WO2017217403A1 - 治療具用アタッチメント、治療具用の袋体付きアタッチメント、及び治療装置 - Google Patents

治療具用アタッチメント、治療具用の袋体付きアタッチメント、及び治療装置 Download PDF

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WO2017217403A1
WO2017217403A1 PCT/JP2017/021790 JP2017021790W WO2017217403A1 WO 2017217403 A1 WO2017217403 A1 WO 2017217403A1 JP 2017021790 W JP2017021790 W JP 2017021790W WO 2017217403 A1 WO2017217403 A1 WO 2017217403A1
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WO
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attachment
treatment tool
treatment
cylindrical portion
cylindrical
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Application number
PCT/JP2017/021790
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English (en)
French (fr)
Inventor
正裕 佐々木
繁典 野澤
Original Assignee
ウシオ電機株式会社
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light

Definitions

  • the present invention relates to a treatment tool attachment fixed to a treatment tool. Moreover, this invention relates to the attachment with a bag body for therapeutic devices provided with the attachment for therapeutic devices and a bag body. Furthermore, the present invention relates to a treatment apparatus including a treatment tool and a treatment tool attachment.
  • a treatment tool a treatment tool having a radiation portion for radiating light toward the outside is known.
  • an attachment fixed to a treatment tool an attachment having an opening through which light emitted from a radiation portion of the treatment tool passes is known (for example, Patent Documents 1 and 2).
  • the opening in order to appropriately irradiate the affected area with light, it is necessary to arrange the opening at an appropriate position with respect to the affected area.
  • the opening since the position of the opening cannot be confirmed from the outside of the attachment, the opening may not be disposed at an appropriate position with respect to the affected part.
  • the problem is to provide an attachment for a treatment tool, an attachment with a bag for the treatment tool, and a treatment device capable of arranging an opening at an appropriate position with respect to the affected part.
  • the treatment tool attachment is disposed so as to protrude from the radiation part, a fixed part fixed to the treatment tool having a radiation part for radiating light toward the outside, and the light emitted from the radiation part is A cylindrical portion that passes through the inside, and an opening that is disposed inside the cylindrical portion and through which light emitted from the radiating portion passes, the side peripheral portion of the cylindrical portion being the side peripheral portion It is formed transparent so that the opening can be visually recognized from the outside.
  • the opening may be arranged inward of the cylindrical portion with respect to the axial portion of the cylindrical portion rather than the distal end portion of the cylindrical portion.
  • the tip part of the cylindrical part may be formed with a convex curved surface.
  • the cylindrical portion may be formed so as to become smaller toward the distal end portion, and the distal end portion may be disposed in the vicinity of the opening.
  • the cylindrical portion may include a deformable portion that is deformable in the axial direction when the distal end portion is in contact with the affected portion.
  • the deformable portion is provided at the distal end portion of the cylindrical portion, and is formed so as to be thinner than the side peripheral portion of the cylindrical portion. But you can.
  • the deforming portion may be provided in the side peripheral portion of the cylindrical portion and formed in a curved shape so as to have elasticity.
  • the deformable portion may be provided on the side peripheral portion of the cylindrical portion and may be formed in a bellows shape so as to have elasticity.
  • the treatment tool attachment may include a knob that protrudes outward from at least one of the fixed portion and the cylindrical portion.
  • treatment tool attachment may be configured to have an edge formed in an uneven shape.
  • the side periphery of the cylindrical part may be formed of a material that converts ultraviolet rays emitted from the treatment tool into visible light fluorescence.
  • the attachment with the bag for the treatment tool includes the attachment for the treatment tool, and a bag body that accommodates the treatment tool and is fixed to the attachment for the treatment tool.
  • the treatment apparatus includes a treatment tool having a radiation unit for emitting light toward the outside, and the treatment tool attachment fixed to the treatment tool or the bag-attached attachment for the treatment tool. .
  • the attachment for a treatment tool As described above, the attachment for a treatment tool, the attachment with a bag for the treatment tool, and the treatment device have an excellent effect that the opening can be arranged at an appropriate position with respect to the affected part.
  • FIG. 6 is an enlarged sectional view taken along line VI-VI in FIG. 4. It is a principal part enlarged view of the treatment apparatus which concerns on the same embodiment, Comprising: A part is a figure which shows a cross section. It is a principal part expanded sectional view of the attachment concerning the embodiment, Comprising: It is a figure which shows the state before contacting an affected part.
  • FIG. 20 is an enlarged sectional view taken along line XXI-XXI in FIG. It is a principal part figure of the treatment apparatus which concerns on other embodiment. It is an enlarged view of the XXIII area
  • a treatment device 1 As shown in FIG. 1, a treatment device 1 according to the present embodiment includes a treatment tool 11 that emits light toward the outside, a device main body (not shown and numbered) that supplies power to the treatment tool 11, and The treatment tool 11 and a connection line 12 for electrically connecting the apparatus main body are provided.
  • the treatment apparatus 1 also includes a treatment tool attachment (hereinafter simply referred to as “attachment”) 2 fixed to the treatment tool 11.
  • the treatment tool 11 is a handy type treatment tool 11 that can be held with one hand. And the treatment tool 11 can be freely displaced with respect to the apparatus main body by the operator (for example, doctor, patient himself) within the range where the connecting wire 12 extends.
  • the treatment instrument 11 includes a handle portion 11a for an operator to hold with one hand, and a light source 11b that emits light. And the treatment tool 11 is equipped with the radiation part 11c for radiating
  • the treatment instrument 11 includes a fixed portion 11 e that is fixed to the attachment 2.
  • the light source 11b emits light having a wavelength necessary for treating the affected area 100.
  • the light source 11b emits ultraviolet light (for example, light having a wavelength of 220 nm to 400 nm) in order to treat the diseased part 100 such as vitiligo or atopic dermatitis.
  • the light source 11b emits ultraviolet light having a wavelength of 170 nm to 300 nm, for example.
  • the light source 11b may be configured to emit infrared light or visible light.
  • the light source 11b may be an excimer lamp (dielectric discharge barrier lamp), a low-pressure mercury lamp, a flash lamp, a xenon lamp, a mercury lamp, or a solid light source element such as an LED.
  • the radiating portion 11 c is formed so as to transmit light (ultraviolet light in the present embodiment) emitted from the light source 11 b toward the affected portion 100. Moreover, the radiation
  • the window part 11d is formed to transmit visible light so that the operator can visually recognize the affected part 100 and the attachment 2 via the window part 11d and the radiation part 11c.
  • the window portion 11d is formed to be transparent.
  • the window portion 11d is formed so as to reflect or absorb light (ultraviolet light in the present embodiment) emitted from the light source 11b on the inner surface.
  • the fixed part 11e is a frame surrounding the radiation part 11c. And the to-be-fixed part 11e protrudes from the window part 11d.
  • the attachment 2 is disposed so as to protrude from the fixing portion 3 fixed to the treatment instrument 11 and the radiation portion 11c of the treatment instrument 11, and the light emitted from the radiation portion 11c is emitted. And a cylindrical portion 4 passing through the inside.
  • the attachment 2 is arranged inside the tubular portion 4 in a direction orthogonal to the axial direction of the tubular portion 4 (hereinafter referred to as “radial direction”) so as to overlap the radiating portion 11 c in the axial direction of the tubular portion 4.
  • positioned is provided.
  • the fixing portion 3 includes a fixing portion main body 31 formed in a cylindrical shape, and an engaging portion 32 that engages with the fixed portion 11e of the treatment instrument 11 in order to fix the attachment 2 to the treatment instrument 11. .
  • fixed part 3 is comprised so that the attachment 2 can be attached or detached with respect to the treatment tool 11.
  • the fixing part main body 31 is formed in a rectangular tube shape.
  • the axial direction of the fixed portion main body 31 is parallel to the axial direction of the tubular portion 4. Further, when the attachment 2 is fixed to the treatment tool 11, the fixed portion 11 e of the treatment tool 11 is disposed inside in a direction orthogonal to the axial direction of the fixed portion main body 31 (hereinafter referred to as “radial direction”). Has been placed.
  • the engaging portion 32 is formed so as to protrude from the fixed portion main body 31 to the inner side in the radial direction of the fixed portion main body 31. Moreover, the engaging part 32 is each arrange
  • the engaging portion 32 is formed in a long shape.
  • the engaging part 32 is formed, for example so that it may protrude hemispherically from the fixing
  • the attachment 2 is fixed to the treatment device 11 by the engagement portion 32 engaging with the fixed portion 11e of the treatment device 11 in the axial direction of the fixed portion main body 31 (tubular portion 4).
  • the fixing portion 3 (specifically, the fixing portion main body 31 and the engaging portion 32) is elastically deformed.
  • the tubular portion 4 includes a side peripheral portion 41 that protrudes from the fixed portion 3 in the axial direction of the tubular portion 4, and a distal end portion 42 that contacts the affected portion 100.
  • the cylindrical portion 4 is formed so as to become smaller toward the tip end portion 42.
  • the side peripheral portion 41 is formed in a rectangular tube shape, and the tip end portion 42 is connected to the tip end side of the side peripheral portion 41.
  • the cover part 5 is provided with the light-shielding part 51 which shields the light radiated
  • the side peripheral part 41 of the cylindrical part 4 is formed transparently. Specifically, the side periphery 41 shields light (ultraviolet light in the present embodiment) emitted from the light source 11b, and other visible light (in the present embodiment, all visible light). ). Accordingly, as shown in FIG. 7, the opening 52 can be visually recognized from the outside of the side peripheral portion 41 in the radial direction of the tubular portion 4. That is, the opening 52 can be visually recognized through the side peripheral portion 41 of the cylindrical portion 4.
  • the entire attachment 2 is formed to be transparent. Specifically, the entire attachment 2 is formed to be colorless and transparent. And the whole attachment 2 is formed with the same material.
  • the attachment 2 is made of a resin such as polyvinyl chloride, polymethyl methacrylate, polycarbonate, or polyethylene terephthalate.
  • the attachment 2 is formed of a polyethylene terephthalate resin, and is configured to convert part of the ultraviolet light emitted from the treatment tool 11 into visible light fluorescence. .
  • the attachment 2 converts ultraviolet light having a wavelength of 222 nm into light of 370 to 410 nm (blue light).
  • the cover portion 5 is disposed inwardly of the tubular portion 4 (left side in FIG. 7) with respect to the distal end portion 42 of the tubular portion 4 in the axial direction of the tubular portion 4.
  • the opening 52 is arranged inward of the cylindrical part 4 in the axial direction of the cylindrical part 4 rather than the tip part 42 of the cylindrical part 4.
  • the opening 52 is disposed near the tip end portion 42 of the tubular portion 4.
  • the opening 52 is separated from the affected part 100 when the distal end part 42 of the cylindrical part 4 contacts the affected part 100.
  • the opening 52 can be easily visually recognized from the outer side of the side peripheral part 41 in the radial direction of the cylindrical part 4, for example.
  • the edge 52a of the opening 52 can be prevented from coming into contact with the affected part 100 when the distal end part 42 of the cylindrical part 4 comes into contact with the affected part 100, it is possible to suppress the pain from occurring in the affected part 100. it can.
  • the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is formed in an annular shape, and is disposed inside the side peripheral portion 41 in the radial direction of the cylindrical portion 4. And as shown in FIG. 8, the front-end
  • the radius of curvature of the inner edge 42a of the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is preferably 1.0 mm or more, and more preferably 1.5 mm or more.
  • the radius of curvature of the outer edge 42b of the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is preferably 1.0 mm or more, and more preferably 1.5 mm or more.
  • the tubular portion 4 includes a deformable portion 43 that can be deformed in the axial direction of the tubular portion 4 when the distal end portion 42 contacts the affected part 100.
  • the deformable portion 43 is provided at the distal end portion 42 of the tubular portion 4.
  • the thickness of the deformed portion 43 is preferably 0.05 mm to 0.8 mm, and more preferably 0.1 mm to 0.5 mm.
  • the deformation unit 43 is deformed.
  • the deforming part 43 is elastically deformed into a flat shape corresponding to the shape of the affected part 100.
  • the deforming portion 43 may be plastically deformed. Further, the deforming portion 43 may be deformed into a concave shape.
  • the thickness of the attachment 2 that is, the thicknesses of the fixed portion 3, the cylindrical portion 4, and the cover portion 5 are all constant.
  • tip part 42 of the cylindrical part 4 is formed in the convex curved surface, the front-end
  • the treatment device 1 includes the treatment tool 11 having the radiation portion 11c for emitting light toward the outside, and the treatment tool attachment 2 fixed to the treatment tool 11. Prepare.
  • the treatment tool attachment 2 protrudes from the radiation part 11c and the fixing part 3 fixed to the treatment tool 11 having the radiation part 11c for radiating light toward the outside.
  • a cylindrical portion 4 that is disposed and through which light emitted from the radiating portion 11c passes; an opening 52 that is disposed within the cylindrical portion 4 and through which light emitted from the radiating portion 11c passes;
  • the side peripheral portion 41 of the tubular portion 4 is formed to be transparent so that the opening 52 can be viewed from the outside of the side peripheral portion 41.
  • the cylindrical portion 4 is arranged so as to protrude from the radiating portion 11 c of the treatment instrument 11, and the light emitted from the radiating portion 11 c passes through the inside of the cylindrical portion 4.
  • the opening 52 is disposed inside the cylindrical portion 4, and the light emitted from the radiating portion 11 c passes through the opening 52 and irradiates the affected area 100.
  • the side periphery 41 of the cylindrical part 4 is formed transparently. Thereby, the opening 52 can be visually recognized from the outside of the side peripheral part 41 of the cylindrical part 4. Therefore, the opening 52 can be disposed at an appropriate position with respect to the affected part 100.
  • the opening 52 is inward of the tubular portion 4 in the axial direction of the tubular portion 4 rather than the distal end portion 42 of the tubular portion 4. It is the composition of being arranged.
  • the opening 52 is disposed inward of the tubular portion 4 with respect to the axial direction of the tubular portion 4 rather than the distal end portion 42 of the tubular portion 4. Will do.
  • the opening 52 can be easily visually recognized from the outer side of the side peripheral part 41 of the cylindrical part 4, for example.
  • the edge 52a of the opening 52 can be prevented from coming into contact with the affected part 100 when the distal end part 42 of the cylindrical part 4 comes into contact with the affected part 100, it is possible to suppress the pain from occurring in the affected part 100. it can.
  • the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is formed with a convex curved surface.
  • the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is formed with a convex curved surface.
  • the tubular portion 4 includes a deformable portion 43 that is deformable in the axial direction when the distal end portion 42 contacts the affected portion 100. is there.
  • the tubular portion 4 includes the deformable portion 43 that can be deformed in the axial direction.
  • the deformed part 43 is deformed.
  • the side peripheral portion 41 of the cylindrical portion 4 is formed of a material that converts a part of ultraviolet rays emitted from the treatment tool 11 into visible light fluorescence. It is the composition of being done.
  • the side peripheral portion 41 of the cylindrical portion 4 converts the ultraviolet rays radiated from the treatment tool 11 into visible light fluorescence, so that the light (visible light) that cannot be seen is visible (visible light). ). Therefore, by visually recognizing the visible light on the side peripheral portion 41, it is possible to grasp that ultraviolet light that cannot be visually recognized is emitted.
  • the treatment device and the attachment for a treatment tool are not limited to the configuration of the above-described embodiment, and are not limited to the above-described effects.
  • the treatment device and the attachment for the treatment tool can be variously modified without departing from the gist of the present invention.
  • the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is configured to be formed in an annular shape, specifically, a rectangular annular shape.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the tip portions 42 and 42 of the cylindrical portion 4 may be arranged on two opposite sides among the four sides of the side peripheral portion 41 formed in a rectangular tube shape. Good.
  • the thickness of the attachment 2 is all constant.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the attachment 2 may be configured such that a part of the thickness is thinner than the thickness of the other part.
  • the thickness of the deformation part 43 of the attachment 2 may be thinner than the thickness of the other part of the attachment 2.
  • the deformable portion 43 is provided at the distal end portion 42 of the tubular portion 4 and is formed to have a thickness thinner than the side peripheral portion 41 of the tubular portion 4. It is the composition of being done.
  • the deformable portion 43 is provided at the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4. And the thickness of the deformation
  • the deformed part Since 43 is weaker than the side periphery 41, it deform
  • the attachment 2 may have a configuration in which an elastic member (for example, a sponge-like member) is connected to the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4.
  • an elastic member for example, a sponge-like member
  • the deformable portion 43 is configured to be provided at the distal end portion 42 of the tubular portion 4.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the deforming portion 43 may be provided in the side peripheral portion 41 of the tubular portion 4.
  • the deformable portion 43 is provided in the side peripheral portion 41 of the cylindrical portion 4 and is formed in a curved shape so as to have elasticity. .
  • the deformable portion 43 is provided in the side peripheral portion 41 of the tubular portion 4. And since the deformation
  • transformation part 43 is provided in the said side peripheral part 41 of the said cylindrical part 4, and it is formed in a bellows shape so that it may have elasticity. It is.
  • the deformable portion 43 is provided in the side peripheral portion 41 of the tubular portion 4. And since the deformation
  • the cylindrical portion 4 is configured to include a deformable portion 43.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • transformation part 43 may be sufficient.
  • the distal end portion 42 of the tubular portion 4 is arranged away from the opening 52.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the tubular portion 4 is formed so as to become smaller toward the distal end portion 42, and the distal end portion 42 is located in the vicinity of the opening 52.
  • the structure of being arranged may be sufficient.
  • the tubular portion 4 is formed to be small toward the distal end portion 42, and the distal end portion 42 of the tubular portion 4 is disposed in the vicinity of the opening 52.
  • the position of the opening 52 can be predicted to some extent from the position of the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4, the alignment of the opening 52 with respect to the affected part 100 can be easily performed.
  • Near means that, for example, when the area surrounded by the outer edge 42b of the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is S1, and the area surrounded by the edge 52a of the opening 52 is S2, the following expression is satisfied.
  • S1 1/2 -S2 1/2 the area surrounded by the edge 52a of the opening 52 is S2
  • the following expression is satisfied.
  • “near” means that the distance between the outer edge 42b of the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 and the edge 52a of the opening 52 in the radial direction of the cylindrical portion 4 is 5 mm or less. Preferably, it means 3 mm or less.
  • the attachment 2 which concerns on the said embodiment, it is the structure that the side peripheral part 41 of the cylindrical part 4 is formed colorless and transparent.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the structure that the side peripheral part 41 of the cylindrical part 4 is formed in colored transparency may be sufficient.
  • the attachment 2 which concerns on the said embodiment, it is the structure that the whole attachment 2 is formed transparently.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the portion of the attachment 2 excluding the side peripheral portion 41 (the fixed portion 3, the tip portion 42 of the cylindrical portion 4, and the cover portion 5) is formed to be opaque (so as to shield visible light). It may be configured.
  • the opening 52 is configured to be hollow.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the opening 52 may be fitted with a light projecting member that can transmit light emitted from the light source 11b.
  • the attachment 2 has a configuration in which the engaging portion 32 of the fixing portion 3 is fixed to the treatment device 11 by engaging with the fixed portion 11e of the treatment device 11.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the attachment 2 may be configured to be fixed to the treatment device 11 by fixing the fixing portion 3 to the fixed portion 11e of the treatment device 11 with a fixing member (for example, a bolt or the like).
  • the opening 52 is disposed inward of the tubular portion 4 with respect to the distal end portion 42 of the tubular portion 4 in the axial direction of the tubular portion 4. It is.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the opening 52 may be configured to be disposed at the same position as the distal end portion 42 of the tubular portion 4 in the axial direction of the tubular portion 4.
  • the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 is configured as a convex curved surface.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • tip part 42 of the cylindrical part 4 is formed in planar shape may be sufficient.
  • the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 may be configured to have water repellency on the surface in order to contact the affected portion 100. According to such a configuration, it is possible to suppress body fluid from adhering to the distal end portion 42 of the cylindrical portion 4 when body fluid is present on the surface of the affected area 100.
  • the attachment 2 is configured to absorb the light emitted from the light source 11b.
  • the attachment is not limited to such a configuration.
  • the attachment 2 may be configured to reflect the light emitted from the light source 11b on the inner surface in order to improve the light efficiency.
  • the light shielding part 51 of the cover part 5 may be cut with a cutting tool (such as scissors) in order to change the size of the opening 52. According to such a configuration, the size of the affected area 100 can be flexibly handled.
  • the attachment 2 may be configured to include knobs 6 and 6 projecting outward from at least one of the fixed portion 3 and the cylindrical portion 4. According to such a configuration, when the attachment 2 is attached / detached to / from the treatment tool 11, the attaching / detaching work can be facilitated by holding the knob pieces 6, 6.
  • the attachment 2 when the attachment 2 is attached to the treatment instrument 11, it is possible to suppress the attachment 2 from being deformed by a local force.
  • the attachment 2 when the attachment 2 is removed from the treatment instrument 11, it is possible to suppress touching the distal end portion 42 of the tubular portion 4 that has touched the affected area.
  • the attachment 2 may be configured to include end edges 6a, 33a, and 52a formed in a concavo-convex shape. According to such a configuration, for example, when the treatment tool 11 is operated, or when the attachment 2 is attached to or detached from the treatment tool 11, it is possible to prevent a finger from being cut or to prevent a glove from being torn. I can do it.
  • the attachment 2 according to FIGS. 18 to 21 is provided with tabular tabs 6 and 6 that protrude from the fixing portion 3 toward the outer side in the radial direction of the cylindrical portion 4.
  • pick piece 6 is equipped with the convex parts 61 and 61 for slip prevention in order to be latched by the finger
  • the convex portion 61 is formed in a convex shape toward the opposite side to the cylindrical portion 4.
  • the knob 6 is connected to the base end of the fixed portion 3 (the end opposite to the end connected to the tubular portion 4). Thereby, since the knob
  • the knob 6 is arranged in parallel with the radial direction of the cylindrical portion 4, but the distal end side is away from the distal end portion 42 (affected site) of the cylindrical portion 4 with respect to the radial direction of the cylindrical portion 4. It may be inclined and arranged. Further, the knob 6 may be connected to the tubular portion 4.
  • the knobs 6 and 6 are arranged on two surfaces facing in the radial direction among the four surfaces of the fixed portion main body 31. Specifically, the knob pieces 6 and 6 are arranged on two surfaces of the four surfaces of the fixed portion main body 31 where the engaging portions 32 are disposed.
  • the knobs 6 and 6 are left untouched, and the fixing part 3 is deformed so that, for example, the engaging parts 32 and 32 are separated from each other. Therefore, since the engaging part 32 of the attachment 2 is not caught by the fixed part 11e of the treatment instrument 11, such attachment / detachment work can be facilitated.
  • the knob 6 may be arranged on one or more of the four surfaces of the fixed portion main body 31.
  • All the edges 6a, 33a, 52a of the attachment 2 are formed in a concavo-convex shape, specifically, a wave shape. Specifically, the edge 6 a of the knob 6, the edge 33 a of the flange portion 33 protruding from the fixed portion main body 31, and the edge (edge) 52 a of the opening 52 of the cover portion 5 are formed in an uneven shape. ing.
  • the attachment 2 includes ribs 34 that reinforce the four surfaces of the fixing portion main body 31 in order to suppress the four surfaces of the fixing portion main body 31 from being bent and deformed.
  • the rib 34 is disposed between the knob 6 and the fixed portion main body 31 and between the flange portion 33 and the fixed portion main body 31 and is formed in a convex shape toward the opposite side to the tubular portion 4. .
  • the attachment 2 may be fixed to a bag body 7a that accommodates the treatment tool 11 and used as a bag-attached attachment 7 for the treatment tool.
  • the bag 7a covers and seals the treatment tool 11, so that, for example, when the treatment tool 11 is used in a clean room, dust or the like present in the treatment tool 11 is contained in the clean room. Intrusion can be suppressed.
  • the bag 7a is thin and transparent so that the treatment tool 11 can be operated from the outside. In addition, you may accommodate the bag body 7a also including the hand of the operator who operates the treatment tool 11 inside. Further, the bag body 7a is fixed to the attachment 2 by bonding with an adhesive or welding with heat or ultrasonic waves.
  • the bag-attached attachment 7 according to FIGS. 22 and 23 shows the case where the attachment 2 according to FIGS. 18 to 21 is employed, but the knob 6 is disposed inside the bag 7a. Yes. Thereby, for example, it can suppress that the pick piece 6 contacts a diseased part directly.
  • knob 6 may be arranged outside bag body 7a.

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Abstract

治療具用アタッチメントは、光を外部に向けて放射するための放射部を有する治療具に固定される固定部と、放射部から突出するように配置され、放射部から放射された光が内部を通過する筒状部と、筒状部の内部に配置され、放射部から放射された光が通過する開口と、を備え、筒状部の側周部は、側周部の外側から開口を視認できるように、透明に形成される。

Description

治療具用アタッチメント、治療具用の袋体付きアタッチメント、及び治療装置
　本発明は、治療具に固定される治療具用アタッチメントに関する。また、本発明は、治療具用アタッチメントと袋体とを備える治療具用の袋体付きアタッチメントに関する。さらに、本発明は、治療具と治療具用アタッチメントとを備える治療装置に関する。
　従来、治療具として、光を外部に向けて放射するための放射部を有する治療具が、知られている。また、従来、治療具に固定されるアタッチメントとして、治療具の放射部から放射された光が通過する開口を有するアタッチメントが、知られている（例えば、特許文献１及び２）。
　ところで、光が患部に適切に照射されるためには、患部に対して開口を適切な位置に配置する必要がある。しかしながら、従来のアタッチメントにおいては、アタッチメントの外側から開口の位置を確認することができないため、患部に対して開口を適切な位置に配置することができない場合がある。
日本国特表２００５－５１１１３６号公報 米国特許出願公開第２０１１／００３７８４４号明細書
　そこで、課題は、患部に対して開口を適切な位置に配置することができる治療具用アタッチメント、治療具用の袋体付きアタッチメント、及び治療装置を提供することである。
　治療具用アタッチメントは、光を外部に向けて放射するための放射部を有する治療具に固定される固定部と、前記放射部から突出するように配置され、前記放射部から放射された光が内部を通過する筒状部と、前記筒状部の内部に配置され、前記放射部から放射された光が通過する開口と、を備え、前記筒状部の側周部は、前記側周部の外側から前記開口を視認できるように、透明に形成される。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記開口は、前記筒状部の軸方向において、前記筒状部の先端部よりも前記筒状部の内方に配置される、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記筒状部の先端部は、凸状の曲面で形成される、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記筒状部は、先端部に向けて小さくなるように、形成され、前記先端部は、前記開口の近傍に配置される、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記筒状部は、前記先端部が患部と接する際に、前記軸方向に変形可能な変形部を備える、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記変形部は、前記筒状部の前記先端部に備えられ、前記筒状部の前記側周部よりも薄い厚みとなるように、形成される、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記変形部は、前記筒状部の前記側周部に備えられ、弾性を有するように、湾曲状に形成される、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記変形部は、前記筒状部の前記側周部に備えられ、弾性を有するように、蛇腹状に形成される、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントは、前記固定部及び前記筒状部の少なくとも一方から外側に向けて突出する摘み片を備える、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントは、凹凸状に形成される端縁を備える、という構成でもよい。
　また、治療具用アタッチメントにおいては、前記筒状部の側周部は、前記治療具から放射された紫外線を可視光の蛍光に変換する材質で形成される、という構成でもよい。
　また、治療具用の袋体付きアタッチメントは、前記治療具用アタッチメントと、前記治療具を収容し、前記治療具用アタッチメントに固定される袋体と、を備える。
　また、治療装置は、光を外部に向けて放射するための放射部を有する治療具と、前記治療具に固定される前記治療具用アタッチメント又は前記治療具用の袋体付きアタッチメントと、を備える。
　以上の如く、治療具用アタッチメント、治療具用の袋体付きアタッチメント、及び治療装置は、患部に対して開口を適切な位置に配置することができる、という優れた効果を奏する。
一実施形態に係る治療装置の要部図である。 同実施形態に係る治療具の全体斜視図である。 同実施形態に係るアタッチメントの全体斜視図である。 同実施形態に係るアタッチメントの全体平面図である。 同実施形態に係るアタッチメントの全体側面図である。 図４のVI－VI線拡大断面図である。 同実施形態に係る治療装置の要部拡大図であって、一部が断面を示す図である。 同実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図であって、患部に接触する前の状態を示す図である。 同実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図であって、患部に接触した状態を示す図である。 他の実施形態に係るアタッチメントの全体斜視図である。 さらに他の実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図である。 さらに他の実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図であって、患部に接触する前の状態を示す図である。 同実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図であって、患部に接触した状態を示す図である。 さらに他の実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図であって、患部に接触する前の状態を示す図である。 同実施形態に係るアタッチメントの要部拡大断面図であって、患部に接触した状態を示す図である。 さらに他の実施形態に係るアタッチメントの全体斜視図である。 同実施形態に係るアタッチメントの全体拡大断面図である。 さらに他の実施形態に係るアタッチメントの全体斜視図である。 同実施形態に係るアタッチメントの全体平面図である。 同実施形態に係るアタッチメントの全体側面図である。 図１９のＸＸＩ－ＸＸＩ線拡大断面図である。 さらに他の実施形態に係る治療装置の要部図である。 図２２のＸＸIII領域の拡大図である。
　以下、治療装置における一実施形態について、図１～図９を参酌して説明する。なお、各図（図１０～図２３も同様）において、図面の寸法比と実際の寸法比とは、必ずしも一致しておらず、また、各図面の間での寸法比も、必ずしも一致していない。
　図１に示すように、本実施形態に係る治療装置１は、光を外部に向けて放射する治療具１１と、治療具１１に電力を供給する装置本体（図示及び採番していない）と、治療具１１と装置本体とを電気的に接続する接続線１２とを備えている。また、治療装置１は、治療具１１に固定される治療具用アタッチメント（以下、単に「アタッチメント」という）２を備えている。
　治療具１１は、片手で持つことが可能なハンディタイプの治療具１１である。そして、治療具１１は、操作者（例えば、医師、患者自身）により、接続線１２が伸びる範囲で、装置本体に対して自由に変位できる。
　図１及び図２に示すように、治療具１１は、操作者が片手で握るための把手部１１ａと、発光する光源１１ｂとを備えている。そして、治療具１１は、光源１１ｂで発せられた光を治療具１１の外部に向けて放射するための放射部１１ｃと、放射部１１ｃの側方に配置される窓部１１ｄとを備えている。また、治療具１１は、アタッチメント２に固定される被固定部１１ｅを備えている。
　光源１１ｂは、患部１００を治療するために必要な波長の光を発している。本実施形態においては、光源１１ｂは、白斑やアトピー皮膚炎等の疾病の患部１００を治療するために、紫外光（例えば、波長が２２０ｎｍ～４００ｎｍの光）を発している。また、殺菌や消毒等に用いる場合は、光源１１ｂは、例えば、波長が１７０ｎｍ～３００ｎｍの紫外光を発している。
　なお、光源１１ｂは、赤外光や可視光を発する、という構成でもよい。また、光源１１ｂは、エキシマランプ（誘電体放電バリアランプ）、低圧水銀ランプ、フラッシュランプ、キセノンランプ、水銀ランプ等のランプでもよく、また、ＬＥＤ等の固体光源素子でもよい。
　放射部１１ｃは、光源１１ｂから発せられた光（本実施形態では、紫外光）を患部１００に向けて透過するように、形成されている。また、放射部１１ｃは、可視光を透過するように、形成されている。具体的には、放射部１１ｃは、透明に形成されている。
　窓部１１ｄは、操作者が窓部１１ｄ及び放射部１１ｃを経由して患部１００やアタッチメント２を視認することができるように、可視光を透過するように形成されている。具体的には、窓部１１ｄは、透明に形成されている。なお、窓部１１ｄは、光源１１ｂから発せられた光（本実施形態では、紫外光）を、内面で反射する、又は、吸収するように、形成されている。
　本実施形態においては、被固定部１１ｅは、放射部１１ｃを囲う枠である。そして、被固定部１１ｅは、窓部１１ｄから突出している。
　図３～図６に示すように、アタッチメント２は、治療具１１に固定される固定部３と、治療具１１の放射部１１ｃから突出するように配置され、放射部１１ｃから放射された光が内部を通過する筒状部４とを備えている。また、アタッチメント２は、筒状部４の軸方向で放射部１１ｃと重なるように、筒状部４の軸方向と直交する方向（以下、「径方向」という）において、筒状部４の内部に配置されるカバー部５を備えている。
　固定部３は、筒状に形成される固定部本体３１と、アタッチメント２を治療具１１に固定させるために、治療具１１の被固定部１１ｅと係合する係合部３２とを備えている。そして、固定部３は、アタッチメント２が治療具１１に着脱自在となるように、構成されている。
　固定部本体３１は、角筒状に形成されている。そして、固定部本体３１の軸方向は、筒状部４の軸方向と、平行である。また、アタッチメント２が治療具１１に固定されている際に、治療具１１の被固定部１１ｅは、固定部本体３１の軸方向と直交する方向（以下、「径方向」という）において、内部に配置されている。
　係合部３２は、固定部本体３１から固定部本体３１の径方向の内部側へ突出するように、形成されている。また、係合部３２は、角筒状に形成される固定部本体３１の四面のうち、径方向で対面する二面にそれぞれ配置されている。なお、係合部３２は、角筒状に形成される固定部本体３１の四面の全てにそれぞれ配置されていてもよい。
　そして、係合部３２は、長尺に形成されている。なお、係合部３２は、例えば、固定部本体３１から半球状に突出するように形成され、また、例えば、固定部本体３１の一面に複数備えられていてもよい。
　係合部３２が、治療具１１の被固定部１１ｅと、固定部本体３１（筒状部４）の軸方向で係合することで、アタッチメント２は、治療具１１に固定されている。なお、アタッチメント２が治療具１１に着脱される際に、固定部３（具体的には、固定部本体３１や係合部３２）は、弾性変形する。
　筒状部４は、固定部３から筒状部４の軸方向に突出する側周部４１と、患部１００と接する先端部４２とを備えている。また、筒状部４は、先端部４２に向けて小さくなるように、形成されている。そして、側周部４１は、角筒状に形成されており、先端部４２は、側周部４１の先端側に連結されている。また、カバー部５は、治療具１１の放射部１１ｃから放射された光を遮蔽する遮光部５１と、該光が通過する開口５２とを備えている。
　筒状部４の側周部４１は、透明に形成されている。具体的には、側周部４１は、光源１１ｂから発せされた光（本実施形態においては、紫外光）を遮蔽し、且つ、それ以外の可視光（本実施形態においては、全ての可視光）を透過するように、形成されている。これにより、図７に示すように、筒状部４の径方向において、側周部４１の外側から開口５２を視認することができる。即ち、筒状部４の側周部４１を経由して、開口５２を視認することができる。
　本実施形態においては、アタッチメント２の全体が、透明に形成されている。具体的には、アタッチメント２の全体が、無色透明に形成されている。そして、アタッチメント２の全体が、同じ材質で形成されている。例えば、アタッチメント２は、ポリ塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂で形成されている。
　なお、本実施形態においては、アタッチメント２は、ポリエチレンテレフタレートの樹脂で形成されており、治療具１１から放射された紫外光の一部を、可視光の蛍光に変換するように、構成されている。例えば、アタッチメント２は、波長が２２２ｎｍの紫外光を、３７０～４１０ｎｍの光（青色の光）に変換する。
　また、カバー部５は、筒状部４の軸方向において、筒状部４の先端部４２よりも筒状部４の内方（図７における左側）に配置されている。これにより、開口５２は、筒状部４の軸方向において、筒状部４の先端部４２よりも、筒状部４の内方に配置されている。なお、開口５２は、筒状部４の先端部４２寄りに配置されている。
　したがって、筒状部４の先端部４２が患部１００に接した際に、開口５２は、患部１００に対して離間している。これにより、例えば、筒状部４の径方向において、側周部４１の外側から開口５２を容易に視認することができる。また、例えば、筒状部４の先端部４２が患部１００と接した際に、開口５２のエッジ５２ａが患部１００に接することを防止できるため、患部１００に痛みが発生することを抑制することができる。
　筒状部４の先端部４２は、環状に形成され、筒状部４の径方向において、側周部４１の内部に配置されている。そして、図８に示すように、筒状部４の先端部４２は、凸状の曲面で形成されている。例えば、筒状部４の先端部４２の内縁４２ａの曲率半径は、１．０ｍｍ以上であることが好ましく、また、１．５ｍｍ以上であることがより好ましい。また、例えば、筒状部４の先端部４２の外縁４２ｂの曲率半径は、１．０ｍｍ以上であることが好ましく、また、１．５ｍｍ以上であることがより好ましい。
　また、筒状部４は、先端部４２が患部１００と接する際に、筒状部４の軸方向に変形可能な変形部４３を備えている。本実施形態においては、変形部４３は、筒状部４の先端部４２に備えられている。例えば、変形部４３の厚みは、０．０５ｍｍ～０．８ｍｍであることが好ましく、また、０．１ｍｍ～０．５ｍｍであることがより好ましい。
　そして、図９に示すように、先端部４２が患部１００と接する際に、患部１００に対して、筒状部４の軸方向に所定量（例えば、４．９Ｎ）以上の力が加えられた場合には、変形部４３は、変形する。例えば、変形部４３は、患部１００の形状に対応して、平面状に弾性変形する。これにより、患部１００に対して働く力を減少させることができるため、患部１００に痛みが発生することを抑制することができる。なお、変形部４３は、塑性変形してもよい。また、変形部４３は、凹状に変形してもよい。
　本実施形態においては、アタッチメント２の厚み、即ち、固定部３、筒状部４、及びカバー部５のそれぞれの厚みは、全て一定である。そして、筒状部４の先端部４２が凸状の曲面で形成されているため、筒状部４の先端部４２、具体的には、変形部４３が変形することになる。
　以上より、本実施形態に係る治療装置１は、光を外部に向けて放射するための放射部１１ｃを有する治療具１１と、前記治療具１１に固定される前記治療具用アタッチメント２と、を備える。
　また、本実施形態に係る治療具用アタッチメント２は、光を外部に向けて放射するための放射部１１ｃを有する治療具１１に固定される固定部３と、前記放射部１１ｃから突出するように配置され、前記放射部１１ｃから放射された光が内部を通過する筒状部４と、前記筒状部４の内部に配置され、前記放射部１１ｃから放射された光が通過する開口５２と、を備え、前記筒状部４の側周部４１は、前記側周部４１の外側から前記開口５２を視認できるように、透明に形成される。
　斯かる構成によれば、筒状部４は、治療具１１の放射部１１ｃから突出するように配置され、放射部１１ｃから放射された光は、筒状部４の内部を通過する。そして、開口５２は、筒状部４の内部に配置され、放射部１１ｃから放射された光は、開口５２を通過して、患部１００を照射する。ところで、筒状部４の側周部４１は、透明に形成されている。これにより、筒状部４の側周部４１の外側から開口５２を視認することができる。したがって、患部１００に対して開口５２を適切な位置に配置することができる。
　また、本実施形態に係る治療具用アタッチメント２においては、前記開口５２は、前記筒状部４の軸方向において、前記筒状部４の先端部４２よりも前記筒状部４の内方に配置される、という構成である。
　斯かる構成によれば、開口５２は、筒状部４の軸方向において、筒状部４の先端部４２よりも筒状部４の内方に配置されているため、患部１００に対して離間することになる。これにより、例えば、筒状部４の側周部４１の外側から開口５２を容易に視認することができる。また、例えば、筒状部４の先端部４２が患部１００と接した際に、開口５２のエッジ５２ａが患部１００に接することを防止できるため、患部１００に痛みが発生することを抑制することができる。
　また、本実施形態に係る治療具用アタッチメント２においては、前記筒状部４の先端部４２は、凸状の曲面で形成される、という構成である。
　斯かる構成によれば、筒状部４の先端部４２は、凸状の曲面で形成されている。これにより、筒状部４の先端部４２が患部１００と接した際に、患部１００に痛みが発生することを抑制することができる。
　また、本実施形態に係る治療具用アタッチメント２においては、前記筒状部４は、前記先端部４２が患部１００と接する際に、前記軸方向に変形可能な変形部４３を備える、という構成である。
　斯かる構成によれば、筒状部４が、軸方向に変形可能な変形部４３を備えている。これにより、例えば、筒状部４の先端部４２が患部１００と接することで、患部１００に対して、筒状部４の軸方向に所定量以上の力が加えられた場合には、変形部４３は、変形する。その結果、患部１００に対して働く力を減少させることができるため、患部１００に痛みが発生することを抑制することができる。
　また、本実施形態に係る治療具用アタッチメント２においては、前記筒状部４の側周部４１は、前記治療具１１から放射された紫外線の一部を可視光の蛍光に変換する材質で形成される、という構成である。
　斯かる構成によれば、筒状部４の側周部４１が、治療具１１から放射された紫外線を可視光の蛍光に変換するため、視認できない光（紫外光）を視認できる光（可視光）に変換することができる。したがって、側周部４１の可視光を視認することで、視認できない紫外光が放射されていることを把握することができる。
　なお、治療装置及び治療具用アタッチメントは、上記した実施形態の構成に限定されるものではなく、また、上記した作用効果に限定されるものではない。また、治療装置及び治療具用アタッチメントは、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。例えば、下記する各種の変更例に係る構成や方法等を任意に一つ又は複数選択して、上記した実施形態に係る構成や方法等に採用してもよいことは勿論である。
　上記実施形態に係るアタッチメント２においては、筒状部４の先端部４２は、環状、具体的には、矩形環状に形成されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、図１０に示すように、筒状部４の先端部４２，４２は、角筒状に形成される側周部４１の四辺のうち、対向する二辺に配置されている、という構成でもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、アタッチメント２の厚みは、全て一定である、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、図１１に示すように、アタッチメント２のうち、一部の厚みは、他部の厚みよりも、薄い、という構成でもよい。具体的には、アタッチメント２の変形部４３の厚みは、アタッチメント２の他部の厚みよりも、薄い、という構成でもよい。
　図１１に係るアタッチメント２においては、前記変形部４３は、前記筒状部４の前記先端部４２に備えられ、前記筒状部４の前記側周部４１よりも薄い厚みとなるように、形成される、という構成である。
　斯かる構成によれば、変形部４３は、筒状部４の先端部４２に備えられている。そして、変形部４３の厚みは、筒状部４の側周部４１の厚みよりも、薄くなっている。これにより、例えば、筒状部４の先端部４２が患部１００と接することで、患部１００に対して、筒状部４の軸方向に所定量以上の力が加えられた場合には、変形部４３は、側周部４１よりも脆弱であるため、変形する。
　また、アタッチメント２は、筒状部４の先端部４２に、弾性部材（例えば、スポンジ状の部材）を連結している、という構成でもよい。斯かる構成によれば、弾性部材が患部１００と接するため、患部１００に対して、筒状部４の軸方向に所定量以上の力が加えられた場合には、弾性部材が変形する。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、変形部４３は、筒状部４の先端部４２に備えられている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、図１２～図１５に示すように、変形部４３は、筒状部４の側周部４１に備えられている、という構成でもよい。
　図１２及び図１３に係るアタッチメント２においては、前記変形部４３は、前記筒状部４の前記側周部４１に備えられ、弾性を有するように、湾曲状に形成される、という構成である。
　斯かる構成によれば、図１２に示すように、変形部４３は、筒状部４の側周部４１に備えられている。そして、変形部４３は、湾曲状に形成されているため、弾性を有する。これにより、例えば、図１３に示すように、筒状部４の先端部４２が患部１００と接することで、患部１００に対して、筒状部４の軸方向に所定量以上の力が加えられた場合には、変形部４３は、さらに湾曲するように、弾性変形する。
　また、図１４及び図１５に係るアタッチメント２においては、前記変形部４３は、前記筒状部４の前記側周部４１に備えられ、弾性を有するように、蛇腹状に形成される、という構成である。
　斯かる構成によれば、図１４に示すように、変形部４３は、筒状部４の側周部４１に備えられている。そして、変形部４３は、蛇腹状に形成されているため、弾性を有する。これにより、例えば、図１５に示すように、筒状部４の先端部４２が患部１００と接することで、患部１００に対して、筒状部４の軸方向に所定量以上の力が加えられた場合には、変形部４３は、筒状部４の軸方向で縮むように、弾性変形する。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、筒状部４は、変形部４３を備えている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、アタッチメントにおいては、筒状部４は、変形部４３を備えていない、という構成でもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、筒状部４の先端部４２は、開口５２から離れて配置されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、図１６及び図１７に示すように、アタッチメント２においては、前記筒状部４は、先端部４２に向けて小さくなるように、形成され、前記先端部４２は、前記開口５２の近傍に配置される、という構成でもよい。
　斯かる構成によれば、筒状部４が、先端部４２に向けて小さく、形成されており、筒状部４の先端部４２が、開口５２の近傍に配置されている。これにより、例えば、筒状部４の先端部４２の位置から開口５２の位置をある程度予測することができるため、患部１００に対する開口５２の位置合わせを容易に行うことができる。
　なお、「近傍」とは、例えば、筒状部４の先端部４２の外縁４２ｂにより囲まれる面積をＳ１、開口５２のエッジ５２ａにより囲まれる面積をＳ２とした場合に、下式を満たすことをいう。
　　（Ｓ１１／２－Ｓ２１／２）／Ｓ１１／２　≦　１／２
　また、例えば、「近傍」とは、筒状部４の径方向において、筒状部４の先端部４２の外縁４２ｂと開口５２のエッジ５２ａとの距離が、５ｍｍ以下であることをいい、また、好ましくは、３ｍｍ以下であることをいう。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、筒状部４の側周部４１は、無色透明に形成されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、筒状部４の側周部４１は、有色透明に形成されている、という構成でもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、アタッチメント２の全体が、透明に形成されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、アタッチメント２のうち、側周部４１を除く部分（固定部３、筒状部４の先端部４２、カバー部５）は、不透明（可視光を遮蔽するよう）に形成されている、という構成でもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、開口５２は、中空状に形成されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、開口５２は、光源１１ｂから発せられた光が透過可能な投光部材を、内部に嵌め込められていてもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２は、固定部３の係合部３２が治療具１１の被固定部１１ｅと係合することで、治療具１１に固定される、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、アタッチメント２は、固定部３が治療具１１の被固定部１１ｅに固定部材（例えば、ボルト等）によって固定されることで、治療具１１に固定される、という構成でもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、開口５２は、筒状部４の軸方向において、筒状部４の先端部４２よりも筒状部４の内方に配置されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、開口５２は、筒状部４の軸方向において、筒状部４の先端部４２と同じ位置に配置されている、という構成でもよい。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２においては、筒状部４の先端部４２は、凸状の曲面で形成されている、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、筒状部４の先端部４２は、平面状に形成されている、という構成でもよい。
　また、アタッチメント２においては、筒状部４の先端部４２は、患部１００に接するため、表面に撥水性を有する、という構成でもよい。斯かる構成によれば、患部１００の表面に体液が存在する場合に、体液が筒状部４の先端部４２に付着することを抑制することができる。
　また、上記実施形態に係るアタッチメント２は、光源１１ｂから発せられた光を吸収する、という構成である。しかしながら、アタッチメントは、斯かる構成に限られない。例えば、アタッチメント２は、光効率を向上させるために、光源１１ｂから発せられた光を内面で反射する、という構成でもよい。
　また、アタッチメント２は、開口５２の大きさを変更するために、カバー部５の遮光部５１を切断工具（ハサミ等）で切断されてもよい。斯かる構成によれば、患部１００の大きさに対して、フレキシブルに対応することができる。
　また、図１８～図２１に示すように、アタッチメント２は、前記固定部３及び前記筒状部４の少なくとも一方から外側に向けて突出する摘み片６，６を備える、という構成でもよい。斯かる構成によれば、アタッチメント２が治療具１１に着脱される際に、摘み片６，６が摘ままれることで、斯かる着脱作業を容易にすることができる。
　これにより、例えば、アタッチメント２が治療具１１に装着される際に、局所的な力により、アタッチメント２が変形することを抑制することができる。また、例えば、アタッチメント２が治療具１１から取り外される際に、患部に触れた筒状部４の先端部４２に触れることを抑制することができる。
　また、図１８～図２１に示すように、アタッチメント２は、凹凸状に形成される端縁６ａ，３３ａ，５２ａを備える、という構成でもよい。斯かる構成によれば、例えば、治療具１１を操作する際や、アタッチメント２を治療具１１に着脱際に、手指に切り傷を負うことを抑制することができたり、手袋が破れることを抑制することができたりする。
　図１８～図２１に係るアタッチメント２の構成について、以下に説明する。
　図１８～図２１に係るアタッチメント２は、固定部３から筒状部４の径方向の外側に向けて突出する平板状の摘み片６，６を備えている。そして、摘み片６は、指に係止されるために、滑り止め用の凸部６１，６１を備えている。凸部６１は、筒状部４と反対側に向けて凸状に形成されている。
　摘み片６は、固定部３の基端部（筒状部４に連結される端部と反対側の端部）に連結されている。これにより、摘み片６が、筒状部４の先端部４２から離れているため、摘み片６が患部に接触することを抑制することができる。なお、摘み片６は、筒状部４の径方向と平行に配置されているが、先端側が筒状部４の先端部４２（患部）から離れるように、筒状部４の径方向に対して傾斜して配置されていてもよい。また、摘み片６は、筒状部４に連結されていてもよい。
　摘み片６，６は、固定部本体３１の四面のうち、径方向で対面する二面に配置されている。具体的には、摘み片６，６は、固定部本体３１の四面のうち、係合部３２が配置されている二面に配置されている。
　これにより、アタッチメント２が治療具１１に着脱される際に、摘み片６，６が摘ままれて、例えば、係合部３２，３２同士が離れるように、固定部３が変形される。したがって、アタッチメント２の係合部３２が治療具１１の被固定部１１ｅに引っ掛からないため、斯かる着脱作業を容易にすることができる。なお、摘み片６は、固定部本体３１の四面のうち、一つ又は三つ以上の面に配置されていてもよい。
　アタッチメント２の全ての端縁６ａ，３３ａ，５２ａは、凹凸状、具体的には、波形状に形成されている。具体的には、摘み片６の端縁６ａ、固定部本体３１から突出しているフランジ部３３の端縁３３ａ、及びカバー部５の開口５２の端縁（エッジ）５２ａは、凹凸状に形成されている。
　アタッチメント２は、固定部本体３１の四面が湾曲して変形することと抑制するために、固定部本体３１の四面を補強するリブ３４を備えている。リブ３４は、摘み片６と固定部本体３１との間、及び、フランジ部３３と固定部本体３１との間に配置され、筒状部４と反対側に向けて凸状に形成されている。
　また、図２２及び図２３に示すように、アタッチメント２は、治療具１１を収容する袋体７ａに固定され、治療具用の袋体付きアタッチメント７として用いられてもよい。斯かる構成によれば、袋体７ａが治療具１１を覆って密閉することで、例えば、クリーンルーム内で治療具１１が使用される際に、治療具１１内に存在する粉塵等がクリーンルーム内に侵入することを抑制することができる。
　袋体７ａは、外部からでも治療具１１を操作できるように、薄くて透明に形成されている。なお、袋体７ａは、治療具１１を操作する操作者の手も含めて内部に収容してもよい。また、袋体７ａは、アタッチメント２に、接着剤による接着や、熱や超音波による溶着により固定されている。
　なお、図２２及び図２３に係る袋体付きアタッチメント７は、図１８～図２１に係るアタッチメント２を採用した場合について図示しているが、摘み片６は、袋体７ａの内部に配置されている。これにより、例えば、摘み片６が患部に直接に接触することを抑制することができる。なお、用途に応じて（例えば、クリーンルーム内で、アタッチメント２が治療具１１に着脱される等の場合には）、摘み片６は、袋体７ａの外部に配置されていてもよい。
　１…治療装置、２…治療具用アタッチメント、３…固定部、４…筒状部、５…カバー部、６…摘み片、６ａ…端縁、７…治療具用の袋体付きアタッチメント、７ａ…袋体、１１…治療具、１１ａ…把手部、１１ｂ…光源、１１ｃ…放射部、１１ｄ…窓部、１１ｅ…被固定部、１２…接続線、３１…固定部本体、３２…係合部、３３…フランジ部、３３ａ…端縁、３４…リブ、４１…側周部、４２…先端部、４２ａ…内縁、４２ｂ…外縁、４３…変形部、５１…遮光部、５２…開口、５２ａ…エッジ（端縁）、６１…凸部、１００…患部
 

Claims (13)

  1. 　光を外部に向けて放射するための放射部を有する治療具に固定される固定部と、
    　前記放射部から突出するように配置され、前記放射部から放射された光が内部を通過する筒状部と、
    　前記筒状部の内部に配置され、前記放射部から放射された光が通過する開口と、を備え、
    　前記筒状部の側周部は、前記側周部の外側から前記開口を視認できるように、透明に形成される、治療具用アタッチメント。
  2. 　前記開口は、前記筒状部の軸方向において、前記筒状部の先端部よりも前記筒状部の内方に配置される、請求項１に記載の治療具用アタッチメント。
  3. 　前記筒状部の先端部は、凸状の曲面で形成される、請求項１又は２に記載の治療具用アタッチメント。
  4. 　前記筒状部は、先端部に向けて小さくなるように、形成され、
    　前記先端部は、前記開口の近傍に配置される、請求項１～３の何れか１項に記載の治療具用アタッチメント。
  5. 　前記筒状部は、前記先端部が患部と接する際に、前記軸方向に変形可能な変形部を備える、請求項１～４の何れか１項に記載の治療具用アタッチメント。
  6. 　前記変形部は、前記筒状部の前記先端部に備えられ、前記筒状部の前記側周部よりも薄い厚みとなるように、形成される、請求項５に記載の治療具用アタッチメント。
  7. 　前記変形部は、前記筒状部の前記側周部に備えられ、弾性を有するように、湾曲状に形成される、請求項５に記載の治療具用アタッチメント。
  8. 　前記変形部は、前記筒状部の前記側周部に備えられ、弾性を有するように、蛇腹状に形成される、請求項５に記載の治療具用アタッチメント。
  9. 　前記固定部及び前記筒状部の少なくとも一方から外側に向けて突出する摘み片を備える、請求項１～８の何れか１項に記載の治療具用アタッチメント。
  10. 　凹凸状に形成される端縁を備える、請求項１～９の何れか１項に記載の治療具用アタッチメント。
  11. 　前記筒状部の側周部は、前記治療具から放射された紫外線の一部を可視光の蛍光に変換する材質で形成される、請求項１～１０の何れか１項に記載の治療具用アタッチメント。
  12. 　請求項１～１１の何れか１項に記載の治療具用アタッチメントと、
    　前記治療具を収容し、前記治療具用アタッチメントに固定される袋体と、を備える、治療具用の袋体付きアタッチメント。
  13. 　光を外部に向けて放射するための放射部を有する治療具と、
    　前記治療具に固定される請求項１～１１の何れか１項に記載の治療具用アタッチメント又は請求項１２に記載の治療具用の袋体付きアタッチメントと、を備える、治療装置。
     
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