WO2016055676A1 - Método de obtención de un producto cicatrizante y producto cicatrizante obtenido - Google Patents

Método de obtención de un producto cicatrizante y producto cicatrizante obtenido Download PDF

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Inventor
Alberto MONFERRER BALLESTER
Núria CUBERO ESQUINAS
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B.D.N. Ingeniería De Alimentación, S.L.
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Definitions

  • the presented invention consists of an enzymatic process of controlled hydrolysis of the internal and external membranes of the egg shell (test-tube membranes).
  • the object of the present invention is a healing product composed of a hydrolyzate of egg testotaceous membranes as well as a method of obtaining it by means of an enzymatic process of controlled hydrolysis of the internal and external membranes of the egg shell (tesaceous membranes). ).
  • This invention presents characteristics based on the attack of the test-like membranes (previously separated from the mineral fraction by
  • the healing product object of the invention is applicable in medicine or pharmacy as a granulation tissue growth stimulant which replaces the
  • the healing product obtained after the hydrolysis process is applicable in the regeneration of the epithelial tissue, whether in dermatological cosmetic use, but it is mainly focused on its use as a healing or stimulator of the growth of the granulation tissue for medical purposes.
  • testuceous membranes of the egg are already references to its use to heal wounds in the book Bencao Gangmu (Compendium on Materia Medica of 1596) made by Li Shizhen during the Ming Dynasty in China.
  • Bencao Gangmu Compendium on Materia Medica of 1596
  • the therapeutic effect of applying a fresh egg membrane on small wounds, lacerations or scarifications was already known. Families that had chickens used this remedy frequently.
  • This system has the drawback of performing non-selective hydrolysis and obtaining free amino acids and peptides of low molecular weight (between 0.4-3 kDa) that are less bioactive than those obtained by controlled enzymatic hydrolysis.
  • - JP 2008 007419 uses proteases after sonicating and boiling the membrane for 10 minutes.
  • the final functionality of the product is antioxidant or antihypertensive after application in cosmetic products or foods and has no specific healing properties.
  • This invention has the drawback of using a high temperature stage (100 ° C) which causes the denaturation of the peptides obtained.
  • - JP 2007 197393 claims the use of a commercial membrane hydrolyzate to make a dentifrice.
  • the healing product object of the present invention and the method of obtaining it, provide a series of advantages over the aforementioned background both in terms of obtaining the product and the healing effect thereof, stimulating the growth of the tissue of the wound. granulation, accelerating the maturation of fibroblasts and keratinocytes, increasing the local production of collagen by the fibroblasts and enhancing vascular angiogenesis as well as re-epithelialization.
  • Another objective of the invention is to prevent the healing product from leaving in the granulation tissue unwanted inclusion bodies constituted by small mineral particles.
  • This object of the invention is achieved by the method or method of obtaining which is described in the appended claims and which, apart from using the previously hydrolyzed membrane, eliminates by decanting and filtering the entire mineral part avoiding the presence of inclusion bodies and non-particulate elements. desired in the granulation tissue.
  • Another objective of the invention is to obtain the scarring product without the use of aggressive chemical agents such as strong alkalis, acids, antioxidants or reducing agents, which is obtained contrarily by means of an enzymatic process based on the use of a single enzyme of bacterial origin.
  • this healing product is constituted on the basis of hydrolyzate of egg testotaceous membranes and comprises a distribution of proteins of molecular weight preferably between 20 and 35 kDa; and other components of testosterone membranes such as glucosamine, chondroitin sulfate and hyaluronic acid.
  • the hydrolyzate obtained contains mostly proteins, approximately 70% ⁇ 5.0%, with a molecule size located mostly between 20 and 35 kDa.
  • the method of obtaining the aforementioned healing product comprises, according to the invention, the following phases: a) hydration of the membranes in an aqueous medium buffered at pH 8-10; b) enzymatic attack using a proteolytic enzyme, preferably a specific microbial subtilisin, between 40 and 65 ° C, under agitation for a period of 72-120 hours; c) inactivation of the enzyme by means of a thermal treatment of 20-40 minutes between 75 and 90 ° C; d) separation of the supernatant by centrifugation or filtration; e) preservation of the product obtained in refrigeration, freezing or by concentration, dehydration or lyophilization.
  • a proteolytic enzyme preferably a specific microbial subtilisin
  • dried dried membrane is preferably used, which must be hydrated and previously suspended in water in order to be treated.
  • proportions of 1 part of membrane powder in 6 parts of water are used, this ratio can be variable but advising not to lose a ratio of 1: 4 since the hydrated membrane then forms a paste difficult to process.
  • the water of hydration and suspension is previously adjusted to a pH between 8 and 10 by the addition of an alkalizing agent such as, for example, anhydrous trisodium citrate, trisodium phosphate, sodium tetraborate or other pH regulating agents similar to those already mentioned.
  • the product of the hydrolysis is then purified by filtration or centrifugation. Both methods separate small remnants of pulverulent mineral shell, which can accompany the membrane used.
  • the filtrate or supernatant obtained must be conditioned by a preservation system and packaged for later commercial distribution.
  • the systems used in the development of the invention have been freezing, concentrating and drying; although the use of lyophilization, high hydrostatic pressures or irradiation is not ruled out, without forgetting the simple refrigeration if its industrial use, by the pharmacological laboratory, will be carried out in a short space of time.
  • subtilisin a proteolytic enzyme of the "endoprotease serine” type
  • ALCALASE 2.5L was used by NOVOZYMES A / S (Denmark), with a nominal activity of 2.5 Anson Units. per gram (2.5 AU / g), although other subtilisins of the same type, such as PROLEATHER FG-F from Amano Enzyme Inc (Japan), can be used with the same functionality.
  • the eggshell membrane used in the production of the hydrolyzate was obtained both from own samples obtained in our facilities and from samples requested from the project coordinator "SHELLBRANE - Separating eggshell and its membrane to turn eggshell waste into valuable source materials" (Separation egg shell and its membrane to convert waste egg shell on a valuable source) project funded by the 7th EU Framework Program under Grant Agreement ⁇ Agreemenf) No. 286910.
  • the membrane samples were ground to a particle size of less than 25 mesh ( ⁇ 0.7 mm) and subjected to the hydrolysis treatment according to the conditions described above:
  • the granulation tissue is a fibrous tissue that the body produces to fill the defect produced by a wound. It contains numerous blood vessels to repair the wound, providing the necessary nutrients for the re-epithelialization of it. An excess of granulation tissue can hinder the closure of the wound, but it is usually associated with a good healing process. In the study carried out, notable differences were observed between the granulation tissue of the treated samples and the controls and the total epithelization process was faster for the treated samples.
  • the wounds treated with the product showed a complete reepithelialization, with formation of the epidermal ridge, while the control showed a more immature reepithelialization.
  • the treated wounds also showed a lower inflammatory reaction.

Abstract

Procedimiento de obtención de un producto cicatrizante y producto cicatrizante obtenido. El producto cicatrizante está constituido por un hidrolizado de membranas testáceas de huevo, que comprende: el 70% ± 5% de proteínas de peso molecular entre los 20 y 35 kDa y otros productos propios de las membranas testáceas tales como ácido hialurónico, condroitin sulfato y glucosamina.

Description

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO CICATRIZANTE Y PRODUCTO
CICATRIZANTE OBTENIDO
5 PRODUCTO CICATRIZANTE Y MÉTODO DE OBTENCIÓN DEL MISMO.
Objeto de la invención.
La invención presentada consiste en un proceso enzimático de hidrólisis controlada 10 de las membranas interna y externa de la cáscara del huevo (membranas testáceas).
El objeto de la presente invención es un producto cicatrizante compuesto por un hidrolizado de membranas testáceas de huevo así como a un método de obtención 15 del mismo mediante un proceso enzimático de hidrólisis controlada de las membranas interna y externa de la cáscara del huevo (membranas testáceas).
Esta invención presenta unas características basadas en el ataque de las membranas testáceas (previamente separadas de la fracción mineral por
20 procedimientos mecánicos) con proteasas bacterianas específicas en un medio acuoso mantenido entre 40 y 65 °C, en agitación durante un periodo de 72 - 120 horas. Posteriormente la enzima se inactiva mediante un tratamiento térmico y el producto obtenido se purifica por filtración o centrifugación para conservarse posteriormente mediante alguno de los sistemas industriales habitualmente
25 utilizados como congelación, refrigeración, concentración, secado, liofilización, radiación o uso de altas presiones hidrostáticas. Se desaconseja el uso de la esterilización térmica por su efecto sobre la estructura de las proteínas.
Campo de aplicación de la invención.
30
El producto cicatrizante objeto de la invención es aplicable en medicina o farmacia como estimulante del crecimiento del tejido de granulación que reemplaza al
i coágulo de fibrina en la cicatrización de las heridas, permitiendo así acortar el tiempo de cicatrización.
El producto cicatrizante obtenido tras el proceso de hidrólisis es aplicable en la regeneración del tejido epitelial, ya sea en uso cosmético dermatológico, pero principalmente está enfocado a su uso como cicatrizante o estimulador del crecimiento del tejido de granulación con fines médicos.
Estado de la técnica.
Actualmente se conocen multitud de productos, naturales o de síntesis, que se utilizan tanto en dermatología cosmética como clínica para mejorar el estado de las heridas o acelerar su curación. Por lo que respecta concretamente al uso de las membranas testáceas del huevo se encuentran ya referencias a su uso para sanar heridas en el libro Bencao Gangmu (Compendio sobre Materia Médica de 1596) que realizó Li Shizhen durante la dinastía Ming, en China. En la medicina tradicional española se conocía ya el efecto terapéutico que comportaba aplicar una membrana fresca de huevo sobre pequeñas heridas, laceraciones o escarificaciones. Las familias que tenían gallinas usaban este remedio frecuentemente. Actualmente, los luchadores de Sumo prefieren utilizar membrana de huevo para tratar pequeñas heridas antes que otros productos, ya que aseguran que la herida mejora más rápidamente y la piel recupera fácilmente su elasticidad, previniendo nuevas rupturas en la misma zona por debilidad o falta de elasticidad en la cicatriz. Algunas patentes reivindican el uso de la membrana de huevo como fuente de materia prima para obtener productos con efecto dermatológico, pero los procedimientos de obtención, las características del hidrolizado obtenido o el fundamento técnico de su efecto no coinciden con los encontrados y propuestos con nuestra invención. En todo caso, según el estudio realizado, hasta la fecha no existe en el mercado ninguna especialidad médica con efecto cicatrizante basado en un hidrolizado de membrana de huevo. En el estado de la técnica, cabe destacar los siguientes documentos de patente:
- WO 2009/052396 (Etzel LR, Figgins J; Strohbehn RE - BIOVA LLC) y US 2010/0029564 (Ronald E. Strohbehn - BIOVA, LLC) describen un proceso para solubilizar proteínas obtenidas de la membrana de la cáscara de huevo aplicando un proceso de hidrólisis química mediante hidróxido sódico especificando en su primera reivindicación que no utiliza enzimas proteolíticas, lo cual diferencia completamente este sistema del propuesto en la presente invención.
Este sistema tiene el inconveniente de realizar una hidrólisis no selectiva y obtener aminoácidos libres y péptidos de bajo peso molecular (entre 0,4 - 3 kDa) que son menos bioactivos que los obtenidos mediante una hidrólisis enzimática controlada.
- EP 0 601 698 (SHISEIDO Research Center) reivindica un producto de aplicación tópica en cosmética en el cual uno de sus componentes es el resultado de hidrolizar la membrana de la cáscara de huevo mediante ácido, álcali, solvente orgánico, oxidasas o reductasas. La finalidad del hidrolizado de membrana en este producto es potenciar el efecto de los tocoferoles añadidos en el preparado para retardar la oxidación cutánea y la formación de peróxidos. En ningún caso reivindica la utilización de proteasas selectivas ni tiene unas características específicas para su uso como potenciador de la capacidad cicatrizante.
- US 2004/0180025 y US 2008/063677 (Frank Daniel Long - NEW LIFE RESOURCES LLC) describen productos cosméticos, terapéuticos y nutracéuticos resultantes de la combinación de derivados de la membrana de huevo combinados con derivados de origen marino. Esta combinación de productos sirve para preparar, entre otros, una composición terapéutica para curación de heridas de múltiples orígenes, uno de cuyos componentes se describe como "material activo derivado de la membrana de huevo", sin especificar el tipo de material ni cómo tratar la membrana para obtenerlo. Solamente en uno de los ejemplos citados describe la hidrólisis de la membrana por medio de un complejo enzimático obtenido de levaduras. Reivindica que este material tiene un efecto antiinflamatorio y describe un ejemplo donde se aplica sobre una laceración.
- US 1971/3558771 (Leslie L. Balassa) utiliza sobre heridas un polvo fino obtenido de la molienda conjunta de la cáscara de huevo completa, membrana y parte calcárea mineral, o únicamente de la parte mineral. La utilización de este producto presenta el inconveniente de dejar en el tejido de granulación cuerpos de inclusión no deseados debidos a las pequeñas partículas minerales.
- EP 2 020 455 (Tajima, Takeharu, Kusamoto, et al. - IDEMITSU TECHNOFINE Co. Ltd.) describe el proceso de obtención de una fibra y un entramado a base de un polímero que contiene una determinada cantidad de un hidrolizado químico de membrana de huevo utilizando ácido tiopropiónico. El producto obtenido se aplica como aposito sobre heridas.
Existen otras patentes que reivindican otros apositos, escayolas o algodones para tratamiento de heridas que incluyen membrana o sus derivados en su composición (JP 2007 197393, JP 2009 089858, JP 2003 225298) pero todos estos casos difieren de la presente invención, tanto en el procedimiento de obtención como en la forma de aplicación.
- JP 2009 132661 reivindica un hidrolizado para cosmética basado en una hidrólisis en medio orgánico alcalino y paso por una resina de intercambio iónico. La finalidad y el método de obtención son diferentes del presentado en nuestro caso.
También existen otros antecedentes de patentes que describen métodos de hidrólisis de la membrana de huevo para la obtención de unos productos orientados a usos cosméticos como blanqueantes de la piel, agentes antioxidantes o antienvejecimiento, y sin características específicas como cicatrizante. - JP 2006 069892 propone una combinación de hidrolizados de colágeno y de membrana para uso cosmético en lociones o cremas como agente anti-arrugas.
- JP 2004 229534 reivindica el uso de hidrolizado de membrana en bebidas deportivas para incrementar la inmunidad, mejorar la piel y promover el crecimiento del pelo.
- JP 2008 007419 utiliza proteasas tras sonicar y hervir la membrana durante 10 minutos. La funcionalidad final del producto es antioxidante o antihipertensivo tras aplicación en productos cosméticos o alimentos y no tiene propiedades cicatrizantes específicas. Esta invención presenta el inconveniente de utilizar una etapa de alta temperatura (100 °C) lo que provoca la desnaturalización de los péptidos obtenidos. - JP 2007 197393 reivindica el uso de un hidrolizado de membrana comercial para elaborar un dentífrico.
- US 2007 178170 reivindica el uso de un hidrolizado de membrana por medio de enzimas provenientes de levaduras como potente antiinflamatorio.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
El producto cicatrizante objeto de la presente invención, y el método de obtención del mismo aportan una serie de ventajas respecto a los antecedentes citados tanto en lo que se refiere a la obtención del producto como al efecto cicatrizante del mismo, estimulando el crecimiento del tejido de granulación, acelerando la maduración de fibroblastos y queratinocitos, aumentando la producción local de colágeno por parte de los fibroblastos y potenciando la angiogénesis vascular así como la reepitelización.
Otro de los objetivos de la invención es evitar que el producto cicatrizante deje en el tejido de granulación cuerpos de inclusión no deseados y constituidos por pequeñas partículas minerales. Este objetivo de la invención se consigue mediante el método o procedimiento de obtención que se describe en las reivindicaciones adjuntas y que a parte de utilizar la membrana previamente hidrolizada elimina por decantación y filtración toda la parte mineral evitando la presencia de cuerpos de inclusión y partículas no deseados en el tejido de granulación.
Otro de los objetivos de la invención es la obtención del producto cicatrizante sin la utilización de agentes químicos agresivos como álcalis fuertes, ácidos, agentes antioxidantes o reductores obteniéndose contrariamente por medio de un proceso enzimático basado en el uso de una única enzima de origen bacteriano.
De acuerdo con la invención este producto cicatrizante está constituido a base de hidrolizado de membranas testáceas de huevo y comprende una distribución de proteínas de peso molecular preferentemente entre los 20 y 35 kDa; y otros componentes propios de las membranas testáceas como glucosamina, condroitinsulfato y ácido hialurónico.
El hidrolizado obtenido contiene mayoritariamente proteínas, aproximadamente un 70% ± 5,0%, con un tamaño de molécula situado mayoritariamente entre los 20 y 35 kDa.
El procedimiento de obtención del producto cicatrizante mencionado anteriormente comprende, según la invención las fases siguientes: a) hidratación de las membranas en un medio acuoso tamponado a pH 8 - 10; b) ataque enzimático utilizando una enzima proteolítica, preferiblemente una subtilisina microbiana específica, entre 40 y 65°C, en agitación durante un periodo de 72 - 120 horas; c) inactivación de la enzima mediante un tratamiento térmico de 20 - 40 minutos entre 75 y 90°C; d) separación del sobrenadante mediante centrifugación o filtrado; e) conservación del producto obtenido en refrigeración, congelación o mediante concentración, deshidratación o liofilizado.
Como substrato se utiliza preferiblemente membrana desecada en polvo que se debe hidratar y suspender previamente en agua para poder ser tratada. En el proceso descrito se utilizan proporciones de 1 parte de membrana en polvo en 6 partes de agua, pudiendo ser esta relación variable pero aconsejando no bajar de una relación 1 :4 ya que la membrana hidratada forma entonces una pasta difícil de procesar. El agua de hidratación y suspensión se ajusta previamente a un pH entre 8 y 10 mediante la adición de un agente alcalinizante como, por ejemplo, citrato trisódico anhidro, fosfato trisódico, tetraborato de sodio u otros agentes reguladores del pH similares a los ya mencionados.
No obstante, también existe la posibilidad de utilizar directamente membrana fresca, directamente separada de la cáscara o simplemente mantenida en refrigeración o congelación, sin necesidad de deshidratarla previamente. En este caso, la proporción recomendada de agua alcalinizada añadida es de 1 :3.
A la suspensión de membrana se añade entre 3.000 y 4.000 AU/Kg. de enzima y se mantiene en el reactor, con agitación suave, durante 72/120 horas entre 40 y 65°C. Tras el ataque enzimático se procede a la inactivación de la enzima mediante su desnaturalización entre 75 y 90°C durante 20-40 minutos.
A continuación se purifica el producto de la hidrólisis mediante filtración o centrifugación. Ambos métodos separan pequeños restos de cáscara mineral pulverulenta, que puede acompañar a la membrana utilizada. El filtrado o el sobrenadante obtenido se debe acondicionar mediante un sistema de conservación y envasar para su posterior distribución comercial. Los sistemas empleados en el desarrollo de la invención han sido congelación, concentración y secado; aunque no se descarta el uso de la liofilización, altas presiones hidrostáticas o irradiación, sin olvidar la simple refrigeración si su uso industrial, por parte del laboratorio farmacológico, va a realizarse en un corto espacio de tiempo.
REALIZACIÓN PREFERIDA DE LA INVENCIÓN Para la realización de la invención se realizó un registro de datos (screaning) inicial con diferentes enzimas proteolíticas. En función de los resultados obtenidos, finalmente se seleccionó la subtilisina, enzima proteolítica del tipo "serina endoproteasa" y se utilizó la presentación comercial denominada ALCALASE 2.5L de la empresa NOVOZYMES A/S (Dinamarca), con una actividad nominal de 2.5 Unidades Anson por gramo (2.5 AU/g), aunque otras subtilisinas del mismo tipo, como PROLEATHER FG-F de Amano Enzyme Inc (Japón), pueden ser utilizadas con la misma funcionalidad.
La membrana de la cáscara de huevo utilizada en la producción del hidrolizado se obtuvo tanto de muestras propias obtenidas en nuestras instalaciones como de muestras solicitadas al coordinador del proyecto "SHELLBRANE - Separating eggshell and its membrane to turn eggshell waste into valuable source materials" (Separación de la cáscara del huevo y su membrana para convertir los residuos de cáscara de huevo en una fuente valiosa), proyecto cofinanciado por el 7o Programa Marco de la U.E. bajo el Acuerdo {Grant Agreemenf) N° 286910.
Las muestras de membrana se molturaron hasta alcanzar un tamaño de partícula menor de 25 Mesh (<0,7 mm.) y se sometieron al tratamiento de hidrólisis según las condiciones descritas anteriormente:
Dosis de enzima 3.500 AU/Kg. membrana seca
Cantidad de agua añadida 6.000 ml/Kg. membrana seca
Regulador del pH Citrato trisódico anhidro (Na3C6H507) pH 8,5
Temperatura de tratamiento 60°C
Tiempo de tratamiento 95 horas
Temperatura de inactivación 85°C
Tiempo de inactivación 30 minutos
Decantación y Centrifugado Centrifugad
Las muestras obtenidas en las diferentes producciones se analizaron para determinar que su composición es constante y corresponde al estándar deseado; concretamente, se realizaron:
- Análisis químico: para verificar que el proceso de hidrólisis se ha realizado según lo esperado se analiza la cantidad de proteína en el sobrenadante. - Electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (DS-PAGE Test), técnica utilizada para separar y caracterizar las distintas proteínas según su peso molecular. La tinción de las bandas de proteínas se realizó con azul de Coomassie; apreciándose un patrón proteico homogéneo y repetitivo entre diferentes lotes de producto realizado.
- Estudio de cicatrización en animal vivo. El protocolo que se siguió en este procedimiento es un protocolo aprobado por el comité ético de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB). Los test se realizaron en las instalaciones de la UAB, dónde se generaron las lesiones (6cm x 2cm) en el dorso de los animales (cerdos) después de una anestesia general. El alcance de la lesión incluía la totalidad de la epidermis y de la dermis. A continuación se aplicó una matriz de plasma con el producto cicatrizante en su interior y se protegió la lesión con un vendaje oclusivo y protector. Se hicieron un total de tres lesiones por cada uno de los tratamientos, una lesión control correspondía a una lesión en la que se le aplicaba la matriz de plasma sin producto y dos lesiones tratadas con el producto cicatrizante. En los días 5, 9, 14 y 19 posteriores a la generación de las heridas se hicieron las curas pertinentes y se controló la evolución de las heridas.
El día 9 tras la generación de las heridas, se comprobó que las heridas tratadas con producto testado desarrollaban un tejido de granulación mucho más abundante que en la herida de control.
El tejido de granulación es un tejido fibroso que el organismo produce para rellenar el defecto producido por una herida. Contiene numerosos vasos sanguíneos para reparar la herida, aportando los nutrientes necesarios para la reepitelización de la misma. Un exceso de tejido de granulación puede dificultar el cierre de la herida, pero generalmente va asociado a un buen proceso de cicatrización. En el estudio realizado, se observaron diferencias notables entre el tejido de granulación de las muestras tratadas y los controles y el proceso de epitelización total fue más rápido para las muestras tratadas.
El día 9, después de la cura de la lesión, se realizó un estudio histopatológico para analizar la evolución de la herida y detectar posibles cambios a nivel microscópico en el proceso de cicatrización. A nivel microscópico, se vieron diferencias significativas en el proceso de reepitelización y de crecimiento de tejido de granulación entre las heridas tratadas y el control.
A los 19 días, las heridas tratadas con el producto presentaban una reepitelización completa, con formación de la cresta epidermal, mientras que el control mostraba una reepitelización más inmadura. Las heridas tratadas también mostraban una menor reacción inflamatoria.
En ningún caso las heridas tratadas presentaron retraso en el proceso cicatrización con respecto al control. Estos resultados demuestran que el tratamiento de las heridas con el producto desarrollado consigue una aceleración en el proceso de reepitelización, con cambios en la cantidad y calidad del tejido de granulación y una respuesta inflamatoria inferior que en el control.
Una vez descrita suficientemente la naturaleza de la invención, así como un ejemplo de realización preferente, se hace constar a los efectos oportunos que los elementos descritos podrán ser modificados, siempre y cuando ello no suponga una alteración de las características esenciales de la invención que se reivindican a continuación.

Claims

REIVINDICACIONES
1. - Producto cicatrizante caracterizado porque está constituido por un hidrolizado de membranas testáceas de huevo, que comprende: del orden del 70% ± 5,0% de proteínas de peso molecular entre los 20 y 35 kDa; y otros productos propios de las membranas testáceas tales como ácido hialurónico, condroitin sulfato y glucosamina.
2. - Procedimiento de obtención del producto cicatrizante de la reivindicación 1 , caracterizado porque está compuesto por hidrolizado de membranas testáceas de huevo que comprende las siguientes fases: a) hidratación de las membranas en un medio acuoso tamponado a pH 8 - 10; b) ataque enzimático utilizando una enzima proteolítica, preferiblemente una subtilisina microbiana específica, entre 40 y 65°C, en agitación durante un periodo de 72 - 120 horas; c) inactivación de la enzima mediante un tratamiento térmico de 20 - 40 minutos a 75-90°C; d) separación del sobrenadante mediante centrifugación o filtrado; e) conservación del producto obtenido en refrigeración, congelación o mediante concentración, deshidratación o liofilizado.
3. - Procedimiento, según la reivindicación 2, caracterizado porque comprende la utilización de una membrana desecada en polvo y su hidratación con una proporción de 1 parte de membrana en polvo y de 4 a 6 partes de agua, sin bajar de una relación 1 :4.
4.- Procedimiento , según la reivindicación 2 caracterizado porque comprende la utilización de membrana fresca sin deshidratar, y su hidratación en una proporción de agua alcalinizada añadida de 1 :3.
PCT/ES2015/070647 2014-10-07 2015-09-03 Método de obtención de un producto cicatrizante y producto cicatrizante obtenido WO2016055676A1 (es)

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