WO2017104303A1 - 質量分析装置 - Google Patents

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清美 吉成
康 照井
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    • H01J49/421—Mass filters, i.e. deviating unwanted ions without trapping
    • H01J49/4215—Quadrupole mass filters

Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometry system using a quadrupole mass spectrometer, and more particularly to mass spectrometry that requires high sensitivity and high resolution, such as in the case of analysis of an in vivo sample.
  • one of the multiple quadrupole electrode systems is filled with a buffer gas and acts as a collision chamber for colliding the target ions with the buffer gas (Collision Induced Dissociation).
  • ions passing through the quadrupole electrode system in the collision chamber are slowed by the collision with the buffer gas, so that the passage through the collision chamber is delayed and the mass spectrum as a result of mass spectrometry is adversely affected, such as crosstalk. Is likely to affect. For this reason, means for generating a potential gradient of a DC component toward the traveling direction of ions is employed for the purpose of accelerating decelerated ions.
  • Patent Document 1 as a means for accelerating ions in a collision chamber, as shown in FIG. 5, four electrodes (4-2-a, 4 -2-b, 4-2-c, 4-2-d) are arranged, and RF voltage -Vcos ⁇ t and minute DC voltage ⁇ Uy are applied to the opposing electrodes (4-2-a, 4-2-c). Superimposition is applied, and RF voltage + Vcos ⁇ t and minute DC voltage ⁇ Ux are superimposed and applied to the other opposing electrode (4-2-b, 4-2-d). As a result, a potential gradient of the DC component is generated along the central axis of the electrode system.
  • FIG. 6 shows the numerical analysis result of the potential potential of the DC soot component generated on the central axis at this time. It can be seen that the potential potential of the DC component is inclined along the ion traveling direction (z direction). As a result, ions passing through the interior are accelerated.
  • FIG. 7 shows the result of analyzing the trajectory and velocity of 100 ions passing through the interior. If you look at the analysis results of the velocity in the z direction, you can see that the velocity is oscillating significantly.
  • FIG. 8 in the case of a normal electrode system in which four electrodes having the same electrode diameter are arranged in parallel, the velocity in the z direction is decelerated by collision with a buffer gas as shown in FIG. As shown in FIG. 7, there is no vibration.
  • FIG. 8 shows the case of a normal electrode system in which four electrodes having the same electrode diameter are arranged in parallel.
  • FIG. 10 shows the result of plotting the z-direction velocity v z at the electrode system outlet for each ion in the case of the system shown in FIG. 5 and the system shown in FIG.
  • the dispersion width of v z in the case of the system shown in FIG. 5 is about 5 times wider than that in the system shown in FIG. Since this is closely related to the difference in ion transit time, that is, the width of the mass spectrum, it is likely to lead to a reduction in resolution.
  • Fig. 11 shows the potential analysis result of the RF component on the central axis. Since the potential potential of the RF component changes according to the z coordinate, that is, an RF electric field is also generated in the z direction, ions are vibrated in the z direction, and the velocity of the ions is also oscillated and dispersed at the exit. .
  • a first mass spectrometer includes 2n rod-shaped electrodes, a DC voltage U and a high-frequency voltage V RF cos ⁇ t applied to the rod-shaped electrodes, and a gap between the rod-shaped electrodes.
  • a mass spectrometer including a control unit that generates a multipole electric field of a high-frequency quadrupole or more, wherein a distance between at least one pair of opposing rod-shaped electrodes among the rod-shaped electrodes is such that an entrance portion into which ions enter Different at the exit where ions exit, The distance between the at least one pair of opposing rod-shaped electrodes gradually decreases from the inlet portion toward the outlet portion.
  • the second mass spectrometer of the present invention includes 2n rod-shaped electrodes, A mass spectrometer comprising a controller that applies a DC voltage U and a high-frequency voltage V RF cos ⁇ t to the rod-shaped electrode, and generates a multipole electric field of a high-frequency quadrupole or more between the rod-shaped electrodes, The distance between at least one pair of opposing rod-shaped electrodes among the rod-shaped electrodes is different between an entrance portion where ions are incident and an exit portion where ions are emitted, The distance between the at least one pair of opposing rod-shaped electrodes gradually increases from the inlet portion toward the outlet portion.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a quadrupole electrode system and a subsequent outlet electrode. It is a figure showing the result of having analyzed the potential potential on the central axis in the vicinity of the quadrupole system outlet in the opposite phase.
  • FIG. 15 is a diagram showing the results of analyzing the z-direction ion velocity in the case of the system shown in FIG. 5 (conventional) and in the system shown in FIG. 14 (second example). It is the schematic of the structure of a quadrupole electrode system and the voltage application method by 3rd Example of this invention. It is the schematic of the structure of a quadrupole electrode system and the voltage application method by 3rd Example of this invention. It is the schematic of the structure of a quadrupole electrode system and the voltage application method by 3rd Example of this invention. It is the schematic of the structure of a quadrupole electrode system and the voltage application method by 3rd Example of this invention.
  • a potential distribution is generated that suppresses the oscillation of ions in the z direction near the exit.
  • the following two means are considered necessary.
  • the RF electric field generation in the z direction is suppressed by making the potential potential of the RF component substantially constant (the change is small or does not change) near the exit.
  • FIG. 20 (1) shows the result of analyzing the time change of the potential potential on the central axis at the outlet at this time. In this case, it can be seen that it vibrates at the same frequency as the RF voltage frequency with an amplitude of about 173V.
  • the outlet electrode is usually only a DC component voltage, and no RF voltage is applied. Therefore, an RF electric field equivalent to the RF electric field generated on the central axis is formed between the multipole electrode system and the outlet electrode. Will be generated.
  • the potential potential of the RF component is substantially constant with respect to the z coordinate, and further, near the exit
  • the generation of the RF electric field in the direction of the ions is suppressed (the ion oscillation in the z direction is suppressed).
  • the mass spectrometer is capable of high-sensitivity and high-resolution analysis that can achieve both reduction in velocity dispersion width.
  • FIG. 1 is a view showing a tandem quadrupole mass spectrometer composed of three stages of QMS, which is a feature of the first embodiment
  • FIG. 2 is an overall configuration diagram of the mass spectrometer system of this embodiment.
  • an analysis flow is shown for the mass spectrometry system 11.
  • Samples subject to mass spectrometry are samples that are separated and fractionated in time in a pretreatment system 1 such as gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC), and are ionized one after another in the ionization unit 2.
  • a pretreatment system 1 such as gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC)
  • the ions pass through the ion transport unit 3 and enter the mass analysis unit 4 to be separated by mass.
  • m is the ion mass
  • Z is the charge valence of the ion.
  • the voltage to the mass analysis unit 4 is applied from the voltage source 9 while being controlled by the control unit 8.
  • the ions finally separated and passed are detected by the ion detector 5 and organized and processed by the data processor 6, and the mass analysis data as the analysis result is displayed on the display unit 7.
  • Control unit for the whole of this series of mass analysis process ionization of sample, transport and incidence of sample ion beam to mass analysis unit 4, mass separation process, ion detection, data processing, command processing of user input unit 10) Controlled by 8.
  • the mass separation unit 4 is composed of four stages of quadrupole mass spectrometers (QMS) composed of four rod-like electrodes, which are substantially coaxially arranged in three stages.
  • QMS quadrupole mass spectrometers
  • the four rod-shaped electrodes are cylindrical as shown in the x, y sectional view of the rod-shaped electrode. It may be an electrode, or may be a rod-like electrode having a bipolar surface shape as indicated by a dotted line.
  • the ionized sample ions are introduced along the central axis (z direction) between the rod-shaped electrodes, and pass through the high-frequency electric field of equation (8).
  • the stability of ion trajectories in the x and y directions at this time is determined by the following dimensionless parameters a i and q i derived from the equation of motion of ions between the rod-shaped electrodes (Mathieu equation).
  • the dimensionless parameters a i and q i are stability parameters in the i-th stage QMS.
  • r in (10) 0 half the distance between opposing rod electrodes, e is elementary charge, m / Z is the mass-to-charge ratio of ions, U is the DC voltage applied to the rod electrodes , V and ⁇ are the amplitude and angular vibration frequency of the high frequency voltage.
  • each ion species corresponds to a different (a i , q i ) point on the aq plane of FIG. 3 according to its mass-to-charge ratio m / Z.
  • all the different (a i , q i ) points of each ion species exist on the straight line of the following expression (11).
  • FIG. 3 shows the quantitative range (stable transmission region) of a i and q i giving a stable solution for ion trajectories in both the x and y directions.
  • the stable transmission region of FIG. It is necessary to adjust the U / V ratio so as to intersect with the vicinity of the apex of (FIG. 3). While stably transmitting ions pass between the rod-like electrodes in the z direction while vibrating, the destabilized ions radiate the vibrations and exit in the x and y directions.
  • the numerical analysis result of the potential potential of the DC component generated on the central axis at this time is shown in FIG. It can be seen that the potential potential of the DC component is inclined along the ion traveling direction (z direction). As a result, ions passing through the interior are accelerated. Like the potential potential of the DC component, the potential potential of the RF component also slopes (Fig. 11).
  • the center near the exit of the second-stage QMS electrode system in order to generate a potential distribution that suppresses the oscillation of ions in the z direction near the exit of the second-stage QMS electrode system, the center near the exit of the second-stage QMS electrode system. Adjust the voltage so that the RF component of the potential potential on the axis is zero.
  • both ends, or at least the outlet side are z It is characterized by being parallel to the direction (distances dx and dy between the opposing electrodes are constant with respect to the z coordinate). That is, by this, the potential potential of the RF component is made substantially constant with respect to the z coordinate near the exit (change is small or does not change), thereby suppressing the generation of the RF electric field in the z direction.
  • the parallel distance can be, for example, a distance of 1/100 or more and less than 2/3 of the entire length of the rod-shaped electrode from the outlet portion.
  • FIG. 11 shows the potential potential of the RF component.
  • the RF component potential is constant with respect to z near the exit.
  • the potential potential of the RF component at the outlet is shown in FIG. Is zero.
  • the result of analyzing the actual velocity distribution at K is shown in FIG. Compared to the white plot, it can be confirmed that the dispersion width of the z-direction velocity is reduced to about 1/5.
  • FIGS. 15 (1) and 15 (2) show the results of analyzing the z-direction ion velocity inside Q2 in the conventional electrode system of FIG. 5 and the electrode system of this example. According to Fig. 15 (1), the z-direction velocity of ions toward the Q2 exit vibrates violently, while in Fig. 15 (2), it can be seen that the ion z-direction velocity toward the exit is suppressed. .
  • the distance between the opposing electrodes in the rod-shaped electrode 4-2-2a, 4-2-b, 4-2-c, 4-2-d of Q2 is z
  • an electrode system in which the cylindrical electrodes themselves are arranged obliquely without largely changing the diameter of the cylindrical electrodes may be used.
  • a system may be adopted in which the distance between the electrodes is gradually changed stepwise while gradually shifting the distance. Also, as shown in FIG.
  • the interelectrode distance dx is constant for the X counter electrode in FIG. 18, and the interelectrode distance dy varies according to the z coordinate for the Y counter electrode.
  • the electrode system is an electrode system in which the inter-electrode distances dx and dy are dx ⁇ dy, as shown in FIG.
  • 1 is a pretreatment system
  • 2 is an ionization section
  • 3 is an ion transport section
  • 4 is a mass spectrometry section
  • 4-1-a, 4-1-b, 4-1-c, and 4-1-d are the first stage.
  • Four rod-shaped electrodes in the quadrupole electrode system of the eye, 4-2-2a, 4-2-b, 4-2-c and 4-2-d are 4 in the quadrupole electrode system of the second stage.
  • 4-3-a, 4-3-b, 4-3-c, 4-3-d are the four rod electrodes in the third-stage quadrupole electrode system
  • the mass spectrometer 5 is an ion detection unit
  • 6 is a data processing unit
  • 7 is a display unit
  • 8 is a control unit
  • 9 is a voltage source
  • 10 is a user input unit
  • 11 is an entire tandem mass spectrometry system
  • 12 is a content of applied voltage control
  • 13 is a collision chamber
  • 14 is an inlet electrode of the second-stage quadrupole electrode system
  • 15 is an outlet electrode of the second-stage quadrupole electrode system.

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Abstract

減速イオンの加速と減速イオンの速度分散幅の低減を両立するで、検出イオン感度の向上と、分解能向上を両立させる。棒状電極（４－２－ａ）～（４－２－ｄ）のうち少なくとも一組の対向する棒状電極間の距離ｄｘが、イオンが入射する入口部とイオンが出射する出口部において異なり、前記少なくとも１組の対向する棒状電極間の距離ｄｘを、入口部から出口部に向けて徐々に減少させるまたは増加させる。

Description

質量分析装置
　本発明は、四重極型質量分析計を用いた質量分析システムに係り、特に、生体内試料の分析用途の場合など、高い感度及び高い分解能を必要とする質量分析に関する。
　従来、少なくとも4本の棒状電極から成り、前記棒状電極に直流電圧Uと高周波（RF）電圧VRFcos(Ωt＋Φ0)とを印加された四重極型電極系を複数台、タンデム方式に連結させた質量分析システムでは、複数台の四重極型電極系のうちの１台はバッファーガスを充填して、ターゲットイオンをバッファーガスとの衝突で解離（Collision Induced Dissociation）する衝突室の役目を持つ。特に、衝突室内の四重極型電極系を通過するイオンは、バッファーガスとの衝突により通過速度が減速するため、衝突室通過が遅延して質量分析結果であるマススペクトルにクロストークなどの悪影響を及ぼす可能性が高い。そのため、減速イオンを加速する目的でイオンの進行方向に向かってDC成分の電位勾配を生成する手段が採用されている。
　特許文献１では、衝突室におけるイオンの加速手段として、図５に示すように、棒状電極の径を徐々に変化させたものを交互に反対向きに4本の電極（4－2－a, 4－2－b, 4－2－c, 4－2－d）を配置させて、対向する電極（4－2－a, 4－2－c）に、RF電圧-VcosΩtと微小DC電圧ΔUyを重畳印加しており、もう一方の対向する電極（4－2－b, 4－2－d）に、RF電圧+VcosΩtと微小DC電圧ΔUxを重畳印加している。これにより、電極系の中心軸状にDC成分の電位勾配が生成される。このときの中心軸上での生成されるDC 成分の電位ポテンシャルの数値解析結果を図６に示す。イオンの進行方向（z方向）に沿って、DC成分の電位ポテンシャルが傾斜していることが分かる。これにより内部を通過するイオンは加速される。
US5847386
　図６に示すようにDC成分の電位勾配が生成される場合、内部を通過するイオンを進行する方向に加速する効果がある。このとき、内部を通過する、個数100のイオンの軌道及び速度を解析した結果を図７に示す。z方向の速度の解析結果を見ると、速度が大幅に振動しているのが分かる。図８に示すように、電極径の同じ4本の電極を平行に並べた通常の電極系の場合、図９に示すようにｚ方向の速度はバッファーガスとの衝突で減速はしているものの、図７のように振動はしていない。図５に示す体系の場合と図８に示す体系の場合の電極系出口におけるｚ方向速度vzをイオン毎にプロットした結果を図10に示す。図５に示す体系の場合のvzの分散幅が、図８に示す体系の場合に比べ、約５倍程度広がっている。これは、イオンの通過時間の差、つまり、質量スペクトルの幅に密接に関係するため、分解能低下につながる可能性が高い。
　分解能低下につながる速度分散の原因を検討した結果を次に示す。図８の体系でイオンのZ方向速度が振動していないのに対して、図５の体系では振動する原因は、RF成分の電位ポテンシャルが、DC成分の電位勾配（図６）と同様に傾斜しているためと考える。図11にRF成分の中心軸上電位ポテンシャル解析結果を示す。ｚ座標に応じてRF成分の電位ポテンシャルが変化している、つまり、z方向にもRF電界が生成されているため、ｚ方向にイオンが振動し、出口でもイオンの速度が振動・分散すると考える。
　上記課題を解決するために、本発明の第１の質量分析装置は、２ｎ本の棒状電極と、　前記棒状電極に直流電圧Ｕと高周波電圧VRFcosΩtとを印加して、前記棒状電極間に高周波の四重極以上の多重極電界を生成させる制御部とを備えた質量分析装置であって、　棒状電極のうち少なくとも一組の対向する棒状電極間の距離が、イオンが入射する入口部とイオンが出射する出口部において異なり、
前記少なくとも１組の対向する棒状電極間の距離が、入口部から出口部に向けて徐々に減少することを特徴としている。
　また、本発明の第２の質量分析装置は、２ｎ本の棒状電極と、
　前記棒状電極に直流電圧Uと高周波電圧VRFcosΩtとを印加して、前記棒状電極間に高周波の四重極以上の多重極電界を生成させる制御部とを備えた質量分析装置であって、
　棒状電極のうち少なくとも一組の対向する棒状電極間の距離が、イオンが入射する入口部とイオンが出射する出口部において異なり、
前記少なくとも１組の対向する棒状電極間の距離が、入口部から出口部に向けて徐々に増加することを特徴としている。
　イオンの進行方向のRF電界生成が抑制される（z方向のイオン振動が抑制される）ため、減速イオンの加速、及び、速度分散幅の低減が両立でき、これにより、高感度・高分解能分析を可能とする。
本発明の第一実施例のタンデム型四重極質量分析装置の各電極配置、構造の概略図である。 本発明による質量分析データを計測する質量分析システム全体の概略図である。 四重極電場内におけるイオン安定透過領域図である。 本発明の第一実施例による、四重極電極系の構造と、電圧印加方法の概略図である。 対向する電極間距離をｚ座標に応じて変更させる、従来の四重極電極系の構造と、従来の電圧印加方法の概略図である。 図４及び図５の体系における、中心軸上のDC成分の電位ポテンシャルを、シミュレーションにより導出した結果をまとめた図である。 従来法による四重極電極内のイオン軌道とz方向速度を解析した結果である。 対向する電極間距離をｚ座標に応じて変更させないタイプの、従来の四重極電極系の構造と、従来の電圧印加方法の概略図である。 図８に示す体系における、四重極電極系内のイオンのz方向速度を解析した結果である。 図５に示す体系（従来）の場合と、図14に示す体系（第二実施例）における、出口におけるz方向速度を解析した結果である。 図５に示す体系（従来）の場合と、図14に示す体系（第二実施例）における、中心軸上のRF成分繊維ポテンシャルのｚ座標依存性を求めた結果である。 四重極電極系とその後に続く出口電極との概略図である。 四重極系出口付近における中心軸上電位ポテンシャルを逆位相で解析した結果を表した図である。 本発明の第一実施例による、四重極電極系の構造と、電圧印加方法の概略図である。 図５に示す体系（従来）の場合と、図14に示す体系（第二実施例）における、z方向イオン速度を解析した結果を表した図である。 本発明の第三実施例による、四重極電極系の構造と、電圧印加方法の概略図である。 本発明の第三実施例による、四重極電極系の構造と、電圧印加方法の概略図である。 本発明の第三実施例による、四重極電極系の構造と、電圧印加方法の概略図である。 本発明の第四実施例による、四重極電極系の構造と、電圧印加方法の概略図である。 図５に示す体系（従来）の場合と、図14に示す体系（第二実施例）における、Q2出口における中心軸((x，y)=(0，0))上の電位ポテンシャルの時間変化を解析した結果を表した図である。
　出口付近でz方向にイオンが振動することを抑制するような電位分布を生成する。このために、次の２つの手段が必要と考える。１つ目は、出口付近でRF成分の電位ポテンシャルがz座標に対してほぼ一定（変化が小さい、或いは変化しない）にすることで、z方向のRF電界生成を抑制する。
　また、中心軸上のRF成分の電位ポテンシャルがゼロで無い場合、図13に示すように、中心軸上の電位も位相によって正の値、負の値と振動する。このときの出口における中心軸上の電位ポテンシャルの時間変化を解析した結果を図20（１）に示す。この場合、振幅173V程度でRF電圧周波数と同じ周波数で振動するのが分かる。図12に示すように、出口電極には、通常DC成分の電圧のみで、RF電圧は印加しないため、多重極電極系と出口電極間に、中心軸に生成されるRF電界と同等のRF電界が生成されてしまう。つまり、多重極電極系と出口電極間にも、ｚ方向にイオンが振動するRF電界が生成されることになる。したがって、２つ目の手段としては、図20（２）に示すように、多重極電極系の出口付近における中心軸上の電位ポテンシャルのRF成分がゼロになるように電極形状・配置や電圧により調整する。
　以上のように、内部に傾斜状のDC電位ポテンシャルを生成する多重極電極系において、多重極電極系の出口付近において、RF成分の電位ポテンシャルがz座標に対してほぼ一定にし、さらに、出口付近の中心軸上のRF成分の電位ポテンシャルをゼロに近い値にすることで、イオンの進行方向のRF電界生成が抑制される（z方向のイオン振動が抑制される）ため、減速イオンの加速、及び、速度分散幅の低減が両立できる、高感度・高分解能分析可能な質量分析装置である。
　以下、図面を参照し、本発明の実施例について説明する。
まず、第一の実施例について、図１～４，６，１１を用いて説明する。図１は第一実施例の特徴である、３段のQMSから成るタンデム型四重極質量分析装置を示す図であり、図２は、本実施例の質量分析システムの全体構成図である。まず、質量分析システム11に対して、分析フローを示す。質量分析対象の試料は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）又は液体クロマトグラフィー（ＬＣ）などの前処理系1にて、時間的に分離・分画され、次々とイオン化部2にて、イオン化された試料イオンは、イオン輸送部3を通って、質量分析部４に入射され、質量分離される。ここで、mはイオン質量、Zはイオンの帯電価数である。質量分析部4への電圧は、制御部8から制御されながら、電圧源9から印加される。最終的に分離され通過してきたイオンは、イオン検出部5で検出され、データ処理部6でデータ整理・処理され、その分析結果である質量分析データは表示部7にて表示される。この一連の質量分析過程（試料のイオン化、試料イオンビームの質量分析部4への輸送及び入射、質量分離過程、及び、イオン検出、データ処理、ユーザ入力部10の指令処理）の全体を制御部8で制御している。
　ここで、質量分離部４は、図１に示すように、４本の棒状電極から成る四重極質量分析計（QMS）がほぼ同軸上に、３段連なって構成されている。ここで、４本以上の棒状電極から構成する多重極質量分析計としてもよい。また、図１に示すように、棒状電極の長手方向をz方向、断面方向をx，y平面とすると、棒状電極のx,y断面図にて示すように、４本の棒状電極は、円柱電極でも良く、また、点線で示したような双極面形状をした棒状電極でも良い。
　質量分析部４における、i段目（i＝1、２、3）のQMSの４本の電極には、向かい合う電極を１組として、電極4－i－aと4－i－cには、直流電圧と高周波電圧の重畳した電圧:＋(Ｕi＋VicosΩit）、電極4－i－bと4－i－dには、その逆位相の電圧：－(Ｕi＋VicosΩit）が印加され、４本の棒状電極間には、次式に示す、高周波電界Exi, Eyiが生成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　ここで、iはQMSの段目数を表し、ここでは、i＝1、2、3である。イオン化された試料イオンは、この棒状電極間の中心軸(z方向)に沿って導入され、（8）式の高周波電界の中を通過する。このときのx, y方向のイオン軌道の安定性は棒状電極間でのイオンの運動方程式（Mathieu方程式）から導かれる次の無次元パラメータai、qiによって決まる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
　ここで、無次元パラメータai、qiは、i 段目のQMSにおける安定性パラメータである。
また、 (9)、(10)式中のr０は対向するロッド電極間の距離の半値、eは素電荷、m／Zはイオンの質量対電荷比、Ｕはロッド電極に印加する直流電圧、V、Ωは高周波電圧の振幅及び角振動周波数である。r０、Ｕ、Ｖ、Ωの値が決まると、各イオン種はその質量対電荷比m／Zに応じて、図３のa－q平面上の異なる(ai，qi)点に対応する。このとき、（9）、（10）の式から、各イオン種の異なる(ai，qi)点は、次の（11）式の直線上に全て存在することになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　x, y両方向のイオン軌道に対し、安定解を与えるai，qiの定量的範囲（安定透過領域）を図３に示す。ある特定の質量対電荷比 m／Zを有するイオン種のみを棒状電極間に通過させ、その他のイオン種をQMSの外に不安定出射させて質量分離するためには、図３の安定透過領域の頂点付近と交わるようにＵ，Ｖ比を調整する必要がある（図３）。安定透過するイオンが振動しながら、棒状電極間をz方向に通過するのに対して、不安定化イオンは振動が発散して、x、y方向に出射する。この点を利用して、３段のQMSによるタンデム型四重極質量分析システムでは、１段目のQMS（Q1）では、特定の質量対電荷比 m／Z を持つイオン種のみがQ1を通過するようにさせるため、図３に示すように、安定透過領域の頂点付近の点に操作点が来るように、電極への印加電圧を調整し、２段目のQMS（Q2）では、中性ガスなどのバッファーガスを充填させた衝突室13が設置されており、その中でQ1を通過した特定イオン種（親イオン）を衝突解離（Collision Induced Dissociation）などにより壊して解離イオン（娘イオン）を生成させ、３段目のQMS（Q3）で各種の娘イオンを質量スペクトル分析する。
　本実施例では、２段目のQMSの電極体系に対して、図４に示すように、棒状電極の径を徐々に変化させたものを交互に反対向きに4本の電極（4－2－a, 4－2－b, 4－2－c, 4－2－d）を配置させて、対向する電極（4－2－a, 4－2－c）に、RF電圧-VRF_Y・cosΩtと微小DC電圧ΔＵyを重畳印加しており、もう一方の対向する電極（4－2－b, 4－2－d）に、RF電圧+VRF_X・cosΩtと微小DC電圧ΔＵxを重畳印加している。これにより、電極系の中心軸状にDC成分の電位勾配が生成される。このときの中心軸上での生成されるDC 成分の電位ポテンシャルの数値解析結果を図６に示す。イオンの進行方向（z方向）に沿って、DC成分の電位ポテンシャルが傾斜していることが分かる。これにより内部を通過するイオンは加速される。DC成分の電位ポテンシャルと同様、RF成分の電位ポテンシャルも傾斜する（図11）。
　本実施例では、２段目のQMSの電極体系の出口付近でz方向にイオンが振動することを抑制するような電位分布を生成させるため、２段目のQMSの電極体系の出口付近における中心軸上の電位ポテンシャルのRF成分がゼロになるように電圧を調整する。具体的には、図４に示すように、対向する電極ペアＸ（4－2－b, 4－2－d）,Ｙ（4－2－a, 4－2－c）間の距離dx，dyの関係から、２段目のQMSの電極体系の入口、出口における、各々の距離dx，dyの関係を次式で表す場合、
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　(2)、(3)式の関係に基づいて、対向する電極ペアＸ（4－2－b, 4－2－d）,Ｙ（4－2－a, 4－2－c）に印加するRF電圧の振幅値 VRF_X, VRF_Yを制御内容12にて設定する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
　尚、このとき、(3)式の変わりに(4)式のように比例関係に基づいて設定しても良い。このとき、２段目のQMSの電極体系の出口付近における中心軸上の電位ポテンシャルのRF成分がゼロになるため、出口付近でイオンの進行方向への振動が抑制され、速度分散幅が低減される。
　本実施例によれば、Q2の印加電圧を調整するだけで、DC成分の電位ポテンシャル勾配（イオン加速効果）を維持しながら、出口付近でイオンの進行方向への振動が抑制され、速度分散幅が低減され、高分解能分析が期待できると考える。
　次に、第二の実施例について、図11,12,14,15,20を用いて説明する。ここでは、図14に示すように、Q2の棒状電極4－2－a, 4－2－b, 4－2－c, 4－2－dにおいて、その両端、或いは、少なくとも、出口側をz方向に平行にする（対向する電極間距離dx, dyをｚ座標に対して一定にする）ことを特徴とする。つまり、これにより、出口付近でRF成分の電位ポテンシャルがz座標に対してほぼ一定（変化が小さい、或いは変化しない）にすることで、z方向のRF電界生成を抑制する。この平行にする距離は、例えば、出口部から棒状電極の全体長さの1／100以上2／3未満の距離とすることができる。
　第二の実施例の効果を図10,11に示す。図11には、RF成分の電位ポテンシャルを示す。出口付近でzに対して、RF成分電位ポテンシャルが一定となっている。また、このとき、第一の実施例に示した（2）（3）式によるRF電圧振幅値の調整をしているため、図20(2)に示すように、出口でRF成分の電位ポテンシャルがゼロとなっている。Ｋのときの実際の速度分布を解析した結果を図10に示した。白抜きのプロットに比べ、ｚ方向速度の分散幅が約1／5程度に低減していることを確認できる。図15（1）,（2）には、従来の図５の電極系、本実施例での電極系での、Q2内部のｚ方向イオン速度を解析した結果を各々示す。図15（1）によると、Q2の出口に向けイオンのz方向速度が激しく振動している一方、図15 （2）では、出口に向けイオンのz方向速度が抑制されている様子を確認できる。
　以上のように、本実施例に依れば、出口付近でイオンの進行方向への振動が抑制され、速度分散幅が低減される効果がさらに期待できると考える。
　次に、第三の実施例について、図16, 17, 18を用いて説明する。ここでは、図4に示す電極形状以外にも、Q2の棒状電極4－2－a, 4－2－b, 4－2－c, 4－2－dにおいて、対向する電極間の距離をz座標に応じて変化させる手段として、図16に示すように、円柱電極の径を大きく変えずに円柱電極自身を斜めに配置させるような電極体系でもよい。また、図17に示すように、全体のQ2の電極長さに対して、複数（2個以上）箇所に分割するような、平行で短めの電柱型電極を複数セット準備して、各電極間距離を徐々にずらしながら、階段状に電極間距離が徐々に変化させるような体系としてもよい。また、図18に示すように、2組の対向電極のうち、1組については互いに平行に設置され、もう1組に対してはｚ座標に応じて電極間距離を変化させる。つまり、図18のＸの対向電極に関しては、電極間距離dxは一定であり、Ｙの対向電極に関しては、電極間距離dyはｚ座標に応じて変化している。
　本実施例に拠れば、よりシンプルな電極を用いるため、製造上の精度向上、コストダウン等の効果が期待できると考える。
　次に、第四の実施例について、図19を用いて説明する。ここでは、電極系として、図19に示すように、2組の対向電極ペアＸ，Ｙに対して、各々の電極間距離dx, dyがdx≠dyとなるような電極系であっても、Q2の出口では、ほぼdx＝dyとなるように配置されたことを特徴とする。本実施例によると、出口付近の体系に応じた、RF電圧振幅の補正が無くても上記実施例と同様の効果が有り、煩雑な電圧補正が不要になる。
　１は前処理系、２はイオン化部、３はイオン輸送部、４は質量分析部、4－1－a，4－1－b，4－1－c,4－1－dは第一段目の四重極電極系における４本の棒状電極、4－2－a，4－2－b，4－2－c，4－2－dは第二段目の四重極電極系における４本の棒状電極、4－3－a，4－3－b，4－3－c，4－3－dは第三段目の四重極電極系における４本の棒状電極、は質量分析部、５はイオン検出部、６はデータ処理部、７は表示部、８は制御部、９は電圧源、10はユーザ入力部、11はタンデム型質量分析システム全体、12は印加電圧制御内容、13は衝突室、14は第二段目の四重極電極系の入口電極、15は第二段目の四重極電極系の出口電極。

Claims (14)

  1. 　２ｎ本の棒状電極と、
    　前記棒状電極に直流電圧Ｕと高周波電圧VRFｃｏｓΩｔとを印加して、前記棒状電極間に高周波の四重極以上の多重極電界を生成させる制御部とを備えた質量分析装置であって、
    　棒状電極のうち少なくとも一組の対向する棒状電極間の距離が、イオンが入射する入口部とイオンが出射する出口部において異なり、
    前記少なくとも１組の対向する棒状電極間の距離が、入口部から出口部に向けて徐々に減少することを特徴とする質量分析装置。
  2. 　２ｎ本の棒状電極と、
    　前記棒状電極に直流電圧Ｕと高周波電圧VRFｃｏｓΩｔとを印加して、前記棒状電極間に高周波の四重極以上の多重極電界を生成させる制御部とを備えた質量分析装置であって、
    　棒状電極のうち少なくとも一組の対向する棒状電極間の距離が、イオンが入射する入口部とイオンが出射する出口部において異なり、
    前記少なくとも１組の対向する棒状電極間の距離が、入口部から出口部に向けて徐々に増加することを特徴とする質量分析装置。
  3. 　請求項２に記載の質量分析装置であって、
    　前記棒状電極のうち、少なくとも１組の対向する棒状電極間の距離が、入口部から出口部に向けて徐々に減少し、別の１組の対向する棒状電極間の距離が、入口部から出口部に向けて徐々に増加し、
    　それぞれの組の電極が互いに９０度回転した位置に配置されていることを特徴とする質量分析装置。
  4. 請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　棒状電極は、互いに対向する棒状電極を複数組備えて成り、
    　前記制御部は、電極組間で高周波電圧VRFｃｏｓΩｔの振幅値VRFが異なるように、各電極組に対して高周波電圧VRFｃｏｓΩｔを印加することを特徴とする質量分析装置。
  5. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　出口部付近における、互いに対向する２組の電極間の距離を各々、dx、dyとするとき、
    　前記制御部は、dx、dyの値に応じて、２組の電極間のそれぞれの高周波電圧VRFｃｏｓΩｔの振幅値VRFx、VRFｙが互いに異なるように制御することを特徴とする質量分析装置。
  6. 　請求項５に記載の質量分析装置であって、
    　dy/dx＝Cとするとき、
    　前記制御部は、VRFy/VRFx∝C2 となるように振幅値VRFx、VRFｙを制御することを特徴とする質量分析装置。
  7. 　請求項５に記載の質量分析装置であって、
    　dy/dx=Cとするとき、
    　前記制御部は、VRFy/VRFx＝ C2 となるように振幅値VRFx、VRFｙを制御することを特徴とする質量分析装置。
  8. 　請求項１または２に記載の質量分析装置において、
    　前記棒状電極は、入口部から出口部に向けて傾斜して配置されていることを特徴とする質量分析装置。
  9. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　出口部から棒状電極の全体長さの1／100以上2／3未満の距離では、対向する電極が互いに平行に設置されることを特徴とする質量分析装置。
  10. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　前記棒状電極は、入口部から出口部に向けて階段状に徐々に距離が変化することを特徴とする質量分析装置。
  11. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　出口部付近では、対向する複数の電極組の電極間距離が略同一であることを特徴とする質量分析装置。
  12. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　棒状電極のうち少なくとも１組の対向する棒状電極は電極間の距離が同一、かつ、平行に配置されていることを特徴とする質量分析装置。
  13. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　前記棒状電極が複数セット、タンデム状に連ねられて成り、
    　複数セットのうち、ガス衝突によりイオンを解離するための棒状電極において、棒状電極のうち少なくとも一組の対向する棒状電極間の距離が、イオンが入射する入口部とイオンが出射する出口部において異なることを特徴とする質量分析装置。
  14. 　請求項１または２に記載の質量分析装置であって、
    　出口部付近及び入口部付近の少なくともいずれかにおいて対向する電極が互いに平行に設置されることを特徴とする質量分析装置。
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