WO2015086269A1 - Verfahren und kit zum glätten und färben von haaren mit verbesserter grauabdeckung und verbesserter waschbeständigkeit - Google Patents

Verfahren und kit zum glätten und färben von haaren mit verbesserter grauabdeckung und verbesserter waschbeständigkeit Download PDF

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WO2015086269A1
WO2015086269A1 PCT/EP2014/074920 EP2014074920W WO2015086269A1 WO 2015086269 A1 WO2015086269 A1 WO 2015086269A1 EP 2014074920 W EP2014074920 W EP 2014074920W WO 2015086269 A1 WO2015086269 A1 WO 2015086269A1
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acid
orange
red
agent
colorant
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PCT/EP2014/074920
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French (fr)
Inventor
Konstantin Goutsis
Gabriele Weser
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Definitions

  • the present application is a process for the treatment of hair, in particular of African hair, which makes it possible to smooth the hair without damage and to dye.
  • the color intensity and the gray coverage of the dyeings are to be improved.
  • a further subject of the present invention is a multi-component packaging unit (kit) which, packaged separately, contains a smoothing agent, an oxidizing agent and a colorant.
  • this multi-component packaging unit may additionally contain a conditioning agent.
  • the smoothing agent contains at least one reducing agent
  • the oxidizing agent contains hydrogen peroxide
  • the coloring agent contains at least one substantive acid dye.
  • the change in shape and color of keratinic fibers, especially hair represents an important area of modern cosmetics. In this way, the appearance of the hair can be adapted to both current fashion trends as well as the individual desires of each person.
  • the coloring, especially the covering of graying hair is aimed at by people of all cultures. In addition, people from cultures with naturally frizzy hair are often looking for ways to straighten their hair. Hair straighteners are used to decongest curly hair.
  • the hair straighteners must meet a number of minimum requirements:
  • the funds must - especially for hair with very strong Krause, as is often the case with African hair - effective effect smoothing of highly curled hair effect, the smoothing should be independent of the hair condition ,
  • the funds must be stable in temperature, should have an optimal consistency, do not cause skin irritation and be easily washed out again.
  • the agents should not cause excessive damage to the hair.
  • the hair shaping with perming agents comprises as a first step a reduction step in which a reducing agent in a cosmetic carrier is applied to the hair.
  • reducing agents usually cysteic acid or its derivatives, or also thioglycolic acid glycerol esters, sulfites, thiolactic acid, cysteine or cysteamine are used.
  • the cystine disulfide bridges contained in the hair are split, and the hair is brought into a plastic state.
  • the hair which is now easily deformable can be smoothed.
  • the rejoining of the disulfide bridges in the smoothed hair takes place by the application of an oxidizing agent.
  • the oxidizing agent usually hydrogen peroxide is used. This type of hair straightening is associated with a not insignificant amount of hair damage.
  • oxidation stain For permanent, intense colorations with good fastness properties and good Gray coverage is commonly used as oxidation stain.
  • Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide among themselves form the actual dyes.
  • Oxidative dyes are characterized by excellent, long-lasting staining results but are also associated with some degree of hair damage.
  • the use of oxidation colorants in combined smoothing dyeing processes would be associated with an accumulation of damage, for which reason the use of oxidation colorants in smoothing dyeing processes is not indicated.
  • the hair color can be changed temporarily.
  • already formed dyes diffuse from the colorant into the hair fiber.
  • the dyeings obtained with substantive dyes have a lower durability and faster leachability.
  • the gray covers, which can be obtained with substantive dyes are usually in need of improvement.
  • the use of substantive dyes in combined smoothing dyeing processes is therefore the dyeing system of choice, despite the non-optimal fastness properties.
  • WO 2013/098335 A2 discloses a method for smoothing and dyeing keratin fibers, in which bases and dyes are used simultaneously on the fibers.
  • the methods and means known from the prior art are often associated with high to very high hair damage.
  • the object of the present invention was to provide a low-damage process for smoothing and dyeing keratinic fibers.
  • This method especially very curly hairs - such as African hair - should be effectively smoothed and dyed.
  • the hair should be damaged as little as possible by this procedure.
  • the color intensities, the washing fastness and the gray coverings of the dyeings should also be improved.
  • a first aspect of the present invention is a method of smoothing and dyeing keratinic fibers, comprising the following steps in the order given A) treating the fibers with a smoothing agent (G),
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) comprises hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • compositions according to the invention are primarily suitable for lightening and dyeing keratin fibers, in principle, there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • Characteristic of the process according to the invention is the use of smoothing agent (G), oxidizing agent (O), optionally conditioning agent (K) and coloring agent (F).
  • These agents are various cosmetic agents containing all essential ingredients each in a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier may be a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • the agents (G), (O), optional (K) and (F) each in the form of a cream, an emulsion, a gel or in the form of a surfactant-containing foaming solution, such as a shampoo, a Schaumaerosols, a foam formulation or in the form of another preparation suitable for use on the hair to which keratinic fibers are applied.
  • step A) The application of the smoothing agent (G) in the process according to the invention in step A) first and then followed by the use of the oxidizing agent (O) in step B), and the colorant (F) in step D).
  • the use of the conditioning agent (K) in step C) is optional, therefore step C) may also be omitted.
  • Also according to the invention is a method for smoothing and dyeing keratinic fibers, comprising the following steps in the order given
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) comprises hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • the best results were obtained when between the treatment of the keratin fibers with the smoothing agent (G) in step A), the fixation with the oxidizing agent (O) in step B), the optional conditioning with the conditioning agent (K) in step C) and finally the final dyeing step with the colorant (F) in step D) is a time interval of in each case a maximum of 6 hours, preferably of a maximum of 4 hours, more preferably of a maximum of 2 hours and particularly preferably of a maximum of 1 hour.
  • a further preferred embodiment is therefore a method for smoothing and dyeing keratinic fibers, comprising the following steps in the order given
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye and between steps A) and B), and B) and D) in each case a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and particularly preferably at most 1 Hour is.
  • the use of the conditioner (K) is optional. If the use of the conditioning agent (K) in step C) is dispensed with, the entire application process can be shortened and thus made more comfortable for the user.
  • step C) after fixation with the oxidizing agent (O) in step B) and before staining with the dye (F) in step (D), further minimization of hair damage in the smoothness Dyeing process can be achieved.
  • the use of the conditioning agent (K) at this point of the process not only improves the hair damage, but also the color intensity in the subsequent dyeing process and also the gray covers and wash fastness of available with the substantive acid dyes dyeings. It is therefore very particularly preferred to use the conditioning step with the conditioning agent (K) in step C) of the process.
  • a method for smoothing and dyeing keratinic fibers is particularly preferred, comprising the following steps in the order given
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) comprises hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • Very particularly preferred according to the invention is a method for smoothing and dyeing keratinic fibers, comprising the following steps in the order given
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye and between the steps A) and B), and B) and C), and C) and D) in each case a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and more preferably at most 1 hour.
  • the smoothing agent (G) is applied to the keratinic fibers in step A) and rinsed after a contact time, which can last from 30 seconds to 45 minutes.
  • the smoothing of the keratin fibers can be carried out during the action of the smoothing agent (G) on the keratin fibers or shortly after the washing out of the smoothing agent (G).
  • the smoothing is preferably mechanically, for example by smoothing the keratin fibers with a comb or a brush.
  • the smoothing can also be carried out with the aid of a smoothing iron, but the associated heat action can additionally damage the keratin fibers and is therefore not preferred.
  • a method for smoothing and dyeing keratinic fibers comprising the following steps in the order given
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye and between the steps A) and B), and B) and C), and C) and D) in each case a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and more preferably at most 1 hour.
  • the fixation is then carried out in the subsequent step B) by application of the oxidizing agent (O).
  • the oxidizing agent (O) is rinsed out of the hair again in a preferred embodiment, before the application of the next process agent on the keratin fibers. If a conditioning agent (K) is used, after the rinsing out of the oxidizing agent (O), the application of the Konditerionierstoffs (K). If no conditioning agent (K) is used, the application of the colorant (F) takes place following the rinsing out of the oxidizing agent (O).
  • the conditioner (K) optionally applicable as step C) is applied to the keratin fibers for a period of 30 seconds to 45 minutes and then rinsed. Finally, in the last step D), the application of the colorant (F) takes place for a period of 30 seconds to 45 minutes. Thereafter, the colorant (F) is rinsed out.
  • Each rinsing process can be done either only with water or with water with the help of a shampoo. It is preferred if each rinsing out takes place only with water.
  • steps A3) and B1), and B3) and C1), and C3) and D1) each have a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and particularly preferably at most 1 hour.
  • steps A3) and B1), and B3) and C1), and C3) and D1) each a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and more preferably at most 1 hour, and the keratin fibers are flattened in step A2) and / or directly after step A3).
  • a process further comprises the following steps in the order given
  • steps A3) and B1), as well as B3) and D1) is in each case a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and particularly preferably at most 1 hour.
  • steps A3) and B1), and B3) and D1) is in each case a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and particularly preferably at most 1 hour, and
  • step A2) the keratin fibers in step A2) and / or directly after step A3) are smoothed.
  • step A2 When the keratin fibers are smoothened in step A2), the smoothing takes place while the smoothing agent (G) acts on the keratin fibers, wherein the smoothing can take place, for example, by smoothing the keratin fibers with a comb.
  • step A3 By smoothing the keratin fibers directly after step A3), it is understood that the keratin fibers are flattened after rinsing out the smoothing agent in step A3) and before the application of the oxidizing agent in step B1), the smoothing being achieved, for example, by smoothing the keratin fibers with a comb can be done.
  • steps A3) and B1), and B3) and C1), and C3) and D1) each have a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and particularly preferably at most 1 hour.
  • steps A3) and B1), and B3) and C1), and C3) and D1) each have a time interval of at most 6 hours, preferably at most 4 hours, more preferably at most 2 hours and particularly preferably at most 1 hour.
  • a second subject of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit) comprising at least three separately prepared cosmetic products (G), (O) and (F), wherein
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) comprises hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • the conditioning agent (K) is particularly preferred before the dyeing step with the colorant (F).
  • a conditioning agent (K) before the dyeing step with the colorant (F).
  • the conditioning agent (K) additionally packaged in the kit preferably comprises at least one cationic surfactant and / or one cationic polymer and is at a pH of from 2.0 to 7.5, preferably from 2.5 to 7.0, more preferably from 3.0 to 6.5 and more preferably from 3.5 to 5.5 set.
  • multi-component packaging unit comprising at least four separately formulated cosmetic compositions (G), (O), (K) and (F), wherein
  • the conditioning agent (K) contains at least one cationic polymer and / or a cationic surfactant and
  • the conditioning agent (K) has a pH of from 2.0 to 7.5, preferably from 2.5 to 7.0, more preferably from 3.0 to 6.5, and most preferably from 3.5 to 5.5 ,
  • a multi-component packaging unit comprising at least four separately formulated cosmetic compositions (G), (O), (K) and (F) is particularly suitable
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycollic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye
  • the conditioning agent (K) at least one cationic polymer and / or a cationic
  • the conditioning agent (K) has a pH of from 2.0 to 7.5, preferably from 2.5 to 7.0, more preferably from 3.0 to 6.5, and most preferably from 3.5 to 5.5 ,
  • compositions (G), (O), optionally (K), and (F) contain the essential ingredients in each case in a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier may be a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • the agents (G), (O), optionally (K) and (F) each in the form of a cream, an emulsion, a gel or in the form of a surfactant-containing foaming solution, such as a shampoo, a Schaumaerosols, a foam formulation or in the form of another preparation suitable for use on the hair to which keratinic fibers are applied.
  • agents (G), (O), optionally (K), and (F) are used in the invention, their successive application allows the smoothing and coloring of the hair with relatively little damage, the dyeings surprisingly high color intensities and unexpectedly good gray covers and Have wash fastness.
  • the maintenance of the optimum pH values in achieving the desired fastness properties also plays an important role in the compositions (G), (O) and (F). Particularly good gray covers and fastness properties are achieved when the smoothing agent (G) has a pH of from 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0,
  • the oxidizing agent (O) has a pH of from 2.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0 and more preferably from 3.0 to 4.0,
  • the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 ,
  • the smoothing agent (G) has a pH of from 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0,
  • the oxidizing agent (O) has a pH of from 2.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0 and more preferably from 3.0 to 4.0,
  • the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 ,
  • the smoothing agent (G) is thus preferably adjusted to a neutral to alkaline pH of 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0.
  • the oxidizing agent (O) is preferably acidic, since both the stable storage of the hydrogen peroxide contained in the oxidizing agent (O) can be ensured by the adjustment of the acidic pH, and the dyeing with substantive acid dyestuffs carried out in the subsequent step yields more intensive results.
  • the colorant (F) is preferably adjusted to a strongly acidic pH. If the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 , so on the one hand, the damage to the hair fibers is reduced, but in addition also the dyeing power reinforced, and improves the gray coverage and wash fastness.
  • the smoothing agent (G) has a pH of from 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0,
  • the oxidizing agent (O) has a pH of from 2.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0 and more preferably from 3.0 to 4.0,
  • the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 ,
  • the smoothing agent (G) has a pH of from 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0,
  • the oxidizing agent (O) has a pH of from 2.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0 and more preferably from 3.0 to 4.0
  • the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 ,
  • the smoothing agent (G) has a pH of from 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0,
  • the oxidizing agent (O) has a pH of from 2.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0 and more preferably from 3.0 to 4.0,
  • the conditioning agent (K) has a pH of from 2.0 to 7.5, preferably from 2.5 to 7.0, more preferably from 3.0 to 6.5, and most preferably from 3.5 to 5.5 .
  • the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 ,
  • the smoothing agent (G) has a pH of from 6.5 to 10.0, preferably from 7.5 to 10.0 and particularly preferably from 8.5 to 10.0,
  • the oxidizing agent (O) has a pH of from 2.0 to 6.0, preferably from 2.5 to 5.0 and more preferably from 3.0 to 4.0,
  • the conditioning agent (K) has a pH of from 2.0 to 7.5, preferably from 2.5 to 7.0, more preferably from 3.0 to 6.5, and most preferably from 3.5 to 5.5 .
  • the colorant (F) has a pH of from 1.5 to 6.0, preferably from 1.6 to 5.2, more preferably from 1.7 to 4.0 and particularly preferably from 1.8 to 2.5 ,
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • the pH can thus be adjusted by adding the acid dye (which in this case is not in the form of one of its salts).
  • the acid dye which in this case is not in the form of one of its salts.
  • Suitable acids which can be used in the agents (O), (K) and (F) are, for example, inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and / or phosphoric acid.
  • organic acids such as, for example, acetic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or malic acid.
  • Particularly preferred in this context are the low-odor organic acids such as lactic acid, citric acid, tartaric acid and / or malic acid.
  • the alkalizing agents which can be used according to the invention for adjusting the preferred pH values can be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and (Alkaline) alkali metal hydrogen phosphates.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are sodium hydroxide, Potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine.
  • further preferred agents according to the invention are characterized in that they additionally contain an organic alkalizing agent.
  • An embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent additionally contains at least one alkalizing agent which is selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines and basic amino acids, in particular ammonia, monoethanolamine and arginine or its compatible salts.
  • the measurement of the pH can be carried out, for example, with a glass electrode, which is usually designed in the form of a combination electrode.
  • the pH values of the present invention are pH values measured at a temperature of 22 ° C.
  • Also very particularly preferred according to the invention is a method for smoothing and dyeing keratinic fibers, comprising the following steps in the order given
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide
  • the conditioning agent (K) contains at least one cationic polymer and / or a cationic surfactant and
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye and
  • the smoothing agent (G) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerated salts.
  • Thiolactic acid is understood as meaning D-thio-lactic acid, L-thio-lactic acid and / or a mixture thereof.
  • Cysteine is understood as meaning D-cysteine, L-cysteine and / or a mixture thereof.
  • Ammonium thioglycolate is the ammonium salt of thiglycolic acid (ie the ammonium salt of sulfanylacetic acid) (Formula I) COO
  • Ammonium thiolactate is the ammonium salt of thiolactic acid (ie, the ammonium salt of 2-sulfanylpropionic acid) (Formula II). (Formula II)
  • ammonium thiolactate are both the ammonium salts of the D and
  • the smoothing agent (G) at least one reducing agent selected from the group of thiolactic acid,
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide and
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • the reducing agent (s) are contained in the smoothing agent (G) in preferred quantitative ranges.
  • a further particularly preferred method according to the invention and a particularly preferred kit according to the invention are therefore characterized in that the smoothing agent (G) comprises one or more reducing agents from the group of thiolactic acid, thioglycolic acid, cysteine and / or their physiologically tolerable salts in a total amount of from 2.0 to 15.0% by weight, preferably from 6.0 to 14.5% by weight, more preferably from 8.0 to 14.0% by weight and particularly preferably from 10.0 to 13.5% by weight. % - based on the total weight of the smoothing agent (G) - contains.
  • the smoothing agent contains both thioglyolic acid (or its physiologically acceptable salts) and thiolactic acid (or its physiologically acceptable salts) as reducing agent.
  • the smoothing agent (G) contains
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide and
  • the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • dyeings having the best fastness properties and also dyeings with the best gray coverings could be obtained if the reducing agents from groups (I) and (II), i. the reducing agents from the group (I) thioglycolic acid and / or their physiologically acceptable salts, and the reducing agents from the group (II) thiolactic acid and / or their physiologically acceptable salts in a specific ratio to each other were used. In this case, preference was given to using thioglycolic acid in an excess.
  • (II) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid and / or one of the physiologically acceptable salts of thiolactic acid,
  • a particularly preferred method according to the invention is therefore characterized in that the smoothing agent (G)
  • (II) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid and / or one of the physiologically acceptable salts of thiolactic acid,
  • a particularly preferred kit according to the invention is therefore characterized in that the smoothing agent (G) (I) at least one reducing agent from the group of thioglycolic acid and / or one of the physiologically acceptable salts of thioglycolic acid, and
  • (II) contains at least one reducing agent from the group of thiolactic acid and / or one of the physiologically acceptable salts of thiolactic acid,
  • a smoothing agent (G) contains
  • a smoothing agent (G) contains
  • a particularly preferred process according to the invention and a particularly preferred kit according to the invention are therefore characterized in that the smoothing agent (G) is used as reducing agent
  • the oxidizing agent (O) contains hydrogen peroxide in a cosmetic carrier.
  • hydrogen peroxide itself is used as an aqueous solution in the oxidizing agent (O).
  • concentration of a hydrogen peroxide solution is hereby on the one hand by the legal requirements and on the other hand determined by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water.
  • Oxidizing agents (O) preferred according to the invention are characterized in that they contain 5 to 20% by weight, preferably 1 to 12.5% by weight, more preferably 2.5 to 10% by weight and in particular 3 to 6% by weight. -% hydrogen peroxide, each based on the total weight of the oxidizing agent (O) included.
  • the conditioning agent (K) contains at least one cationic polymer and / or one cationic surfactant.
  • the conditioning agent (K) comprises one or more polymers from the group of polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-3, polyquaternium-4, polyquatenrium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1, Polyquaternium-14, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22 , Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-53, Polyquaternium-55, Polyquaternium-64, Polyquaternium -67, polyquaternium-68, polyquaternium-69 and / or polyquaternium-86.
  • a method of the first subject of the invention or a kit of the second subject of the invention is particularly preferred, characterized in that the conditioning agent (K) one or more polymers from the group Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-3, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1, Polyquaternium-14, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22, Polyquaternium - 24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-53, Polyquaternium-55, Polyquaternium-64, Polyquaternium-67 , Polyquaternium-68, Polyquaternium-69 and / or Polyquaternium-
  • the conditioning agent (K) contains one or more cationic surfactants.
  • cationic surfactants it is possible according to the invention to use all cationic surfactants known and customary to the person skilled in the art. Which includes:
  • Quaternary imidazoline compound The following formula Quimi-I shows the structure of these compounds.
  • the radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms.
  • the preferred compounds of the formula I each contain the same hydrocarbon radical for R.
  • the chain length of the radicals R is preferably 12 to 21 carbon atoms. Examples according to the invention are available, for example, under the INCII names Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 and Quaternium-91.
  • R here stands for a substituted or unsubstituted, branched or straight-chain alkyl or alkenyl radical having 1 to 35 carbon atoms in the chain, X is -O- or -NR 5
  • R is an alkylene group having 2 to 6 C atoms, which may be unsubstituted or substituted, in which case substitution with an -OH or -NH group is preferred in the case of a substitution,
  • R 2 , R 3 each independently represent an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 6 C atoms in the chain, which chain may be straight or branched.
  • R5 is hydrogen or a C1 to C6 straight-chain or branched, alkyl or alkenyl radical which may also be substituted by a hydroxy group.
  • this structural class it is preferred to use the compounds of one of the following structures: CH 3 (CH 2 ) 2 oCONH (CH 2 ) 3 - N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH 3 A " (Tkat-3)
  • Esterquats be used according to the formula (Tkat1-2).
  • radicals R1, R2 and R3 are each independently and may be the same or different.
  • the radicals R1, R2 and R3 mean:
  • aryl or alkaryl radical for example phenyl or benzyl
  • A stands for:
  • n 1 to 200, preferably 1 to 100, particularly preferably 1 to 50, and particularly preferably 1 to 20 with R 5 in the meaning of hydrogen, methyl or ethyl, and R 4 stands for:
  • R6-0-CO- wherein R6 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and or 1 to 100 propylene oxide units may be ethoxylated, or
  • R7-CO- wherein R7 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and / or 1 to 100 propylene oxide units can be ethoxylated, and
  • Q stands for a physiologically compatible organic or inorganic anion.
  • Such products are marketed under the trademarks Rewoquat ®, Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • Tkat1-2 Further compounds of the formula (Tkat1-2) which are particularly preferred according to the invention include n cationic betaine esters. (Tkat1 -2.1)
  • R8 corresponds in its meaning R7.
  • Monoalkyltrimethylammonium salts having a chain length of the alkyl radical of 16 to 24 carbon atoms corresponding to the formula (Tkat1-1),
  • R 1, R 2 and R 3 are each a methyl group and R 4 is a saturated, branched or unbranched alkyl radical having a chain length of 16 to 24 carbon atoms.
  • R 1-1 examples of compounds of the formula (Tkat1-1) are cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide and
  • Amines and / or cationized amines in particular an amidoamine and / or a cationized amidoamine having the following structural formulas:
  • R 1 is an acyl or alkyl radical having 6 to 30 C atoms, which may be branched or unbranched, saturated or unsaturated, and wherein the acyl radical and / or the alkyl radical may contain at least one OH group, and
  • R 2, R 3 and R 4 are each independently of one another hydrogen or an alkyl radical having 1 to 4 C atoms, which may be identical or different, saturated or unsaturated, and X "is an anion and n is an integer between 1 and 10 Composition in which the amine and / or the quaternized amine according to general formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) is an amidoamine and / or a quaternized amidoamine, wherein R1 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 30 C
  • R2, R3 and / or R4 in formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) is a radical according to the general formula CH2CH2OR5
  • n in the general formulas (Tkat7) and / or (Tkat8) is an integer between 2 and 5.
  • the alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms of R 2, R 3 and R 4 and / or the alkyl radical having 1 to 4 Carbon atoms of RSO3 " in the general formula (Tkat7) and / or (Tkat8) may contain at least one hydroxyl group
  • the alkylamidoamines may be present as such and converted into a quaternary compound in the composition by protonation in a correspondingly acidic solution
  • the amidoamines to be used according to the invention which may optionally be quaternized, are, for example, amidoamines: Witcamine® 100 (Witco, INCI name: cocamidopropyl dimethylamine), Incromine® BB (Croda, INCI name: behenamidopropyl dimethylamine) , Mackine® 401 (Mclntyre, INCI name: isostearylamidopropyl dimethylamine) and other Mackine types, Adogen® S18V (Witco, INCI name: Stearyla
  • the anion of all of the previously described cationic compounds is selected from the physiologically acceptable anions.
  • these are the halide ions, fluoride, chloride, bromide, sulfate of the general formula RSO3 " , wherein R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or anionic radicals of organic acids such as maleate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate , Lactate or acetate, called.
  • the aforementioned cationic surfactants can be used individually or in any combination with each other, wherein amounts between 0.01 to 20 wt.%, Preferably in amounts of 0.01 to 10 wt.% And most preferably in amounts of 0.1 to 7.5% by weight. The very best results are obtained with amounts of 0, 1 to 5 wt.%, In each case based on the total composition of the respective agent.
  • the surfactants (T) are used in a total amount of the surfactants in amounts of 0.05-45% by weight, preferably 0-1-30% by weight and very particularly preferably 0.5-25% by weight, based on the total used according to the invention.
  • the cationic surfactants are used in amounts of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based in each case on the total amount of the conditioning agent (K).
  • the smoothing agent (G), the oxidizing agent (O) and / or the coloring agent (F) may also comprise one or more of the aforementioned cationic polymers and / or one or more of the aforementioned cationic surfactants. It is furthermore essential for the method according to the invention for smoothing and dyeing the keratin fibers and for the corresponding multi-component packaging unit that the colorant (F) contains at least one substantive acid dye.
  • Direct dyes can be classified by their charge into cationic dyes (also called basic dyes), nonionic dyes and anionic dyes (also called acid dyes).
  • Acid dyes are understood to mean direct dyes having at least one carboxylic acid group (-COOH) and / or one sulfonic acid group (-SO3H). Depending on the pH are the protonated forms (-COOH, -SO3H) of the carboxylic acid or.
  • acid dyes for example, one or more compounds from the following group can be selected: Acid Yellow 1 (D & C Yellow 7, Citronin A, Ext. D & C Yellow No. 7, Japan Yellow 403, CI 10316, COLIPA n ° B001), Acid Yellow 3 (COLIPA n ° C 54, D & C Yellow N ° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13), Acid Yellow 9 (CI 13015), Acid Yellow 17 (CI 18965), Acid Yellow 23 (COLIPA n ° C 29 , Covacap Jaune W 1 100 (LCW), Sicovit Tartrazine 85 E 102 (BASF), Tartrazine, Food Yellow 4, Japan Yellow 4, FD & C Yellow No.
  • Acid Yellow 1 D & C Yellow 7, Citronin A, Ext. D & C Yellow No. 7, Japan Yellow 403, CI 10316, COLIPA n ° B001
  • Acid Yellow 3 COLIPA n ° C 54, D & C Yellow N ° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13
  • Acid Yellow 36 (CI 13065), Acid Yellow 121 (CI 18690 ), Acid Orange 6 (Cl 14270), Acid Orange 7 (2-naphthol orange, Orange II, Cl 15510, D & C Orange 4, Colipa n ° C015), Acid Orange 10 (Cl. 16230, Orange G sodium salt), Acid Orange 1 1 (Cl 45370), Acid Orange 15 (CI 50120), Acid Orange 20 (CI 14600), Acid Orange 24 (BROWN 1; CI 20170; KATSU201; nosodiumsalt; Brown No.201; RESORCIN BROWN; ACID ORANGE 24; Japan Brown 201; D & C Brown No.1), Acid Red 14 (C.
  • Acid Red 18 (E124, Red 18; Cl 16255), Acid Red 27 (E 123, Cl 16185, C Red 46, Fast Red D, FD & C Red No.2, Food Red 9, Naphthol Red S), Acid Red 33 (Red 33, Fuchsia Red, D & C Red 33, Cl 17200), Acid Red 35 (CI C.1.18065), Acid Red 51 (CI 45430, Pyrosine B, Tetraiodofluorescein, Eosin J, lodeosine), Acid Red 52 (CI 45100, Food Red 106, Solar Rhodamine B, Acid Rhodamine B , Red n ° 106 Pontacyl Brilliant Pink), Acid Red 73 (Cl Cl 27290), Acid Red 87 (Eosin, Cl 45380), Acid Red 95 (Cl 45425, Erythtosine, Simacid Erythrosine Y), Acid Red 184 (Cl 15685).
  • Acid Red 195 Acid Violet 43 (Jarocol Violet 43, Ext. D & C Violet n ° 2, Cl. 60730, COLIPA n ° C063), Acid Violet 49 (Cl 42640), Acid Violet 50 (Cl 50325), Acid Blue 1 (Patent Blue, CI 42045), Acid Blue 3 (Patent Blue V, CI 42051), Acid Blue 7 (CI 42080), Acid Blue 104 (CI 42735), Acid Blue 9 (E 133, Patent Blue AE, Amidoblue AE, Erioglaucine A, Cl 42090, Cl.
  • Food Blue 2 Acid Blue 2 (Cl 62045), Acid Blue 74 (E132, CI 73015), Acid Blue 80 (CI 61585), Acid Green 3 (CI 42085, Foodgreenl), Acid Green 5 (CI 42095), Acid Green 9 (C.1.42100), Acid Green 22 (C.1.42170 Acid Green 25 (Cl 61570, Japan Green 201, D & C Green No.
  • Acid Green 50 (Brilliant Acid Green BS, Cl 44090, Acid Brilliant Green BS, E 142), Acid Black 1 (Black n ° 401, Naphthalene Black 10B, Amido Black 10B, Cl 20 470, COLIPA n ° B15), Acid Black 52 (Cl 1571 1), Food Yellow 8 (Cl 14270), Food Blue 5, D & C Yellow 8, D & C Green 5, D & C Orange 10,
  • a most preferred method of the first subject of the invention is characterized in that the colorant (F) comprises at least one substantive acid dye Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1, Acid Orange 15 Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80 Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1, Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D & C Yellow 7, D & C Yellow 8, D & CO
  • a very particularly preferred kit of the second subject of the invention is characterized in that the coloring agent (F) comprises at least one direct-acting acid dye selected from Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Acid Orange 6, Acid Orange 6, Acid Orange 10, Acid Orange 1, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Red 50, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black D & C Orange 4, D & C Orange 5, D & C Orange 10, D & C Orange 1 1, D & C Red 21, D & C Red 27, D & C Red 33 , D & C Violet 2 and / or D & C Brown 1 contains.
  • the colorant (F) at least one substantive acid dye from the group Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Red.
  • the colorant (F) at least one substantive acid dye from the group Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Red.
  • Acid Blue 1 Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1, Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D & C Yellow 7, D & C Yellow 8, D & C Orange 4, D & C Green 5, D & C Orange 10, D & C Orange 1 1, D & C Red 21, D & C Red 27, D & C Red 33, D & C Violet 2 and / or D & C Brown 1.
  • the prior application of the agents (G), (O), and optionally (K) has a particularly pronounced effect, i.
  • the gray coverage and the washing resistance can be greatly improved if the application of the previous agents according to the invention takes place before the application of the colorant (F).
  • a further very particularly preferred method according to the invention and a very particularly preferred kit according to the invention are therefore characterized in that the colorant (F) comprises at least one of the following combination of substantive acid dyes: Acid Yellow 1 / Acid Orange 7; Acid Yellow 3 / Acid Orange 7; Acid Yellow 9 / Acid Orange 7; Acid Yellow 17 / Acid Orange 7; Acid Yellow 23 / Acid Orange 7; Acid Yellow 36 / Acid Orange 7; Acid Yellow 121 / Acid Orange 7; Acid Red 14 / Acid Orange 7; Acid Red 18 / Acid Orange 7; Acid Red 27 / Acid Orange 7; Acid Red 33 / Acid Orange 7; Acid Red 35 / Acid Orange 7; Acid Red 51 / Acid Orange 7; Acid Red 52 / Acid Orange 7; Acid Red 73 / Acid Orange 7; Acid Red 87 / Acid Orange 7; Acid Red 95 / Acid Orange 7; Acid Red 184 / Acid Orange 7; Acid Red 195 / Acid Orange 7; Acid Violet 43 / Acid Orange 7; Acid Violet 49 / Acid Orange 7 or Acid Violet 50 / Acid Orange 7.
  • a particularly preferred method of the first subject of the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one of the following combination of substantive acid dyes: Acid Yellow 1 / Acid Orange 7; Acid Yellow 3 / Acid Orange 7; Acid Yellow 9 / Acid Orange 7; Acid Yellow 17 / Acid Orange 7; Acid Yellow 23 / Acid Orange 7; Acid Yellow 36 / Acid Orange 7; Acid Yellow 121 / Acid Orange 7; Acid Red 14 / Acid Orange 7; Acid Red 18 / Acid Orange 7; Acid Red 27 / Acid Orange 7; Acid Red 33 / Acid Orange 7; Acid Red 35 / Acid Orange 7; Acid Red 51 / Acid Orange 7; Acid Red 52 / Acid Orange 7; Acid Red 73 / Acid Orange 7; Acid Red 87 / Acid Orange 7; Acid Red 95 / Acid Orange 7; Acid Red 184 / Acid Orange 7; Acid Red 195 / Acid Orange 7; Acid Violet 43 / Acid Orange 7; Acid Violet 49 / Acid Orange 7 or Acid Violet 50 / Acid Orange 7.
  • a very particularly preferred kit of the second subject of the invention is characterized in that the colorant (F) contains at least one of the following combination of substantive acid dyes: Acid Yellow 1 / Acid Orange 7; Acid Yellow 3 / Acid Orange 7; Acid Yellow 9 / Acid Orange 7; Acid Yellow 17 / Acid Orange 7; Acid Yellow 23 / Acid Orange 7; Acid Yellow 36 / Acid Orange 7; Acid Yellow 121 / Acid Orange 7; Acid Red 14 / Acid Orange 7; Acid Red 18 / Acid Orange 7; Acid Red 27 / Acid Orange 7; Acid Red 33 / Acid Orange 7; Acid Red 35 / Acid Orange 7; Acid Red 51 / Acid Orange 7; Acid Red 52 / Acid Orange 7; Acid Red 73 / Acid Orange 7; Acid Red 87 / Acid Orange 7; Acid Red 95 / Acid Orange 7; Acid Red 184 / Acid Orange 7; Acid Red 195 / Acid Orange 7; Acid Violet 43 / Acid Orange 7; Acid Violet 49 / Acid Orange 7 or Acid Violet 50 / Acid Orange 7.
  • the acid dye or dyes may preferably be used in a total amount of from 0.01 to 5.5% by weight, preferably from 0.08 to 4.7% by weight, more preferably from 0.2 to 3.4% by weight. % and more preferably from 0.3 to 1, 8 wt .-% in the colorant.
  • the basis for calculating the total amount of acid dyes is the total weight of the colorant (F).
  • a process of the first subject of the invention or a kit of the second subject of the invention is therefore particularly preferred, characterized in that the coloring agent (F) contains the substantive acid dye (s) in a total amount of from 0.01 to 5.5% by weight, preferably from 0 , From 08 to 4.7% by weight, more preferably from 0.2 to 3.4% by weight and particularly preferably from 0.3 to 1.8% by weight, based on the total weight of the colorant (F) - contains.
  • a process of the first subject of the invention characterized in that the colorant (F) or the substantive acid dyes in a total amount of 0.01 to 5.5 wt .-%, preferably from 0.08 to 4.7 wt .-%, more preferably from 0.2 to 3.4 wt .-% and particularly preferably from 0.3 to 1, 8 wt .-% - based on the total weight of the colorant (F) - contains.
  • a kit of the second subject of the invention is therefore particularly preferred, characterized in that the colorant (F) contains the substantive acid dye (s) in a total amount of from 0.01 to 5.5% by weight, preferably from 0.08 to 4.7 Wt .-%, more preferably from 0.2 to 3.4 wt .-% and particularly preferably from 0.3 to 1, 8 wt .-% - based on the total weight of the colorant (F) - contains.
  • the colorant (F) may additionally contain one or more solvents.
  • Suitable solvents are ethanol, isopropanol, glycerol, propylene carbonate, benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol. Particularly suitable are benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol.
  • Preferred solvents are propylene carbonate, benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol. The strongest intensification of the color lift could be observed when the colorants (F) contained both benzyl alcohol and 2-phenoxyethane-1-ol.
  • the coloring agent (F) at least one solvent from the group ethanol, isopropanol, glycerol, propylene carbonate, benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1 ol, preferably at least one solvent from the group of benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol contains.
  • the colorant (F) at least one solvent from the group ethanol, isopropanol, glycerol, propylene carbonate, benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethan-1-ol, preferably at least one solvent from the group benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol.
  • kits of the second subject of the invention characterized in that the colorant (F) at least one solvent from the group ethanol, isopropanol, glycerol, propylene carbonate, benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol, preferred at least one solvent from the group benzyl alcohol and / or 2-phenoxyethane-1-ol contains.
  • the colorant (F) contains as solvent benzyl alcohol and 2-phenoxyethane-1-ol.
  • the colorant (F) contains as solvent benzyl alcohol and 2-phenoxyethane-1-ol.
  • kits of the second subject of the invention characterized in that the colorant (F) contains as solvent benzyl alcohol and 2-phenoxyethane-1-ol.
  • the smoothing agent (G), the oxidizing agent (O), the optional conditioning agent (K) and the colorant (F) may further contain additional active ingredients, auxiliaries and additives to improve the dyeing performance and to adjust other desired properties of the agents.
  • the agents are provided as a liquid preparation and the agents therefore optionally additionally an additional surfactant added, said surfactants depending on the field of application as surfactants or as emulsifiers: They are preferably selected from anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers ,
  • Agents suitable according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one anionic surfactant.
  • Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in proportions of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • Agents suitable according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one zwitterionic surfactant.
  • Preferred zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines.
  • a preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Agents suitable according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant.
  • Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • the agents contain other, nonionic surfactants.
  • Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide addition products of fatty alcohols and fatty acids each having 2 to 30 mol Ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid proven. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are used in proportions of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of ready-to-use agents.
  • the agents contain at least one thickener.
  • thickeners are anionic, synthetic polymers; cationic synthetic polymers; naturally occurring thickeners such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose , Amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; nonionic, fully synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; and inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such
  • the agents (G), (O), (K) and / or (F) may also contain anionic polymeric thickeners.
  • Suitable compounds are selected, for example, from the crosslinked or uncrosslinked copolymers which contain at least two different monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid, the C 1 -C 6 -alkyl esters of acrylic acid and / or the C 1 -C 6 -alkyl esters of methacrylic acid.
  • Particularly preferred anionic copolymers are copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C 1 -C 6 -alkyl esters, which are marketed under the INCI name Acrylates Copolymer.
  • Particularly preferred is the combination of methacrylic acid and ethyl acrylate and optionally crosslinking, multifunctional monomers.
  • a preferred commercial product for example Aculyn ® 33 and 33A, which is available from Rohm & Haas.
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example fatty alcohols, nonionic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinylacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cydomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, in particular polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, Alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • the multicomponent packaging units of the second subject of the invention are very well suited for low-damage smoothing and dyeing of keratin fibers, wherein additionally the color intensity, the wash fastness and the gray coverage of the dyeings can be improved.
  • a further subject of the present invention is therefore the use of a multi-component packaging unit (a kit) of the second subject of the invention for obtaining dyeings having improved washability.
  • Another object of the present invention is therefore the use of a multi-component packaging unit (a kit) of the second subject invention to obtain dyeings with improved paint lift.
  • a further subject of the present invention is therefore the use of a multi-component packaging unit (a kit) of the second subject of the invention to obtain dyeings with improved gray coverage.
  • Dehyton AB 30 (cocobeatin, 29 - 33% aqueous solution) 2.00
  • Antara 430 (vinylpyrrolidone, styrene copolymer, 38-42%
  • Gluadin W 40 hydrolyzed wheat protein 0.25
  • Comparative method (V) Hair strands (Kerling 6-0) were measured colorimetrically using a Datacolor Spectraflash 450 colorimeter. Then, the stain (F) was put on strands of hair (Kerling 6-0), left there for 40 minutes, and then rinsed with water. In the comparative experiment, no pretreatment with the smoothing agent (G), no treatment with the oxidizing agent (O) and no treatment with the conditioning agent (K).
  • Li, a, and bi are the color readings after staining
  • the ⁇ value indicates the color difference that exists between undyed and dyed hair.
  • the larger the dE value the larger the color difference (i.e., the color space) between the undyed and the dyed hair, and the more intense the coloring on the hair.
  • a 2% standard shampoo solution was filled to the top fill in an ultrasonic bath.
  • the hair strands to be treated were completely immersed and sonicated.
  • the strands were removed from the ultrasonic bath and dried in a cold air stream. Thereafter, each strand of hair was again measured colorimetrically.
  • the color retention of the strands was determined by means of the following formula.
  • the color retention is given as a percentage. The higher the color retention, the better the wash fastness of the final dyeing
  • the hair strands which were treated by the process (E) according to the invention had a higher color retention and thus a higher wash fastness after 24 hair washes compared to the hair strands treated with the comparison process (V).

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge: A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G), B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (0), C) gegebenenfalls Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K), D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F), wobei das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure,Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält. Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit) enthaltend ein Glättungsmittel (G), ein Oxidationsmittel (O), optional ein Konditioniermittel (K) sowie ein Färbmittel (F) sowie Verwendungen dieses Kits zum Erhalt von Färbungen mit verbesserter Waschechtheit, mit verbessertem Farbaufzug und mit verbesserter Grauabdeckung.

Description

"Verfahren und Kit zum Glätten und Färben von Haaren mit verbesserter Grauabdeckung und verbesserter Waschbeständigkeit"
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren für die Behandlung von Haaren, insbesondere von afrikanischem Haar, welches es erlaubt, das Haar schädigungsarm zu glätten und zu färben. Hierbei sollen die Farbintensität und die Grauabdeckung der Färbungen verbessert werden. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit), welche getrennt voneinander konfektioniert ein Glättungsmittel, ein Oxidationsmittel und ein Färbemittel enthält. Optional kann diese Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zusätzlich ein Konditioniermittel enthalten. Das Glättungsmittel enthält mindestens ein Reduktionsmittel, das Oxidationsmittel enthält Wasserstoffperoxid, und das Färbemittel enthält mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Hierdurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Die Färbung, insbesondere die Abdeckung von ergrauten Haaren, wird von Menschen aller Kulturkreise angestrebt. Menschen aus Kulturen mit naturgegebenen krausen Haaren sind darüber hinaus oft auch auf der Suche nach Möglichkeiten, die Haare zu glätten. Haarglättungsmittel werden zur Entkräuselung von gelocktem Haar angewandt. Hierbei müssen die Haarglättungsmittel eine Reihe von Mindestanforderungen erfüllen: Mit den Mitteln muss sich - insbesondere bei Haaren mit sehr starker Krause, wie sie oft bei afrikanischem Haar vorkommt - eine wirksame Glättung von stark gekräuseltem Haar bewirken lassen, wobei die Glättung unabhängig vom Haarzustand erfolgen sollte. Weiterhin müssen die Mittel temperaturstabil sein, sollten eine optimale Konsistenz besitzen, keine Hautirritationen hervorrufen und leicht wieder auswaschbar sein. Zusätzlich sollten die Mittel keine übermäßige Schädigung des Haares hervorrufen.
Eine mögliche Methode, sehr stark gekräuseltes Haar zu glätten, ist die Behandlung der Haare mit Dauerwellpräparaten. Die Haarverformung mit Dauerwellmitteln umfasst als ersten Schritt einen Reduktionsschritt, bei welchem ein Reduktionsmittel in einem kosmetischen Träger auf die Haare aufgebracht wird. Als Reduktionsmittel werden üblicherweise Cysteinsäure oder ihre Derivate, oder auch Thioglycolsäureglycerinester, Sulfite, Thiomilchsäure, Cystein oder Cysteamin eingesetzt. Bei diesem Reduktionsschritt werden die im Haar enthaltenen Cystin-Disulfidbrücken gespalten, und das Haar wird in einen plastischen Zustand gebracht. Nach Einwirkung des Reduktionsmittels kann das nun gut verformbare Haar geglättet werden. Die Wiederknüpfung der Disulfid-Brücken im geglätteten Haar erfolgt durch die Applikation eines Oxidationsmittels. Als Oxidationsmittel wird in der Regel Wasserstoffperoxid verwendet. Diese Art der Haarglättung ist mit einem nicht zu vernachlässigenden Ausmaß an Haarschädigung verbunden.
Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus, sind jedoch auch mit einem gewissen Ausmaß an Haarschädigung verbunden. Der Einsatz von Oxidationsfärbemitteln in kombinierten Glättungs-Färbeverfahren wäre mit einer Akkumulation der Schädigung verbunden, aus diesem Grund ist der Einsatz von Oxidationsfärbemitteln in Glättungs-Färbeverfahren nicht angezeigt.
Durch den Einsatz von direktziehenden Farbstoffen kann die Haarfarbe temporär verändert werden. Hierbei diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Insbesondere auch die Grauabdeckungen, die mit direktziehenden Farbstoffen erhalten werden können, sind in der Regel verbesserungswürdig. Von Vorteil ist jedoch die geringere Haarschädigung der Färbung mit direktziehenden Farbstoffen. Soll eine übermäßige Haarschädigung vermieden werden, ist der Einsatz von direktziehenden Farbstoffen in kombinierten Glättungs-Färbeverfahren trotz der nicht optimalen Echtheitseigenschaften daher das Färbesystem der Wahl.
Verfahren zur kombinierten Glättung und Färbung von Haaren sind im Stand der Technik bereits beschrieben. So offenbart beispielsweise WO 2013/098335 A2 ein Verfahren zum Glätten und Färben von Keratinfasern, in welchem Basen und Farbstoffe gleichzeitig auf den Fasern zur Anwendung kommen. Die aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren und Mittel sind jedoch oftmals mit einer hohen bis sehr hohen Haarschädigung verbunden.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein schädigungsarmes Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern bereit zu stellen. Durch den Einsatz dieses Verfahrens sollten sich insbesondere auch sehr stark gekräuselte Haare - wie beispielsweise afrikanisches Haar - wirkungsvoll glätten und färben lassen. Die Haare sollten durch dieses Verfahren möglichst wenig geschädigt werden. Darüber hinaus sollten zusätzlich auch die Farbintensitäten, die Waschechtheiten und die Grauabdeckungen der Färbungen verbessert werden.
Es hat sich nun herausgestellt, dass sich keratinische Fasern mit sehr starker Krause effektiv glätten und intensiv färben lassen, wenn sie einem speziellen Verfahren unterzogen werden, welches eine reduktive Glättung und eine oxidative Fixierung beinhaltet, auf die nachfolgend die Färbung mit direktziehenden Säurefarbstoffen erfolgt. Überraschenderweise konnten mit diesem Verfahren auch Färbungen mit sehr guten Grauabdeckungen und Waschbeständigkeiten erhalten werden.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
C) gegebenenfalls Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Kennzeichnend für das erfindungsgemäße Verfahren ist die Anwendung von Glättungsmittel (G), Oxidationsmittel (O), gegebenenfalls Konditioniermittel (K) sowie Färbemittel (F). Bei diesen Mitteln handelt es sich um verschiedene kosmetische Mittel, die alle wesentlichen Inhaltsstoffe jeweils in einem kosmetischen Träger enthalten. Bei dem kosmetischen Träger kann es sich um einen geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger handeln. Beispielsweise können die Mittel (G), (O), optional (K) und (F) jeweils in Form einer Creme, einer Emulsion, eines Gels oder auch in Form einer tensidhaltigen schäumenden Lösung, wie beispielsweise eines Shampoos, eines Schaumaerosols, einer Schaumformulierung oder in Form einer anderen Zubereitung, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet ist, auf die keratinischen Fasern aufgetragen werden.
Die Anwendung des Glättungsmittels (G) erfolgt im erfindungsgemäßen Verfahren im Schritt A) zuerst und wird dann von der Anwendung des Oxidationsmittels (O) in Schritt B), sowie des Färbemittels (F) in Schritt D) gefolgt. Die Anwendung des Konditioniermittels (K) in Schritt C) ist optional, daher kann Schritt C) auch ausgelassen werden.
Erfindungsgemäß ist ebenfalls ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
Prinzipiell existiert keine zeitliche Limitierung für die Abfolge der Schritte A), B), und D). Wird ein Konditioniermittel angewendet, so besteht keine zeitliche Limitierung für die Abfolge der Schritte A), B), C) und D). Es hat sich jedoch herausgestellt, dass die Farbintensität, die Waschechtheiten und die Grauabdeckung der mit diesem Verfahren erhältlichen Färbungen umso besser sind, je näher diese Verfahrensschritte zeitlich beieinander liegen. Hierbei wurden die besten Ergebnisse erhalten, wenn zwischen dem Behandeln der Keratinfasern mit dem Glättungsmittel (G) in Schritt A), der Fixierung mit dem Oxidationsmittel (O) in Schritt B), der optionalen Konditionierung mit dem Konditioniermittel (K) in Schritt C) und schließlich dem finalen Färbeschritt mit dem Färbemittel (F) in Schritt D) ein zeitlicher Abstand von jeweils maximal 6 Stunden, bevorzugt von maximal 4 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 2 Stunden und besonders bevorzugt von maximal 1 Stunde liegt.
Damit ist es ganz besonders bevorzugt, wenn die einzelnen Schritte des Verfahrens ohne große zeitliche Verzögerung direkt hintereinander vorgenommen werden, so dass der kombinierte Glättungs- und Färbeprozess innerhalb eines Tages, bevorzugt innerhalb von einigen Stunden abgeschlossen werden kann.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist daher ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält,
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält und zwischen den Schritten A) und B), sowie B) und D) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Die Anwendung des Kondtioniermittels (K) ist optional. Wird auf die Anwendung des Konditionier- mittels (K) in Schritt C) verzichtet, kann der gesamte Anwendungsprozess verkürzt und somit für den Anwender komfortabler gestaltet werden.
Durch die Anwendung des Konditioniermittels (K) in Schritt C) nach der Fixierung mit dem Oxidationsmittel (O) in Schritt B) und vor der Färbung mit dem Färbemittel (F) in Schritt (D) kann jedoch eine weitere Minimierung der Haarschädigung im Glätte-Färbungs-Prozess erreicht werden. Darüber hinaus hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass die Anwendung des Konditioniermittels (K) an dieser Stelle des Verfahrens nicht nur die Haarschädigung, sondern auch die Farbintensität im nachfolgenden Färbeprozess und zusätzlich auch die Grauabdeckungen und die Waschechtheit der mit den direktziehenden Säurefarbstoffen erhältlichen Färbungen verbessert. Es ist daher ganz besonders bevorzugt, den Konditionierschritt mit dem Konditioniermittel (K) im Schritt C) des Verfahrens anzuwenden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist demnach ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
C) Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
C) Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält,
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält und zwischen den Schritten A) und B), sowie B) und C), sowie C) und D) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform wird das Glättungsmittel (G) auf den keratinischen Fasern im Schritt A) appliziert und nach einer Einwirkzeit, die von 30 Sekunden bis 45 Minuten dauern kann, ausgespült.
Die Glättung der Keratinfasern kann während der Einwirkung des Glättungsmittels (G) auf die Keratinfasern oder kurz nach dem Auswaschen des Glättungsmittels (G) vorgenommen werden. Hierbei erfolgt die Glättung bevorzugt mechanisch, beispielsweise durch Glattziehen der Keratinfasern mit einem Kamm oder einer Bürste. Die Glättung kann auch unter Zuhilfenahme eines Glätteisens vorgenommen werden, wobei jedoch die hiermit verbundene Hitzeeinwirkung die Keratinfasern zusätzlich schädigen können und daher nicht bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß ist weiterhin ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G) und Glätten der Fasern,
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
C) Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K), D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält,
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält und zwischen den Schritten A) und B), sowie B) und C), sowie C) und D) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Nach dem Ausspülen des Glättungsmittels (G) wird dann im darauf folgenden Schritt B) die Fixierung durch Applikation des Oxidationsmittel (O) vorgenommen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Sekunden bis 45 Minuten wird das Oxidationsmittel (O) in einer bevorzugten Ausführungsform wieder aus den Haaren ausgespült, bevor die Anwendung des nächsten verfahrensgemäßen Mittels auf den Keratinsfasern erfolgt. Wird ein Konditioniermittel (K) anwendet, erfolgt nach dem Ausspülen des Oxidationsmittels (O) die Anwendung des Konditerioniermittels (K). Wird kein Konditioniermittel (K) angewendet, erfolgt im Anschluß an das Ausspülen des Oxidationsmittels (O) die Applikation des Färbemittels (F).
Das - als Schritt C) optional anwendbare - Konditioniermittel (K) wird für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten auf den Keratinfasern angewendet und daraufhin ausgespült. Im letzten Schritt D) schließlich erfolgt die Applikation des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten. Danach wird auch das Färbemittel (F) ausgespült.
Jeder Ausspülvorgang kann hierbei entweder nur mit Wasser, oder aber mit Wasser unter der Zuhilfenahme eines Shampoos erfolgen. Es ist bevorzugt, wenn jeder Ausspülvorgang nur mit Wasser erfolgt.
Besonders bevorzugt ist daher ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden
Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
C1 ) Applikation eines Konditioniermittels (K) auf die Fasern,
C2) Einwirkenlassen des Konditioniermittels (K) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
C3) Ausspülen des Konditioniermittels (K),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern, D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten, D3) Ausspülen des Färbemittels (F).
Besonders bevorzugt ist daher ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden
Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
C1 ) Applikation eines Konditioniermittels (K) auf die Fasern,
C2) Einwirkenlassen des Konditioniermittels (K) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
C3) Ausspülen des Konditioniermittels (K),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
D3) Ausspülen des Färbemittels (F),
wobei
zwischen den Schritten A3) und B1 ), sowie B3) und C1 ), sowie C3) und D1 ) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Besonders bevorzugt ist daher ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden
Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
C1 ) Applikation eines Konditioniermittels (K) auf die Fasern,
C2) Einwirkenlassen des Konditioniermittels (K) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
C3) Ausspülen des Konditioniermittels (K),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten, D3) Ausspülen des Färbemittels (F),
wobei
zwischen den Schritten A3) und B1 ), sowie B3) und C1 ), sowie C3) und D1 ) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt, und die Keratinfasern im Schritt A2) und/oder direkt nach Schritt A3) geglättet werden.
Erfindungsgemäß ist weiterhin ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten, D3) Ausspülen des Färbemittels (F).
Besonders bevorzugt ist daher ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden
Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
D3) Ausspülen des Färbemittels (F),
wobei
zwischen den Schritten A3) und B1 ), sowie B3) und D1 ) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Besonders bevorzugt ist weiterhin ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
D3) Ausspülen des Färbemittels (F),
wobei
zwischen den Schritten A3) und B1 ), sowie B3) und D1 ) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt, und
die Keratinfasern in Schritt A2) und/oder direkt nach Schritt A3) geglättet werden.
Wenn die Keratinfasern in Schritt A2) geglättet werden, erfolgt die Glättung während das Glättungsmittel (G) auf den Keratinfasern einwirkt, wobei die Glättung beispielsweise durch Glattziehen der Keratinfasern mit einem Kamm erfolgen kann.
Darunter, dass die Keratinfasern direkt nach Schritt A3) geglättet werden, wird verstanden, dass die Keratinfasern nach dem Ausspülen des Glättungsmittels in Schritt A3) und vor der Applikation des Oxidationsmittels in Schritt B1 ) geglättet werden, wobei die Glättung beispielsweise durch Glattziehen der Keratinfasern mit einem Kamm erfolgen kann.
Zur Erhaltung der optimalen Färbeergebnisse und der besten Echtheitseigenschaften hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die verschiedenen Mittel (G), (O), (K) und (D) für bestimmte Zeiträume auf den Keratinfasern verbleiben.
Besonders bevorzugt ist daher ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden
Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 20 bis 30 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 20 bis 30 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
C1 ) Applikation eines Konditioniermittels (K) auf die Fasern,
C2) Einwirkenlassen des Konditioniermittels (K) für einen Zeitraum von 5 bis 15 Minuten,
C3) Ausspülen des Konditioniermittels (K),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 bis 45 Minuten, D3) Ausspülen des Färbemittels (F),
wobei
zwischen den Schritten A3) und B1 ), sowie B3) und C1 ), sowie C3) und D1 ) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist daher ein erfindungsgemäßes Verfahren, umfassend die folgenden
Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 25 bis 30 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 25 bis 30 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
C1 ) Applikation eines Konditioniermittels (K) auf die Fasern,
C2) Einwirkenlassen des Konditioniermittels (K) für einen Zeitraum von 10 bis 15 Minuten,
C3) Ausspülen des Konditioniermittels (K),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 40 bis 45 Minuten,
D3) Ausspülen des Färbemittels (F),
wobei
zwischen den Schritten A3) und B1 ), sowie B3) und C1 ), sowie C3) und D1 ) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Zur Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es für den Anwender besonders komfortabel und daher bevorzugt, wenn er sukzessive die Mittel anwendet, die für ihn in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (d.h. in Form eines Kits) bereitgestellt werden.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit), umfassend mindestens drei getrennt voneinander konfektionierte kosmetische Mittel (G), (O) und (F), wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglycolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
Im erfindungsgemäßen Verfahren besonders bevorzugt ist der Einsatz eines Konditioniermittels (K) vor dem Färbeschritt mit dem Färbemittel (F). Um dem Anwender die Durchführung dieses besonders bevorzugten Verfahrens zu ermöglichen, wird ihm daher bevorzugt eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit) bereitgestellt, welche mindestens 4 getrennt voneinander konfektionierte kosmetische Mittel (G), (O), (K) und (F) enthält. Um die optimalen Farbergebnisse im Hinblick auf Schädigungsreduktion, Grauabdeckung, Waschechtheit und Farbintensität zu erzielen, enthält das zusätzlich im Kit konfektionierte Konditioniermittel (K) bevorzugt mindestens ein kationisches Tensid und/oder ein kationisches Polymer und ist auf einen pH-Wert von 2,0 bis 7,5, bevorzugt von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt von 3,0 bis 6,5 und besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,5 eingestellt.
Ganz besonders bevorzugt ist daher Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit), umfassend mindestens vier getrennt voneinander konfektionierte kosmetische Mittel (G), (O), (K) und (F), wobei
das Konditioniermittel (K) mindestens ein kationisches Polymer und/oder ein kationisches Tensid enthält und
das Konditioniermittel (K) einen pH-Wert von 2,0 bis 7,5, bevorzugt von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt von 3,0 bis 6,5 und besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,5 besitzt.
Ganz besonders geeignet ist somit eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit), umfassend mindestens vier getrennt voneinander konfektionierte kosmetische Mittel (G), (O), (K) und (F), wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglycolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält,
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält,
das Konditioniermittel (K) mindestens ein kationisches Polymer und/oder ein kationisches
Tensid enthält und
das Konditioniermittel (K) einen pH-Wert von 2,0 bis 7,5, bevorzugt von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt von 3,0 bis 6,5 und besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,5 besitzt.
Die vorgenannten getrennt konfektionierten Mittel (G), (O), gegebenenfalls (K), sowie (F) enthalten die wesentlichen Inhaltsstoffe jeweils in einem kosmetischen Träger. Bei dem kosmetischen Träger kann es sich um einen geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger handeln. Beispielsweise können die Mittel (G), (O), gegebenenfalls (K) und (F) jeweils in Form einer Creme, einer Emulsion, eines Gels oder auch in Form einer tensidhaltigen schäumenden Lösung, wie beispielsweise eines Shampoos, eines Schaumaerosols, einer Schaumformulierung oder in Form einer anderen Zubereitung, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet ist, auf die keratinischen Fasern aufgetragen werden.
Wenn die Mittel (G), (O), gegebenenfalls (K), sowie (F) erfindungsgemäß verwendet werden, ermöglicht ihre sukzessive Anwendung die Glättung und Färbung der Haare mit vergleichsweise geringer Schädigung, wobei die Färbungen überraschend hohe Farbintensitäten sowie unerwartet gute Grauabdeckungen und Waschechtheiten besitzen.
Wie beim Konditioniermittel (K) spielt auch bei den Mitteln (G), (O) und (F) die Einhaltung der optimalen pH-Werte bei der Erzielung der gewünschten Echtheitseigenschaften eine große Rolle. Besonders gute Grauabdeckungen und Echtheitseigenschaften werden erreicht, wenn das Glattungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt,
das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
Ein weiterhin besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt,
das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
Das Glättungsmittel (G) ist somit bevorzugt auf einen neutralen bis alkalischen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 eingestellt.
Das Oxidationsmittel (O) dagegen ist bevorzugt sauer eingestellt, da durch die Einstellung des sauren pH-Wertes sowohl die stabile Lagerung des im Oxidationsmittel (O) enthaltenen Wasserstoffperoxid gewährleistet werden kann als auch die im nachfolgenden Schritt vorgenommene Färbung mit direktziehenden Säurefarbstoffen intensivere Ergebnisse liefert.
Das Färbemittel (F) wird bevorzugt auf einen stark sauren pH-Wert eingestellt. Besitzt das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5, so wird zum einen die Schädigung der Haarfasern verringert, darüber hinaus aber zusätzlich auch die Färbeleistung verstärkt, sowie die Grauabdeckung und die Waschechtheit verbessert.
Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt,
das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
Ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit ist daher dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt, das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt,
das Konditioniermittel (K) einen pH-Wert von 2,0 bis 7,5, bevorzugt von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt von 3,0 bis 6,5 und besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,5 besitzt,
das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
Ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit ist daher dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt,
das Konditioniermittel (K) einen pH-Wert von 2,0 bis 7,5, bevorzugt von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt von 3,0 bis 6,5 und besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,5 besitzt,
das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
Das Färbemittel (F) enthält mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff. Der pH-Wert kann somit durch Zugabe des Säurefarbstoffes (der in diesem Fall nicht in Form eines seiner Salze vorliegt) eingestellt werden. Insbesondere wenn die bevorzugten niedrigen pH-Werte eingestellt werden sollen, kann es jedoch notwendig sein, hierfür zusätzlich noch eine oder mehrere Säuren einzusetzen.
Auch zur Einstellung der pH-Werte in den Mitteln (G), (O) und (K) kann der Einsatz von Säuren notwendig werden.
Geeignete Säuren, die in den Mitteln (O), (K) und (F) eingesetzt werden können, sind hierbei beispielsweise anorganische Säuren wie Salzsäure, Schwefelsäure und/oder Phosphorsäure. Es können jedoch ebenfalls auch organische Säuren wie beispielsweise Essigsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Äpfelsäure eingesetzt werden. In diesem Zusammenhang bevorzugt sind insbesondere die geruchsarmen organischen Säuren wie Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure und/oder Äpfelsäure.
Die zur Einstellung der bevorzugten pH-Werte erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)- Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methyl- propanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin. Es hat sich aber im Rahmen der Untersuchungen zur vorliegenden Erfindung herausgestellt, dass weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie zusätzlich ein organisches Alkalisierungsmittel enthalten. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen und basischen Aminosäuren, insbesondere aus Ammoniak, Monoethanolamin und Arginin oder seinen verträglichen Salzen.
Die Messung des pH-Wertes kann beispielsweise mit einer Glaselektrode erfolgen, die üblicherweise in Form einer Einstabmesskette ausgeführt ist. Bei den pH-Werten der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
C) Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält,
das Konditioniermittel (K) mindestens ein kationisches Polymer und/oder ein kationisches Tensid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält und
zwischen den Schritten A) und B), sowie B) und C), sowie C) und D) jeweils ein zeitlicher Abstand von höchstens 6 Stunden, bevorzugt höchstens 4 Stunden, weiter bevorzugt höchstens 2 Stunden und besonders bevorzugt höchstens 1 Stunde liegt.
Das erfindungsgemäße Glättungsmittel (G) enthält mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze.
Unter Thiomilchsäure wird D-Thio-Milchsäure, L-Thio-Milchsäure und/oder deren Gemisch verstanden. Unter Cystein wird D-Cystein, L-Cystein und/oder deren Gemisch verstanden.
Bei Ammoniumthioglycolat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiglycolsäure (d.h. das Ammoniumsalz der Sulfanylessigsäure) (Formel I) coo-
I (NH4)+
SH (Formel I)
Bei Ammoniumthiolactat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiomilchsäure (d.h. das Ammoniumsalze der 2-Sulfanylpropionsäure) (Formel II).
Figure imgf000016_0001
(Formel II)
Von der Definition Ammoniumthiolactat mit umfasst sind sowohl die Ammoniumsalze der D-
Thiomilchsäure als auch die Salze der L-Thiomilchsäure und deren Gemische.
Aus dieser Gruppe haben sich die Reduktionsmittel Thiomilchsäure, Thioglycolsäure sowie ihre physiolgisch verträglichen Salze als besonders geeignet erwiesen, um in einem kombinierten
Glättungs-Färbeverfahren vor einer Färbung mit direktziehenden Säurefarbstoffen eingesetzt zu werden.
Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure,
Thioglycolsäure und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält,
das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
Das oder die Reduktionsmittel sind im Glättungsmittel (G) in bevorzugten Mengenbereichen enthalten.
Ein weiterhin besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure, Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 6,0 bis 14,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 8,0 bis 14,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 10,0 bis 13,5 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Glättungsmittels (G) - enthält.
Insbesondere von Vorteil für den Farberhalt und die Waschstabilät der mit den direktziehenden Säurefarbstoffen erzielbaren Färbungen ist es hierbei, wenn das Glättungsmittel als Reduktionsmittel sowohl Thioglyolsäure (bzw. deren physiologisch verträgliche Salze) als auch Thiomilchsäure (bzw. deren physiologisch verträgliche Salze) enthält.
Besonders bevorzugt enthält das Glättungsmittel (G) demnach
(I) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thioglycolsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thioglycolsäure, und
(II) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thiomilchsäure enthält. Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass
das Glättungsmittel (G)
(I) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thioglycolsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thioglycolsäure, und
(II) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thiomilchsäure enthält.
das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
In diesem Zusammenhang konnten Färbungen mit den besten Echtheitseigenschaften und auch Färbungen mit den besten Grauabdeckungen erhalten werden, wenn die Reduktionsmittel aus den Gruppen (I) und (II), d.h. die Reduktionsmittel aus der Gruppe (I) Thioglycolsäure und/oder deren physiologisch verträglichen Salze, und die Reduktionsmittel aus der Gruppe (II) Thiomilchsäure und/oder deren physiologisch verträglichen Salze in einem speziellen Mengenverhältnis zueinander eingesetzt wurden. Hierbei wurde bevorzugt Thioglycolsäure in einem Überschuß eingesetzt.
Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G)
(I) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thioglycolsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thioglycolsäure, und
(II) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thiomilchsäure enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis aus allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (I) zu allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (II), d.h. das Gewichtsverhältnis (l)/(ll), bei einem Wert von 1 ,0 bis 5,0, bevorzugt von 1 ,5 bis 4,0 weiter bevorzugt von 1 ,8 bis 3,0 und besonders bevorzugt von 2,2 bis 2,8 liegt.
Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G)
(I) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thioglycolsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thioglycolsäure, und
(II) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thiomilchsäure enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis aus allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (I) zu allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (II), d.h. das Gewichtsverhältnis (l)/(ll), bei einem Wert von 1 ,0 bis 5,0, bevorzugt von 1 ,5 bis 4,0 weiter bevorzugt von 1 ,8 bis 3,0 und besonders bevorzugt von 2,2 bis 2,8 liegt.
Ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G) (I) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thioglycolsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thioglycolsäure, und
(II) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thiomilchsäure enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis aus allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (I) zu allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (II), d.h. das Gewichtsverhältnis (l)/(ll), bei einem Wert von 1 ,0 bis 5,0, bevorzugt von 1 ,5 bis 4,0 weiter bevorzugt von 1 ,8 bis 3,0 und besonders bevorzugt von 2,2 bis 2,8 liegt.
Beispiele:
100 g des Glättungsmittels (G) enthalten
(I) 10 g Thioglycolsäure und
(II) 4 g Thiomilchsäure
Das Gewichtsverhältnis (l)/(ll) liegt bei einem Wert von (10 g / 4 g) = 2,5
Ein Glättungsmittel (G) enthält
(I) 10 Gew.-% Thioglycolsäure und
(II) 4 Gew.-% Thiomilchsäure
Das Gewichtsverhältnis (l)/(ll) liegt bei einem Wert von (10 Gew.-% / 4 Gew.-% ) = 2,5
100 g des Glättungsmittels (G) enthalten
(I) 9,37 g Ammoniumthioglycolat und
(II) 3,89 g Ammoniumthiolactat
Das Gewichtsverhältnis (l)/(ll) liegt bei einem Wert von (9,37 g / 3,89 g) = 2,40
Ein Glättungsmittel (G) enthält
(I) 9,37 Gew.-% Ammoniumthioglycolat und
(II) 3,89 Gew.-% Ammoniumthiolactat
Das Gewichtsverhältnis (l)/(ll) liegt bei einem Wert von (9,37 Gew.-% / 3,89 Gew.-%) = 2,40
Bei der am allerbesten geeigneten Kombination aus Reduktionsmitteln handelt es sich um die
Kombination Ammoniumthiogylcolat und Ammoniumthiolactat.
Ein besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G) als Reduktionsmittel
Ammoniumthioglycolat in einer Menge von 2,5 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt von 4,5 bis 1 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,5 bis 10,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Glättungsmittels (G) - enthält und Ammoniumthiolactat in einer Menge von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,3 bis 5, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von 2, 1 bis 4,7 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,9 bis 4,3 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Glättungsmittels (G) - enthält.
Das Oxidationsmittel (O) enthält in einem kosmetischen Träger Wasserstoffperoxid. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung im Oxidationsmittel (O) verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung wird hierbei einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Oxidationsmittel (O) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Oxidationsmittels (O), enthalten. Wie bereits zuvor beschrieben ist es vorteilhaft, wenn das Konditioniermittel (K) mindestens ein kationisches Polymer und/oder ein kationisches Tensid enthält.
Im Hinblick auf die Minimierung der Haarschädigung hat es sich insbesondere von Vorteil herausgestellt, wenn das Konditioniermittel (K) ein oder mehrere Polymere aus der Gruppe Polyquater- nium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-3, Polyquaternium-4, Polyquatenrium-5, Polyquater- nium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquater- nium-1 1 , Polyquaternium-14, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Poly- quaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium- 46, Polyquaternium-53, Polyquaternium-55, Polyquarternium-64, Polyquaternium-67, Polyquater- nium-68, Polyquaternium-69 und/oder Polyquaternium-86 enthält.
Ganz besonders bevorzugt ist daher auch ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes oder ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Konditioniermittel (K) ein oder mehrere Polymere aus der Gruppe Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-3, Polyquaternium-4, Polyquatenrium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-14, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22, Polyquaternium- 24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium- 53, Polyquaternium-55, Polyquarternium-64, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-69 und/oder Polyquaternium-86 enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren und Kits sind dadurch gekennzeichnet, dass das Konditioniermittel (K) ein oder mehrere kationische Tenside enthält. Als kationische Tenside können erfindungsgemäß alle dem Fachmann bekannten und übliche kationischen Tenside verwendet werden. Hierzu zählen:
quartäre Imidazolinverbindung. Die im folgenden dargestellte Formel Quimi-I zeigt die Struktur dieser Verbindungen.
Figure imgf000019_0001
Quimi-I Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel I enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 21 Kohlenstoffatome. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind beispielsweise unter den INCII - Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 und Quaternium-91 erhältlich.
kationische Tenside gemäß der Formel (Tkat-2),
RCO-X-N+R R2R3 A- (Tkat-2)
R steht hierin für einen substituierten oder unsubstituierten, verzweigten oder geradkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 1 bis 35 Kohlenstoffatomen in der Kette, X steht für - O - oder - NR5
R steht für eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 C - Atomen, welche nicht substituiert oder substituiert sein kann, wobei im Falle einer Substitution die Substitution mit einer -OH - oder - NH- Gruppe bevorzugt ist,
R2, R3 jeweils unabhängig voneinander stehen für eine Alkyl oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis zu 6 C - Atomen in der Kette, wobei die Kette geradlinig oder verzweigt sein kann. R5 steht für Wasserstoff oder einen C1 bis C6 geradkettigen oder verzweigten, Alkyl- oder Alkenylrest, welcher auch durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann. Innerhalb dieser Strukturklasse werden bevorzugt die Verbindungen einer der folgenden Strukturen verwendet: CH3(CH2)2oCONH(CH2)3 - N+(CH3)2-CH2CH3 A" (Tkat-3)
CH3(CH2)2oCONH(CH2)3 - N+(CH3)2-CH2(CHOH)CH2OH A" (Tkat-4)
CH3(CH2)2oCOOCH2CHOHCH2 - N+(CH3)3 A" (Tkat-5)
CH3(CH2)2oCONH(CH2)3 - N+(CH3)2-CH2CH2OH A" (Tkat-6)
Beispiele für derartige Handelsprodukte sind Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat 131 oder Incroquat Behenyl HE.
Esterquats gemäß der Formel (Tkat1-2) verwendet werden.
R2
l +
R1 - -N— A— R4 Q
I
R3
(Tkat1-2)
Hierin sind die Reste R1 , R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander und können gleich oder verschieden sein. Die Reste R1 , R2 und R3 bedeuten:
ein verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
ein Aryl oder Alkarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,
den Rest (- A - R4), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R1 , R2 oder R3 für diesen Rest stehen können:
Der Rest -(A - R4) ist mindestens 1 bis 3 mal enthalten. Hierin steht A für:
1 ) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 - 5, oder
2) -(CH2-CHR5-0)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, und R4 steht für:
1 ) R6-0-CO-, worin R6 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder
2) R7-CO-, worin R7 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, und
Q steht für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion.
Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2- Palmitoyloxyethyl)dimethylammonium-chlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG und Stepantex® VS 90 sind Beispiele für solche Esterquats.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (Tkat1 -2) zählen n kationischen Betainestern.
Figure imgf000021_0001
(Tkat1 -2.1 )
R8 entspricht in seiner Bedeutung R7.
Monoalkyltrimethylammoniumsalze mit einer Kettenlänge des Alkylrestes von 16 bis 24 Kohlenstoffatomen entsprechend der Formel (Tkat1-1 ),
Figure imgf000022_0001
in denen R1 , R2 und R3 für jeweils eine Methylgruppe stehen und R4 für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 16 bis 24 Kohlenstoffatomen. Beispiele für Verbindungen der Formel (Tkat1-1 ) sind Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid und
Behenyltrimethylammoniummethosulfat.
Amine und/oder kationisiertes Amine, insbesondere ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin mit den folgenden Strukturformeln:
R - NH - (CH2)n - NR2R3 (Tkat7) und/oder
R - NH - (CH2)n - NR2R3R4 (Tkat8)
worin R1 ein Acyl-oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welche verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe enthalten können, und
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder ein Alkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und X" ein Anion und n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten. Bevorzugt wird eine Zusammensetzung, in welcher das Amin und/oder das quaternisierte Amin gemäß allgemeiner Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ein Amidoamin und/oder ein quaternisiertes Amidoamin ist, worin R1 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, bedeutet. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest aus Ölen und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen, ist. Als Beispiele hierfür kommen Lanolin, Bienen-oder Candellilawachse in Betracht. Bevorzugt sind auch solche Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine, in denen R2, R3 und/oder R4 in Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ein Rest gemäß der allgemeinen Formel CH2CH2OR5 bedeuten, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in den allgemeinen Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ist eine ganze Zahl zwischen 2 und 5. Weiterhin bevorzugt sind Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine der allgemeinen Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8), in denen das Anion X" ein Halogenidion oder eine Verbindung der allgemeinen Formel RSO3" ist, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat. Der Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen von R2, R3 und R4 und/oder der Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen von RSO3" in der allgemeinen Formel (Tkat7) und/oder (Tkat8) können mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten. Die Alkylamidoamine können sowohl als solche vorliegen und durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung in der Zusammensetzung überführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die kationischen Alkylamidoamine. Als erfindungsgemäß zu verwendende Amidoamine, welche gegebenenfalls quaternisiert sein können, kommen beispielsweise in Betracht als Amidoamine: Witcamine® 100 (Witco, INCI- Bezeichnung: Cocamidopropyl Dimethylamine), Incromine® BB (Croda, INCI-Bezeichnung: Behenamidopropyl Dimethylamine), Mackine® 401 (Mclntyre, INCI-Bezeichnung: Isostearylamidopropyl Dimethylamine) und andere Mackine-Typen, Adogen® S18V (Witco, INCI-Bezeichnung: Stearylamidopropyl Dimethylamine), und als permanent kationische Aminoamine: Rewoquat® RTM 50 (Witco Surfactants GmbH, INCI-Bezeichnung: Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate), Empigen® CSC (Albright&Wilson, INCI- Bezeichnung: Cocamidopropyltrimonium Chlorid), Swanol® Lanoquat DES-50 (Nikko, INCI- Bezeichnung: Quatemium-33), Rewoquat® UTM 50 (Witco Surfactants GmbH, Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate).
Das Anion der aller zuvor beschriebenen kationischen Verbindungen ist ausgewählt aus den physiologisch verträglichen Anionen. Beispielhaft hierfür seien die Halogenidionen, Fluorid, Chlorid, Bromid, Sulfat der allgemeinen Formel RSO3", worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder anionische Reste organischer Säuren wie Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat, genannt.
Bevorzugt werden kationische Imidazoline, Esterquats, kationische Tenside gemäß der Formel (Tkat-2) sowie Amine und/oder kationisiertes Amine, insbesondere Amidoamine und/oder kationisiertes Amidoamine verwendet.
Die zuvor genannten kationischen Tenside können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden, wobei Mengen zwischen 0,01 bis 20 Gew.%, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 7,5 Gew.% enthalten. Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit Mengen von 0, 1 bis 5 Gew. % jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des jeweiligen Mittels erhalten.
Die Tenside (T) werden in einer Gesamtmenge der Tenside in Mengen von 0,05 - 45 Gew.%, bevorzugt 0, 1 - 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 - 25 Gew.%, bezogen auf das gesamte erfindungsgemäß verwendete Mittel, eingesetzt.
Die kationischen Tenside werden in Mengen von 0, 1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.% - jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Konditioniermittels (K) - eingesetzt.
Darüberhinaus können auch das Glättungsmittel (G), das Oxidationsmittel (O) und/oder das Färbemittel (F) eines oder mehrere vorgenannten kationischen Polymere und/oder eines oder mehrere der vorgenannten kationischen Tenside enthalten. Für das erfindungsgemäße Verfahren zum Glätten und Färben der Keratinfasern sowie für die entsprechende Mehrkomponenten-Verpackungseinheit ist weiterhin wesentlich, dass das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
Direktziehende Farbstoffe können anhand ihrer Ladung in kationische Farbstoffe (auch basische Farbstoffe genannt), nichtionische Farbstoffe und anionische Farbstoffe (auch Säurefarbstoffe genannt) unterteilt werden.
Unter Säurefarbstoffen werden direktziehende Farbstoffe verstanden, die mindestens eine Carbonsäuregruppierung (-COOH) und/oder eine Sulfonsäuregruppierung (-SO3H) besitzen. In Abhängigkeit vom pH-Wert liegen die protonierten Formen (-COOH, -SO3H) der Carbonsäurebzw. Sulfonsäuregruppierungen mit ihren deprotonierten Formen (-COO", -SO3 ) im Gleichgewicht vor. Mit abnehmendem pH-Wert steigt der Anteil der protonierten Formen. Werden direktziehende Farbstoffe in Form ihrer Salze eingesetzt, so liegen die Carbonsäuregruppen bzw. Sulfonsäuregruppen in deprotonierter Form vor und sind zur Einhaltung der Elektroneutralität mit entsprechenden stöchiometrischen Äquivalente an Kationen (wie beispielsweise Na-Kation oder K- Kationen) neutralisiert. Auch wenn die Säurefarbstoffe in ihrer Salzform eingesetzt werden, bildet sich in Abhängigkeit von dem im Färbmittel (F) vorliegenden pH-Wert wieder ein Gleichgewicht zwischen den protonierten Formen (-COOH, -SO3H) und der deprotonierten Formen der Säuregruppen (-COO", -SO3" ) aus.
Als geeignete Säurefarbstoffe können beispielsweise eine oder mehrere Verbindungen aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden: Acid Yellow 1 (D&C Yellow 7, Citronin A, Ext. D&C Yellow No. 7, Japan Yellow 403,CI 10316, COLIPA n° B001 ), Acid Yellow 3 (COLIPA n° : C 54, D&C Yellow N° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13), Acid Yellow 9 (Cl 13015), Acid Yellow 17 (Cl 18965), Acid Yellow 23 (COLIPA n° C 29, Covacap Jaune W 1 100 (LCW), Sicovit Tartrazine 85 E 102 (BASF), Tartrazine, Food Yellow 4, Japan Yellow 4, FD&C Yellow No. 5), Acid Yellow 36 (Cl 13065), Acid Yellow 121 (Cl 18690), Acid Orange 6 (Cl 14270), Acid Orange 7 (2-Naphthol orange, Orange II, Cl 15510, D&C Orange 4, COLIPA n° C015), Acid Orange 10 (Cl. 16230; Orange G sodium salt), Acid Orange 1 1 (Cl 45370), Acid Orange 15 (Cl 50120), Acid Orange 20 (Cl 14600), Acid Orange 24 (BROWN 1 ;CI 20170;KATSU201 ;nosodiumsalt;Brown No.201 ;RESORCIN BROWN;ACID ORANGE 24;Japan Brown 201 ;D & C Brown No.1 ), Acid Red 14 (C.1.14720), Acid Red 18 (E124, Red 18; Cl 16255), Acid Red 27 (E 123, Cl 16185, C-Rot 46, Echtrot D, FD&C Red Nr.2, Food Red 9, Naphtholrot S), Acid Red 33 (Red 33, Fuchsia Red, D&C Red 33, Cl 17200), Acid Red 35 (Cl C.1.18065), Acid Red 51 (Cl 45430, Pyrosin B, Tetraiodfluorescein, Eosin J, lodeosin), Acid Red 52 (Cl 45100, Food Red 106, Solar Rhodamine B, Acid Rhodamine B, Red n° 106 Pontacyl Brilliant Pink), Acid Red 73 (Cl Cl 27290), Acid Red 87 (Eosin, Cl 45380), Acid Red 95 (Cl 45425, Erythtosine,Simacid Erythrosine Y), Acid Red 184 (Cl 15685), Acid Red 195, Acid Violet 43 (Jarocol Violet 43, Ext. D&C Violet n° 2, Cl. 60730, COLIPA n° C063), Acid Violet 49 (Cl 42640), Acid Violet 50 (Cl 50325), Acid Blue 1 (Patent Blue, Cl 42045), Acid Blue 3 (Patent Blau V, Cl 42051 ), Acid Blue 7 (Cl 42080), Acid Blue 104 (Cl 42735), Acid Blue 9 (E 133, Patentblau AE, Amidoblau AE, Erioglaucin A, Cl 42090, Cl. Food Blue 2), Acid Blue 62 (Cl 62045), Acid Blue 74 (E 132, Cl 73015), Acid Blue 80 (Cl 61585), Acid Green 3 (Cl 42085, Foodgreenl ), Acid Green 5 (Cl 42095), Acid Green 9 (C.1.42100), Acid Green 22 (C.1.42170), Acid Green 25 (Cl 61570, Japan Green 201 , D&C Green No. 5), Acid Green 50 (Brillantsäuregrün BS, Cl. 44090, Acid Brilliant Green BS, E 142), Acid Black 1 (Black n° 401 , Naphthalene Black 10B, Amido Black 10B, Cl 20 470, COLIPA n° B15), Acid Black 52 (Cl 1571 1 ), Food Yellow 8 (Cl 14270), Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10,
D&C Orange 1 1 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1. Ein ganz besonders bevorzugtes Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes ist dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff aus der Gruppe Acid Yellow 1 , Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121 , Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1 , Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51 , Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1 , Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1 , Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 7, D&C Yellow 8, D&C Orange 4, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 1 1 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1 enthält.
Ein ganz besonders bevorzugter Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes ist dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff aus der Gruppe Acid Yellow 1 , Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121 , Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1 , Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51 , Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1 , Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1 , Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 7, D&C Yellow 8, D&C Orange 4, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 1 1 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1 enthält.
Zusammenfassend ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes oder ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff aus der Gruppe Acid Yellow 1 , Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121 , Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1 , Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51 , Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1 , Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1 , Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 7, D&C Yellow 8, D&C Orange 4, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 1 1 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1 enthält.
Auf bestimmte Farbstoffkombinationen dieser Gruppe hat die vorherige Anwendung der Mittel (G), (O), sowie gegebenenfalls (K) eine besonders ausgeprägte Wirkung, d.h. bei diesen Farbstoffkombinationen lässt sich die Grauabdeckung und die Waschbeständigkeit besonders stark verbessern, wenn vor der Anwendung des Färbemittels (F) die Anwendung der vorherigen erfindungsgemäßen Mittel erfolgt.
Ein weiterhin ganz besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren und ein ganz besonders bevorzugter erfindungsgemäßer Kit sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens eine der folgenden Kombination aus direktziehenden Säurefarbstoffen enthält: Acid Yellow 1/ Acid Orange 7; Acid Yellow 3/ Acid Orange 7; Acid Yellow 9/ Acid Orange 7; Acid Yellow 17/ Acid Orange 7; Acid Yellow 23/ Acid Orange 7; Acid Yellow 36/ Acid Orange 7; Acid Yellow 121/ Acid Orange 7; Acid Red 14/ Acid Orange 7; Acid Red 18/ Acid Orange 7; Acid Red 27/ Acid Orange 7; Acid Red 33/ Acid Orange 7; Acid Red 35/ Acid Orange 7; Acid Red 51/ Acid Orange 7; Acid Red 52/ Acid Orange 7; Acid Red 73/ Acid Orange 7; Acid Red 87/ Acid Orange 7; Acid Red 95/ Acid Orange 7; Acid Red 184/ Acid Orange 7; Acid Red 195/ Acid Orange 7; Acid Violet 43/ Acid Orange 7; Acid Violet 49/ Acid Orange 7 oder Acid Violet 50/ Acid Orange 7.
Ein ganz besonders bevorzugtes Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes ist dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens eine der folgenden Kombination aus direktziehenden Säurefarbstoffen enthält: Acid Yellow 1/ Acid Orange 7; Acid Yellow 3/ Acid Orange 7; Acid Yellow 9/ Acid Orange 7; Acid Yellow 17/ Acid Orange 7; Acid Yellow 23/ Acid Orange 7; Acid Yellow 36/ Acid Orange 7; Acid Yellow 121/ Acid Orange 7; Acid Red 14/ Acid Orange 7; Acid Red 18/ Acid Orange 7; Acid Red 27/ Acid Orange 7; Acid Red 33/ Acid Orange 7; Acid Red 35/ Acid Orange 7; Acid Red 51/ Acid Orange 7; Acid Red 52/ Acid Orange 7; Acid Red 73/ Acid Orange 7; Acid Red 87/ Acid Orange 7; Acid Red 95/ Acid Orange 7; Acid Red 184/ Acid Orange 7; Acid Red 195/ Acid Orange 7; Acid Violet 43/ Acid Orange 7; Acid Violet 49/ Acid Orange 7 oder Acid Violet 50/ Acid Orange 7.
Ein ganz besonders bevorzugter Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes ist dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens eine der folgenden Kombination aus direktziehenden Säurefarbstoffen enthält: Acid Yellow 1/ Acid Orange 7; Acid Yellow 3/ Acid Orange 7; Acid Yellow 9/ Acid Orange 7; Acid Yellow 17/ Acid Orange 7; Acid Yellow 23/ Acid Orange 7; Acid Yellow 36/ Acid Orange 7; Acid Yellow 121/ Acid Orange 7; Acid Red 14/ Acid Orange 7; Acid Red 18/ Acid Orange 7; Acid Red 27/ Acid Orange 7; Acid Red 33/ Acid Orange 7; Acid Red 35/ Acid Orange 7; Acid Red 51/ Acid Orange 7; Acid Red 52/ Acid Orange 7; Acid Red 73/ Acid Orange 7; Acid Red 87/ Acid Orange 7; Acid Red 95/ Acid Orange 7; Acid Red 184/ Acid Orange 7; Acid Red 195/ Acid Orange 7; Acid Violet 43/ Acid Orange 7; Acid Violet 49/ Acid Orange 7 oder Acid Violet 50/ Acid Orange 7. Der bzw. die Säurefarbstoffe können bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 4,7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% im Färbemittel enthalten sein. Berechnungsgrundlage für die Gesamtmenge der Säurefarbstoffe ist hierbei das Gesamtgewicht des Färbmittels (F).
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes oder ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) den oder die direktziehenden Säurefarbstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 4,7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% - bezogen auf des Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - enthält. Weiterhin besonders bevorzugt ist ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) den oder die direktziehenden Säurefarbstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 4,7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% - bezogen auf des Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) den oder die direktziehenden Säurefarbstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 4,7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% - bezogen auf des Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - enthält.
Zur weiteren Intensivierung des Farbaufzugs kann das Färbemittel (F) zusätzlich ein oder mehrere Lösungsmittel enthalten. Geeignete Lösungsmittel sind Ethanol, Isopropanol, Glycerin, Propylen- carbonat, Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol. Besonders geeignet sind Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol. Bevorzugte Lösungsmittel sind Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol. Die stärkste Intensivierung des Farbaufzugs konnte beobachtet werden, wenn die Färbemittel (F) sowohl Benzylalkohol als auch 2-Phenoxyethan-1-ol enthielten. Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes oder ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Glycerin, Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, bevorzugt mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Glycerin, Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, bevorzugt mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan- 1-ol, enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Glycerin, Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, bevorzugt mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes oder ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) als Lösungsmittel Benzylalkohol und 2-Phenoxyethan-1-ol enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren des ersten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) als Lösungsmittel Benzylalkohol und 2- Phenoxyethan-1-ol enthält.
Weiterhin besonders bevorzugt ist daher ein Kit des zweiten Erfindungsgegenstandes, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) als Lösungsmittel Benzylalkohol und 2-Phenoxyethan-1- ol enthält.
Das Glättungsmittel (G), das Oxidationsmittel (O), das optional einsetzbare Konditioniermittel (K) sowie das Färbemittel (F) können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, um die Färbeleistung zu verbessern und weitere gewünschte Eigenschaften der Mittel einzustellen. Vorzugsweise werden die Mittel als flüssige Zubereitung bereitgestellt und den Mitteln daher gegebenenfalls zusätzlich eine weitere oberflächenaktive Substanz zugesetzt, wobei solche oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden: Sie sind bevorzugt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthält. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkyl- sulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in Anteilen von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein zwitterionisches Tensid enthält. Bevorzugte zwitterionische Tenside sind Betaine, N- Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N- alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkyl- aminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, as Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthalten. Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.
Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Anteilen von 0, 1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge der anwendungsbereiten Mittel, eingesetzt.
Ebenfalls als vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn die Mittel mindestens ein Verdickungsmittel enthalten. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen. Geeignete Verdickungsmittel sind anionische, synthetische Polymere; kationische, synthetische Polymere; natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucan- gums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit.
Die Mittel (G), (O), (K) und/oder (F) können auch anionische polymere Verdickungsmittel enthalten. Geeignete Verbindungen sind beispielseweise ausgewählt aus den vernetzten oder unvernetzten Copolymeren, die mindestens zwei unterschiedliche Monomere aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure, den Ci-C6-Alkylestern der Acrylsäure und/oder den Ci-C6-Alkylestern der Methacrylsäure enthalten. Besonders bevorzugte anionische Copolymere sind Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern, die unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer vertrieben werden. Insbesondere bevorzugt ist die Kombination aus Methacrylsäure und Ethylacrylat sowie gegebenenfalls vernetzenden, multifunktionalen Monomeren. Ein bevorzugtes Handelsprodukt dafür ist beispielsweise Aculyn® 33 bzw. 33A, das von der Firma Rohm & Haas angeboten wird.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Fettalkohole, nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacry- lat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylen- glykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cydomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Poly- oxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammonium- chlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat qua- ternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon- Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethyliso- sorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinon- carbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.
Es hat sich gezeigt, dass sich die Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten des zweiten Erfindungsgegenstands sehr gut zum schädigungsarmen Glätten und Färben von Keratinsfasern eignen, wobei zusätzlich auch die Farbintensität, die Waschechtheit und die Grauabdeckung der Färbungen verbessert werden kann.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (eines Kits) des zweiten Erfindungsgegenstands zum Erhalt von Färbugnen mit verbesserter Waschechheit.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (eines Kits) des zweiten Erfindungsgegenstands zum Erhalt von Färbungen mit verbessertem Farbaufzug. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (eines Kits) des zweiten Erfindungsgegenstands zum Erhalt von Färbungen mit verbesserter Grauabdeckung.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Verfahren und Kit Gesagte.
Beispiele
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt - alle Angaben erfolgen, sofern nicht anders angegeben, in Gewichtsprozent.
1. Glättunqsmittel (G)
Glättungsmittel (G) Gew.-%
HEDP 60 % (1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure, 60 %ige
0,3
wässrige Lösung, Etidronsäure)
Ammoniumthioglycolat 9,4
Ammoniumthiolactat 3,9
Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung) 5,6
Ammoniumhydrogencarbonat 5,0
Dehyton AB 30 (Cocobeatin, 29 - 33 %ige wässrige Lösung) 2,00
Eumulgin L (INCI: PPG-1-PEG-9 LAURYL GLYCOL ETHER) 1 ,00
Polyquaternium-7 3,00
Wasser (dest.) ad 100
2. Oxidationsmittel (O)
Oxidationsmittel (O) Gew.-%
Methyl paraben 0,04
Dimethyl-kokosalkylaminoxid 1 ,00
Wasserstoffperoxid, 50 %ige wässrige Lösung 4,00
Dehyquart A-CA (INCI: CETRIMONIUM CHLORIDE, 24 - 26
0,20
%ige wässrige Lösung)
Phosphorsäure 85 %ig 0,27
Antara 430 (Vinylpyrrolidone, styrene copolymer, 38 - 42 %ige
0,40
wässrige Lösung)
Gluadin W 40 (hydrolysiertes Weizenprotein) 0,25
Wasser (dest.) ad 100 3. Konditiniermittel (K)
Figure imgf000033_0001
PI Sepigel 305, Seppic, INCI: POLYACRYLAMIDE, C13-14 ISOPARAFFIN, LAURETH-7 (Solids 45- 49%)
4. Anwendung
Erfindungsgemäßes Verfahren (E): Haarsträhnen (Kerling 6-0) wurden farbmetrisch mit einem Farb- messgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450 vermessen. Dann wurde das Glättungsmittel (G) wurde auf die Haarsträhnen gegeben, dort für 30 Minuten belassen und im Anschluss daran mit Wasser ausgespült. Danach wurde das Oxidationsmittel (O) auf die Strähnen gegeben, dort für 20 Minuten belassen und mit Wasser ausgespült. Danach wurde das Konditioniermittel (K) auf die Strähnen appliziert, für 10 Minuten dort belassen und wieder ausgespült. Danach wurden die Strähnen jeweils für 40 Minuten mit einem Färbemittel (F) behandelt. Nach der Behandlung wurde das Färbemittel wieder ausgespült, und die Strähnen wurden getrocknet. Nach dem Trocknen wurden die Strähnen erneut farbmetrisch vermessen.
Vergleichsverfahren (V): Haarsträhnen (Kerling 6-0) wurden farbmetrisch mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450 vermessen. Dann wurde das Färbemittel (F) auf Haarsträhnen (Kerling 6-0) gegeben, dort für 40 Minuten belassen und im Anschluss daran mit Wasser ausgespült. Im Vergleichsversuch erfolgte keine Vorbehandlung mit dem Glättungsmittel (G), keine Behandlung mit dem Oxidationsmittel (O) und keine Behandlung mit dem Konditioniermittel (K).
Nach dem Trocknen wurden die Strähnen erneut farbmetrisch vermessen.
5. Bestimmung der Farbintensität
Der für die Beurteilung der Farbintensität herangezogene ΔΕ -Wert ergibt sich aus den L*a*b*-
Farbmesswerten wie folgt:
ΔΕ = [ (Li - Lo)2 + (ai - ao)2 + (bi - bo)] /2
Lo, ao und bo sind hierbei die Farbmesswerte vor dem Färben
Li, a, und bi sind hierbei die Farbmesswerte nachdem Färben
Der ΔΕ -Wert gibt die Farbdifferenz an, die zwischen dem ungefärbten und dem gefärbten Haar besteht. Je größer der dE-Wert ist, desto größer ist die Farbdifferenz (d.h. der Farbabstand) zwischen dem ungefärbten und dem gefärbten Haar und desto intensiver ist die Färbung auf dem Haar.
Figure imgf000034_0001
V: Färbeverfahren, Vergleich (V)
E: erfindungsgmäßes Färbeverfahren (E)
Mit dem erfindungsgemäßen Färbe verfahren (E) konnte ein höherer ΔΕ-Wert (höherer Farbabstand zum ungefärbten Haar) erzielt werden als mit dem Vergleichsvefahren (V). Mit dem erfindungsgemäßen Färbeverfahren (E) wurden daher intensivere Färbungen erzielt.
6. Bestimmung der Grauabdeckunq
Zur Bestimmung der Grauabdeckung wurden die unter Punkt 3 beschriebenen Färbeverfahren (V) und (E) auf Büffelbauchhaar und Kerling Haar (6-0) durchgeführt.
Hierbei wurde sowohl das Büffelbauchhaar (entsprechend dem ergrauten Haar) als auch das Kerling Haar (6-0) (entsprechend dem pigmentierten Haar) vor und nach der Färbung farbmetrisch vermessen. Aus den auf diese Weise erhaltenen farbmetrischen Daten wurde nach folgender Formel der Grauabdeckungsindex (GAI) bestimmt. dE{dY - dH)
GAI = * 100
Hierbei bedeuten: dE(uY - dH)
dY: Farbmetrikwerte des gefärbten (dyed) Büffelbauch-Haars
dH: Farbmetrikwerte des gefärbten (dyed) Kerling-Haars
uY: Farbmetrikwerte des ungefärbten Büffelbauch-Haars
Die Berechnung der jeweiligen ΔΕ-Werte (dE-Werte) erfolgte hierbei wieder nach der oben genannten Formel.
Je höher der Grauabdeckungsindex ist, desto geringer ist der farblicher Unterschied zwischen dem gefärbtem unpigmentierten Haar (Büffelbauchhaar) und dem gefärbten pigmentierten Haar (Kerling Haar) und desto besser ist die Grauabdeckung.
Es wurden die folgenden Werte erhalten
Figure imgf000035_0002
V: Färbeverfahren, Vergleich (V)
E: erfindungsgmäßes Färbeverfahren (E)
Mit dem erfindungsgemäßen Färbe verfahren (E) konnte ein höherer Grauabdeckungsindex (GAI) und damit eine bessere Grauabdeckung als mit dem Vergleichsverfahren (V) erzielt werden.
7. Bestimmung der Waschechtheit
Das erfindungsgemäße Verfahren (E) und das Vergleichsverfahren (V) wurden wie unter Punkt 4 beschrieben auf Haarsträhnen (Kerling 6-0) angewendet.
Zur Bestimmung der Waschbeständigkeit wurde eine 2 %ige Standard-Shampoolösung bis zur oberen Füllmarke in ein Ultraschallbad gefüllt. Darin wurden die zu behandelnden Haarsträhnen vollständig eingetaucht und mit Ultraschall behandelt. Nach dem Zeitraum, der dem Äquivalent einer 24 mal wiederholten manuellen Haarwäsche entspricht, wurden die Strähnen aus dem Ultraschallbad entnommen und im kalten Luftstrom getrocknet. Danach wurde jede Haarsträhne erneut farbmetrisch vermessen.
Aus den erhaltenen L*a*b*-Werten wurde mit Hilfe der nachfolgenden Formel der Farberhalt der Strähnen ermittelt. Der Farberhalt wird in Prozent angegeben. Je höher der Farberhalt ist, desto besser ist die Waschechtheit der eweiligen Färbung
Figure imgf000035_0001
= Farberhalt in Prozent
E = Farbabstand, Berechnung analog der Formel unter Punkt 5
= unbehandeltes Haar c = coloriertes Haar (vor der Wässche)
g = gewaschenes Haar (coloriertes Haar nach 24 Haarwäschen)
Waschechtheit nach 24 Haarwäschen
Figure imgf000036_0001
V: Färbeverfahren, Vergleich (V)
E: erfindungsgmäßes Färbeverfahren (E)
Die Haarsträhnen, die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren (E) behandelt wurden, wiesen im Vergleich zu den mit dem Vergleichsverfahren (V) behandelten Haarsträhnen nach 24 Haarwäschen einen höheren Farberhalt und damit eine höhere Waschechtheit auf.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Glätten und Färben von keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
A) Behandeln der Fasern mit einem Glättungsmittel (G),
B) Behandeln der Fasern mit einem Oxidationsmittel (O),
C) gegebenenfalls Behandeln der Fasern mit einem Konditioniermittel (K),
D) Behandeln der Fasern mit einem Färbemittel (F),
wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure,
Thioglykolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge A1 ) Applikation eines Glättungsmittels (G) auf die Fasern,
A2) Einwirkenlassen des Glättungsmittels (G) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
A3) Ausspülen des Glättungsmittels (G),
B1 ) Applikation eines Oxidationsmittels (O) auf die Fasern
B2) Einwirkenlassen des Oxidationsmittels (O) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
B3) Ausspülen des Oxidationsmittels (O),
C1 ) Applikation eines Konditioniermittels (K) auf die Fasern,
C2) Einwirkenlassen des Konditioniermittels (K) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten,
C3) Ausspülen des Konditioniermittels (K),
D1 ) Applikation des Färbmittels (F) auf die Fasern,
D2) Einwirkenlassen des Färbemittels (F) für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 45 Minuten, D3) Ausspülen des Färbemittels (F).
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit), umfassend mindestens drei getrennt voneinander konfektionierte kosmetische Mittel (G), (O) und (F), wobei
das Glättungsmittel (G) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure,
Thioglycolsäure, Cystein und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält, das Oxidationsmittel (O) Wasserstoffperoxid enthält und
das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff enthält.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit) nach Anspruch 3, umfassend mindestens vier getrennt voneinander konfektionierte kosmetische Mittel (G), (O), (K) und (F), wobei das Konditioniermittel (K) mindestens ein kationisches Polymer und/oder ein kationisches Tensid enthält und
das Konditioniermittel (K) einen pH-Wert von 2,0 bis 7,5, bevorzugt von 2,5 bis 7,0, weiter bevorzugt von 3,0 bis 6,5 und besonders bevorzugt von 3,5 bis 5,5 besitzt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2 oder Kit nach einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass
das Glattungsmittel (G) einen pH-Wert von 6,5 bis 10,0, bevorzugt von 7,5 bis 10,0 und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 besitzt,
das Oxidationsmittel (O) einen pH-Wert von 2,0 bis 6,0, bevorzugt von 2,5 bis 5,0 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 4,0 besitzt,
das Färbemittel (F) einen pH-Wert von 1 ,5 bis 6,0, bevorzugt von 1 ,6 bis 5,2, weiter bevorzugt von 1 ,7 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 1 ,8 bis 2,5 besitzt.
6. Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G)
(I) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thioglycolsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thioglycolsäure, und
(II) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Thiomilchsäure und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze von Thiomilchsäure enthält,
wobei das Gewichtsverhältnis aus allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (I) zu allen im Glättungsmittel (G) enthaltenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (II), d.h. das Gewichtsverhältnis (l)/(ll), bei einem Wert von 1 ,0 bis 5,0, bevorzugt von 1 ,5 bis 4,0 weiter bevorzugt von 1 ,8 bis 3,0 und besonders bevorzugt von 2,2 bis 2,8 liegt.
7. Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Glättungsmittel (G) als Reduktionsmittel
Ammoniumthioglycolat in einer Menge von 2,5 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt von 4,5 bis 1 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,5 bis 10,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 8,5 bis 10,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Glättungsmittels (G) - enthält und Ammoniumthiolactat in einer Menge von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,3 bis 5,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von 2, 1 bis 4,7 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,9 bis 4,3 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Glättungsmittels (G) - enthält.
8. Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens einen direktziehenden Säurefarbstoff aus der Gruppe Acid Yellow 1 , Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121 , Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1 , Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51 , Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1 , Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1 , Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 7, D&C Yellow 8, D&C Orange 4, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 1 1 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1 enthält.
9. Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens eine der folgenden Kombinationen aus direktziehenden Säurefarbstoffen enthält: Acid Yellow 1/ Acid Orange 7; Acid Yellow 3/ Acid Orange 7; Acid Yellow 9/ Acid Orange 7; Acid Yellow 17/ Acid Orange 7; Acid Yellow 23/ Acid Orange 7; Acid Yellow 36/ Acid Orange 7; Acid Yellow 121/ Acid Orange 7; Acid Red 14/ Acid Orange 7; Acid Red 18/ Acid Orange 7; Acid Red 27/ Acid Orange 7; Acid Red 33/ Acid Orange 7; Acid Red 35/ Acid Orange 7; Acid Red 51/ Acid Orange 7; Acid Red 52/ Acid Orange 7; Acid Red 73/ Acid Orange 7; Acid Red 87/ Acid Orange 7; Acid Red 95/ Acid Orange 7; Acid Red 184/ Acid Orange 7; Acid Red 195/ Acid Orange 7; Acid Violet 43/ Acid Orange 7; Acid Violet 49/ Acid Orange 7 oder Acid Violet 50/ Acid Orange 7.
10. Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) den oder die direktziehenden Säurefarbstoffe in einer Gesamtmenge von
0,01 bis 5,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,08 bis 4,7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,4 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 1 ,8 Gew.-% - bezogen auf des Gesamtgewicht des Färbemittels (F) - enthält.
1 1 . Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (F) mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Glycerin, Propylencarbonat, Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, bevorzugt mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe Benzylalkohol und/oder 2-Phenoxyethan-1-ol, enthält.
12. Verfahren oder Kit nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Färbmittel (F) als Lösungsmittel Benzylalkohol und 2-Phenoxyethan-1-ol enthält.
13. Verwendung einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 3 bis 12 zum Erhalt von Färbungen mit verbesserter Waschechtheit.
14. Verwendung einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 3 bis 12 zum Erhalt von Färbungen mit verbessertem Farbaufzug.
15. Verwendung einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 3 bis 12 zum Erhalt von Färbungen mit verbesserter Grauabdeckung.
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