KR102490757B1

KR102490757B1 - 티슈 페이퍼

Info

Publication number: KR102490757B1
Application number: KR1020187008570A
Authority: KR
Inventors: 슈타 야스이
Original assignee: 다이오 페이퍼 코퍼레이션
Priority date: 2015-09-28
Filing date: 2016-08-04
Publication date: 2023-01-19
Also published as: EP3357385A1; JP2017063882A; CN108024671B; EP3357385A4; TW201712188A; KR20180061185A; CN108024671A; WO2017056712A1; JP6230580B2; US10618261B2; EP3357385B1; TWI696738B; US20180272680A1

Abstract

[과제]「촉촉함」과 「매끄러움」이 뛰어난 티슈 페이퍼를 제공한다. [해결 수단] 2플라이의 티슈 페이퍼로서, 1플라이당 평량이 12.9g/㎡ 초과 16.8g/㎡ 미만이고, 2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하이며, 글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하고, 또한 글리세린과 1,3-프로판디올과의 질량비가 1：0.14 초과 1：6.64 미만인 약제를 2.3g/㎡ 초과 6.1g/㎡ 미만 함유하는 티슈 페이퍼에 의해 해결된다.

Description

티슈 페이퍼

본 발명은 티슈 페이퍼에 관련된 것으로, 특히, 보습제를 포함하는 티슈 페이퍼에 관한 것이다.

티슈 페이퍼는, 초지한 티슈 원지에 보습제를 포함시킨, 로션 티슈, 약액 부여 타입 등으로 불리는 보습 티슈와, 보습제를 포함하지 않는 범용 타입, 일반 타입 등으로 불리는 비보습 티슈로 크게 나눌 수 있다.

보습 티슈는, 콧물을 닦거나 클렌징을 하는 등 주로 피부에 직접 닿는 용도로 하는 것으로서, 특히, 사용시 촉감이 좋을 것이 요구된다.

그런데, 티슈 페이퍼의 품질 특성으로는, 주로 「부드러움」, 「매끄러움」, 「촉촉함」, 「끈적임」, 「두께감」, 「튼튼함(강도·안심감)」을 들 수 있다.

그 중에서도 보습 티슈는, 보습제의 효과에 의해 비보습 티슈보다 「부드러움」, 「매끄러움」, 「촉촉함」이 뛰어나지만, 종래의 보습 티슈에서는, 특히 「매끄러움」, 「촉촉함」에 있어서, 이 두 가지를 고차원으로 만족시키는 것이 없다. 또한, 사용자로부터 더욱 향상된 촉감을 요구받고 있지만, 이들 「매끄러움」, 「촉촉함」을 함께 향상시키는 것은 매우 어렵다.

즉, 종래의 보습 티슈는, 보습제의 흡습 작용에 의해서 종이의 수분 유지성을 높임으로써, 「부드러움」과 「촉촉함」을 향상시키고, 그에 따라서 「매끄러움」도 느낄 수 있는 것이다. 그러나 종래의 보습제에서는 그 함유량을 증량하는 등 하면, 「촉촉함」은 높아지지만 「끈적임」도 동시에 높아지고, 그에 수반하여 표면의 「매끄러움」이 저감되어 잘 느낄 수 없게 된다. 또한, 과도한 보습제의 함유는 종이의 팽팽함을 저하시키는 요인이 되고, 이 종이의 팽팽함의 저하도 「매끄러움」을 잘 느끼지 못하게 되는 요인이 된다. 게다가 「튼튼함」과 같이 사용상 물리적으로 필요한 강도 특성이 손상되어, 두께감이나 종이 두께도 저하한다.

그리고, 종래의 보습 티슈 페이퍼는, 보습제로서 글리세린, 소르비톨 등의 다가 알코올이나 당류를 주된 효과 성분으로서 도포한 것이지만, 이 종래의 약액에서는, 그 농도나 도포량을 조정한 정도의 개량으로는 「촉촉함」과 「매끄러움」을 둘 다 향상시키고, 나아가서 「튼튼함」이나 「두께감」을 손상시키지 않는 품질 개선을 할 수 없었다.

일본 공표특허공보 특표2013－511509호 일본 공표특허공보 특표2013－511626호 일본 공개특허공보 평2－74694호

여기서, 본 발명의 주된 과제는, 보습 티슈에서 특히 「촉촉함」과 「매끄러움」을 함께 향상시키고, 종래의 보습 티슈에는 없는 「촉촉함」을 가지면서도 「매끄러움」을 현저하게 느낄 수 있으며, 게다가 「튼튼함」이나 「두께감」이 뛰어난, 보습 티슈를 제공하는 것에 있다.

상기 과제를 해결하기 위한 수단 및 그것들의 작용 효과는 다음 기재와 같다.

〔청구항 1 기재의 발명〕

2플라이의 티슈 페이퍼로서,

1플라이당 평량이 12.9g/㎡ 초과 16.8g/㎡ 미만이고,

2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하이며,

글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하고, 또한 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 1：0.14 초과 1：6.64 미만인 약제를, 2.3g/㎡ 초과 6.1g/㎡ 미만 함유하는,

것을 특징으로 하는 티슈 페이퍼.

〔청구항 2 기재의 발명〕

2플라이의 티슈 페이퍼로서,

1플라이당 평량이 13.5g/㎡ 이상 16.1g/㎡ 이하이고,

2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하이며,

것을 특징으로 하는 티슈 페이퍼.

〔청구항 3 기재의 발명〕

2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도가 63cN/25㎜ 초과 133cN/25㎜ 이하이고,

2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도가 39cN/25㎜ 초과 59cN/25㎜ 이하이며,

2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도에 대한 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도의 비가, 0.30 이상인, 청구항 1 또는 2에 기재된 티슈 페이퍼.

본 발명자들은, 보습 티슈에서의 「촉촉함」과 「매끄러움」의 양립을 목표로 하여, 여러 가지 약제의 선택·배합 비율·종이 물성에 대해서 검토한 결과, 본 발명과 관련되는 티슈 페이퍼를 완성했다.

본 발명에 따라서, 2플라이의 티슈 페이퍼로서, 1플라이당 평량이 12.9g/㎡ 초과 16.8g/㎡ 미만, 바람직하게는 1플라이당 평량이 13.5g/㎡ 이상 16.1g/㎡ 이하이고, 2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하로서 특히, 글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하고, 또한 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비(글리세린 1에 대한 1,3-프로판디올의 질량비)가 1：0.14 초과 1：6.64 미만인 약제를, 2.3g/㎡ 초과 6.1g/㎡ 미만 함유하도록 한 것이면, 종래의 보습 티슈에 비해서 「촉촉함」과 「매끄러움」이 매우 높은 차원에서 양립된다. 이러한 효과에 대해서는, 특히 하기 실시예에 나타난다.

또한, 이 경우, 2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도가 63cN/25㎜ 초과 133cN/25㎜ 이하이며, 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도가 39cN/25㎜ 초과 59cN/25㎜ 이하이며, 2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도에 대한 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도의 비가 0.30 이상인 것이 바람직하다. 이러한 건조 인장 강도의 범위로 함으로써, 사용하는데 견딜 수 있는 강도가 확보되는 동시에, 약제 함유에 의한 습윤 강도의 저하를 억제하여 젖은 손으로 사용하는 경우 등에도 강도를 확보할 수 있다.

도 1은 실시형태와 관련되는 시험예의 결과를 나타내는 그래프이다.
도 2는 실시형태와 관련되는 시험예의 결과를 나타내는 그래프이다.

이하, 본 발명의 실시형태를 설명한다. 본 실시형태와 관련되는 티슈 페이퍼는, 2플라이의 티슈 페이퍼로서, 1플라이당 평량이 12.9g/㎡ 초과 16.8g/㎡ 미만, 바람직하게는 1플라이당 평량이 13.5g/㎡ 이상 16.1g/㎡ 이하이며, 2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하이다.

이 티슈 페이퍼는, 티슈 페이퍼 중에서도 비교적 중간 정도의 평량 및 종이 두께이다. 티슈 페이퍼는, 지금까지 높은 평량으로 종이 두께가 두꺼운 고급 타입, 낮은 평량으로 종이 두께가 얇은 범용 타입으로 크게 나뉘어져 있었지만, 최근, 고급 타입과 범용 타입 사이의 미터 평량, 두께감이 있는 티슈 페이퍼의 수요가 높아지고 있으며, 특히, 이 타입에서는, 저렴하면서 고급 타입에 뒤떨어지지 않는 부드러움이나 매끄러움을 가질 것이 요구되고 있다. 본 발명은, 특히 그러한 중간 미터 평량, 중간 정도의 두께를 가지는 것에 있어서, 특히 후술하는 특유의 보습제 및 보습제 부여량과 함께, 「촉촉함」과 「매끄러움」을 느낄 수 있는 것이 되었다. 또한, 평량은 JIS P 8124(1998)에 근거해서 측정한 값으로 한다. 또한, 평량은 JIS P 8124(1998)에 근거하여 측정한 수치로 한다. 또한, 종이 두께의 측정 방법은, 시험 조각을 JIS P 8111(1998)의 조건 하에서 충분히 습도를 조절한 후, 같은 조건 하에서 다이얼 두께 게이지(두께 측정기) 「PEACOCK G형」(오자키 제작소 제)을 이용해서 2플라이 상태로 측정한 것으로 한다. 구체적으로는, 플런저와 측정대 사이에 먼지, 티끌 등이 없는 것을 확인하고 플런저를 측정대 위에 올려놓고, 상기 다이얼 두께 게이지의 메모리를 이동시켜서 제로점을 맞추며, 그 다음에 플런저를 올려서 시료를 시험대 위에 두고, 플런저를 천천히 내려서 그 때의 게이지를 읽어 들인다. 이 때, 플런저는 올려놓기만 한다. 플런저의 단자는 금속제로서 직경 10㎜ 원형의 평면이 종이 평면에 대해서 수직으로 닿도록 하고, 이 종이 두께 측정시의 하중은 약 70gf이다. 또한, 종이 두께는 10회 측정하여 얻어지는 평균값으로 했다.

한편, 본 실시형태와 관련되는 티슈 페이퍼는, 글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하고, 또한 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비(글리세린 1에 대한 1,3-프로판디올의 질량비)가 1：0.14 초과 1：6.64 미만인 약제를 2.3g/㎡ 초과 6.1g/㎡ 미만 함유한다. 글리세린과 1,3-프로판디올이 합해서 83.7질량% 미만이면, 「촉촉함」, 「매끄러움」 모두 충분히 향상되지 않는다. 게다가, 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 1：0.14 초과 1：6.61 미만의 범위를 벗어나면 「촉촉함」, 「매끄러움」 모두 또는 어느 하나를 느끼기 어려워진다. 또한, 보습제의 함유량이 2.3g/㎡ 이하이면, 「촉촉함」, 「매끄러움」 양쪽 모두 느껴지지 않고, 또한 6.1g/㎡ 이상이면, 비용이 높아지는 동시에, 「매끄러움」뿐만 아니라 「촉촉함」도 느끼기 어려워진다.

다른 한편, 본 실시형태와 관련되는 티슈 페이퍼를 구성하는 섬유 소재도 펄프 섬유이고, 티슈 페이퍼에 이용되는 NBKP 및 LBKP인 것이 바람직하다. 재생 펄프가 배합되어도 좋지만, 원목 펄프의 NBKP와 LBKP만으로부터 구성되어 있는 것이 좋다. 배합 비율로는, 질량비로 NBKP：LBKP=25：75~40：60이 바람직하다. 이 범위이면 지력(紙力) 및 「부드러움」을 발현시키기 쉽다.

한편, 본 실시형태와 관련되는 티슈 페이퍼에서는, 2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도가 63cN/25㎜ 초과 133cN/25㎜ 이하이고, 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도가 39cN/25㎜ 초과 59cN/25㎜ 이하이며, 2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도에 대한 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도의 비가 0.30 이상인 것이 바람직하다. 건조 인장 강도는 JIS P 8113에 규정되는 것이고, 습윤 인장 강도는 JIS P 8135(1998)에 규정되는 것이다. 이 티슈 페이퍼에서는, 상기 각 강도로 함으로써, 사용하는 데 견딜 수 있는 충분한 강도를 발휘할 수 있고, 또한 사용자에게 「튼튼함(강도·안심감)」을 주는 것이다. 또한, 본 실시형태와 관련된 티슈 페이퍼는, 2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도에 대한 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도의 비가 0.30 이상이고, 일반적인 보습 티슈에 비해서 건조시와 습윤시의 강도 차이가 비교적 작다. 이것은, 본 실시형태와 관련된 티슈 페이퍼에 관한 평량 등과 특징적인 보습제 구성으로 함으로써 쉽게 달성할 수 있고, 또한 이러한 강도 차이로 인해, 특히 코를 풀 때 등에 건조시에서 습윤시로 변하는 사용 형태에서, 사용자가 「튼튼함(강도·안심감)을 느끼게 된다. 또한, 그러한 사용 형태에서의 종이 강도의 변화를 느끼기 어렵게 되고, 사용 시에 「매끄러움」이 변하는 위화감도 느끼지 않게 된다.

본 실시형태의 티슈 페이퍼에 관한 보습제 구성으로 하여, 건조 인장 강도 및 습윤 인장 강도를 상기 수치로 조정함에 있어서는, 건조 지력 증강제나 습윤 지력 증강제를 지료 혹은 습지에 내첨할 수 있다. 건조 지력 증강제로서는, 전분, 폴리 아크릴아미드, CMC(카르복시메틸 셀룰로오스) 혹은 그 염인 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 카르복시메틸 셀룰로오스 칼슘, 카르복시메틸 셀룰로오스 아연 등을 이용할 수 있다. 습윤 지력 증강제로서는, 폴리아미드 폴리아민 에피클로로 히드린 수지, 요소 수지, 산 콜로이드 멜라민 수지, 열가교성 도공 PAM 등을 이용할 수 있다. 또한, 건조 지력 증강제를 내첨하는 경우, 그 첨가량은 펄프 슬러리에 대한 중량비로 0.5~1.0kg/t 정도이다. 또한, 습윤 지력 증강제는 양이온성인 것이 바람직하고, 그 첨가량은 펄프 슬러리에 대해서 중량비로 5.0~20.0kg/펄프t 정도이다.

여기서, 본 실시형태와 관련되는 티슈 페이퍼는 종래의 보습 티슈의 제조 방법과 같은 방법으로 제조할 수 있다. 즉, 초지 설비로 초지한 크레이프를 가지는 단층의 티슈 페이퍼 원지를 감아서 1차 원단 롤을 형성하고, 이것을 2개, 플라이 머신이라고도 불리는 적층 설비에 세팅하여, 각각의 1차 원단 롤로부터 단층의 연속 시트를 풀어서 적층한 후, 적당하게 슬릿하여 2차 원단 롤로 감는다. 그리고, 이 2차 원단 롤을 이용해서, 인터 폴더라고도 불리는 절첩 설비 등에서 적층 다발을 형성해서 적당한 크기로 재단하는 등을 하여, 티슈 페이퍼를 제품화 한다. 그리고 이 일련의 제품화하는 제조 공정 중 어느 한 공정에서 또는 공정 간에 별도 약액 부여 공정을 마련하여, 티슈 페이퍼에 보습제를 포함하는 보습 약액을 부여하여 제조할 수 있다.

본 실시형태와 관련되는 보습 약액은, 유효 성분 중에 글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하고, 또한 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 1：0.14 초과 1：6.64 미만이 되도록 조정하면 좋다. 구체적으로는, 상기 유효 성분을 기본으로 하여 적당히 물 등의 용매를 이용해서 도포 방법에 따른 점도로 보습 약액을 조정한다. 보습 약액 중에는 글리세린 및 1,3-프로판디올의 효과를 방해하지 않는 범위에서, 그 외에 공지의 보조제를 함유시킬 수 있다. 물론, 이들 보습 약액 중의 보조제는 도포 후에 티슈 페이퍼 안에 함유되어 약제를 구성해도 좋다. 보조제의 예로서는, 소르비톨 등의 보습 보조 성분, 티슈 페이퍼 안의 수분 유지성을 높이기 위한, 글루코만난 등의 친수성 고분자 겔화제, 계면활성제나 인산 에스테르 등의 유연성 향상제, 매끄러움의 발현을 보조하는 유동 파라핀 등의 유성 성분, 그 외 보습제의 안정화, 도포성을 향상시키기 위한 유화제, 방부제, 소포제 등을 들 수 있다. 이들 보조제는 유효 성분(절대 건조)으로서 합계 16.3질량% 미만까지 함유하게 할 수 있다.

다른 한편, 티슈 페이퍼 원지에 보습 약액을 부여하는 것은, 아닐린 인쇄기, 그라비어 인쇄기 등의 롤 전사(轉寫) 장치, 스프레이 도포 장치 등 공지의 약액 도포 설비를 이용하여 외첨에 의해 실시한다. 또한, 티슈 페이퍼 원지에 대한 보습 약액의 부여는, 한쪽 면으로부터 해도 좋지만, 양면의 매끄러움을 균일하게 하기 쉬운 점에서 양면 도포로 하는 것이 바람직하다. 또한, 티슈 페이퍼 원지로의 보습 약액 부여량은, 제조 과정에서의 용매인 물의 증발 및 제조 과정에서 발생하는 티슈 페이퍼 원지가 늘어나는 것을 고려해서 적절하게 조정한다. 늘어나는 것에 관해서는, 티슈 페이퍼 원지는 크레이프를 가지는 크레이프지이기 때문에, 보습 약액을 부여한 후, 그 보습 약액 부여 후에 권취 공정이나 절첩 공정을 실시하면 티슈 페이퍼 원지가 늘어나서, 부여량이 약간 저하하는 경향을 볼 수 있다. 따라서, 이러한 제조 공정에서의 늘어남을 고려하여, 원하는 부여량에 비해서 유효 성분의 부여량이 약간 많아지도록 조정하는 것이 바람직하다.

다음으로, 이상에서 설명한 본 실시형태와 관련되는 티슈 페이퍼에 대해서, 추가로 「실시예」에서 특히 그 효과에 대해서 설명한다.

실시예

본 발명과 관련된 티슈 페이퍼 및 본 발명과는 다른 티슈 페이퍼와 관련된 시험 시료를 작성하고, 「부드러움」, 「매끄러움」, 「촉촉함」, 「끈적임」을 평가 항목으로 하여 하기 관능 시험을 실시하여 검토했다. 또한, 각 시료의 물성값·조성값을 하기와 같이 측정했다. 각 시료의 물성값·조성값 및 시험 결과는 하기 표 1 및 2에 나타내는 바와 같다.

〔평량〕

JIS P 8124(1998)에 따라서 측정했다. 표 중의 수치는 각 플라이의 평균값이다.

〔종이 두께〕

JIS P 8111(1998)의 조건 하에서, 다이얼 두께 게이지(두께 측정기) 「PEACOCK G형」(오자키 제작소 제)을 이용해서 상술한 두께의 측정 방법에 따라 측정했다.

〔밀도〕

밀도는 JIS P 8111(1998)의 조건 하에서 습도를 조절한 티슈 페이퍼의 평량을 2배로 한 값(C)을 상술한 티슈 페이퍼(2플라이)의 종이 두께(D)로 나눈 값으로, 단위를g/㎤, 소수점 2자리로 나타냈다.

〔건조 인장 강도〕

JIS P 8113(1998)의 인장 시험에 따라서 측정했다.

〔습윤 인장 강도〕

JIS P 8135(1998)의 인장 시험에 따라서 측정했다.

〔신장율〕

JIS P 8113(1998)의 인장 시험에 따라서, 미네베아 주식회사제 「만능 인장 압축 시험기 TG－200N」을 이용해서 측정했다.

〔유연도〕

JIS L 1096 E법에 준한 촉감 측정(Handle-o-meter)법에 따라서 측정했다. 단, 시험 조각은 100㎜×100㎜의 크기로 하고, 공극은 5㎜로 하여 실시했다. 1플라이로 세로 방향, 가로 방향 각각 5회씩 측정하여, 총 10회의 평균값을 cN/100㎜를 단위로 해서 나타냈다.

〔MMD〕

이 MMD는 정마찰 계수의 평균 편차로서, 매끄러움의 지표 중 하나이다. 수치가 작을수록 매끄럽고, 수치가 클수록 매끄러움이 떨어지는 것으로 본다. 또한, MMD의 측정 방법은 마찰자의 접촉면을 소정의 방향으로 20g/cm의 장력이 부여된 측정 시료의 표면에 대해서 25g의 접촉압으로 접촉시키면서, 장력이 부여된 방향과 대략 같은 방향으로 속도 0.1cm/s로 2cm 이동시키고, 이 때의 마찰 계수를 마찰감 테스터 KES－SE(가토테크 주식회사 제)를 이용해서 측정한다. 그 마찰 계수를 마찰 거리(이동거리=2cm)로 나눈 값이 MMD이다. 또한, 마찰자는 직경 0.5㎜의 피아노선(P)을 20개 인접시켜서 이루어지고, 길이 및 폭이 모두 10㎜가 되도록 형성된 접촉면을 가진다. 접촉면에는, 선단이 20개의 피아노선(P)(곡률반경 0.25㎜)으로 형성된 단위 팽출부가 형성되는 것으로 했다.

〔제품 수분율〕

JIS P 8111(1998)의 조건 하에서 시료의 습도를 조절한 후, JIS P 8127(1998)에 준하여 측정했다.

〔약제 함유율 및 약제 함유량〕

약제 함유율 및 약제 함유량은 이하 (1)~(4)의 시료 측정 및 계산으로부터 산출할 수 있고, 표 중의 수치는 시료 측정에 근거한 수치이다. 또한, 약제 함유율 및 약제 함유량은 보습 약액의 조성 및 원지의 물성에 근거해서 산출해도 좋다.

(1) 시료의 평량 측정

JIS P 8111(1998)에 규정되어 있는 23℃, 50% R.H.의 환경 하에서 티슈 페이퍼의 습도를 조절한다. 티슈 페이퍼 5세트의 세로 치수, 가로 치수를 각각 측정하여 티슈 페이퍼의 면적을 산출한다(또한, 플라이 된 시트를 평면 수직선 상에 있는 시점에서 본 면적이고, 플라이 된 각 시트, 및 그 표면과 이면의 합계 면적은 아니다). 이어서, 칭량병에 시료를 넣고 온도 80℃의 건조 조건 하에서 120분간 건조한다. 칭량병에 뚜껑을 덮고 건조기 내에서 방열시켜서, 티슈 페이퍼 1세트(2매)의 절대건조 질량을 구한다. 그 절대건조 질량과 먼저 측정한 면적으로부터 5세트 각각의 절대건조 평량(1매당)을 산출하고, 그 평균값을 시료의 절대 건조 평량(g/㎡)으로 한다.

(2) 약제 부착율

시료 약 10g을 튜브형 칭량병에 넣고 80℃, 120분간 건조해서 절대 건조시킨 후, 칭량병에 뚜껑을 덮고 건조기 내에서 방열시켜서, 시료의 절대 건조 질량을 구한다. 시료를 채운 원통 여과지를 속슬레 추출기에 넣고, 넓적바닥 플라스크에 아세톤：에틸 알코올 혼합 용매(혼합 용적비 1：1) 120~140mL를 넣어서 찜기 상에서 추출액이 가볍게 비등을 유지하는 정도로 4시간 가열한다. 가열 후, 추출액을 플라스크에 모은다. 플라스크에 분별용 곡관과 냉각기를 세팅하고, 찜기 상에서 가열하여 용매를 제거한다. 또한, 그 플라스크를 온도 105±2℃의 항온 건조기 중에 90분간 방치하여 용매를 완전히 제거한다. 용제 제거 후의 플라스크 질량으로부터 항량한 플라스크 질량을 빼서 추출물의 질량(B)(g)을 구한다. 이어서, 다음 식에 따라서 약제 부착율을 구한다.

약제 부착율=［(추출물의 질량)/｛(시료의 절대 건조 질량)－(추출물의 질량)｝］×100

또한, 추출물 중에 함유되는 글리세린과 1,3-프로판디올의 양 및 질량비는 가스 크로마토그래피-질량 분석 장치(GC－MS), 고속 액체 크로마토그래피(HPLC) 등에 의해 측정할 수 있다.

(3) 약제 함유량의 산출

약제 함유량은 다음 식에 의해 산출한다.

약제 함유량(g/㎡)=(상기 (1)에서 산출한 절대 건조 평량)×(플라이 수)×(상기 (2)에서 산출한 약제 부착율)÷〔100＋(상기 (2)에서 산출한 약제 부착율)〕

(4)〔약제 함유율(절대 건조)〕

약제 함유율(절대 건조)은, JIS P 8111 조건 하에서 습도 조절한 티슈 페이퍼의 질량(A)(g) 및 상기 (2)에서 구한 추출물의 질량(B)(g)으로부터 다음 식에 따라서 산출한다. 약제 함유율(질량%)=(B)÷(A)×100 (질량%)

또한, 티슈 페이퍼의 질량(A)(g)과 약액 중의 수분을 제외한 고형분 비율로부터 산출해도 좋다.

〔관능 시험〕

평가자를 30명으로 하여, 각 시료에 대해서, 「부드러움」, 「매끄러움」, 「촉촉함」, 「끈적임」의 각 관능성을 기준 시료와 비교하여 「매우 우수하다」라고 느낀 것에 대해서는 「5」, 「우수하다」라고 느낀 것에 대해서는 「4」, 「기준과 같다」라고 느낀 것에 대해서는 「3」, 「뒤떨어진다」라고 느낀 것에 대해서는 「2」, 「현저하게 뒤떨어진다」라고 느낀 것에 대해서는 「1」로 평가하고, 각 평가자의 평균점을 산출한 것을 평가값으로 했다. 또한, 「종합 평가」는, 「촉감이 좋고, 구입 의향이 매우 높다」라고 느낀 것에 대해서는 「5」, 「촉감이 좋고, 구입 의향이 높다」라고 느낀 것에 대해서는 「4」, 「촉감은 보통이고, 구입 의향은 높다고도 낮다고도 말할 수 없다」라고 느낀 것에 대해서는 「3」, 「촉감이 떨어져서 구입 의향이 낮다」라고 느낀 것에 대해서는 「2」, 「촉감이 매우 떨어져서 구입 의향이 거의 없다」라고 느낀 것에 대해서는 「1」로 평가한 것으로, 각 평가자의 평균점을 산출한 것을 평가값으로 했다.

〔시험 결과〕

[표 1]

표 1은, 원지를 뜨는 조건과 약액 도포량 등을 일정하게 해서 약제 중의 1,3-프로판디올의 배합량, 그것과의 관계로 글리세린과의 비율을 변화시킨 각 시료에 대해서 시험한 결과를 나타내는 것이다. 관능 평가의 기준 시료는 1,3-프로판디올을 포함하지 않는 글리세린을 주성분으로 한 것(비교예 1)이다. 또한, 그 관능 평가의 결과를 그래프화 한 것은 도 1에 나타낸다.

표 1 및 도 1에 나타나는 바와 같이, 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 본 발명의 범위인 경우에 「부드러움」, 「매끄러움」, 「촉촉함」, 「끈적임」, 「종합 평가」의 각 평가 항목에서 기준 시료에 비해서 현저하게 뛰어난 결과였다. 이 점에서, 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비를 본 발명의 범위로 하면 「매끄럽고, 촉촉」하면서도, 「끈적임」을 잘 느끼지 않는 것으로 볼 수 있다.

또한, 표 1에서 약제의 함유량이 본 발명의 범위 내라고 해도 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 본 발명의 범위를 벗어난 것이면 평가가 좋아지지 않는다는 것도 확인할 수 있다.

[표 2]

표 2는, 주로 약제의 함유량을 변화시킨 각 시료에 대해서 시험한 결과를 나타내는 것이다. 관능 평가의 기준 시료는 약제를 부여하지 않는 범용의 것(비교예 15)이다. 또한, 실시예 8~15 및 비교예 10~15의 관능 평가 결과를 그래프화 한 것을 도 2에 나타낸다. 표 2 및 도 2에 나타나는 바와 같이, 약제의 함유량이 본 발명의 범위인 경우에 「부드러움」, 「매끄러움」, 「촉촉함」, 「끈적임」의 각 평가 항목에서 기준 시료에 비해 현저히 뛰어난 결과였다. 특히, 「매끄러움」, 「촉촉함」, 「끈적임」에서 특히 현저하게 높게 평가되었다. 이 점에서, 약제의 함유량을 본 발명의 범위로 하면 「매끄럽고, 촉촉」하면서도, 「끈적임」을 잘 느낄 수 없게 되는 것으로 볼 수 있다. 또한, 표 2로부터, 약제의 함유량이 본 발명의 범위보다 낮은 경우 또는 높은 경우에는, 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 본 발명의 범위 내라도 평가가 양호하지 않다는 것도 확인할 수 있다.

〔결론〕

이상의 각 시험의 결과로부터, 약제 중의 글리세린과 1,3-프로판디올을 합친 비율, 글리세린과 1,3-프로판디올의 배합 비율 및 약제 함유량을 본 발명의 범위로 함으로써, 특히 「촉촉함」과 「매끄러움」이 함께 향상하고, 「촉촉함」을 가지면서도 「매끄러움」을 현저하게 느낄 수 있는 티슈 페이퍼가 된다.

Claims

2플라이의 티슈 페이퍼로서,
1플라이당 평량이 12.9g/㎡ 초과 16.8g/㎡ 미만이고,
2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하이며,
글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하는 약제를, 2.3g/㎡ 초과 6.1g/㎡ 미만 함유하며,
상기 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 1：0.24 내지 1：5.42인 것을 특징으로 하는 티슈 페이퍼.
2플라이의 티슈 페이퍼로서,
1플라이당 평량이 13.5g/㎡ 이상 16.1g/㎡ 이하이고,
2플라이에서의 종이 두께가 128㎛ 이상 150㎛ 이하이며,
글리세린과 1,3-프로판디올을 합해서 83.7질량% 이상 포함하는 약제를, 2.3g/㎡ 초과 6.1g/㎡ 미만 함유하며,
상기 글리세린과 1,3-프로판디올의 질량비가 1：0.24 내지 1：5.42인 것을 특징으로 하는 티슈 페이퍼.
제1항 또는 제2항에 있어서,
2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도가 63cN/25㎜ 초과 133cN/25㎜ 이하이고,
2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도가 39cN/25㎜ 초과 59cN/25㎜ 이하이며,
2플라이의 CD 방향의 건조 인장 강도에 대한 2플라이의 CD 방향의 습윤 인장 강도의 비가 0.30 이상인, 티슈 페이퍼.