WO2017183262A1 - 水素気泡体形成方法及び水素気泡体形成具 - Google Patents

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雅夫 川上
文士 張
祐太 水谷
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株式会社光未来
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    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation

Definitions

  • the present invention relates to a method for forming a hydrogen bubble in which hydrogen gas is included in a film of a surfactant aqueous solution and a hydrogen bubble forming tool for the same, and more particularly, to include hydrogen immediately or simultaneously with the generation of hydrogen.
  • the present invention relates to a method for forming a hydrogen bubble that can be stably held for a long time, and a hydrogen bubble forming tool for this.
  • active oxygen plays an important role in the production of ATP (adenosine triphosphate) in the citrate cycle and is essential for life support, and also plays a role in eliminating foreign substances that have entered the body. It is coming.
  • active oxygen that has not been used in in vivo reactions or the like is usually decomposed by enzymes present in cells. However, not all active oxygen is decomposed by the enzyme, and surplus active oxygen is present without being decomposed. As a result, surplus active oxygen can damage cells and cause diseases such as cancer and lifestyle-related diseases, and aging, and eliminating excess active oxygen is required for health maintenance. Yes.
  • hydrogen has been used as a substance for eliminating such surplus active oxygen. This is because hydrogen has a very low molecular weight and is easily absorbed into the body, and further, hydrogen reacts with active oxygen to change into water, and thus has high safety. In addition, hydrogen is selected and reduced only among the many active oxygens, particularly hydroxy radicals, and does not affect active oxygen useful for the body.
  • Patent Document 1 discloses a method for producing drinking water containing abundant hydrogen by causing drinking water and magnesium particles to react to generate hydrogen gas.
  • Patent Document 2 includes a container body having a large number of through holes formed of a metal material having a partitioned room, a lid formed of a metal material fitted to the container body, magnesium, Hydrogen water for baths composed of hydrogen water generators filled with non-woven bags filled with particles containing at least one or several kinds of granular materials such as obsidian, tourmaline, antibacterial sand, weathered coral, etc. A generator is disclosed.
  • Patent Document 3 discloses a container that can store a liquid, a member that is disposed inside the container and that regulates the rise of gas rising from below,
  • An apparatus for producing hydrogen water comprising: a reaction vessel disposed in or near the interior; a hydrogen generation means disposed in the reaction vessel; and a communication pipe communicating with the upper interior of the reaction vessel and the lower interior of the vessel. It is disclosed.
  • Patent Documents 1 and 2 generate hydrogen by reacting water with magnesium or the like and dissolve it in water relatively easily.
  • the technique quickly desorbs hydrogen, resulting in a high concentration. It was difficult to retain the hydrogen.
  • Patent Document 3 since the technique described in Patent Document 3 requires large parts and devices, it cannot be easily used in daily life.
  • the present invention has been made in view of the above situation, and the object of the present invention is to provide a method for forming a hydrogen bubble body that can enclose hydrogen and stably hold it for a long time, and the inside of the hydrogen bubble
  • the object is to provide a body shaping tool.
  • a hydrogen bubble forming method is a method for forming a hydrogen bubble in which hydrogen gas is encapsulated in a film of a surfactant aqueous solution, and the foaming agent includes a hydrogen generator and a polymer compound together with the surfactant.
  • the foaming agent includes a hydrogen generator and a polymer compound together with the surfactant.
  • hydrogen can be stably held for a long time by enclosing hydrogen gas in the film of the surfactant aqueous solution containing the polymer compound immediately after generation.
  • the polymer compound may reduce the hydrogen permeability coefficient of the membrane to maintain the hydrogen partial pressure in the hydrogen bubble body. According to this invention, even when hydrogen gas having a low molecular weight is used, the permeation of the aqueous surfactant solution through the membrane is suppressed, and hydrogen bubbles that can maintain the internal hydrogen partial pressure are formed for a long time. It can be held stably.
  • the polymer compound may have a hydrogen permeability coefficient of 120 ⁇ 10 ⁇ 17 (cm 3 ⁇ cm / (cm 2 ⁇ s ⁇ Pa)) or less. According to this invention, hydrogen gas permeation can be reliably suppressed and the hydrogen bubbles can be stably held for a long time.
  • the polymer compound is one or more selected from the group consisting of a butenediol-vinyl alcohol copolymer resin, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and polyvinyl alcohol. It may be characterized by being. According to this invention, the permeation of hydrogen gas can be reliably suppressed and the hydrogen bubbles can be stably held for a longer time.
  • the foaming agent is accommodated in a water-soluble cell and disposed in water, and a concentration portion of the foaming agent component is formed in the water and the hydrogen gas bubbles are given thereto.
  • a high molecular compound is reliably given to the film
  • the hydrogen bubble forming device of the present invention is a hydrogen bubble forming device for forming a hydrogen bubble containing hydrogen gas in a film of a surfactant aqueous solution, and a mesh body containing a hydrogen generating agent, And a water-soluble cell containing a foaming agent containing a polymer compound together with a surfactant, and the components of the foaming agent along the water interface of hydrogen gas bubbles introduced into water and generated by the hydrogen generating agent It is characterized by giving.
  • hydrogen can be stably held for a long time by enclosing hydrogen gas in the film of the surfactant aqueous solution containing the polymer compound immediately after generation.
  • the polymer compound may be a hydrogen permeability adjusting polymer compound that maintains a hydrogen partial pressure in the hydrogen gas bubbles. According to this invention, even when hydrogen gas having a low molecular weight is used, the permeation of the aqueous surfactant solution through the membrane is suppressed, and hydrogen bubbles that can maintain the internal hydrogen partial pressure are formed for a long time. It can be held stably.
  • the hydrogen permeability coefficient of the hydrogen permeability adjusting polymer compound may be 120 ⁇ 10 ⁇ 17 (cm 3 ⁇ cm / (cm 2 ⁇ s ⁇ Pa)) or less. According to this invention, it is possible to stably hold the hydrogen bubbles that are formed while reliably suppressing the permeation of hydrogen gas for a long time.
  • the hydrogen permeability adjusting polymer compound is selected from the group consisting of butenediol-vinyl alcohol copolymer resin, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and polyvinyl alcohol, or Two or more types may be used. According to this invention, it is possible to stably hold the hydrogen bubbles that are formed by reliably suppressing the permeation of hydrogen gas for a long time.
  • the water-soluble cell may have a plurality of film thicknesses with different time until film breaking in water. According to this invention, it is possible to stably hold the hydrogen bubbles that are formed by continuing to form the concentrated portion of the component of the foaming agent and reliably suppressing the permeation of hydrogen gas for a longer time.
  • the mesh body may be arranged below the water-soluble cell. According to this invention, hydrogen bubbles that are formed by reliably encapsulating hydrogen in a film of a surfactant aqueous solution immediately after generation can be stably held for a long time.
  • the water-soluble cell and the mesh body may be arranged below a cover member having a plurality of through holes.
  • the diameter of the hydrogen bubbles to be formed can be made constant, and the hydrogen bubbles to be formed can be stably held for a long time.
  • the surfactant is a polyglycerin fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, saponin, lecithin, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene cured castor It may be characterized in that it is one or more selected from the group consisting of oil, polyoxyethylene fatty acid ester and polyoxyethylene polyoxypropylene glycol.
  • the saponin is one or more selected from the group consisting of mukuroji, sapin strawberry trihorias, saikachi, ammarok, acacia concina, bellflower, janohige, hirohasenega and kiraya. It may be characterized by being. According to this invention, the permeation of hydrogen gas can be reliably suppressed and the hydrogen bubbles can be stably held for a longer time.
  • water 12 is stored in the water tank 10.
  • the water tank 10 may be a bathtub, for example, and may be changed as a container in a timely manner for other purposes.
  • a hydrogen bubble forming tool is disposed in the water 12.
  • the hydrogen bubble forming device includes a hydrogen bubble forming container 20 having a cover member 21 having a plurality of through-holes on the upper surface, a hydrogen generating agent 5 and a foaming agent 6 disposed therein.
  • the hydrogen generating agent 5 is accommodated in the nonwoven fabric bag 5a as a mesh body so that the generated hydrogen gas is not filled.
  • the foaming agent 6 includes one or more components selected from the group consisting of a polymer compound to be described later and a surfactant, and is disposed on the upper part of the nonwoven fabric bag 5a.
  • a polymer compound preferably has a hydrogen permeability coefficient of 120 ⁇ 10 ⁇ 17 (cm 3 ⁇ cm / (cm 2 ⁇ s ⁇ Pa)) or less.
  • the foaming agent 6 can contain a fragrance
  • the foaming agent 6 does not necessarily need to be accommodated in the upper part of the nonwoven fabric bag 5a.
  • the foaming agent 6 can be accommodated together with the hydrogen generating agent 5 in the nonwoven fabric bag 5a.
  • the hydrogen gas bubbles 1 generated in the water are passed through the foaming agent concentration region 6 a to give the components of the foaming agent 6 along the water interface of the hydrogen gas bubbles 1, and the hydrogen bubbles 2 To form. That is, the hydrogen bubbles 2 are formed simultaneously with or immediately after the generation of the hydrogen gas bubbles 1.
  • the hydrogen bubbles 2 pass through the through hole of the cover member 21 while rising in water, and the diameter thereof is made constant by the through hole and further rises.
  • the hydrogen bubbles 2 reaching the water surface become soap bubble-like hydrogen bubbles 2 a in which hydrogen gas is encapsulated in a film made of an aqueous solution containing the component of the foaming agent 6.
  • the permeation of hydrogen gas through the membrane of the hydrogen bubble 2a can be suppressed by the polymer compound among the components of the foaming agent 6, and the hydrogen gas in the hydrogen bubble 2a can be maintained by holding the hydrogen gas in the bubble for a long time.
  • the partial pressure can be maintained. That is, the polymer compound can adjust the hydrogen gas permeability of the membrane of the hydrogen bubble 2a. In particular, it is preferable that the polymer compound can adjust the hydrogen gas permeability of the membrane of the hydrogen bubble 2a to be lower. Further, the surface tension of the foaming agent 6 is reduced by the surfactant to stably hold the film of the hydrogen foam 2a for a long time, and the shape of the hydrogen foam 2a is maintained by the maintained hydrogen partial pressure. Can be maintained. Thereby, not only can the hydrogen bubbles 2a be stably maintained on the water surface for a long time, but also desorption of hydrogen gas can be prevented and more hydrogen can be dissolved in the water 12.
  • the “encapsulation” refers to a state in which hydrogen gas is covered with a film of an aqueous solution containing a component of the foaming agent 6 made of a surfactant and a polymer compound and is enclosed inside.
  • the hydrogen generating agent 5 and the foaming agent 6 can be added and mixed together in the water without requiring a large-scale member or apparatus, and the water of the hydrogen gas bubble 1 immediately after generation can be added.
  • a component of the blowing agent 6 can be provided along the interface.
  • hydrogen bubbles 2 stably encapsulating hydrogen gas are formed, and further, hydrogen bubbles 2a are formed on the water surface for a long time. It can be held stably.
  • the hydrogen permeability coefficient of the polymer compound that adjusts the hydrogen gas permeability is not particularly limited as long as the effect of the present invention can be obtained, but preferably 60 ⁇ 10 ⁇ 17 (cm 3 ⁇ cm / (Cm 2 ⁇ s ⁇ Pa)) or less, more preferably 30 ⁇ 10 ⁇ 17 (cm 3 ⁇ cm / (cm 2 ⁇ s ⁇ Pa)) or less.
  • the hydrogen permeation coefficient can be measured at 40 to 42 ° C. using a dry film by a differential pressure method based on the JIS-K7126-A method.
  • the polymer compound is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • Copolymer acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, carboxyvinyl polymer, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium alginate, carrageenan, xanthan gum, quince seed gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol , Polysodium methacrylate, polyglyceryl acrylate ester and poly It is preferable that it is 1 type, or 2 or more types selected from the group consisting of vinylpyrrolidone.
  • a polymer compound that can adjust the hydrogen gas permeability lower is particularly preferable. That is, it is preferably one or more selected from the group consisting of butenediol / vinyl alcohol copolymer resin, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose and polyvinyl alcohol. Among these, it is more preferable to use one or more selected from the group consisting of a butenediol / vinyl alcohol copolymer resin, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, and polyvinyl alcohol.
  • Examples of the butenediol / vinyl alcohol copolymer resin include Nichigo G-Polymer (trade name) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., and examples of hydroxyethyl cellulose include those manufactured by Daicel Finechem Co., Ltd. HEC-SE400 (product name), HEC-SE500 (product name), HEC-SE600 (product name), HEC-SE850 (product name), HEC-SE900 (product name), HEC-EE820 (product name), etc.
  • Examples of the hydroxypropyl methylcellulose include Metroze 60SH (trade name) series, Metroze 65SH (trade name) series, and Metroze 90SH (trade name) series manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • GOHSENOL EG-05 (trade name), GOHSENOL EG-40 (trade name), GOHSENOL EG-03P (trade name), GOHSENOL EG-05P (trade name) manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.
  • Examples include GOHSENOL EG-18P (trade name), GOHSENOL EG-22P (trade name), GOHSENOL EG-30P (trade name), GOHSENOL EG-40P (trade name), GOHSENOL EG-48P (trade name), and the like. .
  • the surfactant is not particularly limited as long as the effect of the present invention can be obtained.
  • polyglycerol fatty acid ester diglycerol monolaurate, diglycerol monostearate, diglycerol monooleate, deca Glycerol monolaurate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monooleate, etc.
  • glycerin fatty acid ester glycerin fatty acid ester
  • sorbitan fatty acid ester sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate , Sorbitan trioleate, etc.
  • sucrose fatty acid esters sucrose laurate, sucrose myristic ester, sucrose palmitate, sucrose stearate, sucrose olei Acid ester, sucrose behenic acid ester, sucrose erucic acid ester, etc.
  • the origin of the saponin is not particularly limited, but it is one or two selected from the group consisting of mukuroji, sapin strawberry trihorias, saikachi, ammarok, acacia concina, bellflower, janohige, hirohasenega and kiraya. It is preferable to originate from the above plants.
  • the extract of the state containing saponin is used for one or more plants selected from the group consisting of mugwort, sapin ⁇ strihoriatus, saikachi, ammarok, acacia concina, bellflower, janohige, hirohasenega and kiraya Etc. may be used.
  • the hydrogen generating agent 5 is not particularly limited as long as it is an agent that generates hydrogen, but it is preferable to generate hydrogen by reacting with water, and in particular, a metal that generates hydrogen by reacting with water. Etc. are preferred.
  • metals include sodium and potassium, but are selected from the group consisting of magnesium, calcium, aluminum, borohydride compounds, obsidian, tourmaline, antibacterial sand and weathered coral in consideration of safety during use. It is preferable that it is 1 type or 2 types or more.
  • the blending amount of the hydrogen generating agent 5 and the foaming agent 6 is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, but the mass ratio of the hydrogen generating agent 5 and the foaming agent 6 is 0.1: 10 to 10: 0.1 is preferable, and 0.5: 2 to 2: 0.5 is more preferable. By setting the mass ratio in such a range, hydrogen can be included more stably.
  • the dosage form of the hydrogen generating agent 5 and the foaming agent 6 is not limited as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • the hydrogen generating agent 5 and the foaming agent are both solid agents or the hydrogen generating agent 5.
  • Is a solid agent and the foaming agent 6 is preferably a liquid agent.
  • the foaming agent 6 as a liquid agent, the component of the foaming agent 6 is given along the water interface of the hydrogen gas bubble 1 immediately after the hydrogen generation by the hydrogen generating agent by accelerating diffusion into the water 12.
  • the time until the components of the foaming agent 6 are released into the water 12 can be adjusted. preferable. That is, it is possible to adjust the time from disposing the foaming agent 6 in the water 12 until rupturing and diffusing into the water 12. Further, a plurality of water-soluble cells 7 are prepared by changing the film thickness, and the time until the film breaks is made different, so that the hydrogen gas bubbles 1 are generated from the hydrogen generating agent 5 in the same time zone. It is preferable to form the foaming agent concentration area 6a. As a result, the foaming agent concentration region 6a can be formed over a long period of time and can be used over a longer period of time.
  • the use is not particularly limited as long as the effect of hydrogen can be obtained, but it is intended for foods such as beverages, cosmetics such as bathing agents, quasi-drugs, and pharmaceuticals.
  • it is preferably a beverage or a bath agent.
  • ingredients and the like may be added as appropriate within the range in which the effects of the present invention are not impaired in accordance with the addition target such as foods such as beverages, cosmetics, quasi drugs, and pharmaceuticals.
  • the addition target such as foods such as beverages, cosmetics, quasi drugs, and pharmaceuticals.
  • arbitrary components other than the above can be blended, and components usually blended in cosmetics, such as oily ingredients, moisturizers, antioxidants, preservatives, perfumes, various vitamins Agents, chelating agents, colorants, ultraviolet absorbers, medicinal ingredients, inorganic salts and the like can be blended.
  • Example 4 was good in both foaming and foam persistence.

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Abstract

水素を内包して長時間安定的に保持できる水素気泡体の形成方法及び水素気泡体形成具の提供。　界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを内包させた水素気泡体の形成方法は、水素発生剤と、高分子化合物を界面活性剤とともに含む発泡剤と、を水中に投入し、水素発生剤で発生させた水素ガス泡の水界面に沿って発泡剤の成分を与えることを特徴とする。また、水素気泡体形成具は、水素発生剤を収容したメッシュ体と、高分子化合物を界面活性剤とともに含む発泡剤を収容した水溶性セルと、を含み、水中に投入し水素発生剤で発生させた水素ガス泡の水界面に沿って発泡剤の成分を与えることを特徴とする。

Description

水素気泡体形成方法及び水素気泡体形成具
　本発明は、界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを内包させた水素気泡体の形成方法及びこのための水素気泡体形成具に関し、特に、水素の発生と同時又は直後に水素を内包して長時間安定的に保持できる水素気泡体の形成方法及びこのための水素気泡体形成具に関する。
　近年、水やお茶といった飲料に水素（水素ガス）を充填した清涼飲料水などが販売されている。これは、液体に充填させた水素を摂取することにより、人間の体内に存在する活性酸素を還元させることを目的としている。
　活性酸素は、クエン酸サイクルでＡＴＰ（アデノシン三リン酸）を作り出す時に重要な役割を果たすなど、生命維持に必須であるとともに、体内へ侵入してきた異物を排除する役割も担っていることが判ってきている。また、生体内の反応などで用いられなかった活性酸素は、通常、細胞内に存在する酵素によって分解される。しかしながら、すべての活性酸素が酵素によって分解されるわけではなく、余剰の活性酸素が分解されずに存在することになる。その結果、余剰の活性酸素は細胞を損傷させ、癌や生活習慣病等の疾病、及び老化などを招来する原因となり得て、余剰の活性酸素を排除することが健康維持のために求められている。
　そこで、近年、かかる余剰の活性酸素を排除する物質として水素が用いられている。水素は、その分子量がきわめて小さいために身体内に吸収されやすく、さらに水素が活性酸素と反応すると水に変化するので、安全性が高いなどの理由を有するからである。また、水素は、数多い活性酸素の中でも特にヒドロキシラジカルのみを選んで還元し、身体に有用な活性酸素に影響を与えないからである。
　上記のとおり、水素の摂取は、病気予防や健康増進といった有用な効果を奏すると考えられている。そのため、水素を発生させて飲料や入浴剤等に活用する技術が開発されている。例えば、特許文献１には、飲料水とマグネシウム粒を反応させて水素ガスを発生させ、水素を豊富に含む飲料水の生成方法が開示されている。　
また、特許文献２には、区画された部屋を有する金属素材で形成された多数の透孔を有する容器本体と、この容器本体に嵌合される金属素材で形成された蓋体と、マグネシウム、黒曜石、トルマリン、抗菌砂、風化サンゴ等の粒状素材の少なくとも一種又は数種を混合した粒子を不織布の袋に充填し容器本体の部屋に収められる水素水発生体とで構成した風呂用の水素水発生装置が開示されている。
　また、溶存水素の劣化防止技術として、例えば、特許文献３には、液体を収容可能な容器と、容器の内部に配置されて下方から上昇してくる気体の上昇を規制する部材と、容器の内部又は近傍に配置された反応槽と、反応槽の内部に配置された水素発生手段と、反応槽の内部上方及び容器の内部下方を連通する連通管と、を備える、水素水製造装置が、開示されている。
特開２００４－４１９４９号公報 特開２００４－３３００１１号公報 特開２０１３－１２８８８２号公報
　しかしながら、上記特許文献１及び２記載の技術は、水にマグネシウム等を反応させることで水素を発生させて水に比較的容易に溶解させられる反面、すぐに水素を脱離させてしまい、高濃度の水素を保持することは難しいものであった。また、特許文献３記載の技術は、大掛かりな部品や装置を必要とするため、日常生活で気軽に使用できるものではなかった。
　そこで、本発明は、以上のような状況に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、水素を内包して長時間安定的に保持できる水素気泡体の形成方法及び水素気泡内体形成具を提供することにある。
　本発明者らは、上記した課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、水素を発生直後に特定の高分子化合物で内包することによって、水素を安定的に保持できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明による水素気泡体形成方法は、界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを内包させた水素気泡体の形成方法であって、水素発生剤と、高分子化合物を界面活性剤とともに含む発泡剤と、を水中に投入し、前記水素発生剤で発生させた水素ガス泡の水界面に沿って前記発泡剤の成分を与えることを特徴とする。
　かかる発明によれば、高分子化合物を含む界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを発生直後に内包させることで水素を長時間安定的に保持できる。
　上記した発明において、前記高分子化合物は前記膜の水素透過係数を低下させて前記水素気泡体内の水素分圧を維持させることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、分子量の小さい水素ガスであっても界面活性剤水溶液の膜の透過を抑制されて、内部の水素分圧を維持することのできる水素気泡体を形成させてこれを長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記高分子化合物の水素透過係数が１２０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下であることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素ガスの透過を確実に抑制して水素気泡体を長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記高分子化合物が、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１種または２種以上であることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素ガスの透過を確実に抑制して水素気泡体をより長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記発泡剤は水溶性セル内に収容されて水中に配置され、水中に前記発泡剤の成分の濃縮部を形成させるとともにこれに前記水素ガス泡を与えることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素気泡体の膜に高分子化合物を確実に与えて水素気泡体をより長時間安定的に保持できるのである。
　更に、本発明の水素気泡体形成具は、界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを内包させた水素気泡体を形成させる水素気泡体形成具であって、水素発生剤を収容したメッシュ体と、高分子化合物を界面活性剤とともに含む発泡剤を収容した水溶性セルと、を含み、水中に投入し、前記水素発生剤で発生させた水素ガス泡の水界面に沿って前記発泡剤の成分を与えることを特徴とする。
　かかる発明によれば、高分子化合物を含む界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを発生直後に内包させることで水素を長時間安定的に保持できる。
　前記高分子化合物は前記水素ガス泡内の水素分圧を維持する水素透過性調整高分子化合物であることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、分子量の小さい水素ガスであっても界面活性剤水溶液の膜の透過を抑制されて、内部の水素分圧を維持することのできる水素気泡体を形成させてこれを長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記水素透過性調整高分子化合物の水素透過係数が１２０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下であることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素ガスの透過を確実に抑制して形成させる水素気泡体を長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記水素透過性調整高分子化合物が、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１種または２種以上であることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素ガスの透過を確実に抑制して形成させる水素気泡体をより長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記水溶性セルは水中で破膜するまでの時間の異なる複数の膜厚を有することを特徴としてもよい。かかる発明によれば、発泡剤の成分の濃縮部を形成させ続けて水素ガスの透過を確実に抑制して形成させる水素気泡体をより長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記水溶性セルの下部に前記メッシュ体を配置することを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素を発生直後に界面活性剤水溶液の膜内に確実に内包させて形成させる水素気泡体を長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記水溶性セル及び前記メッシュ体は、複数の貫通孔を有するカバー部材の下部に配置されていることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、形成させる水素気泡体の径を一定化し、形成させる水素気泡体を長時間安定的に保持できるのである。
　上記した発明において、前記界面活性剤は、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、サポニン、レシチン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールからなる群から選択される１種または２種以上であることを特徴としてもよい。また、上記した発明において、前記サポニンは、ムクロジ、サピンヅストリホリアツス、サイカチ、アンマロク、アカシアコンシナ、桔梗、ジャノヒゲ、ヒロハセネガ及びキラヤからなる群から選択される１種または２種以上であるであることを特徴としてもよい。かかる発明によれば、水素ガスの透過を確実に抑制して水素気泡体をより長時間安定的に保持できるのである。
本発明による水素気泡体形成方法を示す図である。 本発明による水素気泡体形成方法における水素ガス泡を示す図である。 本発明による水素気泡体形成方法に用いられる発泡剤を示す図である。
　以下、本発明の１つの例としての水素気泡体形成方法及び水素気泡体形成具について図１乃至３を用いて詳細に説明する。
　図１に示すように、水槽１０に水１２が貯留されている。ここで、水槽１０は、例えば浴槽とし得て、他の目的においては適時、容器として変更し得る。水１２内には、水素気泡体形成具が配置される。水素気泡体形成具は、複数の貫通孔を有するカバー部材２１を上面に備える水素気泡体形成容器２０とその内部に配置される水素発生剤５及び発泡剤６からなる。
　水素発生剤５は、発生する水素ガスが充満しないようにメッシュ体としての不織布袋５ａ内に収容されている。このように、水素発生剤５を不織布袋５ａなどのメッシュ体内に収容させることで発生した水素ガス泡１をより細かくできる。また、発泡剤６は、後述する高分子化合物と、界面活性剤からなる群から選択される１種または２種以上の成分を含み、不織布袋５ａの上部に配置されている。かかる高分子化合物においては、水素透過係数が１２０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下であることが好ましい。発泡剤６は、適宜、香料や色素などを含み得る。なお、発泡剤６は必ずしも不織布袋５ａの上部に収容されている必要はなく、例えば不織布袋５ａの内部に水素発生剤５とともに収容させることもできる。
　水素気泡体形成具を水１２内に沈降させて水槽１０内に配置すると、水素発生剤５から水素ガス泡１が発生し、発泡剤６によって、水素気泡体形成容器２０内に発泡剤濃縮域６ａが形成される。発泡剤濃縮域６ａは、不織布袋５ａの上部に形成され、水中を上昇してくる水素ガス泡１をその内部に通過させる。
　図２を併せて参照すると、水中に発生した水素ガス泡１を発泡剤濃縮域６ａに通過させることで、水素ガス泡１の水界面に沿って発泡剤６の成分を与えて、水素気泡２を形成させる。つまり、水素ガス泡１の発生と同時又は直後に水素気泡２を形成させる。水素気泡２は、水中を上昇しつつカバー部材２１の貫通孔を通過し、かかる貫通孔によりその径を一定化されてさらに上昇する。水面に到達した水素気泡２は、水素ガスを発泡剤６の成分を含む水溶液からなる膜内に内包させたシャボン玉様の水素気泡体２ａとなる。
　ここで、発泡剤６の成分のうちの高分子化合物によって水素気泡体２ａの膜の水素ガスの透過を抑制し得て長時間水素ガスを気泡中に保持することで水素気泡体２ａ内の水素分圧を維持できる。つまり、高分子化合物は水素気泡体２ａの膜の水素ガス透過性を調整し得る。特に、高分子化合物は、水素気泡体２ａの膜の水素ガス透過性をより低く調整できることが好ましい。また、発泡剤６の成分のうちの界面活性剤により表面張力を低下させることで水素気泡体２ａの膜を長時間安定的に保持しつつ、維持された水素分圧によって水素気泡体２ａの形状を維持できる。これにより、水素気泡体２ａを長時間安定的に水面上に保持できるだけでなく、水素ガスの脱離を防止して水１２内により多くの水素を溶解させ得る。
　なお、「内包」とは、水素ガスを界面活性剤及び高分子化合物からなる発泡剤６の成分を含む水溶液の膜で被って中に閉じこめた状態を言う。
　以上のようにすることで、大掛かりな部材や装置を必要とせず、水素発生剤５と、発泡剤６をいっしょに水に添加し配合することができて、発生直後の水素ガス泡１の水界面に沿って発泡剤６の成分を与えることができる。
　さらに、発泡剤６の成分を含む水溶液で水素ガス泡１を内包することにより、水素ガスを安定に内包した水素気泡２を形成し、さらに水面上で水素気泡体２ａとなってこれを長時間安定的に保持できる。これにより、水への水素の見かけの溶解量、すなわち水素ガスによる気泡を含めた水に含有される水素ガスの量を増大させ、飲料等の食品や入浴剤等の化粧料等として、容易に水素を摂取できる。また、香料や色素を含ませることで、水素ガスの効果に併せ、他の精神的及び視覚的効果を与えることも出来て好ましい。
　ここで、上記した水素ガス透過性を調整する高分子化合物の水素透過係数は、本発明の効果が得られるものであれば特に限定されないが、好ましくは、６０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下であり、より好ましくは３０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下である。なお、水素透過係数は、ＪＩＳ－Ｋ７１２６－Ａ法に準拠した差圧法により、ドライフィルムを使用して４０～４２℃で測定できる。
　かかる高分子化合物としては本発明の効果が得られるものであれば特に限定されないが、例えば、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、アクリレーツコポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸（昆布類粘質物）、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸カルシウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カラギーナン（カラゲニン、カラゲナン）、キサンタンガム（ザンサンガム）、熱処理キサンタンガム、クインスシードガム、ローカストビーンガム（カロブビーンガム、イナゴマメガム）、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸グリセリンエステル、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストラン、カードラン、脱アシル型ジェランガム、ネイティブ型ジェランガム、マクロホモプシスガム、納豆菌ガム（納豆菌粘質物）、スクレロガム（スクレログルカン）、ラムザンガム、ウェランガム（ウェラン多糖類）、レバン、アグロバクテリウムスクシノグリカン、アゾトバクタービネランジーガム（アゾトバクタービネランジー多糖類）、アウレオバシジウム培養液、酵母細胞壁（酵母細胞膜）、β－グルカン（β１，３－グルカン、β１，３／１，６グルカン）、グァーガム（グァーフラワー、グァルガム）、グァーガム酵素分解物（グァーフラワー酵素分解物、グァルガム酵素分解物）、熱処理ローカストビーンガム、タラガム、タマリンドシードガム（タマリンドガム、タマリンド種子多糖類）、セスバニアガム、カシアガム（カッシャガム）、アマシードガム、ダンマル樹脂、サバクヨモギシードガム（アルテミシアシードガム、サバクヨモギ種子多糖類）、トリアカンソスガム、サイリウムシードガム（サイリウムハスク）、アラビアガム（アカシアガム）、アラビノガラクタン、ガティガム（インディアンガム）、トラガントガム、カラヤガム、アーモンドガム（セドウガム）、エレミ樹脂、モモ樹脂、ファーセレラン、加工ユーケマ藻類、寒天、易溶化寒天、寒天部分分解物、アガロース、褐藻抽出物（褐藻粘質物）、フコイダン、フクロノリ抽出物（フクロノリ多糖類、フクロフノリ多糖類、フクロフノリ抽出物）、ＬＭペクチン、ＨＭペクチン、シュガービートペクチン、熱処理シュガービートペクチン、ポリガラクツロン酸、アロエベラ抽出物、オクラ抽出物、キダチアロエ抽出物、トロロアオイ、ダイズ多糖類（ダイズヘミセルロース）、キチン、キトサン、オリゴグルコサミン（キトサンオリゴ糖）、グルコサミン、コンニャク粉、グルコマンナン（コンニャクイモ抽出物）、セルロース、海藻セルロース、サツマイモセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（繊維素グリコール酸ナトリウム）、カルボキシメチルセルロースカルシウム（繊維素グリコール酸カルシウム）、発酵セルロース（醸造セルロース、ナタデココ）、微小繊維状セルロース、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム、ヒドロキシプロピルデンプン、ヒドロキシプロピルリン酸架橋デンプン、アセチル化アジピン酸架橋デンプン、アセチル化リン酸化架橋デンプン、アセチル化酸化デンプン、酸化デンプン、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン、リン酸化デンプン、リン酸架橋デンプンカルボキシメチルデンプン、カチオンデンプン、酢酸デンプン、オクテニルコハク酸デンプン、オクテニルコハク酸デンプンナトリウム、リン酸デンプン、リン酸ジデンプン、グリセロールジデンプン、グラフト化デンプン、ブリティッシュガム、可溶性デンプン、未変性アルファ化デンプン、変性アルファ化デンプン、滅菌乾燥デンプン、粒状デンプン、吸油性デンプン、デキストリン、白色デキストリン、黄色デキストリン、ブリティッシュガム、マルトデキストリン、クラスターデキストリン、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、γ－シクロデキストリン、グリコーゲン、ポリアクリル酸ナトリウム、ムチン、ヒアルロン酸、ポリグルタミン酸等を挙げることができるが、アクリレーツコポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソーダ、カラギーナン、キサンタンガム、クインスシードガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸グリセリンエステル及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される１種または２種以上であることが好ましい。
　中でも特に、水素ガス透過性をより低く調整し得る高分子化合物が好ましい。すなわち、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１種または２種以上であることが好ましい。中でもさらに、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１種または２種以上であることがより好ましい。
　また、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂としては、例えば、日本合成化学工業株式会社製のＮｉｃｈｉｇｏ　Ｇ－Ｐｏｌｙｍｅｒ（商品名）を挙げることができ、ヒドロキシエチルセルロースとしては、例えば、ダイセルファインケム株式会社製のＨＥＣ－ＳＥ４００（商品名）、ＨＥＣ－ＳＥ５００（商品名）、ＨＥＣ－ＳＥ６００（商品名）、ＨＥＣ－ＳＥ８５０（商品名）、ＨＥＣ－ＳＥ９００（商品名）、ＨＥＣ－ＥＥ８２０（商品名）等を挙げることができ、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとしては、例えば、信越化学工業株式会社製のメトローズ６０ＳＨ（商品名）シリーズ、メトローズ６５ＳＨ（商品名）シリーズ、メトローズ９０ＳＨ（商品名）シリーズ等を挙げることができ、ポリビニルアルコールとしては、例えば、日本合成化学工業株式会社製のゴーセノールＥＧ－０５（商品名）、ゴーセノールＥＧ－４０（商品名）、ゴーセノールＥＧ－０３Ｐ（商品名）、ゴーセノールＥＧ－０５Ｐ（商品名）、ゴーセノールＥＧ－１８Ｐ（商品名）、ゴーセノールＥＧ－２２Ｐ（商品名）、ゴーセノールＥＧ－３０Ｐ（商品名）、ゴーセノールＥＧ－４０Ｐ（商品名）、ゴーセノールＥＧ－４８Ｐ（商品名）等を挙げることができる。
　また、上記した界面活性剤としては本発明の効果が得られるものであれば特に限定されないが、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステル（ジグリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンモノオレート、デカグリセリンモノラウレート、デカグリセリンモノステアレート、デカグリセリンモノオレート等）、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等）、ショ糖脂肪酸エステル（ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖ベヘニン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（プロピレングリコールモノステアレート等）、サポニン、レシチン（レシチン、酵素分解レシチン（フォスファチジン酸）、リゾレシチン、ダイズレシチン（ダイズリン脂質）、卵黄レシチン等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０、Ｔｗｅｅｎ２０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（ポリソルベート８０、Ｔｗｅｅｎ８０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（ポリソルベート６０、Ｔｗｅｅｎ６０）、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート（ポリソルベート６５、Ｔｗｅｅｎ６５）等）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、有機酸モノグリセライド（酢酸モノグリセライド、クエン酸モノグリセライド、ジアセチル酒石酸モノグリセライド、コハク酸モノグリセライド、乳酸モノグリセリド）、モノ・ジグリセリド）、ポリグリセリン縮合（ポリ）リシノール酸エステル、ステアロイル乳酸ナトリウム及びステアロイル乳酸カルシウム等を挙げることができるが、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、サポニン、レシチン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールからなる群から選択される１種または２種以上であることが好ましい。
　なお、上記したサポニンとしてはその由来は特に限定されないが、ムクロジ、サピンヅストリホリアツス、サイカチ、アンマロク、アカシアコンシナ、桔梗、ジャノヒゲ、ヒロハセネガ及びキラヤからなる群から選択される１種または２種以上の植物を起源とすることが好ましい。また、ムクロジ、サピンヅストリホリアツス、サイカチ、アンマロク、アカシアコンシナ、桔梗、ジャノヒゲ、ヒロハセネガ及びキラヤからなる群から選択される１種または２種以上の植物について、サポニンを含有する状態の抽出液等で使用してもよい。
　また、上記した水素発生剤５としては、水素を発生する薬剤等であれば特に限定されないが、水と反応して水素を発生することが好ましく、特に、水と反応させて水素を発生する金属等が好ましい。かかる金属等としては、ナトリウムやカリウム等もあるが、使用時の安全性を考慮すると、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム、水素化ホウ素化合物、黒曜石、トルマリン、抗菌砂及び風化サンゴからなる群から選択される１種または２種以上であることが好ましい。
　また、水素発生剤５と発泡剤６の配合量としては、本発明の効果を得られれば特に限定されないが、水素発生剤５と発泡剤６の質量比が、０．１：１０～１０：０．１であることが好ましく、０．５：２～２：０．５であることがより好ましい。質量比をかかる範囲とすることで、より安定に水素を内包することができる。
　さらに、水素発生剤５と、発泡剤６の剤型としては、本発明の効果が得られれば限定されないが、常温で、水素発生剤５と、発泡剤がともに固形剤、または水素発生剤５が固形剤で発泡剤６が液剤であることが好ましい。両成分を固形剤とすることで、水素発生剤５と、発泡剤６を、水等に容易にいっしょに添加でき、水素発生剤５による水素の発生と同時にその水素ガス泡１の水界面に沿って発泡剤６の成分を与えて、本発明の効果を確実に得ることができる。また、発泡剤６を液剤とすることで、水１２内への拡散を早めて水素発生剤による水素の発生の直後にその水素ガス泡１の水界面に沿って発泡剤６の成分を与えて、本発明の効果を確実に得ることができる。
　特に、図３に示すように、発泡剤６をゼラチンなどのタンパク質由来の水溶性セル７内に収容しておくと、発泡剤６の成分を水１２内に放出させるまでの時間を調整できて好ましい。すなわち、水１２内に発泡剤６を配置してから破膜して水１２内に拡散するまでの時間を調整できる。さらに、水溶性セル７の膜厚を変えて複数用意し、破膜するまでの時間を異ならせるようにし、これによって水素発生剤５から水素ガス泡１の発生する時間に合わせて同じ時間帯に発泡剤濃縮域６ａを形成させるようにすることが好ましい。これによって長時間に亘り発泡剤濃縮域６ａを形成できて、より長時間に亘る使用が出来る。
　また、本発明において、用途としては、水素の効能効果が得られるものであれば特に限定されないが、飲料等の食品、入浴剤等の化粧料、医薬部外品、医薬品等を対象とすることができ、特に、飲料や入浴剤であることが好ましい。
　さらに、本発明において、飲料等の食品、化粧料、医薬部外品、医薬品等の添加対象物にあわせて、本発明の効果が損なわれない範囲で、適宜他の成分等を添加することもできる。例えば、化粧品に添加する場合は、上記以外の任意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合される成分、例えば、油性成分、保湿剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、キレート剤、着色剤、紫外線吸収剤、薬効成分、無機塩類等を配合することができる。
　以下、本発明について、実施例を用いてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下、処方中の数値は質量％を示す。
　下記表１記載の処方に従って、実施例１～３および比較例１の入浴剤を使用して水素気泡体形成を行った。下記＜泡立ちの評価＞、＜泡の持続性の評価＞に従って評価した結果を、表中に併記する。なお、表中「＊１」は、日本合成化学工業株式会社製のＮｉｃｈｉｇｏ　Ｇ－Ｐｏｌｙｍｅｒ（商品名）であり、４１℃での水素透過係数は、６．９×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜泡立ちの評価＞
　水素発生剤と発泡剤を水中に投入し、水素発生剤で発生させた直後の気泡の有無について評価した。目視で、気泡が多い場合を優良、気泡が発生した場合を良好、気泡が発生しない場合を不良とした。
＜泡の持続性の評価＞
　水素発生剤と発泡剤を水中に投入し、水素発生剤で発生させた後の気泡の維持時間を測定した。目視で、気泡が６時間以上維持できる場合を優良、３時間以上維持できる場合を良好、維持時間が３時間未満の場合を不良とした。
　表１の結果から、実施例１～３は、泡立ち、泡の持続性ともに良好であった。一方、比較例１は、泡立ちは良好であったが、泡の持続性は不良であり、気泡を３時間以上維持できなかった。
　下記表２記載の処方に従って、実施例４の入浴剤を使用して水素気泡体形成を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例４は、泡立ち、泡の持続性ともに良好であった。
　以上、本発明による実施例及びこれに基づく変形例を説明したが、本発明は必ずしもこれに限定されるものではなく、当業者であれば、本発明の主旨又は添付した特許請求の範囲を逸脱することなく、様々な代替実施例及び改変例を見出すことができるであろう。
　１　　　水素ガス泡
　２　　　水素気泡
　２ａ　　水素気泡体
　５　　　水素発生剤
　５ａ　　不織布袋
　６　　　発泡剤
　６ａ　　発泡剤濃縮域
　７　　　水溶性セル
　１０　　水槽
　１２　　水
　２０　　水素気泡体形成容器
　２１　　カバー部材

 

Claims (14)

  1. 　界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを内包させた水素気泡体の形成方法であって、
    　水素発生剤と、高分子化合物を界面活性剤とともに含む発泡剤と、を水中に投入し、前記水素発生剤で発生させた水素ガス泡の水界面に沿って前記発泡剤の成分を与えることを特徴とする水素気泡体形成方法。
  2. 　前記高分子化合物は前記膜の水素透過係数を低下させて前記水素気泡体内の水素分圧を維持させることを特徴とする請求項１記載の水素気泡体形成方法。
  3. 　前記高分子化合物の水素透過係数が１２０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下であることを特徴とする請求項２記載の水素気泡体形成方法。
  4. 　前記高分子化合物が、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１種または２種以上であることを特徴とする請求項３記載の水素気泡体形成方法。
  5. 　前記発泡剤は水溶性セル内に収容されて水中に配置され、水中に前記発泡剤の成分の濃縮部を形成させるとともにこれに前記水素ガス泡を与えることを特徴とする請求項１乃至４に記載の水素気泡体形成方法。
  6. 　界面活性剤水溶液の膜内に水素ガスを内包させた水素気泡体を形成させる水素気泡体形成具であって、水素発生剤を収容したメッシュ体と、高分子化合物を界面活性剤とともに含む発泡剤を収容した水溶性セルと、を含み、水中に投入し、前記水素発生剤で発生させた水素ガス泡の水界面に沿って前記発泡剤の成分を与え前記水素気泡体内の水素分圧を維持させることを特徴とする水素気泡体形成具。
  7. 　前記高分子化合物は前記水素ガス泡内の水素分圧を維持する水素透過性調整高分子化合物であることを特徴とする請求項６記載の水素気泡体形成具。
  8. 　前記水素透過性調整高分子化合物の水素透過係数が１２０×１０－１７（ｃｍ３・ｃｍ／（ｃｍ２・ｓ・Ｐａ））以下であることを特徴とする請求項７記載の水素気泡体形成具。
  9. 　前記水素透過性調整高分子化合物が、ブテンジオール・ビニルアルコール共重合樹脂、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１種または２種以上であることを特徴とする請求項８記載の水素気泡体形成具。
  10. 　前記水溶性セルは水中で破膜するまでの時間の異なる複数の膜厚を有することを特徴とする請求項８又は９に記載の水素気泡体形成具。
  11. 　前記水溶性セルの下部に前記メッシュ体を配置することを特徴とする請求項８又は９に記載の水素気泡体形成具。
  12. 　前記水溶性セル及び前記メッシュ体は、複数の貫通孔を有するカバー部材の下部に配置されていることを特徴とする請求項１１記載の水素気泡体形成具。
  13. 　前記界面活性剤は、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、サポニン、レシチン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールからなる群から選択される１種または２種以上であることを特徴とする請求項８または９に記載の水素気泡体形成具。
  14. 　前記サポニンは、ムクロジ、サピンヅストリホリアツス、サイカチ、アンマロク、アカシアコンシナ、桔梗、ジャノヒゲ、ヒロハセネガ及びキラヤからなる群から選択される１種または２種以上であるであることを特徴とする請求項１３記載の水素気泡体形成具。
     

     
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