WO2015198721A1 - 質量分析装置 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer using a quadrupole mass spectrometer, and more particularly to a mass spectrometer that requires high sensitivity, such as in the case of analysis of an in vivo sample.
  • a mass spectrometer using a quadrupole mass spectrometer which is composed of at least four rod-shaped electrodes, and a DC voltage U and a high-frequency voltage V q cos ( ⁇ q t + ⁇ 0 ) are applied to the rod-shaped electrodes.
  • an ion transport unit (ion guide unit) consisting of at least four rod-like or plate-like electrodes, to which only a high-frequency voltage V i cos ( ⁇ i t + ⁇ 0 ) is applied, is installed. There are many cases.
  • the radius of the inscribed circle whose diameter is the shortest distance between the counter electrodes among the electrodes of the ion transport part is r i
  • the shortest distance between the counter electrodes is the diameter among the electrodes of the mass analysis part.
  • the radius of the inscribed circle between the rod-shaped electrodes at the position where the ions enter the ion transport portion with respect to the electrode of the ion transport portion is denoted by r i1 , at the position for emitting the ion transport unit, if a radius of an inscribed circle between the rod electrode was r i2, r i1> as the relationship r i2 holds, it described that the ion transport unit electrode is arranged Has been.
  • a peak potential potential barrier is formed as a potential potential distribution at the entrance of the ion guide portion and the entrance of the mass analysis portion, the electric field is distorted, and the ion trajectory is unstable. As a result, ion loss occurred.
  • the cause of the ion loss is considered to be that a peak-like potential barrier is generated in the potential potential distribution as shown in FIG. In order to solve the above problems, it is necessary to reduce the distortion of the electric field generated by the peak potential potential barrier generated at the entrance of the ion transport (ion guide) section and the entrance of the mass analysis section.
  • the mass spectrometer of the present invention applies to the first rod-shaped electrode, a mass spectrometer including at least four first rod-shaped electrodes that allow passage of only ion species having a specific mass-to-charge ratio m / z.
  • a control unit that controls and adjusts the voltage; and a detection unit that detects ions that have passed through the first rod-shaped electrode, and the size of the inscribed circle at at least one end of the first rod-shaped electrode is , Larger than the size of the inscribed circle of the other part of the first rod-like electrode.
  • the entrance of the ion transport section and the vicinity of the entrance of the mass spectrometer section Is a device that improves the number of ions (detection sensitivity) detected by reducing the potential distribution (peak distribution) that rapidly increases or decreases with respect to the potential distribution generated in the first step.
  • the radius of the inscribed circle of the plurality of rod-shaped electrodes of the ion transport section (ion guide) is ri
  • the radius of the inscribed circle of the plurality of rod-shaped electrodes of the mass analyzing section (quadrupole mass analyzing section) is rq
  • the ion guide and the electrode of the quadrupole mass spectrometer are arranged so that the relationship of ri> rq is established.
  • the inscribed circle diameter gradually increases in the shape of the electrode near the entrance where ions are incident, in the direction opposite to the direction of ion incidence. It has an inclined (tapered) shape that spreads out.
  • a sudden increase / decrease (peak) distribution of potential potential generated near the entrance of the mass spectrometer that is, electric field distortion generated at the end of the electrode is reduced.
  • the ion transmissivity is greatly improved, and highly sensitive mass spectrometry becomes possible.
  • positioning and structure of the ion transport part of this invention, and a mass spectrometry part It is the schematic of the whole mass spectrometer which measures the mass spectrometry data by this invention. It is an ion stable transmission region figure in a quadrupole electric field. It is the figure which put together the result derived
  • FIG. It is a conceptual diagram showing the electrode shape of another form with respect to the electrode entrance shape of a mass spectrometer part in the 1st Example of this invention. It is a conceptual diagram showing the entrance end part shape of each electrode of the ion transport part by the 2nd Example of this invention. It is a conceptual diagram showing the edge part shape of the entrance and exit of each electrode of an ion transport part by the 2nd Example of this invention.
  • FIG. 1 is a diagram showing an ion transporting part (ion guide) and a mass analyzing part (quadrupole mass analyzing part), which are features of the first embodiment
  • FIG. 2 is an overall view of the mass spectrometer of the present embodiment. It is a block diagram. First, an analysis flow of the mass spectrometer 11 is shown.
  • Samples to be subjected to mass spectrometry are samples separated and fractionated in time in a pretreatment system 1 such as gas chromatography (GC) or liquid chromatography (LC), and then ionized in the ionization unit 2 one after another.
  • the ions pass through the ion transport unit 3 and enter the mass analysis unit 4 to be mass separated.
  • m is the ion mass
  • z is the charge valence of the ion.
  • the voltage to the mass analyzer 4 is applied from the DC voltage source 9 while being controlled by the controller 8.
  • the separated ions are detected by the ion detection unit 5, the data processing unit 6 organizes and processes the data, and the mass analysis data as the analysis result is displayed on the display unit 7.
  • the ion transport unit 3 and the mass analysis unit 4 are quadrupole mass spectrometers composed of four rod-shaped electrodes, but may be multipole mass spectrometers composed of four or more rod-shaped electrodes.
  • the four rod-shaped electrodes are cylindrical as shown in the x, y sectional view of the rod-shaped electrode. It may be an electrode, or may be a rod-like electrode having a bipolar surface shape as indicated by a dotted line.
  • the four electrodes in the mass spectrometer 4 are a pair of electrodes facing each other, and the two sets of electrodes 13a and 13b have a voltage in the opposite phase of the voltage obtained by superimposing the DC voltage and the high-frequency voltage, + (U + Vcos ⁇ t) , ⁇ (U + Vcos ⁇ t) is applied, and high-frequency electric fields Ex and Ey shown in the equation (1) are generated between the four rod-shaped electrodes.
  • the ionized sample ions are introduced along the central axis (z direction) between the rod-shaped electrodes, and pass through the high-frequency electric field of formula (1).
  • the stability of the ion trajectory in the x and y directions at this time is determined by the following dimensionless parameters a and q derived from the equation of motion of ions between the rod-shaped electrodes (Mathieu equation).
  • valence z 1.
  • r 0 is a half value of the distance between the rod electrodes facing each other
  • e is an elementary charge
  • m is an ion mass
  • U is a DC voltage applied to the rod electrode
  • V and ⁇ are an amplitude and an angular frequency of the high-frequency voltage.
  • Fig. 3 shows the quantitative range (stable transmission region) of a and q that gives a stable solution for ion trajectories in both the X and y directions.
  • the vicinity of the top of the stable transmission region in FIG. It is necessary to adjust the U and V ratio so that they intersect (Figure 3).
  • the destabilized ions While stably transmitting ions pass between the rod-like electrodes in the z direction while vibrating, the destabilized ions radiate the vibrations and exit in the x and y directions.
  • the straight line in equation (4) is called a mass scanning line, and the U and V values are sequentially scanned while maintaining the slope (U / V ratio) of the mass scanning line.
  • the mass number M of the ion species to be separated is scanned.
  • the mass number M of the ion species is usually increased by increasing the U and V values in proportion to the ion mass m. Are scanned.
  • the four electrodes are set as one set facing each other, and the two sets of electrodes 14a and 14b are respectively voltages of only high-frequency voltages of opposite phases, Is applied, and high-frequency electric fields Ex and Ey shown in the equation (7) are generated between the four rod-shaped electrodes.
  • FIG. 3 shows a conceptual diagram of a state in which a part of ions are destabilized in the vicinity of the electrode entrance of the ion guide part or the mass analysis part.
  • the radius r i of the inscribed circle of four or more electrodes of the ion guide portion is the inscribed circle radius r of the four or more rod-shaped electrodes of the mass analyzing portion.
  • Each electrode is arranged so as to be larger than q .
  • the shape of the entrance end of each rod-shaped electrode of the mass analysis unit is a tapered shape.
  • this tapered shape is characterized by having an inclined (tapered) shape in which the inscribed circle diameter gradually widens in the direction opposite to the direction of ion incidence. .
  • the rapid increase / decrease (peak shape) distribution of the potential potential generated near the entrance of the ion guide and the mass analyzer is reduced. It was confirmed by simulation that the ion loss rate in the vicinity was greatly reduced, that is, the ion transmission rate was greatly improved.
  • each electrode shape at the entrance of the mass spectrometer may be an electrode shape that is bent outward so that the entrance side is widened as shown in FIG. 7 instead of the tapered shape. 1 and FIG. 7, the length la of the tapered portion and the length (z-direction length) la of the curved portion maintain the mass separation accuracy. Therefore, if the total length of the electrode is l 0 , l 0/3 or less is desirable.
  • the electrode cross-sectional shape of the entrance end is an electrode shape having an inclined shape.
  • the rapid increase / decrease (peak shape) distribution of the potential potential is reduced near the entrance of the ion transport part, The destabilization of ion orbit is prevented, and the effect of stable transmission can be expected.
  • a taper shape is used, thereby rapidly increasing or decreasing the potential distribution at the exit. The distortion of the electric field is considered to be reduced, and the ion transmission rate is also improved at the exit portion.
  • a third embodiment will be described with reference to FIG.
  • the amplitude value V i of the RF voltage applied to the electrodes of the ion transport (ion guide) 3 Application is performed so that the following relationship is established between the amplitude value V q of the high-frequency voltage V q cos ( ⁇ q t + ⁇ 0 ) applied to the electrode of the mass spectrometer.
  • the inscribed circle radius r i of each electrode of the ion transport section is made larger than the inscribed circle radius r q of each electrode of the mass analysis section.
  • the sudden increase and decrease of the potential distribution of the ion transport part is reduced only by adjusting the applied voltage. Is possible.
  • the tapered shape or the bent portion at the entrance end of each electrode of the mass spectrometer is movable.
  • the taper shape at the entrance end of each electrode, or the angle of the bent portion can be finely adjusted, so that the ion transmittance can be adjusted for each ion species, etc.
  • improvement of ion sensitivity can be expected in a wide range (mass range) of the mass-to-charge ratio.
  • the proximity distance to the ion transport (ion guide) part can be adjusted, it is considered that the ion loss between the ion transport part and the mass analysis part may be further suppressed.

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Abstract

本発明の目的は、イオン輸送部（３）入り口、乃至は、入り口のイオン透過率を向上させて、高感度なマススペクトルを取得可能な質量分析装置を提供することである。 本発明では、上記課題を解決するため、イオン輸送部（３）入り口、乃至は、質量分析部（４）入り口に生成される、イオン損失の原因である電界歪みを軽減させるため、イオン輸送部（３）の各電極（１４ａ、ｂ）内接円半径（ｒｉ）が質量分析部（４）の各電極（１３ａ、ｂ）の内接円半径（ｒｑ）より大きくなるように配置し、また、質量分析部（４）の電極の入り口形状がテーパー形状である電極を備え、この手段により、イオン輸送部（３）入り口付近、及び、質量分析部（４）入り口付近にて、生成されていた電位ポテンシャルの急激な増減（ピーク状）分布、つまり、電極端部に生成される電界歪みが軽減されるため、イオン輸送部（３）入り口付近、及び、質量分析部（４）入り口付近のイオン透過率が大幅に向上し、高感度な質量分析が可能となる。

Description

質量分析装置
　本発明は、四重極型質量分析計を用いた質量分析装置に係り、特に、生体内試料の分析用途の場合など、高い感度を必要とする質量分析装置に関するものである。
　従来、少なくとも４本の棒状電極から成り、前記棒状電極に直流電圧Uと高周波電圧Vqcos（Ωqt+ Φ0）とを印加された四重極型質量分析計を用いた質量分析装置では、特定の質量対電荷比 m／z を持つイオン種を質量選択・分離する質量分析部に試料からのイオンビームを入射させる際の、イオン損失の低下を目的に、質量分析部の前段に、質量分析部とは別に、少なくとも４本の棒状或いは板状電極から成り、高周波電圧Vicos(Ωit + Φ0)のみを印加された、イオン輸送部（イオンガイド部）が設置される場合が多い。
　そのとき、イオン輸送部の電極のうち、対向電極間の最短距離を直径とする内接円の半径をriとし、質量分析部の電極のうち、対向電極間の最短距離を直径とする内接円の半径をrqとする場合、ri＝rqとなるように配置され、また、電圧に関しては、Vi=Vq、Ωi=Ωqとなるように電圧印加されている。以降、対向電極間の最短距離を直径とする内接円のことを棒状電極間の内接円と称する。
　また、特許文献１に記載されているように、イオン輸送部の電極に対して、イオンがイオン輸送部を入射する位置での、棒状電極間の内接円の半径をri1とし、イオンがイオン輸送部を出射する位置での、棒状電極間の内接円の半径をri2とした場合、ri1＞ri2の関係が成り立つように、イオン輸送部電極が配置されていることが記載されている。
特開2011-238616公報
　質量選択・分離対象の質量対電荷比 m／zを走査して、質量対電荷比 m／z毎にイオン検出数（マススペクトル）を出力して、質量分析する装置において、特に試料に含まれる微量成分を質量分析する場合など、最終的にイオンがカウント検出されるまでの間にイオン軌道が不安定化によるイオン数の損失が低いことが要求される。従来は、図３に示すように、イオンガイド部の入り口、質量分析部の入り口にて、電位ポテンシャル分布として、ピーク状電位ポテンシャル障壁ができ、電界の歪みが発生して、イオン軌道が不安定化して、イオン損失が発生していた。
　イオン損失は、主に以下で発生することが、シミュレーションの結果明らかになった。
　イオン輸送部（イオンガイド）の入り口でのイオン損失
　質量分析部(四重極質量分析部)の入り口でのイオン損失
　イオン損失とは、イオン輸送部や質量分析部の内側を通過するはずのイオンの軌道が不安定になり、イオン輸送部や質量分析部の外側に排出されてしまい、最終的に検出されるイオン数（検出感度）が低下してしまうことを言う。このイオン損失の原因は、電位ポテンシャル分布において、図５に示すようにピーク状のポテンシャル障壁が発生し、イオン軌道が不安定化するためと考える。上記の課題を解決するためには、イオン輸送（イオンガイド）部の入り口、質量分析部の入り口に生成される、ピーク状電位ポテンシャル障壁による電界の歪みを軽減する必要が
ある。
　本発明の質量分析装置は、特定の質量電荷比m/zを持つイオン種のみを通過させる、少なくとも４本の第１の棒状電極を含む質量分析部と、前記第１の棒状電極に印加する電圧を調整・制御する制御する制御部と、第１の棒状電極を通過したイオンを検出する検出部と、を備え、第１の棒状電極の少なくとも一方の端部における内接円の大きさは、第１の棒状電極の他の部分の内接円の大きさよりも大きい。
　例えば、本発明では、四重極質量分析装置において、前記の課題を解決するため、主に以下の（１）－（２）などの手段によって、イオン輸送部の入り口および質量分析部の入り口付近に生成される電位分布に対して、急激に増減する電位分布（ピーク状分布）を軽減させることにより、検出されるイオン数（検出感度）を向上させる装置である。
　（１）イオン輸送部（イオンガイド）の複数ある棒状電極の内接円の半径をriとし、質量分析部（四重極質量分析部）の複数ある棒状電極の内接円の半径をrqとした場合、ri＞rqの関係が成り立つように、イオンガイドおよび四重極質量分析部の電極を配置する。
　（２）質量分析部（四重極質量分析部）の複数ある棒状電極に対して、イオンが入射する入り口付近の電極形状を、イオン入射する方向とは逆向きに、内接円径が徐々に広がるような傾斜（テーパー）形状を持つ。
　本発明は、質量分析部入り口付近にて、生成されていた電位ポテンシャルの急激な増減（ピーク状）分布、つまり、電極端部に生成される電界歪みが軽減されるため、質量分析部入り口付近のイオン透過率が大幅に向上し、高感度な質量分析が可能となる。
本発明のイオン輸送部および質量分析部の各電極配置、構造の概略図である。 本発明による質量分析データを計測する質量分析装置全体の概略図である。 四重極電場内におけるイオン安定透過領域図である。 イオンガイド、及び、質量分析部の、従来の電極配置・形状の場合に、生成される電位ポテンシャル分布とイオン不安定化損失累計数を、シミュレーションにより導出した結果をまとめた図である。 イオンが、イオン輸送部４本以上の棒状電極間を、入射する際に、安定に通過、或いは、不安定に出射する際の概念図である。 本発明の第一実施例による、イオンガイド、及び、質量分析部の電極配置・形状の場合に、生成される電位ポテンシャル分布とイオン不安定化損失累計数を、シミュレーションにより導出した結果をまとめた図である。 本発明の第一実施例における、質量分析部の電極入り口形状に対して、別の形態の電極形状を表す概念図である。 本発明の第二実施例による、イオン輸送部の各電極の入り口端部形状を表す概念図である。 本発明の第二実施例による、イオン輸送部の各電極の入り口及び出口の端部形状を表す概念図である。 本発明の第三実施例による、イオン輸送部および質量分析部の各電極に印加する電圧制御方法の概略図である。 本発明の第四実施例における、質量分析部の電極入り口端部の可動方式の概念図である。 本発明の第四実施例における、質量分析部の電極入り口端部の可動方式の概念図である。
　以下、図面を参照し、本発明の実施例について説明する。
　まず、第一の実施例について、図１～７を用いて説明する。図１は第一実施例の特徴である、イオン輸送部（イオンガイド）および質量分析部（四重極質量分析部）を示す図であり、図２は、本実施例の質量分析装置の全体構成図である。まず、質量分析装置１１の分析フローを示す。
　質量分析対象の試料は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）又は液体クロマトグラフィー（ＬＣ）などの前処理系１にて、時間的に分離・分画され、次々とイオン化部２にて、イオン化された試料イオンは、イオン輸送部３を通って、質量分析部４に入射され、質量分離される。ここで、ｍはイオン質量、zはイオンの帯電価数である。質量分析部４への電圧は、制御部８から制御されながら、ＤＣ電圧源9から印加される。分離されたイオンは、イオン検出部５で検出され、データ処理部6でデータ整理・処理され、その分析結果である質量分析データは表示部７にて表示される。この一連の質量分析過程－試料のイオン化、試料イオンビームの質量分析部３への輸送及び入射、質量分離過程、及び、イオン検出、データ処理、ユーザ入力部１０の指令処理の全体を制御部８で制御している。
　ここで、イオン輸送部３及び質量分析部４は、４本の棒状電極から成る四重極質量分析計としているが、４本以上の棒状電極から構成する多重極質量分析計としてもよい。また、図１に示すように、棒状電極の長手方向をz方向、断面方向をx，y平面とすると、棒状電極のx，y断面図にて示すように、４本の棒状電極は、円柱電極でも良く、また、点線で示したような双極面形状をした棒状電極でも良い。
　質量分析部４における４本の電極には、向かい合う電極を１組として、２組の電極13a,13bには、直流電圧と高周波電圧の重畳した電圧の逆位相の電圧、＋（U+VcosΩt）、－（U+VcosΩt）が印加され、４本の棒状電極間には、（１）式に示す、高周波電界Ex, Eyが生成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　イオン化された試料イオンは、この棒状電極間の中心軸(z方向)に沿って導入され、（１）式の高周波電界の中を通過する。このときのx, y方向のイオン軌道の安定性は棒状電極間でのイオンの運動方程式（Mathieu方程式）から導かれる次の無次元パラメータa、qによって決まる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　ここで、価数z＝１としている。z≠1の場合は(２)、(３)式中の。r0は対向するロッド電極間の距離の半値、eは素電荷、mはイオン質量、U はロッド電極に印加する直流電圧、V、Ωは高周波電圧の振幅及び角周波数である。r0、U、V、Ωの値が決まると、各イオン種はその質量数mに応じて、図３のa－q平面上の異なる(a，q)点に対応する。このとき、（２）、（３）の式から、各イオン種の異なる(a，q)点は、（４）式の直線上に全て存在することになる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　X， y両方向のイオン軌道に対し、安定解を与えるa、qの定量的範囲（安定透過領域）を図３に示す。ある特定の質量数Mを有するイオン種のみを棒状電極間に通過させ、その他のイオン種をQMSの外に不安定出射させて質量分離するためには、図３の安定透過領域の頂点付近と交わるようにU，V比を調整する必要がある（図３）。安定透過するイオンが振動しながら、棒状電極間をｚ方向に通過するのに対して、不安定化イオンは振動が発散して、ｘ、ｙ方向に出射する。（４）式の直線は質量走査線と呼ばれ、質量走査線の傾き（U／V比）を維持しながら、U、V値を順次走査することで、棒状電極間を安定透過して質量分離されるイオン種の質量数Mが走査される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
　このとき、（２）、（３）式を変形した(５)、(６)式から、通常は、イオン質量ｍに比例させて、U,V値を増加させて、イオン種の質量数Ｍが走査される。
　一方、イオン輸送部３（イオンガイド）では、４本の電極には、向かい合う電極を１組として、２組の電極14a, 14bには、各々逆位相の高周波電圧のみの電圧、＋VcosΩt、－VcosΩtが印加され、４本の棒状電極間には、（７）式に示す、高周波電界Ex， Eyが生成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
　イオン輸送部には、直流電圧が印加されないため、U=0となり、（４）式から、イオン輸送部の場合の質量走査線は、（８）式となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
　従って、図３に示すように、安定透過領域とa＝0の走査線の交わる領域に相当するすべてのイオン種が、理論上透過できるはずである。しかし、実際には、図４に示すように、イオン輸送部３（イオンガイド）の入り口には、急激なポテンシャルの増減（ピーク状）分布が生成され、それにより、イオンガイド入り口でイオンの一部が不安定化して、イオンガイドを通過しないため、イオン数が損失し、検出感度の低下を招く。イオンガイド部或いは質量分析部の電極入り口付近で、イオンの一部が不安定化する様子の概念図を図５に示した。
　本実施例では、図１に示すようにイオンガイド部の4本乃至はそれ以上の本数の電極の内接円の半径riが質量分析部の4本以上の棒状電極の内接円半径rqより大きくなるように、それぞれの電極を配置することを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
　さらに、質量分析部の各棒状電極の入り口端部の形状が、図1に示すように、テーパー形状になっていることを特徴とする。このテーパー形状は、図１のy－z平面図に示すように、イオン入射する方向とは逆向きに、内接円径が徐々に広がるような傾斜（テーパー）形状を持つことを特徴とする。これにより、図６に示すように、イオンガイド及び質量分析部の入り口付近に生成される電位ポテンシャルの急激な増減（ピーク状）分布が軽減しており、それに伴い、イオンガイド及び質量分析部入り口付近でのイオン損失率が大幅に低下している、つまり、イオン透過率が大幅に向上していることをシミュレーションにより確認できた。従って、本実施例により、イオンガイド及び質量分析部の入り口付近に生成される電位ポテンシャルの急激な増減（ピーク状）分布が軽減し、イオン感度が向上することが期待できると考える。ここで、質量分析部の入り口における各電極形状は、テーパー形状の代わりに、図７のように、入り口側の方が広がるように、外側に向けて曲がったような電極形状でも良い。また、図１の場合でも、図７のような場合でも、テーパー形状の部分の長さla、及び、曲率を持っている部分の長さ（ｚ方向長さ）laは、質量分離精度を維持するため、電極の全体長さがl0とすると、l0/3以下が望ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
　次に、第二の実施例について、図８,９を用いて説明する。ここでは、図８に示すように、イオン輸送部（イオンガイド部）においても、入り口端部の電極断面形状が傾斜形状を持つような電極形状であることを特徴とする。本実施例によると、第一の実施例での、質量分析部の電極入り口付近の場合と同様に、イオン輸送部の入り口付近で、電位ポテンシャルの急激な増減（ピーク状）分布が軽減され、イオン軌道の不安定化が阻止され、安定透過する効果が期待できる。図９に示すように、イオン輸送部、質量分析部の電極において、入り口端部のみならず、出口端部に対しても、テーパー形状にすることで、出口部分の急激な電位分布の増減による電界の歪みが軽減されると考え、出口部分においてもイオン透過率向上の効果があると考える。
　次に、第三の実施例について、図１０を用いて説明する。ここでは、図１０に示すように、イオン輸送（イオンガイド）部の電極に印加する高周波電圧±Vicos（Ωit + Φ0)と、質量分析部の電極に印加する、直流電圧Uと高周波電圧Vqcos(Ωqt+ Φ0)の重畳電圧±（U+ Vqcos（Ωqt+ Φ0)）に対して、イオン輸送（イオンガイド）部３の電極に印加する高周波電圧の振幅値Viと、質量分析部の電極に印加する、高周波電圧Vqcos（Ωqt+ Φ0）の振幅値Vqとの間に、次の関係が成り立つように印加する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
　イオン輸送部の電位分布の急激な増減を軽減するために、イオン輸送部の各電極の内接円半径riを、質量分析部の各電極の内接円半径rqより大きくするといった第一の実施例に比べ、本実施例では、イオン輸送部の各電極の内接円半径ri ＝rqの状態で、印加電圧の調整のみで、イオン輸送部の電位分布の急激な増減を軽減可能である。このとき、印加電圧で微調整が可能である分、イオン種毎にイオン透過率が異なる場合などに、イオン種毎の調整が可能となり、分析対象の質量対電荷比の広い範囲（マスレンジ）で、イオン感度の向上が期待できると考える。
　次に、第四の実施例について、図11，12を用いて説明する。ここでは、図11,12に示すように、質量分析部の各電極の入り口端部におけるテーパー形状、或いは、折れ曲がり形状部分が可動式であることを特徴とする。つまり、各電極の入り口端部におけるテーパー形状、或いは、折れ曲がり形状部分の角度を微調整できることから、イオン種毎にイオン透過率が異なる場合などに、イオン種毎の調整が可能となり、分析対象の質量対電荷比の広い範囲（マスレンジ）で、イオン感度の向上が期待できると考える。また、イオン輸送（イオンガイド）部への近接距離も調整可能となるため、イオン輸送部―質量分析部の間でのイオン損失がさらに抑制される可能性があると考える。
　１　前処理系
　２　イオン化部
　３　イオン輸送部
　４　質量分析部
　５　イオン検出部
　６　データ処理部
　７　表示部
　８　制御部
　９　DC電圧源
　10　ユーザ入力部
　11　質量分析装置
　12　AC電圧源
　13a，b，c，d　電極
　14a，b，c，d　電極

Claims (16)

  1. 　特定の質量電荷比m/zを持つイオン種のみを通過させる、少なくとも４本の第１の棒状電極を含む質量分析部と、
    　前記第１の棒状電極に印加する電圧を調整・制御する制御する制御部と、
    　第１の棒状電極を通過したイオンを検出する検出部と、を備えた、質量分析装置において、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部における内接円の大きさは、第１の棒状電極の他の部分の内接円の大きさよりも大きく、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部は、互いに対向する部分が切り欠かれた傾斜形状を持つことを特徴とする、質量分析装置。
  2. 　特定の質量電荷比m/zを持つイオン種のみを通過させる、少なくとも４本の第１の棒状電極を含む質量分析部と、
    　前記第１の棒状電極に印加する電圧を調整・制御する制御する制御部と、
    　第１の棒状電極を通過したイオンを検出する検出部と、を備えた、質量分析装置において、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部における内接円の大きさは、第１の棒状電極の他の部分の内接円の大きさよりも大きく、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部は、外側に折れ曲がった形状を持つことを特徴とする、質量分析装置。
  3. 　特定の質量電荷比m/zを持つイオン種のみを通過させる、少なくとも４本の第１の棒状電極を含む質量分析部と、
    　前記第１の棒状電極に印加する電圧を調整・制御する制御する制御部と、
    　第１の棒状電極を通過したイオンを検出する検出部と、を備えた、質量分析装置において、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部における内接円の大きさは、第１の棒状電極の他の部分の内接円の大きさよりも大きく、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部は、互いに対向する部分が切り欠かれ、丸みを持っていることを特徴とする、質量分析装置。
  4. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    　第１の棒状電極の少なくとも一方の端部は、可動式であることを特徴とする、質量分析装置。
  5. 　請求項１に記載の質量分析装置において、
    　第１の棒状電極の両端部における内接円の大きさは、第１の棒状電極の他の部分の内接円の大きさよりも大きいことを特徴とする、質量分析装置。
  6. 　請求項１において、
    　さらに、イオンを輸送する、イオンガイド部を備えることを特徴とする、質量分析装置。
  7. 　請求項６において、
    　イオンガイド部は、少なくとも２枚の板状電極を備えることを特徴とする、質量分析装置。
  8. 　請求項６において、
    　イオンガイド部は、少なくとも４本の第２の棒状電極を備えることを特徴とする、質量分析装置。
  9. 　請求項８において、
    　イオンガイド部を構成する第２の棒状電極に内接する内接円の大きさの方が、質量分析部を構成する第２の棒状電極に内接する内接円の大きさよりも大きいことを特徴とする、質量分析装置。
  10. 　請求項８において、
    　イオンガイド部を構成する第２の棒状電極の少なくとも一方の端部における内接円の大きさは、第２の棒状電極の他の部分の内接円の大きさよりも大きいことを特徴とする、質量分析装置。
  11. 　請求項１０において、
    　第２の棒状電極の少なくとも一方の端部は、互いに対向する部分が切り欠かれた傾斜形状を持つことを特徴とする、質量分析装置。
  12. 　請求項１０において、
    　第２の棒状電極の少なくとも一方の端部は、外側に折れ曲がった形状を持つことを特徴とする、質量分析装置。
  13. 　請求項１０において、
    　第２の棒状電極の少なくとも一方の端部は、互いに対向する部分が切り欠かれ、丸みを持っていることを特徴とする、質量分析装置。
  14. 　請求項１０において、
    　第２の棒状電極の少なくとも一方の端部は、可動式であることを特徴とする、質量分析装置。
  15. 　特定の質量電荷比m/zを持つイオン種のみを通過させる、少なくとも４本の第１の棒状電極を含む質量分析部と、
    　前記第１の棒状電極に印加する電圧を調整・制御する制御する制御部と、
    　第１の棒状電極を通過したイオンを検出する検出部と、
    　イオンを輸送する、イオンガイド部と、を備えた、質量分析装置において、
    　イオンガイド部は、少なくとも４本の第２の棒状電極または少なくとも２枚の板状電極を含んでおり、
    　イオンガイド部を構成する電極間の最短距離は、質量分析部を構成する電極間の最短距離よりも大きいことを特徴とする、質量分析装置。
  16. 　特定の質量電荷比m/zを持つイオン種のみを通過させる、少なくとも４本の第１の棒状電極を含む質量分析部と、
    　前記第１の棒状電極に印加する電圧を調整・制御する制御する制御部と、
    　第１の棒状電極を通過したイオンを検出する検出部と、
    　イオンを輸送する、イオンガイド部と、を備えた、質量分析装置において、
    　イオンガイド部は、少なくとも４本の第２の棒状電極または少なくとも２枚の板状電極を含んでおり、
    　イオンガイド部を構成する電極に印加する高周波電圧の振幅値よりも、質量分析部を構成する電極に高周波電圧の振幅値の方が大きいことを特徴とする、質量分析装置。
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