WO2014156672A1 - 含硫黄化合物の除去方法 - Google Patents

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    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
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    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
    • C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
    • C10G21/12—Organic compounds only
    • C10G21/27—Organic compounds not provided for in a single one of groups C10G21/14 - C10G21/26

Definitions

  • the present invention relates to a method for removing sulfur-containing compounds, and more specifically, carbon disulfide and mercaptans contained in hydrocarbons are removed, and in a subsequent process, the content of the products obtained by distillation purification can be improved.
  • the present invention relates to a method for removing sulfur compounds.
  • hydrocarbon fractions by-produced in the process of producing naphtha and the like by cracking naphtha may be accompanied by a larger amount of components derived from sulfur compounds contained in the raw material than in the past.
  • the C5 fraction mainly composed of hydrocarbons having 5 carbon atoms is accompanied by sulfur-containing compounds such as carbon disulfide, mercaptans, and dimethyl sulfide having a boiling point close to that of the C5 fraction, and particularly carbon disulfide and mercaptans. May be contained in large quantities.
  • sulfur-containing compounds are mixed in isoprene, piperylene, dicyclopentadiene, etc. obtained by refining from the C5 fraction, and when producing rubbers and resins using these as raw materials, a polymerization reaction is performed. It is necessary to remove the sulfur-containing compound because it impedes or odors the product.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-281602 discloses a method of removing carbon disulfide by bringing a hydrocarbon containing carbon disulfide into contact with a polyvalent amine and alkaline water.
  • Patent Document 1 when application to an industrial process is considered, further improvement is demanded from the viewpoint that the facility cost for wastewater treatment increases. Moreover, it was insufficient for removing mercaptans contained in hydrocarbons.
  • the present invention has been made in view of the prior art as described above, and provides a method for easily and efficiently removing sulfur-containing compounds, particularly carbon disulfide and mercaptans, from hydrocarbons containing sulfur-containing compounds. It is intended to provide.
  • the present inventors brought carbon disulfide and mercaptans into contact with hydrocarbons containing carbon disulfide and mercaptans by contacting them with amide compounds and nitrites. The inventors have found that it can be easily removed, and have completed the present invention.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • a method for removing a sulfur-containing compound comprising a step of bringing a crude hydrocarbon containing one or more sulfur-containing compounds selected from the group consisting of carbon disulfide and mercaptans into contact with an amide compound and nitrite.
  • B A method for producing purified hydrocarbons, including the method for removing a sulfur-containing compound according to (A).
  • sulfur-containing compounds contained in hydrocarbons particularly carbon disulfide and mercaptans
  • hydrocarbons particularly carbon disulfide and mercaptans
  • FIG. 1 shows a schematic configuration of an apparatus used in the present invention.
  • the sulfur-containing compound removal method of the present invention includes a step of bringing a crude hydrocarbon containing one or more sulfur-containing compounds selected from the group consisting of carbon disulfide and mercaptans into contact with an amide compound and nitrite.
  • Crude hydrocarbons generally contain various sulfur-containing compounds in hydrocarbons, but in the present invention, carbon disulfide and mercaptans are targeted for removal among these sulfur-containing compounds.
  • the crude hydrocarbon is not particularly limited, but is preferably a C4 fraction mainly containing a hydrocarbon having 4 carbon atoms or a C5 fraction mainly containing a hydrocarbon having 5 carbon atoms.
  • These crude hydrocarbons are, for example, fractions produced as a by-product in the process of cracking naphtha to produce ethylene and the like.
  • the method of the present invention is particularly effective for crude hydrocarbons mainly composed of C5 fraction, which have close boiling points to carbon disulfide and mercaptans and are difficult to separate from carbon disulfide and mercaptans. It is.
  • Examples of the hydrocarbon having 4 carbon atoms contained in the C4 fraction include 1,3-butadiene, n-butane, isobutane, 1-butene, 2-butene, isobutene, and vinyl acetylene.
  • examples of the hydrocarbon having 5 carbon atoms contained in the C5 fraction include isoprene, isoamylene, amylene, n-pentane, isopentane, piperylene, cyclopentane, cyclopentene, and cyclopentadiene.
  • Examples of mercaptans which are a kind of sulfur-containing compounds include chain mercaptans and cyclic mercaptans.
  • the number of carbon atoms of the mercaptans is preferably 20 or less, more preferably 1 to 15, and still more preferably 1 to 10.
  • chain mercaptans examples include methyl mercaptan, ethyl mercaptan, normal propyl mercaptan, and isopropyl mercaptan.
  • cyclic mercaptans examples include cyclopentyl mercaptan, cyclohexyl mercaptan, 2-methylcyclopentyl mercaptan, and 3-methylcyclopentyl mercaptan.
  • ethyl mercaptan is particularly preferred as a sulfur-containing compound to be treated by the removal method of the present invention because it has a boiling point close to that of isoprene, which is one of the objects to be purified by distillation.
  • Mercaptans may be contained in crude hydrocarbons in one or more kinds.
  • the crude hydrocarbon to be treated in the present invention is not particularly limited as long as it is a hydrocarbon containing carbon disulfide and / or mercaptans, but the total of carbon disulfide and mercaptans is preferably 10,000 ppm. Hereinafter, it is more preferably 1,000 ppm or less, particularly preferably 500 ppm or less. Further, the total content of carbon disulfide and mercaptans is preferably 1 ppm or more. When the total amount of carbon disulfide and mercaptans is within the above range, the sulfur-containing compound can be efficiently removed.
  • Examples of the amide compound used in the present invention include a chain amide compound and a cyclic amide compound.
  • the number of carbon atoms of the amide compound is preferably 20 or less, more preferably 3 to 15, and further preferably 3 to 10.
  • chain amide compounds include N, N-dimethylformamide, N-methyl-N-phenylformamide, N, N-diphenylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-N-phenylacetamide, N, N- Diphenylacetamide, N, N-diethylformamide, N-ethyl-N-phenylformamide, N, N-diethylacetamide, N-ethyl-N-phenylacetamide and the like
  • cyclic amide compounds include N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, N-methylpiperidinone, N-ethylpiperidinone and the like can be mentioned.
  • a chain amide compound is preferable, and from the viewpoint of operability, a chain amide compound that is liquid at 50 ° C. and 1 atm is more preferable, and N, N-dimethylformamide is more preferable.
  • the amide compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • nitrites used in the present invention include alkali metal nitrites and alkaline earth metal nitrites.
  • Specific examples of the alkali metal nitrite include sodium nitrite and potassium nitrite, and specific examples of the alkaline earth metal nitrite include magnesium nitrite and calcium nitrite.
  • alkali metal nitrites are preferable, sodium nitrite and potassium nitrite are more preferable, and sodium nitrite is particularly preferable.
  • Nitrite may be used in a salt state, but from the viewpoint of solubility, when mixed with an amide compound, it may be dissolved in water and used as an aqueous solution. When nitrite is dissolved in water and then mixed with the amide compound, the nitrite is easily dissolved in the amide compound.
  • the concentration of nitrite is not particularly limited as long as it is dissolved in water, but it is preferably 50% by weight or less, particularly preferably 20% by weight or less.
  • the method of bringing the crude hydrocarbon containing carbon disulfide and mercaptans into contact with the amide compound and nitrite is not particularly limited, but (a) the crude hydrocarbon and amide compound containing carbon disulfide and mercaptans And (b) a method in which nitrite is mixed with an amide compound and then a carbon dioxide disulfide and a crude hydrocarbon containing a mercaptan are brought into contact with each other. From the viewpoint of the ability to remove mercaptans, the method (b) is preferred. Further, both the methods (a) and (b) may be either a continuous type or a batch type.
  • the amount ratio between the amide compound and the crude hydrocarbon in the contacting step is not particularly limited, but is preferably a weight ratio (amide compound / crude hydrocarbon) of preferably 0.1.
  • the ratio is 1/1 to 100/1, more preferably 0.5 / 1 to 50/1, and particularly preferably 1/1 to 10/1. If the quantitative ratio of the amide compound and the crude hydrocarbon is within the above range, the sulfur-containing compound can be sufficiently removed.
  • the amount of nitrite used in the contacting step is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 1,000 ppm, more preferably 0.1 to 100 ppm, and particularly preferably 0.5 to 50 ppm in the amide compound. .
  • the amount of nitrite added is within the above range, the nitrite can be sufficiently dissolved in the amide compound, and the sulfur-containing compound can be efficiently removed.
  • the amount ratio of nitrite to carbon disulfide is not particularly limited, but is preferably 0.01 / 1 to 100/1, more preferably 0.02 / 1 / in molar ratio (nitrite / carbon disulfide). 1 to 50/1, particularly preferably 0.03 / 1 to 30/1, and the amount ratio of nitrite to mercaptans is not particularly limited, but is preferably a molar ratio (nitrite / mercaptans). It is 0.1 / 1 to 100/1, more preferably 0.2 / 1 to 50/1, and particularly preferably 0.3 / 1 to 30/1. When the amount of nitrite added is in the above range, the sulfur-containing compound can be sufficiently removed.
  • the temperature in the contacting step is not particularly limited, but is preferably 0 to 250 ° C, more preferably 10 to 200 ° C. If the contact temperature is too low, the sulfur-containing compounds may not be removed sufficiently. If the temperature is too high, unsaturated hydrocarbons in the crude hydrocarbon will undergo a polymerization reaction, etc., producing high molecular weight compounds and reducing product yield. May be invited. For example, when isoprene is contained in the crude hydrocarbon, if the temperature at the time of contact is too high, a dimer of isoprene and the like may be produced, and the yield of isoprene may be reduced.
  • the contacting step may be performed at normal pressure or under a pressure of about 0 to 3 MPa.
  • the contact time is not particularly limited, but is preferably 1 second to 300 minutes, more preferably about 1 minute to 180 minutes.
  • the low boiling point sulfur-containing compound is volatilized through the distillation operation, preferably through the distillation step, and the high boiling point sulfur-containing compound is converted into a liquid or salt and separated as a residue, It is thought that carbon disulfide and mercaptans in the crude hydrocarbon are removed.
  • FIG. 1 shows a preferred embodiment of the method for removing carbon disulfide and mercaptans of the present invention, but the present invention is not limited to this embodiment.
  • a mixture of an amide compound and an aqueous nitrite solution is introduced from the pipe 1 at the upper side of the contact vessel 3, and a crude hydrocarbon containing carbon disulfide and mercaptans is introduced from the pipe 2 at the lower side.
  • the hydrocarbon fraction is separated from the amide compound and nitrite by distillation, and the purified hydrocarbon having a reduced content of sulfur-containing compounds is removed from the top pipe 4 of the contact vessel 3. obtain.
  • Separation conditions are not particularly limited, but when the C5 fraction is separated, purified hydrocarbons are obtained from the top pipe 4 through a distillation step of maintaining the liquid temperature at about 120 to 160 ° C. after the contacting step.
  • the contact vessel it is preferable to use a pressure vessel equipped with a stirrer and a circulation device. After performing the above contact step in a pressure vessel, the pressure is released to obtain a purified hydrocarbon in which the content of carbon disulfide and mercaptans is reduced from the top pipe 4.
  • Heterocyclic polar compounds such as aldehyde and pyridoxal; aromatic nitro compounds such as nitrobenzene, nitrotoluene, nitroxylene, nitromesitylene, dinitrobenzene and trinitroxylene; benzaldehyde, tolaldehyde, cuminaldehyde, phenylacetaldehyde, cinnamaldehyde, phthalaldehyde Aromatic aldehydes such as isophthalaldehyde and terephthalaldehyde; Among these, furfural, nitrobenzene, and benzaldehyde are preferable, and furfural is particularly preferable.
  • the addition amount of these additives is preferably 0.01 to 30 parts by weight, more preferably 0.05 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the amide compound.
  • the crude hydrocarbon is brought into contact with the amide compound and nitrite, and then separated from the amide compound and nitrite, and then subjected to a distillation step to recover, so that the total content of carbon disulfide and mercaptans contained in the resulting purified hydrocarbon is contained.
  • the amount is reduced, preferably 300 ppm or less, more preferably 100 ppm or less, particularly preferably 50 ppm or less, and to a value lower than the total content of carbon disulfide and mercaptans in the crude hydrocarbon.
  • the crude hydrocarbon is a C4 fraction or a C5 hydrocarbon mainly comprising a C4 hydrocarbon.
  • C5 fraction as the main component.
  • the crude hydrocarbon is separated from the amide compound and the nitrite after the step of contacting the crude hydrocarbon with the amide compound and the nitrite, and the content of the sulfur-containing compound is determined.
  • the method further includes a distillation step of recovering the purified hydrocarbon with reduced slag.
  • the sulfur-containing compound content in the crude hydrocarbon is 1 ppm or more and 10,000 ppm or less, and the sulfur-containing compound content in the purified hydrocarbon is 300 ppm or less. And it is a value lower than the sulfur-containing compound content in the crude hydrocarbon.
  • the method for producing a purified hydrocarbon according to the present invention preferably includes the above-described method for removing a sulfur-containing compound.
  • Example 1 Crude C5 distillate containing 13.3 ppm carbon disulfide and 2.0 ppm ethyl mercaptan in a stainless steel pressure vessel equipped with a stirrer (composition: C4 (carbon number 4 hydrocarbon) 2.1%, normal pentane 22.
  • Example 2 In a stainless steel pressure vessel equipped with a stirrer, a crude C5 distillate containing 149.6 ppm of carbon disulfide and 13.4 ppm of ethyl mercaptan (composition: isoprene 94.1%, 2-butyne 2.8%) is 8.6. 46.4 parts of a solution containing 96.1% dimethylformamide, 3.9% furfural, and 8.9 ppm sodium nitrite. The mixed solution was heated to 120 ° C. with stirring and held for 1 hour, and then the gaseous C5 fraction was withdrawn from the upper part of the container while maintaining the liquid temperature at 120 ° C. to 160 ° C.
  • Example 3 9.6 of a crude C5 fraction containing 34.0 ppm carbon disulfide and 9.0 ppm ethyl mercaptan (composition: isoprene 94.1%, 2-butyne 2.8%) in a stainless steel pressure vessel equipped with a stirrer. 51.8 parts of a solution containing 96.1% of dimethylformamide, 3.9% of furfural and 3.3 ppm of sodium nitrite. The mixed solution of the two liquids was heated to 120 ° C. with stirring and held for 1 hour, and then the gaseous C5 fraction was extracted from the upper part of the container while maintaining the liquid temperature at 120 ° C. to 160 ° C.

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Abstract

　本発明に係る含硫黄化合物の除去方法は、二硫化炭素およびメルカプタン類からなる群から選択される１種以上の含硫黄化合物を含む粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程を含むことを特徴としている。

Description

含硫黄化合物の除去方法
　本発明は、含硫黄化合物の除去方法に関し、さらに詳しくは炭化水素中に含まれる二硫化炭素およびメルカプタン類を除去し、後工程において、蒸留精製して得られる製品の品質向上に寄与しうる含硫黄化合物の除去方法に関する。
　近年、ナフサ等を分解してエチレン等を製造する工程で副生する各種炭化水素留分には、従来に比べ原料中に含有される硫黄化合物由来の成分が多量に同伴してくることがある。この中でも炭素数５の炭化水素を主成分とするＣ５留分には、Ｃ５留分と沸点の近い二硫化炭素、メルカプタン類、ジメチルスルフィドなどの含硫黄化合物が同伴し、特に二硫化炭素、メルカプタン類が多く含有されることがある。この含硫黄化合物の含有量が多い場合、Ｃ５留分から精製して得られるイソプレン、ピペリレン、ジシクロペンタジエン等に含硫黄化合物が混入し、これらを原料としてゴム、樹脂を製造する際、重合反応を阻害したり製品への着臭が生じたりすることから、含硫黄化合物の除去が必要となる。
　特許文献１（特開２００５－２８１６０２号公報）には、二硫化炭素を含有する炭化水素を多価アミンおよびアルカリ水と接触させて二硫化炭素を除去する方法が開示されている。
特開２００５－２８１６０２号公報
　しかしながら、特許文献１に開示されている方法では、工業プロセスへの適用を考えた場合、廃水処理にかかる設備費用が大きくなる等の点から、さらなる改善が要望されている。また、炭化水素中に含まれるメルカプタン類を除去するには不十分であった。
　本発明は、上記のような従来技術に鑑みてなされたものであり、含硫黄化合物を含む炭化水素から、含硫黄化合物、特に二硫化炭素およびメルカプタン類を簡便かつ効率的に除去しうる方法を提供することを目的としている。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく研究を重ねた結果、二硫化炭素、メルカプタン類を含有する炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させることで、二硫化炭素、メルカプタン類を容易に除去できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
　本発明の要旨は以下のとおりである。
（Ａ）二硫化炭素およびメルカプタン類からなる群から選択される１種以上の含硫黄化合物を含む粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程を含む、含硫黄化合物の除去方法。
（Ｂ）前記（Ａ）に記載の含硫黄化合物の除去方法を含む精製炭化水素の製造方法。
　本発明の含硫黄化合物の除去方法によれば、炭化水素中に含まれる含硫黄化合物、特に二硫化炭素およびメルカプタン類を簡便かつ効率的に除去でき、後工程において、蒸留精製して得られる製品の品質向上が可能になる。
本発明で用いる装置の概略構成を示す。
　以下、本発明をさらに詳細に説明する。本発明の含硫黄化合物の除去方法は、二硫化炭素およびメルカプタン類からなる群から選択される１種以上の含硫黄化合物を含む粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程を含む。
　粗製炭化水素は、一般に、炭化水素に各種の含硫黄化合物を含むものであるが、本発明では、これら含硫黄化合物の中でも、二硫化炭素およびメルカプタン類を除去対象としている。
　粗製炭化水素は特に限定されないが、炭素数４の炭化水素を主成分とするＣ４留分、または炭素数５の炭化水素を主成分とするＣ５留分であることが好ましい。これらの粗製炭化水素は、たとえば、ナフサを分解してエチレン等を製造する工程で副生する留分である。
　これらの中でも、二硫化炭素およびメルカプタン類と沸点が近接し、二硫化炭素およびメルカプタン類との分離が難しい、Ｃ５留分を主成分とする粗製炭化水素に対して、本発明の方法は特に有効である。
　Ｃ４留分に含まれる炭素数４の炭化水素としては、たとえば、１，３－ブタジエン、ｎ－ブタン、イソブタン、１－ブテン、２－ブテン、イソブテン、およびビニルアセチレンなどが挙げられる。一方、Ｃ５留分に含まれる炭素数５の炭化水素としては、たとえば、イソプレン、イソアミレン、アミレン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、ピペリレン、シクロペンタン、シクロペンテン、およびシクロペンタジエンなどが挙げられる。
　含硫黄化合物の一種であるメルカプタン類としては、たとえば、鎖状メルカプタン類、および環状メルカプタン類などが挙げられる。メルカプタン類の炭素数は、好ましくは２０以下、より好ましくは１～１５、さらに好ましくは１～１０である。
　かかる鎖状メルカプタン類としては、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン、ノルマルプロピルメルカプタン、イソプロピルメルカプタン等が、また、環状メルカプタン類としては、シクロペンチルメルカプタン、シクロヘキシルメルカプタン、２－メチルシクロペンチルメルカプタン、３－メチルシクロペンチルメルカプタン等が挙げられる。これらの中でも、エチルメルカプタンは、蒸留精製する目的物の一つであるイソプレンと特に沸点が近接しており、本発明の除去方法の処理対象となる含硫黄化合物として好ましい。メルカプタン類は、粗製炭化水素中に１種または２種以上で含まれていてもよい。
　本発明の処理対象である粗製炭化水素は、二硫化炭素および／またはメルカプタン類を含有している炭化水素であれば特に限定されないが、二硫化炭素およびメルカプタン類を合計で、好ましくは１０，０００ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１，０００ｐｐｍ以下、特に好ましくは５００ｐｐｍ以下含む。また、二硫化炭素およびメルカプタン類を合計で、好ましくは１ｐｐｍ以上含む。二硫化炭素およびメルカプタン類の合計量が上記範囲であると、含硫黄化合物を効率的に除去できる。
　本発明で用いるアミド化合物としては、たとえば、鎖状アミド化合物、および環状アミド化合物などが挙げられる。アミド化合物の炭素数は、好ましくは２０以下、より好ましくは３～１５、さらに好ましくは３～１０である。
　鎖状アミド化合物としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジフェニルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ－エチル－Ｎ－フェニルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ－エチル－Ｎ－フェニルアセトアミド等が、また、環状アミド化合物としては、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、Ｎ－メチルピペリジノン、Ｎ－エチルピペリジノン等が挙げられる。これらの中でも、鎖状アミド化合物が好ましく、操業性の観点より、５０℃１気圧下において液体である鎖状アミド化合物がより好ましく、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドがさらに好ましい。アミド化合物は、１種または２種以上を併用して使用してもよい。
　本発明で用いる亜硝酸塩としては、たとえば、アルカリ金属亜硝酸塩、およびアルカリ土類金属亜硝酸塩等が挙げられる。アルカリ金属亜硝酸塩の具体例としては、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム等が、また、アルカリ土類金属亜硝酸塩の具体例としては、亜硝酸マグネシウム、亜硝酸カルシウム等が挙げられる。これらのなかでも、溶解性の観点より、アルカリ金属亜硝酸塩が好ましく、亜硝酸ナトリウムおよび亜硝酸カリウムがより好ましく、亜硝酸ナトリウムが特に好ましい。
　亜硝酸塩は塩の状態で使用してもよいが、溶解度の観点より、アミド化合物と混合させる場合には水に溶解させ水溶液として用いてもよい。亜硝酸塩を水に溶解させてからアミド化合物と混合させることにより、アミド化合物に溶解しやすくなる。水溶液とする場合には、水に溶解していれば亜硝酸塩濃度に特に限定はないが、好ましくは５０重量％以下、特に好ましくは２０重量％以下である。
　本発明において二硫化炭素、メルカプタン類を含有する粗製炭化水素とアミド化合物および亜硝酸塩とを接触させる方法は特に限定されないが、（ａ）二硫化炭素、メルカプタン類を含有する粗製炭化水素、アミド化合物、および亜硝酸塩を同時に混合して接触させる方法、（ｂ）アミド化合物に亜硝酸塩を混合させた後に二硫化炭素、メルカプタン類を含有する粗製炭化水素を接触させる方法が挙げられるが、二硫化炭素およびメルカプタン類の除去性能の観点からは上記（ｂ）の方法が好ましい。また、（ａ）および（ｂ）の方法共に連続式、バッチ式のいずれでもよい。
　接触させる工程（以下、単に、「接触工程」ということがある）におけるアミド化合物と粗製炭化水素との量比は特に限定されないが、重量比（アミド化合物／粗製炭化水素）で、好ましくは０．１／１～１００／１、より好ましくは０．５／１～５０／１、特に好ましくは１／１～１０／１である。アミド化合物と粗製炭化水素との量比が上記範囲であると、含硫黄化合物を十分に除去できる。
　また、接触工程における亜硝酸塩の使用量は、特に限定されないが、アミド化合物中、好ましくは０．０１～１，０００ｐｐｍ、より好ましくは０．１～１００ｐｐｍ、特に好ましくは０．５～５０ｐｐｍである。亜硝酸塩の添加量が上記範囲であると、亜硝酸塩をアミド化合物に十分溶かすことができ、また、効率的に含硫黄化合物を除去することができる。
　また、亜硝酸塩と二硫化炭素との量比は、特に限定されないが、モル比（亜硝酸塩／二硫化炭素）で、好ましくは０．０１／１～１００／１、より好ましくは０．０２／１～５０／１、特に好ましくは０．０３／１～３０／１であり、亜硝酸塩とメルカプタン類との量比は、特に限定されないが、モル比（亜硝酸塩／メルカプタン類）で、好ましくは０．１／１～１００／１、より好ましくは０．２／１～５０／１、特に好ましくは０．３／１～３０／１である。亜硝酸塩の添加量が上記範囲であると、含硫黄化合物を十分に除去できる。
　接触工程における温度は、特に限定されないが、好ましくは０～２５０℃、より好ましくは１０～２００℃である。接触時の温度が低すぎると含硫黄化合物を十分に除去できないことがあり、高すぎると粗製炭化水素中の不飽和炭化水素が重合反応等を起こし、高分子量化合物の生成と製品収率の低下を招くことがある。例えば、粗製炭化水素にイソプレンが含まれる場合、接触時の温度が高すぎるとイソプレンの二量体などが生成し、イソプレンの収率が低下することがある。
　また、接触工程は、常圧で実施してもよく、０～３ＭＰａ程度の加圧下で実施してもよい。接触させる時間は特に限定されないが、好ましくは１秒～３００分、さらに好ましくは１分～１８０分程度である。
　粗製炭化水素中の二硫化炭素およびメルカプタン類が、アミド化合物および亜硝酸塩との接触により除去される理由は、何ら理論的に拘束されるものではないが、以下のように考えられる。すなわち、上記の接触工程において、二硫化炭素およびメルカプタン類が、アミド化合物および亜硝酸塩と反応し、低沸点含硫黄化合物、あるいは高沸点含硫黄化合物に転化されると考えられる。この結果、接触工程中または接触工程後に、蒸留操作など、好ましくは蒸留工程を通して、低沸点含硫黄化合物は揮散し、高沸点含硫黄化合物は液体または塩となって、残留分などとして分離され、粗製炭化水素中の二硫化炭素、メルカプタン類が除去されると考えられる。
　図１は、本発明の二硫化炭素、メルカプタン類の除去方法の好ましい一様態を示すが、本発明はこの様態に限定されるものではない。図１の様態においては、接触容器３の側面上部の配管１からアミド化合物と亜硝酸塩水溶液との混合物を、側面下部の配管２から二硫化炭素、メルカプタン類を含有する粗製炭化水素を導入し、接触容器３でこれらを接触させた後、蒸留により、炭化水素留分をアミド化合物および亜硝酸塩から分離し、接触容器３の頂部配管４から含硫黄化合物の含有量が低減された精製炭化水素を得る。分離の条件は特に限定されないが、Ｃ５留分を分離する場合には、接触工程後に液温を１２０～１６０℃程度に保つ蒸留工程を経ることで、精製炭化水素が頂部配管４から得られる。
　接触容器としては、攪拌機や循環装置を備えた耐圧容器を用いることが好ましい。耐圧容器中にて上記の接触工程を行った後、圧力を開放することで、頂部配管４から二硫化炭素、メルカプタン類の含有量が低減された精製炭化水素が得られる。
　また、容器３の底部配管５からの流出物は、未反応のアミド化合物や亜硝酸塩、各種添加剤を含むため、これらを回収して再利用してもよい。
　図１の様態で二硫化炭素、メルカプタン類を除去する場合には、接触容器３の汚れを抑制するために、アミド化合物に添加剤として、フルフラール、メチルフルフラール、ヒドロキシメチルフルフラール、チオフェンカルボアルデヒド、ニコチンアルデヒド、ピリドキサール等の複素環式極性化合物；ニトロベンゼン、ニトロトルエン、ニトロキシレン、ニトロメシチレン、ジニトロベンゼン、トリニトロキシレン等の芳香族ニトロ化合物；ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、クミンアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、シンナムアルデヒド、フタルアルデヒド、イソフタルアルデヒド、テレフタルアルデヒド等の芳香族アルデヒド；などを添加してもよい。この中でもフルフラール、ニトロベンゼン、ベンズアルデヒドが好ましく、フルフラールが特に好ましい。
　これら添加剤の添加量は、アミド化合物１００重量部に対し、好ましくは０．０１～３０重量部、より好ましくは０．０５～１５重量部である。
　粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させ、その後アミド化合物および亜硝酸塩から分離し、回収する蒸留工程を経ることにより、得られる精製炭化水素に含まれる二硫化炭素およびメルカプタン類の合計含有量は低減され、好ましくは３００ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１００ｐｐｍ以下、特に好ましくは５０ｐｐｍ以下で、かつ、粗製炭化水素中の二硫化炭素およびメルカプタン類の合計含有量より低い値にまで低減される。
　以上に説明したように、本発明に係る含硫黄化合物の除去方法は、好ましくは、前記粗製炭化水素が、炭素数４の炭化水素を主成分とするＣ４留分または炭素数５の炭化水素を主成分とするＣ５留分である。
　また、本発明に係る含硫黄化合物の除去方法は、好ましくは、前記粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程の後、アミド化合物および亜硝酸塩から分離し、含硫黄化合物の含有量が低減された精製炭化水素を回収する蒸留工程をさらに含む。
　また、本発明に係る含硫黄化合物の除去方法では、好ましくは、前記粗製炭化水素中の含硫黄化合物含量が１ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下であり、前記精製炭化水素中の含硫黄化合物含量が３００ｐｐｍ以下かつ該粗製炭化水素中の含硫黄化合物含量より低い値である。
　また、本発明に係る精製炭化水素の製造方法は、好ましくは、前記の含硫黄化合物の除去方法を含む。
　以下、実施例および比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例における「部」、「％」、「ｐｐｍ」は、特に断りのない限り質量基準である。また、粗製炭化水素および精製炭化水素中の含硫黄化合物含有量の測定は、下記の機器、条件にて行った。
機器　　　　　　アジレント社製ＧＣ７８９０
カラム　　　　　ＤＢ－１　長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）
カラム温度　　　４０℃で１０分保持、その後毎分１０℃で昇温し、２５０℃で３分保持
注入口温度　　　１４０℃
キャリアーガス　ヘリウム（毎分流量１．１７ｍｌ）
検出器　　　　　アジレント社製３５５化学発光硫黄検出器（ＳＣＤ）
＜実施例１＞
　攪拌機付きステンレス製耐圧容器に、二硫化炭素を１３．３ｐｐｍ、エチルメルカプタンを２．０ｐｐｍ含有する粗製Ｃ５留分液（組成：Ｃ４（炭素数４の炭化水素）　２．１％、ノルマルペンタン２２．０％、イソペンタン２０．１％、アミレン６．９％、イソアミレン７．４％、１，４－ペンタジエン１．５％、イソプレン１５．６％、ピペリレン１０．６％、シクロペンタン１．１％、シクロペンテン２．５％、シクロペンタジエン６．６％、Ｃ６（炭素数６の炭化水素）　３．６％）を６９．０部、ジメチルホルムアミドを９７．４％、フルフラールを２．６％、亜硝酸ナトリウムを０．７ｐｐｍ含有する溶液を３２３．６部仕込んだ。この２液の混合溶液を撹拌しながら１２０℃に昇温し、１時間保持した後、液温を１２０℃～１６０℃に保ちながら容器上部よりガス状のＣ５留分を抜き出したところ、二硫化炭素を９．８ｐｐｍ、エチルメルカプタンを１．３ｐｐｍ含有する精製Ｃ５留分を６７．６部得た。また、容器内には二硫化炭素、エチルメルカプタン共含有しない溶液が３０９．３部残留した。この結果、粗製Ｃ５留分に含まれる二硫化炭素の２７．８％、エチルメルカプタンの３６．３％を除去した。
＜比較例１＞
　攪拌機付きステンレス製耐圧容器に、二硫化炭素を２６．９ｐｐｍ、エチルメルカプタンを１．８ｐｐｍ含有する粗製Ｃ５留分液（組成：Ｃ４（炭素数４の炭化水素）　２．１％、ノルマルペンタン２２．０％、イソペンタン２０．１％、アミレン６．９％、イソアミレン７．４％、１，４－ペンタジエン１．５％、イソプレン１５．６％、ピペリレン１０．６％、シクロペンタン１．１％、シクロペンテン２．５％、シクロペンタジエン６．６％、Ｃ６（炭素数６の炭化水素）　３．６％）を６４．４部、ジメチルホルムアミドを９７．４％、フルフラールを２．６％含有し亜硝酸ナトリウムを含有しない溶液を３０３．３部仕込んだ。この２液の混合溶液を撹拌しながら１２０℃に昇温し、１時間保持した後、液温を１２０℃～１６０℃に保ちながら容器上部よりガス状のＣ５留分を抜き出したところ、二硫化炭素を２７．１ｐｐｍ、エチルメルカプタンを１．８ｐｐｍ含有するＣ５留分を６３．９部得た。また、容器内には二硫化炭素、エチルメルカプタン共含有しない溶液が２８８．６部残留した。この結果、粗製Ｃ５留分に含まれる二硫化炭素は除去されず、エチルメルカプタンも０．８％除去されるに留まった。
＜実施例２＞
　攪拌機付きステンレス製耐圧容器に、二硫化炭素を１４９．６ｐｐｍ、エチルメルカプタンを１３．４ｐｐｍ含有する粗製Ｃ５留分液（組成：イソプレン９４．１％、２－ブチン２．８％）を８．６部、ジメチルホルムアミドを９６．１％、フルフラールを３．９％、亜硝酸ナトリウムを８．９ｐｐｍ含有する溶液を４６．４部仕込んだ。この混合溶液を撹拌しながら１２０℃に昇温し、１時間保持した後、液温を１２０℃～１６０℃に保ちながら容器上部よりガス状のＣ５留分を抜き出したところ、二硫化炭素を１９．２ｐｐｍ、エチルメルカプタンを９．１ｐｐｍ含有する精製Ｃ５留分を８．６部得た。また、容器内には二硫化炭素、エチルメルカプタン共含有しない溶液が４２．１部残留した。この結果、粗製Ｃ５留分に含まれる二硫化炭素の８７．２％、エチルメルカプタンの３２．１％を除去した。
＜実施例３＞
　攪拌機付きステンレス製耐圧容器に、二硫化炭素を３４．０ｐｐｍ、エチルメルカプタンを９．０ｐｐｍ含有する粗製Ｃ５留分液（組成：イソプレン９４．１％、２－ブチン２．８％）を９．６部、ジメチルホルムアミドを９６．１％、フルフラールを３．９％、亜硝酸ナトリウムを３．３ｐｐｍ含有する溶液を５１．８部仕込んだ。この２液の混合溶液を撹拌しながら１２０℃に昇温し、１時間保持した後、液温を１２０℃～１６０℃に保ちながら容器上部よりガス状のＣ５留分を抜き出したところ、二硫化炭素を８．３ｐｐｍ、エチルメルカプタンを５．７ｐｐｍ含有する精製Ｃ５留分を９．６部得た。また、容器内には二硫化炭素、エチルメルカプタン共含有しない溶液が４５．２部残留した。この結果、粗製Ｃ５留分に含まれる二硫化炭素の７５．６％、エチルメルカプタンの３６．７％を除去した。
　 以上の結果を下表にまとめる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
１…側面上部配管
２…側面下部配管
３…接触容器（耐圧容器）
４…頂部配管
５…底部配管

Claims (7)

  1. 　二硫化炭素およびメルカプタン類からなる群から選択される１種以上の含硫黄化合物を含む粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程を含む、含硫黄化合物の除去方法。
  2. 　前記粗製炭化水素が、炭素数４の炭化水素を主成分とするＣ４留分または炭素数５の炭化水素を主成分とするＣ５留分である請求項１に記載の除去方法。
  3. 　前記粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程の後、アミド化合物および亜硝酸塩から分離し、含硫黄化合物の含有量が低減された精製炭化水素を回収する蒸留工程をさらに含む請求項１に記載の含硫黄化合物の除去方法。
  4. 　前記粗製炭化水素を、アミド化合物および亜硝酸塩と接触させる工程の後、アミド化合物および亜硝酸塩から分離し、含硫黄化合物の含有量が低減された精製炭化水素を回収する蒸留工程をさらに含む請求項２に記載の含硫黄化合物の除去方法。
  5. 　前記粗製炭化水素中の含硫黄化合物含量が１ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下であり、前記精製炭化水素中の含硫黄化合物含量が３００ｐｐｍ以下かつ該粗製炭化水素中の含硫黄化合物含量より低い値である請求項３に記載の含硫黄化合物の除去方法。
  6. 　前記粗製炭化水素中の含硫黄化合物含量が１ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下であり、前記精製炭化水素中の含硫黄化合物含量が３００ｐｐｍ以下かつ該粗製炭化水素中の含硫黄化合物含量より低い値である請求項４に記載の含硫黄化合物の除去方法。
  7. 　請求項３～６のいずれか１項に記載の含硫黄化合物の除去方法を含む精製炭化水素の製造方法。
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