８μｍ以下、４．４μｍ以下または４．２μｍ以下が好ましく、４μｍ以下、３．６μｍ以下または３．２μｍ以下がより好ましい。
　金属相の平均円相当径（直径）は、以下のようにして求める。まず、面積率Ｄを測定する方法に準じ、レペラエッチング後の組織写真より、個々の金属相面積から円相当径を求める。そして、測定した円相当径の（単純）平均値を、平均円相当径とする。
　隣接する金属相の最短距離の平均値：３μｍ以上
　硬質相と軟質相との界面に発生したボイドが成長し、ボイド同士が結合して更に大きなボイドとならないようにするため、硬質相間の距離を一定量確保する必要がある。そのため、隣接する金属相間の距離の平均値を３μｍ以上とする。
　金属相の平均円相当径をｄａ、隣接する金属相の最短距離の平均値のｄｓ、鋼板の引張強さをＴＳ、マルテンサイトの面積率をｆＭとしたとき、以下の式を満足してもよい。
　ｄｓ＜（５００×ｄａ×ｆＭ）／ＴＳ　　　・・・（０）
　ボイドの成長による亀裂発生を抑制する観点から、上記平均値は４μｍ以上であるのが好ましく、５μｍ以上であるのがより好ましい。上限は特に設定しないが、ＤＰ鋼としての本来的機能を確保するためには、上記平均値は１０μｍ以下にすることが好ましい。
　隣接する金属相の最短距離の平均値は、以下のようにして求める。任意の金属相を２０個選択し、それと最も近接する金属相までの距離をそれぞれ測定し、その平均値を算出する。なお、金属相間の最短距離は、面積率Ｄを測定する方法に準じ、レペラエッチング後の光学顕微鏡の観察画像を画像解析することで求めることとする。
　（Ｃ）機械特性
　ナノ硬度の標準偏差：２．０ＧＰａ以下
　硬質相と軟質相との変形能の差を小さくすることにより両相の界面に発生するボイドを少なくし、さらにボイド間隔をあけることにより、ボイドが結合して亀裂に成長することを抑制することが可能になる。そこで、硬質相と軟質相との変形能の差に対応するナノ硬度差をできるだけ低減することにより、ボイドの発生が抑制できる。本発明においては、軟質相と硬質相との硬度差の指標として、試料断面におけるナノ硬度の標準偏差を採用する。
　ナノ硬度は、例えば、Ｈｙｓｉｔｒｏｎ社製ＴｒｉｂｏＳｃｏｐｅ／ＴｒｉｂｏＩｎｄｅｎｔｅｒを用いて測定することが可能である。１ｍＮの荷重にて１００点以上のナノ硬度を任意に測定し、その結果からナノ硬度の標準偏差を算出することができる。
　軟質相と硬質相の硬度差を減少させ、ボイドの発生を抑制するには、ナノ硬度の標準偏差は小さい方がよく、２．０ＧＰａ以下とする。より好ましくは、１．９ＧＰａ以下または１．８ＧＰａ以下とするとよい。
　引張強さ：７８０ＭＰａ以上
　本発明に係る鋼板は、従来のＤＰ鋼と同等の７８０ＭＰａ以上の引張強さを有することが好ましい。引張強さの上限を特に定める必要はないが、１２００ＭＰａ、１１５０ＭＰａまたは１０００ＭＰａとしてもよい。
　均一伸びと引張強さとの積：８０００ＭＰａ％以上
　均一伸びが小さいとプレス成型時にネッキングによる板厚減少が起こり易く、プレス割れの原因となる。プレス成形性を確保するため、均一伸び（ｕ－ＥＬ）と引張強さ（ＴＳ）との積：ＴＳ×ｕ－ＥＬ≧８０００ＭＰａ％を満たすことが好ましい。ただし、均一伸びは、ＪＩＳ　Ｚ　２２４１（２０１１）で規定する試験において、公称応力σｎと公称歪みεｎとの関係で、公称応力σｎを公称歪みεｎで微分したときの値がゼロとなる点の公称歪みをεｎ０とした時、以下の式で表される。
　均一伸び（ｕ－ＥＬ）＝ｌｎ（εｎ０＋１）
　相当塑性歪み：０．７５以上
　相当塑性歪みは、単純せん断試験でのせん断応力σｓとせん断塑性歪みεｓｐとの関係を、変形形態の異なる、単軸引張試験での引張応力σと引張歪みεとの関係に変換するものであり、等方硬化則と塑性仕事共役との関係を仮定して、定数である変換係数（κ）を用いて変換したものである。
　ここで、等方硬化則とは、降伏曲線の形状は、歪みが進展しても変化しない（つまり、相似形に膨張する）と仮定した加工硬化則である。塑性仕事共役の関係とは、加工硬化は塑性仕事のみの関数として記述され、変形形態によらず同じ塑性仕事（σ×ε）を与えられたとき、同じ加工硬化量を示すという関係である。
　これにより、単純せん断試験でのせん断応力とせん断塑性歪みを、それぞれ単軸引張試験の引張応力と引張歪みに変換することができる。この関係を以下に示す。
　単軸引張試験での引張応力σ（変換）＝単純せん断試験でのせん断応力σｓ×κ
　単軸引張試験での引張歪みε（変換）＝単純せん断試験でのせん断塑性歪みεｓｐ／κ
　次に、せん断応力とせん断塑性歪みの関係を、引張応力と引張歪みの関係に相似になるよう変換係数κを求める。例えば、変換係数κは、以下の手順で求めることができる。まず、単軸引張試験での引張歪みε（実測値）と引張応力σ（実測値）の関係を求めておく。続いて、単軸せん断試験でのせん断応力εｓ（実測値）とせん断応力σｓ（実測値）の関係を求める。
　次に、κを変化させて、せん断歪みεｓ（実測値）から求めた引張歪みε（変換）と、せん断応力σｓ（実測値）から求めた引張応力σ（変換）とを求めておき、引張歪みε（変換）が、０．２％から均一伸び（ｕ－ＥＬ）までの間のときの、引張応力σ（変換）を求める。この時の、引張応力σ（変換）と引張応力σ（実測値）との誤差を求め、誤差が最少となるκを、最小二乗法を用いて求める。
　相当塑性歪みεｅｑは、求めたκを用いて、単純せん断試験での破断時のせん断塑性歪みεｓｐ（破断）を、単純引張試験での引張歪みεに変換したものとして定義される。
　本発明に係る鋼板は、板鍛造に代表させる高歪み領域での加工特性がよいことが特徴であり、相当塑性歪みεｅｑが０．７５以上を満たしている。従来のＤＰ鋼の相当塑性歪みが高々０．４５程度であることから、本発明に係る鋼板の板鍛造性が良好であることが確認された。
　（Ｄ）寸法
　板厚：１．０～４．０ｍｍ
　本発明に係る鋼板は、主に自動車などが主な用途であり、その板厚範囲は主に１．０～４．０ｍｍである。このため、板厚範囲を１．０～４．０ｍｍとしてもよい、必要に応じて、下限を１．２ｍｍ、１．４ｍｍまたは１．６ｍｍに、上限を３．６ｍｍ、３．２ｍｍまたは２．８ｍｍとしてもよい。
　（Ｅ）製造方法
　発明者らは、これまでの研究により、下記に示す（ａ）から（ｌ）までの製造工程により、本発明の熱間圧延鋼板を製造することができることを確認している。以下、各製造工程について詳しく説明する。
　（ａ）溶製工程
　熱間圧延に先行する製造方法は特に限定するものではない。すなわち、高炉または電炉等による溶製に引き続き各種の２次製錬を行って上述した成分組成となるように調整する。次いで、通常の連続鋳造、薄スラブ鋳造などの方法でスラブを製造すればよい。その際、本発明の成分範囲に制御できるのであれば、原料にはスクラップ等を使用しても構わない。
　（ｂ）熱間圧延工程
　製造されたスラブは、加熱して熱間圧延を施し、熱間圧延鋼板とする。熱間圧延工程における条件についても特に制限は設けないが、例えば、熱間圧延前の加熱温度を１０５０～１２６０℃とするのが好ましい。連続鋳造の場合には一度低温まで冷却した後、再度加熱してから熱間圧延してもよいし、特に冷却することなく連続鋳造に引き続いて加熱して熱間圧延してもよい。
　加熱後は、加熱炉より抽出したスラブに対して粗圧延およびその後の仕上圧延を施す。前述したように、仕上圧延は、３段以上の多段（例えば６段または７段）の連続圧延で行われる多段仕上圧延である。そして、最終３段の圧延における累積歪（有効累積歪み）が、０．１０～０．４０になるように最終仕上圧延を行なう。
　前述したように、有効累積歪みは、圧延時の温度、圧延による鋼板の圧下率による結晶粒径の変化と、結晶粒が圧延後の時間経過により静的に回復する結晶粒径の変化とを考慮した指標である。有効累積歪み（εｅｆｆ）は、以下の式で求めることができる。
　有効累積歪み（εｅｆｆ）＝Σεｉ（ｔｉ，Ｔｉ）　　　・・・（１）
　上式（１）中のΣは、ｉ＝１～３についての総和を示す。
　但し、ｉ＝１は、多段仕上圧延において最後から１段目の圧延（つまり、最終段圧延）を、ｉ＝２は最後から２段目の圧延、ｉ＝３は最後から３段目の圧延を、それぞれ示す。
　ここで、ｉで示される各圧延において、εｉは以下の式で表される。
　εｉ（ｔｉ，Ｔｉ）＝ｅｉ／ｅｘｐ（（ｔｉ／τＲ）２／３）　　　・・・（２）
　ｔｉ：最後からｉ段目の圧延から最終段圧延後の一次冷却開始までの時間（ｓ）
　Ｔｉ：最後からｉ段目の圧延の圧延温度（Ｋ）
　ｅｉ：最後からｉ段目の圧延で圧下したときの対数歪み
　ｅｉ＝｜ｌｎ｛１－（ｉ段目の入側板厚－ｉ段目の出側板厚）／（ｉ段目の入側板厚）｝｜
　　　＝｜ｌｎ｛（ｉ段目の出側板厚）／（ｉ段目の入側板厚）｝｜　　　・・・（３）
　τＲ＝τ０・ｅｘｐ（Ｑ／（Ｒ・Ｔｉ））　　　・・・（４）
　τ０＝８．４６×１０－９（ｓ）
　Ｑ：Ｆｅの転位の移動に関する活性化エネルギーの定数＝１８３２００（Ｊ／ｍｏｌ）
　Ｒ：ガス定数＝８．３１４（Ｊ／（Ｋ・ｍｏｌ））
　このようにして導いた有効累積歪みを規定することにより、残留オーステナイトを主体とする金属相の平均円相当径および隣接する金属相間の距離が制限され、さらにナノ硬度のバラツキが低減される。その結果として、硬質相と軟質相との界面に生じるボイドの成長を抑制し、ボイドが成長しても結合しにくくさせることができ、板鍛造しても亀裂が発生しない、板鍛造性に優れた鋼板を得ることができる。
　仕上圧延の終了温度、すなわち連続熱延工程の終了温度は、Ａｒ３（℃）以上、Ａｒ３（℃）＋３０℃未満の温度にするとよい。これにより、残留オーステナイトの量を制限しつつ、２相域で圧延を完了させることができるからである。なお、Ａｒ３の値は下記式により算出することができる。
　Ａｒ３＝９７０－３２５×Ｃ＋３３×Ｓｉ＋２８７×Ｐ＋４０×Ａｌ－９２×（Ｍｎ＋Ｍｏ＋Ｃｕ）－４６×（Ｃｒ＋Ｎｉ）
　但し、上記式中の元素記号は、各元素の熱間圧延鋼板中の含有量（質量％）を表し、含有されない場合は０を代入するものとする。
　（ｃ）第１（加速）冷却工程
　仕上げ圧延終了後、０．５ｓ以内に得られた熱間圧延鋼板の冷却を開始する。そして、６５０～７３５℃の温度まで１０～４０℃／ｓの平均冷却速度で冷却し、その後大気中で３～１０ｓ冷却する（空冷工程）。第１冷却工程における平均冷却速度が１０℃／ｓ未満であるとパーライトが生成し易くなる。
　また、大気中での冷却速度が８℃／ｓ超または空冷時間が１０ｓ超であると、ベイナイトが生成し易く、ベイナイト面積率が大きくなる。一方、冷却速度が４℃／ｓ未満または空冷時間が３ｓ未満であると、パーライトが生成し易くなる。なお、ここでいう大気中での冷却とは、鋼板が大気中で冷却速度４～８℃／ｓで空冷されることを意味する。
　（ｄ）第２（加速）冷却工程
　空冷工程後、直ちに３００℃以下の温度まで２０～４０℃／ｓの平均冷却速度で冷却する。加速冷却の温度の下限を特に設ける必要はないが、室温（２０℃程度）以下にまで冷却する必要はない。
　（ｅ）巻取工程
　その後、冷却された熱間圧延鋼板を巻き取る。巻取工程における条件は、特に限定されない。第２（加速）冷却工程の後、巻取工程までの間に、大気中での空冷を行ってもよい。この大気中の空冷であれば、冷却速度を特に制限する必要はない。
　以下、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　表１に示す化学組成を有する鋼を溶製し、スラブを作製し、このスラブを、表２に示す条件で熱間圧延した後冷却してから巻き取り、熱間圧延鋼板を製造した。なお、仕上げ圧延は、７段式の連続圧延により行った。得られた熱間圧延鋼板の板厚を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　［金属組織］
　得られた熱間圧延鋼板の金属組織観察を行い、各組織の面積率の測定を行った。具体的には、まず鋼板の圧延方向と垂直な断面において、鋼板の幅および厚さをそれぞれＷおよびｔとしたときに、該鋼板の端面から１／４Ｗで、かつ、該鋼板の表面から１／４ｔの位置から金属組織観察用の試験片を切り出した。
　そして、上記の試験片の圧延方向断面（いわゆるＬ方向断面）をナイタールエッチングし、エッチング後に光学顕微鏡を用いて３００μｍ×３００μｍの視野で観察を行った。そして得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、フェライトの面積率Ａ、パーライトの面積率Ｂ、ならびにベイナイト、マルテンサイトおよび残留オーステナイトの合計面積率Ｃを求めた。
　次に、ナイタールエッチングした部分をレペラエッチングし、光学顕微鏡を用いて３００μｍ×３００μｍの視野で観察を行った。そして、得られた組織写真に対し、画像解析を行うことによって、残留オーステナイトおよびマルテンサイトの合計面積率Ｄを算出した。さらに圧延面法線方向から板厚の１／４深さまで面削した試料を用い、Ｘ線回折測定により残留オーステナイトの体積率を求めた。体積率は面積率にほぼ等しいので、前記体積率を残留オーステナイトの面積率Ｅとした。面積率Ｃと面積率Ｄとの差からベイナイトの面積率を、面積率Ｅと面積率Ｄとの差からマルテンサイトの面積率を求めた。この方法により、フェライト、ベイナイト、マルテンサイト、残留オーステナイト、パーライトそれぞれの面積率を求めた。
　さらに、上述のレペラエッチング後の組織写真より、金属相の個数および面積を求め、円相当径（直径）を算出し、これを個数平均して平均円相当径を求めた。同様に、レペラエッチング後の組織写真より、任意の金属相を２０個選択し、それと最も近接する金属相までの距離をそれぞれ測定し、その平均値を算出した。
　［機械特性］
　機械特性のうち引張強度特性（引張強さ（ＴＳ）、均一伸び（ｕ－ＥＬ））は、板幅をＷとした時に、板の片端から板幅方向に１／４Ｗもしくは３／４Ｗのいずれかの位置において、圧延方向に直行する方向（幅方向）を長手方向として採取したＪＩＳ　Ｚ　２２４１（２０１１）の５号試験片を用いて、ＪＩＳ　Ｚ　２２４１（２０１１）に準拠して評価した。
　さらに、以下の手順によって単純せん断試験を行い、その結果に基づいて相当塑性歪みを求めた。
　単純せん断試験の試験片は、鋼板の板幅をＷとした時に、板の片端から板幅方向に１／４Ｗもしくは３／４Ｗのいずれかの位置において、圧延方向に直行する方向（幅方向）を長手方向として採取する。図１（ａ）に試験片の一例を示す。図１に示す単純せん断試験の試験片は、板厚が２．０ｍｍになるように両面を均等に研削して板厚を揃え、鋼板の幅方向に２３ｍｍ、鋼板の圧延方向に３８ｍｍの矩形の試験片となるように加工した。
　試験片の長片側（圧延方向）を、短片方向（幅方向）に向かって１０ｍｍずつ両側のチャッキング部２をチャッキングし、試験片の中央に、３ｍｍのせん断幅（せん断変形発生部１）を設けるようにした。なお、板厚が２．０ｍｍ未満の場合は、研削せずに、板厚はそのままで試験をした。また、試験片の中央には、短片方向（幅方向）にペン等で直線の印を付けた。
　そして、チャッキングした長辺側を、長片方向（圧延方向）に、互いに逆向きになるように動かすことで、せん断応力σｓを負荷し、試験片にせん断変形を加えた。図１（ｂ）に、せん断変形をした試験片の一例を示す。せん断応力σｓは、下記式により求める公称応力である。
　せん断応力σｓ＝せん断力／（鋼板の圧延方向の試験片の長さ×試験片の板厚）
　なお、せん断試験では試験片の長さおよび板厚が変化しないので、せん断公称応力≒せん断真応力と考えてもよい。せん断試験中、試験片中央に描いた直線をＣＣＤカメラによって撮影し、その傾きθを計測した（図１（ｂ）参照）。この傾きθから、下記の式を用いて、せん断変形により発生した、せん断歪みεｓを求めた。
　せん断歪みεｓ＝ｔａｎ（θ）
　なお、単純せん断試験には、単純せん断試験機（最大変位８ｍｍ）を用いた。そのため、試験機のストローク（変位）の限界がある。また、試験片の端部またはチャック部でのき裂の発生により、一回のせん断試験では、試験片が破断するまで試験を行うことができない場合がある。そこで、前述したように、せん断試験荷重の負荷、荷重の除荷、試験片のチャック部端部を直線に切除、荷重の再負荷、といった一連の作業を繰り返す、「多段せん断試験法」を採用した。
　これらの多段階のせん断試験結果を直列的に繋げて、連続した一つの単純せん断試験結果として評価するために、各段階のせん断試験で得られたせん断歪み（εｓ）から、せん断弾性率を考慮したせん断弾性歪み（εｓｅ）を減じた、せん断塑性歪み（εｓｐ）を下記のように求めて、各段階のせん断塑性歪み（εｓ）を纏めて一つに繋ぎ合わせた。
　せん断塑性歪みεｓｐ＝せん断歪みεｓ－せん断弾性歪みεｓｅ
　せん断弾性歪みεｓｅ＝σｓ／Ｇ
　σｓ：せん断応力
　Ｇ：せん断弾性率
　ここで、Ｇ＝Ｅ／２（１＋ν）≒７８０００（ＭＰａ）とした。
　Ｅ（ヤング率（縦弾性係数））＝２０６０００（ＭＰａ）
　ポアソン比（ν）＝０．３
　単純せん断試験では、試験片が破断するまで試験を行う。このようにして、せん断応力σｓとせん断塑性歪みεｓｐの関係が追跡できる。そして、試験片が破断するときのせん断塑性歪みがεｓｐｆである。
　上記単純せん断試験で得られたせん断応力σｓと、試験片が破断するときのせん断塑性歪みεｓｐｆの関係から、前述した方法により、変換係数κを用いて、相当塑性歪みεｅｑを求めた。
　次に、ナノ硬度の標準偏差の測定を行った。金属組織観察用の試験片を再度研磨し、１ｍＮの荷重（載荷１０ｓ、除荷１０ｓ）にて、圧延方向に平行な断面内の、鋼板表面から板厚ｔの１／４深さ位置（１／４ｔ部）について、２５μｍ×２５μｍの測定エリアを５μｍ間隔で測定した。その結果から、ナノ硬度の平均値およびナノ硬度の標準偏差を算出した。ナノ硬度の測定は、Ｈｙｓｉｔｒｏｎ社製ＴｒｉｂｏＳｃｏｐｅ／ＴｒｉｂｏＩｎｄｅｎｔｅｒを用いて実施した。
　これらの測定結果を表３に併せて示す。
　表３からも明らかなように、本発明に係る熱間圧延鋼板であれば、引張強さ（ＴＳ）が７８０ＭＰａ以上、均一伸びｕ－ＥＬと引張強さＴＳとの積（ＴＳ×ｕ－ＥＬ）が８０００ＭＰａ・％以上を有し、バランスのとれた特性を示す。また、本発明に係る熱間圧延鋼板は、相当塑性歪みも０．７５以上となり、板鍛造などの高歪み域加工にも耐えられる鋼板であることが確認された。
　本発明によれば、深絞り加工性、張出し成形加工性といったＤＰ鋼としての基本的機能を維持しつつ、板鍛造性に優れた熱間圧延鋼板を得ることが可能となる。したがって、本発明に係る熱間圧延鋼板は、広く、機械部品などに利用することができる。特に、板鍛造などの高歪み域での加工を有する鋼板の加工に適用することにより、その顕著な効果を得ることができる。
　１　せん断変形発生部
　２　チャッキング部

Claims (2)

  1. 　化学組成が、質量％で、
    　Ｃ：０．０２０～０．１８０％、
    　Ｓｉ：０．０５～１．７０％、
    　Ｍｎ：０．５０～２．５０％、
    　Ａｌ：０．０１０～１．０００％、
    　Ｎ：０．００６０％以下、
    　Ｐ：０．０５０％以下、
    　Ｓ：０．００５％以下、
    　Ｔｉ：０～０．１５０％、
    　Ｎｂ：０～０．１００％、
    　Ｖ：０～０．３００％、
    　Ｃｕ：０～２．００％、
    　Ｎｉ：０～２．００％、
    　Ｃｒ：０～２．００％、
    　Ｍｏ：０～１．００％、
    　Ｂ：０～０．０１００％、
    　Ｍｇ：０～０．０１００％、
    　Ｃａ：０～０．０１００％、
    　ＲＥＭ：０～０．１０００％、
    　Ｚｒ：０～１．０００％、
    　Ｃｏ：０～１．０００％、
    　Ｚｎ：０～１．０００％、
    　Ｗ：０～１．０００％、
    　Ｓｎ：０～０．０５０％、および
    　残部：Ｆｅおよび不純物であり、
    　鋼板の圧延方向と垂直な断面において、鋼板の幅および厚さをそれぞれＷおよびｔとしたときに、該鋼板の端面から１／４Ｗまたは３／４Ｗで、かつ、該鋼板の表面から１／４ｔまたは３／４ｔの位置における金属組織が、面積％で、
    　マルテンサイト：２％を超えて１０％以下、
    　残留オーステナイト：２％未満、
    　ベイナイト：４０％以下、
    　パーライト：２％以下、
    　残部：フェライトであり、
    　マルテンサイトおよび／または残留オーステナイトからなる金属相の平均円相当径が１．０～５．０μｍであり、
    　隣接する前記金属相の最短距離の平均値が３μｍ以上であり、
    　ナノ硬度の標準偏差が２．０ＧＰａ以下である、
    　熱間圧延鋼板。
  2. 　引張強さが７８０ＭＰａ以上であり、
    　板厚が１．０～４．０ｍｍである、
    　請求項１に記載の熱間圧延鋼板。
     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020262653A1 (ja) * 2019-06-28 2020-12-30 日本製鉄株式会社 衝撃吸収部材、衝撃吸収部材の製造方法、および、冷間塑性加工用鋼板の製造方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10894996B2 (en) * 2017-03-31 2021-01-19 Nippon Steel Corporation Hot rolled steel sheet
CN111075114A (zh) * 2019-12-27 2020-04-28 广西南宁三正工程材料有限公司 一种钢筋网片及其制备方法
CN113122769B (zh) * 2019-12-31 2022-06-28 宝山钢铁股份有限公司 低硅低碳当量吉帕级复相钢板/钢带及其制造方法
CN114763589A (zh) * 2021-01-11 2022-07-19 宝山钢铁股份有限公司 一种压力容器用钢板及其制造方法
CN113106345B (zh) * 2021-04-07 2022-06-10 宝武集团鄂城钢铁有限公司 一种高塑性双相钢及其生产方法
CN113249653B (zh) * 2021-05-11 2022-02-08 北京理工大学 一种用于自然破片战斗部的弹钢及其制备方法
CN114622074B (zh) * 2022-05-12 2022-08-05 中北大学 一种奥氏体不锈钢及其热处理工艺和热处理工艺的用途

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001303186A (ja) 2000-04-21 2001-10-31 Nippon Steel Corp バーリング加工性に優れる複合組織鋼板およびその製造方法
JP2006274318A (ja) 2005-03-28 2006-10-12 Kobe Steel Ltd 穴拡げ加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2008266778A (ja) * 2007-03-22 2008-11-06 Jfe Steel Kk 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2009019265A (ja) 2007-06-12 2009-01-29 Nippon Steel Corp 穴広げ性に優れた高ヤング率鋼板及びその製造方法
WO2012161248A1 (ja) 2011-05-25 2012-11-29 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板及びその製造方法
JP2013019048A (ja) 2011-06-14 2013-01-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 伸びと穴広げ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2015190014A (ja) * 2014-03-28 2015-11-02 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2015181911A1 (ja) * 2014-05-28 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板及びその製造方法
WO2016133222A1 (ja) 2015-02-20 2016-08-25 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100360698C (zh) * 2003-04-21 2008-01-09 杰富意钢铁株式会社 高强度热轧钢板及其制造方法
JP4649868B2 (ja) * 2003-04-21 2011-03-16 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP6303782B2 (ja) * 2014-05-08 2018-04-04 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板およびその製造方法
TWI531662B (zh) 2014-05-28 2016-05-01 新日鐵住金股份有限公司 熱軋鋼板及其製造方法
US10894996B2 (en) * 2017-03-31 2021-01-19 Nippon Steel Corporation Hot rolled steel sheet

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001303186A (ja) 2000-04-21 2001-10-31 Nippon Steel Corp バーリング加工性に優れる複合組織鋼板およびその製造方法
JP2006274318A (ja) 2005-03-28 2006-10-12 Kobe Steel Ltd 穴拡げ加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2008266778A (ja) * 2007-03-22 2008-11-06 Jfe Steel Kk 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2009019265A (ja) 2007-06-12 2009-01-29 Nippon Steel Corp 穴広げ性に優れた高ヤング率鋼板及びその製造方法
WO2012161248A1 (ja) 2011-05-25 2012-11-29 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板及びその製造方法
JP2013019048A (ja) 2011-06-14 2013-01-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 伸びと穴広げ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2015190014A (ja) * 2014-03-28 2015-11-02 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2015181911A1 (ja) * 2014-05-28 2015-12-03 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板及びその製造方法
WO2016133222A1 (ja) 2015-02-20 2016-08-25 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3604586A4 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020262653A1 (ja) * 2019-06-28 2020-12-30 日本製鉄株式会社 衝撃吸収部材、衝撃吸収部材の製造方法、および、冷間塑性加工用鋼板の製造方法
JPWO2020262653A1 (ja) * 2019-06-28 2020-12-30
JP7124967B2 (ja) 2019-06-28 2022-08-24 日本製鉄株式会社 衝撃吸収部材、および、衝撃吸収部材の製造方法

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Publication number Publication date
EP3604586A1 (en) 2020-02-05
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