WO2017090767A1 - インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法 - Google Patents

インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2017090767A1
WO2017090767A1 PCT/JP2016/085158 JP2016085158W WO2017090767A1 WO 2017090767 A1 WO2017090767 A1 WO 2017090767A1 JP 2016085158 W JP2016085158 W JP 2016085158W WO 2017090767 A1 WO2017090767 A1 WO 2017090767A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
influenza
antigen
influenza vaccine
vaccine
dried
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/085158
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
英司 清遠
光彦 堀
大久保　勝之
大介 浅利
卓矢 宍戸
昌弘 深坂
恭平 松下
Original Assignee
日東電工株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日東電工株式会社 filed Critical 日東電工株式会社
Publication of WO2017090767A1 publication Critical patent/WO2017090767A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids

Definitions

  • the present invention relates to a dry preparation containing an influenza vaccine. More specifically, the present invention relates to a dried influenza vaccine preparation that can stably maintain the activity of an influenza vaccine antigen even when stored without strictly temperature control and can be stably supplied. The present invention also relates to a method for producing the dried influenza vaccine preparation.
  • Influenza is a type of acute infection caused by influenza virus.
  • the incubation period until influenza virus develops and influenza is usually 1 to 2 days.
  • fever of 38 degrees or more appears and symptoms such as sore throat, cough, and nasal discharge appear in addition to systemic symptoms such as general malaise, headache, joint pain, and muscle pain.
  • systemic symptoms such as general malaise, headache, joint pain, and muscle pain.
  • Influenza can cause complications such as pneumonia and bronchitis when elderly people, infants, pregnant women, patients with chronic diseases in the respiratory and circulatory systems, diabetics, chronic renal failure patients, etc. Yes, it can be serious and fatal.
  • influenza is concentrated in a short period of time, it can have a social impact and cause economic losses.
  • Influenza vaccine administration is the most effective method for preventing the seriousness of influenza.
  • Influenza vaccine preparations are generally liquids used as injections or nasal drops.
  • temperature control so-called cold chain
  • influenza varies in time depending on the region, it is prevalent throughout the world and it is difficult to distribute it to countries and regions where temperature control is difficult while maintaining the activity of the influenza vaccine antigen.
  • influenza vaccines are roughly divided into live attenuated influenza vaccines and inactivated influenza vaccines.
  • the inactivated influenza vaccine includes (1) a whole-particle virus inactivated with formalin or the like, (2) a split vaccine in which a virus envelope is solubilized by pulverizing virus particles using an organic solvent or a surfactant, (3) It is classified into three types of subunit vaccines obtained by purifying hemagglutinin (HA) and neuramidase (NA).
  • HA hemagglutinin
  • NA neuramidase
  • influenza vaccines there are two types of influenza vaccines currently on the market: split vaccine and subunit vaccine. All vaccines are usually prepared by pulverizing virus particles using an organic solvent or a surfactant, and separating or purifying virus proteins according to the type.
  • influenza virus particles have a high sterol content and are generally stable. However, if the virus particles are crushed, the lipid material of the virus particles is removed, and the virus proteins are separated or purified, the influenza virus particles will age over the storage period. Problems such as a decrease in titer. As described above, since split vaccines and subunit vaccines are not always stable, temperature control is required in all distribution and storage processes in order to maintain the activity of influenza vaccine antigens.
  • Patent Literature 1 discloses that influenza virus is spray-dried together with a thickener to produce particles.
  • Patent Document 2 discloses that a powder is produced by spray drying an antigen together with various additives.
  • Patent Document 3 discloses a pharmaceutical composition in which an attenuated influenza virus that is a live influenza vaccine is stabilized by lyophilizing a solution containing sucrose as a stabilizer, dextran as a binder, and xanthan gum as an excipient. Has been proposed.
  • Patent Document 4 discloses a pharmaceutical composition in which an influenza HA vaccine is stabilized by freeze-drying a solution containing hydrophobic amino acids (phenylalanine, valine, leucine and isoleucine) and arginine hydrochloride as stabilizers. Proposed.
  • hydrophobic amino acids phenylalanine, valine, leucine and isoleucine
  • arginine hydrochloride as stabilizers. Proposed.
  • Seasonal influenza HA vaccine is a vaccine whose epidemic type is changed every year, and it is a mixed type of trivalent (2 types of A and 1 type of B) or 4 types (2 types of A and 2 types of B) Is the mainstream.
  • the amino acid sequence and the three-dimensional structure differ depending on the virus type, it has been difficult to stably store a plurality of influenza HA vaccines as one pharmaceutical composition by the conventional vaccine formulation technology.
  • an object of the present invention is to provide a dried influenza vaccine preparation that can stably maintain the activity of an influenza vaccine even when stored without strictly temperature control and can be stably supplied. And It is another object of the present invention to provide a method for producing a dried influenza vaccine preparation without causing a decrease in the activity of the influenza vaccine antigen contained in the production process of the dried influenza vaccine preparation.
  • influenza vaccine can be stably maintained even when stored without strictly controlling the temperature as in conventional liquid preparations. It was.
  • influenza vaccine dried preparations can also be stably supplied because the activity of influenza vaccine antigens is stabilized by amino acids that can be supplied stably at low cost. is there.
  • the present invention is a dried influenza vaccine preparation containing an influenza vaccine antigen and an amino acid, wherein the amino acid is arginine, lysine, proline, threonine, ornithine, alanine, cysteine, phenylalanine, glycine, hydroxyproline, and
  • the dried influenza vaccine preparation is one or more selected from the group consisting of salts thereof.
  • the influenza virus antigen is preferably an inactivated antigen, and the inactivated antigen is preferably a split vaccine antigen or a subunit vaccine antigen, and in particular, the inactivated antigen is a split vaccine antigen. Is preferred.
  • the influenza vaccine antigen is preferably a type A influenza vaccine antigen.
  • the amino acid is preferably at least one selected from the group consisting of arginine hydrochloride, lysine hydrochloride, proline, threonine and ornithine hydrochloride.
  • the present invention also relates to a method for producing a dried influenza vaccine preparation comprising drying an influenza vaccine antigen-containing aqueous solution containing an influenza vaccine antigen and an amino acid, wherein the amino acid comprises arginine, lysine, proline, threonine, ornithine, It is also a method for producing a dried influenza vaccine preparation that is at least one selected from the group consisting of alanine, cysteine, phenylalanine, glycine, hydroxyproline, and salts thereof.
  • the present invention is described in detail below.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention contains an influenza vaccine antigen.
  • dry preparation means a preparation having a water content of 15% by mass or less. Among the dry preparations, those having a water content of 10% by mass or less are particularly referred to as low water content dry preparations.
  • the “moisture content” referred to here is determined according to the 16th revised Japanese Pharmacopoeia, general test method, loss on drying method (hereinafter also simply referred to as loss on drying method). That is, it calculates
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention is preferably a solid preparation.
  • solid preparation as used herein means a pharmaceutical preparation that is solid at room temperature (25 ° C.), that is, a pharmaceutical preparation that does not have fluidity.
  • influenza virus used for the influenza vaccine is not particularly limited, and examples thereof include influenza A vaccine antigen, influenza B vaccine antigen, and the like.
  • influenza virus used for the said influenza vaccine antigen may be only one type, it is preferable that two or more types of influenza vaccine antigens, A type 1 type or more and B type 1 type or more, are included.
  • influenza A vaccine antigens are preferred, H1N1 and H3N2 types are more preferred, H3N2 types are more preferred, and B influenza vaccine antigens are preferably the Brisbane strain in addition to the Yamagata strain and the Victoria strain.
  • influenza virus antigen is preferably an inactivated antigen
  • an inactivated whole particle virus, a split vaccine antigen or a subunit vaccine antigen can be used, preferably a split vaccine.
  • It is an antigen or subunit vaccine antigen, more preferably a split vaccine antigen.
  • the inactivated antigen was prepared by, for example, growing virus particles in a growing chicken egg, then crushing the virus particles using an organic solvent or surfactant, and separating or purifying the virus protein depending on the type. It is preferably a split vaccine antigen or a subunit vaccine antigen, more preferably a split vaccine antigen.
  • the type of the split vaccine antigen is not particularly limited, and examples thereof include hemagglutinin (HA) antigen, neuramidase (NA) antigen, matrix (M1) antigen, matrix (M2) antigen, nucleoprotein (NP) antigen and the like.
  • HA hemagglutinin
  • NA neuramidase
  • M1 matrix
  • M2 matrix
  • NP nucleoprotein
  • HA hemagglutinin
  • the influenza vaccine antigen may contain a single virus antigen or two or more kinds of virus antigens.
  • the method for producing the influenza vaccine antigen is not particularly limited, and a conventionally known method can be used.
  • a virus type isolated from an influenza patient or an influenza-infected animal may be cultured by infecting chicken eggs or cells by a conventional method, and an influenza vaccine antigen may be produced from the purified virus stock solution.
  • an influenza vaccine antigen may be produced using a genetically engineered recombinant virus or a specific antigen produced in various cells.
  • the above-described influenza vaccine antigen may be contained in an effective amount.
  • the total amount of the antigen is 0.01 ⁇ g to 1 dose. It is preferable to contain in the range of 1.0 mg. If it is less than 0.01 ⁇ g, the function as a preventive or therapeutic agent for infectious diseases may be insufficient, and if it exceeds 1.0 mg, there may be a problem regarding safety.
  • the more preferable lower limit of the antigen content is 0.1 ⁇ g, and the more preferable upper limit is 500 ⁇ g.
  • “antigen mass” refers to the total mass of all antigenic proteins contained in an antigen in a vaccine composition, unless otherwise specified. Therefore, when the antigen is a biological substance such as a virus, it means the mass of the total protein contained in the antigen. Moreover, when it contains multiple types of antigens, it means the total mass.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention contains an amino acid.
  • the amino acid is at least one selected from the group consisting of arginine, lysine, proline, threonine, ornithine, alanine, cysteine, phenylalanine, glycine, hydroxyproline, and salts thereof. These amino acids stabilize the influenza vaccine antigen.
  • the amino acid is preferably L-type.
  • the amino acid is more preferably at least one selected from the group consisting of arginine hydrochloride, lysine hydrochloride, proline, threonine, and ornithine hydrochloride. This is because the influenza vaccine antigen activity can be stably maintained with high activity even if stored without strictly temperature control.
  • the amino acid is at least one selected from the group consisting of arginine hydrochloride, proline, threonine, and ornithine hydrochloride.
  • the amino acids can maintain the activity of influenza A vaccine antigens, particularly both H1N1 and H3N2 influenza vaccine antigens with high activity and stability even when stored without strictly controlling the temperature, especially H3N2 type. Since arginine hydrochloride is most preferable, it can be stably maintained with extremely high activity.
  • the salt referred to in the present specification may be a salt of any organic acid or inorganic acid, but is preferably a pharmaceutically acceptable salt. Of these, hydrochloride is more preferable.
  • the content of the amino acid is preferably 50 to 500 parts by mass with respect to 1 part by mass of the influenza vaccine antigen.
  • the content is less than 50 parts by mass, the stabilization effect by the amino acid may not be sufficiently obtained.
  • the content exceeds 500 parts by mass, the hygroscopic property of the dried influenza vaccine preparation becomes high, and when stored without strictly controlling the temperature, the activity of the influenza vaccine antigen may decrease.
  • the minimum with said more preferable content is 75 mass parts, and a more preferable upper limit is 400 mass parts, and a still more preferable minimum is 100 mass parts and a still more preferable upper limit is 300 mass parts.
  • the content of the amino acid is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, and most preferably 1 to 10% by mass based on the total mass of the dried influenza vaccine preparation. %. If the content of the amino acid is less than 0.1% by mass, sufficient vaccine stability may not be obtained.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention preferably contains an immunostimulant (adjuvant).
  • the adjuvant include at least one selected from the group consisting of a Toll-like receptor 4 (TLR4) agonist, a Toll-like receptor 2/6 (TLR2 / 6) agonist, and a cyclic dinucleotide or a derivative or salt thereof.
  • TLR4 agonist is preferable.
  • a lipopolysaccharide or those salts are mentioned suitably.
  • the lipopolysaccharide referred to in the present specification may be a derivative or a modified form thereof as long as it has the properties in addition to the lipopolysaccharide itself.
  • the lipopolysaccharide may be an extract from a cell wall of a Gram-negative bacterium, a modified product thereof, or a synthetic product.
  • Gram-negative bacterium examples include Acetobacter genus, Achromobacter genus, Acidicaldus genus, Acidiphyllium genus, Acidisphaera genus, Acidocella genus, Acidomotas genus, Agrobacterium genus, Biaclus genus, Bacilli , Clostridium genus, Craurococcus genus, Chlamydia genus, Enterobacter genus, Escherichia genus, Flavobacterium genus, Francisella genus, Gluconacetobacter genus, Gluconobacter genus, Haemomok genus a genus, Klebsiella spp., Leahibacter genus, Leclercia spp., Legionella spp., Methanoculleus genus, Methanosarcina sp., Micrococcus sp., Muricoccus spp., Neisseri
  • the gram-negative bacterium is preferably Escherichia genus, Shigella genus, Salmonella genus, Klebsiella genus, Proteus genus, Yersinia genus, Vibrio genus, Vparahaemoryticus genus, Haemofilus genus, Pseudodomogen, , Bacteroides genus, Neisseria genus, Chlamydia genus, Plesiomonas genus, Prophyromonas genus, Pantoea genus, Agrobacterium genus, Stenortophomonas genus, Enterobacter genus, Acetobacter genus, Xanthobacter genus, Xanthobamon genus nas the genus, and the like.
  • those derived from the genus Escherichia, the genus Salmonella, the genus Pantoea, the genus Acetobacter, the genus Zymomonas, the genus Xanthomonas or the genus Enterobacter are preferable. These are included in many foods and traditional Chinese medicines since ancient times, and the safety to the living body is ensured. In particular, those derived from the genus Pantoea are currently used as health foods and can be said to be more effective. It is also possible to use the extract derived from these bacteria or a modified product thereof as it is.
  • the lipopolysaccharide derivatives include derivatives from which the polysaccharide portion has been removed, specifically lipid A, monophosphoryl lipid A, 3-deacylated monophosphoryl lipid A (3D-MPL), and the like. It is done.
  • lipid A from which the polysaccharide part of the lipopolysaccharide is removed an isolate derived from the gram-negative bacterium or a product synthesized so as to have the same structure as the isolate derived from the gram-negative bacterium may be used. Good.
  • the modified form of lipid A monophosphoryl lipid subjected to dephosphorylation, or a salt or derivative thereof is also preferably used.
  • the derivative of monophosphoryl lipid referred to in this specification can be used in the present invention as long as it has the properties of monophosphoryl lipid.
  • 3D-MPL which has already been proven as an immunostimulator for medical use, or synthetic non-deacylated Glucopyranosyl lipid proposed in US Patent Application Publication No. 2010/0310602 is safe for living organisms. It is preferable from the viewpoint.
  • the monophosphoryl lipid those derived from Salmonella having safety and precedent use are also preferably used.
  • the cyclic dinucleotide is preferably a cyclic dipurine nucleotide and may be a salt or derivative thereof as long as it has the characteristics.
  • cyclic dipurine nucleotide for example, c-di-GMP which is a cyclic diguanosine monophosphate and c-di-AMP which is a cyclic diadenosine monophosphate are preferably used from the viewpoint of safety.
  • the content of the adjuvant is preferably in the range of 0.1 ⁇ g to 100 mg in the dried influenza vaccine preparation of the present invention, for example, for administration once per individual. If it is less than 0.1 ⁇ g, sufficient function as a preventive or therapeutic agent for infectious diseases may not be obtained, and if it exceeds 100 mg, there may be a problem regarding safety.
  • a more preferable lower limit of the immunostimulant content is 0.3 ⁇ g, and a more preferable upper limit is 50 mg.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention can maintain the activity of the influenza vaccine antigen with high activity and stability even if stored without strictly controlling the temperature. Therefore, it is easier to distribute and store than the conventional solution. Can be.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention can maintain the activity of the influenza vaccine antigen with high activity and stability even when stored at a storage temperature of 0 to 50 ° C., for example.
  • the more preferable lower limit of the storage temperature is 2 ° C.
  • the more preferable upper limit is 40 ° C.
  • the method for producing the dried influenza vaccine preparation of the present invention include a method of drying the influenza vaccine antigen-containing aqueous solution containing the influenza vaccine antigen and the amino acid. That is, the present invention is a method for producing a dried influenza vaccine preparation comprising drying an influenza vaccine antigen-containing aqueous solution containing an influenza vaccine antigen and an amino acid, wherein the amino acid comprises arginine, lysine, proline, threonine, ornithine, It is also a method for producing a dried influenza vaccine preparation that is at least one selected from the group consisting of alanine, cysteine, phenylalanine, glycine, hydroxyproline, and salts thereof. This method is useful because the activity can be exerted without causing a decrease in the activity of the influenza vaccine antigen contained in the dry preparation even in the production process of the dry preparation.
  • the content of the influenza vaccine antigen in the influenza vaccine antigen-containing aqueous solution is preferably 200 ⁇ g HA / mL or more. When the content is less than 200 ⁇ g HA / mL, the effectiveness of the dried influenza vaccine preparation may be lowered. A more preferable lower limit of the content is 300 ⁇ g HA / mL.
  • the content of the influenza vaccine antigen in the influenza vaccine antigen-containing aqueous solution is preferably 20 mg HA / mL or less from the viewpoint of antigen stability. The upper limit with said more preferable content is 10 mgHA / mL.
  • the content of the amino acid in the influenza vaccine antigen-containing aqueous solution is preferably 0.01 to 25% by mass / volume.
  • the content is less than 0.01 mass / volume%, the stabilization effect by the amino acid may not be sufficiently obtained.
  • the content exceeds 25% by mass / volume% the hygroscopic property of the dried influenza vaccine preparation becomes high, and if stored without strictly controlling the temperature, the activity of the influenza vaccine antigen may decrease.
  • the crystallization of the amino acid is promoted, and the activity of the influenza vaccine antigen may be reduced.
  • the more preferable lower limit of the content is 3.75% by mass / volume
  • the more preferable upper limit is 20% by mass / volume
  • the still more preferable lower limit is 5% by mass / volume
  • the more preferable upper limit is 15% by mass / volume.
  • the content of the amino acid in the influenza vaccine antigen-containing aqueous solution is preferably 0.01 to 25% by mass / volume.
  • the stabilization effect by the amino acid may not be sufficiently obtained.
  • the content exceeds 25% by mass / volume% the hygroscopic property of the dried influenza vaccine preparation becomes high, and if stored without strictly controlling the temperature, the activity of the influenza vaccine antigen may decrease.
  • a more preferable upper limit of the content is 20% by mass / volume, a further preferable lower limit is 0.05% by mass / volume, and a further preferable upper limit is 15% by mass / volume.
  • influenza vaccine antigen is unstable to heat, it is preferably dried without heating.
  • the method for drying without heating is not particularly limited, but a vacuum drying method or a freeze drying method is preferable, and a freeze drying method is particularly preferable.
  • the freeze-drying method is not particularly limited, and a method using a conventionally known freeze-drying apparatus can be used.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention may be prepared by drying the above-described influenza vaccine antigen-containing aqueous solution by a freeze-drying method, and may be used as a tablet or a particulate preparation. You may use, and after drying the said influenza vaccine antigen containing aqueous solution, you may mix and tablet and use it as a tablet.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention can maintain the activity of the influenza vaccine antigen with high activity and stability even if stored without strictly controlling the temperature. Therefore, it is easier to distribute and store than the conventional solution. Can be. Moreover, since the influenza vaccine antigen of the present invention is stabilized by an amino acid that can be stably supplied at a low price, the dried influenza vaccine preparation of the present invention can also be stably supplied. Furthermore, since the dried influenza vaccine preparation of the present invention can be used as it is or dissolved or dispersed in a biologically administrable solvent such as physiological saline or injection water at the time of use, it is suitable for various administration forms. sell.
  • a biologically administrable solvent such as physiological saline or injection water
  • nasal mucosa eg, buccal side, sublingual, above tongue, behind tongue
  • oral mucosa eg, buccal side, sublingual, above tongue, behind tongue
  • ocular mucosa e.g., ear mucosa
  • genital mucosa e.g., pharyngeal mucosa
  • airway mucosa e.g., bronchial mucosa
  • lung mucosa e.g., stomach
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention is used as a dosage form to be administered to the oral mucosa, the patient himself is able to perform excellent compliance such as non-invasive administration, painlessness, release from fear of injection, and administration.
  • the dried influenza vaccine preparation of the present invention is used as a dosage form to be administered to the mucosa, it also has an advantage that strong mucosal immunity (IgA antibody) can be induced as compared with administration by injection.
  • IgA antibody strong mucosal immunity
  • Example 1 Freeze-dried influenza HA vaccine formulation
  • L (+)-arginine hydrochloride manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • influenza HA antigen type A H3N2: A / Victoria / 361/201, manufactured by Osaka University Microbial Disease Research Society
  • PBS phosphate buffered sodium chloride solution
  • 10 mass / volume% L (+)-arginine hydrochloride and 500 ⁇ g HA / mL influenza HA antigen were added to L (+ ) -Influenza vaccine antigen-containing aqueous solution was prepared so that arginine hydrochloride was 200 parts by mass.
  • 10 ⁇ L of the obtained influenza vaccine antigen-containing aqueous solution was dispensed into a 1.5 mL Safelock tube (manufactured by Eppendorf) and lyophilized.
  • Example 1 Liquid influenza HA vaccine preparation
  • a liquid influenza HA vaccine preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amino acid was not added and the influenza vaccine antigen-containing aqueous solution was used as it was without lyophilization.
  • Example 2 Freeze-dried influenza HA vaccine formulation
  • a freeze-dried influenza HA vaccine preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that no amino acid was added.
  • ⁇ Measurement Example 1 Measurement of influenza HA vaccine antigen activity> (1) Preparation of 1 vol% chicken erythrocyte suspension A chicken-preserved blood (manufactured by Nippon Biotest Laboratories) was placed in a centrifuge tube, centrifuged at 900 G for 5 minutes, and then the supernatant and leukocyte layer were removed. Next, PBS for dilution (phosphate buffered sodium chloride solution (pH 7.2)) having the following composition was added to the red blood cells in the centrifuge tube and stirred, followed by centrifugation to remove the supernatant. This operation was repeated three times. The red blood cells in the centrifuge tube were separated and mixed in the container containing the diluted solution to prepare a 1% vol chicken erythrocyte suspension.
  • PBS for dilution phosphate buffered sodium chloride solution (pH 7.2)
  • Examples 2 to 16 Freeze-dried influenza HA vaccine formulation
  • a freeze-dried influenza HA vaccine preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that the type or content of amino acid was changed as shown in Tables 2 and 3.
  • Example 17 (Freeze-dried influenza HA vaccine formulation) A freeze-dried influenza HA vaccine preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that the content of the influenza HA antigen was changed as shown in Table 4.
  • Example 20 Freeze-dried influenza HA vaccine formulation
  • a freeze-dried influenza HA vaccine preparation was obtained in the same manner as in Example 1 except that the type of influenza HA antigen was changed as shown in Table 5.
  • ⁇ Measurement Example 2 Measurement of influenza HA vaccine antigen activity after storage> After closing the lid of the tube containing the influenza HA vaccine preparation, the tube was placed in a sealed container containing a desiccant and stored at 30 ° C. or 40 ° C. for 1 month.
  • the HA titer of an influenza HA vaccine preparation obtained by re-dissolving 300 ⁇ L of PBS for preparation having the above composition was measured in the same manner as in Measurement Example 1.
  • Example 17 the HA titers of influenza HA vaccine preparations obtained by adding 240 ⁇ L, 180 ⁇ L, and 120 ⁇ L of PBS for preparation having the above composition and re-dissolving were measured in the same manner as in Measurement Example 1.
  • Comparative Examples 7 and 8 the HA titers of influenza HA vaccine preparations that were re-dissolved by adding 300 ⁇ L and 1000 ⁇ L of PBS for preparation having the above composition were measured in the same manner as in Measurement Example 1.
  • Example 14 and Comparative Examples 9 and 10 the HA titer of the influenza HA vaccine preparation obtained by re-dissolving 1000 ⁇ L of the preparation PBS having the above composition was measured in the same manner as in Measurement Example 1.
  • Tables 2 to 5 show relative values (%) when the HA titer when the liquid influenza HA vaccine preparation of Comparative Example 1 to which no amino acid was added and lyophilization was not performed was stored at 5 ° C. was taken as 100%.
  • arginine hydrochloride When arginine hydrochloride is added, 5 to 25% by mass / volume% of arginine hydrochloride (100 to 500 parts by mass of arginine hydrochloride with respect to 1 part by mass of influenza HA antigen) and freeze-drying the influenza HA antigen It was confirmed that the HA value was most stably maintained with high activity (Examples 1 to 6). Further, it was confirmed that even when proline, lysine hydrochloride, threonine, ornithine hydrochloride was added and the influenza HA antigen was freeze-dried, the HA value was stably maintained with high activity (Examples 7 to 10). In addition, the moisture content measured by the loss on drying method of the freeze-dried influenza HA vaccine preparations according to Examples 1 to 10 was 10% by mass or less.
  • valine manufactured by Wako Pure Chemical Industries
  • isoleucine manufactured by Wako Pure Chemical Industries
  • leucine manufactured by Wako Pure Chemical Industries
  • acetylhydroxyproline manufactured by Kyowa Hakko Bio
  • Influenza HA antigen (A type H1N1: A / California / 7/2009, A type H3N2: A / Victoria / 361/2011, B type Yamagata strain: B / Wisconsin / 1/2010, and B type Victoria strain B / Brisbane As shown in Tables 6 to 9 in (/ 60/2008, Osaka University Microbial Disease Research Association), as amino acids, L (+)-arginine hydrochloride (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), L-lysine hydrochloride (Wako Jun) Yakuhin Kogyo), L (-)-proline (Wako Pure Chemical Industries), L-threonine (Wako Pure Chemical Industries) or L (+)-arginine (Wako Pure Chemical Industries) were added, PBS (phosphate buffered sodium chloride solution) was added, the amino acid content was 5 mass / volume%, and the influenza HA antigen
  • Influenza HA vaccine antigen activity measurement one-way radioimmunodiffusion method (SRID method)> Agarose (manufactured by AMRESCO) was added to the PBS so as to be 1%, and heated to be completely dissolved. Thereafter, after the temperature decreased to about 60 ° C., an appropriate amount of antiserum corresponding to influenza HA vaccine was added and stirred, poured into a heat-resistant container having a diameter of 10 cm, and cooled to room temperature to be solidified. 4 ⁇ 4 holes with a diameter of 4 mm were made with a dedicated punch to obtain an SRID analysis gel.
  • SRID method one-way radioimmunodiffusion method
  • Agarose manufactured by AMRESCO
  • influenza vaccine preparations according to Examples and Comparative Examples were dissolved in the above PBS, then diluted to an appropriate concentration, and a surfactant was added to a final concentration of 1% to completely dissolve it. This was used as a sample solution.
  • a 30 ⁇ g / mL influenza HA antigen solution was prepared using an influenza vaccine stock solution. At that time, it was added to the vaccine stock solution so that the final concentrations of the additives (the compounding agent and the surfactant used in the preparation) contained in the above sample solution were the same, and appropriately diluted with PBS, and completely dissolved. .
  • 22.5, 15, and 7.5 ⁇ g / mL influenza HA antigen solutions were also prepared.
  • a calibration curve was created from the concentration of the standard solution and the area value of the settling ring obtained, the area of the settling ring of the sample solution was measured, and the HA titer was calculated from the calibration curve.
  • the obtained HA titers are shown in Tables 6 to 9 as relative values (%) of the test samples when the titer of the placebo solution with influenza HA vaccine is 100%.
  • the activity of the influenza HA vaccine antigen can be stably maintained as compared with Comparative Examples 11 to 14 not containing amino acids. became.
  • the activity of influenza HA vaccine antigen can be stably maintained with high activity, and Example 26 using arginine hydrochloride is used.
  • the moisture contents measured by the loss on drying method of the dried influenza vaccine preparations of Examples 21 to 40 and Comparative Examples 11 to 14 were all 10% by mass or less.
  • the activity of an influenza vaccine antigen can be maintained stably with high activity, and the dried influenza vaccine formulation which can be supplied stably can be provided. Moreover, according to this invention, the manufacturing method of this influenza vaccine dry formulation can be provided.

Abstract

厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチンの活性を安定に維持することができ、安定に供給されうるインフルエンザワクチン乾燥製剤を提供する。また、該インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法を提供する。 インフルエンザワクチン抗原と、アミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン乾燥製剤であって、上記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上であるインフルエンザワクチン乾燥製剤。

Description

インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法
本発明は、インフルエンザワクチンを含有する乾燥製剤に関する。より詳細には、本発明は、厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチン抗原の活性を安定に維持することができ、安定に供給されうるインフルエンザワクチン乾燥製剤に関する。また、本発明は、該インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法に関する。
インフルエンザは、インフルエンザウイルスによる急性感染症の一種である。インフルエンザウイルスが感染し、インフルエンザを発症するまでの潜伏期間は、通常１～２日間である。発症した場合には、３８度以上の発熱が現れ、全身倦怠感、頭痛、関節痛、筋肉痛等の全身症状に加え、喉の痛み、咳、鼻汁等の症状が現れる。一般に、１週間以内に回復する。インフルエンザは、高齢者、乳幼児、妊婦、呼吸器系や循環器系に慢性疾患を有する患者、糖尿病患者、慢性腎不全患者等が発症した場合、肺炎や気管支炎等の合併症を引き起すことがあり、重篤化して死に至ることもある。また、インフルエンザは短期間に集中して流行するため、社会的な影響を及ぼし、経済的な損失を生じさせることがある。
インフルエンザの重篤化を防ぐには、インフルエンザワクチンの投与が最も有効な方法である。インフルエンザワクチン製剤は、注射剤や点鼻剤として使用される液剤が一般的である。
しかしながら、インフルエンザワクチン液剤を流通させる場合、インフルエンザワクチンの失活を防ぐため、流通及び保存の全工程で温度管理（いわゆるコールドチェーン）が必要となる。インフルエンザは地域により時期は異なるが、世界中で流行しており、温度管理が難しい国や地域に、インフルエンザワクチン抗原の活性を維持したまま、流通させることは困難である。
また、現在利用可能なインフルエンザワクチンは、生きた弱毒化インフルエンザワクチンと不活化させたインフルエンザワクチンとに大別される。更に、不活化インフルエンザワクチンは、（１）ホルマリン等で不活化された全粒子ウイルス、（２）有機溶媒や界面活性剤を用いてウイルス粒子を粉砕し、脂質エンベローブを可溶化させたスプリットワクチン、（３）ヘマグルチニン（ＨＡ）及びノイラミダーゼ（ＮＡ）を精製したサブユニットワクチンの３種類に分類される。これらのうち、現在市販されているインフルエンザワクチンは、スプリットワクチン及びサブユニットワクチンの２種類である。いずれのワクチンも、通常、有機溶媒や界面活性剤を用いてウイルス粒子を粉砕し、種類に応じてウイルスタンパク質を分離又は精製して調製される。
しかしながら、インフルエンザウイルス粒子はステロール含有量が高く、一般的に安定であるが、ウイルス粒子を粉砕し、ウイルス粒子の脂質物質を除去して、ウイルスタンパク質を分離又は精製した場合、保存期間中に経時的に力価が低下する等の問題が生じる。このようにスプリットワクチン及びサブユニットワクチンは必ずしも安定とはいえないことから、インフルエンザワクチン抗原の活性を維持するため、流通及び保存の全工程で温度管理が必要となっている。
このようなインフルエンザワクチン液剤の欠点を克服するための方法として、乾燥製剤の形態にする試みがなされている。
例えば、特許文献１には、インフルエンザウイルスを、増粘剤とともに噴霧乾燥し、粒子を製造することがすることが開示されている。例えば、特許文献２には、抗原を種々の添加剤とともに噴霧乾燥し、紛体を製造することが開示されている。例えば、特許文献３には、安定化剤としてスクロース、結合剤としてデキストラン、賦形剤としてキサンタンガムを含む溶液を凍結乾燥することにより、インフルエンザ生ワクチンである弱毒化インフルエンザウイルスを安定化した医薬組成物が提案されている。例えば、特許文献４には、安定化剤として、疎水性アミノ酸（フェニルアラニン、バリン、ロイシン及びイソロイシン）及びアルギニン塩酸塩を含む溶液を凍結乾燥することにより、インフルエンザＨＡワクチンを安定化した医薬組成物が提案されている。
季節性インフルエンザＨＡワクチンは１年ごとに流行型が変更されるワクチンであり、３価（Ａ型２種類及びＢ型１種類）もしくは４価（Ａ型２種類及びＢ型２種類）の混合型が主流である。しかしながら、ウイルス型によってアミノ酸配列や立体構造が異なることから、従来のワクチン製剤化技術では、複数のインフルエンザＨＡワクチンを１つの医薬組成物として安定的に貯蔵することが困難であった。
国際公開第２００４／０５８１５６号 国際公開第２００２／１０１４１２号 国際公開第２００２／０１３８５８号 特許第５３８８８４２号公報
上記の状況を鑑みて、本発明は、厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチンの活性を安定に維持することができ、安定に供給されうるインフルエンザワクチン乾燥製剤を提供することを目的とする。
また、本発明は、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造工程においても、そこに含まれるインフルエンザワクチン抗原の活性低下を生じることなく、インフルエンザワクチン乾燥製剤を製造する方法を提供することを目的とする。
上記の課題を解決するため、鋭意検討した結果、本発明者らは、種々の添加剤のなかでも特にアルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上のアミノ酸を含有することにより、従来の液剤のように厳密に温度管理することなく保存しても、インフルエンザワクチンの活性を安定に維持できることを見出した。
また、このようなインフルエンザワクチン乾燥製剤は、安価で安定に供給され得るアミノ酸によりインフルエンザワクチン抗原の活性が安定化されているため、このようなインフルエンザワクチン乾燥製剤もまた、安定に供給されうるものである。
すなわち、本発明は、インフルエンザワクチン抗原と、アミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン乾燥製剤であって、上記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上であることを特徴とするインフルエンザワクチン乾燥製剤である。
上記インフルエンザウイルス抗原は、不活化抗原であることが好ましく、上記不活化抗原は、スプリットワクチン抗原又はサブユニットワクチン抗原であることが好ましく、なかでも、上記不活化抗原は、スプリットワクチン抗原であることが好ましい。
上記インフルエンザワクチン抗原は、Ａ型インフルエンザワクチン抗原であることが好ましい。
上記アミノ酸は、アルギニン塩酸塩、リジン塩酸塩、プロリン、トレオニン及びオルニチン塩酸塩からなる群より選択される１種以上であることが好ましい。
また、本発明は、インフルエンザワクチン抗原と、アミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン抗原含有水溶液を、乾燥するインフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法であって、上記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上であるインフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法でもある。
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、インフルエンザワクチン抗原を含有する。
ここにいう「乾燥製剤」とは、含水率が１５質量％以下である製剤を意味する。上記乾燥製剤のうち、含水率が、１０質量％以下であるものを、特に、低含水率乾燥製剤という。
なお、ここにいう「含水率」とは、第十六改正日本薬局方、一般試験法、乾燥減量法（以下、単に乾燥減量法ともいう）に従い求める。すなわち、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤の試験片を１０５℃、３時間の条件で加熱したときの質量の減少割合により求める。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、固形製剤であることが好ましい。ここにいう固形製剤とは、室温（２５℃）で固体である医薬品調製物、すなわち、流動性を有しない医薬品調製物を意味する。
上記インフルエンザワクチンに使用されるインフルエンザウイルスは特に限定されず、例えば、Ａ型インフルエンザワクチン抗原、Ｂ型インフルエンザワクチン抗原等が挙げられる。上記インフルエンザワクチン抗原に使用されるインフルエンザウイルスは、１種類だけであってもよいが、Ａ型１種類以上及びＢ型１種類以上の２種類以上のインフルエンザワクチン抗原を含むことが好ましい。なかでも、Ａ型インフルエンザワクチン抗原が好ましく、Ｈ１Ｎ１型及びＨ３Ｎ２型がより好ましく、Ｈ３Ｎ２型が更に好ましく、Ｂ型インフルエンザワクチン抗原では、山形系統及びビクトリア系統のほか、ブリスベン系統が好ましい。
上記インフルエンザワクチンは特に限定されないが、生ウイルス又は不活化抗原を用いることができる。なかでも、上記インフルエンザウイルス抗原は、不活化抗原であることが好ましく、上記不活化抗原としては、不活化全粒子ウイルス、スプリットワクチン抗原又はサブユニットワクチン抗原を用いることができ、好ましくは、スプリットワクチン抗原又はサブユニットワクチン抗原であり、より好ましくは、スプリットワクチン抗原である。
上記不活化抗原としては、例えば、発育鶏卵でウイルス粒子を増殖させた後、有機溶媒や界面活性剤を用いてウイルス粒子を粉砕し、種類に応じてウイルスタンパク質を分離又は精製して調製されたスプリットワクチン抗原又はサブユニットワクチン抗原であることが好ましく、スプリットワクチン抗原であることがより好ましい。
上記スプリットワクチン抗原の種類は特に限定されず、例えば、ヘマグルチニン（ＨＡ）抗原、ノイラミダーゼ（ＮＡ）抗原、マトリックス（Ｍ１）抗原、マトリックス（Ｍ２）抗原、核タンパク（ＮＰ）抗原等が挙げられる。なかでも、インフルエンザワクチン乾燥製剤の投与により感染予防に効果的な免疫を獲得させる観点から、ウイルス表面抗原であるヘマグルチニン（ＨＡ）抗原が好ましい。
上記インフルエンザワクチン抗原は単一のウイルス抗原を含有してもよく、２種類以上のウイルス抗原を含有してもよい。
上記インフルエンザワクチン抗原を製造する方法は特に限定されず、従来公知の方法を使用することができる。例えば、インフルエンザ患者又はインフルエンザ感染動物から単離されたウイルス型を定法によって鶏卵や細胞等に感染させて培養し、精製したウイルス原液からインフルエンザワクチン抗原を製造してもよい。また、遺伝子工学的に組換えウイルスや特定の抗原を種々の細胞で産生させたものを材料として、インフルエンザワクチン抗原を製造してもよい。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤において、上記インフルエンザワクチン抗原は有効量含有されていれば良いが、例えば、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤中、抗原の合計量として、１回投与量あたり０．０１μｇ～１．０ｍｇの範囲で含有されていることが好ましい。０．０１μｇ未満であると、感染症の予防又は治療剤としての機能が不充分となることがあり、１．０ｍｇを超えると、安全性に関して問題となることがある。上記抗原含有量のより好ましい下限は０．１μｇ、より好ましい上限は５００μｇである。
本明細書にいう「抗原の質量」とは、特記する場合を除き、ワクチン組成物中の抗原に含まれる全抗原タンパク質の合計質量のことである。したがって、抗原が、ウイルス等生体由来物質である場合は、その抗原に含まれる全タンパク質の質量を意味する。また、複数種類の抗原を含む場合は、その合計質量を意味する。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、アミノ酸を含有する。
上記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上である。これらのアミノ酸は、上記インフルエンザワクチン抗原を安定化するものである。
上記アミノ酸は、Ｌ－型であることが好ましい。
上記アミノ酸は、アルギニン塩酸塩、リジン塩酸塩、プロリン、トレオニン及び、オルニチン塩酸塩からなる群より選択される１種以上であることがより好ましい。これは、厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持することができるためである。
上記アミノ酸は、アルギニン塩酸塩、プロリン、トレオニン、及び、オルニチン塩酸塩からなる群より選択される１種以上であることが更に好ましい。
更に、上記アミノ酸は、厳密に温度管理することなく保存しても、Ａ型インフルエンザワクチン抗原、特にＨ１Ｎ１型及びＨ３Ｎ２型の両方のインフルエンザワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持でき、とりわけＨ３Ｎ２型の活性を極めて高い活性で安定に維持できることから、アルギニン塩酸塩であることが最も好ましい。
なお、本明細書にいう塩とは、任意の有機酸または無機酸の塩であってよいが、好ましくは薬学的に許容される塩である。なかでも、塩酸塩がより好ましい。
１つの実施態様では、上記アミノ酸の含有量は、上記インフルエンザワクチン抗原１質量部に対して５０～５００質量部であることが好ましい。上記含有量が５０質量部未満であると、上記アミノ酸による安定化の効果が充分に得られないことがある。上記含有量が５００質量部を超えると、インフルエンザワクチン乾燥製剤の吸湿性が高くなり、厳密に温度管理することなく保存するとインフルエンザワクチン抗原の活性が低下することがある。上記含有量のより好ましい下限は７５質量部、より好ましい上限は４００質量部であり、更に好ましい下限は１００質量部、更に好ましい上限は３００質量部である。
他の実施態様では、上記アミノ酸の含有量は、インフルエンザワクチン乾燥製剤の全質量に基づいて、好ましくは０．１～５０質量％、より好ましくは１～４０質量％、最も好ましくは１～１０質量％である。上記アミノ酸の含有量が、０．１質量％未満であると充分なワクチン安定性が得られない可能性がある。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、免疫賦活化剤（アジュバント）を含有することが好ましい。
上記アジュバントとしては、例えば、トール様受容体４（ＴＬＲ４）アゴニスト、トール様受容体２／６（ＴＬＲ２／６）アゴニスト、及び、環状ジヌクレオチド又はその誘導体若しくは塩からなる群より選択される少なくとも１種類が挙げられる。なかでも、ＴＬＲ４アゴニストが好ましい。
上記ＴＬＲ４アゴニストとしては、リポポリサッカライド又はそれらの塩が好適に挙げられる。なお、本明細書にいうリポポリサッカライドは、リポポリサッカライドそれ自体のほか、その性質を有する限りその誘導体若しくは改変体であってもよい。
また、上記リポポリサッカライドは、グラム陰性菌細胞壁からの抽出物又はその改変体であってもよく、合成品であってもよい。
上記グラム陰性菌としては、例えば、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属、Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ属、Ａｃｉｄｉｃａｌｄｕｓ属、Ａｃｉｄｉｐｈｉｌｉｕｍ属、Ａｃｉｄｉｓｐｈａｅｒａ属、Ａｃｉｄｏｃｅｌｌａ属、Ａｃｉｄｏｍｏｎａｓ属、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ａｓａｉａ属、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｂｅｌｎａｐｉａ属、Ｂｒｕｃｅｌｌａ属、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ属、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ属、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ属、Ｃｒａｕｒｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ属、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ属、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ属、Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ属、Ｇｌｕｃｏｎａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属、Ｇｌｕｃｏｎｏｂａｃｔｅｒ属、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ属、Ｋｏｚａｋｉａ属、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ属、Ｌｅａｈｉｂａｃｔｅｒ属、Ｌｅｃｌｅｒｃｉａ属、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ属、Ｍｅｔｈａｎｏｃｕｌｌｅｕｓ属、Ｍｅｔｈａｎｏｓａｒｃｉｎａ属、Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｍｕｒｉｃｏｃｃｕｓ属、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ属、Ｎｅｏａｓａｉａ属、Ｏｌｅｏｍｏｎａｓ属、Ｐａｎｔｏｅａ属、Ｐｌｅｓｉｏｍｏｎａｓ属、Ｐａｒａｃｒａｕｒｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属、Ｐｒｏｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ属、Ｐｒｏｔｅｕｓ属、Ｒａｈｎｅｌｌａ属、Ｒｈｏｄｏｐｉｌａ属、Ｒｏｓｅｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｒｕｂｒｉｔｅｐｉｄａ属、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ属、Ｓｈｉｇｅｌｌａ属、Ｓｔｅｎｏｒｔｏｐｈｏｍｏｎａｓ属、Ｓａｃｃｈａｒｉｂａｃｔｅｒ属、Ｓｅｒｒａｔｉａ属、Ｓｔｅｌｌａ属、Ｓｗａｍｉｎａｔｈａｎｉａ属、Ｖｉｂｒｉｏ属、Ｖｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ属、Ｔｅｉｃｈｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属、Ｙｅｒｓｉｎｉａ属、Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ属、Ｚａｖａｒｚｉｎｉａ属等が挙げられる。上記グラム陰性菌としては、好ましくはＥｓｃｈｅｒｉｃｈａ属、Ｓｈｉｇｅｌｌａ属、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ属、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ属、Ｐｒｏｔｅｕｓ属、Ｙｅｒｓｉｎｉａ属、Ｖｉｂｒｉｏ属、Ｖｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ属、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ属、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ属、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ属、Ｂｒｕｃｅｌｌａ属、Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ属、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ属、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ属、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ属、Ｐｌｅｓｉｏｍｏｎａｓ属、Ｐｒｏｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ属、Ｐａｎｔｏｅａ属、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｓｔｅｎｏｒｔｏｐｈｏｍｏｎａｓ属、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ属、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属、Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ属等が挙げられる。
なかでも、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ属由来、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ属由来、Ｐａｎｔｏｅａ属由来、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属由来、Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ属由来、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属由来又はＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ属由来のものであることが好ましい。これらは、古来より多くの食品、漢方薬に含まれ、生体への安全性が担保されており、特にＰａｎｔｏｅａ属由来は、現在健康食品として用いられており、より有効であるといえる。これらの菌由来の抽出物又はその改変体をそのまま用いることも可能である。
リポポリサッカライドとして、上記グラム陰性菌細胞壁からの抽出物又は精製したリポポリサッカライドを用いる場合には、一般的には生体への安全性を加味する必要があり、これらを解毒化した改変体を用いることもできる。一方、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属（Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ａｃｅｔｉ、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｘｙｌｉｎｕｍ、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ等）、Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ属（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ　ｍｏｂｉｌｉｓ等）、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ等）、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ属（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ　ｃｌｏａｃａｅ等）、Ｐａｎｔｏｅａ属（Ｐａｎｔｏｅａ　ａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ等）は、古来より多くの食品、漢方薬に含まれ、生体への安全性が担保されており、これらの菌由来の抽出物又は精製したリポポリサッカライドをそのまま用いることも可能である。
上記リポポリサッカライドの誘導体としては、例えば、その多糖部分を除去した誘導体、具体的には、リピドＡ、モノホスホリルリピッドＡ、３－脱－アシル化モノホスホリルリピッドＡ（３Ｄ－ＭＰＬ）等が挙げられる。
上記リポポリサッカライドの多糖部分を除去したリピドＡとしては、上記グラム陰性菌由来の単離物、或いは、これらグラム陰性菌由来の単離物と同じ構造になるように合成した物を用いてもよい。
また、上記リピドＡの改変体としては、脱リン酸化を行ったモノホスホリルリピッド又はその塩若しくは誘導体も好適に用いられる。なお、本明細書にいうモノホスホリルリピッドの誘導体は、モノホスホリルリピッドの性質を有する限り本発明に用いられることができる。特に既に医療用途で免疫賦活剤として実績がある３Ｄ－ＭＰＬ、又は、米国特許出願公開第２０１０／０３１０６０２号明細書で提案されている脱アシル化されていない合成Ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ　ｌｉｐｉｄが生体への安全性の観点から好ましい。
また、上記モノホスホリルリピッドとしては、安全性及び使用前例のあるサルモネラ菌由来のものも好適に用いられる。
上記環状ジヌクレオチドとしては、環状ジプリンヌクレオチドが好ましく、その特性を有する限りその塩若しくは誘導体であってよい。環状ジプリンヌクレオチドとしては、例えば、安全性の面から、環状ジグアノシンモノフォフェートであるｃ－ｄｉ－ＧＭＰ、環状ジアデノシンモノフォスフェートであるｃ－ｄｉ－ＡＭＰが好ましく用いられる。
上記アジュバントの含有量は、例えば、１個体に１回投与のために、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤中、０．１μｇ～１００ｍｇの範囲で含有されていることが好ましい。０．１μｇ未満であると、充分な感染症の予防又は治療剤としての機能が得られないことがあり、１００ｍｇを超えると、安全性に関して問題となることがある。上記免疫賦活剤含有量のより好ましい下限は０．３μｇ、より好ましい上限は５０ｍｇである。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持することができるため、従来の液剤に比べて、流通及び保存を容易にできる。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、例えば、０～５０℃の保存温度で保存しても、インフルエンザワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持することができる。上記保存温度のより好ましい下限は２℃、より好ましい上限は４０℃である。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤を製造する方法としては、上記インフルエンザワクチン抗原と、上記アミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン抗原含有水溶液を、乾燥する方法が挙げられる。すなわち、本発明は、インフルエンザワクチン抗原と、アミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン抗原含有水溶液を、乾燥するインフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法であって、前記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上であるインフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法でもある。本方法は、乾燥製剤の製造工程においても乾燥製剤に含まれるインフルエンザワクチン抗原の活性低下を生じることなく、活性を発揮することができるため有用である。
上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液における上記インフルエンザワクチン抗原の含有量は、２００μｇＨＡ／ｍＬ以上であることが好ましい。上記含有量が２００μｇＨＡ／ｍＬ未満であると、インフルエンザワクチン乾燥製剤の有効性が低下することがある。上記含有量のより好ましい下限は３００μｇＨＡ／ｍＬである。
上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液における上記インフルエンザワクチン抗原の含有量は、抗原の安定性の観点から２０ｍｇＨＡ／ｍＬ以下であることが好ましい。上記含有量のより好ましい上限は１０ｍｇＨＡ／ｍＬである。
一つの実施態様では上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液における上記アミノ酸の含有量は、０．０１～２５質量／体積％であることが好ましい。上記含有量が０．０１質量／体積％未満であると、上記アミノ酸による安定化の効果が充分に得られないことがある。上記含有量が２５質量／体積％を超えると、インフルエンザワクチン乾燥製剤の吸湿性が高くなり、厳密に温度管理することなく保存するとインフルエンザワクチン抗原の活性が低下することがある。また、上記アミノ酸の結晶化が促進され、インフルエンザワクチン抗原の活性を低下させる恐れもある。上記含有量のより好ましい下限は３．７５質量／体積％、より好ましい上限は２０質量／体積％であり、更に好ましい下限は５質量／体積％、更に好ましい上限は１５質量／体積％である。
他の実施態様では、上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液における上記アミノ酸の含有量は、０．０１～２５質量／体積％であることが好ましい。上記含有量が０．０１質量／体積％未満であると、上記アミノ酸による安定化の効果が充分に得られないことがある。上記含有量が２５質量／体積％を超えると、インフルエンザワクチン乾燥製剤の吸湿性が高くなり、厳密に温度管理することなく保存するとインフルエンザワクチン抗原の活性が低下することがある。また、上記アミノ酸の結晶化が促進され、インフルエンザワクチン抗原の活性を低下させる恐れもある。上記含有量のより好ましい上限は２０質量／体積％であり、更に好ましい下限は０．０５質量／体積％、更に好ましい上限は１５質量／体積％である。
上記インフルエンザワクチン抗原は、熱に不安定であるため、非加熱下に乾燥することが好ましい。
上記非加熱下に乾燥する方法は特に限定されないが、減圧乾燥法又は凍結乾燥法が好ましく、凍結乾燥法が特に好ましい。上記凍結乾燥法は特に限定されず、従来公知の凍結乾燥装置を用いた方法を使用することができる。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液を凍結乾燥法により乾燥させ、錠剤又は粒子状製剤として用いても良く、上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液を減圧乾燥して、フィルム状製剤として用いても良く、上記インフルエンザワクチン抗原含有水溶液を乾燥させた後、混合、打錠して錠剤として用いても良い。
本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持することができるため、従来の液剤に比べて、流通及び保存を容易にできる。
また、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、安価で安定に供給されうるアミノ酸によりインフルエンザワクチン抗原が安定化されているため、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤もまた、安定に供給されうるものである。
更に、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、そのまま、或いは、用時に生理食塩水や注射水等の生体投与可能な溶媒に溶解又は分散させて使用することもできるため、様々な投与形態に適応しうる。具体的には、鼻粘膜、口腔内粘膜（例えば、頬側、舌下、舌上、舌の後ろ）、眼粘膜、耳粘膜、生殖器粘膜、咽頭粘膜、気道粘膜、気管支粘膜、肺粘膜、胃粘膜、腸管粘膜又は直腸粘膜に投与する粘膜投与製剤、或いは、注射剤として用いることができる。
更に、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤を口腔内粘膜に投与する剤形として用いる場合は、優れたコンプライアンス、例えば非侵襲的投与、無痛、注射の恐怖からの解放、投与が簡便なため患者が自ら投与可能であり、医療従事者の針刺し感染事故のリスクも回避でき、繰返し投与を行う場合の通院頻度の低減が可能となり患者の生活の質の向上に貢献でき、注射針のような特殊廃棄の必要な医療廃棄物が生じないという利点を有する。更に、本発明のインフルエンザワクチン乾燥製剤は、粘膜に投与する剤形として用いる場合は、注射投与と比較して強い粘膜免疫（ＩｇＡ抗体）を誘導可能であるという利点も有する。
以下に本発明の実施例を示し、更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
インフルエンザＨＡ抗原（Ａ型Ｈ３Ｎ２：Ａ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／３６１／２０１１、阪大微生物病研究会製）に表１に記すＬ（＋）－アルギニン塩酸塩（和光純薬工業製）を添加した後、下記組成の調製用ＰＢＳ（リン酸緩衝塩化ナトリウム液）を加え、１０質量／体積％Ｌ（＋）－アルギニン塩酸塩及び５００μｇＨＡ／ｍＬインフルエンザＨＡ抗原を、インフルエンザＨＡ抗原１質量部に対してＬ（＋）－アルギニン塩酸塩が２００質量部となるようインフルエンザワクチン抗原含有水溶液を調製した。得られたインフルエンザワクチン抗原含有水溶液１０μＬを、１．５ｍＬのセイフロックチューブ（ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ社製）に分注し、凍結乾燥させた。
調製用ＰＢＳ
塩化ナトリウム（和光純薬工業製）　　　　　　　　　　４．２５ｇ
リン酸水素二ナトリウム１２水和物（和光純薬工業製）　１．７６ｇ
リン酸二水素ナトリウム２水和物（和光純薬工業製）　　０．３５ｇ
蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５００ｍＬにメスアップ
（比較例１）
（液状インフルエンザＨＡワクチン製剤）
アミノ酸を添加せず、かつ、凍結乾燥を行わずインフルエンザワクチン抗原含有水溶液をそのまま用いたこと以外は実施例１と同様にして、液状インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
（比較例２）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
アミノ酸を添加しなかったこと以外は実施例１と同様にして、凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
＜測定例１：インフルエンザＨＡワクチン抗原の活性測定＞
（１）１ｖｏｌ％ニワトリ赤血球浮遊液の調製
ニワトリ保存血液（日本バイオテスト研究所製）を遠沈管に入れて、９００Ｇで５分間遠心分離を行った後、上清と白血球層とを除去した。次いで、遠沈管中の赤血球に下記組成の希釈用ＰＢＳ（リン酸緩衝塩化ナトリウム液（ｐＨ７．２））を加えて撹拌した後、遠心分離を行って上清を除去した。この操作を３回繰り返した。希釈液が入った容器に、遠沈管の赤血球を取り分けて混和し、１％ｖｏｌニワトリ赤血球浮遊液を調製した。
希釈用ＰＢＳ
塩化ナトリウム（和光純薬工業製）　　　　　　　　　　８．５ｇ
リン酸水素二ナトリウム１２水和物（和光純薬工業製）　１．４２５ｇ
リン酸二水素ナトリウム２水和物（和光純薬工業製）　　０．１３５ｇ
蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０００ｍＬにメスアップ
（２）活性測定
Ｖ底マイクロプレートのウェルに、１．２倍希釈系列のインフルエンザＨＡワクチン製剤を５０μＬ入れ、その後、１％ｖｏｌニワトリ赤血球浮遊液を５０μＬ加えた。ピペッティングでよく混和し、室温で１時間静置した後、赤血球を完全凝集させたインフルエンザＨＡワクチン製剤の最終希釈倍数をＨＡ価とした。
アミノ酸を添加せず、かつ、凍結乾燥を行わなかった比較例１の液状インフルエンザＨＡワクチン製剤を５℃で保存したときのＨＡ価を１００％とした場合の相対値（％）を表１に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
表１の結果から、インフルエンザＨＡ抗原は何も加えずに凍結乾燥すると活性が著しく低下してしまうが、アルギニン塩酸塩を１０質量／体積％添加して凍結乾燥すると活性低下を生じることなく、ＨＡ価が高い活性で発揮されることを確認した。
（実施例２～１６）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
アミノ酸の種類又は含有量を表２及び３に記すように変更したこと以外は実施例１と同様にして、凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
（比較例３～６）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
アミノ酸の種類または含有量を表３に記すように変更したこと以外は実施例１と同様にして、凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
（実施例１７～１９）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
インフルエンザＨＡ抗原の含有量を表４に記すように変更したこと以外は実施例１と同様にして、凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
（比較例７、９）
（液状インフルエンザＨＡワクチン製剤）
インフルエンザＨＡ抗原の種類を表５に記すように変更したこと以外は比較例１と同様にして、液状インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
（比較例８、１０）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
インフルエンザＨＡ抗原の種類を表５に記すように変更したこと以外は比較例２と同様にして、凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
（実施例２０）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
インフルエンザＨＡ抗原の種類を表５に記すように変更したこと以外は実施例１と同様にして、凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤を得た。
＜測定例２：保存後のインフルエンザＨＡワクチン抗原の活性測定＞
インフルエンザＨＡワクチン製剤入りのチューブの蓋を閉めた後、乾燥剤入りの密閉容器にチューブを入れ、３０℃又は４０℃で１ヵ月保存した。
実施例１～１６、比較例１～６では、上記組成の調製用ＰＢＳを３００μＬ加えて再溶解したインフルエンザＨＡワクチン製剤のＨＡ価を、測定例１と同様に測定した。
実施例１７、１８、１９では、上記組成の調製用ＰＢＳをそれぞれ２４０μＬ、１８０μＬ、１２０μＬ加えて再溶解したインフルエンザＨＡワクチン製剤のＨＡ価を、測定例１と同様に測定した。
比較例７、８では、上記組成の調製用ＰＢＳをそれぞれ３００μＬ、１０００μＬ加えて再溶解したインフルエンザＨＡワクチン製剤のＨＡ価を、測定例１と同様に測定した。
実施例１４及び比較例９、１０では、上記組成の調製用ＰＢＳをそれぞれ１０００μＬ加えて再溶解したインフルエンザＨＡワクチン製剤のＨＡ価を、測定例１と同様に測定した。
アミノ酸を添加せず、かつ、凍結乾燥を行わなかった比較例１の液状インフルエンザＨＡワクチン製剤を５℃で保存したときのＨＡ価を１００％とした場合の相対値（％）を表２～５に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
表２の結果から、アルギニン塩酸塩（和光純薬工業製）、プロリン（和光純薬工業製）、リジン塩酸塩（協和発酵バイオ製）、トレオニン（協和発酵バイオ製）、オルニチン塩酸塩（協和発酵バイオ製）を添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥すると、活性低下を生じることなく、ＨＡ価が高い活性で発揮されており、また、４０℃で１ヵ月間保存してもＨＡ価が安定に高い活性で維持されることを確認した（実施例１～１０）。
アルギニン塩酸塩を添加する場合には、アルギニン塩酸塩を５～２５質量／体積％（インフルエンザＨＡ抗原１質量部に対してアルギニン塩酸塩１００～５００質量部）添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥すると、最も安定的にＨＡ価が高い活性で維持されることを確認した（実施例１～６）。
また、プロリン、リジン塩酸塩、トレオニン、オルニチン塩酸塩を添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥した場合も安定的にＨＡ価が高い活性で維持されることを確認した（実施例７～１０）。
また、実施例１～１０に係る凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤の乾燥減量法により測定した含水率は、すべて１０質量％以下であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
表３の結果から、アラニン（和光純薬工業製）、システイン（和光純薬工業製）、アルギニン（和光純薬工業製）、フェニルアラニン（和光純薬工業製）、グリシン（和光純薬工業製）、或いは、ヒドロキシプロリン（協和発酵バイオ製）を２．５～１０質量／体積％添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥すると活性低下を生じることなく、ＨＡ価の活性が発揮されることを確認した（実施例１１～１６）。また、バリン（和光純薬工業製）、イソロイシン（和光純薬工業製）、ロイシン（和光純薬工業製）、或いは、アセチルヒドロキシプロリン（協和発酵バイオ製）を５～１０質量／体積％添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥するとＨＡ価が低下することを確認した（比較例３～６）。
また、実施例１１～１６、比較例３～６に係る凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤の乾燥減量法により測定した含水率は、すべて１０％以下であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
表４の結果から、アルギニン塩酸塩１０質量／体積％を添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥すると、活性低下を生じることなくＨＡ価が高い活性で発揮されており、また、４０℃で１ヵ月間保存しても、インフルエンザＨＡ抗原含有量２００～４００μｇＨＡ／ｍＬ（インフルエンザＨＡ抗原１質量部に対してスクロースアミノ酸２５０～５００質量部）のいずれにおいてもＨＡ価が高い活性で安定に維持されることを確認した（実施例１７～１９）。
また、実施例１７～１９に係る凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤の乾燥減量法により測定した含水率は、すべて１０％以下であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
表５の結果から、インフルエンザＨＡ抗原は、何も加えずに凍結乾燥すると活性が著しく低下してしまうことを確認した（比較例８、１０）。また、Ａ型Ｈ３Ｎ２と同様に、Ａ型Ｈ１Ｎ１（Ａ／Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ／７／２００９、阪大微生物病研究会製）においても、アルギニン塩酸塩を１０質量／体積％（Ａ型Ｈ１Ｎ１の１質量部に対してアルギニン塩酸塩２００質量部）添加してインフルエンザＨＡ抗原を凍結乾燥すると、活性低下を生じることなくＨＡ価が高い活性で発揮されており、また、４０℃で１ヵ月間保存してもＨＡ価が高い活性で安定に維持されることを確認した（実施例２０）。
また、実施例２０、比較例８及び１０に係る凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤の乾燥減量法により測定した含水率は、すべて１０％以下であった。
（実施例２１～４０、比較例１１～１４）
（凍結乾燥インフルエンザＨＡワクチン製剤）
インフルエンザＨＡ抗原（Ａ型Ｈ１Ｎ１：Ａ／Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ／７／２００９、Ａ型Ｈ３Ｎ２：Ａ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／３６１／２０１１、Ｂ型山形系統：Ｂ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／１／２０１０、及び、Ｂ型ビクトリア系統Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／２００８、阪大微生物病研究会製）に表６～９に示すように、アミノ酸として、Ｌ（＋）－アルギニン塩酸塩（和光純薬工業製）、Ｌ－リジン塩酸塩（和光純薬工業製）、Ｌ（－）－プロリン（和光純薬工業製）、Ｌ－トレオニン（和光純薬工業製）又はＬ（＋）－アルギニン（和光純薬工業製）を添加した後、下記組成の調製用ＰＢＳ（リン酸緩衝塩化ナトリウム液）を加え、上記アミノ酸の含有量を５質量／体積％、上記インフルエンザＨＡ抗原の含有量を１００μｇＨＡ／ｍＬ（上記インフルエンザＨＡ抗原１質量部に対して、上記アミノ酸が５００質量部）となるようインフルエンザワクチン抗原含有水溶液を調製した。得られたインフルエンザワクチン抗原含有水溶液３０μＬを、１．５ｍＬのセイフロックチューブ（ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ社製）に分注し、凍結乾燥させ、インフルエンザワクチン乾燥製剤を得た。
調製用ＰＢＳ
塩化ナトリウム（和光純薬工業製）　　　　　　　　　　４．２５ｇ
リン酸水素二ナトリウム１２水和物（和光純薬工業製）　１．７６ｇ
リン酸二水素ナトリウム２水和物（和光純薬工業製）　　０．３５ｇ
蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５００ｍＬにメスアップ
＜測定例：インフルエンザＨＡワクチン抗原の活性測定：一元放射免疫拡散法（ＳＲＩＤ法）＞
アガロース（ＡＭＲＥＳＣＯ社製）を１％となるように上記ＰＢＳに加え、加熱して完全に溶解させた。その後、６０℃程度まで温度が低下してきてから、インフルエンザＨＡワクチンに対応する抗血清を適量加えて撹拌し、直径１０ｃｍの耐熱性の容器に流し入れ、室温で冷却して固形化させた。専用のパンチで直径４ｍｍの穴を４×４個空けてＳＲＩＤ解析用ゲルとした。
実施例及び比較例に係るインフルエンザワクチン乾燥製剤を上記ＰＢＳで溶解した後に、適当な濃度に希釈し、更に界面活性剤を終濃度１％となるよう加え、完全に溶解させた。これを試料溶液とした。
標準溶液として、インフルエンザワクチン原液を用いて３０μｇ／ｍＬのインフルエンザＨＡ抗原溶液を作製した。その際、上述の試料溶液に含まれる添加剤（製剤に用いた配合剤および界面活性剤）の終濃度が同じになるようにワクチン原液に加え、ＰＢＳで適当に希釈し、完全に溶解させた。同様に、２２．５、１５、７．５μｇ／ｍＬのインフルエンザＨＡ抗原溶液も作製した。
４段階の濃度の標準溶液及び試料溶液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつアプライし２５℃の湿潤な条件下で１８時間～２４時間程度反応させた。
容器から取り外したＳＲＩＤゲルを濾紙で挟み、さらに吸収性の良い紙で挟んで重石を乗せて脱水した。さらに風乾して完全に乾燥させた。クマシーブリリアントブルー（ＢＩＯ－ＲＡＤ社製）染色液に入れて適当な時間染色し、脱色液に移して適当な染色像が得られるまで脱色した。その後、ＧｅｌＢｏｎｄ　Ｆｉｌｍ（ＬＯＮＺＡ社製）の上にＳＲＩＤゲルを拡げ、完全に乾燥させた。得られた沈降輪の面積をＩｍａｇｅ　Ｊソフトウェアで計測した。
標準溶液の濃度及び得られた沈降輪の面積値から検量線を作成し、試料溶液の沈降輪の面積を測定し、検量線からＨＡ力価を算出した。得られたＨＡ力価を、インフルエンザＨＡワクチン添加プラセボ溶液の力価を１００％とした場合の試験サンプルの相対値（％）を表６～９に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
表６～９に示したように、アミノ酸を配合した実施例２１～４０では、アミノ酸を配合しない比較例１１～１４と比較して、インフルエンザＨＡワクチン抗原の活性を安定に維持することが可能となった。特に、アミノ酸として、アルギニン塩酸塩、リジン塩酸塩を用いた実施例では、インフルエンザＨＡワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持することが可能となっており、アルギニン塩酸塩を用いた実施例２６では、Ａ型インフルエンザＨＡワクチン抗原、特に、Ｈ１Ｎ１型及びＨ３Ｎ２型の活性を極めて高い活性で安定に維持することが可能となった。
また、実施例２１～４０及び比較例１１～１４に係るインフルエンザワクチン乾燥製剤の乾燥減量法により測定した含水率は、すべて１０質量％以下であった。
本発明によれば、厳密に温度管理することなく保存してもインフルエンザワクチン抗原の活性を高い活性で安定に維持することができ、安定に供給されうるインフルエンザワクチン乾燥製剤を提供することができる。また、本発明によれば、該インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法を提供することができる。

Claims (7)

  1. インフルエンザワクチン抗原と、アミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン乾燥製剤であって、
    前記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上である
    ことを特徴とするインフルエンザワクチン乾燥製剤。
  2. インフルエンザウイルス抗原は、不活化抗原である請求項１記載のインフルエンザワクチン乾燥製剤。
  3. 不活化抗原は、スプリットワクチン抗原又はサブユニットワクチン抗原である請求項２記載のインフルエンザワクチン乾燥製剤。
  4. 不活化抗原は、スプリットワクチン抗原である請求項３記載のインフルエンザワクチン乾燥製剤。
  5. インフルエンザワクチン抗原は、Ａ型インフルエンザワクチン抗原である請求項１、２、３又は４記載のインフルエンザワクチン乾燥製剤。
  6. アミノ酸は、アルギニン塩酸塩、リジン塩酸塩、プロリン、トレオニン及びオルニチン塩酸塩からなる群より選択される１種以上である請求項１、２、３、４又は５記載のインフルエンザワクチン乾燥製剤。
  7. インフルエンザワクチン抗原とアミノ酸とを含有するインフルエンザワクチン抗原含有水溶液を、乾燥するインフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法であって、
    前記アミノ酸は、アルギニン、リジン、プロリン、トレオニン、オルニチン、アラニン、システイン、フェニルアラニン、グリシン、ヒドロキシプロリン、及び、それらの塩からなる群より選択される１種以上である
    ことを特徴とするインフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法。
PCT/JP2016/085158 2015-11-27 2016-11-28 インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法 WO2017090767A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015232447 2015-11-27
JP2015-232447 2015-11-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017090767A1 true WO2017090767A1 (ja) 2017-06-01

Family

ID=58763537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/085158 WO2017090767A1 (ja) 2015-11-27 2016-11-28 インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法

Country Status (2)

Country Link
TW (1) TW201722478A (ja)
WO (1) WO2017090767A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019021957A1 (ja) * 2017-07-25 2019-01-31 第一三共株式会社 点鼻用乾燥粉末医薬組成物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5832827A (ja) * 1981-05-13 1983-02-25 インステイトウ・パスト−ル ワクチンの安定化剤
JPH06234659A (ja) * 1992-05-05 1994-08-23 Handai Biseibutsubiyou Kenkyukai 安定化生ワクチン
WO2008111532A1 (ja) * 2007-03-09 2008-09-18 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. インフルエンザワクチン含有凍結乾燥製剤、及びその製造方法
WO2014126105A1 (ja) * 2013-02-13 2014-08-21 久光製薬株式会社 マイクロニードルコーティング用組成物及びマイクロニードルデバイス
WO2015034924A1 (en) * 2013-09-03 2015-03-12 Georgia Tech Research Corporation Thermally stable vaccine formulations and microneedles
WO2015059284A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Leukocare Ag A novel method for the production of stabile vaccines

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5832827A (ja) * 1981-05-13 1983-02-25 インステイトウ・パスト−ル ワクチンの安定化剤
JPH06234659A (ja) * 1992-05-05 1994-08-23 Handai Biseibutsubiyou Kenkyukai 安定化生ワクチン
WO2008111532A1 (ja) * 2007-03-09 2008-09-18 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. インフルエンザワクチン含有凍結乾燥製剤、及びその製造方法
WO2014126105A1 (ja) * 2013-02-13 2014-08-21 久光製薬株式会社 マイクロニードルコーティング用組成物及びマイクロニードルデバイス
WO2015034924A1 (en) * 2013-09-03 2015-03-12 Georgia Tech Research Corporation Thermally stable vaccine formulations and microneedles
WO2015059284A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Leukocare Ag A novel method for the production of stabile vaccines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019021957A1 (ja) * 2017-07-25 2019-01-31 第一三共株式会社 点鼻用乾燥粉末医薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
TW201722478A (zh) 2017-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5388842B2 (ja) インフルエンザワクチン含有凍結乾燥製剤、及びその製造方法
CN104208029B (zh) 一种鼻用疫苗组合物粉体制剂及其制备方法
WO2015050177A1 (ja) インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法
JP6494233B2 (ja) 粘膜ワクチン組成物
WO2017090766A1 (ja) 口腔内投与用ワクチン医薬組成物及び口腔内投与用ワクチン医薬組成物の製造方法
WO2016052698A1 (ja) 経皮投与用ワクチン医薬組成物
WO2017090767A1 (ja) インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法
JP6891125B2 (ja) インフルエンザワクチン乾燥製剤、及び、インフルエンザワクチン乾燥製剤の製造方法
JP6494232B2 (ja) 粘膜ワクチン組成物
RU2545717C1 (ru) Способ получения адъюванта для вакцин
RU2545714C1 (ru) Способ получения адъюванта для вирусных вакцин

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16868710

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16868710

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP