WO2016099200A1 - 강화 플라스틱 시트 및 그 제조방법 - Google Patents

강화 플라스틱 시트 및 그 제조방법 Download PDF

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WO2016099200A1
WO2016099200A1 PCT/KR2015/013942 KR2015013942W WO2016099200A1 WO 2016099200 A1 WO2016099200 A1 WO 2016099200A1 KR 2015013942 W KR2015013942 W KR 2015013942W WO 2016099200 A1 WO2016099200 A1 WO 2016099200A1
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diisocyanate
plastic sheet
reinforced plastic
isocyanatomethyl
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장동규
최숙영
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주식회사 케이오씨솔루션
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    • C08J2375/04—Polyurethanes

Definitions

  • the present invention relates to a reinforced plastic sheet that can replace the tempered glass substrate, in particular, can replace the tempered glass substrate for the cover window used in mobile phones, tablet PCs, notebooks, LCD monitors, etc. It relates to a reinforced plastic sheet and a method of manufacturing the same that can be used as.
  • tempered glass substrates are widely used for cover windows in mobile phones, tablet PCs, notebook computers, and LCD monitors.
  • a touch screen panel forms a sensing cell on a transparent substrate.
  • tempered glass is used as a substrate to secure transparency and strength.
  • Tempered glass substrates which are used for cover windows, are currently being mass-produced by cutting one sheet of tempered glass substrate into multiple cells that fit the panel size.
  • a laser etching process, a sand blasting process, or the like is usually used as the cutting method.
  • the production method of such a cutting method has problems such as a fine crack problem in the cut surface, difficulty in manufacturing as various shapes such as curved surface.
  • the tempered glass substrate is widely used in transparency and relatively high strength, but the impact strength is insufficient enough to easily break when falling, there is also a problem that stiffness (stiffness) is weak compared to the general glass, making it difficult to thin.
  • stiffness stiffness
  • tempered glass substrates are currently used as materials having both transparency and strength, but have problems and limitations. Accordingly, as the light weight and slimness of display substrates are recently pursued, there is a growing demand for thinner, lighter, higher strength, and free formability substrates that can replace conventional glass substrates.
  • Plastics and glass fibers which are synthetic polymer materials, have attracted attention as alternative materials for tempered glass substrates.
  • plastic there is a problem in that the strength of the glass substrate is not satisfied.
  • Glass fiber is obtained by melting and processing a glass containing silicate as a main component and processing it into a fiber shape, also called glass fiber or glass wool. Glass fiber is very thin, so the specific surface area is very large, light, not eroded by moisture, and has high strength. Due to these characteristics, glass fibers are impregnated with plastic films for the purpose of increasing the tensile strength of plastic films which have a significantly lower tensile strength than glass substrates (Korean Patent Publication No. 10-2010-0118222, 10-2012-0027632, 10-2011-0055425).
  • Patent Document 1 Republic of Korea Patent Publication No. 10-2013-0092713
  • Patent Document 2 Republic of Korea Patent Publication 10-2010-0118222
  • Patent Document 3 Korean Unexamined Patent Publication 10-2012-0027632
  • Patent Document 4 Republic of Korea Patent Publication No. 10-2011-0055425
  • Patent Document 5 Republic of Korea Patent Publication 10-2014-0107116
  • the present invention is to provide a reinforced plastic sheet and a manufacturing method thereof that can replace the conventional tempered glass substrate used in the cover window.
  • the reinforced plastic sheet which is obtained by impregnating a glass fiber in a thiourethane resin having a solid refractive index of 1.50 to 1.61, is light, high in strength, thin in thickness, can be mass-produced, and can be freely formed into various shapes including curved shapes.
  • An object of the present invention is to provide a reinforced plastic sheet having high light transmittance and transparency while impregnating glass fibers with resin, and a method of manufacturing the same.
  • It comprises a step of obtaining a plastic sheet by impregnating the glass fiber in the thiourethane liquid resin of a solid phase refractive index 1.50 ⁇ 1.61 containing a polyisocyanate compound and a polythiol compound,
  • the polyisocyanate compound may be selected from 2,5 (2,6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo [2,2,1] heptane; Xylylene diisocyanate; Hexamethylene diisocyanate; Dicyclohexylmethane-4,4-diisocyanate (H 12 MDI); At least one of 1,3,5-tris (6-isocyanatohexyl) -1,3,5-triazinein-2,4,6-trione (HDI trimer) and isophorone diisocyanate,
  • the polythiol compound may be selected from the group consisting of 2,3-bis (2-mercaptoethylthio) propane-1-thiol; Pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate); Pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoacetate); Trimethylolpropane tris (mercaptopropionate); Trimethylolethane tris (mercaptoacetate); Trimethylolpropane tris (mercaptoacetate); Bis (2-mercaptoethyl) 2-hydroxybutane diester; Provided is a method for producing a reinforced plastic sheet, which is at least one of a thiol compound represented by Formula 1 below.
  • the step of obtaining the plastic sheet, impregnated with a layer of glass fiber in a thiourethane liquid resin and then taken out and dried to obtain a hardened material, and then laminated several layers of the hardened material and hardened by elevated temperature Obtain a plastic sheet.
  • several layers of glass fibers are laminated and impregnated with a thiourethane liquid resin, followed by drying to obtain a temporary hardened product, and then the temporary hardened product is heated to obtain a cured plastic sheet.
  • the thiouurethane liquid resin is impregnated with several layers of glass fibers and dried to obtain a temporary hardened product, and then the temporary hardened material is heated to obtain a cured plastic sheet.
  • the method of manufacturing a reinforced plastic sheet of the present invention may further include performing a hard coating on the plastic sheet obtained by curing.
  • the production method is a urethane (meth) acrylate obtained by reacting an isocyanate having a plurality of isocyanate groups in one molecule with polycaprolactone-modified alkyl (meth) acrylate on the plastic sheet or the hard coating obtained by curing.
  • the method may further include forming a self-healing coating layer by applying and curing the self-healing coating solution including a.
  • a reinforced plastic sheet obtained by impregnating a glass fiber in a thiourethane liquid resin containing a polyisocyanate compound and a polythiol compound with a refractive index of 1.50 to 1.61,
  • the polyisocyanate compound may be selected from 2,5 (2,6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo [2,2,1] heptane; Xylylene diisocyanate; Hexamethylene diisocyanate; Dicyclohexylmethane-4,4-diisocyanate (H 12 MDI); 1,3,5-tris (6-isocyanatohexyl) -1,3,5-triazinein-2,4,6-trione (HDI trimer); And isophorone diisocyanate,
  • the polythiol compound may be selected from the group consisting of 2,3-bis (2-mercaptoethylthio) propane-1-thiol; Pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate); Pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoacetate); Trimethylolpropane tris (mercaptopropionate); Trimethylolethane tris (mercaptoacetate); Trimethylolpropane tris (mercaptoacetate); Bis (2-mercaptoethyl) 2-hydroxybutane diester; Provided is a reinforced plastic sheet, which is at least one of a thiol compound represented by Formula 1 below.
  • the reinforced plastic sheet of the present invention may further include a hard coating layer on the plastic sheet obtained by curing.
  • the curing may further include a self-healing coating layer on the plastic sheet or hard coating layer obtained.
  • the present invention provides a display or touch screen panel including the reinforced plastic sheet of the present invention as a cover window, and a display device including the same.
  • the display device includes a mobile phone, a tablet PC, a notebook computer, an LCD monitor, a camera, and the like.
  • the reinforced plastic sheet of the present invention has a high light transmittance and transparency while impregnating the glass fiber in the resin, without decreasing the transparency of the plastic resin with a high refractive index and Abbe's number.
  • the reinforced plastic sheet of the present invention is light and high in strength, and can be molded into various shapes such as curved shapes and has a merit of mass production. Therefore, the conventional tempered glass substrate can be replaced by a mobile phone, a tablet PC, It can be used as a display or touch screen type cover window in various fields such as laptops, LCD monitors, cameras, etc.
  • the fields where transparency and strength are required simultaneously such as various electronic products, cases, and various viewing windows, It can be used in place of material.
  • the thiourethane resin impregnated with glass fibers is a liquid resin having a solid phase refractive index of 1.50 to 1.61, and includes a polyisocyanate compound and a polythiol compound.
  • the polyisocyanate compound is preferably 2,5 (2,6) -bis (isocyanatomethyl) bicyclo [2,2,1] heptane; Xylylene diisocyanate; Hexamethylene diisocyanate; At least one of dicyclohexylmethane-4,4-diisocyanate (H 12 MDI) and isophorone diisocyanate.
  • the polyisocyanate compound may further contain one or more other iso (thio) cyanate compounds, if necessary, and other iso (thio) cyanate compounds may be, for example, 2,2-dimethylpentane diisocyanate.
  • the polythiol compound is preferably 2,3-bis (2-mercaptoethylthio) propane-1-thiol; Pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate); Pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoacetate); Trimethylolpropane tris (mercaptopropionate); Trimethylolethane tris (mercaptoacetate); Trimethylolpropane tris (mercaptoacetate); Bis (2-mercaptoethyl) 2-hydroxybutane diester; At least one of thiol compounds represented by Formula 1 below.
  • polythiol compound may further include one or more other polythiol compounds, if necessary.
  • Other polythiol compounds may be, for example, 2,3-bis (2-mercaptoethylthio) -3- Propane-1-thiol, 2,2-bis (mercaptomethyl) -1,3-propanedithiol, bis (2-mercaptoethyl) sulfide, tetrakis (mercaptomethyl) methane; 2- (2-mercaptoethylthio) propane-1,3-dithiol, 2- (2,3-bis (2-mercaptoethylthio) propylthio) ethanethiol, bis (2,3-dimercapto Propaneyl) sulfide, bis (2,3-dimercaptopropanyl) disulfide, 1,2-bis (2-mercaptoethylthio) -3-mercaptopropane, 1,2-bis (2- (2- Mercaptoethyl
  • the thiourethane liquid resin may further include optional components such as an internal mold release agent, a UV absorber, a dye, a stabilizer, and a bluing agent, as necessary.
  • one or two or more selected from fluorine-based nonionic surfactants, silicone-based nonionic surfactants, alkyl quaternary ammonium salts, and phosphate esters can be used.
  • fluorine-based nonionic surfactants silicone-based nonionic surfactants
  • alkyl quaternary ammonium salts phosphate esters
  • phosphate esters Preferably acidic phosphate ester is used.
  • phosphate ester Isopropyl acid phosphate; Diisopropyl acid phosphate; Butyl phosphate; Octylic acid phosphate; Dioctyl acid phosphate; Isodecyl phosphate; Diisodecyl acid phosphate; Tridecanoic acid phosphate; Bis (tridecanoic acid) phosphate; Nonylphenyl ether phosphate; Zelec UN TM and the like may be used alone or in combination of two or more thereof. Addition amount of the release agent may be used in 0.001 ⁇ 10% by weight relative to the total weight of the liquid resin.
  • a known ultraviolet absorber can be used without limitation.
  • 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) -2H-benzotriazole or 2 having good ultraviolet absorption in the wavelength range of 400 nm or less and having good solubility in the composition of the present invention; , 2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone and the like can be used.
  • the ultraviolet absorber may be added in an amount of 0.005 to 6% by weight (50 to 60,000 ppm), preferably 0.01 to 3% by weight (100 to 30,000 ppm) based on the total weight of the liquid resin.
  • an amine-based or tin-based compound can be used as the polymerization initiator.
  • the amount used is preferably 0.001 to 5% by weight based on the total weight of the liquid resin.
  • the amine compound triethylamine; Tripropylamine; Dipropylethylamine; Tributylamine; Trihexylamine; Dimethylcyclohexylamine; Dicyclohexylethylamine; Tricyclohexylamine; Diethylcyclohexylamine; Dipropylcyclohexylamine; Dicyclohexylpropylamine; Dibutylcyclohexylamine; Dicyclohexylbutynamine; N, N-dimethylbenzylamine; N, N-diethylbenzylamine; N, N-dipropylbenzylamine; N, N-dibutylbenzylamine; N-methylbenzylamine; 2-dimethylaminomethylphenol; 2,
  • aromatic tertiary amines include N, N-dimethylaniline; N, N-diethylaniline; N, N-dipropylaniline; N, N-dibutylaniline; N, N-cyclohexylmethylaniline; N, N-dicyclohexyl aniline; Diphenylmethylamine; Diphenylethylamine; Triphenylamine; N, N-dimethyltoluidine; N, N-diethyltoluidine; N-cyclohexyl-N-methyltoluidine; N, N-dicyclohexyl toluidine; N, N-dimethylnaphthylamine; N, N-diethylnaphthylamine; N, N-dimethylanisidine; N, N-diethylanisidine and N, N, N ', N'-tetramethylphenylenediamine.
  • Butyl tin dilaurate; Dibutyl tin dichloride; Dibutyl tin diacetate; Stannous octylic acid; Dibutyl dilaurate; Tetrafluorotin; Tetrachlorotin; Tetrabromotin; Tetraiodine tin; Methyl tin trichloride; Butyltin trichloride; Dimethyltin dichloride; Dibutyltin dichloride; Trimethyltin chloride; Tributyltin chloride; Triphenyltin chloride; Dibutyltin sulfide; Di (2-ethylsecyl) tin oxide and the like may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the thiourethane resin containing the polyisocyanate compound and the polythiol compound is preferably a solid phase refractive index of 1.50 to 1.61, and glass fibers are impregnated in a liquid resin state.
  • Glass fiber is a glass-fiber processing of silicate-based glass in the form of a fiber, also called glass wool (glass wool).
  • the thiouurethane liquid resin is impregnated with a layer of fibrous glass fiber intersected by the seed line and the blade line and then taken out and dried. At this time, some curing is done in the drying process to obtain a temporary hardened product. After drying, several layers of temporary hardened
  • glass fibers are impregnated with thiourethane liquid resin. At this time, it may be impregnated in a stacked state, or may be laminated in several layers while impregnated. After impregnation it is taken out in this laminated state and dried to obtain a temporary hardened product, which is then pressurized and heated to obtain a fully cured sheet of reinforced plastic sheet.
  • the thiouurethane liquid resin is impregnated with a plurality of layers of glass fibers, and then taken out and dried to obtain a temporary hardened product.
  • the weaving can be made in various forms as with normal fibers.
  • In one embodiment of the present invention was used woven in a lattice pattern. The obtained hardened
  • cured material is heated up under pressure and the hardened plastic sheet is obtained.
  • the process of drying after the impregnation is not particularly limited in conditions, and can be performed at room temperature or below room temperature as necessary. However, preferably it may be made for 1 to 200 minutes at 40 ⁇ 100 °C.
  • cured material may be made 50-250 degreeC at 1,00-100,000 psi preferably.
  • the reinforced plastic sheet obtained according to the present invention preferably has an Abbe number of 40 or more and more preferably 45 or more.
  • Hard coating can be on one or both sides of the plastic sheet.
  • Hard coating is conventionally made in the field of spectacle lenses to improve the surface hardness of the plastic lens, in the present invention 'hard coating' has the same meaning as the hard coating in the field of spectacle lenses.
  • Hard coating in the present invention can be carried out by a known coating method using a known hard coating solution used for spectacle lenses.
  • a hard coating solution known in the art may be a hard coating solution containing a silicone resin as a main component.
  • coating method coating methods such as dipping, spraying, thermal transfer, and spin coating are all available.
  • the self-healing coating may be on either or both sides of the reinforced plastic sheet or hardcoat layer.
  • a surface treatment is first performed to increase the surface polarity (wetting) of the plastic sheet or the hard coating layer or to enlarge the specific surface area of the surface.
  • the surface treatment may be performed by, for example, plasma, corona, ion beam, or the like, but is not limited thereto, and increases the polarity (wetting) of the surface or enlarges the specific surface area of the surface with the self-healing coating layer. It is possible to use both surface treatment surface which can improve adhesive strength.
  • the self-healing coating may form a self-healing coating layer by applying a self-healing coating solution and curing the coating.
  • the self-healing coating solution contains a urethane (meth) acrylate obtained by reacting an isocyanate having a plurality of isocyanate groups in one molecule with polycaprolactone modified alkyl (meth) acrylate.
  • the urethane (meth) acrylate is disclosed in Korean Unexamined Patent Publication No. 10-2004-0088049.
  • the self-healing coating solution may include two or more types of urethane (meth) acrylates having different repeating numbers of caprolactone units per one residue of the polycaprolactone modified alkyl (meth) acrylate.
  • the self-healing coating solution may include a urethane (meth) acrylate obtained by reacting the isocyanate with two or more kinds of polycaprolactone-modified alkyl (meth) acrylates having different repeating numbers of caprolactone units per molecule.
  • the self-healing coating solution is a hydroxyalkyl (meth) isocyanate having a plurality of isocyanate groups in one molecule together with the urethane (meth) acrylate obtained by reacting the isocyanate with polycaprolactone modified alkyl (meth) acrylate Urethane (meth) acrylate obtained by making an acrylate react can be included.
  • the self-healing coating solution may include a urethane (meth) acrylate obtained by reacting the isocyanate with polycaprolactone modified alkyl (meth) acrylate and hydroxyalkyl (meth) acrylate.
  • a long chain alcohol may be added to the urethane (meth) acrylate synthesis reaction.
  • the reinforced plastic sheet obtained according to the present invention can be used as a cover window of a display or a touch screen panel in various display devices such as mobile phones, tablet PCs, notebook computers, LCD monitors, cameras, and the like.
  • the present invention may be used in fields requiring transparency and strength at the same time, such as various electronic products such as refrigerators, washing machines, TVs, product cases requiring transparency, and various viewing windows attached to helmets or shields.
  • Refractive index (nd and nE) and Abbe number It was measured at 20 ° C. using an Abbe refractometer, an IT and DR-M4 model of Atago.
  • Impact resistance was tested using a US Instron Model Mini-Tower Impact Tester (Instron dynatub) at 22 ° C. on a 0.8 mm thick flat specimen.
  • Yellowness index Measured using a model UV-2450 manufactured by SHIMADZU.
  • the temporary cured material was overlapped in the longitudinal and transverse directions, and then fully cured by pressing at 120 ° C. at 3000 psi pressure to obtain a 0.8 mm plate-shaped high strength resin. This was cut to 100 ⁇ 150 mm to prepare a specimen, and the physical properties thereof were measured. The results are shown in Table 1.
  • the cured material was then fully cured by pressing at 120 ° C. at 3000 psi pressure to obtain 0.8 mm plate-shaped high strength resin. This was cut to 100 ⁇ 150 mm to prepare a specimen, and the physical properties thereof were measured. The results are shown in Table 1.
  • IPDI isopron diisocyanate
  • HDI hexamethylene diisocyanate
  • PTMP pentaerythritol tetrakis (3- Mercaptopropionate)
  • GST 2,3-bis (2-mercaptoethylthio) propane-1-thiol
  • dibutyltin dichloride 0.06 g 2- (with ultraviolet absorber 1.4 g of 2-hydroxy-5-octylphenyl) benzotriazole and 0.11 g of nonylphenyl ether phosphate as a releasing agent were added and stirred to impregnate 1.56 glass fiber having a similar refractive index to 70 ° C., It was temporarily hardened for 10 minutes.
  • the temporary cured material was laminated in the longitudinal and transverse directions, and then fully cured by pressing at 120 ° C. at a pressure of 7000 psi to obtain a 0.8 mm plate-shaped high strength resin. This was cut to 100 ⁇ 150 mm to prepare a specimen, and the physical properties thereof were measured. The results are shown in Table 1.
  • the temporary cured material was laminated in the longitudinal and transverse directions, and then fully cured by pressing at 120 ° C. at a pressure of 7000 psi to obtain a 0.8 mm plate-shaped high strength resin. This was cut to 100 ⁇ 150 mm to prepare a specimen, and the physical properties thereof were measured. The results are shown in Table 1.
  • the cured material was then fully cured by pressing at 120 ° C. at 7000 psi pressure. 0.8 mm plate-shaped high strength resin was obtained. This was cut to 100 ⁇ 150 mm to prepare a specimen, and the physical properties thereof were measured. The results are shown in Table 1.
  • the temporary cured material was laminated in the longitudinal and transverse directions, and then fully cured by pressing at 120 ° C. at a pressure of 7000 psi to obtain a 0.8 mm plate-shaped high strength resin. This was cut to 100 ⁇ 150 mm to prepare a specimen, and the physical properties thereof were measured. The results are shown in Table 1.
  • the reinforced plastic sheet of the present invention may be used as a display or touch screen cover window in various fields such as a mobile phone, a tablet PC, a notebook, an LCD monitor, a camera, and replace the conventional tempered glass substrate.
  • Various electronic products such as TVs, product cases requiring transparency, and various viewing windows attached to helmets or shields may be widely used in place of conventional materials in areas requiring transparency and strength at the same time.

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Abstract

본 발명은 강화 유리기판을 대체할 수 있는 강화 플라스틱 시트에 관한 것으로, 본 발명에서는 폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함하는 고상 굴절률 1.50~1.61의 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 함침한 후 경화시켜 얻은 강화 플라스틱 시트 및 이의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 강화 플라스틱 시트는 종래의 강화 유리기판을 대체하여 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터, 카메라 등의 다양한 분야에서 디스플레이 또는 터치스크린 방식의 커버윈도우로 사용될 수 있으며, 이밖에도 냉장고, 세탁기, TV 등의 각종 전자제품, 투명성이 요구되는 제품 케이스, 헬멧이나 방패에 부착된 각종 투시창 등 투명성과 강도가 동시에 요구되는 분야에서 널리 이용될 수 있다.

Description

강화 플라스틱 시트 및 그 제조방법
본 발명은 강화 유리기판을 대체할 수 있는 강화 플라스틱 시트에 관한 것으로, 특히 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터 등에 사용되는 커버윈도우용의 강화 유리기판을 대체할 수 있고 각종 전자제품 케이스, 투시창 등으로 사용될 수 있는 강화 플라스틱 시트 및 그 제조방법에 관한 것이다.
최근 터치스크린 디스플레이 방식을 사용하는 전자제품이 많아지면서 강화 유리기판이 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터 등에 커버윈도우용으로 널리 사용되고 있다. 일반적인 터치스크린 패널은 투명한 기판 상에 감지 셀 등을 형성하게 되는데, 이때 투명성과 강도 확보를 위해 강화유리를 기판으로 사용한다.
커버윈도우용으로 사용되는 강화유리 기판은 현재 원장인 한 장의 강화 유리기판을 패널 크기에 맞는 여러 장의 셀로 절단하는 방법으로 대량 생산되고 있다. 이때 절단 방법으로는 통상 레이저 식각 공정이나 샌드 블라스트 공정 등을 이용한다. 그러나 이러한 절단방식의 생산방법은 절단면에서의 미세한 균열 문제, 곡면 형상과 같은 다양한 형상으로서의 제작의 어려움 등의 문제를 가지고 있다. 또한, 강화 유리기판은 투명성과 상대적으로 높은 강도로 널리 사용되고 있으나, 충격강도가 충분하지 않아 떨어지면 쉽게 깨지는 문제가 있고, 스티프니스(stiffness)가 일반 유리에 비해 약해 얇게 만들기 어려운 문제도 있다. 특히 0.3㎜ 이하의 얇은 유리기판을 만들고자 할 때 절단면의 불안정과 파괴 강도 저하로 최근의 경량화 및 슬림화 요구에 부합하기 어렵다
이와 같이 강화 유리기판은, 투명성과 강도를 동시에 지닌 소재로 현재 이용 되고 있기는 하나, 문제와 한계가 있다. 따라서, 최근 디스플레이 기판의 경량화 및 슬림화가 더욱 추구되면서 종래의 유리기판을 대체할 수 있는 보다 얇고 가벼우면서도 강도가 높고 자유로운 성형성이 가능한 기판에 대한 요구가 커지고 있다.
합성 고분자 소재인 플라스틱과 유리섬유 등이 강화 유리기판의 대체 소재로 주목받고 있다. 그러나 플라스틱의 경우 가볍기는 하나 강화 유리기판 만큼의 강도를 만족시키지 못하는 문제가 있다. 유리섬유는 규산염을 주성분으로 하는 유리를 용융, 가공하여 섬유 모양으로 가공한 것으로, 글라스 파이버 또는 글라스 울이라고도 한다. 유리섬유는 가늘기 때문에 비표면적(比表面積)이 매우 크고, 가벼우며, 습기에 잘 침식되지 않고, 높은 강도를 지니고 있다. 이러한 특성으로 인해 유리섬유는, 유리기판에 비해 인장강도가 크게 떨어지는 플라스틱 필름의 인장강도를 높이기 위한 목적으로 플라스틱 필름에 함침 사용되고 있다 (대한민국 공개특허공보 10-2010-0118222, 10-2012-0027632, 10-2011-0055425).
그러나 플라스틱 필름에 유리섬유를 함침시킬 경우 굴절률의 차이로 필름의 투명도가 크게 저하되고, 표면 또한 거칠어지는 문제가 있어, 유리섬유를 이용한 기술은 아직까지 실용화되지 못하고 있다. 대한민국 공개특허공보 10-2014-0107116과 같이 표면의 거칠기는 롤러 등의 물리적 수단을 이용하여 평탄화한다고 해도, 광투과도와 투명도가 떨어지는 문제를 해소하지 못하면 커버윈도우용, 보안창 등과 같이 높은 투명성이 요구되는 분야에서 강화 유리기판을 대체하여 사용될 수 없다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 공개특허공보 10-2013-0092713
(특허문헌 2) 대한민국 공개특허공보 10-2010-0118222
(특허문헌 3) 대한민국 공개특허공보 10-2012-0027632
(특허문헌 4) 대한민국 공개특허공보 10-2011-0055425
(특허문헌 5) 대한민국 공개특허공보 10-2014-0107116
본 발명은 커버윈도우 등으로 사용되고 있는 종래의 강화 유리기판을 대체할 수 있는 강화 플라스틱 시트 및 그 제조방법을 제공하고자 하는 것이다. 본 발명에서는, 고상 굴절률 1.50~1.61의 티오우레탄 수지에 유리섬유를 함침시켜 얻은, 가볍고 강도가 높으며 얇은 두께가 가능하고 대량생산이 가능하면서도 곡면형상을 포함한 다양한 형상으로의 자유로운 성형이 가능한 강화 플라스틱 시트를 제공하는 것을 목적으로 하며, 특히 수지에 유리섬유를 함침시키면서도 광투과도와 투명성이 높은 강화 플라스틱 시트 및 이의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에서는,
폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함하는 고상 굴절률 1.50~1.61의 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 함침한 후 경화시켜 플라스틱 시트를 얻는 단계를 포함하며,
상기 폴리이소시아네이트화합물은 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄; 자일릴렌디이소시아네이트; 헥사메틸렌디이소시아네이트; 디시클로헥실메탄-4,4-디이소시아네이트(H12MDI); 1,3,5-트리스(6-이소시아나토헥실)-1,3,5-트리아지네인-2,4,6-트리원(HDI trimer) 및 이소포론디이소시아네이트 중 어느 하나 이상이며,
상기 폴리티올화합물은 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올; 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트); 펜타에리트리톨테트라키스(2-메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토프로피오네이트); 트리메틸올에탄 트리스(메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토아세테이트); 비스(2-메르캅토에틸) 2-히드록시부탄디에스테르; 아래 화학식 1로 표시되는 티올화합물 중 어느 하나 이상인, 강화 플라스틱 시트의 제조방법이 제공된다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2015013942-appb-I000001
본 발명의 일 실시예에서 상기 플라스틱 시트를 얻는 단계는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 한 겹씩 함침시킨 후 꺼내어 건조시켜 가경화물을 얻은 다음, 상기 가경화물을 여러 겹 적층하고 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는다. 다른 실시예에서는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 여러 겹 적층하여 함침시킨 후 건조시켜 가경화물을 얻은 다음, 상기 가경화물을 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는다. 또 다른 실시예에서는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 여러 겹으로 직조한 것을 함침시킨 후 건조시켜 가경화물을 얻은 다음, 상기 가경화물을 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는다.
본 발명의 강화 플라스틱 시트의 제조방법은, 경화시켜 얻은 플라스틱 시트에 하드코팅을 하는 단계를 더 포함할 수 있다. 또한, 상기 제조방법은, 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트 또는 상기 하드코팅 위에, 1개 분자 중 복수개의 이소시아네이트 기를 갖는 이소시아네이트를 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함하는 셀프힐링 코팅액을 도포한 후 경화시켜 셀프힐링 코팅층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에서는,
폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함하는 고상 굴절률 1.50~1.61의 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 함침한 후 경화시켜 얻은 강화 플라스틱 시트로서,
상기 폴리이소시아네이트화합물은 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄; 자일릴렌디이소시아네이트; 헥사메틸렌디이소시아네이트; 디시클로헥실메탄-4,4-디이소시아네이트(H12MDI); 1,3,5-트리스(6-이소시아나토헥실)-1,3,5-트리아지네인-2,4,6-트리원(HDI trimer); 및 이소포론디이소시아네이트 중 어느 하나 이상이며,
상기 폴리티올화합물은 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올; 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트); 펜타에리트리톨테트라키스(2-메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토프로피오네이트); 트리메틸올에탄 트리스(메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토아세테이트); 비스(2-메르캅토에틸) 2-히드록시부탄디에스테르; 아래 화학식 1로 표시되는 티올화합물 중 어느 하나 이상인, 강화 플라스틱 시트가 제공된다.
본 발명의 강화 플라스틱 시트는 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트 위에 하드코팅 층을 더 포함할 수 있다. 또한, 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트 또는 하드코팅 층 위에 셀프힐링 코팅층을 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에서는, 본 발명의 강화 플라스틱 시트를 커버윈도우로 포함하는 디스플레이 또는 터치스크린 패널과, 이들을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다. 상기 디스플레이 장치는, 특히 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터, 카메라 등을 포함한다.
본 발명의 강화 플라스틱 시트는 수지에 유리섬유를 함침시키면서도 높은 굴절률과 아베수로 플라스틱 수지의 투명성 저하 없이 높은 광투과도와 투명성을 지닌다. 본 발명의 강화 플라스틱 시트는 종래의 강화 유리기판에 비해 가볍고 강도가 높으며 곡면형상 등 다양한 형상으로의 성형이 가능하고 대량생산이 가능한 장점이 있으므로, 종래의 강화 유리기판을 대체하여 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터, 카메라 등의 다양한 분야에서 디스플레이 또는 터치스크린 방식의 커버윈도우로 사용될 수 있으며, 이밖에도 각종 전자제품, 케이스, 각종 투시창 등 투명성과 강도가 동시에 요구되는 분야에서 강화유리, 플라스틱 등의 종전 소재를 대체하여 이용될 수 있다.
본 발명에서 유리섬유를 함침시키는 티오우레탄 수지는 고상 굴절률 1.50~1.61인 액상의 수지로, 폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함한다.
상기 폴리이소시아네이트화합물은, 바람직하게는 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄; 자일릴렌디이소시아네이트; 헥사메틸렌디이소시아네이트; 디시클로헥실메탄-4,4-디이소시아네이트(H12MDI) 및 이소포론디이소시아네이트 중 어느 하나 이상이다. 또한, 폴리이소시아네이트화합물은, 필요에 따라 다른 이소(티오)시아네이트화합물을 1 종 이상 더 포함할 수 있는데, 다른 이소(티오)시아네이트화합물은, 예를 들어, 2,2-디메틸펜탄디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸헥산디이소시아네이트, 부텐디이소시아네이트, 1,3-부타디엔-1,4-디이소시아네이트, 2,4,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 1,6,11-운데카트리이소시아네이트, 1,3,6-헥사메틸렌트리이소시아네이트, 1,8-디이소시아네이트-4-이소시아네이토메틸옥탄, 비스(이소시아네이토에틸)카보네이트, 비스(이소시아네이토에틸)에테르, 1,2-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 1,4-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 시클로헥산디이소시아네이트, 메틸시클로헥산디이소시아네이트, 디시클로헥실디메틸메탄이소시아네이트, 2,2-디메틸디시클로헥실메탄이소시아네이트, 비스(이소시아네이토부틸)벤젠, 비스(이소시아네이토메틸)나프탈렌, 비스(이소시아네이토메틸)디페닐에테르, 페닐렌디이소시아네이트, 에틸페닐렌디이소시아네이트, 이소프로필페닐렌디이소시아네이트, 디메틸페닐렌디이소시아네이트, 디에틸페닐렌디이소시아네이트, 디이소프로필페닐렌디이소시아네이트, 트리메틸벤젠트리이소시아네이트, 벤젠트리이소시아네이트, 비페닐디이소시아네이트, 톨루이딘디이소시아네이트, 4,4-디페닐메탄디이소시아네이트, 3,3-디메틸디페닐메탄-4,4-디이소시아네이트, 비벤질-4,4-디이소시아네이트, 비스(이소시아네이토페닐)에틸렌, 3,3-디메톡시비페닐-4,4-디이소시아네이트, 헥사히드로벤젠디이소시아네이트, 헥사히드로디페닐메탄-4,4-디이소시아네이트, 비스(이소시아네이토에틸)설피드, 비스(이소시아네이토프로필)설피드, 비스(이소시아네이토헥실)설피드, 비스(이소시아네이토메틸)설폰, 비스(이소시아네이토메틸)디설피드, 비스(이소시아네이토프로필)디설피드, 비스(이소시아네이토메틸티오)메탄, 비스(이소시아네이토에틸티오)메탄, 비스(이소시아네이토에틸티오)에탄, 비스(이소시아네이토메틸티오)에탄, 1,5-디이소시아네이토-2-이소시아네이토메틸-3-티아펜탄,디페닐설피드-2,4-디이소시아네이트, 디페닐설피드-4,4-디이소시아네이트, 3,3-디메톡시-4,4-디이소시아네이토디벤질티오에테르, 비스(4-이소시아네이토메틸벤젠)설피드, 4,4-메톡시벤젠티오에틸렌글리콜-3,3-디이소시아네이트, 디페닐디설피드-4,4-디이소시아네이트, 2,2-디메틸디페닐디설피드-5,5-디이소시아네이트, 3,3-디메틸디페닐디설피드-5,5-디이소시아네이트, 3,3-디메틸디페닐디설피드-6,6-디이소시아네이트, 4,4-디메틸디페닐디설피드-5,5-디이소시아네이트, 3,3-디메톡시 디페닐디설피드-4,4-디이소시아네이트, 4,4-디메톡시디페닐디설피드-3,3-디이소시아네이트, 2,5-디이소시아네이토티오펜, 2,5-비스(이소시아네이토메틸)티오펜, 2,5-디이소시아네이토테트라히드로티오펜, 2,5-비스(이소시아네이토메틸)테트라히드로티오펜, 3,4-비스(이소시아네이토메틸)테트라히드로티오펜, 2,5-디이소시아네이토-1,4-디티안, 2,5-비스(이소시아네이토메틸)-1,4-디티안, 4,5-디이소시아네이토-1,3-디티오란, 4,5-비스(이소시아네이토메틸)-1,3-디티오란 및 4,5-비스(이소시아네이토메틸)-2-메틸-1,3-디티오란 등이다.
상기 폴리티올화합물은, 바람직하게는 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올; 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트); 펜타에리트리톨테트라키스(2-메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토프로피오네이트); 트리메틸올에탄 트리스(메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토아세테이트); 비스(2-메르캅토에틸) 2-히드록시부탄디에스테르; 아래 화학식 1로 표시되는 티올화합물 중 어느 하나 이상이다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2015013942-appb-I000002
또한, 폴리티올화합물은, 필요에 따라 다른 폴리티올화합물을 1종 이상 더 포함할 수 있는데, 다른 폴리티올화합물은, 예를 들어, 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)-3-프로판-1-티올, 2,2-비스(메르캅토메틸)-1,3-프로판디티올, 비스(2-메르캅토에틸)설파이드, 테트라키스(메르캅토메틸)메탄; 2-(2-메르캅토에틸티오)프로판-1,3-디티올, 2-(2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로필티오)에탄티올, 비스(2,3-디메르캅토프로판닐)설파이드, 비스(2,3-디메르캅토프로판닐)디설파이드, 1,2-비스(2-메르캅토에틸티오)-3-메르캅토프로판, 1,2-비스(2-(2-메르캅토에틸티오)-3-메르캅토프로필티오)에탄, 비스(2-(2-메르캅토에틸티오)-3-메르캅토프로필)설파이드, 2-(2-메르캅토에틸티오)-3-2-메르캅토-3-[3-메르캅토-2-(2-메르캅토에틸티오)-프로필티오]프로필티오-프로판-1-티올, 2,2 -비스-(3-메르캅토-프로피오닐옥시메틸)-부틸 에스테르, 2-(2-메르캅토에틸티오)-3-(2-(2-[3-메르캅토-2-(2-메르캅토에틸티오)-프로필티오]에틸티오)에틸티오)프로판-1-티올, (4R,11S)-4,11-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,12-테트라티아테트라데칸-1,14-디티올, (S)-3-((R-2,3-디메르캅토프로필)티오)프로판-1,2-디티올, (4R,14R)-4,14-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,12,15-펜타티아헵탄-1,17-디티올,(S)-3-((R-3-메르캅토-2-((2-메르캅토에틸)티오)프로필)티오)프로필)티오)-2-((2-메르캅토에틸)티오)프로판-1-티올, 3,3'-디티오비스(프로판-1,2-디티올), (7R,11S)-7,11-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,12,15-펜타티아헵타데칸-1,17-디티올, (7R,12S)-7,12-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,10,13,16-헥사티아옥타데칸-1,18-디티올, 5,7-디메르캅토메틸-1,11-디메르캅토-3,6,9-트리티아운데칸, 4,7-디메르캅토메틸-1,11-디메르캅토-3,6,9-트리티아운데칸, 4,8-디메르캅토메틸-1,11-디메르캅토-3,6,9-트리티아운데칸, 비스펜타에리트리톨-에테르-헥사키스(3-메르캅토프로피오네이트), 1,1,3,3-테트라키스(메르캅토메틸티오)프로판, 1,1,2,2-테트라키스(메르캅토메틸티오)에탄, 4,6-비스(메르캅토메틸티오)-1,3-디티안 및 2-(2,2-비스(메르캅토디메틸티오)에틸)-1,3-디티안 등이다.
본 발명에서 티오우레탄 액상수지는 필요에 따라 내부 이형제, 자외선 흡수제, 염료, 안정제, 블루잉제 등의 임의 성분을 더 포함할 수 있다.
내부이형제로, 불소계 비이온계면활성제, 실리콘계 비이온계면활성제, 알킬제 4급 암모늄염, 인산에스테르 중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용할 수 있다. 바람직하게는 산성 인산에스테르를 사용한다. 인산에스테르로는, 이소프로필산 포스페이트; 디이소프로필산 포스페이트; 부틸산포스페이트; 옥틸산 포스페이트; 디옥틸산포스페이트; 이소데실산 포스페이트; 디이소데실산 포스페이트; 트리데칸올산 포스페이트; 비스(트리데칸올산)포스페이트; 노닐페닐에테르포스페이트; 젤렉유엔™(Zelec UN™) 등이 단독으로 또는 2종 이상 같이 사용될 수 있다. 이형제의 첨가량은 전체 액상 수지 중량 대비 0.001~10 중량%로 사용할 수 있다.
자외선 흡수제로는, 공지의 자외선 흡수제가 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들면, 2-(2'-히드록시-5-메틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-3',5'-디-t-부틸페닐)-5-클로로-2H-벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-3'-t-부틸-5'-메틸페닐)-5-클로로-2H-벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-3',5'-디-t-아밀페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-3',5'-디-t-부틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-5'-t-부틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2-(2'-히드록시-5'-t-옥틸페닐)-2H-벤조트리아졸; 2,4-디히드록시벤조페논; 2-히드록시-4-메톡시벤조페논; 2-히드록시-4-옥틸옥시벤조페논; 4-도데실옥시-2-히드록시벤조페논; 4-벤조록시-2-히드록시벤조페논; 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논; 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논 등이 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있다. 바람직하게는, 400nm 이하의 파장역에서 양호한 자외선 흡수능을 가지고, 본 발명의 조성물에 양호한 용해성을 갖는 2-(2'-히드록시-5'-t-옥틸페닐)-2H-벤조트리아졸이나 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논 등이 사용될 수 있다. 자외선 흡수제는 액상 수지 전체 중량 대비 0.005~6 중량%(50~60,000ppm), 바람직하게는 0.01~3 중량%(100~30,000ppm)로 첨가될 수 있다.
중합개시제로는 아민계 혹은 주석계 화합물 등을 사용 할 수 있다. 사용량은 액상 수지 전체 중량 대비 0.001~5 중량%로 사용하는 것이 바람직하다. 상기 아민계 화합물로는 트리에틸아민; 트리프로필아민; 디프로필에틸아민; 트리부틸아민; 트리헥실아민; 디메틸시클로헥실아민; 디시클로헥실에틸아민; 트리시클로헥실아민; 디에틸시클로헥실아민; 디프로필시클로헥실아민; 디시클로헥실프로필아민; 디부틸시클로헥실아민; 디시클로헥실부틴아민; N,N-디메틸벤질아민; N,N-디에틸벤질아민; N,N-디프로필벤질아민; N,N-디부틸벤질아민; N-메틸벤질아민; 2-디메틸아미노메틸페놀; 2,4,6-트리스(N,N-디메틸아미노메틸)페놀; 트리에틸렌디아민; 테트라메틸에틸렌디아민; 테트라에틸에틸렌디아민; N,N-디메틸시클로헥실아민; N,N-디시클로헥실메틸아민; 테트라프로필에틸렌디아민; 테트라부틸에틸렌디아민; 펜타메틸디에틸렌트리아민; 펜타에틸디에틸렌트리아민; 펜타프로필디에틸렌트리아민; 펜타부틸디에틸렌트리아민; N-메틸피페리딘; N-에틸피페리딘; N-프로필피페리딘; N-부틸피페리딘; N,N-디메틸피페라진; N,N-디에틸피페라진; N,N-디프로필피레라진; N,N-디부틸피페라진; 헥사메틸렌테트라민; 디메틸아미노에틸아세테이트; 디에틸아미노에틸아세테이트; 디메틸아미노프로피오니트릴; 디에틸아미노프로피오니트릴; N-메틸모르폴린; N-에틸모르폴린; N-프로필모르폴린; N-부틸모르폴린; N-시클로헥실모르폴린; N-메틸피페리돈; N-에틸피페리돈; N-프로필피페리돈; N-부틸피페리돈; N-메틸피롤리딘; N-에틸피롤리딘; N-프로필피롤리딘; N-부틸피롤리딘; N-메틸피롤리돈; N-에틸피롤리돈; N-프로필피롤리돈 및 N-부틸피롤리돈 등이 있다. 방향족 3차아민의 예로는 N,N-디메틸아닐린; N,N-디에틸아닐린; N,N-디프로필아닐린; N,N-디부틸아닐린; N,N-시클로헥실메틸아닐린; N,N-디시클로헥실아닐린; 디페닐메틸아민; 디페닐에틸아민; 트리페닐아민; N,N-디메틸톨루이딘; N,N-디에틸톨루이딘; N-시클로헥실-N-메틸톨루이딘; N,N-디시클로헥실톨루이딘; N,N-디메틸나프틸아민; N,N-디에틸나프틸아민; N,N-디메틸아니시딘; N,N-디에틸아니시딘 및 N,N,N',N'-테트라메틸페닐렌디아민 등이 있다. 또, 피리딘; 피콜린; 디메틸피리딘; 2,2'-비피리딘; 4,4'-비피리딘; 피라딘; N-메틸피라졸; N-에틸피라졸; N-프로필피라졸; N-부틸피라졸; N-시클로섹실피라졸; 피리다진; 피리미딘; 피리놀린; 옥사졸; 티아졸; 1-메틸이미다졸; 1-벤질이미다졸; 1-메틸-2-메틸이미다졸; 1-벤질-2-메틸이미다졸; 1-에틸-4-메틸이미다졸; 1-에틸-2-에틸-4-메틸올; N-메틸피롤; N-에틸피롤; N-부틸피롤; N-메틸피롤린; N-에틸피롤린; N-부틸피롤린; 피리미딘; 푸린; 퀴놀린; 이소퀴놀린; N-메틸카르바졸; N-에틸카르바졸; N-부틸카르바졸 등을 사용 할 수 있다. 상기 주석계 화합물로는, 부틸틴디라우레이트; 디부틸틴디클로라이드; 디부틸틴디아세테이트; 옥틸산 제1주석; 디라우르산디부틸주석; 테트라플루오르주석; 테트라클로로주석; 테트라브로모주석; 테트라아이오드주석; 메틸주석트리클로라이드; 부틸주석트리클로라이드; 디메틸주석디클로라이드; 디부틸주석디클로라이드; 트리메틸주석클로라이드; 트리부틸주석클로라이드; 트리페닐주석클로라이드; 디부틸주석술피드; 디(2-에틸섹실)주석옥사이드 등이 단독으로 또는 2종 이상 함께 사용될 수 있다.
상기 폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함하는 티오우레탄 수지는 바람직하게는 고상 굴절률 1.50~1.61이며, 액상수지 상태에서 유리섬유가 함침된다.
유리섬유(glass fiber)는 규산염을 주성분으로 하는 유리를 섬유 모양으로 가공한 것으로, 글라스 울(glass wool)이라고도 한다.
본 발명의 일 실시예에서는, 티오우레탄 액상수지에 씨줄과 날줄이 교차하는 섬유상태의 유리섬유를 한 겹씩 함침시킨 후 꺼내어 건조시킨다. 이때 건조과정에서 일부 경화가 이루어져 가경화물을 얻게 된다. 건조 후에는 가경화물을 여러 겹 적층한 후 가압, 승온시켜 완전히 경화된 시트상태의 강화 플라스틱 시트를 얻는다.
본 발명의 다른 실시예에서는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 여러 겹 적층하여 함침시킨다. 이때 적층된 상태로 함침시킬 수도 있으며 함침시키면서 여러 겹으로 적층할 수도 있다. 함침 후 이렇게 적층된 상태로 꺼내어 건조시켜 가경화물을 얻고, 이어서 가압, 승온시켜 완전히 경화된 시트상태의 강화 플라스틱 시트를 얻는다.
본 발명의 또 다른 실시예에서는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 여러 겹으로 직조한 것을 함침시킨 후 꺼내어 건조시켜 가경화물을 얻는다. 상기 직조는 일반섬유와 마찬가지로 여러 가지 형태로 이루어질 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서는 격자무늬로 직조된 것을 사용하였다. 얻어진 가경화물은 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는다.
상기 함침 후 건조시키는 과정은, 특별히 조건이 한정되지는 않으며 상온이나 필요에 따라 상온 이하에서도 가능하다. 그러나 바람직하게는 40~100℃에서 1~200분 동안 이루어질 수 있다.
상기 가경화물의 가압 승온은 바람직하게는 1,00~100,000 psi에서 50~250℃로 이루어질 수 있다.
본 발명에 따라 얻어진 강화 플라스틱 시트는 바람직하게는 아베수가 40 이상이고 더욱 바람직하게는 45 이상이다.
본 발명의 일 실시예에서는, 상기와 같이 얻어진 강화 플라스틱 시트에 하드코팅을 하여, 하드코팅 층이 포함된 강화 플라스틱 시트를 얻을 수 있다. 하드코팅은 플라스틱 시트의 한면 또는 양면 모두에 할 수 있다. 하드코팅은 안경렌즈 분야에서는 플라스틱 렌즈의 표면경도를 향상시키기 위해 통상적으로 이루어지는데, 본 발명에서 '하드코팅'은 안경렌즈 분야의 하드코팅과 같은 의미이다. 본 발명에서 하드코팅은 안경렌즈에 사용되는 공지의 하드코팅액을 사용하여 공지의 코팅방법으로 수행할 수 있다. 예를 들어, 하드코팅액으로는 실리콘계 수지를 주성분으로 하는 공지의 하드코팅액을 사용할 수 있으며, 구체적으로 프랑스 디멘션사의 D50™, D250™; 일본 도꾸야마사의 TS56™; 일본 스미도모사의 KMC03™; 화인코트(FINE COAT)의 ST11TN-6H™, ST11TN-8H™, ST11MP, ST11MS, ST11HI, ST11GN-158, ST11TN-158, ST11GN-161, ST11TN-161; DON CO., LTD의 VH-56(M-S)™, 도은사 VH-10(8H), VH-56(M),VH-56(AP),VH-56(T2), VH-60(H), VH-60(H-T1), KH-60(H) 등을 사용할 수 있다. 코팅방법으로는 디핑, 스프레이, 열전사, 스핀코팅 등의 코팅방법이 모두 이용 가능하다.
또한, 본 발명의 일 실시예에서는, 상기와 같이 얻어진 강화 플라스틱 시트 또는 하드코팅 층 위에 셀프힐링 코팅을 하여, 셀프힐링 코팅층이 포함된 강화 플라스틱 시트를 얻을 수 있다. 바람직하게는, 셀프힐링 코팅은 강화 플라스틱 시트 또는 하드코팅 층의 어느 한면 또는 양면 모두에 할 수 있다.
바람직하게는 셀프힐링 코팅을 하기에 앞서 먼저 플라스틱 시트 또는 하드코팅 층의 표면 극성(젖음성)을 증대시키기 위한 또는 표면의 비표면적을 확대시키기 위한 표면처리를 실시한다. 표면처리는, 예를 들어, 플라즈마, 코로나, 이온빔 등을 처리하여 실시할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니고, 표면의 극성(젖음성)을 증대시키거나 또는 표면의 비표면적을 확대시켜 셀프힐링 코팅층과의 접착력을 높일 수 있는 표면처리면 모두 가능하다.
셀프힐링 코팅은 셀프힐링 코팅액을 도포한 후 경화시킴으로써 셀프힐링 코팅층을 형성할 수 있다. 상기 셀프힐링 코팅액은 1개 분자 중 복수개의 이소시아네이트 기를 갖는 이소시아네이트를 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함한다. 상기 우레탄(메트)아크릴레이트에 대해서는 대한민국 공개특허공보 10-2004-0088049호에 개시되어 있다. 상기 셀프힐링 코팅액은 상기 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트의 1개 잔기당 카프로락톤 유닛의 반복수가 서로 상이한 2종류 이상의 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 또한, 상기 셀프힐링 코팅액은 상기 이소시아네이트를 1개 분자당 카프로락톤 유닛의 반복수가 서로 상이한 2종류 이상의 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻은 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 또한, 상기 셀프힐링 코팅액은 상기 이소시아네이트를 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트와 함께, 1개 분자 중 복수개의 이소시아네이트 기를 갖는 이소시아네이트를 히드록시알킬(메트)아크릴레이트를 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 또한, 상기 셀프힐링 코팅액은 상기 이소시아네이트를 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트 및 히드록시알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다. 또한, 상기 우레탄 (메트)아크릴레이트 합성반응에, 긴사슬 알코올이 첨가될 수 있다.
본 발명에 따라 얻어진 강화 플라스틱 시트는 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터, 카메라 등의 각종 디스플레 장치에 디스플레이 또는 터치스크린 패널의 커버윈도우로 사용될 수 있다. 또한, 이밖에도 냉장고, 세탁기, TV 등의 각종 전자제품, 투명성이 요구되는 제품 케이스, 헬멧이나 방패에 부착된 각종 투시창 등 투명성과 강도가 동시에 요구되는 분야에서 이용될 수 있다.
[ 실시예 ]
이하 본 발명을 실시예에 의해 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
시험 및 평가방법
이하의 물성 실험방법으로 제조된 광학렌즈의 물성을 측정하여 그 결과를 아래 표 1에 기재하였다.
1) 굴절률(nd 및 nE) 및 아베수: Atago사의 IT 및 DR-M4 모델인 아베굴절계를 이용하여 20℃에서 측정하였다.
2) 투과율: SHIMADZU 사 Model UV-2450의 분광광도계를 이용하여 측정하였다.
3) 내충격성: 내충격성은 두께 0.8㎜ 평면 시편에 대해 22℃에서 미국 Instron Model Mini-Tower Impact Tester(Instron dynatub)를 이용하여 시험하였다.
4) 헤이즈(%): 두께 0.8㎜ 평면 시편을 Hunter Lab. 사의 ColorQuest XE를 사용하여 측정하였다.
5) 황색지수(Y.I.): SHIMADZU 사 Model UV-2450를 사용하여 측정하였다.
[ 실시예 1]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.2몰, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트)(PETMP) 0.1몰, 디부틸주석디클로라이드 0.05g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.2g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.1g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유 (Glass Fiber)를 함침시켜 70℃, 20분 동안 가경화시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 종, 횡 방향으로 겹친 후 3000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 2]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.30몰, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트)(PETMP) 0.12몰, 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올(GST) 0.04몰, 디부틸주석디클로라이드 0.06g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.4g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.11g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유 (Glass Fiber)를 함침시켜 70℃, 50분 동안 가경화시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 종, 횡 방향으로 겹친 후 3000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜, 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 3]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.2몰, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트)(PETMP) 0.1몰, 디부틸주석디클로라이드 0.05g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.2g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.1g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유 (Glass Fiber)를 격자무늬로 짜서 함침시키고 이를 70℃, 30분 동안 가경화시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 3000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 4]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.05몰, 이소프론 디이소시아 네이트(IPDI) 0.15몰, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI) 0.10몰, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트)(PETMP) 0.12몰, 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올(GST) 0.04몰, 디부틸주석디클로라이드 0.06g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.4g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.11g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유 (Glass Fiber)를 함침시켜 70℃, 20분 동안 가경화 시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 종, 횡 방향으로 겹친 후 3000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 5]
질소 기류하에서 이소프론 디이소시아 네이트(IPDI) 0.13몰, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI) 0.10몰, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄(H12MDI) 0.07몰, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트)(PETMP) 0.12몰, 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올(GST) 0.04몰, 디부틸주석디클로라이드 0.06g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.4g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.11g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유(Glass Fiber)를 함침시켜 70℃, 10분 동안 가경화 시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 종, 횡 방향으로 겹친 후 7000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 6]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.15몰, 이소프론 디이소시아 네이트(IPDI) 0.15몰, 비스(2-메르캅토에틸) 2-히드록시부탄디에스테르 0.16몰, 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올(GST) 0.04몰, 디부틸주석디클로라이드 0.06g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.4g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.11g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유를 격자무늬로 짜서 함침시키고, 이를 70℃, 30분 동안 가경화시켰다. 그런 다음 이 가경화 물질을 7000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 7]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.2몰, 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트)(PETMP) 0.1몰, 디부틸주석디클로라이드 0.05g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.2g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.1g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유를 함침 시켜 70℃, 10분 동안 가경화시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 종, 횡 방향으로 겹친 후 7000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 8]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.3몰, 트리메틸올프로판 트리스머르캅토프로피오에스테르(TMPTP) 0.2몰, 디부틸주석디클로라이드 0.05g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.2g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.1g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유를 함침시켜 70℃, 30분 동안 가경화시켰다. 그런 다음, 가경화 물질을 7000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[ 실시예 9]
질소기류하에서 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄(NBDI) 0.3몰, 트리메틸올프로판 트리스머르캅토아세테이트(TMPTG) 0.2몰, 디부틸주석디클로라이드 0.05g, 자외선 흡수제로 2-(2-히드록시-5-옥틸페닐)벤조트리아졸 1.2g, 이형제로 노닐페닐 에테르포스페이트 0.1g을 넣고 교반시켜 얻은 액상 수지에, 굴절율이 비슷한 1.56의 유리섬유를 함침 시켜 70℃, 10분 동안 가경화시켰다. 그런 다음 가경화 물질을 종, 횡 방향으로 겹친 후 7000psi 압력으로 120℃에서 가압하여 완전 경화시켜 0.8㎜ 판상 고강도 수지를 얻었다. 이것을 100X150㎜로 절단하여 시편을 제작한 후 물성을 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
Figure PCTKR2015013942-appb-T000001
본 발명의 강화 플라스틱 시트는 종래의 강화 유리기판을 대체하여 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터, 카메라 등의 다양한 분야에서 디스플레이 또는 터치스크린 방식의 커버윈도우로 이용될 수 있으며, 이밖에도 냉장고, 세탁기, TV 등의 각종 전자제품, 투명성이 요구되는 제품 케이스, 헬멧이나 방패에 부착된 각종 투시창 등 투명성과 강도가 동시에 요구되는 분야에서 종전 소재를 대체하여 널리 이용될 수 있다.

Claims (25)

  1. 폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함하는 고상 굴절률 1.50~1.61의 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 함침한 후 경화시켜 플라스틱 시트를 얻는 단계를 포함하며,
    상기 폴리이소시아네이트화합물은 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄; 자일릴렌디이소시아네이트; 헥사메틸렌디이소시아네이트; 디시클로헥실메탄-4,4-디이소시아네이트(H12MDI); 1,3,5-트리스(6-이소시아나토헥실)-1,3,5-트리아지네인-2,4,6-트리원(HDI trimer) 및 이소포론디이소시아네이트 중 어느 하나 이상이며,
    상기 폴리티올화합물은 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올; 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트); 펜타에리트리톨테트라키스(2-메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토프로피오네이트); 트리메틸올에탄 트리스(메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토아세테이트); 비스(2-메르캅토에틸) 2-히드록시부탄디에스테르; 아래 화학식 1로 표시되는 티올화합물 중 어느 하나 이상인, 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015013942-appb-I000003
  2. 제1항에 있어서, 상기 플라스틱 시트를 얻는 단계는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 한 겹씩 함침시킨 후 꺼내어 건조시켜 가경화물을 얻은 다음, 상기 가경화물을 여러 겹 적층하고 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 경화된 플라스틱 시트를 얻는 단계는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 여러 겹 적층하여 함침시킨 후 건조시켜 가경화물을 얻은 다음, 상기 가경화물을 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 경화된 플라스틱 시트를 얻는 단계는, 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 여러 겹으로 직조한 것을 함침시킨 후 건조시켜 가경화물을 얻은 다음, 상기 가경화물을 가압 승온시켜 경화된 플라스틱 시트를 얻는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건조는 40~100℃에서 1~200분 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가경화물의 가압 승온은 100~100,000 psi에서 50~250℃로 이루어지는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트에 하드코팅을 하는 단계를 더 포함하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트에, 1개 분자 중 복수개의 이소시아네이트 기를 갖는 이소시아네이트를 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함하는 셀프힐링 코팅액을 도포한 후 경화시켜 셀프힐링 코팅층을 형성하는 단계를 더 포함하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  9. 제7항에 있어서, 상기 하드코팅 위에 1개 분자 중 복수개의 이소시아네이트 기를 갖는 이소시아네이트를 폴리카프로락톤 변성 알킬(메트)아크릴레이트와 반응시켜 얻는 우레탄(메트)아크릴레이트를 포함하는 셀프힐링 코팅액을 도포한 후 경화시켜 셀프힐링 코팅층을 형성하는 단계를 더 포함하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  10. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제조된 강화 플라스틱 시트의 아베수가 40 이상인 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  11. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 티오우레탄 액상수지는 내부이형제로 인산에스테르 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  12. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리이소시아네이트화합물은, 2,2-디메틸펜탄디이소시아네이트, 1,3,5-트리스(6-이소시아나토헥실)-1,3,5-트리아지네인-2,4,6-트리원(HDI trimer), 2,2,4-트리메틸헥산디이소시아네이트, 부텐디이소시아네이트, 1,3-부타디엔-1,4-디이소시아네이트, 2,4,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 1,6,11-운데카트리이소시아네이트, 1,3,6-헥사메틸렌트리이소시아네이트, 1,8-디이소시아네이트-4-이소시아네이토메틸옥탄, 비스(이소시아네이토에틸)카보네이트, 비스(이소시아네이토에틸)에테르, 1,2-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 1,4-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 시클로헥산디이소시아네이트, 메틸시클로헥산디이소시아네이트, 디시클로헥실디메틸메탄이소시아네이트, 2,2-디메틸디시클로헥실메탄이소시아네이트, 비스(이소시아네이토부틸)벤젠, 비스(이소시아네이토메틸)나프탈렌, 비스(이소시아네이토메틸)디페닐에테르, 페닐렌디이소시아네이트, 에틸페닐렌디이소시아네이트, 이소프로필페닐렌디이소시아네이트, 디메틸페닐렌디이소시아네이트, 디에틸페닐렌디이소시아네이트, 디이소프로필페닐렌디이소시아네이트, 트리메틸벤젠트리이소시아네이트, 벤젠트리이소시아네이트, 비페닐디이소시아네이트, 톨루이딘디이소시아네이트, 4,4-디페닐메탄디이소시아네이트, 3,3-디메틸디페닐메탄-4,4-디이소시아네이트, 비벤질-4,4-디이소시아네이트, 비스(이소시아네이토페닐)에틸렌, 3,3-디메톡시비페닐-4,4-디이소시아네이트, 헥사히드로벤젠디이소시아네이트, 헥사히드로디페닐메탄-4,4-디이소시아네이트, 비스(이소시아네이토에틸)설피드, 비스(이소시아네이토프로필)설피드, 비스(이소시아네이토헥실)설피드, 비스(이소시아네이토메틸)설폰, 비스(이소시아네이토메틸)디설피드, 비스(이소시아네이토프로필)디설피드, 비스(이소시아네이토메틸티오)메탄, 비스(이소시아네이토에틸티오)메탄, 비스(이소시아네이토에틸티오)에탄, 비스(이소시아네이토메틸티오)에탄, 1,5-디이소시아네이토-2-이소시아네이토메틸-3-티아펜탄,디페닐설피드-2,4-디이소시아네이트, 디페닐설피드-4,4-디이소시아네이트, 3,3-디메톡시-4,4-디이소시아네이토디벤질티오에테르, 비스(4-이소시아네이토메틸벤젠)설피드, 4,4-메톡시벤젠티오에틸렌글리콜-3,3-디이소시아네이트, 디페닐디설피드-4,4-디이소시아네이트, 2,2-디메틸디페닐디설피드-5,5-디이소시아네이트, 3,3-디메틸디페닐디설피드-5,5-디이소시아네이트, 3,3-디메틸디페닐디설피드-6,6-디이소시아네이트, 4,4-디메틸디페닐디설피드-5,5-디이소시아네이트, 3,3-디메톡시 디페닐디설피드-4,4-디이소시아네이트, 4,4-디메톡시디페닐디설피드-3,3-디이소시아네이트, 2,5-디이소시아네이토티오펜, 2,5-비스(이소시아네이토메틸)티오펜, 2,5-디이소시아네이토테트라히드로티오펜, 2,5-비스(이소시아네이토메틸)테트라히드로티오펜, 3,4-비스(이소시아네이토메틸)테트라히드로티오펜, 2,5-디이소시아네이토-1,4-디티안, 2,5-비스(이소시아네이토메틸)-1,4-디티안, 4,5-디이소시아네이토-1,3-디티오란, 4,5-비스(이소시아네이토메틸)-1,3-디티오란 및 4,5-비스(이소시아네이토메틸)-2-메틸-1,3-디티오란으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 이소(티오)시아네이트화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  13. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리티올화합물은, 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)-3-프로판-1-티올, 2,2-비스(메르캅토메틸)-1,3-프로판디티올, 비스(2-메르캅토에틸)설파이드, 테트라키스(메르캅토메틸)메탄; 2-(2-메르캅토에틸티오)프로판-1,3-디티올, 2-(2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로필티오)에탄티올, 비스(2,3-디메르캅토프로판닐)설파이드, 비스(2,3-디메르캅토프로판닐)디설파이드, 1,2-비스(2-메르캅토에틸티오)-3-메르캅토프로판, 1,2-비스(2-(2-메르캅토에틸티오)-3-메르캅토프로필티오)에탄, 비스(2-(2-메르캅토에틸티오)-3-메르캅토프로필)설파이드, 2-(2-메르캅토에틸티오)-3-2-메르캅토-3-[3-메르캅토-2-(2-메르캅토에틸티오)-프로필티오]프로필티오-프로판-1-티올, 2,2 -비스-(3-메르캅토-프로피오닐옥시메틸)-부틸 에스테르, 2-(2-메르캅토에틸티오)-3-(2-(2-[3-메르캅토-2-(2-메르캅토에틸티오)-프로필티오]에틸티오)에틸티오)프로판-1-티올, (4R,11S)-4,11-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,12-테트라티아테트라데칸-1,14-디티올, (S)-3-((R-2,3-디메르캅토프로필)티오)프로판-1,2-디티올, (4R,14R)-4,14-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,12,15-펜타티아헵탄-1,17-디티올,(S)-3-((R-3-메르캅토-2-((2-메르캅토에틸)티오)프로필)티오)프로필)티오)-2-((2-메르캅토에틸)티오)프로판-1-티올, 3,3'-디티오비스(프로판-1,2-디티올), (7R,11S)-7,11-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,12,15-펜타티아헵타데칸-1,17-디티올, (7R,12S)-7,12-비스(메르캅토메틸)-3,6,9,10,13,16-헥사티아옥타데칸-1,18-디티올, 5,7-디메르캅토메틸-1,11-디메르캅토-3,6,9-트리티아운데칸, 4,7-디메르캅토메틸-1,11-디메르캅토-3,6,9-트리티아운데칸, 4,8-디메르캅토메틸-1,11-디메르캅토-3,6,9-트리티아운데칸, 비스펜타에리트리톨-에테르-헥사키스(3-메르캅토프로피오네이트), 1,1,3,3-테트라키스(메르캅토메틸티오)프로판, 1,1,2,2-테트라키스(메르캅토메틸티오)에탄, 4,6-비스(메르캅토메틸티오)-1,3-디티안 및 2-(2,2-비스(메르캅토디메틸티오)에틸)-1,3-디티안으로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트의 제조방법.
  14. 폴리이소시아네이트화합물과 폴리티올화합물을 포함하는 고상 굴절률 1.50~1.61의 티오우레탄 액상수지에 유리섬유를 함침한 후 경화시켜 얻은 강화 플라스틱 시트로서,
    상기 폴리이소시아네이트화합물은 2,5(2,6)-비스(이소시아네이토메틸)비시클로[2,2,1]헵탄; 자일릴렌디이소시아네이트; 헥사메틸렌디이소시아네이트; 디시클로헥실메탄-4,4-디이소시아네이트(H12MDI); 1,3,5-트리스(6-이소시아나토헥실)-1,3,5-트리아지네인-2,4,6-트리원(HDI trimer); 및 이소포론디이소시아네이트 중 어느 하나 이상이며,
    상기 폴리티올화합물은 2,3-비스(2-메르캅토에틸티오)프로판-1-티올; 펜타에리트리톨테트라키스(3-메르캅토프로피오네이트); 펜타에리트리톨테트라키스(2-메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토프로피오네이트); 트리메틸올에탄 트리스(메르캅토아세테이트); 트리메틸올프로판 트리스(메르캅토아세테이트); 비스(2-메르캅토에틸) 2-히드록시부탄디에스테르; 아래 화학식 1로 표시되는 티올화합물 중 어느 하나 이상인, 강화 플라스틱 시트.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015013942-appb-I000004
  15. 제14항에 있어서, 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트는 그 위에 하드코팅 층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트.
  16. 제14항에 있어서, 상기 경화시켜 얻은 플라스틱 시트 위에 셀프힐링 코팅층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트.
  17. 제15항에 있어서, 상기 하드코팅 층 위에 셀프힐링 코팅층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트.
  18. 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 아베수가 40 이상인 것을 특징으로 하는 강화 플라스틱 시트.
  19. 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항의 강화 플라스틱 시트를 커버윈도우로 포함하는 디스플레이.
  20. 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항의 강화 플라스틱 시트를 커버윈도우로 포함하는 터치스크린 패널.
  21. 제19항의 디스플레이 또는 제20항의 터치스크린 패널을 포함하는 디스플레이 장치.
  22. 제21항에 있어서, 상기 디스플레이 장치는 휴대폰, 태블릿PC, 노트북, LCD모니터, 카메라 중 어느 하나인 디스플레이 장치.
  23. 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항의 강화 플라스틱 시트로 이루어진 내장재 또는 외장재로 포함하는 전자제품.
  24. 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항의 강화 플라스틱 시트로 이루어진 제품 케이스.
  25. 제14항 내지 제17항 중 어느 한 항의 강화 플라스틱 시트로 이루어진 투시창을 포함하는 제품.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3754671A1 (fr) 2019-06-20 2020-12-23 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu
FR3109014A1 (fr) 2020-04-06 2021-10-08 Nexans Procédé de fabrication d’un câble résistant et/ou retardant au feu
WO2021255394A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu
EP4016554A1 (fr) 2020-12-17 2022-06-22 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100118222A (ko) * 2009-04-28 2010-11-05 삼성코닝정밀소재 주식회사 디스플레이 패널용 플렉서블 기판 및 그 제조 방법
KR101074450B1 (ko) * 2008-12-29 2011-10-17 주식회사 케이오씨솔루션 신규 티올 화합물을 이용한 광학렌즈용 경량성 고굴절 수지조성물 및 이를 이용한 광학렌즈
KR20120012092A (ko) * 2010-07-30 2012-02-09 (주)아이컴포넌트 디스플레이 기판용 플라스틱 필름의 제조방법
KR20120027632A (ko) * 2010-09-13 2012-03-22 한국과학기술원 플렉시블 소자의 제작 방법
KR20140029298A (ko) * 2012-08-29 2014-03-10 주식회사 케이오씨솔루션 티오우레탄계 광학재료의 제조방법

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101189186B1 (ko) 2009-11-17 2012-10-10 한국생산기술연구원 우수한 열팽창특성 및 투광성을 갖는 고분자-유기 나노섬유 복합체 및 이를 이용한 투광성 복합체 필름
KR20130092713A (ko) 2012-02-13 2013-08-21 (주)미코씨엔씨 터치스크린용 강화 유리 기판의 가공방법
KR101482707B1 (ko) 2013-02-27 2015-01-14 한국과학기술원 디스플레이 기판 및 커버 윈도우용 유리섬유직물이 함침된 무색투명 폴리이미드 필름의 표면 평탄화 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101074450B1 (ko) * 2008-12-29 2011-10-17 주식회사 케이오씨솔루션 신규 티올 화합물을 이용한 광학렌즈용 경량성 고굴절 수지조성물 및 이를 이용한 광학렌즈
KR20100118222A (ko) * 2009-04-28 2010-11-05 삼성코닝정밀소재 주식회사 디스플레이 패널용 플렉서블 기판 및 그 제조 방법
KR20120012092A (ko) * 2010-07-30 2012-02-09 (주)아이컴포넌트 디스플레이 기판용 플라스틱 필름의 제조방법
KR20120027632A (ko) * 2010-09-13 2012-03-22 한국과학기술원 플렉시블 소자의 제작 방법
KR20140029298A (ko) * 2012-08-29 2014-03-10 주식회사 케이오씨솔루션 티오우레탄계 광학재료의 제조방법

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3754671A1 (fr) 2019-06-20 2020-12-23 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu
FR3097679A1 (fr) 2019-06-20 2020-12-25 Nexans Procédé de fabrication d’un câble résistant et/ou retardant au feu
FR3109014A1 (fr) 2020-04-06 2021-10-08 Nexans Procédé de fabrication d’un câble résistant et/ou retardant au feu
WO2021205103A1 (fr) * 2020-04-06 2021-10-14 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu
WO2021255394A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu
FR3111648A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-24 Nexans Procédé de fabrication d’un câble résistant et/ou retardant au feu
EP4016554A1 (fr) 2020-12-17 2022-06-22 Nexans Procédé de fabrication d'un câble résistant et/ou retardant au feu
FR3118272A1 (fr) 2020-12-17 2022-06-24 Nexans Procédé de fabrication d’un câble résistant et/ou retardant au feu

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