WO2016103872A1 - 吸収体及び吸収体を備える衛生用品 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to an absorbent body and a sanitary product including the absorbent body.
  • absorbents used in sanitary products such as disposable diapers and sanitary napkins have been used by mixing or laminating water-absorbing fibers such as pulp and superabsorbent polymers (hereinafter referred to as SAP).
  • SAP superabsorbent polymers
  • the amount of SAP occupies 50% by mass or more.
  • SAP does not have not only the original liquid storage function but also the liquid transport function that water absorption fibers such as pulp do, it will reduce the absorption performance, particularly the repeated absorption performance due to the thinning of the absorber. .
  • Patent Document 1 discloses an SAP having a centrifugal retention capacity (CRC) of at least 26 g / g and a transport value (TW) of at least 15000 cm 3 s.
  • the transport value (TW) is the product of the liquid diffusion performance (SFC) and the core absorption after 60 minutes (DA 60 ) multiplied by 10 7 .
  • liquid diffusion performance SFC: Saline Flow Conductivity
  • SFC Saline Flow Conductivity
  • the hydrogel layer that has swollen and has reduced absorption capacity flows around the top and bottom and side surfaces and is absorbed in the region where the remaining absorption capacity remains.
  • a liquid acquisition diffusion layer (ADL layer) is used in combination with a liquid retention layer in which SAP is present, and an absorber structure that separates liquid acquisition and liquid retention is the mainstream. It has become.
  • the core absorption amount (DA60) is measured by measuring the absorption amount of a salt solution that is filled with 70 g of water-absorbing polymer particles with a thickness of 3 cm and flows out of the tube over 60 minutes.
  • the core absorption amount (DA60) is measured as a sufficient amount of hydrogel in a sufficient absorption time, and is an excellent method for evaluating the potential of the absorption amount of the hydrogel, but the diffusion holding force measured at a thickness of 3 cm is as described above. Similar to SFC, it is the absorption performance of a hydrogel placed in a dense state, and can be said to be a performance evaluation based on the premise of an absorber configuration in which a liquid acquisition diffusion layer (ADL layer) is used in combination to separate liquid acquisition and liquid retention.
  • ADL layer liquid acquisition diffusion layer
  • Patent Document 1 in an absorber in which SAP is densely arranged and a high-density liquid holding layer and a bulky liquid acquisition diffusion layer (ADL layer) that effectively temporarily holds the liquid are used in combination,
  • ADL layer bulky liquid acquisition diffusion layer
  • an object of the present invention is to provide an absorbent body that can be made thinner by improving the absorbent body of a sanitary product.
  • a relatively large amount of urine is temporarily stored inside and outside of the absorber compared to the region where the body pressure is applied.
  • the temporarily stored urine is (a) “absorbed urine outside the absorber” that stays outside the absorber (on the surface material), and (b) momentum excreted in the absorber, depending on the degree of binding with the water-absorbing material.
  • “Residual urine in the absorber” is urine temporarily held in a space formed between the water-absorbing materials in the absorber, and conventionally, a bulky material is disposed between the absorber and the surface material as an ADL layer.
  • the absorber becomes thick. Therefore, by optimizing the ability of SAP to absorb water and swell, swollen particle diameter (A), swelling speed (B), and efficiency of swelling (C), the storage space of “residual urine in the absorbent” can be used to swell SAP. It was found that it can be effectively generated around the swollen SAP in the thin absorbent body, and the absorption capacity can be maximized repeatedly.
  • the swollen particle diameter (A) is positively correlated with the water retention magnification. This is because SAP particles are swollen by the urine taken in by the SAP and the hydrogel particle diameter is enlarged.
  • the water retention ratio is measured as a centrifugal retention capacity (CRC).
  • the swelling rate (B) is measured as the water absorption rate of SAP, Demand Wetability (DW).
  • the DW value is measured as the rate at which physiological saline is sucked and absorbed without applying a load, and the amount of physiological saline absorbed per hour is expressed in terms of weight or volume.
  • the DW value is generally represented by a 2-minute value, a 5-minute value, or a 15-minute value as a representative value, but is further measured as a 60-minute value close to a state where the SAP is saturated, and has a positive correlation with the absorption rate.
  • the DW5 value also has a high correlation with the repetitive absorption performance, but the higher correlation is the water absorption rate in the state of hydrogelation to some extent and the late water absorption rate.
  • the later absorption rate of the SAP hydrogel becomes important since the absorption capacity of water-absorbing fibers such as pulp remains little after the absorber has repeatedly absorbed.
  • the late absorption rate of the SAP hydrogel is calculated from the time when the amount of SAP particles absorbed reaches 40 ml / g to 50 ml / g.
  • the efficiency (C) for swelling can be measured as liquid permeability.
  • As the liquid permeability there are known cases where a hydrogel in which SAP has absorbed and swelled and has reached a saturated state is measured in a non-pressurized state, and a saline flow conductivity (SFC) measured in a pressurized state.
  • the absorption of the absorber most contributes to the liquid transport in a state where the SAP hydrogel swollen to the maximum under pressure corresponding to the body pressure of the baby is decompressed and placed in a slightly pressurized state, that is, at the time of slightly pressurized Liquid permeability (slightly pressurized SFC).
  • slightly pressurized Liquid permeability lightly pressurized SFC
  • the water retention ratio of SAP, the absorption rate (DW 5-minute value, late absorption rate), and liquid permeability (slightly pressurized SFC) are important. .
  • the present invention that has solved the above problems is an absorbent body comprising a highly water-absorbing polymer particle, an absorbent core containing a water-absorbing fiber, and a sheet member that encloses the absorbent core.
  • Magnification is 37 g / g or more
  • DW5 minute value is 40 ml / g or more when the superabsorbent polymer particles are aspirated by contact with physiological saline for 5 minutes with no load
  • DW value of superabsorbent polymer particles The late absorption rate calculated from the time it takes to reach 50 ml / g from 40 ml / g is 6 ml / g ⁇ min or more
  • the slightly pressurized SFC that is the liquid diffusion performance under slightly pressurized is 5 ⁇ 10 ⁇ 6 ⁇ ml ⁇ second.
  • the repeated absorbency index defined by the ratio of water retention ⁇ late-term absorption rate ⁇ slightly pressurized SFC ⁇ 10 3 is 2 or more.
  • an SAP that exhibits a specific absorption behavior and a water-absorbing fiber are combined, and an absorbent body that can be thinned and has excellent repetitive absorption performance, and a sanitary article including the absorbent body are provided.
  • the drawings illustrate specific embodiments of the invention and include selective and preferred embodiments as well as the essential features of the invention.
  • rupture perspective view which represents typically the absorber which concerns on this invention.
  • the following embodiments relate to the absorbent body of the present invention and a sanitary article including the absorbent body, and include not only an indispensable structure of the invention but also a selective and preferable structure.
  • the absorbent body 1 includes an absorbent core 4 including SAP (high water-absorbing polymer) particles 2 and water-absorbing fibers 3, and a sheet member 5 that covers the absorbent core 4.
  • SAP particles 2 contained in the absorbent body 1 are preferably 50 to 100% by mass, and the water absorbent fibers 3 are preferably 0 to 50% by mass.
  • Cellulose fibers, preferably pulp, can be used for the water absorbent fibers 3.
  • the SAP particles 2 are particles of a crosslinked polyacrylic acid sodium salt, and details of the SAP particles 2 according to the present invention will be described later.
  • a liquid-permeable sheet is used as the sheet member 5 that covers the absorbent core 4, and a liquid-permeable sheet can be arbitrarily combined with the liquid-permeable sheet.
  • the entire absorbent core 4 can be encapsulated with a liquid-permeable sheet alone.
  • the absorption core 4 can also be hold
  • the liquid-permeable sheet is disposed on the skin facing surface side facing the skin of the user of the absorber, and the liquid-impermeable sheet is disposed on the non-skin facing surface side facing the skin facing surface.
  • water permeable sheets include, but are not limited to, non-woven fabrics, tissue paper, and films having a large number of micropores.
  • liquid-impervious sheets include, but are not limited to, resin films and water-repellent nonwoven fabrics.
  • the SAP particles 2 used in the absorber 1 of the present invention satisfy any or all of the following conditions.
  • the water retention ratio of the SAP particles 2 is 37 g / g or more, preferably 39 g / g or more.
  • the DW5 value of SAP particles 2 is 40 ml / g or more, preferably 50 ml / g or more, more preferably more than 60 ml / g.
  • the late absorption rate calculated from the time when the amount of absorption of the SAP particles 2 in the DW method reaches from 40 ml / g to 50 ml / g is 6 ml / g ⁇ min, preferably 7 ml / g ⁇ min or more, preferably It is 10 ml / g ⁇ min or more, preferably 14 ml / g ⁇ min or more.
  • the slightly pressurized SFC which is the liquid diffusion performance under slightly pressurized, is 5 ⁇ 10 ⁇ 6 ⁇ ml ⁇ second or more, preferably 7 ⁇ 10 ⁇ 6 ⁇ ml ⁇ second or more.
  • the amount of particles having a particle size of less than 300 ⁇ m in the SAP particles 2 is preferably 10% by mass or less, more preferably 9% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, and more. Preferably it is 6 mass% or less.
  • the amount of the SAP particles 2 in the absorbent core 4 is 50 to 100% by mass, preferably 50 to 90% by mass, more preferably 50 to 80% by mass, more preferably 50 to 70% by mass, and more preferably. 50 to 65% by mass.
  • components other than the SAP particles 2 in the absorbent core 4 are water absorbent fibers.
  • grains 2 Preferably it is 1000 micrometers or less, More preferably, it is 900 micrometers or less, More preferably, it is 800 micrometers or less.
  • the SAP particles 2 used in the present invention are not particularly limited as long as the above conditions are satisfied.
  • one or both of the SAP particles 2 obtained by the following two methods can be used.
  • an azo radical polymerization initiator having a small self-crosslinking reaction is used as the radical polymerization initiator in the polymerization crosslinking reaction of the acrylic acid polymer, and chain transfer is initiated during the polymerization reaction.
  • the SAP particles 2 used in the present invention can be obtained by adding and reacting an agent.
  • the polymerization method described in Japanese Patent No. 5162634 can be used.
  • the reverse phase suspension polymerization method is desirable from the viewpoint that precise polymerization reaction control and a wide range of particle diameters can be controlled.
  • the polymerization method described in Japanese Patent No. 4969778 can be used.
  • a two- to three-stage reversed-phase suspension polymerization is performed using a water-soluble azo radical polymerization initiator in the presence of a polyvalent glycidyl compound as an internal cross-linking agent, and then the resulting water-absorbent resin is subjected to a post-treatment.
  • SAP particles 2 obtained by post-crosslinking with a cross-linking agent and having a higher cross-linking density in the vicinity of the surface than the inside are used.
  • the obtained SAP particles 2 have a high water retention capacity, a high absorption capacity under load, an excellent absorption rate, and a low water-soluble content.
  • the relational expression “Repeated Absorption Index” Water Retention Ratio ⁇ Late Absorption Rate ⁇ SFC ⁇ 10 3 under Slight Pressurization is deductively captured, and a water-absorbing polymer having a high pressureless DW (Comparative Example 5).
  • the SAP particles 2 used in the present invention can be obtained by cutting a portion having a small particle diameter in (see). The portion having a small particle size contributes to the absorption rate, but the liquid permeability is lowered, and the repeated absorbency index does not increase.
  • the liquid permeability is improved without lowering the non-pressurized DW, and the “late absorption rate” and “repeated absorption index” are improved. It is possible to make it. Moreover, since the internal cross-linking ratio of the water-absorbing polymer is increased by cutting the small particle diameter portion, the water retention ratio can be improved.
  • the DW measuring apparatus used for the measurement was Demand Wettability Tester manufactured by Scientific Machine & Supplies Co. LTD, and the 250 mesh nylon mesh was N-NO.250HD manufactured by NBC Industries.
  • a piston (mass 30 g) having an outer diameter of 25 mm with a 250 mesh nylon mesh pasted on the bottom surface was inserted into the cylinder. Thereafter, the bottom surface of the cylinder into which the piston was inserted was placed on a spacer having a height of 2 mm set in a petri dish storing physiological saline, and water was absorbed for 30 minutes. Next, the cylinder was removed from the physiological saline, and a 200 g weight was placed on the piston and allowed to stand for 3 minutes. Thereafter, the weight and the piston were removed from the cylinder, the inside of the cylinder was filled with physiological saline, and the amount of liquid permeated for 1 minute was weighed to obtain a liquid passing speed F under a slight load. The slightly pressurized SFC was obtained from the following formula. The thickness L 0 of the Gel layer was determined by measuring the SAP thickness after swelling with a ruler.
  • SAP particles were evaluated by sieving SAP particles using a sieve specified in JIS Z 8801 and measuring the mass of the sample remaining on each sieve.
  • the sieve openings used were 850 ⁇ m, 710 ⁇ m, 600 ⁇ m, 500 ⁇ m, 355 ⁇ m, 300 ⁇ m, 250 ⁇ m, and 150 ⁇ m.
  • Pulp (Weyerhaueser, NB416) slit to 5 cm width was supplied to a pulp crusher (Kamas Cell-mill) and pulverized.
  • an SMS nonwoven fabric made of PP fibers was laid on a wire net affixed on a suction box, and a wooden frame was placed thereon, and the pulverized pulp was fed for a predetermined time T for a predetermined basis weight.
  • a screw feeder spray tube for supplying SAP particles was inserted between the pulp crusher and the suction box, and the rotation speed and supply time were set so as to obtain a predetermined basis weight during lamination.
  • the SAP was supplied 1/4 ⁇ T seconds after the pulp was supplied, and a pulp skin layer containing no SAP was formed. Then, while dispersing SAP for 1/2 ⁇ T seconds, the mixture was fed into the air flow of pulverized pulp to form a 1 / 2-thick SAP blend layer of the laminate.
  • An SMS nonwoven fabric was placed on the pulp / SAP laminate, and was pressed with a hydraulic press machine to a predetermined thickness, and the absorber was cut into a width of 120 mm and a length of 350 mm.
  • a 16 g / m 2 tissue (width 120 mm) coated with a hot melt adhesive in a spiral shape is adhered to the upper surface of the SAP blend layer, and further, the hot melt adhesive is adhered to the lower surface.
  • a 16 g / m 2 tissue (width 150 mm) coated with the agent in a spiral shape was adhered.
  • both sides of the tissue having a lower width of 150 mm were folded back by 15 mm so that the width of the absorbent body 1 was 120 mm, and the front and rear ends were cut to a length of 350 mm.
  • the thickness of the obtained absorbent body 1 was 2.4 mm.
  • the absorbent body 1 having an SAP content of 65% by mass (SAP basis weight 300 g / m 2 , pulp basis weight 160 g / m 2 ) and an SAP content of 55% by mass (SAP basis weight 280 g / m 2 , pulp basis weight) 230 g / m 2 ) absorber 1 was prepared.
  • a hydrophilic through-air nonwoven fabric in which a PE film coated with a hot melt adhesive in a spiral shape is bonded to the upper surface of the absorbent body 1 and a hot melt adhesive is coated in a spiral shape on the lower surface of the absorbent body 1 Were bonded to prepare a simple diaper (width 190 mm, length 400 mm) for repeated absorption performance evaluation.
  • Table 1 shows the results of repeated absorption performance evaluation of simple diapers prepared using the SAP particles 2 obtained by the first method described above.
  • Example 1 As shown in Table 1, only the SAP particles of Example 1 having a repetitive absorption index of 2 or more are U-shaped regardless of whether the SAP content in the absorber 1 is 55% by mass or 65% by mass.
  • the fourth absorption rate was 60 seconds or less. This indicates that the ability to rapidly absorb 80 ml of artificial urine is maintained even when the SAP content is increased. Therefore, the absorber 1 can be thinned.
  • Table 2 shows the results of repeated absorption performance evaluation of simple diapers prepared using the SAP particles 2 obtained by the second method described above.
  • the amount of particles having a particle diameter of less than 300 ⁇ m contained in the SAP particles 2 is 10% by mass or less, preferably 9% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, more preferably 7% by mass or less. More preferably 6% by mass or less, DW5 value is 50 ml / g or more, preferably more than 60 ml / g, and late absorption rate is 6 ml / g ⁇ min or more. In both cases where the SAP content was 55 mass% and 65 mass%, the fourth U-shaped absorption rate was 60 seconds or less. This indicates that the ability to rapidly absorb 80 ml of artificial urine is maintained even when the SAP content is increased. Therefore, the absorber 1 can be thinned.
  • the repeated absorption performance of the absorber 1 is maintained by reducing the amount of particles having a particle diameter of less than 300 ⁇ m in the SAP particles 2.
  • the SAP particles 2 having a particle diameter of less than 300 ⁇ m have a large surface area to volume ratio, and thus have a low absorption performance but a high absorption rate. Therefore, the amount of particles having a particle diameter of less than 300 ⁇ m in the SAP particles disposed on the skin-facing surface side of the absorbent body 1 is set to 10 mass% or less, and the particle diameter of the SAP particles 2 is increased from the skin-facing surface toward the non-facing surface. Is reduced, the absorbent body 1 having both high repetitive absorption performance and high absorption speed can be obtained.
  • Such an absorbent body 1 is, for example, sieved the SAP particles using a sieve having an opening of 300 ⁇ m, and placed the SAP particles 2 that did not pass through the sieve on the skin facing surface side of the absorbent body 1 and passed through the sieve. It is obtained by arranging the SAP particles 2 on the non-skin facing surface side.
  • the absorbent body 1 of the present invention can be used for all sanitary products using the absorbent body 1 containing SAP.
  • sanitary products include, but are not limited to, known disposable diapers, sanitary napkins, incontinence pads, and breast milk pads.
  • An absorbent body comprising a highly water-absorbing polymer particle, an absorbent core containing a water-absorbing fiber, and a sheet member covering the absorbent core, wherein the water-absorbing polymer particle has a water retention ratio of 37 g / g or more, Calculated from the time it takes for the water absorption polymer particles to absorb from 40 ml / g to 50 ml / g when the DW5 minute value, which is the absorption amount when the water-soluble polymer particles are immersed in physiological saline for 5 minutes, is 40 ml / g or more.
  • Late absorption rate is 6 ml / g ⁇ min or more
  • liquid pressurization SFC is 5 ⁇ 10 ⁇ 6 ⁇ ml ⁇ second or more
  • the repeated absorbency index defined by 10 3 is 2 or more.
  • the present invention disclosed in paragraph 0034 can include at least the following embodiments.
  • the embodiments can be adopted separately or in combination with each other.
  • the water retention ratio is 39 g / g or more.
  • the DW5 minute value is 50 ml / g or more.
  • Late absorption rate is 7 ml / g ⁇ min or more.
  • the slightly pressurized SFC is 7 ⁇ 10 ⁇ 6 ⁇ ml ⁇ second or more.
  • the absorbent body contains 50 to 100% by mass of superabsorbent polymer particles and 0 to 50% by mass of water absorbent fibers.
  • the amount of particles having a particle diameter of less than 300 ⁇ m contained in the superabsorbent polymer particles is 10% by mass or less.
  • the absorbent body has a skin facing surface facing the user's skin and a non-skin facing surface facing the skin facing surface, and the particle diameter in the superabsorbent polymer particles located on the skin facing surface side is 300 ⁇ m. The amount of particles less than 10% by mass is less and the particle diameter of the superabsorbent polymer particles decreases from the skin facing surface toward the non-facing surface.
  • a sanitary article comprising the absorbent body of the present invention.
  • the present invention can include the following embodiments.
  • the embodiments can be adopted separately or in combination with each other.
  • An absorbent body comprising a superabsorbent polymer particle, an absorbent core containing a water absorbent fiber, and a sheet member covering the absorbent core, wherein the superabsorbent polymer particle is placed in physiological saline for 5 minutes.
  • the DW5 value which is the amount absorbed when immersed, is 50 ml / g or more, preferably greater than 60 ml / g, and is calculated from the time taken for the amount of absorption of the superabsorbent polymer particles to reach 50 ml / g from 40 ml / g.
  • Late absorption rate is 6 ml / g ⁇ min or more, preferably 14 ml / g ⁇ min or more, preferably 16 ml / g ⁇ min or more, and the amount of particles having a particle diameter of less than 300 ⁇ m in the superabsorbent polymer particles is 10 mass % Or less, more preferably 9% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, and more preferably 6% by mass or less.
  • the absorbent body contains 50 to 100% by mass of superabsorbent polymer particles and 0 to 50% by mass of water absorbent fibers.
  • the absorbent body has a skin facing surface facing the user's skin and a non-skin facing surface facing the skin facing surface, and the particle diameter in the superabsorbent polymer particles located on the skin facing surface side is 300 ⁇ m. The amount of the particles less than 10% by mass is less and the particle diameter of the superabsorbent polymer particles decreases from the skin facing surface toward the non-facing surface.
  • a sanitary article comprising the absorbent body of the present invention.

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Abstract

　衛生用品の吸収体を改良して、薄型化が可能な吸収体の提供。　高吸水性ポリマー粒子（２）と、吸水性繊維（３）とを含む吸収コア（４）と、吸収コアを包被するシート部材（５）とを備える吸収体（１）であって、高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が３７ｇ／ｇ以上、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に５分間浸漬したときの吸収量であるＤＷ５分値が４０ｍｌ／ｇ以上、高吸水性ポリマー粒子の吸収量が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分以上、微加圧下の液体拡散性能である微加圧ＳＦＣが５×１０－６・ｍｌ・秒以上、保水倍率×後期吸収速度×微加圧ＳＦＣ×１０３で定義される繰返し吸収力指数が２以上である。

Description

吸収体及び吸収体を備える衛生用品
　本発明は、吸収体と、この吸収体を備える衛生用品に関する。
　近年、使い捨ておむつ、生理用ナプキン等の衛生用品に用いられる吸収体では、パルプ等の吸水性繊維と高吸収性ポリマー（以下、ＳＡＰと呼ぶ）が混合あるいは積層されて使用されているが、吸収体の薄型化、更には超薄型化が進むにつれて、ＳＡＰの量が５０質量％以上を占めるようになっている。このため、ＳＡＰは本来の液体貯蔵機能だけでなく、パルプ等の吸水繊維が担っていた液輸送機能も担わなければ、吸収体の薄型化によって吸収性能、特に繰返し吸収性能が低下することになる。繰返し吸収性能を長時間に亘って維持する為には、尿を吸収して吸水繊維が湿潤し、ＳＡＰが膨潤してヒドロゲル化した状態でも、排泄された尿を継続して吸収体内に取り込み、吸収余力のある部分に液輸送して、最終的にはＳＡＰに保持する必要がある。しかしながらＳＡＰの吸水性能、特に基本性能と位置づけられる、保水倍率と吸収速度、通液性はトレードオフする関係にあり全てを向上させることは難しい。そこで、ＳＡＰの吸水性能を更に向上させるためには、使い捨ておむつ内で実際に吸収する局面を絞り込み、トレードオフする吸収性能を最適な状態でバランスさせ、狙った吸収局面において最も効果的効率的に吸収性能を発揮させる必要がある。例えば、特許文献１には、遠心保持容量（ＣＲＣ）が少なくとも２６ｇ／ｇであり、輸送値（ＴＷ）が少なくとも１５０００ｃｍ３ｓであるＳＡＰが開示されている。輸送値（ＴＷ）は液体拡散性能（ＳＦＣ）および６０分後の芯吸収量（ＤＡ６０）からの積を１０７で乗じたものである。
特表２００８－５１７１１６号公報
　特許文献１に開示された発明によれば、液体拡散性能（ＳＦＣ：Ｓａｌｉｎｅ　Ｆｌｏｗ　Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ）は、６０分間膨潤させたヒドロゲル層に、０．３ｐｓｉ（２．０７ｋＰａ）の圧力負荷下で液透過量として測定される。ＳＦＣは、排尿口付近に稠密状態でおかれた最大限に膨潤したヒドロゲル間の液透過性能を示すといえるが、実際に使用されている紙おむつ吸収体では、繰返し排泄される尿は、１００％近く吸収して膨潤したヒドロゲル層を通過して拡散するよりも、膨潤して吸収能力が低下したヒドロゲル層の、上下や側面を廻りこむように流れて、吸収余力の残った領域で吸収されている。このような尿の流れを獲得保持する為に、ＳＡＰが存在する液保持層とは別に、液獲得拡散層（ＡＤＬ層）が併用され、液獲得と液保持を分業する吸収体構成が主流となっている。また、特許文献１によれば、芯吸収量（ＤＡ６０）は、吸水性ポリマー粒子７０ｇを３ｃｍの厚みで充填し、６０分間に亘って管から流出される塩溶液の吸収量を測定される。芯吸収量（ＤＡ６０）は、充分なヒドロゲル量を充分な吸収時間で測定され、ヒドロゲルの吸収量のポテンシャルを評価する方法としては優れているが３ｃｍの厚みで測定される拡散保持力は、上記ＳＦＣと同様に、稠密状態に置かれたヒドロゲルの吸収性能であり、液獲得拡散層（ＡＤＬ層）が併用され、液獲得と液保持を分業する吸収体構成を前提とした性能評価といえる。
　しかし、特許文献１のような、ＳＡＰが稠密に配置され高密度な液保持層と、効果的に液を一時保持する嵩高な液獲得拡散層（ＡＤＬ層）が併用される吸収体では、ＳＡＰはヒドロゲルの透過性を向上させる為に、保水倍率を低下させて低保水高通液化したものを高目付で使用することとなり、嵩高なＡＤＬ層併用とも相まって、吸収体の薄型効果が相殺されてしまい、薄型化が進まないという問題がある。
　以上に鑑み、本発明は、衛生用品の吸収体を改良して、薄型化が可能な吸収体を提供することを課題とする。
　例えば紙おむつに用いられる吸収体の場合、赤ちゃんの体圧が掛かっていない領域では、体圧が掛かった領域に対して、相対的に多くの尿が吸収体の内外に一時貯留される。一時貯留される尿は、吸水性素材との結びつきの程度に応じて、（ａ）吸収体外（表面材上）に滞留する「吸収体外滞留尿」、（ｂ）吸収体中に排泄された勢いや水圧で浸透したが保持されていない「吸収体内滞留尿」、（ｃ）親水性繊維やＳＡＰに保持された「吸収体内保持尿」の３段階の尿が、連続的に存在している。排泄１～２回では、パルプやＳＡＰの吸収余力が大きい為、「吸収体外滞留尿」と「吸収体内滞留尿」は少ないが、何度も繰り返して吸収すると、吸収速度の低下により、「吸収体外滞留尿」と「吸収体内滞留尿」、特に「吸収体外滞留尿」が増加して、姿勢変化や吸収体の変形によって、紙おむつ外部に漏れる危険性が高くなる。漏れにつながるリスクを小さくする為には、「吸収体外滞留尿」を最小化する必要があり、そのためには、「吸収体外滞留尿」をできるだけ「吸収体内滞留尿」の状態に移行させる必要がある。「吸収体内滞留尿」は、吸収体内の吸水素材間に形成される空間に一時的に保持される尿であり、従来は、ＡＤＬ層として吸収体と表面材の間に嵩高な素材を配置して「吸収体内滞留尿」を蓄える空間を形成していたが、吸収体が厚くなるという問題があった。そこで、ＳＡＰの吸水膨潤する力、膨潤粒子径(Ａ）と膨潤速度(Ｂ）と膨潤させる効率（Ｃ）を最適化することで、「吸収体内滞留尿」の貯留空間をＳＡＰの膨潤を利用して薄型吸収体内の膨潤したＳＡＰの周囲に効果的に発生させることができ、繰返し吸収力を最大化できることを見出した。
　詳しくは、膨潤粒子径(Ａ）は保水倍率と正の相関関係にある。ＳＡＰが内部に取り込んだ尿によってＳＡＰ粒子が膨潤し、ヒドロゲル粒子径を拡大するからである。保水倍率は遠心保持容量（ＣＲＣ）として測定される。また膨潤速度(Ｂ）は、ＳＡＰの吸水速度、Ｄｅｍａｎｄ　Ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ（ＤＷ）として測定される。ＤＷ値は荷重をかけずに生理食塩水を吸引して吸収する速度として測定され、時間当たりに吸収した生理食塩水量を、重量または容量で数値化される。ＤＷ値は一般に２分値、５分値、１５分値が代表値として示されるが、更にＳＡＰが飽和した状態に近い６０分値としても測定され、吸収速度と正の相関関係にある。ＤＷ５分値も繰返し吸収性能に高い相関を有するが、更に高い相関を有するのは、ある程度ヒドロゲル化した状態での吸水速度、後期吸水速度である。吸収後期に高い吸水速度を有することで、「吸収体内滞留尿」をＳＡＰヒドロゲル内にすばやく取り込み「吸収体内保持尿」に転換、「吸収体外滞留尿」の吸収体内へ取り込み余力を同時並行して形成し、「吸収体外滞留尿」を迅速に低減させることができる。吸収体が繰返し吸収した後ほど、パルプ等の吸水繊維の吸収能力は殆ど残っていないので、ＳＡＰヒドロゲルの後期吸収速度は重要になる。ＳＡＰヒドロゲルの後期吸収速度は、ＳＡＰ粒子の吸収量が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される。膨潤させる効率（Ｃ）は、通液性として測定できる。通液性としてはＳＡＰが吸水膨潤し飽和状態に達したヒドロゲルを無加圧状態で測定される場合と、加圧された状態で測定される塩水流れ誘導性（Ｓａｌｉｎｅ　Ｆｌｏｗ　Ｃｏｎｄｕｃｔｉｂｉｔｙ；ＳＦＣ）が知られているが、「吸収体内滞留尿」を継続的に液輸送し「吸収体内保持尿」とする為には、微加圧状態で吸水したヒドロゲルで測定される微加圧ＳＦＣと相関関係にあることを発見した。ＳＡＰヒドロゲルが完全に飽和した状態でのＳＡＰヒドロゲル間の液輸送は実際の吸収体内では殆ど起こりえない。また大きな体圧がかかった加圧状態でのＳＡＰヒドロゲル間の液輸送は過酷すぎるが故に、実際のおむつの吸収体全体での寄与率は大きくない。最も吸収体の吸収に寄与するのは赤ちゃんの体圧に相当する加圧下で最大限膨潤したＳＡＰヒドロゲルが除圧され微加圧状態に置かれた状態での液輸送、すなわち微加圧時の通液性（微加圧ＳＦＣ）である。以上のように、吸収体が継続的に安定して繰返し吸収するには、ＳＡＰの保水倍率、吸収速度（ＤＷ５分値、後期吸収速度）、通液性（微加圧ＳＦＣ）が重要である。但しこれらは、互いにトレードオフの関係にあり、保水倍率×後期吸収速度×微加圧下吸収性×１０３で求められる「繰返し吸収力指数」を２以上とすることで、「吸収体内滞留尿」貯留空間の形成速度を最大化するとともに、ひいては薄型吸収体の繰返し吸収性能を最大化できることを見出し、本発明に至った。
　上記課題を解決した本発明は、高吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が３７ｇ／ｇ以上、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に無荷重で５分間接触させ吸引させたときの吸収量であるＤＷ５分値が４０ｍｌ／ｇ以上、高吸水性ポリマー粒子のＤＷ値が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分以上、微加圧下の液体拡散性能である微加圧ＳＦＣが５×１０－６・ｍｌ・秒以上、保水倍率×後期吸収速度×微加圧ＳＦＣ×１０３で定義される繰返し吸収力指数が２以上である。
　本発明により、特定の吸収挙動を示すＳＡＰと吸水性繊維とが組み合わされ、薄型化が可能で、繰返し吸収性能の優れた吸収体と、この吸収体を備える衛生用品が提供される。
　図面は、本発明の特定の実施の形態を示し、発明の不可欠な構成ばかりでなく、選択的及び好ましい実施の形態を含む。
この発明に係る吸収体を模式的に表す部分破断斜視図。 Ｕ字型の試験装置の断面形状を表す図。
　下記の実施の形態は、本発明の吸収体及び吸収体を備える衛生用品に関し、発明の不可欠な構成ばかりではなく、選択的及び好ましい構成を含む。
　図１を参照して、吸収体１はＳＡＰ（高吸水性ポリマー）粒子２と、吸水性繊維３とを含む吸収コア４と、吸収コア４を包被するシート部材５とを備える。吸収体１に含まれるＳＡＰ粒子２は５０～１００質量％であり、吸水性繊維３は０～５０質量％であることが好ましい。吸水性繊維３には、セルロース系繊維、好ましくはパルプを用いることができる。ＳＡＰ粒子２は架橋ポリアクリル酸ナトリウム塩の粒子であるが、本発明に係るＳＡＰ粒子２の詳細は後述する。吸収コア４を包被するシート部材５には透液性のシートが用いられ、任意に透液性のシートに不透液性のシートを組み合わせることができる。すなわち、吸収コア４全体を透液性のシート単独で包被することができる。また、透液性のシートと、不透液性のシートとの間に吸収コア４を保持することもできる。この場合、透液性のシートを吸収体の使用者の肌に対向する肌対向面側に配置し、不透液性のシートを肌対向面に対向する非肌対向面側に配置する。水透過性のシートの例として不織布、ティシュペーパ、多数の微小開孔を有するフィルムが挙げられるが、これらに限定されない。不透液性のシートの例として樹脂フィルム、撥水化処理した不織布が挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の吸収体１に用いるＳＡＰ粒子２は、次のいずれか又は全ての条件を満たす。
（１）ＳＡＰ粒子２の保水倍率が３７ｇ／ｇ以上、好ましくは３９ｇ／ｇ以上である。
（２）ＳＡＰ粒子２のＤＷ５分値が４０ｍｌ／ｇ以上、好ましくは５０ｍｌ／ｇ以上であり、より好ましくは６０ｍｌ／ｇより大きい。
（３）ＳＡＰ粒子２のＤＷ法での吸収量が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分、好ましくは７ｍｌ／ｇ・分以上、好ましくは１０ｍｌ／ｇ・分以上、好ましくは１４ｍｌ／ｇ・分以上である。
（４）微加圧下の液体拡散性能である微加圧ＳＦＣが５×１０－６・ｍｌ・秒以上、好ましくは７×１０－６・ｍｌ・秒以上である。
　ＳＡＰ粒子２中の粒子径が３００μｍ未満の粒子の量は１０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは９質量％以下、より好ましくは８質量％以下、より好ましくは７質量％以下、より好ましくは６質量％以下である。また、吸収コア４中のＳＡＰ粒子２の量は５０～１００質量％であり、好ましくは５０～９０質量％、より好ましくは５０～８０質量％、より好ましくは５０～７０質量％、より好ましくは５０～６５質量％である。このとき、吸収コア４中のＳＡＰ粒子２以外の成分は吸水性繊維である。ＳＡＰ粒子２の粒径の上限に制限はないが、好ましくは１０００μｍ以下、より好ましくは９００μｍ以下、より好ましくは８００μｍ以下である。
　本発明で用いるＳＡＰ粒子２は、上記条件を満たすものであれば特に限定されず、例えば以下の二つの方法で得たＳＡＰ粒子２のいずれか一方または両方を用いることができる。
　第１の方法では、上記条件を満たすために、アクリル酸ポリマーの重合架橋反応において、ラジカル重合開始剤として自己架橋反応の少ないアゾ系ラジカル重合開始剤を用い、重合反応の際に、連鎖移動開始剤を添加して反応させることによって、本発明で用いるＳＡＰ粒子２を得ることができる。具体的には特許第５１６２６３４号に記載された重合方法を用いることができる。また、精密な重合反応制御と広範な粒子径の制御が可能な点から逆相懸濁重合法が望ましく、例えば、特許第４９６９７７８号に記載された重合法を用いることができる。本発明では、内部架橋剤として多価グリシジル化合物の存在下、水溶性アゾ系ラジカル重合開始剤を用いて２～３段の逆相懸濁重合を行った後、得られた吸水性樹脂を後架橋剤で後架橋して得た、内部に比べて表面近傍部分の架橋密度が高いＳＡＰ粒子２を用いている。得られたＳＡＰ粒子２は、高い保水能、荷重下での高い吸収能、優れた吸収速度を持ち、かつ低水可溶分である。
　第２の方法では、上記の「繰返し吸収力指数」＝保水倍率×後期吸収速度×微加圧下ＳＦＣ×１０３の関係式を演繹的に捉え、無加圧ＤＷの高い吸水ポリマー（比較例５参照）中の粒径の小さい部分をカットすることで、本発明で用いるＳＡＰ粒子２（実施例２、３参照）を得ることができる。粒径の小さい部分は、吸収速度には貢献する一方、通液性は低下してしまい、繰返し吸収力指数は高くならない。そこで、ＳＡＰ粒子２に含まれる粒径３００μｍ未満の粒子を少なくすることで、無加圧ＤＷを低下させることなく、通液性を高め、「後期吸収速度」及び「繰返し吸収力指数」を向上させることが可能である。また、小粒径部分をカットすることで、吸水ポリマーの内部架橋比率も高くなるので、保水倍率を向上させることができる。
＜保水倍率の測定＞
　保水倍率は、ＳＡＰの粒子１グラムをティーバッグに秤取し、２５℃の生理食塩水中に１時間浸漬して、吸収量を測定した後、４５０Ｇで遠心脱水して保水倍率を求めた。なお、特に断りの無い限り、本願での測定は全て２０℃、６５%ＲＨの恒温恒湿室内で行っている。
＜ＤＷ５分値の測定＞
　ＳＡＰの粒子１．０００ｇを秤取し、ＤＷ測定装置にセットした２５０メッシュのナイロンメッシュにできるだけ均一に散布、生理食塩水の吸収量を読み取った。初期吸収量として、５分間で吸収した量（ｍｌ／ｇ）を読み取り、ＤＷ５分値とした。測定に使用したＤＷ測定装置は、Scientific Machine ＆ Supplies Co. LTD 製のDemand Wettability Testerであり、２５０メッシュのナイロンメッシュは、NBC工業製、N-NO.250HDであった。
＜後期吸収速度＞
　吸収時間と吸収量の関係をグラフ化し、ＳＡＰの粒子１．０００ｇが生理食塩水４０ｍｌを吸収するに要した時間Ｔ４０（分）と、５０ｍｌを吸収するに要した時間Ｔ５０（分）を読み取り、Ｔ５０－Ｔ４０＝ΔＴを求め、１０/ΔＴ（ｍｌ／ｇ・分）を、後期吸収速度と定義した。
＜微加圧ＳＦＣ＞
　通液性については、ＳＦＣが良く知られているが、荷重下で測定され、低保水倍率になり易い。一方、最大膨潤倍率で測定する無加圧状態での通液性も知られているが、吸収体内では、最大膨潤倍率に達することが無いので、吸収体性能との相関が低い。そこで、微加圧下通液性評価方法を考案して、評価指標とした。微加圧ＳＦＣの評価は以下の手順で行った。
　ＳＡＰの粒子０．２００ｇを秤取し、２５０メッシュのナイロンメッシュを底面に貼った内径２６ｍｍのシリンダーのメッシュ上に均一に散布した。次に、底面に２５０メッシュのナイロンメッシュを貼った外径２５ｍｍのピストン（質量３０ｇ）をシリンダーに挿入した。その後、生理食塩水を貯めたシャーレにセットした高さ２ｍｍのスペーサ上に、ピストンが挿入されたシリンダーの底面を置き、３０分間吸水させた。次に、シリンダーを生理食塩水から取り出し、ピストン上に２００ｇの錘を乗せて３分間静置した。その後、錘とピストンをシリンダーから取り外し、シリンダー内を生理食塩水で満たし、１分間に透過した液量を秤量して微荷重下の通液速度Ｆとした。微加圧ＳＦＣは下式から求めた。なお、Ｇｅｌ層の厚さＬ０は、膨潤後のＳＡＰの厚さを定規で測定して求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
＜ＳＡＰの粒子径の評価＞
　ＪＩＳ　Ｚ　８８０１に規定する篩を用いてＳＡＰの粒子を篩い分け、それぞれの篩上に残った試料の質量を計測することにより、ＳＡＰの粒子径を評価した。使用した篩の目開きは８５０μｍ，７１０μｍ，６００μｍ，５００μｍ，３５５μｍ，３００μｍ，２５０μｍ，及び１５０μｍであった。
＜測定に用いた吸収体１と簡易おむつの作成方法＞
（１）５ｃｍ幅にスリットしたパルプ（Weyerhaueser社、NB416）をパルプ粉砕機（Kamas Cell-mill）に供給して粉砕した。次に、サクションボックス上に貼った金網にＰＰ繊維から成るＳＭＳ不織布を敷き、その上に木枠を置いて、所定の目付になるように粉砕したパルプを所定時間Ｔ送り込んだ。
（２）パルプ粉砕機とサクションボックスとの間にＳＡＰの粒子を供給するスクリューフィーダーの散布管を挿入し、積層時に所定の目付になるように、回転数と供給時間を設定した。ＳＡＰは、パルプ供給後、１/４×Ｔ秒後に供給し、ＳＡＰを含まないパルプスキン層を形成させた。その後、１/２×Ｔ秒間、ＳＡＰを分散させながら、粉砕パルプの気流中に送り込み、積層体の１/２厚みのＳＡＰブレンド層を形成した。
（３）パルプ・ＳＡＰ積層物の上に、ＳＭＳ不織布を載せて、所定の厚みになるように油圧プレス機でプレス、吸収体を幅１２０ｍｍ×長さ３５０ｍｍにカットした。ＳＡＰブレンド層上下面のＳＭＳを取り除いた後、ＳＡＰブレンド層の上面にホットメルト接着剤をスパイラル状に塗工した１６ｇ／ｍ２のティッシュ（幅１２０ｍｍ）を接着し、更に、下面にホットメルト接着剤をスパイラル状に塗工した１６ｇ／ｍ２のティッシュ（幅１５０ｍｍ）を接着した。次に、下側の幅１５０ｍｍのティッシュの両サイドを１５ｍｍずつ折り返して吸収体１の幅を１２０ｍｍにし、長さ３５０ｍｍになるように前後端をカットした。得られた吸収体１の厚さは２．４ｍｍであった。このようにして、ＳＡＰ含有量が６５質量％（ＳＡＰ目付　３００ｇ／ｍ２、パルプ目付　１６０ｇ／ｍ２）の吸収体１と、ＳＡＰ含有量が５５質量％（ＳＡＰ目付　２８０ｇ／ｍ２、パルプ目付　２３０ｇ／ｍ２）の吸収体１を作成した。
（４）最後に、吸収体１の上面にホットメルト接着剤をスパイラル状に塗工したＰＥフィルムを接着し、吸収体１の下面にホットメルト接着剤をスパイラル状に塗工した親水性スルーエア不織布を接着し、繰返し吸収性能評価用の簡易おむつ（幅１９０ｍｍ、長４００ｍｍ）を作成した。
＜吸収体の繰返し吸収性能の評価方法（Ｕ字吸速度の測定方法）＞
１）図２に示すＵ字型の試験装置に、吸収性評価用の簡易おむつを前後対称に配置した。なお、Ｕ字型の試験装置は、幅が約１７０ｍｍの硬質塩ビ板を曲げて作成したものであり、図２の中のＲは９０ｍｍ、Ｌ１は２３０ｍｍ、Ｌ２は２１０ｍｍである。吸収性評価は、試験装置を治具で支持し、Ｕ字型の開口部が垂直上方に向くようにして行った。
２）簡易おむつの中央部に人工尿８０ｍｌを注入した後、簡易おむつ表面の人工尿を目視で観察できなくなるまでの時間（秒）を測定し、吸収速度とした。
３）３分放置して、人工尿の拡散位置にマーキングした。
４）更に７分間放置し、２回目の人工尿を注入、初回と同様に、吸収速度測定と拡散位置をマーキングした。この操作を、注入回数が４回になるまで繰返した。４回目に注入した８０ｍｌの人工尿が目視で観察できなくなるまでの時間（秒）を測定し、この時間（秒）を吸収体の繰返し吸収性能の評価の指標に用い、表１，２に「Ｕ字吸収速度４回目」として表示した。
　前述の第１の方法で得たＳＡＰ粒子２を用いて作成した簡易おむつの繰返し吸収性能評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１に示すように、繰返し吸収力指数が２以上である実施例１のＳＡＰの粒子のみが、吸収体１中のＳＡＰ含有量が５５質量％及び６５質量％のいずれの場合でも、Ｕ字吸収速度４回目が６０秒以下であった。これは、ＳＡＰ含有量を増加させたときでも、８０ｍｌの人工尿を迅速に吸収する能力が維持されることを示している。したがって、吸収体１の薄型化が可能になる。
　前述の第２の方法で得たＳＡＰ粒子２を用いて作成した簡易おむつの繰返し吸収性能評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表２に示すように、ＳＡＰ粒子２に含まれる粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下、好ましくは９質量％以下、より好ましくは８質量％以下、より好ましくは７質量％以下、より好ましくは６質量％以下で、ＤＷ５分値が５０ｍｌ／ｇ以上、好ましくは６０ｍｌ／ｇより大きく、かつ後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分以上である実施例１～３は、吸収体１中のＳＡＰ含有量が５５質量％及び６５質量％のいずれの場合でも、Ｕ字吸収速度４回目が６０秒以下であった。これは、ＳＡＰ含有量を増加させたときでも、８０ｍｌの人工尿を迅速に吸収する能力が維持されることを示している。したがって、吸収体１の薄型化が可能になる。
　上記のように、ＳＡＰ粒子２の中の粒子径３００μｍ未満の粒子の量を減少させることにより、吸収体１の繰返し吸収性能が維持される。一方、粒子径３００μｍ未満のＳＡＰ粒子２は、体積に対する表面積の比が大きいことから、繰返し吸収性能は低いものの、吸収速度は大きい。したがって、吸収体１の肌対向面側に配置するＳＡＰの粒子中の粒子径が３００μｍ未満の粒子の量を１０質量％以下にし、肌対向面から非対向面に向かうに従いＳＡＰ粒子２の粒子径を減少させれば、高い繰返し吸収性能と高い吸収速度を兼ね備える吸収体１が得られる。このような吸収体１は、例えば目開き３００μｍの篩を用いてＳＡＰの粒子を篩い分け、篩を通過しなかったＳＡＰ粒子２を吸収体１の肌対向面側に配置し、篩を通過したＳＡＰ粒子２を非肌対向面側に配置することにより得られる。
　本発明の吸収体１は、ＳＡＰを含む吸収体１を利用する全ての衛生用品に用いることができる。衛生用品の例として、公知の使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁者用パッド、母乳パッドが挙げられるが、これらに限定されない。
　以上に記載した本発明は、少なくとも下記の事項に整理することができる。
　高吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が３７ｇ／ｇ以上、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に５分間浸漬したときの吸収量であるＤＷ５分値が４０ｍｌ／ｇ以上、高吸水性ポリマー粒子の吸収量が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分以上、微加圧下の液体拡散性能である微加圧ＳＦＣが５×１０－６・ｍｌ・秒以上で、保水倍率×後期吸収速度×微加圧ＳＦＣ×１０３で定義される繰返し吸収力指数が２以上である。
　段落００３４に開示した本発明は、少なくとも下記の実施の形態を含むことができる。該実施の形態は、分離して又は互いに組み合わせて採択することができる。
（１）保水倍率が３９ｇ／ｇ以上である。
（２）ＤＷ５分値が５０ｍｌ／ｇ以上である。
（３）後期吸収速度が７ｍｌ／ｇ・分以上である。
（４）微加圧ＳＦＣが７×１０－６・ｍｌ・秒以上である。
（５）吸収体に、５０～１００質量％の高吸水性ポリマー粒子と、０～５０質量％の吸水性繊維とが含まれる。
（６）高吸水性ポリマー粒子に含まれる粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下である。
（７）吸収体が使用者の肌に向き合う肌対向面と、肌対向面に対向する非肌対向面とを有し、肌対向面側に位置する高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下であり、肌対向面から非対向面に向かうに従い高吸水性ポリマー粒子の粒子径が減少する。
（８）本発明の吸収体を備える衛生用品。
　また、本発明は、下記の実施の形態を含むことができる。該実施の形態は、分離して又は互いに組み合わせて採択することができる。
（１）高吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、前記吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に５分間浸漬したときの吸収量であるＤＷ５分値が５０ｍｌ／ｇ以上で、好ましくは６０ｍｌ／ｇより大きく、高吸水性ポリマー粒子の吸収量が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分以上、好ましくは１４ｍｌ／ｇ・分以上、好ましくは１６ｍｌ／ｇ・分以上であり、高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下、より好ましくは９質量％以下、より好ましくは８質量％以下、より好ましくは７質量％以下、より好ましくは６質量％以下である。
（２）吸収体に、５０～１００質量％の高吸水性ポリマー粒子と、０～５０質量％の吸水性繊維とが含まれる。
（３）吸収体が使用者の肌に向き合う肌対向面と、肌対向面に対向する非肌対向面とを有し、肌対向面側に位置する高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下であり、肌対向面から非対向面に向かうに従い高吸水性ポリマー粒子の粒子径が減少する。
（４）本発明の吸収体を備える衛生用品。
１　　吸収体
２　　ＳＡＰ粒子
３　　吸水性繊維
４　　吸収コア
５　　シート部材

 

Claims (9)

  1. 　高吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、前記吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、
    　前記高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が３７ｇ／ｇ以上、
    　前記高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に５分間浸漬したときの吸収量であるＤＷ５分値が４０ｍｌ／ｇ以上、
    　前記高吸水性ポリマー粒子の吸収量が４０ｍｌ／ｇから５０ｍｌ／ｇに到達する時間から算出される後期吸収速度が６ｍｌ／ｇ・分以上、
    　微加圧下の液体拡散性能である微加圧ＳＦＣが５×１０－６・ｍｌ・秒以上で、
    　保水倍率×後期吸収速度×微加圧ＳＦＣ×１０３で定義される繰返し吸収力指数が２以上であることを特徴とする前記吸収体。
  2. 　前記保水倍率が３９ｇ／ｇ以上である請求項１に記載の吸収体。
  3. 　前記ＤＷ５分値が５０ｍｌ／ｇ以上である請求項１又は２に記載の吸収体。
  4. 　前記後期吸収速度が７ｍｌ／ｇ・分以上である請求項１～３のいずれか１項に記載の吸収体。
  5. 　前記微加圧ＳＦＣが７×１０－６・ｍｌ・秒以上である請求項１～４のいずれか１項に記載の吸収体。
  6. 　前記吸収体に５０～１００質量％の前記高吸水性ポリマー粒子と、０～５０質量％の前記吸水性繊維とが含まれる、請求項１～５のいずれか１項に記載の吸収体。
  7. 　前記高吸水性ポリマー粒子に含まれる粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下である、請求項１～６のいずれか１項に記載の吸収体。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の吸収体であって、使用者の肌に向き合う肌対向面と、前記肌対向面に対向する非肌対向面とを有し、前記肌対向面側に位置する前記高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が３００μｍ未満の粒子の量が１０質量％以下であり、前記肌対向面から前記非対向面に向かうに従い前記高吸水性ポリマー粒子の粒子径が減少する吸収体。
  9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載の吸収体を備える衛生用品。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018155591A1 (ja) 2017-02-22 2018-08-30 株式会社日本触媒 吸水性シート、長尺状吸水性シートおよび吸収性物品
WO2024072076A1 (ko) 2022-09-28 2024-04-04 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6756213B2 (ja) * 2016-09-23 2020-09-16 王子ホールディングス株式会社 吸収体及び吸収性物品
WO2019039916A1 (ko) 2017-08-25 2019-02-28 주식회사 엘지화학 Sap 평가장치
KR102826175B1 (ko) * 2018-12-12 2025-06-26 스미토모 세이카 가부시키가이샤 흡수성 수지 입자, 흡수체, 흡수성 물품, 및 액흡인력 측정 방법
WO2020217825A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品用の流動体の配置方法及び吸収性物品
CN114269307A (zh) * 2019-08-26 2022-04-01 住友精化株式会社 吸水片及吸收性物品
JP7467115B2 (ja) * 2019-12-27 2024-04-15 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
WO2022210115A1 (ja) * 2021-03-30 2022-10-06 住友精化株式会社 吸収体及び吸収性物品
WO2026151322A1 (ko) * 2025-01-13 2026-07-16 주식회사 엘지화학 흡수성 수지 및 이의 제조 방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008132056A (ja) * 2006-11-27 2008-06-12 Kao Corp 吸収性物品
JP4969778B2 (ja) * 2004-12-21 2012-07-04 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料
WO2012108253A1 (ja) * 2011-02-08 2012-08-16 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
JP5162634B2 (ja) * 2003-06-13 2013-03-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3447951B2 (ja) * 1998-04-09 2003-09-16 ユニ・チャーム株式会社 使い捨ての体液吸収性物品
JP4738101B2 (ja) * 2005-08-29 2011-08-03 花王株式会社 吸収性シート
JP2007167193A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Kao Corp 吸収性シート及びそれを用いた吸収性物品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5162634B2 (ja) * 2003-06-13 2013-03-13 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法
JP4969778B2 (ja) * 2004-12-21 2012-07-04 住友精化株式会社 吸水性樹脂粒子の製造方法及びそれを用いた衛生材料
JP2008132056A (ja) * 2006-11-27 2008-06-12 Kao Corp 吸収性物品
WO2012108253A1 (ja) * 2011-02-08 2012-08-16 住友精化株式会社 吸水性樹脂の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018155591A1 (ja) 2017-02-22 2018-08-30 株式会社日本触媒 吸水性シート、長尺状吸水性シートおよび吸収性物品
WO2024072076A1 (ko) 2022-09-28 2024-04-04 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지

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