WO2014204011A1 - 二酸化炭素と酸水素ガスからの可燃性ガス体の製造方法 - Google Patents

二酸化炭素と酸水素ガスからの可燃性ガス体の製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a combustible gas body by reacting carbon dioxide and oxyhydrogen gas generated from water.
  • Non-Patent Document 1 a safe gas of oxygen and hydrogen combined with gas (hereinafter referred to as OHMASA-GAS in order to avoid confusion with conventional oxyhydrogen gas) (Patent Documents 1 to 3). Since this gas contains H 2 O clusters, it has been confirmed that it does not explode like conventional oxyhydrogen gas and is safe (Non-Patent Document 1).
  • the present invention aims at generating a new fuel gas by specially combining this gas with carbon dioxide, paying attention to the unique properties of OHMASA-GAS as described above.
  • a method for producing a combustible gas body characterized by reacting carbon dioxide at a predetermined mixing ratio with OHMASA-GAS at a predetermined pressure and a predetermined temperature.
  • the combustible gas produced by the method according to any one of (1) to (4) above is mixed with fossil fuel containing propane gas and methane gas at an arbitrary ratio to generate new fuel.
  • Combustible gas body characterized by being able to.
  • a system comprising an OHMASA-GAS generator and a gas mixing tank, the gas mixing tank comprising 10-50% of the OHMASA-GAS from the generator and an exhaust gas from an external gas combustor , Where carbon dioxide and OHMASA-GAS can be reacted to synthesize new fuel gas.
  • Combustible gas or a mixed gas of flammable gas and OHMASA-GAS is burned as a fuel for generators, boilers, or automobiles, and it is generated by the above combustion to almost eliminate new carbon dioxide emissions into the atmosphere.
  • the new fuel gas according to the present invention can be produced at low cost.
  • the carbon dioxide used as a raw material for the new fuel gas of the present invention may be a gas body existing in the atmosphere or carbon dioxide generated by burning an object, and does not designate a specific carbon dioxide, and is generally not specified. Any of the said carbon dioxide may be used.
  • the “oxyhydrogen gas” to be reacted with carbon dioxide is not a conventional oxyhydrogen gas, but an oxyhydrogen gas obtained by the method already granted by the inventor (Patent Documents 1 to 3) (that is, OHMASA-GAS). It does not react unless it is used.
  • a high-pressure glass tube having a diameter of 100 mm, a height of 800 mm, and a volume of about 6.28 liters is evacuated (gauge pressure-0.1 MPa), then filled with OHMASA-GAS to 0.3 MPa (gauge pressure), and then 0.8 MPa. Carbon dioxide was charged until (gauge pressure) was reached. This mixed gas was compressed with a pressurizer until the pressure became 1.5 MPa (gauge pressure). In the compressed high-pressure glass tube, water-like objects such as water droplets and steam were not observed, but only gas.
  • the combustion test of the mixed reaction gas of Example 1 was conducted with a burner after 15 minutes. As a result, a bluish sharp flame was observed. If the gas of Example 1 is simply a mixed gas of OHMASA-GAS and carbon dioxide, only the OHMASA-GAS gas burns. The color of should be colorless. However, the color of the flame in which the gas of Example 1 was burned was bluish, and a new fuel gas having carbon, hydrogen, and oxygen produced by the reaction of OHMAS-GAS and carbon dioxide was produced. Is obvious. The combustion was in the range of 300 ° C. to 500 ° C., and was safe and stable.
  • Carbon dioxide and OHMASA-GAS are mixed in the high-pressure glass tube used in Example 1 so that the ratio becomes 70:30, 50:50, or 30:70 until the gauge pressure becomes 1 MPa and 1.5 MPa. Compressed. In the compressed high-pressure glass tube, water-like objects such as water droplets and steam were not observed, but only gas.
  • Example 3 The gas produced in Example 3 was subjected to a combustion test with a burner after 15 minutes, 1 week, and 1 month had elapsed. As a result, as in Example 2, a bluish sharp flame was observed, and there was no difference over time.
  • Example 3 Under the same conditions as in Example 3, the temperature was changed to 5 ° C., 15 ° C., or 30 ° C., but in the high-pressure glass tube, no liquid-like object such as water droplets or steam was observed, only gas Met.
  • a fossil fuel containing propane gas and methane gas was mixed at 0.1 to 5%, carbon dioxide was 20 to 50%, and the remainder was mixed and reacted with OHMASA-GAS.
  • This reaction product was subjected to a combustion test, a blue-colored flame was observed, which confirmed the combustion of carbon.
  • the optimum mixing ratio was 0.5% for fossil fuel containing propane gas and methane gas, 35% for carbon dioxide, and the remainder for OHMASA-GAS.
  • the reaction was performed in a high-pressure glass tube, but the generated gas was stored in a conventional stainless steel or steel plate container, but was stable without changing the container.
  • the amount of heat from the two mixing ratios was as follows. (1) Carbon dioxide: 20% OHMASA-GAS: 80% 44.8 MJ / m 3 (10,700 Kcal / m 3 ) (2) Carbon dioxide: 40% OHMASA-GAS: 60% 43.9 MJ / m 3 (10,500 Kcal / m 3 ) In addition, the measurement was performed by the method according to the calorimetric measurement of general gas.
  • OHMASA-GAS reacts with carbon dioxide to generate a new fuel gas
  • a system for reducing carbon dioxide is configured in combination with an OHMASA-GAS generator. It becomes possible.
  • the carbon dioxide reduction system is composed of an OHMASA-GAS generator and a gas mixing tank (cushion tank), and the gas mixing tank is supplied from the OHMASA-GAS from the generator and an external gas combustor (engine, boiler, etc.). Accepting 10-50% of the exhaust gas, carbon dioxide and OHMASA-GAS can be reacted there to synthesize a new fuel gas.
  • the gas mixing tank is omitted, and the platinum constituting the electrode in the electrolytic cell of the OHMASA-GAS generator is adjusted so that the mixing ratio of carbon dioxide is 10 to 50% and OHMASA-GAS is 90% to 50%. It is also possible to directly synthesize carbon dioxide and react with the generated OHMASA-GAS to synthesize a new combustible gas.
  • the combustible gas or a mixed gas of combustible gas and OHMASA-GAS is burned as a fuel for a generator, boiler, automobile, etc., and carbon dioxide in the exhaust gas generated by the combustion is again recycled to OHMASA.
  • -It is also possible to construct a system that almost eliminates the emission of new carbon dioxide into the atmosphere by synthesizing and using a combustible gas by reacting with GAS.
  • novel fuel gas obtained by reacting carbon dioxide and OHMASA-GAS according to the present invention has no danger of explosion, so it can be replaced with fossil fuels used conventionally such as fuel for homes, automobiles, ships, It is also characterized by being widely usable by mixing with fossil fuel.

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Abstract

 二酸化炭素が90%~10%、OHMASA-GASが10%~90%の比率の混合ガスを、0.1MPa~10MPaの圧力及び5℃~50℃温度において反応させることにより二酸化炭素とOHMASA-GASとの反応による新規な燃料ガスを製造する。

Description

二酸化炭素と酸水素ガスからの可燃性ガス体の製造方法
 本発明は、二酸化炭素と水をから生成した酸水素ガスとを反応させて、可燃性ガス体を製造する方法に関する。
 現在、二酸化炭素は地球温暖化の最大の要因と言われているが、この防止対策や別の化合物に変換して再利用する工業的対策や技術的方法は無く、経済の発展に伴って増加の一途をたどっており、その結果引き起こされる温暖化による地球環境への悪影響は想像を遥か超えるものとなっている。例えば、気温の高温化による異常気象、海流の変化による高潮、生態系への悪影響、渇水や洪水、海面上昇による陸地の水没、農作物の収穫不良による食物の不足など人類の生存を脅かす危機は枚挙に暇がない。従って、この二酸化炭素を再利用してその増加を抑えること急務である。
 発明者は、以前に水を特殊な振動撹拌で電気分解を行うことにより、ナノ・マイクロバブル(酸素と水素ガスが微細な泡となったもの)が生成しこれが破裂することにより従来の酸水素ガスとは異なる安全な酸素と水素の結合体のガス(従来の酸水素ガスとの混同を避けるため、以後OHMASA-GASと称す)を得ることに成功している(特許文献1~3)。このガスには、HOクラスターが含まれているため、従来の酸水素ガスのように爆発することはなく安全であることが確認されている(非特許文献1)。
 このOHMASA-GASを用いて溶接、溶断又はろうづけ等の作業を行う場合、アセチレンやプロパンガスを用いて実施する場合に比べて、約60~70%のコスト低減が可能であること見出している(特許文献2、特許文献3)。また、OHMASA-GAS50%+LPガス50%の混合比で発電した場合、LPガス100%で発電した場合のコストの約半分、設備投資がほとんどかからないことも報告されている(非特許文献1)。
特許第3975467号明細書 特許第4076953号明細書 特許第4599387号明細書
[平成25年5月15日検索].インターネット<URL: http://www.ohmasa-gas.org/01project.html>
 本発明は、上記のようにOHMASA-GASが特異な性質を有することに着目して、このガスを二酸化炭素と特殊結合させ、新燃料ガスを生成させることを目的としたものである。
 上記課題は、以下の(1)~(8)のいずれかの構成により解決される。
 (1)所定の混合比率の二酸化炭素とOHMASA-GASとを、所定の圧力及び所定の温度において反応させることを特徴とする可燃性ガス体の製造方法。
 (2)前記圧力は0.1MPa~10MPaであることを特徴とする前記(1)に記載の可燃性ガス体の製造方法。
 (3)前記温度は5℃~50℃であることを特徴とする前記(1)に記載の可燃性ガス体の製造方法。
 (4)前記混合比率は、二酸化炭素が90%~10%、OHMASA-GASが10%~90%であることを特徴とする前記(1)に記載の可燃性ガス体の製造方法。
 (5)前記(1)ないし(4)の何れか1項に記載の方法により製造した可燃性ガス体を燃焼させる際に発生する二酸化炭素をリサイクルして、前記(1)ないし(4)の何れか1項に記載の方法に再利用することを特徴とするシステム。
 (6)前記(1)ないし(4)の何れか1項に記載の方法により製造した可燃性ガス体は、プロパンガス及びメタンガスを含む化石燃料と任意の比率で混合して新たな燃料が生成できることを特徴とする可燃性ガス体。
 (7)OHMASA-GAS発生装置及びガス混合タンクを含んで成るシステムであって、前記ガス混合タンクは、前記発生装置からのOHMASA-GAS、並びに外部のガス燃焼機からの排ガスの10~50%を受け入れて、そこで二酸化炭素とOHMASA-GASを反応させて新規の燃料ガスを合成することができることを特徴とするシステム。
 (8)OHMASA-GAS発生装置の電解槽内の電極を構成する白金に二酸化炭素を直接に吹き付けて、発生するOHMASA-GASと反応させて可燃性ガスを合成することを特徴とするシステム。
 (9)可燃性ガス又は可燃性ガスとOHMASA-GASの混合ガスを、発電機、ボイラー又は自動車の燃料として燃焼させ、大気中への二酸化炭素の新たな排出をほぼ無くすため、前記燃焼により発生する排ガス中の二酸化炭素を再度利用して、OHMASA-GASと反応させることを特徴とするシステム。
 本発明により、二酸化炭素を有効利用して、その削減を図ることができるので、地球温暖化の抑制が可能となった。また、二酸化炭素と反応させるOHMASA-GASは、安価な深夜電力を利用して生成できるので、本発明による新燃料ガスは低コストで製造することが可能である。
 地球の大気中に過剰に存在する二酸化炭素を新燃料として使えることを発見した事は、地球規模的な大発見である。
 本発明の新燃料ガスの原料として用いる二酸化炭素は、大気中に存在するガス体でも、物体を燃焼して生成する二酸化炭素でもよく、特定の二酸化炭素を指定するものではなく、普通一般的に言われている二酸化炭素のいずれでもよい。
 しかしながら、二酸化炭素と反応させる「酸水素ガス」は、従来の酸水素ガスではなく、発明者が既に権利化している方法(特許文献1~3)によって得られる酸水素ガス(即ちOHMASA-GAS)を用いないと反応しない。
 以下、二酸化炭素とOHMASA-GASとを反応させて新燃料を生成及びその結果得られた新燃料の燃焼試験の実施例を説明する。
 直径100mm、高さ800mm、容積約6.28リットルの高圧ガラス管を真空引き(ゲージ圧-0.1MPa)した後、OHMASA-GASを0.3MPa(ゲージ圧)まで充填し、次いで0.8MPa(ゲージ圧)になるまで二酸化炭素を充填した。この混合ガスを1.5MPa(ゲージ圧)の圧力になるまで加圧機で圧縮した。圧縮後の高圧ガラス管の中には、水滴や蒸気など液状物と思われる物体は観察されず、気体のみであった。
 実施例1の混合反応ガスを15分後にバーナーにて燃焼試験を行った。その結果、青味がかったシャープな火炎が観察された。もし、実施例1の気体が、単にOHMASA-GASと二酸化炭素の混合気体ならば、燃焼するのはOHMASA-GASガスのみであるから、以前に行ったOHMASA-GASの燃焼試験から考えて、火炎の色は無色であるはずである。しかしながら、実施例1の気体を燃焼させた火炎の色は青味を帯びており、OHMASA-GASと二酸化炭素が反応して生成した炭素と水素及び酸素を有する新規な燃料ガスが生成されたことは明白である。また、この燃焼は300℃~500℃の範囲であり、且つ安全で安定していた。
 実施例1で用いた高圧ガラス管に、二酸化炭素とOHMASA-GASを70:30、50:50又は30:70の比率にとなるように混合し、ゲージ圧が1MPa及び1.5MPaとなるまで圧縮した。圧縮後の高圧ガラス管の中には、水滴や蒸気など液状物と思われる物体は観察されず、気体のみであった。
 このことから、上記の混合比率、圧縮圧力の範囲内では、液状物と思われる物体は観察されず、気体のみであることを確認した。
 実施例3で生成したガスを15分、1週間、1ケ月経過した後にバーナーで燃焼試験を行った。その結果、実施例2と同様に、青味がかったシャープな火炎が観察され、時間経過による差異は無かった。
 実施例3と同様な条件において、温度を5℃、15℃又は30℃と変化させたが、高圧ガラス管の中には、水滴や蒸気など液状物と思われる物体は観察されず、気体のみであった。
 プロパンガス及びメタンガスを含む化石燃料を0.1~5%、二酸化炭素を20~50%、残部をOHMASA-GASとなるように混合して反応させた。この反応生成物の燃焼試験を行ったところ、青色を帯びた火炎が観察され、このことにより、カーボンの燃焼が確認できた。プロパンガス及びメタンガスを含む化石燃料を0.5%、二酸化炭素を35%、残部をOHMASA-GASが最適な混合比率であった。
 なお、上記実施例では高圧ガラス管にて反応させたが、生成した気体は従来から用いているステンレス、鋼板製の容器に保存したが、容器が変化することもなく安定していた。
 実施例3と同様な方法で、二酸化炭素とOHMASA-GASの混合比率を変えて比較したところ、二酸化炭素が10~50%、OHMASA-GASが90~50%の混合比率において最適な燃焼を得ることができた。
 2つの混合比率による熱量は下記の通りであった。
(1)二酸化炭素:20%  OHMASA-GAS:80%
    44.8MJ/m(10,700Kcal/m
(2)二酸化炭素:40%  OHMASA-GAS:60%
    43.9MJ/m(10,500Kcal/m
 なお、測定は、一般的な気体の熱量測定に準じた方法により行った。
 実施例に述べたように、OHMASA-GASは二酸化炭素と反応して、新規の燃料ガスを生成することが判明したので、OHMASA-GAS発生装置と組み合わせて、二酸化炭素を削減するシステムを構成することが可能となる。二酸化炭素削減システムは、OHMASA-GAS発生装置及びガス混合タンク(クッションタンク)から成り、ガス混合タンクは、前記発生装置からのOHMASA-GAS、並びに外部のガス燃焼機(エンジン、ボイラーなど)からの排ガスの10~50%を受け入れて、そこで二酸化炭素とOHMASA-GASを反応させて新規の燃料ガスを合成することができる。
 更には、上記ガス混合タンクを省いて、二酸化炭素が10~50%、OHMASA-GASが90~50%の混合比率となるようにOHMASA-GAS発生装置の電解槽内の電極を構成する白金に二酸化炭素を直接に吹き付けて、発生するOHMASA-GASと反応させて新規の可燃性ガスを合成するも可能である。
 これを更に発展させて、可燃性ガス又は可燃性ガスとOHMASA-GASの混合ガスを、発電機、ボイラー又は自動車等の燃料として燃焼させ、その燃焼より発生する排ガス中の二酸化炭素を再度、OHMASA-GASと反応させて可燃性ガスを合成し、利用することで、大気中への新たな二酸化炭素の排出をほぼ無くすシステムを構築することも可能である。
 これらのシステムにより、二酸化炭素の再利用及び削減が図られ、安価に新たな熱源が得られることになる。
 本発明による、二酸化炭素とOHMASA-GASを反応させて得られる新規の燃料ガスは、爆発などの危険もないので、家庭、自動車、船舶用の燃料など従来使用されていた化石燃料に置き換えるか、又は化石燃料と混合して幅広く使用できることが特徴である。

Claims (9)

  1.  所定の混合比率の二酸化炭素とOHMASA-GASとを、所定の圧力及び所定の温度において反応させることを特徴とする可燃性ガス体の製造方法。
  2.  前記圧力は0.1MPa~10MPaであることを特徴とする請求項1に記載の可燃性ガス体の製造方法。
  3.  前記温度は5℃~50℃であることを特徴とする請求項1に記載の可燃性ガス体の製造方法。
  4.  前記混合比率は、二酸化炭素が90%~10%、OHMASA-GASが10%~90%であることを特徴とする請求項1に記載の可燃性ガス体の製造方法。
  5.  請求項1ないし請求項4の何れか1項に記載の方法により製造した可燃性ガス体を燃焼させる際に発生する二酸化炭素をリサイクルして、請求項1ないし請求項4の何れか1項に記載の方法に再利用することを特徴とするシステム。
  6.  請求項1ないし請求項4の何れか1項に記載の方法により製造した可燃性ガス体は、プロパンガス及びメタンガスを含む化石燃料と任意の比率で混合して新たな燃料が生成できることを特徴とする可燃性ガス体。
  7.  OHMASA-GAS発生装置及びガス混合タンクを含んで成るシステムであって、
     前記ガス混合タンクは、前記発生装置からのOHMASA-GAS、並びに外部のガス燃焼機からの排ガスの10~50%を受け入れて、そこで二酸化炭素とOHMASA-GASを反応させて新規の燃料ガスを合成することができることを特徴とするシステム。
  8.  OHMASA-GAS発生装置の電解槽内の電極を構成する白金に二酸化炭素を直接に吹き付けて、発生するOHMASA-GASと反応させて可燃性ガスを合成することを特徴とするシステム。
  9.  可燃性ガス又は可燃性ガスとOHMASA-GASの混合ガスを、発電機、ボイラー又は自動車の燃料として燃焼させ、大気中への二酸化炭素の新たな排出をほぼ無くすため、前記燃焼により発生する排ガス中の二酸化炭素を再度利用して、OHMASA-GASと反応させることを特徴とするシステム。
PCT/JP2014/066551 2013-06-21 2014-06-23 二酸化炭素と酸水素ガスからの可燃性ガス体の製造方法 WO2014204011A1 (ja)

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US14/900,183 US20160145521A1 (en) 2013-06-21 2014-06-23 Method for Producing Combustible Gas from Carbon Dioxide and Oxyhydrogen Gas
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CA2916198A CA2916198A1 (en) 2013-06-21 2014-06-23 Method for producing combustible gas from carbon dioxide and hydroxygen gas
EP14813211.1A EP3020789A4 (en) 2013-06-21 2014-06-23 Method for producing combustible gas from carbon dioxide and hydroxygen gas
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9267428B2 (en) 2012-02-27 2016-02-23 Deec, Inc. Oxygen-rich plasma generators for boosting internal combustion engines
AU2017229114B2 (en) 2016-03-07 2023-01-12 HyTech Power, Inc. A method of generating and distributing a second fuel for an internal combustion engine
US20190234348A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Hytech Power, Llc Ultra Low HHO Injection

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06142513A (ja) * 1992-11-09 1994-05-24 Hitachi Ltd 水素化用触媒とその製造方法及び水素化方法
JPH08127544A (ja) * 1994-10-31 1996-05-21 Agency Of Ind Science & Technol 二酸化炭素と水素からのメタン製造法
JP3975467B2 (ja) 2001-05-02 2007-09-12 日本テクノ株式会社 水素−酸素ガス発生装置及びそれを用いた水素−酸素ガス発生方法
JP4076953B2 (ja) 2001-12-03 2008-04-16 日本テクノ株式会社 水素−酸素ガス発生装置
JP2009269983A (ja) * 2008-05-02 2009-11-19 Yoshiro Nakamatsu 二酸化炭素消滅燃料費節約装置
WO2010023997A1 (ja) * 2008-09-01 2010-03-04 日本テクノ株式会社 水素と酸素からなる液状物、これから得られる水素と酸素からなる再気化ガス、これらの製造方法及び装置、並びにこれら液状物及び再気化ガスからなる炭酸ガスを発生しない燃料
JP4599387B2 (ja) 2001-12-03 2010-12-15 日本テクノ株式会社 水素−酸素ガス発生装置及びそれを用いた水素−酸素ガス発生方法
JP2011225969A (ja) * 2010-03-29 2011-11-10 Jfe Steel Corp 高炉又は製鉄所の操業方法
JP2012153972A (ja) * 2011-01-07 2012-08-16 Japan Techno Co Ltd 酸素水素共存ガス体を用いた燃料及びその使用方法
JP2013119556A (ja) * 2011-12-06 2013-06-17 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 燃料製造方法及び燃料製造装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1048079A (zh) * 1989-01-15 1990-12-26 洪建辉 高氧燃烧来复旋风发动机
AU2001254921A1 (en) * 2000-05-03 2001-11-12 Zero-M Limited Fuel system
NL1038653C2 (nl) * 2011-03-09 2012-09-11 Brownsgas Com Werkwijze voor het oxideren van waterstof, gasmengsel voor toepassing daarbij, werkwijze voor het bereiden van het gasmengsel en inrichting voor het oxideren van waterstof.

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06142513A (ja) * 1992-11-09 1994-05-24 Hitachi Ltd 水素化用触媒とその製造方法及び水素化方法
JPH08127544A (ja) * 1994-10-31 1996-05-21 Agency Of Ind Science & Technol 二酸化炭素と水素からのメタン製造法
JP3975467B2 (ja) 2001-05-02 2007-09-12 日本テクノ株式会社 水素−酸素ガス発生装置及びそれを用いた水素−酸素ガス発生方法
JP4076953B2 (ja) 2001-12-03 2008-04-16 日本テクノ株式会社 水素−酸素ガス発生装置
JP4599387B2 (ja) 2001-12-03 2010-12-15 日本テクノ株式会社 水素−酸素ガス発生装置及びそれを用いた水素−酸素ガス発生方法
JP2009269983A (ja) * 2008-05-02 2009-11-19 Yoshiro Nakamatsu 二酸化炭素消滅燃料費節約装置
WO2010023997A1 (ja) * 2008-09-01 2010-03-04 日本テクノ株式会社 水素と酸素からなる液状物、これから得られる水素と酸素からなる再気化ガス、これらの製造方法及び装置、並びにこれら液状物及び再気化ガスからなる炭酸ガスを発生しない燃料
JP2011225969A (ja) * 2010-03-29 2011-11-10 Jfe Steel Corp 高炉又は製鉄所の操業方法
JP2012153972A (ja) * 2011-01-07 2012-08-16 Japan Techno Co Ltd 酸素水素共存ガス体を用いた燃料及びその使用方法
JP2013119556A (ja) * 2011-12-06 2013-06-17 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 燃料製造方法及び燃料製造装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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