WO2014041174A1 - Procede de fabrication d'un cable de transport d'energie electrique et cable fabrique par un tel procede - Google Patents

Procede de fabrication d'un cable de transport d'energie electrique et cable fabrique par un tel procede Download PDF

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WO2014041174A1
WO2014041174A1 PCT/EP2013/069172 EP2013069172W WO2014041174A1 WO 2014041174 A1 WO2014041174 A1 WO 2014041174A1 EP 2013069172 W EP2013069172 W EP 2013069172W WO 2014041174 A1 WO2014041174 A1 WO 2014041174A1
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WO
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peroxide
crosslinking
screen
composition
semiconductor
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PCT/EP2013/069172
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Jean-Christophe GARD
Isabelle Denizet
Mohammed Mammeri
Bernard Poisson
Freddy LESAGE
Jonathan MAGNOL
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Silec Cable
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Publication date
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Definitions

  • a method of manufacturing an electric power cable and cable manufactured by such a method is a method of manufacturing an electric power cable and cable manufactured by such a method.
  • the present invention relates to a method for manufacturing an electric power transmission cable and more particularly to a cable dedicated to the transmission of medium voltage electrical energy and a cable dedicated to the transmission of high voltage electrical energy. .
  • the invention also relates to such cables.
  • the energy transport cables generally consist of at least one central electrical conductor, surrounded by an intermediate electrical insulator, itself protected from the external environment by an external protective sheath.
  • the conductor is generally made of metal strands, aluminum or copper, assembled in strands.
  • the outer sheath is usually made of electrically insulating thermoplastic material.
  • the intermediate electrical insulation was formed from a thermoplastic material. More recently, the thermoplastic material has been replaced by crosslinked materials, essentially to raise the operating temperature of the cables to 90 ° C, with the possibility of overload temperature above 100 ° C. This has made it possible to increase the transmission capacity of the electrical networks, a capacity limited by Joule heating of the conductors, which depends on the properties of the metals used to constitute said conductors.
  • the cable When the cable is intended to be subjected to a voltage greater than one thousand volts, the cable further comprises conductive layers that are extruded or ribboned. These conductive layers have the function of regularly distributing the electric field at the interfaces of the intermediate electrical insulators to avoid peak effects and, consequently, limit the risks of electrical breakdown.
  • the cables of this type generally comprise a first internal semiconductor screen in contact with the conductor and a second external semiconductor screen in contact with a metal screen which is intended to collect the leakage currents, or the current of short circuit in the event of an incident, and which is itself in contact with the outer sheath.
  • the metal screen is earthed via a protection system that will open the circuit if the intensity passing through the screen becomes too high.
  • the complex formed by the intermediate electrical insulation surrounded by the two semiconductor screens is called a tri-layer.
  • intermediate electrical insulators and / or semiconductor screens whose material is composed mainly of low-density polyethylene to which additives, in particular peroxides, are added.
  • additives in particular peroxides
  • peroxides whose decomposition will lead to the formation of radicals, will allow to create, in polyethylene, a three-dimensional network that will ensure thermal stability and prevent the mechanical deformation of the cable at operating temperatures that is to say 90 ° C to 110 ° C.
  • the material intended to form the intermediate electrical insulator is introduced, at ambient temperature, in the form of granules into the hopper of an extruder and then melted in the screw of the extruder between 120 and 140 °. C in general, to be brought to a plastic state and a sufficiently low viscosity to be shaped around the conductor. It is the same for the two semiconductor screens which are generally coextruded, so that one finds at the output of the triple extrusion head of the extruder a complex that must still be crosslinked.
  • This operation takes place in a tube of a few tens, or even a few hundred meters, which is directly connected to the extrusion head by a telescopic part.
  • the cable is heated so as to allow the decomposition of the peroxide (s) used and thus the crosslinking of the polyethylene.
  • This heating can be obtained by heat transfer fluid, such as water vapor or oil. It is also possible that the complex is heated by radiation from the tube in a neutral atmosphere such as nitrogen gas.
  • a neutral atmosphere such as nitrogen gas.
  • systems are also used which will heat the central conductor, for example by induction.
  • the temperatures encountered in this first part of the tube may be between 200 and 400 ° C, depending on the nature of the materials involved, the heating method used, the geometry of the cable, and the speed of manufacture.
  • the tube Following the first heating part, the tube comprises a second part which is dedicated to the cooling of the complex.
  • this cooling is obtained by passing the cable in cold water, which circulates continuously in the second part of the tube by means of pumps, so as to maintain a relatively constant low temperature.
  • the cooling can also be obtained by passing in an atmosphere of neutral gas, generally nitrogen, which circulates continuously in the second part of the tube.
  • the resulting cable has a fully crosslinked insulating tri-layer and is at a sufficiently low temperature to be able to be wound on a receiving drum without the cable being permanently deformed by the drum.
  • the peroxides decompose to form the radicals necessary for the crosslinking of the polyethylene.
  • the decomposition of peroxides causes the formation of by-products which are in fact molecules of lower molecular weight than those of the radicals and which are trapped at the heart of the three-dimensional network created in the polyethylene by the radicals of peroxides.
  • the formation of these by-products is particularly important in the case of the material for forming the intermediate electrical insulation.
  • Some of the by-products are gaseous at the cross-linking temperatures encountered in the first part of the tube. It is to avoid the formation of bubbles in the intermediate electrical insulation and the semiconductor screens that the first part of the tube is kept under pressure between 8 and 25 bar. Indeed, such bubbles are particularly damaging to the electrical quality of the intermediate electrical insulation and semiconductor screens. After passing through the second part of the tube, these by-products are always present in the dissolved state in the intermediate electrical insulation and the semiconductor screens, the crystallinity of the material thereof preventing the formation of bubbles.
  • this degassing step generally takes a few days in general and is carried out at room temperature. Above a thickness of intermediate electrical insulation of 6 millimeters, it is however necessary to condition the cables for ten days at a temperature between 50 and 90 degrees Celcius.
  • the degassing step proves to be particularly long and considerably slows the process for manufacturing the cables, in particular cables dedicated to the transport of high voltage electrical energy, the thickness of the intermediate electrical insulator being greater.
  • the degassing step requires having a large space for storing the cables.
  • the degassing step is energy intensive and requires the availability of appropriate ovens.
  • An object of the invention is to provide a method of manufacturing an electric power transmission cable whose implementation is further accelerated.
  • an electric power transmission cable comprising at least, from the inside to the outside, a central electrical conductor, a first semiconductor screen , an intermediate electrical insulator, a second semiconductor screen, a metal screen and an outer sheath, the method comprising a step of extruding a composition comprising at least one polyolefin to form at least one layer constituting the first half screen. conductor, intermediate electrical insulation or second screen semiconductor and a step of crosslinking said layer.
  • the method comprises the step of injecting into the composition a liquid solution which contains at least one peroxide and at least one so-called co-crosslinking agent during the manufacture of said layer.
  • Crosslinking co-agents are unsaturated and polyfunctional organic compounds that can form free radicals.
  • the co-agents by bridging between two polymer chains, make it possible to crosslink the polyolefin.
  • the co-crosslinking agent thus greatly contributes to the crosslinking of the polyolefin. It is therefore possible to limit the proportion of peroxide in the liquid solution while maintaining a very good crosslinking of the polyolefin. As the peroxide gives rise to the formation of unwanted volatile by-products, limiting the proportion of peroxide makes it possible to reduce the level of volatile by-products produced during the crosslinking step. The degassing step is thus shortened, which ultimately makes it possible to accelerate the cable manufacturing process.
  • the table below indicates the values of the rheometric couples Mh of different structures of the layer of the intermediate electrical insulation 3 once the crosslinking step is complete when the layer has been manufactured according to the invention. It is recalled that a rheometric torque makes it possible to evaluate the degree of crosslinking of a material. The higher the rheometric torque, the better the degree of crosslinking.
  • the rheometric torque is here measured at 200 degrees Celsius with an Alpha-Technologies RPA 2000 Analyzer type rheometer.
  • compositions studied are:
  • composition No. 1 comprises by weight substantially 99.03% of linear low density polyethylene, 0.27% of antioxidant, 0.35% of 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane (also known as DBPH) as peroxide and 0.35% Triallyl Isocyanurate (also called TAIC) as a Type II crosslinking co-agent;
  • Composition No. 2 comprises by weight substantially 98.73% linear low density polyethylene, 0.27% antioxidant, 0.35% DBPH and 0.65% TAIC;
  • composition No. 3 comprises by weight substantially 98.58% linear low density polyethylene, 0.27% antioxidant, 0.35% DBPH and 0.8% TAIC.
  • composition 1 9,105
  • Composition 2 3.5 70
  • the invention thus makes it possible to manufacture the layer making up the first semiconductor screen and / or the second semiconductor screen and / or the intermediate electrical insulation with few undesirable by-products.
  • the liquid solution is chosen so that the material of said layer comprises, after the extrusion step, a lower percentage by weight of peroxide relative to the polyolefin than the percentage by weight of the co-crosslinking agent. relative to the polyolefin.
  • the co-crosslinking agent it is possible to significantly reduce the proportion of peroxide without degrading the crosslinking of the polyolefin: the method of the invention thus allows to have a lower peroxide content of the co-agent.
  • Table 1 it is clear that the compositions . 2 and 3 more concentrated in co-crosslinking agent than in peroxide allow to obtain a better density of crosslinking of polyethylene despite their low levels of peroxide.
  • the inventors have also found that the rates of gaseous by-products and non-gaseous by-products can thus be particularly low, which makes it possible to reduce, or even eliminate, the degassing step.
  • the step of injecting the liquid solution into the composition is carried out during the extrusion step.
  • the liquid solution is thus mixed with the composition directly during the extrusion step. It is therefore not necessary to disperse the peroxide and the crosslinking agent in the composition before the extrusion step. This makes it possible to further accelerate the cable manufacturing process.
  • the screw of the extruder which implements the extrusion step makes it possible to ensure that the composition and the solution are correctly mixed in addition to advancing the composition-solution mixture in the heated portion of the extruder.
  • injecting the solution and not mixing it with the composition before the extrusion step has the advantage that the liquid solution, during the injection, can be filtered very easily.
  • the final composition that is extruded is therefore of much better quality.
  • the peroxide is dispersed in the composition prior to the extrusion step.
  • the peroxide tends to move in the polyolefin of the composition resulting in peroxide exudation phenomena.
  • injecting the solution directly during the extrusion step one thus obviates said problems of exudation.
  • the final composition that is extruded is therefore of much better quality.
  • a co-agent of type II is chosen.
  • a type II crosslinking co-agent is a compound which comprises molecules carrying unsaturated bonds intended to cooperate with free radicals of the polyolefin during the formation of the intermediate electrical insulator, said molecules being derivatives vinyl or allylic or polybutadienes.
  • the use of the type II crosslinking co-agent greatly promotes the crosslinking of the polyolefin.
  • type II crosslinking co-agents also form free radicals that are more stable than type I crosslinking co-agents.
  • type II crosslinking co-agents are less "grilling" than type I co-agents, i.e. type II co-agents are less reactive than co-agents of type II. type I agents.
  • the molecules carrying unsaturated bonds of the co-agent of type II cooperate less rapidly with the free radicals of the polyolefin, which limits a beginning of crosslinking in the extruder that is not desired.
  • the table below shows the values of the rheometric couples Mh of different structures of the layer of the intermediate electrical insulation 3 once. the crosslinking step completed when the layer has been manufactured according to the invention. It is recalled that a rheometric torque makes it possible to evaluate the degree of crosslinking of a material. The higher the rheometric torque, the better the degree of crosslinking.
  • the rheometric torque is here measured at 200 degrees Celsius with an Alpha-Technologies RPA 2000 Analyzer type rheometer.
  • compositions studied are:
  • composition No. 1 comprises by weight substantially 99.03% of linear low density polyethylene, 0.27% of antioxidant, 0.35% of 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane (also known as DBPH) as peroxide and 0.35% Triallyl Isocyanurate (also called TAIC) as a Type II crosslinking co-agent;
  • Composition No. 2 comprises by weight substantially 98.73% linear low density polyethylene, 0.27% antioxidant, 0.35% DBPH and 0.65% TAIC;
  • composition No. 3 comprises by weight substantially 98.58% linear low density polyethylene, 0.27% antioxidant, 0.35% DBPH and 0.8% TAIC.
  • composition 1 2.9 105
  • Composition 2 3.5 70
  • the invention also relates to an electric power transmission cable, comprising at least, from the inside towards the outside, a central electrical conductor, a first semiconductor screen, an intermediate electrical insulator, a second semiconductor screen , a metal screen and an outer sheath.
  • the material of the intermediate electrical insulator and / or the first semiconductor screen and / or the second semiconductor screen comprises at least one polyolefin in which a liquid solution comprising at least one peroxide and at least one less a compound called co-crosslinking agent.
  • the electric power transmission cable comprises, from the inside towards the outside, a central electrical conductor 1, a first semi ⁇ conductor screen 2, an intermediate electrical insulator 3, a second semiconducting shield 4, a metal screen 5 and an outer sheath 6.
  • the central conductor 1 is for example aluminum.
  • the materials of the first semiconductor screen 2 and the second semiconductor screen 4 are here based on copolymer and carbon black.
  • the second semiconductor screen 4 can be "peelable” that is to say it can easily separate from the intermediate electrical insulation 3.
  • the central electrical conductor 1, the first semiconductor screen 2, the second semiconductor screen 4, the metal screen 5 and the sheath 6 are known per se and will not be detailed here.
  • the material of the intermediate electrical insulation 3 comprises at least one polyolefin in which has been injected, during the manufacture of the cable, a liquid solution comprising at least one peroxide and at least one compound known as co-agent. crosslinking.
  • a composition comprising at least one polyolefin is extruded by an extruder.
  • the extruder comprises a hopper opening into a heated cylindrical sleeve in which a worm rotates, the screw allowing the circulation of the composition of the hopper to the outlet port of the sleeve.
  • Granules of the composition are introduced into the hopper and the screw continuously pushes the granules which gradually soften in the sleeve until melting.
  • the composition is thus brought to a plastic state and to a sufficiently low viscosity to be shaped around the central conductor 1 in the form of a continuous tube at the output of the extruder so as to constitute the intermediate electrical insulation 3.
  • the manufacturing method according to the invention comprises the step of crosslinking the intermediate electrical insulation 3 to improve the mechanical characteristics of the intermediate electrical insulation 3.
  • the liquid solution is injected into the composition during the extrusion step.
  • the solution is here added to the granules of the composition by a drip injection device which is arranged substantially at the inlet of the extruder at the hopper.
  • the screw in addition to pushing the granules into the extruder, the screw makes it possible to ensure that the composition and the liquid solution which are intended to form the material of the intermediate electrical insulation 3 mix correctly.
  • the mixture of the composition and the solution is therefore carried out directly during the extrusion step. It is no longer necessary to disperse the peroxide and the crosslinking agent in the composition prior to the extrusion step.
  • the crosslinking co-agent is a type II crosslinking coagent.
  • the polyolefin is a polyethylene and the liquid solution is chosen so that the material of the intermediate electrical insulation 3 comprises at the output of the extruder before the crosslinking step between 0.01% and 1.2% by peroxide weight relative to polyethylene and between 0.3% and 4% by weight of type II crosslinking co-agent with respect to polyethylene.
  • the liquid solution is chosen here so that said material comprises between 0.01% and 1% by weight of peroxide relative to polyethylene.
  • the liquid solution is chosen so that said material comprises, after the extrusion step, a lower percentage by weight of peroxide relative to the polyethylene than the percentage by weight of the co-crosslinking agent. compared to polyethylene.
  • the polyethylene chosen is linear low density polyethylene.
  • Such linear low density polyethylene crosslinks much more effectively than a radical polyethylene.
  • the liquid solution may comprise less peroxide without affecting the crosslinking of the composition.
  • linear low density polyethylene has a much more ordered structure than a radical polyethylene. Its melting temperature is thus higher, which makes it possible to use the cable according to the invention at higher temperatures and thus to pass a larger amount of current through the central conductor 1.
  • the cable according to the invention is thus particularly suitable for transporting medium and high voltage electrical energy.
  • the linear low density polyethylene is for example selected from the following references: Index of
  • the fluidity index (or IF) is better known by its English name MFI
  • composition No. 1 comprises by weight substantially 98.1% of radical type polyethylene BP 2000 (Ineos trademark), 0.3% antioxidant and 1.6% Tert-Butyl Cumuyl Peroxide (also called TBCP) in as peroxide;
  • composition No. 2 comprises by weight substantially 98.1% linear low polyethylene density of BP 3220 (Ineos trademark), 0.3% antioxidant and 1.6% TBCP.
  • the rheometric torque must be order of 3.3 for linear low density polyethylene.
  • the rheometric torque must be of the order of 2.2 for a radical polyethylene.
  • the liquid solution may comprise less peroxide, which limits the formation of undesirable products without affecting the crosslinking of the composition.
  • the peroxide is a non-aromatic peroxide.
  • the nonaromatic peroxide allows the by-products from the decomposition of said peroxide during the crosslinking step to have relatively low molecular weights. Said by-products are then much easier to evacuate the intermediate electrical insulation 3. The degassing step is thus accelerated.
  • the degassing step is not always performed at room temperature (which is substantially around 20 degrees Celsius).
  • room temperature which is substantially around 20 degrees Celsius.
  • the liquid solution is obtained by mixing a liquid non-aromatic peroxide and a solid type II crosslinking co-agent with a liquid antioxidant compound.
  • the type II crosslinking co-agent is obviously chosen to be soluble in the liquid antioxidant compound and the non-aromatic peroxide is obviously chosen to be miscible with the liquid antioxidant compound.
  • the aging of the material of the intermediate electrical insulation 3 that is to say the degradation of said material over time, is generally due to the effects of temperature, oxygen and possibly light and is manifested by the formation of very reactive free radicals inside the intermediate electrical insulation 3.
  • the antioxidant compound By adding the antioxidant compound to the liquid solution, the molecules of said compound react with these free radicals so as to neutralize them. This makes it possible to avoid degradation reactions within the intermediate electrical insulation 3 due to the presence of said free radicals. The life period of the cable is thus lengthened.
  • the liquid antioxidant compound is for example Irgastab Cable KV 10 (registered trademark BASF).
  • the liquid solution further comprises at least one anti-grilling compound.
  • Such a compound is intended to neutralize at least the first undesirable by-products from the decomposition of peroxide during the crosslinking of the intermediate electrical insulation 3.
  • the quality of the material of the intermediate electrical insulation 3 is improved.
  • the screw of the extruder has a diameter of 45 millimeters and a length of 1080 millimeters.
  • the screw has a square head and four separate heating zones. The screw rotates at 30 rpm.
  • the liquid solution is prepared by mixing triallyl isocyanurate (also called TAIC) as a crosslinking co-agent of type II, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane (also called DBPH) in as non-aromatic peroxide and Irgastab Cable KV 10 as an antioxidant. Then the solution is filtered on a sieve of 25 micrometers before being injected at the entrance of the extruder into the granules.
  • triallyl isocyanurate also called TAIC
  • DBPH 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane
  • Irgastab Cable KV 10 as an antioxidant
  • the temperature profile of the screw used for the extrusion of the mixture is as follows:
  • the material of the intermediate electrical insulation 3 comprises by weight substantially 98.75% of Flexirene CL 10 F, substantially 0.25% of Irgastab Cable KV 10, substantially 0 , 35% of DBPH and substantially 0.65% of TAIC.
  • liquid solution is thus chosen here so that said material comprises, after the extrusion step, a lower percentage by weight of peroxide relative to the polyolefin than the percentage by weight of the co-crosslinking agent with respect to polyolefin.
  • specimens are created. Said specimens are press-cured for 15 minutes at 190 ° C. Different properties are then measured on said crosslinked specimens.
  • the material of the intermediate electrical insulation 3 thus has very satisfactory mechanical, thermal and electrical properties.
  • the material also has good aging resistance.
  • the crosslinked specimens have a methane content of 98 parts per million (ppm), an ethane level of 45 ppm or a total gas content of 143 ppm.
  • BP 2000 which is a radical polyethylene, 0.3% antioxidant and 1.5% Tert-Butyl Cumuyl Peroxide (also called TBCP) as aromatic peroxide
  • the cable of the invention comprises an intermediate electrical insulation 3 comprising a much lower gas rate than that of a cable of the prior art once the crosslinking step completed.
  • the degassing step will thus be much shorter or nonexistent with the cable of the invention so that the method of manufacturing such a cable is accelerated.
  • the process according to the invention makes it possible to select, as peroxide and as co-crosslinking agent, already existing commercial products. It is therefore not necessary to synthesize, by long and tedious steps, a peroxide or a "laboratory" crosslinking co-agent, specifically adapted to the intended application, before forming the liquid solution.
  • the thicknesses of the various layers forming the cable will of course be determined depending in particular on the current and voltage to which the cable is intended to be subjected.
  • the described cable is dedicated to the transmission of electrical energy of DC or AC direct voltage or of high DC or AC voltage, the cable may also be arranged for the transport of electrical power of small voltage.
  • high voltage means a voltage of between 30 and 500 kV, by average voltage a voltage between 1 and 30 kV and a voltage of less than 1 kV.
  • a composition of the material of the semiconductor screens once the crosslinking step has been completed comprises, for example, by weight substantially 63.5% of a polyolefin (such as a polar polymer of the ethylene acrylate or ethylene vinyl acetate type) loaded with 35% of carbon black, 0.5% peroxide and 1% co-crosslinking agent.
  • a polyolefin such as a polar polymer of the ethylene acrylate or ethylene vinyl acetate type
  • liquid solution is chosen so that said material comprises, after the extrusion step, a lower percentage by weight of peroxide relative to the polyolefin than the percentage by weight of the co-crosslinking agent with respect to polyolefin.
  • the method comprises the successive steps of:
  • the method according to the invention may be implemented for the manufacture of both the component layer of the intermediate electrical insulation and the layers making up the semiconductor screens.
  • the layers will then be coextruded: the layers will be extruded in separate sleeves by separate extrusion screws, the three sleeves being connected by a triple extrusion head. At the output of the extruder is thus obtained a tri-layer that should be crosslinked.
  • the injection step may be implemented by another device.
  • the injection step may be performed by means of a continuous spraying device all along the screw or by injection into the extruder barrel via a pump.
  • the liquid solution may have a composition different from what has been described provided that the solution is sufficiently liquid to be easily injected into the extruder.
  • the different ingredients of the liquid solution will therefore be liquid and miscible with each other and / or solid and soluble with the other ingredients.
  • the liquid solution may comprise a solid peroxide and a co-liquid curing agent or a liquid peroxide and a co-solid curing agent.
  • the peroxide and crosslinking agent can both be solid and mixed with a liquid solvent.
  • the liquid peroxide can then be chosen from the following commercial references: LUPEROX 801 (comprising the t-butyl cumyl peroxide molecule), LUPEROX 130 (comprising the 5- molecule dimethyl-2, 5-di (t-butylperoxy) hexyne-3), LUPEROX 233 (comprising the molecule Ethyl-3,3 ⁇ di (t-butylperoxy) butyrate), LUPEROX 533 (comprising the molecule Ethyl-3,3 - di (t-amylperoxy) butyrate), TRIGONOX B (comprising the di-t-butyl peroxide molecule), TRIGONOX 101 (comprising the 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane molecule) or else TRIGONOX 201 (comprising the molecule Di (t-amyl) peroxide).
  • the liquid solution may comprise other compounds in addition to the peroxide and the co-crosslinking agent such as anti-tree water additives and / or anti-UV additives and / or acid-sensing compounds and / or anti-grilling compounds and / or antioxidant compounds ... Some compounds may also play the dual role of antioxidant and anti-grilling or the dual role of antioxidant and anti-UV.
  • the peroxide is chosen as non-aromatic, the peroxide may be selected as aromatic or semi-aromatic.
  • crosslinking co-agent is a type II cross-linking agent
  • the co-agent may be of another type such as a type I crosslinking co-agent such as di-methacrylate. ethylene glycol.
  • the antioxidant compound may be solid and non-liquid.
  • the antioxidant compound will be, for example, Irganox 1081 which is soluble in liquid peroxides or Lowinox TBP6.
  • the composition may be different from what has been described.
  • the composition may comprise one or more polyolefins and optionally another polyolefin such as ethylene-ethyl acrylate (EEA) or ethylene-butyl acrylate (EBA) ... or include other ingredients in addition to a first polyolefin such as a second polyolefin, one or more copolymers, anti-water tree additives, anti-UV additives, acid-scavenging compounds, anti-grilling compounds, antioxidant compounds, peroxides, mineral or organic fillers ...
  • ESA ethylene-ethyl acrylate
  • EBA ethylene-butyl acrylate
  • polyethylene chosen is a linear polyethylene
  • polyethylene chosen may be a radical polyethylene.
  • Linear polyethylenes in general and linear low density polyethylenes in particular will be preferred.
  • a radical polyethylene may thus be chosen, for example, from the following commercial references:
  • the composition comprises a radical polyethylene
  • BP 2000 is chosen as radical polyethylene and the liquid solution is chosen so that the material of the intermediate electrical insulation comprises, after the crosslinking step 0.3 % by weight of antioxidant relative to BP 2000, 1.7% of Triallyl cyanurate (TAC) as co-crosslinking agent and 0.5% of DBPH.
  • TAC Triallyl cyanurate
  • Such an intermediate electrical insulation has in fact a low level of undesirable by-products.
  • the liquid solution is chosen so that said material comprises, after the extrusion step, a lower percentage by weight of peroxide relative to the polyolefin than the percentage by weight of the co-crosslinking agent with respect to polyolefin.
  • the term "at least one layer making up the first semiconductor screen, the intermediate electrical insulation or the second semiconductor screen” means either the layer constituting the first semiconductor screen, the intermediate electrical insulation or the second semiconductor screen. conductor when the screen or insulation in question has only one layer; or at least one of the layers constituting the first semiconductor screen, the intermediate electrical insulation or the second semiconductor screen when the screen or the insulation in question comprises several layers.
  • the composition may be incorporated in one or the other of the screens, or to the two screens, and / or to the insulator.

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Abstract

L'invention concerne un procédé de fabrication d'un câble comprenant, de l'intérieur vers l'extérieur, un conducteur électrique central (1), un premier écran semi-conducteur (2), un isolant électrique intermédiaire (3), un deuxième écran semi-conducteur (4), un écran métallique (5) et une gaine externe (6), le procédé comportant une étape d'extrusion d'une composition comportant au moins une polyoléfine pour former au moins une couche composant le premier écran semi-conducteur, l'isolant électrique intermédiaire ou le deuxième écran semi-conducteur et une étape de réticulation de ladite couche. Selon l'invention, le procédé comporte l'étape d'injecter dans la composition une solution liquide qui contient au moins un peroxyde et au moins un composé dit co-agent de réticulation au cours de la fabrication de ladite couche. L' invention concerne également un câble fabriqué par un tel procédé.

Description

Procédé de fabrication d' un câble de transport d' énergie électrique et câble fabriqué par un tel procédé .
La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un câble de transport d'énergie électrique et plus particulièrement d'un câble dédié au transport d'énergie électrique à moyenne tension et d'un câble dédié au transport d'énergie électrique à haute tension . L' invention a également pour objet de tels câbles.
ARRIERE PLAN TECHNOLOGIQUE DE L' INVENTION
Les câbles de transport d' énergie sont en général constitués d' au moins un conducteur électrique central , entouré d'un isolant électrique intermédiaire, lui même protégé du milieu extérieur par une gaine externe de protection. Le conducteur est généralement constitué de brins métalliques, d'aluminium ou de cuivre, assemblés en torons. La gaine externe est habituellement en matériau thermoplastique électriquement isolant. Par le passé, l'isolant électrique intermédiaire était formé à partir d'un matériau thermoplastique. Plus récemment, le matériau thermoplastique a été remplacé par des matières réticulées, essentiellement pour porter la température de fonctionnement des câbles à 90 °C, avec possibilité de température de surcharge au-delà de 100°C. Ceci a permis d'augmenter la capacité de transport des réseaux électriques, capacité limitée par l' échauffement des conducteurs par effet Joule qui dépend des propriétés des métaux utilisés pour constituer lesdits conducteurs.
Lorsque le câble est destiné à être soumis à une tension supérieure à un millier de volts, le câble comprend en outre des couches conductrices qui sont extrudées ou rubanées. Ces couches conductrices ont pour fonction de répartir régulièrement le champ électrique aux interfaces des isolants électriques intermédiaires pour éviter les effets de pointe et, par conséquent, limiter les risques de claquage électrique. Ainsi, les câbles de ce type comprennent en général un premier écran semi-conducteur interne en contact avec le conducteur et un deuxième écran semi-conducteur externe en contact avec un écran métallique qui est destiné à recueillir les courants de fuite, ou le courant de court-circuit en cas d'incident, et qui est lui-même en contact avec la gaine externe. L'écran métallique est relié à la terre via un système de protection qui déclenchera l'ouverture du circuit si l'intensité qui passe à travers l'écran devient trop élevée. Dans de telles constructions, on appelle tri-couche le complexe formé de l'isolant électrique intermédiaire entouré des deux écrans semi-conducteurs.
Pour obtenir des tri-couches réticulées, il est habituel en câblerie d'utiliser des isolants électriques intermédiaires et/ou des écrans semi-conducteurs dont le matériau est composé principalement de polyéthylène basse densité auquel on ajoute des additifs, en particulier des peroxydes. Ces peroxydes, dont la décomposition va entraîner la formation de radicaux, vont permettre de créer, dans le polyéthylène, un réseau tridimensionnel qui va assurer la stabilité thermique et empêcher la déformation mécanique du câble aux températures de service c'est-à-dire 90°C à 110 °C.
Il est connu de choisir le peroxyde de façon à ce que son taux de décomposition soit pratiquement nul à température ambiante, faible à la température de transformation par extrusion du matériau destiné à former l'isolant électrique intermédiaire et/ou les écrans semiconducteurs, et maximal à plus haute température.
Pour réaliser une telle montée en température, le matériau destiné à former l' isolant électrique intermédiaire est introduit, à température ambiante, sous forme de granulés dans la trémie d' une extrudeuse puis fondu dans la vis de l' extrudeuse entre 120 et 140 °C en général, pour être amené à un état plastique et une viscosité suffisamment basse pour être mis en forme autour du conducteur. Il en est de même pour les deux écrans semi-conducteurs qui sont en général co-extrudés , si bien qu'on trouve à la sortie de la tête triple extrusion de l' extrudeuse un complexe qu'on doit encore réticuler .
Cette opération se déroule dans un tube de quelques dizaines, voir quelques centaines de mètres, qui est directement relié à la tête d' extrusion par une partie télescopique .
Dans la première partie du tube, le câble est chauffé de façon à permettre la décomposition du ou des peroxydes utilisés et ainsi la réticulation du polyéthylène . Ce chauffage peut être obtenu par fluide caloporteur, tel que de la vapeur d'eau ou de l'huile. Il est également possible que le complexe soit chauffé par rayonnement du tube dans une atmosphère neutre tel que de l'azote gazeux. Pour uniformiser d'avantage la température des composants à réticuler (isolant électrique intermédiaire et écrans semi-conducteurs) , on a également recours à des systèmes qui vont chauffer le conducteur central, par exemple par induction. Les températures rencontrées dans cette première partie du tube peuvent se situer entre 200 et 400°C, en fonction de la nature des matériaux en jeu, du procédé de chauffage utilisé, de la géométrie du câble, et de la vitesse de fabrication .
A la suite de la première partie chauffante, le tube comporte une deuxième partie qui est consacrée au refroidissement du complexe. En général, ce refroidissement est obtenu par passage du câble dans de l'eau froide, qui circule de façon continue dans la deuxième partie du tube grâce à des pompes, de façon à maintenir une température constante relativement faible. Sur les lignes les plus sophistiquées, et pour les câbles destinées à être soumis aux tensions les plus élevées, le refroidissement peut également être obtenu par passage dans une atmosphère de gaz neutre, en général de l'azote, qui circule en continu dans la deuxième partie du tube.
En sortie du tube, le câble obtenu a une tri-couche isolante totalement réticulée et est à une température suffisamment basse pour pouvoir être enroulé sur un touret de réception sans que le câble ne soit déformé de façon permanente par le touret.
Il est également connu des installations dites à filière longue dans lesquelles la réticulation est obtenue directement dans l' extrudeuse .
Toutefois, dans tous les cas, lors du chauffage du matériau destiné à former l' isolant électrique intermédiaire et les écrans semi-conducteurs, les peroxydes se décomposent pour former les radicaux nécessaires à la réticulation du polyéthylène . Or, la décomposition des peroxydes engendre la formation de sous-produits qui sont en fait des molécules de poids moléculaires moins élevés que ceux des radicaux et qui se trouvent piégés au cœur du réseau tridimensionnel créé dans le polyéthylène par les radicaux des peroxydes. La formation de ces sous-produits est particulièrement importante dans le cas du matériau destiné à former l'isolant électrique intermédiaire.
Une partie des sous-produits sont gazeux aux températures de réticulation rencontrées dans la première partie du tube. C'est pour éviter la formation de bulles dans l'isolant électrique intermédiaire et les écrans semi-conducteurs que la première partie du tube est maintenue sous pression entre 8 et 25 bar. En effet, de telles bulles sont particulièrement dommageables à la qualité électrique de l'isolant électrique intermédiaire et les écrans semi-conducteurs. Après passage dans la deuxième partie du tube, ces sous-produits sont toujours présents à l'état dissous dans l'isolant électrique intermédiaire et les écrans semi-conducteurs, la cristallinité du matériau de ceux-ci empêchant la formation de bulles.
Ainsi, lorsque le câble est sorti du tube et mis sur le touret, il n'est pas encore prêt pour les opérations suivantes de fabrication et en particulier pour la pose de l'écran métallique et l'extrusion de la gaine externe.
En effet, une partie des sous-produits, usuellement la partie la plus volatile, diffuse à travers l'isolant électrique intermédiaire et les écrans semi-conducteurs, et s'échappe vers l'atmosphère. Par exemple, pour le peroxyde de dicumyle qui est largement utilisé en câblerie, les sous-produits volatils sont le méthane et la vapeur d'eau. Si on poursuit immédiatement la fabrication du câble après la sortie du tube, par exemple en posant l'écran métallique le long du câble, le gaz qui se dégage de la tri-couche migre aux extrémités de l'écran métallique et provoque l'expansion de l'écran métallique. Une fois le câble en utilisation, cela peut provoquer un incident électrique ou bien encore une explosion .
Pour cette raison, il est connu de ne pas poursuivre immédiatement la fabrication du câble lorsque ledit câble est sorti du tube. Pendant une période donnée appelée étape de dégazage, le câble sorti du tube est laissé enroulé sur un touret ce qui permet aux sous-produits les plus volatils de la tri-couche fraîchement fabriquée de s'évacuer.
Pour les câbles de moyenne tension, cette étape de dégazage prend généralement quelques jours en général et s'effectue à température ambiante. Au dessus d'une épaisseur d'isolant électrique intermédiaire de 6 millimètres, il est cependant nécessaire de conditionner les câbles pendant une dizaine de jours à une température comprise entre 50 et 90 degrés Celcius.
Ainsi, l'étape de dégazage s'avère particulièrement longue et ralentit considérablement le procédé de fabrication des câbles en particulier des câbles dédiés au transport d' énergie électrique à haute tension dont l'épaisseur de l'isolant électrique intermédiaire est plus importante. En outre, l'étape de dégazage nécessite de disposer d'un espace important pour stocker les câbles. De plus, pour le cas des câbles d'épaisseur importante, l'étape de dégazage s'avère gourmande en énergie et impose de disposer d' étuves appropriées.
Il est connu des documents EP 1 944 327 et WO 2012/010640 des solutions pour réduire le taux de sous-produits volatils produits lors de l'étape de réticulation du câble. L'étape de dégazage est ainsi raccourcie ce qui permet d'accélérer le procédé de fabrication du câble au final.
OBJET DE L' INVENTION
Un but de l'invention est de proposer un procédé de fabrication d'un câble de transport d'énergie électrique dont la mise en œuvre est encore accélérée.
BREVE DESCRIPTION DE L' INVENTION
En vue de la réalisation de ce but, on propose un procédé de fabrication d'un câble de transport d'énergie électrique, comprenant au moins, de l'intérieur vers l'extérieur, un conducteur électrique central, un premier écran semi-conducteur, un isolant électrique intermédiaire, un deuxième écran semi-conducteur, un écran métallique et une gaine externe, le procédé comportant une étape d' extrusion d' une composition comportant au moins une polyoléfine pour former au moins une couche composant le premier écran semi-conducteur, l'isolant électrique intermédiaire ou le deuxième écran semi-conducteur et une étape de réticulation de ladite couche .
Selon l'invention, le procédé comporte l'étape d'injecter dans la composition une solution liquide qui contient au moins un peroxyde et au moins un composé dit co-agent de réticulation au cours de la fabrication de ladite couche.
Il a été constaté que l'injection de la solution liquide contenant du peroxyde et du co-agent de réticulation permettait de limiter grandement la formation des sous-produits volatils lors de l'étape de réticulation de la couche.
Les co-agents de réticulation sont des composés organiques insaturés et polyfonctionnels qui peuvent former des radicaux libres. Les co-agents, en formant un pontage entre deux chaînes polymères, permettent de réticuler la polyoléfine.
Le co-agent de réticulation participe ainsi grandement à la réticulation de la polyoléfine. Il est donc possible de limiter la proportion de peroxyde dans la solution liquide tout en conservant une très bonne réticulation de la polyoléfine. Comme le peroxyde donne naissance à la formation des sous-produits volatils indésirables, la limitation de la proportion de peroxyde permet de réduire le taux des sous-produits volatils produits lors de l'étape de réticulation. L'étape de dégazage est ainsi raccourcie ce qui permet au final d'accélérer le procédé de fabrication du câble.
Il a été d'ailleurs été constaté que dans certains cas, les taux des sous-produits gazeux et des sous- produits non gazeux peuvent être réduits à des valeurs telles que le procédé de fabrication du câble ne nécessite aucune étape de dégazage. Dans ce cas, il est possible de poursuivre directement la fabrication du câble en procédant à la pose de l'écran métallique et de la gaine externe, ce qui accélère encore davantage le procédé de fabrication du câble.
Le tableau ci-dessous indique les valeurs des couples rhéométriques Mh de différentes structures de la couche de l'isolant électrique intermédiaire 3 une fois l'étape de réticulation achevée lorsque la couche a été fabriquée selon l'invention. Il est rappelé qu'un couple rhéométrique permet d' évaluer le taux de réticulation d'un matériau. Plus le couple rhéométrique est important, meilleur est le taux de réticulation. Le couple rhéométrique est ici mesuré à 200 degrés Celsius avec un rhéomètre de type Analyseur RPA 2000 d'Alpha- Technologies .
Les compositions étudiées sont :
- composition n°l : comporte en poids sensiblement 99,03% de polyéthylène linéaire à basse densité, 0,27% d' antioxydant, 0,35% de 2,5 Diméthyl-2, 5- di ( t-butylperoxy) hexane (encore appelé DBPH) en tant que peroxyde et 0,35% de Triallyl Isocyanurate (encore appelé TAIC) en tant que co-agent de réticulation de type II ;
composition n°2 : comporte en poids sensiblement 98,73% de polyéthylène linéaire à basse densité, 0,27% d' antioxydant, 0,35% de DBPH et 0,65% de TAIC ;
- composition n°3 : comporte en poids sensiblement 98,58% de polyéthylène linéaire à basse densité, 0,27% d' antioxydant, 0,35% de DBPH et 0,8% de TAIC.
Il convient de noter que pour satisfaire au critère « Allongement à 200°C sous une contrainte de 0.2 MPa inférieur à 175% » selon la norme CEI 60811-507 [avec °C pour degré Celsius et MPa pour Méga Pascal] tout en ayant une bonne densité de réticulation, il est usuellement considéré que le couple rhéométrique doit être de l'ordre de 3,3 avec un tel type de polyéthylène. Mh Allongement à
Indice
(lb.in) chaud ( % )
Composition 1 2, 9 105
Composition 2 3,5 70
Composition 3 3, 9 40
Tableau 1
[avec lb pour livre (1 livre valant 453 grammes) et in pour inches ou pouces (1 pouce valant 2,54
centimètres) ]
A la lecture du tableau 1, il est clair que grâce au co-agent de réticulation, il est possible d'obtenir une bonne densité de réticulation du polyéthylène même avec une faible proportion de peroxyde.
L' invention permet ainsi de fabriquer la couche composant le premier écran semi-conducteur et/ou le deuxième écran semi-conducteur et/ou l'isolant électrique intermédiaire avec peu de sous-produits indésirables.
De préférence, on choisit la solution liquide de sorte que le matériau de ladite couche comprenne, après l'étape d'extrusion, un plus faible pourcentage en poids de peroxyde par rapport à la polyoléfine que le pourcentage en poids du co-agent de réticulation par rapport à la polyoléfine.
Grâce au co-agent de réticulation, il est possible de réduire considérablement la proportion de peroxyde sans dégrader la réticulation de la polyoléfine : le procédé de l'invention permet ainsi d'avoir une teneur en peroxyde inférieure au co-agent. A la lecture du tableau 1, il est clair que les compositions. 2 et 3 plus concentrées en co-agent de réticulation qu'en peroxyde permettent d'obtenir une meilleure densité de réticulation du polyéthylène malgré leurs faibles proportions de peroxyde.
Les inventeurs ont d'ailleurs pu constater que les taux des sous-produits gazeux et des sous-produits non gazeux peuvent ainsi être particulièrement faibles ce qui permet de réduire, voir de supprimer totalement, l'étape de dégazage.
Selon un mode de réalisation particulier, pour la fabrication de la couche formant l' isolant électrique intermédiaire, l'étape d'injecter la solution liquide dans la composition est réalisée au cours de l'étape d' extrusion .
La solution liquide est ainsi mélangée à la composition directement au cours de l'étape d' extrusion. Il n'est donc pas nécessaire de disperser préalablement à l'étape d' extrusion le peroxyde et le co-agent de réticulation dans la composition. Cela permet donc d'accélérer encore davantage le procédé de fabrication du câble. De façon avantageuse, la vis de l'extrudeuse qui met en œuvre l'étape d' extrusion permet d'assurer que la composition et la solution sont correctement mélangées en plus d'avancer le mélange composition-solution dans la partie chauffée de l'extrudeuse.
En outre, injecter la solution et non la mélanger à la composition avant l'étape d' extrusion présente l'avantage que la solution liquide, lors de l'injection, peut être filtrée très facilement. La composition finale qui est extrudée s'avère donc de bien meilleure qualité.
De plus, dans l'art antérieur, le peroxyde est dispersé dans la composition avant l'étape d' extrusion. Or au cours du stockage de la composition mélangée au peroxyde, le peroxyde a tendance à se déplacer dans la polyoléfine de la composition ce qui entraîne des phénomènes d'exsudation du peroxyde. En injectant la solution directement au cours de l'étape d' extrusion, on obvie ainsi auxdits problèmes d'exsudation. La composition finale qui est extrudée s'avère donc de bien meilleure qualité.
Selon un autre mode de réalisation privilégié de l'invention, on choisit un co-agent de type II.
On rappelle qu'un co-agent de réticulation de type II est un composé qui comprend des molécules porteuses de liaisons insaturées destinées à coopérer avec des radicaux libres de la polyoléfine lors de la formation de l'isolant électrique intermédiaire, lesdites molécules étant des dérivées vinyliques ou allyliques ou polybutadiènes .
Il a ainsi été constaté que l'injection de la solution liquide contenant du peroxyde et du co-agent de réticulation de type II permettait de limiter davantage la formation des sous-produits volatils lors de l'étape de réticulation de l'isolant électrique intermédiaire.
En particulier, l'utilisation du co-agent de réticulation de type II favorise grandement la réticulation de la polyoléfine.
En outre, les co-agents de réticulation de type II forment également des radicaux libres plus stables que les co-agents de réticulation de type I .
Il a également été constaté que les co-agents de réticulation de type II sont moins « grillants » que les co-agents de type I c'est-à-dire que les co-agents de type II sont moins réactifs que les co-agents de type I. Ainsi, au cours de l'étape d'extrusion, les molécules porteuses de liaisons insaturées du co-agent de type II coopèrent moins rapidement avec les radicaux libres de la polyoléfine ce qui limite un début de réticulation dans l'extrudeuse qui n'est pas souhaité.
Le tableau ci-dessous indique les valeurs des couples rhéométriques Mh de différentes structures de la couche de l'isolant électrique intermédiaire 3 une fois l'étape de réticulation achevée lorsque la couche a été fabriquée selon l'invention. Il est rappelé qu'un couple rhéométrique permet d'évaluer le taux de réticulation d'un matériau. Plus le couple rhéométrique est important, meilleur est le taux de réticulation. Le couple rhéométrique est ici mesuré à 200 degrés Celsius avec un rhéomètre de type Analyseur RPA 2000 d'Alpha- Technologies .
Les compositions étudiées sont :
- composition n°l : comporte en poids sensiblement 99,03% de polyéthylène linéaire à basse densité, 0,27% d' antioxydant , 0,35% de 2,5 Diméthyl-2 , 5- di ( t-butylperoxy) hexane (encore appelé DBPH) en tant que peroxyde et 0,35% de Triallyl Isocyanurate (encore appelé TAIC) en tant que co-agent de réticulation de type II ;
composition n°2 : comporte en poids sensiblement 98,73% de polyéthylène linéaire à basse densité, 0,27% d' antioxydant , 0,35% de DBPH et 0,65% de TAIC ;
- composition n°3 : comporte en poids sensiblement 98,58% de polyéthylène linéaire à basse densité, 0,27% d' antioxydant , 0,35% de DBPH et 0,8% de TAIC.
Il convient de noter que pour satisfaire au critère « Allongement à 200°C sous une contrainte de 0.2 MPa inférieur à 175% » selon la norme CEI 60811-507 [avec °C pour degrés Celsius et MPa pour Méga Pascals] tout en ayant une bonne densité de réticulation, il est usuellement considéré que le couple rhéométrique doit être de l'ordre de 3,3 avec un tel type de polyéthylène. Mh Allongement à
Indice
(lb. in) chaud ( % )
Composition 1 2,9 105
Composition 2 3,5 70
Composition 3 3,9 40
Tableau 1
[avec lb pour livre (1 livre valant 453 grammes) in pour inches ou pouces (1 pouce valant 2,54
centimètres ) ]
A la lecture du tableau 1, il est clair que grâce au co-agent de réticulation de type II, il est possible d'obtenir une bonne densité de réticulation du polyéthylène même avec une faible proportion de peroxyde.
L' invention concerne également un câble de transport d'énergie électrique, comprenant au moins, de l'intérieur vers l'extérieur, un conducteur électrique central, un premier écran semi-conducteur, un isolant électrique intermédiaire, un deuxième écran semi-conducteur, un écran métallique et une gaine externe.
Selon l'invention le matériau de l'isolant électrique intermédiaire et/ou du premier écran semi- conducteur et/ou du deuxième écran semi-conducteur comporte au moins une polyoléfine dans laquelle a été injectée une solution liquide comprenant au moins un peroxyde et au moins un composé dit co-agent de réticulation .
BREVE DESCRIPTION DES DESSINS
Il sera fait référence à la figure unique annexée représentant schématiquement en coupe transversale un câble conforme à l'invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION Le câble de transport d'énergie électrique selon l'invention comprend, de l'intérieur vers l'extérieur, un conducteur électrique central 1, un premier écran semi¬ conducteur 2, un isolant électrique intermédiaire 3, un deuxième écran semi-conducteur 4, un écran métallique 5 et une gaine externe 6.
Le conducteur central 1 est par exemple en aluminium.
Les matériaux du premier écran semi-conducteur 2 et du deuxième écran semi-conducteur 4 sont ici à base de copolymère et de noir de carbone. Afin de faciliter le raccordement de plusieurs câbles selon l' invention, le deuxième écran semi-conducteur 4 peut être « pelable » c'est-à-dire qu'il peut se séparer facilement de l'isolant électrique intermédiaire 3.
Le conducteur électrique central 1, le premier écran semi-conducteur 2, le deuxième écran semi-conducteur 4, l'écran métallique 5 et la gaine 6 sont connus en eux- mêmes et ne seront pas plus détaillés ici.
Selon l'invention, le matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 comporte au moins une polyoléfine dans laquelle a été injectée, lors de la fabrication du câble, une solution liquide comprenant au moins un peroxyde et au moins un composé dit co-agent de réticulation .
Pour former l'isolant électrique intermédiaire 3, une composition comportant au moins la polyoléfine est extrudée par une extrudeuse. De façon connue en soi, l'extrudeuse comporte une trémie débouchant dans un fourreau cylindrique chauffé dans lequel tourne une vis sans fin, la vis permettant la circulation de la composition de la trémie jusqu'à l'orifice de sortie du fourreau. Des granulés de la composition sont introduits dans la trémie et la vis pousse de façon continue les granulés qui se ramollissent progressivement dans le fourreau jusqu'à fondre. La composition est ainsi amenée à un état plastique et à une viscosité suffisamment basse pour être mise en forme autour du conducteur central 1 sous forme d'un tube continu en sortie de l'extrudeuse de manière à constituer ainsi l'isolant électrique intermédiaire 3. Comme bien connu de l'art antérieur, une fois l'étape d'extrusion achevée, le procédé de fabrication selon l'invention comporte l'étape de réticuler l'isolant électrique intermédiaire 3 pour améliorer les caractéristiques mécaniques de l'isolant électrique intermédiaire 3.
Selon l'invention, la solution liquide est injectée dans la composition au cours de l'étape d'extrusion. La solution est ici ajoutée aux granulés de la composition par un dispositif d'injection goutte à goutte qui est agencé sensiblement à l'entrée de l'extrudeuse au niveau de la trémie.
De façon avantageuse, en plus de pousser les granulés dans l'extrudeuse, la vis permet d'assurer que la composition et la solution liquide qui sont destinées à former le matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 se mélangent correctement. Le mélange de la composition et de la solution s'effectue donc directement au cours de l'étape d'extrusion. Il n'est plus nécessaire de disperser préalablement à l'étape d' extrusion le peroxyde et le co-agent de réticulation dans la composition.
De préférence, le co-agent de réticulation est un co-agent de réticulation de type II.
De préférence, la polyoléfine est un polyéthylène et on choisit la solution liquide de sorte que le matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 comprenne en sortie de l'extrudeuse avant l'étape de réticulation entre 0,01% et 1,2% en poids de peroxyde par rapport au polyéthylène et entre 0,3% et 4% en poids de co-agent de réticulation de type II par rapport au polyéthylène. La solution liquide est choisie ici de sorte que ledit matériau comprenne entre 0,01% et 1% en poids de peroxyde par rapport au polyéthylène .
Selon un mode de réalisation préféré, on choisit la solution liquide de sorte que ledit matériau comprenne, après l'étape d'extrusion, un plus faible pourcentage en poids de peroxyde par rapport au polyéthylène que le pourcentage en poids du co-agent de réticulation par rapport au polyéthylène.
De préférence, le polyéthylène choisi est du polyéthylène linéaire à basse densité.
Un tel polyéthylène linéaire à basse densité réticule de façon bien plus active qu'un polyéthylène radicalaire .
Ainsi en utilisant le polyéthylène linéaire à basse densité, la solution liquide peut comprendre moins de peroxyde sans que cela nuise à la réticulation de la composition .
Il est donc possible de limiter la formation de sous-produits non souhaités issus de la décomposition du peroxyde lors de la réticulation de la composition. Ceci permet de raccourcir, voire de supprimer, une étape de dégazage après l'étape de réticulation de la composition.
Par ailleurs, le polyéthylène linéaire à basse densité a une structure bien plus ordonnée qu'un polyéthylène radicalaire. Sa température de fusion est donc plus élevée ce qui permet d' employer le câble selon l'invention à de plus hautes températures et donc de faire passer une quantité de courant plus importante dans le conducteur central 1. Le câble selon l'invention est ainsi particulièrement adapté pour le transport d' énergie électrique à moyenne tension et à haute tension.
Le polyéthylène linéaire à basse densité est par exemple sélectionné parmi les références suivantes : Indice de
Masse fluidité (g/10
Température
Nom volumique min) Type de de fusion
commercial (g/cm3) (190°C, 2,16 comonomère
(°C)
ISO 1183 kg)
ISO 1133
BPD 3052 0,93 4 126,3 Butène
BPD 3220 0,92 2,4 124,6 Butène
BPD 3669 0,926 3,3 126,8 Hexène
SABIC V036 0,93 4,2 124 Butène
FLEXIRENE CL10F 0,918 2,7 122 Butène
Exxon Mobil
0,924 3, 6 122 Butène 4004 EL
DOW 2035G 0,919 6 125,3 Octène
Tableau 2
(avec g pour grammes , cm3 pour centimètres cubes, °C pour degrés Celsius, kg pour kilogrammes) . L' indice de fluidité (ou IF) est plus connu sous son nom anglais MFI
(pour Melt Flow Index) .
Le tableau ci-dessous indique les valeurs de couple rhéométrique Mh pour différentes compositions du matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 une fois l'étape de réticulation achevée :
composition n°l : comporte en poids sensiblement 98,1% de polyéthylène radicalaire de type BP 2000 (marque déposée Ineos), 0,3% d' antioxydant et 1,6% de Tert-Butyl Cumuyl Peroxyde (encore appelé TBCP) en tant que peroxyde ;
composition n°2 : comporte en poids sensiblement 98,1% de polyéthylène linéaire à basse densité de type BP 3220 (marque déposée Ineos) , 0,3% d' antioxydant et 1,6% de TBCP.
Figure imgf000020_0001
Tableau 3
Les valeurs de couple rhéométrique ci-dessus confirment qu'à taux de peroxyde identique, la réticulation s'avère bien plus importante avec un polyéthylène linéaire à basse densité qu'avec un polyéthylène radicalaire.
Or pour satisfaire au critère « Allongement à 200°C sous une contrainte de 0.2 MPa inférieur à 175% » selon la norme CEI 60811-50 tout en ayant une bonne densité de réticulation, il est usuellement considéré que le couple rhéométrique doit être de l'ordre de 3,3 pour un polyéthylène linéaire à basse densité. Pour le même critère, il est usuellement considéré que le couple rhéométrique doit être de l'ordre de 2,2 pour un polyéthylène radicalaire.
Dans le cas présent, il est donc possible de passer d'un couple rhéométrique de 5,6 à un couple rhéométrique de 3,3 pour le polyéthylène linéaire à basse densité tout en conservant une densité de réticulation satisfaisante lorsqu'il n'est possible de passer que d'un couple rhéométrique de 2,5 à 2,2 pour le polyéthylène radicalaire. Il est donc possible de baisser la teneur en peroxyde de façon bien plus significative dans la composition n°2 que dans la composition n°l.
Encore une fois, en utilisant un polyéthylène linéaire à basse densité en place d'un polyéthylène radicalaire, la solution liquide peut comprendre moins de peroxyde, ce qui permet de limiter la formation de sous- produits indésirables, sans que cela nuise à la réticulation de la composition.
De façon privilégiée, le peroxyde est un peroxyde non aromatique.
Le peroxyde non-aromatique permet que les sous- produits issus de la décomposition dudit peroxyde lors de l'étape de réticulation aient des masses moléculaires relativement faibles. Lesdits sous-produits s'avèrent alors bien plus aisés à évacuer de l'isolant électrique intermédiaire 3. L'étape de dégazage est ainsi accélérée.
En outre, il est rappelé que l'étape de dégazage n'est pas toujours effectuée à température ambiante (qui est sensiblement autour de 20 degrés Celsius). Dans l'art antérieur, pour des câbles ayant une épaisseur d'isolant électrique intermédiaire supérieure à 6 millimètres, il est connu de conditionner lesdits câbles pendant une dizaine de jours à une température comprise entre 50 et 90 degrés Celcius. Dans l'invention, grâce à l'utilisation d'un peroxyde non-aromatique, il est alors possible d'abaisser la température à laquelle est stocké le câble et ainsi de réduire la consommation d'énergie nécessaire à cette étape de dégazage.
Préférentiellement , la solution liquide est obtenue en mélangeant un peroxyde non aromatique liquide et un co-agent de réticulation de type II solide avec un composé antioxydant liquide. Le co-agent de réticulation de type II est évidemment choisi pour être soluble dans le composé antioxydant liquide et le peroxyde non aromatique est évidement choisi miscible avec le composé antioxydant liquide.
Le vieillissement du matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3, c'est-à-dire la dégradation dudit matériau au cours du temps, est généralement dû aux effets de la température, de l'oxygène et éventuellement de la lumière et se manifeste par la formation de radicaux libres très réactifs à l'intérieur de l'isolant électrique intermédiaire 3. En ajoutant le composé antioxydant à la solution liquide, les molécules dudit composé réagissent avec ces radicaux libres de sorte à les neutraliser. Cela permet d'éviter des réactions de dégradation au sein de l'isolant électrique intermédiaire 3 dues à la présence desdits radicaux libres. La période de vie du câble est ainsi allongée.
Le composé antioxydant liquide est par exemple de l'Irgastab Cable KV 10 (marque déposée BASF).
La solution liquide comporte ici en outre au moins un composé dit anti-grillant .
Un tel composé est destiné à neutraliser au moins les premiers sous-produits indésirables issus de la décomposition du peroxyde lors de la réticulation de l'isolant électrique intermédiaire 3. La qualité du matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 s'en trouve améliorée.
Un mode de réalisation particulier de l'invention va être à présent décrit.
Dans ce mode de réalisation, la vis de l'extrudeuse a un diamètre de 45 millimètres et une longueur de 1080 millimètres. La vis comporte une tête d' équerre et quatre zones de chauffage distinctes. La vis tourne à 30 tours par minute.
Lors de l'étape d'extrusion, des granulés de Flexirene CL 10 F, polyéthylène linéaire à basse densité, sont introduits dans la trémie.
La solution liquide est préparée en mélangeant du Triallyl Isocyanurate (encore appelé TAIC) en tant que co-agent de réticulation de type II, du 2,5 Diméthyl-2 , 5- di ( t-butylperoxy) hexane (encore appelé DBPH) en tant que peroxyde non aromatique et du Irgastab Cable KV 10 en tant qu' antioxydant . Puis la solution est filtrée sur un tamis de 25 micromètres avant d'être injectée à l'entrée de l'extrudeuse dans les granulés.
Le profil de température de la vis utilisé pour l'extrusxon du mélange est le suivant :
Figure imgf000023_0001
Tableau 4
En sortie d' extrudeuse, avant l'étape de réticulation, le matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 comporte en poids sensiblement 98,75% de Flexirene CL 10 F, sensiblement 0,25% d' Irgastab Cable KV 10, sensiblement 0,35% de DBPH et sensiblement 0,65% de TAIC.
On choisit donc bien ici la solution liquide de sorte que ledit matériau comprenne, après l'étape d'extrusion, un plus faible pourcentage en poids de peroxyde par rapport à la polyoléfine que le pourcentage en poids du co-agent de réticulation par rapport à la polyoléfine .
A partir de l'isolant électrique intermédiaire 3 obtenue en sortie d' extrudeuse, des éprouvettes sont créées. Lesdites éprouvettes sont réticulées sous presse pendant 15 minutes à 190°C. Différentes propriétés sont alors mesurées sur lesdites éprouvettes réticulées.
Figure imgf000024_0001
Tablea u 5
(avec N pour Newton , cm pour centimètre , MPa pour Méga Pascal , kV pour kiloVol t)
Le matériau de l'isolant électrique intermédiaire 3 présente donc des propriétés mécaniques, thermiques et électriques très satisfaisantes. Le matériau présente en outre une bonne tenue au vieillissement.
Il est en outre observé que les éprouvettes réticulées comportent un taux de méthane de 98 parties par million (ppm) , un taux d'éthane de 45 ppm soit un taux de gaz total de 143 ppm.
En comparaison, une éprouvette réticulée de la même façon et formée à partir d'un matériau de référence comportant en poids 98,2% de BP 2000 qui est un polyéthylène radicalaire, 0,3% d' antioxydant et 1,5% de Tert-Butyl Cumuyl Peroxyde (encore appelé TBCP) en tant que peroxyde aromatique, comporte un taux de méthane de 645 ppm, un taux d' éthane de 40 ppm soit un taux de gaz total de 685 ppm.
Ainsi le câble de l'invention comporte un isolant électrique intermédiaire 3 comprenant un taux de gaz bien plus faible que celui d'un câble de l'art antérieur une fois l'étape de réticulation achevée. L'étape de dégazage sera ainsi bien plus courte voir inexistante avec le câble de l'invention de sorte que le procédé de fabrication d'un tel câble soit accéléré.
En outre, le procédé selon l'invention permet de sélectionner comme peroxyde et comme co-agent de réticulation des produits commerciaux déjà existants. Il n'est donc pas nécessaire de synthétiser par des étapes longues et fastidieuses un peroxyde ou un co-agent de réticulation « de laboratoire », adapté spécialement à l'application envisagée, avant de former la solution liquide.
Bien entendu l'invention n'est pas limitée au mode de réalisation décrit et au mode de mise en œuvre décrit et on peut y apporter des variantes sans sortir du cadre de l'invention tel que défini par les revendications.
Ainsi, les épaisseurs des différentes couches formant le câble seront bien sûr déterminées en fonction notamment du courant et de la tension auxquels le câble est destiné à être soumis. Par ailleurs, bien que le câble décrit soit dédié au transport d' énergie électrique de moyenne tension continue ou alternatif ou de haute tension continue ou alternatif, le câble pourra également être agencé pour le transport d'énergie électrique de petite tension. Bien entendu par haute tension, on entend une tension comprise entre 30 et 500 kV, par moyenne tension une tension comprise entre 1 et 30 kV et par petite tension une tension inférieure à 1 kV.
En particulier, bien qu' ici le procédé selon l'invention ait été mis en œuvre pour la fabrication de la couche composant l'isolant électrique intermédiaire, le procédé pourra être mis en œuvre pour la fabrication de l'un ou des deux écrans semi-conducteurs. Une composition du matériau des écrans semi-conducteur une fois l'étape de réticulation achevée comporte par exemple en poids sensiblement 63,5% d'une polyoléfine (comme un polymère polaire de type éthylène acrylate ou éthylène vinyle acétate) chargée avec 35 % de noir de carbone, 0,5% de peroxyde et 1% de co-agent de réticulation. Cet exemple n'est bien sûr pas limitatif.
On choisit donc là encore la solution liquide de sorte que ledit matériau comprenne, après l'étape d'extrusion, un plus faible pourcentage en poids de peroxyde par rapport à la polyoléfine que le pourcentage en poids du co-agent de réticulation par rapport à la polyoléfine.
Dans le cas des écrans semi-conducteurs, le procédé comporte les étapes successives de :
mélanger les différents composants de la composition comportant au moins une polyoléfine par l'intermédiaire d'un mélangeur continu ;
injecter la solution liquide comportant au moins un peroxyde et un co-agent de réticulation dans la composition ;
- extruder le mélange formé de la composition et de la solution liquide ;
réticuler ledit mélange extrudé.
Les différents aspects de l'invention décrits en relation avec l'isolant électrique intermédiaire s'appliquent bien entendu aux deux écrans semi- conducteurs mis à part le fait que la solution liquide n'est pas injectée au même moment dans la composition.
En outre, le procédé selon l'invention pourra être mis en œuvre pour la fabrication à la fois de la couche composant l'isolant électrique intermédiaire et des couches composant les écrans semi-conducteurs. Les couches seront alors co-extrudées : les couches seront extrudées dans des fourreaux distincts par des vis d' extrusion distinctes, les trois fourreaux étant reliés par une tête triple extrusion. En sortie de l'extrudeuse on obtient donc une tri-couche qu'il convient de réticuler .
Bien qu'il ait été décrit que l'injection de la solution liquide était réalisée par un dispositif d'injection goutte à goutte, l'étape d'injection pourra être mise en œuvre par un autre dispositif. Par exemple, l'étape d'injection pourra être réalisée par l'intermédiaire d'un dispositif de pulvérisation continue tout le long de la vis ou encore par injection dans le fourreau de l'extrudeuse par l'intermédiaire d'une pompe.
Bien entendu, la solution liquide pourra avoir une composition différente de ce qui a été décrit à condition que la solution soit suffisamment liquide pour pouvoir être injectée facilement dans l'extrudeuse. Les différents ingrédients de la solution liquide seront donc liquides et miscibles entre eux et/ou solides et solubles avec les autres ingrédients. Ainsi, la solution liquide pourra comporter un peroxyde solide et un co-agent de réticulation liquide ou encore un peroxyde liquide et un co-agent de réticulation solide. Le peroxyde et le co- agent de réticulation pourront être tous deux solides et mélangés à un solvant liquide. Le peroxyde liquide pourra alors être choisi parmi les références commerciales suivantes : LUPEROX 801 (comportant la molécule t-butyle cumyle peroxyde) , LUPEROX 130 (comportant la molécule 5- dimethyl-2 , 5-di ( t-butylperoxy) hexyne-3 ) , LUPEROX 233 (comportant la molécule Ethyl-3,3 ~di ( t-butylperoxy) butyrate), LUPEROX 533 (comportant la molécule Ethyl-3,3 -di ( t-amylperoxy) butyrate), TRIGONOX B (comportant la molécule di-t-butyle peroxyde), TRIGONOX 101 (comportant la molécule 2 , 5-dimethyl-2 , 5-di ( t-butylperoxy) hexane ) ou encore du TRIGONOX 201 (comportant la molécule Di (t- amyl) peroxide) .
Encore une fois, le procédé de l'invention permet de pouvoir employer comme peroxyde un produit du commerce.
La solution liquide pourra comporter d'autres composés en plus du peroxyde et du co-agent de réticulation comme des additifs anti-arborescences d'eau et/ou des additifs anti-UV et/ou des composés capteurs d'acides et/ou des composés anti-grillant et/ou des composés antioxydant ... Certains composés pourront aussi jouer le double rôle d' antioxydant et d' anti-grillant ou bien le double rôle d' antioxydant et d' anti-UV.
Bien qu' ici le peroxyde soit choisi comme non- aromatique, le peroxyde pourra être choisi comme étant aromatique ou semi-aromatique.
Bien qu' ici le co-agent de réticulation soit un co- agent de réticulation de type II, le co-agent pourra être d'un autre type comme un co-agent de réticulation de type I tel que le di-méthacrylate d' éthylène glycol.
Le composé antioxydant pourra être solide et non liquide. Le composé antioxydant sera par exemple de 1' Irganox 1081 qui est soluble dans les peroxydes liquides ou encore du Lowinox TBP6.
Bien entendu, la composition pourra être différente de ce qui a été décrit. Ainsi, bien qu'ici la composition comporte du polyéthylène, la composition pourra comporter une ou plusieurs polyoléfines et éventuellement une autre polyoléfine comme du éthylène-acrylate d'éthyle (EEA) ou encore du éthylène-acrylate de butyle (EBA) ... ou bien comporter d'autres ingrédients en plus d'une première polyoléfine comme une deuxième polyoléfine, un ou plusieurs copolymères, des additifs anti-arborescences d'eau, des additifs anti-UV, des composés capteurs d'acides, des composés anti-grillants , des composés antioxydants, des peroxydes, des charges minérales ou organiques ...
Bien qu'ici le polyéthylène choisi soit un polyéthylène linéaire, le polyéthylène choisi pourra être un polyéthylène radicalaire. On privilégiera les polyéthylènes linéaires en général et les polyéthylènes linéaires à basse densité en particulier. Un polyéthylène radicalaire pourra ainsi être choisi, par exemple, parmi les références commerciales suivantes :
Figure imgf000029_0001
Tableau 6
De façon privilégiée, si on décide que la composition comporte un polyéthylène radicalaire, on choisit comme polyéthylène radicalaire du BP 2000 et on choisit la solution liquide de sorte que le matériau de l'isolant électrique intermédiaire comprenne après l'étape de réticulation 0,3% en poids d' antioxydant par rapport au BP 2000, 1,7% de Triallyl cyanurate (TAC) en tant que co-agent de réticulation et 0,5% de DBPH. Un tel isolant électrique intermédiaire présente en effet un faible taux de sous-produits indésirables. On choisit donc là encore la solution liquide de sorte que ledit matériau comprenne, après l'étape d'extrusion, un plus faible pourcentage en poids de peroxyde par rapport à la polyoléfine que le pourcentage en poids du co-agent de réticulation par rapport à la polyoléfine .
On entend par « au moins une couche composant le premier écran semi-conducteur, l'isolant électrique intermédiaire ou le deuxième écran semi-conducteur » : soit la couche constituant le premier écran semiconducteur, l'isolant électrique intermédiaire ou le deuxième écran semi-conducteur lorsque l'écran ou l'isolant en question ne comporte qu'une couche ; soit au moins une des couches constituant le premier écran semi- conducteur, l'isolant électrique intermédiaire ou le deuxième écran semi-conducteur lorsque l'écran ou l'isolant en question comporte plusieurs couches. Par ailleurs, la composition peut être incorporée à l'un ou l'autre des écrans, ou aux deux écrans, et/ou à l'isolant.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication d'un câble de transport d'énergie électrique, comprenant au moins, de l'intérieur vers l'extérieur, un conducteur électrique central (1), un premier écran semi-conducteur (2), un isolant électrique intermédiaire (3), un deuxième écran semiconducteur (4), un écran métallique (5) et une gaine externe (6), le procédé comportant une étape d' extrusion d'une composition comportant au moins une polyoléfine pour former au moins une couche composant le premier écran semi-conducteur, l'isolant électrique intermédiaire ou le deuxième écran semi-conducteur et une étape de réticulation de ladite couche, le procédé étant caractérisé en ce qu'il comporte l'étape d'injecter dans la composition une solution liquide qui contient au moins un peroxyde et au moins un composé dit co-agent de réticulation au cours de la fabrication de ladite couche.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on choisit la solution liquide de sorte que ledit matériau comprenne, après l'étape d' extrusion, un plus faible pourcentage en poids de peroxyde par rapport à la polyoléfine qu'un pourcentage en poids du co-agent de réticulation par rapport à la polyoléfine.
3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel on choisit comme polyoléfine pour la composition formant la couche un polyéthylène et on choisit en outre la solution liquide de sorte que le matériau de ladite couche comprenne, après l'étape d' extrusion, entre 0,01% et 1,2% en poids du peroxyde par rapport au polyéthylène et entre 0,3% et 4% en poids du co-agent de réticulation par rapport au polyéthylène.
4. Procédé selon la revendication 3, dans lequel on choisit la solution liquide de sorte que ledit matériau comprenne plus précisément, après l'étape d' extrusion, entre 0,01% et 1% en poids de peroxyde par rapport au polyéthylène .
5. Procédé selon la revendication 1, dans lequel, pour la fabrication de la couche formant l'isolant électrique intermédiaire, l'étape d'injecter la solution liquide dans la composition est réalisée au cours de l'étape d' extrusion.
6. Procédé selon la revendication 1, dans lequel pour la fabrication de la couche formant l'un des deux écrans semi-conducteurs, l'étape d'injecter la solution liquide dans la composition est réalisée avant l'étape d' extrusion .
7. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on choisit un co-agent de type II.
8. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on choisit un peroxyde non-aromatique.
9. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on choisit un peroxyde aromatique.
10. Procédé selon la revendication 1, comportant l'étape de mélanger au moins un composé antioxydant liquide avec un peroxyde liquide et un co-agent de réticulation de type II solide pour obtenir la solution liquide .
11. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on choisit comme polyoléfine un polyéthylène.
12. Procédé selon la revendication 11, dans lequel on choisit comme polyoléfine un polyéthylène linéaire à basse densité.
13. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la solution liquide et/ou la composition comporte en outre au moins un composé dit anti-grillant .
14. Procédé selon la revendication 1, comportant les étapes de : - co-extruder l'isolant électrique intermédiaire, le premier écran semi-conducteur et le deuxième écran semi-conducteur pour former un complexe;
réticuler ledit complexe ;
- agencer directement l'écran métallique et la gaine externe autour du complexe réticulé sans réaliser une étape de dégazage.
15. Câble de transport d'énergie électrique, comprenant au moins, de l'intérieur vers l'extérieur, un conducteur électrique central (1), un premier écran semiconducteur (2), un isolant électrique intermédiaire (3), un deuxième écran semi-conducteur (4), un écran métallique (5) et une gaine externe (6), caractérisé en ce que le matériau de l'isolant électrique intermédiaire et/ou du premier écran semi-conducteur et/ou du deuxième écran semi-conducteur comporte au moins une polyoléfine dans laquelle a été injectée une solution liquide comprenant au moins un peroxyde et au moins un composé dit co-agent de réticulation .
16. Câble selon la revendication 15, agencé pour le transport d'énergie électrique à moyenne tension.
17. Câble selon la revendication 15, agencé pour le transport d'énergie électrique à haute tension.
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