WO2014102483A2 - Composition cosmetique ou dermatologique a base d'extraits d'iris et son utilisation - Google Patents

Composition cosmetique ou dermatologique a base d'extraits d'iris et son utilisation Download PDF

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WO2014102483A2
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iris
rhizomes
skin
composition
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Elisabeth Devilard
Cécile TOUREL
Gaëlle CHALMETON
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Laboratoires M&L
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Definitions

  • the present invention relates in particular to the use of iris rhizome extracts as a cosmetic active ingredient.
  • the present invention relates to a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising extracts of rhizomes of iris.
  • the present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising the use of an extract of rhizomes of iris and / or a cosmetic composition comprising an extract of Iris rhizomes.
  • the present invention finds application particularly in the cosmetic and dermatological fields.
  • the skin is an organ in itself that plays a vital role, not only in the protection of the body against external aggression, but also on the aesthetic and emotional level.
  • the skin is an organ of exchange. Its visual but also tactile aspect occupies a very important place, especially in our western society. The skin is indicative of human aging or serious damage related to stress and the environment.
  • the radiance of the complexion depends on the reflective power of the skin.
  • the shiny appearance of the skin is due to a specular reflection influenced by the cutaneous texture (a smooth skin reflects the light in only one direction mainly) while the color is due to a retrofusion.
  • the perceived color depends mainly on the pigments and their distribution (melanin and hemoglobin).
  • the light comes into contact with red blood cells that specifically absorb in the green.
  • the red is reflected on the surface, giving the skin a rosy complexion.
  • corneocytes are conserved and fulfill a specific function: mechanical resistance, photoprotective role, biosensor, maintenance of water imbalance between the body and the environment by limiting the loss of trans-epidermal water, as well as obstacle to the entry of pathogens and chemical agents.
  • compositions are known in the state of the art. However, these compositions have numerous side effects, for example a oily skin effect, or irritating effect by an exfoliating effect that is too intense.
  • compositions known in the state of the art target a particular aspect of the skin, for example, smoothing or shine or firmness etc. These compositions do not effectively treat both texture and skin texture, radiance of the complexion, firmness, prevent blemishes and redness of the skin.
  • the present invention is specifically intended to meet this need by providing at least one extract of rhizomes of iris for its cosmetic use as a cosmetic perfective skin active.
  • the present invention also relates to a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising at least one extract of iris pallida rhizomes.
  • the present invention also relates to the cosmetic and / or dermatological use of this composition.
  • the present invention relates to the cosmetic and / or dermatological use of the cosmetic composition according to the invention as a skin perfective active ingredient.
  • a cosmetic composition comprising said extract advantageously and surprisingly stimulates epidermal cell renewal, cutaneous microcirculation, desquamation and cutaneous defenses.
  • skin perfector is meant a refinement of the skin and / or a decrease in the size of the pores of the skin and / or a decrease in the redness and imperfections of the skin and / or an increase in the skin. moisturizing the epidermis and, advantageously, the dermis.
  • skin perfector or skin perfector means skin refinement and / or skin grain refinement and / or a decrease in the size of the pores of the skin and / or reduction of redness and imperfections of the skin and / or an increase in the hydration of the epidermis and, advantageously, of the dermis.
  • rhizome means a sub-subterranean or subterranean stem, usually horizontal and dorsiventral, usually carrying scaly leaves, separated by short internodes and periodically emitting aerial branches, usually floriferous, orthotropes, and sometimes also leaves also aerial, both more or less ephemeral (Flora of France, Edition of the National Center for Scientific Research [6]). It is often a storage organ.
  • extract means all or part of a rhizome, in raw form or having undergone treatment.
  • the treatment may consist, for example, in cleaning and / or fragmentation and / or drying and / or maceration and / or purification of a rhizome, for example by distillation and / or liquid / liquid extraction and / or by liquid / solid extraction and / or assisted extraction by microwave and / or ultrasound.
  • the extract can therefore be in the form of fragments or rhizome powder, or in the form of a solution which can be a water-soluble or fat-soluble solution.
  • a water-soluble solution also known in the present "water-soluble extract”
  • it can be for example an extract selected from the group comprising an aqueous extract, an aqueous-alcoholic extract , a hydro-glycerine extract.
  • the iris pallida rhizome extract may be present in a composition at a concentration of from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, for example from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the cosmetic active agent may be used in combination with at least one, at least two, at least three rhizome extract (s) chosen from the group comprising an extract of iris lutescens rhizomes, an extract of iris florentina, an extract of iris germanica.
  • rhizome extract chosen from the group comprising an extract of iris lutescens rhizomes, an extract of iris florentina, an extract of iris germanica.
  • It may be, for example, a mixture comprising at least two iris rhizome extract, for example an extract of iris pallida rhizomes and an extract of iris lutescens rhizomes, or an extract of iris rhizomes.
  • an extract of iris pallida and an extract of iris florentina or an extract of iris pallida rhizomes and an extract of iris germanica, for example a mixture comprising at least three extracts of rhizomes of iris, for example an extract of rhizomes of iris pallida, an extract of rhizomes of iris lutescens and an extract of rhizomes of iris florentina, or an extract of rhizomes of iris pallida and an extract of rhizomes of iris florentina, and an extract of rhizomes of iris germanica , or an extract of rhizomes of iris pallida, an extract of rhizomes of iris florentina and an extract of rhizomes of iris germanica.
  • the present invention also relates to a composition
  • a composition comprising at least two, at least three, at least four iris rhizome extracts chosen from the group comprising an extract of iris pallida rhizomes, an extract of iris lutescens rhizomes, an extract of rhizomes of iris florentina, an extract of rhizomes of iris germanica.
  • This may be, for example, a composition comprising at least two extracts of iris rhizomes, for example an extract of iris pallida rhizomes and an extract of rhizomes of iris lutescens, or an extract of iris rhizomes.
  • a composition comprising at least three extracts of iris rhizomes, for example an extract of iris pallida rhizomes, an extract of iris lutescens rhizomes and an extract of rhizomes of iris florentina, or an extract of rhizomes of iris pallida and an extract of rhizomes of iris florentina, and an extract of rhizomes of iris germanica, or an extract of rhizomes of iris pallida, an extract of rhizomes of iris florentina and an extract of rhizomes of iris germanica.
  • It may be, for example a composition comprising an extract of iris pallida rhizomes, an extract of iris lutescens rhizomes, an extract of rhizomes of iris florentina and an extract of rhizomes of iris germanica.
  • the iris lutescens rhizome extract may be used as a cosmetic active agent and / or may be present in a composition, for example at a concentration of 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of said composition, for example from 0.001 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the florisina iris rhizome extract may be used as a cosmetic active agent and / or may be present in a composition, for example at a concentration of 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of said composition, for example from 0.001 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the rhizome extract of iris germanica can be used as a cosmetic active agent and / or present in the composition, for example at a concentration of 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of said composition, for example from 0.001 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the rhizome extract of iris florentina can be used as a cosmetic active agent and / or present in the composition, for example at a concentration of 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of said composition, for example from 0.001 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the rhizome extract of iris lutescens advantageously makes it possible to stimulate epidermal renewal, exfoliation, and skin defenses and to provide an anti-rosacea effect.
  • the rhizome extract of iris florentina advantageously stimulates epidermal renewal, exfoliation, cutaneous microcirculation and skin defenses and provide an anti-rosacea effect.
  • the rhizome extract of iris germanica advantageously makes it possible to stimulate epidermal renewal and exfoliation.
  • the cosmetic active ingredient and / or the composition of the invention comprising at least one extract of rhizomes of iris pallida and an extract of rhizomes of iris florentina and an extract of rhizomes of iris germanica advantageously makes it possible to stimulate the renewal epidermal, exfoliation, cutaneous microcirculation and skin defenses and bring an anti-rosacea effect.
  • the rhizome extracts of iris pallida, lutescens, florentina and germanica or the mixture of these extracts or the composition of the present invention can be added for example to an existing cosmetic composition or be the subject, for example , of a clean composition, ie developed specifically to receive the cosmetic or dermatological composition of the present invention.
  • the cosmetic or dermatological composition according to the invention may furthermore comprise an angelic extract.
  • the Angelica extract can be an aqueous extract, an oily extract or a mixture of these extracts.
  • the extract when it is an aqueous extract, it may be preferably an angelic water, for example angelica vegebios.
  • the aqueous Angelic extract may be present in the composition, for example at a concentration of 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of said composition, for example from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the extract when it is an oily extract, it may be preferably an essential oil of angelica root, for example the essential oil Angelique Laboratories Rosier Davenne (France) obtained by steam distillation.
  • the oily Angelic extract may be present in the composition, for example at a concentration of 0.001 to 0.8% by weight relative to the total weight of said composition, for example from 0.001 to 0.5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • a cosmetic composition according to the invention comprising an extract of rhizomes of iris pallida, an extract of rhizomes of iris florentina, an essential oil of angelica roots and of an angelic root extract for its use as a skin perfective cosmetic active ingredient.
  • the angelica extract associated with at least one extract of iris rhizomes makes it possible to stimulate the exfoliation, the renewal of the skin while protecting it from external aggressions.
  • the cosmetic or dermatological composition of the present invention may further comprise at least one additional active agent chosen, for example from an anti-aging agent, an agent moisturizer, a soothing agent, an agent acting on the micro-circulation, a firming agent, a tightening agent or a mixture of these agents.
  • agents may be those commonly used in cosmetic and / or dermatological products.
  • useful anti-aging agents may be, for example, silicon or vitamin C.
  • useful moisturizing agents may be, for example, glycerine or hyaluronic acid.
  • soothing agents that may be used may be, for example, bisabolol or allantoin.
  • agents acting on the microcirculation may for example be escin.
  • firming agents may be, for example, a silicon derivative, caffeine, tensors, for example almond proteins. This or these agent (s) may be used in the composition of the present invention for example at the concentrations usually used and known to those skilled in the cosmetic or dermatological compositions.
  • the cosmetic or dermatological composition according to the invention may comprise one or more adjuvants known to those skilled in the art.
  • This may be, for example, one or more adjuvants chosen from among ester-type agents, moisturizing agents, emollient agents, mineral thickeners, organic thickeners, associative or non-associative, water-soluble and fat-soluble organic sunscreens, mineral sunscreens, silicone compounds, perfumes, preservatives, ceramides, and pseudo-ceramides, vitamins and provitamins, proteins, sequestering agents, alkanizing agents, acidifying agents , reducing agents, oxidizing agents, mineral fillers, dyes or any other adjuvant which may be cited in the INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredients) dictionary published by the PCPC (Personnal Care Products council).
  • INCI International Nomenclature Cosmetic Ingredients
  • the cosmetic or dermatological composition may, for example, be in any form known to those skilled in the art.
  • It may be, for example, an oil-in-water, water-in-oil, water-in-silicone emulsion, a multiple emulsion, a microemulsion, a nanoemulsion. , a solid emulsion, an aqueous or hydroalcoholic gel, a cream, a milk, a lotion, an ointment, an oil, a balm, an ointment, a mask, a powder, an impregnated support, for example a transdermal patch, an oil, an aqueous or hydroalcoholic lotion and / or a wax, a makeup product, for example a face powder.
  • the cosmetic or dermatological composition may be in any form known to those skilled in the fields of cosmetics and dermatology, without any particular pharmaceutical restriction.
  • the cosmetic or dermatological composition according to the present invention may be, for example, a composition for the care of the face, of the body, for example compositions for the face and / or the body.
  • the cosmetic or dermatological composition of the invention can be obtained by any appropriate method known to those skilled in the art for the manufacture of a cosmetic and / or dermatological composition. It may be, for example a simple mixture. It may also be, for example, a method comprising a step of incorporating an internal phase into an external phase by means of an emulsifier, for example a rotor-stator type turbine. It may also be for example a method using the Phase Inversion Temperature (TIP) method conventionally used by those skilled in the art to obtain oil-in-water emulsions whose dispersed droplets are particularly fine, for example with a diameter of 0.1 to 1 ⁇ .
  • TIP Phase Inversion Temperature
  • the cosmetic composition may be a composition used in an anti-aging treatment and / or skin perfector. It may be, for example, a cosmetic composition for the cutaneous treatment, for example by providing a perfective skin effect, namely by reducing the pore size, reducing redness, stimulating cutaneous microcirculation, increasing luster of the skin and / or improving cell renewal.
  • a cosmetic composition for the treatment of cutaneous appearance for example a cosmetic complex perfector complexion by its activity on the epidermal renewal, surface exfoliation, its astringent activity, anti-aging. redness and shine.
  • the present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising the application to the skin of at least one iris rhizome extract as defined above and / or a cosmetic composition comprising at least one iris rhizome extract pallida.
  • the present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising the application on the skin of a cosmetic composition according to the invention.
  • the cosmetic treatment may be a perfective treatment of the skin, an anti-aging treatment.
  • cosmetic treatment is meant a non-therapeutic cosmetic treatment.
  • the iris pallida rhizome extract, iris lutescens rhizome extract, iris florentina rhizome extract, iris germanica rhizome extract and / or angelica extract are as defined above.
  • It may be, for example a simple application to the skin or an application accompanied by a massage of the skin with the composition of the present invention.
  • the application is preferably carried out with a sufficient amount of the composition so that the entire surface of the skin to be treated is treated. It may be for example a conventional application, such as a cream on the skin. For example, it may also be an application for forming a treating mask.
  • the application can be, for example a daily, weekly and bi-monthly application. This may be for example an application once a day, twice a day or more.
  • the present invention also relates to a cosmetic care kit comprising a cosmetic composition according to the present invention and a manual or instructions for use.
  • the kit can be for example a packaging.
  • the manual or this notice may have the particular function of explaining to the user how and how often the composition of the present invention is applied to the skin.
  • the cosmetic care kit may also comprise an applicator, for example a spatula, a brush, a dynamic applicator, for example a massage device impregnated with the cosmetic composition of the invention.
  • an applicator for example a spatula, a brush, a dynamic applicator, for example a massage device impregnated with the cosmetic composition of the invention.
  • the present invention allows both to activate the epidermal renewal, exfoliation, cutaneous microcirculation while stimulating the skin defenses.
  • the inventors have clearly demonstrated that the present invention using an extract of iris pallida rhizomes and / or in addition an extract of iris lutescens rhizomes, and / or an extract of rhizomes of iris florentina and / or a rhizome extract of iris germanica can accelerate epidermal renewal by stimulating epidermal differentiation, exfoliation by stimulating the expression of kallikreins, cutaneous microcirculation by stimulating the expression of pro-angiogenic growth factors, and activate the skin defenses by stimulating the expression of proteins with anti-microbial activities.
  • composition according to the invention when it is applied to the skin, has an antibacterial and anti-inflammatory effect, in particular via stimulation of the cutaneous microcirculation via pro-growth factors. -angiogenic, and by stimulating the expression of proteins having antimicrobial activities.
  • the composition of the invention makes it possible to reduce cutaneous redness.
  • the subject of the present invention is also the use of the composition according to the invention for a dermatological treatment, for example for the treatment of inflammations and / or cutaneous infections.
  • the dermatological composition according to the invention can be used, for example, for the treatment of acne, for example juvenile acne, the treatment of rosacea, the treatment of cutaneous irritation.
  • FIG. 1 represents photographs of an area of the skin of a volunteer.
  • FIG. 1A represents the skin before topical application of a composition according to the invention
  • FIG. 1B represents a photograph of the skin after 28 days of topical application of a composition according to the invention.
  • Example 1 Example of cosmetic compositions for the care of the face according to the present invention
  • a base composition described in Table 1 below was prepared by mixing the various components shown in Table 1 below:
  • Moisturizing agents (glycerin and nicotine).
  • compositions comprising the iris pallida rhizome extract from M & L Laboratories with 0.01; 0.1; 0.3; 0.5; 1; 2 and 5% by weight relative to the total weight of each composition.
  • compositions further comprising iris pallida rhizome extract, an extract of florentine iris rhizomes from M & L Laboratories with 0.01; 0.1; 0.3; 0.5; 1; and 2% 5% by weight relative to the total weight of each composition.
  • compositions further comprising rhizome extract of iris pallida, an extract of rhizomes of iris germanica from M & L Laboratories with 0.01; 0.1; 0.3; 0.5; 1; 2 and 5% by weight relative to the total weight of each composition.
  • compositions further comprising rhizome extract of iris pallida, an extract of rhizomes of iris lutescens originating from
  • compositions further comprising angelica essential oil and / or an aqueous extract of angelica roots have also been produced.
  • the percentages by weight of the various extracts of rhizonnes of iris pallida, rhizonnes of iris florentina, rhizonnes of iris germanica, rhizonnes of iris lutescens are indicated in the following table 2.
  • EXAMPLE 2 Effect of an extract of rhizomes of iris pallida or an extract of rhizomes of iris florentina or an extract of rhizomes of iris germanica to stimulate epidermal renewal, exfoliation, cutaneous microcirculation and the skin defenses to provide a visible improvement in the appearance of the skin and radiance of the complexion.
  • the skin is continually subjected to extrinsic aggressions (menopause, alcohol, nutritional deficiencies, smoking, sun, cold, pollution and stress ...), which, over time, amplify the phenomenon of aging and change the appearance of significant loss of radiance, loss of skin firmness, irregular skin texture and imperfections.
  • extrinsic aggressions menopause, alcohol, nutritional deficiencies, smoking, sun, cold, pollution and stress .
  • the experiments were carried out respectively with an extract of iris pallida rhizomes, an extract of rhizomes of iris florentina and an extract of rhizomes of iris germanica.
  • the iris pallida rhizome extract used was a water-soluble extract from M & L laboratories obtained by aqueous extraction, for example, aqueous extraction assisted by ultrasound.
  • the iris florentina rhizome extract used was a water-soluble extract from the M & L laboratories obtained by aqueous extraction, for example, ultrasonic assisted aqueous extraction or a commercially available hydroglycerine extract under the commercial reference Iris Biogreen SB marketed by Greentech. .
  • the iris germanica rhizome extract used was a water-soluble extract from M & L laboratories obtained by aqueous extraction, for example, aqueous extraction assisted by ultrasound.
  • the iris lutescens rhizome extract used was a water-soluble extract from the M & L laboratories obtained by aqueous extraction, for example, aqueous extraction assisted by ultrasound.
  • the aqueous extractions of the various extracts were carried out by the following method: the rhizomes were washed, crushed into chips of about 2 mm and dried. The rhizomes were put in an aqueous solution at a ratio of 10% by weight at a temperature of 50 ° C for 30 minutes under ultrasound without agitation. After extraction, the solution was filtered with a filter having pores with a diameter of 0.2 ⁇ m. The filtered aqueous solution was then diluted to 100% in glycerine.
  • the transcriptome is the set of messenger RNAs, molecules that serve as a template for the synthesis of proteins, resulting from the expression of a part of the genome of a cellular tissue or a cell type.
  • the characterization and quantification of the transcriptome in a given tissue and under given conditions made it possible to identify the active genes, to determine the mechanisms of regulation of gene expression and to define gene expression networks.
  • DNA microarrays can measure and visualize very quickly the differences in expression between genes at the level of a complete genome.
  • Extracts of rhizomes of iris pallida, iris florentina and iris germanica at the different concentrations presented in example 1 were made for transcriptomic analyzes. After carrying out a cell viability test, according to the method described in T. Mosmann's publication (Tim Mosmann, Rapid Colorimetric Assay for Cell Growth and Survival: Application to Proliferation and Cytotoxicity Assays, Journal of Immunological Methods Volume 65, Issues 1- 2, 16 December 1983 Pages 55-63.
  • RNA 6000 Nano LabChip Kit (Agilent Technologies, Boblingen, Germany). An INR obtained between 7.5 and 10 attests to the good quality of the total RNAs from each explant previously incubated or not with the three rhizome extracts of iris pallida, florentina and germanica.
  • the chips were then scanned using the Gene Chip GCS3000 scanner (Affymetrix) and the GCOS 1 .4 software.
  • the scanned images were then analyzed using the Expression 1 .0 console (Affymetrix) to convert light intensity measurements into digital data and to standardize this data.
  • Complete data analysis and analysis Statistical data were generated using the Genespring GX 1 1 software (Agilent Technologies) based, in particular, on classification algorithms.
  • Table 4 Difference in gene expression and biological significance of the genes following the application of iris pallida rhizome extracts, florentine iris rhizome extract and iris germanica rhizome extract on explants of skin compared to the same untreated explant.
  • SPRR2A iris rhizome extract
  • CDSN the horny envelope x2.5 in the extract of involved during rhizomes of iris florentina desquamation
  • Desmogleine 3 a protein in rhizome extract
  • DSG3 desmosomal of iris germanica / x2 in the horny envelope rhizome extract of florentina iris
  • DSP desmosomal iris germanica rhizomes horny envelope
  • KLK7 Kerlikrein- resulting in x3,5 in the related peptidase extract the exfoliation of the iris pallida 7 rhizomes
  • Xn represents the stimulation factor relative to the untreated skin.
  • Table 5 Sequence and characteristics of the primers for amplifying the ANG1, KLK5, CDSN genes.
  • a reverse transcription step was first performed using the Superscript First-Srand Synthesis System for RT-PCR system (Invitrogen Corp, Carlsbad, CA) of the RNAs from the preceding skin explants (Devilard E, Bladou F, Ramuz O , Karsenty G, Dalès JP, Gravis G, Nguyen C, Bertucci F, Xerri L, Birnbaum D. FGFR1 and WT1 are markers of human prostate cancer progression.BMC Cancer 2006 Nov 30; 6: 272. [8]).
  • Table 6 Difference in gene expression and biological significance of the genes following the application of iris pallida rhizome extracts on skin explants compared to the same untreated explant.
  • the iris pallida rhizome extract stimulates the expression of SPRR2B and SPRR2A by 3.5, stimulates the expression of SPRR2E by 2 and SPRR1B by 2.5.
  • the rhizome extract of iris florentina leads, when it stimulates the expression of SPRR2B by 5, SPRR2A by 5.5, SPRR2E by a coefficient of between 3 and 4 and SPRR2G by a coefficient included between 3 and 3.5.
  • the rhizome extract of iris germanica stimulates the expression of SPRR2B by 5.5, SPRR2A by 5, SPRR2E by 2, SPRR2G, SPRR1A, SPRR1A by 2 and SPRR4 by 2.5.
  • florentina iris rhizome extract stimulates the expression of S100A7 genes by 3, S100A9 by 4 and S100A12 by 3.
  • the rhizome extract of iris germanica stimulates the expression of S100A7 by 3.5.
  • the iris pallida extract stimulates the expression of S100A7 by 2 and S100A12 by 2. No stimulation of the expression of these genes was found in untreated skin
  • the iris pallida rhizome extract stimulates the expression of the LCE3D genes by 4, LCE3E by 3.5,
  • LCE1A by 2.5 and LCE3A, LCE2D and LCE2C by 2.
  • Florentine iris rhizome extract stimulates the expression of LCE3D genes by a coefficient between 2.5 and 4, LCE3E and LCE3A by a coefficient between 2.5 and 3.5, LCE2D, LCE2B and LCE2C by 2.
  • the rhizome extract of iris germanica stimulates the expression of LCE3D genes by 4, LCE3E by 3.5 and LCE3A by 3.
  • the expression of the CNFN gene encoding a protein constituting the horny envelope (Michibata H, Chiba H, Wakimoto K, Seishima M, Kawasaki S, Okubo K, Mitsui H, Torii H, Imai Y. Identification and characterization of a novel component of the cornified envelope, cornifelin Biochem Biophys Res Commun 2004 Jun 1 1; 318 (4): 803-13.
  • [1 1]) is stimulated by 2.5 for rhizome extract of iris pallida and by 2 for rhizome extracts of iris florentina and germanica. No stimulation of the expression of this gene has been found in the untreated skin.
  • the rhizome extracts of iris pallida, florentina and germanica stimulate both early and late keratinocyte differentiation until the formation of the stratum corneum thus allowing to renew, restructure the epidermis while ensuring better surface smoothness.
  • TMPRSS4 gene encoding a protease also involved in desquamation (Ohler A, Becker-Pauly C. Morpholino knockdown of the ubiquitously expressed transmembrane serine protease TMPRSS4a in zebrafish embryos exhibits severe defects in organogenesis and cell adhesion.) Biol Chem 201 Jul; 392 (7): 653-64. [16]) has its 2-stimulated expression in the iris pallida rhizome extract. Gene expression
  • controlling the barrier function of the skin via the regulation of desquamation is multiplied by a coefficient of between 2 and 4.5 in the extract of rhizomes of iris florentina, and by 3.5 in the extract of rhizomes of iris pallida.
  • rhizome extracts of iris pallida, florentina, and rhizome extract of iris germanica effectively stimulate desquamation to advantageously refine the skin texture.
  • rhizome extracts of iris pallida, florentina, and rhizome extract of iris germanica effectively stimulate desquamation to advantageously refine the skin texture.
  • rhizome extracts of iris pallida, florentina, and rhizome extract of iris germanica effectively stimulate desquamation to advantageously refine the skin texture.
  • a growth factor stimulating the formation of new vessels have their expression respectively multiplied by 3 and by 2, In rhizome extract of florentina iris relative to the untreated skin and in relation to the skin treated with the aqueous extracts of rhizomes of iris pallida and germanica.
  • rhizome extract of iris florentina effectively stimulates cutaneous microcirculation and allows the formation of new vessels and, therefore, enhance the radiance of the complexion.
  • [20]) coding for a secreted chemokine by dendritic cells having an antimicrobial action has an expression multiplied by a coefficient between 3.5 and 4.5 in the extract of rhizomes of iris florentina compared to the untreated skin and with respect to the skin treated with the rhizome extracts of iris pallida and germanica.
  • S100A7 the expression of the S100A7 gene is stimulated by the extract of rhizomes of iris florentina and by the rhizome extract of iris germanica respectively by 3 and by 3.5.
  • This gene which also codes for psoriasin secreted by keratinocytes, is the main defense against colonization by E. coli bacteria, probably by sequestering Zn2 + ions (Glaser, R., Harder, J., Lange, H., Bartels, J., Christophers, E., and Schroder, JM 2005.
  • Antimicrobial psoriasin (S100A7) protects human skin from Escherichia coli infection, Nat Immunol 6: 57-64 [21]).
  • arachidonate 12-lipoxygenase B gene (ALOX12B) coding for a role enzyme, in particular in the generation of inflammatory mediators, is inhibited by 3 in the presence of the iris pallida rhizome extract (table 6).
  • rhizome extract of iris florentina and rhizome extract of iris germanica stimulate skin defenses and allow, therefore, to fight against the imperfections associated with microbial attacks.
  • the iris pallida rhizome extract stimulates skin defenses, inhibits the expression of certain genes involved in the mechanism of cutaneous inflammation, and thus makes it possible to fight against imperfections. related to microbial aggression.
  • the rhizome extract of iris florentina stimulates a vasoconstrictor and allows, therefore, to fight against rosacea and has an anti-redness action.
  • the expression of the ANG1 gene is multiplied by 3 (x3) in the Florentine iris rhizome extract.
  • KLK5 its expression is multiplied by 3 (x3) in the three rhizome extracts of iris pallida, florentina and germanica.
  • CDSN its expression is multiplied by 2.5 (x2.5) in the iris pallida rhizome extract.
  • the experiments were carried out with a mixture comprising an extract of rhizomes of iris pallida and an extract of rhizomes of iris florentina.
  • the extracts used were identical to those of example 2 above.
  • concentrations by weight percentage relative to the total weight of the composition of the various extracts were as follows:
  • Table 8 concentrations expressed in% by weight for each rhizome extract of iris pallida, florentina and rhizome extract mixture of iris pallida and florentina composition% by weight
  • Table 9 Difference in gene expression and biological significance of the genes following the application of a mixture comprising an extract of rhizomes of iris pallida and an extract of iris florentina on skin explants with respect to the same explant not treaty.
  • 'S100A12 S100 has a rhizome of iris calcium binding activity florentina protein A12' antibacterial
  • Peptidase 5 related to Involved in X2 with the mixture kallikrein destruction of water-soluble extract corneodesmosomes of iris rhizomes
  • KLK5 iris rhizome exfoliation
  • Xn represents the stimulation factor relative to the untreated skin.
  • the mixture comprising an extract of iris pallida rhizomes and an extract of rhizomes of iris florentina has an effect on: epidermal differentiation by stimulating the expression of several key genes of the terminal differentiation complex located on chromosome 1 q21. Indeed, this combination stimulates by 3 the SPRR2A and 2B genes, by 3 the S100A7 and A12 genes, then by 2.5 the S100A9 gene and by 2 the LCE1 D gene, and by 2.5 the LCE1 E, 2C and 2D.
  • KLK5 and KLK6 [15] kallikreins 5 and 6
  • angiogenesis by synergistically stimulating the expression of the ELF3 gene [13], a transcription factor, resulting in the proliferation of endothelial cells and thus the stimulation of cutaneous microcirculation
  • a mixture comprising an extract of rhizomes of iris pallida and an extract of rhizomes of iris florentina allows simultaneously and synergistically to activate epidermal renewal, exfoliation, cutaneous microcirculation while by stimulating the skin defenses.
  • EXAMPLE 4 Effect of a mixture comprising an extract of rhizomes of iris pallida, an extract of rhizomes of iris florentina, the essential oil of angelica roots and a water-soluble extract of roots of angelica
  • the samples, sample preparation methods, method of total RNA extraction and linear amplification, and method of measuring gene expression on an oligonucleotide chip and acquisition of the data used were identical to those of Example 2.
  • the experiments were carried out with a mixture comprising an extract of rhizomes of iris pallida, an extract of rhizomes of iris florentina, the essential oil of angelica roots and a water-soluble extract of roots of angelica .
  • rhizome extracts of iris pallida and rhizomes of iris florentina used were identical to those of example 2 above.
  • the essential oil of angelica roots obtained by steam distillation came from, in this example, Laboratoires Rosier Davenne (France)
  • the water-soluble extract of roots obtained by aqueous extraction came, in this example, from Solabia (France).
  • the concentrations by weight percentage relative to the total weight of the composition of the rhizome extract of iris pallida, the extract of rhizomes of iris florentina, the essential oil of angelica roots and the water-soluble extract of angelica roots were as follows:
  • Table 10 concentrations expressed in% by weight for each rhizome extract of iris pallida, florentina, angelica root essential oil, water soluble extract of angelica roots and rhizome extract mixture of iris pallida and florentina
  • Table 1 1 Gene expression difference and biological significance of the genes following the application of a mixture comprising an extract of iris pallida rhizomes, an extract of iris florentina, the essential oil of angelica roots and a water-soluble extract of angelica root on skin explants with respect to the same untreated explant.
  • angiopoietin-like oil AB056477.1 leads to
  • Molecules of X4.5 with the admixture mixture including antigenic extracts of rhizomes of iris pallida secreted by and florentina, oil
  • recognitions including extracts 3D-1 1 with part
  • Xn represents the stimulation factor relative to the untreated skin.
  • ANGPTL4, IGJ, IGHM, IGKC and IGKV3D-1 1 genes was stimulated only in the presence of the mixture of rhizome extracts of iris pallida, iris florentina, aqueous extract and root essential oil. angelica. Incubation with only rhizome extract of iris pallida or iris florentina or the aqueous extract of angelica roots or the essential oil of angelica roots did not induce any stimulation of the expression of ANGPTL4, THBS1, IGJ, IGHM, IGKC and IGKV3D- 1 1.
  • the mixture comprising a water-soluble extract of iris pallida rhizomes, an extract of florentine iris rhizomes, angelica root essential oil and a water-soluble root extract.
  • Angelica has an effect on:
  • angiogenesis by synergistically stimulating the expression respectively by 6.5 and 3.5 of two genes involved in the proliferation and regulation of endothelial cells ANGPTL4 (Perdiguero EG, Galaup A, Durand M, Teillon J, Philippe J , Valenzuela DM, Murphy AJ, Yancopoulos GD, Thurston G, Germain SJ Alteration of developmental and pathological retinal angiogenesis in angptl4-deficient mice, Biol Chem 201 1 Oct 21;
  • composition used comprises the compounds indicated in the following Table 12:
  • Moisturizing agents (glycerin and glyceryl
  • the aforementioned composition was applied twice a day.
  • Evaluation of the potential comedogenic effect was performed after 28 days of use in comparison with the number of lesions on the face before use.
  • a dermatologist counted blackheads and microcysts as well as papules and pustules all over the face except the nasal pyramid, the chin fold, the scalp rim and the upper edge of the lip .
  • the variation between the number observed at 28 days or at 0 days was calculated for each type of lesion.
  • the evaluation of the effect on the appearance of pores, redness and skin blemishes was performed by comparing the visual score for each parameter observed by a clinician from the first day and 2geme j Qur'an of a pp
  • the score was 0 to 1 0, 0 indicating no visible pores, or no redness, or no blemishes; 1 0 meaning very visible pores, or very visible redness, or very visible imperfections.
  • composition comprising an iris pallida rhizome extract and an extract of Florentina iris rhizomes significantly reduces the appearance of pores, redness and skin imperfections.
  • the decrease in the appearance of pores was observed for 36% of subjects, the reduction of redness in 36% of subjects and the reduction of imperfections in 61% of subjects.
  • Evaluation of the astriding effect of the composition was studied by microscopic observation of the skin using a Hirox (registered trademark) Videomiscroscope (registered trademark).
  • the parameters studied were the number of visible pores, the total area of the pores in mm 2 in the studied area and the ratio of the number of pores divided by the surface area. studied. These parameters were acquired after 28 days of use of the tested composition. Statistical analysis was performed by a Student test.
  • composition comprising an extract of iris pallida rhizomes and an extract of florentina iris rhizomes makes it possible to significantly reduce the pore size in more than 63% of the subjects, the number of visible pores in more than 68% of subjects, the area covered by pores in more than 58% of subjects.
  • Figure 1 also illustrates the astringent effect of the tested composition.
  • Figure 1 A shows a photograph of the skin of a volunteer before cosmetic application of the composition
  • Figure 1 B shows a photograph of the same area of the skin of the volunteer after application for 28 days of the composition.
  • the composition was recognized as being very effective by the users as demonstrated in Table 16. After use, the effects of the cosmetic composition according to the invention were also validated by the volunteers.
  • the texture is light, evanescent 100%
  • the texture is 100% fresh
  • the scent is pleasant 100%
  • the skin is comfortable 93%
  • the skin is hydrated 82%
  • the skin is visibly curved and stretched 78%
  • the skin is visibly smoother 89%
  • the skin texture is visibly refined 86%
  • Pores are like gums 72%
  • the complexion is radiant 72%
  • the skin is ultra soft 100%
  • the skin is velvety 93%
  • the skin is immediately mattified 82%
  • the skin is perfect, naturally 79%
  • the skin is perfect even without makeup 79%
  • the skin is corrected as 72%
  • the skin is sublimated 82%
  • the skin is smoother 96%
  • the texture of the skin is refined 93%
  • the skin texture is regular, finer 86%
  • the skin is more comfortable 89%
  • the skin is permanently hydrated 68%
  • the skin is like plumped 79%
  • the skin is as curved, stretched 68%
  • Pores are like gums 69%
  • the complexion is ultra soft 89%
  • the skin is ultra velvety 82%
  • the skin remains permanently mattified 82%
  • the skin is visibly more beautiful 86%
  • the skin is perfect, without defects 50%
  • the skin is perfect to the sight, as to the touch 85%
  • the product allows easy application of
  • the product allows a long lasting
  • the skin is like processed 75%
  • the skin is sublimated 79%
  • the product is pleasant 97%
  • the tested product is adapted to the skin type 86%
  • composition has therefore been recognized as being very efficient by the users.
  • claimed actions on the active complex were validated by volunteers as shown in Table 16 above.
  • composition comprising rhizome extracts of iris pallida and florentina has therefore been recognized as being very effective by the users from application and after 4 weeks of applications.
  • Example 6 Test of Use and Efficacy of the "BB Cream" Face Care and Evaluation of the Cosmetic Gualities of this Composition
  • composition used comprises the compounds indicated in the following Table 17:
  • the aforementioned composition was applied once a day.
  • composition comprising an iris pallida extract and an iris florentina extract makes it possible to significantly reduce the number of blackheads, microcysts and papules.
  • the composition comprising an iris pallida extract and an iris florentina extract significantly reduces the appearance of pores, redness and skin imperfections.
  • the decrease in the appearance of pores was observed for 56% of subjects, the reduction of redness in 30% of subjects and the reduction of imperfections in 44% of subjects.
  • Table 20 below includes the results obtained: Table 20 evaluation of the effect on hydration
  • the composition comprising the iris pallida extract and the iris extract significantly increases the hydration of the skin at 2, 4, 8 and 24 hours after application. of the composition.
  • the increase in hydration is greater than 60% at 2 hours, greater than 65% at 4 hours, greater than 68% at 8 hours and greater than 24% at 24 hours.
  • the scent is nice 93%
  • the perfume is well dosed 93%
  • the hue is adapted 82%
  • the hue is adapted to my skin tone 81%
  • the product does not apply a cream
  • the product makes it possible not to apply
  • the product is an all in one, combining makeup and
  • the skin is comfortable 96%
  • the skin is immediately hydrated 82%
  • the skin appears intensely hydrated 71%
  • the skin is hydrated without having to apply a
  • the skin is supple 86%
  • the skin is protected against aggression
  • the skin is as plumped 82%
  • the skin is curved, retold 93%
  • the skin texture is immediately refined 85%
  • Pores are like gums 81%
  • the complexion is natural 92%
  • the complexion is radiant 89%
  • the skin is ultra soft 96%
  • the skin is ultra velvety 92%
  • the skin is immediately mattified 86%
  • the product lays a "second skin” veil on 81% the face
  • the skin has a "baby skin” appearance 78%
  • the skin is more beautiful 97%
  • the skin is sublimated 89%
  • the skin is comfortable 97%
  • the skin is durably hydrated 90%
  • the skin is permanently hydrated even without
  • the skin is supple 92%
  • the skin is like plump 93%
  • the skin is like curved, retold 93%
  • the skin is smoother 85%
  • the skin texture is refined, more regular 90%
  • the complexion is natural 85%
  • the complexion is more uniform 85%
  • the complexion is radiant 85%
  • the complexion is as rested 86%
  • the skin is ultra soft 93%
  • the skin is ultra velvety 97%
  • the skin is corrected 89%
  • the skin is sublimated 85%
  • the skin is more beautiful 89%
  • the tested product is pleasant 78%
  • the tested product is suitable for your skin type 74%
  • composition tested has therefore been recognized as being very effective by the users.
  • claimed actions on the active complex were validated by volunteers as shown in Table 21 above.
  • composition comprising the five extracts has therefore been recognized as being very effective by users from application and after 4 weeks of applications.
  • the present invention discloses a pneumonia extract which has been identified as a cysteine protease and so-called "stratum corneum thiol protease" as cathepsin 12. J Invest Dermatol 120: 592-600.

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Abstract

La présente invention se rapporte notamment à l'utilisation d'extraits de rhizomes d'iris pallida comme actif cosmétique, une composition cosmétique ou dermatologique comprenant des extraits de rhizomes d'iris et une méthode de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l'utilisation d'un extrait de rhizomes d'iris pallida et/ou d'une composition cosmétique comprenant un extrait de rhizomes d'Iris pallida.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE OU DERMATOLOGIQUE A BASE D'EXTRAITS D'IRIS ET SON UTILISATION
DESCRIPTION
Domaine technique
La présente invention se rapporte notamment à l'utilisation d'extraits de rhizomes d'iris comme actif cosmétique.
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant des extraits de rhizomes d'iris.
La présente invention se rapporte également à une méthode de traitement cosmétique comprenant l'utilisation d'un extrait de rhizomes d'iris et/ou d'une composition cosmétique comprenant un extrait de rhizomes d'Iris.
La présente invention trouve une application notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique.
Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentées à la fin du texte. Etat de la technique
Plus qu'une enveloppe extérieure, la peau est un organe à part entière qui joue un rôle essentiel, non seulement dans la protection du corps contre les agressions extérieures, mais aussi sur le plan esthétique et émotionnel. La peau est un organe d'échange. Son aspect visuel mais aussi tactile occupe une place très importante, particulièrement dans notre société occidentale. La peau est le révélateur du vieillissement humain ou de dommages sérieux liés au stress et à l'environnement.
Le vieillissement cutané peut entraîner une altération de perception de l'image corporelle avec, à terme, des symptômes dysmorphophobiques ou dépressifs tels que décrit dans Koblenzer CS. Psychologie aspects of aging and the skin. Clinics Dermatol 1996;14:171 -7.( Koblenzer CS. Psychologie aspects of aging and the skin. Clinics Dermatol 1996;14:171 -7. [1]). Des facteurs psychologiques tels que la joie, la tristesse, la fatigue ont également une importance non négligeable sur l'apparence cutanée. La peau est également soumise à des agressions extrinsèques (ménopause, alcool, carences nutritionnelles, tabagisme, soleil, froid, pollution et stress...), qui, au fil du temps, amplifient le phénomène de vieillissement et modifient l'apparence de façon significative de la peau. Ceci se traduit par :
- Le teint terne dû à une microcirculation cutanée diminuée
En effet, l'éclat du teint dépend du pouvoir réfléchissant de la peau. L'aspect brillant de la peau est dû à une réflexion spéculaire influencée par la texture cutanée (une peau lisse réfléchit la lumière dans une seule direction majoritairement) alors que la couleur est due à une rétrofusion. La couleur perçue dépend principalement des pigments et de leur distribution (mélanine et hémoglobine).
En atteignant les microvaisseaux, la lumière entre en contact avec les globules rouges qui absorbent spécifiquement dans le vert. Le rouge est réfléchi à la surface, donnant le teint rosé à la peau.
- Une perte de fermeté suite au renouvellement (« turn-over ») épidermique ralenti accentuant les rides et ridules et un grain de peau irrégulier du fait d'une desquamation insuffisante accentuant les imperfections.
En effet, la desquamation des cellules à la surface de la peau doit naturellement être compensée par le renouvellement de l'épiderme assuré par les kératinocytes, qui prolifèrent et se divisent d'une part au niveau de la couche basale puis, d'autre part, se différencient jusqu'à la formation de la couche cornée afin de maintenir l'homéostasie du tissu (Simpson CL, Patel DM, Green KJ. Deconstructing the skin: cytoarchitectural déterminants of epidermal morphogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 201 1 Aug 23; 12(9):565-80. [2]). Les kératinocytes basaux subissent toute une série de modifications (appelée différentiation vectorisée et terminale) aboutissant à une mort cellulaire programmée. Celle-ci est particulière dans le sens où elle n'aboutit pas à la disparition de la cellule. Au contraire, les cornéocytes sont conservés et remplissent une fonction spécifique : résistance mécanique, rôle photoprotecteur, biosenseur, maintien du déséquilibre hydrique entre l'organisme et l'environnement par limitation de la perte d'eau trans-épidermique, ainsi qu'obstacle à l'entrée des pathogènes et des agents chimiques. De nombreux inducteurs et répresseurs (facteurs de croissances, facteurs de transcription, ions, vitamines....) orchestrent la prolifération épidermique puis la différentiation épidermique aboutissant à la formation des cornéocytes et de l'enveloppe cornée (Simpson CL, Patel DM, Green KJ. Deconstructing the skin: cytoarchitectural déterminants of epidermal morphogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 201 1 Aug 23; 12(9):565-80. [2]). L'homéostasie épidermique est un équilibre étroitement contrôlé entre prolifération, différenciation et élimination des cellules en vue de maintenir constante l'épaisseur de l'épiderme dans les conditions physiologiques normales. Environ 1000 cellules/cm2/h se détachent lors du processus actif de desquamation qui consiste en la lyse progressive des cornéodesmosomes « boutons pression » entre cornéocytes, au sein de la couche cornée. De nombreuses protéases sont détectées dans la couche cornée et sont potentiellement impliquées dans la desquamation, processus finement régulé par de nombreux acteurs. Cependant, les kallikréines et les cathepsines jouent un rôle majeur dans la desquamation cutanée (Komatsu, N., Takata, M., Otsuki, N., Toyama, T., Ohka, R., Takehara, K., et Saijoh, K. 2003. Expression and localization of tissue kallikrein mRNAs in human epidermis and appendages. J Invest Dermatol 121 : 542-549 [3] .Komatsu, N., Tsai, B., Sidiropoulos, M., Saijoh, K., Levesque, M.A., Takehara, K., et Diamandis, E.P. 2006. Quantification of eight tissue kallikreins in the stratum corneum and sweat. J Invest Dermatol 126: 925-929. [4] Bernard, D., Mehul, B., Thomas-Collignon, A., Simonetti, L, Remy, V., Bernard, M.A., et Schmidt, R. 2003. Analysis of proteins with caseinolytic activity in a human stratum corneum extract revealed a yet unidentified cysteine protease and identified the so-called "stratum corneum thiol protease" as cathepsin 12. J Invest Dermatol 120: 592-600. [5]).
Afin d'apporter une amélioration visible de l'apparence de la peau et de l'éclat du teint, il est nécessaire d'accélérer le renouvellement épidermique, l'exfoliation, de stimuler la microcirculation cutanée, de prévenir les imperfections en stimulant les défenses cutanées et de limiter les rougeurs.
De nombreuses compositions soin perfecteur de peau sont connues dans l'état de la technique. Toutefois, ces compositions présentent de nombreux effets secondaires, par exemple un effet peau grasse, ou irritant par un effet exfoliant trop intense.
Les compositions connues dans l'état de la technique ciblent un aspect particulier de la peau, par exemple, le lissage ou l'éclat ou la fermeté etc. Ces compositions ne permettent pas de traiter efficacement à la fois la texture et le grain de peau, l'éclat du teint, la fermeté, de prévenir les imperfections et les rougeurs cutanées.
Il existe donc un réel besoin de trouver un nouveau composé, composition et/ou un moyen de traitement efficace pour améliorer l'apparence de la peau /ou des causes à l'origine de la modification visible de l'apparence de la peau palliant l'ensemble des défauts, inconvénients et obstacles de l'art antérieur cités ci-dessus.
Exposé de l'invention
La présente invention a précisément pour but de répondre à ce besoin en fournissant au moins un extrait de rhizomes d'iris pour son utilisation cosmétique comme actif cosmétique perfecteur de peau.
La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins un extrait de rhizomes d'iris pallida.
La présente invention se rapporte également à l'utilisation cosmétique et/ou dermatologique de cette composition. En particulier, la présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique et/ou dermatologique de la composition cosmétique selon l'invention en tant que principe actif perfecteur de peau.
Les inventeurs de la présente invention sont en effet les tous premiers à avoir mis en évidence, de manière tout à fait inattendue, que l'utilisation d'au moins un extrait de rhizomes d'iris pallida comme actif cosmétique ou une composition cosmétique comprenant ledit extrait permet avantageusement et de manière surprenante, de stimuler le renouvellement cellulaire épidermique, la microcirculation cutanée, la desquamation et les défenses cutanées.
Dans la présente par « perfecteur de peau » on entend un affinement de la peau et/ou une diminution de la taille des pores de la peau et/ou une diminution des rougeurs et des imperfections de la peau et/ou une augmentation de l'hydratation de l'épiderme et, avantageusement du derme.
En d'autres termes par « perfecteur de peau ou perfecteur de la peau » on entend un affinement de la peau et/ou un affinement du grain de la peau et/ou une diminution de la taille des pores de la peau et/ou une diminution des rougeurs et des imperfections de la peau et/ou une augmentation de l'hydratation de l'épiderme et, avantageusement du derme.
Dans la présente, par « rhizome » on entend une tige sub-souterraine ou souterraine, le plus souvent horizontale et dorsiventrale, portant habituellement des feuilles écailleuses, séparées par des entre-nœuds courts et émettant périodiquement des ramifications aériennes, d'ordinaire florifère, orthotropes, et parfois aussi, des feuilles également aériennes, les unes et les autres plus ou moins éphémères (Flore de France, Edition du Centre National de la Recherche Scientifique [6]). Il s'agit souvent d'un organe de stockage.
Dans la présente, par « extrait » on entend tout ou partie d'un rhizome, sous forme brute ou ayant subit un traitement. Le traitement peut consister, par exemple, en un nettoyage et/ou une fragmentation et/ou un séchage et/ou macération et/ou une purification d'un rhizome, par exemple par distillation et/ou par extraction liquide/liquide et/ou par extraction liquide/solide et/ou par extraction assistée par hyperfréquence et/ou par ultrasons.
Selon l'invention, l'extrait peut donc se trouver sous la forme de fragments ou de poudre de rhizomes, ou encore sous forme d'une solution qui peut être une solution hydrosoluble ou liposoluble. Selon l'invention, lorsqu'il s'agit d'une solution hydrosoluble, appelée aussi dans la présente « extrait hydrosoluble », il peut s'agir par exemple d'un extrait choisi dans le groupe comprenant un extrait aqueux, un extrait hydroalcoolique, un extrait hydro-glycériné.
Selon l'invention, l'extrait de rhizomes d'iris pallida peut être présent dans une composition à une concentration comprise de 0,01 % à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, par exemple de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la dite composition.
Selon l'invention, l'actif cosmétique peut être utilisé en combinaison avec au moins un, au moins deux, au moins trois extrait(s) de rhizomes choisis dans le groupe comprenant un extrait de rhizomes d'iris lutescens, un extrait d'iris florentina, un extrait d'iris germanica.
Il peut s'agir par exemple d'un mélange comprenant au moins deux extrait de rhizomes d'iris, par exemple un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris lutescens, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait d'iris florentina, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait d'iris germanica, par exemple d'un mélange comprenant au moins trois extraits de rhizomes d'iris, par exemple un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens et un extrait de rhizomes d'iris florentina, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina, et un extrait de rhizomes d'iris germanica, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina et un extrait de rhizomes d'iris germanica.
La présente invention a également pour objet une composition comprenant au moins deux, au moins trois, au moins quatre extraits de rhizomes d'iris choisis dans le groupe comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens, un extrait de rhizomes d'iris florentina, un extrait de rhizomes d'iris germanica.
Il peut s'agir par exemple d'une composition comprenant au moins deux extraits de rhizomes d'iris, par exemple un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris lutescens, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris germanica, par exemple d'une composition comprenant au moins trois extraits de rhizomes d'iris, par exemple un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens et un extrait de rhizomes d'iris florentina, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina, et un extrait de rhizomes d'iris germanica, ou un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina et un extrait de rhizomes d'iris germanica.
Il peut s'agir, par exemple d'une composition comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens, un extrait de rhizomes d'iris florentina et un extrait de rhizomes d'iris germanica.
Selon l'invention, l'extrait de rhizomes d'iris lutescens peut être utilisé, comme actif cosmétique, et/ou peut être présent dans une composition par exemple à une concentration de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon l'invention, l'extrait de rhizomes d'iris florentina peut être utilisé, comme actif cosmétique, et/ou peut être présent dans une composition par exemple à une concentration de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon l'invention, l'extrait de rhizomes d'iris germanica peut être utilisé, comme actif cosmétique, et/ou présent dans la composition par exemple à une concentration de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon l'invention, l'extrait de rhizomes d'iris florentina peut être utilisé, comme actif cosmétique, et/ou présent dans la composition par exemple à une concentration de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
L'extrait de rhizomes d'iris lutescens permet avantageusement de stimuler le renouvellement épidermique, l'exfoliation, et les défenses cutanées et d'apporter un effet anti-couperose. L'extrait de rhizomes d'iris florentina permet avantageusement de stimuler le renouvellement épidermique, l'exfoliation, la microcirculation cutanée et les défenses cutanées et d'apporter un effet anti-couperose.
L'extrait de rhizomes d'iris germanica permet avantageusement de stimuler le renouvellement épidermique et l'exfoliation.
Avantageusement, l'actif cosmétique et/ou la composition de l'invention comprenant au moins un extraits de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina et un extrait de rhizomes d'iris germanica permet avantageusement de stimuler le renouvellement épidermique, l'exfoliation, la microcirculation cutanée et les défenses cutanées et d'apporter un effet anti-couperose.
Selon l'invention, les extraits de rhizomes d'iris pallida, lutescens, florentina et germanica ou le mélange de ces extraits ou la composition de la présente invention peut être ajoutée par exemple à une composition cosmétique existante ou faire l'objet, par exemple, d'une composition propre, c'est à dire développée spécialement pour recevoir la composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention.
Selon l'invention quel que soit l'extrait ou le mélange d'extraits utilisés comme actif cosmétique selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention peut comprendre en outre un extrait d'angélique.
Selon l'invention, l'extrait d'Angélique peut être un extrait aqueux, un extrait huileux ou un mélange de ces extraits.
Selon l'invention, lorsque l'extrait est un extrait aqueux, il peut s'agir de préférence d'une eau d'Angélique, par exemple Végébios d'angélique
(marque de commerce) de la société Solabia (France) obtenu par extraction aqueuse.
Selon l'invention, l'extrait aqueux d'Angélique peut être présent dans la composition par exemple à une concentration de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon l'invention, lorsque l'extrait est un extrait huileux, il peut s'agir de préférence d'une huile essentielle de racine d'Angélique, par exemple l'huile essentielle d'angélique des Laboratoires Rosier Davenne (France) obtenu par distillation à la vapeur d'eau.
Selon l'invention, l'extrait huileux d'Angélique peut être présent dans la composition par exemple à une concentration de 0,001 à 0,8% en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple de 0,001 à 0,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Il peut s'agir, par exemple, de l'utilisation d'un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, d'un extrait de rhizomes d'iris florentina, d'une huile essentielle de racines d'angélique et d'un extrait de racines d'angélique pour son utilisation comme actif cosmétique perfecteur de peau.
Il peut s'agir, par exemple, d'une composition cosmétique selon l'invention comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, d'un extrait de rhizomes d'iris florentina, d'une huile essentielle de racines d'angélique et d'un extrait de racines d'angélique pour son utilisation comme actif cosmétique perfecteur de peau.
Avantageusement, l'extrait d'angélique associé avec au moins un extrait de rhizomes d'iris permet de stimuler l'exfoliation, le renouvellement de la peau tout en la protégeant des agressions extérieures.
Selon l'invention, quelque soit l'extrait ou le mélanges d'extraits utilisés, la composition cosmétique ou dermatologique de la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent actif additionnel choisi, par exemple parmi un agent anti-âge, un agent hydratant, un agent apaisant, un agent agissant sur la micro-circulation, un agent raffermissant, un agent tenseur ou un mélange de ces agents. Ces agents peuvent être ceux couramment utilisés dans les produits cosmétiques et/ou dermatologiques. Des exemples d'agents anti-âges utilisables peuvent être par exemple le silicium ou la vitamine C. Des exemples d'agents hydratants utilisables peuvent être par exemple la glycérine ou l'acide hyaluronique. Des exemples d'agents apaisants utilisables peuvent être par exemple le bisabolol ou l'allantoïne. Des exemples d'agent agissant sur la microcirculation peuvent être par exemple de l'escine. Des exemples d'agents raffermissants peuvent être par exemple un dérivé de silicium, la caféine, des agents tenseurs par exemple des protéines d'amande. Ce ou ces agent(s) peuvent être utilisé(s) dans la composition de la présente invention par exemple aux concentrations usuellement utilisées et connues de l'homme du métier dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques.
La composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs adjuvants connus de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi des agents de type esters, des agents hydratants, des agents émollients, des agents épaississants minéraux, des agents épaississants organiques, associatifs ou non, des filtres solaires organiques hydrosolubles et liposolubles, des filtres solaires minéraux, des composés siliconés, des parfums, des conservateurs, des céramides, et pseudo-céramides, des vitamines et les provitamines, des protéines, des agents séquestrants, des agents alcanisants, des agents acidifiants, des agents réducteurs, des agents oxydants, des charges minérales, des colorants ou tout autre adjuvant pouvant être cité dans le dictionnaire INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingrédients) publié par le PCPC (Personnal Care Products council).
Selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut, par exemple, se présenter sous toute forme connue de l'homme du métier.
Il peut s'agir, par exemple d'une émulsion huile-dans-l'eau, eau-dans- l'huile, eau dans silicone, d'une émulsion multiple, , d'une microémulsion, d'une nano-émulsion, d'une émulsion solide, d'un gel aqueux ou hydroalcoolique, d'une crème, d'un lait, d'une lotion, d'une pommade, d'une huile, d'un baume, d'un onguent, d'un masque, d'une poudre, d'un support imbibé, par exemple un patch transdermique, d'une huile, d'une lotion aqueuse ou hydroalcoolique et/ou une cire, d'un produit de maquillage, par exemple un fond de teint.
Selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique peut être sous toute forme connue de l'homme du métier dans les domaines de la cosmétique et de la dermatologie, sans aucune restriction galénique particulière. La composition cosmétique ou dermatologique selon la présente invention peut être, par exemple une composition pour le soin du visage, du corps, par exemple des compositions pour le visage et/ou le corps
La composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l'homme du métier pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou dermatologique. Il peut s'agir, par exemple d'un simple mélange. Il peut s'agir également, par exemple, d'un procédé comprenant une étape d'incorporation d'une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s'agir également par exemple d'un procédé utilisant la Température d'Inversion de Phase (TIP), procédé classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 μιτι.
Selon l'invention, la composition cosmétique peut être une composition utilisée dans un traitement anti-âge et/ou perfecteur de peau. Il peut s'agir par exemple d'une composition cosmétique pour le traitement cutané, par exemple en apportant un effet perfecteur de peau, à savoir en diminuant la taille des pores, en atténuant les rougeurs, en stimulant la microcirculation cutanée, en augmentant l'éclat de la peau et/ou en améliorant le renouvellement cellulaire.
Il peut s'agir par exemple d'une composition cosmétique pour le traitement de l'apparence cutanée, par exemple une composition cosmétique perfecteur de teint de par son activité sur le renouvellement épidermique, d'exfoliation de surface, son activité astringente, anti-rougeurs et éclat.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'au moins un extrait de rhizomes d'iris tel que défini précédemment et/ou une composition cosmétique comprenant au moins un extrait de rhizomes d'iris pallida. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition cosmétique selon l'invention.
Selon l'invention, le traitement cosmétique peut-être un traitement perfecteur de la peau, un traitement anti-âge.
Dans la présente par traitement cosmétique on entend un traitement cosmétique non thérapeutique.
L'extrait de rhizomes d'iris pallida, l'extrait de rhizomes d'iris lutescens, l'extrait de rhizomes d'iris florentina, l'extrait de rhizomes d'iris germanica et/ou l'extrait d'angélique sont tels que définis ci-dessus.
Pour cette application, on peut, par exemple, utiliser les formes galéniques décrites ci-dessus. L'application sur la peau peut donc être réalisée en fonction de la forme galénique utilisée.
Il peut s'agir, par exemple d'une simple application sur la peau ou d'une application accompagnée d'un massage de la peau avec la composition de la présente invention.
L'application est de préférence réalisée avec une quantité suffisante de la composition afin que toute la surface de la peau à traiter soit traitée. Il peut s'agir par exemple d'une application classique, comme une crème sur la peau. Il peut s'agir par exemple aussi d'une application pour former un masque traitant.
L'application peut être, par exemple une application quotidienne, hebdomadaire et bi-mensuelle. Il peut s'agir par exemple d'une application une fois par jour, deux fois par jour ou plus.
La présente invention se rapporte également à une trousse de soin cosmétique comprenant une composition cosmétique selon la présente invention et un manuel ou une notice d'utilisation. La trousse peut être par exemple un conditionnement.
Le manuel ou cette notice peut avoir notamment pour fonction d'expliquer à l'utilisateur la manière et la fréquence d'application sur la peau la composition de la présente invention.
Selon l'invention, la trousse de soin cosmétique peut également comprendre un applicateur, par exemple une spatule, une brosse, un applicateur dynamique, par exemple un dispositif de massage imprégné de la composition cosmétique de l'invention.
Avantageusement, la présente invention permet à la fois permet d'activer le renouvellement épidermique, l'exfoliation, la microcirculation cutanée tout en stimulant les défenses cutanées.
De plus, les inventeurs ont clairement démontré que la présente invention utilisant un extrait de rhizomes d'iris pallida et/ou en outre un extrait de rhizomes d'iris lutescens, et/ou un extrait de rhizomes d'iris florentina et/ou un extrait de rhizomes d'iris germanica permet d'accélérer le renouvellement épidermique en stimulant le différentiation épidermique, l'exfoliation en stimulant l'expression des kallikreines, la microcirculation cutanée en stimulant l'expression de facteurs de croissance pro- angiogéniques, et d'activer les défenses cutanées en stimulant l'expression de protéines ayant des activités anti-microbiennes.
Les inventeurs ont également démontré de manière surprenante et inattendue que la composition selon l'invention, lors de son application sur la peau, a un effet antibactérien et anti-inflammatoire, en particulier via la stimulation de la microcirculation cutanée via des facteurs de croissance pro-angiogéniques, et en stimulant l'expression de protéines ayant des activités anti-microbiennes. En outre, les inventeurs ont montré de manière surprenante que la composition de l'invention permet de réduire les rougeurs cutanées.
Ainsi, la présente invention a également pour objet, l'utilisation de la composition selon l'invention pour un traitement dermatologique, par exemple pour le traitement des inflammations et/ou infections cutanées.
Selon l'invention, la composition dermatologique selon l'invention peut être utilisée par exemple, pour le traitement de l'acné, par exemple l'acné juvénile, le traitement de la rosacé, le traitement de l'irritation cutanée.
D'autres caractéristiques et avantages apparaîtront encore à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, donnés à titre illustratif et non limitatif.
Brève description des figures : - la figure 1 représente des photographies d'une zone de la peau d'un volontaire. La figure 1 A représente la peau avant application topique d'une composition selon l'invention, la figure 1 B représente une photographie de la peau après 28 jours d'application topique d'une composition selon l'invention.
EXEMPLES
Exemple 1 : Exemple de compositions cosmétique pour le soin du visage selon la présente invention
Une composition de base décrite dans le tableau 1 ci-dessous a été préparée par mélange des différents composants indiqués dans le tableau 1 ci-dessous :
Tableau 1 : composition de base pour le visage
Quantité en % poids par
Ingrédients rapport au poids total de la composition (%)
Agents hydratants (glycérine et
glycéryle polyméthacrylate, dérivés 1 à 15%
acide hyaluronique)
Gélifiant (polyacrylate) 0,1 à 2%
Poudre de PMMA 0,5 à 5%
Acide salicylique 0,1 à 0,2%
Parfum Qs
Conservateurs Qs
Eau qsp 100% La composition a été préparée selon le procédé comprenant les étapes suivantes :
- Introduire les agents hydratants dans l'eau et mélanger à 1500 tours/min,
- Disperser le gélifiant sous agitation à 1500 t/min. Agiter jusqu'à dissolution,
- Disperser la poudre de PMMA sous agitation à 1500t/min,
- Ajouter l'acide salicylique, les extraits, le parfum et les conservateurs sous agitation à 1500 t/min jusqu'à dissolution.
A partir de cette composition de base, pour le soin du visage, ont été fabriquées différentes compositions conformes à la présente invention en ajoutant différents extraits en différentes quantités :
- des compositions comprenant l'extrait de rhizomes d'iris pallida provenant des Laboratoires M&L avec respectivement : 0,01 ; 0,1 ; 0,3 ; 0,5 ; 1 ; 2 et 5% en poids par rapport au poids total de chaque composition.
- des compositions comprenant en outre de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina provenant des Laboratoires M&L avec respectivement : 0,01 ; 0,1 ; 0,3 ; 0,5 ; 1 ; et 2% 5% en poids par rapport au poids total de chaque composition.
- des compositions comprenant en outre de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris germanica provenant des Laboratoires M&L avec respectivement : 0,01 ; 0,1 ; 0,3 ; 0,5 ; 1 ; 2 et 5% en poids par rapport au poids total de chaque composition.
- des compositions comprenant en outre de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens provenant des
Laboratoires M&L avec respectivement : 0,01 ; 0,1 ; 0,3 ; 0,5 ; 1 ; et 2% 5% en poids par rapport au poids total de chaque composition.
Les valeurs en parfum, conservateur et eau étant alors ajustées comme indiqué dans le tableau 1 ci-dessus.
En outre des compositions comprenant en outre de l'huile essentielle d'angélique et/ ou un extrait aqueux de racines d'angélique ont été également produites. Les pourcentages en poids des différents extraits de rhizonnes d'iris pallida, de rhizonnes d'iris florentina, de rhizonnes d'iris germanica, de rhizonnes d'iris lutescens sont indiqués dans le tableau 2 suivant.
Tableau 2: pourcentage en poids des extraits par rapport au poids de la composition
Figure imgf000018_0001
Exemple 2 : Effet d'un extrait de rhizomes d'iris pallida ou d'un extrait de rhizomes d'iris florentina ou d'un extrait de rhizomes d'iris germanica pour stimuler le renouvellement épidermique, l'exfoliation, la microcirculation cutanée et les défenses cutanées afin d'apporter une amélioration visible de l'apparence de la peau et de l'éclat du teint.
La peau est continuellement soumise à des agressions extrinsèques (ménopause, alcool, carences nutritionnelles, tabagisme, soleil, froid, pollution et stress...), qui, au fil du temps, amplifient le phénomène de vieillissement et modifient l'apparence de façon significative de la peau entraînant un manque d'éclat, une perte de fermeté cutanée, un grain de peau irrégulier ainsi que des imperfections. Les expériences ont été respectivement réalisées avec un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina et un extrait de rhizomes d'iris germanica.
L'extrait de rhizomes d'iris pallida utilisé était un extrait hydrosoluble des laboratoires M&L obtenu par extraction aqueuse, par exemple, extraction aqueuse assistée par ultra-sons.
L'extrait de rhizomes d'iris florentina utilisé était un extrait hydrosoluble des laboratoires M&L obtenu par extraction aqueuse, par exemple, extraction aqueuse assistée par ultra-sons ou un extrait hydroglycériné disponible dans le commerce sous la référence commerciale Iris Biogreen SB commercialisé par Greentech.
L'extrait de rhizomes d'iris germanica utilisé était un extrait hydrosoluble des laboratoires M&L obtenu par extraction aqueuse, par exemple, extraction aqueuse assistée par ultra-sons.
L'extrait de rhizomes d'iris lutescens utilisé était un extrait hydrosoluble des laboratoires M&L obtenu par extraction aqueuse, par exemple, extraction aqueuse assistée par ultra-sons.
Les extractions aqueuses des différents extraits ont été réalisées par le procédé suivant : les rhizomes ont été lavés, broyés en copeaux d'environ 2 mm et séchés. Les rhizomes ont été mis dans une solution aqueuse à un ratio de 10% en poids à une température de 50°C pendant 30 minutes sous ultrasons sans agitation. Après extraction, la solution a été filtrée avec un filtre ayant des pores d'un diamètre de 0,2μηη. La solution aqueuse filtrée a été ensuite diluée à 100% dans de la glycérine.
Le but de ces expériences était de valider ex vivo par une analyse transcriptomique par Puces à ADN, la stimulation du renouvellement épidermique, de l'exfoliation, de la microcirculation cutanée et des défenses cutanées sur un exemple de compositions selon l'invention.
Le transcriptome est l'ensemble des ARN messagers, molécules servant de matrice pour la synthèse des protéines, issus de l'expression d'une partie du génome d'un tissu cellulaire ou d'un type de cellule. La caractérisation et la quantification du transcriptome dans un tissu donné et dans des conditions données ont permis d'identifier les gènes actifs, de déterminer les mécanismes de régulation d'expression des gènes et de définir les réseaux d'expression des gènes. Une des techniques utilisées pour mesurer simultanément le niveau d'expression d'un grand nombre de types différents d'ARN messager est celle de la puce à ADN tel que décrit dans la publication de Seitz et al (Seitz G, Bonin M, Fuchs J et al. Inhibition of glutathione-S-transferase as a treatment strategy for multidrug résistance in childhood rhabdomyosarcoma. International Journal of Oncology 2010 36:491-500. [6]). Les puces à ADN permettent de mesurer et de visualiser très rapidement les différences d'expression entre les gènes et ceci à l'échelle d'un génome complet.
1 . Matériel et méthode
1 .1 Préparation des échantillons :
Des extraits de rhizomes d'iris pallida, d'iris florentina et d'iris germanica aux différentes concentrations présentées dans l'exemple 1 ont été réalisés en vue des analyses transcriptomiques. Après avoir réalisé un test de viabilité cellulaire, selon le procédé décrit dans la publication de T. Mosmann (Tim Mosmann. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to prolifération and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods Volume 65, Issues 1-2, 16 December 1983 Pages 55-63. [7]) permettant de déterminer pour chaque extrait et le complexe la concentration maximale non toxique diluée à appliquer in-vitro, des explants de peau provenant de lifting du visage ont été incubés indépendamment en présence de chaque extrait ou du mélange de deux pendant 24h dans du DMEM (DulbeccoA/ogt modified Eagle's minimal essential médium) sans sérum à 37°C en atmosphère humide à 5% de CO2. Un explant de peau non traité a été incubé dans les mêmes conditions. Le tableau 3 récapitule les concentrations appliquées pour chaque extrait.
Tableau 3 : concentrations maximales non toxiques exprimées en % pour chaque extrait de rhizomes d'iris pallida, florentina et germanica
composition % en poids
Extrait d'iris pallida 0,03 Extrait d'iris florentina 0,03
Extrait d'iris germanica 0,03
1 .2 Extraction des ARN totaux et amplification linéaire
Après incubation, les explants de peau ont été broyés puis les ARN totaux issus de chaque explant ont été extraits en utilisant le RNeasy Kit (Qiagen, Hilden, Germany). Les ARN totaux ont été ensuite quantifiés puis la qualité a été vérifiée en utilisant le BlOanalyzer 2100 avec le RNA 6000 Nano LabChip Kit (Agilent Technologies, Boblingen, Germany). Un RIN obtenu entre 7,5 et 10 atteste de la bonne qualité des ARN totaux issus de chaque explant préalablement incubés ou non avec les trois extraits de rhizomes d'iris pallida, florentina et germanica.
1 .3 Mesure de l'expression génique sur puce oligonucléotide et acquisition des données :
Les puces oligonucléotides Affymet x Human Gene 1 .0 ST Whole Génome ont été utilisées pour chaque analyse d'expression génique (GeneChip HU Gene 1 .0, Affymetrix, Santa Clara, USA).
Une documentation complète ainsi que le protocole expérimental est disponible sur le site : http://media.affymetrix.com/support/technical/datasheets/gene_1_0_st_data sheet.pdf .
Plus simplement, les cycles de rétrotranscription et d'amplification des ARN totaux en ARNc puis en ADNc ont été réalisés à l'aide des kits Ambion WT Expression (Ambion, Applied Biosystem, USA) et du kit GeneChip WT terminal Labelling and Hybridization User (Affymetrix). L'hybridation des puces et les mesures ont été réalisées par les Microarray Facility Tubingen.
Les Puces ont ensuite été scannées en utilisant le scanner GCS3000 Gene Chip (Affymetrix) et le software GCOS 1 .4. Les images scannées ont été ensuite analysées en utilisant la console Expression 1 .0 (Affymetrix) afin de convertir des mesures d'intensité lumineuse en données numériques et de normaliser ces données. L'analyse complète des données et une analyse statistique ont été réalisées grâce au logiciel Genespring GX 1 1 (Agilent Technologies) sur la base, en particulier, d'algorithmes de classification.
Des différences d'expression de gènes ainsi obtenues suite à l'application des différents extraits de rhizomes d'iris pallida, florentina et germanica sur des explants de peau par rapport à un explant non traité sont rassemblées dans le tableau 4. La valeur des gènes différentiellement exprimés entre la peau non traitée et la peau traitée chacun des trois extraits de rhizomes d'iris présente une p-value < 0,01 (valeur statistique très significative).
Tableau 4 : différence d'expression génique et signification biologique des gènes suite à l'application d'extraits de rhizomes d'iris pallida, d'extrait de rhizomes d'iris florentina et d'extrait de rhizomes d'iris germanica sur des explants de peau par rapport à un même explant non traité.
STATUT dans étude:
GENES db EST FONCTIONS stimulation par rapport à la peau non traitée
Petite protéine Induit durant la X5 dans l'extrait de riche en proline différentiation rhizomes d'iris florentina/ 2B X 5,5 dans l'extrait de
NM_001017418.1 kératinocytaire et
« Small proline- précurseur de la rhizomes d'iris germanica/ rich protein 2B » formation de x3,5 dans l'extrait de (SPRR2B) l'enveloppe cornée rhizomes d'iris pallida
X5,5 dans l'extrait de
Petite protéine
Induit durant la rhizomes d'iris riche en proline
différentiation florentina/x5 dans l'extrait 2A
NM_005988.2 kératinocytaire et de rhizomes d'iris
« Small proline- précurseur de la germanica/ x3,5 dans rich protein 2A »
formation de l'extrait de rhizomes d'iris (SPRR2A)
l'enveloppe cornée pallida
Petite protéine Induit durant la X3 à 4 dans l'extrait de riche en proline différentiation rhizomes d'iris florentina/ 2E kératinocytaire et x2 dans l'extrait de
NM_001024209.2
« Small proline- précurseur de la rhizomes d'iris pallida/ x2 rich protein 2E» formation de dans l'extrait -de rhizomes (SPRR2E) l'enveloppe cornée d'iris germanica
Petite protéine
Induit durant la
riche en proline X3 à 3,5 dans l'extrait de différentiation
2G rhizomes d'iris florentina/
NM_001014291.3 kératinocytaire et
« Small proline- x2 dans l'extrait de précurseur de la
rich protein 2G» rhizomes d'iris germanica formation de
(SPRR2G) l'enveloppe cornée Petite protéine Induit durant la
riche en proline différentiation x2,5 dans l'extrait de 1 B tinocytaire et rhizomes d'iris pallida/ x2
NM_003125.2 kéra
« Small proline- précurseur de la dans l'extrait de rhizomes rich protein 1 B» formation de d'iris germanica (SPRR1 B) l'enveloppe cornée
Petite protéine
Induit durant la
riche en proline
différentiation
1A x2 dans l'extrait de
NM_005987.3 kératinocytaire et
« Small proline- rhizomes d'iris germanica précurseur de la
rich protein 1A»
formation de
(SPRR1A)
l'enveloppe cornée
Induit durant la
différentiation
Petite protéine kératinocytaire et
riche en proline 4 précurseur de la x2,5 dans l'extrait de «Small proline- NM_173080.1 formation de rhizomes d'iris germanica rich protein 4 » l'enveloppe
(SPRR4) cornée/induit suite à
une exposition aux
UV
Protéine de
liaisons au
Calcium S100A7 x3 dans l'extrait de S100 Induit durant la rhizomes d'iris florentina/
NM_002963.3
différentiation x3,5 dans l'extrait de
«S100A7 S 100 kératinocytaire et rhizomes d'iris germanica calcium binding possède une activité
protein A7» antibactérienne
Protéine de
liaisons au
Calcium S100A9
S100 Induit durant la x4 dans l'extrait de
NM_002965.3
différentiation rhizomes d'iris florentina
«S100A9 S 100 kératinocytaire et
calcium binding possède une activité
protein A9» antibactérienne
Protéine de
liaisons au
Calcium S100A12
x3 dans l'extrait de S100 NM_005621 .1 Induit durant la
rhizomes d'iris florentina différentiation
«S100A12 S 100 kératinocytaire et
calcium binding possède une activité
protein A12» antibactérienne
Protéine de
liaisons au
Calcium S100A8
S100 Induit durant la x3 dans l'extrait de
NM_002964.4
différentiation rhizomes d'iris germanica
«S100A8 S100 kératinocytaire et
calcium binding possède une activité
protein A8» antibactérienne Gene codant pour X2 dans l'extrait de une protéine rhizomes d'iris constitutive de florentina/x2 dans l'extrait
Cornifeline
NM_032488.3 l'enveloppe cornée, de rhizomes d'iris (CNFN)
processus terminal germanica/ x2,5 dans de la différentiation l'extrait de rhizomes d'iris kératinocytaire pallida
Gene codant pour
une protéine x2 dans l'extrait de
Cornéodesmosine desmosomale de rhizomes d'iris pallida/
AF030130.1
(CDSN) l'enveloppe cornée x2,5 dans l'extrait de impliquée lors de la rhizomes d'iris florentina desquamation
x2 dans l'extrait de
Gene codant pour rhizomes d'iris pallida/ x2
Desmogleine 3 une protéine dans l'extrait de rhizomes
NM_001944.2
(DSG3) desmosomale de d'iris germanica/ x2 dans l'enveloppe cornée l'extrait de rhizomes d'iris florentina
Gene codant pour
Desmoplakine une protéine x3 dans l'extrait de
M77830.3
(DSP) desmosomale de rhizomes d'iris germanica l'enveloppe cornée
Impliqué dans la X2,5 à 4 dans l'extrait de
Enveloppe cornée
différentiation rhizomes d'iris tardive 3D
terminale des florentina/x4 dans l'extrait
NM_032563.1 kératinocytes de rhizomes d'iris
«Late cornified
aboutissant à la germanica/ x4 dans envelope 3D»
formation de l'extrait de rhizomes d'iris (LCE3D)
l'enveloppe cornée pallida
Impliqué dans la X2,5 à 3,5 dans l'extrait de
Enveloppe cornée
différentiation rhizomes d'iris tardive 3E
terminale des florentina/x3,5 dans
NM_178435.2 kératinocytes l'extrait de rhizomes d'iris
«Late cornified
aboutissant à la germanica/ x3,5 dans envelope 3E»
formation de l'extrait de rhizomes d'iris (LCE3E)
l'enveloppe cornée pallida
Impliqué dans la X2,5 à 3,5 dans l'extrait de
Enveloppe cornée
différentiation rhizomes d'iris tardive 3A
terminale des florentina/x2 dans l'extrait
NM_178431 .1 kératinocytes de rhizomes d'iris
«Late cornified
aboutissant à la germanica/ x2 dans envelope 3A »
formation de l'extrait de rhizomes d'iris (LCE3A)
l'enveloppe cornée pallida
Impliqué dans la
Enveloppe cornée
différentiation
tardive 1A
terminale des
x2,5 dans l'extrait de
NM_178348.2 kératinocytes
«Late cornified rhizomes d'iris pallida aboutissant à la
envelope 1A »
formation de
(LCE1A)
l'enveloppe cornée Impliqué dans la
Enveloppe cornée
différentiation
tardive 2D x2 dans l'extrait de terminale des
rhizomes d'iris florentina/
NM_178430.2 kératinocytes
«Late cornified x2 dans l'extrait de aboutissant à la
envelope 2D » rhizomes d'iris pallida formation de
(LCE2D)
l'enveloppe cornée
Impliqué dans la
Enveloppe cornée
différentiation
tardive 2B
terminale des
x2 dans l'extrait de
NM_014357.4 kératinocytes
«Late cornified rhizomes d'iris florentina aboutissant à la
envelope 2B »
formation de
(LCE2B)
l'enveloppe cornée
Impliqué dans la
Enveloppe cornée différentiation
x2 dans l'extrait de tardive 2C terminale des
rhizomes d'iris florentina/ «Late cornified NM_178429.2 kératinocytes
x2 dans l'extrait de envelope 2C » aboutissant à la
rhizomes d'iris pallida (LCE2C) formation de
l'enveloppe cornée
Gène contrôlant la
x4 dans l'extrait de fonction barrière de
Cystatine E/M rhizomes d'iris germanica/
NM_001323.3 la peau en régulant
(CST6) x3,5 dans l'extrait de formation couche
rhizomes d'iris pallida cornée/desquamation
Peptidase 7 liée à Impliqué dans la
la kallikreine destruction des x3,5 dans l'extrait de cornéodesmosomes rhizomes d'iris germanica/
AY601 109.1
« Kallikrein- entraînant x3,5 dans l'extrait de related peptidase l'exfoliation de la rhizomes d'iris pallida 7 » (KLK7) peau
Peptidase 6 liée à Impliqué dans la
la kallikreine destruction des x6 dans l'extrait de cornéodesmosomes rhizomes d'iris florentina/
AY318867.1
«Kallikrein-related entraînant x3,5 dans l'extrait de peptidase 6 » l'exfoliation de la rhizomes d'iris pallida (KLK6) peau
X2,5 dans l'extrait de
Peptidase 5 liée à Impliqué dans la
rhizomes d'iris la kallikreine destruction des
florentina/x2,5 dans cornéodesmosomes
AF435980.1 l'extrait de rhizomes d'iris
«Kallikrein-related entraînant
germanica/ x2,5 dans peptidase 5 » l'exfoliation de la
l'extrait de rhizomes d'iris (KLK5) peau
pallida
Peptidase 10 liée Impliqué dans la
à la kallikreine destruction des x2 dans l'extrait de cornéodesmosomes rhizomes d'iris florentina/
AY561635.1
«Kallikrein-related entraînant x2 dans l'extrait de peptidase 10» l'exfoliation de la rhizomes d'iris pallida (KLK10) peau Protéine Sérine
Gène codant pour
transmembranaire x2 dans l'extrait de une sérine protéase
4 rhizomes d'iris pallida/ x2
BC01 1703.2 impliquée dans la
« Transmembrane dans l'extrait de rhizomes desquamation de la
protease, serine d'iris florentina
peau
4 » (TMPRSS4)
Facteur 3 similaire Facteur de
à E74 transcription
«E74-like factor induisant l'activation
x3 dans l'extrait de 3» (ets domain AK312273.1 d'ANGI et de l'EGF
rhizomes d'iris florentina transcription entraînant
factor, epithelial- prolifération cellulaire
specific ) (ELF3) et angiogenèse
Code pour un facteur
de croissance pro- angiogénique
Angiopoiétine 1 induisant la formation x2,5 dans l'extrait de
AY 124380.1
(ANGPT1 ) de nouveaux rhizomes d'iris florentina vaisseaux par
attraction des cellules
endothéliales
Code pour une
chémokine sécrétée
Chémokine (C-C
par les cellules X3,5 à 4,5 dans l'extrait de motif) ligand 20 BC020698.1
dendritiques ayant rhizomes d'iris florentina (CCL20)
une action
antimicrobienne
Code pour un peptide
vasoconstricteur
sécrété par les x3,5 dans l'extrait de
EDN1
Y00749.1 cellules endothéliales rhizomes d'iris florentina Endothelinel
ayant une action antirougeur et anti
couperose
Dans le tableau 4 précité, Xn représente le facteur de stimulation par rapport à la peau non traitée.
Dans le tableau 4 ci-dessus, seule la stimulation a été indiquée, l'absence de stimulation en présence de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina et de l'extrait de rhizomes d'iris germanica n'a pas été indiquée. En d'autres termes, l'absence de stimulation avec l'extrait seul n'a pas été indiquée dans le tableau. 1 .4 Validation des données d'expression génique par PCR en temps réel
Afin de valider au niveau génique, par une autre méthode, ces données, une expérience de QPCR a été réalisée sur six gènes cibles ANG1 L, ANG1 R, KLK5L, KLK5R, CDSNL, CDSNR et impliqués respectivement dans l'angiogenèse et la desquamation. Pour cela, des amorces en position 3' et 5' de chaque gène ont été sélectionnées puis synthétisées afin d'amplifier chaque gène pris séparément. Le tableau 5 regroupe la séquence et les caractéristiques de ces amorces.
Tableau 5 : séquence et caractéristiques des amorces permettant d'amplifier les gènes ANG1 , KLK5, CDSN.
Figure imgf000027_0001
Une étape de rétrotranscription a été tout d'abord réalisée en utilisant le système Superscript First-Srand Synthesis System for RT-PCR (Invitrogen Corp, Carlsbad, CA) des ARN issus des explants de peau précédant (Devilard E, Bladou F, Ramuz O, Karsenty G, Dalès JP, Gravis G, Nguyen C, Bertucci F, Xerri L, Birnbaum D. FGFR1 and WT1 are markers of human prostate cancer progression. BMC Cancer 2006 Nov 30; 6:272. [8]).
Les expériences de PCR en temps réel ont été réalisées en utilisant le LightCycler 2.0 Détection (Roche Diagnostic, Suisse) en triplicate avec la GAPDH comme gène de référence et contrôle interne. Le kit d'amplification utilisé dans cette expérience est le FastStart DNA Master plus SYBR Green I Master Mix (Roche Diagnostics, Suisse) (Archambaud C, Sansoni A, Mingueneau M, Devilard E, Delsol G, Malissen B, Malissen M. STAT6 deletion converts the Th2 inflammatory pathology afflicting Lat(Y136F) mice into a lymphoproliferative disorder involving Th1 and CD8 effector T cells. J Immunol. 2009 Mar 1 ; 182(5):2680-9. [9]). En outre des différences d'expressions géniques supplémentaires ont été observées par rapport à celle mentionné dans le tableau 4 ci-dessus lors de la mise en œuvre d'expériences selon le procédé décrit ci-dessus en présence d'extrait d'iris pallida seul et sont résumés dans le tableau 6 ci- dessous
Le Tableau 6 : différence d'expression génique et signification biologique des gènes suite à l'application d'extraits de rhizomes d'iris pallida sur des explants de peau par rapport à un même explant non traité.
Figure imgf000028_0001
21 RESULATS
2.1 Profil d'expression génique (« gene profiling »)
2.1 .1 . Impact sur la différentiation épidermique de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina, et de l'extrait de l'iris germanica sur la peau. Les résultats des analyses d'expression génique (tableau 4) ont permis de montrer que plusieurs gènes impliqués dans les différents stades de la différentiation épidermique, notamment les gènes clés du complexe de différentiation terminale situés sur le chromosome 1 q21 (Henry J, Toulza E, Hsu CY, Pellerin L, Balica S, Mazereeuw-Hautier J, Paul C, Serre G, Jonca N, Simon M. Update on the epidermal differentiation complex. Front Biosci. 2012 Jan 1 ;17:1517-32. [10]) et les gènes des familles SPRR, LCE, S100A, sont surexprimés en présence de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina, et de l'extrait de rhizomes d'iris germanica par rapport à la peau non traitée.
En effet, concernant les gènes de la famille SPRR, l'extrait de rhizomes d'iris pallida stimule l'expression de SPRR2B et SPRR2A par 3,5, stimule l'expression de SPRR2E par 2 et SPRR1B par 2,5. L'extrait de rhizomes d'iris florentina entraîne, quand à lui, la stimulation de l'expression de SPRR2B par 5, de SPRR2A par 5,5, de SPRR2E par un coefficient compris entre 3 et 4 et de SPRR2G par un coefficient compris entre 3 et 3.5. L'extrait de rhizomes d'iris germanica stimule l'expression de SPRR2B par 5,5, de SPRR2A par 5, de SPRR2E par 2, de SPRR2G, SPRR1A, SPRR1A par 2 et SPRR4 par 2,5.
Aucune stimulation de l'expression de ces gènes n'a été retrouvée dans la peau non traitée.
Concernant les gènes de la famille S100A, l'extrait de rhizomes d'iris florentina stimule l'expression des gènes S100A7 par 3, S100A9 par 4 et S100A12 par 3. L'extrait de rhizomes d'iris germanica stimule l'expression de S100A7 par 3,5. Dans une autre mise en œuvre de l'exemple ci-dessus, l'extrait d'iris pallida stimule l'expression de S100A7 par 2 et de S100A12 par 2. Aucune stimulation de l'expression de ces gènes n'a été retrouvée dans la peau non traitée.
Concernant les gènes de la famille LCE, l'extrait de rhizomes d'iris pallida stimule l'expression des gènes LCE3D par 4, LCE3E par 3,5,
LCE1A par 2,5 et LCE3A, LCE2D et LCE2C par 2. L'extrait de rhizomes d'iris florentina stimule l'expression des gènes LCE3D par un coefficient compris entre 2,5 et 4, LCE3E et LCE3A par un coefficient compris entre 2,5 et 3,5, LCE2D, LCE2B et LCE2C par 2. L'extrait de rhizomes d'iris germanica stimule l'expression des gènes LCE3D par 4, LCE3E par 3,5 et LCE3A par 3.
Aucune stimulation de l'expression de ces gènes n'a été retrouvée dans la peau non traitée.
Par ailleurs, l'expression du gène CNFN codant pour une protéine constitutive de l'enveloppe cornée (Michibata H, Chiba H, Wakimoto K, Seishima M, Kawasaki S, Okubo K, Mitsui H, Torii H, Imai Y. Identification and characterization of a novel component of the cornified envelope, cornifelin. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Jun 1 1 ;318(4):803-13.
[1 1 ]) est stimulée par 2,5 pour l'extrait de rhizomes d'iris pallida et par 2 pour les extraits de rhizomes d'iris florentina et germanica. Aucune stimulation de l'expression de ce gène n'a été retrouvée dans la peau non traitée.
L'expression du gène CDSN (Israeli S, Zamir H, Sarig O, Bergman R,
Sprecher E.lnflammatory peeling skin syndrome caused by a mutation in CDSN encoding corneodesmosin. J Invest Dermatol. 201 1 Mar;131 (3):779- 81 . [12]), codant pour une protéine desmosomale de la couche cornée est stimulée par 2 dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida et par 2,5 pour l'extrait de rhizomes d'iris florentina. Deux autres gènes DSP et DSG3 (Hobbs RP, Green KJ Desmoplakin régulâtes desmosome hyperadhésion. J Invest Dermatol. 2012 Feb;132(2):482-5. [13], Lee JS, Yoon HK, Sohn KC, Back SJ, Kee SH, Seo YJ, Park JK, Kim CD, Lee JH. Expression of N-terminal truncated desmoglein 3 (deltaNDg3) in epidermis and its rôle in keratinocyte differentiation. Exp Mol Med. 2009 Jan 31 ; 41 (1 ):42-50. [14]) codant également pour des protéines desmosomales de l'enveloppe cornée ont respectivement leur expression stimulée par 3 pour l'extrait de rhizomes d'iris germanica et par 2 pour les extraits de rhizomes d'iris pallida et florentina. L'extrait bioglycériné de rhizomes d'iris stimule l'expression de DSG3 par 2.
Aucune stimulation de l'expression de ces gènes n'a été retrouvée dans la peau non traitée. Ainsi, tel que démontré ici, les extraits de rhizomes d'iris pallida, florentina et germanica stimulent à la fois la différenciation kératinocytaire précoce et tardive jusqu'à la formation de la couche cornée permettant ainsi de renouveler, restructurer l'épiderme tout en assurant un meilleur lissage de surface.
2.1 .2. Impact sur la desquamation épidermique de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'extrait bioglycériné de rhizomes d'iris florentina et de l'extrait de l'iris germanica sur la peau.
Les résultats des analyses d'expression génique (tableau 4) permettent de montrer que plusieurs gènes de la famille des kallikréines (Sotiropoulou G, Pampalakis G, Diamandis EP.Functional rôles of human kallikrein-related peptidases. J Biol Chem. 2009 Nov 27;284(48):32989-94.
[15]) impliqués dans la desquamation sont surexprimés en présence de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina et de l'extrait de rhizomes d'iris germanica par rapport à la peau non traitée. En effet, l'expression du gène KLK7 est multipliée par 3,5 dans les extraits de rhizomes d'iris germanica et pallida. Pour le gène KLK6, son expression est stimulée par 6 dans l'extrait de rhizomes d'iris florentina et par 3,5 dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida. En ce qui concerne KLK5, son expression est multipliée par 2,5 dans les trois extraits de rhizomes d'iris pallida, florentina et germanica. Pour KLK1 , son expression est stimulée par 2 dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida et florentina. Aucune stimulation de l'expression de ces gènes n'a été retrouvée dans la peau non traitée.
Le gène TMPRSS4 codant pour une protéase impliquée également dans la desquamation (Ohler A, Becker-Pauly C. Morpholino knockdown of the ubiquitously expressed transmembrane serine protease TMPRSS4a in zebrafish embryos exhibits severe defects in organogenesis and cell adhésion. Biol Chem. 201 1 Jul;392(7):653-64. [16]) voit son expression stimulée par 2 dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida. L'expression du gène
CST6 (Zeeuwen PL, van Vlijmen-Willems IM, Cheng T, Rodijk-Olthuis D, Hitomi K, Hara-Nishimura I, John S, Smyth N, Reinheckel T, Hendriks WJ, Schalkwijk J.The cystatin M/E-cathepsin L balance is essential for tissue homeostasis in epidermis, hair follicles, and cornea. FASEB J. 2010 Oct;24(10):3744-55. [17]) contrôlant la fonction barrière de la peau via la régulation de la desquamation est multipliée par un coefficient compris entre 2 et 4,5 dans l'extrait de rhizomes d'iris florentina, et par 3,5 dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida.
Ainsi, tel que démontré ici, les extraits de rhizomes d'iris pallida, florentina, et l'extrait de rhizomes d'iris germanica stimulent efficacement la desquamation permettant avantageusement d'affiner le grain de peau. 2.1 .3. Impact sur l'angiogenèse de l'extrait de rhizomes d'iris florentina sur la peau.
Les résultats des analyses d'expression génique (tableau 4) permettent de montrer que le gène ELF3 (Brown C, Gaspar J, Pettit A, Lee R, Gu X, Wang H, Manning C, Voland C, Goldring SR, Goldring MB, Libermann TA, Gravallese EM, Oettgen P.ESE-1 is a novel transcriptional mediator of angiopoietin-1 expression in the setting of inflammation.J Biol Chem. 2004 Mar 26;279(13):12794-803. [18]) codant pour un facteur de transcription pro-angiogenique et que le gène ANG1 (Breunis WB, Davila S, Shimizu C, Oharaseki T, Takahashi K, van Houdt M, Khor CC, Wright VJ, Levin M, Burns JC, Burgner D, Hibberd ML, Kuijpers TW; International Kawasaki Disease Genetics Consortium. Disruption of vascular homeostasis in patients with Kawasaki disease: involvement of vascular endothelial growth factor and angiopoietins. Arthritis Rheum. 2012 Jan; 64(1 ):306-15. [19]) codant pour un facteur de croissance stimulant la formation de nouveaux vaisseaux ont leur expression respectivement multipliée par 3 et par 2,5 dans l'extrait de rhizomes d'iris florentina par rapport à la peau non traitée et par rapport à la peau traitée avec les extraits aqueux de rhizomes d'iris pallida et germanica.
Ainsi, tel que démontré ici, l'extrait de rhizomes d'iris florentina stimule efficacement la microcirculation cutanée et permet la formation de nouveaux vaisseaux et, de ce fait, de rehausser l'éclat du teint. 2.1 .4. Impact sur la stimulation des défenses cutanées de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina, et de l'extrait de rhizomes d'iris germanica sur la peau.
Les résultats des analyses d'expression génique (tableau 4) permettent de montrer que le gène CCL20 (Kennedy-Crispin M, Billick E, Mitsui H, Gulati N, Fujita H, Gilleaudeau P, Sullivan-Whalen M, Johnson- Huang LM, Suârez-Farihas M, Krueger JG. Human keratinocytes' response to injury upregulates CCL20 and other gènes linking innate and adaptive immunity. J Invest Dermatol. 2012 Jan;132(1 ):105-13. [20]) codant pour une chémokine sécrétée par les cellules dendritiques ayant une action antimicrobienne a une expression multipliée par un coefficient compris entre 3,5 et 4,5 dans l'extrait de rhizomes d'iris florentina par rapport à la peau non traitée et par rapport à la peau traitée avec les extraits de rhizomes d'iris pallida et germanica.
En outre, les résultats montrent également (tableau 6) une expression du gène CCL20 multipliée par 2 dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida par rapport à la peau non traitée.
Par ailleurs, l'expression du gène S100A7 est stimulée par l'extrait de rhizomes d'iris florentina et par l'extrait de rhizomes d'iris germanica respectivement par 3 et par 3,5. Ce gène codant également pour la psoriasine sécrétée par les kératinocytes, est le principal rempart contre la colonisation par la bactérie E. coli, probablement grâce à une séquestration des ions Zn2+ (Glaser, R., Harder, J., Lange, H., Bartels, J., Christophers, E., et Schroder, J.M. 2005. Antimicrobial psoriasin (S100A7) protects human skin from Escherichia coli infection. Nat Immunol 6: 57-64. [21]).
En outre, l'expression du gène S100A7 est stimulée par l'extrait de rhizomes d'iris pallida par 2 (tableau 6).
Par ailleurs, l'expression du gène arachidonate 12-lipoxygénase B (ALOX12B) codant pour une enzyme jouant un rôle, notamment dans la génération de médiateurs inflammatoires, est inhibée par 3 en présence de l'extrait de rhizomes d'iris pallida (tableau 6).
Ainsi, tel que démontré ici, l'extrait de rhizomes d'iris florentina et l'extrait de rhizomes d'iris germanica stimulent les défenses cutanées et permettent, de ce fait, de lutter contre les imperfections liées à des agressions microbiennes.
Ainsi, tel que démontré ici, l'extrait de rhizomes d'iris pallida stimule les défenses cutanées, inhibe l'expression de certains gènes impliqués dans le mécanisme de l'inflammation cutanée, et permet, de ce fait, de lutter contre les imperfections liées à des agressions microbiennes.
2.1 .5. Impact sur l'action anti-couperose/anti-rougeur de l'extrait de rhizomes d'iris florentina sur la peau.
Les résultats des analyses d'expression génique (tableau 4) permettent de montrer que le gène EDN1 ( Nouvelle ref/ Weger W, Hofer A, Wolf P, El-Shabrawi Y, Renner W, Kerl H, Salmhofer W. The angiotensin- converting enzyme insertion/deletion and the endothelin -134 3A 4A gene polymorphisms in patients with chronic plaque psoriasis. Exp Dermatol. 2007 Dec;16(12):993-8.) ayant une action anti-couperose a une expression multipliée par 3,5 dans l'extrait de rhizomes d'iris florentina par rapport à la peau non traitée et par rapport à la peau traitée avec les extraits de rhizomes d'iris pallida, et germanica.
Ainsi, tel que démontré ici, l'extrait de rhizomes d'iris florentina stimule un vasoconstricteur et permet, de ce fait, de lutter contre la couperose et exerce une action anti rougeurs.
2.2 PCR en temps réel
Les résultats de PCR en temps réel permettant de valider sur les gènes ANG1, KLK5 et CDSN les données de micro-array sont regroupées dans le tableau 7.
Tableau 7 : expression génique de ANG1, KLK5 et CDSN par RT-QPCR suite à l'application de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, d'iris florentina et d'iris germanica sur explants de peau par rapport à un même explant non traité. GENES/Statut Extrait Extrait Extrait
rhizome iris rhizome iris rhizome iris
pallida florentina germanica
ANG1 NS X3 NS
KLK5 X3 X3 X3
CDSN X2,5 NS NS
Dans le tableau 7 ci-dessus « ns » signifie : non stimulé
L'expression du gène ANG1 est multipliée par 3 (x3) dans l'extrait de rhizomes d'iris florentina. Pour KLK5, son expression est multipliée par 3 (x3) dans les trois extraits de rhizomes d'iris pallida, florentina et germanica. En ce qui concerne CDSN, son expression est multipliée par 2,5 (x2,5) dans l'extrait de rhizomes d'iris pallida.
Les résultats obtenus lors de cette expérience sont identiques à ceux obtenus lors de l'expérience sur puces à ADN ce qui confirme et valide les données de micro-arrays.
Exemple 3 : Effet d'un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina sur la différentiation épidermique, la desquamation, l'angiogenèse et/ou les défenses cutanées
Dans cet exemple, les échantillons, procédés de préparation des échantillons, procédé d'extraction des ARN totaux et amplification linéaire, et procédé de mesure de l'expression génique sur puce oligonucléotide et acquisition des données utilisés étaient identiques à ceux de l'exemple 2 précité.
Dans cet exemple, les expériences ont été réalisées avec un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina. Les extraits utilisés étaient identiques à ceux de l'exemple 2 précité.
Les concentrations en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition des différents extraits étaient les suivants :
Tableau 8 : concentrations exprimées en % en poids pour chaque extrait de rhizomes d'iris pallida, florentina et du mélange d'extrait de rhizomes d'iris pallida et florentina composition % en poids
Extrait d'iris pallida 0,5
Extrait d'iris florentina 0,5
Mélange extrait de
rhizomes d'iris pallida
0,5 + 0,5
et de rhizomes d'iris
florentina
Les résultats des différences d'expressions du transcriptome sont présentés dans le tableau 9 ci-dessous.
Tableau 9 : différence d'expression génique et signification biologique des gènes suite à l'application d'un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait d'iris florentina sur des explants de peau par rapport à un même explant non traité.
STATUT dans étude: stimulation
GENES db EST FONCTIONS
par rapport à la peau non traitée
Petite protéine Induit durant la X3 avec le mélange riche en proline différentiation extrait hydrosoluble 2B kératinocytaire et de rhizomes d'iris
NM_001017418.1
« Small proline- précurseur de la pallida et extrait de rich protein 2B » formation de rhizomes d'iris (SPRR2B) l'enveloppe cornée florentina
Petite protéine Induit durant la X3 avec le mélange riche en proline différentiation extrait hydrosoluble 2A kératinocytaire et de rhizomes d'iris
NM_005988.2
« Small proline- précurseur de la pallida et extrait de rich protein 2A » formation de rhizomes d'iris (SPRR2A) l'enveloppe cornée florentina
Protéine de
X3 avec le mélange liaisons au Induit durant la
extrait hydrosoluble Calcium S100A7 différentiation
de rhizomes d'iris
S100 NM_002963.3 kératinocytaire et
pallida et extrait de «S100A7 S100 possède une
rhizomes d'iris calcium binding activité
florentina protein A7» antibactérienne
Protéine de
X2,5 avec le mélange liaisons au Induit durant la
extrait hydrosoluble Calcium S100A9 différentiation
de rhizomes d'iris
S100 NM_002965.3 kératinocytaire et
pallida et extrait de «S100A9 S100 possède une
rhizomes d'iris calcium binding activité
florentina protein A9» antibactérienne Protéine de
liaisons au X3 avec le mélange Calcium S100A12 Induit durant la extrait hydrosoluble S100 differentiation de rhizomes d'iris
NM_005621.1
kératinocytaire et pallida et extrait de
«S100A12 S100 possède une rhizomes d'iris calcium binding activité florentina protein A12» antibactérienne
Impliqué dans la
X2.5 avec le mélange
Enveloppe cornée différentiation
extrait hydrosoluble tardive 1 E terminale des
de rhizomes d'iris «Late cornified NM_178353.1 kératinocytes
pallida et extrait de envelope 1 E » aboutissant à la
rhizomes d'iris (LCE1 E) formation de
florentina l'enveloppe cornée
Impliqué dans la
X2 avec le mélange
Enveloppe cornée différentiation
extrait hydrosoluble tardive 1 D terminale des
de rhizomes d'iris «Late cornified NM_178352.2 kératinocytes
pallida et extrait de envelope 1 D » aboutissant à la
rhizomes d'iris (LCE1 D) formation de
florentina l'enveloppe cornée
Impliqué dans la
X2,5 avec le mélange
Enveloppe cornée différentiation
extrait hydrosoluble tardive 2D terminale des
de rhizomes d'iris «Late cornified NM_178430.2 kératinocytes
pallida et extrait de envelope 2D » aboutissant à la
rhizomes d'iris (LCE2D) formation de
florentina l'enveloppe cornée
Impliqué dans la
X2,5 avec le mélange
Enveloppe cornée différentiation
extrait hydrosoluble tardive 2C terminale des
de rhizomes d'iris «Late cornified NM_178429.2 kératinocytes
pallida et extrait de envelope 2C » aboutissant à la
rhizomes d'iris (LCE2C) formation de
florentina l'enveloppe cornée
Impliqué dans la X2 avec le mélange
Peptidase 6 liée à
destruction des extrait hydrosoluble la kallikreine
cornéodesmosomes de rhizomes d'iris
«Kallikrein-related AY318867.1
entraînant pallida et extrait de peptidase 6 »
l'exfoliation de la rhizomes d'iris (KLK6))
peau florentina
Peptidase 5 liée à Impliqué dans la X2 avec le mélange la kallikreine destruction des extrait hydrosoluble cornéodesmosomes de rhizomes d'iris
AF435980.1
«Kallikrein-related entraînant pallida et extrait de peptidase 5 » l'exfoliation de la rhizomes d'iris (KLK5) peau florentina
Facteur 3 similaire Facteur de X3 avec l'extrait de à E74 transcription rhizomes d'iris «E74-like factor AK312273.1 induisant l'activation florentina 3» (ets domain d'ANGI et de l'EGF X3,5 avec le mélange transcription entraînant extrait hydrosoluble
Figure imgf000038_0001
Dans le tableau 9 précité, Xn représente le facteur de stimulation par rapport à la peau non traitée.
Dans le tableau 9 ci-dessus, seule la stimulation a été indiquée, l'absence de stimulation en présence de l'extrait de rhizomes d'iris pallida et/ou de l'extrait de rhizomes d'iris florentina n'a pas été indiquée.
L'expression des gènes LCE1 E, LCE1 D, CXCL10 et KLRK1 a été stimulée uniquement en présence du mélange des extraits de rhizomes d'iris pallida et d'iris florentina, et de manière moindre par l'extrait de rhizomes d'iris florentina pour le gène ELF3. L'incubation avec uniquement l'extrait de rhizomes d'iris pallida ou d'iris florentina n'a induit aucune stimulation de l'expression des gènes LCE1 E, LCE1 D, CXCL10 et KLRK1 , ou a induit une moindre stimulation du gène ELF3.
Résultats
Tel que démontré dans le tableau 9 ci-dessus, le mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina a un effet sur: - la différentiation épidermique en stimulant l'expression de plusieurs gènes clés du complexe de différentiation terminale situés sur le chromosome 1 q21 . En effet, cette association stimule par 3 les gènes SPRR2A et 2B, par 3 les gènes S100A7 et A12, puis par 2,5 le gène S100A9 et par 2 le gène LCE1 D, et par 2,5 les gènes LCE1 E, 2C et 2D.
- la desquamation en stimulant l'expression par 2 de deux gènes codant pour les kallikréines 5 et 6 (KLK5 et KLK6 [15]).
- l'angiogenèse en stimulant de façon synergique l'expression par 3,5 du gène ELF3 [13] facteur de transcription entraînant la prolifération des cellules endothéliales et ainsi la stimulation de la microcirculation cutanée
- les défenses cutanées par stimulation synergique de l'expression par 4,5 de CXCL10 (Macrophages from patients with atopic dermatitis show a reduced CXCL10 expression in response to staphylococcal α-toxin. Kasraie S, Niebuhr M, Kopfnagel V, Dittrich-Breiholz O, Kracht M, Werfel T.AIIergy. 2012 Jan; 67 1 ):41 - 9 [23]) et par 3 de KLRK1 (NKG2D receptor régulâtes human effector T-cell cytokine production. Barber A, Sentman CL.Blood. 201 1 Jun 16;1 17(24):6571 -81 [24]) impliqués tous deux dans l'activation de l'immunité innée avec transition vers l'immunité adaptative.
Ainsi, tel que démontré dans cet exemple, un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina permet de façon simultanée et synergique d'activer le renouvellement épidermique, l'exfoliation, la microcirculation cutanée tout en stimulant les défenses cutanées.
Exemple 4 : Effet d'un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angéliques et un extrait hydrosoluble de racines d'angéliques Dans cet exemple, les échantillons, procédés de préparation des échantillons, procédé d'extraction des ARN totaux et amplification linéaire, et procédé de mesure de l'expression génique sur puce oligonucléotide et acquisition des données utilisés étaient identiques à ceux de l'exemple 2 précité
Dans cet exemple, les expériences ont été réalisées avec un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angélique et un extrait hydrosoluble de racines d'angélique.
Les extraits de rhizomes d'iris pallida et de rhizomes d'iris florentina utilisés étaient identiques à ceux de l'exemple 2 précité.
L'huile essentielle de racines d'angéliques obtenue par distillation à la vapeur d'eau provenait, dans cet exemple, des Laboratoires Rosier Davenne (France)
L'extrait hydrosoluble de racines obtenu par extraction aqueuse provenait, dans cet exemple, de la société Solabia (France).
Les concentrations en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition de l'extrait de rhizomes d'iris pallida, de l'extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angéliques et de l'extrait hydrosoluble de racines d'angéliques étaient les suivantes :
Tableau 10 : concentrations exprimées en % en poids pour chaque extrait de rhizomes d'iris pallida, florentina, d'huile essentielle de racines d'angélique, d'extrait hydrosoluble de racines d'angélique et du mélange d'extrait de rhizomes d'iris pallida et florentina
Composition % en poids
Extrait d'iris pallida 0,5
Huile essentielle de racines d'angélique 1 x10"5
Extrait hydrosoluble de racines d'angélique 0,5
Extrait d'iris florentina 0,5
Mélange : extrait de rhizomes d'iris pallida, 0,5 + 0,5 + 0,5 + 1 extrait de rhizomes d'iris florentina, extrait x10"5 hydrosoluble de racines d'angélique et huile
essentielle de racines d'angélique
Les résultats des différences d'expressions de transcriptome sont présentés dans le tableau 1 1 ci-dessous.
Tableau 1 1 : différence d'expression génique et signification biologique des gènes suite à l'application d'un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angélique et un extrait hydrosoluble de racine d'angélique sur des explants de peau par rapport à un même explant non traité.
STATUT dans étude:
GENES db EST FONCTIONS stimulation par rapport à la peau non traitée
X3 avec le mélange
Peptidase 6 liée à la comprenant les extraits
Impliqué dans la
kallikreine de rhizomes d'iris pallida destruction des
et florentina, de l'huile
AY318867.1
«Kallikrein-related cornéodesmosomes
essentielle de racines peptidase 6 » entraînant l'exfoliation
d'angéliques et un extrait (KLK6) de la peau
aqueux de racines d'angélique
X6,5 avec le mélange comprenant les extraits
Angiopoiétine Induite lors de stress
de rhizomes d'iris pallida type 4 hypoxiques, elle
et florentina, de l'huile « angiopoietin-like AB056477.1 entraine la
essentielle de racines 4 » prolifération des
d'angéliques et un extrait (ANGPTL4) cellules endothéliales
aqueux de racines d'angélique
X2 avec le mélange huile essentielle de racines d'angélique et extrait aqueux de
Glycoprotéine
racines d'angélique impliquée dans
Thrombospondine X3,5 avec le mélange l'agrégation
1 NM_003246.2 comprenant les extraits plaquettaire et la
(THBS1 ) de rhizomes d'iris pallida régulation de
et florentina, de l'huile l'angiogenèse
essentielle de racines d'angélique et un extrait aqueux de racines d'angélique
Molécules de X10 avec le mélange
Immunoglobuline reconnaissances comprenant les extraits
J polypeptide NM_144646.3 antigéniques de rhizomes d'iris pallida «immunoglobulin sécrétées par les et florentina, de l'huile J polypeptide » lymphocytes B essentielle de racines (IGJ) impliquées dans d'angéliques et un extrait l'immunité adaptative aqueux de racines à médiation humorale d'angélique
Immunoglobuline X7,5 avec le mélange
Molécules
mu avec partie comprenant les extraits antigéniques
lourde constante de rhizomes d'iris pallida sécrétées par les
et florentina, de l'huile
AY180388.1 lymphocytes B
«immunoglobulin essentielle de racines impliquées dans
heavy constant« d'angélique et un extrait l'immunité adaptative
mu aqueux de racines à médiation humorale
(IGHM) d'angélique
Molécules de X4,5 avec le mélange reconnaissances comprenant les extraits antigéniques de rhizomes d'iris pallida sécrétées par les et florentina, de l'huile
IGKC AF026381.1
lymphocytes B essentielle de racines impliquées dans d'angélique et un extrait l'immunité adaptative aqueux de racines à médiation humorale d'angélique
Molécules de X7,5 avec le mélange
Immunoglobuline
reconnaissances comprenant les extraits 3D-1 1 avec partie
antigéniques de rhizomes d'iris pallida kappa variable
sécrétées par les et florentina, de l'huile «immunoglobulin AJ6061 13.1
lymphocytes B essentielle de racines kappa variable
impliquées dans d'angélique et un extrait 3D-1 1 »
l'immunité adaptative aqueux de racines
(IGKV3D-1 1 )
à médiation humorale d'angélique
Dans le tableau 1 1 précité, Xn représente le facteur de stimulation par rapport à la peau non traitée.
Dans le tableau 1 1 ci-dessus, seule la stimulation a été indiquée, l'absence de stimulation en présence du mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angéliques et un extrait hydrosoluble de racines d'angéliques n'a pas été indiquée.
L'expression des gènes ANGPTL4, IGJ, IGHM, IGKC et IGKV3D-1 1 a été stimulée uniquement en présence du mélange des extraits de rhizomes d'iris pallida, d'iris florentina, d'extrait aqueux et d'huile essentielle de racines d'angélique. L'incubation avec uniquement l'extrait de rhizomes d'iris pallida ou d'iris florentina ou l'extrait aqueux de racines d'angélique ou l'huile essentielle de racines d'angélique n'a induit aucune stimulation de l'expression des gènes ANGPTL4, THBS1 , IGJ, IGHM, IGKC et IGKV3D- 1 1 . L'incubation avec le mélange des extraits de rhizomes d'iris pallida, d'iris florentina, d'extrait aqueux et d'huile essentielle de racines d'angélique a induit une stimulation supérieure de l'expression du gène THBS1 par rapport au mélange extrait aqueux et huile essentielle de racines d'angélique, de 2 à 3,5 mettant en évidence un effet de synergie.
Résultats
Tel que démontré dans le tableau 1 1 ci-dessus, le mélange comprenant un extrait hydrosoluble de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angéliques et un extrait hydrosoluble de racines d'angéliques a un effet sur:
- la desquamation en stimulant l'expression par 3 du gène codant pour la kallikréine 6 (KLK6 [15]J.
- l'angiogenèse en stimulant de façon synergique l'expression respectivement par 6,5 et 3,5 de deux gènes impliqués dans la prolifération et la régulation des cellules endothéliales ANGPTL4 (Perdiguero EG, Galaup A, Durand M, Teillon J, Philippe J, Valenzuela DM, Murphy AJ, Yancopoulos GD, Thurston G, Germain S.J Altération of developmental and pathological retinal angiogenesis in angptl4-deficient mice. Biol Chem. 201 1 Oct 21 ;
286(42) [25]) et THBS1 (Lawler PR, Lawler J., Molecular basis for the régulation of angiogenesis by thrombospondin-1 and -2. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 May;2(5):a006627 [26]).
- les défenses cutanées via l'immunité adaptative à médiation humorale avec synthèse d'anticorps par les lymphocytes B par la stimulation synergique de l'expression respective par 10, par 7,5, par 4,5 et 7,5 de 4 gènes IGJ, IGHM, IGKC et IGKV3D-1 1 codant pour des molécules de reconnaissances antigéniques (Kidd MJ, Chen Z, Wang Y, Jackson KJ, Zhang L, Boyd SD, Fire AZ, Tanaka MM, Gaëta BA, The inference of phased haplotypes for the immunoglobulin H chain V région gene loci by analysis of VDJ gene rearrangements., Collins AM.J Immunol. 2012 Feb 1 ;188(3):1333-40 [27]) Ainsi, tel que démontré dans cet exemple, un mélange comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris florentina, de l'huile essentielle de racines d'angéliques et un extrait hydrosoluble de racines d'angéliques permet de stimuler de façon synergique la desquamation de la peau et l'effet de lissage de surface, l'angiogénèse et l'éclat de la peau, tout en la protégeant des agressions extérieurs.
Exemple 5 : Test d'usage et d'efficacité du sérum visage et évaluation des gualités cosmétigues de cette composition
La composition utilisée comprend les composés indiqués dans le tableau 12 suivant :
Tableau 12 : composition de base pour le visage
Quantité en % poids par
Ingrédients rapport au poids total de la composition (%)
Agents hydratants (glycérine et glyceryl
polyméthacrylate, dérivés acide 13%
hyaluronique)
Gélifiant (polyacrylate) 1 ,8%
Poudre de PMMA 2%
Acide salicylique 0,1 %
Extrait de rhizomes d'iris florentina 0,3%
Extrait de rhizomes d'iris pallida 0,3%
Extrait aqueux de racines d'angélique 0,5% Huile Essentielle de racines 0,005%
d'angélique
Parfum Q.S.
Conservateurs Q.S.
Eau QSP 100%
Cette composition a été également désignée comme « iris sublime essence».
Dans cet exemple, la composition précitée a été appliquée deux fois par jours.
Résultats :
Afin de valider les effets d'un exemple de composition selon l'invention, 28 femmes âgées entre 20 et 43 ans ont été recrutées pour ces études, 20 femmes âgées entre 20 et 43 ans ont été recrutées pour l'étude de l'effet astringent de la composition.
L'évaluation de l'effet comédogène potentiel a été réalisée après 28 jours d'utilisation en comparaison avec le nombre de lésions sur le visage avant utilisation. Au premier jour, un dermatologue a compté les points noires et microkystes ainsi que les papules et pustules sur tout le visage, à l'exception de la pyramide nasale, le pli du menton, le rebord du cuir chevelu et le bord supérieur de la lèvre. La variation entre le nombre observé à 28 jours ou à 0 jours a été calculée pour chaque type de lésion.
L'analyse statistique a été réalisée par un test de Student.
Le tableau 13 ci-dessous comprend les résultats obtenus :
Premier 2geme
Analyse
Variation
jour jours statistique
(moyenne)
(moyenne) (moyenne) p - significatif
Comédon 0,2 ±0,1 0,1 ±0,1 -0,1 ±0,0 -
Microkystes 3,1 ±0,6 2,7±0,6 -0,4±0,2 -
Papules 1 ,4±0,3 1 ,1 ±0,3 -0,3±0,2 -
Pustules 0,2±0,1 0,0±0,0 -0,2±0,1 - Tel que démontré dans le tableau 1 3 ci-dessus, la composition comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina est non comédogène et non acnogène.
L'évaluation de l'effet sur l'apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau a été effectuée par comparaison du score visuel pour chaque paramètre observé par un clinicien entre le premier jour et le 2geme jQur d'app|jcatjon. Le score était le suivant entre 0 et 1 0, 0 indiquant pas de pores visibles, ou pas de rougeurs, ou pas d'imperfections ; 1 0 signifiant pores très visibles, ou rougeurs très visibles, ou imperfections très visibles.
L'analyse statistique a été réalisée par un test de Student.
Le tableau 1 4 ci-dessous comprend les résultats obtenus :
Tableau 1 4 : apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau
Figure imgf000046_0001
Tel que démontré dans le tableau 14 ci-dessus, la composition comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina permet de réduire significativement l'apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau. En particulier, la diminution de l'apparence des pores a été observée pour 36% des sujets, la diminution des rougeurs chez 36% des sujets et la diminution des imperfections chez 61 % des sujets.
L'évaluation de l'effet astrigent de la composition a été étudiée par observation au microscope de la peau en utilisant un Hirox (marque déposée) Videomiscroscope (marque déposée). Les paramètres étudiés étaient le nombre de pores visibles, la surface totale des pores en mm2 dans la zone étudiée et le rapport du nombre de pores divisé par la surface étudiée. Ces paramètres ont été acquis après 28 jours d'utilisation de la composition testée. L'analyse statistique a été réalisée par un test de Student.
Les résultats (variations des paramètres mesurés entre le premier et 28emejour) sont indiqués dans le tableau 15 suivant :
Tableau 15 : effet astringent de la composition
Figure imgf000047_0001
Tel que démontré dans le tableau 16 ci-dessous, la composition comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de rhizomes d'iris florentina permet de diminuer significativement la taille des pores chez plus de 63% des sujets, le nombre de pores visibles chez plus de 68% des sujets, la surface couverte par les pores chez plus de 58% des sujets.
Par ailleurs, la figure 1 illustre également l'effet astringent de la composition testée. La figure 1 A représente une photographie de la peau d'un volontaire avant application cosmétique de la composition, la figure 1 B représente une photographie de la même zone de la peau du volontaire après application pendant 28 jours de la composition.
Sur le plan des performances, la composition a été reconnue comme étant très efficace par les utilisateurs tel que démontrée dans le tableau 16. Après d'utilisation, les effets de la composition cosmétique selon l'invention ont été également validés par les volontaires.
Tableau 16: Jugement global de la composition
Appréciation générale du produit
A l'application
La texture est légère, évanescente 100% La texture est fraîche 100%
La texture fond sur la peau 97%
Le parfum est plaisant 100%
Le parfum est bien identifié 97%
La texture pénètre rapidement 100%
Après application/durant la journée
La peau est confortable 93%
La peau est hydratée 82%
La peau comme repulpée 82%
La peau est visiblement en galbée et retendue 78%
La peau est visiblement plus lisse 89%
Le grain de peau est visiblement affiné 86%
Le grain de peau semble plus régulier, plus fin 89%
La peau est immédiatement plus lisse 92%
Les pores sont comme resserrés 82%
Les pores sont comme gommés 72%
Les rougeurs semblent atténuées 71 %
Les petites imperfections semblent réduites 82%
La peau parait plus nette 89%
Le teint est plus uniforme 96%
Le teint est plus net, même sans maquillage 92%
Le teint est éclatant 72%
Le teint est plus frais 93%
La peau est ultra douce 100%
La peau est veloutée 93%
La peau est immédiatement matifiée 82%
La peau est parfaite, naturellement 79%
La peau est parfaite même sans maquillage 79%
Les défauts de la peau sont comme effacés 71 %
La peau est comme corrigée 72%
La peau retrouve un aspect « peau de bébé » 78%
La peau est sublimée 82%
APRES 4 SEMAINES
La peau est plus lisse 96% La texture de la peau est affinée 93%
Le grain de peau est régulier, plus fin 86%
La peau semble plus fine 86%
La peau est plus confortable 89%
La peau est durablement hydratée 68%
La peau est comme repulpée 79%
La peau est comme galbée, retendue 68%
Les pores sont moins visibles 82%
Les pores sont comme gommés 69%
Les rougeurs sont comme effacées 71 %
Les imperfections comme effacées 68%
Les traces/marques d'imperfection sont réduites 82%
Les irrégularités de la peau sont lissées 85%
La peau est plus nette, plus pure 90%
Le teint est plus uniforme, homogène 96%
Le teint est ultra douce 89%
La peau est ultra veloutée 82%
La peau reste durablement matifiée 82%
Le teint est plus éclatant 89%
Le teint est plus frais 89%
Le teint semble plus transparent 79%
La peau est visiblement plus belle 86%
Le produit révèle un aspect « peau de bébé » 78%
La peau est parfaite, sans défaut 50%
La peau apparaît et semble parfaite 64%
La peau est parfaite à la vue, comme au toucher 85%
Le produit permet une application aisée du
85% maquillage
Le produit permet une tenue longue durée du
79% maquillage
La peau est comme transformée 75%
La peau est sublimée 79%
Appréciation générale du produit
Le produit est plaisant 97%
Le produit testé est adapté au type de peau 86%
Figure imgf000050_0001
La composition a donc été reconnue comme étant très efficace par les utilisateurs. Après 4 semaines d'utilisation, les actions revendiquées sur le complexe actif ont été validées par les volontaires comme le montre le tableau 16 ci-dessus.
La composition comprenant les extraits de rhizomes d'iris pallida et florentina a donc été reconnue comme étant très efficace par les utilisateurs dès application et après 4 semaines d'applications. Exemple 6 : Test d'usage et d'efficacité du soin visage « BB cream » et évaluation des gualités cosmétigues de cette composition
La composition utilisée comprend les composés indiqués dans le tableau 17 suivant :
Tableau 17: composition de base pour le visage
Quantité en % poids par
Ingrédients rapport au poids total de
la composition (%):
Alkyl glucosides 3%
Caprylique/caprique triglycérides 9% filtres solaires 17,5%
Silicones 5%
Dispersions pigmentaires 8,5%
Gomme xanthane 0,2%
Gélifiant (polyacrylate) 1 ,8%
Poudre de PMMA 1 ,5%
Extrait d'iris pallida 0,4% Extrait d'iris florentina 0,4%
Extrait de racines d'angélique 0,5%
HE de racines d'angélique 0,01 %
Parfum Q.S.
Conservateurs, anti-oxydant,
Q.S.
régulateur de pH
Eau QSP 100%
Dans cet exemple, la composition précitée a été appliquée une fois par jours.
Afin de valider l'effet hydratant de la première composition selon l'invention, 13 femmes âgées entre 20 et 44 ans ont été recrutées pour cette étude, 20 femmes âgées entre 20 et 44 ans ont été recrutées l'étude de l'effet astringent, l'apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau, et 27 femmes âgées entre 20 et 44 ans ont été recrutées afin de répondre au questionnaire de jugement globale de la composition.
L'évaluation de l'effet comédogène potentiel a été réalisée comme décrit précédemment.
Le tableau 18 ci-dessous comprend les résultats obtenus :
Tableau 18 : évaluation de l'effet comédogène
Figure imgf000051_0001
Tel que démontré dans le tableau 18 ci-dessus, la composition comprenant un extrait d'iris pallida et un extrait d'iris florentina permet de réduire significativement le nombre de points noirs, de microkystes et de papules.
L'évaluation de l'effet sur l'apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau a été effectuée tel que décrit ci-dessus. Pour cette évaluation, la composition a été appliquée une fois par jour pendant 28 jours.
Le tableau 19 ci-dessous comprend les résultats obtenus :
Tableau 19 : évaluation de l'effet sur l'apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau
Figure imgf000052_0001
Tel que démontré dans le tableau 19 ci-dessus, la composition comprenant un extrait d'iris pallida et un extrait d'iris florentina permet de réduire significativement l'apparence des pores, des rougeurs et des imperfections de la peau. En particulier, la diminution de l'apparence des pores a été observée pour 56 % des sujets, la diminution des rougeurs chez 30% des sujets et la diminution des imperfections chez 44% des sujets.
L'évaluation de l'effet sur l'hydratation de la couche superficielle de l'épiderme a été étudiée à 2, 4, 8 et 24 heures après une application de la composition. L'hydratation a été mesurée avec le dispositif Courage & Khazaka CM 825 corneometer (marque déposée). Chaque mesure a été effectuée dans 5 zones différentes afin de s'assurer de la fiabilité des résultats obtenus.
L'analyse statistique a été réalisée par un test de Student.
Le tableau 20 ci-dessous comprend les résultats obtenus : Tableau 20 évaluation d e l'effet sur l'hydratation
Pourcentage
Analyse
Variation de variation
Cinétique statistique
(moyenne) de la
p - significatif moyenne
2 heures +16± 1 +60% <0,001 - oui
4 heures +17±2 +65% <0,001 - oui
8 heures +19±2 +68% <0,001 - oui
24 heures +7±5 +24% 0,014 - oui
Tel que démontré dans le tableau 20 ci-dessus, la composition comprenant l'extrait d'iris pallida et l'extrait d'iris permet d'augmenter significativement l'hydratation de la peau à 2, 4, 8 et 24 heures après application de la composition.
En particulier, l'augmentation de l'hydratation est supérieure à 60% à 2 heures, supérieure à 65% à 4 heures, supérieure à 68% à 8 heures et supérieure à 24% à 24 heures.
Sur le plan des performances, la composition a été reconnue comme étant très efficace par les utilisateurs tel que démontrée dans le tableau 21 . Après d'utilisation, les effets de la composition cosmétique selon l'invention ont été également validés par les volontaires. Tableau 21 : Jugement global de la composition
Appréciation générale du produit
A l'application
L'application est facile 97%
L'application est agréable 93%
La texture fond sur la peau 92%
Le parfum est agréable 93%
Le parfum est bien dosé 93%
La texture laisse la peau respirer 97%
Le produit ne laisse pas de surcharge, ; d'effet
93%
masque
La couvrance est adaptée 96%
La teinte est adaptée 82%
La teinte est adaptée à ma carnation 81 % Le produit permet de ne pas appliquer une crème
85% de jour supplémentaire
Le produit permet de ne pas appliquer de
81 % maquillage en plus
Après application durant la journée
Le produit est un tout en un, alliant maquillage et
88% soin
La peau est confortable 96%
La peau est immédiatement hydratée 82%
La peau semble intensément hydratée 71 %
La peau est hydratée sans avoir à appliquer une
75% crème hydratante en plus
La peau est souple 86%
La peau est protégée contre les agressions
97% extérieures
La peau est comme repulpée 82%
La peau est galbée, retendue 93%
La peau est instantanément plus lisse 92%
Le grain de peau est immédiatement affinée 85%
Les pores semblent resserrés 89%
Les pores sont comme gommés 81 %
Les rougeurs sont camouflées 97%
Les petites imperfections semblent réduites 100%
Les irrégularités de la peau semblent lissées 92%
La peau parait plus nette 100%
Le teint est naturel 92%
Le teint est immédiatement plus uniforme 100%
Le teint est parfait, sans défaut 81 %
Le teint est éclatant 89%
Le teint est plus frais 89%
Le teint est comme reposée 89%
La peau est ultra douce 96%
La peau est ultra veloutée 92%
La peau est immédiatement matifiée 86%
Le produit dépose un voile « seconde peau » sur 81 % le visage
La peau semble parfaite 78%
La peau est parfaite même sans addition de
63% poudre ou de fond de teint
Le résultat est une peau zéro défaut 74%
La peau trouve un aspect « peau de bébé » 78%
La peau est plus belle 97%
La peau est sublimée 89%
APRES 4 SEMAINES
La peau est confortable 97%
La peau est durablement hydratée 90%
La peau est durablement hydratée même sans
82% application de crème hydratante
La peau est souple 92%
La peau est comme repulpée 93%
La peau est comme galbée, retendue 93%
La peau est plus lisse 85%
Le grain de peau est affiné, plus régulier 90%
Les pores sont moins visibles 89%
Les rougeurs sont atténuées 81 %
Les imperfections sont réduites 89%
La peau semble plus nette, plus pure 88%
Le teint est naturel 85%
Le teint est plus uniforme 85%
Le teint est parfait, sans défaut 78%
Le teint est éclatant 85%
Le teint est plus frais 89%
Le teint est comme reposé 86%
Le teint est sublimé 82%
La peau est ultra douce 93%
La peau est ultra velouté 97%
La peau est parfaite, à la vue est au toucher 82%
La peau semble naturellement plus parfaite 82%
La peau semble naturellement plus parfaite
75% même sans maquillage La peau retrouve un aspect « peau de bébé » 85%
La peau est comme corrigée 89%
La peau est sublimée 85%
La peau est plus belle 89%
Les défauts de la peau sont effacés 86%
Appréciation générale du produit
Le produit testé est plaisant 78%
Le produit testé convient à votre type de peau 74%
Le produit est « bon » 93%
La composition testée a donc été reconnue comme étant très efficace par les utilisateurs. Après 4 semaines d'utilisation, les actions revendiquées sur le complexe actif ont été validées par les volontaires comme le montre le tableau 21 ci-dessus.
La composition comprenant les cinq extraits a donc été reconnue comme étant très efficace par les utilisateurs dès application et après 4 semaines d'applications.
Listes des références
1 . Koblenzer CS. Psychologie aspects of aging and the skin. Clinics Dermatol 1996;14:171 -7.
2. Simpson CL, Patel DM, Green KJ. Deconstructing the skin: cytoarchitectural déterminants of epidermal morphogenesis. Nat Rev Mol CelI Biol. 201 1 Aug 23; 12(9):565-80.
3. Komatsu, N., Takata, M., Otsuki, N., Toyama, T., Ohka, R., Takehara, K., et Saijoh, K. 2003. Expression and localization of tissue kallikrein mRNAs in human epidermis and appendages. J Invest Dermatol 121 : 542- 549.
4. Komatsu, N., Tsai, B., Sidiropoulos, M., Saijoh, K., Levesque, M.A., Takehara, K., et Diamandis, E.P. 2006. Quantification of eight tissue kallikreins in the stratum corneum and sweat. J Invest Dermatol 126: 925- 929.
5. Bernard, D., Mehul, B., Thomas-Collignon, A., Simonetti, L., Remy, V., Bernard, M.A., et Schmidt, R. 2003. Analysis of proteins with caseinolytic activity in a human stratum corneum extract revealed a yet unidentified cysteine protease and identified the so-called "stratum corneum thiol protease" as cathepsin 12. J Invest Dermatol 120: 592-600.
6. La Flore de France, Edition du Centre National de la Recherche Scientifique
7. Seitz G, Bonin M, Fuchs J et al. Inhibition of glutathione-S-transferase as a treatment strategy for multidrug résistance in childhood rhabdomyosarcoma. International Journal of Oncology 2010 36:491-500.
S. Tim Mosmann. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to prolifération and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods Volume 65, Issues 1-2, 16 December 1983 Pages 55-63.
9. Devilard E, Bladou F, Ramuz O, Karsenty G, Dalès JP, Gravis G, Nguyen C, Bertucci F, Xerri L, Birnbaum D. FGFR1 and WT1 are markers of human prostate cancer progression. BMC Cancer 2006 Nov 30; 6:272. 10. Archambaud C, Sansoni A, Mingueneau M, Devilard E, Delsol G, Malissen B, Malissen M. STAT6 deletion converts the Th2 inflammatory pathology afflicting Lat(Y136F) mice into a lymphoproliferative disorder involving Th1 and CD8 effector T cells. J Immunol. 2009 Mar 1 ; 182(5):2680-9.
1 1 . Henry J, Toulza E, Hsu CY, Pellerin L, Balica S, Mazereeuw-Hautier J, Paul C, Serre G, Jonca N, Simon M. Update on the epidermal differentiation complex. Front Biosci. 2012 Jan 1 ;17:1517-32.
12. Michibata H, Chiba H, Wakimoto K, Seishima M, Kawasaki S, Okubo K, Mitsui H, To i H, Imai Y. Identification and characterization of a novel component of the cornified envelope, cornifelin. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Jun 1 1 ;318(4):803-13.
13. Israeli S, Zamir H, Sarig O, Bergman R, Sprecher E. Inflammatory peeling skin syndrome caused by a mutation in CDSN encoding corneodesmosin. J Invest Dermatol. 201 1 Mar;131 (3):779-81 .
14. Hobbs RP, Green KJ Desmoplakin régulâtes desmosome hyperadhesion. J Invest Dermatol. 2012 Feb;132(2):482-5.
15. Lee JS, Yoon HK, Sohn KC, Back SJ, Kee SH, Seo YJ, Park JK, Kim CD, Lee JH. Expression of N-terminal truncated desmoglein 3 (deltaNDg3) in epidermis and its rôle in keratinocyte differentiation. Exp Mol Med. 2009
Jan 31 ;41 (1 ):42-50.
16. Sotiropoulou G, Pampalakis G, Diamandis EP.Functional rôles of human kallikrein-related peptidases. J Biol Chem. 2009 Nov 27;284(48):32989-94.
17. Ohler A, Becker-Pauly C. Morpholino knockdown of the ubiquitously expressed transmembrane serine protease TMPRSS4a in zebrafish embryos exhibits severe defects in organogenesis and cell adhésion. Biol Chem. 201 1 Jul;392(7):653-64.
18. Zeeuwen PL, van Vlijmen-Willems IM, Cheng T, Rodijk-Olthuis D, Hitomi K, Hara-Nishimura I, John S, Smyth N, Reinheckel T, Hendriks WJ,
Schalkwijk J.The cystatin M/E-cathepsin L balance is essential for tissue homeostasis in epidermis, hair follicles, and cornea. FASEB J. 2010 Oct; 24(10):3744-55. 19. Brown C, Gaspar J, Pettit A, Lee R, Gu X, Wang H, Manning C, Voland C, Goldhng SR, Goldhng MB, Libermann TA, Gravallese EM, Oettgen P.ESE-1 is a novel transchptional mediator of angiopoietin-1 expression in the setting of inflammation. J Biol Chem. 2004 Mar 26;279(13):12794-803.
20. Breunis WB, Davila S, Shimizu C, Oharaseki T, Takahashi K, van Houdt M, Khor CC, Wright VJ, Levin M, Burns JC, Burgner D, Hibberd ML, Kuijpers TW; International Kawasaki Disease Genetics Consortium. Disruption of vascular homeostasis in patients with Kawasaki disease: involvement of vascular endothelial growth factor and angiopoietins. Arthritis Rheum. 2012 Jan; 64(1 ):306-15.
21 . Kennedy-Crispin M, Billick E, Mitsui H, Gulati N, Fujita H, Gilleaudeau P, Sullivan-Whalen M, Johnson-Huang LM, Suârez-Farifias M, Krueger JG. Human keratinocytes' response to injury upregulates CCL20 and other gènes linking innate and adaptive immunity. J Invest Dermatol. 2012 Jan;132(1 ):105-13.
22. Glaser, R., Harder, J., Lange, H., Bartels, J., Christophers, E., et Schroder, J.M. 2005. Antimicrobial psoriasin (S100A7) protects human skin from Escherichia coli infection. Nat Immunol 6: 57-64.
23. Kasraie S, Niebuhr M, Kopfnagel V, Dittrich-Breiholz O, Kracht M, Werfel T., Macrophages from patients with atopic dermatitis show a reduced CXCL10 expression in response to staphylococcal α-toxin. Allergy. 2012 Jan;67(1 ):41 -9
24. Barber A, Sentman CL., NKG2D receptor régulâtes human effector T- cell cytokine production. Blood. 201 1 Jun 16;1 17(24):6571 -81
25. Perdiguero EG, Galaup A, Durand M, Teillon J, Philippe J, Valenzuela DM, Murphy AJ, Yancopoulos GD, Thurston G, Germain S.J Altération of developmental and pathological retinal angiogenesis in angptl4-deficient mice. Biol Chem. 201 1 Oct 21 ;286(42)
26. Lawler PR, Lawler J., Molecular basis for the régulation of angiogenesis by thrombospondin-1 and -2. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 May;2(5):a006627. 27. Kidd MJ, Chen Z, Wang Y, Jackson KJ, Zhang L, Boyd SD, Fire AZ, Tanaka MM, Gaëta BA, The inference of phased haplotypes for the immunoglobulin H chain V région gene loci by analysis of VDJ gene rearrangements., Collins AM.J Immunol. 2012 Feb 1 ;188(3):1333-40.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Utilisation d'un extrait de rhizomes d'iris pallida comme actif cosmétique perfecteur de peau choisi parmi affiner le grain de peau et/ou diminuer la taille des pores de la peau et/ou diminuer des rougeurs et des imperfections de la peau.
2. Utilisation selon la revendication 1 , dans laquelle ledit extrait est un extrait hydrosoluble de rhizomes d'iris pallida.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle l'actif est utilisé dans une composition cosmétique comprenant de 0,01 % à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle l'actif est utilisé en combinaison avec au moins un extrait de rhizomes d'iris choisi dans le groupe comprenant un extrait d'iris lutescens, un extrait d'iris florentina, un extrait d'iris germanica ou un mélange de ces extraits.
5. Utilisation selon la revendication 3 ou 6 ou 7, dans laquelle l'actif est utilisé dans une composition cosmétique comprenant une concentration de 0,01 % à 5% d'extrait de rhizomes d'iris florentina en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Utilisation selon la revendication 3 ou 5 ou 7, dans laquelle l'actif est utilisé dans une composition cosmétique comprenant une concentration de 0,01 % à 5% en poids d'extrait de rhizomes d'iris lutescens par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon la revendication 3 ou 5 ou 6, dans laquelle l'actif est utilisé dans une composition cosmétique comprenant une concentration de de 0,01 % à 5% en poids d'extrait de rhizomes d'iris germanica par rapport au poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un extrait de rhizomes est combiné avec un extrait de racines d'angélique.
9. Utilisation selon la revendication 8, dans laquelle l'extrait de racines d'angélique est un extrait aqueux, un extrait huileux ou un mélange de ceux-ci.
10. Utilisation selon la revendication 9, dans laquelle l'extrait aqueux de racines d'angélique est à une concentration de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
1 1 . Utilisation selon la revendication 9, dans laquelle l'extrait huileux d'angélique est à une concentration de 0,001 à 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition cosmétique comprenant au moins deux extraits de rhizomes d'iris choisis dans le groupe comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens, un extrait de rhizomes d'iris florentina, un extrait de rhizomes d'iris germanica.
13. Composition cosmétique selon la revendication 12 comprenant au moins trois extraits de rhizomes d'iris choisis dans le groupe comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens, un extrait de rhizomes d'iris florentina, un extrait de rhizomes d'iris germanica.
14. Composition cosmétique selon la revendication 12 ou 13 comprenant un extrait de rhizomes d'iris pallida, un extrait de rhizomes d'iris lutescens, un extrait de rhizomes d'iris florentina et un extrait de rhizomes d'iris germanica.
15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 12 à 14 dans laquelle l'extrait de rhizomes d'iris florentina est à une concentration de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 12 à 15 dans laquelle la l'extrait de rhizomes d'iris lutescens est à une concentration de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
17. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 12 à 16 dans laquelle la concentration d'extrait de rhizomes d'iris germanica à une concentration de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
18. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 12 à 16, dans laquelle la concentration d'extrait de rhizomes d'iris pallida est de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 12 à 18 comprenant en outre un extrait de racines d'angélique.
20. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, dans laquelle l'extrait de racines d'angélique est un extrait aqueux, un extrait huileux ou un mélange de ceux-ci
21 . Composition cosmétique selon la revendication 20, dans laquelle l'extrait aqueux de racines d'angélique est à une concentration de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
22. Composition cosmétique selon la revendication 20, dans laquelle l'extrait huileux d'angélique est à une concentration de 0,001 à 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition.
23. Composition cosmétique comprenant au moins un extrait de rhizomes d'iris pallida et un extrait de racines d'angélique.
24. Composition cosmétique selon la revendication 23, dans laquelle l'extrait de rhizomes d'iris pallida est à une concentration de 0,01 % à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
25. Composition cosmétique selon la revendication 23 ou 24, dans laquelle l'extrait de racines d'angélique est un extrait aqueux, un extrait huileux ou un mélange de ceux-ci.
26. Composition cosmétique selon la revendication 25, dans laquelle l'extrait aqueux de racines d'angélique est à une concentration de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
27. Composition cosmétique selon la revendication 25 ou 26, dans laquelle l'extrait huileux d'angélique est à une concentration de 0,001 à 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition.
28. Composition cosmétique selon la revendication 6 ou 7 dans laquelle l'extrait de rhizomes d'iris florentina est à une concentration de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
29. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 6 à 8 dans laquelle la l'extrait de rhizomes d'iris lutescens est à une concentration de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
30. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 6 à 9 dans laquelle la concentration d'extrait de rhizomes d'iris germanica à une concentration de 0,01 % à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
31 . Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant l'application sur la peau d'une composition cosmétique tel que définie dans l'une quelconque des revendications revendication 12 à 30 ou au moins un extrait tel que défini dans les revendications 1 à 1 1 .
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3055214A1 (fr) * 2016-08-25 2018-03-02 Laboratoires M&L Composition cosmetique eclaircissante
FR3072289A1 (fr) * 2017-10-17 2019-04-19 L V M H Recherche Composition cosmetique de prevention active des signes de l'age
FR3076461A1 (fr) * 2018-12-07 2019-07-12 L V M H Recherche Composition cosmétique de prévention active des signes de l’âge.

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3098119B1 (fr) * 2019-07-01 2021-12-24 Laboratoires Lea Procede d’obtention d’une infusion thermale botanique
FR3134713A1 (fr) * 2022-04-21 2023-10-27 Lili Margo Composition cosmétique à action anti-âge

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746641B1 (fr) * 1996-03-27 1998-06-05 Oreal Utilisation d'un extrait d'au moins une iridacee dans le traitement des rides
JP3816262B2 (ja) * 1998-09-30 2006-08-30 花王株式会社 セラミド産生促進剤
FR2811893B1 (fr) * 2000-07-18 2003-04-18 Oreal Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une iridacee dans une composition destinee a stimuler defenses immunitaires
FR2966363B1 (fr) * 2010-10-21 2016-03-25 Occitane L Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation pour l'hydratation et l'eclat

Non-Patent Citations (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARCHAMBAUD C; SANSONI A; MINGUENEAU M; DEVILARD E; DELSOL G; MALISSEN B; MALISSEN M.: "STAT6 deletion converts the Th2 inflammatory pathology afflicting Lat(Y136F) mice into a lymphoproliferative disorder involving Th1 and CD8 effector T cells.", J IMMUNOL., vol. 182, no. 5, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 2680 - 9
BARBER A; SENTMAN CL: "NKG2D receptor regulates human effector T-cell cytokine production", BLOOD, vol. 117, no. 24, 16 June 2011 (2011-06-16), pages 6571 - 81
BERNARD, D.; MEHUL, B.; THOMAS-COLLIGNON, A.; SIMONETTI, L.; REMY, V.; BERNARD, M.A.; SCHMIDT, R.: "Analysis of proteins with caseinolytic activity in a human stratum corneum extract revealed a yet unidentified cysteine protease and identified the so-called ''stratum corneum thiol protease'' as cathepsin 12", J INVEST DERMATOL, vol. 120, 2003, pages 592 - 600
BERNARD, D.; MEHUL, B.; THOMAS-COLLIGNON, A.; SIMONETTI, L.; REMY, V.; BERNARD, M.A.; SCHMIDT, R.: "Analysis of proteins with caseinolytic activity in a human stratum corneum extract revealed a yet unidentified cysteine protease and identified the so-called ''stratum corneum thiol protease'' as cathepsin 12.", J INVEST DERMATOI, vol. 120, 2003, pages 592 - 600
BREUNIS WB; DAVILA S; SHIMIZU C; OHARASEKI T; TAKAHASHI K; VAN HOUDT M; KHOR CC; WRIGHT VJ; LEVIN M; BURNS JC: "International Kawasaki Disease Genetics Consortium. Disruption of vascular homeostasis in patients with Kawasaki disease: involvement of vascular endothelial growth factor and angiopoietins.", ARTHRITIS RHEUM., vol. 64, no. 1, January 2012 (2012-01-01), pages 306 - 15
BREUNIS WB; DAVILA S; SHIMIZU C; OHARASEKI T; TAKAHASHI K; VAN HOUDT M; KHOR CC; WRIGHT VJ; LEVIN M; BURNS JC: "International Kawasaki Disease Genetics Consortium.Disruption of vascular homeostasis in patients with Kawasaki disease: involvement of vascular endothelial growth factor and angiopoietins.", ARTHRITIS RHEUM., vol. 64, no. 1, January 2012 (2012-01-01), pages 306 - 15
BROWN C; GASPAR J; PETTIT A; LEE R; GU X; WANG H; MANNING C; VOLAND C; GOLDRING SR; GOLDRING MB: "ESE-1 is a novel transcriptional mediator of angiopoietin-1 expression in the setting of inflammation", J BIOL CHEM., vol. 279, no. 13, 26 March 2004 (2004-03-26), pages 12794 - 803
BROWN C; GASPAR J; PETTIT A; LEE R; GU X; WANG H; MANNING C; VOLAND C; GOLDRING SR; GOLDRING MB: "ESE-1 is a novel transcriptional mediator of angiopoietin-1 expression in the setting of inflammation.", J BIOL CHEM., vol. 279, no. 13, 26 March 2004 (2004-03-26), pages 12794 - 803
DEVILARD E; BLADOU F; RAMUZ O; KARSENTY G; DALÈS JP; GRAVIS G; NGUYEN C; BERTUCCI F; XERRI L; BIRNBAUM D.: "FGFR1 and WT1 are markers of human prostate cancer progression.", BMC CANCER., vol. 6, 30 November 2006 (2006-11-30), pages 272
GLASER, R.; HARDER, J.; LANGE, H.; BARTELS, J.; CHRISTOPHERS, E.; SCHRODER, J.M.: "Antimicrobial psoriasin (S100A7) protects human skin from Escherichia coli infection", NAT LMMUNOI, vol. 6, 2005, pages 57 - 64
GLASER, R.; HARDER, J.; LANGE, H.; BARTELS, J.; CHRISTOPHERS, E.; SCHRODER, J.M.: "Antimicrobial psoriasin (S100A7) protects human skin from Escherichia coli infection", NAT LMMUNOL, vol. 6, 2005, pages 57 - 64
HENRY J; TOULZA E; HSU CY; PELLERIN L; BALICA S; MAZEREEUW-HAUTIER J; PAUL C; SERRE G; JONCA N; SIMON M.: "Update on the epidermal differentiation complex", FRONT BIOSCI., vol. 17, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 1517 - 32
HENRY J; TOULZA E; HSU CY; PELLERIN L; BALICA S; MAZEREEUW-HAUTIER J; PAUL C; SERRE G; JONCA N; SIMON M.: "Update on the epidermal differentiation complex.", FRONT BIOSCI., vol. 17, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 1517 - 32
HOBBS RP; GREEN KJ: "Desmoplakin regulates desmosome hyperadhésion", J INVEST DERMATOL., vol. 132, no. 2, February 2012 (2012-02-01), pages 482 - 5
HOBBS RP; GREEN KJ: "Desmoplakin regulates desmosome hyperadhesion.", J INVEST DERMATOL., vol. 132, no. 2, February 2012 (2012-02-01), pages 482 - 5
ISRAELI S; ZAMIR H; SARIG O; BERGMAN R; SPRECHER E.: "Inflammatory peeling skin syndrome caused by a mutation in CDSN encoding corneodesmosin.", J INVEST DERMATOL., vol. 131, no. 3, March 2011 (2011-03-01), pages 779 - 81
KASRAIE S; NIEBUHR M; KOPFNAGEL V; DITTRICH-BREIHOLZ O; KRACHT M; WERFEL T.: "Allergy. 2012 Jan; 67 1):41-9 [23]) et par 3 de KLRK1 (NKG2D receptor regulates human effector T-cell cytokine production. Barber A, Sentman CL.", BLOOD, vol. 117, no. 24, 16 June 2011 (2011-06-16), pages 6571 - 81
KASRAIE S; NIEBUHR M; KOPFNAGEL V; DITTRICH-BREIHOLZ O; KRACHT M; WERFEL T.: "Macrophages from patients with atopic dermatitis show a reduced CXCL10 expression in response to staphylococcal a-toxin", ALLERGY, vol. 67, no. 1, January 2012 (2012-01-01), pages 41 - 9
KENNEDY-CRISPIN M; BILLICK E; MITSUI H; GULATI N; FUJITA H; GILLEAUDEAU P; SULLIVAN-WHALEN M; JOHNSON-HUANG LM; SUAREZ-FARINAS M;: "Human keratinocytes' response to injury upregulates CCL20 and other genes linking innate and adaptive immunity.", J INVEST DERMATOL., vol. 132, no. 1, January 2012 (2012-01-01), pages 105 - 13
KENNEDY-CRISPIN M; BILLICK E; MITSUI H; GULATI N; FUJITA H; GILLEAUDEAU P; SULLIVAN-WHALEN M; JOHNSON-HUANG LM; SUÀREZ-FARINAS M;: "Human keratinocytes' response to injury upregulates CCL20 and other genes linking innate and adaptive immunity.", J INVEST DERMATOL., vol. 132, no. 1, January 2012 (2012-01-01), pages 105 - 13
KIDD MJ; CHEN Z; WANG Y; JACKSON KJ; ZHANG L; BOYD SD; FIRE AZ; TANAKA MM; GAËTA BA: "The inference of phased haplotypes for the immunoglobulin H chain V region gene loci by analysis of VDJ gene rearrangements.", COLLINS AM.J IMMUNOL., vol. 188, no. 3, 1 February 2012 (2012-02-01), pages 1333 - 40
KIDD MJ; CHEN Z; WANG Y; JACKSON KJ; ZHANG L; BOYD SD; FIRE AZ; TANAKA MM; GAËTA BA: "The inference of phased haplotypes for the immunoglobulin H chain V region gene loci by analysis of VDJ gene rearrangements., Collins AM.", J IMMUNOL., vol. 188, no. 3, 1 February 2012 (2012-02-01), pages 1333 - 40
KOBLENZER CS.: "Psychologic aspects of aging and the skin.", CLINICS DERMATOL, vol. 14, 1996, pages 171 - 7
KOBLENZER CS.: "Psychologie aspects of aging and the skin", CLINICS DERMATOL, vol. 14, 1996, pages 171 - 7
KOBLENZER CS.: "Psychologie aspects of aging and the skin.", CLINICS DERMATOL, vol. 14, 1996, pages 171 - 7
KOMATSU, N.; TAKATA, M.; OTSUKI, N.; TOYAMA, T.; OHKA, R.; TAKEHARA, K.; SAIJOH, K.: "Expression and localization of tissue kallikrein mRNAs in human epidermis and appendages.", J INVEST DERMATOL, vol. 121, 2003, pages 542 - 549
KOMATSU, N.; TSAI, B.; SIDIROPOULOS, M.; SAIJOH, K.; LEVESQUE, M.A.; TAKEHARA, K.; DIAMANDIS, E.P.: "Quantification of eight tissue kallikreins in the stratum corneum and sweat", J INVEST DERMATOL, vol. 126, 2006, pages 925 - 929
KOMATSU, N.; TSAI, B.; SIDIROPOULOS, M.; SAIJOH, K.; LEVESQUE, M.A.; TAKEHARA, K.; DIAMANDIS, E.P.: "Quantification of eight tissue kallikreins in the stratum corneum and sweat.", J INVEST DERMATOL, vol. 126, 2006, pages 925 - 929
LAWLER PR; LAWLER J.: "Molecular basis for the regulation of angiogenesis by thrombospondin-1 and -2", COLD SPRING HARB PERSPECT MED., vol. 2, no. 5, May 2012 (2012-05-01), pages A006627
LAWLER PR; LAWLER J.: "Molecular basis for the regulation of angiogenesis by thrombospondin-1 and -2.", COLD SPRING HARB PERSPECT MED., vol. 2, no. 5, May 2012 (2012-05-01), pages A006627
LEE JS; YOON HK; SOHN KC; BACK SJ; KEE SH; SEO YJ; PARK JK; KIM CD; LEE JH.: "Expression of N-terminal truncated desmoglein 3 (deltaNDg3) in epidermis and its role in keratinocyte differentiation.", EXP MOL MED., vol. 41, no. 1, 31 January 2009 (2009-01-31), pages 42 - 50
LEE JS; YOON HK; SOHN KC; BACK SJ; KEE SH; SEO YJ; PARK JK; KIM CD; LEE JH: "Expression of N-terminal truncated desmoglein 3 (deltaNDg3) in epidermis and its role in keratinocyte differentiation.", EXP MOL MED., vol. 41, no. 1, 31 January 2009 (2009-01-31), pages 42 - 50
MICHIBATA H; CHIBA H; WAKIMOTO K; SEISHIMA M; KAWASAKI S; OKUBO K; MITSUI H; TORII H; IMAI Y.: "Identification and characterization of a novel component of the cornified envelope, cornifelin", BIOCHEM BIOPHYS RES COMMUN., vol. 318, no. 4, 11 June 2004 (2004-06-11), pages 803 - 13
MICHIBATA H; CHIBA H; WAKIMOTO K; SEISHIMA M; KAWASAKI S; OKUBO K; MITSUI H; TORII H; IMAI Y.: "Identification and characterization of a novel component of the cornified envelope, cornifelin.", BIOCHEM BIOPHYS RES COMMUN, vol. 318, no. 4, 11 June 2004 (2004-06-11), pages 803 - 13
OHLER A; BECKER-PAULY C.: "Morpholino knockdown of the ubiquitously expressed transmembrane serine protease TMPRSS4a in zebrafish embryos exhibits severe defects in organogenesis and cell adhesion.", BIOL CHEM., vol. 392, no. 7, July 2011 (2011-07-01), pages 653 - 64
OHLER A; BECKER-PAULY C.: "Morpholino knockdown of the ubiquitously expressed transmembrane serine protease TMPRSS4a in zebrafish embryos exhibits severe defects in organogenesis and cell adhésion.", BIOL CHEM., vol. 392, no. 7, July 2011 (2011-07-01), pages 653 - 64
PERDIGUERO EG; GALAUP A; DURAND M; TEILLON J; PHILIPPE J; VALENZUELA DM; MURPHY AJ; YANCOPOULOS GD; THURSTON G; GERMAIN S.: "J Alteration of developmental and pathological retinal angiogenesis in angptl4-deficient mice.", BIOL CHEM, vol. 286, no. 42, 21 October 2011 (2011-10-21)
PERDIGUERO EG; GALAUP A; DURAND M; TEILLON J; PHILIPPE J; VALENZUELA DM; MURPHY AJ; YANCOPOULOS GD; THURSTON G; GERMAIN S.: "J Alteration of developmental and pathological retinal angiogenesis in angptl4-deficient mice.", BIOL CHEM., vol. 286, no. 42, 21 October 2011 (2011-10-21)
SEITZ G; BONIN M; FUCHS J ET AL.: "Inhibition of glutathione-S-transferase as a treatment strategy for multidrug resistance in childhood rhabdomyosarcoma.", INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, vol. 36, 2010, pages 491 - 500
SIMPSON CL; PATEL DM; GREEN KJ.: "Deconstructing the skin: cytoarchitectural determinants of epidermal morphogenesis", NAT REV MOL CELL BIOL., vol. 12, no. 9, 23 August 2011 (2011-08-23), pages 565 - 80
SIMPSON CL; PATEL DM; GREEN KJ.: "Deconstructing the skin: cytoarchitectural determinants of epidermal morphogenesis.", NAT REV MOL CELL BIOL., vol. 12, no. 9, 23 August 2011 (2011-08-23), pages 565 - 80
SOTIROPOULOU G; PAMPALAKIS G; DIAMANDIS EP.: "Functional roles of human kallikrein-related peptidases", J BIOL CHEM., vol. 284, no. 48, 27 November 2009 (2009-11-27), pages 32989 - 94
SOTIROPOULOU G; PAMPALAKIS G; DIAMANDIS EP.: "Functional roles of human kallikrein-related peptidases.", J BIOL CHEM., vol. 284, no. 48, 27 November 2009 (2009-11-27), pages 32989 - 94
TIM MOSMANN: "Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, vol. 65, no. 1-2, 16 December 1983 (1983-12-16), pages 55 - 63
TIM MOSMANN: "Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays.", JOURNAL OF IRNMUNOLOGICAL METHODS, vol. 65, no. 1-2, 16 December 1983 (1983-12-16), pages 55 - 63
WEGER W; HOFER A; WOLF P; EI-SHABRAWI Y; RENNER W; KERL H; SALMHOFER W.: "The angiotensin- converting enzyme insertion/deletion and the endothelin -134 3A/4A gene polymorphisms in patients with chronic plaque psoriasis.", EXP DERMATOL., vol. 16, no. 12, December 2007 (2007-12-01), pages 993 - 8
ZEEUWEN PL; VAN VLIJMEN-WILLEMS IM; CHENG T; RODIJK-OLTHUIS D; HITOMI K; HARA-NISHIMURA; JOHN S; SMYTH N; REINHECKEL T; HENDRIKS W: "The cystatin M/E-cathepsin L balance is essential for tissue homeostasis in epidermis, hair follicles, and cornea", FASEB J., vol. 24, no. 10, October 2010 (2010-10-01), pages 3744 - 55
ZEEUWEN PL; VAN VLIJMEN-WILLEMS IM; CHENG T; RODIJK-OLTHUIS D; HITOMI K; HARA-NISHIMURA; JOHN S; SMYTH N; REINHECKEL T; HENDRIKS W: "The cystatin M/E-cathepsin L balance is essential for tissue homeostasis in epidermis, hair follicles, and cornea.", FASEB J., vol. 24, no. 10, October 2010 (2010-10-01), pages 3744 - 55

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3055214A1 (fr) * 2016-08-25 2018-03-02 Laboratoires M&L Composition cosmetique eclaircissante
FR3072289A1 (fr) * 2017-10-17 2019-04-19 L V M H Recherche Composition cosmetique de prevention active des signes de l'age
WO2019077268A1 (fr) * 2017-10-17 2019-04-25 L V M H Recherche Composition cosmétique de prévention active des signes de l'âge
FR3076461A1 (fr) * 2018-12-07 2019-07-12 L V M H Recherche Composition cosmétique de prévention active des signes de l’âge.

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