WO2017150381A1 - 美容器具 - Google Patents

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WO2017150381A1
WO2017150381A1 PCT/JP2017/007153 JP2017007153W WO2017150381A1 WO 2017150381 A1 WO2017150381 A1 WO 2017150381A1 JP 2017007153 W JP2017007153 W JP 2017007153W WO 2017150381 A1 WO2017150381 A1 WO 2017150381A1
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WO
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skin
light
stimulation
unit
beauty
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/007153
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English (en)
French (fr)
Inventor
井上 和彦
亘祐 松尾
一成 穴井
岡本 祐介
武則 岡村
久雄 中島
Original Assignee
日立マクセル株式会社
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Publication date
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Priority claimed from JP2016223592A external-priority patent/JP6982389B2/ja
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Publication of WO2017150381A1 publication Critical patent/WO2017150381A1/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/02Compresses or poultices for effecting heating or cooling
    • A61F7/03Compresses or poultices for effecting heating or cooling thermophore, i.e. self-heating, e.g. using a chemical reaction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation

Definitions

  • the present invention relates to a beauty device provided with a skin abnormality detection unit that optically detects abnormality of the skin surface such as spots and dullness, and a beauty device for supplying a current to the skin surface to improve the beauty effect.
  • a skin health sensor capable of detecting an abnormality of the skin surface such as a stain is disclosed in Patent Document 1, for example.
  • the sensor is composed of a light source unit composed of a plurality of light sources, a probe connected to the light source unit via an irradiation light guide, and a light quantity measurement unit connected to the probe via a light receiving light guide. It is composed.
  • the probe When the probe is applied to the skin surface such as the face and the light source emits light, the incident light from the light source is guided to the probe through the irradiation light guide, and the reflected light reflected by the skin surface passes through the light receiving light guide. Guided to the light quantity measurement unit. Based on the ratio between the incident light quantity irradiated from the light source and the reflected light quantity measured by the light quantity measuring unit, that is, the reflected absorbance, the skin health level (whether there is an abnormality such as a stain) can be calculated.
  • Patent Document 2 discloses that an acrylic resin window plate is provided in the center of a head portion formed of a conductive material, and an LED is disposed on the inner surface of the window plate.
  • a cotton mat impregnated with lotion or purified water is attached to a head, and beauty treatment is performed in an ion introduction mode or an ion derivation mode while supplying current to the skin surface.
  • a cotton mat impregnated with cosmetic liquid is attached to the head, a positive current is supplied to the skin surface, the positively charged components penetrate into the skin, and at the same time visible light is emitted from the LED. Irradiates the skin surface and activates fibroblasts in the dermis layer.
  • Patent Document 1 If the skin health sensor disclosed in Patent Document 1 is used in combination with a beauty instrument that imparts a beauty stimulus such as an electric current stimulus, abnormal parts of the skin surface detected by the skin health sensor are intensively treated with the beauty instrument. be able to.
  • a beauty instrument that imparts a beauty stimulus such as an electric current stimulus
  • abnormal parts of the skin surface detected by the skin health sensor are intensively treated with the beauty instrument. be able to.
  • the overall time required for detection and care of skin abnormalities is lengthened.
  • the position of the mark or memory of the abnormal part becomes ambiguous, it is necessary to care for a wide range including the periphery of the position, and accordingly, a long time is required for care.
  • a cotton mat impregnated with a cosmetic liquid is attached to the head, and the cosmetic liquid is permeated into the skin while supplying a positive current to the skin surface. Irradiates the skin surface to activate fibroblasts in the dermis layer. At this time, the cosmetic liquid may enter the window through the gap between the window opening of the head portion and the window plate, which may cause a short circuit accident or malfunction.
  • the cosmetic device includes a skin stimulator 3 including a stimulus surface 3a that abuts against the skin surface and gives a stimulus, a skin stimulus source 116 that gives a physical beauty stimulus to the skin stimulator 3, and a skin surface.
  • a skin abnormality detection unit 88 that optically detects the abnormality.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a measurement unit 143 that directly faces the measurement target portion of the skin surface, and the measurement unit 143 is disposed inside the outline of the stimulation surface 3a when viewed from the front facing the stimulation surface 3a. It is characterized by.
  • the physical cosmetic stimulation is a general term for current stimulation, vibration stimulation, thermal stimulation (thermal stimulation and cooling stimulation), and the like.
  • the skin abnormality detection unit 88 is a concept that includes a reflective photosensor including a light emitting unit and a light receiving unit, a camera that directly images the skin surface, and the like.
  • the measurement unit 143 that directly faces the measurement target part on the skin surface is preferably configured by the surface of the lens (detection head) exposed from the stimulation surface 3a. This is because the lens functions as a waterproofing means and a dustproofing means for beauty instruments, a protective means such as a sensor constituting the skin abnormality detecting unit 88, or a means for adjusting the amount of transmitted light.
  • the measurement unit 143 may be configured in a space without a lens.
  • the output of the skin stimulation source 116 can be increased.
  • a notification body 89 that generates at least one of sound, light, and vibration is provided, and when the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality of the skin surface, the notification body 89 can be activated.
  • the measurement part 143 can be arrange
  • the skin stimulating body 3 is formed of a conductor, and constitutes a skin detection sensor that detects that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface. Based on the detection signal of the skin detection sensor, the skin abnormality detection unit 88 is configured. The form which controls the drive state of can be taken.
  • a skin head 2 including a skin stimulating body 3 and a main body case 1 are provided, and the main body case 1 includes a head support portion 100 that supports the skin head 2 and a grip portion 101 that can be used as a grip. . At least a part of the light emitter 117 constituting the notification body 89 can be provided on the head support portion 100 or the skin head 2.
  • the light emitter 117 can be formed intermittently or in a continuous ring shape.
  • a light emitter 117 is disposed on the outer peripheral surface of the skin head 2 between the skin stimulator 3 and the head support portion 100, and a light shielding wall 128 is formed between the stimulus surface 3a of the skin stimulator 3 and the light emitter 117. .
  • the light emitting surface of the light emitter 117 is located inside the outline of the light shielding wall 128, and the light emitter 117 emits light to the outside of the outline. Can be taken.
  • the form in which the notification body 89 is configured to include the vibrator 118 can be adopted.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates the inspection light toward the measurement target portion of the skin surface that faces the measurement unit 143, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit.
  • a predetermined reference light amount When the amount of light received by the light receiving unit 139 is greater than or equal to a predetermined reference light amount, it is determined that the measured portion is in a normal state. On the other hand, when the amount of received light is less than the reference light amount, the measured portion is in an abnormal state. It is possible to perform at least one of control for determining and enhancing the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89.
  • the skin abnormality detection unit 88 receives a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target portion of the skin surface facing the measurement unit 143, and the inspection light reflected by the measurement target unit, and receives an electric light according to the amount of light received. And a light receiving unit 139 that outputs a target output value. By comparing the electrical output value of the light receiving unit 139 with a predetermined electrical reference value, the state of the measured part is determined. If it is determined that the state is abnormal, the output of the skin stimulation source 116 is increased. At least one of the control to be performed and the control to operate the notification body 89 can be performed.
  • a storage unit 177 for storing electrical reference values.
  • the electrical output value is used as a new electrical reference value.
  • the data can be stored in the storage unit 177.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a measurement unit 143 that directly faces the measurement target portion of the skin surface, a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target unit, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit. Including. When the amount of light received by the light receiving unit 139 is greater than or equal to a predetermined reference light amount, it is determined that the measured portion is in a normal state.
  • the measured portion is in an abnormal state. judge.
  • a predetermined upper limit reference light amount that is larger than the reference light amount is set and the light reception amount of the light receiving unit 139 exceeds the upper limit reference light amount, it is determined that there is an obstacle M that becomes an obstacle in detecting the skin in the measurement unit 143. be able to.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • a skin abnormality detection unit 88 receives and receives the measurement unit 143 that directly faces the measurement target portion of the skin surface, the light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target unit, and the inspection light reflected by the measurement target unit. And a light receiving unit 139 that outputs an electrical output value corresponding to the quantity.
  • the electrical output value of the light receiving unit 139 is equal to or greater than a predetermined electrical reference value, it is determined that the measured unit is in a normal state, and when the electrical output value is lower than the electrical reference value, It is determined that the measurement unit is in an abnormal state.
  • a predetermined upper limit electrical reference value larger than the electrical reference value is set and the electrical output value of the light receiving unit 139 exceeds the upper limit electrical reference value, the measurement unit 143 becomes an obstacle to detecting skin. It can be determined that there is an obstacle M.
  • At least one of control for increasing the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89 for notifying the abnormal state of the skin surface can be performed.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target portion of the skin surface, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit. When the amount of light received by the light receiving unit 139 is greater than or equal to a predetermined reference light amount, it is determined that the measured portion is in a normal state.
  • the measured portion is in an abnormal state. judge.
  • a predetermined lower limit reference light amount that is smaller than the reference light amount is set and the amount of light received by the light receiving unit 139 is less than the lower limit reference light amount, it can be determined that the measured part is not in an abnormal state.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • the skin abnormality detection unit 88 receives a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target portion of the skin surface, and the inspection light reflected by the measurement target unit, and outputs an electrical output value corresponding to the amount of light received.
  • a light receiving portion 139 is provided to receives a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target portion of the skin surface, and the inspection light reflected by the measurement target unit, and outputs an electrical output value corresponding to the amount of light received.
  • the electrical output value of the light receiving unit 139 is equal to or greater than a predetermined electrical reference value, it is determined that the measured unit is in a normal state, and when the electrical output value is lower than the electrical reference value, It is determined that the measurement unit is in an abnormal state.
  • a predetermined lower limit electrical reference value smaller than the electrical reference value is set, and when the electrical output value of the light receiving unit 139 is lower than the lower limit electrical reference value, it can be determined that the measured part is not in an abnormal state. it can.
  • At least one of control for increasing the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89 for notifying the abnormal state of the skin surface can be performed.
  • At least one of control for attenuating or stopping the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89 can be performed.
  • the skin stimulating body 3 gives a cosmetic stimulus to the skin surface
  • the light emitting body 117 and / or the vibrator 118 is operating, and the skin abnormality detecting unit 88 detects the skin abnormality, the light emitting body. It is possible to adopt a form in which the operating state of 117 and / or vibrator 118 is changed.
  • Control of increasing the illuminance of the light emitter 117 and / or increasing the vibration level of the vibrator 118 can be performed when the skin abnormality is detected.
  • the inspection light emitted from the light emitting unit 138 can be visible light having a peak in the purple wavelength region.
  • the inspection light emitted from the light emitting unit 138 can be UV light in the UVA region or UVB region.
  • the skin stimulation source 116 is configured to include a current source 175, and a form in which a current for skin stimulation is supplied from the current source 175 to the skin stimulation body 3 formed of a conductor can be employed.
  • a grip electrode 10 is provided on the grip portion 101 of the main body case 1, the grip electrode 10 contacts the surface of the hand, and the stimulation surface 3 a of the skin stimulation body 3 contacts the skin surface, so that the closed loop extends over the beauty instrument and the human body. To be formed.
  • the current source 175 can supply the skin stimulating body 3 with a current for skin stimulation.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measured portion of the skin surface that faces the measuring unit 143, a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measured unit, 2nd optical path formation body 140 * 141.
  • the first optical path forming body 140 and the second optical path forming body 141 are bonded via the bonding surfaces 149 and 158.
  • the optical path grooves 150 and 159 that divide the optical path of the inspection light can be recessed along the joint surfaces 149 and 158 of the pair of optical path forming bodies 140 and 141.
  • the first optical path forming body 140 may directly face the inner surface of the stimulation surface 3 a of the skin stimulating body 3, and the second optical path forming body 141 may include a light emitting unit 138 and housing units 147 and 148 of the light receiving unit 139. it can.
  • the skin stimulation source 116 includes a heater 164 that heats the skin stimulation body 3, and a heater support portion 165 that supports the heater 164 is formed on the surface of the first optical path forming body 140 facing the skin stimulation body 3. can do.
  • the skin stimulation source 116 can be configured to include a current source 175 and a heater 164 that heats the skin stimulation body 3.
  • the skin stimulation source 116 is configured to include a vibrator 118 that vibrates the skin stimulating body 3, and the vibrator 118 is supported by the vibrator holder 120 and accommodated inside the skin stimulating body 3.
  • the detection part 88 can take the form by which the skin irritation body 3 and the vibrator holder 120 are clamped and fixed.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target portion of the skin surface that faces the measurement unit 143, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit.
  • substrate 137 which supports the part 138 and the light-receiving part 139 can take the form clamped and fixed by the skin irritation body 3 and the vibrator holder 120 with the skin abnormality detection part 88.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • the skin abnormality detection unit 88 is reflected by the lens 142 having the measurement unit 143 that directly faces the measurement unit on the skin surface, the light emitting unit 138 that emits inspection light toward the measurement unit on the skin surface, and the measurement unit.
  • a light receiving unit 139 for receiving inspection light.
  • a light incident surface 185 orthogonal to the inspection light can be formed on the inner surface of the lens 142 facing the light emitting unit 138.
  • orthogonal does not mean only a strict right angle (90 °), but 90 ⁇ 15 ° (75 ° to 105 °), more preferably 90 ⁇ 10 ° (80 ° to 100 °). It is a concept that includes a range.
  • optical path forming bodies 140 and 141 including a hollow light guide path 187 through which the inspection light passes are arranged.
  • the light guide path 187 is formed from the light emitting unit 138 to the lens.
  • the first light guide 188 leading to 142 and the second light guide 189 leading from the lens 142 to the light receiving portion 139 are formed in a V shape, and a concave portion 184 including a light incident surface 185 is formed on the inner surface of the lens 142.
  • the peripheral edge of the concave portion 184 may be circumscribed to the opening edges of the first light guide path 188 and the second light guide path 189.
  • the present invention is directed to a beauty instrument provided with a skin stimulator 3 that supplies an electric current in contact with the skin surface and a light source 26 that irradiates the skin surface with light.
  • a light guide 27 that guides the light emitted from the light source 26 to the outside of the window opening 35 is disposed between the window opening 35 opened in the skin stimulating body 3 and the light source 26.
  • a gap between the skin stimulator 3 and the light guide 27 that communicates the inside and outside of the skin stimulator 3 through the window opening 35 is disposed between the skin stimulator 3 and the light guide 27.
  • the sealing body 52 is sealed in a watertight manner.
  • An irradiation portion 46 that projects into the inner surface of the window opening 35 is provided at the end of the light guide 27 on the side of the window opening 35, and the irradiation surface 48 that irradiates light emitted from the light source 26 toward the skin.
  • a seal seat 51 that sandwiches the ring-shaped first seal body 52 around the protruding proximal end of the irradiation unit 46, and the first seal body 52 that is sandwiched between the seal seat 51 and the inner surface of the skin stimulating body 3. Can be received by the peripheral surface of the irradiating unit 46, and the displacement movement of the first seal body 52 can be regulated.
  • the irradiation surface 48 can be positioned within the thickness range of the window opening 35.
  • the light guide 27 can be fixed in a state where the periphery of the irradiation surface 48 and the stimulation surface 3a of the skin stimulation body 3 are flush with each other.
  • a head case 16 for supporting the skin stimulating body 3 is protruded from the main body case 1, and the skin stimulating body 3 is disposed at the protruding end of the head case 16, and is disposed between the skin stimulating body 3 and the light guide body 27.
  • the first seal body 52 is pressed against the skin stimulating body 3 by the light guide 27 fixed to the main body case 1 and seals the gap between the skin stimulating body 3 and the light guide 27. Can do.
  • the skin stimulating body 3 protrudes from the front opening 19 provided at the protruding end of the head case 16, and the second seal body 36 is provided between the mounting wall 34 provided in the skin stimulating body 3 and the step portion 20 on the inner surface of the front opening 19.
  • the mounting wall 34 and the second seal body 36 of the skin stimulating body 3 may be pressed and fixed toward the step portion 20. it can.
  • the beauty instrument includes a skin stimulator 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, and a skin abnormality detection unit 88 that optically detects abnormality of the skin surface.
  • the measurement part 143 of the skin abnormality detection part 88 is arrange
  • the skin surface can be cared for by the body 3.
  • the time required for skin abnormality detection and care can be significantly shortened.
  • the position of the abnormal part on the skin surface can be precisely specified in real time, and the specified abnormal part can be accurately and intensively treated.
  • the measurement unit 143 is disposed within the outline of the stimulation surface 3a, the detection of skin abnormality and the care can be performed in the same posture, so that it is possible to save the labor of changing the posture and changing the beauty device.
  • the skin stimulator and the skin abnormality detection unit are arranged at different positions on the beauty tool, when changing from the detection of the skin abnormality to the care, the labor of changing the posture of the beauty tool or changing the holding time is reduced. Arise.
  • the detection result of the skin abnormality detection unit 88 is immediately reflected in the strength of the skin stimulation. , Can detect the abnormal part detected powerfully and intensively.
  • the skin stimulation is automatically enhanced when the skin abnormality is detected, it is possible to save the user from switching the output of the skin stimulation source 116.
  • the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality on the skin surface, according to the beauty instrument that operates the notification body 89, the abnormal portion of the skin surface is immediately notified to the user with sound or the like, and the intensive portion of the portion is concentrated. Can encourage proper care.
  • the user can specify the abnormal part of the skin surface more accurately than when the measurement unit 143 is provided at the peripheral part of the stimulation surface 3a.
  • a user who has specified that there is an abnormality in the skin that is in contact with the central portion of the stimulation surface 3a can care for the abnormal portion and its surroundings evenly by holding the beauty tool in that position.
  • the skin stimulating body 3 is formed of a conductor and constitutes a skin detection sensor that detects that the stimulation surface 3 a is in contact with the skin surface
  • the skin detection sensor is separated from the skin stimulation body 3. Compared to the case, it is possible to easily and accurately detect that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface.
  • the drive state of the skin abnormality detection unit 88 is controlled based on the detection signal of the skin detection sensor, the skin abnormality detection unit 88 is not wastefully driven while the stimulation surface 3a is away from the skin surface, and consumption of the beauty device Electric power can be suppressed.
  • the head support portion 100 and the skin head 2 are easier to enter the user's field of view than the grip portion 101 and may be hidden by the user's hand like the grip portion 101. Absent. Accordingly, when at least a part of the light emitter 117 constituting the notification body 89 is provided on the head support unit 100 or the skin head 2, the user can easily visually recognize the light emitter 117. It is possible to reliably notify the user that a surface abnormality has been detected.
  • the appearance and silhouette of the beauty tool can be raised in a state of illuminating a wider area than when the spot light emitter 117 is locally arranged. it can. Therefore, the design of the beauty instrument can be improved and the product value can be increased.
  • the light emitter 117 When the light emitter 117 is located inside the outline of the light shielding wall 128 and emits light to the outside of the outline, when the user views the stimulation surface 3a of the skin stimulator 3 from the front, the light emitting surface of the light emitter 117 is shielded by the light shielding wall 128 and hidden from the user's eyes, and only the light emitted from the light emitter 117 can be projected to the user's eyes. Accordingly, it is possible to eliminate the dazzling light of the user's eyes and to create a fantastic atmosphere surrounding the skin stimulating body 3 with a soft and soft light, thereby further improving the design of the beauty device.
  • the vibration abnormality of the vibrator 118 can be notified to the user by the vibration of the vibrator 118 that the skin abnormality detection unit 88 has detected the abnormality of the skin surface. Therefore, it is possible to reliably notify the existence of skin abnormality even to a user who is blind or a user who is meditated.
  • the skin state can be determined based on a simple and quantitative reference of the light amount, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin state can always be accurately determined.
  • the portion When the output of the skin stimulation source 116 is increased at an abnormal portion of the skin surface, the portion can be strongly and intensively cared for, and the user can save the trouble of switching the output of the skin stimulation source 116. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the test light is irradiated from the light emitting unit 138 to the measured portion of the skin surface, and the light receiving unit 139 that receives the reflected light at that time outputs an electrical output value such as a current or voltage according to the amount of received light. Then, the state of the part to be measured is determined by comparing the electrical output value of the light receiving unit 139 with a predetermined electrical reference value. According to this determination method, the skin condition can be determined on the basis of a simple and quantitative standard called an electrical output value, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin condition can always be accurately determined. .
  • the portion When the output of the skin stimulation source 116 is increased at an abnormal portion of the skin surface, the portion can be strongly and intensively cared for, and the user can save the trouble of switching the output of the skin stimulation source 116. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the amount of inspection light reflected on the user's skin surface increases with white skin and decreases with black skin. Therefore, if the reflected light amount in the average skin color is set as the reference light amount, when the user who is fairer than the average uses a beauty tool, the reflected light amount exceeds the reference light amount even in an abnormal part such as a stain, and the abnormality The part may be mistakenly determined to be normal. Conversely, when a user who is darker than the average uses a beauty tool, the amount of reflected light is less than the reference amount of light even in the normal part, and the normal part may be erroneously determined to be abnormal.
  • the output value is changed to a new electrical value. It was made to memorize
  • the measured portion is determined to be in a normal state.
  • the amount of received light falls below the reference light amount, it is determined that the part to be measured is in an abnormal state.
  • the skin state can be determined based on a simple and quantitative reference of the light amount, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin state can always be accurately determined.
  • the measurement unit 143 determines that there is an obstacle M that is an obstacle to detecting the skin, the obstacle M is identified as the skin. It is possible to avoid the inconvenience of not being able to properly care for the skin surface by controlling the output of the skin stimulation source 116 based on this misperception.
  • the test light is irradiated from the light emitting unit 138 to the measured portion of the skin surface, and the light receiving unit 139 that receives the reflected light at that time outputs an electrical output value such as a current or voltage according to the amount of received light. If the electrical output value of the light receiving unit 139 is equal to or greater than a predetermined electrical reference value, the measured unit is determined to be in a normal state. Conversely, if the electrical output value falls below the electrical reference value, The measurement unit determines that the state is abnormal. According to this determination method, the skin condition can be determined on the basis of a simple and quantitative standard called an electrical output value, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin condition can always be accurately determined. .
  • the measurement unit 143 determines that there is an obstacle M that becomes an obstacle in detecting skin. The inconvenience that the obstacle M is mistaken as the skin surface and the output of the skin stimulation source 116 is controlled on the basis of this mistake and the skin surface cannot be properly cared for can be avoided.
  • the portion can be cared for powerfully and intensively, and the user's trouble of switching the output of the skin stimulation source 116 can be saved. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the skin condition cannot be measured by the skin abnormality detecting unit 88.
  • the skin abnormality detecting unit 88 is turned off. It can be surely prevented that power consumption increases due to continuous driving.
  • an appropriate measure such as removing the obstacle M by notifying the user that the measurement unit 143 has the obstacle M and the skin abnormality detection unit 88 is not functioning. Can prompt the user.
  • the measured portion is determined to be in a normal state.
  • the amount of received light falls below the reference light amount, it is determined that the part to be measured is in an abnormal state.
  • the skin state can be determined based on a simple and quantitative reference of the light amount, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin state can always be accurately determined.
  • the amount of light received by the light receiving unit 139 falls below a predetermined lower limit reference light amount that is smaller than the reference light amount, if it is determined that the measured portion is not in an abnormal state, a portion (for example, mole) that does not require care is accurately detected. Thus, it is possible to prevent the portion from being wasted.
  • the test light is irradiated from the light emitting unit 138 to the measured portion of the skin surface, and the light receiving unit 139 that receives the reflected light at that time outputs an electrical output value such as a current or voltage according to the amount of received light. If the electrical output value of the light receiving unit 139 is equal to or greater than a predetermined electrical reference value, the measured unit is determined to be in a normal state. Conversely, if the electrical output value falls below the electrical reference value, The measurement unit determines that the state is abnormal. According to this determination method, the skin condition can be determined on the basis of a simple and quantitative standard called an electrical output value, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin condition can always be accurately determined. .
  • a portion that does not need to be cared for example, Mole
  • the portion can be cared for powerfully and intensively, and the user's trouble of switching the output of the skin stimulation source 116 can be saved. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the output of the skin stimulation source 116 is attenuated or stopped, it is more certain that the part will be wasted carelessly. Can be prevented.
  • the notification body 89 is operated, the user is immediately notified that the part to be measured is not in an abnormal state (for example, a mole), and care is taken not to give a useless stimulus to the part. Can be urged.
  • the skin stimulating body 3 gives a cosmetic stimulus to the skin surface
  • the user is more sure that the skin stimulation is output from the skin stimulating body 3.
  • the operating state of the light emitter 117 and / or the vibrator 118 is changed when the skin abnormality is detected, not only as a display body indicating that the skin stimulus is output from the skin stimulator 3, but also the skin Since the light emitter 117 and / or the vibrator 118 can be used also as the notification body 89 for notifying that an abnormality has been detected, the number of parts constituting the beauty tool is compared with the case where the display body and the notification body 89 are provided separately. The cost can be reduced accordingly.
  • the control for increasing the illuminance of the light emitter 117 and / or the control for increasing the vibration level of the vibrator 118 is performed at the time of detecting the skin abnormality, the user can intuitively recognize that the skin abnormality has been detected. it can.
  • the inspection light emitted from the light emitting unit 138 is preferably an electromagnetic wave having a significantly different reflectance between a normal part and an abnormal part of the skin surface, that is, an electromagnetic wave that is easily absorbed by melanin that causes spots and the like.
  • An example of such an electromagnetic wave is purple visible light.
  • visible light having a peak in the purple wavelength region is used as inspection light, skin abnormalities such as spots can be detected with higher accuracy than when visible light having a longer wavelength is used. If the inspection light is visible light, the skin surface is not damaged, and the user can clearly recognize that the inspection light is irradiated from the light emitting unit 138.
  • UV light in the UVA region or UVB region is used as inspection light, it is possible to detect skin abnormalities such as spots with the same or higher accuracy than when using visible light having a peak in the purple wavelength region.
  • the damage on the skin surface can be reduced as compared with the case where the light is continuously irradiated.
  • the output of the inspection light is very weak and is sufficient, so even if the inspection light consisting of ultraviolet rays is used, the skin surface will not be damaged, but the output of the inspection light may be enhanced due to structural factors. When necessary, it is effective to irradiate inspection light intermittently.
  • the skin stimulator 3 can be made to function as a skin detection sensor that detects contact. According to this, it is possible to easily and accurately detect that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface as compared with the case where the skin detection sensor is provided at a location different from the skin stimulation body 3.
  • the current source 175 supplies the skin stimulating body 3 with the skin stimulation current when the closed loop is detected, the skin stimulation current is generated in a state where the closed loop is not formed, that is, in a state where the stimulation surface 3a is separated from the skin surface. The power consumption of the beauty tool can be suppressed.
  • optical path grooves 150 and 159 that divide the optical path of the inspection light are recessed along the joint surfaces 149 and 158 of the pair of optical path forming bodies 140 and 141, the optical path forming bodies 140 and 141 are joined to each other when the beauty tool is assembled. Only by this, the optical path of the inspection light can be formed easily and accurately.
  • the skin abnormality detecting portion 88 is compared with a case where a holder such as the light emitting portion 138 is prepared separately. It is possible to reduce the number of parts constituting the and reduce the cost accordingly.
  • the skin stimulating body 3 When the skin stimulating body 3 is heated by the heater 164, an effective cosmetic treatment for applying thermal stimulation to the skin surface including the abnormal part detected by the skin abnormality detecting unit 88 can be performed.
  • the heater support portion 165 for supporting the heater 164 is formed in the first optical path forming body 140, the number of parts constituting the skin abnormality detection portion 88 is reduced as compared with the case where a holder for the heater 164 is prepared separately. The cost can be reduced accordingly.
  • the skin stimulation source 116 includes the current source 175 and the heater 164, it is possible to apply a thermal stimulation in addition to the current stimulation to the skin surface including the abnormal portion detected by the skin abnormality detection unit 88. it can. Therefore, a plurality of stimuli can be applied to the skin surface to perform more effective beauty processing.
  • an effective cosmetic treatment for applying vibration stimulation to the skin surface including the abnormal part detected by the skin abnormality detecting unit 88 can be performed.
  • the skin abnormality detection unit 88 is sandwiched and fixed by the skin stimulator 3 and the vibrator holder 120, the posture of the skin abnormality detection unit 88 can be stabilized and the reliability of detection by the skin abnormality detection unit 88 can be improved.
  • the substrate 137 supporting the light emitting unit 138 and the light receiving unit 139 is sandwiched and fixed by the skin stimulator 3 and the vibrator holder 120 together with the skin abnormality detecting unit 88, the substrate 137 is separated by a means different from the fixing means of the skin abnormality detecting unit 88. Compared with the case of fixing, the procedure for assembling the beauty tool can be simplified and the cost can be reduced accordingly.
  • the light output of the light emitting unit 138 can be reduced when the same amount of inspection light is irradiated to the measured portion of the skin, compared with the case where the light transmittance is low.
  • the cost and power consumption of the unit 138 can be suppressed.
  • the periphery of the recess 184 on the inner surface of the lens 142 is circumscribed to the opening edges of the first light guide path 188 and the second light guide path 189 of the optical path forming body 140/141.
  • the obstacle to the inspection light can be eliminated, the utilization efficiency of the inspection light can be increased, and the strength of the lens 142 can be further increased.
  • the periphery of the concave portion 184 in the lens 142 protrudes toward the light guide paths 188 and 189, a part of the inspection light may be blocked by the protruding portion.
  • the concave portion 184 is made larger as the peripheral edge of the concave portion 184 is farther from the opening edges of the light guide paths 188 and 189, the strength of the lens 142 may be insufficient.
  • the skin stimulator 3 that supplies electric current in contact with the skin surface and the light source 26 that irradiates the skin surface with light are provided.
  • a light guide 27 is disposed between the window opening 35 opened in the skin stimulating body 3 and the light source 26, and the light emitted from the light source 26 is guided by the light guide 27 to be outside the skin stimulating body 3. Can be irradiated. According to such a beauty tool, when the beauty tool is used, by turning on the light source 26, it is possible to perform a beauty process while illuminating the skin surface with the light emitted from the light guide 27.
  • the cosmetic liquid is applied to the skin when performing cosmetic treatment with the cosmetic liquid. It is possible to reliably prevent the inside of the stimulating body 3 from entering, to prevent an accident such as a short circuit due to the penetration of the cosmetic liquid, and to improve the safety and reliability of the beauty tool.
  • the first seal body 52 When the first seal body 52 is sandwiched between the seal seat 51 provided around the projecting proximal end of the irradiation unit 46 and the inner surface of the skin stimulating body 3, and the first seal body 52 is received by the peripheral surface of the irradiation unit 46, It is possible to restrict the first seal body 52 from shifting in the radial direction. Therefore, even when a drop impact is applied to the skin head 2, the first seal body 52 does not move in the radial direction. Therefore, the sealing liquid is always exerted in a stable state, and the cosmetic liquid is Intrusion into the skin stimulating body 3 can be more reliably prevented.
  • the irradiation surface 48 When the irradiation surface 48 is positioned within the thickness range of the window opening 35, the irradiation surface 48 is unnecessarily strong with respect to the skin surface when the skin stimulator 3 is slowly slid along the skin surface to perform cosmetic treatment. It can be prevented from being pressed, and the skin contact of the skin stimulator 3 can be made soft and gentle. Further, by positioning the irradiation surface 48 within the thickness range of the window opening 35, the irradiation surface 48 is positioned close to the skin surface, and the light irradiated from the light source 26 is effectively irradiated onto the skin surface. be able to.
  • the skin stimulation body 3 is smoothly slid along the skin surface to perform cosmetic processing. be able to. Further, since the peripheral edge of the irradiation surface 48 and the skin stimulation surface 3a are flush with each other, the cosmetic liquid is removed from the window opening 35 when the cosmetic liquid adhering to the irradiation surface 48 is removed after the cosmetic treatment. Therefore, the cosmetic liquid adhering to the irradiation surface 48 can be completely wiped away or washed with water with certainty.
  • the skin stimulating body 3 is disposed at the tip of the head case 16, and the first seal body 52 disposed between the skin stimulating body 3 and the light guide body 27 is fixed to the body case 1 by the light guide body 27.
  • the first seal body 52 can be elastically deformed simply by assembling the light guide body 27 to the main body case 1, and the gap between the skin stimulating body 3 and the light guide body 27 can be sealed,
  • the light guide 27 can be assembled to the main body case 1 with less effort.
  • the skin stimulating body 3 is fixed in a state where the light guide body 27 is fixed to the main body case 1.
  • the mounting wall 34 and the second seal body 36 can be pressed and fixed toward the step portion 20. Further, as described above, by fixing the light guide 27 to the main body case 1, the two sealing bodies 36 and 52 can be sandwiched at the same time and held in a sealed posture, so that the labor required for assembly can be saved. it can.
  • FIG. 5 is a sectional view taken along line AA in FIG. 4. It is an exploded view of a skin head. It is a block diagram of the control system of a beauty tool. It is a schematic circuit diagram of a skin abnormality detection part. It is a flowchart which shows the control procedure of the reference voltage and care level in skin abnormality detection mode.
  • FIG. 16 is a sectional view taken along line BB in FIG.
  • FIG. 21 is a sectional view taken along line AA in FIG. 20. It is a block diagram which shows the relationship between the control board concerning Example 4, and an electrical component.
  • FIG. 10 is a cross-sectional plan view of a light guide according to Example 5.
  • FIG. It is a partially broken perspective view of the irradiation surface concerning Example 6.
  • FIG. It is a partially broken perspective view of the irradiation surface concerning Example 7.
  • FIG. It is a cross-sectional top view of the skin head which concerns on Example 8.
  • FIG. It is sectional drawing which shows the light irradiation means concerning Example 9.
  • FIG. 10 is a cross-sectional plan view of a light guide according to Example 5.
  • FIG. It is a partially broken perspective view of the irradiation surface concerning Example 6.
  • FIG. It is a partially broken perspective view of the irradiation surface concerning Example 7.
  • FIG. It is a cross-sectional top view of the skin head which concerns on Example 8.
  • FIG. It is section
  • FIG. 11 It is a front view which shows the irradiation surface of the beauty instrument which concerns on Example 11.
  • FIG. It is a front view which shows the irradiation surface of the beauty instrument which concerns on Example 12.
  • FIG. It is a cross-sectional top view of the skin head which concerns on Example 13.
  • FIG. 13 It is a front view which shows the irradiation surface of the beauty instrument which concerns on Example 11.
  • or FIG. 13 shows Example 1 of the beauty tool which concerns on this invention.
  • the beauty instrument includes a vertically long main body case 1 serving as a grip, and a pair of front and rear skin heads 2 and 102 provided on the upper portion of the main body case 1.
  • the main body case 1 is formed in a hollow case shape by a front case 1a and a rear case 1b which are divided into front and rear.
  • the upper half of the main body case 1 constitutes a head support portion 100 that supports the pair of skin heads 2 and 102, and the lower half of the main body case 1 constitutes a grip portion 101.
  • a vertically long control board 7 facing the front wall of the front case 1a and a battery 8 electrically connected to the control board 7 are accommodated.
  • a power switch 103 for turning on the power, a mode selection switch 104 for switching the drive mode, and a level switch 105 for switching the drive intensity are mounted on the lower front surface of the control board 7.
  • a switch panel 6 having three switch buttons 106 to 108 is provided on the front surface of the grip portion 101 of the main body case 1, and the user presses each switch button 106 to 108 inward to thereby switch the corresponding switch. 103 to 105 can be operated.
  • a mode display unit 109 that emits and displays the drive mode and a level display unit 110 that emits and displays the drive intensity are mounted on the upper front surface of the control board 7.
  • Both display sections 109 and 110 are each composed of a plurality of LEDs, and a transparent window facing these LEDs is provided in the front case 1 a and the switch panel 6. The user can visually recognize both the display units 109 and 110 through these translucent windows.
  • the rear skin head 102 is accommodated in the head support portion 100 of the main body case 1 with only the rear surface exposed from the rear case 1b.
  • a Peltier element 113 and a heat sink 114 are housed inside the skin head 102.
  • the skin head 102 is bonded to the heat absorbing surface of the Peltier element 113, and the heat sink 114 is bonded to the heat generating surface.
  • the Peltier element 113 is connected to the control board 7 via a lead wire (not shown). When a drive current is supplied from the control board 7 to the Peltier element 113, the skin head 102 is cooled through the heat absorbing surface, and the heat generating surface of the Peltier element 113 is radiated through the heat sink 114.
  • the rear skin head 102 is used in a “cooling mode” for cooling the user's skin surface.
  • the beauty device includes an “ion derivation mode”, an “ion introduction mode”, and a “skin abnormality detection mode”.
  • a skin head 2 is used.
  • the “ion derivation mode” is selected, and the mode display section 109 displays that the mode is being selected.
  • the mode selection switch 104 is pressed from this state, the drive mode is switched in the order of “ion introduction mode”, “skin abnormality detection mode”, and “cooling mode”, and at the same time, the display of the mode display unit 109 is switched.
  • the front skin head 2 includes a head case 16 made of a round cylindrical plastic molded product, a skin stimulator 3 attached to the front end of the head case 16, and a head disposed on the outer peripheral surface of the head case 16. It includes a display unit (light emitter) 117, a vibrator 118 housed in the head case 16, a skin abnormality detection unit 88, and the like.
  • the “skin abnormality detection mode” is a drive mode in which ion introduction is performed while the skin abnormality detection unit 88 is driven.
  • a circular mounting seat 14 for mounting the head case 16 is provided on the upper front surface of the front case 1 a, and the mounting end 14 is fitted at the rear end of the head case 16.
  • a connecting cylindrical wall 18 is formed.
  • the head case 16 and the front case 1a and the vibrator holder 120 that supports the vibrator 118 are integrated by two screws 22 screwed into the connecting cylindrical wall 18 from the inner surface of the front case 1a. In this mounted state, a gap between the outer peripheral wall continuous to the mounting seat 14 and the connecting cylindrical wall 18 is sealed with an O-ring 23.
  • a mounting cylindrical wall 122 for mounting the skin stimulating body 3 is formed.
  • the skin stimulating body 3 is formed of a round cap-shaped press-molded product made of a titanium plate material, and is attached to the mounting case wall 122 from the front and integrated with the head case 16.
  • the outer peripheral surface of the mounting cylinder wall 122 and the peripheral wall of the skin stimulating body 3 that directly faces the mounting cylindrical wall 122 are formed to be slightly tapered forward.
  • An O-ring 123 is arranged on the outer peripheral surface of the mounting cylinder wall 122. The O-ring 123 is sandwiched between the mounting cylinder wall 122 and the skin stimulating body 3 and elastically deformed, whereby a gap between the two 122.3 is formed. Is sealed.
  • the head case 16 includes a cap mounting portion 17 that bulges around the mounting cylinder wall 122 in a circular shape.
  • a holding ring 124 is fitted on the rear end of the skin stimulating body 3 and is received by the front wall of the cap mounting portion 17.
  • the skin stimulator 3 is fixed to the head case 16 by bonding the holding ring 124 to the cap mounting portion 17.
  • reference numeral 64 denotes a ring-shaped holding cap that holds a sheet-like cotton mat (sheet body / obstacle) M, and the holding cap 64 is press-fitted to the cap mounting portion 17 to stimulate skin
  • the cotton mat M attached to the outer surface of the body 3 is fixed and held.
  • other sheet bodies that can absorb liquid for example, a porous body such as sponge or a sheet body made of paper can be used, and these are collectively referred to as the liquid absorbent sheet body M. be able to.
  • a head display portion 117 is disposed on the outer peripheral surface of the head case 16 between the cap mounting portion 17 and the connecting cylindrical wall 18.
  • the head display unit 117 includes an endless ring-shaped light guide ring 126 wound along the outer peripheral surface of the head case 16, and a pair of upper and lower portions embedded in the wall surface of the head case 16 and facing the light guide ring 126. It consists of LED127.
  • the light guide ring 126 is made of polycarbonate resin or acrylic resin having excellent light diffusibility, and the light incident from the LED 127 is repeatedly reflected in the light guide ring 126 so that the entire light guide ring 126 is substantially uniform. Emits light.
  • the outer diameter of the light guide ring 126 is set to be sufficiently smaller than the outer diameter of the cap mounting portion 17.
  • the light guide ring 126 itself is not blocked by the cap mounting portion 17 and is not seen by the user, and the light guide ring 126 is emitted. Only light will be visible to the user. That is, the cap mounting portion 17 also serves as a light shielding wall 128 for eliminating the dazzling light from the user's eyes.
  • a vibrator 118 made of an eccentric motor and a vibrator holder 120 that supports the vibrator 118 are accommodated in the rear half of the head case 16.
  • Vibrator holder 120 includes a pair of front and rear split holders 130 and 131 that hold vibrator 118 in cooperation.
  • Three bosses 132 are provided on the rear surface of the front split holder 130, and the front and rear split holders 130 and 131 are integrated by screwing screws 133 inserted into the rear split holder 131 into the bosses 132.
  • the rear split holder 131 is integrally provided with a pair of left and right flange-shaped base portions 134, and both base portions 134 together with the connecting cylindrical wall 18 of the head case 16 described above. Fastened to the seat wall of the mounting seat 14 with screws 22.
  • the vibrator holder 120 may be an integrally molded product that is not divided into the pair of divided holders 130 and 131.
  • the skin abnormality detection part 88 is arrange
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting element (light emitting unit) 138 and a light receiving element (light receiving unit) 139 mounted on the front surface of the substrate 137, and a V-shaped optical path from the light emitting element 138 to the light receiving element 139.
  • a pair of front and rear optical path forming bodies 140 and 141 to be formed and a lens 142 disposed at the center of the front surface of the first optical path forming body 140 located on the front side are formed.
  • a circular window opening 35 for exposing the lens 142 is formed in the center of the stimulation surface 3a of the skin stimulating body 3, and the front surface of the lens 142 exposed from the window opening 35 is measured on the skin surface of the user.
  • the measurement part 143 which faces a part is comprised.
  • the inspection light is irradiated from the light emitting element 138 toward the center of the measurement unit 143, reflected by the measurement target part on the skin surface that contacts the measurement unit 143, and then to the light receiving element 139. It reaches.
  • the lens 142 is made of polycarbonate having excellent translucency.
  • the second optical path forming body 141 located on the rear side includes a substantially disc-shaped base plate 145 that faces the substrate 137 and a substantially conical cone-shaped portion 146 that projects from the center of the front surface of the base plate 145. It consists of a plastic molded product provided as a unit. On the left and right sides of the base plate 145, receiving holes (accommodating portions) 147 and 148 for accommodating the light emitting element 138 and the light receiving element 139 are formed, respectively. In order to prevent both elements 138 and 139 from contacting the wall surfaces of the receiving holes 147 and 148, the receiving holes 147 and 148 are formed slightly larger than the receiving elements 138 and 139.
  • the conical surface of the conical portion 146 constitutes a joint surface 149 to be joined to the first optical path forming body 140.
  • the joint surface 149 has a pair of left and right optical path grooves 150 parallel to the generatrix and a pair of upper and lower sides.
  • the engaging recess 151 is formed as a recess (see FIG. 6).
  • the first optical path forming body 140 includes a substantially disc-shaped base plate 153 that is slightly larger than the base plate 145 of the second optical path forming body 141, and a columnar portion that protrudes from the center of the rear surface of the base plate 153.
  • a mortar-shaped conical hole 157 for accommodating the conical portion 146 is formed.
  • the wall surface of the conical hole 157 constitutes a joint surface 158 joined to the joint surface 149 of the conical portion 146, and a pair of left and right facing the optical path groove 150 of the conical portion 146 is formed on the joint surface 158.
  • An optical path groove 159 is formed as a recess, and a pair of upper and lower engaging convex portions 160 that engage with the engaging concave portion 151 of the cone-shaped portion 146 are provided to project (see FIG. 6).
  • the spring shaft 155 is inserted into the coil spring 161 for energizing the skin stimulating body 3 and supports the spring 161.
  • the conical portion 146 of the second optical path forming body 141 When the conical portion 146 of the second optical path forming body 141 is formed in a substantially conical shape and the conical hole 157 of the first optical path forming body 140 is formed in a mortar shape, the conical portion 146 fits into the conical hole 157. In addition, the pair of optical path forming bodies 140 and 141 are not easily displaced from each other. In a state in which the joint surfaces 149 and 158 of the conical portion 146 and the conical hole 157 are joined, the optical path grooves 150 and 159 formed on the joint surfaces 149 and 158 are opposed to each other so that the inspection light passes therethrough. An optical path is formed.
  • the relative rotation of the optical path forming bodies 140 and 141 around the central axis of the conical portion 146 is restricted.
  • the rear end surface of the columnar portion 154 is received by the front surface of the base plate 145 of the second optical path forming body 141.
  • the screws 162 inserted through the front split holder 130 are screwed into the respective bosses 156, whereby the front split holder 130 and the first optical path forming body 140 are integrated.
  • Two optical path forming bodies 141 are sandwiched from the front and rear.
  • the optical path grooves 150 and 159 may be formed on only one of the joint surfaces 149 and 158.
  • a lens hole 163 that accommodates the lens 142 is formed in the center of the front surface of the base plate 153 of the first optical path forming body 140, and the heater that supports the heater 164 so as to surround the lens hole 163.
  • the support part 165 is formed in a stepped shape.
  • the heater 164 is a flat film heater, and its rear surface is supported by the heater support 165.
  • the front surface of the heater 164 is bonded to the inner surface of the skin stimulator 3 via an insulating double-sided tape 166. Skin stimulator 3 and heater 164 are electrically cut off by double-sided tape 166.
  • a temperature sensor (thermistor) 167 for measuring the surface temperature of the heater 164 and a fuse 168 for interrupting current supply to the heater 164 in the event of an abnormality are embedded in part of the heater support 165 (FIG. 4). reference).
  • front constricted tapered guide surfaces 171 and 172 are respectively formed in a circular shape on the rear surface of the lens 142 and the bottom surface of the lens hole 163 facing the lens 142.
  • the lens 142 can be positioned vertically and horizontally with respect to the optical path forming body 140 by bringing the lens 142 and the first optical path forming body 140 into close contact with each other and joining the guide surfaces 171 and 172 together.
  • the front surface of the peripheral portion of the lens 142 is bonded to the inner surface of the skin stimulating body 3 via a double-sided tape 173 having elasticity.
  • the double-sided tape 173 is pressed against the inner surface of the skin stimulator 3 by the lens 142 to seal the gap between the lens 142 and the skin stimulator 3 in a watertight manner. That is, the double-sided tape 173 serves as a fixing means for the lens 142 with respect to the skin stimulating body 3 and a sealing body for watertightness. In addition, even if the lens 142 is simply adhered and fixed to the inner surface of the skin stimulating body 3 with the double-sided tape 173, the positional displacement of the lens 142 with respect to the skin stimulating body 3 can be sufficiently prevented, and the water tightness between the two and 142 is sufficient.
  • the rear split holder 131 fastened and fixed to the head case 16 with the screw 22 is replaced with the front split holder 130 and a pair of A structure is adopted in which the lens 142 is pressed against the inner surface of the skin stimulating body 3 through the optical path forming bodies 140 and 141 so that both the three and 142 are more closely attached.
  • the vibrator 118 is assembled to the front split holder 130 from the rear, the screws 133 are inserted into the rear split holder 131, screwed into the bosses 132 of the front split holder 130, and the front and rear split holders 130 and 131 are integrated. By doing so, a second assembly in which the vibrator 118 and the rear split holder 131 are added to the first assembly is obtained.
  • the obtained second assembly is inserted into the opening surrounded by the mounting seat 14 of the front case 1a from the rear, and the head case 16 in which the light guide ring 126, the LED 127, and the O-ring 23 are mounted in advance is attached to the mounting seat 14.
  • the screw 22 Insert into the inside of the continuous outer perimeter wall from the front.
  • the screw 22 is inserted into the mounting seat 14 and the base portion 134 of the rear split holder 131 from the rear, and is screwed into the connecting cylindrical wall 18 of the head case 16, whereby the second assembly and the head case 16 are attached. Fix to the front case 1a.
  • the temperature sensor 167, the fuse 168, the heater 164, and the lens 142 are assembled to the front surface of the first optical path forming body 140 exposed from the front surface of the head case 16, and double-sided tapes 166 and 173 are attached to the front surfaces of the heater 164 and the lens 142. paste.
  • the skin stimulating body 3 is mounted on the mounting cylinder wall 122 of the head case 16 in which the O-ring 123 is disposed in advance, and this is fixed by the holding ring 124.
  • the above assembling procedure is only an example, and various assembling procedures are conceivable. In any case, between the skin stimulator 3 and the rear divided holder 131, the double-sided tapes 166 and 173 are sequentially arranged from the front side.
  • the heater 164 and the lens 142, the first optical path forming body 140, the second optical path forming body 141, the substrate 137, and the front split holder 130 are sandwiched.
  • the lens 142 and the first optical path forming body 140 may be formed as an integrally molded product.
  • the skin stimulator 3 is connected to a current source 175 (see FIG. 8) mounted on the control board 7 via a coil spring 161 for energization and a lead wire (not shown).
  • a grip electrode 10 is fixed to the rear surface of the grip portion 101 of the main body case 1 (see FIG. 3), and the grip electrode 10 is also connected to a current source 175 through a lead wire (not shown).
  • the current supply from the current source 175 to the skin stimulator 3 and the grip electrode 10 is controlled by the control unit 115 mounted on the control board 7. In the “ion derivation mode”, a positive polarity pulse current is supplied to the skin stimulator 3, and a negative polarity pulse current is supplied to the grip electrode 10.
  • a negative polarity pulse current is supplied to the skin stimulator 3, and a positive polarity pulse current is supplied to the grip electrode 10.
  • the current source 175, the vibrator 118, and the heater 164 constitute a skin stimulation source 116 that applies physical cosmetic stimulation to the skin stimulating body 3, that is, current stimulation, vibration stimulation, and thermal stimulation.
  • the “ion derivation mode” and the “ion introduction mode” it is possible to perform the care by directly pressing the stimulation surface 3a of the skin stimulating body 3 against the skin surface, and holding the cotton mat M on the outer surface of the skin stimulating body 3. It is also possible to perform care by wearing the cap 64 and pressing the cotton mat M against the skin surface.
  • the cosmetic mat may be impregnated with the cosmetic liquid, or the cotton mat M may be pressed against the skin surface directly coated with the cosmetic liquid.
  • the skin condition cannot be measured by the skin abnormality detection unit 88 because the cotton mat M is interposed between the skin surface and the measurement unit 143.
  • the normal “ion introduction mode” Is automatically controlled, the details of which will be described later.
  • the intensity is switched in three levels: “weak”, “medium”, and “strong”.
  • a voltage of 6 V is applied to the current source 175 when “weak”, 8 V when “medium”, and 10 V when “strong”. Each is applied.
  • the control unit 115 controls the current source 175 based on the drive strength set by the user with the level changeover switch 105 and the care level determined based on the detection result of the skin abnormality detection unit 88.
  • the voltage applied to is automatically controlled.
  • the applied voltage when the drive strength is “weak” and the care level is “1” is 6V
  • the applied voltage when the drive strength is “medium” and the care level is “1” is “1”
  • the drive strength is 8V.
  • the applied voltage when the care level was “1” at “strong” was set to 10 V
  • the applied voltage was set so as to increase by 1 V for each drive strength when the care level was increased by one.
  • the maximum value of the care level is “5”, and the applied voltage at this time is 10V when the driving strength is “weak”, 12V when the driving strength is “medium”, and 14V when the driving strength is “strong”. .
  • the above voltage values are merely examples, and it is of course possible to adopt values other than those described above. The same applies to the voltage values and the like listed below.
  • Setting the driving intensity set by the level changeover switch 105 to three levels and setting the maximum value of the care level based on the detection result of the skin abnormality detection unit 88 to “5” are merely examples, and are different. The number of steps and the maximum value may be adopted.
  • the intensity of the pulse current is changed by changing the voltage applied to the current source 175 to a larger or smaller value and changing the peak value of the pulse current supplied from the current source 175 to a larger or smaller value.
  • a method of changing the duty ratio of the pulse current to a large or small may be adopted.
  • the control unit 115 generates a pulse current supplied from the current source 175 to the skin stimulator 3 and the grip electrode 10 based on input signals from the switches 103 to 105, the temperature sensor 167, and the like.
  • the driving current supplied to the heater 164 and the vibrator 118 and the display contents in the display units 109, 110, and 117 are controlled.
  • the control unit 115 includes a timer 176 that can measure the driving time of the beauty tool, and a storage unit 177 that stores a reference voltage V0 (electrical reference value: an electric output value corresponding to a predetermined reference light amount) described later. Prepare.
  • the light emitting element 138 is formed of a light emitting diode, and is connected to the control unit 115 via the regulator 178, and a resistor (for example, 100 ⁇ ) is connected in series to the light emitting element 138.
  • the inspection light emitted from the light emitting element 138 is violet visible light, and its peak wavelength is about 400 nm.
  • the light receiving element 139 includes a photodiode and is connected to the control unit 115 via an operational amplifier 179. Specifically, the light receiving element 139 is connected to the inverting input terminal ( ⁇ ) of the operational amplifier 179, and the output terminal of the operational amplifier 179 is connected to the control unit 115.
  • the element 138 When a voltage is applied from the control unit 115 to the light emitting element 138 via the regulator 178, the element 138 emits light, and the inspection light is irradiated toward the skin surface of the user.
  • the inspection light is reflected by the user's skin surface and reaches the light receiving element 139.
  • the amount of reflected light at this time varies depending on the user's skin color, that is, the amount of melanin. Specifically, in the case of a user with dark skin and a lot of melanin, the amount of reflected light decreases because a relatively large amount of inspection light is absorbed by the skin surface. Conversely, for users with white skin and low melanin, the amount of reflected light increases because the amount of inspection light absorbed is relatively small.
  • an abnormal portion such as a stain caused by melanin absorbs more inspection light and reduces the amount of reflected light compared to a normal portion without a stain or the like.
  • the skin abnormality detection unit 88 detects skin abnormality such as a stain based on the difference in the amount of reflected light. Purple (380 to 430 nm) visible light is more easily absorbed by melanin than other colors with longer wavelengths, so the difference in the amount of reflected light when irradiated to normal and abnormal parts is large. Excellent detection of skin abnormalities.
  • This output voltage V can be obtained by the product of the current I flowing through the light receiving element 139 and the resistance R (for example, 50 M ⁇ ) arranged in the negative feedback circuit.
  • the control unit 115 compares the output voltage V from the operational amplifier 179 with the reference voltage V0 stored in the storage unit 177. If the output voltage V is equal to or higher than the reference voltage V0 (V ⁇ V0), the inspection part is normal.
  • the inspection part is determined to be abnormal.
  • the amplifier circuit is configured such that the output voltage V increases as the current I increases. Conversely, the amplifier circuit may be configured so that the output voltage V decreases as the current I increases. .
  • the reference voltage V0 is a variable that changes in accordance with the user's skin color, and is set to a higher voltage as the color of the normal portion is white, and set to a lower voltage as the color is black.
  • the control unit 115 sets the reference voltage V0 to, for example, 1.0 V (step S1), and the current source 175 and The care level of the heater 164 and the vibrator 118 is set to “1” (step S2).
  • the voltage value of 1.0 V is slightly higher than the voltage value (about 0.8 V) output from the operational amplifier 179 when the inspection light is irradiated from the light emitting element 138 toward the mole.
  • the care level “1” is a care level that generates a current stimulus or the like applied to a normal portion of the skin surface.
  • the output voltage V output from the operational amplifier 179 to the control unit 115 is set to a predetermined maximum voltage VM (upper limit electrical reference value: electrical output value corresponding to a predetermined upper limit reference light amount) (for example, 2.8 V).
  • VM upper limit electrical reference value: electrical output value corresponding to a predetermined upper limit reference light amount
  • Step S3 If the output voltage V exceeds the maximum voltage VM (YES in step S3), it is determined that the cotton mat M is attached to the outer surface of the skin stimulator 3, and the “skin abnormality detection mode” is ended. (Step S4), and shifts to the normal “ion introduction mode”. On the other hand, if the output voltage V is equal to or lower than the maximum voltage VM (NO in step S3), it is determined that it is not the cotton mat M that is facing the measurement unit 143 but the user's skin surface, and the next step S5. Proceed to
  • the output voltage V is compared with the reference voltage V0.
  • the reference voltage V0 In the initial state where the reference voltage V0 is set to 1.0V, in most cases, the output voltage V exceeds the reference voltage V0 (V> V0), and the output voltage V is set as a new reference voltage V0 in the next step S6. Is set.
  • the next step S7 if the care level is set to other than “1”, the care level is set to “1”, and the process returns to step S3.
  • the reference voltage V0 is repeatedly updated in step S6, and the reference voltage V0 corresponding to the user's skin color is set.
  • the output voltage V at the most light-skinned portion of the user's skin that is, a normal portion without a spot or the like, is set as the final reference voltage V0.
  • the reference voltage V0 stored in the storage unit 177 is reset to an initial value (for example, 1.0 V) every time the beauty tool is turned off.
  • Vm lower limit electrical reference value
  • the minimum voltage Vm is a constant set to 0.8 V, which is the same as the output voltage value when the inspection light is irradiated to the mole, and is stored in the storage unit 177 in advance.
  • the output voltage V is lower than the minimum voltage Vm (YES in step S8), it is determined that the skin stimulator 3 is directly facing a mole that does not need to be cared for, so as not to give a useless stimulus to the mole.
  • the care level of each skin stimulation source 116 is set to “0” or more and “1” or less (step S9), the output of each skin stimulation source 116 is stopped or attenuated, and the process returns to step S3.
  • the care level “0” is a care level at which the output of the skin stimulation source 116 stops and no stimulation is generated from the skin stimulation source 116.
  • the care levels of the current source 175, the heater 164, and the vibrator 118 may be set individually between “0” and “1”.
  • step S8 if the output voltage V is equal to or higher than the minimum voltage Vm (NO in step S8), the process proceeds to step S10, and the difference between the reference voltage V0 and the output voltage V is compared with a predetermined constant C.
  • the constant C is a positive number stored in advance in the storage unit 177 (C> 0). If the difference between the reference voltage V0 and the output voltage V is equal to or less than the constant C (YES in step S10), the care level is set to “2” stronger than “1” (step S11), and the process returns to step S3. Conversely, if the difference exceeds the constant C (NO in step S10), the process proceeds to step S12.
  • step S12 the difference between the reference voltage V0 and the output voltage V is compared with a value twice the constant C. If this difference is less than or equal to twice the constant C (YES in step S12), the care level is set to “3”, which is stronger than “2” (step S13), and the process returns to step S3. Conversely, if this difference exceeds twice the constant C (NO in step S12), the process proceeds to step S14, and the difference between the reference voltage V0 and the output voltage V is compared with a value that is three times the constant C. If this difference is not more than 3 times the constant C (YES in step S14), the care level is set to “4”, which is stronger than “3” (step S15), and the process returns to step S3. Conversely, if this difference exceeds three times the constant C (NO in step S14), the care level is set to “5”, which is stronger than “4” (step S16), and the process returns to step S3.
  • Steps S10 to S16 when the difference between the reference voltage V0 and the output voltage V is equal to or less than a constant C (0 ⁇ V0 ⁇ V ⁇ C), the care level is set to “2”, and this difference exceeds the constant C. When it does not exceed twice (C ⁇ V0 ⁇ V ⁇ 2C), the care level is set to “3”. When the difference between the reference voltage V0 and the output voltage V exceeds 2 times the constant C and does not exceed 3 times (2C ⁇ V0 ⁇ V ⁇ 3C), the care level is set to “4”, and the difference is constant C. Is greater than 3 times (3C ⁇ V0 ⁇ V), the care level is set to “5”.
  • a variable that changes according to the reference voltage V0 can be used.
  • step S9 is to stop or attenuate the output of each skin stimulation source 116 when a mole is detected (YES in step S8).
  • the attenuation of the output (care level) of the skin stimulation source 116 is a concept including not only reducing the output to the minimum output except the stop state but also maintaining the minimum output. That is, if step S9 is to set the care level of skin stimulation source 116 to “1”, if the previous care level is “2” or higher, the care level is reduced to “1” in step S9. On the other hand, if the previous care level is already “1”, the care level is maintained at “1” in step S9, but in the present invention, it is referred to as attenuation.
  • the control unit 115 determines whether or not the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface based on whether or not the closed loop is formed. That is, the skin stimulating body 3 according to the present embodiment functions as a skin detection sensor that detects that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface.
  • the controller 115 supplies a skin stimulation pulse current to the skin stimulator 3 and the grip electrode 10 from the current source 175 and supplies a drive current to the vibrator 118 only in a state of detecting this closed loop. Further, the control unit 115 supplies power to the light emitting element 138 to drive the skin abnormality detection unit 88 and supplies power to the head display unit 117 to emit light from the display unit 117 only in the state of detecting this closed loop.
  • the skin detection sensor can be constituted by an optical sensor or the like separate from the skin stimulating body 3.
  • an optical sensor is arranged on the stimulation surface 3a of the skin stimulating body 3, the optical sensor cannot receive room light when the stimulation surface 3a comes into contact with the skin surface.
  • a signal is transmitted from the optical sensor to the control unit 115, and the control unit 115 that has received this signal determines that the stimulation surface 3 a is in contact with the skin surface, and supplies a pulse current from the current source 175. Then, driving of the skin abnormality detection unit 88 is started.
  • the “skin abnormality detection mode” is a drive mode in which ion introduction is performed while driving the skin abnormality detection unit 88, and the control unit 115 not only drives the skin abnormality detection unit 88 but also the skin stimulator 3.
  • a pulse current for skin stimulation is supplied to the grip electrode 10 and the heater 164 and the vibrator 118 are driven. That is, current stimulation, thermal stimulation, and vibration stimulation are applied to the skin surface while measuring the user's skin condition.
  • an abnormal portion such as a stain is detected by the skin abnormality detection unit 88, current stimulation or the like is automatically increased in the abnormal portion to care for the abnormal portion powerfully and intensively.
  • the care level of the skin stimulation source 116 (current source 175, heater 164, vibrator 118) is set to “1”, and in the abnormal portion, “2” to “2” is set according to the degree of abnormality. Set to “5”. In the mole portion, the care level of each skin stimulation source 116 is set to “0” to “1”.
  • the control unit 115 displays the display on the mode display unit 109.
  • the current source 175 is controlled so as to start timing by the timer 176 and to start supplying a weak pulse current for skin detection to the skin stimulator 3 and the grip electrode 10.
  • the control unit 115 turns on the light emitting element 138 of the skin abnormality detection unit 88 for a moment (for example, 0.2 seconds).
  • the drive mode is switched to the “skin abnormality detection mode” in combination with the display switching of the mode display unit 109. It can be clearly recognized by the user. Note that the light emitting element 138 is temporarily turned on and then turned off, and is turned on again when a skin detection state in which an electrical closed loop is formed (time t1 described later). The user cannot confirm that the light emitting element 138 is lit in the skin detection state, that is, in the state where the skin stimulator 3 is in contact with the skin surface. Temporarily turning on the light emitting element 138 when the “skin abnormality detection mode” is selected also means that the user confirms the operation of the light emitting element 138.
  • the user can know that the light emitting element 138 is in a normal state and has not failed, and the state of light emission such as the light emission color in the lighting state through temporary lighting of the light emitting element 138.
  • the control unit 115 starts energizing the heater 164 and preheats the skin stimulator 3.
  • the care level of the heater 164 is “1”.
  • the control unit 115 controls the heater 164 to turn on and off so that the surface temperature of the stimulation surface 3a of the skin stimulating body 3 is maintained at about 40 ° C.
  • the drive mode is reset to the “ion derivation mode” every time the power is turned off, the time point when the “skin abnormality detection mode” is selected by the mode selection switch 104 after the power is turned on.
  • the driving mode is memorized even when the power is turned off at the time t0 in the timing chart of FIG. 11, if the power is turned off while the “skin abnormality detection mode” is selected, Since the “skin abnormality detection mode” is selected from the beginning when the power is turned on, the time point when the power switch 103 is turned on is the time point t0 in FIG. Also, in a beauty tool having only the “skin abnormality detection mode” as the drive mode, the time point when the power switch 103 is turned on is the time point t0 in FIG.
  • the control unit 115 that has detected the closed loop supplies a pulse current for skin stimulation from the current source 175 to the skin stimulator 3 and the grip electrode 10, supplies a drive current to the vibrator 118, and emits light in the head display unit 117. Display and irradiation of the inspection light from the light emitting element 138 to the skin surface are started (time point t1). At this time, the care level of the current source 175 and the vibrator 118 is “1”, and the care level of the heater 164 is also maintained at “1”. The head display unit 117 displays that the care level of the skin stimulation source 116 is “1”, for example, with blue light.
  • the care level is “1”
  • the vibrator 118 and the heater 164 are simultaneously driven, and the head display unit 117 is caused to emit light. Since it is easy for the user to recognize that the vibrator 118, the heater 164, and the head display unit 117 are energized regardless of the care level, the user can recognize that the energization is applied to the care level “1”. It can be recognized that the pulse current is supplied. That is, the vibrator 118, the heater 164, and the head display unit 117 function as an energization display body that displays that the skin stimulation body 3 is supplied with a pulse current for skin stimulation.
  • the reference voltage V0 is updated multiple times according to the procedure described in FIG.
  • the care level of the skin stimulation source 116 temporarily rises to “2” because the output voltage V on the light receiving side is lower than the reference voltage V0.
  • the output voltage V is By exceeding the reference voltage V0, the reference voltage V0 is updated and the care level is returned to “1”.
  • the reference voltage V0 is set to 2.4 V at the time t4, the reference voltage V0 is not updated. Therefore, at the time t4, the skin abnormality detection unit 88 is opposed to the lightest part of the user's skin.
  • the voltage value of 2.4V is only an example, and the reference voltage V0 changes if another user with a different skin color uses the beauty tool. Even when one user continues to use a beauty tool, the reference voltage V0 may change accordingly if the part to be cared for changes. Furthermore, even when one user continues to use a beauty device for one place of care, the reference voltage V0 may fluctuate due to the influence of the daily living environment.
  • the head display unit 117 displays that the care level is “2” to “5” with light of different colors. For example, green light can be displayed at the care level “2”, yellow light at the care level “3”, orange light at the care level “4”, and red light at the care level “5”.
  • green light can be displayed at the care level “2”
  • yellow light at the care level “3”
  • orange light at the care level “4”
  • red light at the care level “5”.
  • the user can be notified that the skin abnormality detection unit 88 has detected skin abnormality.
  • the head display unit 117 constitutes a notification body 89 that notifies the user that the skin abnormality detection unit 88 has detected a skin abnormality.
  • the user can also recognize that the skin abnormality detection unit 88 has detected a skin abnormality by increasing the care level of the vibrator 118, that is, by increasing the vibration and sound caused by the vibrator 118. Further, the user can also recognize that the skin abnormality detection unit 88 has detected a skin abnormality by raising the care level of the heater 164, that is, by raising the surface temperature of the stimulation surface 3a. That is, the vibrator 118 and the heater 164 constitute not only the skin stimulation source 116 but also the notification body 89 together with the head display unit 117.
  • the vibrator 118, the heater 164, and the head display unit 117 function as an energization display body of a pulse current for skin stimulation. That is, the vibrator 118 and the heater 164 have three roles of the skin stimulation source 116, the notification body 89, and the energization display body, respectively, and the head display unit 117 has two roles of the notification body 89 and the energization display body. I have. Contrary to this embodiment, the vibrator 118, the heater 164, and the head display unit 117 are stopped when the pulse current of the care level “1” is supplied, and the vibrator 118 and the like are supplied when the pulse current of the care level “2” or higher is supplied. However, the vibrator 118 or the like cannot be used as the energization display body, but the role as the skin stimulation source 116 or the notification body 89 remains.
  • the color of the head display unit 117 changes with a change in the care level.
  • the head display unit 117 is changed to a single color, and the illuminance is gradually increased with an increase in the care level. May be high.
  • the color of the head display unit 117 can be arbitrarily selected from blue, red, green, and the like.
  • a sounding means such as a buzzer or synthetic speech can be employed. In this case, the user can be informed that the care level has changed through hearing by changing the tone of the sounding means with a change in the care level or by gradually increasing the volume of the sounding means with an increase in the care level. I can inform you.
  • the control unit 115 determines that the skin abnormality detection unit 88 is directly facing the mole, sets the care level of the current source 175 and the vibrator 118 to “0” or more and “1” or less, and the heater 164. Set the care level to “1”. Further, the control unit 115 causes the head display unit 117 to blink in an arbitrary color. The user can recognize that the skin abnormality detection unit 88 is directly facing the mole based on the fact that the head display unit 117 is switched to blinking display and the vibration and sound of the vibrator 118 are weakened.
  • each skin stimulation source 116 (current source 175, vibrator 118, and heater 164) is also driven at the time of mole determination. Instead, at least one of the skin stimulation sources 116 at the time of mole determination is used.
  • the care level may be set to “0”, and the stimulation applied to the skin surface from the skin stimulation source 116 may be stopped.
  • the electrical closed loop disappears due to the user moving the skin stimulator 3 away from the skin surface, and the control unit 115 that cannot detect the closed loop stops the irradiation of the inspection light from the light emitting element 138.
  • the pulse current supplied from the current source 175 to the skin stimulator 3 and the grip electrode 10 is switched from the one for skin stimulation to the weak one for skin detection.
  • the control unit 115 sets the care level of the vibrator 118 to “0”, sets the care level of the heater 164 to “1” to be in a preheating state, and further turns off the head display unit 117.
  • the control unit 115 re-detects the electrical closed loop, so that the irradiation of the inspection light from the light emitting element 138 is resumed.
  • the control unit 115 turns off the skin stimulation source 116, cuts off the power supply to the light emitting element 138 and the head display unit 117, and stops the beauty device. (Time t9). That is, the beauty tool is turned off. If the power switch 103 is operated by the user before the lapse of 3 minutes from the start of timing, the control unit 115 stops the beauty tool at that time as in the case of the lapse of 3 minutes, and the power supply of the beauty tool is turned on. Cut off.
  • the control unit 115 determines that the skin stimulator 3 faces the mole.
  • the control unit 115 determines that the cotton mat M is attached to the outer surface of the skin stimulator 3.
  • the upper limit value of 3.0 V in the “sheet body determination region” is substantially equal to the voltage value output from the operational amplifier 179 when the inspection light emitted from the light emitting element 138 reflects 100%.
  • the control unit 115 compares the output voltage V with the reference voltage V0 and the skin state is normal or abnormal. Determine whether.
  • the initial value of the reference voltage V0 is set to a low value within the “skin state determination region”, preferably close to the minimum voltage Vm, and varies (increases) in accordance with the user's skin color within the same region. To do.
  • the reference voltage V0 does not fall below the minimum voltage Vm or exceed the maximum voltage VM.
  • the timing chart of FIG. 13 shows a case where the “skin abnormality detection mode” is selected with the white cotton mat M attached to the outer surface of the skin stimulator 3. From time t0 to immediately before time t1, it is the same as that in FIG. 11 described above, but at time t1 when the irradiation of the inspection light is started, the cotton mat M is attached, so the output on the light receiving side The voltage V shows 3.0V exceeding the maximum voltage VM. At the next time t10, the control unit 115 that has received the high output voltage V determines that the cotton mat M is attached, stops the irradiation of the inspection light, ends the “skin abnormality detection mode”, Transition to “ion introduction mode”.
  • the head display unit 117 switches to red flashing display. Based on this, the user can recognize that the skin abnormality detection unit 88 is not functioning because the cotton mat M is attached.
  • the output of each skin stimulation source 116 (current source 175, heater 164, vibrator 118) is maintained at a constant value corresponding to the care level “1” in the “skin abnormality detection mode”. Since the time points t11 to t13 in FIG. 13 are the same as the time points t7 to t9 in FIG. Note that the time interval between the time point t1 and the time point t10 is extremely short, but in FIG.
  • the head display unit 117 is switched to the red blinking display.
  • the skin abnormality detection unit 88 may be turned on or blinked in a color different from that when the skin abnormality detection unit 88 is driven, or may be a discolored display in which the color changes every certain time. Moreover, it may replace with the change of the display mode of the head display part 117, or may perform control which changes the operating state of audio
  • voice means such as a buzzer, with the change of a display mode.
  • This voice control may be one that switches the voice means from the stopped state to the activated state, and may change the volume or tone of the voice means. It is also possible to use synthesized speech that informs the user of the stoppage of the function of the skin abnormality detection unit 88 by words.
  • FIG. 14 shows Example 2 of a beauty tool according to the present invention, which is different from Example 1 in that a pair of upper and lower optical path forming bodies 140 and 141 are provided. Both the optical path forming bodies 140 and 141 are fastened and fixed by a plurality of screws 181, and the lower surface of the second optical path forming body 141 and the upper surface of the first optical path forming body 140 are in contact with each other. -It constitutes 158.
  • the joint surface 149 of the second optical path forming body 141 is formed with a pair of left and right optical path grooves 150 and an engaging recess 151 positioned therebetween.
  • the joint surface 158 of the first optical path forming body 140 is formed with a pair of left and right optical path grooves 159 that are opposed to the optical path groove 150 of the second optical path forming body 141, and the second optical path forming body 141.
  • An engaging convex portion 160 that engages with the engaging concave portion 151 is projected.
  • FIG. 15 and FIG. 16 show Example 3 of a beauty instrument according to the present invention, and the structure of the lens 142 is mainly different from that of Example 1 above.
  • a concave portion 184 including a light incident surface 185 is formed on the inner surface (rear surface) of the lens 142 of the present embodiment instead of the guide surface 171 of the first embodiment.
  • the light incident surface 185 faces the light emitting element 138, and the angle ⁇ between the inspection light irradiated from the light emitting element 138 toward the center of the measuring unit 143 and the light incident surface 185 is 98.5 °, which is close to a right angle. Is set.
  • the amount of inspection light reflected on the light incident surface 185 is minimized, and the light transmittance of the lens 142 is reduced. Can be increased.
  • the optical path grooves 159 and 150 provided in the respective surfaces face each other, and a hollow shape through which the inspection light passes is formed.
  • a light guide 187 is formed.
  • the light guide 187 is formed in a V shape by a first light guide 188 extending from the light emitting element 138 to the lens 142 and a second light guide 189 extending from the lens 142 to the light receiving element 139.
  • One end of each of the light guide paths 188 and 189 opens toward the light emitting element 138 or the light receiving element 139, and the other end of each of the light guide paths 188 and 189 opens toward the concave portion 184 of the lens 142.
  • the peripheral edge of the recess 184 circumscribes the opening edges of the first light guide 188 and the second light guide 189 on the contact surface between the lens 142 and the first optical path former 140. According to this, the obstacle to the inspection light can be eliminated, the utilization efficiency of the inspection light can be increased, and the strength of the lens 142 can be further increased. Contrary to the present embodiment, when the periphery of the concave portion 184 in the lens 142 protrudes toward the light guide paths 188 and 189, part of the inspection light may be blocked by the protruding portion. Further, when the concave portion 184 is enlarged as the peripheral edge of the concave portion 184 is separated from the opening edge of each light guide path 188 or 189, the strength of the lens 142 may be insufficient.
  • An O-ring 191 is attached between the front surface of the peripheral edge of the lens 142 and the inner surface of the skin stimulator 3 instead of the double-sided tape 173 of the first embodiment.
  • the O-ring 191 is elastically deformed by being sandwiched between the skin stimulating body 3 and the lens 142, and seals the gap between the both 3 and 142 in a watertight manner. Since others are the same as those of the first embodiment, the same members are denoted by the same reference numerals and the description thereof is omitted.
  • the front end of the lens 142 is slightly protruded from the window opening 35 of the skin stimulating body 3, so that the peripheral edge of the window opening 35 of the skin stimulating body 3 is difficult to contact the skin surface, and is made of metal. Although the said peripheral part suppresses irritation
  • the beauty tool includes the skin stimulator 3 that abuts on the skin surface and applies a current stimulus and the like, and the skin abnormality detection unit 88 that optically detects abnormality of the skin surface.
  • a measuring unit 143 configured by the front surface of the lens 142 of the skin abnormality detecting unit 88 is disposed.
  • the measurement unit 143 faces the skin surface at the same time, so that the skin irritation is detected while confirming the skin surface state with the skin abnormality detection unit 88.
  • the skin surface can be cared for by the body 3.
  • the time required for skin abnormality detection and care can be significantly shortened.
  • the position of the abnormal part on the skin surface can be precisely specified in real time, and the specified abnormal part can be accurately and intensively treated.
  • the amount of light received by the light receiving unit 139 is converted into a voltage value and output to the control unit 115.
  • the electrical output value may be a current value or a power value.
  • ultraviolet light in the UVA region (315 to 380 nm) or the UVB region (280 to 315 nm) can be used in addition to the violet visible light.
  • ultraviolet rays are used as the inspection light, it is possible to detect skin abnormalities such as stains with the same or higher accuracy than when purple visible light is used.
  • the output of the inspection light is very weak, it does not damage the skin even if the inspection light made of ultraviolet rays is used, but it is necessary to increase the output of the inspection light due to structural factors. If there is, it is effective to irradiate the inspection light intermittently.
  • the lens 142 When the lens 142 is disposed in the window opening 35 of the skin stimulating body 3, it is possible to prevent liquid and dust from entering the skin head 2 from the window opening 35, and the light emitting element 138 with foreign matter entering from the window opening 35. And the light receiving element 139 can be prevented from being damaged. Furthermore, the amount of transmitted inspection light can be adjusted by the lens 142. However, even if the lens 142 is not provided, it is possible to irradiate the inspection light of the light emitting element 138 and receive the reflected light by the light receiving element 139. Therefore, the lens 142 may be omitted if necessary. When the lens 142 is omitted, the space inside the window opening 35 constitutes the measurement unit 143.
  • the light emitting element 138 and the light receiving element 139 do not need to be arranged on the skin head 2 and may be arranged inside the main body case 1.
  • the optical path between both elements 138 and 139 and the lens 142 may be formed by an optical fiber or the like.
  • the skin abnormality detection unit 88 can be configured to include, for example, a camera instead of the light emitting unit 138 and the light receiving unit 139. In this case, an image of the skin surface captured by the camera is sent to a determination unit provided on the control board 7 where the presence or absence of skin abnormality such as a stain is determined in real time.
  • the light emitter 117 as the notification body 89 is not limited to the endless ring shape as in the above embodiment, but may be formed in an intermittent ring shape, or may be formed in a U shape or a semicircular shape. Good.
  • the term “annular” in the present invention is a concept including a U-shape, a semicircle, and the like.
  • the light emitter 117 can be provided in the main body case 1 in addition to the skin head 2.
  • the light emitter 117 in this case is preferably provided on the head support portion 100 that is not covered with the hand, rather than the grip portion 101 that is covered with the user's hand when using the beauty tool. It may straddle both the head support part 100 and the grip part 101.
  • the notification body 89 may be constituted by, for example, a buzzer that emits sound. Further, the notification body 89 can be constituted by a display panel such as a liquid crystal panel or an organic EL panel. In this case, characters such as “spot detection”, “mole detection”, “sheet attachment”, etc. are displayed on the display panel. Can be displayed.
  • Skin stimulator 3 can be formed of a conductive resin or a conductive rubber in addition to metal. When it is set as the beauty instrument which does not supply a pulse current to the skin irritation body 3, you may form the skin irritation body 3 with insulating resin or insulating rubber.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3 a that abuts on the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and a control unit 115 that controls the skin stimulation source 116.
  • a skin abnormality detection unit 88 that optically detects abnormality of the skin surface,
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a measurement unit 143 that directly faces the measured part of the skin surface, A beauty instrument, wherein the measurement unit 143 is arranged inside the outline of the stimulation surface 3a in a front view facing the stimulation surface 3a.
  • the beauty device includes the skin stimulating body 3 including the stimulation surface 3a that abuts on the skin surface and applies the stimulus, and the skin abnormality detection unit 88 that optically detects abnormality of the skin surface.
  • the measurement unit 143 of the skin abnormality detection unit 88 is disposed inside the outline of the stimulation surface 3a. According to this beauty instrument, when the stimulation surface 3a is brought into contact with the skin surface, the measurement unit 143 faces the skin surface at the same time, so that the skin irritation is detected while confirming the skin surface state with the skin abnormality detection unit 88.
  • the skin surface can be cared for by the body 3.
  • the time required for skin abnormality detection and care can be significantly shortened.
  • the position of the abnormal part on the skin surface can be precisely specified in real time, and the specified abnormal part can be accurately and intensively treated.
  • the measurement unit 143 is disposed within the outline of the stimulation surface 3a, the detection of skin abnormality and the care can be performed in the same posture, so that it is possible to save the labor of changing the posture and changing the beauty device.
  • the skin stimulator and the skin abnormality detection unit are arranged at different positions on the beauty tool, when changing from the detection of the skin abnormality to the care, the labor of changing the posture of the beauty tool or changing the holding time is reduced. Arise.
  • Beauty appliance in which the control unit 115 enhances the output of the skin stimulation source 116 when the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality of the skin surface.
  • the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality on the skin surface, according to the beauty instrument in which the control unit 115 enhances the output of the skin stimulation source 116, the detection result of the skin abnormality detection unit 88 is immediately obtained from the intensity of the skin stimulation. Reflecting this, it is possible to care for the detected abnormal part powerfully and intensively. In addition, since the skin stimulation is automatically enhanced when the skin abnormality is detected, it is possible to save the user from switching the output of the skin stimulation source 116.
  • An alarming body 89 that generates at least one of sound, light and vibration;
  • a beauty instrument in which the control unit 115 activates the notification body 89 when the skin abnormality detection unit 88 detects a skin surface abnormality.
  • the control unit 115 When the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality on the skin surface, the control unit 115 immediately notifies the user of the abnormal portion of the skin surface with sound or the like according to the beauty instrument that operates the notification body 89, It can encourage intensive care of the part.
  • a beauty instrument in which a measuring unit 143 is arranged at the center of the stimulation surface 3a of the skin stimulating body 3.
  • the user can specify the abnormal part of the skin surface more accurately than when the measurement unit 143 is provided at the peripheral part of the stimulation surface 3a.
  • a user who has specified that there is an abnormality in the skin that is in contact with the central portion of the stimulation surface 3a can care for the abnormal portion and its surroundings evenly by holding the beauty tool in that position.
  • the skin stimulation body 3 is formed of a conductor, and constitutes a skin detection sensor that detects that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface, A beauty instrument in which the control unit 115 controls the driving state of the skin abnormality detection unit 88 based on a detection signal of the skin detection sensor.
  • the skin stimulating body 3 is formed of a conductor and constitutes a skin detection sensor that detects that the stimulation surface 3 a is in contact with the skin surface
  • the skin detection sensor is separated from the skin stimulation body 3. Compared to the case, it is possible to easily and accurately detect that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface.
  • the control unit 115 controls the driving state of the skin abnormality detection unit 88 based on the detection signal of the skin detection sensor, the skin abnormality detection unit 88 is not wastefully driven in a state where the stimulation surface 3a is separated from the skin surface. The power consumption of the beauty device can be suppressed.
  • a skin head 2 including a skin stimulator 3 and a body case 1 are provided.
  • the main body case 1 includes a head support portion 100 that supports the skin head 2 and a grip portion 101 that can be used as a grip.
  • the head support portion 100 and the skin head 2 are easier to enter the user's field of view than the grip portion 101 and may be hidden by the user's hand like the grip portion 101. Absent. Accordingly, when at least a part of the light emitter 117 constituting the notification body 89 is provided on the head support unit 100 or the skin head 2, the user can easily visually recognize the light emitter 117. It is possible to reliably notify the user that a surface abnormality has been detected.
  • a beauty device in which the light emitter 117 is formed in an intermittent or continuous annular shape.
  • the appearance and silhouette of the beauty tool can be raised in a state of illuminating a wider area than when the spot light emitter 117 is locally arranged. it can. Therefore, the design of the beauty instrument can be improved and the product value can be increased.
  • a light emitter 117 is disposed on the outer peripheral surface of the skin head 2 between the skin stimulating body 3 and the head support portion 100, A light shielding wall 128 is formed between the stimulation surface 3a of the skin stimulator 3 and the light emitter 117, A cosmetic device in which the light emitting surface of the light emitter 117 is located inside the outline of the light shielding wall 128 and the light emitter 117 emits light to the outside of the outline in the front view facing the stimulation surface 3a. .
  • the light emitter 117 When the light emitter 117 is located inside the outline of the light shielding wall 128 and emits light to the outside of the outline, when the user views the stimulation surface 3a of the skin stimulator 3 from the front, the light emitting surface of the light emitter 117 is shielded by the light shielding wall 128 and hidden from the user's eyes, and only the light emitted from the light emitter 117 can be projected to the user's eyes. Therefore, it is possible to eliminate the dazzling light from the eyes of the user and to create a fantastic atmosphere surrounding the skin stimulating body 3 with the soft and soft light, thereby further improving the design of the beauty device.
  • a beauty instrument in which the notification body 89 includes the vibrator 118.
  • the vibration abnormality of the vibrator 118 can be notified to the user by the vibration of the vibrator 118 that the skin abnormality detection unit 88 has detected the abnormality of the skin surface. Therefore, it is possible to reliably notify the existence of skin abnormality even to a user who is blind or a user who is meditated.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates the inspection light toward the measurement target portion of the skin surface facing the measurement unit 143, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit, When the amount of light received by the light receiving unit 139 is equal to or greater than a predetermined reference light amount, the control unit 115 determines that the measured unit is in a normal state. On the other hand, when the amount of received light falls below the reference light amount, A beauty instrument that performs at least one of a control that determines that the state is abnormal and increases the output of the skin stimulation source 116 and a control that activates the notification body 89.
  • the skin state can be determined based on a simple and quantitative reference of the light amount, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin state can always be accurately determined.
  • the portion When the output of the skin stimulation source 116 is increased at an abnormal portion of the skin surface, the portion can be strongly and intensively cared for, and the user can save the trouble of switching the output of the skin stimulation source 116. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the skin abnormality detection unit 88 receives the inspection light reflected from the measurement target unit and the light emitting unit 138 that irradiates the measurement light toward the measurement target unit on the skin surface facing the measurement unit 143.
  • a light receiving unit 139 that outputs a general output value
  • the control unit 115 compares the electrical output value of the light receiving unit 139 with a predetermined electrical reference value to determine the state of the part to be measured.
  • a beauty instrument that performs at least one of control for increasing the output of 116 and control for operating the notification body 89.
  • the light receiving unit 139 irradiates the skin surface with the inspection light from the light emitting unit 138 and receives the reflected light at that time, and outputs an electrical output value such as a current and a voltage according to the amount of received light. Then, the state of the skin surface is determined by comparing the electrical output value of the light receiving unit 139 with a predetermined electrical reference value. According to this determination method, the skin condition can be determined on the basis of a simple and quantitative standard called an electrical output value, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin condition can always be accurately determined. .
  • the portion When the output of the skin stimulation source 116 is increased at an abnormal portion of the skin surface, the portion can be strongly and intensively cared for, and the user can save the trouble of switching the output of the skin stimulation source 116. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the control unit 115 includes a storage unit 177 that stores an electrical reference value, When the amount of received light corresponding to the electrical output value of the light receiving unit 139 is larger than the reference light amount indicated by the electrical reference value stored in the storage unit 177, the electrical output value is used as a new electrical reference value. Beauty instruments to be stored in the storage unit 177.
  • the amount of inspection light reflected on the user's skin surface increases with white skin and decreases with black skin. Therefore, if the reflected light amount in the average skin color is set as the reference light amount, when the user who is fairer than the average uses a beauty tool, the reflected light amount exceeds the reference light amount even in an abnormal part such as a stain, and the abnormality The part may be mistakenly determined to be normal. Conversely, when a user who is darker than the average uses a beauty tool, the amount of reflected light is less than the reference amount of light even in the normal part, and the normal part may be erroneously determined to be abnormal.
  • the output value is changed to a new electrical value. It was made to memorize
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • a skin abnormality detection unit 88 The skin abnormality detection unit 88 is a measurement unit 143 that directly faces the measurement target portion of the skin surface, a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target unit, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit.
  • a predetermined reference light amount and a predetermined upper limit reference light amount larger than the reference light amount are set, When the amount of light received by the light receiving unit 139 is greater than or equal to the reference light amount and less than or equal to the upper limit reference light amount, it is determined that the measured portion is in a normal state, and when the received light amount falls below the reference light amount, When the received light amount exceeds the upper limit reference light amount, the measurement unit 143 has an obstacle that hinders skin detection (for example, covered with a white sheet M). Beauty equipment characterized by judging.
  • the skin state can be determined based on a simple and quantitative reference of the light amount, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin state can always be accurately determined.
  • the measuring unit 143 determines that there is an obstacle that is an obstacle to detecting the skin (for example, it is covered with a white sheet M). Then, it is possible to avoid an inconvenience that an obstacle such as the sheet body M is misidentified as a fair skin surface, and the output of the skin stimulation source 116 is controlled based on this misidentification, so that the skin surface cannot be properly cared for.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • a skin abnormality detection unit 88 receives and receives the measurement unit 143 that directly faces the measurement target portion of the skin surface, the light emitting unit 138 that irradiates the measurement light toward the measurement target unit, and the inspection light reflected by the measurement target unit.
  • a light receiving unit 139 that outputs an electrical output value corresponding to the quantity, Regarding the electrical output value of the light receiving unit 139, a predetermined electrical reference value and a predetermined upper limit electrical reference value larger than the electrical reference value are set, When the electrical output value of the light receiving unit 139 is greater than or equal to the electrical reference value and less than or equal to the upper limit electrical reference value, it is determined that the measured part is in a normal state, and the electrical output value is the electrical reference value. When it is lower, it is determined that the part to be measured is in an abnormal state, and when the electrical output value exceeds the upper limit electrical reference value, the measuring unit 143 has an obstacle that becomes an obstacle in detecting the skin ( For example, it is determined that it is covered with a white sheet body M).
  • the test light is irradiated from the light emitting unit 138 to the measured portion of the skin surface, and the light receiving unit 139 that receives the reflected light at that time outputs an electrical output value such as a current and a voltage according to the amount of received light. If the electrical output value of the light receiving unit 139 is greater than or equal to a predetermined electrical reference value and less than or equal to the upper limit electrical reference value, it is determined that the measured part is in a normal state, and conversely the electrical output value is electrical. If it falls below the target reference value, the measured part is determined to be in an abnormal state.
  • the skin condition can be determined on the basis of a simple and quantitative standard called an electrical output value, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin condition can always be accurately determined.
  • the electrical output value of the light receiving unit 139 exceeds the upper limit electrical reference value, the measuring unit 143 has an obstacle that becomes an obstacle to detecting the skin (for example, covered with a white sheet M). If it is determined that the obstruction such as the sheet body M is misunderstood as a fair skin surface, the output of the skin stimulation source 116 is controlled based on the misperception, thereby avoiding the inconvenience that the skin surface cannot be properly cared for. it can.
  • At least one of control for increasing the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89 for notifying the abnormal state of the skin surface Do beauty instruments.
  • the portion can be cared for powerfully and intensively, and the user's trouble of switching the output of the skin stimulation source 116 can be saved. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • a beauty instrument that performs at least one of the controls for operating the notification body 89.
  • the skin state cannot be measured by the skin abnormality detection unit 88.
  • the skin state cannot be measured by the skin abnormality detection unit 88.
  • the notification body 89 when the notification body 89 is operated, the measurement section 143 is covered with an obstacle such as the sheet body M and the skin abnormality detection section 88 is notified to the user, and the sheet body M or the like is notified. Users can be encouraged to take appropriate measures such as removing obstacles.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • a skin abnormality detection unit 88 The skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates inspection light toward the measurement target portion of the skin surface, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit, Regarding the amount of light received by the light receiving unit 139, a predetermined reference light amount and a predetermined lower limit reference light amount smaller than the reference light amount are set, If the amount of light received by the light receiving unit 139 is greater than or equal to the reference light amount, it is determined that the measured portion is in a normal state, and if the amount of received light is less than the reference light amount and greater than or equal to the lower limit reference light amount, A beauty device characterized in that it is determined to be in a state, and when the received light
  • the measured portion is determined to be in a normal state.
  • the amount of received light is less than the reference light amount and greater than or equal to the lower limit reference light amount, it is determined that the part to be measured is in an abnormal state.
  • the skin state can be determined based on a simple and quantitative reference of the light amount, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin state can always be accurately determined.
  • the light receiving amount of the light receiving unit 139 is less than the lower limit reference light amount, if it is determined that the measured portion is not an abnormal state but a mole, it accurately detects a mole that does not need to be cared for and wastes that portion. It is possible to prevent care.
  • a skin stimulation body 3 including a stimulation surface 3a that abuts against the skin surface and applies a stimulus, a skin stimulation source 116 that applies physical beauty stimulation to the skin stimulation body 3, and an abnormality of the skin surface is optically detected.
  • a skin abnormality detection unit 88 receives the light emitting unit 138 that irradiates the inspection light toward the part to be measured on the skin surface, and the inspection light reflected by the part to be measured, and outputs an electrical output value corresponding to the amount of light received.
  • a light receiving portion 139 Regarding the electrical output value of the light receiving unit 139, a predetermined electrical reference value and a predetermined lower limit electrical reference value smaller than the electrical reference value are set, When the electrical output value of the light receiving unit 139 is greater than or equal to the electrical reference value, it is determined that the measured part is in a normal state, and the electrical output value is less than the electrical reference value and greater than or equal to the lower limit electrical reference value The measured part is determined to be in an abnormal state, and when the electrical output value is lower than the lower limit electrical reference value, the measured part is determined to be a mole rather than an abnormal state. Beauty equipment.
  • the test light is irradiated from the light emitting unit 138 to the measured portion of the skin surface, and the light receiving unit 139 that receives the reflected light at that time outputs an electrical output value such as a current and a voltage according to the amount of received light. If the electrical output value of the light receiving unit 139 is equal to or greater than a predetermined electrical reference value, the measured unit is determined to be in a normal state, and conversely, the electrical output value is below the electrical reference value and the lower limit electrical If it is more than the target reference value, it is determined that the part to be measured is in an abnormal state.
  • the skin condition can be determined on the basis of a simple and quantitative standard called an electrical output value, so that the configuration of the skin abnormality detection unit 88 can be simplified and the skin condition can always be accurately determined.
  • the electrical output value of the light receiving unit 139 is lower than the lower limit electrical reference value, if it is determined that the measured part is not an abnormal state but a mole, it accurately detects a mole that does not require care. Can be avoided.
  • At least one of control for increasing the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89 for notifying the abnormal state of the skin surface Do beauty instruments.
  • the portion can be cared for powerfully and intensively, and the user's trouble of switching the output of the skin stimulation source 116 can be saved. Further, when the notification body 89 is operated at an abnormal part of the skin surface, the part can be immediately notified to the user, and intensive care of the part can be promoted.
  • the light receiving amount of the light receiving unit 139 is less than the lower limit reference light amount, or the electrical output value of the light receiving unit 139 is less than the lower limit electric reference value, and it is determined that the measured portion of the skin surface is not an abnormal state but a mole.
  • a beauty instrument that performs at least one of control for attenuating or stopping the output of the skin stimulation source 116 and control for operating the notification body 89.
  • the notification body 89 When it is determined that the measured part of the skin surface is not an abnormal state but a mole, it is possible to more surely prevent the mole from being wasted if the output of the skin stimulation source 116 is attenuated or stopped. In this case, when the notification body 89 is operated, it is possible to immediately notify the user that the part to be measured is a mole, and to urge attention not to give a useless stimulus to the mole.
  • a cosmetic device in which the control unit 115 changes the operating state of the light emitter 117 and / or the vibrator 118 when the skin abnormality detection unit 88 detects skin abnormality.
  • the skin stimulating body 3 gives a cosmetic stimulus to the skin surface
  • the user is more sure that the skin stimulation is output from the skin stimulating body 3.
  • the operating state of the light emitter 117 and / or the vibrator 118 is changed when the skin abnormality is detected, not only as a display body indicating that the skin stimulus is output from the skin stimulator 3, but also the skin Since the light emitter 117 and / or the vibrator 118 can be used also as the notification body 89 for notifying that an abnormality has been detected, the number of parts constituting the beauty tool is compared with the case where the display body and the notification body 89 are provided separately. The cost can be reduced accordingly.
  • Beauty equipment that performs control to increase the illuminance of the light emitter 117 and / or control to increase the vibration level of the vibrator 118 when skin abnormality is detected.
  • the control for increasing the illuminance of the light emitter 117 and / or the control for increasing the vibration level of the vibrator 118 is performed when the skin abnormality is detected, the user can intuitively recognize that the skin abnormality has been detected. it can.
  • a beauty instrument in which the inspection light emitted from the light emitting unit 138 is visible light having a peak in the purple wavelength region.
  • the inspection light emitted from the light emitting unit 138 is preferably an electromagnetic wave having a significantly different reflectance between a normal part and an abnormal part of the skin surface, that is, an electromagnetic wave that is easily absorbed by melanin that causes spots and the like.
  • An example of such an electromagnetic wave is purple visible light.
  • visible light having a peak in the purple wavelength region is used as inspection light, skin abnormalities such as spots can be detected with higher accuracy than when visible light having a longer wavelength is used. If the inspection light is visible light, the skin surface is not damaged, and the user can clearly recognize that the inspection light is irradiated from the light emitting unit 138.
  • a cosmetic device in which the inspection light emitted from the light emitting unit 138 is UV light in the UVA region or UVB region.
  • UV light in the UVA region or UVB region is used as inspection light, it is possible to detect skin abnormalities such as spots with the same or higher accuracy than when using visible light having a peak in the purple wavelength region.
  • Beauty equipment that the light emitting unit 138 irradiates the inspection light intermittently.
  • the damage on the skin surface can be reduced as compared with the case where the light is continuously irradiated.
  • the output of inspection light is very weak and is sufficient, so even if UV inspection light is used, the skin surface will not be damaged, but the output of inspection light may be enhanced due to structural factors When necessary, it is effective to irradiate inspection light intermittently.
  • Skin stimulation source 116 is configured to include current source 175, A cosmetic device in which a current for skin stimulation is supplied from a current source 175 to a skin stimulator 3 formed of a conductor.
  • a grip electrode 10 is provided on the grip portion 101 of the main body case 1.
  • the control unit 115 is a beauty device that controls the current source 175 so as to supply the skin stimulating body 3 with a current for skin stimulation in a state where the closed loop is detected.
  • the skin stimulating body 3 can be made to function as a skin detection sensor that detects that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface. According to this, it is possible to easily and accurately detect that the stimulation surface 3a is in contact with the skin surface as compared with the case where the skin detection sensor is provided at a location different from the skin stimulation body 3.
  • control unit 115 detects a closed loop and supplies a current for skin stimulation to the skin stimulating body 3
  • skin stimulation occurs in a state where the closed loop is not formed, that is, in a state where the stimulation surface 3a is separated from the skin surface.
  • the power supply of the beauty tool can be suppressed by stopping the supply of current.
  • the skin abnormality detection unit 88 emits inspection light toward the measured portion of the skin surface directly facing the measuring unit 143, the light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measured unit, A second optical path former 140, 141, The first optical path former 140 and the second optical path former 141 are joined via the joint surfaces 149 and 158, A cosmetic device in which optical path grooves 150 and 159 that divide the optical path of the inspection light are recessed along the joint surfaces 149 and 158 of the pair of optical path forming bodies 140 and 141.
  • the optical path forming bodies 140 and 141 are joined to each other when the beauty tool is assembled. Only by this, the optical path of the inspection light can be formed easily and accurately.
  • the first optical path forming body 140 faces the inner surface of the stimulation surface 3a of the skin stimulation body 3,
  • a cosmetic device in which the second optical path forming body 141 includes a light emitting unit 138 and a receiving unit 147 or 148 of the light receiving unit 139.
  • the skin abnormality detecting unit 88 is compared to a case where a holder such as the light emitting unit 138 is prepared separately. It is possible to reduce the number of parts constituting the and reduce the cost accordingly.
  • the skin stimulation source 116 includes a heater 164 that heats the skin stimulation body 3, A beauty instrument in which a heater support portion 165 for supporting a heater 164 is formed on a surface of the first optical path forming body 140 facing the skin stimulating body 3.
  • the skin stimulating body 3 When the skin stimulating body 3 is heated by the heater 164, an effective cosmetic treatment for applying thermal stimulation to the skin surface including the abnormal part detected by the skin abnormality detecting unit 88 can be performed.
  • the heater support portion 165 for supporting the heater 164 is formed in the first optical path forming body 140, the number of parts constituting the skin abnormality detection portion 88 is reduced as compared with the case where a holder for the heater 164 is prepared separately. The cost can be reduced accordingly.
  • a beauty instrument in which the skin stimulation source 116 includes a current source 175 and a heater 164 for heating the skin stimulation body 3.
  • the skin stimulation source 116 includes the current source 175 and the heater 164, it is possible to apply a thermal stimulation in addition to the current stimulation to the skin surface including the abnormal portion detected by the skin abnormality detection unit 88. it can. Therefore, a plurality of stimuli can be applied to the skin surface to perform more effective beauty processing.
  • the skin stimulation source 116 is configured to include a vibrator 118 that vibrates the skin stimulation body 3. Vibrator 118 is supported by vibrator holder 120 and accommodated inside skin stimulator 3, A cosmetic device in which the skin abnormality detection unit 88 is sandwiched and fixed by the skin stimulator 3 and the vibrator holder 120.
  • an effective cosmetic treatment for applying vibration stimulation to the skin surface including the abnormal part detected by the skin abnormality detecting unit 88 can be performed.
  • the skin abnormality detection unit 88 is sandwiched and fixed by the skin stimulator 3 and the vibrator holder 120, the posture of the skin abnormality detection unit 88 can be stabilized and the reliability of detection by the skin abnormality detection unit 88 can be improved.
  • the skin abnormality detection unit 88 includes a light emitting unit 138 that irradiates the inspection light toward the measurement target portion of the skin surface facing the measurement unit 143, and a light receiving unit 139 that receives the inspection light reflected by the measurement target unit, A cosmetic device in which a substrate 137 that supports a light emitting unit 138 and a light receiving unit 139 is sandwiched and fixed by a skin stimulator 3 and a vibrator holder 120 together with a skin abnormality detecting unit 88.
  • the substrate 137 supporting the light emitting unit 138 and the light receiving unit 139 is sandwiched and fixed by the skin stimulator 3 and the vibrator holder 120 together with the skin abnormality detecting unit 88, the substrate 137 is separated by a means different from the fixing means of the skin abnormality detecting unit 88. Compared with the case of fixing, the procedure for assembling the beauty tool can be simplified and the cost can be reduced accordingly.
  • FIGS. 18 and 19 show Example 4 of a beauty tool according to the present invention. Note that front and rear, left and right, and up and down in the present embodiment follow the cross arrows shown in FIGS. 18 and 19 and the front and rear, left and right, and top and bottom displays written in the vicinity of each arrow.
  • the beauty device includes a vertically long main body case 1 that also serves as a grip, and a skin head 2 that protrudes from the front upper portion of the main body case 1. Electrode) 3.
  • the main body case 1 is formed in a hollow case shape by a front case 1a and a rear case 1b which are divided into front and rear.
  • a switch panel 6 having a switch button 4 for turning on the power, a switch button 5 for switching the operation mode, and a switch button (not shown) for switching the current intensity is provided on the upper rear surface of the rear case 1b.
  • a control board 7 is provided inside the main body case 1 facing the switch panel 6, and a battery 8 is disposed below the control board 7.
  • Grip electrodes 10 are fixed to the left and right sides of the main body case 1, and the grip electrodes 10 are connected to the control board 7 via electrode leads 54 which are abbreviated in FIG. In FIG. 19, reference numeral 11 denotes a battery lid that is opened and closed.
  • a circular mounting seat 14 for mounting the skin head 2 and a round cylindrical head support 15 are integrally provided on the upper front surface of the front case 1a.
  • a head case 16 for supporting the skin stimulating body 3 is mounted on the mounting seat 14.
  • the head case 16 is made of a milky white translucent plastic molded product, and a cap mounting portion 17 bulges around the front end peripheral surface of a round cylindrical tube portion.
  • the connection cylinder wall 18 fitted in the previous mounting seat 14 is formed in the rear end of the cylinder part.
  • a front opening 19 for mounting the skin stimulating body 3 is formed at the front end of the head case 16, and a stepped portion 20 that continuously receives the skin stimulating body 3 is formed at the inner end of the front opening 19.
  • a midway part in the front-rear direction of the cylinder wall of the head case 16 is an irradiation light visualizing part 21 for visually recognizing a part of the light emitted from the light source 26.
  • the head case 16, the front case 1a, and a light guide 27 described later are integrated by four screws 22 screwed into the connecting cylindrical wall 18 from the inner surface of the front case 1a.
  • a gap between the outer peripheral wall continuous to the mounting seat 14 and the connecting cylindrical wall 18 is sealed with an O-ring 23.
  • reference numeral 64 denotes a ring-shaped holding cap that holds the cotton mat M, and the holding cap 64 is press-fitted to the previous cap mounting portion 17 and attached to the outer surface of the skin stimulator 3.
  • the mat M is fixedly held.
  • the window is opened in the head case 16 and the irradiation light viewing portion 21 is formed.
  • the appearance of the skin head 2 can be made cleaner and the design of the beauty tool can be improved as compared with the case of doing so.
  • the irradiation light visual recognition unit 21 in a state intersecting with the optical path of the irradiation light irradiated from the light irradiation means 58, the illuminance in the irradiation light visual recognition unit 21 is improved and the beauty tool is operating. This can be clearly notified to the user.
  • a heater holder 25, a light source 26, and a light guide 27 that guides light emitted from the light source 26 to the outer surface of the skin stimulating body 3 are provided inside the head case 16.
  • a front opening at the front end of the head case 16 19, the skin stimulator 3 is mounted in a state of protruding forward from the front opening 19.
  • the heater holder 25 is formed in a disc shape, and four bosses 28 are provided on the rear surface thereof. By screwing a screw 29 inserted through the front end wall of the head support 15 into the boss 28, the heater holder 25 is provided. Is integrated with the head support 15.
  • An elastic ring 30 made of silicone rubber is provided on the front surface of the heater holder 25, and the ring-shaped heater 31 is pressed against the skin stimulator 3 by this ring 30.
  • a spring 32 for supplying a positive or negative current is disposed between the heater holder 25 and the skin stimulating body 3, a spring 32 for supplying a positive or negative current is disposed. This spring 32 is connected to the control board 7 via
  • the light source 26 includes a so-called three-primary-type white LED including three bullet-shaped LEDs, a red LED 26R that individually emits three primary colors of light, a green LED 26G, and a blue LED 26B.
  • a red LED 26R that individually emits three primary colors of light
  • a green LED 26G that individually emits three primary colors of light
  • a blue LED 26B When three LEDs are caused to emit light simultaneously, visible light close to natural light can be emitted, and when three LEDs are caused to emit light individually, red light, green light, and blue light can be emitted. Further, when the red LED 26R and the green LED 26G are caused to emit light simultaneously, yellow light can be emitted, and when the red LED 26R and the blue LED are caused to emit light simultaneously, purple light can be emitted.
  • the intensity (illuminance) of each light can be increased in proportion to the current value.
  • the skin stimulating body 3 is made of a round cap-shaped press-molded product made of a titanium plate material, and a flange-like mounting wall 34 is formed around the inner opening edge.
  • a circular window opening 35 for exposing the light guide 27 is formed in the center of the stimulation surface 3 a on the front surface of the skin stimulation body 3.
  • the O-ring (second seal body) 36 mounted on the mounting wall 34 is connected to the mounting wall 34 and the head. It is sandwiched between the step portions 20 of the case 16 and is elastically deformed to seal the gap between the front opening 19 and the peripheral wall of the skin stimulating body 3.
  • the light guide 27 includes a front light guide 38 that also serves as a holder for the light source 26, and a rear light guide 39 disposed between the front light guide 38 and the skin stimulator 3.
  • the front light guide 38 is formed of a transparent plastic material, and is provided with a flange-shaped base portion 40 and a light source for mounting the LEDs 26R, 26G, and 26B provided on the front surface of the base portion 40.
  • the holder part 41 and a support cylinder part 42 that is provided on the front side of the holder part 41 and supports the rear light guide 39 are integrally provided.
  • a mounting recess (mounting portion) 43 that receives the light emitting portions of the LEDs 26R, 26G, and 26B is formed.
  • the base portion 40 is fastened and fixed to the seat wall of the mounting seat 14 with screws 22 together with the connecting cylindrical wall 18 of the head case 16 described above.
  • the rear light guide 39 is formed of a translucent plastic material including a filler 65 (see FIG. 22) having a light diffusing action, and protrudes from the disc-shaped light guide 45 and the front surface of the light guide 45.
  • the provided irradiation part 46 and the round cylindrical connection cylinder part 47 protruding from the rear surface of the light guide part 45 are integrally provided.
  • the filler 65 may be any material having a refractive index different from the refractive index of the latter light guide 39. Crystalline silica, aluminum hydroxide, silica glass fine particles, metal fine particles, microbubbles, etc. can be applied. Fine particles of quartz glass capable of exhibiting a diffusing action are preferred.
  • An irradiation surface 48 is formed on the front surface of the irradiation unit 46, and seven convex portions 49 are formed on the irradiation surface 48.
  • the rear light guide 39 is formed of a plastic molded product including the filler 65 having a light diffusing action, the light scattering action inside the rear light guide 39 is promoted by the filler 65, and the skin surface.
  • the illuminance of the light emitted toward can be made uniform and uniform. Therefore, the light irradiated from the irradiation surface 48 can be made more uniform, and it can be solved that the light with high illuminance enters the eyes of the user and gives discomfort.
  • the irradiation surface 48 is recessed inwardly toward the inner surface of the skin stimulating body 3, and a flat surface 48a is formed at the front end of the periphery.
  • the convex part 49 is formed in a partial spherical shape, and a concave part 50 is formed between adjacent convex parts 49.
  • the cosmetic treatment can be performed with the convex portion 49 and the concave portion 50 holding a cosmetic liquid having a high viscosity, such as milk, on the irradiation surface 48, the cosmetic liquid is unnecessarily applied to the skin surface. Can be prevented.
  • a seal seat 51 that is slightly larger than the window opening 35 is formed in a stepped shape, and an O-ring (mounted around the irradiation unit 46)
  • a first seal body 52 is sandwiched between the inner surface of the skin stimulating body 3 and the seal seat 51.
  • the rear light guide 39 is fastened and fixed to the seat wall of the mounting seat 14 together with the front light guide 38 in a state in which the connecting tube portion 47 is engaged and connected to the inner surface of the support tube portion 42 of the front light guide 38. ing.
  • the head case 16 and the base portion 40 of the front light guide 38 in this state are fastened with the seat wall of the mounting seat 14 therebetween, and the O-ring 52 attached to the rear light guide 39 is the skin stimulator 3. And elastically deformed between the seal seats 51.
  • the O-ring 36 attached to the attachment wall 34 is elastically deformed by being sandwiched between the step portion 20 of the head case 16 and the attachment wall 34. That is, by fastening the head case 16 and the front light guide 38 to the mounting seat 14, the two O-rings 36 and 52 can be elastically deformed simultaneously, and the corresponding gaps can be sealed in a watertight manner.
  • a space is formed between the front surface of the light source holder portion 41 and the rear surface of the light guide portion 45 by connecting the connecting tube portion 47 to the support tube portion 42.
  • This space functions as a diffusion space 55 for diffusing the light emitted from the light source holder portion 41, and the diffused light is downstream from the rear surface of the irradiation unit 46, the inner surface and the rear end surface of the connecting tube portion 47.
  • the light enters the light guide 39 and is guided to the irradiation surface 48.
  • the light emitted from the light source 26 is refracted when passing through the boundary surface of different media, that is, the front end wall of the front light guide 38 adjacent to the diffusion space 55 and the rear end wall of the rear light guide 39, and , The light is scattered when passing through the diffusion space 55. Therefore, scattering of light is promoted, and the illuminance near the center of the irradiation surface 48 and the illuminance at the periphery of the irradiation surface 48 can be made uniform. Therefore, the illuminance of the light irradiated toward the skin surface is made uniform over the entire surface 48, and the cosmetic treatment is effectively performed while applying a uniform light stimulus to the skin surface directly facing the surface 48. Can do. In addition, it is possible to eliminate discomfort caused by high light intensity entering the user's eyes.
  • the flat surface 48a at the periphery of the irradiation surface 48 and the skin stimulation surface 3a of the skin stimulation body 3 in a state where the light guide 27 and the skin stimulation body 3 are integrated are flush with each other. Beauty treatment can be performed while smoothly sliding the skin stimulator 3 along the skin surface. Further, when the cosmetic treatment is performed in a state where the cosmetic liquid is held on the irradiation surface 48, the cosmetic liquid remaining on the irradiation surface 48 can be completely removed to facilitate cleaning.
  • the convex portion 49 can be omitted, and in this case, the flat surface at the periphery of the irradiation surface 48 is the convex portion 49. Function as.
  • Light irradiation means 58 is provided on the cylinder wall.
  • inner irradiation windows (irradiation windows) 59 provided at four locations around the middle portion of the support tube portion 42 of the front light guide 38, and the inner irradiation window 59.
  • the light irradiating means 58 is composed of four external irradiation windows (irradiation windows) 60 formed on the cylinder wall of the head support 15.
  • the irradiation light visual recognition part 21 is provided in a part of the head case 16 so that the light reaching the outer irradiation window 60 can be visually recognized in the irradiation light visual recognition part 21.
  • the irradiation light viewing unit 21 intersects the optical path of the irradiation light emitted from the light irradiation means 58 (the outer irradiation window 60 and the normal light In the state).
  • the inner irradiation window 59 communicates with the diffusion space 55 described above, and a part of the light irradiated to the diffusion space 55 can be irradiated to the outside of the inner irradiation window 59. Further, the light emitted to the outside of the inner irradiation window 59 can be visually recognized from the outer surface of the irradiation light visualizing part 21 through the outer irradiation window 60.
  • the light irradiation means 58 is configured by the irradiation windows 59 and 60 communicating with the diffusion space 55 and the space 55, the diffusion space 55 and the irradiation windows 59 and 60 are secured in the light guide 27 and the head support 15. Thus, a part of the light guided by the light guide 27 can be irradiated toward the periphery of the light guide 27.
  • the structure of the light irradiation means 58 is simplified compared to the case where the light irradiation means 58 is configured by a structure for redirecting, reflecting, or guiding light, and the light guide 27 and the light irradiation.
  • the cost of the beauty tool provided with the means 58 can be reduced.
  • the impression of the appearance of the skin head 2 when using a beauty tool is made fantastic, and the design is improved. It can be improved.
  • by checking the color of the visible light it is possible to check which of the three LEDs 26R, 26G, and 26B emits light. You can know the driving condition clearly.
  • a reflective layer 61 is provided on the inner surface of the cylindrical wall of the head support 15 and the rear surface of the front end wall in order to repeatedly reflect the light irradiated to the outside of the inner irradiation window 59 and make it easily visible from the outer surface of the head case 16. Is formed.
  • the reflective layer 61 is formed by a metal vapor deposition method. As described above, when the reflection layer 61 is formed on the inner surface of the cylindrical wall of the head support 15 and the rear surface of the front end wall, the light reaching the reflection layer 61 is reflected to the irradiation window 60 and the diffusion space 55, so The illuminance of light at 21 can be increased.
  • the outer surface of the skin stimulating body 3 is covered with a cotton mat M, and the holding cap 64 is press-fitted to the cap mounting portion 17 of the head case 16 to fix the cotton mat M.
  • the cotton mat M is impregnated with lotion
  • the switch button 4 is turned on, and the switch button 5 is operated to select the operation mode, whereby the drive current is supplied to the heater 31 and the pulse current is generated. Since the current adjustment circuit that operates is in a usable state, the user can perform cosmetic processing in an operation mode such as an ion derivation mode or an ion introduction mode.
  • the cotton mat M impregnated with cosmetic liquid such as lotion is slowly slid along the face skin, It can remove fine dirt from skin wrinkles, folds and pores.
  • current stimulation by a positive polarity pulse current and thermal stimulation are applied to the skin surface.
  • the red LED 26R and the green LED 26G are turned on, and cosmetic treatment is performed while irradiating the skin with yellow light.
  • the skin surface can be activated to enhance the beauty effect.
  • the user can confirm that the beauty tool is operated in the ion derivation mode by irradiating the skin with yellow light.
  • the stimulation on the skin surface can be strengthened by increasing the amount of current by operating the switch button for switching the current intensity.
  • a certain time (about 3 minutes) has elapsed since the pulse current is supplied to the skin stimulator 3, the supply of the pulse current is stopped, and at the same time, the driving of the heater is stopped and the light source 26 and the LED 9 are turned off.
  • the cosmetic process is performed with the skin stimulator 3 side set to the positive polarity and the grip electrode 10 side set to the negative polarity.
  • the cotton mat M is attached to the skin stimulator 3, but the holding cap 64 is attached to the cap attaching portion 17 at the peripheral edge of the head case 16. 21 can be prevented from being covered with the cotton mat M. Therefore, as long as the light source 26 emits light when performing cosmetic treatment using the cotton mat M, the irradiation light visualizing unit 21 can confirm that the beauty tool is in operation. Further, since the cosmetic treatment can be performed while heating the skin stimulator 3 with the heater 31, the ion derivation process is performed in the cold season, or the cosmetic treatment is performed with the skin stimulator 3 in direct contact with the skin surface. The skin stimulating body 3 is heated by the heater 31, and the beauty treatment can be comfortably performed without feeling the coldness of the cosmetic liquid or the skin stimulating body 3. Furthermore, since the skin stimulating body 3 and the cotton mat M are heated with the heater 31, the beauty treatment is performed. It can be carried out.
  • the ion introduction mode In the ion introduction mode, while holding the grip electrode 10 with one hand, the cotton mat M impregnated with cosmetic liquid such as lotion is slowly applied along the face skin in the same way as the ion derivation mode. By sliding, the cosmetic liquid can penetrate into the skin surface and the moisturizing effect can be enhanced. At this time, as shown in FIG. 25, thermal stimulation is applied to the skin surface by the heater 31, a negative polarity pulse current is supplied to the skin stimulator 3, and a positive polarity pulse current is supplied to the grip electrode 10. The Further, the red LED 26R is turned on, and cosmetic treatment is performed while irradiating the skin with red light.
  • cosmetic liquid such as lotion
  • the skin surface can be activated and the beauty effect can be enhanced.
  • the user can confirm that the beauty tool is operated in the ion derivation mode by irradiating the skin with red light. After a certain time (about 3 minutes) has elapsed since the pulse current was supplied to the skin stimulator 3, the supply of the pulse current is stopped and the light source 26 and the LED 9 are turned off.
  • the skin stimulator 3 is slowly slid along the skin surface with a cosmetic liquid such as a lotion applied to the face skin. Processing may be performed.
  • cosmetic treatment is performed while heating the skin stimulator 3 and the cotton mat M with the heater 31, so that the skin surface can be permeated into the skin surface while being heated and relaxed, and moisturizing. The effect can be enhanced.
  • the skin irritant 3 is placed on the skin surface without using the cotton mat M, with the face skin covered with a sheet mask, or with the emulsion applied to the irradiated surface 48. Gently slide along the hairline to perform beauty treatment.
  • thermal stimulation by the heater 31 is applied, and a positive polarity pulse current and a negative polarity pulse current are alternately supplied to the skin stimulator 3, and further, red A cosmetic process is performed with the LED 26R blinking to prepare the skin surface. As described above, by performing the cosmetic process in a state where the red LED 26R blinks, the skin cells can be activated and the cosmetic effect can be enhanced.
  • the red LED 26R is blinking, it can be confirmed that the beauty tool is being operated in the third mode.
  • the green LED 26G may be lit intermittently to generate yellow light to perform a cosmetic process. After a certain time (about 3 minutes) has elapsed since the pulse current was supplied to the skin stimulator 3, the supply of the pulse current is stopped and the light source 26 and the LED 9 are turned off.
  • the skin surface is heated compared with conventional beauty devices because the skin surface is thermally stimulated, supplied with electric current, and further subjected to beauty treatment while irradiating light. It can be activated to improve the beauty effect.
  • the skin cells on the skin surface can be activated by irradiating the skin surface with light, thereby promoting the metabolism of the skin cells.
  • the physiological mechanism of activating skin cells by irradiating the skin with red or yellow light is unknown, we developed a beauty device equipped with a light source and actually conducted skin treatment tests. Based on the findings confirmed in the process of performing, it is foreseen that beauty treatment using light will be universal in the future (Japanese Patent Laid-Open No. 2011-41706).
  • a near infrared LED can be used as the light source 26 in addition to the visible light source 26.
  • the beauty treatment can be performed by turning on the near infrared LED, or the beauty treatment can be performed in combination with the visible light source 26.
  • the O ring 52 In the state where the head case 16 and the light guide 27 are assembled to the main body case 1, the O ring 52 is in close contact with the inner surface of the seal seat 51 and the skin stimulating body 3 while the O ring 52 is elastically deformed, and the O ring 36 is elastically deformed. In close contact with the stepped portion 20 and the mounting wall 34. Therefore, even if cosmetic liquid such as lotion penetrates along the window opening 35 or the surrounding wall of the skin stimulating body 3, the cosmetic liquid is sealed with the O-rings 52 and 36 so that the cosmetic liquid stimulates the skin. Intrusion into the body 3 or the head case 16 can be prevented. Therefore, accidents such as a short circuit of the heater 31 and the spring 32 accompanying the penetration of the cosmetic liquid can be eliminated, and the safety and reliability of the beauty tool can be improved.
  • the skin stimulating body 3 and the mounting wall 34 are pressed in a state where the O-rings 52 and 36 are elastically deformed, the skin stimulating body 3 can be prevented from rattling, and the skin stimulating body 3 and the head case 16 can be prevented. Even if there are variations in the finished dimensions, the O-rings 52 and 36 can absorb the variations.
  • FIG. 26 shows Example 5 in which the structure of the irradiation surface 48 is changed.
  • the irradiation surface 48 is formed as a flat surface, and the convex portions 49 and the concave portions 50 similar to those in the fourth embodiment are provided.
  • the periphery of the irradiation surface 48 is located within the thickness range of the window opening 35, and the top of the convex portion 49 is the surface of the skin stimulating body 3 and the stimulation surface 3 a. I tried to be one.
  • the irradiation surface 48 is formed as a flat surface, compared with the light guide 27 of the fourth embodiment, the depth of the recess 50 in the irradiation surface 48 is made constant, and more cosmetic liquid is irradiated. 48. Further, when the skin stimulator 3 is slipped slowly along the skin surface to perform the beauty treatment, the irradiation surface 48 is prevented from being unnecessarily strongly pressed against the skin surface, and the skin of the skin stimulator 3 is prevented. The hit can be soft and gentle.
  • the irradiation surface 48 is positioned close to the skin surface, and the light irradiated from the light source 26 is effectively irradiated to the skin surface.
  • the same members are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted. The same applies to the following embodiments.
  • FIG. 27 shows Example 6 in which the structure of the irradiation surface 48 is changed.
  • endless ring-shaped convex portions 49 are formed on the irradiation surface 48 in a double manner
  • endless groove-shaped concave portions 50 are formed on the inner surface of the ring of each convex portion 49.
  • the cosmetic liquid can be held in the concave portion 50 near the center and the periphery of the irradiation surface 48, and the cosmetic liquid is biased to a part of the irradiation surface 48. It can be prevented from being held in a state.
  • FIG. 28 shows Example 7 in which the structure of the irradiation surface 48 is changed.
  • the irradiation surface 48 is formed as a flat surface, and hemispherical concave portions 50 are formed at the center and six surroundings so that the space between the adjacent concave portions 50 functions as the convex portion 49.
  • the peripheral edge of the hemispherical concave portion 50 comes into contact with the skin surface, so that the face skin is stimulated to improve the cosmetic effect.
  • the cosmetic treatment in a state where the cosmetic liquid is held only in a part of the concave portions 50, the cosmetic liquid is prevented from being unnecessarily applied to the skin surface. Can be spread evenly.
  • FIG. 29 shows Example 8 in which the structures of the light guide 27 and the light irradiation means 58 are changed.
  • the part corresponding to the front light guide 38 and the part corresponding to the rear light guide 39 in Example 4 were integrated, and the light guide 27 was constituted by one part.
  • a round shaft-shaped light guide part 45 is provided continuously to the light source holder part 41, and an irradiation part 46 is provided at the front end thereof, thereby omitting the diffusion space 55.
  • the light irradiation means 58 is configured by an irradiation recess 68 formed in a recess on the peripheral surface of the light guide portion 45 of the light guide 27 and a round-axis-shaped irradiation rib 69 provided on the light incident surface 70 side of the irradiation recess 68. I did it.
  • the irradiation recesses 68 and the irradiation ribs 69 are formed at four places on the peripheral surface of the light guide unit 45, and the projecting ends of the irradiation ribs 69 are flat surfaces and face the outer irradiation window 60.
  • the irradiation concave portion 68 is inclined with respect to the central axis of the light guide portion 45 so as to be inclined downward toward the light source 26, and reflects light reaching the light incident surface 70 from the light source 26 toward the irradiation rib 69. it can. Thereby, the light guided by the light guide unit 45 can be irradiated toward the periphery of the light guide 27.
  • the direction of a part of the light emitted from the light source 26 to the light guide 27 can be reflected and changed by the light incident surface 70 to irradiate the irradiation 60 that faces the irradiation light viewing unit 21.
  • the light reflected and redirected by the light incident surface 70 is guided and irradiated by the irradiation rib 69 to the vicinity of the irradiation window 60, it is scattered before being irradiated from the light irradiation means 58 and reaching the irradiation window 60.
  • the amount of light to be reduced can be reduced, and the irradiation light visualizing part 21 can be lit more clearly.
  • FIG. 30 shows Example 9 in which the structure of the light irradiation means 58 is changed.
  • the light guide 27 is composed of one part as in the eighth embodiment, and the irradiation recesses 68 formed on the four peripheral surfaces of the light guide 45 facing the outer irradiation window 60, and the outer irradiation window. 60 was used as the light irradiation means 58.
  • this light irradiating means 58 the light irradiated from the light source to the light guide 27 and entering the irradiation recess 68 is reflected by the light reflecting surface 71 and irradiated toward the periphery of the light guide 27. it can.
  • the light incident on the irradiation recess 68 can be reflected by the light reflecting surface 71 and irradiated to the irradiation window 60 facing the irradiation light viewing unit 21, so that the light is applied to the irradiation window 60 using the scattering action.
  • the irradiation light visual recognition part 21 can be made to shine with clearer light, and it can notify
  • FIG. 31 shows Example 10 in which the structures of the light guide 27 and the light irradiation means 58 are changed.
  • the front and rear thicknesses of the light source holder 41 of the front light guide 38 are reduced, and the light emitting surfaces of the LEDs 26R, 26G, and 26B mounted on the mounting portion 43 of the light source holder 41 are exposed to the diffusion space 55.
  • a portion corresponding to the support tube portion 42 is formed by four tube frames 42 a continuous to the light source holder portion 41, and a diffusion plate 73 formed of a translucent material is arranged in the front and back of the inside.
  • the light emitted from the light source 26 is diffused every time it passes through the front and rear diffusion plates 73, and is irradiated to the periphery of the light guide 27 from the inner irradiation window 59 between the cylindrical frames 42 a adjacent in the circumferential direction.
  • the longitudinal length of the connecting tube portion 47 of the rear light guide 39 is shorter than that of the connecting tube portion 47 of the fourth embodiment.
  • FIGS. 32 and 33 show Example 11 in which the structure of the light guide 27 is changed.
  • the light guide 27 is composed of one part
  • the light source holder 41 is recessed at the rear end
  • the light guide 45 is provided on the front side of the light source holder 41.
  • a flange portion 74 is projected around the light source holder portion 41, and the flange portion 74 is fastened and fixed to the front end wall of the head support 15 with a screw 75.
  • a metal light shielding plate 76 is fixed to the center of the front surface of the irradiation unit 46, and a ring-shaped irradiation surface 48 is provided around the light shielding plate 76.
  • Irradiation surface 48 was formed as a concave surface with a concave shape so as to hold the cosmetic liquid.
  • the light source 26 includes an LED substrate 77 and three full-color LEDs 26C mounted on the substrate 77, and the LED substrate 77 is arranged around the light source holder 41 with the full-color LED 26C facing the rear surface of the light guide unit 45. Fixed to the wall.
  • the light emitted from the light source 26 cannot be irradiated around the light guide 27, but a visual-dedicated LED that emits light in synchronization with the light emission operation of the light source 26 is provided inside the outer irradiation window 60. By arranging it, the light emission state of the LED dedicated for visual recognition can be visually recognized according to the usage state of the beauty tool.
  • FIG. 34 shows Example 12 in which a part of the light guide 27 of Example 11 is changed.
  • the light shielding plate 76 is formed integrally with the skin stimulation surface 3 a of the skin stimulating body 3, and the light shielding plate 76 and the skin stimulation surface 3 a are continuous by four X-shaped bridging arms 78. did.
  • the irradiation surface 48 does not need to be formed in an endless ring shape, and may be provided intermittently.
  • FIG. 35 shows Example 13 of a beauty tool in which a light source 26 and a camera 81 are arranged inside the light guide 27.
  • a semi-telephoto lens body (conversion lens) 82 and a camera holder 83 are fixed to the front end wall of the head support 15, and the front surface of the lens body 82 is covered with a transparent protective cover 84.
  • the camera 81 is fixed so as to face the lens body 82, and a plurality of light sources (LEDs) 26 are provided around it.
  • LEDs light sources
  • the lens body 82 is formed of a plastic lens integrally including a lens body 85 and a support frame portion 86 that supports the lens body 85, and the support frame portion 86 and the previous camera holder 83 are screwed to the front end wall of the head support 15. 87 is fastened.
  • Reference numeral 52 denotes a ring-shaped packing corresponding to the O-ring 52 of the fourth embodiment.
  • the camera 81 shoots the state of the skin surface while irradiating light from the light source 26 when using a beauty instrument, thereby causing abnormalities in the skin surface, such as pigment spots such as spots and dullness, and pigmentation such as freckles. Can be captured as an image.
  • the image captured by the camera 81 is sent to a determination unit (skin abnormality detection unit) 88 provided on the control board 7 to determine the presence or absence of pigment spots or pigmentation in real time.
  • a speaker (notifying body) 89 is operated to emit a warning sound to notify the user that there is an abnormality on the skin surface.
  • the user who heard the warning sound specified the content and position of the skin surface abnormality, took measures to make the stains, dullness, freckles, etc. inconspicuous, or applied cosmetic liquids containing medicinal ingredients. Do skin care.
  • the beauty tool of the thirteenth embodiment it is possible to notify the user at an early stage that the skin surface has spots, dullness, freckles, etc. in parallel with performing the beauty treatment. Simultaneously with detecting skin abnormalities, ion introduction by skin stimulator 3 is performed on skin abnormalities such as spots and dullness, so that measures for covering skin abnormalities can be accurately performed.
  • the speaker 89 is used as the notification body, but the notification body 89 can be configured by a light emitting body or a vibration generating device in addition to sound. If necessary, the notification body 89 can be configured by combining a plurality of sound, light, and vibration notification elements.
  • the light source 26 may also serve as the notification body 89, and in that case, skin abnormality occurs on the skin surface by blinking the irradiation light viewing unit 21 or changing the color of light emitted from the light source 26. Can be clearly notified.
  • the current for iontophoresis can be automatically increased simultaneously with the discovery of skin abnormality to improve the beauty effect associated with ion introduction and effectively eliminate the skin abnormality.
  • the output current to the skin stimulator 3 can be automatically increased simultaneously with the discovery of skin abnormality, it is possible to save the user from performing the switch operation.
  • the current after enhancement accompanying skin abnormality may be about 1.2.
  • the cosmetic treatment is performed while irradiating light from the light source 26, if the current supplied to the skin stimulating body 3 is 0 or 0.5, the current after augmentation due to skin abnormality is 1. There may be.
  • the light source 26 may be configured to irradiate treatment light. In a state where the skin abnormality detection unit 88 detects abnormality of the skin surface, the light intensity of the light source 26 that irradiates treatment light is increased, The treatment effect can be enhanced.
  • the skin abnormality detection unit 88 detects abnormality of the skin surface, if the light emission intensity of the light source 26 is increased, the intensity of the treatment light is increased simultaneously with the detection of the skin abnormality, so that the treatment effect is improved. Thus, abnormal skin can be effectively reduced. Moreover, since the light emission intensity of the light source 26 in the case of performing a beauty process should just be a grade which can image
  • the beauty tool of Example 13 can be implemented in the following form.
  • a beauty instrument comprising a skin electrode 3 capable of supplying current to the skin surface, A skin abnormality detection unit 88 for detecting abnormality of the skin surface;
  • a beauty instrument comprising a notification body 89 that generates at least one of sound, light, and vibration in a state in which the skin abnormality detection unit 88 detects abnormality of the skin surface.
  • the skin abnormality detection unit detects that the skin surface has spots, dullness, freckles, etc. in parallel with the supply of current from the skin electrode 3 to the skin treatment. It can detect with 88 and can alert
  • the user who heard the warning sound specified the content and position of the skin surface abnormality, took measures to make the stains, dullness, freckles, etc. inconspicuous, or applied cosmetic liquids containing medicinal ingredients. Can perform skin care.
  • the skin stimulator 3 is used to introduce ions into the abnormal skin portion such as a spot or a dullness at the same time as detecting the abnormal skin, the countermeasure for covering the abnormal skin portion can be accurately performed.
  • the beauty tool described above that increases the output current of the skin electrode 3 in a state in which the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality of the skin surface.
  • this beauty instrument when the current for ion introduction is automatically increased simultaneously with the discovery of skin abnormality, the beauty effect accompanying ion introduction can be improved and the skin abnormality can be gradually improved.
  • the output current to the skin stimulator 3 can be automatically increased simultaneously with the discovery of skin abnormality, it is possible to save the user from performing the switch operation.
  • the light guide body 27 can be formed of a conductive resin.
  • the skin stimulator 3 that supplies current to the skin surface and the light guide body 27 supply current to the skin to perform the cosmetic treatment. Compared with the case where the current is supplied to the skin surface only by the stimulating body 3, the current can be supplied to the skin surface of a wider area, and the beauty treatment can be effectively performed.
  • Example 4 the skin surface was irradiated with red or yellow light, but this is not necessary, and all the LEDs 26R, 26G, and 26B are turned on, and cosmetic treatment is performed while irradiating the skin surface with white light (visible light). May be performed. In addition, it is possible to perform a cosmetic treatment by turning on only the green LED 26G or only the blue LED 26B. In short, if the light has a color that can effectively perform the cosmetic treatment, the color of the light applied to the skin surface is Any color is acceptable.
  • the light source 26 that irradiates the skin surface may be a light source that irradiates ultraviolet light having a specific wavelength for skin treatment in addition to a visible light type or near infrared light source.
  • the beauty tool may include a second skin stimulator for applying cold heat to the skin surface.
  • the light source 26 does not need to be composed of three bullet-shaped single-color LEDs, and can be composed of one or more chip-type white LEDs.
  • the head case 16 may be formed integrally with the main body case 1.
  • the beauty instruments after Example 4 can be implemented in the following manner.
  • a cosmetic device provided with a skin stimulator 3 for supplying current in contact with the skin surface, and a light source 26 for irradiating the skin surface with light; Between the window opening 35 opened to the skin stimulating body 3 and the light source 26, a light guide 27 for guiding the light emitted from the light source 26 to the outside of the window opening 35 is disposed.
  • a first seal body in which a gap between the skin stimulator 3 and the light guide 27 that communicates the inside and the outside of the skin stimulator 3 via the window opening 35 is disposed between the skin stimulator 3 and the light guide 27.
  • a beauty instrument characterized by being sealed in a watertight manner at 52.
  • the skin stimulator 3 that supplies electric current in contact with the skin surface and the light source 26 that irradiates the skin surface with light are provided.
  • a light guide 27 is disposed between the window opening 35 opened in the skin stimulating body 3 and the light source 26, and the light emitted from the light source 26 is guided by the light guide 27 to be outside the skin stimulating body 3. Can be irradiated. According to such a beauty tool, when the beauty tool is used, by turning on the light source 26, it is possible to perform a beauty process while illuminating the skin surface with the light emitted from the light guide 27.
  • the cosmetic liquid is applied to the skin when performing cosmetic treatment with the cosmetic liquid. It is possible to reliably prevent the inside of the stimulating body 3 from entering, to prevent an accident such as a short circuit due to the penetration of the cosmetic liquid, and to improve the safety and reliability of the beauty tool.
  • the first seal body 52 When the first seal body 52 is sandwiched between the seal seat 51 provided around the projecting proximal end of the irradiation unit 46 and the inner surface of the skin stimulating body 3, and the first seal body 52 is received by the peripheral surface of the irradiation unit 46, It is possible to restrict the first seal body 52 from shifting in the radial direction. Therefore, even when a drop impact is applied to the skin head 2, the first seal body 52 does not move in the radial direction. Therefore, the sealing liquid is always exerted in a stable state, and the cosmetic liquid is Intrusion into the skin stimulating body 3 can be more reliably prevented.
  • the irradiation surface 48 When the irradiation surface 48 is positioned within the thickness range of the window opening 35, the irradiation surface 48 is unnecessarily strong with respect to the skin surface when the skin stimulator 3 is slowly slid along the skin surface to perform cosmetic treatment. It can be prevented from being pressed, and the skin contact of the skin stimulator 3 can be made soft and gentle. Further, by positioning the irradiation surface 48 within the thickness range of the window opening 35, the irradiation surface 48 is positioned close to the skin surface, and the light irradiated from the light source 26 is effectively irradiated onto the skin surface. be able to.
  • the skin stimulation body 3 is smoothly slid along the skin surface to perform cosmetic processing. be able to. Further, since the peripheral edge of the irradiation surface 48 and the skin stimulation surface 3a are flush with each other, the cosmetic liquid is removed from the window opening 35 when the cosmetic liquid adhering to the irradiation surface 48 is removed after the cosmetic treatment. Therefore, the cosmetic liquid adhering to the irradiation surface 48 can be completely wiped away or washed with water with certainty.
  • a head case 16 for supporting the skin stimulating body 3 is protruded from the main body case 1, and the skin stimulating body 3 is arranged at the protruding end of the head case 16.
  • the first seal body 52 arranged between the skin stimulating body 3 and the light guide body 27 is pressed against the skin stimulating body 3 by the light guide body 27 fixed to the main body case 1, and the skin stimulating body 3 and the light guide body 27.
  • the skin stimulating body 3 is disposed at the tip of the head case 16, and the first seal body 52 disposed between the skin stimulating body 3 and the light guide body 27 is fixed to the body case 1 by the light guide body 27.
  • the first seal body 52 can be elastically deformed simply by assembling the light guide body 27 to the main body case 1, and the gap between the skin stimulating body 3 and the light guide body 27 can be sealed,
  • the light guide 27 can be assembled to the main body case 1 with less effort.
  • the skin stimulating body 3 protrudes from the front opening 19 provided at the protruding end of the head case 16, and the second seal body 36 is provided between the mounting wall 34 provided in the skin stimulating body 3 and the step portion 20 on the inner surface of the front opening 19. Is placed, In the state where the light guide body 27 is fixed to the main body case 1, the beauty tool in which the mounting wall 34 and the second seal body 36 of the skin stimulating body 3 are pressed and fixed toward the step portion 20.
  • the skin stimulating body 3 is fixed in a state where the light guide body 27 is fixed to the main body case 1.
  • the mounting wall 34 and the second seal body 36 can be pressed and fixed toward the step portion 20. Further, as described above, by fixing the light guide 27 to the main body case 1, the two sealing bodies 36 and 52 can be sandwiched at the same time and held in a sealed posture, so that the labor required for assembly can be saved. it can.
  • a light source 26 disposed inside the inner surface of the head case 16 is directly opposed through the window opening 35 and the light adjustment space S.
  • the light guide 27 When the light guide 27 is disposed in the light adjustment space S between the light source 26 and the window opening 35, the light emitted from the light source 26 is repeatedly scattered inside the light guide 27, and then from the irradiation surface 48 to the skin surface. Can be irradiated. In this way, when light is repeatedly scattered inside the light guide 27, the illuminance near the center of the irradiation surface 48 facing the light source 26 and the illuminance at the periphery of the irradiation surface 48 can be made uniform.
  • the illuminance of the light irradiated toward the skin surface can be made uniform over the entire irradiation surface 48, and the beauty that does not cause discomfort to the user by eliminating the irradiation of light with a high illuminance part.
  • Equipment can be provided.
  • the above-mentioned beauty instrument in which the irradiation surface 48 is formed of an indented curved surface that is recessed toward the inner surface of the skin stimulator 3.
  • the cosmetic treatment can be performed in a state where the cosmetic liquid is held in the concave surface of the irradiation surface 48. Further, when performing the cosmetic treatment while sliding the skin stimulator 3 along the skin surface, the cosmetic liquid held in the concave surface of the irradiation surface 48 can be gradually applied, so that the beauty treatment is repeated many times. This saves the trouble of applying the liquid to the skin surface and makes it easier to carry out beauty treatment.
  • the cosmetic liquid adhered to the concave surface of the irradiation surface 48 is held in cooperation by the convex portion 49 and the concave portion 50, so that the cosmetic liquid is It is possible to prevent excessive adhesion to the skin surface and uniformly spread the cosmetic liquid on the skin surface.
  • the cosmetic liquid it is always possible to irradiate the skin surface with light from the convex portion 49 to illuminate the skin surface.
  • the cosmetic liquid held in the concave portion 50 adheres to the skin surface and is spread. Can be limited. Therefore, the cosmetic liquid can be spread more uniformly on the skin surface.
  • the cosmetic treatment can be performed accurately while visually recognizing the light emitted from the ring-shaped convex portion 49 toward the skin surface. Furthermore, there is also an advantage that a cosmetic effect can be improved by applying a stimulation to the facial skin by the ring-shaped convex portion 49.
  • the light guide 27 is formed of a plastic molded product including a filler 65 having a light diffusing action.
  • the light guide body 27 is formed of a plastic molded product including the filler 65 having a light diffusing action
  • the light scattering action inside the light guide body 27 can be promoted by the filler 65, so that it is irradiated toward the skin surface.
  • the illuminance of the emitted light can be made uniform and uniform. Therefore, it is possible to irradiate the skin surface directly facing the irradiation surface 48 with more uniform light, and to eliminate the irradiation of the portion with high illuminance.
  • the above-mentioned beauty instrument in which the diffusion space 55 for diffusing the light emitted from the light source 26 is formed inside the light guide 27.
  • the diffusion space 55 When the diffusion space 55 is formed inside the light guide 27, the light irradiated from the light source 26 passes through the boundary surface of different media, that is, the wall portion of the light guide 27 adjacent to the diffusion space 55. Further, the light is scattered when passing through the diffusion space 55. Therefore, the scattering of light is promoted, the illuminance of the light irradiated from the irradiation surface 48 toward the skin surface is made more uniform, and the irradiation of the light with the high illuminance can be more reliably eliminated.
  • At least a part of the head case 16 is provided with an irradiation light viewing portion 21 that can transmit light
  • a light irradiation means 58 for irradiating a part of the light guided by the light guide 27 toward the periphery of the light guide 27 is provided in the middle of the light guide 27,
  • the beauty tool provided with the light irradiation means 58 for irradiating a part of the light guided by the light guide 27 toward the periphery of the light guide 27, and provided with the irradiation light visual recognition unit 21 in the head case 16, Part of the light emitted from the irradiating means 58 can be visually recognized from the outside of the head case 16 through the irradiated light visualizing unit 21. Therefore, the appearance of the skin head 2 when using a beauty tool can be made fantastic and the design can be improved. Further, when performing beauty treatment while irradiating the skin surface with light of a specific color, the content of the beauty treatment can be confirmed by visually recognizing the color of the light in the irradiated light visualizing unit 21. Furthermore, since it can be confirmed that the beauty tool is in operation by visually confirming that the irradiation light visual recognition unit 21 is shining, it is possible to clearly know the operating state of the beauty tool even when the user's hearing is impaired. be able to.
  • the light guide 27 is made of a conductive resin, The beauty instrument described above, in which the skin stimulator 3 also serves as a skin electrode that supplies current to the skin surface, and supplies the current to the skin stimulator 3 and the light guide 27 to perform a beauty treatment.
  • the light guide body 27 is formed of a conductive resin and a cosmetic treatment is performed by supplying current to the skin stimulator 3 that also serves as a skin electrode and the light guide body 27, both the skin stimulator 3 and the light guide body 27 are used. Since the current can be supplied to the skin surface, the current can be supplied to the skin surface of a wider area and the beauty treatment can be effectively performed compared to the case where the current is supplied to the skin surface only by the skin stimulator 3. it can.
  • the light irradiation means 58 diffuses the light emitted from the light source 26 and the irradiation window that communicates with the space 55 and irradiates the light diffused in the diffusion space 55 toward the periphery of the light guide 27.
  • the above-mentioned beauty instrument composed of 59 and 60.
  • the light irradiation means 58 When the light irradiation means 58 is configured by the irradiation window 59 and 60 communicating with the diffusion space 55 and the same space 55, by securing the diffusion space 55 and the irradiation windows 59 and 60 in the light guide 27 and the head support 15, A part of the light guided by the light guide 27 can be irradiated toward the periphery of the light guide 27. Therefore, the structure of the light irradiation means 58 is simplified compared to the case where the light irradiation means 58 is configured by a structure for redirecting, reflecting, or guiding light, and the light guide 27 and the light irradiation. The cost of the beauty tool provided with the means 58 can be reduced.
  • the above-described beauty instrument in which the light irradiation means 58 is configured by an irradiation concave portion 68 that is formed in a concave shape on the peripheral surface of the light guide 27.
  • the irradiation light is emitted with clearer light compared to the case where the light reaches the irradiation window 60 using the scattering action.
  • the visual recognition unit 21 can be illuminated to accurately notify that the beauty tool is in use.
  • the light reflecting surface 71 when the light reflecting surface 71 is provided in the irradiation concave portion 68, the light incident on the irradiation concave portion 68 can be reliably reflected toward the irradiation window 60, and the irradiation light visualizing portion 21 can be irradiated with stronger light. .
  • the light irradiation means 58 is provided on the light incident surface 70 side of the irradiation concave portion 68 and the irradiation concave portion 68 formed in the peripheral surface of the light guide 27, and the light guided by the light guide 27 is used as the light guide 27.
  • the beauty tool described above which is configured by irradiation ribs 69 that irradiate toward the periphery of the hair.
  • the light irradiation means 58 is configured by the irradiation concave portion 68 and the irradiation rib 69 provided on the light incident surface 70 side, the direction of a part of the light irradiated from the light source 26 to the light guide 27 is reflected by the light incident surface 70. It is possible to change the direction and irradiate the irradiated light viewing part 21.
  • the light reflected and redirected by the light incident surface 70 is guided and irradiated by the irradiation rib 69 to the vicinity of the irradiation window 60, it is scattered before being irradiated from the light irradiation means 58 and reaching the irradiation window 60.
  • the amount of light to be reduced can be reduced, and the irradiation light visualizing part 21 can be lit more clearly.
  • the head case 16 is fixed to a head support 15 provided inside the case 16,
  • the light guide 27 is disposed inside the head support 15, and the periphery of the light guide 27 is surrounded by the cylindrical wall of the head support 15.
  • a reflective layer 61 for reflecting light emitted from the light irradiation means 58 is formed on the inner surface of the support including the cylindrical wall of the head support 15.
  • the reflection layer 61 that reflects the light irradiated from the light irradiation means 58 is formed on the inner surface of the support including the cylindrical wall of the head support 15, the light reaching the reflection layer 61 is transmitted to the irradiation window 60 and the diffusion space. It is reflected to 55, and the illumination intensity of the light in the irradiation light visual recognition part 21 can be increased.
  • At least a part of the head case 16 is provided with an irradiation light viewing portion 21 formed of a translucent material, The beauty tool described above, wherein the irradiation light visual recognition unit 21 is arranged in a state of intersecting the optical path of the irradiation light irradiated from the light irradiation means 58.
  • the appearance of the skin head 2 can be improved as compared with the case where the irradiation light viewing portion 21 is opened by opening a window in the head case 16. It can be neat and improve the design of beauty equipment. Further, by arranging the irradiation light visual recognition unit 21 in a state intersecting with the optical path of the irradiation light irradiated from the light irradiation means 58, the illuminance in the irradiation light visual recognition unit 21 is improved and the beauty instrument is operating. This can be clearly notified to the user.
  • the irradiation light visualizing part is mounted in the state where the cotton mat M is mounted on the skin stimulator 3. 21 can be prevented from being covered with the cotton mat M, so that when the cosmetic treatment is performed using the cotton mat M, the light source 26 emits light so that the beauty instrument is in operation. 21.
  • the above beauty appliance in which the heater 31 for heating the skin stimulating body 3 is arranged on the inner surface of the skin stimulating body 3 facing the periphery of the light guide 27.
  • the heater 31 When the heater 31 is disposed on the inner surface of the skin stimulating body 3 facing the light guide 27, beauty treatment can be performed while the skin stimulating body 3 is heated by the heater 31.
  • the beauty solution can be permeated into the skin surface while the skin surface is heated and relaxed.
  • a cosmetic liquid or skin Beauty treatment can be performed comfortably without feeling the coldness of the stimulator 3.
  • a light source 26 and a camera 81 for photographing the skin state are arranged inside the main body case 1.
  • a skin abnormality detection unit 88 that detects abnormality of the skin surface based on a photographed image of the camera 81, and sound, light, and vibration in a state where the skin abnormality detection unit 88 detects abnormality of the skin surface.
  • the beauty tool as described above which is provided with a notification body 89 that generates at least one.
  • the beauty treatment is performed in parallel.
  • the user can be informed at an early stage that the skin surface has spots, dullness, freckles and the like.
  • ion introduction by the skin stimulator 3 can be performed simultaneously with detection of skin abnormality with a beauty instrument.
  • the light source 26 also serves as the notification body 89, The beauty instrument described above that emits light from the light source 26 in a state where the skin abnormality detection unit 88 detects abnormality of the skin surface.
  • the light source 26 also serves as the notification body 89 and the skin abnormality detection unit 88 detects the abnormality of the skin surface, according to the beauty tool that emits light from the light source 26, for example, the light source 26 blinks or the light source 26 By changing the luminescent color, it is possible to notify that skin abnormality has occurred on the skin surface. Further, since it is not necessary to separately provide a light source or sounding means dedicated to notification, the cost required for manufacturing a beauty tool can be reduced accordingly.
  • the above-described beauty instrument that increases the output current to the skin stimulator 3 in a state where the skin abnormality detection unit 88 detects an abnormality of the skin surface.
  • the skin abnormality detecting unit 88 detects abnormality of the skin surface, according to the beauty instrument that increases the output current to the skin stimulating body 3, skin care can be effectively performed.
  • the output current to the skin stimulator 3 can be automatically increased simultaneously with the discovery of skin abnormality, it is possible to save the user from performing the switch operation.

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Abstract

肌異常の検知とケアを同時に行うことができ、しかも肌面の異常部分を集中的にケアできる美容器具を提供する。本発明に係る美容器具は、肌面に当接して刺激を付与する刺激面を含む肌刺激体(3)と、該肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、該肌異常検知部(88)は、肌面の被測定部に正対する測定部(143)を含む。刺激面と正対する正面視において、測定部(143)を刺激面の外郭線の内側に配置する。物理的な美容刺激とは、電流刺激と振動刺激と熱刺激(温熱刺激と冷熱刺激)などの総称である。

Description

美容器具
 本発明は、シミやくすみなどの肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部を備えた美容器具、および、肌面に電流を供給して美容効果を向上するための美容器具に関する。
 本発明に関連して、シミなどの肌面の異常を検知可能な肌健康センサが、例えば特許文献1に開示されている。そこでは、複数個の光源からなる光源部と、光源部に照射用導光体を介して接続されるプローブと、プローブに受光用導光体を介して接続される光量測定部などでセンサを構成している。顔などの肌面にプローブを当てて光源を発光させると、光源からの入射光が照射用導光体を通じてプローブへ導かれ、肌面で反射した反射光が、受光用導光体を通って光量測定部へ導かれる。光源から照射される入射光量と、光量測定部で測定される反射光量との比、すなわち反射吸光度に基づいて、肌面の健康度(シミなどの異常の有無)を算出することができる。
 また、肌面に電流を供給する美容器具において、導電性材料で形成したヘッド部の中央にアクリル樹脂製の窓板を設け、窓板の内面にLEDを配置することが、特許文献2に開示されている。この特許文献2の美容装置では、化粧水や精製水を含浸した綿マットをヘッドに装着して、電流を肌面に供給しながらイオン導入モードやイオン導出モードで美容処理を行う。また、パッティングモードにおいては、美容用液が含浸された綿マットをヘッドに装着し、プラス電流を肌面に供給して、プラスイオンに帯電した成分を皮膚に浸透させ、同時にLEDで可視光を肌面に照射して真皮層の繊維芽細胞を活性化する。
特開平11-253408号公報(段落番号0011、図1) 実用新案登録第3099140号公報(段落番号0020、図2)
 特許文献1に開示された肌健康センサと、電流刺激などの美容刺激を付与する美容器具とを併用すれば、肌健康センサで検知した肌面の異常部分を、美容器具で集中的にケアすることができる。しかし、肌健康センサと美容器具を順に使用する方法では、肌健康センサで肌異常を検知した時点で、その位置をマークあるいは記憶しておき、次いでその位置を美容器具でケアする必要があり、肌異常の検知とケアを含む全体の所要時間が長くなってしまう。また、異常部分のマークや記憶の位置が曖昧になれば、その位置の周囲を含む広い範囲をケアせざるを得ず、その分ケアに長い時間を要してしまう。
 特許文献2の美容器具では、パッティングモード時に、美容用液が含浸された綿マットをヘッドに装着し、プラス電流を肌面に供給しながら美容用液を皮膚に浸透させ、同時にLEDで可視光を肌面に照射して真皮層の繊維芽細胞を活性化する。このとき、ヘッド部の窓開口と窓板の隙間から美容用液が窓内部に浸入して、短絡事故や作動不良を生じるおそれがある。
 本発明の目的は、肌異常の検知とケアを同時に行うことができ、従ってこれらの所要時間を大幅に短縮できる美容器具を提供することにある。また本発明の目的は、肌面の異常部分を集中的にケアできる美容器具を提供することにある。
 本発明の目的は、美容用液が肌ヘッドの内部に浸入するのを確実に防止でき、従って美容用液の浸入に伴う短絡などの事故を一掃できる美容器具を提供することにある。
 本発明に係る美容器具は、肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備える。肌異常検知部88は、肌面の被測定部に正対する測定部143を含み、刺激面3aと正対する正面視において、測定部143が刺激面3aの外郭線の内側に配置されていることを特徴とする。本発明において物理的な美容刺激とは、電流刺激と振動刺激と熱刺激(温熱刺激と冷熱刺激)などの総称である。また肌異常検知部88とは、発光部と受光部を備える反射型フォトセンサや、肌面を直接撮像するカメラなどを含む概念である。肌面の被測定部に正対する測定部143は、刺激面3aから露出するレンズ(検知ヘッド)の表面で構成することが望ましい。レンズが、美容器具の防水手段や防塵手段、肌異常検知部88を構成するセンサ等の保護手段、あるいは、透過光量の調整手段等として機能するからである。ただし、レンズが無くても肌状態の測定は可能であることから、レンズの無い空間で測定部143を構成してもよい。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、肌刺激源116の出力を増強させることができる。
 音と光と振動のうち少なくともひとつを発生する報知体89を備えており、肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、報知体89を作動させる形態を採ることができる。
 肌刺激体3の刺激面3aの中央部に測定部143を配置することができる。
 肌刺激体3が導電体で形成されて、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサを構成しており、肌検知センサの検知信号に基づいて、肌異常検知部88の駆動状態を制御する形態を採ることができる。
 肌刺激体3を含む肌ヘッド2と、本体ケース1とを備えており、本体ケース1が、肌ヘッド2を支持するヘッド支持部100と、グリップとして利用可能なグリップ部101とを備えている。報知体89を構成する放光体117の少なくとも一部を、ヘッド支持部100または肌ヘッド2に設けることができる。
 放光体117を断続ないし連続する環状に形成することができる。
 肌刺激体3とヘッド支持部100の間における肌ヘッド2の外周面に放光体117を配置し、肌刺激体3の刺激面3aと放光体117との間に遮光壁128を形成する。刺激面3aと正対する正面視において、放光体117の放光面が遮光壁128の外郭線の内側に位置するとともに、当該外郭線の外方まで放光体117が光を放射する形態を採ることができる。
 報知体89がバイブレータ118を含んで構成されている形態を採ることができる。
 肌異常検知部88は、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含む。受光部139の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定して、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行うことができる。なお、上記の本発明において、「以上」と「上回る」を互いに置き換えた態様や、「以下」と「下回る」を互いに置き換えた態様も、本発明の技術的範囲に含まれるものとする。以下の本発明においても同様とする。
 肌異常検知部88は、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部139とを含む。受光部139の電気的出力値と所定の電気的基準値とを比較することにより、被測定部の状態を判定し、異常状態であると判定した場合には、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行うことができる。
 電気的基準値を記憶する記憶部177を含む。受光部139の電気的出力値に対応する受光量が、記憶部177に記憶されている電気的基準値が示す基準光量よりも多い場合に、当該電気的出力値を新たな電気的基準値として記憶部177に記憶させることができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備える。肌異常検知部88は、肌面の被測定部に正対する測定部143と、被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含む。受光部139の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定する。基準光量よりも多い所定の上限基準光量を設定し、受光部139の受光量が上限基準光量を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物Mがあると判定することができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備える。肌異常検知部88は、肌面の被測定部に正対する測定部143と、被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部139とを含む。受光部139の電気的出力値が所定の電気的基準値以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該電気的出力値が電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定する。電気的基準値よりも大きい所定の上限電気的基準値を設定し、受光部139の電気的出力値が上限電気的基準値を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物Mがあると判定することができる。
 肌面の被測定部が異常状態であると判定した場合に、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、肌面の異常状態を報知する報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行うことができる。
 測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物Mがあると判定した場合に、肌異常検知部88の駆動を停止させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行うことができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備える。肌異常検知部88は、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含む。受光部139の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定する。基準光量よりも少ない所定の下限基準光量を設定し、受光部139の受光量が下限基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態ではないと判定することができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備える。肌異常検知部88は、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部139とを含む。受光部139の電気的出力値が所定の電気的基準値以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該電気的出力値が電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定する。電気的基準値よりも小さい所定の下限電気的基準値を設定し、受光部139の電気的出力値が下限電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態ではないと判定することができる。
 肌面の被測定部が異常状態であると判定した場合に、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、肌面の異常状態を報知する報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行うことができる。
 受光部139の受光量が下限基準光量を下回るか、あるいは、受光部139の電気的出力値が下限電気的基準値を下回り、肌面の被測定部が異常状態ではないと判定した場合に、肌刺激源116の出力を減衰もしくは停止させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行うことができる。
 肌刺激体3が肌面に美容刺激を付与している状態において、放光体117および/またはバイブレータ118が作動しており、肌異常検知部88が肌異常を検知した場合に、放光体117および/またはバイブレータ118の作動状態を変化させる形態を採ることができる。
 肌異常の検知時に、放光体117の照度を大きくする制御、および/または、バイブレータ118の振動レベルを大きくする制御を行うことができる。
 発光部138から照射される検査光を、紫色の波長領域にピークを持つ可視光とすることができる。
 発光部138から照射される検査光を、UVA領域またはUVB領域の紫外線とすることができる。
 発光部138が検査光を断続的に照射する形態を採ることができる。
 肌刺激源116が電流源175を含んで構成されており、導電体で形成した肌刺激体3に、電流源175から肌刺激用の電流が供給される形態を採ることができる。
 本体ケース1のグリップ部101にグリップ電極10を設け、グリップ電極10が手の表面に当接し、さらに肌刺激体3の刺激面3aが肌面に当接することにより、閉ループが美容器具と人体にわたって形成されるようにする。前記閉ループを検知した場合、電流源175が肌刺激体3へ肌刺激用の電流を供給する形態を採ることができる。
 肌異常検知部88は、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139と、第1および第2の光路形成体140・141とを含む。第1の光路形成体140と第2の光路形成体141を接合面149・158を介して接合する。一対の光路形成体140・141の接合面149・158に沿って、検査光の光路を区画する光路溝150・159を凹み形成することができる。
 第1の光路形成体140が肌刺激体3の刺激面3aの内面に正対し、第2の光路形成体141が発光部138および受光部139の収容部147・148を備える形態を採ることができる。
 肌刺激源116を、肌刺激体3を加熱するヒーター164を含んで構成し、第1の光路形成体140における肌刺激体3との対向面に、ヒーター164を支持するヒーター支持部165を形成することができる。
 肌刺激源116を電流源175と、肌刺激体3を加熱するヒーター164とを含んで構成することができる。
 肌刺激源116が、肌刺激体3を振動させるバイブレータ118を含んで構成されており、バイブレータ118は、バイブレータホルダ120に支持されて、肌刺激体3の内方に収容されており、肌異常検知部88が肌刺激体3とバイブレータホルダ120により挟持固定されている形態を採ることができる。
 肌異常検知部88が、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含み、発光部138と受光部139を支持する基板137が、肌異常検知部88と共に肌刺激体3とバイブレータホルダ120により挟持固定されている形態を採ることができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備える。肌異常検知部88は、肌面の被測定部に正対する測定部143を有するレンズ142と、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含む。発光部138と対向するレンズ142の内面に、検査光と直交する入光面185を形成することができる。ここで直交とは、厳密な直角(90°)のみを意味するものではなく、90±15°(75°以上105°以下)、より好ましくは90±10°(80°以上100°以下)の範囲を含む概念である。
 発光部138および受光部139とレンズ142との間に、検査光が通過する中空状の導光路187を備える光路形成体140・141が配置されており、導光路187は、発光部138からレンズ142に至る第1導光路188と、レンズ142から受光部139に至る第2導光路189とでV字状に形成されており、レンズ142の内面に、入光面185を含む凹部184が形成されており、レンズ142と光路形成体140・141の当接面において、凹部184の周縁が第1導光路188および第2導光路189の開口縁に外接している形態を採ることができる。
 また本発明は、肌面と接触して電流を供給する肌刺激体3と、肌面に光を照射する光源26が設けられた美容器具を対象とする。肌刺激体3に開口した窓開口35と光源26の間に、光源26から照射された光を窓開口35の外へ導く導光体27を配置する。そして、窓開口35を介して肌刺激体3の内部と外部を連通する肌刺激体3と導光体27の間の隙間が、肌刺激体3と導光体27の間に配置した第1シール体52で水密状に封止してあることを特徴とする。
 導光体27の窓開口35側の端部に、窓開口35の内面に入り込む照射部46を突設し、その突端に光源26から照射された光を肌面へ向かって照射する照射面48を設け、照射部46の突出基端の周囲に、リング状の第1シール体52を挟持するシール座51を形成し、シール座51と肌刺激体3の内面で挟持した第1シール体52を、照射部46の周面で受止めて、第1シール体52のずれ移動を規制することができる。
 照射面48を窓開口35の厚み範囲内に位置させることができる。
 照射面48の周縁と肌刺激体3の刺激面3aが面一になる状態で導光体27を固定することができる。
 本体ケース1に肌刺激体3を支持するヘッドケース16が突設されて、ヘッドケース16の突端に肌刺激体3が配置されており、肌刺激体3と導光体27の間に配置した第1シール体52が、本体ケース1に固定した導光体27で肌刺激体3に押付けられて、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を封止している形態を採ることができる。
 肌刺激体3が、ヘッドケース16の突端に設けた前開口19から突出されて、肌刺激体3に設けた装着壁34と前開口19の内面の段部20の間に第2シール体36が配置されており、導光体27を本体ケース1に固定した状態において、肌刺激体3の装着壁34および第2シール体36が段部20に向かって押付け固定される形態を採ることができる。
 本発明に係る美容器具は、肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、肌異常検知部88の測定部143が刺激面3aの外郭線の内側に配置されている。この美容器具によれば、刺激面3aを肌面に当接させたときに、同時に測定部143が肌面に正対するので、肌面の状態を肌異常検知部88で確認しながら、肌刺激体3による肌面のケアを行うことができる。従って、肌健康センサと美容器具を個別に使用する従来の美容方法に比べて、肌異常の検知とケアの所要時間を大幅に短縮できる。しかも、肌面の異常部分の位置をリアルタイムで精密に特定し、特定した異常部分を的確かつ集中的にケアすることができる。また、刺激面3aの外郭線内に測定部143を配置すると、肌異常の検知とケアを同じ姿勢で行えるので、美容器具の姿勢変更や持ち替えの手間を省くことができる。本発明とは逆に、美容器具の異なる位置に肌刺激体と肌異常検知部を配置した場合には、肌異常の検知からケアへ移行する際に、美容器具の姿勢変更や持ち替えの手間が生じる。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、肌刺激源116の出力を増強させる美容器具によれば、肌異常検知部88の検知結果を即座に肌刺激の強度に反映させて、検知した異常部分を強力かつ集中的にケアすることができる。また、肌異常の検知時に肌刺激が自動的に増強されるので、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、報知体89を作動させる美容器具によれば、肌面の異常部分を音などで即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 肌刺激体3の刺激面3aの中央部に測定部143を配置すると、刺激面3aの周縁部に測定部143を設ける場合に比べて、ユーザーが肌面の異常部分を正確に特定できる。刺激面3aの中央部に当接する部分に肌異常があることを特定したユーザーは、美容器具をその位置に留めることにより、異常部分とその周囲を満遍なくケアすることができる。
 肌刺激体3が導電体で形成されて、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサを構成していると、肌検知センサを肌刺激体3とは別体とする場合に比べて、刺激面3aが肌面に当接したことを容易かつ正確に検知することができる。肌検知センサの検知信号に基づいて肌異常検知部88の駆動状態を制御すると、刺激面3aが肌面から離れた状態で無駄に肌異常検知部88が駆動しないようにして、美容器具の消費電力を抑制することができる。
 ユーザーが本体ケース1のグリップ部101を握った状態において、ヘッド支持部100と肌ヘッド2はグリップ部101よりもユーザーの視界に入りやすく、しかもグリップ部101のようにユーザーの手で隠れることもない。従って、報知体89を構成する放光体117の少なくとも一部を、ヘッド支持部100または肌ヘッド2に設けると、ユーザーが放光体117を容易に視認できるので、肌異常検知部88が肌面の異常を検知したことをユーザーへ確実に報知することができる。
 放光体117を断続ないし連続する環状に形成すると、点状の放光体117を局部的に配置する場合に比べて、より広い領域を照らす状態で美容器具の外観やシルエットを浮かび上がらせることができる。従って、美容器具のデザイン性を向上させて、その商品価値を高めることができる。
 放光体117が遮光壁128の外郭線の内側に位置して、当該外郭線の外方まで光を放射する美容器具によれば、ユーザーが肌刺激体3の刺激面3aを正面視したときに、放光体117の放光面を遮光壁128で遮ってユーザーの目から隠し、放光体117が放射する光だけをユーザーの目に映すことができる。従って、ユーザーの目に眩しい光が照射されるのを解消するとともに、ぼんやりとした柔らかい光で肌刺激体3を囲む幻想的な雰囲気を醸し出して、美容器具のデザイン性をさらに高めることができる。
 報知体89がバイブレータ118を含んで構成されていると、肌異常検知部88が肌面の異常を検知したことを、バイブレータ118の振動で触覚を介してユーザーに報知できる。従って、目の不自由なユーザーや目を瞑った状態のユーザーに対しても、肌異常の存在を確実に報知できる。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光量すなわち受光部139の受光量が、所定の基準光量以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に受光量が基準光量を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、光量というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光を受けた受光部139が、受光量に応じた電流や電圧などの電気的出力値を出力する。そして、受光部139の電気的出力値を所定の電気的基準値と比較することにより、被測定部の状態を判定する。この判定方法によれば、電気的出力値というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 ユーザーの肌面で反射する検査光の光量は、肌が白いほど多くなり、肌が黒いほど少なくなる。そのため、平均的な肌の色における反射光量を基準光量に設定すると、平均よりも色白のユーザーが美容器具を使用した場合に、シミなどの異常部分においても反射光量が基準光量を上回り、当該異常部分が誤って正常と判定されるおそれがある。逆に、平均よりも色黒のユーザーが美容器具を使用した場合には、正常部分においても反射光量が基準光量を下回り、当該正常部分が誤って異常と判定されるおそれがある。そこで本発明では、受光部139の電気的出力値に対応する受光量が、記憶部177に記憶されている電気的基準値が示す基準光量よりも多い場合に、当該出力値を新たな電気的基準値として記憶部177に記憶させるようにした。これによれば、ユーザーが肌面に沿って美容器具を動かして、測定部143がより色白の部分に正対するごとに、電気的基準値が更新されるから、そのユーザーの最も色白の部分を基に電気的基準値を設定することができる。このように、本発明によれば、ユーザーの肌の色に合わせた適正な電気的基準値を設定して、肌の色にかかわらずシミなどの肌異常を正確に検知できる。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光量すなわち受光部139の受光量が、所定の基準光量以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に受光量が基準光量を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、光量というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の受光量が基準光量より多い所定の上限基準光量を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物Mがあると判定すると、障害物Mを肌面と誤認し、この誤認に基づき肌刺激源116の出力が制御されて、肌面を適切にケアできないという不都合を避けることができる。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光を受けた受光部139が、受光量に応じた電流や電圧などの電気的出力値を出力する。そして、受光部139の電気的出力値が所定の電気的基準値以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に電気的出力値が電気的基準値を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、電気的出力値というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の電気的出力値が電気的基準値より大きい所定の上限電気的基準値を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物Mがあると判定すると、障害物Mを肌面と誤認し、この誤認に基づき肌刺激源116の出力が制御されて、肌面を適切にケアできないという不都合を避けることができる。
 肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 測定部143に障害物Mがある状態では、肌異常検知部88による肌状態の測定を行うことはできないので、この場合に肌異常検知部88の駆動を停止させると、肌異常検知部88を無駄に駆動し続けて消費電力が嵩むことを確実に防止できる。またこの場合に報知体89を作動させると、測定部143に障害物Mがあって肌異常検知部88が機能していないことをユーザーへ報知して、障害物Mを取り除くなどの適切な措置をユーザーに促すことができる。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光量すなわち受光部139の受光量が、所定の基準光量以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に受光量が基準光量を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、光量というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の受光量が基準光量より少ない所定の下限基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態ではないと判定すると、ケアする必要のない部分(例えば、ほくろ)を的確に検知して、当該部分を無駄にケアしてしまうことを防止できる。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光を受けた受光部139が、受光量に応じた電流や電圧などの電気的出力値を出力する。そして、受光部139の電気的出力値が所定の電気的基準値以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に電気的出力値が電気的基準値を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、電気的出力値というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の電気的出力値が電気的基準値より小さい所定の下限電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態ではないと判定すると、ケアする必要のない部分(例えば、ほくろ)を的確に検知して、当該部分を無駄にケアしてしまうことを防止できる。
 肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 肌面の被測定部が異常状態ではない(例えば、ほくろである)と判定した場合に、肌刺激源116の出力を減衰もしくは停止させると、当該部分を無駄にケアしてしまうのをより確実に防止できる。またこの場合に報知体89を作動させると、被測定部が異常状態ではない(例えば、ほくろである)ことをユーザーへ即座に報知して、当該部分に無駄な刺激を与えないように注意を促すことができる。
 肌刺激体3が肌面に美容刺激を付与している状態において、放光体117および/またはバイブレータ118を作動させると、肌刺激体3から肌刺激が出力されていることをユーザーがより確実に認識できる。また、肌異常の検知時に放光体117および/またはバイブレータ118の作動状態を変化させる構成によれば、肌刺激体3から肌刺激が出力されていることを示す表示体としてだけでなく、肌異常を検知したことを報知する報知体89としても、放光体117および/またはバイブレータ118を利用できるので、上記表示体と報知体89を別に設ける場合に比べて、美容器具を構成する部品点数を減らして、その分だけコストを削減することができる。
 肌異常の検知時に、放光体117の照度を大きくする制御、および/または、バイブレータ118の振動レベルを大きくする制御を行うと、肌異常を検知したことをユーザーに直感的に認識させることができる。
 発光部138から照射される検査光は、肌面の正常部分と異常部分で反射率が大きく異なる電磁波、すなわち、シミなどの原因となるメラニンに吸収されやすい電磁波であることが好ましい。このような電磁波としては紫色の可視光を挙げることができる。紫色の波長領域にピークを持つ可視光を検査光として用いると、これよりも波長の長い可視光を用いる場合に比べて、シミなどの肌異常を高い精度で検知できる。また、検査光が可視光であると、肌面にダメージを与えることがなく、しかも、発光部138から検査光が照射されていることをユーザーが明確に認識することができる。
 UVA領域またはUVB領域の紫外線を検査光として用いると、紫色の波長領域にピークを持つ可視光を用いる場合と同等、もしくはそれ以上の高い精度で、シミなどの肌異常を検知することができる。
 紫外線からなる検査光を断続的に照射すると、これを連続的に照射する場合に比べて、肌面が受けるダメージを小さくすることができる。一般に検査光の出力はごく弱いもので十分であるため、紫外線からなる検査光を使用しても肌面がダメージを受けることは無いが、構造的な要因で検査光の出力を増強することが必要になった場合には、検査光を断続的に照射することが効果的である。
 電流源175から肌刺激体3に肌刺激用の電流を供給すると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、美容用液を肌面に浸透させるイオン導入などの効果的な美容処理を行うことができる。
 グリップ電極10が手の表面に当接し、さらに肌刺激体3の刺激面3aが肌面に当接することにより、閉ループが美容器具と人体にわたって形成されるようにすると、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサとして肌刺激体3を機能させることができる。これによれば、肌刺激体3とは別の個所に肌検知センサを設ける場合に比べて、刺激面3aが肌面に当接したことを容易かつ正確に検知することができる。閉ループを検知した場合に電流源175が肌刺激体3へ肌刺激用の電流を供給すると、閉ループが形成されていない状態、すなわち、刺激面3aが肌面から離れている状態では、肌刺激電流の供給を停止して、美容器具の消費電力を抑制することができる。
 一対の光路形成体140・141の接合面149・158に沿って、検査光の光路を区画する光路溝150・159を凹み形成すると、美容器具の組立時に光路形成体140・141どうしを接合するだけで、検査光の光路を容易かつ正確に形成することができる。
 第2の光路形成体141が発光部138と受光部139の収容部147・148を備えていると、これとは別に発光部138等のホルダーを用意する場合に比べて、肌異常検知部88を構成する部品点数を減らして、その分だけコストを削減することができる。
 肌刺激体3をヒーター164で加熱すると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、温熱刺激を付与する効果的な美容処理を行うことができる。ヒーター164を支持するヒーター支持部165を第1の光路形成体140に形成すると、これとは別にヒーター164のホルダーを用意する場合に比べて、肌異常検知部88を構成する部品点数を減らして、その分だけコストを削減することができる。
 肌刺激源116が電流源175とヒーター164を含んで構成されていると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、電流刺激に加えて温熱刺激を付与することができる。従って、肌面に複数の刺激を付与して、より効果的な美容処理を行うことができる。
 肌刺激体3をバイブレータ118で振動させると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、振動刺激を付与する効果的な美容処理を行うことができる。肌刺激体3とバイブレータホルダ120で肌異常検知部88を挟持固定すると、肌異常検知部88の姿勢を安定させて、肌異常検知部88による検知の信頼性を向上させることができる。
 発光部138と受光部139を支持する基板137を、肌異常検知部88と共に肌刺激体3とバイブレータホルダ120で挟持固定すると、肌異常検知部88の固定手段とは別の手段で基板137を固定する場合に比べて、美容器具の組み付け手順を簡素化して、その分だけコストを削減することができる。
 発光部138と対向するレンズ142の内面に、検査光と直交する入光面185を形成すると、入光面185における検査光の反射量を最小限化して、レンズ142の光透過率を高めることができる。これにより、肌面の被測定部に対して常に十分な光量の検査光を照射して、受光部139へ十分な量の反射光を供給することができ、従って、肌状態を常に正確に判定することができる。また、レンズ142の光透過率が高ければ、これが低い場合に比べて、同量の検査光を肌面の被測定部へ照射する場合に、発光部138の光出力が小さくて済むので、発光部138のコストや消費電力を抑えることができる。
 レンズ142と光路形成体140・141の当接面において、レンズ142の内面の凹部184の周縁を、光路形成体140・141の第1導光路188および第2導光路189の開口縁に外接させると、検査光にとっての障害物を無くして、検査光の利用効率を高めることができ、さらにレンズ142の強度を高めることができる。本発明とは逆に、レンズ142における凹部184の周囲が各導光路188・189へ向かって張り出している場合には、この張り出し部分によって検査光の一部が遮られるおそれがある。また、凹部184の周縁が両導光路188・189の開口縁から離れるほど凹部184を大きくする場合には、レンズ142の強度が不足するおそれがある。
 本発明に係る美容器具では、肌面と接触して電流を供給する肌刺激体3と、肌面に光を照射する光源26を設けるようにした。また、肌刺激体3に開口した窓開口35と光源26の間に導光体27を配置して、光源26から照射された光を、導光体27で案内して肌刺激体3の外へ照射できるようにした。こうした美容器具によれば、美容器具を使用するとき、光源26を点灯しておくことにより、導光体27から照射された光によって肌面を照らしながら、美容処理を行うことができる。また、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を、第1シール体52で水密状に封止するので、美容用液を併用して美容処理を行う場合に、美容用液が肌刺激体3の内部に浸入するのを確実に防止して、美容用液の浸入に伴う短絡などの事故を防止でき、美容器具の安全性と信頼性を向上できる。
 照射部46の突出基端の周囲に設けたシール座51と肌刺激体3の内面で第1シール体52を挟持し、さらに第1シール体52を照射部46の周面で受止めると、第1シール体52が径方向へずれ移動するのを規制できる。従って、肌ヘッド2に落下衝撃が作用するような場合でも、第1シール体52が径方向へずれ動くことはなく、従って、常に安定した状態で封止作用を発揮して、美容用液が肌刺激体3の内部へ浸入するのをさらに確実に防止できる。
 照射面48を窓開口35の厚み範囲内に位置させると、肌刺激体3を肌面に沿ってゆっくりと滑らせて美容処理を行うとき、照射面48が肌面に対して不必要に強く押付けられるのを防止して、肌刺激体3の肌当りをソフトで優しいものとすることができる。また、照射面48を窓開口35の厚み範囲内に位置させることで、照射面48を肌面の間近に位置させて、光源26から照射された光を肌面に対して効果的に照射することができる。
 導光体27を固定した状態において、照射面48の周縁と肌刺激体3の肌刺激面3aを面一にすると、肌刺激体3を肌面に沿ってなめらかに滑らせて美容処理を行うことができる。また、照射面48の周縁と肌刺激面3aが面一になっているので、美容処理を行った後に照射面48に付着している美容用液を除去するとき、美容用液が窓開口35の内縁で受止められることがなく、従って、照射面48に付着している美容用液を余すところなく払拭除去し、あるいは確実に水洗い洗浄することができる。
 ヘッドケース16の突端に肌刺激体3を配置し、肌刺激体3と導光体27の間に配置した第1シール体52を、本体ケース1に固定した導光体27で肌刺激体3に押付けるようにしていると、導光体27を本体ケース1に組むだけで第1シール体52を弾性変形させて、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を封止でき、導光体27をより少ない手間で本体ケース1に組付けることができる。
 肌刺激体3に設けた装着壁34と前開口19の内面の段部20の間に第2シール体36を配置すると、導光体27を本体ケース1に固定した状態において、肌刺激体3の装着壁34および第2シール体36を段部20に向かって押付け固定できる。また、上記のように、導光体27を本体ケース1に固定することで、2個のシール体36・52を同時に挟持して封止姿勢に保持できるので、組立てに要する手間を省くことができる。
本発明の実施例1に係る美容器具の肌ヘッドの横断平面図である。 美容器具の正面図である。 美容器具の側面図である。 肌ヘッドの縦断側面図である。 図1の要部を拡大して示す横断平面図である。 図4におけるA-A線断面図である。 肌ヘッドの分解図である。 美容器具の制御系のブロック図である。 肌異常検知部の概略回路図である。 肌異常検知モードにおける基準電圧とケアレベルの制御手順を示すフローチャートである。 肌異常検知モードにおける各部の動作状態の時間的な変化を示すタイミングチャートである。 出力電圧に係る判定領域の説明図である。 肌刺激体の外面に綿マットを装着した状態で肌異常検知モードを選択した場合における各部の動作状態の時間的な変化を示すタイミングチャートである。 本発明の実施例2に係る美容器具の光路形成体の縦断面図である。 本発明の実施例3に係る美容器具の肌ヘッドの要部の横断平面図である。 図15におけるB-B線断面図である。 本発明の実施例4に係る美容器具の要部構造を示す横断平面図である。 本発明の実施例4に係る美容器具の正面図である。 本発明の実施例4に係る美容器具の側面図である。 本発明の実施例4に係る美容器具の肌ヘッドの横断平面図である。 実施例4に係る肌ヘッドの分解断面図である。 実施例4に係る導光体の照射部の詳細構造を示す断面図である。 図20におけるA-A線断面図である。 実施例4に係る制御基板と電装品の関係を示すブロック図である。 実施例4に係る美容器具の各運転モード時の作動機器を示す図表である。 実施例5に係る導光体の横断平面図である。 実施例6に係る照射面の一部破断斜視図である。 実施例7に係る照射面の一部破断斜視図である。 実施例8に係る肌ヘッドの横断平面図である。 実施例9に係る光照射手段を示す断面図である。 実施例10に係る光照射手段を示す断面図である。 実施例11に係る肌ヘッドの横断平面図である。 実施例11に係る美容器具の照射面を示す正面図である。 実施例12に係る美容器具の照射面を示す正面図である。 実施例13に係る肌ヘッドの横断平面図である。
(実施例1) 図1ないし図13に、本発明に係る美容器具の実施例1を示す。本実施例における前後、左右、上下とは、図2および図3に示す交差矢印と、各矢印の近傍に表記した前後、左右、上下の表示に従う。両図において美容器具は、縦長のグリップ兼用の本体ケース1と、本体ケース1の上部に設けられた前後一対の肌ヘッド2・102とを備える。本体ケース1は、前後に分割形成された前ケース1aと後ケース1bとで中空ケース状に構成されている。本体ケース1の上半部が、一対の肌ヘッド2・102を支持するヘッド支持部100を構成し、本体ケース1の下半部がグリップ部101を構成する。
 本体ケース1の内部には、前ケース1aの前壁に正対する縦長の制御基板7と、制御基板7に電気的に接続された電池8とが収容されている。制御基板7の前面下部には、電源投入用の電源スイッチ103と、駆動モードを切り替えるためのモード選択スイッチ104と、駆動強度を切り替えるためのレベル切替スイッチ105とが実装されている。本体ケース1のグリップ部101の前面には、3個のスイッチボタン106~108を備えるスイッチパネル6が設けられており、ユーザーは各スイッチボタン106~108を内方へ押し込むことにより、対応するスイッチ103~105を操作できる。また、制御基板7の前面上部には、駆動モードを発光表示するモード表示部109と、駆動強度を発光表示するレベル表示部110とが実装されている。両表示部109・110はそれぞれ複数個のLEDで構成されており、これらLEDに正対する透光窓が前ケース1aおよびスイッチパネル6に設けられている。ユーザーは、これらの透光窓を介して両表示部109・110を視認することができる。
 後側の肌ヘッド102は、その後面のみが後ケース1bから露出する状態で、本体ケース1のヘッド支持部100に収容されている。肌ヘッド102の内方にはペルチェ素子113とヒートシンク114が収容されており、ペルチェ素子113の吸熱面には肌ヘッド102が接合され、発熱面にはヒートシンク114が接合されている。ペルチェ素子113は制御基板7に不図示のリード線を介して接続されている。制御基板7からペルチェ素子113へ駆動電流を供給すると、その吸熱面を介して肌ヘッド102が冷却されるとともに、ペルチェ素子113の発熱面がヒートシンク114を介して放熱される。後側の肌ヘッド102は、ユーザーの肌面を冷却するための「冷却モード」において使用される。
 本実施例に係る美容器具は、上述の「冷却モード」の他に、「イオン導出モード」「イオン導入モード」および「肌異常検知モード」を備えており、これら3つの駆動モードにおいては前側の肌ヘッド2が使用される。ユーザーが電源スイッチ103を押して電源を投入した直後は「イオン導出モード」が選択されており、当該モードの選択中であることがモード表示部109で表示されている。この状態からモード選択スイッチ104を押すごとに、「イオン導入モード」「肌異常検知モード」「冷却モード」の順に駆動モードが切り替わり、同時にモード表示部109の表示が切り替わる。「冷却モード」においてモード選択スイッチ104を押すと、再び「イオン導出モード」に戻る。図1において前側の肌ヘッド2は、丸筒状のプラスチック成形品からなるヘッドケース16と、ヘッドケース16の前端に装着される肌刺激体3と、ヘッドケース16の外周面に配置されるヘッド表示部(放光体)117と、ヘッドケース16内に収容されるバイブレータ118および肌異常検知部88などで構成される。後述するように「肌異常検知モード」は、肌異常検知部88を駆動しながらイオン導入を行う駆動モードである。
 図1に示すように、前ケース1aの上部前面には、ヘッドケース16を装着するための円形の装着座14が設けられており、ヘッドケース16の後端には、装着座14に嵌込まれる連結筒壁18が形成されている。ヘッドケース16および前ケース1aと、バイブレータ118を支持するバイブレータホルダ120とは、前ケース1aの内面から連結筒壁18にねじ込んだ2個のビス22で一体化されている。この装着状態において、装着座14に連続する外周囲壁と連結筒壁18との間の隙間が、Oリング23で封止されている。
 ヘッドケース16の前端には、肌刺激体3を装着するための装着筒壁122が形成されている。肌刺激体3は、チタン板材を素材とする丸キャップ状のプレス成形品からなり、装着筒壁122に前方から被せられてヘッドケース16に一体化されている。装着筒壁122の外周面と、これに正対する肌刺激体3の周壁とは、前方へ僅かに先窄まり状に形成されている。装着筒壁122の外周面にはOリング123が配置されており、このOリング123が装着筒壁122と肌刺激体3に挟持されて弾性変形することにより、両者122・3の間の隙間が封止されている。ヘッドケース16は、装着筒壁122の後側に周回状に膨出されたキャップ装着部17を備える。肌刺激体3の後端には保持リング124が外嵌装着されて、キャップ装着部17の前壁により受け止められている。保持リング124をキャップ装着部17に接着することにより、肌刺激体3はヘッドケース16に固定されている。図3において符号64は、シート状の綿マット(シート体・障害物)Mを保持するリング状の保持キャップであり、保持キャップ64は先のキャップ装着部17に圧嵌合されて、肌刺激体3の外面に装着した綿マットMを固定保持する。なお綿マットMに代えて、液体を吸収可能な他のシート体、例えばスポンジなどの多孔質体や紙を素材とするシート体を用いることができ、これらを吸液性シート体Mを総称することができる。
 キャップ装着部17と連結筒壁18の間におけるヘッドケース16の外周面に、ヘッド表示部117が配置されている。図4においてヘッド表示部117は、ヘッドケース16の外周面に沿って巻回された無端リング状の導光リング126と、ヘッドケース16の壁面に埋設されて導光リング126に臨む上下一対のLED127とで構成される。導光リング126は、光拡散性に優れたポリカーボネート樹脂やアクリル樹脂等からなり、LED127から入射した光が導光リング126の中で反射を繰り返すことで、導光リング126の全体が略均一に発光する。導光リング126の外径は、キャップ装着部17の外径よりも十分に小さく設定されている。従って、肌刺激体3の前面の刺激面3aにユーザーが正対した状態において、導光リング126自体はキャップ装着部17で遮られてユーザーの目に映ることはなく、導光リング126が発する光だけがユーザーの目に映ることになる。つまりキャップ装着部17は、ユーザーの目に眩しい光が照射されるのを解消するための遮光壁128を兼ねている。
 ヘッドケース16の後半部には、偏心モータからなるバイブレータ118と、バイブレータ118を支持するバイブレータホルダ120とが収容されている。バイブレータホルダ120は、バイブレータ118を協同して抱持する前後一対の分割ホルダ130・131で構成されている。前側の分割ホルダ130の後面には3個のボス132が設けられており、後側の分割ホルダ131に挿通したビス133を各ボス132にねじ込むことにより、前後の分割ホルダ130・131が一体化されている。図1に示すように後側の分割ホルダ131は、左右一対のフランジ状のベース部134を一体に備えており、両ベース部134が、先に説明したヘッドケース16の連結筒壁18と共に、装着座14の座壁にビス22で締結固定されている。なお、バイブレータホルダ120は、一対の分割ホルダ130・131に分割されていない一体成形品とすることもできる。
 肌刺激体3とバイブレータホルダ120の間に肌異常検知部88が配置されている。図5において肌異常検知部88は、基板137の前面に実装された発光素子(発光部)138および受光素子(受光部)139と、発光素子138から受光素子139へのV字状の光路を形成する前後一対の光路形成体140・141と、前側に位置する第1の光路形成体140の前面中央に配置されたレンズ142などで構成される。肌刺激体3の刺激面3aの中央には、レンズ142を露出させるための円形の窓開口35が形成されており、窓開口35から露出するレンズ142の前面が、ユーザーの肌面の被測定部に正対する測定部143を構成する。肌異常検知部88の駆動状態においては、発光素子138から測定部143の中央へ向かって検査光が照射され、測定部143に当接する肌面の被測定部で反射して、受光素子139へ至る。レンズ142は、透光性に優れたポリカーボネートを素材として形成されている。
 後側に位置する第2の光路形成体141は、基板137に正対する略円板状のベース板145と、ベース板145の前面中央に突設された略円錐状の錐状部146とを一体に備えるプラスチック成形品からなる。ベース板145の左右には、発光素子138と受光素子139を収容するための収容穴(収容部)147・148がそれぞれ形成されている。両素子138・139が収容穴147・148の壁面に接触するのを避けるために、収容穴147・148は収容する素子138・139よりも僅かに大きく形成されている。錐状部146の円錐面は、第1の光路形成体140と接合される接合面149を構成しており、この接合面149には、母線と平行な左右一対の光路溝150と、上下一対の係合凹部151とが凹み形成されている(図6参照)。
 図4において第1の光路形成体140は、第2の光路形成体141のベース板145より一回り大きい略円板状のベース板153と、ベース板153の後面中央に突設された柱状部154と、ベース板153の後面の周辺部に突設されたばね軸155および3個のボス156とを一体に備えるプラスチック成形品からなり、ベース板153と柱状部154の中央部を貫通するように、錐状部146を収容するすり鉢状の錐状孔157が形成されている。錐状孔157の壁面は、錐状部146の接合面149と接合される接合面158を構成しており、この接合面158には、錐状部146の光路溝150に正対する左右一対の光路溝159が凹み形成されており、また、錐状部146の係合凹部151に係合する上下一対の係合凸部160が突設されている(図6参照)。ばね軸155は、肌刺激体3への通電用のコイルばね161に挿通されて、同ばね161を支持する。
 第2の光路形成体141の錐状部146を略円錐状に形成し、第1の光路形成体140の錐状孔157をすり鉢状に形成すると、錐状孔157に対する錐状部146の収まりが良く、しかも一対の光路形成体140・141が互いに位置ずれし難い。錐状部146と錐状孔157の接合面149・158どうしを接合した状態では、両接合面149・158に形成した光路溝150・159どうしが正対して、検査光が通過する中空状の光路が形成される。また、係合凸部160が係合凹部151に係合することにより、錐状部146の中心軸まわりの前後の光路形成体140・141の相対回転が規制される。さらに、柱状部154の後端面が、第2の光路形成体141のベース板145の前面で受け止められる。前側の分割ホルダ130に挿通したビス162を、各ボス156にねじ込むことにより、前側の分割ホルダ130と第1の光路形成体140が一体化されており、これら両者130・140が基板137と第2の光路形成体141を前後から挟持している。なお光路溝150・159は、両接合面149・158のうち一方のみに形成されていてもよい。
 図5において第1の光路形成体140のベース板153の前面中央には、レンズ142を収容するレンズ穴163が凹み形成されており、このレンズ穴163を取り囲むように、ヒーター164を支持するヒーター支持部165が段落ち状に形成されている。ヒーター164は偏平なフィルムヒーターからなり、その後面がヒーター支持部165に支持されている。ヒーター164の前面は、絶縁性の両面テープ166を介して肌刺激体3の内面に接着されている。肌刺激体3とヒーター164は両面テープ166で電気的に遮断されている。ヒーター支持部165の一部には、ヒーター164の表面温度を測定する温度センサ(サーミスタ)167と、異常時にヒーター164への電流供給を遮断するためのヒューズ168とが埋設されている(図4参照)。
 図5に拡大して示すように、レンズ142の後面と、これに正対するレンズ穴163の底面には、前窄まりテーパー状のガイド面171・172がそれぞれ周回状に形成されている。レンズ142と第1の光路形成体140を前後に密着させて、両ガイド面171・172を接合することにより、レンズ142を光路形成体140に対して上下左右に位置決めできる。レンズ142の周縁部の前面は、弾性を有する両面テープ173を介して肌刺激体3の内面に接着されている。両面テープ173は、レンズ142によって肌刺激体3の内面に押し付けられて、レンズ142と肌刺激体3の間の隙間を水密状に封止している。つまり両面テープ173は、肌刺激体3に対するレンズ142の固定手段と、水密のためのシール体とを兼ねるものである。なお、両面テープ173でレンズ142を肌刺激体3の内面に接着固定するだけでも、肌刺激体3に対するレンズ142の位置ずれを十分に防止し、しかも両者3・142の間の水密性を十分に確保できるが、本実施例では、位置ずれの防止性と水密性をさらに高めるため、ビス22でヘッドケース16に締結固定される後側の分割ホルダ131が、前側の分割ホルダ130および一対の光路形成体140・141を介して、レンズ142を肌刺激体3の内面に押し付けて、両者3・142をより確りと密着させる構造を採っている。
 前ケース1aに対する肌ヘッド2の組み付け手順の一例を、図7を用いて説明する。まず、一対の光路形成体140・141と基板137とコイルばね161を組み合わせ、前側の分割ホルダ130にビス162を挿通し、第1の光路形成体140のボス156にねじ込んで、前側の分割ホルダ130を第1の光路形成体140に固定することにより、両者130・140の間に第2の光路形成体141と基板137が前後から挟持された第1組立体を得る。次いで、前側の分割ホルダ130に後方からバイブレータ118を組み付け、後側の分割ホルダ131にビス133を挿通し、前側の分割ホルダ130の各ボス132にねじ込み、前後の分割ホルダ130・131を一体化することにより、第1組立体にバイブレータ118と後側の分割ホルダ131を加えた第2組立体を得る。
 得られた第2組立体を、前ケース1aの装着座14で囲まれる開口に後方から挿入するとともに、導光リング126とLED127とOリング23を予め装着したヘッドケース16を、装着座14に連続する外周囲壁の内側へ前方から挿入する。この状態で、装着座14と後側の分割ホルダ131のベース部134とに後方からビス22を挿通し、ヘッドケース16の連結筒壁18にねじ込むことにより、第2組立体とヘッドケース16を前ケース1aに固定する。次いで、ヘッドケース16の前面から露出する第1の光路形成体140の前面に、温度センサ167、ヒューズ168、ヒーター164およびレンズ142を組み付け、ヒーター164とレンズ142の前面に両面テープ166・173を貼り付ける。最後に、Oリング123を予め配置したヘッドケース16の装着筒壁122に肌刺激体3を装着し、これを保持リング124で固定する。以上の組み付け手順は一例に過ぎず、これ以外にも種々の組み付け手順が考えられるが、いずれにしても肌刺激体3と後側の分割ホルダ131の間で、前側から順に両面テープ166・173、ヒーター164とレンズ142、第1の光路形成体140、第2の光路形成体141、基板137、および前側の分割ホルダ130が挟持される。なお、レンズ142と第1の光路形成体140は一体成形品で構成してもよい。
 肌刺激体3は、通電用のコイルばね161と、不図示のリード線を介して、制御基板7に実装された電流源175(図8参照)に接続されている。また、本体ケース1のグリップ部101の後面にはグリップ電極10が固定されており(図3参照)、グリップ電極10も不図示のリード線を介して電流源175に接続されている。電流源175から肌刺激体3とグリップ電極10への電流供給は、制御基板7に実装された制御部115により制御される。「イオン導出モード」においては、肌刺激体3にプラス極性のパルス電流が供給され、グリップ電極10にはマイナス極性のパルス電流が供給される。「イオン導入モード」と「肌異常検知モード」においては、肌刺激体3にマイナス極性のパルス電流が供給され、グリップ電極10にはプラス極性のパルス電流が供給される。本実施例においては、電流源175とバイブレータ118とヒーター164が、肌刺激体3に物理的な美容刺激、すなわち電流刺激と振動刺激と温熱刺激を付与する肌刺激源116を構成する。
 「イオン導出モード」と「イオン導入モード」では、肌刺激体3の刺激面3aを直接肌面に押し当ててケアを行うことができ、また、綿マットMを肌刺激体3の外面に保持キャップ64で装着し、この綿マットMを肌面に押し当ててケアを行うこともできる。綿マットMを使用する場合は、美容用液を綿マットMに含浸させてもよく、また、美容用液を直接塗付した肌面に綿マットMを押し当ててもよい。一方、綿マットMの装着状態では、肌面と測定部143の間に綿マットMが介在するので、肌異常検知部88による肌状態の測定が行えない。そのため、綿マットMを装着した状態で「肌異常検知モード」に切り替え操作された場合や、「肌異常検知モード」の選択中に綿マットMが装着された場合は、通常の「イオン導入モード」へ自動的に移行する制御が行われるが、その詳細については後述する。
 「イオン導出モード」「イオン導入モード」および「肌異常検知モード」においては、ユーザーがレベル切替スイッチ105を押すごとに、電流源175から肌刺激体3とグリップ電極10に供給されるパルス電流の強度が、「弱」「中」「強」の3段階で切り替わる。具体的には、「イオン導出モード」と「イオン導入モード」においては、「弱」のときに6V、「中」のときに8V、「強」のときに10Vの電圧が、電流源175にそれぞれ印加される。「肌異常検知モード」においては、ユーザーがレベル切替スイッチ105で設定した駆動強度と、肌異常検知部88の検知結果に基づいて決定されるケアレベルとに基づいて、制御部115が電流源175に印加する電圧を自動的に制御する。本実施例では、駆動強度が「弱」でケアレベルが「1」のときの印加電圧を6V、駆動強度が「中」でケアレベルが「1」のときの印加電圧を8V、駆動強度が「強」でケアレベルが「1」のときの印加電圧を10Vにそれぞれ設定し、各駆動強度において、ケアレベルが1つ大きくなるごとに印加電圧が1V上昇するように設定した。ケアレベルの最大値は「5」であり、このときの印加電圧は、駆動強度が「弱」のとき10V、駆動強度が「中」のとき12V、駆動強度が「強」のとき14Vである。
 なお、上記の各電圧値は一例に過ぎず、上記以外の値を採用することはもちろん可能である。これ以降に挙げる電圧値等についても同様である。レベル切替スイッチ105で設定される駆動強度を3段階とすることや、肌異常検知部88の検知結果に基づくケアレベルの最大値を「5」とすることも一例に過ぎず、これとは異なる段階数や最大値を採用してもよい。また本実施例では、電流源175に印加する電圧を大小に変化させて、電流源175から供給されるパルス電流のピーク値を大小に変化させることにより、パルス電流の強度を変更するが、この方法に代えて、またはこの方法と併用して、パルス電流のデューティー比を大小に変化させる方法を採用してもよい。
 図8および図9に示すように制御部115は、各スイッチ103~105や温度センサ167などからの入力信号に基づいて、電流源175から肌刺激体3とグリップ電極10に供給するパルス電流、ヒーター164とバイブレータ118に供給する駆動電流、および、各表示部109・110・117における表示内容などを制御する。また制御部115は、美容器具の駆動時間を計測可能なタイマー176と、後述する基準電圧V0(電気的基準値:所定の基準光量に対応する電気的出力値)を記憶する記憶部177とを備える。発光素子138は発光ダイオードからなり、レギュレータ178を介して制御部115に接続されており、また発光素子138には抵抗(例えば100Ω)が直列接続されている。発光素子138から照射される検査光は紫色の可視光であり、そのピーク波長は約400nmである。受光素子139はフォトダイオードからなり、オペアンプ179を介して制御部115に接続されている。詳しくは、受光素子139がオペアンプ179の反転入力端子(-)に接続され、オペアンプ179の出力端子が制御部115に接続されている。
 制御部115からレギュレータ178を介して発光素子138に電圧を印加すると、同素子138が発光して、ユーザーの肌面へ向かって検査光が照射される。検査光はユーザーの肌面で反射し、受光素子139へ至る。このときの反射光量は、ユーザーの肌の色、すなわちメラニンの量によって変化する。具体的には、肌が黒くメラニンが多いユーザーの場合は、検査光が肌面で比較的多く吸収されるので、反射光量は少なくなる。逆に、肌が白くメラニンが少ないユーザーの場合は、検査光の吸収量が比較的少ないので、反射光量は多くなる。また、同じユーザーが使用する場合でも、メラニンを原因とするシミなどの異常部分では、シミなどが無い正常部分と比べて、検査光が多く吸収されて反射光量は少なくなる。本実施例に係る肌異常検知部88は、この反射光量の差異に基づいて、シミなどの肌異常を検知するものである。紫色(380~430nm)の可視光は、それよりも波長が長い他色の可視光に比べてメラニンに吸収されやすく、そのため正常部分と異常部分に照射したときの反射光量の差異が大きいことから、肌異常の検知力に優れる。
 ユーザーの肌面で反射して受光素子139へ至った検査光が多いほど、大きな電流が受光素子139を流れて、オペアンプ179から制御部115へ大きな電圧が出力される。この出力電圧Vは、受光素子139を流れる電流Iと、負帰還回路に配置した抵抗R(例えば50MΩ)との積で求めることができる。制御部115は、オペアンプ179からの出力電圧Vと、記憶部177に記憶された基準電圧V0とを比較し、出力電圧Vが基準電圧V0以上(V≧V0)であれば、検査部分は正常と判定し、逆に出力電圧Vが基準電圧V0未満(V<V0)であれば、検査部分は異常と判定する。なお本実施例では、電流Iが大きいほど出力電圧Vが大きくなるように増幅回路を構成したが、逆に、電流Iが大きいほど出力電圧Vが小さくなるように増幅回路を構成してもよい。
 基準電圧V0は、ユーザーの肌の色に応じて変化する変数であり、正常部分の色が白いほど高い電圧に設定され、色が黒いほど低い電圧に設定される。図10のフローチャートに示すように、「肌異常検知モード」による美容器具の使用を開始した時点において、制御部115は基準電圧V0を例えば1.0Vに設定し(ステップS1)、電流源175とヒーター164とバイブレータ118のケアレベルを「1」に設定する(ステップS2)。ここで、1.0Vという電圧値は、発光素子138からほくろへ向けて検査光を照射した場合に、オペアンプ179から出力される電圧値(約0.8V)よりも僅かに高い値である。またケアレベル「1」とは、肌面の正常部分に付与する電流刺激等を発生させるケアレベルのことである。
 次のステップS3では、肌刺激体3の外面に綿マットMが装着されているか否かのチェックを行う。一般的な綿マットMは、白色であるため、綿マットMに向かって検査光を照射すれば、肌面に検査光を照射する場合に比べて反射光量は多くなる。この仕組みを利用して、綿マットMの装着の有無を判定することができる。具体的には、オペアンプ179から制御部115へ出力される出力電圧Vを、所定の最大電圧VM(上限電気的基準値:所定の上限基準光量に対応する電気的出力値)(例えば2.8V)と比較し、出力電圧Vが最大電圧VMを上回る(ステップS3でYES)場合は、肌刺激体3の外面に綿マットMが装着されていると判断して「肌異常検知モード」を終了し(ステップS4)、通常の「イオン導入モード」へ移行する。一方、出力電圧Vが最大電圧VM以下(ステップS3でNO)であれば、測定部143に正対しているのは綿マットMではなくユーザーの肌面であると判断して、次のステップS5へ進む。
 次のステップS5では、出力電圧Vを基準電圧V0と比較する。基準電圧V0が1.0Vに設定されている初期状態では、殆どの場合、出力電圧Vが基準電圧V0を上回り(V>V0)、次のステップS6で出力電圧Vが新たな基準電圧V0として設定される。次のステップS7では、ケアレベルが「1」以外に設定されていれば、ケアレベルを「1」に設定して、ステップS3へ戻る。ユーザーが肌面に沿って美容器具を動かすことにより、ステップS6で基準電圧V0が繰り返し更新されて、ユーザーの肌の色に応じた基準電圧V0が設定される。すなわち、ユーザーの肌の最も色白の部分、すなわちシミなどの無い正常部分における出力電圧Vが、最終的な基準電圧V0として設定される。なお、記憶部177に記憶される基準電圧V0は、美容器具の電源を切る度に初期値(例えば1.0V)にリセットされる。
 ステップS5において、出力電圧Vと基準電圧V0が等しい(V=V0)場合は、ステップS6を経ずにステップS7へ進み、ケアレベルが「1」以外に設定されていれば、ケアレベルを「1」に設定して、ステップS3へ戻る。一方、ステップS5において、出力電圧Vが基準電圧V0を下回る(V<V0)場合は、ステップS8へ進み、出力電圧Vを所定の最小電圧Vm(下限電気的基準値:所定の下限基準光量に対応する電気的出力値)と比較する。最小電圧Vmは、ほくろへ検査光を照射した場合の出力電圧値と同じ0.8Vに設定された定数であり、予め記憶部177に記憶されている。出力電圧Vが最小電圧Vmを下回る(ステップS8でYES)場合は、肌刺激体3がケアする必要のないほくろに正対していると判定して、ほくろに無駄な刺激を与えないように、各肌刺激源116のケアレベルを「0」以上「1」以下に設定し(ステップS9)、各肌刺激源116の出力を停止もしくは減衰させて、ステップS3へ戻る。ケアレベル「0」とは、肌刺激源116の出力が停止して、肌刺激源116から刺激が全く発生しないケアレベルのことである。ここでの電流源175とヒーター164とバイブレータ118のケアレベルは、「0」以上「1」以下の間で個別に設定してもよい。
 ステップS8において出力電圧Vが最小電圧Vm以上である(ステップS8でNO)場合は、ステップS10へ進み、基準電圧V0と出力電圧Vの差を所定の定数Cと比較する。定数Cは、予め記憶部177に記憶された正数である(C>0)。基準電圧V0と出力電圧Vの差が定数C以下である(ステップS10でYES)場合は、ケアレベルを「1」よりも強い「2」に設定し(ステップS11)、ステップS3へ戻る。逆にこの差が定数Cを超える(ステップS10でNO)場合は、ステップS12へ進む。
 ステップS12においては、基準電圧V0と出力電圧Vの差を、定数Cの2倍の値と比較する。この差が定数Cの2倍以下である(ステップS12でYES)場合は、ケアレベルを「2」よりも強い「3」に設定し(ステップS13)、ステップS3へ戻る。逆にこの差が定数Cの2倍を超える(ステップS12でNO)場合は、ステップS14へ進み、基準電圧V0と出力電圧Vの差を、定数Cの3倍の値と比較する。この差が定数Cの3倍以下である(ステップS14でYES)場合は、ケアレベルを「3」よりも強い「4」に設定し(ステップS15)、ステップS3へ戻る。逆にこの差が定数Cの3倍を超える(ステップS14でNO)場合は、ケアレベルを「4」よりも強い「5」に設定し(ステップS16)、ステップS3へ戻る。
 ステップS10~S16をまとめると、基準電圧V0と出力電圧Vの差が定数C以下(0<V0-V≦C)のときケアレベルは「2」に設定され、この差が定数Cを超えて2倍を超えない(C<V0-V≦2C)ときケアレベルは「3」に設定される。また、基準電圧V0と出力電圧Vの差が定数Cの2倍を超えて3倍を超えない(2C<V0-V≦3C)ときケアレベルは「4」に設定され、この差が定数Cの3倍を超える(3C<V0-V)ときケアレベルは「5」に設定される。なお、本実施例で用いた定数Cに代えて、例えば基準電圧V0に応じて変化する変数を用いることもできる。
 上述のようにステップS9は、ほくろを検知した(ステップS8でYES)場合に、各肌刺激源116の出力を停止もしくは減衰させるものである。本発明において肌刺激源116の出力(ケアレベル)の減衰とは、停止状態を除く最低出力に低下させることだけでなく、最低出力に保持することも含む概念である。つまりステップS9が、肌刺激源116のケアレベルを「1」に設定するものである場合、その直前のケアレベルが「2」以上であれば、ステップS9でケアレベルは「1」に低下するのに対し、その直前のケアレベルが既に「1」であれば、ステップS9でケアレベルは「1」のまま保持されるが、本発明ではこれらを含めて減衰と言う。
 ユーザーがグリップ部101を手で握ってグリップ電極10に触れるとともに、顔などの肌面に肌刺激体3を当接させると、肌刺激体3とグリップ電極10を繋ぐ美容器具の内部回路とユーザーの人体とからなる電気的閉ループが形成される。制御部115は、この閉ループの形成の有無に基づいて、刺激面3aが肌面に当接しているか否かを判定する。つまり、本実施例に係る肌刺激体3は、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサとして機能している。制御部115は、この閉ループを検知する状態においてのみ、電流源175から肌刺激体3とグリップ電極10に肌刺激用のパルス電流を供給し、またバイブレータ118に駆動電流を供給する。さらに制御部115は、この閉ループを検知する状態においてのみ、発光素子138に電力を供給して肌異常検知部88を駆動させ、またヘッド表示部117に電力を供給して同表示部117を発光させる。電気的閉ループが形成されていない状態、すなわち、刺激面3aが肌面から離れている状態で、肌刺激用のパルス電流およびバイブレータ118の駆動電流の供給と、肌異常検知部88の駆動と、ヘッド表示部117の発光表示とを停止すると、美容器具の消費電力を抑制することができる。
 なお肌検知センサは、肌刺激体3とは別体の光学センサなどで構成することもできる。肌刺激体3の刺激面3aに光学センサを配置する場合は、刺激面3aが肌面に接触することにより、光学センサが室内光を受光できなくなる。これを機に光学センサから制御部115へ信号が送信され、この信号を受信した制御部115が、肌面に刺激面3aが接触したと判断して、電流源175からのパルス電流の供給や、肌異常検知部88の駆動などを開始する。
 次に、本実施例に係る美容器具を「肌異常検知モード」で使用する場合について説明する。上述のように「肌異常検知モード」は、肌異常検知部88を駆動しながらイオン導入を行う駆動モードであり、制御部115は肌異常検知部88を駆動するだけでなく、肌刺激体3とグリップ電極10へ肌刺激用のパルス電流を供給し、さらにヒーター164とバイブレータ118を駆動する。つまり、ユーザーの肌状態を測定しながら、肌面に電流刺激と温熱刺激と振動刺激を付与する。肌異常検知部88でシミなどの異常部分を検知した場合には、異常部分において電流刺激等を自動的に増強させて、異常部分を強力かつ集中的にケアする。すなわち、肌面の正常部分においては、肌刺激源116(電流源175・ヒーター164・バイブレータ118)のケアレベルを「1」に設定し、異常部分においては異常の度合いに応じて「2」~「5」に設定する。またほくろ部分においては、各肌刺激源116のケアレベルを「0」~「1」に設定する。
 図11のタイミングチャートにおいて、ユーザーが電源スイッチ103をオン操作し、モード選択スイッチ104を操作して「肌異常検知モード」を選択すると(時点t0)、制御部115はモード表示部109の表示を切り換えて、タイマー176による計時を開始するとともに、肌刺激体3とグリップ電極10へ肌検知用の微弱なパルス電流の供給を開始するよう電流源175を制御する。同時に制御部115は、肌異常検知部88の発光素子138を一瞬(例えば0.2秒間)だけ点灯させる。「肌異常検知モード」の選択時に発光素子138を一時的に点灯させると、モード表示部109の表示の切り換わりと相俟って、駆動モードが「肌異常検知モード」に切り換わったことをユーザーにより明確に認識させることができる。なお発光素子138は、一時的に点灯した後は消灯し、電気的閉ループが形成される肌検知状態になった時点(後述の時点t1)で再び点灯する。ユーザーは、肌検知状態すなわち肌刺激体3が肌面に当接している状態では、発光素子138が点灯していることを確認できない。「肌異常検知モード」の選択時に発光素子138を一時的に点灯させることには、ユーザーに発光素子138の動作確認を行わせる意味もある。つまりユーザーは、発光素子138が正常状態であり故障していないことや、点灯状態における発光色などの発光の様子を、発光素子138の一時的な点灯を通じて知ることができる。電源投入の約5秒後に、制御部115はヒーター164への通電を開始して、肌刺激体3を予熱する。このときのヒーター164のケアレベルは「1」である。制御部115は、温度センサ167からの入力信号に基づいて、肌刺激体3の刺激面3aの表面温度を約40℃に保持するように、ヒーター164をオンオフ制御する。
 なお、本実施例に係る美容器具においては、電源を切る度に駆動モードが「イオン導出モード」にリセットされるため、電源投入後にモード選択スイッチ104で「肌異常検知モード」を選択した時点が、図11のタイミングチャートにおける時点t0になっているが、電源を切っても駆動モードが記憶される美容器具においては、「肌異常検知モード」を選択した状態で電源を切っていれば、次に電源を投入したときに最初から「肌異常検知モード」が選ばれることから、電源スイッチ103をオン操作した時点が図11における時点t0になる。また、駆動モードとして「肌異常検知モード」のみを備える美容器具においても、電源スイッチ103をオン操作した時点が図11における時点t0になる。
 ユーザーがグリップ部101を握って肌刺激体3を肌面に当接させると、先に説明した電気的閉ループが形成される。この閉ループを検知した制御部115は、電流源175から肌刺激体3とグリップ電極10への肌刺激用のパルス電流の供給と、バイブレータ118への駆動電流の供給と、ヘッド表示部117における発光表示と、発光素子138から肌面への検査光の照射とを開始する(時点t1)。このときの電流源175とバイブレータ118のケアレベルは「1」であり、ヒーター164のケアレベルも「1」に維持される。ヘッド表示部117は、肌刺激源116のケアレベルが「1」であることを、例えば青色の光で表示する。
 ケアレベルが「1」のとき、肌刺激体3に供給される肌刺激用のパルス電流は微弱であるため、当該電流が供給されていることをユーザーは容易に認識できない。そこで本実施例では、ケアレベル「1」のパルス電流を供給するとき、同時にバイブレータ118とヒーター164を駆動させ、またヘッド表示部117を発光させている。バイブレータ118とヒーター164とヘッド表示部117に通電していることは、ケアレベルに関係無くユーザーにとって認識が容易であるから、これらに通電していることの認識を通じて、ユーザーはケアレベル「1」のパルス電流が供給されていることを認識することができる。つまり、バイブレータ118とヒーター164とヘッド表示部117は、肌刺激体3に肌刺激用のパルス電流が供給されていることを表示する通電表示体として機能する。
 時点t1から時点t4の間では、図10で説明した手順に従って、基準電圧V0が複数回にわたって更新されている。時点t2では、受光側の出力電圧Vが基準電圧V0を下回ったことで、肌刺激源116のケアレベルが一時的に「2」に上昇しており、次の時点t3では、出力電圧Vが基準電圧V0を上回ったことで、基準電圧V0が更新されるとともにケアレベルが「1」に戻っている。時点t4で基準電圧V0が2.4Vに設定された後は、基準電圧V0が更新されておらず、このことから時点t4に肌異常検知部88がユーザーの肌の最も色白の部分に正対したことがわかる。もちろん、2.4Vという電圧値は一例に過ぎず、肌の色が異なる別のユーザーが美容器具を使えば、基準電圧V0は変化する。また、一人のユーザーが美容器具を使い続ける場合でも、ケアする部位が変われば、それに応じて基準電圧V0も変化することがある。さらに、一人のユーザーが一個所のケアに美容器具を使い続ける場合でも、日々の生活環境などの影響で基準電圧V0が変動することはある。
 時点t5から時点t6の直前までは、基準電圧V0(2.4V)と最小電圧Vm(0.8V)の間で出力電圧Vが変動し、肌刺激源116のケアレベルが「2」~「5」の間で変動している。この間にヘッド表示部117は、ケアレベルが「2」~「5」であることを、それぞれ異なる色の光で表示する。例えば、ケアレベル「2」では緑色、ケアレベル「3」では黄色、ケアレベル「4」では橙色、ケアレベル「5」では赤色の光を表示することができる。ケアレベル「1」を示す青色以外の光をヘッド表示部117に表示させると、肌異常検知部88が肌異常を検知したことをユーザーに報知できる。つまり、本実施例に係るヘッド表示部117は、肌異常検知部88が肌異常を検知したことをユーザーに報知する報知体89を構成する。またユーザーは、バイブレータ118のケアレベルの上昇、すなわち、バイブレータ118に起因する振動と音が強まることによっても、肌異常検知部88が肌異常を検知したと認識することができる。さらにユーザーは、ヒーター164のケアレベルの上昇、すなわち、刺激面3aの表面温度が上昇することによっても、肌異常検知部88が肌異常を検知したと認識することができる。つまりバイブレータ118とヒーター164は、肌刺激源116を構成するだけでなく、ヘッド表示部117と共に報知体89を構成する。
 バイブレータ118とヒーター164とヘッド表示部117が、肌刺激用のパルス電流の通電表示体として機能することは、先に説明したとおりである。つまり、バイブレータ118とヒーター164はそれぞれ、肌刺激源116と報知体89と通電表示体の3つの役割を備えており、またヘッド表示部117は、報知体89と通電表示体の2つの役割を備えている。なお、本実施例とは逆に、ケアレベル「1」のパルス電流の供給時にバイブレータ118とヒーター164とヘッド表示部117を停止し、ケアレベル「2」以上のパルス電流の供給時にバイブレータ118等を駆動する形態を採る場合は、バイブレータ118等を通電表示体としては利用できないが、肌刺激源116や報知体89としての役割は残る。
 なお本実施例では、ケアレベルの変化に伴いヘッド表示部117の色が変化するものとしたが、これに代えてヘッド表示部117を単色とし、その照度をケアレベルの上昇に伴い段階的に高くしてもよい。この場合のヘッド表示部117の色は、青、赤、緑などから任意に選択できる。また、ヘッド表示部117のような放光手段に代えて、またはこれと併用して、ブザーや合成音声などの発音手段を採用することができる。この場合は、ケアレベルの変化に伴い発音手段の音色を変化させたり、ケアレベルの上昇に伴い発音手段の音量を段階的に上げることにより、聴覚を介してケアレベルが変化したことをユーザーに知らせることができる。
 時点t6では、受光側の出力電圧Vが最小電圧Vmと等しい0.8Vを示している。この場合の制御部115は、肌異常検知部88がほくろに正対していると判定して、電流源175とバイブレータ118のケアレベルを「0」以上「1」以下に設定し、またヒーター164のケアレベルを「1」に設定する。さらに制御部115は、ヘッド表示部117を任意の色で点滅させる。ユーザーは、ヘッド表示部117が点滅表示に切り換わったことや、バイブレータ118の振動と音が弱まったことに基づき、肌異常検知部88がほくろに正対していると認識することができる。なお、ほくろ判定時のヘッド表示部117は、数秒ごとに色が変化する変色表示や、消灯状態とすることもできる。また本実施例では、ほくろ判定時にも、各肌刺激源116(電流源175・バイブレータ118・ヒーター164)を駆動させたが、これに代えて、ほくろ判定時に肌刺激源116のうち少なくとも1つのケアレベルを「0」に設定し、当該肌刺激源116から肌面に付与する刺激を停止させてもよい。
 時点t7では、ユーザーが肌面から肌刺激体3を離したことで電気的閉ループが消滅しており、この閉ループを検知できなくなった制御部115は、発光素子138からの検査光の照射を停止するとともに、電流源175から肌刺激体3とグリップ電極10へ供給するパルス電流を、肌刺激用のものから肌検知用の微弱なものに切り換える。また制御部115は、バイブレータ118のケアレベルを「0」に設定するとともに、ヒーター164のケアレベルを「1」に設定して予熱状態とし、さらにヘッド表示部117を消灯する。次の時点t8では、制御部115が電気的閉ループを再検知したことにより、発光素子138からの検査光の照射などが再開されている。タイマー176による計時を開始してから3分が経過すると、制御部115は肌刺激源116をオフ状態とし、また発光素子138とヘッド表示部117への電力供給を遮断して、美容器具を停止させる(時点t9)。つまり、美容器具の電源が切れた状態になる。なお、計時開始から3分が経過する前に、電源スイッチ103がユーザーにより操作された場合は、制御部115はその時点で3分経過時と同様に美容器具を停止させて、美容器具の電源を切る。
 図12に示すように、受光素子139の受光量に基づく出力電圧Vに関しては、最小電圧Vm(0.8V)と最大電圧VM(2.8V)を境界とする3つの判定領域を想定することができる。出力電圧Vが最小電圧Vm未満の「ほくろ判定領域」に含まれるときは、制御部115は肌刺激体3がほくろに正対していると判定する。出力電圧Vが最大電圧VMを超える「シート体判定領域」に含まれるときは、制御部115は肌刺激体3の外面に綿マットMが装着されていると判定する。なお「シート体判定領域」の上限値の3.0Vとは、発光素子138から照射された検査光が100%反射した場合にオペアンプ179から出力される電圧値にほぼ等しい。また、出力電圧Vが最小電圧Vm以上かつ最大電圧VM以下の「肌状態判定領域」に含まれるときは、制御部115は出力電圧Vを基準電圧V0と比較して、肌状態が正常か異常かを判定する。基準電圧V0の初期値は、「肌状態判定領域」の範囲内、好ましくは最小電圧Vmに近い低値に設定されて、同領域の範囲内でユーザーの肌の色に応じて変動(上昇)する。基準電圧V0が最小電圧Vmを下回ることや最大電圧VMを上回ることは無い。
 一方、図13のタイミングチャートは、肌刺激体3の外面に白色の綿マットMを装着した状態で「肌異常検知モード」が選択された場合を示している。時点t0から時点t1の直前までは、先に説明した図11と同様であるが、検査光の照射が開始された時点t1においては、綿マットMが装着されているために、受光側の出力電圧Vが最大電圧VMを上回る3.0Vを示している。次の時点t10では、高い出力電圧Vを受けた制御部115が、綿マットMの装着状態であると判断し、検査光の照射を停止して「肌異常検知モード」を終了し、通常の「イオン導入モード」へ移行させている。この移行の際には、ヘッド表示部117が赤色の点滅表示に切り換わる。これに基づきユーザーは、綿マットMが装着されているために肌異常検知部88が機能していないことを認識することができる。時点t10以降、各肌刺激源116(電流源175・ヒーター164・バイブレータ118)の出力は、「肌異常検知モード」におけるケアレベル「1」相当の一定値に維持される。図13の時点t11~t13は、図11の時点t7~t9と同様であるため、その説明を省略する。なお、時点t1と時点t10の時間間隔は極めて短いが、図13では図示の都合上、この間隔を実際よりも長めにとっている。
 なお本実施例では、時点t10において肌異常検知部88の機能の停止をユーザーに知らせるために、ヘッド表示部117を赤色の点滅表示に切り換えたが、これに代えて、例えばヘッド表示部117を肌異常検知部88の駆動時とは異なる色で点灯あるいは点滅させてもよく、一定時間ごとに色が変化する変色表示としてもよい。また、ヘッド表示部117の表示態様の変更に代えて、あるいは、表示態様の変更と併せて、ブザーなどの音声手段の作動状態を変更する制御を行ってもよい。この音声制御は、音声手段を停止状態から作動状態に切り換えるものでもよく、音声手段の音量や音色を変更するものでもよい。肌異常検知部88の機能の停止をユーザーに言葉で知らせる合成音声を用いることもできる。
(実施例2) 図14は、本発明に係る美容器具の実施例2を示しており、上下一対の光路形成体140・141を備える点が先の実施例1と相違する。両光路形成体140・141は複数個のビス181で締結固定されており、互いに密着する第2の光路形成体141の下面と、第1の光路形成体140の上面とが、それぞれ接合面149・158を構成している。第2の光路形成体141の接合面149には、左右一対の光路溝150と、その間に位置する係合凹部151とが凹み形成されている。第1の光路形成体140の接合面158には、第2の光路形成体141の光路溝150に正対する左右一対の光路溝159が凹み形成されており、また、第2の光路形成体141の係合凹部151に係合する係合凸部160が突設されている。係合凹部151と係合凸部160を係合させて、両光路形成体140・141が接合面149・158に沿って互いにずれ動くことを規制することにより、ビス181による両光路形成体140・141の締結固定を容易に行える。他は実施例1と同じであるので、同じ部材に同じ符号を付してその説明を省略する。
(実施例3) 図15および図16は、本発明に係る美容器具の実施例3を示しており、主にレンズ142の構造が先の実施例1と相違する。本実施例のレンズ142の内面(後面)には、実施例1のガイド面171に代えて、入光面185を含む凹部184が形成されている。入光面185は発光素子138に正対しており、発光素子138から測定部143の中央へ向かって照射される検査光と入光面185のなす角度θは、直角に近い98.5°に設定されている。このように、検査光に対して直角もしくはそれに近い角度θをなす入光面185をレンズ142に形成すると、入光面185における検査光の反射量を最小限化して、レンズ142の光透過率を高めることができる。
 本実施例においても、第1の光路形成体140と第2の光路形成体141を接合することにより、それぞれに設けた光路溝159・150どうしが正対して、検査光が通過する中空状の導光路187が形成されている。導光路187は、発光素子138からレンズ142に至る第1導光路188と、レンズ142から受光素子139に至る第2導光路189とでV字状に形成されている。各導光路188・189の一端は発光素子138または受光素子139に向かって開口し、各導光路188・189の他端はレンズ142の凹部184へ向かって開口している。
 本実施例では、レンズ142と第1の光路形成体140の当接面において、凹部184の周縁が第1導光路188および第2導光路189の開口縁に外接している。これによれば、検査光にとっての障害物を無くして、検査光の利用効率を高めることができ、さらにレンズ142の強度を高めることができる。本実施例とは逆に、レンズ142における凹部184の周囲が各導光路188・189へ向かって張り出している場合には、この張り出し部分によって検査光の一部が遮られるおそれがある。また、凹部184の周縁が各導光路188・189の開口縁から離れるほど凹部184を大きくする場合には、レンズ142の強度が不足するおそれがある。
 レンズ142の周縁部の前面と肌刺激体3の内面との間には、実施例1の両面テープ173に代えてOリング191が装着されている。Oリング191は、肌刺激体3とレンズ142に挟まれて弾性変形しており、これら両者3・142の間の隙間を水密状に封止している。他は実施例1と同じであるので、同じ部材に同じ符号を付してその説明を省略する。なお本実施例では、レンズ142の前端を肌刺激体3の窓開口35から僅かに突出させることにより、肌刺激体3の窓開口35の周縁部が肌面に接触し難くして、金属製の当該周縁部が肌面を刺激することを抑制しているが、この点は実施例1と同様である。
 以上のように、上記の各実施例に係る美容器具は、肌面に当接して電流刺激等を付与する肌刺激体3と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、肌刺激体3の刺激面3a内に、肌異常検知部88のレンズ142の前面で構成される測定部143が配置されている。この美容器具によれば、刺激面3aを肌面に当接させたときに、同時に測定部143が肌面に正対するので、肌面の状態を肌異常検知部88で確認しながら、肌刺激体3による肌面のケアを行うことができる。従って、肌健康センサと美容器具を個別に使用する従来の美容方法に比べて、肌異常の検知とケアの所要時間を大幅に短縮できる。しかも、肌面の異常部分の位置をリアルタイムで精密に特定し、特定した異常部分を的確かつ集中的にケアすることができる。また、肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、肌刺激源116の出力を自動的に増強するとともに、ヘッド表示部117を含む報知体89を作動させると、肌異常検知部88の検知結果を即座に肌刺激源116の出力に反映させて、ユーザーに出力の切り換え操作の手間を与えることなく、異常部分を強力かつ集中的にケアするとともに、肌刺激体3と正対している部分に肌異常があることをユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 上記の実施例では、受光部139の受光量を電圧値に変換して制御部115へ出力したが、この電気的出力値は電流値や電力値であってもよい。発光部138から照射する検査光としては、紫色の可視光以外に、例えばUVA領域(315~380nm)またはUVB領域(280~315nm)の紫外線を用いることができる。検査光として紫外線を用いると、紫色の可視光を用いる場合と同等、もしくはそれ以上の高い精度で、シミなどの肌異常を検知することができる。検査光の出力はごく弱いもので十分であるため、紫外線からなる検査光を使用しても肌面がダメージを受けることは無いが、構造的な要因で検査光の出力を増強することが必要があった場合には、検査光を断続的に照射することが効果的である。
 肌刺激体3の窓開口35にレンズ142を配置すると、窓開口35から肌ヘッド2の内部に液体や塵埃などが侵入することを防止でき、また、窓開口35から侵入した異物で発光素子138や受光素子139などが傷付くことを防止できる。さらに、レンズ142で検査光の透過光量を調整することもできる。ただし、レンズ142が無くても、発光素子138の検査光の照射と、受光素子139による反射光の受容は可能であることから、必要があればレンズ142を省略してもよい。レンズ142を省略する場合は、窓開口35の内側の空間が測定部143を構成する。発光素子138と受光素子139は肌ヘッド2に配置する必要は無く、本体ケース1の内部に配置してもよい。この場合には、両素子138・139とレンズ142の間の光路を光ファイバーなどで形成するとよい。また肌異常検知部88は、発光部138と受光部139に代えて、例えばカメラを含む構成とすることができる。この場合は、カメラで撮像した肌面の画像を、制御基板7に設けた判定部へ送り、そこでシミなどの肌異常の有無をリアルタイムで判定する。
 報知体89としての放光体117は、上記実施例のような無端リング状以外に限らず、断続するリング状に形成してもよく、あるいはU字状や半円状などに形成してもよい。本発明における環状とは、U字状や半円状なども含む概念である。また放光体117は、肌ヘッド2以外に本体ケース1に設けることができる。この場合の放光体117は、美容器具の使用時にユーザーの手で覆われるグリップ部101よりも、手で覆われないヘッド支持部100に設けることが好ましい。ヘッド支持部100とグリップ部101の両方に跨るものであってもよい。また報知体89は、放光体117とバイブレータ118とヒーター164以外に、例えば音を発するブザーで構成してもよい。さらに報知体89は、液晶パネルや有機ELパネルなどの表示パネルで構成することもでき、この場合の表示パネルには「シミ検出中」「ほくろ検出中」「シート体装着中」等の文字を表示させることができる。肌刺激体3は、金属以外に導電性樹脂や導電性ゴムで形成することができる。肌刺激体3にパルス電流を供給しない美容器具とする場合には、肌刺激体3を絶縁性樹脂や絶縁性ゴムで形成してもよい。
 上記の各実施例に係る美容器具は、以下の形態で実施することができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌刺激源116を制御する制御部115と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、
 肌異常検知部88は、肌面の被測定部に正対する測定部143を含み、
 刺激面3aと正対する正面視において、測定部143が刺激面3aの外郭線の内側に配置されていることを特徴とする美容器具。
 上記の本発明に係る美容器具は、肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、肌異常検知部88の測定部143が刺激面3aの外郭線の内側に配置されている。この美容器具によれば、刺激面3aを肌面に当接させたときに、同時に測定部143が肌面に正対するので、肌面の状態を肌異常検知部88で確認しながら、肌刺激体3による肌面のケアを行うことができる。従って、肌健康センサと美容器具を個別に使用する従来の美容方法に比べて、肌異常の検知とケアの所要時間を大幅に短縮できる。しかも、肌面の異常部分の位置をリアルタイムで精密に特定し、特定した異常部分を的確かつ集中的にケアすることができる。また、刺激面3aの外郭線内に測定部143を配置すると、肌異常の検知とケアを同じ姿勢で行えるので、美容器具の姿勢変更や持ち替えの手間を省くことができる。本発明とは逆に、美容器具の異なる位置に肌刺激体と肌異常検知部を配置した場合には、肌異常の検知からケアへ移行する際に、美容器具の姿勢変更や持ち替えの手間が生じる。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、制御部115が肌刺激源116の出力を増強させる美容器具。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、制御部115が肌刺激源116の出力を増強させる美容器具によれば、肌異常検知部88の検知結果を即座に肌刺激の強度に反映させて、検知した異常部分を強力かつ集中的にケアすることができる。また、肌異常の検知時に肌刺激が自動的に増強されるので、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。
 音と光と振動のうち少なくともひとつを発生する報知体89を備えており、
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、制御部115が報知体89を作動させる美容器具。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した場合に、制御部115が報知体89を作動させる美容器具によれば、肌面の異常部分を音などで即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 肌刺激体3の刺激面3aの中央部に測定部143が配置されている美容器具。
 肌刺激体3の刺激面3aの中央部に測定部143を配置すると、刺激面3aの周縁部に測定部143を設ける場合に比べて、ユーザーが肌面の異常部分を正確に特定できる。刺激面3aの中央部に当接する部分に肌異常があることを特定したユーザーは、美容器具をその位置に留めることにより、異常部分とその周囲を満遍なくケアすることができる。
 肌刺激体3が導電体で形成されて、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサを構成しており、
 肌検知センサの検知信号に基づいて、制御部115が肌異常検知部88の駆動状態を制御する美容器具。
 肌刺激体3が導電体で形成されて、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサを構成していると、肌検知センサを肌刺激体3とは別体とする場合に比べて、刺激面3aが肌面に当接したことを容易かつ正確に検知することができる。肌検知センサの検知信号に基づいて制御部115が肌異常検知部88の駆動状態を制御すると、刺激面3aが肌面から離れた状態で無駄に肌異常検知部88が駆動しないようにして、美容器具の消費電力を抑制することができる。
 肌刺激体3を含む肌ヘッド2と、本体ケース1とを備えており、
 本体ケース1が、肌ヘッド2を支持するヘッド支持部100と、グリップとして利用可能なグリップ部101とを備えており、
 報知体89を構成する放光体117の少なくとも一部が、ヘッド支持部100または肌ヘッド2に設けられている美容器具。
 ユーザーが本体ケース1のグリップ部101を握った状態において、ヘッド支持部100と肌ヘッド2はグリップ部101よりもユーザーの視界に入りやすく、しかもグリップ部101のようにユーザーの手で隠れることもない。従って、報知体89を構成する放光体117の少なくとも一部を、ヘッド支持部100または肌ヘッド2に設けると、ユーザーが放光体117を容易に視認できるので、肌異常検知部88が肌面の異常を検知したことをユーザーへ確実に報知することができる。
 放光体117が断続ないし連続する環状に形成されている美容器具。
 放光体117を断続ないし連続する環状に形成すると、点状の放光体117を局部的に配置する場合に比べて、より広い領域を照らす状態で美容器具の外観やシルエットを浮かび上がらせることができる。従って、美容器具のデザイン性を向上させて、その商品価値を高めることができる。
 肌刺激体3とヘッド支持部100の間における肌ヘッド2の外周面に放光体117が配置されており、
 肌刺激体3の刺激面3aと放光体117との間に遮光壁128が形成されており、
 刺激面3aと正対する正面視において、放光体117の放光面が遮光壁128の外郭線の内側に位置するとともに、当該外郭線の外方まで放光体117が光を放射する美容器具。
 放光体117が遮光壁128の外郭線の内側に位置して、当該外郭線の外方まで光を放射する美容器具によれば、ユーザーが肌刺激体3の刺激面3aを正面視したときに、放光体117の放光面を遮光壁128で遮ってユーザーの目から隠し、放光体117が放射する光だけをユーザーの目に映すことができる。従って、ユーザーの目に眩しい光が照射されるのを解消するとともに、ぼんやりとした柔らかい光で肌刺激体3を囲む幻想的な雰囲気を醸し出して、美容器具のデザイン性をさらに高めることができる。
 報知体89がバイブレータ118を含んで構成されている美容器具。
 報知体89がバイブレータ118を含んで構成されていると、肌異常検知部88が肌面の異常を検知したことを、バイブレータ118の振動で触覚を介してユーザーに報知できる。従って、目の不自由なユーザーや目を瞑った状態のユーザーに対しても、肌異常の存在を確実に報知できる。
 肌異常検知部88が、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含み、
 制御部115は、受光部139の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定して、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う美容器具。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光量すなわち受光部139の受光量が、所定の基準光量以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に受光量が基準光量を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、光量というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 肌異常検知部88が、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部139とを含み、
 制御部115は、受光部139の電気的出力値と所定の電気的基準値とを比較することにより、被測定部の状態を判定し、異常状態であると判定した場合には、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う美容器具。
 発光部138から肌面へ検査光を照射し、そのときの反射光を受けた受光部139が、受光量に応じた電流や電圧などの電気的出力値を出力する。そして、受光部139の電気的出力値を所定の電気的基準値と比較することにより、肌面の状態を判定する。この判定方法によれば、電気的出力値というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 制御部115は、電気的基準値を記憶する記憶部177を含み、
 受光部139の電気的出力値に対応する受光量が、記憶部177に記憶されている電気的基準値が示す基準光量よりも多い場合に、当該電気的出力値を新たな電気的基準値として記憶部177に記憶させる美容器具。
 ユーザーの肌面で反射する検査光の光量は、肌が白いほど多くなり、肌が黒いほど少なくなる。そのため、平均的な肌の色における反射光量を基準光量に設定すると、平均よりも色白のユーザーが美容器具を使用した場合に、シミなどの異常部分においても反射光量が基準光量を上回り、当該異常部分が誤って正常と判定されるおそれがある。逆に、平均よりも色黒のユーザーが美容器具を使用した場合には、正常部分においても反射光量が基準光量を下回り、当該正常部分が誤って異常と判定されるおそれがある。そこで本発明では、受光部139の電気的出力値に対応する受光量が、記憶部177に記憶されている電気的基準値が示す基準光量よりも多い場合に、当該出力値を新たな電気的基準値として記憶部177に記憶させるようにした。これによれば、ユーザーが肌面に沿って美容器具を動かして、測定部143がより色白の部分に正対するごとに、電気的基準値が更新されるから、そのユーザーの最も色白の部分を基に電気的基準値を設定することができる。このように、本発明によれば、ユーザーの肌の色に合わせた適正な電気的基準値を設定して、肌の色にかかわらずシミなどの肌異常を正確に検知できる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、
 肌異常検知部88が、肌面の被測定部に正対する測定部143と、被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含み、
 受光部139の受光量に関して、所定の基準光量と、基準光量よりも多い所定の上限基準光量とが設定されており、
 受光部139の受光量が基準光量以上でかつ上限基準光量以下である場合に、被測定部が正常状態であると判定し、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定し、当該受光量が上限基準光量を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物がある(例えば白色系のシート体Mで覆われている)と判定することを特徴とする美容器具。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光量すなわち受光部139の受光量が、所定の基準光量以上でかつ上限基準光量以下であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に受光量が基準光量を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、光量というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の受光量が上限基準光量を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物がある(例えば白色系のシート体Mで覆われている)と判定すると、シート体Mなどの障害物を色白の肌面と誤認し、この誤認に基づき肌刺激源116の出力が制御されて、肌面を適切にケアできないという不都合を避けることができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、
 肌異常検知部88が、肌面の被測定部に正対する測定部143と、被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部139とを含み、
 受光部139の電気的出力値に関して、所定の電気的基準値と、電気的基準値よりも大きい所定の上限電気的基準値とが設定されており、
 受光部139の電気的出力値が電気的基準値以上でかつ上限電気的基準値以下である場合に、被測定部が正常状態であると判定し、当該電気的出力値が電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定し、当該電気的出力値が上限電気的基準値を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物がある(例えば白色系のシート体Mで覆われている)と判定することを特徴とする美容器具。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光を受けた受光部139が、受光量に応じた電流や電圧などの電気的出力値を出力する。そして、受光部139の電気的出力値が所定の電気的基準値以上でかつ上限電気的基準値以下であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に電気的出力値が電気的基準値を下回れば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、電気的出力値というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の電気的出力値が上限電気的基準値を上回る場合に、測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物がある(例えば白色系のシート体Mで覆われている)と判定すると、シート体Mなどの障害物を色白の肌面と誤認し、この誤認に基づき肌刺激源116の出力が制御されて、肌面を適切にケアできないという不都合を避けることができる。
 肌面の被測定部が異常状態であると判定した場合に、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、肌面の異常状態を報知する報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う美容器具。
 肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 測定部143に肌を検知するうえで障害となる障害物がある(例えば白色系のシート体Mで覆われている)と判定した場合に、肌異常検知部88の駆動を停止させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う美容器具。
 測定部143がシート体Mなどの障害物で覆われた状態では、肌異常検知部88による肌状態の測定を行うことはできないので、この場合に肌異常検知部88の駆動を停止させると、肌異常検知部88を無駄に駆動し続けて消費電力が嵩むことを確実に防止できる。またこの場合に報知体89を作動させると、測定部143がシート体Mなどの障害物で覆われて肌異常検知部88が機能していないことをユーザーへ報知して、シート体Mなどの障害物を取り外すなどの適切な措置をユーザーに促すことができる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、
 肌異常検知部88が、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含み、
 受光部139の受光量に関して、所定の基準光量と、基準光量よりも少ない所定の下限基準光量とが設定されており、
 受光部139の受光量が基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定し、当該受光量が基準光量を下回りかつ下限基準光量以上である場合に、被測定部が異常状態であると判定し、当該受光量が下限基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態ではなくほくろであると判定することを特徴とする美容器具。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光量すなわち受光部139の受光量が、所定の基準光量以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に受光量が基準光量を下回りかつ下限基準光量以上であれば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、光量というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の受光量が下限基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態ではなくほくろであると判定すると、ケアする必要のないほくろを的確に検知して、当該部分を無駄にケアしてしまうことを防止できる。
 肌面に当接して刺激を付与する刺激面3aを含む肌刺激体3と、肌刺激体3に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源116と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部88とを備えており、
 肌異常検知部88が、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部139とを含み、
 受光部139の電気的出力値に関して、所定の電気的基準値と、電気的基準値よりも小さい所定の下限電気的基準値とが設定されており、
 受光部139の電気的出力値が電気的基準値以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定し、当該電気的出力値が電気的基準値を下回りかつ下限電気的基準値以上である場合に、被測定部が異常状態であると判定し、当該電気的出力値が下限電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態ではなくほくろであると判定することを特徴とする美容器具。
 発光部138から肌面の被測定部へ検査光を照射し、そのときの反射光を受けた受光部139が、受光量に応じた電流や電圧などの電気的出力値を出力する。そして、受光部139の電気的出力値が所定の電気的基準値以上であれば、被測定部は正常状態であると判定し、逆に電気的出力値が電気的基準値を下回りかつ下限電気的基準値以上であれば、被測定部は異常状態であると判定する。この判定方法によれば、電気的出力値というシンプルかつ定量的な基準で肌状態を判定できるので、肌異常検知部88の構成を簡素化するとともに、肌状態を常に正確に判定することができる。また、受光部139の電気的出力値が下限電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態ではなくほくろであると判定すると、ケアする必要のないほくろを的確に検知して、ほくろを無駄にケアしてしまうことを防止できる。
 肌面の被測定部が異常状態であると判定した場合に、肌刺激源116の出力を増強させる制御と、肌面の異常状態を報知する報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う美容器具。
 肌面の異常部分で肌刺激源116の出力を増強させると、当該部分を強力かつ集中的にケアするとともに、ユーザーが肌刺激源116の出力を切り換え操作する手間を省くことができる。また、肌面の異常部分で報知体89を作動させると、当該部分を即座にユーザーへ報知して、当該部分の集中的なケアを促すことができる。
 受光部139の受光量が下限基準光量を下回るか、あるいは、受光部139の電気的出力値が下限電気的基準値を下回り、肌面の被測定部が異常状態ではなくほくろであると判定した場合に、肌刺激源116の出力を減衰もしくは停止させる制御と、報知体89を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う美容器具。
 肌面の被測定部が異常状態ではなくほくろであると判定した場合に、肌刺激源116の出力を減衰もしくは停止させると、無駄にほくろをケアしてしまうのをより確実に防止できる。またこの場合に報知体89を作動させると、被測定部がほくろであることをユーザーへ即座に報知して、ほくろに無駄な刺激を与えないように注意を促すことができる。
 肌刺激体3が肌面に美容刺激を付与している状態において、放光体117および/またはバイブレータ118が作動しており、
 肌異常検知部88が肌異常を検知した場合に、制御部115が放光体117および/またはバイブレータ118の作動状態を変化させる美容器具。
 肌刺激体3が肌面に美容刺激を付与している状態において、放光体117および/またはバイブレータ118を作動させると、肌刺激体3から肌刺激が出力されていることをユーザーがより確実に認識できる。また、肌異常の検知時に放光体117および/またはバイブレータ118の作動状態を変化させる構成によれば、肌刺激体3から肌刺激が出力されていることを示す表示体としてだけでなく、肌異常を検知したことを報知する報知体89としても、放光体117および/またはバイブレータ118を利用できるので、上記表示体と報知体89を別に設ける場合に比べて、美容器具を構成する部品点数を減らして、その分だけコストを削減することができる。
 肌異常の検知時に、放光体117の照度を大きくする制御、および/または、バイブレータ118の振動レベルを大きくする制御を行う美容器具。
 肌異常の検知時に、放光体117の照度を大きくする制御、および/または、バイブレータ118の振動レベルを大きくする制御を行うと、肌異常を検知したことをユーザーに直感的に認識させることができる。
 発光部138から照射される検査光が、紫色の波長領域にピークを持つ可視光である美容器具。
 発光部138から照射される検査光は、肌面の正常部分と異常部分で反射率が大きく異なる電磁波、すなわち、シミなどの原因となるメラニンに吸収されやすい電磁波であることが好ましい。このような電磁波としては紫色の可視光を挙げることができる。紫色の波長領域にピークを持つ可視光を検査光として用いると、これよりも波長の長い可視光を用いる場合に比べて、シミなどの肌異常を高い精度で検知できる。また、検査光が可視光であると、肌面にダメージを与えることがなく、しかも、発光部138から検査光が照射されていることをユーザーが明確に認識することができる。
 発光部138から照射される検査光が、UVA領域またはUVB領域の紫外線である美容器具。
 UVA領域またはUVB領域の紫外線を検査光として用いると、紫色の波長領域にピークを持つ可視光を用いる場合と同等、もしくはそれ以上の高い精度で、シミなどの肌異常を検知することができる。
 発光部138が検査光を断続的に照射する美容器具。
 紫外線からなる検査光を断続的に照射すると、これを連続的に照射する場合に比べて、肌面が受けるダメージを小さくすることができる。一般に検査光の出力はごく弱いもので十分であるため、紫外線からなる検査光を使用しても肌面がダメージを受けることは無いが、構造的な要因で検査光の出力を増強することが必要になった場合には、検査光を断続的に照射することが効果的である。
 肌刺激源116が電流源175を含んで構成されており、
 導電体で形成した肌刺激体3に、電流源175から肌刺激用の電流が供給される美容器具。
 電流源175から肌刺激体3に肌刺激用の電流を供給すると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、美容用液を肌面に浸透させるイオン導入などの効果的な美容処理を行うことができる。
 本体ケース1のグリップ部101にグリップ電極10が設けられており、
 グリップ電極10が手の表面に当接し、さらに肌刺激体3の刺激面3aが肌面に当接することにより、制御部115で検知可能な閉ループが、美容器具と人体にわたって形成されるようになっており、
 制御部115は、前記閉ループを検知する状態において、肌刺激体3へ肌刺激用の電流を供給するように電流源175を制御する美容器具。
 グリップ電極10が手の表面に当接し、さらに肌刺激体3の刺激面3aが肌面に当接することにより、制御部115で検知可能な閉ループが、美容器具と人体にわたって形成されるようにすると、刺激面3aが肌面に当接したことを検知する肌検知センサとして肌刺激体3を機能させることができる。これによれば、肌刺激体3とは別の個所に肌検知センサを設ける場合に比べて、刺激面3aが肌面に当接したことを容易かつ正確に検知することができる。制御部115が閉ループを検知する状態において、肌刺激体3へ肌刺激用の電流を供給すると、閉ループが形成されていない状態、すなわち、刺激面3aが肌面から離れている状態では、肌刺激電流の供給を停止して、美容器具の消費電力を抑制することができる。
 肌異常検知部88が、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139と、第1および第2の光路形成体140・141とを含み、
 第1の光路形成体140と第2の光路形成体141が接合面149・158を介して接合されており、
 一対の光路形成体140・141の接合面149・158に沿って、検査光の光路を区画する光路溝150・159が凹み形成されている美容器具。
 一対の光路形成体140・141の接合面149・158に沿って、検査光の光路を区画する光路溝150・159を凹み形成すると、美容器具の組立時に光路形成体140・141どうしを接合するだけで、検査光の光路を容易かつ正確に形成することができる。
 第1の光路形成体140が肌刺激体3の刺激面3aの内面に正対し、
 第2の光路形成体141が発光部138および受光部139の収容部147・148を備える美容器具。
 第2の光路形成体141が発光部138と受光部139の収容部147・148を備えていると、これとは別に発光部138等のホルダーを用意する場合に比べて、肌異常検知部88を構成する部品点数を減らして、その分だけコストを削減することができる。
 肌刺激源116が、肌刺激体3を加熱するヒーター164を含んで構成されており、
 第1の光路形成体140における肌刺激体3との対向面に、ヒーター164を支持するヒーター支持部165が形成されている美容器具。
 肌刺激体3をヒーター164で加熱すると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、温熱刺激を付与する効果的な美容処理を行うことができる。ヒーター164を支持するヒーター支持部165を第1の光路形成体140に形成すると、これとは別にヒーター164のホルダーを用意する場合に比べて、肌異常検知部88を構成する部品点数を減らして、その分だけコストを削減することができる。
 肌刺激源116が電流源175と、肌刺激体3を加熱するヒーター164とを含んで構成されている美容器具。
 肌刺激源116が電流源175とヒーター164を含んで構成されていると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、電流刺激に加えて温熱刺激を付与することができる。従って、肌面に複数の刺激を付与して、より効果的な美容処理を行うことができる。
 肌刺激源116が、肌刺激体3を振動させるバイブレータ118を含んで構成されており、
 バイブレータ118は、バイブレータホルダ120に支持されて、肌刺激体3の内方に収容されており、
 肌異常検知部88が肌刺激体3とバイブレータホルダ120により挟持固定されている美容器具。
 肌刺激体3をバイブレータ118で振動させると、肌異常検知部88で検知した異常部分を含む肌面に対して、振動刺激を付与する効果的な美容処理を行うことができる。肌刺激体3とバイブレータホルダ120で肌異常検知部88を挟持固定すると、肌異常検知部88の姿勢を安定させて、肌異常検知部88による検知の信頼性を向上させることができる。
 肌異常検知部88が、測定部143に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部138と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部139とを含み、
 発光部138と受光部139を支持する基板137が、肌異常検知部88と共に肌刺激体3とバイブレータホルダ120により挟持固定されている美容器具。
 発光部138と受光部139を支持する基板137を、肌異常検知部88と共に肌刺激体3とバイブレータホルダ120で挟持固定すると、肌異常検知部88の固定手段とは別の手段で基板137を固定する場合に比べて、美容器具の組み付け手順を簡素化して、その分だけコストを削減することができる。
(実施例4) 図17ないし図25は、本発明に係る美容器具の実施例4を示している。なお、本実施例における前後、左右、上下とは、図18および図19に示す交差矢印と、各矢印の近傍に表記した前後、左右、上下の表示に従う。
 図18および図19において美容器具は、グリップを兼ねる縦長の本体ケース1と、本体ケース1の前面上部に突設される肌ヘッド2を備えており、肌ヘッド2の前端に肌刺激体(肌電極)3を備える。本体ケース1は、前後に分割形成された前ケース1aと後ケース1bとで中空ケース状に構成されている。後ケース1bの後面上部には、電源投入用のスイッチボタン4と、運転モードを切換えるためのスイッチボタン5と、電流強度を切換えるスイッチボタン(図示していない)を備えたスイッチパネル6が設けられている。スイッチパネル6と正対する本体ケース1の内部には制御基板7が設けられており、その下方に電池8が配置されている。制御基板にはスイッチボタン4・5でオン・オフ操作されるスイッチ4a・5aと、美容器具の運転状態を表示するLED9と、後述するヒーター31や光源26の作動を制御し、あるいは肌刺激体3に供給される電流を調整する制御回路などが実装されている。本体ケース1の左右両側にはグリップ電極10が固定されており、グリップ電極10は、図19に略記した電極リード54を介して制御基板7に接続されている。図19において符号11はスライド開閉される電池蓋である。
 図20および図21に示すように、前ケース1aの上部前面には、肌ヘッド2を装着するための円形の装着座14と、丸筒状のヘッド支持体15が一体に設けられており、装着座14に肌刺激体3を支持するためのヘッドケース16が装着されている。ヘッドケース16は乳白色の半透明のプラスチック成型品からなり、丸筒状の筒部の前端周面にキャップ装着部17が周回状に膨出されている。また、筒部の後端に先の装着座14に嵌込まれる連結筒壁18が形成されている。ヘッドケース16の前端には肌刺激体3を装着するための前開口19が形成されており、前開口19の内端に連続して肌刺激体3を受け止める段部20が形成されている。
 ヘッドケース16の筒壁の前後方向の中途部は、光源26から照射された光の一部を視認するための照射光視認部21になっている。ヘッドケース16と前ケース1aと、後述する導光体27は、前ケース1aの内面から連結筒壁18にねじ込んだ4個のビス22で一体化されている。この装着状態において、装着座14に連続する外周囲壁と連結筒壁18との間の隙間がOリング23で封止してある。図18および図19において符号64は綿マットMを保持するリング状の保持キャップであり、保持キャップ64は先のキャップ装着部17に圧嵌合されて、肌刺激体3の外面に装着した綿マットMを固定保持する。
 上記のように、ヘッドケース16を半透明のプラスチック成型品で構成し、その周面の一部に照射光視認部21を設けると、ヘッドケース16に窓を開口して照射光視認部21とする場合に比べて、肌ヘッド2の外観をすっきりとしたものにして、美容器具のデザイン性を向上できる。また、照射光視認部21を、光照射手段58から照射される照射光の光路と交差する状態で配置することにより、照射光視認部21における照度を向上して、美容器具が作動中であることをユーザーに対して明確に報知できる。
 ヘッドケース16の内部には、ヒーターホルダー25と、光源26と、光源26で発光した光を肌刺激体3の外面へ導く導光体27が設けられており、ヘッドケース16の前端の前開口19に、肌刺激体3が前開口19から前方へ突出する状態で装着されている。ヒーターホルダー25は円盤状に形成されて、その後面に4個のボス28が設けられており、ヘッド支持体15の前端壁に挿通したビス29を先のボス28にねじ込むことにより、ヒーターホルダー25がヘッド支持体15と一体化されている。ヒーターホルダー25の前面には、シリコーンゴム製の弾性リング30が設けられており、このリング30でリング状のヒーター31を肌刺激体3に押し付けている。ヒーターホルダー25と肌刺激体3の間には、プラス極性あるいはマイナス極性の電流を供給するばね32が配置されている。このばね32は、図19に略記した電極リード53を介して制御基板7に接続されている。
 光源26は、光の三原色を個別に発光する赤色LED26Rと、緑色LED26Gと、青色LED26Bの3個の砲弾形LEDを備えた、いわゆる三原色型の白色LEDからなる。3個のLEDを同時に発光させると、自然光に近い可視光を照射することができ、3個のLEDを個別に発光させると、赤色光と、緑色光と、青色光を照射することができる。また、赤色LED26Rと緑色LED26Gを同時に発光させると、黄色の光を照射することができ、赤色LED26Rと青色LEDを同時に発光させると、紫色の光を照射することができる。各LED26R・26G・26Bに供給される電流値を調整すると、電流値に比例して各光の強度(照度)を大きくすることができる。
 肌刺激体3は、チタン板材を素材とする丸キャップ状のプレス成形品からなり、内側開口縁の周囲にフランジ状の装着壁34が張出し形成されている。肌刺激体3の前面の刺激面3aの中央には、導光体27を露出させるための円形の窓開口35が形成されている。図20に示すように、ヘッドケース16の連結筒壁18をビス22で装着座14に締結した状態では、装着壁34に装着したOリング(第2シール体)36が、装着壁34とヘッドケース16の段部20に挟持されて弾性変形し、前開口19と肌刺激体3の周囲壁の間の隙間を封止している。
 図17に示すように光源26と肌刺激体3の窓開口35は、光調整空間Sを介して正対しており、この光調整空間Sに導光体27を配置している。導光体27は、光源26のホルダーを兼ねる前段導光体38と、前段導光体38と肌刺激体3の間に配置される後段導光体39で構成されている。前段導光体38は透光可能なプラスチック材で形成されており、フランジ状のベース部40と、同ベース部40の前面に設けられて先の各LED26R・26G・26Bを装着するための光源ホルダー部41と、同ホルダー部41の前側に設けられて後段導光体39を支持する支持筒部42を一体に備えている。光源ホルダー部41の後面には、各LED26R・26G・26Bの発光部を受入れる装着凹部(装着部)43が凹み形成されている。ベース部40は、先に説明したヘッドケース16の連結筒壁18と共にビス22で装着座14の座壁に締結固定されている。
 後段導光体39は光拡散作用を備えたフィラー65(図22参照)を含む透光可能なプラスチック材で形成されており、円盤状の導光部45と、導光部45の前面に突設した照射部46と、導光部45の後面に突設した丸筒状の連結筒部47を一体に備えている。フィラー65としては、後段導光体39の屈折率と異なる屈折率の素材であればよく、結晶シリカ、水酸化アルミニウム、石英ガラスの微粒子、金属微粒子、微小気泡などを適用できるが、高度の光拡散作用を発揮できる石英ガラスの微粒子が好ましい。照射部46の前面には照射面48が形成されており、照射面48には7個の凸部49が形成されている。上記のように、光拡散作用を備えたフィラー65を含むプラスチック成形品で後段導光体39を形成すると、後段導光体39の内部における光の散乱作用をフィラー65で促進して、肌面へ向かって照射される光の照度をむらのない均一なものにできる。従って、照射面48から照射される光をより均一化して、照度の高い光がユーザーの目に入って不快感を与えるのを解消できる。
 図22に示すように、照射面48は、肌刺激体3の内面へ向かって内凹み湾曲状に凹ませてあり、その周縁前端に平坦面48aが形成されている。凸部49は部分球面状に形成されて、隣接する凸部49の間が凹部50になっている。このように、凸部49を設けることにより、肌刺激体3の刺激面3aを顔肌に沿ってゆっくりと滑らせて美容処理を行うとき、凸部49が顔肌に接触してさすり刺激を与えて美容効果を向上できる。また、凸部49と凹部50で乳液などの粘度の高い美容用液を照射面48に保持した状態で美容処理を行うことができるので、美容用液が不必要に肌面に塗付されるのを防止できる。
 照射部46の基端と導光部45の周囲前端との間に、窓開口35よりひとまわり大きなシール座51が段落ち状に形成されており、照射部46の周囲に装着したOリング(第1シール体)52が肌刺激体3の内面とシール座51の間に挟持されている。Oリング52を設けることにより、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を水密状に封止できる。この状態のOリング52の内面は照射部46の周面で受止められているので、落下衝撃を受けるような場合でもOリング52が径方向へずれ動くことはなく、従って、常に安定した状態で封止作用を発揮できる。
 後段導光体39は、その連結筒部47が前段導光体38の支持筒部42の内面に係合連結された状態で、前段導光体38と共に装着座14の座壁に締結固定されている。この状態のヘッドケース16と前段導光体38のベース部40は、装着座14の座壁を間にして締結されており、後段導光体39に装着したOリング52は、肌刺激体3とシール座51に挟まれて弾性変形している。同様に、装着壁34に装着したOリング36は、ヘッドケース16の段部20と装着壁34に挟まれて弾性変形している。つまり、ヘッドケース16と前段導光体38を装着座14に締結することにより、2個のOリング36・52を同時に弾性変形させて、対応する隙間を水密状に封止することができる。
 上記のように、連結筒部47を支持筒部42に連結することにより、光源ホルダー部41の前面と導光部45の後面の間に空間が形成される。この空間は、光源ホルダー部41から放出された光を拡散させるための拡散空間55として機能しており、拡散後の光は照射部46の後面や、連結筒部47の内面および後端面から後段導光体39に入射して照射面48へと案内される。光源26から照射された光は、異なる媒質の境界面、つまり拡散空間55に隣接する前段導光体38の前端壁、および後段導光体39の後端壁を通過する際に屈折し、さらに、光が拡散空間55を通過する際に散乱される。そのため、光の散乱を促進して、照射面48の中央寄りの照度と、照射面48の周縁の照度を均一にすることができる。従って、肌面へ向かって照射される光の照度を、照射面48の全面にわたって均一化して、照射面48と正対する肌面に均一な光刺激を作用させながら効果的に美容処理を行うことができる。また、照度の高い光がユーザーの目に入って不快感を与えるのを解消できる。
 図22に示すように、導光体27と肌刺激体3を一体化した状態における照射面48の周縁の平坦面48aと肌刺激体3の肌刺激面3aは面一になっているので、肌刺激体3を肌面に沿ってなめらかに滑らせながら美容処理を行うことができる。また、美容用液を照射面48に保持した状態で美容処理を行う場合に、照射面48に残った美容用液を余すところなく除去し、洗浄しやすくすることができる。上記のように、照射面48の基本形状が内凹み湾曲状に形成してある場合には、凸部49は省略することができ、その場合は照射面48の周縁の平坦面が凸部49として機能する。
 美容器具を使用するとき、導光体27で導かれる光の一部を、導光体27の周囲へ向かって照射するために、前段導光体38と、その周囲を覆うヘッド支持体15の筒壁に光照射手段58を設けている。この実施例では、先の拡散空間55と、前段導光体38の支持筒部42の中途部の周囲4個所に設けた内照射窓(照射窓)59と、内照射窓59に対応してヘッド支持体15の筒壁に形成した4個の外照射窓(照射窓)60で光照射手段58を構成した。また、ヘッドケース16の一部に照射光視認部21を設けて、外照射窓60に到達した光を照射光視認部21において視認できるようにした。導光体27の周囲へ向かって照射された光を的確に視認するために、照射光視認部21は光照射手段58から照射された照射光の光路と交差する状態(外照射窓60と正対する状態)で配置した。
 図23に示すように内照射窓59は、先に説明した拡散空間55と連通しており、拡散空間55に照射された光の一部を内照射窓59の外へ照射できる。また、内照射窓59の外へ照射された光は、外照射窓60を介して照射光視認部21の外面から視認できる。このように、拡散空間55と同空間55に連通する照射窓59・60で光照射手段58を構成すると、導光体27やヘッド支持体15に、拡散空間55と照射窓59・60を確保することで、導光体27で導かれた光の一部を導光体27の周囲へ向かって照射できる。
 従って、光を変向し、反射し、あるいは導光するための構造体で光照射手段58を構成する場合に比べて、光照射手段58の構造を簡素化して、導光体27および光照射手段58を備えた美容器具のコストを削減できる。また、拡散空間55と照射窓59・60を確保すればよいので、光を導光体27の周囲へ向かって照射する機能に関して故障や作動不良を生じる余地がなく、信頼性を向上できる利点がある。さらに、光源26から照射された光の一部を照射光視認部21で視認可能とすることにより、美容器具を使用するときの肌ヘッド2の外観の印象を幻想的なものとして、デザイン性を向上できる。また、視認された光の色を確認することにより、3個のLED26R・26G・26Bのどれが発光しているかを確認することができるので、ユーザーの聴覚に障がいがある場合でも、美容器具の運転状態を明確に知ることができる。
 内照射窓59の外へ照射された光を繰返し反射させて、ヘッドケース16の外面から視認しやすくするために、ヘッド支持体15の筒壁の内面および前端壁の後面には反射層61が形成されている。反射層61は金属蒸着法で形成されている。このように、ヘッド支持体15の筒壁の内面および前端壁の後面に反射層61を形成すると、反射層61に達した光を照射窓60や拡散空間55へ反射して、照射光視認部21における光の照度を増加できる。
 美容器具を使用する場合には、図19に示すように綿マットMで肌刺激体3の外面を覆い、保持キャップ64をヘッドケース16のキャップ装着部17に圧嵌して綿マットMを固定する。この状態の綿マットMに化粧水を含浸させ、スイッチボタン4をオン操作し、さらにスイッチボタン5を操作して運転モードを選択することにより、ヒーター31に駆動電流が供給され、パルス電流を生成する電流調整回路が作動して、使用可能な状態になるので、ユーザーはイオン導出モードやイオン導入モードなどの運転モードで美容処理を行うことができる。
(イオン導出モード) イオン導出モードにおいては、グリップ電極10を片手で握った状態で、化粧水などの美容用液が含浸された綿マットMを顔肌に沿ってゆっくりと滑らせることにより、顔肌のしわ、ひだ、毛穴などに入り込んでいる微細な汚れを落とすことができる。このとき肌面には、図25に示すようにプラス極性のパルス電流による電流刺激と、温熱刺激が付与される。また、赤色のLED26Rと緑色のLED26Gとを点灯させて、黄色の光を肌面に照射しながら美容処理を行う。黄色の光を肌面に照射することにより、肌面を活性化して美容効果を高めることができる。ユーザーは、黄色の光が肌面に照射されていることで、美容器具がイオン導出モードで運転されていることを確認できる。
 肌面に作用するパルス電流による刺激が弱い場合には、電流強度を切換えるスイッチボタンを操作することにより、電流量を増やして肌面に対する刺激を強くすることができる。肌刺激体3にパルス電流が供給されてから、一定時間(約3分)が経過するとパルス電流の供給が停止され、同時にヒーターの駆動が停止されて光源26およびLED9が消灯される。上記のようにイオン導出処理においては、肌刺激体3側をプラス極性とし、グリップ電極10側をマイナス極性にした状態で美容処理を行う。上記のように、美容処理を行う場合には、綿マットMを肌刺激体3に装着するが、ヘッドケース16の突端周縁のキャップ装着部17に保持キャップ64を装着するので、照射光視認部21が綿マットMで覆われるのを防止できる。従って、綿マットMを併用して美容処理を行う場合に光源26が発光している限り、美容器具が運転中であることを照射光視認部21で確認できる。また、肌刺激体3をヒーター31で加熱しながら美容処理を行うことができるので、寒冷期にイオン導出処理を行い、あるいは肌刺激体3を肌面に直接接触させて美容処理を行う場合に、ヒーター31で肌刺激体3を加熱して、美容用液や肌刺激体3の冷たさを感じることなく、美容処理を快適に行うことができる。さらに、肌刺激体3や綿マットMをヒーター31で加熱しながら美容処理を行うので、肌面を温熱で加熱して弛緩させながら化粧水を肌面に浸透させて、効果的に美容処理を行うことができる。
(イオン導入モード) イオン導入モードにおいては、イオン導出モードと同様にグリップ電極10を片手で握った状態で、化粧水などの美容用液が含浸された綿マットMを顔肌に沿ってゆっくりと滑らせることにより、美容用液を肌面に浸透させて保湿効果を高めることができる。このとき肌面には、図25に示すようにヒーター31による温熱刺激が付与され、肌刺激体3にはマイナス極性のパルス電流が供給され、グリップ電極10にはプラス極性のパルス電流が供給される。また、赤色のLED26Rを点灯させて、赤色の光を肌面に照射しながら美容処理を行う。このように赤色の光を肌面に照射することにより、肌面を活性化して美容効果を高めることができる。また、ユーザーは、赤色の光が肌面に照射されていることで、美容器具がイオン導出モードで運転されていることを確認できる。肌刺激体3にパルス電流が供給されてから、一定時間(約3分)が経過するとパルス電流の供給が停止されて光源26およびLED9が消灯される。なお、イオン導入処理においては、綿マットMを使用せずに、化粧水などの美容用液を顔肌に塗付した状態で、肌刺激体3を肌面に沿ってゆっくりと滑らせて美容処理を行ってもよい。イオン導入モード時には、肌刺激体3や綿マットMをヒーター31で加熱しながら美容処理を行うので、肌面を温熱で加熱して弛緩させながら化粧水を肌面に浸透させることができ、保湿効果を高めることができる。
(第3モード) 第3モードにおいては、綿マットMは使用せずに、顔肌をシートマスクで覆った状態、あるいは乳液を照射面48に塗付した状態で、肌刺激体3を肌面に沿ってゆっくりと滑らせて美容処理を行う。この第3モードにおいては、図25に示すようにヒーター31による温熱刺激が付与され、さらに、肌刺激体3にプラス極性のパルス電流とマイナス極性のパルス電流を交互に供給し、さらに、赤色のLED26Rを点滅した状態で美容処理を行って肌面を整える。このように、赤色のLED26Rを点滅した状態で美容処理を行うことにより皮膚細胞を活性化して、美容効果を高めることができる。また、赤色のLED26Rが点滅していることから、美容器具が第3モードで運転されていることを確認できる。赤色のLED26Rを点灯した状態で、緑色のLED26Gを断続的に点灯して黄色の光を生成して、美容処理を行ってもよい。肌刺激体3にパルス電流が供給されてから、一定時間(約3分)が経過するとパルス電流の供給が停止されて光源26およびLED9が消灯される。
 以上のように、実施例4の美容器具においては、肌面に熱刺激を与え、電流を供給し、さらに光を照射しながら美容処理を行うので、従来の美容器具に比べて、肌面を活性化して美容効果を向上できる。詳しくは、光を肌面に照射することにより肌面の皮膚細胞を活性化させて、皮膚細胞の新陳代謝を促進できる。赤色の光や黄色の光を肌面に照射して皮膚細胞を活性化することについては、生理学的なメカニズムは不明であるが、光源を備えた美容装置を開発し、実際に肌処理テストを行う過程で確認した知見に基づいており、光を併用した美容処理が将来的に普遍化するであろうことを予見させるものである(特開2011-41706号公報)。なお、肌面に照射する光源26としては、可視光型の光源26以外に、近赤外線LEDを光源26とすることができる。その場合には、上記の各運転モードにおいて、近赤外線LED点灯して美容処理を行うことができ、あるいは可視光型の光源26と併用して美容処理を行うことができる。
 ヘッドケース16および導光体27を本体ケース1に組付けた状態では、Oリング52が弾性変形した状態でシール座51および肌刺激体3の内面に密着し、さらにOリング36が弾性変形した状態で段部20および装着壁34に密着する。そのため、肌刺激体3の窓開口35や周囲壁に沿って化粧水などの美容用液が浸み込んだとしても、美容用液をOリング52・36でシールして、化粧水が肌刺激体3やヘッドケース16の内部に浸入するのを阻止できる。従って、美容用液の浸入に伴うヒーター31やばね32の短絡などの事故を一掃でき、美容器具の安全性と信頼性を向上できる。また、肌刺激体3や装着壁34がOリング52・36を弾性変形させた状態で押圧しているので、肌刺激体3ががたつくのを防止できるうえ、肌刺激体3、およびヘッドケース16の仕上がり寸法にばらつきがあったとしても、Oリング52・36でばらつきを吸収できる。
(実施例5) 図26は照射面48の構造を変更した実施例5を示している。そこでは、照射面48を平坦面で形成し、実施例4と同様の凸部49と凹部50を設けるようにした。導光体27を肌刺激体3に組付けた状態では、照射面48の周縁が窓開口35の厚み範囲内に位置して、凸部49の頂部が肌刺激体3の刺激面3aと面一になるようにした。このように、照射面48を平坦面で形成すると、実施例4の導光体27に比べて、照射面48における凹部50の凹み深さを一定にして、より多くの美容用液を照射面48に保持できる。また、肌刺激体3を肌面に沿ってゆっくりと滑らせて美容処理を行うとき、照射面48が肌面に対して不必要に強く押付けられるのを防止して、肌刺激体3の肌当りをソフトで優しいものとすることができる。さらに、照射面48を窓開口35の厚み範囲内に位置させることで、照射面48を肌面の間近に位置させて、光源26から照射された光を肌面に対して効果的に照射することができる。他は実施例4と同じであるので、同じ部材に同じ符号を付して、その説明を省略する。以下の実施例についても同じとする。
(実施例6) 図27は照射面48の構造を変更した実施例6を示している。そこでは、照射面48に無端リング状の凸部49を2重に形成し、各凸部49のリング内面に無端溝状の凹部50を形成するようにした。このように、凹部50が無端溝状に形成してあると、照射面48の中央と周縁寄りの凹部50内に美容用液を保持でき、美容用液が照射面48の一部に偏った状態で保持されるのを防止できる。
(実施例7) 図28は照射面48の構造を変更した実施例7を示している。そこでは、照射面48を平坦面で形成し、その中央と周囲6個所に半球状の凹部50を形成して、隣接する凹部50の間が凸部49として機能するようにした。この実施例においては、照射面48を肌面に押し付けた状態において、半球状の凹部50の周縁が肌面と接触することで顔肌にさすり刺激を与えて美容効果を向上できる。また、一部の凹部50に限って美容用液を保持した状態で美容処理を行うことにより、美容用液が肌面に対して不必要に塗付されるのを抑止して、美容用液を均等に塗り延ばすことができる。
(実施例8) 図29は導光体27と光照射手段58の構造を変更した実施例8を示している。そこでは、実施例4における前段導光体38に相当する部分と、後段導光体39の相当する部分を一体化して、導光体27を1個のパーツで構成した。詳しくは、光源ホルダー部41に連続して丸軸状の導光部45を設け、その前端に照射部46を設けて拡散空間55を省略した。また、導光体27の導光部45の周面に凹み形成した照射凹部68と、照射凹部68の入光面70側に設けた丸軸状の照射リブ69で光照射手段58を構成するようにした。
 照射凹部68および照射リブ69は導光部45の周面4か所に形成してあり、照射リブ69の突端は平坦面になっていて外照射窓60と正対している。照射凹部68は、導光部45の中心軸線に対して、光源26へ向かって下り傾斜する状態で傾斜させてあり、光源26から入光面70に達した光を照射リブ69の側へ反射できる。これにより、導光部45で導かれた光を導光体27の周囲へ向かって照射できる。このように、光源26から導光体27へ照射された光の一部の向きを入光面70で反射し変向して、照射光視認部21と正対する照射60へ照射することができる。また、入光面70で反射し変向された光を、照射リブ69で照射窓60の近傍まで導光して照射するので、光照射手段58から照射されて照射窓60に達するまでに散乱する光の量を減少して、照射光視認部21をさらに明確に光らせることができる。
(実施例9) 図30は光照射手段58の構造を変更した実施例9を示す。そこでは、導光体27を実施例8と同様に1個のパーツで構成し、外照射窓60と正対する導光部45の周面4か所に形成した照射凹部68と、外照射窓60で光照射手段58とした。この光照射手段58によれば、光源から導光体27に照射されて照射凹部68に入射した光を、光反射面71で反射させて、導光体27の周囲へ向かって照射することができる。具体的には、照射凹部68に入射した光を、光反射面71で反射させて照射光視認部21と正対する照射窓60へ照射できるので、散乱作用を利用して光を照射窓60へ到達させる場合に比べて、より明確な光で照射光視認部21を光らせて、美容器具が使用中であることを的確に報知できる。
(実施例10) 図31は導光体27と光照射手段58の構造を変更した実施例10を示している。そこでは、前段導光体38の光源ホルダー部41の前後厚みを小さくして、光源ホルダー部41の装着部43に装着した各LED26R・26G・26Bの発光面を、拡散空間55に露出させた。また、支持筒部42に相当する部分を、光源ホルダー部41に連続する4個の筒枠42aで形成して、その内部の前後に透光材で形成した拡散板73を配置した。光源26から出た光は、前後の拡散板73を通過するごとに拡散され、周方向に隣接する筒枠42aの間の内照射窓59から、導光体27の周囲へと照射される。後段導光体39の連結筒部47の前後長さは、実施例4の連結筒部47に比べて短くした。
(実施例11) 図32および図33は導光体27の構造を変更した実施例11を示している。そこでは、導光体27を1個のパーツで構成し、その後端に光源ホルダー部41を凹み形成し、光源ホルダー部41の前側に導光部45を設けるようにした。光源ホルダー部41の周囲にはフランジ部74が張出してあり、このフランジ部74をビス75でヘッド支持体15の前端壁に締結固定した。また、照射部46の前面の中央に金属製の遮光板76を固定して、遮光板76の周りにリング状の照射面48を設けるようにした。照射面48は後凹み状の凹曲面で形成して美容用液を保持できるようにした。
 また、光源26はLED基板77と、同基板77に実装した3個のフルカラーLED26Cで構成し、フルカラーLED26Cが導光部45の後面と正対する状態で、LED基板77を光源ホルダー部41の周囲壁に固定した。この実施例では、光源26から照射した光を、導光体27の周囲に照射することができないが、外照射窓60の内側に光源26の発光動作に同期して発光する視認専用のLEDを配置しておくことにより、美容器具の使用状況に応じて視認専用のLEDの発光状態を視認できる。
(実施例12) 図34は、実施例11の導光体27の一部を変更した実施例12を示している。そこでは、遮光板76を肌刺激体3の肌刺激面3aと一体に形成しており、遮光板76と肌刺激面3aは、X字状の4個の橋絡腕78で連続させるようにした。このように、照射面48は無端リング状に形成する必要はなく、断続的に設けてあってもよい。
(実施例13) 図35は、導光体27の内奥に光源26と、カメラ81を配置した美容器具の実施例13を示している。そこでは、ヘッド支持体15の前端壁に、準望遠系のレンズ体(コンバージョンレンズ)82と、カメラホルダー83を固定し、レンズ体82の前面を透明の保護カバー84で覆うようにした。カメラホルダー83の中央には、カメラ81がレンズ体82と正対する状態で固定してあり、その周囲に複数個の光源(LED)26が設けてある。レンズ体82は、レンズ本体85と、レンズ本体85を支持する支持枠部86を一体に備えたプラスチックレンズからなり、支持枠部86と先のカメラホルダー83がヘッド支持体15の前端壁にビス87で締結してある。符号52は実施例4のOリング52に相当するリング状のパッキンである。
 カメラ81は、美容器具を使用するとき光源26から光を照射しながら肌面の状態を撮影することにより、しみ、くすみ等の色素斑や、そばかす等の色素沈着に代表される肌面の異常を画像として取込むことができる。カメラ81で取込まれた画像は、制御基板7に設けた判定部(肌異常検知部)88へ送られて、色素斑や色素沈着の有無をリアルタイムで判定する。色素斑や色素沈着等の肌面の異常が確認された場合には、スピーカ(報知体)89を作動させて警告音を発し、ユーザーに対して肌面に異常があることを報知する。警告音を聞いたユーザーは、肌面の異常の内容と位置を特定し、しみ、くすみ、そばかす等を目立たなくするための処置を行い、あるいは薬効成分を含む美容用液を塗付する等のスキンケアを行う。
 上記のように、実施例13の美容器具によれば、美容処理を行うのに併行して、肌面にシミ、くすみ、そばかすなどができていることを早い段階でユーザーに報知できる。また、肌異常を検知するのと同時に、シミやくすみなどの肌異常部分に肌刺激体3によるイオン導入を行って、肌異常部分をカバーするための対処を的確に行える。
 実施例13では、報知体としてスピーカ89を使用したが、音以外に発光体や振動発生装置で報知体89を構成することができる。また、必要があれば、音、光、振動の複数の報知要素を組み合わせて報知体89を構成することができる。光源26が報知体89を兼ねていてもよく、その場合には、照射光視認部21を点滅、あるいは光源26から照射される光の色を変化させることで、肌面に肌異常が発生していることを明確に報知できる。また、肌異常の発見と同時にイオン導入のための電流を自動的に増強して、イオン導入に伴う美容効果を向上して、肌異常を効果的に消滅させることができる。その場合には、肌異常の発見と同時に、肌刺激体3に対する出力電流を自動的に増加できるので、ユーザーがスイッチ操作を行う手間を省くことができる。なお、通常の肌ケア電流を1とする場合に、肌異常に伴う増強後の電流は1.2程度あればよい。また、光源26から光を照射しながら美容処理を行う際に、肌刺激体3に供給される電流が0あるいは0.5であった場合には、肌異常に伴う増強後の電流は1であってもよい。光源26は施療用の光を照射する形態であってもよく、肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、施療用の光を照射する光源26の発光強度を増強して、施療効果を高めるようにすることができる。
 上記のように、肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、光源26の発光強度を増強すると、肌異常の発見と同時に施療用の光の強度が高まるので、施療効果を向上して、肌異常を効果的に減少させることができる。また、美容処理を行う場合の光源26の発光強度は、カメラ81で肌異常を画像として撮影できる程度であればよいので、施療用の光によって健康な肌面がダメージを受けることはない。
 実施例13の美容器具は、以下の形態で実施することができる。
 肌面に電流を供給可能な肌電極3を備える美容器具であって、
 肌面の異常を検知する肌異常検知部88と、
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、音、光、振動の少なくともひとつを発生する報知体89が設けてあることを特徴とする美容器具。
 上記構成の美容器具によれば、肌電極3から肌面に電流を供給して美容処理を行うのに併行して、肌面にシミ、くすみ、そばかすなどができていることを肌異常検知部88で検知し、検知と同時に報知体89でユーザーに報知することができる。警告音を聞いたユーザーは、肌面の異常の内容と位置を特定し、しみ、くすみ、そばかす等を目立たなくするための処置を行い、あるいは薬効成分を含む美容用液を塗付する等のスキンケアを行うことができる。また、肌異常を検知するのと同時に、シミやくすみなどの肌異常部分に肌刺激体3によるイオン導入を行うようにすると、肌異常部分をカバーするための対処を的確に行える。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、肌電極3の出力電流を増加させる上記の美容器具。
 この美容器具によれば、肌異常の発見と同時にイオン導入のための電流を自動的に増強すると、イオン導入に伴う美容効果を向上して、肌異常を徐々に改善することができる。また、肌異常の発見と同時に、肌刺激体3に対する出力電流を自動的に増加できるので、ユーザーがスイッチ操作を行う手間を省くことができる。
 導光体27は導電性樹脂で形成することができ、その場合には、肌面に電流を供給する肌刺激体3と導光体27に電流を供給して美容処理を行うことにより、肌刺激体3のみで肌面に電流を供給する場合に比べて、より広い面積の肌面に電流を供給して、美容処理を効果的に行うことができる。
 実施例4では、赤色あるいは黄色の光を肌面に照射したが、その必要はなく、全てのLED26R・26G・26Bを点灯して、白色光(可視光)を肌面に照射しながら美容処理を行ってもよい。また、緑色のLED26Gのみ、あるいは青色のLED26Bのみを点灯して美容処理を行うことができ、要は、美容処理を効果的に行える色の光であれば、肌面に照射する光の色は何色であってもよい。肌面に照射する光源26としては、可視光型や近赤外光型の光源以外に、皮膚治療用の特定波長の紫外光を照射する光源であってもよい。美容器具は、肌面に冷熱を与えるための第2の肌刺激体を備えていてもよい。光源26は3個の砲弾形の単色LEDで構成する必要はなく、1個以上のチップ型の白色LEDで構成することができる。ヘッドケース16は本体ケース1と一体に形成してあってもよい。
 上記の実施例4以降の美容器具は、以下の形態で実施することができる。
 肌面と接触して電流を供給する肌刺激体3と、肌面に光を照射する光源26が設けてある美容器具であって、
 肌刺激体3に開口した窓開口35と光源26の間に、光源26から照射された光を窓開口35の外へ導く導光体27が配置されており、
 窓開口35を介して肌刺激体3の内部と外部を連通する肌刺激体3と導光体27の間の隙間が、肌刺激体3と導光体27の間に配置した第1シール体52で水密状に封止してあることを特徴とする美容器具。
 本発明に係る美容器具では、肌面と接触して電流を供給する肌刺激体3と、肌面に光を照射する光源26を設けるようにした。また、肌刺激体3に開口した窓開口35と光源26の間に導光体27を配置して、光源26から照射された光を、導光体27で案内して肌刺激体3の外へ照射できるようにした。こうした美容器具によれば、美容器具を使用するとき、光源26を点灯しておくことにより、導光体27から照射された光によって肌面を照らしながら、美容処理を行うことができる。また、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を、第1シール体52で水密状に封止するので、美容用液を併用して美容処理を行う場合に、美容用液が肌刺激体3の内部に浸入するのを確実に防止して、美容用液の浸入に伴う短絡などの事故を防止でき、美容器具の安全性と信頼性を向上できる。
 導光体27の窓開口35側の端部に、窓開口35の内面に入り込む照射部46が突設されて、その突端に光源26から照射された光を肌面へ向かって照射する照射面48が設けられており、
 照射部46の突出基端の周囲に、リング状の第1シール体52を挟持するシール座51が形成されており、
 シール座51と肌刺激体3の内面で挟持した第1シール体52を、照射部46の周面で受止めて、第1シール体52のずれ移動を規制している上記の美容器具。
 照射部46の突出基端の周囲に設けたシール座51と肌刺激体3の内面で第1シール体52を挟持し、さらに第1シール体52を照射部46の周面で受止めると、第1シール体52が径方向へずれ移動するのを規制できる。従って、肌ヘッド2に落下衝撃が作用するような場合でも、第1シール体52が径方向へずれ動くことはなく、従って、常に安定した状態で封止作用を発揮して、美容用液が肌刺激体3の内部へ浸入するのをさらに確実に防止できる。
 照射面48が窓開口35の厚み範囲内に位置させてある上記の美容器具。
 照射面48を窓開口35の厚み範囲内に位置させると、肌刺激体3を肌面に沿ってゆっくりと滑らせて美容処理を行うとき、照射面48が肌面に対して不必要に強く押付けられるのを防止して、肌刺激体3の肌当りをソフトで優しいものとすることができる。また、照射面48を窓開口35の厚み範囲内に位置させることで、照射面48を肌面の間近に位置させて、光源26から照射された光を肌面に対して効果的に照射することができる。
 照射面48の周縁と肌刺激体3の刺激面3aが面一になる状態で、導光体27が固定してある上記の美容器具。
 導光体27を固定した状態において、照射面48の周縁と肌刺激体3の肌刺激面3aを面一にすると、肌刺激体3を肌面に沿ってなめらかに滑らせて美容処理を行うことができる。また、照射面48の周縁と肌刺激面3aが面一になっているので、美容処理を行った後に照射面48に付着している美容用液を除去するとき、美容用液が窓開口35の内縁で受止められることがなく、従って、照射面48に付着している美容用液を余すところなく払拭除去し、あるいは確実に水洗い洗浄することができる。
 本体ケース1に肌刺激体3を支持するヘッドケース16が突設されて、ヘッドケース16の突端に肌刺激体3が配置されており、
 肌刺激体3と導光体27の間に配置した第1シール体52が、本体ケース1に固定した導光体27で肌刺激体3に押付けられて、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を封止している上記の美容器具。
 ヘッドケース16の突端に肌刺激体3を配置し、肌刺激体3と導光体27の間に配置した第1シール体52を、本体ケース1に固定した導光体27で肌刺激体3に押付けるようにしていると、導光体27を本体ケース1に組むだけで第1シール体52を弾性変形させて、肌刺激体3と導光体27の間の隙間を封止でき、導光体27をより少ない手間で本体ケース1に組付けることができる。
 肌刺激体3が、ヘッドケース16の突端に設けた前開口19から突出されて、肌刺激体3に設けた装着壁34と前開口19の内面の段部20の間に第2シール体36が配置されており、
 導光体27を本体ケース1に固定した状態において、肌刺激体3の装着壁34および第2シール体36が段部20に向かって押付け固定される上記の美容器具。
 肌刺激体3に設けた装着壁34と前開口19の内面の段部20の間に第2シール体36を配置すると、導光体27を本体ケース1に固定した状態において、肌刺激体3の装着壁34および第2シール体36を段部20に向かって押付け固定できる。また、上記のように、導光体27を本体ケース1に固定することで、2個のシール体36・52を同時に挟持して封止姿勢に保持できるので、組立てに要する手間を省くことができる。
 ヘッドケース16の内面内方に配置した光源26が、窓開口35と光調整空間Sを介して正対させてあり、
 光源26と窓開口35の間の光調整空間Sに導光体27が配置してある上記の美容器具。
 光源26と窓開口35の間の光調整空間Sに導光体27を配置すると、光源26から照射された光を導光体27の内部において繰返し散乱させたのち、照射面48から肌面に照射することができる。このように、導光体27の内部において光を繰返し散乱させるようにすると、光源26と正対する照射面48の中央寄りの照度と、照射面48の周縁の照度を均一にすることができる。従って、肌面へ向かって照射される光の照度を、照射面48の全面にわたって均一化でき、照度が高い部分の光が照射されるのを解消してユーザーに不快感を与えることのない美容器具を提供できる。
 照射面48が、肌刺激体3の内面へ向かって凹む内凹み湾曲面で形成してある上記の美容器具。
 照射面48を内凹み湾曲面状に形成すると、美容用液を照射面48の凹み面に保持した状態で美容処理を行うことができる。また、肌刺激体3を肌面に沿って滑らせながら美容処理を行う際に、照射面48の凹み面に保持された美容用液を少しずつ塗り延ばすことができるので、何度も美容用液を肌面に塗付する手間を省いて、美容処理をより簡便に行える。
 内凹み状の照射面48に、少なくともひとつの凸部49と、少なくともひとつの凹部50が形成してある上記の美容器具。
 照射面48に凸部49と凹部50とが形成されていると、照射面48の凹み面に付着させた美容用液を凸部49と凹部50で協同して保持するので、美容用液が肌面に過剰に付着するのを防止して、美容用液を肌面に対して均一に塗り延ばすことができる。また、美容用液を塗り延ばす際には、常に凸部49から肌面に光を照射して肌面を照らすことができる。さらに、美容処理を行うとき、顔肌に接触した凸部49でさすり刺激を与えることができるので、肌刺激体3による美容効果に加えてさすり刺激による美容効果を発揮できる。
 照射面48に設けた凸部49がリング状に形成されており、凸部49のリング内面に凹部50が形成してある上記の美容器具。
 凸部49をリング状に形成し、凸部49のリング内面に凹部50を形成すると、凹部50に保持された美容用液が肌面に付着して塗り延ばされるのをリング状の凸部49で制限できる。従って、美容用液を肌面に対してさらに均一に塗り延ばすことができる。また、リング状の凸部49から肌面に向かって照射された光を視認しながら、的確に美容処理を行える。さらに、リング状の凸部49によって顔肌にさすり刺激を与えて美容効果を向上できる利点もある。
 導光体27が、光拡散作用を備えたフィラー65を含むプラスチック成形品で形成してある上記の美容器具。
 導光体27が光拡散作用を備えたフィラー65を含むプラスチック成形品で形成されていると、導光体27の内部における光の散乱作用をフィラー65で促進できるので、肌面へ向かって照射される光の照度をむらのない均一なものにできる。従って、照射面48と正対する肌面にさらに均一な光を照射でき、照度が高い部分の光が照射されるのを解消できる。
 導光体27の内部に、光源26から照射された光を拡散させる拡散空間55が形成してある上記の美容器具。
 導光体27の内部に拡散空間55が形成されていると、光源26から照射された光が、異なる媒質の境界面、つまり拡散空間55に隣接する導光体27の壁部分を通過する際に屈折し、さらに、光が拡散空間55を通過する際に散乱される。そのため、光の散乱を促進して、照射面48から肌面へ向かって照射される光の照度をさらに均一化し、照度が高い部分の光が照射されるのをさらに確実に解消できる。
 ヘッドケース16の少なくとも一部に、透光可能な照射光視認部21が設けられており、
 導光体27の中途部に、導光体27で導かれた光の一部を導光体27の周囲へ向かって照射する光照射手段58が設けてあり、
 光照射手段58から照射された光を、照射光視認部21を介してヘッドケース16の外から視認できる上記の美容器具。
 導光体27で導かれた光の一部を導光体27の周囲へ向かって照射する光照射手段58を設け、ヘッドケース16に照射光視認部21を設けた美容器具によれば、光照射手段58から照射された光の一部を、照射光視認部21を介してヘッドケース16の外から視認できる。従って、美容器具を使用するときの肌ヘッド2の外観の印象を幻想的なものとして、デザイン性を向上できる。また、特定の色の光を肌面に照射しながら美容処理を行う場合には、照射光視認部21における光の色を視認することで、美容処理の内容を確認できる。さらに、照射光視認部21が光っていることを視認することで、美容器具が作動中であることを確認できるので、ユーザーの聴覚に障がいがある場合でも、美容器具の運転状態を明確に知ることができる。
 導光体27が導電性樹脂で形成されており、
 肌刺激体3が肌面に電流を供給する肌電極を兼ねており、肌刺激体3および導光体27に電流を供給して美容処理を行う上記の美容器具。
 導光体27を導電性樹脂で形成し、肌電極を兼ねる肌刺激体3および導光体27に電流を供給して美容処理を行うようにすると、肌刺激体3と導光体27の両者で肌面に電流を供給できるので、肌刺激体3のみで肌面に電流を供給する場合に比べて、より広い面積の肌面に電流を供給して、美容処理を効果的に行うことができる。
 光照射手段58が、光源26から照射された光を拡散させる拡散空間55と、同空間55に連通して、拡散空間55で拡散した光を導光体27の周囲へ向かって照射させる照射窓59・60で構成してある上記の美容器具。
 拡散空間55と同空間55に連通する照射窓59・60で光照射手段58を構成すると、導光体27やヘッド支持体15に、拡散空間55と照射窓59・60を確保することで、導光体27で導かれた光の一部を導光体27の周囲へ向かって照射できる。従って、光を変向し、反射し、あるいは導光するための構造体で光照射手段58を構成する場合に比べて、光照射手段58の構造を簡素化して、導光体27および光照射手段58を備えた美容器具のコストを削減できる。また、拡散空間55と照射窓59・60を確保すればよいので、光を導光体27の周囲へ向かって照射する機能に関して故障や作動不良を生じる余地がなく、信頼性を向上できる利点がある。
 光照射手段58が、導光体27の周面に凹み形成した照射凹部68で構成してある上記の美容器具。
 導光体27の周面に凹み形成した照射凹部68からなる光照射手段58によれば、光源から導光体27に照射されて照射凹部68に入射した光を、導光体27の周囲へ向かって照射することができる。具体的には、照射凹部68に入射した光を、照射光視認部21へ照射できるので、散乱作用を利用して光を照射窓60へ到達させる場合に比べて、より明確な光で照射光視認部21を光らせて、美容器具が使用中であることを的確に報知できる。とくに、照射凹部68に光反射面71が設けてある場合には、照射凹部68に入射した光を照射窓60に向かって確実に反射させて、より強い光を照射光視認部21に照射できる。
 光照射手段58が、導光体27の周面に凹み形成した照射凹部68と、照射凹部68の入光面70側に設けられて、導光体27で導かれた光を導光体27の周囲へ向かって照射する照射リブ69で構成してある上記の美容器具。
 照射凹部68とその入光面70側に設けた照射リブ69で光照射手段58を構成すると、光源26から導光体27へ照射された光の一部の向きを入光面70で反射し変向して、照射光視認部21へ照射することができる。また、入光面70で反射し変向された光を、照射リブ69で照射窓60の近傍まで導光して照射するので、光照射手段58から照射されて照射窓60に達するまでに散乱する光の量を減少して、照射光視認部21をさらに明確に光らせることができる。
 ヘッドケース16が、同ケース16の内部に設けたヘッド支持体15に固定されており、
 導光体27はヘッド支持体15の内部に配置されて、導光体27の周囲がヘッド支持体15の筒壁で囲まれており、
 ヘッド支持体15の筒壁を含む支持体内面に、光照射手段58から照射された光を反射する反射層61が形成してある上記の美容器具。
 ヘッド支持体15の筒壁を含む支持体内面に、光照射手段58から照射された光を反射する反射層61が形成されていると、反射層61に達した光を照射窓60や拡散空間55へ反射して、照射光視認部21における光の照度を増加できる。
 ヘッドケース16の少なくとも一部に透光材で形成した照射光視認部21が設けられており、
 照射光視認部21が、光照射手段58から照射される照射光の光路と交差する状態で配置してある上記の美容器具。
 ヘッドケース16の少なくとも一部に透光材で形成した照射光視認部21を設けると、ヘッドケース16に窓を開口して照射光視認部21とする場合に比べて、肌ヘッド2の外観をすっきりとしたものにして、美容器具のデザイン性を向上できる。また、照射光視認部21を、光照射手段58から照射される照射光の光路と交差する状態で配置しておくことにより、照射光視認部21における照度を向上して、美容器具が作動中であることをユーザーに対して明確に報知できる。
 ヘッドケース16の突端周縁に設けたキャップ装着部17に、綿マットMを固定する保持キャップ64が着脱可能に装着してある上記の美容器具。
 ヘッドケース16の突端周縁に、綿マットM用の保持キャップ64を装着するためのキャップ装着部17が設けられていると、綿マットMを肌刺激体3に装着した状態において、照射光視認部21が綿マットMで覆われるのを防止できるので、綿マットMを併用して美容処理を行う場合に光源26を発光させておくことにより、美容器具が運転中であることを照射光視認部21で確認できる。
 導光体27の周囲に臨む肌刺激体3の内面に、肌刺激体3を加熱するヒーター31が配置してある上記の美容器具。
 導光体27の周囲に臨む肌刺激体3の内面に、ヒーター31が配置されていると、肌刺激体3をヒーター31で加熱しながら美容処理を行うことができる。とくに、肌刺激体3や綿マットMをヒーター31で加熱しながらイオン導入処理を行うことにより、肌面を温熱で加熱して弛緩させながら美容溶液を肌面に浸透させることができる。また、寒冷期にイオン導入処理や、肌刺激体3を肌面に直接接触させて美容処理を行う場合であっても、ヒーター31で肌刺激体3を加熱することにより、美容用液や肌刺激体3の冷たさを感じることなく、美容処理を快適に行うことができる。
 導光体27の内奥に光源26と、肌面の状態を撮影するカメラ81が配置されており、
 本体ケース1の内部には、カメラ81の撮影画像に基づき肌面の異常を検知する肌異常検知部88と、肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において音、光、振動の少なくともひとつを発生する報知体89が設けてある上記の美容器具。
 導光体27の内奥に光源26とカメラ81を配置し、本体ケース1の内部に肌異常検知部88と報知体89を設けた美容器具によれば、美容処理を行うのに併行して、肌面にシミ、くすみ、そばかすなどができていることを早い段階でユーザーに報知できる。また、美容器具で肌異常を検知するのと同時に、肌刺激体3によるイオン導入を行うことができる。
 光源26が報知体89を兼ねており、
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、光源26から光を照射する上記の美容器具。
 光源26が報知体89を兼ねており、肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、光源26から光を照射する美容器具によれば、例えば光源26を点滅させ、あるいは光源26の発光色を変化させることで、肌面に肌異常が発生していることを知らせることができる。また、報知専用の光源や発音手段を別途設ける必要がないので、その分だけ美容器具の製造に要するコストを低減できる。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、肌刺激体3に対する出力電流を増加する上記の美容器具。
 肌異常検知部88が肌面の異常を検知した状態において、肌刺激体3に対する出力電流を増加するようにした美容器具によれば、効果的に肌ケアを行うことができる。また、肌異常の発見と同時に、肌刺激体3に対する出力電流を自動的に増加できるので、ユーザーがスイッチ操作を行う手間を省くことができる。
1 本体ケース
2 肌ヘッド
3 肌刺激体(肌電極)
3a 刺激面
10 グリップ電極
16 ヘッドケース
26 光源
27 導光体
35 窓開口
36 第2シール体(Oリング)
46 照射部
48 照射面
51 シール座
52 第1シール体(Oリング)
88 肌異常検知部
89 報知体
100 ヘッド支持部
101 グリップ部
115 制御部
116 肌刺激源
117 放光体(ヘッド表示部)
118 バイブレータ
120 バイブレータホルダ
137 基板
138 発光部(発光素子)
139 受光部(受光素子)
140 第1の光路形成体
141 第2の光路形成体
142 レンズ
143 測定部
147 収容部(収容穴)
148 収容部(収容穴)
149 接合面
150 光路溝
158 接合面
159 光路溝
164 ヒーター
165 ヒーター支持部
175 電流源
177 記憶部

Claims (41)

  1.  肌面に当接して刺激を付与する刺激面(3a)を含む肌刺激体(3)と、肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源(116)と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、
     肌異常検知部(88)は、肌面の被測定部に正対する測定部(143)を含み、
     刺激面(3a)と正対する正面視において、測定部(143)が刺激面(3a)の外郭線の内側に配置されていることを特徴とする美容器具。
  2.  肌異常検知部(88)が肌面の異常を検知した場合に、肌刺激源(116)の出力を増強させる請求項1に記載の美容器具。
  3.  音と光と振動のうち少なくともひとつを発生する報知体(89)を備えており、
     肌異常検知部(88)が肌面の異常を検知した場合に、報知体(89)を作動させる請求項1または2に記載の美容器具。
  4.  肌刺激体(3)の刺激面(3a)の中央部に測定部(143)が配置されている請求項1から3のいずれかに記載の美容器具。
  5.  肌刺激体(3)が導電体で形成されて、刺激面(3a)が肌面に当接したことを検知する肌検知センサを構成しており、
     肌検知センサの検知信号に基づいて、肌異常検知部(88)の駆動状態が制御される請求項1から4のいずれかに記載の美容器具。
  6.  肌刺激体(3)を含む肌ヘッド(2)と、本体ケース(1)とを備えており、
     本体ケース(1)が、肌ヘッド(2)を支持するヘッド支持部(100)と、グリップとして利用可能なグリップ部(101)とを備えており、
     報知体(89)を構成する放光体(117)の少なくとも一部が、ヘッド支持部(100)または肌ヘッド(2)に設けられている請求項3から5のいずれかに記載の美容器具。
  7.  放光体(117)が断続ないし連続する環状に形成されている請求項6に記載の美容器具。
  8.  肌刺激体(3)とヘッド支持部(100)の間における肌ヘッド(2)の外周面に放光体(117)が配置されており、
     肌刺激体(3)の刺激面(3a)と放光体(117)との間に遮光壁(128)が形成されており、
     刺激面(3a)と正対する正面視において、放光体(117)の放光面が遮光壁(128)の外郭線の内側に位置するとともに、当該外郭線の外方まで放光体(117)が光を放射する請求項7に記載の美容器具。
  9.  報知体(89)がバイブレータ(118)を含んで構成されている請求項3から8のいずれかに記載の美容器具。
  10.  肌異常検知部(88)が、測定部(143)に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部(139)とを含み、
     受光部(139)の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定して、肌刺激源(116)の出力を増強させる制御と、報知体(89)を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う請求項1から9のいずれかに記載の美容器具。
  11.  肌異常検知部(88)が、測定部(143)に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部(139)とを含み、
     受光部(139)の電気的出力値と所定の電気的基準値とを比較することにより、被測定部の状態を判定し、異常状態であると判定した場合には、肌刺激源(116)の出力を増強させる制御と、報知体(89)を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う請求項1から9のいずれかに記載の美容器具。
  12.  電気的基準値を記憶する記憶部(177)を含み、
     受光部(139)の電気的出力値に対応する受光量が、記憶部(177)に記憶されている電気的基準値が示す基準光量よりも多い場合に、当該電気的出力値を新たな電気的基準値として記憶部(177)に記憶させる請求項11に記載の美容器具。
  13.  肌面に当接して刺激を付与する刺激面(3a)を含む肌刺激体(3)と、肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源(116)と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、
     肌異常検知部(88)が、肌面の被測定部に正対する測定部(143)と、被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部(139)とを含み、
     受光部(139)の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定し、
     基準光量よりも多い所定の上限基準光量が設定されており、
     受光部(139)の受光量が上限基準光量を上回る場合に、測定部(143)に肌を検知するうえで障害となる障害物(M)があると判定することを特徴とする請求項1から12のいずれかに記載の美容器具。
  14.  肌面に当接して刺激を付与する刺激面(3a)を含む肌刺激体(3)と、肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源(116)と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、
     肌異常検知部(88)が、肌面の被測定部に正対する測定部(143)と、被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部(139)とを含み、
     受光部(139)の電気的出力値が所定の電気的基準値以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該電気的出力値が電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定し、
     電気的基準値よりも大きい所定の上限電気的基準値が設定されており、
     受光部(139)の電気的出力値が上限電気的基準値を上回る場合に、測定部(143)に肌を検知するうえで障害となる障害物(M)があると判定することを特徴とする請求項1から12のいずれかに記載の美容器具。
  15.  肌面の被測定部が異常状態であると判定した場合に、肌刺激源(116)の出力を増強させる制御と、肌面の異常状態を報知する報知体(89)を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う請求項13または14に記載の美容器具。
  16.  測定部(143)に肌を検知するうえで障害となる障害物(M)があると判定した場合に、肌異常検知部(88)の駆動を停止させる制御と、報知体(89)を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う請求項13、14または15に記載の美容器具。
  17.  肌面に当接して刺激を付与する刺激面(3a)を含む肌刺激体(3)と、肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源(116)と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、
     肌異常検知部(88)が、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部(139)とを含み、
     受光部(139)の受光量が所定の基準光量以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該受光量が基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定し、
     基準光量よりも少ない所定の下限基準光量が設定されており、
     受光部(139)の受光量が下限基準光量を下回る場合に、被測定部が異常状態ではないと判定することを特徴とする請求項1から16のいずれかに記載の美容器具。
  18.  肌面に当接して刺激を付与する刺激面(3a)を含む肌刺激体(3)と、肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源(116)と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、
     肌異常検知部(88)が、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受けて、受光量に応じた電気的出力値を出力する受光部(139)とを含み、
     受光部(139)の電気的出力値が所定の電気的基準値以上である場合に、被測定部が正常状態であると判定する一方、当該電気的出力値が電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態であると判定し、
     電気的基準値よりも小さい所定の下限電気的基準値が設定されており、
     受光部(139)の電気的出力値が下限電気的基準値を下回る場合に、被測定部が異常状態ではないと判定することを特徴とする請求項1から16のいずれかに記載の美容器具。
  19.  肌面の被測定部が異常状態であると判定した場合に、肌刺激源(116)の出力を増強させる制御と、肌面の異常状態を報知する報知体(89)を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う請求項17または18に記載の美容器具。
  20.  受光部(139)の受光量が下限基準光量を下回るか、あるいは、受光部(139)の電気的出力値が下限電気的基準値を下回り、肌面の被測定部が異常状態ではないと判定した場合に、肌刺激源(116)の出力を減衰もしくは停止させる制御と、報知体(89)を作動させる制御のうち、少なくとも1つを行う請求項17、18または19に記載の美容器具。
  21.  肌刺激体(3)が肌面に美容刺激を付与している状態において、放光体(117)および/またはバイブレータ(118)が作動しており、
     肌異常検知部(88)が肌異常を検知した場合に、放光体(117)および/またはバイブレータ(118)の作動状態を変化させる請求項10から20のいずれかに記載の美容器具。
  22.  肌異常の検知時に、放光体(117)の照度を大きくする制御、および/または、バイブレータ(118)の振動レベルを大きくする制御を行う請求項21に記載の美容器具。
  23.  発光部(138)から照射される検査光が、紫色の波長領域にピークを持つ可視光である請求項10から22のいずれかに記載の美容器具。
  24.  発光部(138)から照射される検査光が、UVA領域またはUVB領域の紫外線である請求項10から22のいずれかに記載の美容器具。
  25.  発光部(138)が検査光を断続的に照射する請求項24に記載の美容器具。
  26.  肌刺激源(116)が電流源(175)を含んで構成されており、
     導電体で形成した肌刺激体(3)に、電流源(175)から肌刺激用の電流が供給される請求項1から25のいずれかに記載の美容器具。
  27.  本体ケース(1)のグリップ部(101)にグリップ電極(10)が設けられており、
     グリップ電極(10)が手の表面に当接し、さらに肌刺激体(3)の刺激面(3a)が肌面に当接することにより、閉ループが美容器具と人体にわたって形成されるようになっており、
     前記閉ループを検知した場合、電流源(175)が肌刺激体(3)へ肌刺激用の電流を供給する請求項26に記載の美容器具。
  28.  肌異常検知部(88)が、測定部(143)に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部(139)と、第1および第2の光路形成体(140・141)とを含み、
     第1の光路形成体(140)と第2の光路形成体(141)が接合面(149・158)を介して接合されており、
     一対の光路形成体(140・141)の接合面(149・158)に沿って、検査光の光路を区画する光路溝(150・159)が凹み形成されている請求項1から25のいずれかに記載の美容器具。
  29.  第1の光路形成体(140)が肌刺激体(3)の刺激面(3a)の内面に正対し、
     第2の光路形成体(141)が発光部(138)および受光部(139)の収容部(147・148)を備える請求項28に記載の美容器具。
  30.  肌刺激源(116)が、肌刺激体(3)を加熱するヒーター(164)を含んで構成されており、
     第1の光路形成体(140)における肌刺激体(3)との対向面に、ヒーター(164)を支持するヒーター支持部(165)が形成されている請求項29に記載の美容器具。
  31.  肌刺激源(116)が電流源(175)と、肌刺激体(3)を加熱するヒーター(164)とを含んで構成されている請求項26または27に記載の美容器具。
  32.  肌刺激源(116)が、肌刺激体(3)を振動させるバイブレータ(118)を含んで構成されており、
     バイブレータ(118)は、バイブレータホルダ(120)に支持されて、肌刺激体(3)の内方に収容されており、
     肌異常検知部(88)が肌刺激体(3)とバイブレータホルダ(120)により挟持固定されている請求項1から31のいずれかに記載の美容器具。
  33.  肌異常検知部(88)が、測定部(143)に正対する肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部(139)とを含み、
     発光部(138)と受光部(139)を支持する基板(137)が、肌異常検知部(88)と共に肌刺激体(3)とバイブレータホルダ(120)により挟持固定されている請求項32に記載の美容器具。
  34.  肌面に当接して刺激を付与する刺激面(3a)を含む肌刺激体(3)と、肌刺激体(3)に物理的な美容刺激を付与する肌刺激源(116)と、肌面の異常を光学的に検知する肌異常検知部(88)とを備えており、
     肌異常検知部(88)が、肌面の被測定部に正対する測定部(143)を有するレンズ(142)と、肌面の被測定部へ向かって検査光を照射する発光部(138)と、被測定部で反射した検査光を受ける受光部(139)とを含み、
     発光部(138)と対向するレンズ(142)の内面に、検査光と直交する入光面(185)が形成されている請求項1から33のいずれかに記載の美容器具。
  35.  発光部(138)および受光部(139)とレンズ(142)との間に、検査光が通過する中空状の導光路(187)を備える光路形成体(140・141)が配置されており、
     導光路(187)は、発光部(138)からレンズ(142)に至る第1導光路(188)と、レンズ(142)から受光部(139)に至る第2導光路(189)とでV字状に形成されており、
     レンズ(142)の内面に、入光面(185)を含む凹部(184)が形成されており、
     レンズ(142)と光路形成体(140・141)の当接面において、凹部(184)の周縁が第1導光路(188)および第2導光路(189)の開口縁に外接している請求項34に記載の美容器具。
  36.  肌面と接触して電流を供給する肌刺激体(3)と、肌面に光を照射する光源(26)が設けてある美容器具であって、
     肌刺激体(3)に開口した窓開口(35)と光源(26)の間に、光源(26)から照射された光を窓開口(35)の外へ導く導光体(27)が配置されており、
     窓開口(35)を介して肌刺激体(3)の内部と外部を連通する肌刺激体(3)と導光体(27)の間の隙間が、肌刺激体(3)と導光体(27)の間に配置した第1シール体(52)で水密状に封止してあることを特徴とする美容器具。
  37.  導光体(27)の窓開口(35)側の端部に、窓開口(35)の内面に入り込む照射部(46)が突設されて、その突端に光源(26)から照射された光を肌面へ向かって照射する照射面(48)が設けられており、
     照射部(46)の突出基端の周囲に、リング状の第1シール体(52)を挟持するシール座(51)が形成されており、
     シール座(51)と肌刺激体(3)の内面で挟持した第1シール体(52)を、照射部(46)の周面で受止めて、第1シール体(52)のずれ移動を規制している請求項36に記載の美容器具。
  38.  照射面(48)が窓開口(35)の厚み範囲内に位置させてある請求項36または37に記載の美容器具。
  39.  照射面(48)の周縁と肌刺激体(3)の刺激面(3a)が面一になる状態で、導光体(27)が固定してある請求項38に記載の美容器具。
  40.  本体ケース(1)に肌刺激体(3)を支持するヘッドケース(16)が突設されて、ヘッドケース(16)の突端に肌刺激体(3)が配置されており、
     肌刺激体(3)と導光体(27)の間に配置した第1シール体(52)が、本体ケース(1)に固定した導光体(27)で肌刺激体(3)に押付けられて、肌刺激体(3)と導光体(27)の間の隙間を封止している請求項36から39のいずれかひとつに記載の美容器具。
  41.  肌刺激体(3)が、ヘッドケース(16)の突端に設けた前開口(19)から突出されて、肌刺激体(3)に設けた装着壁(34)と前開口(19)の内面の段部(20)の間に第2シール体(36)が配置されており、
     導光体(27)を本体ケース(1)に固定した状態において、肌刺激体(3)の装着壁(34)および第2シール体(36)が段部(20)に向かって押付け固定される請求項40に記載の美容器具。
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