WO2015076359A1 - プロテアソーム阻害性化合物 - Google Patents

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WO2015076359A1
WO2015076359A1 PCT/JP2014/080859 JP2014080859W WO2015076359A1 WO 2015076359 A1 WO2015076359 A1 WO 2015076359A1 JP 2014080859 W JP2014080859 W JP 2014080859W WO 2015076359 A1 WO2015076359 A1 WO 2015076359A1
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WO
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group
compound
proteasome
pharmaceutically acceptable
atom
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PCT/JP2014/080859
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French (fr)
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章良 浅井
雄加 海野
周東　智
周平 川村
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Hokkaido University NUC
Pharma Valley Project Supporting Organization ISH
Original Assignee
Hokkaido University NUC
Pharma Valley Project Supporting Organization ISH
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to a novel compound having proteasome inhibitory activity, a proteasome inhibitor containing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient, particularly a pharmaceutical composition for treating a proteasome-related disease such as cancer.
  • ubiquitin-proteasome system Proteolysis called ubiquitin-proteasome system is used to break down proteins that are no longer necessary for eukaryotic cells, such as they cannot be folded normally, become inactivated by external stress such as active oxygen, or reach the end of their lives. It is known that a system exists.
  • the ubiquitin-proteasome system is a marker that is formed by modifying a protein that is no longer needed with a protein consisting of 76 amino acids called ubiquitin, and the protein is recognized and decomposed by a huge enzyme complex called a proteasome. .
  • the ubiquitin-proteasome system not only processes the degradation of unwanted proteins, but also quantitatively regulates cell cycle-related factors, signal transduction factors, transcription factors, etc. It has been clarified that it is also involved in the control of apoptosis, and it has been found that it is a system related to the basis of life activity. And as abnormalities occur in this ubiquitin-proteasome system, it is known that various modulations are caused to cells, and by controlling the function of this ubiquitin-proteasome system, it is thought that abnormalities in ubiquitin-proteasome are involved. The possibility of treating various diseases and malignant cells in which apoptosis is difficult to induce is pointed out, and proteasome inhibitors are attracting attention as therapeutic agents for various diseases.
  • Proteasome is a huge enzyme complex that recognizes and degrades all proteins labeled with ubiquitin.
  • This complex is called a 19S complex or 11S complex at both ends of a cylindrical structure called a core particle (CP, 20S proteasome) in which four ring structures composed of two ⁇ rings and two ⁇ rings are stacked. It has a shape in which the structure is bound, and proteolysis is performed in the cavity portion in the 20S proteasome.
  • molecules constituting the core particle molecules called ⁇ 1, ⁇ 2, and ⁇ 5 are known to have different catalytic activities such as caspase-like, trypsin-like, and chymotrypsin-like, respectively.
  • proteasome inhibitors for example, compounds such as bortezomib or ester compounds thereof (for example, Patent Documents 1 to 5), compounds having a peptide-like structure such as belactocin, and the like are known.
  • Bortezomib (trade name: Velcade), whose compound name is N-2-pyrazinecarbonyl-L-phenylalanine-L-leucineboronic acid, was first approved in Japan as a treatment for refractory multiple myeloma Proteasome inhibitor. Although the mechanism of action on cancer cells has not been completely elucidated, it has been found that cancer cells stop abnormal cell division and induce apoptosis by accumulation of unwanted proteins in the cells.
  • proteasome inhibitors as pharmaceutical preparations.
  • they have strong side effects.
  • peripheral neuropathy e.g., peripheral neuropathy, gastrointestinal disorders such as vomiting and diarrhea, and myelosuppression are recognized as side effects. This is considered to occur because the proteasome is present in both normal cells and abnormal cells in common, thereby inhibiting the proteasome in normal cells. Therefore, development of a proteasome inhibitor that selectively exerts an effect only in abnormal cells is desired.
  • proteasome inhibitors are expected to be effective therapeutic agents not only in currently approved multiple myeloma but also in other solid tumors.
  • side effects are a problem when proteasome inhibitors are used in the treatment of diseases. Therefore, development of a novel proteasome inhibitor having an inhibitory action and protease selectivity different from those of conventional proteasome inhibitors is required.
  • the object of the present invention is to solve the problems of the prior art, is highly proteasome-selective, and is more irreversible, so there are few side effects even at high doses, which is equivalent to or equivalent to conventional proteasome inhibitory compounds.
  • Non-Patent Document 1 a novel proteasome-inhibiting compound, which improves the currently known proteasome-inhibiting compound, belactocin, and has a proteasome-inhibiting activity higher than that of belactocin.
  • Non-Patent Document 1 a novel proteasome-inhibiting compound, which improves the currently known proteasome-inhibiting compound, belactocin, and has a proteasome-inhibiting activity higher than that of belactocin.
  • such a compound has a large number of asymmetry points in its skeleton, and further improvement is necessary in terms of practicality as a pharmaceutical from the viewpoint of complexity of synthesis, membrane permeability, biological stability, and the like. I faced a new challenge.
  • a 1 and A 2 are each independently a 5-membered or 6-membered aromatic ring, and one or more hydrogen atoms present in the aromatic ring are optionally halogen, hydroxyl group, nitro group, amino group , May be substituted with a group selected from a cyano group or a C1-10 alkyl group, S 1 and S 2 are each independently C1-5 alkylene, and among the carbon atoms present in the alkylene, any one of carbon atoms not adjacent to X and A 1 or A 2 is arbitrary.
  • R 1 is a C1-5 alkyl group
  • R 2 is a C1-10 hydrocarbon group
  • one or two or more carbon atoms present in R 1 and R 2 are replaced with oxygen atoms, nitrogen atoms or sulfur atoms, provided that when two or more atoms are replaced, these atoms are Not adjacent to each other
  • One or more hydrogen atoms present in R 1 and R 2 may be optionally substituted with a substituent selected from halogen, hydroxyl group, carboxyl group, nitro group, amino group or cyano group
  • Y 1 and Y 2 are each independently a hydrogen atom or a boronyl protecting group
  • Y 1 and Y 2 may be combined to form a ring structure
  • m and n are independently of each other, 1, 2 or 3.
  • One or two or more hydrogen atoms of the alkylene group may be optionally substituted with a group selected from halogen, hydroxyl group, nitro group, amino group or cyano group, and Two hydrogen atoms of one carbon atom may be substituted with one oxygen atom to form a carbonyl group, Or formula III
  • ring Y ′ is a C4-10 cycloalkenyl group or arylene group, and one or more ring carbon atoms constituting Y ′ are optionally replaced with an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom.
  • One or two or more hydrogen atoms of each ring member atom may optionally be a group selected from a halogen, a C1-4 alkyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitro group, an amino group, or a cyano group. May be substituted, or two hydrogen atoms of one carbon atom may be substituted with one oxygen atom to form a carbonyl group. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a proteasome inhibitor comprising an effective amount of the compound of [1] to [8] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • a pharmaceutical composition for treating a proteasome-related disease comprising at least one compound of [1] to [8] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the pharmaceutical composition according to [10], wherein the proteasome-related disease is a tumor.
  • the novel compound which has the proteasome inhibitory activity which is comparable to the conventional compound which has proteasome inhibitory activity, and exhibits suitable protease selectivity and the stability (biostability) in a biological environment is provided. Therefore, the compound of the present invention can be used as an excellent antitumor agent compared with an antitumor agent containing a conventional proteasome inhibitor compound, such as sufficient antitumor activity and few side effects.
  • FIG. 1 is a graph showing the results of a reversibility test of the compound of the present invention (bottom) and bortezomib (top), which is a known proteasome inhibitory compound. It can be seen that when bortezomib is washed, the inhibitory activity is greatly reduced, whereas the inhibitory activity of the compound of the present invention is hardly reduced.
  • FIG. 2 is a graph comparing the results of a reversibility test of Compound 4a of the present invention, Compound 11a having a structure similar to the compound of the present invention, and bortezomib, which is a known proteasome inhibitory compound.
  • the vertical axis of the graph shows the ratio when the control chymotrypsin-like proteasome activity is taken as 100%. It can be seen that the similar compound 11a and bortezomib greatly recovers chymotrypsin-like proteasome activity when washed, whereas compound 4a of the present invention keeps chymotrypsin-like proteasome activity low.
  • the present invention relates to a novel compound having proteasome inhibitory activity.
  • the compound of this aspect has the following general formula: It is a compound which has a structure represented by these.
  • proteasome inhibitory compound means a compound having an activity of inhibiting the enzymatic reaction of the proteasome.
  • the proteasome is an enzyme complex, and is considered to have a plurality of enzyme activities such as chymotrypsin-like activity, trypsin-like activity, and caspase-like activity. If any one of them can be inhibited, the “proteasome of the present invention is used. It corresponds to “inhibitory compound”. Of course, it may be possible to simultaneously inhibit a plurality of enzyme activities.
  • the proteasome-inhibiting compound of the present invention is a compound suitable as a pharmaceutical composition as described herein. Thus, when referring simply to a “compound” or “proteasome inhibiting compound”, it is intended to include “pharmaceutically acceptable salts thereof” unless otherwise indicated.
  • alkyl or “alkyl group” includes saturated linear or branched alkyl groups, and unsaturated linear or branched alkyl groups such as alkenyl and alkynyl groups.
  • alkylene or “alkylene group” means a group in which one hydrogen atom is eliminated from the alkyl.
  • cycloalkyl or “cycloalkyl group” includes cyclic saturated alkyl groups and unsaturated cyclic alkyl groups such as alkenyl and alkynyl groups.
  • Groups are also encompassed by “cycloalkyl”. Therefore, the number of carbon atoms in the cycloalkyl in which the number of carbon atoms is specified means the number of carbon atoms in the whole group including the number of carbon atoms contained in these substituted alkyl groups.
  • aryl or “aryl group” means an aromatic hydrocarbon group, such as a group in which a ring member atom is further substituted with an alkyl group or a cycloalkyl group, such as 2-methylphenyl, A group in which a hydrogen atom of an alkyl group or a cycloalkyl group is substituted with an aryl group is also included in the “aryl group”. Therefore, the number of carbon atoms in the aryl group in which the number of carbon atoms is specified means the number of carbon atoms in the whole group including the number of carbon atoms contained in these substituted alkyl groups.
  • the term “hydrocarbon group” is a term encompassing all the “alkyl group”, “cycloalkyl group” and “aryl group”.
  • protecting group is a group for inactivating the reaction activity of a functional group to be protected, and can be easily eliminated by an appropriate reaction to yield the original functional group.
  • boronyl group protecting group includes an ether protecting group, an acetal protecting group, an acyl protecting group, etc., which are protecting groups for the hydroxy group of the boronyl group.
  • Examples of the protecting group for the boronyl group include Although not limited thereto, a pinanediol group, a pinacol group, a methyl group, a phenyl group and the like can be mentioned.
  • S 1 and S 2 may be the same or different independently from each other, and mean alkylene having 1 to 5 carbon atoms. Both S 1 and S 2 may be saturated alkylene or unsaturated alkylene, but are preferably saturated alkylene.
  • the number of carbon atoms may be any as long as it is 1 to 5 (C1 to 5), preferably 2 or 3, and most preferably 3.
  • any one of carbon atoms at both ends that is, a carbon atom adjacent to A 1 or A 2 and a carbon atom other than a carbon atom adjacent to X is ,
  • Optionally may be replaced by S or O, preferably O.
  • S 1 and S 2 are most preferably —CH 2 —O—CH 2 —.
  • a 1 and A 2 are each independently a 5-membered or 6-membered aromatic ring, and one or more hydrogen atoms present in the aromatic ring are optionally halogen, hydroxyl group, It may be substituted with a group selected from a nitro group, an amino group, a cyano group, and a C1-10 alkyl group.
  • Such an aromatic ring is preferably phenyl, pyridyl, furanyl, thiophenyl, naphthyl, biphenyl and the like, and most preferably phenyl.
  • X represents C or N, preferably C.
  • the number of asymmetric points in the skeleton of the compound is small. Accordingly, it is preferable that X is not an asymmetric center, that is, -S 1 -A 1 and -S 2 -A 2 are the same.
  • X is not an asymmetric center, that is, -S 1 -A 1 and -S 2 -A 2 are the same.
  • m and n may be any integer as long as they do not adversely affect the proteasome inhibitory activity of the whole compound, but if too large, the compound itself becomes too large to bind to the proteasome, and is small. Number is preferred. Thus, in a preferred embodiment, m and n are 1, 2 or 3. m and n are independent of each other, and may be the same number or different numbers.
  • R 1 and R 2 independently of each other may be any hydrocarbon group of C1 to 12, and one or more carbon atoms present in the hydrocarbon group are oxygen atoms May be replaced by a nitrogen atom or a sulfur atom, but when two or more atoms are replaced, these atoms are not adjacent to each other.
  • one or more hydrogen atoms of the hydrocarbon group may be optionally substituted with a substituent such as halogen, hydroxyl group, carboxyl group, nitro group, amino group, cyano group.
  • R 1 may be any hydrocarbon group as long as it does not adversely affect the proteasome inhibitory activity of the whole compound, but is preferably a C1-6 hydrocarbon group, more preferably a C1-5 alkyl group. is there.
  • R 1 include, but are not limited to, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, isopropyl, isobutyl, isopentyl, t-butyl, vinyl, 2-propen-2-yl, and the like.
  • R 2 may be any hydrocarbon group as long as it does not adversely affect the proteasome inhibitory activity of the whole compound, and is a C1-7 hydrocarbon group in a preferred embodiment, and C1-5 in a more preferred embodiment. It is an alkyl group. In another preferred embodiment, R 2 is a natural amino acid side chain.
  • In represents a proteasome inhibitory active site.
  • a known proteasome-inhibiting compound, belactocin A has a portion that binds to a portion called S1 pocket present in the proteasome CP, and in contrast to threonine 1 (Thr1) that is a proteasome active site, It is believed that the ⁇ -lactone ring opens and binds by acylating the threonine residue, thereby inhibiting the enzyme activity.
  • the structure in the above general formula I Is presumed to exhibit proteasome inhibitory activity by binding to the S1 pocket present in the CP of the proteasome and binding of In to Thr1, which is the proteasome active site.
  • In preferably has a site that easily forms a bond such as a hydrogen bond or an electrophilic attack on the hydroxyl group present in the side chain of threonine.
  • proteasome inhibitory active sites present in compounds known as proteasome inhibitory compounds are also preferred as In of the present invention.
  • Examples of In include, but are not limited to, a ⁇ -lactone ring, a boronic acid, a boronic acid ester, an epoxide, and the like, and more preferably a structure having high in vivo stability such as a boronic acid and a boronic acid ester. It is.
  • In is a boronic acid or boronic ester.
  • the proteasome inhibitory compound of the present invention has the following formula I It is a compound represented by these.
  • a 1 , A 2 , S 1 , S 2 , X, R 1 , R 2 , m and n are as defined above.
  • Y 1 and Y 2 are each independently a hydrogen atom or a protecting group for a boronyl group. Y 1 and Y 2 may be combined to form a ring structure. Examples of Y 1 and Y 2 include, but are not limited to, the above-described protecting groups for the boronyl group.
  • Y is a C1-10 alkylene group, and among the carbon atoms present in the alkylene, any one of the carbon atoms not adjacent to O is optionally an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom.
  • one or more hydrogen atoms of the alkylene group may be optionally substituted with a group selected from a halogen, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group, or a cyano group.
  • two hydrogen atoms of one carbon atom may be substituted with one oxygen atom to form a carbonyl group.
  • ring Y ′ is a C4-10 cycloalkenyl group or arylene group, and one or more ring carbon atoms constituting Y ′ are optionally an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom.
  • —B (OY 1 ) OY 2 is It is. These structures are also known as inhibitory active sites of known proteasome inhibitory compounds.
  • the compounds of the present invention have the formula IV Where m and n are as defined above. It is a compound represented by these.
  • Any known synthesis method can be used alone or in combination for the synthesis of the compound of the present invention. It will be understood by those skilled in the art that an optimum synthesis method for the compound of the present invention can be appropriately selected and necessary conditions can be appropriately determined. In the following examples, some examples of the synthesis of specific compounds included in the present invention are shown, but it is understood by those skilled in the art that alternative synthetic methods may be used. It is.
  • proteasome inhibitor containing the compound of the present invention is a compound having proteasome inhibitory activity as described above. Accordingly, proteasome inhibitors comprising an effective amount of a compound of the invention are also included in the invention.
  • the “effective amount” means the amount of an active ingredient necessary for achieving the use of the composition, that is, for the composition to function effectively, and there is an adverse effect exceeding the benefit of the use of the active ingredient. An amount that does not occur is preferred. The amount varies depending on the use of the composition, the method of use, the type of compound used as an active ingredient, and the conditions of the intended use. For example, in vitro tests using cultured cells, model animals such as mice and rats, etc. It can be appropriately determined by a test method well known to those skilled in the art, such as a test in the above.
  • the proteasome inhibitor of the present invention contains at least one compound of the present invention as an active ingredient, but further contains other compounds of the present invention and / or known proteasome inhibitory compounds as long as the proteasome inhibitory activity is not adversely affected. It's okay.
  • a component for effectively achieving the proteasome inhibitory activity effect of the compound of the present invention such as a pharmaceutically acceptable carrier and other optional components such as excipients may be included. These other components are well known in the art, and those skilled in the art can appropriately select these components according to the purpose and method of use.
  • composition containing the compound of the present invention is a novel compound, has the property of inhibiting the activity of the proteasome, and also has in vivo stability. It is suitable as. Accordingly, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of the present invention are also encompassed by the present invention.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be suitably used particularly for treating a proteasome-related disease, that is, a disease whose pathological condition is improved by inhibiting the function of the proteasome.
  • proteasome-related disease means a disease in which the activity of the proteasome is related to the onset or exacerbation of the disease.
  • the ubiquitin-proteasome system is considered to perform protein quality control in vivo, and homeostasis cannot be maintained due to an abnormality in this system, which leads to cell abnormalities.
  • proteasome-related diseases include, but are not limited to, neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, polyglutamine disease, prion disease, amyotrophic lateral sclerosis, tumors such as cancer, rheumatism And other immune system diseases.
  • Proteasome-inhibiting compounds fail by inhibiting abnormal degradation of normal proteins in cells that cannot maintain homeostasis as a result of excessive degradation of normal proteins due to abnormal ubiquitination of normal proteins and increased proteasome expression Can be eliminated and lead to apoptosis. Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention can be suitably used particularly for the treatment of proteasome-related diseases.
  • Proteasome-inhibiting compounds are known to have therapeutic effects, particularly in cancer, and are approved as pharmaceuticals. For example, in tumor cells, it is known that various normal proteins such as p53 are abnormally ubiquitinated, and excessive degradation of these normal proteins plays a part in the cause of tumorigenesis. Conceivable. Proteasome-inhibiting compounds can lead tumor cells to apoptosis by inhibiting abnormal degradation of normal cells. Accordingly, in a preferred embodiment, the pharmaceutical composition of the present invention is used to treat cancer.
  • tumor includes benign tumors and malignant tumors (cancer, malignant neoplasm).
  • cancer includes hematopoietic tumors, including blood cancers, epithelial malignant tumors (cancer, carcinoma) and non-epithelial malignant tumors (sarcoma, sarcoma).
  • Examples of cancer treated with the pharmaceutical composition of the present invention include, but are not limited to, blood cancer, colon cancer, skin cancer and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains at least one compound of the present invention as an active ingredient.
  • other pharmaceutical compounds of the present invention and // Known proteasome inhibitory compounds may be included.
  • it may contain other optional components such as a component for effectively achieving the proteasome inhibitory activity effect of the compound of the present invention, such as a pharmaceutically acceptable carrier and a surfactant, and an excipient. .
  • a component for effectively achieving the proteasome inhibitory activity effect of the compound of the present invention such as a pharmaceutically acceptable carrier and a surfactant, and an excipient.
  • these other components are well known in the art, and those skilled in the art can appropriately select these components according to the purpose and method of use.
  • the dosage form of the pharmaceutical composition containing the proteasome-inhibiting compound of the present invention as an active ingredient is not particularly limited, but tablets, solutions, oil emulsions (emulsion formulations), polymer nanoparticles, liposome formulations, Particulate preparations bound to beads having a diameter of several ⁇ m, preparations attached with lipids, microsphere preparations, microcapsule preparations and the like can be mentioned, and those skilled in the art can appropriately select a suitable dosage form.
  • Examples of the administration method of the pharmaceutical composition of the present invention include any known administration method such as intradermal administration, subcutaneous administration, intramuscular administration, and intravenous administration.
  • the dosage of the proteasome-inhibiting compound of the present invention in the preparation can be appropriately adjusted according to the disease to be treated, the age, body weight, etc. of the patient, but is usually 1 mg to 1000 mg, preferably 10 mg to 100 mg per day. Preferably, it is administered once.
  • the present invention is also a method for preventing and / or treating cancer in a subject, comprising an effective amount of one or more proteasome-inhibiting compounds of the present invention. In a method comprising administering to a subject in need thereof.
  • the “subject” in the present invention may be any individual organism as long as it can suffer from cancer, but preferably human and non-human mammals (eg, mouse, rat, guinea pig, hamster, etc.) Dentates, primates such as chimpanzees, cloven-hoofed animals such as cows, goats, and sheep, terridae such as horses, rabbits, dogs, and cats), and more preferably human individuals.
  • the subject may be healthy or afflicted with some disease, but when cancer prevention and / or treatment is intended, the subject is typically afflicted with cancer.
  • the cancer is a cancer in which abnormally increased proteasome expression is observed.
  • proteasome inhibitory compound of the present invention used in the prevention / treatment method of the present invention examples include any of those described herein.
  • the specific dose of the active ingredient depends on various conditions relating to the subject in need thereof, such as severity of symptoms, general health status of the subject, age, weight, subject sex, diet, timing and frequency of administration, It can be determined in consideration of the drug used in combination, the response to treatment, the dosage form, compliance with the treatment, and the like.
  • a specific dose for example, in the case of the proteasome inhibitory compound of the present invention, it is usually preferable to administer 1 mg to 1000 mg, preferably 10 mg to 100 mg once a day.
  • any known appropriate administration method such as intradermal administration, subcutaneous administration, intramuscular administration, intravenous administration and the like can be used.
  • the prevention / treatment method of the present invention may further include a step of selecting a subject for which administration of the proteasome-inhibiting compound is effective as the subject of prevention / treatment before the administration step.
  • This aspect of the present invention may further include the step of determining the presence or absence of abnormally enhanced proteasome expression in the subject tumor cells prior to the selecting step. Presence / absence of abnormally increased proteasome expression in the subject can be determined by any known technique.
  • the target compounds 6a to 11a were also synthesized by a similar method.
  • the Bn group of compound 13a was removed and then condensed with 16 to give compound 18a.
  • the Boc group of 18a was removed and then condensed with the corresponding carboxylic acid or acyl chloride to obtain the target compounds 6a to 9a.
  • the Bn group of compound 14a was removed, and then condensed with CH 3 NH 2 or 4- (benzyloxy) butan-1-amine to obtain the target compound 10a or 11a, respectively. Details of each synthesis reaction are shown below.
  • the flask was purged with hydrogen and the reaction mixture was stirred under a hydrogen atmosphere for 3 hours.
  • the reaction mixture was filtered through a celite pad and the filtrate was concentrated in vacuo to give the corresponding carboxylic acid as a white amorphous solid.
  • reaction mixture is concentrated in vacuo, the residue is dissolved in AcOEt, washed with 1M HCl, saturated NaHCO 3 and brine, dried over Na 2 SO 4 , and the solvent is removed under reduced pressure to provide compound 18a ( 2.07 g, 4.04 mmol, 68% yield over 3 steps) was obtained as a colorless viscous oil.
  • the flask was purged with hydrogen and the reaction mixture was stirred under a hydrogen atmosphere for 2 hours.
  • the reaction mixture was filtered through a celite pad and the filtrate was concentrated in vacuo to give the corresponding carboxylic acid 19a as a white amorphous solid.
  • Example 2 Proteasome Inhibition Assay The inhibitory activity of various compounds synthesized in Example 1 and other proteasome inhibitory compounds on the human 20S proteasome is shown in Asai et al., Biochem Pharmacol. 2004 Jan 15; 67 (2): 227-34. The procedure was as described. Briefly, 3 nM human 20S proteasome was prepared by reacting various compounds and DMSO in reaction buffer (50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 25 mM KCl, 10 mM NaCl, 1 mM MgCl 2 , 0.018% SDS).
  • reaction buffer 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 25 mM KCl, 10 mM NaCl, 1 mM MgCl 2 , 0.018% SDS.
  • Suc-LLVY-AMC which is a chymotrypsin-like activity-selective substrate
  • 75 ⁇ M Suc-LLVY-AMC which is a chymotrypsin-like activity-selective substrate
  • the fluorescence intensity of the degradation product AMC was measured with a microplate reader.
  • the activity value when treated with DMSO alone was taken as 100%, and the inhibitory activity of various compounds was determined.
  • results are shown in Table 2 and Table 3. As can be seen from the table below, all of the compounds showed a sufficient inhibitory effect on the chymotrypsin-like activity of proteasome CP. Among them, compounds 3a-9a, 11a and 3b-5b are bortezomib which are known proteasome inhibitory compounds. Inhibiting activity equivalent to
  • Example 3 Cell growth inhibition assay (1) Colon cancer cell line HCT 116
  • HCT 116 strain which is a human colon cancer cell line.
  • the experiment was performed according to the product protocol using Cell counting kit-8 (Dojindo Laboratories). Cells were seeded in a 96-well microtiter plate at 3000 cells / well and treated with the test compound for 72 hours. The results are shown in Table 4. As can be seen from Table 4, any compound other than Compound 10a was able to effectively inhibit the growth of HCT 116.
  • MM Multiple myeloma cell line MM.
  • MM which is a multiple myeloma cell line instead of the colon cancer cell line HCT116.
  • 1S and MM Using 1R, the growth inhibitory effect on the cells of the compound of the present invention was verified by the same method as in (1) above.
  • MM The 1S cell line is dexamethasone-sensitive human multiple myeloma cells, MM.
  • 1R is dexamethasone-resistant human multiple myeloma cells, all of which were obtained from ATCC.
  • the compound of the present invention was able to suppress cell proliferation to an extent comparable to that of existing proteasome inhibitors. Moreover, like existing proteasome inhibitors, cell proliferation could be suppressed regardless of the presence or absence of resistance to dexamethasone.
  • Example 4 Inhibitory Activity Reversibility Assay
  • a reversibility assay was performed using compounds 4a, 11a and bortezomib. 15 nM 20S proteasome was preincubated with each inhibitory compound at 25 ° C. for 12 hours. 37.5 ⁇ M Suc-LLVY-amc was then added as a substrate to initiate the “standard assay” reaction of the 20S proteasome. After incubation at 25 ° C. for 1 hour, fluorescence (excitation light: 390 nm, emission light: 450 nm) of each reaction was measured with a VersaMax Pro microplate reader (Molecular Devices).
  • each pre-incubated reaction mixture was subjected to a Microcon Centrifugal Filter (100 kDa molecular weight cut) prior to reaction with substrate to remove inhibitors not bound to the 20S proteasome. Off) and washed 5 times with assay buffer by centrifuging at 11,000 ⁇ g for 3 min. Thereafter, the reaction was carried out by adding a substrate in the same manner as in the “standard assay”.
  • Example 5 Protease selectivity assay To verify the proteasome specificity of the inhibitory activity of the compounds of the present invention, a protease selectivity assay was performed using compound 4a and bortezomib. It was performed as described in Arastu-Kapur et al., Clin. Cancer Res .. 2011, 17 (9), 2734-2743.
  • cathepsin A the activity of 22 ng / mL cathepsin A (R & D systems) and 40 ⁇ M Mca-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Ala-Phe-Lys (Dnp)- After incubation with OH (R & D systems) mixed with assay buffer (50 mM MOPS, pH 5.5) at 25 ° C. for 2 hours, fluorescence (excitation light: 320 nm, emission light: 405 nm) of each reaction was obtained. Measured.
  • cathepsin B the activity of cathepsin B (R & D systems) at 40 ng / mL and 10 ⁇ M Z-Leu-Arg-AMC (R & D systems) as a substrate mixed in assay buffer (25 mM MES, pH 5.0) Then, each reaction product was measured for fluorescence (excitation light: 380 nm, emission light: 460 nm).
  • cathepsin G the activity of 8.0 ⁇ U / mL cathepsin G (R & D systems) and 200 ⁇ M Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC (Bachem) as an assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 7) were used.
  • the present invention provides a novel proteasome inhibitory compound.
  • a novel proteasome inhibitory compound has irreversible inhibitory activity, high proteasome inhibitory selectivity, and high in vivo stability while having inhibitory activity equivalent to previously known proteasome inhibitory compounds. It can be said that it has many advantages compared to conventional proteasome inhibitory compounds in its use as an active ingredient. Therefore, it is particularly useful as a therapeutic agent for proteasome-related diseases such as cancer.

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Abstract

本発明は、プロテアソーム阻害活性を有する新規な化合物、該化合物を含む医薬組成物、とくにがんなどのプロテアソーム関連疾患を処置するための医薬組成物、前記化合物を用いたプロテアソーム関連疾患を処置する方法等を提供することを目的とする。下記一般式Ｉで表される化合物を提供することにより、上記目的が達成された。

Description

プロテアソーム阻害性化合物
　本発明は、プロテアソーム阻害活性を有する新規な化合物、該化合物を含むプロテアソーム阻害剤、該化合物を有効成分とする医薬組成物、特にがんなどのプロテアソーム関連疾患を処置するための医薬組成物に関する。
　真核生物の細胞には、正常にフォールディングできない、活性酸素などの外部ストレスにより失活する、寿命を迎える、などの理由で不要となったタンパク質を分解するためのユビキチン・プロテアソーム系と呼ばれるタンパク質分解系が存在することが知られている。ユビキチン・プロテアソーム系は、不要となったタンパク質を複数のユビキチンと呼ばれる７６アミノ酸からなるタンパク質で修飾することにより目印とし、かかるタンパク質をプロテアソームと呼ばれる巨大な酵素複合体で認識して分解するものである。
　近年の研究により、ユビキチン・プロテアソーム系は、不要タンパク質の分解処理だけでなく、細胞周期関連因子、シグナル伝達因子および転写因子などの量的調節なども行っており、細胞分裂、ＤＮＡ修復、免疫反応、アポトーシスの制御などにも関与していることが明らかにされてきており、生命活動の根幹に関わる系であることが分かってきた。そしてこのユビキチン・プロテアソーム系に異常が生じると、細胞に様々な変調をきたすことが知られてくるにつれ、このユビキチン・プロテアソーム系の働きを制御することにより、ユビキチン・プロテアソームの異常が関与すると考えられる多様な疾患や、アポトーシスの誘導が困難である悪性細胞を処置できる可能性が指摘され、種々の疾患に対する治療薬として、プロテアソーム阻害剤が注目されている。
　プロテアソームは、ユビキチン標識されたあらゆるタンパク質を認識し、分解する巨大な酵素複合体である。この複合体は、コア粒子（ＣＰ、２０Ｓプロテアソーム）と呼ばれる、２つのαリングおよび２つのβリングからなる４つのリング構造が積み重なった筒状構造体の両端に１９Ｓ複合体または１１Ｓ複合体と呼ばれる構造が結合した形状をしており、２０Ｓプロテアソームにある空洞部分でタンパク質分解が行われる。コア粒子を構成する分子のうち、β１、β２およびβ５と呼ばれる分子がそれぞれカスパーゼ様、トリプシン様、キモトリプシン様という異なる触媒活性を有することが知られている。
　このプロテアソームの活性を阻害することで、プロテアソームの異常活性化を正常に近づけたり、不要タンパク質を細胞内に蓄積させることでアポトーシスを誘導したりして疾患を処置することができると考えられている。プロテアソーム阻害剤としては、例えばボルテゾミブなどの化合物またはそのエステル化合物（例えば特許文献１～５など）、ベラクトシンなどのペプチド様構造を有する化合物などが知られている。
　ボルテゾミブ（商品名：ベルケイド）は、化合物名をＮ－２－ピラジンカルボニル－Ｌ－フェニルアラニン－Ｌ－ロイシンボロン酸といい、難治性の多発性骨髄腫の治療薬として、日本で最初に認可されたプロテアソーム阻害剤である。がん細胞に対する作用メカニズムは完全に解明されていないものの、がん細胞の異常な細胞分裂を停止したり、細胞内の不要タンパク質の蓄積によりアポトーシスを誘導したりすることがわかっている。
米国特許第６，０８３，９０３号公報 米国特許第６，２９７，２１７号公報 米国特許第６，６１７，３１７号公報 米国特許第６，７１３，４４６号公報 米国特許第６，９５８，３１９号公報
Kawamura et al., J. Med. Chem. 2013, 56, 3689-3700 Kawamura et al., J. Med. Chem. 2014, 57, 2726-2735
　従来のプロテアソーム阻害剤を医薬製剤として用いる場合の最大の問題点は、強い副作用を有していることである。例えばボルテゾミブでは、末梢神経障害、嘔吐や下痢などの消化管障害、骨髄抑制などが副作用として認められる。これはプロテアソームが正常細胞にも異常細胞にも共通して存在することにより、正常細胞においてもプロテアソームを阻害してしまうために生じると考えられている。したがって、異常細胞においてのみ選択的に効果を発揮するプロテアソーム阻害剤の開発が望まれている。
　一方、近年の生物学的研究により、血液癌においてプロテアソーム阻害によって影響される重要な異常シグナル伝達経路が、固形腫瘍においても存在することが示されてきている。また、がん細胞は正常細胞よりプロテアソームの発現が亢進しており、プロテアソーム阻害剤に対する感受性が高いことも知られている。したがってプロテアソーム阻害剤は、現在認可されている多発性骨髄腫のみならず、他の固形腫瘍などにおいても有効な治療剤となり得ることが期待される。しかしながら上述のとおり、プロテアソーム阻害剤を疾患の処置に用いる場合、副作用が問題となる。したがって従来のプロテアソーム阻害剤とは異なる阻害作用、プロテアーゼ選択性を有する新規なプロテアソーム阻害剤の開発が求められている。
　したがって本発明の目的は、従来技術の問題点を解決でき、高度にプロテアソーム選択的であり、阻害反応がより不可逆的であるため高用量でも副作用が少なく、従来のプロテアソーム阻害性化合物と同等またはそれ以上のプロテアソーム阻害活性を有する新規な化合物、該化合物を含む医薬組成物、とくにがんなどのプロテアソーム関連疾患を処置するための医薬組成物、前記化合物を用いたプロテアソーム関連疾患を処置する方法等を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決するために新規なプロテアソーム阻害性化合物を模索する中で、現在知られているプロテアソーム阻害性化合物であるベラクトシンを改良し、ベラクトシン以上のプロテアソーム阻害活性を有する化合物を開発した（非特許文献１）。しかしながらかかる化合物はその骨格中に多数の不斉点を有するものであり、合成の煩雑さや膜透過性、生物学的安定性などの観点から、医薬としての実用性の点ではさらなる改良が必要であるという新たな課題に直面した。そこで、さらにかかる化合物のペプチド骨格部分を改良し、プロテアソーム活性を保持したままで非ペプチド化し、さらにβ－ラクトン部分をペプチドボロン酸エステルに置換することで、十分なプロテアソーム阻害活性、良好な阻害選択性、およびがん細胞の増殖抑制活性を発揮し、さらに容易に合成することも可能であることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち本発明は以下に関する：
［１］以下の式Ｉ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 式中、
Ａ１およびＡ２は、互いに独立して、５員または６員の芳香環であり、該芳香環に存在する１または２以上の水素原子は、任意にハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基またはＣ１～１０のアルキル基から選択される基で置換されていてもよく、
Ｓ１およびＳ２は、互いに独立して、Ｃ１～５のアルキレンであり、該アルキレンに存在する炭素原子のうち、ＸおよびＡ１もしくはＡ２に隣接していない炭素原子のいずれか１つが任意に酸素原子で置き換えられていてもよく、
Ｘは、ＣまたはＮであり、
Ｒ１は、Ｃ１～５のアルキル基であり、
Ｒ２は、Ｃ１～１０の炭化水素基であり、
ここでＲ１およびＲ２に存在する１または２以上の炭素原子は、酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていく、ただし２以上の原子が置き換えられている場合は、これらの原子は互いに隣接せず、
Ｒ１およびＲ２に存在する１または２以上の水素原子は、任意にハロゲン、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される置換基で置換されていてもよく、
Ｙ１およびＹ２は、互いに独立して、水素原子またはボロニル基の保護基であり、ここでＹ１およびＹ２が一緒になって環構造を形成してもよく、
ｍおよびｎは、互いに独立して、１、２または３である、
で表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［２］式Ｉの－Ｂ（ＯＹ１）ＯＹ２部分の構造が、以下の式ＩＩ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 式中、ＹはＣ１～１０のアルキレン基であって、該アルキレンに存在する炭素原子のうち、Ｏに隣接していない炭素原子のいずれか１つが任意に酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよく、また該アルキレン基が有する１または２以上の水素原子は、ハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される基で任意に置換されていてもよく、また１つの炭素原子が有する２つの水素原子が１つの酸素原子に置換されてカルボニル基を形成してもよい、
または式ＩＩＩ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 式中、環Ｙ’は、Ｃ４～１０のシクロアルケニル基またはアリーレン基であって、Ｙ’を構成する１または２以上の環員炭素原子は、任意に酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよく、各環員原子が有する１または２以上の水素原子はハロゲン、Ｃ１～４アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される基で任意に置換されていてもよく、また１つの炭素原子が有する２つの水素原子が１つの酸素原子に置換されてカルボニル基を形成してもよい、
で表される構造である、［１］の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［３］式Ｉの－Ｂ（ＯＹ１）ＯＹ２部分の構造が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 である、［１］または［２］の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［４］Ｒ２が、イソブチル基、シクロヘキシルメチル基またはベンジル基である、［１］～［３］の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［５］Ｓ１およびＳ２が、ともに、－Ｃ－Ｃ－Ｃ－または－Ｃ－Ｏ－Ｃ－である、［１］～［４］の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［６］Ａ１およびＡ２が、ともにフェニルである、［１］～［５］の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［７］Ｘが、Ｃである、［１］～［６］の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［８］以下の式ＩＶ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 式中、
ｍおよびｎは、互いに独立して、１、２または３である、
で表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
［９］有効量の［１］～［８］の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含む、プロテアソーム阻害剤。
［１０］［１］～［８］の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を少なくとも１種含む、プロテアソーム関連疾患を処置するための医薬組成物。
［１１］プロテアソーム関連疾患が、腫瘍である、［１０］の医薬組成物。
　本発明によれば、従来のプロテアソーム阻害活性を有する化合物と遜色ないプロテアソーム阻害活性を有し、かつ好適なプロテアーゼ選択性および生体内環境における安定性（バイオスタビリティ）を発揮する新規化合物が提供される。したがって本発明の化合物は、十分な抗腫瘍活性および少ない副作用など、従来のプロテアソーム阻害性化合物を含む抗腫瘍剤と比較して優れた抗腫瘍剤として用いることができる。
図１は、本発明の化合物（下）および公知のプロテアソーム阻害性化合物であるボルテゾミブ（上）の可逆性試験の結果を表すグラフである。ボルテゾミブは洗浄すると大きく阻害活性が低下するのに対し、本発明の化合物は阻害活性がほとんど低下しないことが分かる。 図２は、本発明の化合物４ａ、本発明の化合物と類似の構造を有する化合物１１ａおよび公知のプロテアソーム阻害性化合物であるボルテゾミブの可逆性試験の結果を比較したグラフである。グラフの縦軸は、コントロールのキモトリプシン様プロテアソーム活性を１００％とした場合の割合を示す。類似化合物１１ａおよびボルテゾミブは洗浄するとキモトリプシン様プロテアソーム活性が大きく回復するのに対し、本発明の化合物４ａはキモトリプシン様プロテアソーム活性が低く保たれていることが分かる。
　以下本発明について詳細に説明する。
（１）本発明の化合物
　本発明は一側面において、プロテアソーム阻害活性を有する新規な化合物に関する。
　本側面の化合物は、一態様において以下の一般式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 で表される構造を有する化合物である。
　本発明において「プロテアソーム阻害性化合物」という語は、プロテアソームの酵素反応を阻害する活性を有する化合物を意味する。プロテアソームは酵素複合体であり、例えばキモトリプシン様活性、トリプシン様活性、カスパーゼ様活性など複数の酵素活性を有すると考えられているが、そのいずれか１つでも阻害することができれば本発明の「プロテアソーム阻害性化合物」に該当する。もちろん複数の酵素活性を同時に阻害することができてもよい。また、本発明のプロテアソーム阻害性化合物は、本明細書中で述べるとおり、医薬組成物として好適な化合物である。したがって、単に「化合物」または「プロテアソーム阻害性化合物」という場合、別段の記載がない限り、「その薬学的に許容可能な塩」も含むことを意図している。
　本発明において「アルキル」または「アルキル基」という語は、飽和の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、ならびにアルケニル基およびアルキニル基などの不飽和の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を含む。本発明において「アルキレン」または「アルキレン基」は、前記アルキルから水素原子が一つ脱離した基を意味する。
　本発明において「シクロアルキル」または「シクロアルキル基」という語は、環状の飽和アルキル基、ならびにアルケニル基およびアルキニル基などの不飽和の環状アルキル基を含む。また、例えば２－メチルシクロヘキシルなどの、環員原子にさらにアルキル基またはシクロアルキル基が置換されている基や、２－シクロヘキシルエチルなどの、アルキル基の水素原子がシクロアルキル基に置換されている基も「シクロアルキル」に包含される。したがって炭素原子数が指定されているシクロアルキルにおける炭素原子数は、これらの置換アルキル基に含まれる炭素数も包含した基全体での炭素原子数を意味する。
　本発明において「アリール」または「アリール基」は、芳香族炭化水素基を意味し、例えば２－メチルフェニルなどの、環員原子にさらにアルキル基またはシクロアルキル基が置換されている基や、ベンジルなどの、アルキル基またはシクロアルキル基の水素原子がアリール基に置換されている基も「アリール基」に包含される。したがって炭素原子数が指定されているアリール基における炭素原子数は、これらの置換アルキル基に含まれる炭素数も包含した基全体での炭素原子数を意味する。
　本発明において「炭化水素基」という語は、前記「アルキル基」、「シクロアルキル基」および「アリール基」を全て包含する語である。
　本発明において「保護基」という語は、保護対象となる官能基の反応活性を不活性化するための基であって、適切な反応により容易に脱離して元の官能基を生じさせることができる基を意味する。例えば「ボロニル基の保護基」といった場合、ボロニル基の有するヒドロキシ基の保護基であるエーテル系保護基、アセタール系保護基、アシル系保護基などが包含され、ボロニル基の保護基の例としては、これに限定するものではないが、ピナンジオール基、ピナコール基、メチル基、フェニル基などが挙げられる。
　上記一般式において、Ｓ１およびＳ２は、互いに独立して同一でも異なってもよく、炭素原子数が１～５のアルキレンを意味する。Ｓ１およびＳ２は共に飽和アルキレンであっても不飽和アルキレンであってもよいが、好ましくは飽和アルキレンである。炭素原子の数は１～５個（Ｃ１～５）であればいずれであってもよいが、好ましくは２個または３個であり、最も好ましくは３個である。
　ここでＳ１およびＳ２の炭素数が３以上である場合、両端の炭素原子、すなわちＡ１またはＡ２に隣接する炭素原子およびＸに隣接する炭素原子以外の炭素原子のいずれか１つは、任意にＳまたはＯに置き換えられてよく、好ましくはＯに置き換えられている。したがって、Ｓ１およびＳ２は、最も好ましくは－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－である
　上記一般式において、Ａ１およびＡ２は、互いに独立して、５員または６員の芳香環であり、該芳香環に存在する１または２以上の水素原子は、任意にハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基、Ｃ１～１０のアルキル基から選択される基で置換されていてもよい。かかる芳香環としては、好ましくはフェニル、ピリジル、フラニル、チオフェニル、ナフチル、ビフェニルなどであり、最も好ましいのはフェニルである。
　上記一般式において、ＸはＣまたはＮを表し、好ましくはＣである。また、合成の簡便さなどの観点から、化合物の骨格中に不斉点が少ないことが好ましい。したがってＸは不斉中心ではない、すなわち－Ｓ１－Ａ１と－Ｓ２－Ａ２が同一であることが好ましい。
　したがって、最も好ましい一態様において、上記一般式における構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 の構造を有する
　上記一般式において、ｍおよびｎは化合物全体のプロテアソーム阻害活性に悪影響を与えない限りいかなる整数であってもよいが、あまり大きすぎると化合物自体が大きくなりすぎてプロテアソームに結合しにくくなるため、小さい数の方が好ましい。したがって好ましい一態様において、ｍおよびｎは１、２または３である。ｍとｎとは互いに独立しており、同じ数であってもよいし異なる数であってもよい。
　上記一般式において、Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、Ｃ１～１２の任意の炭化水素基であってよく、また該炭化水素基に存在する１または２以上の炭素原子は、酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよいが、２以上の原子が置き換えられている場合は、これらの原子は互いに隣接しない。また、該炭化水素基が有する１または２以上の水素原子は、任意にハロゲン、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基などの置換基で置換されていてもよい。
　Ｒ１は、化合物全体のプロテアソーム阻害活性に悪影響を与えない限り、いかなる炭化水素基であってもよいが、好ましくはＣ１～６の炭化水素基であり、より好ましくはＣ１～５のアルキル基である。Ｒ１の例としては、これに限定するものではないが、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、ｔ－ブチル、ビニル、２－プロペン－２－イルなどが挙げられる。
　Ｒ２は、化合物全体のプロテアソーム阻害活性に悪影響を与えない限り、いかなる炭化水素基であってもよく、好ましい一態様においてはＣ１～７の炭化水素基であり、より好ましい態様においてはＣ１～５のアルキル基である。また、別の好ましい一態様において、Ｒ２は天然アミノ酸の側鎖である。
　上記一般式において、Ｉｎはプロテアソーム阻害活性部位を表す。公知のプロテアソーム阻害性化合物であるベラクトシンＡは、プロテアソームのＣＰに存在するＳ１ポケットと呼ばれる部分と結合する部分を有し、またプロテアソーム活性部位であるトレオニン１（Ｔｈｒ１）に対して、ベラクトシンＡ中のβ－ラクトン環が開環してトレオニン残基をアシル化することで結合し、酵素活性を阻害すると考えられている。本発明の化合物の一態様において、上記一般式中の構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 が、プロテアソームのＣＰに存在するＳ１ポケットに結合し、Ｉｎがプロテアソーム活性部位であるＴｈｒ１に結合することでプロテアソーム阻害活性を発揮すると推定される。したがってＩｎとしては、トレオニンの側鎖に存在する水酸基に対して、例えば水素結合あるいは求電子的に攻撃可能であるなど、結合を形成しやすい部位を有していることが好ましい。また、プロテアソーム阻害性化合物として公知の化合物に存在するプロテアソーム阻害活性部位もまた、本願発明のＩｎとして好ましい。Ｉｎとしては、これに限定するものではないが、例えばβ－ラクトン環、ボロン酸、ボロン酸エステル、エポキシドなどが挙げられ、より好ましくはボロン酸、ボロン酸エステルなど、生体内安定性の高い構造である。したがって本発明の好ましい一態様において、Ｉｎはボロン酸またはボロン酸エステルである。
　したがって、好ましい一態様において、本発明のプロテアソーム阻害性化合物は、以下の式Ｉ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 で表される化合物である。
　上記式Ｉ中、Ａ１、Ａ２、Ｓ１、Ｓ２、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、ｍおよびｎは上記で定義したとおりである。
　上記式Ｉ中、Ｙ１およびＹ２は、互いに独立して、水素原子またはボロニル基の保護基である。また、Ｙ１およびＹ２が一緒になって環構造を形成してもよい。Ｙ１およびＹ２の例としては、これに限定するものではないが、上述のボロニル基の保護基が挙げられる。
　また、上記式Ｉ中の構造である－Ｂ（ＯＹ１）ＯＹ２において、Ｙ１およびＹ２が一緒になって環構造を形成する場合、例えば下記一般式ＩＩおよびＩＩＩ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 などの構造をとり得る。
　上記式ＩＩにおいて、ＹはＣ１～１０のアルキレン基であって、該アルキレンに存在する炭素原子のうち、Ｏに隣接していない炭素原子のいずれか１つが任意に酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよく、また該アルキレン基が有する１または２以上の水素原子は、ハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される基で任意に置換されていてもよく、また１つの炭素原子が有する２つの水素原子が１つの酸素原子に置換されてカルボニル基を形成してもよい。
　また上記式ＩＩＩにおいて、環Ｙ’は、Ｃ４～１０のシクロアルケニル基またはアリーレン基であって、Ｙ’を構成する１または２以上の環員炭素原子は、任意に酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよく、各環員原子が有する１または２以上の水素原子はハロゲン、Ｃ１～４アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される基で任意に置換されていてもよく、また１つの炭素原子が有する２つの水素原子が１つの酸素原子に置換されてカルボニル基を形成してもよい。
　さらに好ましい一態様において、－Ｂ（ＯＹ１）ＯＹ２は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 である。これらの構造もまた公知のプロテアソーム阻害性化合物の阻害活性部位として知られた構造である。
　上記に鑑みると、本願発明の化合物の非常に好ましい一態様において、本発明の化合物は下記式ＩＶ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 式中、ｍおよびｎは上記で定義したとおりである、
で表される化合物である。
　本発明の化合物の合成には、任意の公知の合成方法を単独で、または組み合わせて用いることができる。当業者であれば、本発明の化合物に最適の合成方法を適宜選択し、必要な条件を適宜求めることが可能であると理解される。下記例において、本発明に包含される具体的化合物の一部の合成例を示しているが、代替可能な別の合成方法を用いてもよいことは、当業者には当然に理解されるものである。
（２）本発明の化合物を含むプロテアソーム阻害剤
　本発明の化合物は、上述のとおり、プロテアソーム阻害活性を有する化合物である。したがって有効量の本発明の化合物を含むプロテアソーム阻害剤も本発明に含まれる。
　本発明において「有効量」とは、組成物の用途を達成するため、すなわち組成物が有効に機能するために必要な有効成分の量を意味し、該有効成分の使用による利益を超える悪影響が生じない量が好ましい。かかる量は組成物の用途、使用方法、有効成分として用いられる化合物の種類、および使用対象の条件などにより変化するが、例えば培養細胞などを用いたin vitro試験や、マウス、ラットなどのモデル動物における試験など、当業者によく知られた試験法により適宜決定することができる。
　本発明のプロテアソーム阻害剤は、有効成分として少なくとも一種の本発明の化合物を含むものであるが、プロテアソーム阻害活性に悪影響がない限り、さらに他の本発明の化合物および／または公知のプロテアソーム阻害性化合物を含んでよい。また、例えば医薬として許容されるキャリアーなどの本発明の化合物のプロテアソーム阻害活性効果を効果的に達成するための成分や、賦形剤など、他の任意の成分を含んでもよい。これらの他の成分は当該技術分野において周知であり、当業者はその目的や使用方法に応じて、これらの成分を適宜選択することが可能である。
（３）本発明の化合物を含む医薬組成物
　本発明の化合物は新規化合物であり、プロテアソームの活性を阻害する性質を有し、また生体内安定性も有しているため、医薬組成物の成分として好適である。したがって、有効量の本発明の化合物を含む医薬組成物もまた、本発明に包含される。本発明の医薬組成物は、特にプロテアソーム関連疾患、すなわちプロテアソームの機能を阻害することで病態が改善する疾患を処置するために好適に用いることができる。
　本発明において「プロテアソーム関連疾患」とは、プロテアソームの活性が疾患の発症や増悪へ関係する疾患を意味する。ユビキチン・プロテアソーム系は、生体内においてタンパク質の品質管理を行っていると考えられており、このシステムに異常が生じることでホメオスタシスが維持できなくなり、細胞の異常化が起こると考えられている。プロテアソーム関連疾患の例としては、これに限定するものではないが、例えばアルツハイマー病、パーキンソン病、ポリグルタミン病、プリオン病、筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患、癌などの腫瘍、リューマチを含む免疫系疾患などが挙げられる。
　プロテアソーム阻害性化合物は、正常なタンパク質の異常ユビキチン化やプロテアソーム発現の亢進により、正常タンパク質が過剰に分解された結果ホメオスタシスが維持できなくなった細胞において、正常タンパク質の異常分解を抑制することにより機能不全を解消し、アポトーシスに導くことが可能である。したがって本発明の医薬組成物は、特にプロテアソーム関連疾患の処置に好適に用いることができる。
　プロテアソーム阻害性化合物は、特にがんにおいて治療効果があることが知られており、医薬として認可もされている。例えば腫瘍細胞においては、ｐ５３などの種々の正常タンパク質が異常にユビキチン化されていることが知られており、これらの正常タンパク質を過剰に分解することが腫瘍化の原因の一端を担っていると考えられる。プロテアソーム阻害性化合物は、正常細胞の異常分解を抑制することで腫瘍細胞をアポトーシスへと導くことができる。したがって好ましい一態様において、本発明の医薬組成物は、がんを処置するために用いられる。
　本発明において「腫瘍（tumor）」は、良性腫瘍および悪性腫瘍（がん、悪性新生物）を含む。「がん（cancer）」は、血液癌を含む造血系の腫瘍、上皮性の悪性腫瘍（癌、carcinoma）と非上皮性の悪性腫瘍（肉腫、sarcoma）とを含む。
　本発明の医薬組成物によって処置されるがんの例としては、これに限定するものではないが、例えば血液癌、大腸癌、皮膚癌などが挙げられる。
　本発明の医薬組成物は、有効成分として少なくとも一種の本発明の化合物を含むものであるが、薬理効果に悪影響がなく、また使用による利益を超える悪影響が生じない限り、さらに他の本発明の化合物および／または公知のプロテアソーム阻害性化合物を含んでよい。また、例えば医薬として許容されるキャリアー、界面活性剤などの、本発明の化合物のプロテアソーム阻害活性効果を効果的に達成するための成分や、賦形剤など、他の任意の成分を含んでもよい。これらの他の成分は当該技術分野において周知であり、当業者はその目的や使用方法に応じて、これらの成分を適宜選択することが可能である。
　また、本発明のプロテアソーム阻害性化合物を有効成分とする医薬組成物の剤形としては、特に限定はないが、錠剤、液剤、油乳濁液（エマルション製剤）、高分子ナノ粒子、リポソーム製剤、直径数μｍのビーズに結合させた粒子状の製剤、リピッドを結合させた製剤、マイクロスフェア製剤、マイクロカプセル製剤などが挙げられ、当業者であれば適宜好適な剤形を選択することができる。
　本発明の医薬組成物の投与方法としては、皮内投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与などの既知の任意の投与方法が挙げられる。製剤中の本発明のプロテアソーム阻害性化合物の投与量は、治療目的の疾患、患者の年齢、体重等により適宜調整することができるが、通常１ｍｇ～１０００ｍｇ、好ましくは１０ｍｇ～１００ｍｇを１日に１回投与するのが好ましい。
（４）がんの予防および／または治療方法
　本発明はまた、対象におけるがんを予防および／または治療する方法であって、１種または２種以上の本発明のプロテアソーム阻害性化合物の有効量を、それを必要とする対象に投与する工程を含む方法にも関する。
　本発明における「対象」は、がんに罹患し得る生物個体であればいかなる生物個体であってもよいが、好ましくはヒトおよび非ヒト哺乳動物（例えば、マウス、ラット、モルモット、ハムスターなどの齧歯類、チンパンジーなどの霊長類、ウシ、ヤギ、ヒツジなどの偶蹄目、ウマなどの奇蹄目、ウサギ、イヌ、ネコなど）の個体であり、より好ましくはヒトの個体である。本発明において、対象は健常であっても、何らかの疾患に罹患していてもよいものとするが、がんの予防および／または治療が企図される場合には、典型的にはがんに罹患しているか、罹患するリスクを有する対象を意味する。本発明の一態様において、がんはプロテアソーム発現の異常亢進が認められるがんである。
　本発明の予防／治療方法に用いる本発明のプロテアソーム阻害性化合物としては、本明細書に記載の任意のものが挙げられる。有効成分の具体的な用量は、それを必要とする対象に関する種々の条件、例えば、症状の重篤度、対象の一般健康状態、年齢、体重、対象の性別、食事、投与の時期および頻度、併用している医薬、治療への反応性、剤形、および治療に対するコンプライアンスなどを考慮して決定され得る。
　具体的な用量としては、例えば、本発明のプロテアソーム阻害性化合物の場合、通常１ｍｇ～１０００ｍｇ、好ましくは１０ｍｇ～１００ｍｇを１日に１回投与するのが好ましい。また、投与方法としては、皮内投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与などの既知の任意の適切な投与方法を用いることができる。
　本発明の予防／治療方法は、投与する工程の前に、プロテアソーム阻害性化合物の投与が有効である対象を、予防／治療の対象として選択する工程をさらに含んでよい。本発明のこの態様は、上記選択する工程の前に、対象の腫瘍細胞においてプロテアソーム発現の異常亢進の有無を決定する工程をさらに含んでもよい。対象のプロテアソーム発現の異常亢進の有無は、既知の任意の手法により行うことができる。
　本明細書中で言及する全ての特許、出願および他の出版物は、その全体を参照により本明細書に援用する。
　以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
例１．化合物３ａ～１１ａおよび３ｂ～５ｂの合成
　化合物３ａ～１１ａおよび３ｂ～５ｂの合成の概要を、以下のスキーム１に示す。これらのペプチドボロン酸のピナンジオールエステルは、シリカゲルカラムクロマトグラフィ条件下で不安定であるため、全ての目的化合物は逆相カラムクロマトグラフィで精製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　上記スキーム１における試薬および条件は以下の通り。
（ａ）Ｂｏｃ－Ａｓｐ（ＯＢｎ）－ＯＨ、ＰｉｖＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃から室温
（ｂ）Ｂｏｃ－Ｇｌｕ（ＯＢｎ）－ＯＨ、ＰｉｖＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃から室温
（ｃ）ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃から室温
（ｄ）Ａｃ２Ｏ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃
（ｅ）Ｐｄ／Ｃ、Ｈ２、ＴＨＦ
（ｆ）化合物１５、ＥＤＣ、ＨＯＡｔ、ＤＩＥＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、－１８℃から室温
（ｇ）化合物１６、ＥＤＣ、ＨＯＡｔ、ＤＩＥＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、－１８℃から室温
（ｈ）化合物１７、ＥＤＣ、ＨＯＡｔ、ＤＩＥＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、－１８℃から室温
（ｉ）Ｒ－Ｃｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃
（ｊ）Ｒ－ＯＨ、ＰｉｖＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃から室温
（ｋ）ＣＨ３ＮＨ２・ＨＣｌ、ＥＤＣ、ＨＯＡｔ、ＤＩＥＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃から室温
（ｌ）４－（ベンジルオキシ）ブタン－１－アミン・ＨＣｌ、ＥＤＣ、ＨＯＡｔ、ＤＩＥＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、－１８℃から室温
　ロイシンボロン酸のピナンジオールエステル（化合物１２）を、酸無水物法によりＢｏｃ－Ａｓｐ（ＯＢｎ）－ＯＨまたはＢｏｃ－Ｇｌｕ（ＯＢｎ）－ＯＨと縮合させ、化合物１３ａまたは１３ｂをそれぞれ得た。化合物１３ａおよび１３ｂのＢｏｃ基をＴＦＡ／ＣＨ２Ｃｌ２で処置して除去した後、得られたアミノ基をＡｃ２Ｏでアセチル化して、化合物１４ａおよび１４ｂをそれぞれ得た。化合物１４ａおよび１４ｂのＢｎ基を、水素化分解し、その後化合物１５～１７と縮合することにより、化合物３ａ～５ａおよび３ｂ～５ｂをそれぞれ得た。
　目的化合物６ａ～１１ａも類似の方法で合成した。化合物１３ａのＢｎ基を除去し、その後１６と縮合させて化合物１８ａを得た。１８ａのＢｏｃ基を除去し、その後対応するカルボン酸または塩化アシルと縮合して、目的化合物６ａ～９ａを得た。化合物１４ａのＢｎ基を除去し、その後ＣＨ３ＮＨ２または４－（ベンジルオキシ）ブタン－１－アミンと縮合することにより、目的化合物１０ａまたは１１ａをそれぞれ得た。各合成反応の詳細は以下に示す。
（１）（Ｓ）－ベンジル３－アセトアミド－４－（（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）アミノ）－４－オキソブタノアート（化合物１４ａ）
　Ｂｏｃ－Ａｓｐ（ＯＢｎ）－ＯＨ（３．８４ｇ、１１．９ｍｍｏｌ、２．０等量）をジクロロメタン（ＤＣＭ）１２０ｍｌに溶解した溶液に、トリエチルアミン（１．６６ｍｌ、１１．９ｍｍｏｌ、２．０等量）およびＰｉｖＣｌ（１．４７ｍｌ、１１．９ｍｍｏｌ、２．０等量）を０℃で添加した。０℃を保って１時間後、反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）に溶解し、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去して、対応する酸無水物を無色の油状物質として得た。
　塩酸アミン化合物１２（１．７９ｇ、５．９５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１５０ｍｌ）に溶解した溶液に、トリエチルアミン（２．４８ｍｌ、１７．９ｍｍｏｌ、３．０等量）および前記酸無水物をＤＣＭ（３０ｍｌ）に溶解した溶液を、０℃で添加した。０℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温めた。室温を保って１４時間後、反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去して、化合物１３ａを白色のアモルファス固体として得た。
　前記アモルファス固体をＤＣＭ（６０ｍｌ）に溶解した溶液に、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ、１２ｍｌ）を０℃で添加した。０℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温めた。室温を保って１５時間後、反応混合物を真空下で濃縮し、対応するアミンを茶色の粘性油状物質として得た。
　前記粘性油状物質をＤＣＭ（６０ｍｌ）に溶解した溶液に、トリエチルアミン（２．４８ｍｌ、１７．９ｍｍｏｌ、３．０等量）およびＡｃ２Ｏ（１．１２ｍｌ、１１．９ｍｍｏｌ、２．０等量）を、０℃で添加した。０℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温めた。室温を保って２０分後、反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を酢酸エチル（ＡｃＯＥｔ）に溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ（ｎ－ヘキサン／ＡｃＯＥｔ　１：１～１：２）で精製し、化合物１４ａ（２．０７ｇ、４．０４ｍｍｏｌ、３工程の収率６８％）を白色のアモルファス固体として得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（２）（Ｓ）－ベンジル４－アセトアミド－５－（（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）アミノ）－５－オキソペンタノアート（化合物１４ｂ）
　上記（１）と同様に、Ｂｏｃ－Ａｓｐ（ＯＢｎ）－ＯＨの代わりにＢｏｃ－Ｇｌｕ（ＯＢｎ）－ＯＨを用いて、塩酸アミン１２（１．２５ｇ、４．１５ｍｍｏｌ）から化合物１４ｂ（１．８４ｇ、３．４９ｍｍｏｌ、３工程の収率８４％、白色のアモルファス固体）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（３）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ４ －（３－（ベンジルオキシ）－２－（（ベンジルオキシ）メチル）プロピル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物３ａ）
　化合物１４ａ（７７．５ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ、１．１等量）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ、６．０ｍｌ）に溶解した溶液に、Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）を添加した。フラスコを水素でパージし、反応混合物を水素雰囲気下で３時間攪拌した。反応混合物を、セライトパッドを通してろ過し、ろ過物を真空下で濃縮し、対応するカルボン酸を白色のアモルファス固体として得た。
　アミン化合物１５（３９．１ｍｇ、０．１３７ｍｍｏｌ、１．０等量）をＤＣＭ（２．０ｍｌ）に溶解した溶液に、上記で得られたアモルファス固体をＤＣＭ（１．５ｍｌ）に溶解した溶液、１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ、２０．５ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ、１．１等量）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、２５．６μｌ、０．１５１ｍｍｏｌ、１．１等量）および１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ、２８．９ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ、１．１等量）を－１８℃で添加した。－１８℃を保って１０分後、反応混合物を０℃まで温めた。０℃に保って２時間後、反応混合物をＡｃＯＥｔで希釈し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Mightysil RP-18 250-20（５μｍ）、アセトニトリル／Ｈ２Ｏ　７０：３０）で精製して、化合物３ａ（６４．５ｍｇ、０．０９３５ｍｍｏｌ、化合物１５からの収率６８％）を無色の粘性油状物質として得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（４）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ４ －（４－（ベンジルオキシ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）ブチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物４ａ）
　上記（３）と同様に、アミン化合物１６（５１．７ｍｇ、０．１７３ｍｍｏｌ）から化合物４ａ（９３．９ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ、収率７７％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（５）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ４ －（５－（ベンジルオキシ）－４－（（ベンジルオキシ）メチル）ペンチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物５ａ）
　上記（３）と同様に、アミン化合物１７（６１．０ｍｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）から化合物５ａ（９８．６ｍｇ、０．１３７ｍｍｏｌ、収率７１％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（６）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ５ －（３－（ベンジルオキシ）－２－（（ベンジルオキシ）メチル）プロピル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）ペンタンジアミド（化合物３ｂ）
　上記（３）と同様に、化合物１４ａの代わりに化合物１４ｂを用いて、アミン化合物１５（３６．８ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）から化合物３ｂ（７１．１ｍｇ、０．１０１ｍｍｏｌ、収率７８％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（７）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ５ －（４－（ベンジルオキシ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）ブチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）ペンタンジアミド（化合物４ｂ）
　上記（３）と同様に、化合物１４ａの代わりに化合物１４ｂを用いて、アミン化合物１６（５０．２ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）から化合物４ｂ（１０１ｍｇ、０．１４１ｍｍｏｌ、収率８４％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（８）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ５ －（５－（ベンジルオキシ）－４－（（ベンジルオキシ）メチル）ペンチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）ペンタンジアミド（化合物５ｂ）
　上記（３）と同様に、化合物１４ａの代わりに化合物１４ｂを用いて、アミン化合物１７（６１ｍｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）から化合物５ｂ（１０７ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ、収率７５％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（９）（Ｓ）－Ｎ ４ －（４－（ベンジルオキシ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）ブチル）－２－（２，５－ジクロロベンズアミド）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物６ａ）
　Ｂｏｃ－Ａｓｐ（ＯＢｎ）－ＯＨ（２５．６ｍｇ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）をＤＣＭ（１．０ｍｌ）に溶解した溶液に、トリエチルアミン（１１．０μｌ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）およびＰｉｖＣｌ（９．７５μｌ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）を０℃で添加した。０℃を保って１時間後、反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去して、対応する酸無水物を無色の油状物質として得た。
　化合物１２（２３．９ｍｇ、０．０７９２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１．０ｍｌ）に溶解した溶液に、トリエチルアミン（２７．６μｌ、０．１９８ｍｍｏｌ、２．５等量）および前記酸無水物をＤＣＭ（１．０ｍｌ）に溶解した溶液を、０℃で添加した。０℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温め、３０分間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去して、化合物１３ａを白色のアモルファス固体として得た。
　前記粘性油状物質をＴＨＦ（１．０ｍｌ）に溶解した溶液に、Ｐｄ／Ｃ（４５ｍｇ）を添加した。フラスコを水素でパージし、反応混合物を水素雰囲気下で９０分間攪拌した。反応混合物を、セライトパッドを通してろ過し、ろ過物を真空下で濃縮し、対応するカルボン酸を白色のアモルファス固体として得た。
　前記アモルファス固体をＤＣＭ（１．０ｍｌ）に溶解した溶液に、アミン化合物１６（２３．７ｍｇ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）ＨＯＡｔ（１０．８ｍｇ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）、ＤＩＥＡ（１３．５μｌ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）、およびＥＤＣ・ＨＣｌ（１５．２ｍｇ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）を、－１８℃で添加した。－１８℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温め、１６時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去して、化合物１８ａ（２．０７ｇ、４．０４ｍｍｏｌ、３工程の収率６８％）を無色の粘性油状物質として得た。
　前記粘性油状物質をＤＣＭ（５００μｌ）に溶解した溶液に、ＴＦＡ（５００μｌ）を０℃で添加した。０℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温め、３時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、対応するアミンを茶色の粘性油状物質として得た。
　前記粘性油状物質をＤＣＭ（１．０ｍｌ）に溶解した溶液に、トリエチルアミン（２２．０μｌ、０．１５８ｍｍｏｌ、２．０等量）および２，５－ジクロロベンゾイルクロリド（１６．６ｍｇ、０．０７９２ｍｍｏｌ、１．０等量）を、０℃で添加した。０℃を保って３時間後、反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Mightysil RP-18 250-20（５μｍ）、アセトニトリル／Ｈ２Ｏ　７０：３０）で精製し、化合物６ａ（３３．７ｍｇ、０．０４０４ｍｍｏｌ、５工程の収率４９％）を無色の粘性油状物質として得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（１０）（Ｓ）－２－ベンズアミド－Ｎ ４ －（４－（ベンジルオキシ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）ブチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物７ａ）
　上記（９）と同様に、２，５－ジクロロベンゾイルクロリドの代わりにベンゾイルクロリドを用いて、化合物１２（２５．２ｍｇ、０．０８３５ｍｍｏｌ）から化合物７ａ（３３．９ｍｇ、０．０４４３ｍｍｏｌ、５工程の収率５３％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（１１）（Ｓ）－Ｎ ４ －（４－（ベンジルオキシ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）ブチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）－２－（ピラジン－２－カルボキサミド）スクシンアミド（化合物８ａ）
　上記（９）と同様に、２，５－ジクロロベンゾイルクロリドの代わりにピラジンカルボン酸およびＰｉｖＣｌを用いて、化合物１２（２３．７ｍｇ、０．０７８７ｍｍｏｌ）から化合物８ａ（２８．４ｍｇ、０．０３７０ｍｍｏｌ、５工程の収率４７％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（１２）（Ｓ）－Ｎ ４ －（４－（ベンジルオキシ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）ブチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）－２－（６－フェニルピコリンアミド）スクシンアミド（化合物９ａ）
　上記（９）と同様に、２，５－ジクロロベンゾイルクロリドの代わりにピラジンカルボン酸およびＰｉｖＣｌを用いて、化合物１２（２３．７ｍｇ、０．０７８７ｍｍｏｌ）から化合物９ａ（３５．０ｍｇ、０．０４１５ｍｍｏｌ、５工程の収率５４％、無色の粘性油状物質）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（１３）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ４ －メチル－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物１０ａ）
　ベンジルエステル１４ａ（９３．５ｍｇ、０．１８２５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２．０ｍｌ）に溶解した溶液に、Ｐｄ／Ｃ（９０．０ｍｇ）を添加した。フラスコを水素でパージし、反応混合物を水素雰囲気下で２時間攪拌した。反応混合物を、セライトパッドを通してろ過し、ろ過物を真空下で濃縮し、対応するカルボン酸１９ａを白色のアモルファス固体として得た。
　前記アモルファス固体をＤＣＭ（２．０ｍｌ）に溶解した溶液に、ＣＨ３ＮＨ２・ＨＣｌ（４３．９ｍｇ、０．６５０ｍｍｏｌ、３．５等量）、ＨＯＡｔ（２５．２ｍｇ、０．１８５ｍｍｏｌ、１．０等量）、ＤＩＥＡ（２５２μｌ、１．４８ｍｍｏｌ、８．０等量）、およびＥＤＣ・ＨＣｌ（３９．１ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ、１．１等量）を、０℃で添加した。０℃を保って５分後、反応混合物を室温まで温め、１９時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Mightysil RP-18 250-20（５μｍ）、アセトニトリル／Ｈ２Ｏ　６０：４０）で精製し、化合物１０ａ（１４．３ｍｇ、０．０３２９ｍｍｏｌ、２工程の収率１８％）を無色の粘性油状物質として得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（１４）（Ｓ）－２－アセトアミド－Ｎ ４ －（４－（ベンジルオキシ）ブチル）－Ｎ １ －（（Ｒ）－３－メチル－１－（（３ａＳ，４Ｓ，６Ｓ，７ａＲ）－３ａ，５，５－トリメチルヘキサヒドロ－４，６－メタノベンゾ［ｄ］［１，３，２］ジオキサボロル－２－イル）ブチル）スクシンアミド（化合物１１ａ）
　ベンジルエステル１４ａ（８９．２ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２．０ｍｌ）に溶解した溶液に、Ｐｄ／Ｃ（９０．０ｍｇ）を添加した。フラスコを水素でパージし、反応混合物を水素雰囲気下で２時間攪拌した。反応混合物を、セライトパッドを通してろ過し、ろ過物を真空下で濃縮し、対応するカルボン酸１９ａを白色のアモルファス固体として得た。
　ｔｅｒｔ－ブチル（４－（ベンジルオキシ）ブチル）カルバマート（４８．６ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ、１．０等量）を、４ＭのＨＣｌ入りＡｃＯＥｔ（２ｍｌ）に溶解し、室温で１時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、対応するアミンを無色の粘性油状物質として得た。
　化合物１９ａをＤＣＭ（２．０ｍｌ）に溶解した溶液に、上記アミン、ＤＩＥＡ（８８．８μｌ、０．５２２ｍｍｏｌ、３．０等量）、ＨＯＡｔ（２３．７ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ、１．０等量）およびＥＤＣ・ＨＣｌ（３３．４ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ、１．０等量）を、－１８℃で添加した。－１８℃を保って１０分後、反応混合物を室温まで温め、３時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔに溶解し、１ＭのＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を逆相ＨＰＬＣ（Mightysil RP-18 250-20（５μｍ）、アセトニトリル／Ｈ２Ｏ　６５：３５）で精製し、化合物１１ａ（７７．２ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ、２工程の収率７６％）を無色の粘性油状物質として得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　各化合物の構造的特徴を以下の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
例２．プロテアソーム阻害アッセイ
　上記例１で合成した各種化合物および他のプロテアソーム阻害性化合物の、ヒト２０Ｓプロテアソームに対する阻害活性を、Asai et al., Biochem Pharmacol. 2004 Jan 15;67(2):227-34.に記載されているとおりの方法で行った。簡潔には、３ｎＭのヒト２０Ｓプロテアソームは、反応バッファー（５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、２５ｍＭのＫＣｌ、１０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ２、０．０１８％ＳＤＳ）中で各種化合物およびＤＭＳＯと５分間前処理した後、キモトリプシン様活性選択的な基質である７５μＭのＳｕｃ－ＬＬＶＹ－ＡＭＣと２５℃で６０分間反応させ、その分解物であるＡＭＣの蛍光強度をマイクロプレートリーダーにて測定した。ＤＭＳＯのみで処理をした際の活性値を１００％とし、各種化合物の阻害活性を求めた。
　結果を表２および表３に示す。下記表から分かるとおり、いずれの化合物もプロテアソームＣＰのキモトリプシン様活性に対して十分な阻害効果を示したが、中でも化合物３ａ～９ａ、１１ａおよび３ｂ～５ｂが、公知のプロテアソーム阻害性化合物であるボルテゾミブと同等の阻害活性を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
例３．細胞増殖阻害アッセイ
（１）大腸癌細胞株ＨＣＴ　１１６
　上記で合成した本発明の化合物の細胞に対する増殖阻害効果を、ヒト大腸癌細胞株であるＨＣＴ　１１６株を用いて検証した。実験は、Cell counting kit-8（同仁化学研究所）を用いて、製品プロトコルにしたがって行った。９６ウェルのマイクロタイタープレートに、３０００個／ウェルとなるように細胞を播種し、試験化合物で７２時間処理した。
　結果を表４に示す。表４から分かるとおり、化合物１０ａ以外のいずれの化合物もＨＣＴ　１１６の増殖を効果的に阻害することが可能であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
（２）多発性骨髄腫細胞株
　大腸がん細胞株ＨＣＴ　１１６に代えて多発性骨髄腫細胞株であるＭＭ．１ＳおよびＭＭ．１Ｒを用い、上記（１）と同様の方法により本発明の化合物の細胞に対する増殖阻害効果を検証した。ＭＭ．１Ｓ細胞株はデキサメタゾン感受性のヒト多発性骨髄腫細胞であり、ＭＭ．１Ｒはデキサメタゾン耐性のヒト多発性骨髄腫細胞であり、いずれの細胞もＡＴＣＣより入手した。
　結果を表５に示す。表５からわかるとおり、本発明の化合物は、既存のプロテアソーム阻害剤と比較して遜色ない程度に細胞増殖を抑制することが可能であった。また、既存のプロテアソーム阻害剤と同様、デキサメタゾンに対する耐性の有無にかかわらず、細胞増殖を抑制することができた。ＭＭ．１Ｓ細胞およびＭＭ．１Ｒ細胞に対して増殖抑制を示す各化合物の濃度は、ＨＣＴ　１１６細胞に対して増殖抑制を示す濃度よりも低濃度となる傾向にあった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
例４．阻害活性の可逆性アッセイ
　阻害活性の可逆性（安定性）を確認するため、化合物４ａ、１１ａおよびボルテゾミブを用いて可逆性アッセイを行った。１５ｎＭの２０Ｓプロテアソームを、各阻害性化合物と共に２５℃で１２時間プレインキュベートした。その後３７．５μＭのＳｕｃ－ＬＬＶＹ－ａｍｃを基質として添加し、２０Ｓプロテアソームの「標準（standard）アッセイ」反応を開始した。２５℃で１時間インキュベートした後、各反応物の蛍光（励起光：３９０ｎｍ、放出光：４５０ｎｍ）をVersaMax Pro microplate reader（Molecular Devices）で計測した。各「洗浄（wash-out）アッセイ」反応については、２０Ｓプロテアソームと結合していない阻害剤を除去するために、基質との反応前に、プレインキュベートした各反応混合物をMicrocon Centrifugal Filter（１００ｋＤａ分子量カットオフ）にロードし、１１，０００×ｇで３分間遠心することにより、アッセイバッファで５回洗浄した。その後「標準アッセイ」と同様に基質を添加して反応を行った。
　結果を図１および図２に示す。図１および図２から分かるとおり、化合物１１ａおよびボルテゾミブは洗浄するとキモトリプシン様活性が大幅に上昇しているのに対し、本発明の化合物は洗浄後もほとんど上昇していない。したがって本発明の化合物は、２０Ｓプロテアソームと強く結合し、容易に阻害活性が低下しないものと考えられる。特に化合物４ａと１１ａは、Ｒ３部分の構造が異なるのみであり、このことからＲ３部分が分岐構造となることによって、２０Ｓプロテアソームとの結合が強まり、安定した阻害活性を発揮するものと考えられる。
例５．プロテアーゼ選択性アッセイ
　本発明の化合物が有する阻害活性のプロテアソーム特異性を検証するため、化合物４ａおよびボルテゾミブを用いてプロテアーゼ選択性アッセイを行った。Arastu-Kapur et al., Clin. Cancer Res.. 2011, 17(9), 2734-2743に記載されているとおりの方法で行った。簡潔には、カテプシンＡについては、２２ｎｇ／ｍＬのカテプシンＡ（R&D systems）の活性を、基質として４０μＭのＭｃａ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｇｌｙ－Ｐｈｅ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｐｈｅ－Ｌｙｓ（Ｄｎｐ）－ＯＨ（R&D systems）をアッセイバッファ（５０ｍＭのＭＯＰＳ、ｐＨ５．５）に混合したものを用いて２５℃で２時間インキュベートした後、各反応物の蛍光（励起光：３２０ｎｍ、放出光：４０５ｎｍ）を計測した。カテプシンＢについては、４０ｎｇ／ｍＬのカテプシンＢ（R&D systems）の活性を、基質として１０μＭのＺ－Ｌｅｕ－Ａｒｇ－ＡＭＣ（R&D systems）をアッセイバッファ（２５ｍＭのＭＥＳ、ｐＨ５．０）に混合したものを用いて２５℃で３０分間インキュベートした後、各反応物の蛍光（励起光：３８０ｎｍ、放出光：４６０ｎｍ）を計測した。カテプシンＧについては、８．０μＵ／ｍＬのカテプシンＧ（R&D systems）の活性を、基質として２００μＭのＳｕｃ－Ａｌａ－Ａｌａ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－ＡＭＣ（Bachem）をアッセイバッファ（５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、ｐＨ７．５　１５０ｍＭ　ＮａＣｌ）に混合したものを用いて２５℃で１時間インキュベートした後、各反応物の蛍光（励起光：３８０ｎｍ、放出光：４６０ｎｍ）を計測した。ＨｔｒＡ２／Ｏｍｉについては、７．５μｇ／ｍＬのＨｔｒＡ２／Ｏｍｉ（R&D systems）の活性を、基質として４０μＭのＭｃａ－ＩＲＲＶＳＹＳＦ（Ｋ－Ｄｎｐ）Ｋ（INNOVAGEN）をアッセイバッファ（５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、ｐＨ８．０）に混合したものを用いて３７℃で１時間インキュベートした後、各反応物の蛍光（励起光：３２０ｎｍ、放出光：４０５ｎｍ）を計測した。
　結果を表６に示す。表６から分かるとおりボルテゾミブはカテプシンＡおよびカテプシンＧに対しても阻害活性を示したのに対し、本発明の化合物はいずれのプロテアーゼに対しても阻害活性を示さなかった。したがって本発明の化合物は高いプロテアソーム選択性を有していると考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
　本発明により、新規なプロテアソーム阻害性化合物が提供される。かかる化合物は従前知られたプロテアソーム阻害性化合物と同等の阻害活性を有しながら、不可逆的な阻害活性および高いプロテアソーム阻害選択性、および高い生体内での安定性を有しているため、医薬製剤中の有効成分としての使用において、従来のプロテアソーム阻害性化合物と比較して多くの利点を有しているといえる。したがって、特にがんなどのプロテアソーム関連疾患の治療剤として有用である。

Claims (11)

  1. 　以下の式Ｉ
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     式中、
    Ａ１およびＡ２は、互いに独立して、５員または６員の芳香環であり、該芳香環に存在する１または２以上の水素原子は、任意にハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、シアノ基またはＣ１～１０のアルキル基から選択される基で置換されていてもよく、
    Ｓ１およびＳ２は、互いに独立して、Ｃ１～５のアルキレンであり、該アルキレンに存在する炭素原子のうち、ＸおよびＡ１もしくはＡ２に隣接していない炭素原子のいずれか１つが任意に酸素原子で置き換えられていてもよく、
    Ｘは、ＣまたはＮであり、
    Ｒ１は、Ｃ１～５のアルキル基であり、
    Ｒ２は、Ｃ１～１０の炭化水素基であり、
    ここでＲ１およびＲ２に存在する１または２以上の炭素原子は、酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていく、ただし２以上の原子が置き換えられている場合は、これらの原子は互いに隣接せず、
    Ｒ１およびＲ２に存在する１または２以上の水素原子は、任意にハロゲン、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される置換基で置換されていてもよく、
    Ｙ１およびＹ２は、互いに独立して、水素原子またはボロニル基の保護基であり、ここでＹ１およびＹ２が一緒になって環構造を形成してもよく、
    ｍおよびｎは、互いに独立して、１、２または３である、
    で表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  2. 　式Ｉの－Ｂ（ＯＹ１）ＯＹ２部分の構造が、以下の式ＩＩ
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     式中、ＹはＣ１～１０のアルキレン基であって、該アルキレンに存在する炭素原子のうち、Ｏに隣接していない炭素原子のいずれか１つが任意に酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよく、また該アルキレン基が有する１または２以上の水素原子は、ハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される基で任意に置換されていてもよく、また１つの炭素原子が有する２つの水素原子が１つの酸素原子に置換されてカルボニル基を形成してもよい、
    または式ＩＩＩ
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     式中、環Ｙ’は、Ｃ４～１０のシクロアルケニル基またはアリーレン基であって、Ｙ’を構成する１または２以上の環員炭素原子は、任意に酸素原子、窒素原子または硫黄原子で置き換えられていてもよく、各環員原子が有する１または２以上の水素原子はハロゲン、Ｃ１～４アルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基またはシアノ基から選択される基で任意に置換されていてもよく、また１つの炭素原子が有する２つの水素原子が１つの酸素原子に置換されてカルボニル基を形成してもよい、
    で表される構造である、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  3. 　式Ｉの－Ｂ（ＯＹ１）ＯＹ２部分の構造が、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     である、請求項１または２に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  4. 　Ｒ２が、イソブチル基、シクロヘキシルメチル基またはベンジル基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  5. 　Ｓ１およびＳ２が、ともに、－Ｃ－Ｃ－Ｃ－または－Ｃ－Ｏ－Ｃ－である、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  6. 　Ａ１およびＡ２が、ともにフェニルである、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  7. 　Ｘが、Ｃである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  8. 　以下の式ＩＶ
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     式中、
    ｍおよびｎは、互いに独立して、１、２または３である、
    で表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  9. 　有効量の請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含む、プロテアソーム阻害剤。
  10. 　請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を少なくとも１種含む、プロテアソーム関連疾患を処置するための医薬組成物。
  11. 　プロテアソーム関連疾患が、腫瘍である、請求項１０に記載の医薬組成物。
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