WO2015141516A1 - オルガノシラン水溶液及びその保存方法 - Google Patents
オルガノシラン水溶液及びその保存方法 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2015141516A1 WO2015141516A1 PCT/JP2015/056950 JP2015056950W WO2015141516A1 WO 2015141516 A1 WO2015141516 A1 WO 2015141516A1 JP 2015056950 W JP2015056950 W JP 2015056950W WO 2015141516 A1 WO2015141516 A1 WO 2015141516A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- aqueous solution
- organosilane
- acid
- general formula
- organosilane aqueous
- Prior art date
Links
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N C1CCCCC1 Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
Definitions
- the amphoteric / cationic surfactant is added to the antibacterial composition solution (see Patent Documents 1 and 2), and the pH is adjusted to a range of 2.0 to 3.5 (patent)
- Add a water-soluble organic quaternary ammonium compound and a cationic surfactant (see Patent Document 4), adjust to pH 2.0-3.0 with an acid such as hydrochloric acid or acetic acid.
- Measures such as adding a glycol ether and a cationic surfactant have been taken.
- a mixture containing the compound represented by the following general formula (1), ethanol and water contains at least one acid selected from the group consisting of lactic acid and acetic acid, and a temperature of ⁇ 30 ° C. to 50 ° C.
- n is an integer of 1 to 10, preferably 1 to 6, and more preferably 2 to 4.
- the aqueous solution contains at least one acid selected from the group consisting of lactic acid and acetic acid.
- the aqueous solution contains the acid, white turbidity and gelation are suppressed even during long-term storage, and the long-term storage stability is excellent.
- the pH is adjusted to 2 to 3 using hydrochloric acid or the like, there are concerns such as corrosion of the coated surface and influence on the human body.
- the aqueous solution containing lactic acid and / or acetic acid can be kept at a freezing / refrigeration temperature condition to a certain high temperature condition even if the pH is adjusted to slightly acidic to near neutral, specifically pH 4.0 to 7.0.
- the pH of the aqueous solution is preferably 4.0 to 7.0, from the viewpoint of improving long-term storage stability in a wide temperature range, and from the viewpoint of less concern about corrosion of the coated surface and influence on the human body. 0 to 6.8 is more preferable, and 4.3 to 6.6 is even more preferable.
- the method for preserving an aqueous organosilane solution of the present invention comprises a mixture comprising a compound represented by the following general formula (1), ethanol and water containing at least one acid selected from the group consisting of lactic acid and acetic acid, It is characterized by being stored under a temperature condition of ⁇ 30 ° C. to 50 ° C.
- General formula (1) (Wherein n is an integer of 1 to 10.
- R 1 is an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms.
- R 2 and R 3 are each independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
- X - is a halogen ion.)
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本発明は、通常の保存等で想定されうる温度環境下において、数カ月単位で白濁又はゲル化を抑制できるオルガノシラン水溶液、即ち、長期保存安定性に優れるオルガノシラン水溶液、及びその保存方法を提供することを課題とする。 下記一般式（１）で表される化合物；乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸；並びにエタノール を含有する、オルガノシラン水溶液。 一般式（１）： （式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
Description
本発明は、オルガノシラン水溶液及びその保存方法に関する。
近年、生活雑貨や衣類等の生活環境に対する、衛生、抗菌志向が高まっている。特に、高齢化社会の到来により、介護現場等での環境改善や、インフルエンザ、ノロウイルス等の病原体ウイルスに対する簡便な不活化対策として、タオル、マスク等の生活環境を取り巻く物品等に抗菌・抗ウイルス処理をすることで、被感染や２次感染のリスクを軽減することが望まれており、使い勝手の良いスプレータイプ等の形態の抗菌剤が多数上市されている。
このようなニーズに対して、シランカップリング剤であるケイ素含有化合物を含む抗菌剤組成物及び抗ウイルス剤組成物が開発されている（特許文献１～４参照）。これらの組成物をエタノールと水で希釈したものは、対象物に塗布すると、組成物中のシランカップリング剤が対象物に固定化され、抗菌及び抗ウイルス効果を長期間発揮することができる。従来の抗菌剤と比較すると極めて優れたものであり実用化もされている。
しかし、シランカップリング剤は一般的に加水分解を経て縮重合して析出するため、溶液が白濁又はゲル化するという欠点を持つ。シランカップリング剤がこのような状態になると、期待通りの効果を発揮できないことに加え、スプレータイプの様な商品形態では、噴射口が詰まる等の不具合も懸念される。製造後から使用までの保存期間を考慮すると、想定されうる保存温度環境下において、数カ月単位での長期間における白濁又はゲル化の抑制が必要である。
このような不具合に対して、抗菌剤組成物溶液中に両／陽イオン界面活性剤を添加する（特許文献１及び２参照）、ｐＨを２．０～３．５の範囲に調整する（特許文献３参照）、水溶性有機第４級アンモニウム化合物及び陽イオン系界面活性剤を添加する（特許文献４参照）、塩酸、酢酸等の酸でｐＨ２．０～３．０の範囲に調整してグリコールエーテル及び陽イオン性界面活性剤を添加する（特許文献５参照）等の対策が取られている。
しかしこれらの対策では数カ月単位の長期間の白濁又はゲル化の抑制には不十分であり、特に高温や低温領域での効果が得られにくい。また、ｐＨ２．０～３．５の条件は、対象物の腐食や人体への影響等の可能性を考えると使用環境上好ましいとは言えない。したがって本発明の目的は、通常の保存等で想定されうる温度環境下において、数カ月単位で白濁又はゲル化を抑制できるオルガノシラン水溶液、即ち、長期保存安定性に優れるオルガノシラン水溶液、及びその保存方法を提供することにある。
上記課題を解決するために完成した本発明は、
＜１＞下記一般式（１）で表される化合物；乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸；並びにエタノールを含有する、オルガノシラン水溶液。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
＜１＞下記一般式（１）で表される化合物；乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸；並びにエタノールを含有する、オルガノシラン水溶液。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
＜２＞上記一般式（１）で表される化合物の含有量が、０．００１質量％～０．８質量％である、＜１＞に記載のオルガノシラン水溶液。
＜３＞ｐＨが４．０～７．０である、＜１＞又は＜２＞に記載のオルガノシラン水溶液。
＜４＞上記酸の含有量が、全オルガノシラン水溶液の質量に対して１０ｐｐｍ～１００ｐｐｍである、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載のオルガノシラン水溶液。
＜５＞上記酸が、乳酸である、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載のオルガノシラン水溶液。
＜６＞－３０℃～５０℃の温度条件下で、６ヶ月以上安定である、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載のオルガノシラン水溶液。
＜７＞上記一般式（１）で表される化合物が、オクタデシルジメチル（３－トリエトキシシリルプロピル）アンモニウムクロリドである、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載のオルガノシラン水溶液。
＜８＞下記一般式（１）で表される化合物、エタノール及び水を含む混合物に、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸を含有させ、－３０℃～５０℃の温度条件下で保存する、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載のオルガノシラン水溶液の保存方法。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であるり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であるり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
本発明のオルガノシラン水溶液は、製造から使用までの長期間に渡って白濁又はゲル化することを抑制でき、長期保存安定性に優れるため、抗菌剤、抗ウイルス剤等として用いた場合に、その性能を長期間保持することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。
＜オルガノシラン水溶液＞
本発明のオルガノシラン水溶液（以下、「当該水溶液」ともいう）は、下記一般式（１）：
本発明のオルガノシラン水溶液（以下、「当該水溶液」ともいう）は、下記一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
で表される化合物（以下、「当該オルガノシラン化合物」ともいう）、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸、並びにエタノールを必須成分として含む。当該水溶液は、溶媒である水中に、当該オルガノシラン化合物、乳酸及び／又は酢酸、並びにエタノールを含むことで、想定されうる保存温度環境下、即ち、冷凍・冷蔵温度、室温、ある程度の高温条件等において長期間保存しても、白濁、ゲル化を起こしにくく、長期保存安定性に優れる。
ここで、「長期保存安定性に優れる」とは、密封容器に入れた当該水溶液が、－３０℃～５０℃、好ましくは－１６℃～４０℃での保存下において、３ヶ月以上、好ましくは６ヶ月以上、より好ましくは１年以上、さらに好ましくは２年以上白濁又はゲル化を生じず澄明である状態、又は生じた白濁若しくはゲル化成分が沈殿していない状態を意味する。なお、保存温度条件については、当該水溶液は、上記温度範囲のいずれかの温度で上記の期間安定であればよい。当該水溶液は、従来と比較して、飛躍的に保存安定期間を延長することが可能となり、その効果は、上記広い温度範囲で有効であるため、製造から使用までに想定されうる保存環境下において、長期間に渡って商品の品質劣化を防止できる。
当該水溶液が含む各成分について以下に説明する。
［オルガノシラン化合物］
当該水溶液が含むオルガノシラン化合物は上記式（１）で表される。上記式（１）中、ｎは、１～１０の整数である。Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基である。Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基である。Ｘ－は、ハロゲンイオンである。
当該水溶液が含むオルガノシラン化合物は上記式（１）で表される。上記式（１）中、ｎは、１～１０の整数である。Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基である。Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基である。Ｘ－は、ハロゲンイオンである。
上記式（１）で表されるオルガノシラン化合物は、トリエトキシシラン構造と、４級アンモニウム塩構造とを含んでいる。この４級アンモニウム塩構造は、一般の手指消毒薬にも含まれている４級アンモニウム塩と同様の構造であり、抗菌、抗ウイルス作用等を有する。一方、このトリエトキシシラン構造部分は、素材（ガラス、木、金属、繊維等）に化学的に結合して固定化されるため、当該水溶液を塗布された対象物は、上記抗菌・抗ウイルス作用等を有する構造部分により表面を覆われ、一定期間の抗菌・抗ウイルス効果を保持できる。ここで、「抗菌」とは、細菌及び真菌類の殺菌又は損傷、或いはこれらの増殖防止を意味し、「抗ウイルス」とは、病原体ウイルスの不活化を意味する。また、「固定化」とは、抗菌・抗ウイルス性を付与したい対象物に当該水溶液を塗布した際、当該オルガノシラン化合物のシランカップリング剤の作用により、当該オルガノシラン化合物が化学的に結合することを意味する。
上記式（１）中、ｎは、１～１０の整数であり、１～６であることが好ましく、２～４であることがより好ましい。
上記式（１）中、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、当該オルガノシラン化合物が有する上記抗菌・抗ウイルス性の観点から、炭素数１２～２４のアルキル基であることが好ましく、炭素数１５～２０のアルキル基であることがより好ましく、オクタデシル基であることがさらに好ましい。なお、上記アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状の鎖状アルキル基でもよいし、シクロアルキル基でもよいが、上記抗菌・抗ウイルス性の観点から、鎖状アルキル基が好ましい。
上記式（１）中、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、当該オルガノシラン化合物が有する上記抗菌・抗ウイルス性の観点から、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基がより好ましく、メチル基がさらに好ましい。
上記式（１）中、Ｘ－は、ハロゲンイオンであり、Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－が好ましく、Ｃｌ－がより好ましい。
上記式（１）で表されるオルガノシラン化合物としては、オクタデシルジメチル（３－トリエトキシシリルプロピル）アンモニウムクロリドが好ましい。
当該水溶液における、当該オルガノシラン化合物の含有量としては、０．０００１質量％～０．９質量％が好ましく、０．００１質量％～０．８質量％がより好ましく、０．００５質量％～０．６質量％がさらに好ましい。当該オルガノシラン化合物の含有量を上記数値範囲内とすることで、当該水溶液の長期保存安定性と抗菌・抗ウイルス性とを両立することができる。
［酸］
当該水溶液は、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸を含む。当該水溶液は、上記酸を含むことで、長期保存時においても白濁及びゲル化が抑制され、長期保存安定性に優れる。塩酸等を用いてｐＨ２～３に調整するような従来技術では、塗布面の腐食や人体への影響等の懸念があった。乳酸及び／又は酢酸を含む当該水溶液は、ｐＨを弱酸性～中性付近、具体的にはｐＨ４．０～７．０の範囲に調整しても、冷凍・冷蔵温度条件～ある程度の高温条件に渡る広い温度範囲で、十分に白濁及びゲル化抑制効果を示し、長期保存安定性に優れる。一方、乳酸及び酢酸以外の酸として、例えばクエン酸等を添加したオルガノシラン水溶液では、特に冷凍温度条件下で長期保存した場合に、白濁、ゲル化が起こり易いという不都合があった。また、ホウ酸を添加した場合には、２ヶ月程度で白濁、ゲル化が起こり、特に高温領域での安定性に問題があった。当該水溶液は、ｐＨを弱酸性～中性付近とした場合でも、十分な長期保存安定性を示すことから、当該水溶液は、塗布面の腐食や人体への影響等の懸念が少ないという利点もある。
当該水溶液は、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸を含む。当該水溶液は、上記酸を含むことで、長期保存時においても白濁及びゲル化が抑制され、長期保存安定性に優れる。塩酸等を用いてｐＨ２～３に調整するような従来技術では、塗布面の腐食や人体への影響等の懸念があった。乳酸及び／又は酢酸を含む当該水溶液は、ｐＨを弱酸性～中性付近、具体的にはｐＨ４．０～７．０の範囲に調整しても、冷凍・冷蔵温度条件～ある程度の高温条件に渡る広い温度範囲で、十分に白濁及びゲル化抑制効果を示し、長期保存安定性に優れる。一方、乳酸及び酢酸以外の酸として、例えばクエン酸等を添加したオルガノシラン水溶液では、特に冷凍温度条件下で長期保存した場合に、白濁、ゲル化が起こり易いという不都合があった。また、ホウ酸を添加した場合には、２ヶ月程度で白濁、ゲル化が起こり、特に高温領域での安定性に問題があった。当該水溶液は、ｐＨを弱酸性～中性付近とした場合でも、十分な長期保存安定性を示すことから、当該水溶液は、塗布面の腐食や人体への影響等の懸念が少ないという利点もある。
当該水溶液は、乳酸か酢酸のどちらか一方を含んでいてもよく、両方を含んでいてもよいが、種々の温度条件下での保存安定性をより長期間維持できるという観点から、乳酸のみを含んでいることが好ましい。
当該水溶液中の上記酸の濃度は特に限定されないが、極少量含むだけで、長期保存安定性効果を得ることが可能である。その濃度は、好ましくは当該水溶液の全質量に対して、５ｐｐｍ～２００ｐｐｍであり、１０ｐｐｍ～１００ｐｐｍが好ましく、１５ｐｐｍ～５０ｐｐｍがより好ましい。
［エタノール］
当該水溶液は、エタノールを含む。当該水溶液中のエタノールと水の比率は特に限定されず、質量比で、エタノール：水＝４０：６０～８０：２０であり、殺菌・消毒性能が最も高いといわれる、エタノール：水＝７０：３０が好ましい。ここで、当該水溶液における「水」としては、特に限定されないが、例えば、水道水等の常水、工業用水等の工水、イオン交換水、純水等を用いることができる。中でも、イオン交換水が好ましい。
当該水溶液は、エタノールを含む。当該水溶液中のエタノールと水の比率は特に限定されず、質量比で、エタノール：水＝４０：６０～８０：２０であり、殺菌・消毒性能が最も高いといわれる、エタノール：水＝７０：３０が好ましい。ここで、当該水溶液における「水」としては、特に限定されないが、例えば、水道水等の常水、工業用水等の工水、イオン交換水、純水等を用いることができる。中でも、イオン交換水が好ましい。
当該水溶液は、上述した必須成分に加えて必要に応じ、例えば、アルコール事業法で定められた添加物（例えば、メタノール、イソプロパノール、香料等）等を含むことや、添加する上記酸に対応した塩を添加して、ｐＨ緩衝液とすることも可能である。
当該水溶液のｐＨは、広い温度範囲での長期保存安定性を向上させる観点、塗布面の腐食や人体への影響等の懸念が少ないという観点から、４．０～７．０が好ましく、４．０～６．８がより好ましく、４．３～６．６がさらに好ましい。
＜オルガノシラン水溶液の製造方法＞
本発明のオルガノシラン水溶液の製造方法は、特に限定されるものではなく、当該オルガノシラン化合物、エタノール、乳酸及び／又は酢酸、水を任意の順で混合・溶解することで、本発明のオルガノシラン水溶液を得ることができる。上記製造方法としては、例えば、室温下でエタノールと水を混合撹拌している中へ、乳酸及び／又は酢酸を添加し、さらに当該オルガノシラン化合物を添加する。全原料が十分均一に混合溶解されるまで撹拌を継続することで、本発明のオルガノシラン水溶液が得られる。
本発明のオルガノシラン水溶液の製造方法は、特に限定されるものではなく、当該オルガノシラン化合物、エタノール、乳酸及び／又は酢酸、水を任意の順で混合・溶解することで、本発明のオルガノシラン水溶液を得ることができる。上記製造方法としては、例えば、室温下でエタノールと水を混合撹拌している中へ、乳酸及び／又は酢酸を添加し、さらに当該オルガノシラン化合物を添加する。全原料が十分均一に混合溶解されるまで撹拌を継続することで、本発明のオルガノシラン水溶液が得られる。
＜オルガノシラン水溶液の保存方法＞
本発明のオルガノシラン水溶液の保存方法は、下記一般式（１）で表される化合物、エタノール及び水を含む混合物に、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸を含有させ、－３０℃～５０℃の温度条件下で保存することを特徴とする。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数である。Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基である。Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基である。Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
本発明のオルガノシラン水溶液の保存方法は、下記一般式（１）で表される化合物、エタノール及び水を含む混合物に、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸を含有させ、－３０℃～５０℃の温度条件下で保存することを特徴とする。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数である。Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基である。Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基である。Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
以下に、本発明の実施例を具体的に示すが、本発明は実施例の内容に制限されるものではない。尚、実施例中の略号は以下のとおりである。
ＥＳｉ－ＱＡＣ：上記式（１）で表される化合物で、化合物名オクタデシルジメチル（３－トリエトキシシリルプロピル）アンモニウムクロリド
ＥＳｉ－ＱＡＣ：上記式（１）で表される化合物で、化合物名オクタデシルジメチル（３－トリエトキシシリルプロピル）アンモニウムクロリド
［実施例１～１５］
下記操作に従いオルガノシラン水溶液を作成した。尚、各成分の使用量、エタノール：イオン交換水の質量比、作成した水溶液のＥＳｉ－ＱＡＣ濃度及び酸濃度、作成した水溶液のｐＨを表１～３に示す。
下記操作に従いオルガノシラン水溶液を作成した。尚、各成分の使用量、エタノール：イオン交換水の質量比、作成した水溶液のＥＳｉ－ＱＡＣ濃度及び酸濃度、作成した水溶液のｐＨを表１～３に示す。
エタノール（和光純薬工業(株)）とイオン交換水を、室温下でビーカーに入れ、マグネティックスターラーで撹拌混合した。混合を継続しながら、乳酸又は酢酸（全て和光純薬工業(株)）を添加し、次いで、ＥＳｉ－ＱＡＣ（マナック(株)）を添加後、約１時間撹拌混合を行い、無色澄明のオルガノシラン水溶液を得た。
［比較例１～５］
下記操作に従いオルガノシラン水溶液を作成した。尚、各成分の使用量、エタノール：イオン交換水の質量比、作成した組成物中のＥＳｉ－ＱＡＣ濃度及び酸濃度、作成した水溶液のｐＨを表２～３に示す。
下記操作に従いオルガノシラン水溶液を作成した。尚、各成分の使用量、エタノール：イオン交換水の質量比、作成した組成物中のＥＳｉ－ＱＡＣ濃度及び酸濃度、作成した水溶液のｐＨを表２～３に示す。
エタノール（和光純薬工業(株)）とイオン交換水を、室温下でビーカーに入れ、マグネティックスターラーで撹拌混合した。混合を継続しながら、ＥＳｉ－ＱＡＣ（マナック(株)）を添加後、約１時間撹拌混合を行い、無色澄明のオルガノシラン水溶液を得た。尚、比較例２～４においては、ＥＳｉ－ＱＡＣを添加する前に所定量の酸を添加した。
［保存安定性試験］
実施例１～１５及び比較例１～５で得られたオルガノシラン水溶液について、保存安定性試験を実施した。試験方法及び試験条件について説明する。各試験試料は、約２０ｍｌ容量の無色透明ガラス製ねじ口瓶に、約２０ｍｌ充填して蓋を閉め密封した。充填の際は、液中のゴミを除くため、２００メッシュの濾布で自然濾過を行った。試験試料を、－１６℃、４℃、室温（１０℃～３０℃の間で変動）、４０℃の温度条件下で保存し、外観変化を目視で観察した。試験結果を表４～６に示す。尚、試験結果は下記の方法で評価し、表に記載した。また、表中のn.d.は未測定であることを示す。
○：澄明
×：白濁又はゲル化若しくはそれらの成分が沈殿
実施例１～１５及び比較例１～５で得られたオルガノシラン水溶液について、保存安定性試験を実施した。試験方法及び試験条件について説明する。各試験試料は、約２０ｍｌ容量の無色透明ガラス製ねじ口瓶に、約２０ｍｌ充填して蓋を閉め密封した。充填の際は、液中のゴミを除くため、２００メッシュの濾布で自然濾過を行った。試験試料を、－１６℃、４℃、室温（１０℃～３０℃の間で変動）、４０℃の温度条件下で保存し、外観変化を目視で観察した。試験結果を表４～６に示す。尚、試験結果は下記の方法で評価し、表に記載した。また、表中のn.d.は未測定であることを示す。
○：澄明
×：白濁又はゲル化若しくはそれらの成分が沈殿
実施例１及び５のオルガノシラン水溶液については、さらに長期間に渡って保存安定性試験を行ったところ、２年経過後においても、－１６℃、４℃、室温及び４０℃の全ての温度条件下で澄明であった。
表４～６に示すように、本発明に係るオルガノシラン水溶液は、各保存温度条件において、長期保存安定性に極めて優れていることがわかる。表６に示すように、本発明のオルガノシラン水溶液は、酢酸、乳酸以外の酸を添加した比較例のオルガノシラン水溶液と比較して、より長期間に渡る保存安定性、特に冷凍温度条件における保存安定性に優れていることがわかる。
本発明のオルガノシラン水溶液は、製造から使用までの長期間に渡って白濁又はゲル化することを抑制でき、長期保存安定性に優れる。従って、本発明のオルガノシラン水溶液は、特に使い勝手の良いスプレータイプ等の形態の抗菌剤、抗ウイルス剤等として好適に用いられる。本発明のオルガノシラン水溶液は環境汚染のない簡単な処理で、金属、ガラス、セラミックス、樹脂、繊維等の各種素材の表面に抗菌性、抗ウイルス性を付与することができ、長期保存安定性にも優れることから、医療分野、食品分野等の抗菌、抗ウイルス作用が求められる分野において特に好適に用いることができる。
Claims (8)
- 下記一般式（１）で表される化合物；乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸；並びにエタノール
を含有する、オルガノシラン水溶液。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。） - 上記一般式（１）で表される化合物の含有量が、０．００１質量％～０．８質量％である、
請求項１に記載のオルガノシラン水溶液。 - ｐＨが４．０～７．０である、
請求項１又は２に記載のオルガノシラン水溶液。 - 上記酸の含有量が、全オルガノシラン水溶液の質量に対して１０ｐｐｍ～１００ｐｐｍである、
請求項１～３のいずれか１項に記載のオルガノシラン水溶液。 - 上記酸が、乳酸である、
請求項１～４のいずれか１項に記載のオルガノシラン水溶液。 - －３０℃～５０℃の温度条件下で、６ヶ月以上安定である、
請求項１～５のいずれか１項に記載のオルガノシラン水溶液。 - 上記一般式（１）で表される化合物が、オクタデシルジメチル（３－トリエトキシシリルプロピル）アンモニウムクロリドである、
請求項１～６のいずれか１項に記載のオルガノシラン水溶液。 - 下記一般式（１）で表される化合物、エタノール及び水を含む混合物に、乳酸及び酢酸からなる群より選択される少なくとも１種の酸を含有させ、－３０℃～５０℃の温度条件下で保存する、
請求項１～７のいずれか１項に記載のオルガノシラン水溶液の保存方法。
一般式（１）：
（式中、ｎは、１～１０の整数であり、Ｒ１は、炭素数１０～３０のアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基であり、Ｘ－は、ハロゲンイオンである。）
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MYPI2016703342A MY182298A (en) | 2014-03-18 | 2015-03-10 | Organosilane aqueous solution and preservation method thereof |
| JP2015536334A JP5916965B2 (ja) | 2014-03-18 | 2015-03-10 | オルガノシラン水溶液及びその保存方法 |
| SG11201607543TA SG11201607543TA (en) | 2014-03-18 | 2015-03-10 | Organosilane aqueous solution and preservation method thereof |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-055190 | 2014-03-18 | ||
| JP2014055190 | 2014-03-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2015141516A1 true WO2015141516A1 (ja) | 2015-09-24 |
Family
ID=54144487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2015/056950 WO2015141516A1 (ja) | 2014-03-18 | 2015-03-10 | オルガノシラン水溶液及びその保存方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5916965B2 (ja) |
| MY (1) | MY182298A (ja) |
| SG (1) | SG11201607543TA (ja) |
| TW (1) | TWI650308B (ja) |
| WO (1) | WO2015141516A1 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017086098A1 (ja) * | 2015-11-20 | 2017-05-26 | 富士フイルム株式会社 | 抗ウイルス膜 |
| JP2019072974A (ja) * | 2017-10-18 | 2019-05-16 | スターライト工業株式会社 | 積層体およびそれを用いたフィルター濾材 |
| JP2022043422A (ja) * | 2020-09-04 | 2022-03-16 | 信越化学工業株式会社 | 抗ウイルス剤組成物および有機ケイ素化合物 |
| JP7115621B1 (ja) | 2021-11-29 | 2022-08-09 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
| EP4108085A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compounds |
| EP4108297A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compound |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997036980A1 (en) * | 1996-04-02 | 1997-10-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Acidic cleaning formulation containing a surface modification agent and method of applying the same |
| JP2007031290A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Hiromaito Co Ltd | 抗菌剤水溶液及びその保存方法 |
| JP2011098976A (ja) * | 2008-12-25 | 2011-05-19 | Hiroshima Univ | ケイ素含有化合物を含む抗ウィルス剤組成物、及び抗ウィルス剤固定化方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4005028A (en) * | 1975-04-22 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing detergent composition |
-
2015
- 2015-03-10 WO PCT/JP2015/056950 patent/WO2015141516A1/ja active Application Filing
- 2015-03-10 JP JP2015536334A patent/JP5916965B2/ja active Active
- 2015-03-10 MY MYPI2016703342A patent/MY182298A/en unknown
- 2015-03-10 SG SG11201607543TA patent/SG11201607543TA/en unknown
- 2015-03-17 TW TW104108430A patent/TWI650308B/zh active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997036980A1 (en) * | 1996-04-02 | 1997-10-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Acidic cleaning formulation containing a surface modification agent and method of applying the same |
| JP2007031290A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Hiromaito Co Ltd | 抗菌剤水溶液及びその保存方法 |
| JP2011098976A (ja) * | 2008-12-25 | 2011-05-19 | Hiroshima Univ | ケイ素含有化合物を含む抗ウィルス剤組成物、及び抗ウィルス剤固定化方法 |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017086098A1 (ja) * | 2015-11-20 | 2017-05-26 | 富士フイルム株式会社 | 抗ウイルス膜 |
| JPWO2017086098A1 (ja) * | 2015-11-20 | 2018-07-26 | 富士フイルム株式会社 | 抗ウイルス膜 |
| JP2019072974A (ja) * | 2017-10-18 | 2019-05-16 | スターライト工業株式会社 | 積層体およびそれを用いたフィルター濾材 |
| JP7032905B2 (ja) | 2017-10-18 | 2022-03-09 | スターライト工業株式会社 | 積層体およびそれを用いたフィルター濾材 |
| JP7115521B2 (ja) | 2020-09-04 | 2022-08-09 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤 |
| JP2022043422A (ja) * | 2020-09-04 | 2022-03-16 | 信越化学工業株式会社 | 抗ウイルス剤組成物および有機ケイ素化合物 |
| EP4108085A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compounds |
| EP4108297A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compound |
| US20230021428A1 (en) * | 2021-06-25 | 2023-01-26 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compounds |
| US11691994B2 (en) | 2021-06-25 | 2023-07-04 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compounds |
| JP7468469B2 (ja) | 2021-06-25 | 2024-04-16 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する水溶液組成物 |
| JP7115621B1 (ja) | 2021-11-29 | 2022-08-09 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
| WO2023095532A1 (ja) | 2021-11-29 | 2023-06-01 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
| JP2023079488A (ja) * | 2021-11-29 | 2023-06-08 | 信越化学工業株式会社 | 有機ケイ素化合物を含有する組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY182298A (en) | 2021-01-18 |
| SG11201607543TA (en) | 2016-10-28 |
| TWI650308B (zh) | 2019-02-11 |
| JP5916965B2 (ja) | 2016-05-11 |
| JPWO2015141516A1 (ja) | 2017-04-06 |
| TW201542501A (zh) | 2015-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5916965B2 (ja) | オルガノシラン水溶液及びその保存方法 | |
| EP2635117B1 (en) | Storage-stable, anti-microbial compositions including ceragenin compounds and methods of use | |
| US8940792B2 (en) | Antimicrobial composition and methods for using same | |
| CA2729918C (en) | Concentrate for preparing a disinfectant and methods for its preparation and use | |
| JPWO2009098850A1 (ja) | ヒスチジン銀錯体を含有する液状組成物、殺菌剤組成物及びヒスチジン銀錯体の安定化方法 | |
| WO2014077300A1 (ja) | 抗菌性液体組成物 | |
| JP4774072B2 (ja) | 抗菌・抗カビ性組成物およびその応用品 | |
| WO2019003413A1 (ja) | ゲル状脱臭剤 | |
| CN108477209B (zh) | 一种消毒液及其制备方法 | |
| JP2019167328A (ja) | アルコール製剤及びそれを用いた消毒方法 | |
| JP2015078133A (ja) | 抗菌性組成物 | |
| CN111759778A (zh) | 一种可生物降解的天然杀菌护肤洗手液及其制备方法 | |
| CN106983674B (zh) | 一种水溶性纳他霉素组合物及其制备方法与应用 | |
| JP7173888B2 (ja) | 組成物、スプレー、ワイパー | |
| JP5837346B2 (ja) | ウイルス不活化組成物 | |
| CN112120042A (zh) | 一种高效灭菌的次氯酸消毒液及其制备方法 | |
| JP2012136494A (ja) | 殺ウイルス剤 | |
| WO2023017834A1 (ja) | 消毒剤、消毒フィルム及び消毒ビーズ | |
| JP2009196928A (ja) | 抗菌溶液 | |
| JP7246483B2 (ja) | １，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン水性濃縮物 | |
| CN108186567B (zh) | 一种个人护理用碘伏清洁消毒气雾剂及其制备方法 | |
| CN117882736A (zh) | 一种复方消毒液及其制备方法 | |
| JP2022055267A (ja) | 消毒用液体組成物 | |
| RU2194072C2 (ru) | Средство дезинфицирующе-моющее | |
| CN117887527A (zh) | 一种浴室用酸性清洁剂及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2015536334 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 15764385 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 15764385 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |