WO2015099405A1 - 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

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WO2015099405A1
WO2015099405A1 PCT/KR2014/012713 KR2014012713W WO2015099405A1 WO 2015099405 A1 WO2015099405 A1 WO 2015099405A1 KR 2014012713 W KR2014012713 W KR 2014012713W WO 2015099405 A1 WO2015099405 A1 WO 2015099405A1
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WO
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host
ewg
light emitting
organic electroluminescent
electroluminescent device
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PCT/KR2014/012713
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김태형
박호철
백영미
이은정
라종규
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주식회사 두산
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    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole

Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescent device comprising a blue fluorescent light emitting layer using a mixture of two or more kinds of hosts.
  • the organic EL device when current or voltage is applied to two electrodes, holes are injected into the organic material layer at the anode, and electrons are injected into the organic material layer at the cathode. When the injected holes and electrons meet, an exciton is formed, and the exciton falls to the ground and shines.
  • Such organic EL devices may be classified into fluorescent EL devices in which singlet excitons contribute to light emission and phosphorescent EL devices in which triplet excitons contribute to light emission, depending on the type of electron spin of the exciton.
  • the fluorescent EL element may theoretically have an internal quantum efficiency of up to 25%, while the phosphorescent EL element may have an internal quantum efficiency of up to 100%.
  • the phosphorescent EL element since the triplet and singlet are related to the internal quantum efficiency, a high internal quantum efficiency can be obtained, but since the fluorescence only occurs in singlet transition, the maximum internal quantum efficiency is one fourth of phosphorescence. As such, the phosphorescent EL device has a higher luminous efficiency than fluorescence in theory.
  • blue phosphorescent EL devices are not commercialized due to their low level of development for phosphorescent dopants having deep blue color purity and high efficiency and hosts having a wide energy gap.
  • blue fluorescent EL elements are used instead of blue phosphorescent ELs.
  • DPVBi Imitsu-Gosan Co., Ltd.
  • dinaphthylanthracen Kodak Co., Ltd.
  • the conventional blue fluorescent light emitting layer material is not satisfactory in thermal stability and luminous efficiency, and development of a material having better performance is required.
  • An object of the present invention is to provide an organic electroluminescent device having improved characteristics such as driving voltage, luminous efficiency and lifetime.
  • the present invention is an anode; cathode; And one or more organic material layers interposed between the anode and the cathode and containing a blue fluorescent light emitting layer, wherein the blue fluorescent light emitting layer is (a) an aromatic or heteroaromatic derivative having an electron withdrawing (EWG). 1 host; And (b) a second host having a band gap equal to or greater than that of the first host, or a second host having a LUMO energy level higher than that of the first host.
  • EWG electron withdrawing
  • the second host has a band gap of 0.01 to 1.0 eV wider than that of the first host, or a LUMO energy level of 0.01 to 1.0 eV higher than that of the first host.
  • the second host has a band gap of 2.0 to 4.5 eV and the LUMO energy level is 2.0. It is preferable that it is -4.0 eV.
  • the EWG of the aromatic or heteroaromatic derivative having the EWG is preferably selected from the group consisting of 5 to 20 heteroaromatic ring groups, phosphine oxide groups, and cyano groups.
  • the heteroaromatic ring group having 5 to 20 nuclear atoms is preferably a nitrogen-containing heteroaromatic ring group having 5 to 20 nuclear atoms.
  • a said 2nd host is an anthracene type-compound.
  • first host and the second host is preferably included in the 1 to 99:99 to 1 weight ratio.
  • the blue fluorescent light emitting layer may further include a fluorescent dopant.
  • the dopant is preferably selected from the group consisting of C 6 ⁇ C 40 arylamine group-containing aromatic compound and C 6 ⁇ C 40 arylamine group-containing styryl compound.
  • the content of the dopant is an organic electroluminescent device, characterized in that 1 to 30% by weight based on the total weight of the first host, the second host and the dopant.
  • the organic electroluminescent device comprises a blue fluorescent light emitting layer using an aromatic or heteroaromatic derivative having an EWG, a compound having a band gap of the same or wider than the derivative, or a compound having a higher LUMO energy level than the derivative.
  • the characteristics such as driving voltage, luminous efficiency and lifespan are superior to those of the conventional organic EL device in which a blue fluorescent light emitting layer is formed using a single host. Therefore, when manufacturing a display panel using the organic electroluminescent device of the present invention, it is possible to provide a display panel with improved performance and lifespan.
  • the "band gap” refers to the energy difference between the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lower unoccupied molecular orbital (LUMO).
  • the organic electroluminescent device is a compound or LUMO energy having an aromatic or heteroaromatic derivative having an electron withdrawing (EWG) as a blue fluorescent light emitting layer and an aromatic or heteroaromatic derivative having an EWG having a band gap. It is characterized by using a compound having a higher level than the aromatic or heteroaromatic derivative having the EWG.
  • EWG electron withdrawing
  • blue fluorescent light emitting material for example, DPVBi from Idemitsu-Gosan Co., Ltd., dinaphthylanthracen from Kodak Co., Ltd.
  • DPVBi from Idemitsu-Gosan Co., Ltd., dinaphthylanthracen from Kodak Co., Ltd.
  • aromatic or heteroaromatic derivatives having an electron withdrawing group have high electron mobility of about 1 ⁇ 10 ⁇ 6 cm 2 / V ⁇ s or more due to the electron attracting group having strong electron absorption. Excellent electron transport. Therefore, when the aromatic or heteroaromatic derivative having EWG is used as the light emitting layer material of the organic electroluminescent device, electrons can be effectively injected from the electron transport layer into the light emitting layer.
  • EWG electron withdrawing group
  • the HOMO energy level of the hole injection layer / transport layer material is the HOMO energy level of the surrounding organic material layer (especially the light emitting layer). It is preferable to be between and the HOMO energy level of the anode.
  • the LUMO energy level of the electron injection / transport layer material is between the LUMO energy level of the surrounding organic material layer (especially the light emitting layer) and the LUMO energy level of the cathode. Is preferably.
  • compounds with a high LUMO energy level lower the barrier to electron injection during electron transport, which facilitates electron transfer.
  • the compound or LUMO energy level of the compound having the same or wider band gap as that of the derivative having the EWG or the aromatic or heteroaromatic derivative having the EWG as the host of the blue fluorescent emission layer (“first host”) is selected from the EWG.
  • first host the host of the blue fluorescent emission layer
  • the compound ('second host') that is higher than the derivative having a mixture the HOMO energy difference or LUMO energy difference between the light emitting layer and the surrounding organic material layer (ie, the hole injection layer / transport layer, the electron injection layer / transport layer) can be adjusted. Lifespan and efficiency may be further improved than the conventional organic electroluminescent device in which a blue fluorescent light emitting layer is formed using one type) host.
  • the aromatic or heteroaromatic derivative having the EWG has a high electron mobility of about 1 ⁇ 10 ⁇ 6 cm 2 / V ⁇ s or more, as described above, and is excellent in electron transport.
  • compounds having a band gap equal to or wider than those of the aromatic or heteroaromatic derivatives having EWG, or compounds having a higher LUMO energy level than those of the aromatic or heteroaromatic derivatives having EWG have relatively strong hole transport properties.
  • an anode, one or more organic material layers, and a cathode are sequentially stacked on a substrate.
  • the one or more organic material layers include a blue fluorescent light emitting layer.
  • the blue fluorescent layer is a layer in which holes and electrons meet to form an exciton, and is an aromatic or heteroaromatic derivative having an electron attraction (EWG), and an aromatic or heteroaromatic having a band gap having the EWG.
  • a second host is a compound that is the same or broader than the derivative or the LUMO energy level is a compound that is higher than the aromatic or heteroaromatic derivative having the EWG.
  • the organic electroluminescent device of the present invention mixes the first host and the second host, so that the luminous efficiency, current efficiency, lifetime, and luminance are higher than those of the conventional organic electroluminescent device including a single host (one host). And the driving voltage can be further improved.
  • the blue fluorescent light emitting layer includes an aromatic derivative having EWG or a heteroaromatic derivative having EWG as a first host.
  • the aromatic derivative having an EWG usable in the present invention is not particularly limited as long as it is an aromatic hydrocarbon of C 6 to C 40 substituted with EWG in the art.
  • naphthalene derivatives having EWG anthracene derivatives having EWG, indenoanthracene derivatives having EWG, pyrene derivatives having EWG, and the like, but are not limited thereto.
  • the heteroaromatic derivative having EWG is not particularly limited as long as it is a monoheterocyclic or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon having 5 to 40 nuclear atoms substituted with EWG in the art.
  • Such derivatives are those in which one or more carbons in the ring, preferably one to three carbons, are substituted with heteroatoms such as N, O, S or Se, and two or more rings are simply pendant or fused to each other. ) Form.
  • a nitrogen-containing heteroaromatic derivative with EWG is a monoheterocyclic or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon having 5 to 40 nuclear atoms substituted with EWG in the art.
  • Such derivatives are those in which one or more carbons in the ring, preferably one to three carbons, are substituted with heteroatoms such as N, O, S or Se, and two or more rings are simply pendant or fused to each other.
  • a nitrogen-containing heteroaromatic derivative with EWG is preferably one or more carbons in the ring,
  • the EWG is not particularly limited as long as it is a substituent having strong electron absorption in the art.
  • a heteroaromatic ring group having 5 to 20 nuclear atoms there may be a heteroaromatic ring group having 5 to 20 nuclear atoms, a phosphine oxide group, a cyano group, and the like, which may be introduced alone or two or more of them into the aforementioned aromatic or heteroaromatic compound.
  • heteroaromatic ring groups having 5 to 20 nuclear atoms, particularly nitrogen containing heteroaromatic ring groups having 5 to 20 nuclear atoms are preferable because of their excellent electron transport properties.
  • the band gap of the aromatic or heteroaromatic derivative having such an EWG is not particularly limited and may be in the range of 2.0 to 3.5 eV.
  • the LUMO energy level of the aromatic or heteroaromatic derivative having EWG is preferably in the range of 2.0 ⁇ 3.0 eV.
  • the blue fluorescent light emitting layer of the present invention includes, as the second host, a compound having a band gap equal to or wider than that of the first host, or a compound having a higher LUMO energy level than the first host.
  • the second host may be a compound having a band gap of about 0.01 to 1.0 eV wider than that of the first host, or a compound having a LUMO energy level of about 0.01 to 1.0 eV higher than the first host. have.
  • the band gap of the first host when the band gap of the first host is in the range of about 2.0 to 3.5 eV, the band gap of the second host may be relatively the same or in a wider range by about 0.01 to 1.0 eV, preferably about 2.0. It may range from -4.5 eV, more preferably from 2.5 to 3.5 eV.
  • the LUMO energy level of the first host when the LUMO energy level of the first host is in the range of 2.0 to 3.0 eV, the LUMO energy level of the second host may be in the range of relatively higher by about 0.01 to 1.0 eV, for example about 2.0 to 4.0 eV. Preferably, it may be about 2.0 ⁇ 3.0 eV.
  • the compound having such a band gap or LUMO energy level examples include anthracene derivatives, but are not limited thereto.
  • the second host is preferably an aromatic derivative of C 6 to C 40 unsubstituted with EWG.
  • the blue fluorescent light emitting layer of the present invention may further include a fluorescent dopant.
  • the fluorescent dopant is doped in the fluorescent light emitting layer, the color purity and luminous efficiency of the device may be further increased.
  • the fluorescent dopant usable in the present invention is not particularly limited as long as it is a fluorescent dopant known in the art.
  • a blue fluorescent dopant the lifetime and color purity of the device can be improved, which is preferable.
  • a C 6 ⁇ C 20 of naphthalene-based compounds arylamine group is substituted for, C 6 ⁇ C 20
  • the anthracene-based compounds arylamine group is substituted for, C 6 ⁇ C 20 arylamine groups substituted pi-based compounds C 6 -C 20 arylamine group-containing aromatic compound; C 6 -C 20 arylamine group-containing styryl compounds, and the like, but are not limited thereto.
  • the content (doping amount) of the fluorescent dopant is not particularly limited, but may be 1 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight, based on the total weight of the first host, the second host, and the fluorescent dopant.
  • the mixture of the first host and the second host may be 70 to 99% by weight, preferably 80 to 95% by weight.
  • the blue fluorescent light emitting layer may be prepared by a conventional light emitting layer forming method known in the art. For example, there are co-deposition, vacuum deposition, solution coating, and the like.
  • the blue fluorescent light emitting layer of the present invention places the first host and the second host of the present invention in the first and second heat sources, the fluorescent dopant is placed in the third heat source, and then the rate of evaporation per second
  • the materials can be obtained by co-deposition by heating the materials simultaneously. This process is preferably performed at a vacuum degree of about 1 ⁇ 10 ⁇ 0.6 torr or less. In this case, the number of co-deposited hosts may be two or more depending on the characteristics of the light emitting layer.
  • the blue fluorescence emitting layer mixes the first host and the second host in an appropriate ratio, and then places the mixture of the first host and the second host in a first heat source and a fluorescent dopant in the second heat source.
  • the materials may be co-deposited by heating them simultaneously while controlling the rate of evaporation per second of each material. This process is preferably performed at a vacuum degree of about 1 ⁇ 10 ⁇ 0.6 torr or less. This method is advantageous in that the number of heat sources used is small and the forming process is simple compared with the above-described method.
  • the organic electroluminescent device of the invention comprises a substrate.
  • the substrate is a plate-shaped member for supporting the organic electroluminescent device, and examples thereof include a silicon wafer, quartz, a glass plate, a metal plate, a plastic film and a sheet, but are not limited thereto.
  • the organic EL device of the present invention includes an anode.
  • the anode is formed on the substrate and is an electrode for injecting holes into the organic material layer, in particular, the hole injection layer.
  • the material which forms such an anode is not specifically limited, For example, metals, such as vanadium, chromium, copper, zinc, gold; Alloys thereof; Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO) and indium zinc oxide (IZO); Combinations of metals and oxides such as ZnO: Al and SnO 2 : Sb; Conductive polymers such as polythiophene, poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene] (PEDT), polypyrrole and polyaniline; And carbon black.
  • metals such as vanadium, chromium, copper, zinc, gold
  • Alloys thereof Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (I
  • Such an anode may be formed by coating the anode material on a substrate by a known thin film forming method such as sputtering, ion plating, vacuum deposition, or spin coating.
  • the organic electroluminescent device of the present invention includes a cathode.
  • the cathode is an electrode injected into an organic material layer, particularly an electron injection layer.
  • the material for forming such a cathode is not particularly limited, and examples thereof include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, and lead; Alloys thereof; And multilayer structure materials such as LiF / Al, LiO 2 / Al, and the like.
  • the negative electrode may be formed by coating the negative electrode material through a thin film forming method known in the art.
  • the one or more organic material layers may further include any one or more of a hole injection layer, a hole transport layer, and an electron transport layer, in addition to the blue fluorescent light emitting layer described above.
  • an anode, a hole injection layer, a hole transport layer, a blue fluorescent light emitting layer, an electron transport layer and a cathode may be sequentially stacked on the substrate.
  • an electron injection layer may be interposed between the electron transport layer and the cathode.
  • an insulating layer or an adhesive layer may be further inserted into an interface between the electrode and the organic material layer.
  • the hole injection layer is an organic material layer formed between the anode and the blue fluorescent light emitting layer, or between the anode and the hole transporting layer so that holes can be easily injected from the anode to the light emitting layer or the hole transporting layer.
  • the material forming the hole injection layer is not particularly limited as long as it is a material capable of well receiving holes from the anode at a low voltage.
  • Non-limiting examples of the hole injection layer material is metal porphyrine (porphyrine), oligothiophene, arylamine derivatives, hexanitrile hexaazatriphenylene derivatives, quinacridone-based derivatives, perylene- based) derivatives, or conductive polymers such as anthraquinone derivatives, polyaniline derivatives, and polythiophene derivatives.
  • the hole transport layer is formed between the anode and the blue fluorescent light emitting layer, or the hole injection layer and the blue fluorescent light emitting layer to move holes injected from the anode or the hole injection layer to the light emitting layer.
  • the material forming the hole transport layer is not particularly limited as long as the material has a high mobility with respect to the hole.
  • the HOMO energy level may be a material that is intermediate between the work function level of the anode or the HOMO energy level of the hole injection layer and the HOMO energy level of the light emitting layer. It is preferable to use as.
  • the hole transport material examples include an arylamine derivative, a conductive polymer, a block copolymer having a conjugated portion and a nonconjugated portion, but are not limited thereto.
  • the electron transport layer is formed between the blue fluorescent light emitting layer and the cathode, or between the blue fluorescent light emitting layer and the electron injection layer to move electrons injected from the cathode or the electron injection layer to the light emitting layer.
  • the material forming the electron transport layer is not particularly limited as long as the material has a high mobility from the cathode to the electron.
  • Al complex of 8-hydroxyquinoline Complexes including Alq 3 ; Organic radical compounds; Hydroxyflavone-metal complexes, and the like, but is not limited thereto.
  • the electron injection layer is an organic material layer formed between the blue fluorescent emission layer and the cathode, or between the electron transport layer and the cathode so that electrons can be easily injected from the cathode to the emission layer or the electron transport layer.
  • the material for forming the electron injection layer is not particularly limited as long as it is a material that can easily accept electrons from the cathode.
  • alkali metals alkaline earth metals and their halides, oxides, peroxides, sulfides, and the like, and specifically, alkali metals such as Ce and Li, alkaline earth metals such as Ca, Sr, Ba, and Ra, lithium fluoride, Fluorides such as magnesium fluoride, calcium fluoride, strontium fluoride, barium fluoride, oxides such as lithium oxide, and the like. Of these, LiF is preferred.
  • the hole injection layer / transport layer and the electron injection layer / transport layer described above may be formed by a vacuum deposition method or a solution coating method similarly to the light emitting layer.
  • a solution coating method is spin coating, dip coating, doctor blading, inkjet printing or thermal transfer method.
  • the glass substrate coated with ITO Indium tin oxide having a thickness of 1500 mm 3 was ultrasonically cleaned with distilled water. After washing the distilled water, ultrasonic cleaning with a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, methanol, dried, transferred to a UV OZONE cleaner (Power sonic 405, Hwashin Tech), and then wash the substrate using UV for 5 minutes And the substrate was transferred to a vacuum evaporator.
  • a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, methanol
  • a blue organic electroluminescent device was manufactured by sequentially laminating a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer, and a cathode on the prepared ITO (anode).
  • the structure of the manufactured device is shown in Table 1 below.
  • the mixing ratio of the host and the dopant was 95: 5 weight ratio
  • the mixing ratio of the FBH-1 serving as the first host and the FBH-4 serving as the second host was 30:70 weight ratio.
  • NPB and Alq 3 used are as follows, and the structures of FBH-1 and FBH-4 are as described in Examples 2 to 9 below.
  • a blue organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that each compound described in Table 3 was used instead of FBH-1 and FBH-4 used as hosts of the emission layer in Example 1. .
  • the structure of the used FBH-1 ⁇ FBH-6 is as follows, their HOMO energy level, LUMO energy level, bandgap are shown in Table 2 below.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that ADN was used instead of FBH-1 and FBH-4 used as hosts of the emission layer in Example 1.
  • a blue organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that FBH-4 was used instead of a mixture of FBH-1 and FBH-4 used as a host of the light emitting layer in Example 1.
  • a blue organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that FBH-1 was used instead of the mixture of FBH-1 and FBH-4 used as a host of the light emitting layer in Example 1.
  • the blue organic electroluminescent device of Examples 1 to 9 which used a mixture of the first host and the second host as the light emitting layer material, was the organic electroluminescent device of Comparative Example 1 using conventional ADN or FBH-4 or FBH-1. Compared with the organic electroluminescent device of Comparative Example 2 or 3 using a single, it was confirmed that the excellent performance in terms of current efficiency and driving voltage (see Table 3).

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Abstract

본 발명은 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재된 청색 형광 발광층을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 대한 것으로서， 상기 청색 형광 발광층은 전자끌게기 (EWG)를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체인 제 1 호스트; 및 밴드 캡이 상기 제 1 호스트와 동일하거나 더 넓은 제 2호스트， 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 제 1 호스트보다 더 높은 제 2호스트를 포함한다.

Description

유기 전계 발광 소자
본 발명은 2종 이상의 호스트를 혼합 사용한 청색 형광 발광층을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 EL소자는 두 전극에 전류, 또는 전압을 인가해 주면 양극에서는 정공이 유기물층으로 주입되고, 음극에서는 전자가 유기물층으로 주입된다. 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 바닥상태로 떨어져 빛을 내게 된다.
이러한 유기 EL 소자는 엑시톤의 전자 스핀 종류에 따라 일중항 엑시톤이 발광에 기여하는 형광 EL 소자와 삼중항 엑시톤이 발광에 기여하는 인광 EL 소자로 구분할 수 있다.
형광 EL 소자는 생성 비율에 따라 이론적으로 내부 양자 효율이 최대 25%인 반면, 인광 EL 소자는 내부 양자 효율이 최대 100 %일 수 있다. 인광의 경우, 삼중항과 일중항이 내부 양자 효율에 관여하여 높은 내부 양자 효율을 얻을 수 있으나, 형광은 일중항 천이만 일어나기 때문에 최대 내부 양자 효율이 인광의 4분의 1 수준이다. 이와 같이 인광 EL 소자는 이론적으로 발광효율이 형광보다 높다.
그러나, 녹색, 적색 인광 EL 소자와 달리, 청색 인광 EL 소자는 진청색의 색순도 및 고효율을 갖는 인광 도펀트 및 넓은 에너지 갭을 갖는 호스트에 대한 개발 수준이 낮아 상용화되지 못하고 있다. 이에, 청색 인광 EL 대신 청색 형광 EL 소자가 사용되고 있다.
다만, 최근 디스플레이의 대형화 및 고해상도화 추세에 따라 고효율화 및 장수명을 갖는 유기 전계 발광 소자(이하, '유기 EL 소자')의 개발이 요구되고 있다. 특히, 디스플레이의 고해상도는 동일 면적에서 더 많은 화소가 형성될 때 구현될 수 있다. 이로 인해, 유기 EL 소자의 발광 면적은 감소하고, 나아가 발광 면적의 감소는 유기 EL 소자의 수명을 단축시키는 원인으로 작용하고 있다. 따라서, 청색 형광 EL 소자의 발광색, 캐리어 수송성, 박막의 안정성을 향상시켜 소자의 효율 및 수명 개선하기 위한 방향으로 청색 형광 EL 소자에 대한 연구가 진행되고 있다.
예를 들어, 청색 형광 발광층 재료로 DPVBi(이데미쓰-고산 社)나 또는 dinaphthylanthracen (코닥 社)이 알려졌다. 그러나, 종래 청색 형광 발광층 재료는 열적 안정성 및 발광 효율이 만족할 만한 수준이 되지 못하고 있어, 보다 성능이 우수한 재료의 개발이 요구되고 있다.
Figure PCTKR2014012713-appb-I000001
본 발명은 구동전압, 발광효율 및 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)되고, 청색 형광 발광층을 함유하는 1층 이상의 유기물층을 포함하되, 상기 청색 형광 발광층은 (a) 전자끌게기(EWG)를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체인 제1 호스트; 및 (b) 밴드 갭(band gap)이 상기 제1 호스트와 동일하거나 더 넓은 제2 호스트, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트보다 더 높은 제2 호스트를 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
상기 제2 호스트는 밴드 갭이 상기 제1 호스트보다 0.01~1.0 eV 더 넓거나, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트보다 0.01~1.0 eV 더 높은 것이 바람직하다.
일례로, 상기 제1 호스트는 밴드 갭이 2.0~3.5 eV 범위이고, LUMO 에너지 준위가 2.0~3.0 eV 범위인 경우, 상기 제2 호스트는 밴드 갭이 2.0~4.5 eV 범위이고, LUMO 에너지 준위는 2.0~4.0 eV인 것이 바람직하다.
또, 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체의 EWG는 핵원자수 5 내지 20의 헤테로방향족 고리기, 포스핀옥사이드기, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택된 것이 바람직하다.
이때, 상기 핵원자수 5 내지 20의 헤테로방향족 고리기는 핵원자수 5 내지 20의 질소 함유 헤테로방향족 고리기인 것이 바람직하다.
또, 상기 제2 호스트는 안트라센계 화합물인 것이 바람직하다.
또, 상기 제1 호스트와 제2 호스트는 1~99 : 99~1 중량 비율로 포함되는 것이 바람직하다.
상기 청색 형광 발광층은 형광 도펀트를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 도펀트는 C6~C40의 아릴아민기-함유 방향족 화합물 및 C6~C40의 아릴아민기-함유 스티릴계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이 바람직하다.
상기 도펀트의 함량은 제1 호스트, 제2 호스트와 도펀트의 총합 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%인 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체를, 밴드 갭이 상기 유도체와 동일하거나 더 넓은 화합물, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 유도체보다 더 높은 화합물과 혼합 사용하여 청색 형광 발광층을 형성함으로써, 단독 호스트를 사용하여 청색 형광 발광층을 형성한 종래 유기 전계 발광 소자에 비해 구동전압, 발광효율 및 수명 등의 특성이 더 우수하다. 따라서, 본 발명의 유기 전계 발광 소자 사용하여 디스플레이 패널을 제조할 경우, 성능 및 수명이 향상된 디스플레이 패널을 제공할 수 있다.
이하, 본 발명에 대해 설명한다.
본 발명에서 "밴드 갭(band gap)"은 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital)와 LUMO(Lowest Unoccupied Molecular Orbital)의 에너지 차이를 의미한다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 청색 형광 발광층 재료로서 전자끌게기(EWG)를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체와, 밴드 갭이 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체와 동일하거나 더 넓은 화합물 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체보다 더 높은 화합물을 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 한다.
종래 청색 형광 발광층 재료(예컨대, 이데미쓰-고산 社의 DPVBi, 코닥 社의 dinaphthylanthracen)는 넓은 밴드 갭을 가지나, 전자 수송능이 떨어지기 때문에, 정공과 전자가 결합하여 효율적으로 엑시톤을 형성할 수 없었다.
한편, 전자끌게기(electron withdrawing group, EWG)를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체의 경우, 강한 전자 흡수성을 갖는 전자끌게기로 인해서 전자 이동도가 약 1×10-6cm2/V·s 이상으로 높아 전자 수송성이 우수하다. 따라서, 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체를 유기 전계 발광 소자의 발광층 재료로 사용할 경우, 전자를 전자 수송층에서 발광층으로 효과적으로 주입시킬 수 있다.
다만, 유기 전계 발광 소자에서, 정공을 양극에서 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층의 순서로 원활하게 주입하기 위해서는 정공 주입층/수송층 재료의 HOMO 에너지 준위가 주변 유기물층(특히, 발광층)의 HOMO 에너지 준위와 양극의 HOMO 에너지 준위 사이인 것이 바람직하다. 또, 전자를 음극에서 전자 주입층, 전자 수송층, 발광층의 순서로 원활하게 주입하기 위해서는 전자 주입/수송층 재료의 LUMO 에너지 준위가 주변 유기물층(특히, 발광층)의 LUMO 에너지 준위와 음극의 LUMO 에너지 준위 사이인 것이 바람직하다. 게다가, LUMO 에너지 준위가 높은 화합물의 경우, 전자 수송시 전자 주입에 대한 장벽(barrier)을 낮춰 주기 때문에, 전자를 원활하게 전달시킬 수 있다.
이에, 본 발명에서는 청색 형광 발광층의 호스트로서 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체('제1 호스트')와 함께 밴드 갭이 상기 EWG를 갖는 유도체와 동일하거나 더 넓은 화합물 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 EWG를 갖는 유도체보다 더 높은 화합물('제2 호스트')을 혼합 사용함으로써, 발광층과 주변 유기물층(즉, 정공 주입층/수송층, 전자 주입층/수송층) 간의 HOMO 에너지 차이나 LUMO 에너지 차이를 조절하여, 단독(1종) 호스트를 사용하여 청색 형광 발광층을 형성한 종래 유기 전계 발광 소자보다 수명 및 효율이 더 향상될 수 있다.
구체적으로, 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체는 전술한 바와 같이, 전자 이동도가 약 1×10-6cm2/V·s 이상으로 높아 전자 수송성이 우수하다. 이에 비해, 밴드 갭이 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체와 동일하거나 더 넓은 화합물이나, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체보다 더 높은 화합물은 상대적으로 정공 전달 특성이 강한 화합물로서, 약 1×10-6cm2/V·s 이상의 정공 이동도를 갖는다. 따라서, 이러한 2종의 화합물을 청색 형광 발광층의 호스트로서 혼합 사용할 경우, 전자 수송층에서 발광층으로 전자가 효과적으로 주입되면서, 정공 수송층에서 발광층으로 정공이 효과적으로 주입될 수 있고, 따라서 전자와 정공이 서로 균형있게 발광층에 도달하여 더 효율적으로 엑시톤을 형성할 수 있기 때문에, 유기 전계 발광 소자의 수명이 증가되면서, 발광효율 및 전류효율이 높아질 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 기판 상에 양극(anode), 1층 이상의 유기물층 및 음극(cathode)이 순차적으로 적층되어 있다. 이때, 상기 1층 이상의 유기물층은 청색 형광 발광층을 포함한다.
상기 청색 형광 발광층은 정공과 전자가 만나 엑시톤(exciton)이 형성되는 층으로서, 전자끌게기(EWG)를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체인 제1 호스트와, 밴드 갭이 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체과 동일하거나 더 넓은 화합물 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체보다 더 높은 화합물인 제2 호스트를 포함한다. 이와 같이, 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 상기 제1 호스트와 제2 호스트를 혼용함으로써, 단독 호스트(1종의 호스트)를 포함하는 종래 유기 전계 발광 소자에 비해 발광효율, 전류효율, 수명, 휘도 및 구동 전압이 더 향상될 수 있다.
상기 청색 형광 발광층은 제1 호스트로서 EWG를 갖는 방향족 유도체 또는 EWG를 갖는 헤테로방향족 유도체를 포함한다.
본 발명에서 사용 가능한 EWG를 갖는 방향족 유도체는 당 업계에서 EWG로 치환된 C6~C40의 방향족 탄화수소라면, 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, EWG를 갖는 나프탈렌계 유도체, EWG를 갖는 안트라센계 유도체, EWG를 갖는 인데노안트라센계 유도체, EWG를 갖는 파이렌계 유도체 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
또, 상기 EWG를 갖는 헤테로방향족 유도체는 당 업계에서 EWG로 치환된 핵원자수 5 내지 40의 모노헤테로사이클릭 또는 폴리헤테로사이클릭 방향족 탄화수소라면, 특별히 한정되지 않는다. 이러한 유도체는 고리 중 하나 이상의 탄소, 바람직하게는 1개 내지 3개의 탄소가 N, O, S 또는 Se와 같은 헤테로원자로 치환되어 있으며, 또한 2 이상의 고리가 서로 단순 부착(pendant)되거나 축합된(fused) 형태일 수 있다. 바람직하게는 EWG를 갖는 질소 함유 헤테로방향족 유도체일 수 있다.
예를 들면, EWG-함유 퓨란, EWG-함유 피롤, EWG-함유 피롤린, EWG-함유 싸이오펜, EWG-함유 피라졸, EWG-함유 피라졸린, EWG-함유 이미다졸, EWG-함유 옥사졸, EWG-함유 싸이아졸, EWG-함유 옥사다이아졸, EWG-함유 트리아졸, EWG-함유 싸이아디아졸 등과 같은 EWG-함유, 5-원의 모노헤테로사이클릭 고리 화합물; EWG-함유 피리딘, EWG-함유 피라진, EWG-함유 피리미딘, EWG-함유 피리다진, EWG-함유 트리아진 등과 같은 EWG-함유, 6-원의 모노헤테로사이클릭 고리 화합물; EWG-함유 벤조퓨란, EWG-함유 벤조싸이오페노인돌, EWG-함유 벤즈이미다졸, EWG-함유 벤조싸이아졸, EWG-함유 퓨린, EWG-함유 퀴놀린, EWG-함유 이소퀴놀린, EWG-함유 퀴녹살린, EWG-함유 나프티리딘, EWG-함유 이미다조피리딘, EWG-함유 인다졸, EWG-함유 카바졸, EWG-함유 페녹사진, EWG-함유 페노싸이아진, EWG-함유 페난트롤린 등과 같은 EWG-함유 폴리헤테로사이클릭 고리 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
이러한 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체에 있어서, 상기 EWG는 당 업계에서 강한 전자 흡수성을 갖는 치환기라면 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 핵원자수 5 내지 20의 헤테로방향족 고리기, 포스핀옥사이드기, 시아노기 등이 있는데, 이들은 단독으로 또는 2종 이상이 전술한 방향족 또는 헤테로방향족 화합물에 도입될 수 있다. 이 중에서 핵원자수 5 내지 20의 헤테로방향족 고리기, 특히 핵원자수 5 내지 20의 질소 함유 헤테로방향족 고리기가 전자 수송성이 우수하여 바람직하다. 구체적으로, 피리딜, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 페녹사티에닐(phenoxathienyl), 인돌리지닐(indolizinyl), 인돌릴(indolyl), 퓨리닐(purinyl), 퀴놀릴(quinolyl), 벤조티아졸(benzothiazole), 카바졸릴(carbazolyl), 2-퓨라닐, N-이미다졸릴, 2-피리디닐, 2-피리미디닐 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
이와 같은 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체의 밴드 갭은 특별히 한정되지 않으며, 2.0~3.5 eV 범위일 수 있다. 이때, 상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체의 LUMO 에너지 준위는 2.0~3.0 eV 범위인 것이 바람직하다.
본 발명의 청색 형광 발광층은 밴드 갭이 전술한 제1 호스트과 동일하거나 더 넓은 화합물, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트보다 더 높은 화합물을 제2 호스트로서 포함한다.
구체적으로, 상기 제2 호스트는 밴드 갭이 제1 호스트보다 상대적으로 약 0.01~1.0 eV 만큼 더 넓은 화합물이거나, 또는 LUMO 에너지 준위가 제1 호스트보다 상대적으로 약 0.01~1.0 eV 만큼 더 높은 화합물일 수 있다.
일례로, 상기 제1 호스트의 밴드 갭이 약 2.0~3.5 eV 범위인 경우, 제2 호스트의 밴드 갭은 상대적으로 동일하거나 또는 약 0.01~1.0 eV 만큼 더 넓은 범위일 수 있고, 바람직하게는 약 2.0~4.5 eV 범위, 더 바람직하게는 2.5~3.5 eV 범위일 수 있다.
다른 일례로, 상기 제1 호스트의 LUMO 에너지 준위가 2.0~3.0 eV 범위인 경우, 제2 호스트의 LUMO 에너지 준위는 상대적으로 약 0.01~1.0 eV 만큼 더 높은 범위일 수 있고, 예컨대 약 2.0~4.0 eV, 바람직하게는 약 2.0~3.0 eV일 수 있다.
이와 같은 밴드 갭이나 LUMO 에너지 준위를 갖는 화합물의 예로는 안트라센계 유도체 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다. 이와 같이, 제2 호스트는 제1 호스트와 달리, EWG로 비치환된 C6~C40의 방향족 유도체인 것이 바람직하다.
전술한 제1 호스트와 제2 호스트의 혼합 비율은 특별히 한정되지 않으나, 제1 호스트 : 제2 호스트 = 1~99 : 99~1 중량 비율, 바람직하게는 20~40 : 80~60 중량 비율일 수 있다.
한편, 본 발명의 청색 형광 발광층은 형광 도펀트를 더 포함할 수 있다. 상기 형광 도펀트가 형광 발광층에 도핑됨으로써, 소자의 색순도 및 발광효율이 더 증가될 수 있다.
본 발명에서 사용 가능한 형광 도펀트로는 당 업계에서 알려진 형광 도펀트라면, 특별히 한정되지 않는다. 특히, 청색 형광 도펀트인 경우, 소자의 수명 및 색순도가 향상될 수 있어 바람직하다. 예를 들어, C6~C20의 아릴아민기가 치환된 나프탈렌계 화합물, C6~C20의 아릴아민기가 치환된 안트라센계 화합물, C6~C20의 아릴아민기가 치환된 파이렌계 화합물 등과 같은 C6~C20의 아릴아민기-함유 방향족 화합물; C6~C20의 아릴아민기-함유 스티릴계 화합물 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
이러한 형광 도펀트의 함량(도핑량)은 특별히 한정되지 않으나, 제1 호스트, 제2 호스트와 형광 도펀트의 총합 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%, 바람직하게는 5 내지 20 중량%일 수 있다. 이 경우, 상기 제1 호스트와 제2 호스트의 혼합물은 70 내지 99 중량%, 바람직하게는 80 내지 95 중량%일 수 있다.
본 발명에서 청색 형광 발광층은 당 분야에서 알려져 있는 통상적인 발광층 형성 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 공증착법, 진공 증착법, 용액 도포법 등이 있다.
일례로, 본 발명의 청색 형광 발광층은 본 발명의 제1 호스트와 제2 호스트를 각각 제1 및 제2 열원에 위치시키고, 제3 열원에 형광 도펀트를 위치시킨 다음, 각 물질의 초당 증발 속도를 조절하면서 상기 물질들을 동시에 가열하여 공증착시켜 얻을 수 있다. 이러한 과정은 약 1×10-0.6 torr 이하의 진공도에서 수행되는 것이 바람직하다. 이때, 공증착되는 호스트의 개수는 발광층의 특성에 따라 2개 이상이 될 수 있다.
다른 일례로, 상기 청색 형광 발광층은 상기 제1 호스트와 제2 호스트를 적정비율로 혼합한 다음, 상기 제1 호스트와 제2 호스트의 혼합물을 제1 열원에 위치시키고, 제2 열원에 형광 도펀트를 위치시킨 다음, 각 물질의 초당 증발 속도를 조절하면서 상기 물질들을 동시에 가열하여 공증착시켜 얻을 수 있다. 이러한 과정은 약 1×10-0.6 torr 이하의 진공도에서 수행되는 것이 바람직하다. 이 방법은 전술한 방법에 비해 사용되는 열원의 개수가 적고, 형성 과정이 단순한 장점이 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 기판을 포함한다. 상기 기판은 유기 전계 발광 소자를 지지하는 판 형상의 부재로서, 예를 들어 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판, 플라스틱 필름 및 시트 등이 있는데, 이에 한정되지 않는다.
또, 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 양극(anode)을 포함한다. 상기 양극은 상기 기판 상에 형성되는 것으로서, 정공을 유기물층, 특히 정공 주입층에 정공을 주입하는 전극이다. 이러한 양극을 형성하는 물질은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금 등의 금속; 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO) 등의 금속 산화물; ZnO:Al, SnO2:Sb 등의 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤, 폴리아닐린 등의 전도성 고분자; 및 카본블랙을 들 수 있다.
이러한 양극은 스퍼터링법, 이온 플레이팅법, 진공 증착법, 스핀 코트법 등의 공지된 박막 형성방법을 통해 기판 위에 상기 양극 물질을 코팅하여 형성할 수 있다.
또, 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 음극(cathode)을 포함한다. 상기 음극은 유기물층, 특히 전자 주입층에 주입하는 전극이다. 이러한 음극을 형성하는 물질은 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납 등의 금속; 이들의 합금; 및 LiF/Al, LiO2/Al 등의 다층 구조 물질 등이 있다.
이러한 음극은 양극과 마찬가지로, 당 업계에 알려진 박막 형성방법을 통해 상기 음극 물질을 코팅하여 형성할 수 있다.
한편, 본 발명의 유기 전계 발광 소자에서, 상기 1층 이상의 유기물층은 전술한 청색 형광 발광층 이외, 정공 주입층, 정공 수송층 및 전자 수송층 중에서 어느 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
일례로, 상기 기판 위에, 양극, 정공 주입층, 정공 수송층, 청색 형광 발광층, 전자 수송층 및 음극이 순차적으로 적층될 수 있다. 경우에 따라, 상기 전자 수송층과 음극 사이에 전자 주입층이 개재될 수 있다. 또한, 상기 전극과 유기물층 사이의 계면에 절연층 또는 접착층이 더 삽입될 수 있다.
상기 정공 주입층은 양극과 청색 형광 발광층 사이, 또는 양극과 정공 수송층 사이에 형성되어 양극으로부터 정공이 발광층이나 정공 수송층측으로 쉽게 주입될 수 있게 하는 유기물층이다. 이러한 정공 주입층을 형성하는 물질은 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 받아들일 수 있는 물질이라면 특별히 한정되지 않는다. 다만, 양극의 일함수 레벨과 발광층의 HOMO 에너지 준위의 차이를 조절하기 위해서, HOMO 에너지 준위가 양극의 일함수 레벨과 발광층의 HOMO 에너지 준위의 중간 값인 물질을 정공 주입층 물질로 사용하는 것이 바람직하다.
상기 정공 주입층 물질의 비제한적인 예로는 금속 포피린(porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민계 유도체, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌계 유도체, 퀴나크리돈계(quinacridone-based) 유도체, 페릴렌계(perylene-based) 유도체 등이나, 또는 안트라퀴논계 유도체, 폴리아닐린계 유도체, 폴리티오펜계 유도체 등의 전도성 고분자 등이 있다.
또, 상기 정공 수송층은 양극과 청색 형광 발광층, 또는 정공 주입층과 청색 형광 발광층 사이에 형성되어 양극이나 정공 주입층으로부터 주입되는 정공을 발광층으로 이동시키는 역할을 한다. 이러한 정공 수송층을 형성하는 물질은 정공에 대한 이동도가 큰 물질이라면 특별히 한정되지 않는다. 다만, 정공 수송층의 정공 이동도가 charge balancing effect에 영향을 주기 때문에, HOMO 에너지 준위는 양극의 일함수 레벨이나 또는 정공 주입층의 HOMO 에너지 준위와 발광층의 HOMO 에너지 준위의 중간 값인 물질을 정공 수송층 물질로 사용하는 것이 바람직하다.
상기 정공 수송층 물질의 예로는 아릴아민계 유도체, 전도성 고분자, 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있는데, 이에 한정되는 것은 아니다.
또, 상기 전자 수송층은 상기 청색 형광 발광층과 음극 사이, 또는 상기 청색 형광 발광층과 전자 주입층 사이에 형성되어 음극이나 전자 주입층으로부터 주입되는 전자를 발광층으로 이동시키는 역할을 한다. 이러한 전자 수송층을 형성하는 물질은 음극으로부터 전자에 대한 이동도가 큰 물질이라면 특별히 한정되지 않는다.
예를 들어, 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있는데, 이에 한정되는 것은 아니다.
또, 상기 전자 주입층은 상기 청색 형광 발광층과 음극 사이, 또는 상기 전자 수송층과 음극 사이에 형성되어 음극으로부터 전자가 발광층이나 전자 수송층 측으로 쉽게 주입될 수 있게 하는 유기물층이다. 이러한 전자 주입층을 형성하는 물질은 음극으로부터 전자를 잘 받아들일 수 있는 물질이라면 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 알칼리금속, 알칼리토금속 및 이들의 할로겐화물, 산화물, 과산화물, 황화물 등이 있으며, 구체적으로 Ce, Li 등의 알칼리 금속, Ca, Sr, Ba, Ra 등의 알칼리토금속, 플루오르화리튬, 플루오르화마그네슘, 플루오르화칼슘, 플루오르화스트론튬, 플루오르화바륨 등의 플루오르화물, 산화리튬 등의 산화물 등이 있다. 이 중에서 LiF가 바람직하다.
전술한 정공 주입층/수송층, 전자 주입층/수송층은 발광층과 마찬가지로 진공 증착법이나 용액 도포법에 의해 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 비제한적인 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1] - 청색 유기 전계 발광 소자의 제조
ITO(Indium tin oxide)가 1500 Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수로 초음파 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후, UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음, UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
이와 같이 준비된 ITO (양극) 위에 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층, 및 음극을 순차적으로 적층하여 청색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 제조된 소자의 구조는 하기 표 1에 나타내었다. 여기서, 호스트와 도펀트의 혼합 비율은 95 : 5 중량 비율이고, 제1 호스트인 FBH-1과 제2 호스트인 FBH-4의 혼합 비율은 30 : 70 중량 비율이었다.
이때, 사용된 NPB 및 Alq3의 구조는 하기와 같고, FBH-1 및 FBH-4의 구조는 하기 실시예 2 ~ 9에 기재된 바와 같다.
Figure PCTKR2014012713-appb-I000002
표 1
Figure PCTKR2014012713-appb-T000001
[실시예 2] ~ [실시예 9] - 청색 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 호스트로 사용된 FBH-1 및 FBH-4 대신 하기 표 3에 기재된 각 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 청색 유기 전계 발과 소자를 제조하였다.
이때, 사용된 FBH-1 ~ FBH-6의 구조는 하기와 같으며, 이들의 HOMO 에너지 준위, LUMO 에너지 준위, 밴드갭은 하기 표 2에 나타내었다.
Figure PCTKR2014012713-appb-I000003
표 2
Figure PCTKR2014012713-appb-T000002
[비교예 1] - 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 호스트로 사용된 FBH-1 및 FBH-4 대신 ADN을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
이때, 사용된 AND의 구조는 다음과 같다.
Figure PCTKR2014012713-appb-I000004
[비교예 2] - 청색 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 호스트로 사용된 FBH-1과 FBH-4의 혼합물 대신 FBH-4를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 청색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
[비교예 3] - 청색 유기 전계 발광 소자의 제조
실시예 1에서 발광층의 호스트로 사용된 FBH-1과 FBH-4의 혼합물 대신 FBH-1을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 청색 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
[실험예 1]
실시예 1 내지 9와 비교예 1 내지 3 에서 제조된 각각의 청색 유기 전계 발광 소자에 대하여, 전류밀도 10 mA/㎠에서의 구동전압 및 전류효율을 측정하였고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
표 3
샘플 호스트 구동 전압 (V) EL 피크(nm) 전류효율 (cd/A)
제1 호스트 제2 호스트
실시예 1 30% FBH-1 70% FBH-4 4.50 460 6.99
실시예 2 30% FBH-1 70% FBH-5 4.45 465 6.85
실시예 3 30% FBH-1 70% FBH-6 4.70 461 7.34
실시예 4 30% FBH-2 70% FBH-4 4.10 455 6.90
실시예 5 30% FBH-2 70% FBH-5 4.50 459 7.34
실시예 6 30% FBH-2 70% FBH-6 4.20 460 6.55
실시예 7 30% FBH-3 70% FBH-4 4.30 460 6.94
실시예 8 30% FBH-3 70% FBH-5 4.40 465 7.25
실시예 9 30% FBH-3 70% FBH-6 4.20 460 7.47
비교예 1 ADN 4.70 458 5.60
비교예 2 FBH-4 4.80 460 5.90
비교예 3 FBH-1 5.00 465 5.65
측정 결과, 발광층 재료로 제1 호스트와 제2 호스트를 혼합하여 사용한 실시예 1 내지 9의 청색 유기 전계 발광 소자는 종래 ADN을 사용한 비교예 1의 유기 전계 발광 소자나 또는 FBH-4 또는 FBH-1을 단독 사용한 비교예 2 또는 3의 유기 전계 발광 소자에 비해 전류효율 및 구동전압 면에서 우수한 성능을 나타내는 것을 확인할 수 있었다(표 3 참조).

Claims (9)

  1. 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)되고, 청색 형광 발광층을 함유하는 1층 이상의 유기물층을 포함하되,
    상기 청색 형광 발광층은
    (a) 전자끌게기(EWG)를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체인 제1 호스트; 및
    (b) 밴드 갭(band gap)이 상기 제1 호스트와 동일하거나 더 넓은 제2 호스트, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트보다 더 높은 제2 호스트
    를 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제2 호스트는 밴드 갭이 상기 제1 호스트보다 0.01~1.0 eV 더 넓거나, 또는 LUMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트보다 0.01~1.0 eV 더 높은 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 호스트는 밴드 갭이 2.0~3.5 eV 범위이고, LUMO 에너지 준위가 2.0~3.0 eV 범위이며,
    상기 제2 호스트는 밴드 갭이 2.0~4.5 eV 범위이고, LUMO 에너지 준위는 2.0~4.0 eV인 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 EWG를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 유도체의 EWG는 핵원자수 5 내지 20의 헤테로방향족 고리기, 포스핀옥사이드기, 및 시아노기로 이루어진 군에서 선택된 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 핵원자수 5 내지 20의 헤테로방향족 고리기는 핵원자수 5 내지 20의 질소 함유 헤테로방향족 고리기를 포함하는 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제2 호스트는 안트라센계 화합물인 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제1 호스트와 제2 호스트는 1~99 : 99~1 중량 비율로 포함되는 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 청색 형광 발광층은 형광 도펀트를 더 포함하고,
    상기 도펀트는 C6~C40의 아릴아민기-함유 방향족 화합물 및 C6~C40의 아릴아민기-함유 스티릴계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 도펀트의 함량은 제1 호스트, 제2 호스트와 도펀트의 총합 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%인 것이 특징인 유기 전계 발광 소자.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102144173B1 (ko) * 2017-09-19 2020-08-12 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20220099197A (ko) 2021-01-05 2022-07-13 삼성디스플레이 주식회사 발광 소자 제조용 조성물, 이에 의해 제조된 발광 소자 및 이의 제조 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110233604A1 (en) * 2010-03-24 2011-09-29 Takeshi Ikeda Organic electroluminescence device
WO2013005031A1 (en) * 2011-07-04 2013-01-10 Cambridge Display Technology Limited Organic light emitting device and method
US20130026460A1 (en) * 2008-09-01 2013-01-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device
WO2013163019A1 (en) * 2012-04-23 2013-10-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blue luminescent compounds
US20130299807A1 (en) * 2011-02-14 2013-11-14 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive composition

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013112557A1 (en) * 2012-01-26 2013-08-01 Universal Display Corporation Phosphorescent organic light emitting devices having a hole transporting cohost material in the emissive region

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130026460A1 (en) * 2008-09-01 2013-01-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device
US20110233604A1 (en) * 2010-03-24 2011-09-29 Takeshi Ikeda Organic electroluminescence device
US20130299807A1 (en) * 2011-02-14 2013-11-14 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive composition
WO2013005031A1 (en) * 2011-07-04 2013-01-10 Cambridge Display Technology Limited Organic light emitting device and method
WO2013163019A1 (en) * 2012-04-23 2013-10-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blue luminescent compounds

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