WO2015067648A1 - Neue verbindungen zur bekämpfung von arthropoden - Google Patents

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WO2015067648A1
WO2015067648A1 PCT/EP2014/073796 EP2014073796W WO2015067648A1 WO 2015067648 A1 WO2015067648 A1 WO 2015067648A1 EP 2014073796 W EP2014073796 W EP 2014073796W WO 2015067648 A1 WO2015067648 A1 WO 2015067648A1
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halogen
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PCT/EP2014/073796
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Werner Hallenbach
Ulrich Görgens
Andreas Turberg
Kerstin Ilg
Sebastian Horstmann
Johannes KÖBBERLING
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Bayer Cropscience Ag
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    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
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    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the present application relates to novel compounds, processes for their preparation and their use for controlling animal pests, especially of arthropods and in particular of insects, arachnids and nematodes.
  • WO 2011/113756 discloses triazole derivatives which have insecticidal activity.
  • the object of the present invention was to provide compounds by which the spectrum of pesticides widened under various aspects and / or their activity is improved.
  • B 5 is CR 10 or N, but not more than three of the groups Ai to A 4 are N and not more than three of the groups Bi to B5 are N;
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 and R 10 independently of one another are H, halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, N-C 1 -C 6 -alkoxy-imino-C 1 -C 3 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylsulfanyl, C 1 -C -alkylsulfinyl, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, N-C 1 -C 4 -alkyl,
  • W is O or S
  • Q is H, formyl, hydroxyl, amino or in each case optionally substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 5 -heterocycloalkyl, C 1 -C 4 Alkoxy, Ci-Ce- alkyl-Cs-Ce-cycloalkyl, Cs-Ce-cycloalkyl-Ci-Ce-alkyl, C 6 -, Cio, Ci 4 -aryl, Ci-C 5 -Heteroaryl, C 6 -, CIO, Ci4-aryl-Ci-C 3 alkyl, C 5 heteroaryl-Ci-C 3 alkyl, N-Ci-C 4 alkylamino, N-C1-C4-alkylcarbonylamino, or NN-di- Ci-C4-alkyla
  • V independently represents halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted C1-C6 alkyl, Ci-C4-alkenyl, Ci-C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, Ci-Ce-alkoxy, N-Ci Ce-alkoxy-imino-Ci-C 3 -alkyl, Ci-Ce-alkylsulfanyl, Ci-Ce-alkylsulfmyl, Ci-Ce-alkylsulfonyl, or NN-di- (Ci- C6-alkyl) amino;
  • T is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic containing three heteroatoms, preferably selected from a group consisting of N, O and S;
  • T does not represent where R 13 is H, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, halogen-substituted C 1 -C 6 -alkyl or cyano; and salts, N-oxides and tautomeric forms of the compounds of the formula (I).
  • An embodiment of the present invention relates to compounds of the formula (I) which are described by formula (Ia):
  • Di, D 2 and D 3 each independently represent CR 11 or a heteroatom, preferably C-R 11 or a heteroatom selected from N, O or S; and
  • D 4 is C or a heteroatom selected from N (in other words, represents C or N); wherein three moieties are selected from di, D 2 , D 3 and D 4 represent a heteroatom;
  • R 11 is independently H, halogen, cyano, nitro, amino or an optionally substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkyloxy, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkylsulfanyl, C 1 -C 6 -alkylsulfmyl, C6 alkylsulfonyl, preferably H, is an aromatic system; and
  • R 1, Q, W, Ai, A2, A3, A4, Bi, B2, B3, B4, and B5 are as defined in claim 1, wherein a maximum of a moiety selected from Ai, A2, A3, A4, is N and a maximum of one group selected from Bi, B2, B3, B4, and B5 stands for N.
  • Another embodiment of the present invention relates to compounds of the formula (I) which are described by compounds of the formula (Ie)
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein, wherein R 11 is independently H.
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein, wherein R 6 , R 7 , R 9 and R 10 are independently H, halo, cyano, nitro, each optionally substituted Ci-C i-alkyl , C 3 -C 4 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, N-alkoxyiminoalkyl, C 1 -C 4 -alkylsulfanyl, C 1 -C 4 -alkylsulfinyl, C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, N-C 1 -C 4 -alkylamino, N, N-di-C 1 -C 4 -alkyl Alkylamino stand.
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein, wherein R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are independently H, halo, cyano, nitro, each optionally substituted Ci-C4-alkyl , C 3 -C 4 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, N-C 1 -C 4 -alkoxyimino-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkylsulfanyl, C 1 -C 4 -alkylsulfmyl, C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, NC 1 -C 4 alkylamino, or N, N-di-C 1 -C 4 -alkylamino.
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein, wherein the groupings Ai to A4 and Bi to B5 for
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein, wherein R 1 is H.
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein, wherein Q is fluoro-substituted C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -cycloalkyl, C 3 -C 4 -cycloalkyl optionally substituted by cyano or fluorine, C 4 -C 4 -cycloalkyl, C6 heterocycloalkyl, 1-oxo-thietan-3-yl, 1,1-dioxo-thietan-3-yl, benzyl, pyridin-2-ylmethyl, methylsulfonyl, or 2-oxo-2- (2,2,2- trifluoroethylamino) ethyl.
  • Yet another embodiment of the present invention relates to compounds according to the formulas described herein wherein Q is 2,2,2-trifluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 3,3,3-trifluoropropyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopropyl, cyclobutyl , 1-cyano-cyclopropyl, trans-2-fluorocyclopropyl, or cis-2-fluorocyclopropyl, oxetan-3-yl, thietan-3-yl, 1-oxo-thietan-3-yl, 1,1-dioxo-thietane 3-yl, benzyl, pyridin-2-ylmethyl, methylsulfonyl, or 2-oxo-2- (2,2,2-trifluoroethylamino) ethyl.
  • R 8 represents halogen or halogen-substituted Ci-C i -alkyl such.
  • R 8 represents halogen or halogen-substituted Ci-C i -alkyl such.
  • perfluorinated methyl perfluorinated ethyl or perfluorinated propyl stands.
  • R 8 is preferably perfluorinated propyl.
  • Another aspect relates to insecticidal agents, characterized by a content of at least one compound of the formula (I) as described herein and an extender and / or a surface-active substance.
  • Another aspect relates to a method for protecting transgenic or conventional seed and the resulting plant from the infestation of pests, characterized in that the seed is treated with at least one compound of formula (I) as described herein.
  • Yet another aspect relates to the use of compounds of formula (I) as described herein or an insecticidal agent as described herein for controlling pests. Another aspect relates to the use of compounds of formula (I) as described herein in vector control.
  • Yet another aspect relates to seed in which a compound of formula (I), as described herein, is applied to the seed in addition to a coating as part of a coating or as a further layer or layers.
  • a further aspect relates to a method for applying a coating comprising at least one compound of formula (I) as described herein or for applying a compound of formula (I) as described herein, as a layer or further layers in addition to a coating seed coating, comprising the steps of a) mixing seeds with a coating material consisting of or comprising a compound of formula (I) as described herein, b) enriching the obtained coated seed mass, c) drying the resulting enriched seed mass, d) degrade (disagglomerate or deagglomerate) the resulting dried seed mass.
  • the compounds of formula (I) described herein may optionally be present in different composition depending on the nature of the substituents as geometric and / or as optically active isomers or corresponding isomer mixtures.
  • the invention relates to both the pure isomers and the isomer mixtures.
  • the compounds of the invention may also be present as metal complexes.
  • C atoms Structures with a variable number of possible carbon atoms (C atoms) can be referred to in the present application as Cuntere boundary C atoms ⁇ Cobere boundary C atoms ⁇ structures (C U GC 0 G structures), the more so to be determined.
  • An alkyl group may consist of 3 to 10 C atoms and then corresponds to C3-Cio-alkyl.
  • Ring structures of C atoms and heteroatoms can be referred to as "uG to oG-membered” structures
  • An example of a 6-membered ring structure is toluene (a 6-membered ring structure substituted with a methyl group) for a substituent, for example C U GC 0 G-alkyl, at the end of a compound substituent such as in CuG-CoG-cycloalkyl-C U G-CoG-alkyl, the starting component of the composite substituent, eg the C U G GC 0-cycloalkyl, mono- or be polysubstituted by identical or different and independently from each other substituted with the last substituent such.
  • B. CUG CoG alkyl All collective terms used in this application of chemical groups, cyclic Systems and cyclic groups can be further specified by adding "C U G COG” or "uG to oG member (e)".
  • C U GC 0 G-alkyl also applies to C U GC 0 G-alkyl as part of a composite substituent such as C U GC 0 G-cycloalkyl-CuG-CoG-alkyl.
  • Halogen refers to the elements of the 7th main group, preferably fluorine, chlorine, bromine and iodine, more preferably fluorine, chlorine and bromine, and more preferably fluorine and chlorine.
  • heteroatom preferably refers to N, S and O.
  • alkyl represents straight-chain or branched hydrocarbons, preferably having 1 to 6 carbon atoms, such as, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1, 1-dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1,3-dimethylbutyl, 1, 4-dimethylbutyl, 2,
  • alkyls having 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, s-butyl or t-butyl, among others.
  • the alkyls according to the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • alkenyl - alone or as part of a chemical group - for straight-chain or branched hydrocarbons, preferably having 2 to 6 carbon atoms and at least one double bond, such as vinyl, 2-propenyl, 2-butenyl, 3-butenyl , 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2 -butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1, 1-dimethyl-2-propenyl, 1, 2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl 2-propenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl
  • alkenyls having 2 to 4 carbon atoms such as 2-propenyl, 2-butenyl or 1-methyl-2-propenyl, among others.
  • the alkenyls according to the invention may be substituted by one or more identical or different radicals.
  • alkynyl - alone or as part of a chemical group - for straight-chain or branched hydrocarbons, preferably having 2 to 6 carbon atoms and at least one triple bond such as 2-propynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1 - Methyl 2-propynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1, 1-dimethyl-2- propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4- Hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl
  • alkynyls having 2 to 4 carbon atoms such as, inter alia, ethynyl, 2-propynyl or 2-butynyl-2-propenyl.
  • the alkynyls according to the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • cycloalkyl alone or as part of a chemical group - for mono-, bi- or tricyclic hydrocarbons, preferably having 3 to 10 carbons such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, bicyclo 2.2.1] heptyl, bicyclo [2.2.2] octyl or adamantyl. Also preferred are cycloalkyls having 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms, such as, inter alia, cyclopropyl or cyclobutyl.
  • the cycloalkyls of the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • alkylcycloalkyl is mono-, bi- or tricyclic alkylcycloalkyl, preferably having 4 to 10 or 4 to 7 carbon atoms, such as methylcyclopropyl, ethylcyclopropyl, isopropylcyclobutyl, 3-methylcyclopentyl and 4-methylcyclohexyl. Also preferred are alkylcycloalkyls having 4, 5 or 7 carbon atoms, such as, for example, ethylcyclopropyl or 4-methylcyclohexyl.
  • the alkylcycloalkyls of the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • cycloalkylalkyl is mono-, bi- or tricyclic cycloalkylalkyl, preferably having 4 to 10 or 4 to 7 carbon atoms, such as cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl and cyclopentylethyl. Also preferred are cycloalkylalkyls with 4, 5 or 7 carbon atoms, such as, among others, cyclopropylmethyl or cyclobutylmethyl.
  • the cycloalkylalkyls of the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • hydroxyalkyl is straight-chain or branched alcohol, preferably having 1 to 6 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, s-butanol and t-butanol.
  • Femer are preferred
  • Hydroxyalkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • the hydroxyalkyl groups according to the invention may be substituted by one or more identical or different radicals
  • alkoxy represents straight-chain or branched O-alkyl, preferably having 1 to 6 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, s-butoxy and t-butoxy. Also preferred are alkoxy groups of 1 to 4
  • alkoxy groups according to the invention may be substituted by one or more identical or different radicals.
  • alkylsulfanyl is straight-chain or branched S-alkyl, preferably having 1 to 6 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n-butylthio, isobutylthio, s-butylthio and t-butylthio. Further preferred
  • Alkylsulfanyl groups having 1 to 4 carbon atoms having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkylsulfanyl groups according to the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • alkylsulfinyl represents straight-chain or branched alkylsulfinyl, preferably having 1 to 6 carbon atoms such as methylsulfinyl, ethylsulfinyl, n-propylsulfinyl, isopropylsulfinyl, n-butylsulfinyl, isobutylsulfinyl, s-butylsulfinyl and t-butylsulfinyl. Further preferred are alkylsulfinyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkylsulfinyl groups according to the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • alkylsulfonyl is straight-chain or branched alkylsulfonyl, preferably having 1 to 6 carbon atoms such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, n-butylsulfonyl, isobutylsulfonyl, s-butylsulfonyl and t-butylsulfonyl. Further preferred are alkylsulfanyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • the alkylsulfonyl groups according to the invention can be reacted with one or more, identical or
  • the alkylcarbonyls according to the invention may be substituted by one or more identical or different radicals.
  • cycloalkylcarbonyl is straight-chain or branched
  • Cycloalkylcarbonyl preferably having 3 to 10 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, such as cyclopropylcarbonyl, cyclobutylcarbonyl, cyclopentylcarbonyl, cyclohexyl-carbonyl, cycloheptylcarbonyl, cyclooctylcarbonyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, bycyclo [2.2.2] octylcarbonyl and
  • cycloalkylcarbonyl having 3, 5 or 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety.
  • the cycloalkylcarbonyl groups according to the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • alkoxycarbonyl alone or as part of a chemical group - is straight-chain or branched alkoxycarbonyl, preferably having 1 to 6 carbon atoms or 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy, such as
  • alkoxycarbonyl is straight-chain or branched
  • Alkylaminocarbonyl having preferably 1 to 6 carbon atoms or 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, such as methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, n-propylaminocarbonyl, isopropylaminocarbonyl, s-butylaminocarbonyl and t-butylaminocarbonyl.
  • the alkylaminocarbonyl groups according to the invention may be substituted by one or more identical or different radicals.
  • N-dialkylamino-carbonyl is straight-chain or branched NN-dialkylaminocarbonyl having preferably 1 to 6 carbon atoms or 1 to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, such as NN-dimethylamino-carbonyl, ⁇ . ⁇ -diethylamino-carbonyl, NN Di (n-propylamino) carbonyl, N, N'-di (isopropylamino) carbonyl and N, N'-di (s-butylamino) carbonyl.
  • the N, N-dialkylaminocarbonyl groups according to the invention may be substituted by one or more identical or different radicals.
  • aryl is a mono-, bi- or polycyclic aromatic system having preferably 6 to 14, in particular 6 to 10 ring carbon atoms, such as phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl, preferably phenyl. Furthermore, aryl also stands for multicyclic
  • aryl groups according to the invention may be substituted by one or more, identical or different radicals.
  • substituted aryls are the arylalkyls, which may likewise be substituted by one or more identical or different radicals in the C 1 -C -alkyl- and / or C 6 -C 4 -aryl moiety.
  • arylalkyls include benzyl and 1-phenylethyl.
  • heterocycle for a carbocyclic ring system having at least one ring in which at least one carbon atom is replaced by a heteroatom, preferably by a heteroatom from the group N, O, S. , P, B, Si, Se and which is saturated, unsaturated or heteroaromatic and may be unsubstituted or substituted, wherein the binding site is located on a ring atom.
  • the heterocyclic ring preferably contains 3 to 9 ring atoms, in particular 3 to 6 ring atoms, and one or more, preferably 1 to 4, in particular 1, 2 or 3 heteroatoms in the heterocyclic ring, preferably from the group N, O, and S, but not two
  • the heterocyclic rings usually contain not more than 4 nitrogen atoms, and / or not more than 2 oxygen atoms and / or not more than 2 sulfur atoms.
  • the heterocyclyl or heterocyclic ring may be fused with other carbocyclic or heterocyclic rings. In case of
  • optionally substituted heterocyclyl according to the invention also comprises polycyclic systems, such as 8-azabicyclo [3.2.1] octanyl or l-azabicyclo [2.2.1] heptyl.
  • optionally substituted heterocyclyl according to the invention also includes spirocyclic systems, such as, for example, l-oxa-5-aza-spiro [2.3] hexyl.
  • Heterocyclyl groups according to the invention are, for example, piperidinyl, piperazinyl,
  • heteroaryl means heteroaromatic compounds, that is, fully unsaturated aromatic heterocyclic compounds which fall under the above deficient heterocycles.
  • Heteroaryls are, for example, furyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, 1,2,3- and 1,2,4-triazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-, 1,3,4-, 1,2, 4- and 1,2,5-oxadiazolyl, azepinyl, pyrrolyl,
  • heteroaryl groups according to the invention may furthermore be substituted by one or more identical or different radicals.
  • substituents such as a substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylsulfanyl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, cycloalkyl, aryl, phenyl, benzyl, heterocyclyl and heteroaryl, means, for example, a substituted radical derived from the unsubstituted body, wherein the substituents are, for example, one (1) substituent or more substituents, preferably 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7, selected from a group consisting of amino , Hydroxy, halogen, nitro, cyano, isocyano, mercapto, isothiocyanato, C 1 -C 4 -carboxy, carbonamide, SF 5, aminosulfonyl, C 1 -C -alkyl, C 3 -C -cycloalkyl, C 2 -C -alken
  • first substituent level if they contain hydrocarbon-containing moieties, optionally further substituted there ("second Substitutentenbene”), for example by one or more of the substituents each independently selected from halogen, hydroxy, amino , Nitro, cyano, isocyano, azido, acylamino, an oxo group and an imino group.
  • substituents each independently selected from halogen, hydroxy, amino , Nitro, cyano, isocyano, azido, acylamino, an oxo group and an imino group.
  • the term "(optionally) substituted" group includes only one or two substituent levels.
  • halogen-substituted chemical groups according to the invention are monosubstituted or polysubstituted by halogen up to the maximum possible number of substituents.
  • groups are also referred to as halo groups (such as, eg, haloalkyl).
  • halo groups such as, eg, haloalkyl.
  • halogen-substituted groups are monohalocycloalkyl, such as 1-fluorocyclopropyl, 2-fluorocyclopropyl or 1-fluorocyclobutyl, monohaloalkyl, such as 2-chloroethyl, 2-fluoroethyl, 1-chloro-ethyl, 1-fluoroalkyl ethyl, chloromethyl, or fluoromethyl; Perhaloalkyl like
  • Trichloromethyl or trifluoromethyl or CF 2 CF 3, polyhaloalkyl such as difluoromethyl, 2-fluoro-2-chloroethyl, dichloromethyl, 1, 1, 2,2-tetrafluoroethyl, or 2,2,2-trifluoroethyl.
  • Haloalkyls are trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2- difluoroethyl, pentafluoroethyl, 3,3,3-trifluoropropyl and pentafluoro-t-butyl.
  • Preference is given to haloalkyls having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9, preferably 1 to 5, identical or different
  • Halogen atoms selected from fluorine, chlorine or bromine. Particularly preferred
  • Haloalkyls having 1 or 2 carbon atoms and having 1 to 5 identical or different
  • Halogen atoms which are selected from fluorine or chlorine, such as, inter alia, difluoromethyl,
  • halogen-substituted compounds are haloalkoxy such as OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, OCF 2 CF 3 , OCH 2 CF 3 , OCH 2 CHF 2 and OCH 2 CH 2 Cl, haloalkylsulfanyls such as difluoromethylthio, trifluoromethylthio, trichloromethylthio,
  • Chlorodifluoromethylthio 1-fluoroethylthio, 2-fluoroethylthio, 2,2-difluoroethylthio, 1, 1, 2,2-
  • radicals with C atoms those having 1 to 4 C atoms, in particular 1 or 2 C atoms, are preferred.
  • Preferred are usually substituents selected from the group halogen, e.g. Fluorine and chlorine, (Ci-C i) alkyl, preferably methyl or ethyl, (Ci-C i) haloalkyl, preferably trifluoromethyl, (Ci-C i) alkoxy, preferably methoxy or ethoxy, (Ci-C4) haloalkoxy, nitro and cyano.
  • Particularly preferred are the substituents methyl, methoxy, fluorine and chlorine.
  • Substituted amino such as mono- or disubstituted amino is a radical from the group of substituted amino radicals, which are N-substituted for example by one or two identical or different radicals from the group consisting of alkyl, hydroxy, amino, alkoxy, acyl and aryl ; preferably N-mono- and N, N-dialkylamino, (eg methylamino, ethylamino, N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N, N-propylamino, N, N-diisopropylamino or N, N-dibutylamino), N-mono- or N, N-dialkoxyalkylamino groups ( for example, N-methoxymethylamino, N-methoxyethylamino, N, N'-di (methoxymethyl) amino or N, N'-di (methoxyethyl) amino), N-mon
  • cyclic amino groups heteroaromatic or aliphatic ring systems having one or more nitrogen atoms.
  • the heterocycles are saturated or unsaturated, consist of one or more, optionally fused ring systems and optionally contain further heteroatoms, such as one or two nitrogen,
  • Oxygen and / or sulfur atoms also includes such groups having a spiro or bridged ring system.
  • Amino group is arbitrary and may e.g. in the case of a single-ring system of 3 to 8 ring atoms and in the case of a two-ring system of 7 to 11 atoms.
  • Examples of cyclic amino groups with saturated and unsaturated monocyclic groups having a nitrogen atom as heteroatom are 1 - azetidinyl, pyrrolidino, 2-pyrrolidin-1-yl, 1 Pyrrolyl, piperidino, 1,4-dihydropyrazine-1-yl, 1, 2,5,6-tetrahydropyrazine-1-yl, 1,4-dihydropyridin-1-yl, 1, 2, 5, 6-tetrahydropyridine-1 - yl, called homopiperidinyl;
  • Exemplary of cyclic amino groups with saturated and unsaturated monocyclic groups having two or more nitrogen atoms as heteroatoms are 1-imidazolidinyl, 1-imidazolyl, 1-pyrazolyl, 1-triazolyl, 1-tetrazolyl, 1-piperazinyl, 1-homopiperazinyl, 1, 2- Dihydro-piperazine-1-yl, 1,2-dihydro-pyrimidin-1
  • Spirocyclic groups is the 2-azaspiro [4,5] decan-2-yl called; exemplary of cyclic
  • Substituted amino also includes quaternary ammonium compounds (salts) having four organic substituents on the nitrogen atom.
  • Optionally substituted phenyl is preferably phenyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted, preferably up to three times by identical or different radicals from the group halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 Alkoxy-C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 .
  • Optionally substituted cycloalkyl is preferably cycloalkyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted, preferably up to three times by the same or different radicals from the group halogen, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 4 alkoxy-Ci-C4-alkoxy, Ci-C4-alkoxy-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-haloalkyl and Ci-C 4 haloalkoxy groups, in particular by one or two Ci-C 4- alkyl radicals is substituted.
  • Optionally substituted heterocyclyl is preferably heterocyclyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted, preferably up to three times by identical or different radicals from the group halogen, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 4 alkoxy-Ci-C4-alkoxy, Ci-C4 alkoxy Ci-C4 alkyl, Ci-C4-haloalkyl, Ci-C 4 haloalkoxy groups, nitro, and oxo, in particular mono- or polysubstituted by radicals from the group halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl and oxo, very particularly by one or two C 1 -C -alkyl radicals.
  • alkyl-substituted heteroaryls examples include furylmethyl, thienylmethyl, pyrazolylmethyl, imidazolylmethyl, 1,2,3- and 1, 2,4-triazolylmethyl, isoxazolylmethyl, thiazolylmethyl,
  • the compounds of the formula (I), in particular compounds of the formulas (Ia), (Ib), (Ic), (Id) and (Ie) may, where appropriate, depending on the nature of the substituents as salts, tautomers, geometric and / or optically active isomers or corresponding isomer mixtures in
  • the compounds of the invention may optionally be present in different polymorphic forms or as a mixture of different polymorphic forms. Both the pure
  • Polymorphs as well as the Polymorphgemische are the subject of the invention and can
  • R 1 is H, in each case optionally substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, aryl (C 1 -C 3) alkyl, heteroaryl (C 1 -C 3) alkyl, the groupings
  • B 5 is CR 10 or N, but not more than three of the groupings Ai to A4 for N and not more than three of the
  • Groupings Bi to B5 are simultaneously N;
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 and R 10 are independently H, halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted Ci-Cö-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, Ci -C6-alkoxy, N-Ci-C6-alkoxy-imino-Ci-C 3 -alkyl, Ci-C 6 -alkylsulfanyl, Ci-Ce-alkylsulfinyl, Ci-Ce-alkylsulfonyl, N-Ci-Ce- alkylamino or NN Di-Ci-C6-alkylamino, stand; when none of the moieties A 2 and A3 is N, together with the carbon atom to which they are attached, R 3 and R 4 may form a 5- or 6-membered ring containing 0, 1 or 2 N atoms and / or or 0 or 1 O atom and
  • T represents an optionally substituted 5-membered heteroaromatic group containing three heteroatoms, preferably selected from a group consisting of N, O and S, and salts, N-oxides and tautomeric forms of the compounds of the formula (I),
  • T does not represent where R 13 is H, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, halogen-substituted C 1 -C 6 -alkyl or cyano.
  • R 1 in a compound of the formula (I) is H, in each case optionally substituted methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, methoxymethyl, Ethoxymethyl, propoxymethyl, methylcarbonyl, ethylcarbonyl, n-propylcarbonyl, isopropylcarbonyl, s-butylcarbonyl, t-butylcarbonyl, methoxycarbonyl,
  • R 1 is H.
  • W is O.
  • Q is H, in each case optionally substituted methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, 1-methylpropyl, n-butyl, 2- Methylpropyl, 2-methylbutyl, hydroxymethyl, 2-hydroxypropyl, cyanomethyl, 2-cyanoethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1-trifluoromethylethyl, 2,2-difluoropropyl, 3,3, 3-trifluoropropyl, 2,2-dimethyl-3-fluoropropyl, cyclopropyl, 1-cyano-cyclopropyl, 1-methoxycarbonyl-cyclopropyl, 1 - (N-methylcarbamoyl) cyclopropyl, 1 - (N-cyclopropylcarbamoyl) cycl
  • Q is phenyl, naphthyl, pyridazine, pyrazine, pyrimidine, triazine, pyridine, pyrazole, thiazole, isothiazole, oxazole, isoxazole, triazole, imidazole, furan, thiophene, pyrrole, oxadiazole, thiadiazole, substituted with 0-4 substituent V, wherein
  • V are independently of one another F, Cl, Br, I, cyano, nitro, methyl, ethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, trifluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2, 2,2-trifluoroethyl, 1, 2,2,2-tetrafluoroethyl, 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 1, 1 -difluoroethyl, pentafluoroethyl, heptafluoro-n-propyl, heptafluoro-isopropyl, nonafluoro-n-butyl, cyclopropyl,
  • Q is fluoro-substituted Ci-C i-alkyl such as 2,2,2-trifluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 3,3,3-trifluoropropyl; C3-C4-cycloalkyl such as cyclopropyl or cyclobutyl; optionally substituted C3-C4-cycloalkyl such as 1-cyano-cyclopropyl, trans-2-fluorocyclopropyl, or cis-2-fluorocyclopropyl; C4-C6 heterocycloalkyl, such as oxetan-3-yl, thietan-3-yl, 1-oxidothietan-3-yl, or 1,1-dioxo-thietan-3-yl; benzyl; Pyridin-2-ylmethyl; methylsulfonyl; or 2-oxo-2- (2,2,2-trifluoroethylamino
  • Q is fluoro-substituted C 1 -C 3 -alkyl, such as 2,2,2-trifluoroethyl or 3,3,3-trifluoropropyl; cyclopropyl; optionally substituted cyclopropyl such as 1-cyano-cyclopropyl or 1-trifluoromethyl-cyclopropyl, thietan-3-yl; or 2-oxo-2- (2,2,2-trifluoroethyl) aminoethyl.
  • At most one (1) moiety Ai to A4 is N (in other words: one (1) Ai to A4 (preferably A 2 ) is N); or none (0) Ai to A4 stands for N (in other words, Ai to A4 stand for CR 2 , CR 3 , CR 4 , and CR 5 ).
  • R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 (when the corresponding group A is CR) in a compound of formula (I) are independent
  • R 2 and R 5 independently of one another are H, methyl, F and Cl.
  • R 3 and R 4 independently of one another are H, F, Cl, Br, I, cyano, nitro, methyl, ethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, chlorodifluoromethyl,
  • At most one (1) moiety Bi to B5 is N (in other words, one (1) Bi to B5 is N); or none (0) Bi to B5 is N (in other words, Bi to B 5 stand for CR 6 , CR 7 , CR 8 , CR 9 and CR 10 ).
  • R 6 , R 7 , R 9 and R 10 (when the corresponding group B is CR) independently of one another are H, halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, N-alkoxyiminoalkyl, C 1 -C 4 -alkylsulfanyl, C 1 -C 4 -alkylsulfinyl, C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, N-C 1 -C 4 -alkylamino, N, N-di-ci- C4-alkylamino.
  • R 6 , R 7 , R 9 and R 10 independently of one another are H, halogen, cyano, nitro, methyl, ethyl, fluoromethyl, difluoromethyl,
  • R 6 and R 10 are each independently H, halogen, cyano, nitro, methyl, ethyl, difluoromethyl, chlorodifluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, 1-methylethoxy, difluoromethoxy, chloro-difluoromethoxy, dichloro - fluoromethoxy,
  • R 6 and R 10 are the substituents described herein, but R 6 and R 10 are not simultaneously in a compound for H.
  • R 6 in a compound is H
  • R 10 is one of the other substituents described herein and vice versa.
  • R 6 and R 10 each represent a substituent selected from halogen (such as Cl or F), C 1 -C 3 -alkyl, halogenated C 1 -C 3 -alkyl, C 1 -C 3 -alkoxy or halogenated C 1 -C 4 -alkyl. C3-alkoxy.
  • R 6 and R 10 are each halogen (such as Cl or F), each Ci-C3-alkyl, or in each case halogenated Ci-C3-alkyl such.
  • Perfluorinated C 1 -C 3 -alkyl eg perfluoropropyl.
  • R 8 in a compound of the formula (I) is halogen, cyano, nitro, halogen-substituted Ci-C i-alkyl, C3-C i-cycloalkyl, Ci-C i-alkoxy , N-Ci- C4-alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkylsulfanyl, Ci-C4 -Alkylsulfmyl, Ci-C 4 alkylsulfonyl, NC 1 -C4- alkylamino, or N, N-di-C C 4 alkylamino.
  • R 8 is halogen or halogen-substituted C 1 -C 4 -alkyl, such as fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, methyl, ethyl, difluoromethyl,
  • Trichloromethyl chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, trifluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1, 2,2,2-tetrafluoroethyl, 1-chloro-1, 2,2,2-tetrafluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 1,1-difluoroethyl, pentafluoroethyl,
  • R 8 is difluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1, 2,2, 2-tetrafluoroethyl, 1-chloro-1, 2,2,2-tetrafluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 1,1-difluoroethyl, pentafluoroethyl, pentafluoro-tert-butyl, heptafluoro-n-propyl,
  • R 8 is perfluorinated C 1 -C 3 -alkyl, such as perfluorinated n- or i-propyl (-C 3 F 7), perfluorinated ethyl (C 2 F 5) or perfluorinated methyl (CF 3), more preferably perfluorinated n- or i-propyl (-C3F7) or perfluorinated methyl.
  • the moieties Ai to A4 and Bi to B5 are compounds of formula (I)
  • T is one of the 5-membered heteroaromatics listed below, wherein the bond to the C-atom of the (C-Bi-B5) ring system with a dashed bond with asterisks and the bond to the C atom of the (C-A1-A2-A3-C-A4) ring system is indicated by a dashed line,
  • R 11 is H, halogen, cyano, nitro, amino, methyl, ethyl, 1-methylethyl, tert-butyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, methoxy, ethoxy,
  • Trifluoromethylcarbonyl methylsulfanyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, trifluoromethylsulfanyl, or trifluoromethylsulfinyl.
  • R 11 is H, methyl, ethyl, 2-methylethyl, 2,2-dimethylethyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, nitro, trifluoromethyl, or amino.
  • T is one of the 5-membered heteroaromatics listed below, wherein the bond to the C-atom of the (C-Bi-B5) ring system with a dashed bond with asterisks and the bond to the C atom of the (C-A1-A2-A3-C-A4) ring system is indicated by a dashed line,
  • R 11 and R 12 are defined as described herein.
  • T stands for one of the following
  • R 11 and R 12 are defined as described herein.
  • T is one of the 5-membered heteroaromatic compounds listed below, wherein the bond to the C-atom of the (C-Bi-B5) ring system with a dashed bond with asterisks and the bond to the C atom of the (C-A1-A2-A3-C-A4) ring system is marked with a dashed bond,
  • R 11 is defined as described herein.
  • a further preferred embodiment also relates to compounds of the formula (Ia)
  • R 1, R 11, Q, W, Ai, A2, A3, A4, Bi, B2, B3, B4, and B5 are as defined herein, with a maximum of one group selected from Ai, A 2, A3, A4, for N is and a maximum of one grouping is selected from Bi, B2, B3, B4, and B5 is N; and di, D 2 and D 3 each independently represent CR 11 or a heteroatom, preferably C-R 11 or a heteroatom selected from N, O or S; and
  • D 4 is C or a heteroatom selected from N; wherein three moieties are selected from di, D2, D3 and D4 for a heteroatom; and ' - ' stands for an aromatic system.
  • a further preferred embodiment also relates to compounds of the formula (Ib)
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , Q, W, A 2 , Bi and B 5 are defined as described herein;
  • Di, D 2 and D 3 each independently represent CR 11 or a heteroatom, preferably C-R 11 or a heteroatom selected from N, O or S; and
  • D 4 is C or a heteroatom selected from N; wherein three moieties are selected from di, D 2 , D 3 and D 4 represent a heteroatom; and . j stands for an aromatic system.
  • a further preferred embodiment relates to compounds of the formula (Ic)
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , A 2 , Q, Di, D 2 , D 3 and U are as defined herein ,
  • a further preferred embodiment relates to compounds of the formula (Id)
  • R 1 , R 8 , R 11 , Q, W, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Bi, B 2, B 3, B 4, and B 5 are defined as described herein, with at most one grouping selected from A 1 , A 2 , A 3 , A4, stands for N and a maximum of one grouping selected from Bi, B2, B3, B4, and B5 stands for N.
  • a further preferred embodiment relates to compounds of the formula (Ie)
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , Q, A 2 , Bi and B 5 are defined as described herein.
  • a particularly preferred embodiment relates to compounds of the formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) or (Ie) in which R 8 is C 1 -C 6 -alkyl, halogenated C 1 -C 6 -alkyl , C 3 -C 6 -cycloalkyl, halogenated C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, halogenated C 1 -C 6 -alkoxy, N-alkoxyiminoalkyl, halogenated C 1 -C 6 -alkylsulfanyl, halogenated C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, halogenated C 1 -C 6 -cycloalkyl Alkylsulfonyl, N-Ci-Cö-alkylamino, NN-di-Ci-C4-alkylamino, as well as fluorine, chlorine, bromine
  • Examples are fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, methyl, ethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, trifluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2, 2-trifluoroethyl, 1, 2,2,2-tetrafluoroethyl, 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 1, 1 - Difluoroethyl, pentafluoroethyl, pentafluoro-tert-butyl, heptafluoro-n-propyl, heptafluoroisopropyl, nonafluoro-
  • R 8 is halogenated Ci-C i-alkyl such as difluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1, 2, 2,2-tetrafluoroethyl, 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 1,1-difluoroethyl, pentafluoroethyl, pentafluoro-tert-butyl , Heptafluoro-n-propyl, heptafluoro-isopropyl, nonafluoro-n-butyl, nonafluoro-sec-butyl;
  • R 8 is difluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1, 2,2,2-tetrafluoroethyl, 1 Chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 1,1-difluoroethyl, pentafluoroethyl pentafluoro-tert-butyl, heptafluoro-n-propyl, Heptafluoro-isopropyl, nonafluoro-n-butyl, nonafluoro-sec- butyl, fluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro-d
  • R 8 in compounds of the formula (Ib) is perfluorinated C 1 -C 3 -alkyl, such as perfluorinated propyl (C 3 F 7), perfluorinated ethyl (C 2 F 5) or perfluorinated methyl (CF 3), very particularly preferably perfluorinated propyl (- C3F7) or perfluorinated methyl.
  • Salts of the compounds according to the invention which are suitable according to the invention are all customary non-toxic salts, preferably agriculturally and / or physiologically acceptable salts.
  • inorganic bases for example alkali metal salts (for example sodium, potassium or cesium salts), alkaline earth metal salts (for example calcium or magnesium salts), ammonium salts or salts with organic bases, in particular with organic amines, for example triethylammonium, dicyclohexylammonium , N, N-dibenzylethylenediammonium, pyridinium, picolinium or ethanolammonium salts, salts with inorganic acids (eg hydrochlorides, hydrobromides, dihydrosulphates, trihydrosulphates, or phosphates), salts with organic carboxylic acids or organic sulphonic acids (eg formates, acetates, trifluoroacetates, Maleates, acetates, trifluoroacetates, Maleates
  • the compounds of the formula (I) can be present as geometrical and / or as optically active isomers or corresponding isomer mixtures in different compositions.
  • These stereoisomers are, for example, enantiomers, diastereomers, atropisomers or geometric isomers.
  • the invention thus comprises pure stereoisomers as well as any mixtures of these isomers.
  • the invention also relates to methods for controlling animal pests, in which compounds of the formula (I) are allowed to act on animal pests and / or their habitat. Preference is given to the control of animal pests in agriculture and forestry and in the protection of materials. Excluded therefor are preferably methods for the surgical or therapeutic treatment of the human or animal body and diagnostic methods that are performed on the human or animal body.
  • the invention further relates to the use of the compounds of the formula (I) as pesticides, in particular pesticides.
  • pest control always includes the term pesticides.
  • the compounds of formula (I) are suitable with good plant tolerance, favorable toxicity to warm-blooded animals and good environmental compatibility for the protection of plants and plant organs from biotic and abiotic stress factors, to increase crop yields, improve the quality of the crop and to control animal pests, in particular insects, arachnids, helminths, nematodes and molluscs, which are found in agriculture, horticulture, livestock, aquaculture, forestry, gardens and recreational facilities, in the protection of materials and materials and in the hygiene sector. They can preferably be used as pesticides. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the above mentioned pests include:
  • Pests from the strain of Arthropoda in particular from the class of Arachnida eg Acarus spp., Eg Acarus siro, Aceria kuko, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Eg Aculus fockeui, Aculus badendali, Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Eg Brevipalpus phoenicis, Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp.
  • Tipula paludosa Tipula simplex; from the order of the Heteroptera eg Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., eg Cimex adjunctus, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Cimex pilosellus, Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., eg Eusystus heros, Euschistus servus, Eustistus tristigmus, Eushtistus variolarius, Eurygaster spp.,
  • Pemphigus spp. Eg Pemphigus bursarius, Pemphigus populivenae, Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Eg Phenacoccus madeirensis, Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Eg Phylloxera devastatrix, Phylloxera notabilis, Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Eg Planococcus citri, Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Eg Pseudococcus calceolariae, Pseudococcus comstocki, Pseudococcus longispinus, Pseudococcus maritimus, Pseu
  • Ctenolepisma spp. Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica; from the class of Symphyla eg Scutigerella spp., eg Scutigerella immaculata;
  • Pests from the strain of Mollusca in particular from the class of Bivalvia, e.g. Dreissena spp .; and from the class of Gastropoda e.g. Arion spp., E.g. Arion ater rufus, Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., E.g. Deroceras laeve, Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp .;
  • Animal parasites from the strains of Plathelminthes and Nematoda eg Ancylostoma spp., Eg Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Ancylostoma braziliensis, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa
  • Opisthorchis spp. Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosome spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis , Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti;
  • Plant pests from the strain of Nematoda i. plant parasitic nematodes, especially Aglenchus spp., e.g. Aglenchus agricola, Anguina spp., E.g. Anguina tritici, Aphelenchoides spp., E.g. Aphelenchoides arachidis, Aphelenchoides fragariae, Belonolaimus spp., E.g. Belonolaimus gracilis, Belonolaimus longicaudatus, Belonolaimus nortoni, Bursaphelenchus spp., E.g.
  • Bursaphelenchus cocophilus, Bursaphelenchus eremus, Bursaphelenchus xylophilus, Cacopaurus spp., E.g. Cacopaurus pestis, Criconemella spp., E.g. Criconemella curvata, Criconemella onoensis, Criconemella ornata, Criconemella rusium, Criconemella xenoplax ( Mesocriconema xenoplax), Criconemoides spp., E.g. Criconemoides ferniae, Criconemoides onoense, Criconemoides ornatum, Ditylenchus spp., E.g.
  • Radopholus citrophilus Radopholus similis
  • Rotylenchulus spp. Rotylenchus spp.
  • Scutellonema spp. Subanguina spp.
  • Trichodorus spp. E.g. Trichodorus obtusus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus spp., E.g. Tylenchorhynchus annulatus, Tylenchulus spp., E.g. Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp., E.g. Xiphinema index;
  • the order of the coccidia can be determined, e.g. Eimeria spp. fight.
  • the compounds of the formula (I) may also be used in certain concentrations or application rates as herbicides, safeners, growth regulators or agents for improving plant properties, as microbicides or gametocides, for example as fungicides, antimycotics, bactericides, viricides (including agents against Viroids) or as agents against MLO (Mycoplasma-like-organism) and RLO (Rickettsia-like-organism). If appropriate, they can also be used as intermediates or precursors for the synthesis of further active ingredients.
  • the present invention further relates to formulations and application forms prepared therefrom as pesticides such. B. drench, drip and spray liquors, comprising at least one compound of formula (I).
  • the uses include other pesticides and / or effect-improving adjuvants such as penetration enhancers, e.g. As vegetative oils such as rapeseed oil, sunflower oil, mineral oils such as paraffin oils, alkyl esters of vegetable fatty acids such as rape oil or soybean oil methyl esters or alkanol alkoxylates and / or spreading agents such as alkyl siloxanes and / or salts such as organic or inorganic ammonium or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate and / or retention promoting agents such.
  • penetration enhancers e.g.
  • vegetative oils such as rapeseed oil, sunflower oil, mineral oils such as paraffin oils, alkyl esters of vegetable fatty acids such as rape oil or soybean oil methyl esters or alkanol alkoxylates and / or spreading agents
  • alkyl siloxanes and / or salts such as organic or inorganic ammoni
  • dioctylsulfosuccinate or hydroxypropyl guar polymers and / or humectants such as glycerol and / or fertilizers such as ammonium, potassium or phosphorus-containing fertilizer As dioctylsulfosuccinate or hydroxypropyl guar polymers and / or humectants such as glycerol and / or fertilizers such as ammonium, potassium or phosphorus-containing fertilizer.
  • Typical formulations are, for example, water-soluble liquids (SL), emulsion concentrates (EC), emulsions in water (EW), suspension concentrates (SC, SE, FS, OD), water-dispersible granules (WG), granules (GR) and capsule concentrates (CS); These and other possible formulation types are described, for example, by Crop Life International and in Pesticide Specifications, Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO / WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. If appropriate, the formulations contain, in addition to one or more compounds of the formula (I), further agrochemical active substances.
  • adjuvants such as extenders, solvents, spontaneity promoters, carriers, emulsifiers, dispersants, antifreeze agents, biocides, thicker Ver and / or other adjuvants such as adjuvants.
  • An adjuvant in this context is a component that enhances the biological effect of the formulation without the component itself having a biological effect.
  • adjuvants are agents that promote retention, spreading behavior, adherence to the leaf surface, or penetration.
  • formulations are prepared in a known manner, e.g. by mixing the compounds of the formula (I) with auxiliaries, such as, for example, extenders, solvents and / or solid carriers and / or further auxiliaries, for example surface-active substances.
  • auxiliaries such as, for example, extenders, solvents and / or solid carriers and / or further auxiliaries, for example surface-active substances.
  • the preparation of the formulations is carried out either in suitable systems or before or during use.
  • extenders e.g. Water, polar and non-polar organic chemical liquids e.g. from the classes of aromatic and non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may also be substituted, etherified and / or esterified), ketones (such as acetone, cyclohexanone), Esters (including fats and oils) and (poly) ethers, simple and substituted amines, amides, lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, sulfones and sulfoxides (such as dimethylsulfoxide).
  • aromatic and non-aromatic hydrocarbons such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes
  • alcohols and polyols which may also be substituted, etherified and / or
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, e.g.
  • Petroleum fractions mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • alcohols such as butanol or glycol and their ethers and esters
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Suitable solvents are, for example, aromatic hydrocarbons, e.g. Xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatic or aliphatic hydrocarbons, e.g. Chlorobenzene, chloroethylene, or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, e.g. Cyclohexane, paraffins, petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as e.g. Methanol, ethanol, iso-propanol, butanol or glycol and their ethers and esters, ketones such as e.g. Acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strong polar solvents such as dimethyl sulfoxide and water.
  • aromatic hydrocarbons e.g. Xylene, toluene or alkylnaphthalenes
  • chlorinated aromatic or aliphatic hydrocarbons e
  • Suitable carriers are, in particular: Ammonium salts and ground natural minerals such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock flour, such as finely divided silica, alumina and natural or synthetic silicates, resins, waxes and / or solid fertilizers. Mixtures of such carriers can also be used.
  • Suitable carriers for granules are: e.g.
  • Cracked and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, paper, coconut shells, corn cobs and tobacco stems.
  • liquefied gaseous diluents or solvents can be used.
  • extenders or carriers which are at normal temperature and are under atmospheric pressure gaseous, for example, aerosol propellants such as halogenated hydrocarbons and butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Examples of emulsifying and / or foaming agents, dispersants or wetting agents having ionic or nonionic properties or mixtures of these surfactants are salts of polyacrylic acid, salts of lignosulphonic acid, salts of phenolsulphonic acid or naphthalenesulphonic acid, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty acids or with fatty amines, with substituted phenols (preferably alkylphenols or arylphenols), salts of sulphosuccinic acid esters, taurine derivatives (preferably alkyltaurates), phosphoric acid esters of polyethoxylated alcohols or phenols, fatty acid esters of polyols and derivatives of the compounds containing sulphates, sulphonates and phosphates, eg Alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates, protein hydroly
  • a surfactant is advantageous when one of the compounds of formula (I) and / or one of the inert carriers is not soluble in water and when applied in water.
  • dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and nutrient and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • Stabilizers such as low-temperature stabilizers, preservatives, antioxidants, light stabilizers or other agents which improve the chemical and / or physical stability, may furthermore be present. It may also contain foam-forming agents or defoamers.
  • auxiliaries also adhesives such as carboxymethylcellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-containing polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • Other auxiliaries may be mineral and vegetable oils.
  • auxiliaries may be present in the formulations and in the use forms derived therefrom.
  • additives are, for example, fragrances, protective colloids, binders, adhesives, thickeners, thixotropic substances, penetration promoters, retention promoters, stabilizers, sequestrants, complexing agents, humectants, spreading agents.
  • the compounds of formula (I) may be combined with any solid or liquid additive commonly used for formulation purposes.
  • retention promoters are all those substances which reduce the dynamic surface tension such as dioctylsulfosuccinate or increase the visco-elasticity such as hydroxypropyl guar polymers.
  • Suitable penetration promoters in the present context are all those substances which are customarily used to improve the penetration of agrochemical active substances into plants.
  • Penetration promoters are in this context defined by the fact that they can penetrate from the (usually aqueous) application broth and / or from the spray coating into the cuticle of the plant and thereby increase the material mobility (mobility) of the active ingredients in the cuticle.
  • the method described in the literature can be used to determine this property.
  • Examples include alcohol alkoxylates such as coconut oil ethoxylate (10) or isotridecyl ethoxylate (12), fatty acid esters such as rapeseed oil or soybean oil, fatty amine alkoxylates such as tallowamine ethoxylate (15) or ammonium and / or phosphonium salts such as ammonium sulfate or diammonium hydrogen phosphate ,
  • the formulations preferably contain between 0.00000001 and 98% by weight of the compound of the formula (I), more preferably between 0.01 and 95% by weight of the compound of the formula (I), very particularly preferably between 0 , 5 and 90 wt .-% of the compound of formula (I), based on the weight of the formulation.
  • the content of the compound of the formula (I) in the forms of application prepared from the formulations (in particular pesticides) can vary within wide ranges.
  • the concentration of the compound of the formula (I) in the use forms may usually be between 0.00000001 and 95% by weight of the compound of the formula (I), preferably between 0.00001 and 1% by weight, based on the weight of the application form , lie.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application.
  • the compounds of formula (I) may also be used in admixture with one or more suitable fungicides, bactericides, acaricides, molluscicides, nematicides, insecticides, microbiologicals, beneficials, herbicides, fertilizers, avian repellents, phytotonics, sterilants, safeners, semiochemicals and / or or plant growth regulators can be used, for example, to broaden the spectrum of action, to extend the duration of action, to increase the rate of action, to prevent repellence or to prevent the development of resistance. Furthermore, such drug combinations plant growth and / or tolerance to abiotic factors such. As high or low temperatures, improve against dryness or increased water or Bodensalzgehalt.
  • the compounds of formula (I) may be present in admixture with other active substances or semiochemicals such as attractants and / or avian repellents and / or plant activators and / or growth regulators and / or fertilizers.
  • the compounds of the formula (I) can be used in mixtures with agents for improving plant properties such as, for example, growth, yield and quality of the crop.
  • the compounds of the formula (I) are present in formulations or in the formulations prepared from these formulations in admixture with other compounds, preferably those as described below.
  • acetylcholinesterase (AChE) inhibitors such as carbamates, eg alanycarb, aldicarb, bendocarb, benfuracarb, butocarboxime, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, Pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, triazamate, trimethacarb, XMC and xylylcarb or organophosphates, eg acephates, azamethiphos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, cadusafos, chloroethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrif
  • GABA-controlled chloride channel antagonists such as cyclodiene organochlorines, eg, chlordanes and endosulfan or phenylpyrazoles (fiproles), eg, ethiprole and fipronil.
  • sodium channel modulators / voltage dependent sodium channel blockers such as pyrethroids, e.g. Acrinathrin, allethrin, d-cis-trans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cyclopentenyl isomer, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, beta
  • nicotinergic acetylcholine receptor (nAChR) agonists such as neonicotinoids, e.g.
  • nicotinergic acetylcholine receptor (nAChR) allosteric activators such as spinosines, e.g. Spinetoram and spinosad.
  • chloride channel activators such as avermectins / milbemycins, e.g. abamectin,
  • Emamectin benzoate lepimectin and milbemectin.
  • Juvenile hormone mimics such as juvenile hormone analogs, e.g. Hydroprene, Kinoprene and Methoprene or Fenoxycarb or Pyriproxyfen.
  • agents with unknown or nonspecific modes of action such as alkyl halides, e.g. Methyl bromide and other alkyl halides; or chloropicrin or sulfuryl fluoride or borax or tartar emetic.
  • Selective feeding inhibitors e.g. Pymetrozine or flonicamide.
  • mite growth inhibitors e.g. Clofentezine, hexythiazox and diflovidazine or etoxazole.
  • Microbial disruptors of the insect gut membrane eg Bacillus thuringiensis subspecies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subspecies aizawai, Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki, Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis and BT plant proteins: Cryl Ab, Cryl Ac, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb , Cry34 / 35Abl.
  • inhibitors of oxidative phosphorylation, ATP disruptors such as, for example, diafenthiuron or organotin compounds, eg azocyclotine, cyhexatin and fenbutatin oxide or propargite or tetradifone.
  • Nicotinergic acetylcholine receptor antagonists such as Bensultap, Cartap hydrochloride, Thiocyclam and Thiosultap sodium.
  • Type 0 inhibitors of chitin biosynthesis such as bistrifluron, chlorofluorazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron and triflumuron.
  • inhibitors of chitin biosynthesis type 1, such as Bupro fezin.
  • Moisture-disrupting agents (especially in dipterans, i.e., two-tailed lice) such as cyromazine.
  • ecdysone receptor agonists such as chromafenozides, halofenozides, methoxyfenozides, and tebufenozides.
  • Octopaminergic agonists such as amitraz.
  • (21) complex I electron transport inhibitors for example, METI acaricides, e.g. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad and Tolfenpyrad or Rotenone (Derris).
  • METI acaricides e.g. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad and Tolfenpyrad or Rotenone (Derris).
  • (23) inhibitors of acetyl-CoA carboxylase such as tetronic and tetramic acid derivatives, e.g. Spirodiclofen, spiromesifen and spirotetramat.
  • Complex IV electron transport inhibitors such as phosphines, aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine and zinc phosphide or cyanide.
  • ryanodine receptor effectors such as, for example, diamides, for example chlorantraniliprole, cyantraniliprole and flubendiamide, other active substances such as afidopyropes, azadirachtin, benclothiaz, benzoximate, bifenazates, bromopropylates, quinomethionate, cryolites, dicofol, diflovidazine, fluensulfones, flometoquine, flufenerim, flufenoxystrobin, Flufiprole, Fluopyram, Flupyradifurone, Fufenozide, Heptafluthrin, Imidaclothiz, Iprodione, Meperfluthrin, Paichongding, Pyflubumide, Pyrifluquinazone, Pyrim
  • inhibitors of ergosterol biosynthesis such as (1.1) aldimorph, (1.2) azaconazole, (1.3) bitertanol, (1.4) bromuconazole, (1.5) cyproconazole, (1.6) diclobutrazole, (1.7) difenoconazole, (1.8) diniconazole , (1.9) Diniconazole-M, (1.10) dodemorph, (1.11) dodemorph acetate, (1.12) epoxiconazole, (1-13) etaconazole, (1.14) fenarimol, (1.15) fenbuconazole, (1.16) fenhexamide, (1.17) fenpropidin , (1.18) fenpropimorph, (1.19) fluquinconazole, (1.20) flurprimidol, (1.21) flusilazole, (1.22) flutriafol, (1.23) furconazole, (1.24) furconazole cis, (1.1
  • inhibitors of respiration such as (2.1) bixafen, (2.2) boscalid, (2.3) carboxin, (2.4) difluorotetimim, (2.5) fenfuram, (2.6) fluopyram, (2.7) flutolanil, ( 2.8) Fluxapyroxad, (2.9) Furametpyr, (2.10) Furmecyclox, (2.11) Isopyrazam Mixture of the syn-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9RS and the anti-empimidal racemate 1RS, 4SR, 9SR, (2.12) isopyrazam (anti- epimeric racemate ), (2.13) isopyrazam (anti-epimeric enantiomer 1R, 4S, 9S), (2.14) isopyrazam (anti- epimeric enantiomer 1S, 4R, 9R), (2.15) isopyrazam (syn-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9RS
  • inhibitors of respiration at the complex III of the respiratory chain, such as (3.1) ametoctradine, (3.2) amisulbrom, (3.3) azoxystrobin, (3.4) cyazofamide, (3.5)
  • inhibitors of mitosis and cell division such as (4.1) benomyl, (4.2) carbendazim, (4.3) chlorfenazole, (4.4) diethofencarb, (4.5) ethaboxam, (4.6) fluopicolide, (4.7) fuberidazole, (4.8) pencycuron , (4.9) thiabendazole, (4.10) thiophanate-methyl, (4.11) thiophanate, (4.12) zoxamide, (4.13) 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6 trifluoromethyl) [l, 2,4] triazolo [l, 5-a] pyrimidine and (4.14) 3-chloro-5- (6-chloropyridin-3-yl) -6-methyl-4- (2, 4,6-trifluorophenyl) pyridazine.
  • inhibitors of amino acid and protein biosynthesis such as (7.1), (7.2) blasticidin-S, (7.3) cyprodinil, (7.4) kasugamycin, (7.5) kasugamycin hydrochloride hydrate, (7.6) mepanipyrim, (7.7) Pyrimethanil, (7.8) 3- (5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline and (7.9) oxytetracycline and (7.10) streptomycin.
  • inhibitors of ATP production such as (8.1) fentin acetate, (8.2) fentin chloride, (8.3) fentin hydroxide and (8.4) silthiofam.
  • inhibitors of cell wall synthesis such as (9.1) benthia-valicarb, (9.2) dimethomorph, (9.3) flumorph, (9.4) iprovalicarb, (9.5) mandipropamide, (9.6) polyoxins, (9.7) polyoxorim, (9.8) validamycin A, (9.9) Valifenalate and (9.10) Polyoxin B.
  • inhibitors of lipid and membrane synthesis such as (10.1) biphenyl, (10.2) chloroben, (10.3) diclorane, (10.4) edifenphos, (10.5) etridiazole, (10.6) iodocarb, (10.7) Iprobenfos, ( 10.8) isoprothiolane, (10.9) propamocarb, (10.10) propamocarb hydrochloride, (10.11) prothiocarb , (10.12) pyrazophos, (10.13) quintoene, (10.14) tecnazene and (10.15) tolclofos-methyl.
  • inhibitors of melanin biosynthesis such as (11.1) carpropamide, (11.2) diclocymet, (11.3) fenoxanil, (11.4) fthalide, (11.5) pyroquilone, (11.6) tricyclazole, and (11.7) 2,2,2 Trifluoroethyl ⁇ 3-methyl-1 - [(4-methylbenzoyl) amino] butan-2-yl ⁇ carbamate.
  • inhibitors of nucleic acid synthesis such as (12.1) benalaxyl, (12.2) benalaxyl-M (kiralaxyl), (12.3) bupirimate, (12.4) clozylacon, (12.5) dimethirimol, (12.6) ethirimol, (12.7) furalaxyl, ( 12.8) Hymexazole, (12.9) Metalaxyl, (12.10) Metalaxyl-M (mefenoxam), (12.11) Ofurace, (12.12) Oxadixyl, (12.13) Oxolinic acid and (12.14) Octhilinone.
  • Signal transduction inhibitors such as (13.1) chlozolinate, (13.2) fenpiclonil, (13.3) fludioxonil, (13.4) iprodione, (13.5) procymidone, (13.6) quinoxyfen, (13.7) vinclozoline, and (13.8) proquinazide.
  • decouplers such as (14.1) binapacryl, (14.2) dinocap, (14.3) ferimzone, (14.4) fluazinam, and (14.5) meptyldinocap.
  • Capsimycin (15.4) Carvone, (15.5) Quinomethionate, (15.6) Pyriofenone (Chlazafenone), (15.7) Cufraneb, (15.8) Cyflufenamid, (15.9) Cymoxanil, (15.10) Cyprosulfamide, (15.11) Dazomet, (15.12) Debacarb, (15.13) dichlorophene, (15.14) diclomethine, (15.15) difenzoquat, (15.16) difenzoquat methylsulphate,
  • the compounds of formula (I) may be combined with biological pesticides.
  • biological pest control agents include bacteria, fungi, yeasts, plant extracts, and those products formed by microorganisms including proteins and secondary metabolites.
  • Biological pesticides include bacteria such as spore-forming bacteria, root-colonizing bacteria and bacteria which act as biological insecticides, fungicides or nematicides.
  • Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 (DSM 231179), or Bacillus cereus, in particular B. cereus strain CNCM 1-1562 or Bacillus firmus, strain 1-1582 (Accession number CNCM 1-1582) or Bacillus pumilus, in particular strain GB34 (Accession No. ATCC 700814), and strain QST2808 (Accession No. NRRL B-30087), or Bacillus subtilis, especially strain GB03 (Accession no. ATCC SD-1397), or Bacillus subtilis strain QST713 (Accession No. NRRL B-21661) or Bacillus subtilis strain OST 30002 (Accession No.
  • NRRL B-50421 Bacillus thuringiensis, in particular B. thuringiensis subspecies israelensis (serotype H-14), strain AM65-52 (Accession No. ATCC 1276), or 5. thuringiensis subsp. aizawai, in particular strain ABTS-1857 (SD-1372), or 5. thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1, or B. thuringiensis subsp. tenebrionis strain NB 176 (SD-5428), Pasteuria penetrans, Pasteuria spp.
  • fungi and yeasts which can be used as biological pesticides are: Beauveria bassiana, especially strain ATCC 74040, coniothyrium minitans, in particular strain CON / M / 91-8 (Accession No. DSM-9660 ), Lecanicillium spp., In particular strain HRO LEC 12, Lecanicillium lecanii, (formerly known as Verticillium lecanii), in particular strain KV01, Metarhizium anisopliae, in particular strain F52 (DSM3884 / ATCC 90448), Metschnikowia fructicola, in particular strain NRRL Y-30752, Paecilomyces fumosoroseus (hay: Isaria fumosorosea), in particular strain IFPC 200613, or strain Apopka 97 (Accesion No.
  • viruses that can be used or used as biological pesticides are:
  • Adoxophyes orana Apple peel winder
  • Granulosis virus GV
  • Cydia pomonella codling moth
  • Granulosis virus GV
  • Helicoverpa armigera cotton bollworm
  • Nuclear polyhedrosis virus NPV
  • Spodoptera exigua mNPV
  • Spodoptera frugiperda armyworm
  • mNPV Spodoptera littoralis
  • bacteria and fungi which are added as 'inoculant' plants or plant parts or plant organs and, by virtue of their particular properties, promote plant growth and plant health. Examples are:
  • Agrobacterium spp. Azorhizobium cauUnodans, Azospirillum spp., Azotobacter spp., Bradyrhizobium spp., Burkholderia spp., In particular Burkholderia cepacia (formerly known as Pseudomonas cepacia), Gigaspora spp., Or Gigaspora monosporum, Glomus spp., Laccaria spp.
  • Lactobacillus buchneri Paraglomus spp., Pisolithus tinctorus, Pseudomonas spp., Rhizobium spp., Especially Rhizobium trifolu, Rhizopogon spp., Scleroderma spp., Suillus spp., Streptomyces spp. Safener as mixing partner
  • the compounds of formula (I) may be combined with safeners such as Benoxacor, Cloquintocet (-mexyl), Cyometrinil, Cyprosulfamide, Dichlormid, Fenchlorazole (-ethyl), Fenclorim, Flurazole, Fluxofenim, Furilazole, Isoxadifen (- ethyl), mefenpyr (-diethyl), naphthalic anhydrides, oxabetrinil, 2-methoxy-N - ( ⁇ 4 - [(methylcarbamoyl) amino] phenyl ⁇ sulfonyl) benzamide (CAS 129531-12-0), 4- (dichloroacetyl) - l-oxa-4-azaspiro [4.5] decane of (CAS 71526-07-3), 2,2,5-trimethyl-3- (dechloroacetyl) -l, 3-oxazolidine (CAS 52836-31-4).
  • plants and plant parts can be treated.
  • Plants are understood to mean all plants and plant populations, such as desirable and unwanted wild plants or crops (including naturally occurring crops), for example cereals (wheat, rice, triticale, barley, rye, oats), corn, soybeans, potatoes, sugar beets, sugarcane, tomatoes , Peas and other vegetables, cotton, tobacco, oilseed rape, as well as fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes).
  • Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties which can or can not be protected by plant breeders' rights.
  • Plant parts are understood to mean all aboveground and subterranean parts and organs of plants such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the compounds of the formula (I) is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, evaporating, atomizing, spreading, brushing, injecting and in propagating material, in particular in seeds, further by single or multilayer coating.
  • plants and their parts can be treated according to the invention.
  • wild-type or plant species and plant varieties obtained by conventional biological breeding methods such as crossing or protoplast fusion and parts thereof are treated.
  • transgenic plants and plant cultivars obtained by genetic engineering, if appropriate in combination with conventional methods (Genetically Modified Organisms), and parts thereof are treated.
  • the term "parts” or “parts of plants” or “plant parts” has been mentioned above explained. It is particularly preferred according to the invention to treat plants of the respective commercially available or in use plant cultivars. Plant varieties are understood to be plants having new traits which have been bred either by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques, which may be varieties, breeds, biotypes and genotypes.
  • the preferred plants or plant varieties to be treated according to the invention to be treated include all plants which, as a result of the genetic engineering modification, obtained genetic material which gives these plants particularly advantageous valuable properties ("traits").
  • traits are better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to bottoms salt, increased flowering, easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products , higher shelf life and / or workability of the harvested products.
  • Further and particularly emphasized examples of such properties are an increased resistance of the plants to animal and microbial pests, such as insects, arachnids, nematodes, mites, snails, causes e.g.
  • toxins produced in the plants in particular those produced by the genetic material from Bacillus thuringiensis (eg by the genes CrylA (a), CrylA (b), CrylA (c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF as well as their combinations) are produced in the plants, furthermore an increased ability to repel the plants against phytopathogenic fungi, bacteria and / or viruses, eg systemically acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins, as well as increased tolerance of the plants to certain herbicidal agents, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (e.g., "PAT" gene).
  • SAR systemically acquired resistance
  • systemin phytoalexins
  • elicitors elicitors
  • transgenic plants are the important crops such as cereals (wheat, rice, triticale, barley, rye, oats), corn, soy, potato, sugar beets, sugarcane, tomatoes, peas and other vegetables, cotton, tobacco, oilseed rape, and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with special emphasis on corn, soy, wheat, rice, potato, cotton, sugar cane, tobacco and oilseed rape. Traits that are particularly emphasized are the increased resistance of the plants to insects, arachnids, nematodes and snails.
  • the treatment of the plants and plant parts with the compounds of formula (I) is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual Treatment methods, eg by dipping, spraying, spraying, sprinkling, evaporating, atomizing, atomizing, sprinkling, foaming, brushing, spreading, injecting, drenching, drip irrigation and in the case of propagation material, in particular with seeds, further by dry pickling, wet pickling, slurry pickling, encrusting, single or multi-layer coating, etc. It is also possible to dispense the compounds of formula (I) by the ultra-low-volume method or the use form or the compound of the formula (I) itself into the soil.
  • a preferred direct treatment of the plants is foliar application, i. Compounds of the formula (I) are applied to the foliage, wherein the treatment frequency and the application rate should be matched to the infestation pressure of the respective pest.
  • the compounds of the formula (I) also enter the plants via the root system.
  • the treatment of the plants is then carried out by the action of the compounds of formula (I) on the habitat of the plant.
  • This may be, for example, by drenching, mixing into the soil or the nutrient solution, i. the location of the plant (e.g., soil or hydroponic systems) is soaked in a liquid form of the compounds of formula (I), or by the soil application, i. the compounds of formula (I) are incorporated in solid form (e.g., in the form of granules) at the plant site.
  • this may also be by metered addition of the compound of formula (I) in a solid form (e.g., as granules) into a flooded paddy field.
  • the present invention therefore also relates, in particular, to a method of protecting seed and germinating plants from attack by pests, by mixing the seed with one of the seeds Compounds of formula (I) is treated.
  • the method according to the invention for the protection of seeds and germinating plants from infestation by pests further comprises a method in which the seed is treated simultaneously in one operation or sequentially with a compound of formula (I) and mixing partner. It also also includes a method in which the seed is treated at different times with a compound of formula (I) and mixing partner.
  • the invention also relates to the use of the compounds of formula (I) for the treatment of seed for the protection of the seed and the resulting plant from animal pests.
  • the invention relates to seed which has been treated for protection against animal pests with a compound of formula (I).
  • the invention also relates to seed treated at the same time with a compound of formula (I) and mixing partner.
  • the invention further relates to seed which has been treated at different times with a compound of formula (I) and mixing partner.
  • the individual substances may be contained in different layers on the seed.
  • the layers which comprise a compound of the formula (I) and mixture partners may optionally be separated by an intermediate layer.
  • the invention also relates to seed in which a compound of the formula (I) and mixing partner are applied as a constituent of a coating or as a further layer or further layers in addition to a coating. Furthermore, the invention relates to seed which, after treatment with a compound of the formula (I), is subjected to a film coating process in order to avoid dust abrasion on the seed.
  • One of the advantages that occurs when one of the compounds of the formula (I) acts systemically is that the treatment of the seed protects not only the seed itself but also the resulting plants after emergence from animal pests. In this way, the immediate treatment of the culture at the time of sowing or shortly afterwards can be omitted.
  • a further advantage is the fact that by the treatment of the seed with a compound of formula (I) germination and emergence of the treated seed can be promoted.
  • Compounds of the formula (I) can also be used in combination with signal technology agents, whereby better colonization with symbionts, such as, for example, rhizobia, Mycorrhiza and / or endophytic bacteria or fungi, takes place and / or there is an optimized nitrogen fixation.
  • symbionts such as, for example, rhizobia, Mycorrhiza and / or endophytic bacteria or fungi
  • the compounds of the formula (I) are suitable for the protection of seed of any plant variety used in agriculture, in the greenhouse, in forests or in horticulture.
  • these are seeds of cereals (eg wheat, barley, rye, millet and oats), corn, cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, coffee, tobacco, canola, rape, turnip (eg Sugar beet and fodder beet), peanut, vegetables (eg tomato, cucumber, bean, cabbage, onions and lettuce), fruit plants, turf and ornamental plants.
  • cereals eg wheat, barley, rye and oats
  • corn, soya, cotton, canola, oilseed rape and rice are examples of seeds of cereals (eg wheat, barley, rye and oats), corn, soya, cotton, canola, oilseed rape and rice.
  • transgenic seed with a compound of formula (I) is of particular importance.
  • the heterologous genes in transgenic seed can be derived from microorganisms such as Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus or Gliocladium.
  • the present invention is particularly useful for the treatment of transgenic seed containing at least one heterologous gene derived from Bacillus sp. comes. Most preferably, this is a heterologous gene derived from Bacillus thuringiensis.
  • the compound of the formula (I) is applied to the seed.
  • the seed is treated in a state where it is so stable that no damage occurs during the treatment.
  • the treatment of the seed can be done at any time between harvesting and sowing.
  • seed is used which has been separated from the plant and freed from flasks, shells, stems, hull, wool or pulp.
  • seed may be used that has been harvested, cleaned and dried to a moisture content that is storable.
  • seed may also be used which, after drying, e.g. treated with water and then dried again, for example priming.
  • the compounds of the formula (I) are generally applied to the seed in the form of a suitable formulation. Suitable formulations and methods for seed treatment are known to those skilled in the art.
  • the compounds of the formula (I) can be converted into the customary seed dressing formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, slurries or other seed coatings, and ULV formulations.
  • formulations are prepared in a known manner by mixing compounds of formula (I) with conventional additives, such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, Gibberellins and also water.
  • conventional additives such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, Gibberellins and also water.
  • Suitable dyes which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all dyes customary for such purposes. Both water-insoluble pigments and water-soluble dyes are useful in this case. Examples which may be mentioned under the names rhodamine B, C.I. Pigment Red 112 and C.I. Solvent Red 1 known dyes.
  • Suitable wetting agents which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all wetting-promoting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably used are alkylnaphthalene sulfonates, such as diisopropyl or diisobutyl naphthalene sulfonates.
  • Suitable dispersants and / or emulsifiers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all nonionic, anionic and cationic dispersants customary for the formulation of agrochemical active compounds. Preference is given to using nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants.
  • Particularly suitable nonionic dispersants are, in particular, ethylene oxide-propylene oxide, block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tri-stryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives.
  • Suitable anionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid salts and arylsulfonate-formaldehyde condensates.
  • Defoamers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Defoamers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are silicone defoamers and magnesium stearate.
  • all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention.
  • examples include dichlorophen and Benzylalkoholhemiformal.
  • secondary thickeners which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention, all are used for such purposes in agrochemical compositions. settable substances in question. Preference is given to cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and finely divided silica.
  • Suitable adhesives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all customary binders which can be used in pickling agents.
  • Preferably mentioned are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and Tylose.
  • the gibberellins are known (see R. Wegler "Chemie der convinced- und Swdlingsbekungsstoff", Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be used either directly or after prior dilution with water for the treatment of seed of various kinds.
  • the concentrates or the preparations obtainable therefrom by dilution with water can be used for dressing the seeds of cereals such as wheat, barley, rye, oats and triticale, as well as the seeds of corn, rice, rape, peas, beans, cotton, sunflowers , Soy and beets or vegetable seed of various nature.
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention or their dilute application forms can also be used for pickling seeds of transgenic plants.
  • the pickling is done by placing the seed in a batch or continuous mixer, adding either desired amount of seed dressing formulations, either as such or after prior dilution with water, and until the formulation is evenly distributed mix the seed.
  • a drying process follows.
  • the application rate of the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the particular content of the compounds of the formula (I) in the formulations and on the seed.
  • the application rates for the compound of the formula (I) are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 15 g per kilogram of seed.
  • endoparasites includes in particular helminths such as cestodes, nematodes or trematodes, and protozoans such as coccidia.
  • Ectoparasites are typically and preferably arthropods, especially insects such as flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice, hair-pieces, feathers, fleas and the like; or acarids such as ticks, for example, ticks or leather ticks, or mites such as mange mites, red mites, feather mites and the like, and aquatic ectoparasites such as copepods.
  • insects such as flies (stinging and licking), parasitic fly larvae, lice, hair-pieces, feathers, fleas and the like
  • acarids such as ticks, for example, ticks or leather ticks, or mites such as mange mites, red mites, feather mites and the like, and aquatic ectoparasites such as copepods.
  • the compounds of formula (I) which have a favorable toxicity to warm-blooded animals, for the control of parasites used in livestock and animal husbandry in livestock, breeding animals, zoo animals, laboratory animals, experimental animals and domestic animals occur. They are effective against all or individual stages of parasite development.
  • farm animals include mammals such as sheep, goats, horses, donkeys, camels, buffaloes, rabbits, reindeer, fallow deer, and especially cattle and pigs; Poultry such as turkeys, ducks, geese and, in particular, chickens; Fish and shellfish, e.g. in aquaculture and also insects like bees.
  • the pets include, for example, mammals such as hamsters, guinea pigs, rats, mice, chinchillas, ferrets, and especially dogs, cats, caged birds, reptiles, amphibians, and aquarium fish.
  • mammals such as hamsters, guinea pigs, rats, mice, chinchillas, ferrets, and especially dogs, cats, caged birds, reptiles, amphibians, and aquarium fish.
  • the compounds of formula (I) are administered to mammals.
  • the compounds of the formula (I) are administered to birds, namely caged birds and in particular poultry.
  • controlling means that by the compounds of the formula (I), the occurrence of the respective parasite in an animal infected with such parasites to a harmless extent is effective , can be reduced. More specifically, “combating” in the present context means that the compound of formula (I) can kill the respective parasite, prevent its growth or prevent its replication.
  • These parasites include: From the order of the Anoplurida eg Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phthirus spp., Solenopotes spp .; specific examples are: Linognathus setosus, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus oviformis, Linognathus pedalis, Linognathus stenopsis, Haematopinus asini macrocephalus, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phylloera vastatrix, Phthirus pubis, Solenopotes capillatus;
  • Trimenopon spp. Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp .; specific examples are: Bovicola bovis, Bovicola ovis, Bovicola limbata, Damalina bovis, Trichodectes canis, Felicola subrostratus, Bovicola caprae, Lepikentron ovis, Werneckiella equi;
  • Nematocerina and Brachycerina e.g. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Odagmia spp., Wilhelmia spp., Hybomitra spp., Atylotus spp , Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora s
  • Lucilla spp. Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp., Rhinoestrus spp., Tipula spp .; specific examples are: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles gambiae, Anopheles maculipennis, Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Fannia canicularis, Sarcophaga carnaria, Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa, Lucill
  • Pulex spp. Ctenocephalides spp., Tunga spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp .; specific examples are: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis;
  • heteropterid e.g. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
  • Ornithonyssus spp. Pneumonyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp., Acarapis spp .; specific examples are: Argas persicus, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus, Rhipicephalus (Boophilus) annulatus, Rhipicephalus (Boophilus) calceratus, Hyalomma anatolicum, Hyalomma aegypticum, Hyalomma marginatum, Hyalomma transiens, Rhipicephalus evertsi, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes
  • Actinedida Prostigmata
  • Acaridida e.g. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornitrocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp , Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp .; special examples are: Cheyletiella yasguri, Cheyletiella yasguri,
  • the active compounds of the invention when used for the treatment of animals, can be used directly.
  • they are used as pharmaceutical compositions which may contain pharmaceutically acceptable excipients and / or adjuvants known in the art.
  • the active compounds according to the invention can be used as formulations (for example powders, wettable powders, WP), emulsions, emulsifiable concentrates, EC, flowable agents, homogeneous solutions and suspension concentrates [suspension concentrates, "SC"]) containing the active ingredients in an amount of 1 to 80 wt .-%, directly or after dilution (eg 100- to 10,000facher dilution) apply or use them as a chemical bath ,
  • formulations for example powders, wettable powders, WP), emulsions, emulsifiable concentrates, EC, flowable agents, homogeneous solutions and suspension concentrates [suspension concentrates, "SC”]
  • the active compounds according to the invention can be used to widen the spectrum of activity in combination with suitable synergists, repellents or other active substances such as acaricides, insecticides, anthelmintics, antiprotozoal agents.
  • suitable synergists, repellents or other active substances such as acaricides, insecticides, anthelmintics, antiprotozoal agents.
  • Potential compound partners for compounds of formula (I) according to the invention may be one or more compounds of groups (In-1) to (In-25) in animal health applications.
  • Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors such as carbamates, e.g. B. alanycarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxime, butoxycarboxime, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, triazamate, trimethacarb, XMC and xylylcarb; Bendiocarb, carbaryl, methomyl, promacyl and propoxur are particularly preferred for applications against ectoparasites; or organophosphates, e.g.
  • GABA-controlled chloride channel antagonists such as organochlorines, e.g. Bromocyclene, chlordane and endosulfan (alpha), heptachlor, lindane, and toxaphene; particularly preferred for applications against ectoparasites are endosulfan (alpha) and lindane; or
  • Fiproles phenylpyrazoles
  • phenylpyrazoles e.g. Acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole and pyriprole, rizazole; especially, fipronil and pyriprole are preferred here for applications against ectoparasites; or
  • Arylisoxazolines, arylpyrrolines, arylpyrrolidines e.g. But also compounds from WO2012007426, WO2012042006, WO2012042007, WO2012107533, WO2012120135, WO2012165186, WO2012155676, WO2012017359, WO2012127347, WO2012038851, WO2012120399, WO2012156400, WO2012163959, WO2011161130, WO2011073444, WO2011092287, WO2011075591, WO2011157748, WO 2007/075459, WO 2007/125984, WO 2005/085216, WO 2009/002809), afoxolans (for example in WO2011149749) and structurally related arylpyrrolines (known, for example, from WO2009 / 072621, WO 2010020522, WO 2009112275 WO 2009097992, WO 2009072621, JP 2008133
  • Sodium channel modulators / voltage dependent sodium channel blockers such as pyrethroids, e.g. Acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin-S-cyclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin (beta), cyhalothrin (gamma, lambda), cypermethrin (alpha , beta, theta, zeta), cyphenothrin [(IR) -irani 'isomers], deltamethrin, dimefluthrin, empenthrin [(£ " ) - (IR) isomers], esfenvalerates, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerates, flucythrinates , Flumethrin,
  • nicotinergic acetylcholine receptor agonists such as neonicotinoids, e.g. Acetamidipid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, imidaclothiz, nitenpyram, thiacloprid, thiamethoxam; particularly preferred for applications against ectoparasites are clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, and thiacloprid; or nicotine.
  • Allosteric acetylcholine receptor modulators such as spinosyns, e.g. Spinetoram and spinosad; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites spinosad and spinetoram.
  • (In-6) chloride channel activators such as avermectins / milbemycins, e.g. Abamectin, doramectin, emamectin benzoate, eprinomectin, ivermectin, latidectin, lepimectin, milbemycin oxime, milbemectin, moxidectin, and selamectin; Indole terpenoids, e.g.
  • NodulisporinTalkrederivate in particular Nodulisporin Textre A; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites doramectin, eprinomectin, ivermectin, milbemycin oxime, moxidectin, selamectin and Nodulisporin Textre A.
  • Juvenile hormone analogs e.g. Hydroprene (S), kinoprenes, methoprene (S-); or fenoxycarb; pyriproxyfen; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites methoprene (S-) and pyriproxyfen.
  • mite growth inhibitors e.g. Clofentezines, diflovidazine, hexythiazox, etoxazoles; Particular preference should be given here for applications against ectoparasites etoxazoles.
  • Slo-1 and Latrophilin receptor agonists such as cyclic depsipeptides, e.g. B. emodepside and its starting compound PF1022A (known from EP 382173, Compound I); Particular preference may be given here for applications against ectoparasites emodepside.
  • Nicotinergic acetylcholine receptor antagonists such as Bensultap, Cartap (-hydrochloride), thiocylam, and thiosultap (-sodium).
  • inhibitors of chitin biosynthesis type 0, such as benzoylureas, e.g. Bistrifluron, chlorofluorazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron and triflumuron; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites diflubenzuron, fluazuron, lufenuron and triflumuron.
  • benzoylureas e.g. Bistrifluron, chlorofluorazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron and triflumuron
  • Particular preference may be given here for applications against ectoparasites diflubenzuron,
  • Moulting agents such as cyromazines and dicyclanil; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites cyromazine and dicyclanil.
  • ecdysone agonists / disruptors such as diacylhydrazines, e.g. Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide and Tebufenozide.
  • Octopaminergic agonists such as amitraz, cymiazoles, chlordimeform and demiditraz; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites amitraz, cymiazoles and demiditraz.
  • complex III electron transport inhibitors such as hydramethylnone; acequinocyl; Fluacrypyrim.
  • complex I electron transport inhibitors such as those from the group of METI acaricides, z. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad; particularly preferred for applications against ectoparasites are fenpyroximate, pyrimidifen and tolfenpyrad;
  • (In-20) blockers of the voltage dependent sodium channel such as indoxacarb and metaflumizone; Particular preference may be given here for applications against ectoparasites indoxacarb and metaflumizone.
  • (In-21) inhibitors of acetyl-CoA carboxylase such as tetronic acid derivatives, e.g. Spirodiclofen and spiromesifen; or tetramic acid derivatives, e.g. B. spirotetramat.
  • tetronic acid derivatives e.g. Spirodiclofen and spiromesifen
  • tetramic acid derivatives e.g. B. spirotetramat.
  • ryanodine receptor effectors such as diamides, e.g. B. Flubendiamide, Chlorantraniliprole (Rynaxypyr), Cyantraniliprole (Cyazypyr) and 3-bromo-N- ⁇ 2-bromo-4-chloro-6 - [(l-cyclopropylethyl) carbamoyl] phenyl ⁇ - 1 - (3-chloropyridine-2 -yl) -1 H -pyrazole-5-carboxamide (known from WO2005 / 077934) or methyl 2- [3,5-dibromo-2 - ( ⁇ [3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl ) -LH-pyrazol-5-yl] carbonyl ⁇ amino) benzoyl] -1,2-dimethylhydrazinecarboxylate (known from WO2007 / 043677).
  • diamides e.g. B. Flub
  • Suitable synergists for use with ectoparasiticides are MGK264 (N-octylbicycloheptenecarboxamide), piperonyl butoxide (PBO) and Named verbutin, particular preference being given here to piperonyl butoxide and MGK264.
  • short term repellents may also be used in mixtures or in combination applications.
  • Examples are DEET (N, N-diethyl-3-methylbenzamide), icaridin (1-piperidine carboxylic acid), (IS, 20S) -2-methylpiperidinyl-3-cyclohexene-1-carboxamide (SS220), indalone (butyl 3, 4-dihydro-2, 2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylates), dihydronepetalactones, nootkatone, IR3535 (3- [N-butyl-N-acetyl] -aminopropionic acid ethyl ester), 2- Ethylhexane-1,3-diol, (1R, 2R, 5R) -2- (2-hydroxypropan-2-yl) -5-methyl-cyclohexane-1-ol, dimethylbenzene-1,2-dicarboxylate, dodecanoic acid
  • the following groups are preferred as the mixing partner: (In-2), (In-3), (In-4), (In-5) , (In-6), (In-17), (In-25).
  • Particularly preferred examples of insecticidal or acaricidal compounds, synergists or repellents as Mischpartner the compounds of formula (I) according to the invention are Afoxolaner, Allethrin, Amitraz, Bioallethrin, Chlothianidin, Cyfluthrin (beta-), Cyhalothrin (lambda), Cymiazole , Cypermethrin (alpha, zeta), Cyphenothrin, Deltamethrin, Demiditraz, Dinotefuran, Doramectin, Eprinomectin, Etofenprox, Fenvalerate, Fipronil, Fluazuron, Flucythrinates, Flumethrin, Fluralaner, Fluvalinate
  • a vector in the context of the present invention is an arthropod, in particular an insect or arachnid, which is able to attack pathogens such.
  • pathogens such as viruses, worms, protozoa and bacteria from a reservoir (plant, animal, human, etc.) to a host to transfer.
  • the pathogens may be transferred to a host either mechanically (e.g., trachoma by non-stabbing flies) on a host, or after injection (e.g., malaria parasites by mosquitoes). Examples of vectors and the diseases or pathogens they carry are:
  • Anopheles malaria, filariasis
  • - Culex Japanese encephalitis, filariasis, other viral diseases, transmission of worms
  • - Aedes yellow fever, dengue fever, filariasis, other viral diseases
  • flies sleeping sickness (trypanosomiasis); Cholera, other bacterial diseases;
  • Ticks Borellioses such as Borrelia duttoni, tick-borne encephalitis, Q fever (Coxiella burnetii), Babesia (Babesia canis canis).
  • vectors in the context of the present invention are insects such as aphids, flies, cicadas or thrips, which can transmit plant viruses to plants.
  • Other vectors that can transmit plant viruses are spider mites, lice, beetles and nematodes.
  • vectors for the purposes of the present invention are insects and arachnids such as mosquitoes, in particular the genera Aedes, Anopheles, e.g. A. gambiae, A. arabiensis, A. funestus, A. dirus (malaria) and Culex, lice, fleas, flies, mites and ticks that can transmit pathogens to animals and / or humans.
  • vector control is also possible when the compounds of formula (I) are resistive.
  • Compounds of formula (I) are suitable for use in the prevention of diseases or pathogens transmitted by vectors.
  • another aspect of the present invention is the use of compounds of formula (I) for vector control, e.g. in agriculture, horticulture, forests, gardens and recreational facilities, as well as in the supply and protection of materials.
  • the compounds of formula (I) are useful for protecting engineering materials against attack or destruction by insects, e.g. from the order Coleoptera, Hymenoptera, Isoptera, Lepidoptera, Psocoptera and Zygentoma.
  • non-living materials such as preferably plastics, adhesives, glues, papers and cardboard, leather, wood, wood processing products and paints.
  • the application of the invention for the protection of wood is particularly preferred.
  • the compounds of the formula (I) are used together with at least one further insecticide and / or at least one fungicide.
  • the compounds of formula (I) are present as a ready-to-use pest control agent, that is, it can be applied to the corresponding material without further changes.
  • insecticides or as fungicides in particular the above-mentioned in question are further insecticides or as fungicides in particular the above-mentioned in question.
  • the compounds of formula (I) can be used to protect against fouling of objects, in particular of hulls, screens, nets, structures, quays and signal systems, which come into contact with seawater or brackish water , Likewise, the compounds of the formula (I) can be used alone or in combination with other active substances as antifouling agents.
  • the compounds of the formula (I) are suitable for controlling animal pests in the hygiene sector.
  • the invention can be used in household, hygiene and storage protection, especially for controlling insects, arachnids and mites, which occur in enclosed spaces, such as apartments, factories, offices, vehicle cabins.
  • the compounds of formula (I) are used alone or in combination with other active ingredients and / or excipients.
  • they are used in household insecticide products.
  • the compounds of formula (I) are active against sensitive and resistant species and against all stages of development.
  • pests of the class Arachnida of the orders Scorpiones, Araneae and Opiliones, of the classes Chilopoda and Diplopoda, of the class Insecta the order Blattodea, of the orders Coleoptera, Dermaptera, Diptera, Heteroptera, Hymenoptera , Isoptera, Lepidoptera, Phthiraptera, Psocoptera, Saltatoria or Orthoptera, Siphonaptera and Zygentoma and from the class Malacostraca the order Isopoda.
  • the application is carried out, for example, in aerosols, pressureless sprays, eg pump and atomizer sprays, smoke machines, foggers, foams, gels, evaporator products with evaporator plates of cellulose or plastic, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller-driven evaporators, energy-less or passive evaporation systems , Moth papers, moth sacs and moth gels, as granules or dusts, in straw baits or bait stations.
  • Production method for example, in aerosols, pressureless sprays, eg pump and atomizer sprays, smoke machines, foggers, foams, gels, evaporator products with evaporator plates of cellulose or plastic, liquid evaporators, gel and membrane evaporators, propeller-driven evaporators, energy-less or passive evaporation systems , Moth papers, moth sacs and moth gels, as granules or dusts, in straw baits or bait stations.
  • the compounds according to the invention can be prepared by customary methods known to the person skilled in the art.
  • the compounds of structure (I-T48) can be prepared by the method given in Reaction Scheme 1.
  • radicals A1-A4, B1-B5, alkyl, Q, R 1 and R 11 have the meanings described above.
  • X is Cl, Br, I.
  • U is amino, Br, I or triflate.
  • Starting compounds of structure (A-1) for example EP 1 253 128, pp. 8-10) and (A-5) are known and partly commercially available or can be prepared by methods known from the literature. Stage 1 azide
  • (Al) (A-2) Compounds of the general structure (A-2) can be prepared analogously to methods known from the literature from the starting materials of the structure (Al).
  • the radicals A 1 -A 4 and alkyl have the meanings described above.
  • Starting compounds of structure (Al) are known or can be prepared by known methods. Examples which may be mentioned are: 5-amino-2-chloro-benzoic acid methyl ester, 5-amino-2-bromo-benzoic acid ethyl ester, 5-amino-2-chloro-3-fluoro-benzoic acid methyl ester, 5-amino-2-chloro-nicotinic acid ethyl ester.
  • compounds of general structure (A-2) can be prepared analogously to methods known from the literature from the starting materials of structure (Al).
  • the radicals A 1 -A 4 and alkyl have the meanings described above.
  • Starting compounds of structure (Al) are known or can be prepared by known methods. Examples which may be mentioned are: 5-iodo-2-chloro-benzoic acid methyl ester, 5-bromo-2-chloro-benzoic acid methyl ester, 5-bromo-2-chloro-3-fluoro-benzoic acid methyl ester, 5-iodo-2-chloro-nicotinic acid ethyl ester.
  • radicals B 1-B5, R 6 and U have the meanings described above.
  • U is for example bromine, iodine or triflate.
  • radicals A1-A4, B1-B5, R 11, and alkyl have the meanings described above.
  • the preparation of the compounds of structures (A-2) and (A-6) is described above.
  • Examples of compounds of structure (A-2) are: methyl 5-azido-2-chloro-benzoate, ethyl 5-azido-2-bromo-benzoate, methyl 5-azido-2-chloro-3-fluoro-benzoate, azido-2-chloro-nicotinic acid.
  • Examples of the compounds of structure (Z6) are: 2-ethynyl-1,3-dichloro-5- [l, 2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] benzene, 2-ethynyl-1, 3-dimethyl-5- [1,2,2,2-tetrafluoro-1 - (trifluoromethyl) ethyl] benzene, 2-ethynyl-1-ethyl-3-methyl-5- [l, 2,2,2-tetrafluoro 1- (trifluoromethyl) ethyl] benzene, 2-ethynyl-1-chloro-5- [l, 2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] -3- (trifluoromethyl) benzene, 2-ethynyl 1 -methyl-5- [1, 2,2,2-tetrafluoro-1 -
  • Compounds of the general structure (I-T48) according to the invention can be prepared analogously to the peptide coupling methods known from the literature from the starting materials (A-4) and (A-8) [WO2010-051926; WO2010-133312].
  • Compounds of the general structure (A-4) can be prepared by ester cleavage from compounds of the general structure Z3 in analogy to processes known from the literature [WO2010-051926; WO2010-133312].
  • the radicals Al -A4, B1-B5, alkyl, Q, Rl and Rl 1 have the meanings described above.
  • the compounds of structure (I-T6) can be prepared according to the method described in the
  • Reaction Scheme 2 can be prepared.
  • radicals A1-A4, B1-B5, alkyl, Q, R 1 and R 11 have the meanings described above.
  • X is Cl, Br, I or triflate.
  • Starting compounds of structure (Bl) and (B-5) are known ((Bl) eg WO 2012/175474, page 117-118, (B-5) eg US 5,739,083 page 10, US 2003 / 187233A1, page 6) be prepared by known methods.
  • Compounds of the general structure (B2) can be prepared analogously to ring closure methods known from the literature from the compounds of the general structure (B1) (for example WO 2013072825A1, p. 40).
  • Compounds of general structure (B-3) can be prepared analogously to coupling methods known from the compounds of general structure (B-2) and general structure (B-5) (eg Ueda, Satoshi, Su, Mingjuan, Buchwald, Stephen L. Angewandte Chemie, International Edition, 50 (2011) 8944-8947; Yan, Wuming; Wang, Qiaoyi; Petersen, Jeffrey L .; Shi, Xiaodong; Lin, Quan; Li, Minyong Chemistry-A European Journal, 17 (201 1) 5011-5018;).
  • coupling methods known from the compounds of general structure (B-2) and general structure (B-5) eg Ueda, Satoshi, Su, Mingjuan, Buchwald, Stephen L. Angewandte Chemie, International Edition, 50 (2011) 8944-8947; Yan, Wuming; Wang, Qiaoyi; Petersen, Jeffrey L .; Shi, Xiaodong; Lin, Quan; Li, Min
  • Compounds of the general structure (B-4) can be prepared in analogy to processes known from the literature by ester cleavage from compounds of the general structure (B-3) (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • Compounds of the general structure (I-T6) according to the invention can be prepared analogously to peptide coupling methods known from the literature from the starting materials (B-4) and (B-6) (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • the radicals A1-A4, B1-B5, alkyl, Q, R 1 and R 11 have the meanings described above.
  • X is Cl, Br, I or triflate.
  • the synthesis of the starting compounds of the general structure (Cl) is described above.
  • the starting compounds of the general structure (C-5) are known (for example WO2004 / 99146), pp 68-69) or can be prepared by known methods.
  • Compounds of the general structure (C-2) can be prepared analogously to ring-closure methods known from the literature from the compounds of the general structure (Cl) (eg WO 2013/072825, p. 40).
  • Compounds of general structure (C-3) can be prepared analogously to coupling methods known from the compounds of general structure (C-2) and general structure (C-5) (eg Ueda, Satoshi, Su, Mingjuan, Buchwald, Stephen L. Angewandte Chemie, International Edition, 50 (2011) 8944-8947, Yan, Wuming, Wang, Qiaoyi, Petersen, Jeffrey L., Shi, Xiaodong, Lin, Quan; Li, Minyong Chemistry-A European Journal, 17 (2011 ) 5011-5018;).
  • coupling methods known from the compounds of general structure (C-2) and general structure (C-5) eg Ueda, Satoshi, Su, Mingjuan, Buchwald, Stephen L. Angewandte Chemie, International Edition, 50 (2011) 8944-8947, Yan, Wuming, Wang, Qiaoyi, Petersen, Jeffrey L., Shi, Xiaodong, Lin, Quan; Li, Miny
  • Compounds of the general structure (C-4) can be prepared by ester cleavage from compounds of general structure (C-3) in analogy to processes known from the literature (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • Compounds of the general structure (I-T7) according to the invention can be prepared analogously to peptide coupling methods known from the literature from the starting materials (C-4) and (C-6) (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • the compounds of structure (I-T41), (I-T42) and (I-T43) can be prepared by the method given in Reaction Scheme-4.
  • radicals A1-A4, B1-B5, alkyl, Q, R 1 and R 12 have the meanings described above.
  • X is Cl, Br, I or triflate.
  • Starting compounds of the structure (D1) and (D-5) are known ((D1) eg US 2012/0302610, p. 55; (D-5) eg BE 639732, p. 3) or can be prepared by known methods.
  • Compounds of the general structure (D-2) can be prepared analogously to processes known from the literature from the compounds of general structure (D1) (eg WO 2008/71404, p. 31, Example 5d).
  • Compounds of the general structure (D-4) can be prepared analogously to coupling methods known from the compounds of the general structure (D-2) and the general structure (D-5) via the intermediate (D-3).
  • the process can be carried out as a one-pot reaction (eg EP 1 405 636, p. 37, Example 36).
  • the compounds of the general structures (D-7), (D-8) and (D-9) can be obtained from compounds of the general structure (D-4) by alkylation.
  • Compounds of the general structure (B-4) can be prepared in analogy to processes known from the literature by ester cleavage from compounds of the general structure (B-3) (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • the compounds of structure (I-T44) can be prepared by the method given in Reaction Scheme-5.
  • radicals A1-A4, B1-B5, alkyl, Q, R 1 and R 11 have the meanings described above.
  • Starting compounds of the general structure (E-1) are known (for example EP 1 719 767 p. 41, compound 73) or can be prepared by known methods.
  • the starting compounds of general structure (E-7) are known or can be prepared by known methods.
  • Examples are [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] hydrazine, [3-chloro-5- (trifluoromethyl) -2-pyridyl] hydrazine, [2,6-dichloro-4- [1,2] 2,2-tetrafluoro-1 - (trifluoromethyl) ethyl] phenyl] hydrazine, [2,6-dimethyl-4- [l, 2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl] hydrazine, [2 -Methyl 4- [l, 2,2,2-tetrafluoro-1 - (trifluoromethyl) ethyl] -6- (trifluoromethyl) phenyl] hydrazine, [2-chloro-4- [1, 2,2,2-tetrafluoro - 1 -
  • Compounds of the general structure (E-4) can be prepared in analogy to known from the literature ring closure method of the compounds (E-3) and known carboxylic acids (eg US 2008/0280869, p 101 [0777]).
  • Compounds of the general structure (E-5) can be prepared in analogy to processes known from the literature by ester cleavage from compounds of the general structure (E-4) (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • Compounds of the general structure (I-T44) according to the invention can be prepared analogously to peptide coupling methods known from the literature from the starting materials (E-5) and (E-6) (WO 2010/051926, WO 2010/133312).
  • a particularly preferred embodiment relates to compounds of the formula (Id)
  • Q is cyclopropyl, 1-cyano-cyclopropyl, fluorinated Ci-C i-alkyl (such as CH 2 CF 3), or thietanyl (such as Thienthan-3-yl);
  • R 1 is H
  • R 11 is H
  • a 1 and A 4 are each CH;
  • a 2 is CH or N
  • a 3 is C-Cl, CF, Cl or C-Br, preferably C-Cl;
  • W is O
  • R 8 is fluorinated C 1 -C 18 -alkyl, preferably perfluorinated C 1 -C -alkyl, such as perfluorinated propyl, more preferably perfluorinated isopropyl (1-C 3 F 7);
  • B2 and B4 are each C-H
  • B 1 is C- (C 1 -C 4 -alkyl), CF, C-Cl, Cl or C-Br, preferably C-CH 3 or C-Cl;
  • B 5 is C- (C 1 -C 4 -alkyl), CF, C-Cl, Cl or C-Br, preferably C-CH 3 or C-Cl.
  • Bl and B5 are particularly preferably in each case C- (C 1 -C 4 -alkyl) or in each case CF, or in each case C-Cl, or in each case CI or or in each case C-Br, very particularly preferably each represents C-CH 3 or each for C-Cl.
  • the excess triethylamine was removed in vacuo on a rotary evaporator at a bath temperature of 30 ° C, the residue with 40 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution and the mixture extracted three times with 24 ml of dichloromethane. The combined extracts were dried with sodium sulfate and evaporated. To the residue was added 18 ml of tetrahydrofuran and 2.3 ml (2.3 mmol) of a 1 M solution of tetrabutylammonium fluoride in tetrahydrofuran.
  • the given mass is the peak of the isotopic pattern of the [M + H] + ion with the highest intensity; if that was [MH] "Ion detected, the stated mass is characterized by 2.
  • the 1H NMR data of selected examples are noted in terms of 1H NMR peak lists. For each signal peak, first the ⁇ value in ppm and then the signal intensity in round brackets are listed. The ⁇ -value signal intensity number pairs of different signal peaks are listed separated by semicolons.
  • the peak list of an example therefore has the form: ⁇ (intensity ⁇ ; 82 (intensity 2);; ⁇ ; (intensity ⁇ ;; ⁇ ⁇ (intensity n )
  • the intensity of sharp signals correlates with the height of the signals in a printed example of an NMR spectrum in cm and shows the true ratios of the signal intensities. For broad signals, multiple peaks or the center of the signal and their relative intensity can be shown compared to the most intense signal in the spectrum.
  • To calibrate the chemical shift of 1 H-NMR spectra we use tetramethylsilane and / or the chemical shift of the solvent, especially in the case of spectra measured in DMSO. Therefore, the tetramethylsilane peak can occur in NMR peaks, but it does not have to.
  • the peaks of stereoisomers of the target compounds and / or peaks of impurities usually have on average a lower intensity than the peaks of the target compounds (for example with a purity of> 90%).
  • Such stereoisomers and / or impurities may be typical of the particular preparation process. Their peaks can thus help to detect the reproduction of our manufacturing process by "by-product fingerprints.”
  • An expert calculating the peaks of the target compounds by known methods may isolate the peaks of the target compounds as needed, using additional intensity filters if necessary. This isolation would be similar to peak picking in classical 1H NMR interpretation.
  • Example I-T48-1 1 H-NMR (601.6 MHz, CD3CN):
  • Example I-T48-2 1 H-NMR (601.6 MHz, CD3CN):
  • Example I-T48-3 1 H-NMR (400.0 MHz, CD3CN):
  • Example I-T48-4 1 H-NMR (400.0 MHz, CD3CN):
  • Example I-T48-6 1 H-NMR (400.0 MHz, CD3CN):
  • ⁇ 9.72 (0.0420); 9.19 (0.0433); 9.18 (0.0454); 9.12 (0.0877); 8.65 (0.0445); 8.65 (0.0452); 7.50 (0.0653); 2.54 (0.8050); 2.27 (0.3018); 1.64 (0.0353); 1.63 (0.0413); 1.33 (0.0350); 1.33 (0.0419); 0.13 (0.0233); 0.12 (0.0656); 0.01 (0.0310); 0.00 (1.0000); -0.01 (0.0534).
  • ⁇ ⁇ of the drug solution is injected into the abdomen of 5 wet, adult, female bovine ticks (Boophilus microplus). The animals are transferred to trays and kept in an air-conditioned room. The effect control takes place after 7 days on storage of fertile eggs. Eggs whose fertility is not visible from the outside are stored in the climatic cabinet for about 42 days until larval hatching. An effect of 100% means that none of the ticks have laid fertile eggs, 0% means that all eggs are fertile.
  • CTECFE Ctenocephalides felis - Oral test
  • Approx. 20 sober adult cat fleas (Ctenocephalides felis) are placed in a chamber sealed with gauze at the top and bottom.
  • a metal cylinder is placed on the chamber, the underside of which is sealed with parafilm.
  • the cylinder contains the blood-drug preparation that can be absorbed by the fleas through the parafilm membrane. After 2 days, the kill is determined in%. 100% means> that all fleas have been killed; 0% means that none of the fleas have been killed.
  • the kill is determined in%. 100% means> that all larvae have been killed; 0% means that no larvae have been killed. In this test, e.g. the following compounds of the preparation examples have an effect of 100% at an application rate of 20 ppm: I-T48-1, 1-T48-2.
  • Solvent dimethyl sulfoxide To prepare a suitable preparation of active compound, 10 mg of active compound are mixed with 0.5 ml of dimethyl sulfoxide and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Vessels containing a sponge treated with sugar solution and the preparation of active compound of the desired concentration are populated with 10 adult houseflies (Musca domestica). After 2 days, the kill is determined in%. 100% means that all flies have been killed or showed knockdown behavior; 0% means that none of the flies were killed or showed knockdown behavior.
  • CTECFE Ctenocephalides felis - in vitro contact tests with fleas
  • ectoparasitic insects in this case cat fleas
  • roll-on vials are coated with 250 ⁇ l of an acetone solution of the active ingredient as described above.
  • the vials are filled with 5-10 fleas (adult Ctenocephalides felis), sealed with a perforated plastic lid and incubated lying at room temperature and ambient humidity.
  • the effectiveness (knockdown and mortality) and mortality are determined.
  • the jars are placed upright and the fleas are tapped on the bottom of the jar. Fleas that remain immobile on the ground or move uncoordinated are considered dead or knock-down (struck).
  • the vials are filled with 5-10 adult cat fleas ⁇ Ctenocephalides felis), closed with a perforated plastic lid and incubated lying at room temperature and ambient humidity. After 48 h the efficacy is determined. For this purpose, the jars are placed upright and the fleas are tapped on the bottom of the jar. Fleas that remain immobile on the ground or move uncoordinated, are considered dead or struck.
  • a substance shows good activity against Ctenocephalides felis, if in this test at an application rate of 5 ug / cm 2 at least 80% effect was achieved. It means 100% effect that all fleas were struck or dead. 0% effect means that no fleas were harmed.
  • Rhipicephalus sanguineus - in vitro contact tests with the brown dog tick RHIPSA
  • Preparation examples of the halogen-substituted compounds of the formula (I) according to the invention against ectoparasitic arachnids are tested for their contact action.
  • roll-on vials are coated with 250 ⁇ l of an acetone solution of the active ingredient as described above. After evaporation of the solvent, the vials are filled with 5-10 ticks (adult Rhipicephalus sanguineus), sealed with a perforated plastic lid and incubated lying in the dark at room temperature and ambient humidity. After 48 h, the effectiveness (knockdown and mortality) and mortality are determined.
  • ticks are tapped on the bottom of the vial and incubated on a hot plate at 45-50 ° C for a maximum of 5 min. Ticks that remain immobile on the ground or move so uncoordinated that they can avoid targeted by the heat by climbing up are considered dead or knock-down (struck).
  • a substance shows good activity against Rhipicephlaus sanguineus, when in this test at an application rate of 5 ug / cm 2 80% effect was achieved.
  • the following compounds of the preparation examples show an effect of 80% at an application rate of 1 ⁇ g / cm 2 : 1-48-2. In this test, for example, the following compounds of the preparation examples show an effect of 100%) at an application rate of 1 ⁇ g / cm 2 : 1-T48-1.
  • acetone pa For the coating of the test tubes, first 9 mg of active ingredient are dissolved in 1 ml of acetone pa and then diluted with acetone pa to the desired concentration. 250 ⁇ of the solution are homogeneously distributed on the inner walls and the bottom of a 25 ml glass tube by turning and tilting on a rotary shaker (2 h swing rotation at 30 rpm). At 900 ppm Drug solution and 44.7 cm 2 inner surface is achieved with homogeneous distribution, a surface dose of 5 ug / cm 2 .
  • a substance shows good activity against Rhipicephalus sanguineus, if at least 80% effect was achieved in this test at an application rate of 5 ⁇ g / cm 2 . It means 100% effect that all ticks were struck or dead. 0% effect means that no ticks have been damaged.
  • Solvent Dimethylsulfoxide To prepare a suitable preparation of active compound, 10 mg of active compound are mixed with 0.5 ml of dimethyl sulfoxide and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • Tick nymphs (Ambfyomma hebraeum) are placed in perforated plastic cups and dipped for one minute at the desired concentration. The ticks are transferred to filter paper in a Petri dish and stored in a climate cabinet. After 42 days, the kill is determined in%. 100% means that all ticks have been killed; 0% means that none of the ticks have been killed.
  • Test animals Bovine Ticks (Boophilus microplus) strain Parkhurst, SP resistant
  • the active ingredient 10 mg are dissolved in 0.5 ml of dimethyl sulfoxide.
  • the active compound solution is diluted with water to the particular desired concentration.
  • This preparation of active compound is pipetted into tubes. 8-10 sucked, adult, female bovine ticks (Boophilus microplus) are transferred to another tube with holes. The tube is dipped into the preparation of the active ingredient with all ticks being completely wetted. After draining the liquid, the ticks are transferred to filter discs in plastic trays and stored in an air conditioned room.
  • the effect control takes place after 7 days on storage of fertile eggs. Eggs whose fertility is not visible from the outside are stored in the climatic cabinet for about 42 days until larval hatching. An effect of 100% means that none of the ticks have laid fertile eggs, 0% means that all eggs are fertile.
  • ⁇ ⁇ of the drug solution is injected into the abdomen of 5 fully-suckled, adult, female bovine ticks (Boophilus microplus). The animals are transferred to trays and kept in an air-conditioned room.
  • the effect control takes place after 7 days on storage of fertile eggs. Eggs whose fertility is not visible from the outside are stored in the climatic cabinet for about 42 days until larval hatching. An effect of 100% means that none of the ticks have laid fertile eggs, 0% means that all eggs are fertile.
  • active compound For the preparation of a suitable preparation of active compound, 10 mg of active compound are mixed with 0.5 ml of dimethyl sulphoxide. Dilution with citrated bovine blood gives the desired concentration.
  • Approx. 20 sober adult cat fleas (Ctenocephalides felis) are placed in a chamber sealed with gauze at the top and bottom.
  • a metal cylinder is placed on the chamber, the underside of which is sealed with parafilm.
  • the cylinder contains the blood-drug preparation that can be absorbed by the fleas through the parafilm membrane.
  • the kill is determined in%. 100% means> that all fleas have been killed; 0% means that none of the fleas have been killed.
  • the kill is determined in%. 100% means> that all larvae have been killed; 0% means that no larvae have been killed.
  • the following compounds of the preparation examples show an effect of 100% at an application rate of 100 ppm: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1 T48-5, I-T48-6, 1-T48-7
  • Vessels containing a sponge treated with sugar solution and the preparation of active compound of the desired concentration are populated with 10 adult houseflies (Musca domestica).
  • the kill is determined in%. 100% means> that all flies have been killed; 0% means that none of the flies have been killed.
  • Emulsifier Alkylaryl polyglycol ether To prepare a suitable preparation of active compound, 1 part by weight of active compound is dissolved with the stated parts by weight of solvent and filled with water containing an emulsifier concentration of 1000 ppm until the desired concentration is reached. To prepare further test concentrations, dilute with emulsifier-containing water.
  • Chinese cabbage leaf disks (Brassica pekinensis) infested with all stages of the green peach aphid ⁇ Myzus persicae) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration.
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is dissolved with the stated parts by weight of solvent and filled with water containing an emulsifier concentration of 1000 ppm until reaching the desired concentration. To prepare further test concentrations, dilute with emulsifier-containing water.
  • Chinese cabbage leaf discs (Brassica pekinensis) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration and, after drying, are populated with larvae of the horseradish leaf beetle (Phaedon cochleariae).
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is dissolved with the specified parts by weight of solvent and filled with water containing an emulsifier concentration of 1000 ppm until reaching the desired concentration. To prepare further test concentrations, dilute with emulsifier-containing water.
  • Maize leaf discs (Zea mays) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration and, after drying, are infested with caterpillars of the armyworm ⁇ Spodoptera frugiperda). After 7 days, the effect is determined in%. 100% means> that all caterpillars have been killed; 0% means that no caterpillar has been killed.
  • Emulsifier alkylaryl polyglycol ether
  • active compound preparation 1 part by weight of active compound is dissolved with the stated parts by weight of solvent and filled with water containing an emulsifier concentration of 1000 ppm until reaching the desired concentration.
  • emulsifier concentration 1000 ppm until reaching the desired concentration.
  • dilute with emulsifier-containing water Bean leaf discs (Phaseolus vulgaris) infected by all stages of the common spider mite (Tetranychus urticae) are sprayed with an active compound preparation of the desired concentration.
  • the active ingredient is dissolved in the solvent (2 mg / ml).
  • the preparation of active compound is pipetted onto a glazed tile and, after drying, adult mosquitoes of the species Anopheles funestus strain FUMOZ-R (Hunt et al., US Pat. Med Vet Entomol. 2005 Sep; 19 (3): 271-5) on the treated tile. Exposure time is 30 minutes.
  • the active ingredient is dissolved in the solvent (2 mg / ml).
  • the active ingredient preparation is pipetted onto a glazed tile and, after drying, adult mosquitoes of the species Aedes aegypti strain MONHEIM are placed on the treated tile. Exposure time is 30 minutes.
  • the following compounds of the preparation examples show an effect of 90-100% at an application rate of 100 mg / m 2 : 1-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-4 Test show, for example, the following compounds of the preparation examples effect of 90-100% at an application rate of 20 mg / m 2 : 1-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-4

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Abstract

Die Erfindung umfasst unter anderem neue Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen die Reste A1-A4, T, W, Q, R1 und B1-B4 die in der Beschreibung aufgeführten Bedeutungen haben. Ferner werden Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) beschrieben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere zur Bekämpfung von Insekten, Spinnentieren und Nematoden in der Landwirtschaft sowie von Ektoparasiten in der Veterinärmedizin.

Description

Neue Verbindungen zur Bekämpfung von Arthropoden Einleitung
[0001] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten, Spinnentieren und Nematoden.
[0002] Es ist bekannt, daß bestimmte Halogen-substituierte Verbindungen insektizid wirksam sind (EP 1 911 751, WO2012/069366, WO2012/080376, WO2012/107434 und WO2012/175474).
[0003] WO 2011/113756 offenbart Triazol Derivate, die insektizidale Wirkung aufweisen.
[0004] Ferner ist bekannt, dass bestimmte Halogen-substituierte Verbindungen Cytokin-inhibitorische Aktivitäten aufweisen (WO 2000/07980).
[0005] Moderne Pflanzenschutzmittel müssen vielen Anforderungen genügen, beispielsweise in Bezug auf Höhe, Dauer und Breite ihrer Wirkung und möglichen Verwendung. Es spielen Fragen der Toxizität, der Kombinierbarkeit mit anderen Wirkstoffen oder Formulierhilfsmitteln eine Rolle sowie die Frage des Aufwands, der für die Synthese eines Wirkstoffs betrieben werden muss. Ferner können Resistenzen auftreten. Aus all diesen Gründen kann die Suche nach neuen Pflanzenschutzmitteln nie als abgeschlossen betrachtet werden und es besteht ständig Bedarf an neuen Verbindungen mit gegenüber den bekannten Verbindungen zumindest in Bezug auf einzelne Aspekte verbesserten Eigenschaften.
[0006] Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Verbindungen bereitzustellen, durch die das Spektrum der Schädlingsbekämpfungsmittel unter verschiedenen Aspekten verbreitert und/oder ihre Aktivität verbessert wird.
[0007] Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass bestimmte Halogen-substituierte Verbindungen sowie deren Salze biologische Eigenschaften aufweisen und sich insbesondere zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen eignen, und deshalb besonders gut im agrochemischen Bereich und im Bereich der Tiergesundheit einsetzbar sind. [0008] Ähnliche Verbindungen sind bereits aus WO 2010/051926 bekannt geworden.
Zusammenfassung
[0009] Es wurden nun neue insektizid, akarizid und/oder parasitizid wirksame Verbindungen der allgemeine Formel (I) gefunden:
Figure imgf000004_0001
für H, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C7 Cycloalkyl, Ci-Cö-Alkylcarbonyl, Ci-C6-Alkoxycarbonyl, Aryl(Ci-C3)-alkyl, Heteroaryl(Ci-C3) alkyl steht, die Gruppierungen
Figure imgf000004_0002
A2 für CR3 oder N,
A3 für CR4 oder N,
A4 für CR5 oder N ,
Bi für CR6 oder N,
B2 für CR7 oder N,
B3 für CR8 oder N,
B4 für CR9 oder N, und
B5 für CR10 oder N stehen, wobei aber nicht mehr als drei der Gruppierungen Ai bis A4 für N und nicht mehr als drei der Gruppierungen Bi bis B5 für N stehen;
R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9 und R10 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes CI-CÖ- Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C6-Alkoxy, N-Ci-C6-Alkoxy- imino-Ci-C3-alkyl, Ci-C6-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfinyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, N-Ci-Ce-
Alkylamino oder NN-Di-Ci-C6-alkylamino, stehen; wenn keine der Gruppierungen A2 und A3 für N steht, können R und R gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden, der 0, 1 oder 2 N-Atome und/oder 0 oder 1 O-Atom und/oder 0 oder 1 S-Atom enthält, oder wenn keine der Gruppierungen Ai und A2 für N steht, können R2 und R3 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 6-gliedrigen Ring bilden, der 0, 1 oder 2 N- Atome enthält; R8 für Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, N-Ci-C6-Alkoxy-imino-Ci-C3-alkyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, N-Ci-Ce-Alkylamino oder NN-Di-Ci-Ce-alkylamino, steht;
W für O oder S steht;
Q für H, Formyl, Hydroxy, Amino oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C5-Heterocycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-Ce- Alkyl-Cs-Ce-cycloalkyl, Cs-Ce-Cycloalkyl-Ci-Ce-alkyl, C6-,Cio-,Ci4-Aryl, Ci-C5-Heteroaryl, C6- ,Cio-,Ci4-Aryl-Ci-C3-alkyl, Ci-C5-Heteroaryl-Ci-C3-alkyl, N-Ci-C4-Alkylamino, N-C1-C4- Alkylcarbonylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino steht; oder für einen gegebenenfalls mehrfach mit V substituierten, ungesättigten 6-gliedrigen Carbozyklus steht; oder für einen gegebenenfalls mehrfach mit V substituierten, ungesättigten 5- bzw. 6-gliedrigen, heterozyklischen Ring steht, wobei
V unabhängig voneinander für Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes C1-C6- Alkyl, Ci-C4-Alkenyl, Ci-C4-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, N-Ci-Ce-Alkoxy-imino- Ci-C3-alkyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, oder NN-Di-(Ci- C6-alkyl)amino steht;
T für einen jeweils gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heteroaromaten enthaltend drei Heteroatome, bevorzugt ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus N, O und S, steht;
Figure imgf000005_0001
unter der Bedingung, dass T nicht darstellt, wobei R13 für H, Halogen, Ci-C4-Alkyl, mit Halogen substituiertes Ci-Cö-Alkyl oder Cyano steht; sowie Salze, N-Oxide und tautomere Formen der Verbindungen der Formel (I).
[0010] Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die durch Formel (Ia) beschrieben werden:
Figure imgf000006_0001
wonn
Di, D2 und D3 jeweils unabhängig voneinander für C-R11 oder ein Heteroatom stehen, bevorzugt für C- R11 oder ein Heteroatom ausgewählt aus N, O oder S; und
D4 für C oder für ein Heteroatom ausgewählt aus N steht (in anderen Worten, Für C oder N steht); wobei drei Gruppierungen ausgewählt aus Di, D2, D3 und D4 für ein Heteroatom stehen;
R11 unabhängig für H, Halogen, Cyano, Nitro, Amino oder ein jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Ce-Alkyl, Ci-Ce-Alkyloxy, Ci-Ce-Alkylcarbonyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-C6-Alkylsulfonyl, bevorzugt für H, steht für ein aromatisches System steht; und
R1, Q, W, Ai, A2, A3, A4, Bi, B2, B3, B4, und B5 wie in Anspruch 1 beschrieben definiert sind, wobei maximal eine Gruppierung ausgewählt aus Ai, A2, A3, A4, für N steht und maximal eine Gruppierungausgewählt aus Bi, B2, B3, B4, und B5 für N steht.
[001 1 ] Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die durch Verbindungen der Formel (Ie) beschrieben werden
Figure imgf000006_0002
(Ie) wobei R1, R2, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11, Q, A2, Bi und B5 wie hierin beschrieben definiert sind.
[0012] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei R11 unabhängig voneinander für H steht.
[0013] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei R6, R7, R9 und R10 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C i-Alkyl, C3-C4-Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, N- Alkoxyiminoalkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, Ci-C4-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-C1-C4- Alkylamino, NN-Di-Ci-C4-alkylamino stehen.
[0014] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei R2, R3, R4, und R5 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C4-Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, N-Ci- C4-Alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, Ci-C4-Alkylsulfmyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-C1-C4- Alkylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino stehen.
[0015] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei die Gruppierungen Ai bis A4 und Bi bis B5 für
Figure imgf000007_0001
A2 CR3 oder N,
A3 CR4,
Figure imgf000007_0002
Bi CR6 oder N,
B2 C-H,
B3 CR8,
B4 C-H und
B5 CR10 oder N stehen.
[0016] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei R1 für H steht.
[0017] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei Q für mit Fluor substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C4-Cycloalkyl, gegebenenfalls mit Cyano oder Fluor substituiertes C3-C4-Cycloalkyl, C4-C6- Heterocycloalkyl, 1- Oxido-thietan-3-yl, l,l-Dioxido-thietan-3-yl, Benzyl, Pyridin-2-ylmethyl, Methylsulfonyl, oder 2-oxo- 2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl steht. [0018] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei Q für 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 3,3,3- Trifluropropyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, 1 -Cyano-cyclopropyl, trans-2- Fluorcyclopropyl, oder cis-2-Fluorcyclopropyl, Oxetan-3-yl, Thietan-3-yl, l -Oxido-thietan-3-yl, 1 , 1 - Dioxido-thietan-3-yl, Benzyl, Pyridin-2-ylmethyl, Methylsulfonyl, oder 2-oxo-2-(2,2,2- trifluoroethylamino)ethyl steht.
[0019] Noch eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Verbindungen gemäß den hierin beschriebenen Formeln, wobei R8 für Halogen oder mit Halogen substituiertes Ci-C i-Alkyl wie z. B. perfluoriertes Methyl, perfluoriertes Ethyl oder perfluoriertes Propyl, steht. In einer Ausführungsform steht R8 bevorzugt für perfluoriertes Propyl.
[0020] Ein weiterer Aspekt betrifft Insektizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt von mindestens einer Verbindung der Formel (I) wie hierin beschrieben und einem Streckmittel und/oder einer oberflächenaktiven Substanz.
[0021 ] Ein weiterer Aspekt betrifft ein Verfahren zum Schutz von transgenem oder konventionellem Saatgut und der daraus entstehenden Pflanze vor dem Befall von Schädlingen, dadurch gekennzeichnet, dass das Saatgut mit mindestens einer Verbindung der Formel (I) wie hierin beschrieben behandelt wird.
[0022] Noch ein weitere Aspekt betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) wie hierin beschrieben oder von einem Insektiziden Mittel wie hierin beschrieben zum Bekämpfen von Schädlingen. [0023] Ein weiterer Aspekt betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) wie hierin beschrieben in der Vektorkontrolle.
[0024] Noch ein weiterer Aspekt betrifft Saatgut, bei dem eine Verbindung der Formel (I) wie hierin beschrieben als Bestandteil einer Umhüllung oder als weitere Schicht oder weitere Schichten zusätzlich zu einer Umhüllung auf das Saatgut aufgebracht ist. [0025] Entsprechend betrifft ein weiterer Aspekt ein Verfahren zum Aufbringen einer Umhüllung umfassend mindestens eine Verbindung der Formel (I) wie hierin beschrieben oder zum Aufbringen einer Verbindung der Formel (I) wie hierin beschrieben, die als Schicht oder weitere Schichten zusätzlich zu einer Umhüllung auf Saatgut aufgebracht wird, umfassend die Schritte, a) mischen von Samen mit einem Überzugsmaterial bestehend aus oder umfassend eine Verbindung der Formel (I) wie hierin beschrieben, b) anreichern der erhaltenen übergezogenen Samenmasse, c) trocknen der erhaltenen angereicherten Samenmasse, d) entballen (dis- oder entagglomerieren) der erhaltenen getrockneten Samenmasse. [0026] Die hier beschriebenen Verbindungen der Formel (I) können gegebenenfalls in Abhängigkeit von der Art der Substituenten als geometrische und/oder als optisch aktive Isomere oder entsprechende Isomerengemische in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen. Die Erfindung betrifft sowohl die reinen Isomere als auch die Isomerengemische. [0027] Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch als Metallkomplexe vorliegen.
Definitionen
[0028] Der Fachmann ist sich bewusst, dass, wenn nicht ausdrücklich angegeben, die Ausdrücke "ein", „eine" oder „eines" wie in dieser Anmeldung genutzt je nach Situation "ein/eine/eines (1)", "ein/eine/eines (1) oder mehr" oder "mindestens ein/eine/eines (1)" bedeuten kann. [0029] Dem Fachmann ist klar, dass in dieser Anmeldung genannte Beispiele nicht als beschränkend anzusehen sind sondern lediglich einige Ausführungsformen näher beschreiben.
[0030] Für alle hierin beschriebenen Strukturen wie cyclischen Systeme und Gruppen gilt, dass benachbarte Atome nicht -O-O- oder -O-S- sein dürfen.
[0031 ] Strukturen mit einer variablen Anzahl an möglichen Kohlenstoffatomen (C-Atomen) können in der vorliegenden Anmeldung als Cuntere Grenze C-Atome~Cobere Grenze C-Atome~ Strukturen (CUG-C0G-Strukturen) bezeichnet werden, um so näher bestimmt zu werden. Beispiel: eine Alkylgruppe kann aus 3 bis 10 C- Atomen bestehen und entspricht dann C3-Cio-Alkyl. Ringstrukturen aus C-Atomen und Heteroatomen können als „uG bis oG-gliedrige" Strukturen bezeichnet werden. Ein Beispiel einer 6-gliedrigen Ringstruktur ist Toluol (eine 6-gliedriges Ringstruktur, die mit einer Methylgruppe substituiert ist). [0032] Steht ein Sammelbegriff für einen Substituenten, z. B. CUG-C0G-Alkyl, am Ende eines zusammengesetzten Substituenten wie z.B. bei CuG-CoG-Cycloalkyl-CUG-CoG-Alkyl, so kann der am Anfang stehende Bestandteil des zusammengesetzten Substituenten, z.B. das CUG-C0G-Cycloalkyl, ein- bzw. mehrfach, gleich oder verschieden und unabhängig voneinander mit dem letzten Substituenten, z. B. CuG-CoG-Alkyl, substituiert sein. Alle in dieser Anmeldung verwendeten Sammelbegriffe für chemische Gruppen, cyclische Systeme und cyclische Gruppen können durch den Zusatz „CUG- COG" oder„uG bis oG-gliedrig(e)" näher bestimmt werden.
[0033] Die Definition für Sammelbegriffe solange nicht anders definiert gilt auch für diese Sammelbegriffe in zusammengesetzten Substituenten. Beispiel: Die Definition für CUG-C0G-Alkyl gilt auch für CUG-C0G-Alkyl als Bestandteil eines zusammengesetzten Substituenten wie z.B. CUG-C0G- Cycloalkyl-CuG-CoG-Alkyl.
[0034] Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Substituenten stehen: [0035] Halogen bezieht sich auf die Elemente der 7. Hauptgruppe, bevorzugt Fluor, Chlor, Brom und Iod, mehr bevorzugt Fluor, Chlor und Brom und noch bevorzugter Fluor und Chlor.
[0036] Beispiele für Heteroatom sind N, O, S, P, B, Si. Bevorzugt bezieht sich der Begriff Heteroatom auf N, S und O. [0037] Erfindungsgemäß steht "Alkyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, s-Butyl, t-Butyl, Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1,3-Dimethylbutyl, 1 ,4-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 1,1- Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1- Ethylbutyl und 2-Ethylbutyl. Ferner bevorzugt sind Alkyle mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie unter anderem Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, s-Butyl oder t-Butyl. Die erfindungsgemäßen Alkyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0038] Erfindungsgemäß steht "Alkenyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und mindestens einer Doppelbindung, wie beispielsweise Vinyl, 2-Propenyl, 2- Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1- Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3- Methyl-3-butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4- Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3 -Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1 , 1 -dimethyl-3 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-3 -butenyl, 1, 3 -Dimethy 1-2 -butenyl, 2,2-Dimethyl-3 -butenyl, 2,3- Dimethy 1-2 -butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3 -butenyl, 1 , 1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2- propenyl. Ferner bevorzugt sind Alkenyle mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie unter anderem 2- Propenyl, 2-Butenyl oder 1 -Methyl-2-propenyl. Die erfindungsgemäßen Alkenyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0039] Erfindungsgemäß steht "Alkinyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und mindestens einer Dreifachbindung wie beispielsweise 2-Propinyl, 2-Butinyl, 3- Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3- butinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4- Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, l,l-Dimethyl-3-butinyl, 1,2- Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, l-Ethyl-l-methyl-2- propinyl und 2,5-Hexadiynyl. Femer bevorzugt sind Alkinyle mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen wie unter anderem Ethinyl, 2-Propinyl oder 2-Butinyl-2-propenyl. Die erfindungsgemäßen Alkinyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0040] Erfindungsgemäß steht "Cycloalkyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für mono-, bi- oder tricyclische Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise mit 3 bis 10 Kohlenstoffen wie beispielsweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Bicyclo[2.2.1]heptyl, Bicyclo[2.2.2]octyl oder Adamantyl. Femer bevorzugt sind Cycloalkyle mit 3, 4, 5, 6 oder 7 Kohlenstoffatomen, wie unter anderem Cyclopropyl oder Cyclobutyl. Die erfindungsgemäßen Cycloalkyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0041] Erfindungsgemäß steht "Alkylcycloalkyl" für mono-, bi- oder tricyclisches Alkylcycloalkyl, vorzugsweise mit 4 bis 10 oder 4 bis 7 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methylcyclopropyl, Ethylcyclopropyl, Isopropylcyclobutyl, 3-Methylcyclopentyl und 4-Methyl-cyclohexyl. Femer bevorzugt sind Alkylcycloalkyle mit 4, 5 oder 7 Kohlenstoffatomen wie unter anderen Ethylcyclopropyl oder 4-Methyl-cyclohexyl. Die erfindungsgemäßen Alkylcycloalkyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. [0042] Erfindungsgemäß steht "Cycloalkylalkyl" für mono, bi- oder tricyclisches Cycloalkylalkyl, vorzugsweise mit 4 bis 10 oder 4 bis 7 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl und Cyclopentylethyl. Femer bevorzugt sind Cycloalkylalkyle mit 4, 5 oder 7 Kohlenstoffatomen wie unter anderen Cyclopropylmethyl oder Cyclobutylmethyl. Die erfindungsgemäßen Cycloalkylalkyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0043] Erfindungsgemäß steht "Hydroxyalkyl" für geradkettigen oder verzweigten Alkohol, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, s-Butanol und t-Butanol. Femer bevorzugt sind
Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäßen Hydroxyalkylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein
[0044] Erfindungsgemäß steht "Alkoxy" für geradkettiges oder verzweigtes O-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, Isobutoxy, s-Butoxy und t-Butoxy. Femer bevorzugt sind Alkoxygruppen mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäßen Alkoxygruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. [0045] Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfanyl" für geradkettiges oder verzweigtes S-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, Isopropylthio, n-Butylthio, Isobutylthio, s-Butylthio und t-Butylthio. Ferner bevorzugt sind
Alkylsulfanylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäßen Alkylsulfanylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0046] Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfinyl" für geradkettiges oder verzweigtes Alkylsulfinyl, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- Propylsulfinyl, Isopropylsulfinyl, n-Butylsulfinyl, Isobutylsulfinyl, s-Butylsulfinyl und t-Butylsulfinyl. Ferner bevorzugt sind Alkylsulfinylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäßen Alkylsulfinylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0047] Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfonyl" für geradkettiges oder verzweigtes Alkylsulfonyl, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- Propylsulfonyl, Isopropylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, Isobutylsulfonyl, s-Butylsulfonyl und t- Butylsulfonyl. Ferner bevorzugt sind Alkylsulfanylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäßen Alkylsulfonylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder
verschiedenen Resten substituiert sein.
[0048] Erfindungsgemäß steht "Alkylcarbonyl" für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl-C(=0), vorzugsweise mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, wie Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, Isopropylcarbonyl, s-Butylcarbonyl und t-Butylcarbonyl. Ferner bevorzugt sind Alkylcarbonyle mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäßen Alkylcarbonyle können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0049] Erfindungsgemäß steht "Cycloalkylcarbonyl" für geradkettiges oder verzweigtes
Cycloalkylcarbonyl, vorzugsweise mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil, wie beispielsweise Cyclopropylcarbonyl, Cyclobutylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl, Cyclohexyl-carbonyl, Cycloheptyl- carbonyl, Cyclooctylcarbonyl, Bicyclo[2.2.1]heptyl, Bycyclo[2.2.2]octylcarbonyl und
Adamantylcarbonyl. Ferner bevorzugt sind Cycloalkylcarbonyl mit 3, 5 oder 7 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil. Die erfindungsgemäßen Cycloalkylcarbonylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. [0050] Erfindungsgemäß steht "Alkoxycarbonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes Alkoxycarbonyl, vorzugsweise mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, wie beispielsweise
Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, s-Butoxycarbonyl und t- Butoxycarbonyl. Die erfindungsgemäßen Alkoxycarbonylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. [0051 ] Erfindungsgemäß steht "Alkylaminocarbonyl" für geradkettiges oder verzweigtes
Alkylaminocarbonyl mit vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, wie beispielsweise Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n-Proylaminocarbonyl, Isopropylaminocarbonyl, s-Butylaminocarbonyl und t-Butylaminocarbonyl. Die erfindungsgemäßen Alkylaminocarbonylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0052] Erfindungsgemäß steht "NN-Dialkylamino-carbonyl" für geradkettiges oder verzweigtes NN- Dialkylaminocarbonyl mit vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, wie beispielsweise NN-Dimethylamino-carbonyl, Ν.Ν-Diethylamino-carbonyl, NN-Di(n- propylamino)-carbonyl, NN-Di-(isopropylamino)-carbonyl und NN-Di-(s-butylamino)-carbonyl. Die erfindungsgemäßen NN-Dialkylamino-carbonylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0053] Erfindungsgemäß steht "Aryl" für ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6 bis 14, insbesondere 6 bis 10 Ring-Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthrenyl, vorzugsweise Phenyl. Ferner steht Aryl auch für mehrcyclische
Systeme, wie Tetrahydronaphtyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenyl, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Die erfindungsgemäßen Arylgruppen können mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein.
[0054] Beispiele substitutierter Aryle stellen die Arylalkyle dar, die gleichfalls mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten im Ci-C i-Alkyl- und/oder C6-Ci4-Arylteil substituiert sein können. Beispiele solcher Arylalkyle sind unter anderem Benzyl und 1 -Phenylethyl.
[0055] Erfindungsgemäß steht "Heterocyclus", "heterocyclischer Ring" oder "heterocyclisches Ringsystem" für ein carbocyclisches Ringsystem mit mindestens einem Ring, in dem mindestens ein Kohlenstoffatom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, P, B, Si, Se und der gesättigt, ungesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Wenn nicht anders definiert, enthält der heterocyclische Ring vorzugsweise 3 bis 9 Ringatome, insbesondere 3 bis 6 Ringatome, und ein oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O, und S, wobei jedoch nicht zwei
Sauerstoffatome direkt benachbart sein sollen. Die heterocyclischen Ringe enthalten gewöhnlicherweise nicht mehr als 4 Stickstoffatome, und/oder nicht mehr als 2 Sauerstoffatome und/oder nicht mehr als 2 Schwefelatome. Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen annelliert sein. Im Falle von
gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden erfindungsgemäß auch mehrcyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1]octanyl oder l-Aza-bicyclo[2.2.1]heptyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden erfindungsgemäß auch spirocyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise l-Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl.
[0056] Erfindungsgemäße Heterocyclylgruppen sind beispielsweise Piperidinyl, Piperazinyl,
Morpholinyl, Thiomorpholinyl, Dihydropyranyl, Tetrahydropyranyl, Dioxanyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolidinyl, Thiazolidinyl, Oxazolidinyl, Dioxolanyl, Dioxolyl, Pyrazolidinyl, Tetrahydrofuranyl, Dihydrofuranyl, Oxetanyl, Oxiranyl, Azetidinyl, Aziridinyl, Oxazetidinyl,
Oxaziridinyl, Oxazepanyl, Oxazinanyl, Azepanyl, Oxopyrrolidinyl, Dioxopyrrolidinyl, Oxomorpholinyl, Oxopiperazinyl und Oxepanyl.
[0057] Eine besondere Bedeutung kommt Heteroarylen, also heteroaromatischen Systemen zu.
Erfindungsgemäß steht der Ausdruck Heteroaryl für heteroaromatische Verbindungen, das heißt vollständig ungesättigte aromatische heterocyclische Verbindungen, die unter die vorstehende Defmiton von Heterocyclen fallen. Vorzugsweise für 5- bis 7-gliedrige Ringe mit 1 bis 3, vorzugsweise 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen aus der oben genannten Gruppe. Erfindungsgemäße
Heteroaryle sind beispielsweise Furyl, Thienyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, 1,2,3- und 1 ,2,4-Triazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, 1,2,3-, 1,3,4-, 1,2,4- und 1,2,5-Oxadiazolyl, Azepinyl, Pyrrolyl,
Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, 1,3,5-, 1,2,4- und 1,2,3-Triazinyl, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6- und 1,2,6-Oxazinyl, Oxepinyl, Thiepinyl, 1 ,2,4-Triazolonyl und 1 ,2,4-Diazepinyl. Die erfindungsgemäßen Heteroarylgruppen können ferner mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. Der Begriff „(gegebenenfalls) substituierte" Gruppen/Substituenten, wie ein substituierter Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkoxy-, Alkylsulfanyl-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Phenyl-, Benzyl-, Heterocyclyl- und Heteroarylrest, bedeutet beispielsweise einen vom unsubstituierten Grundkörper abgeleiteten substituierten Rest, wobei die Substituenten beispielsweise ein (1) Substituent oder mehrere Substituenten, vorzugsweise 1, 2, 3, 4, 5, 6, oder 7, ausgewählt sind aus einer Gruppe bestehend aus Amino, Hydroxy, Halogen, Nitro, Cyano, Isocyano, Mercapto, Isothiocyanato, C1-C4- Carboxy, Carbonamid, SF5, Aminosulfonyl, Ci-C i-Alkyl, C3-C i-Cycloalkyl, C2-C i-Alkenyl, C3-C4- Cycloalkenyl, C2-C4-Alkinyl, N-Mono-Ci-C4-alkyl-amino, NN-Di-Ci-C4-alkylamino, N-C1-C4- Alkanoylamino, Ci-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkenyloxy, C2-C4-Alkinyloxy, C3-C4-Cycloalkoxy, C3-C4- Cycloalkenyloxy, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, C2-C4- C2-C4-Alkenyloxycarbonyl, C2-C4- Alkinyloxycarbonyl, C6-,Cio-,Ci4-Aryloxycarbonyl, Ci-C4-Alkanoyl, C2-C4-Alkenylcarbonyl, C2-C4- Alkinylcarbonyl, C6-,Cio-,Ci4-Arylcarbonyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, C3-C4-Cycloalkylsulfanyl, C1-C4- Alkylthio, C2-C4-Alkenylthio, C3-C4-Cycloalkenylthio, C2-C4-Alkinylthio, Ci-C4-Alkylsulfenyl und Ci-C4-Alkylsulfinyl, wobei beide Enantiomere der Ci-C4-Alkylsulfinylgruppe umfasst sind, C1-C4- Alkylsulfonyl, N-Mono-Ci-C4-alkyl-aminosulfonyl, NN-Di-Ci-C4-alkyl-aminosulfonyl, C1-C4- Alkylphosphinyl, Ci-C4-Alkylphosphonyl, wobei für Ci-C4-Alkylphosphinyl bzw. C1-C4- Alkylphosphonyl beide Enantiomere umfasst sind, N-Ci-C4-Alkyl-aminocarbonyl, N,N-Di-Ci-C4-alkyl- amino-carbonyl, N-Ci-C4-Alkanoyl-amino-carbonyl, N-Ci-C4-Alkanoyl-N-Ci-C4-alkyl-aminocarbonyl, C6-,Cio-,Ci4-Aryl, C6-,Cio-,Ci4-Aryloxy, Benzyl, Benzyloxy, Benzylthio, C6-,Cio-,Ci4-Arylthio, CÖ-,CIO- ,Ci4-Arylamino, Benzylamino, Heterocyclyl und Trialkylsilyl, mit einer Doppelbindung verbundene Substituenten wie Ci-C4-Alkyliden (z. B. Methyliden oder Ethyliden), eine Oxogruppe, eine Iminogruppe sowie einer substituierten Iminogruppe. Wenn zwei oder mehrere Reste einen oder mehrere Ringe bilden, so können diese carbocyclisch, heterocyclisch, gesättigt, teilgesättigt, ungesättigt, beispielsweise auch aromatisch und weiter substituiert sein.
[0058] Die beispielhaft genannten Substituenten ("erste Substituentenebene") können, sofern sie kohlenwasserstoffhaltige Anteile enthalten, dort gegebenenfalls weiter substituiert sein ("zweite Substitutentenebene"), beispielsweise durch einen oder mehreren der Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus Halogen, Hydroxy, Amino, Nitro, Cyano, Isocyano, Azido, Acylamino, einer Oxogruppe und einer Iminogruppe. Vorzugsweise werden vom Begriff "(gegebenenfalls) substituierter" Gruppe nur ein oder zwei Substitutentenebenen umfasst.
[0059] Die erfindungsgemäßen mit Halogen substituierten chemischen Gruppen (wie z. B. Alkyl oder Alkoxy) sind einfach oder mehrfach bis zur maximal möglichen Substituentenzahl mit Halogen substituiert. Solche Gruppen werden auch als Halogruppen bezeichnet (wie, Z. B. Haloalkyl). Bei mehrfacher Substitution mit Halogen, können die Halogenatome gleich oder verschieden sein und können alle an eines oder an mehrere Kohlenstoffatome gebunden sein. Dabei steht Halogen
insbesondere für Fluor, Chlor, Brom oder Iod, vorzugsweise für Fluor, Chlor oder Brom und besonders bevorzugt für Fluor. Insbesondere sind mit Halogen substituierte Gruppen Monohalocycloalkyl wie 1 - Fluor-cyclopropyl, 2-Fluor-cyclopropyl oder 1 -Fluor-cyclobutyl, Monohaloalkyl wie 2-Chlor-ethyl, 2- Fluor-ethyl, 1 -Chlor-ethyl, 1 -Fluor- ethyl, Chlormethyl, oder Fluormethyl; Perhaloalkyl wie
Trichlormethyl oder Trifluormethyl oder CF2CF3, Polyhaloalkyl wie Difluormethyl, 2-Fluor-2-Chlor- ethyl, Dichlormethyl, 1 , 1 ,2,2-Tetraflourethyl, oder 2,2,2-Trifluorethyl. Weitere Beispiele für
Halogenalkyle sind Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlormethyl, Brommethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2-Chlor-2,2- difluorethyl, Pentafluorethyl, 3,3,3-Trifluorpropyl und Pentafluor-t-butyl. Bevorzugt sind Halogenalkyle mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9, vorzugsweise 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen
Halogenatomen, die ausgewählt sind unter Fluor, Chlor oder Brom. Besonders bevorzugt sind
Halogenalkyle mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und mit 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen
Halogenatomen, die ausgewählt sind unter Fluor oder Chlor, wie unter anderen Difluormethyl,
Trifluormethyl oder 2,2-Difluorethyl. Weitere Beispiele für mit Halogen substituierten Verbindungen sind Haloalkoxy wie OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3, OCH2CHF2 und 0CH2CH2C1, Halogenalkylsulfanyle wie Difluormethylthio, Trifluormethylthio, Trichlormethylthio,
Chlordifluormethylthio, 1 -Fluorethylthio, 2-Fluorethylthio, 2,2-Difluorethylthio, 1 ,1 ,2,2-
Tetrafluorethylthio, 2,2,2-Trifluorethylthio oder 2-Chlor-l ,l ,2-trifluorethylthio, Halogenalkylsulfinyle wie Difluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfinyl, Trichlormethylsulfinyl, Chlordifluormethylsulfinyl, 1 -Fluorethylsulfinyl, 2-Fluorethylsulfinyl, 2,2-Difluorethylsulfinyl, 1 , 1 ,2,2-Tetrafluorethylsulfinyl, 2,2,2-Trifluorethylsulfinyl und 2-Chlor- 1,1,2-trifluorethylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyle wie
Difluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfinyl, Trichlormethylsulfinyl, Chlordifluormethylsulfinyl, 1- Fluorethylsulfinyl, 2-Fluorethylsulfinyl, 2,2-Difluorethylsulfinyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethylsulfinyl, 2,2,2- Trifluorethylsulfinyl und 2-Chlor- 1 , 1 ,2-trifluorethylsulfinyl, Halogenalkylsulfonylgrupen wie
Difluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfonyl, Trichlormethylsulfonyl, Chlordifluormethylsulfonyl, 1 - Fluorethylsulfonyl, 2-Fluorethylsulfonyl, 2,2-Difluorethylsulfonyl, 1 , 1 ,2,2-Tetrafluorethylsulfonyl, 2,2,2-Trifluorethylsulfonyl und 2-Chlor- 1 , 1 ,2-trifluorethylsulfonyl.
[0060] Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor und Chlor, (Ci-C i)Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (Ci-C i)Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (Ci-C i)Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, Nitro und Cyano. Besonders bevorzugt sind dabei die Substituenten Methyl, Methoxy, Fluor und Chlor.
[0061] Substituiertes Amino wie mono- oder disubstituiertes Amino bedeutet einen Rest aus der Gruppe der substituierten Aminoreste, welche beispielsweise durch einen bzw. zwei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Hydroxy, Amino, Alkoxy, Acyl und Aryl N-substituiert sind; vorzugsweise N-Mono- und NN-Dialkylamino, (z.B. Methylamino, Ethylamino, NN-Dimethylamino, NN-Diethylamino, NN-Di-n-propylamino, NN-Diisopropylamino oder NN-Dibutylamino), N-Mono- oder NN-Dialkoxyalkylaminogruppen (z.B. N-Methoxymethylamino, N-Methoxyethylamino, NN-Di- (methoxymethyl)-amino oder NN-Di-(methoxyethyl)-amino), N-Mono- und NN-Diarylamino, wie gegebenenfalls substituierte Aniline, Acylamino, NN-diacylamino, N-Alkyl-N-arylamino, N-Alkyl-N- acylamino sowie gesättigte N-Heterocyclen; dabei sind Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen bevorzugt; Aryl ist dabei vorzugsweise Phenyl oder substituiertes Phenyl; für Acyl gilt dabei die weiter unten genannte Definition, vorzugsweise (Ci-C i)Alkanoyl. Entsprechenes gilt für substituiertes
Hydroxylamino oder Hydrazino.
[0062] Erfindungsgemäß umfasst der Begriff "cyclische Aminogruppen" heteroaromatische oder aliphatische Ringsysteme mit einem oder mehreren Stickstoffatomen. Die Heterocyclen sind gesättigt oder ungesättigt, bestehen aus einem oder mehreren, gegebenenfalls kondensierten Ringsystemen und beinhalten gegebenenfalls weitere Heteroatome, wie beispielsweise ein oder zwei Stickstoff-,
Sauerstoff- und/oder Schwefelatome. Ferner umfasst der Begriff auch solche Gruppen, die einen Spiroring oder verbrücktes Ringsystem aufweisen. Die Anzahl der Atome, die die cyclische
Aminogruppe bilden, ist beliebig und kann z.B. im Falle eines Einringsystems aus 3 bis 8 Ringatomen und im Falle eines Zweiringsystems aus 7 bis 11 Atomen bestehen.
[0063] Beispielhaft für cyclische Aminogruppen mit gesättigten und ungesättigten monocyclischen Gruppen mit einem Stickstoffatom als Heteroatom seien 1 - Azetidinyl, Pyrrolidino, 2-Pyrrolidin-l-yl, 1- Pyrrolyl, Piperidino, 1 ,4-Dihydropyrazin-l -yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyrazin-l -yl, 1 ,4-Dihydropyridin-l -yl, 1 ,2,5,6-Tetrahydropyridin-l -yl, Homopiperidinyl genannt; beispielhaft für cyclische Aminogruppen mit gesättigten und ungesättigten monocyclischen Gruppen mit zwei oder mehreren Stickstoffatomen als Heteroatome seien 1 -Imidazolidinyl, 1 -Imidazolyl, 1 -Pyrazolyl, 1 -Triazolyl, 1 -Tetrazolyl, 1 -Piperazinyl, 1 -Homopiperazinyl, 1 ,2-Dihydro-piperazin-l -yl, 1 ,2-Dihydro-pyrimidin-l -yl, Perhydropyrimidin-l -yl, 1 ,4-Diazacycloheptan-l -yl, genannt; beispielhaft für cyclische Aminogruppen mit gesättigten und ungesättigten monocyclischen Gruppen mit einem oder zwei Sauerstoffatomen und einem bis drei Stickstoffatomen als Heteroatome, wie beispielsweise Oxazolidin-3-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-2-yl, Isoxazol-2-yl, l ,2,3-Oxadiazin-2-yl, Morpholino, beispielhaft für cyclische Aminogruppen mit gesättigten und ungesättigten monocyclischen Gruppen mit einem bis drei Stickstoffatomen und einem bis zwei Schwefelatomen als Heteroatome seien Thiazolidin-3-yl, Isothiazolin-2-yl, Thiomorpholino, oder Dioxothiomorpholino genannt; beispielhaft für cyclische Aminogruppen mit gesättigten und ungesättigten kondensierten cyclischen Gruppen seien Indol-l -yl, 1 ,2-Dihydrobenzimidazol-l -yl, Perhydropyrrolo[l ,2-a]pyrazin-2-yl genannt; beispielhaft für cyclische Aminogruppen mit
spirocyclischen Gruppen sei das 2-Azaspiro[4,5]decan-2-yl genannt; beispielhaft für cyclische
Aminogruppen mit verbrückten heterocyclischen Gruppen sei das 2-Azabicyclo[2,2, l ]heptan-7-yl genannt.
[0064] Substituiertes Amino schließt auch quartäre Ammoniumverbindungen (Salze) mit vier organischen Substituenten am Stickstoffatom ein. [0065] Gegebenenfalls substituiertes Phenyl ist vorzugsweise Phenyl, das unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkoxy , Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl, Ci-C4.
Halogenalkyl, Ci-C4.Halogenalkoxy, Ci-C4.Alkylsulfanyl, Ci-C4.Halogenalkylsulfanyl, Cyano, Isocyano und Nitro substituiert ist, z.B. o-, m- und p-Tolyl, Dimethylphenyle, 2-, 3- und 4-Chlorphenyl, 2-, 3- und 4-Fluorphenyl, 2-, 3- und 4-Trifluormethyl- und -Trichlormethylphenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- und
2,3-Dichlorphenyl, o-, m- und p-Methoxyphenyl, 4-Heptafluorphenyl.
[0066] Gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl ist vorzugsweise Cycloalkyl, das unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkoxy , Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl und Ci-C4-Halogenalkoxy substituiert ist, insbesondere durch einen oder zwei Ci-C4-Alkylreste substituiert ist.
[0067] Gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl ist vorzugsweise Heterocyclyl, das unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkoxy , Ci-C4-Alkoxy- Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Halogenalkyl, Ci-C4-Halogenalkoxy, Nitro und Oxo substituiert ist, insbesondere ein- oder mehrfach durch Reste aus der Gruppe Halogen, C1-C4- Alkyl, Ci-C i-Alkoxy, C1-C4- Halogenalkyl und Oxo, ganz besonders durch einen oder zwei Ci-C i-Alkylreste substituiert ist.
[0068] Beispiele für Alkyl substituierte Heteroaryle sind Furylmethyl, Thienylmethyl, Pyrazolylmethyl, Imidazolylmethyl, 1,2,3- und 1 ,2,4-Triazolylmethyl, Isoxazolylmethyl, Thiazolylmethyl,
Isothiazolylmethyl, 1,2,3-, 1,3,4-, 1,2,4- und 1,2,5-Oxadiazolylmethyl, Azepinylmethyl, Pyrrolylmethyl, Pyridylmethyl,, Pyridazinylmethyl, Pyrimidinylmethyl, Pyrazinylmethyl, 1,3,5-, 1,2,4- und 1,2,3- Triazinylmethyl, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6- und 1 ,2,6-Oxazinylmethyl, Oxepinylmethyl, Thiepinylmethyl und 1 ,2,4-Diazepinylmethyl.
[0069] Erfindungsgemäße Verbindungen können in bevorzugten Ausführungsformen vorkommen. Einzelne hierin beschriebene Ausführungsformen können dabei miteinander kombiniert werden. Nicht umfasst sind solche Kombinationen, die den Naturgesetzen widersprechen und die der Fachmann daher aufgrund seines Fachwissens ausgeschlossen hätte. Beispielsweise sind Ringstrukturen mit drei oder mehreren benachbarten O-Atomen ausgeschlossen.
Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verbindungen [0070] Dem Fachmann ist offenbar, dass alle Ausführungsformen alleine oder in Kombination vorliegen können.
[0071] Die Verbindungen der Formel (I), insbesondere Verbindungen der Formeln (Ia), (Ib), (Ic), (Id) und (Ie) können gegebenenfalls in Abhängigkeit der Art der Substituenten als Salze, Tautomere, geometrische und/oder optisch aktive Isomere oder entsprechende Isomerengemische in
unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen.
[0072] Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls in verschiedenen polymorphen Formen oder als Mischung verschiedener polymorpher Formen vorliegen. Sowohl die reinen
Polymorphe als auch die Polymorphgemische sind Gegenstand der Erfindung und können
erfindungsgemäß verwendet werden.
[0073] Im folgenden werden Ausführungsformen der Verbindungen der Formel (I) näher beschrieben:
Figure imgf000018_0001
worin
R1 für H, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C7- Cycloalkyl, Ci-Cö-Alkylcarbonyl, Ci-C6-Alkoxycarbonyl, Aryl(Ci-C3)-alkyl, Heteroaryl(Ci-C3)- alkyl steht, die Gruppierungen
Figure imgf000019_0001
A2 für CR3 oder N,
A3 für CR4 oder N,
Figure imgf000019_0002
Bi für CR6 oder N,
B2 für CR7 oder N,
B3 für CR8 oder N,
B4 für CR9 oder N, und
B5 für CR10 oder N stehen, wobei aber nicht mehr als drei der Gruppierungen Ai bis A4 für N und nicht mehr als drei der
Gruppierungen Bi bis B5 gleichzeitig für N stehen;
R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9 und R10 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C6-Alkoxy, N-Ci-C6-Alkoxy- imino-Ci-C3-alkyl, Ci-C6-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfinyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, N-Ci-Ce- Alkylamino oder NN-Di-Ci-C6-alkylamino, stehen; wenn keine der Gruppierungen A2 und A3 für N steht, können R3 und R4 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden, der 0, 1 oder 2 N-Atome und/oder 0 oder 1 O-Atom und/oder 0 oder 1 S-Atom enthält, oder wenn keine der Gruppierungen Ai und A2 für N steht, können R2 und R3 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 6-gliedrigen Ring bilden, der 0, 1 oder 2 N-
Atome enthält; für Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, N-Ci-Cö-Alkoxy-imino-Ci-Cs-alkyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, N-Ci-Ce- Alkylamino oder NN-Di-Ci-Ce-alkylamino, steht; W für O oder S steht; Q für H, Formyl, Hydroxy, Amino oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C6-Alkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C5-Heterocycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, Ci-Ce- Alkyl-C3-C6-cycloalkyl, Cs-Ce-Cycloalkyl-Ci-Ce-alkyl, C6-,Cio-,Ci4-Aryl, Ci-C5-Heteroaryl, C6- ,Cio-,Ci4-Aryl-Ci-C3-alkyl, Ci-C5-Heteroaryl-Ci-C3-alkyl, N-Ci-C4-Alkylamino, N-C1-C4- Alkylcarbonylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino steht; oder für einen gegebenenfalls mehrfach mit V substituierten, ungesättigten 6-gliedrigen Carbozyklus steht; oder für einen gegebenenfalls mehrfach mit V substituierten, ungesättigten 5- bzw. 6-gliedrigen, heterozyklischen Ring steht, wobei V unabhängig voneinander für Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes CI-CÖ- Alkyl, Ci-C4-Alkenyl, Ci-C4-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, N-Ci-Ce-Alkoxy-imino- Ci-C3-alkyl, Ci-C6-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-C6-Alkylsulfonyl, oder NN-Di-(Ci- C6-alkyl)amino steht;
T für einen jeweils gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heteroaromaten enthaltend drei Heteroatome, bevorzugt ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus N, O und S, steht, sowie Salze, N-Oxide und tautomere Formen der Verbindungen der Formel (I),
*
Figure imgf000020_0001
unter der Bedingung, dass T nicht darstellt, wobei R13 für H, Halogen, Ci-C4-Alkyl, mit Halogen substituiertes Ci-Cö-Alkyl oder Cyano steht.
[0074] In einer bevorzugten Ausführungsform steht R1 in einer Verbindung der Formel (I) für H, jeweils gegebenenfalls substituiertes Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, s-Butyl, t- Butyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Propoxymethyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n- Propylcarbonyl, Isopropylcarbonyl, s-Butylcarbonyl, t-Butylcarbonyl, Methoxycarbonyl,
Ethoxycarbonyl, n-Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl, s-Butoxycarbonyl, t-Butoxycarbonyl, Cyanomethyl, 2-Cyanoethyl, Benzyl, 4-Methoxybenzyl, Pyrid-2 -yl-methyl, Pyrid-3 -yl-methyl, Pyrid-4- yl-methyl, 4-Chlor-pyrid-3 -yl-methyl. In einer noch bevorzugteren Ausführungsform steht R1 für H.
[0075] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht W für O.
[0076] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht Q für H, jeweils gegebenenfalls substituiertes Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, 1 -Methylpropyl, n-Butyl, 2- Methylpropyl, 2-Methylbutyl, Hydroxymethyl, 2-Hydroxypropyl, Cyanomethyl, 2-Cyanoethyl, 2- Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 -Trifluormethylethyl, 2,2-Difluorpropyl, 3,3,3- Trifluropropyl, 2,2-Dimethyl-3-fluorpropyl, Cyclopropyl, 1 -Cyano-cyclopropyl, 1 -Methoxycarbonyl- cyclopropyl, 1 -(N-Methylcarbamoyl)cyclopropyl, 1 -(N-Cyclopropylcarbamoyl)cyclopropyl,
Cyclopropyl-methyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1 -Cyclopropylethyl, Bis(cyclopropyl)- methyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl-methyl, 2-Phenylcyclopropyl, 2,2-Dichlorcyclopropyl, trans-2- Chlorcyclopropyl, cis-2-Chlorcyclopropyl, 2,2-Difluorcyclopropyl, trans-2-Fluorcyclopropyl, cis-2- Fluorcyclopropyl, trans-4-Hydroxycyclohexyl, 4-Trifluormethylcyclohexyl, Prop-2-enyl, 2-Methylprop- 2-enyl, Prop-2-inyl, l,l-Dimethylbut-2-inyl, 3-Chlor-prop-2-enyl„ 3,3-Dichlor-prop-2-enyl, 3,3- Dichlor- l,l-dimethylprop-2-enyl, Phenyl, 2-Chlorphenyl, 3-Chlorphenyl, 4-Chlorphenyl, Oxetan-3-yl, Thietan-3-yl, l-Oxido-thietan-3-yl, l,l-Dioxido-thietan-3-yl, Isoxazol-3-ylmethyl, 2-oxo-2-(2,2,2- trifluoroethylamino)ethyl, l,2,4-Triazol-3-ylmethyl, 3-Methyloxetan-3-ylmethyl, Benzyl, 2,6- Difluorphenylmethyl, 3-Fluorphenylmethyl, 2-Fluorphenylmethyl, 2,5-Difluorphenylmethyl, 1- Phenylethyl, 4-Chlorphenylethyl, 2-Trifluormethylphenylethyl, 1 -Pyridin-2-ylethyl, Pyridin-2-ylmethyl, 5-Fluorpyridin-2-ylmethyl, (6-Chlor-pyridin-3-yl)methyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Methoxy, 2- Ethoxyethyl, 2-(Methylsulfanyl)ethyl, l-Methyl-2-(ethylsulfanyl)ethyl, 2-Methyl-l-(methyl- sulfanyl)propan-2-yl, Methoxycarbonyl, Methoxycarbonylmethyl, NH2, N-Ethylamino, N-Allylamino, N,N-Dimethylamino, N,N-Diethylamino; oder
Q für ein mit 0-4 Substituenten V substituiertes Phenyl, Naphthyl, Pyridazin, Pyrazin, Pyrimidin, Triazin, Pyridin, Pyrazol, Thiazol, Isothiazol, Oxazol, Isoxazol, Triazol, Imidazol, Furan, Thiophen, Pyrrol, Oxadiazol, Thiadiazol steht, wobei
V unabhängig voneinander für F, Cl, Br, I, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Difluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trifluormethyl, Chlormethyl, Brommethyl, 1 -Fluorethyl, 2- Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,2,2,2-Tetrafluorethyl, 1 -Chlor- 1,2,2,2-tetrafluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 1 , 1 -Difluorethyl, Pentafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-isopropyl, Nonafluor-n-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1- Methylethoxy, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor-difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Pentafluorethoxy, N- Methoxyiminomethyl, l-(N-Methoxyimino)-ethyl, Methylsulfanyl, Methylsulfonyl, Methylsulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfanyl, N,N-Dimethylamino steht.
[0077] In einer mehr bevorzugten Ausführungsform steht Q für mit Fluor substituiertes Ci-C i-Alkyl wie 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 3,3,3-Trifluropropyl; C3-C4-Cycloalkyl wie Cyclopropyl oder Cyclobutyl; gegebenenfalls substituiertes C3-C4-Cycloalkyl wie 1 -Cyano-cyclopropyl, trans-2- Fluorcyclopropyl, oder cis-2-Fluorcyclopropyl; C4-C6- Heterocycloalkyl wie Oxetan-3-yl, Thietan-3-yl, l-Oxido-thietan-3-yl, oder l,l-Dioxido-thietan-3-yl; Benzyl; Pyridin-2-ylmethyl; Methylsulfonyl; oder 2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl steht. [0078] In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht Q für mit Fluor substituiertes C1-C3- Alkyl wie 2,2,2-trifluoroethyl oder 3,3,3-trifluoropropyl; Cyclopropyl; gegebenenfalls substituiertes Cyclopropyl wie 1 -Cyano-cyclopropyl oder 1 -Trifluoromethyl-cyclopropyl, thietan-3-yl; oder 2-oxo-2- (2,2,2-trifluoroethyl)aminoethyl. [0079] In einer bevorzugten Ausführungsform steht maximal eine (1) Gruppierung Ai bis A4 für N (in anderen Worten: ein (1) Ai bis A4 (bevorzugt A2) steht für N); oder kein (0) Ai bis A4 steht für N (in anderen Worten: Ai bis A4 stehen für CR2, CR3, CR4, und CR5).
[0080] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R2, R3, R4, und R5 (wenn die entsprechende Gruppierung A für CR steht) in einer Verbindung der Formel (I) unabhängig
voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C4- Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, N-Ci-C4-Alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, C1-C4- Alkylsulfmyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-Ci-C4-Alkylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino.
[0081 ] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R2 und R5 unabhängig voneinander für H, Methyl, F und Cl. [0082] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für H, F, Cl, Br, I, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Chlordifluormethyl,
Trifluormethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1 -Methylethoxy, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor- difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Pentafluorethoxy, N-Methoxyiminomethyl, l-(N-Methoxyimino)-ethyl, Methylsulfanyl, Trifluormethylsulfanyl, Methylsulfonyl, Methylsulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl.
[0083] In einer bevorzugten Ausführungsform steht maximal eine (1) Gruppierung Bi bis B5 für N (in anderen Worten: ein (1) Bi bis B5 steht für N); oder kein (0) Bi bis B5 steht für N (in anderen Worten: Bi bis B5 stehen für CR6, CR7, CR8, CR9 und CR10). [0084] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R6, R7, R9 und R10 (wenn die entsprechende Gruppierung B für CR steht) unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3-C4-Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, N- Alkoxyiminoalkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, Ci-C4-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-C1-C4- Alkylamino, N,N-Di-Ci-C4-alkylamino. [0085] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R6, R7, R9 und R10unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Fluormethyl, Difluormethyl,
Chlordifluormethyl, Trifluormethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1 -Methylethoxy, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor-difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2- Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Pentafluorethoxy, N-Methoxyiminomethyl, 1 -(N- Methoxyimino)-ethyl, Methylsulfanyl, Trifluormethylsulfanyl, Methylsulfonyl, Methylsulfmyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl.
[0086] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R6 und R10 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Difluormethyl, Chlordifluormethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, 1 -Methylethoxy, Difluormethoxy, Chlor-difluormethoxy, Dichlor- fluormethoxy,
Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Methylsulfanyl,
Trifluormethylsulfanyl, Methylsulfonyl, Methylsulfmyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl.
[0087] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R6 und R10 für die hierin beschriebenen Substituenten, jedoch stehen R6 und R10 nicht gleichzeitig in einer Verbindung für H. Mit anderen
Worten, wenn R6 in einer Verbindung für H steht, steht R10 für einen der anderen hierin beschriebenen Substituenten und umgekehrt.
[0088] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R6 und R10 jeweils für einen Substituenten ausgewählt aus Halogen (wie Cl oder F), Ci-C3-alkyl, halogeniertes Ci-C3-alkyl, C1-C3- alkoxy oder halogeniertes Ci-C3-alkoxy.
[0089] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen R6 und R10 jeweils für Halogen (wie Cl oder F), jeweils für Ci-C3-alkyl, oder jeweils für halogeniertes Ci-C3-alkyl wie z. B. perfluoriertes Ci- C3-alkyl (z. B. Perfluoropropyl).
R8 [0090] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht R8 in einer Verbindung der Formel (I) für Halogen, Cyano, Nitro, mit Halogen substituiertes Ci-C i-Alkyl, C3-C i-Cycloalkyl, Ci-C i-Alkoxy, N- Ci- C4-Alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, Ci-C4-Alkylsulfmyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-C1-C4- Alkylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino.
[0091] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht R8 für Halogen oder mit Halogen substituiertes Ci-C4-Alkyl wie Fluor, Chlor, Brom, Iod, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Difluormethyl,
Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trifluormethyl, Chlormethyl, Brommethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,2,2,2-Tetrafluorethyl, 1 -Chlor- 1,2,2,2- tetrafluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 1 , 1 -Difluorethyl, Pentafluorethyl,
Pentafluor-tert-butyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-isopropyl, Nonafluor-n-butyl, Nonafluor-sec- butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1 -Methylethoxy, Fluormethoxy,
Difluormethoxy, Chlor-difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Pentafluorethoxy, N-Methoxyiminomethyl, l-(N-Methoxyimino)-ethyl, Methylsulfanyl, Methylsulfonyl, Methylsulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfanyl, N,N-Dimethylamino.
[0092] In einer mehr bevorzugten Ausführungsform steht R8 für Difluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trifluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,2,2,2-Tetrafluorethyl, 1 -Chlor- 1 ,2,2,2-tetrafluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2-Chlor- 2,2-difluorethyl, 1 ,1 -Difluorethyl, Pentafluorethyl, Pentafluor-tert-butyl, Heptafluor-n-propyl,
Heptafluor-isopropyl, Nonafluor-n-butyl, Nonafluor-sec-butyl, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor- difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2- difluorethoxy, Pentafluorethoxy, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfanyl, steht
[0093] In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht R8 für perfluoriertes Ci-C3-Alkyl wie perfluoriertes n- bzw. i-Propyl (-C3F7), perfluoriertes Ethyl (C2F5) oder perfluoriertes Methyl (CF3), besonders bevorzugt perfluoriertes n- bzw. i-Propyl (-C3F7) oder perfluoriertes Methyl.
[0094] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen die Gruppierungen Ai bis A4 und Bi bis B5 in Verbindungen der Formel (I) für
A2 CR3 oder N,
A3 CR4,
Figure imgf000024_0001
Bi CR6 oder N,
B2 CR7,
B3 CR8,
B4 CR9 und
B5 CR10 oder N. [0095] In einer noch bevorzugteren Ausführungsform stehen die Gruppierungen Ai bis A4 und Bi bis B5 in Verbindungen der Formel (I) für
A2 CR3 oder N,
A3 CR4,
Bi CR6 oder N,
B2 C-H,
B3 CR8, [0096] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht T für einen der nachfolgend aufgeführten 5-gliedrigen Heteroaromaten, wobei die Bindung zum C-Atom des (C-Bi-B5)-Ringsystems mit einer gestrichelten Bindung mit Sternchen und die Bindung zum C-Atom des (C-A1-A2-A3-C-A4)- Ringsystems mit einer gestrichelten Linie gekennzeichnet ist,
Figure imgf000025_0001
T6 T7 T17
Figure imgf000025_0002
T36 T37 T38 T39
Figure imgf000025_0003
T40
Figure imgf000025_0004
T41 T42 T43 T44
Figure imgf000025_0005
T48. wobei unabhängig für H, Halogen, Cyano, Nitro, Amino oder ein jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Ce-Alkyl, Ci-C6-Alkyloxy, Ci-C6-Alkylcarbonyl, Ci-C6-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-C6-Alkylsulfonyl, bevorzugt für H, steht; und n für die Werte 0 oder 1 steht; und R für H, Halogen, Cyano, Nitro, Amino oder ein gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, Ci-Ce- Alkyloxy, Ci-Ce-Alkylcarbonyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, bevorzugt für H oder Methyl, steht.
[0097] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht R11 für H, Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Methyl, Ethyl, 1 -Methylethyl, tert-Butyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methoxy, Ethoxy,
Trifluormethoxy, 2,2-Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl,
Trifluormethylcarbonyl, Methylsulfanyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfanyl, oder Trilfuormethylsulfinyl.
[0098] In einer mehr bevorzugten Ausführungsform steht R11 für H, Methyl, Ethyl, 2-Methylethyl, 2,2- Dimethylethyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Nitro, Trifluormethyl, oder Amino. [0099] In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht T für einen der nachfolgend aufgeführten 5 gliedrigen Heteroaromaten, wobei die Bindung zum C-Atom des (C-Bi-B5)-Ringsystems mit einer gestrichelten Bindung mit Sternchen und die Bindung zum C-Atom des (C-A1-A2-A3-C-A4)- Ringsystems mit einer gestrichelten Linie gekennzeichnet ist,
Figure imgf000026_0001
T6 T7 T41 T42
Figure imgf000026_0002
T43 T44 T48 ,
wobei R11 und R12 wie hierin beschrieben definiert sind.
[0100] In einer besonders bevorzugten Ausführungsform steht T für einen der nachfolgend
aufgeführten 5 gliedrigen Heteroaromaten, wobei die Bindung zum C-Atom des (C-Bi-B5)-Ringsystems mit einer gestrichelten Bindung mit Sternchen und die Bindung zum C-Atom des (C-A1-A2-A3-C-A4)- Ringsystems mit einer gestrichelten Linie gekennzeichnet ist,
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000027_0002
T48 ,
wobei R11 und R12 wie hierin beschrieben definiert sind.
[0101] In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform steht T für einen der nachfolgend aufgeführten 5 gliedrigen Heteroaromaten, wobei die Bindung zum C-Atom des (C-Bi-B5)-Ringsystems mit einer gestrichelten Bindung mit Sternchen und die Bindung zum C-Atom des (C-A1-A2-A3-C-A4)- Ringsystems mit einer gestrichelten Bindung gekennzeichnet ist,
Figure imgf000027_0003
T48,
wobei R11 wie hierin beschrieben definiert ist.
[0102] Eine weitere bevorzugte Ausführungsform betrifft zudem Verbindungen der Formel (Ia)
Figure imgf000027_0004
R1, R11, Q, W, Ai, A2, A3, A4, Bi, B2, B3, B4, und B5 wie hierin beschrieben definiert sind, wobei maximal eine Gruppierung ausgewählt aus Ai, A2, A3, A4, für N steht und maximal eine Gruppierung ausgewählt aus Bi, B2, B3, B4, und B5 für N steht; und Di, D2 und D3 jeweils unabhängig voneinander für C-R11 oder ein Heteroatom stehen, bevorzugt für C- R11 oder ein Heteroatom ausgewählt aus N, O oder S; und
D4 für C oder für ein Heteroatom ausgewählt aus N steht; wobei drei Gruppierungen ausgewählt aus Di, D2, D3 und D4 für ein Heteroatom stehen; und ' - · für ein aromatisches System steht.
[0103] Eine weitere bevorzugte Ausführungsform betrifft zudem Verbindungen der Formel (Ib)
Figure imgf000028_0001
worin
R1, R2, R4, R5, R7, R8, R9, R11, Q, W, A2, Bi und B5 wie hierin beschrieben definiert sind; Di, D2 und D3 jeweils unabhängig voneinander für C-R11 oder ein Heteroatom stehen, bevorzugt für C- R11 oder ein Heteroatom ausgewählt aus N, O oder S; und
D4 für C oder für ein Heteroatom ausgewählt aus N steht; wobei drei Gruppierungen ausgewählt aus Di, D2, D3 und D4 für ein Heteroatom stehen; und . j für ein aromatisches System steht.
[0104] Eine weitere bevorzugte Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel (Ic)
Figure imgf000029_0001
worin R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A2, Q, Di, D2, D3 und U wie hierin beschrieben definiert sind.
[0105] Eine weitere bevorzugte Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel (Id)
Figure imgf000029_0002
wobei R1, R8, R11, Q, W, Ai, A2, A3, A4, Bi, B2, B3, B4, und B5 wie hierin beschrieben definiert sind, wobei maximal eine Gruppierung ausgewählt aus Ai, A2, A3, A4, für N steht und maximal eine Gruppierung ausgewählt aus Bi, B2, B3, B4, und B5 für N steht.
[0106] Eine weitere bevorzugte Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel (Ie)
Figure imgf000030_0001
wobei R1, R2, R4, R5, R7, R8, R9, R11, Q, A2, Bi und B5 wie hierin beschrieben definiert sind.
[0107] Eine besonders bevorzugte Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) oder (Ie) worin R8 für Ci-C6-Alkyl, halogeniertes Ci-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, halogeniertes C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C6-Alkoxy, halogeniertes Ci-C6-Alkoxy, N-Alkoxyiminoalkyl, halogeniertes Ci- C6-Alkylsulfanyl, halogeniertes Ci-C6-Alkylsulfinyl, halogeniertes Ci-C6-Alkylsulfonyl, N-Ci-Cö- Alkylamino, NN-Di-Ci-C4-Alkylamino, sowie für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano oder Nitro steht. Beispiele sind Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Difluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trifluormethyl, Chlormethyl, Brommethyl, 1 -Fluorethyl, 2- Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,2,2,2-Tetrafluorethyl, 1 -Chlor- 1,2,2,2-tetrafluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 1 , 1 -Difluorethyl, Pentafluorethyl Pentafluor-tert-butyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-isopropyl, Nonafluor-n-butyl, Nonafluor-sec-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1 -Methylethoxy, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor- difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2- difluorethoxy, Pentafluorethoxy, N-Methoxyiminomethyl, l-(N-Methoxyimino)-ethyl, Methylsulfanyl, Methylsulfonyl, Methylsulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl, Trifluormethylsulfanyl, N,N-Dimethylamino. Mehr bevorzugt steht R8 für halogeniertes Ci-C i-Alkyl wie Difluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trifluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,2,2,2-Tetrafluorethyl, 1 -Chlor- 1,2,2,2-tetrafluorethyl, 2,2,2- Trichlorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 1 , 1 -Difluorethyl, Pentafluorethyl Pentafluor-tert-butyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-isopropyl, Nonafluor-n-butyl, Nonafluor-sec-butyl; halogeniertes Ci- C4-Alkoxy wie Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor-difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Pentafluorethoxy; Trifluormethylsulfonyl; Trifluormethylsulfinyl; oder Trifluormethylsulfanyl steht. Noch mehr bevorzugt steht R8 für Difluormethyl, Trichlormethyl, Chlordifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Trifluormethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,2,2,2-Tetrafluorethyl, 1 -Chlor- 1,2,2,2- tetrafluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 1 , 1 -Difluorethyl, Pentafluorethyl Pentafluor-tert-butyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-isopropyl, Nonafluor-n-butyl, Nonafluor-sec- butyl, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor-difluormethoxy, Dichlor-fluormethoxy, Trifluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, Pentafluorethoxy, Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethylsulfinyl, oder Trifluormethylsulfanyl.
[0108] Besonders bevorzugt steht R8 in Verbindungen der Formel (Ib) für perfluoriertes Ci-C3-Alkyl wie perfluoriertes Propyl (-C3F7), perfluoriertes Ethyl (C2F5) oder perfluoriertes Methyl (CF3), ganz besonders bevorzugt für perfluoriertes Propyl (-C3F7) oder perfluoriertes Methyl.
[0109] Erfindungsgemäß geeignete Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen, beispielsweise Salze mit Basen oder Säureadditionssalze, sind alle üblichen nicht toxischen Salze, vorzugsweise landwirtschaftlich und/oder physiologisch annehmbare Salze. Bevorzugt werden Salze mit an- organischen Basen, wie beispielsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium-, Kalium- oder Cäsiumsalze), Erdalkalimetallsalze (z.B. Calcium- oder Magnesiumsalze), Ammoniumsalze oder Salze mit organischen Basen, insbesondere mit organischen Aminen, wie beispielsweise Triethylammonium-, Dicyclohexylammonium-, NN-Dibenzylethylendiammonium-, Pyridinium-, Picolinium- oder Ethanol- ammoniumsalze, Salze mit anorganischen Säuren (z.B. Hydrochloride, Hydrobromide, Dihydrosulfate, Trihydrosulfate, oder Phosphate), Salze mit organischen Carbonsäuren oder organischen Sulfosäuren (z.b. Formiate, Acetate, Trifluoracetate, Maleate, Tartrate, Methansulfonate, Benzolsulfonate oder 4- Toluolsulfonate). Bekannterweise können t-Amine, wie beispielsweise manche der erfindungsgemäßen Verbindungen, N-Oxide bilden, welche ebenfalls erfindungsgemäße Salze darstellen.
[0110] Die Verbindungen der Formel (I) können in Abhängigkeit von der Art der Substituenten als geometrische und/oder als optisch aktive Isomere oder entsprechende Isomerengemische in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen. Diese Stereoisomere sind beispielsweise Enantiomere, Diastereomere, Atropisomere oder geometrische Isomere. Die Erfindung umfasst somit reine Stereoisomere als auch beliebige Gemische dieser Isomere.
[Ol l i] Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, bei dem man Verbindungen der Formel (I) auf tierische Schädlinge und/oder ihren Lebensraum einwirken lässt. Bevorzugt wird die Bekämpfung der tierischen Schädlinge in der Land- und Forstwirtschaft und im Materialschutz durchgeführt. Hierunter vorzugsweise ausgeschlossen sind Verfahren zur chirurgischen oder therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers und Diagnostizierverfahren, die am menschlichen oder tierischen Körper vorgenommen werden. [0112] Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere Pflanzenschutzmittel.
[0113] Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung umfasst der Begriff Schädlingsbekämpfungsmittel immer auch den Begriff Pflanzenschutzmittel. [0114] Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstiger Warmblütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen vor biotischen und abiotischen Stressfaktoren, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes und zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren, Helminthen, Nematoden und Mollusken, die in der Landwirtschaft, im Gartenbau, bei der Tierzucht, in Aquakulturen, in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie können vorzugsweise als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
[0115] Schädlinge aus dem Stamm der Arthropoda, insbesondere aus der Klasse der Arachnida z.B. Acarus spp., z.B. Acarus siro, Aceria kuko, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., z.B. Aculus fockeui, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., z.B. Brevipalpus phoenicis, Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., z.B. Eotetranychus hicoriae, Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., z.B. Eutetranychus banksi, Eriophyes spp., z.B. Eriophyes pyri, Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., z.B. Hemitarsonemus latus (=Polyphagotarsonemus latus), Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., z.B. Oligonychus coniferarum, Oligonychus ilicis, Oligonychus indicus, Oligonychus mangiferus, Oligonychus pratensis, Oligonychus punicae, Oligonychus yothersi, Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., z.B. Panonychus citri (=Metatetranychus citri), Panonychus ulmi (=Metatetranychus ulmi), Phyllocoptruta oleivora, Platytetranychus multidigituli, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., z.B. Tarsonemus confusus, Tarsonemus pallidus, Tetranychus spp., z.B. Tetranychus canadensis, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus turkestani, Tetranychus urticae, Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici; aus der Klasse der Chilopoda z.B. Geophilus spp., Scutigera spp.; aus der Ordnung oder der Klasse der Collembola z.B. Onychiurus armatus; Sminthurus viridis; aus der Klasse der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus; aus der Klasse der Insecta, z.B. aus der Ordnung der Blattodea z.B. Blatta orientalis, Blattella asahinai, Blattella germanica, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., z.B. Periplaneta americana, Periplaneta australasiae, Supella longipalpa; aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., z.B. Agriotes linneatus, Agriotes mancus, Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., z.B. Anthonomus grandis, Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., z.B. Atomaria linearis, Attagenus spp., Baris caerulescens, Bruchidius obtectus, Bruchus spp., z.B. Bruchus pisorum, Bruchus rufimanus, Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., z.B. Ceutorrhynchus assimilis, Ceutorrhynchus quadridens, Ceutorrhynchus rapae, Chaetocnema spp., z.B. Chaetocnema confinis, Chaetocnema denticulata, Chaetocnema ectypa, Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., z.B. Cosmopolites sordidus, Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., z.B. Curculio caryae, Curculio caryatrypes,Curculio obtusus, Curculio sayi, Cryptolestes ferrugineus, Cryptolestes pusillus, Cryptorhynchus lapathi, Cryptorhynchus mangiferae, Cylindrocopturus spp., Cylindrocopturus adspersus, Cylindrocopturus furnissi, Dermestes spp., Diabrotica spp., z.B. Diabrotica balteata, Diabrotica barberi, Diabrotica undecimpunctata howardi, Diabrotica undecimpunctata undecimpunctata, Diabrotica virgifera virgifera, Diabrotica virgifera zeae, Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus spp., Epilachna spp., z.B. Epilachna borealis, Epilachna varivestis, Epitrix spp., z.B. Epitrix cucumeris, Epitrix fuscula, Epitrix hirtipennis, Epitrix subcrinita, Epitrix tuberis, Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., z.B. Hypothenemus hampei, Hypothenemus obscurus, Hypothenemus pubescens, Lachnosterna consanguinea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridius spp., Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., z.B. Leucoptera coffeella, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperomorpha xanthodera, Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., z.B. Melanotus longulus oregonensis, Meligethes aeneus, Melolontha spp., z.B. Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorhynchus spp., z.B. Otiorhynchus cribricollis, Otiorhynchus ligustici, Otiorhynchus ovatus, Otiorhynchus rugosostriarus, Otiorhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga helleri, Phyllotreta spp., z.B. Phyllotreta armoraciae, Phyllotreta pusilla, Phyllotreta ramosa, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., z.B. Psylliodes affinis, Psylliodes chrysocephala, Psylliodes punctulata, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., z.B. Sitophilus granarius, Sitophilus linearis, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., z.B. Sternechus paludatus, Symphyletes spp., Tanymecus spp., z.B. Tanymecus dilaticollis, Tanymecus indicus, Tanymecus palliatus, Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., z.B. Tribolium audax, Tribolium castaneum, Tribolium confusum, Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp., z.B. Zabrus tenebrioides; aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., z.B. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes sticticus, Aedes vexans, Agromyza spp., z.B. Agromyza frontella, Agromyza parvicornis, Anastrepha spp., Anopheles spp., z.B. Anopheles quadrimaculatus, Anopheles gambiae, Asphondylia spp., Bactrocera spp., z.B. Bactrocera Cucurbitae, Bactrocera dorsalis, Bactrocera oleae, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomya spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomya spp., Contarinia spp., z.B. Contarinia johnsoni, Contarinia nasturtii, Contarinia pyrivora, Contarinia schulzi, Contarinia sorghicola, Contarinia tritici,Cordylobia anthropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., z.B. Culex pipiens, Culex quinquefasciatus, Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasineura spp., z.B. Dasineura brassicae, Delia spp., z.B. Delia antiqua, Delia coarctata, Delia florilega, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Drosophila spp., z.B. Drosphila melanogaster, Drosophila suzukii, Echinocnemus spp., Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., z.B. Liriomyza brassicae, Liriomyza huidobrensis, Liriomyza sativae, Lucilla spp., z.B. Lucilla cuprina, Lutzomyia spp., Mansonia spp., Musca spp., z.B. Musca domestica, Musca domestica vicina, Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomya spp., z.B. Pegomya betae, Pegomya hyoscyami, Pegomya rubivora, Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., z.B. Rhagoletis cingulata, Rhagoletis completa, Rhagoletis fausta, Rhagoletis indifferens, Rhagoletis mendax, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga spp., Simulium spp., z.B. Simulium meridionale, Stomoxys spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Tipula spp., z.B. Tipula paludosa, Tipula simplex; aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., z.B. Cimex adjunctus, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Cimex pilosellus, Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., z.B. Euschistus heros, Euschistus servus, Euschistus tristigmus, Euschistus variolarius, Eurygaster spp., Halyomorpha halys, Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorisa varicornis, Leptoglossus occidentalis, Leptoglossus phyllopus, Lygocoris spp., z.B. Lygocoris pabulinus, Lygus spp., z.B. Lygus elisus, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Macropes excavatus, Monaionion atratum, Nezara spp., z.B. Nezara viridula, Oebalus spp., Piesma quadrata, Piezodorus spp., z.B. Piezodorus guildinii, Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.; aus der Ordnung der Homoptera z.B. Acizzia acaciaebaileyanae, Acizzia dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., z.B. Acyrthosiphon pisum, Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., z.B. Amrasca bigutulla, Amrasca devastans, Anuraphis cardui, Aonidiella spp., z.B. Aonidiella aurantii, Aonidiella citrina, Aonidiella inornata, Aphanostigma piri, Aphis spp., z.B. Aphis craccivora, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis glycines, Aphis gossypii, Aphis hederae, Aphis illinoisensis, Aphis middletoni, Aphis nasturtii, Aphis nerii, Aphis pomi, Aphis spiraecola, Aphis viburniphila, Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., z.B. Aspidiotus nerii, Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglycaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., z.B. Cacopsylla pyricola, Calligypona marginata, Carneocephala fülgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., z.B. Coccus hesperidum, Coccus longulus, Coccus pseudomagnoliarum, Coccus viridis, Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., z.B. Dysaphis apiifolia, Dysaphis plantaginea, Dysaphis tulipae, Dysmicoccus spp., Empoasca spp., z.B. Empoasca abrupta, Empoasca fabae, Empoasca maligna, Empoasca Solana, Empoasca stevensi, Eriosoma spp., z.B. Eriosoma americanum, Eriosoma lanigerum, Eriosoma pyricola, Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Hyalopterus pruni, Icerya spp., z.B. Icerya purchasi, Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., z.B. Lecanium corni (=Parthenolecanium corni), Lepidosaphes spp., z.B. Lepidosaphes ulmi, Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., z.B. Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphum lilii, Macrosiphum rosae, Macrosteies facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., z.B. Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus ligustri, Myzus ornatus, Myzus persicae,. Myzus nicotianae, Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., z.B. Nephotettix cincticeps,, Nephotettix nigropictus, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., z.B. Paratrioza cockerelli, Parlatoria spp., Pemphigus spp., z.B. Pemphigus bursarius, Pemphigus populivenae, Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., z.B. Phenacoccus madeirensis, Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., z.B. Phylloxera devastatrix, Phylloxera notabilis, Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., z.B. Planococcus citri, Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., z.B. Pseudococcus calceolariae, Pseudococcus comstocki, Pseudococcus longispinus, Pseudococcus maritimus, Pseudococcus viburni, Psyllopsis spp., Psylla spp., z.B. Psylla buxi, Psylla mali, Psylla pyri, Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., z.B. Quadraspidiotus juglansregiae, Quadraspidiotus ostreaeformis, Quadraspidiotus perniciosus, Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., z.B. Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum oxyacanthae, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum rufiabdominale, Saissetia spp., z.B. Saissetia coffeae, Saissetia miranda, Saissetia neglecta, Saissetia oleae, Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis,Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., z.B. Toxoptera aurantii, Toxoptera citricidus, Trialeurodes vaporarioram, Trioza spp., z.B. Trioza diospyri, Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.; aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Acromyrmex spp., Athalia spp., z.B. Athalia rosae, Atta spp., Diprion spp., z.B. Diprion similis, Hoplocampa spp., z.B. Hoplocampa cookei, Hoplocampa testudinea, Lasius spp., Monomorium pharaonis, Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Urocerus spp., Vespa spp., z.B. Vespa crabro, Xeris spp.; aus der Ordnung der Isopoda z.B. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; aus der Ordnung der Isoptera z.B. Coptotermes spp., z.B. Coptotermes formosanus, Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp., z.B. Reticulitermes flavipes, Reticulitermes hesperus; aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., z.B. Adoxophyes orana, Aedia leucomelas, Agrotis spp., z.B. Agrotis segetum, Agrotis ipsilon, Alabama spp., z.B. Alabama argillacea, Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., z.B. Anticarsia gemmatalis, Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., z.B. Chilo plejadellus, Chilo suppressalis, Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., z.B. Cydia nigricana, Cydia pomonella, Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eidana saccharina, Ephestia spp., z.B. Ephestia elutella, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., z.B. Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., z.B. Grapholita molesta, Grapholita prunivora, Hedylepta spp., Helicoverpa spp., z.B. Helicoverpa armigera, Helicoverpa zea, Heliothis spp., z.B. Heliothis virescens Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., z.B. Leucoptera coffeella, Lithocolletis spp., z.B. Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Lobesia spp., z.B. Lobesia botrana, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., z.b. Lymantria dispar, Lyonetia spp., z.B. Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., z.B. Ostrinia nubilalis, Oulema melanopus, Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectmophora spp., z.B. Pectmophora gossypiella, Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., z.B. Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., z.B. Phyllonorycter blancardella, Phyllonorycter crataegella, Pieris spp., z.B. Pieris rapae, Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella (=Plutella maculipennis), Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., z.B. Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., z.B. Schoenobius bipunctifer, Scirpophaga spp., z.B. Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., z.B. Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., z.b. Spodoptera eradiana, Spodoptera exigua, Spodoptera frugiperda, Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., z.B. Trichoplusia ni, Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.; aus der Ordnung der Orthoptera oder Saltatoria z.B. Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., z.B. Gryllotalpa gryllotalpa, Hieroglyphus spp., Locusta spp., z.B. Locusta migratoria, Melanoplus spp., z.B. Melanoplus devastator, Schistocerca gregaria; aus der Ordnung der Phthiraptera z.B. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phylloxera vastatrix, Phthirus pubis, Trichodectes spp.; aus der Ordnung der Psocoptera z.B. Lepinotus spp., Liposcelis spp.; aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., z.B. Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis; aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothrips reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., z.B. Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella schultzei, Frankliniella tritici, Frankliniella vaccinii, Frankliniella williamsi, Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamomi, Thrips spp., z.B. Thrips palmi, Thrips tabaci; aus der Ordnung der Zygentoma (= Thysanura), z. B. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica; aus der Klasse der Symphyla z.B. Scutigerella spp., z.B. Scutigerella immaculata;
[0116] Schädlinge aus dem Stamm der Mollusca, insbesondere aus der Klasse der Bivalvia, z.B. Dreissena spp.; sowie aus der Klasse der Gastropoda z.B. Arion spp., z.B. Arion ater rufus, Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., z.B. Deroceras laeve, Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.;
[0117] Tierparasiten aus den Stämmen der Plathelminthes und Nematoda, z.B. Ancylostoma spp., z.B. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Ancylostoma braziliensis, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti;
[0118] Pflanzenschädlinge aus dem Stamm der Nematoda, d.h. pflanzenparasitäre Nematoden, insbesondere Aglenchus spp., z.B. Aglenchus agricola, Anguina spp., z.B. Anguina tritici, Aphelenchoides spp., z.B. Aphelenchoides arachidis, Aphelenchoides fragariae, Belonolaimus spp., z.B. Belonolaimus gracilis, Belonolaimus longicaudatus, Belonolaimus nortoni, Bursaphelenchus spp., z.B. Bursaphelenchus cocophilus, Bursaphelenchus eremus, Bursaphelenchus xylophilus, Cacopaurus spp., z.B. Cacopaurus pestis, Criconemella spp., z.B. Criconemella curvata, Criconemella onoensis, Criconemella ornata, Criconemella rusium, Criconemella xenoplax (= Mesocriconema xenoplax), Criconemoides spp., z.B. Criconemoides ferniae, Criconemoides onoense, Criconemoides ornatum, Ditylenchus spp., z.B. Ditylenchus dipsaci, Dolichodorus spp., Globodera spp., z.B. Globodera pallida, Globodera rostochiensis, Helicotylenchus spp., z.B. Helicotylenchus dihystera, Hemicriconemoides spp., Hemicycliophora spp., Heterodera spp., z.B. Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Hoplolaimus spp., Longidorus spp., z.B. Longidorus africanus, Meloidogyne spp., z.B. Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne fallax, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloinema spp., Nacobbus spp., Neotylenchus spp., Paraphelenchus spp., Paratrichodorus spp., z.B. Paratrichodorus minor, Pratylenchus spp., z.B. Pratylenchus penetrans, Pseudohalenchus spp., Psilenchus spp., Punctodera spp., Quinisulcius spp., Radopholus spp., z.B. Radopholus citrophilus, Radopholus similis, Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Scutellonema spp., Subanguina spp., Trichodorus spp., z.B. Trichodorus obtusus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus spp., z.B. Tylenchorhynchus annulatus, Tylenchulus spp., z.B. Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp., z.B. Xiphinema index;
[0119] Weiterhin lässt sich aus dem Unterreich der Protozoa die Ordnung der Coccidia z.B. Eimeria spp. bekämpfen.
[0120] Die Verbindungen der Formel (I) können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen bzw. Aufwandmengen auch als Herbizide, Safener, Wachstumsregulatoren oder Mittel zur Verbesserung der Pflanzeneigenschaften, als Mikrobizide oder Gametozide, beispielsweise als Fungizide, Antimykotika, Bakterizide, Virizide (einschließlich Mittel gegen Viroide) oder als Mittel gegen MLO (Mycoplasma- like-organism) und RLO (Rickettsia-like-organism) verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- oder Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen. [0121] Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin Formulierungen und daraus bereitete Anwendungsformen als Schädlingsbekämpfungsmittel wie z. B. Drench-, Drip- und Spritzbrühen, umfassend mindestens eine Verbindung der Formel (I). Gegebenenfalls enthalten die Anwendungsformen weitere Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder die Wirkung verbessernde Adjuvantien wie Penetrationsförderer, z. B. vegetative Öle wie beispielsweise Rapsöl, Sonnenblumenöl, Mineralöle wie beispielsweise Paraffinöle, Alkylester vegetativer Fettsäuren wie beispielsweise Rapsöloder Sojaölmethylester oder Alkanol-alkoxylate und/oder Spreitmittel wie beispielsweise Alkylsiloxane und/oder Salze z.B. organische oder anorganische Ammonium- oder Phosphoniumsalze wie beispielsweise Ammoniumsulfat oder Diammonium-hydrogenphosphat und/oder die Retention fördernde Mittel wie z. B. Dioctylsulfosuccinat oder Hydroxypropyl-guar Polymere und/oder Humectants wie z.B. Glycerin und/oder Dünger wie beispielsweise Ammonium-, Kalium- oder Phosphor-enthaltende Dünger.
[0122] Übliche Formulierungen sind beispielsweise wasserlösliche Flüssigkeiten (SL), Emulsionskonzentrate (EC), Emulsionen in Wasser (EW), Suspensionskonzentrate (SC, SE, FS, OD), in Wasser dispergierbare Granulate (WG), Granulate (GR) und Kapselkonzentrate (CS); diese und weitere mögliche Formuliertypen sind beispielsweise durch Crop Life International und in Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576 beschrieben. Gegebenenfalls enthalten die Formulierungen neben einem oder mehreren Verbindungen der Formel (I) weitere agrochemische Wirkstoffe.
[0123] Vorzugsweise handelt es sich um Formulierungen oder Anwendungsformen, welche Hilfsstoffe wie beispielsweise Streckmittel, Lösemittel, Spontanitätsförderer, Trägerstoffe, Emulgiermittel, Dispergiermittel, Frostschutzmittel, Biozide, Ver dicker und/oder weitere Hilfsstoffe wie beispielsweise Adjuvantien enthalten. Ein Adjuvant in diesem Kontext ist eine Komponente, die die biologische Wirkung der Formulierung verbessert, ohne dass die Komponente selbst eine biologische Wirkung hat. Beispiele für Adjuvantien sind Mittel, die die Retention, das Spreitverhalten, das Anhaften an der Blattoberfläche oder die Penetration fördern.
[0124] Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Verbindungen der Formel (I) mit Hilfsstoffen wie beispielsweise Streckmitteln, Lösemitteln und/oder festen Trägerstoffen und/oder weiteren Hilfsstoffen wie beispielsweise oberflächenaktive Stoffe. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung.
[0125] Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, der Formulierung der Verbindungen der Formel (I) oder den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen (wie z.B. gebrauchsfähigen Schädlingsbekämpfungsmitteln wie Spritzbrühen oder Saatgutbeizen) besondere Eigenschaften, wie bestimmte physikalische, technische und/oder biologische Eigenschaften zu verleihen.
[0126] Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (Poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N-Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsulfoxid).
[0127] Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösemittel als Hilfslösemittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasser-stoffe wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösemittel wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid sowie Wasser.
[0128] Grundsätzlich können alle geeigneten Lösemittel verwendet werden. Geeignete Lösemittel sind beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe wie z.B. Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe wie z.B. Chlorbenzol, Chlorethylen, oder Methylen- chlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie z.B. Cyclohexan, Paraffine, Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole wie z.B. Methanol, Ethanol, iso-Propanol, Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie z.B. Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösemittel wie Dimethylsulfoxid sowie Wasser.
[0129] Grundsätzlich können alle geeigneten Trägerstoffe eingesetzt werden. Als Trägerstoffe kommen insbesondere infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehl, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und natürliche oder synthetische Silikate, Harze, Wachse und /oder feste Düngemittel. Mischungen solcher Trägerstoffe können ebenfalls verwendet werden. Als Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Papier, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel.
[0130] Auch verflüssigte gasförmige Streckmittel oder Lösemittel können eingesetzt werden. Insbesondere eignen sich solche Streckmittel oder Trägerstoffe, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.
[0131] Beispiele für Emulgier- und/oder Schaum erzeugende Mittel, Dispergiermittel oder Benetzungsmittel mit ionischen oder nicht-ionischen Eigenschaften oder Mischungen dieser oberflächenaktiven Stoffe sind Salze von Polyacrylsäure, Salze von Lignosulphonsäure, Salze von Phenolsulphonsäure oder Naphthalinsulphonsäure, Polykondensate von Ethylenoxid mit Fettalkoholen oder mit Fettsäuren oder mit Fettaminen, mit substituierten Phenolen (vorzugsweise Alkylphenole oder Arylphenole), Salze von Sulphobernsteinsäureestern, Taurinderivate (vorzugsweise Alkyltaurate), Phosphorsäureester von polyethoxylierten Alkoholen oder Phenole, Fettsäureester von Polyolen und Derivate der Verbindungen enthaltend Sulphate, Sulphonate und Phosphate, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate, Eiweißhydrolysate, Lignin- Sulfitablaugen und Methylcellulose. Die Anwesenheit einer oberflächenaktiven Substanz ist vorteilhaft, wenn eine der Verbindungen der Formel (I) und/oder einer der inerten Trägerstoffe nicht in Wasser löslich ist und wenn die Anwendung in Wasser erfolgt. [0132] Als weitere Hilfsstoffe können in den Formulierungen und den daraus abgeleiteten Anwendungsformen Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Nähr- und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink vorhanden sein. [0133] Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel. Weiterhin enthalten sein können schaumerzeugende Mittel oder Entschäumer.
[0134] Ferner können die Formulierungen und daraus abgeleiteten Anwendungsformen als zusätzliche Hilfsstoffe auch Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere enthalten wie Gummiarabikum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat sowie natürliche Phospholipide wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Hilfsstoffe können mineralische und vegetabile Öle sein.
[0135] Gegebenenfalls können noch weitere Hilfsstoffe in den Formulierungen und den daraus abgeleiteten Anwendungsformen enthalten sein. Solche Zusatzstoffe sind beispielsweise Duftstoffe, schützende Kolloide, Bindemittel, Klebstoffe, Verdicker, thixotrope Stoffe, Penetrationsförderer, Retentionsförderer, Stabilisatoren, Sequestiermittel, Komplexbildner, Humectans, Spreitmittel. Im Allgemeinen können die Verbindungen der Formel (I) mit jedem festen oder flüssigen Zusatzstoff, welches für Formulierungszwecke gewöhnlich verwendet wird, kombiniert werden. [0136] Als Retentionsförderer kommen alle diejenigen Substanzen in Betracht, die die dynamische Oberflächenspannung verringern wie beispielsweise Dioctylsulfosuccinat oder die die Visko-Elastizität erhöhen wie beispielsweise Hydroxypropyl-guar Polymere.
[0137] Als Penetrationsförderer kommen im vorliegenden Zusammenhang alle diejenigen Substanzen in Betracht, die üblicherweise eingesetzt werden, um das Eindringen von agrochemischen Wirkstoffen in Pflanzen zu verbessern. Penetrationsförderer werden in diesem Zusammenhang dadurch definiert, dass sie aus der (in der Regel wässerigen) Applikationsbrühe und/oder aus dem Spritzbelag in die Kutikula der Pflanze eindringen und dadurch die Stoffbeweglichkeit (Mobilität) der Wirkstoffe in der Kutikula erhöhen können. Die in der Literatur (Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131-152) beschriebene Methode kann zur Bestimmung dieser Eigenschaft eingesetzt werden. Beispielhaft werden genannt Alkoholalkoxylate wie beispielsweise Kokosfettethoxylat (10) oder Isotridecylethoxylat (12), Fettsäureester wie beispielsweise Rapsöl- oder Sojaölmethylester, Fettamine Alkoxylate wie beispielsweise Tallowamine-ethoxylat (15) oder Ammonium- und/oder Phosphonium-Salze wie beispielsweise Ammoniumsulfat oder Diammonium-hydrogenphosphat. [0138] Die Formulierungen enthalten bevorzugt zwischen 0,00000001 und 98 Gew.- % der Verbindung der Formel (I), besonders bevorzugt zwischen 0,01 und 95 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), ganz besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 90 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), bezogen auf das Gewicht der Formulierung.
[0139] Der Gehalt an der Verbindung der Formel (I) in den aus den Formulierungen bereiteten Anwendungsformen (insbesondere Schädlingsbekämpfungsmittel) kann in weiten Bereichen variieren. Die Konzentration der Verbindung der Formel (I) in den Anwendungsformen kann üblicherweise zwischen 0,00000001 und 95 Gew.-% der Verbindung der Formel (I), vorzugsweise zwischen 0,00001 und 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Anwendungsform, liegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise. [0140] Die Verbindungen der Formel (I) können auch in Mischung mit einem oder mehreren geeigneten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Molluskiziden, Nematiziden, Insektiziden, Mikrobiologika, Nützlingen, Herbizide, Düngemitteln, Vogelrepellentien, Phytotonics, Sterilantien, Safenern, Semiochemicals und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern, die Wirkdauer zu verlängern, die Wirkgeschwindigkeit zu steigern, Repellenz zu verhindern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. Desweiteren können solche Wirkstoffkombinationen das Pflanzenwachstum und/oder die Toleranz gegenüber abiotischen Faktoren wie z. B. hohen oder niedrigen Temperaturen, gegen Trockenheit oder gegen erhöhten Wasser- bzw. Bodensalzgehalt verbessern. Auch lässt sich das Blüh- und Fruchtverhalten verbessern, die Keimfähigkeit und Bewurzelung optimieren, die Ernte erleichtern und Ernteerträge steigern, die Reife beeinflussen, die Qualität und/oder den Ernährungswert der Ernteprodukte steigern, die Lagerfähigkeit verlängern und/oder die Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte verbessern.
[0141] Weiterhin können die Verbindungen der Formel (I) in Mischung mit weiteren Wirkstoffen oder Semiochemicals, wie Lockstoffen und/oder Vogelrepellentien und/oder Pflanzenaktivatoren und/oder Wachstumsregulatoren und/oder Düngemitteln vorliegen. Gleichfalls können die Verbindungen der Formel (I) in Mischungen mit Mitteln zur Verbesserung der Pflanzeneigenschaften wie zum Beispiel Wuchs, Ertrag und Qualität des Erntegutes eingesetzt werden.
[0142] In einer besonderen erfindungsgemäßen Ausführungsform liegen die Verbindungen der Formel (I) in Formulierungen bzw. in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit weiteren Verbindungen vor, vorzugsweise solchen wie nachstehend beschrieben.
[0143] Wenn eine der im Folgenden genannten Verbindungen in verschiedenen tautomeren Formen vorkommen kann sind auch diese Formen mit umfasst, auch wenn sie sie nicht in jedem Fall explizit genannt wurden.
Insektizide / Akarizide / Nematizide
[0144] Die hier mit ihrem„common name" genannten Wirkstoffe sind bekannt und beispielsweise im Pestizidhandbuch („The Pesticide Manual" 16th Ed., British Crop Protection Council 2012) beschrieben oder im Internet recherchierbar (z.B. http://www.alanwood.net/pesticides).
(1) Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren, wie beispielsweise Carbamate, z.B. Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb oder organophosphate, z.B. Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl, Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, Imicyafos, Isofenphos, Isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylat, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion-methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion. (2) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten, wie beispielsweise Cyclodien-organochlorine, z.B. Chlordane und Endosulfan oder Phenylpyrazole (Fiprole), z.B. Ethiprole und Fipronil.
(3) Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker, wie beispielsweise Pyrethroide, z.B. Acrinathrin, Allethrin, d-cis-trans Allethrin, d-trans Allethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin S-cyclopentenyl Isomer, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, beta-
Cyfluthrin, Cyhalothrin, lambda-Cyhalothrin, gamma-Cyhalothrin, Cypermethrin, alpha- Cypermethrin, beta-Cypermethrin, theta-Cypermethrin, zeta-Cypermethrin, Cyphenothrin [(1R)- trans-Isomere], Deltamethrin, Empenthrin [(EZ)-(lR)-Isomere), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, tau-Fluvalinate, Halfenprox, Imiprothrin, Kadethrin, Permethrin, Phenothrin [(lR)-trans-Isomer), Prallethrin, Pyrethrine (pyrethrum),
Resmethrin, Silafluofen, Tefluthrin, Tetramethrin, Tetramethrin [(1R)- Isomere)], Tralomethrin und Transfluthrin oder DDT oder Methoxychlor.
(4) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor (nAChR) Agonisten, wie beispielsweise Neonikotinoide, z.B.
Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid und Thiamethoxam oder Nikotin oder Sulfoxaflor.
(5) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor (nAChR) allosterische Aktivatoren, wie beispielsweise Spinosine, z.B. Spinetoram und Spinosad.
(6) Chlorid-Kanal-Aktivatoren, wie beispielsweise Avermectine/Milbemycine, z.B. Abamectin,
Emamectin-benzoat, Lepimectin und Milbemectin. (7) Juvenilhormon-Imitatoren, wie beispielsweise Juvenilhormon-Analoge, z.B. Hydroprene, Kinoprene und Methoprene oder Fenoxycarb oder Pyriproxyfen.
(8) Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen, wie beispielsweise Alkylhalide, z.B. Methylbromid und andere Alkylhalide; oderChloropicrin oder Sulfurylfluorid oder Borax oder Brechweinstein. (9) Selektive Fraßhemmer, z.B. Pymetrozine oder Flonicamid.
(10) Milbenwachstumsinhibitoren, z.B. Clofentezine, Hexythiazox und Diflovidazin oder Etoxazole.
(11) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran, z.B. Bacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspezies aizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus thuringiensis Subspezies tenebrionis und BT Pflanzenproteine: Cryl Ab, Cryl Ac, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Abl . (12) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren, wie beispielsweise Diafenthiuron oder Organozinnverbindungen, z.B. Azocyclotin, Cyhexatin und Fenbutatin-oxid oder Propargite oder Tetradifon.
(13) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten, wie beispielsweise Chlorfenapyr, DNOC und Sulfluramid.
(14) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielsweise Bensultap, Cartap- hydrochlorid, Thiocyclam und Thiosultap-Natrium.
(15) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, wie beispielsweise Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron.
(16) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1, wie beispielsweise Bupro fezin.
(17) Häutungsstörende Wirkstoffe, (insbesondere bei Dipteren, d.h.Zweiflüglern) wie beispielsweise Cyromazine.
(18) Ecdyson-Rezeptor Agonisten, wie beispielsweise Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide und Tebufenozide.
(19) Oktopaminerge Agonisten, wie beispielsweise Amitraz.
(20) Komplex-III-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Hydramethylnon oder Acequinocyl oder Fluacrypyrim.
(21) Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, beispielsweise METI-Akarizide, z.B. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad und Tolfenpyrad oder Rotenone (Derris).
(22) Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker, z.B. Indoxacarb oder Metaflumizone.
(23) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, wie beispielsweise Tetron- und Tetramsäurederivate, z.B. Spirodiclofen, Spiromesifen und Spirotetramat.
Komplex-IV-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Phosphine, Aluminiumphosphid, Calciumphosphid, Phosphin und Zinkphosphid oder Cyanid.
(25) Komplex-II-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Cyenopyrafen und Cyflumetofen. (28) Ryanodinrezeptor-Effektoren, wie beispielsweise Diamide, z.B. Chlorantraniliprole, Cyantraniliprole und Flubendiamide, weitere Wirkstoffe wie beispielsweise Afidopyropen, Azadirachtin, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Chinomethionat, Cryolite, Dicofol, Diflovidazin, Fluensulfone, Flometoquin, Flufenerim, Flufenoxystrobin, Flufiprole, Fluopyram, Flupyradifurone, Fufenozide, Heptafluthrin, Imidaclothiz, Iprodione, Meperfluthrin, Paichongding, Pyflubumide, Pyrifluquinazon, Pyriminostrobin, Tetramethylfluthrin und lodmethan; desweiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo) , sowie folgende Verbindungen: 3 - Brom-N- {2-brom-4-chlor-6-[(l -cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-l -(3-chlorpyridin-2-yl)-lH- pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO2005/077934) und l - {2-Fluor-4-methyl-5-[(2,2,2- trifluorethyl)sulfinyl]phenyl} -3-(trifluormethyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol-5-amin (bekannt aus
WO2006/043635), {l'-[(2E)-3-(4-Chlo^henyl)prop-2-en-l-yl]-5-fluorspiro[indol-3,4'-piperidin]-l(2H)- yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methanon (bekannt aus WO2003/106457), 2-Chlor-N-[2- {l-[(2E)-3-(4- chlo^henyl)prop-2-en-l-yl]piperidin-4-yl}-4-(trifluormethyl)phenyl]isonicotinamid (bekannt aus WO2006/003494), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-l,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO2009/049851), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-l,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-
4- yl-ethylcarbonat (bekannt aus WO2009/049851), 4-(But-2-in-l-yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-l-yl)-
5- fluorpyrimidin (bekannt aus WO2004/099160), 4-(But-2-in-l-yloxy)-6-(3-chlorphenyl)pyrimidin (bekannt aus WO2003/076415), PF1364 (CAS-Reg.No. 1204776-60-2), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N- {2-oxo-2-[(2,2,2- trifluorethyl)amino]ethyl}benzamid (bekannt aus WO2005/085216), 4- {5-[3-Chlor-5- (trifluormethyl)phenyl]-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro- 1 ,2-oxazol-3-yl} -N- {2-oxo-2-[(2,2,2- trifluorethyl)amino]ethyl}-l -naphthamid (bekannt aus WO2009/002809), Methyl-2-[2-({[3-brom-l -(3- chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-5-chlor-3-methylbenzoyl]-2- methylhydrazincarboxylat (bekannt aus WO2005/085216), Methyl-2-[2-({[3-brom-l -(3-chlorpyridin-2- yl)- 1 H-pyrazol-5-yl]carbonyl} amino)-5-cyan-3-methylbenzoyl] -2-ethylhydrazincarboxylat (bekannt aus WO2005/085216), Methyl-2-[2-({[3-brom-l-(3-chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-5- cyan-3-methylbenzoyl]-2-methylhydrazincarboxylat (bekannt aus WO2005/085216), Methyl-2-[3,5- dibrom-2-( { [3 -brom- 1 -(3-chlorpyridin-2-yl)- 1 H-pyrazol-5-yl]carbonyl} amino)benzoyl]-2- ethylhydrazincarboxylat (bekannt aus WO2005/085216), l-(3-Chlorpyridin-2-yl)-N-[4-cyan-2-methyl-
6- (methylcarbamoyl)phenyl]-3- {[5-(trifluormethyl)-2H-tetrazol-2-yl]methyl} -lH-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO2010/069502), N-[2-(5-Amino-l,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chlor-6-methylphenyl]-3-brom- l-(3-chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus CN102057925), 3-Chlor-N-(2- cyanpropan-2-yl)-N- [4-( 1 , 1,1,2,3 ,3 ,3 -heptafluorpropan-2-yl)-2-methylphenyl]phthalamid (bekannt aus WO2012/034472), 8-Chlor-N-[(2-chlor-5-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-(trifluormethyl)imidazo[l,2- a]pyridin-2-carboxamid (bekannt aus WO2010/129500), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5-(trifluormethyl)- 4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(l-oxidothietan-3-yl)benzamid (bekannt aus
WO2009/080250), 4-[5-(3,5-Dichlo^henyl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-2-methyl- N-(l-oxidothietan-3-yl)benzamid (bekannt aus WO2012/029672), l-[(2-Chlor-l,3-thiazol-5-yl)methyl]- 4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[l,2-a]pyrimidin-l-ium-2-olat (bekannt aus WO2009/099929), l-[(6- Chlorpyridin-3 -yl)methyl] -4-oxo-3 -phenyl-4H- pyrido[l,2-a]pyrimidin-l-ium-2-olat (bekannt aus WO2009/099929), (5S,8R)-l-[(6-Chlorpyridin-3- yl)methyl]-9-nitro-2,3,5,6,7,8-hexahydro-lH-5,8-epoxyimidazo[l,2-a]azepin (bekannt aus
WO2010/069266), (2E)- 1 - [(6-Chlorpyridin-3 -yl)methyl] -N'-nitro-2-pentylidenhydrazincarboximidamid (bekannt aus WO2010/060231), 4-(3- {2,6-Dichlor-4-[(3,3-dichlorprop-2-en-l- yl)oxy]phenoxy}propoxy)-2-methoxy-6-(trifluormethyl)pyrimidin (bekannt aus CN101337940), N-[2- (tert-Butylcarbamoyl)-4-chlor-6-methylphenyl] - 1 -(3 -chlorpyridin-2-yl)-3 -(fluormethoxy)- 1 H-pyrazol-5- carboxamid (bekannt aus WO2008/134969).
Fungizide
[0145] Die hier mit ihrem "common name" spezifizierten Wirkstoffe sind bekannt, beispielsweise beschrieben im "Pesticide Manual" oder im Internet (beispielsweise: http://www.alanwood.net/pesticides).
(1) Inhibitoren der Ergosterol-Biosynthese, wie beispielsweise (1.1) Aldimorph, (1.2) Azaconazol, (1.3) Bitertanol, (1.4) Bromuconazol, (1.5) Cyproconazol, (1.6) Diclobutrazol, (1.7) Difenoconazol, (1.8) Diniconazol, (1.9) Diniconazol-M, (1.10) Dodemorph, (1.11) Dodemorph Acetat, (1.12) Epoxiconazol, (1 - 13) Etaconazol, (1.14) Fenarimol, (1.15) Fenbuconazol, (1.16) Fenhexamid, (1.17) Fenpropidin, (1.18) Fenpropimorph, (1.19) Fluquinconazol, (1.20) Flurprimidol, (1.21) Flusilazol, (1.22) Flutriafol, (1.23) Furconazol, (1.24) Furconazol-Cis, (1.25) Hexaconazol, (1.26) Imazalil, (1.27) Imazalil Sulfat, (1.28) Imibenconazol, (1.29) Ipconazol, (1.30) Metconazol, (1.31) Myclobutanil, (1.32) Naftifin, (1.33) Nuarimol, (1.34) Oxpoconazol, (1.35) Paclobutrazol, (1.36) Pefurazoat, (1.37) Penconazol, (1.38) Piperalin, (1.39) Prochloraz, (1.40) Propiconazol, (1.41) Prothioconazol, (1.42) Pyributicarb, (1.43) Pyrifenox, (1.44) Quinconazol, (1.45) Simeconazol, (1.46) Spiroxamin, (1.47) Tebuconazol, (1.48) Terbinafin, (1.49) Tetraconazol, (1.50) Triadimefon, (1.51) Triadimenol, (1.52) Tridemorph, (1.53) Triflumizol, (1.54) Triforin, (1.55) Triticonazol, (1.56) Uniconazol, (1.57) Uniconazol-p, (1.58) Viniconazol, (1.59) Voriconazol, (1.60) l-(4-Chlorphenyl)-2-(lH-l,2,4-triazol-l -yl)cycloheptanol, (1.61) Methyl-l-(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-l-yl)-lH-imidazol-5-carboxylat, (1.62) N'- {5- (Difluormethyl)-2-methyl-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]phenyl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (1.63) N-Ethyl-N-methyl-N'- {2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3-
(trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamid und (1 -64) 0-[l-(4-Methoxyphenoxy)-3,3- dimethylbutan-2-yl] - 1 H-imidazol- 1 -carbothioat, (1.65) Pyrisoxazole. (2) Inhibitoren der Respiration (Atmungsketten-Inhibitoren), wie beispielsweise (2.1) Bixafen, (2.2) Boscalid, (2.3) Carboxin, (2.4) Diflumetorim, (2.5) Fenfüram, (2.6) Fluopyram, (2.7) Flutolanil, (2.8) Fluxapyroxad, (2.9) Furametpyr, (2.10) Furmecyclox, (2.11) Isopyrazam Mischung des syn-epimeren Razemates 1RS,4SR,9RS und des anti-empimeren Razemates 1RS,4SR,9SR, (2.12) Isopyrazam (anti- epimeres Razemat ), (2.13) Isopyrazam (anti-epimeres Enantiomer 1R,4S,9S), (2.14) Isopyrazam (anti- epimeres Enantiomer 1 S,4R,9R), (2.15) Isopyrazam (syn-epimeres Razemat 1RS,4SR,9RS), (2.16) Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1R,4S,9R), (2.17) Isopyrazam (syn-epimeres Enantiomer 1 S,4R,9S), (2.18) Mepronil, (2.19) Oxycarboxin, (2.20) Penflufen, (2.21) Penthiopyrad, (2.22) Sedaxane, (2.23) Thifluzamid, (2.24) l-Methyl-N-[2-(l ,l,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]-3- (trifluormethyl)-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.25) 3 -(Difluormethyl)- l-methyl-N-[2-( 1 ,1, 2,2- tetrafluorethoxy)phenyl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.26) 3-(Difluormethyl)-N-[4-fluor-2-(l, 1,2,3,3, 3- hexafluorpropoxy)phenyl]-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.27) N-[l-(2,4-Dichlorphenyl)-l- methoxypropan-2-yl]-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.28) 5,8-Difluor-N-[2- (2-fluor-4- {[4-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)ethyl]quinazolin-4-amin, (2.29) Benzovindiflupyr, (2.30) N-[(l S,4R)-9-(Dichlormethylen)-l,2,3,4-tetrahydro-l,4-methanonaphthalen-5- yl]-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid und (2.31) N-[(lR,4S)-9-(Dichlormethylen)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro- 1 ,4-methanonaphthalen-5-yl] -3 -(difluormethyl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2.32) 3-(Difluormethyl)-l-methyl-N-(l ,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)-lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.33) l,3,5-Trimethyl-N-(l ,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)-lH-pyrazol-4- carboxamid, (2.34) l-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-(l ,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)-lH- pyrazol-4-carboxamid, (2.35) l-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-[(3R)-l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH- inden-4-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2.36) 1 -Methyl-3 -(trifluormethyl)-N- [(3 S)- 1 , 1 ,3 -trimethyl-2,3 - dihydro-lH-inden-4-yl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.37) 3-(Difluormethyl)-l-methyl-N-[(3S)-l,l,3- trimethyl-2,3 -dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2.38) 3 -(Difluormethyl)- 1 -methyl-N- [(3R)-l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.39) 1,3,5-Trimethyl-N- [(3R)- 1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (2.40) 1 ,3,5-Trimethyl-N- [(3S)-l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (2.41) Benodanil, (2.42) 2- Chlor-N-(l ,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)pyridine-3-carboxamid, (2.43) Isofetamid
(3) Inhibitoren der Respiration (Atmungsketten-Inhibitoren) am Komplex III der Atumungskette, wie beispielsweise (3.1) Ametoctradin, (3.2) Amisulbrom, (3.3) Azoxystrobin, (3.4) Cyazofamid, (3.5)
Coumethoxystrobin, (3.6) Coumoxystrobin, (3.5) Dimoxystrobin, (3.8) Enestroburin, (3.9) Famoxadon, (3.10) Fenamidon, (3.11) Flufenoxystrobin, (3.12) Fluoxastrobin, (3.13) Kresoxim-Methyl, (3.14) Metominostrobin, (3.15) Orysastrobin, (3.16) Picoxystrobin, (3.17) Pyraclostrobin, (3.18) Pyrametostrobin, (3.19) Pyraoxystrobin, (3.20) Pyribencarb, (3.21) Triclopyricarb, (3.22) Trifloxystrobin, (3.23) (2E)-2-(2- {[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2- (methoxyimino)-N-methylethanamid, (3.24) (2E)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-(2- { [( {(1 E)- 1 -[3 - (trifluormethyl)phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid, (3.25) (2E)-2-(Methoxyimino)- N-methyl-2- {2- [(E)-( { 1 - [3 -(trifluormethyl)phenyl] ethoxy } imino)methyl]phenyl} ethanamid, (3.26) (2E)-2- {2- [( { [( 1 E)- 1 -(3 - { [(E)- 1 -Fluor-2- phenylethenyl]oxy}phenyl)ethyliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N- methylethanamid, (3.27) (2E)-2- {2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-Dichlorphenyl)but-3-en-2- yliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, (3.28) 2-Chlor-N-(l ,l,3- trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)pyridin-3-carboxamid, (3.29) 5-Methoxy-2-methyl-4-(2- {[( {(1E)- 1 - [3 -(trifluormethyl)phenyl] ethyliden} amino)oxy]methyl} phenyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3 -on, (3.30) Methyl-(2E)-2- {2-[({cyclopropyl[(4-methox
methoxyprop-2-enoat, (3.31) N-(3-Ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2- hydroxybenzamid, (3.32) 2- {2-[(2,5-Dimethylphenoxy)methyl]phenyl} -2-methoxy-N-methylacetamid,
(4) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, wie beispielsweise (4.1) Benomyl, (4.2) Carbendazim, (4.3) Chlorfenazol, (4.4) Diethofencarb, (4.5) Ethaboxam, (4.6) Fluopicolid, (4.7) Fuberidazol, (4.8) Pencycuron, (4.9) Thiabendazol, (4.10) Thiophanat-Methyl, (4.11) Thiophanat, (4.12) Zoxamid, (4.13) 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-l -yl)-6-(2,4,6-trifluo^henyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin und (4.14) 3- Chlor-5-(6-chlorpyridin-3-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorphenyl)pyridazin.
(5) Verbindungen mit Multisite- Aktivität, wie beispielsweise (5.1) Bordeauxmischung, (5.2) Captafol, (5.3) Captan, (5.4) Chlorthalonil, (5.5) Kupferzubereitungen wie Kupferhydroxid, (5.6) Kupfernaphthenat, (5.7) Kupferoxid, (5.8) Kupferoxychlorid, (5.9) Kupfersulfat, (5.10) Diehlo fluanid, (5.11) Dithianon, (5.12) Dodine, (5.13) Dodine freie Base, (5.14) Ferbam, (5.15) Fluorfolpet, (5.16) Folpet, (5.17) Guazatin, (5.18) Guazatinacetat, (5.19) Iminoctadin, (5.20) Iminoctadinalbesilat, (5.21) Iminoctadintriacetat, (5.22) Mankupfer, (5.23) Mancozeb, (5.24) Maneb, (5.25) Metiram, (5.26) Zinkmetiram, (5.27) Kupfer-Oxin, (5.28) Propamidin, (5.29) Propineb, (5.30) Schwefel und Schwefelzubereitungen wie beispielsweise Calciumpolysulfid, (5.31) Thiram, (5.32) Tolylfluanid, (5.33) Zineb, (5.34) Ziram und (5,35) Anilazin. (6) Resistenzinduktoren, wie beispielsweise (6.1) Acibenzolar-S-Methyl, (6.2) Isotianil, (6.3) Probenazol, (6.4) Tiadinil und (6.5) Laminarin.
(7) Inhibitoren der Aminosäure- und Protein-Biosynthese, wie beispielsweise (7.1) , (7.2) Blasticidin-S, (7.3) Cyprodinil, (7.4) Kasugamycin, (7.5) Kasugamycin Hydrochlorid Hydrat, (7.6) Mepanipyrim, (7.7) Pyrimethanil, (7.8) 3-(5-Fluor-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydroisochinolin-l-yl)chinolin und (7.9) Oxytetracyclin und (7.10) Streptomycin.
(8) Inhibitoren der ATP Produktion, wie beispielsweise (8.1) Fentin Acetat, (8.2) Fentin Chlorid, (8.3) Fentin Hydroxid und (8.4) Silthiofam.
(9) Inhibitoren der Zellwandsynthese, wie beispielsweise (9.1) Benthiavalicarb, (9.2) Dimethomorph, (9.3) Flumorph, (9.4) Iprovalicarb, (9.5) Mandipropamid, (9.6) Polyoxins, (9.7) Polyoxorim, (9.8) Validamycin A, (9.9) Valifenalat und (9.10) Polyoxin B. (10) Inhibitoren der Lipid- und Membran-Synthese, wie beispielsweise (10.1) Biphenyl, (10.2) Chlorneb, (10.3) Dicloran, (10.4) Edifenphos, (10.5) Etridiazol, (10.6) Iodocarb, (10.7) Iprobenfos, (10.8) Isoprothiolan, (10.9) Propamocarb, (10.10) Propamocarb Hydrochlorid, (10.11) Prothiocarb,, (10.12) Pyrazophos, (10.13) Quintozen, (10.14) Tecnazene und (10.15) Tolclofos-Methyl. (11) Inhibitoren der Melanin-Biosynthese, wie beispielsweise (11.1) Carpropamid, (11.2) Diclocymet, (11.3) Fenoxanil, (11.4) Fthalid, (11.5) Pyroquilon, (11.6) Tricyclazol, und (11.7) 2,2,2-Trifluorethyl {3- methyl-l-[(4-methylbenzoyl)amino]butan-2-yl}carbamat.
(12) Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese, wie beispielsweise (12.1) Benalaxyl, (12.2) Benalaxyl-M (Kiralaxyl), (12.3) Bupirimat, (12.4) Clozylacon, (12.5) Dimethirimol, (12.6) Ethirimol, (12.7) Furalaxyl, (12.8) Hymexazol, (12.9) Metalaxyl, (12.10) Metalaxyl-M (Mefenoxam), (12.11) Ofurace, (12.12) Oxadixyl, (12.13) Oxolinsäure und (12.14) Octhilinon.
(13) Inhibitoren der Signaltransduktion, wie beispielsweise (13.1) Chlozolinat, (13.2) Fenpiclonil, (13.3) Fludioxonil, (13.4) Iprodion, (13.5) Procymidon, (13.6) Quinoxyfen, (13.7) Vinclozolin und (13.8) Proquinazid. (14) Entkoppler, wie beispielsweise (14.1) Binapacryl, (14.2) Dinocap, (14.3) Ferimzon, (14.4) Fluazinam und (14.5) Meptyldinocap.
(15) Weitere Verbindungen, wie beispielsweise (15.1) Benthiazol, (15.2) Bethoxazin, (15.3)
Capsimycin, (15.4) Carvon, (15.5) Chinomethionat, (15.6) Pyriofenon (Chlazafenon), (15.7) Cufraneb, (15.8) Cyflufenamid, (15.9) Cymoxanil, (15.10) Cyprosulfamid, (15.11) Dazomet, (15.12) Debacarb, (15.13) Dichlorphen, (15.14) Diclomezin, (15.15) Difenzoquat, (15.16) Difenzoquat Methylsulphat,
(15.17) Diphenylamin, (15.18) Ecomat, (15.19) Fenpyrazamin, (15.20) Flumetover, (15.21) Fluorimid, (15.22) Flusulfamid, (15.23) Flutianil, (15.24) Fosetyl-Aluminium, (15.25) Fosetyl-Calcium, (15.26) Fosetyl-Natrium, (15.27) Hexachlorbenzol, (15.28) Irumamycin, (15.29) Methasulfocarb, (15.30) Methylisothiocyanat, (15.31) Metrafenon, (15.32) Mildiomycin, (15.33) Natamycin, (15.34) Nickel Dimethyldithiocarbamat, (15.35) Nitrothal-Isopropyl, (15.36) Octhilinone, (15.37) Oxamocarb, (15.38) Oxyfenthiin, (15.39) Pentachlorphenol und dessen Salze, (15.40) Phenothrin, (15.41) Phosphorsäure und deren Salze, (15.42) Propamocarb-Fosetylat, (15.43) Propanosin-Natrium, (15.44) Pyrimorph, (15.45) (2E)-3-(4-Tert-butylphenyl)-3-(2-chlorpyridin-4-yl)-l-(morpholin-4-yl)prop-2-en-l-on, (15.46) (2Z)-3- (4-Tert-butylphenyl)-3-(2-chlorpyridin-4-yl)-l-(morpholin-4-yl)prop-2-en-l-on, (15.47) Pyrrolnitrin, (15.48) Tebufloquin, (15.49) Tecloftalam, (15.50) Tolnifanide, (15.51) Triazoxid, (15.52) Trichlamid, (15.53) Zarilamid, (15.54) (3S,6S,7R,8R)-8-Benzyl-3-[( {3-[(isobutyryloxy)methoxy]-4- methoxypyridin-2-yl}carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-l,5-dioxonan-7-yl 2-methylpropanoat, (15.55) l-(4- {4-[(5R)-5-(2,6-Difluorphenyl)-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-l,3-thiazol-2-yl}piperidin-l - yl)-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]ethanon, (15.56) l-(4- {4-[(5S)-5-(2,6- Difluorphenyl)-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-l,3-thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)-2-[5-methyl-3- (trifluormethyl)-l H-pyrazol- l-yl]ethanon, (15.57) l-(4- {4-[5-(2,6-Difluorphenyl)-4,5-dihydro-l,2- oxazol-3 -yl] - 1 ,3 -thiazol-2-yl} piperidin- 1 -yl)-2- [5-methyl-3 -(trifluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] ethanon, (15.58) l-(4-Methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl lH-imidazole-l-carboxylat, (15.59) 2,3,5,6- Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)pyridin, (15.60) 2,3-Dibutyl-6-chlorthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on, (15.61) 2,6-Dimethyl-lH,5H-[l,4]dithiino[2,3-c:5,6-c^ (15.62) 2-[5-
Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]-l-(4- {4^
thiazol-2-yl}piperidin-l -yl)ethanon, (15.63) 2-[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]-l-(4- {4- [(5S)-5-phenyl-4,5-dihydro-l,2-oxazol-3-yl]-l,3-thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)ethanon, (15.64) 2-[5- Methyl-3-(trifluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl]- 1 - {4- [4-(5-phenyl-4,5-dihydro- 1 ,2-oxazol-3-yl)- 1 ,3-thiazol- 2-yl]piperidin-l-yl} ethanon, (15.65) 2-Butoxy-6-iodo-3-propyl-4H-chromen-4-on, (15.66) 2-Chlor-5-[2- chlor-l-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-4-methyl-lH-imidazol-5-yl]pyridin, (15.67) 2-Phenylphenol und Salze, (15.68) 3-(4,4,5-Trifluor-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisochinolin-l-yl)chinolin, (15.69) 3,4,5- Trichlorpyridine-2,6-dicarbonitril, (15.70) 3-Chlor-5-(4-chlorphenyl)-4-(2,6-difluorphenyl)-6- methylpyridazin, (15.71) 4-(4-Chlorphenyl)-5-(2,6-difluorphenyl)-3,6-dimethylpyridazin, (15.72) 5- Amino-l,3,4-thiadiazole-2-thiol, (15.73) 5-Chlor-N'-phenyl-N'-(prop-2-yn-l-yl)thiophene-2- sulfonohydrazid, (15.74) 5-Fluor-2-[(4-fluorbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, (15.75) 5-Fluor-2-[(4- methylbenzyl)oxy]pyrimidin-4-amin, (15.76) 5-Methyl-6-octyl[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pyrimidin-7-amin, (15.77) Ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylat, (15.78) N'-(4- {[3-(4-Chlorbenzyl)-l,2,4- thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.79) N-(4- Chlorbenzyl)-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-l-yloxy)phenyl]propanamid, (15.80) N-[(4-
Chlorphenyl)(cyano)methyl] -3 - [3 -methoxy-4-(prop-2-yn- 1 -yloxy)phenyl]propanamid, ( 15.81 ) N- [(5- Brom-3-chlorpyridin-2-yl)methyl]-2,4-dichlornicotinamid, (15.82) N-[l-(5-Brom-3-chlorpyridin-2- yl)ethyl]-2,4-dichlornicotinamid, (15.83) N-[l-(5-Brom-3-chlorpyridin-2-yl)ethyl]-2-fluor-4- iodonicotinamid, (15.84) N- {(E)-[(Cyclopropylmethoxy)imino] [6-(difluormethoxy)-2,3- difluorphenyl]methyl}-2-phenylacetamid, (15.85) N- {(Z)-[(Cyclopropylmethoxy)imino][6-
(difluormethoxy)-2,3-difluorphenyl]methyl} -2-phenylacetamid, (15.86) N'- {4-[(3-Tert-butyl-4-cyano- l,2-thiazol-5-yl)oxy]-2-chlor-5-methylphenyl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.87) N-Methyl-2- ( 1 - { [5-methyl-3 -(trifluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl} piperidin-4-yl)-N-( 1 ,2,3 ,4- tetrahydronaphthalen- 1 -yl)- 1 ,3 -thiazole-4-carboxamid, (15.88) N-Methyl-2-( 1 - { [5-methyl-3 - (trifluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1 -yl] acetyl} piperidin-4-yl)-N- [( 1 R)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydronaphthalen- 1 -yl] -1,3- thiazole-4-carboxamid, (15.89) N-Methyl-2-(l- {[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l- yl] acetyl} piperidin-4-yl)-N- [(1S)-1 ,2,3 ,4-tetrahydronaphthalen- 1 -yl] - 1 ,3 -thiazole-4-carboxamid, (15.90) Pentyl {6- [( { [( 1 -methyl- 1 H-tetrazol-5 -yl)(phenyl)methylene] amino } oxy)methyl]pyridin-2-yl} carbamat, (15.91) Phenazine-1 -carbonsäure, (15.92) Chinolin-8-ol, (15.93) Chinolin-8-ol sulfate (2: 1), (15.94) Tert-butyl {6- [( { [( 1 -methyl- 1 H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene] amino } oxy)methyl]pyridin-2- yl}carbamat, (15.95) l-Methyl-3-(trifluormethyl)-N-[2'-(trifluormethyl)biphenyl-2-yl]-lH-pyrazol-4- carboxamid, (15.96) N-(4'-Chlorbiphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.97) N-(2',4'-Dichlorbiphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.98) 3- (Difluormethyl)- 1 -methyl-N- [4'-(trifluormethyl)biphenyl-2-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, ( 15.99) N- (2',5'-Difluorbiphenyl-2-yl)-l-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.100) 3- (Difluormethyl)- 1 -methyl-N- [4'-(prop- 1 -yn- 1 -yl)biphenyl-2-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.101) 5- Fluor- 1 ,3 -dimethyl-N- [4'-(prop- 1 -yn- 1 -yl)biphenyl-2-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.102) 2-Chlor- N-[4'-(prop-l -yn-1 -yl)biphenyl-2-yl]nicotinamid, (15.103) 3-(Difluormethyl)-N-[4'-(3,3-dimethylbut-l - yn- 1 -yl)biphenyl-2-yl] - 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.104) N- [4'-(3 ,3 -dimethylbut- 1 -yn- 1 - yl)biphenyl-2-yl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.105) 3-(Difluormethyl)-N-(4'- ethynylbiphenyl-2-yl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.106) N-(4'-Ethynylbiphenyl-2-yl)-5- fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.107) 2-Chlor-N-(4'-ethynylbiphenyl-2-yl)nicotinamid, (15.108) 2-Chlor-N-[4'-(3,3-dimethylbut-l-yn-l-yl)biphenyl-2-yl]nicotinamid, (15.109) 4-
(Difluormethyl)-2-methyl-N-[4'-(trifluormethyl)biphenyl-2-yl]-l ,3-thiazole-5-carboxamid, (15.110) 5- Fluor-N- [4'-(3 -hydroxy-3 -methylbut- 1 -yn- 1 -yl)biphenyl-2-yl] - 1 ,3 -dimethyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.111) 2-Chlor-N- [4'-(3 -hydroxy-3 -methylbut- 1 -yn- 1 -yl)biphenyl-2-yl]nicotinamid, (15.112) 3- (Difluormethyl)-N- [4'-(3 -methoxy-3 -methylbut- 1 -yn- 1 -yl)biphenyl-2-yl] - 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4- carboxamid, (15.113) 5-Fluor-N-[4'-(3-methoxy-3-methylbut-l-yn-l-yl)biphenyl-2-yl]-l,3-dimethyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.114) 2-Chlor-N-[4'-(3 -methoxy-3 -methylbut- 1 -yn-1 -yl)biphenyl-2- yl]nicotinamid, (15.115) (5-Brom-2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)(2,3,4-trimethoxy-6- methylphenyl)methanon, (15.116) N-[2-(4- {[3-(4-Chlorphenyl)prop-2-yn-l-yl]oxy}-3- methoxyphenyl)ethyl]-N2-(methylsulfonyl)valinamid, (15.117) 4-Oxo-4-[(2- phenylethyl)amino]butansäure, (15.118) But-3-yn-l-yl {6-[({[(Z)-(l-methyl-lH-tetrazol-5- yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamat, (15.119) 4-Amino-5-fluorpyrimidin-2- ol (Tautomere Form: 4-Amino-5-fluorpyrimidin-2(lH)-on), (15.120) Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoat,
(15.121) l,3-Dimethyl-N-(l ,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)-lH-pyrazol-4-carboxamid,
( 15.122) 1 ,3 -Dimethyl-N- [(3R)- 1 , 1 ,3 -trimethyl-2,3 -dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.123) l,3-Dimethyl-N-[(3S)-l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl]-lH-pyrazol-4-carboxamid,
(15.124) [3-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-l,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol,
(15.125) (S)-[3-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-l,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol,
(15.126) (R)-[3-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-5-(2,4-difluorphenyl)-l,2-oxazol-4-yl](pyridin-3-yl)methanol,
(15.127) 2- {[3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol- 3-thion, (15.128) l- {[3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-lH-l,2,4-triazol-5-yl thiocyanat, (15.129) 5-(Allylsulfanyl)-l- {[3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}- lH-l,2,4-triazol, (15.130) 2-[l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro- 3H-l,2,4-triazol-3 -thion, (15.131) 2- {[rel(2R,3S)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (15.132) 2- {[rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4- difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl} -2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3 -thion, (15.133) l- {[rel(2R,3S)-3-(2- Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl} - 1 H- 1 ,2,4-triazol-5-yl thiocyanat, (15.134) 1 - {[rel(2R,3R)-3-(2-Chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl}-lH-l,2,4-triazol-5-yl thiocyanat, (15.135) 5-(Allylsulfanyl)-l- {[rel(2R,3S)-3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4-difluorphenyl)oxiran-2- yl]methyl}-lH-l,2,4-triazol, (15.136) 5-(Allylsulfanyl)-l- {[rel(2R,3R)-3-(2-chlorphenyl)-2-(2,4- difluorphenyl)oxiran-2-yl]methyl} -lH-l,2,4-triazol, (15.137) 2-[(2S,4S,5S)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5- hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (15.138) 2-[(2R,4S,5S)-l- (2,4-Dichlo^henyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thi
(15.139) 2-[(2R,4R,5R)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H- l,2,4-triazol-3-thion, (15.140) 2-[(2S,4R,5R)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4- yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (15.141) 2-[(2S,4S,5R)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy- 2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (15.142) 2-[(2R,4S,5R)-l-(2,4- Dichlo^henyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (15.143) 2- [(2R,4R,5S)-l-(2,4-Dichlo^henyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4-dihydro-3H-l,2,^ 3-thion, (15.144) 2-[(2S,4R,5S)-l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]-2,4- dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-thion, (15.145) 2-Fluor-6-(trifluormethyl)-N-(l ,l,3-trimethyl-2,3-dihydro- lH-inden-4-yl)benzamid, (15.146) 2-(6-Benzylpyridin-2-yl)quinazolin, (15.147) 2-[6-(3-Fluor-4- methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazolin, (15.148) 3-(4,4-Difluor-3,3-dimethyl-3,4- dihydroisochinolm-l -yl)chinolin, (15.149) Abscisinsäure, (15.150) 3-(Difluormethyl)-N-methoxy-l- methyl-N-[l-(2,4,6-trichlorphenyl)propan-2-yl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.151) N'-[5-Brom-6-(2,3- dihydro-lH-inden-2-yloxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.152) N'- {5- Brom-6-[l-(3,5-difluo^henyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N-methylimidoform
(15.153) N'- {5-Brom-6-[(lR)-l-(3,5-difluorphenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3-yl}-N-ethyl-N- methylimidoformamid, (15.154) N'- {5-Brom-6-[(lS)-l -(3,5-difluorphenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3- yl} -N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.155) N'- {5-Brom-6-[(cis-4-isopropylcyclohexyl)oxy]-2- methylpyridin-3-yl} -N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.156) N'- {5-Brom-6-[(trans-4- isopropylcyclohexyl)oxy]-2-methylpyridin-3-yl} -N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.157) N- Cyclopropyl-3 -(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-isopropylbenzyl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.158) N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, (15.159) N-(2-Tert-butylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH- pyrazol-4-carboxamid, (15.160) N-(5-Chlor-2-ethylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l- methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.161) N-(5-Chlor-2-isopropylbenzyl)-N-cyclopropyl-3 - (difluormethyl)-5-fluor- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.162) N-Cyclopropyl-3 -(difluormethyl)- N-(2-ethyl-5-fluorbenzyl)-5-fluor-l -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.163) N-Cyclopropyl-3 -
(difluormethyl)-5-fluor-N-(5-fluor-2-isopropylbenzyl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.164) N- Cyclopropyl-N-(2-cyclopropyl-5-fluorbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, (15.165) N-(2-Cyclopentyl-5-fluorbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l - methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.166) N-Cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-N-(2-fluor-6- isopropylbenzyl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.167) N-Cyclopropyl-3 -(difluormethyl)-N-(2- ethyl-5-methylbenzyl)-5-fluor-l -methyl- lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.168) N-Cyclopropyl-3- (difluormethyl)-5-fluor-N-(2-isopropyl-5-methylbenzyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.169) N-Cyclopropyl-N-(2-cyclopropyl-5-methylbenzyl)-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, (15.170) N-(2-Tert-butyl-5-methylbenzyl)-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l - methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.171) N- [5-Chlor-2-(trifluormethyl)benzyl] -N-cyclopropyl-3 - (difluormethyl)-5-fluor- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.172) N-Cyclopropyl-3 -(difluormethyl)- 5-fluor-l-methyl-N-[5-methyl-2-(trifluormethyl)benzyl]-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.173) N-[2- Chlor-6-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5-fluor-l-methyl-lH-pyrazol-4- carboxamid, (15.174) N-[3-Chlor-2-fluor-6-(trifluormethyl)benzyl]-N-cyclopropyl-3-(difluormethyl)-5- fluor- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.175) N-Cyclopropyl-3 -(difluormethyl)-N-(2-ethyl-4,5- dimethylbenzyl)-5-fluor- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.176) N-Cyclopropyl-3 - (difluormethyl)-5-fluor-N-(2-isopropylbenzyl)-l -methyl- lH-pyrazol-4-carbothioamid, (15.177) 3- (Difluormethyl)-N-(7-fluor- 1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro- 1 H-inden-4-yl)- 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4- carboxamid, (15.178) 3-(Difluormethyl)-N-[(3R)-7-fluor-l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl]-l- methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, (15.179) 3-(Difluormethyl)-N-[(3S)-7-fluor-l,l,3-trimethyl-2,3- dihydro- 1 H-inden-4-yl] - 1 -methyl- 1 H-pyrazol-4-carboxamid, (15.180) N'-(2,5-Dimethyl-4- phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.181) N'- {4-[(4,5-Dichlor-l,3-thiazol-2-yl)oxy]- 2,5-dimethylphenyl} -N-ethyl-N-methylimidoformamid, (15.182) N-(4-Chlor-2,6-difluorphenyl)-4-(2- chlor-4-fluorphenyl)-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-5-amin. Alle genannten Mischpartner der Klassen (1) bis (15) können, wenn sie auf Grund ihrer funktionellen Gruppen dazu imstande sind, gegebenenfalls mit geeigneten Basen oder Säuren Salze bilden.
Biologische Schädlingsbekämpfungsmittel als Mischungspartner [0146] Die Verbindungen der Formel (I) können mit biologischen Schädlingsbekämpfungsmitteln kombiniert werden.
[0147] Biologische Schädlingsbekämpfungsmittel umfassen insbesondere Bakterien, Pilze, Hefen, Pflanzenextrakte, und solche Produkte, die von Mikroorganismen gebildet wurden inklusive Proteine und sekundäre Stoffwechselprodukte. [0148] Biologische Schädlingsbekämpfungsmittel umfassen Bakterien wie sporenbildende Bakterien, wurzelbesiedelnde Bakterien und Bakterien, die als biologische Insektizide, Fungizide oder Nematizide wirken.
[0149] Beispiele für solche Bakterien, die als biologische Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden bzw. verwendet werden können, sind: Bacillus amyloliquefaciens, Stamm FZB42 (DSM 231179), oder Bacillus cereus, insbesondere B. cereus Stamm CNCM 1-1562 oder Bacillus firmus, Stamm 1-1582 (Accession number CNCM 1-1582) oder Bacillus pumilus, insbesondere Stamm GB34 (Accession No. ATCC 700814), und Stamm QST2808 (Accession No. NRRL B-30087), oder Bacillus subtilis, insbesondere Stamm GB03 (Accession No. ATCC SD-1397), oder Bacillus subtilis Stamm QST713 (Accession No. NRRL B-21661) oder Bacillus subtilis Stamm OST 30002 (Accession No. NRRL B-50421) Bacillus thuringiensis , insbesondere B. thuringiensis subspecies israelensis (serotype H-14), Stamm AM65-52 (Accession No. ATCC 1276), oder 5. thuringiensis subsp. aizawai, insbesondere Stamm ABTS- 1857 (SD-1372), oder 5. thuringiensis subsp. kurstaki Stamm HD-1, oder B. thuringiensis subsp. tenebrionis Stamm NB 176 (SD-5428), Pasteuria penetrans, Pasteuria spp. (Rotylenchulus reniformis nematode)-PR3 (Accession Number ATCC SD-5834), Streptomyces microflavus Stamm AQ6121 (= QRD 31.013, NRRL B-50550), Streptomyces galbus Stamm AQ 6047 (Acession Number NRRL 30232).
[0150] Beispiele für Pilze und Hefen, die als biologische Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden bzw. verwendet werden können, sind: Beauveria bassiana, insbesondere Stamm ATCC 74040, Coniothyrium minitans, insbesondere Stamm CON/M/91-8 (Accession No. DSM-9660), Lecanicillium spp., insbesondere Stamm HRO LEC 12, Lecanicillium lecanii, (ehemals bekannt als Verticillium lecanii), insbesondereStamm KV01, Metarhizium anisopliae, insbesondere Stamm F52 (DSM3884/ ATCC 90448), Metschnikowia fructicola, insbesondere Stamm NRRL Y-30752, Paecilomyces fumosoroseus (heu: Isaria fumosorosea) , insbesondere Stamm IFPC 200613, oder Stamm Apopka 97 (Accesion No. ATCC 20874), Paecilomyces lilacinus, insbesondere P. lilacinus Stamm 251 (AGAL 89/030550), Talaromyces flavus, insbesondere Stamm VI 17b, Trichoderma atroviride, insbesondere Stamm SCI (Accession Number CBS 122089), Trichoderma harzianum, insbesondere T. harzianum rifai T39. (Accession Number CNCM 1-952). [0151] Beispiele für Viren, die als biologische Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden bzw. verwendet werden können, sind:
Adoxophyes orana (Apfelschalenwickler) Granulosevirus (GV), Cydia pomonella (Apfelwickler) Granulosevirus (GV), Helicoverpa armigera (Baumwollkapselwurm) Nuklear Polyhedrosis Virus (NPV), Spodoptera exigua (Zuckerrübeneule) mNPV, Spodoptera frugiperda (Heerwurm) mNPV, Spodoptera littoralis (Afrikanischer Baumwollwurm) NPV.
[0152] Es sind auch Bakterien und Pilze umfasst, die als ,Inokulant' Pflanzen oder Pflanzenteilen oder Pflanzenorganen beigegeben werden und durch ihre besonderen Eigenschaften das Pflanzenwachstum und die Pflanzengesundheit fördern. Als Beispiele sind genannt:
Agrobacterium spp., Azorhizobium cauUnodans, Azospirillum spp., Azotobacter spp., Bradyrhizobium spp., Burkholderia spp., insbesondere Burkholderia cepacia (ehemals bekannt als Pseudomonas cepacia), Gigaspora spp., oder Gigaspora monosporum, Glomus spp., Laccaria spp., Lactobacillus buchneri, Paraglomus spp., Pisolithus tinctorus, Pseudomonas spp., Rhizobium spp., insbesondere Rhizobium trifolü, Rhizopogon spp., Scleroderma spp., Suillus spp., Streptomyces spp.. Safener als Mischpartner
[0153] Die Verbindungen der Formel (I) können mit Safenern kombiniert werden, wie zum Beispiel Benoxacor, Cloquintocet (-mexyl), Cyometrinil, Cyprosulfamide, Dichlormid, Fenchlorazole (-ethyl), Fenclorim, Flurazole, Fluxofenim, Furilazole, Isoxadifen (-ethyl), Mefenpyr (-diethyl), Naphthalic anhydride, Oxabetrinil, 2-Methoxy-N-({4-[(methylcarbamoyl)amino]phenyl}sulfonyl)benzamid (CAS 129531-12-0), 4-(Dichloroacetyl)-l-oxa-4-azaspiro[4.5]decane der (CAS 71526-07-3), 2,2,5-Trimethyl- 3-(dechloroacetyl)-l,3-oxazolidine (CAS 52836-31-4).
Planzen und Pflanzenteile
[0154] Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen), beispielsweise Getreide (Weizen, Reis, Triticale, Gerste, Roggen, Hafer), Mais, Soja, Kartoffel, Zuckerrüben, Zuckerrohr, Tomaten, Erbsen und andere Gemüsesorten, Baumwolle, Tabak, Raps, sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
[0155] Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Verbindungen der Formel (I) erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen, Injizieren und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Saatgut, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
[0156] Wie bereits oben erwähnt können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltene Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff„Teile" bzw.„Teile von Pflanzen" oder„Pflanzenteile" wurde oben erläutert. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften („Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Rassen, Bio- und Genotypen sein.
Transgene Pflanze, Saatgutbehandlung und Integrationsereignisse
[0157] Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehrfähigkeit der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie Insekten, Spinnentiere, Nematoden, Milben, Schnecken, bewirkt z.B. durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden, ferner eine erhöhte Abwehrfähigkeit der Pflanzen gegen pflanzenpathogene Pilze, Bakterien und/oder Viren, bewirkt z.B. durch Systemisch Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine, sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis, Triticale, Gerste, Roggen, Hafer), Mais, Soja, Kartoffel, Zuckerrüben, Zuckerrohr, Tomaten, Erbsen und andere Gemüsesorten, Baumwolle, Tabak, Raps, sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Weizen, Reis, Kartoffel, Baumwolle, Zuckerrohr, Tabak und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehrfähigkeit der Pflanzen gegen Insekten, Spinnentiere, Nematoden und Schnecken.
Pflanzenschutz - Behandlungsarten
[0158] Die Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Verbindungen der Formel (I) erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, (Ver-) Spritzen, (Ver-)Sprühen, Berieseln, Verdampfen, Zerstäuben, Vernebeln, (Ver-) Streuen, Verschäumen, Bestreichen, Verstreichen, Injizieren, Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Saatgut, weiterhin durch Trockenbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren, ein- oder mehrschichtiges Umhüllen, usw. Es ist ferner möglich, die Verbindungen der Formel (I) nach dem Ultra-Low- Volume- Verfahren auszubringen oder die Anwendungsform oder die Verbindung der Formel (I) selbst in den Boden zu injizieren.
[0159] Eine bevorzugte direkte Behandlung der Pflanzen ist die Blattapplikation, d.h. Verbindungen der Formel (I) werden auf das Blattwerk aufgebracht, wobei die Behandlungsfrequenz und die Aufwandmenge auf den Befallsdruck des jeweiligen Schädlings abgestimmt sein sollte.
[0160] Bei systemisch wirksamen Verbindungen gelangen die Verbindungen der Formel (I) auch über das Wurzelwerk in die Pflanzen. Die Behandlung der Pflanzen erfolgt dann durch Einwirkung der Verbindungen der Formel (I) auf den Lebensraum der Pflanze. Das kann beispielsweise durch Drenchen, Einmischen in den Boden oder die Nährlösung sein, d.h. der Standort der Pflanze (z.B. Boden oder hydroponische Systeme) wird mit einer flüssigen Form der Verbindungen der Formel (I) getränkt, oder durch die Bodenapplikation, d.h. die Verbindungen der Formel (I) werden in fester Form, (z.B. in Form eines Granulats) in den Standort der Pflanzen eingebracht. Bei Wasserreiskulturen kann das auch durch Zudosieren der Verbindung der Formel (I) in einer festen Anwendungsform (z.B. als Granulat) in ein überflutetes Reisfeld sein. Saatgutbehandlung
[0161] Die Bekämpfung von tierischen Schädlingen durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstand ständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufriedenstellend gelöst werden können. So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Schädlingsbekämpfungsmitteln bei der Lagerung, nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen oder zumindest deutlich verringern. Es ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor dem Befall durch tierische Schädlinge bestmöglich geschützt werden, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff zu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die intrinsischen Insektiziden bzw. nematiziden Eigenschaften schädlingsresistenter bzw. - toleranter transgener Pflanzen einbeziehen, um einen optimalen Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Schädlingsbekämpfungsmitteln zu erreichen.
[0162] Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher insbesondere auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von Schädlingen, indem das Saatgut mit einer der Verbindungen der Formel (I) behandelt wird. Das erfindungsgemäße Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von Schädlingen umfasst ferner ein Verfahren, in dem das Saatgut gleichzeitig in einem Vorgang oder sequentiell mit einer Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner behandelt wird. Es umfasst ferner auch ein Verfahren, in dem das Saatgut zu unterschiedlichen Zeiten mit einer Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner behandelt wird.
[0163] Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der daraus entstehenden Pflanze vor tierischen Schädlingen.
[0164] Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor tierischen Schädlingen mit einer Verbindung der Formel (I) behandelt wurde. Die Erfindung bezieht sich auch auf Saatgut, welches zur gleichen Zeit mit einer Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner behandelt wurde. Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf Saatgut, welches zu unterschiedlichen Zeiten mit einer Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner behandelt wurde. Bei Saatgut, welches zu unterschiedlichen Zeiten mit einer Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner behandelt wurde, können die einzelnen Substanzen in unterschiedlichen Schichten auf dem Saatgut enthalten sein. Dabei können die Schichten, die eine Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner enthalten, gegebenenfalls durch eine Zwischenschicht getrennt sein. Die Erfindung bezieht sich auch auf Saatgut, bei dem eine Verbindung der Formel (I) und Mischungspartner als Bestandteil einer Umhüllung oder als weitere Schicht oder weitere Schichten zusätzlich zu einer Umhüllung aufgebracht sind. [0165] Des Weiteren bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches nach der Behandlung mit einer Verbindung der Formel (I) einem Filmcoating - Verfahren unterzogen wird, um Staubabrieb am Saatgut zu vermeiden.
[0166] Einer der auftretenden Vorteile, wenn eine der Verbindungen der Formel (I) systemisch wirkt, ist es, dass die Behandlung des Saatguts nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor tierischen Schädlingen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
[0167] Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, dass durch die Behandlung des Saatguts mit einer Verbindung der Formel (I) Keimung und Auflauf des behandelten Saatguts gefördert werden können.
[0168] Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass Verbindungen der Formel (I) insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können.
[0169] Verbindungen der Formel (I) können ferner in Kombination mit Mitteln der Signaltechnologie eingesetzt werden, wodurch eine bessere Besiedlung mit Symbionten, wie zum Beispiel Rhizobien, Mycorrhiza und/oder endophytischen Bakterien oder Pilzen, stattfindet und/oder es zu einer optimierten Stickstofffixierung kommt.
[0170] Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Getreide (z. B. Weizen, Gerste, Roggen, Hirse und Hafer), Mais, Baum-wolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Kaffee, Tabak, Canola, Raps, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (z. B. Tomate, Gurke, Bohne, Kohlgewächse, Zwiebeln und Salat), Obstpflanzen, Rasen und Zierpflanzen. Besondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais, Soja, Baumwolle, Canola, Raps und Reis zu. [0171] Wie vorstehend bereits erwähnt, kommt auch der Behandlung von transgenem Saatgut mit einer Verbindung der Formel (I) eine besondere Bedeutung zu. Dabei handelt es sich um das Saatgut von Pflanzen, die in der Regel zumindest ein heterologes Gen enthalten, das die Expression eines Polypeptids mit insbesondere Insektiziden bzw. nematiziden Eigenschaften steuert. Die heterologen Gene in transgenem Saatgut können dabei aus Mikro- Organismen wie Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus oder Gliocladium stammen. Die vorliegende Erfindung eignet sich besonders für die Behandlung von trans-genem Saatgut, das zumindest ein heterologes Gen enthält, das aus Bacillus sp. stammt. Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um ein heterologes Gen, das aus Bacillus thuringiensis stammt.
[0172] Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird die Verbindung der Formel (I) auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem es so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem lagerfähigen Feuchtigkeitsgehalt getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde, zum Beispiel Priming.
[0173] Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge der auf das Saatgut aufgebrachten Verbindung der Formel (I) und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.
[0174] Die Verbindungen der Formel (I) werden in der Regel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt. [0175] Die Verbindungen der Formel (I) können in die üblichen Beizmittel-Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
[0176] Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man Verbindungen der Formel (I) mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungsoder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser.
[0177] Als Farbstoffe, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, C.I. Pigment Red 112 und C.I. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe.
[0178] Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutyl-naphthalin-Sulfonate.
[0179] Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vor- zugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tri- stryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat- Formaldehydkondensate.
[0180] Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
[0181] Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal.
[0182] Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln ein- setzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäurederivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure.
[0183] Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose.
[0184] Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline AI, A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, be-sonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler„Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401-412).
[0185] Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen können entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art eingesetzt werden. So lassen sich die Konzentrate oder die daraus durch Verdünnen mit Wasser erhältlichen Zubereitungen einsetzen zur Beizung des Saatgutes von Getreide, wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer und Triticale, sowie des Saatgutes von Mais, Reis, Raps, Erbsen, Bohnen, Baumwolle, Sonnenblumen, Soja und Rüben oder auch von Gemüsesaatgut der verschiedensten Natur. Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder deren verdünnte Anwendungsformen können auch zum Beizen von Saatgut transgener Pflanzen eingesetzt werden.
[0186] Zur Behandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen oder daraus hergestellten Anwendungsformen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer im diskontinuierlichem oder kontinuierlichem Betrieb gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an.
[0187] Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen kann inner-halb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Gehalt der Verbindungen der Formel (I) in den Formulierungen und nach dem Saatgut. Die Aufwandmengen bei der Verbindung der Formel (I) liegen im Allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 15 g pro Kilogramm Saatgut.
Verwendung Animal Health
[0188] Im Bereich Tiergesundheit, d.h. auf dem veterinärmedizinischen Gebiet, wirken die Wirkstoffe gemäß der vorliegenden Erfindung gegen tierische Parasiten, insbesondere Ektoparasiten oder, in einer weiteren Ausführungsform auch Endoparasiten. Der Begriff Endoparasiten schließt insbesondere Helminthen wie Cestoden, Nematoden oder Trematoden, und Protozoen wie Kokzidien ein. Ektoparasiten sind typischerweise und vorzugsweise Arthropoden, insbesondere Insekten wie Fliegen (stechend und leckend), parasitische Fliegenlarven, Läuse, Haarlinge, Federlinge, Flöhe und dergleichen; oder Akariden wie Zecken, zum Beispiel Schildzecken oder Lederzecken, oder Milben wie Räudemilben, Laufmilben, Federmilben und dergleichen sowie aquatische Ektoparasiten wie Copepoden.
[0189] Auf dem Gebiet der Tiermedizin eignen sich die Verbindungen der Formel (I), die eine günstige Toxizität gegenüber Warmblütern aufweisen, für die Bekämpfung von Parasiten, die in der Tierzucht und Tierhaltung bei Nutztieren, Zuchttieren, Zootieren, Laboratoriumstieren, Versuchstieren und Haustieren auftreten. Sie sind gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien der Parasiten wirksam.
[0190] Zu den landwirtschaftlichen Nutztieren zählen zum Beispiel Säugetiere wie Schafe, Ziegen, Pferde, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Rentiere, Damhirsche und insbesondere Rinder und Schweine; Geflügel wie Truthähne, Enten, Gänse und insbesondere Hühner; Fische und Krustentiere, z.B. in der Aquakultur und auch Insekten wie Bienen.
[0191] Zu den Haustieren zählen zum Beispiel Säugetiere wie Hamster, Meerschweinchen, Ratten, Mäuse, Chinchillas, Frettchen und insbesondere Hunde, Katzen, Stubenvögel, Reptilien, Amphibien und Aquariumfische.
[0192] Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel (I) an Säugetiere verabreicht.
[0193] Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel (I) an Vögel, nämlich Stubenvögel und insbesondere Geflügel, verabreicht.
[0194] Durch Verwendung der Verbindungen der Formel (I) für die Bekämpfung von Tierparasiten sollen Krankheit, Todesfälle und Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig und dergleichen) verringert bzw. vorgebeugt werden, so dass eine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung ermöglicht wird und ein besseres Wohlbefinden der Tiere erzielbar ist.
[0195] In Bezug auf das Gebiet der Tiergesundheit bedeutet der Begriff "Bekämpfung" oder "bekämpfen", dass durch die Verbindungen der Formel (I) wirksam das Auftreten des jeweiligen Parasiten in einem Tier, das mit solchen Parasiten in einem harmlosen Ausmaß infiziert ist, reduziert werden kann. Genauer gesagt bedeutet "bekämpfen" im vorliegenden Zusammenhang, dass die Verbindung der Formel (I) den jeweiligen Parasiten abtöten, sein Wachstum verhindern oder seine Vermehrung verhindern kann.
[0196] Zu diesen Parasiten gehören: Aus der Ordnung der Anoplurida z.B. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phthirus spp., Solenopotes spp.; spezielle Beispiele sind: Linognathus setosus, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus oviformis, Linognathus pedalis, Linognathus stenopsis, Haematopinus asini macrocephalus, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phylloera vastatrix, Phthirus pubis, Solenopotes capillatus;
Aus der Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerina und Ischnocerina z.B. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.; spezielle Beispiele sind: Bovicola bovis, Bovicola ovis, Bovicola limbata, Damalina bovis, Trichodectes canis, Felicola subrostratus, Bovicola caprae, Lepikentron ovis, Werneckiella equi;
Aus der Ordnung der Diptera und den Unterordnungen Nematocerina und Brachycerina z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Odagmia spp., Wilhelmia spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilla spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp., Rhinoestrus spp., Tipula spp.; spezielle Beispiele sind: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles gambiae, Anopheles maculipennis, Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Fannia canicularis, Sarcophaga carnaria, Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa, Lucilla cuprina, Lucilla sericata, Simulium reptans, Phlebotomus papatasi, Phlebotomus longipalpis, Odagmia ornata, Wilhelmia equina, Boophthora erythrocephala, Tabanus bromius, Tabanus spodopterus, Tabanus atratus, Tabanus sudeticus, Hybomitra ciurea, Chrysops caecutiens, Chrysops relictus, Haematopota pluvialis, Haematopota italica, Musca autumnalis, Musca domestica, Haematobia irritans irritans, Haematobia irritans exigua, Haematobia Stimulans, Hydrotaea irritans, Hydrotaea albipuncta, Chrysomya chloropyga, Chrysomya bezziana, Oestrus ovis, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Przhevalskiana silenus, Dermatobia hominis, Melophagus ovinus, Lipoptena capreoli, Lipoptena cervi, Hippobosca variegata, Hippobosca equina, Gasterophilus intestinalis, Gasterophilus haemorroidalis, Gasterophilus inermis, Gasterophilus nasalis, Gasterophilus nigricornis, Gasterophilus pecorum, Braula coeca; Aus der Ordnung der Siphonapterida z.B. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Tunga spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.; spezielle Beispiele sind: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis;
Aus der Ordnung der Heteropterida z.B. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
Aus der Ordnung der Blattarida z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp. (z.B. Suppella longipalpa); Aus der Unterklasse der Acari (Acarina) und den Ordnungen der Meta- und Mesostigmata z.B. Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Rhipicephalus (Boophilus) spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Dermanyssus spp., Rhipicephalus spp. (der ursprünglichen Gattung der Mehrwirtszecken), Ornithonyssus spp., Pneumonyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp., Acarapis spp.; spezielle Beispiele sind: Argas persicus, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus, Rhipicephalus (Boophilus) annulatus, Rhipicephalus (Boophilus) calceratus, Hyalomma anatolicum, Hyalomma aegypticum, Hyalomma marginatum, Hyalomma transiens, Rhipicephalus evertsi, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes canisuga, Ixodes pilosus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis concinna, Haemaphysalis punctata, Haemaphysalis cinnabarina, Haemaphysalis otophila, Haemaphysalis leachi, Haemaphysalis longicorni, Dermacentor marginatus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor pictus, Dermacentor albipictus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma mauritanicum, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus bursa, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus capensis, Rhipicephalus turanicus, Rhipicephalus zambeziensis, Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Amblyomma maculatum, Amblyomma hebraeum, Amblyomma cajennense, Dermanyssus gallinae, Ornithonyssus bursa, Ornithonyssus sylviarum, Varroa jacobsoni;
Aus der Ordnung der Actinedida (Prostigmata) und Acaridida (Astigmata) z.B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.; spezielle Beispiele sind: Cheyletiella yasguri, Cheyletiella blakei, Demodex canis, Demodex bovis, Demodex ovis, Demodex caprae, Demodex equi, Demodex caballi, Demodex suis, Neotrombicula autumnalis, Neotrombicula desaleri, Neoschöngastia xerothermobia, Trombicula akamushi, Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptis canis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes rupicaprae (=S. caprae), Sarcoptes equi, Sarcoptes suis, Psoroptes ovis, Psoroptes cuniculi, Psoroptes equi, Chorioptes bovis, Psoergates ovis, Pneumonyssoidic mange, Pneumonyssoides caninum, Acarapis woodi.
Aus Unterklasse der Copepoden mit der Ordnung der Siphonostomatoida insbesondere die Gattungen Lepeophtheirus und Caligus, beispielhaft und besonders bevorzugt seien die Arten Lepeophtheirus salmonis, Caligus elongatus und Caligus clemensi genannt
[0197] Im Allgemeinen können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe, wenn sie für die Behandlung von Tieren eingesetzt werden, direkt angewendet werden. Vorzugsweise werden sie als pharmazeutische Zusammensetzungen angewendet, die im Stand der Technik bekannte pharmazeutisch unbedenkliche Exzipienten und/oder Hilfsstoffe enthalten können. [0198] Die Anwendung (= Verabreichung) der Wirkstoffe im Bereich Tiergesundheit und in der Tierhaltung erfolgt in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, Boli, des feed-through- Verfahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär, subkutan, intravenös, intraperitoneal u.a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale Applikation in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvorrichtungen usw. Die Wirkstoffe können als Shampoo oder als geeignete, in Aerosolen oder drucklosen Sprays, z.B. Pumpsprays und Zerstäubersprays, anwendbare, Formulierungen formuliert werden.
[0199] Bei der Anwendung für Nutztiere, Geflügel, Haustiere etc. kann man die erfindungsgemäßen Wirkstoffe als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Spritzpulver [wettable powders, "WP"], Emulsionen, Emulsionskonzentrate [emulsifiable concentrates ,"EC"], fließfähige Mittel, homogene Lösungen und Suspensionskonzentrate [suspension concentrates, "SC"]), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direkt oder nach Verdünnung (z.B. 100- bis 10 OOOfacher Verdünnung) anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden.
[0200] Beim Einsatz im Bereich Tiergesundheit können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zur Erweiterung des Wirkspektrums in Kombination mit geeigneten Synergisten, Repellentien oder anderen Wirkstoffen wie beispielsweise Akariziden, Insektiziden, Anthelmintika, Mitteln gegen Protozoen, verwendet werden. Potentielle Mischpartner für erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (I) können bei Anwendungen in der Tiergesundheit eine oder mehrere Verbindungen der Gruppen (In-1) bis (In-25) sein.
(In-1) Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren, wie beispielsweise Carbamate, z. B. Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Bendiocarb, Carbaryl, Methomyl, Promacyl und Propoxur genannt; oder Organophosphate, z. B. Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl), Coumaphos, Cyanophos, De- meton-S -methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos, Isofenphos, Isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylat, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos (- methyl), Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Azamethiphos, Chlorfenvinphos, Chlorpyrifos, Coumaphos, Cythioate, Diazinon (Dimpylate), Dichlorvos (DDVP), Dicrotophos, Dimethoate, Ethion (Diethion), Famphur (Famophos), Fenitrothion, Fenthion (MPP), Heptenophos, Malathion, Naled, Phosmet (PMP, Phtalofos) Phoxim, Propetamphos, Temephos, Tetrachlorvinphos (CVMP) und Triclorfon/Metrifonate genannt.
(In-2) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal- Antagonisten, wie beispielsweise Organochlorine, z. B. Bromocyclene, Chlordane und Endosulfan (alpha-), Heptachlor, Lindan, und Toxaphene; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Endosulfan (alpha-) und Lindan genannt; oder
Fiprole (Phenylpyrazole), z. B. Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole und Pyriprole, Rizazole; besonders, bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Fipronil und Pyriprole genannt; oder
Arylisoxazoline, Arylpyrroline, Arylpyrrolidine z. B. Fluralaner (bekannt aus WO2009/2024541, Bsp . 11-1 ; aber auch Verbindungen aus WO2012007426, WO2012042006, WO2012042007, WO2012107533, WO2012120135, WO2012165186, WO2012155676, WO2012017359, WO2012127347, WO2012038851, WO2012120399, WO2012156400, WO2012163959, WO2011161130, WO2011073444, WO2011092287, WO2011075591, WO2011157748, WO 2007/075459, WO 2007/125984, WO 2005/085216, WO 2009/002809), Afoxolaner (z.B. in WO2011149749) und strukturell verwandte Arylpyrroline (bekannt z.B. aus WO2009/072621, WO 2010020522, WO 2009112275, WO 2009097992, WO 2009072621, JP 2008133273, JP 2007091708), oder Arylpyrrolidine (z.B. in WO2012004326, WO2012035011, WO2012045700,WO 2010090344, WO 2010043315, WO 2008128711, JP 2008110971), und Verbindungen aus der Gruppe der sogenannten Metadiamide (bekannt z.B. aus WO2012020483, WO2012020484, WO2012077221, WO2012069366, WO2012175474, WO2011095462, WO2011113756, WO2011093415, WO2005073165) besonders bevorzugt sei hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Afoxolaner und Fluaralaner genannt.
(In-3) Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker, wie beispielsweise Pyrethroide, z. B. Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S- cyclopentenyl, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin (beta-), Cyhalothrin (gamma-, lambda-), Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cyphenothrin [(lR)-irani'-Isomere], Deltamethrin, Dimefluthrin, Empenthrin [(£" )-(lR)-Isomere], Esfenvalerate, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (tau-), Halfenprox, Imiprothrin, Metofluthrin, Permethrin, Phenothrin [(1R)- trans-Isomer], Prallethrin, Profluthrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tefluthrin, Tetramethrin [(1R)- Isomere], Tralomethrin, Transfluthrin und ZXI 8901 ; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten die Typ I Pyrethroide Allethrin, Bioallethrin, Permethrin, Phenothrin, Resmethrin, Tetramethrin und die Typ II Pyrethroide (Alphacyanopyrethroide) Alpha-cypermethrin, Cyfluthrin (beta-), Cyhalothrin (lambda-), Cypermethrin (alpha-, zeta-), Deltamethrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (tau-), und die esterfreien Pyrethroide Etofenprox und Silafluofen genannt; oder Organochlorverbmdungen z. B. DDT; oder Methoxychlor. Wirkstoffe aus dieser Klasse eignen sich ganz besonders als Mischpartner da sie eine längeranhaltende Kontakt-repellierende Wirkung haben und somit das Wirkspektrum um diese Komponente erweitern.
(In-4) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten, wie beispielsweise Neonikotinoide, z. B. Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Imidaclothiz, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, und Thiacloprid genannt; oder Nikotin. (In-5) Allosterische Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren (Agonisten), wie beispielsweise Spinosyne, z. B. Spinetoram und Spinosad; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Spinosad und Spinetoram genannt.
(In-6) Chlorid-Kanal- Aktivatoren, wie beispielsweise Avermectine/Milbemycine, z. B. Abamectin, Doramectin, Emamectin-benzoate, Eprinomectin, Ivermectin, Latidectin, Lepimectin, Milbemycin oxime, Milbemectin, Moxidectin, und Selamectin; Indolterpenoide wie z.B. Nodulisporinsäurederivate insbesondere Nodulisporinsäure A; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Doramectin, Eprinomectin, Ivermectin, Milbemycin oxime, Moxidectin, Selamectin und Nodulisporinsäure A genannt.
(In-7) Juvenilhormon-Analoge, z. B. Hydroprene (S-), Kinoprene, Methoprene (S-); oder Fenoxycarb; Pyriproxyfen; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Methoprene (S-) und Pyriproxyfen genannt.
(In-8) Milbenwachstumsinhibitoren, z. B. Clofentezine, Diflovidazin, Hexythiazox, Etoxazole; besonders bevorzugt sei hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Etoxazole genannt.
(In-9) Slo-1 - und Latrophilin-Rezeptor Agonisten, wie beispielsweise zyklische Depsipeptide, z. B. Emodepsid sowie seine Ausgangsverbindung PF1022A (bekannt aus EP 382173, Compound I); besonders bevorzugt sei hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Emodepsid genannt.
(In- 10) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren, wie beispielsweise Diafenthiuron. (In-12) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor- Antagonisten, wie beispielsweise Bensultap, Cartap (-Hy- drochlorid), Thiocylam, und Thiosultap (-sodium).
(In- 13) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, wie beispielsweise Benzoylharnstoffe, z. B. Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Diflubenzuron, Fluazuron, Lufenuron und Triflumuron genannt.
(In- 14) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1, wie beispielsweise Bupro fezin.
(In- 15) Häutungsstörende Wirkstoffe, wie beispielsweise Cyromazine und Dicyclanil; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Cyromazin und Dicyclanil genannt. (In-16) Ecdysonagonisten/-disruptoren, wie beispielsweise Diacylhydrazine, z. B. Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide und Tebufenozide.
(In- 17) Oktopaminerge Agonisten, wie beispielsweise Amitraz, Cymiazole, Chlordimeform und Demiditraz; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Amitraz, Cymiazole und Demiditraz genannt. (In- 18) Komplex-III-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Hydramethylnon; Acequinocyl; Fluacrypyrim.
(In- 19) Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise aus der Gruppe der METI- Akarizide, z. B. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Fenpyroximate, Pyrimidifen und Tolfenpyrad genannt;
(In-20) Blocker des spannungsabhängigen Natriumkanals, wie beispielsweise Indoxacarb und Metaflumizone; besonders bevorzugt seien hier für Anwendungen gegen Ektoparasiten Indoxacarb und Metaflumizone genannt.
(In-21) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, wie beispielsweise Tetronsäure-Derivate, z. B. Spirodiclofen und Spiromesifen; oder Tetramsäure-Derivate, z. B. Spirotetramat.
(In-22) Komplex-II-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Cyenopyrafen.
(In-23) Ryanodinrezeptor-Effektoren, wie beispielsweise Diamide, z. B. Flubendiamide, Chlorantraniliprole (Rynaxypyr), Cyantraniliprole (Cyazypyr) sowie 3-Brom-N- {2-brom-4-chlor-6-[(l- cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl} - 1 -(3-chlorpyridin-2-yl)- 1 H-pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO2005/077934) oder Methyl-2-[3,5-dibrom-2-({[3-brom-l-(3-chlorpyridin-2-yl)-lH-pyrazol-5- yl]carbonyl}amino)benzoyl]-l,2-dimethylhydrazincarboxylat (bekannt aus WO2007/043677). (In-24) Weitere Wirkstoffe mit unbekanntem Wirkmechanismus, wie beispielsweise Azadirachtin, Amidoflumet, Benzoximate, Bifenazate, Chinomethionat, Cryolite, Cyflumetofen, Dicofol, Fluensulfone (5-chloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-l -yl)sulfonyl]-l ,3-thiazole), Flufenerim, Pyridalyl und Pyri- fluquinazon; desweiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo) sowie fol- gende bekannte wirksame Verbindungen 4- {[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino} furan- 2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4- {[(6-Fluorpyrid-3-yl)methyl](2,2-difluorethyl)- amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4- {[(2-Chlor-l ,3-thiazol-5-yl)methyl](2-fluor- ethyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4- {[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluor- ethyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/ 1 15644), 4- {[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2- difluorethyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4- {[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3- yl)methyl](methyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15643), 4- {[(5,6-Dichlorpyrid-3- yl)methyl](2-fluorethyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15646), 4- {[(6-Chlor-5- fluorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15643), 4- {[(6- Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus EP-A-0 539 588), 4- {[(6- Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino} furan-2(5H)-on (bekannt aus EP-A-0 539 588), [(6-Chlorpyri- din-3-yl)methyl](methyl)oxido-λ4-sulfanylidencyanamid (bekannt aus WO 2007/149134), [l -(6-Chlor- pyridin-3-yl)ethyl](methyl)oxido-λ4-sulfanylidencyanamid (bekannt aus WO 2007/149134), [(6- Trifluormethylpyridin-3-yl)methyl](methyl)oxido-λ4-sulfanylidencyanamid (bekannt aus WO 2007/095229), Sulfoxaflor (ebenfalls bekannt aus WO 2007/149134), l l -(4-Chlor-2,6-dimethylphenyl)- 12-hydroxy-l ,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-l l -en-10-οη (bekannt aus WO 2006/089633), 3-(4'- Fluor-2,4-dimethylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-l -azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO 2008/06791 1), l -[2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfmyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)- lH-l ,2,4-Triazol-5-amine (bekannt aus WO 2006/ 043635), [(3S,4aR, 12R, 12aS, 12bS)-3- [(Cyclopropylcarbonyl)oxy] -6, 12-dihydroxy-4, 12b-dimethyl- 1 1 -oxo-9-(pyridin-3 -yl)- 1 ,3 ,4,4a,5,6,6a, 12, 12a, 12b-decahydro-2H, 1 1 H-benzo [fjpyrano [4,3 -b]chromen-4-yl]methylcyclo- propancarboxylat (bekannt aus WO 2006/129714), 2-Cyano-3-(difluoromethoxy)-N-ethyl- benzenesulfonamide (bekannt aus WO 2005/035486), N-[l -(2,3-Dimethylphenyl)-2-(3,5-dimethyl- phenyl)ethyl]-4,5-dihydro-2-thiazolamine (bekannt aus WO 2008/104503); Penigequinolone A (bekannt aus EP 2248422 (Compound I) und WO 2009/060015 (Compound No. 1 1). (In-25) Als geeignete Synergisten bei Verwendung mit Ektoparasitiziden seien hier MGK264 (N- Octylbicycloheptencarboxamid), Piperonylbutoxid (PBO) und Verbutin genannt; besonders bevorzugt seien hier Piperonylbutoxid und MGK264 genannt.
[0201 ] Zusätzlich zu diesen Gruppen können in Mischungen oder in Kombinationsanwendung auch Kurzzeitrepellentien verwendet werden. Beispiele sind DEET (N,N-diethyl-3-methylbenzamide), icaridin (1 -Piperidine carboxylic acid), (I S, 20S)-2-methylpiperidinyl-3-cyclohexene-l -carboxamide (SS220), indalone (butyl 3,4-dihydro-2, 2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylate), dihydronepetalactones, nootkatone, IR3535 (3-[N-butyl-N-acetyl]-aminopropionic acid ethyl ester), 2- Ethylhexane-l,3-diol, (lR,2R,5R)-2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-5-methyl-cyclohexan-l -ol, Dimethyl benzene-l,2-dicarboxylate, Dodecanoic acid, Undecan-2-one, N,N-Diethyl-2-phenyl-acetamide und aetherische Öle oder andere Pflanzeninhaltsstofef mit bekannter repellierender Wirkung wie z.B. Borneol, Callicarpenal, 1,8-Cineol (eucalyptol), Carvacrol, b-Citronellol, a-Copaene, Coumarin (oder seine synthetischen Derviate bekannt aus US20120329832), Beim Einsatz gegen Ectoparasiten besonders bevorzugt sind icaridin, indalone und IR3535 (3-[N-butyl-N-acetyl]-aminopropionic acid ethyl ester)
[0202] Von den vorstehend genannten Gruppen (In-1) bis (In-25) sind die folgenden Gruppen als Mischpartner bevorzugt: (In-2), (In-3), (In-4), (In-5), (In-6), (In-17), (In-25). [0203] Besonders bevorzugte Beispiele für insektizid oder akarizid wirksame Verbindungen, Synergisten oder Repellentien als Mischpartner der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) sind Afoxolaner, Allethrin, Amitraz, Bioallethrin, Chlothianidin, Cyfluthrin (beta-), Cyhalothrin (lambda-), Cymiazole, Cypermethrin (alpha-, zeta-), Cyphenothrin, Deltamethrin, Demiditraz, Dinotefuran, Doramectin, Eprinomectin, Etofenprox, Fenvalerate, Fipronil, Fluazuron, Flucythrinate, Flumethrin, Fluralaner, Fluvalinate (tau-), Icaridin, Imidacloprid, Ivermectin, MGK264, Milbemycin oxime, Moxidectin, Nitenpyram, Permethrin, Phenothrin, Piperonylbutoxid, Pyriprole, Resmethrin, Selamectin, Silafluofen, Spinetoram, Spinosad, Tetramethrin, Thiacloprid.
Vektorkontrolle
[0204] Die Verbindungen der Formel (I) können auch in der Vektorkontrolle eingesetzt werden. Ein Vektor im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ein Arthropode, insbesondere ein Insekt oder Arachnide, der in der Lage ist, Krankheitserreger wie z. B. Viren, Würmer, Einzeller und Bakterien aus einem Reservoir (Pflanze, Tier, Mensch, etc.) auf einen Wirt zu übertragen. Die Krankheitserreger können entweder mechanisch (z.B. Trachoma durch nicht-stechende Fliegen) auf einem Wirt, oder nach Injektion (z.B. Malaria-Parasiten durch Mücken) in einen Wirt übertragen werden. [0205] Beispiele für Vektoren und die von ihnen übertragenen Krankheiten bzw. Krankheitserreger sind:
1) Mücken
- Anopheles: Malaria, Filariose;
- Culex: Japanische Encephalitis, Filariasis, weitere virale Erkrankungen, Übertragung von Würmern; - Aedes: Gelbfieber, Dengue-Fieber, Filariasis, weitere virale Erkrankungen;
- Simulien: Übertragung von Würmern insbesondere Onchocerca volvulus; 2) Läuse: Hautinfektionen, Fleckfieber (epidemic typhus);
3) Flöhe: Pest, endemisches Fleckfieber;
4) Fliegen: Schlafkrankheit (Trypanosomiasis); Cholera, weitere bakterielle Erkrankungen;
5) Milben: Acariose, Fleckfieber, Rickettsipocken, Tularämie, Saint-Louis-Enzephalitis, virale Hirnhaut-entzündung (FSME), Krim-Kongo-Fieber, Borreliose;
6) Zecken: Borelliosen wie Borrelia duttoni, Frühsommer-Meningoenzephalitis, Q-Fieber (Coxiella burnetii), Babesien (Babesia canis canis).
[0206] Beispiele für Vektoren im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Insekten wie Aphiden, Fliegen, Zikaden oder Thripse, die Pflanzenviren auf Pflanzen übertragen können. Weitere Vektoren, die Pflanzenviren übertragen können, sind Spinnmilben, Läuse, Käfer und Nematoden.
[0207] Weitere Beispiele für Vektoren im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Insekten und Arachniden wie Mücken, insbesondere der Gattungen Aedes, Anopheles, z.B. A. gambiae, A. arabiensis, A. funestus, A. dirus (Malaria) und Culex, Läuse, Flöhe, Fliegen, Milben und Zecken, die Krankheitserreger auf Tiere und/oder Menschen übertragen können. [0208] Eine Vektorkontrolle ist auch möglich, wenn die Verbindungen der Formel (I) Resistenzbrechend sind.
[0209] Verbindungen der Formel (I) sind zur Verwendung in der Prävention von Krankheiten bzw. vor Krankheitserregern, die durch Vektoren übertragen werden, geeignet. Somit ist ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) zur Vektorkontrolle, z.B. in der Landwirtschaft, im Gartenbau, in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen sowie im Vorratsund Materialschutz.
Schutz von technischen Materialen
[0210] Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich zum Schutz von technischen Materialien gegen Befall oder Zerstörung durch Insekten, z.B. aus der Ordnung Coleoptera, Hymenoptera, Isoptera, Lepidoptera, Psocoptera und Zygentoma.
[0211] Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nicht lebende Materialien zu verstehen, wie vorzugsweise Kunststoffe, Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Holzverarbeitungsprodukte und Anstrichmittel. Die Anwendung der Erfindung zum Schutz von Holz ist besonders bevorzugt. [0212] In einer weiteren Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel (I) zusammen mit mindestens einem weiteren Insektizid und/oder mindestens einem Fungizid eingesetzt.
[0213] In einer weiteren Ausführungsform liegen die Verbindungen der Formel (I) als ein anwendungsfertiges (ready-to-use) Schädlingsbekämpfungsmittel vor, d.h., es kann ohne weitere Änderungen auf das entsprechende Material aufgebracht werden. Als weitere Insektizide oder als Fungizide kommen insbesondere die oben genannten in Frage.
[0214] Überraschenderweise wurde auch gefunden, dass die Verbindungen der Formel (I) zum Schutz vor Bewuchs von Gegenständen, insbesondere von Schiffskörpern, Sieben, Netzen, Bauwerken, Kaianlagen und Signalanlagen, welche mit See- oder Brackwasser in Verbindung kommen, verwendet werden können. Gleichfalls können die Verbindungen der Formel (I) allein oder in Kombinationen mit anderen Wirkstoffen als Antifouling-Mittel eingesetzt werden.
Bekämpfung von tierischen Schädlingen auf dem Hygienesektor
[0215] Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen auf dem Hygienesektor. Insbesondere kann die Erfindung im Haushalts-, Hygiene- und Vorratsschutz verwendet werden, vor allem zur Bekämpfung von Insekten, Spinnentieren und Milben, die in geschlossenen Räumen, wie beispielsweise Wohnungen, Fabrikhallen, Büros, Fahrzeugkabinen vorkommen. Zur Bekämpfung der tierischen Schädlinge werden die Verbindungen der Formel (I) allein oder in Kombination mit anderen Wirk- und/oder Hilfsstoffen verwendet. Bevorzugt werden sie in Haushaltsinsektizid-Produkten verwendet. Die Verbindungen der Formel (I) sind gegen sensible und resistente Arten sowie gegen alle Entwicklungsstadien wirksam.
[0216] Zu diesen Schädlingen gehören beispielsweise Schädlinge aus der Klasse Arachnida, aus den Ordnungen Scorpiones, Araneae und Opiliones, aus den Klassen Chilopoda und Diplopoda, aus der Klasse Insecta die Ordnung Blattodea, aus den Ordnungen Coleoptera, Dermaptera, Diptera, Heteroptera, Hymenoptera, Isoptera, Lepidoptera, Phthiraptera, Psocoptera, Saltatoria oder Orthoptera, Siphonaptera und Zygentoma und aus der Klasse Malacostraca die Ordnung Isopoda.
[0217] Die Anwendung erfolgt beispielsweise in Aerosolen, drucklosen Sprühmitteln, z.B. Pump- und Zerstäubersprays, Nebelautomaten, Foggern, Schäumen, Gelen, Verdampferprodukten mit Verdampferplättchen aus Cellulose oder Kunststoff, Flüssigverdampfern, Gel- und Membranverdampfern, propellergetriebenen Verdampfern, energielosen bzw. passiven Verdampfungssystemen, Mottenpapieren, Mottensäckchen und Mottengelen, als Granulate oder Stäube, in Streuködern oder Köderstationen. Herstellungs Verfahren
[0218] Die erfindungsgemäßen Verbindungen können nach üblichen, dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.
[0219] Die Verbindungen der Struktur (I-T48) können nach dem im Reaktionsschema 1 angegebenen Verfahren hergestellt werden.
Reaktionsschema 1
Figure imgf000074_0001
[0220] Die Reste A1-A4, B1-B5, Alkyl, Q, R1 und R11 haben die oben beschriebenen Bedeutungen. X steht für Cl, Br, I. U steht für Amino, Br, I oder Triflat. [0221] Ausgangsverbindungen der Struktur (A-1) (z.B. EP 1 253 128, S. 8-10) und (A-5) sind bekannt und teilweise käuflich oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden. Stufe 1 Azid
[0222] Stufe 1 des Darstellungsverfahrens der erfindungsgemäßen Verbindungen (I-T48)
Figure imgf000075_0001
(A-l) (A-2) [0223] Verbindungen der allgemeinen Struktur (A-2) können in Analogie zu literaturbekannten Methoden aus den Ausgangsmaterialien der Struktur (A-l) hergestellt werden. Die Reste A1-A4 und Alkyl haben die oben beschriebenen Bedeutungen. Ausgangsverbindungen der Struktur (A-l) sind bekannt oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Als Beispiele seien genannt: 5- Amino-2-chlor-benzoesäuremethylester, 5-Amino-2-brom-benzoesäureethylester, 5-Amino-2-chlor-3- fluor-benzoesäuremethylester, 5-Amino-2-chlor-nicotinsäureethylester. Sie können z.B. nach den in WO2011/128251, S. 180; US2010/297073, S. 20; Winn, Martin; De, Biswanath; Zydowsky, Thomas M.; Altenbach, Robert J.; Basha, Fatima Z.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 36 (1993), S. 2676- 2688 beschriebenen Methoden hergestellt werden. Die Herstellung der noch unbekannten Verbindungen (A-2) kann in Analogie zu den bekannten Verfahren zur Herstellung von Arylaziden aus Anilinen erfolgen (C. Grundmann in HoubenWeyl, Bd. X/3, S. 801-802, Georg Thieme Verlag Stuttgart 1965)).
[0224] Alternativ können Verbindungen der allgemeinen Struktur (A-2) in Analogie zu literaturbekannten Methoden aus den Ausgangsmaterialien der Struktur (A-l) hergestellt werden. Die Reste A1-A4 und Alkyl haben die oben beschriebenen Bedeutungen. Ausgangsverbindungen der Struktur (A-l) sind bekannt oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Als Beispiele seien genannt: 5-Iod-2-chlor-benzoesäuremethylester, 5-Brom-2-chlor-benzoesäuremethylester, 5-Brom-2- chlor-3-fluor-benzoesäuremethylester, 5-Iod-2-chlor-nicotinsäureethylester. Sie können z.B. nach den in US5250548, Example 208C; Winn, Martin; De, Biswanath; Zydowsky, Thomas M.; Altenbach, Robert J.; Basha, Fatima Z.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 36 (1993), S. 2676-2688 beschriebenen Methoden hergestellt werden. kyl
Figure imgf000075_0002
(A-1) (A-2)
[0225] Weiterhin kann die Herstellung von Verbindungen (A-2) in Analogie zu den bekannten Verfahren zur Herstellung von Arylaziden aus Arylhalogeniden erfolgen (z.B. WO 2010/8831 , Seite 52). Stufe 2 Acetylen
Stufe 2: Herstellung der Ausgangsverbindungen der Struktur A6
Figure imgf000076_0001
(A-5) (A-7) (A-6)
[0226] Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (A-6) wurden in Analogie zu literaturbekannten Methoden (Chinchilla, Rafael; Najera, Carmen, Chemical Society Reviews (201 1), 40(10), 5084-5121 , Chinchilla, Rafael; Najera, Carmen, Chemical Reviews (Washington, DC, United States) (2007), 107(3), 874-922) aus den Ausgangsmaterialien der Struktur (A-7) unter Katalyse mittels Übergangsmetall Katalysatoren mit Palladium und Kupfer hergestellt.
[0227] Die Reste B 1-B5, R6 und U haben die oben beschriebenen Bedeutungen. U steht z.B. für Brom, Iod oder Triflat.
[0228] Ausgangsverbindungen der Struktur (A-5) sind bekannt und teilweise käuflich oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Als Beispiele seien 2-Brom-l ,3-dichlor-5-[l ,2,2,2-tetrafluor-l -(trifluormethyl)ethyl]benzol, 2- Brom-l ,3-dimethyl-5-[l ,2,2,2-tetrafluor-l -(trifluormethyl)ethyl]benzol, 2-Brom-l -ethyl-3-methyl-5- [l ,2,2,2-tetrafluor-l -(trifluormethyl)ethyl]benzol, 2-Brom-l -chlor-5-[l ,2,2,2-tetrafluor-l - (trifluormethyl)ethyl] -3 -(trifluormethyl)benzol, 2-Brom- 1 -methyl-5- [ 1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 -
(trifluormethyl)ethyl]-3-(trifluormethyl)benzol, 2-Brom-l -chlor-5-[l ,2,2,2-tetrafluor- l - (trifluormethyl)ethyl] -3 -(trifluormethoxy)benzol, 2-Brom- 1 -methyl-5- [ 1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 -
(trifluormethyl)ethyl]-3-( trifluormethoxy)benzol genannt. Sie können z.B. nach den in EP1253128, Seiten 8-10 beschriebenen Methoden hergestellt werden.
[0229] Ausgangsverbindungen der Struktur (A-7) sind bekannt oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Für den Fall RU=H kann in diesem Verfahren eine Schutzgruppe statt R11 verwendet werden. Geeignete Schutzgruppen sind zum Beispiel Trimethylsilyl, Triethylsilyl und Dimethyl- hydroxymethyl. Weitere geeignete Schutzgruppen und Methoden zum Einbringen und Abspalten sind in der Literatur beschrieben [siehe Auflistungen in Greene's protective groups in organic synthesis, 4. Edition, P. G. M. Wuts, T. W. Greene, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2007, Seite 927- 933.]
Stufe 3 Ringschluss
Figure imgf000077_0001
(A-2) (A-6) (A-3)
[0230] Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (A-3) wurden hergestellt indem man die Azide der Struktur (A-2) mit Acetylenen der Struktur (A-6) umsetzt.
[0231] Die Reste A1-A4, B1-B5, R11 und Alkyl haben die oben beschriebenen Bedeutungen. [0232] Die Herstellung der Verbindungen der Strukturen (A-2) und (A-6) ist weiter oben beschrieben. Als Beispiele für Verbindungen der Struktur (A-2) seien genannt: 5-Azido-2-chlor- benzoesäuremethylester, 5-Azido-2-brom-benzoesäureethylester, 5-Azido-2-chlor-3-fluor- benzoesäuremethylester, 5-Azido-2-chlor-nicotinsäureethylester. Als Beispiele der Verbindungen der Struktur (Z6) seien genannt: 2-Ethinyl-l,3-dichlor-5-[l,2,2,2-tetrafluor-l-(trifluormethyl)ethyl]benzol, 2-Ethinyl- 1 ,3-dimethyl-5- [1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 -(trifluormethyl)ethyl]benzol, 2-Ethinyl- 1 -ethyl-3 -methyl- 5-[l,2,2,2-tetrafluor-l-(trifluormethyl)ethyl]benzol, 2-Ethinyl-l-chlor-5-[l ,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl] -3 -(trifluormethyl)benzol, 2-Ethinyl- 1 -methyl-5- [ 1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 -
(trifluormethyl)ethyl] -3 -(trifluormethyl)benzol, 2-Ethinyl- 1 -chlor-5- [ 1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 -
(trifluormethyl)ethyl] -3 -(trifluormethoxy)benzol, 2-Ethinyl- 1 -methyl-5- [ 1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 - (trifluormethyl)ethyl]-3-( trifluormethoxy)benzol. Die Reaktion wird unter den in der Literatur beschriebenen Bedingungen durchgeführt z.B. WO2010008831, S. 52.; WO2012175474, S. 118.
Stufen 4, 5 Verseifung, Amidierung
Figure imgf000078_0001
(A-3) (A-4) I-T48
[0233] Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (I-T48) können in Analogie zu literaturbekannten Peptidkupplungsmethoden aus den Ausgangsmaterialien (A-4) und (A-8) hergestellt werden [WO2010-051926; WO2010-133312]. Verbindungen der allgemeinen Struktur (A-4) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren durch Esterspaltung aus Verbindungen der allgemeinen Struktur Z3 herstellen [WO2010-051926; WO2010-133312]. Die Reste AI -A4, B1-B5, Alkyl, Q, Rl und Rl 1 haben die oben beschriebenen Bedeutungen.
[0234] Die Verbindungen der Struktur (I-T6) können nach dem im
[0235] Reaktionsschema 2 angegebenen Verfahren hergestellt werden.
Reaktionsschema 2
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000080_0002
[0236] Die Reste A1-A4, B1-B5, Alkyl, Q, R1 und R11 haben die oben beschriebenen Bedeutungen. X steht für Cl, Br, I oder Triflat. Ausgangsverbindungen der Struktur (B-l) und (B-5) sind bekannt ((B-l) z.B. WO 2012/175474, Seite 117-118, (B-5) z.B. US 5,739,083 Seite 10, US 2003/187233A1, Seite 6) oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Verbindungen der allgemeinen Struktur (B2) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Ringschlussmethoden aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-l) hergesteilen (z.B. WO 2013072825A1, S. 40). Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-3) können in Analogie zu literaturbekannten Kupplungsmethoden aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-2) und der allgemeinen Struktur (B-5) hergestellt werden (z.B. Ueda, Satoshi; Su, Mingjuan; Buchwald, Stephen L. Angewandte Chemie, International Edition, 50 (2011) 8944-8947; Yan, Wuming; Wang, Qiaoyi; Petersen, Jeffrey L.; Shi, Xiaodong; Lin, Quan; Li, Minyong Chemistry-A European Journal, 17 (201 1) 5011-5018;). Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-4) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren durch Esterspaltung aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-3) herstellen (WO 2010/051926; WO 2010/133312). Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (I-T6) können in Analogie zu literaturbekannten Peptidkupplungsmethoden aus den Ausgangsmaterialien (B-4) und (B-6) hergestellt werden (WO 2010/051926; WO 2010/133312).
[0237] Die Verbindungen der Struktur (I-T7) können nach dem im Reaktionsschema 3 angegebenen Verfahren hergestellt werden. Reaktions hema 3
Figure imgf000081_0001
[0238] Die Reste A1-A4, B1-B5, Alkyl, Q, R1 und R11 haben die oben beschriebenen Bedeutungen. X steht für Cl, Br, I oder Triflat. Die Synthese der Ausgangsverbindungen der allgemeinen Struktur (C-l) ist weiter oben beschrieben. Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Struktur (C-5) sind bekannt (z.B. WO2004/99146), S. 68-69) oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Verbindungen der allgemeinen Struktur (C-2) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Ringschlussmethoden aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (C-l) hergesteilen (z.B. WO 2013/072825, S. 40). Verbindungen der allgemeinen Struktur (C-3) können in Analogie zu literaturbekannten Kupplungsmethoden aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (C-2) und der allgemeinen Struktur (C-5) hergestellt werden (z.B. Ueda, Satoshi; Su, Mingjuan; Buchwald, Stephen L. Angewandte Chemie, International Edition, 50 (2011) 8944-8947; Yan, Wuming; Wang, Qiaoyi; Petersen, Jeffrey L.; Shi, Xiaodong; Lin, Quan; Li, Minyong Chemistry-A European Journal, 17 (2011) 5011-5018;). Verbindungen der allgemeinen Struktur (C-4) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren durch Esterspaltung aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (C-3) herstellen (WO 2010/051926; WO 2010/133312). Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (I-T7) können in Analogie zu literaturbekannten Peptidkupplungsmethoden aus den Ausgangsmaterialien (C-4) und (C-6) hergestellt werden (WO 2010/051926; WO 2010/133312).
[0239] Die Verbindungen der Struktur (I-T41), (I-T42) und (I-T43) können nach dem im Reaktionsschema 4 angegebenen Verfahren hergestellt werden.
Reaktionsschema 4
Figure imgf000083_0001
[0240] Die Reste A1-A4, B1-B5, Alkyl, Q, R1 und R12 haben die oben beschriebenen Bedeutungen. X steht für Cl, Br, I oder Triflat. Ausgangsverbindungen der Struktur (D-l) und (D-5) sind bekannt ((D-l) z.B. US 2012/0302610, S. 55; (D-5) z.B. BE 639732, S. 3) oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Verbindungen der allgemeinen Struktur (D-2) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (D-l) hergesteilen (z.B. WO 2008/71404, S. 31, Example 5d). Verbindungen der allgemeinen Struktur (D-4) können in Analogie zu literaturbekannten Kupplungsmethoden aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (D-2) und der allgemeinen Struktur (D-5) über das Zwischenprodukt (D-3) hergestellt werden. Das Verfahren kann dabei als Eintopf Reaktion geführt werden (z.B. EP 1 405 636, S. 37, Example 36). Die Verbindungen der allgemeinen Strukturen (D-7), (D-8) und (D-9) lassen sich aus Verbindungen der allgemeine Struktur (D-4) durch Alkylierung erhalten. Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-4) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren durch Esterspaltung aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (B-3) herstellen (WO 2010/051926; WO 2010/133312). Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (I-T41), (I-T42) und (I-T43) können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren zur Esterspaltung (WO 2010/051926; WO 2010/133312) und anschliessende Anwendung von literaturbekannten Peptidkupplungsmethoden aus den Ausgangsmaterialien (D-7), (D-8) und (D-9) hergestellt werden (WO 2010/051926; WO 2010/133312).
[0241] Die Verbindungen der Struktur (I-T44) können nach dem im Reaktionsschema 5 angegebenen Verfahren hergestellt werden.
Reaktionsschema 5
Figure imgf000085_0001
[0242] Die Reste A1-A4, B1-B5, Alkyl, Q, R1 und R11 haben die oben beschriebenen Bedeutungen. Ausgangsverbindungen der allgemeinen Struktur (E-1) sind bekannt (z.B. EP 1 719 767 S. 41 , Verbindung 73) oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Struktur (E-7) sind bekannt oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden. Als Beispiele seien [2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)phenyl]hydrazin, [3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2- pyridyl]hydrazin, [2,6-Dichlor-4-[l ,2,2,2-tetrafluor- 1 -(trifluormethyl)ethyl]phenyl]hydrazin, [2,6- Dimethyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l -(trifluormethyl)ethyl]phenyl]hydrazin, [2-Methyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor- 1 -(trifluormethyl)ethyl] -6-(trifluormethyl)phenyl]hydrazin, [2-Chlor-4- [ 1 ,2,2,2-tetrafluor- 1 -
(trifluormethyl)ethyl]-6-(trifluormethyl)phenyl]hydrazin. Sie können z.B. nach den in US2003187233, Seite 13 beschriebenen Methoden hergestellt werden. Verbindungen der allgemeinen Struktur (E-2) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (E-l) hergesteilen (z.B. WO 2008/71404, S. 31, Example 5d; US 2008/0280869, S. 101 [0775]). Verbindungen der allgemeinen Struktur (E-3) können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren aus den Verbindungen der allgemeinen Struktur (E-2) und der allgemeinen Struktur (E-7) hergestellt werden (z.B. US 2008/0280869, S. 101 [0776]). Verbindungen der allgemeinen Strukture (E-4) können in Analogie zu literaturbekannten Ringschluss Verfahren aus den Verbindungen (E-3) und literaturbekannten Carbonsäuren hergestellt werden (z.B. US 2008/0280869, S. 101 [0777]). Verbindungen der allgemeinen Struktur (E-5) lassen sich in Analogie zu literaturbekannten Verfahren durch Esterspaltung aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (E-4) herstellen (WO 2010/051926; WO 2010/133312). Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Struktur (I-T44) können in Analogie zu literaturbekannten Peptidkupplungsmethoden aus den Ausgangsmaterialien (E-5) und (E-6) hergestellt werden (WO 2010/051926; WO 2010/133312).
[0243] Eine besonders bevorzugte Ausführungsform betrifft Verbindungen der Formel (Id)
Figure imgf000086_0001
worin
Q für Cyclopropyl, 1 -Cyano-Cyclopropyl, fluoriertes Ci-C i-Alkyl (wie CH2CF3), oder Thietanyl (wie Thienthan-3-yl) steht;
R1 für H steht;
R11 für H steht;
A1 und A4 jeweils für C-H steht;
A2 für C-H oder N steht;
A3 für C-Cl, C-F, C-I oder C-Br, bevorzugt C-Cl steht;
W für O steht;
R8 für fluoriertes Ci-C/i-Alkyl, bevorzugt für perfluoriertes Ci-C i-Alkyl wie perfluoriertes Propyl, besonders bevorzugt perfluoriertes iso-Propyl (1-C3F7) steht;
B2 und B4 jeweils für C-H steht;
B1 für C-(Ci-C4-Alkyl), C-F, C-Cl, C-I oder C-Br, bevorzugt C-CH3 oder C-Cl steht; und
B5 für C-(Ci-C4-Alkyl), C-F, C-Cl, C-I oder C-Br, bevorzugt C-CH3 oder C-Cl steht. Besonders bevorzugten stehen Bl und B5 jeweils für C-(C1-C4-Alkyl) oder jeweils für C-F, oder jeweils für C-Cl, oder jeweils für C-I oder oder jeweils für C-Br, ganz besonderws bevorzugt jeweils für C-CH3 oder jeweils für C-Cl. Experimenteller Teil
Darstellungsverfahren I-T48-1
Beispiel I-T48-1:
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000087_0002
[0244] 1,46 g (7,31 mmol) 5-Amino-2-chlor-benzoesäureethylester wurden in 15ml Aceton gelöst, auf 0°C gekühlt und 2,5 ml konzentrierte Salzsäure zugetropft. Anschließend wurde bei 0°C eine Lösung von 555 mg (8.04 mmol) Natriumnitrit in 3ml H2O zugetropft. Es wurde 10 Minuten bei 0°C nachgerührt, dann eine Lösung aus 408 mg (4,97 mmol) Natriumacetat in 5ml Wasser bei einer Temperatur unterhalb von 5°C zugefügt und anschliessend eine Lösung von 475 mg (7,31 mmol) Natriumazid in 3ml Wasser zugetropft. Die Kühlung wurde dann entfernt und bis zum Ende der Gasentwicklung gerührt. Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz auf Wasser gegossen und mit Essigester extrahiert. Der Extrakt wurde mit Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer im Vakuum bei einer Badtemperatur von 30 °C eingedampft. Es wurden 2,23 g 5-Azido-2-chlor- benzoesäureethylester erhalten, der noch etwas Essigester enthielt.
Figure imgf000087_0003
[0245] 2,3 g (6,51 mmol) 2-Brom-l,3-dimethyl-5-[l ,2,2,2-tetrafluor-l-(trifluormethyl)ethyl]benzol wurden mit 1,037 g (10,5 mmol) Ethinyltrimethylsilan, 35 mg (0,15 mmol) Palladium(II)acetat und 68 mg (0,26 mmol) Triphenylphosphin in 17 ml trockenem Triethylamin zusammengegeben und unter Argon über Nacht zum Rückfluss erhitzt. Zur Aufarbeitung wurde das überschüssige Triethylamin im Vakuum am Rotationsverdampfer bei einer Badtemperatur von 30 °C entfernt, der Rückstand mit 40 ml gesättigter wässriger Natriumhydrogencarbonat Lösung versetzt und die Mischung dreimal mit je 24 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten Extrakte wurden mit Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Zum Rückstand wurden 18 ml Tetrahydrofuran und 2,3 ml (2,3 mmol) einer 1 M Lösung von Tetrabutylammoniumfluorid in Tetrahydrofuran gegeben. Es wurde 15 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, dann über eine mit Kieselgel gefüllt Nutsche abgesaugt und mit Essigester nachgewaschen. Das Filtrat wurde im Vakuum am Rotationsverdampfer bei einer Badtemperatur von 30 °C eingedampft. Der Rückstand wurde dann über 40 g Kieselgel mit Cyclohexan/Essigester 90: 10 (v/v) als Laufmittel chromatographiert. Es wurden 667 mg 2-Ethinyl-l,3-dimethyl-5-[l ,2,2,2-tetrafluor- 1 -(trifluormethyl)ethyl]benzol erhalten.
Figure imgf000088_0001
[0246] 400 mg (1,77 mmol) 5-Azido-2-chloro-benzoesäureethylester wurden in einem Gemisch aus 5 ml Wasser und 5 ml tert. Butanol vorgelegt. Anschliessend wurden 529 mg (1,77 mmol) 2-Ethinyl-l,3- dimethyl-5-[l ,2,2,2-tetrafluor-l-(trifluormethyl)ethyl]benzol, 105 mg (0,53 mmol) Natriumascorbatlösung und 13 mg (0,053 mmol) Kupfer(II)sulfat Pentahydrat zugegeben. Der Ansatz wurde drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt, dann mit 10 ml Wasser verdünnt und mit Dichlormethan extrahiert. Der Extrakt wurde mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum am Rotationsverdampfer entfernt. Der Rückstand wurde dann zur Reinigung über eine Kartusche mit 40 g Kieselgel und einem Lösungsmittelgradienten in Cyclohexan/Essigester von 90: 10 (v/v) nach 70:30 (v/v) chromatographiert. Es wurden 280 mg 2-Chloro-5-[4-[2,6-dimethyl-4-[l , 2,2,2- tetrafluoro- 1 -(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]triazol- 1 -yl]benzoesäureethylester erhalten.
Figure imgf000088_0002
[0247] 345 mg (0,659 mmol) 2-Chlor-5-[4-[2,6-dimethyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl]phenyl]triazol-l-yl]benzoesäuremethylester wurden in 35 ml Methanol vorgelegt und 0,79 ml (0,79 mmol) IM Natronlauge zugegeben. Die Mischung wurde 3 Stunden zum Rückfluss erhitzt. Danach wurde eingedampft und der Rückstand zwischen verdünnter Salzsäure und Essigester verteilt. Die organische Phase wurde abgetrennt und die wässrige Phase noch zweimal mit Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter wässrige Kochsalzlösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer im Vakuum eingedampft. Als Rückstand wurden 350 mg 2-Chlor-5-[4-[2,6-dimethyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l-
(trifluormethyl)ethyl]phenyl]triazol- 1 -yl]benzoesäure erhalten.
Figure imgf000089_0001
[0248] 350 mg (0,76 mmol) 2-Chlor-5-[4-[2,6-dimethyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl]phenyl]triazol-l-yl]benzoesäure wurden in 4,2 ml Toluol gelöst und 420 mg (3,53 mmol) Thionylchlorid zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde 2 Stunden zum Rückfluss erhitzt und dann im Vakuum am Rotationsverdampfer eingedampft. Als Rückstand ergaben sich 350 mg 2-Chlor-5- [4-[2,6-dimethyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l-(trifluormethyl)ethyl]phenyl]triazol-l -yl]benzoylchlorid.
Figure imgf000089_0002
[0249] 150 mg (0,292 mmol) 2-Chlor-5-[4-[2,6-dimethyl-4-[l ,2,2,2-tetrafluor-l- (trifluormethyl)ethyl]phenyl]triazol-l-yl]benzoylchlorid wurden in 1,5 ml Dichlormethan gelöst und zu einer Lösung von 42 mg (0,729 mmOl) Cyclopropylamin in 1,5 ml Dichlormethan bei 0 °C zugetropft. Die Reaktionsmischung wurde 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann auf eine wässrige 5%ige Natriumdihydrogenphosphatlösung gegossen. Die organische Phase wurde abgetrennt, einmal mit gesättigter wässriger Kochsalzlösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an 15 g Kieselgel mit einem Gradienten in Cyclohexan/Essigester von 90: 10 auf 50:50 (v/v) gereinigt. Als Rückstand wurden 115 mg 2-Chlor-N- cyclopropyl-5-[4-[2,6-dimethyl-4-[l ,2,2,2 etrafluor-l-(trifluormethyl)ethyl]phenyl]triazol-l- yljbenzamide erhalten (Verbindung I-T48-1).
HPLC-MSa): logP = 4,19, Masse (m/z) = 535 [M+H]+.
'H-NMR (400 MHz, ds-Acetonitril): δ = 8,39 (s, 1 H), 7,92-7,95 (m, 2 H), 7,66 (d, Jl=8,5 Hz, 1H), 7,48 (s, 1 H), 7,07 (s (breit), 1 H (N-H)), 2,84-2,87 (m, 1H), 2,25 (s, 6 H), 0,76-0,8 (m, 2 H), 0,61-0,62 (m, 2 H). [0250] Analog den Vorschriften des Beispiels I-T48-1 wurden hergestellt:
Beispiel I-T48-2:
Figure imgf000090_0001
HPLC-MSa): logP = 4,10, Masse (m/z) = 560 [M+H]+.
'H-NMR (400 MHz, ds-Acetonitril): δ = 8,40 (s, 1 H), 7,98-8,01 (m, 2 H), 7,80 (s (breit), 1 H (N-H)), 7,70 (d, Jl=8,7 Hz, 1H), 7,48 (s, 1 H), 2,25 (m, 1H), 1,55-1,60 (m, 2 H), 1,35-1,38 (m, 2 H).
Figure imgf000091_0001
B2 und B4 = C-H, W = O
Figure imgf000091_0002
' Retentionszeit gemessen mit: Instrument: Micromass Quattro Premier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9 μ 50 x 1 mm; Eluen
A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 97% A— >· 0.5 min 97%> A— >· 3.2 min 5% A -> 4.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.3 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
1} Bei der angegebenen Masse handelt es sich um den Peak des Isotopenmusters des [M+H]+ Ions mit der höchsten Intensität; falls das [M-H]" Ion detektiert wurde, ist die Massenangabe mit 2 gekennzeichnet.
2) Bei der angegebenen Masse handelt es sich um den Peak des Isotopenmusters des [M-H]" Ions mit der höchsten Intensität. a) Anmerkung zur Bestimmung der logP-Werte und Massendetektion: Die Bestimmung der angegebenen logP-Werte erfolgte gemäß EEC-Direktive 79/831 Annex V.A8 durch HPLC (High Performance Liquid Chromatography) an einer Phasenumkehrsäule (C18).Agilent 1100 LC-System; 50*4,6 Zorbax Eclipse Plus C18 1,8 microm; Eluent A: Acetonitril (0,1 % Ameisensäure); Eluent B: Wasser (0,09 % Ameisensäure); linearer Gradient von 10 % Acetonitril bis 95 % Acetonitril in 4,25 min, dann 95% Acetonitril für weitere 1,25 min; Ofentemperatur 55 °C; Fluß:2,0 mL/min. Die Massendetektion erfolgt über ein Agilent MSD-System.
NMR-Daten ausgewählter Beispiele [0251] Die 1H-NMR-Daten ausgewählter Beispiele werden in Form von 1H-NMR-Peaklisten notiert. Zu jedem Signalpeak wird erst der δ-Wert in ppm und dann die Signalintensität in runden Klammern aufgeführt. Die δ-Wert - Signalintensitäts- Zahlenpaare von verschiedenen Signalpeaks werden durch Semikolons voneinander getrennt aufgelistet.
[0252] Die Peakliste eines Beispieles hat daher die Form: [0253] δι (Intensität^; 82 (Intensität2); ; δ; (Intensität^; ; δη (Intensitätn)
[0254] Die Intensität scharfer Signale korreliert mit der Höhe der Signale in einem gedruckten Beispiel eines NMR-Spektrums in cm und zeigt die wirklichen Verhältnisse der Signalintensitäten. Bei breiten Signalen können mehrere Peaks oder die Mitte des Signals und ihre relative Intensität im Vergleich zum intensivsten Signal im Spektrum gezeigt werden. [0255] Zur Kalibrierung der chemischen Verschiebung von 1H-NMR- Spektren benutzen wir Tetramethylsilan und/oder die chemische Verschiebung des Lösungsmittels, besondern im Falle von Spektren, die in DMSO gemessen werden. Daher kann in NMR-Peaklisten der Tetramethylsilan-Peak vorkommen, muss es aber nicht.
[0256] Die Listen der 1H-NMR-Peaks sind ähnlich den klassischen 1H-NMR- Ausdrucken und enthalten somit gewöhnlich alle Peaks, die bei einer klassischen NMR-Interpretation aufgeführt werden. [0257] Darüber hinaus können sie wie klassische 1H-NMR- Ausdrucke Lösungsmittelsignale, Signale von Stereoisomeren der Zielverbindungen, die ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind, und/oder Peaks von Verunreinigungen zeigen.
[0258] Bei der Angabe von Verbindungssignalen im Delta-Bereich von Lösungsmitteln und/oder Wasser sind in unseren Listen von IH-NMR-Peaks die gewöhnlichen Lösungsmitte Ipeaks, zum Beispiel Peaks von DMSO in DMSO-D6 und der Peak von Wasser, gezeigt, die gewöhnlich im Durchschnitt eine hohe Intensität aufweisen.
[0259] Die Peaks von Stereoisomeren der Targetverbindungen und/oder Peaks von Verunreinigungen haben gewöhnlich im Durchschnitt eine geringere Intensität als die Peaks der Zielverbindungen (zum Beispiel mit einer Reinheit von >90 %).
[0260] Solche Stereoisomere und/oder Verunreinigungen können typisch für das jeweilige Herstellungsverfahren sein. Ihre Peaks können somit dabei helfen, die Reproduktion unseres Herstellungsverfahrens anhand von "Nebenprodukt-Fingerabdrucken" zu erkennen.
[0261] Einem Experten, der die Peaks der Zielverbindungen mit bekannten Verfahren (MestreC, ACD- Simulation, aber auch mit empirisch ausgewerteten Erwartungswerten) berechnet, kann je nach Bedarf die Peaks der Zielverbindungen isolieren, wobei gegebenenfalls zusätzliche Intensitätsfilter eingesetzt werden. Diese Isolierung wäre ähnlich dem betreffenden Peak-Picking bei der klassischen 1H-NMR- Interpretation.
[0262] Weitere Details zu 1H-NMR-Peaklisten können der Research Disclosure Database Numb 564025 entnommen werden.
Beispiel I-T48-1 : 1H-NMR (601,6 MHz, CD3CN):
δ= 8,385 (4,8); 7,953 (1,8); 7,949 (3,5); 7,946 (2,6); 7,941 (0,9); 7,931 (2,1); 7,927 (1,5); 7,668 (2,6); 7,654 (2,4); 7,480 (4,8); 7,073 (0,4); 2,873 (0,6); 2,867 (0,8); 2,861 (1,3); 2,855 (1,2); 2,849 (0,8); 2,843 (0,6); 2,259 (1,1); 2,252 (25,5); 2,181 (4,9); 2,178 (5,6); 2,176 (6,0); 2,173 (5,5); 2,169 (5,9); 2,166 (5,2); 1,966 (0,4); 1,958 (1,2); 1,954(1,4); 1,950 (8,0); 1,946 (14,0); 1,942 (20,3); 1,938 (13,5); 1,934(6,7); 1,436 (16,0); 0,798 (0,6); 0,789 (1,8); 0,786 (2,4); 0,778 (2,5); 0,774 (1,9); 0,766 (0,8); 0,623 (0,8); 0,615 (1,9); 0,612 (2,0); 0,608 (1,8);
0,605 (1,9); 0,597 (0,6); 0,005 (0,9); 0,000 (29,6); -0,006 (1,0)
Beispiel I-T48-2: 1H-NMR (601,6 MHz, CD3CN):
δ= 19,952 (0,5); 8,399 (16,0); 8,018 (6,1); 8,014 (8,7); 8,001 (5,2); 7,997 (3,2); 7,987 (5,3); 7,982 (4,1); 7,801 (1,4); 7,706 (8,0); 7,691 (7,2); 7,482 (14,5); 2,359 (0,5); 2,254 (72,9); 2,195 (45,7); 2,188 (56,7); 2,185 (44,6); 2,184 (48,4); 2,181 (81,2); 2,179 (45,4); 2,146 (0,4); 2,053 (0,5); 1,973 (0,6); 1,967 (1,9); 1,959 (5,1); 1,954 (6,1); 1,951 (32,7); 1,946 (56,6); 1,942 (82,3); 1,938 (55,6); 1,934 (28,0); 1,828 (0,5); 1,603
(3.4) ; 1,594 (8,8); 1,589 (8,7); 1,580 (4,2); 1,553 (0,5); 1,436 (4,8); 1,406 (0,4); 1,379 (4,3); 1,370 (8,5); 1,365 (9,1); 1,356 (3,4); 0,097 (0,4); 0,005 (3,1); 0,000 (96,9); -0,006 (3,8); -0,101 (0,3)
Beispiel I-T48-3: 1H-NMR (400,0 MHz, CD3CN):
δ= 8,579 (0,5); 8,565 (10,6); 7,956 (3,8); 7,949 (12,6); 7,928 (4,6); 7,922 (3,1); 7,843 (16,0); 7,687 (0,6); 7,680 (5,0); 7,678 (5,1); 7,658
(4.5) ; 7,065 (1,5); 5,448 (0,5); 2,890 (0,4); 2,880 (1,2); 2,871 (1,8); 2,862 (2,6); 2,853 (2,7); 2,844 (1,8); 2,835 (1,2); 2,825 (0,4); 2,164 (50,1); 2,114 (0,4); 2,108 (0,4); 1,965 (1,9); 1,959 (4,9); 1,953 (25,6); 1,947 (46,9); 1,941 (63,2); 1,935 (44,3); 1,929 (23,2); 1,769 (0,4); 1,436 (6,1); 1,269 (0,5); 0,806 (1,4); 0,793 (4,4); 0,788 (5,9); 0,775 (6,1); 0,770 (4,5); 0,758 (2,0); 0,630 (1,9); 0,618 (5,3); 0,613 (5,7); 0,609
(5,1); 0,603 (4,8); 0,591 (1,4); 0,146 (0,4); 0,008 (2,9); 0,000 (83,6); -0,008 (4,3); -0,150 (0,4)
Beispiel I-T48-4: 1H-NMR (400,0 MHz, CD3CN):
δ= 8,577 (10,6); 8,018 (4,6); 8,011 (7,8); 8,003 (5,0); 7,996 (2,5); 7,982 (4,3); 7,975 (3,3); 7,844 (16,0); 7,770 (1,5); 7,714 (6,3); 7,693 (5,5); 5,448 (3,8); 2,786 (0,4); 2,164 (35,0); 2,109 (0,4); 1,972 (1,1); 1,965 (1,6); 1,959 (4,0); 1,953 (18,9); 1,947 (34,5); 1,941 (46,5); 1,935 (33,9); 1,929 (18,8); 1,607 (2,8); 1,592 (7,7); 1,585 (7,9); 1,572 (4,1); 1,532 (0,5); 1,436 (2,3); 1,426 (0,6); 1,386 (3,9); 1,372 (8,0); 1,365 (8,3);
1,350 (3,1); 1,268 (0,7); 1,221 (0,3); 1,204 (0,5); 0,008 (2,7); 0,000 (55,8)
Beispiel I-T48-5: 1H-NMR (400,0 MHz, CD3CN): δ= 8,403 (13,3); 8,014 (4,7); 8,013 (4,7); 8,008 (10,2); 8,005 (9,1); 7,982 (4,5); 7,977 (3,7); 7,726 (6,7); 7,705 (5,8); 7,526 (2,1); 7,482 (16,0); 5,449 (3,6); 5,448 (3,7); 4,161 (1,5); 4,144 (2,0); 4,137 (4,8); 4,121 (5,0); 4,114 (5,4); 4,097 (4,7); 4,091 (2,5); 4,074 (1,6); 3,361 (0,9); 2,463 (1,0); 2,460 (0,9); 2,437 (0,7); 2,415 (0,5); 2,257 (68,9); 2,160 (226,0); 2,122 (1,2); 2,115 (1,3); 2,109 (1,5); 2,103 (1,1); 2,097 (1,0); 1,964(7,3); 1,954(68,1); 1,953 (72,5); 1,948 (129,1); 1,947 (130,5); 1,942 (179,5); 1,940(173,6); 1,936(143,6); 1,930 (84,2); 1,781 (0,5); 1,775 (0,8); 1,769 (1,1); 1,764 (0,9); 1,758 (0,5); 1,438 (0,5); 1,270 (0,7); 0,237 (0,7); 0,147 (1,0); 0,001 (192,8); 0,000 (199,3); -0,149
01)
Beispiel I-T48-6: 1H-NMR (400,0 MHz, CD3CN):
δ= 8,396 (8,2); 7,997 (3,5); 7,991 (5,1); 7,971 (3,0); 7,965 (1,8); 7,950 (3,2); 7,943 (2,5); 7,696 (4,6); 7,674 (3,9); 7,621 (0,7); 7,481 (7,6); 5,448 (3,3); 5,342 (1,0); 5,320 (2,0); 5,300 (2,0); 5,279 (1,1); 4,086 (1,0); 4,068 (3,0); 4,050 (3,1); 4,032 (1,0); 3,554 (2,8); 3,550 (1,7); 3,530 (5,0); 3,511 (2,0); 3,508 (3,6); 3,379 (3,7); 3,375 (2,2); 3,359 (5,1); 3,355 (4,7); 3,338 (1,5); 3,335 (2,7); 2,463 (0,4); 2,257 (41,9); 2,163 (53,8); 2,114 (0,4); 2,108 (0,5); 2,101 (0,4); 2,095 (0,4); 1,972 (13,7); 1,964 (2,6); 1,958 (5,9); 1,953 (33,4); 1,946 (60,6); 1,940 (81,8); 1,934 (56,5); 1,928 (29,3); 1,775 (0,3); 1,769 (0,5); 1,763 (0,3); 1,437 (16,0); 1,221 (3,7); 1,204 (7,4); 1,186 (3,7); 0,146 (0,5); 0,008 (4,0); 0,000 (121,2); -0,009 (4,7); -0,150 (0,5)
Beispiel I T487: 1H-NMR (400,1 MHz, de-DMSO):
δ= 9,15 (0,1263); 9,14 (0,1329); 9,11 (0,2764); 9,06 (0,0239); 8,81 (0,0568); 8,80 (0,0599); 8,54 (0,1355); 8,53 (0,1358); 7,50 (0,1932); 2,88 (0,0228); 2,87 (0,0370); 2,86 (0,0399); 2,85 (0,0258); 2,84 (0,0210); 2,54 (0,8060); 2,29 (0,0342); 2,27 (0,9003); 0,78 (0,0248); 0,76 (0,0685); 0,76 (0,1051); 0,75 (0,0970); 0,74 (0,0893); 0,73 (0,0376); 0,59 (0,0320); 0,58 (0,0869); 0,58 (0,0960); 0,57 (0,0860); 0,57
(0,0899); 0,55 (0,0315); 0,14 (0,0869); 0,12 (0,2710); 0,01 (0,0294); 0,01 (0,0232); -0,01 (0,0366); -0,01 (0,0457); -0,01 (0,0193).
Beispiel I T487: 1H-NMR (400,1 MHz, de-DMSO):
δ= 9,72 (0,0420); 9,19 (0,0433); 9,18 (0,0454); 9,12 (0,0877); 8,65 (0,0445); 8,65 (0,0452); 7,50 (0,0653); 2,54 (0,8050); 2,27 (0,3018); 1,64 (0,0353); 1,63 (0,0413); 1,33 (0,0350); 1,33 (0,0419); 0,13 (0,0233); 0,12 (0,0656); 0,01 (0,0310); 0,00 (1,0000); -0,01 (0,0534).
Biologische Beispiele
Boophilus microplus - Injektionstest (BBOMI Inj)
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0263] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Lösungsmittel und verdünnt das Konzentrat mit Lösungsmittel auf die gewünschte Konzentration.
[0264] Ι μΐ der Wirkstofflösung wird in das Abdomen von 5 vollgesogenen, adulten, weiblichen Rinderzecken (Boophilus microplus) injiziert. Die Tiere werden in Schalen überführt und in einem klimatisierten Raum aufbewahrt. [0265] Die Wirkungskontrolle erfolgt nach 7 Tagen auf Ablage fertiler Eier. Eier, deren Fertilität nicht äußerlich sichtbar ist, werden bis zum Larvenschlupf nach etwa 42 Tagen im Klimaschrank aufbewahrt. Eine Wirkung von 100 % bedeutet, dass keine der Zecken fertile Eier gelegt hat, 0% bedeutet, dass alle Eier fertil sind.
[0266] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 4μg/Tier: I-T48-1, 1-T48-2
Ctenocephalides felis - Oraltest (CTECFE)
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0267] Zwecks Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid. Durch Verdünnen mit citriertem Rinderblut erhält man die gewünschte Konzentration.
[0268] Ca. 20 nüchterne adulte Katzenflöhe {Ctenocephalides felis) werden in eine Kammer eingesetzt, die oben und unten mit Gaze verschlossen ist. Auf die Kammer wird ein Metallzylinder gestellt, dessen Unterseite mit Parafilm verschlossen ist. Der Zylinder enthält die Blut- Wirkstoffzubereitung, die von den Flöhen durch die Parafilmmembran aufgenommen werden kann. [0269] Nach 2 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Flöhe abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keiner der Flöhe abgetötet wurde.
[0270] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 20ppm: I-T48-1, 1-T48-2. Lucilla cuprina - Test (LUCICU)
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0271] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration. [0272] Ca. 20 LI -Larven der Australischen Schafgoldfliege {Lucilla cuprina) werden in ein Testgefäß überführt, welches gehacktes Pferdefleisch und die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration enthält.
[0273] Nach 2 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Larven abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Larven abgetötet wurden. [0274] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 20ppm: I-T48-1, 1-T48-2.
Musca domestica-Test (MUSCDO)
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid [0275] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
[0276] Gefäße, die einen Schwamm enthalten, der mit Zuckerlösung und der Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt wurde, werden mit 10 adulten Stubenfliegen (Musca domestica) besetzt. [0277] Nach 2 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Fliegen abgetötet wurden oder knockdown Verhalten zeigten; 0 % bedeutet, dass keine der Fliegen abgetötet wurde oder knockdown Verhalten zeigte.
[0278] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 1 OOppm. [0279] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100%) bei einer Aufwandmenge von 20ppm: I-T48-1, 1-T48-2.
Herstellung der Wirkstofflösungen und Beschichtung von Teströhrchen für Kontakttests
[0280] Für die Beschichtung der Teströhrchen werden zunächst 9 mg Wirkstoff in 1 ml Aceton p.a. gelöst und anschliessend mit Aceton p.a. auf die gewünschte Konzentration verdünnt. 250 μΐ der Lösung werden durch Drehen und Kippen auf einem „Rock'n'Roller" (Model L202, Labinco; 2 h Schaukelrotation bei 30 rpm im Abzug) homogen auf den Innenwänden und dem Boden eines Glasröhrchens ( 25 ml Rollrandfläschchen (Fisher Scientific, Order No. 320 55 60). Bei 900 ppm Wirkstofflösung und 44,7 cm2 Innenoberfläche wird bei homogener Verteilung eine Flächendosis von 5 μg/cm2 erreicht.
Ctenocephalides felis - in-vitro Kontakttests mit Flöhen (CTECFE)
[0281] Es werden Herstellungsbeispiele der erfindungsgemäßen Halogen-substitutierten- Verbindungen der Formel (I) gegen ektoparasitische Insekten (hier Katzenflöhe) auf ihre Kontaktwirkung geprüft. Dazu werden Rollrandgläschen mit 250 μΐ einer Acetonlösung des Wirkstoffes wie oben beschrieben beschichtet. Nach Abdampfen des Lösungsmittels werden die Gläschen mit 5-10 Flöhe besetzt (adulte Ctenocephalides felis), mit einem gelochten Kunststoffdeckel verschlossen und liegend bei Raumtemperatur und Umgebungsfeuchte inkubiert. Nach 48 h wird die Wirksamkeit (Knockdown und Mortaliltät) sowie die Mortalität bestimmt. Hierzu werden die Gläschen aufrecht gestellt und die Flöhe auf den Boden des Gläschens geklopft. Flöhe die unbeweglich auf dem Boden verbleiben oder sich unkoordiniert bewegen gelten als tot bzw. knock-down (angeschlagen).
[0282] Eine Substanz zeigt gute Wirkung gegen Ctenocephalides felis, wenn in diesem Test bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2 80% Wirkung erzielt wurde. Dabei bedeutet 100% Mortalität dass alle Flöhe abgetötet wurden, 100% Wirkung bedeutet das alle Flähe angeschlagen (Knock-down) oder tot waren. 0% Wirkung bedeutet, dass keine Flöhe geschädigt wurden. [0283] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100%) bei einer Aufwandmenge von 1 μg/cm2: 1-T48-1, 1-T48-2.
Ctenocephalides felis - in-vitro Kontakttests mit adulten Katzenflöhen
[0284] Für die Beschichtung der Teströhrchen werden zunächst 9 mg Wirkstoff in 1 ml Aceton p.a. gelöst und anschließend mit Aceton p.a. auf die gewünschte Konzentration verdünnt. 250 μΐ der Lösung werden durch Drehen und Kippen auf einem Rotationsschüttler (2 h Schaukelrotation bei 30 rpm) homogen auf den Innenwänden und dem Boden eines 25ml Glasröhrchens verteilt. Bei 900 ppm Wirkstofflösung und 44,7 cm2 Innenoberfläche wird bei homogener Verteilung eine Flächendosis von 5 μg/cm2 erreicht.
[0285] Nach Abdampfen des Lösungsmittels werden die Gläschen mit 5-10 adulten Katzenflöhen {Ctenocephalides felis) besetzt, mit einem gelochten Kunststoffdeckel verschlossen und liegend bei Raumtemperatur und Umgebungsfeuchte inkubiert. Nach 48 h wird die Wirksamkeit bestimmt. Hierzu werden die Gläschen aufrecht gestellt und die Flöhe auf den Boden des Gläschens geklopft. Flöhe, die unbeweglich auf dem Boden verbleiben oder sich unkoordiniert bewegen, gelten als tot bzw. angeschlagen.
[0286] Eine Substanz zeigt gute Wirkung gegen Ctenocephalides felis, wenn in diesem Test bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2 mindestens 80% Wirkung erzielt wurde. Dabei bedeutet 100% Wirkung, dass alle Flöhe angeschlagen oder tot waren. 0% Wirkung bedeutet, dass keine Flöhe geschädigt wurden.
[0287] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2: 1-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4.
Rhipicephalus sanguineus - in-vitro Kontakttests mit der braunen Hundezecke (RHIPSA) [0288] Es werden Herstellungsbeispiele der erfindungsgemäßen Halogen-substitutierten- Verbindungen der Formel (I) gegen ektoparasitische Spinnentiere (hier braune Hundezecken) auf ihre Kontaktwirkung geprüft. Dazu werden Rollrandgläschen mit 250 μΐ einer Acetonlösung des Wirkstoffes wie oben beschrieben beschichtet. Nach Abdampfen des Lösungsmittels werden die Gläschen mit 5-10 Zecken besetzt (adulte Rhipicephalus sanguineus), mit einem gelochten Kunststoffdeckel verschlossen und liegend im Dunkeln bei Raumtemperatur und Umgebungsfeuchte inkubiert. Nach 48 h wird die Wirksamkeit (Knockdown und Mortaliltät) sowie die Mortalität bestimmt. Hierzu werden die Zecken auf den Boden des Gläschens geklopft und auf einer Wärmeplatte bei 45-50°C maximal 5 min inkubiert. Zecken die unbeweglich auf dem Boden verbleiben oder sich so unkoordiniert bewegen, dass sie nichtgezielt der Wärme durch nach oben klettern ausweichen können gelten als tot bzw. knock-down (angeschlagen).
[0289] Eine Substanz zeigt gute Wirkung gegen Rhipicephlaus sanguineus, wenn in diesem Test bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2 80% Wirkung erzielt wurde.
[0290] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 80% bei einer Aufwandmenge von 1 μg/cm2: 1-48-2. [0291] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100%) bei einer Aufwandmenge von 1 μg/cm2: 1-T48-1.
Rhipicephalus sanguineus - in-vitro Kontakttests mit Adulten der braunen Hundezecke
[0292] Für die Beschichtung der Teströhrchen werden zunächst 9 mg Wirkstoff in 1 ml Aceton p.a. gelöst und anschließend mit Aceton p.a. auf die gewünschte Konzentration verdünnt. 250 μΐ der Lösung werden durch Drehen und Kippen auf einem Rotationsschüttler (2 h Schaukelrotation bei 30 rpm) homogen auf den Innenwänden und dem Boden eines 25ml Glasröhrchens verteilt. Bei 900 ppm Wirkstofflösung und 44,7 cm2 Innenoberfläche wird bei homogener Verteilung eine Flächendosis von 5 μg/cm2 erreicht.
[0293] Nach Abdampfen des Lösungsmittels werden die Gläschen mit 5-10 adulten Hundezecken {Rhipicephalus sanguineus) besetzt, mit einem gelochten Kunststoffdeckel verschlossen und liegend im Dunkeln bei Raumtemperatur und Umgebungsfeuchte inkubiert. Nach 48 h wird die Wirksamkeit bestimmt. Hierzu werden die Zecken auf den Boden des Gläschens geklopft und auf einer Wärmeplatte bei 45-50°C maximal 5 min. inkubiert. Zecken, die unbeweglich auf dem Boden verbleiben oder sich so unkoordiniert bewegen, dass sie nicht gezielt der Wärme durch nach oben klettern ausweichen können, gelten als tot bzw. angeschlagen. [0294] Eine Substanz zeigt gute Wirkung gegen Rhipicephalus sanguineus, wenn in diesem Test bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2 mindestens 80% Wirkung erzielt wurde. Dabei bedeutet 100% Wirkung, dass alle Zecken angeschlagen oder tot waren. 0% Wirkung bedeutet, dass keine Zecken geschädigt wurden.
[0295] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2: 1-T48-1, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-7
[0296] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 80% bei einer Aufwandmenge von 5 μg/cm2: 1-T48-2
Amblvomma hebaraeum -Test
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid [0297] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
[0298] Zeckennymphen (Ambfyomma hebraeum) werden in perforierte Plastikbecher gesetzt und in der gewünschten Konzentration eine Minute getaucht. Die Zecken werden auf Filterpapier in eine Petrischale überführt und in einem Klimaschrank gelagert. [0299] Nach 42 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Zecken abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine der Zecken abgetötet wurde.
[0300] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-1, 1-T48-7, 1-T48-8
[0301] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 90% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-3 Boophilus microplus - Diptest
Testtiere: Rinderzecken (Boophilus microplus) Stamm Parkhurst, SP-resistent
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0302] 10 mg Wirkstoff werden in 0,5 ml Dimethylsulfoxid gelöst. Zwecks Herstellung einer geeigneten Formulierung verdünnt man die Wirkstofflösung mit Wasser auf die jeweils gewünschte Konzentration.
[0303] Diese Wirkstoffzubereitung wird in Röhrchen pipettiert. 8-10 gesogene, adulte, weibliche Rinderzecken (Boophilus microplus) werden in ein weiteres Röhrchen mit Löchern überführt. Das Röhrchen wird in die Wirkstoffzubereitung getaucht wobei alle Zecken vollständig benetzt werden. Nach Ablaufen der Flüssigkeit werden die Zecken auf Filterscheiben in Kunststoffschalen überführt und in einem klimatisierten Raum aufbewahrt.
[0304] Die Wirkungskontrolle erfolgt nach 7 Tagen auf Ablage fertiler Eier. Eier, deren Fertilität nicht äußerlich sichtbar ist, werden bis zum Larvenschlupf nach etwa 42 Tagen im Klimaschrank aufbewahrt. Eine Wirkung von 100 % bedeutet, dass keine der Zecken fertile Eier gelegt hat, 0% bedeutet, dass alle Eier fertil sind.
[0305] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-1. I-T48-7. 1-T48-8
[0306] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 90% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-3 Boophilus microplus -Injektionstest
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0307] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Lösungsmittel und verdünnt das Konzentrat mit Lösungsmittel auf die gewünschte Konzentration. [0308] Ι μΐ der Wirkstofflösung wird in das Abdomen von 5 vollgesogenen, adulten, weiblichen Rinderzecken (Boophilus microplus) injiziert. Die Tiere werden in Schalen überführt und in einem klimatisierten Raum aufbewahrt.
[0309] Die Wirkungskontrolle erfolgt nach 7 Tagen auf Ablage fertiler Eier. Eier, deren Fertilität nicht äußerlich sichtbar ist, werden bis zum Larvenschlupf nach etwa 42 Tagen im Klimaschrank aufbewahrt. Eine Wirkung von 100 % bedeutet, dass keine der Zecken fertile Eier gelegt hat, 0% bedeutet, dass alle Eier fertil sind.
[0310] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 20μg/Tier: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48- 5, 1-T48-6, 1-T48-7, 1-T48-8
Ctenocephalides felis - Oraltest
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0311 ] Zwecks Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid. Durch Verdünnen mit citriertem Rinderblut erhält man die gewünschte Konzentration.
[0312] Ca. 20 nüchterne adulte Katzenflöhe {Ctenocephalides felis) werden in eine Kammer eingesetzt, die oben und unten mit Gaze verschlossen ist. Auf die Kammer wird ein Metallzylinder gestellt, dessen Unterseite mit Parafilm verschlossen ist. Der Zylinder enthält die Blut- Wirkstoffzubereitung, die von den Flöhen durch die Parafilmmembran aufgenommen werden kann.
[0313] Nach 2 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Flöhe abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keiner der Flöhe abgetötet wurde.
[0314] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-5, I-T48-6, 1-T48-7, 1-T48-8
Lucilla cuprina - Test
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0315] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration. [0316] Ca. 20 LI -Larven der Australischen Schafgoldfliege {Lucilla cuprina) werden in ein Testgefäß überführt, welches gehacktes Pferdefleisch und die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration enthält.
[0317] Nach 2 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Larven abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Larven abgetötet wurden. [0318] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-5, I-T48-6, 1-T48-7
Musca domestica-Test Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid
[0319] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 10 mg Wirkstoff mit 0,5 ml Dimethylsulfoxid und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
[0320] Gefäße, die einen Schwamm enthalten, der mit Zuckerlösung und der Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt wurde, werden mit 10 adulten Stubenfliegen (Musca domestica) besetzt.
[0321] Nach 2 Tagen wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Fliegen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine der Fliegen abgetötet wurde.
[0322] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von lOOppm: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-5, I-T48-6, 1-T48-7
Myzus persicae - Sprühtest
Lösungsmittel: 78 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether [0323] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Zur Herstellung weiterer Testkonzentrationen wird mit emulgatorhaltigem Wasser verdünnt.
[0324] Chinakohlblattscheiben (Brassica pekinensis), die von allen Stadien der Grünen Pfirsichblattlaus {Myzus persicae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt.
[0325] Nach 6 Tagen wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Blattläuse abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Blattläuse abgetötet wurden.
[0326] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 500g/ha: I-T48-7, 1-T48-8 [0327] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 100g/ha: I-T48-1, 1-T48-2
Phaedon cochleariae - Sprühtest
Lösungsmittel: 78,0 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether
[0328] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Zur Herstellung weiterer Testkonzentrationen wird mit emulgatorhaltigem Wasser verdünnt.
[0329] Chinakohlblattscheiben (Brassica pekinensis) werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt und nach dem Abtrocknen mit Larven des Meerrettichblattkäfers (Phaedon cochleariae) besetzt.
[0330] Nach 7 Tagen wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass alle Käferlarven abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Käferlarven abgetötet wurden.
[0331] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 500g/ha: I-T48-7, 1-T48-8
[0332] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 100g/ha: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-5, 1-T48-6 Spodoptera frugiperda - Sprühtest
Lösungsmittel: 78,0 Gewichtsteile Aceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: Alkylarylpolyglykolether
[0333] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Zur Herstellung weiterer Testkonzentrationen wird mit emulgatorhaltigem Wasser verdünnt.
[0334] Maisblattscheiben (Zea mays) werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt und nach dem Abtrocknen mit Raupen des Heerwurms {Spodoptera frugiperda) besetzt. [0335] Nach 7 Tagen wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Raupen abgetötet wurden; 0 % bedeutet, dass keine Raupe abgetötet wurde.
[0336] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 500g/ha: I-T48-7, 1-T48-8 [0337] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 100g/ha: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-5, 1-T48-6
Tetranychus urticae - Sprühtest, OP-resistent
Lösungsmittel: 78,0 GewichtsteileAceton
1,5 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator : Alkylarylpolyglykolether
[0338] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Gewichtsteilen Lösungsmittel und füllt mit Wasser, welches eine Emulgatorkonzentration von 1000 ppm enthält, bis zum Erreichen der gewünschten Konzentration auf. Zur Herstellung weiterer Testkonzentrationen wird mit emulgatorhaltigem Wasser verdünnt. [0339] Bohnenblattscheiben (Phaseolus vulgaris), die von allen Stadien der Gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration gespritzt.
[0340] Nach 6 Tagen wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100 %>, dass alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0 %> bedeutet, dass keine Spinnmilben abgetötet wurden. [0341] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100%) bei einer Aufwandmenge von 500g/ha: I-T48-7, 1-T48-8
[0342] Bei diesem Test zeigen z. B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele eine Wirkung von 100% bei einer Aufwandmenge von 100g/ha: I-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-3, 1-T48-4, 1-T48-6
Anopheles Test (ANPHFU Oberflächenbehandlung)
Lösungsmittel: Aceton + 2000ppm Rapsölmethylester (RME)
[0343] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man den Wirkstoff im Lösungsmittel (2mg/ml). Die Wirkstoffzubereitung wird auf eine lasierte Kachel pipettiert und nach Abtrocknen werden adulte Mücken der Spezies Anopheles funestus Stamm FUMOZ-R (Hunt et al., Med Vet Entomol. 2005 Sep; 19(3):271-5) auf die behandelte Kachel gesetzt. Die Expositionszeit beträgt 30 Minuten.
[0344]
[0345] 24 Stunden nach Kontakt zur behandelten Oberfläche wird die Mortalität in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, dass alle Mücken abgetötet wurden; 0% bedeutet, dass keine Mücken abgetötet wurden.
[0346] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 90-100% bei einer Aufwandmenge von 100mg/m2: 1-T48-1
[0347] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 90-100%) bei einer Aufwandmenge von 20mg/m2: 1-T48-4 Aedes Test (AEDSAE Oberflächenbehandlung)
Lösungsmittel: Aceton + 2000ppm Rapsölmethylester (RME)
[0348] Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung löst man den Wirkstoff im Lösungsmittel (2mg/ml). Die Wirkstoffzubereitung wird auf eine lasierte Kachel pipettiert und nach Abtrocknen werden adulte Mücken der Spezies Aedes aegypti Stamm MONHEIM auf die behandelte Kachel gesetzt. Die Expositionszeit beträgt 30 Minuten.
[0349] 24 Stunden nach Kontakt zur behandelten Oberfläche wird die Mortalität in %> bestimmt. Dabei bedeutet 100%, dass alle Mücken abgetötet wurden; 0% bedeutet, dass keine Mücken abgetötet wurden.
[0350] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 90-100% bei einer Aufwandmenge von 100mg/m2: 1-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-4 [0351] Bei diesem Test zeigen z.B. die folgenden Verbindungen der Herstellungsbeispiele Wirkung von 90-100% bei einer Aufwandmenge von 20mg/m2: 1-T48-1, 1-T48-2, 1-T48-4

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Forme
Figure imgf000106_0001
R1 für H, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkylcarbonyl, Ci-Ce-Alkoxycarbonyl, Aryl(Ci-C3)-alkyl, Heteroaryl(Ci-C3)-alkyl steht, die Gruppierungen
Figure imgf000106_0002
A2 für CR3 oder N,
A3 für CR4 oder N,
A4 für CR5 oder N ,
Bi für CR6 oder N,
B2 für CR7 oder N,
B3 für CR8 oder N,
B4 für CR9 oder N, und
B5 für CR10 oder N stehen, wobei aber nicht mehr als drei der Gruppierungen Ai bis A4 für N und nicht mehr als drei der Gruppierungen Bi bis B5 gleichzeitig für N stehen;
R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9 und R10 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Ce-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C6-Alkoxy, N-Ci-Cö- Alkoxy-imino-Ci-C3-alkyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce- Alkylsulfonyl, N-Ci-C6-Alkylamino oder NN-Di-Ci-C6-alkylamino, stehen; wenn keine der Gruppierungen A2 und A3 für Ν steht, können R3 und R4 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden, der 0, 1 oder 2 Ν-Atome und/oder 0 oder 1 O-Atom und/oder 0 oder 1 S-Atom enthält, oder wenn keine der Gruppierungen Ai und A2 für N steht, können R2 und R3 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 6-gliedrigen Ring bilden, der 0, 1 oder 2 N- Atome enthält;
R8 für Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C6-Alkyl, C3-C6- Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkoxy, N-Ci-Ce-Alkoxy-imino-Ci-Cs-alkyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, N-Ci-Ce-Alkylamino oder NN-Di-Ci-Ce- alkylamino, steht, bevorzugt für Halogen oder mit Halogen substituiertes Ci-C i-Alkyl;
W für O oder S steht;
Q für H, Formyl, Hydroxy, Amino oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Cö-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C5-Heterocycloalkyl, C1-C4- Alkoxy, Ci-Ce-Alkyl-Cs-Ce-cycloalkyl, Cs-Ce-Cycloalkyl-Ci-Ce-alkyl, C6-,Cio-,Ci4- Aryl, Ci-Cs-Heteroaryl, C6-,Cio-,Ci4-Aryl-Ci-C3-alkyl, Ci-C5-Heteroaryl-Ci-C3-alkyl, N- Ci-C4-Alkylamino, N-Ci-C4-Alkylcarbonylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino steht; oder für einen gegebenenfalls mehrfach mit V substituierten, ungesättigten 6-gliedrigen Carbozyklus steht; oder für einen gegebenenfalls mehrfach mit V substituierten, ungesättigten 5- bzw. 6-gliedrigen, heterozyklischen Ring steht, wobei
V unabhängig voneinander für Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-Ce-Alkyl, Ci-C4-Alkenyl, Ci-C4-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C6- Alkoxy, N-Ci-C6-Alkoxy-imino-Ci-C3-alkyl, Ci-Ce-Alkylsulfanyl, Ci-Ce-Alkylsulfmyl, Ci-Ce-Alkylsulfonyl, oder N,N-Di-(Ci-C6-alkyl)amino steht;
T für einen jeweils gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heteroaromaten enthaltend drei Heteroatome, bevorzugt ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Ν, O und S, steht,
Figure imgf000107_0001
unter der Bedingung, dass T nicht darstellt, wobei
R13 für H, Halogen, Ci-C4-Alkyl, mit Halogen substituiertes Ci-Cö-Alkyl oder Cyano steht, sowie Salze, Ν-Oxide und tautomere Formen der Verbindungen der Formel (I).
2. Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei die Verbindungen Verbindungen der Formel (la) darstellen
Figure imgf000108_0001
worin
Di, D2 und Ü3 jeweils unabhängig voneinander für C-R11 oder ein Heteroatom stehen, bevorzugt für C-R11 oder ein Heteroatom ausgewählt aus N, O oder S; und
D4 für C oder für ein Heteroatom ausgewählt aus N steht; wobei drei Gruppierungen ausgewählt aus Di, D2, D3 und D4 für ein Heteroatom stehen;
R11 unabhängig für H, Halogen, Cyano, Nitro, Amino oder ein jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C6-Alkyl, Ci-C6-Alkyloxy, Ci-C6-Alkylcarbonyl, Ci-C6-Alkylsulfanyl, Ci-C6-Alkylsulfinyl, Ci-C6-Alkylsulfonyl, bevorzugt für H, steht für ein aromatisches System steht; und
R1, Q, W, Ai, A2, A3, A4, Bi, B2, B3, B4, und B5 wie in Anspruch 1 beschrieben definiert sind, wobei maximal eine Gruppierung ausgewählt aus Ai, A2, A3, A4, für N steht und maximal eine Gruppierungausgewählt aus Bi, B2, B3, B4, und B5 für N steht; und
3. Verbindungen gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Verbindungen Verbindungen der Formel (Ie) darstellen
wobei R1, R2, R4, R5, R7, R8, R9, R11, Q, A2, Bi und B5 wie in Anspruch 1 beschrieben definiert sind.
4. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei R11 unabhängig voneinander für H steht.
5. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei R6, R7, R9 und R10 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C i-Alkyl, C3- C i-Cycloalkyl, Ci-C i-Alkoxy, N-Alkoxyiminoalkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, Ci-C4-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-Ci-C4-Alkylamino, N,N-Di-Ci-C4-alkylamino stehen.
6. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei R2, R3, R4, und R5 unabhängig voneinander für H, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls substituiertes Ci-C4-Alkyl, C3- C4-Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, N-Ci-C4-Alkoxyimino-Ci-C4-alkyl, Ci-C4-Alkylsulfanyl, C1-C4- Alkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, N-Ci-C4-Alkylamino, oder NN-Di-Ci-C4-alkylamino stehen.
7. Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Gruppierungen Ai bis A4 und Bi bis
Figure imgf000109_0002
A2 CR3 oder N,
A3 CR4,
Figure imgf000109_0003
Bi CR6 oder N,
B2 C-H,
B3 CR8,
B4 C-H und
B5 CR10 oder N stehen.
8. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei R1 für H steht.
9. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei Q für mit Fluor substituiertes C1-C4- Alkyl, C3-C4-Cycloalkyl, gegebenenfalls mit Cyano oder Fluor substituiertes C3-C4-Cycloalkyl, C4-C6- Heterocycloalkyl, l-Oxido-thietan-3-yl, l,l-Dioxido-thietan-3-yl, Benzyl, Pyridin-2- ylmethyl, Methylsulfonyl, oder 2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl steht.
10. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei Q für 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2- Difluorethyl, 3,3,3-Trifluropropyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, 1-Cyano- cyclopropyl, trans-2-Fluorcyclopropyl, oder cis-2-Fluorcyclopropyl, Oxetan-3-yl, Thietan-3-yl, 1- Oxido-thietan-3-yl, l,l-Dioxido-thietan-3-yl, Benzyl, Pyridin-2-ylmethyl, Methylsulfonyl, oder 2- oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl steht.
11. Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei R8 für Halogen oder mit Halogen substituiertes Ci-C4-Alkyl steht.
12. Insektizides Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt von mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprach 1 bis 11 und einem Streckmittel und/oder einer oberflächenaktiven Substanz.
13. Verfahren zum Schutz von transgenem oder konventionellem Saatgut und der daraus entstehenden Pflanze vor dem Befall von Schädlingen, dadurch gekennzeichnet, dass das Saatgut mit mindestens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 behandelt wird.
14. Verwendung von Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, oder von einem Insektiziden Mittel gemäß Anspruch 12 zum Bekämpfen von Schädlingen.
15. Saatgut, bei dem eine Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 als Bestandteil einer Umhüllung oder als weitere Schicht oder weitere Schichten zusätzlich zu einer Umhüllung auf das Saatgut aufgebracht ist.
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