WO2015053444A1 - 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법 - Google Patents

기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2015053444A1
WO2015053444A1 PCT/KR2014/001580 KR2014001580W WO2015053444A1 WO 2015053444 A1 WO2015053444 A1 WO 2015053444A1 KR 2014001580 W KR2014001580 W KR 2014001580W WO 2015053444 A1 WO2015053444 A1 WO 2015053444A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substrate
polyvinylidene fluoride
nanofiber nonwoven
nonwoven fabric
unit
Prior art date
Application number
PCT/KR2014/001580
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
박종철
Original Assignee
(주)에프티이앤이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR20130119503A external-priority patent/KR20150040707A/ko
Priority claimed from KR20130119505A external-priority patent/KR20150040709A/ko
Priority claimed from KR1020130119500A external-priority patent/KR101563597B1/ko
Priority claimed from KR1020130119496A external-priority patent/KR101521602B1/ko
Priority claimed from KR1020130119495A external-priority patent/KR101579937B1/ko
Priority claimed from KR1020130119497A external-priority patent/KR101543407B1/ko
Priority claimed from KR1020130119498A external-priority patent/KR101617844B1/ko
Priority claimed from KR1020130119504A external-priority patent/KR101618793B1/ko
Priority claimed from KR1020130119501A external-priority patent/KR101625083B1/ko
Priority claimed from KR1020130119499A external-priority patent/KR101521603B1/ko
Priority claimed from KR20130119502A external-priority patent/KR20150040706A/ko
Application filed by (주)에프티이앤이 filed Critical (주)에프티이앤이
Priority to US15/027,362 priority Critical patent/US20160250575A1/en
Priority to EP14851459.9A priority patent/EP3056597A4/en
Publication of WO2015053444A1 publication Critical patent/WO2015053444A1/ko

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B01D39/18Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being cellulose or derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B01D39/1607Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous
    • B01D39/1623Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous of synthetic origin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/0001Making filtering elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022Non-woven fabric
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/02Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising animal or vegetable substances, e.g. cork, bamboo, starch
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/04Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B9/045Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/04Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B9/047Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material made of fibres or filaments
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007Electro-spinning
    • D01D5/0061Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
    • D01D5/0076Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus characterised by the collecting device, e.g. drum, wheel, endless belt, plate or grid
    • D01D5/0084Coating by electro-spinning, i.e. the electro-spun fibres are not removed from the collecting device but remain integral with it, e.g. coating of prostheses
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/08Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons
    • D01F6/12Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons from polymers of fluorinated hydrocarbons
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4282Addition polymers
    • D04H1/4318Fluorine series
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4374Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece using different kinds of webs, e.g. by layering webs
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/54Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
    • D04H1/559Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving the fibres being within layered webs
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/70Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
    • D04H1/72Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged
    • D04H1/728Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged by electro-spinning
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2239/00Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/02Types of fibres, filaments or particles, self-supporting or supported materials
    • B01D2239/025Types of fibres, filaments or particles, self-supporting or supported materials comprising nanofibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2239/00Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/06Filter cloth, e.g. knitted, woven non-woven; self-supported material
    • B01D2239/065More than one layer present in the filtering material
    • B01D2239/0654Support layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0223Vinyl resin fibres
    • B32B2262/0238Vinyl halide, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0261Polyamide fibres

Definitions

  • the present invention relates to a filter including nanofibers between substrates and a method for manufacturing the same, wherein the polymer spinning solution is electrospun on a first substrate to form a nanofiber nonwoven fabric, and then a second substrate is bonded onto the nanofiber nonwoven fabric. It relates to a filter comprising a nanofiber between the substrates prepared by the method and a method for producing the same.
  • a filter is a filtration device that filters foreign substances in a fluid and is classified into a liquid filter and an air filter.
  • air filters are used in semiconductor manufacturing, computer equipment assembly, hospitals, etc. to remove biologically harmful substances such as microparticles such as dust in the air, bioparticles such as bacteria and molds, and bacteria to prevent defects of high-tech products with the development of high-tech industries. It is used in food processing factories, agriculture, forestry and fisheries, and is widely used in dusty workplaces and thermal power plants.
  • the gas turbine used in the thermal power plant sucks and purifies the purified air from the outside, and then mixes the compressed air with the fuel by injecting it into the combustor and burns the mixed air and the fuel to burn the combustion gas of high temperature and high pressure. It is a kind of rotary internal combustion engine which obtains a rotational force by spraying on the vane of a turbine after obtaining. Since the gas turbine is composed of very precise parts, periodic maintenance is performed, and at this time, an air filter is used for pretreatment to purify the air in the compressor.
  • the air filter takes the combustion air sucked into the gas turbine in the air, it is possible to supply purified air by preventing foreign substances such as dust and dust contained in the air from penetrating into the filter medium.
  • large particles of foreign matter accumulate on the surface of the filter medium and form a filter cake on the surface of the filter medium, and fine particles accumulate in the filter medium to block pores of the filter medium.
  • the particles accumulate on the surface of the filter medium, there is a problem of increasing the pressure loss of the filter and reducing the life.
  • the conventional air filter used the principle that the particles are collected by the electrostatic force by applying the static electricity to the fiber assembly constituting the filter medium, and has measured the efficiency of the filter according to the principle.
  • EN779 the European air filter classification standard, decided to exclude the efficiency of the filter by the electrostatic effect in 2012. As a result of excluding the electrostatic effect and measuring the efficiency, the actual efficiency of the filter is reduced by more than 20%. Turned out.
  • the present invention has been made to solve the above problems, the polymer spinning solution on the first substrate by electrospinning the nanofiber non-woven fabric is produced by laminating a filter produced by bonding a second substrate on the nanofiber non-woven fabric And it relates to a manufacturing method thereof. It is an object of the present invention to provide a filter capable of reducing the pressure loss than a conventional filter, improving the filtration efficiency, and extending the life of the filter, and a method of manufacturing the same.
  • a filter manufactured by introducing a unit concept into an electrospinning apparatus which is capable of mass production, and aims to produce a filter of uniform quality.
  • a filter comprising nanofibers is provided between the substrates comprising a two cellulose substrate, wherein the first and second cellulose substrates and the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric are thermally fused.
  • the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric has a first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven layer having a fiber diameter of 150 to 300 nm and the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven layer
  • a filter comprising nanofibers between substrates, characterized in that it is composed of a second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven layer having a fiber diameter of 100 to 150 nm laminated on the layer.
  • a hot melt electrospinning layer is included between the first cellulose substrate and the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and between the second cellulose substrate and the polyvinylidene fluoride nanofibre nonwoven fabric. It is characterized by.
  • the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric may be a polyvinylidene fluoride hot melt nanofiber nonwoven fabric formed by electrospinning a solution of a polyvinylidene fluoride and a hot melt.
  • the hot melt is characterized in that the polyvinylidene fluoride-based hot melt, wherein the first and second cellulose base material comprises cellulose and polyethylene terephthalate, wherein the first and second cellulose base is The composition ratio of cellulose is 70-90 mass%, The composition ratio of the said polyethylene terephthalate is 10-30 mass%, It is characterized by the above-mentioned.
  • the first and second cellulose substrate is characterized in that the flame-retardant coating.
  • a polyvinylidene fluoride-hot melt nano formed by laminating by electrospinning a solution of a polyvinylidene fluoride and a hot melt on one surface of a first bicomponent substrate and the first bicomponent substrate
  • a filter comprising nanofibers between the substrates.
  • a solution of a high melting point polyvinylidene fluoride and a low melting point polyvinylidene fluoride mixed with a first polyethylene terephthalate substrate and the first polyethylene terephthalate substrate is laminated by electrospinning.
  • a second polyethylene terephthalate substrate laminated on the high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and the high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric The polyethylene terephthalate substrate and the high and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabrics provide a filter comprising nanofibers between the substrates, characterized in that they are thermally fused.
  • filters comprising nanofibers between characterized substrates.
  • a polyethylene laminated by electrospinning on a first polyethylene terephthalate substrate, a first bicomponent substrate laminated on the first polyethylene terephthalate substrate, and the first bicomponent substrate A vinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, a second bicomponent substrate laminated on the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and a second polyethylene terephthalate substrate laminated on the second bicomponent substrate, wherein the first And two polyethylene terephthalate substrates, the first and second bicomponent substrates and the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric are thermally fused to provide a filter comprising nanofibers between the substrates.
  • the vinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is thermally fused to the nano It provides a filter containing the oil.
  • a polyvinylidene fluoride is formed by laminating a first bicomponent substrate, a second bicomponent substrate laminated on the first bicomponent substrate, and electrospinning on the second bicomponent substrate. Nano between substrates comprising a lide nanofiber nonwoven fabric, a third bicomponent substrate laminated on the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven and a fourth bicomponent substrate laminated on the third bicomponent substrate.
  • a filter comprising a fiber.
  • a first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a first diameter, laminated by electrospinning on the first substrate and having a fiber diameter of 150 to 250 nm, and the first polyvinyl A second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric laminated by electrospinning on a lidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a fiber diameter of 100 to 150 nm, by electrospinning on the second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric
  • a first nylon nanofiber nonwoven fabric having a fiber diameter of 100 to 150 nm and laminated on the first substrate, the first substrate by electrospinning, and an electrophoresis on the first nylon nanofiber nonwoven fabric
  • a second substrate laminated on the nanofiber nonwoven fabric and the second nylon nanofiber nonwoven fabric wherein the first and second substrates, the first and second nylon nanofiber nonwoven fabrics, and the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric It provides a filter comprising nanofibers between the substrates, characterized in that the heat-sealed.
  • the first substrate, the first polyurethane nanofiber non-woven fabric, the electrospinning apparatus formed by electrospinning a polyurethane solution on the first substrate in the first unit of the electrospinning apparatus
  • a filter containing nanofibers between substrates is provided.
  • a first low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric which is formed by electrospinning on the first substrate in the first substrate, the first unit of the electrospinning apparatus, the electrospinning apparatus
  • the first and second substrates and the first and second low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwovens And to the high-melting-point polyvinylidene fluoride nano-fiber non-woven fabric comprises
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper laminating device for bonding different fabrics.
  • the step of, in each unit, the step of continuously electrospinning the spinning solution on the first cellulose substrate to form a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric in the lamination apparatus located at the rear end of the electrospinning apparatus Polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric laminated on the first cellulose substrate Bonding the second cellulose substrate to and heat-sealing the first cellulose substrate, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and the second cellulose substrate, wherein the filter comprises nanofibers between the substrates. It provides a method of manufacturing.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper lamination device for bonding different fabrics.
  • the manufacturing method of spinning a polymer on a substrate positioned in a collector and manufacturing a filter by an electrospinning apparatus supplying a spinning solution in which polyvinylidene fluoride and hot melt are dissolved in a solvent to each unit of the electrospinning apparatus Injecting the spinning solution onto the first bicomponent substrate to form a polyvinylidene fluoride-hot melt nanofiber nonwoven fabric in the unit at the rear end of the electrospinning apparatus.
  • polyvinylidene fluoride-hotmel laminated on the first bicomponent substrate Bonding a second bicomponent substrate onto the nanofiber nonwoven fabric and thermally bonding the first bicomponent substrate, polyvinylidene fluoride-hotmelt nanofiber nonwoven fabric and the second bicomponent substrate
  • a method of manufacturing a filter comprising nanofibers between substrates.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper laminating device for bonding different fabrics.
  • a spinning solution in which high melting point polyvinylidene fluoride and low melting point polyvinylidene fluoride are dissolved in a solvent is prepared.
  • the spinning solution is continuously electrospun on the first polyethylene terephthalate to laminate a high melting point and a low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric Forming, in the first poly in the lamination device located at the rear end of the electrospinning device.
  • Bonding the second polyethylene terephthalate substrate onto the high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric laminated on the styrene terephthalate substrate and the first polyethylene terephthalate substrate, the high melting point and the low melting point polyvinylidene It provides a method for producing a filter comprising a nanofiber between the substrate comprising the step of heat-sealing the fluoride nanofiber nonwoven fabric and the second polyethylene terephthalate substrate.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper lamination device for bonding different fabrics.
  • a spinning solution in which polyurethane and polyvinylidene fluoride are dissolved in a solvent is applied to each unit of the electrospinning apparatus.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper laminating device for bonding different fabrics.
  • each unit electrospinning the spinning solution on a first bicomponent substrate laminated on a first polyethylene terephthalate substrate to form a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric;
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper lamination device for bonding different fabrics.
  • a spinning solution in which high melting point polyvinylidene fluoride and low melting point polyvinylidene fluoride are dissolved in a solvent is described above.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper laminating device for bonding different fabrics.
  • the laminating apparatus located at the rear end of the electrospinning apparatus Second bicomponent laminated on the second polyethylene terephthalate substrate on the nylon nanofiber nonwoven fabric Bonding the top surface of the ash and thermally fusion bonding the nylon nanofiber nonwoven fabric, the first and second bicomponent substrates, and the first and second polyethylene tere
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper lamination device for bonding different fabrics.
  • a spinning solution in which polyvinylidene fluoride is dissolved in a solvent is supplied to a supply apparatus of each unit of the electrospinning apparatus.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper laminating device for bonding different fabrics.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in each unit, and has a paper lamination device for bonding different fabrics.
  • a spinning solution in which nylon is dissolved in a solvent is introduced into the first and third units of the electrospinning apparatus, Injecting a spinning solution in which polyvinylidene fluoride dissolved in a solvent to the supply unit of the second unit of the electrospinning apparatus, the fiber diameter of 100 to 150nm on the first substrate in the first unit of the electrospinning apparatus Forming a first nylon nanofiber nonwoven layer on the first nylon nanofiber nonwoven layer in a second unit of the electrospinning apparatus Laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven layer having a diameter of 80 to 150 nm, and having a fiber diameter of 100 to 150 n
  • Laminating the nylon nanofiber nonwoven fabric layer, bonding the second substrate onto the second nylon nanofiber nonwoven fabric in a lamination apparatus located at the rear end of the electrospinning apparatus, and the first substrate and the first nylon nanofiber nonwoven fabric It provides a method for producing a filter comprising a nanofiber between the substrate, comprising the step of heat-sealing the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second nylon nanofiber nonwoven fabric and the second substrate.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in the unit, and has a lamination device for joining different fabrics.
  • the feeder is composed of two or more units, the feeder is independently connected to the nozzle of the nozzle block located in the unit, and has a lamination device for joining different fabrics, the collector of each unit.
  • a method for producing a filter by spinning a polymer on a substrate positioned on the substrate, wherein the spinning solution in which a low melting point polyvinylidene fluoride is dissolved in a solvent is first and third of the electrospinning apparatus.
  • the filter of the present invention having the configuration as described above is formed by stacking the nanofiber nonwoven fabric on the filter substrate, thereby reducing the pressure loss, increasing the filtration efficiency, and extending the life of the filter. It is possible.
  • the electrospinning device for producing the filter of the present invention is composed of at least two or more units can be effected such that there is an advantage that it is possible to continuously electrospin the mass production of the filter using nanofibers.
  • FIG. 1 is a side view schematically showing an electrospinning device according to the present invention
  • FIG. 2 is a plan view schematically showing a nozzle block installed in each unit of the electrospinning apparatus according to the present invention
  • FIG. 3 is a view schematically showing an auxiliary transport apparatus of an electrospinning apparatus according to the present invention.
  • FIG. 4 is a view schematically showing another embodiment of the auxiliary belt roller of the auxiliary transport device of the electrospinning apparatus according to the present invention.
  • 5 to 8 is a side view schematically showing an operation process of the long sheet feed rate adjusting apparatus of the electrospinning apparatus according to the present invention
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a cross section of a filter with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two cellulose substrates according to the present invention.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a cross section of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two bicomponent substrates according to the present invention
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a cross section of a filter with a high melting point and a low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two polyethylene terephthalate substrates according to the present invention
  • FIG. 12 is a schematic diagram showing a cross section of a filter with a polyurethane and polyvinylidene fluoride mixed nanofiber nonwoven fabric between two substrates according to the present invention
  • FIG. 13 is a schematic view showing a cross section of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between a first bicomponent substrate laminated on a first PET substrate and a second bicomponent substrate laminated on a second PET substrate.
  • FIG. 13 is a schematic view showing a cross section of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between a first bicomponent substrate laminated on a first PET substrate and a second bicomponent substrate laminated on a second PET substrate.
  • FIG. 14 is a filter having a high melting point and a low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between a first bicomponent substrate laminated on a first PET substrate and a second bicomponent substrate laminated on a second PET substrate.
  • FIG. 15 is a schematic diagram showing a cross section of a filter provided with a nylon nanofiber nonwoven fabric between a first bicomponent substrate laminated on a first PET substrate and a second bicomponent substrate laminated on a second PET substrate;
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between a second bicomponent substrate laminated on a first bicomponent substrate and a third bicomponent substrate laminated on a fourth bicomponent substrate.
  • 17 is a side view schematically showing an embodiment of an electrospinning apparatus according to the present invention.
  • FIG. 18 is a schematic diagram showing a cross section of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a different fiber diameter between two substrates;
  • 19 is a schematic diagram showing a cross section of a filter having two layers of nylon nanofiber nonwoven fabric and polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two substrates;
  • 20 is a schematic diagram showing a cross section of a filter having two layers of polyurethane nanofiber nonwoven fabric and polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two substrates;
  • Fig. 21 is a schematic diagram showing a cross section of a filter having two layers of low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and high melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two substrates.
  • 16a auxiliary belt
  • 16b auxiliary belt roller
  • 70 thickness measuring device
  • 80 air permeability measuring device
  • FIG. 1 is a side view schematically showing an electrospinning device according to the present invention
  • FIG. 2 is a plan view schematically showing a nozzle block installed in each unit of the electrospinning device according to the present invention
  • FIG. 4 is a view schematically showing an auxiliary feeder of the spinning apparatus
  • FIG. 4 is a view schematically showing another embodiment of the auxiliary belt roller of the auxiliary feeder of the electrospinning apparatus according to the present invention
  • FIGS. 5 to 8 are the present invention. Is a side view schematically showing an operation process of a long sheet conveying speed adjusting device of the electrospinning apparatus.
  • FIG. 9 is a schematic view showing a cross section of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two cellulose substrates according to the present invention
  • Figure 10 is a polyvinylidene fluoride nano between two bicomponent substrates according to the present invention
  • FIG. 11 is a schematic diagram which shows the cross section of the filter provided with the high melting point and the low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two polyethylene terephthalate base materials by this invention.
  • FIG. 10 is a schematic view showing a cross section of a filter provided with a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two cellulose substrates according to the present invention
  • Figure 10 is a polyvinylidene fluoride nano between two bicomponent substrates according to the present invention
  • It is a schematic diagram which shows the cross section of the filter provided with a fiber nonwoven fabric
  • FIG. 11 is a schematic diagram which shows the cross section of the filter provided with the
  • FIG. 12 is a schematic view showing a cross section of a filter provided with a polyurethane and polyvinylidene fluoride mixed nanofiber nonwoven fabric between two substrates according to the present invention
  • FIG. 13 is a first binary component laminated on a first PET substrate. Polyvinylidene fluoride nanois Island between the substrate and the second bicomponent substrate laminated on the second PET substrate
  • FIG. 14 is a high melting point and a low melting point between a 1st bicomponent base material laminated
  • FIG. 15 is the 1st bicomponent base material laminated
  • FIG. 16 is the 2nd bicomponent base material laminated
  • FIG. 17 is a side view schematically showing an embodiment of an electrospinning apparatus according to the present invention
  • FIG. 18 is a schematic view showing a cross section of a filter having a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a different fiber diameter between two substrates
  • 19 is a schematic diagram showing a cross section of a filter having two layers of nylon nanofiber nonwoven fabric and polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric between two substrates
  • FIG. 20 is a layer of polyurethane nanofibers having two layers between two substrates.
  • FIG. 21 is a two layer low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and a high melting point polyvinylidene fluoride between two base materials. It is a schematic diagram which shows the cross section of the filter provided with a nanofiber nonwoven fabric.
  • the electrospinning apparatus 1 comprises a bottom-up electrospinning apparatus 1, at least one or more units (10a, 10b) are provided sequentially spaced at a predetermined interval, Each unit 10a, 10b electrospins the same polymer spinning solution individually, or separately electrospins the polymer spinning solution of different materials to produce a filter material such as a nonwoven fabric.
  • each unit (10a, 10b) is for supplying a quantitative supply of the polymer spinning solution filled in the spinning solution main tank (8) and the spinning solution main tank (8) filled therein the polymer spinning solution therein Discharge the polymer spinning solution filled in the metering pump (not shown) and the spinning solution main tank (8), wherein the nozzle block 11 and the nozzle 12 are arranged in a plurality of nozzles (12)
  • the nozzle block 11 and the nozzle 12 are arranged in a plurality of nozzles (12)
  • the polymer spinning solution to be injected from the nozzle 12 is composed of a configuration comprising a collector 13 and a voltage generator (14a, 14b) for generating a voltage to the collector 13 spaced apart.
  • the electrospinning apparatus 1 includes a plurality of nozzles 12 in which the polymer spinning solution filled in the spinning solution main tank 8 is formed in the nozzle block 11 through a metering pump. Continuously quantitatively supplied, the polymer spinning solution is supplied to the nanofibers on the long sheet 15 that is radiated and focused on the collector 13 is applied to the high voltage through the nozzle 12 is moved on the collector 13 The nonwoven fabric is formed, and the nanofiber nonwoven fabric formed is made of a filter or nonwoven fabric.
  • the front of the unit (10a) located at the front end of each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus 1 is supplied into the unit (10a) is a nanofiber nonwoven fabric laminated by the injection of the polymer spinning solution
  • a feed roller 3 for supplying the long sheet 15 is provided, and a long sheet 15 in which nanofiber nonwoven fabric is laminated is formed at the rear of the unit 10b positioned at the rear end of each unit 10a, 10b.
  • a winding roller 5 for winding up is provided.
  • the long sheet 15 in which the polymer spinning solution is laminated while passing through the units 10a and 10b is preferably made of a nonwoven fabric or a woven fabric, but is not limited thereto.
  • the material of the polymer spinning solution radiated through each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus 1 is not limited separately, for example, polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), poly Vinylidene fluoride, nylon, polyvinylacetate, polymethylmethacrylate, polyacrylonitrile (PAN), polyurethane (PUR), polybutylene terephthalate (PBT), polyvinyl butyral, polyvinyl chloride, polyethylene Imines, polyolefins, polylactic acid (PLA), polyvinyl acetate (PVAc), polyethylene naphthalate (PEN), polyamide (PA), polyvinyl alcohol (PVA), polyethyleneimide (PEI), polycaprolactone (PCL) , Polylactic acid glycerol (PLGA), silk, cellulose, chitosan, and the like, and polyamide (PP) material and polyamide, polyimide, polyamideimide, poly (meth-phenylene (PP
  • the spinning solution supplied through the nozzle 12 in the units 10a and 10b is a solution in which the polymer of the electrospinable synthetic resin material is dissolved in a suitable solvent, and the type of solvent may also dissolve the polymer.
  • a suitable solvent such as phenol, formic acid, sulfuric acid, m-cresol, thifluoroacetic & hydride / dichloromethane, water, N-methylmorpholine N-oxide, chloroform, tetrahydrofuran Methyl isobutyl ketone, methyl ethyl ketone, aliphatic hydroxyl group m-butyl alcohol, isobutyl alcohol, isopropyl alcohol, methyl alcohol, ethanol, aliphatic ketone group, propylene glycol as hexane, tetrachloroethylene, acetone, glycol group , Diethylene glycol, ethylene glycol, halogenated compound, trichloroethylene, dichlorome
  • the overflow device 200 is provided in the electrospinning apparatus 1 according to the present invention. That is, each unit (10a, 10b) of the electrospinning device (1) in the spinning solution main tank 8, the second transfer pipe 216, the second transfer control device 218 and the intermediate tank 220 and regeneration Each overflow device 200 including a tank 230 is provided.
  • each of the units 10a and 10b of the electrospinning apparatus 1 is provided with an overflow device 200, but any one of the units 10a and 10b is the unit 10a.
  • the overflow device 200 is provided, and the unit 10b located at the rear end of the overflow device 200 may be integrally connected.
  • the spinning solution main tank 8 stores the spinning solution serving as a raw material of the nanofibers.
  • the spinning solution main tank 8 is provided with a stirring device 211 for preventing separation or solidification of the spinning solution.
  • the second conveying pipe 216 is composed of a pipe and valves 212, 213, and 214 connected to the spinning solution main tank 8 or the regeneration tank 230, and the spinning solution main tank 8 or regeneration.
  • the spinning solution is transferred from the tank 230 to the intermediate tank 220.
  • the second transfer control device 218 controls the transfer operation of the second transfer pipe 216 by controlling the valves 212, 213, 214 of the second transfer pipe 216.
  • the valve 212 controls the transfer of the spinning solution from the spinning solution main tank 8 to the intermediate tank 220, and the valve 213 transfers the spinning solution from the regeneration tank 230 to the intermediate tank 220.
  • the valve 214 controls the amount of polymer spinning solution flowing into the intermediate tank 220 from the spinning solution main tank 8 and the regeneration tank 230.
  • the control method as described above is controlled according to the liquid level of the spinning solution measured by the second sensor 222 provided in the intermediate tank 230 to be described later.
  • the intermediate tank 220 stores the spinning solution supplied from the spinning solution main tank 8 or the regeneration tank 230, supplies the spinning solution to the nozzle block 11, and adjusts the liquid level of the supplied spinning solution.
  • the second sensor 222 to measure is provided.
  • the second sensor 222 may be a sensor capable of measuring the liquid level, and for example, the second sensor 222 may be an optical sensor or an infrared sensor.
  • the lower portion of the intermediate tank 220 is provided with a supply pipe 240 and a supply control valve 242 for supplying the spinning solution to the nozzle block 11, the supply control valve 242 is the supply pipe 240 Control the supply operation.
  • the regeneration tank 230 has a stirring device 231 for storing the spinning solution recovered by overflow and preventing separation or solidification of the spinning solution, and measuring a liquid level of the recovered spinning solution. 232 is provided.
  • the first sensor 232 may be a sensor capable of measuring the liquid level, and for example, the first sensor 232 may be an optical sensor or an infrared sensor.
  • the spinning solution overflowed from the nozzle block 11 is recovered through the spinning solution recovery path 250 provided under the nozzle block 11.
  • the spinning solution recovery path 250 recovers spinning solution to the regeneration tank 230 through the first transfer pipe 251.
  • the first transfer pipe 251 includes a pipe and a pump connected to the regeneration tank 230, and transfers the spinning solution from the spinning solution recovery path 250 to the regeneration tank 230 by the power of the pump. .
  • the regeneration tank 230 is preferably at least one, in the case of two or more may be provided with a plurality of the first sensor 232 and the valve 233.
  • a plurality of valves 233 positioned above the regeneration tank 230 are also provided, so that a first transfer control device (not shown) is provided in the regeneration tank 230. Control two or more valves 233 located above the liquid level of the first sensor 232 to control whether the spinning solution is transferred to any one of the plurality of regeneration tanks 230. do.
  • the electrospinning apparatus 1 is provided with a VOC recycling apparatus 300. That is, a condenser for condensing and liquefying VOCs (Volatile Organic Compounds) generated during spinning of the polymer spinning solution through the nozzles 12 on the units 10a and 10b of the electrospinning apparatus 1. And a distillation apparatus 320 for distilling and liquefying the VOC condensed through the condenser 310 and a solvent storage device 330 for storing the liquefied solvent through the distillation apparatus 320.
  • the VOC recycling apparatus 300 is provided.
  • the condenser 310 is preferably made of a water-cooled, evaporative or air-cooled condenser, but is not limited thereto.
  • the vaporized VOC generated in each of the units 10a and 10b is introduced into the condenser 310, and the liquefied VOC generated in the condenser 310 is stored in the solvent storage device 330. Pipings 311 and 331 for connecting are respectively installed.
  • the pipes 311 and 331 for connecting the units 10a and 10b and the condenser 310 and the condenser 310 and the solvent storage device 330 are connected to each other.
  • the condensed VOC is condensed through the condenser 310, and the condensed liquefied VOC is supplied to the solvent storage device 330, but the condenser 310 and the solvent storage are provided. It is also possible to provide a distillation apparatus 320 between the apparatus 330 to separate and classify each solvent when one or more solvents are applied.
  • the distillation apparatus 320 is connected to the condenser 310 to heat and vaporize the liquefied state of the VOC with high temperature heat, and is cooled again to supply the liquefied VOC to the solvent storage device (330).
  • the VOC recycling apparatus 300 is provided through the condenser 310 and the condenser 310 to condense and liquefy by supplying air and cooling water to the vaporized VOC discharged through each unit (10a, 10b) Including a distillation apparatus 320 for applying a heat to the condensed VOC to a vaporized state, and then cooled again to a liquefied state and a solvent storage device 330 for storing the liquefied VOC through the distillation apparatus 320 It is composed.
  • the distillation apparatus 320 is preferably made of a fractional distillation apparatus, but is not limited thereto.
  • piping for connecting the units 10a and 10b and the condenser 310, the condenser 310 and the distillation apparatus 320, and the distillation apparatus 320 and the solvent storage device 330 to each other 311, 321, and 331 are connected to each other.
  • the content of the solvent in the spinning solution overflowed and recovered in the regeneration tank 230 is measured.
  • the measurement can be carried out by extracting a portion of the spinning solution in the regeneration tank 230 as a sample, and analyzing the sample. Analysis of the spinning solution can be carried out by known methods.
  • the required amount of solvent is supplied to the regeneration tank 230 through the pipe 332 of the liquefied VOC supplied to the solvent storage device 330. That is, the liquefied VOC is supplied to the regeneration tank 230 in a required amount according to the measurement result, and can be reused and recycled as a solvent.
  • the case 18 constituting the units 10a and 10b of the electrospinning apparatus 1 is preferably made of a conductor, but the case 18 is made of an insulator or the case 18 is made of conductive material.
  • the body and the insulator may be mixed and applied, or may be made of various other materials.
  • the case 18 is preferably formed as a single case 18 is coupled to the lower portion formed of a conductor and the upper portion formed of an insulator, but is not limited thereto.
  • the case 18 is formed of a conductor and an insulator, and the upper part of the case 18 is formed of an insulator, and is separately provided to attach the collector 13 to the upper inner surface of the case 18. It is possible to delete the insulating member 19, which can simplify the configuration of the device.
  • the insulation between the collector 13 and the case 18 can be optimized, and when the electrospinning is performed by applying 35 kV between the nozzle block 11 and the collector 13, the collector 13 and the case 18. It is possible to prevent breakdown of insulation which may occur between (18) and other members.
  • the leak current can be stopped within a predetermined range, so that the current supplied from the voltage generators 14a and 14b can be monitored, and an abnormality of the electrospinning apparatus 1 can be detected early, thereby the electrospinning apparatus
  • the long time continuous operation of (1) is possible, nanofiber production of the required performance is stable, and mass production of nanofibers is possible.
  • the temperature control controller 60 is provided in each tube 40 of the nozzle block 11 installed in each unit 10a, 10b of the electrospinning apparatus 1 according to the present invention, and the voltage generator 14 )
  • the tubular body 40 of the nozzle block 11 is installed in each of the units (10a, 10b), the polymer spinning solution is supplied to a plurality of nozzles 12 provided thereon
  • the thermostat control device 60 is provided.
  • the flow of the polymer spinning solution in the nozzle block 11 is supplied to each tube 40 through a solution flow pipe from the spinning solution main tank 8 in which the polymer spinning solution is stored.
  • the polymer spinning solution supplied to each of the tubular bodies 40 is discharged and sprayed through a plurality of nozzles 12 and integrated in the long sheet 15 in the form of nanofibers.
  • a plurality of nozzles 12 in the longitudinal direction are mounted on the upper portion of each of the tubular body 40 at regular intervals, and the nozzle 12 and the tubular body 40 are made of a conductive member and the tubular body 40 in an electrically connected state. ) Is mounted.
  • the auxiliary feeder for adjusting the feed rate of the long sheet 15, which is introduced and supplied into each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus 1 according to the present invention 16).
  • the auxiliary conveying device 16 is connected to the conveying speed of the long sheet 15 to facilitate the detachment and conveyance of the long sheet 15 attached by electrostatic attraction to the collector 13 installed in each unit 10a, 10b. It is configured to include a secondary belt 16a for synchronously rotating and the secondary belt roller 16b for supporting and rotating the secondary belt 16a.
  • the auxiliary belt 16a is rotated by the rotation of the auxiliary belt roller 16b by the structure as described above, and the long seat 15 is moved to the units 10a, 10b by the rotation of the auxiliary belt 16a.
  • the auxiliary belt roller 16b of one of the auxiliary belt rollers 16b is rotatably connected to the motor for drawing and supplying.
  • the auxiliary belt 16a is provided with five auxiliary belt rollers 16b, and the auxiliary belt 16a is rotated by rotating one of the auxiliary belt rollers 16b by the operation of the motor. At the same time, the remaining auxiliary belt roller 16b is rotated, but at least two auxiliary belt rollers 16b are provided on the auxiliary belt 16a, and any one of the auxiliary belt rollers 16b is rotated by the operation of the motor. Accordingly, the auxiliary belt 16a and the remaining auxiliary belt roller 16b may be rotated.
  • the auxiliary conveying device 16 is composed of an auxiliary belt roller 16b and an auxiliary belt 16a which can be driven by a motor, as shown in Figure 12, the auxiliary belt It is also possible for the roller 16b to consist of a roller with a low coefficient of friction.
  • the auxiliary belt roller 16b is preferably made of a roller including a low friction coefficient bearing.
  • the auxiliary conveying device 16 is composed of the auxiliary belt 16a and the auxiliary belt roller 16b having a low coefficient of friction, only the roller having a low coefficient of friction excluding the auxiliary belt 16a is provided. It is also possible to be made to convey the long sheet (15).
  • a roller having a low friction coefficient is applied as the auxiliary belt roller 16b, but a roller having a low coefficient of friction is not limited to its shape and configuration, and rolling bearings, oil bearings, ball bearings, Rollers including bearings such as roller bearings, sliding bearings, sleeve bearings, hydraulic journal bearings, hydrostatic journal bearings, pneumatic bearings, pneumatic bearings, pneumatic bearings and air bearings can be applied, and plastics, emulsifiers, etc. It is also possible to apply a roller that reduces the coefficient of friction by including the material and additives.
  • the thickness measuring device 70 is provided in the electrospinning apparatus 1 according to the present invention. That is, as shown in FIG. 1, the thickness measuring device 70 is provided between the units 10a and 10b of the electrospinning device 1, and the thickness measured by the thickness measuring device 70. According to the control the feed rate (V) and the nozzle block (11).
  • the transfer speed V of the next unit 10b is obtained.
  • the thickness of the nanofiber nonwoven fabric per unit area may be increased by increasing the discharge amount of the nozzle block 11 or increasing the discharge amount of the nozzle block 11 and adjusting the voltage intensity of the voltage generators 14a and 14b.
  • the feed rate V of the next unit 10b is increased or the nozzle is increased.
  • the thickness measuring device 9 is disposed to face up and down with the long sheet 15 to be introduced and supplied therebetween, and the distance to the top or bottom of the long sheet 15 by an ultrasonic measuring method. Is provided with a thickness measuring section consisting of a pair of ultrasonic longitudinal wave transverse measurement method for measuring the.
  • the thickness of the long sheet 15 may be calculated based on the distance measured by the pair of ultrasonic measuring devices. That is, the ultrasonic longitudinal wave and the transverse wave are projected together on the long sheet 15 in which the nanofiber nonwoven fabric is laminated, so that each ultrasonic signal of the longitudinal wave and the transverse wave reciprocates in the long sheet 15, that is, the propagation time of the longitudinal wave and the transverse wave. After the measurement, a predetermined calculation is performed using the measured propagation time of the longitudinal wave and the transverse wave and the propagation speed of the longitudinal wave and the transverse wave and the temperature constant of the longitudinal wave and the transverse wave propagation speed at the reference temperature of the long sheet 15 in which the nanofiber nonwoven fabric is laminated. It is a thickness measuring device using ultrasonic longitudinal and transverse waves to calculate the thickness of an object under test.
  • the thickness measuring device 70 measures the propagation time of the longitudinal wave and the transverse wave of the ultrasonic wave, and then measures the propagation time of the measured longitudinal wave and the transverse wave and the longitudinal wave and the transverse wave at the reference temperature of the long sheet 15.
  • the thickness of the long sheet 15 in which the nanofiber nonwoven fabric is laminated from a predetermined equation using the propagation speed and the temperature constants of the longitudinal wave and the transverse wave propagation speed, the propagation speed according to the temperature change even when the internal temperature is uniform.
  • the thickness compensation can be precisely measured by self-compensation of the error caused by the change, and the precise thickness can be measured regardless of any type of temperature distribution inside the nanofiber nonwoven fabric.
  • the feed speed and the nozzle block of the long sheet 15 ( 11) is provided with a thickness measuring device 70 for controlling, but the elongated sheet feed rate adjusting device 30 for adjusting the feed rate of the long sheet 15 in the electrospinning apparatus 1 is further provided.
  • the long sheet conveying speed adjusting device 30 is provided on the buffer section 31 and the buffer section 31 formed between each unit (10a, 10b) of the electrospinning device 1 is a long sheet It comprises a pair of support rollers (33, 33 ') for supporting the (15) and an adjusting roller 35 provided between the pair of support rollers (33, 33').
  • the support rollers 33 and 33 ' are long when the long sheet 15 is formed in which the nanofiber nonwoven fabric is laminated by the spinning solution sprayed by the nozzle 12 in each of the units 10a and 10b. It is for supporting the conveyance of the sheet
  • the adjustment roller 35 is provided between the pair of support rollers (33, 33 '), the elongated sheet (15) is wound, by the up and down movement of the adjustment roller 35 The feed speed and travel time of the long sheets 15a and 15b for each unit 10a and 10b are adjusted.
  • a sensing sensor (not shown) is provided for sensing the conveying speed of the long sheets 15a and 15b in each of the units 10a and 10b, and in each unit 10a and 10b detected by the sensing sensor.
  • the main control unit 7 is provided for controlling the movement of the adjustment roller 35 in accordance with the feeding speed of the long sheet 15a, 15b.
  • the sensing speed of the long sheet (15a, 15b) in each of the units (10a, 10b), and the controller according to the feed rate of the detected long sheet (15a, 15b) control roller ( 35 is configured to control the movement, but the auxiliary belt 16a or the auxiliary belt for driving the auxiliary belt 16a provided on the outside of the collector 13 to transfer the long sheet (15a, 15b).
  • the driving speed of the roller 16b or the motor may be sensed, and accordingly, the controller may be configured to control the movement of the adjustment roller 35.
  • the long sheet in the unit 10b in which the feed rate of the long sheet 15a in the unit 10a in which the sensing sensor is positioned at the front end of each unit 10a or 10b is located in the rear end thereof.
  • the pair of long sheets 15a conveyed in the unit 10a positioned at the front end may be prevented from sagging.
  • the tip of the long sheet 15a which is conveyed to the outside of the unit 10a positioned at the front end and is excessively transferred to the buffer section 31 positioned between the units 10a and 10b, is pulled out by Of the long sheet 15a in the unit 10a located at And the positioning unit (10b) so that the same correction of the feed rate in a long sheet (15b) to control and prevent sagging and wrinkling of the elongated sheet (15a).
  • the feed rate of the long sheet 15b in the unit 10b in which the sensing sensor is located at the front end of the unit 10a in which the sensing sensor is located at the front end of each of the units 10a and 10b When detecting that it is slower, as shown in Figs. 7 to 8, the pair of support rollers 33 in order to prevent the long sheet 15b conveyed in the unit 10b positioned at the rear end thereof from being torn. , 33 '), which is conveyed to the unit 10b positioned at the rear end of the unit 10a positioned at the front end while moving the adjusting roller 35 on which the long sheet 15 is wound upward.
  • the long sheet 15a which is transported to the outside of the unit 10a positioned at the tip of the sheet 15 and is wound by the adjusting roller 35, in the buffer section 31 positioned between each unit 10a, 10b.
  • the breaking of the long sheet 15b is prevented while the correction speed is controlled so that the feed speed of the sheet 15a and the feed sheet of the long sheet 15b in the unit 10b positioned at the rear end thereof are the same.
  • the air permeability measuring device 80 is provided in the electrospinning apparatus 1 of the present invention. That is, the air permeability measurement for measuring the air permeability of the nanofiber nonwoven fabric produced through the electrospinning device 1 in the rear of the unit (10b) located at the rear end of each unit (10a, 10b) of the electrospinning device (1) Apparatus 80 is provided.
  • the ventilation rate of the long sheet 15 and the nozzle block 11 are controlled based on the ventilation rate of the nanofiber nonwoven fabric measured by the air permeability measuring device 80.
  • the feed rate V of the unit 10b located at the rear end is slowed, or By increasing the discharge amount of the nozzle block 11, and controlling the intensity of the voltage of the voltage generating device (14a, 14b) to increase the discharge amount of the nanofiber per unit area to form a small ventilation.
  • the feed rate V of the unit 10b located at the rear end is increased, or By reducing the discharge amount of the nozzle block 11, and controlling the intensity of the voltage of the voltage generators (14a, 14b) to reduce the discharge amount of the nanofiber per unit area to reduce the amount of lamination to form a large air permeability.
  • the nanofiber nonwoven fabric As described above, by measuring the air permeability of the nanofiber nonwoven fabric, it is possible to manufacture a nanofiber nonwoven fabric having a uniform air permeability by controlling the feed rate and nozzle block 11 of each unit (10a, 10b) according to the air permeability. .
  • the feed rate (V) is not changed from the initial value, and when the deviation amount (P) is equal to or more than the predetermined value, the feed rate (V) Since it is also possible to control to change from the initial value, it becomes possible to simplify the control of the feed rate V by the feed rate V controller.
  • the discharge amount and the intensity of the voltage of the nozzle block 11 can be adjusted in addition to the control of the feed rate V.
  • the discharge amount and the intensity of the voltage of the nozzle block 11 are controlled. Is not changed from the initial value, and when the deviation amount P is equal to or larger than a predetermined value, the discharge amount and voltage of the nozzle block 11 are controlled to change the intensity of the discharge amount and voltage of the nozzle block 11 from the initial value.
  • the control of the intensity of the can be simplified.
  • the electrospinning apparatus (1) is provided with a main control device (7), the main control device (7) is a nozzle block 11, voltage generators (14a, 14b) and thickness measuring device (70) and The long sheet feed rate adjusting device 30 and the ventilation device also controls the measuring device 80.
  • the laminating device 90 for laminating the nanofiber nonwoven fabric electrospun through each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus 1 is located in the rear end of the unit (10a, 10b) 10b) is provided at the rear, and performs the post-processing of the nanofiber nonwoven fabric electrospun through the electrospinning apparatus 1 by the laminating apparatus 90.
  • the lamination device 100 of the electrospinning apparatus 1 bonds the substrate (not shown) onto the nanofiber nonwoven fabric in which the polymer spinning solution is spun onto the long sheet 15 through the units 10a and 10b.
  • the lamination device 100 is provided in the lower portion of the nanofiber nonwoven fabric, the substrate supplied through the lamination device 100 is bonded to the lower surface of the nanofiber nonwoven fabric.
  • the lamination device 100 is provided on the lower portion of the nanofiber nonwoven fabric so that the substrate is bonded to the lower surface of the nanofiber nonwoven fabric, but the lamination so that the substrate is bonded to the upper surface of the nanofiber nonwoven fabric It is also possible for the device 100 to be provided on top of the nanofiber nonwoven fabric.
  • the laminating apparatus 100 may be provided on the upper and lower portions of the nanofiber nonwoven fabric so as to bond the substrate to the upper and lower surfaces of the nanofiber nonwoven fabric.
  • two units 10a and 10b are used in the electrospinning apparatus, polyvinylidene fluoride is used as the polymer, and a cellulose substrate is used as the long sheet 15.
  • a polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride is dissolved in an organic solvent is supplied to the spinning solution main tank 8 connected to each unit 10a or 10b of the electrospinning apparatus.
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied to the spinning solution main tank 8 is continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown). .
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each nozzle 12 is electrospun and focused on a first cellulose substrate located on the collector 13 subjected to the high voltage through the nozzle 12, thereby polyvinylidene fluoride
  • the nanofiber nonwoven fabric is laminated.
  • the cellulose substrate on which the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is laminated in each of the units 10a and 10b of the electrospinning apparatus 1 is supplied with a feed roller 3 operated by a motor (not shown) and the It is transferred from the first unit 10a to the second unit 10b by the rotation of the auxiliary feeder 16 driven by the rotation of the feed roller 3, and the poly on the first cellulose substrate is repeated. Vinylidene fluoride nanofiber nonwovens are continuously electrospun and laminated.
  • the spinning solution supplied to the spinning solution main tank 8 used a polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride was dissolved in an organic solvent, but a high melting point polyvinylidene fluoride and a low melting point polyvinylidene It is possible to use a mixture of fluorides.
  • the fibers in the first unit 10a by varying the spinning conditions for each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus It is also possible to laminate a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a large diameter and continuously laminate polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a small fiber diameter in the second unit 10b.
  • the number of units of the electrospinning apparatus 1 is composed of three or more, and the voltage is different for each unit so that three or more layers of polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabrics having different fiber diameters are laminated on the first cellulose substrate. It will also be possible to produce the formed filters.
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was added to the spinning solution main tank of each unit of the electrospinning apparatus. .
  • the distance between the electrode and the collector on the first cellulose substrate in each unit was 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • a thick polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was laminated.
  • the second cellulose substrate is bonded onto the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric laminated on the first cellulose substrate, and finally the filter is manufactured by thermal fusion in a laminating apparatus. It was.
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was added to the spinning solution main tank of each unit of the electrospinning apparatus. .
  • DMAc dimethylacetamide
  • the first unit of the electrospinning apparatus by applying an applied voltage of 15 kV, electrospinning the spinning solution on the first cellulose substrate to form a first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2.5 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm. It was.
  • a second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2.5 ⁇ m and a fiber diameter of 130 nm by electrospinning the spinning solution on the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 20 kV.
  • a second cellulose substrate is bonded onto the second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and then thermally fused in a laminating apparatus to finally prepare a filter. It was.
  • the flow rate of the spinning solution was 0.1 mL / h
  • the temperature was 22 ° C.
  • the humidity was 20% under the electrospinning conditions.
  • a spinning solution was prepared by dissolving polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and polyvinylidene fluoride resin for hot melt having a number average molecular weight of 3,000 in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • Mw weight average molecular weight
  • N N-Dimethylacetamide
  • DMAc dimethylacetamide
  • the distance between the electrode and the collector on the first cellulose substrate in each unit was 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • a thick polyvinylidene fluoride hot melt nanofiber nonwoven fabric was laminated.
  • the second cellulose substrate is bonded on the polyvinylidene fluoride hot melt nanofiber nonwoven fabric laminated on the first cellulose substrate, and finally the filter is formed by thermal fusion in a laminating apparatus. Prepared.
  • a hot melt solution prepared by dissolving a polyvinylidene fluoride resin for hot melt having a number average molecular weight of 3,000 in dimethylformamide (N, N-Dimethylformamide, DMF) by 8% by weight, the spinning solution of the first and third units of the electrospinning apparatus.
  • N, N-Dimethylformamide, DMF dimethylformamide
  • DMAc weight average molecular weight
  • the hot melt solution was electrospun on the first cellulose substrate to form a lamination of the first hot melt electrospinning layer having a thickness of 1 ⁇ m.
  • the polyvinylidene fluoride solution was electrospun on the first hot melt electrospinning layer to form a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the hot melt solution was electrospun onto the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to laminate a second hot melt electrospinning layer.
  • a second cellulose substrate was bonded onto the second hot melt electrospinning layer, and thermally fused in a laminating apparatus to finally prepare a filter.
  • the flow rate of the spinning solution was 0.1 mL / h
  • the temperature was 22 ° C.
  • the humidity was 20% under electrospinning conditions.
  • the cellulose base material used in Example 1 was used as a filter medium.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a cellulose substrate.
  • the DOP test method was used to measure the efficiency of the prepared nanofiber filter.
  • the DOP test method is TSI Incorporated's TSI 3160's automated filter analyzer (AFT) to measure dioctylphthalate (DOP) efficiency, which measures the air permeability, filter efficiency and differential pressure of filter media materials. Can be.
  • AFT automated filter analyzer
  • DOP dioctylphthalate
  • the automated analyzer is a device that measures the air velocity, DOP filtration efficiency, air permeability (breathability), etc. by counting the DOP through the filter sheet to make particles of the desired size and is a very important device for high efficiency filters.
  • DOP% efficiency is defined as:
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4 Comparative Example 1 0.35 ⁇ m DOP filtration efficiency (%) 92 91 92 93 63
  • the filter including the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric prepared through the embodiment of the present invention has superior filtration efficiency than the comparative example.
  • the pressure drop (Pressure drop) was measured by the ASHRAE 52.1 according to the flow rate of 50 / m 3 of the prepared nanofiber nonwoven filter, and the filter life was measured accordingly.
  • Table 2 shows the data comparing Examples 1 to 4 and Comparative Example 1.
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Pressure drop (in.wg) 4.2 4.1 4.3 4.0 5.2 Filter life (month) 6.3 6.1 6.1 6.3 3.8
  • the filter produced through the embodiment of the present invention has a lower pressure drop than the comparative example, less pressure loss and longer filter life resulting in superior durability.
  • the filter prepared in Examples 3 and 4 did not occur in the filter prepared in Examples 3, 4, but prepared by Comparative Example 2 Filter produced desorption of the nanofiber nonwoven fabric.
  • the filter produced through the embodiment of the present invention is less likely to detach between the nanofiber nonwoven fabric and the substrate as compared with the comparative example.
  • a cellulose substrate is used as a substrate, but a two-component substrate can be used as a substrate, and a spinning solution obtained by mixing polyvinylidene fluoride and hot melt can be used as a polymer spinning solution.
  • the bicomponent based fibrous polymer used in this example may be a polyester comprising polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene terephthalate, and polybutylene terephthalate, the polypropylene terephthalate also being a polytree Polybutylene terephthalate such as methylene terephthalate and polytetramethylene terephthalate.
  • the polyethylene terephthalate which the two components from which a melting point differs is most preferable.
  • the polyethylene terephthalate bicomponent substrate may be classified into a sheath-core, a side-by-side, a C-type, and the like.
  • the sheath portion is a low melting polyethylene terephthalate
  • the core portion is composed of a general polyethylene terephthalate. Wherein the sheath portion is about 10 to 90% by weight and the core consists of about 90 to 10% by weight.
  • the sheath portion acts as a thermal binder forming the outer surface of the binder fiber and has a melting point of about 80 to 150 ° C. and the core has a melting point of about 160 to 250 ° C.
  • the cis-core bicomponent base material used as an embodiment in the present invention includes an amorphous polyester copolymer in which the melting point does not appear in the sheath portion with a conventional melting point analyzer, and the core component is preferably a relatively high melting point. It is a heat-adhesive composite fiber using the component.
  • the polyester copolymer contained in a sheath part is co-polyester whose 50-70 mol% is a polyethylene terephthalate unit. 30 to 50 mol% is preferably isophthalic acid as the copolymerized acid component, but other ordinary dicarboxylic acids are possible.
  • the high melting point component used as the core component is a polymer having a melting point of 160 ° C. or higher, and examples of the high melting point component include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, polyethylene terephthalate copolymer, and polypropylene.
  • the basis weight of the two-component base material used in this embodiment is preferably 10 to 50g / m 2.
  • the hot melt is preferably a polyvinylidene fluoride hot melt.
  • the filter of the present embodiment is prepared by the manufacturing method as described above, a two-component substrate is applied as a substrate, the spinning solution in which polyvinylidene fluoride and hot melt is mixed between the two-component substrate electrospinning To form a polyvinylidene fluoride-hotmelt nanofiber nonwoven fabric to produce a filter.
  • the polyvinylidene in the lamination apparatus 100 located at the rear end of the electrospinning apparatus 1 is formed.
  • a second bicomponent substrate is bonded to form a filter through a process of heat fusion in the laminating apparatus 90.
  • a spinning solution was prepared by dissolving polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and polyvinylidene fluoride resin for hot melt having a number average molecular weight of 3,000 in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • N weight average molecular weight
  • DMAc dimethylacetamide
  • the spinning solution main tank of each unit of the electrospinning apparatus was continuously electrospun on the first bicomponent substrate at a distance of 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • a micron thick polyvinylidene fluoride-hotmelt nanofiber nonwoven fabric was laminated.
  • the second bicomponent substrate is bonded on the polyvinylidene fluoride-hot melt nanofiber nonwoven fabric laminated on the first bicomponent substrate, and finally bonded by thermal fusion in a laminating apparatus.
  • the basis weight of the bicomponent base material was 30 g / m 2 .
  • a spinning solution was prepared by dissolving polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and polyvinylidene fluoride resin for hot melt having a number average molecular weight of 3,000 in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • Mw weight average molecular weight
  • N N-Dimethylacetamide
  • DMAc dimethylacetamide
  • the first polyvinylidene fluoride-hotmelt nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 250 ⁇ m by electrospinning the spinning solution on the first bicomponent substrate by applying an applied voltage of 15 kV was laminated.
  • a second polyvinylidene fluoride having an applied voltage of 20 kV and electrospinning the spinning solution on a hot melt nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 130 nm- Hot melt nanofiber nonwoven fabrics were laminated.
  • the lamination device located at the rear end of the electrospinning device bonds the second bicomponent substrate on the second polyvinylidene fluoride-hot melt nanofiber nonwoven fabric, and is then thermally fused in a laminating device.
  • a filter was prepared. At this time, the flow rate of the spinning solution was 0.1 mL / h, the temperature was 22 ° C., and the humidity was 20% under the electrospinning conditions.
  • the basis weight of the said bicomponent base material was 30 g / m ⁇ 2> .
  • the first two-component base material used in Example 5 was used as the filter medium.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 5 Comparative Example 3 0.35 ⁇ m DOP filtration efficiency (%) 92 91 63
  • the filter including the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric prepared through Examples 5 and 6 of the present invention is superior in filtration efficiency than Comparative Example 3.
  • Example 5 Comparative Example 3 Pressure drop (in.wg) 4.1 4.0 5.2 Filter life (month) 6.1 6.3 3.8
  • the filters produced through Examples 5 and 6 have lower pressure drop than Comparative Example 3, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • a cellulose substrate is used as the substrate, and a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is used as the nanofiber nonwoven fabric, but in another embodiment of the present invention, a polyethylene terephthalate (PET) substrate is used as the substrate.
  • PET polyethylene terephthalate
  • high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwovens are used as nanofiber nonwovens.
  • the low melting point polyvinylidene fluoride nonwoven fabric serves as an adhesive layer between the substrate and the high melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, thereby preventing desorption of the nanofibers.
  • a polyvinylidene fluoride solution dissolved in an organic solvent by mixing a low melting point polyvinylidene fluoride and a high melting point polyvinylidene fluoride is electrospinning apparatus.
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied to the spinning solution main tank (8) connected to each unit (10a, 10b) of the, and supplied to the spinning solution main tank (8) is a high voltage through a metering pump (not shown) Continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to be given.
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each nozzle 12 is electrospun and focused on a first polyethylene terephthalate substrate located on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12, and has a high melting point and A low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is laminated.
  • the fibers in the first unit 10a by varying the spinning conditions for each unit 10a, 10b of the electrospinning apparatus Laminated high-melting point and low-melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a large diameter, and continuously laminating high-melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a small fiber diameter in the second unit 10b It is also possible.
  • the laminating apparatus 100 After laminating the high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric on the first polyethylene terephthalate substrate in each unit 10a, 10b by the above method, it is located in the rear end of the electrospinning apparatus 1 In the lamination apparatus 100, one surface of the second polyethylene terephthalate substrate is bonded to face one surface of the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and a filter is manufactured through a process of heat fusion in the laminating apparatus 90.
  • the high melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and the low melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 are dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • a working solution was prepared and poured into the spinning solution main tank of each unit of the electrospinning apparatus. In each unit, the spinning solution was continuously electrospun on the first polyethylene terephthalate substrate at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • a 3 ⁇ m thick high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was laminated.
  • the second polyethylene terephthalate substrate is bonded onto the high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric laminated on the first polyethylene terephthalate substrate, and in the laminating apparatus.
  • the filter was manufactured by thermal fusion. At this time, the basis weight of the polyethylene terephthalate substrate was 260 g / m 2 .
  • the high melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and the low melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 are dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • a working solution was prepared and poured into the spinning solution main tank of each unit of the electrospinning apparatus.
  • the spinning solution is electrospun on the first polyethylene terephthalate substrate by applying an applied voltage of 15 kV, and the first high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm is used.
  • Ride nanofiber nonwovens were laminated.
  • a second high melting point having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 130 nm by electrospinning the spinning solution on the first high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 20 kV;
  • a low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was laminated.
  • the laminating apparatus located at the rear end of the electrospinning apparatus bonds the second polyethylene terephthalate substrate onto the second high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and then heat-bonds the laminating apparatus. Finally, a filter was prepared.
  • the flow rate of the spinning solution was 0.1 mL / h
  • the temperature was 22 ° C.
  • the humidity was 20% under the electrospinning conditions.
  • the basis weight of the polyethylene terephthalate substrate was 260 g / m 2 .
  • the first polyethylene terephthalate substrate used in Example 7 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 7 Comparative Example 5 0.35 ⁇ m DOP filtration efficiency (%) 90 91 63
  • Example 7 Comparative Example 5 Pressure drop (in.wg) 4.2 4.1 5.2 Filter life (month) 6.0 6.2 3.8
  • the filters manufactured through Examples 7 and 8 of the present invention have a lower pressure drop than Comparative Example 5, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • a cellulose substrate is used as the substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a general substrate as the substrate and to use polyurethane and polyvinylidene fluoride as the polymer.
  • the general substrate includes one or more selected from cellulose substrates, polyethylene terephthalate substrates, synthetic fibers, and natural fibers commonly used in filters, and the polyurethane and polyvinylidene fluoride used as the polymer are mixed in a solvent. Molten spinning solution used for electrospinning.
  • the filter of the present embodiment it is manufactured by the method as described above.
  • the spinning solution in which a polyurethane and polyvinylidene fluoride are dissolved in an organic solvent together is connected to each of the units 10a and 10b of the electrospinning apparatus.
  • the spinning solution supplied to the main tank 8 and supplied to the spinning solution main tank 8 is continuously in the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown). It is supplied in a fixed quantity.
  • the spinning solution supplied from the nozzles 12 is mixed with polyurethane and polyvinylidene fluoride nanoparticles while being electrospun and focused on a first substrate positioned on the collector 13 under high voltage through the nozzles 12.
  • the fiber nonwoven fabric is laminated.
  • a lamination device located at the rear end of the electrospinning apparatus (1) In 100), a second substrate is bonded onto the polyurethane and polyvinylidene fluoride mixed nanofiber nonwoven fabric, and a filter is manufactured through a process of heat fusion in the laminating apparatus 90.
  • Polyurethane and polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 were dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, and the spinning solution main of each unit of each electrospinning apparatus. It was put in a tank. In each unit, the spinning solution was electrospun on a first polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 to laminate a 3 ⁇ m-thick polyurethane and polyvinylidene fluoride mixed nanofiber nonwoven fabric.
  • Mw weight average molecular weight
  • the upper surface of the second polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 was bonded onto the polyurethane and polyvinylidene fluoride mixed nanofiber nonwoven fabric.
  • the first polyethylene terephthalate substrate, polyurethane and polyvinylidene fluoride mixed nanofiber nonwoven fabric, and the second polyethylene terephthalate substrate are laminated in order to thermally bond the multilayer nonwoven fabric to finally prepare a filter.
  • electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • the first polyethylene terephthalate substrate used in Example 9 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • the filtration efficiency of the filter prepared in Example 9 and Comparative Example 7 was measured according to the filtration efficiency measurement method and shown in Table 7.
  • the filter manufactured through Example 9 of the present invention has superior filtration efficiency than Comparative Example 7.
  • Table 8 it can be seen that the filter manufactured through Example 9 has a low pressure drop compared to Comparative Example 7, so that the pressure loss is short and the filter life is longer, resulting in excellent durability.
  • a cellulose substrate is used as the substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a substrate composed of a bicomponent substrate laminated on a PET substrate.
  • the filter of the present embodiment is prepared by the same method as described above, first the polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride dissolved in an organic solvent is a spinning solution connected to each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied to the main tank 8 and supplied to the spinning solution main tank 8 is provided with a plurality of nozzles of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown). 12) is continuously metered in.
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each nozzle 12 is deposited on a first bicomponent substrate stacked on a first polyethylene terephthalate substrate positioned on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12.
  • the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is laminated on the surface while being electrospun and focused.
  • the fiber diameter in the first unit 10a is changed by changing the spinning conditions for each unit 10a, 10b of the electrospinning apparatus. It is also possible to laminate
  • One surface of the second bicomponent substrate laminated on the surface is bonded to face one surface of the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and a filter is manufactured through a process of heat fusion in the laminating apparatus 90.
  • the high melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and the low melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 are dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • a working solution was prepared and poured into the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus.
  • Each unit in the basis weight of 150g / m 2 of a first polyethylene terephthalate is laminated on a substrate having a basis weight of 30g / m 2 on the first two-component base of poly vinylidene 3 ⁇ m thickness by electrospinning the spinning liquid fluoride Nanofiber nonwoven fabrics were laminated.
  • the second bicomponent substrate having a basis weight of 30 g / m 2 laminated on the second polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 on the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric
  • the upper surface of was bonded.
  • a multilayer nonwoven fabric laminated in the order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first bicomponent substrate, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second bicomponent substrate, and the second polyethylene terephthalate substrate is finally heat-sealed.
  • electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • the high melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and the low melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 are dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • a working solution was prepared and poured into the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus. After the basis weight of the basis weight is laminated to 30g / m 2 in the first two-component based on 150g / m 2 of a first polyethylene terephthalate substrate, and placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 3 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm is formed by electrospinning the spinning solution on the first bicomponent substrate by applying an applied voltage of 15 kV.
  • the second unit was laminated, and the second polyvinylidene fluorine having a thickness of 3 ⁇ m and a fiber diameter of 130 nm was formed by electrospinning the spinning solution on the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 20 kV. Ride nanofiber nonwovens were laminated.
  • Laminating apparatus in the first polyethylene terephthalate substrate, the first bicomponent substrate, the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second bicomponent substrate, the second polyethylene terephthalate The multi-layered nonwoven fabric laminated in the order of the substrate is heat-sealed to finally prepare a filter.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the polyethylene terephthalate substrate used in Example 10 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 10 Comparative Example 9 Pressure drop (in.wg) 4.4 4.5 5.2 Filter life (month) 6.3 6.2 3.8
  • a cellulose substrate is used as a substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a substrate composed of a bicomponent substrate laminated on a PET substrate, and a high melting point polyvinyl polymer is used as a polymer. It is possible to use a mixture of lidene fluoride and low melting polyvinylidene fluoride.
  • a polyvinylidene fluoride solution dissolved in an organic solvent by mixing a low melting point polyvinylidene fluoride and a high melting point polyvinylidene fluoride is electrospinning apparatus.
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied to the spinning solution main tank (8) connected to each unit (10a, 10b) of the, and supplied to the spinning solution main tank (8) is a high voltage through a metering pump (not shown) Continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to be given.
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each nozzle 12 is deposited on a first bicomponent substrate stacked on a first polyethylene terephthalate substrate positioned on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12. Electrospinning and focusing on the laminate to form a high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the fiber diameter in the first unit 10a is changed by changing the spinning conditions for each unit 10a, 10b of the electrospinning apparatus. It is also possible to laminate this large polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and to continuously laminate the high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a small fiber diameter in the second unit 10b.
  • the laminating apparatus 100 After laminating the high melting point and the low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric on the first bicomponent substrate in each unit 10a, 10b in the same manner as described above, it is located at the rear end of the electrospinning apparatus 1 In the laminating apparatus 100, one surface of the second bicomponent substrate laminated on the second polyethylene terephthalate substrate is bonded to face one surface of the high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and the laminating apparatus 90 is laminated.
  • the filter is manufactured through a process of heat fusion at.
  • the high melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and the low melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 are dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • a working solution was prepared and poured into the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus.
  • Each unit in the basis weight of 150g / m 2 of a first polyethylene terephthalate having a basis weight is laminated on a substrate by electrospinning the spinning liquid in the 30g / m 2 in the first two-component base material thickness of the high melting point and low melting point 3 ⁇ m
  • Polyvinylidene fluoride nanofiber nonwovens were laminated.
  • the lamination device located at the rear end of the electrospinning device has a basis weight of 30 g / m 2 laminated on a second polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 on the high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the upper surface of the second bicomponent substrate was bonded.
  • Laminating apparatus is then laminated to a multi-layer nonwoven fabric in the order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first bicomponent substrate, high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second bicomponent substrate, the second polyethylene terephthalate substrate Finally, a filter is manufactured by heat fusion. At this time, electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • the high melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and the low melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 are dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc).
  • a working solution was prepared and poured into the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus. After the basis weight of the basis weight is laminated to 30g / m 2 in the first two-component based on 150g / m 2 of a first polyethylene terephthalate substrate, and placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • the first high melting point and low melting point polyvinylidene fluoride having an applied voltage of 15 kV and electrospinning the spinning solution on the first bicomponent substrate having a thickness of 3 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm Ride nanofiber nonwoven fabric was laminated, and in the second unit, an applied voltage was applied at 20 kV, and the spinning solution was electrospun on the first high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to have a thickness of 3 ⁇ m and a fiber.
  • a second high melting point and low melting polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a diameter of 130 nm was laminated.
  • the top surface of the vinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was bonded.
  • the laminated multilayer nonwoven fabric is thermally fused to finally produce a filter.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the polyethylene terephthalate substrate used in Example 12 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • the filters manufactured through Examples 12 and 13 of the present invention have a lower pressure drop than Comparative Example 11, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • a cellulose substrate is used as a substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a substrate composed of a bicomponent substrate laminated on a PET substrate, and using nylon as a polymer. It is possible. Wherein the nylon includes nylon 6, nylon 66, nylon 46, nylon 12 and the like.
  • the nylon solution in which nylon is dissolved in an organic solvent is supplied to the spinning solution main tank (8) connected to each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus.
  • the nylon solution supplied to the spinning solution main tank 8 is continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown).
  • the nylon solution supplied from each of the nozzles 12 is electrospun on a first bicomponent substrate laminated on a first polyethylene terephthalate substrate located on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12 and While focusing, the nylon nanofiber nonwoven fabric is laminated.
  • nylon nano-fibers having a large fiber diameter in the first unit 10a are changed by changing the spinning conditions for each unit 10a, 10b of the electrospinning apparatus. It is also possible to laminate the fibrous nonwoven fabric and to continuously laminate the nylon nanofiber nonwoven fabric having a small fiber diameter in the second unit 10b.
  • the lamination device 100 located at the rear end of the electrospinning apparatus 1 is laminated on the second polyethylene terephthalate substrate
  • the second bicomponent base material is bonded to face one surface of the second bicomponent substrate, and manufactured through a process of heat fusion in the laminating apparatus 90.
  • Nylon 6 having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, and was added to the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus.
  • N, N-Dimethylacetamide, DMAc dimethylacetamide
  • DMAc dimethylacetamide
  • Each unit in the basis weight of 150g / m 2 of a first polyethylene terephthalate is laminated on a substrate having a basis weight 30g / m 2 in the first two-component spinning solution by electrospinning of a nanofiber nonwoven fabric of nylon 6 3 ⁇ m thickness on a substrate was laminated.
  • the upper surface of the second bicomponent substrate having a basis weight of 30 g / m 2 laminated on the second polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 on the nylon 6 nanofiber nonwoven fabric was bonded.
  • the first polyethylene terephthalate substrate, the first bicomponent substrate, nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, the second bicomponent substrate, and the second polyethylene terephthalate substrate were laminated in the order of thermally fusion, and finally a filter was manufactured. do.
  • electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • Nylon 6 having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, and was added to the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus. After the basis weight of the basis weight is laminated to 30g / m 2 in the first two-component based on 150g / m 2 of a first polyethylene terephthalate substrate, and placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • Mw weight average molecular weight
  • the spinning solution was electrospun on the first bicomponent substrate to laminate a first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 3 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm.
  • an applied voltage was applied at 20 kV to electrospin the spinning solution on the first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric to form a second nylon 6 nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 3 ⁇ m and a fiber diameter of 130 nm.
  • the basis weight of 150g / m 2 in a second a polyethylene terephthalate, a basis weight in the base material 30g / m 2 of a second two-component top surface and said second nylon 6 nanofiber non-woven fabric of the substrate The top face is joined.
  • Laminating apparatus in the multilayered first in order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first bicomponent substrate, the first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, the second nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, the second bicomponent substrate, the second polyethylene terephthalate substrate
  • the nonwoven fabric is heat-sealed to finally prepare a filter.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the first polyethylene terephthalate substrate used in Example 14 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • the filter including the nylon nanofiber nonwoven fabric prepared in Examples 14 and 15 of the present invention and the bicomponent base material has superior filtration efficiency as compared with Comparative Example 13.
  • Example 14 Comparative Example 13 Pressure drop (in.wg) 4.2 4.1 5.2 Filter life (month) 6.2 6.3 3.8
  • the filters manufactured through Examples 14 and 15 of the present invention have a lower pressure drop than Comparative Example 13, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • a cellulose substrate is used as the substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use two-layered bicomponent substrates, and polyvinylidene fluoride may be used as the polymer. Do.
  • the filter of the present embodiment is prepared by the manufacturing method as described above, first the polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride dissolved in an organic solvent is connected to each unit (10a, 10b) of the electrospinning apparatus
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied to the working liquid main tank 8 and supplied to the spinning liquid main tank 8 is provided with a plurality of nozzles of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown). It is continuously metered in (12).
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each of the nozzles 12 is deposited on a second bicomponent substrate stacked on a first bicomponent substrate positioned on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12. Electrospinning and focusing result in laminating the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric. At this time, the second bicomponent substrate can be used to the waterproof coating bicomponent substrate.
  • the fiber diameter in the first unit 10a is changed by changing the spinning conditions for each unit 10a, 10b of the electrospinning apparatus. It is also possible to laminate
  • the laminating apparatus 100 located at the rear end of the electrospinning apparatus (1) on the fourth bicomponent substrate
  • One surface of the third bicomponent substrate laminated on the surface is bonded to face one surface of the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and a filter is manufactured by performing heat fusion in the laminating apparatus 90.
  • the third bicomponent substrate may be a waterproof coating bicomponent substrate.
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was added to the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus. It was.
  • Each unit in the basis weight of 100g / m 2 in the first two-component basis weight of the laminate on the substrate 30g / m 2 in a second two-component above the spinning liquid in the electrospinning of 3 ⁇ m thick polyvinylidene fluoride nm on a substrate Fibrous nonwovens were laminated.
  • the basis weight of the third bicomponent substrate having a basis weight of 30 g / m 2 laminated on the fourth bicomponent substrate having a basis weight of 100 g / m 2 on the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric The top face is joined. Then, the laminating apparatus heat-bonds the multi-layered nonwoven fabric laminated in the order of the first bicomponent substrate, the second bicomponent substrate, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the third bicomponent substrate, and the fourth bicomponent substrate to finally form a filter.
  • electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was added to the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus. It was.
  • N N-Dimethylacetamide
  • DMAc dimethylacetamide
  • each of the units of basis weight of 100g / m 2 basis weight of the first two-component stacked on a substrate 30g / m 2 of a water resistant coating to a second two-component base of polyvinylidene 3 ⁇ m thickness by electrospinning the spinning liquid Fluoride nanofiber nonwoven fabrics were laminated.
  • a waterproof coated third layer having a basis weight of 30 g / m 2 laminated on a fourth polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 100 g / m 2 on the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric The upper surface of the bicomponent substrate was bonded. Then, the laminating apparatus heat-bonds the multi-layered nonwoven fabric laminated in the order of the first bicomponent substrate, the second bicomponent substrate, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the third bicomponent substrate, and the fourth bicomponent substrate to finally form a filter. Manufacture. At this time, electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • the bicomponent substrate used in Example 16 was used as the filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a bicomponent substrate.
  • Example 16 Comparative Example 15 Pressure drop (in.wg) 4.2 4.1 5.2 Filter life (month) 6.0 6.2 3.8
  • the electrospinning apparatus 1 includes two units 10a and 10b, but in another embodiment, three units 10a, 10b and 10c may be provided. That is, as shown in Figure 17, three units (10a, 10b, 10c) are sequentially provided at regular intervals, each of the units (10a, 10b, 10c) each electrospinning the same polymer spinning solution individually Alternatively, polymer spinning solutions with different materials may be electrospun individually to prepare filter materials such as nonwoven fabrics.
  • the electrospinning voltages of the units 10a, 10b, and 10c of the electrospinning apparatus 1 ' are set differently so that polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a different fiber diameter is formed for each unit. .
  • a polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride is dissolved in an organic solvent is supplied to the spinning solution main tank 8 connected to each unit 10a, 10b, 10c of the electrospinning apparatus, and the spinning solution main tank
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied to (8) is continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown).
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each nozzle 12 is electrospun and focused on a polyethylene terephthalate substrate located on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12, thereby polyvinylidene fluoride
  • the nanofiber nonwoven fabric is laminated.
  • the substrate on which the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is laminated in each of the units 10a, 10b, and 10c of the electrospinning apparatus 1 includes: a supply roller 3 operated by driving of a motor (not shown); The first unit 10a, the second unit 10b, and the third unit 10c are sequentially transferred by the rotation of the auxiliary feeder 16 driven by the rotation of the feed roller 3, and the Repeating the process, polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is continuously electrospun and laminated on the substrate.
  • the first polyvinyl in the first unit (10a) by varying the spinning conditions for each unit (10a, 10b, 10c) of the electrospinning apparatus Laden of fluoride nanofiber nonwoven fabric, and second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a smaller fiber diameter than the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is continuously laminated in the second unit 10b, In the third unit 10c, the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and the third polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a similar fiber diameter are successively laminated.
  • the voltage generator 14a which is installed in the first unit 10a of the electrospinning apparatus 1 and supplies voltage to the first unit 10a, gives a low radiation voltage and has a fiber diameter of 150 to 250 nm.
  • a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is formed on a polyethylene terephthalate substrate, and then the voltage generator 14b, which is installed in the second unit 10b and supplies voltage to the second unit 10b, has a high radiation voltage.
  • the voltage generator 14c for supplying a voltage to 10c applies a radiation voltage equal to that of the first unit so that a third polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a fiber diameter of 150 to 250 nm is formed on the second pole. Laminated on the rivinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the radiation voltages applied by the voltage generators 14a, 14b, and 14c are 1 kV or more, preferably 15 kV or more, and the voltage applied by the voltage generator 14a of the first unit 10a is the second unit ( The voltage generated by the voltage generator 14c of the first unit 10c is lower than the voltage applied by the voltage generator 14b of 10b, and is applied by the voltage generator 14b of the third unit 10b. It is characterized by the same voltage.
  • a polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride is dissolved in an organic solvent is used as a spinning solution, but polyvinylidene fluoride and a hot melt may be mixed, and a polyvinylidene fluoride solution and a hot melt may be used. It is also possible to use a solution provided differently for each unit.
  • the polyvinylidene fluoride solution is electrospun on the first substrate to laminate the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a fiber diameter of 150 to 250 nm.
  • the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric is electrospun on the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to form a second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a fiber diameter of 100 to 150 nm.
  • a third polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a fiber diameter of 150 to 250 nm is laminated by electrospinning a polyvinylidene fluoride solution on the second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the polyvinylidene fluoride nanofiber portion is formed in the lamination device 100 located at the rear end of the electrospinning device 1 after forming. It is joined to the one surface of the fabric so as to face the second substrate, to produce a filter after the step of heat-sealing in the laminating device 90.
  • the basis weight of the first and second base materials is preferably 10 to 300 g / m 2 .
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was added to the spinning solution main tank of each unit of each electrospinning apparatus. It was.
  • a first polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 was placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm by electrospinning the spinning solution on the first polyethylene terephthalate substrate by applying an applied voltage of 15 kV.
  • the second polyvinylidene having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 130 nm was formed by electrospinning the spinning solution on the first polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 20 kV. Fluoride nanofiber nonwoven fabrics were laminated.
  • the third polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 250 nm by electrospinning the spinning solution on the second polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 15 kV. was laminated.
  • the paper lamination unit located at the rear end of the electrospinning apparatus the upper surface of the second polyethylene terephthalate substrate and the upper surface of the third polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric were bonded.
  • a multilayer nonwoven fabric laminated in the order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first, the second and the third polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabrics, and the second polyethylene terephthalate substrate is finally manufactured to manufacture a filter.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the polyethylene terephthalate substrate used in Example 18 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 18 and Comparative Example 17 The filtration efficiency of Example 18 and Comparative Example 17 was measured by the filtration efficiency measurement method and shown in Table 17.
  • Example 18 of the present invention is superior in filtration efficiency than Comparative Example 17.
  • the filter manufactured through Example 18 of the present invention has a lower pressure drop than Comparative Example 17, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • cellulose is used as the substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a general substrate commonly used in a filter as the substrate.
  • the general substrate includes a cellulose substrate, a PET substrate, synthetic fibers, natural fibers and the like. It is also possible to use nylon and polyvinylidene fluoride as the polymer used. Nylon is characterized in that nylon 6, nylon 66, nylon 12 and the like.
  • the spinning solution main tank (8) connected to the first unit (10a) of the electrospinning apparatus (1 ') a nylon solution in which nylon is dissolved in an organic solvent.
  • a polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride is dissolved in an organic solvent is supplied to the spinning solution main tank (8) connected to the second unit (10b) of the electrospinning apparatus, and nylon is supplied to the organic solvent.
  • the melted nylon solution is supplied to the spinning solution main tank 8 connected to the third unit 10c of the electrospinning apparatus, and the nylon and polyvinylidene fluoride solution supplied to the spinning solution main tank 8 is a metering pump ( It is continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to which a high voltage is imparted.
  • the nylon and polyvinylidene fluoride solutions supplied from the respective nozzles 12 are electrospun and focused on a first substrate located on the collector 13 subjected to the high voltage through the nozzles 12, and then polyvinylidene fluoride Laminate nanofiber nonwoven fabrics are laminated.
  • the method of varying the intensity of the voltage applied to each unit 10a, 10b, 10c is used, but the fiber diameter is adjusted by adjusting the interval between the nozzle 12 and the collector 13.
  • Other nanofiber nonwovens can be formed.
  • the fiber diameter becomes larger as the spinning distance is closer, and the fiber diameter becomes smaller as the spinning distance is shorter. It is possible.
  • Nylon 6 was dissolved in formic acid to prepare a spinning solution, which was charged into the spinning solution main tanks of the first and third units of the electrospinning apparatus.
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, and to the spinning solution main tank of the second unit of each electrospinning apparatus.
  • Mw weight average molecular weight
  • DMAc dimethylacetamide
  • a first polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 was placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • the spinning solution is electrospun on the first polyethylene terephthalate substrate to laminate a first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 150 nm.
  • polyvinylidene fluoride having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 100 nm was formed by electrospinning the polyvinylidene fluoride spinning solution on the first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 20 kV. Nanofiber nonwoven fabrics were laminated.
  • the nylon 6 spinning solution was electrospun onto the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to form a second nylon nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 150 nm. It was.
  • the paper lamination device located at the rear end of the electrospinning device the upper surface of the second polyethylene terephthalate substrate and the upper surface of the second nylon 6 nanofiber nonwoven fabric were bonded.
  • the laminating apparatus heats the multilayered nonwoven fabric laminated in the order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, and the second polyethylene terephthalate substrate. Fusion is finally made a filter.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the spinning solution was prepared by dissolving nylon 6 and a polyamide-based resin for hot melt in a formic acid, and was charged into the spinning solution main tanks of the first and third units of the electrospinning apparatus.
  • a polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and a polyvinylidene fluoride resin for hot melt were dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution.
  • N N-Dimethylacetamide
  • DMAc dimethylacetamide
  • a first polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 was placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • the spinning solution is electrospun on the first polyethylene terephthalate substrate to laminate a first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 150 nm.
  • polyvinylidene fluoride having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 100 nm was formed by electrospinning the polyvinylidene fluoride spinning solution on the first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric by applying an applied voltage of 20 kV. Nanofiber nonwoven fabrics were laminated.
  • the nylon 6 spinning solution was electrospun onto the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to form a second nylon nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m and a fiber diameter of 150 nm. It was.
  • the paper lamination device located at the rear end of the electrospinning device the upper surface of the second polyethylene terephthalate substrate and the upper surface of the second nylon 6 nanofiber nonwoven fabric were bonded.
  • the laminating apparatus heats the multilayered nonwoven fabric laminated in the order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second nylon 6 nanofiber nonwoven fabric, and the second polyethylene terephthalate substrate. Fusion is finally made a filter.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the first polyethylene terephthalate substrate used in Example 19 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 19 Example 20 Comparative Example 19 Pressure drop (in.wg) 4.2 4.1 5.2 Filter life (month) 6.3 6.1 3.8
  • the filters prepared through Examples 19 and 20 had a lower pressure drop than Comparative Example 19, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • cellulose is used as the substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a general substrate commonly used in a filter as the substrate.
  • the general substrate includes a cellulose substrate, a PET substrate, synthetic fibers, natural fibers and the like. It is also possible to use polyurethane nonwovens and polyvinylidene fluoride nanofiber nonwovens as nanofiber nonwovens.
  • the spinning solution main tank connected to the first unit (10a) of the electrospinning apparatus (1 ') a polyurethane solution in which polyurethane is dissolved in an organic solvent.
  • a polyvinylidene fluoride solution in which polyvinylidene fluoride was dissolved in an organic solvent was supplied to the spinning solution main tank (8) connected to the second unit (10b) of the electrospinning apparatus, and the polyurethane
  • the solution is supplied to the spinning solution main tank 8 connected to the third unit 10c of the electrospinning apparatus, and the polyurethane and polyvinylidene fluoride solution supplied to the spinning solution main tank 8 is a metering pump.
  • the solution of nylon and polyvinylidene fluoride supplied from each nozzle 12 is electrospun and focused on a first substrate located on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12 and thus the first polyurethane.
  • the nanofiber nonwoven fabric, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and the second polyurethane nanofiber nonwoven fabric are sequentially laminated.
  • the lamination apparatus 100 After laminating the first polyurethane nanofiber nonwoven fabric, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric and the second polyurethane nanofiber nonwoven fabric on the first substrate in each unit 10a, 10b, 10c in the same manner as described above, In the lamination apparatus 100 positioned at the rear end of the electrospinning apparatus 1 ', one surface of the second substrate is bonded to the second polyurethane nanofiber nonwoven fabric, and the filter is subjected to heat-sealing in the laminating apparatus 90. Manufacture.
  • the polyurethane was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was put into the spinning tank main tanks of the first and third units of the electrospinning apparatus, and the weight average molecular weight (Mw) was 50,000.
  • the polyvinylidene fluoride was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a spinning solution, which was introduced into the spinning solution main tank of the second unit of the electrospinning apparatus.
  • the polyurethane spinning solution was electrospun on the first polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 to laminate a first polyurethane nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m.
  • a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m was formed by electrospinning the polyvinylidene fluoride spinning solution on the first polyurethane nanofiber nonwoven fabric.
  • the polyurethane spinning solution was electrospun on the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to laminate a second polyurethane nanofiber nonwoven fabric having a thickness of 2 ⁇ m.
  • the laminating apparatus located at the rear end of the electrospinning apparatus, the upper surface of the second polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 was bonded onto the second polyurethane nanofiber nonwoven fabric. Then, the laminating apparatus heats the multilayered nonwoven fabric laminated in the order of the first polyethylene terephthalate substrate, the first polyurethane nanofiber nonwoven fabric, the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the second polyurethane nanofiber nonwoven fabric, and the second polyethylene terephthalate substrate. Fusion is finally made a filter. At this time, electrospinning was performed at 40 cm, an applied voltage of 20 kV, a spinning solution flow rate of 0.1 mL / h, a temperature of 22 ° C., and a humidity of 20%.
  • the polyethylene terephthalate substrate used in Example 21 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 21 and Comparative Example 21 The filtration efficiency of Example 21 and Comparative Example 21 was measured by the filtration efficiency measurement method and shown in Table 21. In addition, the pressure drop and filter life of the filter prepared in Example 21 and Comparative Example 21 were measured and shown in Table 22.
  • the filter including the polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric prepared in Example 21 and the bicomponent base material has superior filtration efficiency than Comparative Example 21.
  • Example 21 has a lower pressure drop than the Comparative Example 21, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.
  • cellulose is used as the substrate, but in another embodiment of the present invention, it is possible to use a general substrate commonly used in a filter as the substrate.
  • the general substrate includes a cellulose substrate, a PET substrate, synthetic fibers, natural fibers and the like. It is also possible to use low melting point polyvinylidene fluoride nonwovens and high melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwovens as nanofiber nonwovens.
  • the filter of the present embodiment it is manufactured by the above-described manufacturing method.
  • a low melting polyvinylidene fluoride solution in which a low melting polyvinylidene fluoride is dissolved in an organic solvent is added to the first unit 10a of the electrospinning apparatus.
  • a high melting point polyvinylidene fluoride solution in which a high melting point polyvinylidene fluoride is dissolved in an organic solvent and connected to a second solution 10b of the electrospinning apparatus.
  • the low melting point polyvinylidene fluoride solution is supplied to the spinning solution main tank (8) connected to the third unit (10c) of the electrospinning apparatus, and to the spinning solution main tank (8).
  • Low melting point and high melting point polyvinylidene fluoride solutions are continuously metered into the plurality of nozzles 12 of the nozzle block 11 to which a high voltage is applied through a metering pump (not shown). .
  • the polyvinylidene fluoride solution supplied from each nozzle 12 is electrospun and focused on a substrate located on a collector 13 subjected to a high voltage through the nozzle 12, and then the first low on the first substrate.
  • the melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, the high melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric, and the second low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric are sequentially laminated.
  • the lamination apparatus 100 positioned at the rear end of the electrospinning apparatus 1 ', one surface of the second substrate is bonded onto the second polyurethane nanofiber nonwoven fabric, and the laminating apparatus Through the process of heat fusion at 90 to produce a filter.
  • Low melting polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 was dissolved in formic acid to prepare a low melting polyvinylidene fluoride spinning solution, and the spinning solution main tanks of the first and third units of the electrospinning apparatus.
  • High melting point polyvinylidene fluoride having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 was dissolved in dimethylacetamide (N, N-Dimethylacetamide, DMAc) to prepare a high melting point polyvinylidene fluoride spinning solution.
  • DMAc dimethylacetamide
  • a first polyethylene terephthalate substrate having a basis weight of 150 g / m 2 was placed on the collector of the electrospinning apparatus.
  • a first low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was laminated on a first polyethylene terephthalate substrate, and in the second unit, the first low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was formed.
  • the high melting point polyvinylidene fluoride spinning solution was electrospun onto the laminate to form a high melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric was electrospun on the high melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric to form a second low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric.
  • the paper laminating apparatus located at the rear end of the electrospinning apparatus, the upper surface of the second polyethylene terephthalate substrate and the upper surface of the second low melting point polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric were bonded.
  • the multilayer nonwoven fabric laminated in the order of polyethylene terephthalate base material is heat-sealed, and finally a filter is manufactured.
  • the electrospinning was carried out under the conditions of the distance between the electrode and the collector 40cm, the flow rate of the spinning solution 0.1mL / h, the temperature 22 °C, humidity 20%.
  • the polyethylene terephthalate substrate used in Example 22 was used as filter media.
  • a filter was prepared by laminating a polyvinylidene fluoride nanofiber nonwoven fabric electrospun with polyvinylidene fluoride on a polyethylene terephthalate substrate.
  • Example 22 and Comparative Example 23 The filtration efficiency of Example 22 and Comparative Example 23 was measured by the filtration efficiency measurement method and shown in Table 23. In addition, the pressure drop and filter life of the filter prepared in Example 22 and Comparative Example 23 were measured and shown in Table 24.
  • the filter manufactured in Example 22 may have better filtration efficiency than Comparative Example 23.
  • Example 24 it can be seen that the filter manufactured through Example 22 has a lower pressure drop than the comparative example 23, resulting in less pressure loss and longer filter life, resulting in superior durability.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

본 발명은 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공하기 위한 것으로서, 그 기술적 특징은 제1 기재 상에 고분자 방사용액을 전기방사하여 나노섬유 부직포를 적층형성 시킨 후, 적층된 나노섬유 부직포 상에는 제2 기재를 접합하여 제조한 나노섬유를 포함하는 필터를 형성하는 것을 특징으로 한다.

Description

기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
본 발명은 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 제1 기재 상에 고분자 방사용액을 전기방사하여 나노섬유 부직포를 적층형성한 후 상기 나노섬유 부직포 상에는 제2 기재를 접합하여 제조한 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 필터는 유체 속의 이물질을 걸러내는 여과장치로서 액체필터와 에어필터로 분류된다. 이 중 에어필터는 첨단산업의 발달과 함께 첨단제품의 불량방지를 위해 공기 중의 먼지 등 미립자, 세균이나 곰팡이 등의 생물입자, 박테리아 등과 같은 생물학적으로 유해한 것이 제거되는 반도체 제조, 전산기기 조립, 병원, 식품가공공장, 농림수산 분야에서 사용되며, 먼지가 많이 발생하는 작업장이나 화력발전소 등에도 광범위하게 사용된다. 화력발전소에서 사용하는 가스터빈은 외부로부터 정화된 공기를 흡입하여 압축한 뒤, 압축된 공기를 연료와 함께 연소기 내로 분사하여 혼합하고, 혼합된 공기와 연료를 연소시켜, 고온, 고압의 연소가스를 얻은 다음, 터빈의 베인에 분사하여 회전력을 얻는 회전식 내연기관의 일종이다. 이러한 가스터빈은 매우 정밀한 부품으로 구성되어 있기 때문에 주기적인 정비를 실시하며, 이 때 압축기로 유입되는 대기 중의 공기를 정화하기 위한 전처리용으로 에어필터를 사용한다.
에어필터는 가스터빈으로 흡입되는 연소용 공기를 대기 중에서 취할 때, 대기 중에 포함된 먼지, 분진 등의 이물질이 필터 여재 내로 침투하지 못하게 하여 정화된 공기를 공급할 수 있다. 그러나, 이물질의 크기가 큰 입자는 필터 여재 표면에 쌓이게 되어 필터 여재 표면에 필터 케이크(Filter Cake)를 형성할 뿐만 아니라, 미세한 입자는 필터 여재 내에 쌓이게 되어 필터 여재의 기공을 막는다. 결국, 입자들이 필터 여재의 표면에 쌓이게 되면 필터의 압력손실을 높이고, 수명을 저하시키는 문제가 있었다.
한편, 기존의 에어필터는 필터 여재를 구성하는 섬유집합체에 정전기를 부여하여 입자가 정전기력에 의해 포집되는 원리를 이용하였으며, 상기 원리에 의한 필터의 효율을 측정해왔다. 그러나, 최근 유럽의 에어필터 분류 표준인 EN779는 2012년 정전기 효과에 의한 필터의 효율을 배제하기로 결정하였으며, 정전기 효과를 배제하고 효율을 측정한 결과, 필터의 실제 효율은 20%이상 저하되는 것이 밝혀졌다.
상기한 문제점을 해결하기 위하여 나노사이즈의 섬유를 제조하여 필터에 적용하는 다양한 방식들이 개발 및 사용되고 있다. 나노섬유를 필터에 구현할 경우, 직경이 큰 기존의 필터 여재에 비해서 비표적이 매우 크고, 표면 작용기에 대한 유연성도 좋으며, 나노급 기공사이즈를 가지므로 미세한 먼지입자를 효율적으로 여과할 수 있게 되었다. 나노사이즈의 섬유를 이용한 필터 구현은 그 생산비용이 증대되는 문제점이 발생하며, 생산을 위한 여러 가지 조건 등을 조절하기가 쉽지 않으며, 대량 생산에 어려움이 있으므로, 나노사이즈의 섬유를 이용한 필터를 상대적으로 낮은 단가에 생산보급하지 못하는 문제가 발생했다. 또한, 종래의 나노섬유를 방사하는 기술로는 실험실 위주의 소규모 작업 라인으로 한정되어 있어, 방사구획을 유닛 개념으로 도입한 경우가 없었다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 제1 기재 상에 고분자 방사용액을 전기방사하여 나노섬유 부직포를 적층형성하여 제조한 후 나노섬유 부직포 상에는 제2 기재를 접합하여 제조된 필터 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 종래의 필터보다 압력 손실을 작게 하는 것이 가능하고, 여과 효율을 높이며, 필터의 수명을 연장하는 것이 가능한 필터 및 이의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
그리고, 전기방사장치에 유닛 개념을 도입하여 제조한 필터로서, 대량생산이 가능하고, 균일한 품질의 필터를 제조하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 적절한 실시 형태에 따르면 제1 셀룰로오스 기재, 상기 제1 셀룰로오스 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 셀룰로오스 기재를 포함하고, 상기 제1 및 2 셀룰로오스 기재와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 섬유직경이 150 내지 300nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층과 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 적층형성되는 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층으로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 상기 제1 셀룰로오스 기재와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 사이 및 상기 제2 셀룰로오스 기재와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 사이에 핫멜트 전기방사층이 포함되는 것을 특징으로 한다. 또한 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트를 혼합한 용액을 전기방사하여 형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 핫멜트 나노섬유 부직포인 것도 가능하다. 여기서, 상기 핫멜트는 폴리비닐리덴 플루오라이드계 핫멜트인 것을 특징으로 하고, 상기 제1 및 제2 셀룰로오스 기재는 셀룰로오스 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 포함하는 것을 특징으로 하며, 상기 제1 및 제2 셀룰로오스 기재는 상기 셀룰로오스의 구성비가 70 내지 90질량%이며, 상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트의 구성비가 10 내지 30질량%인 것을 특징으로 한다. 또한 상기 제1 및 제2 셀룰로오스 기재는 방염 코팅된 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 이성분 기재, 상기 제1 이성분 기재의 일면에 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트를 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 이성분 기재를 포함하고, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성되는 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;를 포함하고, 상기 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 및 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 기재, 상기 제1 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드와 폴리우레탄을 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성된 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포 및 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포 상에 적층된 제2 기재를 포함하고, 상기 제1 및 제2 기재와 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재, 상기 제1 이성분 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 이성분 기재 및 상기 제2 이성분 기재 상에 적층된 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 포함하고, 상기 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재, 상기 제1 이성분 기재 상에 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성된 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층된 제2 이성분 기재 및 상기 제2 이성분 기재 상에 적층된 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 포함하고, 상기 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재, 상기 제1 이성분 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 나일론 나노섬유 부직포, 상기 나일론 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 이성분 기재 및 상기 제2 이성분 기재 상에 적층된 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 포함하고, 상기 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 나일론 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 이성분 기재, 상기 제1 이성분 기재 상에 적층되는 제2 이성분 기재, 상기 제2 이성분 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제3 이성분 기재 및 상기 제3 이성분 기재 상에 적층되는 제4 이성분 기재를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 기재, 상기 제1 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 150 내지 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 150 내지 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 상기 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 기재를 포함하고, 상기 제1, 제2 및 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 제1 및 제2 기재는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 기재, 상기 제1 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 100 내지 150nm인 제1 나일론 나노섬유 부직포, 상기 제1 나일론 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 80 내지 150nm인 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 나일론 나노섬유 부직포 및 상기 제2 나일론 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 기재를 포함하고, 상기 제1 및 제2 기재와 상기 제1 및 제2 나일론 나노섬유 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 기재, 전기방사장치의 제1 유닛에서 상기 제1 기재 상에 폴리우레탄 용액을 전기방사하여 적층형성된 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포, 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사하여 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 폴리우레탄 용액을 전기방사하여 적층형성된 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 및 상기 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 적층된 제2 기재를 포함하고, 상기 제1 및 2 기재와 상기 제1 및 2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 열융착하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 제1 기재, 전기방사장치의 제1 유닛에서 상기 제1 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 상기 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 기재;를 포함하고, 상기 제1 및 제2 기재와 상기 제1 및 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착 되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터를 포함한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서 제1 셀룰로오스 기재 상에 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치의 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제1 셀룰로오스 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 셀룰로오스 기재를 접합하는 단계 및 상기 제1 셀룰로오스 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 셀룰로오스 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 핫멜트를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서는 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치의 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제1 이성분 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 제2 이성분 기재를 접합하는 단계 및 상기 제1 이성분 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 및 제2 이성분 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 상에 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치의 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층형성된 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 접합하는 단계 및 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리우레탄과 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서 제1 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 혼합 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 혼합 부직포 상에 제2 기재의 상부면을 접합하는 단계 및 상기 제1 기재, 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 혼합 부직포, 제2 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제1 및 2 이성분 기재, 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계 및 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제1 및 2 이성분 기재, 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 나일론을 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 나일론 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계 및 상기 나일론 나노섬유 부직포, 제1 및 2 이성분 기재, 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 각 유닛에서 제1 이성분 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제4 이성분 기재 상에 적층된 제3 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제1, 제2, 제3 및 제4 이성분 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 전기방사장치의 제1 유닛에서 제1 기재 상에 섬유직경이 150 내지 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 150 내지 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 기재를 접합하는 단계 및 상기 제1 기재, 제1, 제2 및 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 나일론을 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛에 투입하고, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제2 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 전기방사장치의 제1 유닛에서 제1 기재 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 제1 나일론 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 나일론 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 80 내지 150nm인 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 나일론 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제2 나일론 나노섬유 부직포 상에 제2 기재를 접합하는 단계 및 상기 제1 기재, 제1 나일론 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 나일론 나노섬유 부직포 및 제2 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 폴리우레탄을 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제2 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 전기방사장치의 제1 유닛에서는 제1 기재 상에 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제2 유닛에서는 상기 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포층 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제3 유닛에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 제2 기재의 상부면을 접합하는 단계 및 상기 제1 기재, 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포층, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층, 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포층 및 제2 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서, 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛에 투입하고, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제2 유닛의 공급장치에 투입하는 단계, 상기 전기방사장치의 제1 유닛에서 제1 기재 상에 섬유직경이 150 내지 300nm인 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 150 내지 300nm인 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계, 상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 기재를 접합하는 단계 및 상기 제1 기재, 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 기재를 열융착하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 제공한다.
이상에서 설명한 바와 같이 상기와 같은 구성을 갖는 본 발명의 필터는 나노섬유 부직포를 필터 기재 상에 적층형성함에 따라, 종래의 필터보다 압력손실을 작게 하고, 여과 효율을 높이며, 필터의 수명을 연장하는 것이 가능하다.
또한 본 발명의 필터를 제조하는 전기방사장치는 적어도 2개 이상의 유닛으로 구성됨에 따라 연속적인 전기방사가 가능하여 나노섬유를 이용한 필터의 대량생산이 가능한 이점이 있다는 등의 효과를 거둘 수 있다.
도 1은 본 발명에 의한 전기방사장치를 개략적으로 나타내는 측면도,
도 2는 본 발명에 의한 전기방사장치의 각 유닛 내에 설치되는 노즐블록을 개략적으로 나타내는 평면도,
도 3은 본 발명에 의한 전기방사장치의 보조 이송장치를 개략적으로 나타내는 도면,
도 4는 본 발명에 의한 전기방사장치의 보조 이송장치의 보조벨트 롤러의 다른 실시예를 개략적으로 나타내는 도면,
도 5 내지 도 8은 본 발명에 의한 전기방사장치의 장척시트 이송속도 조절장치의 동작과정을 개략적으로 나타내는 측면도,
도 9는 본 발명에 의한 두 셀룰로오스 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 10은 본 발명에 의한 두 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 11은 본 발명에 의한 두 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 사이에 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 12는 본 발명에 의한 두 기재 사이에 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 13은 제1 PET 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재와, 제2 PET 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 14는 제1 PET 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재와, 제2 PET 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 사이에 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 15는 제1 PET 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재와, 제2 PET 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 사이에 나일론 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 16은 제1 이성분 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재와, 제4 이성분 기재 상에 적층된 제3 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 17은 본 발명에 의한 전기방사장치의 일 실시예를 개략적으로 나타내는 측면도,
도 18은 두 기재 사이에 섬유직경이 다른 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 19는 두 기재 사이에 2층의 나일론 나노섬유 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 구비하고 있는 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 20은 두 기재 사이에 2층의 폴리우레탄 나노섬유 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 구비하고 있는 필터의 단면을 나타내는 모식도,
도 21은 두 기재 사이에 2층의 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 구비하고 있는 필터의 단면을 나타내는 모식도.
<부호의 설명>
1, 1' : 전기방사장치, 3 : 공급롤러,
5 : 권취롤러, 7 : 주 제어장치,
8 : 방사용액 주탱크, 10a, 10b, 10c : 유닛,
11 : 노즐블록, 12 : 노즐,
13 : 컬렉터,
14, 14a, 14b, 14c : 전압 발생장치,
15, 15a, 15b : 장척시트, 16 : 보조 이송장치,
16a : 보조벨트, 16b : 보조벨트 롤러,
18 : 케이스, 19 : 절연부재,
30 : 장척시트 이송속도 조절장치, 31 : 완충구간,
33, 33' : 지지롤러, 35 : 조절롤러,
40 : 관체, 60 : 온도조절 제어장치,
70 : 두께 측정장치, 80 : 통기도 계측장치,
90 : 라미네이팅 장치, 100 : 합지장치,
200 : 오버플로우 장치, 211, 231 : 교반장치,
212, 213, 214, 233 : 밸브, 216 : 제2 이송배관,
218 : 제2 이송제어장치, 220 : 중간탱크,
222 : 제2 센서, 230 : 재생탱크,
232 : 제1 센서, 240 : 공급배관,
242 : 공급제어밸브, 250 : 방사용액 회수 경로,
251 : 제1 이송배관, 300 : VOC 재활용 장치,
310 : 응축장치, 311, 321, 331, 332 : 배관,
320 : 증류장치, 330 : 용매 저장장치.
이하, 본 발명에 의한 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하면서 상세하게 설명한다. 또한, 본 실시예에서는 본 발명의 권리범위를 한정하는 것은 아니고, 단지 예시로 제시한 것이며, 그 기술적인 요지를 이탈하지 않는 범위 내에서 다양한 변경이 가능하다.
도 1은 본 발명에 의한 전기방사장치를 개략적으로 나타내는 측면도이고, 도 2는 본 발명에 의한 전기방사장치의 각 유닛 내에 설치되는 노즐블록을 개략적으로 나타내는 평면도이며, 도 3은 본 발명에 의한 전기방사장치의 보조 이송장치를 개략적으로 나타내는 도면이고, 도 4는 본 발명에 의한 전기방사장치의 보조 이송장치의 보조벨트 롤러의 다른 실시예를 개략적으로 나타내는 도면이며, 도 5 내지 도 8은 본 발명에 의한 전기방사장치의 장척시트 이송속도 조절장치의 동작과정을 개략적으로 나타내는 측면도이다. 도 9는 본 발명에 의한 두 셀룰로오스 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이고, 도 10은 본 발명에 의한 두 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이며, 도 11은 본 발명에 의한 두 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 사이에 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이고, 도 12는 본 발명에 의한 두 기재 사이에 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이며, 도 13은 제1 PET 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재와, 제2 PET 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이고, 도 14는 제1 PET 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재와, 제2 PET 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 사이에 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이며, 도 15는 제1 PET 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재와, 제2 PET 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 사이에 나일론 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이고, 도 16은 제1 이성분 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재와, 제4 이성분 기재 상에 적층된 제3 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이다. 도 17은 본 발명에 의한 전기방사장치의 일 실시예를 개략적으로 나타내는 측면도이고, 도 18은 두 기재 사이에 섬유직경이 다른 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 구비된 필터의 단면을 나타내는 모식도이며, 도 19는 두 기재 사이에 2층의 나일론 나노섬유 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 구비하고 있는 필터의 단면을 나타내는 모식도이고, 도 20은 두 기재 사이에 2층의 폴리우레탄 나노섬유 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 구비하고 있는 필터의 단면을 나타내는 모식도이며, 도 21은 두 기재 사이에 2층의 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 구비하고 있는 필터의 단면을 나타내는 모식도이다.
도면에서 도시하고 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)는 상향식 전기방사장치(1)로 이루어지되, 적어도 하나 이상의 유닛(10a, 10b)이 일정간격 이격되어 순차적으로 구비되고, 상기 각 유닛(10a, 10b)은 동일한 고분자 방사용액을 개별적으로 전기방사하거나, 재질이 상이한 고분자 방사용액을 개별적으로 전기방사하여 부직포 등의 필터소재를 제조한다.
이를 위하여 상기 각 유닛(10a, 10b)은 그 내부에 고분자 방사용액이 내부에 충진되는 방사용액 주탱크(8)와 상기 방사용액 주탱크(8) 내에 충진된 고분자 방사용액을 정량으로 공급하기 위한 계량펌프(미도시)와 상기 방사용액 주탱크(8) 내에 충진된 고분자 방사용액을 토출하되, 핀 형태로 이루어지는 노즐(12)이 다수개 배열설치되는 노즐블록(11)과 상기 노즐(12)에서 분사되는 고분자 방사용액을 집적하기 위하여 노즐(12)에서 일정간격 이격되는 컬렉터(13) 및 상기 컬렉터(13)에 전압을 발생시키는 전압 발생장치(14a, 14b)를 포함하는 구성으로 이루어진다.
상기한 바와 같은 구조에 의하여 본 발명에 의한 전기방사장치(1)는 방사용액 주탱크(8) 내에 충진되는 고분자 방사용액이 계량펌프를 통하여 노즐블록(11)에 형성되는 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량 공급되고, 공급되는 고분자 방사용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려 있는 컬렉터(13) 상에 방사 및 집속되어 컬렉터(13) 상에서 이동되는 장척시트(15) 상에 나노섬유 부직포를 형성하며, 형성되는 나노섬유 부직포는 필터 또는 부직포로 제조된다.
여기서, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 중 선단에 위치하는 유닛(10a)의 전방에는 유닛(10a) 내로 공급되어 고분자 방사용액의 분사에 의해 나노섬유 부직포가 적층형성되는 장척시트(15)를 공급하기 위한 공급롤러(3)가 구비되고, 각 유닛(10a, 10b) 중 후단에 위치하는 유닛(10b)의 후방에는 나노섬유 부직포가 적층형성되는 장척시트(15)를 권취하기 위한 권취롤러(5)가 구비된다.
한편, 상기 각 유닛(10a, 10b)을 통과하면서 고분자 방사용액이 적층형성되는 장척시트(15)는 부직포 또는 직물 등으로 이루어지는 것이 바람직하나, 이에 한정하지 아니한다.
이때, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)을 통하여 방사되는 고분자 방사용액의 재질은 별도로 제한받지 아니하나, 예를 들면 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌텔레프탈레이트(PET), 폴리비닐리덴플루라이드, 나일론, 폴리비닐아세테이트, 폴리메틸메타아크릴레이트, 폴리아크릴로니트릴(PAN), 폴리우레탄(PUR), 폴리부틸렌텔레프탈레이트(PBT), 폴리비닐부틸랄, 폴리비닐클로라이드, 폴리에틸렌이민, 폴리올레핀, 폴리유산(PLA), 폴리초산비닐(PVAc), 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN), 폴리아미드(PA), 폴리비닐알콜(PVA), 폴리에틸렌이미드(PEI), 폴리카프로락톤(PCL), 폴리유산글리롤산(PLGA), 실크, 셀룰로오스, 키토산 등이 있으며, 그 중 폴리프로필렌(PP)재질의 소재와 내열성 고분자 물질인 폴리아마이드, 폴리이미드, 폴리아마이드이미드, 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드), 폴리설폰, 폴리에테르케톤, 폴리에테르이미드, 폴리에틸렌텔레프탈레이트, 폴리트리메틸렌텔레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트 등과 같은 방향족 폴리에스터, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리디페녹시포스파젠, 폴리 비스[2-(2-메톡시에톡시)포스파젠]과 같은 폴리포스파젠류, 폴리우레탄 및 폴리에테르우레탄을 포함하는 폴리우레탄 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 등의 폴리머로 이루어진 군이 상용적으로 사용되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 유닛(10a, 10b) 내에서 노즐(12)을 통하여 공급되는 방사용액은 상기 전기방사가 가능한 합성수지 재질인 폴리머를 적당한 용매에 용해시킨 용액으로서, 용매의 종류 또한 폴리머를 용해시킬 수 있는 것이라면 제한되지 않으며, 예를 든다면 페놀, 포름산, 황산, m-크레솔, 티플루오르아세트앤하이드라이드/다이클로로메테인, 물, N-메틸모폴린 N-옥시드, 클로로폼, 테트라히드로푸란과 지방족 케톤군인 메틸이소부틸케톤, 메틸에틸케톤, 지방족 수산기 군인 m-부틸알콜, 이소부틸알콜, 이소프로필알콜, 메틸알콜, 에탄올, 지방족 화합물인 헥산, 테트라클로로에틸렌, 아세톤, 글리콜군으로서 프로필렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 할로겐 화합물군으로 트리크롤로에틸렌, 다이클로로메테인, 방향족 화합물 군인 톨루엔, 자일렌, 지방족 고리 화합물군으로서 사이클로헥사논, 시클로헥산과 에스테르군으로 n-부틸초산염, 초산에틸, 지방족에테르군으로 부틸셀로살브, 아세트산2-에톡시에탄올, 2-에톡시에탄올, 아미드로 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 등을 사용할 수 있으며, 복수 종류의 용매를 혼합하여 이용할 수 있다. 방사용액에는 도전성 향상제 등의 첨가제를 함유하는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)에 오버플로우 장치(200)가 구비된다. 즉, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)에는 방사용액 주탱크(8)와 제2 이송배관(216)과 제2 이송제어장치(218)와 중간탱크(220) 및 재생탱크(230)를 포함하여 이루어진 오버플로우 장치(200)가 각각 구비된다.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)에 오버플로우 장치(200)가 각각 구비되어 있으나, 상기 각 유닛(10a, 10b) 중 어느 한 유닛(10a)에 오버플로우 장치(200)가 구비되고, 상기 오버플로우 장치(200)에 후단부에 위치한 유닛(10b)이 일체로 연결되는 구조로 이루어지는 것도 가능하다.
상기한 바와 같은 구조에 의하여, 상기 방사용액 주탱크(8)는 나노섬유의 원료가 되는 방사용액을 저장한다. 방사용액 주탱크(8) 내에는 방사용액의 분리나 응고를 방지하기 위한 교반장치(211)를 내부에 구비한다.
상기 제2 이송배관(216)은 상기 방사용액 주탱크(8) 또는 재생탱크(230)에 접속된 파이프와 밸브(212, 213, 214)로 구성되고, 상기 방사용액 주탱크(8) 또는 재생탱크(230)에서 중간탱크(220)로 방사용액을 이송한다.
상기 제2 이송제어장치(218)는 상기 제2 이송배관(216)의 밸브(212, 213, 214)를 제어함으로써, 제2 이송배관(216)의 이송동작을 제어한다. 상기 밸브(212)는 방사용액 주탱크(8)에서 중간탱크(220)로 방사용액의 이송을 제어하며, 상기 밸브(213)는 재생탱크(230)에서 중간탱크(220)로 방사용액의 이송을 제어한다. 상기 밸브(214)는 방사용액 주탱크(8) 및 재생탱크(230)에서 중간탱크(220)로 유입되는 고분자 방사용액의 양을 제어한다.
상기와 같은 제어방법은 후술하는 중간탱크(230)에 구비된 제2 센서(222)로 계측된 방사용액의 액면높이에 따라서 제어된다.
상기 중간탱크(220)는 방사용액 주탱크(8) 또는 재생탱크(230)로부터 공급된 방사용액을 저장하고, 노즐블록(11)으로 상기 방사용액을 공급하며, 공급된 방사용액의 액면높이를 측정하는 제2 센서(222)를 구비하고 있다.
상기 제2 센서(222)는 액면높이 측정이 가능한 센서면 가능하고, 예를 들면 광센서 혹은 적외선 센서 등으로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기 중간탱크(220)의 하부에는 노즐블록(11)으로 방사용액을 공급하는 공급배관(240)과 공급제어밸브(242)가 구비되어 있는데, 상기 공급제어밸브(242)는 상기 공급배관(240)의 공급동작을 제어한다.
상기 재생탱크(230)는 오버플로우되어 회수된 방사용액을 저장하고 방사용액의 분리나 응고를 방지하기 위한 교반장치(231)를 내부에 갖고, 회수된 방사용액의 액면높이를 측정하는 제1 센서(232)를 구비하고 있다.
상기 제1 센서(232)는 액면높이 측정이 가능한 센서면 가능하고, 예를 들면 광센서 혹은 적외선 센서 등으로 이루어지는 것이 바람직하다.
한편, 노즐블록(11)에서 오버플로우된 방사용액은 노즐블록(11)하부에 구비된 방사용액 회수 경로(250)를 통하여 회수된다. 상기 방사용액 회수 경로(250)는 제1 이송배관(251)을 통해 재생탱크(230)로 방사용액을 회수한다.
그리고, 제1 이송배관(251)은 상기 재생탱크(230)에 접속되는 파이프와 펌프를 구비하고, 상기 펌프의 동력으로 방사용액을 방사용액 회수경로(250)로부터 재생탱크로(230)이송한다.
이때, 재생탱크(230)는 적어도 하나 이상인 것이 바람직하며, 2개 이상인 경우에는 상기 제1 센서(232)와 밸브(233)가 복수개로 구비되는 것도 가능하다.
이어서, 재생탱크(230)가 2개 이상인 경우, 재생탱크(230) 상부에 위치한 밸브(233)도 복수로 구비됨에 따라 제1 이송제어장치(미도시)는 상기 재생탱크(230)에 구비된 상기 제1 센서(232)의 액면높이에 따라서 상부에 위치한 2개 이상의 밸브(233)를 제어하여 방사용액을 복수의 재생탱크(230) 중 어느 하나의 재생탱크(230)로 이송할지 여부를 제어한다.
한편, 상기 전기방사장치(1)에 VOC 재활용 장치(300)가 구비된다. 즉, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)에 노즐(12)을 통하여 고분자 방사용액의 방사 시 발생되는 VOC(Volatile Organic Compounds : 휘발성 유기 화합물)를 응축하여 액화시키기 위한 응축장치(310)와 상기 응축장치(310)를 통하여 응축된 VOC를 증류하여 액화시키는 증류장치(320) 및 상기 증류장치(320)를 통하여 액화된 용매를 저장하기 위한 용매 저장장치(330)를 포함하는 VOC 재활용 장치(300)가 구비된다.
여기서, 상기 응축장치(310)는 수냉식, 증발식 또는 공냉식 응축장치로 이루어지는 것이 바람직하나, 이에 한정하지 아니한다.
한편, 상기 각 유닛(10a, 10b) 내에서 발생되는 기화상태의 VOC를 응축장치(310)로 유입시키고, 상기 응축장치(310)에서 발생되는 액화상태의 VOC를 용매 저장장치(330)에 저장하기 위한 배관(311, 331)이 각각 연결설치된다.
즉, 상기 각 유닛(10a, 10b)과 응축장치(310), 상기 응축장치(310)와 용매 저장장치(330)를 상호 연결하기 위한 배관(311, 331)이 각각 연결설치된다.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 응축장치(310)를 통하여 VOC를 응축시킨 후 응축된 액화상태의 VOC가 용매 저장장치(330)로 공급되는 구조로 이루어져 있으나, 상기 응축장치(310)와 용매 저장장치(330) 사이에 증류장치(320)가 구비되어 하나 이상의 용매가 적용될 경우, 각각의 용매를 분리 및 분류하도록 이루어지는 것도 가능하다.
여기서, 상기 증류장치(320)는 응축장치(310)에 연결되어 액화상태의 VOC를 고온의 열로 가열하여 기화시키고, 이를 다시 냉각하여 액화되는 VOC를 용매 저장장치(330)로 공급된다.
이 경우, 상기 VOC 재활용 장치(300)은 각 유닛(10a, 10b)을 통하여 배출되는 기화된 VOC에 공기 및 냉각수를 공급하여 응축 및 액화시키는 응축장치(310)와 상기 응축장치(310)를 통하여 응축된 VOC에 열을 가하여 기화상태로 만든 다음, 다시 냉각시켜 액화상태로 만드는 증류장치(320) 및 상기 증류장치(320)를 통하여 액화된 VOC를 저장하기 위한 용매 저장장치(330)를 포함하여 구성된다.
여기서, 상기 증류장치(320)는 분별증류장치로 이루어지는 것이 바람직하나, 이에 한정하지 아니한다.
즉, 상기 각 유닛(10a, 10b)과 응축장치(310), 상기 응축장치(310)와 증류장치(320) 및 상기 증류장치(320)와 용매 저장장치(330)를 상호 연결하기 위한 배관(311, 321, 331)이 각각 연결설치된다.
이어서, 오버플로우 되어 상기 재생탱크(230)에 회수된 방사용액에 있어서의 용매의 함유율을 측정한다. 해당 측정은 재생탱크(230) 중에 방사용액의 일부를 샘플로 하여 추출하고, 해당 샘플을 분석함으로 실시할 수 있다. 방사용액의 분석은 이미 알려진 방법으로 행할 수 있다.
상기한 바와 같은 해당 측정결과를 기초로 하여, 필요한 양의 용매는 상기 용매 저장장치(330)에 공급되는 액화상태의 VOC를 배관(332)을 통하여 상기 재생탱크(230)에 공급된다. 즉, 액화된 VOC는 측정결과에 따라 필요한 양만큼 상기 재생탱크(230)에 공급되어 용매로써 재사용 및 재활용이 가능하다.
여기서, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)을 구성하는 케이스(18)는 도전체로 이루어지는 것이 바람직하나, 상기 케이스(18)가 절연체로 이루어지거나, 상기 케이스(18)가 도전체 및 절연체가 혼용되어 적용되는 것도 가능하고, 기타 다양한 재질로 이루어지는 것도 가능하다.
또한, 상기 케이스(18)의 상부가 절연체로 이루어지고, 그 하부가 도전체로 혼용되어 적용되는 경우에는 절연부재(19)를 삭제하는 것도 가능하다. 이를 위하여 상기 케이스(18)는 도전체로 형성되는 하부와 절연체로 형성되는 상부가 상호 결합되어 하나의 케이스(18)로 형성되는 것이 바람직하나, 이에 한정하지 아니한다.
상기한 바와 같이, 상기 케이스(18)를 도전체 및 절연체로 형성하되, 상기 케이스(18)의 상부를 절연체로 형성함으로써 케이스(18)의 상부 내측면에 컬렉터(13)를 취부하기 위하여 별도로 구비되는 절연부재(19)의 삭제가 가능하며, 이로 인해 장치의 구성을 간소화할 수 있다.
또한, 상기 컬렉터(13)와 케이스(18) 사이의 절연을 최적화할 수 있어 노즐블록(11)과 컬렉터(13) 사이에 35kV를 인가하여 전기방사를 실시할 경우, 상기 컬렉터(13)와 케이스(18) 및 그 외 기타 부재 사이에서 발생될 수 있는 절연파괴를 방지할 수 있다.
더불어, 리크 전류를 소정 범위 내에 멈출 수 있어 전압 발생장치(14a, 14b)로부터 공급되는 전류의 감시가 가능하고, 전기방사장치(1)의 이상을 조기에 감지할 수 있으며, 이로 인해 전기방사장치(1)의 장시간 연속적인 운전이 가능하고, 요구하는 성능의 나노섬유 제조가 안정적이며, 나노섬유의 대량생산이 가능하다.
여기서, 절연체로 형성되는 상기 케이스(18)의 두께(a)는 "a=8mm"를 만족시키도록 이루어진다.
이로 인해, 상기 노즐블록(11)과 컬렉터(13) 사이에 40kV를 인가하여 전기방사를 실시할 경우, 컬렉터(13)와 케이스(18) 및 그 외 기타 부재 사이에서 발생될 수 있는 절연 파괴를 방지할 수 있으며, 리크 전류를 소정 범위 내로 제한할 수 있다.
한편, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 내에 설치되는 노즐블록(11)의 각 관체(40) 내에 온도조절 제어장치(60)가 구비되며 전압 발생장치(14)와 연결되어 있다.
즉, 도 2에서 도시하고 있는 바와 같이, 상기 각 유닛(10a, 10b) 내에 설치되되, 그 상부에 구비되는 다수개의 노즐(12)로 고분자 방사용액이 공급되는 노즐블록(11)의 관체(40)에 온도조절 제어장치(60)가 구비된다.
여기서, 상기 노즐블록(11) 내의 고분자 방사용액의 흐름은 고분자 방사용액이 저장되는 방사용액 주탱크(8)로부터 용액 유동파이프를 통해 각 관체(40)에 공급된다.
그리고, 상기 각 관체(40)에 공급된 고분자 방사용액은 다수개의 노즐(12)을 통해 토출 및 분사되어 나노섬유의 형태로 장척시트(15)에 집적된다.
이들 각 관체(40)의 상부에 길이 방향으로 다수개의 노즐(12)이 일정간격 이격되어 장착되고, 상기 노즐(12) 및 관체(40)는 도전 부재로 이루어져 전기적으로 접속된 상태로 관체(40)에 장착된다.
여기서, 도 3에서 도시하고 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 내로 인입 및 공급되는 장척시트(15)의 이송속도를 조절하기 위한 보조 이송장치(16)가 구비된다.
상기 보조 이송장치(16)는 각 유닛(10a, 10b) 내에 설치되는 컬렉터(13)에 정전기적 인력으로 부착된 장척시트(15)의 탈착 및 이송이 용이하도록 장척시트(15)의 이송속도에 동기하여 회전하는 보조벨트(16a) 및 상기 보조벨트(16a)를 지지하며 회전시키는 보조벨트 롤러(16b)를 포함하여 구성된다.
상기한 바와 같은 구조에 의하여 상기 보조벨트 롤러(16b)의 회전에 의해 보조벨트(16a)가 회동하고, 상기 보조벨트(16a)의 회동에 의하여 장척시트(15)가 유닛(10a, 10b)으로 인입 및 공급되며, 이를 위하여 상기 보조벨트 롤러(16b) 중 어느 한 보조벨트 롤러(16b)는 모터에 회전가능하게 연결된다.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 보조벨트(16a)에 보조벨트 롤러(16b)가 5개 구비되고, 모터의 동작에 의해 어느 한 보조벨트 롤러(16b)가 회전됨으로써 보조벨트(16a)가 회동됨과 동시에 나머지 보조벨트 롤러(16b)가 회전되도록 이루어져 있으나, 상기 보조벨트(16a)에 2개 이상의 보조벨트 롤러(16b)가 구비되고, 모터의 동작에 의해 어느 한 보조벨트 롤러(16b)가 회전되고, 이에 따라 보조벨트(16a) 및 나머지 보조벨트 롤러(16b)가 회전되도록 이루어지는 것도 가능하다.
한편, 본 발명의 일 실시예에서는 상기 보조 이송장치(16)가 모터에 의해 구동가능한 보조벨트 롤러(16b) 및 보조벨트(16a)로 이루어져 있으나, 도 12에서 도시하고 있는 바와 같이, 상기 보조벨트 롤러(16b)가 마찰계수가 낮은 롤러로 이루어지는 것도 가능하다.
이때, 상기 보조벨트 롤러(16b)는 마찰계수가 낮은 베어링을 포함하는 롤러로 이루어지는 것이 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 보조 이송장치(16)가 보조벨트(16a)와 마찰계수가 낮은 보조벨트 롤러(16b)로 이루어져 있으나, 보조벨트(16a)가 제외된 마찰계수가 낮은 롤러만 구비하여 장척시트(15)의 이송하도록 이루어지는 것도 가능하다.
또한, 본 발명의 일 실시예에서는 상기 보조벨트 롤러(16b)로 마찰계수가 낮은 롤러가 적용되어 있으나, 마찰계수가 낮은 롤러라면 그 형태와 구성에 제한받지 아니하며, 구름베어링, 기름베어링, 볼베어링, 롤러베어링, 미끄럼베어링, 슬리브베어링, 유동압 저널베어링, 유정압 저널베어링, 공기압베어링, 공기동입 베어링, 공기정압 베어링 및 에어베어링과 같은 베어링들이 포함되는 롤러가 적용되는 것도 가능하고, 플라스틱, 유화제 등의 소재 및 첨가제를 포함시켜 마찰계수를 저감시킨 롤러가 적용되는 것도 가능하다.
한편, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)에 두께 측정장치(70)가 구비된다. 즉, 도 1에 도시하고 있는 바와 같이, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 사이에 두께 측정장치(70)가 구비되고, 상기 두께 측정장치(70)에 의해 측정된 두께에 따라 이송속도(V) 및 노즐블록(11)을 제어한다.
상기한 바와 같은 구조에 의하여 상기 전기방사장치(1)의 선단부에 위치한 유닛(10a)에서 토출된 나노섬유 부직포의 두께가 편차량보다 얇게 측정될 경우, 다음 유닛(10b)의 이송속도(V)를 늦게하거나, 노즐블록(11)의 토출양을 증가시키고, 전압 발생장치(14a, 14b)의 전압 세기를 조절하여 단위면적당의 나노섬유 부직포의 토출량을 증대시켜 두께를 두껍게 할 수 있다.
또한, 상기 전기방사장치(1)의 선단부에 위치한 유닛(10a)에서 토출된 나노섬유 부직포의 두께가 편차량보다 두껍게 측정될 경우, 다음 유닛(10b)의 이송속도(V)를 빠르게 하거나, 노즐블록(11)의 토출양을 작게하고, 전압 발생장치(14a, 14b) 전압의 세기를 조절하여 단위면적당의 나노섬유 부직포의 토출량을 작게하여 적층량을 줄임으로써 두께를 얇게 할 수 있으며, 이로 인해 균일한 두께를 갖는 나노섬유 부직포를 제조할 수 있다.
여기서, 상기 두께측정장치(9)는 인입 및 공급되는 장척시트(15)를 사이에 두고, 상, 하로 마주보게 배치되며, 초음파 측정방식에 의해 상기 장척시트(15)의 상부 또는 하부까지의 거리를 측정하는 한 쌍의 초음파 종파 횡파 측정방식으로 이루어지는 두께측정부가 구비된다.
이렇게 상기 한 쌍의 초음파 측정장치에 의해 측정된 거리를 기초로 하여 상기 장척시트(15)의 두께를 산출할 수 있다. 즉, 나노섬유 부직포가 적층된 장척시트(15)에 초음파 종파와 횡파를 함께 투사하여 종파와 횡파의 각 초음파 신호가 장척시트(15)에서 왕복 이동하는 시간, 즉 종파와 횡파의 각 전파시간을 측정한 뒤, 상기 측정된 종파와 횡파의 전파시간과 나노섬유 부직포가 적층된 장척시트(15)의 기준온도에서 종파와 횡파의 전파속도, 및 종파와 횡파 전파속도의 온도상수를 이용하는 소정의 연산식으로부터 피검사체의 두께를 계산하는 초음파 종파와 횡파를 이용한 두께측정장치이다.
다시 말하면, 상기 두께 측정장치(70)는 초음파의 종파와 횡파의 각 전파 시간을 측정한 뒤, 상기 측정된 종파와 횡파의 전파시간과, 장척시트(15)의 기준온도에서의 종파와 횡파의 전파속도 및 종파와 횡파 전파속도의 온도상수를 이용하는 소정의 연산식으로부터 나노섬유 부직포가 적층된 장척시트(15)의 두께를 계산함으로써, 내부온도가 분균일한 상태에서도 온도 변화에 따른 전파속도의 변화에 의한 오차를 자체 보상하여 두께를 정밀하게 측정할 수 있고, 나노섬유 부직포 내부에 어떤 형태의 온도 분포가 존재하더라도 정밀한 두께의 측정이 가능하다.
한편, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)에 고분자 방사용액이 분사되어 적층된 후 이송되는 장척시트(15)의 나노섬유 부직포의 두께를 측정하여 장척시트(15)의 이송속도 및 노즐블록(11)을 제어하는 두께 측정장치(70)가 구비되어 있으나, 상기 전기방사장치(1)에 장척시트(15)의 이송속도를 조절하기 위한 장척시트 이송속도 조절장치(30)가 더 구비된다.
여기서, 상기 장척시트 이송속도 조절장치(30)는 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 사이에 형성되는 완충구간(31)과 상기 완충구간(31) 상에 구비되어 장척시트(15)를 지지하는 한 쌍의 지지롤러(33, 33') 및 상기 한 쌍의 지지롤러(33, 33') 사이에 구비되는 조절롤러(35)를 포함하여 구성된다.
이때, 상기 지지롤러(33, 33')는 상기 각 유닛(10a, 10b) 내에서 노즐(12)이 분사하는 방사용액에 의해 나노섬유 부직포가 적층형성되는 장척시트(15)의 이송 시 상기 장척시트(15)의 이송을 지지하기 위한 것으로서, 상기 각 유닛(10a, 10b) 사이에 형성되는 완충구간(31)의 선, 후단에 각각 구비된다.
그리고, 상기 조절롤러(35)는 상기 한 쌍의 지지롤러(33, 33') 사이에 구비되되, 상기 장척시트(15)가 권취되고, 상기 조절롤러(35)의 상, 하 이동에 의해 상기 각 유닛(10a, 10b)별 장척시트(15a, 15b)의 이송속도 및 이동시간이 조절된다.
이를 위하여 상기 각 유닛(10a, 10b) 내 장척시트(15a, 15b)의 이송속도를 감지하기 위한 감지센서(미도시)가 구비되고, 상기 감지센서에 의해 감지된 각 유닛(10a, 10b) 내 장척시트(15a, 15b)의 이송속도에 따라 조절롤러(35)의 이동을 제어하기 위한 주 제어장치(7)가 구비된다.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 각 유닛(10a, 10b) 내에서 장척시트(15a, 15b)의 이송속도를 감지하고, 감지된 장척시트(15a, 15b)의 이송속도에 따라 제어부가 조절롤러(35)의 이동을 제어하는 구성으로 이루어져 있으나, 상기 장척시트(15a, 15b)를 이송시키기 위해 컬렉터(13)의 외측에 구비되는 보조벨트(16a) 또는 상기 보조벨트(16a)를 구동시키는 보조벨트 롤러(16b) 또는 모터(미도시)의 구동속도를 감지하고, 이에 따라 제어부가 조절롤러(35)의 이동을 제어하는 구성으로 이루어지는 것도 가능하다.
상기한 바와 같은 구조에 의하여 상기 감지센서가 각 유닛(10a, 10b) 중 선단에 위치하는 유닛(10a) 내 장척시트(15a)의 이송속도가 그 후단에 위치하는 유닛(10b) 내 장척시트(15b)의 이송속도보다 빠르다고 감지할 경우, 도 5 내지 도 6에서 도시하고 있는 바와 같이, 선단에 위치하는 유닛(10a) 내에서 이송되는 장척시트(15a)가 처지는 것을 방지하기 위하여 상기 한 쌍의 지지롤러(33, 33') 사이에 구비되되, 장척시트(15)가 권취되는 조절롤러(35)를 하측으로 이동하면서 선단에 위치하는 유닛(10a) 내에서 그 후단에 위치하는 유닛(10b)으로 이송되는 장척시트(15) 중 선단에서 위치하는 유닛(10a) 외부로 이송되어 각 유닛(10a, 10b) 사이에 위치하는 완충구간(31)으로 과다하게 이송되는 장척시트(15a)를 당겨 선단에 위치하는 유닛(10a) 내 장척시트(15a)의 이송속도와 그 후단에 위치하는 유닛(10b) 내 장척시트(15b)의 이송속도가 동일해지도록 보정제어하면서 장척시트(15a)의 처짐 및 구겨짐을 방지한다.
한편, 상기 감지센서가 각 유닛(10a, 10b) 중 선단에 위치하는 유닛(10a) 내 장척시트(15a)의 이송속도가 그 후단에 위치하는 유닛(10b) 내 장척시트(15b)의 이송속도보다 느리다고 감지할 경우, 도 7 내지 도 8에서 도시하고 있는 바와 같이, 후단에 위치하는 유닛(10b) 내에서 이송되는 장척시트(15b)가 찢어지는 것을 방지하기 위하여 상기 한 쌍의 지지롤러(33, 33') 사이에 구비되되, 장척시트(15)가 권취되는 조절롤러(35)를 상측으로 이동하면서 선단에 위치하는 유닛(10a) 내에서 그 후단에 위치하는 유닛(10b)으로 이송되는 장척시트(15) 중 선단에서 위치하는 유닛(10a) 외부로 이송되어 각 유닛(10a, 10b) 사이에 위치하는 완충구간(31)에 조절롤러(35)에 의해 권취되어 있는 장척시트(15a)를 후단에 위치하는 유닛(10b)에 빠르게 공급하여 선단에 위치하는 유닛(10a) 내 장척시트(15a)의 이송속도와 그 후단에 위치하는 유닛(10b) 내 장척시트(15b)의 이송속도가 동일해지도록 보정제어하면서 장척시트(15b)의 끊어짐을 방지한다.
상기한 바와 같은 구조에 의하여 상기 각 유닛(10a, 10b) 중 후단에 위치하는 유닛(10b) 내로 이송되는 장척시트(15b)의 이송속도를 조절함으로써 상기 각 유닛(10a) 중 후단에 위치하는 유닛(10b) 내의 장척시트(15b) 이송속도가 그 선단에 위치하는 유닛(10a) 내의 장척시트(15a) 이송속도와 동일해지는 효과를 얻을 수 있다.
한편, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)에 통기도 계측장치(80)가 구비된다. 즉, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 중 후단에 위치하는 유닛(10b)의 후방에 전기방사장치(1)를 통하여 제조된 나노섬유 부직포의 통기도를 측정하기 위한 통기도 계측장치(80)가 구비된다.
상기한 바와 같이, 상기 통기도 계측장치(80)를 통하여 측정된 나노섬유 부직포의 통기도를 기초로 하여 장척시트(15)의 이송속도 및 노즐블록(11)을 제어한다.
이렇게 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)을 통하여 토출된 나노섬유 부직포의 통기도가 크게 계측될 경우, 후단부에 위치하는 유닛(10b)의 이송속도(V)를 늦게하거나, 노즐블록(11)의 토출양을 증가시키고, 전압 발생장치(14a, 14b) 전압의 세기를 조절하여 단위면적당의 나노섬유의 토출량을 증대시켜 통기도를 작게 형성한다.
그리고, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)을 통하여 토출된 나노섬유 부직포의 통기도가 작게 계측될 경우, 후단부의 위치하는 유닛(10b)의 이송속도(V)를 빠르게 하거나, 노즐블록(11)의 토출양을 감소시키고, 전압 발생장치(14a, 14b)의 전압의 세기를 조절하여 단위면적당의 나노 섬유의 토출량을 감소시켜 적층량을 줄이게 함으로서 통기도를 크게 형성한다.
상기한 바와 같이, 상기 나노섬유 부직포의 통기도를 계측한 후 통기도에 따라 각 유닛(10a, 10b)의 이송속도 및 노즐블록(11)을 제어함으로써 균일한 통기도를 갖는 나노섬유 부직포의 제조가 가능하다.
여기서, 상기 나노섬유 부직포의 통기도 편차량(P)이 소정의 값 미만인 경우에는 이송속도(V)를 초기 값으로부터 변화시키지 않고, 상기 편차량(P)이 소정값 이상인 경우에는 이송속도(V)를 초기 값으로부터 변화시키도록 제어하는 것도 가능하기 때문에, 이송속도(V) 제어장치에 의한 이송속도(V)의 제어를 단순화하는 것이 가능해진다.
또한, 이송속도(V)의 제어 외에도 노즐블록(11)의 토출양 및 전압의 세기 조절이 가능하여 통기도 편차량(P)이 소정의 값 미만인 경우에는 노즐블록(11)의 토출양과 전압의 세기를 초기 값으로부터 변화시키지 않고, 상기 편차량(P)이 소정의 값 이상인 경우에는 노즐블록(11)의 토출양과 전압의 세기를 초기 값으로부터 변화시키도록 제어하여 노즐블록(11)의 토출양과 전압의 세기의 제어를 단순화할 수 있다.
여기서, 상기 전기방사장치(1)에는 주 제어장치(7)가 구비되되, 상기 주 제어장치(7)는 노즐블록(11)과 전압 발생장치(14a, 14b)와 두께 측정장치(70)와 장척시트 이송속도 조절장치(30) 및 통기도 계측장치(80)를 제어한다.
한편, 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b)을 통하여 전기방사된 나노섬유 부직포를 라미네이팅하기 위한 라미네이팅 장치(90)가 상기 각 유닛(10a, 10b) 중 후단에 위치하는 유닛(10b)의 후방에 구비되고, 상기 라미네이팅 장치(90)에 의해 전기방사장치(1)를 통하여 전기방사된 나노섬유 부직포의 후공정을 수행한다.
여기서, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)의 합지장치(100)가 구비된다. 상기 합지장치(100)는 각 유닛(10a, 10b)을 통하여 장척시트(15) 상에 고분자 방사용액이 방사된 나노섬유 부직포 상에 기재(미도시)를 접합시킨다.
이때, 상기 합지장치(100)는 상기 나노섬유 부직포의 하부에 구비되되, 상기 합지장치(100)를 통하여 공급되는 기재는 나노섬유 부직포의 하부면에 접합된다.
본 발명의 일 실시예에서는 상기 기재가 나노섬유 부직포의 하부면에 접합되도록 상기 합지장치(100)가 나노섬유 부직포의 하부에 구비되어 있으나, 상기 기재가 나노섬유 부직포의 상부면에 접합되도록 상기 합지장치(100)가 나노섬유 부직포의 상부에 구비되는 것도 가능하다.
또한, 상기 나노섬유 부직포의 상부면 및 하부면에 기재를 접합시키도록 상기 합지장치(100)가 나노섬유 부직포의 상, 하부에 각각 구비되는 것도 가능하다.
이하, 상기 전기방사장치를 이용하여 본 발명의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법을 설명한다.
본 발명에서는 전기방사장치에서 두 개의 유닛(10a, 10b)를 사용하고, 고분자로는 폴리비닐리덴 플루오라이드를 사용하며, 장척시트(15)로 셀룰로오스 기재를 사용한다.
한편 본 발명의 필터를 제조하기 위해서는 먼저 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 셀룰로오스 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다.
한편 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b) 내에서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 적층되는 셀룰로오스 기재는 모터(미도시)의 구동에 의해 동작하는 공급롤러(3) 및 상기 공급롤러(3)의 회전에 의해 구동하는 보조이송장치(16)의 회전에 의해 제1 유닛(10a)에서 제2 유닛(10b)으로 이송되고 상기한 공정을 반복하면서 제1 셀룰로오스 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 연속적으로 전기방사 및 적층형성된다.
상기 방사용액 주탱크(8)에 공급되는 방사용액은 본 발명에서는 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 사용하였으나, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합하여 사용하는 것이 가능하다.
또한, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 제1 셀룰로오스 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 섬유직경이 큰 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 섬유직경이 작은 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하는 것도 가능하다.
또한, 상기 전기방사장치(1)의 유닛의 개수를 3개 이상으로 구성하고 각 유닛마다 전압을 달리하여 섬유직경이 다른 3층 이상의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 제1 셀룰로오스 기재 상에 적층형성시킨 필터를 제조하는 것도 가능할 것이다.
섬유직경의 구배를 부여하기 위해 각 유닛(10a, 10b)마다 부여하는 전압의 세기를 달리하는 방식이 가능하고, 노즐(12)과 컬렉터(13) 사이 간격을 조절하여 섬유직경이 다른 나노섬유 부직포를 형성할 수 있다. 이 경우, 방사용액의 종류 및 공급되는 전압 세기가 동일한 경우, 방사거리가 가까울수록 섬유직경은 커지고, 방사거리가 멀수록 섬유직경은 작아지는 원리에 따라 섬유직경이 다른 나노섬유 부직포가 형성되는 것도 가능하다. 그리고, 방사용액의 농도 및 점도를 조절하거나, 장척시트의 이동속도를 조절함으로 섬유직경의 차이를 두는 것도 가능할 것이다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 제1 셀룰로오스 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 셀룰로오스 기재가 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 일면에 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예1
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서 제1 셀룰로오스 기재 상에 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 3㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제1 셀룰로오스 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 셀룰로오스 기재를 접합을 하고, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다.
실시예2
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 제1 셀룰로오스 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2.5㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2.5㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 유닛을 통과한 이후에 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 셀룰로오스 기재를 접합한 후, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다. 이 때, 전기방사조건으로 방사용액의 유량은 0.1mL/h, 온도는 22℃, 습도는 20%이었다.
실시예3
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드와 수평균 분자량이 3,000인 핫멜트용 폴리비닐리덴 플루오라이드 수지를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서 제1 셀룰로오스 기재 상에 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 3㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제1 셀룰로오스 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 제2 셀룰로오스 기재를 접합을 하고, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다.
실시예4
수평균 분자량이 3,000인 핫멜트용 폴리비닐리덴 플루오라이드 수지를 디메틸포름아미드(N,N-Dimethylformamide, DMF)에 8중량% 용해하여 제조한 핫멜트 용액을 전기방사장치의 제1 및 3 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하고, 중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시킨 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 제조하여 전기방사장치의 제2 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 제1 셀룰로오스 기재 상에 상기 핫멜트 용액이 전기방사되어 1㎛ 두께의 제1 핫멜트 전기방사층을 적층형성하였다. 제2 유닛에서는 상기 제1 핫멜트 전기방사층 상에 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제3 유닛에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 핫멜트 용액을 전기방사하여 제2 핫멜트 전기방사층을 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 핫멜트 전기방사층 상에 제2 셀룰로오스 기재를 접합을 하고, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다. 이 때, 전기방사조건으로 방사용액의 유량은 0.1mL/h, 온도는 22℃, 습도는 20%이었다.
비교예1
실시예 1에 쓰인 셀룰로오스 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예2
셀룰로오스 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
- 여과효율 측정
상기 제조된 나노섬유 필터의 효율을 측정하기 위해 DOP 시험방법을 이용하였다. DOP 시험방법은 티에스아이 인코퍼레이티드(TSI Incorporated)의 TSI 3160의 자동화 필터 분석기(AFT)로 디옥틸프탈레이트(DOP) 효율을 측정하는 것으로서, 필터 미디어 소재의 통기성, 필터 효율, 차압을 측정할 수 있다.
상기 자동화 분석기는 DOP를 원하는 크기의 입자를 만들어 필터 시트 위에 투과하여 공기의 속도, DOP 여과 효율, 공기 투과도(통기성) 등을 계수법으로 자동으로 측정하는 장치이며 고효율 필터에 아주 중요한 기기이다.
DOP % 효율은 다음과 같이 정의된다:
DOP % 투과율 = 1 - 100 (DOP농도 하류/DOP 농도 상류)
실시예1 내지 4 및 비교예1의 여과 효율을 상기와 같은 방법에 의해 측정하여 표 1에 나타내었다.
표 1
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 92 91 92 93 63
이와 같이 본 발명의 실시예를 통해 제조된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 포함하는 필터는 비교예에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
- 압력강하 및 필터수명 측정
상기 제조된 나노섬유 부직포 필터를 50/m3의 유량에 따른 ASHRAE 52.1로 압력강하(Pressure drop)을 측정하고, 이에 따른 필터 수명을 측정하였다. 실시예1 내지 4와 비교예1을 비교한 데이터를 표 2에 나타내었다.
표 2
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1
압력강하 (in.w.g) 4.2 4.1 4.3 4.0 5.2
필터수명 (month) 6.3 6.1 6.1 6.3 3.8
표 2에 따르면 본 발명의 실시예를 통해 제조된 필터는 비교예에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
- 나노섬유 부직포의 탈리여부
상기 제조된 필터를 ASTM D 2724 방법으로 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 3 및 4에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 2에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
따라서, 본 발명의 실시예를 통해 제조된 필터는 비교예에 비하여 나노섬유 부직포와 기재 사이에 탈리가 잘 발생하지 않음을 알 수 있다.
한편, 본 발명의 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하였으나, 기재로 이성분 기재를 사용하는 것이 가능하며, 고분자 방사용액으로는 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트를 혼합한 방사용액을 사용하는 것이 가능하다. 본 실시예에 이용되는 이성분 기재의 섬유형성 중합체는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트, 폴리프로필렌 테레프탈레이트, 및 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 포함하는 폴리에스테르일 수 있으며, 폴리프로필렌 테레프탈레이트는 또한 폴리트리메틸렌 테레프탈레이트 및 폴리테트라메틸렌 테레프탈레이트와 같은 폴리부틸렌 테레프탈레이트이다.
본 실시예에서의 이성분 기재는 용융점이 다른 두가지 성분이 결합된 폴리에틸렌 테레프탈레이트가 가장 바람직하다. 상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트 이성분 기재는 시스-코어형(Sheath-Core), 사이드 바이 사이드(Side-by-Side), 씨타입(C-Type) 등으로 구분될 수 있다. 이 중 시스-코어형 이성분 기재의 경우에 시스 부분은 저융점 폴리에틸렌 테레프탈레이트이며, 코어부분은 일반적인 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 구성되어 있다. 여기서 시스 부분은 약 10 내지 90 중량%이고, 코어는 약 90 내지 10 중량%로 이루어진다. 시스 부분은 바인더 섬유의 바깥 표면을 형성하는 열적 결합제로서 작용하며, 약 80 내지 150℃의 융점을 갖고, 코어는 약 160 내지 250℃의 융점을 갖는다. 본 발명에서 일 실시예로 사용되는 시스-코어형 이성분 기재는 시스부분에 통상의 융점 분석기기로 융점이 나타나지 않는 비결정성 폴리에스테르 공중합체를 포함하며, 코어성분으로는 바람직하게 상대적으로 고융점 성분을 사용하는 열접착성 복합섬유이다.
시스 부분에 포함되는 폴리에스테르 공중합체는 50 내지 70몰%이 폴리에틸렌 테레프탈레이트 단위로 되어 있는 공중합 폴리에스테르이다. 30 내지 50몰%은 공중합 산성분으로는 이소프탈산이 바람직하나, 그 외에도 통상의 디카르복실산은 모두 가능하다.
코어 성분으로 사용하는 고융점 성분으로는 융점이 160℃ 이상인 폴리머가 적합하며, 그 사용가능한 예로는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리아마이드, 폴리에틸렌 테레프탈레이트 공중합체 및 폴리프로필렌 등이 있다. 본 실시예에서 사용되는 상기 이성분 기재의 평량은 10 내지 50g/m2인 것이 바람직하다. 또한, 상기 핫멜트로는 폴리비닐리덴 플루오라이드계 핫멜트인 것이 바람직하다.
한편, 본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는데, 기재로서 이성분 기재가 적용되고, 상기 이성분 기재 사이에 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트가 혼합된 방사용액이 전기방사되어 폴리비닐리덴 플루오라이드-핫멜트 나노섬유 부직포를 형성함으로 필터를 제조한다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유-핫멜트 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드-핫멜트 나노섬유 부직포 상에는 제2 이성분 기재가 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다. 여기서 각 유닛(10a, 10b)의 전압을 달리하여, 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드-핫멜트 나노섬유 부직포의 직경이 다른 두 층의 폴리비닐리덴 플루오라이드-핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하는 것도 가능할 것이다.
실시예5
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드와 수평균 분자량이 3,000인 핫멜트용 폴리비닐리덴 플루오라이드 수지를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서 제1 이성분 기재 상에 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 3㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제1 이성분 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 제2 이성분 기재를 접합을 하고, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다. 이 때, 상기 이성분 기재의 평량은 30g/m2이었다.
실시예6
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드와 수평균 분자량이 3,000인 핫멜트용 폴리비닐리덴 플루오라이드 수지를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 유닛을 통과한 이후에 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 제2 이성분 기재를 접합한 후, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다. 이 때, 전기방사조건으로 방사용액의 유량은 0.1mL/h, 온도는 22℃, 습도는 20%이었다. 또한, 상기 이성분 기재의 평량은 30g/m2이었다.
비교예3
실시예 5에 쓰인 제1 이성분 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예4
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 5 및 6과 비교예 3의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 3에 나타내었다 .
표 3
실시예5 실시예6 비교예3
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 92 91 63
이와 같이 본 발명의 실시예 5 및 6을 통해 제조된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 포함하는 필터는 비교예3에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
상기 실시예 5 및 6과 비교예 3의 압력강하 및 필터수명을 상기 측정방법에 따라 측정하여 표4에 나타내었다.
표 4
실시예5 실시예6 비교예3
압력강하 (in.w.g) 4.1 4.0 5.2
필터수명 (month) 6.1 6.3 3.8
표 4에 따르면 본 실시예 5 및 6을 통해 제조된 필터는 비교예3에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 실시예 5 및 6에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 5 및 6에 의해 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 4에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하고, 나노섬유 부직포로 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 사용하였으나, 본 발명의 다른 실시예로는 기재로 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 기재를 사용하고, 나노섬유 부직포로 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 사용하는 것이 가능하다. 여기서 상기 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 부직포는 기재와 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 사이에 접착층과 같은 역할을 하여 나노섬유의 탈리가 방지되는 효과가 있다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서 상기와 같은 방법에 의해 제조되는데, 먼저 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합하여 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 섬유직경이 큰 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 섬유직경이 작은 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하는 것도 가능하다. 섬유직경의 구배를 부여하기 위해 각 유닛(10a, 10b)마다 부여하는 전압의 세기를 달리하는 방식이 가능하고, 노즐(12)과 컬렉터(13) 사이 간격을 조절하여 섬유직경이 다른 나노섬유 부직포를 형성할 수 있다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 일면이 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 일면과 대면하도록 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예7
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 3㎛ 두께의 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층형성된 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 접합을 하고, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다. 이 때, 상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 평량은 260g/m2이었다.
실시예8
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 유닛을 통과한 이후에 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 접합한 후, 라미네이팅 장치에서 열융착을 하여 최종적으로 필터를 제조하였다. 이 때, 전기방사조건으로 방사용액의 유량은 0.1mL/h, 온도는 22℃, 습도는 20%이었다. 또한, 상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 평량은 260g/m2이었다.
비교예5
실시예 7에 쓰인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예6
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 7 및 8과 비교예 5에 의해 제조된 필터의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 5 에 나타내었다.
표 5
실시예7 실시예8 비교예5
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 90 91 63
이와 같이 본 발명의 실시예 7 및 8을 통해 제조된 필터는 비교예5에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
상기 실시예 7및 8과 비교예 5에 의해 제조된 필터의 압력강하 및 필터수명을 상기 압력강하 및 필터수명 측정 방법에 의해 측정하여 표 6 에 나타내었다.
표 6
실시예7 실시예8 비교예5
압력강하 (in.w.g) 4.2 4.1 5.2
필터수명 (month) 6.0 6.2 3.8
표 6에 따르면 본 발명의 실시예 7 및 8을 통해 제조된 필터는 비교예5에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
상기 실시예7 및 8 과 비교예6에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 7 및 8에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 6에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 기재로 일반적인 기재를 사용하고 고분자로는 폴리우레탄과 폴리비닐리덴 플루오라이드를 사용하는 것이 가능하다. 여기서 상기 일반적인 기재는 필터에 통상적으로 이용되는 셀룰로오스 기재, 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 합성섬유, 천연섬유 등에서 선택된 하나 이상인 것을 포함하고, 상기 고분자로 사용되는 폴리우레탄과 폴리비닐리덴 플루오라이드는 혼합되어 용매에 용해된 방사용액으로 전기방사에 사용된다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 방법에 의해 제조되는데, 먼저 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드를 함께 유기 용매에 녹인 방사용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 방사용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 방사용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포를 적층형성한다. 여기서 각 유닛의 전압의 세기를 달리하여 섬유직경이 다른 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포를 형성하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 제1 기재 상에 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포 상에 제2 기재가 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예9
폴리우레탄과 중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서는 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 3㎛두께의 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포 상에 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예7
실시예9에 쓰인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예8
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 9에 의해 제조된 필터와 비교예 7의 여과효율을 상기 여과효율 측정방법에 따라 측정하여 표 7에 나타내었다.
표 7
실시예9 비교예7
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 91 63
또한, 상기 실시예 9에 의해 제조된 필터와 비교예 7의 압력강하 및 필터수명을 상기 측정방법에 따라 측정하여 표 8에 나타내었다.
표 8
실시예9 비교예7
압력강하 (in.w.g) 4.2 5.2
필터수명 (month) 6.3 3.8
이와 같이 본 발명의 실시예9를 통해 제조된 필터는 비교예7에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다. 또한, 표 8에 따르면 상기 실시예 9를 통해 제조된 필터는 비교예7에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
상기 실시예 9에 의해 제조된 필터와 비교예 8에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 측정한 결과 실시예 9에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 8에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 일 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하였으나, 본 발명의 다른 실시예에서는 PET 기재 상에 적층된 이성분 기재로 이루어진 기재를 사용하는 것이 가능하다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 방법에 의해 제조되는데, 먼저 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 제1 이성분 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 섬유직경이 큰 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 섬유직경이 작은 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재에 적층된 제2 이성분 기재의 일면이 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 일면과 대면하도록 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예10
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서는 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 3㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 이성분 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 이성분 기재, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
실시예11
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 평량이 30g/m2인 제1 이성분 기재를 적층시킨 후, 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 상기 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 3㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 3㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재의 상부면과 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 이성분 기재, 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 이성분 기재, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예9
실시예 10에 쓰인 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예10
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 10 및 11과 비교예 9의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 9에 나타내었다.
표 9
실시예10 실시예11 비교예9
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 92 94 63
이와 같이 본 실시예 10 및 11을 통해 제조된 필터는 비교예 9에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 10 및 11에 의해 제조된 필터와 비교예 9의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 10에 나타내었다.
표 10
실시예10 실시예11 비교예9
압력강하 (in.w.g) 4.4 4.5 5.2
필터수명 (month) 6.3 6.2 3.8
표 10에 따르면 본 발명의 실시예 10 및 11을 통해 제조된 필터는 비교예9에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 10 및 11과 비교예10에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 10 및 11에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 10에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 일 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 PET 기재 상에 적층된 이성분 기재로 이루어진 기재를 사용하는 것이 가능하고, 고분자로서 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합하여 사용하는 것이 가능하다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 방법에 의해 제조되는데, 먼저 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합하여 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 제1 이성분 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 섬유직경이 큰 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 섬유직경이 작은 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 제1 이성분 기재 상에 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재에 적층된 제2 이성분 기재의 일면이 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 일면과 대면하도록 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예12
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서는 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 3㎛ 두께의 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 이성분 기재, 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 이성분 기재, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
실시예13
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 평량이 30g/m2인 제1 이성분 기재를 적층시킨 후, 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 상기 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 3㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 3㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재의 상부면과 상기 제2 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 이성분 기재, 제1 및 제2 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 이성분 기재, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예11
실시예 12에 쓰인 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예12
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 12 및 13과 비교예 11의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 11에 나타내었다.
표 11
실시예12 실시예13 비교예11
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 92 94 63
이와 같이 본 발명의 실시예 12 및 13을 통해 제조된 필터는 비교예11에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 12 및 13에 의해 제조된 필터와 비교예 11의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 12에 나타내었다.
표 12
실시예12 실시예13 비교예11
압력강하 (in.w.g) 4.4 4.5 5.2
필터수명 (month) 6.3 6.2 3.8
표 12에 따르면 본 발명의 실시예 12 및 13을 통해 제조된 필터는 비교예11에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 12 및 13과 비교예12에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 12 및 13에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 12에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 일 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 PET 기재 상에 적층된 이성분 기재로 이루어진 기재를 사용하는 것이 가능하고, 고분자로서 나일론을 사용하는 것이 가능하다. 여기서 상기 나일론은 나일론 6, 나일론 66, 나일론 46, 나일론 12 등을 포함한다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는데, 먼저 나일론을 유기 용매에 녹인 나일론 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 나일론 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 나일론 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성한다.
상기 나일론 용액을 제1 이성분 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 섬유직경이 큰 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 섬유직경이 작은 나일론 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층되는 제2 이성분 기재의 일면과 대면하도록 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예14
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 나일론 6을 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서는 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 3㎛ 두께의 나일론 6 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 나일론 6 나노섬유 부직포 상에 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 이성분 기재, 나일론 6 나노섬유 부직포, 제2 이성분 기재, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
실시예15
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 나일론 6을 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 평량이 30g/m2인 제1 이성분 기재를 적층시킨 후, 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 상기 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 3㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 나일론 6 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 나일론 6 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 3㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 나일론 6 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재의 상부면과 상기 제2 나일론 6 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 이성분 기재, 제1 나일론 6 나노섬유 부직포, 제2 나일론 6 나노섬유 부직포, 제2 이성분 기재, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예13
실시예 14에 쓰인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예14
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 14및 15와 비교예 13의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 13에 나타내었다.
표 13
실시예14 실시예15 비교예13
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 91 90 63
이와 같이 본 발명의 실시예 14 및 15를 통해 제조된 나일론 나노섬유 부직포와 이성분 기재를 포함하는 필터는 비교예13에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 14 및 15에 의해 제조된 필터와 비교예 13의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 14에 나타내었다.
표 14
실시예14 실시예15 비교예13
압력강하 (in.w.g) 4.2 4.1 5.2
필터수명 (month) 6.2 6.3 3.8
표 14에 따르면 본 발명의 실시예 14 및 15를 통해 제조된 필터는 비교예13에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 14 및 15와 비교예14에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 14 및 15에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 14에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 일 실시예에서는 기재로 셀룰로오스 기재를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 두 층의 이성분 기재를 사용하는 것이 가능하고, 고분자로서 폴리비닐리덴 플루오라이드를 사용하는 것이 가능하다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는데, 먼저 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 이성분 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다. 이 때, 상기 제2 이성분 기재는 방수코팅된 이성분 기재를 사용하는 것이 가능하다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 제1 이성분 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 섬유직경이 큰 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 섬유직경이 작은 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b)에서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제4 이성분 기재 상에 적층된 제3 이성분 기재의 일면이 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 일면과 대면하도록 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다. 이 때, 상기 제3 이성분 기재는 방수코팅된 이성분 기재를 사용하는 것이 가능하다.
실시예16
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서는 평량이 100g/m2인 제1 이성분 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제2 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 3㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 평량이 100g/m2인 제4 이성분 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 제3 이성분 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 이성분 기재, 제2 이성분 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제3 이성분 기재, 제4 이성분 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
실시예17
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 각 유닛에서는 평량이 100g/m2인 제1 이성분 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 방수코팅된 제2 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 3㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 평량이 100g/m2인 제4 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 평량이 30g/m2인 방수코팅된 제3 이성분 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 이성분 기재, 제2 이성분 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제3 이성분 기재, 제4 이성분 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예15
실시예 16에 쓰인 이성분 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예16
이성분 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 16 및 17과 비교예 15의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 15에 나타내었다.
표 15
실시예16 실시예17 비교예15
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 93 91 63
이와 같이 본 발명의 실시예 16 및 17을 통해 제조된 필터는 비교예15에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 16 및 17에 의해 제조된 필터와 비교예 15의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 16에 나타내었다.
표 16
실시예16 실시예17 비교예15
압력강하 (in.w.g) 4.2 4.1 5.2
필터수명 (month) 6.0 6.2 3.8
표 16에 따르면 본 발명의 실시예 16 및 17을 통해 제조된 필터는 비교예15에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 16 및 17과 비교예16에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 16 및 17에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 16에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명에 의한 전기방사장치(1)는 2개의 유닛(10a, 10b)을 구비하고 있으나, 다른 실시예에서는 3개의 유닛(10a, 10b, 10c)을 구비하는 것도 가능하다. 즉 도 17에서 도시하고 있는 바와 같이, 3개의 유닛(10a, 10b, 10c)이 일정간격 이격되어 순차적으로 구비되고, 상기 각 유닛(10a, 10b, 10c)은 동일한 고분자 방사용액을 개별적으로 전기방사하거나, 재질이 상이한 고분자 방사용액을 개별적으로 전기방사하여 부직포 등의 필터소재를 제조한다.
이하, 상기 전기방사장치(1')를 통하여 본 실시예의 필터를 제조하는 방법을 설명한다. 본 실시예에서는 상기 전기방사장치(1')의 각 유닛(10a, 10b, 10c)에서의 전기방사전압을 다르게 설정하여, 각 유닛마다 섬유직경이 다른 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 형성된다.
먼저, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b, 10c)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다. 여기서 상기 전기방사장치(1)의 각 유닛(10a, 10b, 10c) 내에서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 적층되는 기재는 모터(미도시)의 구동에 의해 동작하는 공급롤러(3) 및 상기 공급롤러(3)의 회전에 의해 구동하는 보조이송장치(16)의 회전에 의해 제1 유닛(10a), 제2 유닛(10b), 제3 유닛(10c) 순으로 차례대로 이송되고 상기한 공정을 반복하면서 상기 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 연속적으로 전기방사 및 적층형성된다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 기재 상에 전기방사하여 적층형성하는 과정에서, 전기방사장치의 각 유닛(10a, 10b, 10c)마다 방사 조건을 달리하여 제1 유닛(10a)에서 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포보다 섬유직경이 작은 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성하고, 제3 유닛(10c)에서 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 섬유직경이 유사 범위에 있는 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 연속적으로 적층형성한다.
상기 전기방사장치(1)의 제1 유닛(10a)내에 설치되어 제1 유닛(10a)에 전압을 공급하는 전압 발생장치(14a)는 방사전압을 낮게 부여하여 섬유직경이 150 내지 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 형성하며, 뒤이어 제2 유닛(10b) 내에 설치되어 제2 유닛(10b)에 전압을 공급하는 전압 발생장치(14b)는 방사전압을 높게 부여하여 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층형성하고, 뒤이어 제3 유닛(10c) 내에 설치되어 제3 유닛(10c)에 전압을 공급하는 전압 발생장치(14c)는 방사전압을 제1 유닛과 동일하게 부여하여 섬유직경이 150 내지 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층형성한다. 여기서 상기 각 전압 발생장치(14a, 14b, 14c)가 부여하는 방사전압은 1kV 이상, 바람직하게 15kV 이상이며, 제1 유닛(10a)의 전압발생장치(14a)가 부여하는 전압이 제2 유닛(10b)의 전압 발생장치(14b)가 부여하는 전압보다 낮고, 제3 유닛(10b)의 전압발생장치(14b)가 부여하는 전압이 제1 유닛(10c)의 전압 발생장치(14c)가 부여하는 전압과 동일한 것을 특징으로 한다.
본 발명에서는 방사용액으로 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 사용하였으나, 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트를 혼합하여 사용하는 것이 가능하며, 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액과 핫멜트 용액을 각 유닛별로 다르게 구비하여 사용하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 제1 유닛(10a)에서는 제1 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사하여 섬유직경이 150 내지 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제2 유닛(10b)에서는 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사하여 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하고, 제3 유닛(10c)에서는 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사하여 섬유직경이 150 내지 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후 전기방사장치(1) 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 일면이 제2 기재와 대면하도록 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다. 여기서 상기 제1 및 제2 기재의 평량은 10 내지 300g/m2인 것이 바람직하다.
실시예18
중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 각 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 130nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제3 유닛에서는 인가전압을 15kV로 부여하여 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 상부면과 상기 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1, 제2 및 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예17
실시예 18에 쓰인 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예18
폴리에틸렌 테레탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 18과 비교예 17의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 17에 나타내었다.
표 17
실시예18 비교예17
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 93 63
이와 같이 본 발명의 실시예 18을 통해 제조된 필터는 비교예 17에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 18에 의해 제조된 필터와 비교예 17의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 18에 나타내었다.
표 18
실시예18 비교예17
압력강하 (in.w.g) 4.2 5.2
필터수명 (month) 6.3 3.8
표 18에 따르면 본 발명의 실시예 18을 통해 제조된 필터는 비교예17에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 18 및 비교예 18에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 18에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 18에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 실시예에서는 기재로 셀룰로오스를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 기재로 필터에 통상적으로 쓰이는 일반적인 기재를 사용하는 것이 가능하다. 상기 일반적인 기재는 셀룰로오스 기재, PET 기재, 합성섬유, 천연섬유 등을 포함한다. 또한, 사용되는 고분자로서 나일론과 폴리비닐리덴 플루오라이드를 사용하는 것이 가능하다. 여기서 나일론은 나일론 6, 나일론 66, 나일론 12 등인 것을 특징으로 한다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는데, 먼저 나일론을 유기 용매에 녹인 나일론 용액을 전기방사장치(1')의 제1 유닛(10a)에 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 제2 유닛(10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 나일론을 유기 용매에 녹인 나일론 용액을 전기방사장치의 제3 유닛(10c)에 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 나일론 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 나일론 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한다.
여기에서 섬유직경의 구배를 부여하기 위해 각 유닛(10a, 10b, 10c)마다 부여하는 전압의 세기를 달리하는 방식을 사용하였으나, 노즐(12)과 컬렉터(13) 사이 간격을 조절하여 섬유직경이 다른 나노섬유 부직포를 형성할 수 있다. 이 경우, 방사용액의 종류 및 공급되는 전압 세기가 동일한 경우, 방사거리가 가까울수록 섬유직경은 커지고, 방사거리가 멀수록 섬유직경은 작아지는 원리에 따라 섬유직경이 다른 나노섬유 부직포가 형성되는 것도 가능하다. 그리고, 방사용액의 농도 및 점도를 조절하거나, 장척시트의 이동속도를 조절함으로 섬유직경의 차이를 두는 것도 가능할 것이다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b, 10c)에서 제1 기재 상에 제1 나일론 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1') 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 나일론 나노섬유 부직포 상에 제2 기재의 일면이 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조하는 것이 가능하다.
실시예19
나일론 6을 포믹산에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 제2 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 17.5kV로 부여하여 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 150nm인 제1 나일론 6 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 나일론 6 나노섬유 부직포 상에 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 100nm인 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제3 유닛에서는 인가전압을 17.5kV로 부여하여 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 나일론 6 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 150nm인 제2 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 상부면과 상기 제2 나일론 6 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 나일론 6 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 나일론 6 나노섬유 부직포 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
실시예20
나일론 6와 핫멜트용 폴리아미드계 수지를 포믹산에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트용 폴리비닐리덴 플루오라이드계 수지를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 제2 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 인가전압을 17.5kV로 부여하여 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 150nm인 제1 나일론 6 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 인가전압을 20kV로 부여하여 상기 제1 나일론 6 나노섬유 부직포 상에 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 100nm인 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제3 유닛에서는 인가전압을 17.5kV로 부여하여 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 나일론 6 방사용액을 전기방사하여 두께 2㎛, 섬유직경이 150nm인 제2 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 상부면과 상기 제2 나일론 6 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 나일론 6 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 나일론 6 나노섬유 부직포 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예19
실시예 19에 쓰인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예20
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 19 및 20과 비교예 19의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 19에 나타내었다.
표 19
실시예19 실시예20 비교예19
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 91 92 63
이와 같이 본 발명의 실시예 19 및 20을 통해 제조된 필터는 비교예 19에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 19 및 20에 의해 제조된 필터와 비교예 19의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 20에 나타내었다.
표 20
실시예19 실시예20 비교예19
압력강하 (in.w.g) 4.2 4.1 5.2
필터수명 (month) 6.3 6.1 3.8
표 20에 따르면 실시예 19 및 20을 통해 제조된 필터는 비교예 19에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 19와 20 및 비교예 20에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 19 및 20에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 20에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 실시예에서는 기재로 셀룰로오스를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 기재로 필터에 통상적으로 쓰이는 일반적인 기재를 사용하는 것이 가능하다. 상기 일반적인 기재는 셀룰로오스 기재, PET 기재, 합성섬유, 천연섬유 등을 포함한다. 또한, 나노섬유 부직포로 폴리우레탄 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 사용되는 것이 가능하다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는데, 먼저 폴리우레탄을 유기 용매에 녹인 폴리우레탄 용액을 전기방사장치(1')의 제1 유닛(10a)에 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 제2 유닛(10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 폴리우레탄 용액을 전기방사장치의 제3 유닛(10c)에 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 나일론 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 제1 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포를 순서대로 적층형성한다.
여기에서 섬유직경의 구배를 부여하기 위해 각 유닛(10a, 10b, 10c)마다 부여하는 전압의 세기를 달리하는 방식을 사용하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b, 10c)에서 제1 기재 상에 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1') 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 제2 기재의 일면이 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예21
폴리우레탄을 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하여 전기방사장치의 제1 및 3 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하고, 중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 방사용액을 제조하여 전기방사장치의 제2 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 제1 유닛에서는 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 상기 폴리우레탄 방사용액을 전기방사하여 2㎛ 두께의 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제2 유닛에서는 상기 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 전기방사하여 2㎛ 두께의 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제3 유닛에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 폴리우레탄 방사용액을 전기방사하여 2㎛ 두께의 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 평량이 150g/m2인 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 상부면을 접합시켰다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 인가 전압 20kV, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예21
실시예 21에 쓰인 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예22
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 21과 비교예 21의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 21에 나타내었다. 또한, 상기 실시예 21에 의해 제조된 필터와 비교예 21의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 22에 나타내었다.
표 21
실시예 21 비교예 21
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 90 63
표 22
실시예 21 비교예 21
압력강하 (in.w.g) 4.2 5.2
필터수명 (month) 6.1 3.8
이와 같이 실시예 21을 통해 제조된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 이성분 기재를 포함하는 필터는 비교예 21에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 표 22에 따르면 실시예 21을 통해 제조된 필터는 비교예21에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 21과 비교예22에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 21에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 22에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
한편, 본 발명의 실시예에서는 기재로 셀룰로오스를 사용하였으나, 본 발명의 또 다른 실시예에서는 기재로 필터에 통상적으로 쓰이는 일반적인 기재를 사용하는 것이 가능하다. 상기 일반적인 기재는 셀룰로오스 기재, PET 기재, 합성섬유, 천연섬유 등을 포함한다. 또한, 나노섬유 부직포로 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 부직포와 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포가 사용되는 것이 가능하다.
본 실시예의 필터를 제조하기 위해서는 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는데, 먼저 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 제1 유닛(10a)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 유기 용매에 녹인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 제2 유닛(10b)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사장치의 제3 유닛(10c)과 연결된 방사용액 주탱크(8)에 공급하고, 상기 방사용액 주탱크(8)에 공급된 저융점 및 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 계량 펌프(미도시)를 통하여 높은 전압이 부여되는 노즐블록(11)의 다수의 노즐(12) 내에 연속적으로 정량공급된다. 상기 각 노즐(12)로부터 공급되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액은 노즐(12)을 통해 높은 전압이 걸려있는 컬렉터(13) 상에 위치한 기재 상에 전기방사 및 집속되면서 제 1 기재 상에 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 순차적으로 적층형성한다. 여기에서 섬유직경의 구배를 부여하기 위해 각 유닛(10a, 10b, 10c)마다 부여하는 전압의 세기를 달리하는 방식을 사용하는 것도 가능하다.
상기와 같은 방법으로 각 유닛(10a, 10b, 10c)에서 제1 기재 상에 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성한 후, 전기방사장치(1') 후단부에 위치하는 합지장치(100)에서는 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 제2 기재의 일면이 접합되어, 라미네이팅 장치(90)에서 열융착하는 과정을 거쳐 필터를 제조한다.
실시예22
중량평균 분자량(Mw)이 5,000인 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 포믹산에 용해시켜 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 제조하고, 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 중량평균 분자량(Mw)이 50,000인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide, DMAc)에 용해시켜 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 제조하고, 각 전기방사장치의 제2 유닛의 방사용액 주탱크에 투입하였다. 평량이 150g/m2인 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 전기방사장치의 컬렉터 상에 위치시켰다. 전기방사장치의 제1 유닛에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였고, 제2 유닛에서는 상기 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 전기방사하여 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 제3 유닛에서는 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 상기 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 방사용액을 전기방사하여 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하였다. 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재의 상부면과 상기 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포의 상부면을 접합하였다. 이후 라미네이팅 장치에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 순으로 적층된 다층 부직포를 열융착하여 최종적으로 필터를 제조한다. 이 때, 전기방사는 전극과 컬렉터 간의 거리를 40cm, 방사용액 유량 0.1mL/h, 온도 22℃, 습도 20%의 조건에서 실시하였다.
비교예 23
실시예 22에 쓰인 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 필터 여재로 사용하였다.
비교예 24
폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 전기방사한 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하여 필터를 제조하였다.
상기 실시예 22와 비교예 23의 여과효율을 상기 여과효율 측정 방법에 의해 측정하여 표 23에 나타내었다. 또한, 상기 실시예 22에 의해 제조된 필터와 비교예 23의 압력강하 및 필터수명을 측정하여 표 24에 나타내었다.
표 23
실시예22 비교예23
0.35㎛ DOP여과 효율(%) 91 63
표 24
실시예22 비교예23
압력강하 (in.w.g) 4.1 5.2
필터수명 (month) 6.1 3.8
이와 같이 실시예 22를 통해 제조된 필터는 비교예23에 비하여 여과효율이 우수함을 알 수 있다.
또한, 표 24에 따르면 실시예 22를 통해 제조된 필터는 비교예23에 비하여 압력강하가 낮아 압력손실이 적고 필터수명은 더 길어 결과적으로 내구성이 우수함을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 22와 비교예24에 의해 제조된 필터의 나노섬유 부직포의 탈리여부를 상기 측정방법에 의해 나노섬유 부직포와 필터 기재의 탈리여부를 측정한 결과, 실시예 22에 의해서 제조된 필터에서는 나노섬유 부직포의 탈리가 일어나지 않았으나, 비교예 24에 의해서 제조된 필터는 나노섬유 부직포의 탈리가 발생했다.
이상, 본 발명은 특정의 실시예와 관련하여 도시 및 설명하지만, 첨부 특허청구의 범위에 나타난 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 한도 내에서 다양한 개조 및 변화가 가능하다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구나 쉽게 알 수 있을 것이다.

Claims (31)

  1. 제1 셀룰로오스 기재;
    상기 제1 셀룰로오스 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포; 및
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 셀룰로오스 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 2 셀룰로오스 기재와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 섬유직경이 150 내지 300nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층과 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 적층형성되는 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층으로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 셀룰로오스 기재와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 사이 및 상기 제2 셀룰로오스 기재와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 사이에 핫멜트 전기방사층이 포함되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트를 혼합한 용액을 전기방사하여 형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 핫멜트 나노섬유 부직포인 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  5. 제 3항에 있어서,
    상기 핫멜트는 폴리비닐리덴 플루오라이드계 핫멜트인 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 셀룰로오스 기재는 셀룰로오스 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 셀룰로오스 기재는 상기 셀룰로오스의 구성비가 70 내지 90질량%이며, 상기 폴리에틸렌 테레프탈레이트의 구성비가 10 내지 30질량%인 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 셀룰로오스 기재는 방염 코팅된 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  9. 제1 이성분 기재;
    상기 제1 이성분 기재의 일면에 폴리비닐리덴 플루오라이드와 핫멜트를 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포; 및
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 이성분 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  10. 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성되는 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포; 및
    상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 및 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  11. 제1 기재;
    상기 제1 기재 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드와 폴리우레탄을 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성된 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포; 및
    상기 나노섬유 부직포 상에 적층된 제2 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 제2 기재와 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  12. 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재;
    상기 제1 이성분 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 이성분 기재; 및
    상기 제2 이성분 기재 상에 적층된 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  13. 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재;
    상기 제1 이성분 기재 상에 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 혼합한 용액을 전기방사하여 적층형성된 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층된 제2 이성분 기재; 및
    상기 제2 이성분 기재 상에 적층된 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  14. 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재;
    상기 제1 이성분 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 나일론 나노섬유 부직포;
    상기 나일론 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 이성분 기재; 및
    상기 제2 이성분 기재 상에 적층된 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 상기 제1 및 2 이성분 기재 및 상기 나일론 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  15. 제1 이성분 기재;
    상기 제1 이성분 기재 상에 적층되는 제2 이성분 기재 ;
    상기 제2 이성분 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제3 이성분 기재; 및
    상기 제3 이성분 기재 상에 적층되는 제4 이성분 기재;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  16. 제1 기재;
    상기 제1 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 150 내지 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 150 내지 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포; 및
    상기 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 기재;
    를 포함하고, 상기 제1, 제2 및 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 제1 및 제2 기재는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  17. 제1 기재;
    상기 제1 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 100 내지 150nm인 제1 나일론 나노섬유 부직포;
    상기 제1 나일론 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 80 내지 150nm인 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되고 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 나일론 나노섬유 부직포; 및
    상기 제2 나일론 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 제2 기재와 상기 제1 및 제2 나일론 나노섬유 부직포와 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  18. 제1 기재;
    전기방사장치의 제1 유닛에서 상기 제1 기재 상에 폴리우레탄 용액을 전기방사하여 적층형성된 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포;
    전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 용액을 전기방사하여 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 폴리우레탄 용액을 전기방사하여 적층형성된 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포; 및
    상기 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 적층된 제2 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 2 기재와 상기 제1 및 2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 및 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 열융착하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  19. 제1 기재;
    전기방사장치의 제1 유닛에서 상기 제1 기재 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포;
    전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 전기방사에 의해 적층형성되는 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포; 및
    상기 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 적층되는 제2 기재;
    를 포함하고, 상기 제1 및 제2 기재와 상기 제1 및 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포와 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포는 열융착 되는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터.
  20. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서 제1 셀룰로오스 기재 상에 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치의 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제1 셀룰로오스 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 셀룰로오스 기재를 접합하는 단계; 및
    상기 제1 셀룰로오스 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 셀룰로오스 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  21. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리비닐리덴 플루오라이드 및 핫멜트를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서는 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 핫멜트 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치의 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제1 이성분 기재 상에 적층형성된 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 상에 제2 이성분 기재를 접합하는 단계; 및
    상기 제1 이성분 기재, 폴리비닐리덴 플루오라이드 - 핫멜트 나노섬유 부직포 및 제2 이성분 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  22. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 상에 상기 방사용액을 연속적으로 전기방사하여 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치의 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층형성된 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 접합하는 단계; 및
    상기 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재, 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  23. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리우레탄과 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서 제1 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포 상에 제2 기재의 상부면을 접합하는 단계; 및
    상기 제1 기재, 폴리우레탄 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 혼합 나노섬유 부직포, 제2 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  24. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계; 및
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제1 및 2 이성분 기재, 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  25. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드와 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계; 및
    상기 고융점 및 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제1 및 2 이성분 기재, 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  26. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    나일론을 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서는 제1 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제1 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 나일론 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 나일론 나노섬유 부직포 상에 제2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계; 및
    상기 나일론 나노섬유 부직포, 제1 및 2 이성분 기재, 제1 및 2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  27. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 각 유닛에서 제1 이성분 기재 상에 적층된 제2 이성분 기재 상에 상기 방사용액을 전기방사하여 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포를 적층형성하는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제4 이성분 기재 상에 적층된 제3 이성분 기재의 상부면을 접합하는 단계; 및
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제1, 제2, 제3 및 제4 이성분 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  28. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 각 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 전기방사장치의 제1 유닛에서 제1 기재 상에 섬유직경이 150 내지 250nm인 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 제2 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 150 내지 250nm인 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 기재를 접합하는 단계; 및
    상기 제1 기재, 제1, 제2 및 제3 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  29. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 각 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    나일론을 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛에 투입하고, 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제2 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 전기방사장치의 제1 유닛에서 제1 기재 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 제1 나일론 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 나일론 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 80 내지 150nm인 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 제2 나일론 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제2 나일론 나노섬유 부직포 상에 제2 기재를 접합하는 단계; 및
    상기 제1 기재, 제1 나일론 나노섬유 부직포, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 나일론 나노섬유 부직포 및 제2 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  30. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    폴리우레탄을 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제2 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 전기방사장치의 제1 유닛에서는 제1 기재 상에 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제2 유닛에서는 상기 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포층 상에 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제3 유닛에서는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서는 상기 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포 상에 제2 기재의 상부면을 접합하는 단계; 및
    상기 제1 기재, 제1 폴리우레탄 나노섬유 부직포층, 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층, 제2 폴리우레탄 나노섬유 부직포층 및 제2 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
  31. 2개 이상의 유닛으로 이루어지고, 유닛 내에 위치하는 노즐블록의 노즐에 공급장치가 독립적으로 연결설치되고, 다른 직물을 접합시키는 합지장치를 구비하며, 각 유닛의 컬렉터에 위치되는 기재 상에 고분자를 방사하며, 전기방사장치에 의해 필터를 제조하는 제조방법에 있어서,
    저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제1 및 제3 유닛에 투입하고, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드를 용매에 용해시킨 방사용액을 상기 전기방사장치의 제2 유닛의 공급장치에 투입하는 단계;
    상기 전기방사장치의 제1 유닛에서 제1 기재 상에 섬유직경이 150 내지 300nm인 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제2 유닛에서 상기 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 100 내지 150nm인 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치의 제3 유닛에서 상기 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층 상에 섬유직경이 150 내지 300nm인 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포층이 적층형성되는 단계;
    상기 전기방사장치 후단부에 위치한 합지장치에서 상기 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 상에 제2 기재를 접합하는 단계; 및
    상기 제1 기재, 제1 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 고융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포, 제2 저융점 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유 부직포 및 제2 기재를 열융착하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터의 제조방법.
PCT/KR2014/001580 2013-10-07 2014-02-26 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법 WO2015053444A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/027,362 US20160250575A1 (en) 2013-10-07 2014-02-26 Filter Comprising Nanofiber Between Substrates And Method For Manufacturing The Same
EP14851459.9A EP3056597A4 (en) 2013-10-07 2014-02-26 FILTERS WITH NANO FIBERS BETWEEN SUBSTRATES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

Applications Claiming Priority (22)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2013-0119499 2013-10-07
KR1020130119495A KR101579937B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR1020130119497A KR101543407B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR10-2013-0119497 2013-10-07
KR1020130119501A KR101625083B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 나일론 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR1020130119504A KR101618793B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR10-2013-0119505 2013-10-07
KR10-2013-0119495 2013-10-07
KR10-2013-0119500 2013-10-07
KR10-2013-0119503 2013-10-07
KR10-2013-0119501 2013-10-07
KR20130119505A KR20150040709A (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리우레탄 - 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR10-2013-0119498 2013-10-07
KR20130119503A KR20150040707A (ko) 2013-10-07 2013-10-07 나일론 나노섬유 및 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR20130119502A KR20150040706A (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR1020130119499A KR101521603B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR10-2013-0119502 2013-10-07
KR1020130119498A KR101617844B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR10-2013-0119504 2013-10-07
KR10-2013-0119496 2013-10-07
KR1020130119496A KR101521602B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
KR1020130119500A KR101563597B1 (ko) 2013-10-07 2013-10-07 폴리비닐리덴 플루오라이드 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015053444A1 true WO2015053444A1 (ko) 2015-04-16

Family

ID=52813250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2014/001580 WO2015053444A1 (ko) 2013-10-07 2014-02-26 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20160250575A1 (ko)
EP (1) EP3056597A4 (ko)
WO (1) WO2015053444A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017214085A1 (en) * 2016-06-10 2017-12-14 Ascend Performance Materials Operations Llc Solution-spun polyamide nanofiber nonwovens

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11090589B2 (en) * 2016-02-19 2021-08-17 Vishal Bansal Stretchable laminated filter material and protective article
DE102016221530A1 (de) 2016-11-03 2018-05-03 Koenig & Bauer Ag Laminierungsmaschine und ein Verfahren zum Laminieren von Bogen eines Materials
DE102016221529A1 (de) 2016-11-03 2018-05-03 Koenig & Bauer Ag Laminierungsmaschine
US10898838B2 (en) 2016-12-15 2021-01-26 Hollingsworth & Vose Company Filter media including adhesives
US10543441B2 (en) 2016-12-15 2020-01-28 Hollingsworth & Vose Company Filter media including adhesives and/or oleophobic properties
CN107237047B (zh) * 2017-06-16 2019-08-16 深圳大学 一种防雾霾无纺布的制备方法
US11583797B2 (en) 2018-01-04 2023-02-21 Nxtnano, Llc Dual density nanofiber media
EP3781288B1 (en) * 2018-04-16 2024-05-15 Ahlstrom Oyj Filtration media especially useful for filtering fluids associated with wire electron discharge machining (wedm) processes
CN109572082B (zh) * 2019-01-15 2023-08-25 山东蓝色时光新材料有限公司 一种可用于高效低阻防雾霾口罩的复合纤维膜
WO2020231535A1 (en) * 2019-05-10 2020-11-19 Parker-Hannifin Corporation Inlaid nanofiber layers in supporting layers for air particulate filtration and filter construction method
CN115443180A (zh) * 2020-04-03 2022-12-06 科劲创销有限公司 新型过滤材料、包含该材料的口罩及其制造方法
TWI783320B (zh) * 2020-12-10 2022-11-11 財團法人紡織產業綜合研究所 透氣防水膜
GB2608599A (en) * 2021-07-01 2023-01-11 Pentatonic Ltd Biodegradable filter

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050024298A (ko) * 2002-05-28 2005-03-10 홀링쓰워쓰 앤드 보우즈 게엠베하 앤드 코. 카게 필터 매개체
KR20070047872A (ko) * 2005-11-03 2007-05-08 김학용 나노섬유층을 갖는 섬유 적층체의 제조방법
US20090032475A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Ismael Ferrer Fluoropolymer fine fiber
KR20090077610A (ko) * 2008-01-11 2009-07-15 파인텍스테크놀로지글로벌리미티드 나노 섬유의 대량 생산을 위한 전기 방사 장치
KR20110046906A (ko) * 2009-10-29 2011-05-06 (주)에프티이앤이 나노섬유 층을 구비하는 안면 마스크
KR20130020661A (ko) * 2010-02-26 2013-02-27 클라코르 인코포레이션 나노섬유 매트릭스를 포함하는 팽창된 복합 필터 매체 및 방법

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE390197T1 (de) * 2002-05-28 2008-04-15 Hollingsworth & Vose Gmbh Filtermedium
US7922959B2 (en) * 2008-08-01 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of manufacturing a composite filter media
JP5646346B2 (ja) * 2008-12-25 2014-12-24 株式会社クラレ フィルター用濾材及びフィルターカートリッジ
US8206481B2 (en) * 2009-02-27 2012-06-26 Bha Group, Inc. HEPA (H-10) performance synthetic nonwoven and nanofiber composite filter media

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050024298A (ko) * 2002-05-28 2005-03-10 홀링쓰워쓰 앤드 보우즈 게엠베하 앤드 코. 카게 필터 매개체
KR20070047872A (ko) * 2005-11-03 2007-05-08 김학용 나노섬유층을 갖는 섬유 적층체의 제조방법
US20090032475A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Ismael Ferrer Fluoropolymer fine fiber
KR20090077610A (ko) * 2008-01-11 2009-07-15 파인텍스테크놀로지글로벌리미티드 나노 섬유의 대량 생산을 위한 전기 방사 장치
KR20110046906A (ko) * 2009-10-29 2011-05-06 (주)에프티이앤이 나노섬유 층을 구비하는 안면 마스크
KR20130020661A (ko) * 2010-02-26 2013-02-27 클라코르 인코포레이션 나노섬유 매트릭스를 포함하는 팽창된 복합 필터 매체 및 방법

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017214085A1 (en) * 2016-06-10 2017-12-14 Ascend Performance Materials Operations Llc Solution-spun polyamide nanofiber nonwovens
CN109561771A (zh) * 2016-06-10 2019-04-02 奥升德功能材料运营有限责任公司 溶液纺丝聚酰胺纳米纤维非织造织物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3056597A1 (en) 2016-08-17
EP3056597A4 (en) 2016-10-26
US20160250575A1 (en) 2016-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015053444A1 (ko) 기재 사이에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
WO2015053443A1 (ko) 기재 양면에 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
WO2015016449A1 (ko) 내열성이 향상된 다층 나노섬유 필터 및 이의 제조방법
WO2012077872A1 (ko) 나노섬유 제조장치
WO2015016450A1 (ko) 일렉트로블로운 또는 멜트블로운과, 전기방사를 이용한 다층 나노섬유 필터여재 및 이의 제조방법
WO2015053442A1 (ko) 나노섬유를 포함하는 필터 및 이의 제조방법
WO2014137097A1 (ko) 전기방사장치
WO2016171327A1 (ko) 나노섬유를 포함하는 나노 멤브레인
WO2015076460A1 (ko) 나노섬유 제조용 전기방사장치
WO2010011076A2 (ko) 고상파우더 연속 증착장치 및 고상파우더 연속 증착방법
WO2012128472A2 (ko) 세퍼레이터 제조 장치
WO2018164396A1 (en) Electronic dust collecting apparatus and method of manufacturing dust collector
WO2019050128A1 (ko) 방수성 통기 시트 및 이의 제조 방법
WO2018110986A1 (ko) 필터여재, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 필터유닛
WO2017048103A1 (ko) 이온교환막 및 그 제조방법
WO2016032299A1 (ko) 단량체 염을 이용한 폴리이미드 제조방법
WO2014142450A1 (ko) 이차전지용 다공성 분리막의 제조방법 및 이에 따라 제조된 이차전지용 다공성 분리막
WO2014142449A1 (ko) 내열성이 향상된 이차전지용 다층 분리막의 제조방법 및 그에 따라 제조된 다층 분리막
WO2014137095A1 (ko) 내열성이 향상된 기재 양면 나노섬유 필터여재 및 이의 제조방법
WO2016024721A1 (ko) 온도조절 장치를 포함하는 전기방사장치, 이를 이용한 나노섬유 또는 나노 멤브레인의 제조방법과, 그 제조방법으로 제조된 나노섬유 또는 나노 멤브레인
WO2018124459A1 (ko) 페로브스카이트 화합물 및 그 제조방법, 페로브스카이트 화합물을 포함하는 태양전지 및 그 제조방법
WO2016171331A1 (ko) 나노섬유를 포함하는 마스크팩
WO2015076459A1 (ko) 나노섬유 제조용 전기방사장치
WO2016171328A1 (ko) 나노섬유를 포함하는 필터
WO2018105819A1 (ko) 전기집진장치 및 이를 포함하는 가습공기청정기

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14851459

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15027362

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014851459

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014851459

Country of ref document: EP