WO2015199159A1 - 血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法 - Google Patents
血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2015199159A1 WO2015199159A1 PCT/JP2015/068270 JP2015068270W WO2015199159A1 WO 2015199159 A1 WO2015199159 A1 WO 2015199159A1 JP 2015068270 W JP2015068270 W JP 2015068270W WO 2015199159 A1 WO2015199159 A1 WO 2015199159A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- blood flow
- measurement
- blood
- contact pressure
- pressure
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
Definitions
- the present invention relates to a blood flow measurement device and a blood flow measurement method for non-invasively measuring a blood flow in a living tissue, and a blood pressure measurement device and a blood pressure measurement for measuring blood pressure using the measured blood flow in the living tissue. Regarding the method.
- the living body sensor shown in Patent Document 1 relates to a liquid substance (for example, blood) in a living tissue in which light emitted from a light emitting portion is emitted toward an external living tissue and scattered light from the living tissue is received by a light receiving portion. Measure the value. Further, in this biosensor, the light emitting unit and the light receiving unit are arranged in the same recess formed on the substrate surface, and a light-shielding cover substrate having a light guide unit is arranged on the upper surface side of the substrate. The light receiving surface is connected without a gap so as to coincide with one end of the light guide.
- a liquid substance for example, blood
- the blood pressure measuring device shown in Patent Document 2 has a pressure sensor and a blood flow sensor, sends gas into the cuff that compresses the target measurement site of the subject, and detects the pressure inside the cuff with the pressure sensor. Furthermore, the blood flow rate at the target measurement site of the subject is measured by the blood flow sensor. Moreover, this blood pressure measuring device measures blood pressure based on the detection value of the pressure sensor corresponding to the output waveform from the blood flow sensor in a state where gas is being sent or discharged. Thereby, the blood pressure measuring device can detect the pulse wave of the blood flow of the artery and measure the blood pressure with high accuracy.
- the present invention provides a contact pressure measurement unit that detects a contact pressure of a target measurement site of a subject, and when the contact pressure of the target measurement site detected by the contact pressure measurement unit becomes a predetermined contact pressure,
- a blood flow measurement device comprising: a blood flow measurement unit that measures a blood flow at a target measurement site.
- a top view showing an arrangement example of the pressure sensor 30 and the blood flow sensor 20A in the blood flow measuring device 1A of the present embodiment is shown in the upper part of FIG. 1B, and a dotted line is shown in the lower part of FIG. A cross-sectional view along BB 'is shown.
- a blood flow measuring device 1A shown in FIG. 1B includes a mobile terminal 10A, a blood flow sensor 20A, and a pressure sensor 30.
- the pressure sensor 30 and the blood flow sensor 20A are integrally formed, and are further connected to the housing main body of the blood flow measuring device 1A via the cable 40. It is a configuration.
- FIG. 2 is a block diagram showing in detail the internal configuration of the blood flow measuring device 1 of the first embodiment.
- a blood flow measuring device 1 shown in FIG. 2 includes a portable terminal 10 in which a blood flow sensor 20 is provided and a pressure sensor 30.
- the configuration of the blood flow measuring device 1 shown in FIG. 2 illustrates the configuration corresponding to the blood flow measuring device 1 shown in FIG. 1 (A), but the blood flow measuring device shown in FIG. 1 (B).
- the configuration corresponding to 1A can be similarly applied.
- a blood flow sensor 20 as an example of a blood flow measurement unit includes a laser drive circuit 21, a laser diode 22, a photodiode 23, an amplifier 24, an A / D converter 25, and a signal processing circuit 26. It is.
- the blood flow sensor 20 of the present embodiment will be described as an optical blood flow sensor using, for example, MEMS (Micro Electro Mechanical Systems), but may be an ultrasonic blood flow sensor using ultrasonic waves.
- step S2 is repeated in the pressure detection circuit 11 until the finger contacts the pressure sensor 30.
- Each horizontal axis in FIGS. 6A to 6D represents time [sec], and the vertical axis in FIG. 6A represents blood flow [a. u], the vertical axis in FIG. 6 (B) shows the twice differential signal [1 / sec 2 ] of the blood flow, and the vertical axes in FIGS. 6 (C) and 6 (D) show the heart rate variability based on the blood flow.
- the interval [msec] is indicated.
- the horizontal axis in FIG. 7 indicates the frequency [Hz], and the vertical axis in FIG. 7 indicates the frequency spectrum.
- FIG. 12 (A) is an explanatory view showing an example of a state of a conventional upper limb raising test.
- FIG. 12B is a graph showing an example of a temporal change in blood flow measured for determination of the presence or absence of dehydration in a conventional upper limb raising test.
- FIG. 13 is a graph showing an example of a temporal change in blood flow measured for the determination of the presence or absence of drinking in a conventional upper limb raising test.
- FIG. 14 is a graph showing an example of a temporal change in blood flow measured for the determination of the presence or absence of scleroderma in a conventional leg raising test.
- FIG. 13 it is shown that it is possible to determine the presence or absence of drinking from the temporal change of the blood flow amplitude when the subject raises the upper limb.
- the blood flow measuring device 1 uses a predetermined measurement site (for example, a finger) to the pressure sensor 30 instead of causing the subject SP (for example, a user) to perform the upper limb lifting test shown in FIG.
- a predetermined measurement site for example, a finger
- the subject SP for example, a user
- FIG. 5 A highly reproducible blood flow (see FIG. 5) can be measured.
- the blood flow measuring device 1 can perform the upper limb lifting test shown in FIG. 12A by a simple operation of pressing (pushing) the target measurement site (for example, a finger) with a predetermined contact pressure. Since the same blood flow measurement result is obtained, it can be estimated whether or not the subject SP is in a drinking state.
- the blood flow rate and temperature of the cow are taken into consideration. It is possible to estimate whether or not the cow is likely to become pregnant. Whether the bull or cow is in estrus by considering the blood flow and temperature of the bull or cow (that is, the body temperature detected by the temperature sensor), even if the cow is not a cow but a bull. It is also possible to determine whether or not.
- a blood pressure measuring device 1B having a configuration in which a signal processing circuit 51 is further added to the same configuration as the blood flow measuring devices 1 and 1A of the first embodiment will be described.
- components having the same configuration and operation as the blood flow measuring devices 1 and 1A of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is simplified or omitted, and is different. The contents will be described.
- the blood pressure sensor 50 measures the finger blood flow measured by the blood flow sensor 20 in a state in which a constant directed contact pressure of the finger is detected by the pressure sensor 30, and then the predetermined contact amount ⁇ In the same way, measure the blood flow of the finger under a certain indicated contact pressure that is added (pressurized), and pressurize the predetermined amount ⁇ in the same manner. Similarly, the blood flow of the finger is measured under the maximum value of the indicated contact pressure.
- the signal processing circuit 51 calculates the blood flow volume of the finger measured under a constant indicated contact pressure in a state of being continuously or discretely pressurized from a predetermined indicated contact pressure to a maximum value of the specified indicated contact pressure. Based on the pulse wave amplitude (see FIG. 9), the average blood pressure of the finger is derived (calculated).
- step S3 when the finger contact pressure detected by the pressure sensor 30 matches the predetermined indicated contact pressure (S4A, YES), the signal processing circuit 26 measures the blood flow from the pressure detection circuit 11.
- a guide message for starting blood flow measurement (for example, the message “Start measurement” shown in FIG. 1A) is displayed on the touch panel TP of the output unit 12 (S6).
- illumination light of a predetermined color (for example, blue) is lit on the notification lamp LP (S6).
- FIG. 11B shows the relationship between the blood flow rate and the indicated contact pressure detected by the pressure sensor 30 under measurement conditions different from those in FIG. Similarly, when the indicated contact pressure detected by the pressure sensor 30 exceeds a predetermined indicated contact pressure (for example, the indicated contact pressure at the time when it exceeds 40 [s] in FIG. 11B), the amplitude of blood flow change ( The pulse wave amplitude becomes maximum when about 40 [s] has elapsed from the start of blood pressure measurement.
- a predetermined indicated contact pressure for example, the indicated contact pressure at the time when it exceeds 40 [s] in FIG. 11B
- a blood flow volume further comprising: a measurement start instruction section; and an output section that outputs a measurement result of the blood flow volume of the target measurement site measured according to the measurement start instruction of the blood flow volume from the measurement start instruction section It is a measuring device.
- the contact pressure measurement unit and the blood flow measurement unit are connected to the housing body of the blood flow measurement device via the cable, so when the user measures the blood flow, Obstacles in operability such as browsing of contents displayed on the screen of the blood flow measuring device or other applications can be suppressed.
- the contact pressure measurement unit is provided in a housing having an opening formed in the center, and a permeable substrate is provided in the opening. It is.
- the blood flow measuring device measures the blood flow of the target measurement site when the contact pressure of the target measurement site of the subject is detected as a constant contact pressure. Reproducibility within the body tissue that is the target measurement site of the subject in a normal living environment (for example, on the go) without using a cuff to compress A high blood flow rate can be measured easily and with high accuracy, and degradation of blood flow measurement accuracy can be suppressed.
- the blood flow rate measurement unit measures the blood flow rate of the target measurement site when the contact pressure of the target measurement site of the subject detected by the contact pressure measurement unit becomes a predetermined contact pressure.
- the blood pressure measurement unit is configured to detect the target measurement site based on the pulse wave amplitude of the blood flow rate of the target measurement site measured by the blood flow measurement unit in a state where a plurality of predetermined contact pressures are detected by the contact pressure measurement unit. Deriving mean blood pressure.
Abstract
カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定し、血流量の測定精度の劣化を抑制する。血流量測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、を備える。
Description
本発明は、生体組織内の血流量を非侵襲に測定する血流量測定装置及び血流量測定方法、並びに、測定された生体組織内の血流量を用いて血圧を測定する血圧測定装置及び血圧測定方法に関する。
血流量測定装置の一例としての血流量センサは、例えばレーザ光を対象測定部位である生体の末梢組織に照射し対象測定部位により反射された反射光を用いて、対象測定部位の血流量を非侵襲に測定することができる。このため、血流量センサにより測定された血流量を用いて血圧を測定することも可能であるため、臨床医用の分野における新たな治療指標として活用することが検討されている。
生体組織内の血流量を非侵襲に測定する血流量測定装置に関する先行技術として、例えば特許文献１に示す生体センサが提案されている。
特許文献１に示す生体センサは、発光部から出射した光が外部の生体組織に向かって出射され、生体組織からの散乱光が受光部で受光されて生体組織内の液状物質（例えば血液）に関する値を測定する。また、この生体センサでは、発光部と受光部とが基板表面に形成された同一の凹部内に配置され、基板の上面側に導光部を有する遮光性のカバー基板が配置され、受光部の受光面は導光部の一端と合致するように隙間なく連結される。このため、生体センサは、発光部から出射した光が外部の生体組織に向けて出射され、生体組織からの散乱光が導光部を通して受光部によって受光可能となる。なお、基板は、半導体により形成されてもよいし、セラミック或いは金属を用いて形成されてもよい。
また、被検体の血流量を導出し、導出された血流量を用いて血圧を測定する血圧測定装置に関する先行技術として、例えば特許文献２に示す血圧測定器及び血圧測定方法が提案されている。
特許文献２に示す血圧測定器は、圧力センサと血流センサとを有し、被検体の対象測定部位を圧迫するカフの内部に気体を送出し、圧力センサにおいてカフの内部の圧力を検出し、更に、血流センサにおいて被検体の対象測定部位の血流量を測定する。また、この血圧測定器は、気体を送出又は排出している状態において、血流センサからの出力波形に対応する圧力センサの検出値を基に、血圧を測定する。これにより、血圧測定器は、動脈の血流の脈波を検出して高精度に血圧を測定することができる。
これまで血圧測定装置は例えば医療機関又は家庭内に設置され、医療機関の監視下又は家庭内において被検体の血圧が測定される環境下では、上述した特許文献２に示すカフの使用が前提となることが多かった。
しかし近年、血流量や血圧を含む生体情報の測定機器を被検体が簡単に身につけることができるように携帯可能な構成とし、医療機関内や家庭内だけではなく普段の生活環境の中（例えば外出先）で生体情報を測定することが可能な技術の要望が高い。普段の生活環境の中で測定機器を被検体が簡単に身につけて測定することができれば、例えば日常的な健康管理や予防、運転中若しくはスポーツ中の事故防止、老人の独居における健康状態のモニタリング、ネットワークを用いたテレナーシングを一層効率化することが可能になると期待されている。
上述した特許文献１に示す生体センサを用いれば、普段の生活環境の中でも被検体が血流量を簡単に測定することはできるかもしれない。しかし特許文献１では、カフの使用が想定されていないため、被検体の対象測定部位である生体組織の血流量を高精度に測定するためには、生体センサに対する対象測定部位の接触圧が均一である必要がある。均一な接触圧が得られなければ、測定された血流量の変動が大きくなり、再現性の高い血流量の測定は困難である。
特許文献１では接触圧に関する記載は開示されていないので、均一な接触圧が得られた状態で測定されない場合には、血流量の再現性が安定せず、血流量の測定精度が劣化する場合がある。
一方、特許文献２では血圧測定のためにカフが使用されるので、上述したような普段の生活環境の中で被検体が血圧測定器を携帯して血流量や血圧を気軽に計測することは困難であると考えられる。
本発明は、上述した従来の事情に鑑みてなされたものであり、カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定し、血流量の測定精度の劣化を抑制する血流量測定装置及び血流量測定方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、上述した従来の事情に鑑みてなされたものであり、カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の血圧を簡易に測定し、血圧の測定精度の劣化を抑制する血圧測定装置及び血圧測定方法を提供することを目的とする。
本発明は、被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、を備える、血流量測定装置である。
また、本発明は、接触圧測定部を備える血流量測定装置における血流量測定方法であって、被検体の対象測定部位の接触圧を検出するステップと、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定するステップと、を有する、血流量測定方法である。
また、本発明は、被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、前記接触圧測定部により複数の前記所定の接触圧が検出された状態で、前記血流量測定部により測定された前記対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、前記対象測定部位の平均血圧を導出する血圧測定部と、を備える、血圧測定装置である。
更に、本発明は、接触圧測定部を備える血圧測定装置における血圧測定方法であって、被検体の対象測定部位の接触圧を検出するステップと、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定するステップと、前記接触圧測定部により複数の前記所定の接触圧が検出された状態で、測定された前記対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、前記対象測定部位の平均血圧を導出するステップと、を有する、血圧測定方法である。
本発明に係る血流量測定装置及び血流量測定方法によれば、カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定し、血流量の測定精度の劣化を抑制することができる。
本発明に係る血圧測定装置及び血圧測定方法によれば、カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の血圧を簡易に測定し、血圧の測定精度の劣化を抑制することができる。
以下、本発明に係る血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法の各実施形態について、図面を参照して説明する。第１の実施形態では、本発明に係る血流量測定装置及び血流量測定方法について説明し、第２の実施形態では、本発明に係る血圧測定装置及び血圧測定方法について説明する。以下の各実施形態では、血流量又は血圧の測定対象者（被検体ＳＰ）を単に「ユーザ」という。
（第１の実施形態）
図１（Ａ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１における圧力センサ３０及び血流量センサ２０の配置の第１例を示す上面図及び断面図である。図１（Ｂ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１Ａにおける圧力センサ３０及び血流量センサ２０Ａの配置の第２例を示す上面図及び断面図である。
図１（Ａ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１における圧力センサ３０及び血流量センサ２０の配置の第１例を示す上面図及び断面図である。図１（Ｂ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１Ａにおける圧力センサ３０及び血流量センサ２０Ａの配置の第２例を示す上面図及び断面図である。
図１（Ａ）の上段には、本実施形態の血流量測定装置１における圧力センサ３０及び血流量センサ２０の配置例を示す上面図が示され、図１（Ａ）の下段には、点線Ａ－Ａ’の断面図が示されている。図１（Ａ）に示す血流量測定装置１は、血流量センサ２０が内部に設けられた携帯端末１０と、圧力センサ３０とを含む構成である。図１（Ａ）に示す血流量測定装置１では、圧力センサ３０及び血流量センサ２０は、血流量測定装置１の筐体本体と一体的に形成された構成である。
携帯端末１０，１０Ａは、例えばスマートフォン、タブレット端末、ＰＤＡ（Personal Digital Assistant）等のユーザが比較的簡易に携帯可能な電子機器であり、携帯端末１０，１０Ａの筐体表面にディスプレイに対応して配設されたタッチパネルＴＰと、報知ランプＬＰとを有する。タッチパネルＴＰは、携帯端末１０，１０Ａが表示を指示した内容のテキスト、画像又はテキスト及び画像の組み合わせの各データを表示し、更に、ユーザの入力操作を受け付ける。報知ランプＬＰは、例えばＬＥＤ（Light Emission Diode）を用いて構成され、携帯端末１０，１０Ａが点灯を指示した色（例えば青色、赤色）の照明光を点灯する。
図１（Ｂ）の上段には、本実施形態の血流量測定装置１Ａにおける圧力センサ３０及び血流量センサ２０Ａの配置例を示す上面図が示され、図１（Ｂ）の下段には、点線Ｂ－Ｂ’の断面図が示されている。図１（Ｂ）に示す血流量測定装置１Ａは、携帯端末１０Ａと、血流量センサ２０Ａと、圧力センサ３０とを含む構成である。図１（Ｂ）に示す血流量測定装置１Ａでは、圧力センサ３０及び血流量センサ２０Ａは、一体的に形成され、更に、ケーブル４０を介して、血流量測定装置１Ａの筐体本体に接続された構成である。
ケーブル４０は、圧力センサ３０又は血流量センサ２０と血流量測定装置１Ａとの間において信号を伝達する役割を有する。なお、図１（Ａ）及び（Ｂ）では、圧力センサ３０の筐体本体の外径と血流量センサ２０の筐体本体の外径とは一致していないが、一致していても良い。
図２は、第１の実施形態の血流量測定装置１の内部構成を詳細に示すブロック図である。図２に示す血流量測定装置１は、血流量センサ２０が内部に設けられた携帯端末１０と、圧力センサ３０とを含む構成である。なお、図２に示す血流量測定装置１の構成は、図１（Ａ）に示す血流量測定装置１に対応する構成を図示したものであるが、図１（Ｂ）に示す血流量測定装置１Ａに対応する構成としても同様に適用可能である。
以下、説明を簡単にするために、図１（Ａ）に示す血流量測定装置１の構成を例示して、本実施形態の血流量測定装置１の動作について説明する。また、図２では、血流量測定装置１の各部を動作させるための電源を供給するためのバッテリの図示は省略している。
携帯端末１０は、圧力検出回路１１と、出力部１２と、血流量センサ２０とを含む構成である。圧力検出回路１１は、圧力センサ３０により検出された対象測定部位の接触圧の検出結果を信号処理回路２６（後述参照）に出力する。
また、測定開始指示部の一例としての圧力検出回路１１は、ユーザの生体組織内の対象測定部位（例えば指。以下同様）が圧力センサ３０に接触した場合に圧力センサ３０により検出された対象測定部位の接触圧が所定の接触圧（例えば２Ｎ（ニュートン））と略一致した場合に、対象測定部位の血流量の測定開始を信号処理回路２６（後述参照）に指示する。圧力検出回路１１は、圧力センサ３０により検出された対象測定部位の接触圧が所定の接触圧（例えば２Ｎ（ニュートン））と一致しない場合には、不一致の旨の信号を信号処理回路２６に出力する。
報知部の一例としての出力部１２は、例えば図１（Ａ）又は図１（Ｂ）に示すタッチパネルＴＰ、報知ランプＬＰを用いて構成され、信号処理回路２６（後述参照）からの指示に応じて、血流量センサ２０により測定された対象測定部位の血流量の測定結果をタッチパネルＴＰ上に出力（表示）する。また、出力部１２は、信号処理回路２６からの指示に応じて、圧力センサ３０により検出された対象測定部位の接触圧が所定の接触圧に一致する場合には所定色（例えば青色）の照明光を点灯し、所定の接触圧に一致しない場合には、所定色（例えば赤色）の照明光を点灯する。
血流量測定部の一例としての血流量センサ２０は、レーザ駆動回路２１と、レーザダイオード２２と、フォトダイオード２３と、増幅器２４と、Ａ／Ｄ変換器２５と、信号処理回路２６とを含む構成である。本実施形態の血流量センサ２０は、例えばＭＥＭＳ（Micro Electro Mechanical Systems）を用いた光学式の血流量センサとして説明するが、超音波を用いた超音波式の血流量センサでも良い。
レーザ駆動回路２１は、信号処理回路２６からの指示に応じて、レーザダイオード２２に発光駆動電流を供給する。レーザダイオード２２は、例えばＤＦＢ（Distributed FeedBack）レーザを用いて構成され、レーザ駆動回路２１からの発光駆動電流に応じたパワーのレーザ光（照射光ＩＲＬ）を出射する。照射光ＩＲＬは、例えば１．３μｍの波長を有する。
ここで、照射光ＩＲＬは、被検体ＳＰであるユーザの生体組織内の対象測定部位（例えば指）に照射される。また、照射光ＩＲＬは、被検体ＳＰであるユーザの生体組織内の対象測定部位内の毛細血管内の血球や組織によって散乱又は反射を繰り返しながらほぼ半球状に伝播していく。照射光ＩＲＬが対象測定部位によって反射した反射光ＲＦＬはフォトダイオード２３において受光される。
フォトダイオード２３は、反射光ＲＦＬを光電変換して反射光ＲＦＬの強度に応じた光検出信号を生成して増幅器２４に出力する。増幅器２４は、フォトダイオード２３からの微弱な光検出信号のレベルを増幅してＡ／Ｄ変換器２５に出力する。Ａ／Ｄ変換器２５は、増幅されたアナログの光検出信号をデジタルの光検出信号にＡＤ（Analog Digital）変換して信号処理回路２６に出力する。
ここで、例えば毛細血管内を動いている血球により反射された反射光ＲＦＬでは、血球の移動速度に比例したドップラー効果によって周波数のシフトが生じている。静止した血球からの反射光と動いている血球からの反射光とでは周波数の差（シフト）が数百Ｈｚ程度から数十ｋＨｚの帯域に分布する。
このため、両者の反射光の干渉によって生じるうなり信号（ビート信号）のパワースペクトルにおいて、ドップラー効果によりシフトした周波数は血球の速度に対応し、パワーは血球の量に対応する。血流量とは、各々の血球の速度と血球の数の積の総和であるため、上述したビート信号のパワースペクトルに周波数を乗算して積分することで、血流量の演算が可能となる。
信号処理回路２６は、Ａ／Ｄ変換器２５の出力としての光検出信号に対して所定のデジタル信号処理を施し、例えば反射光ＲＦＬの干渉成分の周波数解析（例えばＦＦＴ（Fast Fourier Transform）演算）してビート信号のスペクトル列を導出（算出）し、各スペクトル列に対して対応する周波数を乗算して積分することで、対象測定部位の血流量を導出（算出）し、測定結果としての血流量を出力部１２に出力（表示）する。
接触圧測定部の一例としての圧力センサ３０は、ユーザの生体組織内の対象測定部位（例えば指）が圧力センサ３０に接触した場合に、ユーザの生体組織内の対象測定部位（例えば指）の圧力センサ３０に対する接触圧を検出して圧力検出回路１１に出力する。なお、本実施形態の血流量測定装置１，１Ａでは、圧力センサ３０の代わりに、歪みセンサを用いて構成しても良いし、圧力センサ３０を構成するために歪みセンサを用いてもよい。圧力センサ３０を構成する歪みセンサは、高感度型の歪みセンサであると好ましく、例えば０．２Ｎの分解能以上の分解能を有し、ユーザの生体組織内の対象測定部位（例えば指）が歪みセンサに対する接触圧（言い換えると、圧縮力）を検出可能である。また、圧力センサ３０は、温度センサ（不図示）を有してもよい。この温度センサは、例えば本実施形態の血流量測定装置１，１Ａ又は後述する血圧測定装置１Ｂをヒトではなく、ヒト以外の動物（例えば牛）が妊娠し易い時期であるか否かの判断に用いる場合に、動物の体温の測定用に使用されてもよい。
図３（Ａ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１の動作概要を示す説明図である。図３（Ｂ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１における血流量センサ２０の構造を模式的に示す斜視図である。図３（Ｃ）は、第１の実施形態の血流量測定装置１における血流量センサ２０のレーザ光（照射光）の照射を模式的に示す断面図である。
図３（Ａ）では、被検体ＳＰであるユーザの生体組織内の対象測定部位（例えば指）が圧力センサ３０に接触した状態で、レーザダイオード２２から出射したレーザ光（照射光ＩＲＬ）が指に照射され、指内の組織において散乱及び反射した反射光ＲＦＬがフォトダイオード２３において受光されている。
なお、圧力センサ３０は、中心に開口部が形成された筐体内に設けられ、この開口部には、例えば透過性を有する基板３１（例えばガラス）が設けられる。これにより、血流量測定装置１，１Ａは、圧力センサ３０の構成を簡易化することができ、血流量測定装置１，１Ａ自体の製造コストアップを軽減することができる。
また、図３（Ｂ）に示すように、血流量センサ２０の筐体には、レーザダイオード２２，フォトダイオード２３がそれぞれ載置されるためのキャビティとしての凹部ＣＶ１，ＣＶ２が設けられており、凹部ＣＶ１の周壁にはエッチドミラーＥＭが形成されている。レーザダイオード２２から照射したレーザ光（照射光ＩＲＬ）は、エッチドミラーＥＭにより反射されて図３（Ｂ）に示す上方向に向かって伝搬していく。
また、図３（Ｃ）に示すように、エッチドミラーＥＭにより反射したレーザ光（照射光ＩＲＬ）は、血流量センサ２０の筐体を覆うための上筐体ＵＢＤに設けられたシリコンマイクロレンズＳＭＬを介して、図３（Ｃ）に示す上方向に向かって収束するように伝搬させても良い。なお、図３（Ｃ）では、上筐体ＵＢＤにおけるレーザダイオード２２からのレーザ光（照射光ＩＲＬ）の入射面及び出射面には、ＡＲ（Anti Reflection）コートＡＲＣが施されても良い。
次に、本実施形態の血流量測定装置１における血流量の測定に関する動作手順について、図４を参照して説明する。図４は、第１の実施形態の血流量測定装置１における血流量の測定に関する動作手順を説明するフローチャートである。図４の説明の前提として、血流量測定装置１の電源はＯＮ状態とする。
図４において、信号処理回路２６は、ユーザに対し、圧力センサ３０に指を接触させるためのガイドメッセージ（例えば、「指を圧力センサに接触して下さい」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させる（Ｓ１）。ステップＳ１の後、ユーザが指を圧力センサ３０に接触させた場合には（Ｓ２、ＹＥＳ）、信号処理回路２６は、ステップＳ１で表示させたガイドメッセージの表示を中止し、圧力センサ３０は、指の接触圧を測定して検出し（Ｓ３）、検出した接触圧を圧力検出回路１１に出力する。
一方、指が圧力センサ３０に接触していない場合には（Ｓ２、ＮＯ）、指が圧力センサ３０に接触するまで、圧力検出回路１１においてステップＳ２の判定が繰り返される。
ステップＳ３の後、圧力センサ３０により検出された指の接触圧が所定の接触圧（例えば２Ｎ）に一致した場合には（Ｓ４、ＹＥＳ）、信号処理回路２６は、圧力検出回路１１からの血流量の測定開始の指示に応じて、血流量の測定を開始するためのガイドメッセージ（例えば図１（Ａ）に示す「測定を開始します」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させ（Ｓ６）、又は報知ランプＬＰに所定色（例えば青色）の照明光を点灯させる（Ｓ６）。
一方、圧力センサ３０により検出された指の接触圧が所定の接触圧（例えば２Ｎ）に一致しない場合には（Ｓ４、ＮＯ）、信号処理回路２６は、圧力検出回路１１からの不一致の旨の信号に応じて、所定の接触圧を検出するためのガイドメッセージ（例えば図１（Ｂ）に示す「もう少し強く接触してください」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させ（Ｓ５）、又は報知ランプＬＰに所定色（例えば赤色）の照明光を点灯させる（Ｓ５）。ステップＳ５の後、血流量測定装置１の処理はステップＳ２に戻る。
ステップＳ６の後、信号処理回路２６は、血流量センサ２０において指の血流量の測定を開始するために、レーザダイオード２２への発光駆動電流の供給の指示をレーザ駆動回路２１に出力する。これにより、血流量センサ２０は、ユーザの指の血流量を測定する（Ｓ７）。血流量センサ２０の信号処理回路２６は、測定結果を出力部１２のタッチパネルＴＰに出力（表示）させる（Ｓ７）。これにより、血流量測定装置１の動作は終了する。
図５は、第１の実施形態の血流量測定装置１における血流量の測定結果の一例を示すグラフである。図５の横軸は時間［ｓ］であり、図５の縦軸は血流量［ａ．ｕ］を示す。血流量ＷＶ１は、圧力センサ３０に指の接触圧が検出されていない場合（例えば指に両面テープを貼付した場合）、即ち、接触圧が０［ｍｍＨＧ］である場合に測定された測定結果の波形を示す。血流量ＷＶ２は、圧力センサ３０に８０［ｍｍＨＧ］の指の接触圧が検出された場合に測定された測定結果の波形を示す。
図５から分かるように、血流量測定装置１により測定された血流量は、圧力センサ３０に８０［ｍｍＨＧ］の指の接触圧が検出された場合、圧力センサ３０に指の接触圧が検出されていない場合に比べて明瞭な脈波の形状が得られる。従って、圧力センサ３０において一定値又はその一定値を含む所定範囲内の指の接触圧が検出された方が、血流量測定装置１により測定される血流量の波形は安定することになる。言い換えると、本実施形態の血流量測定装置１において、圧力センサ３０において一定値又はその一定値を含む所定範囲内の指の接触圧が検出されることが、安定的な血流量の波形が得られるため、被検体ＳＰであるユーザは、正確な血流量を簡易に測定することができる。
以上により、本実施形態の血流量測定装置１は、圧力センサ３０により検出された被検体ＳＰであるユーザの対象測定部位（例えば指）の接触圧が所定の接触圧（例えば２Ｎ）と一致した場合に、対象測定部位の血流量の測定開始を指示する。血流量測定装置１は、対象測定部位の血流量の測定開始の指示に応じて、対象測定部位の血流量を測定し、血流量センサ２０により測定された対象測定部位の血流量の測定結果を出力部１２のタッチパネルＴＰに出力（表示）する。
これにより、血流量測定装置１は、被検体ＳＰであるユーザの対象測定部位の接触圧が一定の接触圧として検出された場合に対象測定部位の血流量の測定を開始するので、被検体ＳＰであるユーザの対象測定部位を圧迫するためのカフを使用することなく、例えば医療機関や家庭内に限らずに普段の生活環境の中（例えば外出先）で、被検体ＳＰであるユーザの対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定することができ、血流量の測定精度の劣化を抑制することができる。
図１５は、第１の実施形態の血流量測定装置１，１Ａによる血流量の測定を加圧しながらある被検体に対して実験した時の測定結果の一例を示すグラフである。図１５に示すグラフの横軸は時間を示し、同グラフの縦軸は血流量、同グラフ内のそれぞれの線が加圧実験時における負荷圧力を示す。加圧試験では、血流量に注目すると、負荷圧力の増加に伴って血流量は徐々に減少し、血流量の振幅に注目すると、この被験者だと０～６０ｍｍＨｇまでは負荷圧力の増加とともに増加したが、その後減少に転じるという結果が得られた。従って、図１５により、血流量測定装置１，１Ａにおける血流量の測定時に最適な加圧条件が存在することが言える。この加圧条件に対応する圧力が接触圧として圧力センサ３０により検出されれば、血流量の鮮明な波形が得られる。
また、血流量測定装置１は、再現性の高い血流量を測定によって得られるので、例えば信号処理回路２６において、所定のデジタル信号処理を施すことによって、ユーザの生体組織内の対象測定部位の血流量の信号から心拍間隔（ＲＲＩ：RR Interval）を高精度に検出することができる（図６（Ａ）～（Ｄ）及び図７参照）。
図６（Ａ）は、第１の実施形態の血流量測定装置における測定結果としての血流量信号の一例を時系列に示すグラフである。図６（Ｂ）は、図６（Ａ）に示す血流量信号の２回微分信号の一例を時系列に示すグラフである。図６（Ｃ）は、図６（Ｂ）に示す２回微分信号から得られた心拍変動の間隔の一例を時系列に示すグラフである。図６（Ｄ）は、図６（Ｃ）に示す心拍変動の間隔に対してスプライン補間処理された後の心拍変動の間隔の一例を時系列に示すグラフである。図７は、図６（Ｄ）に示す心拍変動の間隔のＦＦＴ処理後の周波数スペクトラムの一例を周波数毎に示すグラフである。
図６（Ａ）～（Ｄ）の各横軸は時間［ｓｅｃ］を示し、図６（Ａ）の縦軸は血流量［ａ．ｕ］を示し、図６（Ｂ）の縦軸は血流量の２回微分信号［１／ｓｅｃ２］を示し、図６（Ｃ）及び（Ｄ）の縦軸は血流量に基づく心拍変動の間隔［ｍｓｅｃ］を示す。図７の横軸は周波数［Ｈｚ］を示し、図７の縦軸は周波数スペクトラムを示す。
血流量測定装置１は、例えば信号処理回路２６において、血流量センサ２０により測定された血流量の信号（図６（Ａ）に示す血流量信号）の高周波成分を取り除くために、ローパスフィルタ（ＬＰＦ：Low Pass Filter）を介して、所定帯域以下の血流量信号を抽出する。血流量測定装置１は、例えば信号処理回路２６において、所定帯域以下の血流量信号を時間軸上で２回微分した２回微分信号（図６（Ｂ）参照）を導出し、２回微分信号におけるピーク間隔（Heart rate Distance）、即ち、心拍変動の間隔を導出する（図６（Ｃ）参照）。
また、血流量測定装置１は、例えば信号処理回路２６において、図６（Ｃ）に示す心拍変動の間隔（心拍間隔：ＲＲＩ）に対して、例えば３次スプライン補間処理を行うことで心拍変動の間隔を補間する（図６（Ｄ）参照）。血流量測定装置１は、例えば信号処理回路２６において、３次スプライン補間処理された心拍変動の間隔（ＲＲＩ）に対して高速フーリエ変換（ＦＦＴ）を施し、時間軸上の心拍変動の間隔から周波数軸上の周波数スペクトラムを導出する（図７参照）。
これにより、血流量測定装置１は、例えば信号処理回路２６において、図７に示す周波数スペクトラムのＬＦ（Low Frequency）成分（例えば０．０４～０．１５［Ｈｚ］の低周波変動成分）とＨＦ（High Frequency）成分（例えば、０．１５～０．４０［Ｈｚ］の高周波変動成分）とを導出して、「交感神経及び副交感神経の影響と副交感神経の影響との比」を示すＬＦ／ＨＦを導出する。
これにより、血流量測定装置１は、被検体ＳＰであるユーザの相対的な交感神経の影響を定量的に導出することができ、言い換えると、心拍変動の間隔（ＲＲＩ）から被検体ＳＰであるユーザの心理的なストレス状態を定量的に評価することができる。例えば、ＬＦ／ＨＦの値が所定値より大きいとユーザはリラックス状態であって、ストレスが緩和された状態であると評価され、一方、ＬＦ／ＨＦの値が所定値より小さいとユーザはストレス状態であって、ストレスが緩和されていない状態であると評価することが可能である。
また、血流量測定装置１は、圧力センサ３０及び血流量センサ２０が血流量測定装置１の筐体本体と一体的に形成されるので、ユーザが血流量測定装置１を携帯しながら自己の血流量を手軽に測定することができ、血流量の測定における利便性を一層向上させることができる。
また、血流量測定装置１Ａは、圧力センサ３０及び血流量センサ２０Ａがケーブル４０を介して血流量測定装置１Ａの筐体本体に接続されるので、ユーザが血流量を測定する際に、血流量測定装置１Ａの画面に表示されている内容の閲覧又は他のアプリケーション等の操作性の阻害を抑制することができる。
また、血流量測定装置１は、圧力センサ３０により検出された指の接触圧が所定の接触圧と一致していないことを出力部１２に報知させるので、血流量の測定開始に必要となる一定の接触圧が検出されていないことをユーザに報知させることができ、一定の接触圧が検出できるようにユーザに対して喚起することができる。
また、上述した実施形態では、被検体（例えばユーザ）に負荷を与えるための負荷試験の一例として、圧力センサ３０に一定の接触圧（負荷）を与えることで血流量を測定しているが、下記の従来の参考非特許文献１～３では、被検体（例えばユーザ）に負荷を与える同様の負荷試験の一例としての上肢挙上試験において、被検体ＳＰの上肢挙上（Arm Raising）によって、脱水症、飲酒、強皮症の有無を判断することが可能となることがそれぞれ記載されている。
（参考非特許文献１） H Nogami et at., ‘Use of a simple arm-raising test with a portable laser Doppler blood flow meter to detect dehydration‘, Proc. IMechE Vol.225 Part H: J. Engineering in Medicine, pages 1-10., 3 September 2010.
（参考非特許文献２） W. Iwasaki et at., ‘Monitoring of Alcohol Consumption Using a Micro Integrated Laser Doppler Blood Flowmeter‘, 9 October 2001.
（参考非特許文献３） M Kido et at., ‘Assessment of abnormal blood flow and efficacy of treatment in patients with systemic sclerosis using a newly developed microwireless laser Doppler flowmeter and arm-raising test‘, CLINICAL AND LABORATORY INVESTIGATIONS, British Journal of Dermatology, 157, pp690-697., 11 April 2007.
図１２（Ａ）は、従来の上肢挙上試験の様子の一例を示す説明図である。図１２（Ｂ）は、従来の上肢挙上試験において脱水症の有無の判断のために測定された血流量の時間変化の一例を示すグラフである。図１３は、従来の上肢挙上試験において飲酒の有無の判断のために測定された血流量の時間変化の一例を示すグラフである。図１４は、従来の上肢挙上試験において強皮症の有無の判断のために測定された血流量の時間変化の一例を示すグラフである。
ここで一般に、血管内の血流量は、血管に対する外圧と血管内の静水圧との差分により定まることが知られている。図１２（Ａ）に示す上肢挙上により、血管内の静水圧が大きくなることで血管内圧が低下するので、血管が収縮する。このため、図１２（Ａ）に示す上肢挙上により、血流量が大きく低下する（図１２（Ｂ）参照）。
本実施形態では、被検体ＳＰ（例えばユーザ）は、図１２（Ａ）に示す上肢挙上を行う負荷試験を行わず、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧するという負荷試験を行う。この所定の接触圧で押圧するという操作により、対象測定部位（例えば指）の位置エネルギーが変化しないことで血管内の静水圧はそれほど変化せず、一定の接触圧が必要となるために血管に対する外圧が増す。
従って、本実施形態の血流量測定装置１は、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験を被検体ＳＰ（例えばユーザ）に行わせる代わりに、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧（プッシュ）させるという単純な操作によって、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験において測定された血流量と同等の振幅を有する、再現性の高い血流量（図５参照）を測定することができる。言い換えると、血流量測定装置１は、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧（プッシュ）させるという単純な操作によって、上肢挙上試験と同様な血流量の測定結果が得られるので、被検体ＳＰが脱水症にかかっているか否かの推定を行うことができる。
また、図１３では、図１２（Ｂ）と同様に、被検体が上肢挙上を行うことによって、血流量の振幅の時間変化から飲酒状態の有無を判断することが可能であることが示されている。本実施形態の血流量測定装置１は、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験を被検体ＳＰ（例えばユーザ）に行わせる代わりに、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧（プッシュ）させるという単純な操作によって、上述した脱水症の有無の推定と同様に、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験において測定された血流量と同等の振幅を有する、再現性の高い血流量（図５参照）を測定することができる。言い換えると、血流量測定装置１は、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧（プッシュ）させるという単純な操作によって、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験と同様な血流量の測定結果が得られるので、被検体ＳＰが飲酒状態にあるか否かの推定を行うことができる。
また、図１４では、図１２（Ｂ）と同様に、被検体が上肢挙上を行うことによって、血流量の振幅の時間変化から強皮症の有無を判断することが可能であることが示されている。図１４の上段には健常者（Ｃｏｎｔｒｏｌ）における血流量の測定結果の時間変化が示され、図１４の下段には強皮症患者（ＳＳｃ）における血流量の測定結果の時間変化が示されている。
本実施形態の血流量測定装置１は、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験を被検体ＳＰ（例えばユーザ）に行わせる代わりに、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧（プッシュ）させるという単純な操作によって、上述した脱水症や飲酒の有無の推定と同様に、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験において測定された血流量と同等の振幅を有する、再現性の高い血流量（図５参照）を測定することができる。言い換えると、血流量測定装置１は、対象測定部位（例えば指）を圧力センサ３０に所定の接触圧で押圧（プッシュ）させるという単純な操作によって、図１２（Ａ）に示す上肢挙上試験と同様な血流量の測定結果が得られるので、被検体ＳＰが強皮症にかかっているか否かの推定を行うことができる。
また、本実施形態の血流量測定装置１は、被検体ＳＰが脱水症、飲酒状態（つまり、飲酒の有無）、強皮症にかかっているか否かを推定することができるが、この他、同様に血流量を測定することで、被検体ＳＰが熱中症にかかっているか否かの推定を行うことができる。
更に、上述した本実施形態の血流量測定装置１，１Ａの説明では、ヒトを被検体ＳＰとしたが、被検体ＳＰはヒトに限定されず、ヒト以外の動物（例えば牛、馬）であってもよい。例えば、本実施形態の血流量測定装置１，１Ａを牛に使用する場合、牛に圧力センサ３０を接触させ、血流量の測定開始に必要となる一定の接触圧が検出されれば、血流量測定装置１，１Ａは、牛の血流量を測定することができる。これにより、例えば牛が雌牛であって、圧力センサ３０に温度センサ（不図示）が設けられている場合、雌牛の血流量と温度（即ち、温度センサが検出した体温）とを考慮することで、雌牛が妊娠し易い時期であるか否かの推定を行うことが可能となる。また、牛が雌牛でなくて雄牛であっても、雄牛又は雌牛の血流量と温度（即ち、温度センサが検出した体温）とを考慮することで、雄牛又は雌牛が発情しているかどうかの判断を行うことも可能となる。
また、本実施形態の血流量測定装置１は、被検体ＳＰがヒトである場合に、その人物の床ずれ（医学的には「褥瘡」（じょくそう）と言われる）を早期に検知することができ、又は床ずれを未然に予防することができる。つまり、血流量測定装置１は、同一部位における接触圧と血流量の同時測定により、床ずれになる可能性をいち早く検知することができる。床ずれの症状（つまり、身体の該当部位が圧迫され続けることによる炎症）が進行すると、その人物にとって単に痛いだけではなく、床ずれの症状が起きている部位に血液が全く流れなくなり細胞が壊死することになってしまう。ここで、身体の該当部位は、例えば寝たきり患者の背中又はおしりが考えられる。このため、血流量測定装置１は、血流のみならず、接触圧（つまり、圧迫）の程度を同時に測定することにより、床ずれになる可能性の有無を正確に把握することができる。
（第２の実施形態）
第２の実施形態では、第１の実施形態の血流量測定装置１，１Ａと同様の構成に、更に信号処理回路５１が付加された構成の血圧測定装置１Ｂについて説明する。第２の実施形態の説明では、第１の実施形態の血流量測定装置１，１Ａと同一の構成及び動作をするものについては、同一の符号を付して説明を簡略化又は省略し、異なる内容について説明する。
第２の実施形態では、第１の実施形態の血流量測定装置１，１Ａと同様の構成に、更に信号処理回路５１が付加された構成の血圧測定装置１Ｂについて説明する。第２の実施形態の説明では、第１の実施形態の血流量測定装置１，１Ａと同一の構成及び動作をするものについては、同一の符号を付して説明を簡略化又は省略し、異なる内容について説明する。
図８は、第２の実施形態の血圧測定装置１Ｂの内部構成を詳細に示すブロック図である。図８に示す血圧測定装置１Ｂは、血流量センサ２０が内部に設けられた携帯端末１０Ｂと、圧力センサ３０とを含む構成である。なお、図示は省略しているが、図８に示す血圧測定装置１Ｂの構成は、図１（Ａ）に示す血流量測定装置１に対応する構成を図示したものであるが、図１（Ｂ）に示す血流量測定装置１Ａに対応する構成としても同様に適用可能である。
携帯端末１０Ｂは、圧力検出回路１１と、出力部１２と、血圧センサ５０とを含む構成である。圧力検出回路１１及び出力部１２の動作については第１の実施形態と同様であるため、ここでは説明を省略する。
血圧測定部の一例としての血圧センサ５０は、レーザ駆動回路２１と、レーザダイオード２２と、フォトダイオード２３と、増幅器２４と、Ａ／Ｄ変換器２５と、信号処理回路２６と、信号処理回路５１とを含む構成である。信号処理回路２６は主に血流量の測定に供され、信号処理回路５１は主に血圧の測定に供される。
信号処理回路５１は、血圧の測定において必要となる複数の所定の接触圧（以下、それぞれの接触圧を「指示接触圧」という）に関する情報を保持しており、複数の指示接触圧を圧力センサ３０において検出させるために、ユーザに対し、圧力センサ３０に指を接触させるためのガイドメッセージ（例えば、「指を圧力センサに接触して２Ｎの力で押圧して下さい」、「指を圧力センサに接触して３Ｎの力で押圧して下さい」など）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させる。なお、それぞれの指示接触圧は後述する所定量αの差分を有する。
信号処理回路５１は、圧力センサ３０により複数の所定の指示接触圧が連続的又は離散的に検出された状態で、それぞれ一定の指示接触圧の下で血流量センサ２０により測定されたユーザの生体組織内の測定対象部位（例えば指。以下同様）の血流量の脈波振幅（図９参照）を基に、指の平均血圧を導出（算出）する。
言い換えると、血圧センサ５０は、指の一定の指示接触圧が圧力センサ３０により検出された状態で血流量センサ２０により測定された指の血流量を測定し、次に指示接触圧に所定量αを加算（加圧）した一定の指示接触圧の下で同様に指の血流量を測定し、同様に所定量αを加圧していき、指示接触圧の最大値が検出された状態で一定の指示接触圧の最大値の下で同様に指の血流量を測定する。信号処理回路５１は、所定の指示接触圧から所定の指示接触圧の最大値までに連続的又は離散的に加圧された状態の一定の指示接触圧の下で測定された指の血流量の脈波振幅（図９参照）を基に、指の平均血圧を導出（算出）する。
なお、本実施形態では、血圧センサ５０は、指の一定の指示接触圧が圧力センサ３０により検出された状態で血流量センサ２０により測定された指の血流量を測定し、次に指示接触圧から所定量αを減算（減圧）した一定の指示接触圧の下で同様に指の血流量を測定し、同様に所定量αを減圧していき、指示接触圧の最小値が検出された状態で一定の指示接触圧の最小値の下で同様に指の血流量を測定しても良い。この場合、信号処理回路５１は、所定の指示接触圧から所定の指示接触圧の最小値までに連続的又は離散的に減圧された状態の一定の指示接触圧の下で測定された指の血流量の脈波振幅（図９参照）を基に、指の平均血圧を導出（算出）する。
図９は、第２の実施形態の血圧測定装置１Ｂの動作概要を示す説明図である。図９の横軸は時間を示す。図９の縦軸は脈波振幅を示す。本実施形態の血圧測定装置１Ｂは、信号処理回路５１において、所定の指示接触圧から所定の指示接触圧の最大値までに加圧された状態の一定の指示接触圧の下で測定された指の血流量の脈波振幅の最大値が得られた時点の血流量から平均血圧を導出（算出）する。
また、血圧測定装置１Ｂは、平均血圧が得られた時点の血流量の脈波振幅に所定の第１係数（例えば０．５）を乗算した結果の血流量から最高血圧を導出（算出）する。同様に、血圧測定装置１Ｂは、平均血圧が得られた時点の血流量の脈波振幅に所定の第２係数（例えば０．４）を乗算した結果の血流量から最低血圧を導出（算出）する。
次に、本実施形態の血圧測定装置１Ｂにおける血圧の測定に関する動作手順について、図１０を参照して説明する。図１０は、第２の実施形態の血圧測定装置１Ｂにおける血圧の測定に関する動作手順を説明するフローチャートである。図１０の説明の前提として、血流量測定装置１の電源はＯＮ状態とする。また、図１０の説明では、図４の説明と同一の内容については同一のステップ番号を付して説明を簡略化又は省略し、異なる内容について説明する。
図１０において、信号処理回路２６は、血圧測定装置１Ｂが指示する指示接触圧を検出することができるように、ユーザに対し、圧力センサ３０に指を接触させるためのガイドメッセージ（例えば、「指を圧力センサに接触して下さい」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させる（Ｓ１Ａ）。
ステップＳ３の後、圧力センサ３０により検出された指の接触圧が所定の指示接触圧に一致した場合には（Ｓ４Ａ、ＹＥＳ）、信号処理回路２６は、圧力検出回路１１からの血流量の測定開始の指示に応じて、血流量の測定を開始するためのガイドメッセージ（例えば図１（Ａ）に示す「測定を開始します」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させ（Ｓ６）、又は報知ランプＬＰに所定色（例えば青色）の照明光を点灯させる（Ｓ６）。
一方、圧力センサ３０により検出された指の接触圧が所定の指示接触圧に一致しない場合には（Ｓ４Ａ、ＮＯ）、信号処理回路２６は、圧力検出回路１１からの不一致の旨の信号に応じて、所定の接触圧を検出するためのガイドメッセージ（例えば図１（Ｂ）に示す「もう少し強く接触してください」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させ（Ｓ５Ａ）、又は報知ランプＬＰに所定色（例えば赤色）の照明光を点灯させる（Ｓ５Ａ）。ステップＳ５Ａの後、血圧測定装置１Ｂの処理はステップＳ２に戻る。
ステップＳ６の後、信号処理回路２６は、血流量センサ２０において指の血流量の測定を開始するために、レーザダイオード２２への発光駆動電流の供給の指示をレーザ駆動回路２１に出力する。これにより、血流量センサ２０は、圧力センサ３０により検出された一定の指示接触圧の下で、ユーザの指の血流量を測定する（Ｓ７Ａ）。
ステップＳ７の後、指示接触圧の最大値の下でユーザの指の血流量が測定された場合には（Ｓ８Ａ、ＹＥＳ）、信号処理回路２６は、所定の指示接触圧から所定の指示接触圧の最大値までに加圧された状態の一定の指示接触圧の下で測定された指の血流量のデータを信号処理回路５１に出力する。信号処理回路５１は、所定の指示接触圧から所定の指示接触圧の最大値までに加圧された状態の一定の指示接触圧の下で測定された指の血流量のデータの脈波振幅の最大値が得られた時点の血流量から平均血圧を導出（算出）する（Ｓ９）。これにより、血圧測定装置１Ｂの動作は終了する。
一方、ステップＳ７の後、指示接触圧の最大値の下でユーザの指の血流量が測定されていない場合には（Ｓ８Ａ、ＮＯ）、信号処理回路２６は、現在の指示接触圧（即ち、現時点で圧力センサ３０により検出された接触圧）に所定量αを付加した指示接触圧を検出することができるように、指を圧力センサ３０に接触させるためのガイドメッセージ（例えば「次の指示接触圧のＸＸが検出できるように指を少し強く押圧して下さい」のメッセージ）を出力部１２のタッチパネルＴＰに表示させる（Ｓ１０）。ステップＳ１０の後、血圧測定装置１Ｂの処理はステップＳ３に戻る。
図１１（Ａ）は、第２の実施形態の血圧測定装置１Ｂにおける測定結果としての血流量変化の振幅（脈波振幅）の一例と圧力センサ３０により検出される指示接触圧との一例を時系列に示すグラフである。図１１（Ｂ）は、第２の実施形態の血圧測定装置１Ｂにおける測定結果としての血流量の一例と圧力センサ３０により検出される指示接触圧との一例を時系列に示すグラフである。
図１１（Ａ）及び（Ｂ）に示す横軸は時間［ｓ］を示す。図１１（Ａ）の左側縦軸は血流量変化の振幅（脈波振幅）［ａ．ｕ］を示し、図１１（Ａ）の右側縦軸は血圧測定の際に指が徐々に付加（加圧）する指示接触圧［ｍｍＨｇ］を示す。図１１（Ｂ）の左側は血流量［ａ．ｕ］を示し、図１１（Ｂ）の右側縦軸は血圧測定の際に指が徐々に付加（加圧）する指示接触圧［ｍｍＨｇ］を示す。
図１１（Ａ）から分かるように、血圧測定装置１Ｂにおける血圧測定の際に指が徐々に付加する指示接触圧が経時的（具体的には、連続的又は離散的）に上昇していくと、血流量変化の振幅（脈波振幅）が明瞭になっていき、血圧測定の開始時点から約１０８［ｓ］が経過した時点で、脈波振幅が最大となる。血圧測定装置１Ｂは、脈波振幅の最大値が得られた時点の血流量から平均血圧を導出（算出）する。
また、血圧測定装置１Ｂは、平均血圧が得られた時点の血流量の脈波振幅に所定の第１係数（例えば０．５）を乗算した結果の血流量から最高血圧を導出（算出）し、平均血圧が得られた時点の血流量の脈波振幅に所定の第２係数（例えば０．４）を乗算した結果の血流量から最低血圧を導出（算出）する。
また、図１１（Ｂ）では、図１１（Ａ）とは異なる測定条件下において、血流量と圧力センサ３０により検出される指示接触圧との関係が示されており、図１１（Ａ）と同様に、圧力センサ３０により検出される指示接触圧が所定の指示接触圧（例えば図１１（Ｂ）では４０［ｓ］を超えた時点の指示接触圧）を超えると、血流量変化の振幅（脈波振幅）が明瞭になっていき、血圧測定の開始時点から約４０［ｓ］が経過した時点で、脈波振幅が最大となる。
以上により、本実施形態の血圧測定装置１Ｂは、圧力センサ３０により検出された被検体ＳＰであるユーザの対象測定部位（例えば指）の接触圧が所定の接触圧と一致した場合に、対象測定部位の血流量の測定開始を指示する。血圧測定装置１Ｂは、対象測定部位の血流量の測定開始の指示に応じて、対象測定部位の血流量を測定する。血圧測定装置１Ｂは、所定の接触圧が検出された状態から所定の接触圧の最大値が検出された状態までに測定された対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、対象測定部位の平均血圧を導出し、測定された対象測定部位の血圧の測定結果を出力部１２のタッチパネルＴＰに出力（表示）する。
これにより、血圧測定装置１Ｂは、所定の接触圧から所定の接触圧の最大値までがそれぞれ検出された状態で経時的に加圧していった中で測定された血流量を用いて血圧を測定するので、被検体の対象測定部位を圧迫するためのカフを使用することなく、例えば医療機関や家庭内に限らずに普段の生活環境の中（例えば外出先）で、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定することができ、血圧の測定精度の劣化を抑制することができる。
また、血圧測定装置１Ｂは、導出された対象測定部位の平均血圧に所定の第１係数を乗じて最高血圧を導出するので、対象測定部位の最高血圧を簡易に導出することができ、同様に、導出された対象測定部位の平均血圧に所定の第２係数を乗じて最低血圧を導出するので、対象測定部位の最低血圧を簡易に導出することができる。
更に、上述した本実施形態の血圧測定装置１Ｂの説明では、ヒトを被検体ＳＰとしたが、被検体ＳＰはヒトに限定されず、ヒト以外の動物（例えば牛、馬）であってもよい。例えば、本実施形態の血圧測定装置１Ｂを牛に使用する場合、牛に圧力センサ３０を接触させ、血流量の測定開始に必要となる一定の接触圧が検出されれば、血圧測定装置１Ｂは、牛の血流量や血圧を測定することができる。これにより、例えば牛が雌牛であって、圧力センサ３０に温度センサ（不図示）が設けられている場合、雌牛の血流量と血圧と温度（即ち、温度センサが検出した体温）とを考慮することで、雌牛が妊娠し易い時期であるか否かの推定を行うことが可能となる。また、牛が雌牛でなくて雄牛であっても、雄牛又は雌牛の血流量と血圧と温度（即ち、温度センサが検出した体温）とを考慮することで、雄牛又は雌牛が発情しているかどうかの判断を行うことも可能となる。
以下、上述した本発明に係る血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法の構成、作用及び効果を説明する。
本発明の一実施形態は、被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、を備える、血流量測定装置である。
この構成では、血流量測定部は、接触圧測定部により検出された被検体の対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、対象測定部位の血流量を測定する。
これにより、血流量測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧が一定の接触圧として検出された場合に対象測定部位の血流量を測定するので、従来のように被検体の対象測定部位を圧迫するためのカフを使用することなく、例えば医療機関や家庭内に限らずに普段の生活環境の中（例えば外出先）で、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定することができ、血流量の測定精度の劣化を抑制することができる。
また、本発明の一実施形態は、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量の測定開始を指示する測定開始指示部と、前記測定開始指示部からの前記血流量の測定開始の指示に応じて測定された前記対象測定部位の血流量の測定結果を出力する出力部と、を更に備える、血流量測定装置である。
この構成では、測定開始指示部は、接触圧測定部により検出された被検体の対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、対象測定部位の血流量の測定開始を指示する。出力部は、血流量測定部により測定された対象測定部位の血流量の測定結果を出力する。
これにより、血流量測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧が一定の接触圧として検出された場合に対象測定部位の血流量の測定を正確に開始することができ、更に、測定された対象測定部位の血流量の測定結果を被検体（例えばユーザ）に対して視覚的に知らせることができる。
また、本発明の一実施形態は、前記接触圧測定部及び前記血流量測定部は、前記血流量測定装置の筐体本体と一体的に形成される、血流量測定装置である。
この構成によれば、血流量測定装置は、接触圧測定部及び血流量測定部が血流量測定装置の筐体本体と一体的に形成されるので、ユーザが血流量測定装置を携帯しながら自己の血流量を手軽に測定することができ、血流量の測定における利便性を一層向上させることができる。
また、本発明の一実施形態は、前記接触圧測定部及び前記血流量測定部は、ケーブルを介して、前記血流量測定装置の筐体本体に接続される、血流量測定装置である。
この構成によれば、血流量測定装置は、接触圧測定部及び血流量測定部がケーブルを介して血流量測定装置の筐体本体に接続されるので、ユーザが血流量を測定する際に、血流量測定装置の画面に表示されている内容の閲覧又は他のアプリケーション等の操作性の阻害を抑制することができる。
また、本発明の一実施形態は、前記接触圧測定部は、中心に開口部が形成された筐体内に設けられ、前記開口部には、透過性を有する基板が設けられる、血流量測定装置である。
この構成によれば、血流量測定装置は、接触圧測定部の筐体中心に開口部が形成され、この開口部に透過性を有する基板が設けられるので、接触圧測定部の構成を簡易化することができ、血流量測定装置自体の製造コストアップを軽減することができる。
また、本発明の一実施形態は、前記測定開始指示部は、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧と一致していないことを報知部に報知させる、血流量測定装置である。
この構成によれば、血流量測定装置は、測定開始指示部は接触圧測定部により検出された対象測定部位の接触圧が所定の接触圧と一致していないことを報知部に報知させるので、血流量の測定開始に必要となる一定の接触圧が検出されていないことをユーザに報知させることができ、一定の接触圧が検出できるようにユーザに対して喚起することができる。
また、本発明の一実施形態は、接触圧測定部を備える血流量測定装置における血流量測定方法であって、被検体の対象測定部位の接触圧を検出するステップと、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定するステップと、を有する、血流量測定方法である。
この方法によれば、血流量測定装置は、接触圧測定部により検出された被検体の対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、対象測定部位の血流量を測定する。
これにより、血流量測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧が一定の接触圧として検出された場合に対象測定部位の血流量を測定するので、従来のように被検体の対象測定部位を圧迫するためのカフを使用することなく、例えば医療機関や家庭内に限らずに普段の生活環境の中（例えば外出先）で、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定することができ、血流量の測定精度の劣化を抑制することができる。
また、本発明の一実施形態は、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量の測定開始を指示するステップと、前記血流量の測定開始の指示に応じて測定された前記対象測定部位の血流量の測定結果を出力するステップと、を更に有する、血流量測定方法である。
この方法では、血流量測定装置は、接触圧測定部により検出された被検体の対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、対象測定部位の血流量の測定開始を指示する。血流量測定装置は、測定された対象測定部位の血流量の測定結果を出力する。
これにより、血流量測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧が一定の接触圧として検出された場合に対象測定部位の血流量の測定を正確に開始することができ、更に、測定された対象測定部位の血流量の測定結果を被検体（例えばユーザ）に対して視覚的に知らせることができる。
また、本発明の一実施形態は、被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、前記接触圧測定部により複数の前記所定の接触圧が検出された状態で、前記血流量測定部により測定された前記対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、前記対象測定部位の平均血圧を導出する血圧測定部と、を備える、血圧測定装置である。
この構成では、血流量測定部は、接触圧測定部により検出された被検体の対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、対象測定部位の血流量を測定する。血圧測定部は、接触圧測定部により複数の所定の接触圧が検出された状態で、前記血流量測定部により測定された対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、対象測定部位の平均血圧を導出する。
これにより、血圧測定装置は、例えば複数の所定の接触圧が連続的又は離散的に検出された状態で、経時的に測定された血流量を用いて血圧を測定するので、被検体の対象測定部位を圧迫するためのカフを使用することなく、例えば医療機関や家庭内に限らずに普段の生活環境の中（例えば外出先）で、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量及び血圧を簡易且つ高精度に測定することができ、血圧の測定精度の劣化を抑制することができる。
また、本発明の一実施形態は、前記血圧測定部により測定された前記対象測定部位の血圧の測定結果を出力する出力部、を更に備える、血圧測定装置である。
この構成では、血圧測定装置は、血圧測定部により測定された対象測定部位の血圧の測定結果を出力する。
これにより、血圧測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧が複数の所定の接触圧が連続的又は離散的に検出された場合に測定された対象測定部位の血圧の測定結果を被検体（例えばユーザ）に対して視覚的に知らせることができる。
また、本発明の一実施形態は、前記血圧測定部は、導出された前記対象測定部位の平均血圧に、所定の第１係数を乗じて前記対象測定部位の最高血圧を導出する、血圧測定装置である。
この構成によれば、血圧測定装置は、導出された対象測定部位の平均血圧に所定の第１係数を乗じて最高血圧を導出するので、対象測定部位の最高血圧を簡易に導出することができる。
また、本発明の一実施形態は、前記血圧測定部は、導出された前記対象測定部位の平均血圧に、所定の第２係数を乗じて前記対象測定部位の最低血圧を導出する、血圧測定装置である。
この構成によれば、血圧測定装置は、導出された対象測定部位の平均血圧に所定の第２係数を乗じて最低血圧を導出するので、対象測定部位の最低血圧を簡易に導出することができる。
また、本発明の一実施形態は、接触圧測定部を備える血圧測定装置における血圧測定方法であって、被検体の対象測定部位の接触圧を検出するステップと、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定するステップと、前記接触圧測定部により複数の前記所定の接触圧が検出された状態で、測定された前記対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、前記対象測定部位の平均血圧を導出するステップと、を有する、血圧測定方法である。
この方法では、血圧測定装置は、接触圧測定部により検出された被検体の対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、対象測定部位の血流量を測定する。血圧測定装置は、接触圧測定部により複数の所定の接触圧が検出された状態で、測定された対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、対象測定部位の平均血圧を導出する。
これにより、血圧測定装置は、例えば複数の所定の接触圧が連続的又は離散的に検出された状態で、経時的に測定された血流量を用いて血圧を測定するので、被検体の対象測定部位を圧迫するためのカフを使用することなく、例えば医療機関や家庭内に限らずに普段の生活環境の中（例えば外出先）で、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量及び血圧を簡易且つ高精度に測定することができ、血圧の測定精度の劣化を抑制することができる。
また、本発明の一実施形態は、導出された前記対象測定部位の血圧の測定結果を出力するステップ、を更に有する、血圧測定方法である。
この方法では、血圧測定装置は、測定された対象測定部位の血圧の測定結果を出力する。
これにより、血圧測定装置は、被検体の対象測定部位の接触圧が複数の所定の接触圧が連続的又は離散的に検出された場合に測定された対象測定部位の血圧の測定結果を被検体（例えばユーザ）に対して視覚的に知らせることができる。
以上、図面を参照しながら各種の実施形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
なお、本出願は、２０１４年６月２４日出願の日本特許出願（特願２０１４－１２９１５７）に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
本発明は、カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の再現性の高い血流量を簡易且つ高精度に測定し、血流量の測定精度の劣化を抑制する血流量測定装置及び血流量測定方法として有用である。
本発明は、カフを使用することなく、被検体の対象測定部位である生体組織内の血圧を簡易に測定し、血圧の測定精度の劣化を抑制する血圧測定装置及び血圧測定方法として有用である。
１、１Ａ 血流量測定装置
１Ｂ 血圧測定装置
１０、１０Ａ 携帯端末
１１ 圧力検出回路
１２ 出力部
２０、２０Ａ 血流量センサ
２１ レーザ駆動回路
２２ レーザダイオード
２３ フォトダイオード
２４ 増幅器
２５ Ａ／Ｄ変換器
２６、５１ 信号処理回路
３０ 圧力センサ
３１ 基板
４０ ケーブル
５０ 血圧センサ
ＩＲＬ 照射光
ＬＰ 報知ランプ
ＲＦＬ 反射光
ＳＰ 被検体
ＴＰ タッチパネル
１Ｂ 血圧測定装置
１０、１０Ａ 携帯端末
１１ 圧力検出回路
１２ 出力部
２０、２０Ａ 血流量センサ
２１ レーザ駆動回路
２２ レーザダイオード
２３ フォトダイオード
２４ 増幅器
２５ Ａ／Ｄ変換器
２６、５１ 信号処理回路
３０ 圧力センサ
３１ 基板
４０ ケーブル
５０ 血圧センサ
ＩＲＬ 照射光
ＬＰ 報知ランプ
ＲＦＬ 反射光
ＳＰ 被検体
ＴＰ タッチパネル
Claims (14)
- 被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、
前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、を備える、
血流量測定装置。 - 請求項１に記載の血流量測定装置であって、
前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量の測定開始を指示する測定開始指示部と、
前記測定開始指示部からの前記血流量の測定開始の指示に応じて測定された前記対象測定部位の血流量の測定結果を出力する出力部と、を更に備える、
血流量測定装置。 - 請求項１に記載の血流量測定装置であって、
前記接触圧測定部及び前記血流量測定部は、前記血流量測定装置の筐体本体と一体的に形成される、
血流量測定装置。 - 請求項１に記載の血流量測定装置であって、
前記接触圧測定部及び前記血流量測定部は、ケーブルを介して、前記血流量測定装置の筐体本体に接続される、
血流量測定装置。 - 請求項１～４のうちいずれか一項に記載の血流量測定装置であって、
前記接触圧測定部は、中心に開口部が形成された筐体内に設けられ、
前記開口部には、透過性を有する基板が設けられる、
血流量測定装置。 - 請求項２に記載の血流量測定装置であって、
前記測定開始指示部は、前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧と一致していないことを報知部に報知させる、
血流量測定装置。 - 接触圧測定部を備える血流量測定装置における血流量測定方法であって、
被検体の対象測定部位の接触圧を検出するステップと、
前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定するステップと、を有する、
血流量測定方法。 - 請求項７に記載の血流量測定方法であって、
前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量の測定開始を指示するステップと、
前記血流量の測定開始の指示に応じて測定された前記対象測定部位の血流量の測定結果を出力するステップと、を更に有する、
血流量測定方法。 - 被検体の対象測定部位の接触圧を検出する接触圧測定部と、
前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定する血流量測定部と、
前記接触圧測定部により複数の前記所定の接触圧が検出された状態で、前記血流量測定部により測定された前記対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、前記対象測定部位の平均血圧を導出する血圧測定部と、を備える、
血圧測定装置。 - 請求項９に記載の血圧測定装置であって、
前記血圧測定部により測定された前記対象測定部位の血圧の測定結果を出力する出力部、を更に備える、
血圧測定装置。 - 請求項９に記載の血圧測定装置であって、
前記血圧測定部は、導出された前記対象測定部位の平均血圧に、所定の第１係数を乗じて前記対象測定部位の最高血圧を導出する、
血圧測定装置。 - 請求項９に記載の血圧測定装置であって、
前記血圧測定部は、導出された前記対象測定部位の平均血圧に、所定の第２係数を乗じて前記対象測定部位の最低血圧を導出する、
血圧測定装置。 - 接触圧測定部を備える血圧測定装置における血圧測定方法であって、
被検体の対象測定部位の接触圧を検出するステップと、
前記接触圧測定部により検出された前記対象測定部位の接触圧が所定の接触圧となった場合に、前記対象測定部位の血流量を測定するステップと、
前記接触圧測定部により複数の前記所定の接触圧が検出された状態で、測定された前記対象測定部位の血流量の脈波振幅を基に、前記対象測定部位の平均血圧を導出するステップと、を有する、
血圧測定方法。 - 請求項１３に記載の血圧測定方法であって、
導出された前記対象測定部位の血圧の測定結果を出力するステップ、を更に有する、
血圧測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016529642A JPWO2015199159A1 (ja) | 2014-06-24 | 2015-06-24 | 血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-129157 | 2014-06-24 | ||
| JP2014129157 | 2014-06-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2015199159A1 true WO2015199159A1 (ja) | 2015-12-30 |
Family
ID=54938237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2015/068270 WO2015199159A1 (ja) | 2014-06-24 | 2015-06-24 | 血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPWO2015199159A1 (ja) |
| WO (1) | WO2015199159A1 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017208645A1 (ja) * | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 国立大学法人九州大学 | 流量測定装置、流量測定方法、圧力測定装置、及び圧力測定方法 |
| WO2018123135A1 (ja) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
| JP2018108278A (ja) * | 2017-01-04 | 2018-07-12 | 京セラ株式会社 | 推定装置、推定システム、推定方法及び推定プログラム |
| JP2019033903A (ja) * | 2017-08-16 | 2019-03-07 | セイコーエプソン株式会社 | 生体解析装置、生体解析方法およびプログラム |
| JP2019130283A (ja) * | 2018-09-07 | 2019-08-08 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
| JP2020110443A (ja) * | 2019-01-15 | 2020-07-27 | パイオニア株式会社 | 血行情報算出装置、血行情報算出方法、及びプログラム |
| WO2021020528A1 (ja) * | 2019-08-01 | 2021-02-04 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 血流計 |
| US11116414B2 (en) | 2017-08-16 | 2021-09-14 | Seiko Epson Corporation | Biological analysis device, biological analysis method, and program |
| US11253205B2 (en) | 2017-08-16 | 2022-02-22 | Seiko Epson Corporation | Pulse pressure and blood pressure analysis device, pulse pressure and blood pressure analysis method, and program |
| US11317873B2 (en) | 2017-08-16 | 2022-05-03 | Seiko Epson Corporation | Biological analysis device, biological analysis method, and program |
| US11832972B2 (en) | 2017-10-19 | 2023-12-05 | Seiko Epson Corporation | Biological analysis device, biological analysis method, and program |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6397146A (ja) * | 1986-10-14 | 1988-04-27 | キヤノン株式会社 | 血流計測用プロ−ブ |
| JPH10137204A (ja) * | 1996-11-12 | 1998-05-26 | Hioki Ee Corp | 非観血式血圧計 |
| JP2006102184A (ja) * | 2004-10-06 | 2006-04-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 血圧測定装置 |
| JP2006247133A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Sharp Corp | 生体信号測定装置、生体信号測定方法、およびコンピュータプログラム |
-
2015
- 2015-06-24 WO PCT/JP2015/068270 patent/WO2015199159A1/ja active Application Filing
- 2015-06-24 JP JP2016529642A patent/JPWO2015199159A1/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6397146A (ja) * | 1986-10-14 | 1988-04-27 | キヤノン株式会社 | 血流計測用プロ−ブ |
| JPH10137204A (ja) * | 1996-11-12 | 1998-05-26 | Hioki Ee Corp | 非観血式血圧計 |
| JP2006102184A (ja) * | 2004-10-06 | 2006-04-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 血圧測定装置 |
| JP2006247133A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Sharp Corp | 生体信号測定装置、生体信号測定方法、およびコンピュータプログラム |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017208645A1 (ja) * | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 国立大学法人九州大学 | 流量測定装置、流量測定方法、圧力測定装置、及び圧力測定方法 |
| US11419512B2 (en) | 2016-05-31 | 2022-08-23 | Kyushu University, National University Corporation | Flow volume measuring device, flow volume measuring method, pressure measuring device, and pressure measuring method |
| JPWO2017208645A1 (ja) * | 2016-05-31 | 2019-03-28 | 国立大学法人九州大学 | 流量測定装置、流量測定方法、圧力測定装置、及び圧力測定方法 |
| JP7103644B2 (ja) | 2016-05-31 | 2022-07-20 | 国立大学法人九州大学 | 流量測定装置、流量測定方法、圧力測定装置、及び圧力測定方法 |
| WO2018123135A1 (ja) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
| CN110087542A (zh) * | 2016-12-26 | 2019-08-02 | 三菱电机株式会社 | 生物体物质测量装置 |
| JPWO2018123135A1 (ja) * | 2016-12-26 | 2019-10-31 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
| CN110087542B (zh) * | 2016-12-26 | 2022-03-29 | 三菱电机株式会社 | 生物体物质测量装置 |
| US11234648B2 (en) | 2016-12-26 | 2022-02-01 | Mitsubishi Electric Corporation | Biological material measuring apparatus |
| JP2018108278A (ja) * | 2017-01-04 | 2018-07-12 | 京セラ株式会社 | 推定装置、推定システム、推定方法及び推定プログラム |
| US11116414B2 (en) | 2017-08-16 | 2021-09-14 | Seiko Epson Corporation | Biological analysis device, biological analysis method, and program |
| JP6996157B2 (ja) | 2017-08-16 | 2022-01-17 | セイコーエプソン株式会社 | 生体解析装置、生体解析方法およびプログラム |
| US11253205B2 (en) | 2017-08-16 | 2022-02-22 | Seiko Epson Corporation | Pulse pressure and blood pressure analysis device, pulse pressure and blood pressure analysis method, and program |
| US11317873B2 (en) | 2017-08-16 | 2022-05-03 | Seiko Epson Corporation | Biological analysis device, biological analysis method, and program |
| JP2019033903A (ja) * | 2017-08-16 | 2019-03-07 | セイコーエプソン株式会社 | 生体解析装置、生体解析方法およびプログラム |
| US11832972B2 (en) | 2017-10-19 | 2023-12-05 | Seiko Epson Corporation | Biological analysis device, biological analysis method, and program |
| JP2019130283A (ja) * | 2018-09-07 | 2019-08-08 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
| JP2020110443A (ja) * | 2019-01-15 | 2020-07-27 | パイオニア株式会社 | 血行情報算出装置、血行情報算出方法、及びプログラム |
| JP7286135B2 (ja) | 2019-01-15 | 2023-06-05 | エア・ウォーター・バイオデザイン株式会社 | 血行情報算出装置、血行情報算出方法、及びプログラム |
| WO2021020528A1 (ja) * | 2019-08-01 | 2021-02-04 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 血流計 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2015199159A1 (ja) | 2017-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2015199159A1 (ja) | 血流量測定装置、血流量測定方法、血圧測定装置及び血圧測定方法 | |
| JP6672489B2 (ja) | 個人健康データ収集 | |
| US11179047B2 (en) | Method and apparatus for cuff-less blood pressure measurement in a mobile device | |
| JP6275237B2 (ja) | 個人健康データの収集 | |
| US9655526B2 (en) | Vital signs fiber optic sensor systems and methods | |
| JP3940150B2 (ja) | カフレス電子血圧計 | |
| US11850066B2 (en) | System for measuring and monitoring blood pressure | |
| KR101161537B1 (ko) | 혈관의 탄성도를 측정하기 위한 혈압 측정 장치 및 방법 | |
| US20060229517A1 (en) | Apparatus and method for pulse detection | |
| US20130109947A1 (en) | Methods and systems for continuous non-invasive blood pressure measurement using photoacoustics | |
| KR20190011591A (ko) | 생체정보 측정 장치 및 방법 | |
| JP2019516416A (ja) | 心血管特性抽出装置及び方法 | |
| JP2020018837A (ja) | 生体情報測定装置及び方法 | |
| US20180160926A1 (en) | Method and apparatus for detecting atrial fibrillation | |
| JP2001112725A (ja) | 生体情報計測装置 | |
| WO2018185056A1 (en) | Sublingual patient monitoring | |
| Samartkit et al. | A non-invasive heart rate and blood pressure monitoring system using piezoelectric and photoplethysmographic sensors | |
| WO2021024460A1 (ja) | 血圧計 | |
| TWI432175B (zh) | Multi - channel physiological signal measuring device for ear and its method | |
| CN114287892B (zh) | 一种外周血管阻力变化跟踪方法、系统、终端以及存储介质 | |
| JP2021521951A (ja) | 血圧測定値を決定する装置、方法及びコンピュータプログラム | |
| JP7133576B2 (ja) | 位相差法による連続血圧測定システム | |
| JP5997384B2 (ja) | 生体光計測装置 | |
| JP2004081285A (ja) | 携帯型血圧測定装置 | |
| US20240081735A1 (en) | System for measuring and monitoring blood pressure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 15811104 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2016529642 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 15811104 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |