WO2018011491A1 - Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane - Google Patents

Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane Download PDF

Info

Publication number
WO2018011491A1
WO2018011491A1 PCT/FR2017/051862 FR2017051862W WO2018011491A1 WO 2018011491 A1 WO2018011491 A1 WO 2018011491A1 FR 2017051862 W FR2017051862 W FR 2017051862W WO 2018011491 A1 WO2018011491 A1 WO 2018011491A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nco
component
diisocyanate
diol
polyether
Prior art date
Application number
PCT/FR2017/051862
Other languages
English (en)
Inventor
Francis PARDAL
Guillaume Michaud
Aurélien WIEGAND
David PENET
Original Assignee
Bostik Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bostik Sa filed Critical Bostik Sa
Priority to CN201780043328.3A priority Critical patent/CN109661445B/zh
Priority to EP17742830.7A priority patent/EP3484972B1/fr
Priority to US16/315,668 priority patent/US11708515B2/en
Publication of WO2018011491A1 publication Critical patent/WO2018011491A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4202—Two or more polyesters of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00—Presence of polyurethane

Definitions

  • the present invention relates to a two-component adhesive composition based on polyurethane.
  • the invention also relates to a multilayer (or complex) structure comprising at least two layers of material bonded together by a layer of the adhesive composition according to the invention. It also relates to a complexing process suitable for the manufacture of said multilayer structure, as well as the use of a multilayer structure according to the invention in the field of flexible packaging, in particular for the manufacture of flexible packaging for packaging. food, cosmetic, pharmaceutical or personal hygiene products.
  • Flexible packaging intended for the packaging of the most diverse products such as those manufactured by the agri-food, cosmetic or detergent industries, generally consist of several layers (in the form of sheets or films) whose thickness is between 5 and 150 ⁇ and which consist of different materials such as paper, a metal (for example aluminum) or thermoplastic polymers.
  • the corresponding multilayer structure whose thickness can vary from 20 to 400 ⁇ , makes it possible to combine the properties of the different individual layers of material and thus to offer the consumer a set of characteristics adapted to the final flexible packaging, such as, for example :
  • the adhesive seal formed by crosslinking the adhesive layer connecting the individual layers of the package must maintain a sufficient level of cohesion after heat treatment, in order to avoid any delamination phenomenon.
  • the complex is generally shaped by heat sealing at a temperature ranging from about 120 to 250 ° C, the latter technique is also used for closing the package around the product for the consumer.
  • These methods comprise first of all a step of coating the adhesive composition on a first layer of material, which consists of a deposit of a layer of continuous adhesive and of controlled thickness generally less than 10 ⁇ , corresponding to a quantity glue (or grammage) also controlled, generally not exceeding 10 g / m 2 .
  • This coating step is followed by a step of laminating a second layer of material, identical or different from the first, consisting of the application under pressure of this second layer of material on the first layer of material covered with the layer of glue.
  • Two-component polyurethane adhesive compositions are commonly used for this type of application.
  • compositions are supplied to the complexer in the form of two compositions (or components):
  • component -NCO one (called component -NCO) containing chemical entities bearing isocyanate end groups
  • the isocyanate groups of the -NCO component react with the hydroxyl groups of the -OH component, according to a so-called crosslinking reaction, to form a polyurethane which present in the form of a three-dimensional network comprising urethane groups, ensuring the cohesion of the adhesive joint between the two laminated thin layers.
  • the time required to complete this crosslinking reaction and thus ensure the level of cohesion required is generally of the order of 1 to 30 days.
  • the chemical entities present in the -NCO component are most often polymeric chemical compounds bearing isocyanate end groups (often called prepolymers because precursors of the final crosslinked polyurethane constituting the adhesive joint), which are generally themselves polyurethanes produced by the reaction. a stoichiometric excess of at least one diisocyanate with at least one polyether polyol and / or polyester polyol.
  • the chemical entities present in the -OH component are most often polymeric or non-polymeric compounds, sometimes of natural origin (such as castor oil), which generally include polyether polyol and / or polyester polyol type polymers. number average molecular weight Mn (or molar mass) ranging from 400 to 4000 g / mol.
  • these polyurethane-based adhesive compositions generally have the disadvantage of using an -NCO component comprising significant residual contents of diisocyanate monomers originating from the synthesis reaction of the polyurethane prepolymer bearing NCO groups (or NCO-terminated). ). These residual diisocyanate monomers are indeed likely to lead to a number of undesirable effects.
  • diisocyanate monomer means a hydrocarbon compound of low molecular weight (less than 300 g / mol) having two isocyanate groups.
  • aromatic diisocyanate monomer is understood to mean a diisocyanate monomer as defined above, in which one of the NCO groups is connected by a covalent bond to a carbon atom forming part of an aromatic hydrocarbon ring such as a phenyl group.
  • aliphatic diisocyanate monomer means a non-aromatic diisocyanate monomer or a diisocyanate monomer in which none of the NCO groups is connected by a covalent bond to a carbon atom forming part of an aromatic hydrocarbon ring such as a phenyl group.
  • aromatic diisocyanate monomers such as toluene diisocyanate (TDI) or diphenylmethane diisocyanate (MDI)
  • TDI toluene diisocyanate
  • MDI diphenylmethane diisocyanate
  • Aliphatic diisocyanate monomers such as isophorone diisocyanate (IPDI) can also pose health problems, being classified as sensitizers.
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • certain diisocyanate monomers can generate toxic emissions for living beings. These vapors can be released at room temperature for most volatile monomers, or hot when the adhesive composition is subjected to high temperatures.
  • the regulation imposes for certain types of products, particularly in the food sector, a particular labeling of the product, since the concentration of aromatic diisocyanate monomers exceeds 0.1%. by weight of the product weight and / or since the concentration of aliphatic diisocyanate monomers exceeds 0.5% by weight of the product weight.
  • At least one polyol having a number-average molecular mass Mn ranging from 400 to 20000, with
  • composition in which the amount of unreacted diisocyanate monomers has been reduced post-synthesis of the NCO-terminated polyurethane prepolymer by removing them or separating them from said prepolymer.
  • the adhesive composition may further comprise at least one triisocyanate capable of migrating and having a saturating vapor pressure lower than MDI (diphenylmethane diisocyanate).
  • MDI diphenylmethane diisocyanate
  • the addition of this adhesion promoter can be done either during the synthesis of the polyurethane prepolymer, or immediately post-synthesis of the polyurethane prepolymer, or subsequently during the formulation of the adhesive composition, for example after mixing components -NCO and -OH.
  • the process for preparing the adhesive compositions of the prior art is restrictive because it requires in particular the implementation of an additional step intended to eliminate or reduce the excess of unreacted diisocyanate monomers, which must be modified according to the type of diisocyanate monomers to be removed.
  • the quantity of unreacted diisocyanate monomers is reduced after synthesis of the polyurethane prepolymer by separating the unreacted diisocyanate monomers from the latter, either by precipitation of the prepolymer in the presence of solvent and then filtration or centrifugation, or by selective extraction of the monomers for example using supercritical CO 2 or a solvent, or by distillation of the latter for example under reduced pressure, depending on the nature of the monomers to be removed.
  • a polyurethane adhesive composition simple to prepare and easy to implement by a conventional industrial complexing process can be implemented at a temperature of less than or equal to 60 ° C and preferably less than or equal to 50 ° C and sufficiently thermally stable to be implemented in a lamination process.
  • the adhesive composition according to the invention allows to manufacture with excellent cohesion level, different types of laminates used for the manufacture of flexible packaging, including those based on metallic materials.
  • the process for preparing the polyurethane prepolymer according to the invention makes it possible to prepare an adhesive composition that is substantially or totally free of solvent and residual diisocyanate monomers in a reduced number of steps compared with the prior art.
  • the process for preparing the polyurethane prepolymer according to the invention does not require implementation after synthesis of said prepolymer an additional step of separation or removal of solvent and / or excess diisocyanate monomer.
  • the adhesive composition according to the invention has a sufficiently low diisocyanate monomer content to be used to manufacture multilayer structures for the packaging and packaging of food, cosmetic, pharmaceutical or personal hygiene products.
  • the adhesive composition according to the invention has a suitable viscosity and is sufficiently stable to be used in conventional industrial lamination processes at temperatures ranging from 40 ° C. to 60 ° C., and preferably equal to 50 ° C. C about.
  • the adhesive composition according to the invention also makes it possible to obtain a multilayer structure resistant to a heat treatment at a high temperature ranging from 60 ° C. to 135 ° C., such as pasteurization (70 ° C. to 99 ° C.) and more preferably sterilization (100 ° C to 135 ° C).
  • the level of cohesion and the thermal resistance of the adhesive compositions can be evaluated in a manner well known to those skilled in the art, as illustrated in the examples.
  • a first subject of the invention relates to a polyurethane-based two-component adhesive composition
  • a polyurethane-based two-component adhesive composition comprising an -NCO component and an -OH component, such as:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising at least one polyol
  • polyether polyols or diols is chosen from polyether polyols (or polyether diols),
  • At least one of the polyols or diols is chosen from polyester polyols (or polyester diols), and
  • the weight ratio of the amount of polyether polyol (s) to the amount of polyester polyol (s), denoted r 4 ranges from 0.6 to 2.2, preferably from 0.7 to 2.0.
  • the NCO-terminated polyurethane prepolymer used according to the invention is obtained by polyaddition reaction:
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • At least one diol chosen from mixtures of polyether diol (s) and polyester diol (s),
  • reaction temperature T1 lower than 95 ° C and preferably from 65 ° C to 80 ° C, under anhydrous conditions, and in amounts of monomer (s). ) diisocyanate (s) and diol (s) leading to a molar ratio
  • NCO / OH denoted n, ranging from 1.5 to 2.5.
  • This ratio n corresponds to the ratio of the number of -NCO groups (present in the total amount of monomer (s) diisocyanate (s) used (s) to synthesize the NCO-terminated polyurethane prepolymer) to the number of -OH groups (present in the total amount of diol (s) used to synthesize the terminated polyurethane prepolymer
  • the -NCO component comprises a content of monomer (s) diisocyanate (s) aliphatic (s) less than or equal to 0.5% by weight relative to the weight of the component -NCO, and a monomer content (s) diisocyanate (s) aromatic (s) less than or equal to 0.1% by weight relative to the weight of the component -NCO.
  • the -NCO and -OH components, intended to be mixed are present in the two-component adhesive composition according to the invention, in quantities such that the molar ratio NCO / OH denoted r 3 ranges from 1 to 2.5, more preferably from 1.2 to 1.9.
  • This ratio r 3 corresponds to the ratio of the number of NCO groups present in the total amount of NCO component to be mixed to the number of OH groups present in the total amount of OH component to be mixed.
  • the molar ratio of the number of NCO groups present in the total amount of monomer (s) diisocyanate (s) used for the synthesis of the NCO-terminated polyurethane prepolymer on the number of NCO groups. present in the total amount of triisocyanate (s) B) present in the component -NCO, denoted r 2 , is preferably from 3 to 8.5, more preferably from 3 to 7, even more preferably from 3 to 5, and more preferably 3 to 4.
  • the invention also relates to a multilayer structure comprising at least two layers of material bonded together by an adhesive layer, characterized in that said adhesive layer is constituted by the adhesive composition according to the invention in the crosslinked state.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a multilayer structure according to the invention, comprising the following steps:
  • the invention also relates to the use of a multilayer structure according to the invention for the manufacture of flexible packaging, and in particular flexible packaging, heat sealable, sterilizable and / or pasteurizable.
  • the amounts expressed as a percentage correspond to weight / weight percentages; the number-average molecular weights (Mn), expressed in grams per mole (g / mol), are determined by calculation by analysis of the end-group content (NCO or OH) expressed in milliequivalents per gram (meq / g) and the functionality (number of NCO or OH groups per mole) of the considered entity (NCO-terminated polyurethane prepolymer, diol or polyol);
  • diissymmetric diisocyanate monomer means a diisocyanate monomer whose isocyanate groups have different reactivity with respect to a given diol. As a general rule, such a monomer does not have an axis, plane or center of symmetry.
  • diol is meant a polyol as defined above comprising two groups (or functions) hydroxyl (OH).
  • triol is meant a polyol as defined above comprising three groups (or functions) hydroxyl (OH),
  • the hydroxyl number of a polyol represents the number of hydroxyl functions per gram of polyol and is expressed in the text of the present application in the form of the equivalent number of milligrams of potassium hydroxide (KOH) used in the assay hydroxyl functions.
  • the OHI can be measured experimentally, for example according to ISO 14900: 2001.
  • ⁇ can also be calculated from the known OHIs of each of the polyols and their respective weight content in said mixture.
  • the diisocyanate monomer content is measured according to the following analysis method based on the specific reaction of the isocyanate group NCO with an amine (1- (2-methoxyphenyl) piperazine or PPZ) to form stable derivatives of urea. These derivatives are obtained during the preparation of the adhesive sample by dilution / solubilization of this sample with a solution of acetonitrile 0.02 mol / l of PPZ.
  • the PZZ derivatives formed from the isocyanates contained in the sample to be analyzed are then assayed by a Cl 8 reverse phase liquid chromatography (HPLC) high performance liquid chromatography system with a mobile phase gradient comprising a mixture of water and water.
  • HPLC reverse phase liquid chromatography
  • acetonitrile buffered with an aqueous solution of tetrabutylammonium bisulfate at 0.2% by weight, at a pH ranging from 2 to 3, provided with an ultraviolet detector (UV) operating at 254 nm.
  • UV ultraviolet detector
  • the viscosity is measured using a Brookfield viscometer.
  • the present invention relates to a two-component polyurethane adhesive composition
  • a two-component polyurethane adhesive composition comprising an -NCO component and an -OH component such as:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising at least one polyol
  • polyether polyols or polyether diols
  • polyester polyols or polyester diols
  • the weight ratio of the amount of polyether polyol (s) to the amount of polyester polyol (s), denoted r 4 ranges from 0.6 to 2.2, preferably from 0.7 to 2.0.
  • the NCO-terminated polyurethane prepolymer used according to the invention may represent from 70% to 95% by weight of the -NCO component, preferably from 75% to 90% by weight, relative to the total weight of the -NCO component.
  • the unsymmetrical diisocyanate monomer (s) that can be used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention can be aliphatic or aromatic (s). ).
  • the monomer (s) diisocyanate (s) asymmetrical (s) is (are) chosen (s) from among the following diisocyanates, and their mixture:
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • 2,4-toluene diisocyanate (2,4-TDI) and its hydrogenated form
  • diisocyanate composition comprising at least 90% by weight, and preferably at least 95% by weight relative to the weight of said composition. of an asymmetric diisocyanate monomer.
  • the monomer (s) diisocyanate (s) asymmetric (s) is (are) selected from the isomer 2,4'-MDI, the isomer 2,4-TDI, a mixture of isomers of MDI at least 90% by weight, and preferably at least 95% by weight, of 2,4'-MDI isomer, or a mixture of TDI isomers of at least 90% by weight, and preferably at least At least 95% by weight of 2,4-TDI isomer, said percentages being expressed respectively with respect to the weight of the isomeric mixture.
  • the monomer (s) diisocyanate (s) asymmetric (s) used (s) to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention is (are) available (s) commercially.
  • NCO A) used according to the invention is (are) preferably chosen from polyether diols, polyester diols, and mixtures thereof, and more preferably from mixtures of polyether diol (s) and polyester diol (s) .
  • the mixtures of polyether diol (s) and polyester diol (s) may be:
  • NCO A) used according to the invention may be chosen from those whose number-average molecular mass Mn is less than or equal to 4000 g / mol, preferably from those whose number-average molecular mass Mn is strictly less than 2000 g / mol, and more preferably those whose number-average molecular weight Mn ranges from 400 to 1500 g / mol.
  • the diol (s) which can be used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention have a hydroxyl number (IOH) ranging from 28 to 281 mg KOH / g. .
  • the polyether diol (s) used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention is (are) preferably chosen from polyoxyalkylene diols, of which the alkylene part ( saturated), linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and preferably from 2 to 3 carbon atoms.
  • the polyether diol (s) usable to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) has an IOH of from 50 to 281 mg KOH / g.
  • polyether diol (s) can be prepared in a conventional manner, and / or is (are) widely available commercially, as illustrated in the examples. .
  • polyester diol (s) used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention can be chosen from:
  • polyester diols resulting from the polycondensation of at least one dicarboxylic acid or at least one of its corresponding anhydrides or diesters, with at least one diol,
  • polyester diols resulting from a ring-opening polymerization of at least one cyclic lactone with at least one diol, such as polycaprolactone polyols.
  • the dicarboxylic acid (s) which can be used for the synthesis of the polyester diols evoked are linear or branched, cyclic or acyclic, saturated or unsaturated. (s), aromatic (s) or aliphatic (s), and preferably comprise from 3 to 40 carbon atoms, and more preferably from 6 to 10 carbon atoms.
  • the diol (s) used for the synthesis of the above-mentioned polyester diols can be chosen from polyalkylene diols, polyoxyalkylene diols, and mixtures of these compounds, the part alkylene (saturated) of these compounds, preferably being linear or branched, and preferably comprising from 2 to 40 carbon atoms, and more preferably from 2 to 8 carbon atoms.
  • the cyclic lactone (s) usable for the synthesis of the above-mentioned polyester diols preferably comprise from 3 to 7 carbon atoms.
  • the polyester diol (s) used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention has (s) an IOH ranging from 90 to 281 mg KOH / g, preferably from 90 to 280 mg KOH / g.
  • the polyester diol (s) usable to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention has (s) an IOH ranging from 90 to 150 mg KOH / g.
  • polyester diol (s) usable to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention can be prepared in a conventional manner, and / or are (are) widely available commercially as illustrated in the examples.
  • the diol (s) used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention can be used as polyol (s) usable in the component. -OH.
  • the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) is obtained from:
  • polyoxyalkylene diol whose linear or branched alkylene (saturated) part comprises from 2 to 4 carbon atoms, and preferably from 2 to 3 carbon atoms, said polyoxyalkylene diol preferably having an OHOH ranging from 50 to 281 mg KOH / g;
  • polyoxyalkylene diols whose linear or branched alkylene (saturated) part comprises from 2 to 4 carbon atoms, and preferably from 2 to 3 carbon atoms, said polyoxyalkylene diols preferably having an OHI ranging from 50 to 281 mg KOH / g;
  • polyester diol (s) as defined above, and in particular having an IOH ranging from 90 to 281 mg KOH / g, preferably from 90 to 150 mg KOH / g;
  • polyoxyalkylene-diol s
  • polyester diol as defined above, and in particular having an IOH ranging from 90 to 281 mg KOH / g, preferably from 90 to 150 mg KOH / g; or
  • the amounts of dissymeric diisocyanate monomer (s) and diol (s) used for the synthesis of the NCO-terminated polyurethane prepolymer (A) are such that the NCO / OH molar ratio, denoted ri, ranges from 1.5 to 2.5, more preferably from 1.6 to 2.4.
  • the weight amounts of monomer (s) diisocyanate (s) dissymmetric (s) and diol (s) to be loaded into the reactor are determined on the basis of this ratio as well as the hydroxyl number IOH of the diol or mixture of diols , measured experimentally or calculated from the IOH of the diols present and their respective weight content in said mixture.
  • the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) as defined above can be prepared in the presence or absence of at least one reaction catalyst, at a reaction temperature T1 lower than 95 ° C. and preferably ranging from 65 ° C. to 80 ° C. ° C under anhydrous conditions.
  • All the conditions for obtaining the above-described NCO-terminated polyurethane prepolymer A) make it possible to obtain a concentration of unreacted monomer (s) unreacted (s) sufficiently low at the end of the reaction so that the prepolymer NCO-terminated polyurethane A) can be used directly after its synthesis in the preparation of the -NCO component, without it being necessary to treat it, for example by purification, distillation or selective extraction processes as employed in the prior art, for eliminating or reducing the excess monomer (s) unreacted diisocyanate (s) present in the reaction product.
  • the -NCO component obtained may thus comprise a content of monomer (s) diisocyanate (s) aliphatic (s) less than or equal to 0.5% by weight relative to the weight of the component -NCO, and a content of monomer (s) aromatic diisocyanate (s) less than or equal to 0.1% by weight relative to the weight of the -NCO component.
  • the -NCO component does not comprise a solvent, said solvent possibly being an organic solvent such as ethyl acetate, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, methyl tetrahydrofuran, or among Tisane® (based on isoparaffins, available from Total) or Exxol® D80 (based on aliphatic hydrocarbons, available from ExxonMobil Chemical) or else chlorobenzene, naphtha, acetone, n-heptane, xylene.
  • a solvent possibly being an organic solvent such as ethyl acetate, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, methyl tetrahydrofuran, or among Tisane® (based on isoparaffins, available from Total) or Exxol® D80 (based on aliphatic hydrocarbons, available from ExxonMobil Chemical) or else chlorobenzene, naphtha
  • the -NCO component comprises at least one triisocyanate chosen from isocyanurates, biurets, adducts of diisocyanates and triols, and mixtures thereof.
  • the isocyanurate (s) can be used in the form of a technical mixture of (poly) isocyanurate (s) with a purity greater than or equal to 70% by weight of isocyanurate (s) relative to the weight of said mixture.
  • the diisocyanate isocyanurate (s) which may be used according to the invention corresponds to the following general formula (I):
  • R represents a linear, branched or cyclic, aliphatic or aromatic alkylene group comprising from 4 to 9 carbon atoms
  • NCO groups are not covalently linked to a carbon atom forming part of an aromatic hydrocarbon ring such as a phenyl group.
  • trimers of diisocyanates which can be used according to the invention, mention may be made of:
  • IPDI isocyanurate trimer isophorone diisocyanate
  • the diisocyanate (s) used to prepare the diisocyanate and triol adducts is (are) preferably chosen from aromatic or aliphatic diisocyanate monomers, and mixtures thereof, and more preferably the aliphatic diisocyanate monomers. .
  • the monomer (s) of the diisocyanate may be in the form of a pure isomer or as a mixture of isomers.
  • triols that can be used to prepare the diisocyanate and triol adducts, mention may be made, for example, of glycerol, trimethylolmethane (TMM), trimethylolethane (TME) and trimethylolpropane (TMP).
  • TMP trimethylolmethane
  • TMP trimethylolpropane
  • adducts of diisocyanates and triols that may be used according to the invention, mention may be made of the adduct of meta-xylene diisocyanate and of trimethylolpropane, as shown below.
  • the amounts of monomer (s) diisocyanate (s) used for the synthesis of the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) and triisocyanate (s) present in the component -NCO are such that the ratio r 2 is preferably from 3 to 8.5.
  • the ratio r 2 is from 3 to 7, even more preferably the ratio r 2 is from 3 to 5, and more preferably it ranges from 3 to 4.
  • the content of NCO groups (denoted meq NCO / 100 g) of the component -NCO ranges from 200 to 300 meq NCO / 100 g, preferably from 220 to 280 meq NCO / 100 g of the component -NCO, and more preferably from 235 to 265 meq NCO / 100 g of the -NCO component.
  • the -NCO component is prepared generally by simple mixing of its ingredients at a temperature of 85 ° C or lower, and preferably ranging from 60 ° C to 80 ° C under anhydrous conditions.
  • Component -OH is prepared generally by simple mixing of its ingredients at a temperature of 85 ° C or lower, and preferably ranging from 60 ° C to 80 ° C under anhydrous conditions.
  • the polyol (s) used according to the invention may represent from 85% to 100% by weight of the weight of the -OH component, preferably from 95% to 100% by weight of the weight of the component -OH.
  • any polyol usually used in the field of two-component lamination adhesives can be used.
  • the polyol (s) usable in the -OH component have a hydroxyl number (IOH) ranging from 28 to 1057 mg KOH / g.
  • the polyol (s) that can be used in the -OH component can be chosen from among the diols, the triols and their mixtures.
  • the polyol (s) that can be used in the -OH component can be chosen from polyether polyols, polyester polyols, polyurethane prepolymers comprising at least two OH groups, and mixtures of these, and preferably from polyether polyols, polyester polyols, and mixtures thereof.
  • the polyol (s) usable in the -OH component is (are) linear (s) or branched (s), saturated (s) or unsaturated (s).
  • the polyol (s) that can be used in the -OH component is (are) preferably chosen from:
  • the diols that can be used to prepare the NCO-terminated polyurethane prepolymer A) used according to the invention and in particular the polyether diols and the polyesters diols as described above,
  • polyether triols and polyalkylene triols such as polyoxyalkylene triols and polyalkylene triols, the alkylene (saturated) part of which, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 atoms; of carbon,
  • polyesters triols of natural origin such as castor oil
  • Castor oil is a vegetable oil which is obtained from castor seeds, and consists of triglycerides (triple esters of glycerol and fatty acids), said fatty acids comprising for about 90% by weight a fatty acid in the form of Cl 8, monounsaturated and hydroxylated: ricinoleic acid.
  • OH-terminated polyurethane prepolymers carriers of hydroxyl end groups
  • those obtained by polyaddition reaction of at least one diol (s) with at least one diisoyanate (s) can be used, in a stoichiometric excess of diol (s) with respect to the (x) diisocyanate (s) leading to the complete functionalization of the isocyanate groups (NCO) by the hydroxyl groups (OH).
  • the OH-terminated polyurethane prepolymer is prepared in situ in the OH component by mixing diisocyanate (s) and diol (s) in suitable proportions leading to the complete functionalization of the isocyanate groups (NCO) by the hydroxyl groups (OH).
  • the amount of polyol (s) used in the -OH component is such that the content of OH groups of the -OH component ranges from 250 to 430 meq OH / 100 g, and preferably from 280 to 400 meq OH / 100 g of OH component, and more preferably from 300 to 380 meq OH / 100 g of OH component.
  • the polyol of the -OH component is chosen from the group consisting of polyether diols such as, for example, polyoxyalkylene diols whose saturated alkylene portion, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms; polyester diols; polyether triols such as for example polyoxyalkylene triols whose saturated alkylene portion, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms; polyalkylene triols, preferably polyalkylene triols whose saturated alkylene moiety, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms; polyester triols, in particular of natural origin, such as, for example, castor oil; and their mixtures.
  • polyether diols such as, for example, polyoxyalkylene diols whose saturated alkylene portion,
  • the -OH component comprises:
  • At least one polyether triol at least one polyether diol, and at least one polyester diol
  • At least one polyester triol preferably of natural origin, such as castor oil, and at least one polyether triol;
  • At least one polyether triol at least one polyether diol, and at least one polyester diol;
  • polyester triol preferably of natural origin, at least one polyether diol, and at least one polyester diol; the polyether diol (s) being preferably chosen from polyoxyalkylene diols whose alkylene (saturated) part, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms; and
  • the polyether triol (s) being preferably chosen from polyoxyalkylene triols, the alkylene (saturated) part of which, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms.
  • the two-component polyurethane adhesive composition according to the invention may be such that the -NCO component can be obtained from any diol (or combination of diols) as defined above, and that the -OH component can comprise any type of polyol (or combination of polyols) as defined above, provided that:
  • polyether polyols or diols is chosen from polyether polyols (or polyether diols),
  • At least one of the polyols or diols is chosen from polyester polyols (or polyester diols), and
  • the weight ratio of the amount of polyether polyol (s) to the amount of polyester polyol (s), denoted r 4 ranges from 0.6 to 2.2, preferably from 0.7 to 2.0.
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • At least one asymmetric diisocyanate monomer as defined above and at least one diol chosen from polyether diols, polyester diols and mixtures thereof, preferably from a mixture of polyether diol (s) and polyester diol (s), the polyether diol (s); ) being preferably chosen from polyoxyalkylene diols, the linear or branched alkylene portion (saturated) of which comprises from 2 to 4 carbon atoms, and preferably from 2 to 3 carbon atoms;
  • the -OH component is a composition comprising at least one polyol chosen from diols, triols, and mixtures thereof.
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising at least one polyol chosen from polyether polyols, polyester polyols, polyurethane prepolymers comprising at least two OH groups, and mixtures thereof, and preferably from polyether polyols, polyester polyols, and their mixtures.
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising at least one polyol chosen from polyether diols; polyesters diols; polyether triols such as, for example, polyoxyalkylene triols whose alkylene (saturated) part, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms; polyalkylene triols, preferably polyalkylene triols whose alkylene (saturated) part, preferably linear or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and more preferably from 2 to 3 carbon atoms; polyesters triols preferably of natural origin such as for example castor oil; and their mixtures.
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that the component -NCO is a composition comprising:
  • polyether diol (s) a mixture of polyether diol (s) and of polyester diol (s), the polyether diol (s) being preferably chosen from polyoxyalkylene diols, of which the linear (saturated) alkylene part is or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and preferably from 2 to 3 carbon atoms;
  • the -OH component is a composition comprising a mixture of polyether triol (s), of polyether diol (s), and of polyester diol (s).
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising a mixture of polyester triol (s) (preferably of natural origin ), polyether diol (s), and polyester diol (s).
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising a mixture of polyester triol (s) and polyether triol (s).
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • polyether diol (s) a mixture of polyether diol (s) and of polyester diol (s), the polyether diol (s) being preferably chosen from polyoxyalkylene diols, of which the linear (saturated) alkylene part is or branched, comprises from 2 to 4 carbon atoms, and preferably from 2 to 3 carbon atoms;
  • the -OH component is a composition comprising a mixture of polyether triol (s), of polyester diol (s), and optionally of polyether diol (s).
  • the two-component adhesive composition according to the invention is such that:
  • the component -NCO is a composition comprising:
  • the -OH component is a composition comprising a mixture of polyester triol (s) (preferably of natural origin), polyether diol (s), and polyester diol (s).
  • the -NCO and -OH components are mixed in such quantities that the ratio r 3 ranges from 1 to 2.5, more preferably from 1.2 to 1.9.
  • the mixture of components -NCO and -OH is such that it makes it possible to obtain a composition having a viscosity measured at 60 ° C. in the range from 500 to 2000 mPa.s, and more preferably from 1000 to 2000 mPa.s, allowing its application using a conventional lamination process at a temperature of less than or equal to 60 ° C.
  • the adhesive composition obtained after mixing the components -NCO and -OH has a viscosity measured at 50 ° C in the range of 500 to 2000 mPa.s, and more preferably from 1000 to 2000 mPa.s, allowing its application at a temperature ranging from 40 ° C to 50 ° C.
  • the two-component adhesive composition according to the invention may further comprise other ingredients such as an aminosilane, which may be included in the -NCO component and / or in the -OH component.
  • aminosilane gives the adhesive better resistance to hot delamination particularly useful when it is desired to manufacture laminates to undergo a pasteurization or sterilization treatment.
  • the total concentration of aminosilane in the two-component adhesive composition according to the invention is preferably from 0.5 to 2% by weight relative to the total weight of the adhesive composition.
  • the two-component adhesive composition according to the invention is free or substantially free of solvent. More preferably, it is solvent-free.
  • the adhesive composition according to the invention can be used to manufacture a multilayer structure as described below.
  • the invention also relates to a multilayer structure comprising at least two layers of material bonded together by an adhesive layer, characterized in that said adhesive layer is constituted by an adhesive composition according to the invention in the crosslinked state.
  • the adhesive layer is obtained by crosslinking the adhesive composition (or adhesive mixture) obtained by mixing the -NCO and -OH components, in an amount of preferably less than or equal to 5 g / m 2, more preferably ranging from 1.4 to 3 g / m 2, and more preferably from 2 to 2.5 g / m 2.
  • the layers of material surrounding the adhesive layer generally consist of one or more materials commonly used to make flexible packages.
  • thermoplastic polymers As a useful material, there may be mentioned paper, a metal, such as aluminum, and thermoplastic polymers, the latter may also be metallized or coated with particular substance (s) (for example based on silicon oxide or aluminum oxide) to impart additional properties (eg moisture barrier, gas (0 2 , N 2 , CO2, and mixtures thereof) and / or light and ultraviolet (UV) radiation) to the thermoplastic polymer.
  • substance for example based on silicon oxide or aluminum oxide
  • additional properties eg moisture barrier, gas (0 2 , N 2 , CO2, and mixtures thereof
  • UV radiation light and ultraviolet
  • thermoplastic polymers which can be used, mention may be made, for example:
  • PE polyethylene
  • PA polyamide
  • PET polyethylene terephthalate
  • an ethylene-based copolymer for example a maleic anhydride graft copolymer, a copolymer of ethylene and vinyl acetate (EVA), a copolymer of ethylene and of vinyl alcohol (EVOH), a copolymer of ethylene and an alkyl acrylate such as methyl acrylate (EMA) or butyl acrylate (EBA),
  • EVA ethylene-based copolymer
  • EVA ethylene and vinyl acetate
  • EVOH vinyl alcohol
  • EMA methyl acrylate
  • EBA butyl acrylate
  • PS polystyrene
  • PVC polyvinyl chloride
  • PVDC polyvinylidene chloride
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PLA lactic acid
  • PHA polyhydroxyalkanoate
  • the PET or PP films can in particular be metallized (by aluminum).
  • the preparation of these metallized thermoplastic polymer films is well known to those skilled in the art and makes it possible to coat at least one of the surfaces of said film with a layer of metal particles (aluminum), generally a few nanometers thick. thickness.
  • the layers of material surrounding the adhesive layer may further comprise one or more additives to impart additional properties.
  • additives that may be used, mention may be made, for example, of slip agents and anti-fogging agents.
  • the invention relates to a multilayer structure comprising at least two layers of material bonded together by at least one adhesive layer, characterized in that:
  • said adhesive layer consists of an adhesive composition according to the invention obtained after mixing its components in the crosslinked state, in an amount of less than 5 g / m 2 , and
  • said layers of material being preferably constituted by one or more materials chosen independently of one another from oriented polyamide (OPA), PE, PP, PET, metallized PET, and aluminum.
  • OPA oriented polyamide
  • PE PE
  • PP polypropylene
  • PET PET
  • metallized PET and aluminum.
  • the adhesive seal (constituted by the crosslinked adhesive layer) provides a satisfactory level of cohesion between the two layers of material, which is advantageously maintained after brief or prolonged exposure of said adhesive seal at high temperature, which makes it possible to manufacture on the one hand, heat-sealable multilayer structures, that is to say capable of being subjected to a temperature greater than or equal to 200 ° C.
  • sterilizable or pasteurizable multilayer structures that is, capable of being exposed to temperatures of from 100 ° C to 135 ° C, or from 70 ° C to less than 100 ° C (eg, 70 ° C to 99 ° C), respectively, for a time sufficient to ensure the sterilization or pasteurization of the multilayer structure and optionally the conditioned content in said structure.
  • This duration may vary to a large extent depending on the nature of the conditioned content (eg food).
  • this time is at least 15 minutes. More preferably, this time is from 15 minutes to 2 hours.
  • the invention relates to a multilayer structure comprising a first layer of metallic material and a second layer of material, identical or different from the first, and bonded together at the level of the metal surface of said layer of metal.
  • metallic material by at least one adhesive layer, characterized in that:
  • said adhesive layer consists of an adhesive composition according to the invention obtained after mixing its components in the crosslinked state, in an amount of less than 5 g / m 2 .
  • the layer of metallic material may be an aluminum foil or a thermoplastic polymer film metallized on at least one of its surfaces and preferably on a single surface (by aluminum).
  • the thickness of each of the two layers of material adjacent to the adhesive layer and of the other layers possibly used in the multilayer structure according to the invention is capable of varying over a wide range from 5 to 150 ⁇ .
  • the total thickness of the multilayer structure is likely to vary also in a wide range from 20 to 400 ⁇ .
  • the multilayer structure is in the form of a multilayer film.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a multilayer structure according to the invention, comprising the following steps:
  • the -NCO and -OH components are mixed in such amounts that the ratio r 3 ranges from 1 to 2.5, more preferably from 1.4 to 2, and more preferably from 1.5 to 1.9.
  • the coating of said mixture can be carried out on all or part of the surface of a material.
  • the adhesive mixture is coated in an amount of preferably less than or equal to 5 g / m 2 , more preferably ranging from 1.4 to 3 g / m 2 , and more preferably ranging from 2 to 2.5 g / m 2 .
  • the coating of said mixture can be carried out in the form of a thickness layer ranging from 1.5 to 5 ⁇ .
  • the coating is preferably carried out continuously or substantially continuously.
  • the crosslinking of said mixture on the surface of the material can be accelerated by heating the (s) material (s) coated (s) at a temperature less than or equal to 70 ° C.
  • the coating and lamination of the second material are generally carried out in a time interval compatible with the coating process, as is well known to those skilled in the art, that is to say before the coating layer. Adhesive loses its ability to bond the two materials. Using a multilayer structure
  • the invention also relates to the use of a multilayer structure according to the invention for the manufacture of flexible packaging, and in particular flexible packaging, heat sealable, sterilizable and / or pasteurizable.
  • the complexes according to the invention can indeed be heat-treated without substantially losing the level of cohesion between the layers of material bound by an adhesive layer according to the invention.
  • the bicomponent adhesive compositions of Examples 1 to 11 were prepared in the same manner following the operating procedure described below.
  • the nature and amounts of the ingredients used are indicated in Table 1.
  • the amounts of the ingredients in Table 1 are expressed in% by weight of commercial product relative to the weight of -NCO component or weight of the -OH component as appropriate.
  • Scuranate® T100 marketed by the company Vencorex and corresponding to a mixture of TDI isomers comprising at least 99% by weight of 2,4-TDI isomer averaging 48.1% by weight in NCO group relative to weight of said commercial product,
  • Isonate® M 125 sold by Dow and corresponding to a mixture of MDI isomers comprising about 97% by weight of 4,4'-MDI isomer and about 3% by weight of 2,4'-MDI, grading on average at 33.6% by weight in NCO group relative to the weight of said commercial product,
  • Desmodur® N3300 marketed by Covestro and corresponding to a trimer of HDI titrating on average 21.8% by weight in NCO group relative to the weight of said commercial product,
  • Silquest® Al 100 marketed by Momentive and corresponding to a gamma-aminopropyltriethoxysilane having a molar mass equal to 179.29 g / mol,
  • Voranol® P400 marketed by Dow and corresponding to a polyether diol (polyoxypropylene diol obtained from propylene glycol and propylene oxide) whose hydroxyl number is 260 mg KOH / g approximately
  • Voranol® CP450 marketed by Dow and corresponding to a polyether triol (polyoxypropylene triol obtained from glycerol and propylene oxide) whose hydroxyl number is 383 mg KOH / g approximately
  • Voranol® 1010L marketed by Dow and corresponding to a polyether diol (polyoxypropylene diol obtained from propylene glycol and propylene oxide) whose hydroxyl number is about 110 mg KOH / g,
  • Voranol® 2000L marketed by Dow and corresponding to a polyether diol (polyoxypropylene diol obtained from propylene glycol and propylene oxide) whose hydroxyl number is 56 mg KOH / g approximately,
  • DEG Diethylene glycol having a molar mass equal to 106.15 g / mol, the hydroxyl number of which is 1057 mg KOH / g approximately,
  • DPG Dipropylene glycol
  • Dekatol® 1105 manufactured by the company Bostik and corresponding to a polyester diol obtained according to the polycondensation process as described in the present application and whose hydroxyl number is 97.5 mg KOH / g approximately,
  • NCO-terminated PU prepolymers used in Examples 1-10 were prepared in the same manner using the various ingredients listed in Table 1.
  • the quantities of diisocyanate (s) and diol (s) used correspond to an NCO / OH (r 1) molar ratio of 1.5 to 2 About 5 as shown in Table 2.
  • the diisocyanate (s) and the diol (s) are mixed in a reactor maintained under constant stirring and under nitrogen, at a temperature T1 ranging from 72 ° C. to 80 ° C.
  • the temperature is controlled so as not to exceed 80 ° C.
  • the mixture is maintained in a mixture at this temperature until the complete consumption of the hydroxyl functions of the diols.
  • the rate of progress of the reaction is monitored by measuring the NCO group content by a dibutylamine assay in return, using hydrochloric acid according to standard NF T52-132.
  • the reaction is stopped when the content of the group The measured NCO is approximately equal to the desired NCO group content.
  • the obtained NCO-terminated polyurethane prepolymer is then mixed with the other ingredients constituting the -NCO component, namely an HDI isocyanurate and an aminosilane adhesion promoter in the proportions indicated in FIG. Table 1.
  • the NCO group content and the weight content of diisocyanate monomer are measured in the component -NCO respectively.
  • the NCO group content in the -NCO component is measured according to the NF T52-132 standard. This content is then expressed in milliequivalent of NCO groups present in 100 g of -NCO component (meq NCO / 100g) and recorded in Table 2 below.
  • the weight content of diisocyanate monomer is measured by an HPLC method provided with a UV detector as described above (reverse phase in Cl 8, mobile phase: aqueous acetonitrile solution, buffered with a 0.2% aqueous solution by weight of tetrabutylammonium bisulfate at pH 2.5, detection wavelength: 254 nm).
  • the weight content of diisocyanate monomer present in the component -NCO is less than or equal to 0.1% by weight of the weight of said component.
  • the -NCO component prepared in paragraph 1.1. and the -OH component prepared in paragraph 1.2. are mixed, given their respective content of NCO group and OH group, at a given weight ratio to achieve a molar ratio NCO / OH (r 3) given. These ratios are shown in Table 2.
  • the mixing is carried out via a mixing unit and a static mixer and then introduced between the laminating metering rollers described in point 1.4. hereinafter at a temperature of about 50 ° C.
  • the mixture is maintained at the temperature indicated in Table 3 corresponding to the application temperature of the mixture and for which the mixture has a viscosity ranging from 1000 to 2000 mPa.s.
  • a bilayer structure A whose first layer consists of an oriented polyamide film (OPA) 15 ⁇ thick and the second layer of a polyethylene film
  • a bilayer structure B whose first layer consists of a metallized PolyEthyleneTerephthalate (PET) film (aluminum) with a thickness of 12 ⁇ and the second layer of a PE film with a thickness of 50 ⁇ ,
  • PET PolyEthyleneTerephthalate
  • a three-layer structure C whose first layer consists of a PET film with a thickness of 12 ⁇ , the second layer of an aluminum foil with a thickness of 7 ⁇ , and the third layer of a film of PE thickness 50 ⁇ .
  • a Nordmeccanica-type laminating machine is used with a roll-type coating device operating at a temperature of 50 ° C. and at a speed of 50.degree. scrolling 50 meters per minute; the adhesive layer is applied between each of the individual layers of material of the bilayer and three-layered tricouche described in a layer having a thickness of about 2 ⁇ corresponding to an application of about 2.5 grams of glue per square meter of film.
  • the adhesive layer connects the metallized surface of the metallized PET film to a surface of the PE film.
  • a multilayer structure obtained in paragraph 1.4. is placed for 7 to 30 days in a climatic chamber maintained at a temperature of 23 ° C and a relative humidity of 50%.
  • a multilayer structure A obtained in paragraph 1.4 is placed in a 90 ° C autoclave in the vapor phase for one hour in order to pasteurize it, and immediately after removal from the oven, a 180 ° peel test is carried out.
  • the multilayer structure has a satisfactory resistance to pasteurization, when the level of cohesion measured before and after pasteurization (respectively in paragraphs 1.5 and 1.6) is substantially equal. In particular, this results in a difference in the value obtained in the peel test at 180 ° after pasteurization less than or equal to 30% of the value measured before pasteurization.
  • the cohesion of the complex is evaluated by the 180 ° peel test as described in the French standard NF T 54-122.
  • the principle of this test consists in determining the force required for the separation (or peeling) of two individual layers of material bound by the adhesive
  • a test piece of rectangular shape 15 mm wide and about 10 cm long is cut in the complex. From the end of this specimen, the two individual layers of material included in this band and the two free ends thus obtained are fixed on two fastening devices connected respectively to a fixed part and a movable part of a traction device which are located on a vertical axis.
  • the cohesion of the complex is evaluated in the same way as for a bilayer structure at the interface between the PET layer and the composite layer consisting of the individual layers of aluminum (Al) and PE.
  • the force required for the separation (or peeling) of the PET layer and the (Aluminum-PE) layer is measured.
  • thermoplastic film and a metal sheet is greater than or equal to 3 Newton (N).
  • thermoplastic film - formed of a thermoplastic film and a metallized thermoplastic film (by aluminum) is greater than or equal to 1 Newton (N).
  • Desmodur® N3300 (21.8% NCO) 20.00 20.03 20.03 20.03 10.07 10.00 10.00 10.00 10.00 20.67
  • Total ingredients of the ingredient -NCO 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition adhésive bicomposante à base de polyuréthane comprenant un composant –NCO et un composant –OH tels que: - le composant - NCO est une composition comprenant: A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO obtenu par réaction de polyaddition: - d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique et - d'au moins un diol, B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges, -l e composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol, - au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyéther polyols (ou polyéther diols), - au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyester polyols (ou polyester diols), et - le rapport pondéral de la quantité de polyéther polyol(s) sur la quantité de polyester polyol(s), noté r4, va de 0,6 à 2,2. La présente invention concerne un procédé de fabrication d'une structure multicouche mettant en œuvre une composition adhésive selon l'invention, ainsi que l'utilisation d'une telle structure dans le domaine de l'emballage flexible.

Description

COMPOSITION ADHESIVE BICOMPOSANTE A BASE DE POLYURETHANE
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition adhésive bicomposante à base de polyuréthane. L'invention concerne également une structure multicouche (ou complexe) comprenant au moins deux couches de matériau liées entre elle par une couche de la composition adhésive selon l'invention. Elle concerne également un procédé de complexage adapté à la fabrication de ladite structure multicouche, ainsi que l'utilisation d'une structure multicouche selon l'invention dans le domaine de l'emballage flexible, notamment pour la fabrication d'emballages flexibles destinés au conditionnement de produits alimentaires, cosmétiques, pharmaceutiques ou d'hygiène corporelle.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE
Les emballages flexibles destinés au conditionnement des produits les plus divers, tels ceux fabriqués par les industries agroalimentaire, cosmétique ou de la détergence, sont généralement constitués de plusieurs couches (sous forme de feuilles ou de films) dont l'épaisseur est comprise entre 5 et 150 μιη et qui sont constituées de différents matériaux comme le papier, un métal (par exemple l'aluminium) ou encore des polymères thermoplastiques. La structure multicouche correspondante, dont l'épaisseur peut varier de 20 à 400 μιη, permet de combiner les propriétés des différentes couches individuelles de matériau et d'offrir ainsi au consommateur un ensemble de caractéristiques adaptées à l'emballage souple final comme, par exemple :
- son apparence visuelle (notamment celle des éléments imprimés présentant l'information concernant le produit emballé et destinée au consommateur),
- un effet de barrière à l'humidité, aux gaz (02, N2, CO2, et leurs mélanges) et/ou à la lumière et aux rayons ultra- violet (UV),
- un contact alimentaire sans risques de toxicité ou de modification des propriétés organoleptiques des aliments emballés,
- une résistance chimique pour certains produits tels que le ketchup ou le savon liquide,
- une bonne tenue à température élevée, par exemple en cas de pasteurisation ou de stérilisation. En particulier, le joint adhésif formé par réticulation de la couche adhésive reliant les couches individuelles de l'emballage doit conserver un niveau de cohésion suffisant après traitement thermique, afin d'éviter tout phénomène de délamination. Pour constituer l'emballage final, le complexe est généralement mis en forme par thermoscellage, à une température variant d'environ 120 à 250 °C, cette dernière technique étant également utilisée pour la fermeture de l'emballage autour du produit destiné au consommateur.
Les diverses couches de matériau qui composent le complexe sont combinées ou assemblées par contrecollage au cours de procédés industriels de complexage (également dénommés par le terme "lamination").
Ces procédés mettent en œuvre des adhésifs (ou colles) et des dispositifs (ou machines) conçus à cet effet. Le complexe ainsi obtenu est souvent lui-même qualifié par le terme "laminé" et la composition adhésive employée à cet effet « adhésif de lamination ».
Ces procédés comprennent tout d'abord une étape d'enduction de la composition adhésive sur une première couche de matériau, qui consiste en un dépôt d'une couche de colle continue et d'épaisseur contrôlée généralement inférieure à 10 μιη, correspondant à une quantité de colle (ou grammage) également contrôlée, ne dépassant pas en général 10 g/m2. Cette étape d'enduction est suivie d'une étape de contrecollage d'une deuxième couche de matériau, identique ou différent de la première, consistant en l'application sous pression de cette deuxième couche de matériau sur la première couche de matériau recouverte de la couche de colle.
Les compositions adhésives bicomposantes à base de polyuréthane sont couramment utilisées pour ce type d'application.
Ces compositions sont fournies au complexeur sous la forme de 2 compositions (ou composants) :
- l'un (appelé composant -NCO) contenant des entités chimiques porteuses de groupements terminaux isocyanates, et
- l'autre (appelé composant -OH) contenant des entités chimiques porteuses de groupements terminaux hydroxyles.
Le mélange de ces 2 composants est réalisé à chaud à une température comprise entre
35 et 80 °C par l'opérateur de la machine de complexage, préalablement à sa mise en oeuvre et permet, grâce à une viscosité appropriée, le fonctionnement correct de celle-ci.
A l'issue de l'enduction du mélange ainsi obtenu et de l'opération de contrecollage, les groupements isocyanates du composant -NCO réagissent avec les groupements hydroxyle du composant -OH, selon une réaction dite de réticulation, pour former un polyuréthane qui se présente sous la forme d'un réseau tridimensionnel comportant des groupes uréthanes, assurant la cohésion du joint adhésif entre les 2 couches minces contrecollées. Le temps requis pour compléter cette réaction de réticulation et assurer ainsi le niveau de cohésion requis est en général de l'ordre de 1 à 30 jours. Les entités chimiques présentes dans le composant -NCO sont le plus souvent des composés chimiques polymériques porteuses de groupements terminaux isocyanates (souvent dénommés prépolymères car précurseurs du polyuréthane réticulé final constitutif du joint adhésif), lesquels sont généralement eux-mêmes des polyuréthanes produits par la réaction d'un excès stoechiométrique d'au moins un diisocyanate avec au moins un polyéther polyol et/ou polyester polyol.
Les entités chimiques présentes dans le composant -OH sont le plus souvent des composés polymériques ou non, parfois d'origine naturelle (comme l'huile de ricin), qui incluent généralement des polymères de type polyéther polyol et/ou polyester polyol, de masse moléculaire moyenne en nombre Mn (ou de masse molaire) allant de 400 à 4000 g/mol.
Toutefois, ces compositions adhésives à base de polyuréthane présentent en général l'inconvénient de mettre en œuvre un composant -NCO comprenant des teneurs résiduelles importantes en monomères diisocyanates provenant de la réaction de synthèse du prépolymère de polyuréthane porteur de groupements NCO (ou à terminaisons NCO). Ces monomères diisocyanates résiduels sont en effet susceptibles de conduire à un certain nombre d'effets indésirables.
On entend par « monomère diisocyanate », un composé hydrocarboné de faible masse molaire (inférieure à 300 g/mol) possédant deux groupes isocyanate. En particulier, on entend par « monomère diisocyanate aromatique », un monomère diisocyanate tel que défini précédemment, dans lequel l'un des groupes NCO est relié par une liaison covalente à un atome de carbone faisant parti d'un cycle hydrocarboné aromatique tel qu'un groupe phényle. En particulier, on entend par « monomère diisocyanate aliphatique », un monomère diisocyanate non aromatique ou un monomère diisocyanate dans lequel aucun des groupes NCO n'est relié par une liaison covalente à un atome de carbone faisant parti d'un cycle hydrocarboné aromatique tel qu'un groupe phényle.
L'inconvénient des monomères diisocyanates aromatiques tels que le toluène diisocyanate (TDI) ou le diisocyanate de diphénylméthane (MDI), est qu'ils sont susceptibles de migrer à travers l'emballage, et de former par hydrolyse au contact de l'eau ou de l'humidité présente dans les aliments ou autres produits emballés, des aminés aromatiques primaires, considérées comme toxiques.
Les monomères diisocyanates aliphatiques tels que l'isophorone diisocyanate (IPDI) peuvent également poser des problèmes de santé, étant classés comme sensibilisants.
En outre, certains monomères diisocyanates peuvent générer des émissions toxiques pour les êtres vivants. Ces vapeurs peuvent être libérées, à température ambiante pour les monomères les plus volatiles, ou à chaud lorsque la composition adhésive est soumise à de fortes températures.
Afin de tenir compte des effets indésirables liés à la présence de ces monomères diisocyanates, la réglementation impose pour certains types de produits notamment dans le domaine alimentaire, un étiquetage particulier du produit, dès lors que la concentration en monomères diisocyanates aromatiques dépasse 0,1% en poids du poids du produit et/ou dès lors que la concentration en monomères diisocyanates aliphatiques dépasse 0,5% en poids du poids du produit.
Il est donc souhaitable de mettre à disposition du public des compositions adhésives bicomposantes dans lequel le composant -NCO, à base de polyuréthane à terminaisons NCO, est substantiellement voire totalement exempte de monomères diisocyanates résiduels, et de préférence dans lequel la teneur monomères diisocyanates résiduels est inférieure ou égale aux seuils réglementaires sus-mentionnés.
La demande US 7,129,312 (Henkel KGAA) décrit une composition adhésive à base de polyuréthane à terminaisons NCO, dans laquelle le polyuréthane à terminaisons NCO est obtenu par réaction :
- d'au moins un polyol de masse moléculaire moyenne en nombre Mn allant de 400 à 20000, avec
- une composition comprenant essentiellement un prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO obtenu par réaction d'un excès stoechiométrique d'au moins monomère diisocyanate de masse molaire inférieure ou égale à 500, avec un diol, différent du polyol précité, de masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 2000,
- composition dans laquelle la quantité de monomères diisocyanates non réagis a été réduite en post synthèse du prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO, par élimination de ces derniers ou séparation de ceux-ci dudit prépolymère.
La composition adhésive peut comprendre en outre au moins un triisocyanate capable de migrer et ayant une pression de vapeur saturante inférieure au MDI (diisocyanate de diphénylméthane). L'ajout de ce promoteur d'adhérence peut se faire soit au cours de la synthèse du prépolymère de polyuréthane, soit immédiatement en post-synthèse du prépolymère de polyuréthane, soit ultérieurement au cours de la formulation de la composition adhésive, par exemple après mélange des composants -NCO et -OH.
Ces compositions adhésives ne donnent toutefois pas entière satisfaction, et restent à améliorer sur un certain nombre de points, notamment au regard de leurs performances adhésives pour le collage de matériau métallique. En effet, il a été observé que ces compositions ne convenaient pas le collage de matériaux métalliques, en raison d'un niveau de cohésion insuffisant, et ne convenaient pas de fait pour fabriquer des structures multicouches d'emballages flexibles à base de matériaux métalliques.
En outre, le procédé de préparation des compositions adhésives de l'art antérieur est contraignant car il nécessite notamment la mise en oeuvre d'une étape supplémentaire destinée à éliminer ou réduire l'excédent de monomères diisocyanates non réagis, qui doit être modifiée selon le type de monomères diisocyanate à éliminer. En effet, dans la composition décrite, la quantité de monomères diisocyanates non réagis est réduite après synthèse du prépolymère de polyuréthane en séparant les monomères diisocyanates non réagis de ce dernier, soit par précipitation du prépolymère en présence de solvant puis fïltration ou centrifugation, soit par extraction sélective des monomères par exemple à l'aide de C02 supercritique ou d'un solvant, soit par distillation de ces derniers par exemple sous pression réduite, dépendant de la nature des monomères à éliminer.
Par ailleurs, l'utilisation de quantité importante de solvant dans les compositions adhésives est peu souhaitée, car cela conduit à un procédé de complexage de faible cadence, peu compacte, et potentiellement plus dangereux dans le cas de solvant inflammable et volatil.
Ainsi, il existe un besoin de mettre au point une composition adhésive à base de polyuréthane ne présentant pas les inconvénients de l'art antérieur sus-cité, et convenant à la fabrication d'un large éventail de structures multicouche, notamment celles comprenant au moins une couche de matériau métallique, et utilisables pour la fabrication d'emballages flexibles.
En particulier, on cherche à mettre au point une composition adhésive à base de polyuréthane simple à préparer et facile à mettre en œuvre par un procédé industriel de complexage classique, pouvant être mise en œuvre à une température inférieure ou égale à 60°C et de préférence inférieure ou égale à 50°C et suffisamment stable thermiquement pour être mise en œuvre dans un procédé de complexage.
Plus particulièrement, on cherche à mettre au point un composition adhésive à base de polyuréthane qui soit substantiellement ou totalement exempte de solvant et de monomères diisocyanates résiduels, et présente d'excellentes performances adhésives permettant ainsi de fabriquer des structures multicouches destinées à l'emballage de produits divers dans le domaine alimentaire, destinées ou non à subir un traitement thermique tel qu'une pasteurisation ou une stérilisation. Il a maintenant été trouvé que la composition adhésive objet de la présente demande permettait de répondre à ses besoins.
En particulier, la composition adhésive selon l'invention permet de fabriquer avec excellent un niveau de cohésion, différents types de laminés utilisables pour la fabrication d'emballages flexibles, y compris ceux à base de matériaux métalliques.
En particulier, le procédé de préparation du prépolymère de polyuréthane selon l'invention permet de préparer une composition adhésive substantiellement ou totalement exempte de solvant et de monomères diisocyanates résiduels en un nombre réduit d'étapes par rapport à l'art antérieur. En effet, le procédé de préparation du prépolymère de polyuréthane selon l'invention ne nécessite pas de mettre en œuvre après synthèse dudit prépolymère une étape additionnelle de séparation ou d'élimination de solvant et/ou de monomère diisocyanate en excès.
En particulier, la composition adhésive selon l'invention présente une teneur en monomère diisocyanate suffisamment basse pour pouvoir être utilisée pour fabriquer des structures multicouches destinées à l'emballage et au conditionnement de produits alimentaires, cosmétiques, pharmaceutiques ou d'hygiène corporelle.
En particulier, la composition adhésive selon l'invention présente une viscosité adaptée et est suffisamment stable pour être mise en œuvre dans des procédés industriels de complexage classiques à des températures allant de 40°C à 60°C, et de préférence égale à 50°C environ.
En particulier, la composition adhésive selon l'invention permet également d'obtenir une structure multicouche résistant à un traitement thermique à haute température allant de 60°C à 135°C, tel qu'une pasteurisation (70°C à 99°C) et mieux encore une stérilisation (100°C à 135°C).
Le niveau de cohésion et la tenue thermique des compositions adhésives peuvent être évalués de manière bien connue de l'homme du métier, tel qu'illustré dans les exemples.
RESUME DE L'INVENTION
Un premier objet de l'invention concerne une composition adhésive bicomposante à base de polyuréthane comprenant un composant -NCO et un composant -OH tels que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO obtenu par réaction de polyaddition : - d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique et
- d'au moins un diol,
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol,
- au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyéther polyols (ou polyéther diols),
- au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyester polyols (ou polyester diols), et
- le rapport pondéral de la quantité de polyéther polyol(s) sur la quantité de polyester polyol(s), noté r4, va de 0,6 à 2,2, préférentiellement de 0,7 à 2,0.
Selon un mode de réalisation, le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO utilisé selon l'invention est obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique choisi parmi :
- l'isophorone diisocyanate (IPDI),
- le 2,4-toluène diisocyanate (2,4-TDI) et sa forme hydrogénée,
- le 2,4'-diisocyanate de diphénylméthane (2,4'-MDI) et sa forme hydrogénée,
-et leurs mélanges, et
- d'au moins un diol choisi parmi les mélanges de polyéther diol(s) et de polyester diol(s),
en présence ou non d'au moins un catalyseur de réaction, à une température de réaction Tl inférieure à 95°C et de préférence allant de 65°C à 80°C, dans des conditions anhydres, et dans des quantités de monomère(s) diisocyanate(s) et de diol(s) conduisant à un rapport molaire
NCO/OH, noté n, allant de 1,5 à 2,5.
Ce rapport n correspond au rapport du nombre de groupes -NCO (présents dans la quantité totale de monomère(s) diisocyanate(s) utilisé(s) pour synthétiser le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO) sur le nombre de groupes -OH (présents dans la quantité totale de diol(s) utilisé(s) pour synthétiser le prépolymère de polyuréthane à terminaisons
NCO).
Selon un mode de réalisation, le composant -NCO comprend une teneur en monomère(s) diisocyanate(s) aliphatique(s) inférieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids du composant -NCO, et une teneur en monomère(s) diisocyanate(s) aromatique(s) inférieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids du composant -NCO.
Selon un mode de réalisation, les composants -NCO et -OH, destinés à être mélangés, sont présents dans la composition adhésive bicomposante selon l'invention, dans des quantités telles que le rapport molaire NCO/OH noté r3, va de 1 à 2,5, plus préférentiellement de 1,2 à 1,9.
Ce rapport r3 correspond au rapport du nombre de groupes NCO présents dans la quantité totale de composant NCO destiné à être mélangé sur le nombre de groupes OH présents dans la quantité totale de composant OH destiné à être mélangé.
Selon un mode de réalisation, le rapport molaire du nombre de groupes NCO présents dans la quantité totale de monomère(s) diisocyanate(s) utilisé(s) pour la synthèse du prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) sur le nombre de groupes NCO présents dans la quantité totale de triisocyanate(s) B) présent(s) dans le composant -NCO, noté r2, va de préférence de 3 à 8,5, plus préférentiellement, de 3 à 7, de manière encore plus préférée de 3 à 5, et mieux encore de 3 à 4.
L'invention a également pour objet une structure multicouche comprenant au moins deux couches de matériau liées entre elles par une couche adhésive, caractérisé en ce que ladite couche adhésive est constituée par la composition adhésive selon l'invention à l'état réticulé.
L'invention a également pour objet un procédé de fabrication d'une structure multicouche selon l'invention, comprenant les étapes suivantes :
(i) le mélange des composants -NCO et -OH à une température appropriée, de préférence à une température inférieure ou égale à 60°C, plus préférentiellement inférieure ou égale à 50°C, puis
(ii) l'enduction dudit mélange sur la surface d'une première couche de matériau, puis
(iii) le contrecollage de la surface d'une deuxième couche de matériau sur ladite surface enduite, puis
(iv) la réticulation dudit mélange.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une structure multicouche selon l'invention pour la fabrication d'emballages flexibles, et en particulier d'emballages flexibles, thermoscellables, stérilisables et/ou pasteurisables.
D'autres objets et caractéristiques de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples.
EXPOSE DETAILLE DES MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
Dans la présente demande, en l'absence d'indication contraire :
- les quantités exprimées sous la forme de pourcentage correspondent à des pourcentages poids/poids ; - les masses moléculaires moyennes en nombre (Mn), exprimées en gramme par mole (g/mol) sont déterminées par calcul par l'analyse de la teneur en groupes terminaux (NCO ou OH) exprimée en milliéquivalent par gramme (méq/g) et la fonctionnalité (nombre de groupe NCO ou OH par mole) de l'entité considérée (prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO, diol ou polyol) ;
- par « monomère diisocyanate dissymétrique », on entend un monomère diisocyanate dont les groupes isocyanate possèdent des réactivités différentes au regard d'un diol donné. En règle générale, un tel monomère ne possède pas d'axe, plan ou centre de symétrie.
- par « polyol », on entend désigner tout composé hydrocarboné, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, saturé ou insaturé, aromatique ou aliphatique, comprenant au moins deux groupes (ou fonctions) hydroxyle (OH), et éventuellement un ou plusieurs groupes divalent choisi parmi les groupes éthers (-0-) et carboxyle (-C(=0)0- ou -OC(=0)-).
- par « diol », on entend désigner un polyol tel que défini ci-dessus comprenant deux groupes (ou fonctions) hydroxyle (OH).
- par « triol », on entend désigner un polyol tel que défini ci-dessus comprenant trois groupes (ou fonctions) hydroxyle (OH),
- l'indice hydroxyle d'un polyol (noté IOH) représente le nombre de fonctions hydroxyles par gramme de polyol et est exprimé dans le texte de la présente demande sous la forme du nombre équivalent de milligrammes de potasse (KOH) utilisés dans le dosage des fonctions hydroxyles. L'IOH peut être mesuré expérimentalement par exemple selon la norme ISO 14900 :2001. Dans le cas d'un mélange de polyols, ΓΙΟΗ peut également être calculé à partir des IOH connus de chacun des polyols et de leur teneur pondérale respective dans ledit mélange.
- la teneur en monomère diisocyanate est mesurée selon la méthode d'analyse suivante reposant sur la réaction spécifique du groupe isocyanate NCO avec une aminé (l-(2- méthoxyphényl)pipérazine ou PPZ) pour former des dérivés stables d'urée. Ces dérivés sont obtenus lors de la préparation de l'échantillon d'adhésif par dilution/solubilisation de cet échantillon à l'aide d'une solution d'acétonitrile à 0,02 mol/L de PPZ. Les dérivés de PZZ formés à partir des isocyanates contenus dans l'échantillon à analyser sont ensuite dosés par un système de Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) à phase inversée en Cl 8 avec un gradient de phase mobile comprenant un mélange d'eau et d'acétonitrile tamponné à l'aide d'une solution aqueuse de tétrabutylammonium bisulfate à 0,2% en poids, à un pH allant de 2 à 3, muni d'un détecteur Ultra- Violet (UV) fonctionnant à 254 nm. Ces composés sont identifiés et quantifiés en comparant leur temps de rétention et leur surface de pics chromatographiques avec ceux des dérivés PPZ étalons obtenus par réaction d'un monomère diisocyanate de nature et concentration connue.
- la viscosité est mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfïeld.
- les différents modes de réalisations décrits dans la présente demande peuvent être combinés entre eux.
Composition adhésive bicomposante :
La présente invention concerne une composition adhésive bicomposante à base de polyuréthane comprenant un composant -NCO et un composant -OH tels que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique et
- d'au moins un diol,
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol,
- au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyéther polyols (ou polyéther diols), - au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyester polyols (ou polyester diols), et
- le rapport pondéral de la quantité de polyéther polyol(s) sur la quantité de polyester polyol(s), noté r4, va de 0,6 à 2,2, préférentiellement de 0,7 à 2,0.
Composant -NCO :
A) Prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO
Le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO utilisé selon l'invention peut représenter de 70% à 95% en poids du composant -NCO, de préférence de 75% à 90%> en poids, par rapport au poids total du composant -NCO.
Le(s) monomère(s) diisocyanate(s) dissymétrique(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention peu(ven)t être aliphatique(s) ou aromatique(s).
De préférence, le monomère(s) diisocyanate(s) dissymétrique(s) est(sont) choisi(s) parmi les diisocyanates suivants, et leur mélange :
- l'isophorone diisocyanate (IPDI), - le 2,4-toluène diisocyanate (2,4-TDI) et sa forme hydrogénée,
- le 2,4'-diisocyanate de diphénylméthane (2,4'-MDI) et sa forme hydrogénée.
En particulier, il(s) peu(ven)t être utilisé(s) sous la forme d'une composition de diisocyanates comprenant au moins 90% en poids, et de préférence au moins 95% en poids par rapport au poids de ladite composition, d'un monomère diisocyanate dissymétrique.
Plus préférentiellement, le monomère(s) diisocyanate(s) dissymétrique(s) est(sont) choisi(s) parmi l'isomère 2,4'-MDI, l'isomère 2,4-TDI, un mélange d'isomères de MDI à 90% en poids au moins, et de préférence à 95% en poids au moins, d'isomère 2,4'-MDI, ou un mélange d'isomères de TDI à 90% en poids au moins, et de préférence à 95% en poids au moins, d'isomère 2,4-TDI, lesdits pourcentages étant exprimés respectivement par rapport au poids du mélange d'isomères.
Le(s) monomère(s) diisocyanate(s) dissymétrique(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention est (sont) disponible(s) dans le commerce.
Le(s) diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons
NCO A) utilisé selon l'invention est (sont) de préférence choisi(s) parmi les polyéther diols, les polyester diols, et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi les mélanges de polyéther diol(s) et de polyester diol(s).
Les mélanges de polyéther diol(s) et de polyester diol(s) peuvent être :
- un mélange de polyéther diols de natures différentes avec un polyester diol ;
- un mélange de polyéther diols de natures différentes avec un mélange de polyester diols de natures différentes ; ou
- un polyéther diol avec un mélange de polyester diols de natures différentes. Le(s) diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons
NCO A) utilisé selon l'invention peu(ven)t être choisi(s) parmi ceux dont la masse moléculaire moyenne en nombre Mn est inférieure ou égale à 4000 g/mol, de préférence parmi ceux dont la masse moléculaire moyenne en nombre Mn est strictement inférieure à 2000 g/mol, et plus préférentiellement ceux dont la masse moléculaire moyenne en nombre Mn va de 400 à 1500 g/mol.
De préférence, le(s) diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention présente(nt) un indice hydroxyle (IOH) allant de 28 à 281 mg KOH/g. Le(s) polyéther diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention est (sont) de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone.
De préférence, le(s) polyéther diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) est (sont) choisi(s) parmi les polyoxypropylène diols ayant un indice de polydispersité allant de 1 à 1,4, en particulier allant de 1 à 1,3. Cet indice correspond au rapport de la masse moléculaire moyenne en poids Mw à la masse moléculaire moyenne en nombre Mn du polyéther polyol (Ip =Mw/Mn) déterminées par GPC.
De préférence, le(s) polyéther diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) possède(nt) un IOH allant de 50 à 281 mg KOH/g.
Le(s) polyéther diol(s) sus-cité(s) peu(ven)t être préparé(s) de manière conventionnelle, et/ou est (sont) largement disponible(s) dans le commerce, comme illustré dans les exemples.
Le(s) polyester diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention peu(ven)t être choisi(s) parmi :
- des polyester diols issus de la polycondensation d'au moins un diacide carboxylique ou d'au moins un de ses anhydrides ou diesters correspondants, avec au moins un diol,
- des polyester diols issus d'une polymérisation avec ouverture de cycle d'au moins une lactone cyclique avec au moins diol, tels que les polycaprolactone polyols.
Le(s) diacide(s) carboxylique(s) utilisable(s) pour la synthèse des polyester diols suscités sont linéaire(s) ou ramifïé(s), cyclique(s) ou acyclique(s), saturé(s) ou insaturé(s), aromatique(s) ou aliphatique(s), et comprennent de préférence de 3 à 40 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 6 à 10 atomes de carbone.
Le(s) diol(s) utilisable(s) pour la synthèse des polyester diols sus-cités peu(ven)t être choisi(s) parmi les polyalkylène diols, les polyoxyalkylène-diols, et les mélanges de ces composés, la partie alkylène (saturée) de ces composés, étant de préférence linéaire ou ramifiée, et comprenant de préférence de 2 à 40 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 8 atomes de carbone.
Le(s) lactone(s) cyclique(s) utilisable(s) pour la synthèse des polyester diols sus-cités comprennent de préférence de 3 à 7 atomes de carbone.
De préférence, le(s) polyester diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention possède(nt) un IOH allant de 90 à 281 mg KOH/g, préférentiellement de 90 à 280 mg KOH/g. De préférence, le(s) polyester diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention possède(nt) un IOH allant de 90 à 150 mg KOH/g.
Le(s) polyester diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention peu(ven)t être préparé(s) de manière conventionnelle, et/ou est (sont) largement disponible(s) dans le commerce comme illustré dans les exemples.
Le(s) diol(s) utilisable(s) pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention peu(ven)t être utilisé(s) comme polyol(s) utilisable(s) dans le composant -OH.
Selon un mode de réalisation, le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) est obtenu à partir :
d'un polyoxyalkylène-diol, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone, ledit polyoxyalkylène-diol ayant de préférence un IOH allant de 50 à 281 mg KOH/g;
d'un mélange de polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone, lesdits polyoxyalkylène-diols ayant de préférence un IOH allant de 50 à 281 mg KOH/g ;
d'un mélange de :
o polyester diol(s) tel(s) que défini(s) ci-dessus, et possédant notamment un IOH allant de 90 à 281 mg KOH/g, de préférence de 90 à 150 mg KOH/g.; et
o polyoxyalkylène-diol(s), dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone, le(s)dit(s) polyoxyalkylène-diol(s) ayant de préférence un IOH allant de 50 à 281 mg KOH/g ;
d'un polyester diol tel que défini ci-dessus, et possédant notamment un IOH allant de 90 à 281 mg KOH/g, de préférence de 90 à 150 mg KOH/g ; ou
d'un mélange de polyester diols tels que définis ci-dessus, et possédant notamment un IOH allant de 90 à 281 mg KOH/g, de préférence de 90 à 150 mg KOH/g. De préférence, les quantités en monomère(s) diisocyanate(s) dissymétrique(s) et en diol(s) utilisés pour la synthèse du prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) sont telles que le rapport molaire NCO/OH, noté ri , va de 1,5 à 2,5, plus préférentiellement de 1,6 à 2,4.
Les quantités pondérales de monomère(s) diisocyanate(s) dissymétrique(s) et de diol(s) à charger dans le réacteur sont déterminées sur la base de ce rapport ainsi que l'indice d'hydroxyle IOH du diol ou mélange de diols, mesuré expérimentalement ou calculé à partir des IOH des diols présents et de leur teneur pondérale respective dans ledit mélange.
Le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) tel que défini précédemment peut être préparé en présence ou non d'au moins un catalyseur de réaction, à une température de réaction Tl inférieure à 95°C et de préférence allant de 65°C à 80°C, dans des conditions anhydres.
L'ensemble des conditions d'obtention du prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) sus-décrites permet d'obtenir une concentration en monomère(s) diisocyanate(s) non réagi(s) suffisamment basse en fin de réaction pour que le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) puisse être utilisé directement après sa synthèse dans la préparation du composant -NCO, sans qu'il ne soit nécessaire de le traiter, par exemple par des procédés de purification, distillation ou extraction sélective tels qu'employés dans l'art antérieur, pour éliminer ou réduire l'excès de monomère(s) diisocyanate(s) non réagi(s) présent(s) dans le produit de réaction.
Le composant -NCO obtenu peut ainsi comprendre une teneur en monomère(s) diisocyanate(s) aliphatique(s) inférieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids du composant -NCO, et une teneur en monomère(s) diisocyanate(s) aromatique(s) inférieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids du composant -NCO.
De préférence, le composant -NCO ne comprend pas de solvant, ledit solvant pouvant être un solvant organique tel que l'acétate d'éthyle, la méthyl éthyl cétone, le tétrahydrofurane, le méthyl-tétrahydrofurane, ou encore parmi Tisane® (à base d'isoparaffines, disponible auprès de la société Total) ou l'Exxol® D80 (à base d'hydrocarbures aliphatiques, disponible auprès de la société ExxonMobil Chemical) ou encore le chlorobenzène, le naphta, l'acétone, le n- heptane, le xylène.
B) Triisocyanate
Le composant -NCO comprend au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges. En particulier, le(s) isocyanurate(s) peuvent être utilisé(s) sous la forme d'un mélange technique de (poly)isocyanurate(s) de pureté supérieure ou égale à 70% en poids en isocyanurate(s) par rapport au poids dudit mélange.
De préférence, le(s) isocyanurate(s) de diisocyanate utilisable(s) selon l'invention répond(ent) à la formule générale (I) suivante :
Figure imgf000016_0001
(I)
dans laquelle :
R représente un groupe alkylène, linéaire, ramifié ou cyclique, aliphatique ou aromatique, comprenant de 4 à 9 atomes de carbones,
sous réserve que les groupes NCO ne soient pas reliés par une liaison covalente à un atome de carbone faisant parti d'un cycle hydrocarboné aromatique tel qu'un groupe phényle.
A titre d'exemple de trimères de diisocyanates utilisables selon l'invention, on peut citer :
le trimère isocyanurate d'hexaméthylène diisocyanate (HDI)
Figure imgf000016_0002
le trimère isocyanurate d'isophorone diisocyanate (IPDI)
Figure imgf000017_0001
le trimère isocyanurate de pentaméthylène diisocyanate (PDI)
Figure imgf000017_0002
le trimère isocyanurate du méta-xylène diisocyanate (m-XDI)
Figure imgf000017_0003
le trimère isocyanurate du m-XDI, sous forme hydrogénée
Figure imgf000017_0004
Le(s) diisocyanate(s) utilisable(s) pour préparer les adduits de diisocyanate et triol est (sont) de préférence choisi(s) parmi les monomères de diisocyanates aromatiques ou aliphatiques, et leurs mélanges, et plus préférentiellement les monomères diisocyanates aliphatiques. Le(s) monomère(s) de diisocyanate peu(ven)t être sous forme d'isomère pur ou sous forme de mélange d'isomères.
A titre de triols utilisables pour préparer les adduits de diisocyanate et triol, on peut citer par exemple le Glycérol, Triméthylolméthane (TMM), Triméthyloléthane (TME) et Triméthylolpropane (TMP). De préférence, on utilise le TMP.
A titre d'exemple d'adduits de diisocyanates et de triols utilisables selon l'invention, on peut citer l'adduit de méta-xylène diisocyanate et de triméthylolpropane, tel que représenté ci- dessou
Figure imgf000018_0001
De préférence, les quantités de monomère(s) diisocyanate(s) utilisé(s) pour la synthèse du prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) et de triisocyanate(s) présents dans le composant -NCO sont telles que le rapport r2 va de préférence de 3 à 8,5.
Plus préférentiellement, le rapport r2 va de 3 à 7, de manière encore plus préférée le rapport r2 va de 3 à 5, et mieux encore il va de 3 à 4.
La teneur en groupes NCO (noté méq NCO/lOOg) du composant -NCO va de 200 à 300 méq NCO/lOOg, préférentiellement de 220 à 280 méq NCO/lOOg du composant -NCO, et mieux encore de 235 à 265 méq NCO/lOOg du composant -NCO.
Le composant -NCO est préparé généralement par simple mélange de ses ingrédients à une température inférieure ou égale à 85°C, et de préférence allant de 60°C à 80°C, en conditions anhydres. Composant -OH :
Le(s) polyol(s) utilisé(s) selon l'invention peu(ven)t représenter de 85% à 100% en poids du poids du composant -OH, de préférence de 95% à 100% en poids du poids du composant -OH.
A titre de polyols utilisables dans le composant -OH, on peut utiliser n'importe quel polyol habituellement utilisé dans le domaine des adhésifs de lamination bicomposants.
De préférence, le(s) polyol(s) utilisable(s) dans le composant -OH présentent) un indice hydroxyle (IOH) allant de 28 à 1057 mg KOH/g. En particulier, le(s) polyol(s) utilisable(s) dans le composant -OH peu(ven)t être choisi(s) parmi les diols, les triols et leurs mélanges.
En particulier, le(s) polyol(s) utilisables dans le composant -OH peu(ven)t être choisi(s) parmi les polyéthers polyols, les polyester polyols, les prépolymères de polyuréthane comportant au moins deux groupes OH, et les mélanges de ceux-ci, et de préférence parmi les polyéthers polyols, les polyester polyols, et leurs mélanges.
De préférence, le(s) polyol(s) utilisable(s) dans le composant -OH est (sont) linéaire(s) ou ramifïé(s), saturé(s) ou insaturé(s).
De préférence, le(s) polyol(s) utilisable(s) dans le composant -OH est (sont) de préférence choisi(s) parmi :
- les diols utilisables pour préparer le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) utilisé selon l'invention et en particulier les polyéthers diols et les polyesters diols tels que décrits précédemment,
- les polyéthers triols et les polyalkylène triols, tels que les polyoxyalkylène triols et les polyalkylène triols, dont la partie alkylène (saturée), de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone,
- les polyesters triols d'origine naturelle tels que l'huile de ricin, et
- leurs mélanges.
L'huile de ricin est une huile végétale qui est obtenue à partir des graines de ricin, et est constituée de triglycérides (triples esters de glycérol et d'acides gras), lesdits acides gras comprenant pour environ 90% en poids un acide gras en Cl 8, mono-insaturé et hydroxylé : l'acide ricinoléique.
A titre de prépolymères de polyuréthane à terminaisons OH (porteurs de groupements terminaux hydroxyle) utilisables dans le composant -OH, on peut utiliser ceux obtenus par réaction de polyaddition d'au moins un diol(s) avec au moins un diisoyanate(s), dans un excès stoechio métrique en diol(s) par rapport au(x) diisocyanate(s) conduisant à la fonctionnalisation complète des groupes isocyanate (NCO) par les groupes hydroxyles (OH). Selon un mode de réalisation, le prépolymère de polyuréthane à terminaisons OH est préparé in situ dans le composant OH par mélange de diisocyanate(s) et diol(s) dans des proportions adaptées conduisant à la fonctionnalisation complète des groupes isocyanate (NCO) par les groupes hydroxyles (OH).
De préférence, la quantité de polyol(s) utilisé(s) dans le composant -OH est telle que la teneur en groupes OH du composant -OH va de 250 à 430 méq OH/ 100g, et préférentiellement de 280 à 400 méq OH/100 g de composant OH, et mieux encore de 300 à 380 méq OH/100 g de composant OH.
De préférence, le polyol du composant -OH est choisi dans le groupe constitué des polyéther diols tels que par exemple des polyoxyalkylènes diols dont la partie alkylène saturée, de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone; des polyester diols ; des polyéther triols tels que par exemple des polyoxyalkylènes triols dont la partie alkylène saturée, de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; des polyalkylène triols, de préférence des polyalkylène triols dont la partie alkylène saturée, de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; des polyester triols, en particulier d'origine naturelle tels que par exemple l'huile de ricin ; et de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, le composant -OH comprend :
- au moins un polyéther triol, au moins un polyéther diol, et au moins un polyester diol
(de préférence un mélange de polyester diols) ;
- au moins un polyester triol de préférence d'origine naturelle, tel que l'huile de ricin, et au moins un polyéther triol ;
- au moins un polyéther triol et au moins un polyester diol ;
- au moins un polyéther triol, au moins un polyéther diol, et au moins un polyester diol ;
- au moins un polyéther triol et au moins un polyester triol ;
- au moins un polyester triol de préférence d'origine naturelle, au moins un polyéther diol, et au moins un polyester diol ; le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylènes diols dont la partie alkylène (saturée), de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; et
le(s) polyéther triol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylènes triols, dont la partie alkylène (saturée), de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone.
La composition adhésive bicomposante à base de polyuréthane selon l'invention, peut être telle que le composant -NCO peut être obtenu à partir de tout diol (ou combinaison de diols) tel que défini ci-dessus, et que le composant -OH peut comprendre tout type de polyol (ou combinaison de polyols) tel que défini ci-dessus, à condition que :
- au moins un des polyols ou diols soit choisi parmi les polyéther polyols (ou polyéther diols),
- au moins un des polyols ou diols soit choisi parmi les polyester polyols (ou polyester diols), et
- le rapport pondéral de la quantité de polyéther polyol(s) sur la quantité de polyester polyol(s), noté r4, aille de 0,6 à 2,2, préférentiellement de 0,7 à 2,0.
Selon un mode de réalisation, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique tel que défini ci-dessus ; et - d'au moins un diol choisi parmi les polyéther diols, les polyester diols, et leurs mélanges, de préférence d'un mélange de polyéther diol(s) et de polyester diol(s), le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone ;
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol choisi parmi les diols, les triols, et leurs mélanges.
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique tel que défini précédemment ; et
- d'au moins un diol choisi parmi les polyéther diols, les polyester diols, et leurs mélanges, de préférence d'un mélange de polyéther diol(s) et de polyester diol(s), le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone ;
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol choisi parmi les polyéthers polyols, les polyester polyols, les prépolymères de polyuréthane comportant au moins deux groupes OH, et leurs mélanges, et de préférence parmi les polyéthers polyols, les polyester polyols, et leurs mélanges.
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique tel que défini précédemment ; et
- d'au moins un diol choisi parmi les polyéther diols, les polyester diols, et leurs mélanges, de préférence d'un mélange de polyéther diol(s) et de polyester diol(s), le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone ;
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges, - le composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol choisi parmi les polyéthers diols ; les polyesters diols ; les polyéthers triols tels que par exemple les polyoxyalkylènes triols dont la partie alkylène (saturée), de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; les polyalkylène triols, de préférence les polyalkylène triols dont la partie alkylène (saturée), de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; les polyesters triols de préférence d'origine naturelle tels que par exemple l'huile de ricin ; et leurs mélanges.
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que - le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique tel que défini précédemment ; et
- d'un mélange de polyéther diol(s) et de polyester diol(s), le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone ;
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant un mélange de polyéther triol(s), de polyéther diol(s), et de polyester diol(s).
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique tel que défini ci-dessus ; et
- d'un mélange de polyester diols,
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges, - le composant -OH est une composition comprenant un mélange de polyester triol(s) (de préférence d'origine naturelle), de polyéther diol(s), et de polyester diol(s).
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique tel que défini précédemment : et - d'un mélange de polyéther diol(s) et de polyester diol(s), le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone ;
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant un mélange de polyester triol(s), et de polyéther triol(s).
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique et
- d'un mélange de polyéther diol(s) et de polyester diol(s), le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène (saturée), linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone ;
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant un mélange de polyéther triol(s), de polyester diol(s), et éventuellement de polyéther diol(s).
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est telle que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO, ledit prépolymère étant obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique et
- d'un mélange de polyester diol(s);
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges, - le composant -OH est une composition comprenant un mélange de polyester triol(s) (de préférence d'origine naturelle), de polyéther diol(s), et de polyester diol(s).
De préférence, les composants -NCO et -OH sont mélangés dans des quantités telle que le rapport r3 va de 1 à 2,5, plus préférentiellement de 1,2 à 1,9.
De préférence, le mélange des composants -NCO et -OH est tel qu'il permet d'obtenir une composition présentant une viscosité mesurée à 60°C comprise dans le domaine allant de 500 à 2000 mPa.s, et plus préférentiellement de 1000 à 2000 mPa.s, permettant son application à l'aide d'un procédé de complexage conventionnel à une température inférieure ou égale à 60°C.
Plus préférentiellement, la composition adhésive obtenue après mélange des composants -NCO et -OH présente une viscosité mesurée à 50°C comprise dans le domaine allant de 500 à 2000 mPa.s, et plus préférentiellement de 1000 à 2000 mPa.s, permettant son application à une température allant de 40°C à 50°C.
La composition adhésive bicomposante selon l'invention peut comprendre en outre d'autres ingrédients tel qu'un aminosilane, pouvant être compris dans le composant -NCO et/ou dans le composant -OH.
L'utilisation d'aminosilane confère à l'adhésif une meilleure résistance à la délamination à chaud particulièrement utile lorsqu'on souhaite fabriquer des laminés devant subir un traitement de pasteurisation ou de stérilisation.
La concentration totale en aminosilane dans la composition adhésive bicomposant selon l'invention va de préférence de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition adhésive.
De préférence, la composition adhésive bicomposante selon l'invention est exempte ou substantiellement exempte de solvant. Plus préférentiellement, elle est sans solvant.
Structure multicouche
La composition adhésive selon l'invention peut être utilisée pour fabriquer une structure multicouche telle que décrite ci-après. Ainsi, l'invention a également pour objet une structure multicouche comprenant au moins deux couches de matériau liées entre elles par une couche adhésive, caractérisé en ce que ladite couche adhésive est constituée par une composition adhésive selon l'invention à l'état réticulé.
La couche adhésive est obtenue par réticulation de la composition adhésive (ou mélange adhésif) obtenue par mélange des composants -NCO et -OH, à raison d'une quantité de préférence inférieure ou égale à 5 g/m2, plus préférentiellement allant de 1,4 à 3 g/m2, et mieux encore allant de 2 à 2,5 g/m2.
Les couches de matériau entourant la couche adhésive sont généralement constituées d'un ou plusieurs matériaux habituellement utilisés pour fabriquer des emballages flexibles.
A titre de matériau utilisables, on peut citer le papier, un métal, comme par exemple l'aluminium, et les polymères thermoplastiques, ces derniers pouvant par ailleurs être métallisés ou enduits de substance(s) particulière(s) (par exemple à base d'oxyde de silicium ou d'oxyde d'aluminium) pour conférer des propriétés additionnelles (par exemple de barrière à l'humidité, aux gaz (02, N2, CO2, et leurs mélanges) et/ou à la lumière et aux rayons ultra-violet (UV)) au polymère thermoplastique.
A titre de polymères thermoplastiques utilisables, on peut citer par exemple :
- le polyéthylène (PE),
- le polypropylène (PP),
- un copolymère à base d'éthylène et de propylène,
- le polyamide (PA), orienté ou non,
- le polyéthylènetéréphtalate (PET), ou encore
- un copolymère à base d'éthylène comme par exemple un copolymère greffé anhydride maléïque, un copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle (EVA), un copolymère d'éthylène et d'alcool vinylique (EVOH), un copolymère d'éthylène et d'un acrylate d'alkyle tel que l'acrylate de méthyle (EMA) ou de butyle (EBA),
- le polystyrène (PS),
- le poly chlorure de vinyle (PVC),
- le polychlorure de vinylidène (PVDC),
- le polyfluorure de vinylidène (PVDF),
- un polymère ou copolymère d'acide lactique (PLA), ou
- un polyhydroxyalkanoate (PHA).
Les films en PET ou PP peuvent notamment être métallisés (par de l'aluminium). La préparation de ces films de polymère thermoplastique métallisés est bien connue par l'homme du métier et permet de revêtir de manière homogène au moins une des surfaces dudit film d'une couche de particules métalliques (aluminium), en général de quelques nanomètres d'épaisseur.
Les couches de matériau entourant la couche adhésive peuvent en outre comprendre un ou plusieurs additifs afin de leurs conférer des propriétés additionnelles. A titre d'additifs utilisables, on peut citer par exemple des agents glissants et des agents antibuée. Selon un mode de réalisation préféré, l'invention concerne une structure multicouche comprenant au moins deux couches de matériau liées entre elles par au moins une couche adhésive, caractérisé en ce que :
- ladite couche adhésive est constituée par une composition adhésive selon l'invention obtenue après mélange de ses composants à l'état réticulé, à raison d'une quantité inférieure à 5 g/m2, et
- lesdites couches de matériau étant constituées de préférence d'un ou plusieurs matériaux choisis indépendamment l'un de l'autre parmi le polyamide orienté (OPA), le PE, le PP, le PET, le PET métallisé, et l'aluminium.
Après réticulation, le joint adhésif (constitué par la couche de colle réticulée) assure un niveau de cohésion satisfaisant entre les deux couches de matériau, qui est avantageusement maintenu après une exposition brève ou prolongée dudit joint adhésif à température élevée, ce qui permet de fabriquer d'une part, des structures multicouche thermoscellables, c'est-à-dire pouvant notamment être soumises à une température supérieure ou égale à 200°C pendant une seconde environ, et d'autre part, des structures multicouche stérilisables ou pasteurisables, c'est-à-dire pouvant être exposée à des températures allant de 100°C à 135°C, ou encore allant de 70°C à moins de 100°C (par exemple de 70°C à 99°C), respectivement, pendant une durée suffisante pour assurer la stérilisation ou la pasteurisation de la structure multicouche et le cas échéant du contenu conditionné dans ladite structure. Cette durée peut varier dans une large mesure selon la nature du contenu conditionné (par exemple aliment). De préférence, cette durée est d'au moins 15 minutes. Plus préférentiellement, cette durée va de 15 minutes à 2 heures.
Selon un mode de réalisation plus préféré, l'invention concerne une structure multicouche comprenant une première couche de matériau métallique et une deuxième couche de matériau, identique ou différente de la première, et liées entre elles au niveau de la surface métallique de ladite couche de matériau métallique par au moins une couche adhésive, caractérisé en ce que :
- ladite couche adhésive est constituée par une composition adhésive selon l'invention obtenue après mélange de ses composants à l'état réticulé, à raison d'une quantité inférieure à 5 g/m2.
La couche de matériau métallique peut être une feuille d'aluminium ou un film en polymère thermoplastique métallisé sur au moins l'une de ses surfaces et de préférence sur une seule surface (par de l'aluminium). L'épaisseur de chacune des deux couches de matériau adjacentes à la couche adhésive et des autres couches éventuellement mises en œuvre dans la structure multicouche selon l'invention est susceptible de varier dans un large domaine allant de 5 à 150 μιη. L'épaisseur totale de la structure multicouche est susceptible de varier également dans un large domaine allant de 20 à 400 μιη.
De préférence, la structure multicouche se présente sous la forme d'un film multicouche.
Procédé de fabrication d'une structure multicouche
L'invention a également pour objet un procédé de fabrication d'une structure multicouche selon l'invention, comprenant les étapes suivantes :
(i) le mélange des composants -NCO et -OH à une température appropriée, de préférence à une température inférieure ou égale à 60°C, plus préférentiellement inférieure ou égale à 50°C, puis
(ii) l'enduction dudit mélange sur la surface d'une première couche de matériau, puis (iii) le contrecollage de la surface d'une deuxième couche de matériau sur ladite surface enduite, puis
(iv) la réticulation dudit mélange.
De préférence, les composants -NCO et -OH sont mélangés dans des quantités telle que le rapport r3 va de 1 à 2,5, plus préférentiellement de 1,4 à 2, et mieux encore de 1,5 à 1,9.
L'enduction dudit mélange peut être réalisée sur tout ou partie de la surface d'un matériau.
De préférence, le mélange adhésif est enduit à raison d'une quantité de préférence inférieure ou égale à 5 g/m2, plus préférentiellement allant de 1,4 à 3 g/m2, et mieux encore allant de 2 à 2,5 g/m2.
En particulier, l'enduction dudit mélange peut être réalisée sous la forme d'une couche d'épaisseur allant de 1,5 à 5 μιη. L'enduction est réalisée de préférence de manière continue ou substantiellement continue.
Eventuellement, la réticulation dudit mélange sur la surface du matériau peut-être accélérée en chauffant le(s) matériau(x) enduit(s) à une température inférieure ou égale à 70°C.
L'enduction et le contrecollage du second matériau sont généralement effectués dans un intervalle de temps compatible avec le procédé d'enduction, comme il est bien connu de l'homme du métier, c'est-à-dire avant que la couche d'adhésif perde sa capacité à fixer par collage les deux matériaux. Utilisation d'une structure multicouche
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une structure multicouche selon l'invention pour la fabrication d'emballages flexibles, et en particulier d'emballages flexibles, thermoscellables, stérilisables et/ou pasteurisables.
Les complexes selon l'invention peuvent en effet être traités thermiquement sans perte substantielle du niveau de cohésion entre les couches de matériau liées par une couche adhésive selon l'invention.
L'invention est à présent décrite dans les exemples de réalisation suivants qui sont donnés à titre purement illustratif, et ne sauraient être interprétés pour en limiter la portée.
Exemples : Compositions adhésives bicomposantes :
Les compositions adhésives bicomposantes des exemples 1 à 11 ont été préparées de la même manière en suivant le protocole opératoire décrit ci-dessous. La nature et les quantités des ingrédients utilisés sont indiqués dans le tableau 1. Les quantités des ingrédients dans le tableau 1 sont exprimées en % en poids de produit commercial par rapport au poids de composant -NCO ou poids du composant -OH selon le cas.
Les ingrédients suivants ont été utilisés :
- Scuranate® T100 commercialisé par la société Vencorex et correspondant à un mélange d'isomères de TDI comprenant au moins 99% en poids d'isomère 2,4-TDI titrant en moyenne à 48,1% en poids en groupe NCO par rapport au poids dudit produit commercial,
- Isonate® M 125 commercialisé par la société Dow et correspondant à un mélange d'isomères de MDI comprenant 97% en poids environ d'isomère 4,4'-MDI et 3% en poids environ de 2,4'-MDI, titrant en moyenne à 33,6% en poids en groupe NCO par rapport au poids dudit produit commercial,
- Desmodur® N3300 commercialisé par la société Covestro et correspondant à un trimère de HDI titrant en moyenne à 21,8% en poids en groupe NCO par rapport au poids dudit produit commercial,
- Silquest® Al 100 commercialisée par la société Momentive et correspondant à un gamma- aminopropyltriéthoxysilane ayant une masse molaire égale à 179,29 g/mol,
- Voranol® P400 commercialisé par la société Dow et correspondant à un polyéther diol (polyoxypropylène diol obtenu à partir de propylène glycol et d'oxyde de propylène) dont l'indice hydroxyle est de 260 mg KOH/g environ, - Voranol® CP450 commercialisée par la société Dow et correspondant à un polyéther triol (polyoxypropylène triol obtenu à partir de glycérol et d'oxyde de propylène) dont l'indice hydroxyle est de 383 mg KOH/g environ,
- Voranol® 1010L commercialisé par la société Dow et correspondant à un polyéther diol (polyoxypropylène diol obtenu à partir de propylène glycol et d'oxyde de propylène) dont l'indice hydroxyle est de 110 mg KOH/g environ,
- Voranol® 2000L commercialisé par la société Dow et correspondant à un polyéther diol (polyoxypropylène diol obtenu à partir de propylène glycol et d'oxyde de propylène) dont l'indice hydroxyle est de 56 mg KOH/g environ,
- Diéthylène glycol (DEG) ayant une masse molaire égale à 106,15 g/mol, dont l'indice hydroxyle est de 1057 mg KOH/g environ,
- Dipropylène glycol (DPG) ayant une masse molaire égale à 134,17 g/mol, dont l'indice hydroxyle est de 836 mg KOH/g environ,
- Dekatol® 109 fabriqué par la société Bostik et correspondant à un polyester diol obtenu selon le procédé de polycondensation tel que décrit dans la présente demande et dont l'indice hydroxyle est de 95 mg KOH/g environ,
- Dekatol® 1105 fabriqué par la société Bostik et correspondant à un polyester diol obtenu selon le procédé de polycondensation tel que décrit dans la présente demande et dont l'indice hydroxyle est de 97,5 mg KOH/g environ,
- Realkyd® XTR 10410 commercialisé par la société Arkema et correspondant à un polyester diol obtenu selon le procédé de polycondensation tel que décrit dans la présente demande et dont l'indice hydroxyle est de 112 mg KOH/g environ,
- Realkyd® XTR 09432 commercialisé par la société Arkema et correspondant à un polyester diol obtenu selon le procédé de polycondensation tel que décrit dans la présente demande et dont l'indice hydroxyle est de 138 mg KOH/g environ.
- Huile de ricin ayant un IOH égal à 164 mg KOH/g environ ;
- CAP A™ 2043 commercialisé par la société Perstorp et correspondant à un polyester diol obtenu par polymérisation par ouverture de cycle de caprolactone et dont l'indice d'hydroxyle est de 280 mg KOH/g environ.
1.1. Préparation du composant -NCO :
Préparation du prépolymère de polyuréthane (PU) à terminaisons NCO :
Les prépolymères de PU à terminaisons NCO utilisés dans les exemples 1 à 10 ont été préparés de la même manière à l'aide des différents ingrédients figurant dans le tableau 1. Les quantités de diisocyanate(s) et de diol(s) utilisés (exprimées en % en poids de produit commercial par rapport au poids de composant -NCO) correspondent à un ratio molaire NCO/OH (rl) de allant de 1,5 à 2,5 environ tel qu'indiqué dans le tableau 2.
Le(s) diisocyanate(s) et le(s) diol(s) sont mélangés dans un réacteur maintenu sous agitation constante et sous azote, à une température Tl allant de 72°C à 80°C. La température est contrôlée de manière à ne pas dépasser 80°C.
L'ensemble est maintenu en mélange à cette température jusqu'à la consommation complète des fonctions hydroxyle des diols.
Le taux d'avancement de la réaction est contrôlé en mesurant la teneur en groupe NCO par un dosage de dibutylamine en retour, à l'aide d'acide chlorhydrique selon la norme NF T52- 132. La réaction est stoppée lorsque la teneur en groupe NCO mesurée est environ égal à la teneur en groupe NCO souhaitée.
Préparation du composant -NCO par mélange de ses ingrédients :
Dans le même réacteur maintenu sous agitation constante et sous azote, le prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO obtenu est ensuite mélangé aux autres ingrédients constituant le composant -NCO, à savoir un isocyanurate de HDI et un promoteur d'adhérence aminosilane dans les proportions indiquées dans le tableau 1.
Après homogénéisation du mélange (30 minutes), on mesure la teneur en groupe NCO et la teneur pondérale en monomère diisocyanate, dans le composant -NCO respectivement.
La teneur en groupe NCO dans le composant -NCO, exprimée en pourcentage en poids par rapport au poids du composant -NCO (%NCO), est mesurée selon la norme NF T52-132. Cette teneur est ensuite exprimée en milliéquivalent de groupes NCO présents dans 100 g de composant -NCO (méq NCO/ 100g) et consignée dans le tableau 2 ci-dessous.
La teneur pondérale en monomère diisocyanate est mesurée par une méthode d'HPLC munie d'un détecteur UV tel que décrit précédemment (phase inversée en Cl 8, phase mobile : solution aqueuse d'acétonitrile, tamponnée avec une solution aqueuse à 0,2% en poids de bisulfate de tétrabutylammonium à pH égal à 2,5, longueur d'onde de détection : 254nm).
Pour l'ensemble des exemples, la teneur pondérale en monomère diisocyanate présente dans le composant -NCO est inférieure ou égale à 0,1% en poids du poids dudit composant.
Les résultats de ces mesures sont consignés dans le tableau 2 ci-dessous. 1.2. Préparation du composant -OH :
Dans un réacteur maintenu sous agitation constante et sous azote, les différents ingrédients constituant le composant -OH sont mélangés dans les proportions indiquées dans le tableau 1 à une température allant de 40°C à 50°C.
Après homogénéisation du mélange (1 heure environ), on mesure la teneur en groupe
OH dans le composant -OH, exprimée en milligramme de KOH par gramme de composant - OH (mg KOH/g). Cette teneur est ensuite exprimée en milliéquivalent de groupes OH présents dans 100 g de composant -OH (méq OH/ 100g) et consignée dans le tableau 2 ci-dessous. 1.3. Préparation de la composition adhésive :
Le composant -NCO préparé au paragraphe 1.1. et le composant -OH préparé au paragraphe 1.2. sont mélangés, compte tenu de leur teneur respective en groupe NCO et groupe OH, selon un rapport pondéral donné permettant d'atteindre un rapport molaire NCO/OH (r3) donné. Ces rapports sont indiqués dans le tableau 2.
Le mélange est effectué via une unité de mélange et un mélangeur statique puis introduit entre les rouleaux doseurs de complexage décrite au point 1.4. ci-après à une température de 50°C environ.
Le mélange est maintenu à la température indiquée dans le tableau 3 correspondant à la température d'application du mélange et pour laquelle le mélange présente une viscosité allant de 1000 à 2000 mPa.s.
1.4. Préparation des structures multicouches A, B et C:
Le mélange obtenu au paragraphe 1.3. est utilisé pour la fabrication :
- d'une structure bicouche A dont la première couche est constituée d'un film de polyamide orienté (OPA) d'épaisseur 15 μιη et la deuxième couche d'un film de polyéthylène
(PE) d'épaisseur 50 μιη ; et
- d'une structure bicouche B dont la première couche est constituée d'un film de PolyEthylèneTéréphtalate (PET) métallisé (aluminium) d'épaisseur 12μιη et la deuxième couche d'un film de PE d'épaisseur 50 μιη,
- d'une structure tricouche C dont la première couche est constituée d'un film de PET d'épaisseur 12 μιη, la deuxième couche d'une feuille d'aluminium d'épaisseur 7 μιη, et la troisième couche d'un film de PE d'épaisseur 50 μιη.
On utilise pour cela une machine de complexage de type Nordmeccanica pourvu d'un dispositif d'enduction de type rouleau fonctionnant à une température de 50°C et à une vitesse de défilement de 50 mètre par minute ; la couche adhésive est appliquée entre chacune des couches individuelles de matériau des bicouches et tricouches sus-décrits en une couche ayant une épaisseur d'environ 2 μιη correspondant à une application d'environ 2,5 gramme de colle par mètre carré de film. Dans le cas de la structure bicouche B, la couche adhésive relie la surface métallisée du film de PET métallisé à une surface du film de PE.
1.5. Mesure de la cohésion des structures multicouche A, B, C, à température ambiante (23°C) avant pasteurisation:
Afin de compléter la réticulation de la couche adhésive, une structure multicouche obtenue au paragrahe 1.4. est placée de 7 à 30 jours dans une enceinte climatique maintenue à une température de 23 °C et une humidité relative de 50 %.
Ladite structure multicouche est ensuite soumise au test de pelage à 180° conformément au paragraphe 1.7. 1.6. Résistance à la pasteurisation de la structure bicouche A :
On place une structure multicouche A obtenue au paragrahe 1.4 dans un autoclave à 90°C en phase vapeur durant une heure afin de la pasteuriser, et l'on procède immédiatement après sortie de l'étuve à un test de pelage à 180°.
On estime que la structure multicouche présente une résistance à la pasteurisation satisfaisante, lorsque le niveau de cohésion mesuré avant et après pasteurisation (respectivement aux paragraphes 1.5 et 1.6) est sensiblement égal. En particulier, cela se traduit par un écart de la valeur obtenue au test de pelage à 180° après pasteurisation inférieur ou égal à 30% de la valeur mesurée avant pasteurisation.
On a observé pour l'ensemble des compositions adhésives testées que le complexe A présente une résistance à la pasteurisation satisfaisante.
1.7. Description du test de pelage à 180° d'une structure bicouche :
La cohésion du complexe est évaluée par le test de pelage à 180° tel que décrit dans la norme française NF T 54-122. Le principe de ce test consiste en la détermination de la force nécessaire à la séparation (ou pelage) de deux couches individuelles de matériau liées par l'adhésif
Une éprouvette de forme rectangulaire de 15 mm de large et d'environ 10 cm de long est découpée dans le complexe. On décolle manuellement à partir de l'extrémité de cette éprouvette, et sur environ 2 cm, les deux couches individuelles de matériau comprises dans cette bande et les deux extrémités libres ainsi obtenues sont fixées sur deux dispositifs d'attache reliés, respectivement, à une partie fixe et une partie mobile d'un appareil de traction qui sont situées sur un axe vertical.
Alors qu'un mécanisme d'entraînement communique à la partie mobile une vitesse uniforme de 100 mm/minute, conduisant au décollement des deux couches dont les extrémités décollées se déplacent progressivement selon un axe vertical en formant un angle de 180°, la partie fixe -reliée à un dynamomètre- mesure la force supportée par l'éprouvette ainsi maintenue, et mesurée en Newton. 1.8. Description du test de pelage à 180° d'une structure tricouche :
La cohésion du complexe est évaluée de la même façon que pour une structure bicouche au niveau de l'interface entre la couche de PET et la couche composite constituée des couches individuelles d'aluminium (Al) et de PE. On mesure la force nécessaire à la séparation (ou pelage) de la couche de PET et de la couche (Aluminium-PE).
On réalise le même test au niveau de l'interface entre la couche composite constituée des couches individuelles de PET et d'aluminium (PET-Aluminium) et la couche de PE.
De manière générale, on estime que le niveau de cohésion de la couche d'un adhésif est satisfaisant lorsque la valeur obtenue au test de pelage à 180° sur le complexe:
- formé de deux films thermoplastiques, est supérieure ou égale à 3 Newton (N).
- formé d'un film thermoplastique et d'une feuille métallique (en aluminium) est supérieure ou égale à 3 Newton (N).
- formé d'un film thermoplastique et d'un film thermoplastique métallisé (par de l'aluminium) est supérieure ou égale à 1 Newton (N).
Les résultats obtenus à l'égard des structures multicouches A, B et C sont rassemblés dans le tableau 3. La marque « Oui » signifie que le niveau de cohésion est satisfaisant. La marque « Non » signifie que le niveau de cohésion est insuffisant.
Ainsi, les structures multicouches des exemples 2 à 9 satisfaisant au test de pelage sus- décrit présentent un niveau de cohésion satisfaisant, c'est-à-dire supérieure ou égale au minimum requis pour fabriquer des emballages flexibles ou être utilisées en tant que telles comme emballages flexibles. Ex.l
Ex.2 Ex.10
Tableau 1 Ex.3 Ex.4 Ex.5 Ex.6 Ex.7 Ex.8 Ex.9 Ex.ll
CNCO COHttomposanomposan - - comp comp
Scuranate® T100 (48,1 % NCO) 23,80 30,46 30,46 30,46 30,46 32,44 34,64 34,64 37,06 22,20 31,44 élè d P PU àrpoymree
ii NCO temrnasons Voranol® P400 (IOH= 260 mg KOH/g) 21,40 38,51 38,51 38,51 38,51 39,80 44,16 44,16 51,74 22,20 -
Voranol® 2000L (IOH= 56 mg KOH/g) 8,80 - - - - - - - - 45,60 -
CAPA 2043 (IOH= 280 mg KOH/g) - - - - - - - - - - 37,25
Realkyd® XTR 10410 (IOH = 112 mg
24,80 10,02 10,02 10,02 10,02 17,06 10,00 10,00 - - 9,69 KOH/g)
Rapport NCO/OH (n) 1,7 1,8 1,8 1,8 2,1 1,7 1,8 1,8 1,8 1,7 2,2
Desmodur® N3300 (21,8 % NCO) 20,00 20,03 20,03 20,03 20,03 10,07 10,00 10,00 10,00 10,00 20,67
Silquest® Al 100 1,20 0,98 0,98 0,98 0,98 0,63 1,20 1,20 1,20 - 0,95
Total des ingrédients du composant -NCO 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Huile de ricin 95 95 85 - - 90 90 - 90 90 10
DEG - - - - - 5 5 - 5 5 -
DPG - - - - - - - 1,92 - - -
Voranol® CP450 (IOH=383 mg KOH/g) 5 5 15 20 10 5 5 23,92 5 5 -
Voranol® P400 (IOH=260 mg KOH/g) - - - - 10 - - - - - 80
Dekatol® 109 (IOH= 95 mg KOH/g) - - - - - - - 71,77 - - -
Dekatol® 1105 (IOH= 97 mg KOH/g) - - - - - - - - - - -
Realkyd® XTR 09432 (IOH = 138 mg KOH/g) - - - 80 80 - - - - - 10
Isonate® M125 (33,6 % NCO) - - - - - - - 2,39 - - -
Total des ingrédients du composant -OH 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Figure imgf000036_0001
Ex.l Ex.10 Ex.ll
Tableau 3 Ex.2 Ex.3
comp Ex.4 Ex.5 Ex.6 Ex.7 Ex.8 Ex.9 comp
Bicouche A OPA/PE Oui
Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui
Pelage à 180° (> 3N/15mm)
avant Bicouche B PETmét/PE Oui
Non Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Non
pasteurisation (> 1N/I5mm)
(en N/15 mm) Tricouche C PET/AI Non Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Non Oui
(> 3N/15mm) Al/PE Non Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Oui Non Oui

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition adhésive bicomposante à base de polyuréthane comprenant un composant -NCO et un composant -OH tels que :
- le composant -NCO est une composition comprenant :
A) au moins un prépolymère de polyuréthane comportant au moins deux groupements terminaux NCO obtenu par réaction de polyaddition :
- d'au moins un monomère diisocyanate dissymétrique et
- d'au moins un diol,
B) au moins un triisocyanate choisi parmi les isocyanurates, les biurets, les adduits de diisocyanates et de triols, et leurs mélanges,
- le composant -OH est une composition comprenant au moins un polyol,
- au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyéther polyols (ou polyéther diols),
- au moins un des polyols ou diols est choisi parmi les polyester polyols (ou polyester diols), et
- le rapport pondéral de la quantité de polyéther polyol(s) sur la quantité de polyester polyol(s), noté r4, va de 0,6 à 2,2.
2. Composition selon la revendication 1, telle que le monomère diisocyanate dissymétrique est choisi parmi :
- l'isophorone diisocyanate (IPDI),
- le 2,4-toluène diisocyanate (2,4-TDI) et sa forme hydrogénée,
- le 2,4'-diisocyanate de diphénylméthane (2,4'-MDI) et sa forme hydrogénée,
-et leurs mélanges.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, telle que le diol est choisi parmi les polyéther diol(s), les polyester diol(s), et leurs mélanges, le(s) polyéther diol(s) étant de préférence choisi(s) parmi les polyoxyalkylène-diols, dont la partie alkylène saturée, linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 3 atomes de carbone, et le(s) polyester diol(s) étant de préférence ceux ayant un IOH allant de 90 à 281 mg KOH/g, préférentiellement de 90 à 150 mg KOH/g.
4. Composition selon la revendication 3, telle que le diol est un mélange de polyéther diol(s) et polyester diol(s).
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, telle que la composition -OH comprend au moins un polyol choisi dans le groupe constitué des polyéther polyols, des polyester polyols, des prépolymères de polyuréthane comportant au moins deux groupes OH, et de leurs mélanges, de préférence le polyol est choisi dans le groupe constitué des polyéther polyols, des polyester polyols, et de leurs mélanges.
6. Composition selon la revendication 5, telle que le polyol est choisi dans le groupe constitué des polyéther diols tels que par exemple des polyoxyalkylènes diols dont la partie alkylène saturée, de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone; des polyester diols ; des polyéther triols tels que par exemple des polyoxyalkylènes triols dont la partie alkylène saturée, de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; des polyalkylène triols, de préférence des polyalkylène triols dont la partie alkylène saturée, de préférence linéaire ou ramifiée, comprend de 2 à 4 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 2 à 3 atomes de carbone ; des polyester triols, en particulier d'origine naturelle tels que par exemple l'huile de ricin ; et de leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle que la réaction de polyaddition a lieu en présence ou non d'au moins un catalyseur de réaction, à une température de réaction Tl inférieure à 95°C, dans des conditions anhydres, et dans des quantités de monomère(s) diisocyanate(s) et de diol(s) conduisant à un rapport molaire NCO/OH, noté n, allant de 1,5 à 2,5.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle que le triisocyanate est choisi parmi les isocyanurates de diisocyanate de formule générale (I) suivante :
Figure imgf000039_0001
(I) dans laquelle :
R représente un groupe alkylène, linéaire, ramifié ou cyclique, aliphatique ou aromatique, comprenant de 4 à 9 atomes de carbones,
sous réserve que les groupes NCO ne soient pas reliés par une liaison covalente à un atome de carbone faisant parti d'un cycle hydrocarboné aromatique tel qu'un groupe phényle.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle que le composant -NCO comprend une teneur en monomère(s) diisocyanate(s) aliphatique(s) inférieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids du composant -NCO, et une teneur en monomère(s) diisocyanate(s) aromatique(s) inférieure ou égale à 0,1 % en poids par rapport au poids du composant -NCO.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle que les composants -NCO et -OH sont dans des quantités telles que le rapport molaire NCO/OH noté r3, va de 1 à 2,5.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle que le rapport molaire du nombre de groupes NCO présents dans la quantité totale de monomère(s) diisocyanate(s) utilisé(s) pour la synthèse du prépolymère de polyuréthane à terminaisons NCO A) sur le nombre de groupes NCO présents dans la quantité totale de triisocyanate(s) présent(s) dans le composant -NCO, noté r2, va de 3 à 8,5.
12. Composition selon la revendication précédente, telle que le rapport r2 va de 3 à
5.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle que la teneur en groupes NCO du composant -NCO va de 220 à 280 méq NCO pour 100g du composant -NCO.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, telle qu'elle ne comprend pas de solvant.
15. Structure multicouche comprenant au moins deux couches de matériau liées entre elles par une couche adhésive, caractérisé en ce que ladite couche adhésive est constituée par la composition adhésive telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes obtenue par mélange des composants -NCO et -OH, à l'état réticulé.
16. Procédé de fabrication en continu d'une structure multicouche selon la revendication 15, comprenant les étapes suivantes :
(i) le mélange des composants -NCO et -OH à une température inférieure ou égale à 60°C, puis
(ii) l'enduction dudit mélange sur la surface d'une première couche de matériau, puis (iii) le contrecoUage de la surface d'une deuxième couche de matériau sur ladite surface enduite, puis
(iv) la réticulation dudit mélange.
17. Utilisation d'une structure multicouche telle que définie selon la revendication 15 pour la fabrication d'emballages flexibles thermoscellables, stérilisables et/ou pasteurisables
PCT/FR2017/051862 2016-07-12 2017-07-07 Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane WO2018011491A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780043328.3A CN109661445B (zh) 2016-07-12 2017-07-07 基于聚氨酯的双组分粘合剂组合物
EP17742830.7A EP3484972B1 (fr) 2016-07-12 2017-07-07 Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane
US16/315,668 US11708515B2 (en) 2016-07-12 2017-07-07 Adhesive dual-component composition based on polyurethane

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1656654 2016-07-12
FR1656654A FR3053973B1 (fr) 2016-07-12 2016-07-12 Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018011491A1 true WO2018011491A1 (fr) 2018-01-18

Family

ID=56943780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2017/051862 WO2018011491A1 (fr) 2016-07-12 2017-07-07 Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11708515B2 (fr)
EP (1) EP3484972B1 (fr)
CN (1) CN109661445B (fr)
FR (1) FR3053973B1 (fr)
WO (1) WO2018011491A1 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019193278A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-10 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
WO2019193279A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-10 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
CN113677728A (zh) * 2019-03-28 2021-11-19 博斯蒂克股份公司 基于甲基丙烯酸酯单体的组合物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3075214B1 (fr) * 2017-12-19 2019-12-27 Bostik Sa Adhesif polyurethane bi composant pour lamination
JP7109546B2 (ja) * 2018-07-11 2022-07-29 三井化学株式会社 ラミネート用接着剤
BR112022015012A2 (pt) * 2020-02-10 2022-09-20 Sika Tech Ag Polímero que contém grupos silano
CN113754880B (zh) * 2021-08-30 2024-02-23 山东一诺威新材料有限公司 无机纳米复合聚醚多元醇的制备方法
WO2023174777A1 (fr) * 2022-03-15 2023-09-21 Basf Se Adhésif de polyuréthane destiné à être utilisé dans un panneau sandwich pour radôme 5g
WO2024122292A1 (fr) * 2022-12-06 2024-06-13 Dic株式会社 Agent adhésif, stratifié et matériau d'emballage

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915935A (en) * 1974-02-28 1975-10-28 Usm Corp Polyurethane adhesive comprising a polyester and a prepolymer of the same polyester
US20060046067A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Olaf Kleineberg Adhesive for high-temperature laminate
US7129312B1 (en) 1999-11-29 2006-10-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Adhesion promoters for monomer-free reactive polyurethanes
FR3015510A1 (fr) * 2013-12-19 2015-06-26 Bostik Sa Composition adhesive reticulable a l'humidite et a la chaleur a base de polyurethane et comprenant une faible teneur en monomere isocyanate

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4007330A1 (de) * 1990-03-08 1991-09-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von im wesentlichen geschlossenzelligen urethan-, harnstoff- und biuretgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und deren verwendung
US5494960A (en) * 1990-12-10 1996-02-27 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Aqueous polyurethane dispersions and adhesives based thereon
US7986450B2 (en) * 2006-09-22 2011-07-26 E Ink Corporation Electro-optic display and materials for use therein
KR101731124B1 (ko) * 2008-11-07 2017-04-27 보스틱 소시에떼 아노님 극저온 응용을 위한 폴리우레탄 접착제 조성물의 용도
DE102009045488A1 (de) * 2009-10-08 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa 2-Komponenten Klebstoff mit haftungsverbessernden Zusätzen
DE102010041854A1 (de) * 2010-10-01 2012-04-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyurethan-Schmelzklebstoff aus Polyacrylaten und Polyestern
EP2803686A1 (fr) * 2013-05-15 2014-11-19 Sika Technology AG Composition de polyuréthane à deux composants
CN105153985A (zh) * 2015-07-10 2015-12-16 常州市禾香塑业有限公司 一种软包装用双组份聚氨酯胶黏剂及其制备方法
CN105111999B (zh) * 2015-09-18 2018-02-16 北京高盟新材料股份有限公司 一种无溶剂双组份聚氨酯复合膜用粘合剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3915935A (en) * 1974-02-28 1975-10-28 Usm Corp Polyurethane adhesive comprising a polyester and a prepolymer of the same polyester
US7129312B1 (en) 1999-11-29 2006-10-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Adhesion promoters for monomer-free reactive polyurethanes
US20060046067A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Olaf Kleineberg Adhesive for high-temperature laminate
FR3015510A1 (fr) * 2013-12-19 2015-06-26 Bostik Sa Composition adhesive reticulable a l'humidite et a la chaleur a base de polyurethane et comprenant une faible teneur en monomere isocyanate

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019193278A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-10 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
WO2019193279A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-10 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
FR3079839A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-11 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
FR3079840A1 (fr) * 2018-04-04 2019-10-11 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
CN111971319A (zh) * 2018-04-04 2020-11-20 博斯蒂克股份公司 基于聚氨酯的组合物
US12065593B2 (en) 2018-04-04 2024-08-20 Bostik Sa Polyurethane-based composition
US12091488B2 (en) 2018-04-04 2024-09-17 Bostik Sa Polyurethane-based composition
CN113677728A (zh) * 2019-03-28 2021-11-19 博斯蒂克股份公司 基于甲基丙烯酸酯单体的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3484972B1 (fr) 2020-11-04
US20190300766A1 (en) 2019-10-03
CN109661445B (zh) 2021-09-17
FR3053973A1 (fr) 2018-01-19
US11708515B2 (en) 2023-07-25
FR3053973B1 (fr) 2018-07-06
EP3484972A1 (fr) 2019-05-22
CN109661445A (zh) 2019-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3484972B1 (fr) Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane
EP3484974B1 (fr) Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane
EP3484973B1 (fr) Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane
EP2917256B1 (fr) Adhesif de lamination bicomposant d'origine renouvelable
EP2886571B1 (fr) Composition adhésive réticulable à l'humidité et à la chaleur à base de polyuréthane et comprenant une faible teneur en monomère isocyanate
EP3959283A1 (fr) Adhesif de lamination pour sterilisation
FR3018815A1 (fr) Prepolymere de polyurethane a terminaisons cyclocarbonate de faible viscosite et son utilisation dans la fabrication d'une composition adhesive multicomposant
EP3728364B1 (fr) Adhesif polyurethane bi composant pour lamination
EP3891203A1 (fr) Composition a base de polyurethane
EP3713983B1 (fr) Composition a base de polyurethane
EP3755754B1 (fr) Composition a base de polyurethane comprenant au moins deux fonctions acrylique
WO2022195235A1 (fr) Adhesif de lamination
WO2022129810A1 (fr) Procédé de préparation d'un polymère de polyuréthane

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17742830

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017742830

Country of ref document: EP

Effective date: 20190212