WO2016068458A1 - 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

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WO2016068458A1
WO2016068458A1 PCT/KR2015/008034 KR2015008034W WO2016068458A1 WO 2016068458 A1 WO2016068458 A1 WO 2016068458A1 KR 2015008034 W KR2015008034 W KR 2015008034W WO 2016068458 A1 WO2016068458 A1 WO 2016068458A1
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WO
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host
compound
layer
light emitting
electroluminescent device
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PCT/KR2015/008034
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English (en)
French (fr)
Inventor
김태형
백영미
Original Assignee
주식회사 두산
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials

Definitions

  • the present invention relates to an organic electroluminescent device comprising at least one organic material layer.
  • color purity and energy transfer are required. This can be achieved by applying a light emitting layer mixed with a host material and a dopant material to an organic material layer included in the organic electroluminescent device.
  • the dopant material may be divided into a fluorescent dopant using an organic material and a phosphorescent dopant using a metal complex compound containing heavy atoms such as Ir and Pt.
  • a metal complex compound containing heavy atoms such as Ir and Pt.
  • metal complex compounds including Ir such as Firpic, Ir (ppy) 3 , and (acac) Ir (btp) 2 are known, and CBP and mCP are known as phosphorescent host materials.
  • Ir such as Firpic, Ir (ppy) 3 , and (acac) Ir (btp) 2
  • CBP and mCP are known as phosphorescent host materials.
  • the organic EL since the light emitting layer to which the phosphorescent dopant and the phosphorescent host is applied emits light using triplet energy, the organic EL is highly efficient unless a phosphorescent material having a large band gap, easy charge carrier injection / transport and exciton binding force is applied. There is a limit to obtaining the device. Therefore, there is a demand for the development of an organic EL device including a light emitting layer having a large band gap, easy charge carrier injection / transport, and a phosphorescent material having a large binding force of excitons.
  • an object of the present invention is to provide an organic electroluminescent device exhibiting high efficiency by improving characteristics such as driving voltage, luminous efficiency and lifetime.
  • the present invention is an anode; cathode; And an organic material layer interposed between the anode and the cathode, wherein the organic material layer includes at least one selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, and an electron transport layer, wherein the light emitting layer is a first host or a second host. And a third host, wherein the first host, the second host, and the third host are different materials.
  • the first host, the second host, and the third host may be phosphorescent hosts.
  • the light emitting layer may further include a dopant, and the dopant may be an iridium-containing metal complex compound.
  • the organic electroluminescent device of the present invention includes the first host, the second host, and the third host, which are different materials, the conventional organic electroluminescent device including the light emitting layer to which one or two hosts are applied. In comparison, characteristics such as driving voltage, luminous efficiency, and lifetime may be further improved. Therefore, the organic electroluminescent device of the present invention can exhibit high efficiency, and when the display panel is manufactured with the organic electroluminescent device, it is possible to provide a display panel with improved performance and lifespan.
  • the organic electroluminescent device of the present invention comprises an anode, a cathode and an organic material layer, wherein the organic material layer comprises at least one selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer and an electron transport layer, wherein the light emitting layer is a different material It includes a first host, a second host and a third host, which will be described in detail below.
  • the anode included in the organic EL device of the present invention serves to inject holes into the organic material layer.
  • the material applied to such an anode is not particularly limited, but non-limiting examples include metals such as vanadium, chromium, copper, zinc, and gold; Alloys thereof; Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO) and indium zinc oxide (IZO); Combinations of metals and oxides such as ZnO: Al and SnO 2 : Sb; Conductive polymers such as polythiophene, poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1,2-dioxy) thiophene] (PEDT), polypyrrole and polyaniline; And carbon black.
  • the method of manufacturing the anode is not particularly limited, but non-limiting examples include a method of coating the anode material on a substrate made of a silicon wafer, quartz, glass plate, metal plate, or plastic film.
  • the cathode included in the organic EL device of the present invention serves to inject electrons into the organic material layer.
  • the material applied to the cathode is not particularly limited, but non-limiting examples include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolinium, aluminum, silver, tin, and lead; Alloys thereof; And multilayer structure materials such as LiF / Al, LiO 2 / Al, and the like.
  • the method of manufacturing the negative electrode is not particularly limited as long as it is a method known in the art.
  • the organic material layer included in the organic electroluminescent device of the present invention includes at least one selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transporting layer, a light emitting layer, and an electron transporting layer. It is desirable to.
  • the hole injection layer and the hole transport layer included in the organic material layer of the present invention serve to move the holes injected from the anode to the light emitting layer.
  • the material applied to the hole injection layer is not particularly limited, but a material capable of smoothly receiving holes from the anode even at a low voltage, and has a work function and a peripheral organic material layer (HOMO) applied to the anode. In particular, it is preferable that it is between HOMO values applied to the light emitting layer).
  • non-limiting examples of materials applied to the hole injection layer include metal porphyrine (porphyrine); Oligothiophene; Arylamine-based organics; Hexanitrile hexaazatriphenylene-based organic material; Quinacridone series organics; Perylene-based organic material; Anthraquinones; And polyaniline and polythiophene-based conductive polymers.
  • the material applied to the hole transport layer is not particularly limited, but is a material capable of receiving holes from an anode or a hole injection layer and moving them to the light emitting layer, and is preferably a material having high hole mobility.
  • the material applied to the hole transport layer is an arylamine-based organic material; Conductive polymers; And block copolymers having a conjugated portion and a non-conjugated portion together.
  • the emission layer included in the organic material layer of the present invention is a layer in which holes and electrons meet to form an exciton, and includes a first host, a second host, and a third host.
  • the first host, the second host, and the third host included in the emission layer are all phosphorescent hosts made of different materials.
  • the organic electroluminescent device of the present invention has excellent efficiency and lifespan because it includes a light emitting layer including a first host, a second host, and a third host.
  • the singlet and triplet of the host are prevented.
  • the constant energy level should be higher than the dopant.
  • two types of hosts a first host and a second host
  • the organic electroluminescent device to which the light emitting layer including the two types of hosts is applied has a problem of deterioration due to the excess holes and electrons present in the light emitting layer, thereby reducing efficiency and lifespan.
  • the light emitting layer includes not only the first host and the second host but also a third host capable of dissipating excess holes and electrons present in the light emitting layer, degradation of the organic electroluminescent device is suppressed and thus efficiency is improved. And it is possible to provide an organic electroluminescent device excellent in life.
  • the first host, the second host, and the third host included in the light emitting layer of the present invention are not particularly limited as long as they are different materials.
  • the second host preferably has the same or larger HOMO-LUMO energy gap as the first host. It is also preferable that the second host has a higher LUMO energy level than the first host.
  • the second host preferably has a HOMO-LUMO energy gap of 0.1 to 2.0 eV greater than the HOMO-LUMO energy gap of the first host, or an LUMO energy level of 0.1 to 1.0 eV larger than the LUMO energy level of the first host.
  • the second host may have a HOMO-LUMO energy gap of 3.0 to 6.0 eV, a HOMO energy level of 5.0 to 7.0 eV, and a LUMO energy level of 0.5 to 3.0 eV.
  • the first host may have a HOMO-LUMO energy gap of 2.0 to 5.0 eV, a HOMO energy level of 5.0 to 7.0 eV, and a LUMO energy level of 1.0 to 3.0 eV.
  • the second host having a relatively higher HOMO-LUMO energy gap has a stronger hole dominant
  • the first host having a relatively lower HOMO-LUMO energy gap has an electron dominant. Seen to be strong.
  • the third host has a HOMO energy level lower than that of the first host and the second host.
  • the HOMO energy level of the third host is lower than the HOMO energy levels of the first host and the second host, the excess holes and electrons present in the emission layer may be trapped to suppress degradation of the organic EL device.
  • the HOMO energy level of the third host is preferably 0.3 eV or more lower than the HOMO energy level of the first host and the HOMO energy level of the second host.
  • the third host has an LUMO energy level higher than that of the first host and the second host.
  • the LUMO energy level of the third host is higher than the LUMO energy level of the first host and the LUMO energy level of the second host, excess holes and electrons present in the emission layer are trapped to suppress degradation of the organic EL device. Because you can.
  • the LUMO energy level of the third host is preferably 0.3 eV or more higher than the LUMO energy level of the first host and the LUMO energy level of the second host.
  • the hole mobility of the third host is slower than the hole mobility of the first host and the hole mobility of the second host so that the excess holes and electrons are trapped in the third host, and the electron mobility of the third host is also the first. It is preferred to be slower than the electron mobility of the host and the electron mobility of the second host.
  • triplet energy of each of the first host, the second host, and the third host included in the light emitting layer of the present invention is not particularly limited, but is preferably 2.0 to 4.0 eV in order to increase energy transfer efficiency from the host to the dopant. It is more preferable that it is 2.3-3.0 eV.
  • the first host, the second host, and the third host included in the light emitting layer of the present invention may be a triphenylene compound, a dibenzofuran compound, a dibenzothiophene compound, an azepine compound, a carbazole compound, or a phosphine oxide, respectively.
  • (Phosphine oxide) compound, nitrogen-containing heterocyclic compound (for example, pyrimidine-based compound) is preferably selected from the group consisting of.
  • the triphenylene compound, the dibenzofuran compound, the dibenzothiophene compound, the azepine compound, and the carbazole compound each have a triplet energy of 3.0 eV or more, so that the triphenylene compound, the dibenzofuran compound, the dibenzofuran compound, the azepine compound, and the carbazole compound may be applied to not only green and red phosphorescent hosts but also blue phosphorescent hosts. Can be. In addition, since the thermal stability is excellent, the stability of the organic EL device may be improved. Specific examples of such triphenylene compounds, dibenzofuran compounds, dibenzothiophene compounds, azepine compounds, and carbazole compounds may include H1 to H25, but are not limited thereto.
  • X 1 is NAr 1 , O, or S,
  • X 2 is NAr 2 , O, S, or CR 252 R 253 ,
  • Ar 1 and Ar 2 are each independently a C 6 to C 40 aryl group, or a heteroaryl group of 5 to 40 nuclear atoms,
  • R 1 to R 253 each independently represent hydrogen, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, or a heteroaryl group having 5 to 40 nuclear atoms, or combine with an adjacent group to form a condensed ring (specifically, a condensed aromatic ring and a condensed heteroaromatic group); Ring),
  • the aryl group and heteroaryl group of Ar 1 , Ar 2, and R 1 to R 253 each independently represent one or more substituents selected from the group consisting of C 6 to C 40 aryl groups and heteroaryl groups having 5 to 40 nuclear atoms. Substituted or unsubstituted.
  • the phosphine oxide-based compound may also be applied as a green / red / blue phosphorescent host because the phosphine oxide group is interrupted by ⁇ - ⁇ conjugation and has a large energy band gap and a triplet energy of 3.0 eV or more. .
  • the electron transport characteristics are excellent, the efficiency and stability of the organic EL device can also be improved.
  • the nitrogen-containing heterocyclic compound can improve the efficiency and stability of the organic electroluminescent device because the HOMO-LUMO energy gap and the electron absorbing ability is excellent, the electron transport characteristics are excellent.
  • the mixing ratio of the first host, the second host and the third host included in the light emitting layer of the present invention is not particularly limited, it is preferable that the third host is mixed so as not to exceed 1/3 of the total host weight.
  • the first host, the second host and the third host is more preferably mixed in a weight ratio of 10 to 60: 60 to 10: 5 to 30.
  • the light emitting layer of the present invention may further include a dopant in addition to the first host, the second host, and the third host.
  • the material applied as the dopant is not particularly limited, but a metal; Metal oxides; And a metal complex compound etc. are mentioned, Especially, it is preferable to apply a metal complex compound.
  • the metal complex compound is not particularly limited, but non-limiting examples include a platinum-containing metal complex compound, a zinc-containing metal complex compound, an iridium-containing metal complex compound, and the like. Among these, an iridium (Ir) -containing metal complex compound may be used. It is preferable. In this case, non-limiting examples of the iridium-containing metal complex compound include Firpic, Ir (ppy) 3 , (acac) Ir (btp) 2 and the like.
  • the mixing ratio of the three types of hosts (first host, second host, and third host) and the dopant is not particularly limited, but the three types of host: dopants are 70 to 99: It is preferable to mix in the weight ratio of 30-1, and it is more preferable to mix in the weight ratio of 80-95: 20-5.
  • the method of manufacturing the light emitting layer of the present invention is not particularly limited, but non-limiting examples include co-deposition, vacuum deposition, solution coating, and the like.
  • the light emitting layer is manufactured by arranging the first host, the second host, and the third host in the first, second, and third heat sources, respectively, and placing a dopant in the fourth heat source to apply heat to deposit the same. do.
  • a first host having high electron mobility and good electron injection efficiency at a vacuum of 1 ⁇ 10 ⁇ 0.6 torr or less is disposed in the first heat source, and has high hole mobility and hole injection efficiency.
  • This good second host is placed in a second heat source
  • a third host is placed in a third heat source
  • a dopant is placed in a fourth heat source
  • the evaporation rate of each material is simultaneously controlled to co-deposit at an appropriate ratio. It is a way.
  • the number of co-deposited hosts may be two or more depending on the characteristics of the light emitting layer.
  • a light emitting layer may be manufactured by mixing a host having a similar deposition temperature (specifically, a host having a deposition temperature of ⁇ 10 ° C.) at an appropriate ratio, placing the same in a heat source, and applying heat to deposit the same. Specifically, 1 ⁇ 10 - placing the host (e. G., The first host + second host) mixing the first heat source at a vacuum degree of less than 0.6 torr and, and places the third host in the second heat source, the third After the dopant is disposed in the heat source, a light emitting layer is manufactured by simultaneously controlling the evaporation rate of each material per second.
  • a host having a similar deposition temperature specifically, a host having a deposition temperature of ⁇ 10 ° C.
  • the deposition temperatures of the first host, the second host, and the third host are all similar (specifically, when the deposition temperature is within a range of ⁇ 10 ° C.)
  • the host mixed with the first heat source first host + second host
  • the third host may be disposed, the dopants may be disposed in the second heat source, and the emission layer may be manufactured by simultaneously controlling the evaporation rate per second of each material.
  • the electron transport layer included in the organic material layer of the present invention serves to move the electrons injected from the cathode to the light emitting layer.
  • the material applied to the electron transport layer is not particularly limited, but is a material capable of receiving electrons from the cathode and moving them to the light emitting layer.
  • materials applied to the electron transport layer include Al complexes of 8-hydroxyquinoline; Complexes including Alq 3 ; Organic radical compounds; Hydroxyflavone-metal complexes; and the like.
  • the organic material layer of the present invention may further include an electron injection layer on the electron transport layer.
  • the method of manufacturing the organic material layer except for the light emitting layer of the present invention is not particularly limited.
  • the non-limiting examples include a vacuum deposition method and a solution coating method.
  • the solution coating method may be spin coating, dip coating, doctor blading, inkjet printing, thermal transfer method and the like.
  • the organic electroluminescent device of the present invention described above may have a structure in which an anode, an organic material layer, and a cathode are sequentially stacked, and may further include an insulating layer or an adhesive layer between the anode and the organic material layer or between the cathode and the organic material layer.
  • the glass substrate coated with ITO Indium tin oxide
  • ITO Indium tin oxide
  • a solvent such as isopropyl alcohol, acetone, methanol
  • UV OZONE cleaner Power sonic 405, Hwashin Tech
  • Phosphorescent host (first host + second host + third host) + 10% of m-MTDATA (60 nm) / TCTA (80 nm) / 90% of the following prepared on the ITO transparent substrate (electrode) prepared as described above Ir (ppy) 3 (30nm) / BCP (10 nm) / Alq 3 (30 nm) / LiF (1 nm) / Al (200 nm) was laminated in order to prepare an organic EL device.
  • m-MTDATA, TCTA, Ir (ppy) 3 and BCP used are as follows.
  • first host, the second host and the third host used were as follows, and the first host, the second host and the third host were mixed in a weight ratio of 45:45:10.
  • An organic EL device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that CBP was used as a phosphorescent host when forming the emission layer. At this time, the CBP used is as follows.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that PGH1-1 as a first host and PGH2-1 as a second host were mixed at a weight ratio of 50:50.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that PGH1-2 as a first host and PGH2-2 as a second host were mixed at a weight ratio of 50:50 to form an emission layer.
  • the driving voltage, EL peak, and current efficiency at the current density of 10 mA / cm 2 were measured for the organic electroluminescent devices manufactured in Examples 1 to 24 and Comparative Examples 1 to 3, respectively, and the results are shown in Table 1 below. .
  • the organic electroluminescent device (Examples 1 to 24) of the present invention to which the light emitting layer including the first to third hosts is applied is an organic electroluminescent device to which the light emitting layer including the conventional CBP as a single host is applied. It can be seen that the current efficiency and the driving voltage are superior to those of Comparative Example 1. In addition, it can be confirmed that the organic EL device of the present invention is superior in current efficiency and driving voltage as compared with the organic EL device (Comparative Example 2, Comparative Example 3) to which the light emitting layer including the first host and the second host is applied.

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Abstract

본 발명은 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재(介在)된 1층 이상의 유기물층을 포함하며, 상기 1층 이상의 유기물층 중 적어도 하나는 서로 다른 물질인 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.

Description

유기 전계 발광 소자
본 발명은 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
유기 전계 발광 소자의 발광 효율을 높이기 위해서는 색순도 증가와 에너지 전이가 필요한데, 이는 유기 전계 발광 소자에 포함되는 유기물층에 호스트 물질과 도펀트 물질이 혼합된 발광층을 적용함으로써 달성할 수 있다.
상기 도펀트 물질은 유기 물질을 사용하는 형광 도펀트와 Ir, Pt 등의 중원자(heavy atoms)가 포함된 금속 착체 화합물을 사용하는 인광 도펀트로 나눌 수 있다. 이때, 인광 물질은 이론적으로 형광 물질에 비해 4배까지 발광 효율을 향상시킬 수 있기 때문에 인광 도펀트 뿐만 아니라 인광 호스트에 대한 연구도 다양하게 진행되고 있다.
현재 발광층에 적용되는 인광 도펀트 물질로는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등과 같은 Ir을 포함하는 금속 착체 화합물이 알려져 있으며, 인광 호스트 물질로는 CBP, mCP가 알려져 있다. 구체적으로, 상기 Firpic을 청색 인광 도펀트로 적용하면서 상기 mCP를 청색 인광 호스트로 적용하거나, 상기 Ir(ppy)3을 녹색 인광 도펀트로 적용하면서 상기 CBP를 녹색 인광 호스트로 적용하는 것이 알려진바 있다.
그런데, 인광 도펀트 및 인광 호스트가 적용된 발광층은 삼중항 에너지를 이용하여 발광하기 때문에 밴드 갭이 크고, 전하 캐리어 주입/수송이 용이하면서 엑시톤의 구속력이 큰 인광 물질을 적용하지 않는 한 고효율의 유기 전계 발광 소자를 얻는데 한계가 있다. 따라서 밴드 갭이 크고 전하 캐리어 주입/수송이 용이하면서 엑시톤의 구속력이 큰 인광 물질이 적용된 발광층을 포함하는 유기 전계 발광 소자의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위해, 구동전압, 발광효율 및 수명 등의 특성이 향상되어 고효율을 나타내는 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재된 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하며, 상기 발광층은 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함하되, 상기 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트가 서로 다른 물질인 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
여기서, 상기 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 인광 호스트일 수 있다.
또한, 상기 발광층은 도펀트를 더 포함하고, 상기 도펀트는 이리듐 함유 금속 착체 화합물일 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 발광층에 서로 다른 물질인 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함하기 때문에 1종, 또는 2종의 호스트가 적용된 발광층을 포함하는 종래의 유기 전계 발광 소자에 비해 구동전압, 발광효율 및 수명 등의 특성이 더 향상될 수 있다. 따라서, 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 고효율을 나타낼 수 있으며, 이러한 유기 전계 발광 소자로 디스플레이 패널을 제조할 경우 성능 및 수명이 향상된 디스플레이 패널을 제공할 수 있다.
이하, 본 발명에 대해 설명한다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 양극, 음극 및 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하되, 상기 발광층이 서로 다른 물질인 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함하는 것으로, 이에 대해 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자에 포함되는 양극은 정공을 유기물층으로 주입하는 역할을 한다. 이러한 양극에 적용되는 물질은 특별히 한정되지 않으나, 비제한적인 예로, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금 등의 금속; 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐 주석 산화물(ITO), 인듐 아연 산화물(IZO) 등의 금속 산화물; ZnO:Al, SnO2:Sb 등의 금속과 산화물의 조합; 폴리티오펜, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDT), 폴리피롤, 폴리아닐린 등의 전도성 고분자; 및 카본블랙 등을 들 수 있다. 또한 양극을 제조하는 방법도 특별히 한정되지 않으나, 비제한적인 예로, 실리콘 웨이퍼, 석영, 유리판, 금속판 또는 플라스틱 필름으로 이루어진 기판 상에 양극 물질을 코팅하는 방법을 들 수 있다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자에 포함되는 음극은 전자를 유기물층으로 주입하는 역할을 한다. 이러한 음극에 적용되는 물질은 특별히 한정되지 않으나, 비제한적인 예로, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납 등의 금속; 이들의 합금; 및 LiF/Al, LiO2/Al 등의 다층 구조 물질 등을 들 수 있다. 또한 음극을 제조하는 방법도 당업계에 공지된 방법이라면 특별히 한정되지 않는다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자에 포함되는 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는데, 유기 전계 발광 소자의 특성을 고려할 때, 상기 층들을 모두 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 유기물층에 포함되는 정공 주입층과 정공 수송층은 양극에서 주입된 정공을 발광층으로 이동시키는 역할을 한다. 상기 정공 주입층에 적용되는 물질은 특별히 한정되지 않으나, 낮은 전압에서도 양극으부터 정공을 원활히 받을 수 있는 물질로서, HOMO(highest occupied molecular orbital)값이 양극에 적용되는 물질의 일함수와 주변 유기물층(특히, 발광층)에 적용되는 HOMO 값의 사이인 것이 바람직하다. 구체적으로, 정공 주입층에 적용되는 물질의 비제한적인 예로는 금속 포피린(porphyrine); 올리고티오펜; 아릴아민 계열의 유기물; 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물; 퀴나크리돈(quinacridone) 계열의 유기물; 페릴렌(perylene) 계열의 유기물; 안트라퀴논; 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등을 들 수 있다.
또한 정공 수송층에 적용되는 물질도 특별히 한정되지 않으나, 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 받아 발광층으로 이동시킬 수 있는 물질로, 정공의 이동성이 큰 물질인 것이 바람직하다. 구체적으로, 정공 수송층에 적용되는 물질의 비제한적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물; 전도성 고분자; 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등을 들 수 있다.
본 발명의 유기물층에 포함되는 발광층은 정공과 전자가 만나 엑시톤(exciton)이 형성되는 층으로, 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함한다. 여기서 발광층에 포함되는 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 서로 다른 물질로 모두 인광 호스트이다.
이러한 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함하는 발광층을 포함하기 때문에 효율 및 수명이 우수하다.
즉, 호스트와 도펀트를 포함하는 발광층에서, 도펀트(구체적으로, 인광 도펀트)의 삼중항에 있는 엑시톤이 다시 호스트(구체적으로, 인광 도펀트)로 역전이되는 현상을 방지하기 위해서는 호스트의 단일항과 삼중항 에너지 레벨이 도펀트에 비해 높아야 한다. 그러나 삼중항 에너지 레벨이 높고, HOMO-LUMO 에너지 갭(HOMO와 LUMO의 에너지 차이)이 넓으면서 전하 이동도가 높은 단독 호스트를 얻는 데는 한계가 있었다.
이에 따라 종래에는 발광층에 2종의 호스트인 제1 호스트 및 제2 호스트를 적용하여 발광층에 유입되는 정공과 전자의 균형을 맞춤과 동시에 도펀트로의 에너지 전이가 효율적으로 이루어지도록 하였다. 그러나 2종의 호스트를 포함하는 발광층이 적용된 유기 전계 발광 소자는 발광층에 존재하는 잉여의 정공 및 전자에 의해 열화(degradation) 현상이 일어나 효율과 수명이 저하되는 문제점이 있었다.
그러나 본 발명은 발광층이 제1 호스트 및 제2 호스트뿐만 아니라 발광층에 존재하는 잉여의 정공 및 전자를 소멸시킬 수 있는 제3 호스트도 포함하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 열화(degradation) 현상이 억제되어 효율 및 수명이 우수한 유기 전계 발광 소자를 제공할 수 있는 것이다.
이러한 본 발명의 발광층에 포함되는 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 서로 다른 물질이라면 특별히 한정되지 않는다. 다만 발광층에 유입되는 정공과 전자의 균형 및 도펀트로의 에너지 전이를 고려할 때, 제2 호스트는 제1 호스트와 HOMO-LUMO 에너지 갭이 동일하거나, 더 큰 것이 바람직하다. 또한 제2 호스트는 제1 호스트보다 LUMO 에너지 준위가 높은 것이 바람직하다.
구체적으로 제2 호스트는 HOMO-LUMO 에너지 갭이 제1 호스트의 HOMO-LUMO 에너지 갭보다 0.1 ~ 2.0 eV 더 크거나, LUMO 에너지 준위가 제1 호스트의 LUMO 에너지 준위보다 0.1 ~ 1.0 eV 더 큰 것이 바람직하다. 보다 구체적으로 제2 호스트는 HOMO-LUMO 에너지 갭이 3.0 ~ 6.0 eV이고, HOMO 에너지 준위는 5.0 ~ 7.0 eV이며, LUMO 에너지 준위는 0.5 ~ 3.0 eV일 수 있다. 또한 제1 호스트는 HOMO-LUMO 에너지 갭이 2.0 ~ 5.0 eV이고, HOMO 에너지 준위는 5.0 ~ 7.0 eV이며, LUMO 에너지 준위는 1.0 ~ 3.0 eV일 수 있다.
여기서, HOMO-LUMO 에너지 갭이 상대적으로 위쪽에 있는 제2 호스트는 정공 전달 특성(hole dominant)이 강하고, HOMO-LUMO 에너지 갭이 상대적으로 아래쪽에 있는 제1 호스트는 전자 전달 특성(electron dominant)이 강한 것으로 본다.
한편 제3 호스트는 HOMO 에너지 준위가 제1 호스트 및 제2 호스트의 HOMO 에너지 준위보다 낮은 것이 바람직하다. 제3 호스트의 HOMO 에너지 준위가 제1 호스트 및 제2 호스트의 HOMO 에너지 준위보다 낮을 경우 발광층에 존재하는 잉여의 정공 및 전자가 trap되어 유기 전계 발광 소자의 열화(degradation) 현상을 억제할 수 있기 때문이다. 구체적으로 제3 호스트의 HOMO 에너지 준위는 제1 호스트의 HOMO 에너지 준위 및 제2 호스트의 HOMO 에너지 준위보다 0.3eV 이상 낮은 것이 바람직하다.
또한 제3 호스트는 LUMO 에너지 준위가 제1 호스트 및 제2 호스트의 LUMO 에너지 준위보다 높은 것이 바람직하다. 제3 호스트의 LUMO 에너지 준위가 제1 호스트의 LUMO 에너지 준위 및 제2 호스트의 LUMO 에너지 준위보다 높을 경우 발광층에 존재하는 잉여의 정공 및 전자가 trap되어 유기 전계 발광 소자의 열화(degradation) 현상을 억제할 수 있기 때문이다. 구체적으로 제3 호스트의 LUMO 에너지 준위는 제1 호스트의 LUMO 에너지 준위 및 제2 호스트의 LUMO 에너지 준위보다 0.3 eV 이상 높은 것이 바람직하다.
또 잉여의 정공 및 전자가 제3 호스트에 trap되기 위해 제3 호스트의 정공 이동도는 제1 호스트의 정공 이동도 및 제2 호스트의 정공 이동도보다 느리고, 제3 호스트의 전자 이동도도 제1 호스트의 전자 이동도 및 제2 호스트의 전자 이동도보다 느린 것이 바람직하다.
한편 본 발명의 발광층에 포함되는 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트 각각의 삼중항 에너지는 특별히 한정되지 않으나, 호스트에서 도펀트로의 에너지 전이 효율을 높이기 위해 2.0 내지 4.0 eV인 것이 바람직하며, 2.3 내지 3.0 eV인 것이 더욱 바람직하다.
이러한 본 발명의 발광층에 포함되는 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 각각 트리페닐렌계 화합물, 디벤조퓨란계 화합물, 디벤조싸이오펜계 화합물, 아제핀계 화합물, 카바졸계 화합물, 포스핀 옥사이드(Phosphine oxide)계 화합물, 함질소 복소환계 화합물(예컨대, 피리미딘계 화합물)로 이루어진 군에서 선택되는 것이 바람직하다.
상기 트리페닐렌계 화합물, 디벤조퓨란계 화합물, 디벤조싸이오펜계 화합물, 아제핀계 화합물 및 카바졸계 화합물은 각각 삼중항 에너지가 3.0 eV 이상이기 때문에 녹색 및 적색 인광 호스트뿐만 아니라 청색 인광 호스트로도 적용될 수 있다. 또한 열적 안정성이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 안정성도 향상시킬 수 있다. 이러한 트리페닐렌계 화합물, 디벤조퓨란계 화합물, 디벤조싸이오펜계 화합물, 아제핀계 화합물 및 카바졸계 화합물의 구체적인 예로는 하기 H1 내지 H25를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2015008034-appb-I000001
Figure PCTKR2015008034-appb-I000002
상기 H1 내지 H25에서,
X1은 NAr1, O, 또는 S이며,
X2는 NAr2, O, S, 또는 CR252R253이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 C6 내지 C40의 아릴기, 또는 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기이며,
R1 내지 R253은 각각 독립적으로 수소, C6 내지 C40의 아릴기, 또는 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 결합하여 축합 고리(구체적으로, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로방향족 고리)를 형성하고,
상기 Ar1, Ar2 및 R1 내지 R253의 아릴기, 헤테로아릴기는 각각 독립적으로 C6 내지 C40의 아릴기 및 핵원자수 5 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된다.
한편 상기 포스핀 옥사이드(Phosphine oxide)계 화합물도 포스핀 옥사이드기로 인해 π-π conjugation 방해를 받아 에너지 밴드 갭이 크고 삼중항 에너지가 3.0 eV 이상이기 때문에 녹색/적색/청색 인광 호스트로 적용할 수 있다. 또한, 전자 수송 특성이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 효율 및 안정성도 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 함질소 복소환계 화합물은 HOMO-LUMO 에너지 갭과, 전자 흡수성이 커 전자 수송 특성이 우수하기 때문에 유기 전계 발광 소자의 효율 및 안정성을 향상시킬 수 있다.
이러한 본 발명의 발광층에 포함되는 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트의 혼합비율은 특별히 한정되지 않으나, 제3 호스트가 전체 호스트 중량의 1/3을 초과하지 않도록 혼합되는 것이 바람직하다. 구체적으로 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 10 ~ 60 : 60 ~ 10 : 5 ~ 30의 중량비율로 혼합되는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 발광층은 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트 이외에 도펀트를 더 포함할 수 있다. 상기 도펀트로 적용되는 물질은 특별히 한정되지 않으나, 금속; 금속 산화물; 및 금속 착체 화합물 등을 들 수 있는데, 그 중에서도 금속 착체 화합물을 적용하는 것이 바람직하다.
상기 금속 착체 화합물은 특별히 한정되지 않으나, 비제한적인 예로 백금 함유 금속 착체 화합물, 아연 함유 금속 착체 화합물, 이리듐 함유 금속 착체 화합물 등을 들 수 있으며, 그 중에서도 이리듐(Ir) 함유 금속 착체 화합물을 적용하는 것이 바람직하다. 이때, 이리듐 함유 금속 착체 화합물의 비제한적인 예로는 Firpic, Ir(ppy)3, (acac)Ir(btp)2 등을 들 수 있다.
한편 본 발명의 발광층에 도펀트가 더 포함될 경우 3종의 호스트(제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트)와 도펀트의 혼합비율은 특별히 한정되지 않으나, 3종의 호스트:도펀트가 70 ~ 99 : 30 ~ 1의 중량비율로 혼합되는 것이 바람직하며, 80 ~ 95 : 20 ~ 5의 중량비율로 혼합되는 것이 더욱 바람직하다.
이러한 본 발명의 발광층을 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않으나, 비제한적인 예로 공증착법, 진공 증착법, 용액 도포법 등을 들 수 있다. 그 중 공증착법은 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 각각 제1, 제2 및 제3 열원에 배치하고, 제4 열원에 도펀트를 위치시켜 동시에 열을 가해 증착시키는 과정으로 발광층을 제조한다.
구체적으로, 1×10- 0.6torr 이하의 진공도에서 전자 이동도(Electron mobility)가 높고 전자 주입효율이 좋은 제1 호스트를 제1 열원에 배치하고, 정공 이동도(Hole mobility)가 높고 정공 주입효율이 좋은 제 2 호스트를 제2 열원에 배치하며, 제3 열원에 제3 호스트를 배치하고, 제4 열원에 도펀트를 배치한 다음, 각 물질의 초당 증발속도를 동시에 조절하여 적정비율로 공증착시키는 방법이다. 이때, 공증착되는 호스트의 개수는 발광층의 특성에 따라 2개 이상이 될 수 있다.
이외에 호스트 중 증착 온도가 유사한 호스트(구체적으로, 증착 온도가 ±10℃ 범위 내인 호스트)를 적정비율로 혼합하여 하나의 열원에 배치하고 열을 가해 증착시시키는 과정으로 발광층을 제조할 수도 있다. 구체적으로, 1×10- 0.6torr 이하의 진공도에서 제1 열원에 혼합된 호스트(예를 들어, 제1 호스트+제2 호스트)를 배치하고, 제2 열원에 제3 호스트를 배치하며, 제3 열원에 도펀트를 배치한 다음, 각 물질의 초당 증발속도를 동시에 조절하여 발광층을 제조한다.
여기서 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트의 증착 온도가 모두 유사할 경우(구체적으로, 증착 온도가 ±10℃ 범위 내일 경우)에는 제1 열원에 혼합된 호스트(제1 호스트+제2 호스트+제3 호스트)를 모두 배치하고, 제2 열원에 도펀트를 배치한 다음, 각 물질의 초당 증발속도를 동시에 조절하여 발광층을 제조할 수도 있다.
본 발명의 유기물층에 포함되는 전자 수송층은 음극에서 주입된 전자를 발광층으로 이동시키는 역할을 한다. 이러한 전자 수송층에 적용되는 물질은 특별히 한정되지 않으나, 음극으로부터 전자를 받아 발광층으로 이동시킬 수 있는 물질로 전자의 이동성이 큰 물질인 것이 바람직하다. 구체적으로, 전자 수송층에 적용되는 물질의 비제한적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등을 들 수 있다.
한편 본 발명의 유기물층은 전자 수송층 상에 전자 주입층이 더 구비될 수도 있다.
또한 본 발명의 발광층을 제외한 유기물층을 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않으나, 비제한적인 예로, 진공 증착법, 용액 도포법 등을 들 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅, 열 전사법 등을 들 수 있다.
이상에서 설명한 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 양극, 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조를 가지되, 양극과 유기물층 사이 또는 음극과 유기물층 사이에 절연층 또는 접착층이 더 포함된 구조를 가질 수도 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 상세히 설명하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1 내지 24] 유기 전계 발광 소자의 제조
ITO(Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수로 초음파 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면, 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 UV OZONE 세정기(Power sonic 405, 화신테크)로 이송시킨 다음, UV를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정하고 진공 증착기로 기판을 이송하였다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 기판(전극) 위에 m-MTDATA(60 nm) / TCTA(80 nm) / 90 %의 하기 표 1의 인광 호스트(제1 호스트+제2 호스트+제3 호스트) + 10 %의 Ir(ppy)3(30nm) / BCP(10 nm) / Alq3(30 nm) / LiF(1 nm) / Al(200 nm) 순으로 적층하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 이때, 사용된 m-MTDATA, TCTA, Ir(ppy)3 및 BCP는 하기와 같다.
Figure PCTKR2015008034-appb-I000003
Figure PCTKR2015008034-appb-I000004
또한 사용된 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 하기와 같으며, 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 45 : 45 : 10의 중량비율로 혼합하였다.
Figure PCTKR2015008034-appb-I000005
[ 비교예 1] 유기 전계 발광 소자의 제조
발광층 형성 시 인광 호스트로 CBP를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 수행하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다. 이때, 사용된 CBP는 하기와 같다.
Figure PCTKR2015008034-appb-I000006
[ 비교예 2] 유기 전계 발광 소자의 제조
발광층 형성 시 제1 호스트로 PGH1-1와 제2 호스트로 PGH2-1을 50 : 50의 중량비율로 혼합하여 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 수행하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
[ 비교예 3] 유기 전계 발광 소자의 제조
발광층 형성 시 제1 호스트로 PGH1-2와 제2 호스트로 PGH2-2을 50 : 50의 중량비율로 혼합하여 적용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 수행하여 유기 전계 발광 소자를 제조하였다.
[ 실험예 1]
상기 실시예 1 내지 24와 비교예 1 내지 3에서 각각 제조된 유기 전계 발광 소자에 대하여 전류밀도 10mA/㎠에서의 구동전압, EL 피크 및 전류효율을 측정하였고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
샘플 호스트 구동 전압 (V) EL 피크(nm) 전류효율 (cd/A)
제1호스트 제2호스트 제3호스트
실시예 1 PGH1-1 PGH2-1 PGH3-1 6.40 516 43.1
실시예 2 PGH1-1 PGH2-1 PGH3-2 6.45 517 43.0
실시예 3 PGH1-1 PGH2-1 PGH3-3 6.40 517 43.2
실시예 4 PGH1-1 PGH2-1 PGH3-4 6.10 516 42.9
실시예 5 PGH1-1 PGH2-2 PGH3-1 6.30 516 42.8
실시예 6 PGH1-1 PGH2-2 PGH3-2 6.20 516 43.1
실시예 7 PGH1-1 PGH2-2 PGH3-3 6.00 516 43.0
실시예 8 PGH1-1 PGH2-2 PGH3-4 6.40 517 43.2
실시예 9 PGH1-2 PGH2-1 PGH3-1 6.30 516 42.9
실시예 10 PGH1-2 PGH2-1 PGH3-2 6.45 517 42.8
실시예 11 PGH1-2 PGH2-1 PGH3-3 6.30 516 43.1
실시예 12 PGH1-2 PGH2-1 PGH3-4 6.10 516 43.0
실시예 13 PGH1-2 PGH2-2 PGH3-1 6.30 516 43.2
실시예 14 PGH1-2 PGH2-2 PGH3-2 6.20 517 42.9
실시예 15 PGH1-2 PGH2-2 PGH3-3 6.00 517 42.8
실시예 16 PGH1-2 PGH2-2 PGH3-4 6.40 518 43.1
실시예 17 PGH1-3 PGH2-1 PGH3-1 6.40 516 43.0
실시예 18 PGH1-3 PGH2-1 PGH3-2 6.45 516 43.2
실시예 19 PGH1-3 PGH2-2 PGH3-3 6.40 518 42.9
실시예 20 PGH1-3 PGH2-2 PGH3-4 6.10 516 43.1
실시예 21 PGH1-4 PGH2-1 PGH3-1 6.40 516 43.0
실시예 22 PGH1-4 PGH2-1 PGH3-2 6.20 516 43.2
실시예 23 PGH1-4 PGH2-2 PGH3-3 6.00 517 42.9
실시예 24 PGH1-4 PGH2-2 PGH3-4 6.40 517 42.8
비교예 1 CBP 6.93 516 38.2
비교예 2 PGH1-1 + PGH2-1 6.40 516 41.8
비교예 3 PGH1-2 + PGH2-2 6.45 516 41.5
상기 표 1을 살펴보면, 제1 호스트 내지 제3 호스트를 포함하는 발광층을 적용한 본 발명의 유기 전계 발광 소자(실시예 1 내지 24)는 종래의 CBP를 단독 호스트로 포함하는 발광층을 적용한 유기 전계 발광 소자(비교예 1)보다 전류효율 및 구동전압이 우수한 것을 확인할 수 있다. 또한 본 발명의 유기 전계 발광 소자는 제1 호스트와 제2 호스트를 포함하는 발광층을 적용한 유기 전계 발광 소자(비교예 2, 비교예 3)에 비해서도 전류효율 및 구동전압이 우수한 것을 확인할 수 있다.

Claims (9)

  1. 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 개재된 유기물층을 포함하고,
    상기 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하며,
    상기 발광층은 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트를 포함하되, 상기 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트가 서로 다른 물질인 유기 전계 발광 소자.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 호스트, 제2 호스트 및 제3 호스트는 모두 인광 호스트인 유기 전계 발광 소자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제3 호스트의 HOMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트 및 상기 제2 호스트의 HOMO 에너지 준위보다 0.3 eV 이상 낮은 유기 전계 발광 소자.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제3 호스트의 LUMO 에너지 준위가 상기 제1 호스트 및 상기 제2 호스트의 LUMO 에너지 준위보다 0.3 eV 이상 높은 유기 전계 발광 소자.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제3 호스트의 정공 이동도가 상기 제1 호스트 및 상기 제2 호스트의 정공 이동도보다 느린 유기 전계 발광 소자.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제3 호스트의 전자 이동도가 상기 제1 호스트 및 상기 제2 호스트의 전자 이동도보다 느린 유기 전계 발광 소자.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제1 호스트, 상기 제2 호스트 및 상기 제3 호스트의 삼중항에너지 준위가 각각 2.0 eV 내지 4.0 eV인 유기 전계 발광 소자.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 제1 호스트, 상기 제2 호스트 및 상기 제3 호스트는 각각 트리페닐렌계 화합물, 디벤조퓨란계 화합물, 디벤조싸이오펜계 화합물, 아제핀계 화합물, 카바졸계 화합물, 포스핀 옥사이드계 화합물 및 함질소 복소환계 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 유기 전계 발광 소자.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 발광층은 도펀트를 더 포함하고,
    상기 도펀트는 이리듐 함유 금속 착체 화합물인 유기 전계 발광 소자.
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