WO2015190415A1 - 検査結果シート作成装置、検査結果シート作成方法、検査結果シート作成プログラム、検査結果シート、及び、検査装置 - Google Patents

Abstract

　唾液検査の検査結果と、前記検査結果に対応する複数のコメント候補とを表示する表示部と、前記複数のコメント候補の選択結果の入力を受け付ける入力部と、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを関連付けて記憶部に記憶し、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを含む検査結果シートを作成する制御部とを備える検査結果シート作成装置とする。

Description

検査結果シート作成装置、検査結果シート作成方法、検査結果シート作成プログラム、検査結果シート、及び、検査装置

　本発明は、検査結果シート作成装置、検査結果シート作成方法、検査結果シート作成プログラム、検査結果シート、及び、検査装置に関する。

　口腔疾患の予防や治療のために、口腔疾患リスクや口腔衛生状態などの口腔状態を知ることが求められている。口腔疾患リスクとは、例えば、う蝕リスク、及び、歯周病リスク等のことをいう。う蝕リスクとは、う蝕への罹患のしやすさ、及び、う蝕への進行のしやすさを示すリスクである。歯周病リスクとは、歯周病への罹患しやすさ、及び、歯周病の進行のしやすさを示すリスクである。う蝕は、ムシ歯ともいう。

　口腔疾患リスクや口腔衛生状態の診断は、被検者（患者等）から採取された唾液やうがい液を試料として用いて、口腔疾患リスクや口腔衛生状態を反映する個々の成分や性質等（検査項目）を測定することにより、行われている。測定される検査項目として、例えば、唾液中の、う蝕菌（例えば、ミュータンス菌）数、酸緩衝能（中和能）、潜血量、白血球数等が挙げられる。

　唾液中のう蝕菌数または唾液の酸緩衝能等はう蝕リスクを反映することが知られている。具体的には、う蝕菌数が多ければ、あるいは、酸緩衝能が弱ければ、う蝕リスクが高いと考えられる。また、唾液中の潜血量、白血球数等は、歯周病リスクを反映することが知られている。具体的には、歯周病に伴い歯茎の組織が破壊されると唾液中に潜血が検出されること、歯周病の罹患部位には白血球が集まることが、知られている。

　また、口腔から得られる唾液について、う蝕リスク、歯周病リスク、及び、口腔清潔度を反映するパラメータを測定し、測定結果から、う触リスク、歯周病リスク、及び、口腔清潔度のリスクレベルを判定して、判定されたリスクレベルに基づき、コメントを表示する測定装置が知られている（例えば、特許文献１）。

国際公開第２０１２／０９０９９５号

　特許文献１に記載の測定装置では、利用者（歯科医師等）が口腔疾患リスクや口腔衛生状態に関する検査項目の測定結果を被検者（患者等）向けに表示する場合、測定結果とともに検査項目毎に測定結果に基づき予め定められた単一のコメントを表示している。

　しかし、このような唾液検査に対する単一のコメントでは、利用者（歯科医師等）が唾液検査に加えて被検者（患者等）の口腔診査結果や生活習慣等の検査のような他の検査を実施した場合において、これらの検査結果が反映されないことがある。

　一方、利用者（歯科医師等）が、唾液検査の結果に加えて他の検査を行ったときに、唾液検査の測定結果に基づくコメントを自由に記載できるようにすると、統一されたコメントを提供することが難しくなり、同様の検査結果が得られたにもかかわらず口腔状態の評価にばらつきが生じるおそれがあるという問題がある。

　本発明は、唾液検査の測定結果をより適切なコメントとともに提供可能な技術を提供することを目的とする。

　開示の技術は、上記課題を解決するために、以下の手段を採用する。
　即ち、第１の態様は、
　唾液検査の検査結果と、前記検査結果に対応する複数のコメント候補とを表示する表示部と、
　前記複数のコメント候補の選択結果の入力を受け付ける入力部と、
　前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを関連付けて記憶部に記憶し、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを含む検査結果シートを作成する制御部と、
を備える検査結果シート作成装置である。
　第１の態様によると、唾液検査の検査結果などに基づいて、利用者（歯科医師等）が選択したコメントが、検査結果シートに反映される。

　第２の態様は、さらに
　前記制御部は、前記唾液検査の検査結果に対する自由記載コメントの入力欄を前記表示部に表示させ、前記入力部を用いて前記入力欄に入力された自由記載コメントを受け付けたときに、前記自由記載コメントを前記唾液検査の検査結果と関連付けて前記記憶部に記憶し、前記唾液検査の検査結果と前記自由記載コメントとを含む検査結果シートを作成する
検査結果シート作成装置である。
　第２の態様によると、唾液検査の検査結果などに基づいて、利用者（歯科医師等）が自由に入力したコメントが、検査結果シートに反映される。

　第３の態様は、さらに
　前記制御部は、前記入力欄に入力された前記自由記載コメントを、前記検査結果に対応する複数のコメント候補の１つとして、前記記憶部に記憶する検査結果シート作成装置である。
　第３の態様によると、利用者（歯科医師等）によって入力されたコメントが、記憶部に格納されて、コメント候補の１つとして扱われる。

　第４の態様は、さらに、
　前記表示部は、前記唾液検査の検査結果に対するコメントの編集画面を表示し、
　前記制御部は、前記入力部から入力される情報を用いて、前記複数のコメント候補に対応する編集処理を行った結果を前記記憶部に記憶する
検査結果シート作成装置である。
　第４の態様によると、記憶部に格納されているコメント候補を編集することができる。

　第５の態様は、さらに、
　前記記憶部に記憶される前記複数のコメント候補の情報を外部装置に出力する通信部を含む検査結果シート作成装置である。
　第５の態様によると、利用者（歯科医師等）が編集や入力したコメント候補が、外部装置に、送信される。

　開示の態様は、プログラムが情報処理装置によって実行されることによって実現されてもよい。即ち、開示の構成は、上記した態様における各手段が実行する処理を、情報処理装置に対して実行させるためのプログラム、或いは当該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体として特定することができる。また、開示の構成は、上記した各手段が実行する処理を情報処理装置が実行する方法をもって特定されてもよい。開示の構成は、上記した各手段が実行する処理を行う情報処理装置を含むシステムとして特定されてもよい。

　本発明によれば、唾液検査の測定結果をより適切なコメントとともに提供可能な技術を提供することができる。

図１は、検査結果シート作成システムの構成例を示す図である。 図２は、検査結果シート作成装置の構成例を示す図である。 図３は、情報処理装置のハードウェア構成例を示す図である。 図４は、実施形態１の検査結果シート作成装置による検査結果シートの作成の動作フローの例（１／２）を示す図である。 図５は、実施形態１の検査結果シート作成装置による検査結果シートの作成の動作フローの例（２／２）を示す図である。 図６は、患者情報入力画面の例を示す図である。 図７は、カルテテーブルの例を示す図である。 図８は、患者氏名等が反映された後の患者情報入力画面の例を示す図である。 図９は、測定結果受信後のカルテテーブルの例を示す図である。 図１０は、測定結果画面の例を示す図である。 図１１は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」ランク「少ない」についてのコメントの例を示す図である。 図１２は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」ランク「中程度」についてのコメントの例を示す図である。 図１３は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」ランク「多い」についてのコメントの例を示す図である。 図１４は、コメント決定画面の例を示す図である。 図１５は、図１４のコメント決定画面において「潜血量」のコメント欄が選択された場合のコメント決定画面の例を示す図である。 図１６は、医院名歯科医師名入力画面の例を示す図である。 図１７は、検査結果シート作成装置が作成する検査結果シートの例を示す図である。 図１８は、医院名テーブルの例を示す図である。 図１９は、歯科医師名テーブルの例を示す図である。 図２０は、実施形態１の変形例１の医院名歯科医師名入力画面の例を示す図である。 図２１は、実施形態２の検査結果シート作成装置による検査結果シートの作成の動作フローの例（１／２）を示す図である。 図２２は、実施形態２の検査結果シート作成装置による検査結果シートの作成の動作フローの例（２／２）を示す図である。 図２３は、口腔状態判定画面の例を示す図である。 図２４は、寄与度テーブルの例を示す図である。 図２５は、ケアコメントＤＢのうちケア方法の項目「歯磨き時間」、寄与度「大きい」または「中程度」についてのコメントテーブルの例を示す図である。 図２６は、ケアコメントＤＢのうちケア方法の項目「歯磨き時間」、寄与度「小さい」についてのコメントテーブルの例を示す図である。 図２７は、ケアコメントＤＢのうちケア製品である「Ａ製品」、寄与度が「大きい」または「中程度」についてのコメントテーブルの例を示す図である。 図２８は、ケアコメント決定画面の例を示す図である。 図２９は、図２８のケアコメント決定画面において、「歯磨き時間」のコメント欄が選択された場合のケアコメント決定画面の例を示す図である。 図３０は、検査結果シート作成装置が作成する検査結果シートの例（１／２）を示す図である。 図３１は、検査結果シート作成装置が作成する検査結果シートの例（２／２）を示す図である。

　以下、図面を参照して実施形態について説明する。実施形態の構成は例示であり、本発明は、開示の実施形態の具体的構成に限定されない。本発明の実施にあたって、実施形態に応じた具体的構成が適宜採用されてもよい。

　〔実施形態１〕
　（構成例）
　図１は、本実施形態の検査結果シート作成システムの構成例を示す図である。図１の検査結果シート作成システム１は、検査結果シート作成装置１０、検査装置２０、及び、コメント集積サーバ３０を含む。検査結果シート作成装置１０は、検査装置２０による検査結果に基づいて、検査結果シートを作成する。検査装置２０は、被検者（患者等）の唾液（検査対象物）に対して、所定の検査項目を測定し、測定結果を検査結果シート作成装置１０に通知する。コメント集積サーバ３０は、検査結果シート作成装置１０において検査結果シートを作成する際に使用されたコメントを集積する。コメント集積サーバ３０と検査結果シート作成装置１０とは、例えば、ネットワークを介して接続される。コメント集積サーバ３０には、複数の検査結果シート作成装置１０が接続され得る。

　本実施形態の検査結果シート作成システム１では、検査装置２０が被検者（患者等）の唾液を用いて所定の検査項目について測定を行う。さらに、検査結果シート作成装置１０が検査装置２０による検査の測定結果に基づいて検査項目毎にコメント選択肢を医師等に提示し、医師等が選択又は入力したコメント及び測定結果を含む検査結果シートを作成する。

　ここで、被検者（患者等）の唾液に対して予め所定の検査項目について測定されて測定結果が格納部１２に格納されており、検査結果シート作成装置１０が当該測定結果を用いて検査結果シートを作成してもよい。また、検査結果シート作成装置１０は、ネットワーク等を経由して、被検者（患者等）の唾液に対する検査の測定結果を取得して、検査結果シートを作成してもよい。

　図２は、検査結果シート作成装置の構成例を示す図である。図２の検査結果シート作成装置１０は、制御部１１、格納部１２、入力部１３、表示部１４、印刷部１５、及び、通信部１６を備える。
　制御部１１は、検査結果シート作成装置１０の全体の動作を制御する。制御部１１は、通信部１６を介して、検査装置２０の動作を制御してもよい。

　格納部１２は、検査結果シート作成装置１０で使用されるデータ、被検者（患者等）の情報を含むカルテテーブル、検査項目及び測定結果に対応するコメントを含むコメントＤＢ（Database）などのデータを格納する。

　入力部１３は、利用者（歯科医師等）による文字等の入力、ボタン等の選択、操作などを受け付ける。入力部１３は、キーボード、ポインティングデバイスなどによって実現される。

　表示部１４は、被検者（患者等）の情報、測定結果、測定結果に対するコメント、ケア指導又はケア製品に関するコメント、利用者（歯科医師等）に対する指示などを表示する。表示部１４は、例えば、ディスプレイ等の表示装置によって実現される。

　印刷部１５は、制御部１１からの指示に基づいて、測定結果及び測定結果に対するコメントなどを含む検査結果シート等を用紙等に印刷する。印刷部１５は、プリンタなどの印刷装置によって実現される。
　通信部１６は、検査装置２０やコメント集積サーバ３０等の他の装置と、データの通信を行う。また、通信部１６には、外部記憶装置などの外部装置が接続され得る。

　検査結果シート作成装置１０は、検査装置２０の操作方法を表示するなどして、利用者（歯科医師等）に検査装置２０を用いて唾液の採取及び測定を行わせることができる。検査装置２０が唾液の検査を終了すると、検査装置２０は、唾液の検査の測定結果を、検査結果シート作成装置１０に送信する。検査結果シート作成装置１０は、検査の測定結果を、検査装置２０から受信する。受信した検査の測定結果は、被検者（患者等）ごとのカルテテーブルに格納される。

　検査結果シート作成装置１０は、被検者（患者等）の唾液に対して、予め所定の検査項目について測定されて、格納部１２に格納されている検査の測定結果を取得してもよい。また、検査結果シート作成装置１０は、ネットワーク等を経由して、被検者（患者等）の唾液に対する検査の測定結果を取得してもよい。

　検査装置２０は、例えば、被検者（患者等）が３ｍｌ、１０秒間蒸留水で洗口した洗口液を試験紙に点着して所定の検査項目を測定し、測定結果を検査結果シート作成装置１０に送信する。所定の検査項目は、ここでは、唾液のう蝕菌数、ｐＨ、酸緩衝能、潜血量、白血球数、蛋白質濃度、及び、アンモニア濃度の７項目である。試験紙には、各検査項目に対応する試薬が塗布される。検査装置２０は、試験紙の試薬と被検者（患者等）の唾液とによる呈色反応における色等を検出することにより、検査項目であるう蝕菌数等を測定する。測定方法は、ここに記載された方法に限定されない。

　ここでは、う蝕菌数、ｐＨ、及び、酸緩衝能が、う蝕リスクを反映するパラメータとして、使用される。う蝕リスクを反映するパラメータは、これらに限定されるものではなく、グルコシルトランスフェラーゼ活性、スクロース濃度、グルコース濃度、有機酸濃度、乳酸濃度、カルシウム濃度、リン酸濃度、及び、ミュータンス菌抗体との反応性等が使用されてもよい。

　う蝕菌（ミュータンス菌）は、う蝕の原因菌である。う蝕菌が多いほど、う蝕のリスクが高いと考えられる。唾液のｐＨは、う蝕菌により生成される酸によって低下する。酸が大量に生成されると、歯の表面のエナメル質が溶け、う蝕が進行する。よって、唾液のｐＨが低いほど、う蝕リスクが高いと考えられる。酸緩衝能は、う蝕菌が生成する酸に対する抵抗力を示す。よって、酸緩衝能が低いほど、う蝕リスクが高いと考えられる。

　ここでは、潜血量、白血球数、及び、蛋白質濃度が、歯周病リスクを反映するパラメータとして、使用される。歯周病リスクを反映するパラメータは、これらに限定されるものではなく、カルシウム濃度、アルカリフォスターゼ活性、亜硝酸濃度、乳酸脱水素酵素活性、リポ多糖濃度、歯周病菌抗体との反応性、γ－ＧＴＰ濃度、アルブミン濃度、抗酸化度、アミラーゼ濃度、ＩｇＡ濃度、シスタチン濃度、及び、α１－アンチトリプシン濃度等が使用されてもよい。

　唾液中の潜血は、歯周病に伴い歯茎の組織が破壊されると検出される。よって、潜血量を測定することにより、歯周組織の破壊度を知ることができる。潜血量が多いほど、歯周組織の破壊度が高く、歯周病リスクが高いと考えられる。歯周病の罹患部位には白血球が集まるとされる。よって、白血球数を測定することにより、歯周組織の炎症度を知ることができる。白血球数が多いほど、歯周組織の炎症度が高く、歯周病リスクが高いと考えられる。また、唾液中の蛋白質濃度が高いほど、歯周病菌数が多く、歯周病リスクが高いと考えられる。

　ここでは、アンモニア濃度が、口腔清潔度を反映するパラメータとして、使用される。口腔清潔度を反映するパラメータは、アンモニア濃度に限定されるものではなく、蛋白質濃度、総菌数、濁度、粘度、及び、分泌量が使用されてもよい。

　口腔で菌が活発に繁殖している場合、唾液中のアンモニア濃度が高くなることが知られている。よって、アンモニア濃度が高いほど、口腔清潔度が低いと考えられる。

　コメント集積サーバ３０は、検査結果シート作成装置１０において検査結果シートを作成する際に使用されたコメントを集積する。コメント集積サーバ３０は、検査結果シート作成装置１０から送信される、検査結果シートを作成する際に使用されたコメントを集積し、よく使用されるコメントなどを抽出する。

　検査結果シート作成装置１０は、ＰＣ、ワークステーション（ＷＳ、Work Station）、ＰＤＡ（Personal Digital Assistant）のような専用または汎用のコンピュータ（情報処理装置）、あるいは、コンピュータを搭載した電子機器を使用して実現可能である。また、検査結果シート作成装置１０は、スマートフォン、携帯電話、タブレット型端末、専用または汎用のコンピュータ、あるいは、コンピュータを搭載した電子機器を使用して実現可能である。コメント集積サーバ３０は、ＰＣ、ワークステーション（ＷＳ、Work Station）、ＰＤＡ（Personal Digital Assistant）のような専用または汎用のコンピュータ（情報処理装置）、あるいは、コンピュータを搭載した電子機器を使用して実現可能である。

　図３は、情報処理装置のハードウェア構成例を示す図である。検査結果シート作成装置１０は、図３に示すような情報処理装置１００によって実現される。図３の情報処理装置１００は、プロセッサ１０２、メモリ１０４、記憶部１０６、入力部１０８、出力部１１０、通信部１１２を有する。メモリ１０４及び記憶部１０６は、コンピュータ読み取り可能な記録媒体である。情報処理装置のハードウェア構成は、図３に示される例に限らず、適宜構成要素の省略、置換、追加が行われてもよい。

　情報処理装置１００は、プロセッサ１０２が記録媒体に記憶されたプログラムをメモリ１０４の作業領域にロードして実行し、プログラムの実行を通じて各構成部等が制御されることによって、所定の目的に合致した機能を実現することができる。

　プロセッサ１０２は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＤＳＰ（Digital Signal Processor）である。

　メモリ１０４は、例えば、ＲＡＭ（Random Access Memory）やＲＯＭ（Read Only Memory）を含む。メモリ１０４は、主記憶装置とも呼ばれる。

　記憶部１０６は、例えば、ＥＰＲＯＭ（Erasable Programmable ROM）、ハードディスクドライブ（ＨＤＤ、Hard Disk Drive）である。また、記憶部１０６は、リムーバブルメディア、即ち可搬記録媒体を含むことができる。リムーバブルメディアは、例えば、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）メモリ、あるいは、ＣＤ（Compact Disc）やＤＶＤ（Digital Versatile Disc）のようなディスク記録媒体である。記憶部１０６は、二次記憶装置とも呼ばれる。

　記憶部１０６は、各種のプログラム、各種のデータ及び各種のテーブルを読み書き自在に記録媒体に格納する。記憶部１０６には、オペレーティングシステム（Operating System :ＯＳ）、各種プログラム、各種テーブル等が格納される。記憶部１０６に格納される情報は、メモリ１０４に格納されてもよい。また、メモリ１０４に格納される情報は、記憶部１０６に格納されてもよい。

　オペレーティングシステムは、ソフトウェアとハードウェアとの仲介、メモリ空間の管理、ファイル管理、プロセスやタスクの管理等を行うソフトウェアである。オペレーティングシステムは、通信インタフェースを含む。通信インタフェースは、通信制御部１１２を介して接続される他の外部装置等とデータのやり取りを行うプログラムである。外部装置等には、例えば、他の情報処理装置、外部記憶装置等が含まれる。

　入力部１０８は、キーボード、ポインティングデバイス、ワイヤレスリモコン、タッチパネル等を含む。また、入力部１０８は、カメラのような映像や画像の入力装置や、マイクロフォンのような音声の入力装置を含むことができる。

　出力部１１０は、ＣＲＴ（Cathode Ray Tube）ディスプレイ、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）、ＰＤＰ（Plasma Display Panel）、ＥＬ（Electroluminescence）パネル等の表示装置、プリンタ等の出力装置を含む。また、出力部１１０は、スピーカのような音声の出力装置を含むことができる。

　通信制御部１１２は、他の装置と接続し、情報処理装置１００と他の装置との間の通信を制御する。通信制御部１１２は、例えば、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）インタフェースボード、映像出力回路、ＬＡＮ（Local Area Network）インタフェースボード、無線通信のための無線通信回路、電話通信のための通信回路である。ＬＡＮインタフェースボードや無線通信回路は、インターネット等のネットワークに接続される。電話通信のための通信回路は、電話通信網に接続される。例えば、情報処理装置１００は、通信制御部１１２を介して、検査装置２０と接続される。

　入力部１０８及び出力部１１０は、それぞれ、情報処理装置１００と独立した周辺装置である、入力装置及び出力装置であってもよい。このとき、入力装置及び出力装置は、情報処理装置１００と、情報処理装置１００の通信制御部１１２を介して接続される。

　検査結果シート作成装置１０を実現する情報処理装置は、プロセッサが二次記憶装置に記憶されているプログラムを主記憶装置にロードして実行することによって、制御部１１、入力部１３、表示部１４、印刷部１５及び通信部１６としての機能を実現する。一方、格納部１２は、主記憶装置または二次記憶装置の記憶領域に設けられる。
　検査結果シート作成装置１０の各ユニットは、ハードウェアの構成要素、ソフトウェアの構成要素、又は、これらの組み合わせとして、それぞれ実現され得る。

　ハードウェアの構成要素は、ハードウェア回路であり、例えば、ＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、ゲートアレイ、論理ゲートの組み合わせ、アナログ回路等がある。

　ソフトウェアの構成要素は、ソフトウェアとして所定の処理を実現する部品である。ソフトウェアの構成要素は、ソフトウェアを実現する言語、開発環境等を限定する概念ではない。

　プログラムを記述するステップは、記載された順序に沿って時系列的に行われる処理はもちろん、必ずしも時系列的に処理されなくても、並列的または個別に実行される処理を含む。プログラムを記述するステップの一部が省略されてもよい。

　（動作例）
　検査結果シート作成装置１０による検査結果シートの作成の動作例について説明する。ここでは、検査結果シート作成装置１０の利用者（歯科医師等）が、検査装置２０を用いて被検者（患者等）の唾液検査（検査）を行い、検査結果シートを作成する際の、検査結果シート作成装置１０の動作例を示す。

　図４及び図５は、検査結果シート作成装置１０による検査結果シートの作成の動作フローの例を示す図である。図４の「Ａ」は、図５の「Ａ」と接続する。検査結果シート作成装置１０は、歯科医師等の利用者によって、使用される。

　ステップＳ１０１では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、表示部１４に、被検者（患者等）の情報を入力させる患者情報入力画面を表示する。制御部１１は、利用者（歯科医師等）が被検者（患者等）の情報を入力するのを待機する。

　図６は、患者情報入力画面の例を示す図である。患者情報入力画面Ｄ１００は、カルテ番号入力欄Ｄ１１０、患者氏名入力欄Ｄ１２０、生年月日入力欄Ｄ１３０、性別入力欄Ｄ１４０、メモ入力欄Ｄ１５０を含む。また、患者情報入力画面Ｄ１００は、「カルテ番号による患者情報呼出」ボタンＤ１１５、「次へ」ボタンＤ１６０を含む。各入力欄には、利用者（歯科医師等）によって、入力部１３により、被検者（患者等）の各情報が入力される。

　これから検査を受ける被検者（患者等）が過去に検査を受けたことがある被検者（患者等）である場合、当該被検者（患者等）に関するカルテテーブルが格納部１２に存在する。カルテテーブルは、被検者（患者等）の情報を格納するテーブルである。１人の被検者（患者等）に対して１つのカルテテーブルが作成され、各カルテテーブルは、カルテ番号によって識別される。このとき、利用者（歯科医師等）により、患者情報入力画面Ｄ１００のカルテ番号入力欄Ｄ１１０にカルテ番号が入力され、「カルテ番号による患者情報呼出」ボタンＤ１１５が選択されると、制御部１１は、格納部１２から入力されたカルテ番号に対応するカルテテーブルを取得する。表示部１４に表示される画面内の各種ボタンの選択は、入力部１３としてのキーボードに対する入力や、入力部１３としてのポインティングデバイスに対するクリック等によって行われる。

　図７は、カルテテーブルの例を示す図である。カルテテーブルＴ１００は、格納部１２に格納される。被検者（患者等）に関する情報は、被検者（患者等）ごとに、カルテテーブルＴ１００に格納される。各カルテテーブルＴ１００は、カルテ番号によって、識別される。即ち、被検者（患者等）は、カルテ番号によって識別される。カルテテーブルＴ１００には、カルテ番号、患者氏名、生年月日、性別、メモが含まれる。カルテテーブルには、カルテ番号で識別される１人の被検者（患者等）に関するすべての検査結果が含まれ得る。カルテ番号には、数字以外の文字が含まれてもよい。検査結果には、検査毎に、検査日時、医院名、歯科医師名が含まれる。医院名及び歯科医師名は、それぞれ、検査を担当した医院の名称及び歯科医師の氏名である。また、検査結果には、検査毎に、う蝕菌数、ｐＨ、酸緩衝能、潜血量、白血球数、蛋白質濃度、アンモニア濃度の各検査項目の測定結果、及び、各検査項目の測定結果に対して利用者（歯科医師等）が付けたコメントが含まれる。さらに、検査結果には、検査毎に、利用者（歯科医師等）が付けた総合コメントが含まれる。図７のカルテテーブルＴ１００には、カルテ番号と、被検者（患者等）の氏名等の情報と、過去の検査（検査日時：２０１２年８月１６日１６時００分）の測定結果と、測定結果に対するコメントと、総合コメント、検査を担当した医院の名称（医院名）及び歯科医師の氏名（歯科医師名）とが、格納されている。カルテテーブルＴ１００には、被検者（患者等）に関する他の項目が含まれてもよい。

　カルテテーブルＴ１００には、各検査項目の測定結果として、実測値（測定値）がそのまま記憶されてもよく、実測値を所定の閾値によって「高い（多い、強い）」「中程度」「低い（少ない、弱い）」の複数のランクに分類して、「高い（多い、強い）」「中程度」「低い（少ない、弱い）」のランクが記憶されてもよい。分類では、例えば、実測値が、第１閾値以上のものを「高い（多い、強い）」のランクとし、第１閾値未満かつ第２閾値以上のものを「中程度」のランクとし、第２閾値未満のものを「低い（少ない、弱い）」のランクとすることができる。ここで、第１閾値は、第２閾値よりも大きい。各閾値は、検査項目毎に決められる。カルテテーブルＴ１００には、実測値及びランクの両方が記憶されてもよい。図７の例では、各検査項目の測定結果として、ランクが記憶されている。

　ここでは、「高い（多い、強い）」「中程度」「低い（少ない、弱い）」の３段階のランクに分類しているが、分類の段階数は、３段階に限定されるものではない。分類の段階数は、２段階以上であればよく、検査項目によって、増やされたり、減らされたりしてもよい。分類の段階数に応じて、後述するコメントＤＢにおける分類も変更される。

　制御部１１は、カルテテーブルＴ１００を格納部１２から取得すると、当該カルテテーブルＴ１００から、患者氏名、生年月日、性別、メモを抽出する。制御部１１は、表示部１４に表示される患者情報入力画面Ｄ１００に、抽出した患者氏名等を、それぞれ対応する入力欄に反映して、表示部１４に表示する。

　図８は、患者氏名等が反映された後の患者情報入力画面の例を示す図である。図８の例では、カルテテーブルＴ１００に基づいて、患者氏名等の情報が各入力欄に反映されている。

　利用者（歯科医師等）は、表示部１４に表示された被検者（患者等）の情報を確認し、変更箇所があれば変更して、「次へ」ボタンを選択する。制御部１１は、「次へ」ボタンが選択されると、被検者（患者等）の情報が変更されたか否かを確認し、変更された箇所が存在する場合には、変更された箇所について、カルテテーブルＴ１００を更新して、格納部１２に格納する。

　これから検査を受ける被検者（患者等）が過去に検査を受けたことがない被検者（患者等）である場合、格納部１２に当該被検者（患者等）に関するカルテテーブルが存在しない。従って、利用者（歯科医師等）は、カルテ番号とともに、当該被検者（患者等）の氏名、生年月日、性別、メモを各入力欄に入力する。利用者（歯科医師等）は、被検者（患者等）の情報を入力すると、「次へ」ボタンを選択する。制御部１１は、「次へ」ボタンＤ１６０が選択されると、格納部１２に、新たにカルテテーブルＴ１００を作成し、各入力欄に入力された被検者（患者等）の情報を、当該カルテテーブルＴ１００に記憶する。
　「次へ」ボタンＤ１６０が選択されて、カルテテーブルＴ１００が更新または作成されると、処理がステップＳ１０２に進む。

　ステップＳ１０２では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、表示部１４に検査手順等を表示し、通信部１６を介して検査装置２０に被検者（患者等）の唾液に対する各検査項目の測定をさせる。

　検査結果シート作成装置１０は、表示部１４に、唾液検査の検査手順を表示する。利用者（歯科医師等）は、表示部１４に表示される検査手順等に基づいて、ステップＳ１０１で情報を入力された被検者（患者等）から唾液を採取後、検査装置２０から検査シート作成装置１０に測定開始を示す信号を送信する。さらに、検査結果シート作成装置１０は、表示部１４に、測定手順等を表示する。利用者（歯科医師等）は、表示部１４に表示される測定手順等に基づいて、検査装置２０に唾液を採取した試験紙をセットする。また、検査結果シート作成装置１０は、セットされた試験紙について、検査装置２０に所定の検査項目の測定をさせる。所定の検査項目の測定が終了すると、検査装置２０から検査結果シート作成装置１０に測定終了を示す信号が送信される。

　ステップＳ１０３では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、検査装置２０から、通信部１６を介して、測定終了を示す信号を受信すると、検査装置２０に対し、検査日時及び測定結果を送信することを指示する。検査装置２０は、検査日時及び測定結果を検査結果シート作成装置１０に送信する。検査装置２０は、測定終了を示す信号とともに、検査日時及び測定結果を検査結果シート作成装置１０に送信してもよい。

　検査結果シート作成装置１０は、検査装置２０から取得した検査日時及び測定結果を、検査を受けた被検者（患者等）のカルテテーブルＴ１００に格納する。カルテテーブルＴ１００には、測定結果とともに、検査日時が記憶される。

　図９は、測定結果受信後のカルテテーブルの例を示す図である。図９の例では、カルテテーブルＴ１００に、今回の検査（検査日時：２０１３年８月２７日１４時２０分）の測定結果が記憶されている。図９の例では、今回の検査の測定結果として、例えば、「ムシ歯菌数」が「多い」、「ｐＨ」が「高い」等と記憶されている。また、今回の検査ついては、まだ、コメント、医院名、歯科医師名は、入力されていないため、コメント欄、医院名欄、歯科医師名欄は空欄となっている。
　ステップＳ１０４では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、表示部１４に、ステップＳ１０２で行った今回の検査の測定結果画面を表示する。

　図１０は、測定結果画面の例を示す図である。図１０の測定結果画面Ｄ２００では、被検者（患者等）の氏名、検査日時、測定結果のチャートＤ２１０、「次へ」ボタンＤ２２０が表されている。図１０では、測定結果が、各検査項目の測定結果の高低を表すチャートＤ２１０で表されている。

　チャートＤ２１０は、検査項目の数に合わせて７つの角を有する７角形をしている。７角形の中心から各頂点に向かう７つの軸が、それぞれ、検査項目に対応する。７角形の中心から各頂点に向かう軸における位置が、各検査項目の程度（ランク）に対応する。ここでは、軸上で中心により近い位置が、検査項目の値がよりよいことに対応する。図１０において、チャートＤ２１０の各軸上の点は、各検査項目の測定結果を表す。図１０のように、隣接する軸上の点を直線で結ぶことで、各検査項目の測定結果を示すチャート（レーダーチャート）が描かれる。

　検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、検査結果画面Ｄ２００に、今回の検査における測定結果とともに過去の検査における測定結果を一緒に表示してもよい。利用者（歯科医師等）は、検査結果画面Ｄ２００によって、視覚的に、測定結果を認識することができる。利用者（歯科医師等）によって、「次へ」ボタンＤ２２０が選択されると、処理がステップＳ１０５に進む。

　ステップＳ１０５では、制御部１１は、測定結果に基づいて、検査項目毎に、格納部１２のコメントＤＢからコメントを取得する。コメントＤＢは、格納部１２にあらかじめ格納されている。コメントＤＢには、すべての検査項目及びランクについてのコメントテーブルが含まれている。各コメントテーブルには、複数のコメントが含まれている。コメントは、測定結果とともに、被検者（患者等）に提供されるメッセージである。

　図１１、図１２、図１３は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」についてのコメント　の例を示す図である。図１１は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」ランク「低い」のコメントテーブルＴ２１０を示す。図１２は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」ランク「中程度」のコメントテーブルＴ２２０を示す。図１３は、コメントＤＢのうち検査項目「潜血量」ランク「多い」のコメントテーブルＴ２３０を示す。各コメントテーブルには、それぞれ、複数のコメントが含まれる。

　図１１の例では、コメントテーブルＴ２１０には、検査項目「潜血量」ランク「低い」のコメントとして、「潜血量は、少ないです。」「歯肉に炎症があると、潜血量が多くなることが知られています。」などの５種類のコメントが含まれている。これらのコメントは、「潜血量」の測定結果が「低い」である場合に、被検者（患者等）に提供するのに適切であると考えられるコメントである。ただし、所定の検査項目における所定のランクの各コメントは、すべての被検者（患者等）にとって適切なものでなくてもよく、少なくとも一部の被検者にとって適切なコメントであればよい。各コメントテーブルには、それぞれの検査項目及びランクで想定され得るコメントが含まれる。コメントには、想定される可能性が低いものも含まれ得る。コメントには、例えば、「潜血量は、少ないです。」のように事実ベースのもの、「歯肉に炎症があると、潜血量が多くなることが知られています。」のように口腔状態と検査項目との関連が公知であるもの、「歯肉の軽度の炎症により、出血しています。」のように診断に関するものが含まれる。また、コメントには、「歯ブラシの毛先を歯と歯肉の境目に４５度の角度に当てましょう。」のようなケア方法、「殺菌成分が配合された歯磨剤を使いましょう。」のようなケア製品に関するものが含まれてもよい。コメントは、利用者（歯科医師等）が被検者（患者等）の口腔状態についてあらゆる可能性を想定する際の手助けとなりうる。

　制御部１１は、例えば、ステップＳ１０２で検査を受けた被検者（患者等）の場合、今回の検査では、検査項目「潜血量」についてはランク「中程度」であるので、コメントＤＢのコメントテーブルＴ２２０に含まれるコメントを取得する。制御部１１は、他の検査項目についてもランクに基づいて、コメントＤＢのコメントテーブルに含まれるコメントを取得する。

　ステップＳ１０６では、検査結果シート作成装置１０は、表示部１４に、コメント決定画面を表示する。コメント決定画面は、検査項目毎の測定結果、コメント欄、総合コメント入力欄を含む画面である。利用者（歯科医師等）は、コメント決定画面において、各検査項目に対するコメントを決定し、総合コメントを入力する。

　図１４は、コメント決定画面の例を示す図である。図１４のように、コメント決定画面Ｄ３００は、検査結果のチャートＤ３１０、ムシ歯リスクに関する欄Ｄ３２０、歯周病リスクに関する欄Ｄ３３０、口腔清潔度に関する欄Ｄ３４０、総合コメント入力欄Ｄ３５０、「次へ」ボタンＤ３７０を含む。

　検査結果のチャートＤ３１０は、ステップＳ１０４における検査結果画面Ｄ２００で示されたチャートＤ２１０と同様のものである。検査結果のチャートＤ３１０により、利用者（歯科医師等）が視覚的に被検者（患者等）の検査の測定結果を認識することができる。検査結果のチャートＤ３１０には、過去の検査の測定結果が重ねられて表示されてもよい。コメント選択の際に、利用者（歯科医師等）が、過去のデータも参照することで、より適切なコメントを選択することができる。

　ムシ歯リスクに関する欄Ｄ３２０には、検査項目欄（ムシ歯リスクに関する項目の欄）、検査結果欄（今回の結果の欄）、コメント欄が含まれる。検査項目欄には、ムシ歯リスクに関する項目としての「ムシ歯菌数」「ｐＨ」「酸緩衝能」が記載されている。検査結果欄には、検査項目に対する今回の検査の測定結果が記載されている。コメント欄には、検査結果に対するコメントが記載されている。コメント欄に記載されているコメントは、各検査項目について、ステップＳ１０５で取得されたコメントのうちの１つである。ここで記載されるコメントは、仮のコメントである。仮のコメントは、例えば、コメントテーブルにおいて、最初に記載されているコメントである。また、仮のコメントは、例えば、過去に選択された回数が最も多いコメントであってもよい。また、コメント欄は、コメントが選択又は入力されるまで、空欄としてもよい。仮のコメントが、空欄であってもよい。歯周病リスクに関する欄Ｄ３３０、口腔清潔度に関する欄Ｄ３４０についても、ムシ歯リスクに関する欄Ｄ３２０と同様である。

　総合コメント入力欄Ｄ３５０は、測定結果等を利用者（歯科医師等）が判断して、自由にコメントを入力する欄である。総合コメント入力欄Ｄ３５０には、利用者（歯科医師等）が被検者（患者等）に提供するのに適切なコメントが利用者（歯科医師等）によって入力される。利用者（歯科医師等）は、測定結果、被検者（患者等）の口腔診査結果や生活習慣等を総合的に判断したコメントを総合コメント入力欄Ｄ３５０に入力することができる。

　図１５は、図１４のコメント決定画面において「潜血量」のコメント欄が選択された場合のコメント決定画面の例を示す図である。今回の検査において、「潜血量」の測定結果は「中程度」である。よって、図１５のように、利用者（歯科医師等）が、「潜血量」のコメント欄を選択すると、制御部１１は「潜血量」のランク「中程度」についてのコメント一覧Ｄ３６０を表示部１４に表示する。コメント一覧Ｄ３６０に表示されるコメントは、ステップＳ１０５でコメントＤＢのコメントテーブルＴ２２０から取得されたコメントである。利用者（歯科医師等）は、コメント一覧Ｄ３６０に表示されるコメントから１つまたは複数のコメントを選択することができる。コメント一覧Ｄ３６０には、直接入力欄（文字入力欄）が含まれる。即ち、利用者（歯科医師等）は、コメント一覧Ｄ３６０から、コメント又は直接入力欄を選択することができる。利用者（歯科医師等）によって、直接入力欄が選択されると、制御部１１は、例えば、表示部１４に、文字入力用のカーソルを表示し、入力部１３による文字の入力を待機する。これにより、利用者（歯科医師等）は、今回の被検者（患者等）の「潜血量」のランク「中程度」についてのコメントを、入力部１３により、自由に直接入力することができる。選択されたコメント、又は、直接入力されたコメントは、「潜血量」についてのコメント欄に表示される。ここで、コメント欄に表示されているコメントが、検査結果シートにおいて表示されるコメントとなる。他の検査項目についても、同様に、利用者（歯科医師等）によって、コメントの選択もしくはコメントの直接入力が行われる。コメント一覧Ｄ３６０には、コメントの１つとして空欄が含まれてもよい。

　検査項目及び総合コメントについてのコメントの選択、または、入力が終了すると、コメント決定画面Ｄ３００には、各検査項目について、利用者（歯科医師等）が選択もしくは入力したコメントが表示され、総合コメント入力欄には、利用者（歯科医師等）が入力した総合コメントが表示される。コメント欄及び総合コメント欄は、空欄であってもよい。この後、利用者（歯科医師等）によって「次へ」ボタンＤ３７０が選択されると、処理がステップＳ１０７に進む。利用者（歯科医師等）によって「次へ」ボタンＤ３７０が選択されることで、各コメントが決定される。

　ステップＳ１０７では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、ステップＳ１０６で決定されたすべてのコメント（総合コメントを含む）を、被検者（患者等）のカルテテーブルＴ１００の今回の検査のコメント欄に格納する。例えば、「潜血量」について選択または入力されたコメントは、カルテテーブルＴ１００の今回の検査結果の「潜血量」のコメント欄に格納される。

　ステップＳ１０８では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、ステップＳ１０６で決定された各検査項目についてのコメントのうち、利用者（歯科医師等）が直接入力したコメントを、コメントＤＢに追加する。例えば、検査項目「潜血量」のランク「中程度」のコメントとして利用者（歯科医師等）がコメントを直接入力した場合、制御部１１は、格納部１２のコメントＤＢのコメントテーブルＴ２２０に、当該直接入力したコメントを追加する。追加されたコメントは、次の機会にコメントを決定する際に表示されるコメントの１つとなる。

　ステップＳ１０９では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、表示部１４に、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００を表示する。制御部１１は、利用者（歯科医師等）が、医院名及び歯科医師名を入力するのを待機する。

　図１６は、医院名歯科医師名入力画面の例を示す図である。医師名歯科医師名入力画面Ｄ４００は、医院名入力欄Ｄ４１０、歯科医師名入力欄Ｄ４２０、「次へ」ボタンＤ４３０を含む。

　医院名入力欄Ｄ４１０、歯科医師名入力欄Ｄ４２０には、利用者（歯科医師等）によって、入力部１３により、検査を行った医院名及び歯科医師名が入力される。利用者（歯科医師等）によって、歯科医師名等が入力された後、「次へ」ボタンＤ４３０が選択されると、制御部１１は、入力された医院名及び歯科医師名を、被検者（患者等）のカルテテーブルＴ１００の今回の検査の医院名欄及び歯科医師名欄に記憶する。これによって、今回の検査の測定結果、測定結果に対するコメント、検査を行った医院名及び歯科医師名が、被検者（患者等）のカルテテーブルＴ１００に記憶されることになる。医院名及び歯科医師名がカルテテーブルＴ１００に記憶されると、処理がステップＳ１１０に進む。

　検査及びコメント決定後に、医院名及び歯科医師名を入力させることで、検査を行った歯科医師名などを、確実に記録に残すことができる。医師名歯科医師名入力画面Ｄ４００の医院名入力欄Ｄ４１０及び歯科医師名入力欄Ｄ４２０は、ステップＳ１０６のコメント決定画面Ｄ３００に含まれていて、総合コメント等と共に入力されてもよい。

　ステップＳ１１０では、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、検査結果シートを作成し、印刷部１５で用紙に印刷する。印刷された検査結果シートは、利用者（歯科医師等）から被検者（患者等）に渡される。

　また、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、検査結果シートを、表示部１４に表示してもよい。このとき、利用者（歯科医師等）は、被検者（患者等）とともに、表示部１４に表示された検査結果シートを見ながら、被検者（患者等）に検査結果を説明することができる。このとき、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、検査結果シートを、印刷部１５で、印刷してもしなくてもよい。検査結果シートを表示する電子データは、格納部１２に格納されてもよい。

　図１７は、検査結果シート作成装置が作成する検査結果シートの例を示す図である。図１７の検査結果シートＰ１００は、被検者（患者等）の氏名Ｐ１１０、検査日時Ｐ１２０、測定結果チャートＰ１３０、ムシ歯リスクに関する欄Ｐ１４０、歯周病リスクに関する欄Ｐ１５０、口腔清潔度に関する欄Ｐ１６０、総合コメント欄Ｐ１７０、医院名欄Ｐ１８０、歯科医師名欄Ｐ１９０を含む。検査結果シートの形態は、図１７に示される検査結果シートＰ１００に限定されるものではない。
　被検者（患者等）の氏名Ｐ１１０は、今回の検査の被検者（患者等）の氏名である。被検者（患者等）の氏名は、カルテテーブルＴ１００から抽出される。
　検査日時Ｐ１２０は、今回の検査を行った日時である。今回の検査を行った日時は、カルテテーブルＴ１００から抽出される。

　測定結果チャートＰ１３０は、今回の検査の測定結果のチャート（レーダーチャート）である。測定結果チャートＰ１３０は、測定結果画面Ｄ２００のチャートＤ２１０と同様である。測定結果チャートＰ１３０には、過去の検査の測定結果が重ねられてもよい。過去の検査の測定結果と重ねることで、過去の検査の測定結果と今回の検査の測定結果とを容易に比較することができる。

　ムシ歯リスクに関する欄Ｐ１４０には、う蝕リスクに関する項目としての「ムシ歯菌数」「ｐＨ」「酸緩衝能」が記載され、これらの項目に対する今回の検査の測定結果、コメントが記載されている。コメントは、ステップＳ１０６で決定されたコメントである。歯周病リスクに関する欄Ｐ１５０、口腔清潔度に関する欄Ｐ１６０についても、ムシ歯リスクに関する欄Ｐ１４０と同様である。
　総合コメント入力欄Ｐ１７０には、利用者（歯科医師等）がステップＳ１０６で総合コメントとして入力したコメントが記載される。

　医院名欄Ｐ１８０及び歯科医氏名欄Ｐ１９０には、それぞれ、検査を行った医院名及び歯科医師名が記載される。医院名及び歯科医師名は、ステップＳ１１０で入力されたものである。

　（コメントＤＢの編集）
　上記の動作フローでは、利用者（歯科医師等）は、検査結果シート作成装置１０結果シート作成時に、各検査項目に対するコメントの入力を行うことができる。しかし、結果シートの作成時に、コメントを入力すると、結果シートの作成に時間を要することがある。そこで、ここでは、コメントＤＢのコメントテーブルを事前（検査結果シートの作成前）に、編集することについて説明する。

　検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、コメントの編集の対象となる検査項目及びランクを表示部１４に表示する。利用者（歯科医師等）は、表示部１４に表示された検査項目及びランクから、コメントの編集を所望する検査項目及びランク（例えば、「潜血量」「中程度」）を選択する。検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、選択された検査項目及びランクのコメントテーブルを、格納部１２から抽出し、表示部１４に、当該コメントテーブルに含まれるすべてのコメントを表示する。利用者（歯科医師等）は、表示部１４に表示されるコメントに対して、コメントの追加、修正、削除等のコメントの編集を、入力部１３を介して行う。利用者（歯科医師等）による、コメントの編集が終了すると、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、編集されたコメントを、コメントテーブルに格納する。コメントテーブルに格納された編集後のコメントは、次の機会に検査結果シートが作成される際に、使用される。

　このようにして、検査結果シート作成装置１０は、利用者（歯科医師等）に、コメントＤＢに含まれるコメントを編集させることができる。利用者（歯科医師等）は、検査結果シートの作成前に、コメントＤＢのコメントテーブルに記載されるコメントの追加、変更、削除を行うことができる。コメントリストを編集することで、新たなコメントを追加したり、使用しない（選択しない）コメントを削除したりできる。コメントＤＢを編集できることで、利用者（歯科医師等）は、結果シート作成の際に、迅速により適切なコメントを選択することができる。

　（コメント集積サーバへの送信）
　検査結果シート作成装置１０は、各被検者（患者等）の各検査項目の検査の測定結果及び当該測定結果に対して利用者（歯科医師等）が付けたコメントを、外部装置であるコメント集積サーバ３０に通信部１６を介して送信する。

　カルテテーブルＴ１００には、検査項目と検査項目の検査の測定結果と測定結果に対して利用者（歯科医師等）が付けたコメントとが対応付けられて格納されている。よって、検査結果シート作成装置１０は、各被検者（患者等）のカルテテーブルＴ１００を、コメント集積サーバ３０に送信してもよい。

　コメント集積サーバ３０は、検査結果シート作成装置１０から送信される、各被検者（患者等）の各検査項目の検査の測定結果及び当該測定結果に対して利用者（歯科医師等）が付けたコメント、または、カルテテーブルＴ１００を解析して、コメントの使用頻度等のデータを取得することができる。

　検査結果シート作成装置１０は、検査項目毎及びランク毎に、検査結果シート作成の際に使用されたコメントの数を、計数して、コメントとともに、コメント集積サーバ３０に送信してもよい。使用されたコメントの数の計数は、男女別、年齢別等の属性毎に行われてもよい。属性毎に計数が行われた場合、検査結果シート作成装置１０は、コメント集積サーバ３０に、属性の情報もコメント等と一緒に送信する。

　コメント集積サーバ３０は、各検査結果シート作成装置１０から、利用者（歯科医師等）によって入力された各検査項目のレベル毎のコメントを集積することにより、コメントの使用頻度等のデータを得ることができる。コメント集積サーバ３０は、コメントの使用頻度等に基づいて、新たなコメントＤＢを作成して、各検査結果シート作成装置１０に配布することができる。

　また、検査結果シート作成装置１０は、コメント集積サーバ３０に送信する代わりに、外部記憶装置などの外部装置に格納（送信）してもよい。外部記憶装置は、例えば、通信部１６を介して検査結果シート作成装置１０に接続されるＵＳＢメモリなどである。外部装置に格納されたコメント等が、集積されて利用され得る。

　（変形例１）
　上記の例では、医院名、歯科医師名を直接入力する構成としたが、変形例１では、図１５のコメント決定画面のように、医院名、歯科医師名も選択できるにする。このとき、格納部１２に、院名テーブルＴ３００、歯科医師名テーブルＴ３００が格納される。

　図１８及び図１９は、それぞれ、医院名テーブル、歯科医師名テーブルの例を示す図である。図１８の医院名テーブルＴ３００は、検査結果シート作成装置１０を利用する利用者（歯科医師等）が所属する医院の名称を格納する。図１９の歯科医師名テーブルＴ４００は、検査結果シート作成装置１０を利用する利用者（歯科医師等）の氏名が格納される。

　医院名、歯科医師名を選択できるようにした場合、制御部１１は、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００を表示する前に、格納部１２に格納される医院名テーブルＴ３００、歯科医師名テーブルＴ４００から、それぞれ、医院名、歯科医師名を取得する。さらに、検査結果シート作成装置１０は、表示部１４に、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００を表示する。

　図２０は、医院名、歯科医師名を選択できるようにした場合において、医院名入力欄Ｄ４１０が選択されたときの、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００の例を示す図である。図２０のように、利用者（歯科医師等）が、医院名入力欄Ｄ４１０を選択すると、制御部１１は、医院名一覧Ｄ４４０を表示部１４に表示する。医院名一覧Ｄ４４０に表示される医院名は、格納部１１の医院名テーブルＴ３００から取得された医院名である。利用者（歯科医師等）は、医院名一覧Ｄ４４０に表示される医院名から１つの医院名を選択することができる。医院名一覧Ｄ４４０には、直接入力欄（文字入力欄）が含まれる。利用者（歯科医師等）は、医院名一覧Ｄ４４０から、医院名または直接入力欄を選択することができる。利用者（歯科医師等）によって、直接入力欄が選択されると、制御部１１は、例えば、表示部１４に、文字入力用カーソルを表示し、利用者（歯科医師等）が所属する医院の名称を直接入力することができる。選択された医院名、または、直接入力された医院名は、医院名入力欄Ｄ４１０に表示される。ここで、医院名入力欄Ｄ４１０に表示される医院名が、入力された医院名となる。同様に、利用者（歯科医師等）によって、歯科医師名の選択または歯科医師名の直接入力が行われる。直接入力された医院名、歯科医師名は、それぞれ、医院名テーブルＴ３００、歯科医師名テーブルＴ４００に格納される。

　また、医院名テーブルＴ３００及び歯科医師名テーブルＴ４００は、コメントＤＢと同様に、編集され得る。

　（変形例２）
　上記の例では、図１０の測定結果画面Ｄ２００で、「次へ」ボタンＤ２２０が選択されることで、コメントが取得され、図１４のコメント決定画面Ｄ３００が表示される。この後、コメント決定画面Ｄ３００の「次へ」ボタンＤ３７０が選択されることで、コメントが決定され、図１６の医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００が表示される。この後、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００の「次へ」ボタンＤ４３０が選択されることで、医院名、歯科医師名が決定され、検査結果シートの印刷がされる。

　変形例２では、測定結果画面Ｄ２００、コメント決定画面Ｄ３００、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００の内容が、まとめて、１つの画面に表示される。このとき、各画面の内容が１つの画面に収まらない場合、測定結果画面Ｄ２００、コメント決定画面Ｄ３００、医院名歯科医師名入力画面Ｄ４００の内容の表示を、表示部１４の端に表示されるスクロールバーでの互いに移動できるようにしてもよい。

　（変形例３）
　上記の例では、「次へ」ボタンが押される毎に、コメント等がカルテテーブルＴ１００等に格納される。変形例３では、コメントの選択または入力がされる毎に、カルテテーブルＴ１００、コメントＤＢにコメントが格納される。同様に、医院名、歯科医師名の選択または入力がされる毎に、カルテテーブルＴ１００、医院名テーブルＴ３００、歯科医師名テーブルＴ４００に、医院名、歯科医師名が格納される。このとき、「次へ」ボタンで印刷が開始されるようにしてもよい。

　変形例３によれば、コメント等の選択または入力がされる毎に、格納部１１に、コメント等が格納されることで、コメント等の選択等を途中で中断した場合でも、選択等した内容が格納される。

　（変形例４）
　上記では、検査結果シート作成システムでは、検査結果シート作成装置１０及び検査装置２０が別々の構成であるが、唾液検査を行う検査装置２０に検査結果シート作成装置１０の構成が含まれて一体化し、１つの検査装置として動作してもよい。

　（その他）
　ここでは、被検者（患者等）の唾液に対する検査結果を用いた検査結果シートの作成について説明したが、本実施形態は、他の方法による検査結果を用いて検査結果シートを作成する際にも適用され得る。

　（実施形態１の作用、効果）
　検査結果シート作成装置１０は、利用者（歯科医師等）から被検者（患者等）の患者情報の入力を受け付け、被検者（患者等）に対して行う唾液検査の測定結果を検査装置２０から受信する。検査結果シート作成装置１０は、受信した測定結果を、格納部１２の被検者（患者等）ごとのカルテテーブルＴ１００に格納する。検査結果シート作成装置１０は、測定結果が検査項目毎にランク分けして、ランク分けされた後のランクを、測定結果として、カルテテーブルＴ１００に格納してもよい。検査結果シート作成装置１０は、検査項目毎及びランク毎に被検者（患者等）に提供するコメントを含むコメントＤＢを、格納部１２に格納する。コメントＤＢには、検査項目毎及びランク毎に、それぞれ、複数のコメントが含まれる。検査結果シート作成装置１０は、測定結果に対して提供するコメントとして、コメントＤＢに含まれるコメント又は利用者（歯科医師等）が直接入力するコメントを、利用者（歯科医師等）に選択させることができる。

　検査結果シート作成装置１０によれば、利用者（歯科医師等）は、被検者（患者等）の状態等を勘案して、被検者（患者等）に提供するのに適切なコメントを選択または入力して、被検者（患者等）に提供することができる。また、検査結果シート作成装置１０は、利用者（歯科医師等）によって直接入力されたコメントをコメントＤＢに保存する。保存されたコメントは、その後に検査結果シートを作成する際に、コメントの１つとして、提示される。検査結果シート作成装置１０によれば、直接入力されたコメントがその後の検査結果シートを作成する際に提示されることで、利用者（歯科医師等）は、一度入力したコメントを、再び直接入力することなく、使用することができる。

　検査結果シート作成装置１０によれば、利用者（歯科医師等）が各検査項目の測定結果に対するコメントを付ける際、コメント一覧からの選択及びコメントの直接入力ができることで、個々の被検者（患者等）の口腔診査結果や生活習慣等も考慮したコメントを提供することができる。検査結果シート作成装置１０によれば、一度、直接入力されたコメントがその後のコメントの選択肢として反映されることで、同一の状況の被検者（患者等）に対して統一されたコメントを提供しやすくなり、口腔状態の評価にばらつきを生じないようにできる。また、コメントは、利用者（歯科医師等）が被検者（患者等）の口腔状態についてあらゆる可能性を想定する際の手助けとなりうる。

　検査結果シート作成装置１０は、利用者（歯科医師等）に、事前に、コメントＤＢに含まれるコメントを編集（例えば、追加、変更、削除）させることができる。利用者（歯科医師等）がコメントＤＢを事前に編集できることで、利用者（歯科医師等）は、結果シート作成の際に、より迅速により適切なコメントを選択して、被検者（患者等）に提供することができる。

　〔実施形態２〕
　次に実施形態２について説明する。実施形態２は、実施形態１との共通点を有する。従って、主として実施形態１との相違点について説明し、実施形態１との共通点については、説明を省略する。

　（構成例）
　実施形態２の検査結果作成システムは、実施形態１の検査結果シート作成システム１と同様の構成を有する。実施形態２は、利用者（歯科医師等）が口腔状態を判定して、ケア方法、ケア製品に関するコメントを付ける点で、実施形態１と相違する。

　（動作例）
　実施形態２の検査結果シート作成装置１０による検査結果シートの作成の動作例について説明する。実施形態２では、実施形態１と同様に、検査結果シート作成装置１０の利用者（歯科医師等）が、検査装置２０を用いて被検者（患者等）の唾液検査（検査）を行い、検査結果シートを作成する。

　図２１及び図２２は、実施形態２の検査結果シート作成の動作例を示す図である。図２１の「Ｂ」は、図２２の「Ｂ」と接続する。

　ステップＳ２０１からステップＳ２０８までは、実施形態１のステップＳ１０１からステップＳ１０８までの動作と同様である。

　ステップＳ２０９では、検査結果シート作成装置１０は、表示部１４に、口腔状態判定画面を表示する。口腔状態判定画面には、口腔状態一覧を含む画面である。利用者（歯科医師等）は、唾液検査の結果、被検者（患者等）の口腔の状態等に基づいて、口腔状態判定画面において、被検者（患者等）の口腔状態を判定する。ここでは、口腔状態は、ムシ歯傾向であるか否か、歯周病傾向であるか否か、口腔清潔度が低い傾向であるか否かである。

　図２３は、口腔状態判定画面の例を示す図である。図２３の口腔状態判定画面Ｄ５００は、口腔状態一覧Ｄ５１０、「次へ」ボタンＤ５２０を含む。

　口腔状態一覧Ｄ５１０は、「ムシ歯傾向」、「歯周病傾向」、「口腔清潔度が低い傾向」、「ムシ歯傾向、歯周病傾向」、「ムシ歯傾向、口腔清潔度が低い傾向」「歯周病傾向、口腔清潔度が低い傾向」、「ムシ歯傾向、歯周病傾向、口腔清潔度が低い傾向」、「問題なし」の８通りの選択肢を含む。利用者（歯科医師等）は、唾液検査の結果、被検者（患者等）の口腔の状態等に基づいて、口腔状態一覧Ｄ５１０の選択肢から１つを選択することによって、被検者（患者等）の口腔状態を判定する。この後、利用者（歯科医師等）によって「次へ」ボタンＤ５２０が選択されると、処理がステップＳ２１０に進む。利用者（歯科医師等）によって「次へ」ボタンＤ５２０が選択されることで、口腔状態の判定が決定される。

　Ｓ２１０では、制御部１１は、ステップＳ２０９における口腔状態の判定結果に基づいて、格納部１２の寄与度テーブルから、ケア方法の各項目、ケア製品の各製品の寄与度を取得する。寄与度は、ケア方法の各項目、ケア製品の各製品についての、口腔状態を改善するための寄与度である。寄与度テーブルは、格納部１２にあらかじめ格納されている。寄与度テーブルには、ケア方法の各項目、ケア製品の各製品について、口腔状態に応じて、口腔状態を改善するための寄与度が含まれる。口腔状態を改善するための寄与度は、被検者（患者等）に提供される情報である。寄与度として、集積データから統計学的な処理によって算出されたものなどが挙げられる。例えば、各ケア方法や各ケア製品による口腔状態の改善有無に関して、ロジスティック解析により算出されたオッズ比に基づいて寄与度がランク分けされてもよい。また、寄与度は、ここに記載されたものに限定されない。

　図２４は、寄与度テーブルの例を示す図である。図２４の例では、寄与度テーブルＴ５１０には、ケア方法の項目である「歯磨き時間」「歯間ブラシ使用」「喫煙」「間食」「定期健診受診」について、口腔状態毎に、口腔状態の改善のための寄与度が、「大きい」「中程度」「小さい」のランクで示されている。また、寄与度テーブルＴ５１０には、ケア製品であるＡ製品からＨ製品について、口腔状態毎に、口腔状態の改善のための寄与度が、「大きい」「中程度」「小さい」のランクで示されている。ここで、図２４において、口腔状態の欄が「ムシ歯」「歯周病」「非清潔」であるとは、それぞれ、口腔状態が「ムシ歯傾向」「歯周病傾向」「口腔清潔度が低い傾向」であることを示す。また、口腔状態の欄が「問題なし」であるとは、「ムシ歯」「歯周病」「口腔清潔度」について問題がないことを示す。ケア方法の項目、ケア製品は、これらに限定されるものではなく、増減してもよい。

　制御部１１は、取得した寄与度に基づいて、ケア方法の各項目、ケア製品の各製品毎に、格納部１２のケアコメントＤＢからコメントを取得する。ケアコメントＤＢは、格納部１２にあらかじめ格納されている。ケアコメントＤＢには、すべてのケア方法の項目、ケア製品についてのコメントテーブルが含まれている。各コメントテーブルには、複数のコメントが含まれている。コメントは、被検者（患者等）に提供されるメッセージである。ケア方法、ケア製品に関するコメントは、ケアコメントともいう。

　図２５は、ケアコメントＤＢのうちケア方法の項目「歯磨き時間」、寄与度「大きい」または「中程度」についてのコメントテーブルの例を示す図である。図２５のコメントテーブルＴ６１０は、ケア方法の項目「歯磨き時間」、寄与度「大きい」または「中程度」についての３つのコメントを含む。ここでは、寄与度「大きい」のコメントと寄与度「中程度」のコメントとを共通にしているが、これらが別々に設けられてもよい。

　図２６は、ケアコメントＤＢのうちケア方法の項目「歯磨き時間」、寄与度「小さい」についてのコメントテーブルの例を示す図である。図２６のコメントテーブルＴ６１５は、ケア方法の項目「歯磨き時間」、寄与度「小さい」についての３つのコメントを含む。

　図２７は、ケアコメントＤＢのうちケア製品である「Ａ製品」、寄与度が「大きい」または「中程度」についてのコメントテーブルの例を示す図である。図２７のコメントテーブルＴ６２０は、ケア製品である「Ａ製品」についての２つのコメントを含む。

　制御部１１は、表示部１４に、ケアコメント決定画面を表示する。ケアコメント決定画面は、ケア方法の項目、ケア製品の各製品、口腔状態改善のための寄与度、コメント欄を含む画面である。利用者（歯科医師等）は、ケアコメント決定画面において、ケア方法の各項目、ケア製品の各製品に対するコメントを決定する。
　図２８は、ケアコメント決定画面の例を示す図である。図２８のように、ケアコメント決定画面Ｄ６００は、ケア方法に関する欄Ｄ６１０、ケア製品に関する欄Ｄ６２０、「次へ」ボタンＤ６３０を含む。ここでは、口腔状態の判定は、「ムシ歯傾向」であるとしている。

　ケア方法に関する欄Ｄ６１０には、ケア方法の項目欄、寄与度欄、コメント欄が含まれる。ケア方法の項目欄には、ケア方法としての「歯磨き時間」「歯間ブラシ使用」「喫煙」「間食」「定期健診受診」が記載されている。寄与度欄には、ケア方法の項目に対する口腔状態改善のための寄与度が記載されている。コメント欄には、ケア方法の項目に対するコメントが記載されている。コメント欄に記載されているコメントは、上記でケアコメントＤＢから取得されたコメントのうちの１つである。ここで記載されるコメントは、仮のコメントである。仮のコメントは、例えば、コメントテーブルにおいて、最初に記載されているコメントである。また、仮のコメントは、例えば、過去に選択された回数が最も多いコメントであってもよい。また、コメント欄は、コメントが選択又は入力されるまで、空欄としてもよい。仮のコメントが、空欄であってもよい。ケア製品に関する欄Ｄ６２０についても、ケア方法に関する欄Ｄ６１０と同様である。
　図２９は、図２８のケアコメント決定画面において、「歯磨き時間」のコメント欄が選択された場合のケアコメント決定画面の例を示す図である。今回の口腔状態の判定において、口腔状態改善のための「歯磨き時間」の寄与度は、「大きい」である。よって、図２９のように、利用者（歯科医師等）が、「歯磨き時間」のコメント欄を選択すると、制御部１１は「歯磨き時間」についてのコメント一覧Ｄ６４０を表示部１４に表示する。コメント一覧Ｄ６４０に表示されるコメントは、上記でケアコメントＤＢのコメントテーブルＴ６１０から取得されたコメントである。利用者（歯科医師等）は、コメント一覧Ｄ６４０に表示されるコメントから１つまたは複数のコメントを選択することができる。コメント一覧Ｄ６４０には、直接入力欄（文字入力欄）が含まれる。即ち、利用者（歯科医師等）は、コメント一覧Ｄ６４０から、コメント又は直接入力欄を選択することができる。利用者（歯科医師等）によって、直接入力欄が選択されると、制御部１１は、例えば、表示部１４に、文字入力用のカーソルを表示し、入力部１３による文字の入力を待機する。これにより、利用者（歯科医師等）は、今回の被検者（患者等）の「歯磨き時間」についてのコメントを、入力部１３により、自由に直接入力することができる。選択されたコメント、又は、直接入力されたコメントは、「歯磨き時間」についてのコメント欄に表示される。ここで、コメント欄に表示されているコメントが、検査結果シートにおいて表示されるコメントとなる。他の検査項目についても、同様に、利用者（歯科医師等）によって、コメントの選択もしくはコメントの直接入力が行われる。コメント一覧Ｄ６４０には、コメントの１つとして空欄が含まれてもよい。

　ケア方法の項目、ケア製品についてのコメントの選択、または、入力が終了すると、ケアコメント決定画面Ｄ６３０には、各項目、各製品について、利用者（歯科医師等）が選択もしくは入力したコメントが表示される。コメント欄は、空欄であってもよい。この後、利用者（歯科医師等）によって「次へ」ボタンＤ６３０が選択されると、処理がステップＳ２１１に進む。利用者（歯科医師等）によって「次へ」ボタンＤ６３０が選択されることで、各コメントが決定される。

　Ｓ２１１では、制御部１１は、ステップＳ２１０で決定されたすべてのコメントを、被検者（患者等）のカルテテーブルＴ１００の今回の検査のケアコメント欄に格納する。例えば、「歯磨き時間」について選択または入力されたコメントは、カルテテーブルＴ１００の今回の検査結果の「歯磨き時間」のケアコメント欄に格納される。実施形態２では、カルテテーブルＴ１００に、ケア方法の項目、ケア製品、寄与度、ケアコメント欄等が、含まれる。

　また、制御部１１は、ステップＳ２１０で決定された各検査項目についてのコメントのうち、利用者（歯科医師等）が直接入力したコメントを、コメントＤＢに追加する。例えば、「歯磨き時間」のコメントとして利用者（歯科医師等）がコメントを直接入力した場合、制御部１１は、格納部１２のコメントＤＢのコメントテーブルＴ６１０に、当該直接入力したコメントを追加する。追加されたコメントは、次の機会にコメントを決定する際に表示されるコメントの１つとなる。

　ステップＳ２１２は、実施形態１のステップＳ１０９と同様である。

　ステップＳ２１３では、制御部１１は、検査結果シートを作成し、印刷部１５で用紙に印刷する。印刷された検査結果シートは、利用者（歯科医師等）から被検者（患者等）に渡される。

　また、制御部１１は、検査結果シートを、表示部１４に表示してもよい。このとき、利用者（歯科医師等）は、被検者（患者等）とともに、表示部１４に表示された検査結果シートを見ながら、被検者（患者等）に検査結果を説明することができる。このとき、検査結果シート作成装置１０の制御部１１は、検査結果シートを、印刷部１５で、印刷してもしなくてもよい。検査結果シートを表示する電子データは、格納部１２に格納されてもよい。

　図３０及び図３１は、検査結果シート作成装置が作成する検査結果シートの例を示す図である。図３０の下部は、図３１の上部に連続する。図３０及び図３１の検査結果シートＰ２００は、被検者（患者等）の氏名Ｐ２１０、検査日時Ｐ２２０、測定結果チャートＰ２３０、う蝕リスクに関する欄Ｐ２４０、歯周病リスクに関する欄Ｐ２５０、口腔清潔度に関する欄Ｐ２６０、総合コメント欄Ｐ２７０、医院名欄Ｐ２８０、歯科医師名欄Ｐ２９０を含む。検査結果シートＰ２００は、さらに、口腔状態欄Ｐ３１０、ケア方法に関する欄Ｐ３２０、ケア製品に関する欄Ｐ３３０を含む。検査結果シートの形態は、図３０及び図３１に示される検査結果シートＰ２００に限定されるものではない。

　被検者（患者等）の氏名Ｐ２１０、検査日時Ｐ２２０、測定結果チャートＰ２３０、う蝕リスクに関する欄Ｐ２４０、歯周病リスクに関する欄Ｐ２５０、口腔清潔度に関する欄Ｐ２６０、総合コメント欄Ｐ２７０、医院名欄Ｐ２８０、歯科医師名欄Ｐ２９０については、実施形態１の検査結果シートＰ１００の対応する欄と同様である。

　口腔状態欄Ｐ３１０には、ステップＳ２０９で判定された被検者（患者等）の口腔状態が記載される。

　ケア方法に関する欄Ｐ３２０には、ケア方法に関する項目としての「歯磨き時間」「歯間ブラシ使用」「喫煙」「間食」「定期健診受診」が記載され、これらの項目に対する口腔状態改善のための寄与度が記載されている。コメント欄には、ケア方法に関して、選択又は入力されたコメントが記載されている。コメントは、ステップＳ２１０で決定されたコメントである。ケア製品に関する欄Ｐ３３０についても、ケア方法に関する欄Ｐ３２０と同様である。

　（その他）
　本実施形態では、利用者（歯科医師等）が被検者（患者等）の口腔状態を判定した後、ケア方法、ケア製品についてのコメント（ケアコメント）を付けるので、コメントテーブルＴ２１０等に、ケア方法、ケア製品についてのコメントが含まれなくてもよい。

　（実施形態２の作用、効果）
　検査結果シート作成装置１０は、利用者（歯科医師等）に、口腔状態の判定をさせる。検査結果シート作成装置１０は、口腔状態の判定結果に基づいて、ケア方法の各項目、ケア製品の各製品の口腔状態改善のための寄与度を抽出する。検査結果シート作成装置１０は、ケア方法の項目、ケア製品について、利用者（歯科医医師等）に、コメントを選択又は入力させる。選択又は入力されたコメントは、被検者（患者等）に提供される。

　被検者（患者等）は、検査結果シートの記載に基づいて、口腔状態改善のための寄与度の高いケア方法、ケア製品を用いて、効果的に、歯等の口腔状態のケアを行うことができる。

　以上の各実施形態は、可能な限りこれらを組み合わせて実施され得る。

　　　　　　１　　　　　検査結果シート作成システム
　　　　　１０　　　　　検査結果シート作成装置
　　　　　１１　　　　　　制御部
　　　　　１２　　　　　　格納部
　　　　　１３　　　　　　入力部
　　　　　１４　　　　　　表示部
　　　　　１５　　　　　　印刷部
　　　　　１６　　　　　　通信部
　　　　　２０　　　　　検査装置
　　　　　３０　　　　　コメント集積サーバ
　　　　１００　　　　　情報処理装置
　　　　１０２　　　　　　プロセッサ
　　　　１０４　　　　　　メモリ
　　　　１０６　　　　　　記憶部
　　　　１０８　　　　　　入力部
　　　　１１０　　　　　　出力部
　　　　１１２　　　　　　通信制御部

Claims (23)

1. 　唾液検査の検査結果と、前記検査結果に対応する複数のコメント候補とを表示する表示部と、
   　前記複数のコメント候補の選択結果の入力を受け付ける入力部と、
   　前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを関連付けて記憶部に記憶し、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを含む検査結果シートを作成する制御部と、
   を備える検査結果シート作成装置。
2. 　前記制御部は、前記唾液検査の検査結果に対する自由記載コメントの入力欄を前記表示部に表示させ、前記入力部を用いて前記入力欄に入力された自由記載コメントを受け付けたときに、前記自由記載コメントを前記唾液検査の検査結果と関連付けて前記記憶部に記憶し、前記唾液検査の検査結果と前記自由記載コメントとを含む検査結果シートを作成する
   請求項１に記載の検査結果シート作成装置。
3. 　前記制御部は、前記入力欄に入力された前記自由記載コメントを、前記検査結果に対応する複数のコメント候補の１つとして、前記記憶部に記憶する
   請求項２に記載の検査結果シート作成装置。
4. 　前記表示部は、前記唾液検査の検査結果に対するコメントの編集画面を表示し、
   　前記制御部は、前記入力部から入力される情報を用いて、前記複数のコメント候補に対応する編集処理を行った結果を前記記憶部に記憶する
   請求項１から３のいずれか１項に記載の検査結果シート作成装置。
5. 　前記記憶部に記憶される前記複数のコメント候補の情報を外部装置に出力する通信部をさらに含む
   請求項３または４に記載の検査結果シート作成装置。
6. 　前記制御部は、口腔状態についての複数の選択肢を前記表示部に表示させ、
   　前記入力部は、前記選択肢の選択結果の入力を受け付け、
   　前記制御部は、選択された選択肢に対応する口腔状態に関するケア方法及びケア製品に対応する複数のケアコメント候補を前記表示部に表示させ、
   　前記制御部は、前記少なくとも１つのケア方法又はケア製品と前記ケアコメント候補から選択されたケアコメントとを関連付けて記憶部に記憶し、前記少なくとも１つのケア方法又はケア製品と前記ケアコメント候補から選択されたケアコメントとを含む検査結果シートを作成する
   請求項１から５のいずれか１つに記載の検査結果シート作成装置。
7. 　前記制御部は、口腔状態改善のための寄与度を前記表示部に表示させる請求項６に記載の検査結果シート作成装置。
8. 　コンピュータが、
   　唾液検査の検査結果と、前記検査結果に対応する複数のコメント候補とを表示させ、
   　前記複数のコメント候補の選択結果の入力を受け付け、
   　前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを関連付けて記憶装置に記憶し、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを含む検査結果シートを作成する
   ことを実行する検査結果シート作成方法。
9. 　前記コンピュータが、
   　前記唾液検査の検査結果に対する自由記載コメントの入力欄を表示させ、
   　前記入力欄に入力された自由記載コメントを受け付けたときに、前記自由記載コメントを前記唾液検査の検査結果と関連付けて前記記憶装置に記憶し、前記唾液検査の検査結果と前記自由記載コメントとを含む検査結果シートを作成する
   ことを実行する請求項８に記載の検査結果シート作成方法。
10. 　コンピュータが、
    　前記入力欄に入力された前記自由記載コメントを、前記検査結果に対応する複数のコメント候補の１つとして、前記記憶装置に記憶する
    ことを実行する請求項９に記載の検査結果シート作成方法。
11. 　前記コンピュータが、
    　前記唾液検査の検査結果に対するコメントの編集画面を表示させ、
    　入力される情報を用いて、前記複数のコメント候補に対応する編集処理を行った結果を前記記憶装置に記憶する
    ことを実行する請求項８から１０のいずれか１項に記載の検査結果シート作成方法。
12. 　前記コンピュータが、
    　前記記憶装置に記憶される前記複数のコメント候補の情報を外部装置に出力する
    ことを実行する請求項１０または１１に記載の検査結果シート作成方法。
13. 　前記コンピュータが、
    　口腔状態についての複数の選択肢を表示させ、
    　前記選択肢の選択結果の入力を受け付け、
    　選択された選択肢に対応する口腔状態に関するケア方法及びケア製品に対応する複数のケアコメント候補を表示させ、
    　前記少なくとも１つのケア方法又はケア製品と前記ケアコメント候補から選択されたケアコメントとを関連付けて記憶装置に記憶し、前記少なくとも１つのケア方法又はケア製品と前記ケアコメント候補から選択されたケアコメントとを含む検査結果シートを作成する
    ことを実行する請求項８から１２のいずれか１つに記載の検査結果シート作成方法。
14. 　前記コンピュータが、
    　口腔状態改善のための寄与度を表示させる
    ことを実行する請求項１３に記載の検査結果シート作成方法。
15. 　コンピュータに、
    　唾液検査の検査結果と、前記検査結果に対応する複数のコメント候補とを表示させ、
    　前記複数のコメント候補の選択結果の入力を受け付け、
    　前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを関連付けて記憶装置に記憶し、前記少なくとも１つの検査結果と前記コメント候補から選択されたコメントとを含む検査結果シートを作成する
    ことを実行させる検査結果シート作成プログラム。
16. 　前記コンピュータに、
    　前記唾液検査の検査結果に対する自由記載コメントの入力欄を表示させ、
    　前記入力欄に入力された自由記載コメントを受け付けたときに、前記自由記載コメントを前記唾液検査の検査結果と関連付けて前記記憶装置に記憶し、前記唾液検査の検査結果と前記自由記載コメントとを含む検査結果シートを作成する
    ことを実行させる請求項１５に記載の検査結果シート作成プログラム。
17. 　前記コンピュータに、
    　前記入力欄に入力された前記自由記載コメントを、前記検査結果に対応する複数のコメント候補の１つとして、前記記憶装置に記憶する
    ことを実行させる請求項１６に記載の検査結果シート作成プログラム。
18. 　前記コンピュータに、
    　前記唾液検査の検査結果に対するコメントの編集画面を表示させ、
    　入力される情報を用いて、前記複数のコメント候補に対応する編集処理を行った結果を前記記憶装置に記憶する
    ことを実行させる請求項１５から１７のいずれか１項に記載の検査結果シート作成プログラム。
19. 　前記コンピュータに
    　前記記憶装置に記憶される前記複数のコメント候補の情報を外部装置に出力する
    ことを実行させる請求項１７または１８に記載の検査結果シート作成プログラム。
20. 　前記コンピュータに、
    　口腔状態についての複数の選択肢を表示させ、
    　前記選択肢の選択結果の入力を受け付け、
    　選択された選択肢に対応する口腔状態に関するケア方法及びケア製品に対応する複数のケアコメント候補を表示させ、
    　前記少なくとも１つのケア方法又はケア製品と前記ケアコメント候補から選択されたケアコメントとを関連付けて記憶装置に記憶し、前記少なくとも１つのケア方法又はケア製品と前記ケアコメント候補から選択されたケアコメントとを含む検査結果シートを作成する
    ことを実行させる請求項１５から１９のいずれか１つに記載の検査結果シート作成プログラム。
21. 　前記コンピュータに、
    　口腔状態改善のための寄与度を表示させる
    ことを実行させる請求項２０に記載の検査結果シート作成プログラム。
22. 　請求項１から７のいずれか１つに記載の検査結果シート作成装置によって作成された検査結果シート。
23. 　請求項１から７のいずれか１つに記載の検査結果シート作成装置と、
    　前記唾液検査を行う唾液検査手段とを備える、
    検査装置。

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