WO2017095196A1 - 유무기 혼합 페보브스카이트, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 태양전지 - Google Patents

유무기 혼합 페보브스카이트, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 태양전지 Download PDF

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WO2017095196A1
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solar cell
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same
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박은석
홍성길
전성호
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주식회사 엘지화학
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Definitions

  • Organic-inorganic hybrid perovskite method for producing same and solar cell comprising same
  • the present invention relates to an organic-inorganic mixed perovskite having a novel structure that can be used as an absorber of a solar cell, a method for producing the same, and a solar cell including the same.
  • the solar cell refers to a battery that generates current-voltage using a photovoltaic effect of absorbing light energy from sunlight to generate electrons and holes.
  • Si np diode-type silicon
  • GaAs gallium arsenide
  • Dye-sensitized solar cells were developed by Michael Gratzel of the Swiss University of Lausanne (EPFL) in 1991 and successfully developed in Nature (Vol. 353, p. 737).
  • the initial dye-sensitized solar cell structure is a simple structure in which a light-absorbing dye is adsorbed onto a porous photoanode on a transparent electrode film that is electrically connected to light, and then another conductive glass substrate is placed on top and filled with a liquid electrolyte. It is.
  • the working principle of dye-sensitized solar cells is that when dye molecules chemically adsorbed on the surface of a porous photocathode absorb solar light, the dye molecules generate electron-hole pairs, and the electrons are conductive bands of the semiconductor oxide used as the porous photocathode. It is injected and transferred to the transparent conductive film to generate a current.
  • the holes remaining in the dye molecules are formed in a complete solar cell circuit in the form of a hole conduction by oxidation-reduction reaction of a liquid or solid electrolyte or a photoconductor by a hole conducting polymer.
  • the transparent conductive film is mainly FKX Fluor in doped Tin Oxide) or ITO lndium doped Tin Oxide), and nanoparticles having a wide band 3 ⁇ 4 are used as the porous photocathode.
  • the dyes are particularly well absorbed and have higher energy levels in the LUMOGowest unoccupied molecul ar orbital than the conduction band energy levels in the photocathode material, making it easier to isolate excitons generated by light, increasing solar cell efficiency.
  • Various chemicals are synthesized and used. Up to now The highest efficiency of the reported liquid dye-sensitized solar cell remains at 11-12% for about 20 years.
  • the efficiency of the liquid-type dye-sensitized solar cell is relatively high, and there is a possibility of commercialization, but there is also a problem of stability over time by a volatile liquid electrolyte and low cost by using an expensive ruthenium ( Ru ) -based dye.
  • organic solar cells OLED; organi c photovol tai c
  • D electron donor
  • A electron acceptor
  • the organic solar cell has a simple manufacturing process compared to the conventional solar cell due to the easy processability, variety, and low cost of organic materials, and thus, it is possible to realize a low cost manufacturing cost compared to existing solar cells.
  • the organic solar cell has a big problem in that the BHJ structure is deteriorated by moisture in the air or oxygen and its efficiency is rapidly lowered, that is, the stability of the solar cell. In order to solve this problem, it is possible to increase the stability by introducing a complete sealing technology, but there is a problem that the price goes down.
  • Michael Grachel a inventor of the dye-sensitized solar cell, Lausanne University, Switzerland, in 1998.
  • the present invention is to provide an organic-inorganic hybrid perovskite of a novel structure that can be used as an absorber of a solar cell, and a method for producing the same. .
  • the present invention is to provide a solar cell comprising the organic-inorganic hybrid perovskite.
  • the present invention provides a compound represented by the following formula (1).
  • M is a divalent metal cation
  • X is the same or different halogen from each other
  • A is CD 3 - a H a N + D 3 - b H b ,
  • a is an integer of 0 to 3
  • b is an integer of 0 to 3, except that a is 3 and b is 3,
  • M ' is a divalent metal cation
  • X is a real number greater than 0 and less than 1.
  • the compound represented by the formula (1) is a perovskite compound.
  • perovski te used in the present invention is named after the Russian mineralogist Lev Perovski, the cations (A and M) and anions (X) consisting of the chemical formula of AMX 3 , Found in Ural acid, a perovskite-like substance It means a material having the same structure as CaTi0 3 .
  • a monovalent ammonium ion is usually used as a cation corresponding to A. Accordingly, the term "organic-inorganic hybrid" is used.
  • a cation corresponding to A in perovskite used in conventional solar cells typically, CH 3 N3 ⁇ 4 + (methyl ammonium; MA) is known.
  • MA methyl ammonium
  • perovskite containing methyl ammonium has an unstable characteristic of light, moisture, and heat. Therefore, when the solar cell is operated, there is a problem in that the light conversion efficiency decreases with time.
  • a cation corresponding to A is known as f ormam idinium (FA), and perovskite containing the same is known to have a reduced bandgap compared to perovskite including methylammonium.
  • the present invention provides a perovskite having a structure including both methylammonium and formamidinium in a cation corresponding to A, and replacing at least one deuterium in methylammonium.
  • ZPE zero point energy
  • M is Pb 2+ , Sn 2+ , Pd 2+ , Cu 2+ , Ge 2+ , Sr 2+ , Cd 2+ , Ca 2+ , Ni 2+ Mn 2+ , Fe 2+ , Co 2+ , Sn 2+ , Yb 2+ , or Eu 2+ . More preferably, M is Pb 2+ or Sn 2+ , most preferably Pb 2+ . Also preferably, X is each independently CI " , Br " , or ⁇ .
  • A has a structure in which at least one deuterium is substituted in methylammonium.
  • A is CD 3 N + D 3 , CD 3 N + D 2 H, CD 3 N + DH 2 , CD 3 N + H 3) CD 2 HN + D 3 , CD 2 HN3 ⁇ 4H, CD 2 HN + DH 2 , CD 2 HN + H 3) CDH 2 N + D 3 , CDH 2 N + D 2 H, CD3 ⁇ 4N + DH 2 , CDH 2 N + H 3 , CH 3 N + D 3 , CH 3 N + D 2 H, Or it may have a structure of C3 ⁇ 4N + D3 ⁇ 4.
  • X means the ratio of the two perovskite structures present in the formula (1), is a real number greater than 0 and less than 1.
  • X is a real number of 0.6 or more and 0.8 or less, More preferably, it is 0.7.
  • M and M ' are the same as each other. More preferably, M and M 'are Pb 2+ .
  • Representative examples of the compound represented by Formula 1 are represented by the following Formula 1-1 or Formula 1-2: [Formula 1-1]
  • the present invention (N3 ⁇ 4CHNH 2 X) X, ( MX 2) X, ( ⁇ ') (1 - ⁇ ), and ( It provides a method for producing a compound represented by the formula (1) comprising the step of preparing a compound represented by the formula (1 ) by reacting ⁇ ' ⁇ ' 2 ) (1 — ⁇ ) .
  • the present invention also provides a solar cell comprising the compound represented by Chemical Formula 1 as an absorber.
  • the term "absorber” means a material that absorbs light in a solar cell to form an exciton, that is, an electron and a hole,
  • the compound represented by Chemical Formula 1 As a lobite compound it can be used as an absorber of a solar cell, and particularly has high stability against humidity and light, except that the compound represented by Chemical Formula 1 is used as an absorber,
  • the solar cell used in the present invention may be configured as follows:
  • a first electrode comprising a conductive transparent substrate
  • a crab 2 electrode formed on the hole transfer layer can be manufactured as follows. 1) forming an electron transport layer on the first electrode comprising a conductive transparent substrate;
  • the conductive transparent substrate is not particularly limited as long as it is a conductive transparent substrate commonly used in the solar cell field.
  • fluorine-containing tin oxide FTO; Fouorine doped Tin Oxide
  • indium doped tin oxide ⁇ ; Indium doped Tin Oxide
  • ZnO, PED0T: PSS and the like can be used.
  • the electron transport layer may be a porous metal oxide, preferably having a porous structure by the metal oxide particles.
  • the hole transport layer may use a solid hole transport material or a liquid electrolyte.
  • spiro-0MeTAD (2,2 ', 7,7
  • P3HT Poly (3-nuxylthiophene)
  • PCPDTBT poly [2,1,3-benzothiadiazole-4,7-diyl [4,4-bis (2-ethylnucleosil) -4H-cyclopenta] 2, lb: 3,4-b '] dithiophene-2,6-diyl]];
  • PVK poly (N-vinylcarbazole)), 1 51 (1-nuxyl-3-methylimidazolium bis (Trifluoromethylsulfonyl) imide), Li-TFSI (lithium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide), tBP (tert-butylpyr
  • PD0T PSS (Po 1 y (3, 4-et hy 1 ened i oxy thi ophene) poly (styrenesul fonate)) and the like can be used.
  • dissolved iodine and an additive in the solvent can be used.
  • an additive in the solvent can be used.
  • One or more additives may use one or more solvents selected from the group consisting of ethyl acetate, acetonitrile, toluene, methoxypropionityl, and the like.
  • the second electrode may be formed of a glass substrate or a plastic substrate including at least one material selected from the group consisting of ITO, FTO, ZnO-Ga 2 0 3 , ⁇ 0- ⁇ 1 2 0 3, and a tin oxide.
  • a conductive layer including at least one material selected from the group consisting of Au, Ni, Cu, Ag, In, Ru, Pd, Rh, Ir, Os, C, and a conductive polymer may be formed.
  • the adsorption of the compound in the step 2 it can be carried out for 10 seconds to 5 minutes by spin-coating, dip coating, screen coating, spray coating, electrospinning, etc.
  • the solvent to disperse the solvent is not particularly limited as long as the perovskite is easily dissolved, and gamma-butyrolactone and DMF are preferable.
  • the heat treatment temperature after adsorption is preferably 40 to 300 ° C.
  • the compound according to the present invention has high stability to humidity and light by introducing deuterium in the perovskite structure, and thus can be usefully used as an absorber of a solar cell.
  • Methyl amine_d 5 gas was injected into a 2L flask under vacuum. The flask was held for about 15 minutes until the gas was condensed and 'liquid' in -78 ° C (dry ice and acetone bath). 5 g of Methanol-d 4 was injected into the flask with a syringe, stirred for 30 minutes, and then heated to 0 ° C. Hydriodic acid (HI 57 wt%) (22.66 mL, 0.17 mol) was injected and stirred for 1.5 hours. The solvent was removed with a rotary evaporator, washed with diethyl ether, filtered and dried in vacuo to obtain Methyl aonium iodide—d 5 (10.98 g, 80.4%).
  • Methyl ammonium bromide—ds was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that Hydrobromic acid (HBr 48 wt%) was used instead of hydriodic acid (HI 57 wt%).
  • Methyl ammonium chkiride ⁇ ⁇ was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that hydrochloric acid (HCl 37 ⁇ %) was used instead of hydriodic acid (HI 57 wt).
  • Methyl ammonium fluoride-ds was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that hydrofluoric acid (HF 48 wt%) was used instead of hydriodic acid HI 57 wt).
  • 3 ⁇ 4 NMR (spinning rate 18 kHz) (600 MHz, ppm): 1.2 (3, s), 5.5 (2, s)
  • Methyl ammonium iodide-d63 ⁇ 4- was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that Deuterium iodide (DI 57 ⁇ %) was used instead of hydr iodic acid (HI 57 wt).
  • Methyl ammonium bromide ⁇ d6 was prepared in the same manner as in Preparation Example 2, except that Deuterium bromide (DBr 47 wt%) was used instead of hydrobromic acid (HBr 48 wt).
  • Methyl ammonium chloride—d6 was prepared in the same manner as in Preparation Example 3, except that Deuterium chloride (DCl 35 wt%) was used instead of hydrochloric acid (HCl 37 wt%).
  • Methyl amine onium iodide was prepared in the same manner as in Preparation Example 8, except that Methyl amine solution (40 ′ wt3 ⁇ 4> in methanol) was used instead of for mami dine acetate (yield: 80.4%).
  • Methyl ammonium iodide and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 9 were dissolved in 1-methyl-pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1. It was dissolved in 1-methyl- pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1. Each solution was mixed at a molar ratio of 7: 3 and stirred at 70 ° C. for 2 hours to 40% (FAPbI 3 ) 0 . 7 (C3 ⁇ 4NH 3 PbI 3 ) (). 3 solution was prepared.
  • Formamidinium iodide and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 8 were dissolved in 1-methyl-pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1, and Methyl ammonium iodide—ds and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 1 were 1: It was dissolved in 1-methyl- pyrrolidone at a molar ratio of 1. Each solution was mixed at a molar ratio of 7: 3, and stirred at 70 ° C. for 2 hours to obtain a 40> (FAPbI 3 ) 0 . 7 (CD 3 ND 2 HPbI 3 ) o. 3 solution was prepared.
  • Example 2 (FAPbI 3 ) o.
  • Formamidinium iodide and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 8 were dissolved in 1-methyl-pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1, and Methyl ammonium chloride-ds ⁇ Lead chloride (II) prepared in Preparation Example 3 was 1 It was dissolved in 1-l methyl-pyrrol idone at a molar ratio of 1: 1. Each solution was mixed at a molar ratio of 7: 3 and stirred at 70 ° C. for 2 hours to 40% of (FAPbI 3 ) 0 . 7 (CD 3 ND 2 HPbCl 3 ) 0 . 3 solution was prepared.
  • Formamidinium iodide and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 8 were dissolved in 1-methyl-pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1, and Methyl ammonium fh ride-ds and Lead f luoride (II) prepared in Preparation Example 4 were prepared. It was dissolved in 1-methyl-pyrrol idone in a molar ratio of 1: 1. Each solution was mixed in a molar ratio of 7: 3 and stirred at 70 ° C for 2 hours to 40% (FAPbI 3 ) 0 . 7 (CD 3 ND 2 HPbF 3 ) o. 3 solution was prepared.
  • Formamidinium iodide and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 8 were dissolved in 1-methyl-pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1, and Methyl ammonium iodide_d6 and Lead bromide (II) prepared in Preparation Example 6 were 1: 1. It was dissolved in 1-methyl- pyrrolidone in molar ratio. Each solution was mixed in a molar ratio of 7: 3 and stirred at 70 ° C. for 2 hours to 40% (FAPbI 3 ) o. 7 (CD 3 ND 3 PbBr 3 ) 0 . 3 solution was prepared.
  • Formamidinium iodide and Lead iodide (II) prepared in Preparation Example 8 were dissolved in 1-methyl-pyrrolidone in a molar ratio of 1: 1, and Methyl ammonium iodide_d6 and Lead f luoride (II) prepared in Preparation Example 6 were 1: 1. It was dissolved in 1-methyl- pyrrolidone at a molar ratio of. ' Mix each solution in a molar ratio of 7: 3 and stir at 70 ° C. for 2 hours to bring about 40 3 ⁇ 4> (FAPbI 3 ) 0 . 7 (CD 3 N3 ⁇ 4PbF 3 ) 0 . 3 solution was prepared.
  • FT0 glass (Pikington, TEC-7, 7 Q / sq) was washed for 40 minutes in ethanol using ultrasound.
  • FTO was coated by spin coating with 0.1 M Titanium (IV) bis (ethylacetoacetato) diisopropoxide / l-butane using a solution (first electrode preparation). After heat treatment at 500 ° C for 15 minutes A solution of 1 g Ti0 2 paste diluted in 10 mL ethanol was coated with Ti0 2 paste by spin coating. Then heat treated at 500 ° C. for 1 hour.
  • a hole transport layer was prepared by coating 60 mM Spiro-OMeTAD / Li-TFSI / Tert-butylpyr idine / chlorobenzene (Aldr i ch) by spin coating.
  • the anode (second electrode) was prepared by scraping the anode to a size of 2.5 cm and a length of 0.5 cm, and then raising the mask and depositing Au.
  • the solar cell efficiency was measured using the manufactured solar cell, and the results are shown in Table 1 and FIG. 1. Humidity was kept at 20% during the measurement. Table 1 below shows measurement results at the time of initial measurement, and FIG. 1 shows power generation efficiency measured over time.
  • the solar cell of the Example at the time of the initial measurement was higher than the photovoltaic efficiency of the solar cell of the comparative example.
  • the comparative example shows that the power generation efficiency is maintained at a high value for a long time.

Abstract

본 발명은 본 발명은 태양 전지의 흡수체로 사용할 수 있는 신규한 구조의 유무기 흔합 페로브스카이트， 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 태양 전지에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 페로브스카이트 구조 내 중수소를 도입함으로써，습도 및 빛에 대한 안정성이 높아 태양 전지의 흡수체로 유용하게 사용할 수 있다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
유무기 흔합 페로브스카이트， 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 태양 전지
【기술분야】
관련 출원 (들)과의 상호 인용
본 출원은 2015년 12월 4일자 한국 특허 출원 제 10-2015-0172409호 및 2016년 10월 31일자 한국 특허 출원 게 10-2016-0142890호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며， 해당 한국 특허 출원들의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다. 본 발명은 태양 전지의 흡수체로 사용할 수 있는 신규한 구조의 유무기 흔합 페로브스카이트， 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 태양 전지에 관한 것이다.
【배경기술]
화석 에너지의 고갈과 이의 사용에 의한 지구 환경적인 문제를 해결하기 위하여 태양 에너지, 풍력， 수력과 같은 재생 가능하며， 청정한 대체 에너지원에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이중， 태양광으로부터 직접 전기적 에너지를 변화시키는 태양 전지에 대한 관심이 크게 증가하고 있다. 여기서 태양 전지란， 태양광으로부터 광 에너지를 흡수하여 전자와 정공을 발생시키는 광기전 효과를 이용하여 전류-전압을 생성하는 전지를 의미한다. 현재 광에너지 변환효율이 20%가 넘는 n-p 다이오드형 실리콘 (Si ) 단결정 기반 태양 전지의 제조가 가능하여 실제 태양광 발전에 사용되고 있으며， 이보다 더 변환효율이 우수한 갈륨아세나이드 (GaAs)와 같은 화합물 반도체를 이용한 태양 전지도 있다. 그러나 이러한 무기 반도체 기반의 태양 전지는 고효율화를 위하여 매우 고순도로 정제한 소재가 필요하므로 원소재의 정제에 많은 에너지가 소비되고， 또한 원소재를 이용하여 단결정 또는 박막화하는 과정에 고가의 공정 장비가 요구되어 태양 전지의 제조 비용을 낮게 하는데 한계가 있어 대규모적인 활용에 걸림돌이 되어 왔다. 이에 따라 태양 전지를 저가로 제조하기 위해서 태양 전지의 핵심 소재 또는 제조 공정의 비용을 대폭 감소시킬 필요가 있으며， 무기 반도체 기반 태양 전지의 대안으로 저가의 소재와 공정으로 제조 가능한 염료감응태양 전지와 유기태양 전지가 활발히 연구되고 있다. 염료감응태양 전지 (DSSC ; dye-sensi t i zed sol ar cel l )는 1991년 스위스 로잔공대 (EPFL)의 미카엘 그라첼 (Mi chael Gratzel ) 교수가 처음 개발에 성공하여 네이쳐지 (Vol . 353， p . 737)에 소개되었다. 초기의 염료감웅태양 전지 구조는 빛과 전기가 통하는 투명전극필름 위에 다공성 광음극 (photoanode)에 빛을 흡수하는 염료를 흡착한 후, 또 다른 전도성 유리 기판을 상부에 위치시키고 액체 전해질을 채운 간단한 구조로 되어 있다. 염료감웅태양 전지의 작동 원리는， 다공성 광음극 표면에 화학적으로 흡착된 염료 분자가 태양광을 흡수하면 염료 분자가 전자-홀 쌍을 생성하며， 전자는 다공성 광음극으로 사용된 반도체 산화물의 전도띠로 주입되어 투명 전도성 막으로 전달되어 전류가 발생한다. 염료 분자에 남아 있는 홀은 액체 또는 고체형 전해질의 산화 -환원 반웅에 의한 홀전도 또는 홀전도성 고분자에 의하여 광양극 (photocathode)으로 전달되는 형태로 완전한 태양 전지 회로를 구성하여 외부에 일 (work)을 하게 된다. 이러한 염료감응태양 전지 구성에서 투명전도성 막은 FKXFluor ine doped Tin Oxide) 또는 ITO lndium doped Tin Oxide)가 주로 사용되며， 다공성 광음극으로는 밴드 ¾이 넓은 나노입자가 사용되고 있다. 염료로는 특별히 광흡수가 잘되고 광음극 재료의 전도대 (condi ct ion band) 에너지 준위보다 염료의 LUMOGowest unoccupied molecul ar orbi tal ) 에너지 준위가 높아 광에 의하여 생성된 엑시톤 분리가 용이하여 태양 전지 효율을 올릴 수 있는 다양한 물질을 화학적으로 합성하여 사용하고 있다. 현재까지 보고된 액체형 염료감웅태양 전지의 최고 효율은 약 20년 동안 11- 12%에 머물고 있다. 액체형 염료감응태양 전지의 효율은 상대적으로 높아 상용화 가능성이 있으나， 휘발성 액체 전해질에 의한 시간에 따른 안정성 문제와 고가의 루테늄 (Ru)계 염료 사용에 의한 저가화에도 문제가 있다.
이러한 문제를 해결하기 위하여， 휘발성 액체 전해질 대신에 이온성 용매를 이용한 비휘발성 전해질 사용， 고분자 젤형 전해질 사용 및 저가의 순수 유기물 염료 사용 등이 연구되고 있으나， 휘발성 액체 전해질과 루테늄계 염료를 이용한 염료감웅태양 전지에 비하여 효율이 낮은 문제가 있다. 한편ᅤ 1990년 중반부터 본격적으로 연구되기 시작한 유기 태양 전지 (OPV; organi c photovol tai c)는 전자주개 (electron donor , D 또는 종종 hole acceptor로 불림) 특성과 전자 받개 (electron acceptor , A) 특성올 갖는 유기물들로 구성된다. 유기 분자로 미루어진 태양 전지가 빛을 흡수하면 전자와 홀이 형성되는데 이것을 액시톤 (exi ton)이라 한다. 액시톤은 D-A 계면으로 이동하여 전하가 분리되고 전자는 억셉터 (electron acceptor )로， 홀은 도너 (electron donor )로 이동하여 광전류가 발생한다. 전자 공여체에서 발생한 엑시톤이 통상 이동할 수 있는 거리는 10 nm 안깎으로 매우 짧기 때문에 광할성 유기 물질을 두껍게 쌓을 수 없어 광흡수도가 낮아 효율이 낮았다. 그러나， 최근에는 계면에서의 표면적을 증가시키는 소위 BHKbulk heterojuct ion) 개념의 도입과 넓은 범위의 태양광 흡수에 용이한 밴드갭이 작은 전자 공여체 (donor ) 유기물의 개발과 함께 효율이 크게 증가하여， 8%가 넘는 효율을 가진 유기 태양 전지가 보고되고 있다 (Advanced Mater i al s , 23 (2011) 4636) . 유기 태양 전지는 유기 재료의 손쉬운 가공성과 다양성， 낮은 단가로 인하여 기존 태양 전지와 비교하여 소자의 제작 과정이 간단하고， 따라서 가존의 태양 전지에 비하여 저가 제조 단가의 실현이 가능하다. 그러나 유기 태양 전지는 BHJ의 구조가 공기 중의 수분이나， 산소에 의해 열화되어 그 효율이 빠르게 저하되는， 즉 태양 전지의 안정성에 큰 문제가 있다. 이를 해결하기 위한 방법으로 완전한 실링 기술을 도입하여 안정성을 증가시킬 수 있으나， 가격이 을라가는 문제가 있다. 액체 전해질에 의한 염료감웅태양 전지의 문제점을 해결하기 위한 방법으로 염료감웅태양 전지의 발명자인 스위스 로잔공대 화학과의 미카엘 그라첼 교수는 1998년 네이처지에 액체 전해질 대신에 고체형 홀전도성 유기물인 Spiro-0MeTAD(2,2' ,7,7'-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)- 9,9' -spirobi fluorine)올 사용하여 효율이 0.74%인 전고체상 염료감응태양 전지를 보고하였다. 이후 구조의 최적화， 계면 특성， 홀전도성 개선 등에 의하여 효율이 최대 약 6¾>까지 증가되었다. 또한 루테늄계 염료를 저가의 순수 유기물 염료와 홀전도체로 P3HT, PED0T 등을 사용한 태양 전지가 제조되었으나， 그 효율은 2-7%로 여전히 낮다. 또한， 광흡수체로 양자점 나노입자를 염료 대신 사용하고， 액체 전해질 대신 홀전도성 무기물 또는 유기물을 사용한 연구가 보고되고 있다. 양자점으로 CdSe, PbS 등올 사용하고 홀전도성 유기물로서 Spiro-OMeTAD 또는 P3HT와 같은 전도성 고분자를 사용한 태양 전지가 다수 보고되었으나， 그 효율이 아직 5% 이하로 매우 낮다. 또한 광흡수 무기물로 Sb2¾와 홀전도성 무기물로 PCPDTBT를 사용한 태양 전지에서 약 6%의 효율이 보고되었으나 (Nano Letters, 11 (2011) 4789), 더 이상의 효율 향상은 보고되지 않고 있다. 이외에 순수한 무기물로 된 양자점이 아닌， 유무기 하이브리드 페로브스카이트 구조를 가진 물질을 염료감웅태양 전지의 염료 대신 사용하여 약 9 )의 효율이 보고된 바 있다 (Scientific Reports 2， 591). 이외에도 페로브스카이트를 이융한 태양 전지를 발표하고 있지만 신규한 페로브스카이트 물질에 대해서는 보고가 미비한 실정이다. 이에 본 발명자는 유무기 하이브리드 페로브스카이트의 습도 및 빛에 대한 안정성을 높이기 위하여 유무기 하이브리드 페로브스카이트의 구조를 변경하는 연구를 수행하던 중, 후술한 신규한 구조의 유무기 하이브리드 페로브스카이트가 상기를 충족함올 확인하여， 본 발명을 완성하였다.
【발명의 내용】
【해결하려는 과제]
본 발명은 태양 전지의 흡수체로 사용할 수 있는 신규한 구조의 유무기 하이브리드 페로브스카이트， 및 이의 제조 방법을 제공하기 위한 것이다. .
또한, 본 발명은 상기 유무기 하이브리드 페로브스카이트를 포함하는 태양 전지를 제공하기 위한 것이다.
【과제의 해결 수단】
상기 과쩨를 해결하기 위하여， 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다: .
[화학식 1]
(NH2CHNH2MX3)x(AM , X ' 3 ) ( i-x)
상기 화학식 1에서，
M은 2가의 금속 양이온이고,
X는 서로 동일하거나 상이한 할로겐이고，
A는 CD3-aHaN+D3-bHb이고，
여기서 a는 0 내지 3의 정수이고， b는 0 내지 3의 정수이고， 단， a가 3이고 b가 3인 경우는 제외하고，
M '은 2가의 금속 양이온이고，
X'는 서로 동일하거나 상이한 할로겐이고,
X는 0 초과 1 미만의 실수이다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 페로브스카이트 화합물이다. 본 발명에서 사용되는 용어 "페로브스카이트 (perovski te) "란， 러시아 광물학자 Lev Perovski의 이름을 딴 것으로, 양이온 (A 및 M)과 음이온 (X)이 AMX3의 화학식으로 구성되며， 최초의 페로브스카이트형 물질인 Ural 산에서 발견된 CaTi03와 같은 구조를 가지는 물질을 의미한다. 본 발명과 같이 태양 전지에 사용되는 페로브스카이트의 경우 A에 해당하는 양이온으로 통상 1가의 암모늄 이온을 사용하고 있으며， 이에 따라 "유무기 하이브리드"라는 용어가 사용된다. 종래 태양 전지에 사용되는 페로브스카이트에서 A에 해당하는 양이온으로는 대표적으로 CH3N¾+(methyl ammonium ; MA)이 알려져 있다. 그러나， 메틸암모늄을 포함한 페로브스카이트는 광， 수분 및 열에 불안정한 특성이 있으며， 따라서 태양 전지를 작동시키면 시간이 지남에 따라 광전환 효율이 떨어지는 문제가 있다. 그 외 A에 해당하는 양이온으로 포름아미디니움 ( formamidinium; FA)이 알려져 있으며, 이를 포함하는 페로브스카이트는 메틸암모늄을 포함한 페로브스카이트에 비하여 감소된 밴드갭을 가지고 있다고 알려져 있다. 또한, A에 해당하는 양이온으로 메틸암모늄 및 포름아미디니움을 모두 포함하는 페로브스카이트가 보고된 바 있으나， 습도와 빛에 의한 안정성이 약하여 태양 전지에 적용할 경우 장기 안정성이 떨어지는 단점이 있다. 이에 본 발명에서는 A에 해당하는 양이온에 메틸암모늄 및 포름아미디니움을 모두 포함하되， 메틸암모늄에 적어도 하나의 중수소를 치환시킨 구조의 페로브스카이트를 제공한다. 중수소가 치환되면 동위원소 효과에 의하여 ZPE(zero point energy)가 낮아져 화학적으로 보다 안정한 특성을 가질 수 있다. 후술할 실시예와 같이， 중수소가 치환된 경우에는 그렇지 않은 경우에 비하여 태양 전지의 효율이 장시간 동안 유지될 수 있음을 확인할 수 있었다. 바람직하게는， M은 Pb2+ , Sn2+, Pd2+, Cu2+, Ge2+, Sr2+ , Cd2+, Ca2+, Ni2+ Mn2+, Fe2+ , Co2+, Sn2+, Yb2+, 또는 Eu2+이다. 보다 바람직하게는， M은 Pb2+ 또는 Sn2+이고， 가장 바람직하게는 Pb2+이다. 또한 바람직하게는， X는 각각 독립적으로， CI", Br", 또는 Γ이다. 상기 X는 서로 동일하거나 상이할 수 있기 때문에，, 상기 화학식 1에서 X는 2종 또는 3종의 할로겐을 포함할 수 있다. 상기 화학식 1에서， A는 메틸암모늄에서 중수소가 적어도 하나가 치환된 구조를 가진다. 따라서 , A는 CD3N+D3, CD3N+D2H, CD3N+DH2, CD3N+H3) CD2HN+D3, CD2HN¾H, CD2HN+DH2, CD2HN+H3) CDH2N+D3, CDH2N+D2H, CD¾N+DH2, CDH2N+H3, CH3N+D3, CH3N+D2H, 또는 C¾N+D¾의 구조를 가질 수 있다. 바람직하게는， M'은 Pb2+, Sn2+, Pd2+, Cu2+, Ge2+, Sr2+, Cd2+, Ca2+, Ni2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Sn2+, Yb2+, 또는 Eu2+이다. 보다 바람직하게는， M'은 Pb2+ 또는 Sn2+이고, 가장 바람직하게는 Pb2+이다. 또한 바람직하게는, X'는 각각 독립적으로， CI— , Br", 또는 Γ이다. 상기 X1는 서로 동일하거나 상이할 수 있기 때문에, 상기 화학식 1에서 X'는 2종 또는 3종의 할로겐을 포함할 수 있다.
X는 상기 화학식 1에 존재하는 2종의 페로브스카이트 구조의 비율을 의미하는 것으로， 0 초과 1 미만의 실수이다. 바람직하게는 X는 0.6 이상 0.8 이하의 실수이고, 보다 바람직하게는 0.7이다. 바람직하게는, M 및 M'은 서로 동일하다. 보다 바람직하게는， M 및 M'은 Pb2+이다. 바람직하게는， X 및 χ'은 모두 동일하다. 보다 바람직하게는， X 및 X'은 모두 CF, Br", 또는 Γ이다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 대표적인 예는 하기 화학식 1-1 또는 화학식 1-2로 표시된다: [화학식 1-1]
( NH2CHNH2Pb 13 ) 0.7 ( CD3ND2HPbX '3)0.3
[화학식 1-2]
(NH2CHNH2Pbl3)o.7(CD3ND2PbXl 3)o.3 또한， 본 발명은 (N¾CHNH2X)X, (MX2)X, (ΑΧ')(1-Χ), 및 (Μ'Χ'2)(1— χ)을 반웅시켜 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 단계를 포함하는， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 흡수체로 포함하는， 태양 전지를 제공한다. 본 발명에서 사용하는 용어 "흡수체' '란, 태양 전지에서 빛을 흡수하여 엑시톤 (exiton), 즉 전자와 홀을 형성하는 물질을 의미한다. 앞서 설명한 바와 같이， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 페로브스카이트 화합물로서， 태양 전지의 흡수체로 사용할 수 있으며， 특히 습도 및 빛에 대한 안정성이 높다. 본 발명에서 사용하는 태양 전지는， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 흡수체로 사용하는 점 외에는， 당업계에 알려진 태양 전지 구조를 가질 수 있다. 일례로, 본 발명에서 사용하는 태양전지는 다음과 같이 구성될 수 있다:
전도성 투명 기판을 포함하는 제 1 전극;
상기 게 1 전극 상에 형성되는 전자 전달층;
상기 전자 전달층 상에 형성되고， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 광 흡수층;
상기 광 흡수층 상에 형성되는 정공 전달층; 및
상기 정공 전달충 상에 형성된 게 2 전극. 또한， 상기 태양 전지는 하기와 같이 제조할 수 있다. 1) 전도성 투명 기판을 포함하는 제 1 전극 상에 전자 전달층을 형성하는 단계;
2) 상기 전자 전달층 상에 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 흡착 후 열처리하여 광 흡수층을 형성하는 단계;
3) 상기 광 흡수층 상에 정공 전달층을 형성하는 단계; 및
4) 상기 정공 전달층 상에 게 2전극을 형성하는 단계. 상기 전도성 투명 기판은 태양 전지 분야에서 통상적으로 사용되는 전도성 투명 기판이면 특별히 제한되지 않는다. 일례로， 불소 함유 산화주석 (FTO; Fouorine doped Tin Oxide), 인듬 함유 산화주석 (ΙΤΟ; Indium doped Tin Oxide), ZnO, PED0T:PSS 등을 사용할 수 있다. 상기 전자 전달층은 다공성 금속 산화물을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 금속 산화물 입자에 의하여 다공 구조를 가지는 것이 바람직하다. 상기 금속 산화물로는, Ti02, Sn02, ZnO, Nb205, Ta205, W03, W205, ln203, Ga203> d203) PbO, 또는 CdO를 사용할 수 있다. 상기 정공 전달층은 고체형 정공 전달 물질 또는 액상 전해질을 사용할 수 있다. 상기 고체형 정공 전달 물질로는， 스피로- 0MeTAD(2,2'，7，7|-테트라키스- -디-1)-메특시페닐아민)9，9'- 스피로비플루오렌))， P3HT (폴리 (3-핵실티오펜)) ,· PCPDTBT (폴리 [2，1，3- 벤조티아디아졸 -4，7-디일 [4,4-비스 (2-에틸핵실) -4H-시클로펜타 [2,l-b:3,4- b']디티오펜 -2,6-디일]]；), PVK (폴리 (N-비닐카바졸))， 1 51(1-핵실-3- 메틸이미다졸륨 비스 (트리플루오로메틸술포닐)이미드)， Li-TFSI (리튬 비스 (트리플루오로메탄술포닐)이미드)， tBP(tert-부틸피리딘)，
PD0T： PSS ( Po 1 y ( 3 , 4-e t hy 1 ened i oxy t h i ophene ) poly(styrenesul fonate)) 등을 사용할 수 있다. 상기 액상 전해질로는， 요오드와 첨가제를 용매에 용해시킨 것을 사용할 수 있다. 예를 들면， 우레아 (urea), 티오우레아 (thiourea), 부틸피리딘 (tert-butylpyr idine) 및 구아니딘 사이오시아네이트 (guanidium thiotianate) 등으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 첨가제에 에틸아세테이트， 아세토니트닐, 를루엔 및 메록시프로피오니트틸 등으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 용매를 사용할 수 있다. 상기 제 2 전극으로는， ITO, FTO, ZnO-Ga203 , Ζη0-Α1203 및 주석계 산화물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 물질을 포함하는 유리 기판 또는 플라스틱 기판에， Pt , Au, Ni , Cu, Ag, In, Ru, Pd, Rh, Ir , Os , C, 및 전도성 고분자로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질을 포함하는 도전층이 형성될 수 있다. ᅳ 또한， 상기 단계 2에서의 화합물의 흡착은， 스핀-코팅， 딥코팅， 스크린코팅， 스프레이코팅， 전기방사 등으로 10초 내지 5분 동안 수행할 수 있다ᅳ 또한， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 분산시키는 용매로는 페로브스카이트가 용해되기 쉬운 용매라면 특별히 한정되는 것은 아니나， 감마-부티로락톤， DMF 등이 바람직하다. 흡착 후 열처리 온도는, 40 내지 300°C가 바람직하다.
[발명의 효과】
이상과 같이， 본 발명에 따른 화합물은， 페로브스카이트 구조 내 중수소를 도입함으로써， 습도 및 빛에 대한 안정성이 높아 태양 전지의 흡수체로 유용하게 사용할 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은， 본 발명의 실시예 및 비교예에서 제조한 화합물의 태양 전지 효율을 나타낸 것이다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
이하， 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐， 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다. 제조예 1: Methyl ammonium iodide-ds의 제조
진공 상태인 2L 플라스크에 Methyl amine_d5 가스를 주입하여 채웠다. 플라스크를 -78°C(dry ice 및 acetone bath)에서 가스가 웅축되어 액체로 ' 될 때까지 약 15분 동안 유지하였다. Methanol-d4 5 g을 플라스크에 주사기로 주입하고 30분 동안 교반한 다음 0°C로 온도를 올렸다. Hydriodic acid(HI 57 wt%)(22.66 mL, 0.17 mol)을 주입하고 1.5시간 동안 교반하였다. Rotary evaporator로 용매를 제거하고， diethyl ether로 세척한 후 여과 및 진공 건조하여 Methyl a謹 onium iodide— d5를 얻었다 (10.98 g, 80.4%).
¾ NMR (spinning rate = 18 kHz) (600 MHz, ppm): 1.1(3, s), 5.2(2, s)
¾丽 (D20(700 MHz), ppm): 4.28(1, s) 제조예 2: Methyl ammonium bromide-ds의 제조
Hydriodic acid(HI 57 wt%) 대신 Hydrobromic acid(HBr 48 wt%)를 사용한 것을 제외하고는， 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여， Methyl ammonium bromide—ds를 제조하였다.
¾ NMR (spinning rate = 18 kHz) (600 MHz, ppm): 1.2(3, s), 5.3(2, s)
' ¾ NMR (D20(700 MHz), ppm): 4.30(1, s) 제조예 3: Methyl ammonium chloride-d5의 제조
Hydriodic acid(HI 57 wt ) 대신 Hydrochloric acid(HCl 37 ^%)를 사용한 것을 제외하고는， 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여， Methyl ammonium chkirideᅳ < 를 제조하였다.
¾ NMR (spinning rate = 18 kHz) (600 MHz, ppm): 1.2(3, s), 5.4(2， s)
¾ NMR (D20(700 MHz), ppm): 4.31(1, s) 제조예 4: Methyl ammonium fluoride-ds의 제조
Hydriodic acid HI 57 wt ) 대신 Hydrofluoric acid(HF 48 wt%)를 사용한 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여, Methyl ammonium fluoride-ds를 제조하였다. ¾ NMR (spinning rate = 18 kHz) (600 MHz, ppm)： 1.2(3, s), 5.5(2, s)
¾ NMR (D20(700 MHz), ppm): 4.32(1， s) 제조예 5: Methyl ammonium iodide-d6의 제조
Hydr iodic acid(HI 57 wt ) 대신 Deuterium iodide(DI 57 ^%)를 사용한 것을 제외하고는， 제조예 1과 동일한 방법을 수행하여, Methyl ammonium iodide-d6¾- 제조하였다.
2H NMR (spinning rate - 18 kHz) (600 MHz, ppm): 1.1(3, s), 5.2(3, s) 제조예 6: Methyl ammonium bromide-d6의 제조
Hydrobromic acid(HBr 48 wt ) 대신 Deuterium bromide (DBr 47 wt%)를 사용한 것을 제외하고는， 제조예 2와 동일한 방법을 수행하여， Methyl ammonium bromideᅳ d6를 제조하였다.
¾ NMR (spinning rate = 18 kHz). (600 MHz, ppm): 1.2(3， s), 5.3(3, s) 제조예 7: Methyl ammonium chloride-de의 제조
Hydrochloric acid(HCl 37 wt%) 대신 Deuterium chloride(DCl 35 wt%)를 사용한 것을 제외하고는， 제조예 3과 동일한 방법을 수행하여， Methyl ammonium chloride— d6를 제조하였다.
¾匪 R (spinning rate = 18 kHz) (600 MHz, ppm): 1.2(3， s), 5.4(3, s) 제조예 8: FAKformamidinium iodide)의 제조
For mami dine acetate를 500 mL 플라스크에 넣고 ice bath 위에서 넁각시켰다. 15분이 지난 후 아르곤 분위기 하에서 Hydr iodic acid(HI)(2 eq)를 dropping funnel을 이용하여 떨어뜨렸다. 50°C에서 30분 동안 교반한 후， Rotary evaporator로 50°C에서 남은 용매를 모두 제거하였다. 석출된 FAI를 diethyl ether에 넣고 10분 동안 교반하면서 세척한 후 여과하였고， 이 과정을 한 번 더 반복하였다. 세척한 FAI를 에탄올에 넣고 50°C에서 교반하면서 녹인 후에 넁장고에 넣어 하루 동안 재결정하였다. 재결정한 것을 여과하여 얻은 후， 50°C 진공 오본에서 12시간 동안 건조하여 최종 생성물을 제조하였다 (4.21 g, 39%)
¾ NMR (D20(700 MHz), ppm): 7.2(5, s) 제조예 9: Methyl ammonium iodide의 제조
For mami dine acetate 대신 Methyl amine 용액 (40 'wt¾> in methanol)을 사용한 것을 제외하고는， 제조예 8과 동일한 방법을 수행하여, Methyl a隱 onium iodide를 제조하였다 (수율: 80.4%).
¾ NMR (D20(700 MHz), ppm): 8.52(3, s), 2.47(3, s) 비교예 1: (FAPbI3)0.7(CH3N¾PbI3)0.3의 제조
제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를
1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 9에서 제조한 Methyl ammonium iodide와 Lead iodide(II)를. 1:1의 몰 비로 1-methyl- pyrrolidone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7 :3의 몰 비로 흔합하고， 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 %의 (FAPbI3)0.7(C¾NH3PbI3)().3 용액을 제조하였다. 실시예 1: (FAPbI3)o.7(CD3 D2HPbI3)0.3의 제조
제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 1에서 제조한 Methyl ammonium iodide—ds와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl- pyrrolidone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7 :3의 몰 비로 흔합하고, 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 >의 (FAPbI3)0.7(CD3ND2HPbI3)o.3 용액을 제조하였다. 실시예 2: (FAPbI3)o.7(CD3ND2HPbBr3)0.3의 제조 제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고, 제조예 2에서 제조한 Methyl ammonium bromide— ds와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1— methyl- pyrrol idone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7 :3의 몰 비로 흔합하고, 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 %의 (FAPbI3)o.7(CD3ND2HPbBr3)0.3 용액을 제조하였다. 실시예 3: (FAPbI3)o.7(CD3ND2HPbCl3)0.3의 제조
제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 3에서 제조한 Methyl ammonium chlor ide-ds^ Lead chloride(II)를 1:1의 몰 비로 1一 methyl-pyrrol idone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7:3의 몰 비로 흔합하고， 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 %의 (FAPbI3)0.7(CD3ND2HPbCl3)0.3 용액을 제조하였다. 실시예 4: (FAPbI3)o.7(CD3ND2HPbF3)0.3의 제조
제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 4에서 제조한 Methyl ammonium fh ride-ds와 Lead f luoride(II)를 1:1의 몰 비로 1- methyl-pyrrol idone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7:3의 몰 비로 흔합하고 , 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 %의 (FAPbI3)0.7(CD3ND2HPbF3)o.3 용액을 제조하였다. 실시예 5: (FAPbI3)0.7(CD3ND3PbI3)o.3의 제조
제조예 8에^서 제존한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를
1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 5에서 제조한 Methyl ammonium iodide-d6와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methy卜 pyrrolidone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7 :3의 몰 비로 흔합하고， 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 의 (FAPbI3)o.7(CD3ND3PbI3)0..3 용액올 제조하였다. 실시예 6: (FAPbI3)0.7(CD3M)3PbBr3)0.3의 제조
제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고, 제조예 6에서 제조한 Methyl ammonium iodide_d6와 Lead bromide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl- pyrrolidone에 용해시켰다. 각각의 용액을 7 :3의 몰 비로 흔합하고， 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 %의 (FAPbI3)o.7(CD3ND3PbBr3)0.3 용액을 제조하였다. 실시예 7: (FAPbI3)0.7(CD3ND3PbCl3)o.3의 제조
제조예 8에서' 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 6에서 제조한 Methyl ammonium iodide— d6와 Lead chlor ide( 11 )를 1:1의 몰 비로 l—methyl— pyrrol i done에 용해시켰다. 각각의 용액을 7 :3의 몰 비로 흔합하고， 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 wt%의 (FAPbI3)0.7(CD3N¾PbBr3)0.3 용액을 제조하몄다. 실시예 8: (FAPbI3)o.7(CD3ND3PbF3)0.3의 제조
제조예 8에서 제조한 Formamidinium iodide와 Lead iodide(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl-pyrrolidone에 용해하고， 제조예 6에서 제조한 Methyl ammonium iodide_d6와 Lead f luoride(II)를 1:1의 몰 비로 1-methyl- pyrrolidone에 용해시켰다. ' 각각의 용액을 7:3의 몰 비로 흔합하고， 70°C에서 2시간 동안 교반하여 40 ¾>의 (FAPbI3)0.7(CD3N¾PbF3)0.3 용액을 제조하였다.
―
실험예
FT0 글라스 (Pikington, TEC-7, 7 Q/sq)를 초음파를 이용하여 에탄올에서 40분 동안 세척하였다. FTO 기찬을 0.1 M Titanium(IV) bis(ethylacetoacetato)diisopropoxide/l-부탄을 용액을 사용하여 스핀 코팅법으로 코팅하였다 (제 1 전극 제조). 500°C에서 15분 동안 열처리한 후 1 g Ti02 페이스트를 10 mL 에탄올에 희석시킨 용액을 스핀 코팅법으로 Ti02 페이스트 코팅하였다. 이어 500°C에서 1시간 동안 열처리하였다. 실시예 1 내지 8 및 비교예에서 제조한 각각의 용액을 Ti02 필름이 코팅된 FT0 글라스 위에 떨어뜨리고 (2.5 X 2.5 cm2) , 스핀 코팅법으로 코팅시킨 후 끝나기 10초 전에 비용매로 틀루엔을 떨어뜨렸다. ioo°c에서
10분 동안 핫 플레이트 상에서 열처리하였다. 이어， 60 mM Spi ro- OMeTAD/Li-TFSI/Tert-butylpyr idine/클로로벤젠 (Aldr i ch 사)을 스핀 코팅법으로 코팅하여 정공 전달층을 제조하였다. 가로 2.5 cm , 세로 0.5 cm 크기로 anode를 긁어내고， 마스크를 높고 Au를 증착하여 전극 (제 2 전극)올 제조하였다. 상기 제조한 태양전지를 이용하여 태양전지 효율을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1 및 도 1에 나타내었다. 측정시 습도는 20%로 유지하였다. 하기 표 1은 최초 측정시의 측정 결과이며， 도 1은 시간이 지남에 따라 측정된 발전 효율을 나타낸 것이다.
【표 1】
Figure imgf000017_0001
상기 표 1 및 도 1에 나타난 바와 같이， 최초 측정 시점에서 실시예의 태양전지가 비교예의 태양전지보다 발잔 효율이 높았다. 나아가， 비교예는 최초 측정 이후에 시간이 지남에 따라 발전 효율이 급격히 저하되는 반면， 실시예는 장시간 동안 발전 효율이 높은 수치로 유지됨을 확인할 수 있었다.

Claims

【특허청구범위】 【청구항 1】 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
(NH2CHN¾MX3)X(崖ᅳ X'3)(1-x)
상기 화학식 1에서，
M은 2가의 금속 양이온이고，
X는 서로 동일하거나 상이한 할로겐이고，
A는 CD3-aHaN+D3— bHb이고，
여기서 a는 0 내지 3의 정수이고， b는 0 내지 3의 정수이고， 단, a가
3이고 b가 3인 경우는 제외하고，
M1은 2가의 금속 양이온이고，
X'는 서로 동일하거나 상이한 할로겐이고,
X는 0 초과 1 미만의 실수이다.
【청구항 2】
제 1항에 있어서，
M은 Pb2+, Sn2+, Pd2+, Cu2+, Ge2+, Sr2+, Cd2+, Ca2+, Ni2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Sn2+, Yb2+, 또는 Eu2+인 것을 특징으로 하는，
화합물.
【청구항 3】
제 1항에 있어서，
X는 각각 독립적으로， Cr, Br—， 또는 Γ인 것을 특징으로 하는， 화합물.
【청구항 4]
제 1항에 있어서，
A는 CD3N+D3, CD3N+D2H, CD3N+DH2, CD3N+H3, CD2HN+D3 , CD2HN+D2H, CD2HN+DH2, CD2HN+H3, CDH2N+D3, CDH2N+D2H, CDH2N+DH2 , CDH2N¾, CH3N+D3, CH3N+D2H, 또는 CH3N+D¾인 것을 특징으로 하는，
화합물.
【청구항 5】
제 1항에 있어서，
M'은 Pb2+, Sn2+, Pd2+, Cu2+, Ge2+, Sr2+, Cd2+
Co2+, Sn2+, Yb2+, 또는 Eu2+인 것을 특징으로 하는，
화합물.
【청구항 6】
제 1항에 있어서,
X'는 각각 독립적으로， CI— , Br 또는 Γ인 것을 특징으로 하는， 화합물.
【청구항 7】
제 1항에 있어서，
X는 0.6 이상 0.
8 이하의 실수인 것을 특징으로 하는，
화합물. [청구항 8】
제 1항에 있어서，
M 및 M'은 서로 동일한 것을 특징으로 하는，
화합물.
[청구항 9】
거 U항에 있어서，
X 및 x'은 모두 동일한 것을 특징으로 하는，
화합물.
【청구항 10】 거 U항에 있어서，
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 또는 화학식 1- 2로 표시되는 것을 특징으로 하는，
화합물:
[화학식 1-1]
( NH2CHNH2Pb 13 ) 0.7 ( CD3ND2HPbX ' 3)ο.3
[화학식 1-2]
(NH2CHNH2Pbl3)o.7(CD3ND2PbX l 3)o.3
【청구항 11】
제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항의 화합물을 흡수체로 포함하는, 태양 전지.
【청구항 12】 '
제 11항에 있어서，
상기 태양 전지는 하기의 구조를 가지는， 태양 전지 :
전도성 투명 기판을 포함하는 제 1 전극;
상기 제 1 전극 상에 형성되는 전자 전달층;
상기 전자 전달층 상에 형성되고, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 광흡수체로 포함하는 광 흡수층;
상기 광 흡수층 상에 형성되는 정공 전달층; 및
상기 정공 전달층 상에 형성된 게 2 전극.
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