WO2016002343A1 - 液晶表示装置 - Google Patents

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WO2016002343A1
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liquid crystal
light
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linearly polarized
polarized light
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雄二郎 矢内
齊藤 之人
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富士フイルム株式会社
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    • G02F2413/01Number of plates being 1
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    • G02F2413/05Single plate on one side of the LC cell

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal display device using blue light for a backlight, and more particularly, to a liquid crystal display device having improved use efficiency of blue light from a backlight and improved color reproducibility and luminance.
  • Liquid crystal display devices have low power consumption and are increasingly used year by year as space-saving image display devices.
  • the liquid crystal display device has a configuration in which a backlight (hereinafter also referred to as BL), a backlight side polarizing plate, a liquid crystal cell, a display side polarizing plate, and the like are provided in this order.
  • BL backlight
  • a backlight side polarizing plate a liquid crystal cell
  • a display side polarizing plate and the like
  • development for power saving, high definition, and color reproducibility improvement is progressing as LCD performance improvement, especially in small size such as tablet PC or smart phone.
  • the current TV standard FHD, NTSC (National Television System Committee) ratio 72% ⁇ EBU (European Broadcasting Union) ratio 100%
  • EBU European Broadcasting Union
  • an optical sheet member may be provided between the backlight and the backlight side polarizing plate in order to increase the light use efficiency.
  • the optical sheet member is an optical element that transmits only light that vibrates in a specific polarization direction and reflects light that vibrates in other polarization directions among incident light that vibrates in all directions.
  • a specific optical sheet member such as a DBEF (Dual Brightness Enhancement Film) is provided between the backlight and the backlight side polarizing plate, so that the light of BL can be used by light recycling.
  • DBEF Double Brightness Enhancement Film
  • Patent Document 1 A technique for improving the luminance while improving the efficiency and saving the power of the backlight is known (see Patent Document 1).
  • Patent Document 2 describes a polarizing plate having a structure in which a ⁇ / 4 plate and a cholesteric liquid crystal phase are laminated. By using a layer formed by fixing three or more cholesteric liquid crystal phases having different pitches of cholesteric liquid crystal phases, the light utilization efficiency of BL can be improved by light recycling.
  • such an optical sheet member has a complicated member configuration, and in order to spread in the market, it is essential to reduce the cost by reducing the number of members by further integrating the functions of the members.
  • short wavelength non-polarized light emission (wavelength ⁇ 0) from a pumping light source irradiates an optically active structure containing nanorods, and the optically active structure is necessary for a display device.
  • the polarized light emitted from the structure passes through the optical polarizer, then through the liquid crystal structure, and through the polarizer.
  • the liquid crystal panel can be placed between two glass plates that can include RGB filters and polarizers (not shown) attached to them. A polarization state with a higher degree of polarization can be obtained using a polarizer.
  • the display system is provided with one or more optical elements such as a diffuser, a brightness enhancement film (BEF (Brightness Enhancement) Film)), and a dual brightness enhancement film (DBEF). If spatially uniform and optically attached directly to the structure, it assists in extracting light therefrom. Brightness can be improved by reusing light with a brightness enhancement film and a dual brightness enhancement film.
  • BEF Brightness Enhancement
  • DBEF dual brightness enhancement film
  • Patent Documents 1 and 2 that improve the light utilization efficiency described above have a multilayer structure and a complex structure that takes into account the wavelength dispersion of the members in order to give a broadband light recycling function to white light. However, it has not been possible to improve both color reproducibility and luminance. Also in Patent Document 3, an optically active structure containing nanorods is provided, and furthermore, a brightness enhancement film and a dual brightness enhancement film are used. However, it is not always sufficient to improve both color reproducibility and brightness. is not.
  • An object of the present invention is to provide a liquid crystal display device which has solved the problems based on the above-described conventional technology and has improved color reproducibility and luminance.
  • the present invention provides a backlight that emits non-polarized blue light, a reflective polarizing layer that is provided on the emission side of the backlight and converts blue light into linearly polarized light, Provided on the output side of the blue linearly polarized light of the reflective polarizing layer, a plurality of quantum rods convert the blue linearly polarized light into red linearly polarized light and green linearly polarized light, and the red linearly polarized light and green
  • the liquid crystal panel is arranged on the side from which the linearly polarized light is emitted, and the quantum rod layer has a parallel polarization direction of the blue linearly polarized light emitted from the reflective polarizing layer and the long axis of the quantum rod.
  • the present invention provides a liquid crystal display device characterized by that.
  • the reflective polarizing layer preferably transmits linearly polarized light in a direction parallel to the long axis direction of the quantum rod and reflects linearly polarized light in a direction orthogonal to the long axis direction of the quantum rod.
  • the reflective polarizing layer is preferably a resin laminated reflective polarizing layer having a different refractive index.
  • the reflective polarizing layer preferably has an interface having a different refractive index, and the shape of the interface preferably includes a concavo-convex shape formed from a concave portion and a convex portion.
  • the reflective polarizing layer preferably has a cholesteric liquid crystal layer and a ⁇ / 4 plate disposed on the quantum rod layer side of the cholesteric liquid crystal layer. It is preferable to have a ⁇ / 4 plate between the backlight and the reflective polarizing layer.
  • a liquid crystal display device with improved color reproducibility and brightness can be provided.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a liquid crystal display device according to a first embodiment of the present invention.
  • A is a schematic diagram which shows the multilayer reflective polarizing plate used for the liquid crystal display device of the 1st Embodiment of this invention
  • (b) is the liquid crystal display of the 1st Embodiment of this invention.
  • It is a schematic diagram which shows the wire grid type reflective polarized light used for an apparatus.
  • (A) is typical sectional drawing which shows an example of the reflective polarizing plate of the liquid crystal display device of the 1st Embodiment of this invention
  • (b) is a schematic diagram which shows arrangement
  • C is a schematic diagram which shows transmission and reflection of non-polarized light.
  • (A) is a typical perspective view which shows an example of the form of the high refractive index layer of the reflective polarizing plate shown to Fig.3 (a), (b) is a reflective polarizing plate shown to Fig.3 (a). It is a typical perspective view which shows the other example of the form of this high refractive index layer.
  • (A) is a typical perspective view which shows an example of a reflective polarizing plate,
  • (b) is a typical perspective view which shows the other example of a reflective polarizing plate.
  • (A) is a typical perspective view which shows an example of the other form of the high refractive index layer of the reflective polarizing plate shown to Fig.5 (a)
  • (b) is a reflective type shown to Fig.5 (a).
  • FIG. 1 It is a typical perspective view which shows the other example of the other form of the high refractive index layer of a polarizing plate. It is a schematic diagram which shows the modification of the liquid crystal display device of the 1st Embodiment of this invention. It is a schematic diagram which shows the liquid crystal display device of the 2nd Embodiment of this invention. It is a schematic diagram which shows the conventional liquid crystal display device.
  • (A) to (g) are schematic diagrams showing the configuration of the liquid crystal display device of Examples 1 to 7, and (h) is a schematic diagram showing the configuration of the liquid crystal display device of Comparative Example 1.
  • (A) is a typical perspective view for demonstrating the manufacturing direction of the reflective polarizing plate which has a high refractive index layer and a low refractive index layer
  • (b) is a high refractive index layer and a low refractive index layer. It is a typical perspective view which shows the arrangement state of the reflective polarizing plate which has.
  • a liquid crystal display device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
  • “to” indicating a numerical range includes numerical values written on both sides. For example, if x is a numerical value ⁇ to a numerical value ⁇ , the range of x is a range including the numerical value ⁇ and the numerical value ⁇ , and ⁇ ⁇ x ⁇ ⁇ in mathematical symbols.
  • the “half width” of the peak means the width of the peak at the peak height 1 ⁇ 2.
  • the angle for example, an angle such as “90 °”
  • the relationship for example, “parallel”, “orthogonal”, etc.
  • the angle is within a range of strict angle ⁇ 10 ° or less, and the error from the strict angle is preferably 5 ° or less, and more preferably 3 ° or less.
  • the error from the strict angle is preferably 5 ° or less, and more preferably 3 ° or less.
  • it may be in the range of 0 ° ⁇ 10 ° ( ⁇ 10 to 10 °).
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a liquid crystal display device according to a first embodiment of the present invention.
  • a liquid crystal display device 10 shown in FIG. 1 has a backlight 12, a reflective polarizing plate 14, a quantum rod sheet 16, and a liquid crystal panel 18, and is non-polarized light emitted from the backlight 12 in order from the backlight 12. along the direction of emission of the blue light L B of a reflection type polarizing plate 14, the quantum rod seat 16, each portion of the liquid crystal panel 18 is disposed.
  • the backlight 12 includes a surface light source that emits blue light L B unpolarized light (not shown).
  • the blue light L B is that of light having an emission center wavelength in a wavelength band of 430 ⁇ 480 nm.
  • As the blue light L B preferably has a peak of emission intensity half-width is 100nm or less, more preferably it has a peak of emission intensity half-width is 80nm or less, a half value width 70nm or less It is particularly preferable to have a peak of emission intensity as follows.
  • the backlight 12 includes, for example, a light guide plate (not shown) for use as a surface light source, a reflecting member (not shown) that can reflect a part or all of light in a wavelength band of 430 to 480 nm.
  • Reflective polarizer 14 is provided on the emission side of the backlight 12 functions as a reflection-type polarizing layer for converting the blue light L B in the blue linear polarized light L BP. Furthermore, the reflective polarizing plate 14, the blue light L B unpolarized light is incident, for example, transmits the P-wave, it is preferable that functions as a reflective-type polarizing layer for reflecting S wave. In this case, the P wave is linearly polarized light LBP .
  • the reflected S-wave reflected light L r is reflected by a reflecting member (not shown) of the backlight 12 and enters the reflective polarizing plate 14. Reflected light L r also be utilized, it is possible to increase the utilization efficiency of the backlight 12.
  • the reflective polarizing plate 14 is not particularly limited as long as it satisfies the above functions. The reflective polarizing plate 14 will be described in detail later.
  • Quantum rods sheet 16 is provided on the output side of the blue linear polarized light L BP reflective polarizing plate 14, quantum rods 17G, the 17R, blue linear polarized light L BP red linearly polarized light L RP and green linearly polarized light functions as a quantum rods layers to be converted to L GP.
  • quantum rods sheet 16 is passed through a portion of the blue linear polarized light L BP, the remaining blue linear polarized light L BP, green linearly polarized light L GP, and the red linearly polarized light L RP light conversion.
  • Green means light having an emission center wavelength in a wavelength band of 500 to 600 nm.
  • Red is light having an emission center wavelength in a wavelength band of more than 600 nm and not more than 650 nm.
  • the green linearly polarized light L GP and the red linearly polarized light L RP obtained by the quantum rod sheet 16 preferably have a narrow half width from the viewpoint of color reproduction. Therefore, each of the green linearly polarized light L GP and the red linearly polarized light L RP preferably has a peak of emission intensity with a half width of 100 nm or less, and has a peak of emission intensity with a half width of 80 nm or less. More preferably, it has an emission intensity peak with a half width of 70 nm or less.
  • the quantum rod sheet 16 will be described in detail later.
  • the liquid crystal panel 18 includes a liquid crystal cell 20, a backlight side polarizing plate 22, and a viewing side polarizing plate 24, and the liquid crystal cell 20 is sandwiched between the backlight side polarizing plate 22 and the viewing side polarizing plate 24.
  • a known panel that displays an image by changing the alignment state of the liquid crystal by applying a voltage can be appropriately used.
  • the configuration of the liquid crystal cell 20 is not particularly limited, and a liquid crystal cell having a general configuration can be employed.
  • the liquid crystal cell includes, for example, a pair of substrates arranged opposite to each other and a liquid crystal layer sandwiched between the pair of substrates, and may include a color filter layer or the like according to color display or monochrome display. .
  • the driving mode of the liquid crystal cell is not particularly limited, and twisted nematic (TN), super twisted nematic (STN), vertical alignment (VA), in-plane switching (IPS), and optically compensated bend cell.
  • Various modes such as (OCB) can be used.
  • the liquid crystal cell 20 is preferably in the VA mode, OCB mode, IPS mode, or TN mode.
  • the backlight side polarizing plate 22 is obtained by laminating the polarizing plate protective films 30 and 34 on the backlight side polarizer 32, and the configuration of the backlight side polarizing plate 22 is not particularly limited and is a known configuration. For example, it is possible to adopt an innerless configuration in which a polarizing plate protective film is not provided on the inner side, and an adhesive or a coating film is provided directly on the polarizer.
  • the viewing-side polarizing plate 24 is obtained by laminating and arranging polarizing plate protective films 36 and 40 on the viewing-side polarizer 38.
  • the configuration of the viewing-side polarizing plate 24 is not particularly limited, and a known configuration is adopted. be able to.
  • the backlight side polarizer 32 and the viewing side polarizer 38 those used in known liquid crystal panels can be used as appropriate.
  • a polymer film in which iodine is adsorbed and oriented is preferably used.
  • the polymer film is not particularly limited, and various types can be used.
  • polyvinyl alcohol film, polyethylene terephthalate film, ethylene / vinyl acetate copolymer film, or partially saponified film of these, or hydrophilic polymer film such as cellulose film, polyvinyl alcohol dehydrated or polychlorinated Examples include polyene-based oriented films such as vinyl dehydrochlorinated products.
  • the thicknesses of the backlight side polarizer 32 and the viewing side polarizer 38 are not particularly limited, and are usually about 1 to 100 ⁇ m, preferably 3 to 30 ⁇ m, more preferably 5 to 20 ⁇ m.
  • the single transmittance when measured with a single polarizer is preferably 43% or more, and is in the range of 43.3 to 45.0%. More preferably.
  • the above-mentioned backlight side polarizer 32 and viewing side polarizer 38 are prepared, and the orthogonal transmittance measured by superimposing them so that the absorption axes of the two polarizers are 90 ° to each other may be smaller.
  • the degree of polarization is preferably 99.90% or more and 100% or less for practical use, and particularly preferably 99.93% or more and 100% or less. Even when measured as a polarizing plate, it is preferable to obtain optical characteristics substantially equivalent to this.
  • the protective film disposed on the side opposite to the liquid crystal cell 20 includes transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture barrier properties, and isotropic properties.
  • a thermoplastic resin excellent in the above is used.
  • thermoplastic resins include cellulose resins such as triacetyl cellulose, polyester resins, polyethersulfone resins, polysulfone resins, polycarbonate resins, polyamide resins, polyimide resins, polyolefin resins, (meth) acrylic resins, cyclic Examples thereof include polyolefin resins (norbornene resins), polyarylate resins, polystyrene resins, polyvinyl alcohol resins, and mixtures thereof.
  • cellulose resins such as triacetyl cellulose, polyester resins, polyethersulfone resins, polysulfone resins, polycarbonate resins, polyamide resins, polyimide resins, polyolefin resins, (meth) acrylic resins, cyclic Examples thereof include polyolefin resins (norbornene resins), polyarylate resins, polystyrene resins, polyvinyl alcohol resins, and mixtures thereof.
  • the thicknesses of the polarizing plate protective films 30 and 34 and the polarizing plate protective films 36 and 40 can be appropriately set, but are generally about 1 to 500 ⁇ m from the viewpoint of strength, workability such as handling, and thin layer properties.
  • the thicknesses of the polarizing plate protective films 30 and 34 and the polarizing plate protective films 36 and 40 are particularly preferably 1 to 300 ⁇ m, more preferably 5 to 200 ⁇ m, and particularly preferably 5 to 150 ⁇ m.
  • the liquid crystal panel 18 includes, for example, a color filter, a thin layer transistor substrate having a thin layer transistor (hereinafter also referred to as TFT), a lens film, a diffusion sheet, a hard coat layer, an antireflection layer, a low reflection layer, an antiglare layer, and the like.
  • TFT thin layer transistor
  • the characteristics of the color filter, the pigment for the color filter, the material of the black matrix, the carrier concentration of the TFT, and the like are appropriately selected according to the required specifications of the liquid crystal panel 18.
  • the transmission axis (not shown) of the backlight side polarizer 32 has the blue linear polarization L BP described above, the green linear polarization L GP described above, and the red linear polarization L RP described above. It is preferable to be arranged in parallel with the vibration direction. That is, it is preferable that the major axis direction D L (see FIG. 1) of the quantum rods 17G and 17R and the transmission axis direction D T (see FIG. 1) of the backlight side polarizer 32 are arranged in parallel.
  • the absorption axis (not shown) of the backlight side polarizer 32 and the viewing side polarizer 38 is orthogonal, that is, the transmission axis (not shown) of the backlight side polarizer 32 and the viewing side polarizer 38 is. It is preferable to be orthogonal.
  • the backlight 12, the reflective polarizing plate 14, the quantum rod sheet 16, and the liquid crystal panel 18 are adjacent to each other directly or through an adhesive layer or an outer polarizing plate protective film 30. It may be arranged, and may be arranged separated via an air layer.
  • the quantum rod sheet 16 includes a quantum rod for converting the wavelength of light and a polymer as a matrix for dispersing the quantum rod.
  • Quantum rods also called semiconductor nanorods, are rod-shaped semiconductor nanocrystals (nanoparticles) that are shaped like rods and have directivity. To emit. That is, the quantum rod is excited by incident excitation light and emits fluorescence.
  • quantum rods sheet 16 is dispersed and quantum rods 17R for emitting quantum rod 17G and red linearly polarized light L RP emitting green linearly polarized light L GP in the polymer.
  • the quantum rods 17G and 17R have a needle shape, an ellipsoid shape, or a rectangular parallelepiped shape, and have a long axis.
  • Quantum rods sheet 16 is for emitting green light of linear polarization L GP and red linearly polarized light L RP, the direction of polarization is parallel to the quantum rods 17G, the long axis direction D L of 17R. Therefore, the long axes of the quantum rods 17R and 17G are preferably oriented in a predetermined direction according to the polarization direction. As described above, when the quantum rods are oriented in a predetermined direction, it is possible to emit linearly polarized light having a predetermined desired vibration direction.
  • the confirmation method of the major axis direction of a quantum rod can confirm by observing the cross section of a quantum rod sheet
  • the polarization state of the light emitted from the quantum rod sheet 16 can be measured, for example, by measuring the polarization with an Axoscan from Axometrics.
  • the quantum rod whose major axis is not parallel to the predetermined direction may be contained in the quantum rod sheet.
  • a quantum rod may use only 1 type and may use 2 or more types together. When using 2 or more types together, you may use 2 or more types of quantum rods from which the wavelength of emitted light differs.
  • the shape of the quantum rod may be a shape extending in one direction (rod shape), and may be a so-called columnar shape, quadrangular prism shape (preferably a rectangular parallelepiped shape), a triangular prism shape, a hexagonal prism shape, or the like.
  • the average length of the quantum rods (average length in the long axis direction: average long axis length) is not particularly limited, but is preferably 8 to 500 nm in terms of more excellent light emission characteristics and suppression of reduction in light emission efficiency. 10 to 160 nm is more preferable.
  • the above-mentioned average length is the value which measured the length of the long axis of 20 or more quantum rods selected arbitrarily with a microscope (for example, transmission electron microscope), and arithmetically averaged them.
  • the long axis of a quantum rod means the line segment in which the line segment which crosses a quantum rod becomes the longest in the two-dimensional image of the quantum rod obtained by observing with a microscope (for example, transmission electron microscope).
  • the short axis is a line segment that is orthogonal to the long axis and has the longest line segment that crosses the quantum rod.
  • the average minor axis length (average value of the minor axis) of the quantum rod is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 20 nm from the viewpoint of better light emission characteristics and suppression of decrease in light emission efficiency, and 1 to 10 nm. Is more preferable.
  • the above-mentioned average minor axis length is a value obtained by measuring the diameters of 20 or more arbitrarily selected quantum rods with a microscope (for example, a transmission electron microscope) and arithmetically averaging them.
  • the aspect ratio of the quantum rod (the long axis of the quantum rod / the short axis of the quantum rod) is not particularly limited, but is preferably 1.5 or more in terms of more excellent light emission characteristics, a reduction in light emission efficiency, and the like. 3.0 or more is more preferable.
  • the upper limit is not particularly limited, but is often 20 or less in terms of ease of handling.
  • the above-mentioned aspect ratio is an average value, and the aspect ratio of 20 or more arbitrarily selected quantum rods is measured with a microscope (for example, a transmission electron microscope), and is an arithmetic average value thereof.
  • the quantum rods 17G and 17R are made of, for example, a fluorescent material.
  • Fluorescent materials constituting the quantum rods 17G and 17R include yttrium / aluminum / garnet yellow phosphors and terbium / aluminum / garnet yellow phosphors.
  • the fluorescence wavelength of the fluorescent material can be controlled by changing the particle diameter of the phosphor.
  • the fluorescent material described in paragraph [0027] of JP-T-2010-532005 can be used.
  • An organic fluorescent material can also be used.
  • the fluorescent material described in paragraph [0009] of JP 2001-174636 A, paragraph [0007] of JP 2001-174809 A, and the like can be used.
  • the quantum rod sheet 16 having an organic or inorganic fluorescent material for example, a dye or a pigment, a sheet in which these fluorescent materials are oriented, a thermoplastic film formed by dispersing these fluorescent materials, or these films It is preferably an adhesive layer in which a fluorescent material is dispersed and oriented.
  • the above-described quantum rods 17G and 17R are not particularly limited, and are described in US Patent Application Publication No. 2005/0211154, column 4, line 36 to column 6, line 5, Peng, X. G. Manna, L .; Yang, W. D .; Wickham, j .; Scher, E .; Kadavanich, A .; Alivisatos, A. P. Nature 2000, 404, 59-61) and papers (Manna, Scher, ⁇ E.C .; ⁇ Alivisatos, A. P. j. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 12700-12706), etc. can be used, The contents of these documents are incorporated into the present invention. The shape and orientation state of the quantum rod can be confirmed using a transmission electron microscope.
  • the material which comprises a quantum rod is not limited to the above-mentioned thing, You may comprise with a semiconductor.
  • a semiconductor for example, II-VI semiconductor, III-V semiconductor, or IV-VI semiconductor, or a combination thereof can be given. More specifically, CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, GaAs, GaP, GaAs, GaSb, HgS, HgSe, HgTe, InAs, InP, InSb, AlAs, AlP, AlSb, Cu 2 S, It can be selected from Cu 2 Se, CuInS 2 , CuInSe 2 , Cu 2 (ZnSn) S 4 , Cu 2 (InGa) S 4 , these TiO 2 alloys, and mixtures thereof.
  • the quantum rod may be a single-component quantum rod or a core / shell type quantum rod including a first semiconductor core and a second semiconductor shell. Further, a core / multi-shell type quantum rod may be used, and a quantum rod having a core / shell structure with a stepwise composition of the shell can also be used.
  • a ligand may be coordinated on the surface of the quantum rod as necessary.
  • the ligand include phosphines and phosphine oxides such as trioctylphosphine oxide (TOPO, Trioctylphosphine oxide), trioctylphosphine (TOP), tributylphosphine (TBP, Tributylphosphine); dodecylphosphonic acid (DDPA, Phosphonic acids such as Dodecylphosphonic acid (TDPA), Tridecylphosphonic acid (TDPA), Hexylphosphonic acid (HPA), Dodecylamine (DDA, Dodecylamine, Tdecylamine) HDA, hexadecyl Amine), octadecylamine (ODA, amine Octadecyl Amine) and the like; hexadecanethiol, thiols such as hexane thiol, mercapto
  • the quantum rod sheet 16 has a moisture content of 1.0% or less and an oxygen permeability at a film thickness of 20 ⁇ m is 200 cc / m 2 ⁇ day ⁇ atm or less.
  • the quantum rod sheet 16 satisfies the above-described moisture content and oxygen transmission rate, it is preferable in that a decrease in luminous efficiency is suppressed and a change in the degree of polarization is suppressed even in a humid heat environment.
  • examples of the polymer in which the quantum rod sheet 16 exhibits a predetermined moisture content and oxygen permeability include, for example, polyester resins (for example, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate), (meth) acrylic resins, and polyvinyl chloride resins. And polyvinylidene chloride resin.
  • a polyester resin is preferable in terms of satisfying at least one of the points where the decrease in light emission efficiency is further suppressed and the decrease in the degree of polarization under a wet heat environment is more suppressed, polyethylene terephthalate, Polyethylene naphthalate is more preferred.
  • a measuring method of oxygen permeability it carries out by the method according to JIS K7126. The measurement is performed at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%.
  • the oxygen permeability described above is a value converted to a thickness of 20 ⁇ m.
  • the moisture content is a value obtained by measuring the moisture content after immersing the quantum rod sheet in water at 23 ° C. for 24 hours in accordance with ISO (International Organization for Standardization) 62 method1.
  • One preferred embodiment of the polymer is a polymer having an elastic modulus of 1000 MPa or more.
  • the range of the elastic modulus is more preferably 3000 MPa or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but is often 10,000 MPa or less.
  • the thickness of the quantum rod sheet 16 is not particularly limited, but is preferably 5 to 200 ⁇ m and more preferably 10 to 150 ⁇ m from the viewpoints of handleability and light emission characteristics.
  • the above-mentioned thickness intends average thickness, average thickness measures the thickness of arbitrary 10 points
  • the quantum rod sheet 16 may be disposed on the support.
  • positioning on a support body the mechanical strength of a light conversion film can be reinforced.
  • the support is preferably a stretchable support (stretchable support).
  • the kind in particular of support body is not restrict
  • the material constituting the support is not particularly limited.
  • polyester resin for example, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate
  • polyester resins for example, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate
  • polyester resins are preferable and polyethylene terephthal
  • the thickness of the support is not particularly limited, but is preferably 20 to 200 ⁇ m, more preferably 30 to 150 ⁇ m from the viewpoint of handleability.
  • the above-mentioned thickness intends average thickness, average thickness measures the thickness of arbitrary 10 points
  • quantum rods 17R the long axis direction D L of 17G has been oriented parallel to the polarization direction of the emitted linearly polarized light L BP from the reflective polarizer 14.
  • the loss of the linearly polarized light L BP small can be converted into linearly polarized light L RP red above the linearly polarized light L GP green above.
  • Quantum rods 17G, the long axis direction D L of 17R can be confirmed using a transmission electron microscope.
  • the thermoplastic film is stretched, whereby the major axes of the quantum rods 17G and 17R can be oriented in the stretching direction.
  • Such a thermoplastic film is not particularly limited, and a known film can be used.
  • paragraph [0014] of JP-A-2001-174636, paragraph of JP-A-2001-174809. [0014] and the like, and the contents of these documents are incorporated in the present invention.
  • the liquid crystal display device 10 it is possible to sufficiently improve the front luminance even if the amount of the fluorescent material constituting the quantum rods 17G and 17R included in the quantum rod sheet 16 is small.
  • the preferable range of the content of the fluorescent material contained in the quantum rod sheet 16 depends on the type of the fluorescent material. For example, the following content reduces the usage amount of the fluorescent material and lowers the manufacturing cost. It is preferable from the viewpoint. On the other hand, if the content is too small, the emission intensity is uneven in the plane of the light conversion member, which is not preferable.
  • the quantum rod sheet 16 preferably includes a mass of the quantum rods 17R and 17G per unit area in the range of 0.000001 to 2 g / m 2 . More preferably, it is included in the range of 000005 to 0.02 g / m 2 , and further preferably in the range of 0.00001 to 0.01 g / m 2 .
  • the light quantity of the green linearly polarized light L GP and the red linearly polarized light LRP obtained can be adjusted by adjusting the amounts of the quantum rods 17G and 17R.
  • the ratio of the blue linearly polarized light L BP , the green linearly polarized light L GP , and the red linearly polarized light L RP emitted from the quantum rod sheet 16 can be equally divided. Thereby, a white taste can be made more achromatic.
  • the light L B of the non-polarized light emitted from the backlight 12 is incident on the reflective polarizing plate 14. It is converted to a blue linear polarized light L BP by the reflection polarizing plate 14.
  • the blue linearly polarized light L BP is incident on the quantum rod sheet 16, and part of the blue linearly polarized light L BP is transmitted as it is, and the remaining light is converted into green linearly polarized light L GP and red linearly polarized light L RP.
  • blue linearly polarized light L BP , green linearly polarized light L GP , and red linearly polarized light L RP can be obtained.
  • the polarization direction of the linearly polarized light L RP, the quantum rod 17G, and a long axis of 17R are parallel, it is possible to improve the polarization efficiency of luminescence quantum rod 17G, the 17R.
  • the ratios of the blue linearly polarized light L BP , the green linearly polarized light L GP , and the red linearly polarized light L RP emitted from the quantum rod sheet 16 can be equally divided. Thereby, the display image of the liquid crystal panel 18 can be made excellent in color reproduction.
  • the light L B of the unpolarized light for example, be reflected by the polarization in the form of S-wave, the reflected light L r of the S wave is reflected by the backlight 12, the polarization state
  • the light enters the reflective polarizing plate 14.
  • an absorption type polarizing plate irradiation of polarized light along the long axis of the quantum rod is possible, but polarized light orthogonal to the long axis of the quantum rods 17G and 17R is absorbed. the utilization efficiency of light L B becomes worse.
  • the polarized light orthogonal to the major axes of the quantum rods 17G and 17R that is, the polarized light of the S wave is reflected by the reflecting member (not shown) of the backlight 12, and the reflected light Lr is reused.
  • raise the utilization efficiency of light L B of the backlight can be further increased the efficiency of the emission polarization of the quantum rods.
  • the amount of light emitted from the quantum rod sheet 16 and usable by the liquid crystal panel 18 can be about 90 when the amount of light from the backlight 12 is 100, and the luminance can be increased.
  • FIG. 9 shows a conventional liquid crystal display device 100. Since this conventional liquid crystal display device 100 has the same configuration as the liquid crystal display device 10 shown in FIG. 1 except that the reflective polarizing plate 14 is not provided, detailed description thereof is omitted.
  • the linearly polarized light L BP blue converted by quantum rods sheet 16 the light quantity is halved in the backlight-side polarizing plate 22. For this reason, assuming that the amount of light from the backlight 12 is 100, the amount of light emitted from the quantum rod sheet 16 and usable by the liquid crystal panel 18 is about 75.
  • the liquid crystal display device 10 of this embodiment can improve the utilization efficiency of the backlight 12, and can make a brightness
  • the amount of light of the backlight 12 can be reduced, and the power consumption can be reduced as compared with the conventional case.
  • it can be excellent in color reproducibility and can improve a brightness
  • the reflective polarizer 14 in order to obtain a linearly polarized light L BP, among the light L B unpolarized light, passed through a P-wave, as being reflected S-wave, for example, a resin laminated having different refractive indexes
  • the reflective polarizing layer can be used.
  • a dielectric multilayer film 15 in which refractive index anisotropic layers 50 and refractive index isotropic layers 52 are alternately stacked can be used.
  • the dielectric multilayer film 15 is laminated so that the maximum direction of the in-plane refractive index of the refractive index anisotropic layer is substantially parallel in any layer.
  • the in-plane refractive index of the refractive index anisotropic layer 50 is, for example, the maximum direction nx to 1.8 and the minimum direction ny to 1.5, and nx and ny are substantially orthogonal.
  • the in-plane refractive index of the refractive index isotropic layer 52 is, for example, n to 1.5.
  • the refractive index anisotropic layer 50 is made of PET, and the refractive index isotropic layer 52 is made of PEN. Although only two layers are shown in FIG. 2A, for example, the total number of layers is 50 or more.
  • the dielectric multilayer film 15 is preferably thin.
  • the total film thickness is preferably 5 to 100 ⁇ m, more preferably 5 to 50 ⁇ m, particularly preferably 5 to 20 ⁇ m, more particularly preferably 5 to 10 ⁇ m, and more preferably 5 to 9 ⁇ m. Even more particularly preferred.
  • a known dielectric multilayer film for example, DBEF (trade name) can be used.
  • the reflection center wavelength that is, the wavelength that gives the peak of the reflectance can be adjusted by changing the thickness or refractive index of each layer constituting the dielectric multilayer film. Specifically, the paper Journal of Display Technology, Vol. 5, no. 8, (2009) “Design Optimization of Reflective Polarizers for LCD Backlight Recycling”.
  • the method for producing the dielectric multilayer film is not particularly limited.
  • JP-A-3-41401 page 9, lower left column, line 15 to page 10, upper left column, line 6, JP-A-4-268505.
  • the dielectric multilayer film may be referred to as a dielectric multilayer reflective polarizing plate or an alternating multilayer film birefringence interference polarizer.
  • Wire grid polarizers are those that are spaced the same distance fine metallic wires 56 are aligned parallel to each other on a transparent substrate 54 to light L B unpolarized.
  • substrate 54 can be comprised with glass, a TAC film, etc.
  • the metal fine wire 56 can be comprised with aluminum.
  • the wire direction w that is, the direction in which the thin metal wires 56 are arranged, is orthogonal to the transmission axis direction D T (see FIG. 1) of the backlight side polarizing plate 22.
  • the reflective polarizing plate 14 By arranging the reflective polarizing plate 14 based on the wire direction w, the polarization direction of the linearly polarized light LBP and the transmission axis direction D T (see FIG. 1) of the backlight side polarizing plate 22 can be matched. .
  • the reflective polarizing plate 14 may have, for example, an interface having a different refractive index, and the shape of the interface may include a concavo-convex shape formed from a concave portion and a convex portion.
  • the cross-sectional structure shown in FIG. 3 (a) a structure in which the interface having different refractive indexes is inclined with respect to the blue light output direction L B from the backlight 12.
  • the reflective polarizing plate 14 shown in FIG. 3A includes a high refractive index layer 60 having a triangular cross section and a low refractive index layer 62 having a refractive index lower than that of the high refractive index layer 60.
  • the refractive index layer 60 and the low refractive index layer 62 are directly laminated.
  • the fact that the high refractive index layer 60 and the low refractive index layer 62 are directly laminated means that the two layers are in direct contact without an intermediate layer such as an easy-adhesion layer or an adhesive layer. . Thus, it is thought that the high condensing effect can be acquired at the interface between two layers because the two layers are in direct contact.
  • the interface between the high refractive index layer 60 and the low-refractive index layer 62 is equivalent to the slope of the triangle is inclined with respect to the light L B.
  • the refractive index of the high refractive index layer 60 has refractive index anisotropy, and is about 1.6 to 2.0 at the higher side and about 1.5 to 1.8 at the lower side.
  • the low refractive index layer 62 has a uniform refractive index and an average refractive index of 1.00 or more and less than 1.80.
  • the higher refractive index of the high refractive index layer 60 is always higher than the refractive index of the low refractive index layer 62, and the lower refractive index of the high refractive index layer 60 is the refractive index of the low refractive index layer 62. It is preferable that it is substantially equivalent.
  • the difference between the reflectances of the P wave and the S wave is utilized, and the interface between the high refractive index layer 60 and the low refractive index layer 62 is set to the non-polarized light L B.
  • the P wave is transmitted, the S wave is reflected, and the P wave and the S wave are separated.
  • the high refractive index layer 60 has a refractive index anisotropy.
  • the composition is not particularly limited as long as it is about 2.0 at the higher side and about 1.5 at the lower side.
  • the low refractive index layer 62 is made of, for example, a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin include polymethyl methacrylate resin (PMMA), polycarbonate resin, polystyrene resin, polymethacryl styrene (MS) resin, acrylonitrile styrene (AS) resin, polypropylene resin, polyethylene resin, polyethylene terephthalate resin, polyvinyl chloride.
  • PMMA polymethyl methacrylate resin
  • MS polystyrene resin
  • AS acrylonitrile styrene
  • PVC resins
  • cellulose acylates cellulose triacetates
  • cellulose acetate propionates cellulose diacetates
  • thermoplastic elastomers copolymers thereof, and cycloolefin polymers.
  • the resin layer is preferably a cured layer formed by subjecting this composition to a curing treatment using a curable composition from the viewpoint of ease of layer formation.
  • the curable composition may be a photocurable composition that is cured by light irradiation or a thermosetting composition that is cured by heating. From the viewpoint of improving productivity, a photocurable composition is preferable because the curing treatment can be completed in a short time.
  • the curable composition which contains (meth) acrylate as a curable compound can be mentioned, for example.
  • (meth) acrylate is used in a sense including acrylate and methacrylate.
  • Specific examples include, for example, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxy-2-methylethyl (meth) acrylate, phenoxyethoxyethyl (meth) acrylate, 3-phenoxy-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-phenylphenoxy Ethyl (meth) acrylate, 4-phenylphenoxyethyl (meth) acrylate, 3- (2-phenylphenyl) -2-hydroxypropyl (meth) acrylate, (meth) acrylate of p-cumylphenol reacted with ethylene oxide, Epoxy ring opening of ethylene oxide-added bisphenol A (meth) acrylic acid ester, propylene oxide-added bisphenol A (meth) acrylic acid ester, bisphenol A diglycidyl ether and (meth) acrylic acid
  • compositions containing curable compounds such as bisphenol A epoxy (meth) acrylate obtained by reaction, bisphenol F epoxy (meth)
  • the low refractive index layer 62 may not be provided but may be in direct contact with the atmosphere.
  • the refractive index of the atmosphere is about 1, and the refractive index is smaller than that of the high refractive index layer 60.
  • the internal angle at the convex vertex T of the triangle formed by connecting the convex vertex indicated by the symbol T and the bottom B of the two concave portions is ⁇ . .
  • the inner angle ⁇ depends on the refractive index of the high refractive index layer 60, but is preferably 40 ° to 100 °. It is preferable that the distance P between the bottoms of the concave portions adjacent to each other via the convex portion indicated by the symbol B is 1 to 200 ⁇ m. More preferably, the distance P is 5 to 100 ⁇ m and the inner angle ⁇ is 60 to 90 °.
  • the light L B is incident on the high refractive index layer 60 of the reflective polarizing plate 14, the inclined surface 60a P-wave is transmitted, S-wave is reflected by the inclined surface 60a, the reflected light L r reaches the slope 60b that are facing, then reflected by the inclined surface 60b, is reflected on the backlight 12 side. This becomes reflected light Lr .
  • the reflective polarizing plate 14 shown in FIG. 3A is preferable because the reflected light L r can be used effectively.
  • the cross-sectional shape shown in FIG. 3A includes, for example, a continuous triangular pyramid-shaped high refractive index layer 60 shown in FIG. 4A and a triangular prism shape shown in FIG.
  • the high refractive index layer 60 is arranged with the bottom surface aligned.
  • the P wave and the S wave can be separated, and the P wave is linearly polarized light LBP and the S wave is reflected light Lr .
  • the cross-sectional shape is not limited to a triangle.
  • the high refractive index layer 60 may have a half-rotation ellipse shape.
  • the low refractive index layer 62 is not shown.
  • the distance P is the distance between the bottoms of the recesses indicated by the symbol B in FIG.
  • the internal angle ⁇ is an internal angle at the convex portion vertex T of the triangle formed by connecting the convex portion vertex indicated by the symbol T in FIG. 5A and the bottom B of the two concave portions.
  • the semi-rotating elliptical high refractive index layer 60 may be separated.
  • the distance P is a distance between two points where the concave bottom surface and the convex bottom surface intersect.
  • the interior angle ⁇ is defined as the interior angle at the convex portion vertex T of the triangle formed by connecting the two points and the convex portion vertex T.
  • the cross-sectional shape shown in FIG. 5A includes, for example, the high refractive index layer 60 in which the half-spheroid shape shown in FIG. 6A is connected, and the triangular prism-like one shown in FIG. 4B.
  • the P wave and the S wave can be separated, the P wave can be the linearly polarized light LBP , and the S wave can be the reflected light Lr .
  • the high refractive index layer 60 having a polygonal pyramid shape, a conical shape, a partial spheroid shape, or a partial spherical shape may be two-dimensionally arranged, and may have a partial cylindrical shape, a partial elliptical column shape, or a prismatic shape.
  • the high refractive index layer 60 may be arranged one-dimensionally.
  • a ⁇ / 4 plate 42 may be further provided between the backlight 12 and the reflective polarizing plate 14 as in the liquid crystal display device 10a shown in FIG.
  • the same components as those in the liquid crystal display device 10 shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • the lambda / 4 plate 42 it is possible to further increase the utilization efficiency of light L B of the non-polarized light from the backlight 12. As a result, the luminance can be improved while maintaining the color, and the power consumption can be reduced.
  • the reflective polarizing plate 14 is the dielectric multilayer film shown in FIG.
  • the ⁇ / 4 plate 42 has a slow axis of the ⁇ / 4 plate 42 and a refractive index anisotropic layer of the reflective polarizing plate 14. It arrange
  • the reflective polarizing plate 14 is a wire grid type
  • the ⁇ / 4 plate 42 is arranged so that the slow axis of the ⁇ / 4 plate 42 and the wire direction of the reflective polarizing plate 14 are approximately 45 degrees. .
  • the reflective polarizing plate 14 when the reflective polarizing plate 14 includes a high refractive index layer 60 and a low refractive index layer 62, the slow axis of the ⁇ / 4 plate 42 and the reflective polarizing plate 14
  • the ⁇ / 4 plate 42 is arranged so that the slow axis direction is approximately 45 degrees. Arranging the ⁇ / 4 plate 42 in this manner is preferable because the light use efficiency in the reflective polarizing plate 14 can be increased.
  • the “slow axis” means the direction in which the refractive index is maximized.
  • FIG. 8 is a schematic view showing a liquid crystal display device according to a second embodiment of the present invention.
  • the same components as those of the liquid crystal display device 10 of the first embodiment shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • the liquid crystal display device 10b of the present embodiment is the same as the liquid crystal display device 10 of the first embodiment except that the configuration of the reflective polarizing plate 44 is different from that of the liquid crystal display device 10 of the first embodiment (see FIG. 1). Since it is the same structure as the display apparatus 10, the detailed description is abbreviate
  • the reflective polarizing plate 44 of the liquid crystal display device 10b of the present embodiment includes a cholesteric liquid crystal layer 46 and a ⁇ / 4 plate 48.
  • the cholesteric liquid crystal layer 46 and the ⁇ / 4 plate 48 are arranged in this order from the backlight 12 side.
  • the reflective polarizing plate 44 does not separate the P wave and the S wave.
  • the non-polarized light L B is converted into the circularly polarized light L CL by the cholesteric liquid crystal layer 46, and the circularly polarized light L CL is converted into ⁇ /
  • the four plates 48 convert to linearly polarized light LBP .
  • the cholesteric liquid crystal layer 46 the light L B unpolarized light is for the circularly polarized light L CL of the right circularly polarized light or left-circularly polarized light.
  • the reflection center wavelength that is, the wavelength that gives the peak of the reflectance can be adjusted by changing the pitch or refractive index of the light reflecting layer formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase. Can be easily adjusted by changing the amount of chiral agent added. Specifically, Fuji Film Research Report No. 50 (2005) pp. There is a detailed description in 60-63.
  • a cholesteric liquid crystal layer 46 is formed by applying a light reflecting layer in which a cholesteric liquid crystal phase is fixed using a right-turning chiral agent or a left-turning chiral agent, and drying and curing as necessary. It can be.
  • the above-mentioned chiral agents include various known chiral agents (for example, Liquid Crystal Device Handbook, Chapter 3-4-3, TN, chiral agent for STN, page 199, edited by Japan Society for the Promotion of Science, 42nd Committee, 1989. Description).
  • a chiral agent generally contains an asymmetric carbon atom, but an axially asymmetric compound or a planar asymmetric compound containing no asymmetric carbon atom can also be used as the chiral agent.
  • Examples of the axial asymmetric compound or the planar asymmetric compound include binaphthyl, helicene, paracyclophane, and derivatives thereof.
  • the chiral agent may have a polymerizable group.
  • the chiral agent When the chiral agent has a polymerizable group and the rod-shaped liquid crystal compound used in combination also has a polymerizable group, it is derived from the rod-shaped liquid crystal compound by a polymerization reaction between the chiral agent having a polymerizable group and the polymerizable rod-shaped liquid crystal compound. And a polymer having a repeating unit derived from a chiral agent.
  • the polymerizable group possessed by the chiral agent having a polymerizable group is preferably the same group as the polymerizable group possessed by the polymerizable rod-like liquid crystal compound.
  • the polymerizable group of the chiral agent is also preferably an unsaturated polymerizable group, an epoxy group or an aziridinyl group, more preferably an unsaturated polymerizable group, and an ethylenically unsaturated polymerizable group. Particularly preferred.
  • the chiral agent described above may be a liquid crystal compound.
  • Examples of the chiral agent exhibiting a strong twisting force include, for example, paragraphs [0028] to [0067] of JP2010-181852, paragraphs [0048] to [0056] of JP2003-287623A, and JP2002-2002.
  • Chiral compounds described in paragraphs [0019] to [0041] of JP80851A, paragraphs [0023] to [0043] of JP2002-80478A, and paragraphs [0015] to [0055] of JP2002-302487A And can be preferably used in the present invention.
  • isosorbide compounds having a corresponding structure can be used for isosorbide compounds described in these publications, and isosorbide compounds having a corresponding structure can be used for isomannide compounds described in these publications. It can also be used.
  • the method for producing the light reflecting layer in which the cholesteric liquid crystal phase is fixed is not particularly limited.
  • the methods described in paragraphs [0010] to [0105] of JP-A No. 2002-80851 and [0024] to [0045] of JP-A No. 2002-80478 can be used. Incorporated into.
  • the method described in JP-A-8-271731 will be described below.
  • a suitable cholesteric liquid crystal may be used without any particular limitation.
  • the use of a liquid crystal polymer is advantageous from the viewpoint of the superimposition efficiency of the liquid crystal layer or the thinning of the film.
  • a cholesteric liquid crystal molecule having a large birefringence is preferable because the wavelength range of selective reflection is widened.
  • liquid crystal polymer examples include a main chain type liquid crystal polymer such as polyester, a side chain type liquid crystal polymer composed of an acrylic main chain, a methacryl main chain, and a siloxane main chain, a nematic liquid crystal polymer containing a low molecular chiral agent, and a chiral component.
  • a main chain type liquid crystal polymer such as polyester
  • side chain type liquid crystal polymer composed of an acrylic main chain, a methacryl main chain, and a siloxane main chain
  • a nematic liquid crystal polymer containing a low molecular chiral agent e.g., a siloxane main chain
  • a nematic liquid crystal polymer containing a low molecular chiral agent e.g., a siloxane main chain
  • a nematic liquid crystal polymer containing a low molecular chiral agent e.g., a siloxane main chain
  • Formation of the light reflecting layer formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase can be applied directly to the support through an appropriate orientation film such as polyimide, polyvinyl alcohol, or an obliquely deposited layer of SiO, or a transparent film. It can carry out by appropriate methods, such as the method of apply
  • the support it is preferable to use a support having a phase difference as small as possible from the viewpoint of preventing the change of the polarization state. Further, a method of superimposing a light reflecting layer formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase through an alignment film can also be adopted.
  • the liquid crystal polymer may be applied by a method of developing a liquid material such as a solution in a solvent or a molten liquid by heating by an appropriate method such as a roll coating method, a gravure printing method, or a spin coating method. it can.
  • the thickness of the cholesteric liquid crystal layer 46 is preferably 0.5 to 100 ⁇ m from the viewpoints of selective reflectivity, alignment disorder, or prevention of transmittance reduction.
  • a liquid crystal composition described in JP-A No. 2002-80851 that can be suitably used as a cholesteric liquid crystal layer will be described.
  • a chiral agent that changes the helical structure of liquid crystal molecules, it is a light reflection layer using a photoreactive chiral agent represented by the general formula (I).
  • the twisting force (twisting angle) of the liquid crystal can be greatly changed.
  • the photoreactive chiral agent is composed of a compound represented by the general formula (I), and can control the alignment structure of the liquid crystalline compound, and can also be used to control the helical pitch of the liquid crystal, that is, the twisting force of the helical structure (HTP) by light irradiation. : Helical twisting power). That is, a compound that causes a change in the twisting force of the helical structure induced by a liquid crystal compound, preferably a nematic liquid crystal compound, by light irradiation (ultraviolet light to visible light to infrared light), and a chiral site as a necessary site (molecular structural unit).
  • the photoreactive chiral agent represented by the general formula (I) can greatly change the HTP of liquid crystal molecules. Therefore, for example, in the case of a cholesteric liquid crystal (liquid crystal phase) using a nematic liquid crystal compound as a liquid crystal compound, selection over a wide wavelength range including three primary colors of B (blue), G (green), and R (red) Reflection is possible. That is, the selective reflection characteristic of the wavelength of light is determined by the twist angle of the helical structure of the liquid crystal molecules, so that the color width for selective reflection becomes wider and useful as the angle changes greatly.
  • HTP 1 / (pitch ⁇ chiral agent concentration [mass fraction]).
  • the helical pitch of the liquid crystal molecules at a certain temperature one of the helical structures).
  • Period; ⁇ m is measured, and this value can be obtained by conversion [ ⁇ m ⁇ 1 ] from the concentration of the chiral agent (chiral agent).
  • the above is preferable, more preferably 2.5 or more, and when HTP becomes larger after irradiation, 0.7 or less is preferable, and 0.4 or less is more preferable.
  • R represents a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, an acryloyloxyalkyloxy group having 3 to 15 carbon atoms, or a methacryloyloxyalkyloxy group having 4 to 15 carbon atoms.
  • the alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, a hexyloxy group, and a dodecyloxy group. Among them, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms is preferable. An alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms is preferable.
  • Examples of the above acryloyloxyalkyloxy group having 3 to 15 carbon atoms include acryloyloxyethyloxy group, acryloyloxybutyloxy group, acryloyloxydecyloxy group and the like, and among them, acryloyl having 5 to 13 carbon atoms.
  • An oxyalkyloxy group is preferable, and an acryloyloxyalkyloxy group having 5 to 11 carbon atoms is particularly preferable.
  • Examples of the methacryloyloxyalkyloxy group having 4 to 15 total carbon atoms include methacryloyloxyethyloxy group, methacryloyloxybutyloxy group, methacryloyloxydecyloxy group, and the like, and among them, methacryloyl having 6 to 14 carbon atoms.
  • An oxyalkyloxy group is preferable, and a methacryloyloxyalkyloxy group having 6 to 12 carbon atoms is particularly preferable.
  • the molecular weight of the photoreactive chiral agent represented by the above general formula (I) is preferably 300 or more. Moreover, a thing with high solubility with the liquid crystalline compound mentioned later is preferable, and the thing whose solubility parameter SP value approximates to a liquid crystalline compound is more preferable.
  • the liquid crystal composition preferably contains at least one selected from photoreactive chiral agents and further includes at least one liquid crystal compound (preferably a nematic liquid crystal compound). May or may not have a polymerizable group. If necessary, other components such as a polymerizable monomer, a polymerization initiator, a binder resin, a solvent, a surfactant, a polymerization inhibitor, a thickener, a dye, a pigment, an ultraviolet absorber, or a gelling agent are added. May be included.
  • the liquid crystal composition is particularly preferably used in combination with a surfactant. For example, when forming a layer by applying a coating liquid crystal composition, the orientation state at the air interface on the surface of the layer can be three-dimensionally controlled, and a selective reflection wavelength with higher color purity can be obtained.
  • the content of the photoreactive chiral agent in the liquid crystal composition is not particularly limited and may be appropriately selected, but is preferably about 2 to 30% by mass.
  • the liquid crystal compound can be appropriately selected from liquid crystal compounds, polymer liquid crystal compounds, and polymerizable liquid crystal compounds having a refractive index anisotropy ⁇ n of 0.10 to 0.40.
  • a smectic liquid crystal compound, a nematic liquid crystal compound, and the like can be given, and among these, a nematic liquid crystal compound is preferable.
  • a cholesteric liquid crystal composition (cholesteric liquid crystal phase) can be obtained by using a nematic liquid crystal compound as the liquid crystal compound and using the photoreactive chiral agent represented by the above general formula (I) in combination. .
  • the liquid crystalline compound While the liquid crystalline compound is in a liquid crystal state at the time of melting, it can be aligned, for example, by using an alignment substrate that has been subjected to an alignment treatment such as a rubbing treatment. Further, when the liquid crystal state is fixed in a solid phase, means such as cooling and polymerization can be used.
  • a liquid crystal compound having a polymerizable group or a crosslinkable group in the molecule is preferable.
  • the content of the above-mentioned liquid crystal compound is preferably 30 to 99.9% by mass, more preferably 50 to 95% by mass based on the total solid content (mass) of the liquid crystal composition.
  • the above-mentioned content is less than 30% by mass, the alignment may be insufficient.
  • a desired selective reflection color may not be obtained.
  • the liquid crystal composition contains a photoreactive chiral agent, and in the method for changing the twisted structure of the liquid crystal, the liquid crystal composition is changed in light amount to change the twisting power of the liquid crystal by changing the amount of light, Regions having different liquid crystal twist structures are formed. That is, by irradiating the liquid crystal composition with a desired light amount in a desired pattern, the twisted structure of the liquid crystal, that is, the degree of twisting of the spiral (twisting force; HTP) can be changed.
  • the selective reflection color indicated by the liquid crystal can be arbitrarily changed according to the force.
  • the selective reflection color indicated by the liquid crystal can be arbitrarily changed according to the twisting force.
  • the rate of change of the twisting force is large, the color width of the selective reflection color that can be selectively reflected by the liquid crystal is widened, and it is possible to obtain selective reflection in a wide wavelength range including the three primary colors (B, G, R).
  • the photoreactive chiral agent represented by the general formula (I) described above can greatly change the twisting force of the helical structure of the liquid crystal, and therefore a liquid crystal composition containing the chiral agent is used.
  • a wide range of hues including the three primary colors of blue (B), green (G), and red (R) can be displayed with good color purity, and three primary colors with excellent color purity can be obtained.
  • the coexisting photoreactive chiral agent responds according to the irradiation intensity and changes the helical structure (twisting angle) of the liquid crystal.
  • An image-like pattern showing the color is formed (patterning).
  • the exposure mask is oriented corresponding to the irradiation intensity (provides a plurality of colors), for example, by changing the light transmittance like an image.
  • the helical pitch of the liquid crystal can be greatly changed.
  • the formed colored region shows a wide range of selective reflection colors.
  • the three primary colors of BGR having excellent color purity can be formed.
  • This light irradiation can be carried out without any limitation as long as it is a method that can change the irradiation intensity for each desired region in addition to the method using an exposure mask.
  • light irradiation is further performed to photopolymerize polymerizable groups in the liquid crystal composition.
  • the liquid crystal helical structure is fixed to a desired selective reflection color.
  • a circularly polarized light separation film which is an optical film, utilizing the high rate of change of the helical pitch induced in the liquid crystal phase by light irradiation due to the photoreactive chiral agent represented by the above general formula (I)
  • Stereoscopic glasses, polarizing masks, and the like can be formed. Further, it can be applied to a broadband switchable mirror, an optical writing type recording medium, and the like. Patterning of a polarization state by doping into a ferroelectric liquid crystal, antiferroelectric liquid crystal, or TGB phase, and patterning of a helical pitch are possible. Naturally, it can also be used as a normal optically active compound, and can also be applied to a helical structure inducer in STN elements and TN elements.
  • the liquid crystal composition may contain a non-chiral azo or styrene compound that is isomerized by light, and the rate of change of the helical pitch during light irradiation may be further increased.
  • the light source used for light irradiation is preferably a light source that emits ultraviolet light because it has high energy and can rapidly change the structure of the liquid crystal compound and the polymerization reaction.
  • Examples thereof include a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, and an Hg—Xe lamp. It is done.
  • the twisting force of the spiral structure of the liquid crystal with respect to the amount of light can be greatly changed. Therefore, for example, in the case of a cholesteric liquid crystal phase using a nematic liquid crystal compound as the liquid crystal compound, the color width of the selective reflection color that can be exhibited by the liquid crystal is widened, and blue (B), green (G), red, which have excellent color purity.
  • the three primary colors (R) can be obtained.
  • liquid crystal composition described in JP-A-2002-80478 which can be suitably used as a cholesteric liquid crystal layer, will be described.
  • a chiral agent that changes the helical structure of liquid crystal molecules
  • it is a liquid crystal composition using a photoreactive chiral agent represented by the general formula (I).
  • R represents a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms, an acryloyloxyalkyloxy group having 3 to 15 carbon atoms, or a methacryloyloxyalkyloxy group having 4 to 15 carbon atoms.
  • alkoxy group having 1 to 15 carbon atoms include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, a hexyloxy group, an octyloxy group, and a dodecyloxy group.
  • the alkoxy group is preferably an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the acryloyloxyalkyloxy group having 3 to 15 carbon atoms include acryloyloxy group, acryloyloxyethyloxy group, acryloyloxypropyloxy group, acryloyloxyhexyloxy group, acryloyloxybutyloxy group, acryloyloxydecyl group, and the like. Examples thereof include an oxy group, and among them, an acryloyloxyalkyloxy group having 3 to 13 carbon atoms is preferable, and an acryloyloxyalkyloxy group having 3 to 11 carbon atoms is particularly preferable.
  • Examples of the above methacryloyloxyalkyloxy group having 4 to 15 carbon atoms include methacryloyloxy group, methacryloyloxyethyloxy group, methacryloyloxyhexyloxy group and the like, and among them, methacryloyloxyalkyl having 4 to 14 carbon atoms.
  • An oxy group is preferable, and a methacryloyloxyalkyloxy group having 4 to 12 carbon atoms is particularly preferable.
  • the molecular weight of the photoreactive optically active compound represented by the above general formula (I) is preferably 300 or more. Moreover, a thing with high solubility with the liquid crystalline compound mentioned later is preferable, and the thing whose solubility parameter SP value approximates to a liquid crystalline compound is more preferable.
  • the liquid crystal composition preferably contains at least one selected from the above-mentioned photoreactive chiral agents and further includes at least one liquid crystal compound (preferably a nematic liquid crystal compound).
  • the functional compound may or may not have a polymerizable group. If necessary, other components such as a polymerizable monomer, a polymerization initiator, a binder resin, a solvent, a surfactant, a polymerization inhibitor, a thickener, a dye, a pigment, an ultraviolet absorber, and a gelling agent are added. May be included.
  • the liquid crystal composition is particularly preferably used in combination with a surfactant. For example, when forming a layer by applying a coating liquid crystal composition, the orientation state at the air interface on the surface of the layer can be three-dimensionally controlled, and a selective reflection wavelength with higher color purity can be obtained.
  • the content of the photoreactive chiral agent in the liquid crystal composition is not particularly limited and may be appropriately selected, but is preferably about 2 to 30% by mass.
  • the liquid crystal compound can be appropriately selected from liquid crystal compounds, polymer liquid crystal compounds, and polymerizable liquid crystal compounds having a refractive index anisotropy ⁇ n of 0.10 to 0.40.
  • a smectic liquid crystal compound, a nematic liquid crystal compound, and the like can be given, and among these, a nematic liquid crystal compound is preferable.
  • a cholesteric liquid crystal composition (cholesteric liquid crystal phase) can be obtained by using a nematic liquid crystal compound as the liquid crystal compound and using the photoreactive chiral agent represented by the above general formula (I) in combination. .
  • the liquid crystalline compound While the liquid crystalline compound is in a liquid crystal state at the time of melting, it can be aligned, for example, by using an alignment substrate that has been subjected to an alignment treatment such as a rubbing treatment. Further, when the liquid crystal state is fixed in a solid phase, means such as cooling and polymerization can be used.
  • the light L B of the non-polarized light emitted from the backlight 12 is converted into circularly polarized light L CL by the cholesteric liquid crystal layer 46, in the circularly polarized light L CL is lambda / 4 plate 48 Converted to linearly polarized light LBP .
  • the linearly polarized light L BP is incident on the quantum rod sheet 16 and is converted into green linearly polarized light L GP and red linearly polarized light L RP in the same manner as the liquid crystal display device 10 of the first embodiment.
  • Polarized light L BP , green linearly polarized light L GP , and red linearly polarized light L RP are obtained.
  • the liquid crystal display device 10b of this embodiment can obtain the same effects as the liquid crystal display device 10 of the first embodiment.
  • the cholesteric liquid crystal layer 46 is preferable because it is possible to efficiently extract the circularly polarized light L CL from the light L B unpolarized light.
  • the conversion efficiency from the non-polarized light L B to the linearly polarized light L BP can be increased.
  • the present invention is basically configured as described above. Although the liquid crystal display device of the present invention has been described in detail above, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications or changes may be made without departing from the spirit of the present invention. It is.
  • the front color is the value of u ′ and v ′ in the CIE 1976 UCS chromaticity diagram.
  • the front luminance and the front color are values obtained by measuring the luminance and color when a white signal is input from the front using a color luminance meter BM-5A (manufactured by Topcon Co., Ltd.).
  • Examples 1 to 7 were normalized by setting the front luminance of Comparative Example 1 to 100.
  • Example 1 Example 1 will be described below.
  • a commercially available liquid crystal display device (trade name TH-L42D2 manufactured by Panasonic Corporation) was disassembled, and a liquid crystal display device was produced in which the backlight unit was changed to the following B narrow-band backlight unit.
  • the used B narrow-band backlight unit includes a blue light emitting diode (Nichia B-LED: Royal Blue, main wavelength 445 nm, half-value width 20 nm) as a light source.
  • a reflection member that reflects light emitted from the light source and reflected by the optical sheet member is provided at the rear of the light source.
  • a quantum rod 1 that emits green light with a center wavelength of 540 nm and a half-value width of 40 nm when blue light from a blue light-emitting diode is incident, and red light with a center wavelength of 645 nm and a half-value width of 30 nm.
  • Quantum rods 2 that emit fluorescent light were formed.
  • the shape of the quantum rods 1 and 2 was a rectangular parallelepiped shape, and the average value of the long axes of the quantum rods was 30 nm. In addition, the average value of the length of the long axis of a quantum rod was confirmed with the transmission electron microscope.
  • a quantum rod sheet in which the quantum rods 1 and 2 were dispersed was produced by the following method.
  • a substrate a sheet of isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as “amorphous PET”) in which 6 mol% of isophthalic acid was copolymerized was prepared.
  • the glass transition temperature of amorphous PET is 75 ° C.
  • a laminate composed of an amorphous PET substrate and a quantum rod alignment layer was prepared as follows.
  • the quantum rod alignment layer includes quantum rods 1 and 2 produced using polyvinyl alcohol (hereinafter referred to as “PVA”) as a matrix.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the glass transition temperature of PVA is 80 ° C.
  • a quantum rod-containing PVA aqueous solution was prepared by dissolving 4 to 5% of PVA powder having a polymerization degree of 1000 or more and a saponification degree of 99% or more, and 1% each of the above-produced quantum rods 1 and 2 in water.
  • An amorphous PET substrate having a thickness of 200 ⁇ m was prepared.
  • a quantum rod-containing PVA aqueous solution is applied to the above-mentioned 200 ⁇ m-thick amorphous PET substrate, dried at a temperature of 50 to 60 ° C., and a 25 ⁇ m-thick quantum rod-containing PVA layer is formed on the amorphous PET substrate.
  • This laminate of amorphous PET and quantum rod-containing PVA is called a quantum rod sheet.
  • a reflective polarizing plate was prepared by alternately laminating a refractive index anisotropic layer and a refractive index isotropic layer so as to reflect light having a wavelength of 430 to 490 nm.
  • the in-plane refractive index of the refractive index anisotropic layer 1 is the maximum direction nx to 1.8 and the minimum direction ny to 1.5, and nx and ny are substantially orthogonal.
  • the in-plane refractive index of the refractive index isotropic layer 1 was n to 1.5.
  • the refractive index anisotropic layer 1 was formed so that the film thickness was 53 nm, and the refractive index isotropic layer 1 was formed to be 85 nm.
  • FE3000 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.
  • These were alternately laminated in 30 layers, for a total of 60 layers. At this time, the layers were laminated so that the maximum direction of the in-plane refractive index of the refractive index anisotropic layer was substantially parallel in any layer.
  • Example 2 The second embodiment is different from the first embodiment in that a wire grid type reflective polarizing plate 2 is provided instead of the reflective polarizing plate 1, and the other configuration is the same as that of the first embodiment. Therefore, the detailed description is abbreviate
  • Example 3 The third embodiment is different from the first embodiment in that a reflective polarizing plate 3 including a high refractive index layer and a low refractive index layer is provided instead of the reflective polarizing plate 1, and the other configurations are the same. Since it is the same as that of Example 1, the detailed description is abbreviate
  • ⁇ Preparation of reflective polarizing plate 3> Production of protective film (preparation of core layer cellulose acylate dope 1) The following composition was put into a mixing tank and stirred to dissolve each component, and a core layer cellulose acylate dope 1 was prepared.
  • the molecular weight of the following compound 1-1 is a weight average molecular weight calculated using gel permeation chromatography (GPC) by the method described in paragraph [0037] of International Publication WO2008-126535. That is, the molecular weight is a weight average molecular weight determined by gel permeation chromatography (GPC) and determined by standard polystyrene conversion for the polymer and the copolymer.
  • GPC gel permeation chromatography
  • the above-mentioned core layer cellulose acylate dope 1 and the outer layer cellulose acylate dope 1 on both sides of the core layer cellulose acylate dope 1 were simultaneously cast on a drum at 20 ° C. from the casting port.
  • the film was peeled off at a solvent content of about 20% by mass, both ends in the width direction of the film were fixed with a tenter clip, and dried while being stretched 1.2 times in the transverse direction with a residual solvent of 3 to 15% by mass. . Thereafter, a cellulose acylate film having a thickness of 25 ⁇ m was produced by conveying between rolls of a heat treatment apparatus to obtain a protective film.
  • the slot die described in Example 1 of JP-A-2006-122889 was applied to the above-prepared coating solution for forming a low refractive index layer (ultraviolet curable composition).
  • the coating was performed by a die coating method under the condition of a conveyance speed of 24 m / min and dried at 60 ° C. for 60 seconds.
  • an air-cooled metal halide lamp of 160 W / cm (I Graphics Co., Ltd.) was pressed under a nitrogen purge (oxygen concentration of about 0.1%) while pressing an uneven roller having an isosceles triangle shape with a vertex angle of 45 degrees and a height of 5 ⁇ m.
  • the coating layer was cured by irradiating with ultraviolet rays having an illuminance of 400 mW / cm 2 and an irradiation amount of 390 mJ / cm 2 to prepare a low refractive index layer (cured layer) having an uneven shape on the surface.
  • Discotic liquid crystal compound (Solute composition of coating solution for forming high refractive index anisotropic layer) Discotic liquid crystal compound (compound 101 described below) 35 parts by mass Discotic liquid crystal compound (compound 102 described below) 35 parts by weight alignment aid (compound 4) 1 part by weight alignment aid (compound 5) 1 part by weight Polymerization initiator (compound 6) 3 parts by mass
  • ⁇ Coating orientation film> As an alignment layer, a solution prepared by dissolving Kuraray PVA PVA-103 in pure water and adjusting the concentration so that the dry film thickness is 0.5 ⁇ m is bar-coated on the low refractive index layer, and then at 100 ° C. for 5 minutes. Heated. Further, this surface was rubbed.
  • the prepared solution for the high refractive index anisotropic layer was bar-coated on the above-described alignment film with a film thickness in which the irregularities of the prism were completely buried. Thereafter, the solvent was kept at 85 ° C. for 2 minutes to evaporate the solvent, and then heat-aged at 100 ° C. for 4 minutes. Thereafter, this coating film was kept at 80 ° C., and irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp in a nitrogen atmosphere. As shown in FIG. 11A, the slow axis was along the prism shape.
  • the prism and the quantum rod of the reflection type polarizing plate 3 produced as described above, that is, the slow axis direction and the transmission axis direction of the backlight side polarizing plate are orthogonal to each other. It arrange
  • Example 4 The fourth embodiment is different from the first embodiment in that a ⁇ / 4 plate and a reflective polarizing plate 4 are provided instead of the reflective polarizing plate 1, and the other configurations are the same as those of the first embodiment. Therefore, detailed description thereof is omitted.
  • a solute having the following composition was adjusted in concentration so as to have a dry film thickness of 1.7 ⁇ m and dissolved in MEK (methyl ethyl ketone) to prepare a coating solution for forming a blue light reflecting layer containing a rod-like liquid crystal compound.
  • This coating solution was applied onto the protective film of Example 3 with a bar and subjected to heat aging at 85 ° C. for 1 minute to obtain a uniform alignment state. Thereafter, this coating film was kept at 45 ° C., and irradiated with 300 mJ / cm 2 ultraviolet rays using a metal halide lamp, thereby producing a reflective polarizing plate 4.
  • ⁇ Production of ⁇ / 4 plate> A solution prepared by dissolving Kuraray Poval PVA-103 as an alignment layer in pure water and adjusting the concentration so that the dry film thickness becomes 0.5 ⁇ m was applied on the protective film of Example 3 and then at 100 ° C. Heated for 5 minutes. Further, this surface was rubbed to form an alignment layer. Subsequently, a concentration of a solute having the following composition was adjusted to a dry film thickness of 1 ⁇ m and dissolved in MEK to prepare a coating solution. This coating solution was applied onto the alignment layer described above with a bar, and the solvent was kept at 85 ° C. for 2 minutes to evaporate the solvent, followed by heat aging at 100 ° C. for 4 minutes to obtain a uniform alignment state.
  • the discotic compound was aligned perpendicular to the support plane. Thereafter, this coating film was kept at 80 ° C. and irradiated with ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp in a nitrogen atmosphere to form a ⁇ / 4 plate.
  • the reflection type polarizing plate 4 produced as described above is arranged in the order of the backlight, the reflection type polarizing plate 4, the ⁇ / 4 plate, the quantum rod sheet, and the backlight side polarizing plate from the backlight side, as shown in FIG.
  • the liquid crystal display device shown was obtained.
  • Example 5 The fifth embodiment is different from the first embodiment in that a ⁇ / 4 plate is disposed between the reflective polarizing plate 1 and the backlight, and other configurations are the same as the first embodiment. Detailed description thereof will be omitted.
  • the ⁇ / 4 plate is arranged so that the maximum direction of the slow axis of the ⁇ / 4 plate and the in-plane refractive index of the refractive index anisotropic layer of the reflective polarizing plate 1 is about 45 degrees.
  • Example 6 The sixth embodiment is different from the second embodiment in that a ⁇ / 4 plate is disposed between the reflective polarizing plate 2 and the backlight, and other configurations are the same as the second embodiment. Detailed description thereof will be omitted.
  • the ⁇ / 4 plate is arranged so that the slow axis of the ⁇ / 4 plate and the wire direction of the reflective polarizing plate 2 are approximately 45 degrees, and the liquid crystal display device shown in FIG. 10F is obtained. It was.
  • Example 7 is different from Example 3 in that a ⁇ / 4 plate is disposed between the reflective polarizing plate 3 and the backlight, and the other configuration is the same as Example 3. Detailed description thereof will be omitted.
  • the ⁇ / 4 plate is arranged so that the slow axis direction of the ⁇ / 4 plate and the slow axis direction of the reflective polarizing plate 3 are approximately 45 degrees, and the liquid crystal display device shown in FIG. Got.
  • Comparative Example 1 is different from Example 1 in that the reflective polarizing plate 1 is not provided (see FIG. 10H), and other configurations are the same as Example 1, Detailed description thereof is omitted.
  • Examples 1 to 7 and Comparative Example 1 have the same front color. Examples 1 to 7 have higher backlight utilization efficiency than Comparative Example 1, and all have higher front luminance than Comparative Example 1. Further, in Examples 5 to 7 provided with the ⁇ / 4 plate, the use efficiency of the backlight is higher than in Examples 1 to 4, and the front luminance can be further increased.

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Abstract

 液晶表示装置は、無偏光の青色の光を出射するバックライトと、バックライトの出射側に設けられ、青色の光を直線偏光に変換する反射型偏光層と、反射型偏光層の青色の直線偏光の出射側に設けられ、複数の量子ロッドにより、青色の直線偏光を赤色の直線偏光および緑色の直線偏光に変換する量子ロッド層と、赤色の直線偏光と緑色の直線偏光が出射される側に配置された液晶パネルとを有する。量子ロッド層は、反射型偏光層から出射された青色の直線偏光の偏光方向と、量子ロッドの長軸とが平行である。

Description

液晶表示装置
 本発明は、バックライトに青色の光を用いた液晶表示装置に関し、特に、バックライトからの青色の光の利用効率を高め、色再現性と輝度を向上させた液晶表示装置に関する。
 液晶表示装置(以下、LCDともいう)は、消費電力が小さく、省スペースの画像表示装置として年々その用途が広がっている。液晶表示装置は、バックライト(以下、BLともいう)、バックライト側偏光板、液晶セル、表示側偏光板等をこの順で設けられた構成となっている。
 近年の液晶表示装置において、LCD性能改善として省電力化、高精細化、色再現性向上のための開発が進んでおり、特にタブレットPCまたはスマートフォン等の小型サイズで顕著に省電力化、高精細化、および色再現性向上が求められているのが現状だが、大型サイズにおいても現行のTV規格(FHD、NTSC(National TelevisionSystem Committee)比72%≒EBU(European Broadcasting Union)比100%)の次世代ハイビジョン(4K2K、EBU比100%以上)の開発が進められている。そのため、液晶表示装置の省電力化、高精細化、および色再現性向上がますます求められている。
 バックライトの省電力化に伴って、光利用効率を高めるために、バックライトとバックライト側偏光板の間に光学シート部材を設けられることがある。光学シート部材は、あらゆる方向に振動しながら入射する光のうち、特定の偏光方向に振動する光のみ透過させて、他の偏光方向に振動する光は反射する光学素子である。モバイル機器の増加と家電製品の低消費電力化に伴う低電力LCDの核心部品として、LCDの低い光利用効率を解決して輝度(光源の単位面積当たりの明るさの程度)を高めることが期待されている。
 このような光学シート部材として、バックライトとバックライト側偏光板の間に特定の光学シート部材、例えば、DBEF(Dual Brightness EnhancementFilm、二重輝度向上フィルム)等を設けることで、光リサイクルによりBLの光利用効率を向上させ、バックライトを省電力化しつつ、その輝度を向上させる技術が知られている(特許文献1参照)。同様に特許文献2には、λ/4板とコレステリック液晶相を積層した構成の偏光板が記載されている。コレステリック液晶相のピッチの異なる3層以上のコレステリック液晶相を固定してなる層で広帯域化することにより、光リサイクルでBLの光利用効率を向上させることができる。しかし、このような光学シート部材は部材構成が複雑であり、市場に普及するためには、より部材の機能統合を進めた部材点数低減での低コスト化が必須となっている。
 また、特許文献3のディスプレイシステムでは、ポンピング光源からの短波長非偏光放出(波長λ0)が、ナノロッドを含有する光学活性構造体を照射して、その光学活性構造体が、ディスプレイデバイスに必要な色域を備えた偏光を放出する(例えば、波長λ1、λ2、λ3)。構造体から放出された偏光は、光学偏光子を通過して、次に液晶構造体を通過し、偏光子を通過する。液晶パネルは、RGBフィルタおよびそれらに取り付けられた偏光子(図示せず)を備え得る二枚のガラス板の間に配置され得る。偏光子を用いて、より偏光度の高い偏光状態を得ることができる。また、ディスプレイシステムには、拡散器、輝度増強フィルム(BEF(Brightness Enhancement Film))、二重輝度向上フィルム(DBEF)等の一つ以上の光学素子が設けられて、拡散器は、光分布を空間的に一様にして、また、構造体に直接光学的に取り付けられている場合には、そこからの光抽出を補助する。輝度増強フィルムおよび二重輝度増強フィルムを用いて、光を再利用することによって、輝度を改善することができる。
特表平09-506984号公報 特開平1-133003号公報 特表2014-502403号公報
 上述の光利用効率を改善する特許文献1、2の構成は、白色光に対して広帯域の光リサイクル機能を付与するために多層構成、部材の波長分散性を考慮した複雑な構造を有しているが、色再現性の向上と輝度の向上の両立が図れていない。
 また、特許文献3でも、ナノロッドを含有する光学活性構造体を設け、更には輝度増強フィルムおよび二重輝度増強フィルムを用いているが、色再現性の向上と輝度の向上の両立としては必ずしも十分ではない。
 本発明の目的は、前述の従来技術に基づく問題点を解消し、色再現性と輝度を向上させた液晶表示装置を提供することにある。
 上述の目的を達成するために、本発明は、無偏光の青色の光を出射するバックライトと、バックライトの出射側に設けられ、青色の光を直線偏光に変換する反射型偏光層と、反射型偏光層の青色の直線偏光の出射側に設けられ、複数の量子ロッドにより、青色の直線偏光を赤色の直線偏光および緑色の直線偏光に変換する量子ロッド層と、赤色の直線偏光と緑色の直線偏光が出射される側に配置された液晶パネルとを有し、量子ロッド層は、反射型偏光層から出射された青色の直線偏光の偏光方向と、量子ロッドの長軸とが平行であることを特徴とする液晶表示装置を提供するものである。
 反射型偏光層は、量子ロッドの長軸方向と平行な方向の直線偏光を通過させ、かつ量子ロッドの長軸方向と直交する方向の直線偏光を反射するものであることが好ましい。
 反射型偏光層は、屈折率が異なる樹脂積層型の反射型偏光層であることが好ましい。
 反射型偏光層は、屈折率が異なる界面を有し、界面の形状は凹部および凸部から形成される凹凸形状を含むことが好ましい。
 反射型偏光層は、コレステリック液晶層と、コレステリック液晶層の量子ロッド層側に配置されたλ/4板を有することが好ましい。
 バックライトと反射型偏光層との間に、λ/4板を有することが好ましい。
 本発明によれば、色再現性と輝度を向上させた液晶表示装置を提供することができる。
本発明の第1の実施形態の液晶表示装置を示す模式図である。 (a)は、本発明の第1の実施形態の液晶表示装置に用いられる積層型の反射型偏光板を示す模式図であり、(b)は、本発明の第1の実施形態の液晶表示装置に用いられるワイヤーグリッド型の反射型偏光を示す模式図である。 (a)は、本発明の第1の実施形態の液晶表示装置の反射型偏光板の一例を示す模式的断面図であり、(b)は、高屈折率層の配置を示す模式図であり、(c)は、無偏光の光の透過と反射を示す模式図である。 (a)は、図3(a)に示す反射型偏光板の高屈折率層の形態の一例を示す模式的斜視図であり、(b)は、図3(a)に示す反射型偏光板の高屈折率層の形態の他の例を示す模式的斜視図である。 (a)は、反射型偏光板の一例を示す模式的斜視図であり、(b)は、反射型偏光板の他の例を示す模式的斜視図である。 (a)は、図5(a)に示す反射型偏光板の高屈折率層の他の形態の一例を示す模式的斜視図であり、(b)は、図5(a)に示す反射型偏光板の高屈折率層の他の形態の他の例を示す模式的斜視図である。 本発明の第1の実施形態の液晶表示装置の変形例を示す模式図である。 本発明の第2の実施形態の液晶表示装置を示す模式図である。 従来の液晶表示装置を示す模式図である。 (a)~(g)は、実施例1~実施例7の液晶表示装置の構成を示す模式図であり、(h)は、比較例1の液晶表示装置の構成を示す模式図である。 (a)は、高屈折率層と低屈折率層を有する反射型偏光板の製造方向を説明するための模式的斜視図であり、(b)は、高屈折率層と低屈折率層を有する反射型偏光板の配置状態を示す模式的斜視図である。
 以下に、添付の図面に示す好適実施形態に基づいて、本発明の液晶表示装置を詳細に説明する。
 なお、本発明において、数値範囲を示す「~」とは両側に記載された数値を含む。例えば、xが数値α~数値βとは、xの範囲は数値αと数値βを含む範囲であり、数学記号で示せばα≦x≦βである。
 また、ピークの「半値幅」とは、ピーク高さ1/2でのピークの幅のことを言う。
 また、角度(例えば「90°」等の角度)、および、その関係(例えば「平行」、「直交」等)については、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、厳密な角度±10°以下の範囲内であること等を意味し、厳密な角度との誤差は、5°以下であることが好ましく、3°以下であることがより好ましい。例えば、平行の場合、0°±10°の範囲(-10~10°)であればよい。
 図1は、本発明の第1の実施形態の液晶表示装置を示す模式図である。
 図1に示す液晶表示装置10は、バックライト12と、反射型偏光板14と、量子ロッドシート16と、液晶パネル18とを有し、バックライト12から順に、バックライト12から出射する無偏光の青色の光Lの出射方向に沿って、反射型偏光板14と、量子ロッドシート16と、液晶パネル18との各部が配置されている。
 バックライト12は、無偏光の青色の光Lを発光する面光源(図示せず)を備える。青色の光Lとは、430~480nmの波長帯域に発光中心波長を有する光のことである。なお、青色の光Lとしては、半値幅が100nm以下である発光強度のピークを有することが好ましく、半値幅が80nm以下である発光強度のピークを有することがより好ましく、半値幅が70nm以下である発光強度のピークを有することが特に好ましい。
 バックライト12は、例えば、面光源とするための導光板(図示せず)、430~480nmの波長帯域の一部または全部の光を反射できる反射部材(図示せず)等を備える。
 反射型偏光板14は、バックライト12の出射側に設けられ、青色の光Lを青色の直線偏光LBPに変換する反射型偏光層として機能するものである。更に、反射型偏光板14は、無偏光の青色の光Lが入射されると、例えば、P波を透過し、S波を反射させる反射型偏光層として機能するものであることが好ましい。この場合、P波が直線偏光LBPである。なお、反射したS波の反射光Lは、バックライト12の反射部材(図示せず)で反射されて、反射型偏光板14に入射する。反射光Lも利用することで、バックライト12の利用効率を高くすることができる。
 反射型偏光板14としては、上述の機能を満たすものであれば、特に限定されるものではない。反射型偏光板14については、後に詳細に説明する。
 量子ロッドシート16は、反射型偏光板14の青色の直線偏光LBPの出射側に設けられ、量子ロッド17G、17Rにより、青色の直線偏光LBPを赤色の直線偏光LRPおよび緑色の直線偏光LGPに変換する量子ロッド層として機能するものである。量子ロッドシート16では、青色の直線偏光LBPを一部通過させ、残りの青色の直線偏光LBPを、緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPに光変換する。
 緑色とは、500~600nmの波長帯域に発光中心波長を有する光のことである。赤色とは、600nmを超え650nm以下の波長帯域に発光中心波長を有する光のことである。
 量子ロッドシート16で得られる緑色の直線偏光LGPおよび赤色の直線偏光LRPは、色再現の観点から半値幅が狭いことが好ましい。このため、緑色の直線偏光LGPおよび赤色の直線偏光LRPは、いずれも半値幅が100nm以下である発光強度のピークを有することが好ましく、半値幅が80nm以下である発光強度のピークを有することがより好ましく、半値幅が70nm以下である発光強度のピークを有することが特に好ましい。なお、量子ロッドシート16については、後に詳細に説明する。
 液晶パネル18は、液晶セル20と、バックライト側偏光板22と、視認側偏光板24とを有し、液晶セル20がバックライト側偏光板22と視認側偏光板24とで挟まれている。液晶パネル18は電圧印加により液晶の配向状態を変化させて画像の表示を行う公知のものを適宜用いることができる。
 このため、液晶セル20の構成は特に限定されるものではなく、一般的な構成の液晶セルを採用することができる。液晶セルは、例えば、対向配置された一対の基板と、この一対の基板間に挟持された液晶層とを含み、カラー表示またはモノクロ表示等に応じて、カラーフィルター層等を含んでいてもよい。液晶セルの駆動モードについても特に限定されるものではなく、ツイステットネマチック(TN)、スーパーツイステットネマチック(STN)、バーティカルアライメント(VA)、インプレインスイッチング(IPS)、オプティカリーコンペンセイテットベンドセル(OCB)等の種々のモードを利用することができる。液晶セル20は、VAモード、OCBモード、IPSモード、またはTNモードであることが好ましい。
 バックライト側偏光板22は、バックライト側偏光子32に偏光板保護フィルム30、34を積層配置したものであり、バックライト側偏光板22の構成は、特に限定されるものではなく公知の構成を採用することができ、例えば、インナー側には偏光板保護フィルムを設けず、偏光子の上に直接粘着剤、または塗膜を設けるインナーレス構成とすることができる。
 視認側偏光板24は、視認側偏光子38に偏光板保護フィルム36、40を積層配置したものであり、視認側偏光板24の構成は、特に限定されるものではなく公知の構成を採用することができる。
 バックライト側偏光子32および視認側偏光子38は、公知の液晶パネルに用いられるものを適宜利用可能である。
 バックライト側偏光子32および視認側偏光子38には、例えば、ポリマーフィルムにヨウ素が吸着配向されたものを用いることが好ましい。上述のポリマーフィルムとしては、特に限定されず各種のものを使用できる。例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、ポリエチレンテレフタレート系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系フィルムまたは、これらの部分ケン化フィルム、セルロース系フィルム等の親水性高分子フィルムに、ポリビニルアルコールの脱水処理物またはポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。これらの中でも、偏光子としてのヨウ素による染色性に優れたポリビニルアルコール系フィルムを用いることが好ましい。
 バックライト側偏光子32および視認側偏光子38の厚さとしては特に限定されるものではなく、通常は1~100μm程度であり、好ましくは3~30μm、より好ましくは、5~20μmである。
 バックライト側偏光子32および視認側偏光子38の光学特性としては、偏光子単体で測定したときの単体透過率が43%以上であることが好ましく、43.3~45.0%の範囲にあることがより好ましい。また、上述のバックライト側偏光子32および視認側偏光子38を用意し、2枚の偏光子の吸収軸が互いに90°になるように重ね合わせて測定する直交透過率は、より小さいことが好ましく、実用上0.00%以上0.050%以下が好ましく、0.030%以下であることがより好ましい。偏光度としては、実用上99.90%以上100%以下であることが好ましく、99.93%以上100%以下であることが特に好ましい。偏光板として測定した際にもほぼこれと同等の光学特性が得られるものが好ましい。
 偏光板保護フィルム30、34および偏光板保護フィルム36、40において、液晶セル20と反対側に配置される保護フィルムとしては、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、等方性等に優れる熱可塑性樹脂が用いられる。この様な熱可塑性樹脂の具体例としては、トリアセチルセルロース等のセルロース樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、(メタ)アクリル樹脂、環状ポリオレフィン樹脂(ノルボルネン系樹脂)、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、およびこれらの混合物が挙げられる。
 バックライト側偏光板22の2枚の偏光板保護フィルム30、34のうち、少なくとも液晶セル20と反対側の偏光板保護フィルム30がセルロースアシレートフィルムであることが好ましい。
 偏光板保護フィルム30、34および偏光板保護フィルム36、40の厚さは適宜に設定し得るが、一般には強度または取扱い等の作業性、薄層性等の点より1~500μm程度である。偏光板保護フィルム30、34および偏光板保護フィルム36、40の厚さとしては、特に1~300μmが好ましく、5~200μmがより好ましく、5~150μmの場合に特に好適である。
 なお、液晶パネル18は、例えば、カラーフィルター、薄層トランジスタ(以下、TFTともいう)を有する薄層トランジスタ基板、レンズフィルム、拡散シート、ハードコート層、反射防止層、低反射層、アンチグレア層等、公知の液晶パネルが有する構成を適宜有してよいのはもちろんである。
 カラーフィルターの特性、カラーフィルター用顔料、ブラックマトリックスの材料、TFTのキャリア濃度等については、要求される液晶パネル18の仕様に応じて適宜選択される。
 バックライト側偏光子32は、バックライト側偏光子32の透過軸(図示せず)が、上述の青色の直線偏光LBP、上述の緑色の直線偏光LGPおよび上述の赤色の直線偏光LRPの振動方向と平行に配置されることが好ましい。すなわち、量子ロッド17G、17Rの長軸方向D(図1参照)と、バックライト側偏光子32の透過軸方向D(図1参照)とが平行に配置されることが好ましい。
 また、バックライト側偏光子32と視認側偏光子38の吸収軸(図示せず)が直交すること、すなわち、バックライト側偏光子32と視認側偏光子38の透過軸(図示せず)が直交することが好ましい。
 液晶表示装置10は、バックライト12と、反射型偏光板14と、量子ロッドシート16と、液晶パネル18とが、直接もしくは接着層、またはアウター側の偏光板保護フィルム30を介して隣接して配置されていてもよく、空気層を介して分離して配置されていてもよい。液晶表示装置10は、バックライト側偏光板22がアウター側の偏光板保護フィルム30を介して隣接して配置されたことが、バックライト12から出射した無偏光の青色の光L、およびその反射光Lの光利用率を向上させてより輝度を向上させたり、紫外光または短波長の青色の光Lの光漏れを抑制したりする観点から好ましい。
 次に、量子ロッドシート16について説明する。
 量子ロッドシート16は光の波長を変換する量子ロッドと、量子ロッドを分散させるマトリックスとしてのポリマーを含むものである。
 量子ロッドとは、半導体ナノロッドとも呼ばれ、棒状(ロッド状)の半導体ナノ結晶(ナノ粒子)であり、形状がロッド状で指向性を持つため、光源から出射された光が入射すると偏光光を発する。つまり、量子ロッドは、入射する励起光によって励起され、蛍光を発光する。
 量子ロッドシート16においては、緑色の直線偏光LGPを発光する量子ロッド17Gと赤色の直線偏光LRPを発光する量子ロッド17Rとをポリマー中に分散されている。
 量子ロッド17G、17Rは、針状、楕円体形状または直方体形状のものであり、長軸を有する。量子ロッドシート16は、緑色の直線偏光LGPおよび赤色の直線偏光LRPを発光するが、この偏光方向は、量子ロッド17G、17Rの長軸方向Dに対して平行である。このため、量子ロッド17R、17Gは、偏光方向に応じて、その長軸が予め定められた方向に配向されていることが好ましい。
 このように、量子ロッドが所定方向に配向していると一定の所望の振動方向の直線偏光の光を発光できる。
 量子ロッドの長軸方向の確認方法としては特に制限はないが、通常、顕微鏡(例えば、透過型電子顕微鏡)を用いて量子ロッドシートの断面を観察して確認することができる。あるいは、量子ロッドシート16で発光する光の偏光状態を、例えば、Axometrics社のAxoscanで偏光測定することで計測することができる。
 なお、本発明の効果を損なわない範囲において、量子ロッドシート中に長軸が所定の方向に平行となっていない量子ロッドが含まれていてもよい。
 量子ロッドは、1種のみを用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 2種以上併用する場合は、発光光の波長が異なる2種以上の量子ロッドを使用してもよい。
 量子ロッドの形状は一方向に延在する形状(ロッド状)であればよく、いわゆる円柱状、四角柱状(好ましくは、直方体形状)、三角柱状、六角柱状等であってもよい。
 量子ロッドの平均長さ(長軸方向の平均長さ:平均長軸長)は特に制限されないが、発光特性がより優れる点、発光効率の低下が抑制される点等で、8~500nmが好ましく、10~160nmがより好ましい。
 なお、上述の平均長さは、任意に選択した20個以上の量子ロッドの長軸の長さを顕微鏡(例えば、透過型電子顕微鏡)にて測定して、それらを算術平均した値である。
 また、量子ロッドの長軸とは、顕微鏡(例えば、透過型電子顕微鏡)観察して得られる量子ロッドの二次元像において、量子ロッドを横切る線分が最も長くなる線分のことをいう。短軸とは、長軸に直交し、かつ量子ロッドを横切る線分が最も長くなる線分のことをいう。
 量子ロッドの平均短軸長(短軸の平均値)は特に制限されないが、発光特性がより優れる点、発光効率の低下が抑制される点等で、0.3~20nmが好ましく、1~10nmがより好ましい。
 なお、上述の平均短軸長は、任意に選択した20個以上の量子ロッドの直径を顕微鏡(例えば、透過型電子顕微鏡)にて測定して、それらを算術平均した値である。
 量子ロッドのアスペクト比(量子ロッドの長軸/量子ロッドの短軸)は特に制限されないが、発光特性がより優れる点、発光効率の低下が抑制される点等で、1.5以上が好ましく、3.0以上がより好ましい。上限は特に制限されないが、取り扱いやすさの点で、20以下の場合が多い。
 なお、上述のアスペクト比は平均値であり、任意に選択した20個以上の量子ロッドのアスペクト比を顕微鏡(例えば、透過型電子顕微鏡)にて測定して、それらを算術平均した値である。
 また、量子ロッド17G、17Rは、例えば、蛍光材料で構成される。量子ロッド17G、17Rを構成する蛍光材料としては、イットリウム・アルミニウム・ガーネット系の黄色蛍光体やテルビウム・アルミニウム・ガーネット系の黄色蛍光体等がある。蛍光材料の蛍光波長は、蛍光体の粒子径を変更することによって、制御することができる。その他、特表2010-532005号公報の段落[0027]に記載の蛍光材料を用いることができる。また、有機の蛍光材料も用いることができ、例えば、特開2001-174636号公報の段落[0009]、特開2001-174809号公報の段落[0007]等に記載蛍光材料を用いることができる。
 有機または無機の蛍光材料、例えば、染料または顔料を有する量子ロッドシート16としては、これらの蛍光材料が配向したシート、これらの蛍光材料を分散させた後に延伸されてなる熱可塑性フィルム、またはこれらの蛍光材料を分散させて配向させた接着層であることが好ましい。
 上述の量子ロッド17G、17Rは、特に限定されるものではなく、米国特許出願公開第2005/0211154号明細書の第4欄36行目~第6欄5行目、論文(Peng, X. G.; Manna, L.; Yang, W. D.; Wickham, j.; Scher, E.; Kadavanich, A.; Alivisatos, A. P. Nature 2000,404, 59-61)および論文(Manna, L.; Scher, E.C.; Alivisatos, A. P. j. Am. Chem. Soc.2000, 122, 12700-12706)等に記載の楕円体形状または直方体形状の量子ロッドを用いることができ、これらの文献の内容は本発明に組み込まれる。量子ロッドの形状、および配向状態は、透過型電子顕微鏡を用いて確認することができる。
 あるいは、量子ロッドを構成する材料は上述のものに限定されず、半導体で構成されてもよい。例えば、II-VI半導体、III-V半導体、若しくはIV-VI半導体、これらの組み合わせが挙げられる。より具体的には、CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、GaAs、GaP、GaAs、GaSb、HgS、HgSe、HgTe、InAs、InP、InSb、AlAs、AlP、AlSb、CuS、CuSe、CuInS、CuInSe、Cu(ZnSn)S、Cu(InGa)S、これらのTiO合金、およびこれらの混合物から選択され得る。
 量子ロッドは、単一成分からなる量子ロッドであってもよいし、第一の半導体のコアおよび第二の半導体のシェルを備えたコア/シェル型の量子ロッドでもよい。また、コア/多重シェル型の量子ロッドでもよく、シェルが段階的な組成のコア/シェル構成となっている量子ロッドも使用可能である。
 量子ロッドの表面には必要に応じて配位子が配位していてもよい。配位子としては、例えば、トリオクチルホスフィン酸化物(TOPO,Trioctylphosphine oxide)、トリオクチルホスフィン(TOP,Trioctylphosphine)、トリブチルホスフィン(TBP,Tributylphosphine)等のホスフィンおよびホスフィン酸化物;ドデシルホスホン酸(DDPA,Dodecylphosphonic acid)、トリデシルホスホン酸(TDPA,Tridecylphosphonic acid)、ヘキシルホスホン酸(HPA,Hexylphosphonic acid)等のホスホン酸;ドデジルアミン(DDA,Dodecyl amine)、テトラデシルアミン(TDA,Tetradecyl amine)、ヘキサデシルアミン(HDA,Hexadecyl amine)、オクタデシルアミン(ODA,Octadecyl amine)等のアミン;ヘキサデカンチオール、ヘキサンチオール等のチオール;メルカプトプロピオン酸、メルカプトウンデカン酸等のメルカプトカルボン酸が挙げられる。
 ポリマーの種類としては、特に限定はなく、公知の量子ロッドシートで用いられる各種の樹脂を用いることができる。
 ここで、量子ロッドシート16は、含水率が1.0%以下であり、膜厚20μmでの酸素透過度が200cc/m2・day・atm以下であるのが好ましい。
 量子ロッドシート16が上述の含水率および酸素透過率を満たすことにより、発光効率の低下が抑制され、湿熱環境下でも偏光度の変化が抑制される点で好ましい。
 従って、量子ロッドシート16が、所定の含水率および酸素透過度を示すポリマーとしては、例えば、ポリエステル系樹脂(例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート)、(メタ)アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられる。なかでも、発光効率の低下がより抑制される点、および、湿熱環境下での偏光度の低下がより抑制される点のうち少なくとも一つを満たす点で、ポリエステル系樹脂が好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートがより好ましい。
 なお、酸素透過度の測定方法としては、JIS K 7126に準じた方法にて行う。測定条件としては、温度23℃、相対湿度50%にて実施する。なお、上述の記酸素透過度は、20μm厚に換算した値である。
 また、含水率は、量子ロッドシートを、ISO(International Organization for Standardization)62method1に準拠して23℃の水中に24時間浸漬した後の水分率を測定した値である。
 ポリマーの好適態様の一つとして、弾性率が1000MPa以上のポリマーが挙げられる。弾性率の範囲としては、3000MPa以上がより好ましい。上限は特に制限されないが、10000MPa以下の場合が多い。
 ポリマーの弾性率が上述の範囲の場合、量子ロッドシートに応力がかかった際にもフィルムの延伸やたわみがより抑制され、量子ロッドの配向の乱れが生じにくく、偏光度等の変化が起こりにくい、ムラにもなりにくい。
 上述の弾性率の測定は、JIS K 7161に準じた方法で行う。
 量子ロッドシート16の厚みは特に制限されないが、取り扱い性および発光特性の点で、5~200μmが好ましく、10~150μmがより好ましい。
 なお、上述の厚みは平均厚みを意図し、平均厚みは光変換フィルムの任意の10点以上の厚みを測定して、それらを算術平均して求める。
 また、量子ロッドシート16は支持体上に配置されていてもよい。支持体上に配置されることにより、光変換フィルムの機械的強度を補強できる。また、支持体に延伸処理が施される場合、支持体としては延伸性のある支持体(延伸性支持体)であることが好ましい。
 支持体の種類は特に制限されず、公知の支持体を使用することができる。支持体を構成する材料は特に制限されず、例えば、ポリエステル系樹脂(例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート)、ポリオレフィン系樹脂(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン)、ポリスチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられる。なかでも、機械的強度に優れ、延伸処理に適用しやすい点で、ポリエステル系樹脂が好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートがより好ましい。
 支持体の厚みは特に制限されないが、取り扱い性の点で、20~200μmが好ましく、30~150μmがより好ましい。
 なお、上述の厚みは平均厚みを意図し、平均厚みは支持体の任意の10点以上の厚みを測定して、それらを算術平均して求める。
 液晶表示装置10では、図1に示すように、量子ロッド17R、17Gの長軸方向Dが、反射型偏光板14から出射された直線偏光LBPの偏光方向と平行に配向されている。これにより、直線偏光LBPの損失を小さく、上述の緑色の直線偏光LGPと上述の赤色の直線偏光LRPに変換することができる。
 量子ロッド17G、17Rの長軸方向Dは、透過型電子顕微鏡を用いて確認することができる。
 量子ロッド17G、17Rの長軸を、反射型偏光板14から出射された直線偏光LBPの偏光方向と平行な方向に配向させる方法は、特に限定されるものではない。例えば、量子ロッド17G、17R材料を熱可塑性フィルムに分散させた後に、この熱可塑性フィルムを延伸させることで、その延伸方向に、量子ロッド17G、17Rの長軸を配向させことができる。このような熱可塑性フィルムは、特に限定されるものではなく、公知のものを用いることができるが、例えば、特開2001-174636号公報の段落[0014]、特開2001-174809号公報の段落[0014]等に記載されており、これらの文献の内容は本発明に組み込まれる。
 液晶表示装置10によれば、量子ロッドシート16に含まれる量子ロッド17G、17Rを構成する蛍光材料が少量であっても、十分に正面輝度を向上させることができる。量子ロッドシート16に含まれる蛍光材料の含有量の好ましい範囲は、蛍光材料の種類によってなるが、例えば、以下の含有量とすることが、蛍光材料の使用量を低減して、製造コストを下げる観点から好ましい。一方で、含有量を少なくしすぎると、光変換部材の面内で発光強度にむらが生じて好ましくない。
 量子ロッド17G、17Rを蛍光材料で構成する場合、量子ロッドシート16には、単位面積あたりの量子ロッド17R、17Gの質量が0.000001~2g/mの範囲含まれることが好ましく、0.000005~0.02g/mの範囲含まれることがより好ましく、0.00001~0.01g/mの範囲含まれることが更に好ましい。
 なお、量子ロッド17G、17Rの各量を調整することで、得られる緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPの光量を調整することができる。量子ロッドシート16から出射される青色の直線偏光LBP、緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPの比率を等分にできる。これにより、白色味をより無彩色化できる。
 本実施の液晶表示装置10では、バックライト12から出射された無偏光の光Lが反射型偏光板14に入射する。反射型偏光板14にて青色の直線偏光LBPに変換される。青色の直線偏光LBPが量子ロッドシート16に入射し、一部は、青色の直線偏光LBPのまま透過し、残りは、緑色の直線偏光LGPおよび赤色の直線偏光LRPに光変換されて出射される。これにより、青色の直線偏光LBP、緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPを得ることができる。直線偏光LRPの偏光方向と、量子ロッド17G,17Rの長軸とが平行であると、量子ロッド17G,17Rから発光する偏光効率を上げることができる。しかも、上述のように量子ロッドシート16から出射される青色の直線偏光LBP、緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPの比率を等分にできる。これにより、液晶パネル18の表示画像を色再現に優れたものにできる。
 反射型偏光板14で、無偏光の光Lが、例えば、S波の偏光の形態で反射されても、そのS波の反射光Lはバックライト12にて反射されて、偏光状態で反射型偏光板14に入射される。ここで、吸収型偏光板を用いても量子ロッドの長軸に沿った偏光の照射は可能であるが、量子ロッド17G,17Rの長軸と直交する偏光は吸収されるため、バックライト12からの光Lの利用効率が悪くなる。このため、量子ロッド17G,17Rの長軸と直交する偏光、すなわち、S波の偏光を、バックライト12の反射部材(図示せず)で反射させ、その反射光Lを再利用することで、バックライトの光Lの利用効率が上がり、更に量子ロッドの発光偏光の効率も上げることができる。このようにして、バックライト12の無偏光の光Lの利用効率を高めることができる。量子ロッドシート16から出射され、液晶パネル18で利用可能な光量は、バックライト12からの光量を100とすると90程度にでき、輝度を高くすることができる。
 ここで、図9は従来の液晶表示装置100である。この従来の液晶表示装置100は、反射型偏光板14が設けられていない以外、図1に示す液晶表示装置10と同様の構成であるため、その詳細な説明は省略する。
 従来の液晶表示装置100では、量子ロッドシート16で変換された青色の直線偏光LBPは、バックライト側偏光板22で光量が半分になる。このため、バックライト12からの光量を100とすると、量子ロッドシート16から出射され、液晶パネル18で利用可能な光量は75程度である。このことからも、本実施形態の液晶表示装置10は、従来の液晶表示装置100に比してバックライト12の利用効率を高めることができ、輝度を高くできる。また、従来の液晶表示装置100と同じ輝度にするには、バックライト12の光量を小さくすることができ、従来よりも消費電力を小さくすることができる。
 このように、本実施形態の液晶表示装置10では、色再現性に優れたものとし、かつ輝度を向上させることができる。
 以下、反射型偏光板14について詳細に説明する。
 反射型偏光板14としては、直線偏光LBPを得るために、無偏光の光Lのうち、P波を通過させ、S波を反射されるものとして、例えば、屈折率が異なる樹脂積層型の反射型偏光層を用いることができる。具体的には、図2(a)に示すように、屈折率異方性層50と屈折率等方性層52を交互に積層した誘電体多層膜15を用いることができる。誘電体多層膜15では、屈折率異方性層の面内屈折率の最大方向が、どの層でも略平行になるよう積層する。
 屈折率異方性層50の面内屈折率は、例えば、最大方向nx~1.8、最小方向ny~1.5であり、nxとnyは略直交している。また、屈折率等方性層52の面内屈折率は、例えば、n~1.5である。例えば、屈折率異方性層50はPETで構成され、屈折率等方性層52はPENで構成される。なお、図2(a)では2層ずつしか示していないが、例えば、積層数は、合計で50層以上である。誘電体多層膜15は膜厚が薄い方が好ましい。合計膜厚は、5~100μmであることが好ましく、5~50μmであることがより好ましく、5~20μmであることが特に好ましく、5~10μmであることがより特に好ましく、5~9μmであることが更により特に好ましい。なお、誘電体多層膜には、公知の誘電体多層膜、例えば、DBEF(商品名)を用いることができる。
 反射中心波長、すなわち、反射率のピークを与える波長は、誘電体多層膜を構成する各層の厚みまたは屈折率を変えることにより調整することができる。具体的には論文Journal of Display Technology,Vol.5,No.8,(2009) “Design Optimization of Reflective Polarizers for LCD Backlight Recycling”に詳細な記載がある。
 誘電体多層膜の製造方法としては特に制限はないが、例えば、特開平3-41401号公報の第9頁左下欄15行目~第10頁左上欄6行目、特開平4-268505号公報の段落[0035]~[0039]、特開2004-171025号公報の段落[0035]~[0039]、特表平9-506985号公報の第31頁16行目~21行目、特開2004-046216号公報の段落[0108]~[0111]、特開2010-009051号公報の段落[0108]~[0111]、特表平9-506984号公報の第34頁1行目~第35頁1行目等に記載の方法を参考に製造することができ、これらの公報の内容は本発明に組み込まれる。なお、誘電体多層膜は、誘電体多層反射型偏光板、または交互多層膜の複屈折干渉偏光子と言われることもある。
 反射型偏光板14としては、例えば、図2(b)に示すワイヤーグリッド型偏光子と呼ばれるものであってもよい。ワイヤーグリッド型偏光子は、非偏光の光Lに対して透明な基板54の上に金属細線56が互いに平行に並んで同じ間隔をあけて配置されたものである。例えば、基板54は、ガラス、TACフィルム等で構成することができ、金属細線56は、アルミニウムで構成することができる。
 ワイヤーグリッド型偏光子は、ワイヤー方向w、すなわち、金属細線56が並ぶ方向をバックライト側偏光板22の透過軸方向D(図1参照)と直交して配置する。ワイヤー方向wを基に、反射型偏光板14を配置することで、直線偏光LBPの偏光方向とバックライト側偏光板22の透過軸方向D(図1参照)とを一致させることができる。
 反射型偏光板14の別の形態について説明する。反射型偏光板14としては、上述の構造以外に、例えば、屈折率が異なる界面を有し、この界面の形状は凹部および凸部から形成される凹凸形状を含む構成としてもよい。具体的には、図3(a)に示す断面構成のように、屈折率が異なる界面がバックライト12からの青色の光Lの出射方向に対して傾斜している構成である。
 図3(a)に示す反射型偏光板14は、断面3角形状の高屈折率層60と、この高屈折率層60よりも屈折率が低い低屈折率層62とを有し、高屈折率層60と低屈折率層62とが直接積層されている。高屈折率層60と低屈折率層62とが直接積層されているとは、易接着層または粘着層等の中間層を介さずに、二層が直接接触していることをいうものとする。このように二層が直接接触していることにより、二層間の界面で高い集光効果を得ることができると考えられる。
 図3(a)に示す反射型偏光板14では、高屈折率層60と低屈折率層62との界面は、三角形の斜面に相当しており、光Lに対して傾斜している。例えば、高屈折率層60の屈折率は屈折率異方性があり、高い方で1.6~2.0程度、低い方で1.5~1.8程度である。低屈折率層62は、屈折率が一様であり、平均屈折率が1.00以上1.80未満である。
 ここで、高屈折率層60の高い方の屈折率は、低屈折率層62の屈折率よりも常に高く、高屈折率層60の低い方の屈折率は、低屈折率層62の屈折率と略同等であることが好ましい。
 図3(a)に示す反射型偏光板14では、P波とS波の反射率の違いを利用し、高屈折率層60と低屈折率層62との界面を、無偏光の光LのうちP波を透過させ、S波を反射させて、P波とS波に分離する。
 高屈折率層60は、屈折率異方性があり、例えば、高い方で2.0程度、低い方で1.5程度であれば、その組成は、特に限定されるものではない。
 低屈折率層62は、例えば、熱可塑性樹脂で構成される。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリメチルメタクリレート樹脂(PMMA)、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリメタクリルスチレン(MS)樹脂、アクリロニトリルスチレン(AS)樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂(PVC)、セルロースアシレート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースダイアセテート、熱可塑性エラストマー、またはこれらの共重合体、シクロオレフィンポリマー等を挙げることができる。
 また、樹脂層は、層の形成の容易性の観点からは、硬化性組成物を用いて、この組成物に硬化処理を施し形成された硬化層であることが好ましい。硬化性組成物としては、光照射により硬化する光硬化性組成物であっても、加熱により硬化する熱硬化性組成物であってもよい。生産性向上の観点からは、短時間で硬化処理を終了可能である点から、光硬化性組成物が好ましい。硬化性組成物としては、例えば、硬化性化合物として(メタ)アクリレートを含む硬化性組成物を挙げることができる。ここで(メタ)アクリレートとは、アクリレートとメタクリレートを包含する意味で用いるものとする。具体例としては、例えば、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシ-2-メチルエチル(メタ)アクリレート、フェノキシエトキシエチル(メタ)アクリレート、3-フェノキシ-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-フェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート、4-フェニルフェノキシエチル(メタ)アクリレート、3-(2-フェニルフェニル)-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、エチレンオキシドを反応させたp-クミルフェノールの(メタ)アクリレート、エチレンオキシド付加ビスフェノールA(メタ)アクリル酸エステル、プロピレンオキシド付加ビスフェノールA(メタ)アクリル酸エステル、ビスフェノールAジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエポキシ開環反応で得られるビスフェノールAエポキシ(メタ)アクリレート、ビスフェノールFジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエポキシ開環反応で得られるビスフェノールFエポキシ(メタ)アクリレート等の硬化性化合物を含む組成物が挙げられる。
 また、低屈折率層62設けることなく、直接大気と接するようにしてもよい。この場合、大気の屈折率は1程度であり、高屈折率層60に対して屈折率が小さい。
 断面3角形状の場合、図3(b)に示すように、符号Tで示す凸部頂点と、2つの凹部の底部Bとを結び形成される三角形の凸部頂点Tにおける内角をθとする。この内角θは、高屈折率層60の屈折率に依存するが、40°~100°であることが好ましい。符号Bで示す凸部を介して隣り合う凹部の底部の間の距離Pは、1~200μmであることが好ましい。より好ましくは、距離Pが5~100μmであり、内角θが60~90°である。
 図3(c)に示すように、光Lが、反射型偏光板14の高屈折率層60に入射すると、斜面60aをP波が透過し、S波は斜面60aで反射し、反射光Lが向い合う斜面60bに達し、その斜面60bにて反射して、バックライト12側に反射する。これが反射光Lになる。図3(a)に示す反射型偏光板14では、反射光Lを有効に利用することができるため、好ましい。
 なお、図3(a)に示す断面形状となるものとしては、例えば、図4(a)に示す三角錐状の高屈折率層60が連なったもの、図4(b)に示す三角柱状の高屈折率層60が底面を揃えて配置されたものがある。いずれの場合でも、図3(c)に示すように、P波とS波に分離することができ、P波が直線偏光LBPであり、S波が反射光Lである。
 また、高屈折率層60と低屈折率層62とを有する反射型偏光板14では、断面形状が3角形に限定されるものではない。例えば、図5(a)に示すように、高屈折率層60が半回転楕円形状であってもよい。なお、図5(a)では、低屈折率層62の図示は省略している。
 この場合、距離Pは、図5(a)に符号Bで示す凹部の底部の間の距離のことである。また、内角θは、図5(a)に符号Tで示す凸部頂点と、2つの凹部の底部Bとを結び形成される三角形の凸部頂点Tにおける内角のことである。
 また、図5(b)に示すように、半回転楕円形状の高屈折率層60は離間してもよい。この場合、距離Pは、凹部底面と凸部底面とが交わる2点間の距離とする。内角θについては、2点と凸部頂点Tを結び形成される三角形の凸部頂点Tにおける内角とする。
 図5(a)に示す断面形状となるものとしては、例えば、図6(a)に示す半回転楕円体形状が連なった高屈折率層60、図4(b)に示す三角柱状のものが底面を揃えて配置された高屈折率層60がある。いずれの場合でも、図3(c)と同様に、P波とS波に分離することができ、P波を直線偏光LBPとし、S波を反射光Lとすることができる。
 また、例えば、多角錐形状、円錐形状、部分回転楕円体形状、または部分球形状の高屈折率層60が二次元的に配置されてもよく、部分円柱形状、部分楕円柱形状または角柱形状の高屈折率層60が一次元的に配置されてもよい。
 本実施形態においては、図7に示す液晶表示装置10aのように、更にλ/4板42をバックライト12と反射型偏光板14との間に設けてもよい。なお、図7に示す液晶表示装置10aにおいて、図1に示す液晶表示装置10と同一構成物には、同一符号を付して、その詳細な説明は省略する。
 λ/4板42を設けることで、バックライト12からの無偏光の光Lの利用効率を更に高くすることができる。これにより、色味を維持した状態で、輝度を向上させることができ、ひいては、消費電力を小さくすることができる。
 λ/4板42は、反射型偏光板14が図2(a)に示す誘電体多層膜の場合、λ/4板42の遅相軸と反射型偏光板14の屈折率異方性層の面内屈折率の最大方向が略45度になるように配置する。また、反射型偏光板14がワイヤーグリッド型である場合、λ/4板42の遅相軸と反射型偏光板14のワイヤー方向が略45度になるようにλ/4板42を配置にする。
 反射型偏光板14が図3(a)に示すように、高屈折率層60と低屈折率層62とで構成される場合、λ/4板42の遅相軸と反射型偏光板14の遅相軸方向が略45度になるようにλ/4板42を配置にする。このようにλ/4板42を配置することで、反射型偏光板14での光の利用効率を高めることができるため、好ましい。なお、「遅相軸」とは、屈折率が最大となる方向を意味する。
 次に、本発明の第2の実施形態の液晶表示装置について説明する。図8は、本発明の第2の実施形態の液晶表示装置を示す模式図である。
 本実施形態において、図1に示す第1の実施形態の液晶表示装置10と同一構成物には、同一符号を付して、その詳細な説明は省略する。
 本実施形態の液晶表示装置10bは、第1の実施形態の液晶表示装置10(図1参照)に比して、反射型偏光板44の構成が異なる点以外は、第1の実施形態の液晶表示装置10と同じ構成であるため、その詳細な説明は省略する。
 本実施形態の液晶表示装置10bの反射型偏光板44は、コレステリック液晶層46とλ/4板48とで構成される。バックライト12側からコレステリック液晶層46、λ/4板48の順で配置される。反射型偏光板44は、P波とS波に分離するものではなく、後述するようにコレステリック液晶層46により無偏光の光Lが円偏光LCLに変換し、円偏光LCLをλ/4板48で直線偏光LBPに変換する。
 コレステリック液晶層46は、無偏光の光Lを、右円偏光または左円偏光の円偏光LCLにするものである。コレステリック液晶層46においては、反射中心波長、すなわち、反射率のピークを与える波長は、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層のピッチまたは屈折率を変えることにより調整することができるが、ピッチを変えることはキラル剤の添加量を変えることによって容易に調整可能である。具体的には、富士フイルム研究報告No.50(2005年)pp.60-63に詳細な記載がある。
 例えば、右旋回性のキラル剤、または左旋回性のキラル剤を用いてコレステリック液晶相を固定してなる光反射層を塗布し、必要に応じて乾燥、硬化することで、コレステリック液晶層46とすることができる。
 前述のキラル剤は、公知の種々のキラル剤(例えば、液晶デバイスハンドブック、第3章4-3項、TN、STN用カイラル剤、199頁、日本学術振興会第一42委員会編、1989に記載)から選択することができる。キラル剤は、一般に不斉炭素原子を含むが、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物あるいは面性不斉化合物もキラル剤として用いることができる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物の例には、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファンおよびこれらの誘導体が含まれる。キラル剤は、重合性基を有していてもよい。キラル剤が重合性基を有すると共に、併用する棒状液晶化合物も重合性基を有する場合は、重合性基を有するキラル剤と重合性棒状液晶合物との重合反応により、棒状液晶化合物から誘導される繰り返し単位と、キラル剤から誘導される繰り返し単位とを有するポリマーを形成することができる。この態様では、重合性基を有するキラル剤が有する重合性基は、重合性棒状液晶化合物が有する重合性基と、同種の基であることが好ましい。従って、キラル剤の重合性基も、不飽和重合性基、エポキシ基またはアジリジニル基であることが好ましく、不飽和重合性基であることが更に好ましく、エチレン性不飽和重合性基であることが特に好ましい。また、前述のキラル剤は、液晶化合物であってもよい。
 強い捩れ力を示すキラル剤としては、例えば、特開2010-181852号公報の段落[0028]~[0067]、特開2003-287623号公報の段落[0048]~[0056]、特開2002-80851号公報の段落[0019]~[0041]、特開2002-80478号公報の段落[0023]~[0043]、特開2002-302487号公報の段落[0015]~[0055]に記載のキラル剤が挙げられ、本発明に好ましく用いることができる。更に、これらの公開公報に記載されているイソソルビド化合物類については対応する構造のイソマンニド化合物類を用いることもでき、これらの公報に記載されているイソマンニド化合物類については対応する構造のイソソルビド化合物類を用いることもできる。
 コレステリック液晶相を固定してなる光反射層の製造方法は、特に限定されるものではないが、例えば、特開平1-133003号公報の第2頁右上欄10行目~第4頁右上欄3行目、特開平8-146416号公報の段落[0016]~[0044]、特開平6-324333号公報の段落[0047]~[0065]、特開平8-271731号公報の段落[0010]~[0029]、特開2002-80851の段落[0010]~[0105]、特開2002-80478の[0024]~[0045]に記載の方法を用いることができ、これらの公報の内容は本発明に組み込まれる。以下、特開平8-271731号公報に記載の方法について説明する。
 コレステリック液晶としては、適宜なものを用いてよく、特に限定はない。液晶層の重畳効率または薄膜化等の点より液晶ポリマーの使用が有利である。また複屈折の大きいコレステリック液晶分子ほど選択反射の波長域が広くなって好ましい。
 上述の液晶ポリマーとしては、例えば、ポリエステル等の主鎖型液晶ポリマー、アクリル主鎖、メタクリル主鎖、シロキサン主鎖等からなる側鎖型液晶ポリマー、低分子カイラル剤含有のネマチック液晶ポリマー、キラル成分導入の液晶ポリマー、ネマチック系とコレステリック系の混合液晶ポリマー等の適宜なものを用いることができる。取扱性等の点よりは、ガラス転移温度が30℃~150℃のものが好ましい。
 コレステリック液晶相を固定してなる光反射層の形成は、支持体に必要に応じポリイミド、ポリビニルアルコール、SiOの斜方蒸着層等の適宜な配向膜を介して直接塗布する方式、透明フィルム等からなる液晶ポリマーの配向温度で変質しない支持体に必要に応じ配向膜を介して塗布する方式等の適宜な方式で行うことができる。支持体としては、偏光の状態変化を防止する点等より位相差が可及的に小さいものを用いることが好ましい。また配向膜を介したコレステリック液晶相を固定してなる光反射層の重畳方式等も採ることができる。
 なお、液晶ポリマーの塗布は、溶剤による溶液または加熱による溶融液等の液状物としたものを、ロールコーティング方式、グラビア印刷方式、スピンコート方式等の適宜な方式で展開する方法等により行うことができる。コレステリック液晶層46の厚さは、選択反射性、配向乱れまたは透過率低下の防止等の点より、0.5~100μmであることが好ましい。
 以下、コレステリック液晶層として好適に用いることができる、特開2002-80851号公報に記載の液晶組成物について説明する。
 液晶分子の螺旋構造を変化させるカイラル剤(キラル剤)として、特に一般式(I)で表される光反応型カイラル剤を用いた光反射層である。これにより、液晶の捻れ力(捻れ角)を大きく変化させることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 光反応型カイラル剤は、一般式(I)で表される化合物からなり、液晶性化合物の配向構造を制御し得ると共に、光の照射により液晶の螺旋ピッチ、すなわち、螺旋構造の捻れ力(HTP:ヘリカルツイスティングパワー)を変化させることができる特質を有する。すなわち、液晶性化合物、好ましくはネマチック液晶化合物に誘起する螺旋構造の捻れ力の変化を光照射(紫外線~可視光線~赤外線)によって起こさせる化合物であり、必要な部位(分子構造単位)として、カイラル部位(キラル部位)と光の照射によって構造変化を生じる部位とを有する。しかも、一般式(I)で表される光反応型カイラル剤は、特に液晶分子のHTPを大きく変化させることができる。従って、例えば、液晶性化合物にネマチック液晶化合物を用いたコレステリック液晶(液晶相)の場合には、B(青色)、G(緑色)、R(赤色)の3原色を含む広範囲の波長領域にわたる選択反射が可能となる。すなわち、光の波長の選択反射特性は、液晶分子の螺旋構造の捻れ角により決まるので、その角度が大きく変化するほど選択反射する色幅が広範となり有用となる。
 なお、HTPは、液晶の螺旋構造の捻れ力、すなわち、HTP=1/(ピッチ×キラル剤濃度〔質量分率〕)を表し、例えば、ある温度での液晶分子の螺旋ピッチ(螺旋構造の一周期;μm)を測定し、この値をカイラル剤(キラル剤)の濃度から換算〔μm-1〕して求めることができる。光反応型カイラル剤により光の照度により選択反射色を形成する場合、HTPの変化率(=照射前のHTP/照射後のHTP)としては、照射後にHTPがより小さくなる場合には1.5以上が好ましく、更に2.5以上がより好ましく、照射後にHTPがより大きくなる場合には0.7以下が好ましく、更に0.4以下がより好ましい。
 次に、一般式(I)で表される化合物について説明する。
 一般式(I)式中、Rは、水素原子、炭素数1~15のアルコキシ基、総炭素数3~15のアクリロイルオキシアルキルオキシ基、総炭素数4~15のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基を表す。上述の炭素数1~15のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、ドデシルオキシ基等が挙げられ、中でも、炭素数1~12のアルコキシ基が好ましく、炭素数1~8のアルコキシ基が特に好ましい。
 上述の総炭素数3~15のアクリロイルオキシアルキルオキシ基としては、例えば、アクリロイルオキシエチルオキシ基、アクリロイルオキシブチルオキシ基、アクリロイルオキシデシルオキシ基等が挙げられ、中でも、炭素数5~13のアクリロイルオキシアルキルオキシ基が好ましく、炭素数5~11のアクリロイルオキシアルキルオキシ基が特に好ましい。
 上述の総炭素数4~15のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基としては、例えば、メタクリロイルオキシエチルオキシ基、メタクリロイルオキシブチルオキシ基、メタクリロイルオキシデシルオキシ基等が挙げられ、中でも、炭素数6~14のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基が好ましく、炭素数6~12のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基が特に好ましい。
 上述の一般式(I)で表される光反応型カイラル剤の分子量としては、300以上が好ましい。また、後述する液晶性化合物との溶解性の高いものが好ましく、その溶解度パラメータSP値が、液晶性化合物に近似するものがより好ましい。
 液晶組成物は、光反応型カイラル剤より選択される少なくとも一種を少なくとも含有してなり、更に少なくとも一種の液晶性化合物(好ましくはネマチック液晶化合物)を含む態様が好適であり、上述の液晶性化合物は、重合性基を有していても有していなくてもよい。また、必要に応じて、重合性モノマー、重合開始剤、バインダ樹脂、溶媒、界面活性剤、重合禁止剤、増粘剤、色素、顔料、紫外線吸収剤、またはゲル化剤等の他の成分を含んでいてもよい。液晶組成物は、特に界面活性剤を併用することが好ましい。例えば、塗布液状の液晶組成物を塗布し層形成する場合等、層表面の空気界面における配向状態を立体的に制御でき、より色純度の高い選択反射波長を得ることができる。
 液晶組成物中における光反応型カイラル剤の含有量としては、特に制限はなく適宜選択できるが、2~30質量%程度が好ましい。
 液晶性化合物としては、その屈折率異方性Δnが、0.10~0.40の液晶化合物、高分子液晶化合物、重合性液晶化合物の中から適宜選択することができる。例えば、スメクティック液晶化合物、ネマチック液晶化合物等を挙げることができ、中でも、ネマチック液晶化合物が好ましい。例えば、液晶性化合物にネマチック液晶化合物を用い、これ
に上述の一般式(I)で表される光反応型キラル剤を併用することによって、コレステリック液晶組成物(コレステリック液晶相)とすることができる。上述の液晶性化合物は、溶融時の液晶状態にある間に、例えばラビング処理等の配向処理を施した配向基板を用いる等により配向させることができる。また、液晶状態を固相にして固定化する場合には、冷却、重合等の手段を用いることができる。
 十分な硬化性を確保し、層の耐熱性をする観点からは、分子内に重合性基あるいは架橋性基を有する液晶性化合物が好ましい。
 上述の液晶性化合物の含有量としては、液晶組成物の全固形分(質量)の30~99.9質量%が好ましく、50~95質量%がより好ましい。上述の含有量が、30質量%未満であると、配向が不十分となることがあり、特にコレステリック液晶の場合には所望の選択反射色が得られないことがある。
 前述の通り、液晶組成物は光反応性カイラル剤を含んでなり、液晶の捻れ構造を変化させる方法においては、前述の液晶組成物に光量を変えて光照射し液晶の捻れ力を変化させ、液晶の捻れ構造の異なる領域を形成する。すなわち、液晶組成物に対して所望の光量で所望のパターン状に光照射することによって、液晶の捻れ構造、すなわち、螺旋の捻れの程度(捻れ力;HTP)を変化させることができ、その捻れ力に応じ液晶の示す選択反射色を任意に変化させることができる。
 また、特に液晶相をコレステリック液晶相とする場合には、その捻れ力に応じ液晶の示す選択反射色を任意に変化させることができる。この捻れ力の変化率が大きい場合は、液晶が選択反射し得る選択反射色の色幅が拡く、3原色(B,G,R)を含む広範な波長域の選択反射を得ることが可能であり、このことは、特にBGRの3原色を色純度の高く表示させることができる点で重要となる。この点において、特に既述の一般式(I)で表される光反応型カイラル剤は、液晶の螺旋構造の捻れ力を大きく変化させることができるので、該カイラル剤を含む液晶組成物を用いることにより、青(B)、緑(G)、赤(R)の3原色を含む広範な色相を色純度良く表示することができ、しかも色純度に優れた3原色を得ることができる。
 具体的には、以下のようにして行える。すなわち、液晶組成物にある波長の光を照射すると、その照射強度に応じて共存する光反応型カイラル剤が感応して液晶の螺旋構造(捻れ角)を変化させ、この構造変化により異なる選択反射色を示し画像様のパターンが形成される(パターニング)。コレステリック液晶組成物の場合は、この構造変化により異なる選択反射色を示す。従って、所望の領域ごとに照射強度を変えて光照射すれば、照射強度に対応して配向し(複数色を呈し)、例えば、画像様に光透過率を変えて作成された露光用マスクを介して露光することにより、一回の光照射によって画像を、すなわち、異なる選択反射をする有色領域を同時形成することができる。
 しかも、一般式(I)で表される化合物に依るので、液晶の螺旋ピッチを大きく変化させることが可能で、コレステリック液晶組成物の場合は、形成された有色領域は広範な選択反射色を示し、色純度に優れたBGRの3原色を形成することができる。この光の照射は、露光用マスクによる方法のほか、所望の領域ごとに照射強度を変え得る方法であれば、特に制限なく行える。液晶カラーフィルタ、光学フィルム等を形成する場合には、前述のようにしてある波長の光を画像様に露光してパターニングした後、更に光照射して液晶組成物中の重合性基を光重合させて硬化し、所望の選択反射色に液晶の螺旋構造を固定化する。
 上述の一般式(I)で表される光反応型カイラル剤に起因し、光照射により液晶相に誘起する螺旋ピッチの変化率が大きいことを利用して、光学フィルムである、円偏光分離膜、立体視用眼鏡、偏光マスク等を形成することができる。また、広帯域のスイッチャブルミラー、光書き込み型の記録媒体等への応用も可能である。強誘電性液晶、反強誘電性液晶、TGB相へドープすることによる分極状態のパターニング、螺旋ピッチのパターニングが可能となる。また、当然通常の光学活性化合物としての使用も可能であり、STN素子やTN素子における螺旋構造誘起剤への適用も可能である。また、液晶組成物には、非キラルなアゾ系やスチレン系の、光により異性化する化合物を配合させることもでき、光照射時における螺旋ピッチの変化率を更に増大させることができることがある。
 光照射に用いる光源としては、エネルギーが高く、液晶化合物の構造変化および重合反応が迅速に行える点で、紫外線を発する光源が好ましく、例えば、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、Hg-Xeランプ等が挙げられる。また、光量可変機能を備えることが好ましい。
 上述のように、一般式(I)で表されるカイラル剤を含む液晶組成物を用いると、光量に対する液晶の螺旋構造の捻れ力を大きく変化させることができる。従って、例えば液晶性化合物としてネマチック液晶化合物を用いたコレステリック液晶相の場合には、液晶が呈し得る選択反射色の色幅が拡がり、色純度に優れた青(B)、緑(G)、赤(R)の3原色を得ることができる。
 以下、コレステリック液晶層として好適に用いることができる、特開2002-80478号公報に記載の液晶組成物について説明する。
 液晶分子の螺旋構造を変化させるカイラル剤(キラル剤)として、特に一般式(I)で表される光反応型カイラル剤を用いた液晶組成物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 一般式(I)式中、Rは、水素原子、炭素数1~15のアルコキシ基、総炭素数3~15のアクリロイルオキシアルキルオキシ基、総炭素数4~15のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基を表す。上述の炭素数1~15のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等が挙げられ、中でも、炭素数1~10のアルコキシ基が好ましく、炭素数1~8のアルコキシ基が特に好ましい。
 上述の総炭素数3~15のアクリロイルオキシアルキルオキシ基としては、例えば、アクリロイルオキシ基、アクリロイルオキシエチルオキシ基、アクリロイルオキシプロピルオキシ基、アクリロイルオキシヘキシルオキシ基、アクリロイルオキシブチルオキシ基、アクリロイルオキシデシルオキシ基等が挙げられ、中でも、炭素数3~13のアクリロイルオキシアルキルオキシ基が好ましく、炭素数3~11のアクリロイルオキシアルキルオキシ基が特に好ましい。
 上述の総炭素数4~15のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基としては、例えば、メタクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシエチルオキシ基、メタクリロイルオキシヘキシルオキシ基等が挙げられ、中でも、炭素数4~14のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基が好ましく、炭素数4~12のメタクリロイルオキシアルキルオキシ基が特に好ましい。
 上述の一般式(I)で表される光反応型光学活性化合物の分子量としては、300以上が好ましい。また、後述する液晶性化合物との溶解性の高いものが好ましく、その溶解度パラメータSP値が、液晶性化合物に近似するものがより好ましい。
 液晶組成物は、上述の光反応型カイラル剤より選択される少なくとも一種を少なくとも含有してなり、更に少なくとも一種の液晶性化合物(好ましくはネマチック液晶化合物)を含む態様が好適であり、上述の液晶性化合物は、重合性基を有していても有していなくてもよい。また、必要に応じて、重合性モノマー、重合開始剤や、バインダ樹脂、溶媒、界面活性剤、重合禁止剤、増粘剤、色素、顔料、紫外線吸収剤、ゲル化剤等の他の成分を含んでいてもよい。液晶組成物は、特に界面活性剤を併用することが好ましい。例えば、塗布液状の液晶組成物を塗布し層形成する場合等、層表面の空気界面における配向状態を立体的に制御でき、より色純度の高い選択反射波長を得ることができる。
 液晶組成物中における光反応型カイラル剤の含有量としては、特に制限はなく適宜選択できるが、2~30質量%程度が好ましい。
 液晶性化合物としては、その屈折率異方性Δnが、0.10~0.40の液晶化合物、高分子液晶化合物、重合性液晶化合物の中から適宜選択することができる。例えば、スメクティック液晶化合物、ネマチック液晶化合物等を挙げることができ、中でも、ネマチック液晶化合物が好ましい。例えば、液晶性化合物にネマチック液晶化合物を用い、これに上述の一般式(I)で表される光反応型キラル剤を併用することによって、コレステリック液晶組成物(コレステリック液晶相)とすることができる。上述の液晶性化合物は、溶融時の液晶状態にある間に、例えばラビング処理等の配向処理を施した配向基板を用いる等により配向させることができる。また、液晶状態を固相にして固定化する場合には、冷却、重合等の手段を用いることができる。
 なお、λ/4板48には、公知のものを適宜利用することができる。
 本実施形態の液晶表示装置10bでは、バックライト12から出射された無偏光の光Lが、コレステリック液晶層46により円偏光LCLに変換されて、円偏光LCLがλ/4板48で直線偏光LBPに変換される。直線偏光LBPが量子ロッドシート16に入射されて、第1の実施形態の液晶表示装置10と同様に、緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPに光変換され、青色の直線偏光LBP、緑色の直線偏光LGP、および赤色の直線偏光LRPが得られる。
 本実施形態の液晶表示装置10bは、第1の実施形態の液晶表示装置10と同様の効果を得ることができる。
 なお、コレステリック液晶層46を用いた場合、無偏光の光Lから円偏光LCLを効率良く取り出すことができるため好ましい。λ/4板48と組み合わせることで、無偏光の光Lから直線偏光LBPへの変換効率を高くすることができる。
 本発明は、基本的に以上のように構成されるものである。以上、本発明の液晶表示装置について詳細に説明したが、本発明は上述の実施形態に限定されず、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良または変更をしてもよいのはもちろんである。
 以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴を更に具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
 本実施例では、図10(a)~(g)に示す実施例1~実施例7の液晶表示装置と、図10(h)に示す比較例1の液晶表示装置を作製し、正面輝度および正面色味を測定した。その結果を下記表1に示す。
 正面輝度および正面色味の輝度のうち、正面輝度とは、Lの値のことである。正面色味とは、CIE1976 UCS色度図におけるu´、v´の値のことである。
 なお、正面輝度および正面色味は、色彩輝度計BM-5A(株式会社トプコン製)を用いて、白信号入力時の輝度と色味を正面から測定して得られた値である。正面輝度に関しては、比較例1の正面輝度を100として、実施例1~7を規格化した。
 (実施例1)
 以下、実施例1について説明する。
<液晶表示装置の作製>
 市販の液晶表示装置(パナソニック社製、商品名TH-L42D2)を分解し、バックライトユニットを以下のB狭帯域バックライトユニットに変更した液晶表示装置を作製した。
 使用したB狭帯域バックライトユニットは、光源として青色発光ダイオード(日亜B-LED:Royal Blue、主波長445nm、半値幅20nm)を備える。また、光源の後部に光源から発光されて光学シート部材で反射された光の反射をする反射部材を備える。
<量子ロッドシートの作製>
 光変換部材として、米国特許出願公開第2005/0211154号明細書、論文(Peng, X. G.; Manna, L.; Yang, W. D.; Wickham, j.; Scher, E.; Kadavanich, A.; Alivisatos, A. P.Nature 2000, 404, 59-61)および論文(Manna, L.;Scher, E. C.; Alivisatos, A. P. j. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 12700-12706)を参考に、青色発光ダイオードの青色光が入射したときに中心波長540nm、半値幅40nmの緑色光の蛍光発光をする量子ロッド1と、中心波長645nm、半値幅30nmの赤色光の蛍光発光をする量子ロッド2を形成した。量子ロッド1、2の形状は直方体形状であり、量子ロッドの長軸の長さの平均値は30nmであった。なお、量子ロッドの長軸の長さの平均値は、透過型電子顕微鏡で確認した。
 次に、量子ロッド1、2を分散した量子ロッドシートを以下の方法で作製した。
 基材として、イソフタル酸を6mol%共重合させたイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート(以下、「非晶性PET」という)のシートを作製した。非晶性PETのガラス転移温度は75℃である。非晶性PET基材と量子ロッド配向層からなる積層体を以下のように作製した。ここで量子ロッド配向層はポリビニルアルコール(以下、「PVA」という)をマトリクスとして、作製した量子ロッド1、2を含む。ちなみにPVAのガラス転移温度は80℃である。
 重合度1000以上、ケン化度99%以上のPVA粉末4~5%濃度、および上述の作製した量子ロッド1、2それぞれ1%濃度を水に溶解した、量子ロッド含有PVA水溶液を準備した。また厚み200μmの非晶性PET基材を準備した。次に、上述の厚み200μmの非晶性PET基材に量子ロッド含有PVA水溶液を塗布し、50~60℃の温度で乾燥し、非晶性PET基材上に厚み25μmの量子ロッド含有PVA層を製膜した。この非晶性PETと量子ロッド含有PVAの積層体を量子ロッドシートと呼ぶ。
<反射型偏光板1の作製>
 特表平9-506984号公報を参考に、430~490nmの波長の光を反射するように屈折率異方性層と屈折率等方性層を交互に積層し、反射型偏光板を作製した。
 具体的には、屈折率異方性層1の面内屈折率は、最大方向nx~1.8、最小方向ny~1.5であり、nxとnyは略直交している。また、屈折率等方性層1の面内屈折率はn~1.5であった。また、屈折率異方性層1の膜厚が53nm、屈折率等方性層1の膜厚が85nmとなるように作製した。膜厚と屈折率の測定には、FE3000(大塚電子株式会社製)を用いた。これらを交互に30層ずつ、合計60層となるように積層した。
 この時、屈折率異方性層の面内屈折率の最大方向が、どの層でも略平行になるよう積層した。
<反射型偏光板1の配置>
 上述の作製した反射型偏光板1の屈折率異方性層の面内屈折率の最大方向が、バックライト側偏光板の透過軸と直交するように、バックライトと量子ロッドシート間に配置し、図10(a)に示す液晶表示装置を得た。
(実施例2)
 実施例2は、実施例1に比して、反射型偏光板1に代えてワイヤーグリッドタイプの反射型偏光板2を設けた点が異なり、それ以外の構成は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<反射型偏光板2の作製>
 反射型偏光板2として、特開2005-195824号公報の実施例1を参考に、ワイヤーグリッド偏光板を作製した。
<反射型偏光板2の配置>
 上述の作製した反射型偏光板2のワイヤー方向を、バックライト側偏光板の透過軸と直交させて、バックライトと量子ロッドシート間に配置し、図10(b)に示す液晶表示装置を得た。
(実施例3)
 実施例3は、実施例1に比して、反射型偏光板1に代えて高屈折率層と低屈折率層とを備える反射型偏光板3を設けた点が異なり、それ以外の構成は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<反射型偏光板3の作製>
(1)保護フィルムの作製
(コア層セルロースアシレートドープ1の調製)
 下記の組成物をミキシングタンクに投入し攪拌して、各成分を溶解し、コア層セルロースアシレートドープ1を調製した。下記化合物1-1の分子量は、国際公開WO2008-126535号公報の段落[0037]に記載の方法により、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて算出した重量平均分子量である。すなわち、分子量は、重合体および共重合体については、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定され、標準ポリスチレン換算により求められる重量平均分子量である。
アセチル置換度2.88のセルロースアセテート      100質量部
エステルオリゴマー(化合物1-1)            10質量部
耐久性改良剤(化合物1-2)                4質量部
紫外線吸収剤(化合物1-3)                3質量部
メチレンクロライド(第1溶媒)             438質量部
メタノール(第2溶剤)                  65質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
<外層セルロースアシレートドープ1の調製>
 上述のコア層セルロースアシレートドープ1(90質量部)に下記のマット剤分散液1(10質量部)を加え、外層セルロースアシレートドープ1を調製した。
<マット剤分散液1>
 平均粒子サイズ20nmのシリカ粒子
(AEROSIL R972、日本アエロジル(株)製)    2質量部
メチレンクロライド(第1溶媒)              76質量部
メタノール(第2溶剤)                  11質量部
コア層セルロースアシレートドープ1             1質量部
 上述のコア層セルロースアシレートドープ1とその両側に外層セルロースアシレートドープ1とを3層同時に流延口から20℃のドラム上に流延した。溶剤含有率約20質量%の状態で剥ぎ取り、フィルムの幅方向の両端をテンタークリップで固定し、残留溶剤が3~15質量%の状態で、横方向に1.2倍延伸しつつ乾燥した。その後、熱処理装置のロール間を搬送することにより、厚さ25μmのセルロースアシレートフィルムを作製し、保護フィルムとした。
<低屈折率凹凸の作製>
 低屈折率層形成用塗布液(紫外線硬化性組成物)の調製
下記の組成物をミキシングタンクに投入し攪拌して、調製した。
ペンタエリスリトールテトラアクリレート       100.0質量部
[新中村化学工業社製A-TMMT]
重合開始剤                       3.0質量部
[チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガキュア(登録商標)127]
メチルエチルケトン                 103.7質量部
 得た上述の保護フィルムの表面に、上述の調製した低屈折率層形成用塗布液(紫外線硬化性組成物)を、特開2006-122889号公報の実施例1に記載のスロットダイを用いたダイコート法で、搬送速度24m/分の条件で塗布し、60℃で60秒乾燥させた。
 その後、頂角45度、高さ5μmの2等辺三角形状を有する凹凸ローラーを押し当てながら、窒素パージ下(酸素濃度約0.1%)で160W/cmの空冷メタルハライドランプ(アイグラフィックス(株)製)を用いて、照度400mW/cm2、照射量390mJ/cm2の紫外線を照射して塗布層を硬化させ、表面に凹凸形状を有する低屈折率層(硬化層)を作製した。
<高屈折率異方性層の作製>
 続いて下記の組成の溶質をMEK(メチルエチルケトン)に溶解し、塗布液を調製した。
(高屈折率異方性層形成用の塗布液の溶質組成)
円盤状液晶化合物(以下に記載の化合物101)  35質量部
円盤状液晶化合物(以下に記載の化合物102)  35質量部
配向助剤(化合物4)  1質量部
配向助剤(化合物5)  1質量部
重合開始剤(化合物6) 3質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
<配向膜塗布>
 配向層としてクラレ社製ポバールPVA-103を純水に溶解後に乾燥膜厚が0.5μmになるように濃度調整した溶液を、低屈折率層上にバー塗布し、その後、100℃で5分間加熱した。更にこの表面をラビング処理した。
<高屈折率異方性層塗布>
 次に作製した高屈折率異方性層用の溶液を、上述の配向膜上に、プリズムの凹凸が完全に埋まる膜厚でバー塗布した。その後、溶媒を85℃、2分間保持して溶媒を気化させた後に100℃で4分間加熱熟成を行った。
 その後、この塗布膜を80℃に保持し、これに窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて紫外線照射した。図11(a)に示すように、遅相軸はプリズム形状に沿っていた。
<反射型偏光板3の配置>
 図11(b)に示すように、上述の作製した反射型偏光板3のプリズム方向、すなわち、遅相軸方向とバックライト側偏光板の透過軸方向とを直交させて、バックライトと量子ロッドシート間に配置し、図10(c)に示す液晶表示装置を得た。この時、高屈折率層がバックライト側になるようにした。
(実施例4)
 実施例4は、実施例1に比して、反射型偏光板1に代えて、λ/4板と反射型偏光板4を設けた点が異なり、それ以外の構成は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
<青光反射層の形成>
 下記の組成の溶質を、乾燥膜厚が1.7μmとなるように濃度を調製してMEK(メチルエチルケトン)に溶解し、棒状状液晶化合物を含む青光反射層形成用の塗布液を調製した。この塗布液を実施例3の保護フィルム上にバー塗布して、85℃で1分間加熱熟成を行って、均一な配向状態を得た。その後、この塗布膜を45℃に保持し、これにメタルハライドランプを用いて300mJ/cm2紫外線照射して、反射型偏光板4を作製した。
(青光反射層塗布液の溶質組成)
化合物11                        83質量部
棒状化合物18-1                    15質量部
棒状化合物18-2                     2質量部
フッ素系水平配向剤1                 0.05質量部
フッ素系水平配向剤2                 0.01質量部
右旋回性キラル剤LC756(BASF社製)       6.9質量部
多官能モノマーA-TMMT(新中村化学工業(株)社製)   1質量部
重合開始剤IRGACURE(登録商標)819(チバジャパン社製)
                              3質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
<λ/4板の作製>
 配向層としてクラレ社製ポバールPVA-103を純水に溶解後に乾燥膜厚が0.5μmになるように濃度調整した溶液を、実施例3の保護フィルム上にバー塗布し、その後、100℃で5分間加熱した。更にこの表面をラビング処理して配向層を形成した。
 続いて下記の組成の溶質を、乾燥膜厚1μmになるように濃度を調製してMEKに溶解し、塗布液を調製した。この塗布液を上述の配向層上にバー塗布して、溶媒を85℃、2分間保持して溶媒を気化させた後に100℃で4分間加熱熟成を行って、均一な配向状態を得た。なお、円盤状化合物は支持体平面に対して垂直配向していた。
 その後、この塗布膜を80℃に保持し、これに窒素雰囲気下で高圧水銀灯を用いて紫外線照射してλ/4板を形成した。
(λ/4板形成用の塗布液の溶質組成)
円盤状液晶化合物(化合物101)  35質量部
円盤状液晶化合物(化合物102)  35質量部
配向助剤(化合物4)  1質量部
配向助剤(化合物5)  1質量部
重合開始剤(化合物6) 3質量部
<反射型偏光板4の配置>
 上述の作製した反射型偏光板4を、バックライト側から、バックライト、反射型偏光板4、λ/4板、量子ロッドシート、バックライト側偏光板の順に配置し、図10(d)に示す液晶表示装置を得た。
(実施例5)
 実施例5は、実施例1に比して、反射型偏光板1とバックライトの間に、λ/4板を配置した点が異なり、それ以外の構成は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。実施例5では、λ/4板の遅相軸と反射型偏光板1の屈折率異方性層の面内屈折率の最大方向が略45度になるようにλ/4板を配置し、図10(e)に示す液晶表示装置を得た。
(実施例6)
 実施例6は、実施例2に比して、反射型偏光板2とバックライトの間に、λ/4板を配置した点が異なり、それ以外の構成は、実施例2と同じであるため、その詳細な説明は省略する。実施例6では、λ/4板の遅相軸と反射型偏光板2のワイヤー方向が略45度になるようにλ/4板を配置し、図10(f)に示す液晶表示装置を得た。
(実施例7)
 実施例7は、実施例3に比して、反射型偏光板3とバックライトの間に、λ/4板を配置した点が異なり、それ以外の構成は、実施例3と同じであるため、その詳細な説明は省略する。実施例7では、λ/4板の遅相軸と反射型偏光板3の遅相軸方向が略45度になるようにλ/4板を配置し、図10(g)に示す液晶表示装置を得た。
(比較例1)
 比較例1は、実施例1に比して、反射型偏光板1が設けられていない点が異なり(図10(h)参照)、それ以外の構成は、実施例1と同じであるため、その詳細な説明は省略する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
 表1に示すように、実施例1~7および比較例1は、正面色味は同じである。実施例1~7は、比較例1に比して、バックライトの利用効率が高く、いずれも比較例1よりも正面輝度が高い。また、λ/4板を設けた実施例5~7は、実施例1~4よりもバックライトの利用効率が高く、正面輝度を更に高くすることができる。
 10、10a、10b、100 液晶表示装置
 12 バックライト
 14、44 反射型偏光板
 16 量子ロッドシート
 18 液晶パネル
 20 液晶セル
 22 バックライト側偏光板
 24 視認側偏光板
 30、34,36,40 偏光板保護フィルム
 42、48 λ/4板
 46 コレステリック液晶層
 60 高屈折率層

Claims (6)

  1.  無偏光の青色の光を出射するバックライトと、
     前記バックライトの出射側に設けられ、前記青色の光を直線偏光に変換する反射型偏光層と、
     前記反射型偏光層の前記青色の前記直線偏光の出射側に設けられ、複数の量子ロッドにより、前記青色の直線偏光を赤色の直線偏光および緑色の直線偏光に変換する量子ロッド層と、
     前記赤色の直線偏光と前記緑色の直線偏光が出射される側に配置された液晶パネルとを有し、
     前記量子ロッド層は、前記反射型偏光層から出射された前記青色の直線偏光の偏光方向と、前記量子ロッドの長軸とが平行であることを特徴とする液晶表示装置。
  2.  前記反射型偏光層は、前記量子ロッドの長軸方向と平行な方向の直線偏光を通過させ、かつ前記量子ロッドの長軸方向と直交する方向の直線偏光を反射するものである請求項1に記載の液晶表示装置。
  3.  前記反射型偏光層は、屈折率が異なる樹脂積層型の反射型偏光層である請求項2に記載の液晶表示装置。
  4.  前記反射型偏光層は、屈折率が異なる界面を有し、前記界面の形状は凹部および凸部から形成される凹凸形状を含む請求項2に記載の液晶表示装置。
  5.  前記反射型偏光層は、コレステリック液晶層と、前記コレステリック液晶層の前記量子ロッド層側に配置されたλ/4板を有する請求項1に記載の液晶表示装置。
  6.  前記バックライトと前記反射型偏光層との間に、λ/4板を有する請求項1~4のいずれか1項に記載の液晶表示装置。
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