WO2015076525A1 - 6성분계를 포함하는 열저장 물질 - Google Patents

6성분계를 포함하는 열저장 물질 Download PDF

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김홍수
김시경
배강
김종규
강용혁
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Korea Institute of Energy Research KIER
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    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • C09K5/12—Molten materials, i.e. materials solid at room temperature, e.g. metals or salts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers

Definitions

  • the present invention relates to a material that stores heat obtained during the daytime so that the power generation can continue after the sundown or cloudy weather, and more specifically, nitrate and nitrite A heat storage material comprising a constructed inorganic salt mixture.
  • the heat storage material of the present invention has a low melting temperature and a freezing temperature so that a liquid heat storage material does not freeze between the heat storage device and the heat absorption device even in a situation where the entire system cannot absorb heat.
  • Fossil fuels such as coal and petroleum are convenient to use, but they emit greenhouse gases such as carbon dioxide after use.
  • Solar energy on the other hand, has a much longer lifespan than fossil fuels and is attracting attention as a future energy source because there are no environmental detrimental factors such as greenhouse gases or noise.
  • Solar thermal power generation is produced using steam engines, which are already mature technologies, using superheated steam produced at high temperatures obtained without any kind of pollution in the process of collecting sunlight.
  • steam engines which are already mature technologies, using superheated steam produced at high temperatures obtained without any kind of pollution in the process of collecting sunlight.
  • the traditional heat storage material is a salt mixed with sodium nitrate and potassium nitrate.
  • the composition is 60:40 in weight ratio, it becomes liquid at 220 ° C and can be stably used up to 550 ° C.
  • the molten salt composed of nitrate compounds becomes a solid at 220 ° C or lower, and thus cannot be used as a heat transfer fluid circulating between the solar power generator and the heat storage device.
  • a heat transfer fluid an organic synthetic oil is generally used, but a heat exchanger is additionally required between the heat storage fluid and the heat transfer fluid, and the organic synthetic oil is stable up to 400 ° C., and thus heat storage above 400 ° C. is not possible.
  • HITEC In order to lower the melting temperature of molten salt, HITEC using a three-component system of NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 in addition to the conventional two-component system of NaNO 3 -KNO 3 is sold under the brand name, but the freezing temperature is still high at 142 ° C. If the freezing temperature of the molten salt heat storage material is greatly reduced and the heat storage material does not freeze in the pipe and can maintain the liquid phase even while it cannot get heat from the sun at night, it can be carried out at low cost without using expensive organic synthetic oil. .
  • a composition consisting of nitrates and nitrites is composed of two-component systems such as NaNO 3 -KNO 3 , NaNO 3 -LiNO 3 , KNO 3 -LiNO 3 , and NaNO 3 -KNO 3. It may be a three-component system such as -LiNO 3 , NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3, and many of them have been presented, but the phase equilibrium of more than four components is difficult to find and should be confirmed by many experiments.
  • Ca (NO 3 ) 2 is added to the 5-component system of LiNO 3 -NaNO 3 -KNO 3 -NaNO 2 -KNO 2 to reduce the melting temperature of the molten salt, and NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 -KNO 2 -Ca. It is an object to provide a heat storage material comprising a six-component system of (NO 3 ) 2 -LiNO 3 .
  • the present invention is a.
  • NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 -KNO 2 -Ca (NO 3) lowers the melt viscosity by providing a heat storage material containing 2 -LiNO 3 and want to increase the heat capacity.
  • Ca (NO 3 ) 2 is characterized in that from 0.05 to 0.1 mol%.
  • NaNO 3 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • NaNO 2 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • KNO 3 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • KNO 2 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • the molar ratio of NaNO 3 : NaNO 2 : KNO 3 : KNO 2 : Ca (NO 3 ) 2 : LiNO 3 is characterized by being 1: 1: 1: 1: 0.2 to 0.5: 0.8 to 2.2. .
  • a heat storage material comprising a six-component system of NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 -KNO 2 -Ca (NO 3 ) 2 -LiNO 3 ,
  • the heat storage material is 0.16 to 0.17 mol% NaNO 3 , 0.16 to 0.17 mol% NaNO 2 , 0.16 to 0.17 mol% KNO 3 , 0.16 to 0.17 mol% KNO 2 , 0.03 to 0.07 mol% Ca (NO 3 ) 2 , 0.28 0.32 mol% LiNO 3 ;
  • 0.16 to 0.17 mol% NaNO 3 0.16 to 0.17 mol% NaNO 2 , 0.16 to 0.17 mol% KNO 3 , 0.16 to 0.17 mol% KNO 2 , 0.18 to 0.22 mol% Ca (NO 3 ) 2 , 0.13 to 0.17 mol% LiNO It characterized in that it comprises a; when included in the content the heat storage material may have a lower freezing temperature.
  • a solar storage device having a heat storage material including NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 -KNO 2 -Ca (NO 3 ) 2 -LiNO 3 .
  • Heat storage materials including the six-component composition of the present invention can lower the melting temperature or freezing temperature of the molten salt heat storage material to 45 °C by lowering the process temperature (eutectic temperature) they form. As the freezing temperature of the inorganic molten salt is lowered, the molten salt composition can be used not only as a heat storage material but also as a heat transfer fluid.
  • Figure 1 shows the DSC (Differential Scanning Calorimeter) measurement results of the 6-9 composition prepared in Example 1.
  • the present invention is a.
  • NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 -KNO 2 -Ca (NO 3) provides a heat storage material containing a 6-component of 2 -LiNO 3.
  • the six-component composition has an advantage of further lowering the melting temperature of the molten salt heat storage material as compared with the conventional two- to five-component composition.
  • the molten salt composition may not only be used as a heat storage material, but also as a heat transfer fluid, so that the heat exchanger required when the organic synthetic oil is used as the heat transfer fluid is not required.
  • the use temperature of the inorganic molten salt to be used as the heat transfer fluid reaches 550 °C can significantly increase the heat storage efficiency.
  • the heat storage material including the six-component composition of the present invention has an advantage that the heat storage material does not freeze and maintain the liquid phase even when the melting temperature is low to obtain heat from the sun such as night.
  • Ca (NO 3 ) 2 is characterized in that from 0.05 to 0.1 mol%.
  • NaNO 3 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • NaNO 2 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • KNO 3 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • KNO 2 is 0.1 to 0.2 mol%
  • Ca (NO 3 ) 2 is 0.05 to 0.4 mol%
  • LiNO 3 is characterized in that 0.05 to 0.5 mol%.
  • the molar ratio of NaNO 3 : NaNO 2 : KNO 3 : KNO 2 : Ca (NO 3 ) 2 : LiNO 3 is characterized by being 1: 1: 1: 1: 0.2 to 0.5: 0.8 to 2.2. .
  • a solar storage device having a heat storage material including NaNO 3 -NaNO 2 -KNO 3 -KNO 2 -Ca (NO 3 ) 2 -LiNO 3 .
  • Reagents for preparing a six-component system include NaNO 3 (Kanto, 99.9%), NaNO 2 (Kanto 98.5%), KNO 3 (Kanto, 99.0%), KNO 2 (Aldrich, 96%), LiNO 3 (Kanto GR), Ca (NO 3 ) 2 .4H 2 O (Aldrich, 99%) was used, and Ca (NO 3 ) 2 .4H 2 O was used after heating at 500 ° C. for 4 hours to make Ca (NO 3 ) 2 .
  • 70 g of the raw powder was mixed in the same molar ratio as in (6-6) to (6-9), and then placed in a nickel crucible and heated at 300 ° C. for 1 hour to melt, and then taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC). Melting temperature and freezing temperature of each composition are shown in a table, and the appearance of several melting and freezing temperatures are all indicated. The melting temperature measured by DSC was found to melt at 49.0 ° C. and freeze at 49.8 ° C. when the composition of (LiNO 3 ) 2 was 0.35 mol.
  • 70 g of the raw powder was mixed in the same molar ratio as in (6-10) to (6-13), and then placed in a nickel crucible, heated at 300 ° C. for 1 hour, melted, and taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
  • the melting temperature measured by DSC was found to melt at 50.9 ° C., the lowest temperature when the composition of (LiNO 3 ) 2 was 0.15 mol%, and to freeze at 113.0 ° C.
  • 70 g of the raw material powder was mixed in the same molar ratio as (6--14) in (6-14), put in a nickel crucible, heated to 300 ° C for 1 hour to melt, and then taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
  • the melting temperature measured by DSC was found to melt at 73.9 ° C, the lowest temperature when the composition of (LiNO 3 ) 2 was 0.2 mol%, and to freeze at 68.0 ° C.
  • 70 g of the raw powder was mixed in the same molar ratio as in (6-18) to (6-21), and then placed in a nickel crucible, heated at 300 ° C. for 1 hour, melted, and taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
  • the melting temperature measured using DSC was found to melt at 57.8 °C, the lowest when the composition of (LiNO 3 ) 2 was 0.20 mol%, but the freezing temperature was 150.7 °C.
  • 70 g of the raw powder was mixed in the same molar ratio as in (6-22) to (6-23), and then placed in a nickel crucible and heated at 300 ° C. for 1 hour to melt, and then taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
  • the melting temperature measured by DSC was found to melt at the lowest temperature of 61.9 °C when the composition of (LiNO 3 ) 2 was 0.15 mol%, but the freezing temperature was 155.7 °C.
  • 70 g of the raw material powder was mixed in the same molar ratio as (6-25) in (6-24), and then placed in a nickel crucible, heated at 300 ° C for 1 hour, melted, and taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
  • the melting temperature measured using DSC was found to melt at the lowest temperature of 62.2 ° C when the composition of (LiNO 3 ) 2 was 0.40 mol% and to freeze at the lowest temperature of 63.1 ° C.
  • 50 g of the raw material powder was mixed in the same molar ratio as in (5-5), put into a nickel crucible, heated to 300 ° C. for 1 hour to melt, and then taken out at 200 ° C.
  • the solidified molten salt composition was pulverized in alumina induction and the melting and freezing temperatures were measured using a differential scanning calorimeter (DSC).
  • DSC differential scanning calorimeter
  • Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1, 2, and 3 the melting temperatures of Examples 1 to 6, which include the six-component system, are lower than the melting temperatures of the Comparative Examples, which include the two, three, and five component systems. It can be seen that. Moreover, also in heat capacity, since the heat capacity of Examples 1-6 is large compared with the heat capacity of the comparative example containing a bicomponent system and a tricomponent system, it turns out that it is excellent in performance as a heat storage material. Therefore, it was observed that the heat storage material simultaneously containing the six-component system has a much lower process temperature and a higher efficiency as the heat storage material.
  • the heat storage efficiency can be greatly increased, and a heat storage material having a high heat capacity can be provided.

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Abstract

본 발명은 용융염의 녹는 온도를 낮추기 위한 NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3의 6성분계를 포함하는 열저장 물질에 관한 것이다.

Description

6성분계를 포함하는 열저장 물질
본 발명은 태양열 발전 (CSP, Concentrating Solar Power) 설비가 해가 진 후 혹은 구름이 낀 날씨에도 발전을 계속할 수 있도록 낮 시간 동안 얻은 열을 저장하는 소재에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 질산염 및 아질산염으로 구성된 무기염 혼합물을 포함하는 열저장 물질에 관한 것이다. 본 발명의 열저장 물질은 낮은 용융온도와 어는 온도를 가짐으로써 전체 시스템이 열을 흡수하지 못하는 상황에서도 액체상태의 열저장재가 열저장 장치와 열 흡수 설비 사이에서 얼지 않도록 하기 위한 것이다.
석탄, 석유 등 화석연료는 사용하기 편리하지만 사용 후 이산화탄소와 같은 온실가스를 배출할 뿐 아니라 매장량이 유한해서 미래의 에너지자원으로 사용하기에 한계가 있다. 반면에 태양에너지는 화석연료에 비하여 사용할 수 있는 기간이 매우 길며, 온실가스나 소음과 같은 환경저해 요인이 없어 미래형 에너지원으로 각광을 받고 있다.
태양에너지 중 태양전지로 대표되는 태양광 이용 기술은 그 역사가 길고 기술도 성숙되어 있기는 하지만 사막과 같이 고온 환경인 지역에서는 효율이 급격하게 떨어져 적합하지 않다. 태양열발전은 이러한 문제점을 해결할 수 있는 대안으로 많은 거울을 사용하여 태양빛을 한 곳으로 모아 얻는 고온으로 과열증기를 만들고 이 증기를 이용하여 발전을 하는 방식이다.
태양열발전은 태양빛을 모으는 과정에서 어떠한 종류의 오염도 일어나지 않고 얻어진 고온을 이용하여 제조한 과열증기는 이미 성숙된 기술인 증기기관 등을 이용하여 발전된다. 다만 태양이 떠 있는 낮에는 고온을 얻을 수 있어서 과열증기를 생산할 수 있으나, 해가 지고 난 후에는 고온을 얻을 수 없어서 하루에 8시간 정도만 발전할 수 있다는 단점이 있다.
태양빛을 모아 고온을 얻을 때 열의 일부를 열저장재에 저장하면 태양이 없어도 열저장재와 열교환하여 과열증기를 만들고 발전을 계속할 수 있다. 전통적인 열저장재는 질산나트륨과 질산칼륨을 혼합한 염으로 무게비로 60:40인 조성을 사용하면 220℃에서 액상이 되고 550℃까지 안정적으로 사용할 수 있다.
질산염 화합물로 구성된 용융염은 220℃ 이하에서는 고상이 되므로 태양열 발전장치와 열저장장치 사이를 순환하는 열전달 유체로 사용할 수 없다. 열전달유체로는 일반적으로 유기합성유를 사용하는데 열저장 유체와 열전달유체 사이에 열교환기가 추가로 필요하고 유기합성유가 400℃까지 안정하므로 400℃ 이상 열저장을 할 수 없는 단점이 있다.
용융염의 녹는 온도를 낮추기 위하여 기존에 사용되고 있던 NaNO3-KNO3의 2성분계 이외에 NaNO3-NaNO2-KNO3의 3성분계를 이용한 HITEC이 상품명으로 판매되고 있으나 어는 온도가 142℃로 여전히 높다. 용융염 열저장재의 어는 온도를 크게 낮추어 밤과 같이 태양으로부터 열을 얻지 못하는 동안에도 배관 안에서 열저장재가 얼지 않고 액상을 유지할 수 있다면 비싼 유기합성유를 사용하지 않고 저렴한 비용으로 열저장을 실시할 수 있다.
일반적으로 유사한 결정구조를 가지는 물질은 서로 혼합할 경우 녹는 온도 및 어는 온도가 낮아진다. 어떤 조성에서의 녹는 온도는 상평형도를 보면 알 수 있는데, 질산염 및 아질산염으로 구성된 조성은 NaNO3-KNO3, NaNO3-LiNO3, KNO3-LiNO3과 같은 2성분계와 NaNO3-KNO3-LiNO3, NaNO3-NaNO2-KNO3와 같은 3성분계일 수 있으며, 이들의 상평형도는 많이 제시되어 있지만, 4성분계 이상의 상평형도는 찾아보기 어려워서 많은 실험을 통해서 확인하여야 한다.
미국특허 제7588694호에서는 NaNO3-KNO3-LiNO3-Ca(NO3)2의 4성분계를 제조하여 녹는 온도를 100℃ 이하로 만들었다. 또한, 다른 선행기술로는 LiNO3-NaNO3-KNO3-NaNO2-KNO2의 5성분계를 사용하여 녹는 온도가 80℃인 용융염과 LiNO3-KNO3-NaNO2-KNO2의 4성분계를 사용하여 녹는 온도가 70℃인 용융염을 만들었다. 또한, LiNO3-NaNO3-KNO3-NaNO2-KNO2의 5성분계를 사용하여 녹는 온도가 70℃인 용융염도 연구되었다. 그러나, NaNO2, KNO2와 Ca(NO3)2를 동시에 첨가한 6성분계는 연구되지 않았으며, 더욱 낮은 녹는 온도가 여전히 요구되고 있다.
또한, 열저장재로 사용하기 위해서는 큰 열용량이 필요하므로 열저장재의 열용량을 증가시킬 필요가 있다.
따라서, 본 발명에서는 NaNO3-KNO3-LiNO3-NaNO2-KNO2-Ca(NO3)2의 6성분계를 포함함으로써 용융점을 더욱 낮추고자 하였다.
본 발명은 용융염의 녹는 온도를 낮추기 위하여 LiNO3-NaNO3-KNO3-NaNO2-KNO2의 5성분계에 Ca(NO3)2를 첨가하여 NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3의 6성분계를 포함하는 열저장 물질을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 열용량이 높은 열저장 물질을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은
NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3를 포함하는 열저장 물질을 제공함으로써 용융점을 낮추고 열용량을 높이고자 한다.
바람직하게는, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.1 mol%인 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, NaNO3가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, NaNO2가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, KNO3가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, KNO2가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, NaNO3:NaNO2:KNO3:KNO2:Ca(NO3)2:LiNO3의 몰비가 1:1:1:1:0.2~0.5:0.8~2.2인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, NaNO3 1 mol에 대해 Ca(NO3)2와 LiNO3의 합이 1.3~2.7 mol인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는 NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3의 6성분계를 포함하는 열저장 물질로서,
상기 열저장 물질은 0.16~0.17 mol% NaNO3, 0.16~0.17 mol% NaNO2, 0.16~0.17 mol% KNO3, 0.16~0.17 mol% KNO2, 0.03~0.07 mol% Ca(NO3)2, 0.28~0.32 mol% LiNO3;
0.17~0.18 mol% NaNO3, 0.17~0.18 mol% NaNO2, 0.17~0.18 mol% KNO3, 0.17~0.18 mol% KNO2, 0.03~0.07 mol% Ca(NO3)2, 0.23~0.27 mol% LiNO3;
0.16~0.17 mol% NaNO3, 0.16~0.17 mol% NaNO2, 0.16~0.17 mol% KNO3, 0.16~0.17 mol% KNO2, 0.08~0.12 mol% Ca(NO3)2, 0.23~0.27 mol% LiNO3;
0.14~0.16 mol% NaNO3, 0.14~0.16 mol% NaNO2, 0.14~0.16 mol% KNO3, 0.14~0.16 mol% KNO2, 0.18~0.22 mol% Ca(NO3)2, 0.18~0.22 mol% LiNO3; 또는
0.16~0.17 mol% NaNO3, 0.16~0.17 mol% NaNO2, 0.16~0.17 mol% KNO3, 0.16~0.17 mol% KNO2, 0.18~0.22 mol% Ca(NO3)2, 0.13~0.17 mol% LiNO3;를 포함하는 것을 특징으로 하며, 상기 함량으로 포함되는 경우 열 저장 물질은 더 낮은 어는 온도를 가질 수 있다.
또한, 본 발명은,
상기 NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3를 포함하는 열저장 물질을 구비하는 태양열 저장 장치를 제공한다.
본 발명의 6성분계 조성을 포함하는 열저장 물질은 이들이 형성하는 공정온도 (eutectic temperature)를 낮춤으로써 용융염 열저장재의 녹는 온도 혹은 어는 온도를 45℃까지 낮출 수 있다. 무기질 용융염의 어는 온도가 낮아짐에 따라서 용융염 조성물을 단순히 열저장재로서 뿐 만 아니라, 열전달유체로도 사용할 수 있다.
도 1은 실시예 1에서 제조한 6-9 조성물의 DSC (Differential Scanning Calorimeter) 측정 결과를 나타낸 것이다.
본 발명은
NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3의 6성분계를 포함하는 열저장 물질을 제공한다. 본 발명에서와 같이 6성분계 조성은 기존의 2 내지 5성분계 조성에 비해서 용융염 열저장재의 녹는 온도를 더욱 낮출 수 있는 장점이 있다.
용융염의 어는 온도가 낮아지면 용융염 조성물은 단순히 열저장재로서만 사용할 수 있는 것이 아니라, 열전달유체로도 사용할 수 있어서 유기합성유를 열전달유체로 사용할 때 필요한 열교환기를 사용하지 않아도 된다. 또한, 열전달유체로 사용할 무기질 용융염의 사용온도가 550℃에 이르기 때문에 열저장효율을 크게 높일 수 있다.
따라서, 본 발명의 6성분계 조성을 포함하는 열저장 물질은 녹는 온도가 낮아서 밤과 같이 태양으로부터 열을 얻지 못하는 동안에도 열저장재가 얼지 않고 액상을 유지할 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 6성분계 조성물에 있어서,
바람직하게는, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.1 mol%인 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, NaNO3가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, NaNO2가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, KNO3가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, KNO2가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, NaNO3:NaNO2:KNO3:KNO2:Ca(NO3)2:LiNO3의 몰비가 1:1:1:1:0.2~0.5:0.8~2.2인 것을 특징으로 한다.
또한, 바람직하게는, NaNO3 1 mol에 대해 Ca(NO3)2와 LiNO3의 합이 1.3~2.7 mol인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은,
상기 NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3를 포함하는 열저장 물질을 구비하는 태양열 저장 장치를 제공한다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 및 비교예
실시예: 6성분계 조성물의 제조.
6성분계를 제조하기 위한 시약은 NaNO3 (Kanto, 99.9%), NaNO2 (Kanto 98.5%), KNO3 (Kanto, 99.0%), KNO2 (Aldrich, 96%), LiNO3 (Kanto GR), Ca(NO3)2·4H2O (Aldrich, 99%)를 사용하였으며, Ca(NO3)2·4H2O는 500℃에서 4시간 가열하여 Ca(NO3)2로 만든 후 사용하였다.
실시예 1
표 1
시료명 (NaNO3)2 (NaNO2)2 (KNO3)2 (KNO2)2 Ca(NO3)2 (LiNO3)2
6-6 0.1500 0.1500 0.1500 0.1500 0.0500 0.3500
6-7 0.1625 0.1625 0.1625 0.1625 0.0500 0.3000
6-8 0.1750 0.1750 0.1750 0.1750 0.0500 0.2500
6-9 0.1875 0.1875 0.1875 0.1875 0.0500 0.2000
(mol%)
(6-6)에서 (6-9)와 같은 몰비로 원료 분말을 70g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다. 각 조성의 녹는 온도 및 어는 온도를 표로 나타내었으며, 녹는 온도 및 어는 온도가 여러 개 나타나는 것은 그 온도들을 모두 표시하였다. DSC를 이용하여 측정한 녹는 온도는 (LiNO3)2의 조성이 0.35 mol일 때 가장 낮은 온도인 49.0℃에서 녹고 49.8℃에서 어는 것으로 나타났다.
표 2
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 녹는 온도3 어는 온도1 어는 온도2 어는 온도3
6-6 49.0 79.3 92.3 142.6 49.8 없음
6-7 69.3 없음 없음 143.0 54.2 없음
6-8 71.0 없음 없음 144.3 78.6 없음
6-9 52.1 72.0 101.1 141.9 86.9 없음
(℃)
실시예 2
표 3
시료명 (NaNO3)2 (NaNO2)2 (KNO3)2 (KNO2)2 Ca(NO3)2 (LiNO3)2
6-10 0.1500 0.1500 0.1500 0.1500 0.1000 0.3000
6-11 0.1625 0.1625 0.1625 0.1625 0.1000 0.2500
6-12 0.1750 0.1750 0.1750 0.1750 0.1000 0.2000
6-13 0.1875 0.1875 0.1875 0.1875 0.1000 0.1500
(mol%)
(6-10)에서 (6-13)과 같은 몰비로 원료 분말을 70g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다. DSC를 이용하여 측정한 녹는 온도는 (LiNO3)2의 조성이 0.15 mol%일 때 가장 낮은 온도인 50.9℃에서 녹고 113.0℃에서 어는 것으로 나타났다.
표 4
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 녹는 온도3 녹는 온도4 어는 온도1 어는 온도2 어는 온도3
6-10 65.7 161.0 없음 없음 159.4 65.4 없음
6-11 63.8 없음 없음 없음 154.8 80.8 없음
6-12 86.7 117.4 없음 없음 157.8 100.0 없음
6-13 50.9 90.6 100.2 123.6 149.5 113.0 없음
(℃)
실시예 3
표 5
시료명 (NaNO3)2 (NaNO2)2 (KNO3)2 (KNO2)2 Ca(NO3)2 (LiNO3)2
6-14 0.1500 0.1500 0.1500 0.1500 0.1500 0.2500
6-15 0.1625 0.1625 0.1625 0.1625 0.1500 0.2000
6-16 0.1750 0.1750 0.1750 0.1750 0.1500 0.1500
6-17 0.1875 0.1875 0.1875 0.1875 0.1500 0.1000
(mol%)
(6-14)에서 (6-17)과 같은 몰비로 원료 분말을 70g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다. DSC를 이용하여 측정한 녹는 온도는 (LiNO3)2의 조성이 0.2 mol%일 때 가장 낮은 온도인 73.9℃에서 녹고 68.0℃에서 어는 것으로 나타났다. (LiNO3)2의 조성이 0.25 mol%인 조성은 가장 낮은 온도인 50.0℃에서 녹지만 어는 온도가 152.8℃로 다소 높았다.
표 6
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 녹는 온도3 녹는 온도4 어는 온도1 어는 온도2 어는 온도3
6-14 50.0 103.8 없음 없음 152.8 없음 없음
6-15 73.9 149.5 없음 없음 151.2 68.0 없음
6-16 76.1 107.0 없음 없음 149.8 89.7 없음
6-17 59.5 81.4 99.6 125.1 147.9 111.8 82.2
(℃)
실시예 4
표 7
시료명 (NaNO3)2 (NaNO2)2 (KNO3)2 (KNO2)2 Ca(NO3)2 (LiNO3)2
6-18 0.1500 0.1500 0.1500 0.1500 0.2000 0.2000
6-19 0.1625 0.1625 0.1625 0.1625 0.2000 0.1500
6-20 0.1750 0.1750 0.1750 0.1750 0.2000 0.1000
6-21 0.1875 0.1875 0.1875 0.1875 0.2000 0.0500
(mol%)
(6-18)에서 (6-21)과 같은 몰비로 원료 분말을 70g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다. DSC를 이용하여 측정한 녹는 온도는 (LiNO3)2의 조성이 0.20 mol%일 때 가장 낮은 온도인 57.8℃에서 녹지만 어는 온도는 150.7℃인 것으로 나타났다.
표 8
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 녹는 온도3 녹는 온도4 어는 온도1 어는 온도2 어는 온도3
6-18 57.8 없음 없음 없음 150.7 없음 없음
6-19 67.9 없음 없음 없음 154.1 없음 없음
6-20 88.0 104.1 115.3 없음 153.1 93.6 없음
6-21 84.9 99.1 134.2 없음 151.2 123.3 없음
(℃)
실시예 5
표 9
시료명 (NaNO3)2 (NaNO2)2 (KNO3)2 (KNO2)2 Ca(NO3)2 (LiNO3)2
6-22 0.1500 0.1500 0.1500 0.1500 0.2500 0.1500
6-23 0.1625 0.1625 0.1625 0.1625 0.2500 0.1000
(mol%)
(6-22)에서 (6-23)와 같은 몰비로 원료 분말을 70g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다. DSC를 이용하여 측정한 녹는 온도는 (LiNO3)2의 조성이 0.15 mol%일 때 가장 낮은 온도인 61.9℃에서 녹지만 어는 온도는 155.7℃인 것으로 나타났다.
표 10
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 녹는 온도3 녹는 온도4 어는 온도1 어는 온도2 어는 온도3
6-22 61.9 115.5 없음 없음 155.7 없음 없음
6-23 63.7 96.0 107.8 124.1 160.4 85.0 없음
(℃)
실시예 6
표 11
시료명 (NaNO3)2 (NaNO2)2 (KNO3)2 (KNO2)2 Ca(NO3)2 (LiNO3)2
6-24 0.1375 0.1375 0.1375 0.1375 0.0500 0.4000
6-25 0.1375 0.1375 0.1375 0.1375 0.1000 0.3500
(mol%)
(6-24)에서 (6-25)와 같은 몰비로 원료 분말을 70g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다. DSC를 이용하여 측정한 녹는 온도는 (LiNO3)2의 조성이 0.40 mol%일 때 가장 낮은 온도인 62.2℃에서 녹으며 가장 낮은 온도인 63.1℃에서 어는 것으로 나타났다.
표 12
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 녹는 온도3 녹는 온도4 어는 온도1 어는 온도2 어는 온도3
6-24 62.2 91.1 없음 없음 139.1 63.1 없음
6-25 72.4 93.2 없음 없음 144.6 없음 없음
(℃)
비교예 1. 2성분계 조성물의 제조.
NaNO3 60 wt%, KNO3 40 wt%를 혼합하여 solar salt 조성 50g을 만들고 니켈 도가니에 넣어 400℃에서 1시간 가열하였으며, 전기로에서 꺼내어 굳어진 조성은 알루미나 유발을 이용하여 분쇄한 후 DSC를 사용하여 녹는 온도 및 어는 온도를 측정하였다.
표 13
녹는 온도1 녹는 온도2 어는 온도1 어는 온도2
Solar Salt 107.5 220.4 234.6 225.5
(℃)
비교예 2. 3성분계 조성물의 제조.
NaNO3 7 wt%, KNO3 53 wt%, NaNO2 40wt%를 혼합하여 HITEC 조성 50g을 만들고 니켈 도가니에 넣어 400℃에서 1시간 가열하였으며, 전기로에서 꺼내어 굳어진 조성은 알루미나 유발을 이용하여 분쇄한 후 DSC를 사용하여 녹는 온도 및 어는 온도를 측정하였다.
표 14
녹는 온도1 녹는 온도2 어는 온도1 어는 온도2
HITEC 90.0 142.1 141.9 126.2
(℃)
비교예 3. 5성분계 조성물의 제조.
표 15
시료명 NaNO3 NaNO2 KNO3 KNO2 LiNO3
5-5 0.1625 0.1625 0.1625 0.1625 0.3500
(mol%)
(5-5)와 같은 몰비로 원료 분말을 50g 혼합한 후 니켈 도가니에 넣고 300℃로 1시간 가열하여 용융시킨 뒤 200℃에서 꺼냈다.
응고된 용융염 조성물은 알루미나 유발에서 분쇄한 후 DSC (Differential Scanning Calorimeter)를 사용하여 녹는 온도와 어는 온도를 측정하였다.
표 16
시료명 녹는 온도1 녹는 온도2 어는 온도1 어는 온도2
5-5 88.7 95.7 123.6 47.9
(℃)
기존에 사용되고 있던 Solar Salt, HITEC과 본 비교예 및 실시예 중 하나인 (5-5), (6-9)의 열용량을 DSC로 측정하였다. Solar Salt와 HITEC에 비해서 본 실시예로 만든 (6-9) 조성의 열용량이 15% 이상 증가한 것을 알 수 있다.
표 17
Solar Salt HITEC 5-5 6-9
열용량 1.564 1.569 1.800 1.823
(J/gK)
상기 실시예 1 내지 6 및 비교예 1, 2, 3을 살펴보면, 6성분계를 포함하고 있는 실시예 1 내지 6의 녹는 온도가, 2, 3성분계 및 5성분계를 포함하는 비교예의 녹는 온도에 비해 낮은 것을 알 수 있다. 또한, 열용량에 있어서도, 실시예 1 내지 6의 열용량이, 2성분계 및 3성분계를 포함하는 비교예의 열용량에 비해서 크기 때문에 열저장재로서의 성능이 우수한 것을 알 수 있다. 따라서, 6성분계를 동시에 포함하는 열저장 물질이 공정 온도가 훨씬 낮고, 열저장 물질로서의 효율이 높다는 것을 관찰하였다.
본 발명의 6성분계를 포함하는 열저장 물질을 사용할 경우 열저장효율을 크게 높일 수 있으며, 또한, 열용량이 높은 열저장 물질을 제공할 수 있다.

Claims (9)

  1. NaNO3-NaNO2-KNO3-KNO2-Ca(NO3)2-LiNO3를 포함하는 열저장 물질.
  2. 청구항 1에 있어서, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.1 mol%인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  3. 청구항 1에 있어서, NaNO3가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  4. 청구항 1에 있어서, NaNO2가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  5. 청구항 1에 있어서, KNO3가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  6. 청구항 1에 있어서, KNO2가 0.1 내지 0.2 mol%이고, Ca(NO3)2가 0.05 내지 0.4 mol%이고, LiNO3가 0.05 내지 0.5 mol% 인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  7. 청구항 1에 있어서, NaNO3:NaNO2:KNO3:KNO2:Ca(NO3)2:LiNO3의 몰비가 1:1:1:1:0.2~0.5:0.8~2.2인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  8. 청구항 1에 있어서, NaNO3 1 mol에 대해 Ca(NO3)2와 LiNO3의 합이 1.3~2.7 mol인 것을 특징으로 하는 열저장 물질.
  9. 청구항 1의 열저장 물질을 구비하는 태양열 저장 장치.
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