WO2015098295A1 - 美容方法 - Google Patents

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松下 剛
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Definitions

  • the present invention relates to a beauty method for skin beauty.
  • the pack agent is configured to remove skin dirt, wastes, and the like together with the used pack agent.
  • a method for removing the used pack agent from the skin a method of wiping with cotton or the like, or washing off with warm water or the like is common. Recently, a method for removing a used pack agent more easily than these general methods is desired.
  • Patent Document 1 proposes a skin cleaning cream in which a powder composed of magnetized particles or particles that can be magnetized is contained in an excipient that serves as a coating base material.
  • This skin cleaning cream is used, for example, as follows. That is, after applying the skin cleaning cream to the skin, a magnet or the like is brought close to the skin cleaning cream on the skin surface. Thereby, magnetic force acts on the powder contained in the skin cleaning cream, and the powder is attracted by the magnetic force. Along with the powder, used skin-cleaning cream and skin dirt adhering to the powder are adsorbed and removed from the skin surface. In this way, the skin cleaning cream is easily removed from the skin surface.
  • Patent Document 2 discloses a method for promoting penetration of a cosmetic ingredient by ion introduction. Ion introduction is a method that promotes the penetration of cosmetic ingredients into the skin by moving a charged cosmetic ingredient toward the inside of the skin by passing a weak current through a site where the cosmetic ingredient is desired to penetrate.
  • a conventional pack containing magnetic powder uses an excipient mainly composed of an oil component such as petrolatum. Therefore, after the pack agent is adsorbed and removed from the skin by magnetic force, at least a part of the oil component remains on the skin surface, and an oil film is formed on the skin surface. And since the said oil film is insulating, it is difficult to flow the weak electric current for ion introduction
  • an oil component such as petrolatum
  • the present invention has been made in view of the above background, and intends to provide a beauty method capable of obtaining an excellent beauty effect by a simple operation.
  • One aspect of the present invention is the step of applying to the skin an aqueous pack containing water, magnetic powder, a thickener, and a charged iontophoretic component; Applying magnetic force to the magnetic powder in the aqueous pack applied to the skin, adsorbing and removing the magnetic powder from the skin surface while leaving the aqueous solution of the iontophoretic component on the skin surface; And a step of causing an iontophoretic current to flow through the skin on which the aqueous solution is disposed to allow the iontophoretic component to penetrate into the skin.
  • the step of applying the aqueous pack agent to the skin is performed.
  • the water-based pack agent contains water, magnetic powder, and a thickener. Therefore, in the aqueous pack agent, the magnetic powder is dispersed to form a paste suitable for application to the skin, and exhibits a smooth touch when applied to the skin.
  • a step of applying a magnetic force to the magnetic powder in the aqueous pack applied to the skin to adsorb and remove the magnetic powder from the skin surface is performed.
  • the magnetic powder is adsorbed and removed from the skin surface by a magnetic force, and used water-based pack agent and skin dirt attached to the magnetic powder are adsorbed and removed from the skin surface.
  • the aqueous pack agent is aqueous, it hardly forms an oil film on the skin surface after the used aqueous pack agent is adsorbed and removed. Therefore, the skin surface after adsorbing and removing the water-based pack agent is in a state in which there are few substances that inhibit the penetration of cosmetic components such as dirt on the skin, waste products, or oil films, and the cosmetic components are likely to penetrate. Since the aqueous pack agent contains an ion introduction component in advance, the aqueous pack agent is adsorbed and removed from the skin surface, and an aqueous solution containing the ionized ion introduction component is applied to the skin surface.
  • an ion introduction current is passed through the skin to which the aqueous solution is applied to cause the ion introduction component to penetrate into the skin.
  • the water-based pack agent hardly forms an oil film on the skin surface after adsorption removal. Therefore, after the water-based pack agent is adsorbed and removed from the skin surface, an ion introduction current can be passed through the skin without performing an operation of removing the oil film. Accordingly, the charged iontophoretic component can be moved toward the inside of the skin, and the penetration of the iontophoretic component into the skin can be promoted.
  • the above cosmetic method applies a water-based pack agent to the skin and applies a solution that adsorbs and removes dirt on the skin by a series of operations of adsorbing and removing by magnetic force, and applying an aqueous solution containing an iontophoretic component to the skin.
  • the ion introduction can be performed continuously. Therefore, it is easy to obtain an excellent cosmetic effect by continuously performing removal of skin dirt and the like and ion introduction.
  • contamination of skin, and ion introduction an operation
  • Example 1 In Example 1, (a) explanatory diagram of the state where the aqueous pack agent is applied, (b) explanatory diagram of the state where the aqueous pack agent is adsorbed and removed by magnetic force, (c) explanatory diagram of the state where ion introduction is carried out .
  • FIG. 4 is a waveform diagram of an iontophoretic current in Example 1. The graph which shows the change of the skin elasticity in Example 1 before and behind a test. The perspective view of the beauty instrument in Example 2.
  • FIG. The top view which looked at the beauty instrument in Example 2 from the opposite side (above) to the magnetic force generation surface.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 5.
  • FIG. 9 is a flowchart for explaining the operation of a beauty tool in the second embodiment. The flowchart explaining operation
  • FIG. The perspective view which looked at the beauty instrument which performs the operation
  • the ion introduction is performed by bringing two electrodes into contact with the skin and passing an ion introduction current between the two electrodes.
  • a working electrode one of the two electrodes
  • a counter electrode one of the two electrodes
  • the working electrode is an electrode that is brought into contact with a portion where the iontophoretic component is to penetrate.
  • the iontophoretic current is a unipolar current that exhibits various waveforms such as a direct current and a pulse current.
  • the polarity of the ion introduction current is determined in accordance with the polarity of the charge of the ion introduction component. For example, when the iontophoretic component is present in the aqueous solution in a negative ion state, a voltage is applied between both electrodes so that the working electrode has a lower potential than the counter electrode. Thereby, an ion introduction current flows between the working electrode as the cathode and the counter electrode as the anode. Then, the ion introduction component receives repulsive force from the working electrode and moves toward the counter electrode side, that is, toward the inside of the skin. As a result, penetration of the iontophoretic component into the skin is promoted.
  • the magnitude of the ion introduction current can be set to 100 to 1000 ⁇ A, for example.
  • the magnitude of the iontophoretic current is less than 100 ⁇ A, the effect of promoting the penetration of the beauty component into the skin may be insufficient, and the beauty effect that can be experienced may be reduced.
  • size of an iontophoresis electric current exceeds 1000 microamperes, the penetration promotion effect of a beauty component begins to be saturated.
  • the magnitude of the iontophoretic current is more preferably set to 100 to 240 ⁇ A.
  • the properties such as the touch and the ease of elongation at the time of application become the target properties, and the solvent can be appropriately selected so as to exhibit a paste form that can be applied to the skin.
  • the water-based pack agent can be configured to contain water as a solvent.
  • a charged iontophoretic component is present in the water-based pack agent. Therefore, as described above, after removing the magnetic powder from the skin, an aqueous solution containing an iontophoretic component remains on the skin surface.
  • the solvent of the water-based pack agent may be composed only of a water-soluble solvent and may not include water.
  • the water-soluble solvent for example, water-soluble alcohols such as ethanol and isopropyl alcohol, glycerin and the like can be used.
  • the water-based pack agent contains a component such as ascorbate that is dissolved in water to generate an iontophoretic component.
  • the above components remain on the skin surface after the magnetic powder is removed from the skin.
  • the above-mentioned components remaining on the skin surface are ionized by moisture contained in the skin itself, moisture in the atmosphere, and the like, and an iontophoretic component is generated. Therefore, ion introduction can be performed even if the water-based pack agent itself does not contain water.
  • the water-based pack agent used in the above cosmetic method is less likely to form an oil film on the skin surface as the content of components that do not dissolve in water decreases, and tends to have excellent performance. Therefore, the water-based pack agent regulates the content of components not dissolved in water to 50% by mass or less when the total of components other than the magnetic powder is 100% by mass. Further, from the viewpoint of suppressing the formation of an oil film on the skin surface, the content of the component that does not dissolve in water is preferably 40% by mass or less, and more preferably 30% by mass or less.
  • the water-based pack agent contains water as a solvent, it is necessary to include a thickener together with water.
  • a thickener has the effect
  • the thickener has the effect
  • the viscosity of the water-based pack agent does not increase, such as sedimentation of magnetic powder due to gravity, and the water-based pack agent dripping from the skin surface due to low viscosity. Problems arise. Therefore, it is difficult to apply an aqueous pack agent to the skin.
  • thickeners examples include glycerin, (acrylates / alkyl acrylate (C10-30)) crosspolymer, cellulose derivatives, xanthan gum, guar gum, starch and derivatives thereof, alginates and derivatives thereof, agar, sodium polyacrylate, Conventionally known thickeners for cosmetics such as carboxyvinyl polymer and bentonite can be used. These thickeners may be used independently and may use multiple types together.
  • the aqueous pack agent preferably contains 10 to 45% by mass of glycerin as a thickener with respect to the entire aqueous pack agent.
  • glycerin as a thickener
  • the content of water as a solvent is preferably 5 to 73% by mass with respect to the entire aqueous pack agent.
  • the water-based pack agent tends to be a smooth paste in which magnetic powder is dispersed. Therefore, the water-based pack agent is easy to spread when applied to the skin and exhibits a smoother touch.
  • the water-based pack agent When the water content is less than 5% by mass, the water-based pack agent may have a sticky lump because of insufficient moisture. In this case, the water-based pack agent is likely to feel rough when it is brought into contact with the skin. In some cases, the water-based pack agent may give an excessively large stimulus to the skin. Therefore, it may be difficult to spread the aqueous pack agent on the skin. Therefore, from the viewpoint of obtaining a water-based pack agent that exhibits a paste suitable for application to the skin, the water content is preferably 5% by mass or more, and more preferably 6% by mass or more.
  • the water content is preferably 73% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and further preferably 15% by mass or less.
  • the content of the magnetic powder is preferably 15 to 80% by mass with respect to the entire aqueous pack agent.
  • the amount of the magnetic powder contained in the aqueous pack applied to the skin is relatively large, the magnetic force acting on the entire magnetic powder increases when a magnet or the like is brought closer. . Therefore, the used water-based pack agent can be more easily adsorbed and removed from the skin surface together with skin dirt and the like, and the remaining water-based pack agent and the like on the skin surface can be prevented.
  • the content of the magnetic powder is preferably 15% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and further preferably 50% by mass or more.
  • the content of the magnetic powder exceeds 80% by mass, the water-based pack agent may exhibit a sticky lump because water and a thickener are insufficient. In this case, it may be difficult to spread the aqueous pack agent on the skin. Accordingly, in order to obtain a water-based pack agent that exhibits a paste suitable for application to the skin, the content of the magnetic powder is preferably 80% by mass or less, more preferably 75% by mass or less, and 70% by mass. The following is more preferable.
  • the viscosity of the water-based pack agent is preferably 9000 mPa ⁇ s or more.
  • the state in which the magnetic powder is dispersed in the aqueous pack agent can be maintained for a longer time. Therefore, it is possible to more easily realize a state in which a sufficient amount of magnetic powder for adsorption removal is contained in the water-based pack agent applied to the skin.
  • the magnetic powder and the used aqueous pack can be more easily adsorbed and removed from the skin surface, and the used aqueous pack and residual fine particles in the magnetic powder remain on the skin surface. Can be further suppressed.
  • the water-based pack agent may contain a thixotropic agent that imparts thixotropic properties.
  • the water-based pack agent imparted with thixotropy has a high viscosity in a state where the water-based pack agent does not flow, such as during storage.
  • the viscosity of the aqueous pack agent is reduced. Therefore, the water-based pack agent containing a thixotropic agent can prevent sedimentation of the magnetic powder during storage and tends to have a viscosity suitable for application when applied to the skin.
  • the aqueous pack agent is suitable for application to the skin while preventing sedimentation of the magnetic powder.
  • thixotropic agent conventionally known thixotropic agents for cosmetics such as bentonite, 12-hydroxystearic acid, crystalline cellulose and the like are used.
  • the water-based pack agent may contain a surfactant.
  • the surfactant has an action of dispersing the magnetic powder in the water-based pack agent. Therefore, the water-based pack agent containing a surfactant can more reliably realize a state in which the magnetic powder is dispersed. As a result, the water-based pack agent has a smooth paste shape and a smoother touch.
  • surfactant examples include coconut oil fatty acid PEG-7 glyceryl, polyglyceryl-10 laurate, alkyl sulfate ester salt, acylamino acid salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkyl ether phosphate ester salt, alkyl polyethylene glycol ether
  • Conventionally known surfactants for cosmetics such as glycerin polypropylene glycol ether, alkyl polyglycerin ether, and ethylene oxide / propylene oxide block copolymer can be used. These surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • the water-based pack agent may further include a cosmetic component that imparts a cosmetic effect to the skin.
  • the water-based pack agent hardly forms an oil film on the skin surface after adsorbing and removing the used water-based pack agent. Therefore, the skin surface after adsorbing and removing the water-based pack agent is in a state in which there are few substances that inhibit the penetration of cosmetic components such as dirt on the skin, waste products, or oil films, and the cosmetic components are likely to penetrate.
  • water-based pack agent will be in the state with which the aqueous
  • Examples of beauty ingredients include whitening ingredients such as ascorbic acid derivatives, kojic acid, arbutin and tranexamic acid, nutritional ingredients such as amino acids, vitamins, plant extracts and microbial fermentation products, and moisturizing ingredients.
  • the water-based pack agent may further contain additives usually used in cosmetics in addition to the above-described components.
  • the additive include a lubricant, an antibacterial agent, a fragrance, and a pH adjuster. These additives can be appropriately added as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the water-based pack agent preferably has a conductivity at 25 ° C. of 20 ⁇ S / cm or more. In this case, since a weak current for allowing the iontophoretic component to penetrate into the skin is likely to flow, iontophoresis can be easily performed.
  • the magnetic powder contained in the water-based pack agent a powder composed of a material exhibiting ferromagnetism is used.
  • the magnetic powder may be oxidized by direct contact with moisture contained in the water-based pack agent, and rust may be generated.
  • the magnetic powder that has been oxidized until rust is produced has a deteriorated magnetic property, so that it is difficult to remove it from the skin.
  • the rust of the magnetic powder is not preferable in terms of appearance when used in an aqueous pack agent. Therefore, it is preferable to use a magnetic powder that can suppress the occurrence of rust over a long period of time.
  • the magnetic powder is made of a metal exhibiting ferromagnetism, and an antioxidant film may be formed on the surface of the particles constituting the magnetic powder.
  • an antioxidant film may be formed on the surface of the particles constituting the magnetic powder.
  • the presence of the antioxidant film suppresses direct contact between the particles and a substance that can act as an oxidizing agent, such as moisture contained in the aqueous pack agent.
  • the magnetic powder can suppress the generation of rust over a long period of time.
  • the magnetic powder is less likely to be oxidized, and the magnetic properties can be maintained over a long period of time.
  • a magnetic powder composed of a metal exhibiting ferromagnetism and having an anti-oxidation film can maintain excellent magnetic properties over a long period of time. Therefore, the water-based pack agent containing the magnetic powder can maintain the performance for a longer period.
  • Examples of the metal exhibiting ferromagnetism described above include simple metals of iron, nickel and cobalt, and alloys containing at least one element among these metal elements. In general, these single metals and alloys may contain other chemical components such as inevitable impurities.
  • the antioxidant film may be made of various materials as long as it can suppress direct contact between the particles and moisture.
  • an inorganic film for example, an inorganic film, a fatty acid film, a silane film, and a resin film can be used.
  • the inorganic film can be formed, for example, by subjecting the magnetic powder to a phosphate treatment such as an iron phosphate treatment, a zinc phosphate treatment, a calcium phosphate treatment, and a manganese phosphate treatment.
  • the fatty acid film may include structures derived from fatty acids such as lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, oleic acid and linoleic acid.
  • the fatty acid film can be formed by subjecting the magnetic powder to a surface treatment using a solution containing a fatty acid.
  • Silane coatings include, for example, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, trimethylmethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltriphenoxysilane, ethyltrimethoxysilane, n-propyltrimethoxysilane, diisopropyldimethoxysilane, and isobutyltrimethoxysilane.
  • the structure derived from these alkylalkoxysilanes may be included.
  • the silane film can be formed by subjecting the magnetic powder to a surface treatment using alkoxysilane.
  • the resin film examples include acrylate copolymers, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, methoxyethylene maleic anhydride copolymer, cationized cellulose, polyacrylate copolymer, methacrylate ester copolymer, epoxy resin and silicone resin. Etc. can be used.
  • the resin film can be formed by coating the surface of the magnetic powder with the resin described above.
  • the magnetic powder may be mainly composed of ferrite exhibiting ferromagnetism.
  • the “main component” indicates that the chemical component has the highest content. That is, the magnetic powder usually contains iron-based oxides having different degrees of oxidation, such as wustite and hematite, inevitable impurities, etc., in addition to ferrite exhibiting ferromagnetism as a main component.
  • the water-based pack agent containing the magnetic powder containing ferrite as a main component can reduce variations in ease of adsorption removal and color tone.
  • ferrite is an iron oxide, it is less susceptible to further oxidation in the aqueous pack agent. Therefore, the water-based pack agent is less likely to change the magnetic properties of the magnetic powder even when stored for a long period of time, and the performance can be maintained over a long period of time.
  • the magnetic powder mainly composed of ferrite may have the above-described antioxidant film on the surface.
  • the presence of the antioxidant film makes the magnetic powder less susceptible to oxidation. Therefore, the water-based pack agent can maintain the performance for a longer period.
  • Ferrite exhibiting ferromagnetism includes spinel ferrite, magnetoplumbite ferrite, garnet ferrite, and perovskite ferrite.
  • the magnetic powder is preferably composed mainly of soft ferrite having high saturation magnetization and low residual magnetization and coercive force.
  • the spinel ferrites it is more preferable to use a ferrite having high saturation magnetization.
  • the magnetic powder used for the water-based pack agent preferably has fewer kinds of elements constituting the ferrite as the main component. Therefore, it is more preferable that the magnetic powder contains, as a main component, magnetite (Fe 3 O 4 ) having high saturation magnetization and composed of two kinds of elements of Fe and O.
  • magnetite Fe 3 O 4
  • the magnetic powder has a chemical component composed of 80% by mass or more of magnetite and the balance composed of wustite, hematite and inevitable impurities.
  • the ratio of the diamagnetic substance in the magnetic powder decreases, the magnetic force acting on the entire magnetic powder becomes stronger.
  • the water-based pack agent can be adsorbed and removed more efficiently.
  • wustite has a lower degree of oxidation than magnetite or the like, the magnetic powder is less susceptible to further oxidation by reducing the content of wustite. As a result, the performance of the water-based pack agent can be stabilized for a longer period.
  • the volume average particle diameter of the magnetic powder is preferably 20 to 150 ⁇ m, more preferably 50 to 75 ⁇ m.
  • the used aqueous pack agent or the like can be more easily adsorbed and removed from the skin surface.
  • the volume average particle diameter of the magnetic powder can be calculated as the cumulative 50% particle diameter (median diameter) obtained by the volume distribution mode and display under the sieve in the particle size distribution obtained by the laser diffraction scattering method.
  • the particle size distribution of the magnetic powder tends to be a distribution in which the content of particles having an excessively small particle size is large.
  • the magnetic force acting on individual particles becomes weaker as the particle size is smaller. Therefore, particles having an excessively small particle size are not easily attracted to a magnet or the like and are likely to remain on the skin surface. In this case, since the magnetic force acting on the entire magnetic powder is weakened, the used aqueous pack agent tends to remain on the skin surface.
  • the volume average particle size exceeds 150 ⁇ m
  • the particle size distribution has a large content of particles having an excessively large particle size. Therefore, in this case, the usability may be deteriorated, for example, the touch of the water-based pack agent mixed with the magnetic powder is deteriorated.
  • the water-based pack agent in which the volume average particle size of the magnetic powder is controlled to 20 to 150 ⁇ m suppresses the residual fine particles contained in the magnetic powder and the used water-based pack agent on the skin surface. And has an excellent feeling of use.
  • the magnetic powder has a volume average particle size determined from a particle size distribution obtained by a laser diffraction scattering method of 50 to 75 ⁇ m, and the content of particles having a particle size of less than 37 ⁇ m is 15% by mass or less. Further, the content of particles having a particle size of 105 ⁇ m or more is more preferably 5% by mass or less.
  • the content of particles having a particle size of less than 37 ⁇ m can be measured, for example, as the amount of particles that can pass through a standard sieve having a nominal size of 37 ⁇ m (400 mesh). .
  • the content of particles having a particle size of 105 ⁇ m or more is measured, for example, as the amount of particles that cannot pass through a standard sieve having a nominal size of 105 ⁇ m (145 mesh). be able to.
  • the particle size distribution of the magnetic powder is such that the content and particle size of the particles are too small. It is preferable to exhibit a distribution in which both the contents of excessively large particles are low. Therefore, the volume average particle size of the magnetic powder is more preferably 50 to 75 ⁇ m.
  • the magnetic substance powder which has the finely controlled particle size distribution as mentioned above shows an optimal characteristic as a magnetic substance powder mix
  • the magnetic powder preferably has a saturation magnetization of 80 Am 2 / kg or more.
  • the magnetization of the magnetic powder can be sufficiently increased, and the magnetic force acting on the entire magnetic powder can be further increased.
  • the used aqueous pack agent and the like can be more easily adsorbed and removed from the skin surface, and can be prevented from remaining on the skin surface.
  • Example 1 An embodiment of the cosmetic method will be described with reference to FIGS.
  • Is performed FIG. 1B).
  • FIG. 1C a step of causing an ion introduction current to flow through the skin 2 on which the aqueous solution 12 is disposed and causing the ion introduction component 13 to permeate the skin 2 is performed. The details will be described below.
  • the water-based pack agent 1 is applied to the entire surface where the beauty effect is desired.
  • the thickness to which the aqueous pack agent 1 is applied is preferably such a thickness that the color of the skin 2 cannot be seen through. The detailed composition of the water-based pack agent 1 will be described later.
  • the magnet 3 is brought close to the aqueous pack 1 applied to the skin 2 as shown in FIG. Thereby, the magnetic powder 11 is attracted by the magnet 3 and is attracted and removed from the skin surface 21 by a magnetic force.
  • the used aqueous pack 100 and the dirt 200 on the skin 2 attached to the magnetic powder 11 are removed from the skin surface 21 by adsorption.
  • the magnet 3 used in this step may be a permanent magnet such as a ferrite magnet or a neodymium magnet, or an electromagnet.
  • the aqueous solution 12 containing the iontophoretic component 13 remains on the skin surface 21 without being adsorbed and removed together with the used aqueous pack 100 or the like.
  • the aqueous pack agent 1 is adsorbed and removed from the skin surface 21, and the aqueous solution 12 containing the ionized ion introduction component 13 is applied to the skin surface 21.
  • the working electrode 41 is brought into contact with the skin surface 21 in a state where the aqueous solution 12 containing the iontophoretic component 13 is applied.
  • the counter electrode 42 is brought into contact with the skin surface 211 of the portion where 12 is not applied. In this state, by applying a voltage between the working electrode 41 and the counter electrode 42, an ion introduction current can flow through the skin 2.
  • the iontophoretic component 13 used in this example is sodium L-ascorbate-2-phosphate.
  • L-ascorbic acid-2-sodium phosphate is ionized in the aqueous solution 12 into L-ascorbic acid-2-phosphate ions 131 and sodium ions. Further, by introducing L-ascorbic acid-2-phosphate ion 131, which is an anion, into the skin by ion introduction, beauty effects such as improvement of skin elasticity, wrinkles and spots, and reduction of pores can be expected. .
  • the ion introduction current of this example includes an ion introduction step in which one polarity ion introduction current (basic waveform F ⁇ b> 1) is supplied to the contact portion between the working electrode 41 and the skin 2 and the other polarity to the contact portion.
  • the reset pulse step for flowing the pulse current (basic waveform F2) and the skin care step for flowing the current (basic waveform F3) whose polarity is alternately switched to the contact portion are sequentially repeated.
  • the ion introduction step a plurality of pulse voltages are applied between the electrodes while controlling the potential difference between the electrodes so that the working electrode 41 has a lower potential than the counter electrode 42.
  • the iontophoretic current becomes a negative pulse current as shown in the basic waveform F1 shown in FIG.
  • the ion introduction current flows through the skin 2, the penetration of the L-ascorbic acid-2-phosphate ion 131 into the skin is promoted.
  • the reset pulse step a single pulse voltage is applied between the electrodes while controlling the potential difference between the electrodes so that the working electrode 41 is at a higher potential than the counter electrode 42. Thereby, a positive pulse current flows through the skin 2 as in the basic waveform F2 shown in FIG. By performing the reset pulse step in this way, it is possible to neutralize the bias of the charge generated on the skin 2 in the ion introduction step.
  • a rectangular wave in which the potential difference between the working electrode 41 and the counter electrode 42 is alternately switched is applied between both electrodes.
  • a rectangular wave current in which the positive polarity and the negative polarity are alternately switched flows through the skin 2 as in a basic waveform F3 illustrated in FIG.
  • a weak current with alternating polarity flows through the skin 2
  • skin cells are activated, lymph flow is improved, blood circulation is promoted, and metabolism is improved.
  • Water-based pack 1 The detailed composition of the water-based pack agent 1 applied to the skin 2 is as follows. ⁇ Water 7.92 mass% ⁇ Magnetic powder 11 65% by mass ⁇ Thickener glycerin 17.5% by mass Sodium polyacrylate 0.01% by mass ⁇ Surfactant Polyglyceryl monolaurate 0.2% by mass ⁇ Ion introduction component 13 L-ascorbic acid-2-sodium phosphate 0.1% by mass ⁇ Lubricant, pH adjuster, preservative, etc.
  • the preparation methods and characteristics of the magnetic powder 11 used for the water-based pack agent 1 are as follows. ⁇ To a manufacturing method hematite (Fe 2 O 3) powder obtained by pulverizing a solid content to prepare a slurry by adding water so that 55 mass%. Next, after adding 1% by weight of polyvinyl alcohol, 0.9% by weight of carbon black, and 0.5% by weight of polycarboxylic acid salt to the solid content of the obtained slurry, this mixture was added. Water was added to the slurry to prepare a slurry having a solid content of 55% by mass. Subsequently, the slurry obtained using an attritor was stirred for 1 hour. Thereafter, the slurry was granulated into a spherical shape using a spray dryer, and the particle size of the granulated product obtained using a gyro shifter was adjusted.
  • the spherical granulated product whose particle size was adjusted was heated at 1320 ° C. for 3 hours to reduce the raw material hematite, and a fired product containing magnetite as a main component was obtained.
  • the granulated product was heated in a nitrogen atmosphere using a tunnel electric furnace.
  • a classification treatment was performed by using a combination of a gyro shifter and an air classifier to adjust the particle size distribution. Thereafter, magnetic separation was carried out to select particles having a high magnetic susceptibility, and magnetic powder 11 was obtained.
  • the magnetic powder 11 obtained as described above was subjected to a surface treatment, and a resin film made of an acrylate copolymer was formed on the surface of the particles constituting the magnetic powder 11.
  • the volume average particle diameter was calculated by the following method. First, after adding a 0.2% sodium hexametaphosphate aqueous solution to the magnetic powder 11, the magnetic powder 11 was subjected to ultrasonic treatment for 1 minute using an ultrasonic homogenizer (UH-3C, manufactured by Ultrasonic Industry Co., Ltd.). A dispersion was prepared. This dispersion was introduced into a Microtrac particle size analyzer (manufactured by Nikkiso Co., Ltd., Model 9320-X100) and measured under conditions of a refractive index of 1.81, a temperature of 25 ⁇ 5 ° C., and a humidity of 55 ⁇ 15%, and laser diffraction. The particle size distribution by the scattering method was obtained. From the obtained particle size distribution, the 50% cumulative particle size in the volume distribution mode and under the sieve display was calculated, and this was defined as the volume average particle size (median diameter).
  • UH-3C ultrasonic homogenizer
  • the volume average particle diameter of the magnetic powder 11 was about 70 ⁇ m.
  • the magnetic substance powder 11 was classified by the method according to JIS H2601, using the standard sieve prescribed
  • the content of the small particle in the magnetic powder 11 was 6.7% by mass, and the content of the large particle was 0% by mass.
  • sample filling amount about 1 g
  • sample filling cell inner diameter 7 mm ⁇ ⁇ 0.02 mm
  • 4 ⁇ I coil 30 turns
  • applied magnetic field 3000 oersted.
  • the magnetic material powder 11 had a saturation magnetization of 82 Am 2 / kg, a residual magnetization of 82 Am 2 / kg, and a coercive force of 24 Oe.
  • X'PertPRO MPD manufactured by Panalical Co., Ltd. was used as a measuring apparatus. Measurement was performed by continuous scanning at 0.2 ° / sec using a Co tube (CoK ⁇ ray) as an X-ray source and a concentrated optical system and a high-speed detector “X′Celarator” as an optical system. Analysis of the measurement results is performed in the same way as ordinary powder crystal structure analysis using the analysis software “X'PertHighScore”. After identifying the crystal structure, the obtained crystal structure is refined and converted to weight. The abundance ratio was calculated. In calculating the abundance ratio, the abundance ratios of magnetite, hematite, and wustite were calculated using Fe and O as essential elements.
  • the X-ray source used for X-ray diffraction measurement can be measured without problems even with a Cu tube, but in the case of a sample containing a large amount of Fe, the background becomes larger than the peak to be measured, so the Co tube Is preferred.
  • the optical system may obtain the same result even when the parallel method is used, but measurement with a concentrated optical system is preferable because the X-ray intensity is low and measurement takes time.
  • the speed of the continuous scan is not particularly limited, but in order to obtain a sufficient S / N ratio when analyzing the crystal structure, the peak intensity of the (311) plane which is the main peak of magnetite is set to 50000 cps or more. The measurement was performed by setting the sample in the sample cell so that the particles were not oriented in a specific preferred direction.
  • the magnetic powder 11 has a chemical component composed of 89.7% by mass of magnetite, 4.1% by mass of hematite, and 6.2% by mass of wustite.
  • ⁇ Test method> The right half of the subject's face was used as the treatment site, and the treatment was performed on the treatment site by the following method once every three days.
  • the aqueous pack 1 was applied only to the treatment area and left for 3 minutes.
  • the magnet 3 was brought close to the aqueous pack 1 applied to the skin 2, and the magnetic powder 11 and the used aqueous pack 1 were adsorbed and removed from the skin 2.
  • the left half of the subject's face was treated as a control unit according to the following procedure.
  • an oil-based pack agent containing 65% by mass of magnetic powder 11 was applied to the control unit and allowed to stand for 3 minutes. After 3 minutes, the magnet 3 was brought close to the oil-based pack applied to the skin 2, and the magnetic powder 11 and the used oil-based pack were removed from the skin 2 by adsorption. After adsorption removal, a cosmetic solution containing L-ascorbic acid-2-sodium phosphate was applied to the control part, and an iontophoretic current was passed for about 5 minutes in the same manner as in the treatment part.
  • oil-based pack agent ⁇ Excipient Triethylhexanoin 21.4% by mass Vaseline 3.5% by mass ⁇ Magnetic powder 11 65% by mass -Surfactant Glyceryl stearate 1.1% by mass Polyglyceryl laurate-10 0.7% by mass ⁇ Emulsifier Cetanol 1.8% by mass Sorbitan stearate 1.8% by mass ⁇ Lubricant, preservative, etc.
  • Table 1 shows the skin elasticity at the start of the test, the skin elasticity at the completion of the test, and the amount of change in skin elasticity for each subject.
  • FIG. 3 is a graph showing an average value of the skin elasticity of the entire subject at the start of the test and an average value of the skin elasticity of the entire subject at the completion of the test. The vertical axis in FIG. 3 is the average value of skin elasticity.
  • the skin elasticity of the treatment area improved after the test in almost all the subjects, and the skin elasticity tended to improve over time.
  • the skin elasticity at the completion of the test increased by an average of 14.5% compared to that at the start of the test. This increase in skin elasticity was statistically significant at the 1% level.
  • the skin elasticity of the control part was improved by only half of the subjects after the test, and there was no tendency for the skin elasticity to improve over time.
  • the skin elasticity at the completion of the test increased by an average of 0.4% compared to that at the start of the test. This increase in skin elasticity was not recognized as a statistically significant difference. From the above results, it can be seen that the beauty effect that the skin elasticity is improved is obtained by the beauty method.
  • the beauty device 7 includes a substantially rod-shaped main body 71, a suction head 72 disposed at one end of the main body 71, and a working electrode 41 disposed at the other end of the main body 71. It has.
  • the adsorption head unit 72 includes a magnetic force generation surface 720 for adsorbing and removing the aqueous pack agent 1 applied to the skin 2 by magnetic force.
  • the beauty tool 7 is configured to allow an ion introduction current to flow through the contact portion in a state where the working electrode 41 is in contact with the skin 2.
  • a power supply unit 733 for supplying power to the working electrode 41 and a control unit 73 for controlling a current flowing through the contact unit are built in the main body 71.
  • one end of the main body 71 in the beauty tool 7 is configured to form an annular current path between the power source 733 and the human body together with the suction head 72 and the working electrode 41. And a counter electrode 42.
  • the other end of the main body 71 is provided with a working electrode 41.
  • the side where the working electrode 41 in the longitudinal direction of the main body 71 is provided may be referred to as the front, and the side where the suction head portion 72 is provided may be referred to as the rear.
  • the magnetic force generation surface 720 side may be referred to as the lower side, and the opposite side may be referred to as the upper side.
  • the direction orthogonal to both the front-back direction and the up-down direction may be called a side.
  • the main body 71 has a substantially arc shape when viewed from the side, and is curved so that a substantially central portion in the front-rear direction (longitudinal direction) is positioned above both end portions. Is formed. As shown in FIGS. 5 and 6, the two ends of the main body 71 in the front-rear direction have a substantially arc shape when viewed from the top-bottom direction. Further, the central portion in the longitudinal direction of the main body 71 is formed narrower than both ends when viewed from the up-down direction.
  • the suction head portion 72 disposed at the rear end portion of the main body portion 71 has a bulging portion 721 that bulges downward from the main body portion 71. Further, the bulging portion 721 has a magnetic force generation surface 720 on the top surface portion.
  • the bulging portion 721 has a magnetic force generation surface 720 that is a flat surface, and a head side wall 722 that extends from the outer periphery of the magnetic force generation surface 720.
  • the magnetic force generation surface 720 has a substantially elliptical shape when viewed from below, and is arranged with its major axis directed in the front-rear direction (longitudinal direction).
  • the head side wall 722 gradually increases in diameter from the outer peripheral edge of the magnetic force generation surface 720 upward.
  • the magnetic force generation surface 720 and the head side wall 722 are connected by a gently curved surface.
  • a substantially cylindrical permanent magnet 723 is built in the bulging portion 721 of the suction head portion 72.
  • the permanent magnet 723 is disposed inside the bulging portion 721 such that one magnetic pole surface and the inner wall surface of the magnetic force generation surface 720 are in contact with each other.
  • the other magnetic pole surface of the permanent magnet 723 is covered with a yoke material 724 made of a soft magnetic material.
  • the beauty tool 7 is configured such that the magnetic force generated from the permanent magnet 723 acts more strongly downward.
  • the permanent magnet 723 of this example is a neodymium magnet magnetized in the axial direction.
  • the magnetic flux density measured at a point 20 mm downward from the center of the magnetic force generation surface 720 was 43 mT.
  • the main body 71 has a counter electrode 42 on the side opposite to the magnetic force generation surface 720 (upward).
  • the working electrode 41 is disposed such that the electrode surface faces the magnetic force generation surface 720 side (downward).
  • the working electrode 41 and the counter electrode 42 are formed so that the width in the lateral direction is narrower than the maximum width of the main body 71.
  • a power supply unit 733, a control unit 73, an LED indicator 713, and a vibration motor 714 are disposed inside the main body unit 71.
  • the power supply unit 733 is disposed between the center in the longitudinal direction and the working electrode 41 inside the main body 71, and is configured to accommodate the battery 733 a in the space inside the main body 71. 6 and 7, the battery 733a is held in the main body 71 by attaching a lid 733b that can be attached to and detached from the main body 71. As shown in FIG.
  • the control unit 73 is disposed on the suction head unit 72 side from the longitudinal center of the main body unit 71. Further, the LED indicator 713 is disposed at a substantially central portion in the longitudinal direction in the main body 71 as shown in FIGS. 5 and 7. The LED indicator 713 is configured to emit light upward when an ion introduction current flows from the working electrode 41 to the skin 2.
  • the vibration motor 714 is disposed at the end of the main body 71 on the working electrode 41 side. The vibration motor 714 is configured to generate vibration when the ion introduction current flows from the working electrode 41 to the skin 2.
  • the power supply unit 733 is connected to each of the control microcomputer 730 and the voltage application unit 731, the LED indicator 713, and the vibration motor 714 in the control unit 73, and supplies operating power to these units. ing.
  • the control unit 73 includes a control microcomputer 730, a voltage application unit 731, and a reflux unit 732.
  • the control unit 73 is connected to the power supply unit 733, the working electrode 41, the counter electrode 42, the LED indicator 713, and the vibration motor 714, and is configured to be able to control operations of these units.
  • the control microcomputer 730 has a function of inputting and outputting a signal for controlling the operation of each unit.
  • the voltage application unit 731 has a function of applying a voltage between the working electrode 41 and the counter electrode 42.
  • the reflux unit 732 has a function of taking a current flowing through the human body from the working electrode 41 or the counter electrode 42 and refluxing the current to the power source unit 733.
  • the control microcomputer 730 and the voltage application unit 731 are connected to each other so that a voltage control signal and a current value selection signal described later can be transmitted.
  • the reflux unit 732 is disposed between the voltage application unit 731 and the ground unit 731 c connected to the negative pole of the power supply unit 733.
  • the reflux unit 732 is connected to an ADC (Analog to Digital Converter) 730a described later of the control microcomputer 730.
  • the control unit 73 is configured to be able to input the potential difference in the reflux unit 732 to the control microcomputer 730.
  • the control microcomputer 730 includes an ADC 730a, a calculation unit 730b, a signal output unit 730c, and a delay timer 730d.
  • the ADC 730 a has a function of digitizing the potential difference in the reflux unit 732.
  • the calculation unit 730b has a function of determining whether the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body.
  • the signal output unit 730c has a function of controlling the current that flows from the working electrode 41 to the skin surface 21 where a cosmetic effect is desired.
  • the ADC 730 a is connected to the reflux unit 732 of the control unit 73 and is configured to digitize the potential difference of the reflux unit 732 with respect to the potential of the ground unit 731 c (hereinafter, the potential of the ground unit 731 c is referred to as “ground potential”). Yes.
  • the value of the potential difference digitized by the ADC 730 a is transmitted to the arithmetic unit 730 b in the control microcomputer 730.
  • the calculation unit 730b compares the potential difference value input from the ADC 730a with a predetermined threshold value.
  • the calculation unit 730b determines that at least one of the working electrode 41 and the counter electrode 42 is not in contact with the human body when the value of the potential difference is less than the predetermined threshold, and the value of the potential difference is the predetermined value. It is configured to determine that both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body when it is equal to or greater than the threshold value.
  • the calculation unit 730b is configured to be able to control a signal output from the signal output unit 730c based on both the determination result and the preset operation flow illustrated in FIGS. 9 and 10. Details of the operation flow will be described later.
  • the signal output unit 730c is configured to output a voltage control signal and a current value selection signal to the voltage application unit 731 in response to the control signal from the calculation unit 730b.
  • the voltage control signal is input to a polarity inversion circuit 731a (to be described later) in the voltage application unit 731 and controls the on / off and polarity of the voltage applied between the working electrode 41 and the counter electrode 42.
  • the current value selection signal is input to a constant current circuit 731b described later in the voltage application unit 731 and controls a current value flowing between the working electrode 41 and the counter electrode 42.
  • the signal output unit 730c is also connected to the LED indicator 713 and the vibration motor 714, respectively.
  • the signal output unit 730c drives each of the LED indicator 713 and the vibration motor 714 when it is determined that both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body as a result of the determination in the calculation unit 730b.
  • the drive signal to be output is configured to be output.
  • the delay timer 730d is activated by the calculation unit 730b when it is determined that at least one of the working electrode 41 and the counter electrode 42 is not in contact with the human body as a result of the determination in the calculation unit 730b.
  • the delay timer 730d has a function of stopping the operation of the calculation unit 730b for a predetermined time. Thereby, in the beauty tool 7, the operation of each unit is stopped along with the operation stop of the calculation unit 730 b until the predetermined time elapses after the delay timer 730 d is activated.
  • the delay timer 730d is configured to restart the operation of the calculation unit 730b after the predetermined time has elapsed.
  • the voltage application unit 731 includes a polarity inversion circuit 731a and a constant current circuit 731b, and both are connected to each other.
  • the polarity inversion circuit 731a is connected to the signal output unit 730c of the control microcomputer 730.
  • the polarity inversion circuit 731 a is connected to each of the working electrode 41 and the counter electrode 42.
  • the polarity inverting circuit 731a is configured to be able to control the potential difference between the working electrode 41 and the counter electrode 42 based on the voltage control signal output from the signal output unit 730c.
  • the constant current circuit 731b has a function of keeping the current flowing between the working electrode 41 and the counter electrode 42 at a constant value.
  • the constant current circuit 731b is connected to the signal output unit 730c of the control microcomputer 730.
  • the constant current circuit 731b is configured to be able to set the current flowing between the working electrode 41 and the counter electrode 42 in two stages based on the current value selection signal output from the signal output unit 730c.
  • the magnitude of the current is set in two stages, that is, an ion introduction level and a skin care level having a current value smaller than the ion introduction level.
  • the ion introduction level is applied during execution of an ion introduction step S8 and a reset pulse step S9 described later, and the skin care level is applied during execution of a skin care step S11.
  • the reflux unit 732 includes a resistor 732a connected between the voltage application unit 731 and the ground unit 731c.
  • the current taken from the voltage application unit 731 side flows in the resistor 732a toward the grounding unit 731c, and is returned to the negative pole of the power supply unit 733 via the grounding unit 731c.
  • the voltage application unit 731 and the resistor 732 a in the reflux unit 732 are connected to the ADC 730 a of the control microcomputer 730.
  • the ADC 730a is configured such that a potential difference with respect to the ground potential at a point between the voltage application unit 731 and the resistor 732a is input.
  • step S1 the control microcomputer 730 outputs a current value selection signal to the constant current circuit 731b, and sets the current value to the ion introduction level.
  • control microcomputer 730 performs step S2 of waiting for the elapse of the predetermined time by the delay timer 730d.
  • the delay timer 730d of this example can appropriately set the predetermined time in the range of 50 to 1000 milliseconds.
  • the control microcomputer 730 performs step S3 of supplying operating power from the power supply unit 733 to the voltage application unit 731 and outputs a voltage control signal from the signal output unit 730c after step S2. Thereby, the control microcomputer 730 applies a pulse voltage once between both electrodes while controlling the potential difference between both electrodes so that the working electrode 41 has a low potential with respect to the counter electrode 42. In this way, step S4 in which the pulse voltage is applied once between the working electrode 41 and the counter electrode 42 is performed. In this example, the value of the pulse voltage in step S4 is 5V.
  • step S5 of measuring the potential difference in the reflux unit 732 is performed.
  • step S5 when both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the skin 2, a pulse current based on the pulse voltage flows from the counter electrode 42 to the working electrode 41 through the human body.
  • the pulse current is taken into the control unit 73 from the working electrode 41, and a potential difference is generated between both ends of the resistor 732a in the reflux unit 732 as a waveform F4 illustrated in FIG.
  • the potential difference generated between both ends of the resistor 732a that is, the potential difference in the reflux unit 732 with reference to the ground potential is input to the ADC 730a of the control microcomputer 730, and the value is measured.
  • the control microcomputer 730 determines, in the calculation unit 730b, the contact state between the working electrode 41 and the counter electrode 42 and the human body based on the comparison result between the potential difference and a predetermined threshold value L (see FIG. 11). I do. If the potential difference measured in step S5 is less than the threshold value L, the control microcomputer 730 determines that at least one of the working electrode 41 or the counter electrode 42 is not in contact with the human body (step S6, “No”). . In this case, the control microcomputer 730 returns to step S2 and starts the delay timer 730d. The control microcomputer 730 repeats steps S2 to S6 while it is determined in step S6 that at least one of the working electrode 41 and the counter electrode 42 is not in contact with the human body. In this example, the threshold value L can be appropriately set between 50 and 200 mV.
  • step S6 when the potential difference in the reflux unit 732 with reference to the ground potential is greater than or equal to the threshold L in step S6, the control microcomputer 730 determines that both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are It determines with contacting (step S6, "Yes"). In this case, as shown in FIG. 9, the control microcomputer 730 outputs a current value selection signal to the constant current circuit 731b, and performs step S7 of setting the current value to the ion introduction level. After step S7, the control microcomputer 730 sends a voltage control signal to the voltage application unit 731 so that an ion introduction current flows from the working electrode 41 to the skin 2.
  • the ion introduction current includes an ion introduction step S8 in which a current of one polarity (FIG. 2, F1) is passed to the contact portion between the working electrode 41 and the skin 2, and a pulse current of the other polarity to the contact portion.
  • a reset pulse step S9 for flowing (FIG. 2, F2) and a skin care step S11 for flowing a current (FIG. 2, F3) whose polarity is alternately switched to the contact portion are sequentially repeated.
  • the waveform of the iontophoretic current flowing in the skin 2 repeats the basic waveforms F1 to F3 shown in FIG.
  • control microcomputer 730 outputs drive signals from the signal output unit 730c to the LED indicator 713 and the vibration motor 714 while the ion introduction current flows through the skin 2 (FIG. 10, step T1). Accordingly, the LED indicator 713 and the vibration motor 714 are driven while both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body.
  • the control microcomputer 730 controls the potential difference between the two electrodes so that the working electrode 41 is at a low potential with respect to the counter electrode 42, and applies a pulse voltage between the two electrodes. Apply multiple times. Thereby, the working electrode 41 can flow a negative pulse current to the skin 2 a plurality of times as in the basic waveform F1 shown in FIG.
  • the control microcomputer 730 applies a pulse voltage once between both electrodes while controlling the potential difference between both electrodes so that the working electrode 41 becomes a high potential with respect to the counter electrode. Thereby, the working electrode 41 can flow a positive pulse current to the skin 2 as in the basic waveform F2 shown in FIG.
  • control microcomputer 730 outputs a current value selection signal to the constant current circuit 731b, and performs step S10 for setting the current value to the skin care level.
  • the control microcomputer 730 performs the skin care step S11 after performing step S10.
  • the control microcomputer 730 applies a rectangular wave between the electrodes in which the level of the potential difference of the working electrode 41 with respect to the counter electrode 42 is alternately switched.
  • the working electrode 41 can flow a rectangular wave current in which the positive polarity and the negative polarity are alternately switched to the skin 2 as in the basic waveform F3 illustrated in FIG.
  • the control microcomputer 730 uses the pulse of the ion introduction current flowing through the skin 2 in parallel with steps S7 to S11, so that the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body. It has a skin detection function to make the determination. That is, the control microcomputer 730 uses the pulses that flow to the skin 2 in the ion introduction step S8, the reset pulse step S9, and the skin care step S11 to return to the ground potential generated due to the pulse current as in step S5.
  • the unit 732 is configured to perform the potential difference measurement T2.
  • step T3 for determining the contact state between the working electrode 41 and the counter electrode 42 and the human body based on the result of the potential difference measurement of the reflux unit 732 described above.
  • the determination of the contact state between the working electrode 41 and the counter electrode 42 and the human body in step T3 may be performed based on the result of potential difference measurement for one pulse current, or the results of potential difference measurement for a plurality of pulse currents are combined. You may go.
  • the pulse current used for determination of the contact state mentioned above can be suitably selected from the pulse current in each step of the ion introduction step S8, the reset pulse step S9, and the skin care step S11.
  • the determination of the contact state in step T3 is performed by checking whether the potential difference between both ends of the resistor 732a due to the pulse current (FIG. 2, F2) in the reset pulse step S9 is continuously lower than the threshold value L a predetermined number of times. Implemented on the basis of no.
  • the control microcomputer 730 of the present example causes the working electrode 41 when the potential difference caused by the pulse current (FIG. 2, F2) is continuously less than the threshold value L for a predetermined number of times (step T3, “Yes”).
  • control microcomputer 730 stops generating the ion introduction current and stops outputting the drive signal to the LED indicator 713 and the vibration motor 714 (step T4).
  • the control microcomputer 730 is configured to repeat steps S2 to S6 shown in FIG. 9 after step T4.
  • step T3, “No” the control microcomputer 730 is connected to both the working electrode 41 and the counter electrode 42. It is determined that the human body is in contact.
  • the control microcomputer 730 repeatedly executes steps S7 to S11 shown in FIG. 9 while it is determined in step T3 that both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body.
  • a removable cover member can be attached to the magnetic force generation surface 720 in advance.
  • various shapes and materials can be used without being limited in shape and material.
  • a sheet-shaped cotton is wound around the suction head portion 72 (not shown).
  • the dirt 200 and the like of the skin 2 together with the magnetic powder 11 are removed from the skin surface 21 and are adsorbed by the adsorption head unit 72.
  • the aqueous solution 12 containing the iontophoretic component 13 is applied to the skin 2.
  • the used aqueous pack 1 adsorbed by the adsorption head unit 72 can be peeled off from the magnetic force generating surface 720 together with the cover member and discarded.
  • the user After removing the used aqueous pack 100 and the like from the skin 2 in this way, the user changes the body 71 so that the working electrode 41 protrudes from the hand and the counter electrode 42 contacts the hand. Grab. Then, the working electrode 41 is brought into contact with the skin surface 21 as shown in FIG. Thereby, an iontophoretic current consisting of repetition of the basic waveforms F1 to F3 shown in FIG. 2 flows through the contact portion between the working electrode 41 and the skin 2.
  • the working electrode 41 functions as a cathode and the counter electrode 42 functions as an anode, and a negative current flows through the skin surface 21 in contact with the working electrode 41.
  • the beauty tool 7 can penetrate the L-ascorbic acid-2-phosphate ion 131, which is an anion, into the skin.
  • the beauty tool 7 has an adsorption head portion 72 for adsorbing and removing the aqueous pack 1 by magnetic force. Therefore, as shown in FIG. 12, when the user holds the main body 71 and brings the suction head portion 72 close to the skin surface 21 to which the aqueous pack agent 1 is applied, the aqueous pack agent 1 is attracted by the magnetic force by the magnetic force. 72 is adsorbed. As a result, the beauty tool 7 can easily remove the used aqueous pack 1.
  • the beauty tool 7 has a working electrode 41 for flowing an iontophoretic current through the contact portion in a state of being in contact with the skin 2. Therefore, a user who has previously applied a charged cosmetic component to the skin 2 causes the working electrode 41 to contact the skin 2 and cause an iontophoretic current to flow as described above. Makes it easier to move. As a result, the beauty tool 7 facilitates the penetration of the beauty component and facilitates promptly exerting the beauty effect.
  • the beauty instrument 7 has both the suction head portion 72 and the working electrode 41. Therefore, as described above, the beauty tool 7 removes both dirt and waste from the skin 2 with the water-based pack agent 1 and works to permeate the charged cosmetic component into the skin with the iontophoretic current. Can be performed with one instrument. As a result, the user does not have to prepare separate instruments for the two operations and use them separately.
  • the suction head portion 72 has a magnetic force generation surface 720 in a direction (downward) substantially orthogonal to the longitudinal direction of the main body portion 71. Therefore, the user can easily point the magnetic force generating surface 720 toward the skin 2 to which the aqueous pack agent 1 is applied, as shown in FIG. As a result, the beauty tool 7 is more convenient for the user.
  • the main body 71 has the counter electrode 42 on the side opposite to the magnetic force generating surface 720 (upward), and as shown in FIG. 6, the working electrode 41 is arranged to face downward.
  • the beauty tool 7 when the beauty tool 7 is placed on a desk or the like, the possibility that the working electrode 41 and the counter electrode 42 are conducted through the placement surface can be reduced, and the power consumption of the beauty tool 7 can be reduced. It becomes easy to reduce.
  • the beauty tool 7 can efficiently flow the iontophoretic current through the human body. As a result, the beauty tool 7 can further improve the beauty effect.
  • the control unit 73 applies a pulse voltage to the working electrode 41, and measures the electrical characteristic value in the control unit 73 using the pulse voltage, Based on the electrical characteristic value, the means for determining whether or not the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body, and the determination that both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body If it is determined that at least one of the working electrode 41 and the counter electrode 42 is not in contact with the human body, a delay timer is provided. After the elapse of a predetermined time by 730d, the measurement of the electrical characteristic value and the determination are performed again.
  • the beauty tool 7 can flow an ion introduction current to the contact portion when the working electrode 41 and the counter electrode 42 come into contact with the human body without requiring a separate switch operation.
  • the user can easily grasp the cosmetic component simply by holding the counter electrode 42 side of the main body 71 and bringing the counter electrode 42 into contact with the hand and bringing the working electrode 41 into contact with the portion where the cosmetic effect is desired.
  • the penetration promotion effect can be obtained.
  • the beauty tool 7 can reduce the frequency of executing the measurement of the electrical characteristic value and the determination by operating the delay timer 730d as described above. As a result, the beauty tool 7 can reduce power consumption in a standby state, that is, in a state where at least one of the working electrode 41 or the counter electrode 42 is not in contact with the human body.
  • the control unit 73 includes a reflux unit 732 that takes in the current flowing through the human body and returns it to the power supply unit 733, and has a reflux unit 732 for the ground potential as an electrical characteristic value. And when the potential difference is equal to or greater than a predetermined threshold value, it is determined that both the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body. Therefore, the control unit 73 can easily simplify the circuit configuration as described above, and can improve the determination accuracy of whether or not the working electrode 41 and the counter electrode 42 are in contact with the human body. Can do.
  • the ion introduction current includes an ion introduction step S8 in which a current of one polarity (FIG. 2, F1) is supplied to the contact portion, and a pulse current of the other polarity (FIG. 2, FIG. 2) to the contact portion. F2) is reset pulse step S9, and skin care step S11 is configured to sequentially repeat a current (FIG. 2, F3) whose polarity is alternately switched to the contact portion. Therefore, as described above, the beauty device 7 can be expected to further improve the beauty effect due to the synergistic effect of the effect of promoting penetration of the beauty components into the skin and the activation effect of the skin 2.
  • the beauty tool 7 has a vibration motor 714 at the end on the working electrode 41 side, and is configured such that the vibration motor 714 is driven while an ion introduction current flows through the skin 2. Therefore, due to the vibration generated from the vibration motor 714, the contact portion between the working electrode 41 and the skin 2 and its peripheral portion have effects such as improved lymph flow, blood circulation, and improved metabolism. May be obtained. As a result, the beauty tool 7 can further improve the beauty effect that can be experienced.
  • the beauty tool 7 can improve the convenience in the case of continuously performing the work of removing dirt and waste in the skin and the work of infiltrating the cosmetic ingredients into the skin. Become.
  • Example 2 while showing the example of the beauty instrument 7 which has the adsorption
  • the work of adsorbing the magnetic powder 11 and the ion introduction can be performed using different instruments. That is, for example, as shown in FIG. 14 and FIG. 15, the work of adsorbing the magnetic powder 11 is performed by using a beauty tool 7 b having only the adsorption head unit 72 without providing the working electrode 41, the control unit 73, and the like. It can be carried out.
  • the same reference numerals as those used in the second embodiment indicate the same components as in the second embodiment.
  • the beauty instrument 7 is not provided with the suction head portion 72, and the configuration including the working electrode 41, the control portion 73, and the like enables ion introduction.
  • the form of the beauty tool 7 is not limited to the shape shown in Example 2, and can take various forms.
  • the main body 71 can be formed in a spherical shape or a cylindrical shape.

Abstract

 美容方法は、水と、磁性体粉11と、増粘剤と、電荷を帯びたイオン導入成分13とを含有する水系パック剤1を肌2に塗布するステップと、肌2に塗布した水系パック剤1中の磁性体粉11に磁力を作用させ、肌表面21にイオン導入成分の水溶液12を残しつつ肌表面21から磁性体粉11を吸着除去するステップと、水溶液12が配された肌2にイオン導入電流を流してイオン導入成分13を肌内部へ浸透させるステップとを有する。

Description

美容方法
 本発明は、肌の美容のための美容方法に関する。
 肌の美容のための美容方法として、パック剤を用いた方法が知られている。パック剤は、肌の汚れや老廃物等を使用済みのパック剤と共に除去できるように構成されている。使用済みのパック剤を肌から除去する方法としては、コットン等による拭き取りや、ぬるま湯等により洗い落とす方法が一般的である。最近では、これらの一般的方法よりもより簡便に使用済みのパック剤を除去する方法が望まれている。
 例えば特許文献1には、磁化された粒子または磁化され得る粒子からなる粉末を塗布基礎材として働く賦形剤中に含ませた表皮清浄用クリームが提案されている。この表皮清浄用クリームは、例えば以下のようにして使用される。すなわち、表皮清浄用クリームを肌に塗布した後、肌表面の表皮清浄用クリームに磁石等を接近させる。これにより、表皮清浄用クリームに含まれる上記粉末に磁力が作用し、上記粉末が磁力により吸引される。そして、上記粉末と共に、上記粉末に付着した使用済みの表皮清浄用クリーム及び肌の汚れ等が肌表面から吸着除去される。このようにして表皮清浄用クリームが肌表面から容易に除去される。
 一方、上記パック剤を用いて肌の汚れ等を除去する作業を行った後に、肌に栄養分を補給する栄養成分や、美白効果を付与する美白成分等の美容成分を肌内部に浸透させ、これらの美容成分による美容効果を得ることも、肌の美容には有効である。例えば特許文献2には、イオン導入により美容成分の浸透を促進する方法が開示されている。イオン導入は、美容成分を浸透させたい部位に微弱な電流を流すことにより、電荷を帯びた美容成分を肌内部に向けて移動させ、美容成分の肌への浸透を促進させる方法である。
特公昭61-3765号公報 特許第4768404号公報
 上記パック剤による肌の汚れ等の除去とイオン導入とは、連続して実施することにより、より高い美容効果を得ることができる。しかしながら、これらを連続して実施するためには、以下の問題がある。
 すなわち、磁性体粉を含有する従来のパック剤はワセリン等の油性成分を主成分とする賦形剤を用いている。そのため、パック剤を肌から磁力により吸着除去した後に、上記油性成分の少なくとも一部が肌表面に残留し、肌表面に油膜が形成される。そして、上記油膜は絶縁性であるため、肌にイオン導入のための微弱電流を流すことが困難である。
 このように、磁性体粉を含有する従来のパック剤は、肌の汚れ等の吸着除去とイオン導入とを連続して実施することが困難であり、イオン導入を実施する前に上記油膜を肌表面から除去する必要がある。それ故、肌の汚れ等の除去とイオン導入とを連続して実施することによる優れた美容効果を得ることが難しい。また、使用済みのパック剤の除去及びイオン導入に加えて、上記油膜を肌表面から除去する作業を行う必要があるため、作業工程が煩雑になる。
 一方、上述した問題を回避するために、肌表面に上記油膜を形成しにくい水系のパック剤を用いる方法が考えられる。しかしながら、水系のパック剤に磁性体粉を添加する場合には、肌への塗布に好適なペースト状を呈するパック剤を得ることが困難である。
 本発明は、上記の背景に鑑みてなされたもので、簡便な作業により優れた美容効果を得ることのできる美容方法を提供しようとするものである。
 本発明の一態様は、水と、磁性体粉と、増粘剤と、電荷を帯びたイオン導入成分とを含有する水系パック剤を肌に塗布するステップと、
 肌に塗布した上記水系パック剤中の上記磁性体粉に磁力を作用させ、肌表面に上記イオン導入成分の水溶液を残しつつ肌表面から上記磁性体粉を吸着除去するステップと、
 上記水溶液が配された肌にイオン導入電流を流して上記イオン導入成分を肌内部へ浸透させるステップとを有することを特徴とする美容方法にある。
 上記美容方法においては、まず、上記水系パック剤を肌に塗布するステップが実施される。上記水系パック剤は、水と、磁性体粉と、増粘剤とを含有している。そのため、上記水系パック剤は、上記磁性体粉が分散され、肌への塗布に好適なペースト状となり、肌に塗布する際に滑らかな肌触りを呈する。
 次いで、肌に塗布した上記水系パック剤中の上記磁性体粉に磁力を作用させ、上記磁性体粉を肌表面から吸着除去するステップが実施される。このステップにおいては、肌表面から磁力により上記磁性体粉が吸着除去されると共に、磁性体粉に付着した使用済みの水系パック剤及び肌の汚れ等が肌表面から吸着除去される。
 また、上記水系パック剤は、水系であるため、使用済みの水系パック剤を吸着除去した後に、肌表面に油膜をほとんど形成しない。そのため、水系パック剤を吸着除去した後の肌表面は、肌の汚れ、老廃物あるいは油膜等の美容成分の浸透を阻害する物質が少なく、美容成分が浸透しやすい状態となる。そして、水系パック剤には予めイオン導入成分が含まれているため、水系パック剤が肌表面から吸着除去されると共に、電離したイオン導入成分を含む水溶液が肌表面に塗布された状態となる。
 その後、上記水溶液が塗布された肌にイオン導入電流を流して上記イオン導入成分を肌内部へ浸透させるステップが実施される。上述したように、上記水系パック剤は、吸着除去後に肌表面に油膜をほとんど形成しない。そのため、上記水系パック剤を肌表面から吸着除去した後に、油膜を除去する作業を行うことなく肌にイオン導入電流を流すことができる。これにより、電荷を帯びたイオン導入成分を肌内部に向けて移動させ、イオン導入成分の肌内部への浸透を促進させることができる。このように、パック剤を吸着除去した直後にイオン導入を実施することは、油性成分を主成分とする従来のパック剤では不可能である。
 このように、上記美容方法は、水系パック剤を肌に塗布し、磁力により吸着除去するという一連の動作により、肌の汚れ等を吸着除去する作業と、イオン導入成分を含む水溶液を肌に塗布する作業とを連続して行い、更にはイオン導入を連続して行うことができる。そのため、肌の汚れ等の除去とイオン導入とを連続して実施することによる優れた美容効果が得られ易くなる。また、肌の汚れを除去する作業とイオン導入との間に油膜を肌表面から除去する作業を行う必要がないため、作業工程をより簡素化することができる。
 以上のように、上記美容方法によれば、簡便な作業により優れた美容効果が得られる。
実施例1における、(a)水系パック剤を塗布した状態の説明図、(b)水系パック剤を磁力により吸着除去した状態の説明図、(c)イオン導入を実施している状態の説明図。 実施例1における、イオン導入電流の波形図。 実施例1における、試験前後での肌弾力の変化を示すグラフ。 実施例2における、美容器具の斜視図。 実施例2における、美容器具を磁力発生面と反対側(上方)から見た平面図。 実施例2における、美容器具を磁力発生面側(下方)から見た平面図。 図5のA-A線矢視断面図。 実施例2における、美容器具の制御部の構成を説明するブロック図。 実施例2における、美容器具の動作を説明するフローチャート。 実施例2における、イオン導入電流が流れている間の肌検知機能の動作を説明するフローチャート。 実施例2における、美容器具の作用電極及び対電極と人体とが接触している場合に、ステップS5において抵抗部の両端間に生じる電位差の波形図。 実施例2における、美容器具を用いて水系パック剤を除去する作業の説明図。 実施例2における、美容器具を用いて肌にイオン導入電流を流す作業の説明図。 磁性体粉を吸着除去する作業を行う美容器具を斜め上方から見た斜視図。 磁性体粉を吸着除去する作業を行う美容器具を斜め下方から見た斜視図。
 上記美容方法において、上記イオン導入は、2つの電極を肌に接触させ、両電極の間にイオン導入電流を流すことにより実施される。以下において、便宜的に、2つの電極のうち一方を作用電極といい、他方を対電極という。作用電極は、イオン導入成分を浸透させようとする部分に接触させる電極である。
 イオン導入電流は、直流電流やパルス電流等の種々の波形を呈する一方極性の電流である。イオン導入電流の極性は、イオン導入成分の電荷の極性に対応して定められる。例えば、イオン導入成分が上記水溶液中に負イオンの状態で存在する場合には、作用電極が対電極よりも低電位となるように、両電極間に電圧が印加される。これにより、陰極としての作用電極と陽極としての対電極との間に、イオン導入電流が流れる。そして、イオン導入成分が作用電極から斥力を受け、対電極側、すなわち肌内部へ向けて移動する。その結果、イオン導入成分の肌内部への浸透が促進される。
 イオン導入電流の大きさは、例えば100~1000μAとすることができる。イオン導入電流の大きさが100μA未満の場合には、美容成分の肌内部への浸透促進効果が不十分となるおそれがあり、体感できる美容効果が低下するおそれがある。また、イオン導入電流の大きさが1000μAを超える場合には、美容成分の浸透促進効果が飽和し始める。
 また、イオン導入電流は、電流値が大きいほど美容成分の肌内部への浸透が促進される反面、場合によっては、肌と作用電極との接触部に違和感を生じさせるおそれがある。このような問題を回避しつつ、美容成分の浸透促進効果を十分に得るためには、イオン導入電流の大きさを100~240μAとすることがより好ましい。
 水系パック剤は、肌触りや塗布時の伸び易さ等の特性が狙いの特性となり、肌に塗布することのできるペースト状を呈するように、溶剤を適宜選択することができる。例えば、水系パック剤に溶剤として水が含まれる構成をとることができる。この場合には、水系パック剤中に電荷を帯びたイオン導入成分が存在している。そのため、上述したように、磁性体粉を肌から除去した後、肌表面にイオン導入成分を含む水溶液が残留する。
 また、水系パック剤の溶剤が水溶性溶剤のみから構成され、水を含まない構成とすることもできる。水溶性溶剤としては、例えば、エタノールやイソプロピルアルコール等の水溶性アルコールや、グリセリン等を用いることができる。この場合には、例えばアスコルビン酸塩等の、水に溶解してイオン導入成分を生じさせるよう構成された成分が水系パック剤に含まれている必要がある。かかる構成を有する水系パック剤は、磁性体粉を肌から除去した後、肌表面に上記の成分が残留する。肌表面に残った上記の成分は、肌自体が有する水分や、大気中の湿気等によって電離し、イオン導入成分を生じさせる。それ故、水系パック剤自体に水が含まれていなくても、イオン導入を行うことができる。
 上記美容方法に用いる水系パック剤は、水に溶解しない成分の含有量が少ないほど肌表面に油膜を形成しにくく、優れた性能を有するものとなりやすい。それ故、水系パック剤は、磁性体粉以外の成分の合計を100質量%としたときに、水に溶解しない成分の含有量を50質量%以下に規制する。また、肌表面への油膜の形成を抑制する観点から、水に溶解しない成分の含有量は、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましい。
 水系パック剤に溶剤としての水が含まれる場合には、水と共に増粘剤が含まれている必要がある。増粘剤は、水系パック剤に適度な粘度を付与する作用を有する。そのため、上記水系パック剤は、磁性体粉が分散されやすく、肌への塗布に好適なペースト状を呈するものとなりやすい。また、増粘剤は、肌に塗布した状態において、磁性体粉を構成する粒子間に粘着性を付与する作用を有している。そのため、上記水系パック剤は、磁性体粉の粒子が互いに粘着しやすくなり、使用済みの水系パック剤が皮膜状に連なった状態で肌表面から剥がれ易くなる。その結果、水系パック剤が肌表面から容易に吸着除去され、使用済みの水系パック剤や、磁性体粉中の微小な粒子等の肌表面への残留を抑制できる。
 水系パック剤に増粘剤が含まれない場合には、水系パック剤の粘度が高くならず、重力による磁性体粉の沈降や、低粘度のために水系パック剤が肌表面から垂れ落ちる等の問題が生じる。そのため、水系パック剤を肌に塗布することが難しい。
 増粘剤としては、例えば、グリセリン、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30))クロスポリマー、セルロース誘導体、キサンタンガム、グアーガム、デンプン及びその誘導体、アルギン酸塩及びその誘導体、寒天、ポリアクリル酸ソーダ、カルボキシビニルポリマー、ベントナイト等の、化粧品用として従来公知の増粘剤を用いることができる。これらの増粘剤は、単独で用いてもよく、複数種を併用しても良い。
 また、水系パック剤は、増粘剤として、水系パック剤全体に対して10~45質量%のグリセリンを含むことが好ましい。この場合には、磁性体粉の粒子間に作用する粘着力がより強くなるため、使用済みの水系パック剤を肌から吸着除去する際に、水系パック剤の皮膜状の連なりが途切れにくくなる。その結果、水系パック剤を肌表面からより容易に吸着除去することができ、使用済みの水系パック剤等の肌表面への残留を防止できる。
 溶剤としての水の含有量は、水系パック剤全体に対して5~73質量%であることが好ましい。水の含有量が上記特定の範囲内である場合には、水系パック剤は、磁性体粉が分散された滑らかなペースト状になりやすい。そのため、水系パック剤は、肌に塗布する際に、塗り広げ易く、かつ、より滑らかな肌触りを呈する。
 水の含有量が5質量%未満の場合には、水系パック剤は、水分が不足するため、粘り気のある塊状を呈するおそれがある。また、この場合には、水系パック剤は、肌に接触させた際にざらつきが感じられる等、肌触りが悪くなりやすく、場合によっては肌に過度に大きな刺激を与えるおそれがある。そのため、水系パック剤を肌に塗り広げることが困難となるおそれがある。従って、肌への塗布に好適なペースト状を呈する水系パック剤を得る観点から、水の含有量は5質量%以上とすることが好ましく、6質量%以上がより好ましい。
 一方、水の含有量が73質量%を超える場合には、増粘剤による粘度を増大させる効果を得ることが難しく、水系パック剤の粘度が過度に低くなるおそれがある。この場合には、重力により磁性体粉が沈降し、肌に塗布された水系パック剤に含まれる磁性体粉の量が不十分となるおそれがある。そして、磁性体粉の量が不十分となることにより、磁石等を近づけた際に磁性体粉全体に作用する磁力が不十分となり、場合によっては、使用済みの水系パック剤等が肌表面に残留することも考えられる。また、この場合には、低粘度のために水系パック剤が肌表面から垂れ落ちる等の問題が生じるおそれがある。従って、適度に大きな粘度を有する水系パック剤を得る観点から、水の含有量を73質量%以下とすることが好ましく、30質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 また、磁性体粉の含有量は、水系パック剤全体に対して15~80質量%であることが好ましい。この場合には、肌に塗布された上記水系パック剤に含まれる上記磁性体粉の量が比較的多くなるため、磁石等を接近させた際に、磁性体粉全体に作用する磁力が大きくなる。それ故、使用済みの水系パック剤を肌の汚れ等と共に肌表面からより容易に吸着除去することができ、肌表面への水系パック剤等の残留を防止できる。
 磁性体粉の含有量が15質量%未満の場合には、磁性体粉の含有量が少ないため、磁石等を近づけた際に磁性体粉全体に作用する磁力が不十分となるおそれがある。そのため、使用済みの水系パック剤を肌表面から吸着除去することが難しくなる。従って、水系パック剤を肌表面から吸着除去し易くする観点から、磁性体粉の含有量は15質量%以上であることが好ましく、30質量%以上がより好ましく、50質量%以上がさらに好ましい。
 一方、磁性体粉の含有量が80質量%を超える場合には、水分や増粘剤が不足するため、水系パック剤が粘り気のある塊状を呈するおそれがある。この場合には、水系パック剤を肌に塗り広げることが困難となるおそれがある。従って、肌への塗布に好適なペースト状を呈する水系パック剤を得るためには、磁性体粉の含有量を80質量%以下とすることが好ましく、75質量%以下がより好ましく、70質量%以下がさらに好ましい。
 また、水系パック剤の粘度は、9000mPa・s以上であることが好ましい。この場合には、磁性体粉が水系パック剤中に分散した状態をより長時間維持できる。そのため、肌に塗布した水系パック剤中に、吸着除去のために十分な量の磁性体粉が含まれる状態をより容易に実現できる。その結果、磁性体粉及び使用済みの水系パック剤を肌表面からより容易に吸着除去することができ、使用済みの水系パック剤や、磁性体粉中の微小な粒子等の肌表面への残留を一層抑制できる。
 また、水系パック剤は、チキソトロピー性を付与するチキソ剤を含んでいてもよい。チキソトロピー性を付与された水系パック剤は、保管中等の水系パック剤が流動していない状態において高い粘度を有する。一方で、肌へ塗布する際等の水系パック剤が流動している状態においては、水系パック剤の粘度が低下する。それ故、チキソ剤を含有する水系パック剤は、保管中においては磁性体粉の沈降を防止でき、肌への塗布時においては、塗布に好適な粘度を有するものとなり易い。その結果、上記水系パック剤は、磁性体粉の沈降を防止しつつ、肌への塗布に好適なものとなる。
 チキソ剤としては、例えばベントナイト、12-ヒドロキシステアリン酸、結晶セルロース等の化粧品用として従来公知のチキソ剤が用いられる。
 また、水系パック剤は、界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤は、磁性体粉を水系パック剤中に分散させる作用を有する。そのため、界面活性剤を含む水系パック剤は、磁性体粉が分散された状態をより確実に実現できる。その結果、上記水系パック剤は、滑らかなペースト状を呈し、より滑らかな肌触りを呈する。
 界面活性剤としては、例えば、ヤシ油脂肪酸PEG-7グリセリル、ラウリン酸ポリグリセリル-10、アルキル硫酸エステル塩、アシルアミノ酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルポリエチレングリコールエーテル、グリセリンポリプロピレングリコールエーテル、アルキルポリグリセリンエーテル、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体等の、化粧品用として従来公知の界面活性剤を用いることができる。これらの界面活性剤は、単独で用いてもよく、複数種を併用しても良い。
 また、水系パック剤は、上述した各成分に加えて、肌に美容効果を付与する美容成分を更に含んでいても良い。上述したように、水系パック剤は、使用済みの水系パック剤を吸着除去した後に、肌表面に油膜をほとんど形成しない。そのため、水系パック剤を吸着除去した後の肌表面は、肌の汚れ、老廃物あるいは油膜等の美容成分の浸透を阻害する物質が少なく、美容成分が浸透しやすい状態となる。そして、予め水系パック剤に配合された美容成分は、水系パック剤が肌表面から吸着除去されると共に肌表面に塗布された状態となる。それ故、美容成分が肌表面により浸透しやすくなり、より優れた美容効果が得られ易い。
 美容成分としては、例えば、アスコルビン酸誘導体、コウジ酸、アルブチン、トラネキサム酸等の美白成分、アミノ酸、ビタミン、植物エキス、微生物発酵物等の栄養成分、及び保湿成分などが用いられる。
 また、水系パック剤は、上述した各成分に加えて、さらに化粧品に通常用いられる添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、潤滑剤、抗菌剤、香料、pH調整剤等がある。これらの添加剤は、本発明の作用効果を損なわない範囲で適宜添加することができる。
 また、水系パック剤は、25℃における導電率が20μS/cm以上であることが好ましい。この場合には、イオン導入成分を肌内部へ浸透させるための微弱電流が流れ易くなるため、イオン導入を容易に行うことができる。
 水系パック剤に含まれる磁性体粉としては、強磁性を示す材料から構成されているものが用いられる。磁性体粉は、水系パック剤に含まれる水分等との直接的な接触により酸化され、さびが生じるおそれがある。さびが生じるまで酸化が進行した磁性体粉は、磁気特性が劣化するため、肌からの吸着除去が困難となる。また、磁性体粉のさびは、水系パック剤に配合して使用する上で、外観上好ましいものではない。それ故、さびの発生を長期間に渡って抑制できる磁性体粉を用いることが好ましい。
 例えば、磁性体粉は強磁性を示す金属より構成されており、上記磁性体粉を構成する粒子の表面には酸化防止膜が形成されていてもよい。この場合には、強磁性を示す金属により、磁石等を接近させた際に、磁性体粉全体に十分に大きな磁力を作用させることができる。そのため、磁性体粉を、使用済みの水系パック剤と共に肌表面から容易に吸着除去することができる。
 また、上記酸化防止膜の存在により、上記水系パック剤に含まれる水分等の、酸化剤として作用し得る物質と上記粒子との直接的な接触が抑制される。その結果、上記磁性体粉は、さびの発生を長期間に渡って抑制できる。さらに、上記粒子と水分等との接触が抑制される結果、上記磁性体粉が酸化しにくくなり、磁気特性を長期間に渡って維持することができる。
 このように、強磁性を示す金属より構成され、酸化防止膜を有する磁性体粉は、優れた磁気特性を長期間に渡って維持することができる。それ故、上記磁性体粉を含む水系パック剤は、より長期間に渡って性能を維持することができる。
 上述した強磁性を示す金属としては、例えば、鉄、ニッケル及びコバルトの単体金属や、これらの金属元素のうち少なくとも1種以上の元素を含む合金が挙げられる。なお、通常、これらの単体金属及び合金には、不可避不純物等の他の化学成分が含まれ得る。
 また、上記酸化防止膜は、上記粒子と水分等との直接的な接触を抑制できる材質であれば、種々の材質を採用し得る。酸化防止膜としては、例えば、無機皮膜、脂肪酸皮膜、シラン皮膜及び樹脂皮膜を用いることができる。無機皮膜は、例えば、リン酸鉄処理、リン酸亜鉛処理、リン酸カルシウム処理及びリン酸マンガン処理等のリン酸塩処理を上記磁性体粉に施すことにより形成することができる。
 脂肪酸皮膜は、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸及びリノール酸等の脂肪酸に由来する構造を含み得る。脂肪酸皮膜は、脂肪酸を含む溶液を用いて上記磁性体粉に表面処理を施すことにより形成できる。
 シラン皮膜は、例えば、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリフェノキシシラン、エチルトリメトキシシラン、n-プロピルトリメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン及びイソブチルトリメトキシシラン等のアルキルアルコキシシランに由来する構造を含み得る。シラン皮膜は、アルコキシシランを用いて上記磁性体粉に表面処理を施すことにより形成できる。
 樹脂皮膜には、例えば、アクリレーツコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、カチオン化セルロース、ポリアクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、エポキシ樹脂及びシリコーン樹脂等の樹脂を用いることができる。樹脂皮膜は、上述の樹脂を上記磁性体粉の表面にコーティングすることにより形成できる。
 また、磁性体粉は、強磁性を示すフェライトを主成分としていてもよい。ここで、「主成分」とは、最も含有量の多い化学成分であることを示している。すなわち、磁性体粉は、主成分としての強磁性を示すフェライトの他に、通常、ウスタイトやヘマタイト等の酸化度の異なる鉄系酸化物や、不可避不純物等を含有する。
 フェライトは、磁気特性や色調のばらつきが小さい。それ故、フェライトを主成分とする磁性体粉を含む水系パック剤は、吸着除去のし易さや色調等のばらつきを小さくできる。また、フェライトは、鉄の酸化物であるため、水系パック剤の中で更なる酸化を受けにくい。そのため、上記水系パック剤は、長期間保存しても磁性体粉の磁気特性等が変化しにくく、長期間に渡って性能を維持することができる。
 また、フェライトを主成分とする磁性体粉は、上述した酸化防止膜を表面に有していてもよい。この場合には、酸化防止膜の存在により、磁性体粉がより酸化を受けにくくなる。それ故、水系パック剤は、より長期間に渡って性能を維持することができる。
 強磁性を示すフェライトには、スピネル型フェライトや、マグネトプランバイト型フェライト、ガーネット型フェライト、ペロブスカイト型フェライト等がある。磁性体粉は、これらのフェライトの中で、飽和磁化が高く、残留磁化及び保磁力の両方が低いソフトフェライトを主成分とすることが好ましい。ソフトフェライトの具体例としては、(MO)(Fe(但し、x+y=100mol%であり、MはFe、Mn、Mg、Sr、Ca、Ba、Cu、Zn、Ni、Li、Co等の金属元素から選ばれる1種または2種以上の元素である。)で表される組成式を有するスピネル型フェライトが挙げられる。また、スピネル型フェライトの中でも、飽和磁化の高いフェライトを用いることがより好ましい。
 一方、水系パック剤に用いる磁性体粉は、主成分としてのフェライトを構成する元素の種類が少ない方が好ましい。それ故、磁性体粉は、高い飽和磁化を有すると共にFe及びOの2種類の元素から構成されているマグネタイト(Fe)を主成分として含有することがさらに好ましい。
 また、磁性体粉は、80質量%以上のマグネタイトと、ウスタイト、ヘマタイト及び不可避不純物からなる残部とからなる化学成分を有することが特に好ましい。この場合には、磁性体粉中の反磁性体の割合が減少するため、磁性体粉全体に作用する磁力がより強くなる。その結果、水系パック剤の吸着除去をより効率的に行うことができる。また、ウスタイトはマグネタイト等に比べて酸化度が低いため、ウスタイトの含有量を低減することにより、磁性体粉が更なる酸化を受けにくくなる。その結果、水系パック剤の性能をより長期間にわたって安定させることができる。
 また、磁性体粉の体積平均粒径は、好ましくは20~150μmであり、より好ましくは50~75μmである。この場合には、使用済みの水系パック剤等を肌表面からより容易に吸着除去することができる。磁性体粉の体積平均粒径は、レーザー回折散乱法により得られた粒径分布において、体積分布モード、ふるい下表示により得られる累積50%粒子径(メジアン径)として算出することができる。
 体積平均粒径が20μm未満の場合には、磁性体粉の粒径分布が、粒径が過度に小さい粒子の含有量が多い分布になりやすい。個々の粒子に作用する磁力は粒径が小さいほど弱くなる。そのため、粒径が過度に小さい粒子は、磁石等に吸引されにくく、肌表面に残留しやすい。また、この場合には、磁性体粉全体に作用する磁力が弱くなるため、使用済みの水系パック剤が肌表面に残留しやすい。
 一方、体積平均粒径が150μmを超える場合には、粒径が過度に大きい粒子の含有量が多い粒径分布となる。そのため、この場合には、磁性体粉を混合した水系パック剤の肌触りが悪くなる等、使用感が悪化するおそれがある。
 以上のように、磁性体粉の体積平均粒径を20~150μmに制御した水系パック剤は、磁性体粉に含まれる微小な粒子及び使用済みの水系パック剤等の肌表面への残留を抑制でき、かつ、優れた使用感を有する。
 また、磁性体粉は、レーザー回折散乱法により得られる粒径分布から求めた体積平均粒径が50~75μmであり、粒径が37μm未満である粒子の含有量が15質量%以下であり、かつ、粒径が105μm以上である粒子の含有量が5質量%以下であることがより好ましい。
 粒径が37μm未満である粒子(以下、「小径粒子」ということがある。)の含有量は、例えば、呼び寸法37μm(400メッシュ)の標準ふるいを通過できる粒子の量として測定することができる。
 また、粒径が105μm以上である粒子(以下、「大径粒子」ということがある。)の含有量は、例えば、呼び寸法105μm(145メッシュ)の標準ふるいを通過できない粒子の量として測定することができる。
 上述したように、肌表面に残留しにくく、かつ、滑らかな肌触りを有する水系パック剤を得る観点から、磁性体粉の粒径分布は、粒径が過度に小さい粒子の含有量及び粒径が過度に大きい粒子の含有量の両方が少ない分布を呈することが好ましい。そのため、磁性体粉の体積平均粒径が50~75μmであることがより好ましい。
 しかしながら、体積平均粒径を50μm以上に制御するだけでは、粒径が過度に小さい粒子の含有量を確実に減少させることが困難である。そのため、体積平均粒径を50μm以上に制御することに加えて、上述のように、小径粒子の含有量を15質量%以下に規制することが重要である。小径粒子の含有量を15質量%以下に規制することにより、粒径の過度に小さい粒子の含有量を確実に減少させることができる。
 同様に、体積平均粒径を75μm以下に制御するだけでは、粒径が過度に大きい粒子の含有量を確実に減少させることが困難である。そのため、体積平均粒径を75μm以下に制御することに加えて、上述のように、大径粒子の含有量を5質量%以下に規制することが重要である。大径粒子の含有量を5質量%以下に規制することにより、粒径が過度に大きい粒子の含有量を確実に減少させることができる。
 以上のように、磁性体粉の体積平均粒径を上記特定の範囲に制御した上で、さらに小径粒子の含有量及び大径粒子の含有量の双方を規制することにより、適切な大きさの粒子の含有量を多くした最適な粒径分布を実現することができる。そして、上述のようにきめ細かく制御された粒径分布を有する磁性体粉は、水系パック剤に配合する磁性体粉として最適な特性を示すものとなる。それ故、かかる磁性体粉を含有する水系パック剤は、より肌表面に残留しにくく、かつ、より滑らかな肌触りを有する。
 また、磁性体粉は、飽和磁化が80Am/kg以上であることが好ましい。この場合には、磁性体粉の磁化を十分大きくでき、磁性体粉全体に作用する磁力をより大きくすることができる。その結果、使用済みの水系パック剤等が肌表面からより容易に吸着除去され、肌表面への残留を防止できる。
(実施例1)
 上記美容方法の実施例について、図1~図3を用いて説明する。本例の美容方法においては、まず、水と、強磁性を示すフェライトを主成分とする磁性体粉11と、増粘剤と、電荷を帯びたイオン導入成分13とを含有する水系パック剤1を肌2に塗布するステップが実施される(図1(a))。次いで、肌2に塗布した水系パック剤1中の磁性体粉11に磁力を作用させ、肌表面21にイオン導入成分13の水溶液12を残しつつ肌表面21から磁性体粉11を吸着除去するステップが実施される(図1(b))。そして、水溶液12が配された肌2にイオン導入電流を流してイオン導入成分13を肌2へ浸透させるステップが実施される(図1(c))。以下、詳説する。
 水系パック剤1を肌2に塗布するステップにおいては、美容効果を得たい部分の全面に水系パック剤1が塗布される。水系パック剤1を塗布する厚みは、肌2の色が透けて見えない程度の厚みであることが好ましい。なお、水系パック剤1の詳細な組成については、後述する。
 磁性体粉11を吸着除去するステップにおいては、図1(b)に示すように、肌2に塗布した水系パック剤1に磁石3を接近させる。これにより、磁性体粉11が磁石3に吸引され、肌表面21から磁力により吸着除去される。また、磁性体粉11と共に、磁性体粉11に付着した使用済みの水系パック剤100及び肌2の汚れ200等が肌表面21から吸着除去される。このステップにおいて用いる磁石3は、フェライト磁石やネオジム磁石等の永久磁石であっても良く、電磁石であっても良い。
 一方、イオン導入成分13を含む水溶液12は、使用済みの水系パック剤100等と共に吸着除去されず、肌表面21に残留する。これにより、図1(b)に示すように、水系パック剤1が肌表面21から吸着除去されると共に、電離したイオン導入成分13を含む水溶液12が肌表面21に塗布された状態となる。
 イオン導入成分13を肌2に導入するステップにおいては、図1(c)に示すように、イオン導入成分13を含む水溶液12が塗布された状態の肌表面21に作用電極41を接触させ、水溶液12が塗布されていない部分の肌表面211に対電極42を接触させる。この状態において作用電極41と対電極42との間に電圧を印加することにより、肌2にイオン導入電流を流すことができる。なお、本例において用いたイオン導入成分13は、L-アスコルビン酸-2-リン酸ナトリウムである。L-アスコルビン酸-2-リン酸ナトリウムは、水溶液12中でL-アスコルビン酸-2-リン酸イオン131とナトリウムイオンとに電離している。そして、陰イオンであるL-アスコルビン酸-2-リン酸イオン131をイオン導入により肌内部へ浸透させることにより、肌の弾力、しわ及びしみの改善や、毛穴の縮小等の美容効果が期待できる。
 本例のイオン導入電流は、図2に示すように、作用電極41と肌2との接触部へ一方極性のイオン導入電流(基本波形F1)を流すイオン導入ステップと、上記接触部へ他方極性のパルス電流(基本波形F2)を流すリセットパルスステップと、上記接触部へ極性が交互に入れ替わる電流(基本波形F3)を流すスキンケアステップとを順次繰り返すように構成されている。
 イオン導入ステップにおいては、作用電極41が対電極42よりも低電位となるように両電極間の電位差を制御しつつ、両電極間に複数回のパルス電圧が印加される。これにより、イオン導入電流は、図2に示す基本波形F1のように、負極性のパルス電流となる。そして、イオン導入電流が肌2に流れることにより、L-アスコルビン酸-2-リン酸イオン131の肌内部への浸透が促進される。
 リセットパルスステップにおいては、作用電極41が対電極42よりも高電位となるように両電極間の電位差を制御しつつ、両電極間に1回のパルス電圧が印加される。これにより、図2に示す基本波形F2のように、正極性のパルス電流が肌2に流れる。このようにリセットパルスステップを実施することにより、イオン導入ステップにおいて肌2に生じた電荷の偏りを中和することができる。
 スキンケアステップにおいては、作用電極41と対電極42との電位差の高低が交互に入れ替わる矩形波が両電極の間に印加される。これにより、図2に示す基本波形F3のように、正極性と負極性とが交互に入れ替わる矩形波電流が肌2に流れる。このように、極性が交互に入れ替わる微弱電流が肌2に流れると、皮膚細胞が活性化され、リンパの流れがよくなったり、血行が促進されたり、新陳代謝が向上されたりする等の効果を発揮する可能性がある。そのため、上記スキンケアステップを行うことにより、肌2の張りを改善したり、肌2を美しくする等の美容効果を得ることが期待される。
 また、本例においては、上記美容方法を実施することにより得られる肌2の美容効果について評価を行った。以下に評価内容及び評価結果を説明する。
<被験者>
 20歳以上60歳未満の日本人女性8名を対象とした。
<試験条件>
[水系パック剤1]
 肌2に塗布する水系パック剤1の詳細な組成は、以下の通りである。
 ・水 7.92質量%
 ・磁性体粉11 65質量%
 ・増粘剤
  グリセリン 17.5質量%
  ポリアクリル酸ナトリウム 0.01質量%
 ・界面活性剤
  モノラウリン酸ポリグリセリル 0.2質量%
 ・イオン導入成分13
  L-アスコルビン酸-2-リン酸ナトリウム 0.1質量%
 ・潤滑剤、pH調整剤、保存料等 残部
[磁性体粉11]
 また、水系パック剤1に用いた磁性体粉11の作製方法及び特性は以下の通りである。
・作製方法
 ヘマタイト(Fe)を粉砕した粉末に対し、固形分が55質量%となるように水を加えてスラリーを調製した。次いで、得られたスラリーの固形分に対して1質量%のポリビニルアルコールと、0.9質量%のカーボンブラックと、0.5質量%のポリカルボン酸塩とをスラリーに加えた後、この混合物に水を加えて固形分が55質量%のスラリーを調製した。次いで、アトライターを用いて得られたスラリーを1時間攪拌した。その後、スプレードライヤーを用いてスラリーを球状に造粒し、ジャイロシフターを用いて得られた造粒物の粒度調整を行った。
 次いで、粒度調整を行った球状の造粒物を1320℃で3時間加熱することにより原料のヘマタイトを還元し、マグネタイトを主成分とする焼成物を得た。なお、造粒物の加熱はトンネル式電気炉を用いて窒素雰囲気下にて行った。
 得られた焼成物を解砕した後、ジャイロシフターと気流分級機とを組み合わせて用いることにより分級処理を行い、粒度分布を調整した。その後、磁力選鉱を行って磁化率の大きい粒子を選別し、磁性体粉11を得た。
 また、上述のようにして得られた磁性体粉11に表面処理を施し、磁性体粉11を構成する粒子の表面に、アクリレーツコポリマーよりなる樹脂皮膜を形成した。
・体積平均粒径
 体積平均粒径の算出は、以下の方法により行った。まず、磁性体粉11に0.2%ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液を加えた後、ウルトラソニックホモジナイザー(超音波工業社製、UH-3C)を用いて1分間の超音波処理を行って磁性体粉11の分散液を調製した。この分散液をマイクロトラック粒度分析計(日機装株式会社製、Model9320-X100)に導入し、屈折率1.81、温度25±5℃、湿度55±15%の条件下で測定を行い、レーザー回折散乱法による粒径分布を得た。得られた粒径分布から、体積分布モード、ふるい下表示での累積50%粒子径を算出し、これを体積平均粒径(メジアン径)とした。
 以上の結果、磁性体粉11の体積平均粒径は約70μmであった。
・小径粒子及び大径粒子の含有量
 JIS Z 8801に規定される標準ふるいを用いて、JIS H 2601に準じた方法により磁性体粉11の分級を行った。これにより、呼び寸法37μm(400メッシュ)の標準ふるいを通過した粒子(小径粒子)の含有量及び呼び寸法105μm(145メッシュ)の標準ふるいを通過しなかった粒子(大径粒子)の含有量を測定した。
 以上の結果、磁性体粉11中の小径粒子の含有量は6.7質量%であり、大径粒子の含有量は0質量%であった。
・飽和磁化、残留磁化及び保磁力
 磁気特性の測定は、積分型B-Hトレーサー((株)理研電子製、BHU-60型)を使用して以下の手順で行った。まず、電磁石間に磁場測定用Hコイル及び磁化測定用4πIコイルを入れ、磁性体粉11を4πIコイル内に入れる。次いで、電磁石の電流を変化させ磁場Hを変化させたHコイル及び4πIコイルの出力をそれぞれ積分し、X軸にH出力をとり、Y軸に4πIコイルの出力をとったヒステリシスループを記録紙に描く。このヒステリシスループから飽和磁化、残留磁化及び保持力を算出した。なお、ヒステリシスループの測定条件は、試料充填量:約1g、試料充填セル:内径7mmφ±0.02mm、高さ10mm±0.1mm、4πIコイル:巻数30回、印加磁場:3000エルステッドとした。
 以上の結果、磁性体粉11の飽和磁化は82Am/kgであり、残留磁化は82Am/kgであり、保持力は24Oeであった。
・化学成分
 X線回折法を用いて、マグネタイト(Fe)、ヘマタイト(Fe)及びウスタイト(FeO)の組成比を以下の方法で算出した。
 測定装置にはパナリティカル社製「X’PertPRO MPD」を用いた。X線源としてCo管球(CoKα線)を、光学系として集中光学系及び高速検出器「X’Celarator」を用いて、測定は0.2°/secの連続スキャンで行った。測定結果の解析は、解析用ソフトウエア「X’PertHighScore」を用いて通常の粉末の結晶構造解析と同様に行い、結晶構造を同定した後、得られた結晶構造を精密化することで重量換算の存在比率を算出した。なお、存在比率の算出に際しては、Fe及びOを必須元素として、マグネタイト、ヘマタイト及びウスタイトの存在比率を算出した。
 X線回折測定に用いるX線源は、Cu管球でも問題なく測定できるが、Feを多く含んだサンプルの場合には測定対象となるピークと比較してバックグラウンドが大きくなるので、Co管球を用いる方が好ましい。また、光学系は平行法でも同様の結果が得られる可能性があるが、X線強度が低く測定に時間がかかるため集中光学系での測定が好ましい。さらに、連続スキャンの速度は特に制限はないが結晶構造の解析を行う際に十分なS/N比を得るためにマグネタイトのメインピークである(311)面のピーク強度が50000cps以上となるようにし、粒子の特定の優先方向への配向がないようにサンプルセルに試料をセットして測定を行った。
 以上の結果、磁性体粉11は、89.7質量%のマグネタイトと、4.1質量%のヘマタイトと、6.2質量%のウスタイトとからなる化学成分を有する。
<試験方法>
 被験者の顔の右半分を施術部とし、3日に1回の間隔で以下の方法による施術を施術部に対して行った。まず、クレンジング及び洗顔を行った後、施術部のみに水系パック剤1を塗布し、3分間放置した。3分経過後、肌2に塗布した水系パック剤1に磁石3を接近させ、磁性体粉11及び使用済みの水系パック剤1を肌2から吸着除去した。吸着除去の後、施術部へ図2に示すイオン導入電流を5分程度流した。以上により施術を完了した。
 なお、被験者の顔の左半分は、コントロール部として、以下の手順による施術を行った。
 クレンジング及び洗顔を行った後、65質量%の磁性体粉11を含む油系パック剤をコントロール部に塗布し、3分間放置した。3分経過後、肌2に塗布した油系パック剤に磁石3を接近させ、磁性体粉11及び使用済みの油系パック剤を肌2から吸着除去した。吸着除去の後、コントロール部にL-アスコルビン酸-2-リン酸ナトリウムを含有した美容液を塗布し、施術部と同様にイオン導入電流を5分程度流した。
 なお、コントロール部に塗布した油系パック剤及び美容液の詳細な組成は、以下の通りである。
[油系パック剤]
 ・賦形剤
  トリエチルヘキサノイン 21.4質量%
  ワセリン 3.5質量%
 ・磁性体粉11 65質量%
 ・界面活性剤
  ステアリン酸グリセリル 1.1質量%
  ラウリン酸ポリグリセリル-10 0.7質量%
 ・乳化剤
  セタノール 1.8質量%
  ステアリン酸ソルビタン 1.8質量%
 ・潤滑剤、保存料等 残部
[美容液]
 ・イオン導入成分13
  L-アスコルビン酸-2-リン酸ナトリウム 0.1質量%
  クエン酸ナトリウム 0.08質量%
  クエン酸 0.02質量%
 ・ブチレングリコール 5質量%
 ・グリセリン 3質量%
 ・ジプロピレングリコール 2質量%
 ・水、増粘剤、保存料等 残部
<評価>
 試験開始時及び試験完了時(4週間経過時点)の各時点における肌弾力を、皮膚粘弾性測定装置(Courage+Khazaka社製「Cutometer(登録商標)」)を用いて測定した。測定は、施術部の頬部及びコントロール部の頬部の各々について5回ずつ行い、5回の平均を算出した。なお、肌弾力の測定は、温度22±2℃、相対湿度50±3%RHの環境下において測定部位を露出させた状態を10分間継続し、測定部を上記環境に馴化させた後に行った。
 表1に、試験開始時の肌弾力、試験完了時の肌弾力及び肌弾力の変化量の被験者ごとの値を示す。また、図3は、試験開始時における被験者全体の肌弾力の平均値及び試験完了時における被験者全体の肌弾力の平均値を示したグラフである。図3の縦軸は肌弾力の平均値である。
 表1及び図3より知られるように、施術部の肌弾力は、被験者のほぼ全員で試験後に改善し、肌弾力が経時的に改善する傾向が認められた。試験完了時の肌弾力は、試験開始時に比べて平均で14.5%増加した。この肌弾力の増加は、1%水準で統計学的に有意であった。
 一方、コントロール部の肌弾力は、半数の被験者のみが試験後に改善し、肌弾力が経時的に改善する傾向は認めらなかった。試験完了時の肌弾力は、試験開始時に比べて平均で0.4%増加した。この肌弾力の増加は、統計学的に有意な差とは認められなかった。以上の結果から、上記美容方法により、肌弾力が改善するという美容効果が得られたことがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
(実施例2)
 上記美容方法に使用する美容器具の例について、図4~図13を用いて説明する。美容器具7は、図4に示すように、略棒状の本体部71と、本体部71の一端に配置された吸着ヘッド部72と、本体部71の他端側に配置された作用電極41とを備えている。吸着ヘッド部72は、図6及び図7に示すように、肌2に塗布された水系パック剤1を磁力により吸着除去するための磁力発生面720を備えている。美容器具7は、図13に示すように、作用電極41を肌2に接触させた状態で、当該接触部にイオン導入電流を流すことが可能に構成されている。本体部71内には、図7に示すように、作用電極41に電力を供給するための電源部733と、上記接触部に流す電流を制御するための制御部73とが内蔵されている。
 以下、美容器具7について詳説する。図4~図6に示すように、美容器具7における本体部71の一端は、吸着ヘッド部72と、作用電極41とともに電源部733と人体の間に環状の電流経路を形成可能に構成された対電極42とを備えている。本体部71の他端は、作用電極41を備えている。なお、以下において、本体部71の長手方向における作用電極41が設けられた側を前方といい、吸着ヘッド部72が設けられた側を後方ということがある。また、美容器具7を前後方向から見たときの磁力発生面720側を下方とし、その反対側を上方ということがある。また、前後方向及び上下方向の双方と直交する方向を側方ということがある。これらの方向表示は便宜上のものであり、美容器具7の使用時における実際の向きとは何ら関係がない。
 本体部71は、図4及び図7に示すように、側方から見て略弧状を呈し、前後方向(長手方向)の略中央部が両端部に対して上方に位置するように湾曲して形成されている。本体部71の前後方向の両端部は、図5及び図6に示すように、上下方向から見たときの外形線が略円弧状を呈している。また、本体部71の長手方向の中央部は、上下方向から見たときに両端に比べて幅狭に形成されている。
 図4に示すように、本体部71の後方端部に配された吸着ヘッド部72は、本体部71の下方に向けて膨出した膨出部721を有している。また、膨出部721は、その頂面部分に磁力発生面720を有している。
 膨出部721は、図7に示すように、平坦面よりなる磁力発生面720と、磁力発生面720の外周縁から延設されたヘッド側壁722とを有している。磁力発生面720は、図6に示すように、下方から見て略楕円形を呈しており、その長軸を前後方向(長手方向)に向けて配されている。また、ヘッド側壁722は、図7に示すように、磁力発生面720の外周縁から上方へ向かって徐々に拡径している。また、磁力発生面720とヘッド側壁722とは、緩やかな曲面によって接続されている。
 図7に示すように、吸着ヘッド部72における膨出部721の内部には、略円柱状の永久磁石723が内蔵されている。永久磁石723は、膨出部721の内部において、一方の磁極面と磁力発生面720の内壁面とが当接するように配置されている。また、永久磁石723の他方の磁極面は、軟磁性体よりなるヨーク材724に覆われている。これにより、美容器具7は、永久磁石723から発生する磁力が下方に向けてより強く作用するように構成されている。
 なお、本例の永久磁石723は、軸方向に着磁されたネオジム磁石である。当該ネオジム磁石を用いることにより、磁力発生面720の中央部から下方に20mm離れた点において測定した磁束密度が43mTとなった。
 また、本体部71は、図7に示すように、磁力発生面720と反対側(上方)に対電極42を有している。図6に示すように、作用電極41は、電極面が磁力発生面720側(下方)を向くように配置されている。作用電極41及び対電極42は、それぞれ、側方方向における幅が本体部71の最大幅よりも幅狭になるよう形成されている。
 本体部71の内部には、図7に示すように、電源部733と、制御部73と、LEDインジケータ713と、振動モータ714とが配されている。電源部733は、本体部71の内部において、長手方向の中央と作用電極41との間に配されており、本体部71内の空間に電池733aを収容可能に構成されている。また、電池733aは、図6及び図7に示すように、本体部71に対して着脱可能な蓋部733bを装着することにより本体部71内に保持される。
 制御部73は、本体部71の長手方向の中央より吸着ヘッド部72側に配置されている。また、LEDインジケータ713は、図5及び図7に示すように本体部71内における長手方向の略中央部に配されている。LEDインジケータ713は、作用電極41から肌2にイオン導入電流が流れる際に上方に向けて発光するように構成されている。また、振動モータ714は、本体部71内における作用電極41側の端部に配置されている。振動モータ714は、作用電極41から肌2にイオン導入電流が流れる際に駆動され、振動を発生するように構成されている。
 次に、美容器具7における各部の間の電気的接続について図8を用いて説明する。電源部733は、制御部73内の制御用マイコン730及び電圧印加部731と、LEDインジケータ713と、振動モータ714とのそれぞれに接続されており、これらの各部に対して作動用電力を供給している。
 また、制御部73は、制御用マイコン730と、電圧印加部731と、還流部732とを有している。制御部73は、電源部733、作用電極41、対電極42、LEDインジケータ713及び振動モータ714とそれぞれ接続されており、これらの各部の動作を制御可能に構成されている。制御用マイコン730は、各部の動作を制御する信号を入出力する機能を有する。電圧印加部731は、作用電極41と対電極42との間に電圧を印加する機能を有する。還流部732は、人体に流れる電流を作用電極41または対電極42から取り込み、電源部733へ還流させる機能を有する。
 制御用マイコン730と電圧印加部731との間は、後述する電圧制御信号及び電流値選択信号を伝達できるよう互いに接続されている。還流部732は、電圧印加部731と、電源部733のマイナス極へ接続されている接地部731cとの間に配されている。また、還流部732は制御用マイコン730の後述するADC(Analog to Digital Converter)730aに接続されている。これにより、制御部73は、還流部732内の電位差を制御用マイコン730に入力できるよう構成されている。
 制御用マイコン730は、ADC730aと、演算部730bと、信号出力部730cと、ディレイタイマー730dとを有している。ADC730aは、還流部732内の電位差をデジタル化する機能を有している。演算部730bは、作用電極41と対電極42とが人体とが接触しているか否かを判定する機能を有している。信号出力部730cは、作用電極41から美容効果を得たい肌表面21に流す電流を制御する機能を有している。
 ADC730aは、制御部73の還流部732と接続されており、接地部731cの電位(以下、接地部731cの電位を「接地電位」という)に対する還流部732の電位差をデジタル化するよう構成されている。ADC730aによりデジタル化された上記電位差の値は、制御用マイコン730内において演算部730bへ伝達される。
 演算部730bは、ADC730aより入力された上記電位差の値を所定の閾値と比較する。そして、演算部730bは、上記電位差の値が上記所定の閾値未満である場合に作用電極41または対電極42の少なくとも一方が人体と接触していないと判定し、上記電位差の値が上記所定の閾値以上である場合に作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触していると判定するよう構成されている。また、演算部730bは、上記判定の結果と、図9及び図10に示す予め設定された動作フローとの双方に基づいて信号出力部730cから出力する信号を制御可能に構成されている。なお、上記動作フローの詳細については後述する。
 信号出力部730cは、演算部730bからの制御信号を受けて、電圧印加部731に対して電圧制御信号及び電流値選択信号を出力するよう構成されている。電圧制御信号は、電圧印加部731における後述する極性反転回路731aに入力され、作用電極41と対電極42との間に印加する電圧のオンオフ及び極性を制御する。また、電流値選択信号は、電圧印加部731における後述する定電流回路731bに入力され、作用電極41と対電極42との間に流れる電流値を制御する。
 また、信号出力部730cは、LEDインジケータ713及び振動モータ714とも各々接続されている。信号出力部730cは、演算部730bにおける上記判定の結果、作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触していると判定された場合に、LEDインジケータ713及び振動モータ714のそれぞれを駆動させる駆動信号を出力するよう構成されている。
 ディレイタイマー730dは、演算部730bにおける上記判定の結果、作用電極41または対電極42の少なくとも一方が人体と接触していないと判定された場合に、演算部730bにより起動される。ディレイタイマー730dは、演算部730bの動作を所定の時間停止させる機能を有する。これにより、美容器具7は、ディレイタイマー730dが起動してから上記所定の時間が経過するまでの間、演算部730bの動作停止に伴って各部の動作が停止される。また、ディレイタイマー730dは、上記所定の時間が経過した後に演算部730bの動作を再開させるよう構成されている。
 電圧印加部731は、極性反転回路731aと定電流回路731bを有しており、両者が互いに接続されて構成されている。極性反転回路731aは、制御用マイコン730の信号出力部730cと互いに接続されている。また、極性反転回路731aは、作用電極41と対電極42との各々と接続されている。これにより、極性反転回路731aは、信号出力部730cから出力される電圧制御信号に基づいて作用電極41と対電極42との間の電位差を制御可能に構成されている。
 定電流回路731bは、作用電極41と対電極42との間に流れる電流を一定値に保つ機能を有する。また、定電流回路731bは、制御用マイコン730の信号出力部730cと互いに接続されている。そして、定電流回路731bは、信号出力部730cから出力される電流値選択信号に基づいて作用電極41と対電極42との間に流れる電流を2段階に設定可能に構成されている。本例では、この電流の大きさは、イオン導入レベルと、イオン導入レベルよりも電流値の小さいスキンケアレベルとの2段階に設定されている。なお、イオン導入レベルは、後述するイオン導入ステップS8及びリセットパルスステップS9の実行中に適用され、スキンケアレベルはスキンケアステップS11の実行中に適用される。
 還流部732は、電圧印加部731と接地部731cとの間に接続された抵抗器732aを有している。これにより、電圧印加部731側から取り込まれた電流は、抵抗器732a内を接地部731c側へ向かって流れ、接地部731cを介して電源部733のマイナス極へ還流される。また、還流部732における電圧印加部731と抵抗器732aとの間は、制御用マイコン730のADC730aと接続されている。これにより、ADC730aは、電圧印加部731と抵抗器732aとの間の点の接地電位に対する電位差が入力されるよう構成されている。
 次に、図9及び図10に示す美容器具7の動作フローについて説明する。美容器具7は、電源部733より電源が供給されると、制御用マイコン730を初期化するステップS1を行う。このとき、制御用マイコン730は、定電流回路731bに対して電流値選択信号を出力し、電流値をイオン導入レベルに設定する。
 その後、制御用マイコン730は、ディレイタイマー730dにより上記所定の時間の経過を待つステップS2を行う。なお、本例のディレイタイマー730dは、上記所定の時間を50~1000ミリ秒の範囲で適宜設定することができる。
 制御用マイコン730は、ステップS2に次いで、電源部733から電圧印加部731に作動用電力を供給するステップS3を行うとともに、信号出力部730cから電圧制御信号を出力する。これにより、制御用マイコン730は、対電極42に対して作用電極41が低電位となるように両電極間の電位差を制御しつつ、両電極間にパルス電圧を1回印加する。このようにして作用電極41と対電極42との間にパルス電圧が1回印加されるステップS4が実施される。本例において、ステップS4におけるパルス電圧の値は、5Vとした。
 続いて、図9に示すように、還流部732における電位差を測定するステップS5が実施される。ステップS5において、作用電極41と対電極42との双方と肌2とが接触している場合には、対電極42から人体を介して作用電極41に上記パルス電圧によるパルス電流が流れる。当該パルス電流は、作用電極41から制御部73内へ取り込まれ、図11に示す波形F4のように、還流部732における抵抗器732aの両端間に電位差を生じさせる。そして、抵抗器732aの両端間に生じた電位差、すなわち接地電位を基準とした還流部732内の電位差は、制御用マイコン730のADC730aに入力され、その値の測定が行われる。
 一方、作用電極41または対電極42の少なくとも一方が肌2と接触していない場合には、上記パルス電圧を印加しても抵抗器732aに電流が流れず、抵抗器732aの両端間に電位差が発生しない。そのため、作用電極41または対電極42の少なくとも一方が肌2と接触していない場合には、電位差の値は0Vとなる。
 その後、制御用マイコン730は、演算部730bにおいて、上記電位差と所定の閾値L(図11参照)との比較結果に基づいて作用電極41及び対電極42と人体との接触状態を判定するステップS6を行う。ステップS5において測定した電位差が閾値L未満となる場合には、制御用マイコン730は、作用電極41または対電極42の少なくとも一方が人体と接触していないと判定する(ステップS6、「No」)。この場合、制御用マイコン730は、ステップS2に戻ってディレイタイマー730dを起動する。そして、制御用マイコン730は、ステップS6において作用電極41または対電極42の少なくとも一方が人体と接触していないと判定されている間は、ステップS2~ステップS6を繰り返す。なお、本例においては、閾値Lは50~200mVの間で適宜設定することができる。
 一方、図11に示すように、ステップS6において接地電位を基準とした還流部732内の電位差が閾値L以上となる場合、制御用マイコン730は、作用電極41及び対電極42の双方が人体と接触していると判定する(ステップS6、「Yes」)。この場合、図9に示すように、制御用マイコン730は、定電流回路731bに対して電流値選択信号を出力し、電流値をイオン導入レベルに設定するステップS7を行う。そして、制御用マイコン730は、ステップS7に次いで、作用電極41から肌2にイオン導入電流を流すように電圧印加部731へ電圧制御信号を送る。
 イオン導入電流は、図9に示すように、作用電極41と肌2との接触部へ一方極性の電流(図2、F1)を流すイオン導入ステップS8と、上記接触部へ他方極性のパルス電流(図2、F2)を流すリセットパルスステップS9と、上記接触部へ極性が交互に入れ替わる電流(図2、F3)を流すスキンケアステップS11とを順次繰り返すように構成されている。これにより、肌2に流れるイオン導入電流の波形は、図2に示す基本波形F1~F3が繰り返されるものとなる。
 また、制御用マイコン730は、イオン導入電流が肌2に流れている間、信号出力部730cからLEDインジケータ713及び振動モータ714に駆動信号を出力する(図10、ステップT1)。これにより、LEDインジケータ713及び振動モータ714は作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触している間駆動される。
 より詳細には、イオン導入ステップS8において、制御用マイコン730は、対電極42に対して作用電極41が低電位となるように両電極間の電位差を制御しつつ、両電極間にパルス電圧を複数回印加する。これにより、作用電極41は、図2に示す基本波形F1のように、肌2に負極性のパルス電流を複数回流すことができる。
 リセットパルスステップS9において、制御用マイコン730は、対電極42に対して作用電極41が高電位となるように両電極間の電位差を制御しつつ、両電極間にパルス電圧を1回印加する。これにより、作用電極41は、図2に示す基本波形F2のように、肌2に正極性のパルス電流を流すことができる。
 また、リセットパルスステップS9の後、制御用マイコン730は、図9に示すように、定電流回路731bに対して電流値選択信号を出力し、電流値をスキンケアレベルに設定するステップS10を行う。
 制御用マイコン730は、図9に示すように、ステップS10を実施した後、スキンケアステップS11を実施する。スキンケアステップS11において、制御用マイコン730は、対電極42に対する作用電極41の電位差の高低が交互に入れ替わる矩形波を両電極の間に印加する。これにより、作用電極41は、図2に示す基本波形F3のように、正極性と負極性とが交互に入れ替わる矩形波電流を肌2に流すことができる。
 また、図10に示すように、制御用マイコン730は、ステップS7~S11と並行して、肌2に流れるイオン導入電流のパルスを用いて、作用電極41及び対電極42と人体との接触状態の判定を行う肌検知機能を有している。つまり、制御用マイコン730は、イオン導入ステップS8、リセットパルスステップS9及びスキンケアステップS11において肌2に流れるパルスを用いて、ステップS5と同様に、当該パルス電流に起因して発生する接地電位に対する還流部732の電位差の測定T2を行うよう構成されている。
 そして、制御用マイコン730は、図10に示すように、上述した還流部732の電位差測定の結果に基づいて作用電極41及び対電極42と人体との接触状態を判定するステップT3を行う。ステップT3における作用電極41及び対電極42と人体との接触状態の判定は、1つのパルス電流に対する電位差測定の結果に基づいて行ってもよく、複数のパルス電流に対する電位差測定の結果を総合して行ってもよい。また、上述した接触状態の判定に用いるパルス電流は、イオン導入ステップS8、リセットパルスステップS9及びスキンケアステップS11の各ステップにおけるパルス電流から適宜選択することができる。
 例えば本例では、ステップT3における接触状態の判定は、リセットパルスステップS9におけるパルス電流(図2、F2)に起因する抵抗器732aの両端間の電位差が閾値Lを所定の回数連続して下回るか否かを基準として実施される。つまり、本例の制御用マイコン730は、パルス電流(図2、F2)に起因する電位差が所定の回数連続して閾値L未満となる場合(ステップT3、「Yes」)には、作用電極41または対電極42の少なくとも一方が人体と接触していないと判定する。この場合には、制御用マイコン730はイオン導入電流の発生を停止するとともに、LEDインジケータ713及び振動モータ714への駆動信号の出力を停止する(ステップT4)。制御用マイコン730は、ステップT4の後、図9に示すステップS2~ステップS6を繰り返すよう構成されている。
 一方、制御用マイコン730は、上述した電位差が連続して閾値L未満となる回数が上記所定の回数に達しない間は(ステップT3、「No」)、作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触していると判定する。制御用マイコン730は、ステップT3において作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触していると判定されている間は、図9に示すステップS7~ステップS11を繰り返して実行する。
 次に、美容器具7の使用方法について説明する。
 使用者は、水系パック剤1を塗布した後、本体部71の作用電極41側を把持し、図12に示すように、吸着ヘッド部72の磁力発生面720側を肌2に近づける。このとき、磁力発生面720には、着脱可能なカバー部材を予め装着することもできる。カバー部材は、磁力発生面720を覆うことが可能なものであれば、形状や材質等が限定されることなく種々のものを使用することができる。本例では、シート状に成形したコットンが吸着ヘッド部72に巻き付けられている(図示略)。
 これにより、上述のように、磁性体粉11と共に肌2の汚れ200等が肌表面21から除去され、吸着ヘッド部72に吸着される。また、水系パック剤1が肌表面21から除去された後、イオン導入成分13を含む水溶液12が肌2に塗布された状態となる。なお、吸着ヘッド部72に吸着された使用後の水系パック剤1は、カバー部材ごと磁力発生面720から剥がして廃棄することができる。
 このようにして使用後の水系パック剤100等を肌2から除去した後、使用者は、作用電極41が手から突出し、かつ、対電極42が手と接触するように本体部71を持ち替えて把持する。そして、図13に示すように作用電極41を肌表面21に接触させる。これにより、作用電極41と肌2との接触部に、図2に示す基本波形F1~F3の繰り返しからなるイオン導入電流が流れる。なお、本例では、イオン導入ステップS8において、作用電極41が陰極、対電極42が陽極として機能し、作用電極41と接触している肌表面21には負極性の電流が流れる。これにより、美容器具7は、陰イオンであるL-アスコルビン酸-2-リン酸イオン131を肌内部へ浸透させることができる。
 次に、美容器具7の作用効果について説明する。美容器具7は、水系パック剤1を磁力により吸着除去するための吸着ヘッド部72を有している。そのため、図12に示すように、使用者が本体部71を把持して水系パック剤1を塗布した肌表面21に吸着ヘッド部72を近づけると、その磁力により、水系パック剤1が吸着ヘッド部72に吸着される。その結果、美容器具7は、使用後の水系パック剤1を簡便に除去することができる。
 また、美容器具7は、図4に示すように、肌2に接触させた状態で当該接触部にイオン導入電流を流すための作用電極41を有している。そのため、電荷を帯びた美容成分を予め肌2に塗布した使用者が、上述のように作用電極41を肌2に接触させてイオン導入電流を流すことにより、上記美容成分は、肌内部へ向けて移動しやすくなる。その結果、美容器具7は、美容成分の浸透を促進させ、美容効果を迅速に発揮させやすくなる。
 そして、美容器具7は、吸着ヘッド部72と作用電極41との両方を有している。そのため、美容器具7は、上述のように、水系パック剤1により肌2の汚れや老廃物を除去する作業と、電荷を帯びた美容成分をイオン導入電流により肌内部へ浸透させる作業との両方を、1つの器具によって実施することができる。その結果、使用者は、上記2つの作業について別々の器具を準備し、使い分ける必要がなくなる。
 また、吸着ヘッド部72は、図4に示すように、本体部71の長手方向と略直交する方向(下方)に向けて磁力発生面720を有している。そのため、使用者は、本体部71を把持する際に、図12に示すように、磁力発生面720を水系パック剤1が塗布された肌2に向けることが容易となる。その結果、美容器具7は使用者にとってより利便性の高いものとなる。
 また、本体部71は、図7に示すように、対電極42を磁力発生面720と反対側(上方)に有し、かつ、図6に示すように、作用電極41は下方を向くよう配置されている。そのため、美容器具7は、上述のように、机上等に載置する際に、作用電極41と対電極42とが載置面を介して導通する可能性を低減でき、美容器具7の消費電力を低減しやすくなる。また、電源部733と人体との間に環状の電流経路が形成されるので、美容器具7はイオン導入電流を人体により効率よく流すことが可能となる。その結果、美容器具7は美容効果をより向上させることができる。
 また、制御部73は、図8及び図9に示すように、作用電極41にパルス電圧を印加し、該パルス電圧を利用して制御部73内の電気的特性値を測定する手段と、当該電気的特性値に基づいて、作用電極41及び対電極42と人体とが接触しているか否かを判定する手段と、作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触していると判定された場合に、当該接触部にイオン導入電流を流す手段とを有しており、作用電極41または対電極42の少なくとも一方と人体とが接触していないと判定された場合には、ディレイタイマー730dにより所定時間の経過を待った後、再び上記電気的特性値の測定と上記判定とを実施するよう構成されている。
 そのため、美容器具7は、別途スイッチ操作を必要とすることなく、作用電極41及び対電極42の双方とが人体と接触することを契機として接触部にイオン導入電流を流すことができる。これにより、使用者は、本体部71の対電極42側を把持して対電極42と手を接触させるとともに、美容効果を得たい部分と作用電極41とを接触させるだけで、容易に美容成分の浸透促進効果を得ることができる。
 また、美容器具7は、ディレイタイマー730dを上述のように作動させることにより、上記電気的特性値の測定と上記判定とを実行する頻度を低減することができる。その結果、美容器具7は、待機状態、つまり作用電極41または対電極42の少なくとも一方と人体とが接触していない状態における消費電力を低減することができる。
 また、制御部73は、図8及び図9に示すように、人体に流れる電流を取り込み電源部733へ還流させる還流部732を有し、かつ、電気的特性値として、接地電位に対する還流部732の電位差を測定し、該電位差が所定の閾値以上の場合に作用電極41及び対電極42の双方と人体とが接触していると判定するよう構成されている。そのため、制御部73は、上述のように回路構成を簡素化することが容易なものとなるとともに、作用電極41及び対電極42と人体とが接触しているか否かの判定精度を向上させることができる。
 また、イオン導入電流は、図2及び図9に示すように、接触部へ一方極性の電流(図2、F1)を流すイオン導入ステップS8と、接触部へ他方極性のパルス電流(図2、F2)を流すリセットパルスステップS9と、接触部へ極性が交互に入れ替わる電流(図2、F3)を流すスキンケアステップS11とを順次繰り返すよう構成されている。そのため、上述のように、美容器具7は、美容成分の肌内部への浸透促進効果と、肌2の活性化効果との相乗効果により、美容効果をより向上させることが期待できる。
 また、美容器具7は、作用電極41側の端部に振動モータ714を有しており、肌2にイオン導入電流が流れている間、振動モータ714が駆動されるよう構成されている。そのため、振動モータ714から発生する振動により、作用電極41と肌2の接触部分及びその周辺部分は、リンパの流れがよくなったり、血行が促進されたり、新陳代謝が向上されたりする等の効果を得られる可能性がある。その結果、美容器具7は、体感できる美容効果をより向上させることができるものとなる。
 以上のように、美容器具7は、肌中の汚れや老廃物を除去する作業と、肌中へ美容成分を浸透させる作業とを連続して行う場合の利便性を向上させることができるものとなる。
 なお、実施例2においては、磁性体粉11を吸着除去するための吸着ヘッド部72を有すると共に、肌2にイオン導入電流を流すイオン導入器としても構成されている美容器具7の例を示したが、磁性体粉11を吸着する作業と、イオン導入とを別々の器具を用いて行うことも可能である。つまり、例えば図14及び図15に示すように、作用電極41や制御部73等を設けず、吸着ヘッド部72のみを備えた美容器具7bを用いることにより、磁性体粉11を吸着する作業を行うことができる。なお、図14及び図15において用いた符号のうち、実施例2において用いた符号と同一のものは、実施例2と同様の構成要素等を示す。
 また、図には示さないが、例えば、美容器具7において吸着ヘッド部72を設けず、作用電極41や制御部73等を備えた構成とすることにより、イオン導入を行うことができる。また、美容器具7の形態は、実施例2に示した形状に限定されず、種々の形態をとることができる。例えば、本体部71を、球状や円筒状等の形状とすることも可能である。

Claims (11)

  1.  水と、磁性体粉と、増粘剤と、電荷を帯びたイオン導入成分とを含有する水系パック剤を肌に塗布するステップと、
     肌に塗布した上記水系パック剤中の上記磁性体粉に磁力を作用させ、肌表面に上記イオン導入成分の水溶液を残しつつ肌表面から上記磁性体粉を吸着除去するステップと、
     上記水溶液が配された肌にイオン導入電流を流して上記イオン導入成分を肌内部へ浸透させるステップとを有することを特徴とする美容方法。
  2.  5~73質量%の上記水と、15~80質量%の上記磁性体粉とを含有する上記水系パック剤を用いることを特徴とする請求項1に記載の美容方法。
  3.  上記増粘剤として10~45質量%のグリセリンを含むことを特徴とする請求項1または2に記載の美容方法。
  4.  上記水系パック剤の25℃における導電率が20μS/cm以上であることを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の美容方法。
  5.  水溶性溶剤と、磁性体粉と、増粘剤と、電離してイオン導入成分を生じさせる成分とを含有する水系パック剤を肌に塗布するステップと、
     肌に塗布した上記水系パック剤中の上記磁性体粉に磁力を作用させ、肌表面に上記イオン導入成分を残しつつ肌表面から上記磁性体粉を吸着除去するステップと、
     肌にイオン導入電流を流して上記イオン導入成分を肌内部へ浸透させるステップとを有することを特徴とする美容方法。
  6.  上記水系パック剤の粘度は9000mPa・s以上であることを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の美容方法。
  7.  上記磁性体粉は、レーザー回折散乱法により得られる粒径分布から求めた体積平均粒径が50~75μmであり、粒径が37μm未満である粒子の含有量が15質量%以下であり、かつ、粒径が105μm以上である粒子の含有量が5質量%以下であることを特徴とする請求項1~6のいずれか1項に記載の美容方法。
  8. 上記磁性体粉の飽和磁化が80Am/kg以上であることを特徴とする請求項1~7のいずれか1項に記載の美容方法。
  9.  上記磁性体粉は強磁性を示す金属より構成されており、上記磁性体粉を構成する粒子の表面には酸化防止膜が形成されていることを特徴とする請求項1~8のいずれか1項に記載の美容方法。
  10.  上記磁性体粉の主成分は強磁性を示すフェライトであることを特徴とする請求項1~8のいずれか1項に記載の美容方法。
  11.  上記磁性体粉は、80質量%以上のマグネタイトと、ウスタイト、ヘマタイト及び不可避不純物からなる残部とからなる化学成分を有することを特徴とする請求項10に記載の美容方法。
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