WO2016132879A1 - 生体装着型装置 - Google Patents

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WO2016132879A1
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徹 家邉
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株式会社村田製作所
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Definitions

  • the present invention relates to a living body wearable device provided with an electric cable which is a flexible long member that connects an apparatus main body and an electric mounting portion to be worn on any part of a living body.
  • biological wearable devices various devices are known as biological wearable devices.
  • Typical examples of the biological wearable device include various biological information measuring devices (so-called medical monitors) that measure biological information using sensors, for example, swallowing function measuring devices and pulses.
  • a wave measuring device, an electroencephalogram measuring device, an electrocardiograph and the like are included.
  • the swallowing function measuring device is a device for measuring the presence or absence of dysphagia or the degree of dysphagia, and its practical use has been promoted in recent years.
  • it is necessary to either capture the movement of the neck during the swallowing motion, capture the swallowing sound generated during the swallowing motion, or capture both of them.
  • a method of capturing this with a potential sensor as a change in the surface myoelectric potential of the neck for example, JP-A-2005-304890 (Patent Document 1), etc.
  • a method of directly capturing this with an acceleration sensor, a pressure sensor, a magnetic sensor, or the like for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-200300 (Patent Document 2), Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-301895
  • a method of directly capturing this with a sound pressure sensor (so-called microphone) (see, for example, Patent Document 3 above) ) Etc.
  • the electric system mounting part provided with the sensor and the apparatus main body are generally configured separately, and the electric system mounting part and the apparatus main body are flexible. It will be connected by the electric cable which is a scale member.
  • the electrical system mounting unit is stably mounted on the living body for a predetermined time. In this case, even if body movement occurs in the living body, It is necessary to prevent positional displacement and dropout from occurring in the system mounting portion. Further, when body movement occurs in the living body, the apparatus main body may fall or fall due to the pulling of the electric cable which is a flexible long member. May be damaged.
  • the electrical cable is often set so as to be in a relaxed state to some extent, and is generally configured to absorb the body movement of the living body in the surplus portion of the electrical cable. .
  • a pair of connectors are provided detachably in the middle of the electrical cable, and if necessary, the connectors are removed so that the electrical system mounting part is mounted on the living body and the electrical cable between the living body and the apparatus body is passed through.
  • the biological information measuring device is configured to be able to temporarily cancel the connection. In this case, however, in order to prevent unintentional disconnection of the connector, a pair of connectors that can be firmly connected to each other is usually used.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and is a living body wearing type equipped with an electric cable which is a flexible long member for connecting the apparatus main body and the electric system mounting portion.
  • the purpose of the device is to facilitate the handling of the device, to reduce the risk that the electric cable will be entangled with the living body, and to damage the living-body-mounted device. Another purpose is to prevent it.
  • the living body-worn device includes a device main body, an electric mounting portion to be mounted on any part of the living body, and a flexibility for connecting the electric mounting portion and the device main body.
  • the long member includes a living body side cable having one end connected to the electrical system mounting portion, a living body side connector connected to the other end of the living body side cable, and one end detachably connected to the apparatus body.
  • An apparatus main body side cable and an apparatus main body side connector connected to the other end of the apparatus main body side cable are included.
  • the living body side connector has a first connection terminal electrically connected to the other end of the living body side cable, and the apparatus body side connector is electrically connected to the other end of the apparatus body side cable.
  • the second connection terminal is connected to the.
  • the living body side connector and the apparatus main body side connector are connected to the living body side connector and the apparatus main body side connector so that the first connection terminal and the second connection terminal come into contact with each other and the electric system is mounted.
  • the living body side connector and the apparatus main body side connector are provided with an engaging portion for maintaining the connection state.
  • the engagement portion is configured to separate the living body side connector and the apparatus main body side connector in a direction away from each other in the connected state.
  • the minimum value of the tensile load required for releasing the connection between the living body side connector and the apparatus main body side connector is F1
  • the apparatus main body and the apparatus main body side in a state where the apparatus main body side cable is connected to the apparatus main body.
  • a biological wearable device includes an apparatus main body, an electrical mounting portion that is mounted on any part of the living body, and a fluid mounting part that is mounted on any part of the living body. And a flexible long member for connecting the electrical system mounting part and the fluid system mounting part to the apparatus main body.
  • the long member includes a living body side cable having one end connected to the electrical system mounting portion, a living body side tube having one end connected to the fluid system mounting portion, the other end of the living body side cable, and the living body side tube.
  • the living body side connector includes a first connection terminal electrically connected to the other end of the living body side cable, and a first connection port communicating with the other end of the living body side tube.
  • the apparatus main body side connector has a second connection terminal electrically connected to the other end of the apparatus main body side cable, and a second connection port communicating with the other end of the apparatus main body side tube.
  • the living body side connector and the apparatus main body side connector are connected to the living body side connector and the apparatus main body side connector so that the first connection terminal and the second connection terminal come into contact with each other and the electric system is mounted. And the electrical connection between the fluid connection portion and the device main body is established by fitting the first connection port and the second connection port.
  • the connection between the living body side connector and the apparatus main body side connector is released, whereby the first connection terminal and the second connection terminal are brought into non-contact with each other, and the electric system mounting portion and the apparatus main body are disconnected. Is disconnected, and the first connection port and the second connection port are disengaged and the fluid system mounting portion and the apparatus main body are disconnected from each other. And take Can.
  • the living body side connector and the apparatus main body side connector are provided with an engaging portion for maintaining the connection state.
  • the living body side connector and the device main body side connector are separated away in a direction relatively away from each other, whereby the engagement portion performs the above operation.
  • the minimum value of the tensile load required for releasing the connection between the living body side connector and the apparatus main body side connector is F1
  • the apparatus main body side cable and the apparatus main body side tube are connected to the apparatus main body while the apparatus main body side is connected.
  • F2 the condition of F1 ⁇ F2 is satisfied.
  • a filter for filtration is detachably assembled to at least one of the first connection port and the second connection port. It is preferable.
  • the F1 is preferably 20 [N] or less.
  • the mounting end that is the position closest to the side where the device body is located among the mounting positions of the living body-worn device with respect to the living body.
  • the length along the extending direction of the long member from the part position to the apparatus main body is L, and the long length from the mounting end position to the connection position of the living body side connector and the apparatus main body side connector
  • the L and the La preferably satisfy the condition of La ⁇ L / 2.
  • the electrical mounting portion may be mounted on any part of the upper body of the human body.
  • the La further satisfies the condition of 30 [cm] ⁇ La ⁇ 90 [cm].
  • the engaging portion may include a magnet.
  • the engaging portion may include an adhesive.
  • the engaging portion includes a locking claw provided on one of the living body side connector and the device body side connector. And a locked portion that is provided on the other of the living body side connector and the apparatus main body side connector and is locked by the locking claw.
  • At least one of the first connection terminal and the second connection terminal is constituted by a contact probe. preferable.
  • the engaging portion may include a conductive adhesive.
  • the living body-worn device may be a living body information measuring device for measuring living body information.
  • the electrical system mounting part includes a sensor that converts biological information into an electrical signal.
  • the biological wearable device may be a swallowing function measuring device for measuring a swallowing function.
  • the electrical system mounting part may include a piezoelectric film sensor mounted on the neck of a living body.
  • the present invention it is possible to facilitate the handling of the living body-mounted apparatus provided with the electric cable that is a flexible long member for connecting the apparatus main body and the electric system mounting portion. It is possible to reduce the possibility that the electric cable is excessively entangled with the living body, and it is possible to prevent the living body-mounted device from being damaged.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a connection structure of first and second connection terminals provided on the living body side connector and the apparatus main body side connector shown in FIG. 2.
  • FIG. 2 is a schematic cross section which shows the connection structure of the 1st and 2nd connection port provided in the biological body connector and the apparatus main body side connector shown in FIG.
  • FIG. 2 is a schematic diagram which shows the structure of the biological body connector and apparatus main body side connector which concern on a 1st modification.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram which shows the structure of the biological body connector and apparatus main body side connector which concern on a 2nd modification. It is a schematic diagram which shows the structure of the biological body connector and apparatus main body side connector which concern on a 3rd modification. It is the schematic which shows the usage condition of the swallowing function measuring apparatus in Embodiment 2 of this invention. It is the schematic which shows the usage condition of the swallowing function measuring apparatus in Embodiment 3 of this invention. It is a schematic diagram which shows the structure of the biological body connector and apparatus main body side connector which are shown in FIG.
  • a swallowing function measuring device which is one of biological information measuring devices, will be described as an example of a biological wearable device to which the present invention is applied.
  • the same or common parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and description thereof will not be repeated.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing how the swallowing function measuring device is used in Embodiment 1 of the present invention. First, a schematic configuration of the swallowing function measuring device 1A in the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • the swallowing function measuring apparatus 1A captures the movement of the neck and swallowing sound during the swallowing motion of the subject with a piezoelectric film sensor attached to the neck, and the cannula that attaches the breathing motion of the subject to the nasal cavity. It is comprised so that it may catch with a pressure sensor via.
  • the swallowing function measuring apparatus 1A configured as described above it is possible to perform an analysis by correlating the movement of the neck, swallowing sound, and breathing motion acquired as biological information, and more accurately measure the swallowing function of the subject. can do.
  • the swallowing function measuring device 1 ⁇ / b> A includes a device main body 2, a sensor mounting portion 3 as an electric system mounting portion, a cannula mounting portion 4 as a fluid system mounting portion, and a flexible long member.
  • the connection part 5 is mainly provided.
  • the sensor mounting portion 3 includes a piezoelectric film sensor, and is mounted on the neck portion 102 of the subject 100 with, for example, an adhesive or a medical tape applied on one side thereof.
  • the piezoelectric film sensor converts externally applied vibration into a voltage signal as an electrical signal by the piezoelectric effect, and based on this characteristic, the movement of the neck 102 during the swallowing operation of the subject 100 and Swallowing sound is acquired as biological information.
  • the cannula mounting portion 4 is composed of a bifurcated cannula that can be inserted into the nasal cavity, and is mounted on the head 101 of the subject 100 using, for example, a medical tape.
  • the cannula is made of, for example, a resin tube, and a hole communicating with the outside is provided at the tip of the bifurcated portion.
  • the connection unit 5 is divided into a living body side connection unit 5A located on the subject 100 side and a device body side connection unit 5B located on the device body 2 side.
  • the living body side connecting portion 5A includes a living body side connector 10A, a living body side cable 21, a living body side tube 22, and a fixing belt 23.
  • the apparatus main body side connecting portion 5B includes an apparatus main body side connector 30A and an apparatus main body. A side cable 41 and an apparatus main body side tube 42 are included.
  • the living body side connector 10A and the apparatus body side connector 30A can be connected to each other, and one has a socket shape and the other has a plug shape corresponding to the socket shape.
  • the living body side connector 10A has a socket shape
  • the apparatus main body side connector 30A has a plug shape (see FIG. 2).
  • the living body side cable 21 and the apparatus main body side cable 41 are both constituted by an electric cable in which a signal line made of a conductive material is covered with an insulating covering material.
  • Each of the living body side cable 21 and the apparatus main body side cable 41 is preferably configured by a composite line having a plurality of signal lines provided therein, but is not provided with only one signal line provided therein. It may be constituted by a bundle of composite wires.
  • the living body side tube 22 and the apparatus main body side tube 42 are both made of a resin tube. In each of the living body side tube 22 and the apparatus main body side tube 42, one flow path is formed along the extending direction.
  • the living body side cable 21 has one end in the extending direction connected to the sensor mounting portion 3 and the other end in the extending direction connected to the living body side connector 10A.
  • the living body side tube 22 has one end in the extending direction connected to the cannula mounting portion 4 and the other end in the extending direction connected to the living body side connector 10A.
  • the living body side cable 21 and the living body side tube 22 are bundled except for their both ends from the viewpoint of handling, but it is not always necessary to be configured as such. It may be provided independently.
  • the fixing belt 23 described above is attached to predetermined positions of the living body side cable 21 and the living body side tube 22.
  • the fixing belt 23 is for fixing the living body side cable 21 and the living body side tube 22 to the head 101 of the subject 100, and is constituted by, for example, a stretchable cloth member.
  • the installation position of the fixing belt 23 with respect to the living body side cable 21 and the living body side tube 22 is connected to the portion near the one end of the living body side cable 21 connected to the sensor mounting portion 3 and the cannula mounting portion 4 in the mounted state.
  • both of the portions near the one end of the living body side tube 22 are set at positions where they are relaxed with a certain margin.
  • the fixing belt 23 is not necessarily attached to the living body side cable 21 and the living body side tube 22 as described above, and is configured separately from the living body side cable 21 and the living body side tube 22. In this case, the fixing belt 23 is attached to the head 101 so that the appropriate positions of the living body side cable 21 and the living body side tube 22 are fixed to the head 101 of the subject 100. You can do that.
  • the apparatus main body side cable 41 has one end in the extending direction detachably connected to the apparatus main body 2, and the other end in the extending direction is connected to the apparatus main body side connector 30A.
  • the apparatus main body side tube 42 has one end in the extending direction detachably connected to the apparatus main body 2 and the other end in the extending direction connected to the apparatus main body side connector 30A.
  • the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 are preferably bundled except for their both ends from the viewpoint of handleability, but it is not always necessary to be configured as such. Each may be provided independently.
  • the apparatus main body 2 mainly includes a pressure sensor (not shown) and a processing circuit (not shown), and is connected to the sensor mounting part 3 and the cannula mounting part 4 via the connection part 5 described above.
  • the pressure sensor is installed so as to communicate with the apparatus main body side tube 42 connected to the apparatus main body 2.
  • the pressure fluctuation generated in the vicinity of the hole provided in the above-described cannula with the breathing motion of the subject 100 is propagated toward the pressure sensor through the cannula, the living body side tube 22 and the apparatus main body side tube 42. Will be. Therefore, the pressure fluctuation is converted into an electrical signal by the pressure sensor, and the breathing motion of the subject 100 can be acquired as biological information.
  • the processing circuit receives the input of the electrical signal detected by the piezoelectric film sensor and the pressure sensor described above to acquire the movement of the neck 102 of the subject 100 and the swallowing sound and the breathing motion as biological information, and the acquired biological body
  • the swallowing motion of the subject 100 is measured by analyzing the information in association with each other.
  • the electrical signal detected by the piezoelectric film sensor is transmitted to the apparatus main body 2 via the living body side cable 21 and the apparatus main body side cable 41 described above.
  • the measurement result measured by the processing circuit is stored in a storage unit (not shown) provided in the apparatus body 2.
  • the measurement result is displayed on a display unit (not shown) provided on the apparatus body 2 by operating an operation unit (not shown) provided on the apparatus body 2.
  • the measurement result may be transmitted to various terminals such as a terminal installed outside the swallowing function measuring apparatus 1A.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of the living body side connector and the apparatus main body side connector shown in FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a connection structure of first and second connection terminals provided on the living body side connector and the apparatus main body side connector shown in FIG. 2, and FIG. 4 is a living body side shown in FIG. It is a schematic cross section which shows the connection structure of the 1st and 2nd connection port provided in the connector and the apparatus main body side connector.
  • FIGS. 3 (A) and 4 (A) show the non-connected state of the living body side connector and the apparatus main body side connector, respectively
  • FIGS. 3 (B) and 4 (B) show the living body side connector. And the connection state of the apparatus main body side connector.
  • FIG. 4 the structure of the biological body connector 10A and the apparatus main body side connector 30A provided in the swallowing function measuring apparatus 1A in this Embodiment, and those connection structures are demonstrated.
  • the living body side connector 10 ⁇ / b> A has a connector body 11 in which a concave portion 11 a is provided on a surface different from the surface from which the living body side cable 21 and the living body side tube 22 are drawn.
  • the socket shape described above is formed.
  • a plurality of first connection terminals 12, one first connection port 13, and a set of magnets 14 are provided on the bottom surface of the concave portion 11a of the living body side connector 10A.
  • Each of the first connection terminals 12 is positioned so as to protrude in a pin shape from the bottom surface of the recess 11a
  • the first connection port 13 is positioned so that a portion of the first connection port 13 protrudes in a nozzle shape from the bottom surface of the recess 11a. is doing.
  • Each of the pair of magnets 14 is positioned so as to protrude from the bottom surface of the recess 11 a and is fixed by being bonded to the connector main body 11, for example.
  • the first connection terminal 12 is held by the connector body 11 so that a part of the first connection terminal 12 is positioned inside the connector body 11.
  • the portion of the first connection terminal 12 located inside the connector main body 11 includes the other end of the living body side cable 21 drawn into the connector main body 11 (more precisely, the portion located at the other end).
  • Signal line is connected by, for example, soldering or nut fastening.
  • the first connection terminal 12 is electrically connected to the other end of the living body side cable 21.
  • the first connection terminal 12 is constituted by a contact probe. More specifically, the first connection terminal 12 includes a rod provided with a contact 12a at the tip, a sleeve 12b through which the rod is inserted, and a gap between the tip of the sleeve 12b and the rear end of the contact 12a.
  • the sleeve 12b is fixed to the connector main body 11, and the living body side cable 21 is connected to the rear end of the rod.
  • the rod is configured to be movable along the axial direction thereof, and the contact 12a is retracted toward the connector body 11 while being elastically biased by the spring 12c as the rod moves. It is configured to be possible.
  • the first connection port 13 is held by the connector main body 11 so that a part of the first connection port 13 is located inside the connector main body 11.
  • the other end of the living body side tube 22 drawn into the connector main body 11 is connected to a portion of the first connection port 13 located inside the connector main body 11. Thereby, the first connection port 13 communicates with the other end of the living body side tube 22.
  • the first connection port 13 is constituted by a substantially cylindrical pipe joint. More specifically, the first connection port 13 includes a front end side nozzle portion 13 a provided at a portion near the front end portion located outside the connector main body 11, and a portion near the rear end portion positioned inside the connector main body 11. And a rear end side nozzle portion 13b.
  • the rear end side nozzle portion 13b has a tapered shape whose diameter decreases toward the rear end portion, and the other end of the living body side tube 22 is extrapolated to the rear end side nozzle portion 13b.
  • the first connection port 13 and the living body side tube 22 are fitted.
  • the apparatus main body side connector 30A has a connector main body 31 in which convex portions 31a are provided on a surface different from the surface from which the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 are drawn.
  • the plug shape described above is formed.
  • a plurality of second connection terminals 32, one second connection port 33, and a set of magnets 34 are provided on the top surface of the protrusion 31 a of the apparatus main body side connector 30 ⁇ / b> A.
  • a part of each second connection terminal 32 is exposed on the top surface of the convex portion 31a, and a part of the second connection port 33 is a depression provided on the top surface of the convex portion 31a.
  • the nozzle portion In a state of being accommodated in the portion, the nozzle portion is located so as to protrude from the bottom surface of the hollow portion.
  • Each of the pair of magnets 34 is positioned so that a part thereof protrudes from the top surface of the convex portion 31 a and is fixed by being bonded to the connector main body 31, for example.
  • the second connection terminal 32 is held by the connector main body 31 so as to be positioned inside the connector main body 31.
  • the portion of the second connection terminal 32 located inside the connector main body 31 includes the other end of the device main body side cable 41 drawn into the connector main body 31 (more precisely, the portion located at the other end). Are connected by, for example, soldering or nut fastening. Accordingly, the second connection terminal 32 is electrically connected to the other end of the apparatus main body side cable 41.
  • the second connection terminal 32 has a contact portion 32a having a flat exposed surface and a base portion 32b located behind the contact portion 32a.
  • the base portion 32b is fixed to the connector main body 31, and the device main body side cable 41 is connected to the rear end of the base portion 32b.
  • the second connection port 33 is held by the connector main body 31 so that a part of the second connection port 33 is located inside the connector main body 31.
  • the other end of the apparatus main body side tube 42 drawn into the connector main body 31 is connected to a portion of the second connection port 33 located inside the connector main body 31.
  • the second connection port 33 communicates with the other end of the apparatus main body side tube 42.
  • the second connection port 33 is constituted by a substantially cylindrical pipe joint. More specifically, the second connection port 33 includes a front end side nozzle portion 33 a provided in a portion near the front end portion located outside the connector main body 31, and a portion near the rear end portion located in the connector main body 31.
  • the rear end side nozzle part 33b provided in the.
  • the tip side nozzle portion 33a has a tapered shape whose diameter decreases toward the tip side.
  • the rear end side nozzle portion 33b has a tapered shape whose diameter decreases toward the rear end portion side, and the other end of the apparatus main body side tube 42 is connected to the rear end side nozzle portion 33b.
  • the second connection port 33 and the apparatus main body side tube 42 are fitted by being extrapolated.
  • the concave portion 11a provided in the living body side connector 10A and the convex portion 31a provided in the apparatus main body side connector 30A are configured to fit with each other. Also, each of the plurality of first connection terminals 12 and each of the plurality of second connection terminals 32, the first connection port 13 and the second connection port 33, and each of the set of magnets 14 and the set of magnets 34 Each is provided at a corresponding position on the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A.
  • these biological connectors 10A and the apparatus main body side connector 30A are relatively moved closer (that is, the living body side connector 10A is moved closer to the apparatus main body side connector 30A, for example, along the direction of the arrow AR shown in the drawing) and the living body side connector 10A and the apparatus The main body side connector 30A can be connected.
  • the contact 12a of the first connection terminal 12 comes into contact with the contact portion 32a of the second connection terminal 32, whereby the rod of the first connection terminal 12 is brought into contact.
  • the living body side connector 10A is retracted toward the connector body 11 side.
  • the spring 12c is compressed by the retraction of the rod, and the contact 12a is elastically pressed against the contact portion 32a based on the elastic biasing force (that is, the restoring force).
  • the contact pressure with the second connection terminal 32 is ensured.
  • the front end side nozzle portion 13a of the first connection port 13 is extrapolated to the front end side nozzle portion 33a of the second connection port 33.
  • the first connection port 13 and the living body side tube 22 are fitted.
  • the tip-side nozzle portion 33a of the second connection port 33 is tapered so that the tip-side nozzle portion 13a of the first connection port 13 is elastically deformed so as to expand its diameter.
  • the inner peripheral surface of the front end side nozzle portion 13a of the first connection port 13 and the outer peripheral surface of the front end side nozzle portion 33a of the second connection port 33 are brought into close contact with each other, and airtightness in that portion is ensured. Will be.
  • each of the plurality of first connection terminals 12 and each of the plurality of second connection terminals 32 are in contact with each other.
  • the electrical connection between the part 3 and the apparatus main body 2 is established, and the communication between the cannula mounting part 4 and the apparatus main body 2 is achieved by fitting the first connection port 13 and the second connection port 33 together. Will be established.
  • a filter 18 for filtration is detachably assembled inside the tip side nozzle portion 13 a of the first connection port 13.
  • the filter 18 is a member for capturing moisture, dust and the like contained in exhaled breath.
  • the filter 18 by providing the filter 18 inside the tip side nozzle portion 13a of the first connection port 13, it is included in exhaled breath in the connection state in which the communication between the cannula mounting portion 4 and the apparatus main body 2 is established. It is possible to prevent moisture and dust from being mixed into the apparatus main body 2 and prevent the swallowing function measuring apparatus 1A from being broken.
  • the filter 18 is detachably provided at the fitting position between the first connection port 13 and the second connection port 33, so that the replacement and maintenance can be easily performed, which is excellent in convenience. Can be.
  • the filter 18 does not necessarily have to be assembled inside the tip side nozzle portion 13a of the first connection port 13, but is assembled inside the tip side nozzle portion 33a of the second connection port 33. Also good.
  • each of the plurality of first connection terminals 12 and each of the plurality of second connection terminals 32 are not in contact with each other.
  • electrical continuity between the sensor mounting portion 3 and the apparatus main body 2 is interrupted, and the first connection port 13 and the second connection port 33 are not fitted to each other so that the cannula mounting portion 4 Communication with the apparatus main body 2 is cut off.
  • the set of magnets 14 and the set of magnets 34 described above correspond to an engaging portion for maintaining a connection state in which the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A are connected. Therefore, the holding force of the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A in the connected state is determined by the magnetic force generated between the set of magnets 14 and the set of magnets 34.
  • the fitting between the concave portion 11a provided in the living body side connector 10A and the convex portion 31a provided in the apparatus main body side connector 30A determines the holding force of the living body side connector 10A and the apparatus body side connector 30A in the connected state. Can be a factor. However, by setting the above-described magnetic adhesion force to be larger than these fitting forces, the holding force of the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A in the connected state can be determined by the magnetic adhesion force.
  • the pair of magnets 14 and the above-described magnet 14 and the above-described magnets are separated by pulling the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A toward each other.
  • the minimum value of the tensile load required to release the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A against the magnetizing force by the pair of magnets 34 is F1, and the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube In the state where 42 is connected to the apparatus main body 2, the apparatus main body 2, the apparatus main body side cable 41, and the apparatus main body side tube 42 are pulled away in a direction relatively away from each other, whereby the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 are separated.
  • the minimum value F1 of the tensile load required for releasing the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is set to 20 [N] or less.
  • the minimum value F1 of the tensile load may be set to 15 [N] or less, or may be set to 10 [N] or less.
  • the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A By configuring the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A to be disconnected with a relatively small force in this way, the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A can be easily attached and detached. Will be. Therefore, for example, an elderly person, a child, or the like can sufficiently handle it, which contributes to convenience.
  • connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A can be released with a relatively small force, so that a surplus portion of the connection portion 5 which is set longer is exceeded.
  • the risk of getting tangled is further reduced. That is, when the subject 100 moves the body in the wearing state, the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is released at a relatively early stage. Therefore, the risk of being entangled with the living body is further reduced.
  • the swallowing function measuring apparatus 1A since both the sensor mounting unit 3 and the cannula mounting unit 4 need to be mounted on the neck 102 and the head 101 which are the upper body of the subject 100, no countermeasure is taken. If not, the surplus portion of the connecting portion 5 may be entangled with the neck portion 102 or the like.
  • the living body side connector 10A and the living body side connector 10A can be connected at a relatively early stage when body movement occurs. Since the connection with the apparatus main body side connector 30A is released, it is possible to greatly reduce the possibility that the connecting portion 5 is entangled with the neck portion 102 and the like. In addition, the said effect will be exhibited notably especially when using the said swallowing function measuring apparatus 1A in the case where the test subject 100 is sleeping or when there is no consciousness.
  • the mounting end that is the position closest to the side where the apparatus main body 2 is positioned among the mounting positions of the swallowing function measuring apparatus 1 ⁇ / b> A on the subject 100.
  • Part positions P1 and P2 in the present embodiment, since the fixing belt 23 described above is attached to the middle position of the living body side cable 21 and the living body side tube 22, the living body side cable 21 is attached by the fixing belt 23.
  • the position (left head) fixed to the subject 100 corresponds to the electrical system mounting end position P1, and the position (also the left head) where the living body side tube 22 is fixed to the subject 100 by the fixing belt 23.
  • the length of the connecting portion 5 of the portion attached to the subject 100 (that is, the La) is set as the connecting portion.
  • 5 can be set to be equal to or less than a half value as compared with the entire length of 5 (that is, L), and the possibility that the connecting portion 5 is entangled with the neck portion 102 or the like can be greatly reduced.
  • La satisfies the condition of 30 [cm] ⁇ La ⁇ 90 [cm]
  • it is attached to the subject 100 in a state where the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is released. Since the length of the connected portion 5 at the portion thus formed can be sufficiently shortened, the possibility that the connected portion 5 is entangled with the neck portion 102 and the like can be reduced more reliably.
  • L is preferably set to approximately 100 [cm] ⁇ L ⁇ 200 [cm] from the viewpoint of usability.
  • the apparatus main body 2 it is possible to prevent the apparatus main body 2 from being damaged by configuring so that the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A can be released with a relatively small force as described above. That is, when the subject 100 moves the body in the wearing state, the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is released at a relatively early stage.
  • the device body 2 can be prevented from falling or falling, and the swallowing function measuring device 1A can be prevented from being damaged.
  • the handling can be facilitated, and the possibility that the electric cable is excessively tangled with the living body can be reduced. It is possible to prevent the swallowing function measuring device 1A from being damaged.
  • the swallowing function measuring apparatus 1A since a plurality of electric cables and tubes are all connected to a set of connectors, the plurality of electric cables and tubes can be attached and detached collectively. In this sense, the handleability is improved. In addition, by adopting the configuration, the operation for reconnection can be performed with a single touch. In this sense, handling is improved and measurement can be restarted immediately.
  • the layout of the plurality of first connection terminals 12, the first connection port 13, and the set of magnets 14 disposed on the connection surface of the biological connector 10A, and the connection surface of the apparatus body connector 30A are disposed.
  • the layouts of the plurality of second connection terminals 32, the second connection ports 33, and the set of magnets 34 are preferably line-symmetric or rotationally symmetric on the connection surface.
  • the magnet as the engaging portion is provided in both the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A has been described as an example.
  • the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A A magnet may be provided only on one side, and a magnetic body magnetized by the magnet may be provided on the other side.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing configurations of the living body side connector and the apparatus main body side connector according to the first modification based on Embodiment 1 described above.
  • the structure of the biological body connector 10B and the apparatus main body side connector 30B which concern on a 1st modification is demonstrated.
  • the living body side connector 10B and the apparatus main body side connector 30B according to the first modification are engaged when compared with the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A in the first embodiment described above. It differs only in the structure of the part. Specifically, the biological body connector 10B is provided with a set of adhesive layers 15 as engaging portions, and the apparatus body-side connector 30B has a set of adhesive layers 35 as engaging portions. Is provided. The pressure-sensitive adhesive layers 15 and 35 are attached to the connection surface of the living body side connector 10B and the connection surface of the apparatus body side connector 30B, for example, due to the adhesiveness that each has.
  • the living body side connector 10B and the apparatus main body side connector 30B are pulled away in a direction relatively away from each other, whereby the adhesive by the pair of adhesive layers 15 and the pair of adhesive layers 35 is achieved.
  • the minimum value F1 of the tensile load required to release the connection between the living body side connector 10B and the apparatus main body side connector 30B against the force is determined so that the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 are connected to the apparatus main body 2.
  • the minimum value F1 of the tensile load required for releasing the connection between the living body side connector 10B and the apparatus main body side connector 30B is set to 20 [N] or less. It is possible to obtain the same effects as those described in the first embodiment.
  • the adhesive layer is provided on both the living body side connector 10B and the apparatus main body side connector 30B has been described as an example, but only one of the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is described. It is good also as providing an adhesive layer.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing configurations of the living body side connector and the apparatus main body side connector according to the second modified example based on the first embodiment described above.
  • the structure of the biological body side connector 10C and the apparatus main body side connector 30C which concern on a 2nd modification is demonstrated.
  • the living body side connector 10C and the apparatus main body side connector 30C according to the second modification are engaged when compared with the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A in the first embodiment described above. It differs only in the structure of the part. Specifically, the living body side connector 10C is provided with a set of locking claws 16 as an engaging portion, and the apparatus main body side connector 30C is set with a set of concave engagement members. A stop 36 (only one of them appears in the figure) is provided. Both the locking claw 16 and the locked portion 36 are constituted by a part of the connector main bodies 11 and 31.
  • each of the set of locking claws 16 is configured to be able to be locked to a corresponding locked portion of the set of locked portions 36 in the mounted state.
  • the living body side connector 10C and the apparatus main body side connector 30C are held in the connected state by the engaging force generated between the set of locking claws 16 and the set of locked portions 36. The power will be determined.
  • the living body side connector 10C and the apparatus main body side connector 30C are pulled away in a direction away from each other, whereby the set of locking claws 16 and the set of locked portions 36 are used.
  • the minimum value F1 of the tensile load required to release the connection between the living body side connector 10C and the apparatus main body side connector 30C against the engaging force is such that the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 are connected to the apparatus main body 2.
  • the minimum value F1 of the tensile load required for releasing the connection between the living body side connector 10C and the apparatus main body side connector 30C is set to 20 [N] or less. It is possible to obtain the same effects as those described in the first embodiment.
  • the biological connector 10C is provided with a set of locking claws and the device main body side connector 30C is provided with a set of locked portions has been described.
  • the connector 30C may be provided with a set of locking claws, and the living body side connector 10C may be provided with a set of locked portions.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing configurations of the living body side connector and the apparatus main body side connector according to the third modification based on the first embodiment described above.
  • the structure of the biological body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D which concern on a 3rd modification is demonstrated.
  • the living body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D according to the third modification are the first when compared with the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A in the first embodiment described above. Only the configuration of the connection terminal, the second connection terminal, and the engaging portion is different. Specifically, the biological connector 10D is provided with a plurality of conductive adhesive layers 17 as engaging portions, and the apparatus main body connector 30D has a plurality of conductive adhesives as engaging portions. A layer 37 is provided.
  • the conductive adhesive layer 17 is affixed to the electrode by its adhesive so as to cover an electrode (not shown) provided on the connection surface of the living body side connector 10D.
  • a first connection terminal is constituted by the layer 17.
  • the conductive adhesive layer 37 is attached to the electrode by its adhesive so as to cover an electrode (not shown) provided on the connection surface of the apparatus main body side connector 30D, whereby the electrode and the conductive adhesive are attached.
  • the layer 37 constitutes a second connection terminal.
  • the first connection terminal, the second connection terminal and the engaging portion are shared by the conductive adhesive layers 17 and 37, and the plurality of conductive adhesive layers.
  • the holding force of the living body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D in the connected state is determined by the adhesive force generated between 17 and the plurality of conductive adhesive layers 37.
  • the plurality of conductive adhesive layers 17 and the plurality of conductive adhesive layers 37 can be obtained by pulling the living body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D away from each other in the connected state.
  • the minimum value F1 of the tensile load required to release the connection between the living body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D against the adhesive force caused by the device main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 becomes the apparatus main body 2.
  • the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 are removed from the apparatus main body 2 by pulling the apparatus main body 2 away from the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 in a direction away from each other.
  • the minimum value of the tensile load required for this is smaller than F2 (that is, F1 ⁇ F2).
  • the minimum value F1 of the tensile load required for releasing the connection between the living body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D is set to 20 [N] or less. It is possible to obtain the same effects as those described in the first embodiment.
  • the conductive pressure-sensitive adhesive layer is provided on both the living body side connector 10D and the apparatus main body side connector 30D has been described as an example.
  • the conductive adhesive layer may be provided only on one side, and the electrode may be exposed on the other side.
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing a usage mode of the swallowing function measuring apparatus according to Embodiment 2 of the present invention.
  • the swallowing function measuring apparatus 1B in this Embodiment is demonstrated.
  • the swallowing function measuring device 1B includes a living body side cable 21 that is a part of the connection unit 5 and the swallowing function measuring device 1A according to the first embodiment described above.
  • the only difference is that the living body side tube 22 is not provided with a fixing belt 23 (see FIG. 1).
  • the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is released by pulling the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A away from each other in the relatively distant direction.
  • the minimum value F1 of the tensile load required for the operation is such that the apparatus body 2, the apparatus body side cable 41 and the apparatus body side tube 42 are connected.
  • a condition that the minimum value of the tensile load required to remove the apparatus main body side cable 41 and the apparatus main body side tube 42 from the apparatus main body 2 by pulling them away in the direction away from each other is smaller than F2 (that is, F1 ⁇ F2).
  • the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector By setting the minimum value F1 of the tensile load required for releasing the connection with the data 30A to 20 [N] or less, the same effects as those described in the first embodiment can be obtained. It becomes possible.
  • the test subject 100 of the sensor mounting unit 3 is set as the mounting end position that is the position closest to the side where the device main body 2 is positioned among the mounting positions of the swallowing function measuring device 1B with respect to the test subject 100.
  • Candidates are an electric system mounting end position P1 which is a portion fixed to the neck portion 102 of the human body and a fluid system mounting end position P2 which is a portion fixed to the head 101 of the subject 100 of the cannula mounting portion 4.
  • the length along the extending direction of the living body side cable 21 from the electrical system mounting end position P1 to the connection position between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A, and the fluid system mounting end position P2 Is compared with the length along the extending direction of the living body side tube 22 from the living body side connector 10A to the connection position of the apparatus main body side connector 30A, and the shorter one is determined as the mounting end position.
  • the electrical system mounting end position P1 is determined as the mounting end position is illustrated.
  • the length along the extending direction of the connecting portion 5 from the mounting end position to the apparatus main body 2 is L, and the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A are connected from the mounting end position.
  • the length along the extending direction of the connecting portion 5 to the position is La, it is preferable that these L and La satisfy the condition of La ⁇ L / 2.
  • the La is attached to the subject 100 in a state where the connection between the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A is released. Since the length of the connecting portion 5 of the part can be sufficiently shortened, the possibility that the connecting portion 5 is entangled with the neck portion 102 and the like can be reduced more reliably.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing how the swallowing function measuring device is used in Embodiment 3 of the present invention
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the configuration of the living body side connector and the device main body side connector shown in FIG. .
  • the swallowing function measuring apparatus 1C in the present embodiment will be described.
  • the swallowing function measuring device 1C is configured to capture the movement of the neck and the swallowing sound during the swallowing motion of the subject with a piezoelectric film sensor attached to the neck. Therefore, as shown in FIG. 9, the swallowing function measuring device 1C in the present embodiment has a cannula mounting part 4, a living body side tube 22 and a device when compared with the swallowing function measuring device 1B in the second embodiment described above. A difference is that a fluid system component (see FIG. 1 and the like) such as the main body side tube 42 is not provided. In addition, in the swallowing function measuring device 1C, it is possible to perform an analysis by correlating the movement of the neck and the swallowing sound acquired as biological information, thereby measuring the swallowing function of the subject.
  • connection part 5 of the swallowing function measuring apparatus 1C is provided with a living body side connector 10E and an apparatus body side connector 30E as shown in FIG.
  • the living body side connector 10E and the apparatus main body side connector 30E are compared with the living body side connector 10A and the apparatus main body side connector 30A in Embodiment 1 described above, as compared with the first connection port 13 and the second connection port 33 (FIG. 2). Etc.) is different.
  • the connection between the living body side connector 10E and the apparatus main body side connector 30E is released by pulling the living body side connector 10E and the apparatus main body side connector 30E away from each other in a relatively distant direction.
  • the apparatus main body 2 and the apparatus main body side cable 41 away from each other in a state in which the minimum value F1 of the pulling load required for performing the operation is such that the apparatus main body side cable 41 is connected to the apparatus main body 2.
  • the minimum value of the tensile load required for removing the main body side cable 41 from the apparatus main body 2 is smaller than F2 (that is, F1 ⁇ F2), and in addition to this, the living body side connector 10E and the apparatus
  • the minimum value F1 of the tensile load required for releasing the connection with the main body side connector 30E is 20 [N] or less.
  • the magnetic adhesion force of the magnet provided on the living body side connector and / or the apparatus main body side connector the adhesive force of the adhesive layer, the adhesiveness of the conductive adhesive layer
  • the holding power of the living body side connector and the apparatus main body side connector in the connected state is determined by either the force or the engaging force of the locking claw and the locked portion has been described as an example.
  • a concave portion provided in one of the living body side connector and the apparatus main body side connector and a convex portion provided in the other of them can be used, and the tip side nozzle of the first connection port It can also be a nozzle part on the tip side of the part and the second connection port.
  • the minimum value of the tensile load required to release the connection between the living body side connector and the apparatus main body side connector can be appropriately set by appropriately adjusting these fitting forces.
  • the living body side connector is configured in a socket shape and the apparatus main body side connector is configured in a plug shape has been described as an example.
  • the living body side connector may be configured in a plug shape
  • the apparatus main body side connector may be configured in a socket shape.
  • first connection terminal or the second connection terminal when either the first connection terminal or the second connection terminal is configured by a contact probe, or the first connection terminal and the second connection
  • first connection terminal and the second connection terminal it is of course possible to adopt other configurations. Is possible.
  • both of these connection terminals may be configured by contact probes, or one of these connection terminals may be configured as a leaf spring shape and pressed against the other.
  • one of these connection terminals may be configured in a pin shape and the other connection terminal may be held so as to sandwich it, or these connection terminals may be configured by insertion / removal type terminals including pins and holes. Also good.
  • the shape, size, number, installation position, etc. of each part shown in the above-described first to third embodiments of the present invention and modifications thereof are merely examples, and the present invention is not limited thereto.
  • the shape and size of the first connection port and the second connection port such as the number and size of the first connection terminal and the second connection terminal, the installation position, etc.
  • the shape, size, number, installation position, and the like of the magnet, the adhesive layer, the locking claw, and the locked part as the engaging part can be changed as appropriate.
  • the present invention is not limited to a swallowing function measuring device.
  • the present invention can also be applied to biological information measuring devices other than those, and biological wearable devices other than biological information measuring devices.
  • 1A to 1C swallowing function measuring device 2 device body, 3 sensor mounting unit, 4 cannula mounting unit, 5 connecting unit, 5A living body side connecting unit, 5B device body side connecting unit, 10A to 10E living body side connector, 11 connector body, 11a concave part, 12 first connection terminal, 12a contact, 12b sleeve, 12c spring, 13 first connection port, 13a front end side nozzle part, 13b rear end side nozzle part, 14 magnet, 15 adhesive layer, 16 locking claw , 17 conductive adhesive layer, 18 filter, 21 living body side cable, 22 living body side tube, 23 fixing belt, 30A to 30E device body side connector, 31 connector body, 31a convex portion, 32 second connection terminal, 32a contact Part, 32b base part, 33 second connection port, 33a tip side nozzle part, 33 Rear end side nozzle part, 34 magnet, 35 adhesive layer, 36 locked part, 37 conductive adhesive layer, 41 device body side cable, 42 device body side tube, 100 test subject, 101 head, 102 neck, P1 Electrical system mounting end position

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Abstract

 生体装着型装置(1A)は、装置本体(2)と、電気系装着部(3)と、可撓性の長尺部材(5)とを備える。長尺部材(5)は、その電気ケーブルの途中位置に生体側コネクタ(10A)および装置本体側コネクタ(30A)を含み、これらの接続状態において装置本体(2)と電気系装着部(3)との電気的な導通が確立される。接続状態において生体側コネクタ(10A)と装置本体側コネクタ(30A)とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値をF1とし、装置本体(2)から長尺部材(5)を取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2とした場合に、F1<F2の条件を満たす。

Description

生体装着型装置
 本発明は、装置本体と生体のいずれかの部位に装着される電気系装着部とを接続する可撓性の長尺部材である電気ケーブルを備えた生体装着型装置に関する。
 従来、生体装着型装置として各種のものが知られている。生体装着型装置の代表例としては、たとえばセンサを用いて生体情報を測定する各種の生体情報測定装置(いわゆる医療用モニタ)があり、当該生体情報測定装置には、たとえば嚥下機能測定装置や脈波測定装置、脳波測定装置、心電計等が含まれる。
 このうち、嚥下機能測定装置は、嚥下障害の有無や嚥下障害がある場合にその程度を測定するための装置であり、近年その実用化が進められている。嚥下機能の測定に際しては、嚥下動作の際の頸部の動きを捉えるか、または嚥下動作の際に発生する嚥下音を捉えるか、あるいはそれらの双方を捉えるかのいずれかが必要になる。
 ここで、嚥下動作の際の頸部の動きを捉える方法としては、これを頸部の表面筋電位の変化として電位センサにて捉える手法(たとえば特開2005-304890号公報(特許文献1)等参照)や、これを直接的に加速度センサ、圧力センサ、磁気センサ等にて捉える手法(たとえば上記特許文献1、特開2012-200300号公報(特許文献2)、特開2008-301895号公報(特許文献3)等参照)等があり、嚥下動作の際に発生する嚥下音を捉える方法としては、これを直接的に音圧センサ(いわゆるマイクロフォン)にて捉える手法(たとえば上記特許文献3等参照)等がある。
 これらいずれの手法を用いることとした場合にも、頸部あるいはその周辺に上述した各種のセンサのうちの少なくともいずれかが装着されることが必要になる。そのため、嚥下機能測定装置においては、一般にセンサが設けられた電気系装着部と装置本体とが別体にて構成されることになり、これら電気系装着部と装置本体とが可撓性の長尺部材である電気ケーブルによって接続されることになる。
特開2005-304890号公報 特開2012-200300号公報 特開2008-301895号公報
 ここで、生体情報測定装置においては、電気系装着部が所定時間にわたって安定的に生体に対して装着されることが必要であり、その場合には、生体に体動が生じても、当該電気系装着部に位置ずれや脱落等が生じないようにすることが必要である。また、生体に体動が生じた場合において可撓性の長尺部材である電気ケーブルが引っ張られることにより装置本体が転倒したり落下したりすることもあり、これに起因して生体情報測定装置が破損してしまうこともある。
 そのため、通常は、電気ケーブルがある程度弛緩した状態となるように長めに設定される場合が多く、当該電気ケーブルの余剰部分において生体の体動が吸収できるように構成されることが一般的である。
 ところが、このような構成においては、たとえば被験者が移動する場合等において、電気ケーブルが長い分だけその取扱いが煩雑になってしまう問題が生じる。
 そこで、電気ケーブルの途中位置に着脱自在に一対のコネクタを設け、必要に応じてこれらコネクタを取外すことで電気系装着部を生体に装着した状態のまま、生体と装置本体との電気ケーブルを介した接続が一時的に解除できるように構成された生体情報測定装置が散見される。ただし、その場合にも意図せずにコネクタが外れることを防止するために、通常は一対のコネクタとしてそれらが互いに強固に接続可能なものが用いられる。
 しかしながら、このような構成においては、往々にしてコネクタの取付けおよび取外しが容易ではなくなってしまい、たとえば高齢者や子供等が自らその取扱いを行なうことが困難になる問題が生じる。
 また、上述した如くのコネクタを有するか否かを問わず、電気ケーブルを長く設定した場合には、電気ケーブルの余剰部分が生体に過って絡まってしまうおそれが生じてしまう。たとえば、上述した嚥下機能測定装置の如く生体の上半身に電気系装着部が装着される生体情報測定装置においては、電気ケーブルの余剰部分が頸部等に絡まるおそれもあり、特に、被験者の就寝中や意識がない場合等において当該生体情報測定装置を用いる場合には、寝返りや発作等に起因した生体の体動によっても、電気ケーブルの余剰部分が頸部等に絡まることがないように、その対策を施すことが求められている。
 以上において説明した各種の問題は、生体情報測定装置に限られる問題ではなく、生体情報測定装置以外の生体装着型装置においても生じ得る問題であり、その改善が求められているところである。
 したがって、本発明は、上述した問題点を解決すべくなされたものであり、装置本体と電気系装着部とを接続するための可撓性の長尺部材である電気ケーブルを備えた生体装着型装置において、その取扱いを容易にすることを目的とし、また電気ケーブルが過って生体に絡まってしまうおそれを低減することを他の目的とし、また当該生体装着型装置が破損してしまうことを未然に防止することをさらに他の目的とする。
 本発明の第1の局面に基づく生体装着型装置は、装置本体と、生体のいずれかの部位に装着される電気系装着部と、上記電気系装着部と上記装置本体とを接続する可撓性の長尺部材とを備えている。上記長尺部材は、一端が上記電気系装着部に接続された生体側ケーブルと、上記生体側ケーブルの他端に接続された生体側コネクタと、一端が上記装置本体に着脱自在に接続される装置本体側ケーブルと、上記装置本体側ケーブルの他端に接続された装置本体側コネクタとを含んでいる。上記生体側コネクタは、上記生体側ケーブルの上記他端に電気的に接続された第1接続端子を有しており、上記装置本体側コネクタは、上記装置本体側ケーブルの上記他端に電気的に接続された第2接続端子を有している。上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとは、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタが接続されることにより、上記第1接続端子と上記第2接続端子とが接触して上記電気系装着部と上記装置本体との電気的な導通が確立された接続状態と、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタの接続が解除されることにより、上記第1接続端子と上記第2接続端子とが非接触となって上記電気系装着部と上記装置本体との電気的な導通が遮断された非接続状態とをとることができる。上記生体側コネクタおよび上記装置本体側コネクタには、上記接続状態を維持するための係合部が設けられている。上記本発明の第1の局面に基づく生体型装着装置においては、上記接続状態において上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで上記係合部による上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値をF1とし、前記装置本体側ケーブルが前記装置本体に接続された状態において前記装置本体と前記装置本体側ケーブルとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで前記装置本体側ケーブルを前記装置本体から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2とした場合に、F1<F2の条件を満たしている。
 本発明の第2の局面に基づく生体装着型装置は、装置本体と、生体のいずれかの部位に装着される電気系装着部と、生体のいずれかの部位に装着される流体系装着部と、上記電気系装着部および上記流体系装着部と上記装置本体とを接続する可撓性の長尺部材とを備えている。上記長尺部材は、一端が上記電気系装着部に接続された生体側ケーブルと、一端が上記流体系装着部に接続された生体側チューブと、上記生体側ケーブルの他端および上記生体側チューブの他端に接続された生体側コネクタと、一端が上記装置本体に着脱自在に接続される装置本体側ケーブルと、一端が上記装置本体に着脱自在に接続される装置本体側チューブと、上記装置本体側ケーブルの他端および上記装置本体側チューブの他端に接続された装置本体側コネクタとを含んでいる。上記生体側コネクタは、上記生体側ケーブルの上記他端に電気的に接続された第1接続端子と、上記生体側チューブの上記他端に連通する第1接続ポートとを有しており、上記装置本体側コネクタは、上記装置本体側ケーブルの上記他端に電気的に接続された第2接続端子と、上記装置本体側チューブの上記他端に連通する第2接続ポートとを有している。上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとは、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタが接続されることにより、上記第1接続端子と上記第2接続端子とが接触して上記電気系装着部と上記装置本体との電気的な導通が確立されるとともに、上記第1接続ポートと上記第2接続ポートとが嵌合して上記流体系装着部と上記装置本体との連通が確立された接続状態と、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタの接続が解除されることにより、上記第1接続端子と上記第2接続端子とが非接触となって上記電気系装着部と上記装置本体との電気的な導通が遮断されるとともに、上記第1接続ポートと上記第2接続ポートとが非嵌合となって上記流体系装着部と上記装置本体との連通が遮断された非接続状態とをとることができる。上記生体側コネクタおよび上記装置本体側コネクタには、上記接続状態を維持するための係合部が設けられている。上記本発明の第2の局面に基づく生体型装着装置においては、上記接続状態において上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで上記係合部による上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値をF1とし、前記装置本体側ケーブルおよび前記装置本体側チューブが前記装置本体に接続された状態において前記装置本体と前記装置本体側ケーブルおよび前記装置本体側チューブとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで前記装置本体側ケーブルおよび前記装置本体側チューブを前記装置本体から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2とした場合に、F1<F2の条件を満たしている。
 上記本発明の第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、濾過用のフィルタが、上記第1接続ポートおよび上記第2接続ポートのうちの少なくとも一方に着脱可能に組付けられていることが好ましい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記F1が、20[N]以下であることが好ましい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、当該生体装着型装置の生体に対する装着箇所のうちの上記装置本体が位置する側に最も近い位置である装着端部位置から上記装置本体までの上記長尺部材の延在方向に沿った長さをLとし、上記装着端部位置から上記生体側コネクタと上記装置本体側コネクタとの接続位置までの上記長尺部材の延在方向に沿った長さをLaとした場合に、上記Lおよび上記Laが、La≦L/2の条件を満たしていることが好ましい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記電気系装着部が、人体の上半身のいずれかの部位に装着されるものであってもよく、その場合には、上記Laが、30[cm]≦La≦90[cm]の条件をさらに満たしていることが好ましい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記係合部が、磁石を含んでいてもよい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記係合部が、粘着剤を含んでいてもよい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記係合部が、上記生体側コネクタおよび上記装置本体側コネクタのうちの一方に設けられた係止爪と、上記生体側コネクタおよび上記装置本体側コネクタのうちの他方に設けられ、上記係止爪によって係止される被係止部とを含んでいてもよい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記第1接続端子および上記第2接続端子のうちの少なくとも一方が、コンタクトプローブにて構成されていることが好ましい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、上記係合部が、導電性粘着剤を含んでいてもよく、その場合には、上記第1接続端子および上記第2接続端子のうちの少なくとも一方が、上記導電性粘着剤にて構成されていることが好ましい。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、当該生体装着型装置が、生体情報を測定するための生体情報測定装置であってもよい。その場合には、上記電気系装着部が、生体情報を電気信号に変換するセンサを含んでいることになる。
 上記本発明の第1および第2の局面に基づく生体装着型装置にあっては、当該生体装着型装置が、嚥下機能を測定するための嚥下機能測定装置であってもよい。また、その場合には、上記電気系装着部が、生体の頸部に装着される圧電フィルムセンサを含んでいてもよい。
 本発明によれば、装置本体と電気系装着部とを接続するための可撓性の長尺部材である電気ケーブルを備えた生体装着型装置において、その取扱いを容易にすることができ、また電気ケーブルが過って生体に絡まってしまうおそれを低減することができ、また当該生体装着型装置が破損してしまうことを未然に防止することができる。
本発明の実施の形態1における嚥下機能測定装置の使用態様を示す概略図である。 図1に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。 図2に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタに設けられた第1および第2接続端子の接続構造を示す模式断面図である。 図2に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタに設けられた第1および第2接続ポートの接続構造を示す模式断面図である。 第1変形例に係る生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。 第2変形例に係る生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。 第3変形例に係る生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。 本発明の実施の形態2における嚥下機能測定装置の使用態様を示す概略図である。 本発明の実施の形態3における嚥下機能測定装置の使用態様を示す概略図である。 図9に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。
 以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。以下に示す実施の形態においては、本発明が適用された生体装着型装置として、生体情報測定装置の一つである嚥下機能測定装置を例示して説明を行なう。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。
 (実施の形態1)
 図1は、本発明の実施の形態1における嚥下機能測定装置の使用態様を示す概略図である。まず、この図1を参照して、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aの概略的な構成について説明する。
 本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aは、被験者の嚥下動作の際の頸部の動きおよび嚥下音を頸部に装着した圧電フィルムセンサにて捉えるとともに、被験者の呼吸動作を鼻腔に装着したカニューレを介して圧力センサにて捉えるように構成したものである。このように構成された嚥下機能測定装置1Aにおいては、生体情報として取得した頸部の動きおよび嚥下音ならびに呼吸動作を相互に関連付けて解析を行なうことができ、より的確に被験者の嚥下機能を測定することができる。
 図1に示すように、嚥下機能測定装置1Aは、装置本体2と、電気系装着部としてのセンサ装着部3と、流体系装着部としてのカニューレ装着部4と、可撓性の長尺部材としての接続部5とを主として備えている。
 センサ装着部3は、圧電フィルムセンサを含んでおり、たとえばその片面に塗布された粘着剤あるいは医療用テープ等によって被験者100の頸部102に装着される。ここで、圧電フィルムセンサは、外部から加えられた振動を圧電効果によって電気信号としての電圧信号に変換するものであり、この特性に基づいて被験者100の嚥下動作の際の頸部102の動きおよび嚥下音を生体情報として取得する。
 カニューレ装着部4は、鼻腔に挿入が可能な二股のカニューレからなり、たとえば医療用テープ等によって被験者100の頭部101に装着される。ここで、カニューレは、たとえば樹脂製のチューブにて構成され、その二股に分岐した部分の先端部に外部に連通する孔が設けられている。
 接続部5は、被験者100側に位置する生体側接続部5Aと、装置本体2側に位置する装置本体側接続部5Bとに分けられる。生体側接続部5Aには、生体側コネクタ10A、生体側ケーブル21、生体側チューブ22および固定用ベルト23が含まれており、装置本体側接続部5Bには、装置本体側コネクタ30A、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が含まれている。
 生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aは、相互に接続が可能なものであり、一方がソケット形状を有しており、他方が当該ソケット形状に対応したプラグ形状を有している。本実施の形態においては、生体側コネクタ10Aがソケット形状を有しており、装置本体側コネクタ30Aがプラグ形状を有している(図2参照)。
 生体側ケーブル21および装置本体側ケーブル41は、いずれも導電材料からなる信号線が絶縁性の被覆材によって覆われた電気ケーブルにて構成されている。生体側ケーブル21および装置本体側ケーブル41の各々は、内部に複数の信号線が設けられた複合線にて構成されていることが好ましいが、内部に1本の信号線のみが設けられた非複合線の束によって構成されていてもよい。
 生体側チューブ22および装置本体側チューブ42は、いずれも樹脂製のチューブにて構成されている。生体側チューブ22および装置本体側チューブ42の各々の内部には、その延在方向に沿って1つの流路が形成されている。
 生体側ケーブル21は、その延在方向における一端がセンサ装着部3に接続されており、その延在方向における他端が生体側コネクタ10Aに接続されている。また、生体側チューブ22は、その延在方向における一端がカニューレ装着部4に接続されており、その延在方向における他端が生体側コネクタ10Aに接続されている。
 ここで、生体側ケーブル21と生体側チューブ22とは、それらの両端部を除いて束ねられていることが取扱い性の観点から好ましいが、必ずしもそのように構成されている必要はなく、それぞれが独立して設けられていてもよい。
 生体側ケーブル21および生体側チューブ22の所定位置には、上述した固定用ベルト23が付設されている。当該固定用ベルト23は、これら生体側ケーブル21および生体側チューブ22を被験者100の頭部101に固定するためのものであり、たとえば伸縮性を有する布製の部材にて構成される。
 当該固定用ベルト23の生体側ケーブル21および生体側チューブ22に対する設置位置は、装着状態において、センサ装着部3に接続された生体側ケーブル21の上記一端寄りの部分およびカニューレ装着部4に接続された生体側チューブ22の上記一端寄りの部分の双方がある程度の余裕をもって弛緩した状態となる位置に設定されることが好ましい。このように設定することにより、接続部5が引っ張られた場合等においてもセンサ装着部3およびカニューレ装着部4に対して外力が付加されてしまうことが低減でき、これら部位の生体に対する装着状態が安定的に維持できることになる。
 なお、固定用ベルト23は、必ずしも上述したように生体側ケーブル21および生体側チューブ22に付設されている必要はなく、生体側ケーブル21および生体側チューブ22とは別体にて構成されていてもよく、その場合には、生体側ケーブル21および生体側チューブ22の適切な位置が被験者100の頭部101に固定されることとなるように、当該固定用ベルト23を頭部101に装着することとすればよい。
 装置本体側ケーブル41は、その延在方向における一端が装置本体2に着脱自在に接続されており、その延在方向における他端が装置本体側コネクタ30Aに接続されている。また、装置本体側チューブ42は、その延在方向における一端が装置本体2に着脱自在に接続されており、その延在方向における他端が装置本体側コネクタ30Aに接続されている。
 ここで、装置本体側ケーブル41と装置本体側チューブ42とは、それらの両端部を除いて束ねられていることが取扱い性の観点から好ましいが、必ずしもそのように構成されている必要はなく、それぞれが独立して設けられていてもよい。
 装置本体2は、図示しない圧力センサと、図示しない処理回路とを主として含んでおり、上述した接続部5を介してセンサ装着部3およびカニューレ装着部4にそれぞれ接続されている。
 圧力センサは、装置本体2に接続された装置本体側チューブ42に連通するように設置されている。これにより、被験者100の呼吸動作に伴って上述したカニューレに設けられた孔近傍において発生する圧変動が、当該カニューレ、生体側チューブ22および装置本体側チューブ42を介して圧力センサに向けて伝播されることになる。したがって、圧力センサによって当該圧変動が電気信号に変換されることになり、被験者100の呼吸動作が生体情報として取得できることになる。
 処理回路は、上述した圧電フィルムセンサおよび圧力センサによって検出された電気信号の入力を受け付けることで被験者100の頸部102の動きおよび嚥下音ならびに呼吸動作を生体情報として取得するとともに、これら取得した生体情報を相互に関連付けて解析を行なうことで被験者100の嚥下動作の測定を行なう。ここで、圧電フィルムセンサによって検出された電気信号は、上述した生体側ケーブル21および装置本体側ケーブル41を介して装置本体2に伝送されることになる。
 処理回路によって測定された測定結果は、装置本体2に設けられた図示しない記憶部に格納される。当該測定結果は、装置本体2に設けられた図示しない操作部が操作されることにより、装置本体2に設けられた図示しない表示部において表示される。なお、当該測定結果は、嚥下機能測定装置1Aの外部に設置された端末等に各種のインターフェースを介して送信されてもよい。
 図2は、図1に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。また、図3は、図2に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタに設けられた第1および第2接続端子の接続構造を示す模式断面図であり、図4は、図2に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタに設けられた第1および第2接続ポートの接続構造を示す模式断面図である。ここで、図3(A)および図4(A)は、生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの非接続状態をそれぞれ示しており、図3(B)および図4(B)は、生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの接続状態をそれぞれ示している。以下、これら図2ないし図4を参照して、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aに設けられた生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの構成ならびにそれらの接続構造について説明する。
 図2に示すように、生体側コネクタ10Aは、生体側ケーブル21および生体側チューブ22が引き出された面とは異なる面に凹部11aが設けられてなるコネクタ本体11を有しており、これにより上述したソケット形状を成している。生体側コネクタ10Aの凹部11aの底面には、複数の第1接続端子12と、1つの第1接続ポート13と、一組の磁石14とが設けられている。第1接続端子12は、いずれもその一部が凹部11aの底面からピン状に突出して位置しており、第1接続ポート13は、その一部が凹部11aの底面からノズル状に突出して位置している。また、一組の磁石14の各々は、凹部11aの底面から突出して位置しており、たとえばコネクタ本体11に接着されることで固定されている。
 図2および図3に示すように、第1接続端子12は、その一部がコネクタ本体11の内部に位置するようにコネクタ本体11によって保持されている。第1接続端子12のコネクタ本体11の内部に位置する部分には、当該コネクタ本体11の内部に引き込まれた生体側ケーブル21の上記他端(より厳密には、上記他端に位置する部分の信号線)が、たとえば半田付けやナット留め等によって接続されている。これにより、第1接続端子12は、生体側ケーブル21の上記他端に電気的に接続されることになる。
 図3に示すように、本実施の形態においては、上記第1接続端子12がコンタクトプローブにて構成されている。より詳細には、第1接続端子12は、先端に接触子12aが設けられたロッドと、当該ロッドが挿通されたスリーブ12bと、スリーブ12bの先端と接触子12aの後端との間に介装されたスプリング12cとを有しており、スリーブ12bがコネクタ本体11に固定されているとともに、ロッドの後端に上記生体側ケーブル21が接続されている。これにより、ロッドがその軸方向に沿って移動可能に構成されることになり、当該ロッドの移動に伴って接触子12aがスプリング12cによって弾性付勢された状態でコネクタ本体11側に向けて後退可能に構成されている。
 図2および図4に示すように、第1接続ポート13は、その一部がコネクタ本体11の内部に位置するようにコネクタ本体11によって保持されている。第1接続ポート13のコネクタ本体11の内部に位置する部分には、当該コネクタ本体11の内部に引き込まれた生体側チューブ22の上記他端が接続されている。これにより、第1接続ポート13は、生体側チューブ22の上記他端に連通することになる。
 図4に示すように、本実施の形態においては、上記第1接続ポート13が略筒状の管継手にて構成されている。より詳細には、第1接続ポート13は、コネクタ本体11の外部に位置する先端部寄りの部分に設けられた先端側ノズル部13aと、コネクタ本体11の内部に位置する後端部寄りの部分に設けられた後端側ノズル部13bとを有している。後端側ノズル部13bは、上記後端部側に向かうにつれてその径が縮径するテーパ形状を有しており、当該後端側ノズル部13bに生体側チューブ22の上記他端が外挿されることで第1接続ポート13と生体側チューブ22とが嵌合している。
 図2に示すように、装置本体側コネクタ30Aは、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が引き出された面とは異なる面に凸部31aが設けられてなるコネクタ本体31を有しており、これにより上述したプラグ形状を成している。装置本体側コネクタ30Aの凸部31aの天面には、複数の第2接続端子32と、1つの第2接続ポート33と、一組の磁石34とが設けられている。第2接続端子32は、いずれもその一部が凸部31aの天面において露出して位置しており、第2接続ポート33は、その一部が凸部31aの天面に設けられた窪み部に収容された状態において当該窪み部の底面からノズル状に突出して位置している。また、一組の磁石34の各々は、その一部が凸部31aの天面から突出して位置しており、たとえばコネクタ本体31に接着されることで固定されている。
 図2および図3に示すように、第2接続端子32は、コネクタ本体31の内部に位置するようにコネクタ本体31によって保持されている。第2接続端子32のコネクタ本体31の内部に位置する部分には、当該コネクタ本体31の内部に引き込まれた装置本体側ケーブル41の上記他端(より厳密には、上記他端に位置する部分の信号線)が、たとえば半田付けやナット留め等によって接続されている。これにより、第2接続端子32は、装置本体側ケーブル41の上記他端に電気的に接続されることになる。
 図3に示すように、本実施の形態においては、上記第2接続端子32が、平面状の露出面を有する接触部32aと、当該接触部32aの後方に位置する基部32bとを有しており、基部32bがコネクタ本体31に固定されているとともに、基部32bの後端に上記装置本体側ケーブル41が接続されている。
 図2および図4に示すように、第2接続ポート33は、その一部がコネクタ本体31の内部に位置するようにコネクタ本体31によって保持されている。第2接続ポート33のコネクタ本体31の内部に位置する部分には、当該コネクタ本体31の内部に引き込まれた装置本体側チューブ42の上記他端が接続されている。これにより、第2接続ポート33は、装置本体側チューブ42の上記他端に連通することになる。
 図4に示すように、本実施の形態においては、上記第2接続ポート33が略筒状の管継手にて構成されている。より詳細には、第2接続ポート33は、コネクタ本体31の外部に位置する先端部寄りの部分に設けられた先端側ノズル部33aと、コネクタ本体31の内部に位置する後端部寄りの部分に設けられた後端側ノズル部33bとを有している。先端側ノズル部33aは、上記先端部側に向かうにつれてその径が縮径するテーパ形状を有している。また、後端側ノズル部33bは、上記後端部側に向かうにつれてその径が縮径するテーパ形状を有しており、当該後端側ノズル部33bに装置本体側チューブ42の上記他端が外挿されることで第2接続ポート33と装置本体側チューブ42とが嵌合している。
 図2に示すように、生体側コネクタ10Aに設けられた凹部11aと、装置本体側コネクタ30Aに設けられた凸部31aとは、これらが嵌り合うように構成されている。また、複数の第1接続端子12の各々と複数の第2接続端子32の各々、第1接続ポート13と第2接続ポート33、および、一組の磁石14の各々と一組の磁石34の各々は、いずれも生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの対応した位置に設けられている。
 そのため、図3(A)および図4(A)に示すように、生体側コネクタ10Aの凹部11aと装置本体側コネクタ30Aの凸部31aとが互いに向き合った状態を維持しつつ、これら生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aを相対的に近づける(すなわち、たとえば図中に示す矢印AR方向に沿って生体側コネクタ10Aを装置本体側コネクタ30Aに向けて近づける)ことにより、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとが接続できることになる。
 このとき、図3(B)に示すように、第1接続端子12の接触子12aは、第2接続端子32の接触部32aに接触することになり、これによって第1接続端子12のロッドが生体側コネクタ10Aのコネクタ本体11側に向けて後退することになる。このロッドの後退によってスプリング12cが圧縮されることになり、その弾性付勢力(すなわち復元力)に基づいて接触子12aが接触部32aに弾性的に圧接された状態となり、第1接続端子12と第2接続端子32との接圧が確保されることになる。
 また、このとき、図4(B)に示すように、第1接続ポート13の先端側ノズル部13aは、第2接続ポート33の先端側ノズル部33aに外挿されることになり、これにより、第1接続ポート13と生体側チューブ22とが嵌合することになる。その際、上述したように第2接続ポート33の先端側ノズル部33aがテーパ形状を有していることに伴い、第1接続ポート13の先端側ノズル部13aが拡径するように弾性変形することになり、これによって第1接続ポート13の先端側ノズル部13aの内周面と第2接続ポート33の先端側ノズル部33aの外周面とが密着した状態となり、当該部分における気密性が確保されることになる。
 以上により、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとが接続された接続状態においては、複数の第1接続端子12の各々と複数の第2接続端子32の各々とが接触することでセンサ装着部3と装置本体2との電気的な導通が確立されることになるとともに、第1接続ポート13と第2接続ポート33とが嵌合することでカニューレ装着部4と装置本体2との連通が確立されることになる。
 なお、図4に示すように、本実施の形態においては、第1接続ポート13の先端側ノズル部13aの内部に濾過用のフィルタ18が着脱自在に組付けられている。当該フィルタ18は、呼気に含まれる水分や塵埃等を捕捉するための部材である。このように、第1接続ポート13の先端側ノズル部13aの内部にフィルタ18を設けることにより、上述したカニューレ装着部4と装置本体2との連通が確立された接続状態において、呼気に含まれる水分や塵埃が装置本体2に混入してしまうことが抑制でき、嚥下機能測定装置1Aが故障してしまうことを未然に防止することができる。
 また、上記のように第1接続ポート13と第2接続ポート33との嵌合箇所に着脱自在にフィルタ18を設けることにより、その交換やメンテナンスが容易に行なえることになり、利便性に優れたものとすることができる。ここで、フィルタ18は、必ずしも第1接続ポート13の先端側ノズル部13aの内部に組付けられている必要はなく、第2接続ポート33の先端側ノズル部33aの内部に組付けられていてもよい。
 一方、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除された非接続状態においては、複数の第1接続端子12の各々と複数の第2接続端子32の各々とが非接触となることでセンサ装着部3と装置本体2との電気的な導通が遮断されることになるとともに、第1接続ポート13と第2接続ポート33とが非嵌合となることでカニューレ装着部4と装置本体2との連通が遮断されることになる。
 ここで、上述した一組の磁石14および一組の磁石34は、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとが接続された接続状態を維持するための係合部に該当する。そのため、これら一組の磁石14と一組の磁石34との間に生じる磁着力により、接続状態における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの保持力が決まることになる。
 なお、上述した一組の磁石14と一組の磁石34とによる磁着力の他にも、生体側コネクタ10Aに設けられた凹部11aと装置本体側コネクタ30Aに設けられた凸部31aとの嵌合力や、第1接続ポート13の先端側ノズル部13aと第2接続ポート33の先端側ノズル部33aとの嵌合力が、接続状態における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの保持力を決める因子となり得る。しかしながら、これらの嵌合力よりも上述した磁着力を大きく設定することにより、接続状態における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの保持力を当該磁着力によって決めることが可能になる。
 ここで、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aにおいては、接続状態において生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで上記一組の磁石14および上記一組の磁石34による磁着力に抗して生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値をF1とし、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が装置本体2に接続された状態において装置本体2と装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42を装置本体2から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2とした場合に、F1<F2の条件を満たしている。
 このように構成することにより、測定時において嚥下機能測定装置1Aに何らかの外力が加わった場合等において、接続部5が装置本体2から離脱するに先立って生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの接続が解除されることになる。したがって、接続部5の余剰部分が過って生体に絡まってしまうおそれが減少することになる。
 また、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aにおいては、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除するために要する上記引っ張り荷重の最小値F1が、20[N]以下に設定されている。なお、当該引っ張り荷重の最小値F1は、15[N]以下に設定されていてもよいし、10[N]以下に設定されていてもよい。
 このように比較的小さい力で生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除できるように構成することにより、これら生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの取付けおよび取外しが容易に行なえることになる。したがって、たとえば高齢者や子供等が自らその取扱いを行なうことも十分に可能になり、利便性に資することとなる。
 また、上述したように比較的小さい力で生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除できるように構成することにより、長めに設定された接続部5の余剰部分が過って生体に絡まってしまうおそれがさらに減少する。すなわち、装着状態において被験者100が体を動かした場合に、比較的早い段階で生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除されることになるため、接続部5の余剰部分が過って生体に絡まってしまうおそれがさらに減少することになる。
 特に、上述した嚥下機能測定装置1Aにおいては、センサ装着部3およびカニューレ装着部4がいずれも被験者100の上半身である頸部102や頭部101に装着される必要があるため、何ら対策を施していない場合には、接続部5の余剰部分が頸部102等に絡まるおそれがあるが、上述した構成を採用することにより、生体に体動が生じた比較的早い段階において生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除されることになるため、接続部5が頸部102等に絡まるおそれを大幅に低減することができる。なお、当該効果は、被験者100の就寝中や意識がない場合等において上記嚥下機能測定装置1Aを用いる場合に特に顕著に発揮されることになる。
 ここで、当該効果をより確実ならしめるためには、図1を参照して、嚥下機能測定装置1Aの被験者100に対する装着箇所のうちの装置本体2が位置する側に最も近い位置である装着端部位置P1,P2(本実施の形態においては、上述した固定用ベルト23が生体側ケーブル21および生体側チューブ22の途中位置に付設されているため、当該固定用ベルト23によって生体側ケーブル21が被験者100に固定された位置(左側頭部)が、電気系装着端部位置P1に該当し、当該固定用ベルト23によって生体側チューブ22が被験者100に固定された位置(同じく左側頭部)が、流体系装着端部位置P2に該当する)から装置本体2までの接続部5の延在方向に沿った長さをLとし、当該装着端部位置P1,P2から生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続位置までの接続部5の延在方向に沿った長さをLaとした場合に、これらLおよびLaが、La≦L/2の条件を満たしていることが好ましい。
 このように構成することにより、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除された状態において、被験者100に装着された部分の接続部5の長さ(すなわち上記La)を接続部5の全体の長さ(すなわち上記L)に比べて半減値以下に設定することができ、接続部5が頸部102等に絡まるおそれを大幅に低減させることができる。
 さらには、上記Laが、30[cm]≦La≦90[cm]の条件を満たしていれば、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除された状態において、被験者100に装着された部分の接続部5の長さを十分に短くすることができるため、さらに確実に接続部5が頸部102等に絡まるおそれを低減できることになる。なお、上記Lは、使い勝手の観点から、おおよそ100[cm]≦L≦200[cm]に設定されることが好ましい。
 加えて、上述したように比較的小さい力で生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除できるように構成することにより、装置本体2が破損することが未然に防止できる。すなわち、装着状態において被験者100が体を動かした場合に、比較的早い段階で生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除されることになるため、接続部5が引っ張られることで装置本体2が転倒したり落下したりすることが抑制できることになり、嚥下機能測定装置1Aが破損してしまうことが未然に防止できる。
 以上において説明したように、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aとすることにより、その取扱いを容易にすることができ、また電気ケーブルが過って生体に絡まってしまうおそれを低減することができ、また当該嚥下機能測定装置1Aが破損してしまうことを未然に防止することができる。
 また、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Aにおいては、複数の電気ケーブルとチューブがいずれも一組のコネクタに接続された構成であるため、一括してこれら複数の電気ケーブルおよびチューブの着脱が行なえることになり、この意味においても取扱い性が向上することになる。また、当該構成を採用することにより、再接続を行なう際の作業もワンタッチで行なえることになり、その意味においても取扱い性が向上することになるとともに、直ちに測定の再開を行なうことができる。
 ここで、生体側コネクタ10Aの接続面に配置される複数の第1接続端子12、第1接続ポート13および一組の磁石14のレイアウト、ならびに、装置本体側コネクタ30Aの接続面に配置される複数の第2接続端子32、第2接続ポート33および一組の磁石34のレイアウトは、いずれも当該接続面上において線対称あるいは回転対称とされることが好ましい。このようなレイアウトを採用することにより、必要以上に軽微な力で生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除されてしまうことが防止できる。しかしながら、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値が適切に管理できる場合には、必ずしもこれらのレイアウトを線対称あるいは回転対称にする必要はない。
 なお、上記においては、生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの双方に係合部としての磁石を設けた場合を例示して説明を行なったが、生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの一方にのみ磁石を設け、他方に当該磁石によって磁着される磁性体を設けることとしてもよい。
 (第1変形例)
 図5は、上述した実施の形態1に基づいた第1変形例に係る生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。以下、この図5を参照して、第1変形例に係る生体側コネクタ10Bおよび装置本体側コネクタ30Bの構成について説明する。
 図5に示すように、第1変形例に係る生体側コネクタ10Bおよび装置本体側コネクタ30Bは、上述した実施の形態1における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aと比較した場合に、係合部の構成においてのみ相違している。具体的には、生体側コネクタ10Bには、係合部としての一組の粘着剤層15が設けられており、装置本体側コネクタ30Bには、係合部としての一組の粘着剤層35が設けられている。これら粘着剤層15,35は、たとえばそれぞれが有する粘着性によって生体側コネクタ10Bの接続面および装置本体側コネクタ30Bの接続面に貼付されている。
 このように構成した場合には、これら一組の粘着剤層15と一組の粘着剤層35との間に生じる粘着力により、接続状態における生体側コネクタ10Bおよび装置本体側コネクタ30Bの保持力が決まることになる。
 この場合においても、接続状態において生体側コネクタ10Bと装置本体側コネクタ30Bとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで上記一組の粘着剤層15および上記一組の粘着剤層35による粘着力に抗して生体側コネクタ10Bと装置本体側コネクタ30Bとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値F1が、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が装置本体2に接続された状態において装置本体2と装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42を装置本体2から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2よりも小さい(すなわち、F1<F2)条件を満たすことにより、また、これに加えて、生体側コネクタ10Bと装置本体側コネクタ30Bとの接続を解除するために要する上記引っ張り荷重の最小値F1が20[N]以下に設定されることにより、上述した実施の形態1において説明した効果と同様の効果をそれぞれ得ることが可能になる。
 なお、上記においては、生体側コネクタ10Bおよび装置本体側コネクタ30Bの双方に粘着剤層を設けた場合を例示して説明を行なったが、生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aの一方にのみ粘着剤層を設けることとしてもよい。
 (第2変形例)
 図6は、上述した実施の形態1に基づいた第2変形例に係る生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。以下、この図6を参照して、第2変形例に係る生体側コネクタ10Cおよび装置本体側コネクタ30Cの構成について説明する。
 図6に示すように、第2変形例に係る生体側コネクタ10Cおよび装置本体側コネクタ30Cは、上述した実施の形態1における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aと比較した場合に、係合部の構成においてのみ相違している。具体的には、生体側コネクタ10Cには、係合部としての一組の係止爪16が設けられており、装置本体側コネクタ30Cには、係合部としての一組の凹状の被係止部36(図中においては、このうちの一方のみが現われている)が設けられている。これら係止爪16および被係止部36は、いずれもコネクタ本体11,31の一部によって構成されている。
 ここで、一組の係止爪16の各々は、装着状態において一組の被係止部36のうちの対応する方の被係止部に係止可能に構成されている。このように構成した場合には、これら一組の係止爪16と一組の被係止部36との間に生じる係合力により、接続状態における生体側コネクタ10Cおよび装置本体側コネクタ30Cの保持力が決まることになる。
 この場合においても、接続状態において生体側コネクタ10Cと装置本体側コネクタ30Cとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで上記一組の係止爪16および上記一組の被係止部36による係合力に抗して生体側コネクタ10Cと装置本体側コネクタ30Cとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値F1が、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が装置本体2に接続された状態において装置本体2と装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42を装置本体2から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2よりも小さい(すなわち、F1<F2)の条件を満たすことにより、また、これに加えて、生体側コネクタ10Cと装置本体側コネクタ30Cとの接続を解除するために要する上記引っ張り荷重の最小値F1が20[N]以下に設定されることにより、上述した実施の形態1において説明した効果と同様の効果をそれぞれ得ることが可能になる。
 なお、上記においては、生体側コネクタ10Cに一組の係止爪を、また装置本体側コネクタ30Cに一組の被係止部を設けた場合を例示して説明を行なったが、装置本体側コネクタ30Cに一組の係止爪を、また生体側コネクタ10Cに一組の被係止部を設けることとしてもよい。
 また、上記においては、第1接続端子12、第2接続端子32、第1接続ポート13および第2接続ポート33と独立して係止爪および被係止部を設けることとした場合を例示したが、これら係止爪および被係止部を第1接続端子12および第2接続端子32と兼用にすることとしてもよいし、また、これら係止爪および被係止部を第1接続ポート13および第2接続ポート33と兼用にすることとしてもよい。
 (第3変形例)
 図7は、上述した実施の形態1に基づいた第3変形例に係る生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。以下、この図7を参照して、第3変形例に係る生体側コネクタ10Dおよび装置本体側コネクタ30Dの構成について説明する。
 図7に示すように、第3変形例に係る生体側コネクタ10Dおよび装置本体側コネクタ30Dは、上述した実施の形態1における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aと比較した場合に、第1接続端子および第2接続端子ならびに係合部の構成においてのみ相違している。具体的には、生体側コネクタ10Dには、係合部としての複数の導電性粘着剤層17が設けられており、装置本体側コネクタ30Dには、係合部としての複数の導電性粘着剤層37が設けられている。
 ここで、導電性粘着剤層17は、生体側コネクタ10Dの接続面に設けられた図示しない電極を覆うようにその粘着性によって当該電極に貼付されており、これにより当該電極と導電性粘着剤層17とによって第1接続端子が構成されている。また、導電性粘着剤層37は、装置本体側コネクタ30Dの接続面に設けられた図示しない電極を覆うようにその粘着性によって当該電極に貼付されており、これにより当該電極と導電性粘着剤層37とによって第2接続端子が構成されている。
 このように構成した場合には、第1接続端子および第2接続端子と係合部とがこれら導電性粘着剤層17,37によって兼用されることになるとともに、これら複数の導電性粘着剤層17と複数の導電性粘着剤層37との間に生じる粘着力により、接続状態における生体側コネクタ10Dおよび装置本体側コネクタ30Dの保持力が決まることになる。
 この場合においても、接続状態において生体側コネクタ10Dと装置本体側コネクタ30Dとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで上記複数の導電性粘着剤層17および上記複数の導電性粘着剤層37による粘着力に抗して生体側コネクタ10Dと装置本体側コネクタ30Dとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値F1が、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が装置本体2に接続された状態において装置本体2と装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42を装置本体2から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2よりも小さい(すなわち、F1<F2)の条件を満たすことにより、また、これに加えて、生体側コネクタ10Dと装置本体側コネクタ30Dとの接続を解除するために要する上記引っ張り荷重の最小値F1が20[N]以下に設定されることにより、上述した実施の形態1において説明した効果と同様の効果をそれぞれ得ることが可能になる。
 なお、上記においては、生体側コネクタ10Dおよび装置本体側コネクタ30Dの双方に導電性粘着剤層を設けた場合を例示して説明を行なったが、生体側コネクタ10Dおよび装置本体側コネクタ30Dのうちの一方にのみ導電性粘着剤層を設けることとし、他方においては電極が露出するように構成してもよい。
 (実施の形態2)
 図8は、本発明の実施の形態2における嚥下機能測定装置の使用態様を示す概略図である。以下、この図8を参照して、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Bについて説明する。
 図8に示すように、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Bは、上述した実施の形態1における嚥下機能測定装置1Aと比較した場合に、接続部5の一部である生体側ケーブル21および生体側チューブ22に固定用ベルト23(図1参照)が設けられていない点においてのみ相違している。
 このように構成した場合にも、接続状態において生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値F1が、装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42が装置本体2に接続された状態において装置本体2と装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで装置本体側ケーブル41および装置本体側チューブ42を装置本体2から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2よりも小さい(すなわち、F1<F2)の条件を満たすことにより、また、これに加えて、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続を解除するために要する上記引っ張り荷重の最小値F1が20[N]以下に設定されることにより、上述した実施の形態1において説明した効果と同様の効果をそれぞれ得ることが可能になる。
 ここで、本実施の形態においては、嚥下機能測定装置1Bの被験者100に対する装着箇所のうちの装置本体2が位置する側に最も近い位置である装着端部位置として、センサ装着部3の被験者100の頸部102に固定された部分である電気系装着端部位置P1と、カニューレ装着部4の被験者100の頭部101に固定された部分である流体系装着端部位置P2とが、その候補となり得る。その場合、上記電気系装着端部位置P1から生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続位置までの生体側ケーブル21の延在方向に沿った長さと、上記流体系装着端部位置P2から生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続位置までの生体側チューブ22の延在方向に沿った長さとを比較して、よりその長さが短い方を装着端部位置として決定すればよい(図8においては、当該装着端部位置として電気系装着端部位置P1が決定された場合を例示している)。
 その上で、当該装着端部位置から装置本体2までの接続部5の延在方向に沿った長さをLとし、当該装着端部位置から生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続位置までの接続部5の延在方向に沿った長さをLaとした場合に、これらLおよびLaが、La≦L/2の条件を満たすように構成することが好ましい。このように構成することにより、接続部5が頸部102等に絡まるおそれを大幅に低減させることができる。
 また、上記Laが、30[cm]≦La≦90[cm]の条件を満たしていれば、生体側コネクタ10Aと装置本体側コネクタ30Aとの接続が解除された状態において、被験者100に装着された部分の接続部5の長さを十分に短くすることができるため、さらに確実に接続部5が頸部102等に絡まるおそれを低減できることになる。
 (実施の形態3)
 図9は、本発明の実施の形態3における嚥下機能測定装置の使用態様を示す概略図であり、図10は、図9に示す生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの構成を示す模式図である。以下、これら図9および図10を参照して、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Cについて説明する。
 本実施の形態における嚥下機能測定装置1Cは、被験者の嚥下動作の際の頸部の動きおよび嚥下音を頸部に装着した圧電フィルムセンサにて捉えるように構成したものである。そのため、図9に示すように、本実施の形態における嚥下機能測定装置1Cは、上述した実施の形態2における嚥下機能測定装置1Bと比較した場合に、カニューレ装着部4、生体側チューブ22および装置本体側チューブ42等の流体系の構成要素(図1等参照)を備えていない点において相違している。なお、当該嚥下機能測定装置1Cにおいては、生体情報として取得した頸部の動きおよび嚥下音を相互に関連付けて解析を行なうことができ、これにより被験者の嚥下機能を測定することができる。
 この場合、嚥下機能測定装置1Cの接続部5には、図10に示す如くの生体側コネクタ10Eおよび装置本体側コネクタ30Eが設けられることになる。当該生体側コネクタ10Eおよび装置本体側コネクタ30Eは、上述した実施の形態1における生体側コネクタ10Aおよび装置本体側コネクタ30Aと比較した場合に、第1接続ポート13および第2接続ポート33(図2等参照)を有していない点において相違することになる。
 このように構成した場合にも、接続状態において生体側コネクタ10Eと装置本体側コネクタ30Eとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで生体側コネクタ10Eと装置本体側コネクタ30Eとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値F1が、装置本体側ケーブル41が装置本体2に接続された状態において装置本体2と装置本体側ケーブル41とを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで装置本体側ケーブル41を装置本体2から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2よりも小さい(すなわち、F1<F2)の条件を満たすことにより、また、これに加えて、生体側コネクタ10Eと装置本体側コネクタ30Eとの接続を解除するために要する上記引っ張り荷重の最小値F1が20[N]以下に設定されることにより、上述した実施の形態1において説明した効果と同様の効果をそれぞれ得ることが可能になる。
 上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、生体側コネクタおよび/または装置本体側コネクタに設けた磁石の磁着力、粘着剤層の粘着力、導電性粘着剤層の粘着力あるいは係止爪および被係止部の係合力のいずれかによって接続状態における生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの保持力が決定されるように構成した場合を例示して説明を行なったが、当該保持力を決定する係合部としては、生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの一方に設けた凹部およびそれらの他方に設けた凸部とすることもでき、また第1接続ポートの先端側ノズル部および第2接続ポートの先端側ノズル部とすることもできる。その場合には、これらの嵌合力を適切に調節することにより、生体側コネクタと装置本体側コネクタとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値を適切に設定することができる。また、その場合には、別途、磁石や粘着剤層、導電性粘着剤層、係止爪および被係止部等からなる係合部を設ける必要もなくなるため、製造コストを削減することができる。
 また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、生体側コネクタをソケット形状に構成し、装置本体側コネクタをプラグ形状に構成した場合を例示して説明を行なったが、生体側コネクタをプラグ形状に構成し、装置本体側コネクタをソケット形状に構成することも当然に可能である。
 また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、第1接続端子および第2接続端子のいずれかをコンタクトプローブにて構成した場合、あるいは第1接続端子および第2接続端子の少なくともいずれかを導電性粘着剤層にて構成した場合を例示して説明を行なったが、これら第1接続端子および第2接続端子としては、他の構成のものを採用することも当然に可能である。たとえば、これら接続端子の双方をコンタクトプローブにて構成してもよいし、これら接続端子の一方を板バネ形状として他方に圧接されるように構成してもよい。また、これら接続端子の一方をピン状に構成して他方の接続端子がこれを挟み込むように保持する構成としてもよいし、これら接続端子をピンおよび孔からなる挿抜タイプの端子にて構成してもよい。
 また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、第1接続ポートと第2接続ポートとが嵌合することのみによって気密性が確保されるように構成した場合を例示して説明を行なったが、これらの間にOリング等のシール部材が配置されることで気密性が確保されるように構成してもよい。
 また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例において示した各部の形状や大きさ、数、設置位置等は、いずれも一例であってこれに限定されるものではない。たとえば、生体側コネクタおよび装置本体側コネクタの形状や大きさ等、第1接続端子および第2接続端子の数や大きさ、設置位置等、第1接続ポートおよび第2接続ポートの形状や大きさ、設置位置等、係合部としての磁石や粘着剤層、係止爪および被係止部等の形状や大きさ、数、設置位置等は、適宜その変更が可能である。
 また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、圧電フィルムセンサを用いて被験者の頸部の動きや嚥下音を取得するように構成した場合を例示して説明を行なったが、これとは異なる方式の電位センサや加速度センサ、圧力センサ、磁気センサ、マイクロフォン等を利用して、被験者の頸部の動きや嚥下音を取得するように構成することも当然に可能である。
 さらには、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、本発明を嚥下機能測定装置に適用した場合を例示して説明を行なったが、本発明は、嚥下機能測定装置以外の生体情報測定装置や、生体情報測定装置以外の生体装着型装置に適用することもできる。
 加えて、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例において示した特徴的な構成は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において当然に相互に組み合わせることができる。
 このように、今回開示した上記実施の形態およびその変形例はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は請求の範囲によって画定され、また請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。
 1A~1C 嚥下機能測定装置、2 装置本体、3 センサ装着部、4 カニューレ装着部、5 接続部、5A 生体側接続部、5B 装置本体側接続部、10A~10E 生体側コネクタ、11 コネクタ本体、11a 凹部、12 第1接続端子、12a 接触子、12b スリーブ、12c スプリング、13 第1接続ポート、13a 先端側ノズル部、13b 後端側ノズル部、14 磁石、15 粘着剤層、16 係止爪、17 導電性粘着剤層、18 フィルタ、21 生体側ケーブル、22 生体側チューブ、23 固定用ベルト、30A~30E 装置本体側コネクタ、31 コネクタ本体、31a 凸部、32 第2接続端子、32a 接触部、32b 基部、33 第2接続ポート、33a 先端側ノズル部、33b 後端側ノズル部、34 磁石、35 粘着剤層、36 被係止部、37 導電性粘着剤層、41 装置本体側ケーブル、42 装置本体側チューブ、100 被験者、101 頭部、102 頸部、P1 電気系装着端部位置、P2 流体系装着端部位置。

Claims (14)

  1.  装置本体と、
     生体のいずれかの部位に装着される電気系装着部と、
     前記電気系装着部と前記装置本体とを接続する可撓性の長尺部材とを備えた生体装着型装置であって、
     前記長尺部材は、一端が前記電気系装着部に接続された生体側ケーブルと、前記生体側ケーブルの他端に接続された生体側コネクタと、一端が前記装置本体に着脱自在に接続される装置本体側ケーブルと、前記装置本体側ケーブルの他端に接続された装置本体側コネクタとを含み、
     前記生体側コネクタは、前記生体側ケーブルの前記他端に電気的に接続された第1接続端子を有し、
     前記装置本体側コネクタは、前記装置本体側ケーブルの前記他端に電気的に接続された第2接続端子を有し、
     前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとは、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタが接続されることにより、前記第1接続端子と前記第2接続端子とが接触して前記電気系装着部と前記装置本体との電気的な導通が確立された接続状態と、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタの接続が解除されることにより、前記第1接続端子と前記第2接続端子とが非接触となって前記電気系装着部と前記装置本体との電気的な導通が遮断された非接続状態とをとることができ、
     前記生体側コネクタおよび前記装置本体側コネクタには、前記接続状態を維持するための係合部が設けられ、
     前記接続状態において前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで前記係合部による前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値をF1とし、前記装置本体側ケーブルが前記装置本体に接続された状態において前記装置本体と前記装置本体側ケーブルとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで前記装置本体側ケーブルを前記装置本体から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2とした場合に、F1<F2の条件を満たす、生体装着型装置。
  2.  装置本体と、
     生体のいずれかの部位に装着される電気系装着部と、
     生体のいずれかの部位に装着される流体系装着部と、
     前記電気系装着部および前記流体系装着部と前記装置本体とを接続する可撓性の長尺部材とを備えた生体装着型装置であって、
     前記長尺部材は、一端が前記電気系装着部に接続された生体側ケーブルと、一端が前記流体系装着部に接続された生体側チューブと、前記生体側ケーブルの他端および前記生体側チューブの他端に接続された生体側コネクタと、一端が前記装置本体に着脱自在に接続される装置本体側ケーブルと、一端が前記装置本体に着脱自在に接続される装置本体側チューブと、前記装置本体側ケーブルの他端および前記装置本体側チューブの他端に接続された装置本体側コネクタとを含み、
     前記生体側コネクタは、前記生体側ケーブルの前記他端に電気的に接続された第1接続端子と、前記生体側チューブの前記他端に連通する第1接続ポートとを有し、
     前記装置本体側コネクタは、前記装置本体側ケーブルの前記他端に電気的に接続された第2接続端子と、前記装置本体側チューブの前記他端に連通する第2接続ポートとを有し、
     前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとは、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタが接続されることにより、前記第1接続端子と前記第2接続端子とが接触して前記電気系装着部と前記装置本体との電気的な導通が確立されるとともに、前記第1接続ポートと前記第2接続ポートとが嵌合して前記流体系装着部と前記装置本体との連通が確立された接続状態と、当該生体側コネクタおよび当該装置本体側コネクタの接続が解除されることにより、前記第1接続端子と前記第2接続端子とが非接触となって前記電気系装着部と前記装置本体との電気的な導通が遮断されるとともに、前記第1接続ポートと前記第2接続ポートとが非嵌合となって前記流体系装着部と前記装置本体との連通が遮断された非接続状態とをとることができ、
     前記生体側コネクタおよび前記装置本体側コネクタには、前記接続状態を維持するための係合部が設けられ、
     前記接続状態において前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで前記係合部による前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとの接続を解除するために要する引っ張り荷重の最小値をF1とし、前記装置本体側ケーブルおよび前記装置本体側チューブが前記装置本体に接続された状態において前記装置本体と前記装置本体側ケーブルおよび前記装置本体側チューブとを相対的に遠ざける方向に向けて引き離すことで前記装置本体側ケーブルおよび前記装置本体側チューブを前記装置本体から取り外すために要する引っ張り荷重の最小値をF2とした場合に、F1<F2の条件を満たす、生体装着型装置。
  3.  濾過用のフィルタが、前記第1接続ポートおよび前記第2接続ポートのうちの少なくとも一方に着脱可能に組付けられている、請求項2に記載の生体装着型装置。
  4.  前記F1が、20[N]以下である、請求項1から3のいずれかに記載の生体装着型装置。
  5.  当該生体装着型装置の生体に対する装着箇所のうちの前記装置本体が位置する側に最も近い位置である装着端部位置から前記装置本体までの前記長尺部材の延在方向に沿った長さをLとし、前記装着端部位置から前記生体側コネクタと前記装置本体側コネクタとの接続位置までの前記長尺部材の延在方向に沿った長さをLaとした場合に、前記Lおよび前記Laが、La≦L/2の条件を満たしている、請求項1から4のいずれかに記載の生体装着型装置。
  6.  前記電気系装着部が、人体の上半身のいずれかの部位に装着されるものであり、
     前記Laが、30[cm]≦La≦90[cm]の条件をさらに満たしている、請求項5に記載の生体装着型装置。
  7.  前記係合部が、磁石を含んでいる、請求項1から6のいずれかに記載の生体装着型装置。
  8.  前記係合部が、粘着剤を含んでいる、請求項1から6のいずれかに記載の生体装着型装置。
  9.  前記係合部が、前記生体側コネクタおよび前記装置本体側コネクタのうちの一方に設けられた係止爪と、前記生体側コネクタおよび前記装置本体側コネクタのうちの他方に設けられ、前記係止爪によって係止される被係止部とを含んでいる、請求項1から6のいずれかに記載の生体装着型装置。
  10.  前記第1接続端子および前記第2接続端子のうちの少なくとも一方が、コンタクトプローブにて構成されている、請求項1から9のいずれかに記載の生体装着型装置。
  11.  前記係合部が、導電性粘着剤を含んでおり、
     前記第1接続端子および前記第2接続端子のうちの少なくとも一方が、前記導電性粘着剤にて構成されている、請求項1から6のいずれかに記載の生体装着型装置。
  12.  当該生体装着型装置が、生体情報を測定するための生体情報測定装置であり、
     前記電気系装着部が、生体情報を電気信号に変換するセンサを含んでいる、請求項1から11のいずれかに記載の生体装着型装置。
  13.  当該生体装着型装置が、嚥下機能を測定するための嚥下機能測定装置である、請求項12に記載の生体装着型装置。
  14.  前記電気系装着部が、生体の頸部に装着される圧電フィルムセンサを含んでいる、請求項13に記載の生体装着型装置。
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