WO2016080476A1 - 生体分子分析装置 - Google Patents

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WO2016080476A1
WO2016080476A1 PCT/JP2015/082490 JP2015082490W WO2016080476A1 WO 2016080476 A1 WO2016080476 A1 WO 2016080476A1 JP 2015082490 W JP2015082490 W JP 2015082490W WO 2016080476 A1 WO2016080476 A1 WO 2016080476A1
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transfer film
separation
biomolecule analyzer
buffer tank
buffer solution
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PCT/JP2015/082490
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真一 後藤
英樹 木下
美恵子 平林
耕平 影山
大河 富永
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シャープ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an apparatus for analyzing biomolecules, and more particularly to an apparatus for transferring biomolecules separated by electrophoresis to a transfer membrane.
  • Patent Documents 1 and 2 a device for electrophoresis of biomolecules such as DNA and protein in a gel and transferring it directly from the gel end surface to a transfer film (hereinafter referred to as “discharge transfer electrophoresis”). Sometimes referred to as “transfer device”).
  • the devices described in Patent Documents 1 and 2 are a gel arranged in a horizontal direction, a gel frame for storing the gel, a cathode buffer tank and an anode buffer tank respectively connected to both ends of the gel, and opposed to one end of the gel. And a rectangular transfer film frame that fixes the transfer film, and a vertical transport mechanism that transports the transfer film frame in the vertical direction.
  • the horizontal apparatus transfers DNA or the like separated in the gel to the transfer film by performing the electrophoresis in the gel and pulling up the transfer film by the vertical transport mechanism.
  • the gel frame is provided in the horizontal direction, and the transfer film is pulled up in the vertical direction (this configuration is also referred to as “horizontal type” in this specification).
  • the upper surface of the gel frame is in contact with the outside air, and the lower surface of the gel frame is in contact with the structure of the apparatus. Therefore, the gel frame is not sufficiently cooled, and the gel may generate heat during electrophoresis. If the gel generates heat, the electrophoretic pattern may be distorted, the resolution may be reduced, and the separated DNA may not be transferred to the transfer film.
  • the transfer film is generally a thin plastic film and has elasticity. Therefore, the film fixed to the rectangular transfer film frame is in a state where the center is more easily extended than the peripheral part, and the tension is increased as it approaches the edge. For this reason, the transfer pattern may be distorted near the center.
  • a separation unit that stores a separation medium such as a gel stands up in a substantially vertical direction (this configuration is also referred to as a “vertical type” in the present specification).
  • the upper part of the separation part is in contact with the cathode buffer and the lower part of the separation part is in contact with the anode buffer, so that the separation part can be sufficiently cooled by water cooling.
  • the transfer film can be transported without being fixed to the rectangular transfer film frame.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and has as its main object to provide a vertical discharge transfer type electrophoresis-transfer apparatus equipped with a suitable transfer film transport mechanism.
  • a biomolecule analyzer stores a first buffer tank, a second buffer tank disposed above the first buffer tank, and a separation medium.
  • the separation unit is configured to stand substantially vertically, so that the separation unit is immersed in the buffer solution in the first or second buffer solution tank, and the separation medium can be cooled with water.
  • the biomolecule analyzer is configured in this way, it is necessary to move the transfer film in the first buffer tank.
  • a drive part is provided under a 1st buffer solution tank, and the shape of an arm part passes along the outer side of the side wall of a 1st buffer solution tank, and wraps around the upper end of the said side wall.
  • the transfer film can be successfully moved in the first buffer solution tank while avoiding deterioration of the durability of the drive unit due to the buffer solution and obstruction of various operations by the drive unit. Can be made. Accordingly, it is possible to provide a vertical discharge transfer type electrophoresis-transfer apparatus having a suitable transfer film transport mechanism.
  • the transfer film has a first end portion in the moving direction forward by driving the arm portion and a second end portion in the moving direction rear, and the arm portion is A first fixing portion that fixes the first end portion, a second fixing portion that fixes the second end portion, and an elastic body that biases the first fixing portion and the second fixing portion in a direction facing each other. It may be.
  • the elastic body biases the first and second fixing portions that fix both ends in the moving direction of the transfer film in the directions opposite to each other, so that a constant tension is applied to the transfer film. Can be granted. Thereby, the transfer film can be stretched and a good transfer result can be obtained.
  • a support member that supports the transfer film from the side opposite to the separation part in the transfer film is provided at the bottom of the first buffer tank.
  • the transfer film may be bent by the separation portion so that the opposite side to the separation portion is convex.
  • the transfer film is supported by the support member, and the separating portion is pressed down and bent so as to protrude downward (opposite to the separating portion).
  • tension is applied to the transfer film, and the transfer film can be brought into close contact with the first opening.
  • the transfer film since the transfer film is maintained in a tensioned state by the elastic body, the transfer film can be suitably pressed against the first opening. Thereby, the transfer from the separation medium to the transfer film can be more suitably performed.
  • the support member may be formed at a position sandwiching a pair of positions facing the first opening at the bottom.
  • the transfer film is supported by the support members disposed on both sides of the separation unit, and the separation unit holds the transfer film and bends it downward so as to be convex (opposite to the separation unit). .
  • a uniform tension is applied to the transfer film, and the transfer film can be uniformly adhered to the first opening.
  • the transfer from the separation medium to the transfer film can be more suitably performed.
  • the transfer film has a first end portion in the moving direction forward by driving the arm portion and a second end portion in the moving direction rear, and the arm portion is A first fixing portion that fixes the first end portion, a second fixing portion that fixes the second end portion, and a connecting portion that connects the first fixing portion and the second fixing portion with a predetermined distance therebetween. Good.
  • the first and second end portions of the transfer film are fixed by the first and second fixing portions connected to each other with a predetermined distance therebetween.
  • the transfer film can be stretched without loosening along its moving direction. Thereby, it can suppress that a transcription
  • the connecting portion may be disposed at a position sandwiching the transfer film from the side in the movement direction.
  • connection portion it is possible to avoid the connection portion from overlapping the front surface (surface facing the first opening) and the back surface (surface opposite to the first opening) of the transfer film. Accordingly, it is possible to prevent the transfer from the separation medium to the transfer film and the contact of other members with the back surface of the transfer film from being hindered by the connecting portion.
  • a support member that supports the transfer film from the side opposite to the separation part in the transfer film is provided at the bottom of the first buffer tank.
  • the transfer film may be bent by the separation portion so that the opposite side to the separation portion is convex.
  • the transfer film is supported by the support member, and the separating portion is pressed down and bent so as to protrude downward (opposite to the separating portion).
  • tension is applied to the transfer film, and the transfer film can be brought into close contact with the first opening.
  • the transfer from the separation medium to the transfer film can be more suitably performed.
  • the support member may be formed at a position sandwiching a pair of positions facing the first opening at the bottom.
  • the transfer film is supported by the support members disposed on both sides of the separation unit, and the separation unit holds the transfer film and bends it downward so as to be convex (opposite to the separation unit). .
  • a uniform tension is applied to the transfer film, and the transfer film can be uniformly adhered to the first opening.
  • the transfer from the separation medium to the transfer film can be more suitably performed.
  • the inclination angle from the position in contact with the support member to the position in contact with the first opening in the transfer film is 1 ° or more and 60 ° or less downward with respect to the horizontal plane. There may be.
  • the portion of the arm portion that goes around the upper end of the side wall is detachable from the drive unit, and the first buffer solution tank is detachable from the biomolecule analyzer. It may be possible.
  • the first buffer solution tank can be removed, the first buffer solution tank can be easily cleaned without adhering the cleaning solution or the like to the drive unit. Further, when removing the first buffer solution tank, it is possible to separate the portion connected to the inner side of the side wall of the arm part from the upper end of the side wall of the first buffer solution tank from the drive unit. One buffer tank can be easily removed.
  • the arm unit is connected to the drive unit, and a first portion extending outside the side wall to a position aligned with an upper end of the side wall; You may have the 2nd site
  • the second part can be easily attached to and detached from the drive unit.
  • the first part is disposed outside the side wall of the first buffer tank, and does not obstruct various operations such as removal of the first buffer tank and setting of the electrodes. Therefore, various operations can be successfully performed by appropriately removing the second part.
  • the first buffer solution tank, the second buffer solution tank, and the separation unit may be transparent.
  • the state of the separation medium and the transfer film can be observed during the operation of the apparatus.
  • the movement of the visible marker can be confirmed with the naked eye.
  • the first electrode is disposed in the first buffer solution tank
  • the second electrode is disposed in the second buffer solution tank
  • the transfer film has the first opening and You may arrange
  • a voltage can be applied to the separation medium between the first opening opened in the first buffer solution tank and the second opening opened in the second buffer solution tank. Molecular electrophoresis can be performed successfully.
  • the transfer film is inserted between the first opening and the first electrode, it is possible to successfully transfer the separated biomolecule from the first opening to the transfer film.
  • the separation unit is detachably attached to the second buffer solution tank, and the second buffer solution tank is attached to and detached from the first buffer solution tank. It may be attached as possible.
  • the separation unit and the second buffer solution tank can be removed, the separation unit and the second buffer solution tank can be easily washed without adhering a cleaning solution or the like to the drive unit.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a schematic configuration of a biomolecule analyzer according to an embodiment of the present invention. It is sectional drawing which shows schematic structure of the biomolecule analyzer which concerns on one Embodiment of this invention. It is a perspective view which shows schematic structure of the adjuster in one Embodiment of this invention. It is sectional drawing for demonstrating the electrophoresis and transcription
  • FIG. 1 is a perspective view showing a schematic configuration of a biomolecule analyzer according to an embodiment of the present invention. It is sectional drawing which shows schematic structure of the adjuster in one Embodiment of this invention.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing the configuration of the biomolecule analyzer 100.
  • FIG. 2 is a side sectional view schematically showing the configuration of the biomolecule analyzer 100.
  • the biomolecule analyzer 100 is a vertical discharge transfer type electrophoretic transfer device, which includes a clamp (arm portion, first fixing portion) 20, a clamp (arm portion, first fixing portion). Two fixed parts) 21, a clamp frame (arm part, connecting part) 22, a carrier (arm part, a part that goes around the upper end of the side wall, a second part) 23, an anode buffer tank (first buffer liquid tank) 30, a table 31, Cathode buffer tank (second buffer solution tank) 40, separation part 50, motor (drive part) 62, ball screw (drive part) 63, guide shaft (drive part) 64, shaft holder (drive part) 65, guide pole (arm) Part, first part) 66, and control unit 68. Further, although not shown for the sake of explanation, for the sake of safety, a lid that covers the whole during operation is further provided.
  • the separation unit 50 accommodates a separation gel (separation medium) 52, and has a first opening 50 a that opens into the anode buffer tank 30 and a second opening 50 b that opens into the cathode buffer tank 40. Yes. Further, the transfer film 1 is disposed in the anode buffer tank 30 so as to face the first opening 50a. An anode (first electrode) 32 is disposed in the anode buffer tank 30, and a cathode (second electrode) 41 is disposed in the cathode buffer tank 40.
  • the cathode buffer tank 40 and the anode buffer tank 30 are filled with a buffer solution, so that the cathode 41 in the cathode buffer tank 40 and the anode 32 in the anode buffer tank 30 are two tanks.
  • the biomolecule analyzer 100 applies a voltage between the cathode 41 and the anode 32 to separate the sample introduced from the second opening 50b by the separation gel 52, and separates each separated component into the first.
  • This is an apparatus for discharging from the opening 50a and adsorbing it to the transfer film 1.
  • the anode 32 is disposed in the anode buffer tank 30, and the cathode 41 is disposed in the cathode buffer tank 40.
  • the anode 32 and the cathode 41 are formed from a conductive material such as metal.
  • a material for forming the anode 32 and the cathode 41 for example, platinum is preferable from the viewpoint of suppressing ionization of the electrode.
  • the anode 32 is arranged in the anode buffer tank 30 and the cathode 41 is not particularly limited as long as it is arranged in the cathode buffer tank 40.
  • the cathode 41, the first opening 50a and the anode 32 may be arranged on a substantially straight line. If the transfer film 1 is arranged in such an arrangement as shown in FIG. 1, the lines of electric force passing through the first opening 50a are substantially perpendicular to the transfer film 1, thereby improving the accuracy of sample adsorption. obtain.
  • the anode 32 is preferably arranged away from the transfer film 1. Thereby, it is possible to suppress the bubbles generated from the anode 32 from adversely affecting the adsorption of the separation component to the transfer film 1.
  • the anode 32 and the cathode 41 may be used by being connected to the control unit 68 or may be used by being connected to an external power supply (DC power supply device), for example.
  • an external power supply DC power supply device
  • the biomolecule analyzer 100 is started by operating the control unit 68 simultaneously with the start of the operation of the power supply. Just do it.
  • the anode buffer tank 30 and the cathode buffer tank 40 are insulating containers for retaining a buffer solution (buffer).
  • the cathode buffer tank 40 is provided above the anode buffer tank 30.
  • the anode buffer tank 30 is fixed on the table 31, and the cathode buffer tank 40 is fixed to the anode buffer tank 30, but the present invention is not limited to this configuration.
  • the buffer solution to be put into the anode buffer tank 30 and the cathode buffer tank 40 can be any conductive buffer solution.
  • a buffer solution having a weakly acidic to weakly basic buffer region can be suitably used.
  • buffers include Tris / glycine buffer, acetate buffer, sodium carbonate buffer, CAPS buffer, Tris / boric acid / EDTA buffer, Tris / acetic acid / EDTA buffer, MOPS, Buffers such as phosphate buffer and Tris / Tricine buffer can be used.
  • the transfer film 1 is supported on the bottom of the anode buffer tank 30 from the back surface (the surface opposite to the separation portion 50) of the transfer film 1 in the movement path of the transfer film 1.
  • Guides (support members) 33 and 34 are provided.
  • the separation unit 50 houses a separation gel (separation medium) 52 therein.
  • the separation unit 50 stands up in a substantially vertical direction, the lower part thereof is arranged in the anode buffer tank 30, and the upper part thereof is arranged so that one side thereof is in contact with the cathode buffer tank 40.
  • the separation gel 52 is water-cooled by at least one of the buffer solution in the anode buffer tank 30 and the buffer solution in the cathode buffer tank 40 and can be sufficiently cooled.
  • the separation unit 50 has a first opening 50 a that opens into the anode buffer tank 30 and a second opening 50 b that opens into the cathode buffer tank 40.
  • the separation gel 52 faces the anode buffer tank 30 through the first opening 50a, and faces the cathode buffer tank 40 through the second opening 50b.
  • the separation unit 50 is fixed to the cathode buffer tank 40 by a lock 42 provided in the cathode buffer tank 40, but the present invention is not limited to this configuration.
  • the separation unit 50 can be composed of two insulating plates 51 and 53 formed of an insulator such as glass or acrylic.
  • the separation part 50 exposes the separation gel 52 by lacking a part of the insulating plate 53 in the second opening 50 b, thereby easily introducing the sample into the separation gel 52. be able to.
  • the separation gel 52 is a gel for separating the sample components introduced from the second opening 50b according to the molecular weight.
  • the separation gel 52 can be filled in the separation unit 50 before or after the separation unit 50 is attached to the biomolecule analyzer 100.
  • a commercially available page chip filled with the separation gel 52 may be used as the separation unit 50.
  • Examples of the separation gel 52 include acrylamide gel and agarose gel.
  • the lateral width of the separation gel 52 can be set to a length capable of separating a sample of 10 to 12 lanes, for example.
  • a configuration in which the separation gel 52 is filled in the separation unit 50 is employed.
  • a configuration in which a number of ultrafine columns called nanopillars are provided between the insulating plate 51 and the insulating plate 53 is also possible. Can be adopted.
  • the first opening 50a of the separation part 50 is formed of a conductive porous material (for example, a hydrophilic PVDF (Polyvinylidene difluoride) film, a hydrophilic PTFE (Polytetrafluoroethylene) film, etc.) including the periphery thereof. It may be covered with a covering portion. Accordingly, when the transfer film 1 is in contact with or pressed against the first opening 50a (when no distance is provided between the first opening 50a and the transfer film 1), the transfer film 1 is transferred when the transfer film 1 is conveyed. The frictional resistance and damage received from the separation part 50 and the separation gel 52 can be reduced.
  • a conductive porous material for example, a hydrophilic PVDF (Polyvinylidene difluoride) film, a hydrophilic PTFE (Polytetrafluoroethylene) film, etc.
  • the separation part 50 stands in a substantially vertical direction, the amount of sample introduction can be increased as compared with a configuration in which the separation part 50 is installed in a substantially horizontal direction. This is because it is difficult to change the depth of the well provided in the separation gel in the horizontal electrophoresis apparatus, but the depth of the well can be easily changed in the vertical electrophoresis apparatus. This is because the amount can be easily increased.
  • the transfer film 1 is preferably a sample adsorbing / holding body that allows the sample separated by the separation gel 52 to be stably stored for a long period of time and further facilitates subsequent analysis.
  • the material of the transfer film 1 is preferably a material having high strength and high sample binding ability (weight that can be adsorbed per unit area).
  • a PVDF film or the like is suitable when the sample is a protein.
  • the PVDF membrane is preferably hydrophilized in advance using methanol or the like.
  • membranes conventionally used for protein, DNA and nucleic acid adsorption such as nitrocellulose membrane or nylon membrane can also be used.
  • the sample that can be separated and adsorbed in the biomolecule analyzer 100 is not limited to these, but is a preparation from a biological material (for example, a living organism, body fluid, cell line, tissue culture, or tissue fragment), or And commercially available reagents.
  • a biological material for example, a living organism, body fluid, cell line, tissue culture, or tissue fragment
  • commercially available reagents for example, a polypeptide or polynucleotide is mentioned.
  • the transfer film 1 is used in a state immersed in a buffer solution in the anode buffer tank 30.
  • the transfer film 1 has a length that is used for one electrophoresis / transfer, in other words, a distance that moves in the anode buffer tank 30 in one electrophoresis / transfer. If you do.
  • the transfer film 1 By configuring the transfer film 1 in this way, an operation of cutting the transfer film 1 is not required for each electrophoresis / transfer, and the usability of the biomolecule analyzer 100 can be improved.
  • the lateral width of the transfer film 1 may be a length corresponding to the lateral width of the separation gel 52.
  • the transfer film 1 is used in a state of being held by the arm portion for the movement and the maintenance of the relative position with the first opening 50a.
  • the arm portion includes clamps 20 and 21, a clamp frame 22, a carrier 23, and a guide pole 66 that are a series of connected members.
  • the structure composed of the clamps 20 and 21 and the clamp frame 22 may be referred to as an adjuster.
  • the adjuster is disposed inside the side wall of the anode buffer tank 30.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a schematic structure of the adjuster. As shown in FIG. 3, the clamp 20 includes a lower portion 20a and an upper portion 20b, and the clamp 21 includes a lower portion 21a and an upper portion 21b.
  • the space between the lower portion 20a and the upper portion 20b and the space between the lower portion 21a and the upper portion 21b are opened.
  • an end (first end) in the moving direction of the transfer film 1 is sandwiched between the lower portion 20a and the upper portion 20b, and an end in the moving direction of the transfer film 1 is interposed between the lower portion 21a and the upper portion 21b.
  • the clamp is performed by closing between the lower part 20a and the upper part 20b and between the lower part 21a and the upper part 21b.
  • the end of the transfer film 1 in the moving direction can be fixed by 20, and the end of the transfer film 1 in the moving direction can be fixed by the clamp 21.
  • the arm portion can hold the transfer film 1.
  • the clamps 20 and 21 may be provided with a lock for fixing in the closed state.
  • the clamp frame 22 is a shaft member that connects the clamps 20 and 21, and connects the clamps 20 and 21 with a predetermined distance therebetween. Thereby, when both ends of the transfer film 1 are fixed by the clamps 20 and 21, the transfer film 1 can be stretched without loosening along the moving direction. Thereby, it can suppress that a transcription
  • the clamp frame 22 is disposed at a position sandwiching the transfer film 1 from the side in the movement direction, and thereby, the front surface (surface facing the first opening 50a) and the back surface (opposite to the first opening 50a) of the transfer film 1. It can be avoided that the clamp frame 22 overlaps the side surface. Accordingly, it is possible to prevent the clamp frame 22 from inhibiting the transfer from the separation gel 52 to the transfer film 1 and the contact of other members with the back surface of the transfer film 1 (details will be described later).
  • the guide pole 66 is a shaft member that is connected to a drive unit (shaft holder 65), which will be described later, and is disposed so as to pass outside the side wall of the anode buffer tank 30.
  • the carrier 23 is a member that is connected to the guide pole 66, goes around the upper end of the side wall of the anode buffer tank 30, and is connected to the clamp 20.
  • the arm portion is connected to the inside of the side wall through the outside of the side wall of the anode buffer tank 30 from the position where it is connected to the driving unit, and around the upper end of the side wall.
  • the guide pole 66 extends outside the side wall of the anode buffer tank 30 to a position aligned with the upper end of the side wall.
  • the carrier 23 is fitted to the guide pole 66 and extends inside the side wall across the upper end of the side wall of the anode buffer tank 30.
  • the guide pole 66 is disposed outside the side wall of the anode buffer tank 30, and various operations such as removal of the anode buffer tank 30 (details will be described in Embodiment 2) and electrode setting are performed as necessary. Will not get in the way. Therefore, various operations can be successfully performed by appropriately removing the carrier 23.
  • the drive unit drives the arm unit in a substantially horizontal direction, and in the present embodiment, is constituted by a motor 62, a ball screw 63, a guide shaft 64, and a shaft holder 65.
  • the motor 62 rotates the ball screw 63.
  • a motor whose speed can be changed may be used, or a motor having a fixed speed may be used in combination with a gear.
  • the ball screw 63 penetrates the shaft holder 65 and is screwed into the shaft holder 65.
  • the guide shaft 64 passes through the shaft holder 65, and the shaft holder 65 is configured to be movable along the guide shaft 64. Then, when the motor 62 rotates the ball screw 63, the shaft holder 65 is driven in the X direction (substantially horizontal direction) in the figure.
  • the shaft holder 65 is connected to the arm portion (guide pole 66), and thus, the drive portion can drive the arm portion in the X direction (substantially horizontal direction) in the drawing. Since the arm portion holds the transfer film 1, the transfer film 1 moves in the X direction (substantially horizontal direction) in the figure.
  • the present invention is not limited to this, and the driving unit may be configured by another driving mechanism (for example, a belt, a gear, or the like) as long as the arm unit can be driven in a substantially horizontal direction. Good.
  • another driving mechanism for example, a belt, a gear, or the like
  • the drive unit is provided under the anode buffer tank 30. Accordingly, it is possible to prevent the buffer solution scattered from the anode buffer tank 86 from deteriorating the durability of the driving unit and the driving unit from interfering with various operations on the biomolecule analyzer 100.
  • the control unit 68 is a control panel that performs various controls of the biomolecule analyzer 100 (control of the position of the arm unit, control of current and voltage applied to the anode 32 and the cathode 41, etc.).
  • the control unit 68 may include a button and a switch for receiving an input from the user, a lamp for notifying the user of an operation state, a display unit, and the like.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view for explaining electrophoresis and transfer of a sample in the present embodiment.
  • the anode buffer tank 30, the cathode buffer tank 40, etc. are omitted for convenience of explanation.
  • the transfer film 1 is held by the clamps 20 and 21 (adjusters, arm portions) in a state of being arranged at a position facing the first opening 50a. .
  • the transfer film 1 is supported from the back surface of the transfer film 1 (the side opposite to the separation unit 50) by guides 33 and 34 provided at the bottom of the anode buffer tank 30.
  • the guides 33 and 34 are provided at the bottom of the anode buffer tank 30 so as to support the transfer film in the moving path along which the transfer film 1 moves.
  • the longitudinal directions of the guides 33 and 34 are orthogonal to the moving direction (X direction) of the transfer film 1 and are parallel to the longitudinal direction of the first opening 50a.
  • the separation film 50 is bent so that the side opposite to the separation part 50 is convex when the separation part 50 (on the first opening 50a side) abuts on the surface of the transfer film 1 (separation part 50 side). It has been.
  • the transfer film 1 is supported by the guides 33 and 34, and the separation unit 50 presses it and is bent so as to protrude downward (to the side opposite to the separation unit 50).
  • tension is applied to the transfer film 1, and the transfer film 1 can be brought into close contact with the first opening 50a. Thereby, the transfer from the separation gel 52 to the transfer film 1 can be more suitably performed.
  • the guides 33 and 34 are formed at positions sandwiching the position facing the first opening 50 a at the bottom of the anode buffer tank 30, so that the guides 33 arranged on both sides of the separation unit 50 are formed.
  • the transfer film 1 is supported by 34, and the separation part 50 is pressed down and bent so as to protrude downward (opposite to the separation part).
  • a uniform tension is applied to the transfer film 1, and the transfer film 1 can be evenly adhered to the first opening 50a.
  • the transfer from the separation gel 52 to the transfer film 1 can be more suitably performed.
  • the tension of the transfer film 1 when transferring a sample from the separation gel 52 to the transfer film 1 is preferably, for example, a tension within a range of 1N or more and 12N or less, and is about 6N. Most preferred. If the tension applied to the transfer film is in the above range, it is possible to transfer the sample from the separation gel 52 to the transfer film 1 with high sensitivity and to prevent the transfer film 1 from being damaged by excessive tension. it can.
  • the inclination angle ⁇ from the position in contact with the guides 33 and 34 to the position in contact with the first opening 50a in the transfer film 1 is preferably downward with respect to the horizontal plane. It can be suitably realized by setting the angle to 1 ° or more and 60 ° or less, more preferably about 10 °. Since the tension of the transfer film 1 is defined by the tilt angle, the tension of the transfer film 1 can be set to the above-described range by setting the tilt angle within the above-described range.
  • the clamp frame 22 is disposed at a position sandwiching the transfer film 1 from the side in the movement direction, so that the guides 33 and 34 do not prevent the transfer film 1 from being supported from the back surface.
  • the sample is introduced into the separation gel 52 from the second opening 50 b of the separation unit 50.
  • a visible molecular weight marker for confirming the progress of electrophoresis to the sample.
  • the control unit 68 controls the motor 62 to set the position of the transfer film 1 as a start position, and allows current to flow between the anode 32 and the cathode 41 to start electrophoresis.
  • the value of the current that flows between the anode 32 and the cathode 41 is not particularly limited, but is preferably 50 mA or less, and more preferably 20 mA or more and 30 mA or less.
  • the current value may be controlled to be constant, the voltage may be controlled to be constant, or the current / voltage may be controlled in other manners.
  • the transfer film 1 is gradually moved in the X direction (substantially horizontal direction) by driving the arm unit (adjuster) by the driving unit in accordance with the progress of electrophoresis in the separation unit 50.
  • the X direction is a direction orthogonal to the longitudinal direction of the first opening 50a.
  • the moving speed of the transfer film 1 is not particularly limited, but can be a pace that moves 5 to 10 cm in 60 to 120 minutes, for example.
  • the position of the sample discharged from the first opening 50a by electrophoresis (separated in the separation gel 52) according to the discharge timing in the transfer film 1 (the first opening 50a at the discharge timing). Adsorbed at the position facing the As a result, the separated sample is transferred to the transfer film 1.
  • the transfer membrane 1 can be collected and used for staining or immune reaction (blocking and antigen-antibody reaction in Western blotting). Thereafter, a separation pattern of components transferred to the transfer film 1 is detected by a fluorescence detector or the like.
  • a fluorescence detector may be incorporated in the biomolecule analysis apparatus 100, and thereby, all the steps of electrophoresis, transcription, and detection can be automated.
  • the separation unit 50 is immersed in at least one buffer solution of the anode buffer tank 30 and the cathode buffer tank 40, and the separation gel 52 is cooled with water. Can do.
  • the biomolecule analyzer 100 When the biomolecule analyzer 100 is configured in this way, it is necessary to (i) move the transfer film 1 in the anode buffer tank 30, and (ii) transfer the drive unit as in the prior art. If it is intended to be arranged upstream of the membrane 1, the buffer solution scattered from the anode buffer tank 30 may reduce the durability of the drive unit, and the drive unit may hinder various operations on the biomolecule analyzer 100.
  • the drive unit is provided under the anode buffer tank 30 and the shape of the arm portion passes through the outside of the side wall of the anode buffer tank 30 and the upper end of the side wall is By forming a shape that wraps around and is connected to the inside of the side wall, the transfer film 1 is made positive while avoiding a decrease in durability of the drive unit due to the buffer solution and obstruction of various operations by the drive unit. It can be moved successfully in the buffer tank 30. Accordingly, it is possible to provide a vertical discharge transfer type electrophoresis-transfer apparatus having a suitable transfer film transport mechanism.
  • the anode buffer tank 30, the cathode buffer tank 40, and the separation unit 50 may be detachable from the biomolecule analyzer 100. Thereby, since the anode buffer tank 30, the cathode buffer tank 40, and the separation part 50 can be removed and cleaned, the first buffer tank can be easily cleaned without attaching a cleaning solution or the like to the drive unit. .
  • FIG. 5 is a perspective view showing a state where the separation unit 50 is removed from the biomolecule analyzer 100. Since the separation unit 50 is fixed to the cathode buffer tank 40 by a lock 42, it can be easily removed by releasing the lock 42. The separation unit 50 only needs to be detachably attached to the cathode buffer tank 40, and the method is not limited to the method using the lock 42.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a state where the cathode buffer tank 40 is further removed from the biomolecule analyzer 100.
  • the cathode buffer tank 40 is not particularly limited, but may be detachably fixed to the anode buffer tank 30 with, for example, a screw, a lock, or the like.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a state where the carrier 23 is further removed from the biomolecule analyzer 100. Since the carrier 23 is coupled to the guide pole 66 and the clamp 20 by fitting to the guide pole 66 and the clamp 20, respectively, the carrier 23 can be easily removed. Note that the carrier 23 only needs to be removable from at least the drive unit. For example, the guide pole 66 may be separable from the shaft holder 65.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a state where the anode buffer tank 30 is further removed from the biomolecule analyzer 100.
  • the anode buffer tank 30 since the carrier 23 that is a portion that goes around the upper end of the side wall of the anode buffer tank 30 in the arm portion can be separated from the drive unit, the anode buffer tank 30 can be easily removed. it can.
  • the anode buffer tank 30 is not specifically limited, For example, what is necessary is just to be detachably fixed to the table 31 by fitting.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a schematic configuration of the biomolecule analyzer 100 according to the present embodiment.
  • the anode buffer tank 30, the cathode buffer tank 40, and the separation unit 50 are configured so that the whole or a part thereof is transparent using, for example, transparent resin, glass, or the like.
  • the lid that covers the whole during the above-described operation is also configured to be transparent.
  • the arm portions clamps 20 and 21, clamp frame 22, carrier 23 and guide pole 66
  • the arm portions may also be configured so that the whole or part thereof is transparent.
  • the state of the separation gel 52 and the transfer film 1 can be observed during the operation of the apparatus.
  • the movement of the visible marker can be confirmed with the naked eye.
  • FIG. 10A is a cross-sectional view showing the configuration of the adjuster in the first embodiment
  • FIG. 10B is a cross-sectional view showing the configuration of the adjuster in the present embodiment.
  • Both adjusters fix a clamp (first fixing portion) 20 that fixes the front end (first end) of the transfer film 1 in the moving direction, and a rear end (second end) of the transfer film 1 in the moving direction.
  • a clamp (second fixing portion) 21, and a clamp frame (connecting portion) 22 that connects the clamp 20 and the clamp 21.
  • the insertion portion 22 a having a small diameter, is inserted into the clamp 21. It is inserted.
  • the clamp 21 is configured to be slidable along the clamp frame 22.
  • an elastic body 22b is provided at a position sandwiched between the clamp frame 22 and the clamp 21, and the clamp 20 connected to the clamp frame 22 and the clamp 21 face each other by the elastic force of the elastic body 22b. It is energized in the direction to do.
  • both ends of the transfer film 1 are fixed to the clamps 20 and 21, respectively, and the clamp 20 and the clamp 21 are close to each other. If released from the above, both ends of the transfer film 1 are pulled in directions opposite to each other, and a constant tension can be applied to the transfer film 1 so that the transfer film 1 is stretched. If the transfer film 1 is in a relaxed state, when the transfer film 1 is moved, the gap between the transfer film 1 and the first opening 50a may become large and the transfer result may be blurred. In this case, since the transfer film 1 can be stretched, a good transfer result can be obtained.
  • the transfer film 1 is supported by the guides 33 and 34, and the separation part 50 is pressed down and bent so as to protrude downward (opposite to the separation part 50). Since the transfer film 1 is maintained in the tensioned state by the elastic body 22b, the transfer film 1 is pressed against the first opening 50a in an attempt to return to the unfolded state. Thereby, the transfer film 1 can be pressed against the first opening 50a so that a good transfer result can be obtained.
  • the material and arrangement of the elastic body 22b are not particularly limited as long as the elastic body 22b urges the clamps 20 and 21 in the direction facing away from each other by its elastic force, but is made of a material that does not cause electrolysis. Or coated with a material that does not cause electrolysis.
  • the elastic body 22b may be a spring made of a resin that does not cause electrolysis or a metal coated with a resin.
  • the elastic body 22b may also be an elastic body such as sponge or rubber.
  • the present invention can be used in the field of manufacturing analytical instruments such as biomolecules and the field of analysis of biomolecules.

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Abstract

　生体分子分析装置（１００）は、第一開口（５０ａ）に対向する位置に配置された転写膜（１）を保持するアーム部（２０～２３、６６）、及び陽極バッファー槽３０下に設けられ、アーム部を略水平方向に駆動する駆動部（６２～６５）を備え、アーム部は、陽極バッファー槽３０の側壁の外側を通り、該側壁の上端を回り込んで、該側壁の内側につながっている。

Description

生体分子分析装置
　本発明は、生体分子を分析する装置に関するものであり、詳細には、電気泳動により分離した生体分子を転写膜に転写する装置に関するものである。
　特許文献１、２には、ＤＮＡやタンパク質等の生体分子をゲル中で電気泳動し、ゲル端面から直接転写膜に転写する装置（以降、このような装置を、「排出転写方式の電気泳動－転写装置」と称することもある）が記載されている。
　特許文献１、２に記載の装置は、水平方向に配置されたゲル、当該ゲルを収納するゲルフレーム、当該ゲルの両端に夫々つながっている陰極バッファー槽および陽極バッファー槽、当該ゲルの一端に対向する転写膜、当該転写膜を固定する矩形の転写膜フレーム、ならびに、転写膜フレームを垂直方向に搬送する垂直搬送機構を備えている水平型装置である。当該水平型装置は、ゲルにおいて電気泳動を行いつつ、垂直搬送機構によって転写膜を引き上げることによって、ゲルにおいて分離したＤＮＡ等を転写膜に転写する。
米国特許第５２３４５５９号明細書（登録日：１９９３年８月１０日） 米国特許第５９１６４２９号明細書（登録日：１９９９年６月２９日）
　しかしながら、従来技術に係る水平型装置では、ゲルフレームは水平方向に設けられ、転写膜は垂直方向に引き上げられる（このような構成を、本明細書において、「水平型」とも称する）。上記水平型装置では、ゲルフレームの上面は外気と接し、ゲルフレームの下面は装置の構造物と接しているため、ゲルフレームの冷却が不十分となり、電気泳動時にゲルが発熱する場合がある。ゲルが発熱すると、電気泳動パターンが歪む、分解能が低下する、分離したＤＮＡ等が転写膜に転写されない等の不具合が生じるおそれがある。また、転写膜は、一般的に薄いプラスチックフィルムであり、伸縮性がある。そのため、矩形の転写膜フレームに固定された膜は、中央が周縁部よりも伸び易く、縁に近づくほど張力が強く掛かった状態となる。そのため中央付近は転写パターンが歪んでしまうおそれがある。
　そこで、本発明者らは、独自の発想に基づき、独自の構成を有する垂直型装置について検討した。当該垂直型装置では、ゲル等の分離媒体を収納する分離部が略垂直方向に起立している（このような構成を、本明細書において、「垂直型」とも称する）。上記垂直型装置では、分離部の上部は陰極バッファーと接し、分離部の下部は陽極バッファーと接するため、分離部を水冷によって十分に冷却することができる。また、転写膜は、矩形の転写膜フレームに固定せずに搬送することができる。
　但し、上記垂直型装置では、転写膜を、陽極バッファー槽内で略水平方向に移動させる必要がある。ここで、従来技術に係る水平型装置のように、転写膜搬送機構を、転写膜の上流に配置しようとした場合、陽極バッファー槽から飛散した緩衝液が当該転写膜搬送機構の耐用性を低下させるおそれ、及び、当該転写膜搬送機構が上記垂直型装置に対する各種操作の妨げになるおそれがある。
　本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、好適な転写膜搬送機構を備えた垂直型の排出転写方式の電気泳動－転写装置を提供することを主たる目的とする。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置は、上記課題を解決するために、第一緩衝液槽、第一緩衝液槽の上方に配置された第二緩衝液槽、分離媒体が収納され、第一緩衝液槽内に開口する第一開口及び第二緩衝液槽内に開口する第二開口を有し、略垂直方向に起立している分離部、第一開口に対向する位置に配置された転写膜を保持するアーム部、並びに第一緩衝液槽下に設けられ、該アーム部を略水平方向に駆動する駆動部を備え、該アーム部は、第一緩衝液槽の側壁の外側を通り、該側壁の上端を回り込んで、該側壁の内側につながっている。
　上記の構成によれば、分離部が略垂直に起立する構成とすることで、分離部が第一又は第二緩衝液槽内の緩衝液に浸漬され、分離媒体を水冷することができる。但し、生体分子分析装置をこのように構成した場合、転写膜を第一緩衝液槽内において移動させる必要がある。
　ここで、上記の構成によれば、駆動部を第一緩衝液槽下に設け、かつ、アーム部の形状を、第一緩衝液槽の側壁の外側を通り、当該側壁の上端を回り込んで、当該側壁の内側につながっている形状とすることによって、緩衝液による駆動部の耐用性の低下及び駆動部による各種操作の妨害を避けつつ、転写膜を第一緩衝液槽内において首尾よく移動させることができる。これにより、好適な転写膜搬送機構を備えた垂直型の排出転写方式の電気泳動－転写装置を提供することができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記転写膜は、上記アーム部の駆動による移動方向前方の第一端部及び該移動方向後方の第二端部を有し、上記アーム部は、第一端部を固定する第一固定部、第二端部を固定する第二固定部、及び第一固定部と第二固定部とを互いに背向する方向に付勢する弾性体を備えていてもよい。
　転写膜が緩んだ状態であると、転写膜を移動させたときに、転写膜と第一開口との隙間が大きくなって、転写結果がぼやける場合がある。
　上記の構成によれば、弾性体によって、転写膜の移動方向両端部を固定する第一および第二固定部が互いに背向する方向に付勢されるため、転写膜に対して一定の張力を付与することができる。これによって、転写膜を張った状態にすることができ、良好な転写結果を得ることができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、第一緩衝液槽の底部には、当該転写膜を、当該転写膜における上記分離部とは反対側から支持する支持部材が設けられており、上記転写膜は、上記分離部によって、上記分離部とは反対側が凸になるように折り曲げられていてもよい。
　上記の構成によれば、支持部材によって転写膜が支持され、分離部がそれを押さえて、下に（分離部とは反対側に）凸になるように折り曲げられる。これによって、転写膜に張力が掛かり、転写膜を第一開口に密着させることができる。特に、転写膜は上記弾性体によって張った状態に維持されているため、転写膜を第一開口に好適に押しつけることができる。これにより分離媒体から転写膜への転写をより好適に行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記支持部材は、上記底部において第一開口に対向する位置を対になって挟む位置に夫々形成されていてもよい。
　上記の構成によれば、分離部の両側に配置された支持部材によって転写膜が支持され、分離部がそれを押さえて、下に（分離部とは反対側に）凸になるように折り曲げられる。これによって、転写膜により均一に張力が掛かり、転写膜を第一開口により均一に密着させることができる。これにより分離媒体から転写膜への転写をより好適に行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記転写膜は、上記アーム部の駆動による移動方向前方の第一端部及び該移動方向後方の第二端部を有し、上記アーム部は、第一端部を固定する第一固定部、第二端部を固定する第二固定部及び第一固定部と第二固定部とを所定距離離間して連結する連結部を備えていてもよい。
　上記の構成によれば、転写膜の第一及び第二端部を、所定距離離間して連結された第一及び第二固定部によって夫々固定することにより。転写膜を、その移動方向に沿って緩み無く張ることができる。これにより、転写結果が転写膜の緩みによりぶれることを抑制し、測定感度を向上させることができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記連結部は、上記転写膜を上記移動方向側方から挟む位置に配置されていてもよい。
　上記の構成によれば、転写膜の表面（第一開口と対向する面）及び裏面（第一開口とは反対側の面）に連結部が重なることを避けることができる。これによって、分離媒体から転写膜への転写や、転写膜の裏面へ他部材の当接等が連結部によって阻害されることを防ぐことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、第一緩衝液槽の底部には、当該転写膜を、当該転写膜における上記分離部とは反対側から支持する支持部材が設けられており、上記転写膜は、上記分離部によって、上記分離部とは反対側が凸になるように折り曲げられていてもよい。
　上記の構成によれば、支持部材によって転写膜が支持され、分離部がそれを押さえて、下に（分離部とは反対側に）凸になるように折り曲げられる。これによって、転写膜に張力が掛かり、転写膜を第一開口に密着させることができる。これにより分離媒体から転写膜への転写をより好適に行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記支持部材は、上記底部において第一開口に対向する位置を対になって挟む位置に夫々形成されていてもよい。
　上記の構成によれば、分離部の両側に配置された支持部材によって転写膜が支持され、分離部がそれを押さえて、下に（分離部とは反対側に）凸になるように折り曲げられる。これによって、転写膜により均一に張力が掛かり、転写膜を第一開口により均一に密着させることができる。これにより分離媒体から転写膜への転写をより好適に行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記転写膜における上記支持部材に接する位置から第一開口に接する位置までの傾斜角が、水平面に対して下方向に１°以上６０°以下であってもよい。
　上記の構成によれば、転写膜に掛かる張力を適切に調整して、分離媒体から転写膜への転写をより好適に行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記アーム部における上記側壁の上端を回り込む部位は、上記駆動部から着脱可能になっており、第一緩衝液槽が上記生体分子分析装置から着脱可能になっていてもよい。
　上記の構成によれば、第一緩衝液槽を取り外しできることにより、駆動部に洗浄液等を付着させることなく、容易に第一緩衝液槽を洗浄することができる。また、第一緩衝液槽を取り外す際に、アーム部における第一緩衝液槽の側壁の上端を回り込んで当該側壁の内側につながっている部位を、駆動部から分離することができるため、第一緩衝液槽を容易に取り外すことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記アーム部は、上記駆動部につながっており、上記側壁の外側を、当該側壁の上端に並ぶ位置まで延伸している第一部位と、第一部位に嵌合し、上記側壁の上端を跨いで当該側壁の内側に延伸している第二部位とを有していてもよい。
　上記の構成によれば、第二部位は、駆動部に対して容易に着脱することができる。第一部位は、第一緩衝液槽の側壁の外側に配置されており、第一緩衝液槽の取り外しや電極のセット等の各種操作の邪魔になることはない。そのため、第二部位を適宜外すことにより、各種操作を首尾よく行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、第一緩衝液槽、第二緩衝液槽及び分離部が透明であってもよい。
　上記の構成によれば、装置の動作中において、分離媒体及び転写膜の様子を観察することができる。これにより、例えば、可視マーカーの移動を肉眼により確認することができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、第一緩衝液槽には第一電極が配置され、第二緩衝液槽には第二電極が配置され、上記転写膜は、第一開口及び第一電極に挿まれるように配置されてもよい。
　上記構成によれば、分離媒体に対し、第一緩衝液槽内に開口する第一開口と第二緩衝液槽内に開口する第二開口との間に電圧を印加することができるので、生体分子の電気泳動を首尾よく行うことができる。また、第一開口と第一電極との間に転写膜が挿まれるため、第一開口から転写膜への分離された生体分子の転写を首尾よく行うことができる。
　本発明の一態様に係る生体分子分析装置では、上記分離部は、第二緩衝液槽に対して着脱可能に取り付けられており、第二緩衝液槽は、第一緩衝液槽に対して着脱可能に取り付けられていてもよい。
　上記構成によれば、分離部及び第二緩衝液槽を取り外すことができるため、駆動部に洗浄液等を付着させることなく、容易に分離部及び第二緩衝液槽を洗浄することができる。
　本発明によれば、好適な転写膜搬送機構を備えた垂直型の排出転写方式の電気泳動－転写装置を提供することができる。
本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の概略構成を示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の概略構成を示す断面図である。 本発明の一実施形態におけるアジャスターの概略構成を示す斜視図である。 本発明の一実施形態におけるサンプルの電気泳動及び転写を説明するための断面図である。 本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の各部材の取り外しの様子を示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の各部材の取り外しの様子を示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の各部材の取り外しの様子を示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の各部材の取り外しの様子を示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る生体分子分析装置の概略構成を示す斜視図である。 本発明の一実施形態におけるアジャスターの概略構成を示す断面図である。
　〔実施形態１〕
　本発明の一実施形態について、図面に基づいて説明すれば以下のとおりである。
　まず、本実施形態に係る生体分子分析装置１００の概略的な構成について、図１及び図２を参照して説明する。図１は、生体分子分析装置１００の構成を概略的に示す斜視図である。図２は、生体分子分析装置１００の構成を概略的に示す側方断面図である。
　図１及び図２に示すように、生体分子分析装置１００は、垂直型の排出転写方式の電気泳動－転写装置であり、クランプ（アーム部、第一固定部）２０、クランプ（アーム部、第二固定部）２１、クランプフレーム（アーム部、連結部）２２、キャリア（アーム部、側壁の上端を回り込む部位、第二部位）２３、陽極バッファー槽（第一緩衝液槽）３０、テーブル３１、陰極バッファー槽（第二緩衝液槽）４０、分離部５０、モータ（駆動部）６２、ボールネジ（駆動部）６３、ガイドシャフト（駆動部）６４、シャフトホルダ（駆動部）６５、ガイドポール（アーム部、第一部位）６６、並びに制御部６８を備えている。また、説明のために図示していないが、安全のため、動作時に全体を覆う蓋をさらに備えている。
　ここで、分離部５０は、分離ゲル（分離媒体）５２を収納しており、陽極バッファー槽３０内に開口する第一開口５０ａ及び陰極バッファー槽４０内に開口する第二開口５０ｂを有している。また、陽極バッファー槽３０内には、転写膜１が第一開口５０ａに対向するように配置されている。また、陽極バッファー槽３０内には陽極（第一電極）３２が配置されており、陰極バッファー槽４０内には陰極（第二電極）４１が配置されている。
　このため、生体分子分析装置１００では、陰極バッファー槽４０及び陽極バッファー槽３０に緩衝液を満たすことによって、陰極バッファー槽４０内の陰極４１と陽極バッファー槽３０内の陽極３２とが、２つの槽における緩衝液、分離ゲル５２、及び転写膜１を介して電気的に接続される。すなわち、生体分子分析装置１００は、陰極４１と陽極３２との間に電圧を印加することによって、第二開口５０ｂから導入されたサンプルを分離ゲル５２によって分離し、分離された各成分を第一開口５０ａから排出させて転写膜１に吸着させる装置である。
　以下に、主要な各部材について図１及び図２を参照して詳細に説明する。
　（陽極及び陰極）
　陽極３２は陽極バッファー槽３０内に配置されており、陰極４１は陰極バッファー槽４０内に配置されている。陽極３２及び陰極４１は、金属などの導電性を有する材料から形成される。陽極３２及び陰極４１を形成する材料としては、例えば電極のイオン化を抑制する観点から白金が好ましい。
　これらの電極配置に関しては、陽極３２は陽極バッファー槽３０内に配置されており、陰極４１は陰極バッファー槽４０内に配置されていればよく、特に限定されないが、例えば、陰極４１、第一開口５０ａ、及び陽極３２が、略一直線上に配置されていてもよい。このような配置において図１に示すように転写膜１が配置されれば、第一開口５０ａを通る電気力線は転写膜１に対して略垂直になるため、サンプルの吸着の精度を向上し得る。
　また、陽極３２は、転写膜１から離して配置することが好ましい。これによって、陽極３２から発生する気泡が、転写膜１に対する分離成分の吸着に悪影響を及ぼすことを抑制することができる。
　陽極３２及び陰極４１は、例えば、制御部６８に接続して使用してもよいし、外部のパワーサプライ（直流電源装置）に接続して使用してもよい。外部のパワーサプライに接続して使用する場合、当該パワーサプライに時間、電流及び電圧をセットした後、パワーサプライの動作開始と同時に、制御部６８を操作して生体分子分析装置１００を動作開始させればよい。
　（陽極バッファー槽及び陰極バッファー槽）
　陽極バッファー槽３０及び陰極バッファー槽４０は、緩衝液（バッファー）を滞留させる絶縁性の容器である。陰極バッファー槽４０は、陽極バッファー槽３０に対して上方に設けられている。なお、本実施形態では、陽極バッファー槽３０はテーブル３１上に固定されており、陰極バッファー槽４０は陽極バッファー槽３０に固定されているが、本発明はこの構成には限定されない。
　陽極バッファー槽３０及び陰極バッファー槽４０に入れる緩衝液は、導電性を有するあらゆる緩衝液であり得、特に、弱酸性～弱塩基性に緩衝域を有する緩衝液を好適に用いることができる。そのような緩衝液としては、例えば、Ｔｒｉｓ／グリシン系緩衝液、酢酸緩衝溶液、炭酸ナトリウム系緩衝液、ＣＡＰＳ緩衝液、Ｔｒｉｓ／ホウ酸／ＥＤＴＡ緩衝液、Ｔｒｉｓ／酢酸／ＥＤＴＡ緩衝液、ＭＯＰＳ、リン酸緩衝液、Ｔｒｉｓ／トリシン系緩衝液等の緩衝液を用いることができる。
　また、詳細は後述するが、陽極バッファー槽３０の底部には、転写膜１の移動経路中において、転写膜１を、転写膜１の裏面（分離部５０とは反対側の面）から支持するガイド（支持部材）３３・３４が設けられている。
　（分離部）
　分離部５０は、その内部に分離ゲル（分離媒体）５２を収納している。本実施形態において、分離部５０は、略垂直方向に起立しており、その下部は陽極バッファー槽３０内に配置され、その上部は片面が陰極バッファー槽４０に接するように配置されている。これにより、分離ゲル５２は、陽極バッファー槽３０内の緩衝液および陰極バッファー槽４０内の緩衝液の少なくとも一方によって水冷され、十分に冷却することができる。
　また、分離部５０は、陽極バッファー槽３０内に開口する第一開口５０ａ及び陰極バッファー槽４０内に開口する第二開口５０ｂを有する。これにより、分離ゲル５２は、第一開口５０ａを介して陽極バッファー槽３０内に面し、第二開口５０ｂを介して陰極バッファー槽４０内に面するようになっている。なお、本実施形態では、分離部５０は、陰極バッファー槽４０に設けられたロック４２によって、陰極バッファー槽４０に固定されているが、本発明はこの構成には限定されない。
　分離部５０は、ガラス又はアクリルなどの絶縁体から形成された２枚の絶縁板５１・５３から構成され得る。一実施形態において、分離部５０は、第二開口５０ｂにおいて絶縁板５３の一部が欠けることによって、分離ゲル５２を露出させており、これによって、分離ゲル５２に対してサンプルを容易に導入することができる。
　分離ゲル５２は、第二開口５０ｂから導入されたサンプル成分を分子量にしたがって分離するためのゲルである。分離ゲル５２は、分離部５０の生体分子分析装置１００に対する取り付け前、又は取り付けた後に、分離部５０内に充填され得る。また、分離ゲル５２が充填された市販のページチップを分離部５０として用いてもよい。分離ゲル５２の例としては、アクリルアミドゲル及びアガロースゲルなどが挙げられる。分離ゲル５２の横幅は、例えば、１０～１２レーンのサンプルを分離することが可能な長さとすることができる。
　なお、本実施形態においては、分離部５０内に分離ゲル５２を充填する構成を採用しているが、絶縁板５１と絶縁板５３との間にナノピラーと呼ばれる多数の超微細柱を設ける構成も採用し得る。
　また、分離部５０の第一開口５０ａは、その周囲を含めて、導電性の多孔質材料（例えば、親水性ＰＶＤＦ（Polyvinylidene difluoride）膜、親水性ＰＴＦＥ（Polytetra fluoro ethylene）膜等）によって形成された被覆部によって覆われていてもよい。これによって、第一開口５０ａに転写膜１が接するあるいは押付けられている場合（第一開口５０ａと転写膜１の間に距離を設けない場合）において、転写膜１が搬送される時に転写膜１が分離部５０及び分離ゲル５２から受ける摩擦抵抗及び損傷を低減することができる。
　なお、分離部５０が、略垂直方向に起立していることにより、分離部５０が、略水平方向に設置されている構成に比べて、サンプル導入量を増大させることができる。なぜなら、水平型の電気泳動装置では、分離ゲルに設けるウェルの深さを変えることが困難であるが、垂直型の電気泳動装置では、ウェルの深さを容易に変えることができるため、サンプル導入量を容易に増大させることができるからである。
　（転写膜１）
　転写膜１は、分離ゲル５２によって分離されたサンプルを長期間にわたって安定に保存可能にし、さらに、その後の分析を容易にするサンプルの吸着・保持体であることが好ましい。転写膜１の材質としては、高い強度を有し、かつサンプル結合能（単位面積当たりに吸着可能な重量）が高いものが好ましい。転写膜１としては、サンプルがタンパク質である場合にはＰＶＤＦ膜などが適している。なお、ＰＶＤＦ膜は予めメタノールなどを用いて親水化処理を行っておくことが好ましい。これ以外には、ニトロセルロース膜又はナイロン膜など、従来からタンパク質、ＤＮＡ及び核酸の吸着に利用されている膜も使用可能である。
　なお、生体分子分析装置１００において分離及び吸着され得るサンプルとしては、これらに限定されないが、生物材料（例えば、生物個体、体液、細胞株、組織培養物、もしくは組織断片）からの調製物、又は、市販の試薬などが挙げられる。例えば、ポリペプチド又はポリヌクレオチドが挙げられる。
　転写膜１は、陽極バッファー槽３０内において緩衝液に浸漬された状態で使用される。
　本実施形態において、転写膜１は、１回の電気泳動・転写に使用される長さ、換言すれば、１回の電気泳動・転写において陽極バッファー槽３０内を移動する距離の長さを有していればよい。転写膜１をこのように構成することにより、１回の電気泳動・転写毎に、転写膜１を切断する操作が不要となり、生体分子分析装置１００の使用性を向上させることができる。また、転写膜１の横幅は、分離ゲル５２の横幅に対応する長さとすればよい。
　（アーム部）
　本実施形態において、転写膜１は、その移動、及び、第一開口５０ａとの相対位置の維持のために、アーム部によって保持された状態で使用される。本実施形態において、アーム部は、連結された一連の部材であるクランプ２０・２１、クランプフレーム２２、キャリア２３及びガイドポール６６から構成される。このうち、クランプ２０・２１及びクランプフレーム２２から構成される構造体をアジャスターと称することもある。アジャスターは、陽極バッファー槽３０の側壁の内側に配置されている。また、
　図３は、アジャスターの概略構造を示す斜視図である。図３に示すように、クランプ２０は、下部２０ａ及び上部２０ｂから構成されており、クランプ２１は、下部２１ａ及び上部２１ｂから構成されている。
　図３の（ｂ）に示すように、下部２０ａと上部２０ｂとの間、及び、下部２１ａと上部２１ｂとの間は、夫々開くようになっている。この状態で、下部２０ａと上部２０ｂとの間に転写膜１の移動方向前方の端部（第一端部）を挟み、下部２１ａと上部２１ｂとの間に転写膜１の移動方向後方の端部（第二端部）を挟んだ後、図３の（ａ）に示すように、下部２０ａと上部２０ｂとの間、及び、下部２１ａと上部２１ｂとの間を、夫々閉じることにより、クランプ２０によって転写膜１の移動方向前方の端部を固定し、クランプ２１によって転写膜１の移動方向後方の端部を固定することができる。これによって、アーム部が、転写膜１を保持することができる。なお、クランプ２０・２１は、閉じた状態で固定するためのロックを備えていてもよい。
　クランプフレーム２２は、クランプ２０・２１を連結する軸部材であり、クランプ２０・２１を所定距離離間して連結している。これにより、クランプ２０・２１によって転写膜１の両端部を固定したときに、転写膜１を、その移動方向に沿って緩み無く張ることができる。これにより、転写結果が転写膜１の緩みによりぶれることを抑制し、測定感度を向上させることができる。また、クランプ２０の移動に伴って搬送される転写膜１に加えられる張力を一定にすることができる。従って、転写膜１に対してサンプルをムラなくより好適に転写することができる。但し、クランプ２１及びクランプフレーム２２を省略する構成であってもよい。
　クランプフレーム２２は、転写膜１を移動方向側方から挟む位置に配置されており、これによって、転写膜１の表面（第一開口５０ａと対向する面）及び裏面（第一開口５０ａとは反対側の面）にクランプフレーム２２が重なることを避けることができる。これによって、分離ゲル５２から転写膜１への転写や、転写膜１の裏面へ他部材の当接等（詳細については後述する）がクランプフレーム２２によって阻害されることを防ぐことができる。
　ガイドポール６６は、後述する駆動部（シャフトホルダ６５）に連結し、陽極バッファー槽３０の側壁の外側を通るように配置されている軸部材である。キャリア２３は、ガイドポール６６に連結し、陽極バッファー槽３０の側壁の上端を回り込んで、クランプ２０に連結している部材である。
　以上のように、アーム部は、駆動部に連結している位置から、陽極バッファー槽３０の側壁の外側を通り、該側壁の上端を回り込んで、該側壁の内側につながっている。
　なお、本発明を限定するものではないが、本実施形態では、ガイドポール６６は、陽極バッファー槽３０の側壁の外側を、当該側壁の上端に並ぶ位置まで延伸している。そして、キャリア２３は、ガイドポール６６に嵌合し、陽極バッファー槽３０の側壁の上端を跨いで当該側壁の内側に延伸している。
　このように構成することにより、キャリア２３は、駆動部に対して容易に着脱することができる。ガイドポール６６は、陽極バッファー槽３０の側壁の外側に配置されており、必要に応じて行われる、陽極バッファー槽３０の取り外し（詳細は実施形態２において説明する）や電極のセット等の各種操作の邪魔になることはない。そのため、キャリア２３を適宜外すことにより、各種操作を首尾よく行うことができる。
　（駆動部）
　駆動部は、アーム部を略水平方向に駆動するものであり、本実施形態では、モータ６２、ボールネジ６３、ガイドシャフト６４及びシャフトホルダ６５によって構成されている。
　モータ６２は、ボールネジ６３を回転させる。モータ６２は、回転数を変化可能なものを使用してもよいし、回転数が固定のものをギアと組み合わせて使用してもよい。ボールネジ６３は、シャフトホルダ６５を貫通すると共に、シャフトホルダ６５に螺合している。ガイドシャフト６４は、シャフトホルダ６５を貫通しており、シャフトホルダ６５は、ガイドシャフト６４に沿って移動可能に構成されている。そして、モータ６２がボールネジ６３を回転させることにより、シャフトホルダ６５が図中Ｘ方向（略水平方向）に駆動される。シャフトホルダ６５は、アーム部（ガイドポール６６）に連結しており、これによって、駆動部は、アーム部を、図中Ｘ方向（略水平方向）に駆動することができる。そして、アーム部は、転写膜１を保持しているため、転写膜１は、図中Ｘ方向（略水平方向）に移動する。
　但し、本発明はこれに限定されず、アーム部を略水平方向に駆動することができるものであれば、その他の駆動機構（例えば、ベルト、ギア等）によって駆動部を構成するようにしてもよい。
　また、駆動部は、陽極バッファー槽３０下に設けられている。これによって、陽極バッファー槽８６から飛散した緩衝液が駆動部の耐用性を低下させるおそれ、及び、駆動部が生体分子分析装置１００に対する各種操作の妨げになるおそれを防止することができる。
　（制御部）
　制御部６８は、生体分子分析装置１００の各種制御（アーム部の位置の制御、陽極３２及び陰極４１に印加する電流・電圧の制御等）を行う制御盤である。制御部６８は、ユーザからの入力を受けるためのボタン、スイッチや、動作状態をユーザに通知するためのランプ、表示部等を備えていてもよい。
　（サンプルの電気泳動及び転写）
　次に、生体分子分析装置１００におけるサンプルの電気泳動及び転写の流れについて、図４を参照して説明する。図４は、本実施形態におけるサンプルの電気泳動及び転写を説明するための断面図である。なお、図４では、説明の便のため、陽極バッファー槽３０、陰極バッファー槽４０等は省略している。
　図４に示すように、サンプルの電気泳動及び転写時において、転写膜１は、クランプ２０・２１（アジャスター、アーム部）によって、第一開口５０ａに対向する位置に配置された状態で保持される。このとき、陽極バッファー槽３０の底部に設けられたガイド３３・３４によって、転写膜１は、転写膜１の裏面（分離部５０とは反対側）から支持されている。
　ガイド３３・３４は、陽極バッファー槽３０の底部に、転写膜１が移動する移動経路中において転写膜を支持するように設けられている。ガイド３３・３４は、その長手方向が、転写膜１の移動方向（Ｘ方向）に直交しており、第一開口５０ａの長手方向と平行になっている。
　そして、分離部５０（の第一開口５０ａ側）が、転写膜１の表面（分離部５０側）に当接することにより、転写膜１は、分離部５０とは反対側が凸になるように折り曲げられている。このように、ガイド３３・３４によって転写膜１が支持され、分離部５０がそれを押さえて、下に（分離部５０とは反対側に）凸になるように折り曲げられる。これによって、転写膜１に張力が掛かり、転写膜１を第一開口５０ａに密着させることができる。これにより分離ゲル５２から転写膜１への転写をより好適に行うことができる。
　特に、ガイド３３・３４が、陽極バッファー槽３０の底部において第一開口５０ａに対向する位置を対になって挟む位置に夫々形成されていることにより、分離部５０の両側に配置されたガイド３３・３４によって転写膜１が支持され、分離部５０がそれを押さえて、下に（分離部とは反対側に）凸になるように折り曲げられる。これによって、転写膜１により均一に張力が掛かり、転写膜１を第一開口５０ａにより均一に密着させることができる。これにより分離ゲル５２から転写膜１への転写をより好適に行うことができる。
　より詳細には、分離ゲル５２から転写膜１へサンプルを転写する際の転写膜１の張力は、例えば、１Ｎ以上、１２Ｎ以下の範囲内の張力であることが好ましく、６Ｎ程度であることが最も好ましい。転写膜に加えられる張力が、以上の範囲であれば、分離ゲル５２から転写膜１へサンプルを感度よく転写することができると共に、過度な張力によって転写膜１が損傷することを防止することができる。
　転写膜１の張力を上記範囲にすることは、例えば、転写膜１におけるガイド３３・３４に接する位置から第一開口５０ａに接する位置までの傾斜角θを、水平面に対して下方向に好ましくは１°以上６０°以下、より好ましくは１０°程度とすることにより、好適に実現することができる。転写膜１の張力は、上記傾斜角によって規定されるため、当該傾斜角を上述した範囲内とすることにより、転写膜１の張力を上述した範囲にすることができる。
　なお、上述したように、クランプフレーム２２は、転写膜１を移動方向側方から挟む位置に配置されているため、ガイド３３・３４が、転写膜１をその裏面から支持することを妨げない。
　そして、分離部５０の第二開口５０ｂから、サンプルを分離ゲル５２に導入する。サンプルには、分析対象となる生体分子の他、電気泳動の進行状態を確認するための可視分子量マーカーを加えることが好ましい。
　以上の状態で、サンプルの電気泳動による分離を行う。制御部６８は、モータ６２を制御して、転写膜１の位置をスタート位置に設定し、陽極３２と陰極４１との間に電流を流し、電気泳動を開始する。陽極３２と陰極４１との間に流す電流値としては、特に限定されないが、５０ｍＡ以下であることが好ましく、２０ｍＡ以上、３０ｍＡ以下であることがより好ましい。なお、電流値が一定になるように制御してもよいし、電圧が一定になるように制御してもよいし、その他の態様で電流・電圧を制御してもよい。
　転写膜１は、分離部５０における電気泳動の進行に合わせて、駆動部によるアーム部（アジャスター）の駆動によりＸ方向（略水平方向）に向かって徐々に移動される。Ｘ方向は、第一開口５０ａの長手方向と直交する方向である。転写膜１の移動速度は、特に限定されないが、例えば、６０～１２０分間に、５～１０ｃｍ移動するペースとすることができる。
　そして、第一開口５０ａから、電気泳動によって排出されるサンプル（分離ゲル５２内で分離されたもの）が、転写膜１における排出されるタイミングに従った位置（排出されたタイミングにおいて第一開口５０ａに対向していた位置）に吸着される。これにより、転写膜１に分離されたサンプルが転写される。
　転写後、転写膜１を回収し、染色又は免疫反応（ウェスタンブロット法におけるブロッキング及び抗原抗体反応）などに供することができる。その後、蛍光検出器などによって、転写膜１に転写された成分の分離パターンが検出される。このような蛍光検出器は、生体分子分析装置１００に組み込まれていてもよく、これによって電気泳動、転写、及び検出の全工程を自動化することができる。
　以上のように、分離部５０が略垂直に起立する構成とすることで、分離部５０が陽極バッファー槽３０及び陰極バッファー槽４０の少なくとも一方の緩衝液に浸漬され、分離ゲル５２を水冷することができる。
　そして、生体分子分析装置１００をこのように構成した場合には、（ｉ）転写膜１を陽極バッファー槽３０内において移動させる必要があり、（ｉｉ）従来技術のように、駆動部を、転写膜１の上流に配置しようとした場合には、陽極バッファー槽３０から飛散した緩衝液が当該駆動部の耐用性を低下させるおそれ、及び、当該駆動部が生体分子分析装置１００に対する各種操作の妨げになるおそれがあるが、（ｉｉｉ）本実施形態では、駆動部を陽極バッファー槽３０下に設け、かつ、アーム部の形状を、陽極バッファー槽３０の側壁の外側を通り、当該側壁の上端を回り込んで、当該側壁の内側につながっている形状とすることによって、緩衝液による駆動部の耐用性の低下及び駆動部による各種操作の妨害を避けつつ、転写膜１を陽極バッファー槽３０内において首尾よく移動させることができる。これにより、好適な転写膜搬送機構を備えた垂直型の排出転写方式の電気泳動－転写装置を提供することができる。
　〔実施形態２〕
　本発明の他の実施形態について、図５～８に基づいて説明すれば、以下のとおりである。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　生体分子分析装置１００において、陽極バッファー槽３０、陰極バッファー槽４０及び分離部５０は、生体分子分析装置１００から着脱可能になっていてもよい。これにより、陽極バッファー槽３０、陰極バッファー槽４０及び分離部５０を取り外して洗浄することができるため、駆動部に洗浄液等を付着させることなく、容易に第一緩衝液槽を洗浄することができる。
　図５は、生体分子分析装置１００から分離部５０を取り外した様子を示す斜視図である。分離部５０は、ロック４２によって陰極バッファー槽４０に固定されているため、ロック４２を解除することにより、容易に取り外すことができる。なお、分離部５０は、陰極バッファー槽４０に着脱可能に取り付けられていればよく、その方式はロック４２を使用する方式に限定されない。
　図６は、生体分子分析装置１００からさらに陰極バッファー槽４０を取り外した様子を示す斜視図である。陰極バッファー槽４０は、特に限定されないが、例えば、ネジ、ロック等によって、陽極バッファー槽３０に着脱可能に固定されていればよい。
　図７は、生体分子分析装置１００からさらにキャリア２３を取り外した様子を示す斜視図である。キャリア２３は、ガイドポール６６及びクランプ２０に夫々嵌合することによって、ガイドポール６６及びクランプ２０に結合しているため、容易に取り外すことができる。なお、キャリア２３は、少なくとも駆動部から着脱可能になっていればよく、例えば、ガイドポール６６がシャフトホルダ６５から分離可能になっていてもよい。
　図８は、生体分子分析装置１００からさらに陽極バッファー槽３０を取り外した様子を示す斜視図である。上述したように、本実施形態では、アーム部における陽極バッファー槽３０の側壁の上端を回り込む部位であるキャリア２３を、駆動部から分離することができるため、陽極バッファー槽３０を容易に取り外すことができる。陽極バッファー槽３０は、特に限定されないが、例えば、嵌合することによって、テーブル３１に着脱可能に固定されていればよい。
　〔実施形態３〕
　本発明の他の実施形態について、図９に基づいて説明すれば、以下のとおりである。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。
　図９は、本実施形態に係る生体分子分析装置１００の概略構成を示す斜視図である。図９に示すように、本実施形態では、陽極バッファー槽３０、陰極バッファー槽４０及び分離部５０は、例えば、透明な樹脂、ガラス等を用いて、その全体または部分が透明になるように構成されている。また、上述した動作時に全体を覆う蓋についても、透明になるように構成されている。なお、好ましくは、さらにアーム部（クランプ２０・２１、クランプフレーム２２、キャリア２３及びガイドポール６６）も、その全体または部分が透明になるように構成されていてもよい。これにより、装置の動作中において、分離ゲル５２及び転写膜１の様子を観察することができる。これにより、例えば、可視マーカーの移動を肉眼により確認することができる。
　〔実施形態４〕
　本発明の他の実施形態について、図１０に基づいて説明すれば、以下のとおりである。なお、説明の便宜上、前記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を省略する。本実施形態は、実施形態１とアジャスターの構成が異なっており、その他の構成について、実施形態１と同様である。以下、アジャスターの構成の違いについて説明する。
　図１０の（ａ）は、実施形態１におけるアジャスターの構成を示す断面図であり、（ｂ）は、本実施形態におけるアジャスターの構成を示す断面図である。両アジャスターは、転写膜１の移動方向前方の端部（第一端部）を固定するクランプ（第一固定部）２０、転写膜１の移動方向後方の端部（第二端部）を固定するクランプ（第二固定部）２１、および、クランプ２０とクランプ２１とを連結するクランプフレーム（連結部）２２とを備えている。
　ここで、本実施形態に係るアジャスターでは、図１０の（ｂ）に示すように、クランプフレーム２２におけるクランプ２１側の部分、直径が細い挿通部２２ａになっており、挿通部２２ａがクランプ２１に挿通されている。これにより、クランプ２１は、クランプフレーム２２に沿ってスライド可能に構成されている。さらに、クランプフレーム２２と、クランプ２１とに挟まれる位置に弾性体２２ｂが設けられており、弾性体２２ｂの弾性力によって、クランプフレーム２２に接続されたクランプ２０と、クランプ２１とが互いに背向する方向に付勢されている。ここで、例えば、クランプ２０とクランプ２１とを、上記弾性力に逆らって近づけた状態で、転写膜１の両端をクランプ２０および２１に夫々固定し、クランプ２０とクランプ２１とを近づけている状態から解放すれば、転写膜１の両端が互いに背向する方向に引っ張られ、転写膜１に一定の張力を付与し、張った状態にすることができる。転写膜１が緩んだ状態であると、転写膜１を移動させたときに、転写膜１と第一開口５０ａとの隙間が大きくなって、転写結果がぼやける場合があるが、上記構成によれば、転写膜１を張った状態にすることができるため、良好な転写結果を得ることができる。
　特に、図４に示すように、ガイド３３・３４によって転写膜１が支持され、分離部５０がそれを押さえて、下に（分離部５０とは反対側に）凸になるように折り曲げられる状態において、転写膜１が弾性体２２ｂによって張った状態に維持されていることにより、転写膜１は、折り曲げられていない状態に戻ろうとして、第一開口５０ａに押しつけられることになる。これにより、転写膜１を第一開口５０ａに離れないように押し付けて、良好な転写結果を得ることができる。
　なお、弾性体２２ｂは、その弾性力によってクランプ２０・２１を互いに背向する方向に付勢するものであれば、その材質、配置等は特に限定されないが、電気分解を起こさない材質で構成されているか、電気分解を起こさない材質で被覆されている事が好ましい。例えば、弾性体２２ｂは、材質は電気分解を起こさない樹脂、または、樹脂で被覆した金属によって構成されたバネであり得る。弾性体２２ｂは、また、スポンジ、ゴム等の弾性体であってもよい。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
　本発明は、生体分子等の分析機器の製造分野及び生体分子等の分析分野において利用可能である。
　１　　　転写膜
　２０　　クランプ（アーム部、第一固定部）
　２１　　クランプ（アーム部、第二固定部）
　２２　　クランプフレーム（アーム部、連結部）
　２２ｂ　　弾性体
　２３　　キャリア（アーム部、側壁の上端を回り込む部位、第二部位）
　３０　　陽極バッファー槽（第一緩衝液槽）
　３１　　テーブル
　３２　　陽極（第１電極）
　３４・３５　　ガイド（支持部材）
　４０　　陰極バッファー槽（第二緩衝液槽）
　４１　　陰極（第２電極）
　４２　　ロック
　５０　　分離部
　５０ａ　　第一開口
　５０ｂ　　第二開口
　５１・５３　　絶縁板
　５２　　分離ゲル（分離媒体）
　６２　　モータ（駆動部）
　６３　　ボールネジ（駆動部）
　６４　　ガイドシャフト（駆動部）
　６５　　シャフトホルダ（駆動部）
　６６　　ガイドポール（アーム部、第一部位）
　６８　　制御部
　１００　生体分子分析装置

Claims (14)

  1. 　第一緩衝液槽、
    　第一緩衝液槽の上方に配置された第二緩衝液槽、
    　分離媒体が収納され、第一緩衝液槽内に開口する第一開口及び第二緩衝液槽内に開口する第二開口を有し、略垂直方向に起立している分離部、
    　第一開口に対向する位置に配置された転写膜を保持するアーム部、並びに
    　第一緩衝液槽下に設けられ、該アーム部を略水平方向に駆動する駆動部を備え、
    　該アーム部は、第一緩衝液槽の側壁の外側を通り、該側壁の上端を回り込んで、該側壁の内側につながっていることを特徴とする生体分子分析装置。
  2. 　上記転写膜は、上記アーム部の駆動による移動方向前方の第一端部及び該移動方向後方の第二端部を有し、
    　上記アーム部は、第一端部を固定する第一固定部、第二端部を固定する第二固定部、及び第一固定部と第二固定部とを互いに背向する方向に付勢する弾性体を備えていることを特徴とする請求項１に記載の生体分子分析装置。
  3. 　第一緩衝液槽の底部には、上記転写膜を、当該転写膜における上記分離部とは反対側から支持する支持部材が設けられており、
    　上記転写膜は、上記分離部によって、上記分離部とは反対側が凸になるように折り曲げられていることを特徴とする請求項２に記載の生体分子分析装置。
  4. 　上記支持部材は、上記底部において第一開口に対向する位置を対になって挟む位置に夫々形成されていることを特徴とする請求項３に記載の生体分子分析装置。
  5. 　上記転写膜は、上記アーム部の駆動による移動方向前方の第一端部及び該移動方向後方の第二端部を有し、
    　上記アーム部は、第一端部を固定する第一固定部、第二端部を固定する第二固定部及び第一固定部と第二固定部とを所定距離離間して連結する連結部を備えていることを特徴とする請求項１に記載の生体分子分析装置。
  6. 　上記連結部は、上記転写膜を上記移動方向側方から挟む位置に配置されていることを特徴とする請求項５に記載の生体分子分析装置。
  7. 　第一緩衝液槽の底部には、上記転写膜を、当該転写膜における上記分離部とは反対側から支持する支持部材が設けられており、
    　上記転写膜は、上記分離部によって、上記分離部とは反対側が凸になるように折り曲げられていることを特徴とする請求項１、５および６の何れか一項に記載の生体分子分析装置。
  8. 　上記支持部材は、上記底部において第一開口に対向する位置を対になって挟む位置に夫々形成されていることを特徴とする請求項７に記載の生体分子分析装置。
  9. 　上記転写膜における上記支持部材に接する位置から第一開口に接する位置までの傾斜角が、水平面に対して下方向に１°以上６０°以下であることを特徴とする請求項８に記載の生体分子分析装置。
  10. 　上記アーム部における上記側壁の上端を回り込む部位は、上記駆動部から着脱可能になっており、
    　第一緩衝液槽が上記生体分子分析装置から着脱可能になっていることを特徴とする請求項１～９の何れか一項に記載の生体分子分析装置。
  11. 　上記アーム部は、上記駆動部につながっており、上記側壁の外側を、当該側壁の上端に並ぶ位置まで延伸している第一部位と、第一部位に嵌合し、上記側壁の上端を跨いで当該側壁の内側に延伸している第二部位とを有していることを特徴とする請求項１０に記載の生体分子分析装置。
  12. 　第一緩衝液槽、第二緩衝液槽及び分離部が透明であることを特徴とする請求項１～１１の何れか一項に記載の生体分子分析装置。
  13. 　第一緩衝液槽には第一電極が配置され、
    　第二緩衝液槽には第二電極が配置され、
    　上記転写膜は、第一開口及び第一電極に挿まれるように配置されることを特徴とする請求項１～１２の何れか一項に記載の生体分子分析装置。
  14. 　上記分離部は、第二緩衝液槽に対して着脱可能に取り付けられており、
    　第二緩衝液槽は、第一緩衝液槽に対して着脱可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１～１３の何れか一項に記載の生体分子分析装置。
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