WO2017036636A1 - Verdicktes hautpflegeprodukt - Google Patents

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WO2017036636A1
WO2017036636A1 PCT/EP2016/065814 EP2016065814W WO2017036636A1 WO 2017036636 A1 WO2017036636 A1 WO 2017036636A1 EP 2016065814 W EP2016065814 W EP 2016065814W WO 2017036636 A1 WO2017036636 A1 WO 2017036636A1
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cosmetic
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acid
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Iris Marina Stadler
Ira Hartmann
Marianne Waldmann-Laue
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Henkel AG and Co KGaA
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition for skin care based on a specific thickener combination, the use of this specific thickener combination for improving the temperature stability of cosmetic compositions, and a method for skin care, in which a cosmetic composition is applied to the skin, in particular the facial skin.
  • Human skin as the largest human organ, performs many vital functions. With an average surface area of about 2 m 2 in adult humans, it plays an outstanding role as a protective and sensory organ. The task of this organ is to mediate and ward off mechanical, thermal, actinic, chemical and biological stimuli. In addition, it plays an important role as regulatory and target organ in human metabolism.
  • the cosmetic treatment of the skin is therefore an important part of human body care.
  • the aim of skin care in the cosmetic sense is to strengthen or restore the natural function of the skin as a barrier against weather and environmental influences and against the loss of endogenous substances (eg water, natural fats, electrolytes) and to slow down the natural aging process to give a young and healthy appearance.
  • these preparations contain the cosmetically active ingredients, preferably in admixture and / or in high concentration.
  • the physical stabilization of complex or highly concentrated drug systems has proven difficult.
  • this technical difficulty can be met with the use of increased amounts of thickeners or emulsifiers, this does adversely affect cosmetic parameters such as the feel on the skin, the ability to absorb and the stickiness of the cosmetic composition.
  • the object of the present invention is therefore to provide a thickening system which is suitable for cosmetic compositions with high active ingredient content and low emulsifier content.
  • the cosmetic compositions should be distinguished by good cosmetic compatibility, good applicability and low stickiness.
  • the advantageous cosmetic properties of the composition should also be maintained over a long period of time and also under rigid conditions (eg long storage at elevated temperatures), as is their physical stability.
  • European Patent Application EP 2 198 851 A2 discloses a thickener system comprising at least one crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid, at least a homopolymer of acrylic acid crosslinked with allyl ethers of pentaerythritol and / or sucrose and at least one ⁇ -hydroxy-hydroxy-polyoxydimethylsilylene.
  • aqueous cosmetic compositions can be stabilized outstandingly by a thickener system comprising (a) at least one crosslinked homopolyacrylic acid, (b) at least one hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer and (c) at least one hydrophilic thickener.
  • the present invention provides:
  • An aqueous cosmetic composition containing:
  • Cosmetic composition according to item 1 containing 60 to 92 wt .-%, preferably 70 to 90 wt .-%, in particular 75 to 85 wt .-% water.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points containing, based on its total weight, 0, 1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 %
  • Cross-linked homopolyacrylic acid a containing, based on its total weight, 0, 1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 %
  • Cross-linked homopolyacrylic acid a containing, based on its total weight, 0, 1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 %
  • Cross-linked homopolyacrylic acid a containing, based on its total weight, 0, 1 to 2.0 wt .-%, preferably 0.2 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 %
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points containing, based on its total weight, 0.2 to 2.0 wt .-%, preferably 0.4 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 %
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b containing, based on its total weight, 0.2 to 2.0 wt .-%, preferably 0.4 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 %
  • At least one monomer (b2) from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers is selected from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers
  • composition according to one of the preceding points wherein the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b) is a compound from the group with the INCI name Acrylates / Oo-30-alkyl acrylate crosspolymer.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points containing, based on its total weight, 0.05 to 2.0 wt .-%, preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.2 to 1, 0 % By weight of hydrophilic thickener c).
  • composition according to one of the preceding points, wherein the hydrophilic thickener c) is a polysaccharide, preferably a xanthan.
  • composition containing, based on their total weight, 0.4 to 2.4 wt .-%, preferably 0.8 to 2.0 wt .-% and in particular 1, 2 to 1, 8% by weight of components a), b) and c).
  • composition according to one of the preceding points, wherein the weight ratio of cross-linked homopolyacrylic acid a) to hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b) 2: 1 to 1: 10, preferably 2: 1 to 1: 5 and in particular 2: 1 to 1: 2.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points containing, based on its total weight, less than 1, 0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-% and in particular less than 0.1 wt .-% additional thickening polymers.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points containing, based on its total weight, 0.5 to 10 wt .-%, preferably 1, 0 to 8.0 wt .-% and in particular 1, 2 to 6.0 wt. -% of cosmetically active ingredient d).
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points wherein the cosmetically active ingredient d) comprises a chemical peeling agent, preferably a glucosamine, in particular glucosamine hydrochloride.
  • At least two vitamins, provitamins or a vitamin precursor called compounds from the vitamin groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances and at least two, preferably at least three, especially at least four plant extracts and at least one chemical peeling agent ,
  • composition according to one of the preceding points containing, based on its total weight, less than 1, 0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-% and in particular less than 0.1 wt .-% emulsifier. 21. Use of a combination comprising
  • an aqueous composition containing a cosmetic active ingredient for improving the temperature stability, an aqueous composition containing a cosmetic active ingredient.
  • a method for cosmetic skin care in which a cosmetic composition according to any one of items 1 to 20 is applied to the skin, in particular the facial skin.
  • a first subject of the present application is an aqueous cosmetic composition containing:
  • the cosmetic compositions according to the invention are aqueous, ie comprise an aqueous carrier.
  • the composition according to the invention is preferably viscous-liquid.
  • Preferred cosmetic compositions are characterized, based on their total weight, by a water content of 60 to 92% by weight, preferably 70 to 90% by weight, in particular 75 to 85% by weight.
  • compositions according to the invention may further contain from 1 to 40% by weight, preferably from 2 to 30 and in particular from 3 to 20% by weight, of at least one alcohol, based on their total weight.
  • Preferred alcohols are glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols, 1 , 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, polyethylene glycol and mixtures of the aforementioned substances ,
  • compositions of the invention contain as alcohol 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1, 3-butylene glycol, diglycerol, triglycerol, dipropylene glycol and / or tripropylene glycol, in particular 1, 2-propylene glycol and glycerol.
  • compositions of the invention are preferably in the form of a hydrogel.
  • Hydrogels are water-containing gels based on hydrophilic but water-insoluble polymers, which exist as three-dimensional networks. In water, these networks swell up to an equilibrium volume while retaining their shape. The network formation occurs predominantly via chemical linkage of the individual polymer chains, but is also physical by electrostatic, hydrophobic or dipole / dipole interactions between individual segments of the polymer chains possible.
  • the choice of the monomers used for the polymer synthesis, the type of crosslinking and the crosslinking density can be used to tailor desired properties of the hydrogels.
  • the necessary hydrophilicity of the polymers provide, inter alia, hydroxyl, carboxylate, sulfonate and / or amide groups.
  • Cosmetic compositions based on this combination are distinguished by good cosmetic compatibility, good applicability and low tack compared to the conventional compositions of the prior art and, moreover, are physically and chemically stable even at elevated temperatures for a long time.
  • Physical stability is the stability of the rheological properties of the cosmetic composition and its stability against phase separation, including the stability against the sedimentation of suspended solids.
  • chemical stability refers to the stability against chemical conversion or decomposition as it can be checked for example by activity test of the cosmetically active ingredients d).
  • the proportion by weight of the crosslinked homopolyacrylic acid a), as the first essential constituent of compositions according to the invention, is preferably from 0.1 to 2.0% by weight, preferably from 0.2 to 1.5% by weight and in particular from 0.4 to 1.0 wt .-%.
  • the crosslinked homopolyacrylic acid a) is used according to the invention as a thickener and gelling agent and thus supports the formation of a Hydyrogels.
  • the homopolyacrylic acid can be crosslinked, for example, by means of pentaerythritol or sucrose allyl ether or by means of propylene.
  • Corresponding cross-linked homopolyacrylic acid a) are, for example, the products commercially available from various suppliers under the INCI names Carbomer.
  • Examples of particularly preferred Carbopol commercial products are the polymers of the Carbopol Ultrez ® - series, in particular Carbopol Ultrez 30 ® (ex Lubrizol).
  • the cosmetic composition according to the invention contains a hydrophobically modified (meth) acrylic acid b), the proportion by weight of which is Total weight of the composition is preferably 0.2 to 2.0 wt .-%, preferably 0.4 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.4 to 1, 0 wt .-%.
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers b it is preferable to use copolymers based on
  • At least one monomer (b2) from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers is selected from the group of unsaturated hydrophobically modified monomers
  • Preferred copolymers b) are based on at least one monomer (b1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -alkyl acrylates, C 1 -C 6 -alkyl methacrylates.
  • the acrylic acid esters and methacrylic acid esters are preferably esters of the respective acids with non-tertiary alkyl alcohols having alkyl radicals of 1 to 12 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms.
  • Suitable monomers are ethyl acrylate, ethyl methacrylate, propyl acrylate, propyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, 2-methylbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, isononyl acrylate and isodecyl acrylate.
  • the group of hydrophobically modified monomers (b2) denotes monomers which have a hydrophobic substructure.
  • preferred monomers (b2) can be attributed to the two structural units that follow:
  • an unsaturated acid preferably acrylic acid, methacrylic acid or itaconic acid
  • a Cs-4o alkyl chain preferably a Cio soAlkylkette
  • These two partial structures may optionally be supplemented by a third structural unit from the group of the polyoxyalkylene groups, preferably the polyethylene glycol groups, the polypropylene glycol groups or the polyethylene glycol / polypropylene glycol groups.
  • the monomers (b2) used are, for example, C 1 -C 5 -alkyl acrylates, C 1 -C 4 -alkyl PEG acrylates, C 1 -C 5 -alkyl PEG-methacrylates or Cio-soAlkyl PEG-itaconates.
  • Preferred monomers (b2) are selected from the Cio-soAlkyl acrylates, Cio-soAlkyl PEG 20-25 acrylates, Cio-soAlkyl PEG 20-25 methacrylates or Cio soAlkyl PEG 20-25 itaconates.
  • Particularly preferred monomers (b2) are selected from the group of Cio soAlkyl acrylates, steareth-20 methacrylates, beheneth-25 methacrylates, steareth-20 itaconates, ceteth-20 itaconates, palmeth-25 acrylates or Cio soAlkyl PEG-20 itaconates.
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers b) are preferred which at least one monomer (b1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C 1 -C 6 -alkyl acrylates, C 1 -C 6 -alkyl methacrylates, and
  • hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers b) are formed except from the previously described monomers (b1) and (b2) from at least one monomer (b3) from the group of unsaturated amine-containing monomers.
  • Monomers (b3) are preferably monomers from the group of acrylamide, methacrylamide, mono- (C 1 -C 4) -alkylamino (C 1 -C 4) -alkyl acrylate, di- (C 1 -C 4) -alkylamino (C 1 -C 4) -alkyl acrylate, mono - (Ci-C4) -alkylamino (Ci-C4) -alkyl methacrylate, di- (Ci-C4) -alkylamino (Ci-C4) -alkylmethacrylat used.
  • Exemplary and preferred monomers (A2) are 2- (N, N-dimethylamino) ethyl acrylate, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl methacrylate, 2- (N, N-diethylamino) ethyl acrylate, 2- (N, N Diethylamino) ethyl methacrylate, 3- (N, N-dimethylamino) propyl acrylate, 3- (N, N-dimethylamino) propyl methacrylate, 2- (N, N-dimethylamino) neopentyl acrylate, N '- (3 N, N-dimethylamino) propyl acrylamide, N '- (3-N, N-dimethylamino) propyl methacrylamide.
  • Particularly preferably used hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymers b) are crosslinked.
  • preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b) is selected from the group of compounds with the INCI designations Acrylates / Cio-30-Alkyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Cio-3o-Alkyl Acrylate Crosspolymer , Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates / Amino acrylate / Cio-3oAlkyl PEG-20 itaconate copolymer.
  • the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b) is selected from
  • Corresponding polymers are ®, for example, under the trade names Carbopol ETD 2020 Luvigel ® FIT, Ultrez ® 21, Pemulen ® TR1, Aculyn ® 22, Aculyn ® 28, Aculyn ® 88, Structure ® 2001 Structure ® 3001, Synthalen W2000 and Structure ® Plus available.
  • the hydrophobically modified (meth) acrylic acid copolymer b) is a compound from the group with the INCI name Acrylat.es/C10-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer.
  • the third essential component of the cosmetic compositions according to the invention is the hydrophilic thickener c).
  • the proportion by weight of the hydrophilic thickener c) on the total weight that of the cosmetic composition is preferably 0.05 to 2.0 wt .-%, preferably 0, 1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.2 to 1, 0 wt .-%.
  • hydrophilic thickeners in particular compounds from the group of polysaccharides are suitable.
  • examples include representatives of celluloses (cellulose itself and its derivatives), alginic acids (and their corresponding physiologically acceptable salts, alginates), agar agar (with the agarose polysaccharide present in agar agar), starch fractions and derivatives such as amylose , Amylopectin and dextrins, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, dextrans, guar gum and xanthan gum.
  • Suitable cellulose derivatives are methylcelluloses, ethylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses (such as hydroxyethylcellulose), methylhydroxyalkylcelluloses and carboxymethylcelluloses (such as those with the INCI name Cellulose Gum) and their physiologically tolerated salts.
  • anionic polysaccharides such as carboxymethylcelluloses, alginic acids and xanthan gum.
  • Carboxymethylcelluloses, alginic acids and xanthan gum are referred to as anionic polysaccharides in the context of the present invention, in addition to their physiologically tolerated salts, since the carboxylic acid groups present in these polysaccharides inevitably dissociate to a greater or lesser extent in water or aqueous formulation, forming anionic carboxylate groups whose number increases with increasing pH.
  • xanthan preferably xanthan with the INCI name xanthan gum
  • xanthan gum is present in the cosmetic compositions according to the invention.
  • Preferred cosmetic compositions therefore contain, based on their total weight, from 0.4 to 2.4% by weight, preferably 0.8 to 2.0 wt .-% and in particular 1, 2 to 1, 8 wt .-% of the components a), b) and c).
  • the stability of the cosmetic compositions can be improved by the use of components a), b) and c) in specific proportions.
  • the cosmetic compositions according to the invention can be prepared in a cosmetically appealing manner without the addition of relevant amounts of further thickening additives.
  • the cosmetic compositions therefore preferably contain, based on their total weight, less than 1.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular less than 0.1% by weight of additional thickening polymers.
  • compositions according to the invention are particularly suitable for the formulation of high contents of cosmetic active ingredients.
  • preferred compositions according to the invention are further characterized in that they contain, based on their total weight, 0.5 to 10 wt .-%, preferably 1, 0 to 8.0 wt .-% and in particular 1, 2 to 6.0 wt. -% cosmetically active ingredient d). These weights are based on the active ingredients actually used without consideration of any accompanying substances such as solvents, preservatives or the like.
  • a preferred group of cosmetically active agents d) are the vitamins, provitamins and vitamin precursors.
  • Preferred cosmetic compositions are characterized in that the cosmetically active ingredient d) comprises a vitamin, provitamin or a compound designated as vitamin precursor from the vitamin groups A, B, C, E, H and K and the esters of the abovementioned substances.
  • vitamin A includes retinol and 3,4-didehydroretinol.
  • Beta-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include: vitamin B-1 (thiamine), vitamin B-2 (riboflavin), vitamin B-3 (under this name often the compounds nicotinic acid and nicotinic acid amide (niacinamide) led), vitamin B-5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone).
  • Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols.
  • Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Pantothenic acid is preferably used as a derivative in the form of the more stable calcium salts and sodium salts (Ca-pantothenate, Na-pantothenate) in the present invention.
  • Vitamin B-6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
  • Vitamin C is preferably used in the agents according to the invention.
  • Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred.
  • the use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Particularly preferred is the use of ascorbyl tetraisopalmitate and magnesium ascorbyl phosphate.
  • Vitamin E tocopherols, especially .alpha.-tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are contained in particularly preferred agents according to the invention.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • compositions according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and / or H.
  • Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinamide and biotin are also preferred.
  • a second group of preferred cosmetically active agents d) comprises the algae extracts, extracts of blue-green algae being particularly preferred.
  • Blue algae - also called cyanobacteria - are bacteria that lack the nucleus, mitochondria, and chloroplasts.
  • the cell envelope of the blue-green algae consists of a cytoplasmic mambrane surrounded by a murein layer and an outer cell wall of lipopolysaccharides and proteins.
  • Blue-green algae also contain pigments for photosynthesis. It is preferred according to the invention to use a blue-green extract of blue-green algae of the order Oscillatoriales (according to the taxonomy database of the National Center for Biotechnology Information of the USA) in the compositions according to the invention. It is particularly preferred to use an extract of the blue-green algae of the genus Spirulina.
  • a blue-green algae extract from Spirulina Platensis can be used very particularly preferably within the scope of the invention.
  • the algae extract can be obtained by conventional extraction methods.
  • the plant extracts form another group of preferred cosmetic active ingredients d).
  • plant extracts as cosmetically active agents d) may optionally be dispensed with otherwise customary preservative.
  • Opuntia ficus indica is a species of the genus Opuntia of the cactus family (Cactaceae), which is native to India.
  • Bambusa vulgaris (Goldbamboo) is a plant of the grass family (Poaceae), which occurs predominantly in Southeast Asia and Africa.
  • Pisum sativum is a plant of the genus Peas (Pisum) from the legume family (Fabaceae) and is native to Asia Minor.
  • Bambusa vulgaris extract and / or Pisum sativum extract support collagen and elastin synthesis in the skin and, especially in combination with an extract of Opuntia ficus indica, contribute considerably to the achievement of a particularly even and elastic appearance of the skin.
  • Cosmetic compositions containing a combination of all three of these particularly preferred plant extracts are therefore particularly preferred.
  • a fourth group of preferred cosmetically active active ingredient d) forms the UV filter substances.
  • a UV filter By adding a UV filter, both the agent itself and the treated skin can be protected from the harmful effects of UV radiation.
  • at least one UV filter is added to the agent.
  • the suitable UV filters are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters preferred according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, ⁇ , ⁇ , ⁇ -trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts ( Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) -bis (7J-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1-yl methane-sulfonic acid) and salts thereof, 1- (4-tert-buty
  • Very particularly preferred according to the invention are 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate (homosalates), 1, 1'-diphenylacrylonitrilic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene), 1 - (4-tert-butylphenyl) -3- (4- methoxyphenyl) propane-1,3-dione (butylmethoxydibenzoylmethane), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts (phenylbenzimidazole sulfonic acid) and 2,2 '- (1,4-phenylene) bis [1 H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid] and its sodium salts (disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonates).
  • Another group of particularly preferred cosmetic active ingredients d) form the chemical peeling active ingredients, in particular the glucosamine and the glucosamine hydrochloride.
  • Exfoliation is a cosmetic treatment in which superficial layers of the skin are removed flatly. While superficial exfoliation removes only the upper horny layer of the skin mechanically or chemically, the entire horny layer is chemically removed during middle-depth exfoliation.
  • Suitable for the chemical peeling are, for example, fruit acids such as glycolic acid, 2-hydroxy-5-octanoylbenzoic acid (also lipohydroxy acid or LHA), trichloroacetic acids, vitamin A acid (tretinoin) or glucosamine hydrochloride, with the glucosamine, especially the glucosamine hydrochloride being particularly has proved effective.
  • fruit acids such as glycolic acid, 2-hydroxy-5-octanoylbenzoic acid (also lipohydroxy acid or LHA), trichloroacetic acids, vitamin A acid (tretinoin) or glucosamine hydrochloride, with the glucosamine, especially the glucosamine hydrochloride being particularly has proved effective.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points wherein the cosmetically active ingredient d) comprises a vitamin, provitamin or a compound called vitamin precursor from the vitamin groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points wherein the cosmetically active ingredient d) comprises an algae extract.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points wherein the cosmetically active ingredient d) comprises a chemical peeling agent, preferably a glucosamine, in particular glucosamine hydrochloride.
  • the cosmetic compositions according to the invention are suitable for compounding a plurality of cosmetic active ingredients.
  • Preferred cosmetic compositions contain
  • At least two vitamins, provitamins or a vitamin precursor called compounds from the vitamin groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances and at least two, preferably at least three, especially at least four plant extracts and at least one chemical peeling agent ,
  • the cosmetic compositions according to the invention do not require the addition of further stabilizers, such as, for example, the solubilizing emulsifiers.
  • a characteristic of preferred cosmetic compositions is therefore their content of less than 1, 0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-% and in particular less than 0.1 wt .-% emulsifier (in each case based on the total weight of the cosmetic Composition).
  • composition of some preferred cosmetic compositions can be seen from the following tables (% by weight based on the total weight of the cosmetic composition, unless stated otherwise).
  • Formula 15 Formula 16 Formula 17 Formula 18 Crosslinked 0, 1 to 2.0 0.2 to 1.5, 0.4 to 1.0, 0.4 to 1.0 Homopolyacrylic acid hydrophobically modified (meth) - 0.2 to 2.0 0.4 to 1.5 0.4 to 1.0 0.4 to 1.0 acrylic acid copolymer )
  • thickening xanthan gum 0.05 to 2.0 0.1 to 1.5 0.2 to 1.0 0.2 to 1.0 cosmetically active ingredient 0.5 to 10 1.0 to 8.0 1.2 to 6 , 0 2.0 to 6.0
  • Formula 31 Formula 32
  • Formula 33 Formula 34 crosslinked 0.1 to 2.0 0.2 to 1.5 0.4 to 1.0 0.4 to 1.0 homopolyacrylic acid
  • hydrophilic thickener 0.05 to 2.0 0.1 to 1.5 0.2 to 1.0 0.2 to 1.0 cosmetically active ingredient 2) 0.5 to 10 1.0 to 8.0 1.2 to 6.0 2.0 to 6.0
  • thickening xanthan gum 0.05 to 2.0 0.1 to 1.5 0.2 to 1.0 0.2 to 1.0 cosmetically active ingredient 2) 0.5 to 10 1.0 to 8.0 1.2 to 6.0 2.0 to 6.0
  • Formula 51 Formula 52
  • Formula 53 Formula 54
  • hydrophilic thickener 0.05 to 2.0 0.1 to 1.5 0.2 to 1.0 0.2 to 1.0 cosmetically active ingredient 3) 0.5 to 10 1.0 to 8.0 1.2 to 6.0 2.0 to 6.0
  • Carbomer cross-linked 0.1 to 2.0 0.2 to 1.5 0.4 to 1.0 0.4 to 1.0 homopolyacrylic acid
  • Xanthan Gum 0.05 to 2.0 0.1 to 1.5 0.2 to 1.0 0.2 to 1.0 cosmetically active ingredient 3) 0.5 to 10 1, 0 to 8.0 1, 2 to 6.0 2.0 to 6.0
  • At least one monomer (b1) from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, C1-C6-alkylacrylic acid esters, Ci-C6-Alkylmethacrylklareester, and
  • a combination of constituents a), b) and c) is particularly suitable for improving the physical and chemical stability of active-agent-containing cosmetics.
  • Another object of the present application is the use of a combination comprising
  • an aqueous composition containing a cosmetic active ingredient for improving the temperature stability, an aqueous composition containing a cosmetic active ingredient.
  • a third aspect of the present invention is a process for cosmetic skin care in which a cosmetic composition according to the invention is applied to the skin, in particular the facial skin.

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Abstract

Eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend: (a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure; (b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer; (c) mindestens einen hydrophilen Verdicker; (d) mindestens einen kosmetisch aktiven Wirkstoff sowie ein Verfahren zur kosmetischen Hautpflege unter Einsatz einer solchen Zusammensetzung werden bereitgestellt.

Description

„Verdicktes Hautpflegeprodukt"
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zusammensetzung zur Hautpflege auf Grundlage einer spezifischen Verdickerkombination, die Verwendung dieser spezifischen Verdickerkombination zur Verbesserung der Temperaturstabilität von kosmetischen Zusammensetzungen sowie ein Verfahren zur Hautpflege, bei welchem eine kosmetische Zusammensetzung auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgetragen wird.
Die menschliche Haut übt als größtes Organ des Menschen zahlreiche lebenswichtige Funktionen aus. Mit ihrer Oberfläche von durchschnittlich etwa 2 m2 beim erwachsenen Menschen kommt ihr eine herausragende Rolle als Schutz- und Sinnesorgan zu. Aufgabe dieses Organs ist es, mechanische, thermische, aktinische, chemische und biologische Reize zu vermitteln und abzuwehren. Außerdem kommt ihr eine bedeutende Rolle als Regulations- und Zielorgan im menschlichen Stoffwechsel zu. Die kosmetische Behandlung der Haut ist daher ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Körperpflege. Ziel der Hautpflege im kosmetischen Sinn ist die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Witterungs- und Umwelteinflüsse und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z.B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) zu stärken oder wiederherzustellen und den natürlichen Alterungsprozess zu verlangsamen, um der Haut ein junges und gesundes Aussehen zu verleihen.
Von besonderem Interesse sind daher kosmetische Wirkstoffe zur Behandlung der Haut, welche pflegende, vor Alterserscheinungen schützende oder revitalisierende Eigenschaften vermitteln. Präparate zur Hautpflege und zum Hautschutz, welche eine ganze Reihe unterschiedlicher kosmetischer Wirkstoffe- oder Wirkstoff komplexe enthalten, werden in großer Zahl und in vielen Zubereitungsformen angeboten.
Um die kosmetische Wirksamkeit dieser Präparate zu erhöhen, enthalten diese die kosmetisch aktiven Wirkstoffe vorzugsweise in Mischung und/oder in hoher Konzentration. Insbesondere in wässrigen Seren und Gelen hat sich die physikalische Stabilisierung von komplexen oder hoch konzentrierten Wirkstoffsystemen jedoch als schwierig erwiesen. Dieser technischen Schwierigkeit kann zwar mit dem Einsatz erhöhter Mengen von Verdickern oder Emulgatoren begegnet werden, jedoch werden hierdurch kosmetische Parameter wie das Hautgefühl, das Einziehvermögen und die Klebrigkeit der kosmetischen Zusammensetzung nachteilig beeinflusst.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Verdickungssystem bereitzustellen, das sich für kosmetische Zusammensetzungen mit hohem Aktivstoffgehalt und geringem Emulgatorgehalt eignet. Die kosmetischen Zusammensetzungen sollten sich durch eine gute kosmetische Verträglichkeit, ein gute Applizierbarkeit und geringe Klebrigkeit auszeichnen. Die vorteilhaften kosmetischen Eigenschaften der Zusammensetzung sollten dabei ebenso über einen langen Zeitraum und auch unter rigiden Bedingungen (z.B. lange Lagerung bei erhöhten Temperaturen) erhalten bleiben wie ihre physikalische Stabilität.
Vor dem Hintergrund einer vergleichbaren technischen Aufgabe offenbart die europäische Patentanmeldung EP 2 198 851 A2 ein Verdickersystem, enthaltend mindestens ein vernetztes Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, mindestens ein Homopolymer von Acrylsäure, das mit Allylethern von Pentaerythritol und/oder Sucrose vernetzt ist und mindestens ein a-Hydro-u hydroxy-polyoxydimethylsilylen.
Die Anmelderin hat nun überraschenderweise gefunden, dass sich wässrige kosmetische Zusammensetzungen hervorragend durch ein Verdickersystem, enthaltend (a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure, (b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer sowie (c) mindestens einen hydrophilen Verdicker stabilisieren lassen.
Durch die vorliegende Erfindung wird bereitgestellt:
1. Eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure;
(b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
(c) mindestens einen hydrophilen Verdicker;
(d) mindestens einen kosmetisch aktiven Wirkstoff.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Punkt 1 , enthaltend 60 bis 92 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-%, insbesondere 75 bis 85 Gew.-% Wasser.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0, 1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% quervernetzte Homopolyacrylsäure a).
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,2 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b).
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei sich das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) auf
mindestens ein Monomer (b1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, und
mindestens ein Monomer (b2) aus der Gruppe der ungesättigten hydrophob modifizierten Monomere
zurückführen lässt. 7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei sich das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) auf
mindestens eines Monomer (b1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, 0-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
mindestens einem Monomer (b2) aus der Gruppe der der C10-30 Alkyl-Acrylate, C10-30 Alkyl- Methacrylate, C10-30 Alkyl PEG-Acrylate, C10-30 Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30 Alkyl PEG- Itaconate, vorzugsweise aus der Gruppe der C10-30 Alkyl-Acrylate
zurückführen lässt.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) eine Verbindung aus der Gruppe mit der INCI Bezeichnung Acrylates/Oo-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer ist .
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,05 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% hydrophilen Verdicker c).
10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der hydrophile Verdicker c) ein Polysaccharid, vorzugsweise ein Xanthan ist.
1 1. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,4 bis 2,4 Gew.-%, vorzugsweise 0,8 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.-% der Bestandteile a), b) und c).
12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das Gewichtsverhältnis von quervernetzter Homopolyacrylsäure a) zu hydrophob modifiziertem (Meth)acrylsäure Copolymer b) 2: 1 bis 1 :10, vorzugsweise 2: 1 bis 1 :5 und insbesondere 2: 1 bis 1 :2 beträgt.
13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% zusätzlicher verdickender Polymere.
14. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,0 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,2 bis 6,0 Gew.-% kosmetisch aktiven Wirkstoff d). 15. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen umfasst.
16. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Algenextrakt umfasst.
17. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Pflanzenextrakt umfasst.
18. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) eine UV-Filtersubstanz umfasst.
19. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) einen chemischen Peeling-Wirkstoff, vorzugsweise ein Glucosamin, insbesondere Glucosamin Hydrochlorid umfasst.
20. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend
mindestens zwei Vitamine, Provitamine oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindungen aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen; oder
mindestens zwei Vitamine, Provitamine oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindungen aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen sowie mindestens einen chemischen Peeling-Wirkstoff; oder
mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, insbesondere mindestens vier Pflanzenextrakte; oder
mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, insbesondere mindestens vier Pflanzenextrakte sowie mindestens einen chemischen Peeling-Wirkstoff; oder
mindestens zwei Vitamine, Provitamine oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindungen aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen sowie mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, insbesondere mindestens vier Pflanzenextrakte und mindestens einen chemischen Peeling-Wirkstoff.
20. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% Emulgator. 21. Verwendung einer Kombination, umfassend
(a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure;
(b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
(c) mindestens einen hydrophilen Verdicker;
zur Verbesserung der Temperaturstabilität eine wässrigen, einen kosmetischen Aktivstoff enthaltenden Zusammensetzung.
22. Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 20 auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgetragen wird.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure;
(b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
(c) mindestens einen hydrophilen Verdicker;
(d) mindestens einen kosmetisch aktiven Wirkstoff.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind wässrig, umfassen also einen wässrigen Träger. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist vorzugsweise viskos-flüssig. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzung sind bezogen auf ihr Gesamtgewicht durch einen Wassergehalt von 60 bis 92 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-%, insbesondere 75 bis 85 Gew.- % gekennzeichnet.
Neben Wasser können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf ihr Gesamtgewicht weiterhin 1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten. Bevorzugte Alkohole sind Glycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3- Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4- Butylenglycol, Pentylenglycole, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen enthalten.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, 1 ,3-Butylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol, insbesondere 1 ,2-Propylenglycol und Glycerin.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen vorzugsweise in Form eines Hydrogels vor. Hydrogele sind Wasser enthaltende Gele auf der Basis hydrophiler, aber wasserunlöslicher Polymere, die als dreidimensionale Netzwerke vorliegen. In Wasser quellen diese Netzwerke unter weitgehender Formerhaltung bis zu einem Gleichgewichtsvolumen auf. Die Netzwerkbildung erfolgt vorwiegend über chemische Verknüpfung der einzelnen Polymerketten, ist aber auch physikalisch durch elektrostatische, hydrophobe oder Dipol/Dipol-Wechselwirkungen zwischen einzelnen Segmenten der Polymerketten möglich. Über die Wahl der zum Polymeraufbau verwendeten Monomeren, die Art der Vernetzung und die Vernetzungsdichte können gewünschte Eigenschaften der Hydrogele gezielt eingestellt werden. Die notwendige Hydrophilie der Polymere liefern unter anderem Hydroxyl-, Carboxylat-, Sulfonat- und/oder Amid-Gruppen.
Als für die Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung besonders geeignet hat sich eine Kombination aus
mindestens einer quervernetzten Homopolyacrylsäure a)
mindestens einem hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymer b) und mindestens einen hydrophilen Verdicker c)
erwiesen. Kosmetische Zusammensetzungen auf Grundlage dieser Kombination zeichnen sich gegenüber den herkömmlichen Zusammensetzungen des Standes der Technik durch eine gute kosmetische Verträglichkeit, ein gute Applizierbarkeit und geringe Klebrigkeit aus und sind darüber hinaus auch bei erhöhten Temperaturen über einen langen Zeitraum physikalisch und chemisch stabil.
Als physikalische Stabilität wird dabei die Stabilität der rheologischen Eigenschaften der kosmetischen Zusammensetzung und deren Stabilität gegen Phasentrennung einschließlich der Stabilität gegen die Sedimentation suspendierter Feststoffe bezeichnet.
Der Begriff der chemischen Stabilität bezeichnet die Stabilität gegen chemische Umwandlung oder Zersetzung wie sie beispielsweise durch Aktivitätstest der kosmetisch aktiven Wirkstoffe d) überprüft werden kann.
Der Gewichtsanteil der quervernetzten Homopolyacrylsäure a), als erstem wesentlichen Bestandteil erfindungsgemäßer Zusammensetzungen, beträgt vorzugsweise 0, 1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-%.
Die quervernetzte Homopolyacrylsäure a) dient erfindungsgemäß als Verdickungsmittel und Gelbildner und unterstützt somit die Bildung eines Hydyrogels.
Die Homopolyacrylsäure kann beispielsweise mittels Pentaerythrit- oder Sucrose-Allylether oder mittels Propylen vernetzt sein. Entsprechende quervernetzte Homopolyacrylsäure a) sind zum Beispiel die unter den INCI-Bezeichnungen Carbomer im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Produkte. Beispiele für besonders bevorzugte Carbopol-Handelsprodukte sind die Polymere der Carbopol Ultrez® - Reihe, insbesondere Carbopol Ultrez® 30 (ex Lubrizol).
Als einen zweiten wesentlichen Bestandteil enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung eine hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure b), deren Gewichtsanteil am Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorzugsweise 0,2 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% beträgt.
Als hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymere b) weden vorzugsweise Copolymere verwendet, die sich auf
mindestens ein Monomer (b1 ) aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren und ungesättigten Carbonsäureester, und
mindestens ein Monomer (b2) aus der Gruppe der ungesättigten hydrophob modifizierten Monomere
zurückführen lassen.
Bevorzugte Copolymere b) basieren auf mindestens einem Monomer (b1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, Ci-C6-Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester. Bei den Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern handelt es sich vorzugsweise um Ester der jeweiligen Säuren mit nicht-tertiären Alkylalkoholen mit Alkylresten von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Als geeignete Monomere seien beispielsweise Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, 2-Methylbutylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, n-Octylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, Isononylacrylat und Isodecylacrylat genannt.
Die Gruppe der hydrophob modifizierten Monomere (b2) bezeichnet Monomere, die über eine hydrophobe Teilstruktur verfügen. Bevorzugte Monomere (b2) lassen sich ihrerseits auf die zwei nachfolgenden Struktureinheiten zurückführen:
eine ungesättigte Säure, vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itaconsäure; eine Cs-4oAlkylkette, vorzugsweise eine Cio soAlkylkette,
Diese beiden Teilstrukturen können gegebenenfalls durch eine dritte Struktureinheit aus der Gruppe der Polyoxyalkylen-Gruppen, vorzugsweise der Polyethylenglycol-Gruppen, der Polypropylenglycol- Gruppen oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Gruppen ergänzt sein.
Als Monomer (b2) werden beispielsweise Cio soAlkyl Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Acrylate, Cio soAlkyl PEG-Methacrylate oder Cio soAlkyl PEG-Itaconate eingesetzt. Bevorzugte Monomere (b2) sind ausgewählt aus den Cio-soAlkyl Acrylaten, Cio-soAlkyl PEG 20-25-Acrylaten, Cio-soAlkyl PEG 20-25- Methacrylaten oder Cio soAlkyl PEG 20-25- Itaconaten. Besonders bevorzugte Monomere (b2) sind ausgewählt aus der Gruppe der Cio soAlkyl Acrylate, Steareth-20 Methacrylate, Beheneth-25 Methacrylate, Steareth-20 Itaconate, Ceteth-20 Itaconate, Palmeth-25 Acrylate oder Cio soAlkyl PEG-20 Itaconate.
Zusammenfassend werden hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere b) bevorzugt, die auf mindestens ein Monomer (b1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
mindestens ein Monomer (b2) aus der Gruppe der der C10-30 Alkyl-Acrylate, C10-30 Alkyl- Methacrylate, C10-30 Alkyl PEG-Acrylate, C10-30 Alkyl PEG-Methacrylate oder C10-30 Alkyl PEG- Itaconate, vorzugsweise aus der Gruppe der C10-30 Alkyl-Acrylate
zurückzuführen sind.
Weitere erfindungsgemäß einsetzbare hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere b) werden außer aus den zuvor beschreibenen Monomeren (b1 ) und (b2) aus mindestens einem Monomer (b3) aus der Gruppe der ungesättigten Amingruppen-haltigen Monomere gebildet.
Als Monomer (b3) werden vorzugsweise Monomere aus der Gruppe Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylacrylat, Di-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylacrylat, Mono-(Ci- C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylmethacrylat, Di-(Ci-C4)-alkylamino(Ci-C4)-alkylmethacrylat eingesetzt. Beispielhafte und bevorzugte Monomer (A2) sind 2-(N,N-Dimethylamino)ethyl Acrylat, 2-(N,N- Dimethylamino)ethyl Methacrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Acrylate, 2-(N,N-Diethylamino)ethyl Methacrylate, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylat, 3-(N,N-Dimethylamino)propyl-Methacrylat, 2- (N,N-Dimethylamino)neopentyl Acrylat, N'-(3-N,N-Dimethylamino)propyl-Acrylamid, N'-(3-N,N- Dimethylamino)propyl-Methacrylamid.
Besonders bevorzugt eingesetzte hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymere b) sind quervernetzt.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophob modifizierte (Meth)acrylsäure Copolymer b) ausgewählt ist aus der Gruppe der Verbindungen mit den INCI Bezeichnungen Acrylates/Cio-30-Alkyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Cio-3o-Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Aminoacrylates/Cio-3oAlkyl PEG-20 Itaconat Copolymer. Entsprechende Polymere sind beispielsweise unter den Handelsnamen Carbopol ETD 2020, Luvigel® FIT, Ultrez® 21 , Pemulen® TR1 , Aculyn® 22, Aculyn® 28, Aculyn® 88, Structure® 2001 , Structure® 3001 , Synthalen® W2000 und Structure® Plus erhältlich. Mit besonderem Vorzug ist das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) eine Verbindung aus der Gruppe mit der INCI Bezeichnung Acrylat.es/C10-30-Alkyl Acrylate Crosspolymer.
Der dritte wesentliche Bestandteil der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen ist der hydrophile Verdicker c). Der Gewichtsanteil des hydrophilen Verdickers c) am Gesamtgewicht der der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%.
Als hydrophile Verdicker sind insbesondere Verbindungen aus der Gruppe der Polysaccharide geeignet. Als Beispiele können Vertreter der Cellulosen (Cellulose selbst sowie ihre Derivate), der Alginsäuren (sowie ihre entsprechenden physiologisch verträglichen Salze, die Alginate), Agar Agar (mit dem in Agar Agar als Hauptbestandteil vorhandenen Polysaccharid Agarose), Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Gummi Arabicum, Dextrane, Guar Gum und Xanthan Gum genannt werden.
Geeignete Cellulose-Derivate sind Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen (wie beispielsweise Hydroxyethylcellulose), Methylhydroxyalkylcellulosen und Carboxymethylcellulosen (wie beispielsweise solche mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.
Bevorzugt werden aus der Gruppe der Polysaccharide für die Verdickung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen! anionische Polysaccharide wie Carboxymethylcellulosen, Alginsäuren und Xanthan Gum ausgewählt.
Carboxymethylcellulosen, Alginsäuren und Xanthan Gum werden neben ihren physiologisch verträglichen Salzen im Rahmen der vorliegenden Erfindung als anionische Polysaccharide bezeichnet, da die in diesen Polysacchariden vorhandenen Carbonsäuregruppierungen in Wasser bzw. wasserhaltiger Formulierung zwangsläufig in mehr oder weniger starkem Ausmaß dissoziieren, wodurch anionische Carboxylat-Gruppen gebildet werden, deren Anzahl mit steigendem pH-Wert weiter zunimmt.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen ist in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen Xanthan (vorzugsweise Xanthan mit der INCI-Bezeichnung Xanthan Gum) enthalten.
Die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzte Kombination aus
mindestens einer quervernetzten Homopolyacrylsäure a)
mindestens einem hydrophob modifizierten (Meth)acrylsäure Copolymer b) und mindestens einen hydrophilen Verdicker c)
hat sich nicht nur als besonders vorteilhaft in Bezug auf eine gute kosmetische Verträglichkeit, ein gute Applizierbarkeit, ein geringe Klebrigkeit und die physikalische wie chemische Stabilität dieser Zusammensetzungen erwiesen. Diese technischen Vorteile sind zudem mit einem vergleichsweise geringen Gesamtgewichtsanteil dieser Bestandteile zu erreichen. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen enthalten daher, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,4 bis 2,4 Gew.-%, vorzugsweise 0,8 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.-% der Bestandteile a), b) und c).
Die Stabilität der kosmetischen Zusammensetzungen kann durch den Einsatz der Bestandteile a), b) und c) in spezifischen Mengenverhältnissen verbessert werden. Ein Gewichtsverhältnis von quervernetzter Homopolyacrylsäure a) zu hydrophob modifiziertem (Meth)acrylsäure Copolymer b) zwischen 2: 1 bis 1 : 10, vorzugsweise 2: 1 bis 1 :5 und insbesondere 2: 1 bis 1 :2 hat sich dabei als besonders vorteilhaft erwiesen.
Aufgrund der hohen Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombination der Bestandteile a), b) und c) lassen sich die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen ohne Zusatz relevanter Mengen weiterer verdickender Zusätze in kosmetisch ansprechender Weise herstellen. Bevorzugt enhalten die kosmetischen Zusammensetzungen daher, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% zusätzlicher verdickender Polymere.
Wie bereits eingangs ausgeführt, eignen sich die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in besonderer Weise zur Konfektionierung hoher Gehalte an kosmetischen Wirkstoffen. So sind bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,0 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,2 bis 6,0 Gew.-% kosmetisch aktiven Wirkstoff d) enthalten. Diese Gewichtsangaben beziehen sich auf die tatsächlich eingesetzten Aktivstoffgehalte ohne Berücksichtigung eventueller Begleitsubstanzen wie Lösungsmitteln, Konservierungsmittel oder dergleichen.
Ein bevorzugte Gruppe kosmetisch aktiver Wirkstoffe d) bilden die Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzung sind dadurch gekennzeichnet, dass der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen umfasst.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol sowie das 3,4- Didehydroretinol. Das beta-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin-A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.: Vitamin B-1 (Thiamin), Vitamin B-2 (Riboflavin), Vitamin B-3 (Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt), Vitamin B-5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton).
Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Pantothensäure wird bevorzugt als Derivat in Form der stabileren Calciumsalze und Natriumsalze (Ca-Pantothenat, Na-Pantothenat) in der vorliegenden Erfindung eingesetzt. Vitamin B-6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure) wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ascorbyltetraisopalmitat und Magnesiumascorbylphosphat.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere .alpha.-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln enthalten.
Vitamin F. Unter dem Begriff " Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und/oder H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind ebenfalls bevorzugt.
Eine zweite Gruppe bevorzugter kosmetisch aktiver Wirkstoffe d) umfasst die Algenextrakte, wobei Extrakte von Blaualgen besonders bevorzugt sind.
Blaualgen - auch Cyanobakterien genannt - sind Bakterien, denen Zellkern, Mitochondrien und Chloroplasten fehlen. Die Zellhülle der Blaualgen besteht aus einer Cytoplasma-Mambran, die von einer Murein-Schicht und einer äußeren Zellwand aus Lipopolysacchariden und Proteinen umgeben ist. Ferner enthalten Blaualgen Pigmente zur Photosynthese. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, in den erfindungsgemäßen Mitteln ein Blaualgenextrakt aus Blaualgen der Ordnung Oscillatoriales (gemäß Taxonomiedatenbank des National Center for Biotechnology Information der USA) einzusetzen. Besonders bevorzugt wird ein Extrakt der Blaualge der Gattung Spirulina verwendet. Ein Blaualgenextrakt aus Spirulina Platensis ist im Rahmen der Erfindung ganz besonders bevorzugt einsetzbar.
Das Algenextrakt kann durch herkömmliche Extraktionsmethoden gewonnen werden.
Die Pflanzenextrakte bilden eine weitere Gruppe bevorzugter kosmetischer Wirkstoffe d). Durch die Verwendung von Pflanzenextrakten als kosmetisch aktive Wirkstoffe d) kann gegebenenfalls auf ansonsten übliche Konservierungsmittel verzichtet werden. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa, Ingwerwurzel und ayurvedische Pflanzenextrakte wie beispielsweise Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala), Süßgräser wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Dinkel, Mais, die verschiedenen Sorten der Hirse (Rispenhirse, Fingerhirse, Kolbenhirse als Beispiele), Zuckerrohr, Weidelgras, Wiesenfuchsschwanz, Glatthafer, Straußgras, Wiesenschwingel, Pfeifengras, Bambus, Baumwollgras, Lampenputzergräser, Andropogonodeae (Imperata Cylindrica auch Flammengras oder Cogon Gras genannt), Büffelgras, Schlickgräser, Hundszahngräser, Liebesgräser, Cymbopogon (Zitronengras), Oryzeae (Reis), Zizania (Wildreis), Strandhafer, Staudenhafer, Honiggräser, Zittergräser, Rispengräser, Quecken und Echinacea, insbesondere Echinacea purpurea (L.) Moench, aller Arten von Wein sowie Perikarp von Litchie chinensis bevorzugt.
Ganz besonders bevorzugt sind Extrakte aus Opuntia ficus indica, Bambusa vulgaris und Pisum sativum.
Opuntia ficus indica ist eine Pflanzenart der Gattung Opuntia aus der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae), die in Indien beheimatet ist.
Bambusa vulgaris (Goldbambus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Süßgräser (Poaceae), die überwiegend in Südostasien und Afrika auftritt.
Pisum sativum ist eine Pflanzenart der Gattung Erbsen (Pisum) aus der Familie der Hülsenfrüchtler (Fabaceae) und stammt ursprünglich aus Kleinasien. Bambusa vulgaris Extrakt und/oder Pisum sativum Extrakt unterstützen die Kollagen- und Elastinsynthese in der Haut und tragen - insbesondere in Kombination mit einem Extrakt aus Opuntia ficus indica - beträchtlich zu der Erzielung eines besonders ebenmäßen und elastischen Erscheinungsbildes der Haut bei. Kosmetische Zusammensetzungen, welche eine Kombination aller drei dieser besonders bevorzugten Planzenextrakte enthalten, sind daher besonders bevorzugt.
Eine vierte Gruppe bevorzugter kosmetisch aktiver Wirkstoff d) bilden die UV-Filtersubstanzen. Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelte Haut vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)- , im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, Ν,Ν,Ν-Trimethyl- 4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)-bis(7J-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion (Butyl methoxydi- benzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), a-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethyl- aminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®018), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4- Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3- lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-yliden- methyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1 ; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'- Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzo- phenon-5-natriumsulfonat, 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester und 2,2'-(1 ,4- Phenylen)bis[1 H-benzimidazole-4,6-disulfonsäure] und deren Natriumsalze (Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Neo Heliopan® AP).
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene), 1 -(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4- methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane), 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid) sowie 2,2'-(1 ,4-Phenylen)bis[1 H-benzimidazole-4,6-disulfonsäure] und deren Natriumsalze (Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate).
Eine weitere Gruppe besonders bevorzugter kosmetischer Wirkstoffe d) bilden die chemischen Peeling-Wirkstoffe, insbesondere das Glucosamin und das Glucosamin Hydrochlorid.
Als Peeling wird eine kosmetische Behandlung bezeichnet, bei welcher oberflächliche Schichten der Haut flächig entfernt werden. Während beim oberflächlichen Peeling lediglich die oberste Hornschicht der Haut mechanisch oder chemisch entfernt wird, wird beim mitteltiefen Peeling die gesamte Hornschicht chemisch entfernt.
Geeignet für das chemische Peeling sind beispielsweise Fruchtsäuren wie die Glykolsäure, 2- Hydroxy-5-octanoylbenzoesäure (auch Lipohydroxysäure oder LHA), Trichloressigsäuren, Vitamin A Säure (Tretinoin) oder das Glucosamin Hydrochlorid, wobei sich das Glucosamin, insbesondere das Glucosamin Hydrochlorid als besonders wirksam erwiesen hat. Durch eine Kombination mit den weiter oben beschriebenen Extrakten von Bambusa vulgaris und Pisum sativum wird die vorteilhafte kosmetische Wirkung von Glucosamin weiter gesteigert.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen umfasst.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Algenextrakt umfasst. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Pflanzenextrakt umfasst.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) eine UV-Filtersubstanz umfasst.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) einen chemischen Peeling-Wirkstoff, vorzugsweise ein Glucosamin, insbesondere Glucosamin Hydrochlorid umfasst.
Aufgrund ihrer hervorragenden physikalischen Stabilität sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen geeignet, eine Mehrzahl kosmetischer Wirkstoffe zu konfektionieren. Bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen enthalten
mindestens zwei Vitamine, Provitamine oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindungen aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen; oder
mindestens zwei Vitamine, Provitamine oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindungen aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen sowie mindestens einen chemischen Peeling-Wirkstoff; oder
mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, insbesondere mindestens vier Pflanzenextrakte; oder
mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, insbesondere mindestens vier Pflanzenextrakte sowie mindestens einen chemischen Peeling-Wirkstoff; oder
mindestens zwei Vitamine, Provitamine oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindungen aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen sowie mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei, insbesondere mindestens vier Pflanzenextrakte und mindestens einen chemischen Peeling-Wirkstoff.
Aufgrund ihrer hervorragenden physikalischen Stabilität bedürfen die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen keines Zusatzes weiterer Stabilisatoren wie beispielsweise den lösungsvermittelnden Emulgatoren. Ein Kennzeichen bevorzugter kosmetischer Zusammensetzungen ist daher ihr Gehalt von weniger als 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% Emulgator (jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung).
Tabellarische Übersicht Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Zusammensetzungen kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung sofern nicht anders angegeben).
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000017_0003
Formel 15 Formel 16 Formel 17 Formel 18 quervernetzte 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 1 ,5 0,4 bis 1 ,0 0,4 bis 1 ,0 Homopolyacrylsäure hydrophob modifiziertes (Meth)- 0,2 bis 2,0 0,4 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 acrylsäure Copolymer )
verdickendes Xanthan 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,5 0,2 bis 1,0 0,2 bis 1,0 kosmetisch aktiver Wirkstoff 0,5 bis 10 1,0 bis 8,0 1,2 bis 6,0 2,0 bis 6,0
Wasser 60 bis 92 70 bis 90 75 bis 85 75 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
Formel 31 Formel 32 Formel 33 Formel 34 quervernetzte 0,1 bis 2,0 0,2 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 Homopolyacrylsäure
hydrophob modifiziertes (Meth)- 0,2 bis 2,0 0,4 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 acrylsäure Copolymer )
hydrophiler Verdicker 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,5 0,2 bis 1,0 0,2 bis 1,0 kosmetisch aktiver Wirkstoff 2) 0,5 bis 10 1,0 bis 8,0 1,2 bis 6,0 2,0 bis 6,0
Wasser 60 bis 92 70 bis 90 75 bis 85 75 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 35 Formel 36 Formel 37 Formel 38 quervernetzte 0,1 bis 2,0 0,2 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 Homopolyacrylsäure
hydrophob modifiziertes 0,2 bis 2,0 0,4 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 (Meth)acrylsäure Copolymer
verdickendes Xanthan 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,5 0,2 bis 1,0 0,2 bis 1,0 kosmetisch aktiver Wirkstoff 2) 0,5 bis 10 1,0 bis 8,0 1,2 bis 6,0 2,0 bis 6,0
Wasser 60 bis 92 70 bis 90 75 bis 85 75 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0002
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 quervernetzte 0,1 bis 2,0 0,2 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 Homopolyacrylsäure
hydrophob modifiziertes 0,2 bis 2,0 0,4 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 (Meth)acrylsäure Copolymer
hydrophiler Verdicker 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,5 0,2 bis 1,0 0,2 bis 1,0 kosmetisch aktiver Wirkstoff 3) 0,5 bis 10 1,0 bis 8,0 1,2 bis 6,0 2,0 bis 6,0
Wasser 60 bis 92 70 bis 90 75 bis 85 75 bis 85 Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0002
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Formel 71 Formel 72 Formel 73 Formel 74
Carbomer (quervernetzte 0,1 bis 2,0 0,2 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 Homopolyacrylsäure)
Acrylates/Cio-3o-Alkyl Acrylate 0,2 bis 2,0 0,4 bis 1,5 0,4 bis 1,0 0,4 bis 1,0 Crosspolymer
Xanthan Gum 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,5 0,2 bis 1,0 0,2 bis 1,0 kosmetisch aktiver Wirkstoff 3) 0,5 bis 10 1 ,0 bis 8,0 1 ,2 bis 6,0 2,0 bis 6,0
Wasser 60 bis 92 70 bis 90 75 bis 85 75 bis 85
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
1 ) wobei sich das hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b) auf
- mindestens eines Monomer (b1 ) aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure, C1-C6- Alkylacrylsäureester, Ci-C6-Alkylmethacrylsäureester, und
- mindestens einem Monomer (b2) aus der Gruppe der C10-30 Alkyl-Acrylate
zurückführen lässt.
2) wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff aus der Gruppe
der Vitamine, Provitamine oder der als Vitaminvorstufen bezeichnete Verbindungen aus den
Vitamingruppen A, B, C, E, H und K sowie den Estern der vorgenannten Substanzen, der Algenextrakte,
der Pflanzenextrakte und
der chemischen Peeling-Wirkstoffe
ausgewählt ist.
3) wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff aus der Gruppe UV-Filtersubstanzen ausgewählt ist
Wie eingangs ausgeführt, eignet sich eine Kombination der Bestandteile a), b) und c) in besonderer Weise zur Verbesserung der physikalischen wie chemischen Stabilität Aktivstoff-haltiger Kosmetika. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung einer Kombination, umfassend
(a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure;
(b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
(c) mindestens einen hydrophilen Verdicker;
zur Verbesserung der Temperaturstabilität eine wässrigen, einen kosmetischen Aktivstoff enthaltenden Zusammensetzung.
Schließlich ist ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgetragen wird.
Zu der erfindungsgemäßen Verwendung und dem erfindungsgemäßen kosmetischen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte.

Claims

Patentansprüche
1. Eine wässrige kosmetische Zusammensetzung, enthaltend:
(a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure;
(b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
(c) mindestens einen hydrophilen Verdicker;
(d) mindestens einen kosmetisch aktiven Wirkstoff.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% quervernetzte Homopolyacrylsäure a).
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,2 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 ,0 Gew.-% hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer b).
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,05 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-% hydrophilen Verdicker c).
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der hydrophile Verdicker c) ein Polysaccharid, vorzugsweise ein Xanthan ist.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,0 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 1 ,2 bis 6,0 Gew.-% kosmetisch aktiven Wirkstoff d).
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) ein Algenextrakt umfasst.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der kosmetisch aktive Wirkstoff d) eine UV-Filtersubstanz umfasst.
9. Verwendung einer Kombination, umfassend
(a) mindestens eine quervernetzte Homopolyacrylsäure;
(b) mindestens eine hydrophob modifiziertes (Meth)acrylsäure Copolymer;
(c) mindestens einen hydrophilen Verdicker; zur Verbesserung der Temperaturstabilität eine wässrigen, einen kosmetischen Aktivstoff enthaltenden Zusammensetzung.
10. Verfahren zur kosmetischen Hautpflege, bei welchem eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgetragen wird.
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