WO2017170576A1 - カルボキシル基含有重合体組成物 - Google Patents

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carboxyl group
polymer composition
fatty acid
polyhydric alcohol
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PCT/JP2017/012699
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慧 西口
亮輔 村上
慎郷 井澤
美有 池田
梨絵 中島
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住友精化株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof

Definitions

  • the present invention relates to a composition of a carboxyl group-containing polymer.
  • carboxyl group-containing polymers have been used as gelling bases for cosmetic thickeners, moisturizers for poultices, emulsifiers, suspension stabilizers, batteries, and the like.
  • the carboxyl group-containing polymer is added to water or the like to prepare a uniform dispersion, and then neutralized with an alkali and used.
  • the carboxyl group-containing polymer is a fine powder, when dispersed in water or the like, a lump (mamako (seed powder)) tends to occur.
  • Mamako is formed, a gel-like layer is formed on the surface of Mamako, so that the speed at which water penetrates into Mamako is slow, and it is difficult to obtain a uniform dispersion.
  • a carboxyl group-containing polymer is prepared by polymerizing ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid or the like, a polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct and a polyhydric alcohol fatty acid ester
  • a carboxyl group-containing polymer composition excellent in dispersibility in water can be obtained by adding a specific amount of at least one compound and polymerizing the compound (see Patent Document 1).
  • the carboxyl group-containing polymer composition disclosed in Patent Document 1 is excellent in dispersibility in water immediately after production and the transparency of the neutralized viscous liquid, it is stored at room temperature for about one month, for example. Then, there exists a problem that the dispersibility to water etc. deteriorates. That is, the carboxyl group-containing polymer composition disclosed in Patent Document 1 has room for improvement in terms of storage stability (dispersibility stability).
  • storage stability means “excellent dispersibility is maintained for a long period of time”.
  • the main object of the present invention is to provide a carboxyl group-containing polymer composition excellent in all of the dispersibility in water immediately after production, storage stability, and transparency of the neutralized viscous liquid.
  • Storage stability is improved by using a carboxyl group-containing polymer composition containing the polymer (A) and the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) having an HLB value of 5 to 8.
  • the said carboxyl group containing polymer composition discovered that the dispersibility at the time of making it disperse
  • the present invention is an invention that has been completed based on such findings and further earnest studies.
  • the present invention provides an invention having the following configuration.
  • Item 1 Carboxyl group-containing polymer which is a copolymer of a monomer comprising ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups in the molecule (A) and A polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) having an HLB value of 5 to 8,
  • a carboxyl group-containing polymer composition comprising: Item 2.
  • the content of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is 0.5 to 9 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1).
  • Item 3. Item 3. The carboxyl according to item 1 or 2, wherein the polyhydric alcohol part of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is at least one selected from the group consisting of glycerin, trimethylolpropane, and castor oil derivatives. Group-containing polymer composition.
  • the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention contains a carboxyl group-containing polymer (A) and a polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B). Further, the carboxyl group-containing polymer (A) is a monomer containing an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and a compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups in the molecule. It is a copolymer.
  • the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is a compound having an HLB value of 5 to 8.
  • the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention will be described in detail.
  • a neutralizing agent such as an alkaline compound
  • the carboxyl group-containing polymer (A) is a copolymer of a monomer containing an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and a compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups. It is a polymer. That is, the carboxyl group-containing polymer (A) is a monomer comprising at least an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and a compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups. And obtained by copolymerizing monomers containing these.
  • the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) is not particularly limited, and examples thereof include olefins having 3 to 5 carbon atoms such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid and fumaric acid. Unsaturated carboxylic acid etc. are mentioned. Among these ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acids (a-1), acrylic acid, methacrylic acid, and the like are preferably used because they are inexpensive and easily available, and the neutralized viscous liquid has high transparency. . These ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acids may be used alone or in combination of two or more.
  • the compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups is not particularly limited, and examples thereof include, for example, acrylates having two or more substituted polyols; methacrylates having two or more substituted polyols; Allyl ethers having two or more substitutions; diallyl phthalate, triallyl phosphate, allyl methacrylate, tetraallyloxyethane, triallyl cyanurate, divinyl adipate, vinyl crotinate, 1,5-hexadiene, divinylbenzene, etc. .
  • polyol examples include ethylene glycol, propylene glycol, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, glycerin, polyglycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, saccharose, sorbitol and the like.
  • pentaerythritol tetraallyl ether, pentane ether is used from the viewpoint of easy viscosity adjustment of the neutralized viscous liquid using the obtained carboxyl group-containing polymer composition.
  • the proportion of the compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups is preferably 0.01 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1). Yes, more preferably 0.05 to 10 parts by mass, still more preferably 0.05 to 3 parts by mass.
  • the ratio of the compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups is 0.01 parts by mass or more, the viscosity of the neutralized viscous liquid using the resulting carboxyl group-containing polymer composition The adjustment effect is suitably expressed.
  • the amount of the compound having at least two ethylenically unsaturated groups is 10 parts by mass or less, the resulting carboxyl group-containing polymer composition can be suitably water-dispersible.
  • an ⁇ , ⁇ -unsaturated compound (from the viewpoint of adjusting the viscosity of the neutralized viscous liquid using the resulting carboxyl group-containing polymer composition ( a-3) and the like may be further included.
  • acrylic esters and methacrylic esters are preferably used, and stearyl methacrylate, eicosanyl methacrylate, behenyl methacrylate, and tetracosanyl methacrylate are particularly preferable. Used for.
  • These ⁇ , ⁇ -unsaturated compounds (a-3) may be used alone or in combination of two or more.
  • a trade name Blemmer VMA70 manufactured by NOF Corporation may be used as the acrylic acid esters and methacrylic acid esters.
  • the amount of ⁇ , ⁇ -unsaturated compound (a-3) used is preferably 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1).
  • the amount is preferably 1 to 10 parts by mass. If the amount of ⁇ , ⁇ -unsaturated compound (a-3) used is 0.1 parts by mass or more, the effect of adjusting the viscosity of the neutralized viscous liquid using the resulting carboxyl group-containing polymer composition is suitably obtained. It can be expressed.
  • the amount of ⁇ , ⁇ -unsaturated compound (a-3) used is 20 parts by mass or less, the viscosity of the neutralized viscous liquid using the resulting carboxyl group-containing polymer composition is too low. Can be suppressed.
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) compound having at least two ethylenically unsaturated groups (a-2)
  • the total proportion of the ⁇ , ⁇ -unsaturated compound (a-3) is not particularly limited, but is preferably 50% by mass or more, more preferably about 80% by mass to 100% by mass, and still more preferably 90% by mass.
  • the total ratio may be substantially 100% by mass.
  • the ratio of the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) in the monomer constituting the carboxyl group-containing polymer (A) is not particularly limited, but is preferably 95% by mass or more, more preferably Is about 96% to 99% by weight, more preferably about 97% to 98% by weight.
  • the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is a compound in which an alkylene oxide is added to a polyhydric alcohol fatty acid ester.
  • the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) functions as an emulsifier.
  • the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) has an HLB value of 5 to 8.
  • Suitable examples of the polyhydric alcohol moiety in the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) include glycerin, polyglycerin, trimethylpropanol, sorbit, sorbitan and the like. That is, as the polyhydric alcohol residue of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B), those derived from these polyhydric alcohols are preferable.
  • One type of polyhydric alcohol part may be sufficient, and two or more types may be sufficient as it.
  • fatty acid moiety in the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) include stearic acid, isostearic acid, and palmitic acid. That is, as the fatty acid residue of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B), those derived from these fatty acids are preferred.
  • the fatty acid moiety may be one type or two or more types.
  • examples of the polyhydric alcohol fatty acid ester in the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) include stearic acid ester, isostearic acid ester and palmitic acid ester, and hardened castor oil derivatives.
  • Preferable examples of the oxyalkylene chain in the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) include an oxyalkylene group represented by the following general formula (I).
  • R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and n represents an integer of 1 to 100
  • n is an integer of 2 or more
  • a plurality of R 1 may be the same It may be good or different.
  • the HLB value of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is not particularly limited as long as it is 5 to 8, but it is dispersible in water immediately after production, storage stability, and neutralized viscous liquid. From the viewpoint of preparing a carboxyl group-containing polymer composition excellent in all transparency, 6 to 7 are preferable.
  • the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is not particularly problematic as long as it is within the above-mentioned HLB value range, but in order to improve the storage stability and dispersibility, the hydroxyl value is 100. In the following, it is desirable to use 50 or less. Although the minimum of a hydroxyl value is not specifically limited, 0 is preferable, for example, is 1. In addition, the hydroxyl value described here refers to a numerical value measured by a measurement method defined in JIS K 0070-1992.
  • polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) examples include polyoxyethylene glyceryl triisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivative, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, trimethylol polyoxyethylene tristearate Etc.
  • polyoxyethylene glycerin fatty acid ester examples include polyoxyethylene glyceryl monostearate, polyoxyethylene glyceryl distearate, polyoxyethylene glyceryl tristearate, polyoxyethylene glyceryl isostearate, polyoxyethylene glyceryl diisostearate And polyoxyethylene glyceryl triisostearate.
  • Preferred specific examples of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) when the hardened castor oil derivative is a polyhydric alcohol fatty acid ester include polyoxyethylene hardened castor oil and polyoxyethylene hardened castor laurate. Oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil isostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil triisostearate, and the like.
  • the desired carboxyl group-containing polymer composition having water dispersibility can be obtained in a small amount, and the carboxyl group-containing polymer composition is dispersed in water.
  • the neutralized viscous liquid obtained by neutralization can be imparted with a thickening effect while maintaining the high transparency, so that polyoxyethylene hydrogenated castor oil, isostearic acid polyoxyethylene hydrogenated castor oil, Preference is given to polyoxyethylene hydrogenated castor oil isostearate and polyoxyethylene sorbitol tetraoleate.
  • the content of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is the carboxyl group-containing polymer (A) 100. Preferably it is 0.5 mass part or more with respect to a mass part, More preferably, 3 mass part or more is mentioned. Moreover, from a viewpoint of suppressing the excessive viscosity increase of the neutralization viscous liquid of the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention, preferably 9 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the carboxyl group-containing polymer (A). More preferably, 7 mass parts or less is mentioned. That is, the content of the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) is preferably about 0.5 to 9 parts by mass, more preferably 3 to 7 parts by mass.
  • the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention dispersibility in water and the like immediately after production and storage stability (for example, even if left at room temperature for about 1 month, still excellent dispersibility in water) And the transparency of the neutralized viscous liquid is excellent.
  • the method for producing the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention is not particularly limited.
  • the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention can be produced, for example, by any one of the following methods (1) to (4).
  • Method (1) When an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a1) and a compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups are copolymerized, a predetermined amount of a polyhydric alcohol fatty acid ester A method in which the alkylene oxide adduct (B) is allowed to coexist from the initial stage of polymerization.
  • Method (2) After mixing ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups, polyhydric alcohol is added to the resulting mixture. While continuously adding the saturated fatty acid ester alkylene oxide adduct (B), the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and the compound (a2) having at least two ethylenically unsaturated groups are polymerized. Method.
  • Method (3) Copolymerizing a monomer containing an ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and a compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups. Is completed, the method of adding a polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) to the obtained slurry.
  • Method (4) The mixture obtained by mixing the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and the polyhydric alcohol saturated fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) contains at least an ethylenically unsaturated group. A method in which two compounds (a-2) are copolymerized while being continuously added.
  • the method (1) will be specifically described.
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) previously weighed in a desired amount in a reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer, a nitrogen gas blowing tube, and a cooling tube.
  • a compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups a polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B), a radical polymerization initiator, and an inert solvent.
  • the polymerization reaction can be performed by heating to 20 to 120 ° C., preferably 30 to 90 ° C. in a warm bath or the like.
  • the polymerization reaction is usually completed in 2 to 10 hours.
  • the carboxyl group-containing polymer composition can be obtained as a white fine powder by heating under reduced pressure or normal pressure to distill off the inert solvent from the reaction solution.
  • the total amount of the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and the compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups in the total amount of the inert solvent charged increases the volumetric efficiency and produces From the viewpoint of improving the properties, it is desirable that the content is 1% by mass or more, preferably 5% by mass or more.
  • the precipitation of the polymer becomes remarkable and the viscosity of the slurry is avoided.
  • it is desired to be 30% by mass or less, preferably 25% by mass or less.
  • a preferable total charge is 1 to 30% by mass, and more preferably 5 to 25% by mass.
  • the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and the compound (a-2) having at least two ethylenically unsaturated groups are dissolved, but the resulting carboxyl group-containing polymer composition Is not particularly limited as long as it is a solvent that does not dissolve.
  • the inert solvent include aliphatic hydrocarbons having 2 to 8 carbon atoms which may be substituted with halogen such as ethylene dichloride, normal pentane, normal hexane, isohexane, normal heptane, normal octane, isooctane, etc .; cyclopentane C 5-7 alicyclic hydrocarbons such as methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, etc .; aromatic hydrocarbons optionally substituted with halogen such as benzene, toluene, xylene, chlorobenzene; ethyl acetate, isopropyl acetate, etc.
  • halogen such as ethylene dichloride, normal pentane, normal hexane, isohexane, normal heptane, normal octane, isooctane, etc .
  • acetic acid alkyl esters such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone.
  • ketone compounds such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone.
  • these inert solvents ethylene dichloride, normal hexane, cyclohexane, normal heptane and ethyl acetate are preferable from the viewpoint of stable quality and easy availability.
  • radical polymerization initiator is not particularly limited. Specific examples thereof include ⁇ , ⁇ ′-azoisobutyronitronyl, 2,2′-azobis-2,4-dimethylvaleronitrile, dimethyl-2,2′-azobisisobutyrate, benzoyl peroxide, lauroyl. Peroxide, cumene hydroperoxide, tertiary butyl hydroperoxide and the like can be mentioned.
  • a radical polymerization initiator may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the amount of the radical polymerization initiator varies depending on the type and reaction temperature and cannot be determined unconditionally. Usually, however, at least the ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid (a-1) and the ethylenically unsaturated group are present. From the viewpoint of increasing the polymerization reaction rate with respect to the total amount of the two compounds (a-2), it is desirable that the content is 0.1% by mass or more, preferably 0.3% by mass or more. In order to be able to easily remove the heat at the time, it is desirable that the content is 10% by mass or less, preferably 3% by mass or less.
  • the amount of the radical polymerization initiator is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.3 to 3% by mass.
  • the atmosphere during the reaction is preferably an inert gas atmosphere such as nitrogen gas or argon gas from the viewpoint of avoiding the influence of oxygen.
  • the carboxyl group-containing polymer composition of the present invention is obtained.
  • a neutralized viscous liquid can be obtained.
  • This neutralized viscous liquid is excellent in viscosity increase as compared with the case where a neutralized viscous liquid is prepared using a conventional crosslinked carboxyl group-containing polymer.
  • Dispersibility 100 g of ion-exchanged water is put into a 200 mL (milliliter) beaker, and the temperature of the ion-exchanged water is adjusted to 25 ° C.
  • 3.0 g of the carboxyl group-containing polymer composition was charged all at once without stirring, and the swelling state of the carboxyl group-containing polymer composition was visually observed, and the carboxyl group-containing polymer composition was observed. Measure the time (minutes) required to completely get wet without any dry parts. If the time required for swelling (referred to as “dispersion time”) is 30 minutes or less, it can be determined that the dispersibility is excellent.
  • the dispersion time was evaluated as “60 ⁇ ”.
  • Dispersibility stability (storage stability)
  • the carboxyl group-containing polymer composition was measured by the method (1) 30 days after the production with respect to the dispersion time (referred to as “dispersion time 1”) measured by the method (1) within 24 hours after the production.
  • the obtained neutralized viscous liquid for evaluation was measured for transmittance of light having a wavelength of 425 nm using a spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation, model number: UV-3150). If the transmittance is 90% or more, it can be determined that the transparency is high.
  • Example 1 In a 500 mL (milliliter) four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, a nitrogen blowing tube, and a cooling tube, 40 g of acrylic acid and (B) mer as alkyl (meth) acrylate having 18 to 24 carbon atoms in the alkyl group VMA70 (manufactured by NOF Corporation, 10-20 parts by mass of stearyl methacrylate, 10-20 parts by mass of eicosanyl methacrylate, 59-80 parts by mass of behenyl methacrylate, and tetracosanyl methacrylate content of 1% by mass or less 0.88 g of the mixture), 0.20 g of pentaerythritol tetraallyl ether as the compound (a-2) having two or more ethylenically unsaturated groups, and 0.22 g of 2,2′-azobis (methyl isobutyrate) as the radical polymerization initiator.
  • Example 2 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of polyoxyethylene triisostearate (30) hydrogenated castor oil was changed to 1.2 g.
  • Example 3 38 g of a carboxyl group-containing polymer composition as a white fine powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of polyoxyethylene triisostearate (30) hydrogenated castor oil was changed to 2.8 g.
  • Example 5 Example 1 except that the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) was changed to polyisoethylene stearate polyoxyethylene (15) hydrogenated castor oil (Emulex RWIS-315, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.). As a result, 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained.
  • Example 6 Example 1 except that the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) was changed to polyisoethylene stearate polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil (Emulex RWIS-340, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.). As a result, 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained.
  • Example 7 In the same manner as in Example 1 except that the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) was changed to polyoxyethylene (10) glyceryl triisostearate (manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd., Emalex GWIS-310), 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained.
  • polyoxyethylene (10) glyceryl triisostearate manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd., Emalex GWIS-310
  • Example 8 In the same manner as in Example 1 except that the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) was changed to polyoxyethylene (20) glyceryl triisostearate (manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd., Emalex GWIS-320), 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained.
  • Example 10 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the Bremer VMA70 was not added.
  • Example 2 Example 1 except that the polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct (B) was changed to polyisoethylene stearate polyoxyethylene (10) hydrogenated castor oil (Emulex RWIS-310, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.). As a result, 38 g of a white fine powder carboxyl group-containing polymer composition was obtained.

Abstract

製造直後の水等への分散性、保存安定性、及び中和粘稠液の透明性の全てに優れたカルボキシル基含有重合体組成物を提供する。　α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及び分子内にエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を含む単量体の共重合体である、カルボキシル基含有重合体（Ａ）と、　ＨＬＢ値が５～８である、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）と、 を含む、カルボキシル基含有重合体組成物。

Description

カルボキシル基含有重合体組成物
　本発明は、カルボキシル基含有重合体の組成物に関する。
　従来、化粧品用の増粘剤、パップ剤用の保湿剤、乳化剤、懸濁安定剤、電池等のゲル化基剤として、カルボキシル基含有重合体が用いられている。カルボキシル基含有重合体をこれらの用途に使用する場合、例えば、カルボキシル基含有重合体を水等に添加し、均一な分散液を調製し、次いで、アルカリで中和して使用する。しかしながら、一般に、カルボキシル基含有重合体は微粉末であるため、水等に分散させる際、塊状物（ママコ（継粉））が生じやすい。一度ママコが生成すると、ママコ表面にゲル状の層が形成されるため、ママコの内部に水が浸透する速度が遅くなり、均一な分散液を得ることが困難となる。
　ママコの生成を防止する観点から、例えば、α，β－不飽和カルボン酸等を重合してカルボキシル基含有重合体を作製する際、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物および多価アルコール脂肪酸エステルのうちの少なくとも１種の化合物を特定量添加して重合することにより、水への分散性に優れたカルボキシル基含有重合体組成物が得られることが知られている（特許文献１参照）。
特開２０００－３５５６１４号公報
　しかしながら、特許文献１に開示されたカルボキシル基含有重合体組成物は、製造直後の水等への分散性及び中和粘稠液の透明性には優れているものの、例えば１ヶ月程度常温で保管すると、水等への分散性が悪化するという問題がある。すなわち、特許文献１に開示されたカルボキシル基含有重合体組成物には、保存安定性（分散性の安定性）の点で、改良の余地がある。本明細書において「保存安定性」とは、「優れた分散性が長期に亘って維持されること」を意味する。
　本発明の主な目的は、製造直後の水等への分散性、保存安定性、及び中和粘稠液の透明性の全てに優れたカルボキシル基含有重合体組成物を提供することにある。
　本発明者等は、上記課題を解決するため、検討を重ね、カルボキシル基含有重合体組成物に含まれる界面活性剤の構造に着目した。その結果、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及び分子内にエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を含む単量体の共重合体である、カルボキシル基含有重合体（Ａ）と、ＨＬＢ値が５～８である、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）とを含むカルボキシル基含有重合体組成物とすることにより、保存安定性が改善されることを見出した。さらに、上記カルボキシル基含有重合体組成物は、製造直後に水などへ分散させた場合の分散性が、その中和粘稠液の透明性が損なわれることなく、改善されることを見出した。本発明はこのような知見に基づき、さらに鋭意検討を重ねて完成された発明である。
　すなわち、本発明は、下記の構成を備える発明を提供する。
項１．　α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及び分子内にエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を含む単量体の共重合体である、カルボキシル基含有重合体（Ａ）と、
　ＨＬＢ値が５～８である、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）と、
を含む、カルボキシル基含有重合体組成物。
項２．　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の含有量が、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）１００質量部に対して、０．５～９質量部である、項１に記載のカルボキシル基含有重合体組成物。
項３．　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の多価アルコール部分が、グリセリン、トリメチロールプロパン、及びヒマシ油誘導体からなる群より選択された少なくとも１種である、項１または２に記載のカルボキシル基含有重合体組成物。
項４．　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の脂肪酸部分が、ステアリン酸またはイソステアリン酸である、項１～３のいずれか一項に記載のカルボキシル基含有重合体組成物。
　本発明によれば、製造直後の水等への分散性、保存安定性、及び中和粘稠液の透明性の全てに優れた、カルボキシル基含有重合体組成物を提供することができる。
　本発明のカルボキシル基含有重合体組成物は、カルボキシル基含有重合体（Ａ）と、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を含んでいる。また、カルボキシル基含有重合体（Ａ）は、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及び分子内にエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を含む単量体の共重合体である。多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）は、ＨＬＢ値が５～８の化合物である。以下、本発明のカルボキシル基含有重合体組成物について、詳述する。なお、本明細書において、中和粘稠液とは、カルボキシル基含有重合体組成物を水に分散させた後、アルカリ性化合物等の中和剤を加えて、ｐＨを約７（ｐＨ＝６～８）に調整した溶液をいう。
＜カルボキシル基含有重合体（Ａ）＞
　カルボキシル基含有重合体（Ａ）は、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）と、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）とを含む単量体の、共重合体である。すなわち、カルボキシル基含有重合体（Ａ）は、少なくとも、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）と、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）とを単量体とし、これらを含む単量体を共重合させることによって得られる。
（α，β－不飽和カルボン酸）
　α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）としては、特に限定されず、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸等の炭素数３～５のオレフィン系不飽和カルボン酸等が挙げられる。これらのα，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）の中でも、安価で入手が容易であり、中和粘稠液の透明性が高いことから、アクリル酸、メタクリル酸などが好適に用いられる。なお、これらのα，β－不飽和カルボン酸は、それぞれ単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物）
　エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）としては、特に限定されず、例えば、ポリオールの２置換以上のアクリル酸エステル類；ポリオールの２置換以上のメタクリル酸エステル類；ポリオールの２置換以上のアリルエーテル類；フタル酸ジアリル、リン酸トリアリル、メタクリル酸アリル、テトラアリルオキシエタン、トリアリルシアヌレート、アジピン酸ジビニル、クロトン酸ビニル、１，５－ヘキサジエン、ジビニルベンゼン等が挙げられる。なお、前記ポリオールとは、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、サッカロース、ソルビトール等が挙げられる。これらのエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物の中でも、得られるカルボキシル基含有重合体組成物を用いた中和粘稠液の粘度調整が容易である観点から、ペンタエリスリトールテトラアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、テトラアリルオキシエタン、リン酸トリアリル、ポリアリルサッカロースが好適に用いられる。なお、これらのエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）は、それぞれ単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）の割合は、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１０質量部であり、より好ましくは０．０５～１０質量部であり、さらに好ましくは０．０５～３質量部である。エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）の割合が、０．０１質量部以上であることにより、得られるカルボキシル基含有重合体組成物を用いた中和粘稠液の粘度調整効果が好適に発現される。また、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物の使用量が１０質量部以下であることにより、得られるカルボキシル基含有重合体組成物を好適に水分散性とし得る。
（α，β－不飽和化合物）
　カルボキシル基含有重合体（Ａ）を構成する単量体としては、得られるカルボキシル基含有重合体組成物を用いた中和粘稠液の粘度を調整する観点から、α，β－不飽和化合物（ａ－３）等をさらに含んでいてもよい。
　α，β－不飽和化合物（ａ－３）としては、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）とは異なれば、特に限定されず、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ブチルアクリレート、オクチルアクリレート、２－エチルアクリレート、デシルアクリレート、ラウロイルアクリレート、ステアリルアクリレ－ト、グリシジルアクリレート等のアクリル酸エステル類；前記アクリル酸エステル類に相当するメタクリル酸エステル類；ビニルグリシジルエーテル、イソプロペニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ブテニルグリシジルエーテル等のグリシジルエーテル類；アクリルアミド、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチルアクリルアミド等のアクリルアミド類；前記アクリルアミド類に相当するメタクリルアミド類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステル類等が挙げられる。これらのα，β－不飽和化合物（ａ－３）中でも、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類が好適に用いられ、とりわけ、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸エイコサニル、メタクリル酸ベヘニル、メタクリル酸テトラコサニルが好適に用いられる。なお、これらのα，β－不飽和化合物（ａ－３）は、それぞれ単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。さらに、前記アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類としては、例えば、日油株式会社製の商品名ブレンマーＶＭＡ７０を用いてもよい。
　α，β－不飽和化合物（ａ－３）の使用量は、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）１００質量部に対して、好ましくは０．１～２０質量部であり、より好ましくは１～１０質量部である。α，β－不飽和化合物（ａ－３）の使用量が０．１質量部以上であれば、得られるカルボキシル基含有重合体組成物を用いた中和粘稠液の粘度調整効果を好適に発現し得る。また、α，β－不飽和化合物（ａ－３）の使用量が２０質量部以下である場合、得られるカルボキシル基含有重合体組成物を用いた中和粘稠液の粘度が低くなり過ぎることを抑制できる。
　本発明において、カルボキシル基含有重合体（Ａ）を構成する単量体における、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）、及びα，β－不飽和化合物（ａ－３）の合計割合としては、特に制限されないが、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは８０質量％～１００質量％程度、さらに好ましくは９０質量％～１００質量％程度、特に好ましくは９５質量％～１００質量％程度が挙げられる。当該合計割合は、実質的に１００質量％であってもよい。また、カルボキシル基含有重合体（Ａ）を構成する単量体における、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）の割合としては、特に制限されないが、好ましくは９５質量％以上、より好ましくは９６質量％～９９質量％程度、さらに好ましくは９７質量％～９８質量％程度が挙げられる。
（多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）は、多価アルコールの脂肪酸エステルに、アルキレンオキサイドが付加した化合物である。本発明において、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）は、乳化剤として機能する。本発明においては、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）のＨＬＢ値が５～８であることを特徴としている。
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）における、多価アルコール部分の好適な例としては、グリセリン、ポリグリセリン、トリメチルプロパノール、ソルビット、ソルビタンなどが挙げられる。すなわち、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の多価アルコール残基としては、これらの多価アルコールに由来するものが好ましい。多価アルコール部分は、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。
　また、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）における、脂肪酸部分の好適な例としては、ステアリン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸などが挙げられる。すなわち、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の脂肪酸残基としては、これらの脂肪酸に由来するものが好ましい。脂肪酸部分は、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。
　また、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）における、多価アルコール脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸エステル、イソステアリン酸エステル、パルミチン酸エステルの他、硬化ヒマシ油誘導体なども挙げられる。
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）における、オキシアルキレン鎖の好適な例としては、下記一般式（Ｉ）で示されるオキシアルキレン基が挙げられる。
式（Ｉ）：－（ＣＨ2－ＣＨＲ1－Ｏ）n －
（式中、Ｒ1は水素原子、メチル基またはエチル基を示し、ｎは１～１００の整数を示す）ｎが２以上の整数である場合、複数のＲ1は、それぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）のＨＬＢ値は、５～８であれば、特に制限されないが、製造直後の水等への分散性、保存安定性、及び中和粘稠液の透明性の全てに優れたカルボキシル基含有重合体組成物とする観点からは、好ましくは６～７が挙げられる。
　また、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）は、前述のＨＬＢ値の範囲内であれば特に問題は無いが、保存安定性および分散性をより良くするためには、水酸基価が１００以下、より好ましくは５０以下のものを用いることが望ましい。水酸基価の下限は、特に限定されないが、０が好ましく、例えば１である。なお、ここで述べる水酸基価とは、ＪＩＳ　Ｋ　００７０－１９９２に規定された測定方法により測定される数値を指す。
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の好ましい具体例としては、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレントリステアリン酸トリメチロールなどが挙げられる。さらに、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ジステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ジイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルなどが挙げられる。
　また、硬化ヒマシ油誘導体を多価アルコール脂肪酸エステルとした場合の、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の好ましい具体例としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の中では、少量で目的とする水分散性を有するカルボキシル基含有重合体組成物が得られ、かつ該カルボキシル基含有重合体組成物を水に分散させて中和することで得られる中和粘稠液の高い透明性を維持したまま増粘効果を付与することができることから、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびテトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビットが好ましい。
　本発明のカルボキシル基含有重合体組成物の水への分散性をより向上させる観点から、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の含有量としては、カルボキシル基含有重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．５質量部以上、より好ましくは３質量部以上が挙げられる。また、本発明のカルボキシル基含有重合体組成物の中和粘稠液の過度な粘度増加を抑える観点からは、カルボキシル基含有重合体（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは９質量部以下、より好ましくは７質量部以下が挙げられる。すなわち、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の含有量は、好ましくは０．５～９質量部程度、より好ましくは３～７質量部が挙げられる。
　本発明のカルボキシル基含有重合体組成物によれば、製造直後の水等への分散性、保存安定性（例えば、室温で１ヶ月程度放置しても、依然、水への優れた分散性を示す）、及び中和粘稠液の透明性の全てに優れている。
　本発明のカルボキシル基含有重合体組成物の製造方法には、特に限定がない。本発明のカルボキシル基含有重合体組成物は、例えば、以下の方法（１）～（４）のいずれかの方法によって製造することができる。
　方法（１）：α，β－不飽和カルボン酸（ａ１）と、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）とを共重合させる際に、所定量の多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を、重合初期から共存させる方法。
　方法（２）：α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）と、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を混合した後、得られた混合物に、多価アルコール飽和脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を連続的に添加しながら、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）とエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ２）とを重合させる方法。
　方法（３）：α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）と、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）とを含む単量体を共重合し、当該共重合が終了した後、得られたスラリーに、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を添加する方法。
　方法（４）：α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）と、多価アルコール飽和脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を混合して得られた混合物に、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を連続的に添加しながら、共重合させる方法。
　一例として、方法（１）を具体的に説明する。方法（１）においては、例えば、攪拌機、温度計、窒素ガス吹込管、及び冷却管を備えた反応容器に、それぞれ予め所望量に秤量された、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）、ラジカル重合開始剤、及び不活性溶媒を仕込む。
　次に、反応容器内の内容物を攪拌し、組成が均一となるように混合する。次に、反応容器の上部空間に含まれている酸素ガス、及び内容物中に溶解している溶存酸素を除去するために、内容物中に窒素ガスを吹き込む。重合反応は、温浴などで２０～１２０℃、好ましくは３０～９０℃に加熱することによって行うことができる。重合反応は、通常２～１０時間で終了する。重合反応終了後、減圧または常圧下、加熱して反応溶液から不活性溶媒を留去することにより、カルボキシル基含有重合体組成物を白色微粉末として得ることができる。
　α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）、エチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）、ラジカル重合開始剤、及び不活性溶媒の仕込み全量における、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及びエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）の合計仕込量は、容積効率を高め、生産性を向上させる観点から、１質量％以上、好ましくは５質量％以上であることが望ましく、また重合反応の進行に伴って重合体の析出が著しくなり、スラリーの粘度が高くなるのを回避し、反応を円滑に進行させる観点から、３０質量％以下、好ましくは２５質量％以下であることが望ましい。好ましい合計仕込量は、１～３０質量％であり、より好ましくは５～２５質量％である。
　不活性溶媒としては、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及びエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）は溶解するが、得られるカルボキシル基含有重合体組成物は溶解しない溶媒であればよく、特に制限されない。不活性溶媒の好ましい具体例としては、エチレンジクロライド、ノルマルペンタン、ノルマルヘキサン、イソヘキサン、ノルマルヘプタン、ノルマルオクタン、イソオクタンなどのハロゲン置換されていてもよい炭素数２～８の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの炭素数５～７の脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどのハロゲン置換されていてもよい芳香族炭化水素；酢酸エチル、酢酸イソプロピルなどの酢酸アルキルエステル；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系化合物などが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの不活性溶媒の中では、品質が安定しており、入手が容易である観点から、エチレンジクロライド、ノルマルヘキサン、シクロヘキサン、ノルマルヘプタンおよび酢酸エチルが好ましい。
　ラジカル重合開始剤の種類には、特に限定がない。その具体例としては、α，α’－アゾイソブチロニトニル、２，２’－アゾビス－２，４－ジメチルバレロニトリル、ジメチル－２，２’－アゾビスイソブチレート、過酸化ベンゾイル、ラウロイルパーオキシド、クメンハイドロパーオキサイド、第３級ブチルハイドロパーオキシドなどを挙げることができる。ラジカル重合開始剤は、１種類を単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
　ラジカル重合開始剤の量は、その種類や反応温度などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及びエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）の合計量に対して、重合反応速度を増大させる観点から、０．１質量％以上、好ましくは０．３質量％以上とすることが望ましく、また重合反応の際の除熱を容易に行なうことができるようにするために、１０質量％以下、好ましくは３質量％以下であることが望ましい。ラジカル重合開始剤の量としては、好ましくは０．１～１０質量％であり、より好ましくは０．３～３質量％である。
　なお、反応の際に酸素が存在していると、反応に悪影響を及ぼすため、あらかじめ反応系から酸素を除去しておくことが好ましい。したがって、反応時の雰囲気は、酸素による影響を回避する観点から、例えば、窒素ガス、アルゴンガスなどの不活性ガス雰囲気であることが好ましい。
　かくして本発明のカルボキシル基含有重合体組成物が得られる。本発明のカルボキシル基含有重合体組成物を、例えば、水に分散させた後、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミンなどのアルカリ成分を加えて、そのｐＨが約７（ｐＨ＝６～８）となるように調整することにより、中和粘稠液を得ることができる。この中和粘稠液は、従来の架橋型カルボキシル基含有重合体を用いて中和粘稠液を調製した場合と対比して、増粘性に優れたものである。
　以下に実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。但し本発明は実施例に限定されるものではない。
［評価方法］
　実施例および比較例により得られたカルボキシル基含有重合体組成物を、以下の方法により測定、評価した。
　（１）分散性
　２００ｍＬ（ミリリットル）容のビーカーに、イオン交換水１００ｇを入れ、イオン交換水の温度を２５℃に調整する。このビーカーに、カルボキシル基含有重合体組成物３．０ｇを無攪拌条件下で一気に投入し、該カルボキシル基含有重合体組成物の膨潤状態を目視で観察して、該カルボキシル基含有重合体組成物が乾いた部分無く、すべて濡れきるのに要する時間（分）を測定する。膨潤するのに要する時間（「分散時間」と称する）が３０分間以下であれば、分散性に優れていると判断できる。なお、６０分間を超えても膨潤しきれずに、乾いた部分が残っていた場合は、分散時間を「６０＜」と評価した。
　（２）分散性の安定性（保存安定性）
　カルボキシル基含有重合体組成物を製造後２４時間以内に上記（１）の方法で測定した分散時間（「分散時間１」と称する）に対する、製造後３０日後に上記（１）の方法で測定した分散時間（「分散時間２」と称する）の比［＝分散時間２／分散時間１］を、保存安定性（分散性の安定性；時間が経っても良好な分散性が維持される特性）の指標とした。上記比が１に近いほど保存安定性がよく、０．８～１．２であれば良好と判断できる。
　（３）中和粘稠液透過率
　５００ｍＬ（ミリリットル）容のビーカーに、イオン交換水２９７．０ｇを入れ、イオン交換水の温度を２５℃に調整する。このビーカーを、４枚羽根パドル（翼径：５０ｍｍ）を備えた攪拌機を用いて、回転速度３００ｒ／ｍｉｎで攪拌しながら、カルボキシル基含有重合体組成物３．０ｇを一気に投入し、該カルボキシル基含有重合体組成物の分散状態を目視で観察しながら、ママコを生成させることなしにすべて分散させた。得られた分散液を、１８質量％水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ＝７に中和し、これを評価用中和粘稠液とした。得られた評価用中和粘稠液について分光光度計（島津製作所株式会社製、型番：ＵＶ－３１５０）を用い、波長：４２５ｎｍの光の透過率を測定した。上記透過率が９０％以上であれば、透明性が高いと判断できる。
（実施例１）
　攪拌機、温度計、窒素吹き込み管および冷却管を備えた５００ｍＬ（ミリリットル）容の四つ口フラスコに、アクリル酸４０ｇ、アルキル基の炭素数が１８～２４である（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしてブレンマーＶＭＡ７０（日油株式会社製、メタクリル酸ステアリルが１０～２０質量部、メタクリル酸エイコサニルが１０～２０質量部、メタクリル酸ベヘニルが５９～８０質量部およびメタクリル酸テトラコサニルの含有率が１質量％以下の混合物）０．８８ｇ、エチレン性不飽和基を２個以上有する化合物（ａ－２）としてペンタエリスリトールテトラアリルエーテル０．２０ｇ、ラジカル重合開始剤として２，２’－アゾビス（イソ酪酸メチル）０．１１６ｇ、および反応溶媒としてノルマルヘキサン２３０．９ｇを仕込んだ。その後、内容物を攪拌しながら、フラスコ内の酸素を除去するために、溶液中に窒素ガスを吹き込んだ。その後、撹拌と窒素ガスの吹き込みを続けた状態で、オイルバスの設定温度を６０～６５℃に設定し、フラスコの内容物を３時間加熱した。加熱終了直後、ノルマルヘキサン２．０ｇに多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）（乳化剤）としてトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＲＷＩＳ－３３０）２．０ｇを溶解させたものを、フラスコに投入し、フラスコの内容物を更に１時間撹拌した。その後、オイルバスの設定温度を１００℃に設定し、ノルマルヘキサンを除去した。その後、フラスコの内容物を減圧乾燥機(Yamatho社製、バキュームドライオーブンDP33)に移し、オーブンの設定温度を１１５℃に設定し、設定圧力を１０ｍｍＨｇに設定して８時間乾燥し、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
　なお、各実施例及び比較例において、実験に用いた多価アルコール不飽和脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）のＨＬＢ値は、表１に記載の通りである。
（実施例２）
　トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油の添加量を１．２ｇに変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例３）
　トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油の添加量を２．８ｇに変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例４）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＲＷＩＳ－３２０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例５）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１５）硬化ヒマシ油（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＲＷＩＳ－３１５）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例６）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＲＷＩＳ－３４０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例７）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１０）グリセリル（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＧＷＩＳ－３１０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例８）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）グリセリル（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＧＷＩＳ－３２０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例９）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をポリオキシエチレン（１０）トリステアリン酸トリメチロール（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＴＰＳ－３１０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（実施例１０）
　ブレンマーＶＭＡ７０を添加しなかったこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（比較例１）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を添加しなかったこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３９ｇを得た。
（比較例２）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１０）硬化ヒマシ油（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＲＷＩＳ－３１０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（比較例３）
　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）をトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油（日本エマルジョン株式会社製、エマレックスＲＷＩＳ－３５０）に変更したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
（比較例４）
　加熱終了直後に添加する多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）を、ポリオキシエチレン（３）ヒマシ油０．２０ｇ及びモノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（６）グリコール付加物０．８０ｇに変更し、また、重合温度が６０℃になってから１時間後にトリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油０．８０ｇを添加したこと以外は実施例１と同様にして、白色微粉末のカルボキシル基含有重合体組成物３８ｇを得た。
［評価結果］
　実施例１～１０および比較例１～４のカルボキシル基含有重合体組成物について、上記の方法により分散時間（分散時間１）、分散性の安定性、中和粘稠液の透過度を測定した。その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Claims (4)

  1. 　α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）及び分子内にエチレン性不飽和基を少なくとも２個有する化合物（ａ－２）を含む単量体の共重合体である、カルボキシル基含有重合体（Ａ）と、
    　ＨＬＢ値が５～８である、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）と、
    を含む、カルボキシル基含有重合体組成物。
  2. 　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の含有量が、α，β－不飽和カルボン酸（ａ－１）１００質量部に対して、０．５～９質量部である、請求項１に記載のカルボキシル基含有重合体組成物。
  3. 　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の多価アルコール部分が、グリセリン、トリメチロールプロパン、及びヒマシ油誘導体からなる群より選択された少なくとも１種である、請求項１または２に記載のカルボキシル基含有重合体組成物。
  4. 　多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物（Ｂ）の脂肪酸部分が、ステアリン酸またはイソステアリン酸である、請求項１～３のいずれか一項に記載のカルボキシル基含有重合体組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019044680A1 (ja) * 2017-08-30 2019-03-07 住友精化株式会社 カルボキシル基含有重合体組成物及びその製造方法
EP3438194A4 (en) * 2016-03-30 2019-11-27 Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. PROCESS FOR PRODUCING POLYMER COMPOSITION CONTAINING CARBOXYL GROUPS

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57167302A (en) * 1981-04-08 1982-10-15 Sumitomo Chem Co Ltd Production of highly water-absorbing polymeric material having improved water absorption rate
JPS5817102A (ja) * 1981-07-08 1983-02-01 ザ・ビ−・エフ・グツドリツチ・カンパニ− カルボキシル含有ポリマ−に対する改良された重合方法
JP2011032442A (ja) * 2009-08-06 2011-02-17 San-Dia Polymer Ltd 吸収性樹脂粒子、吸収体及び吸収体物品
JP2011105833A (ja) * 2009-11-17 2011-06-02 Sumitomo Seika Chem Co Ltd カルボキシル基含有水溶性共重合体組成物の製造方法
JP2013107865A (ja) * 2011-11-22 2013-06-06 Asanuma Corporation 油中水型乳化化粧料
JP2015229635A (ja) * 2014-06-03 2015-12-21 株式会社ダイゾー 噴霧用組成物および該噴霧用組成物を含む日焼け防止用噴霧製品

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57167302A (en) * 1981-04-08 1982-10-15 Sumitomo Chem Co Ltd Production of highly water-absorbing polymeric material having improved water absorption rate
JPS5817102A (ja) * 1981-07-08 1983-02-01 ザ・ビ−・エフ・グツドリツチ・カンパニ− カルボキシル含有ポリマ−に対する改良された重合方法
JP2011032442A (ja) * 2009-08-06 2011-02-17 San-Dia Polymer Ltd 吸収性樹脂粒子、吸収体及び吸収体物品
JP2011105833A (ja) * 2009-11-17 2011-06-02 Sumitomo Seika Chem Co Ltd カルボキシル基含有水溶性共重合体組成物の製造方法
JP2013107865A (ja) * 2011-11-22 2013-06-06 Asanuma Corporation 油中水型乳化化粧料
JP2015229635A (ja) * 2014-06-03 2015-12-21 株式会社ダイゾー 噴霧用組成物および該噴霧用組成物を含む日焼け防止用噴霧製品

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3438194A4 (en) * 2016-03-30 2019-11-27 Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. PROCESS FOR PRODUCING POLYMER COMPOSITION CONTAINING CARBOXYL GROUPS
US10988560B2 (en) 2016-03-30 2021-04-27 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Method for producing carboxyl-group-containing polymer composition
WO2019044680A1 (ja) * 2017-08-30 2019-03-07 住友精化株式会社 カルボキシル基含有重合体組成物及びその製造方法
CN111032776A (zh) * 2017-08-30 2020-04-17 住友精化株式会社 含羧基聚合物组合物及其制造方法

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