WO2016158838A1 - 光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール - Google Patents

光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール Download PDF

Info

Publication number
WO2016158838A1
WO2016158838A1 PCT/JP2016/059859 JP2016059859W WO2016158838A1 WO 2016158838 A1 WO2016158838 A1 WO 2016158838A1 JP 2016059859 W JP2016059859 W JP 2016059859W WO 2016158838 A1 WO2016158838 A1 WO 2016158838A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
photoelectric conversion
conversion unit
light
layer
transport layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/059859
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
良太 三島
将志 日野
恒 宇津
智巳 目黒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaneka Corp
Original Assignee
Kaneka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneka Corp filed Critical Kaneka Corp
Priority to JP2017509962A priority Critical patent/JPWO2016158838A1/ja
Publication of WO2016158838A1 publication Critical patent/WO2016158838A1/ja
Priority to US15/717,303 priority patent/US20180019361A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
    • H10F10/10—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
    • H10F10/16—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers
    • H10F10/161—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising multiple PN heterojunctions, e.g. tandem cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/0029—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20—Light-sensitive devices
    • H01G9/2004—Light-sensitive devices characterised by the electrolyte, e.g. comprising an organic electrolyte
    • H01G9/2009—Solid electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
    • H10F10/10—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
    • H10F10/16—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers
    • H10F10/164—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells
    • H10F10/165—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells the heterojunctions being Group IV-IV heterojunctions, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC photovoltaic cells
    • H10F10/166—Photovoltaic cells having only PN heterojunction potential barriers comprising heterojunctions with Group IV materials, e.g. ITO/Si or GaAs/SiGe photovoltaic cells the heterojunctions being Group IV-IV heterojunctions, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC photovoltaic cells the Group IV-IV heterojunctions being heterojunctions of crystalline and amorphous materials, e.g. silicon heterojunction [SHJ] photovoltaic cells
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/10—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising heterojunctions between organic semiconductors and inorganic semiconductors
    • H10K30/15—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K39/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic radiation-sensitive element covered by group H10K30/00
    • H10K39/10—Organic photovoltaic [PV] modules; Arrays of single organic PV cells
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/50—Organic perovskites; Hybrid organic-inorganic perovskites [HOIP], e.g. CH3NH3PbI3
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/30—Coatings
    • H10F77/306—Coatings for devices having potential barriers
    • H10F77/311—Coatings for devices having potential barriers for photovoltaic cells
    • H10F77/315—Coatings for devices having potential barriers for photovoltaic cells the coatings being antireflective or having enhancing optical properties
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/70—Surface textures, e.g. pyramid structures
    • H10F77/703—Surface textures, e.g. pyramid structures of the semiconductor bodies, e.g. textured active layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/10—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising heterojunctions between organic semiconductors and inorganic semiconductors
    • H10K30/15—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2
    • H10K30/151—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2 the wide bandgap semiconductor comprising titanium oxide, e.g. TiO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a photoelectric conversion device, a method for manufacturing a photoelectric conversion device, and a photoelectric conversion module.
  • a solar cell using a perovskite crystal of an organic metal can achieve high conversion efficiency.
  • many reports have been made on improving the conversion efficiency of solar cells using a perovskite crystal material for the light absorption layer (for example, Non-Patent Document 1 and Patent Document 1).
  • the structure of the perovskite-type solar cell for example, from the light receiving surface side, the transparent substrate, a transparent conductive layer, a blocking layer made of TiO 2 or the like (electron transport layer), a perovskite crystal porous surface of the metal oxide such as TiO 2
  • the structure which has the light absorption layer in which material was formed, the positive hole transport layer, and the metal electrode layer in this order is mentioned.
  • the organic metal is represented by the general formula RNH 3 MX 3 or HC (NH 2 ) 2 MX 3 (wherein R is an alkyl group, M is a divalent metal ion, and X is a halogen). It is known that the spectral sensitivity characteristics change depending on the type and ratio of halogen (for example, Non-Patent Document 2).
  • perovskite crystals such as CH 3 NH 3 PbX 3 (X: halogen) can form a thin film at low cost by solution coating such as spin coating
  • perovskite solar cells using these perovskite crystals are low in cost and It is attracting attention as a highly efficient next generation solar cell.
  • a perovskite solar cell using CH 3 NH 3 SnX 3 using tin instead of lead as a light absorbing material has also been developed (for example, Non-Patent Document 3).
  • the perovskite crystal material has spectral sensitivity characteristics on the shorter wavelength side than the wavelength of 800 nm and hardly absorbs infrared light on the longer wavelength side than 800 nm. Therefore, in order to improve the efficiency of the perovskite solar cell, it is important to effectively use long wavelength light. For example, combining a perovskite solar cell and a solar cell with a narrower band gap than a perovskite solar cell allows the use of long-wavelength light by a solar cell with a narrow band gap, resulting in a more efficient solar cell. it is conceivable that.
  • a tandem photoelectric conversion device in which photoelectric conversion units (solar cells) having different band gaps are stacked is known.
  • a photoelectric conversion unit (front cell) having a relatively wide band gap is disposed on the light receiving surface side, and a photoelectric conversion unit (rear cell) having a relatively narrow band gap is disposed behind the photoelectric conversion unit.
  • Examples of solar cells in which the band gap of the light absorption layer is narrower than the band gap of the light absorption layer of the perovskite solar cell include those in which the light absorption layer is crystalline silicon.
  • a heterojunction solar cell in which silicon-based thin films are provided on both surfaces of a single crystal silicon substrate has high conversion efficiency.
  • a stacked photoelectric conversion device in which a perovskite photoelectric conversion unit is disposed on the light receiving surface side and a heterojunction solar cell (hereinafter also referred to as a heterojunction unit) is disposed behind the perovskite photoelectric conversion unit is considered to have high conversion efficiency. It is done.
  • Heterojunction solar cells are known to have high conversion efficiency when the single-crystal silicon substrate is n-type, the silicon-based thin film on the light-receiving surface side is p-type, and the silicon-based thin film on the back surface side is n-type.
  • a conventional perovskite solar cell is used in the front perovskite photoelectric conversion unit. Unlike the above structure, it is necessary to arrange a hole transport layer on the light receiving surface side of the light absorption layer and an electron transport layer on the back surface side, and to make light incident from the hole transport layer side. Therefore, the configuration of a conventional perovskite solar cell in which a metal electrode layer is provided on the hole transport layer cannot be employed as it is.
  • an object of the present invention is to provide a stacked photoelectric conversion device in which a perovskite photoelectric conversion unit is combined with another photoelectric conversion unit.
  • the present invention relates to a stacked photoelectric conversion device including a first photoelectric conversion unit and a second photoelectric conversion unit in this order from the light receiving surface side.
  • the first photoelectric conversion unit is a perovskite photoelectric conversion unit, and contains a photosensitive material having a perovskite crystal structure represented by the general formula RNH 3 MX 3 or HC (NH 2 ) 2 MX 3 as a light absorption layer.
  • the first photoelectric conversion unit includes a hole transport layer, a light absorption layer, and an electron transport layer in this order from the light receiving surface side.
  • the light absorption layer has a narrower band gap than the light absorption layer of the first photoelectric conversion unit, and light having a longer wavelength than that of the perovskite photoelectric conversion unit can be used.
  • the light absorption layer of the second photoelectric conversion unit include crystalline silicon (single crystal, polycrystalline, and microcrystal), chalcopyrite compounds such as CuInSe 2 (CIS), and the like.
  • the second photoelectric conversion unit preferably has a p-type silicon thin film, a conductive single crystal silicon substrate, and an n-type silicon thin film in this order from the light receiving surface side.
  • the product ⁇ t of the resistivity ⁇ and the film thickness t of the hole transport layer of the first photoelectric conversion unit is preferably 0.1 ⁇ ⁇ m 2 or more.
  • a light-receiving surface transparent conductive layer in contact with the hole transport layer is provided on the light-receiving surface side of the hole transport layer.
  • the work function of the light-receiving surface transparent conductive layer is preferably 4.7 to 5.8 eV.
  • the carrier density of the light-receiving surface transparent conductive layer is preferably 1 ⁇ 10 19 to 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 .
  • the thickness of the hole transport layer is preferably 1 to 100 nm.
  • this invention relates to the manufacturing method of the said photoelectric conversion apparatus, and a photoelectric conversion module provided with the said photoelectric conversion apparatus.
  • a hole transport layer having a product ⁇ t of resistivity ⁇ and film thickness t of a predetermined value or more is provided on the light-receiving surface side of the light-absorbing layer of the perovskite photoelectric conversion unit, and is in contact with the light-receiving surface of the hole transport layer and is a transparent conductive layer
  • a large amount of light reaches the perovskite photoelectric conversion unit and the second photoelectric conversion unit disposed behind.
  • the electrical connection between the transparent conductive layer and the hole transport layer becomes good, the energy barrier when holes move can be lowered. As a result, a photoelectric conversion device with high conversion efficiency is obtained.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a photoelectric conversion device according to an embodiment of the present invention.
  • a photoelectric conversion device 110 shown in FIG. 1 is a tandem photoelectric conversion device, and from the light receiving surface side, the collector electrode 5, the light receiving surface transparent conductive layer 3, the first photoelectric conversion unit 1, the intermediate transparent conductive layer 31, and the second.
  • the photoelectric conversion unit 2, the back surface transparent conductive layer 32, and the back surface metal electrode 6 are provided in this order.
  • the first photoelectric conversion unit 1 includes a hole transport layer 12, a light absorption layer 11, and an electron transport layer 13 in this order from the light receiving surface side.
  • the first photoelectric conversion unit 1 is a perovskite photoelectric conversion unit, and contains a photosensitive material (perovskite crystal material) having a perovskite crystal structure as the light absorption layer 11.
  • the first photoelectric conversion unit 1 can be formed by a process using a solution or the like.
  • One photoelectric conversion unit 1 can be formed.
  • An electron transport layer 13 is provided on the second photoelectric conversion unit 2 (on the back side of the light absorption layer 11).
  • a material for the electron transport layer a conventionally known material may be appropriately selected. Examples thereof include titanium oxide, zinc oxide, niobium oxide, zirconium oxide, and aluminum oxide.
  • a donor may be added to the electron transport layer.
  • examples of the donor include yttrium, europium, and terbium.
  • the electron transport layer may be a dense layer having a smooth structure or a porous layer having a porous structure.
  • the pore size is preferably nanoscale. From the viewpoint of increasing the active surface area of the light absorption layer and making the electron transport layer excellent in electron collection, the electron transport layer preferably has a porous structure.
  • the electron transport layer may be a single layer or a laminated structure composed of a plurality of layers.
  • the electron transport layer may have a two-layer structure having a dense layer on the second photoelectric conversion unit 2 side and a porous layer on the light absorption layer 11 side of the first photoelectric conversion unit 1.
  • the thickness of the electron transport layer is preferably 1 to 200 nm.
  • the electron transport layer is formed on the second photoelectric conversion unit 2 by a spray method or the like using a solution containing an electron transport material such as titanium oxide.
  • a compound constituting the perovskite crystal material contained in the light absorption layer 11 is represented by the general formula RNH 3 MX 3 or HC (NH 2 ) 2 MX 3 .
  • R is an alkyl group, preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group.
  • M is a divalent metal ion, preferably Pb or Sn.
  • X is a halogen, and examples thereof include F, Cl, Br, and I. The three Xs may all be the same halogen element, or a plurality of halogens may be mixed. Spectral sensitivity characteristics change by changing the type and ratio of halogen.
  • the band gap of the light absorption layer 11 of the first photoelectric conversion unit 1 is preferably 1.55 to 1.75 eV, and more preferably 1.60 to 1.65 eV.
  • the perovskite crystal material is represented by the formula CH 3 NH 3 PbI 3-x Br x
  • x 0 to 0.85 is preferable in order to set the band gap to 1.55 to 1.75 eV.
  • x is preferably about 0.15 to 0.55.
  • the light absorption layer 11 is formed on the electron transport layer 13 by a spin coat method or the like using, for example, a solution containing a perovskite crystal material.
  • a hole transport layer 12 is provided on the light absorption layer 11 (on the light receiving surface side of the light absorption layer 11). In order to allow light to reach the light absorption layer of the first photoelectric conversion unit and the light absorption layer of the second photoelectric conversion unit, the hole transport layer 12 needs to have light transmittance.
  • a conventionally known material may be appropriately selected.
  • polythiophene derivatives such as poly-3-hexylthiophene (P3HT) and poly (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) Fluorene derivatives such as 2,2 ′, 7,7′-tetrakis- (N, N-di-p-methoxyphenylamine) -9,9′-spirobifluorene (Spiro-OMeTAD), and carbazole such as polyvinylcarbazole Derivatives, triphenylamine derivatives, diphenylamine derivatives, polysilane derivatives, polyaniline derivatives and the like.
  • the hole transport layer 12 can be formed on the light absorption layer 11 by a spray method or the like using a solution containing these hole transport materials.
  • a material for the hole transport layer metal oxides such as MoO 3 , WO 3 , and NiO can be used.
  • the hole transport layer 12 may be a single layer or a laminated structure including a plurality of layers.
  • an additive for decreasing the resistivity may be added.
  • the additive include solid additives such as Li-bis (trifluoromethanesulfonyl) imide (Li-TFSI), liquid additives such as 4-tert-butylpyridine (tBP), and metal complexes containing Co. Can be mentioned.
  • the additive content may be small.
  • the content of the additive in the hole transport layer 12 may be 0.5 to 10% by volume. It is known that when the content of the additive in the hole transport layer is large except for tBP, a large amount of light having a long wavelength is absorbed by the hole transport layer. If the content of the additive in the hole transport layer is reduced, the light absorption by the hole transport layer is reduced, so that it reaches the light absorption layer of the first photoelectric conversion unit and the light absorption layer of the second photoelectric conversion unit. The amount of light increases.
  • the resistivity ⁇ of the hole transport layer 12 is preferably 1 ⁇ 10 4 ⁇ ⁇ cm or less.
  • the resistivity of the hole transport layer containing no additive is usually about 1 ⁇ 10 8 ⁇ ⁇ cm.
  • the resistivity of the hole transport layer can be lowered to about 1 ⁇ 10 3 to 1 ⁇ 10 4 ⁇ ⁇ cm.
  • the resistivity ⁇ of the hole transport layer 12 may be 5 ⁇ 10 5 to 1 ⁇ 10 8 ⁇ ⁇ cm.
  • the film thickness t of the hole transport layer 12 is preferably 100 nm or less, and more preferably 50 nm or less.
  • the thickness t of the hole transport layer 12 is preferably 1 nm or more, more preferably 5 nm or more, and further preferably 20 nm or more.
  • the film thickness of the hole transport layer can be measured by observing the cross section with a transmission electron microscope (TEM).
  • TEM transmission electron microscope
  • the film thickness of the electron transport layer described above and the film thickness of other layers described below can also be measured by the same method. Note that in the case where a layer is formed on the surface of a concavo-convex silicon substrate or the like, the direction perpendicular to the concavo-convex slope is defined as the film thickness direction.
  • the product ⁇ t of the resistivity ⁇ and the film thickness t can be adjusted to 0.1 ⁇ ⁇ m 2 or more by adjusting the film thickness, constituent materials, and the like of the hole transport layer 12.
  • the value of ⁇ t of the hole transport layer 12 is preferably 1 ⁇ ⁇ m 2 or more, 10 ⁇ ⁇ m 2 or more is more preferable.
  • the upper limit of the value of ⁇ t of the hole transport layer 12 is not particularly limited, and may be, for example, 100 m ⁇ ⁇ m 2 or less.
  • the value of ⁇ t of the hole transport layer 12 is preferably from 1 M.OMEGA ⁇ m 2 or less, more preferably 100 ⁇ ⁇ m 2.
  • the light-receiving surface transparent conductive layer preferably contains a conductive oxide as a main component.
  • a conductive oxide for example, zinc oxide, indium oxide, tin oxide or the like can be used alone or as a composite oxide. From the viewpoints of conductivity, optical characteristics, and long-term reliability, indium-based oxides are preferable, and indium tin oxide (ITO) as the main component is more preferably used.
  • ITO indium tin oxide
  • main component means that the content is more than 50% by weight, preferably 70% by weight or more, and more preferably 85% by weight or more.
  • a doping agent may be added to the transparent conductive layer.
  • examples of the doping agent include aluminum, gallium, boron, silicon, and carbon.
  • examples of the doping agent include zinc, tin, titanium, tungsten, molybdenum, and silicon.
  • examples of the doping agent include fluorine.
  • the resistance of the metal electrode layer is small, so it is sufficient even if the electrical junction between the hole transport layer and the electrode is not particularly controlled. Conversion efficiency can be obtained.
  • the transparent conductive layer has a higher resistivity than the metal electrode layer, the photoelectric conversion unit 1 in which the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is provided on the thin hole transport layer 12 is positively coupled with the light-receiving surface transparent conductive layer 3. The effect of electrical joining with the hole transport layer 12 on the conversion efficiency is great.
  • Conversion efficiency can be improved by making the electrical connection between the light-receiving surface transparent conductive layer 3 and the hole transport layer 12 good.
  • the difference between the work function of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 and the ionization potential of the hole transport layer 12 is preferably small.
  • the ionization potential of the hole transport layer is determined by the perovskite crystal material contained in the light absorption layer. Although depending on the type and amount of material contained in the hole transport layer, the ionization potential is usually about 5.0 to 5.4 eV. Therefore, the work function of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably 4.7 eV or more, more preferably 4.9 eV or more. The work function of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably 5.8 eV or less, more preferably 5.5 eV or less, and still more preferably 5.3 eV or less. The work function can be measured by an ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS) method.
  • UPS ultraviolet photoelectron spectroscopy
  • the carrier density of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably 1 ⁇ 10 19 to 5 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 .
  • the work function tends to increase as the carrier density decreases.
  • the carrier density of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is more preferably 2 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less, and further preferably 1 ⁇ 10 20 cm ⁇ 3 or less.
  • the carrier density is obtained from the hole mobility measured by the van der Pauw method.
  • the resistivity of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 to 5 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ ⁇ cm, and more preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ ⁇ cm.
  • the film thickness of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably 10 to 140 nm, more preferably 50 to 100 nm, from the viewpoint of transparency, conductivity, light reflection reduction, and the like.
  • the light-receiving surface transparent conductive layer 3 may be a single layer or a laminated structure composed of a plurality of layers.
  • the light-receiving surface transparent conductive layer 3 may be crystalline or amorphous.
  • “Amorphous” refers to a crystal in which no crystal-derived peak is observed in X-ray diffraction.
  • ITO in X-ray diffraction, an amorphous material in which any diffraction peak of (220) plane, (222) plane, (400) plane, and (440) plane is not observed is amorphous.
  • the crystal grains are confirmed by high-resolution observation such as TEM, those in which no X-ray diffraction peak is observed are included in amorphous.
  • the amorphous film has a lower water vapor transmission rate than the crystalline film.
  • the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is amorphous, the reliability of the photoelectric conversion device can be kept high even when the water resistance of the perovskite material of the light absorption layer or the organic material of the hole transport layer is low. it can.
  • the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably crystalline. When the transparent conductive layer 3 is crystalline, the band gap increases and the absorption of short-wavelength light decreases, so the short-circuit current of the first photoelectric conversion unit tends to increase.
  • the transparent conductive layer is formed by a dry process (PVD method such as CVD, sputtering, or ion plating).
  • PVD method such as CVD, sputtering, or ion plating
  • a transparent conductive layer containing indium oxide as a main component PVD methods such as sputtering and ion plating are preferable, and sputtering is more preferable from the viewpoint of productivity.
  • Sputter deposition is performed while a carrier gas containing an inert gas such as argon or nitrogen and an oxygen gas is introduced into a deposition chamber (chamber).
  • the amount of oxygen introduced into the film forming chamber is preferably 0.1 to 10% by volume, and more preferably 1 to 5% by volume with respect to the total amount of introduced gas.
  • the mixed gas may contain other gases.
  • the carrier density, work function, and crystallinity of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 are the conductive oxide material, composition, and film forming conditions (substrate temperature, introduced gas type and amount, film forming pressure, power density, etc.). It can be adjusted appropriately by changing.
  • the conductive carrier of the transparent conductive layer is mainly derived from a different element or oxygen deficiency contained as a dopant. Therefore, when the amount of the oxidizing gas such as oxygen is reduced and the substrate temperature is lowered, the carrier density tends to increase (the work function decreases). Increasing the amount of different elements (for example, tin in ITO) also tends to increase the carrier density (lower the work function). Since the carrier density value depends on whether the dopant amount or oxygen deficiency is the dominant factor that determines the carrier density, the production parameters that are effective in adjusting the carrier density include the type and amount of dopant, Varies depending on various film forming conditions.
  • the pressure (total pressure) in the film formation chamber during film formation of the light-receiving surface transparent conductive layer 3 is preferably 0.1 to 1.0 Pa, and the power density is 0.2 to 1. 2 mW / cm 2 is preferred. Generally, when the pressure during film formation is increased or the power density is decreased, an amorphous film is easily obtained.
  • the second photoelectric conversion unit 2 is a photoelectric conversion unit having a narrower band gap than the first photoelectric conversion unit 1.
  • the configuration of the second photoelectric conversion unit 2 is not particularly limited as long as the band gap of the light absorption layer is narrower than the band gap of the light absorption layer of the first photoelectric conversion unit 1.
  • Examples of the light absorption layer material having a narrower band gap than the perovskite material include crystalline silicon, gallium arsenide (GaAs), CuInSe 2 (CIS), and the like. Of these, crystalline silicon and CIS are preferred because of the high utilization efficiency of long-wavelength light (particularly infrared light having a wavelength of 1000 nm or more).
  • Crystalline silicon may be any of single crystal, polycrystal, and microcrystal.
  • the second photoelectric conversion unit 2 preferably includes a single crystal silicon substrate as a light absorption layer.
  • a solar cell using a single crystal silicon substrate a single crystal silicon substrate with a doping layer provided on the surface, or a single crystal silicon substrate provided with silicon thin films on both sides (so-called heterojunction silicon solar cell) Etc.
  • a 2nd photoelectric conversion unit is a heterojunction unit from the height of conversion efficiency.
  • the first photoelectric conversion unit 1 includes, as the second photoelectric conversion unit 2, a heterojunction unit having conductive silicon-based thin films 24 and 25 on the surface of a single crystal silicon substrate 21.
  • the conductive silicon thin film 24 on the light receiving surface side is p-type
  • the conductive silicon thin film 25 on the back surface side is n-type.
  • the conductivity type of the single crystal silicon substrate 21 may be n-type or p-type. When holes and electrons are compared, since electrons have a higher mobility, the conversion characteristics are particularly high when the silicon substrate 21 is an n-type single crystal silicon substrate.
  • the silicon substrate 21 may have a texture (unevenness) structure on the surface.
  • a quadrangular pyramidal uneven structure can be formed on the surface of a single crystal silicon substrate by anisotropic etching.
  • the height of the unevenness is preferably 0.5 ⁇ m or more, and more preferably 1 ⁇ m or more.
  • the height of the unevenness is preferably 3 ⁇ m or less, and more preferably 2 ⁇ m or less.
  • the second photoelectric conversion unit 2 is a heterojunction unit, it is preferable to have intrinsic silicon thin films 22 and 23 between the single crystal silicon substrate 21 and the conductive silicon thin films 24 and 25.
  • intrinsic silicon thin films 22 and 23 are preferably intrinsic amorphous silicon thin films.
  • the conductive silicon thin films 24 and 25 amorphous silicon, microcrystalline silicon (a material containing amorphous silicon and crystalline silicon), amorphous silicon alloy, microcrystalline silicon alloy, or the like is used.
  • the silicon alloy include silicon oxide, silicon carbide, silicon nitride, and silicon germanium.
  • the conductive silicon thin film is preferably an amorphous silicon thin film.
  • the intrinsic silicon thin films 22 and 23 and the conductive silicon thin films 24 and 25 can be formed by, for example, a plasma CVD method.
  • the back surface transparent conductive layer 32 which has a conductive oxide as a main component is provided on the n-type silicon-type thin film 25 on the back surface side.
  • An intermediate transparent conductive layer 31 mainly composed of a conductive oxide is provided between the first photoelectric conversion unit 1 and the second photoelectric conversion unit 2, that is, on the p-type silicon thin film 24 on the light receiving surface side. Is preferred.
  • the transparent conductive layer 31 has a function as an intermediate layer that takes in and recombines both holes and electrons generated in the two photoelectric conversion units 1 and 2.
  • Preferred materials and film forming methods for the back transparent conductive layer 32 and the intermediate transparent conductive layer 31 are the same as those of the transparent conductive layer 3 described above.
  • the photoelectric conversion device 110 preferably has metal electrodes 5 and 6 on the transparent conductive layers 3 and 32 in order to effectively extract photogenerated carriers.
  • the collector electrode 5 on the light receiving surface side is formed in a predetermined pattern.
  • the back surface metal electrode 6 may have a pattern shape or may be provided on the entire surface of the back surface transparent conductive layer 32. In the embodiment shown in FIG. 1, a patterned collector electrode 5 is provided on the light-receiving surface transparent conductive layer 3, and the back metal electrode 6 is provided on the entire surface on the back transparent conductive layer 32.
  • Examples of the method for forming the back surface metal electrode on the entire surface of the back surface transparent conductive layer 32 include dry processes such as various PVD methods and CVD methods, paste application, and plating methods.
  • For the back metal electrode it is desirable to use a material having a high reflectance of light in the near-infrared to infrared wavelength region and high conductivity and chemical stability. Examples of materials satisfying such characteristics include silver, copper, and aluminum.
  • the patterned collector electrode can be formed by a method of printing a conductive paste, a plating method, or the like.
  • the collector electrode is formed by inkjet, screen printing, spraying, or the like. Screen printing is preferable from the viewpoint of productivity.
  • screen printing a method of printing a conductive paste composed of metal particles and a resin binder by screen printing is preferably used.
  • the metal layer is formed by a plating method starting from the metal seed layer. At this time, in order to suppress metal deposition on the transparent conductive layer, an insulating layer is preferably formed on the transparent conductive layer.
  • each photoelectric conversion unit described with reference to FIG. 1 is an exemplification, and each photoelectric conversion unit may have another layer.
  • an antireflection film made of MgF 2 or the like is preferably formed on the light receiving surface transparent conductive layer 3.
  • the solar cell which comprises a 2nd photoelectric conversion unit should just be a solar cell of a narrower band gap than the solar cell which comprises a 1st photoelectric conversion unit, and is not limited to a heterojunction solar cell. .
  • the two-junction photoelectric conversion device in which the first photoelectric conversion unit and the second photoelectric conversion unit are stacked in this order has been described as an example, but other stacked configurations may be employed.
  • the photoelectric conversion device of the present invention may be a three-junction device including another photoelectric conversion unit behind the second photoelectric conversion unit, or may be a four-junction or more device.
  • positioned back is narrower than the band gap of the light absorption layer of the photoelectric conversion unit arrange
  • the photoelectric conversion device of the present invention is preferably sealed by a sealing material and modularized.
  • the modularization of the photoelectric conversion device is performed by an appropriate method.
  • the collector electrode is connected through an interconnector such as a tab, whereby a plurality of photoelectric conversion devices are connected in series or in parallel, and are modularized by sealing with a sealing material and a glass plate. .

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)

Abstract

光電変換装置（１１０）は、受光面側から、第一光電変換ユニット（１）および第二光電変換ユニット（２）をこの順に備える。第一光電変換ユニット（１）は、光吸収層（１１）として、一般式ＲＮＨ３ＭＸ３またはＨＣ（ＮＨ２）２ＭＸ３で表されるペロブスカイト型結晶構造の感光性材料を含有する。第二光電変換ユニット（２）は、光吸収層のバンドギャップが第一光電変換ユニット（１）の光吸収層（１１）のバンドギャップよりも狭い。第一光電変換ユニット（１）は、受光面側から、正孔輸送層（１２）、光吸収層（１１）、および電子輸送層（１３）をこの順に有する。正孔輸送層（１２）の抵抗率ρと膜厚ｔの積ρｔは０．１μΩ・ｍ２以上である。正孔輸送層（１２）よりも受光面側に受光面透明導電層（３）が設けられている。

Description

光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール
　本発明は、光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュールに関する。
　有機金属のペロブスカイト結晶を利用した太陽電池（ペロブスカイト型太陽電池）は、高変換効率を実現可能である。近年、光吸収層にペロブスカイト結晶材料を用いた太陽電池の変換効率向上に関する多数の報告がなされている（例えば非特許文献１および特許文献１）。ペロブスカイト型太陽電池の構成としては、例えば、受光面側から、透明基板、透明導電層、ＴｉＯ２等からなるブロッキング層（電子輸送層）、ＴｉＯ２等の金属酸化物の多孔質表面にペロブスカイト結晶材料が形成された光吸収層、正孔輸送層、および金属電極層をこの順に有する構成が挙げられる。
　有機金属としては、一般式ＲＮＨ３ＭＸ３またはＨＣ（ＮＨ２）２ＭＸ３（式中、Ｒはアルキル基であり、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｘはハロゲンである）で表される化合物が用いられ、ハロゲンの種類や比率に応じて、分光感度特性が変化することが知られている（例えば非特許文献２）。
　ＣＨ３ＮＨ３ＰｂＸ３（Ｘ：ハロゲン）等のペロブスカイト結晶は，スピンコート法等の溶液塗布により低コストで薄膜を形成できるため、これらのペロブスカイト結晶を用いたペロブスカイト型太陽電池は、低コストかつ高効率の次世代太陽電池として注目されている。さらには、鉛に代えてスズを用いたＣＨ３ＮＨ３ＳｎＸ３を光吸収材料とするペロブスカイト型太陽電池も開発されている（例えば非特許文献３）。
特開２０１４－７２３２７号公報
G. Hodes, Science, 342, 317-318 (2013) A. Kojima et al., J. Am. Chem. Soc., 131, 6050-6051 (2009) F. Hao et al., Nat. Photonics, 8, 489-494 (2014)
　非特許文献２に記載されているように、ペロブスカイト結晶材料は、波長８００ｎｍよりも短波長側に分光感度特性を有しており、８００ｎｍよりも長波長側の赤外光をほとんど吸収しない。そのため、ペロブスカイト型太陽電池の効率向上においては、長波長光を有効に利用することが重要である。例えば、ペロブスカイト型太陽電池と、ペロブスカイト型太陽電池よりもバンドギャップの狭い太陽電池とを組み合わせれば、バンドギャップの狭い太陽電池によって長波長光を利用できるため、より高効率の太陽電池が得られると考えられる。
　複数の太陽電池を組み合わせた光電変換装置として、バンドギャップの異なる光電変換ユニット（太陽電池）を積層したタンデム型の光電変換装置が知られている。タンデム型の光電変換装置では、受光面側に相対的にバンドギャップの広い光電変換ユニット（前方セル）が配置され、その後方に相対的にバンドギャップの狭い光電変換ユニット（後方セル）が配置される。
　これまでのところ、ペロブスカイト型太陽電池（以下、ペロブスカイト型光電変換ユニットともいう）と、他の光電変換ユニットとを組み合わせた積層型光電変換装置に関する報告はほとんどない。そのため、現状では、積層型光電変換装置におけるペロブスカイト型光電変換ユニットの構成や配置についての有用な知見は存在していない。
　光吸収層のバンドギャップがペロブスカイト型太陽電池の光吸収層のバンドギャップよりも狭い太陽電池としては、例えば、光吸収層が結晶シリコンであるものが挙げられる。中でも、単結晶シリコン基板の両面に、シリコン系薄膜を設けたヘテロ接合太陽電池は、変換効率が高い。そのため、受光面側にペロブスカイト型光電変換ユニットを配置し、その後方に、ヘテロ接合太陽電池（以下、ヘテロ接合ユニットともいう）を配置した積層型の光電変換装置は、高い変換効率を有すると考えられる。ヘテロ接合太陽電池では、単結晶シリコン基板がｎ型、受光面側のシリコン系薄膜がｐ型、裏面側のシリコン系薄膜がｎ型である場合に変換効率が高いことが知られている。
　後方のヘテロ接合ユニットにおいて、受光面側のシリコン系薄膜をｐ型、裏面側のシリコン系薄膜をｎ型とする場合、前方のペロブスカイト型光電変換ユニットにおいては、従来の一般的なペロブスカイト型太陽電池の構成と異なり、光吸収層の受光面側に正孔輸送層、裏面側に電子輸送層を配置して、正孔輸送層側から光を入射させる必要がある。そのため、正孔輸送層上に金属電極層が設けられた従来のペロブスカイト型太陽電池の構成をそのまま採用することはできない。
　上記に鑑み、本発明は、ペロブスカイト型光電変換ユニットと、他の光電変換ユニットとを組み合わせた積層型光電変換装置の提供を目的とする。
　本発明は、受光面側から、第一光電変換ユニットおよび第二光電変換ユニットをこの順に備える積層型光電変換装置に関する。第一光電変換ユニットは、ペロブスカイト型光電変換ユニットであり、光吸収層として、一般式ＲＮＨ３ＭＸ３またはＨＣ（ＮＨ２）２ＭＸ３で表されるペロブスカイト型結晶構造の感光性材料を含有する。第一光電変換ユニットは、受光面側から、正孔輸送層、光吸収層、および電子輸送層をこの順に有する。
　第二光電変換ユニットは、光吸収層のバンドギャップが第一光電変換ユニットの光吸収層のバンドギャップよりも狭く、ペロブスカイト型光電変換ユニットよりも長波長の光を利用可能である。第二光電変換ユニットの光吸収層としては、結晶シリコン（単結晶、多結晶および微結晶）や、ＣｕＩｎＳｅ２（ＣＩＳ）等のカルコパイライト系化合物等が挙げられる。第二光電変換ユニットは、受光面側から、ｐ型シリコン系薄膜、導電型単結晶シリコン基板、およびｎ型シリコン系薄膜をこの順に有することが好ましい。
　第一光電変換ユニットの正孔輸送層の抵抗率ρと膜厚ｔの積ρｔは０．１μΩ・ｍ２以上が好ましい。正孔輸送層の受光面側には、正孔輸送層と接する受光面透明導電層が設けられている。受光面透明導電層の仕事関数は、４．７～５．８ｅＶ好ましい。受光面透明導電層のキャリア密度は、１×１０１９～５×１０２０ｃｍ－３が好ましい。正孔輸送層の膜厚は、１～１００ｎｍが好ましい。
　さらに、本発明は、上記光電変換装置の製造方法、および上記光電変換装置を備える光電変換モジュールに関する。
　ペロブスカイト型光電変換ユニットの光吸収層の受光面側に、抵抗率ρと膜厚ｔの積ρｔが所定値以上の正孔輸送層を設け、正孔輸送層の受光面に接して透明導電層を設けることにより、ペロブスカイト型光電変換ユニットおよび後方に配置される第二光電変換ユニットに多くの光が到達する。さらに、透明導電層と正孔輸送層との電気的接合が良好となるため、正孔が移動する際のエネルギー障壁を低くできる。その結果、変換効率の高い光電変換装置が得られる。
本発明の一実施形態に係る光電変換装置の模式的断面図である。
　図１は、本発明の一実施形態に係る光電変換装置の模式的断面図である。なお、図１において、厚みや長さ等の寸法関係は、図面の明瞭化および簡略化のため適宜変更されており、実際の寸法関係を表していない。図１に示す光電変換装置１１０は、タンデム型の光電変換装置であり、受光面側から、集電極５、受光面透明導電層３、第一光電変換ユニット１、中間透明導電層３１、第二光電変換ユニット２、裏面透明導電層３２および裏面金属電極６をこの順に備える。
（第一光電変換ユニット）
　第一光電変換ユニット１は、受光面側から、正孔輸送層１２、光吸収層１１、および電子輸送層１３をこの順に備える。第一光電変換ユニット１はペロブスカイト型光電変換ユニットであり、光吸収層１１としてペロブスカイト型結晶構造の感光性材料（ペロブスカイト結晶材料）を含有する。
　後述するように、第一光電変換ユニット１は、溶液等を用いたプロセスにより形成できる。第二光電変換ユニット２上（中間透明導電層３１が形成される場合は中間透明導電層３１上）に、電子輸送層１３、光吸収層１１および正孔輸送層１２を順に設けることにより、第一光電変換ユニット１を形成できる。
　第二光電変換ユニット２上（光吸収層１１の裏面側）には、電子輸送層１３が設けられている。電子輸送層の材料としては、従来公知の材料を適宜選択すればよく、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ニオブ、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム等が挙げられる。電子輸送層には、ドナーが添加されていてもよい。例えば、電子輸送層として酸化チタンが用いられる場合、ドナーとしては、イットリウム、ユウロピウム、テルビウム等が挙げられる。
　電子輸送層は、平滑構造を有する緻密質層でもよく、多孔質構造を有する多孔質層でもよい。電子輸送層が多孔質構造を有する場合、細孔サイズはナノスケールであることが好ましい。光吸収層の活性表面積を増大し、電子収集に優れる電子輸送層とする観点から、電子輸送層は多孔質構造を有することが好ましい。
　電子輸送層は、単層でもよく、複数の層からなる積層構造でもよい。例えば、電子輸送層は、第二光電変換ユニット２側に緻密質層を有し、第一光電変換ユニット１の光吸収層１１側に多孔質層を有する２層構造であってもよい。電子輸送層の膜厚は、１～２００ｎｍが好ましい。電子輸送層は、例えば、酸化チタン等の電子輸送材料を含有する溶液を用いて、スプレー法等により第二光電変換ユニット２上に製膜される。
　光吸収層１１に含有されるペロブスカイト結晶材料を構成する化合物は、一般式ＲＮＨ３ＭＸ３またはＨＣ（ＮＨ２）２ＭＸ３で表される。式中、Ｒはアルキル基であり、炭素数１～５のアルキル基が好ましく、特にメチル基が好ましい。Ｍは２価の金属イオンであり、ＰｂやＳｎが好ましい。Ｘはハロゲンであり、Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉが挙げられる。なお、３個のＸは、全て同一のハロゲン元素であってもよく、複数のハロゲンが混在していてもよい。ハロゲンの種類や比率を変更することにより、分光感度特性が変化する。
　光電変換ユニット間の電流マッチングを取る観点から、第一光電変換ユニット１の光吸収層１１のバンドギャップは、１．５５～１．７５ｅＶが好ましく、１．６０～１．６５ｅＶがより好ましい。例えば、上記ペロブスカイト結晶材料が式ＣＨ３ＮＨ３ＰｂＩ３－ｘＢｒｘで表される場合、バンドギャップを１．５５～１．７５ｅＶにするためにはｘ＝０～０．８５程度が好ましく、バンドギャップを１．６０～１．６５ｅＶにするためにはｘ＝０．１５～０．５５程度が好ましい。光吸収層１１は、例えば、ペロブスカイト結晶材料を含有する溶液を用いて、スピンコート法等により電子輸送層１３上に製膜される。
　光吸収層１１上（光吸収層１１の受光面側）には、正孔輸送層１２が設けられている。第一光電変換ユニットの光吸収層および第二光電変換ユニットの光吸収層に光を到達させるために、正孔輸送層１２は、光透過性を有する必要がある。
　正孔輸送層の材料としては、従来公知の材料を適宜選択すればよく、例えば、ポリ－３－ヘキシルチオフェン（Ｐ３ＨＴ）、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）（ＰＥＤＯＴ）等のポリチオフェン誘導体、２，２’，７，７’－テトラキス－（Ｎ，Ｎ－ジ－ｐ－メトキシフェニルアミン）－９，９’－スピロビフルオレン（Ｓｐｉｒｏ－ＯＭｅＴＡＤ）等のフルオレン誘導体、ポリビニルカルバゾール等のカルバゾール誘導体、トリフェニルアミン誘導体、ジフェニルアミン誘導体、ポリシラン誘導体、ポリアニリン誘導体等が挙げられる。正孔輸送層１２は、これらの正孔輸送材料を含有する溶液を用いて、スプレー法等により光吸収層１１上に製膜できる。正孔輸送層の材料として、ＭｏＯ３、ＷＯ３、ＮｉＯ等の金属酸化物等を用いることもできる。正孔輸送層１２は、単層でもよく、複数の層からなる積層構造でもよい。
　正孔輸送層には、抵抗率を低下させるための添加剤が添加されていてもよい。添加剤としては、例えば、Ｌｉ－ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（Ｌｉ－ＴＦＳＩ）等の固体添加剤、４－ｔｅｒｔ－ブチルピリジン（ｔＢＰ）等の液体添加剤、Ｃｏ等を含む金属錯体等が挙げられる。正孔輸送層１２の膜厚が小さい場合、添加剤の含有量は少なくてもよい。例えば、正孔輸送層１２中の添加剤の含有量は、０．５～１０体積％であってもよい。ｔＢＰを除き、正孔輸送層中の添加剤の含有量が多いと、長波長の光が正孔輸送層に多く吸収されることが知られている。正孔輸送層中の添加剤の含有量を少なくすれば、正孔輸送層による光吸収が低減するため、第一光電変換ユニットの光吸収層および第二光電変換ユニットの光吸収層へ到達する光の量が多くなる。
　正孔輸送層１２の抵抗率ρは、１×１０４Ω・ｃｍ以下が好ましい。添加剤を含まない正孔輸送層の抵抗率は、通常、１×１０８Ω・ｃｍ程度である。添加剤により、正孔輸送層の抵抗率を１×１０３～１×１０４Ω・ｃｍ程度まで下げることができる。正孔輸送層１２中の添加剤の含有量が少ない場合、抵抗率はある程度高くなる。例えば、正孔輸送層１２の抵抗率ρは、５×１０５～１×１０８Ω・ｃｍであってもよい。
　正孔輸送層１２中の添加剤の含有量を少なくすれば、光吸収を低減できるが、抵抗率は高くなる。正孔輸送層１２の膜厚を小さくすれば抵抗の影響を低減できる。しかし、正孔輸送層１２が薄すぎると、正孔輸送層として機能しなくなり、光電変換装置の性能が低下する。以上を考慮すると、正孔輸送層１２の膜厚ｔは、１００ｎｍ以下が好ましく、５０ｎｍ以下がより好ましい。正孔輸送層１２の膜厚ｔは、１ｎｍ以上が好ましく、５ｎｍ以上がより好ましく、２０ｎｍ以上がさらに好ましい。
　正孔輸送層の膜厚は、断面の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により測定できる。上記で説明した電子輸送層の膜厚や以下で説明する他の層の膜厚も、同様の方法で測定できる。なお、凹凸を有するシリコン基板等の表面に層が形成されている場合、凹凸の斜面と垂直な方向を膜厚方向とする。
　正孔輸送層１２の膜厚や構成材料等を調整することにより、抵抗率ρと膜厚ｔの積ρｔを０．１μΩ・ｍ２以上とすることができる。正孔輸送層のρｔの値が上記の範囲であると、第一光電変換ユニットの光吸収層および第二光電変換ユニットの光吸収層に到達する光量が多くなるため、変換効率を向上できる。正孔輸送層１２のρｔの値は、１μΩ・ｍ２以上が好ましく、１０μΩ・ｍ２以上がより好ましい。正孔輸送層１２のρｔの値の上限は特に限定されず、例えば、１００ｍΩ・ｍ２以下であればよい。正孔輸送層１２のρｔの値は、１ｍΩ・ｍ２以下が好ましく、１００μΩ・ｍ２以下がより好ましい。
（受光面透明導電層）
　第一光電変換ユニット１では、正孔輸送層１２側から光吸収層１１に光を透過させる必要があるため、正孔輸送層１２の受光面に透明導電層３が設けられている。受光面透明導電層は、導電性酸化物を主成分とすることが好ましい。導電性酸化物としては、例えば、酸化亜鉛や酸化インジウム、酸化錫等を単独で、あるいは複合酸化物として用いることができる。導電性、光学特性、および長期信頼性の観点から、インジウム系酸化物が好ましく、中でも酸化インジウム錫（ＩＴＯ）を主成分とするものがより好ましく用いられる。本明細書において、「主成分とする」とは、含有量が５０重量％よりも多いことを意味し、７０重量％以上が好ましく、８５重量％以上がより好ましい。
　透明導電層には、ドーピング剤が添加されていてもよい。例えば、透明導電層として酸化亜鉛が用いられる場合、ドーピング剤としては、アルミニウムやガリウム、ホウ素、ケイ素、炭素等が挙げられる。透明導電層として酸化インジウムが用いられる場合、ドーピング剤としては、亜鉛や錫、チタン、タングステン、モリブデン、ケイ素等が挙げられる。透明導電層として酸化錫が用いられる場合、ドーピング剤としては、フッ素等が挙げられる。
　正孔輸送層に接して金属電極層が設けられているペロブスカイト型太陽電池では、金属電極層の抵抗が小さいため、正孔輸送層と電極との電気的接合を特に制御しなくても、十分な変換効率が得られる。一方、透明導電層は金属電極層よりも抵抗率が高いため、薄い正孔輸送層１２上に受光面透明導電層３が設けられている光電変換ユニット１では、受光面透明導電層３と正孔輸送層１２との電気的接合が変換効率に及ぼす影響が大きい。
　受光面透明導電層３と正孔輸送層１２との電気的接合を良好とすることにより、変換効率を向上できる。具体的には、受光面透明導電層３の仕事関数と正孔輸送層１２のイオン化ポテンシャルとの差が小さいことが好ましい。透明導電層の仕事関数と正孔輸送層のイオン化ポテンシャルとの差を小さくすることにより、正孔が移動する際のエネルギー障壁が低くなり、受光面透明導電層３と正孔輸送層１２との電気的接合が良好となる。
　正孔輸送層のイオン化ポテンシャルは、光吸収層に含有されるペロブスカイト結晶材料によって決定される。正孔輸送層に含有される材料の種類や量によっても異なるが、イオン化ポテンシャルは通常５．０～５．４ｅＶ程度である。そのため、受光面透明導電層３の仕事関数は、好ましくは４．７ｅＶ以上、より好ましくは４．９ｅＶ以上である。受光面透明導電層３の仕事関数は、好ましくは５．８ｅＶ以下、より好ましくは５．５ｅＶ以下、さらに好ましくは５．３ｅＶ以下である。仕事関数は、紫外光電子分光（ＵＰＳ）法により測定できる。
　受光面透明導電層３のキャリア密度は、１×１０１９～５×１０２０ｃｍ－３が好ましい。キャリア密度が低くなるほど、仕事関数は高くなる傾向がある。受光面透明導電層３のキャリア密度を上記範囲とすることにより、受光面透明導電層３の仕事関数と正孔輸送層１２のイオン化ポテンシャルとの差が小さくなり、透明導電層３と正孔輸送層１２との電気的接合が良好となる。受光面透明導電層３のキャリア密度は、より好ましくは２×１０２０ｃｍ－３以下、さらに好ましくは１×１０２０ｃｍ－３以下である。キャリア密度は、ｖａｎ　ｄｅｒ　Ｐａｕｗ法により測定されたホール移動度から求められる。
　受光面透明導電層３の抵抗率は、１×１０－４～５×１０－３Ω・ｃｍが好ましく、５×１０－４～１×１０－３Ω・ｃｍがより好ましい。受光面透明導電層３の膜厚は、透明性、導電性、光反射低減等の観点から、１０～１４０ｎｍが好ましく、５０～１００ｎｍがより好ましい。受光面透明導電層３は、単層でもよく、複数の層からなる積層構造でもよい。
　受光面透明導電層３は、結晶質でも非晶質でももよい。「非晶質」とは、Ｘ線回折において結晶由来のピークが観察されないものを指す。例えば、ＩＴＯであれば、Ｘ線回折において、（２２０）面、（２２２）面、（４００）面、（４４０）面のいずれの回折ピークも観察されないものが非晶質である。なお、ＴＥＭ等の高分解能観察によって結晶粒が確認されるものでも、Ｘ線回折ピークが観察されないものは非晶質に包含される。非晶質膜は結晶質膜に比べて水蒸気透過率が低い。そのため、受光面透明導電層３が非晶質であれば、光吸収層のペロブスカイト材料や正孔輸送層の有機材料等の耐水性が低い場合でも、光電変換装置の信頼性を高く保つことができる。一方、正孔輸送層１２との接触抵抗を下げる観点からは、受光面透明導電層３は結晶質であることが好ましい。透明導電層３が結晶質である場合、バンドギャップが大きくなり短波長光の吸収が減少するため、第一光電変換ユニットの短絡電流が増加する傾向がある。
　透明導電層は、ドライプロセス（ＣＶＤ法や、スパッタ法、イオンプレーティング法等のＰＶＤ法）により製膜される。インジウム系酸化物を主成分とする透明導電層の製膜には、スパッタ法やイオンプレーティング法等のＰＶＤ法が好ましく、生産性の観点からはスパッタ法がより好ましい。スパッタ製膜は、製膜室（チャンバー）内に、アルゴンや窒素等の不活性ガスおよび酸素ガスを含むキャリアガスが導入されながら行われる。製膜室への酸素導入量は、全導入ガス量に対して、０．１～１０体積％が好ましく、１～５体積％がより好ましい。混合ガスには、その他のガスが含まれていてもよい。
　受光面透明導電層３のキャリア密度や仕事関数、結晶性は、導電性酸化物の材料、組成、および製膜条件（基板温度、導入ガスの種類および導入量、製膜圧力、パワー密度等）を変更することにより、適宜に調整され得る。透明導電層の導電性キャリアは、主にドーパントとして含まれている異種元素や酸素欠損に由来する。そのため、酸素等の酸化性ガスの導入量を少なくして基板温度を下げると、キャリア密度が高くなる（仕事関数が小さくなる）傾向がある。異種元素（例えば、ＩＴＯ中の錫）の量を多くすることによっても、キャリア密度が高くなる（仕事関数が小さくなる）傾向がある。キャリア密度の値は、ドーパント量および酸素欠損量のいずれがキャリア密度を決定する支配的要因であるかによって異なるため、キャリア密度の調整に効果的な製造パラメータは、ドーパントの種類や量、その他の各種製膜条件によって異なる。
　受光面透明導電層３の製膜時に、その下に設けられた正孔輸送層１２や光吸収層１１がダメージを受けると、第一光電変換ユニット１の特性が低下する。製膜時のダメージを低減する観点から、受光面透明導電層３製膜時の製膜室内の圧力（全圧）は０．１～１．０Ｐａが好ましく、パワー密度は０．２～１．２ｍＷ／ｃｍ２が好ましい。一般に、製膜時の圧力を高くするか、パワー密度を低くすると、非晶質の膜が得られやすい。
（第二光電変換ユニット）
　第二光電変換ユニット２は、第一光電変換ユニット１よりも狭バンドギャップの光電変換ユニットである。第二光電変換ユニット２は、光吸収層のバンドギャップが第一光電変換ユニット１の光吸収層のバンドギャップよりも狭いものであれば、その構成は特に限定されない。ペロブスカイト材料よりも狭バンドギャップの光吸収層材料としては、結晶シリコン、ガリウムヒ素（ＧａＡｓ）、ＣｕＩｎＳｅ２（ＣＩＳ）等が挙げられる。中でも、長波長光（特に波長１０００ｎｍ以上の赤外光）の利用効率が高いことから、結晶シリコンおよびＣＩＳが好ましい。結晶シリコンは、単結晶、多結晶、微結晶のいずれでもよい。特に、長波長光の利用効率が高く、かつキャリア回収効率に優れることから、第二光電変換ユニット２は、光吸収層として単結晶シリコン基板を備えるものが好ましい。
　単結晶シリコン基板を用いた太陽電池としては、単結晶シリコン基板の表面にドーピング層を設けたものや、単結晶シリコン基板の両面に、シリコン系薄膜を設けたもの（いわゆるヘテロ接合シリコン太陽電池）等が挙げられる。中でも、変換効率の高さから、第二光電変換ユニットは、ヘテロ接合ユニットであることが好ましい。
　図１に示す光電変換装置１１０は、第二光電変換ユニット２として、単結晶シリコン基板２１の表面に、導電型シリコン系薄膜２４，２５を有するヘテロ接合ユニットを備える。受光面側の導電型シリコン系薄膜２４はｐ型であり、裏面側の導電型シリコン系薄膜２５はｎ型である。単結晶シリコン基板２１の導電型は、ｎ型でもｐ型でもよい。正孔と電子とを比較した場合、電子の方が移動度が大きいため、シリコン基板２１がｎ型単結晶シリコン基板である場合は、特に変換特性が高い。
　シリコン基板２１は表面にテクスチャ（凹凸）構造を有していてもよい。例えば、異方性エッチングにより、単結晶シリコン基板の表面に四角錘状の凹凸構造を形成できる。シリコン基板の受光面にテクスチャを設けることにより、第一光電変換ユニット１への光の反射を低減できる。凹凸の高さは、０．５μｍ以上が好ましく、１μｍ以上がより好ましい。凹凸の高さは、３μｍ以下が好ましく、２μｍ以下がより好ましい。凹凸の高さを上記の範囲とすることにより、基板表面の反射率が低減し、短絡電流が増加する傾向がある。シリコン基板２１の表面に形成される凹凸の高さは、凸部の頂点と凹部の谷の高低差により求められる。
　第二光電変換ユニット２がヘテロ接合ユニットである場合、単結晶シリコン基板２１と導電型シリコン系薄膜２４，２５との間に、真性シリコン系薄膜２２，２３を有することが好ましい。単結晶シリコン基板の表面に真性シリコン系薄膜が設けられることにより、単結晶シリコン基板への不純物の拡散を抑えつつ表面パッシベーションを有効に行うことができる。単結晶シリコン基板２１の表面パッシベーションを有効に行うために、真性シリコン系薄膜２２，２３としては、真性非晶質シリコン薄膜が好ましい。
　導電型シリコン系薄膜２４，２５としては、非晶質シリコン、微結晶シリコン（非晶質シリコンと結晶質シリコンを含む材料）や、非晶質シリコン合金、微結晶シリコン合金等が用いられる。シリコン合金としては、シリコンオキサイド、シリコンカーバイド、シリコンナイトライド、シリコンゲルマニウム等が挙げられる。これらの中でも、導電型シリコン系薄膜は、非晶質シリコン薄膜であることが好ましい。上記真性シリコン系薄膜２２，２３および導電型シリコン系薄膜２４，２５は、例えばプラズマＣＶＤ法により製膜できる。
（裏面透明導電層および中間透明導電層）
　第二光電変換ユニット２がヘテロ接合ユニットである場合、裏面側のｎ型シリコン系薄膜２５上には、導電性酸化物を主成分とする裏面透明導電層３２が設けられる。第一光電変換ユニット１と第二光電変換ユニット２との間、すなわち受光面側のｐ型シリコン系薄膜２４上には、導電性酸化物を主成分とする中間透明導電層３１が設けられることが好ましい。透明導電層３１は、２つの光電変換ユニット１，２で発生した正孔および電子の両方を取り込み、再結合させる中間層としての機能を有する。裏面透明導電層３２および中間透明導電層３１の好ましい材料や製膜方法は、上述の透明導電層３と同様である。
（金属電極）
　図１に示すように、光電変換装置１１０は、光生成キャリアを有効に取り出すために、透明導電層３，３２上に、金属電極５，６を有することが好ましい。受光面側の集電極５は、所定のパターン状に形成される。裏面金属電極６は、パターン状でもよく、裏面透明導電層３２上の全面に設けられてもよい。図１に示す形態では、受光面透明導電層３上にパターン状の集電極５が設けられており、裏面透明導電層３２上の全面に裏面金属電極６が設けられている。
　裏面透明導電層３２上の全面に裏面金属電極を形成する方法としては、各種ＰＶＤ法やＣＶＤ法等のドライプロセス、ペーストの塗布、めっき法等が挙げられる。裏面金属電極には、近赤外から赤外域の波長領域の光の反射率が高く、かつ導電性や化学的安定性が高い材料を用いることが望ましい。このような特性を満たす材料としては、銀、銅、アルミニウム等が挙げられる。
　パターン状の集電極は、導電性ペーストを印刷する方法や、めっき法等により形成できる。導電性ペーストが用いられる場合、インクジェット、スクリーン印刷、スプレー等により集電極が形成される。生産性の観点からはスクリーン印刷が好ましい。スクリーン印刷においては、金属粒子と樹脂バインダーからなる導電ペーストをスクリーン印刷によって印刷する方法が好ましく用いられる。めっき法によりパターン状の集電極を形成する場合、透明導電層上に、パターン状の金属シード層を形成した後、金属シード層を起点として、めっき法により金属層が形成されることが好ましい。この際、透明導電層上への金属の析出を抑制するために、透明導電層上には、絶縁層が形成されることが好ましい。
［その他の実施形態］
　図１を参照して説明した各光電変換ユニットの構成は例示であり、各光電変換ユニットは他の層を有していてもよい。例えば、受光面透明導電層３上には、ＭｇＦ２等からなる反射防止膜が形成されることが好ましい。
　上述のとおり、第二光電変換ユニットを構成する太陽電池は、第一光電変換ユニットを構成する太陽電池よりも狭バンドギャップの太陽電池であればよく、ヘテロ接合太陽電池に限定されるものではない。
　図１では、第一光電変換ユニットおよび第二光電変換ユニットがこの順に積層された二接合の光電変換装置を例として説明したが、これ以外の積層構成を採用することもできる。例えば、本発明の光電変換装置は、第二光電変換ユニットの後方に他の光電変換ユニットを備える三接合のものであってもよく、四接合以上のものであってもよい。この場合、後方に配置される光電変換ユニットは、光吸収層のバンドギャップが前方に配置される光電変換ユニットの光吸収層のバンドギャップよりも狭いことが好ましい。
　本発明の光電変換装置は、実用に際して、封止材により封止して、モジュール化されることが好ましい。光電変換装置のモジュール化は、適宜の方法により行われる。例えば、タブ等のインターコネクタを介して集電極が接続されることにより、複数の光電変換装置が直列または並列に接続され、封止材およびガラス板により封止されることによりモジュール化が行われる。
　１　第一光電変換ユニット
　１１　光吸収層
　１２　正孔輸送層
　１３　電子輸送層
　２　第二光電変換ユニット
　２１　導電型単結晶シリコン基板
　２２，２３　真性シリコン系薄膜
　２４，２５　導電型シリコン系薄膜
　３，３１，３２　透明導電層
　５　集電極
　６　裏面金属電極
　１１０　光電変換装置

Claims (8)

  1. 　受光面側から、第一光電変換ユニットおよび第二光電変換ユニットをこの順に備える光電変換装置であって、
    　前記第一光電変換ユニットは、光吸収層として、一般式ＲＮＨ３ＭＸ３またはＨＣ（ＮＨ２）２ＭＸ３（式中、Ｒはアルキル基であり、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｘはハロゲンである）で表されるペロブスカイト型結晶構造の感光性材料を含有するペロブスカイト型光電変換ユニットであり、
    　前記第二光電変換ユニットは、光吸収層のバンドギャップが前記第一光電変換ユニットの光吸収層のバンドギャップよりも狭く、
    　前記第一光電変換ユニットは、受光面側から、正孔輸送層、前記光吸収層、および電子輸送層をこの順に有し、
    　前記第一光電変換ユニットの正孔輸送層の抵抗率ρおよび膜厚ｔの積が、ρｔ≧０．１μΩ・ｍ２を満たし、
    　前記正孔輸送層よりも受光面側に、受光面透明導電層が設けられており、
    　前記受光面透明導電層と前記正孔輸送層とが接している、光電変換装置。
  2. 　前記受光面透明導電層の仕事関数が、４．７～５．８ｅＶである、請求項１に記載の光電変換装置。
  3. 　前記受光面透明導電層のキャリア密度が、１×１０１９～５×１０２０ｃｍ－３である、請求項１または２に記載の光電変換装置。
  4. 　前記第一光電変換ユニットの正孔輸送層の膜厚が、１～１００ｎｍである、請求項１～３のいずれか１項に記載の光電変換装置。
  5. 　前記第二光電変換ユニットは、光吸収層が結晶シリコンである、請求項１～４のいずれか１項に記載の光電変換装置。
  6. 　前記第二光電変換ユニットは、受光面側から、ｐ型シリコン系薄膜、導電型単結晶シリコン基板、およびｎ型シリコン系薄膜をこの順に有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の光電変換装置。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の光電変換装置を備える光電変換モジュール。
  8. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の光電変換装置の製造方法であって、
    　光吸収層を有する第二光電変換ユニットを準備する工程、
    　前記第二光電変換ユニット上に、電子輸送層、光吸収層、および正孔輸送層をこの順に設けて第一光電変換ユニットを形成する工程、および
    　前記第一光電変換ユニット上に、受光面透明導電層を形成する工程を有し、
    　前記第二光電変換ユニットの光吸収層のバンドギャップは、前記第一光電変換ユニットの光吸収層のバンドギャップよりも狭く、
    　前記第一光電変換ユニットの光吸収層は、一般式ＲＮＨ３ＭＸ３またはＨＣ（ＮＨ２）２ＭＸ３（式中、Ｒはアルキル基であり、Ｍは２価の金属イオンであり、Ｘはハロゲンである）で表されるペロブスカイト型結晶構造の感光性材料を含有し、
    　前記第一光電変換ユニットの正孔輸送層の抵抗率ρおよび膜厚ｔの積が、ρｔ≧０．１μΩ・ｍ２を満たし、
    　前記受光面透明導電層は、前記正孔輸送層と接するように前記正孔輸送層上に形成される、光電変換装置の製造方法。
PCT/JP2016/059859 2015-03-31 2016-03-28 光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール Ceased WO2016158838A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017509962A JPWO2016158838A1 (ja) 2015-03-31 2016-03-28 光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール
US15/717,303 US20180019361A1 (en) 2015-03-31 2017-09-27 Photoelectric conversion device, manufacturing method for photoelectric conversion device, and photoelectric conversion module

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-071103 2015-03-31
JP2015071103 2015-03-31

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/717,303 Continuation US20180019361A1 (en) 2015-03-31 2017-09-27 Photoelectric conversion device, manufacturing method for photoelectric conversion device, and photoelectric conversion module

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016158838A1 true WO2016158838A1 (ja) 2016-10-06

Family

ID=57005061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/059859 Ceased WO2016158838A1 (ja) 2015-03-31 2016-03-28 光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20180019361A1 (ja)
JP (1) JPWO2016158838A1 (ja)
WO (1) WO2016158838A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018164020A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 積水化学工業株式会社 太陽電池
KR101958930B1 (ko) * 2017-11-22 2019-03-19 한국과학기술연구원 일체형 태양전지 및 이의 제조 방법
WO2020110927A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 京セラ株式会社 太陽電池素子および太陽電池モジュール
WO2023112807A1 (ja) * 2021-12-17 2023-06-22 出光興産株式会社 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
JP2023147655A (ja) * 2022-03-30 2023-10-13 三菱ケミカル株式会社 光電変換素子、発電デバイス及び光電変換素子の製造方法
US12347630B2 (en) 2022-03-18 2025-07-01 Kabushiki Kaisha Toshiba Multilayer junction photoelectric converter and method for manufacturing multilayer junction photoelectric converter
US12567543B2 (en) 2021-07-29 2026-03-03 Ricoh Company, Ltd. Photoelectric conversion element and solar cell module

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114068750A (zh) * 2020-07-31 2022-02-18 嘉兴阿特斯技术研究院有限公司 钙钛矿/硅异质结双面叠层太阳能电池及其制备方法和太阳能系统
CN112289887A (zh) * 2020-09-25 2021-01-29 华南师范大学 一种钙钛矿与GaAs串联叠层太阳电池的制备方法
US11756744B1 (en) 2022-07-12 2023-09-12 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Three-tandem perovskite/silicon-based tandem solar cell
CN116314439B (zh) * 2022-12-30 2025-10-31 南开大学 太阳电池中的NiOx空穴传输层及其制备方法、应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008094781A (ja) * 2006-10-13 2008-04-24 Sharp Corp テトラチアフルバレン誘導体、および、それを用いた電子デバイス
WO2014045021A1 (en) * 2012-09-18 2014-03-27 Isis Innovation Limited Optoelectronic device
JP2014169418A (ja) * 2013-03-05 2014-09-18 Toppan Printing Co Ltd 電荷輸送膜用インク、電荷輸送膜用インクに使用可能な芳香族オリゴヨードニウム塩および電荷輸送膜用インクを用いた電荷輸送膜の製造方法
JP2014175441A (ja) * 2013-03-08 2014-09-22 Kaneka Corp 結晶シリコン系太陽電池およびその製造方法
JP5667715B1 (ja) * 2014-06-16 2015-02-12 積水化学工業株式会社 薄膜太陽電池及び薄膜太陽電池の製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008094781A (ja) * 2006-10-13 2008-04-24 Sharp Corp テトラチアフルバレン誘導体、および、それを用いた電子デバイス
WO2014045021A1 (en) * 2012-09-18 2014-03-27 Isis Innovation Limited Optoelectronic device
JP2014169418A (ja) * 2013-03-05 2014-09-18 Toppan Printing Co Ltd 電荷輸送膜用インク、電荷輸送膜用インクに使用可能な芳香族オリゴヨードニウム塩および電荷輸送膜用インクを用いた電荷輸送膜の製造方法
JP2014175441A (ja) * 2013-03-08 2014-09-22 Kaneka Corp 結晶シリコン系太陽電池およびその製造方法
JP5667715B1 (ja) * 2014-06-16 2015-02-12 積水化学工業株式会社 薄膜太陽電池及び薄膜太陽電池の製造方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018164020A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 積水化学工業株式会社 太陽電池
KR101958930B1 (ko) * 2017-11-22 2019-03-19 한국과학기술연구원 일체형 태양전지 및 이의 제조 방법
US11489014B2 (en) 2017-11-22 2022-11-01 Korea Institute Of Science And Technology Monolithic solar cell
WO2020110927A1 (ja) * 2018-11-28 2020-06-04 京セラ株式会社 太陽電池素子および太陽電池モジュール
US12567543B2 (en) 2021-07-29 2026-03-03 Ricoh Company, Ltd. Photoelectric conversion element and solar cell module
WO2023112807A1 (ja) * 2021-12-17 2023-06-22 出光興産株式会社 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
JP2023090481A (ja) * 2021-12-17 2023-06-29 出光興産株式会社 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
US12347630B2 (en) 2022-03-18 2025-07-01 Kabushiki Kaisha Toshiba Multilayer junction photoelectric converter and method for manufacturing multilayer junction photoelectric converter
JP2023147655A (ja) * 2022-03-30 2023-10-13 三菱ケミカル株式会社 光電変換素子、発電デバイス及び光電変換素子の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2016158838A1 (ja) 2017-12-14
US20180019361A1 (en) 2018-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10333016B2 (en) Multi-junction photoelectric conversion device and photoelectric conversion module
CN112086535B (zh) 一种叠层电池
EP3457448B1 (en) Stacked photoelectric conversion device and method for producing same
US10672930B2 (en) Photoelectric conversion device and photoelectric conversion module
JPWO2016158838A1 (ja) 光電変換装置、光電変換装置の製造方法および光電変換モジュール
JP6722007B2 (ja) 積層型光電変換装置およびその製造方法
CN110600614B (zh) 一种钙钛矿/钙钛矿两端叠层太阳能电池的隧穿结结构
CN102299158B (zh) 单片集成太阳能模块和制造方法
KR102564282B1 (ko) 텐덤 태양전지 및 이의 제조방법
KR20180026454A (ko) 다접합형 광기전 디바이스
CN105493304A (zh) 高效堆叠的太阳能电池
WO2019210263A1 (en) Multi-junction photovoltaic cell having wide bandgap oxide conductor between subcells and method of making same
EP4169080A1 (en) Multijunction photovoltaic devices with metal oxynitride layer
JP2017126737A (ja) 光電変換素子および光電変換素子の製造方法
US12106909B2 (en) Solar cell antireflection and porous silicon layers
WO2026020673A1 (zh) 叠层太阳能电池及其制备方法
US20240224550A1 (en) Solar cell
KR102919669B1 (ko) 탠덤 태양전지 및 이의 제조방법
CN119547587A (zh) 串联太阳能电池及其制备方法
CN121773736A (zh) 叠层式太阳能电池
Lamanna et al. Mechanically Stacked, Two-Terminal Graphene-Based Perovskite/Silicon Tandem Solar Cell with a Stabilized Efficiency of 25.9%
KR20130111817A (ko) 태양전지 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16772719

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017509962

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16772719

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1