WO2014165956A1 - Composições farmacêuticas compreendendo kisspeptina ou seus derivados - Google Patents

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WO2014165956A1
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kisspeptin
pharmaceutical compositions
oil
silicone elastomer
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PCT/BR2014/000117
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Dolivar Coraucci Neto
Gustavo Guerino MACEDO
Pietro Sampaio BARUSELLI
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Ouro Fino Saúde Animal Ltda
Universidade De São Paulo - Usp
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Definitions

  • the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a gonadotropin release stimulating peptide. More specifically, the present invention proposes pharmaceutical compositions comprising kisspeptin or derivatives thereof, for use in the induction of cyclicity and / or treatment of infertility.
  • Kisspeptin is the 145 amino acid hydrophobic protein encoded by the Kiss-1 cancer suppressor gene. This protein can be cleaved into smaller fragments to form Kp-10, Kp-13, Kp-14 and Kp-54, where the number after "Kp" indicates the size of the resulting amino acid sequence. The first of these, Kp-10, is the most commonly found and the one with the least variation among species.
  • Kisspeptin has been shown to be of great importance for the onset of puberty (both in humans and other animals) and a single injection can generate a considerable increase in the secretion of gonadotropins, which are glycoprotein hormones secreted by the pituitary gonadotropic cells in vertebrates.
  • gonadotropins which are glycoprotein hormones secreted by the pituitary gonadotropic cells in vertebrates.
  • gonadotropic hormones Luteinizing Hormone (LH) and Follicle Stimulating Hormone (FSH), both targeting the ovaries and the production of steroid hormones.
  • LH Luteinizing Hormone
  • FSH Follicle Stimulating Hormone
  • Kisspeptin acts on the hypothalamus-pituitary-gonadal axis by stimulating the gnRH (gonadotropin-releasing hormone produced by the hypothalamus), which in turn stimulates the pituitary to produce gonadotropins. also It has direct action on the organs of the genital tract and direct action on the pituitary is suggested. The discovery of the participation of kisspeptin in reproduction control allowed to extrapolate the mechanism for industrial application.
  • Kp is the most potent stimulant of GnRH release.
  • Small amounts (pmol) of Kp-10 have a powerful ability to release GnRH / gonadotropins, especially luteinizing hormone (LH).
  • LH luteinizing hormone
  • IV administration of KP-10 induces the release of LH and growth hormone (GH).
  • GH growth hormone
  • prepubertal sheep are responsive to IV injections of Kp-10, resulting in increased frequency and amplitude of LH pulses as well as their mean concentration.
  • the sheep from the Kp-10 treatment presented a preovulatory LH peak, with consequent ovulation, unlike the control group animals (saline solution).
  • the potent release of LH in response to Kp administration indicates that during the follicular phase, Kp could promote a way to synchronize ovulation thereby increasing the efficiency of artificial insemination.
  • the initial response to Kp-10 administration is a rapid and continuous increase in estradiol (E 2 ) plasma concentration and a synchronized LH peak after 2h. This is shown in a series of experiments by Caraty et al (2007) on sheep, where the peripheral infusion of Kp-10 clearly reproduced the hormonal changes normally observed during the end of the follicular phase of the estrous cycle by stimulating E 2 secretion. follicular disease and its latent negative and positive feedback on LH secretion.
  • Kp-10 was applied for 30h after removal of the intravaginal progesterone device (P 4 ) (CIDR ® ), and it was observed that the LH peak occurred faster and synchronized after Kp-10 infusion started. (approximately 32h after CIDR ® removal), which in the untreated group where there was large dispersion among the animals, with LH peak variation from 42h to more than 65h after P removal. Moreover, the elevation of plasma E 2 concentration is much faster in the first situation. This may be due to the fact that Kp-10 also stimulates FSH release, which under normal physiological conditions would be decreasing in the follicular phase.
  • P 4 intravaginal progesterone device
  • WO200285399 and WO2004060264 of Takeda Chemical Industries disclose metastine containing preparations capable of inhibiting metastasis in cancer and a metastine derivative, pharmaceutical, method, use and agent containing the multi-acting derivative between preventing and treating cancer, respectively.
  • WO2004063221 from Takeda Chemical Industries discloses a metastine derivative, pharmaceutical, method, use and agent containing the derivative with various actions, including inducing or stimulating ovulation.
  • Takeda Chemical Industries Patent EP1604682 discloses metastine derivatives, pharmaceutical, method, use and agent containing the derivative to induce or stimulate ovulation.
  • Ovulation synchronization programs in farm animals consist of the use of hormonal treatments to induce a greater number of females to heat / ovulation over a given period of time.
  • hormonal treatments to induce a greater number of females to heat / ovulation over a given period of time.
  • GnRH eCG
  • cloprostenol ovarian corpus luteum detection
  • the present invention seeks to solve the problems presented by means of an innovative pharmaceutical composition containing kisspeptin and its derivatives for use in cyclicity induction and / or infertility treatment programs.
  • the formulations of the present invention fall into two main groups: injectable solutions and implantable formulations.
  • Injectable solutions are characterized by the (parenteral) route of administration. They are usually used when a rapid response is desired, when the active ingredient is inactivated by another route of administration or when the drug causes disgust to the patient.
  • the release rate of the active ingredient can be modified by adding excipients, changing the oily vehicle and varying the manufacturing process. For example, more viscous oily solutions tend to increase the duration of drug release.
  • the addition of polymeric agents may provide greater control of the release of sustaining its therapeutic action over time and / or releasing the drug at the level of a given target tissue or organ.
  • Implantable formulations are characterized as drug delivery systems intended for invasive insertion into tissues and organs.
  • the advantages of this type of formulation are that it avoids skin and tissue damage (sometimes associated with injections), causes less stress to the animal at the time of administration and enables absolute control over drug release, which can be stopped at any time, characteristics that favor the application of this formulation in animal reproduction protocols in the agricultural sector.
  • the injectable solutions of the present invention may be separated into immediate release solutions (Example 1) and long acting solutions (Example 2). Both immediate release and long-acting solutions have a concentration of 0.01 - 30.0% of the active ingredient kisspeptin or its derivatives. Preferably the kp-10 form or derivatives thereof.
  • Pharmacologically acceptable excipients which may be used in the manufacture of the immediate release injectable solutions of the present invention include various organic or inorganic substances conventionally used as materials for pharmaceutical preparations. Such substances include, for example, a solubilizer, a buffering agent and a carrier. In addition, conventional additives such as a preservative, a chelator and / or an antioxidant are suitably used in suitable amounts.
  • solubilizers include polysorbates, lecithin, poloxamer, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene derivatives of castor oil, polyoxyethylene, pyrrolidone, sodium lauryl sulfate, propylene glycol, glycerine, triacetin, sorbitol, cyclomethicone, polydextrose or polydextrose, or polydextrose medium and long chain, polyethylene glycol sorbitan esters mannitol esters, preferably propylene glycol in concentrations of 1.0 to 10.0% solution.
  • buffering agents include glycine and hydrochloric acid solution, citric acid and sodium citrate, citric acid and dibasic sodium phosphate, monobasic sodium phosphate and dibasic sodium phosphate, sodium and acetic acid, preferably sodium acetate and acetic acid in the following concentrations 0.5 to 1.0% and 0.1 to 1.0% solution respectively.
  • Examples of vehicles preferably include sufficient water for 100% solution.
  • preservatives examples include methylparaben (nipagin), propylparaben (nipasol), benzyl alcohol, parabens, benzalkonium chloride, bronopol, cetrimide, chlorobutanol, phenoxyethanol, imidazolidinyl urea, isothiazolinones, benzoic acids, sorbic acid and ferulic acid, ferric acid.
  • methylparaben (nipagin) and propylparaben (nipasol) in the following concentrations 0.1 to 10.0% and 0.01 to 0.1% solution respectively.
  • chelators and / or antioxidants examples include: BHT, BHA, disodium and tetrasodium EDTA, propylgalate, sodium metabisulfite, tocopherols, phenolic acids, ascorbic acid and its derivatives and citric acid.
  • disodium EDTA in concentrations of 0.010 to 0.100% solution.
  • Pharmacologically acceptable excipients which may be used in the manufacture of the long acting injectable solutions of the present invention include various organic or inorganic substances conventionally used as materials for pharmaceutical preparations. Such substances include, for example, a surfactant, a biocompatible oil, polymeric agents, an antioxidant and a carrier.
  • surfactants include sorbitan esters (sorbitan trilaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan triesterate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate), mannitol or lecithin esters, preferably sorbitan monooleate at concentrations of 0.1 to 10.0% solution.
  • sorbitan esters sorbitan trilaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan triesterate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate
  • mannitol or lecithin esters preferably sorbitan monooleate at concentrations of 0.1 to 10.0% solution.
  • biocompatible oils examples include castor oil, canola oil, corn oil, cottonseed oil, olive oil, peanut oil, sesame oil, soybean oil, cottonseed oil, grape seed oil sunflower oil, preferably castor oil in concentrations of 10.0% to 100.0% solution.
  • polymeric agents include pemullen TR2, polymeric emulsifiers of polyacrylic acid and chitosan, preferably pemullen TR2 in concentrations from 0.1 to 1.0% solution.
  • antioxidants examples include DL- ⁇ -tocopherol, BHA, BHT, disodium and tetrasodium EDTA, propylgalate, sodium metabisulfite, tocopherols, phenolic acids and their derivatives, citric acid, preferably DL- ⁇ -tocopherol in concentrations of 0.01 to 0.1% solution.
  • Examples of vehicles include GTCC crodamol, low viscosity hydrocarbons or mineral oils (liquid paraffin), or fatty acid esters of 6 to 18 carbon atoms, or propylene glycol fatty acid esters or vegetable oils (castor oil, corn oil , peanut oil, sesame oil, olive oil, palm oil, soybean oil, cottonseed oil, grape seed oil, sunflower oil), or medium chain triglycerides (caprylic / caprylic acid triglyceride ) preferably crodamol GTCC in sufficient quantity for 100% solution.
  • the implantable formulations of the present invention may be separated into implantable solutions presenting use of room temperature vulcanization (RTV) type silicone elastomer (see Example 3), use of high temperature (rapid temperature) vulcanization silicone elastomer (see example 4) and use rapid vulcanization silicone elastomer with release modulator (see Example 5). All implantable formulations have a concentration of 0.01 - 30.0% of the active ingredient kisspeptin or its derivatives. Preferably the kp-10 form or derivatives thereof.
  • Pharmacologically acceptable excipients which may be used in the manufacture of implantable formulations of the present invention include various organic or inorganic substances conventionally used as materials for pharmaceutical preparations. Such substances include, for example, a catalyst (curing agent) and an RTV silicone elastomer according to Example 3, at the following concentrations 1 to 10% and sufficient amount for 100% of the implantable formulation, respectively.
  • silicone elastomer preferably include Momentive Raw Material® RTV600 Silicones.
  • Organic or inorganic carrier substances conventionally used as pharmaceutical preparation materials include, for example, a catalyst (curing agent) and a silicone elastomer according to Example 4, at the following concentrations 1 to 10% and sufficient amount for 100% of the formulation. implantable, respectively.
  • silicone elastomer of Example 4 preferably include Momentive Raw Material® Tufei II Silicone Ruber 94006 Silicones.
  • Organic or inorganic carrier substances conventionally used as materials for pharmaceutical preparations include, for example, a compound and a silicone elastomer according to Example 5, at the following concentrations 1 to 50% and sufficient amount for 100% of the implantable formulation, respectively.
  • silicone elastomer from Example 5 preferably include Momentive Raw Material® silicones LSR 265, LSR 2050 or Silopren LSR 2650.
  • Example 1 Solution for injection.
  • castor oil polyoxyethylene stearates, pyrrolidone, sodium lauryl sulfate, propylene glycol, glycerine, triacetin, sorbitol, cyclomethicone, polydextrose, medium and long chain esters or triglycerides, polyethylene glycol sorbitan esters mannitol esters,
  • BHT BHT
  • BHA disodium and tetrasodium EDTA
  • propylgalate
  • Sorbitan esters (sorbitan trilaurate, sorbitan monopalmitate,
  • sorbitan sorbitan sorbitan, sorbitan triesterate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate), mannitol esters or lecithins.
  • Pemullen TR2 0.1 - 1.0% polymeric acidic polymeric
  • BHA BHA
  • BHT disodium and tetrasodium edta
  • propylgalate sodium metabisulfite
  • tocopherols phenolic acids, ascorbic acid and its derivatives, citric acid.
  • Low viscosity hydrocarbons or mineral oils liquid paraffin
  • fatty acid esters of 6 to 18 carbon atoms or propylene glycol fatty acid esters or vegetable oils (castor oil,
  • Example 3 Implantable Formulations. Use of room temperature vulcanization (RTV) silicone elastomer.
  • Example 4 Implantable Formulations. Use of silicone elastomer from
  • Raw Material® Example 5 Implantable Formulations. Use of fast vulcanizing silicone elastomer (high temperature) with release modulator.

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Abstract

A presente invenção trata de composições farmacêuticas, compreendendo um peptídeo estimulador da liberação de gonadotrofinas e esteroides sexuais. Mais especificamente, a presente invenção propõe composições farmacêuticas compreendendo kisspeptina, preferencialmente, a forma kp-10 ou derivados, para o uso em programas de indução de ciclicidade e/ou tratamento de infertilidade. As formulações da presente invenção estão compreendidas em dois grupos principais: soluções injetáveis e formulações implantáveis. As soluções injetáveis da presente invenção podem ser separadas em soluções de liberação imediata e soluções de longa ação. As formulações implantáveis da presente invenção podem ser preparadas com a utilização de elastômero de silicone tipo RTV, elastômero de silicone de vulcanização rápida ou elastômero de silicone de vulcanização rápida com modulador de liberação.

Description

"COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA
OU SEUS DERIVADOS"
Campo da Invenção
A presente invenção trata de composições farmacêuticas, compreendendo um peptídeo estimulador da liberação de gonadotrofinas. Mais especificamente, a presente invenção propõe composições farmacêuticas compreendendo kisspeptina ou seus derivados, para uso na indução de ciclicidade e/ou tratamento da infertilidade.
Histórico da invenção
Entende-se por Kisspeptina a proteína hidrofóbica de 145 aminoácidos, codificada pelo gene supressor de câncer Kiss-1. Esta proteína pode ser clivada em fragmentos menores, dando origem às formas Kp-10, Kp- 13, Kp-14 e Kp-54, em que o número apresentado após "Kp" indica o tamanho da sequência de aminoácidos resultante. A primeira delas, Kp-10, é a mais comumente encontrada e a que apresenta menor variação entre as espécies.
Existem inúmeros estudos acerca da atividade desta proteína e seu papel na reprodução. Os primeiros indícios de uma relação entre Kp e reprodução foram observados por meio de análises genéticas em humanos e roedores, que revelaram mutações causando a perda da funcionalidade do gene codificador do receptor Kiss-1 , que foram associadas ao atraso no início da puberdade e hipogonadismo-hipogonadotrófico, causado pela deficiência de hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH). Essa descoberta, de que um simples receptor tem efeito tão profundo na puberdade, intensificou as pesquisas na busca do entendimento de como é feita a ativação do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal (HHG) e o início da puberdade.
A Kisspeptina mostrou ser de grande importância para o início da puberdade (tanto em humanos quanto em outros animais) e uma única injeção é capaz de gerar considerável aumento na secreção de gonadotrofinas, que são hormônios glicoproteicos secretados pelas células gonadotróficas da hipófise nos vertebrados. Existem dois tipos de hormônios gonadotróficos- Hormônio Luteinizante (LH) e Hormônio Folículo Estimulante (FSH), ambos tendo como alvo de atuação os ovários e a produção de hormônios esteroides. A Kisspeptina atua no eixo Hipotálamo-Hipofisário-Gonadal por estímulo ao GnRH (Hormônio Liberador de Gonadotrofinas, produzido pelo hipotálamo), que por sua vez estimula a hipófise a produzir as gonadotrofinas. Também possui ação direta nos órgãos do trato genital e ainda sugere-se ação direta na hipófise. A descoberta da participação da kisspeptina no controle da reprodução permitiu extrapolar o mecanismo para aplicação industrial.
Atualmente é bem aceito que a Kp é o mais potente estimulador da liberação de GnRH. Pequenas quantidades (pmol) de Kp-10 tem uma capacidade poderosa de liberar GnRH/gonadotrofinas, principalmente hormônio luteinizante (LH). Em novilhas pré-púberes, a administração IV de KP-10 induz a liberação de LH e hormônio do crescimento (GH). No mesmo sentido, Redmond e colaboradores observaram que ovelhas pré-púberes são responsivas a injeções IV de Kp-10, resultando em aumento da frequência e da amplitude dos pulsos de LH assim como sua concentração média. Como consequência, as ovelhas do tratamento Kp-10 apresentaram pico pré- ovulatório de LH, com consequente ovulação, ao contrário dos animais do grupo controle (solução salina). Estes dados indicam que a ativação dos neurónios contendo Kp está envolvida na maturação puberal do eixo HHG.
A potente liberação de LH em resposta a administração de Kp, indica que durante a fase folicular, a Kp poderia promover uma forma de sincronizar a ovulação aumentando consequentemente a eficiência da inseminação artificial. A resposta inicial à administração de Kp-10 é um rápido e contínuo aumento na concentração plasmática de estradiol (E2) e um sincronizado pico de LH após 2h. É o que mostra uma série de experimentos de Caraty et ai (2007) em ovelhas, onde a infusão periférica de Kp-10 reproduziu claramente as mudanças hormonais normalmente observadas durante o fim da fase folicular do ciclo estral, por estimular a secreção de E2 folicular e seu latente feedback negativo e positivo na secreção de LH.
Neste estudo aplicou-se Kp-10 por 30h após a retirada do dispositivo intravaginal de progesterona (P4)(CIDR®), e observou-se que o pico de LH ocorreu mais rápido e sincronizado após o início da infusão de Kp-10 (aproximadamente 32h após a retirada do CIDR®), que no grupo sem tratamento onde houve grande dispersão entre os animais, com variação do pico de LH de 42h a mais que 65h após a remoção da P . Além do mais, a elevação da concentração plasmática de E2 é muito mais rápida na primeira situação. Isto pode se dever ao fato da Kp-10 também estimular a liberação de FSH, o que em condições fisiológicas normais, estaria diminuindo na fase folicular. Outro fator que pode colaborar, é a expressão do gene Kiss-1 e do receptor Kiss-1r nas células da granulosa, sugerindo que a kp-10 possa estar envolvida com a esteroidogênese. Assim, é possível que o tratamento periférico com Kp-10 tenha ação não só central, no aumento da secreção de gonadotrofinas, mas também ovariana estimulando a secreção de E2, levando a um rápido início do pico de LH. Embora o encurtamento da fase folicular possa fazer com que surjam questões sobre a qualidade dos folículos ovulatórios e seus ovócitos, a habilidade de Kp em acelerar o crescimento folicular e encurtar o tempo de ovulação em ovinos, oferece uma alternativa interessante no controle da fertilidade em bovinos.
Para a restauração da ciclicidade de animais em anestro, Caraty e colaboradores utilizaram ovelhas como modelo e administraram baixas e prolongadas (30 a 48 h) doses IV de Kp-10 e observaram ovulação em mais de 80% dos animais.
A demonstração de que a utilização de Kp pode estimular a maturação final do folículo dominante, sincronizar onda de LH e ovulação em animais cíclicos ou em anestro profundo permite a aplicação terapêutica e utilização de Kp em programas de sincronização de estro em animais, possibilitando o desenvolvimento de novos produtos até então não conhecidos.
As patentes WO200285399 e WO2004060264 de Takeda Chemical Industries revelam preparações contendo metastina capazes de inibir metástase em câncer e um derivado de metastina, produto farmacêutico, método, uso e agente contendo o derivado com ações diversas, entre prevenir e tratar cânceres, respectivamente.
A patente WO2004101747 de General Hospital reivindica compostos para diagnóstico e tratamento de desordens reprodutivas ou outras em que a supressão dos esteróides gonadais tem benefícios. Os compostos identificados podem ser usados como contraceptivos ou no tratamento de infertilidade, como em FIV. Também descreve moléculas mutantes de GPR54 e polipeptídeos, bem como seu uso.
A patente WO2004063221 de Takeda Chemical Industries revela um derivado de metastina, produto farmacêutico, método, uso e agente contendo o derivado com ações diversas, entre elas induzir ou estimular ovulação. A patente EP1604682 de Takeda Chemical Industries revela derivados de metastina, produto farmacêutico, método, uso e agente contendo o derivado para induzir ou estimular ovulação.
A patente WO2005117939 de Applied Research Systems protege um método e composições para tratamento da infertilidade em mamíferos, usos de derivados da proteína Kiss-1.
A patente EP1464652 de Inserm-lnstitut Nacional de La Sante et de La Recherche medicale, Universite Paris Descartes, Universite Paris Sud, protege um agonista ou antagonista de receptor GPR54 para o tratamento de desordens relacionadas à gonadotrofina e composições compreendendo GnRH e agonista Kiss-1.
Os programas de sincronização da ovulação em animais de produção consistem na utilização de tratamentos hormonais para induzir um maior número de fêmeas ao cio/ovulação num determinado período de tempo. Existem vastas opções de tratamentos disponíveis no mercado atualmente, compreendendo o uso de estrógenos, prostaglandina F2a ou análogos ou análagos, injeções de GnRH, eCG, cloprostenol, detecção de corpo lúteo no ovário, dentre outros. No entanto, alguns apresentam custo elevado, demandam muitos esforços e não obtém resultados satisfatórios.
A presente invenção busca solucionar os problemas apresentados por meio de uma composição farmacêutica inovadora contendo kisspeptina e seus derivados para uso em programas de indução de ciclicidade e/ou tratamento de infertilidade.
As formulações da presente invenção estão compreendidas em dois grupos principais: soluções injetáveis e formulações implantáveis.
As soluções injetáveis são caracterizadas pela via de administração (parenteral). Normalmente são utilizadas quando se quer uma resposta rápida, quando o princípio ativo é inativado por outra via de administração ou quando o medicamento causa repugnância ao paciente. A velocidade de liberação do princípio ativo pode ser modificada através da adição de excipientes, da mudança do veículo oleoso e da variação no processo de fabricação. Por exemplo, soluções oleosas mais viscosas tendem a aumentar a duração da liberação do fármaco. A adição de agentes poliméricos, por sua vez, pode proporcionar maior controle da liberação do fármaco, sustentar sua ação terapêutica ao longo do tempo e/ou de liberar o fármaco ao nível de um determinado tecido ou órgão alvo.
As formulações implantáveis caracterizam-se por serem sistemas de liberação de fármacos destinados à inserção, de forma invasiva, em tecidos e órgãos. As vantagens deste tipo de formulação consistem em evitar danos na pele e tecidos (por vezes associados às injeções), causam menos stress ao animal no momento da administração e possibilitam controle absoluto na liberação do fármaco, que pode ser interrompida a qualquer momento, características que favorecem a aplicação deste tipo de formulação em protocolos de reprodução em animais do setor agropecuário.
Descrição da Invenção
As soluções injetáveis da presente invenção podem ser separadas em soluções de liberação imediata (Exemplo 1) e soluções de longa ação (Exemplo 2). Tanto as soluções de liberação imediata quanto às soluções de longa ação apresentam uma concentração de 0,01 - 30,0% do principio ativo kisspeptina ou seus derivados. Preferencialmente, a forma kp-10 ou derivados.
Os excipientes farmacologicamente aceitáveis os quais , podem ser usados na fabricação das soluções injetáveis de liberação imediata da presente invenção incluem várias substâncias orgânicas ou inorgânicas convencionalmente usadas como materiais para preparados farmacêuticos. Essas substâncias incluem, por exemplo, um solubilizante, um agente tamponante e um veículo. Além disso, aditivos convencionais, tais como um conservante, um quelante e/ou um agente anti-oxidante são apropriadamente utilizados em quantidades adequadas.
Exemplos de solubilizantes incluem polissorbatos, lecitina, poloxâmero, alquil éteres de polioxietileno, derivados do polioxietileno do óleo de rícino, estearatos de polioxietileno, pirrolidona, lauril sulfato de sódio, propilenoglicol, glicerina, triacetina, sorbitol, ciclometicone, polidextrose, ésteres ou triglicerideos de cadeia média e longa, polietilenoglicol ésteres de sorbitano ésteres de manitol, preferencialmente o propilenoglicol em concentrações de 1 ,0 a 10,0% de solução.
Exemplos de agente tamponante incluem solução de glicina e ácido clorídrico, ácido cítrico e citrato de sódio, ácido cítrico e fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico e fosfato de sódio dibásico, acetato de sódio e ácido acético, preferencialmente o acetato de sódio e o ácido acético nas seguintes concentrações 0,5 a 1 ,0% e 0,1 a 1 ,0% de solução respectivamente.
Exemplos de veículos incluem preferencialmente água quantidade suficiente para 100% de solução.
Exemplos de conservantes incluem metilparabeno (nipagin), propilparabeno (nipasol), álcool benzílico, parabenos, cloreto de benzalcônio, bronopol, cetrimida, clorobutanol, fenoxietanol, imidazolidinil uréia, isotiazolinonas, ácidos benzóico, sórbico e derivados, ácido dehidroacético, ácido ferúlico. Preferencialmente, metilparabeno (nipagin) e propilparabeno (nipasol) nas seguintes concentrações 0,1 a 10,0% e 0,01 a 0,1 % de solução respectivamente.
Exemplos de quelantes e/ou anti-oxidantes incluem: BHT, BHA, EDTA dissódico e tetrassódico, propilgalato, metabisulfito de sódio, tocoferóis, ácidos fenólicos, ácido ascórbico e seus derivados e ácido cítrico. Preferencialmente, EDTA dissódico em concentrações de 0,010 a 0,100% de solução.
Os excipientes farmacologicamente aceitáveis os quais podem ser usados na fabricação das soluções injetáveis de longa ação da presente invenção incluem várias substâncias orgânicas ou inorgânicas convencionalmente usadas como materiais para preparados farmacêuticos. Essas substâncias incluem, por exemplo, um tensoativo, um óleo biocompatível, agentes poliméricos, um anti-oxidante e um veículo.
Exemplos de tensoativos incluem ésteres de sorbitano (trilaurato de sorbitano, monopalmitato de sorbitano, monoestearato de sorbitano, triesterato de sorbitano, monooleato de sorbitano, trioleato de sorbitano), ésteres de manitol ou lecitinas, preferencialmente monooleato de sorbitano em concentrações de 0,1 a 10,0% de solução.
Exemplos de óleos biocompatíveis incluem óleo de rícino, óleo de canola, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de amendoim, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de semente de uva, óleo de girassol, preferencialmente óleo de rícino em concentrações de 10,0% até completar 100,0% de solução. Exemplos de agentes poliméricos incluem pemullen TR2, emulsionantes poliméricos de ácido poliacrílico e quitosana, preferencialmente pemullen TR2 em concentrações de 0,1 a 1 ,0% de solução.
Exemplos de anti-oxidantes incluem DL-a-tocoferol, BHA, BHT, EDTA dissódico e tetrassódico, propilgalato, metabisulfito de sódio, tocoferóis, ácidos fenólicos, ácido ascórbico e seus derivados, ácido cítrico, preerencialmente DL-a-tocoferol em concentrações de 0,01 a 0,1% de solução.
Exemplos de veículos incluem crodamol GTCC, hidrocarbonetos de baixa viscosidade ou óleos minerais (parafina líquida), ou ésteres de ácido graxo de 6 a 18 átomos de carbono, ou ésteres de ácidos graxos de propilenoglicol ou óleos vegetais (óleo de rícino, óleo de milho, óleo de amendoim, óleo de gergelim, óleo de oliva, óleo de palma, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de semente de uva, óleo de girassol), ou triglicerídeos de cadeia média (triglicerídeo de ácido cáprico/caprílico), preferencialmente crodamol GTCC em quantidade suficiente para 100% de solução.
As formulações implantáveis da presente invenção podem ser separadas em soluções implantáveis apresentando uso de elastomero de silicone tipo RTV (room temperature vulcanization) (vide Exemplo 3), uso de elastomero de silicone de vulcanização rápida (alta temperatura) (vide exemplo 4) e uso de elastomero de silicone de vulcanização rápida com modulador de liberação (vide Exemplo 5). Todas as formulações implantáveis apresentam uma concentração de 0,01 - 30,0% do princípio ativo kisspeptina ou seus derivados. Preferencialmente, a forma kp-10 ou derivados.
Os excipientes farmacologicamente aceitáveis os quais podem ser usados na fabricação das formulações implantáveis da presente invenção incluem várias substâncias orgânicas ou inorgânicas convencionalmente usadas como materiais para preparados farmacêuticos. Essas substâncias incluem, por exemplo, um catalisador (agente de cura) e um elastomero de silicone RTV conforme o Exemplo 3, nas seguintes concentrações 1 a 10% e quantidade suficiente para 100% da formulação implantável, respectivamente.
Exemplos de elastomero de silicone incluem preferencialmente os Silicones RTV600 Momentive Raw Material®. As substâncias veículo orgânicas ou inorgânicas convencionalmente usadas como materiais para preparados farmacêuticos incluem, por exemplo, um catalisador (agente de cura) e um elastômero de silicone conforme o Exemplo 4, nas seguintes concentrações 1 a 10% e quantidade suficiente para 100% da formulação implantável, respectivamente.
Exemplos de elastômero silicone do Exemplo 4 incluem preferencialmente os Silicones Tufei II Silicone Ruber 94006 da Momentive Raw Material®.
As substâncias veículo orgânicas ou inorgânicas convencionalmente usadas como materiais para preparados farmacêuticos incluem, por exemplo, um composto e um elastômero de silicone conforme o Exemplo 5, nas seguintes concentrações 1 a 50% e quantidade suficiente para 100% da formulação implantável, respectivamente.
Exemplos de elastômero de silicone do Exemplo 5 incluem preferencialmente os silicones LSR 265, LSR 2050 ou Silopren LSR 2650 da Momentive Raw Material®.
Exemplo 1 : Solução injetável.
COMPONENTES POSSÍVEIS
SUBSTITUINTES
FUNÇÃO MATÉRIAS-PRI AS CONCENTRAÇÃO
Kisspeptina (kp-10) ou
Ativo 0,01 - 30,0% - derivado
Polissorbatos, lecitina, poloxâmero, alquil éteres de polioxietileno, derivados do polioxietileno do óleo
Solubilizante Propilenoglicol 1 ,0-10,0%
de rícino, estearatos de polioxietileno, pirrolidona, lauril sulfato de sódio, propilenoglicol, glicerina, triacetina, sorbitol, ciclometicone, polidextrose, ésteres ou triglicerideos de cadeia média e longa, polietilenoglicol ésteres de sorbitano ésteres de manitol,
BHT, BHA, EDTA dissódico e tetrassódico, propilgalato,
Agente
metabisulfito de sódio, quelante/ AntiEDTA dissódico 0,010-0,100%
tocoferóis, ácidos oxidante
fenólicos, ácido ascórbico e seus derivados, ácido cítrico.
Álcool benzílico, parabenos, cloreto de benzalcônio, bronopol, cetrimida,
clorobutanol,
Metilparabeno (nipagin)/ 0,100-1 ,00% / 0,010- fenoxietanol,
Conservante
Propilparabeno (nipasol) 0,100% imidazolidinil uréia, isotiazolinonas, ácidos benzóico, sórbico e derivados, ácido dehidroacético, ácido ferúlico.
Solução de glicina e ácido clorídrico, ácido
Agente Acetato de sódio/ cítrico e citrato de
0,5-1 ,0% / 0, 1-1 ,0%
tamponante Ácido acético sódio, ácido cítrico e fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico e fosfato de sódio dibásico, acetato de sódio e ácido acético
Veículo Água osmose reversa QSP 100% -
Exemplo 2: Solução inietável de lonqa aoão.
COMPONENTES POSSÍVEIS
FUNÇÃO MATÉRIAS-PRIMAS CONCENTRAÇÃO SUBSTITUINTES
Kisspeptina (kp-10) ou
Ativo 0,01 - 30,0% - derivado
Ésteres de sorbitano (trilaurato de sorbitano, monopalmitato de sorbitano,
Monooleato de monoestearato de
Tensoativo 0,1 - 10,0%
sorbitano sorbitano, triesterato de sorbitano, monooleato de sorbitano, trioleato de sorbitano), ésteres de manitol ou lecitinas.
Óleo de canola, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de
Óleo amendoim, óleo de
Óleo de rícino 10,0 - 100,0%
biocompatível gergelim, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de semente de uva, óleo de girassol. | Emulsionantes
Agentes
Pemullen TR2 0,1 - 1 ,0% poliméricos de ácido poliméricos
poliacrílico, quitosana.
BHA, BHT, edta dissódico e tetrassódico, propilgalato, metabisulfito de sódio,
Anti-oxidante DL-α -tocoferol 0,01 - 0,1 %
tocoferóis, ácidos fenólicos, ácido ascórbico e seus derivados, ácido cítrico.
Hidrocarbonetos de baixa viscosidade ou óleos minerais (parafina líquida), ou ésteres de ácido graxo de 6 a 18 átomos de carbono, ou ésteres de ácidos graxos de propilenoglicol ou óleos vegetais (óleo de rícino,
Veículo Crodamol GTCC Q.S.P 100% óleo de milho, óleo de amendoim, óleo de gergelim, óleo de oliva, óleo de palma, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de semente de uva, óleo de girassol), ou triglicerídeos de cadeia média (triglicerídeo de ácido cáprico/caprílico). Exemplo 3: Formulações implantáveis. Uso de elastômero de silicone tipo RTV (room temperature vulcanization).
COMPONENTES POSSÍVEIS
FUNÇÃO MATERIAS-PRIMAS CONCENTRAÇÃO SUBSTITUINTES
Kisspeptina (kp-10) ou
Ativo 0,01 - 30,0%
derivado
Catalisador
1 - 10%
(agente de cura)
Silicones RTV600
Elastômero
Q.S.P 100% Momentive Raw silicone RTV
Material®
Exemplo 4: Formulações implantáveis. Uso de elastômero de silicone de
COMPONENTES POSSÍVEIS
FUNÇÃO MATÉRIAS-PRIMAS CONCENTRAÇÃO SUBSTITUINTES
Kisspeptina (kp-10) ou
Ativo 0,01 - 30,0% - derivado
Catalisador
- 1 - 10% - (agente de cura)
Silicones Tufei II
Elastômero de Silicone Ruber
- Q.S.P 100%
silicone 94006 Momentive
Raw Material® Exemplo 5: Formulações implantáveis. Uso de elastômero de silicone de vulcanização rápida (alta temperatura) com modulador de liberação.
COMPONENTES POSSÍVEIS
FUNÇÃO ATERIAS-PRIMAS CONCENTRAÇÃO SUBSTITUINTES
Kisspeptina (kp-10) ou
Ativo 0,01 - 30,0%
derivado
Silicones LSR 265,
Elastômero de Q.S.P 100% LSR 2050 ou Silopren silicone LSR 2650 Momentive
Raw Material®

Claims

Reivindicações
1. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, utilizadas em programas de sincronização do estro de animais de produção, caracterizadas pelo fato de compreenderem uma concentração de 0,01 - 30,0% de Kp-10 ou seus derivados.
2. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizadas pelo fato de estarem na forma de soluções injetáveis ou formulações implantáveis.
3. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas pelo fato das soluções injetáveis serem de liberação imediata e compreenderem um solubilizante, um agente tamponante, um conservante, um quelante e/ou um agente anti-oxidante e um veículo.
4. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadas pelo fato dos solubilizantes incluírem: polissorbato, lecitina, poloxâmero, alquil éteres de polioxietileno, derivados do polioxietileno do óleo de rícino, estearatos de polioxietileno, pirrolidona, lauril sulfato de sódio, propilenoglicol, glicerina, triacetina, sorbitol, ciclometicone, polidextrose, ésteres ou triglicerideos de cadeia média e longa, polietilenoglicol ésteres de sorbitano, ésteres de manitol propilenoglicol.
5. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 4, caracterizadas pelo fato do solubilizante incluir preferencialmente o propilenoglicol em concentrações de 1 ,0 a 10,0% de solução.
6. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadas pelo fato dos agentes tamponantes incluírem: solução de glicina e ácido clorídrico, ácido cítrico e citrato de sódio, ácido cítrico e fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico e fosfato de sódio dibásico, acetato de sódio e ácido.
7. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadas pelo fato do agente tamponante incluir preferencialmente o acetato de sódio e o ácido acético nas seguintes concentrações 0,5 a 1 ,0% e 0,1 a 1 ,0% de solução, respectivamente.
8. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadas pelo fato dos conservantes incluírem: metilparabeno (nipagin), propilparabeno (nipasol), álcool benzílico, parabenos, cloreto de benzalcônio, bronopol, cetrimida, clorobutanol, fenoxietanol, imidazolidinil uréia, isotiazolinonas, ácidos benzóico, sórbico e derivados, ácido dehidroacético, ácido ferúlico
9. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com as reivindicação 8, caracterizada pelo fato dos conservantes incluírem preferencialmente, metilparabeno (nipagin) e propilparabeno (nipasol) nas seguintes concentrações 0,1 a 1 ,00% e 0,010 a 0,1% de solução respectivamente.
10. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadas pelo fato dos quelantes e/ou anti-oxidantes incluírem BHT, BHA, EDTA dissódico e tetrassódico, propilgalato, metabisulfito de sódio, tocoferóis, ácidos fenólicos, ácido ascórbico e seus derivados e ácido cítrico.
11. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 10, caracterizadas pelo fato dos quelantes e/ou anti-oxidantes incluírem preferencialmente, EDTA dissódico em concentrações de 0,010 a 0,1% de solução.
12. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadas pelo fato dos veículos incluírem preferencialmente água osmose reversa em QSP (quantidade suficiente para) 100% de solução.
13. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas pelo fato das soluções injetáveis serem de longa ação e compreenderem um tensoativo, um óleo biocompatível, agentes poliméricos, um anti-oxidante e um veículo.
14. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas pelo fato dos tensoativos incluírem: ésteres de sorbitano (trilaurato de sorbitano, monopalmitato de sorbitano, monoestearato de sorbitano, triesterato de sorbitano, monooleato de sorbitano, trioleato de sorbitano), ésteres de manitol ou lecitinas.
15 COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 14 caracterizadas pelo fato dos tensoativos incluírem preferencialmente monooleato de sorbitano em concentrações de 0,1 a 10,0% de solução.
16. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas pelo fato dos óleos biocombustíveis incluírem: óleo de rícino, óleo de canola, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de amendoim, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de semente de uva, óleo de girassol.
17. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadas pelo fato dos óleos biocompatíveis incluírem preferencialmente óleo de rícino em concentrações de 10,0 até completar 100,0% de solução.
18. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas pelo fato dos agentes poliméricos incluírem: pemullen TR2, emulsionantes poliméricos de ácido poliacrílico e quitosana.
19. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 18, caracterizadas pelo fato dos agentes poliméricos incluírem preferencialmente pemullen TR2 em concentrações de 0,1 a 1 ,0% de solução.
20. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato dos anti-oxidantes incluírem: DL-a-tocoferol, BHA, BHT, EDTA dissódico e tetrassódico, propilgalato, metabisulfito de sódio, tocoferóis, ácidos fenólicos, ácido ascórbico e seus derivados e ácido cítrico.
21. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 20, caracterizadas pelo fato dos anti-oxidantes incluírem preferencialmente DL-a-tocoferol em concentrações de 0,01 a 0,1% de solução.
22. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas pelo fato dos veículos incluírem: crodamol GTCC, hidrocarbonetos de baixa viscosidade ou óleos minerais (parafina líquida), ou ésteres de ácido graxo de 6 a 18 átomos de carbono, ou ésteres de ácidos graxos de propilenoglicol ou óleos vegetais (óleo de rícino, óleo de milho, óleo de amendoim, óleo de gergelim, óleo de oliva, óleo de palma, óleo de soja, óleo de semente de algodão, óleo de semente de uva, óleo de girassol), ou triglicerídeos de cadeia média (triglicerídeo de ácido cáprico/caprílico).
23. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 22, caracterizadas pelo fato dos veículos incluírem preferencialmente crodamol GTCC em QSP (quantidade suficiente para) 100% de solução.
24. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis utilizarem elastômero de silicone tipo RTV e compreenderem um catalisador e um elastômero de silicone RTV nas seguintes concentrações 1 a 10% e QSP (quantidade suficiente para) 100% da formulação implantável, respectivamente.
25. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 24, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis com uso de elastômero de silicone tipo RTV compreenderem preferencialmente os Silicones RTV600 Momentive Raw Material®.
26. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis utilizarem elastômero de silicone de vulcanização rápida e compreenderem um catalisador e um elastômero de silicone nas seguintes concentrações 1 a 10% e QSP (quantidade suficiente para) 100% da formulação implantável, respectivamente.
27. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 26, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis utilizarem elastômero de silicone de vulcanização rápida e compreenderem preferencialmente os Silicones Tufei II Silicone Ruber 94006 da Momentive Raw Material®.
28 COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis utilizarem elastômero de silicone de vulcanização rápida com modulador de liberação e compreenderem um catalisador e um elastômero de silicone nas seguintes concentrações 1 a 50% e QSP (quantidade suficiente para) 100% da formulação implantável, respectivamente.
29. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 28, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis utilizarem elastômero de silicone de vulcanização rápida com modulador de liberação e compreender preferencialmente dimeticone.
30. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS COMPREENDENDO KISSPEPTINA OU SEUS DERIVADOS, de acordo com a reivindicação 28, caracterizadas pelo fato das formulações implantáveis utilizarem elastômero de silicone de vulcanização rápida com modulador de liberação e compreender preferencialmente Silicones LSR 265, LSR 2050 ou Silopren LSR 2650 Momentive Raw Material®.
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