WO2015186587A1 - リハビリテーション支援システム - Google Patents

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WO2015186587A1
WO2015186587A1 PCT/JP2015/065282 JP2015065282W WO2015186587A1 WO 2015186587 A1 WO2015186587 A1 WO 2015186587A1 JP 2015065282 W JP2015065282 W JP 2015065282W WO 2015186587 A1 WO2015186587 A1 WO 2015186587A1
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patient
unit
stimulation electrode
stimulation
support system
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PCT/JP2015/065282
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嘉伸 斧
祐之 松本
雅洋 矢出
由佳 峯岸
丈仁 鈴木
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日本光電工業株式会社
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    • G16H10/60ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records

Definitions

  • the present invention relates to a system for supporting rehabilitation performed for a hemiplegic patient due to, for example, a stroke.
  • stimulation electrodes are placed on the patient's paralyzed limbs.
  • the stimulation electrode is energized based on a command from the brain to move the paralyzed limb, and electrical stimulation to the paralyzed limb is performed.
  • the patient can feel as if the paralyzed limb has moved as intended (see, for example, Patent Document 1).
  • an object of the present invention is to make the position where the stimulation electrode is arranged on the patient constant over a plurality of occasions regardless of the practitioner.
  • a first aspect that the present invention can take is a rehabilitation support system, A stimulation electrode placed on a part of the patient's body; An arrangement position storage unit storing arrangement position information indicating a position where the stimulation electrode is arranged; A guidance information providing unit that provides guidance information for guiding the stimulation electrode to the position based on the arrangement position information; It has.
  • the practitioner places the stimulation electrode at a predetermined position on a part of the patient's body based on the guidance information provided by the guidance information providing unit.
  • the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions regardless of the practitioner. Since such a position is determined as a position where the rehabilitation effect is appropriately exhibited, the effectiveness of the rehabilitation performed over a plurality of occasions can be enhanced.
  • the arrangement position of the stimulation electrode is always constant, it is possible to improve the reliability of evaluation with respect to the effect of rehabilitation performed over a plurality of occasions.
  • the guidance information providing unit may be configured to optically show the guidance information on a part of the patient's body.
  • the practitioner can accurately arrange the stimulation electrode at a predetermined position while being visually guided by the optically indicated guidance information. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the rehabilitation support system may include a display device, and the guidance information providing unit may display the guidance information on the display device.
  • the practitioner confirms the position of the stimulation electrode disposed in the rehabilitation performed in the past,
  • the stimulation electrode can be accurately placed at a predetermined position. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the practitioner can accurately arrange the stimulation electrode at a predetermined position while confirming that the numerical value approaches zero. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the guidance information may be configured to be a sound that changes according to the distance to the arrangement position.
  • the practitioner can accurately arrange the stimulation electrode at a predetermined position while being audibly guided by the output sound. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the rehabilitation support system is: An image acquisition unit for acquiring an image of a part of the patient's body; Through the image, an electrode position information acquisition unit that acquires electrode position information indicating the position of the stimulation electrode disposed on the patient; It can be set as the structure provided with.
  • the arrangement position storage unit stores the stimulation electrode position information as the arrangement position information.
  • the arrangement of the stimulation electrodes determined in the rehabilitation performed at a certain time can be stored and used in the next and subsequent rehabilitation. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the rehabilitation support system is: It can be set as the structure provided with the light emission part which is arrange
  • the position of the stimulation electrode can be detected more accurately, and the accuracy of the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit can be improved. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the rehabilitation support system is: It may be configured with a normalized scale that is placed adjacent to a portion of the patient's body.
  • the image acquisition unit performs image recognition based on the scale, and the position on the part of the patient's body regardless of the distance between the image acquisition unit and the part of the patient's body, or the like. Can be accurately identified.
  • the position of the stimulation electrode can be detected more accurately, and the accuracy of the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit can be improved. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the stimulation electrode position information may include information indicating feature points included in a part of the patient's body.
  • the position of the stimulation electrode can be specified using the feature points in a part of the patient's body without using a scale or the like. Since the feature point itself does not change over a plurality of rehabilitations, the placement position of the stimulation electrode can be specified based on the feature point in the next and subsequent rehabilitations. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the rehabilitation support system is: A stimulation applying unit that applies electrical stimulation to a part of the patient's body through the stimulation electrode; Based on the change of the stimulation electrode position information due to the electrical stimulation, an evaluation unit that evaluates the effect of rehabilitation; It can be set as the structure provided with.
  • the response of a part of the patient's body to electrical stimulation that is, the effect of rehabilitation can be quantitatively evaluated without being observed by the observer.
  • Electrical stimulation is performed through stimulation electrodes that are accurately placed at fixed positions as described above. Therefore, it is possible to ensure the accuracy of both the stimulus input and the response to the stimulus over a plurality of occasions regardless of the practitioner.
  • the rehabilitation support system is: It can be set as the structure provided with the inertial sensor arrange
  • the evaluation unit evaluates the effect of rehabilitation based on the output of the inertial sensor.
  • the rehabilitation support system is: It may be configured to include at least one of a temperature sensor and a humidity sensor disposed adjacent to the stimulation electrode.
  • the evaluation unit evaluates the effect of rehabilitation based on the output of the at least one of the temperature sensor and the humidity sensor.
  • the rehabilitation support system is:
  • the stimulation electrode position information may be configured to include a recording unit that records at least a point in time when the electrode position information is acquired and patient identification information.
  • the evaluation unit evaluates the effect of rehabilitation by comparing the stimulation electrode position information for a plurality of time points.
  • a second aspect of the present invention is a rehabilitation support system,
  • a stimulation application unit that applies electrical stimulation to a part of the patient's body;
  • An image acquisition unit for acquiring an image of a part of the patient's body;
  • An evaluation unit that evaluates the magnitude of a response of a part of the patient's body by the electrical stimulation based on the image;
  • a display unit for displaying the image;
  • a display control unit that causes the display unit to display a map representing a relationship between the position where the electrical stimulation is applied and the magnitude of the reaction; It has.
  • the arrangement position of the stimulation electrode can be determined based on quantitative evaluation regardless of the evaluator. If the stimulation electrode is arranged at the arrangement position determined in this way, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions regardless of the practitioner.
  • the stimulation applying unit may include a conductive unit provided at the tip of the rod.
  • the stimulation applying unit may include a plurality of conductive units arranged on a sheet body attached to a part of the patient's body.
  • the display control unit may be configured to display an image indicating a position of at least one of a muscle and a nerve included in a part of the patient's body on the display unit.
  • the stimulation application position by the stimulation application unit can be determined with reference to the image. Therefore, it is possible to efficiently apply electrical stimulation to a plurality of locations in a part of the patient's body.
  • FIG. 1 is a functional block diagram showing a rehabilitation support system 1 (hereinafter abbreviated as support system 1) according to the first embodiment.
  • the support system 1 according to the present embodiment is configured to support rehabilitation performed for a hemiplegic patient due to a stroke, for example.
  • the support system 1 includes at least one stimulation electrode 2.
  • the stimulation electrode 2 is configured to be disposed on the patient's paralyzed limb 100 (an example of a part of the body).
  • the stimulation electrode 2 is used to promote recovery of the brain and nerves by repeatedly operating the paralyzed limb 100 through energization stimulation.
  • the stimulation electrode 2 is connected to an electrical stimulation device (not shown) through the cord 3.
  • the electrical stimulation device is configured to detect a command from the brain of a patient who intends to move the paralyzed limb 100 or a command from the support system 1 and to energize the stimulation electrode 2 based on the command.
  • the paralyzed limb 100 moves as shown by a two-dot chain line in FIG. As a result, the patient can feel as if the paralyzed limb has moved as intended. Such repeated stimulation is known to promote functional recovery of the paralyzed limb.
  • the support system 1 includes an arrangement position storage unit 4.
  • the arrangement position storage unit 4 stores arrangement position information indicating the position where the stimulation electrode 2 is arranged.
  • the arrangement position information can be, for example, three-dimensional coordinates in a space including the paralyzed limb 100. In this case, the position where the stimulation electrode 2 is arranged can be specified by specific three-dimensional coordinates.
  • Examples of the arrangement position storage unit 4 include a memory element, a large-capacity storage device (such as a hard disk), and a portable storage medium (such as a disk-type storage medium, a card-type storage medium, and a USB memory).
  • the support system includes a guidance information providing unit 5.
  • the guidance information providing unit 5 provides the practitioner (an example of a user) with guidance information for guiding the stimulation electrode 2 to the position indicated by the arrangement position information based on the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit 4. Is configured to do.
  • the practitioner places the stimulation electrode 2 at a predetermined position on the paralyzed limb 100 based on the guidance information provided by the guidance information providing unit 5.
  • the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions regardless of the practitioner. Since such a position is determined as a position where the rehabilitation effect is appropriately exhibited, the effectiveness of the rehabilitation performed over a plurality of occasions can be enhanced. Moreover, since the arrangement position of the stimulation electrode 2 is always constant, it is possible to improve the reliability of the evaluation for the effect of rehabilitation performed over a plurality of occasions.
  • the pointer 51 includes a light source capable of emitting a light beam 51a.
  • the type of the light source is not limited as long as it can emit a light beam having a certain degree of directivity.
  • the pointer 51 emits a light beam 51 a (an example of guidance information) that points to a point on the paralyzed limb 100 corresponding to the three-dimensional coordinates stored in the arrangement position storage unit 4.
  • the point indicated by the light beam 51a is a position where the stimulation electrode 2 specified by the three-dimensional coordinates is arranged. The practitioner places the stimulation electrode 2 at the position indicated by the light beam 51a.
  • the practitioner since the arrangement position of the stimulation electrode 2 is optically indicated on the paralyzed limb 100 by the light beam 51a, the practitioner guides the stimulation electrode 2 to a predetermined position while being guided by the light beam 51a. Can be placed accurately. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • FIG. 3B shows a projector 52 as an example of the guidance information providing unit 5.
  • the projector 52 is configured to be able to project an image 52 a corresponding to the stimulation electrode 2.
  • the projector 52 projects an image 52 a (an example of guidance information) on a point on the paralyzed limb 100 corresponding to the three-dimensional coordinates stored in the arrangement position storage unit 4.
  • the point on which the image 52a is projected is a position where the stimulation electrode 2 specified by the three-dimensional coordinates is arranged.
  • the practitioner since the arrangement position of the stimulation electrode 2 is optically shown on the paralyzed limb 100 by the image 52a, the practitioner guides the stimulation electrode 2 to a predetermined position while being guided by the image 52a. Can be placed accurately. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the support system 1 may be configured to include a display device 6 as indicated by a broken line in FIG.
  • Examples of the display device 6 include a stationary display device (such as a display and a monitor) and a portable display terminal (such as a smartphone, a tablet terminal, and a head-mounted display).
  • the display device 6 is communicably connected to the guidance information providing unit 5.
  • the guidance information providing unit 5 displays the guidance information on the display device 6.
  • FIG. 4A shows an example in which an image 61 is displayed on the display device 6 as guidance information.
  • the image 61 includes the paralyzed limb 100 of the patient on which the stimulation electrode 2 is disposed in the rehabilitation performed in the past.
  • Examples of the image 61 include an image captured by an appropriate imaging unit and a computer graphics image modeled based on the captured image.
  • the practitioner can accurately place the stimulation electrode 2 at a predetermined position while confirming the position of the stimulation electrode 2 that has been disposed in the past rehabilitation. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • an image 62 obtained by imaging the current patient's paralyzed limb 100 may be displayed on the display device 6.
  • the guidance information providing unit 5 displays the image 61 on the display device 6 so as to be aligned with or superimposed on the image 62.
  • the arrangement accuracy of the stimulation electrode 2 is further improved.
  • the matching rate between the image 61 and the image 62 may be detected, and an indicator corresponding to the matching rate may be displayed on the display device 6. According to such a configuration, not only the placement accuracy of the stimulation electrode 2 is further improved, but also the misplacement of the patient and the electrode placement site can be prevented.
  • a numerical value 63 indicating the distance to the position where the stimulation electrode 2 is arranged may be displayed on the display device 6 as the guidance information.
  • the guidance information providing unit 5 includes the three-dimensional coordinates (position where the stimulation electrode 2 is arranged) indicated by the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit 4 and the three-dimensional coordinates indicating the current position of the stimulation electrode 2. And the result is displayed on the display device 6.
  • the current position of the stimulation electrode 2 can be detected through appropriate imaging means and sensors.
  • the stimulation electrode 2 is arranged at a predetermined position, the difference between the three-dimensional coordinates indicated by the arrangement position information and the three-dimensional coordinates indicating the current position is zero.
  • the practitioner can recognize that the stimulation electrode 2 is disposed at a predetermined position with the fact that the numerical value 63 displayed on the display device 6 is zero.
  • the practitioner can accurately arrange the stimulation electrode 2 at a predetermined position while confirming that the numerical value 63 approaches zero. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the display device 6 that displays a numerical value 63 indicating the distance to the position where the stimulation electrode 2 is arranged may be provided in a part of the stimulation electrode 2. According to such a configuration, the practitioner can determine the arrangement of the stimulation electrode 2 while confirming the numerical value 63 displayed on the display device 6 provided on the stimulation electrode 2. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • FIG. 6 shows an example in which a sound that changes in accordance with the distance to the position where the stimulation electrode 2 is arranged is used as the guidance information.
  • the guidance information providing unit 5 includes the three-dimensional coordinates (position where the stimulation electrode 2 is arranged) indicated by the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit 4 and the three-dimensional coordinates indicating the current position of the stimulation electrode 2.
  • the sound corresponding to the difference value is output.
  • the current position of the stimulation electrode 2 can be detected through appropriate imaging means and sensors.
  • the first sound is output when the stimulation electrode 2 is at a position away from the predetermined arrangement position
  • the second sound is output when the stimulation electrode 2 is arranged at the predetermined position.
  • An example of the difference between the first sound and the second sound is the volume of the sound.
  • the sound output increases as the stimulation electrode 2 approaches a predetermined arrangement position.
  • Another example of the difference between the first sound and the second sound is the sound frequency (high or low).
  • the sound (frequency) output increases as the stimulation electrode 2 approaches a predetermined arrangement position.
  • Another example of the difference between the first sound and the second sound is the pitch of the sound that is repeatedly output. For example, the pitch of the sound repeatedly output becomes shorter as the stimulation electrode 2 approaches a predetermined arrangement position.
  • the first sound may be silence and the second sound may be a predetermined sound.
  • the predetermined sound is output only when the stimulation electrode 2 is disposed at a predetermined position. Note that the magnitude of the sound, the level of the sound (frequency), and the length of the pitch may be opposite to the example shown here.
  • the practitioner can accurately place the stimulation electrode 2 at a predetermined position while being guided by the output sound. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the support system 1 may include an image acquisition unit 7 and an electrode position information acquisition unit 8.
  • the image acquisition unit 7 is configured to acquire an image of the paralyzed limb 100 of the patient.
  • the image acquisition unit 7 is preferably configured to acquire depth information so that the shape of the paralyzed limb 100 of the patient can be grasped three-dimensionally.
  • the electrode position information acquisition unit 8 is configured to acquire electrode position information indicating the position of the stimulation electrode 2 disposed on the paralyzed limb 100 through the image acquired by the image acquisition unit 7.
  • the arrangement position storage unit 4 is configured to store the electrode position information acquired by the electrode position information acquisition unit 8 as the arrangement position information.
  • the arrangement of the stimulation electrode 2 on the paralyzed limb 100 determined in the rehabilitation performed at a certain time can be stored and used in the next and subsequent rehabilitation. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the stimulation electrode 2 is colored with a color (blue, purple, pink, etc.) that can be clearly distinguished from the patient's skin.
  • the support system 1 may be configured to include a light emitting unit 9.
  • the light emitting unit 9 is arranged adjacent to the stimulation electrode 2 and configured to emit light having a predetermined wavelength. “Light of a predetermined wavelength” means not only visible light but also infrared light.
  • the light emitting unit 9 may be provided as a part of the stimulation electrode 2.
  • the image acquisition unit 7 preferably has high sensitivity to the wavelength of light emitted from the light emitting unit 9. Thereby, the position of the stimulation electrode 2 can be detected more accurately, and the accuracy of the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit 4 can be improved. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the support system 1 may be configured to include a scale 10.
  • the scale 10 is positioned adjacent to the patient's paralyzed limb 100 and has a normalized scale, as shown in FIG.
  • “normalized” means that one unit on the scale (here, one scale) is associated with another unit such as 1 cm or 1 inch.
  • a size-normalized object may be placed adjacent to the patient's paralyzed limb 100.
  • the image acquisition unit 7 performs image recognition based on the scale of the scale 10, and the position on the paralyzed limb 100 is determined regardless of the distance between the image acquisition unit 7 and the paralyzed limb 100. It can be accurately identified. Thereby, the position of the stimulation electrode 2 can be detected more accurately, and the accuracy of the arrangement position information stored in the arrangement position storage unit 4 can be improved. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the image acquisition unit 7 can be configured to extract feature points such as a mole 100a and a scar 100b on the patient's paralyzed limb 100 as shown in FIG.
  • the electrode position information acquisition unit 8 may include information indicating the feature point in the electrode position information.
  • the position of the stimulation electrode 2 can be specified based on the direction and distance with respect to the mole 100a.
  • the position of the blood vessel in the paralyzed limb 100 may be extracted as a feature point.
  • the position of the stimulation electrode 2 can be specified using the feature points in a part of the patient's body without using the scale 10 or the like. Since the feature point itself does not change over a plurality of rehabilitations, the arrangement position of the stimulation electrode 2 can be specified based on the feature point in the next and subsequent rehabilitations. Therefore, regardless of the practitioner, the position where the stimulation electrode 2 is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions.
  • the support system 1 may include a stimulus application unit 11 and an evaluation unit 12.
  • the stimulation application unit 11 is configured to apply electrical stimulation to the patient's paralyzed limb 100 through the stimulation electrode 2. Due to the electrical stimulation, the paralyzed limb 100 performs reflex movement.
  • the image acquisition unit 7 acquires a state in which the paralyzed limb 100 performs a reflex motion as image data.
  • the electrode position information acquisition unit 8 acquires electrode position information of the stimulation electrode 2 before and after electrical stimulation based on the image acquired by the image acquisition unit 7.
  • the evaluation unit 12 is configured to evaluate the effect of rehabilitation based on changes in electrode position information due to electrical stimulation. Specifically, since the electrode position information includes position coordinates of the stimulation electrode 2 in the three-dimensional space as information, the stimulation electrode 2 indicates in which direction and how much the paralyzed limb 100 has moved in response to a certain electrical stimulation. Can be quantitatively grasped based on the displacement of.
  • the response of the paralyzed limb 100 to electrical stimulation that is, the effect of rehabilitation can be quantitatively evaluated without being visually observed by the observer.
  • Electrical stimulation is performed through the stimulation electrode 2 that is accurately placed at a fixed position as described above. Therefore, it is possible to ensure the accuracy of both the stimulus input and the response to the stimulus over a plurality of occasions regardless of the practitioner.
  • the support system 1 may be configured to include an inertial sensor 13.
  • the inertial sensor 13 is disposed adjacent to the stimulation electrode 2.
  • the inertial sensor 13 may be provided as a part of the stimulation electrode 2.
  • the inertial sensor 13 is configured to output a signal corresponding to the displacement (speed, acceleration, posture change) of the stimulation electrode 2 due to electrical stimulation.
  • the evaluation unit 12 is configured to evaluate the effect of rehabilitation based on the output of the inertial sensor 13 in addition to the change in electrode position information due to electrical stimulation.
  • the support system 1 may be configured to include a temperature / humidity sensor 14.
  • the temperature / humidity sensor 14 is disposed adjacent to the stimulation electrode 2.
  • the temperature / humidity sensor 14 may be provided as a part of the stimulation electrode 2.
  • the temperature / humidity sensor 14 is configured to output a signal corresponding to at least one of temperature and humidity at a location where the temperature / humidity sensor 14 is disposed.
  • the evaluation unit 12 performs rehabilitation based on the output from the temperature / humidity sensor 14 in addition to or in place of the change in the electrode position information due to the electrical stimulation. It is configured to evaluate the effects of.
  • the support system 1 may be configured to include a recording unit 15.
  • the recording unit 15 is configured to record the electrode position information acquired by the electrode position information acquisition unit 8 in association with at least the time when the electrode position information is acquired and the patient specifying information (name, patient number, etc.). Yes. Examples of other information recorded in the recording unit 15 include disease names, treatment conditions, treatment details, and the like.
  • Examples of the recording unit 15 include a large-capacity storage device (such as a hard disk) and a portable storage medium (such as a disk-type storage medium, a card-type storage medium, and a USB memory).
  • the recording unit 15 may be installed at any location as long as the recording unit 15 can communicate with the electrode position information acquisition unit 8 in a wired or wireless manner.
  • the electrode position information acquisition unit 8 and a stand-alone system may be configured, or may be connected to the electrode position information acquisition unit 8 via a LAN or a WAN.
  • the evaluation unit 12 is configured to evaluate the effect of rehabilitation by comparing electrode position information for a plurality of time points.
  • the electrode position information for a plurality of time points is referred to what is recorded in the recording unit 15.
  • the progress of the rehabilitation is quantified by comparing the response in the previous rehabilitation with the response in the current rehabilitation. Can be evaluated.
  • the progress of the rehabilitation can be quantitatively determined by recording images at a plurality of time points acquired by the image acquisition unit 7 under the same imaging condition in the recording unit 15 and evaluating the correlation rate of the plurality of images. Can be evaluated.
  • the evaluation of the correlation rate of the image is not limited to the evaluation of a predetermined state of the paralyzed limb 100 (for example, the end point of the operation), and is an aspect of evaluating the operation trajectory and speed based on the acquired image. Also good.
  • the change in the response of the paralyzed limb 100 to the electrical stimulation that is, the progress of rehabilitation can be quantitatively evaluated without visual observation by the observer.
  • Electrical stimulation is performed through the stimulation electrode 2 that is accurately placed at a fixed position as described above. Therefore, it is possible to ensure the accuracy of both the stimulus input and the response to the stimulus over a plurality of occasions regardless of the practitioner.
  • At least the functions of the electrode position information acquisition unit 8 and the evaluation unit 12 are realized by software executed by cooperation of a processor and a memory that are connected to be communicable.
  • the processor include a CPU and an MPU.
  • the memory include RAM and ROM.
  • at least one of the functions of the electrode position information acquisition unit 8 and the evaluation unit 12 can be realized by hardware such as a circuit element or a combination of hardware and software.
  • FIG. 9 is a functional block diagram showing a rehabilitation support system 201 (hereinafter abbreviated as support system 201) according to the second embodiment.
  • the support system 201 according to the present embodiment is configured to support an operation of determining an appropriate arrangement position of the stimulation electrode.
  • the support system 201 includes a stimulus application unit 202, an image acquisition unit 203, a display unit 204, an evaluation unit 205, and a display control unit 206.
  • the stimulation application unit 202 is configured to apply electrical stimulation to the patient's paralyzed limb 100 (an example of a part of the patient's body). Due to the electrical stimulation, the paralyzed limb 100 performs reflex movement.
  • the image acquisition unit 203 is configured to acquire, as image data, a state in which the paralyzed limb 100 performs a reflex motion.
  • the display unit 204 is configured to display the image acquired by the image acquisition unit 203.
  • the evaluation unit 205 is configured to evaluate the magnitude of the reaction of the paralyzed limb 100 to the electrical stimulation applied by the stimulation applying unit 202 based on the image acquired by the image acquisition unit 203. Specifically, the coincidence rate between the image of the paralyzed limb 100 before applying the stimulus and the image of the paralyzed limb 100 that has reacted to the stimulus is acquired, and the lower the coincidence rate, the higher the response is evaluated. Alternatively, the magnitude of the reaction may be evaluated by attaching an appropriate marker to the paralyzed limb 100 and recognizing an image of the amount of marker displacement caused by electrical stimulation.
  • the display control unit 206 causes the display unit 204 to display a map 207 that represents the relationship between the position where the electrical stimulation is applied by the stimulation application unit 202 and the magnitude of the reaction of the paralyzed limb 100 evaluated by the evaluation unit 205. It is configured. In the example shown in FIG. 9, the electrical stimulus application location where a greater response is obtained is superimposed on the image acquired by the image acquisition unit 203 on the display unit 204.
  • the map 207 suggests a position where the stimulation electrode should be arranged in the rehabilitation. The practitioner determines the placement position of the stimulation electrode based on the map 207.
  • the display mode of the map 207 is not limited to the example shown in FIG.
  • contour lines corresponding to the magnitude of the reaction may be superimposed on the image acquired by the image acquisition unit 203.
  • the map displayed on the display unit 204 does not need to be superimposed on the image acquired by the image acquisition unit 203.
  • the map may be provided as a computer graphics image generated by modeling based on the image of the paralyzed limb 100 acquired by the image acquisition unit 203.
  • the support system 201 may be configured to include a recording unit 208.
  • the recording unit 208 is configured to record the evaluation result by the evaluation unit 205 in association with at least the time when the evaluation is performed and patient identification information (name, patient number, etc.). Examples of other information recorded in the recording unit 208 include a disease name, treatment condition, treatment content, and the like.
  • Examples of the recording unit 208 include a large-capacity storage device (such as a hard disk) and a portable storage medium (such as a disk-type storage medium, a card-type storage medium, and a USB memory).
  • the recording unit 15 may be installed anywhere as long as it can communicate with the evaluation unit 205 by wire or wireless.
  • a stand-alone system may be configured with the evaluation unit 205, or may be connected to the evaluation unit 205 via a LAN or WAN.
  • the recording unit 208 may be the arrangement position storage unit 4 described with reference to the first embodiment.
  • the arrangement position of the stimulation electrode can be determined based on the quantitative evaluation regardless of the evaluator. If the stimulation electrode is arranged at the arrangement position determined in this way, the position where the stimulation electrode is arranged on the patient can be made constant over a plurality of occasions regardless of the practitioner.
  • FIG. 10A shows an example of the stimulus application unit 202.
  • a conductive portion 202b is provided at the tip of a rod 202a. Electrical stimulation is applied to the paralyzed limb 100 from the conductive portion 202b in accordance with a signal input through the signal line 202c.
  • FIG. 10B shows another example of the stimulus applying unit 202.
  • the stimulation applying unit 202 according to this example includes a sheet body 202d to be attached to the paralyzed limb 100.
  • a plurality of conductive portions 202e are arranged on the sheet body 202d.
  • electrical stimulation is sequentially applied from each conductive portion 202e to the paralyzed limb 100.
  • the display control unit 206 can be configured to cause the display unit 204 to display an image 209 indicating at least one of muscles and nerves included in the paralyzed limb 100.
  • the image 209 is a computer graphics image created in advance based on anatomical knowledge.
  • the stimulus application position by the stimulus application unit 202 can be determined with reference to the image 209. Therefore, the application of electrical stimulation to a plurality of locations in the paralyzed limb 100 can be performed efficiently.
  • At least the functions of the evaluation unit 205 and the display control unit 206 are realized by software executed by the cooperation of a processor and a memory that are communicably connected.
  • the processor include a CPU and an MPU.
  • the memory include RAM and ROM.
  • at least one function of the evaluation unit 205 and the display control unit 206 can be realized by hardware such as a circuit element or a combination of hardware and software.

Abstract

 刺激電極(2)は、患者の麻痺肢(100)に配置される。配置位置記憶部(4)は、刺激電極(2)が配置される位置を示す配置位置情報を記憶している。誘導情報提供部(5)は、配置位置情報に基づいて、当該位置へ刺激電極(2)を誘導する誘導情報をユーザに提供する。

Description

リハビリテーション支援システム
 本発明は、例えば脳卒中による片麻痺患者に対して行なわれるリハビリテーションを支援するシステムに関する。
 この種のリハビリテーションにおいては、患者の麻痺肢に刺激電極が配置される。麻痺肢を動かそうとする脳からの指令に基づいて刺激電極に通電がなされ、麻痺肢への電気刺激が行なわれる。これにより、麻痺肢が意図通りに動いたかのように患者に感じさせることができる(例えば、特許文献1を参照)。
日本国特許出願公開2009-112791号公報
 複数の機会にわたって行なわれるリハビリテーションの効果を適切に発揮させ、かつ当該効果を適切に評価するためには、患者に刺激電極が配置される位置を一定とする必要がある。
 よって本発明は、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にすることを目的とする。
 上記の目的を達成するために、本発明がとりうる第1の態様は、リハビリテーション支援システムであって、
 患者の身体の一部に配置される刺激電極と、
 前記刺激電極が配置される位置を示す配置位置情報を記憶している配置位置記憶部と、
 前記配置位置情報に基づいて、前記位置へ前記刺激電極を誘導する誘導情報をユーザに提供する誘導情報提供部と、
を備えている。
 施術者(ユーザの一例)は、誘導情報提供部により提供される誘導情報に基づいて、刺激電極を患者の身体の一部上の所定の位置に配置する。このような構成によれば、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。そのような位置は、リハビリテーションの効果が適切に発揮される位置として決定されたものであるため、複数の機会にわたって行なわれるリハビリテーションの有効性を高めることができる。また、刺激電極の配置位置が常に一定であるため、複数の機会にわたって行なわれるリハビリテーションの効果に対する評価の信頼性を高めることができる。
 前記誘導情報提供部は、前記患者の身体の一部に前記誘導情報を光学的に示す構成とされうる。
 このような構成によれば、施術者は、光学的に示された誘導情報に視覚的に誘導されつつ、刺激電極を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記リハビリテーション支援システムは、表示装置を備え、前記誘導情報提供部は、前記誘導情報を前記表示装置に表示する構成とされうる。
 一例として、前記誘導情報が過去に取得された前記患者の身体の一部の画像を含んでいる場合、施術者は、過去に行なわれたリハビリテーションにおいて配置された刺激電極の位置を確認しながら、刺激電極を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 別例として、前記誘導情報が前記配置位置までの距離を示す数値である場合、施術者は、数値がゼロに近づくのを確認しながら、刺激電極を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記誘導情報は、前記配置位置までの距離に応じて変化する音である構成とされうる。
 このような構成によれば、施術者は、出力される音に聴覚的に誘導されつつ、刺激電極を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記患者の身体の一部の画像を取得する画像取得部と、
  前記画像を通じて、前記患者に配置された前記刺激電極の位置を示す電極位置情報を取得する電極位置情報取得部と、
を備えている構成とされうる。
 この場合、前記配置位置記憶部は、前記刺激電極位置情報を前記配置位置情報として記憶する。
 このような構成によれば、ある時点で行なわれたリハビリテーションにおいて決定された刺激電極の配置を記憶し、次回以降のリハビリテーションにおいて利用できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記刺激電極に隣接して配置され、所定の波長を有する光を出射する発光部
を備えている構成とされうる。
 このような構成によれば、画像取得部による画像認識技術を通じた刺激電極の位置検出がより容易になる。これにより、刺激電極の位置がより正確に検出され、配置位置記憶部に記憶される配置位置情報の精度を向上できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記患者の身体の一部に隣接して配置される正規化されたスケール
を備えている構成とされうる。
 このような構成によれば、画像取得部は、スケールを基準にして画像認識を行ない、画像取得部と患者の身体の一部との距離などによらず、患者の身体の一部上の位置を正確に特定できる。これにより、刺激電極の位置がより正確に検出され、配置位置記憶部に記憶される配置位置情報の精度を向上できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記刺激電極位置情報は、前記患者の身体の一部に含まれる特徴点を示す情報を含んでいる構成としてもよい。
 このような構成によれば、スケールなどを用いずとも、患者の身体の一部における特徴点を利用して刺激電極の位置を特定できる。特徴点自体は複数回のリハビリテーションにわたって変化しないため、次回以降のリハビリテーションにおいても当該特徴点を基準として刺激電極の配置位置を特定できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記刺激電極を通じて前記患者の身体の一部に電気刺激を印加する刺激印加部と、
  前記電気刺激による前記刺激電極位置情報の変化に基づいて、リハビリテーションの効果を評価する評価部と、
を備えている構成とされうる。
 このような構成によれば、電気刺激に対する患者の身体の一部の反応、すなわちリハビリテーションの効果を、観察者の目視によることなく定量的に評価できる。電気刺激は、上記のように一定の位置に正確に配置された刺激電極を通じて行なわれる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、刺激の入力と当該刺激に対する反応の双方について正確性を確保できる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記刺激電極に隣接して配置された慣性センサ
を備えている構成とされうる。
 この場合、前記評価部は、前記慣性センサの出力に基づいて、リハビリテーションの効果を評価する。
 このような構成によれば、刺激電極の変位のみならず、刺激電極の変位速度や姿勢変化に係る情報を取得できる。したがって、リハビリテーションの効果をより詳細に評価できる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記刺激電極に隣接して配置された温度センサと湿度センサの少なくとも一方
を備える構成とされうる。
 この場合、前記評価部は、前記温度センサと前記湿度センサの前記少なくとも一方の出力に基づいて、リハビリテーションの効果を評価する。
 麻痺した部位の機能が回復するにつれ、当該部位の温度および湿度が上がることが知られている。上記のような構成によれば、刺激電極の変位のみならず、患者の身体の一部の温度と湿度の少なくとも一方を通じて回復度に係る情報を取得できる。したがって、リハビリテーションの効果をより詳細に評価できる。
 前記リハビリテーション支援システムは、
  前記刺激電極位置情報を、少なくとも当該電極位置情報が取得された時点および患者特定情報と関連付けて記録する記録部
を備えている構成とされうる。
 この場合、前記評価部は、複数の時点についての前記刺激電極位置情報を比較してリハビリテーションの効果を評価する。
 このような構成によれば、電気刺激に対する患者の身体の一部の反応の変化、すなわちリハビリテーションの進捗を、観察者の目視によることなく定量的に評価できる。電気刺激は、上記のように一定の位置に正確に配置された刺激電極を通じて行なわれる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、刺激の入力と当該刺激に対する反応の双方について正確性を確保できる。
 上記の目的を達成するために、本発明がとりうる第2の態様は、リハビリテーション支援システムであって、
 患者の身体の一部に電気刺激を印加する刺激印加部と、
 前記患者の身体の一部の画像を取得する画像取得部と、
 前記画像に基づいて、前記電気刺激による前記患者の身体の一部の反応の大きさを評価する評価部と、
 前記画像を表示する表示部と、
 前記電気刺激を印加した位置と前記反応の大きさの関係を表すマップを、前記表示部に表示させる表示制御部と、
を備えている。
 このような構成によれば、評価者によらず、定量的な評価に基づいて刺激電極の配置位置を決定できる。このようにして決定された配置位置に刺激電極を配置するようにすれば、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 前記刺激印加部は、棒体の先端部に設けられた導電部を備えている構成とされうる。
 このような構成によれば、刺激電極を患者の身体の一部に対して着脱する作業を伴うことなく、当該身体の一部における任意の複数箇所に対する電気刺激の印加を効率的に行なうことができる。したがって、刺激電極の配置位置を決定するための定量的な評価を、効率的に遂行できる。
 前記刺激印加部は、前記患者の身体の一部に装着されるシート体上に配列された複数の導電部を備えている構成とされうる。
 このような構成によれば、シート体を患者の身体の一部に一旦装着すれば、当該身体の一部における複数箇所に対する電気刺激の印加を効率的に行なうことができる。特に複数の導電部同士の位置関係が固定されているため、評価者による刺激位置の相違発生を排除できる。したがって、刺激電極の配置位置を決定するための定量的な評価を、評価者によらず効率的に遂行できる。
 前記表示制御部は、前記患者の身体の一部に含まれる筋肉と神経の少なくとも一方の位置を示す画像を前記表示部に表示させる構成とされうる。
 このような構成によれば、当該画像を参考にして刺激印加部による刺激印加位置を決定できる。したがって、患者の身体の一部における複数箇所に対する電気刺激の印加を効率的に遂行できる。
第1実施形態に係るリハビリテーション支援システムを示す図である。 上記のシステムが備える刺激電極を示す図である。 上記システムが備える誘導情報提供部の例を示す図である。 上記システムが備える誘導情報提供部の例を示す図である。 上記システムが備える誘導情報提供部の例を示す図である。 上記システムが備える誘導情報提供部の例を示す図である。 上記刺激電極の位置情報を取得する構成の例を示す図である。 リハビリテーションの効果を評価する構成の例を示す図である。 第2実施形態に係るリハビリテーション支援システムを示す図である。 図9のシステムが備える刺激印加部の例を示す図である。
 添付の図面を参照しつつ、実施形態の例を以下詳細に説明する。図1は、第1実施形態に係るリハビリテーション支援システム1(以下、支援システム1と略称する)を示す機能ブロック図である。本実施形態に係る支援システム1は、例えば脳卒中による片麻痺患者に対して行なわれるリハビリテーションを支援するように構成されている。支援システム1は、少なくとも1つの刺激電極2を備えている。
 図2に示されるように、刺激電極2は、患者の麻痺肢100(身体の一部の一例)に配置されるように構成されている。例えば、刺激電極2は、通電刺激を通じて麻痺肢100を反復的に動作させることにより、脳および神経の回復を促すために用いられる。刺激電極2は、コード3を通じて図示しない電気刺激装置に接続されている。電気刺激装置は、麻痺肢100を動かそうとする患者の脳からの指令、又は支援システム1からの指令を検出し、当該指令に基づいて刺激電極2に通電を行なうように構成されている。刺激電極2を通じて麻痺肢100に与えられる電気刺激により、図2に二点鎖線で示されるように麻痺肢100が動く。これにより、麻痺肢が意図通りに動いたかのように患者に感じさせることができる。このような刺激の繰返しは、麻痺肢の機能回復を促すことが知られている。
 図1に示されるように、支援システム1は、配置位置記憶部4を備えている。配置位置記憶部4は、刺激電極2が配置される位置を示す配置位置情報を記憶している。配置位置情報は、例えば、麻痺肢100を含む空間における3次元座標とされうる。この場合、刺激電極2が配置される位置は、特定の3次元座標により指定されうる。配置位置記憶部4の例としては、メモリ素子、大容量記憶装置(ハードディスクなど)、可搬型記憶媒体(ディスク型記憶媒体、カード型記憶媒体、USBメモリなど)が挙げられる。
 図1に示されるように、支援システムは、誘導情報提供部5を備えている。誘導情報提供部5は、配置位置記憶部4に記憶されている配置位置情報に基づいて、当該配置位置情報が示す位置へ刺激電極2を誘導する誘導情報を施術者(ユーザの一例)に提供するように構成されている。施術者は、誘導情報提供部5により提供される誘導情報に基づいて刺激電極2を麻痺肢100上の所定の位置に配置する。
 このような構成によれば、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。そのような位置は、リハビリテーションの効果が適切に発揮される位置として決定されたものであるため、複数の機会にわたって行なわれるリハビリテーションの有効性を高めることができる。また、刺激電極2の配置位置が常に一定であるため、複数の機会にわたって行なわれるリハビリテーションの効果に対する評価の信頼性を高めることができる。
 図3の(a)は、誘導情報提供部5の一例としてのポインタ51を示している。ポインタ51は、光線51aを出射可能な光源を備えている。ある程度指向性の高い光線を出射可能であれば、光源の種類は問わない。ポインタ51は、配置位置記憶部4に記憶されている3次元座標に対応する麻痺肢100上の点を指示する光線51a(誘導情報の一例)を出射する。光線51aにより指示されている点は、3次元座標により特定された刺激電極2が配置される位置である。施術者は、光線51aに指示されている位置に刺激電極2を配置する。
 このような構成によれば、刺激電極2の配置位置が光線51aにより麻痺肢100上に光学的に示されているため、施術者は、光線51aに誘導されつつ、刺激電極2を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 図3の(b)は、誘導情報提供部5の一例としてのプロジェクタ52を示している。プロジェクタ52は、刺激電極2に相当する画像52aを投影可能に構成されている。プロジェクタ52は、配置位置記憶部4に記憶されている3次元座標に対応する麻痺肢100上の点に画像52a(誘導情報の一例)を投影する。画像52aが投影されている点は、3次元座標により特定された刺激電極2が配置される位置である。
 このような構成によれば、刺激電極2の配置位置が画像52aにより麻痺肢100上に光学的に示されているため、施術者は、画像52aに誘導されつつ、刺激電極2を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 図1に破線で示されるように、支援システム1は、表示装置6を備える構成としてもよい。表示装置6の例としては、据置型の表示装置(ディスプレイやモニタなど)、可搬型の表示端末(スマートフォン、タブレット端末、ヘッドマウントディスプレイなど)が挙げられる。表示装置6は、誘導情報提供部5と通信可能に接続される。誘導情報提供部5は、誘導情報を表示装置6に表示させる。
 図4の(a)は、誘導情報として、画像61が表示装置6に表示されている例を示している。画像61は、過去に行なわれたリハビリテーションにおいて刺激電極2が配置された患者の麻痺肢100を含んでいる。画像61の例としては、適宜の撮像手段により撮像された画像や、撮像された画像に基づいてモデリングされたコンピュータグラフィクス画像が挙げられる。
 このような構成によれば、施術者は、過去に行なわれたリハビリテーションにおいて配置された刺激電極2の位置を確認しながら、刺激電極2を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 図4の(b)に示されるように、現在の患者の麻痺肢100を撮像した画像62を表示装置6に表示させてもよい。この場合、誘導情報提供部5は、画像61を画像62と並べて、あるいは重畳するように表示装置6に表示させる。このような構成によれば、刺激電極2の配置正確性がより向上する。また、画像61と画像62の一致率を検出し、当該一致率に対応する指標を表示装置6に表示させてもよい。このような構成によれば、刺激電極2の配置正確性がより向上するだけでなく、患者や電極配置部位の取り違えも防止できる。
 図5の(a)に示されるように、誘導情報として、刺激電極2が配置される位置までの距離を示す数値63を表示装置6に表示させてもよい。この場合、誘導情報提供部5は、配置位置記憶部4に記憶された配置位置情報が示す3次元座標(刺激電極2が配置される位置)と刺激電極2の現在位置を示す3次元座標との差分をとり、その結果を表示装置6に表示させる。刺激電極2の現在位置は、適宜の撮像手段やセンサを通じて検出されうる。刺激電極2が所定の位置に配置された場合、配置位置情報が示す3次元座標と現在位置を示す3次元座標の差分はゼロとなる。施術者は、表示装置6に表示された数値63がゼロである事実をもって、刺激電極2が所定の位置に配置されたことを認識しうる。
 このような構成によれば、施術者は、数値63がゼロに近づくのを確認しながら、刺激電極2を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 図5の(b)に示されるように、刺激電極2が配置される位置までの距離を示す数値63を表示する表示装置6は、刺激電極2の一部に設けられていてもよい。このような構成によれば、施術者は、刺激電極2に設けられた表示装置6に表示される数値63を確認しながら当該刺激電極2の配置を決定できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 図6は、誘導情報として、刺激電極2が配置される位置までの距離に応じて変化する音を用いる例を示している。この場合、誘導情報提供部5は、配置位置記憶部4に記憶された配置位置情報が示す3次元座標(刺激電極2が配置される位置)と刺激電極2の現在位置を示す3次元座標との差分をとり、差分の値に応じた音を出力する。刺激電極2の現在位置は、適宜の撮像手段やセンサを通じて検出されうる。
 図6に示される例においては、刺激電極2が所定の配置位置から離れた位置にある場合に第1の音が出力され、刺激電極2が所定の位置に配置された場合に第2の音が出力されている。第1の音と第2の音の相違の一例としては、音の大きさが挙げられる。例えば、刺激電極2が所定の配置位置に近づくにつれて出力される音が大きくなる。第1の音と第2の音の相違の別例としては、音の周波数(高低)が挙げられる。例えば、刺激電極2が所定の配置位置に近づくにつれて出力される音(周波数)が高くなる。第1の音と第2の音の相違の別例としては、繰り返し出力される音のピッチなどが挙げられる。例えば、刺激電極2が所定の配置位置に近づくにつれて繰返し出力される音のピッチが短くなる。第1の音を無音とし、第2の音を所定の音としてもよい。この場合、刺激電極2が所定の位置に配置された場合にのみ当該所定の音が出力される。なお、音の大小、音(周波数)の高低、ピッチの長短については、ここで示した例と逆であってもよい。
 このような構成によれば、施術者は、出力される音に誘導されつつ、刺激電極2を所定の位置へ正確に配置できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 次に、配置位置記憶部4に記憶される配置位置情報を取得するための構成について詳細に説明する。図1に破線で示されるように、支援システム1は、画像取得部7と電極位置情報取得部8を備える構成としてもよい。
 画像取得部7は、患者の麻痺肢100の画像を取得するように構成されている。なお、画像取得部7は、患者の麻痺肢100の形状を3次元的に把握できるように、深度情報を取得できる構成とすることが好ましい。電極位置情報取得部8は、画像取得部7が取得した画像を通じて、麻痺肢100に配置された刺激電極2の位置を示す電極位置情報を取得するように構成されている。配置位置記憶部4は、電極位置情報取得部8が取得した電極位置情報を、上記の配置位置情報として記憶できるように構成されている。
 このような構成によれば、ある時点で行なわれたリハビリテーションにおいて決定された刺激電極2の麻痺肢100上における配置を記憶し、次回以降のリハビリテーションにおいて利用できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。なお、画像認識技術を通じて電極位置情報を取得するため、刺激電極2は、患者の肌と明確に区別できる色(青、紫、ピンクなど)で着色されていることが好ましい。
 図1に破線で示されるように、支援システム1は、発光部9を備える構成としてもよい。発光部9は、刺激電極2に隣接して配置され、所定の波長の光を出射するように構成されている。「所定の波長の光」は、可視域の光だけでなく、赤外域の光を含む意味である。発光部9は、刺激電極2の一部として設けられてもよい。
 このような構成によれば、画像取得部7による画像認識技術を通じた刺激電極2の位置検出がより容易になる。画像取得部7は、発光部9が出射する光の波長に対して高い感度を有することが好ましい。これにより、刺激電極2の位置がより正確に検出され、配置位置記憶部4に記憶される配置位置情報の精度を向上できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 図1に破線で示されるように、支援システム1は、スケール10を備える構成としてもよい。スケール10は、図7の(a)に示されるように、患者の麻痺肢100に隣接して配置され、正規化された目盛りを有している。ここで「正規化された」とは、スケール上の1単位(ここでは1目盛り)が、例えば1cmあるいは1インチなどの別単位に対応付けられていることを意味している。目盛りのついたスケールに代えて、サイズが正規化された物体を患者の麻痺肢100に隣接するように配置してもよい。
 このような構成によれば、画像取得部7は、スケール10の目盛りを基準にして画像認識を行ない、画像取得部7と麻痺肢100との距離などによらず、麻痺肢100上の位置を正確に特定できる。これにより、刺激電極2の位置がより正確に検出され、配置位置記憶部4に記憶される配置位置情報の精度を向上できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 画像取得部7は、図7の(b)に示されるような患者の麻痺肢100上における黒子100aや傷跡100bなどの特徴点を抽出するように構成されうる。この場合、電極位置情報取得部8は、当該特徴点を示す情報を電極位置情報に含めてもよい。例えば、刺激電極2の位置は、黒子100aに対する方向と距離に基づいて特定されうる。麻痺肢100における血管の位置などを特徴点として抽出してもよい。
 このような構成によれば、スケール10などを用いずとも、患者の身体の一部における特徴点を利用して刺激電極2の位置を特定できる。特徴点自体は複数回のリハビリテーションにわたって変化しないため、次回以降のリハビリテーションにおいても当該特徴点を基準として刺激電極2の配置位置を特定できる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極2が配置される位置を一定にできる。
 次に、リハビリテーションの効果を定量的に評価するための構成について説明する。図1に破線で示されるように、支援システム1は、刺激印加部11と評価部12を備える構成としてもよい。
 図8に示されるように、刺激印加部11は、刺激電極2を通じて患者の麻痺肢100に電気刺激を印加できるように構成されている。当該電気刺激により、麻痺肢100は反射運動を行なう。画像取得部7は、麻痺肢100が反射運動を行なう様子を画像データとして取得する。電極位置情報取得部8は、画像取得部7が取得した画像に基づいて、電気刺激前後の刺激電極2の電極位置情報を取得する。
 評価部12は、電気刺激による電極位置情報の変化に基づいて、リハビリテーションの効果を評価するように構成されている。具体的には、電極位置情報は刺激電極2の3次元空間における位置座標を情報として含んでいるため、ある電気刺激に対して麻痺肢100がどの方向にどの程度動いたのかを、刺激電極2の変位に基づいて定量的に把握できる。
 このような構成によれば、電気刺激に対する麻痺肢100の反応、すなわちリハビリテーションの効果を、観察者の目視によることなく定量的に評価できる。電気刺激は、上記のように一定の位置に正確に配置された刺激電極2を通じて行なわれる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、刺激の入力と当該刺激に対する反応の双方について正確性を確保できる。
 図1に破線で示されるように、支援システム1は、慣性センサ13を備える構成としてもよい。慣性センサ13は、刺激電極2に隣接して配置される。慣性センサ13は、刺激電極2の一部として設けられてもよい。慣性センサ13は、電気刺激に伴う刺激電極2の変位(速度、加速度、姿勢変化)に応じた信号を出力するように構成されている。図8に示されるように、評価部12は、電気刺激による電極位置情報の変化に加えて、慣性センサ13の出力に基づいてリハビリテーションの効果を評価するように構成されている。
 このような構成によれば、刺激電極2の3次元空間内における変位のみならず、刺激電極2の3次元空間内における変位速度や姿勢変化に係る情報を取得できる。したがって、リハビリテーションの効果をより詳細に評価できる。
 図1に破線で示されるように、支援システム1は、温度/湿度センサ14を備える構成としてもよい。温度/湿度センサ14は、刺激電極2に隣接して配置される。温度/湿度センサ14は、刺激電極2の一部として設けられてもよい。温度/湿度センサ14は、自身が配置されている箇所における温度と湿度の少なくとも一方に応じた信号を出力するように構成されている。図8に示されるように、評価部12は、電気刺激による電極位置情報の変化に加えて、また慣性センサ13の出力に加えてあるいは代えて、温度/湿度センサ14からの出力に基づいてリハビリテーションの効果を評価するように構成されている。
 麻痺した部位の機能が回復するにつれ、当該部位の温度および湿度が上がることが知られている。上記のような構成によれば、刺激電極2の3次元空間内における変位のみならず、麻痺肢100の温度と湿度の少なくとも一方を通じて回復度に係る情報を取得できる。したがって、リハビリテーションの効果をより詳細に評価できる。
 図1に破線で示されるように、支援システム1は、記録部15を備える構成としてもよい。記録部15は、電極位置情報取得部8が取得した電極位置情報を、少なくとも当該電極位置情報が取得された時点および患者特定情報(氏名、患者番号など)と関連付けて記録するように構成されている。記録部15に記録される他の情報の例としては、疾患名、治療条件、治療内容などが挙げられる。
 記録部15の例としては、大容量記憶装置(ハードディスクなど)や、可搬型記憶媒体(ディスク型記憶媒体、カード型記憶媒体、USBメモリなど)が挙げられる。記録部15は、電極位置情報取得部8と有線または無線通信可能であれば、その設置場所は問わない。電極位置情報取得部8とスタンドアロンなシステムを構成してもよいし、LANやWANを介して電極位置情報取得部8と接続されてもよい。
 図8に示されるように、評価部12は、複数の時点についての電極位置情報を比較してリハビリテーションの効果を評価するように構成されている。比較に際しては、複数の時点についての電極位置情報の少なくとも一部は、記録部15に記録されているものが参照される。例えば、上記の説明に基づいて同一箇所に配置された刺激電極2を通じて同一の電気刺激が加えられた場合、前回のリハビリテーションにおける反応と今回のリハビリテーションにおける反応を比較することによって、リハビリテーションの進捗を定量的に評価できる。あるいは、同一の撮像条件によって画像取得部7により取得された複数時点の画像を記録部15に記録しておき、当該複数の画像の相関率を評価することによっても、リハビリテーションの進捗を定量的に評価できる。なお、画像の相関率を評価するにあたっては、麻痺肢100の所定の状態(例えば動作の終了時点)の評価に限らず、取得された画像に基づく動作軌道や速度などを評価する態様であってもよい。
 上記のような構成によれば、電気刺激に対する麻痺肢100の反応の変化、すなわちリハビリテーションの進捗を、観察者の目視によることなく定量的に評価できる。電気刺激は、上記のように一定の位置に正確に配置された刺激電極2を通じて行なわれる。したがって、施術者によらず、複数の機会にわたり、刺激の入力と当該刺激に対する反応の双方について正確性を確保できる。
 本実施形態において、少なくとも電極位置情報取得部8と評価部12の機能は、通信可能に接続されたプロセッサとメモリの協働により実行されるソフトウェアにより実現されている。プロセッサの例としては、CPUやMPUが挙げられる。メモリの例としては、RAMやROMが挙げられる。しかしながら、電極位置情報取得部8と評価部12の少なくとも一方の機能は、回路素子などのハードウェアにより、あるいはハードウェアとソフトウェアの組合せにより実現されうる。
 図9は、第2実施形態に係るリハビリテーション支援システム201(以下、支援システム201と略称する)を示す機能ブロック図である。本実施形態に係る支援システム201は、刺激電極の適切な配置位置を決定する作業を支援するように構成されている。支援システム201は、刺激印加部202、画像取得部203、表示部204、評価部205、および表示制御部206を備えている。
 刺激印加部202は、患者の麻痺肢100(患者の身体の一部の一例)に電気刺激を印加できるように構成されている。当該電気刺激により、麻痺肢100は反射運動を行なう。画像取得部203は、麻痺肢100が反射運動を行なう様子を画像データとして取得するように構成されている。表示部204は、画像取得部203が取得した画像を表示するように構成されている。
 評価部205は、画像取得部203が取得した画像に基づいて、刺激印加部202により印加された電気刺激に対する麻痺肢100の反応の大きさを評価するように構成されている。具体的には、刺激を印加する前の麻痺肢100の画像と、刺激に反応した麻痺肢100の画像との一致率を取得し、一致率が低いほど反応が大きいと評価する。あるいは、麻痺肢100に適当なマーカを装着し、電気刺激によるマーカの変位量を画像認識することによって反応の大きさを評価してもよい。麻痺肢100における複数の箇所に対して刺激印加部202により電気刺激を印加し、各刺激印加に対する麻痺肢100の反応の大きさを評価することにより、電気刺激を印加した位置と反応の大きさが対をなす複数組のデータが得られる。
 表示制御部206は、刺激印加部202により電気刺激を印加した位置と、評価部205により評価された麻痺肢100の反応の大きさの関係を表すマップ207を、表示部204に表示させるように構成されている。図9に示される例においては、より大きな反応が得られた電気刺激の印加箇所が、表示部204において、画像取得部203により取得された画像に重畳表示されている。マップ207は、リハビリテーションにおいて刺激電極が配置されるべき位置を示唆している。施術者は、マップ207に基づいて刺激電極の配置位置を決定する。
 マップ207の表示態様は、図9に示した例に限られるものではない。例えば、反応の大きさに応じた等高線を、画像取得部203により取得された画像に重畳表示してもよい。また、表示部204に表示されるマップは、画像取得部203により取得された画像に重畳表示されることを要しない。画像取得部203により取得された麻痺肢100の画像に基づいてモデリング生成されたコンピュータグラフィクス画像としてマップが提供されてもよい。
 図9に破線で示されるように、支援システム201は、記録部208を備える構成としてもよい。記録部208は、評価部205による評価結果を、少なくとも評価が行なわれた時点および患者特定情報(氏名、患者番号など)と関連付けて記録できるように構成されている。記録部208に記録される他の情報の例としては、疾患名、治療条件、治療内容などが挙げられる。
 記録部208の例としては、大容量記憶装置(ハードディスクなど)や、可搬型記憶媒体(ディスク型記憶媒体、カード型記憶媒体、USBメモリなど)が挙げられる。記録部15は、評価部205と有線または無線通信可能であれば、その設置場所は問わない。評価部205とスタンドアロンなシステムを構成してもよいし、LANやWANを介して評価部205と接続されてもよい。また、記録部208は、第1実施形態を参照して説明した配置位置記憶部4であってもよい。
 上記のような構成によれば、評価者によらず、定量的な評価に基づいて刺激電極の配置位置を決定できる。このようにして決定された配置位置に刺激電極を配置するようにすれば、施術者によらず、複数の機会にわたり、患者に刺激電極が配置される位置を一定にできる。
 図10の(a)は、刺激印加部202の一例を示している。本例に係る刺激印加部202は、棒体202aの先端に導電部202bが設けられている。信号線202cを通じて入力される信号に応じて、麻痺肢100に対して導電部202bから電気刺激が印加される。
 このような構成によれば、刺激電極を麻痺肢100に対して着脱する作業を伴うことなく、麻痺肢100における任意の複数箇所に対する電気刺激の印加を効率的に行なうことができる。したがって、刺激電極の配置位置を決定するための定量的な評価を、効率的に遂行できる。
 図10の(b)は、刺激印加部202の別例を示している。本例に係る刺激印加部202は、麻痺肢100に装着されるシート体202dを備えている。シート体202d上には、複数の導電部202eが配列されている。信号線202fを通じて入力される信号に応じて、麻痺肢100に対して各導電部202eから電気刺激が順次に印加される。
 このような構成によれば、シート体202dを麻痺肢100に一旦装着すれば、麻痺肢100における複数箇所に対する電気刺激の印加を効率的に行なうことができる。特に複数の導電部202e同士の位置関係が固定されているため、評価者による刺激位置の相違発生を排除できる。したがって、刺激電極の配置位置を決定するための定量的な評価を、評価者によらず効率的に遂行できる。
 図9に破線で示されるように、表示制御部206は、麻痺肢100に含まれる筋肉と神経の少なくとも一方を示す画像209を、表示部204に表示させるように構成されうる。画像209は、解剖学的な知見に基づいて予め作成されたコンピュータグラフィクス画像である。
 このような構成によれば、画像209を参考にして刺激印加部202による刺激印加位置を決定できる。したがって、麻痺肢100における複数箇所に対する電気刺激の印加を効率的に遂行できる。
 本実施形態において、少なくとも評価部205と表示制御部206の機能は、通信可能に接続されたプロセッサとメモリの協働により実行されるソフトウェアにより実現されている。プロセッサの例としては、CPUやMPUが挙げられる。メモリの例としては、RAMやROMが挙げられる。しかしながら、評価部205と表示制御部206の少なくとも一方の機能は、回路素子などのハードウェアにより、あるいはハードウェアとソフトウェアの組合せにより実現されうる。
 上記の実施形態は本発明の理解を容易にするためのものであって、本発明を限定するものではない。本発明は、その趣旨を逸脱することなく変更・改良され得ると共に、本発明にはその等価物が含まれることは明らかである。
 本出願の記載の一部を構成するものとして、2014年6月4日に提出された日本国特許出願2014-115858の内容が援用される。

Claims (18)

  1.  患者の身体の一部に配置される刺激電極と、
     前記刺激電極が配置される位置を示す配置位置情報を記憶している配置位置記憶部と、
     前記配置位置情報に基づいて、前記位置へ前記刺激電極を誘導する誘導情報をユーザに提供する誘導情報提供部と、
    を備えている、
    リハビリテーション支援システム。
  2.  前記誘導情報提供部は、前記患者の身体の一部に前記誘導情報を光学的に示す、
    請求項1に記載のリハビリテーション支援システム。
  3.  表示装置を備えており、
     前記誘導情報提供部は、前記誘導情報を前記表示装置に表示する、
    請求項1または2に記載のリハビリテーション支援システム。
  4.  前記誘導情報は、過去に取得された前記患者の身体の一部の画像を含んでいる、
    請求項3に記載のリハビリテーション支援システム。
  5.  前記誘導情報は、前記配置位置までの距離を示す数値である、
    請求項3に記載のリハビリテーション支援システム。
  6.  前記誘導情報は、前記配置位置までの距離に応じて変化する音である、
    請求項1に記載のリハビリテーション支援システム。
  7.  前記患者の身体の一部の画像を取得する画像取得部と、
     前記画像を通じて、前記患者に配置された前記刺激電極の位置を示す電極位置情報を取得する電極位置情報取得部と、
    を備えており、
     前記配置位置記憶部は、前記刺激電極位置情報を前記配置位置情報として記憶する、
    請求項1から6のいずれか一項に記載のリハビリテーション支援システム。
  8.  前記刺激電極に隣接して配置され、所定の波長を有する光を出射する発光部を備えている、
    請求項7に記載のリハビリテーション支援システム。
  9.  前記患者の身体の一部に隣接して配置される正規化されたスケールを備えている、
    請求項7または8に記載のリハビリテーション支援システム。
  10.  前記刺激電極位置情報は、前記患者の身体の一部に含まれる特徴点を示す情報を含んでいる、
    請求項7から9のいずれか一項に記載のリハビリテーション支援システム。
  11.  前記刺激電極を通じて前記患者の身体の一部に電気刺激を印加する刺激印加部と、
     前記電気刺激による前記刺激電極位置情報の変化に基づいて、リハビリテーションの効果を評価する評価部と、
    を備えている、
    請求項7から10のいずれか一項に記載のリハビリテーション支援システム。
  12.  前記刺激電極に隣接して配置された慣性センサを備えており、
     前記評価部は、前記慣性センサの出力に基づいて、リハビリテーションの効果を評価する、
    請求項11に記載のリハビリテーション支援システム。
  13.  前記刺激電極に隣接して配置された温度センサと湿度センサの少なくとも一方を備え、
     前記評価部は、前記温度センサと前記湿度センサの前記少なくとも一方の出力に基づいて、リハビリテーションの効果を評価する、
    請求項11または12に記載のリハビリテーション支援システム。
  14.  前記刺激電極位置情報を、少なくとも当該電極位置情報が取得された時点および患者特定情報と関連付けて記録する記録部を備えており、
     前記評価部は、複数の時点についての前記刺激電極位置情報を比較してリハビリテーションの効果を評価する、
    請求項11から13のいずれか一項に記載のリハビリテーション支援システム。
  15.  患者の身体の一部に電気刺激を印加する刺激印加部と、
     前記患者の身体の一部の画像を取得する画像取得部と、
     前記画像に基づいて、前記電気刺激による前記患者の身体の一部の反応の大きさを評価する評価部と、
     前記画像を表示する表示部と、
     前記電気刺激を印加した位置と前記反応の大きさの関係を表すマップを、前記表示部に表示させる表示制御部と、
    を備えている、
    リハビリテーション支援システム。
  16.  前記刺激印加部は、棒体の先端部に設けられた導電部を備えている、
    請求項15に記載のリハビリテーション支援システム。
  17.  前記刺激印加部は、前記患者の身体の一部に装着されるシート体上に配列された複数の導電部を備えている、
    請求項15に記載のリハビリテーション支援システム。
  18.  前記表示制御部は、前記患者の身体の一部に含まれる筋肉と神経の少なくとも一方の位置を示す画像を前記表示部に表示させる、
    請求項15から17のいずれか一項に記載のリハビリテーション支援システム。
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