WO2014077498A1 - 봉합사가 내장된 바늘 - Google Patents

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WO2014077498A1
WO2014077498A1 PCT/KR2013/007696 KR2013007696W WO2014077498A1 WO 2014077498 A1 WO2014077498 A1 WO 2014077498A1 KR 2013007696 W KR2013007696 W KR 2013007696W WO 2014077498 A1 WO2014077498 A1 WO 2014077498A1
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suture
needle
skin
passage
present
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PCT/KR2013/007696
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강윤규
강긍규
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Kang Yun Gyu
Gang Geung Gyu
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Definitions

  • the present invention relates to a needle embedded with a suture used for pulling incisions, close and close contact with body tissues, and for pulling a specific part of the body during surgery. More specifically, the present invention relates to a needle in which a suture thread having a plurality of engaging portions (barbs) formed on an outer circumferential surface of the suture thread is embedded.
  • a suture thread having a plurality of engaging portions (barbs) formed on an outer circumferential surface of the suture thread is embedded.
  • sutures used as surgical sutures can be classified into synthetic sutures and natural sutures depending on the raw materials, and absorbable sutures and sutures that are decomposed naturally after a certain period of time after being sutured to the wound site depending on whether they are absorbed in vivo.
  • the tissue of the wound can be classified as a non-absorbable suture that does not decompose even after the suture is closed and the suture must be removed through reoperation.
  • it can be classified into a monofilament suture composed of a single filament and a multifilament suture made by braiding several strands of filaments according to a manufacturing method.
  • Such a suture is attached to one end of a suture needle, and a structure in which a suture is inserted into one end of a typical suture needle is disclosed in US Pat. No. 1,558,037. That is, one end of the suture is inserted into a cylindrical installation groove formed at one end of the suture needle to have a fixed structure.
  • the Applicant inserts the suture into the installation groove of the suture needle through the connecting member, instead of inserting the suture into the installation groove of the suture needle, a plurality of suture can be easily inserted and attached to the suture needle He filed a 'connection structure of suture needle and suture' (Utility Model Registration Application No. 2003-35980).
  • the suture needle crevices are formed in the axial direction of the suture needle so that the connecting member portion can be easily inserted into the installation groove of the suture needle, so that blood leaks into the gap of the suture needle during the suture process.
  • the suture needle may be contaminated.
  • the connecting member portion is larger than the outer diameter of the suture, excessive bleeding may occur in the process of suturing the outer diameter of the portion in which the installation grooves of the suture needle are larger than the outer diameter of the lower end of the suture needle.
  • the present invention relates to a needle with a built-in suture used for the purpose of skin suture, plastic surgery, low back pain treatment, etc. This is to minimize the scar at the surgical site and to increase the effectiveness of the surgery.
  • the present invention includes a needle (10) having a passage (11) formed therein and having an insertion portion (13) having a sharp portion to be inserted into the skin (30); And a suture 20 inserted into the passage 11 of the needle 10 and having a locking portion 23 formed on an outer circumferential surface thereof, wherein the suture 20 is embedded in the needle 10.
  • the end portion 26 of the suture 20 is formed in a direction opposite to the insertion portion 13 so that the front end portion 25 side of the suture 20 may be caught on the skin after being inserted into the 30. It may be inserted into the passage (11) to protrude outward of the inlet (14) of the (11).
  • the engaging portion 23 of the suture 20 of the present invention is inserted into the skin 30 and then pulled the distal end 26 of the suture 20 so that the tip 25 side can be caught by the skin.
  • a pure locking portion 21 protruding to form an acute angle in a clockwise direction with respect to the body 27 which is the central portion of the suture 20;
  • an inverted locking portion protruding to form an acute angle counterclockwise with respect to the body 27 so that the suture 20 is kept pulled when the force pulling the distal end 26 of the suture 20 is released. (22); may include.
  • the suture 20 of the present invention may be formed while forming at least one row or the spiral locking portion 21 and the reverse locking portion 22 based on the cross section.
  • the suture 20 of the present invention is a biodegradable synthetic fiber PDO (PDS: Polydioxanone), PG (polyglycolide), PL which is decomposed in the skin 30 after a certain time after being inserted into the skin 30 (polylactide) and PCL (polycaprolactone) can be made of either.
  • PDO Polydioxanone
  • PG polyglycolide
  • PL polyglycolide
  • PL polyglycolide
  • PCL polycaprolactone
  • the present invention relates to a needle with a built-in suture used for the purpose of skin suture, plastic surgery, low back pain treatment, etc. This can minimize the scar of the surgical site and maximize the effect of the surgery.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a needle with a built-in suture according to the present invention.
  • FIG 2 is a cross-sectional view of a needle 10 and a cap 40 according to the present invention.
  • Figure 3 is a conceptual diagram of the procedure using a needle built in a suture according to the present invention.
  • Figure 4 is another conceptual view of the procedure using a needle built in a suture according to the present invention.
  • FIG. 5 is a flow chart of the procedure using a needle embedded in the suture according to the present invention.
  • FIG. 6 is a conceptual view of the engaging portion formed in the suture according to the present invention.
  • FIG. 7 is a conceptual view showing another shape of the needle according to the present invention.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a needle with a built-in suture according to the present invention.
  • the present invention consists of a needle 10, a suture 20, a cap 40.
  • the needle 10 of the present invention includes a passage 11, a handle 12, an insertion part 13, and an inlet 14.
  • the passage 11 is formed by penetrating the entire needle 10 so that the suture 20 described above can be embedded therein.
  • the handle 12 may have a shape thicker than the needle 10 that can be gripped by a person so as to be easily inserted into the skin 30 during the procedure.
  • the inlet 14 is a hole shape in which the suture 20 described below can enter the passage 11 of the needle 10, starting with the tip 25.
  • the needle 10 may be bent a portion of the passage 11 by a predetermined angle ⁇ .
  • the passage 11 part forms a straight line as shown in FIG. 1
  • the suture 20 may not be fixed in the needle 10 and may move freely along the passage 11 during surgery.
  • the passage 11 may be bent as shown in FIG. 7.
  • the cap 40 shown in FIG. 1 may also be bent in a shape corresponding thereto. This shape facilitates pulling or fixing the suture 20 during surgery.
  • FIG 2 is a cross-sectional view of a needle 10 and a cap 40 for protecting it according to the present invention.
  • the handle 12 of the needle 10 is provided with a protrusion 17 having first and second stepped portions 15 and 16 to be bent in two stages toward a central portion.
  • the cap 40 is interposed between the first step 15 and the second step 16, the interference fit portion 41 and the second step 16 for fixing the needle 10 to be fixed
  • the contact portion 42 is formed to protrude toward the inner circumferential surface side of the cap 40 in order to contact and prevent the needle from deeply entering the interior of the cap 40.
  • the cap 40 of the cap 40 presses one side of the outer circumferential surface of the protrusion 17 so as to press the cap 40.
  • the needle 10 can be prevented from easily exiting.
  • the needle 10 is excessively inserted into the cap 40 may be inconvenient in use.
  • the inner circumferential surface of the cap 40 is provided with a contact portion 42 protruding inward. The contact portion 42 contacts the second step 16 to prevent the needle 10 from being excessively inserted into the cap 40.
  • the suture 20 of the present invention is formed with a locking portion 23 to be caught after being inserted into the skin (30).
  • the engaging portion 23 of the suture 20 may be inserted into the skin 30 and then pulled the distal end 26 of the suture 20 so that the tip portion 25 side may be caught by the skin 30.
  • the pure mold catching portion 21 is preferably protruded to be smoothly inserted when inserted into the skin side.
  • the pure mold catching portion 21 is caught by the skin 30 so as to pull the skin 30.
  • the reverse type catching portion 22 is pulled after the suture 20 is inserted, the pure type catching portion 21 is caught by the skin 30 is pulled out of the skin 30, the skin is in the original state when releasing the pulled force
  • an inverted locking portion 22 is provided. When the pulled force is released, the inverted locking portion 22 is caught by the skin 30 so that the skin is kept in a pulled state.
  • one side of the suture 20 is formed with a flat pattern grip portion 24 having no hook portion 23 formed thereon so that a person holds the grip portion 24 provided at the end portion 26 side of the suture. It plays a role to keep the hand feel good when towing.
  • the suture 20 is a biodegradable synthetic fiber PDO (PDS: Polydioxanone), PG (decomposed in the skin 30 after a certain time after the suture 20 is inserted into the skin 30) polyglycolide), polylactide (PL), and polycaprolactone (PCL).
  • PDO Polydioxanone
  • PG decomposed in the skin 30 after a certain time after the suture 20 is inserted into the skin 30
  • polyglycolide polyglycolide
  • PL polylactide
  • PCL polycaprolactone
  • the suspending portion 23 of the suture may be formed in a variety of structures around the body 27 of the suture.
  • the pure and reverse type catching parts 21 and 22 have only one row in the longitudinal direction of the body 27, FIG.
  • the forward and reverse locking parts 21 and 22 are formed in two rows in the longitudinal direction of the body 27, in the case of FIG. 6 (d), the forward and reverse locking parts 21 and 22 are the body 27. 6) If the spiral is formed around, in the case of FIG.
  • the forward and reverse locking portions 21, 22 are divided around the body 27, but irregularly arranged, the forward mold in Figure 6 (f) It is shown that the locking portion is formed on one outer peripheral surface around the body 27, the reverse type locking portion is formed on the other outer peripheral surface around the body 27.
  • the suspending portion 23 of the suture can be arranged in various structures capable of pulling and fixing the skin after being inserted into the skin.
  • the suture 20 is embedded in the needle 10 and then the needle 10 is inserted into the skin. On the contrary, after the needle 10 is inserted into the skin, the suture 20 may be inserted into the passage 11 of the needle 10. Referring to FIG. 5 (b), the distal end portion 26 of the inserted suture 20 is struck. The distal end portion 25 of the suture protrudes outward from the insertion portion 13 of the needle 10. Referring to Figure 5 (c), while pulling the grip portion (24) side of the suture 26 with a weak force to check whether the tangential locking portion 21 of the suture 26 is caught on the skin (30).
  • the needle 10 is removed from the skin 30.
  • the grip portion 24 of the suture 20 is pulled by the skin 30 as desired and then released to maintain the towed state. After cutting the suture 20 protruding to the outside of the skin 30, the operation is terminated.
  • FIG. 3 it will be described an application example of the needle embedded in the suture according to the present invention.
  • it can be used to pull the sagging face skin, such as plastic surgery.
  • a guide line L is drawn on the face so that the needle 10 can be inserted in a desired direction to pull the sagging face skin. Inserting the plurality of sutures 20 along the plurality of guide lines (L) and pulling, it is possible to check the degree of pulling the skin.
  • the back pain can be relieved by pulling the skin.
  • a plurality of sutures may be inserted and pulled in an upward direction and a downward direction about the pain. Due to this, the back pain can be alleviated by being able to pull between the third and fourth vertebrae.
  • the present invention relates to a needle with a built-in suture can be variously used for the purpose of postoperative suture, plastic surgery and low back pain treatment.
  • the present invention is a passage (11) is formed therein, the needle 10 is provided with an insertion portion 13 having a sharp portion to be inserted into the skin 30; And a suture 20 inserted into the passage 11 of the needle 10 and having a locking portion 23 formed on an outer circumferential surface thereof.

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Abstract

본 발명은 봉합사가 내장된 바늘에 관한 것으로 수술 후 봉합, 성형 및 요통 치료 등의 목적으로 다양하게 활용될 수 있다. 이를 위하여 본 발명은 내부에 통로(11)가 형성되며, 피부(30)에 삽입될 수 있도록 날까로운 부분을 갖는 삽입부(13)가 구비된 바늘(10); 및 상기 바늘(10)의 통로(11)에 삽입되며, 외주면에 걸림부(23)가 형성된 봉합사(20);를 포함한다.

Description

봉합사가 내장된 바늘
본 발명은 수술시 절개된 부분, 신체 조직의 봉합 및 밀착, 신체의 특정 부위를 견인할 때 사용되는 봉합사가 내장된 바늘에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 봉합사의 외주면에 걸림부(미늘)가 다수개 형성된 봉합사사가 내장된 바늘에 관한 것이다.
1960년대부터 일부 의사들로부터 수술 후 봉합사를 매듭짓지 않고 조직 봉합을 마무리하기 위해 봉합사의 외주면을 깎아 내어 미늘을 형성시킨 미늘 봉합사(Barbed Suture)를 사용한 조직 봉합이 시도되었다. 1999년 이후 미늘 봉합사는 외과적 봉합이외에도 얼굴 주름이나 목, 가슴 등의 성형 외과적 리프팅(Lifting)에도 이용되어 수술 부위를 절개하지 않고 흉터를 최소화하는 비침습적 수술(Non-Invasive surgery) 방법으로 주목을 받은 바 있다. 미늘 형성을 위해 봉합사의 메인 줄기 중 일부분을 깎아내는 가공 등으로 인해 봉합사의 강도가 약해지거나, 미늘이 올바른 각도로 세워져있지 않음에 기인하여 제 기능을 상실하여 봉합사가 피부 조직 등과 단단히 결착되지 않아 시간이 지남에 따라 그 효과가 감소되는 문제점이 있다.
한편, 수술용 봉합재료로 사용되는 봉합사는 원료물질에 따라 합성봉합사와 천연봉합사로 구분할 수 있으며, 생체내 흡수 여부에 따라 상처부위에 봉합된 후 일정기간이 지나면 자연분해되어 없어지는 흡수성 봉합사와 봉합된 상처부위의 조직이 봉합된 뒤에도 분해되지 않아서 재수술 등을 통해 봉합사를 제거해야 하는 비흡수성 봉합사로 분류할 수 있다. 이 외 제조 방법에 따라 하나의 필라멘트로 구성된 모노 필라멘트 봉합사와 여러 가닥의 필라멘트를 브레이딩하여 만드는 멀티필라멘트 봉합사로 분류할 수 있다.
이와 같은 봉합사는 봉합침의 일단에 부착하여 사용하게 되는데, 전형적인 봉합침의 일단에 봉합사가 삽입 설치된 구조가 미국특허 제1,558,037호에 개시되어 있다. 즉, 봉합침 일단에 형성된 원통형의 설치 홈에 봉합사의 일단부가 삽입되어 고정된 구조를 갖는다.
그런데, 한 가닥의 봉합사를 봉합침의 설치 홈에 삽입시키는데는 큰 문제가 없지만, 필요에 따라 여러 가닥의 봉합사를 봉합침의 설치 홈에 한꺼번에 삽입하여 설치하기가 쉽지 않은 문제점을 안고 있다. 이유는 봉합사들은 유연하며 사로 간의 결합력이 부족하기 때문이다.
이와 같은 문제점을 해결하기 위해서, 본 출원인은 봉합침의 설치 홈에 봉합사를 삽입하는 대신, 연결부재를 통해 봉합침의 설치 홈에 삽입함으로써, 복수개의 봉합사가 봉합침에 용이하게 삽입 부착될 수 있는 '봉합침과 봉합사의 연결구조'에 대해서 출원(실용신안등록출원 제2003-35980호)한 바 있다. 그런데 봉합침에는 연결부재 부분을 용이하게 봉합침의 설치 홈에 삽입할 수 있도록 봉합침의 축방향으로 틈(crevice)이 형성되기 때문에, 피부 등을 봉합하는 과정에서 혈액이 봉합침의 틈으로 스며들어 봉합침이 오염될 수 있다. 그리고 연결부재 부분이 봉합사의 외경보다는 크기 때문에, 봉합침의 하단부의 외경에 비해서 봉합침의 설치 홈이 형성된 부분의 외경이 커 봉합하는 과정에서 과다 출혈이 발생될 수 있다.
본 발명은 피부 봉합, 성형, 요통 치료 등의 목적으로 사용되는 봉합사가 내장된 바늘에 관한 것으로 이로 인하여 수술 부위의 흉터를 최소화하고 수술의 효과를 높이기 위함이다.
본 발명은 내부에 통로(11)가 형성되며, 피부(30)에 삽입될 수 있도록 날까로운 부분을 갖는 삽입부(13)가 구비된 바늘(10); 및 상기 바늘(10)의 통로(11)에 삽입되며, 외주면에 걸림부(23)가 형성된 봉합사(20);를 포함하되, 상기 봉합사(20)가 상기 바늘(10)에 내장된 채 상기 피부(30)에 삽입된 후 상기 봉합사(20)의 선단부(25)측이 상기 피부에 걸릴 수 있도록, 상기 봉합사(20)의 말단부(26)가 상기 삽입부(13)의 대향되는 방향에 형성된 통로(11)의 입구(14)의 외측으로 돌출되도록 상기 통로(11)에 삽입될 수 있다.
본 발명의 상기 봉합사(20)의 걸림부(23)는 상기 피부(30)에 삽입된 후 상기 봉합사(20)의 말단부(26)를 견인함으로써 상기 선단부(25)측이 상기 피부에 걸릴 수 있도록 상기 봉합사(20)의 중심부분인 몸체(27)를 기준으로 시계방향으로 예각을 형성하도록 돌출된 순형 걸림부(21); 및 상기 봉합사(20)의 말단부(26)를 견인한 힘이 해제되었을 때 상기 봉합사(20)가 당겨진 채로 유지되도록 상기 몸체(27)를 기준으로 반시계방향으로 예각을 형성하도록 돌출된 역형 걸림부(22);를 포함할 수 있다.
본 발명의 봉합사(20)는 그 단면을 기준으로 상기 순형 걸림부(21) 및 역형 걸림부(22)가 적어도 1열이 형성되거나, 나선형을 이루면서 형성될 수 있다.
본 발명의 상기 봉합사(20)는 상기 피부(30)에 삽입된 후 일정 시간이 경과되면 상기 피부(30)내에서 분해되는 생분해성 합성섬유인 PDO(PDS : Polydioxanone), PG(polyglycolide), PL(polylactide) 및 PCL(polycaprolactone) 중 어느 하나로 이루어질 수 있다.
본 발명은 피부 봉합, 성형, 요통 치료 등의 목적으로 사용되는 봉합사가 내장된 바늘에 관한 것으로 이로 인하여 수술 부위의 흉터를 최소화하고 수술의 효과를 극대화 할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘에 대한 분해 사시도.
도 2는 본 발명에 따른 바늘(10) 및 캡(40)의 단면도
도 3은 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘을 이용한 시술 개념도.
도 4는 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘을 이용한 또 다른 시술 개념도.
도 5는 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘을 이용한 시술 순서도.
도 6은 본 발명에 따른 봉합사에 형성된 걸림부의 개념도.
도 7은 본 발명에 따른 바늘의 또 다른 형상을 나타내는 개념도.
이하, 첨부된 도면을 참고하여 본 발명에 대하여 상술한다.
도 1은 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘에 대한 분해 사시도이다. 이를 참고하면, 본 발명은 바늘(10), 봉합사(20), 캡(40)으로 이루어진다.
도 1을 참고하면, 본 발명의 바늘(10)은 통로(11), 손잡이(12), 삽입부(13) 및 입구(14)로 이루어진다. 통로(11)는 이하 상술하는 봉합사(20)가 내장될 수 있도록 바늘(10) 전체가 관통되어 형성된다. 손잡이(12)는 사람이 시술시 피부(30)에 삽입하기 용이하도록 파지할 수 있는 바늘(10)보다 두꺼운 형상을 갖는 것이면 좋다. 입구(14)는 이하 서술하는 봉합사(20)가 그 선단부(25)를 시작으로 바늘(10)의 통로(11)로 들어갈 수 있는 홀형상이다.
한편, 도 7을 참고하면, 바늘(10)은 통로(11) 부분이 소정각도(θ) 절곡될 수 있다. 통로(11) 부분이 도 1과 같이 직선을 이루는 경우 수술시 봉합사(20)가 바늘(10) 내에서 고정되지 못하고 자유롭게 통로(11)를 따라서 이동할 수 있다. 이를 방지하기 위하여 도 7과 같이 통로(11) 부분을 절곡할 수 있다. 도시하지 아니하였으나, 도 1에 도시된 캡(40)도 이와 대응되는 형상으로 절곡될 수 있다. 이러한 형상으로 인하여 수술시에 봉합사(20)를 당기거나 고정시키기 용이하게 된다.
도 2는 본 발명에 따른 바늘(10) 및 이를 보호하기 위한 캡(40)의 단면도이다.
도 2를 참고하면, 바늘(10)의 손잡이(12)는 중심부를 향하여 2단으로 절곡될 수 있도록 제1 및 제2단턱(15, 16)이 구비된 돌출부(17)가 구비된다. 한편, 캡(40)은 제1단턱(15) 및 제2단턱(16) 사이에 억지끼움되어 바늘(10)이 고정될 수 있도록 하기 위한 억지끼움부(41) 및 제2단턱(16)에 접촉되어 바늘이 캡(40)의 내부로 깊숙히 들어가는 것을 방지하기 위하여 캡(40)의 내주면측으로 돌출 형성된 접촉부(42)가 형성된다.
도 2를 참고하면, 이와 같은 구조로 인하여 바늘(10)이 캡(40)에 삽입될 때, 캡(40)의 억지끼움부(41)가 돌출부(17)의 외주면 일측을 압박함으로써 캡(40)으로부터 바늘(10)이 쉽게 빠져나가지 못하게 할 수 있다. 한편, 바늘(10)에 캡(40)에 삽입될 때 과도한 힘을 가할 경우 과도하게 바늘(10)이 캡(40)의 내부로 삽입되어 사용시 불편함이 있을 수 있다. 캡(40)의 내주면에는 내측으로 돌출형성된 접촉부(42)가 구비된다. 접촉부(42)는 제2단턱(16)과 접함으로써 바늘(10)이 캡(40)의 내부로 과도하게 삽입되는 것을 방지한다.
도 1을 참고하면, 본 발명의 봉합사(20)는 피부(30)에 삽입된 후 걸릴 수 있도록 걸림부(23)가 형성된다.
도 1을 참고하면, 봉합사(20)의 걸림부(23)는 피부(30)에 삽입된 후 봉합사(20)의 말단부(26)를 견인함으로써 선단부(25)측이 피부(30)에 걸릴 수 있도록 봉합사(20)의 중심부분인 몸체(27)를 기준으로 시계방향으로 예각을 형성하도록 돌출된 순형 걸림부(21)와 봉합사(20)의 말단부(26)를 견인한 힘이 해제되었을 때 상기 봉합사(20)가 당겨진 채로 유지되도록 몸체(27)를 기준으로 반시계방향으로 예각을 형성하도록 돌출된 역형 걸림부(22)를 구비한다.
도 1을 참고하면, 순형 걸림부(21)는 피부측에 삽입될 때는 부드럽게 갈 수 있을 정도로 돌출된 것이 바람직하다. 반대의 힘(견인력)이 가해질 때는 순형 걸림부(21)가 피부(30)에 걸려 피부(30)를 견인할 수 있도록 하였다. 한편, 역형 걸림부(22)는 봉합사(20)를 삽입 후 당길 때 순형 걸린부(21)가 피부(30)에 걸려 피부(30)가 견인되나, 견인되는 힘을 해제할 경우 피부가 원상태로 복원되는 것을 방지하기 위하여, 역형 걸림부(22)를 두었다. 견인되는 힘을 해제시 역형 걸림부(22)가 피부(30)에 걸림으로써 피부가 당겨진 상태로 유지된다.
도 1을 참고하면, 봉합사(20)의 일측에는 걸림부(23)가 형성되지 않은 민무늬의 파지부(24)가 형성되어 사람이 봉합사의 말단부(26)측에 구비된 파지부(24)를 견인할 때 손에 촉감을 좋게 유지시키기 위한 역할을 수행한다.
한편, 봉합사(20)는 상기 봉합사(20)는 상기 피부(30)에 삽입된 후 일정 시간이 경과되면 상기 피부(30)내에서 분해되는 생분해성 합성섬유인 PDO(PDS : Polydioxanone), PG(polyglycolide), PL(polylactide) 및 PCL(polycaprolactone) 중 어느 하나로 이루어질 수 있다. 이러한 재료를 사용함으로써 봉합사 해체 작업 등 추가적인 수술을 하지 않아도 되는 효과가 있다.
또한 도 6을 참고하면, 봉합사의 걸림부(23)는 봉합사의 몸체(27)를 중심으로 다양한 구조로 형성될 수 있다. 도 6 (a)의 경우 순형걸림부(21)만 형성된 경우, 도 6 (b)의 경우 순형 및 역형 걸림부(21, 22)가 몸체(27)의 길이방향으로 1열만 형성된 경우, 도 6 (c)의 경우 순형 및 역형 걸림부(21, 22)가 몸체(27)의 길이방향으로 2열 형성된 경우, 도 6 (d)의 경우 순형 및 역형 걸림부(21, 22)가 몸체(27)를 중심으로 나선형으로 형성된 경우, 도 6 (e)의 경우 순형 및 역형 걸림부(21, 22)가 몸체(27)를 중심으로 나뉘어 있되 불규칙적으로 배열된 경우, 도 6 (f)의 경우 순형 걸림부가 몸체(27)를 중심으로 일측 외주면에, 역형 걸림부가 몸체(27)를 중심으로 타측 외주면에 형성된 것 등을 도시한 것이다.
이와 같이 봉합사의 걸림부(23)는 피부에 삽입된 후 피부를 견인 및 고정할 수 있는 다양한 구조로 배열될 수 있는 것으로 이해하는 것이 바람직할 것이다.
도 5를 참고하여, 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘을 이용한 시술 방법을 설명한다.
도 5(a)를 참고하면, 봉합사(20)를 바늘(10)에 내장시킨 후 바늘(10)을 피부에 삽입한다. 이와 반대로 바늘(10)을 피부에 삽입한 후 봉합사(20)를 바늘(10)의 통로(11)에 삽입시킬 수 있다. 도 5(b)를 참고하면, 삽입된 봉합사(20)의 말단부(26)를 타격한다.바늘(10)의 삽입부(13)의 외측으로 봉합사의 선단부(25)가 돌출된다. 도 5(c)를 참고하면, 봉합사(26)의 파지부(24) 측을 약한 힘으로 견인하면서 봉합사(26)의 순형 걸림부(21)가 피부(30)에 걸렸는지 확인한다.
도 5(d)를 참고하면, 피부(30)에 순형 걸림부(21)가 걸렸다고 인식되면, 바늘(10)을 피부(30)로부터 제거한다. 도 5(e)를 참고하면, 봉합사(20)의 파지부(24)를 잡고 피부(30)를 원하는 만큼 견인한 후 그 힘을 해제하면 견인된 상태로 유지된다. 이후 피부(30) 외측으로 돌출된 봉합사(20)를 절단하면 수술은 종료된다.
도 3 및 4를 참고하여, 본 발명에 따른 봉합사가 내장된 바늘의 활용예를 설명한다. 도 3을 참고하면, 성형 수술 등 처진 얼굴 피부를 당기는데 활용할 수 있다. 먼저, 마취를 한 후 처진 얼굴 피부를 당기기 위하여 원하는 방향으로 바늘(10)을 삽입할 수 있도록 가이드 라인(L)을 얼굴에 그린다. 다수개의 가이드 라인(L)을 따라 다수개의 봉합사(20)를 삽입한 후 견인하면서, 피부가 당겨진 정도를 확인할 수 있다.
도 4를 참고하면, 요통이 있는 경우 요통이 있는 척추 부분에 본 발명에 따른 봉합사를 삽입, 피부를 견인함으로써 요통을 완화시킬 수 있다.
도 4를 참고하면, 3번 척추와 4번 척추사이에 통증이 발견된 경우, 이를 중심으로 상방향 및 하방향에 다수개의 봉합사를 삽입 견인할 수 있다. 이로 인하여 3번 척추와 4번 척추 사이를 당길수 있게됨으로써 요통이 완화될 수 있는 것이다.
본 발명은 봉합사가 내장된 바늘에 관한 것으로 수술 후 봉합, 성형 및 요통 치료 등의 목적으로 다양하게 활용될 수 있다. 이를 위하여 본 발명은 내부에 통로(11)가 형성되며, 피부(30)에 삽입될 수 있도록 날까로운 부분을 갖는 삽입부(13)가 구비된 바늘(10); 및 상기 바늘(10)의 통로(11)에 삽입되며, 외주면에 걸림부(23)가 형성된 봉합사(20);를 포함한다.

Claims (4)

  1. 내부에 통로(11)가 형성되며, 피부(30)에 삽입될 수 있도록 날까로운 부분을 갖는 삽입부(13)가 구비된 바늘(10); 및
    상기 바늘(10)의 통로(11)에 삽입되며, 외주면에 걸림부(23)가 형성된 봉합사(20);를 포함하되,
    상기 봉합사(20)가 상기 바늘(10)에 내장된 채 상기 피부(30)에 삽입된 후 상기 봉합사(20)의 선단부(25)측이 상기 피부에 걸릴 수 있도록, 상기 봉합사(20)의 말단부(26)가 상기 삽입부(13)의 대향되는 방향에 형성된 통로(11)의 입구(14)의 외측으로 돌출되도록 상기 통로(11)에 삽입되는 것을 특징으로 하는 봉합사가 내장된 바늘.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 봉합사(20)의 걸림부(23)는 상기 피부(30)에 삽입된 후 상기 봉합사(20)의 말단부(26)를 견인함으로써 상기 선단부(25)측이 상기 피부에 걸릴 수 있도록 상기 봉합사(20)의 중심부분인 몸체(27)를 기준으로 시계방향으로 예각을 형성하도록 돌출된 순형 걸림부(21); 및 상기 봉합사(20)의 말단부(26)를 견인한 힘이 해제되었을 때 상기 봉합사(20)가 당겨진 채로 유지되도록 상기 몸체(27)를 기준으로 반시계방향으로 예각을 형성하도록 돌출된 역형 걸림부(22);를 포함하는 것을 특징으로 하는 봉합사가 내장된 바늘.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 봉합사(20)는 그 단면을 기준으로 상기 순형 걸림부(21) 및 역형 걸림부(22)가 적어도 1열이 형성되거나, 나선형을 이루면서 형성되는 것을 특징으로 하는 봉합사가 내장된 바늘.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 봉합사(20)는 상기 피부(30)에 삽입된 후 일정 시간이 경과되면 상기 피부(30)내에서 분해되는 생분해성 합성섬유인 PDO(PDS : Polydioxanone), PG(polyglycolide), PL(polylactide) 및 PCL(polycaprolactone) 중 어느 하나로 이루어지는 봉합사가 내장된 바늘.
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