WO2014065461A1 - 신규의 로도박터 아조토포만스 균주와 이를 함유하는 유기비료 - Google Patents

신규의 로도박터 아조토포만스 균주와 이를 함유하는 유기비료 Download PDF

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WO2014065461A1
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cjy33
ebn
culture
organic fertilizer
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PCT/KR2012/009529
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조정섭
임태빈
정해윤
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주식회사 두산에코비즈넷
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    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/08—Organic fertilisers containing added bacterial cultures, mycelia or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Definitions

  • the present invention relates to an organic fertilizer consisting of a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) and a culture supernatant obtained by culturing the same, and more specifically, photosynthesis showing an excellent effect on soil improvement and crop yield increase.
  • the present invention relates to an organic fertilizer using a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) which is a microorganism.
  • the present invention relates to an organic fertilizer consisting of a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) and a culture supernatant obtained by culturing the same, and more specifically, photosynthesis showing an excellent effect on soil improvement and crop yield increase.
  • the present invention relates to an organic fertilizer using a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) which is a microorganism.
  • the root zone microorganisms that live around the root zone surround the root and serve as a shield against many pathogens from the soil.
  • the microbial community maintained in soil often breaks its equilibrium due to overuse of chemical fertilizers and pesticides, and serialization also causes soil degradation and causes various chronic pests.
  • the soil microorganisms form a colony again and become a fertile soil in which plants can be grown in a healthy way.
  • Another object of the present invention is a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33), which has an excellent effect on improving soil, increasing crop yield, and inhibiting the activity or infection of pathogens causing plant diseases. Or to provide an organic fertilizer comprising a culture supernatant obtained by culturing it.
  • the object of the present invention is achieved by providing a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33).
  • Another object of the present invention is also achieved by providing an organic fertilizer, characterized in that it comprises a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) or a supernatant of a culture obtained by culturing the same.
  • an organic fertilizer characterized in that it comprises a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) or a supernatant of a culture obtained by culturing the same.
  • another object of the present invention is a strain separation step of separating the novel Rhodobacter azotomanus strain (DS-EBN-CJY33), strain culture step of culturing the strain obtained through the strain separation step in the medium and It can also be achieved by providing a method for producing an organic fertilizer comprising the step of culturing the culture broth cultured through the strain culture step into a centrifuge and separating the strain and the culture supernatant to obtain an organic fertilizer.
  • the novel Rhodobacter azotoformus strain (DS-EBN-CJY33) and the organic fertilizer containing the same according to the present invention is a new Rhodobacter azotoformus strain (DS-EBN-CJY33), which is a photosynthetic microorganism useful for soil.
  • Organic fertilizers are used to fertilize the soil, increasing crop yields and suppressing the activity and infection of pathogens that cause plant diseases.
  • FIG. 1 is a micrograph of the DS-EBN-CJY33 according to the present invention.
  • Figure 2 is a photograph showing the inside of the test fabric under test for each culture supernatant treatment using DS-EBN-CJY33 according to the present invention.
  • Figure 3 is a photograph showing the inside of the test fabric under test by organic fertilizer treatment using DS-EBN-CJY33 according to the present invention.
  • Figure 4 is a flow chart illustrating a method for producing an organic fertilizer containing a novel Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) according to the present invention.
  • the organic fertilizer comprising the novel Rhodobacter azotoforms strain according to the present invention is a culture solution obtained by culturing the above-mentioned Rhodobacter azotoforms strain DS-EBN-CJY33 or strain It is preferable that the supernatant is made of.
  • the manufacturing method of the organic fertilizer comprising the novel Rhodobacter azotopoie strain (DS-EBN-CJY33) according to the present invention is to isolate the novel Rhodobacter azotopoie strain (DS-EBN-CJY33)
  • the culture medium cultured through the strain separation step (S101), strain culture step (S103) and the above-mentioned strain culture step (S103) to culture the strain obtained through the strain separation step (S101) described above into a centrifuge Organic fertilizer manufacturing step (S105) of separating the strain and the culture supernatant to obtain a strain and the culture supernatant.
  • the above-mentioned strain separation step (S101) is a step of separating a new Rhodobacter azotoform strain (DS-EBN-CJY33) by taking a predetermined amount of sample from the sewage slurry and culturing.
  • the above-mentioned strain culture step (S103) is inoculated in a nutrient medium comprising ammonium phosphate, the strain isolated through the above-mentioned strain separation step, the pH (pH) is adjusted to 5 to 7 after the temperature of 20 to 50 °C It is preferable to obtain a cultured strain and culture by culturing in.
  • the culture solution obtained through the above-described strain culture step is placed in a centrifuge, the strain and the supernatant are separated, and the separated supernatant is filtered to obtain a culture supernatant. It is preferable to prepare an organic fertilizer comprising a mans strain (DS-EBN-CJY33) or the culture supernatant.
  • the strain of the present invention was used as a sample by separating the photosynthetic microorganisms from the sewage slurry of Chuncheon, Gangwon-do, and the sample was plated on MYC agar plate medium and incubated for 30 to 48 hours, whereby a single red color was expressed. Clones were isolated, and each of them was subjected to secondary culture in a photosynthetic microbial basal liquid medium to isolate DS-EBN-CJY33, which has the highest growth rate based on absorbance 660 nm and viable cell number.
  • Yeast extract 2g and TE 2.1ml composition was inoculated in the basic liquid medium for photosynthetic microorganisms and cultured for 34 to 48 hours using a shake incubator at 110 rpm at a light source of 50 lux or more and a temperature of 30 °C. This process was repeated to isolate DS-EBN-CJY33, which had the highest growth based on absorbance 660nm and viable cell count.
  • the base sequence of DS-EBN-CJY33 according to the present invention was analyzed by 16S rDNA sequence method by requesting the Korea Institute of Bioscience and Biotechnology.
  • the culture solution obtained through the above-described Example 3 was taken, put into a centrifuge, the strain and the supernatant were separated, and the supernatant was filtered to prepare a culture supernatant.
  • the rice varieties used for paddy organic cultivation were cultivated in accordance with the organic standard cultivation method with Dongjin No. 1 as a test variety in the rice paddy field of Saenseong Polymimetic Soil.
  • the treatment agent was treated with EM, a new Rhodobacter azotoform strain (hereinafter referred to as PSB agent), and culture supernatant.
  • the total nitrogen fixation amount of untreated was 11.4Kg / 10a, and the average nitrogen fixation amount was 12.2Kg / 10a when the fungicides were treated, and the EM agent was 11.8 and the PSB agent was 12.6Kg / 10a.
  • Nitrogen fixation by the new Rhodobacter azotoform strain (PSB agent) is 0.75 Kg / 10a, which is more effective than 0.46Kg / 10a EM agent.
  • the change according to the culture supernatant treatment showed that the total nitrogen (total nitrogen) content was increased to 0.23% compared to the non-treated supernatant, and the average content of organic matter and substitutable garrier also increased .
  • the change in concentration shows that the higher the media concentration, the higher the total nitrogen content in the soil, and the higher the residual content in the soil.
  • the change in the base ratio of the soil shows that the K / Ca and K / Mg ratios are increased as the galley content is increased and the lime content is lowered in the soil after treatment with the culture supernatant. It was found that the Ca / Mg ratio was increased, indicating the improvement of soil chemistry.
  • the yield of cucumbers treated with culture irrigated supernatant prepared by the above-mentioned Example 4 was increased by about 17% compared to the cucumber cultivation area without microbial treatment. Able to know.
  • the novel Rhodobacter azotoformus strain (DS-EBN-CJY33) and the organic fertilizer containing the same according to the present invention is a novel Rhodobacter azotoformus strain (DS-EBN-CJY33) which is a photosynthetic microorganism useful for soil.
  • Organic fertilizers are used to fertilize the soil, increasing crop yields and inhibiting the activity and infection of pathogens that cause plant diseases.
  • the novel Rhodobacter azotoformus strain (DS-EBN-CJY33) and the organic fertilizer containing the same according to the present invention is a new Rhodobacter azotoformus strain (DS-EBN-CJY33), which is a photosynthetic microorganism useful for soil.
  • Organic fertilizers are used to fertilize the soil, increasing crop yields and suppressing the activity and infection of pathogens that cause plant diseases.

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Abstract

본 발명은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주인 DS-EBN-CJY33 또는 이를 배양하여 얻어진 배양액의 상등액을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기비료에 관한 것으로, 그 제조방법은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 분리하는 균주분리단계, 상기 균주분리단계를 통해 수득한 균주를 배지에서 배양하는 균주배양단계 및 상기 균주배양단계를 통해 배양된 배양액을 원심분리기에 넣고 균주와 배양 상등액으로 분리하여 균주와 배양 상등액을 얻는 유기비료제조단계로 이루어진다.

Description

신규의 로도박터 아조토포만스 균주와 이를 함유하는 유기비료
본 발명은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)와 이를 배양하여 얻어진 배양 상등액으로 이루어지는 유기비료에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 토양개량 및 작물 생산량 증대에 탁월한 효과를 나타내는 광합성 미생물인 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 이용한 유기비료에 관한 것이다.
본 발명은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)와 이를 배양하여 얻어진 배양상등액으로 이루어지는 유기비료에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 토양개량 및 작물 생산량 증대에 탁월한 효과를 나타내는 광합성 미생물인 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 이용한 유기비료에 관한 것이다.
우리나라의 농업은 70년대 이후부터 증산 위주의 다수성 품종 및 고 투입 농법에 의한 다비재배로 인해 녹색혁명을 달성하였으나, 농경지 토양은 비료와 농약의 과다 사용 등으로 생태계파괴와 토양 및 수질오염 등 농업환경이 악화 되어 지속가능한 농업생산이 위협받기에 이르렀다. 또한 최근 웰빙 붐과 함께 우리나라에도 친환경농업과 유기농산물에 대한 관심이 증대되었으나 유기농업을 실천하는 농민들이 경제적 이득을 위해서 작물재배에만 초점을 맞추어 유기농업에 실패하는 경우를 종종 볼 수 있다. 농업에서 가장 중요한 것은 토양의 조건으로, 양질의 토양은 미생물들을 포함해서 여러 살아있는 유기체들로 구성된다. 토양 미생물들은 여러 가지 유기물질들을 식물이 흡수할 수 있는 작은 물질로 분해해 줌으로써, 직·간접적으로 생장을 자극하게 된다. 또한, 근권 주위에 살고 있는 근권 미생물들은 뿌리를 에워싸고 있어서 토양으로부터 오는 여러 병원균들에 대항해 방패 역할을 수행하기도 한다. 토양 속에서 유지되고 있는 미생물 군락은 화학비료와 농약의 과용으로 그 평형이 종종 깨어지며, 연작 또한 토양을 황폐화시키고 고질적인 각종 병충해의 요인이 된다. 이때 미생물제제를 토양에 살포하게 되면 토양 미생물들이 다시 군락을 형성하게 되고 친환경적인 방법으로 식물이 건강하게 성장할 수 있는 비옥한 토양으로 변하게 된다.
본 발명의 목적은 신규한 광합성미생물인 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 토양의 개량 및 작물의 생산량을 증대시키고 식물 병해를 일으키는 병원균의 활동이나 감염을 억제하는데 탁월한 효과를 나타내는 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33) 또는 이를 배양하여 얻어진 배양 상등액을 포함하여 이루어지는 유기비료를 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 제공함에 의해서 달성된다.
본 발명의 또 다른 목적은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33) 또는 이를 배양하여 얻어진 배양액의 상등액을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기비료를 제공함에 의해서도 달성된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 분리하는 균주분리단계, 상기 균주분리단계를 통해 수득한 균주를 배지에서 배양하는 균주배양단계 및 상기 균주배양단계를 통해 배양된 배양액을 원심분리기에 넣고 균주와 배양 상등액으로 분리하여 균주와 배양 상등액을 얻는 유기비료제조단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기비료의 제조방법을 제공함에 의해서도 달성될 수 있다.
본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)와 이를 함유하는 유기비료는 토양에 유용한 광합성 미생물인 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 이용하여 유기비료를 제조함으로써, 토양을 비옥하게 하여 작물의 생산량을 증대시키고 식물 병해를 일으키는 병원균의 활동이나 감염을 억제하는데 탁월한 효과를 나타낸다.
또한, 미생물의 균주 또는 배양상등액에 보존제 등의 첨가제를 첨가하지 않은 유기비료를 제공함으로써, 친환경적인 유기비료를 제공함에 있어서도 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명에 따른 DS-EBN-CJY33의 현미경 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 DS-EBN-CJY33을 이용한 배양 상등액 처리별 시험중인 시험포 내부 모습을 나타낸 사진이다.
도 3은 본 발명에 따른 DS-EBN-CJY33을 이용한 유기비료 처리 별 시험중인 시험포 내부 모습을 나타낸 사진이다.
도 4는 본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 함유하는 유기비료의 제조방법을 나타낸 순서도이다.
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시 예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 포함하는 유기비료는 전술한 신규의 로도박터 아조토포만스 균주인 DS-EBN-CJY33 또는 균주를 배양하여 얻어진 배양액의 상등액을 포함하는 것을 특징으로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 포함하는 유기비료의 제조방법은 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 분리하는 균주분리단계(S101), 전술한 균주분리단계(S101)를 통해 수득한 균주를 배지에서 배양하는 균주배양단계(S103) 및 전술한 균주배양단계(S103)를 통해 배양된 배양액을 원심분리기에 넣고 균주와 배양 상등액으로 분리하여 균주와 배양 상등액을 얻는 유기비료제조단계(S105)로 이루어진다.
전술한 균주분리단계(S101)는 하수 슬러리로부터 일정량의 시료를 채취한 후 배양하여 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 분리하는 단계이다.
전술한 균주배양단계(S103)는 전술한 균주분리단계를 통해 분리된 균주를 암모늄 포스페이트를 포함하여 이루어지는 영양배지에 접종하고, 산도(pH)를 5 내지 7로 조정한 후 20 내지 50℃의 온도에서 배양하여 배양된 균주와 배양액을 얻는 것이 바람직하다.
전술한 유기비료제조단계(S105)는 전술한 균주배양단계를 통해 수득한 배양액을 원심분리기에 넣고 균주와 상등액을 분리하고, 분리된 상등액을 여과하여 배양상등액을 얻음으로써, 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33) 또는 배양 상등액을 포함하는 유기비료를 제조하는 것이 바람직하다.
이하에서는 본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33) 또는 이를 배양하여 얻어진 배양 상등액을 함유한 유기비료의 제조방법을 실시예를 들어 설명하기로 한다.
<실시예1>
DS-EBN-CJY33의 분리 및 동정
본 발명의 균주는 강원도 춘천시의 하수 슬러리로부터 광합성 미생물을 분리하여 시료로 사용하였으며, 채취한 시료를 MYC 한천 평판배지에 도말하여 30℃ 내지 48시간 동안 배양한 후, 이 중에서 붉게 색상이 발현된 단일 클로니들을 분리하였으며, 이를 각각 광합성 미생물 기본 액체 배지에서 2차 배양을 하여 흡광도 660nm와 생균수를 기준으로 가장 성장이 우수한 로도박터 아조토포만스인 DS-EBN-CJY33을 분리하였다.
DS-EBN-CJY33을 분리하는 과정을 더욱 상세하게 설명하면 아래와 같다.
강원도 춘천시 하수 슬러리로부터 일정량의 시료를 채취한 뒤, 배지 1리터당 Malic acid 3g, Yeast Extract 2g, Casamino acid 1g 및 Agar 15g의 MYC 배지에 도말하여 인큐베이터에서 30℃의 온도에서 48시간 동안 배양한 후, 이 중에서 붉게 색상이 발현된 단일 클로니들을 분리하였으며 이들을 각각 배지 1리터당 K2HPO4 0.5g, KH2PO4 0.5g, DL-Malic acid 2.7g, Ammonium phosphate 0.8g, MSG 3.76g, Tryptone 1g, Yeast extract 2g 및 T.E 2.1ml 조성의 광합성 미생물 기본 액체배지에 접종하고 이를 진탕배양기를 이용하여 50룩스 이상의 광원 및 30℃의 온도에서 110rpm으로 34 내지 48시간 동안 배양을 하였다. 이 과정을 반복하여 흡광도 660nm와 생균수를 기준으로 가장 성장이 우수한 DS-EBN-CJY33을 분리하였다.
<실시예2>
신규의 로도박터 아조토포만스(DS-EBN-CJY33)의 염기서열 분석
본 발명에 따른 DS-EBN-CJY33의 염기서열은 한국생명공학연구원 생물자원센터에 의뢰하여 16S rDNA sequence방법을 통하여 분석하였다.
DS-EBN-CJY33의 16 rDNA 염기서열 분석 결과는 아래와 같다.
Figure PCTKR2012009529-appb-I000001
<실시예3>
균주의 배양
분리한 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)의 배양 효율을 높이기 위해 다양한 배지를 사용하였으며, 사용된 배지의 조성을 하기 표 1 내지 4에 나타내었다.
<표1>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000002
<표2>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000003
<표3>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000004
<표4>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000005
상기 표 1 내지 4에 나타낸 배지를 기본으로 분리된 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 접종하고, pH 6.8의 조건에서 교반속도 110rpm 및 30℃의 온도에서 34 내지 48시간 동안 배양하여 배양액을 얻었으며, 가장 성장도가 우수한 배양액을 토양 및 작물의 대상으로 유기비료로 적용하였다.
또한, 상기 표 1 내지 4에 나타낸 배지에 따른 O.D 및 CFU/ml 변화에 대한 결과를 표 5 내지 6 및 그림 1 내지 2에 나타내었다.
<표5>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000006
<그림1>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000007
<표6>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000008
<그림2>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000009
<실시예4>
균주의 배양액을 통한 균주와 상등액 분리 및 배양 상등액 제조
전술한 실시예 3을 통해 수득한 배양액을 채취하여 원심분리기에 넣고 균주와 상등액을 분리하고, 상등액을 여과하여 배양 상등액을 제조하였다.
<실시예5>
전술한 실시예 4를 통해 얻어진 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33) 및 배양 상등액 처리에 따른 논 토양의 개량효과와 그 처리효과에 따른 벼 생육촉진과 수량반응을 검토하기 위하여 논 유기재배 면적에 신규의 로도박터 아조토포만스 균주 및 배양 상등액을 처리하는 실험을 진행하였으며, 그 결과를 표 7 내지 9 또는 그림 3에 나타내었다.
단, 논 유기재배에 사용된 벼 품종은 토성이 포리미사질토양인 전남농업기술원 벼 시험포장에서 동진 1호를 시험품종으로 하여 유기표준재배법에 준하여 재배를 하였으며, 미생물제제 및 배양 상등액의 처리는 이앙 후 20일째 무 처리 대비 시중유통자재인 EM제와 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(이하 PSB제로 표기함) 및 배양 상등액을 처리하였다.
(벼 이앙전과 후, 생육도중 20일 간격으로 3차례, 총 5차례에 걸쳐서 시험군으로 미생물 균주 및 배양 상등액을 살포하였으며, 대조군으로는 시중에서 흔히 유통되는 유기농자재인 EM제를 사용하여 실험을 진행하였다. 단 EM제는 광합성균, 유산균, 바실러스 및 효모가 혼합된 제제를 사용하였다.)
<표7>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000010
전술한 표 7에서 보는 바와 같이, 전술한 실시예 4을 통해 얻어진 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(PSB제)를 처리한 논의 면적에서 수확한 백미 수량이 6%정도 증가한 것을 알 수 있으며, EM제를 처리한 논의 면적에서 수확한 백미 수량은 오히려 감소한 것으로 나타났다.
<표8>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000011
전술한 표 8을 살펴보면, 무처리의 총질소 고정량은 11.4Kg/10a 이고, 균제처리를 할 때 평균 질소고정량은 12.2Kg/10a였으며, 균제별로는 EM제가 11.8, PSB제가 12.6Kg/10a으로 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(PSB제)에 의한 질소고정량은 0.75Kg/10a로 EM제 0.46Kg/10a보다 더 처리효과가 큰 것을 알 수 있다.
<표9>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000012
<그림3>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000013
또한, 전술한 표 9에서 보는 바와 같이, 배양 상등액 처리 별에 따른 변화를 보면 무 처리 대비 전질소(Total nitrogen)의 평균함량은 0.23%로 증가 되었으며, 유기물 및 치환성 가리의 평균함량도 증가하였다. 농도에 따른 변화를 살펴보면 배양액 처리 농도가 높을수록 토양 중의 전질소 평균함량은 증가 되어 토양 중에 잔존하는 경향이나, 유기물과 치환성 가리는 배양액 처리농도가 낮을수록 토양 중 잔존함량이 높은 경향을 나타낸다. 뿐만 아니라, 그림 3에서 보는 바와 같이 토양의 염기비율 변화를 살펴보면 배양 상등액을 처리하여 시험을 실시한 후 토양에서 무 처리 대비 가리 함량은 증가하고 석회의 함량은 낮아짐에 따라서 K/Ca와 K/Mg 비가 증가 되었으며, Ca/Mg 비는 감소함에 따라 토양 화학성의 개량 효과를 나타냄을 알 수 있다.
<실시예6>
전술한 실시예 4를 통해 제조된 배양상등액 처리에 따른 토양의 개량효과와 그 처리효과에 따른 작물의 생육촉진과 수량반응을 검토하기 위하여, 오이 유기 시설 재배에 배양 상등액을 처리하는 실험을 진행하였으며, 그 결과를 표 10에 나타내었다.
단, 오이 유기 시설재배에 사용되는 오이 품종은 전남농업기술원 시설제재 시험포장에서 청장계 동지청장오이를 시험품종으로 하여, 오이를 정식한 후 20일 간격으로 무 처리 대비 배양 상등액을 처리하였다.
<표10>
Figure PCTKR2012009529-appb-I000014
전술한 표 10에서 보는 바와 같이, 전술한 실시예 4를 통해 제조된 배양 상등액을 토양관주와 엽면시비 처리한 오이의 수확률이 미생물제제를 처리하지 않은 오이재배면적에 비해 약 17%정도 증가한 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33) 와 이를 함유하는 유기비료는 토양에 유용한 광합성 미생물인 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 이용하여 유기비료를 제조함으로써, 토양을 비옥하게 하여 작물의 생산량을 증대시키고 식물 병해를 일으키는 병원균의 활동이나 감염을 억제하는데 탁월한 효과를 나타낸다.
또한, 미생물의 균주 또는 배양 상등액에 보존제 등의 첨가제를 첨가하지 않은 유기비료를 제공함으로써, 친환경적인 유기비료를 제공함에 있어서도 탁월한 효과를 나타낸다.
본 발명에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)와 이를 함유하는 유기비료는 토양에 유용한 광합성 미생물인 신규의 로도박터 아조토포만스 균주(DS-EBN-CJY33)를 이용하여 유기비료를 제조함으로써, 토양을 비옥하게 하여 작물의 생산량을 증대시키고 식물 병해를 일으키는 병원균의 활동이나 감염을 억제하는데 탁월한 효과를 나타낸다.
또한, 미생물의 균주 또는 배양상등액에 보존제 등의 첨가제를 첨가하지 않은 유기비료를 제공함으로써, 친환경적인 유기비료를 제공함에 있어서도 탁월한 효과를 나타낸다.

Claims (3)

  1. 신규의 로도박터 아조토포만스 균주인 DS-EBN-CJY33.(수탁번호 KCTC 12275BP)
  2. 청구항 1에 따른 신규의 로도박터 아조토포만스 균주인 DS-EBN-CJY33 또는 이를 배양하여 얻어진 배양액의 상등액을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기비료.
  3. 신규의 로도박터 아조토포만스 균주 (DS-EBN-CJY33)를 분리하는 균주분리단계;
    상기 균주분리단계를 통해 수득한 균주를 배지에서 배양하는 균주배양단계; 및
    상기 균주배양단계를 통해 배양된 배양액을 원심분리기에 넣고 균주와 배양 상등액으로 분리하여 균주와 배양 상등액을 얻는 유기비료제조단계;로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기비료의 제조방법.
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