WO2016117053A1 - 質量分析装置 - Google Patents

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signal value
ion source
room temperature
unit
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下村　学
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株式会社島津製作所
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    • G01—MEASURING; TESTING
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    • H01J49/0422—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for gaseous samples

Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer, and particularly to a mass spectrometer suitable for use as a gas chromatograph mass spectrometer in combination with a gas chromatograph.
  • GC-MS gas chromatograph mass spectrometers
  • PFTBA Perfluorotributylamine
  • Patent Document 1 discloses a standard sample supply unit for introducing a standard sample such as PFTBA into an ion source of a mass spectrometer in place of a sample gas eluted from a column of a gas chromatograph in a conventional general GC-MS.
  • a standard sample introduction pipe is connected to the upper part of a container filled with a standard sample solution such as PFTBA through an electromagnetic valve, and the other end of the pipe is connected to an ion source.
  • a T-joint connected to a sample supply channel connected between the column outlet and the ion source.
  • the ion source of the mass spectrometer is arranged in an analysis chamber that is maintained in a high vacuum state by being evacuated by a vacuum pump, so that the ion source and the sample supply flow connected to the ion source are connected.
  • the interior of the road is also decompressed. Therefore, when the electromagnetic valve connected to the standard sample container is opened in the standard sample supply unit described above, the standard sample gas vaporized from the standard sample sealed in the container is drawn into the ion source through the standard sample introduction pipe. .
  • SIM selective ion monitoring
  • the peak area value (or height value) corresponding to PFTBA on the obtained mass chromatogram is maximized, that is, the detection sensitivity is high.
  • the voltage applied to the lens electrode or the like for converging ions is adjusted so as to be maximized.
  • the voltage applied to the quadrupole mass filter is adjusted so that the pattern of peaks appearing in the mass spectrum corresponding to PFTBA is as close as possible to the standard mass spectrum corresponding to PFTBA prepared in advance.
  • the voltage applied to the ion detector such as a secondary electron multiplier is adjusted so that the actual signal value such as the peak area value corresponding to PFTBA becomes a preset reference value on the mass chromatogram. .
  • the reproducibility of measurement is improved by adjusting the voltage applied to the ion detector, that is, the gain of the ion detector, so that the actual signal value for a standard sample with a known concentration becomes the reference value. can do.
  • the conventional GC-MS as described above has the following problems.
  • the amount of PFTBA introduced (introduced per unit time) from the standard sample container to the ion source depends on the gas pressure (degree of vacuum) of the ion source and the ambient temperature (that is, It also depends greatly on room temperature. This is because the standard sample container is placed in a room temperature environment, and the volatilization amount of PFTBA varies considerably depending on the room temperature.
  • the amount of PFTBA introduced into the ion source fluctuates, the amount of PFTBA-derived ions generated in the ion source fluctuates greatly, and the actual signal value obtained changes even when the applied voltage to the ion detector is the same. End up.
  • One way to solve the above problem is to adjust the temperature of the standard sample container so that it is not affected by the changing room temperature, so that a constant amount of standard sample gas can always be introduced into the ion source. It is done.
  • a method inevitably increases the complexity of the apparatus configuration, and requires extra costs.
  • the standard sample supply unit is an important component that affects measurement accuracy and the like, in general, it is often an accessory or an optional item, not a measurement main unit, and thus it is difficult to cost much.
  • the present invention has been made to solve these problems, and the object of the present invention is to accurately adjust the apparatus even when the amount of the standard sample gas introduced into the ion source varies with room temperature.
  • An object of the present invention is to provide a mass spectrometer capable of ensuring high measurement reproducibility and measurement accuracy.
  • the present invention includes an ion source that generates ions derived from sample components, a mass separation unit that separates ions generated from the ion source according to a mass-to-charge ratio, and the mass An ion detection unit for detecting ions separated by the separation unit; a standard sample container containing a standard sample; a standard sample supply channel connecting the standard sample container and the ion source; and the standard sample supply flow A flow path switching unit that is provided on the road and switches between a state in which the standard sample container and the ion source communicate with each other through the flow path, and a state in which the standard sample container and the ion source are not in communication with each other.
  • a device adjustment execution unit that performs device adjustment using the corrected signal value; It is characterized by having.
  • the mass spectrometer according to the present invention may be used alone, but is usually used as a gas chromatograph mass spectrometer in combination with a gas chromatograph.
  • the relationship between the room temperature and the amount of the standard sample gas introduced into the ion source, or the measurement conditions other than room temperature and room temperature are the same.
  • the relationship with the actual signal value obtained by measurement with respect to the standard sample component is experimentally investigated, and based on the result, the relationship between the amount of the standard sample gas introduced into the ion source and room temperature is shown. Correction information based on the relationship is created and stored in the correction information storage unit.
  • the correction information corrects the deviation of the gas introduction amount with respect to the introduction amount of the standard sample gas at the reference room temperature, the deviation of the signal value with respect to the actual signal value under the introduction amount of the standard sample gas at the reference room temperature, or these deviations. Correction factors calculated accordingly.
  • a configuration may be further provided in which correction information is generated and stored in the storage unit on the user side, not on the device manufacturer.
  • the device adjustment execution unit When performing device adjustment using the standard sample gas according to the user's (analyst) instruction, etc., the device adjustment execution unit first measures the room temperature at that time by the temperature detection unit. Then, correction information corresponding to the measured room temperature is acquired from the correction information storage unit. In parallel with this, the channel switching unit is operated so that the standard sample container and the ion source communicate with each other through the standard sample supply channel, and the standard sample gas is drawn into the ion source through the standard sample supply channel, Mass spectrometry is performed on the standard sample components in the gas. The actual signal value obtained by mass spectrometry is used to adjust each part of the apparatus. At this time, the actual signal value or adjustment is performed using correction information obtained corresponding to the room temperature at that time.
  • the apparatus After correcting the reference signal value serving as the reference, the apparatus is adjusted using the corrected actual signal value or reference signal value. Therefore, the apparatus adjustment reflects the difference in the amount of standard sample gas introduced into the ion source due to the difference in room temperature, so that the influence of such difference is eliminated, that is, the standard introduced into the ion source. The apparatus is adjusted so that the amount of sample gas introduced can be considered to be constant.
  • the apparatus adjustment execution unit adjusts the voltage applied to the ion detector so that the actual signal value corresponding to the standard sample gas becomes a predetermined reference signal value.
  • the gain of the detector is adjusted, and it may be configured to correct either the actually measured signal value or the reference signal value based on the correction information.
  • the gain of the ion detector is set lower than when the room temperature is relatively low.
  • the mass spectrometer according to the present invention for example, when the room temperature is relatively high and the amount of the standard sample gas introduced into the ion source is large, the actual signal value is reduced based on the correction information. Or the reference signal value is corrected to be large. As a result, the gain of the ion detector is set higher than when such correction is not performed, and variations in detection sensitivity due to differences in room temperature are reduced.
  • the type of the standard sample is not particularly limited, but when the ion source is an ion source by an electron ionization method, PFTBA is generally used as the standard sample. Since PFTBA has a large variation in gas volatilization amount with respect to a temperature change near room temperature (about 25 ° C.), it is particularly effective to reduce the influence of the room temperature variation based on the correction information as described above.
  • the mass spectrometer of the present invention high measurement is possible regardless of the ambient temperature of the installation location of the apparatus, that is, without being affected by the season such as summer and winter, and the operation / non-operation of air conditioning.
  • Appropriate apparatus adjustment can be performed so that reproducibility and measurement accuracy can be obtained.
  • FIG. 1 is a configuration diagram of a main part of the GC-MS system of the present embodiment.
  • a column (capillary column) 14 is built in a column oven 13 for controlling the temperature of the column 14.
  • a sample vaporizing chamber 10 is provided at the inlet of the column 14, and a carrier gas supplied to the sample vaporizing chamber 10 through the carrier gas channel 11 at a substantially constant flow rate flows through the sample vaporizing chamber 10 to the column 14.
  • the liquid sample is immediately vaporized and rides on the carrier gas flow to the column 14. Sent in.
  • FIG. 1 is a splitless configuration, a split configuration in which a part of the sample gas is discharged to the outside through the split flow path can also be used.
  • the GC / MS interface 2 provided between the gas chromatograph 1 and the mass spectrometer 3 has a sample supply channel 20 for supplying a sample gas and a heater 22 for controlling the temperature of the sample supply channel 20 embedded therein. Heater block 21.
  • the sample gas flowing out from the outlet of the column 14 is introduced into the ion source 31 of the mass spectrometer 3 through the sample supply channel 20 whose temperature is controlled by the heater block 21.
  • the lens electrode 32, the quadrupole mass filter 33, the ion detector 34, and the like are maintained in a high vacuum state by being evacuated by a vacuum pump (not shown). It is installed in the vacuum chamber 30.
  • the ion source 31 is an ion source based on an electron ionization method including a thermoelectron generating filament, a trap electrode, and the like, and components contained in the sample gas introduced through the sample supply channel 20 are ionized in the ion source 31.
  • the generated ions are extracted to the outside of the ion source 31 by the action of an electric field, converged by the lens electrode 32 and introduced into the quadrupole mass filter 33.
  • a voltage obtained by superimposing a DC voltage and a high-frequency voltage is applied to the quadrupole mass filter 33, and only ions having a specific mass-to-charge ratio corresponding to the applied voltage are selectively long axis of the quadrupole mass filter 33. It passes through the directional space and reaches the ion detector 34.
  • the ion detector 34 includes a conversion dynode, a secondary electron multiplier, and the like, and outputs an electrical signal corresponding to the amount of incident ions. This signal is input to the control / processing unit 4 where it is converted into a digital signal and then subjected to predetermined data processing to create a mass spectrum, mass chromatogram, total ion chromatogram, and the like. In addition, various analysis processes such as qualitative analysis and quantitative analysis are executed.
  • the mass spectrometer 3 includes a PFTBA container 35 containing PFTBA as a standard sample, an electromagnetic valve 37 connected to the upper part of the container 35, one end connected to the electromagnetic valve 37, and the other end serving as an ion source.
  • a standard sample supply unit including a standard sample introduction pipe 36 connected to the inside of the apparatus 31 is provided.
  • the GC-MS system of this embodiment includes a room temperature sensor 38 at an appropriate position on the exterior of the apparatus, for example.
  • the control / processing unit 4 controls each unit for data processing and measurement, and includes a signal value calculation unit 40, a signal value correction unit 41, a signal value determination unit 42, a room temperature acquisition unit 43, and a temperature-introduction amount correction. Functional blocks such as an information storage unit 44, a control unit 45, and a control parameter storage unit 47 are included.
  • the control unit 45 includes an apparatus adjustment control unit 46.
  • the control / processing unit 4 is connected to an operation unit 5 for a user to perform appropriate operations and instructions, and a display unit 6 for displaying analysis results.
  • the temperature-introduction amount correction information storage unit 44 is a flash memory, for example, and stores correction information as described later at an appropriate time before the device is delivered to the user.
  • control / processing unit 4 uses a personal computer as a hardware resource, and a functional block is embodied by executing dedicated control / processing software installed in the personal computer in advance on the personal computer. It can be.
  • the GC-MS system of this embodiment is characterized by an auto-tuning operation that automatically adjusts the mass spectrometer 3.
  • the auto tuning operation will be described below with reference to FIGS. 2 and 3 in addition to FIG.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram of the difference in the standard sample gas introduction amount depending on the room temperature and the correction thereof
  • FIG. 3 is a diagram showing a schematic relationship between the room temperature and the actual signal value correction coefficient.
  • the apparatus adjustment control unit 46 opens the electromagnetic valve 37 and performs the mass analysis according to a predetermined algorithm. Control each part.
  • the ion source 31 is installed in a vacuum chamber 30 that is maintained in a high vacuum state. For this reason, the inside of the ion source 31 is also in a decompressed state, and when the electromagnetic valve 37 is opened and the PFTBA container 35 and the ion source 31 communicate with each other through the standard sample introduction pipe 36, the PFTBA solution in the PFTBA container 35 Volatile PFTBA gas is drawn into the ion source 31.
  • the PFTBA molecules in the drawn gas are ionized by contact of thermoelectrons, and the generated ions are converged by the lens electrode 32 and introduced into the quadrupole mass filter 33.
  • the carrier gas is supplied to the ion source 31 through the sample supply channel 20.
  • the applied voltage is adjusted so that the peak area value on the mass chromatogram obtained by SIM measurement using ions derived from PFTBA as a target is maximized. Therefore, the difference in peak area value due to the difference in room temperature does not affect the adjustment.
  • the applied voltage to the ion detector 34 determines the gain of the detector 34, and the gain increases as the applied voltage is increased. If this gain is too high, signal saturation occurs in the ion detector 34 when measuring a high concentration sample. On the other hand, if the gain is too low, there is a possibility that a low-concentration sample cannot be detected. Therefore, the gain of the ion detector 34 needs to be set appropriately, and the voltage applied to the ion detector 34 is adjusted so that the peak area value for PFTBA becomes a reference signal value determined by the manufacturer or the like.
  • the amount of PFTBA-derived ions reaching the ion detector 34 is larger than when the room temperature is low.
  • the peak area value calculated from the gram that is, the actual signal value is corrected so as to decrease.
  • the actual signal value is corrected so as to increase. In FIG. 2, this is indicated by ⁇ and ⁇ .
  • a correction coefficient that makes the actual signal value after correction substantially constant when the room temperature is changed within a predetermined range can be obtained experimentally in advance.
  • the manufacturer of this apparatus experimentally examines the relationship between the room temperature and the correction coefficient of the actual signal value in advance, and stores data based on the result in the temperature-introduction amount correction coefficient storage unit 44.
  • the correction coefficient becomes a positive value (that is, the actual signal value is increased by the correction) in a region where the room temperature is lower than that. In a region where the room temperature is lower than that, the correction coefficient has a negative value (that is, the actual signal value is reduced by the correction).
  • the relationship between the room temperature and the correction coefficient is a straight line, but this is not necessarily a straight line.
  • the room temperature acquisition unit 43 reads the room temperature at that time measured by the room temperature sensor 38. Then, in view of the correction information stored in the temperature-introduction amount correction information storage unit 44 as described above, a correction coefficient corresponding to the room temperature at that time is obtained.
  • the signal value calculation unit 40 creates a mass chromatogram based on the detection signal obtained by the ion detector 34 by SIM measurement, and calculates the area value of the peak corresponding to PFTBA on the mass chromatogram. If the room temperature is relatively high, the peak corresponding to PFTBA becomes large and the peak area value becomes a large value.
  • the signal value correction unit 41 corrects the peak area value by multiplying the calculated peak area value by the correction coefficient obtained from the temperature-introduction amount correction information storage unit 44. If the room temperature is higher than the reference room temperature Ts, the correction coefficient becomes a negative value, so that the peak area value is reduced by the correction. Then, the signal determination unit 42 compares the corrected peak area value with a preset reference peak area value (reference signal value), and feeds back the comparison result to the apparatus adjustment control unit 46. The apparatus adjustment control unit 46 controls the detector voltage generation unit (not shown) based on the feedback result, thereby changing the voltage applied to the ion detector 34. As a result, the gain of the ion detector 34 changes, and the peak area value corresponding to PFTBA changes.
  • the apparatus adjustment control unit 46 adjusts the voltage applied to the ion detector 34 so that the difference between the corrected peak area value and the reference peak area value within the signal value determination unit 42 is within a certain range. adjust. Then, if the difference between the corrected peak area value and the reference peak area value is within a certain range, the value of the applied voltage at that time is stored in the control parameter storage unit 47, and the subsequent unknown samples are stored. Used as a control parameter for measurement.
  • the gain of the ion detector 34 can be adjusted to an optimum substantially constant state regardless of the room temperature. As a result, even if there is a difference in room temperature, measurement results for an unknown sample can be obtained under substantially the same gain, and comparison of the measurement results can be performed accurately.
  • the peak area value obtained by mass spectrometry of PFTBA that is, the actual signal value is corrected according to the room temperature.
  • the actual signal value is not corrected but compared with this actual signal value. It can be easily conceived that the same effect can be obtained even if the reference signal value is corrected according to the room temperature.
  • the correction direction is opposite to the correction of the actual signal value. That is, when the room temperature is high, the reference peak area value, that is, the reference signal value is corrected to be increased, and when the room temperature is low, the reference signal value is corrected to be decreased.
  • PFTBA which is most commonly used in GC-MS
  • the present invention can be applied to other standard samples. It is obvious. However, depending on characteristics such as the vapor pressure of the compound, a change in the room temperature may not cause a large change in the gas introduction amount under the gas pressure in the ion source. From this point of view, PFTBA is a compound in which the amount of gas introduced varies greatly when the room temperature varies, and it can be said that the effect of the present invention is one of the particularly large compounds.

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Abstract

　装置調整時に、電磁バルブ（３７）を開放すると、容器（３５）に収容されているPFTBAが気化したガスがイオン源（３１）に引き込まれるが、そのガス導入量は室温に依存するため検出される信号値も室温の影響を受ける。そこで、室温と実信号値の補正係数との関係を予め実験的に求めて記憶部（４４）に格納しておき、実際の調整時に室温取得部（４３）はセンサ（３８）からその時点での室温を読み込み、記憶部（４４）に格納してある補正情報を参照してそのときの室温に対応した補正係数を求める。信号値補正部（４１）は実測したピーク面積値に補正係数を乗じることで実信号値を補正し、装置調整制御部（４６）はこの補正後の実信号値が基準信号値に一致するようにイオン検出器（３４）への印加電圧を調整する。これによって、室温に拘わらず検出器ゲインが一定になるようにイオン検出器（３４）への印加電圧を調整することができる。

Description

質量分析装置
　本発明は質量分析装置に関し、特に、ガスクロマトグラフと組み合わせてガスクロマトグラフ質量分析装置として用いられるのに好適な質量分析装置に関する。
　一般的に、ガスクロマトグラフ質量分析装置（以下「ＧＣ－ＭＳ」と称す）では、高い測定精度や感度を維持するために、定期的又は非定期的に、標準試料を用いた装置の調整や校正が行われる。ＧＣ－ＭＳにおける質量分析装置を調整する際の標準試料としては、比較的廉価で取り扱いが容易であるＰＦＴＢＡ（Perfluorotributylamine：パーフルオロトリブチルアミン）が広く用いられている。
　特許文献１には、従来の一般的なＧＣ－ＭＳにおいて、ガスクロマトグラフのカラムから溶出する試料ガスの代わりに、ＰＦＴＢＡ等の標準試料を質量分析装置のイオン源に導入するための標準試料供給部の構成が開示されている。即ち、該文献に記載のＧＣ－ＭＳでは、ＰＦＴＢＡ等の標準試料溶液が封入された容器の上部に、電磁バルブを介して標準試料導入配管の一端が接続され、該配管の他端がイオン源に直接接続されるか、或いは、カラム出口とイオン源との間に接続された試料供給流路に対しＴ字ジョイントで接続されている。
　ＧＣ－ＭＳにおいて、質量分析装置のイオン源は真空ポンプにより真空排気されることで高真空状態に維持される分析室内に配設されているため、イオン源やこれに接続されている試料供給流路の内部も減圧された状態となっている。そのため、上述した標準試料供給部において、標準試料容器に接続されている電磁バルブを開放すると、該容器に封入されている標準試料が気化した標準試料ガスが標準試料導入配管を通してイオン源に引き込まれる。質量分析装置の調整時には、このように標準試料ガスをイオン源に導入した状態でスキャン測定やその標準試料成分をターゲットとする選択イオンモニタリング（ＳＩＭ）測定を実施し、データを取得する。
　ＧＣ－ＭＳにおける通常の質量分析装置の調整の手順としては、得られたマスクロマトグラム上でＰＦＴＢＡに対応するピークの面積値（又は高さ値）が最大となるように、つまりは検出感度が最大となるように、イオンを収束させるためのレンズ電極などに印加する電圧を調整する。また、ＰＦＴＢＡに対応するマススペクトルに現れるピークのパターンが、予め用意されているＰＦＴＢＡに対応する標準的なマススペクトルにできるだけ近くなるように四重極マスフィルタに印加する電圧を調整する。そのあと、マスクロマトグラム上でＰＦＴＢＡに対応するピーク面積値などの実信号値が予め設定された基準値となるように、二次電子増倍管などのイオン検出器に印加する電圧を調整する。このように濃度が既知である標準試料に対する実信号値が基準値になるようにイオン検出器への印加電圧、つまりはイオン検出器のゲインを調整することで、測定の再現性を高めるようにすることができる。
　しかしながら、上記のような従来のＧＣ－ＭＳでは次のような問題があった。
　質量分析装置の調整の際に、標準試料容器からイオン源に引き込まれるＰＦＴＢＡの導入量（単位時間当たりの導入量）は、イオン源のガス圧（真空度）に依存するとともに周囲温度（つまりは室温）にも大きく依存する。何故なら、標準試料容器は室温の環境下に置かれており、室温によってＰＦＴＢＡの揮発量はかなり相違するからである。イオン源へのＰＦＴＢＡの導入量が変動すると、イオン源でのＰＦＴＢＡ由来のイオンの生成量が大きく変動し、イオン検出器への印加電圧が同一であっても、得られる実信号値が変化してしまう。その結果、夏季と冬季など、室温の差が大きな季節では、実信号値を同一の基準値に合わせるように印加電圧を調整しても、検出器のゲインが異なるために感度にばらつきが生じ、例えば、夏季に得られた測定結果と冬季に得られた測定結果との正確な比較が困難になる。
特開２００２－３９９９３号公報
　上記問題を解決する一つの方法としては、変動する室温の影響を受けないように標準試料容器を温調しておき、常に一定量の標準試料ガスをイオン源に導入できるようにすることが考えられる。しかしながら、こうした方法では装置構成が複雑になることが避けられず、余分なコストが掛かることになる。標準試料供給部は測定精度等に影響を与える重要な構成要素ではあるものの、一般に、測定本体部ではなく付属品やオプション品であることが多いため、これに多くのコストを掛けることは難しい。
　本発明はこうした課題を解決するために成されたものであり、その目的とするところは、イオン源に導入される標準試料ガスの量が室温によって変動した場合でも装置調整を精度良く行うことで、高い測定再現性や測定精度を確保することができる質量分析装置を提供することにある。
　上記課題を解決するために成された本発明は、試料成分由来のイオンを生成するイオン源と、該イオン源で生成されたイオンを質量電荷比に応じて分離する質量分離部と、該質量分離部で分離されたイオンを検出するイオン検出部と、標準試料が収容された標準試料容器と、該標準試料容器と前記イオン源とを接続する標準試料供給流路と、該標準試料供給流路上に設けられ、該流路を通して前記標準試料容器と前記イオン源とが連通した状態と非連通である状態とを切り換える流路切替部と、を具備し、標準試料による標準試料ガスを前記標準試料供給流路を通して前記イオン源に導入している状態で当該装置の各部の調整を実施する質量分析装置において、
　a)当該装置の周囲の室温を計測する温度検出部と、
　b)室温と前記イオン源へ導入される標準試料ガスの量との関係を示す又はその関係に基づく補正情報を予め記憶しておく補正情報記憶部と、
　c)標準試料ガスを用いた装置調整を行う際に、前記温度検出部により室温を計測し、その計測された室温に対応する補正情報を前記補正情報記憶部から取得し、該補正情報を用いて補正した信号値を用いた装置調整を行う装置調整実行部と、
　を備えることを特徴としている。
　本発明に係る質量分析装置は単独で使用される場合もあるが、通常は、ガスクロマトグラフと組み合わせ、ガスクロマトグラフ質量分析装置として使用される。
　本発明に係る質量分析装置では、例えば当該装置の製造メーカーにおいて、室温とイオン源へ導入される標準試料ガスの量との関係、或いは、室温と室温以外の測定条件が同一である条件の下で標準試料成分に対する測定により得られる実信号値との関係、などが実験的に調べられ、その結果に基づいて、イオン源へ導入される標準試料ガスの量と室温との関係を示す又はその関係に基づく補正情報が作成されて補正情報記憶部に格納される。補正情報は例えば、基準室温における標準試料ガスの導入量に対するガス導入量のずれ、基準室温における標準試料ガスの導入量の下での実信号値に対する信号値のずれ、或いは、これらずれを補正するべく計算された補正係数、などである。もちろん、装置の製造メーカー側ではなく、ユーザー側において補正情報の作成及び記憶部への記憶が行える構成をさらに備えるようにしてもよい。
　ユーザー（分析者）の指示等に応じて標準試料ガスを用いた装置調整を行う際には、装置調整実行部はまず、温度検出部によりその時点での室温を計測する。そして、その計測された室温に対応する補正情報を補正情報記憶部から取得する。これと並行して、標準試料供給流路を通して標準試料容器とイオン源とが連通した状態となるように流路切替部を動作させ、標準試料供給流路を通してイオン源に標準試料ガスを引き込み、該ガス中の標準試料成分に対する質量分析を実施する。この質量分析により得られた実信号値を用いて当該装置の各部の調整を実行するが、その際に、その時点での室温に対応して得られた補正情報を用いて実信号値又は調整の基準となる基準信号値を補正したうえで、その補正後の実信号値又は基準信号値を用いて装置調整を行う。したがって、装置調整には、室温の相違に起因する、イオン源に導入される標準試料ガスの導入量の相違が反映され、そうした相違の影響がなくなるように、即ち、イオン源に導入される標準試料ガスの導入量が一定であるとみなせるように装置調整が行われる。
　本発明に係る質量分析装置の好ましい一実施態様として、上記装置調整実行部は、標準試料ガスに対応する実信号値が所定の基準信号値になるように上記イオン検出器に印加する電圧を調整することで該検出器のゲインを調整するものであって、上記補正情報に基づいて実測信号値又は基準信号値のいずれかを補正する構成とするとよい。
　この構成においては、本発明に係る質量分析装置のような補正を行わない場合には、室温が相対的に高くイオン源に導入される標準試料ガスの量が多いと、その分、イオン源で生成されるイオンの量が増加するために、室温が相対的に低い場合に比べてイオン検出器のゲインが低く設定されてしまう。これに対し、本発明に係る質量分析装置では、例えば室温が相対的に高くイオン源に導入される標準試料ガスの量が多い場合には、補正情報に基づいて、実信号値が小さくなるように補正されるか、又は、基準信号値が大きくなるように補正される。これにより、このような補正が行われない場合に比べてイオン検出器のゲインが高く設定されることになり、室温の相違による検出感度のばらつきが軽減される。
　なお、標準試料は特にその種類を限るものではないが、イオン源が電子イオン化法によるイオン源である場合には、一般的にＰＦＴＢＡが標準試料として用いられる。ＰＦＴＢＡは室温付近（約２５℃）での温度変化に対するガス揮発量の変動が大きいため、上述したような補正情報に基づく室温変動の影響の軽減が特に有効である。
　本発明に係る質量分析装置によれば、装置の設置場所の周囲温度に拘わらず、つまりは夏季、冬季等の季節や、空調の稼働／非稼働などの状況の影響を受けることなく、高い測定再現性及び測定精度が得られるように、適切な装置調整を行うことができる。それによって、本発明に係る質量分析装置では例えば、夏季の測定で得られた結果と冬季の測定で得られた結果とを正確に比較することが可能となる。
本発明の一実施例であるＧＣ－ＭＳシステムの要部の構成図。 本実施例のＧＣ－ＭＳシステムにおける室温による標準試料ガス導入量の相違及びその補正の説明図。 本実施例のＧＣ－ＭＳシステムにおける室温と実信号値補正係数との概略的な関係を示す図。
　以下、本発明の一実施例である質量分析装置を用いたＧＣ－ＭＳシステムについて、添付図面を参照して説明する。図１は本実施例のＧＣ－ＭＳシステムの要部の構成図である。
　ガスクロマトグラフ１において、カラム（キャピラリカラム）１４は該カラム１４を温調するためのカラムオーブン１３に内装されている。このカラム１４の入口には試料気化室１０が設けられ、キャリアガス流路１１を通して試料気化室１０に略一定流量で供給されるキャリアガスが、試料気化室１０を経てカラム１４に流される。このようにキャリアガス流が形成されている状態で、マイクロシリンジ１２により試料気化室１０に微量の液体試料が注入されると、該液体試料は即座に気化し、キャリアガス流に乗ってカラム１４内に送られる。なお、図１に示した構成はスプリットレスの構成であるが、一部の試料ガスをスプリット流路を通して外部に排出するスプリットの構成とすることもできる。
　カラム１４に送り込まれた試料ガス中の各試料成分は、カラム１４を通過する間に時間的に分離される。ガスクロマトグラフ１と質量分析計３との間に設けられたＧＣ／ＭＳインターフェイス２は、試料ガスを供給する試料供給流路２０と、該試料供給流路２０を温調するヒータ２２が埋設されたヒータブロック２１と、を含む。カラム１４出口から流出する試料ガスは、ヒータブロック２１により温調された試料供給流路２０を通って、質量分析計３のイオン源３１に導入される。
　質量分析計３においては、イオン源３１のほかに、レンズ電極３２、四重極マスフィルタ３３、イオン検出器３４などが、図示しない真空ポンプにより真空排気されることで高真空状態に維持される真空チャンバ３０内に設置されている。イオン源３１は熱電子生成用フィラメント、トラップ電極などを備える電子イオン化法によるイオン源であり、試料供給流路２０を通して導入された試料ガスに含まれる成分はイオン源３１においてイオン化される。生成されたイオンは電場の作用によりイオン源３１の外側に引き出され、レンズ電極３２により収束されて四重極マスフィルタ３３に導入される。四重極マスフィルタ３３には直流電圧と高周波電圧とを重畳した電圧が印加され、その印加電圧に応じた特定の質量電荷比を有するイオンのみが選択的に四重極マスフィルタ３３の長軸方向の空間を通過し、イオン検出器３４に到達する。
　イオン検出器３４はコンバージョンダイノード、二次電子増倍管などを含み、入射したイオンの量に応じた電気信号を出力する。この信号は制御・処理部４へと入力され、ここでデジタル信号に変換されたあとに所定のデータ処理が実施されることで、マススペクトルやマスクロマトグラム、トータルイオンクロマトグラム等が作成されるほか、定性分析や定量分析等の各種の解析処理が実行される。
　また、質量分析計３の各部の調整、具体的には、レンズ電極３２への印加電圧、四重極マスフィルタ３３への印加電圧、イオン検出器３４への印加電圧などを調整するために、質量分析計３には、標準試料であるＰＦＴＢＡが収容されたＰＦＴＢＡ容器３５と、該容器３５の上部に接続された電磁バルブ３７と、該電磁バルブ３７に一端が接続され、他端がイオン源３１の内部に接続された標準試料導入配管３６と、を含む標準試料供給部が設けられている。
　また、本実施例のＧＣ－ＭＳシステムは、例えば装置外装上の適宜の位置に室温センサ３８を備える。
　制御・処理部４はデータ処理及び測定のための各部の制御を担うものであり、信号値算出部４０、信号値補正部４１、信号値判定部４２、室温取得部４３、温度-導入量補正情報記憶部４４、制御部４５、制御パラメータ記憶部４７、などの機能ブロックを含む。また、制御部４５は装置調整制御部４６を含む。この制御・処理部４には、ユーザーが適宜の操作や指示を行うための操作部５や、分析結果などが表示される表示部６が接続されている。温度-導入量補正情報記憶部４４は例えばフラッシュメモリなどであり、当該装置がユーザーに納入される前の適宜の時点で、後述するような補正情報が格納される。
　なお、制御・処理部４は例えば、パーソナルコンピュータをハードウエア資源とし、パーソナルコンピュータに予めインストールされた専用の制御・処理ソフトウエアをパーソナルコンピュータ上で実行することにより、機能ブロックが具現化される構成とすることができる。
　本実施例のＧＣ－ＭＳシステムは、質量分析計３の調整を自動的に行うオートチューニング動作に特徴がある。以下、そのオートチューニング動作について、図１に加え、図２、図３を参照して説明する。図２は、室温による標準試料ガス導入量の相違及びその補正の説明図、図３は室温と実信号値補正係数との概略的関係を示す図である。
　分析者が操作部５より質量分析計３のオートチューニング実行を指示すると、装置調整時制御部４６は電磁バルブ３７を開放するとともに、所定のアルゴリズムに従って質量分析を実行するように質量分析計３の各部を制御する。
　イオン源３１は高真空状態に維持される真空チャンバ３０内に設置されている。このため、イオン源３１の内部も減圧された状態となっており、電磁バルブ３７が開放されてＰＦＴＢＡ容器３５とイオン源３１とが標準試料導入配管３６を通して連通すると、ＰＦＴＢＡ容器３５内のＰＦＴＢＡ溶液から揮発したＰＦＴＢＡガスがイオン源３１に引き込まれる。そして、引き込まれたガス中のＰＦＴＢＡ分子は熱電子が接触することでイオン化され、生成されたイオンがレンズ電極３２で収束されて四重極マスフィルタ３３に導入される。なお、当然のことながら、このとき、試料気化室１０には液体試料は注入されないので、試料供給流路２０を通してキャリアガスのみがイオン源３１に供給される。
　上述したようにＰＦＴＢＡがイオン源３１に導入されている状態では、まず、レンズ電極３２への印加電圧の調整、四重極マスフィルタ３３への印加電圧の調整などが実施されるが、これらの調整については従来と同じであるので説明を省略する。
　レンズ電極３２や四重極マスフィルタ３３への印加電圧の調整などが実施されたあと、イオン検出器３４への印加電圧の調整が実施される。この調整について説明する。
　前述のように電磁バルブ３７が開放状態である間、ＰＦＴＢＡガスがイオン源３１に引き込まれるが、このときのガス導入量は室温によって相違する。何故なら、ＰＦＴＢＡ溶液からのガス揮発量は室温に左右されるからである。図２に示したように、室温が高い場合には室温が低い場合に比べて、イオン源３１への標準試料ガス（ＰＦＴＢＡガス）の導入量は多くなる。そのため、イオン源３１において生成されるＰＦＴＢＡ由来のイオンの量は多くなり、それだけ多量のイオンがイオン検出器３４に到達することになる。レンズ電極３２への印加電圧を調整する際には、ＰＦＴＢＡ由来のイオンをターゲットとしたＳＩＭ測定で得られたマスクロマトグラム上のピークの面積値が最大になるように印加電圧を調整する。そのため、室温の相違によるピークの面積値の相違は調整に影響しない。
　これに対し、イオン検出器３４への印加電圧は該検出器３４のゲインを決めるものであり、印加電圧を高くするほどゲインは高くなる。このゲインを高くし過ぎると、高濃度の試料を測定する際にイオン検出器３４で信号飽和が起こる。一方、ゲインを低くし過ぎると、低濃度の試料が検出できなくなるおそれがある。そのため、イオン検出器３４のゲインは適切に設定しておく必要があり、ＰＦＴＢＡに対するピーク面積値が製造メーカー等が定めた基準信号値になるようにイオン検出器３４への印加電圧を調整する。こうした調整においては、室温が高くイオン検出器３４に到達するＰＦＴＢＡ由来のイオンの量が多くなると、イオン検出器３４のゲインを下げる必要があるために印加電圧は低くなる。こうしたことから、図２に示すように、室温が相対的に高いと室温が低い場合に比べて、イオン検出器３４のゲインが低くなってしまい、同じ濃度の未知試料を測定したときに、室温によって測定感度に差異が生じてしまう。
　そこで、これを避けるために、イオン検出器３４への印加電圧を調整する際には室温に応じた補正を実施する。
　具体的には、上述したように、室温が高い場合には室温が低い場合に比べてイオン検出器３４に到達するＰＦＴＢＡ由来イオンの量が多いから、室温が高い場合には、実測したマスクロマトグラムから計算したピーク面積値、つまりは実信号値を小さくする方向に補正する。逆に、室温が低い場合には実信号値を大きくする方向に補正する。図２では、これを↑、↓で示している。室温を所定範囲で変化させたときに補正後の実信号値を略一定とするような補正係数は予め実験的に求めることができる。そこで、例えば本装置の製造メーカーは予め室温と実信号値の補正係数との関係を実験的に調べておき、その結果に基づくデータを温度-導入量補正係数記憶部４４に格納しておく。
　このデータは、例えば図３に示すように、基準室温Ｔsにおいて補正係数を０とすれば、それよりも室温が低い領域では補正係数が正値（つまりは補正によって実信号値が増加）となり、それよりも室温が低い領域では補正係数が負値（つまりは補正によって実信号値が減少）となる関係である。ただし、図３では室温と補正係数との関係が直線であるが、これは直線であるとは限らない。
　実際にイオン検出器３４への印加電圧を調整する際には、室温取得部４３が室温センサ３８により計測されたその時点での室温を読み込む。そして、温度-導入量補正情報記憶部４４に格納されている上述したような補正情報に照らして、その時点での室温に対応する補正係数を求める。一方、信号値算出部４０はＳＩＭ測定によってイオン検出器３４で得られた検出信号に基づいてマスクロマトグラムを作成し、そのマスクロマトグラム上でＰＦＴＢＡに対応するピークの面積値を計算する。室温が相対的に高ければ、ＰＦＴＢＡに対応するピークは大きくなり、ピーク面積値は大きな値となる。
　次に、信号値補正部４１は、計算されたピーク面積値に対し温度-導入量補正情報記憶部４４から求めた補正係数を乗じることで、ピーク面積値を補正する。室温が基準室温Ｔsよりも高ければ補正係数は負値になるから、補正によってピーク面積値は減少する。そして、信号判定部４２は、その補正後のピーク面積値を予め設定された基準のピーク面積値（基準信号値）と比較し、その比較結果を装置調整制御部４６にフィードバックする。装置調整制御部４６は、そのフィードバック結果に基づいて図示しない検出器電圧発生部を制御することで、イオン検出器３４への印加電圧を変化させる。これによって、イオン検出器３４のゲインが変化し、ＰＦＴＢＡに対応するピーク面積値が変化する。
　こうしたフィードバック制御により、装置調整制御部４６は、信号値判定部４２において補正後のピーク面積値と基準となるピーク面積値との差異が一定以内になるようにイオン検出器３４への印加電圧を調整する。そして、補正後のピーク面積値と基準となるピーク面積値との差異が一定以内になったならば、その時点での印加電圧の値を制御パラメータ記憶部４７に記憶し、以降の未知試料の測定の際の制御パラメータとして利用する。
　その時点での室温に応じて実信号値が適切に補正されているので、室温に拘わらずイオン検出器３４のゲインを最適な略一定の状態に調整することができる。その結果、室温に相違があってもほぼ同じゲインの下で未知試料に対する測定結果を得ることができ、それら測定結果の比較も正確に行うことができる。
　上記実施例では、ＰＦＴＢＡを質量分析して得られたピーク面積値、つまりは実信号値を室温に応じて補正していたが、実信号値を補正せずに、この実信号値と比較される基準信号値を室温に応じて補正しても、同様の効果を得られることは容易に想到し得る。基準信号値を補正する場合には、図２に示したように、実信号値の補正とは補正方向が反対になる。即ち、室温が高い場合には、基準となるピーク面積値、つまり基準信号値を大きくする方向に補正し、室温が低い場合には基準信号値を小さくする方向に補正すればよい。
　また、上記実施例では、ＧＣ－ＭＳにおいて最も一般的に使用されているＰＦＴＢＡを標準試料として使用する場合を例示したが、それ以外の標準試料であっても本発明を適用可能であることは明らかである。ただし、化合物の蒸気圧などの特性によっては、イオン源内のガス圧の下で室温の変動がガス導入量の大きな変動をもたらさない場合があり得る。この観点からいうと、ＰＦＴＢＡは、室温が変動したときにガス導入量が大きく変動する化合物であり、本発明の効果が特に大きな化合物の一つであるということができる。
　また、上記実施例は本発明の一例にすぎず、本発明の趣旨の範囲で適宜変形や追加、修正を行ってもよいことは明らかである。
１…ガスクロマトグラフ
１０…試料気化室
１１…キャリアガス流路
１２…マイクロシリンジ
１３…カラムオーブン
１４…カラム
２…ＧＣ／ＭＳインターフェイス
２０…試料供給流路
２１…ヒータブロック
２２…ヒータ
３…質量分析計
３０…真空チャンバ
３１…イオン源
３２…レンズ電極
３３…四重極マスフィルタ
３４…イオン検出器
３５…ＰＦＴＢＡ容器
３６…標準試料導入配管
３７…電磁バルブ
３８…室温センサ
４…制御・処理部
４０…信号値算出部
４１…信号値補正部
４２…信号値判定部
４３…室温取得部
４４…温度-導入量補正情報記憶部
４５…制御部
４６…装置調整制御部
４７…制御パラメータ記憶部
５…操作部
６…表示部

Claims (3)

  1. 　試料成分由来のイオンを生成するイオン源と、該イオン源で生成されたイオンを質量電荷比に応じて分離する質量分離部と、該質量分離部で分離されたイオンを検出するイオン検出部と、標準試料が収容された標準試料容器と、該標準試料容器と前記イオン源とを接続する標準試料供給流路と、該標準試料供給流路上に設けられ、該流路を通して前記標準試料容器と前記イオン源とが連通した状態と非連通である状態とを切り換える流路切替部と、を具備し、標準試料による標準試料ガスを前記標準試料供給流路を通して前記イオン源に導入している状態で当該装置の各部の調整を実施する質量分析装置において、
    　a)当該装置の周囲の室温を計測する温度検出部と、
    　b)室温と前記イオン源へ導入される標準試料ガスの量との関係を示す又はその関係に基づく補正情報を予め記憶しておく補正情報記憶部と、
    　c)標準試料ガスを用いた装置調整を行う際に、前記温度検出部により室温を計測し、その計測された室温に対応する補正情報を前記補正情報記憶部から取得し、該補正情報を用いて補正した信号値を用いた装置調整を行う装置調整実行部と、
    　を備えることを特徴とする質量分析装置。
  2. 　請求項１に記載の質量分析装置であって、
    　前記装置調整実行部は、標準試料ガスに対応する実信号値が所定の基準信号値になるように前記イオン検出器に印加する電圧を調整することで該検出器のゲインを調整するものであって、前記補正情報に基づいて実測信号値又は基準信号値のいずれかを補正することを特徴とする質量分析装置。
  3. 　請求項１又は２に記載の質量分析装置であって、
    　前記標準試料はパーフルオロトリブチルアミンであることを特徴とする質量分析装置。
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