WO2017056712A1 - ティシュペーパー - Google Patents

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秀太 保井
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大王製紙株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to tissue paper, and in particular to tissue paper containing a moisturizing agent.
  • Tissue paper consists of a moisturizing tissue called moisturizer, a moisturizing tissue containing a moisturizing agent, and a non-humidifying tissue called a general-purpose type that does not contain a moisturizing agent. Can be broadly classified.
  • Moisturizing tissue is mainly used for touching the skin, such as a beard and makeup remover, and especially requires good touch when used.
  • the quality characteristics of tissue paper mainly include “softness”, “smoothness”, “moistness”, “stickiness”, “thickness”, and “sturdiness (strength / security)”.
  • the moisturizing tissue is superior to the non-moisturizing tissue in terms of “softness”, “smoothness”, and “moistness” due to the effect of the moisturizing agent, but the conventional moisturizing tissue is particularly “smooth”.
  • “moist feeling” there is nothing that satisfies both of them at a high level.
  • the conventional moisturizing tissue improves the “softness” and “moistness” by increasing the moisture retention in the paper by the moisture absorbing action of the moisturizing agent, and the “smoothness” is also felt accompanying it. It was that. However, when the content of the conventional moisturizing agent is increased, the “moist feeling” is increased, but the “stickiness” is also increased at the same time, and accordingly, the “smoothness” of the surface is reduced and it becomes difficult to feel. Further, the excessive moisturizing agent is a factor that reduces the stiffness of the paper, and this reduction in the stiffness of the paper also makes it difficult to feel “smoothness”. Furthermore, strength properties physically required for use such as “durability” are impaired, and the feeling of thickness and paper thickness are also reduced.
  • the conventional moisturizing tissue paper is applied as polyhydric alcohols and sugars such as glycerin and sorbitol as the main moisturizing agent as the moisturizing agent, but with this conventional chemical solution, its concentration and coating amount are adjusted.
  • this conventional chemical solution its concentration and coating amount are adjusted.
  • both “moist feeling” and “smoothness” are improved, and further, quality improvement that does not impair “durability” and “thickness” cannot be performed.
  • the main problem of the present invention is to improve both “moist feeling” and “smoothness” particularly in the moisturizing tissue, and “smoothness” while having the “moist feeling” not found in the conventional moisturizing tissue. It is an object to provide a moisturizing tissue that can feel remarkably and is also excellent in “durability” and “thickness”.
  • a two-ply tissue paper The basis weight per ply is less than 12.9 g / m 2 Ultra 16.8 g / m 2,
  • the paper thickness in 2 plies is 128 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less,
  • the total content of glycerin and 1,3-propanediol is 83.7% by mass or more, and the mass ratio of glycerin to 1,3-propanediol is more than 1: 0.14 and less than 1: 6.64.
  • the drug contains less than 2.3 g / m 2 ultra 6.1 g / m 2, Tissue paper characterized by that.
  • a two-ply tissue paper The basis weight per ply is at 13.5 g / m 2 or more 16.1 g / m 2 or less, The paper thickness in 2 plies is 128 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, The total content of glycerin and 1,3-propanediol is 83.7% by mass or more, and the mass ratio of glycerin to 1,3-propanediol is more than 1: 0.14 and less than 1: 6.64. the drug, contains less than 2.3 g / m 2 ultra 6.1 g / m 2, Tissue paper characterized by that.
  • the dry tensile strength in the CD direction of 2 plies is more than 63 cN / 25 mm and not more than 133 cN / 25 mm,
  • the wet tensile strength in the CD direction of 2 plies is more than 39 cN / 25 mm and not more than 59 cN / 25 mm,
  • the tissue paper according to claim 1 or 2 wherein the ratio of the wet tensile strength in the CD direction of the two plies to the dry tensile strength in the CD direction of the two plies is 0.30 or more.
  • the inventors of the present invention have completed the tissue paper according to the present invention as a result of examining the selection, blending ratio, and paper physical properties of various drugs with the aim of achieving both “moist feeling” and “smoothness” in the moisturizing tissue. .
  • 2 a ply of tissue paper 1 basis weight per ply is 12.9 g / m 2 Ultra 16.8 g / m less than 2, preferably 1 basis weight per ply is 13.5 g / m 2 16.1 g / m 2 or less, the paper thickness in two plies is 128 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, and particularly includes 83.7% by mass or more of glycerin and 1,3-propanediol,
  • the dry tensile strength in the CD direction of 2 plies is more than 63 cN / 25 mm and not more than 133 cN / 25 mm, and the wet tensile strength in the CD direction of 2 plies is more than 39 cN / 25 mm and not more than 59 cN / 25 mm.
  • the ratio of the two-ply wet tensile strength in the CD direction to the dry tensile strength in the CD direction is preferably 0.30 or more.
  • Tissue paper according to the present embodiment is a tissue paper of 2-ply basis weight per ply 12.9 g / m 2 Ultra 16.8 g / m less than 2, preferably the basis weight per ply 13 0.5 g / m 2 or more and 16.1 g / m 2 or less, and the paper thickness at 2 plies is 128 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less.
  • tissue paper has a relatively medium basis weight and paper thickness among tissue papers.
  • Tissue paper has been broadly divided into high-basis weight and high-thickness general-purpose types, and low-basis weight and thin-thick general-purpose types.
  • tissue paper with a thickness and in particular, this type is required to have a softness and smoothness that is inexpensive but not inferior to a high-grade type.
  • the basis weight is a value measured based on JIS P 8124 (1998).
  • the paper thickness is measured by fully adjusting the humidity of the specimen under the conditions of JIS P8111 (1998), and then using the dial thickness gauge (thickness measuring instrument) "PEACOCK G type" (manufactured by Ozaki Seisakusho) under the same conditions. It shall be measured in the state of 2 plies using. Specifically, confirm that there is no dust, dust, etc. between the plunger and the measuring table, lower the plunger on the measuring table, move the dial thickness gauge memory to adjust the zero point, and then Raise the plunger, place the sample on the test bench, slowly lower the plunger and read the gauge at that time. At this time, only the plunger is placed.
  • the dial thickness gauge thickness measuring instrument
  • the terminal of the plunger is made of metal so that a circular plane having a diameter of 10 mm is perpendicular to the plane of the paper, and the load at the time of measuring the paper thickness is about 70 gf.
  • the paper thickness was an average value obtained by performing measurement 10 times.
  • the tissue paper according to the present embodiment includes 83.7% by mass or more of glycerin and 1,3-propanediol, and the mass ratio of glycerin to 1,3-propanediol (1,1 with respect to glycerin 1). weight ratio of 3-propanediol) is 1: 0.14 ultra 1: the agent is less than 6.64, 2.3g / m 2 containing less than ultra 6.1 g / m 2.
  • the total amount of glycerin and 1,3-propanediol is less than 83.7% by mass, both “moist feeling” and “smoothness” are not sufficiently improved.
  • the fiber material constituting the tissue paper according to the present embodiment is also a pulp fiber, and is desirably NBKP and LBKP used for tissue paper.
  • waste paper pulp may be blended, it is preferable that it is composed only of NBKP and LBKP of virgin pulp.
  • the dry tensile strength in the CD direction of 2 plies is more than 63 cN / 25 mm and not more than 133 cN / 25 mm, and the wet tensile strength in the CD direction of 2 plies is more than 39 cN / 25 mm and not more than 59 cN / 25 mm.
  • the ratio of the wet tensile strength in the CD direction of the two plies to the dry tensile strength in the CD direction of the two plies is preferably 0.30 or more.
  • the dry tensile strength is defined in JIS P 8113, and the wet tensile strength is defined in JIS P 8135 (1998).
  • the tissue paper according to the present embodiment has a ratio of the wet tensile strength in the CD direction of the two plies to the dry tensile strength in the CD direction of the two plies is 0.30 or more, compared with a general moisture retaining tissue.
  • the strength difference between dry and wet is relatively small. This can be easily achieved by having a characteristic moisturizing agent composition and basis weight related to the tissue paper according to the present embodiment, and particularly due to such a difference in strength.
  • a dry paper strength enhancer or a wet paper strength enhancer is added to the paper or wet paper.
  • a dry paper strength enhancer starch, polyacrylamide, CMC (carboxymethylcellulose) or a salt thereof such as sodium carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethylcellulose zinc and the like can be used.
  • the wet paper strength enhancer polyamide polyamine epichlorohydrin resin, urea resin, acid colloid / melamine resin, thermally crosslinkable coating PAM, and the like can be used.
  • the amount added is about 0.5 to 1.0 kg / t in terms of the weight ratio to the pulp slurry.
  • the wet paper strength enhancer is desirably a cationic one, and the addition amount thereof is about 5.0 to 20.0 kg / pulp t with respect to the pulp slurry.
  • the tissue paper according to the present embodiment can be manufactured by a method similar to the method of manufacturing a conventional moisturizing tissue. That is, a single-layer tissue paper base having a crepe made by a paper making facility is wound up to form a primary roll, and two of these are set in a laminating facility also called a ply machine. A single-layer continuous sheet is fed out from the anti-roll and laminated, and then wound as a secondary original roll by appropriately slitting. And using this secondary fabric roll, tissue paper is commercialized by forming a laminated bundle in a folding facility or the like called an interfolder and cutting it into an appropriate size. And it can manufacture by providing a chemical
  • the moisturizing liquid according to this embodiment contains 83.7% by mass or more of glycerin and 1,3-propanediol in the active ingredient, and the mass ratio of glycerin to 1,3-propanediol is 1: 0. .14 over 1:14 may be adjusted to be less than 6.64.
  • the moisturizing chemical solution is adjusted to a viscosity according to the coating method using a solvent such as water as appropriate based on the above active ingredient.
  • a solvent such as water as appropriate based on the above active ingredient.
  • other known auxiliaries can be added as long as the effects of glycerin and 1,3-propanediol are not hindered.
  • the auxiliary agent in these moisturizing liquids may be contained in tissue paper after application to constitute the drug.
  • auxiliaries include moisturizing auxiliary components such as sorbitol, hydrophilic polymer gelling agents such as glucomannan, and surfactants and phosphates, etc., to increase the retention of moisture in tissue paper.
  • auxiliary components such as sorbitol, hydrophilic polymer gelling agents such as glucomannan, and surfactants and phosphates, etc.
  • examples include improvers, oily components such as liquid paraffin that assist in the expression of smoothness, other emulsifiers, preservatives, antifoaming agents, etc., for improving the stability and stability of the moisturizer.
  • These auxiliaries can be incorporated as active ingredients (absolutely dry) to a total of less than 16.3% by mass.
  • the moisturizing chemical solution is applied to the tissue paper base by external addition using a known chemical solution application facility such as a roll transfer device such as a flexographic printing machine or a gravure printing machine, or a spray coating device.
  • the moisturizing chemical solution may be applied to the tissue paper base from one side, but it is desirable to apply both sides because it is easy to make the smoothness of both sides uniform.
  • the amount of moisturizing liquid applied to the tissue paper base paper is appropriately adjusted in consideration of the evaporation of water as a solvent in the manufacturing process and the elongation of the tissue paper base paper generated in the manufacturing process.
  • the tissue paper is a crepe paper with crepe
  • the tissue paper expands and the applied amount decreases slightly. The tendency to do is seen. Therefore, in consideration of the elongation in such a manufacturing process, it is desirable to adjust so that the application amount of the active ingredient is slightly increased as compared with the desired application amount.
  • Test papers according to the present invention and tissue papers different from the present invention were prepared, and the following sensory tests were conducted with evaluation items of “soft”, “smoothness”, “moist feeling”, and “stickiness”. I reviewed it. Moreover, the physical property value and composition value of each sample were measured as follows. The physical property values / composition values and test results of each sample are as shown in Tables 1 and 2 below.
  • the density is a value obtained by dividing a value (C) obtained by doubling the basis weight of tissue paper conditioned under the conditions of JIS P 8111 (1998) by the paper thickness (D) of the above-mentioned tissue paper (2 plies).
  • the unit is expressed in g / cm 3 and two decimal places.
  • MMD This MMD is an average deviation of the coefficient of static friction and is one of the indices of smoothness. The smaller the numerical value, the smoother, and the larger the numerical value, the less smooth.
  • the MMD measurement method is substantially the same as the direction in which the tension is applied while the contact surface of the friction element is brought into contact with the surface of the measurement sample to which a tension of 20 g / cm is applied in a predetermined direction with a contact pressure of 25 g. The sample is moved 2 cm in the same direction at a speed of 0.1 cm / s, and the friction coefficient at this time is measured using a friction tester KES-SE (manufactured by Kato Tech Co., Ltd.).
  • the friction element has 20 piano wires P having a diameter of 0.5 mm adjacent to each other, and has a contact surface formed so that the length and the width are both 10 mm.
  • the contact surface is assumed to have a unit bulge portion formed with 20 piano wires P (curvature radius 0.25 mm) at the tip.
  • the drug content and the drug content can be calculated from the following sample measurements and calculations (1) to (4), and the values in the table are values based on the sample measurements.
  • the drug content and the drug content may be calculated based on the composition of the moisturizing liquid and the physical properties of the base paper.
  • the flask is left in a constant temperature drier at a temperature of 105 ⁇ 2 ° C. for 90 minutes to completely remove the solvent.
  • the mass of the extract (B) (g) is determined by subtracting the constant mass of the flask from the mass of the flask after removal of the solvent.
  • the drug adhesion rate is obtained by the following equation.
  • Drug adhesion rate [(mass of extract) / ⁇ (absolute dry mass of sample) ⁇ (mass of extract) ⁇ ] ⁇ 100
  • the amount and mass ratio of glycerin and 1,3-propanediol contained in the extract can be measured by a gas chromatograph mass spectrometer (GC-MS), high performance liquid chromatography (HPLC) or the like. .
  • GC-MS gas chromatograph mass spectrometer
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • “Comprehensive evaluation” is “5” for those who feel “good touch and very high purchase intention”, “4” for those who feel “good touch and high purchase intention”, “ “3” for those who feel that the touch is normal, and that the purchase intention is high or low can be said to be “3”; for those that feel that “the touch is poor and the purchase intention is low”, “2”, “the touch is very Those who felt that they were inferior and almost not intending to purchase were evaluated as “1”, and the average score of each evaluator was calculated as the evaluation value.
  • Table 1 shows a test for each sample in which the ratio of glycerol to the blending amount of 1,3-propanediol in the drug and the ratio thereof were changed with the paper making conditions of the base paper and the coating amount of the chemical solution being constant. The result is shown.
  • the reference sample for sensory evaluation is a glycerin containing no 1,3-propanediol as a main component (Comparative Example 1). A graph showing the results of the sensory evaluation is shown in FIG.
  • Table 2 shows the results of testing for each sample mainly changing the content of the drug.
  • the reference sample for sensory evaluation is a general-purpose sample (Comparative Example 15) to which no drug is applied.
  • FIG. 2 shows a graph of the sensory evaluation results of Examples 8 to 15 and Comparative Examples 10 to 15.
  • the content of the drug is within the range of the present invention, it is used as a reference sample in each evaluation item of “softness”, “smoothness”, “moist feeling”, and “stickiness”.
  • the result was remarkably superior.
  • “smoothness”, “moistness” and “tackiness” were very remarkably high.
  • the ratio of the combined glycerin and 1,3-propanediol in the drug is within the scope of the present invention.
  • both the “moist feeling” and “smoothness” are improved, and the tissue paper has a “moist feeling” and can be noticed with “smoothness”.

Abstract

【課題】「しっとり感」と「滑らかさ」とに優れるティシュペーパーを提供する。 【解決手段】　２プライのティシュペーパーであって、１プライ当たりの坪量が１２．９ｇ／ｍ2超１６．８ｇ／ｍ2未満であり、２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下であり、グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上、含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールとの質量比が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有するティシュペーパーにより解決される。

Description

ティシュペーパー
　本発明は、ティシュペーパーに関し、特に、保湿剤を含むティシュペーパーに関する。
　ティシュペーパーは、抄紙したティシュー原紙に保湿剤を含ませた、ローションティシュー、薬液付与タイプなどと称される保湿ティシューと、保湿剤を含まない汎用タイプ、一般タイプなどと称される非保湿ティシューとに大別することができる。
　保湿ティシューは、洟かみや化粧落とし等の肌に直接触れる用途を主とするものであり、特に、使用時の肌触りの良さが求められる。
　ところで、ティシュペーパーの品質特性としては、主に「柔らかさ」、「滑らかさ」、「しっとり感」、「べたつき感」、「厚み感」、「丈夫さ（強度・安心感）」が挙げられる。
　なかでも保湿ティシューは、保湿剤の効果によって非保湿ティシューよりも「柔らかさ」、「滑らかさ」、「しっとり感」において優れるものではあるが、従来の保湿ティシューにおいては、特に、「滑らかさ」、「しっとり感」において、その双方を高い次元で満足するものがない。また、より一層の肌触りの向上は、使用者に求められるところであるが、これら「滑らかさ」、「しっとり感」の双方を、ともに向上させることが極めて難しい。
　すなわち、従来の保湿ティシューは、保湿剤の吸湿作用によって、紙中の水分保持性を高めることで、「柔らかさ」や「しっとり感」を向上させ、それに付随して「滑らかさ」も感じられるというものであった。しかし、従来の保湿剤では、その含有量を増量するなどすると、「しっとり感」は高まるものの「べたつき感」も同時に高まり、それにともなって表面の「滑らかさ」が低減して感じられ難くなる。また、過度の保湿剤の含有は、紙のコシを低下させる要因となり、この紙のコシの低下も「滑らかさ」を感じ難くする要因となる。さらに、「丈夫さ」といった使用上物理的に必要な強度特性が損なわれ、厚み感や紙厚も低下する。
　そして、従来の保湿ティシュペーパーは、保湿剤としてグリセリン、ソルビトールなどの多価アルコールや糖類を主たる効果成分として塗布したものであるが、この従来の薬液では、その濃度や塗布量を調整した程度の改良では、「しっとり感」と「滑らかさ」の両者を向上させ、さらに「丈夫さ」や「厚み感」を損なわない品質改善を行なうことできていない。
特表２０１３－５１１５０９号公報 特表２０１３－５１１６２６号公報 特開平２－７４６９４号公報
　そこで、本発明の主たる課題は、保湿ティシューにおいて、特に「しっとり感」と「滑らかさ」をともに向上させ、従来の保湿ティシューにはない、「しっとり感」を有しつつも、「滑らかさ」を顕著に感じることができ、さらに「丈夫さ」や「厚み感」にも優れる、保湿ティシューを提供することにある。
　上記課題を解決するための手段及びそれらの作用効果は次記のとおりである。
〔請求項１記載の発明〕
　２プライのティシュペーパーであって、
　１プライ当たりの坪量が１２．９ｇ／ｍ2超１６．８ｇ／ｍ2未満であり、
　２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下であり、
　グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上、含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールとの質量比が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有する、
　ことを特徴とするティシュペーパー。
〔請求項２記載の発明〕
　２プライのティシュペーパーであって、
　１プライ当たりの坪量が１３．５ｇ／ｍ2以上１６．１ｇ／ｍ2以下であり、
　２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下であり、
　グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上、含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールとの質量比が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有する、
　ことを特徴とするティシュペーパー。
〔請求項３記載の発明〕
　２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度が６３ｃＮ／２５ｍｍ超１３３ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、
　２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度が３９ｃＮ／２５ｍｍ超５９ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、
　２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度に対する２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度の比が、０．３０以上である、請求項１又は２記載のティシュペーパー。
　本発明者らは、保湿ティシューにおける「しっとり感」と「滑らかさ」との両立を目指して、種々の薬剤の選択・配合割合・紙物性について検討した結果、本発明に係るティシュペーパーを完成した。
　本発明に従って、２プライのティシュペーパーであって、１プライ当たりの坪量が１２．９ｇ／ｍ2超１６．８ｇ／ｍ2未満、好ましくは１プライ当たりの坪量が１３．５ｇ／ｍ2以上１６．１ｇ／ｍ2以下であり、２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下として、特に、グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールとの質量比（グリセリン１に対する１，３－プロパンジオールの質量比）が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有せしめたものとすると、従来の保湿ティシューに比して、「しっとり感」と「滑らかさ」とが、極めて高い次元で両立される。係る効果については、特に下記の実施例において示される。
　また、この場合、２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度が６３ｃＮ／２５ｍｍ超１３３ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度が３９ｃＮ／２５ｍｍ超５９ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度に対する２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度の比が、０．３０以上であるのが望ましい。係る乾燥引張強度の範囲とすることにより、使用に耐えうる強度が確保されるとともに、薬剤含有による湿潤強度の低下を抑え濡れた手で使用する場合等でも強度を確保できる。
実施形態に係る試験例の結果を示すグラフである。 実施形態に係る試験例の結果を示すグラフである。
　以下、本発明の実施形態を説明する。本実施形態に係るティシュペーパーは、２プライのティシュペーパーであって、１プライ当たりの坪量が１２．９ｇ／ｍ2超１６．８ｇ／ｍ2未満、好ましくは１プライ当たりの坪量が１３．５ｇ／ｍ2以上１６．１ｇ／ｍ2以下であり、２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下である。
　このティシュペーパーは、ティシュペーパーの中でも比較的中程度の坪量及び紙厚である。ティシュペーパーにおいては、これまで高坪量で紙厚の厚い高級タイプ、低坪量で紙厚の薄い汎用タイプという大別されていたが、近年、高級タイプと汎用タイプとの間の米坪、厚みのティシュペーパーの需要が高まっており、特に、このタイプでは、安価でありながら高級タイプに劣らない柔らかさや滑らかさを有するものが求められている。本発明は、特にそのような中米坪、中程度の厚みを有するものにおいて、特に後述する特有の保湿剤及び保湿剤付与量と相まって、「しっとり感」と「滑らかさ」とが感じられるものとなっている。なお、坪量は、ＪＩＳ　Ｐ　８１２４（１９９８）に基づいて測定した値とする。また紙厚の測定方法は、試験片をＪＩＳ Ｐ ８１１１（１９９８）の条件下で十分に調湿した後、同条件下でダイヤルシックネスゲージ（厚み測定器）「ＰＥＡＣＯＣＫ Ｇ型」（尾崎製作所製）を用いて２プライの状態で測定するものとする。具体的には、プランジャーと測定台の間にゴミ、チリ等がないことを確認してプランジャーを測定台の上におろし、上記ダイヤルシックネスゲージのメモリを移動させてゼロ点を合わせ、次いで、プランジャーを上げて試料を試験台の上におき、プランジャーをゆっくりと下ろしそのときのゲージを読み取る。このとき、プランジャーをのせるだけとする。プランジャーの端子は金属製で直径１０ｍｍの円形の平面が紙平面に対し垂直に当たるようにし、この紙厚測定時の荷重は、約７０ｇｆである。なお、紙厚は測定を１０回行って得られる平均値とした。
　一方、本実施形態に係るティシュペーパーは、グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比（グリセリン１に対する１，３－プロパンジオールの質量比）が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有する。グリセリンと１，３－プロパンジオールとが合わせて８３．７質量％未満であると、「しっとり感」、「滑らかさ」ともに十分に向上されない。加えて、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比が１：０．１４超１：６．６１未満の範囲外となると「しっとり感」、「滑らかさ」の双方又は何れかが感じられ難くなる。また、保湿剤の含有量が２．３ｇ／ｍ2以下であると、「しっとり感」、「滑らかさ」の双方が感じられず、また、６．１ｇ／ｍ2以上であると、コスト高となるとともに、「滑らかさ」のみならず「しっとり感」も感じられ難くなる。
　他方、本実施形態に係るティシュペーパーを構成する繊維素材も、パルプ繊維であり、ティシュペーパーに用いられるＮＢＫＰ及びＬＢＫＰであるのが望ましい。古紙パルプが配合されていてもよいが、バージンパルプのＮＢＫＰとＬＢＫＰのみから構成されているのがよい。配合割合としては、質量比でＮＢＫＰ：ＬＢＫＰ＝２５：７５～４０：６０が望ましい。この範囲であると紙力及び「柔らかさ」を発現させやすい。
　一方、本実施形態に係るティシュペーパーでは、２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度が６３ｃＮ／２５ｍｍ超１３３ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度が３９ｃＮ／２５ｍｍ超５９ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度に対する２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度の比が、０．３０以上であるのが望ましい。乾燥引張強度は、ＪＩＳ Ｐ ８１１３に規定されるものであり、湿潤引張強度は、ＪＩＳ　Ｐ　８１３５（１９９８）に規定されるものである。このティシュペーパーでは、上記の各強度とすることにより、使用に耐えうる十分な強さを発揮でき、また、使用者に「丈夫さ（強度・安心感）」を与えるものとなる。また、本実施形態に係るティシュペーパーは、２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度に対する２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度の比が、０．３０以上であり、一般的な保湿ティシューに比して、乾燥時と湿潤時における強度差が比較的小さい。これは、本実施形態に係るティシュペーパーに係る坪量等と特徴的な保湿剤構成とすることで容易に達成することが可能となり、また、このような強度差であることにより、特に洟をかむ際などに、乾燥時から湿潤時へと変化する使用態様において、使用者が「丈夫さ（強度・安心感）を感じるようになる。さらに、そのような使用態様における紙の強さの変化が感じられ難くなり、使用の際に「滑らかさ」が変化する違和感を感ずることもなくなる。
　本実施形態のティシュペーパーに係る保湿剤構成とすることとして、乾燥引張強度及び湿潤引張強度を上記値に調整するにあたっては、乾燥紙力増強剤や湿潤紙力増強剤を紙料或いは湿紙に内添することができる。乾燥紙力増強剤としては、澱粉、ポリアクリルアミド、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力増強剤としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性塗工ＰＡＭ等を用いることができる。なお、乾燥紙力増強剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で０．５～１．０ｋｇ／ｔ程度である。また、湿潤紙力増強剤は、カチオン性のものが望ましく、その添加量はパルプスラリーに対して、重量比で５．０～２０．０ｋｇ／パルプｔ程度である。
　ここで、本実施形態に係るティシュペーパーは、従来の保湿ティシューの製造方法と同様の方法により製造することが可能である。すなわち、抄紙設備で抄紙したクレープを有する単層のティシュペーパー原紙を巻き取って一次原反ロールを形成し、これを二つ、プライマシンとも称される積層設備にてセットし、各々の一次原反ロールから単層の連続シートを繰出して積層した後、適宜にスリットする等して二次原反ロールとして巻き取る。そして、この二次原反ロールを用いて、インターフォルダーとも称される折畳み設備などにおいて積層束を形成し適宜の大きさに裁断する等して、ティシュペーパーを製品化する。そして、この一連の製品化する製造工程のいずれかの工程において又は工程間に別途薬液付与工程を設けて、ティシュペーパーに保湿剤を含む保湿薬液を付与することにより製造することができる。
　本実施形態に係る保湿薬液は、有効成分中にグリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比が１：０．１４超１：６．６４未満となるように調整すればよい。具体的には、上記有効成分を基本として、適宜に水などの溶媒を用いて塗布方法に応じた粘度に保湿薬液を調整する。保湿薬液中には、グリセリン及び１，３－プロパンジオールの効果を妨げない範囲で、その他に公知の助剤を含有させることができる。もちろん、これらの保湿薬液中の助剤は、塗布後にティシュペーパー中に含有され薬剤を構成するものとなってもよい。助剤の例としては、ソルビトール等の保湿補助成分、ティシュペーパー中の水分の保持性を高めるための、グルコマンナン等の親水性高分子ゲル化剤、界面活性剤やリン酸エステル等の柔軟性向上剤、滑らかさの発現を補助する流動パラフィンなどの油性成分、その他、保湿剤の安定化、塗布性を向上させるための乳化剤、防腐剤、消泡剤等が挙げられる。これらの、助剤は、有効成分（絶乾）として合計１６．３質量％未満まで含有せしめることができる。
　他方、保湿薬液のティシュペーパー原紙への付与は、フレキソ印刷機、グラビア印刷機等のロール転写装置、スプレー塗布装置など公知の薬液塗布設備を用いて外添によって行なわれる。なお、ティシュペーパー原紙に対する保湿薬液の付与は、一方面から行なってもよいが、両面の滑らかさを均一にし易いことから、両面塗布とするのが望ましい。また、保湿薬液のティシュペーパー原紙への付与量は、製造過程における溶媒である水の蒸発及び製造過程で生ずるティシュペーパー原紙の伸びを考慮して適宜に調整する。伸びに関しては、ティシュペーパー原紙はクレープを有するクレープ紙であるため、保湿薬液を付与した後、その保湿薬液付与後に巻き取り工程や折畳み工程を行なうとティシュペーパー原紙が伸びて、付与量が若干低下する傾向が見られる。したがって、このような製造工程における伸びを考慮して、所望の付与量に比して若干、有効成分の付与量が多くなるように調整するのが望ましい。
　次いで、以上説明の本実施形態に係るティシュペーパーについて、さらに、「実施例」において特にその効果について説明する。
　本発明に係るティシュペーパー及び本発明とは異なるティシュペーパーに係る試験試料を作成し、「柔らかさ」、「滑らかさ」、「しっとり感」、「べたつき感」を評価項目として、下記官能試験を行ない検討した。また、各試料の物性値・組成値は、下記のとおり測定した。各試料の物性値・組成値及び試験結果は、下記表１及び２に示すとおりである。
〔坪量〕
　ＪＩＳ　Ｐ　８１２４（１９９８）に従って測定した。表中の値は、各プライの平均値である。
〔紙厚〕
　ＪＩＳ　Ｐ　８１１１（１９９８）の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ（厚み測定器）「ＰＥＡＣＯＣＫ　Ｇ型」（尾崎製作所製）を用いて上述の厚みの測定方法に従って測定した。
〔密度〕
　密度は、ＪＩＳ　Ｐ　８１１１　（１９９８）の条件下において調湿させたティシュペーパーの坪量を２倍した値（Ｃ）を、上述のティシュペーパー（２プライ）の紙厚（Ｄ）で除した値で、単位をｇ／ｃｍ3、小数点２桁で表した。
〔乾燥引張強度〕
　ＪＩＳ　Ｐ　８１１３（１９９８）の引張試験に従って測定した。
〔湿潤引張強度〕
　ＪＩＳ　Ｐ　８１３５（１９９８）の引張試験に従って測定した。
〔伸び率〕
　ＪＩＳ　Ｐ　８１１３（１９９８）の引張試験に従って、ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機　ＴＧ－２００Ｎ」を用いて測定した。
〔ソフトネス〕
　ＪＩＳ　Ｌ　１０９６　Ｅ法に準じたハンドルオメータ法に従って測定した。但し、試験片は１００ｍｍ×１００ｍｍの大きさとし、クリアランスは５ｍｍとして実施した。１プライで縦方向、横方向の各々５回ずつ測定し、その全１０回の平均値を、ｃＮ／１００ｍｍを単位として表した。
〔ＭＭＤ〕
　このＭＭＤは静摩擦係数の平均偏差であり、滑らかさの指標の一つである。数値が小さいほど滑らかであり、数値が大きいほど滑らかさに劣るとされる。なお、ＭＭＤの測定方法は、摩擦子の接触面を所定方向に２０ｇ／ｃｍの張力が付与された測定試料の表面に対して２５ｇの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度０．１ｃｍ／ｓで２ｃｍ移動させ、このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター　ＫＥＳ－ＳＥ（カトーテック株式会社製）を用いて測定する。その摩擦係数を摩擦距離（移動距離＝２ｃｍ）で除した値がＭＭＤである。なお、摩擦子は、直径０．５ｍｍのピアノ線Ｐを２０本隣接させてなり、長さ及び幅がともに１０ｍｍとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が２０本のピアノ線Ｐ（曲率半径０．２５ｍｍ）で形成された単位膨出部が形成されているものとした。
〔製品水分率〕
　ＪＩＳ　Ｐ　８１１１（１９９８）の条件下で試料を調湿した後、ＪＩＳ　Ｐ　８１２７（１９９８）に準じて測定した。
〔薬剤含有率及び薬剤含有量〕
　薬剤含有率及び薬剤含有量は、以下の（１）～（４）の試料測定及び計算から算出することができ、表中の値は、試料測定に基づいた値である。なお、薬剤含有率及び薬剤含有量は、保湿薬液の組成及び原紙の物性に基づいて算出してもよい。
（１）試料の坪量測定
　ＪＩＳ Ｐ ８１１１（１９９８）に規定されている２３℃５０％Ｒ．Ｈ.環境下でティシュペーパーを調湿する。ティシュペーパー５組の縦寸法、横寸法をそれぞれ測定し、ティシュペーパーの面積を算出する（なお、プライされたシートを平面に垂直線上にある視点から見た面積であり、プライされた各シート、およびその表裏面の合計面積ではない）。次いで、秤量瓶に試料を入れ温度８０℃の乾燥条件下で１２０分間乾燥する。秤量瓶に蓋をしてデシケーター内で放熱させ、ティシュペーパー１組（２枚）の絶乾質量を求める。その絶乾質量と先に測定した面積とから、５組各々の絶乾坪量（１枚当たり）を算出し、その平均値を試料の絶乾坪量（ｇ／ｍ2）とする。
（２）薬剤付着率
　試料約１０ｇを筒型秤量瓶に入れ８０℃１２０分間乾燥させ絶乾した後、秤量瓶に蓋をしてデシケーター内で放熱させ、試料の絶乾質量を求める。試料を詰めた円筒ろ紙をソックスレー抽出器に入れ、平底フラスコにアセトン：エチルアルコール混合溶媒（混合容積比１：１）１２０～１４０ｍＬを入れ、湯浴上で抽出液が軽く沸騰を保つ程度に４時間加熱する。加熱後、抽出液をフラスコに集める。フラスコに分留用曲管と冷却器をセットし湯浴上で加熱し溶媒を除去する。さらにそのフラスコを温度１０５±２℃の恒温乾燥器中に９０分間放置して、溶媒を完全に除去する。溶剤除去後のフラスコ質量から恒量したフラスコ質量を引いて、抽出物の質量（Ｂ）（ｇ）を求める。次いで、次式によって、薬剤付着率を求める。
　薬剤付着率＝［（抽出物の質量）／｛（試料の絶乾質量）－（抽出物の質量）｝］×１００
　なお、抽出物中に含有されるグリセリンと１，３－プロパンジオールの量及び質量比は、ガスクロマトグラフー質量分析装置（ＧＣ－ＭＳ）、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）等によって測定することができる。
（３）薬剤含有量の算出
　薬剤含有量は、次式によって算出する。
　薬剤含有量（ｇ／ｍ2）＝（上記（１）で算出した絶乾坪量）×（プライ数）×（上記（２）で算出した薬剤付着率）÷〔１００＋（上記（２）で算出した薬剤付着率）〕
（４）〔薬剤含有率（絶乾）〕 
　薬剤含有率（絶乾）は、ＪＩＳ　Ｐ　８１１１条件下において調湿したティシュペーパーの質量（Ａ）（ｇ）及び、上記（２）で求めた抽出物の質量（Ｂ）（ｇ）とから次式によって算出する。薬剤含有率（質量％）＝（Ｂ）÷（Ａ）×１００（質量％）
　なお、ティシュペーパーの質量（Ａ）（ｇ）と、薬液中の水分を除いた固形分比率とから算出してもよい。
〔官能試験〕
　評価者を３０人とし、各試料について、「柔らかさ」、「滑らかさ」、「しっとり感」、「べたつき感」の各官能性を、基準試料との比較で「大変優れている」と感じたものについては「５」、「優れている」と感じたものについては「４」、「基準と同等」と感じたものについては「３」、「劣る」と感じたものについては「２」、「顕著に劣る」と感じたものについては「１」と評価し、各評価者の平均点を算出したものを評価値とした。なお、「総合評価」は、「肌触りが良く、購入意向が大変高い」と感じたものについては「５」、「肌触りが良く、購入意向が高い」と感じたものについては「４」、「肌触りは普通で、購入意向が高いとも低いとも言えない」と感じたものについては「３」、「肌触りに劣り、購入意向が低い」と感じたものについては「２」、「肌触りが非常に劣り、購入意向はほぼない」と感じたものについては「１」と評価したもので、各評価者の平均点を算出したものを評価値とした。
〔試験結果〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１は、原紙の抄造条件や薬液の塗布量等を一定として薬剤中の薬剤中の１，３－プロパンジオールの配合量、それとの関係でグリセリンとの割合を変化させた各試料について試験した結果を示すものである。官能評価の基準試料は、１，３－プロパンジオールを含まないグリセリンを主成分としたもの（比較例１）である。また、その官能評価の結果をグラフ化したものは図１に示す。
　表１及び図１に示されるとおり、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比が本発明の範囲である場合に「柔らかさ」、「滑らかさ」、「しっとり感」、「べたつき感」、「総合評価」の各評価項目において基準試料に比して顕著に優れた結果となった。このことから、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比を本発明の範囲とすると「滑らかで、しっとり」しつつも、「べたつき」を感じがたいものとなると認められる。
　また、この表１から、薬剤の含有量が本発明の範囲内であっても、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比が本発明の範囲外であると評価が良好とはならないことも確認できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２は、主に薬剤の含有量を変化させた各試料について試験した結果を示すものである。官能評価の基準試料は、薬剤を付与していない汎用のもの（比較例１５）である。また、実施例８～１５及び比較例１０～１５の官能評価の結果をグラフ化したものを図２に示す。表２及び図２に示されるとおり、薬剤の含有量が本発明の範囲である場合に「柔らかさ」、「滑らかさ」、「しっとり感」、「べたつき感」の各評価項目において基準試料に比して顕著に優れた結果となった。特に、「滑らかさ」、「しっとり感」、「べたつき感」においては、非常に顕著に高い評価となった。このことから、薬剤の含有量を本発明の範囲とすると「滑らかで、しっとり」しつつも、「べたつき」を感じがたいものとなると認められる。また、この表２からは、薬剤の含有量が本発明の範囲よりも低い場合又は高い場合には、グリセリンと１，３－プロパンジオールの質量比等が本発明の範囲内であっても評価が良好とはならないことも確認できる。
〔まとめ〕
　以上の各試験の結果から、薬剤中におけるグリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせた割合、グリセリンと１，３－プロパンジオールの配合割合及び薬剤含有量を本発明の範囲とすることにより、特に「しっとり感」と「滑らかさ」がともに向上し、「しっとり感」を有しつつも、「滑らかさ」を顕著に感じることができるティシュペーパーとなる。

Claims (3)

  1. 　２プライのティシュペーパーであって、
    　１プライ当たりの坪量が１２．９ｇ／ｍ2超１６．８ｇ／ｍ2未満であり、
    　２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下であり、
    　グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上、含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールとの質量比が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有する、
    　ことを特徴とするティシュペーパー。
  2. 　２プライのティシュペーパーであって、
    　１プライ当たりの坪量が１３．５ｇ／ｍ2以上１６．１ｇ／ｍ2以下であり、
    　２プライでの紙厚が１２８μｍ以上１５０μｍ以下であり、
    　グリセリンと１，３－プロパンジオールとを合わせて８３．７質量％以上、含み、かつ、グリセリンと１，３－プロパンジオールとの質量比が１：０．１４超１：６．６４未満である薬剤を、２．３ｇ／ｍ2超６．１ｇ／ｍ2未満含有する、
    　ことを特徴とするティシュペーパー。
  3. 　２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度が６３ｃＮ／２５ｍｍ超１３３ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、
    　２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度が３９ｃＮ／２５ｍｍ超５９ｃＮ／２５ｍｍ以下であり、
    　２プライのＣＤ方向の乾燥引張強度に対する２プライのＣＤ方向の湿潤引張強度の比が、０．３０以上である、請求項１又は２記載のティシュペーパー。
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