WO2014109437A1 - 중심정맥관용 키트 - Google Patents

중심정맥관용 키트 Download PDF

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WO2014109437A1
WO2014109437A1 PCT/KR2013/003703 KR2013003703W WO2014109437A1 WO 2014109437 A1 WO2014109437 A1 WO 2014109437A1 KR 2013003703 W KR2013003703 W KR 2013003703W WO 2014109437 A1 WO2014109437 A1 WO 2014109437A1
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WO
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tube
space
kit
central venous
central vein
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Application number
PCT/KR2013/003703
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English (en)
French (fr)
Inventor
김광준
김한성
Original Assignee
연세대학교 원주산학협력단
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/08—Tubes; Storage means specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
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    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
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    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/0246—Holding devices, e.g. on the body fixed on the skin having a cover for covering the holding means
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/10—Equipment for cleaning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0017—Catheters; Hollow probes specially adapted for long-term hygiene care, e.g. urethral or indwelling catheters to prevent infections

Definitions

  • the present invention relates to a kit for a central vein tube, and more particularly to a kit for a central vein tube used for disinfection or fixation of the central vein tube.
  • the central venous line is a long conduit that extends from the great saphenous, main, subclavian, and jugular vein to the right atrium or near and attracts long-term hospitalization. For patients, critically ill, and patients who have difficulty in oral nutrition, they are inserted for drug and nutrition.
  • FIG. 1 illustrates a state in which a conventional central vein tube 10 is inserted into a human body, and in the case of the conventional central vein tube 10, an insertion portion 11 directly inserted into blood and extended from the insertion portion 11 is shown.
  • the object of the present invention relates to a kit for a central vein tube improved the user's convenience.
  • Kit for central venous tube includes a cover and a disinfection.
  • the cover part includes a lower cover forming a first space therein, and an upper cover extending from the lower cover and forming a second space therein.
  • the disinfecting unit is accommodated in the second space and disinfects the central vein tube located in the first space.
  • the central vein can be inserted through the inlet formed on one side of the upper cover.
  • the outer surface is fixed to the inlet
  • the inner surface may further include a fixing portion for fixing the central venous tube.
  • the fixing portion may have a different inner diameter according to the change in the diameter of the central vein tube.
  • the central venous canal may include an internal connection tube located in the first space and an insertion portion extending from the internal connection tube and inserted into the blood vessel.
  • the inner connecting pipe and the insert can be disinfected by the disinfecting unit.
  • the sanitizing unit may be a UV lamp.
  • the lower cover includes a bottom surface of a predetermined width, the bottom surface may be formed with an adhesive portion for fixing the lower cover to the skin of the patient.
  • the operation of the disinfection unit may be confirmed from the outside through the upper cover.
  • the kit for the central venous tube forms a space through which the central venous tube can pass, the central venous tube is disinfected through a UV lamp, so it is necessary to use a disinfectant for disinfecting the conventional central venous tube. Therefore, secondary infection can be prevented while reducing the discomfort of the patient.
  • the central venous kit is fixed to the patient's skin through the adhesive portion, it is not necessary to use a separate tape-type attachment means for fixing the conventional central venous tube, reducing the discomfort of the patient, sealing the attachment portion Problems or secondary infections caused by the use of tape can be prevented.
  • the kit for the central venous tube is fixed to the inlet portion having a different inner diameter, so that a suitable fixing portion can be selected and used according to the change in the diameter of the central venous tube required by the patient, can be improved exchangeability and convenience have.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an insertion state of a conventional central venous tube.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a kit for a central vein tube according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating an interior cut along line II ′ of FIG. 2.
  • FIG. 4 is a rear perspective view of the kit for a central vein tube observed in the 'A' direction of FIG.
  • cover portion 116 adhesive portion
  • first space 118 second space
  • FIG. 2 is a perspective view showing a kit for a central vein tube according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating an interior cut along line II ′ of FIG. 2.
  • 4 is a rear perspective view of the kit for a central vein tube observed in the 'A' direction of FIG.
  • the kit for the central vein tube 100 includes a cover 110, a fixing portion 130 and the disinfection portion 140, the central vein tube 120 is It is drawn into the interior of the central venous tube kit 100 and is sealed and protected by the central venous tube 120.
  • the central venous tube 120 includes an external connector 121, an internal connector 122, and an insertion part 123, and the external connector 121 is outside the kit 100 for the central venous tube. Can be placed in. That is, the central venous tube 120 may be disposed outside of the central venous tube kit 100, as shown in FIG. 3, as the external connector 121, and the internal connector 122 and the insertion A portion, such as the portion 123, may be disposed inside the central venous kit 100.
  • the cover part 110 includes a lower cover 111, an upper cover 112, an inlet part 113, a button part 114, and an upper surface part 115, and generally has a shape similar to a straw hat.
  • the lower cover 111 may form a first space 117 therein, and the first space 117 may have a cylindrical shape having a first inner diameter.
  • the central venous vessel 120 is introduced through the first space 117, and the central venous vessel 120 is maintained in the first space 117 while being connected to the blood vessel. That is, the internal connection pipe 122 of the central venous tube 120 and the insertion portion 123 extending from the internal connection pipe 122 and directly inserted into the blood vessel of the patient are disposed in the first space 117.
  • the first space 117 provides a space in which the central venous tube 120 may be located or moved.
  • the lower cover 111 includes a bottom surface having a predetermined width, and the adhesive part 116 is attached to the bottom surface.
  • the adhesive part 116 is in direct contact with the skin of the patient to fix the central venous tube kit 100 according to the present embodiment to the skin of the patient. That is, the adhesive part 116 may include a material having excellent sealing property so as to directly contact the skin of the patient to minimize damage to the skin and to prevent infection by bacteria from the outside.
  • the adhesive part 116 may be exchanged if the sealing force or the disinfecting force is weakened after a certain time of use.
  • the adhesive part 116 may be uniformly attached along the bottom surface of the lower cover 111 to improve the sealing property.
  • the upper cover 112 extends from the lower cover 111 to be similar to the upper shape of the straw hat, and a second space 118 is formed therein.
  • the second space 118 may have a cylindrical shape having a second inner diameter as a whole, and may have a diameter smaller than the first inner diameter of the first space 117.
  • the second space 118 may be variously modified to fit the appearance of the disinfection unit 140.
  • the inlet 113 is formed at one side of the lower cover 111 and the upper cover 112, it may be a circular opening having a predetermined radius (hole).
  • the inlet 113 may be formed at any position, but is formed at a side connected to the first space 117 so that the central venous tube 120 can be directly introduced into the first space 117. It is preferable.
  • the central venous tube 120 is introduced into the first space 117 through the inlet 113, and guides the inlet of the central venous tube 120 to the inlet 113, and the central venous tube 120.
  • the fixing part 130 for fixing the position of is fixed.
  • the fixing part 13 will be described later.
  • the button unit 114 is formed on the outer surface of the upper cover 112, and presses the button unit 114 to operate the disinfection unit 140. That is, the button unit 114 is disposed to be in direct contact with the power supply unit 142 of the disinfecting unit 140 accommodated in the second space 118, and thus, when the button unit 114 is pressed, the power supply unit 142. ) Also the disinfecting unit 140 is operated. Accordingly, the button unit 114 may be disposed at various positions according to the position at which the power supply unit 142 is formed.
  • the upper surface 115 corresponds to the upper surface of the upper cover 112 and may be formed flat.
  • the upper surface 115 may include a transparent or semi-transparent material, and the person in charge such as a doctor or a nurse in a hospital may check the operation of the disinfecting unit 140 through the upper surface 115.
  • the fixing part 130 is fixed to the inlet part 113, and the central vein tube 120 is introduced into the first space 117 through the fixing part 130.
  • the fixing portion 130 has a cylindrical shape, the outer diameter is formed to be substantially the same as the inner diameter of the inlet portion 113 is fixed to the opening hole of the inlet portion 113, the inner diameter is the central vein tube
  • the central vein tube 120 is formed to be substantially the same as the outer diameter of the 120 and is fixed to pass through the inside of the fixing part 130.
  • the fixing part 130 includes an outer fixing surface 131 and an inner fixing surface 132 extended to partially cover the outer surface and the inner surface of the opening hole of the inlet portion 113. 130) can improve the fixing force. Thus, even when the central venous tube 120 is moved while penetrating the inside of the fixing part 130, the fixing part 130 may maintain a state fixed to the inlet part 113.
  • the inner diameter of the fixing part 130 may be variously modified according to the outer diameter of the central venous tube (120). That is, the fixing part 130 may be selected and used to fit the outer diameter of the central venous tube 120 in a state where a plurality of various diameters are prepared. Thus, even if a central venous tube having various outer diameters is used according to the condition of the patient, since only the fixing part 130 can be replaced with another one, the usability and exchangeability of the central venous tube kit 100 according to the present embodiment are improved. Can be.
  • the kit for a central vein tube 100 may include a material such as silicon (silicone) or urethane (urethane), the fixing portion 130 also silicon (silicone) or urethane (urethane) It may include a material of.
  • the disinfecting unit 140 includes a main body 141, a power supply unit 142, a first fixing unit 143, a second fixing unit 144, and a lamp unit 145.
  • the main body 141 may have a cylindrical shape or a square pillar shape having rounded corners as a whole, and is not limited to the shape shown in FIG. 3.
  • the main body 141 is accommodated in the second space 118 and is fixed to the inside of the cover 110.
  • the power supply unit 142 corresponds to a button for performing or stopping the operation of the disinfecting unit 140. As described above, the power unit 142 contacts the button unit 114 formed on the outer surface of the upper cover 112, When the button 114 is pressed, it can be pressed at the same time.
  • the first fixing part 143 protrudes from an end of one surface of the main body 141 so that the main body 141 is accommodated in the second space 118 and fixed to the second space ( 118 and the grooves formed to correspond to each other.
  • the user may use the first fixing part 143 when the main body part 141 is removed from the second space 118 or inserted into the second space 118.
  • the second fixing part 144 also protrudes from an arbitrary position on one surface of the main body 141 so that the main body 141 can be received and fixed in the second space 118.
  • the grooves formed in the space 118 are formed to correspond to each other.
  • the second fixing part 144 may be arbitrarily formed in plural so that the main body part 141 may not be detached from the fixed state in the second space 118.
  • the lamp unit 145 is disposed inside the main body unit 141 and provides light toward the first space 117.
  • the light generated by the lamp unit 145 may be ultraviolet (ultra-violet ray (UV)), and thus, the area of the light emitted from the lamp unit 145 is disinfected.
  • UV ultraviolet
  • the skin of the body around the portion where the insertion portion 123 is inserted is also located, so that the light generated from the lamp portion 145 is the inside
  • the skin of the body may be damaged by the light. Therefore, the light generated by the lamp unit 145 may be transmitted only to the inner connection pipe 122 and the insertion unit 123, so that the skin of the body may not be damaged.
  • disinfection may be performed on the skin around the portion where the insertion portion 123 is inserted through the light of the lamp portion 145. That is, the light of the lamp unit 145 may be transmitted to the skin of the body. Thus, the skin around the insertion part 123 may be kept clean, thereby preventing bacteria from penetrating into the body through the insertion part 123.
  • the light of the lamp unit 145 is also transmitted to the skin of the body, if the skin is exposed to the light for a long time may be damaged, it can limit the supply of the light to a range that does not damage the body. .
  • the light generated by the lamp unit 145 is provided to the first space 117 formed by the lower cover 111, the first space 117 in the central vein tube 120 ) Is an inner connection pipe 122 and the insertion portion 123. Therefore, the inner connection pipe 122 and the insertion part 123 are disinfected by the UV light. Furthermore, the UV light is also irradiated to the skin of the patient covered by the first space 117, and thus the skin of the patient to which the UV light is irradiated is also disinfected.
  • the inside of the first space 117 may be sterilized by UV light to maintain sterilization, and there is no fear of secondary infection through the portion where the central venous tube 120 is inserted.
  • the lamp unit 145 performs disinfection if necessary by the operation of the power supply unit 142 or disinfection by a predetermined time unit, medical activities such as replacing the central venous tube 120 are performed. Afterwards, or sterilization may be performed by a time unit through which bacteria are introduced through the microcavity such as the adhesive part 116 and the bacteria may be propagated inside the first space 117, and the disinfection effect and the secondary It can improve infection prevention effect.
  • the kit for the central venous tube forms a space through which the central venous tube can pass, the central venous tube is disinfected through a UV lamp, so that a conventional disinfectant for the central venous tube disinfection Since there is no need for use, secondary infection can be prevented while reducing the discomfort of the patient.
  • the central venous kit is fixed to the patient's skin through the adhesive portion, it is not necessary to use a separate tape-type attachment means for fixing the conventional central venous tube, reducing the discomfort of the patient, sealing the attachment portion Problems or secondary infections caused by the use of tape can be prevented.
  • the kit for the central venous tube is fixed to the inlet portion having a different inner diameter, so that a suitable fixing portion can be selected and used according to the change in the diameter of the central venous tube required by the patient, can be improved exchangeability and convenience have.
  • the kit for central venous canals according to the present invention has industrial applicability that can be used for therapeutic purposes to patients for drug and nutritional supply in hospitals.

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Abstract

중심정맥관용 키트는 커버부 및 소독부를 포함한다. 상기 커버부는 내부에 제1 공간을 형성하는 하부커버, 및 상기 하부커버로부터 연장되며 내부에 제2 공간을 형성하는 상부커버를 포함한다. 상기 소독부는 상기 제2 공간에 수납되며, 상기 제1 공간에 위치한 중심정맥관을 소독한다. 그리하여, 별도의 소독액을 이용하지 않고도 중심정맥관의 소독이 가능하여 외부 감염을 방지할 수 있다.

Description

중심정맥관용 키트
본 발명은 중심정맥관용 키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 중심정맥관의 소독 또는 고정용으로 사용되는 중심정맥관용 키트에 관한 것이다.
중심정맥관(central venous line)이란 대복재(大伏在)ㆍ주ㆍ쇄골하(鎖骨下)ㆍ경정맥(頸靜脈)으로부터 우심방(右心房) 또는 그 근처까지 나아가서 유치하는 긴 도관을 말하며, 장기간 입원환자, 중환자, 경구영양 공급이 어려운 환자에 대하여 약물 및 영양공급을 위해 삽입된다.
도 1에는 종래의 중심정맥관(10)이 인체에 삽입된 상태를 도시한 것으로, 종래의 중심정맥관(10)의 경우 혈액으로 바로 삽입된 삽입부(11), 상기 삽입부(11)로부터 연장되어 약물 및 영양이 공급되는 연결관(12), 상기 연결관(12)의 끝단에서 주사가 삽입되는 연결부(13), 및 상기 삽입부(11) 및 상기 연결관(12)을 신체의 부착하는 부착부(15)를 포함한다.
특히, 상기 중심정맥관(10)의 경우 혈액과 직접 연결되므로, 상기 중심정맥관(10)을 통해 외부의 세균 및 진균이 혈액으로 직접 침투하여 감염을 일으킬 수 있으며, 이를 방지하기 위해 상기 부착부(15)의 기능이 매우 중요하다. 종래에는 상기 부착부(15)로 베타딘을 사용하여 소독한 후 테가덤이라는 밀폐용 테이프를 사용하는 것이 일반적이었다.
그러나, 감염 예방을 위한 상기 부착부(15)에 대한 잦은 소독으로 인해 피부가 괴사되거나 또는 2차 감염이 발생하는 문제가 야기되며, 특히 베타딘과 같은 자극적인 소독제와 상기 부착부(15)의 잦은 탈부착이 환자에게는 많은 고통을 야기하는 문제가 있다.
이에, 본 발명의 기술적 과제는 이러한 점에서 착안된 것으로 본 발명의 목적은 사용자의 편의성을 향상시킨 중심정맥관용 키트에 관한 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 실현하기 위한 일 실시예에 따른 중심정맥관용 키트는 커버부 및 소독부를 포함한다. 상기 커버부는 내부에 제1 공간을 형성하는 하부커버, 및 상기 하부커버로부터 연장되며 내부에 제2 공간을 형성하는 상부커버를 포함한다. 상기 소독부는 상기 제2 공간에 수납되며, 상기 제1 공간에 위치한 중심정맥관을 소독한다.
일 실시예에서, 상기 중심정맥관은 상기 상부커버의 일 측에 형성된 인입부를 통해 삽입될 수 있다.
일 실시예에서, 외면은 상기 인입부에 고정되며, 내면은 상기 중심정맥관을 고정하는 고정부를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 고정부는 상기 중심정맥관의 직경의 변화에 따라 다른 내경을 가질 수 있다.
일 실시예에서, 상기 중심정맥관은 상기 제1 공간에 위치한 내부 연결관 및 상기 내부 연결관으로부터 연장되어 혈관에 삽입되는 삽입부를 포함할 수 있다. 상기 내부 연결관 및 상기 삽입부가 상기 소독부에 의해 소독될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 소독부는 UV 램프일 수 있다.
일 실시예에서, 상기 하부커버는 소정 너비의 바닥면을 포함하며, 상기 바닥면에는 상기 하부커버를 상기 환자의 피부에 고정하는 접착부가 형성될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 소독부의 동작은 상기 상부커버를 통해 외부에서 확인이 가능할 수 있다.
본 발명의 실시예들에 의하면, 중심정맥관용 키트는 중심정맥관이 통과할 수 있는 공간을 형성하면서, 상기 중심정맥관을 UV 램프를 통해 소독하므로, 종래의 중심정맥관의 소독을 위한 소독제를 사용할 필요가 없으므로, 환자의 불편함을 줄이면서 2차 감염을 방지할 수 있다.
또한, 상기 중심정맥관용 키트는 접착부를 통해 환자의 피부에 고정되므로, 종래의 중심정맥관의 고정을 위한 별도의 테이프 형태의 부착수단을 사용할 필요가 없으므로, 환자의 불편함을 줄이면서, 부착부의 밀폐 문제 또는 테이프의 사용으로 인한 2차 감염을 방지할 수 있다.
또한, 상기 중심정맥관용 키트는 서로 다른 내경을 갖는 고정부가 인입부에 고정되므로, 환자에 따라 필요한 중심정맥관의 직경의 변화에 따라 적합한 고정부가 선택되어 사용될 수 있어, 교환성 및 편의성이 향상될 수 있다.
도 1은 종래의 중심정맥관의 삽입 상태를 도시한 개략도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 의한 중심정맥관용 키트를 도시한 사시도이다.
도 3은 도 2의 I-I'을 따라 절단한 내부를 도시한 단면도이다.
도 4는 도 2의 'A' 방향에서 관찰한 중심정맥관용 키트의 배면 사시도이다.
* 부호의 설명
10 : 종래의 중심정맥관 100 : 중심정맥관용 키트
110 : 커버부 116 : 접착부
117 : 제1 공간 118 : 제2 공간
120 : 중심정맥관 130 : 고정부
140 : 소독부 141 : 본체부
145 : 소독부
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 실시예들을 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "이루어진다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 의한 중심정맥관용 키트를 도시한 사시도이다. 도 3은 도 2의 I-I'을 따라 절단한 내부를 도시한 단면도이다. 도 4는 도 2의 'A' 방향에서 관찰한 중심정맥관용 키트의 배면 사시도이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 본 실시예에 의한 중심정맥관용 키트(100)는 커버부(110), 고정부(130) 및 소독부(140)를 포함하며, 중심정맥관(120)은 상기 중심정맥관용 키트(100)의 내부로 인입되어 상기 중심정맥관(120)에 의해 밀폐 및 보호된다.
한편, 상기 중심정맥관(120)은 외부 연결관(121), 내부 연결관(122) 및 삽입부(123)를 포함하며, 상기 외부 연결관(121)은 상기 중심정맥관용 키트(100)의 외부에 배치될 수 있다. 즉, 상기 중심정맥관(120)은 도 3에 도시된 바와 같이 외부 연결관(121)과 같이 일부분은 상기 중심정맥관용 키트(100)의 외부에 배치될 수 있으며, 내부 연결관(122) 및 삽입부(123)와 같이 일부분은 상기 중심정맥관용 키트(100)의 내부에 배치될 수 있다.
상기 커버부(110)는 하부커버(111), 상부커버(112), 인입부(113), 버튼부(114) 및 상면부(115)를 포함하며, 전체적으로는 밀짚모자와 유사한 형상을 갖는다.
구체적으로, 상기 하부커버(111)는 내부에 제1 공간(117)을 형성하며, 상기 제1 공간(117)은 제1 내경을 갖는 원통형 형상일 수 있다. 상기 제1 공간(117)을 통해 상기 중심정맥관(120)이 인입되며, 상기 중심정맥관(120)이 혈관과 연결된 상태에서 상기 제1 공간(117)에 배치된 상태를 유지한다. 즉, 상기 중심정맥관(120)의 내부 연결관(122) 및 상기 내부 연결관(122)으로부터 연장되어 환자의 혈관에 직접 삽입되는 삽입부(123)는 상기 제1 공간(117)에 배치된다.
이와 같이, 상기 제1 공간(117)은 상기 중심정맥관(120)이 위치하거나 이동할 수 있는 공간을 제공한다.
상기 하부커버(111)는 소정 너비를 갖는 바닥면을 포함하며, 상기 바닥면에는 접착부(116)가 부착된다. 상기 접착부(116)는 환자의 피부에 직접 접촉하여 본 실시예에 의한 중심정맥관용 키트(100)를 환자의 피부에 고정시킨다. 즉, 상기 접착부(116)는 환자의 피부와 직접 접촉하므로 피부의 손상을 최소화하면서도, 외부로부터 세균에 의한 감염을 방지할 수 있도록 우수한 밀폐성을 가지는 재질을 포함할 수 있다. 또한, 상기 접착부(116)는 일정 시간 사용 후 밀폐력 또는 소독력이 약해지면 교환될 수 있다. 나아가, 상기 접착부(116)는 상기 하부커버(111)의 바닥면을 따라 균일하게 부착되어, 밀폐성을 향상시킬 수 있다.
상기 상부커버(112)는 상기 하부커버(111)로부터 연장되어 밀짚모자의 상부 형상과 유사하게 형성되며, 내부에는 제2 공간(118)이 형성된다. 상기 제2 공간(118)은 전체적으로 제2 내경을 갖는 원통형 형상일 수 있으며, 상기 제1 공간(117)의 제1 내경보다 직경이 작을 수 있다. 다만, 상기 제2 공간(118)에는 후술할 소독부(140)가 수납되므로, 상기 제2 공간(118)은 상기 소독부(140)의 외형에 맞도록 다양하게 변형될 수 있다.
상기 인입부(113)는 상기 하부커버(111) 및 상기 상부커버(112)의 일 측에 형성되며, 소정의 반경을 갖는 원형 형상의 개구홀(hole)일 수 있다. 상기 인입부(113)는 임의의 위치에 형성될 수 있으나, 상기 중심정맥관(120)이 상기 제1 공간(117)으로 바로 인입될 수 있도록 상기 제1 공간(117)과 연결되는 측부에 형성되는 것이 바람직하다.
상기 인입부(113)를 통해 상기 중심정맥관(120)이 상기 제1 공간(117)으로 인입되며, 상기 인입부(113)에는 상기 중심정맥관(120)의 인입을 가이드하며, 상기 중심정맥관(120)의 위치를 고정하는 상기 고정부(130)가 고정된다. 상기 고정부(13)에 대하여는 후술한다.
상기 버튼부(114)는 상기 상부커버(112)의 외면에 형성되며, 상기 버튼부(114)를 눌러 상기 소독부(140)를 동작시킨다. 즉, 상기 버튼부(114)는 상기 제2 공간(118)에 수납된 소독부(140)의 전원부(142)와 직접 접촉하도록 배치되며, 따라서 상기 버튼부(114)를 누르는 경우 상기 전원부(142)도 눌려 상기 소독부(140)가 동작된다. 따라서, 상기 버튼부(114)는 상기 전원부(142)의 형성 위치에 따라 다양한 위치에 배치될 수 있다.
상기 상면부(115)는 상기 상부커버(112)의 상부면에 해당되며, 평평하게 형성될 수 있다. 상기 상면부(115)는 투명 또는 반투명한 재질을 포함하여, 상기 소독부(140)의 동작을 상기 상면부(115)를 통해 병원의 의사나 간호사 등의 관계자가 확인할 수 있다.
상기 고정부(130)는 이미 설명한 바와 같이, 상기 인입부(113)에 고정되며, 상기 고정부(130)를 통해 상기 중심정맥관(120)은 상기 제1 공간(117)으로 인입된다.
구체적으로, 상기 고정부(130)는 원통형 형상을 가지며, 외경은 상기 인입부(113)의 내경과 실질적으로 동일하게 형성되어 상기 인입부(113)의 개구홀에 고정되며, 내경은 상기 중심정맥관(120)의 외경과 실질적으로 동일하게 형성되어 상기 중심정맥관(120)이 상기 고정부(130)의 내부를 통과하여 고정된다.
나아가, 상기 고정부(130)는 상기 인입부(113)의 개구홀의 외부면 및 내부면을 일부 커버하도록 확장된 외부 고정면(131) 및 내부 고정면(132)을 포함하여, 상기 고정부(130)의 고정력을 향상시킬 수 있다. 그리하여, 상기 고정부(130)의 내부를 관통하며 상기 중심정맥관(120)이 이동되는 경우에도, 상기 고정부(130)는 상기 인입부(113)에 고정된 상태를 유지할 수 있다.
한편, 상기 고정부(130)의 내경은 상기 중심정맥관(120)의 외경에 따라 다양하게 변형될 수 있다. 즉, 상기 고정부(130)는 다양한 내경을 갖는 복수개가 준비된 상태에서 상기 중심정맥관(120)의 외경에 맞는 것이 선택되어 사용될 수 있다. 그리하여, 환자의 상태에 따라 다양한 외경을 갖는 중심정맥관이 사용되더라도 상기 고정부(130)만 다른 것으로 교환하여 사용할 수 있으므로, 본 실시예에 의한 중심정맥관용 키트(100)의 사용성 및 교환성이 향상될 수 있다.
한편, 본 실시예에 의한 중심정맥관용 키트(100)는 실리콘(silicone) 또는 우레탄(urethane) 등의 재질을 포함할 수 있으며, 상기 고정부(130)도 실리콘(silicone) 또는 우레탄(urethane) 등의 재질을 포함할 수 있다.
상기 소독부(140)는 본체부(141), 전원부(142), 제1 고정부(143), 제2 고정부(144) 및 램프부(145)를 포함한다.
상기 본체부(141)는 전체적으로 원통형 형상 또는 모서리가 라운드(round)된 사각기둥 형상을 가질 수 있으며, 도 3에 도시된 형상에 제한되지는 않는다. 상기 본체부(141)는 상기 제2 공간(118)에 수납되어, 상기 커버부(110)의 내부에 고정된다.
상기 전원부(142)는 상기 소독부(140)의 동작을 수행시키거나 멈추는 버튼에 해당되며, 이미 설명한 바와 같이, 상기 상부커버(112)의 외면에 형성된 버튼부(114)와 접촉되어, 외부에서 상기 버튼부(114)를 누르는 경우 동시에 눌려질 수 있다.
상기 제1 고정부(143)는 상기 본체부(141)가 상기 제2 공간(118)에 수납되어 고정될 수 있도록, 상기 본체부(141)의 일 면의 끝단으로부터 돌출되어 상기 제2 공간(118)에 형성된 홈과 서로 대응되도록 형성된다. 특히, 사용자는 상기 본체부(141)를 상기 제2 공간(118)으로부터 빼내거나 상기 제2 공간(118)에 삽입하는 경우, 상기 제1 고정부(143)를 이용할 수 있다.
상기 제2 고정부(144)도 상기 본체부(141)가 상기 제2 공간(118)에 수납되어 고정될 수 있도록, 상기 본체부(141)의 일 면의 임의의 위치로부터 돌출되어 상기 제2 공간(118)에 형성된 홈과 서로 대응되도록 형성된다. 상기 제2 고정부(144)는 상기 본체부(141)가 상기 제2 공간(118)에 고정된 상태에서 탈착되지 않을 수 있도록 복수개가 임의로 형성될 수 있다.
상기 램프부(145)는 상기 본체부(141)의 내부에 배치되며, 상기 제1 공간(117)을 향해 광을 제공한다. 이 경우, 상기 램프부(145)에서 발생하는 광은 자외선(ultra-violet ray: UV)일 수 있으며, 따라서, 상기 램프부(145)에서 발생하는 광이 비추는 영역은 소독된다.
한편, 상기 램프부(145)에서 발생하는 광은 상기 제1 공간(117)을 향해 제공되므로, 상기 제1 공간(117)에 위치한 상기 중심정맥관(120)의 내부 연결관(122) 및 삽입부(123)에 대한 소독이 수행된다.
이 경우, 상기 제1 공간(117)의 내부에는 도시하지는 않았으나 상기 삽입부(123)가 삽입되는 부분 주위의 신체의 피부도 위치하게 되므로, 상기 램프부(145)에서 발생하는 광이 의해 상기 내부 연결관(122) 및 상기 삽입부(123) 주위의 신체의 피부에 전달되는 경우, 상기 광에 의해 신체의 피부가 손상될 수 있다. 그러므로, 상기 램프부(145)에서 발생하는 광은 상기 내부 연결관(122) 및 상기 삽입부(123)에만 전달되어, 신체의 피부가 손상되지 않도록 할 수 있다.
이와 달리, 상기 램프부(145)의 광을 통해 상기 삽입부(123)가 삽입되는 부분 주위의 피부에 대한 소독이 수행될 수도 있다. 즉, 상기 램프부(145)의 광이 상기 신체의 피부에도 전달되도록 할 수 있다. 그리하여, 상기 삽입부(123) 주변 피부가 청결하게 유지되어, 상기 삽입부(123)를 통해 신체 내부로 세균이 침투하는 것을 방지할 수 있다.
다만, 상기 램프부(145)의 광이 상기 신체의 피부에도 전달되는 경우, 피부가 상기 광에 장시간 노출되면 손상을 입을 수 있으므로, 신체가 손상을 입지 않는 범위로 상기 광의 공급을 제한할 수 있다.
본 실시예에서는, 상기 램프부(145)에서 발생하는 광은 상기 하부커버(111)에 의해 형성되는 상기 제1 공간(117)으로 제공되고, 상기 제1 공간(117)에는 상기 중심정맥관(120)의 내부 연결관(122) 및 삽입부(123)가 위치한다. 따라서, 상기 UV광에 의해 상기 내부 연결관(122) 및 상기 삽입부(123)는 소독된다. 나아가, 상기 제1 공간(117)에 의해 커버되는 환자의 피부에도 상기 UV광이 조사되며, 따라서 상기 UV광이 조사되는 환자의 피부도 소독된다.
따라서, 상기 제1 공간(117) 내부는 UV광에 의해 모두 소독되어 멸균상태를 유지할 수 있으며, 상기 중심정맥관(120)이 삽입된 부분을 통한 2차 감염의 우려는 발생하지 않는다.
특히, 상기 램프부(145)는 상기 전원부(142)의 조작에 의해 필요한 경우 소독을 수행하거나, 이미 설정된 시간 단위로 소독을 수행하므로, 상기 중심정맥관(120)을 교체하는 등의 의료행위를 진행한 후, 또는 상기 접착부(116) 등의 미세 공간을 통해 세균이 인입되어 상기 제1 공간(117)의 내부에 세균이 증식될 수 있는 시간 단위로 소독을 수행할 수 있어, 소독 효과 및 2차 감염 방지효과를 향상시킬 수 있다.
상기와 같은 본 발명의 실시예들에 의하면, 중심정맥관용 키트는 중심정맥관이 통과할 수 있는 공간을 형성하면서, 상기 중심정맥관을 UV 램프를 통해 소독하므로, 종래의 중심정맥관의 소독을 위한 소독제를 사용할 필요가 없으므로, 환자의 불편함을 줄이면서 2차 감염을 방지할 수 있다.
또한, 상기 중심정맥관용 키트는 접착부를 통해 환자의 피부에 고정되므로, 종래의 중심정맥관의 고정을 위한 별도의 테이프 형태의 부착수단을 사용할 필요가 없으므로, 환자의 불편함을 줄이면서, 부착부의 밀폐 문제 또는 테이프의 사용으로 인한 2차 감염을 방지할 수 있다.
또한, 상기 중심정맥관용 키트는 서로 다른 내경을 갖는 고정부가 인입부에 고정되므로, 환자에 따라 필요한 중심정맥관의 직경의 변화에 따라 적합한 고정부가 선택되어 사용될 수 있어, 교환성 및 편의성이 향상될 수 있다.
본 발명에 따른 중심정맥관용 키트는 병원에서 약물 및 영양 공급을 위한 환자에게 치료 목적으로 사용될 수 있는 산업상 이용 가능성을 갖는다.

Claims (8)

  1. 내부에 제1 공간을 형성하는 하부커버, 및 상기 하부커버로부터 연장되며 내부에 제2 공간을 형성하는 상부커버를 포함하는 커버부; 및
    상기 제2 공간에 수납되며, 상기 제1 공간에 위치한 중심정맥관을 소독하는 소독부를 포함하는 중심정맥관용 키트.
  2. 제1항에 있어서, 상기 중심정맥관은 상기 상부커버의 일 측에 형성된 인입부를 통해 삽입되는 것을 특징으로 하는 중심정맥관용 키트.
  3. 제2항에 있어서, 외면은 상기 인입부에 고정되며, 내면은 상기 중심정맥관을 고정하는 고정부를 더 포함하는 중심정맥관용 키트.
  4. 제3항에 있어서, 상기 고정부는 상기 중심정맥관의 직경의 변화에 따라 다른 내경을 갖는 것을 특징으로 하는 중심정맥관용 키트.
  5. 제2항에 있어서, 상기 중심정맥관은 상기 제1 공간에 위치한 내부 연결관 및 상기 내부 연결관으로부터 연장되어 혈관에 삽입되는 삽입부를 포함하며,
    상기 내부 연결관 및 상기 삽입부가 상기 소독부에 의해 소독되는 것을 특징으로 하는 중심정맥관용 키트.
  6. 제5항에 있어서, 상기 소독부는 UV 램프인 것을 특징으로 하는 중심정맥관용 키트.
  7. 제1항에 있어서, 상기 하부커버는 소정 너비의 바닥면을 포함하며,
    상기 바닥면에는 상기 하부커버를 상기 환자의 피부에 고정하는 접착부가 형성된 것을 특징으로 하는 중심정맥관용 키트.
  8. 제1항에 있어서, 상기 소독부의 동작은 상기 상부커버를 통해 외부에서 확인이 가능한 것을 특징으로 하는 중심정맥관용 키트.
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