DE4007330A1 - Verfahren zur herstellung von im wesentlichen geschlossenzelligen urethan-, harnstoff- und biuretgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und deren verwendung - Google Patents
Verfahren zur herstellung von im wesentlichen geschlossenzelligen urethan-, harnstoff- und biuretgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und deren verwendungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Her
stellung von im wesentlichen geschlossenzelligen
Urethan-, Harnstoff- und Biuretgruppen aufweisenden
Hartschaumstoffen und deren Verwendung als Dämmstoffe
und/oder zur Verstärkung von mechanischen Konstruktions
teilen.
Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen ge
schlossenzelligen Urethan-, Harnstoff- und Biuret
gruppen aufweisenden Hartschaumstoffen sind allgemein
bekannt.
Eine Übersicht zur Herstellung entsprechender Hart
schaumstoffe wird beispielsweise im Kunststoff-Handbuch,
Band VII, "Polyurethane", herausgegeben von R. Vieweg
und A. Höchtlen, Seiten 504 ff. gegeben (Verlag Carl
Hanser, München 1966).
Zur Herstellung derartiger Hartschaumstoffe werden übli
cherweise aromatische Polyisocyanate mit höhermolekula
ren Polyolen, vorzugsweise Polyester- oder Polyester
polyolen, in Gegenwart von Treibmitteln, Katalysatoren,
Flammschutzmitteln und anderen Hilfs- und Zusatzstoffen
zur Reaktion gebracht. Es ist ferner bekannt, an Stelle
von Polyether- oder Polyesterpolyolen Mischungen der ge
nannten Aufbaukomponenten zu verwenden. Mitentscheidend
für die Durchführung dieser Maßnahme war eine Kostensen
kung, die durch Abmischung von teueren zur Herstellung
von qualitativ hochwertigen PU-Hartschaumstoffen geeig
neten Polyesterpolyolen mit preisgünstigen Polyether
polyolen erzielt wird. Geeignete Polyesterpolyole mit
niedriger Viskosität zur Herstellung von PU-Hartschaum
stoffen mit guten mechanischen Eigenschaften werden bei
spielsweise in der DE-A-27 04 196 beschrieben.
Auch können Ester als Recyclingprodukte von höhermoleku
laren Estern eingesetzt werden; in diesem Fall können
auch die Ester als preisgünstigere Komponenten zur Re
duzierung des Gemischpreises eingesetzt werden. Diese
preiswerten Ester werden beispielsweise durch Glykolyse
hochmolekularer DMT-Polymere gewonnen oder durch Verar
beitung der bei der DMT-Herstellung zurückbleibenden
Destillationsrückstände.
Durch die Verwendung von Polyesterpolyolen als höher
molekulare Polyhydroxylverbindung zur Herstellung von
Urethangruppen enthaltenden Hartschaumstoffen kann
insbesondere deren Flammwidrigkeit verbessert und die
Sprödigkeit reduziert werden. Nachteilig ist jedoch, daß
Polyester-polyole auf Grund ihrer relativ hohen Polarität
im Vergleich zu polyetherpolyolen, vorzugsweise Polyoxy
propylen-polyolen, mit den als Treibmitteln eingesetzten
niedrigsiedenden halogenierten Kohlenwasserstoffen nur
unzureichend mischbar sind.
Dieser Nachteil wird nach DE-A 36 42 666 dadurch über
wunden, daß Polyester-polyole mit Alkylseitengruppen
mitverwendet werden.
Alle genannten Verfahrensweisen erfordern zwingend die
Mitverwendung von FCKW-Treibmitteln, damit erwünschte
Hartschaum-Stoffcharakteristiken wie z. B. Zähigkeit,
Haftung an Deckschichten sowie verringerte Entflamm
barkeit erzielt werden.
Wie einem Vergleichsbeispiel zu entnehmen ist, zeigen
entsprechende Hartschäume ohne die Mitverwendung von
FCKW-Treibmittel wesentliche Nachteile: Sprödigkeit,
Entflammbarkeit und Nichthaftung an Deckschichten.
Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein neues
Verfahren zur Herstellung entsprechender Hartschaum
stoffe mit großer Zähigkeit, Haftung und verringerter
Entflammbarkeit zur Verfügung zu stellen,
das
das
- a) mit herkömmlichen Rezepturbestandteilen auskommt und dennoch
- b) den Einsatz von FCKW-Treibmitteln vermeidet.
Wie überraschenderweise gefunden wurde, konnte diese
Aufgabe mit dem nachstehend beschriebenen, erfindungs
gemäßen Verfahren gelöst werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Her
stellung von im wesentlichen geschlossenzelligen
Urethan-, Harnstoff- und Biuretgruppen aufweisenden
Hartschaumstoffen durch Umsetzung von
- a) organischen Polyisocyanaten mit
- b) höhermolekularen Polyolen in Gegenwart von
- c) Katalysatoren und d) Wasser als Treibmittel und gegebenenfalls
- e) Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungsmitteln sowie
- f) Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen,
dadurch gekennzeichnet, daß man
- 1. als höhermolekulares Polyol b) Mischungen aus b1)
mindestens zwei Hydroxylgruppen aufweisenden
Polyestern einer OH-Zahl größer 150 und/oder
mindestens zwei Hydroxylgruppen aufweisenden
Polyethern einer OH-Zahl größer 200, und b2)
mindestens zwei Hydroxylgruppen aufweisenden
ethylenoxidhaltigen Polyethern einer OH-Zahl
kleiner 100 verwendet,
und - 2. die Umsetzung bei einer Kennzahl von 90 bis 150, vorzugsweise 100 bis 130, durchführt.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist,
- - daß als Polykomponente b1) Polyester einer OH- Zahl <200 oder Polyether einer OH-Zahl <300 ver wendet werden,
- - daß als Polykomponente b2) ethylenoxidhaltige Polyether einer OH-Zahl 56-25 und einem Ethylenoxidgehalt von 10 bis 30 Gew.-% (bezogen auf Gesamtalkylenoxid) verwendet werden.
- - daß die Mengenverhältnisse der Polyolkomponenten b1) : b2) 90 : 10 bis 10 : 90, bevorzugt 70 : 30 bis 30 : 70 Gew.-% betragen,
- - daß die Umsetzung bei Kennzahlen von 90 bis 150, vorzugsweise 100 bis 130, durchgeführt wird und
- - daß die im wesentlichen geschlossenzelligen Ure than-, Harnstoff- und Biuretgruppen aufweisenden Hartschaumstoffe Rohdichten von 20 bis 200 kg/m³ besitzen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der
erfindungsgemäßen, im wesentlichen geschlossenzelligen
Urethan-, Harnstoffen- und Biuretgruppen aufweisenden
Hartschaumstoffe als Dämmstoffe und/oder zur Verstärkung
von mechanischen Konstruktionsteilen.
Von erfindungswesentlicher Bedeutung ist die Verwendung
der genannten Ethylenoxid-haltigen Polyether im Polyol
gemisch.
Für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
werden verwendet:
1. Als Ausgangskomponenten aliphatische, cycloali
phatische, araliphatische, aromatische und hetero
cyclische Polyisocyanate, wie sie z. B. von W.
Siefken in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 362,
Seiten 75 bis 136, beschrieben werden beispiels
weise solche der Formel
Q(NCO)n
in der
n = 2 bis 5, vorzugsweise 2 bis 3, und
Q = einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 18, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen,
einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 C-Atomen,
einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 15, vorzugsweise 6 bis 13 C-Atomen
bedeuten, z. B. solche Polyisocyanate, wie sie in der DE-OS 28 32 253, Seiten 10 bis 11, beschrieben werden.
n = 2 bis 5, vorzugsweise 2 bis 3, und
Q = einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 18, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen,
einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 C-Atomen,
einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 15, vorzugsweise 6 bis 13 C-Atomen
bedeuten, z. B. solche Polyisocyanate, wie sie in der DE-OS 28 32 253, Seiten 10 bis 11, beschrieben werden.
Besonders bevorzugt werden in der Regel die tech
nisch leicht zugänglichen Polyisocyanate, z. B. das
2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat, sowie beliebige
Gemische dieser Isomeren ("TDI") und Polyphenyl
polymethylen-polyisocyanate, wie sie durch Anilin-
Formaldehyd-Kondensation und anschließend Phos
genierung hergestellt werden ("rohes MDI") und
Carbodiimidgruppen, Urethangruppen, Allophanat
gruppen, Isocyanuratgruppen, Harnstoffgruppen oder
Biuretgruppen aufweisende Polyisocyanate ("modi
fizierte Polyisocyanate"), insbesondere solche
modifizierte Polyisocyanate, die sich mit 2,4-
und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat bzw. vom 4,4′-
und/oder 2,4′-Diphenylmethandiisocyanat ableiten.
2. Ausgangskomponenten sind ferner höhermolekulare
organische Verbindungen mit mindestens zwei Hydro
xylgruppen. Erfindungsgemäß handelt es sich hierbei
um ein Polyolgemisch, bestehend aus b1) Polyestern
mit einer OH-Zahl größer 150, vorzugsweise von 200
bis 250, und/oder Polyethern mit einer OH-Zahl
größer 200, vorzugsweise von 300 bis 400, und b2)
Ethylenoxid-haltigen Polyethern mit einer OH-Zahl
kleiner 100, vorzugsweise von 56 bis 25, und vor
zugsweise mit einem Ethylenoxidgehalt von 10 bis
30 Gew.-%. Die Mengenverhältnisse b1) : b2) betragen
in der Regel 90 : 10 bis 10 : 90, bevorzugt 70 : 30 bis
30 : 70 Gew.-%
3. Gegebenenfalls werden als Ausgangskomponenten Ver
bindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten
reaktionsfähigen Wasserstoffatomen und einem Mole
kulargewicht von 32 bis 399 mitverwendet. Man ver
steht hierunter Hydroxylgruppen und/oder Amino
gruppen und/oder Thiolgruppen und/oder Carboxyl
gruppen aufweisende Verbindungen, vorzugsweise
Hydroxylgruppen und/oder Aminogruppen aufweisende
Verbindungen, die als Kettenverlängerungsmittel
oder Vernetzungsmittel dienen.
Die Verbindungen weisen in der Regel 2 bis 8,
vorzugsweise 2 bis 4, gegenüber Isocyanaten reak
tionsfähige Wasserstoffatome auf. Beispiele hierfür
werden in der DE-OS 28 32 25, Seiten 19-20 be
schrieben.
4. Als Treibmittel wird Wasser eingesetzt.
Die unter 2., 3. und 4. genannten Komponenten
werden in solchen Mengen zur Reaktion gebracht, daß
die Kennzahl zwischen 90 und 150, vorzugsweise 100
bis 130, liegt.
5. Gegebenenfalls werden Hilfs- und Zusatzmittel mit
verwendet wie
- a) oberflächenaktive Zusatzstoffe wie Emulgatoren und Schaumstabilisatoren,
- b) Reaktionsverzögerer, Zellregler der an sich bekannten Art wie Paraffine oder Fettalkohole oder Dimethylpolysiloxane sowie Pigmente oder Farbstoffe und Flammschutzmittel der an sich bekannten Art, z. B. Tris-chlorethylphosphat, Trikresylphosphat, ferner Stabilisatoren gegen Alterungs- und Witterungseinflüsse, Weich macher und fungistatisch und bakteriostatisch wirkende Substanzen sowie Füllstoffe wie Bariumsulfat, Kieselgur, Ruß- oder Schlämm kreide.
Diese gegebenenfalls mitzuverwendenden Hilfs- und
Zusatzstoffe werden beispielsweise in der
DE-OS 27 32 292, Seiten 21-24, beschrieben.
Weitere Beispiele von gegebenenfalls erfindungsgemäß
mitzuverwendenden oberflächenaktiven Zusatzstoffen und
Schaumstabilisatoren sowie Zellreglern, Reaktionsver
zögerern, Stabilisatoren, flammhemmende Substanzen,
Weichmachern, Farbstoffen und Füllstoffen sowie
fungistatisch und bakteriostatisch wirksamen Substanzen
sowie Einzelheiten über Verwendungs- und Wirkungsweise
dieser Zusatzmittel sind im Kunststoff-Handtuch, Band
VII, herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-
Verlag, München, 1966, z. B. auf den Seiten 103-113
beschrieben.
Die Herstellung der im wesentlichen geschlossenzelligen
Urethan-, Harnstoff- und Biuretgruppen aufweisenden
Hartschaumstoffe erfolgt in an sich bekannter Weise.
Polyether der OH-Zahl 28 mit Propylenglykol als Starter
und 87% PO und (endständig) 13% EO.
Polypropylenoxidether der OH-Zahl 56 mit Propylenglykol
als Starter.
Polyester der OH-Zahl 213 aus Adipinsäure/Phthalsäure
(Molverhältnis 1 : 0,5) und Glycerin/Propylenglykol.
Polyether auf Basis Zucker/Propylenglykol der OH-Zahl
530.
Polyether der OH-Zahl 617, mit Trimethylolpropan als
Starter mit 33 Gew.-% PO, 67 Gew.-% EO, Viskosität
1150 mPa · s/25°C.
B 8421, Polyethersiloxan der Fa. Goldschmid, Essen.
Simethylcyclohexylamin
Rohes, MDI, Viskosität bei 20°C: 200 mPa · s.
Isocyanatpräpolymer aus rohem MDI (Viskosität bei 20°C
= 200 mPa · s) und einem Polyester aus Adipinsäure/Phthal
säure und Diethylenglykol der OH-Zahl 530. Isocyanat
gehalt des Prepolymers = 27 Gew.-%, Viskosität bei 24°C
= 1000 mPa · s.
Beispiel 1 zeigt, daß ein erfindungsgemäßer Schaum, auch
wenn er ausschließlich von Wasser getrieben wird, den
noch eine gute Haftung zu Blech und eine zähe Schaum
charakteristik aufweist.
Beispiel 2 zeigt, daß die Verwendung von nicht-hydro
philierten Weichschaumpolyethern eine schlechtere Haf
tung sowie eine weichere Schaumstruktur aufweist.
Beispiel 3 zeigt, daß bei ausschließlicher Verwendung
von typischen Hartschaumpolyethern keine ausreichende
Haftung erzielt werden kann.
Beispiel 4 zeigt die Mitverwendung von Hartschaumpoly
estern in einer erfindungsgemäßen Rezeptur. Die Haftung
zum Blech ist ausgezeichnet.
Beispiel 5 zeigt, daß bei Verwendung von nicht-hydro
philen Weichschaumpolyethern keine zufriedenstellende
Haftung zu erreichen ist.
Claims (8)
1. Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen ge
schlossenzelligen Urethan-, Harnstoff- und Biuret
gruppen aufweisenden Hartschaumstoffen durch Um
setzung von
- a) organischen Polyisocyanaten mit
- b) höhermolekularen Polyolen in Gegenwart von
- c) Katalysatoren und
- d) Wasser als Treibmittel und gegebenenfalls
- e) Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungsmitteln sowie
- f) Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen,
dadurch gekennzeichnet, daß man
- 1. als höhermolekulares Polyol b) Mischungen aus b1) mindestens zwei Hydroxylgruppen auf weisenden Polyestern einer OH-Zahl größer 150 und/oder mindestens zwei Hydroxylgruppen auf weisenden Polyethern einer OH-Zahl größer 200, und b2) mindestens zwei Hydroxylgruppen auf weisenden ethylenoxidhaltigen Polyethern einer OH-Zahl kleiner 100 verwendet, und
- 2. die Umsetzung bei einer Kennzahl von 90 bis 150 durchführt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Polyolkomponente b1) Polyester einer OH-
Zahl <200 oder Polyether einer OH-Zahl <300 ver
wendet werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß als Polyolkomponente b2) ethylenoxid
haltige Polyether einer OH-Zahl 56-25 und einem
Ethylenoxidgehalt von 10 bis 30 Gew.-% (bezogen auf
Gesamtalkylenoxid) verwendet werden.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Mengenverhältnisse der Polyol
komponenten b1) : b2) 90 : 10 bis 10 : 90, bevorzugt
70 : 30 bis 30 : 70 Gew.-%, betragen.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Umsetzung bei Kennzahlen von 100
bis 130 durchgeführt wird.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß die im wesentlichen geschlossen
zelligen Urethan-, Harnstoff- und Biuretgruppen
aufweisenden Hartschaumstoffe Rohdichten von 20 bis
200 kg/m³ besitzen.
7. Verwendung der gemäß Anspruch 1 bis 6 erhältlichen,
im wesentlichen geschlossenzelligen Urethan-, Harn
stoff- und Biuretgruppen aufweisenden Hartschaum
stoffe als Dämmstoffe und/oder zur Verstärkung von
mechanischen Konstruktionsteilen.
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DE59009098T DE59009098D1 (de) | 1990-03-08 | 1990-12-20 | Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen geschlossenzelligen Urethan-, Harnstoff- und/oder Biuretgruppen aufweisenden Hartschaumstoffen und deren Verwendung. |
ES90124867T ES2072363T3 (es) | 1990-03-08 | 1990-12-20 | Procedimiento para la fabricacion de plasticos espumosos rigidos de celulas fundamentalmente cerradas que presentan grupos uretano, urea y/o biuret y su uso. |
EP90124867A EP0445411B1 (de) | 1990-03-08 | 1990-12-20 | Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen geschlossenzelligen Urethan-, Harnstoff- und/oder Biuretgruppen aufweisenden Hartschaumstoffen und deren Verwendung |
CA002035930A CA2035930C (en) | 1990-03-08 | 1991-02-07 | Substantially closed-cell rigid foams containing urethane, urea and biuret groups and a process for their production |
US07/663,221 US5070115A (en) | 1990-03-08 | 1991-03-01 | Substantially closed-cell rigid foams containing urethane, urea and biuret groups and a process for their production |
JP3063812A JPH05247162A (ja) | 1990-03-08 | 1991-03-06 | ウレタン基、尿素基又はビウレット基を含有する実質的に独立気泡の硬質発泡体並びにそれらの製造方法 |
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---|---|---|---|---|
DE4001249A1 (de) * | 1990-01-18 | 1991-07-25 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von offenzelligen, kaltverformbaren polyurethan-hartschaumstoffen und deren verwendung zur herstellung von autohimmeln |
WO1994005718A1 (en) * | 1992-08-27 | 1994-03-17 | Stepan Company | Process for production of low density water-blown rigid foams with flow and dimensional stability |
US5494942A (en) * | 1993-12-27 | 1996-02-27 | The Dow Chemical Company | Process for preparing a rigid polyurethane foam and laminate articles therewith |
CN1309678A (zh) * | 1998-07-15 | 2001-08-22 | 亨茨曼Ici化学品有限公司 | 聚氨酯硬质泡沫塑料的制备方法 |
IT1302496B1 (it) | 1998-09-14 | 2000-09-05 | Sixton Holding Sa | Schiuma poliuretanica rigida. |
US7300961B2 (en) * | 2002-06-24 | 2007-11-27 | Bayer Materialscience Llc | Polyol compositions useful for preparing dimensionally stable, low density water-blown rigid foams and the processes related thereto |
US6833390B2 (en) * | 2002-07-22 | 2004-12-21 | Bayer Polymers Llc | Process for preparing closed-cell water-blown rigid polyurethane foams having improved mechanical properties |
EP1577332A1 (de) * | 2004-03-15 | 2005-09-21 | Huntsman International Llc | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen |
KR102092811B1 (ko) * | 2012-07-04 | 2020-03-24 | 바스프 에스이 | 개선된 특성을 갖는 폼의 제조 |
FR3053973B1 (fr) * | 2016-07-12 | 2018-07-06 | Bostik Sa | Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2704196A1 (de) * | 1977-02-02 | 1978-08-10 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanhartschaumstoffen |
DE2945986A1 (de) * | 1978-11-16 | 1980-06-04 | Bridgestone Tire Co Ltd | Sicherheits-tank und verfahren zu dessen herstellung |
US4379904A (en) * | 1980-11-24 | 1983-04-12 | The Upjohn Company | Novel polyurethane product |
DE3630225A1 (de) * | 1986-09-05 | 1988-03-10 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen, offenzelligen polyurethan-weichschaumstoffen mit erhoehter stauchhaerte |
DE3642666A1 (de) * | 1986-12-13 | 1988-06-23 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von im wesentlichen geschlossenzelligen, urethan- oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen und deren verwendung |
JPH0794523B2 (ja) * | 1987-09-02 | 1995-10-11 | 東洋ゴム工業株式会社 | 高透湿性、低膨潤性、高モジュラス等のすぐれた特性を有するポリウレタン重合体の製造方法 |
DE3806476A1 (de) * | 1988-03-01 | 1989-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen mit hervorragenden daempfungseigenschaften |
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