WO2018021567A1 - 樹脂組成物 - Google Patents

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幸夫 影山
上坂　昌久
智文 大西
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ホヤ レンズ タイランド リミテッド
幸夫 影山
上坂　昌久
智文 大西
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    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/022—Ophthalmic lenses having special refractive features achieved by special materials or material structures

Definitions

  • the present disclosure relates to a resin composition, a spectacle lens including a base material made of the resin composition, and a method for manufacturing the resin composition.
  • Patent Document 1 as a method for producing a lens in which the resin is not colored yellow due to the influence of an additive or heat treatment, one kind selected from a polyisocyanate compound, a polyisothiocyanate compound, an isothiocyanate compound having an isocyanate group, or
  • a specific formula A method for producing a urethane lens in which a compound represented by the formula (C) is cast and polymerized is described.
  • a yellowish lens may be obtained due to the effects of heat treatment during polymerization and the effects of additives, ultraviolet absorbers, and the like. If it does so, it will give the impression that it has deteriorated over time.
  • the yellow color of the resin and the blue color of the blue dye are mixed, and the lens has a greenish tone. In other words, when it has such a greenish tone, or when it has a yellowish or reddish tone, the wearer of the spectacle lens feels that the wearing feeling is bad. Cheap.
  • the color tone is slightly bluish, the wearer of the spectacle lens tends to feel that the wearing feeling is good.
  • One embodiment of the present disclosure provides a resin composition having a slightly bluish color tone, a spectacle lens including a base material made of the resin composition, and a method for producing the resin composition.
  • a resin composition obtained by polymerizing a polymerizable composition containing a polyisocyanate compound and a polythiol compound includes a dye L having a maximum absorption wavelength at 550 nm to 600 nm in a 20 mass ppm toluene solution and a dye S having a maximum absorption wavelength at 500 nm to less than 550 nm in a 20 mass ppm toluene solution.
  • the resin composition whose mass ratio [mass of dye L / mass of dye S] of the above-mentioned dye L and the above-mentioned dye S is 5 or more and 500 or less.
  • a spectacle lens provided with a substrate made of the resin composition according to [1].
  • a method for producing a resin composition comprising a step of polymerizing a polymerizable composition containing a polyisocyanate compound and a polythiol compound,
  • the polymerizable composition includes a dye L having a maximum absorption wavelength at 550 nm to 600 nm in a 20 mass ppm toluene solution and a dye S having a maximum absorption wavelength at 500 nm to less than 550 nm in a 20 mass ppm toluene solution.
  • a method for producing a resin composition wherein the mass ratio of the dye L and the dye S [the mass of the dye L / the mass of the dye S] is 5 or more and 500 or less.
  • the resin composition of one example is a resin composition obtained by polymerizing a polymerizable composition containing a polyisocyanate compound and a polythiol compound.
  • the polymerizable composition is composed of a dye L having a maximum absorption wavelength at 550 nm to 600 nm in a 20 mass ppm toluene solution (hereinafter also simply referred to as “dye L”) and 500 nm to less than 550 nm in a 20 mass ppm toluene solution.
  • a dye S having a maximum absorption wavelength (hereinafter, also simply referred to as “dye S”), and a mass ratio of the dye L to the dye S [the mass of the dye L / the mass of the dye S] is 5 or more and 500 or less.
  • a resin composition having a slightly bluish and good color tone a spectacle lens provided with a substrate made of the resin composition, and a method for producing the resin composition.
  • the polymerizable composition contains a dye L, a dye S, a polyisocyanate compound, and a polythiol compound.
  • the dye L has a maximum absorption wavelength at 550 nm or more and 600 nm or less in a 20 mass ppm toluene solution from the viewpoint of obtaining a resin composition having a good color tone slightly bluish.
  • the maximum absorption wavelength is preferably the maximum maximum absorption wavelength.
  • a 20 mass ppm toluene solution means the ratio of the solute with respect to the whole toluene solution.
  • the maximum absorption wavelength of the dye L is preferably 550 nm or more, preferably 560 nm or more, and preferably 580 nm or more from the viewpoint of obtaining a resin composition having a slightly bluish and good color tone.
  • the maximum absorption wavelength of the dye L is preferably 600 nm or less, and preferably 590 nm or less from the viewpoint of obtaining a resin composition with a slight bluish and good color tone.
  • Examples of the dye L include C.I. I. Solvent Violet 11, 13, 14, 26, 31, 33, 36, 37, 38, 45, 47, 48, 51, 59, 60; C.I. I. Disperse violet 26, 27, 28; Among these, C.I. I. Disperse Violet 27, C.I. I. Solvent Violet 13 and 31 are preferable. From the viewpoint of high stability and little change in color tone by polymerization of the polymerizable composition, C.I. I. Disperse Violet 27, C.I. I. Solvent Violet 13 is more preferable, and C.I. I. Disperse violet 27 is more preferred.
  • the dye S has a maximum absorption wavelength at 500 nm or more and less than 550 nm in a 20 mass ppm toluene solution from the viewpoint of obtaining a resin composition having a good color tone slightly bluish.
  • the maximum absorption wavelength is preferably the maximum maximum absorption wavelength.
  • the maximum absorption wavelength of the dye S is preferably 500 nm or more, more preferably 510 nm or more, and more preferably 530 nm or more from the viewpoint of obtaining a resin composition having a slightly bluish and good color tone.
  • the maximum absorption wavelength of the dye L is preferably 545 nm or less from the viewpoint of obtaining a resin composition with a slight bluish and good color tone.
  • the mass ratio of the dye L and the dye S [the mass of the dye L / the mass of the dye S] is 5 or more and 500 or less from the viewpoint of obtaining a resin composition with a slightly bluish color.
  • the mass ratio of the dye L and the dye S is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, more preferably 15 or more, and more preferably 20 or more.
  • the mass ratio of the dye L and the dye S is preferably 500 or less, more preferably 300 or less, more preferably 200 or less, more preferably 150 or less, more preferably 100 or less, more preferably 80 or less, and more preferably. Is 60 or less.
  • the total addition amount of the dye L and the dye S is preferably 10,000 mass ppb or less, more preferably 8, in the resin composition from the viewpoint of obtaining a resin composition with a good color tone slightly bluish.
  • the total addition amount of the dye L and the dye S is preferably 200 mass ppb or more, more preferably 300 mass ppb or more, and more preferably, from the viewpoint of obtaining a resin composition having a slightly bluish good color tone. Is 350 mass ppb or more, more preferably 400 mass ppb or more.
  • polythiol compound examples include an ester compound of a polyol compound and a mercapto group-containing carboxylic acid compound, a linear or branched aliphatic polythiol compound, a polythiol compound having an alicyclic structure, an aromatic polythiol compound, and the like.
  • examples of the polyol compound include compounds having two or more hydroxyl groups in the molecule, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propanediol, propanetriol, and butanediol. , Trimethylolpropane, bis (2-hydroxyethyl) disulfide, pentaerythritol, dipentaerythritol and the like.
  • examples of the mercapto group-containing carboxylic acid compound include thioglycolic acid, mercaptopropionic acid, thiolactic acid compound, and thiosalicylic acid.
  • ester compounds of a polyol compound and a mercapto group-containing carboxylic acid compound examples include butanediol bis (2-mercaptoacetate), butanediol bis (3-mercaptopropionate), and trimethylolpropane tris (2-mercaptoacetate).
  • linear or branched aliphatic polythiol compounds include 1,2-ethanedithiol, 1,1-propanedithiol, 1,2-propanedithiol, 1,3-propanedithiol, 2,2-propanedithiol, , 6-hexanedithiol, 1,2,3-propanetrithiol, 2,2-dimethylpropane-1,3-dithiol, 3,4-dimethoxybutane-1,2-dithiol, 2,3-dimercapto-1- Propanol, 1,2-dimercaptopropyl methyl ether, 2,3-dimercaptopropyl methyl ether, 2,2-bis (mercaptomethyl) -1,3-propanedithiol, bis (2-mercaptoethyl) ether, bis ( 2-mercaptoethyl) sulfide, bis (2-mercaptoethyl) disulfide, bis [ 2-mercaptoethyl,
  • polythiol compound having an alicyclic structure examples include 1,1-cyclohexanedithiol, 1,2-cyclohexanedithiol, methylcyclohexanedithiol, bis (mercaptomethyl) cyclohexane, bis (mercaptomethyl) dithiane, and the like.
  • aromatic polythiol compound examples include dimercaptobenzene, bis (mercaptomethyl) benzene, bis (mercaptoethyl) benzene, trimercaptobenzene, tris (mercaptomethyl) benzene, tris (mercaptoethyl) benzene, dimercaptobiphenyl, 4 , 4'-dimercaptobibenzyl, 2,5-toluenedithiol, naphthalenedithiol, 2,4-dimethylbenzene-1,3-dithiol, 4,5-dimethylbenzene-1,3-dithiol, 9,10-anthracene Dimethanethiol, 1,3-di (p-methoxyphenyl) propane-2,2-dithiol, 1,3-diphenylpropane-2,2-dithiol, phenylmethane-1,1-dithiol, 2,4-dithiol Aroma such as
  • the polythiol compound is preferably bis (mercaptomethyl) dithiane, pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoacetate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), bis (mercaptoethylthio) mercaptopropane, bis (mercaptomethyl) -3,6,9-trithiaundecanedithiol, trimethylolpropane tris (2-mercaptoacetate), trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), butanediol bis (2-mercaptoacetate), butanediol bis ( 3-mercaptopropionate), dipentaerythritol hexakis (2-mercaptoacetate), and dipentaerythritol hexakis (3-mercaptopropionate) More preferably selected from bis (mercaptomethyl) -3,6,9-trithiaundecanedithi
  • the bis (mercaptomethyl) -3,6,9-trithiaundecanedithiol is preferably 4,7-bis (mercaptomethyl) -3,6,9-trithiaundecane-1,11-dithiol, 4 , 8-bis (mercaptomethyl) -3,6,9-trithiaundecane-1,11-dithiol, 5,7-bis (mercaptomethyl) -3,6,9-trithiaundecane-1,11-dithiol It is a mixture of
  • the polythiol compound may have a b * value in the L * a * b * color system of 0.5 or more and 10.0 or less in the measurement of transmitted light at an optical path length of 10 mm.
  • the b * value of the polythiol compound may be 0.8 or more, 1.0 or more, 1.5 or more, or 2.0 or more.
  • the b * value of the polythiol compound is preferably 8.0 or less, more preferably 5.0 or less, and even more preferably 4.0 or less, from the viewpoint of obtaining a resin composition with a favorable color tone that is slightly bluish. .
  • polyisocyanate compound examples include an aromatic polyisocyanate compound, an alicyclic polyisocyanate compound, and a linear or branched aliphatic polyisocyanate compound.
  • aromatic polyisocyanate compound examples include diisocyanatobenzene, 2,4-diisocyanatotoluene, ethylphenylene diisocyanate, isopropylphenylene diisocyanate, dimethylphenylene diisocyanate, diethylphenylene diisocyanate, diisopropylphenylene diisocyanate, trimethylbenzene triisocyanate, and benzene.
  • Examples of the alicyclic polyisocyanate compound include diisocyanatocyclohexane, isophorone diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, dicyclohexylmethane diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) bicycloheptane, 2,5-diisocyanato-1,4-dithiane, 2,5-bis (isocyanatomethyl) -1,4-dithiane, 4,5-diisocyanato-1,3-dithiolane, 4,5-bis (isocyanatomethyl) -1,3-dithiolane, 4,5- And bis (isocyanatomethyl) -2-methyl-1,3-dithiolane.
  • linear or branched aliphatic polyisocyanate compounds include hexamethylene diisocyanate, 2,2-dimethylpentane diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexane diisocyanate, butene diisocyanate, 1,3-butadiene-1,4- Diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 1,6,11-undecane triisocyanate, 1,3,6-hexamethylene triisocyanate, 1,8-diisocyanate-4-isocyanatomethyloctane, bis (isocyanate Natoethyl) carbonate, bis (isocyanatoethyl) ether, lysine diisocyanatomethyl ester, lysine triisocyanate, bis (isocyanatomethyl) sulfide, bis (isocyanatoethyl) sulfi Bis (isocyanatopropyl) sulf
  • the polyisocyanate compound is preferably at least one selected from the group consisting of xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, dicyclohexylmethane diisocyanate, and bis (isocyanatomethyl) bicycloheptane. More preferably, it is at least one selected from the group consisting of xylylene diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, dicyclohexylmethane diisocyanate, and bis (isocyanatomethyl) bicycloheptane.
  • the compounding ratio of the polyisocyanate compound and the polythiol mixture is such that the molar ratio of isocyanate group / mercapto group is preferably 0.5 or more, more preferably 0.80 or more, and more preferably 0.95 or more.
  • the molar ratio is preferably 2.0 or less, more preferably 1.20 or less, and still more preferably 1.05 or less.
  • additives such as an ultraviolet absorber, a polymerization catalyst, a mold release agent, an antioxidant, an anti-coloring agent, and a fluorescent brightening agent may be blended.
  • a polymerizable composition is obtained by mixing the above-mentioned various components by a usual method.
  • the ultraviolet absorber preferably has a maximum absorption wavelength of 345 nm or more in a chloroform solution.
  • the ultraviolet absorber include benzophenone compounds, benzotriazole compounds, dibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4′-methoxybenzoylmethane, and the like.
  • the benzophenone compounds include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone.
  • benzotriazole compounds include 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) -5-chloro- 2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chloro-2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-amylphenyl) ) -2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-butylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-butylphenyl) -2H-benzotriazole 2- (2-hydroxy-5-tert-octy
  • the addition amount of the ultraviolet absorber is preferably 0.01 parts by mass or more, more preferably 0.05 parts by mass or more, and further preferably 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polythiol compound and the polyisocyanate compound. Or more, more preferably 0.3 parts by mass or more, further preferably 0.5 parts by mass or more, further preferably 0.8 parts by mass or more, preferably 5 parts by mass or less, more preferably 3 parts by mass or less, more Preferably it is 2 mass parts or less, More preferably, it is 1 mass part or less.
  • the polymerization catalyst is preferably an organic tin compound, more preferably an alkyl tin halide compound or an alkyl tin compound.
  • alkyl tin halide compound include dibutyl tin dichloride, dimethyl tin dichloride, monomethyl tin trichloride, trimethyl tin chloride, tributyl tin chloride, tributyl tin fluoride, dimethyl tin dibromide and the like.
  • Examples of the alkyl tin compound include dibutyl tin diacetate and dibutyl tin dilaurate.
  • the addition amount of the polymerization catalyst is preferably 0.001 part by mass or more, more preferably 0.005 part by mass or more, preferably 1 part by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polythiol compound and the polyisocyanate compound. More preferably, it is 0.5 parts by mass or less, and still more preferably 0.1 parts by mass or less.
  • release agent examples include isopropyl acid phosphate, butyl acid phosphate, octyl acid phosphate, nonyl acid phosphate, decyl acid phosphate, isodecyl acid phosphate, isodecyl acid phosphate, and tridecyl acid phosphate.
  • phosphoric acid ester compounds such as stearyl acid phosphate, propylphenyl acid phosphate, butylphenyl acid phosphate, butoxyethyl acid phosphate, and the like.
  • the phosphoric acid ester compound may be either a phosphoric acid monoester compound or a phosphoric acid diester compound, but a mixture of a phosphoric acid monoester compound and a phosphoric acid diester compound is preferred.
  • the addition amount of the release agent is preferably 0.01 parts by mass or more, preferably 0.05 parts by mass or more, and preferably 1.00 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the polythiol compound and the polyisocyanate compound. Part or less, preferably 0.50 part by weight or less.
  • the polymerizable composition has a b * value in the L * a * b * color system of 0.5 or more and 10.0 or less in the measurement of transmitted light at an optical path length of 10 mm with no dye L and dye S added. It may be. In this production method, even if a polymerizable composition having a relatively high b * value is used, it is possible to obtain a resin composition having a good color tone that is slightly bluish.
  • the b * value of the polymerizable composition may be 0.8 or more, 1.0 or more, or 1.5 or more without adding the dye L and the dye S. 2.0 or more, or 3.0 or more.
  • the b * value of the polymerizable composition is preferably 8.0 or less, more preferably 5 from the viewpoint of obtaining a resin composition having a good bluish color with a slight bluish tint in the state where the dye L and the dye S are not added. 0.0 or less, more preferably 4.0 or less.
  • the resin composition is obtained by polymerizing the polymerizable composition described above.
  • the resin composition is preferably an optical member.
  • the optical member include a recording medium substrate used for a spectacle lens, a camera lens, a prism, an optical fiber, an optical disk or a magnetic disk, and an optical filter attached to a computer display.
  • a spectacle lens is preferable, and a base material for the spectacle lens is more preferable.
  • the polymerization is preferably a cast polymerization method.
  • the spectacle lens can be obtained, for example, by performing polymerization by injecting a polymerizable composition into a mold mold in which a glass or metal mold and a tape or gasket are combined.
  • the method for producing a resin composition preferably includes a step of polymerizing the polymerizable composition described above.
  • the polymerization conditions can be appropriately set according to the polymerizable composition.
  • the polymerization start temperature is preferably 0 ° C. or higher, more preferably 10 ° C. or higher, preferably 50 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or lower. It is preferable that the temperature is raised from the polymerization start temperature and then heated to form a cured film. For example, the maximum temperature rise is usually 110 ° C. or higher and 130 ° C. or lower.
  • the spectacle lens may be released and an annealing process may be performed.
  • the temperature of the annealing treatment is preferably 100 to 150 ° C.
  • the surface shape of the spectacle lens is not particularly limited, and may be any of a flat surface, a convex surface, a concave surface, and the like.
  • the spectacle lens may be any of a single focus lens, a multifocal lens, a progressive power lens, and the like.
  • a progressive-power lens normally, the near portion region (near portion) and the progressive portion region (intermediate region) are included in the lower region, and the far portion region (distance portion) is the upper portion. Included in the region.
  • the spectacle lens may be a finish spectacle lens or a semi-finish spectacle lens.
  • the thickness and diameter of the spectacle lens (base material) are not particularly limited, but the thickness is usually 1 mm or more and 30 mm or less, and the diameter is usually 50 mm or more and 100 mm or less.
  • the refractive index ne of the spectacle lens is preferably 1.53 or more, more preferably 1.55 or more, more preferably 1.58 or more, still more preferably 1.60 or more, and preferably 1.80 or less. More preferably, it is 1.70 or less, More preferably, it is 1.67 or less.
  • the spectacle lens which concerns on one Embodiment of this indication is equipped with the base material which consists of the above-mentioned resin composition.
  • the spectacle lens further includes at least one selected from the group consisting of a hard coat layer, a primer layer, an antireflection film, and a water repellent film.
  • the hard coat layer is provided to improve the scratch resistance, and preferably is formed by applying a coating liquid having a particulate inorganic material such as an organosilicon compound, tin oxide, silicon oxide, zirconium oxide, titanium oxide, or the like. Can do.
  • a primer layer is provided in order to improve impact resistance, for example, has a polyurethane as a main component. Here, the content of polyurethane is preferably 50% by mass or more in the primer layer.
  • the antireflection film include a film in which silicon oxide, titanium dioxide, zirconium oxide, tantalum oxide or the like is laminated.
  • the water repellent film can be formed using an organosilicon compound having a fluorine atom.
  • the luminous transmittance of the spectacle lens is preferably 83% or more, more preferably 85% or more, and still more preferably 88% or more.
  • the luminous transmittance of the spectacle lens is 100% or less, preferably 99% or less, more preferably 98% or less.
  • the measuring method of luminous transmittance is based on the method described in JIS T 7333: 2005.
  • part means “part by mass”.
  • Various numerical values were measured and evaluated by the following methods.
  • ⁇ max The maximum maximum absorption wavelength ( ⁇ max ) of the dye was measured under the following conditions using a spectrophotometer U-3500 manufactured by Hitachi, Ltd. Sample: Toluene solution (Dye content: 20 mass ppm) Measurement mode: transmittance optical path length: 10 mm
  • Example 1 Manufacture of master batch solution 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0025 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution.
  • the maximum maximum absorption wavelength in a 20 mass ppm toluene solution of Disperse Violet 27 was 586 nm.
  • the maximum maximum absorption wavelength in a 20 mass ppm toluene solution of Solvent Red 52 was 543 nm.
  • the mixed homogeneous liquid was degassed for 1 hour under a reduced pressure of 200 Pa, and then filtered through a 5.0 ⁇ m PTFE (polytetrafluoroethylene) filter. Subsequently, the mixture was poured into a lens mold composed of a glass mold having a diameter of 75 mm and ⁇ 4.00 D and a tape. The mold was put into an electric furnace, gradually heated from 15 ° C. to 120 ° C. over 20 hours, and held for 2 hours. After completion of the polymerization, the mold was removed from the electric furnace and released to obtain a spectacle lens. The obtained lens was further annealed at 120 ° C. for 3 hours. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 2 A lens was produced in the same manner as in Example 1 except that xylylene diisocyanate was changed to 50.56 parts in Example 1 and the master batch solution was changed to 0.04 parts.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 3 Manufacture of master batch solution 0.100 parts of Disperse Violet 27 and 0.002 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of bis (isocyanatomethyl) bicycloheptane, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution.
  • the mixed homogeneous liquid was degassed for 1 hour under a reduced pressure of 200 Pa, and then filtered through a 5.0 ⁇ m PTFE (polytetrafluoroethylene) filter. Subsequently, the mixture was poured into a lens mold composed of a glass mold having a diameter of 75 mm and ⁇ 4.00 D and a tape. The mold was put into an electric furnace, gradually heated from 15 ° C. to 120 ° C. over 20 hours, and held for 2 hours. After completion of the polymerization, the mold was removed from the electric furnace and released to obtain a spectacle lens. The obtained spectacle lens was further annealed at 120 ° C. for 3 hours. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 4 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Solvent Violet 31 and 0.0010 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The maximum maximum absorption wavelength of the 20 mass ppm toluene solution of Solvent Violet 31 was 555 nm. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 5 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.00125 parts of Solvent Red 146 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The maximum maximum absorption wavelength of the 20 mass ppm toluene solution of Solvent Red 146 was 515 nm. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 6 In Example 3, the ultraviolet absorber was changed to 1.0 part (Sipro Kasei Co., Ltd. seesorb 703, maximum maximum absorption wavelength: 353 nm), bis (isocyanatomethyl) bicycloheptane was changed to 50.10 parts, A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 3 except that the master batch solution was changed to 0.50 part.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the b * value of the mixed solution of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) and bis (mercaptoethylthio) mercaptopropane was 0.7.
  • the b * value of the polymerizable composition to which no dye L or dye S was added was 6.8.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 7 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that xylylene diisocyanate was changed to 50.50 parts and the master batch solution was changed to 0.10 parts.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 8 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0200 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The amount was changed from 0.08 part of the master batch solution to 0.05 part, and changed from 50.52 parts of xylylene diisocyanate to 50.55 parts. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 9 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0100 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The amount was changed from 0.08 part of the master batch solution to 0.05 part, and changed from 50.52 parts of xylylene diisocyanate to 50.55 parts. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 10 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that 0.45 part of Sisorb Chemical Co., Ltd. (Seesorb 707, absorption wavelength: 345 nm) was used as the ultraviolet absorber. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 11 Manufacture of master batch solution 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0025 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of dicyclohexylmethane diisocyanate, stirred and dissolved to obtain a master batch solution.
  • the mixed homogeneous liquid was degassed for 1 hour under a reduced pressure of 200 Pa, and then filtered through a 5.0 ⁇ m PTFE (polytetrafluoroethylene) filter. Subsequently, the mixture was poured into a lens mold composed of a glass mold having a diameter of 75 mm and ⁇ 4.00 D and a tape. The mold was put into an electric furnace, gradually heated from 15 ° C. to 120 ° C. over 20 hours, and held for 2 hours. After completion of the polymerization, the mold was removed from the electric furnace and released to obtain a spectacle lens. The obtained lens was further annealed at 120 ° C. for 3 hours. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 12 Manufacture of master batch solution
  • a spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0025 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The amount of the master batch solution was changed from 0.08 parts to 0.02 parts, and the amount was changed from 50.52 parts to xylylene diisocyanate to 50.58 parts. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 13 Manufacture of master batch solution
  • a spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0020 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The amount was changed from 0.08 part of the master batch solution to 0.80 part, and changed from 50.52 parts of xylylene diisocyanate to 49.8 parts.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 14 Manufacture of master batch solution
  • a spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0002 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 15 Manufacture of master batch solution
  • a spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0005 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 16 Manufacture of master batch solution
  • a spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Disperse Violet 27 and 0.0031 parts of Solvent Red 52 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, and stirred and dissolved to obtain a master batch solution.
  • the master batch solution was changed from 0.08 parts to 0.96 parts, and the xylylene diisocyanate was changed from 50.52 parts to 49.64 parts.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 17 Manufacture of master batch solution
  • a spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the formulation of the master batch solution was changed to the following. 0.1000 parts of Solvent Violet 31 and 0.0025 parts of Solvent Red 146 were added to 100.0 parts of xylylene diisocyanate, stirred and dissolved to obtain a master batch solution. The amount of the master batch solution was changed from 0.08 parts to 0.06 parts, and from xylylene diisocyanate 50.52 parts to 50.54 parts. The composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1. The appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 1 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that Disperse Violet 27 was changed to Solvent Violet 13 and Solvent Red 52 was not used.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the maximum maximum absorption wavelength in a 20 mass ppm toluene solution of Solvent Violet 13 was 585 nm.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 2 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that the solvent red 52 was changed to 0.025 part.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 3 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that Disperse Violet 27 was changed to Solvent Blue 97.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the maximum maximum absorption wavelength of the 20 mass ppm toluene solution of Solvent Blue 97 was 630 nm.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 4 A spectacle lens was produced in the same manner as in Example 1 except that Disperse Violet 27 was not added and Solvent Red 52 was changed to 0.1025 part.
  • the composition of the mixed homogeneous liquid is shown in Table 1.
  • the appearance of the obtained spectacle lens was evaluated, and the results are shown in Table 2.
  • Example 1 According to the comparison between Example 1 and Comparative Example 3, it can be seen that a spectacle lens having good transparency slightly bluish can be obtained when the maximum absorption wavelength of the dye L is 550 nm to 600 nm. According to the results of Examples 6, 13, and 16, although the brightness was lowered, the color tone was good because it was nearly transparent (not red or yellow).
  • the resin composition of the present disclosure is a resin composition obtained by polymerizing a polymerizable composition containing a polyisocyanate compound and a polythiol compound, wherein the polymerizable composition is in a 20 mass ppm toluene solution.
  • a dye L having a maximum absorption wavelength at 550 nm to 600 nm and a dye S having a maximum absorption wavelength at 500 nm to less than 550 nm in a 20 mass ppm toluene solution, and a mass ratio of the dye L and the dye S [Dye L Mass / dye S mass] is 5 or more and 500 or less.

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Abstract

わずかに青みを帯びた色調が良好な樹脂組成物、樹脂組成物からなる基材を備える眼鏡レンズ、及び樹脂組成物の製造方法の提供 ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合して得られる樹脂組成物であって、前記重合性組成物が、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓを含み、前記染料Ｌと前記染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である、樹脂組成物

Description

樹脂組成物
　本開示は、樹脂組成物、樹脂組成物からなる基材を備える眼鏡レンズ、及び樹脂組成物の製造方法に関する。
　プラスチック製の眼鏡レンズは、ガラス製の眼鏡レンズと比較して、軽量で衝撃耐久性に優れる。そのため、現在の眼鏡レンズ市場においては、プラスチック製の眼鏡レンズが主流となっている。
　特許文献１では、添加剤や熱処理などの影響により樹脂が黄色く着色することのないレンズの製造方法として、ポリイソシアネート化合物、ポリイソチオシアネート化合物、イソシアネート基を有するイソチオシアネート化合物から選ばれた１種又は２種以上のエステル化合物と、ポリオール化合物、ポリチオール化合物、ヒドロキシ基を有するチオール化合物から選ばれた１種又は２種以上の活性水素化合物を反応させて得られるウレタン系レンズの製造において、特定の式で表される化合物を添加して注型重合するウレタン系レンズの製造方法が記載されている。
特開２０００－１６２４０１号公報
　眼鏡レンズの製造において、重合時の熱処理の影響や、添加剤、紫外線吸収剤等の影響によって、黄色みを帯びたレンズが得られることがある。そうすると外観上、経年劣化をしているかのような印象を与えてしまうことになる。特許文献１のように、青色染料のみを添加して注型重合すると、樹脂の黄色と青色染料の青色が混ざり、レンズが緑みを帯びた色調となる。つまり、このように緑みを帯びた色調を有している場合や、黄み、又は赤みを帯びた色調を有している場合には、眼鏡レンズの装用者が、装用感が悪いと感じやすい。一方、わずかに青みを帯びた色調を有している場合には、眼鏡レンズの装用者が、装用感が良いと感じやすい。
　本開示の一実施例は、わずかに青みを帯びた色調が良好な樹脂組成物、樹脂組成物からなる基材を備える眼鏡レンズ、及び樹脂組成物の製造方法を提供する。
　本開示者らは、鋭意検討の結果、特定の極大吸収波長を有する染料を組み合わせて使用することで、上記課題を解決しうることを見出した。
　すなわち、本開示は、以下の〔１〕～〔３〕に関する。
〔１〕ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合して得られる樹脂組成物であって、
　上記重合性組成物が、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓを含み、
　上記染料Ｌと上記染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である、樹脂組成物。
〔２〕〔１〕に記載の樹脂組成物からなる基材を備える、眼鏡レンズ。
〔３〕ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合する工程を含む、樹脂組成物の製造方法であって、
　上記重合性組成物が、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓを含み、
　上記染料Ｌと上記染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である、樹脂組成物の製造方法。
　上述した一実施例によれば、わずかに青みを帯びた色調が良好な樹脂組成物、樹脂組成物からなる基材を備える眼鏡レンズ、及び樹脂組成物の製造方法が提供できる。
［樹脂組成物］
　一実施例の樹脂組成物は、ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合して得られる樹脂組成物である。
　重合性組成物は、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ（以下、単に「染料Ｌ」ともいう）及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓ（以下、単に「染料Ｓ」ともいう）を含み、染料Ｌと染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である。一実施例によれば、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物、樹脂組成物からなる基材を備える眼鏡レンズ、及び樹脂組成物の製造方法が提供できる。
＜重合性組成物＞
　重合性組成物は、染料Ｌ、染料Ｓ、ポリイソシアネート化合物及びポリチオール化合物を含有する。
〔染料Ｌ〕
　染料Ｌは、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する。当該極大吸収波長は、最大極大吸収波長であることが好ましい。なお、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液とは、トルエン溶液全体に対する溶質の割合を意味する。
　また、染料Ｌの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは５５０ｎｍ以上、好ましくは５６０ｎｍ以上、好ましくは５８０ｎｍ以上である。そして、染料Ｌの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは６００ｎｍ以下、好ましくは５９０ｎｍ以下である。
　染料Ｌとしては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３３、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７、２８；が挙げられる。これらの中でも、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３、３１が好ましく、重合性組成物の重合によっても安定性が高く色調の変化が少ないという観点から、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２７、Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３がより好ましく、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２７が更に好ましい。
〔染料Ｓ〕
　染料Ｓは、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する。当該極大吸収波長は、最大極大吸収波長であることが好ましい。
　また、染料Ｓの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは５００ｎｍ以上、より好ましくは５１０ｎｍ以上、より好ましくは５３０ｎｍ以上である。そして、染料Ｌの極大吸収波長は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは５４５ｎｍ以下である。
　染料Ｓとしては、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、４９、５２、９０、９１、１１１、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６０、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；Ｃ．Ｉ．アシッドレッド７３、８０、９１、９２、９７、１３８、１５１、２１１、２７４、２８９；が挙げられる。これらの中でも、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド５２、１４６が好ましく、重合性組成物の重合によっても安定性が高く色調の変化が少ないという観点から、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド５２がより好ましい。
　染料Ｌと染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、５以上５００以下である。
　染料Ｌと染料Ｓとの質量比は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、より好ましくは１５以上、より好ましくは２０以上である。また、染料Ｌと染料Ｓとの質量比は、好ましくは５００以下、より好ましくは３００以下、より好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、より好ましくは１００以下、より好ましくは８０以下、より好ましくは６０以下である。
　染料Ｌと染料Ｓとの合計の添加量は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、樹脂組成物中、好ましくは１０，０００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは８，０００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは６，０００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは３，０００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは１，５００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは１，０００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは８００質量ｐｐｂ以下、より好ましくは６００質量ｐｐｂ以下である。また、染料Ｌと染料Ｓとの合計の添加量は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは２００質量ｐｐｂ以上、より好ましくは３００質量ｐｐｂ以上、より好ましくは３５０質量ｐｐｂ以上、より好ましくは４００質量ｐｐｂ以上である。
〔ポリチオール化合物〕
　ポリチオール化合物としては、例えば、ポリオール化合物とメルカプト基含有カルボン酸化合物とのエステル化合物、直鎖又は分岐の脂肪族ポリチオール化合物、脂環構造を有するポリチオール化合物、芳香族ポリチオール化合物等が挙げられる。
　ポリオール化合物とメルカプト基含有カルボン酸化合物とのエステル化合物において、ポリオール化合物としては、分子内に２個以上の水酸基を有する化合物が挙げられ、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロパンジオール、プロパントリオール、ブタンジオール、トリメチロールプロパン、ビス（２－ヒドロキシエチル）ジスルフィド、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等が挙げられる。
　メルカプト基含有カルボン酸化合物としては、例えば、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、チオ乳酸化合物、チオサリチル酸等が挙げられる。
　ポリオール化合物とメルカプト基含有カルボン酸化合物とのエステル化合物としては、例えば、ブタンジオールビス（２－メルカプトアセテート）、ブタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトアセテート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）等が挙げられる。
　直鎖又は分岐の脂肪族ポリチオール化合物としては、例えば、１，２－エタンジチオール、１，１－プロパンジチオール、１，２－プロパンジチオール、１，３－プロパンジチオール、２，２－プロパンジチオール、１，６－ヘキサンジチオール、１，２，３－プロパントリチオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジチオール、３，４－ジメトキシブタン－１，２－ジチオール、２，３－ジメルカプト－１－プロパノール、１，２－ジメルカプトプロピルメチルエーテル、２，３－ジメルカプトプロピルメチルエーテル、２，２－ビス（メルカプトメチル）－１，３－プロパンジチオール、ビス（２－メルカプトエチル）エーテル、ビス（２－メルカプトエチル）スルフィド、ビス（２－メルカプトエチル）ジスルフィド、ビス［（２－メルカプトエチル）チオ］－３－メルカプトプロパン、ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン、ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンジチオール等が挙げられる。
　脂環構造を有するポリチオール化合物としては、例えば、１，１－シクロヘキサンジチオール、１，２－シクロヘキサンジチオール、メチルシクロヘキサンジチオール、ビス（メルカプトメチル）シクロヘキサン、ビス（メルカプトメチル）ジチアン等が挙げられる。
　芳香族ポリチオール化合物としては、例えば、ジメルカプトベンゼン、ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、トリメルカプトベンゼン、トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、ジメルカプトビフェニル、４，４’－ジメルカプトビベンジル、２，５－トルエンジチオール、ナフタレンジチオール、２，４－ジメチルベンゼン－１，３－ジチオール、４，５－ジメチルベンゼン－１，３－ジチオール、９，１０－アントラセンジメタンチオール、１，３－ジ（ｐ－メトキシフェニル）プロパン－２，２－ジチオール、１，３－ジフェニルプロパン－２，２－ジチオール、フェニルメタン－１，１－ジチオール、２，４－ジ（ｐ－メルカプトフェニル）ペンタン等の芳香族ポリチオール化合物が挙げられる。
　これらのポリチオール化合物の１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　ポリチオール化合物は、好ましくは、ビス（メルカプトメチル）ジチアン、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン、ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンジチオール、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ブタンジオールビス（２－メルカプトアセテート）、ブタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトアセテート）、及びジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）からなる群より選ばれる一種以上であり、より好ましくは、ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンジチオール、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパンからなる群より選ばれる一種以上である。
　なお、ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンジチオールは、好ましくは、４，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物である。
　ポリチオール化合物は、光路長１０ｍｍでの透過光測定において、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系におけるｂ＊値が、０．５以上１０．０以下であってもよい。
　本製造方法においては、比較的ｂ*値が高いポリチオール化合物を用いたとしても、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得ることができる。
　ポリチオール化合物のｂ＊値は、０．８以上であってもよく、１．０以上であってもよく、１．５以上であってもよく、２．０以上であってもよい。
　ポリチオール化合物のｂ＊値は、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは８．０以下、より好ましくは５．０以下、より好ましくは４．０以下である。
〔ポリイソシアネート化合物〕
　ポリイソシアネート化合物としては、例えば、芳香族ポリイソシアネート化合物、脂環式ポリイソシアネート化合物、直鎖又は分岐鎖の脂肪族ポリイソシアネート化合物が挙げられる。
　芳香族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、ジイソシアナトベンゼン、２，４－ジイソシアナトトルエン、エチルフェニレンジイソシアネート、イソプロピルフェニレンジイソシアネート、ジメチルフェニレンジイソシアネート、ジエチルフェニレンジイソシアネート、ジイソプロピルフェニレンジイソシアネート、トリメチルベンゼントリイソシアネート、ベンゼントリイソシアネート、ビフェニルジイソシアネート、トルイジンジイソシアネート、４，４’－メチレンビス（フェニルイソシアネート）、４，４’－メチレンビス（２－メチルフェニルイソシアネート）、ビベンジル－４，４’－ジイソシアネート、ビス（イソシアナトフェニル）エチレン、キシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトエチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトプロピル）ベンゼン、α，α，α’，α’－テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトブチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトメチル）ナフタレン、ビス（イソシアナトメチルフェニル）エーテル、２－イソシアナトフェニル－４－イソシアナトフェニルスルフィド、ビス（４－イソシアナトフェニル）スルフィド、ビス（４－イソシアナトメチルフェニル）スルフィド、ビス（４－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（２－メチル－５－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（３－メチル－５－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（３－メチル－６－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（４－メチル－５－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（３－メトキシ－４－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（４－メトキシ－３－イソシアナトフェニル）ジスルフィド等が挙げられる。
　脂環式ポリイソシアネート化合物としては、ジイソシアナトシクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン、２，５－ジイソシアナト－１，４－ジチアン、２，５－ビス（イソシアナトメチル）－１，４－ジチアン、４，５－ジイソシアナト－１，３－ジチオラン、４，５－ビス（イソシアナトメチル）－１，３－ジチオラン、４，５－ビス（イソシアナトメチル）－２－メチル－１，３－ジチオラン等が挙げられる。
　直鎖又は分岐の脂肪族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２－ジメチルペンタンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサンジイソシアネート、ブテンジイソシアネート、１，３－ブタジエン－１，４－ジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアネート、１，８－ジイソシアネート－４－イソシアナトメチルオクタン、ビス（イソシアナトエチル）カーボネート、ビス（イソシアナトエチル）エーテル、リジンジイソシアナトメチルエステル、リジントリイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）スルフィド、ビス（イソシアナトエチル）スルフィド、ビス（イソシアナトプロピル）スルフィド、ビス（イソシアナトヘキシル）スルフィド、ビス（イソシアナトメチル）スルホン、ビス（イソシアナトメチル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトエチル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトプロピル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトメチルチオ）メタン、ビス（イソシアナトエチルチオ）メタン、ビス（イソシアナトメチルチオ）エタン、ビス（イソシアナトエチルチオ）エタン、１，５－ジイソシアネート－２－イソシアナトメチル－３－ペンタン、１，２，３－トリス（イソシアナトメチルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（イソシアナトエチルチオ）プロパン、３，５－ジチア－１，２，６，７－ヘプタンテトライソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチル－３，５－ジチア－１，７－ヘプタンジイソシネート、２，５－ジイソシアネートメチルチオフェン、４－イソシアナトエチルチオ－２，６－ジチア－１，８－オクタンジイソシアネート、１，２－ジイソチオシアナトエタン、１，６－ジイソチオシアナトヘキサンが挙げられる。
　ポリイソシアネート化合物は、１種又は２種以上を使用してもよい。
　ポリイソシアネート化合物は、好ましくは、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、及びビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタンからなる群より選ばれる一種以上であり、より好ましくは、キシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタンからなる群より選ばれる一種以上である。
　ポリチオール化合物とポリイソシアネート化合物との組み合わせとしては、
（１）キシリレンジイソシアネート、及び、４，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物、
（２）ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン、及び、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、
（３）ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、及び、４，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物、
が挙げられる。
　ポリイソシアネート化合物とポリチオール混合物との配合割合は、イソシアネート基／メルカプト基のモル比が、好ましくは０．５以上、より好ましくは０．８０以上、より好ましくは０．９５以上である。当該モル比は、好ましくは２．０以下、より好ましくは１．２０以下、更に好ましくは１．０５以下である。
〔その他の成分〕
　染料Ｌ、染料Ｓ、ポリイソシアネート化合物、及びポリチオール化合物の他、紫外線吸収剤、重合触媒、離型剤、抗酸化剤、着色防止剤、蛍光増白剤等の各種添加剤を配合してもよい。
　上記各種成分を通常の方法により混合することで、重合性組成物が得られる。
（紫外線吸収剤）
　紫外線吸収剤は、好ましくは、クロロホルム溶液中において、３４５ｎｍ以上の極大吸収波長を有する。
　紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ジベンゾイルメタン、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシベンゾイルメタン等が挙げられる。
　ベンゾフェノン系化合物としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホニックアシッド、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－ドデシルオキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ベンジルオキシベンゾフェノン及び２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン等が挙げられる。
　ベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール及び２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系化合物が挙げられる。これらは、１種を単独で、又は２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　紫外線吸収剤の添加量は、ポリチオール化合物及びポリイソシアネート化合物の合計量１００質量部に対し、好ましくは０．０１質量部以上、より好ましくは０．０５質量部以上、更に好ましくは０．１質量部以上、更に好ましくは０．３質量部以上、更に好ましくは０．５質量部以上、更に好ましくは０．８質量部以上であり、好ましくは５質量部以下、より好ましくは３質量部以下、より好ましくは２質量部以下、更に好ましくは１質量部以下である。
（重合触媒）
　重合触媒は、好ましくは有機スズ化合物であり、より好ましくはアルキルスズハライド化合物又アルキルスズ化合物である。
　アルキルスズハライド化合物としては、例えば、ジブチルスズジクロライド、ジメチルスズジクロライド、モノメチルスズトリクロライド、トリメチルスズクロライド、トリブチルスズクロライド、トリブチルスズフロライド、ジメチルスズジブロマイド等が挙げられる。
　アルキルスズ化合物としては、例えば、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート等が挙げられる。
　これらの中でも、ジブチルスズジクロライド、ジメチルスズジクロライド、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレートが好ましい。
　重合触媒の添加量は、ポリチオール化合物及びポリイソシアネート化合物の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．００１質量部以上、より好ましくは０．００５質量部以上であり、好ましくは１質量部以下、より好ましくは０．５質量部以下、更に好ましくは０．１質量部以下である。
（離型剤）
  離型剤としては、例えば、イソプロピルアシッドフォスフェート、ブチルアシッドフォスフェート、オクチルアシッドフォスフェート、ノニルアシッドフォスフェート、デシルアシッドフォスフェート、イソデシルアシッドフォスフェート、イソデシルアシッドフォスフェート、トリデシルアシッドフォスフェート、ステアリルアシッドフォスフェート、プロピルフェニルアシッドフォスフェート、ブチルフェニルアシッドフォスフェート、ブトキシエチルアシッドフォスフェートなどのリン酸エステル化合物等が挙げられる。リン酸エステル化合物は、リン酸モノエステル化合物、リン酸ジエステル化合物のいずれであってもよいが、リン酸モノエステル化合物、及びリン酸ジエステル化合物の混合物が好ましい。
　離型剤の添加量は、ポリチオール化合物及びポリイソシアネート化合物の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上、好ましくは０．０５質量部以上であり、好ましくは１．００質量部以下、好ましくは０．５０質量部以下である。
　重合性組成物は、染料Ｌ及び染料Ｓ未添加の状態で、光路長１０ｍｍでの透過光測定において、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系におけるｂ＊値が、０．５以上１０．０以下であってもよい。
　本製造方法においては、比較的ｂ*値が高い重合性組成物を用いたとしても、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得ることができる。
　重合性組成物のｂ＊値は、染料Ｌ及び染料Ｓ未添加の状態で、０．８以上であってもよく、１．０以上であってもよく、１．５以上であってもよく、２．０以上であってもよく、３．０以上であってもよい。
　重合性組成物のｂ＊値は、染料Ｌ及び染料Ｓ未添加の状態で、わずかに青みを帯びた良好な色調の樹脂組成物を得る観点から、好ましくは８．０以下、より好ましくは５．０以下、より好ましくは４．０以下である。
［樹脂組成物］
　樹脂組成物は、上述の重合性組成物を重合して得られる。
　樹脂組成物は、好ましくは光学部材である。
　光学部材としては、眼鏡レンズ、カメラレンズ、プリズム、光ファイバ、光ディスク若しくは磁気ディスク等に用いられる記録媒体用基板、コンピュータのディスプレイに付設する光学フィルタ等が挙げられる。これらの中でも、眼鏡レンズが好ましく、眼鏡レンズの基材がより好ましい。
　光学部材が眼鏡レンズである場合、重合は、注型重合法であることが好ましい。眼鏡レンズは、例えば、重合性組成物を、ガラス又は金属製のモールドと、テープ又はガスケットとを組み合わせたモールド型に注入して重合を行うことで得られる。
　樹脂組成物の製造方法は、好ましくは上述の重合性組成物を重合する工程を有する。
　重合条件は、重合性組成物に応じて、適宜設定することができる。
　重合開始温度は、好ましくは０℃以上、より好ましくは１０℃以上であり、好ましくは５０℃以下、より好ましくは４０℃以下である。重合開始温度から昇温し、その後、加熱して硬化形成することが好ましい。例えば、昇温最高温度は、通常１１０℃以上１３０℃以下である。
　重合終了後、眼鏡レンズを離型して、アニール処理を行ってもよい。アニール処理の温度は、好ましくは１００～１５０℃である。
［眼鏡レンズ］
　眼鏡レンズの表面形状は特に限定されず、平面、凸面、凹面等のいずれであってもよい。
　眼鏡レンズは、単焦点レンズ、多焦点レンズ、累進屈折力レンズ等のいずれであってもよい。例えば、一例として、累進屈折力レンズについては、通常、近用部領域（近用部）及び累進部領域（中間領域）が、下方領域に含まれ、遠用部領域（遠用部）が上方領域に含まれる。
　眼鏡レンズは、フィニッシュ型眼鏡レンズであってもセミフィニッシュ型眼鏡レンズであってもよい。
　眼鏡レンズ（基材）の厚さ及び直径は、特に限定されるものではないが、厚さは通常１ｍｍ以上３０ｍｍ以下、直径は通常５０ｍｍ以上１００ｍｍ以下である。
　眼鏡レンズの屈折率ｎｅは、好ましくは１．５３以上、より好ましくは１．５５以上、より好ましくは１．５８以上、更に好ましくは１．６０以上であり、そして、好ましくは１．８０以下、より好ましくは１．７０以下、更に好ましくは１．６７以下である。
　本開示の一実施形態に係る眼鏡レンズは、上述の樹脂組成物からなる基材を備える。
　眼鏡レンズは、更に、ハードコート層、プライマー層、反射防止膜及び撥水膜からなる群より選ばれる一種以上が挙げられる。
　ハードコート層は、耐擦傷性向上のために設けられ、好ましくは有機ケイ素化合物、酸化スズ、酸化ケイ素、酸化ジルコニウム、酸化チタン等の微粒子状無機物等を有するコーティング液を塗工して形成することができる。
　プライマー層は、耐衝撃性を向上させるために設けられ、例えば、ポリウレタンを主成分とする。ここでポリウレタンの含有量は、プライマー層中、好ましくは５０質量％以上である。
　反射防止膜としては、酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化タンタル等を積層した膜が挙げられる。
　撥水膜としては、フッ素原子を有する有機ケイ素化合物を用いて形成することができる。
　眼鏡レンズの視感透過率は、好ましくは８３％以上、より好ましくは８５％以上、更に好ましくは８８％以上である。眼鏡レンズの視感透過率は、１００％以下であり、好ましくは９９％以下、より好ましくは９８％以下である。視感透過率の測定方法は、ＪＩＳ　Ｔ　７３３３：２００５に記載の方法による。
　本開示は、上記各成分の例、含有量、各種物性については、発明の詳細な説明に例示又は好ましい範囲として記載された事項を任意に組み合わせてもよい。
　また、実施例に記載した組成に対し、発明の詳細な説明に記載した組成に調整を行えば、クレームした組成範囲全域にわたって実施例と同様に開示に係る実施形態を実施することができる。
　以下、具体的な実施例を示すが、本請求の範囲は、以下の実施例によって限定されるものではない。なお、以下の記載において「部」は「質量部」を意味する。
　各種数値の測定及び評価は以下の方法により行った。
［測定方法］
〔ｂ＊値〕
　チオール化合物、重合性組成物のＬ＊ａ＊ｂ＊表色系におけるｂ＊値は、（株）日立製作所製分光光度計Ｕ－３５００を用いて下記の条件で測定を行った。
試料：無希釈
測定モード：透過率
光路長：１０ｍｍ
〔最大極大吸収波長（λmax）〕
　染料の最大極大吸収波長（λmax）は、（株）日立製作所製分光光度計Ｕ－３５００を用いて下記の条件で測定を行った。
試料：トルエン溶液（染料の含有量：２０質量ｐｐｍ）
測定モード：透過率
光路長：１０ｍｍ
〔レンズ色調評価〕
　目視にて外観を確認した。
　色調の評価は、「赤み（明るさ）黄み」の基準で表記し、以下の基準で行った。
　「明るさ」は、無色透明に近いわずかに青みを帯びた視感透過率８８％の眼鏡レンズを「５」、視感透過率８０％の着色眼鏡レンズを「１」として、目視にて、明るさを標記した。
　「赤み」は、赤色に観察されたとき「＋＋＋」、赤紫色に観察されたとき「＋＋」、青紫色に観察されたとき「＋」とした。
　「黄み」は、黄色に観察されたとき「＋＋＋」、やや黄色に観察されたとき「＋＋」、わずかに黄色に観察されたとき「＋」とした。
　明るさ：　薄い　５・４・３・２・１　濃い
　赤み：　強い　＋＋＋　・　＋＋　・　＋　弱い
　黄み：　強い　＋＋＋　・　＋＋　・　＋　弱い
　赤み及び黄みが無表示の場合、青色の色調を有することを意味する。
　なお、参考のため、表中には、目視により確認される色を標記した。
［実施例１］
（マスターバッチ溶液の製造）
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００２５部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　ディスパースバイオレット２７の２０質量ｐｐｍのトルエン溶液における最大極大吸収波長は５８６ｎｍであった。
　ソルベントレッド５２の２０質量ｐｐｍのトルエン溶液における最大極大吸収波長は５４３ｎｍであった。
（眼鏡レンズの製造）
　キシリレンジイソシアナート５０．５２部、触媒としてジメチルスズジクロライド０．０１部、離型剤として酸性リン酸エステル（城北化学工業（株）製ＪＰ－５０６Ｈ）０．１０部、紫外線吸収剤（シプロ化成（株）製シーソーブ７０１、吸収波長：３４０ｎｍ）０．５部を混合し、溶解させた。
　つづいて、マスターバッチ溶液０．０８部を加え、撹拌、溶解した。
　さらに、４,７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物Ｔ１　４９．４０部を添加混合し、混合均一液とした。混合物Ｔ１のｂ＊値は２．５であった。混合均一液の組成を表１に示した。
　この混合均一液を２００Ｐａの減圧下にて１時間脱泡を行った後、５．０μｍＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）フィルターにて濾過を行った。つづいて、直径７５ｍｍ、－４．００Ｄのガラスモールドとテープからなるレンズ用モールド型へ注入した。このモールド型を電気炉へ投入し、１５℃から１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温し、２時間保持した。重合終了後、電気炉からモールド型を取り出し、離型して眼鏡レンズを得た。得られたレンズをさらに１２０℃で３時間アニールを行った。得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例２］
　実施例１においてキシリレンジイソシアナート５０．５６部へ変更し、マスターバッチ溶液を０．０４部へ変更した以外は実施例１と同様にレンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例３］
（マスターバッチ溶液の製造）
　ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン１００．０部に対し０．１００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００２部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
（眼鏡レンズの製造）
　ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン５０．５５部、触媒としてジメチルスズジクロライド０．０５部、離型剤として酸性リン酸エステル（城北化学工業（株）製ＪＰ－５０６Ｈ）０．１５部、紫外線吸収剤（シプロ化成（株）製　シーソーブ７０１）１．００部を混合、溶解させた。
　つづいて、マスターバッチ溶液を０．０５部を加え、撹拌、溶解した。
　さらに、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）２３．９０部とビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン２５．５０部を添加混合し、混合均一液とした。混合均一液の組成を表１に示した。
　ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）とビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパンの混合液のｂ＊値は２．４であった。
　この混合均一液を２００Ｐａの減圧下にて１時間脱泡を行った後、５．０μｍＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）フィルターにて濾過を行った。つづいて直径７５ｍｍ、－４．００Ｄのガラスモールドとテープからなるレンズ用モールド型へ注入した。このモールド型を電気炉へ投入し、１５℃から１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温し、２時間保持した。重合終了後、電気炉からモールド型を取り出し、離型して眼鏡レンズを得た。得られた眼鏡レンズをさらに１２０℃で３時間アニールを行った。得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例４］
　マスターバッチ溶液の処方を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し０．１０００部のソルベントバイオレット３１、及び０．００１０部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。混合均一液の組成を表１に示した。
　ソルベントバイオレット３１の２０質量ｐｐｍのトルエン溶液の最大極大吸収波長は５５５ｎｍであった。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例５］
　マスターバッチ溶液の処方を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００１２５部のソルベントレッド１４６を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。混合均一液の組成を表１に示した。
　ソルベントレッド１４６の２０質量ｐｐｍのトルエン溶液の最大極大吸収波長は５１５ｎｍであった。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例６］
　実施例３において紫外線吸収剤を（シプロ化成（株）製　シーソーブ７０３、最大極大吸収波長：３５３ｎｍ）１．０部へ変更し、ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタンを５０．１０部へ変更し、マスターバッチ溶液を０．５０部へ変更した以外は実施例３と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　ただし、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）とビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパンの混合液のｂ＊値は０．７であった。
　染料Ｌ及び染料Ｓ未添加の重合性組成物のｂ＊値は６．８であった。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例７］
　キシリレンジイソシアナート５０．５０部へ変更し、マスターバッチ溶液を０．１０部へ変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例８］
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．０２００部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　マスターバッチ溶液０．０８部から、０．０５部へと変更し、キシリレンジイソシアネート５０．５２部から、５０．５５部へと変更した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例９］
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．０１００部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　マスターバッチ溶液０．０８部から、０．０５部へと変更し、キシリレンジイソシアネート５０．５２部から、５０．５５部へと変更した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１０］
　紫外線吸収剤として（シプロ化成（株）製シーソーブ７０７、吸収波長：３４５ｎｍ）０．４５部を使用した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１１］
（マスターバッチ溶液の製造）
　ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００２５部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
（眼鏡レンズの製造）
　ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート５８．８２部、触媒としてジメチルスズジクロライド０．１０部、離型剤として酸性リン酸エステル（城北化学工業（株）製ＪＰ－５０６Ｈ）０．１０部、紫外線吸収剤（シプロ化成（株）製シーソーブ７０７、吸収波長：３４５ｎｍ）１．００部を混合し、溶解させた。
　つづいて、マスターバッチ溶液０．０８部を加え、撹拌、溶解した。
　さらに、４，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物Ｔ１　４１．１０部を添加混合し、混合均一液とした。混合均一液の組成を表１に示した。上記混合物Ｔ１のｂ＊値は２．５であった。
　この混合均一液を２００Ｐａの減圧下にて１時間脱泡を行った後、５．０μｍＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）フィルターにて濾過を行った。つづいて、直径７５ｍｍ、－４．００Ｄのガラスモールドとテープからなるレンズ用モールド型へ注入した。このモールド型を電気炉へ投入し、１５℃から１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温し、２時間保持した。重合終了後、電気炉からモールド型を取り出し、離型して眼鏡レンズを得た。得られたレンズをさらに１２０℃で３時間アニールを行った。得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１２］
（マスターバッチ溶液の製造）
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００２５部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　マスターバッチ溶液０．０８部から、０．０２部へと変更し、キシリレンジイソシアネート５０．５２部から、５０．５８部へと変更した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１３］
（マスターバッチ溶液の製造）
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００２０部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　マスターバッチ溶液０．０８部から、０．８０部へと変更し、キシリレンジイソシアネート５０．５２部から、４９．８部へと変更した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１４］
（マスターバッチ溶液の製造）
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．０００２部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１５］
（マスターバッチ溶液の製造）
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．０００５部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１６］
（マスターバッチ溶液の製造）
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のディスパースバイオレット２７、及び０．００３１部のソルベントレッド５２を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　マスターバッチ溶液を０．０８部から、０．９６部へと変更し、キシリレンジイソシアネートを５０．５２部から、４９．６４部へと変更した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［実施例１７］
（マスターバッチ溶液の製造）
　マスターバッチ溶液の処方等を下記に変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。
　キシリレンジイソシアネート１００．０部に対し、０．１０００部のソルベントバイオレット３１、及び０．００２５部のソルベントレッド１４６を添加し、撹拌、溶解し、マスターバッチ溶液を得た。
　マスターバッチ溶液０．０８部から、０．０６部へと変更し、キシリレンジイソシアネート５０．５２部から、５０．５４部へと変更した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［比較例１］
　ディスパースバイオレット２７をソルベントバイオレット１３へ変更し、ソルベントレッド５２を使用しなかった以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　ソルベントバイオレット１３の２０質量ｐｐｍのトルエン溶液における最大極大吸収波長は５８５ｎｍであった。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［比較例２］
　ソルベントレッド５２を０．０２５部へ変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［比較例３］
　ディスパースバイオレット２７をソルベントブルー９７へ変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　ソルベントブルー９７の２０質量ｐｐｍのトルエン溶液の最大極大吸収波長は６３０ｎｍであった。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
［比較例４］
　ディスパースバイオレット２７を添加せず、ソルベントレッド５２を０．１０２５部へ変更した以外は実施例１と同様に眼鏡レンズを作製した。混合均一液の組成を表１に示した。
　得られた眼鏡レンズの外観評価を行い、その結果を表２に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１中の注釈及び略語は以下のとおりである。
*１ 光学材料に対する染料の添加量（質量ｐｐｂ）
*２ イソシアネート化合物とチオール化合物の合計１００質量部に対する添加量（質量部）
ＤＶ２７： ディスパースバイオレット２７（λmax ５８６ｎｍ）
ＳＶ３１： ソルベントバイオレット３１（λmax ５５５ｎｍ）
ＳＶ１３： ソルベントバイオレット１３（λmax ５８５ｎｍ）
ＳＢ９７： ソルベントブルー９７（λmax ６３０ｎｍ）
ＳＲ５２： ソルベントレッド５２（λmax ５４３ｎｍ）
ＳＲ１４６： ソルベントレッド１４６（λmax ５１５ｎｍ）
Ｉ１：キシリレンジイソシアネート
Ｉ２：ビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタン
Ｉ３：ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
Ｔ１：４，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物
Ｔ２：ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）
Ｔ３：ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン
Ｕ１：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０１」（シプロ化成（株）製）
Ｕ２：２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０３」（シプロ化成（株）製）
Ｕ３：２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール：「シーソーブ７０７」（シプロ化成（株）製）
触媒：ジメチルスズジクロライド
離型剤：ブトキシエチルアシッドフォスフェート（リン酸モノエステルとリン酸ジエステルの混合物）「ＪＰ－５０６Ｈ」（城北化学工業（株）製）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例１～１７の結果と、比較例１～４の結果との比較により、染料Ｌ及び染料Ｓを特定の質量比で含有することで、わずかに青みを帯びた色調が良好な眼鏡レンズが得られることがわかる。
　実施例１、比較例１及び比較例４の対比によれば、染料Ｌと染料Ｓの両方が含まれていることで黄色や赤みを抑制し、青みを帯びた良好な透明性を有する眼鏡レンズが得られることがわかる。
　実施例８、比較例２の対比によれば、染料Ｌと染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上であることで、わずかに青みを帯びた良好な透明性を有する眼鏡レンズが得られることがわかる。
　実施例１、比較例３の対比によれば、染料Ｌの極大吸収波長が５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下であることで、わずかに青みを帯びた良好な透明性を有する眼鏡レンズが得られることがわかる。
　実施例６、１３、１６の結果によれば、明るさは低下しているが、透明に近い（赤や黄色になっていない）ため、色調は良好であった。
　最後に、本開示を総括する。
　本開示の樹脂組成物は、ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合して得られる樹脂組成物であって、前記重合性組成物が、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓを含み、前記染料Ｌと前記染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である。
　上述した一実施例によれば、わずかに青みを帯びた色調が良好な樹脂組成物が得られる。
　今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本開示の範囲は上記した説明ではなくて請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

Claims (8)

  1. 　ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合して得られる樹脂組成物であって、
    　前記重合性組成物が、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓを含み、
    　前記染料Ｌと前記染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である、樹脂組成物。
  2. 　前記染料Ｌと前記染料Ｓとの合計の添加量が、樹脂組成物中、２００質量ｐｐｂ以上１０，０００質量ｐｐｂ以下である、請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 　前記ポリイソシアネート化合物が、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、及びビス（イソシアナトメチル）ビシクロヘプタンからなる群より選ばれる一種以上である、請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
  4. 　前記ポリチオール化合物が、ビス（メルカプトメチル）ジチアン、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ビス（メルカプトエチルチオ）メルカプトプロパン、ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンジチオール、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ブタンジオールビス（２－メルカプトアセテート）、ブタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトアセテート）、及びジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）からなる群より選ばれる一種以上である、請求項１～３のいずれかに記載の樹脂組成物。
  5. 　前記ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカンジチオールが、４,７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、４，８－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオール、５，７－ビス（メルカプトメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン－１，１１－ジチオールの混合物である、請求項４に記載の樹脂組成物。
  6. 　前記重合性組成物が、紫外線吸収剤を更に含有する、請求項１～５のいずれかに記載の樹脂組成物。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載の樹脂組成物からなる基材を備える、眼鏡レンズ。
  8. 　ポリイソシアネート化合物とポリチオール化合物とを含有する重合性組成物を重合する工程を含む、樹脂組成物の製造方法であって、
    　前記重合性組成物が、２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下に極大吸収波長を有する染料Ｌ及び２０質量ｐｐｍのトルエン溶液中で５００ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に極大吸収波長を有する染料Ｓを含み、
    　前記染料Ｌと前記染料Ｓとの質量比〔染料Ｌの質量／染料Ｓの質量〕が５以上５００以下である、樹脂組成物の製造方法。
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