本発明の液晶組成物は、下記一般式(i)で表される化合物の少なくとも1種と、式(ii)で表される化合物とを含有する。以下に当該液晶組成物についての説明を行うが、特に明示されない「%」は「質量%」を意味する。
(式中、R
i1は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
<一般式(i)で表される化合物>
本発明の液晶組成物は、一般式(i)で表される化合物を少なくとも1種含有する。
前記一般式(i)中、R
i1は、炭素原子数1~5のアルキル基、または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。
前記一般式(i)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、2質量%以上25質量%以下がより好ましく、2質量%以上22質量%以下がさらに好ましい。これらの中でも、前記一般式(i)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2~20質量%であることが好ましく、2~12質量%であることが好ましく、2~8質量%であることが好ましく、2~5質量%であることが好ましく、2~4質量%であることが好ましく、4~22質量%であることが好ましく、5~22質量%であることが好ましく、10~22質量%であることが好ましく、14~22質量%であることが好ましく、20~22質量%であることが好ましく、4~5質量%であることが好ましく、5~8質量%であることが好ましく、10~12質量%であることが好ましく、14~20質量%であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(i)で表される化合物は、具体的には式(45.1)から式(45.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(45.2)から式(45.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有することが好ましく、式(45.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(45.2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上25質量%以下であることが好ましく、2質量%以上20質量%以下がより好ましく、2質量%以上15質量%以下がさらに好ましく、2質量%以上11質量%以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、2質量%以上10質量%以下、2質量%以上6質量%以下、2質量%以上5質量%以下、2質量%以上4質量%以下、3質量%以上11質量%以下、4質量%以上11質量%以下、4質量%以上5質量%以下、が挙げられる。
本発明の液晶組成物において、前記式(45.3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下がより好ましく、1質量%以上10質量%以下がさらに好ましく、2質量%以上9質量%以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、4質量%以上9質量%以下、5質量%以上9質量%以下、2質量%以上8質量%以下、2質量%以上7質量%以下、2質量%以上4質量%以下、4質量%以上8質量%以下、5質量%以上7質量%以下、が挙げられる。
本発明の液晶組成物において、前記式(45.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下がより好ましく、1質量%以上10質量%以下がさらに好ましく、2質量%以上10質量%以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、4質量%以上10質量%以下、5質量%以上10質量%以下、2質量%以上7量%以下、2質量%以上6質量%以下、5質量%以上7質量%以下、が挙げられる。
上記一般式(i)で表される化合物に組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、更に別の実施形態では3種類以上組み合わせる。
たとえば、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を1種類含有する場合、以下に示される化合物をともに含有することが好ましい。
(式中、R
10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
一般式(X-2-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~10%が好ましい。
一般式(X-2-1)で表される化合物の中でも、下記式(39.2)で表される化合物であることが好ましい。
式(39.2)で表される化合物の含有量は、1~10%であることが好ましく、1~8%であることがより好ましく、3~7%であることが更に好ましく、5~7%であることが特に好ましい。
(式中、R
11およびR
12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
一般式(I-4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~21%が好ましい。
一般式(I-4)で表される化合物の中でも、下記式(5.2)で表される化合物であることが好ましい。
式(5.2)で表される化合物の含有量は、5~20%であることが好ましく、10~15%であることがより好ましく、11~13%であることが更に好ましい。
(式中、R
41、R
42はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X
41、X
42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
一般式(IV)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~16%が好ましい。
一般式(IV)で表される化合物の中でも、下記式(18.3)~(18.5)、(19.1)~(19.4)、(19.31)および(19.32)から選択される化合物であることが好ましい。
式(19.32)または式(19.31)で表される化合物の含有量は、1~5%であることが好ましく、1~3%であることがより好ましい。
式(18.4)または式(18.5)で表される化合物の含有量は、7~15%であることが好ましく、9~11%であることがより好ましい。
式(18.3)で表される化合物の含有量は、1~15%であることが好ましく、1~10%であることがより好ましく、5~10%であることが更に好ましく、6~9%であることが特に好ましい。
(式中、R
9は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
一般式(IX-2-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~12%が好ましい。
一般式(IX-2-2)で表される化合物の中でも、下記式(31.4)で表される化合物であることが好ましい。
式(31.4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~7%が好ましく、2~5%がより好ましい。
(式中、R
11およびR
12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X
12はそれぞれ独立してフッ素原子または塩素原子を表す。)
一般式(I-7)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~7%が好ましく、1~4%がより好ましい。
一般式(I-7)で表される化合物の中でも、下記式(8.1)で表される化合物であることが好ましい。
(R
21およびR
22はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基をまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
一般式(II-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~16%が好ましく、3~10%がより好ましい。
一般式(II-1)で表される化合物の中でも、下記式(10.1)で表される化合物であることが好ましい。
式(10.1)で表される化合物の含有量は、1~15%であることが好ましく、5~15%であることがより好ましく、5~10%であることが更に好ましく、7~9%であることが特に好ましい。
(式中、R
9は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X
92は水素原子またはフッ素原子を表し、Y
9はフッ素原子または-OCF
3を表す。)
一般式(IX-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~21%が好ましい。
一般式(IX-1)で表される化合物の中でも、下記式(28.3)または(28.5)で表される化合物であることが好ましい。
式(28.3)で表される化合物の含有量は、1~20%であることが好ましく、8~20%であることがより好ましく、15~20%であることが更に好ましく、17~20%であることが特に好ましい。
式(28.5)で表される化合物の含有量は、1~20%であることが好ましく、1~15%であることがより好ましく、1~10%であることが更に好ましく、2~5%であることが特に好ましい。
(式中、R
14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
一般式(XIV-2-2)で表される化合物の含有量は、1~20%であることが好ましく、2~17%であることがより好ましい。
一般式(XIV-2-2)で表される化合物の中でも、下記式(54.1)、(54.2)または(54.4)で表される化合物であることが好ましい。
式(54.1)で表される化合物の含有量は、1~15%であることが好ましく、1~10%であることがより好ましく、1~5%であることが更に好ましく、1~3%であることが特に好ましい。
式(54.2)で表される化合物の含有量は、5~20%であることが好ましく、5~16%であることがより好ましい。
式(54.4)で表される化合物の含有量は、1~15%であることが好ましく、1~10%であることがより好ましく、3~8%であることが更に好ましい。
(式中、X
102はフッ素原子または水素原子を表し、R
10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
一般式(X-4)で表される化合物の含有量は、1~10%であることが好ましく、2~5%であることがより好ましい。
一般式(X-4)で表される化合物の中でも、下記式(42.3)で表される化合物であることが好ましい。
式(42.3)で表される化合物の含有量は、1~10%が好ましく、1~5%がより好ましく、2~4%が更に好ましい。
(式中、R
10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
一般式(X-1-3)で表される化合物の含有量は、1~10%であることが好ましく、1~7%であることがより好ましく、3~7%であることがより好ましい。
一般式(X-1-3)で表される化合物の中でも、下記式(38.2)で表される化合物であることが好ましい。
式(38.2)で表される化合物の含有量は、1~10%であることが好ましく、1~7%であることがより好ましく、3~7%であることがより好ましい。
(式中R
12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
一般式(I-1-1)で表される化合物の含有量は、14%以上が好ましく、14~25%であることが好ましく、14~18%であることがより好ましい。
一般式(I-1-1)で表される化合物の中でも、下記式(1.3)で表される化合物であることが好ましい。
式(1.3)で表される化合物の含有量は、14%以上が好ましく、14~25%であることが好ましく、14~18%であることがより好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を1種類含有する場合、以下に示される化合物をともに含有することが好ましい。
(R
31およびR
32はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基をまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
式(11.2)で表される化合物の含有量は、5~20%が好ましく、6~20%であることがより好ましく、8~20%であることがより好ましく、9~20%であることがより好ましく、10~18%であることがさらに好ましい。
一般式(III)で表される化合物の含有量は、5~15%が好ましく、6~15%であることがより好ましく、7~15%であることがよりさらに好ましく、9~15%であることがさらに好ましい。
式(26.1)で表される化合物の含有量は、1~20%が好ましく、2~15%であることがより好ましく、3~15%であることがより好ましく、4~10%であることがより好ましく、5~10%であることがさらに好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物との合計含有量は、25~60%であることが好ましく、30~55%であることがより好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、一般式(XIV-2-2)で表される2種類の化合物と、一般式(IV-1)で表される1種類の化合物と、一般式(III)で表される1種類の化合物との合計含有量は、50~80%であることが好ましく、60~80%であることがより好ましく、70~80%であることが更に好ましく、75~79%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、一般式(X-4)で表される1種類の化合物と、一般式(X-2-1)で表される1種類の化合物と、一般式(IV-1)で表される1種類の化合物と、一般式(III)で表される1種類の化合物との合計含有量は、50~80%であることが好ましく、60~80%であることがより好ましく、70~80%であることが更に好ましく、73~77%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、式(11.2)で表される化合物との合計含有量は、20~60%であることが好ましく、30~60%であることがより好ましく、40~50%であることが更に好ましく、43~47%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、式(39.2)で表される化合物と、式(26.1)で表される化合物と、式(18.4)で表される化合物と、式(10.1)で表される化合物と、式(5.2)で表される化合物と、式(1.3)で表される化合物との合計含有量は、70~100%であることが好ましく、80~100%であることがより好ましく、85~95%であることが更に好ましく、90~95%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、式(39.2)で表される化合物と、式(26.1)で表される化合物と、式(18.4)で表される化合物と、式(5.2)で表される化合物と、式(1.3)で表される化合物との合計含有量は、60~90%であることが好ましく、70~90%であることがより好ましく、80~90%であることが更に好ましく、82~86%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、式(39.2)で表される化合物と、式(38.2)で表される化合物と、式(1.3)で表される化合物との合計含有量は、50~90%であることが好ましく、60~80%であることがより好ましく、70~80%であることが更に好ましく、70~75%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、一般式(XIV-2-2)で表される2種類の化合物と、式(41.2)で表される化合物と、式(28.5)で表される化合物との合計含有量は、30~70%であることが好ましく、40~60%であることがより好ましく、45~55%であることが更に好ましく、49~52%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される1種類の化合物と、式(ii)で表される化合物と、式(19.31)および/または式(19.32)で表される化合物との合計含有量は、35~75%であることが好ましく、45~65%であることがより好ましく、50~60%であることが更に好ましく、55~60%であることが特に好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類含有する場合、以下に示される化合物から選ばれた少なくとも1種をともに含有することが好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類と、式(44.2)で表される化合物とを含有する場合、式(44.2)で表される含有量は、1~15%が好ましく、3~10%であることがより好ましく、4~8%であることがさらに好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類と、式(44.1)で表される化合物とを含有する場合、式(44.1)で表される含有量は、1~15%が好ましく、2~10%であることがより好ましく、3~7%であることがさらに好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類を含有する場合、式(44.1)で表される化合物と、式(44.2)で表される化合物とは併用されることも好ましく、これらの合計含有量は、5~15%が好ましく、7~12%がより好ましい。
式(19.1)または式(19.2)で表される化合物の含有量は、0.5~10%であることが好ましく、0.5%~5%であることがより好ましく、0.5~2%であることが更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類と、式(19.3)で表される化合物および/または式(19.4)で表される化合物とを含有する場合、式(19.3)および/または式(19.4)で表される化合物の含有量は、1~20%であることが好ましく、5%~15%であることがより好ましく、10~15%であることが更に好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類と、式(31.4)で表される化合物とを含有する場合、式(31.4)で表される含有量は、1~15%が好ましく、1~10%であることがより好ましく、1~4%であることがさらに好ましい。
なお、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類含有し、かつ一般式(ii)で表される化合物を含有する場合、一般式(i)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、5質量%以上60質量%以下が好ましく、5質量%以上50質量%以下が好ましく、5質量%以上40質量%以下が好ましく、5質量%以上30質量%以下が好ましく、5質量%以上20質量%以下が好ましく、5質量%以上15質量%以下であることが好ましい。
式(ii)で表される化合物の含有量は、25~50%であることが好ましく、29~45%であることがより好ましく、32~40%であることが更に好ましい。
なお、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類含有し、かつ式(1.3)で表される化合物を含有する場合、式(1.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、1質量%以上25質量%以下が好ましく、1質量%以上23質量%以下が好ましく、2質量%以上20質量%以下が好ましく、2質量%以上20質量%以下が好ましく、5質量%以上20質量%以下が好ましく、10質量%以上20質量%以下が好ましく、11質量%以上18質量%以下が好ましく、13質量%以上17質量%以下が好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を2種類含有し、かつ下記式(11.2)で表される化合物を含有する場合、式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、1質量%以上25質量%以下が好ましく、1質量%以上23質量%以下が好ましく、2質量%以上20質量%以下が好ましく、5質量%以上18質量%以下が好ましく、6質量%以上17質量%以下であることが好ましく、10質量%以上17質量%以下であることが好ましい。
式(1.3)で表される化合物と式(11.2)で表される化合物は併用されることが好ましく、これらの合計含有量は、10~35%が好ましく、13~32%がより好ましい。
一般式(i)で表される2種類の化合物および式(ii)で表される化合物の合計含有量は、27~50%であることが好ましく、40~50%であることがより好ましく、42~49%であることが更に好ましい。
一般式(i)で表される2種類の化合物、式(ii)で表される化合物、式(44.2)、式(11.2)および式(1.3)で表される化合物の合計含有量は、50~85%であることが好ましく、60~80%であることがより好ましく、70~80%であることが更に好ましく、70~75%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される2種類の化合物、式(ii)で表される化合物、一般式(X-6)で表される2種類の化合物、一般式(IV-2)で表される1種類の化合物、式(11.2)で表される化合物および式(1.3)で表される化合物の合計含有量は、70~100%であることが好ましく、80~100%であることがより好ましく、85~95%であることが更に好ましく、88~92%であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される2種類の化合物、式(ii)で表される化合物、一般式(X-6)で表される2種類の化合物、一般式(IV-2)で表される1種類の化合物、および一般式(IX-2-2)で表される1種類の化合物の合計含有量は、40~80%であることが好ましく、50~70%であることがより好ましく、60~70%であることが更に好ましく、62~66%であることが特に好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類含有する場合、以下に示される化合物から選ばれた少なくとも1種をともに含有することが好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(31.2)で表される化合物を含有する場合、式(31.2)で表される含有量は、1~10%が好ましく、5~10%であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(31.4)で表される化合物を含有する場合、式(31.4)で表される含有量は、1~10%が好ましく、1~5%であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(44.1)で表される化合物を含有する場合、式(44.1)で表される含有量は、1~10%が好ましく、3~8%であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(44.2)で表される化合物を含有する場合、式(44.2)で表される含有量は、1~10%が好ましく、5~10%であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(11.1)で表される化合物を含有する場合、式(11.1)で表される含有量は、1~10%が好ましく、5~10%であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(11.2)で表される化合物を含有する場合、式(11.2)で表される含有量は、5~20%が好ましく、8~16%であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類と、上記式(8.1)で表される化合物を含有する場合、式(8.1)で表される含有量は、0.5~5%が好ましく、0.5~2%であることがより好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類含有し、かつ下記式(ii)で表される化合物を含有する場合、式(ii)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、5質量%以上60質量%以下が好ましく、10質量%以上57質量%以下が好ましく、13質量%以上55質量%以下が好ましく、15質量%以上50質量%以下が好ましく、18質量%以上48質量%以下が好ましく、20質量%以上45質量%以下が好ましく、25質量%以上45質量%以下が好ましく、28~40%がより好ましく、30質量%以上40質量%以下であることが特に好ましい。
一般式(i)で表される化合物の合計含有量は、10~25%が好ましく、13~22%がより好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類含有し、かつ下記式(26.2)で表される化合物を含有する場合、式(26.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、1~14質量%が好ましく、1~10%がより好ましく、2~8%がさらに好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類含有し、かつ下記式(1.3)で表される化合物を含有する場合、式(1.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、1質量%以上25質量%以下が好ましく、2質量%以上23質量%以下が好ましく、2質量%以上20質量%以下が好ましく、5質量%以上18質量%が好ましく、6質量%以上17質量%以下、11質量%以上17質量%以下であることが好まし、12質量%以上17質量%以下であることが好ましく、13質量%以上17質量%以下であることが好ましく、14質量%以上17質量%以下であることが好ましい。
また、本発明の液晶組成物が、一般式(i)で表される化合物を3種類含有し、かつ下記式(28.3)で表される化合物を含有する場合、式(28.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量100質量%中、1質量%以上25質量%以下が好ましく、2質量%以上23質量%以下が好ましく、5質量%以上23質量%以下が好ましく、8質量%以上23質量%以下が好ましく、10質量%以上20質量%以下が好ましく、15質量%以上18質量%以下であることが好ましく、17質量%以上18質量%以下であることが好ましい。
<一般式(ii)で表される化合物>
本発明の液晶組成物は、一般式(ii)で表される化合物を含有する。
前記液晶組成物中における式(ii)で表される化合物の含有量は、応答速度、電気的、光学的信頼性の観点から、本発明の液晶組成物の総質量に対して、3質量%以上含有することが好ましく、10質量%以上含有することが好ましく、12質量%以上が好ましく、15質量%以上が好ましく、20質量%以上が好ましく、22質量%以上が好ましく、23質量%以上が好ましく、24質量%以上が好ましく、30質量%以上が好ましく、37質量%以上が好ましい。一方、前記液晶組成物中における式(ii)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、60質量%以下含有することが好ましく、50質量%以下含有することが好ましく、46質量%以下含有することが好ましく、45質量%以下含有することが好ましく、44質量%以下含有することが好ましく、42質量%以下含有することが好ましく、40質量%以下含有することが好ましく、38質量%以下含有することが好ましく、36質量%以下含有することが好ましく、32質量%以下含有することが好ましく、26質量%以下含有することが好ましく、17質量%以下含有することが好ましい。これらの中でも、前記液晶組成物中における式(ii)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1~60質量%であることが好ましく、1~50質量%であることが好ましく、10~50質量%であることが好ましく、10~45質量%であることが好ましく、10~26質量%であることが好ましく、12~17質量%であることが好ましく、3~15質量%であることが好ましく、5~12質量%であることが好ましく、15~38質量%であることが好ましく、15~32質量%であることが好ましく、20~45質量%であることが好ましく、20~42質量%であることが好ましく、22~44質量%であることが好ましく、24~40質量%であることが好ましく、23~36質量%であることが好ましく、29~42質量%であることが好ましく、30~50質量%であることが好ましく、35~50質量%であることが好ましく、37~46質量%であることが好ましく、30~38質量%であることが好ましい。
なお、式(i)で表される3種類の化合物と式(ii)で表される化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、10~60%であることが好ましく、12~60%が好ましく、17~60%が好ましく、24~60%が好ましく、25~60%が好ましく、26~60%が好ましく、30~60%が好ましく、31~60%が好ましく、40~60%が好ましく、41~60%が好ましく、48~58%が特に好ましい。
式(i)で表される3種類の化合物、式(ii)で表される化合物、式(26.2)で表される化合物、式(1.3)で表される化合物、一般式(II-2)で表される1種類の化合物、および式(28.3)で表される化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、58~100%であることが好ましく、80~100%がより好ましく、90~100%であることが更に好ましく、95~100%であることがより更に好ましく、98~100%であることがより更に好ましく、100%であることが特に好ましい。
式(i)で表される3種類の化合物、式(ii)で表される化合物、式(26.2)で表される化合物、式(1.3)で表される化合物、一般式(II-2)で表される1種類の化合物、および式(8.1)で表される化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、70~90%であることが好ましく、75~85%であることがより好ましく、78~85%であることが更に好ましく、80~84%であることが特に好ましい。
式(i)で表される3種類の化合物、式(ii)で表される化合物、式(26.2)で表される化合物、式(1.3)で表される化合物、および一般式(II-2)で表される1種類の化合物の合計の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、48~100%であることが好ましく、75~100%であることがより好ましく、80~95%であることが更に好ましく、85~95%であることがより更に好ましく、88~92%であることが特に好ましい。
式(i)で表される3種類の化合物、式(ii)で表される化合物、式(26.2)で表される化合物、式(1.3)で表される化合物、一般式(II-2)で表される1種類の化合物、一般式(X-6)で表される2種類の化合物、および一般式(IX-2-2)で表される2種類の化合物の合計含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、75~100%であることが好ましく、80~95%であることがより好ましく、85~95%であることが更に好ましく、90~94%であることが特に好ましい。
本発明の液晶組成物は、更に、一般式(L)で表される化合物を少なくとも1種類含有することができる。
前記一般式(L)中、RL1及びRL2は、それぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の少なくとも2個の-CH2-はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよい。
OLは0、1、2又は3を表す。
BL1、BL2及びBL3は、それぞれ独立して、
(a)1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH2-又は隣接していない少なくとも2個の-CH2-は-O-に置き換えられてもよい)、及び、
(b)1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない少なくとも2個の-CH=は-N=に置き換えられてもよい)、
からなる群より選ばれる基を表す。上記の基(a)、基(b)中の少なくとも1個の水素原子は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良い。
LL1及びLL2は、それぞれ独立して、単結合、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-又は-C≡C-を表す。
OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。
OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。
ただし、前記式(ii)で表される化合物は除く。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率(屈折率異方性)などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。更に、本発明の別の実施形態では4種類である。更に、本発明の別の実施形態では5種類である。更に、本発明の別の実施形態では6種類である。更に、本発明の別の実施形態では7種類である。更に、本発明の別の実施形態では8種類である。更に、本発明の別の実施形態では9種類である。更に、本発明の別の実施形態では10種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(L)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~95質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は10~95質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は30~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は40~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は50~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は55~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は60~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は65~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は70~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は75~95質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は80~95質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では1~95質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~85質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~65質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~55質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~45質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~35質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~25%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
RL1及びRL2は、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4(又はそれ以上)のアルコキシ基、又は炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン、又はジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4(又はそれ以上)のアルコキシ基、又は直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
一般式(L)で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。
一般式(L)で表される化合物は、例えば、一般式(I)で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
前記一般式(I)中、R11及びR12は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数1~4のアルコキシ基、又は炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、A11及びA12は、それぞれ独立して、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、2-フルオロ-1,4-フェニレン基又は3-フルオロ-1,4-フェニレン基を表す。ただし、前記式(ii)で表される化合物は除く。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。更に、本発明の別の実施形態では4種類である。更に、本発明の別の実施形態では5種類である。更に、本発明の別の実施形態では6種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(I)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては3~75質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は15~75質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は18~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は29~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は35~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は42~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は47~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は53~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は56~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は60~75質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は65~75質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では3~65質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~55質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~45質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~35質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~30質量%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
R11及びR12は、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基、又は炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン又はジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基、又は直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-1)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-1)中、R11及びR12は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数1~4のアルコキシ基又は炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。ただし、前記式(ii)で表される化合物は除く。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。更に、本発明の別の実施形態では4種類である。更に、本発明の別の実施形態では5種類以上である。
本発明の液晶組成物において、一般式(I-1)で表される化合物が配合される場合、当該化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-1)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては前記含有量は3~70質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は15~70質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は18~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は25~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は29~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は31~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は35~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は43~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は47~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は50~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は53~70質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は56~70質量%である。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-1)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では前記含有量は2~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~45質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~35質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~26質量%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
あるいは/さらに、一般式(I-1)で表される化合物は一般式(I-1-1)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-1-1)中、R12は、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基、又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(I-1-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-1-1)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~35質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は2~30質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は4~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は6~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は8~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は9~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~30質量%である。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-1-1)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では2~26質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~22質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~17質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~16質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~14質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~13質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~12質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~5質量%である。
さらに、前記一般式(I-1-1)で表される化合物は、式(1.1)から式(1.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(1.2)または式(1.3)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(1.3)で表される化合物であることが好ましい。また、式(i)で表される化合物が1種類含有されている場合は、式(1.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、14質量%以上が好ましい。また、式(i)で表される化合物が2~3種類含有されている場合は、式(1.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物100質量%中、11質量%以上が好ましい。
式(1.2)または式(1.3)で表される化合物がそれぞれ単独で使われる場合は、式(1.2)で表される化合物の含有量は高めであることが応答速度の改善に効果があり、式(1.3)で表される化合物の含有量は下記に示す範囲が応答速度の速く電気的、光学的に信頼性が高い液晶組成物ができるので好ましい。
式(1.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては1~25質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は2~25質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は4~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は6~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は7~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は8~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は9~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~25質量%である。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記式(1.3)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では2~22質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~18質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~17質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~16質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~14質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~13質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~5質量%である。
あるいは/さらに、一般式(I-1)で表される化合物(ただし、式(ii)で表される化合物を除く)は一般式(I-1-2)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-1-2)中、R12は、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数1~4のアルコキシ基、又は炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
本発明の液晶組成物において、一般式(I-1-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-1-2)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~25質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は2~25質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は4~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は6~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は7~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は8~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は9~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~25質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、一般式(I-1-2)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態では2~22質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~18質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~17質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~16質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~14質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は2~13質量%である。
さらに、一般式(I-1-2)で表される化合物は、式(2.1)、式(2.3)、及び式(2.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(2.3)および/または式(2.4)で表される化合物であることが好ましい。式(2.3)および式(2.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために30質量%以上にすることは好ましくない。
本発明の液晶組成物において、式(2.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上25質量%以下であることが好ましく、5質量%20質量%以下であることが好ましく、10質量%以上15質量%以下であることが好ましく、6質量%以上15質量%以下であることが好ましい。
本発明の液晶組成物において、式(2.4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上25質量%以下であることが好ましく、5質量%20質量%以下であることがより好ましく、10質量%以上15質量%以下であることが好ましく、6質量%以上15質量%以下であることが好ましい。
本願発明の液晶組成物は、更に、一般式(I-1-2)で表される化合物と類似した構造を有する式(2.5)で表される化合物を含有することもできる。
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式(2.5)で表される化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して、0~40質量%含有することが好ましく、10~40質量%含有することが好ましく、15~35質量%含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-2)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-2)中、R13及びR14は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(I-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-2)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~30質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は2~30質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は4~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は6~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は15~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~30質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、一般式(I-2)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態では1~25質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~23質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~18質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~12質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~10質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~5質量%である。
さらに、前記一般式(I-2)で表される化合物は、式(3.1)から式(3.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(3.1)、式(3.3)および/または式(3.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(3.1)で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(3.3)および/または式(3.4)で表される化合物を用いることが好ましい。式(3.3)および式(3.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために20質量%以上にすることは好ましくない。
本発明の液晶組成物において、前記式(3.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上40質量%以下であることが好ましい。より好ましい含有量としては、例えば、3質量%以上40質量%以下、4質量%以上40質量%以下、10質量%以上40質量%以下、12質量%以上40質量%以下、14質量%以上40質量%以下、16質量%以上40質量%以下、20質量%以上40質量%以下、23質量%以上40質量%以下、26質量%以上40質量%以下、30質量%以上40質量%以下、34質量%以上40質量%以下、37質量%以上40質量%以下、或いは、3質量%以上4質量%以下、3質量%以上10質量%以下、3質量%以上12質量%以下、3質量%以上14質量%以下、3質量%以上16質量%以下、3質量%以上20質量%以下、3質量%以上23質量%以下、3質量%以上26質量%以下、3質量%以上30質量%以下、3質量%以上34質量%以下、3質量%以上37質量%以下が挙げられる。。
あるいは/さらに、前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-3)中、R13は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R15は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(I-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-3)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては3~60質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は4~60質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は15~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は25~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は30~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は35~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は38~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は40~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は42~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は45~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は47~60質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は50~60質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では3~55質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~45質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~5質量%である。
低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
さらに、前記一般式(I-3)で表される化合物は、式(4.1)から式(4.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(4.3)で表される化合物であることが好ましい。
前記式(4.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上30質量%以下であることが好ましく、4質量%以上30質量%以下であることが好ましく、6質量%以上30質量%以下であることが好ましく、8質量%以上30質量%以下であることが好ましく、10質量%以上30質量%以下であることが好ましく、12質量%以上30質量%以下であることが好ましく、14質量%以上30質量%以下であることが好ましく、16質量%以上30質量%以下であることが好ましく、18質量%以上25質量%以下であることが好ましく、20質量%以上24質量%以下であることが好ましく、22質量%以上23質量%以下であることが特に好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-4)中、R11及びR12は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(I-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(I-4)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては2~50質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は5~50質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は6~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は8~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は12~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は15~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は25~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は30~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は35~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は40~50質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では前記含有量は、2~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、2~35質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、2~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、2~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、2~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、2~10質量%である。
高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いTniを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
さらに、一般式(I-4)で表される化合物は、式(5.1)から式(5.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(5.2)から式(5.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記式(5.4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して2質量%以上30質量%以下であることが好ましい。これらの中でも、例えば、4質量%以上30質量%以下、6質量%以上30質量%以下、8質量%以上30質量%以下、10質量%以上30質量%以下、12質量%以上30質量%以下、14質量%以上30質量%以下、16質量%以上30質量%以下、18質量%以上30質量%以下、20質量%以上30質量%以下、22質量%以上30質量%以下、23質量%以上30質量%以下、24質量%以上30質量%以下、25質量%以上30質量%以下、或いは、4質量%以上6質量%以下、4質量%以上8質量%以下、4質量%以上10質量%以下、4質量%以上12質量%以下、4質量%以上14質量%以下、4質量%以上16質量%以下、4質量%以上18質量%以下、4質量%以上20質量%以下、4質量%以上22質量%以下、4質量%以上23質量%以下、4質量%以上24質量%以下、4質量%以上25質量%以下、が好ましい。
前記式(5.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して2~20%あることが好ましく、5~15%であることがより好ましく、10~15%であることが更に好ましい。式(5.2)で表される化合物は、式(45.2)で表される化合物と組み合わせて使用されることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-5)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-5)中、R11およびR12は、それぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(I-5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~50質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は5~50質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は8~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は11~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は13~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は15~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は17~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は25~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は30~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は35~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は40~50質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では1~40%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~35%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~30%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~20%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~15%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~10%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~5%である。
低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
さらに、前記一般式(I-5)で表される化合物は、式(6.1)から式(6.6)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(6.3)、式(6.4)、および/または、式(6.6)で表される化合物であることが好ましい。
例えば、前記式(6.6)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して2質量%以上30質量%以下であることが好ましく、4質量%以上30質量%以下であることが好ましく、5質量%以上30質量%以下であることが好ましく、6質量%以上30質量%以下であることが好ましく、9質量%以上30質量%以下であることが好ましく、12質量%以上30質量%以下であることが好ましく、14質量%以上30質量%以下であることが好ましく、16質量%以上30質量%以下であることが好ましく、18質量%以上25質量%以下であることが好ましく、20質量%以上24質量%以下であることが好ましく、22質量%以上23質量%以下であることが好ましい。
本願発明の液晶組成物は、更に、一般式(I-5)で表される化合物として式(6.7)、および/または、式(6.8)で表される化合物を含有することもできる。
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式(6.7)であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して2質量%以上含有することが好ましく、3質量%以上含有することが好ましく、5質量%以上含有することが好ましく、7質量%以上含有することが好ましい。また、4質量%以上16質量%以下の範囲が好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-6)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記式(I-6)中、R11及びR12は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X11及びX12は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、X11又はX12のどちらか一方はフッ素原子である。
前記一般式(I-6)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して2質量%以上30質量%以下であることが好ましく、4質量%以上30質量%以下であることが好ましく、5質量%以上30質量%以下であることが好ましく、6質量%以上30質量%以下であることが好ましく、9質量%以上30質量%以下であることが好ましく、12質量%以上30質量%以下であることが好ましく、14質量%以上30質量%以下であることが好ましく、16質量%以上30質量%以下であることが好ましく、18質量%以上25質量%以下であることが好ましく、20質量%以上24質量%以下であることが好ましく、22質量%以上23質量%以下であることが好ましい。
さらに、一般式(I-6)で表される化合物は、式(7.1)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-7)中、R11及びR12は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X12はフッ素原子又は塩素原子を表す。
前記一般式(I-7)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、1質量%以上10質量%以下であることが好ましく、1質量%以上5質量%以下であることが好ましい。
さらに、一般式(I-7)で表される化合物は、式(8.1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-7)で表される化合物としては、式(8.1)で表される化合物が配合されることが好ましい。
式(8.1)で表される化合物は、一般式(i)で表される3種類の化合物とともに組み合わせて含有されることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(I)で表される化合物は一般式(I-8)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(I-8)中、R16及びR17は、それぞれ独立して、炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、1種類から3種類を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(I-8)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~30質量%であることが好ましく、1~25質量%であることが好ましく、1~20質量%であることが好ましく、1~18質量%であることが好ましく、3~18質量%であることが好ましい。
さらに、前記一般式(I-8)で表される化合物は、式(9.1)から式(9.10)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(9.2)、式(9.4)、および/または、式(9.7)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(L)で表される化合物は、例えば一般式(II)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(II)中、R21及びR22は、それぞれ独立して、炭素原子数2~5のアルケニル基、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、A2は1,4-シクロヘキシレン基又は1,4-フェニレン基を表し、Q2は単結合、-COO-、-CH2-CH2-又はCF2O-を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の更に別の実施形態では3種類である。更に、本発明の別の実施形態では4種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(II)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(II)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては3~50質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は5~50質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は7~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は14~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は16~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は23~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は26~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は30~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は35~50質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は40~50質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(II)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では3~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~35質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~10質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~5質量%である。
さらに、前記一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-1)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(II-1)中、R21及びR22は、それぞれ独立して、炭素原子数2~5のアルケニル基、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(II-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、4質量%以上24質量%以下が好ましく、8質量%以上18質量%以下であることが好ましく、12質量%以上14質量%以下であることが更に好ましい。
さらに、一般式(II-1)で表される化合物は、例えば式(10.1)、及び/又は、式(10.2)で表される化合物であることが好ましい。式(10.1)で表される化合物は式(45.2)で表される化合物と組み合わせて使用されることが好ましく、その含有量は1~10%が好ましく、5~10%がより好ましく、6~9%が更に好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-2)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(II-2)中、R23は炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、R24は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(II-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(II-2)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては3~35質量%である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は4~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は5~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は8~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は9~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は11~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は12~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は13~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は15~35質量%である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~35質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(II-2)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの形態では3~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~26質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~16質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~14質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~13質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~12質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~10質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~9質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~7質量%である。
さらに、前記一般式(II-2)で表される化合物は、例えば式(11.1)から式(11.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(11.1)で表される化合物を含有していても、式(11.2)で表される化合物を含有していても、式(11.1)で表される化合物と式(11.2)で表される化合物との両方を含有していても良いし、式(11.1)から式(11.3)で表される化合物を全て含んでいても良い。
前記式(11.1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~30質量%であることが好ましく、2~25質量%であることが好ましく、2~20質量%であることが好ましい。これらの中でも、例えば、2~10質量%、3~7質量%、3~5質量%、4~12質量%、5~15質量%、6~14質量%、6~13質量%、8~15質量%、12~20質量%、13~16質量%が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を3種類含有する液晶組成物においては、式(11.1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~15%が好ましく、3~12%がより好ましく、5~10%が更に好ましい。
また、前記式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~30質量%であることが好ましく、1~25質量%であることが好ましく、1~20質量%であることが好ましく、1~17質量%であることが好ましい。これらの中でも、例えば、一つの実施形態では1~11質量%であることが好ましく、3~11質量%であることが好ましく、5~11質量%であることが更に好ましく、6~11質量%であることが更に好ましく、9~11質量%であることが更に好ましく、また別の実施形態では、2~15質量%であることが好ましく、2~9質量%であることが好ましく、4~5質量%であることが更に好ましく、また別の実施形態では5~17質量%であることが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を3種類含有する液晶組成物においては、式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1~20%が好ましく、5~20%がより好ましく、9~20%が更に好ましく、9~15%が特に好ましい。
一般式(i)で表される化合物を2種類含有する液晶組成物においては、式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して6~20%が好ましく、10~20%がより好ましく、12~17%が更に好ましい。
一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物においては、式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して9~20%が好ましく、12~17%がより好ましい。
前記式(11.1)で表される化合物と前記式(11.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計質量が本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上45質量%以下であることが好ましく、1質量%以上40質量%以下であることが好ましく、1質量%以上35質量%以下であることが好ましく、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、3質量%以上30質量%以下であることが好ましく、3質量%以上26質量%以下であることが好ましく、3質量%以上20質量%以下であることが好ましく、3質量%以上16質量%以下であることが好ましく、3質量%以上15質量%以下であることが好ましく、3質量%以上14質量%以下であることが好ましく、3質量%以上13質量%以下であることが好ましく、3質量%以上12質量%以下であることが好ましく、3質量%以上10質量%以下であることが好ましく、3質量%以上9質量%以下であることが好ましく、3質量%以上7質量%以下であることが好ましく、4質量%以上30質量%以下であることが好ましく、5質量%以上30質量%以下であることが好ましく、8質量%以上30質量%以下であることが好ましく、9質量%以上30質量%以下であることが好ましく、10質量%以上30質量%以下であることが好ましく、11質量%以上30質量%以下であることが好ましく、12質量%以上30質量%以下であることが好ましく、13質量%以上30質量%以下であることが好ましく、15質量%以上30質量%以下であることが好ましい。これらの中でも、例えば、4質量%以上12質量%以下、5質量%以上9質量%以下、8質量%以上13質量%以下、9質量%以上14質量%以下、12質量%以上16質量%以下、11質量%以上26質量%以下、11質量%以上20質量%以下、が好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(II-3)中、R25は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R24は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1~3種類を含有することが好ましい。
前記一般式(II-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
前記一般式(II-3)で表される化合物の好ましい含有量は、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して2~45質量%が挙げられる。これらの中でも、例えば、5~45質量%、8~45質量%、11~45質量%、14~45質量%、17~45質量%、20~45質量%、23~45質量%、26~45質量%、29~45質量%、或いは2~45質量%、2~40質量%、2~35質量%、2~30質量%、2~25質量%、2~20質量%、2~15質量%、2~10質量%が好ましい。
さらに、前記一般式(II-3)で表される化合物は、例えば式(12.1)から式(12.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(12.1)で表される化合物を含有していても、式(12.2)で表される化合物を含有していても、式(12.1)で表される化合物と式(12.2)で表される化合物との両方を含有していても良い。
式(12.1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して3質量%以上40質量%以下であることが好ましく、5質量%以上40質量%以下であることが好ましく、7質量%以上40質量%以下であることが好ましく、9質量%以上40質量%以下であることが好ましく、11質量%以上40質量%以下であることが好ましく、12質量%以上40質量%以下であることが好ましく、13質量%以上40質量%以下であることが好ましく、18質量%以上30質量%以下であることが好ましく、21質量%以上25質量%以下であることが好ましい。
また、式(12.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して3質量%以上40質量%以下であることが好ましく、5質量%以上40質量%以下であることが好ましく、8質量%以上40質量%以下であることが好ましく、10質量%以上40質量%以下であることが好ましく、12質量%以上40質量%以下であることが好ましく、15質量%以上40質量%以下であることが好ましく、17質量%以上30質量%以下であることが好ましく、19質量%以上25質量%以下であることが好ましい。
式(12.1)で表される化合物と式(12.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計質量が本発明の液晶組成物の総質量に対して15質量%以上45質量%以下であることが好ましく、19質量%以上45質量%以下であることが好ましく、24質量%以上40質量%以下であることが好ましく、30質量%以上35質量%以下であることが好ましい。
また、式(12.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して0.05質量%以上2質量%以下であることが好ましく、0.1質量%以上1質量%以下であることが好ましく、0.2質量%以上0.5質量%以下であることが好ましい。式(12.3)で表される化合物は、光学活性化合物であってもよい。
さらに、一般式(II-3)で表される化合物は、例えば一般式(II-3-1)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(II-3-1)中、R25は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R26は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1~3種類を含有することが好ましい。
前記一般式(II-3-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、1質量%以上24質量%以下が好ましく、4質量%以上18質量%以下であることが好ましく、6質量%以上14質量%以下であることが好ましい。
さらに、一般式(II-3-1)で表される化合物は、例えば式(13.1)から式(13.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、特に、式(13.3)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式
(II-4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(II-4)中、R21及びR22は、それぞれ独立して、炭素原子数2~5のアルケニル基、炭素原子数1~5のアルキル基、又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
これらの化合物のうち1種類だけを含有していても2種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1~2種類を含有することが好ましく、1~3種類を含有することがより好ましい。
一般式(II-4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、2質量%以上15質量%以下であることが好ましく、3質量%以上15質量%以下であることが好ましく、4質量%以上12質量%以下であることが好ましく、5質量%以上7質量%以下であることが好ましい。
さらに、一般式(II-4)で表される化合物は、例えば式(14.1)から式(14.5)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、特に、式(14.2)、および/または、式(14.5)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(L)で表される化合物は、一般式(III)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(III)中、R31及びR32は、それぞれ独立して、炭素原子数2~5のアルケニル基、炭素原子数1~5のアルキル基、又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(III)で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上25質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上20質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上15質量%以下含有することが好ましい。
さらに、前記一般式(III)で表される化合物は、例えば式(15.1)、及び/又は、式(15.2)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(15.1)で表される化合物であることが好ましい。また、式(15.1)で表される化合物の含有量は、5質量%以上10質量%以下が好ましく、7質量%以上9質量%以下の範囲が好ましい。
式(15.1)で表される化合物は、式(45.2)で表される化合物と組み合わせて使用することがこのましい。
さらに、一般式(III)で表される化合物は、一般式(III-1)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(III-1)中、R33は炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、R32は炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(III-1)で表される化合物は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じてその含有量を調整することが好ましく、本発明の液晶組成物の総質量に対して、4質量%以上23質量%以下が好ましく、6質量%以上18質量%以下であることが好ましく、10質量%以上13質量%以下であることが好ましい。
前記一般式(III-1)で表される化合物は、たとえば式(16.1)、および/または、式(16.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(III)で表される化合物は、一般式(III-2)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(III-2)中、R31は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R34は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(III-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、本発明の液晶組成物の総質量に対して、4質量%以上23質量%以下が好ましく、6質量%以上18質量%以下であることが好ましく、10質量%以上13質量%以下であることが好ましい。
さらに、一般式(III-2)で表される化合物は、たとえば式(17.1)から式(17.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、特に式(17.3)で表される化合物であることが好ましい。
或いは/更に、前記一般式(L)で表される化合物は、一般式(IV)で表される化合物群より選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(IV)中、R41及びR42は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X41及びX42は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類である。更に、本発明の別の実施形態では4種類である。更に、本発明の別の実施形態では5種類である。更に、本発明の別の実施形態では6種類以上である。
さらに、前記一般式(IV)で表される化合物は、例えば一般式(IV-1)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(IV-1)中、R43とR44は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基を表す。
前記一般式(IV-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IV-1)で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では1~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は3~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は4~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は6~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は11~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~30質量%である。
また、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IV-1)で表される化合物の含有量は、1~26質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~16質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~6質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は1~5質量%である。
さらに、一般式(IV-1)で表される化合物は、例えば式(18.1)から式(18.9)で表される化合物群から選ばれた少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましく、1種~4種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式(18.1)または(18.2)で表される化合物から1種類、式(18.4)または(18.5)で表される化合物から1種類、式(18.6)または式(18.7)で表される化合物から1種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式(18.1)、式(18.3)、式(18.4)、式(18.6)および式(18.9)で表される化合物を含むことが好ましい。
また、1種のみを含有する場合には、式(18.4)で表される化合物を選択することが好ましく、2種を含有する場合には式(18.1)及び(18.6)で表される化合物を選択することが好ましく、3種を含有する場合には、式(18.1)、(18.4)及び(18.6)で表される化合物を選択することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IV)で表される化合物は、例えば一般式(IV-2)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(IV-2)中、R45及びR46は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基又は炭素原子数2~5のアルケニル基を表すが、少なくとも1つは炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X41及びX42は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。
前記一般式(IV-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IV-2)で表される化合物の含有量は1~20質量%であることが好ましい。より好ましい含有量としては、例えば、1~15質量%、2~15質量%、5~15質量%、8~15質量%、2~15質量%、5~15質量%、8~15質量%、1~4質量%、3~7質量%、或いは、7~13質量%が挙げられる。
さらに、一般式(IV-2)で表される化合物は、例えば式(19.1)から式(19.8)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、その中でも、式(19.2)で表される化合物であることが好ましい。
液晶組成物の成分として選ばれる化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、液晶組成物の溶解性向上の観点からは、例えば、式(19.1)又は(19.2)で表される化合物から1種類、式(19.3)又は(19.4)で表される化合物から1種類、式(19.5)又は式(19.6)で表される化合物から1種類、式(19.7)又は(19.8)で表される化合物から1種類の化合物をそれぞれ選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(19.4)または式(19.3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して3質量%以上25質量%以下であることが好ましく、5質量%以上20質量%以下が好ましく、5質量%以上15質量%以下が好ましく、7質量%以上10質量%以下が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を2種類含有する液晶組成物において、前記式(19.4)または式(19.3)で表される化合物の含有量は、10~15%であることが好ましい。
さらに、一般式(L)で表される化合物は、一般式(V)で表される化合物群選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(V)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、A51及びA52は、それぞれ独立して、1,4-シクロヘキシレン基又は1,4-フェニレン基を表し、Q5は単結合又は-COO-を表し、X51及びX52は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態において1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類である。更に、本発明の別の実施形態では4種類である。
前記本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(V)で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では2~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は4~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は7~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は10~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は12~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は15~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は17質~40量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は18~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は20~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は22~40質量%である。
また、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は2~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~10質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~5質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~4質量%である。
さらに、一般式(V)で表される化合物は一般式(V-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-1)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシを表し、X51及びX52は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。
さらに、前記一般式(V-1)で表される化合物は一般式(V-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-1-1)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(V-1-1)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上10質量%以下含有することが更に好ましく、3質量%以上10質量%以下含有することが更に好ましく、3質量%以上7質量%以下含有することが特に好ましい。
さらに、一般式(V-1-1)で表される化合物は、式(20.1)から式(20.4)で表される化合物群から選択される少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(20.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(V-1)で表される化合物は一般式(V-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-1-2)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(V-1-2)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、1質量%以上10質量%以下含有することが好ましく、1質量%以上7質量%以下含有することが好ましく、1質量%以上5質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(V-1-2)で表される化合物は、式(21.1)から式(21.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(21.1)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(V-1)で表される化合物は一般式(V-1-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-1-3)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(V-1-3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、3質量%以上10質量%以下含有することが好ましく、4質量%以上8質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(V-1-3)で表される化合物は、式(22.1)から式(22.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(22.1)で表される化合物であることがより好ましい。
あるいは/さらに、一般式(V)で表される化合物は一般式(V-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-2)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X51及びX52は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(V-2)で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では2~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は4~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は7~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は10~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は12~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は15~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は17~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は18~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は20~40質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は22~40質量%である。
また、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(V-2)で表される化合物の含有量は2~30質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~25質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~20質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~15質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~10質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~5質量%である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は2~4質量%である。
本発明の液晶組成物が高いTniの実施形態が望まれる場合は前記式(V-2)で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
さらに、前記一般式(V-2)で表される化合物は一般式(V-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-2-1)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
さらに、前記一般式(V-2-1)で表される化合物は、式(23.1)から式(23.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(23.1)、および/または、式(23.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(V-2)で表される化合物は一般式(V-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-2-2)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(V-2-2)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して2質量%以上16質量%以下含有することが好ましく、3質量%以上13質量%以下含有することが好ましく、4質量%以上10質量%以下含有することが好ましい。
さらに、前記一般式(V-2-2)で表される化合物は、式(24.1)から式(24.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(24.1)、および/または、式(24.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(V)で表される化合物は一般式(V-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-3)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類以上である。
前記一般式(V-3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して2質量%以上16質量%以下含有することが好ましく、4質量%以上16質量%以下含有することが好ましく、7質量%以上13質量%以下含有することが好ましく、8質量%以上11質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(V-3)で表される化合物は、式(25.1)から式(25.3)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記前記一般式(V)で表される化合物は一般式(V-4)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V-4)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(V-4)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、3質量%以上10質量%以下含有することが好ましく、4質量%以上8質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(V-4)で表される化合物は、式(25.11)から式(25.13)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(25.13)で表される化合物であることがより好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(L)で表される化合物は一般式(V'-5)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(V'-5)中、R51及びR52は、それぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(V'-5)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、2質量%以上13質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(V'-5)で表される化合物は、式(25.21)から式(25.24)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(25.21)及び/又は式(25.23)で表される化合物であることがより好ましい。
本発明の液晶組成物は、更に、一般式(VI)で表される化合物を少なくとも1種含有することもできる。
前記一般式(VI)中、R61及びR62は、それぞれ独立して、炭素原子数1から10の直鎖アルキル基、炭素原子数1から10の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数2から10の直鎖アルケニル基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1~3種類を配合することが好ましく、1~4種類を含有することがより好ましく、1~5種類以上を含有することが特に好ましい。
前記一般式(VI)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0~35質量%であることが好ましく、0~25質量%であることが好ましく、0~15質量%であることが好ましい。
前記一般式(VI)で表される化合物としては、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
本願発明の液晶組成物は、更に、一般式(VII)で表される化合物を少なくとも1種含有することができる。
前記一般式(VII)中、R71及びR72は、それぞれ独立して、炭素原子数1から10の直鎖アルキル基、炭素原子数1から10の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数4から10の直鎖アルケニル基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から適宜選択された1~3種類を配合することが好ましく、1~4種類を配合することが更に好ましく、1種~5種類以上を含有することが特に好ましい。
前記一般式(VII)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0~35質量%が好ましく、0~25質量%がより好ましく、0~15質量%が好ましい。
前記一般式(VII)で表される化合物としては、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
本発明の液晶組成物は、下記一般式(M)で表される少なくとも1種の化合物を更に含有することも好ましい。
前記一般式(M)中、RM1は炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の-CH2-は、それぞれ独立して、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
PMは、0、1、2、3又は4を表し、
CM1及びCM2は、それぞれ独立して、
(d) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH2-又は隣接していない2個以上の-CH2-は-O-又は-S-に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)と基(e)は、それぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
KM1及びKM2は、それぞれ独立して、単結合、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-又は-C≡C-を表し、
PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
XM1及びXM3は、それぞれ独立して、水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2-トリフルオロエチル基を表す。ただし、前記一般式(i)で表される化合物を除く。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類である。また更に、本発明の別の実施形態では4種類である。更に、本発明の別の実施形態では5種類である。更に、本発明の別の実施形態では6種類である。更に、本発明の別の実施形態では7種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(M)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
前記一般式(M)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態としては1~95質量%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は10~95質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は20~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は30~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は40~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は45~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は50~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は55~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は60~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は65~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は70~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は75~95質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は80~95質量%である。
また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(M)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~85質量%である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は1~75質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は1~65質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は1~55質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は1~45質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は1~35質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は1~25質量%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
RM1は、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
一般式(M)で表される化合物は液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。更に液晶組成物内に塩素原子を有する化合物の含有量が、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0~5質量%であることが好ましく、0~3質量%であることが好ましく、0~1質量%であることが好ましく、0~0.5質量%であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、化合物製造時の不純物として生成した化合物等の意図せず塩素原子を含む化合物のみが液晶組成物に混入することを意味する。
一般式(M)で表される化合物は、例えば一般式(VIII)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(VIII)中、R8は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X81~X85は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Y8はフッ素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用される。使用される化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(VIII)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(VIII)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては2~40質量%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は4~40質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は5~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は6~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は7~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は8~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は9~40質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は10~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は11~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は12~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は14~40質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は15~40質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は21~40質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は23~40質量%である。
また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては2~30質量%である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は2~25質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は2~21質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は2~16質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は2~12質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は2~8質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は2~5質量%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
さらに、一般式(VIII)で表される化合物は、一般式(VIII-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(VIII-1)中、R8は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
さらに、前記一般式(VIII-1)で表される化合物は、具体的には式(26.1)から式(26.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(26.1)、および/または、式(26.2)で表される化合物が好ましく、式(26.2)で表される化合物がさらに好ましい。
前記式(26.1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下がより好ましく、1質量%以上10質量%以下がより更に好ましく、1質量%以上7質量%以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、1質量%以上6質量%以下、1質量%以上5質量%以下、1質量%以上3質量%以下、3質量%以上7質量%以下、3質量%以上6質量%以下、が挙げられる。
特に、一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物においては、式(26.1)で表される化合物を含有することが好ましく、その含有量は、3~14%が好ましく、4~10%がより好ましく、5~7%が更に好ましい。
前記式(26.2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、1質量%以上25質量%以下がより好ましく、1質量%以上20質量%以下が更に好ましく、1質量%以上18質量%以下が特に好ましい。特に好ましい範囲のうち、例えば、1質量%以上2質量%以下、3質量%以上12質量%以下、4質量%以上12質量%以下、4質量%以上10質量%以下、6質量%以上12質量%以下、6質量%以上9質量%以下、6質量%以上8質量%以下、7質量%以上12質量%以下、8質量%以上11質量%以下、3質量%以上7質量%以下、5質量%以上10質量%以下、12質量%以上18質量%以下、が好ましい。
特に、一般式(i)で表される化合物を3種類含有する液晶組成物においては、式(26.2)で表される化合物の含有量は、1~14%が好ましく、1~10%がより好ましく、2~8%が更に好ましい。
前記式(26.1)で表される化合物及び前記式(26.2)で表される化合物の合計の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1~30質量%が好ましく、1~25質量%がより好ましく、1~20質量%が更に好ましい。更に好ましい範囲のうち、例えば、1質量%以上18質量%以下、1質量%以上14質量%以下、1質量%以上10質量%以下、1質量%以上9質量%以下、1質量%以上8質量%以下、1質量%以上2質量%以下、5質量%以上10質量%以下、6質量%以上10質量%以下、6質量%以上9質量%以下、6質量%以上8質量%以下、8質量%以上12量%以下、7質量%以上12質量%以下、9質量%以上14量%以下、12質量%以上18質量%以下、が挙げられる。
あるいは/さらに、前記一般式(VIII)で表される化合物は、一般式(VIII-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(VIII-2)中、R8は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では3種類以上である。
前記一般式(VIII-2)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2.5質量%以上25質量%以下であることが好ましく、8質量%以上25質量%以下であることが好ましく、10質量%20質量%以下であることが好ましく、12質量%以上15質量%以下であることが好ましい。
さらに、一般式(VIII-2)で表される化合物は、式(27.1)から式(27.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(27.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(VIII)で表される化合物は、一般式(VIII-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(VIII-3)中、R8は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
さらに、前記一般式(VIII-3)で表される化合物は、具体的には式(26.11)から式(26.14)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(26.11)、および/または、式(26.12)で表される化合物が好ましく、式(26.12)で表される化合物がさらに好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(VIII)で表される化合物は、一般式(VIII-4)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(VIII-4)中、R8は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(VIII-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(VIII-4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~25質量%、別の実施形態では2~25質量%、さらに別の実施形態では3~20質量%、さらに別の実施形態では前記化合物の含有量は3~13質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は3~10質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は1~5質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(VIII-4)で表される化合物は、具体的には式(26.21)から式(26.24)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(26.24)で表される化合物を含有することがより好ましい。
さらに、前記一般式(M)で表される化合物は、例えば一般式(IX)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X91及びX92は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子、塩素原子又は-OCF3を表し、U9は単結合、-COO-又は-CF2O-を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類である。また更に、本発明の別の実施形態では4種類である。更に、本発明の別の実施形態では5種類である。更に、本発明の別の実施形態では6種類以上である。
本発明の液晶組成物において、前記一般式(IX)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IX)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては2~70質量%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は5~70質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は8~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は10~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は12~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は15~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は17~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は20~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は24~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は28~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は30~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は34~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は39~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は40~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は42~70質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は45~70質量%である
また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては3~60質量%である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は3~55質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~50質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~45質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~40質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~35質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~30質量%である。本発明のさらに別の実施形態として25質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~20質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~15質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~10質量%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
さらに、前記一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-1)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X92は水素原子又はフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類である。また更に、本発明の別の実施形態では4種類以上である。
さらに、前記一般式(IX-1)で表される化合物は、一般式(IX-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-1-1)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。更に、本発明の別の実施形態では3種類以上である。
前記一般式(IX-1-1)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態に応じて適宜調整される。
本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IX-1-1)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては1~15質量%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は1~10質量%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は1~9質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は1~8質量%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は1~3質量%である。
また、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IX-1-1)で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては2~17質量%である。本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は3~10質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は5~10質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は6~10質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は7~10質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は3~8質量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は5~8量%である。本発明のさらに別の実施形態として前記化合物の含有量は6~9質量%である。
さらに、前記一般式(IX-1-1)で表される化合物は、式(28.1)~式(28.5)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(28.5)で表される化合物であることが好ましい。
前記液晶組成物中における式(28.3)で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、前記液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上であることが好ましく、5質量%以上が好ましく、7質量%以上が好ましく、10質量%以上が好ましく、14質量%以上が好ましく、16質量%以上が好ましい。一方、低温での溶解性、ネマチック相-等方性液体相転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、前記液晶組成物中における式(i)で表される化合物の含有量は、前記液晶組成物の総質量に対して、30質量%以下であることが好ましく、25質量%以下であることが好ましく、22質量%以下であることが好ましく、20質量%以下であることが好ましく、19質量%以下であることが好ましく、15質量%以下であることが好ましく、12質量%以下であることが好ましく、10質量%以下であることが好ましく、8質量%以下であることが好ましく、5質量%未満あることが好ましい。これらの中でも、前記液晶組成物中における式(28.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1~30質量%であることが好ましく、1~25質量%であることが好ましく、1~19質量%であることが好ましく、1~8質量%であることが好ましく、2~6質量%であることが好ましく、3~8質量%であることが好ましく、5~15質量%であることが好ましく、5~11質量%であることが好ましく、7~12質量%であることが好ましく、7~20質量%であることが好ましく、7~18質量%であることが好ましく、11~16質量%であることが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を3種類含有する液晶組成物において、式(28.3)で表される化合物を含有することが好ましく、その含有量は15~25%が好ましく、15~20%がより好ましく、15~18%が更に好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(28.5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上25質量%以下であることが好ましく、1質量%以上20質量%以下がより好ましく、1質量%以上15質量%以下がさらに好ましく、1質量%以上10質量%以下が特に好ましい。これらの中でも、2質量%以上10質量%以下、3質量%以上10質量%以下、5質量%以上10質量%以下、6質量%以上10質量%以下、7質量%以上10質量%以下、1質量%以上10質量%以下、1質量%以上10質量%以下、1質量%以上9質量%以下、1質量%以上8質量%以下、1質量%以上3質量%以下、3質量%以上8質量%以下、5質量%以上8質量%以下、6質量%以上9質量%以下、が好ましい。
特に、一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物においては、式(28.5)で表される化合物を含有することが好ましく、その含有量は1~20%が好ましく、1~15%が好ましく、1~10%が更に好ましく、2~5%が特に好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX-1)で表される化合物は、一般式(IX-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-1-2)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類を組み合わせることが好ましく、1種から4種類を組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(IX-1-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、5質量%以上30質量%以下が好ましく、8質量%以上30質量%以下が好ましく、10質量%以上25質量%以下が好ましく、14質量%以上22質量%以下が好ましく、16質量%以上20質量%以下が好ましい。
さらに、前記一般式(IX-1-2)で表される化合物は、式(29.1)から式(29.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(29.2)、および/または、式(29.4)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-2)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X91及びX92は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子、塩素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、更に別の実施形態では3種類、また更に別の実施形態では4種類、また更に別の実施形態では5種類、また更に別の実施形態では6種類以上組み合わせる。
さらに、一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-2-1)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1~3種類を組み合わせることが好ましい。
一般式(IX-2-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IX-2-1)で表される化合物の含有量は、1~40質量%である。別の実施形態では前記化合物の含有量は2~40質量%である。更に別の実施形態では前記化合物の含有量は4~40質量%である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は10~40質量%である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は14~40質量%である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は16~40質量%である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は21~40質量%である。
また、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式(IX-2-1)で表される化合物の含有量は、本発明の一つの実施形態では1~30質量%、更に別の実施形態では1~25質量%、また更に別の実施形態では1~22質量%、また更に別の実施形態では1~20質量%、また更に別の実施形態では1~10質量%、また更に別の実施形態では1~7質量%、また更に別の実施形態では1~5質量%である。
さらに、一般式(IX-2-1)で表される化合物は、式(30.1)から式(30.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(30.1)、および/または、式(30.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-2-2)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1~3種類を組み合わせることが好ましく、1~4種類を組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(IX-2-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。
たとえば、前記一般式(IX-2-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~30質量%、別の実施形態では1~25質量%、さらに別の実施形態では1~20質量%、さらに別の実施形態では1~15質量%、さらに別の実施形態では1~11質量%、さらに別の実施形態では1~10質量%、またさらに別の実施形態では1~9質量%、またさらに別の実施形態では1~8質量%、またさらに別の実施形態では2~9質量%、またさらに別の実施形態では7~10質量%、またさらに別の実施形態では5~8質量%、またさらに別の実施形態では8~11質量%である。またさらに別の実施形態では3~12質量%である。
さらに、一般式(IX-2-2)で表される化合物は、式(31.1)から式(31.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(31.2)から式(31.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(31.2)で表される化合物であることが好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(31.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、1質量%25質量%以下であることが好ましく、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下であることが好ましい。これらの中でも、例えば1質量%以上14質量%以下、2質量%以上9質量%以下、4質量%以上10質量%以下、5質量%以上8質量%以下、8質量%以上11質量%以下、が好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(31.4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%15質量%以下であることが好ましく、1質量%以上5質量%以下であることが好ましく、2質量%以上5質量%以下であることが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を2種類含有する液晶組成物においては、式(31.4)で表される化合物を含有することが好ましく、その含有量は1~10%が好ましく、1~5%が更に好ましい。
一般式(i)で表される化合物を3種類含有する液晶組成物においては、式(31.2)で表される化合物および式(31.4)で表される化合物の両方を含有することが好ましく、その合計含有量は1~15%が好ましく、3~10%が更に好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-2-3)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1~2種類を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(IX-2-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、3質量%以上20質量%以下がより好ましく、6質量%以上15質量%以下がさらに好ましく、8質量%以上10質量%以下がさらに好ましい。
さらに、一般式(IX-2-3)で表される化合物は、式(32.1)から式(32.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(32.2)および/または式(32.4)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-4)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-2-4)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(IX-2-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上30質量%以下であることが好ましく、3質量%以上20質量%以下がより好ましく、6質量%以上15質量%以下がさらに好ましく、8質量%以上10質量%以下が特に好ましい。
さらに、一般式(IX-2-4)で表される化合物は、式(33.1)から式(33.6)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(33.1)および/または式(33.3)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-5)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-2-5)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、更に別の実施形態では3種類、また更に別の実施形態では4種類以上である。
前記一般式(IX-2-5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。
たとえば、前記一般式(IX-2-5)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~30質量%、別の実施形態では2~25質量%、さらに別の実施形態では5~25質量%、またさらに別の実施形態では5~20質量%、またさらに別の実施形態では5~8質量%、またさらに別の実施形態では8~20質量%、またさらに別の実施形態では1~10質量%、またさらに別の実施形態では1~4質量%、である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
さらに、一般式(IX-2-5)で表される化合物は、式(34.1)から式(34.7)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(34.1)、式(34.2)、式(34.3)および/または式(34.5)で表される化合物であることがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-3)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X91及びX92は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子、塩素原子又は-OCF3を表す。
さらに、一般式(IX-3)で表される化合物は、一般式(IX-3-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-3-1)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1~2種類を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(IX-3-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、3質量%以上30質量%以下であることが好ましく、7質量%以上30質量%以下が好ましく、13質量%以上20質量%以下が好ましく、15質量%以上18質量%以下が好ましい。
さらに、一般式(IX-3-1)で表される化合物は、式(35.1)から式(35.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(35.1)および/または式(35.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-4)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-4)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X91及びX92は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子を表し、Y9はフッ素原子、塩素原子又は-OCF3を表す。
さらに、一般式(IX-4)で表される化合物は、一般式(IX-4-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(IX-4-1)中、R9は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1~2種類を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(IX-4-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上16質量%以下であることが好ましく、2質量%以上13質量%以下が好ましく、3質量%以上10質量%以下が好ましい。
さらに、一般式(IX-4-1)で表される化合物は、式(35.11)から式(35.14)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(35.11)および/または式(35.12)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(M)で表される化合物は、一般式(X)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X)中、X101~X104は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Y10はフッ素原子、塩素原子、又は-OCF3を表し、Q10は単結合又は-CF2O-を表し、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、A101及びA102は、それぞれ独立して、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、又は、下記式で示される何れか一つの基を表すが、1,4-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。更に別の実施形態では3種類である。更にまた別の実施形態では4種類である。更にまた別の実施形態では5種類以上である。
前記一般式(X)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。たとえば、前記一般式(X)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~45質量%、別の実施形態では3~45質量%、さらに別の実施形態では6~45質量%、またさらに別の実施形態では8~45質量%、またさらに別の実施形態では9~45質量%、またさらに別の実施形態では11~45質量%、またさらに別の実施形態では12~45質量%、またさらに別の実施形態では18~45質量%、またさらに別の実施形態では19~45質量%、またさらに別の実施形態では23~45質量%、またさらに別の実施形態では含有量は25~45質量%である。
また、例えば、前記一般式(X)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~35質量%、別の実施形態では2~30質量%、また更に別の実施形態では2~25質量%、また更に別の実施形態では2~20質量%、また更に別の実施形態では2~13質量%、また更に別の実施形態では2~9質量%、また更に別の実施形態では2~6質量%、また更に別の実施形態では2~3質量%である。
本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-1)中、X101~X103は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。更に別の実施形態では3種類である。更にまた別の実施形態では4種類である。更にまた別の実施形態では5種類以上である。
前記一般式(X-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(X-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~40質量%、別の実施形態では3~40質量%、さらに別の実施形態では5~40質量%、またさらに別の実施形態では6~40質量%、またさらに別の実施形態では7~40質量%、またさらに別の実施形態では8~40質量%、またさらに別の実施形態では9~40質量%、またさらに別の実施形態では13~40質量%、またさらに別の実施形態では18~40質量%、またさらに別の実施形態では23~40質量%である。
また、例えば、前記一般式(X-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~30質量%、別の実施形態では2~25質量%、また更に別の実施形態では2~20質量%、また更に別の実施形態では2~15質量%、また更に別の実施形態では2~10質量%、また更に別の実施形態では2~6質量%、また更に別の実施形態では2~4質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1)で表される化合物は、一般式(X-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-1-1)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。更に別の実施形態では3種類である。更にまた別の実施形態では4種類以上である。
前記一般式(X-1-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(X-1-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~30質量%、別の実施形態では4~30質量%、さらに別の実施形態では6~30質量%、またさらに別の実施形態では9~30質量%、またさらに別の実施形態では12~30質量%、またさらに別の実施形態では15~30質量%、またさらに別の実施形態では18~30質量%、またさらに別の実施形態では21~30質量%である。
また、例えば、前記一般式(X-1-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~20質量%、別の実施形態では3~13質量%、また更に別の実施形態では3~10質量%、また更に別の実施形態では3~7質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1-1)で表される化合物は、具体的には式(36.1)から式(36.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(36.1)および/または式(36.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1)で表される化合物は、一般式(X-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-1-2)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(X-1-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(X-1-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~20質量%、別の実施形態では1~15質量%、更に別の実施形態では1~10質量%、更に別の実施形態では1~6質量%、更に別の実施形態では1~4質量%、更に別の実施形態では1~3質量%である。
また、例えば、前記一般式(X-1-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~10質量%、別の実施形態では4~10質量%、更に別の実施形態では6~10質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1-2)で表される化合物は、具体的には式(37.1)から式(37.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(37.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X-1)で表される化合物は、一般式(X-1-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-1-3)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種又は2種以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X-1-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(X-1-3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~20質量%、別の実施形態では1~15質量%、更に別の実施形態では1~10質量%、更に別の実施形態では1~8質量%、更に別の実施形態では1~5質量%である。
また、例えば、前記一般式(X-1-3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~20質量%、別の実施形態では5~20質量%、更に別の実施形態では5~15質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1-3)で表される化合物は、具体的には式(38.1)から式(38.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(38.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(38.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%15質量%以下であることが好ましく、1質量%以上10質量%以下であることが好ましく、1質量%以上8質量%以下であることが好ましく、3質量%以上6質量%以下であることが好ましく、4質量%以上6質量%以下であることが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物において、式(38.2)で表される化合物を使用することが好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-2)中、X102とX103は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Y10はフッ素原子、塩素原子、-OCF3を表し、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X-2)で表される化合物は、一般式(X-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-2-1)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無い。低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(X-2-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上16質量%以下が好ましく、1質量%以上12質量%以下が好ましく、1質量%以上10質量%以下が好ましい。これらの中でも、前記一般式(X-2-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1~5質量%であることが好ましく、1~3質量%であることが好ましく、5~10質量%であることが好ましく、6~9質量%であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X-2-1)で表される化合物は、具体的には式(39.1)から式(39.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(39.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(39.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%16質量%以下であることが好ましく、1質量%以上12質量%以下であることが好ましく、3質量%以上10質量%以下であることが好ましい。これらの中でも、前記一般式(39.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1~5質量%であることが好ましく、1~3質量%であることが好ましく、5~10質量%であることが好ましく、5~8質量%であることが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物において、式(39.2)で表される化合物を使用することが好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-2)で表される化合物は、一般式(X-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-2-2)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X-2-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、3質量%以上20質量%以下であることが好ましく、6質量%以上16質量%以下が好ましく、9質量%以上12質量%以下が好ましく、9質量%以上10質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-2-2)で表される化合物は、具体的には式(40.1)から式(40.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(40.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、一般式(X)で表される化合物は一般式(X-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-3)中、X102とX103は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、R10は、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無い。低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X-3)で表される化合物は、一般式(X-3-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-3-1)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X-3-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(X-3-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では0.5~10質量%、別の実施形態では0.5~8質量%、更に別の実施形態では0.5~6質量%、更に別の実施形態では0.5~4質量%、更に別の実施形態では0.5~2質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-3-1)で表される化合物は、具体的には式(41.1)から式(41.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(41.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
特に一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物において、式(41.2)で表される化合物を使用することが好ましく、その含有量は0.5~1%であることが好ましい。
或いは/更に、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-4)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-4)中、X102はフッ素原子又は水素原子を表し、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上を組み合わせることがより好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-4)で表される化合物は、一般式(X-4-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-4-1)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上を組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(X-4-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
前記一般式(X-4-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上17質量%以下が好ましく、10質量%以上15質量%以下が好ましく、10質量%以上13質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-4-1)で表される化合物は、具体的には式(42.1)から式(42.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(42.3)で表される化合物を含有することが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物において、前記式(42.3)を含有することが好ましく、その含有量は1~10%であることが好ましく、1~5%であることが更に好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-4-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-4-2)中、R10は、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上を組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(X-4-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上17質量%以下が好ましく、10質量%以上15質量%以下が好ましく、10質量%以上13質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X-4-2)で表される化合物は、具体的には式(42.11)から式(42.14)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(42.13)及び/又は式(42.14)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-4-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-4-3)中、R10は、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(X-4-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上17質量%以下が好ましく、10質量%以上15質量%以下が好ましく、10質量%以上13質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(X-4-3)で表される化合物は、具体的には式(42.21)から式(42.24)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(42.22)で表される化合物を含有することがより好ましい。
或いは/更に、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-5)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-5)中、X102はフッ素原子又は水素原子を表し、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上を組み合わせることがより好ましい。
さらに、前記一般式(X-5)で表される化合物は、一般式(X-5-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-5-1)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましく、3種類以上を組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(X-5-1)で表される化合物としては、具体的には式(43.1)から式(43.4)で表される化合物群から選択される少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(43.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-6)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-6)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X-6)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(X-6)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~30質量%、別の実施形態では1~25質量%、さらに別の実施形態では1~20質量%、またさらに別の実施形態では1~15質量%、更に別の実施形態では2~14質量%、また更に別の実施形態では2~12質量%、また更に別の実施形態では2~9質量%、また更に別の実施形態では2~8質量%、また更に別の実施形態では2~6質量%、また更に別の実施形態では2~5質量%、また更に別の実施形態では3~14質量%、また更に別の実施形態では5~14質量%、また更に別の実施形態では7~14質量%、また更に別の実施形態では8~14質量%、また更に別の実施形態では9~14質量%、また更に別の実施形態では9~12質量%、また更に別の実施形態では3~8質量%、また更に別の実施形態では3~6質量%、また更に別の実施形態では4~7質量%、また更に別の実施形態では4~5質量%、また更に別の実施形態では5~8質量%、また更に別の実施形態では5~6質量%、また更に別の実施形態では7~8質量%、また更に別の実施形態では8~9質量%である。
さらに、前記一般式(X-6)で表される化合物は、具体的には式(44.1)から式(44.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(44.1)および/または式(44.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を2~3種類含有する液晶組成物において、式(44.1)で表される化合物と式(44.2)で表される化合物を併用することが好ましい。
一般式(i)で表される化合物を2種類含有する液晶組成物において、式(44.1)で表される化合物と式(44.2)で表される化合物の合計含有量は5~15%であることが好ましく、6~12%であることがより好ましい。
一般式(i)で表される化合物を3種類含有する液晶組成物において、式(44.1)で表される化合物と式(44.2)で表される化合物の合計含有量は、8~16%であることが好ましく、10~14%であることが更に好ましく、12~14%であることが特に好ましい。
また、前記一般式(M)で表される化合物として、前記一般式(X)で表される化合物に類似する、一般式(X’-7)で表される化合物を、本発明の液晶化合物に含有させてもよい。
前記一般式(X’-7)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X’-7)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(X’-7)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では4~30質量%、別の実施形態では5~30質量%、さらに別の実施形態では6~30質量%、またさらに別の実施形態では8~30質量%、またさらに別の実施形態では9~30質量%、またさらに別の実施形態では11~30質量%、またさらに別の実施形態では14~30質量%、またさらに別の実施形態では18~30質量%である。
また、例えば、前記一般式(X’-7)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では4~20質量%、別の実施形態では前記化合物の含有量は4~13質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は4~10質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は4~7質量%である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X’-7)で表される化合物は、具体的には式(44.11)から式(44.14)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(44.13)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-8)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-8)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X-8)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(X-8)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~25質量%、別の実施形態では1~20質量%、さらに別の実施形態では1~15質量%、またさらに別の実施形態では1~10質量%、更に別の実施形態では1~5質量%、また更に別の実施形態では1~3質量%である。
さらに、前記一般式(X-8)で表される化合物は、具体的には式(44.21)から式(44.24)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(44.22)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-9)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(X-9)中、R10は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(X-9)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(X-9)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~25質量%、別の実施形態では1~20質量%、さらに別の実施形態では1~15質量%、またさらに別の実施形態では1~10質量%、更に別の実施形態では1~5質量%、また更に別の実施形態では1~3質量%である。
さらに、前記一般式(X-9)で表される化合物は、具体的には式(44.31)から式(44.34)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(44.33)または式(44.34)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(XI)で表される群より選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。ただし、一般式(i)で表される化合物を除く。
前記一般式(XI)中、X111からX117は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、X111からX117の少なくとも一つはフッ素原子を表し、R110は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、Y11はフッ素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、更に別の実施形態では3種類以上組み合わせることが好ましい。
前記一般式(XI)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(XI)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~30質量%、別の実施形態では4~30質量%、さらに別の実施形態では5~30質量%、またさらに別の実施形態では7~30質量%、またさらに別の実施形態では9~30質量%、またさらに別の実施形態では10~30質量%、またさらに別の実施形態では12~30質量%、またさらに別の実施形態では13~30質量%、またさらに別の実施形態では15~30質量%、またさらに別の実施形態では18~30質量%である。
また、例えば、前記一般式(XI)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~25質量%、更に別の実施形態では2~20質量%、また更に別の実施形態では2~15質量%、また更に別の実施形態では2~10質量%、また更に別の実施形態では2~5質量%である。
本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XI)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XI)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は前記一般式(XI)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式(XI)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
あるいは/さらに、本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(XI)で表される化合物は、一般式(XI-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XI-2)中、R110は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、更に別の実施形態では3種類以上組み合わせる。
前記一般式(XI-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、3質量%以上20質量%以下が好ましく、4質量%以上20質量%以下が好ましく、6質量%以上15質量%以下が好ましく、9質量%以上12質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XI-2)で表される化合物は、具体的には式(45.11)から式(45.14)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(45.12)から式(45.14)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有することが好ましく、式(45.12)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(X)で表される化合物は、一般式(XII)で表される群より選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(XII)中、X121~X126は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、R120は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、Y12はフッ素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、適宜1~3種類以上を組み合わせることが好ましく、1~4種類以上を組み合わせることがより好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XII)で表される化合物は、一般式(XII-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XII-1)中、R120は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜1~2種類以上を組み合わせることが好ましく、1~3種類以上を組み合わせることがより好ましい。
前記一般式(XII-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、2質量%以上10質量%以下が好ましく、3質量%以上8質量%以下が好ましく、4質量%以上6質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XII-1)で表される化合物は、具体的には式(46.1)から式(46.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(46.2)から式(46.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XII)で表される化合物は、一般式(XII-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XII-2)中、R120は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。。
前記一般式(XII-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上20質量%以下であることが好ましく、3質量%以上20質量%以下が好ましく、4質量%以上17質量%以下が好ましく、6質量%以上15質量%以下が好ましく、9質量%以上13質量%以下が好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XII-2)で表される化合物は、具体的には式(47.1)から式(47.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(47.2)から式(47.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有することが好ましい。
或いは/更に、前記一般式(M)で表される化合物は、一般式(XIII)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIII)中、X131~X135は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、R130は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、Y13はフッ素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1~2種類を含有することが好ましく、1~3種類を含有することがより好ましく、1~4種類を含有することが更に好ましい。
前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~30質量%、別の実施形態では4~30質量%、さらに別の実施形態では5~30質量%、またさらに別の実施形態では7~30質量%、またさらに別の実施形態では9~30質量%、またさらに別の実施形態では11~30質量%、またさらに別の実施形態では13~30質量%、またさらに別の実施形態では14~30質量%、またさらに別の実施形態では16~30質量%、またさらに別の実施形態では20~30質量%である。
また、例えば、前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2~25質量%、更に別の実施形態では前記化合物の含有量は2~20質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は2~15質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は2~10質量%、また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は2~5質量%である。
本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式(XIII)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
さらに、前記一般式(XIII)で表される化合物は一般式(XIII-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIII-1)中、R130は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIII-1)で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上25質量%以下含有することが好ましく、3質量%以上25質量%以下含有することが好ましく、5質量%以上20質量%以下含有することが好ましく、10質量%以上15質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(XIII-1)で表される化合物は、式(48.1)から式(48.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(48.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIII)で表される化合物は一般式(XIII-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIII-2)中、R130は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1~2種類以上を含有することが好ましい。
前記一般式(XIII-2)で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して1質量%以上25質量%以下含有することが好ましく、1質量%以上20質量%以下含有することが好ましく、1質量%以上15質量%以下含有することが好ましく、3質量%以上14質量%以下含有することが好ましい。これらの中でも、前記一般式(XIII-2)で表される化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して3質量%以上10質量%以下含有することが好ましく、3質量%以上6量%以下含有することが好ましく、6質量%以上14質量%以下含有することが好ましく、10量%以上14質量%以下含有することが好ましい。
さらに、一般式(XIII-2)で表される化合物は、式(49.1)から式(49.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(49.1)および/または式(49.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIII)で表される化合物は一般式(XIII-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIII-3)中、R130は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1~2種類を含有することが好ましい。
前記一般式(XIII-3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2質量%以上20質量%以下含有することが好ましく、4質量%以上20質量%以下含有することが好ましく、9質量%以上17質量%以下含有することが好ましく、11質量%以上14質量%以下含有することが好ましい。
さらに、前記一般式(XIII-3)で表される化合物は、式(50.1)から式(50.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(50.1)および/または式(50.2)で表される化合物であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(M)で表される化合物は、一般式(XIV)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV)中、R140は炭素原子数1~7のアルキル基、炭素原子数2~7のアルケニル基又は炭素原子数1~7のアルコキシ基を表し、X141~X144は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子又はOCF3を表し、Q14は単結合、-COO-又は-CF2O-を表し、m14は0又は1である。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。更に、本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では3種類である。また、本発明の更に別の実施形態では4種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では5種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では6種類以上である。
前記一般式(XIV)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(XIV)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~40質量%、別の実施形態では7~40質量%、さらに別の実施形態では8~40質量%、またさらに別の実施形態では11~40質量%、またさらに別の実施形態では12~40質量%、またさらに別の実施形態では16~40質量%、またさらに別の実施形態では18~40質量%、またさらに別の実施形態では19~40質量%、またさらに別の実施形態では22~40質量%、またさらに別の実施形態では25~40質量%である。
また、例えば、前記一般式(XIV)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~35質量%、更に別の実施形態では3~30質量%、また更に別の実施形態では3~25質量%、また更に別の実施形態では3~20質量%、また更に別の実施形態では3~15質量%である。
本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XIV)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式(XIV)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
さらに、一般式(XIV)で表される化合物は、一般式(XIV-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-1)中、R140は炭素原子数1~7のアルキル基、炭素原子数2~7のアルケニル基又は炭素原子数1~7のアルコキシ基を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1~3種類を組み合わせることが好ましい。
さらに、一般式(XIV-1)で表される化合物は、一般式(XIV-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-1-1)中、R140は炭素原子数1~7のアルキル基、炭素原子数2~7のアルケニル基又は炭素原子数1~7のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(XIV-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2質量%以上30質量%、別の実施形態では4質量%以上30質量%、さらに別の実施形態では7質量%以上30質量%以下、またさらに別の実施形態では10質量%以上30質量%以下、またさらに別の実施形態では18質量%以上30質量%以下である。
また、例えば、前記一般式(XIV-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では2質量%以上27質量%以下、別の実施形態では2質量%以上24質量%以下、さらに別の実施形態では2質量%以上21質量%未満である。
さらに、一般式(XIV-1-1)で表される化合物は具体的には式(51.1)から式(51.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(51.1)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、一般式(XIV-1)で表される化合物は、一般式(XIV-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-1-2)中、R140は炭素原子数1~7のアルキル基、炭素原子数2~7のアルケニル基又は炭素原子数1~7のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-1-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、3質量%以上13質量%以下が好ましく、5質量%以上11質量%以下が好ましく、7質量%以上9質量%以下が好ましい。
さらに、一般式(XIV-1-2)で表される化合物は具体的には式(52.1)から式(52.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(52.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIV)で表される化合物は、一般式(XIV-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X141~X144は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子又は-OCF3を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。更に、本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では3種類である。また、本発明の更に別の実施形態では4種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では5種類以上である。
前記一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
例えば、前記一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~40質量%、別の実施形態では7~40質量%、さらに別の実施形態では8~40質量%、またさらに別の実施形態では10~40質量%、またさらに別の実施形態では11~40質量%、またさらに別の実施形態では12~40質量%、またさらに別の実施形態では18~40質量%、またさらに別の実施形態では19~40質量%、またさらに別の実施形態では21~40質量%、またさらに別の実施形態では22~40質量%である。
また、例えば、前記一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では3~35質量%、別の実施形態では3~25質量%、また更に別の実施形態では3~20質量%、また更に別の実施形態では3~15質量%、また更に別の実施形態では3~10質量%である。
本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2-1)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-2-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、3質量%以上13質量%以下が好ましく、5質量%以上11質量%以下が好ましく、7質量%以上9質量%以下が好ましい。
さらに、一般式(XIV-2-1)で表される化合物は具体的には式(53.1)から式(53.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(53.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2-2)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-2-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、3質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上17質量%以下が好ましく、5質量%以上15質量%以下が好ましく、5質量%以上9質量%以下が好ましい。
一般式(i)で表される化合物を1種類含有する液晶組成物において、一般式(XIV-2-2)で表される化合物を2種類含有することが好ましい。それらの含有量は、10~20%であることが好ましく、12~17%であることがより好ましい。
さらに、一般式(XIV-2-2)で表される化合物は具体的には式(54.1)から式(54.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(54.2)および/または式(54.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
さらに、一般式(XIV-2-2)で表される化合物を2種類含有する場合は、式(54.4)で表される化合物と式(54.2)で表される化合物を併用することが好ましく、式(54.1)で表される化合物と式(54.2)で表される化合物を併用することも好ましい。
本発明の液晶組成物において、前記式(54.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して5質量%以上35質量%以下であることが好ましく、5質量%25質量%以下であることが好ましく、5質量%以上22質量%以下であることが好ましく、6質量%以上20質量%以下であることが好ましく、6質量%以上15質量%以下であることが好ましく、6質量%以上9質量%以下であることが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2-3)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-2-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、5質量%以上30質量%以下であることが好ましく、9質量%以上27質量%以下が好ましく、12質量%以上24質量%以下が好ましく、12質量%以上20質量%以下が好ましい。
さらに、一般式(XIV-2-3)で表される化合物は具体的には式(55.1)から式(55.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(55.2)および/または式(55.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-4)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2-4)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。更に、本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では3種類以上である。
前記一般式(XIV-2-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。
例えば、前記一般式(XIV-2-4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~20質量%、別の実施形態では1~15質量%、さらに別の実施形態では1~10質量%、またさらに別の実施形態では1~9質量%、またさらに別の実施形態では1~3質量%、またさらに別の実施形態では6~9質量%である。
本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、前記一般式(XIV-2-4)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、前記一般式(XIV-2-4)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
さらに、前記一般式(XIV-2-4)で表される化合物は具体的には式(56.1)から式(56.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(56.1)、式(56.2)、及び/又は、式(56.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-5)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2-5)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-2-5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、5質量%以上25質量%以下であることが好ましく、10質量%以上22質量%以下が好ましく、13質量%以上18質量%以下が好ましく、13質量%以上15質量%以下が好ましい。
さらに、前記一般式(XIV-2-5)で表される化合物は具体的には式(57.1)から式(57.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物である。中でも式(57.1)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-6)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-2-6)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
前記一般式(XIV-2-6)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、5質量%以上25質量%以下であることが好ましく、10質量%以上22質量%以下が好ましく、15質量%以上20質量%以下が好ましく、15質量%以上17質量%以下が好ましい。
さらに、前記一般式(XIV-2-6)で表される化合物は具体的には式(58.1)から式(58.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(58.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XIV)で表される化合物は、一般式(XIV-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XIV-3)中、R140は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
前記一般式(XIV-3)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、2.5質量%以上25質量%以下であることが好ましく、3質量%以上15質量%以下であることが好ましく、3質量%以上10質量%以下であることが好ましい。
さらに、前記一般式(XIV-3)で表される化合物は、具体的には式(61.1)から式(61.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、式(61.1)及び/又は式(61.2)で表される化合物がより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(M)で表される化合物は、一般式(XV)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XV)中、R150は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基又は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、A151は
1,4-シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、又は、下記式で示される何れか一つの基を表すが、1,4-フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。更に別の実施形態では3種類である。更にまた別の実施形態では4種類である。更にまた別の実施形態では5種類以上である。
前記一般式(XV)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。たとえば、前記一般式(XV)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では0.5~30質量%、別の実施形態では1~30質量%、さらに別の実施形態では3~30質量%、またさらに別の実施形態では6~30質量%、またさらに別の実施形態では9~30質量%、またさらに別の実施形態では11~30質量%、またさらに別の実施形態では12~30質量%、またさらに別の実施形態では18~30質量%、またさらに別の実施形態では19~30質量%、またさらに別の実施形態では23~30質量%、またさらに別の実施形態では含有量は25~30質量%である。
また、例えば、前記一般式(XV)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では0.5~25質量%、別の実施形態では0.5~20質量%、また更に別の実施形態では0.5~13質量%、また更に別の実施形態では0.5~9質量%、また更に別の実施形態では1~6質量%である。
本発明の液晶組成物に使用される前記一般式(XV)で表される化合物は、一般式(XV-1)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XV-1)中、R150は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(XV-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(XV-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では1~25質量%、別の実施形態では1~20質量%、さらに別の実施形態では1~10質量%、またさらに別の実施形態では3~10質量%、またさらに別の実施形態では4~7質量%、またさらに別の実施形態では1~5質量%、またさらに別の実施形態では5~10質量%、である。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XV-1)で表される化合物は、具体的には式(59.1)から式(59.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(59.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XV)で表される化合物は、一般式(XV-2)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XV-2)中、R150は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(XV-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(XV-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0.5質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、1質量%10質量%以下であることが好ましく、1質量%4質量%以下であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XV-2)で表される化合物は、具体的には式(60.1)から式(60.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(60.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(XV)で表される化合物は、一般式(XV-3)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XV-3)中、R150は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(XV-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(XV-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0.5質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、1質量%10質量%以下であることが好ましく、1質量%5質量%以下であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XV-3)で表される化合物は、具体的には式(64.1)から式(64.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(64.1)または式(64.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(M)で表される化合物は、一般式(XV‘)で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XV’)中、R150は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(XV’)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(XV’)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0.5質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、1質量%10質量%以下であることが好ましく、1質量%4質量%以下であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XV’)で表される化合物は、具体的には式(65.1)から式(65.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(65.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
あるいは/さらに、前記一般式(M)で表される化合物は、一般式(XVI)
で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式(XVI)中、R160は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種または2種類以上を組み合わせることが好ましい。
前記一般式(XVI)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。
たとえば、前記一般式(XVI)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0.5質量%以上20質量%以下であることが好ましく、1質量%以上15質量%以下であることが好ましく、1質量%10質量%以下であることが好ましく、1質量%4質量%以下であることが好ましい。
さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XVI)で表される化合物は、具体的には式(66.1)から式(66.4)で表される化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることが好ましく、中でも式(66.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
本願発明の液晶組成物は、分子内に過酸(-CO-OO-)構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して5質量%以下とすることが好ましく、3質量%以下とすることがより好ましく、1質量%以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
UV照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して15質量%以下とすることが好ましく、10質量%以下とすることがより好ましく、5質量%以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して80質量%以上とすることが好ましく、90質量%以上とすることがより好ましく、95質量%以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて6員環である化合物のみで液晶組成物を構成することが最も好ましい。
液晶組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して10質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
粘度の改善及びTniの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい2-メチルベンゼン-1,4-ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記2-メチルベンゼン-1,4-ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して10質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は2~5であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は4~5であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。
本発明の液晶組成物には、PSモード、横電界型PSAモード又は横電界型PSVAモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有することができる。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式(XX)で表される二官能モノマーが好ましい。
前記一般式(XX)中、X201及びX202は、それぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Sp201及びSp202は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数1~8のアルキレン基又は-O-(CH2)s-(式中、sは2~7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)を表し、
Z201は、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1=CY2-(式中、Y1及びY2は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、-C≡C-、又は、単結合を表し、
M201は、1,4-フェニレン基、トランス-1,4-シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4-フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。
X201及びX202は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。PSA表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。
Sp201及びSp202はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1~8のアルキレン基又は-O-(CH2)s-を表すが、PSA表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数1~8のアルキレン基又は-O-(CH2)s-を表す態様が好ましい。この場合炭素原子数1~4のアルキル基が好ましく、sは1~4が好ましい。
Z201は、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、又は、単結合が好ましく、-COO-、-OCO-、又は、単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。
M201は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い1,4-フェニレン基、トランス-1,4-シクロヘキシレン基、又は、単結合を表すが、1,4-フェニレン基又は単結合が好ましい。M201が単結合以外の環構造を表す場合、Z201は単結合以外の連結基が好ましく、M201が単結合の場合、Z201は単結合が好ましい。
これらの点から、一般式(XX)において、Sp201及びSp202の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。
前記一般式(XX)において、M201が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式(XXa-1)~式(XXa-5)を表すことが好ましく、式(XXa-1)~式(XXa-3)を表すことがより好ましく、式(XXa-1)を表すことが特に好ましい。
前記式(XXa-1)~式(XXa-5)中、両端はSp201又はSp202に結合するものとする。
これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がPSA型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式(XX-1)~一般式(XX-4)で表される化合物群から選択される少なくとも1種の化合物が好ましく、中でも一般式(XX-2)で表される化合物がより好ましい。
前記一般式(XX-3)及び一般式(XX-4)中、Sp20は炭素原子数2~5のアルキレン基を表す。
本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
本発明における液晶組成物は、更に、一般式(Q)で表される化合物を含有することができる。
前記一般式(Q)中、RQは炭素原子数1~22の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH2基は、酸素原子が直接隣接しないように、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-で置換されてよく、MQはトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基、又は、単結合を表す。
RQは炭素原子数1~22の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH2基は、酸素原子が直接隣接しないように、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-で置換されてよいが、炭素原子数1~20の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、1つのCH2基が-OCO-又は-COO-に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、1つのCH2基が-OCO-又は-COO-に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数1~10の直鎖アルキル基、1つのCH2基が-OCO-又は-COO-に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、1つのCH2基が-OCO-又は-COO-に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。
MQはトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基又は単結合を表すが、トランス-1,4-シクロへキシレン基又は1,4-フェニレン基が好ましい。
前記一般式(Q)で表される化合物は、下記の一般式(Q-a)~一般式(Q-d)で表される化合物群から選択される少なくとも1種の化合物であることが好ましく、一般式(Q-c)及び/又は(Q-d)で表される化合物であることがより好ましい
前記式中、RQ1は炭素原子数1~10の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、RQ2は炭素原子数1~20の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、RQ3は炭素原子数1~8の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、LQは炭素原子数1~8の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。
本願発明の液晶組成物において、前記一般式(Q)で表される化合物を1種又は2種を含有することが好ましく、1種~5種を含有することが更に好ましく、その含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、0.001~1質量%であることが好ましく、0.001~0.1質量%であることが好ましく、0.001~0.05質量%であることが好ましい。
<液晶表示素子>
本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、ECB-LCD、VA-LCD、FFS-LCD、AM-LCD(アクティブマトリックス液晶表示素子)、TN(ネマチック液晶表示素子)、STN-LCD(超ねじれネマチック液晶表示素子)、OCB-LCD及びIPS-LCD(インプレーンスイッチング液晶表示素子)に有用であるが、AM-LCDに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
液晶表示素子に使用される液晶セルの2枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド(ITO)をスパッタリングすることにより得ることができる。
カラーフィルタは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルタの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルタ用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の3色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルタ用の画素部を作成することができる。その他、該基板上に、TFT、薄膜ダイオード等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが1~100μmとなるように調整するのが好ましい。1.5から10μmが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δnとセル厚dとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサ等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
2枚の基板間に重合性化合物含有液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はODF法などを用いることができる。しかし真空注入法においては滴下痕が発生しない代わりに、注入の跡が残るという課題がある。本願発明においては、ODF法を用いて製造する表示素子に、より好適に使用することができる。ODF法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明の液晶組成物は、ODF工程における液晶組成物の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。
重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を2枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数10Hzから10kHzの交流が好ましく、周波数60Hzから10kHzがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型MVAモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を80度から89.9度に制御することが好ましい。
照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には15~35℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、0.1mW/cm2~100W/cm2が好ましく、2mW/cm2~50W/cm2がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、10mJ/cm2から500J/cm2が好ましく、100mJ/cm2から200J/cm2がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、10秒から3600秒が好ましく、10秒から600秒がより好ましい。
本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、VAモード、PSVAモード、PSAモード、IPS(イン・プレーン・スイッチング)モード、FSS(フリンジ・フィールド・スイッチング)モード又はECBモード用液晶表示素子に適用できる。
以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示ディスプレイの好適な実施の形態について詳細に説明する。
図1は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。
具体的には、第1基板100上に、TFT層102、画素電極103を設け、その上からパッシベーション膜104及び第1配向膜105を設けたバックプレーンと、第2基板200上に、ブラックマトリックス202、カラーフィルタ203、平坦化膜(オーバーコート層)201、透明電極204を設け、その上から第2配向膜205を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材301と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層303とを備え、前記シール材301が接する基板面には突起(柱状スペーサ)302,304が設けられている液晶表示素子の具体的態様を示している。
前記第1基板又は前記第2基板は、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ-ス、トリアセチルセルロ-ス、ジアセチルセルロ-ス等のセルロ-ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ-ト、ポリエチレンナフタレ-ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ-ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ-ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、さらにガラス繊維-エポキシ樹脂、ガラス繊維-アクリル樹脂などの無機-有機複合材料などを用いることができる。
なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法(CVD法)によって形成した薄膜を使用する。
本発明においては、前記第1基板又は前記第2基板として同素材を使用しても異素材を使用してもよく、特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができるので好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。
なお後述の実施例においては、第1基板100又は第2基板200の材質として基板を使用している。
バックプレーンには、第1基板100上に、TFT層102及び画素電極103を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜104及び第1配向膜105を設けてバックプレーンが得られる。
パッシベーション膜104(無機保護膜ともいう)はTFT層を保護するための膜で、通常は窒化膜(SiNx)、酸化膜(SiOx)等を化学的気相成長(CVD)技術等により形成する。
また、第1配向膜105は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。
配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。
また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応(例:アゾベンゼン基)、二量化反応(例:シンナモイル基)、光架橋反応(例:ベンゾフェノン基)、あるいは光分解反応(例:ポリイミド基)のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基(以下、光配向性基と略す)を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光(偏光)を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。
一方のフロントプレーンは、第2基板200上に、ブラックマトリックス202、カラーフィルタ203、平坦化膜201、透明電極204、第2配向膜205を設けている。
ブラックマトリックス202は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜201を設けた第2基板200上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス202が完成する。
あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス202が完成する。
カラーフィルタ203は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作成する。顔料分散法を例にとると、(例えば赤色の)顔料を均一分散させたカラーレジン液を第2基板200上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、(赤色の)カラーフィルタ203が完成する。作成する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルタ203、青カラーフィルタ203を形成する。
透明電極204は、前記カラーフィルタ203上に(必要に応じて前記カラーフィルタ203上に表面平坦化のためにオーバーコート層(201)を設け)を設ける。透明電極204は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極204はITOなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。
また、前記透明電極204を保護する目的で、透明電極204の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。
第2配向膜205は、前述の第1配向膜105と同じものである。
以上、本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。
前記柱状スペーサの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。
前記柱状スペーサの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂(硬化性樹脂)であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。
例として、前記柱状スペーサをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。図2は、フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサ作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
前記フロントプレーンの透明電極204上に、柱状スペーサ形成用の(着色剤を含まない)レジン液を塗布する。続いて、このレジン層402をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターン401を通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサ(図1の302,304)が完成する。
柱状スペーサの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外(シール材塗布部分)との両方を同時に作成することができる。また柱状スペーサは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。
前記スペーサの材質は、PVA-スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサを得ることができる。
このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材(図1における301)を塗布する。
シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの1/5~1/10以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。
また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。
シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため(液晶が漏れないように)、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。
前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状(封止領域)に液晶を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。
次に、前記シール材を塗布し液晶を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの第2配向膜とバックプレーンの第1配向膜とが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置(距離)に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する(アライメント操作)。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンが貼り合わされ、柱状スペーサの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は「質量%」を意味する。
実施例中、測定した特性は以下の通りである。
Tni:ネマチック相-等方性液体相転移温度(℃)
Δn:298Kにおける屈折率異方性(別名:複屈折率)
Δε:298Kおける誘電率異方性
η:293Kにおける粘度(mPa・s)
γ1:298Kにおける回転粘性(mPa・s)
VHR:周波数60Hz,印加電圧5Vの条件下で333Kにおける電圧保持率(%)
耐熱試験後VHR:液晶組成物サンプルを封入した電気光学特性評価用TEG(テスト・エレメント・グループ)を130℃の恒温槽中に1時間保持した後、上述のVHR測定方法と同条件で測定した。
焼き付き:
液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを任意の試験時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像が、許容できない残像レベルに達するまでの試験時間を計測した。
1)ここで言う試験時間とは固定パターンの表示時間を示し、この時間が長いほど残像の発生が抑制されており、性能が高いことを示している。
2)許容できない残像レベルとは、合否判定で不合格となる残像が観察されるレベルである。
滴下痕:
液晶表示装置の滴下痕の評価は、全面黒表示した場合における白く浮かび上がる滴下痕を目視にて以下の5段階評価で行った。
5:滴下痕無し(優)
4:滴下痕ごく僅かに有るも許容できるレベル(良)
3:滴下痕僅かに有り、合否判定のボーダーラインレベル(条件付で可)
2:滴下痕有り、許容できないレベル(不可)
1:滴下痕有り、かなり劣悪(悪)
プロセス適合性:
プロセス適合性は、ODFプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて1回に50pLずつ「0~100回、101~200回、201~300回、・・・・」と100回ずつ滴下したときの各100回滴下分の液晶の質量を計測し、質量のバラつきがODFプロセスに適合できない大きさに達した滴下回数で評価した。
滴下回数が多いほど長時間にわたって安定的に滴下可能であり、プロセス適合性が高いといえる。
低温での溶解性:
低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、2mLのサンプル瓶に液晶組成物を1g秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次の運転状態「-20℃(1時間保持)→昇温(0.1℃/毎分)→0℃(1時間保持)→昇温(0.1℃/毎分)→20℃(1時間保持)→降温(-0.1℃/毎分)→0℃(1時間保持)→降温(-0.1℃/毎分)→-20℃」を1サイクルとして温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、析出物が観察されたときの試験時間を計測した。
試験時間が長いほど長時間にわたって安定して液晶相を保っており、低温での溶解性が良好である。
揮発性/製造装置汚染性:
液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープを用いて観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量2.0Lの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を0.8kg入れ、4kPaの脱気下、公転速度15S-1、自転速度7.5S-1で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間を計測した。
発泡が始まるまでの時間が長いほど揮発しにくく、製造装置を汚染する可能性が低いので、高性能であることを示す。
(実施例1および2、および比較例1)
以下に示す化合物を使用して表1に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物および液晶表示装置の評価結果を表2に示す。
実施例1および2で調製された組成物は、比較例1で調製された組成物に比して、粘度(η / mPa・sおよびγ1 / mPa・s)が低く、さらに低温での溶解性に顕著に優れ、かつ焼き付きが抑制されたものであった。
(実施例3~6)
以下に示す化合物を使用して表3に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表4に示す。
(実施例7~10)
以下に示す化合物を使用して表5に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表6に示す。
(実施例11~14)
以下に示す化合物を使用して表7に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表8に示す。
(実施例15~18)
以下に示す化合物を使用して表9に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表10に示す。
(実施例19~22)
以下に示す化合物を使用して表11に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表12に示す。
(実施例23~26)
以下に示す化合物を使用して表13に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表14に示す。
(実施例27~30)
以下に示す化合物を使用して表15に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表16に示す。
(実施例31~34)
以下に示す化合物を使用して表17に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表18に示す。
(実施例35~38)
以下に示す化合物を使用して表19に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表20に示す。
(実施例39~40)
以下に示す化合物を使用して表21に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表22に示す。
(実施例43~46)
以下に示す化合物を使用して表23に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表24に示す。
(実施例47~50)
以下に示す化合物を使用して表25に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表26に示す。
(実施例51~54)
以下に示す化合物を使用して表27に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表28に示す。
(実施例55~58)
以下に示す化合物を使用して表29に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表30に示す。
(実施例59~62)
以下に示す化合物を使用して表31に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表32に示す。
(実施例63~66)
以下に示す化合物を使用して表33に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表34に示す。
(実施例67~70)
以下に示す化合物を使用して表35に示す組成物を調製し、図1及び図2に示す構造のIPS型液晶表示装置を作製した。得られた組成物及び液晶表示装置の評価結果を表36に示す。