FR3134713A1 - Composition cosmétique à action anti-âge - Google Patents
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Abstract
L’invention concerne une composition comprenant au moins un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine de Bletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur de Centaurea Cyanus et un extrait de Polianthes Tuberosa. Cette composition présente une synergie entre les 5 extraits permettant de manière avantageuse, lorsque la composition est appliquée sur la peau, d’augmenter significativement la synthèse de collagène réalisée par les cellules de cette dernière. La composition permet ainsi de réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané notamment en maintenant ou améliorant la fermeté de la peau, diminuant ainsi l’apparition de rides. Figure pour l’abrégé : Fig. 1
Description
L’invention relève des compositions cosmétiques. Elle s’inscrit dans le domaine des cosmétiques et plus particulièrement le domaine des soins anti-âges. Elle concerne une composition cosmétique pour réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané.
La peau constitue l'organe le plus grand du corps humain : elle représente 16 % de son poids total. Composée de plusieurs couches de tissus, elle forme une barrière de protection de l'organisme contre le milieu extérieur, mais assure également d'autres fonctions vitales.
Deux mécanismes sont à l’origine du vieillissement visible de la peau :
- Le premier mécanisme de vieillissement est intrinsèque, naturel, avec un rythme qui est génétiquement déterminé. Progressivement, les cellules de l’organisme entrent en sénescence et les différents mécanismes de maintenance de la peau s’en trouvent altérés. Parmi ces altérations des mécanismes de maintenance de la peau on compte une diminution de l’activité des glandes sébacées et sudorales entrainant une diminution de la souplesse de la peau et un dessèchement plus rapide, un ralentissement du rythme de renouvellement des cellules ce qui entraine une accumulation des cellules mortes à la surface de l’épiderme rendant le teint de la peau plus terne, une diminution du nombre de mélanocytes provoquant l’apparition d’irrégularités de pigmentation de la peau, et une perte d’élasticité du derme ainsi qu’une diminution de son irrigation et de la densité de son réseau vasculaire entrainant le creusement des rides et rendant la peau plus pâle.
- Le deuxième est extrinsèque, il est engendré par un ensemble de facteurs environnementaux tels que le soleil, le tabac, le stress, la pollution atmosphérique, et bien d’autres. L’abus des rayons UV du soleil fragilise les cellules de la peau, les substances toxiques qui se trouvent dans la cigarette contribuent à la dégradation des cellules du derme et de l’épiderme et le stress engendre la production de radicaux libres responsables du vieillissement prématuré des cellules.
Le vieillissement intrinsèque et le vieillissement extrinsèque additionnent leurs effets délétères sur toutes les structures cutanées. Avec l'âge, les différentes structures cutanées sont ainsi modifiées à la fois sur le plan morphologique et sur le plan fonctionnel. Les principales conséquences sont un déclin des fonctions de défense, de cicatrisation, de perception et de thermorégulation ainsi que l'installation d'un état inflammatoire chronique correspondant à une augmentation du nombre de macrophages et d'une sécheresse cutanée persistante.
Aujourd’hui, la société contemporaine incite les hommes et les femmes à vouloir paraitre jeunes le plus longtemps possible et donc à ralentir et masquer les marques du vieillissement cutané. A cet effet, ils ont souvent recours à de nombreuses compositions anti-âges connues et destinées à une application topique. Nombreuses de ces compositions comprennent du collagène.
Le collagène, naturellement sécrété par les cellules du derme, est une protéine de soutien qui est responsable de la fermeté de la peau. Plus la peau vieillit, plus le nombre de fibroblastes diminue et moins ils produisent de collagène, provoquant une perte de fermeté de la peau et donc, l’apparition de rides. Adulte, la quantité de collagène diminuerait de 1% par an.
Il existe différents types de collagène. Le collagène de type I est celui qu’on trouve en plus grande quantité dans le corps humain. On le retrouve dans la plupart des parties du corps, notamment dans les tendons, les ligaments, les organes et dans la peau (derme). Il occupe un rôle important dans les processus de cicatrisation, dans l'élasticité et l'extensibilité de la peau, ainsi que pour la cohésion des tissus conjonctifs. Le collagène de type II a un rôle principal dans la construction du cartilage, qui se trouve dans les tissus conjonctifs. Le collagène de type III est composé de fibres réticulaires et constitue un composant majeur de la matrice extracellulaire. Il présente une action synergique avec le collagène de type I et aide à donner à la peau son élasticité et sa fermeté. Le collagène de type IV sert à la formation d'une lame basale, que l'on trouve dans les cellules endothéliales qui forment les tissus entourant les organes, les muscles et les masses adipeuses. La lame basale se trouve dans les espaces entre la couche supérieure de peau/tissu et la couche la plus profonde.
Le collagène de type V s'associe au collagène de type I et se retrouve notamment dans les cheveux.
Il existe donc encore un besoin de nouvelles compositions avec des effets anti-âges améliorés par rapport au compositions existantes connues. La présente invention vise une telle composition.
Les inventeurs ont développé une nouvelle composition présentant des propriétés anti-âges remarquables.
La présente invention a pour objet une composition comprenant au moins un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanuset un extrait dePolianthes Tuberosa.
Les inventeurs ont remarqué de façon surprenante une synergie entre les 5 extraits permettant de manière avantageuse, lorsque la composition est appliquée sur la peau, d’augmenter significativement la synthèse de collagène réalisée par les cellules de cette dernière. La composition permet ainsi de réduire l’apparence des signes du vieillissement cutané notamment en maintenant ou améliorant la fermeté de la peau, diminuant ainsi l’apparition de rides. La composition peut donc avantageusement s’affranchir de l’ingrédient collagène comparé aux compositions de l’art antérieur.
La présente invention vise également la composition objet de la présente invention, pour son utilisation dans le maintien et/ou l’augmentation de la synthèse de collagène réalisée par les cellules de la peau. De préférence, cette utilisation est réalisée par administration de la composition par voie topique.
La présente invention vise aussi la composition objet de la présente invention, pour son utilisation dans la réduction de l’apparence des signes du vieillissement cutané. De préférence, cette utilisation est réalisée par administration de la composition par voie topique.
Par « signes du vieillissement cutané », il est entendu toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement, qu'elles soient chronobiologiques et/ou induites par des agents extérieurs tels que la lumière ou encore des polluants atmosphériques, comme par exemple les rides et les ridules, le flétrissement, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, la perte d'éclat de la peau et l'apparition de taches pigmentaires.
Par « réduction de l’apparence des signes du vieillissement cutané », il est entendu une réduction quantitative et/ou qualitative. Une telle réduction pourra par être estimée par des mesures adaptées à chaque signe précité.
Le contour de l’œil est la première zone du visage marquée par le vieillissement principalement à cause d’un manque d’hydratation, d’un relâchement des tissus ou du ralentissement de la microcirculation cutanée. Lorsque la composition est appliquée sur la peau, notamment le contour de loeil, l’extrait dePolianthes Tuberosaapporte en plus de manière avantageuse une redensification et une réhydratation de la peau. En effet, cet extrait va hydrater la peau en la relipidant (augmentation des acides gras libres) afin d’augmenter la rétention de l’eau dans l’épiderme et diminuer le flux trans-épidermique. Il va également raffermir la peau en augmentant la synthèse des composants majeurs de la matrice extracellulaire : protéoglycanes, collagènes, élastine et glycosaminoglycanes. L’extrait dePolianthes Tuberosava en outre avantageusement apaiser la peau en diminuant l’expression des médiateurs de l’inflammation (IL1-alpha, IL-6 et PEG2) et détoxifier la peau en augmentant la microcirculation et la respiration cellulaire.
L’extrait d’Angelica Archangelicaa en outre pour avantage de permettre le maintien d’une respiration équilibrée des cellules cutanées en limitant le stress oxydatif d’origine environnementale comme physiologique. Cet extrait augmente notamment l’apport des nutriments aux cellules et facilite la communication cellulaire. Ainsi, il optimise les fonctions cellulaires, donc renforce l’activité cellulaire globale, la peau parait plus jeune, plus ferme, plus souple et moins ridée.
L’extrait de fleur deCentaurea Cyanusapporte également à la composition un effet revitalisant pour les cellules endommagées. Les cellules cutanées sont en permanence abîmées, parce qu’elles sont d’abord exposées aux radicaux libres qui modifient leur structure jusqu’à leur ADN, donc dégradent leurs fonctions. Elles vieillissent donc rapidement. L’extrait de fleur deCentaurea Cyanusva maintenir le bien-être des cellules productrices de fibres et de soutien pour une meilleure qualité cutanée. Il améliore les fonctions des fibroblastes en les protégeant du stress oxydatif physiologique et en favorisant leur multiplication. De plus, il rétablit la synthèse des composants essentiels à la fermeté de la peau :
les fibres de collagènes et les polysaccharides. Enfin, cet extrait relance la prolifération des kératinocytes, essentielle à la densité et à l’hydratation superficielle de la peau.
les fibres de collagènes et les polysaccharides. Enfin, cet extrait relance la prolifération des kératinocytes, essentielle à la densité et à l’hydratation superficielle de la peau.
L’extrait de racine d’Iris Pallidaapporte aussi à la composition un effet d’augmentation de la densité cutanée. Cet extrait agit sur les effets du vieillissement naturel au niveau du tissu conjonctif du derme et de la couche supérieure de l’épiderme. Ainsi, au niveau du derme, l’actif va stimuler la synthèse des constituants de la matrice extra-cellulaire (collagènes, glycosaminoglycanes, élastine et protéoglycannes) tout en ralentissant l’action de l’enzyme qui les détruit (comme les MMP3). En parallèle, il favorise la régénération équilibrée de l’épiderme en favorisant la production et la différenciation des cellules de l’épiderme, qui se ralentit aussi avec l’âge. Grâce à ces actions communes, les deux couches cutanées peuvent retrouver leur densité et leur équilibre global et ainsi ralentir la formation des rides.
L’extrait de racine deBletilla Striataapporte aussi à la composition un effet de raffermissement de la peau. Cet extrait augmente la production de la synthèse des fibres du derme, collagènes et protéoglycannes, fabriquées par les fibroblastes. Ces différentes fibres qui forment un entrelacs complexe autour des cellules, constituent le matelas de soutien de la peau. En parallèle, il diminue aussi la production de l’enzyme responsable de la destruction de ces fibres. Et pour compléter son effet anti-âge, il protège les cellules cutanées de l’épiderme des radicaux libres, dus à la fois aux réactions biochimiques internes de la peau et à l’environnement extérieur (UVB). Grâce à cette action, la matrice extra-cellulaire garde sa densité, ses propriétés, et assure son rôle de soutien à la peau.
Dans des modes particuliers de réalisation, l’invention répond en outre aux caractéristiques suivantes, mises en œuvre séparément ou en chacune de leurs combinaisons techniquement opérantes.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en masse au moins 0,000000125%, de préférence au moins 0,00000285%, de préférence au moins 0,00005%, préférentiellement entre 0,00000285% et 1%, de préférence entre 0,00005% et 1%, de chacun des extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidapar rapport à la masse totale de la composition, et au moins 0,00000011875%, de préférence au moins 0,0000027075%, de préférence au moins 0,0000475%, préférentiellement entre 0,0000027075% et 1%, de préférence entre 0,0000475% et 1%, de chacun des extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosapar rapport à la masse totale de la composition.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en masse entre 0,1% et 1% de chacun des extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striata, de racine d’Iris Pallida, de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosapar rapport à la masse totale de la composition.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en outre un extrait deSilene Colorata. L’extrait deSilene Colorataconfère avantageusement à la composition la propriété d’augmenter la synthèse de collagène de type I et de type III réalisée par les cellules de la peau lorsque la composition est appliquée sur cette dernière. En effet, cet extrait renforce les propriétés biomécaniques de la peau en réactivant la synthèse des composants du derme et de la jonction dermo-épidermique tels que le collagène, la laminine ou la tenascine, qui sont affaiblis par un rythme de vie dense. La peau est ainsi biologiquement plus jeune, plus ferme et retendue.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en masse jusqu’à 0,1%, de préférence au moins 0,000050%, de préférence au moins 0,00015%, préférentiellement entre 0,00015% et 0,1%, de préférence entre 0,002% et 0,1%, d’extrait deSilene Coloratapar rapport à la masse totale de la composition.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend au moins un extrait choisi parmi un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera. Dans des modes de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend plusieurs de ces extraits, de préférence tous ces extraits.
L’extrait de fleur deBellis Perennis, a une action éclaircissante pour la peau basée sur la réduction de l’activité des mélanocytes. Il donne avantageusement une pigmentation homogène à la peau et rend les taches de vieillesse moins visibles.
L’extrait de fleur deLilium Candiduma également une action éclaircissante pour la peau du fait qu’il va diminuer la présence de mélanine dans les couches supérieures de l’épiderme en limitant le transport de la mélanine et en stimulant la régénération cellulaire.
L’extrait de fleur deRosa Centifoliaapporte à la composition une action hydratante pour la peau. Cet extrait agit rapidement au niveau de l’eau qui circule dans l’épiderme en évitant son évaporation, mais également en reconstruisant le circuit hydrique par une stimulation du renouvellement cellulaire. D’autre part, il favorise la création de lipides (acides gras libres, cholestérol, céramides, etc.) qui se trouvent dans la couche cornée de l’épiderme, ceux-là mêmes qui contribuent à maintenir la cohésion entre les cornéocytes, les cellules de la couche cornée qui font office de barrière cutanée. Grâce à ce meilleur équilibre hydrolipidique, l’épiderme limite son dessèchement et assure une meilleure protection contre les agressions extérieures.
L’extrait de fleur deNelumbo Nucifera, l’extrait de de fleur dePrunus Serrulataet l’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpinaapportent avantageusement chacun à la composition une action apaisante pour la peau.
L’extrait de fleur deNelumbo Nuciferadiminue de manière avantageuse le stress transmis à la peau en améliorant la relaxation cellulaire cutanée (diminue le stress biochimique). Les sensations d’irritations et de douleur sont diminuées par une action sur les neuromédiateurs. Il agit au niveau des liens entre le système nerveux et les cellules cutanées. En effet, la peau possède une innervation dense et fine, dont plusieurs terminaisons nerveuses sensitives et des connexions neurocutanées (de cellule à cellule). C’est sur la libération des neuromédiateurs, des substances chimiques médiant l’information nerveuse, qu’il agit, en diminuant leur présence. Le système nerveux peut moduler toutes les fonctions de la peau en modifiant les propriétés des cellules cutanées après activation par les neuromédiateurs de leurs récepteurs spécifiques. Grâce à cette action de relaxation contrôlée, la peau peut retrouver l’équilibre nécessaire pour assurer ses fonctions essentielles.
L’extrait de de fleur dePrunus Serrulataest calmant pour la peau, il diminue les irritations en augmentant le niveau de tolérance de la peau. Il diminue l’oxydation cellulaire générale et limite la formation de radicaux libres. Il assure une régulation des médiateurs de l’inflammation, qui sont des molécules synthétisées par les kératinocytes en réponse aux agressions extérieures (mais qui entraînent une sensation d’irritation), en diminuant leur libération dans la peau. Il limite également la production de radicaux libres induite par les UV et physiologique, qui entraîne non seulement la suppression des défenses immunitaires internes aux cellules mais aussi la libération de médiateurs. Grâce à cette double action, la peau, libérée des sensations d’irritations et mieux protégée, continue à se défendre contre les agressions et les oxydations quotidiennes.
L’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpinacible plusieurs étapes du processus d'inflammation cutanée. Grâce à ses fortes propriétés antioxydantes, il capture les radicaux libres et aide à réduire l'inflammation cutanée en agissant sur les récepteurs acide gamma-butyrique b (GABAb) et en stimulant la libération de bêta-endorphine. L'effet est une barrière cutanée plus forte et plus saine avec une réduction de la douleur et des sensations de brûlure.
L’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, l’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indicaet l’extrait de fleur deBuddleja Officinalisapportent avantageusement chacun à la composition une action protectrice pour la peau.
L’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinumprotège la peau des agressions extérieures en rééquilibrant les marqueurs de stress oxydatif et pro-inflammatoire induits par les UV. Il stimule plusieurs gènes et protéines clés responsables de la protection épidermique (transglutaminase 1, involucrine, loricrine, filaggrine, SPPR, kératine 1 et kératine 10). Il possède également des propriétés antioxydantes, anti-radicalaires et de protection de l'ADN puissantes.
L’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indicalimite le vieillissement dû aux rayons solaires en freinant les différents mécanismes néfastes déclenchés par les rayons UVA et UVB, qui abîment et font vieillir la peau plus vite, à différents niveaux de l’épiderme (UVB) et du derme (UVA). Tout d’abord, il protège les cellules cutanées dans leur environnement en limitant la formation des radicaux libres qui désorganisent leur fonctionnement, il protège aussi jusqu’à leur ADN en en limitant leur destruction. Ensuite il freine la production anarchique de mélanine renforcée par une exposition aux UV, tout en augmentant la tolérance de la peau en diminuant la production des cytokines produites par les cellules de l’épiderme agressées. Grâce à ces actions, les cellules de l’épiderme remplissent leur mission de régénération des tissus et de défense du système cutané plus longtemps.
L’extrait de fleur deBuddleja Officinalisest composé de verbascosides et echinacosides, il est un photoprotecteur global, qui prévient le photo-vieillissement prématuré. Il réduit les radicaux libres et protège l’intégrité de la barrière cutanée, il limite l’inflammation aigüe et chronique, il inhibe l’hyperpigmentation, et il prévient la dégradation de la matrice extracellulaire.
L’extrait deMirabilis Jalapaapporte avantageusement à la composition une action réparatrice pour la peau. En effet, cet extrait améliore les fonctions des fibroblastes en les protégeant du stress oxydatif physiologique et en favorisant leur multiplication. Si les fibroblastes sont moins nombreux et endommagés par les attaques radicalaires, ils fabriquent moins de collagènes, moins de molécules chargées d’eau, donc le derme s’affaisse et s’ouvre laissant la place aux rides. L’extrait deMirabilis Jalaparétablit la synthèse des composants essentiels à la fermeté de la peau : les fibres de collagènes et les polysaccharides. Cet extrait relance en outre la prolifération des kératinocytes, essentielle à la densité et à l’hydratation superficielle de la peau. Il a une action énergisante en relançant les mécanismes internes du métabolisme et l’activité globale des cellules cutanées, et en renforçant la production d’énergie. Il aide la peau à réparer les dommages diurnes en favorisant l’élimination des toxines, augmentant la microcirculation cutanée et en limitant l’oxydation générale cellulaire, diminue la production de radicaux libres en excès.
L’extrait de fruit deGardenia Jasminoidesapporte de manière avantageuse à la composition une action anti-oxydante et anti-glycation pour les cellules de la peau. Cet extrait contribue au rajeunissement de l’intérieur des cellules à deux niveaux par une action globale. D’une part, il diminue l’oxydation physiologique et provoquée des cellules de l’épiderme, c’est-a-dire la détérioration de la qualité cellulaire par la création de radicaux libres qui déstabilisent les structures cellulaires, donc leurs fonctions. D’autre part, il diminue la dégradation des protéines du derme en agissant sur un processus du vieillissement : la glycation, qui modifie les propriétés des collagènes et de l’élastine en les désorganisant et en empêchant leur renouvellement, d’où une rigidification de la peau.
L’extrait de feuille deJasminum Sambacapporte de manière avantageuse à la composition une action bénéfique sur le renouvellement cellulaire et la communication cellulaire. Il agit sur le maintien ou le renforcement de fonctions basiques cellulaires au niveau de l’épiderme et du derme, selon l’état de la peau. Il agit ainsi sur le renouvellement cellulaire à la fois en termes de prolifération et de différenciation des cellules épidermique pour assurer un bon équilibre cellulaire, mais aussi sur la respiration cellulaire, qui favorise le maintien du métabolisme général de l’épiderme, et une bonne oxygénation. Enfin, il maintient l’homéostasie du tissu cutanée. Grâce à cette action globale sur des fonctions essentielles, la peau peut remplir ses missions de base de protection générale du corps.
L’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacusapporte de manière avantageuse à la composition une action de renforcement du métabolisme cellulaire global et anti-oxydante. Cet extrait augmente l’activité du protéasome et la respiration cellulaire pour maintenir le métabolisme cellulaire à un niveau optimal. Il diminue notamment les dommages causés par l’oxydation cellulaire en freinant la création des radicaux libres.
Le meilleur allié de la peau dans la synthèse de collagène est la vitamine C (elle est responsable de la maturation du pro-collagène en collagène et de son exportation dans le derme). Aussi fragile qu’elle est importante, la vitamine C est très vite inactivée et dégradée par les radicaux libres, de plus en plus nombreux avec l’âge. L’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliataprotège la vitamine C du stress oxydant, et renforce ainsi la synthèse de collagène. La tonicité et la fermeté de la peau sont ainsi augmentées.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en masse 10% à 25% d’extrait de fleur deBellis Perennis, 0,1% à 1% d’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, 0,1% à 1% d’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, 0,1% à 1% d’extrait d’Angelica Archangelica, 0,1% à 1% d’extrait de racine deBletilla Striata, 0,1% à 1% d’extrait de racine d’Iris Pallida, 0,1% à 1% d’extrait de fleur deCentaurea Cyanus, 0,1% à 1% d’extrait dePolianthes Tuberosa,0,1% à 1% d’extrait de fleur deBuddleja Officinalis, 1% à 5% d’extrait de fleur deLilium Candidum, 0,1% à 1% d’extrait de feuille deJasminum Sambac, 0,1% à 1% d’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, 0,1% à 1% d’extrait de fleur dePrunus Serrulata, 0,1% à 1% d’extrait de fleur deRosa Centifolia, 0,1% à 1% d’extrait de fruit deGardenia Jasminoides, 0,1% à 1% d’extrait deMirabilis Jalapa, 0,1% à 1% d’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacus,jusqu’à 0,1% d’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliataet 0,1% à 1% d’extrait de fleur deNelumbo Nuciferapar rapport à la masse totale de la composition.
D'autres agents pharmaceutiquement acceptables peuvent être rajoutés dans la composition, tels que des agents antioxydants, des agents de charge, des fluidifiants, des extraits naturels, des minéraux, des antiagglomérants, des huiles naturelles, des arômes, des colorants, des acidifiants, des agents chélatants, des agents hydratants, des émulsionnants, des agents viscosants, des épaississants, des stabilisants, des émollients, des agents humectants et des conservateurs.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en outre au moins un émollient. Dans des modes de réalisation préférés, la composition comprend entre 50% et 80% en masse d’émollient(s) par rapport à la masse totale de la composition. Des exemples préférés d’émollients sont la glycérine et le propanediol. Ces deux émollients permettent également la conservation de la composition. Dans des modes de réalisation préférés, la composition comprend entre 50% et 75% en masse de glycérine par rapport à la masse totale de la composition. Dans des modes de réalisation préférés, la composition comprend entre 1% et 5% en masse de propanediol par rapport à la masse totale de la composition.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en outre au moins un solvant. Dans des modes de réalisation préférés, la composition comprend entre 10% et 25% en masse de solvant(s) par rapport à la masse totale de la composition. De préférence, le solvant utilisé est de l’eau.
Dans des modes particuliers de réalisation de l’invention la composition comprend en masse jusqu’à 5% d’extrait de fleur deBellis Perennis, jusqu’à 1% d’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, jusqu’à 1% d’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, jusqu’à 0,1% d’extrait d’Angelica Archangelica, jusqu’à 0,1% d’extrait de racine deBletilla Striata, jusqu’à 0,1%d’extrait de racine d’Iris Pallida, jusqu’à 1% d’extrait de fleur deCentaurea Cyanus, jusqu’à 1% d’extrait dePolianthes Tuberosajusqu’à 0,1% d’extrait de fleur deBuddleja Officinalis, jusqu’à 1% d’extrait de fleur deLilium Candidum, jusqu’à 0,1% d’extrait de feuille deJasminum Sambac, jusqu’à 1% d’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, jusqu’à 0,1% d’extrait de fleur dePrunus Serrulata, jusqu’à 1% d’extrait de fleur deRosa Centifolia, jusqu’à 1% d’extrait de fruit deGardenia Jasminoides, jusqu’à 0,1% d’extrait deMirabilis Jalapa, jusqu’à 0,1% d’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacus, jusqu’à 0,1% d’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliataet jusqu’à 0,1% d’extrait de fleur deNelumbo Nuciferapar rapport à la masse totale de la composition.
Selon un autre aspect, la présente invention vise un procédé cosmétique pour réduire l'apparence des signes du vieillissement cutané comprenant une étape d'administration à un sujet par voie topique d'une composition objet de la présente l'invention.
Les avantages d’un tel procédé sont identiques à ceux de la composition objet de la présente invention cités ci-dessus.
L’invention sera mieux comprise à la lecture de la description suivante, donnée à titre d’exemple nullement limitatif, et faite en se référant aux figures qui représentent :
Les études ci-après présentées permettent d’établir l’efficacité de la composition objet de la présente invention sur l’augmentation de la synthèse de collagène des cellules de la peau et donc sur son action anti-âge.
Les expériences ci-après concernent l'évaluation in vitro de la capacité d’extraits testés séparément ou associés dans une composition objet de la présente invention, à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire.
A cet effet, les extraits utilisés dans les études ci-après ont respectivement les degrés de pureté suivant :
- l’extrait d’Angelica Archangelicaest pure à au moins 20%,
- l’extrait deBletilla Striataest pure à au moins 20%,
- l’extrait d’Iris Pallidaest pure à au moins 20%,
- l’extrait deCentaurea Cyanusest pure à au moins 19%,
- l’extrait dePolianthes Tuberosaest pure à au moins 19%,
- l’extrait deBellis Perennisest pure à au moins 99%,
- l’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinumest pure à au moins 7,5%,
- l’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpinaest pure à au moins 7,5%,
- l’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliataest pure à au moins 0,5%,
- l’extrait de fleur deBuddleja Officinalisest pure à au moins 6%,
- l’extrait de fleur deLilium Candidumest pure à au moins 20%,
- l’extrait de feuille deJasminum Sambacest pure à au moins 20%,
- l’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indicaest pure à au moins 20%,
- l’extrait de fleur dePrunus Serrulataest pure à au moins 20%,
- l’extrait de fleur deRosa Centifoliaest pure à au moins 20%,
- l’extrait de fruit deGardenia Jasminoidesest pure à au moins 20%,
- l’extrait deMirabilis Jalapaest pure à au moins 19%,
- l’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacusest pure à au moins 20%,
- l’extrait de fleur deNelumbo Nuciferaest pure à au moins 20%,
- l’extrait deSilene Colorataest pure à au moins 0,5%.
Le degré de pureté ci-dessus présenté correspond au pourcentage en masse de matière active dans l’extrait par rapport à la masse totale de l’extrait. On entend par matière active l’extrait de la plante pur sans ajout de solvent ou conservateur.
Pour chaque composition testée dans les études ci-après le pourcentage de chaque extrait ci-dessus prélevé pour réaliser la composition est indiqué dans le tableau 1 ci-dessous :
Étude d'efficacité in vitro de différents extraits séparés
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité des extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striata, de racine d’Iris Pallida, de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosatestés isolément à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. Le modèle biologique utilisé est constitué de fibroblastes humains.
La synthèse ex novo du collagène a été mesurée au moyen d'un test colorimétrique.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec un extrait d’Angelica Archangelicatesté à trois concentrations (0,5%, 1% et 2,5%) ;
- culture cellulaire traitée avec un extrait de racine deBletilla Striatatesté à trois concentrations (0,5%, 1% et 2,5%) ;
- culture cellulaire traitée avec un extrait de racine d’Iris Pallidatesté à trois concentrations (0,5%, 1% et 2,5%) ;
- culture cellulaire traitée avec un extrait de fleur deCentaurea Cyanustesté à trois concentrations (0,5%, 1% et 2,5%) ;
- culture cellulaire traitée avec un extrait dePolianthes Tuberosatesté à trois concentrations (0,5%, 1% et 2,5%).
Le milieu de culture doit être stérile, avec un pH compris entre 7,2 et 7,4, et il doit également répondre aux exigences de croissance de la lignée cellulaire sélectionnée. Des antibiotiques peuvent être inclus dans le milieu de culture.
Les cellules ont été ensemencées dans des plaques à 96 puits à raison de 1 x 104cellules/puits et maintenues pendant 24h dans des conditions de culture standard (37°C, 95% HR, 5% CO2).
Après 24h d'incubation, chaque extrait testé a été dilué dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,5 %, 1 % et 2,5 %. Etant donnés les degrés de pureté des extraits utilisés donnés précédemment, les concentrations finales de 0,5%, 1% et 2,5% correspondent respectivement à 0,1%, 0,2% et 0,5% de matière active pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striata, de racine d’Iris Pallidaet à 0,095%, 0,19% et 0,475% de matière active pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosa.
L'exposition des cellules à chaque extrait a duré 24 heures. A la fin de cette période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par une méthode quantitative de fixation de colorant. L'agent chromogène utilisé dans le dosage est le rouge Sirius (Direct red 80). Le rouge Sirius est un colorant anionique avec des groupes de chaînes latérales d'acide sulfonique. Ces groupes réagissent avec les groupes de la chaîne latérale des acides aminés basiques du collagène. L'affinité spécifique du colorant pour le collagène, dans les conditions du test, est due au fait que les molécules de colorant allongées s'alignent parallèlement à la structure longue et rigide du collagène natif qui présente une organisation en triple hélice intacte (l'affinité du colorant est très réduite lorsque le collagène est dénaturé).
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles dans le tableau 2 ci-dessous :
Étude d'efficacité in vitro de la composition S6F
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition S6F testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition S6F testée à différentes concentrations.
La synthèse ex novo du collagène a été mesurée au moyen d'un test colorimétrique.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition S6F testée à trois concentrations (0,1%, 0,05% et 0,025%).
La composition S6F comprend de l’eau, du propanediol (émollient, aide à la conservation), de la glycérine (émollient, aide à la conservation), du 1,2-hexanediol (aide à la conservation), de la cétone de framboise (anti-oxydant), de l’alcool phénéthylique (conservateur), de la gomme de xanthane (agent viscosant), de l’acide ascorbique (anti-oxydant), de la bétaine, des saponines, de l’hydroxyde de sodium (régulateur de pH), un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosaet un extrait deSilene Colorata.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition S6F ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition S6F et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 3 ci-dessous :
Le milieu de culture doit être stérile, avec un pH compris entre 7,2 et 7,4, et il doit également répondre aux exigences de croissance de la lignée cellulaire sélectionnée. Des antibiotiques peuvent être inclus dans le milieu de culture.
Un test de viabilité a été effectué afin de déterminer les concentrations non cytotoxiques pour l'étude d'efficacité. Une solution mère a été préparée en diluant la composition S6F dans un milieu de culture cellulaire, 8 dilutions en série à partir de 50% ont été testées avec un facteur de dilution de 1:2. Dans cette étude, les concentrations suivantes ont été testées : 0,1%, 0,05% et 0,025%. Ces concentrations de composition S6F diluée dans un milieu de culture permettant d'avoir une viabilité cellulaire > 80-90%. Le modèle biologique utilisé est constitué de fibroblastes humains.
Les cellules ont été ensemencées dans des plaques à 96 puits à raison de 1 x 104cellules/puits et maintenues pendant 24h dans des conditions de culture standard (37°C, 95% HR, 5% CO2).
Après 24h d'incubation, la composition S6F testée a été diluée dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,1 %, 0,05 % et 0,025 %. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition S6F cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,0001%, 0,00005% et 0,000025%, pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,000095%, 0,0000475% et 0,00002375% et pour l’extrait deSilene Coloratacela correspond à des concentrations finales qui sont respectivement 0,0002%, 0,0001% et 0,00005%.
L'exposition des cellules à la composition S6F a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition S6F ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène à la concentration testée de 0,1% après 48 et 72 heures de traitement. La concentration de 0,05% a montré une augmentation significative de la teneur en collagène après 48 heures de traitement. L'échantillon testé à la concentration de 0,025% n'a pas montré d'augmentation significative de la synthèse du collagène à chaque temps expérimental évalué.
Étude d'efficacité in vitro de la composition FP-203
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition FP-203 testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition FP-203 testée à différentes concentrations.
La synthèse ex novo du collagène a été mesurée au moyen d'un test colorimétrique.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition FP-203 testée à trois concentrations (0,3%, 0,15% et 0,075%).
La composition FP-203 comprend de l’eau, du propanediol, de la glycérine, du 1,2-hexanediol, de la cétone de framboise, de l’alcool phénéthylique, de la gomme de xanthane, de l’acide citrique, du sorbate de potassium, du benzoate de sodium, de l’acide ascorbique, de la bétaine, de la caffeine, des saponines, du phosphate dipotassique, du phosphate de potassium, du chlorure de potassium, du chlorure de sodium, de l’hydroxyde de sodium, un extrait deSilene Colorata, de la rutine, un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosa,un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition FP-203 ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition FP-203, leur fonction et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 4 ci-dessous :
Le protocole de culture des cellules et d’étude de la composition FP-203 est le même que dans l’étude précédente pour la composition S6F à l’exception qu’après 24h d'incubation, la composition FP-203 testée a été diluée dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,3 %, 0,15 % et 0,075 %. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition FP-203 cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,0003%, 0,00015% et 0,000075% et pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,000285%, 0,0001425% et 0,00007125%.
L'exposition des cellules à la composition FP-203 a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition FP-203 ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène aux concentrations testées de 0,30% et 0,15% à chaque temps expérimental et à la concentration de 0,075% après 24 et 48 heures de traitement.
On observe donc qu’avec des concentrations d’extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striata, de racine d’Iris Pallida, de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosabien inférieures à celles de l’étude sur extraits isolés (0,0015%), la composition FP-203 permet d’obtenir une synthèse de collagène de +17,9% et donc assez proche de celles obtenues avec 0,5% de chaque extrait de manière isolé (données en tableau 1).
La composition associant les extraits permet ainsi de diminuer d’environ 300 fois la concentration en extraits pour avoir un résultat similaire à l’activité d’un des extraits isolés.
Étude d'efficacité in vitro de la composition FP-301
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition FP-301 testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition FP-301 testée à différentes concentrations.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition FP-301 testée à trois concentrations (0,02%, 0,01% et 0,005%).
La composition FP-301 comprend de l’eau, du kaolin, de la squalane, du propanediol, de l’alcool cétylique, du laurate d'isoamyle, de l’acide stéarique, un alcane en C13-15, de la bentonite, de l’alcool cétéarylique, de l’isosorbide, du distéarate de polyglycéryle-6, du carboxyméthylamidon sodique, du parfum (Fragrance), de l’oléate de polyglycéryle-6, des esters de jojoba, du stéaroyl glutamate de sodium, de la cire d'abeille polyglycéryle-3, de l’allantoïne, de la gomme d'acacia du senegal, de la glycérine, du 1,2-hexanediol, de la cétone de framboise, de l’huile de soja, de l’alcool phénéthylique, de la gomme de xanthane, de l’acide citrique, du tocophérol, du disuccinate d'éthylènediamine trisodique, un extrait de ferment d'Alteromonas, de l’acide ascorbique, de la bétaine, de la caffeine, des saponines, du phosphate dipotassique, du phosphate de potassium, du chlorure de potassium, du chlorure de sodium, un extrait deSilene Colorata, de la rutine, un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosa,un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition FP-301 ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition FP-301, leur fonction et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 5 ci-dessous :
Le protocole de culture des cellules et d’étude de la composition FP-301 est le même que dans l’étude précédente pour la composition FP-203 à l’exception qu’après 24h d'incubation, la composition FP-301 testée a été diluée dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,02 %, 0,01 % et 0,005 %. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition FP-301 cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,0000005%, 0,00000025% et 0,000000125% et pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,000000475%, 0,0000002375% et 0,00000011875%.
L'exposition des cellules à la composition FP-301 a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition FP-301 ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène à la concentration testée de 0,02% à chaque temps expérimental et aux concentrations de 0,01% et 0,005% après 24 et 48 heures de traitement.
Étude d'efficacité in vitro de la composition FP-002
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition FP-002 testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition FP-002 testée à différentes concentrations.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition FP-301 testée à trois concentrations (0,15%, 0,075% et 0,038%).
La composition FP-002 comprend de l’eau, un alcane en C13-15, de l’oléate de polyglycéryle-6, du carboxyméthylamidon sodique, du heptanoate de stéaryle, du copolymère d'acrylates de sodium, de l'oléate d'éthyle, de l'octyldodécanol, du caprylate de stéaryle, du caprylate de glycéryle, de l'undécylénate de glycéryle, de la lécithine, du parfum (Fragrance), du stéaroyl glutamate de sodium, de la gomme d'acacia du senegal, de la glycérine, du 1,2-hexanediol, de la cétone de framboise, de l’alcool phénéthylique, de la gomme de xanthane, de l’acide citrique, de l’acide ascorbique, de la bétaine, de la caffeine, des saponines, du phosphate dipotassique, du phosphate de potassium, du chlorure de potassium, du chlorure de sodium, du sorbate de potassium, du benzoate de sodium, un extrait deSilene Colorata, de la rutine, un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosa,un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition FP-002 ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition FP-002, leur fonction et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 6 ci-dessous :
Le protocole de culture des cellules et d’étude de la composition FP-002 est le même que dans l’étude précédente pour la composition FP-301 à l’exception qu’après 24h d'incubation, la composition FP-002 testée a été diluée dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,15 %, 0,075 % et 0,038%. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition FP-002 cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,000015%, 0,0000075% et 0,0000038% et pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,00001425%, 0,000007125% et 0,00000361%.
L'exposition des cellules à la composition FP-002 a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition FP-002 ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène aux concentrations de 0,15% et 0,075% après 24 et 48 heures de traitement. La concentration de 0,038% a montré une augmentation significative de la teneur en collagène après 24 heures de traitement.
Étude d'efficacité in vitro de la composition FP-201
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition FP-201 testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition FP-201 testée à différentes concentrations.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition FP-201 testée à trois concentrations (0,15%, 0,075% et 0,038%).
La composition FP-201 comprend de l'eau, du squalane, du propanediol, du laurate d'isoamyle, de l'isosorbide, de l'alcane en C13-15, du distéarate de polyglycéryle-6, du 1,2-hexanediol, de l'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium, de l'huile de graines de macadamia integrifolia, du stéaroylglutamate de sodium, du carboxyméthylamidon de sodium, de la glycérine, du palmitate de glycol, de l'acétate d'amidon, du copolymère d'acrylates de sodium, de la bentonite, des esters de jojoba, de l'alcool cétéarylique, du parfum, de l'oléate de polyglycéryle-6, de la cétone de framboise, de l'acide citrique, de l'alcool cétylique, de la cire d'abeille polyglycéryl-3, de la lécithine, de l'hydroxyéthylcellulose, de la gomme gellane, des esters décyliques d'huile d'olive, de la gomme xanthane, du tocophérol, de la silice hydratée, du disuccinate d'éthylènediamine trisodique, de l'alcool phénéthylique, de l'acide lactique, du squalène, de l'acide ascorbique, de l'extrait deChlorella vulgaris, du sel marin, de la bétaïne, de la caféine, des saponines, du phosphate dipotassique, du chlorure de potassium, du phosphate de potassium, du chlorure de sodium, un extrait deSilene Colorata, de la rutine, un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosa,un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition FP-201 ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition FP-201, leur fonction et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 7 ci-dessous :
Le protocole de culture des cellules et d’étude de la composition FP-201 est le même que dans l’étude précédente pour la composition FP-002 avec dilution de la composition dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,15 %, 0,075 % et 0,038%. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition FP-201 cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,00001125%, 0,000005625% et 0,00000285% et pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,0000106875%, 0,00000534375% et 0,0000027075%.
L'exposition des cellules à la composition FP-201 a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition FP-201 ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène à la concentration testée de 0,15% à chaque temps expérimental et à la concentration de 0,075% après 24 et 48 heures de traitement. La concentration de 0,038% a montré une augmentation significative de la teneur en collagène après 24 heures de traitement.
Étude d'efficacité in vitro de la composition FP-202
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition FP-202 testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition FP-202 testée à différentes concentrations.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition FP-201 testée à trois concentrations (0,15%, 0,075% et 0,038%).
La composition FP-202 comprend de l'eau, du squalane, du propanediol, du laurate d'isoamyle, de l'isosorbide, de l'alcane en C13-15, du distéarate de polyglycéryle-6, du 1,2-hexanediol, de l'octenylsuccinate d'amidon d'aluminium, du stéaroylglutamate de sodium, du carboxyméthylamidon de sodium, de la glycérine, du copolymère d'acrylates de sodium, de la bentonite, des esters de jojoba, de l'alcool cétéarylique, du parfum, de l'oléate de polyglycéryle-6, de la cétone de framboise, de l'acide citrique, de l'alcool cétylique, de la cire d'abeille polyglycéryl-3, de la lécithine, de la gomme gellane, des esters décyliques d'huile d'olive, du tocophérol, de la silice hydratée, du disuccinate d'éthylènediamine trisodique, de l'alcool phénéthylique, de l'acide lactique, du squalène, de l'acide ascorbique, de l'extrait de Chlorella vulgaris, du sel marin, de la bétaïne, de la caféine, des saponines, du phosphate dipotassique, du chlorure de potassium, du phosphate de potassium, du chlorure de sodium, un extrait deSilene Colorata, de la rutine, un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosa,un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition FP-202 ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition FP-202 et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 8 ci-dessous :
Le protocole de culture des cellules et d’étude de la composition FP-202 est le même que dans l’étude précédente pour la composition FP-002 avec dilution de la composition dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,15 %, 0,075 % et 0,038%. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition FP-202 cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,00001125%, 0,000005625% et 0,00000285% et pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,0000106875%, 0,00000534375% et 0,0000027075%.
L'exposition des cellules à la composition FP-202 a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition FP-202 ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène à la concentration testée de 0,15% après 24 et 48 heures de traitement et à la concentration de 0,075% après 24 heures de traitement.
Étude d'efficacité in vitro de la composition FP-002E
L'étude décrite ici concerne l'évaluation in vitro de la capacité de la composition FP-002E testée à stimuler la synthèse ex novo du collagène sur culture cellulaire. En particulier, la modulation de la synthèse du collagène a été évaluée sur des cultures cellulaires de fibroblastes humains après 24, 48 et 72 heures de traitement avec la composition FP-002E testée à différentes concentrations.
Le protocole expérimental consiste en :
- culture cellulaire non traitée (CTR-) ;
- culture cellulaire traitée avec la composition FP-002E testée à trois concentrations (0,05%, 0,025% et 0,0125%).
La composition FP-002E comprend de l'eau, du 1,2-hexanediol, du butylène glycol, du copolymère acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/acrylate de carboxyéthyle, de l'isosorbide, du penthylène glycol, du parfum, de la glycérine, de l'agar, du dioxyde de titane, du caprylyl glycol, du hyaluronate de sodium, du copolymère acryloyldiméthyltaurate d'ammonium/VP, du propanediol, de l'adénosine, du disuccinate d'éthylène-diamine trisodique, de l'acide citrique, de la silice, de l'alcool phénéthylique, de l'oxyde d'étain, de l'acide ascorbique, de la bétaïne, de la caféine, des saponines, du phosphate dipotassique, du chlorure de potassium, du phosphate de potassium, du chlorure de sodium, un extrait deSilene Colorata, de la rutine, un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanus, un extrait dePolianthes Tuberosa,un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
Les noms des composés (INCI UE) de la composition FP-002E ainsi que leur concentration en masse pour cette étude (%INCI) par rapport à la masse totale de la composition FP-002E, leur fonction et la plage de concentration possible dans d’autres modes de réalisation de la présente invention (plage de %) sont donnés dans le tableau 9 ci-dessous :
Le protocole de culture des cellules et d’étude de la composition FP-002E est le même que dans l’étude précédente pour la composition FP-002 à l’exception qu’après 24h d'incubation, la composition FP-002E testée a été diluée dans le milieu de culture cellulaire pour obtenir les concentrations finales : 0,05 %, 0,025 % et 0,0125%. Pour les extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidaprésents dans la composition FP-002E cela correspond donc respectivement à des concentrations finales de 0,00000125%, 0,000000625% et 0,0000003125% et pour les extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosacela correspond respectivement à des concentrations finales de 0,0000011875%, 0,00000059375% et 0,000000296875%.
L'exposition des cellules à la composition FP-002E a duré 24, 48 et 72 heures. A la fin de chaque période expérimentale, les milieux de culture ont été collectés et utilisés pour la quantification de la synthèse du collagène par la méthode colorimétrique.
Les résultats ont été comparés au contrôle négatif (cellules non traitées, CTR-). Les traitements ont été effectués en triplicatas.
La détermination de la synthèse du collagène est effectuée par la méthode quantitative de fixation de colorant citée dans l’étude précédente.
La concentration de collagène (μg/puits) est calculée par interpolation de données sur une courbe standard obtenue avec des concentrations connues et croissantes de collagène.
Les résultats obtenus ont été soumis à une analyse statistique au moyen du test T. Les variations par rapport au contrôle négatif (CTR-) sont considérées comme statistiquement significatives avec p<0,05. Ces résultats sont visibles sur le graphe donné en .
Les cultures cellulaires traitées avec la composition FP-002E ont montré une augmentation significative (*p<0,05) de la synthèse du collagène à la concentration testée de 0,05% à chaque temps expérimental et aux concentrations de 0,025% et 0,0125% après 24 et 48 heures de traitement.
Procédés d’obtention des extraits
Les extraits utilisés dans la composition objet de la présente invention sont des extraits connus et présent dans le commerce dont le procédé d’obtention/extraction est également bien connu de l’homme du métier.
A titre d’exemple les extraits suivants disponibles dans le commerce peuvent ont été utilisés pour la fabrication de compositions objets de la présente invention et testées dans les études ci-dessus : l’extrait d’Angelica Archangelicacommercialisé sous le nom « Optimum Life Angélique » par l’entreprise Naolys, l’extrait de racine deBletilla Striatacommercialisé sous le nom « Fiber Booster Plus Orchidée Jacinthe » par l’entreprise Naolys, l’extrait de racine d’Iris Pallidacommercialisé sous le nom « All even sweet iris » par l’entreprise Naolys, l’extrait de fleur deCentaurea Cyanuscommercialisé sous le nom « Inner Renewal » par l’entreprise Naolys, l’extrait dePolianthes Tuberosacommercialisé sous le nom « Initial E » par l’entreprise Naolys,l’extrait de fleur deBellis Perenniscommercialisé sous le nom « Belides™ ORG » par l’entreprise CLR, l’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinumcommercialisé sous le nom « Alpaflor®Edelweiss CB » par l’entreprise DSM, l’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpinacommercialisé sous le nom « Alpaflor®Scutellaria CB » par l’entreprise DSM, l’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliatacommercialisé sous le nom « Hydrofiltrat Menyanthes G » par l’entreprise CODIF, l’extrait de fleur deBuddleja Officinaliscommercialisé sous le nom « Alpaflor®Buddleja AO » par l’entreprise DSM, l’extrait de fleur deLilium Candidumcommercialisé sous le nom « Bright Light Lys blanc » par l’entreprise Naolys, l’extrait de feuille deJasminum Sambaccommercialisé sous le nom « Essential Being » par l’entreprise Naolys, l’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indicacommercialisé sous le nom « Foreseen Shiel Nopal » par l’entreprise Naolys, l’extrait de fleur dePrunus Serrulatacommercialisé sous le nom « Fragile Cerisier du Japon » par l’entreprise Naolys, l’extrait de fleur deRosa Centifoliacommercialisé sous le nom « HydraGeneration Rose aux cent feuilles » par l’entreprise Naolys, l’extrait de fruit deGardenia Jasminoidescommercialisé sous le nom « Inside Heart Gardenia » par l’entreprise Naolys, l’extrait deMirabilis Jalapacommercialisé sous le nom « Overnight Enhance » par l’entreprise Naolys, l’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuscommercialisé sous le nom « Power Extension » par l’entreprise Naolys, l’extrait de fleur deNelumbo Nuciferacommercialisé sous le nom « Unwind Lotus sacré » par l’entreprise Naolys et l’extrait deSilene coloratacommercialisé sous le nom « Silenage G » par l’entreprise CODIF.
De manière plus générale, il est à noter que les modes de mise en œuvre et de réalisation de l’invention considérés ci-dessus ont été décrits à titre d’exemples non limitatifs et que d’autres variantes sont par conséquent envisageables.
Claims (10)
- Composition caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un extrait d’Angelica Archangelica, un extrait de racine deBletilla Striata, un extrait de racine d’Iris Pallida, un extrait de fleur deCentaurea Cyanuset un extrait dePolianthes Tuberosa.
- Composition selon la revendication 1, ladite composition comprenant en masse au moins 0,000000125%, de préférence au moins 0,00000285%, de préférence au moins 0,00005%, préférentiellement entre 0,00000285% et 1%, de préférence entre 0,00005% et 1%, de chacun des extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striataet de racine d’Iris Pallidapar rapport à la masse totale de la composition, et au moins 0,00000011875%, de préférence au moins 0,0000027075%, de préférence au moins 0,0000475%, préférentiellement entre 0,0000027075% et 1%, de préférence entre 0,0000475% et 1%, de chacun des extraits de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosapar rapport à la masse totale de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 2, ladite composition comprenant en masse entre 0,1% et 1% de chacun des extraits d’Angelica Archangelica, de racine deBletilla Striata, de racine d’Iris Pallida, de fleur deCentaurea Cyanuset dePolianthes Tuberosapar rapport à la masse totale de la composition
- Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 3, ladite composition comprenant en outre un extrait deSilene Colorata.
- Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 4, ladite composition comprenant en masse jusqu’à 0,1%, de préférence au moins 0,000050%, de préférence au moins 0,00015%, préférentiellement entre 0,00015% et 0,1%, de préférence entre 0,002% et 0,1%, d’extrait deSilene Coloratapar rapport à la masse totale de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 5, ladite composition comprenant au moins un extrait choisi parmi un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, ladite composition comprenant un extrait de fleur deBellis Perennis, un extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, un extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, un extrait de feuille deMenyanthes Trifoliata, un extrait de fleur deBuddleja Officinalis, un extrait de fleur deLilium Candidum, un extrait de feuille deJasminum Sambac, un extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, un extrait de fleur dePrunus Serrulata, un extrait de fleur deRosa Centifolia, un extrait de fruit deGardenia Jasminoides, un extrait deMirabilis Jalapa, un extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacuset un extrait de fleur deNelumbo Nucifera.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, ladite composition comprenant en masse 10% à 25% d’extrait de fleur deBellis Perennis, 0,1% à 1% d’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, 0,1% à 1% d’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, 0,1% à 1% d’extrait d’Angelica Archangelica, 0,1% à 1% d’extrait de racine deBletilla Striata, 0,1% à 1% d’extrait de racine d’Iris Pallida, 0,1% à 1% d’extrait de fleur deCentaurea Cyanuset 0,1% à 1% d’extrait dePolianthes Tuberosa0,1% à 1% d’extrait de fleur deBuddleja Officinalis, 1% à 5% d’extrait de fleur deLilium Candidum, 0,1% à 1% d’extrait de feuille deJasminum Sambac, 0,1% à 1% d’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, 0,1% à 1% d’extrait de fleur dePrunus Serrulata, 0,1% à 1% d’extrait de fleur deRosa Centifolia, 0,1% à 1% d’extrait de fruit deGardenia Jasminoides, 0,1% à 1% d’extrait deMirabilis Jalapa, 0,1% à 1% d’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacus,jusqu’à 0,1% d’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliataet 0,1% à 1% d’extrait de fleur deNelumbo Nuciferapar rapport à la masse totale de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, ladite composition comprenant en masse jusqu’à 5% d’extrait de fleur deBellis Perennis, jusqu’à 1% d’extrait de fleur et feuille deLeontopodium Alpinum, jusqu’à 1% d’extrait de fleurs et de feuille deScutellaria Alpina, jusqu’à 0,1% d’extrait d’Angelica Archangelica, jusqu’à 0,1% d’extrait de racine deBletilla Striata, jusqu’à 0,1%d’extrait de racine d’Iris Pallida, jusqu’à 1% d’extrait de fleur deCentaurea Cyanus, jusqu’à 1% d’extrait dePolianthes Tuberosajusqu’à 0,1% d’extrait de fleur deBuddleja Officinalis, jusqu’à 1% d’extrait de fleur deLilium Candidum, jusqu’à 0,1% d’extrait de feuille deJasminum Sambac, jusqu’à 1% d’extrait de fleur d’Opuntia Ficus Indica, jusqu’à 0,1% d’extrait de fleur dePrunus Serrulata, jusqu’à 1% d’extrait de fleur deRosa Centifolia, jusqu’à 1% d’extrait de fruit deGardenia Jasminoides, jusqu’à 0,1% d’extrait deMirabilis Jalapa, jusqu’à 0,1% d’extrait d’écorce d’Hibiscus Syriacus,jusqu’à 0,1% d’extrait de feuille deMenyanthes Trifoliataet jusqu’à 0,1% d’extrait de fleur deNelumbo Nuciferapar rapport à la masse totale de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 9, pour son utilisation dans la diminution de l’expression de médiateurs de l’inflammation de la peau et la protection des cellules cutanées de l’épiderme contre la formation de radicaux libres dus aux rayonnements UV.
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