WO2014013939A1 - Ｃｏ2回収システム - Google Patents

Ｃｏ2回収システム Download PDF

Info

Publication number
WO2014013939A1
WO2014013939A1 PCT/JP2013/069028 JP2013069028W WO2014013939A1 WO 2014013939 A1 WO2014013939 A1 WO 2014013939A1 JP 2013069028 W JP2013069028 W JP 2013069028W WO 2014013939 A1 WO2014013939 A1 WO 2014013939A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
gas
pressure
rich solution
recovery system
absorption tower
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/069028
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
清木　義夫
浩司 堀添
敦弘 行本
晴章 平山
昌記 湯島
Original Assignee
三菱重工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三菱重工業株式会社 filed Critical 三菱重工業株式会社
Priority to US14/410,418 priority Critical patent/US9895648B2/en
Publication of WO2014013939A1 publication Critical patent/WO2014013939A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1418—Recovery of products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/62—Carbon oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/50—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases
    • B01D2258/0283—Flue gases
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Definitions

  • the present invention relates to a CO 2 recovery system that absorbs carbon dioxide in a gas and reduces carbon dioxide compression power.
  • Patent Document 1 the washing liquid is brought into gas-liquid contact with the decarbonized exhaust gas from which CO 2 has been absorbed and removed by gas-liquid contact with the absorbent, thereby washing the water with which the amine compound entrained in the decarbonized exhaust gas is recovered. It is shown that a plurality of stages are provided, and the recovery process of the amine accompanying the decarbonation exhaust gas is sequentially performed in the plurality of stages of water washing sections.
  • Patent Document 2 the cooling unit that cools the decarbonized exhaust gas from which CO 2 has been absorbed and removed by gas-liquid contact with the absorbing liquid, and the countercurrent contact between the condensed water condensed in the cooling unit and the decarbonized exhaust gas.
  • Patent Document 2 shows a device provided with a water washing section for collecting amine compounds entrained in decarbonized exhaust gas, and the cleaning liquid was condensed in a cooling tower for cooling the exhaust gas before CO 2 was collected. Condensed water is used.
  • an object of the present invention is to provide a CO 2 recovery system that absorbs carbon dioxide in a gas and reduces carbon dioxide compression power.
  • the first aspect of the present invention to solve the above problems, an absorption tower for removing CO 2 by contacting the gas with CO 2 absorbing liquid containing CO 2, the rich solution that has absorbed CO 2 CO 2 having a regenerator for regeneration, the while reusing the lean solution from which CO 2 has been removed in the regeneration tower in the absorption tower, and a compression device for compressing the CO 2 emission gas emitted by the regenerator
  • the rich solution has a high pressure
  • the high-pressure rich solution is gas-liquid separated by a flash drum
  • the rich solution of the liquid component separated by the flash drum is introduced into a regeneration tower
  • the flash A CO 2 recovery system is characterized in that a high-pressure CO 2 gas of a gas component separated by a drum is introduced into a compression device having a predetermined compression pressure.
  • the flash drum is provided in a plurality of stages, has a pressure reducing valve on the upstream side of the gas-liquid separator, and CO 2 of the gas component separated by each flash drum.
  • the CO 2 gas of the gas component is introduced into a compression device having a predetermined compression pressure corresponding to the pressure of the gas.
  • a third invention is the CO 2 recovery system according to the second invention, further comprising a heat exchanger for heating the rich solution between the absorption tower and the first gas-liquid separator.
  • an inert gas separator for separating an inert gas between the absorption tower and the first gas-liquid separator, and the separated inert gas to the absorption tower.
  • an inert gas introduction line to introduce the CO 2 recovery system.
  • a normal pressure absorption tower when the gas introduced into the absorption tower is a normal pressure gas, a normal pressure absorption tower is used, and a pressure increase for boosting the rich solution from the normal pressure absorption tower A CO 2 recovery system having a pump and performing gas-liquid separation of the pressurized rich solution by the gas-liquid separator.
  • the pressure absorption tower is used, and the pressurized rich solution from the pressure absorption tower is
  • the CO 2 recovery system is characterized by gas-liquid separation using a separator.
  • the pressure is released by this flash operation, and part of the CO 2 absorbed in the pressurized rich solution is released and released as high-pressure CO 2 gas.
  • the released high-pressure CO 2 gas is introduced into a compressor of a CO 2 compression device that compresses CO 2 installed on the downstream side of the gas flow in the regeneration tower.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of the CO 2 recovery system according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic diagram of another CO 2 recovery system according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the second embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the second embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the third embodiment.
  • FIG. 7 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the third embodiment.
  • FIG. 8 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the fourth embodiment.
  • FIG. 9 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the fifth embodiment.
  • CO 2 recovery system 10A normal pressure of the exhaust gas containing CO 2 (referred to as "gas (normal pressure)") 11 is brought into contact with and the CO 2 absorbing liquid 12 Absorbs a normal pressure absorption tower 13 for removing CO 2 , a normal pressure regeneration tower 15 for regenerating a rich solution 14 that has absorbed CO 2 , and a lean solution 17 from which CO 2 has been removed by the normal pressure regeneration tower 15.
  • gas (normal pressure) normal pressure of the exhaust gas containing CO 2
  • a CO 2 recovery system 10A having the bets the rich solution 14 is pressurized rich solution 14A which is a high pressure by the boost pump 32, separating carbon dioxide gas (CO 2) by flush operation pressurized rich solution 14A
  • the first flash to The drum 21A is provided, together with a partial regenerated rich solution 14B of the liquid component separated in the first flash drum 21A is introduced to the regenerator 15, the high-pressure CO 2 gas 22H gaseous components separated in the first flash drum 21A This is introduced into the high-pressure compressor 16H having a predetermined pressure.
  • a gas (normal pressure) 11 containing carbon dioxide (CO 2 ) discharged from a boiler or the like is in countercurrent contact with a CO 2 absorbent (amine solution) 12 based on, for example, an alkanolamine in an absorption tower 13.
  • CO 2 in the gas 11 is absorbed by the CO 2 absorbent 12 and removes CO 2 from the gas 11.
  • the rich solution 14 is CO 2 absorbent that has absorbed CO 2 emits CO 2 in the regenerator 15, the time to reach the lower regenerator 15, CO 2 most are removed, the lean solution 17 As played.
  • the regenerated lean solution 17 is sent again to the absorption tower 13 as the CO 2 absorbent 12 and reused.
  • L 1 denotes a first liquid feed line for sending the rich solution from the absorption tower 13 to the regeneration tower 15 side
  • L 2 denotes a lean solution 17 from the regeneration tower 15 to the absorption tower 13 side
  • L 3 is a second liquid feed line
  • L 3 is a gas delivery line for feeding high-pressure CO 2 gas 22H from the first flash drum 21A to the first gas-liquid separator 23A side
  • L 4 is a first gas-liquid separator 23A.
  • L 5 is a return liquid line for returning the absorption liquid 14a recovered from the first flash drum 21A
  • L 5 is a gas delivery line for sending the high-pressure CO 2 gas 22H from the first gas-liquid separator 23A to the high-pressure compressor 16H
  • L 6 is A gas delivery line for sending the low pressure CO 2 gas 22L from the top of the regeneration tower 15 to the low pressure compressor 16L
  • 31 is a purified gas from which CO 2 has been removed
  • 32 is interposed in the first liquid feed line L 1 .
  • the booster pump 33 for the rich solution 14 is a pressure lip.
  • a heat exchanger for exchanging heat between the H solution 14A and the lean solution 17 a cooler condenser for cooling the steam condensate 34 in the upper part of the regeneration tower with the cooling water 35, and 37 for reheating a part 16a of the lean solution 17.
  • Reboiler, 38 is saturated steam supplied to reboiler 37
  • 39 is steam condensed water
  • 41A and 41B are pressure reducing valves interposed in first liquid feed line L1
  • 42 is a lean solution from regeneration tower 15 to absorption tower 13.
  • a liquid feed pump for feeding 17 and a cooling means 43 for cooling the lean solution 17 are illustrated.
  • the atmospheric gas 11 is introduced into the absorber 13, as the rich solution 14 of CO 2 is absorbed by the CO 2 absorbing liquid 12 contained in the gas is discharged from the absorption tower bottom.
  • the pressurized rich solution 14A pressurized by the booster pump 32 is adjusted to a predetermined pressure by the pressure reducing valve 41A and introduced into the first flash drum 21A.
  • the pressure boosted by the booster pump 32 needs to be higher than the compression pressure of the high-pressure compressor 16H of the CO 2 compressor 16.
  • the pressure reducing valve 41A installed upstream of the first flash drum 21A is adjusted so that the temperature of the partially regenerated rich solution 14B is about 102 ° C. and 655 kPaG.
  • the pressurized rich solution 14A is flushed at a predetermined pressure, a part of carbon dioxide (CO 2 ) in the pressurized rich solution 14A is released, and the pressurized rich solution 14A is partially regenerated. Yes.
  • the high pressure CO 2 gas 22H and the partially regenerated rich absorbent 14B are separated.
  • the high-pressure CO 2 gas 22H having a desired pressure (for example, 630 kPaG) subjected to gas-liquid separation is sent to the first gas-liquid separator 23A via the gas delivery line L 3 , and is absorbed by the gas when flushed here.
  • the liquid 14a is separated, and sent to the high pressure compressor 16H via gas delivery lines L 5.
  • the separated absorption liquid 14a is returned to the first flash drum 21A side.
  • Each of the pressure reducing valves 41A and 41B is a pressure reducing valve that reduces the pressure to a predetermined pressure.
  • the pressure reducing valves 41A and 41B are interposed in the first liquid feed line L 1 and are installed on the upstream side of the first flash drum 21A and the regeneration tower 15, The solutions 14A and 14B are adjusted to have a predetermined pressure.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a CO 2 capture system illustrating the temperature and pressure of the flushed gas of an example of this example.
  • the pressurized rich solution 14A is brought to a predetermined pressure (655 kPa, 102 ° C.) by the pressure reducing valve 41A, introduced into the first flash drum 21A, a part of CO 2 is liberated, and a partially regenerated rich solution 14B is obtained.
  • the rich solution 14B is sent to the regeneration tower 15 side.
  • the high-pressure CO 2 gas 22H released by the first flash drum 21A is delivered at 17% of the total amount of CO 2 to the high-pressure compressor 16H via the gas delivery line L 5 at a gas pressure of 630 kPaG and 40 ° C.
  • the low pressure CO 2 gas 22L discharged from the top of the regeneration tower 15 is sent to the low pressure compressor 16L via the gas delivery line L 6 at a gas pressure of 50 kPaG and 40 ° C.
  • the lean solution 17 from the bottom of the regeneration tower 15 has a temperature of 120 ° C. and a pressure of 80 kPaG, which is lower than the deterioration temperature of the amine solution constituting the absorption liquid, so that there is no deterioration of the absorption liquid.
  • the lean solution regenerated by releasing CO 2 in the high-pressure regeneration tower has a temperature of about 150 ° C. or higher from the bottom. And the pressure of 380 kPaG was discharged, the lean solution 17 was in a high temperature state, and the amine solution as the composition of the absorbing solution was deteriorated.
  • the first flash drum 21A interposed first feed line L 1 the pressure was released by flash operation, CO 2 which is absorbed to the pressure rich solution 14A part by free released as a high-pressure CO 2 gas 22H of the released high-pressure CO 2 gas 22H had a, CO 2 compressor 16 for compressing the CO 2 installed in the gas flow downstream side of the regenerator 15
  • the high pressure compressor 16H is to be introduced.
  • FIG. 3 is a schematic diagram of another CO 2 recovery system according to the present embodiment.
  • the CO 2 recovery system 10B according to the present embodiment is the same as the CO 2 recovery system 10A according to the present embodiment of the first embodiment shown in FIG.
  • An inert gas separator 50 is installed between them. If an inert gas is present, it is a non-condensable gas, and therefore the compression purity of the CO 2 gas cannot be improved. Therefore, in the present embodiment, the inert gas (N 2 , H 2, etc.) 51 present (0.1 wt% or less) in the pressurized rich solution 14A is removed on the upstream side of the first flash drum 21A. Yes. Inert gas 51, which is removed by inert gas circulation line L 20, and is circulated again to the absorption tower 13. The inert gas circulation line L 20, cooler 52 and gas-liquid separator 53 is interposed.
  • the purity of the compressed CO 2 recovery gas is improved.
  • gas-liquid separation is performed using a flash drum, but the present invention is not limited to this.
  • gas-liquid separation is performed using a distillation column, a separation column, or the like. Also good.
  • FIG. 4 and 5 are schematic views of the CO 2 recovery system according to the second embodiment.
  • the CO 2 recovery system 10C according to the present embodiment is similar to the CO 2 recovery system 10B shown in FIG. 3 in the first flash drum 21A and the second flash drum 21B in the first liquid feed line L 1 . Is intervening.
  • the pressure is released by a flash operation, a part of CO 2 absorbed in the pressurized rich solution 14A is released and released as high-pressure CO 2 gas 22H, and the released high pressure
  • the CO 2 gas 22H is introduced into the high-pressure compressor 16H of the CO 2 compressor 16 that compresses CO 2 installed on the downstream side of the gas flow in the regeneration tower 15.
  • the pressure is released by a flash operation, and a part of CO 2 absorbed in the partially regenerated rich solution 14B is released and released as an intermediate pressure CO 2 gas 22M.
  • the medium pressure CO 2 gas 22M is introduced into the medium pressure compressor 16M of the CO 2 compression device 16 that compresses CO 2 installed on the downstream side of the gas flow in the regeneration tower 15.
  • FIG. 5 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system illustrating the temperature and pressure of an example of this embodiment.
  • the pressurized rich solution 14A is brought to a predetermined pressure (655 kPa, 102 ° C.) by the pressure reducing valve 41A, introduced into the first flash drum 21A, a part of CO 2 is liberated, and a partially regenerated rich solution 14B is obtained.
  • the rich solution 14B is sent to the regeneration tower 15 side.
  • the pressure reducing valve 41A installed upstream of the first flash drum 21A is adjusted so that the temperature of the partially regenerated rich solution 14B is about 102 ° C. and 655 kPaG.
  • the high-pressure CO 2 gas 22H released by the first flash drum 21A is delivered at 17% of the total amount of CO 2 to the high-pressure compressor 16H via the gas delivery line L 5 at a gas pressure of 630 kPaG and 40 ° C.
  • the pressure reducing valve 41C installed upstream of the second flash drum 21B is adjusted so that the temperature of the partially regenerated rich solution 14C is about 95 ° C. and about 255 kPaG.
  • the medium pressure CO 2 gas 22M released by the second flash drum 21B is delivered at 19% of the total amount of CO 2 to the medium pressure compressor 16M via the gas delivery line L 9 at a gas pressure of 230 kPaG and 40 ° C.
  • the low pressure CO 2 gas 22L discharged from the top of the regeneration tower 15 is sent to the low pressure compressor 16L through the gas delivery line L 6 at a gas pressure of 50 kPaG and 40 ° C.
  • the lean solution 17 from the bottom of the regeneration tower 15 has a temperature of 120 ° C. and a pressure of 80 kPaG, which is lower than the deterioration temperature of the amine solution that constitutes the absorption liquid, so that there is no deterioration of the absorption liquid.
  • the high-pressure CO 2 gas 22H and the medium-pressure CO 2 gas 22M can be extracted.
  • the compression power when the CO 2 gas discharged from the regeneration tower 15 is compressed can be greatly saved, and the scale of the compression equipment can be reduced.
  • FIG. 6 and 7 are schematic views of the CO 2 recovery system according to the third embodiment.
  • the CO 2 recovery system 10D according to the present embodiment is similar to the CO 2 recovery system 10C shown in FIG. 4 in that the heat exchanger 33 and the pressure reducing valve interposed in the first liquid feed line L 1 Between 41A, the heat exchanger 61 which heats the pressure rich solution 14A is provided. And the pressure rich solution 14A is heated by the installed heat exchanger 61 to near 120 ° C. which is the heat resistant temperature. By heating the pressurized rich solution 14A by the heat exchanger 61, the temperature of the pressurized rich solution 14A introduced into the first flash drum 21A rises, and the amount of CO 2 gas liberated by the first flash drum 21A is increased. Increase.
  • FIG. 7 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system illustrating the temperature and pressure of an example of this embodiment. Since the pressure rich solution 14A is heated by the heat exchanger 61, the pressure is reduced to a predetermined pressure (655 kPa, 120 ° C.) by the pressure reducing valve 41A, introduced into the first flash drum 21A, a part of CO 2 is released, and partial regeneration is performed. The rich solution 14B is used, and the partially regenerated rich solution 14B is sent to the regeneration tower 15 side. The high pressure CO 2 gas 22H released by the first flash drum 21A is sent at 37% of the total amount of CO 2 to the high pressure compressor 16H via the gas delivery line L 5 at a gas pressure of 630 kPaG and 40 ° C.
  • a predetermined pressure (655 kPa, 120 ° C.)
  • the rich solution 14B is used, and the partially regenerated rich solution 14B is sent to the regeneration tower 15 side.
  • the medium pressure CO 2 gas 22M released by the second flash drum 21B is delivered at 28% of the total amount of CO 2 to the medium pressure compressor 16M via the gas delivery line L 9 at a gas pressure of 230 kPaG and 40 ° C.
  • the low pressure CO 2 gas 22L released from the top of the regeneration tower 15 is sent to the low pressure compressor 16L through the gas delivery line L 6 at a gas pressure of 50 kPaG and 40 ° C.
  • the lean solution 17 from the bottom of the regeneration tower 15 has a temperature of 120 ° C. and a pressure of 80 kPaG, which is lower than the deterioration temperature of the amine solution that constitutes the absorption liquid, so that there is no deterioration of the absorption liquid.
  • the first flash drum 21A and the second flash drum 21B are continuously provided in two stages, and the pressure rich is performed by the heat exchanger 61 on the upstream side of the first flash drum 21A. Since the solution 14A is heated, the high-pressure CO 2 gas 22H and the medium-pressure CO 2 gas 22M can be extracted, and the amount of CO 2 gas released from the high-pressure gas is increased. This greatly saves the compression power when the CO 2 gas discharged from the compressor is compressed, and the scale of the compression facility can be reduced.
  • FIG. 8 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the fourth embodiment.
  • the CO 2 recovery system 10E according to the present embodiment is provided with a pressure reducing valve 41D in the gas delivery line L 6 discharged from the regeneration tower 15 in the CO 2 recovery system 10B shown in FIG.
  • the gas discharged from the top of 15 towers is sent out as 22 L of low-pressure CO 2 gas.
  • a rich solution under pressure is introduced into the regeneration tower, so that the lean solution 17 from the bottom of the regeneration tower 15 is about 140 ° C. and 250 kPaG.
  • some types of absorbing liquid allow a high temperature (140 ° C.)
  • the configuration of this embodiment can be applied when using such a high temperature resistant absorbing liquid.
  • the pressurized rich solution 14A is brought to a predetermined pressure (655 kPa, 102 ° C.) by the pressure reducing valve 41A, introduced into the first flash drum 21A, a part of CO 2 is liberated, and a partially regenerated rich solution 14B is obtained.
  • the rich solution 14B is sent to the regeneration tower 15 side.
  • the high-pressure CO 2 gas 22H released by the first flash drum 21A is delivered at 36% of the total CO 2 amount to the high-pressure compressor 16H via the gas delivery line L 5 at a gas pressure of 630 kPaG and 40 ° C.
  • the low pressure CO 2 gas 22L released from the top of the regeneration tower 15 is sent to the low pressure compressor 16L via the gas delivery line L 6 at a gas pressure of 50 kPaG and 40 ° C.
  • the lean solution 17 from the bottom of the regeneration tower 15 has a temperature of 140 ° C. and a pressure of 250 kPaG. However, when the deterioration temperature of the amine solution constituting the absorption liquid is around 150 ° C., the deterioration of the absorption liquid is small. It becomes.
  • the temperature of the lean solution 17 discharged from the bottom of the regeneration tower 15 is 140 ° C. and the pressure is 250 kPaG, it is allowed when the absorbing solution has high temperature resistance.
  • FIG. 9 is a schematic diagram of a CO 2 recovery system according to the fifth embodiment.
  • the absorption tower 13 is a pressurized type, and the introduced gas is a pressurized gas.
  • pressurized gas containing CO 2 include pressurized gas for fertilizer synthesis, high-pressure natural gas, etc. (gas pressure: 3,000 kPaG, for example).
  • the booster pump as in the first embodiment is not necessary, and the solution feed pump 32A is installed to feed the solution.
  • the lean solution 17 regenerated in the regeneration tower 15 needs to be pressurized when sent to the absorption tower 13, it is boosted by the boost pump 42A interposed in the second liquid feed line L2.
  • the first flash drum 21A releases the pressure by a flash operation to release a part of the CO 2 absorbed in the pressurized rich solution 14A, thereby causing the high-pressure CO 2 gas 22H.
  • the released high-pressure CO 2 gas 22H is introduced into the high-pressure compressor 16H of the CO 2 compressor 16 that compresses CO 2 installed on the downstream side of the gas flow in the regeneration tower 15.
  • the low-pressure CO 2 gas 22L emitted from the top of the regeneration tower 15, the gas pressure remaining CO 2 is delivered through the gas delivery line L 6 to the low-pressure compressor 16L at 50 kPaG, 40 ° C..
  • the lean solution 17 from the bottom of the regeneration tower 15 has a temperature of 120 ° C. and is lower than or equal to the deterioration temperature of the amine solution that constitutes the absorbing solution, so that the absorbing solution does not deteriorate.
  • the high pressure CO 2 gas 22H can be extracted because the first flash drum 21A is interposed, and the CO discharged from the regeneration tower 15 can be extracted.
  • the compression power when gas is compressed is greatly saved, and the scale of the compression equipment can be reduced.
  • the inert gas circulation line L 20 for circulating the inert gas 51 can be joined to the high-pressure gas 11 by inserting a compressor 54 on the downstream side of the gas-liquid separator 53.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

　ＣＯ2を含有する常圧の排ガス１１とＣＯ2吸収液１２とを接触させてＣＯ2を除去する常圧の吸収塔１３と、リッチ溶液１４を再生する常圧の再生塔１５と、常圧の再生塔１５からのリーン溶液１７を吸収塔で再利用すると共に、常圧の再生塔で放出された放出ガス中のＣＯ2を複数の所定圧力で徐々に圧縮する高圧圧縮器１６Ｈ、低圧圧縮器１６Ｌを有するＣＯ2圧縮装置１６とを有するＣＯ2回収システム１０Ａであって、リッチ溶液が昇圧ポンプ３２により高圧とされた加圧リッチ溶液１４Ａであり、加圧リッチ溶液１４Ａをフラッシュ操作により炭酸ガスを分離する第１フラッシュドラム２１Ａを設け、第１フラッシュドラム２１Ａで分離された液体成分のリッチ溶液１４Ｂを再生塔１５に導入すると共に、第１フラッシュドラムで分離された気体成分の高圧ＣＯ2ガス２２Ｈを所定圧力の高圧圧縮器１６Ｈへ導入する。

Description

ＣＯ2回収システム
　本発明は、ガス中の二酸化炭素を吸収すると共に、二酸化炭素圧縮動力の軽減を図るＣＯ2回収システムに関する。
　地球の温暖化現象の原因の一つとして、ＣＯ2による温室効果が指摘され、地球環境を守る上で国際的にもその対策が急務となってきた。ＣＯ2の発生源としては、化石燃料を燃焼させるあらゆる人間の活動分野に及び、その排出抑制への要求が一層強まる傾向にある。これに伴い、大量の化石燃料を使用する火力発電所などの動力発生設備を対象に、ボイラの排ガスをアミン化合物水溶液などのアミン系吸収液と接触させ、排ガス中のＣＯ2を除去し回収する方法が精力的に研究されている。
　従来、特許文献１では、吸収液との気液接触によりＣＯ2が吸収除去された脱炭酸排ガスに対して洗浄液を気液接触させることで、脱炭酸排ガスに同伴されたアミン化合物を回収する水洗部を複数段設け、この複数段の水洗部にて、順次、脱炭酸排ガスに同伴するアミンの回収処理を行うことが示されている。
　また、従来、特許文献２では、吸収液との気液接触によりＣＯ2が吸収除去された脱炭酸排ガスを冷却する冷却部と、冷却部で凝縮した凝縮水と脱炭酸排ガスとを向流接触させる接触部を設けたものが示されている。さらに、特許文献２では、脱炭酸排ガスに同伴されたアミン化合物を回収する水洗部を設けたものが示され、洗浄液は、ＣＯ2が回収される前の排ガスを冷却する冷却塔で凝縮された凝縮水が用いられている。
特開２００２－１２６４３９号公報 特開平８－８０４２１号公報
　しかしながら、近年では、環境保全の見地から、処理ガス流量の多い火力発電所などの排ガスに対して、ＣＯ2回収装置を設置する場合、除去される二酸化炭素量が多量であることから、例えば地中に埋設する場合におけるその圧縮に係る動力の軽減を図ることが、二酸化炭素回収プラントにおいて、切望されている。
　本発明は、前記問題に鑑み、ガス中の二酸化炭素を吸収すると共に、二酸化炭素圧縮動力の軽減を図るＣＯ2回収システムを提供することを課題とする。
　上述した課題を解決するための本発明の第１の発明は、ＣＯ2を含有するガスとＣＯ2吸収液とを接触させてＣＯ2を除去する吸収塔と、ＣＯ2を吸収したリッチ溶液を再生する再生塔と、前記再生塔でＣＯ2が除去されたリーン溶液を吸収塔で再利用すると共に、前記再生塔で放出された放出ガス中のＣＯ2を圧縮する圧縮装置とを有するＣＯ2回収システムであって、前記リッチ溶液が高圧であり、該高圧のリッチ溶液をフラッシュドラムにより気液分離し、前記フラッシュドラムで分離された液体成分のリッチ溶液を再生塔に導入すると共に、前記フラッシュドラムで分離された気体成分の高圧ＣＯ2ガスを所定圧縮圧力の圧縮装置へ導入することを特徴とするＣＯ2回収システムにある。
　第２の発明は、第１の発明において、前記フラッシュドラムを複数段設置すると共に、気液分離器の前流側に減圧弁を有すると共に、前記各フラッシュドラムで分離された気体成分のＣＯ2ガスの圧力に応じた所定圧縮圧力の圧縮装置へ、該気体成分のＣＯ2ガスを導入することを特徴とするＣＯ2回収システムにある。
　第３の発明は、第２の発明において、前記吸収塔と最初の気液分離器との間に、リッチ溶液を加熱する熱交換器を有することを特徴とするＣＯ2回収システムにある。
　第４の発明は、第２の発明において、前記吸収塔と最初の気液分離器との間に、不活性ガスを分離する不活性ガス分離器と、分離された不活性ガスを吸収塔へ導入する不活性ガス導入ラインとを有することを特徴とするＣＯ2回収システムにある。
　第５の発明は、第１の発明において、前記吸収塔へ導入されるガスが、常圧ガスである場合、常圧吸収塔を用いると共に、前記常圧吸収塔からのリッチ溶液を昇圧する昇圧ポンプを有し、昇圧されたリッチ溶液を前記気液分離器で気液分離することを特徴とするＣＯ2回収システムにある。
　第６の発明は、第１の発明において、前記吸収塔へ導入されるガスが、高圧ガスである場合、加圧吸収塔を用いると共に、加圧吸収塔からの加圧リッチ溶液を前記気液分離器で気液分離することを特徴とするＣＯ2回収システムにある。
　本発明によれば、フラッシュドラムを設置しているので、このフラッシュ操作により圧力を開放し、加圧リッチ溶液に吸収されているＣＯ2の一部を遊離させて圧力の高いＣＯ2ガスとして放出し、この放出された圧力の高いＣＯ2ガスは、再生塔のガス流れ後流側に設置されるＣＯ2を圧縮するＣＯ2圧縮装置の圧縮器へ導入する。これにより、従来のような再生塔から排出されるＣＯ2ガスを圧縮する際の圧縮動力の大幅な節約となり、また圧縮設備の規模の軽減を図ることができる。
図１は、実施例１に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図２は、実施例１に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図３は、実施例１に係る他のＣＯ2回収システムの概略図である。 図４は、実施例２に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図５は、実施例２に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図６は、実施例３に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図７は、実施例３に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図８は、実施例４に係るＣＯ2回収システムの概略図である。 図９は、実施例５に係るＣＯ2回収システムの概略図である。
　以下、この発明につき図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、この実施例により本発明が限定されるものではなく、また、実施例が複数ある場合には、各実施例を組み合わせて構成するものも含むものである。また、下記実施例における構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、あるいは実質的に同一のものが含まれる。
　本発明による実施例１に係るＣＯ2回収システムについて、図面を参照して説明する。
　図１及び２は、実施例１に係るＣＯ2回収システムの概略図である。図１に示すように、本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ａは、ＣＯ2を含有する常圧の排ガス（「ガス（常圧）」という）１１とＣＯ2吸収液１２とを接触させてＣＯ2を除去する常圧の吸収塔１３と、ＣＯ2を吸収したリッチ溶液１４を再生する常圧の再生塔１５と、常圧の再生塔１５でＣＯ2が除去されたリーン溶液１７を吸収塔１３で再利用すると共に、常圧の再生塔１５で放出された放出ガス中のＣＯ2を複数の所定圧力で徐々に圧縮する高圧圧縮器１６Ｈ、低圧圧縮器１６Ｌを有するＣＯ2圧縮装置１６とを有するＣＯ2回収システム１０Ａであって、前記リッチ溶液１４が昇圧ポンプ３２により高圧とされた加圧リッチ溶液１４Ａであり、加圧リッチ溶液１４Ａをフラッシュ操作により炭酸ガス（ＣＯ2）を分離する第１フラッシュドラム２１Ａを設け、第１フラッシュドラム２１Ａで分離された液体成分の部分再生したリッチ溶液１４Ｂを再生塔１５に導入すると共に、第１フラッシュドラム２１Ａで分離された気体成分の高圧ＣＯ2ガス２２Ｈを所定圧力の高圧圧縮器１６Ｈへ導入するものである。
　例えばボイラ等から排出される二酸化炭素（ＣＯ2）を含有するガス（常圧）１１は、吸収塔１３において、例えばアルカノールアミンをベースとするＣＯ2吸収液（アミン溶液）１２と対向流接触し、ガス１１中のＣＯ2はＣＯ2吸収液１２に吸収され、ガス１１からＣＯ2を除去する。そして、ＣＯ2を吸収したＣＯ2吸収液であるリッチ溶液１４は、再生塔１５においてＣＯ2を放出し、再生塔１５下部に至る頃には、大部分のＣＯ2が除去され、リーン溶液１７として再生される。この再生されたリーン溶液１７は、ＣＯ2吸収液１２として再び吸収塔１３に送給され、再利用されるものである。
　ここで、図１中、符号Ｌ1はリッチ溶液を吸収塔１３から再生塔１５側へ送液する第１の送液ライン、Ｌ2はリーン溶液１７を再生塔１５から吸収塔１３側へ送液する第２の送液ライン、Ｌ3は高圧ＣＯ2ガス２２Ｈを第１フラッシュドラム２１Ａから第１気液分離器２３Ａ側へ送液するガス送出ライン、Ｌ4は第１気液分離器２３Ａから回収した吸収液１４ａを第１フラッシュドラム２１Ａへ戻す戻し液ライン、Ｌ5は第１気液分離器２３Ａからの高圧ＣＯ2ガス２２Ｈを高圧圧縮器１６Ｈへ送出するガス送出ライン、Ｌ6は再生塔１５の頂部からの低圧ＣＯ2ガス２２Ｌを低圧圧縮器１６Ｌへ送出するガス送出ライン、３１はＣＯ2が除去された浄化ガス、３２は第１の送液ラインＬ1に介装されたリッチ溶液１４の昇圧ポンプ、３３は加圧リッチ溶液１４Ａとリーン溶液１７とを熱交換する熱交換器、３６は再生塔上部の水蒸気凝縮水３４を冷却水３５で冷却する冷却器デンサ、３７はリーン溶液１７の一部１６ａを再熱するリボイラ、３８はリボイラ３７へ供給する飽和水蒸気、３９は水蒸気凝縮水、４１Ａ、４１Ｂは第１の送液ラインＬ1に介装される減圧弁、４２は再生塔１５から吸収塔１３へリーン溶液１７を送液する送液ポンプ、４３はリーン溶液１７を冷却する冷却手段を各々図示する。
　常圧のガス１１が吸収塔１３に導入され、ガス中に含まれるＣＯ2をＣＯ2吸収液１２で吸収させてリッチ溶液１４として、吸収塔底部から排出される。その後昇圧ポンプ３２で昇圧された加圧リッチ溶液１４Ａは、減圧弁４１Ａにより所定圧力に調節され、第１フラッシュドラム２１Ａに導入される。
　ここで、昇圧ポンプ３２で昇圧する圧力は、ＣＯ2圧縮装置１６の高圧圧縮器１６Ｈの圧縮圧力よりも高い圧力とする必要がある。例えば高圧圧縮器１６Ｈの圧縮圧力が６３０ｋＰａＧの場合には、８００ｋＰａＧ程度（圧縮器の所定圧縮圧力よりも５０～２００ｋＰａＧ程度高い圧力）まで昇圧している。
　そして、第１フラッシュドラム２１Ａの前流に設置した減圧弁４１Ａを調節して、部分再生したリッチ溶液１４Ｂの温度が１０２℃、６５５ｋＰａＧ程度となるようにしている。
　第１フラッシュドラム２１Ａでは、加圧リッチ溶液１４Ａが所定の圧力においてフラッシュされ、加圧リッチ溶液１４Ａ中の二酸化炭素（ＣＯ2）の一部を遊離させ、加圧リッチ溶液１４Ａを部分再生している。
　そして第１フラッシュドラム２１Ａ内で高圧ＣＯ2ガス２２Ｈと、部分再生したリッチ吸収液１４Ｂとに分離させている。
　気液分離された所望圧力（例えば６３０ｋＰａＧ）の高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、ガス送出ラインＬ3を介して第１気液分離器２３Ａに送られ、ここでフラッシュした際のガスに同伴される吸収液１４ａを分離し、ガス送出ラインＬ5を介して高圧圧縮器１６Ｈへ送られる。分離された吸収液１４ａは、第１フラッシュドラム２１Ａ側に戻される。
　減圧弁４１Ａ、４１Ｂは、それぞれ所定圧力まで減圧する減圧弁であり、第１の送液ラインＬ1に介装され、第１フラッシュドラム２１Ａ及び再生塔１５の前流側に設置して、リッチ溶液１４Ａ，１４Ｂが所定圧力となるように調節している。
　図２は、本実施例の一例のフラッシュしたガスの温度及び圧力を例示するＣＯ2回収システムの概略図である。
　加圧リッチ溶液１４Ａを減圧弁４１Ａにより所定圧力（６５５ｋＰａ、１０２℃）とし、第１フラッシュドラム２１Ａに導入し、ＣＯ2の一部を遊離させ、部分再生したリッチ溶液１４Ｂとし、この部分再生したリッチ溶液１４Ｂは再生塔１５側に送られる。
　第１フラッシュドラム２１Ａで遊離された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、ガス圧力が６３０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ5を介して高圧圧縮器１６Ｈへ、全ＣＯ2量の１７％が送出される。
　再生塔１５の塔頂部から放出される低圧ＣＯ2ガス２２Ｌは、ガス圧力が５０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ6を介して低圧圧縮器１６Ｌへ残りの８３％が送出される。
　再生塔１５の底部からのリーン溶液１７は、その温度が１２０℃、圧力８０ｋＰａＧであり、吸収液を構成するアミン溶液の劣化温度以下であるので、吸収液の劣化がない。
　これに対し、従来のような高圧リッチ溶液を直接高圧再生塔内へ導入した場合、高圧再生塔内でＣＯ2を放出して再生されたリーン溶液は、底部から１５０℃程度又はそれ以上の温度及び３８０ｋＰａＧの圧力で排出されるので、リーン溶液１７が高温状態となり、吸収液の組成であるアミン溶液が劣化していた。
　このように、本実施例によれば、第１の送液ラインＬ1に第１フラッシュドラム２１Ａを介装し、フラッシュ操作により圧力を開放し、加圧リッチ溶液１４Ａに吸収されているＣＯ2の一部を遊離させて高圧ＣＯ2ガス２２Ｈとして放出し、この放出された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、再生塔１５のガス流れ後流側に設置されるＣＯ2を圧縮するＣＯ2圧縮装置１６の高圧圧縮器１６Ｈへ導入することとしている。
　これにより、従来のような再生塔１５から排出されるＣＯ2ガスを圧縮する際の圧縮動力の大幅な節約となり、また圧縮設備の規模の軽減を図ることができる。
　図３は、本実施例に係る他のＣＯ2回収システムの概略図である。
　図３に示すように、本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ｂは、図１に示す実施例１の本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ａにおいて、さらに昇圧ポンプ３２と熱交換器３３との間に、イナートガス分離器５０を設置している。
　不活性ガスが存在すると非凝縮ガスであるので、ＣＯ2ガスの圧縮純度の向上を図ることができない。そこで、本実施例では、第１フラッシュドラム２１Ａの前流側において、加圧リッチ溶液１４Ａ中に存在（０．１ｗｔ％以下）するイナートガス（Ｎ2、Ｈ2等）５１を除去するようにしている。除去されたイナートガス５１は、イナートガス循環ラインＬ20により、吸収塔１３に再度循環させている。イナートガス循環ラインＬ20には、冷却器５２及び気液分離器５３が介装されている。
　このイナートガス分離器５０を設けて、イナートガス５１を除いているので、圧縮ＣＯ2回収ガスの純度が向上する。
　本実施例では、フラッシュドラムを用いて、気液分離を行っているが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば蒸留塔、分離カラム等を用いて気液分離を行うようにしてもよい。
　本発明による実施例２に係るＣＯ2回収システムについて、図面を参照して説明する。
　図４及び５は、実施例２に係るＣＯ2回収システムの概略図である。図４に示すように、本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ｃは、図３に示すＣＯ2回収システム１０Ｂにおいて、第１の送液ラインＬ1に第１フラッシュドラム２１Ａ及び第２フラッシュドラム２１Ｂを介装している。
　そして、第１フラッシュドラム２１Ａにおいて、フラッシュ操作により圧力を開放し、加圧リッチ溶液１４Ａに吸収されているＣＯ2の一部を遊離させて高圧ＣＯ2ガス２２Ｈとして放出し、この放出された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、再生塔１５のガス流れ後流側に設置されるＣＯ2を圧縮するＣＯ2圧縮装置１６の高圧圧縮器１６Ｈへ導入することとしている。
　また、第２フラッシュドラム２１Ｂにおいて、フラッシュ操作により圧力を開放し、部分再生したリッチ溶液１４Ｂに吸収されているＣＯ2の一部を遊離させて中圧ＣＯ2ガス２２Ｍとして放出し、この放出された中圧ＣＯ2ガス２２Ｍは、再生塔１５のガス流れ後流側に設置されるＣＯ2を圧縮するＣＯ2圧縮装置１６の中圧圧縮器１６Ｍへ導入することとしている。
　図５は、本実施例の一例の温度及び圧力を例示するＣＯ2回収システムの概略図である。
　加圧リッチ溶液１４Ａを減圧弁４１Ａにより所定圧力（６５５ｋＰａ、１０２℃）とし、第１フラッシュドラム２１Ａに導入し、ＣＯ2の一部を遊離させ、部分再生したリッチ溶液１４Ｂとし、この部分再生したリッチ溶液１４Ｂは再生塔１５側に送られる。
　そして、第１フラッシュドラム２１Ａの前流に設置した減圧弁４１Ａを調節して、部分再生したリッチ溶液１４Ｂの温度が１０２℃、６５５ｋＰａＧ程度となるようにしている。第１フラッシュドラム２１Ａで遊離された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、ガス圧力が６３０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ5を介して高圧圧縮器１６Ｈへ、全ＣＯ2量の１７％が送出される。
　そして、第２フラッシュドラム２１Ｂの前流に設置した減圧弁４１Ｃを調節して、部分再生リッチ溶液１４Ｃの温度が９５℃、２５５ｋＰａＧ程度となるようにしている。
　第２フラッシュドラム２１Ｂで遊離された中圧ＣＯ2ガス２２Ｍは、ガス圧力が２３０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ9を介して中圧圧縮器１６Ｍへ、全ＣＯ2量の１９％が送出される。
　また、再生塔１５の塔頂部から放出される低圧ＣＯ2ガス２２Ｌは、ガス圧力が５０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ6を介して低圧圧縮器１６Ｌへ残りの６４％が送出される。
　再生塔１５の底部からのリーン溶液１７は、温度が１２０℃、圧力８０ｋＰａＧであり、吸収液を構成するアミン溶液の劣化温度以下であるので、吸収液の劣化がない。
　このように、本実施例では、第１フラッシュドラム２１Ａ及び第２フラッシュドラム２１Ｂを介装しているので、高圧ＣＯ2ガス２２Ｈと中圧ＣＯ2ガス２２Ｍとを抜出すことができ、実施例１の場合よりも再生塔１５から排出されるＣＯ2ガスを圧縮する際の圧縮動力の大幅な節約となり、また圧縮設備の規模の軽減を図ることができる。
　本発明による実施例３に係るＣＯ2回収システムについて、図面を参照して説明する。
　図６及び７は、実施例３に係るＣＯ2回収システムの概略図である。図６に示すように、本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ｄは、図４に示すＣＯ2回収システム１０Ｃにおいて、第１の送液ラインＬ1に介装された熱交換器３３と減圧弁４１Ａとの間に、加圧リッチ溶液１４Ａを加熱する熱交換器６１を設けている。
　そして、設置された熱交換器６１により加圧リッチ溶液１４Ａを、その耐熱温度である１２０℃近傍まで加熱している。
　加圧リッチ溶液１４Ａを熱交換器６１により加熱することで、第１フラッシュドラム２１Ａに導入される加圧リッチ溶液１４Ａの温度が上昇し、第１フラッシュドラム２１Ａで遊離されるＣＯ2ガス量が増大する。
　図７は、本実施例の一例の温度及び圧力を例示するＣＯ2回収システムの概略図である。
　加圧リッチ溶液１４Ａを熱交換器６１で加熱するので、減圧弁４１Ａにより所定圧力（６５５ｋＰａ、１２０℃）とし、第１フラッシュドラム２１Ａに導入し、ＣＯ2の一部を遊離させ、部分再生したリッチ溶液１４Ｂとし、この部分再生したリッチ溶液１４Ｂは再生塔１５側に送られる。
　第１フラッシュドラム２１Ａで遊離された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、ガス圧力が６３０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ5を介して高圧圧縮器１６Ｈへ、全ＣＯ2量の３７％が送出される。
　第２フラッシュドラム２１Ｂで遊離された中圧ＣＯ2ガス２２Ｍは、ガス圧力が２３０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ9を介して中圧圧縮器１６Ｍへ、全ＣＯ2量の２８％が送出される。
　また、再生塔１５の塔頂部から放出される低圧ＣＯ2ガス２２Ｌは、ガス圧力が５０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ6を介して低圧圧縮器１６Ｌへ残りの３５％が送出される。
　再生塔１５の底部からのリーン溶液１７は、温度が１２０℃、圧力８０ｋＰａＧであり、吸収液を構成するアミン溶液の劣化温度以下であるので、吸収液の劣化がない。
　このように、本実施例では、第１フラッシュドラム２１Ａ及び第２フラッシュドラム２１Ｂを２段連続して介装すると共に、第１フラッシュドラム２１Ａの前流側において、熱交換器６１により加圧リッチ溶液１４Ａを加熱するので、高圧ＣＯ2ガス２２Ｈと中圧ＣＯ2ガス２２Ｍとを抜出すことができると共に高圧ガスのＣＯ2ガス遊離量が増大するので、実施例２の場合よりも再生塔１５から排出されるＣＯ2ガスを圧縮する際の圧縮動力の大幅な節約となり、また圧縮設備の規模の軽減を図ることができる。
　本発明による実施例に係るＣＯ2回収システムについて、図面を参照して説明する。
　図８は、実施例４に係るＣＯ2回収システムの概略図である。図８に示すように、本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ｅは、図３に示すＣＯ2回収システム１０Ｂにおいて、再生塔１５から排出するガス送出ラインＬ6に減圧弁４１Ｄを設け、再生塔１５の塔頂部から放出するガスを低圧ＣＯ2ガス２２Ｌとして送出するようにしている。
　このように調整すると、再生塔内に圧力がかかったリッチ溶液が導入されるので、再生塔１５の底部からのリーン溶液１７は、１４０℃、２５０ｋＰａＧ程度となる。しかし、吸収液の種類によっては高温（１４０℃）程度を許容するものがあるので、このような耐高温性の吸収液を用いる場合には、本実施例の構成を適用することができる。
　加圧リッチ溶液１４Ａを減圧弁４１Ａにより所定圧力（６５５ｋＰａ、１０２℃）とし、第１フラッシュドラム２１Ａに導入し、ＣＯ2の一部を遊離させ、部分再生したリッチ溶液１４Ｂとし、この部分再生したリッチ溶液１４Ｂは再生塔１５側に送られる。
　第１フラッシュドラム２１Ａで遊離された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、ガス圧力が６３０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ5を介して高圧圧縮器１６Ｈへ、全ＣＯ2量の３６％が送出される。
　再生塔１５の塔頂部から放出される低圧ＣＯ2ガス２２Ｌは、ガス圧力が５０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ6を介して低圧圧縮器１６Ｌへ残りの６４％が送出される。
　再生塔１５の底部からのリーン溶液１７は、温度が１４０℃、圧力２５０ｋＰａＧであるが、吸収液を構成するアミン溶液の劣化温度が１５０℃近傍である場合には、吸収液の劣化が少ないものとなる。
　本実施例では、再生塔１５の底部から排出されるリーン溶液１７の温度が１４０℃、圧力２５０ｋＰａＧであるので、吸収液において高温耐性があるものである場合に、許容されることとなる。
　本発明による実施例５に係るＣＯ2回収システムについて、図面を参照して説明する。
　図９は、実施例５に係るＣＯ2回収システムの概略図である。図９に示すように、本実施例に係るＣＯ2回収システム１０Ｆは、吸収塔１３を加圧型とし、導入するガスを加圧ガスとしている。
　このようなＣＯ2を含む加圧ガスとしては、例えば肥料合成用の加圧ガス、高圧天然ガス等（ガス圧力：例えば３，０００ｋＰａＧ）を例示することができる。
　なお、吸収塔１３からのリッチ溶液１４は、加圧状態であるので、実施例１のような昇圧ポンプが不要となり、送液ポンプ３２Ａを設置して、送液している。
　また、再生塔１５で再生されたリーン溶液１７は、吸収塔１３へ送る際に昇圧する必要があるので、第２の送液ラインＬ2に介装された昇圧ポンプ４２Ａにより昇圧されている。
　図９に示すＣＯ2回収システム１０Ｆにおいて、第１フラッシュドラム２１Ａにより、フラッシュ操作により圧力を開放し、加圧リッチ溶液１４Ａに吸収されているＣＯ2の一部を遊離させて高圧ＣＯ2ガス２２Ｈとして放出し、この放出された高圧ＣＯ2ガス２２Ｈは、再生塔１５のガス流れ後流側に設置されるＣＯ2を圧縮するＣＯ2圧縮装置１６の高圧圧縮器１６Ｈへ導入することとしている。
　また、再生塔１５の塔頂部から放出される低圧ＣＯ2ガス２２Ｌは、ガス圧力が５０ｋＰａＧ、４０℃でガス送出ラインＬ6を介して低圧圧縮器１６Ｌへ残りのＣＯ2が送出される。
　再生塔１５の底部からのリーン溶液１７は、温度が１２０℃であり、吸収液を構成するアミン溶液の劣化温度以下であるので、吸収液の劣化がない。
　このように、本実施例では、加圧ガスを用いる場合でも、第１フラッシュドラム２１Ａを介装しているので、高圧ＣＯ2ガス２２Ｈを抜出すことができ、再生塔１５から排出されるＣＯ2ガスを圧縮する際の圧縮動力の大幅な節約となり、また圧縮設備の規模の軽減を図ることができる。
　なお、イナートガス５１を循環させるイナートガス循環ラインＬ20には、気液分離器５３の後流側に圧縮器５４を介装して、高圧ガス１１と合流可能としている。
　１０Ａ～１０Ｆ　ＣＯ2回収システム
　１１　ガス
　１２　ＣＯ2吸収液
　１３　吸収塔
　１４　リッチ溶液
　１５　再生塔
　１６　ＣＯ2圧縮装置
　１６Ｈ　高圧圧縮器
　１６Ｌ　低圧圧縮器
　１６Ｍ　中圧圧縮器
　１７　リーン溶液
　２１Ａ　第１フラッシュドラム
　２１Ｂ　第２フラッシュドラム
　２２Ｈ　高圧ＣＯ2ガス
　２２Ｌ　低圧ＣＯ2ガス
　２２Ｍ　中圧ＣＯ2ガス

Claims (6)

  1. 　ＣＯ2を含有するガスとＣＯ2吸収液とを接触させてＣＯ2を除去する吸収塔と、
    　ＣＯ2を吸収したリッチ溶液を再生する再生塔と、
    　前記再生塔でＣＯ2が除去されたリーン溶液を吸収塔で再利用すると共に、前記再生塔で放出された放出ガス中のＣＯ2を圧縮する圧縮装置とを有するＣＯ2回収システムであって、
    　前記リッチ溶液が高圧であり、
    　該高圧のリッチ溶液をフラッシュドラムにより気液分離し、
    　前記フラッシュドラムで分離された液体成分のリッチ溶液を再生塔に導入すると共に、
    　前記フラッシュドラムで分離された気体成分の高圧ＣＯ2ガスを所定圧縮圧力の圧縮装置へ導入することを特徴とするＣＯ2回収システム。
  2. 　請求項１において、
    　前記フラッシュドラムを複数段設置すると共に、気液分離器の前流側に減圧弁を有すると共に、
    　前記各フラッシュドラムで分離された気体成分のＣＯ2ガスの圧力に応じた所定圧縮圧力の圧縮装置へ、該気体成分のＣＯ2ガスを導入することを特徴とするＣＯ2回収システム。
  3. 　請求項２において、
    　前記吸収塔と最初の気液分離器との間に、リッチ溶液を加熱する熱交換器を有することを特徴とするＣＯ2回収システム。
  4. 　請求項２において、
    　前記吸収塔と最初の気液分離器との間に、不活性ガスを分離する不活性ガス分離器と、分離された不活性ガスを吸収塔へ導入する不活性ガス導入ラインとを有することを特徴とするＣＯ2回収システム。
  5. 　請求項１において、
    　前記吸収塔へ導入されるガスが、常圧ガスである場合、常圧吸収塔を用いると共に、
    　前記常圧吸収塔からのリッチ溶液を昇圧する昇圧ポンプを有し、
    　昇圧されたリッチ溶液を前記気液分離器で気液分離することを特徴とするＣＯ2回収システム。
  6. 　請求項１において、
    　前記吸収塔へ導入されるガスが、高圧ガスである場合、加圧吸収塔を用いると共に、
    　加圧吸収塔からの加圧リッチ溶液を前記気液分離器で気液分離することを特徴とするＣＯ2回収システム。
PCT/JP2013/069028 2012-07-20 2013-07-11 Ｃｏ2回収システム WO2014013939A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/410,418 US9895648B2 (en) 2012-07-20 2013-07-11 CO2 recovery system

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-161238 2012-07-20
JP2012161238A JP5972696B2 (ja) 2012-07-20 2012-07-20 Ｃｏ２回収システム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014013939A1 true WO2014013939A1 (ja) 2014-01-23

Family

ID=49948768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/069028 WO2014013939A1 (ja) 2012-07-20 2013-07-11 Ｃｏ2回収システム

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9895648B2 (ja)
JP (1) JP5972696B2 (ja)
WO (1) WO2014013939A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3221030B1 (en) * 2014-11-21 2019-12-04 Gas Technology Institute Energy efficient solvent regeneration process for carbon dioxide capture
CN110639335A (zh) * 2019-09-26 2020-01-03 江苏城乡建设职业学院 天然气深度脱碳中再生塔节能方法及系统
WO2024201895A1 (ja) * 2023-03-30 2024-10-03 三菱重工業株式会社 二酸化炭素回収システム

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3552687B1 (en) * 2015-08-19 2020-11-04 Casale Sa A method for revamping a co2 removal section for purification of a hydrogen-containing gas
CN108277050B (zh) * 2018-03-10 2023-11-24 河南晋控天庆煤化工有限责任公司 一种低温甲醇洗闪蒸塔二段闪蒸气回收利用系统
CN111420515A (zh) * 2020-03-07 2020-07-17 湖北宜化化工股份有限公司 改进的低温甲醇洗co2产品气提压工艺
EP3912704B1 (de) * 2020-05-20 2024-09-04 L'air Liquide, Société Anonyme Pour L'Étude Et L'exploitation Des Procédés Georges Claude Gaswäscheverfahren zur reinigung von rohsynthesegas durch physikalische absorption in methanol

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63151330A (ja) * 1986-12-02 1988-06-23 ノートン　カンパニー 二酸化炭素を回収するためのガス処理方法
JPH09150029A (ja) * 1995-12-01 1997-06-10 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ガス中の炭酸ガスを除去する方法
JP2007533431A (ja) * 2003-11-10 2007-11-22 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 酸性ガスを流体の流れから除去することによって高い圧力下にある酸性ガス流を取得する方法
WO2010136425A1 (en) * 2009-05-26 2010-12-02 Basf Se Process for recovery of carbon dioxide from a fluid stream, in particular from syngas

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2539103B2 (ja) 1991-03-07 1996-10-02 三菱重工業株式会社 燃焼排ガスの脱炭酸ガス装置及び方法
JP3969949B2 (ja) 2000-10-25 2007-09-05 関西電力株式会社 アミン回収方法及び装置並びにこれを備えた脱炭酸ガス装置
CA2503656C (en) * 2002-12-17 2010-10-05 Fluor Corporation Configurations and methods for acid gas and contaminant removal with near zero emission
DE602004027708D1 (de) * 2003-03-10 2010-07-29 Univ Texas Regenerierung einer wässrigen lösung aus einem sauergasabsorptionsverfahren mittels mehrstufigem stripping und flashing
US6929680B2 (en) * 2003-09-26 2005-08-16 Consortium Services Management Group, Inc. CO2 separator method and apparatus
CN102238994B (zh) * 2008-10-02 2014-08-20 氟石科技公司 移除高压酸性气体的装置和方法
EP2536481A4 (en) * 2010-02-17 2014-02-19 Fluor Tech Corp CONFIGURATIONS AND METHODS FOR REMOVAL OF HIGH PRESSURE ACID GAS IN THE PRODUCTION OF LOW SOFT SULFUR GAS
CN103889546B (zh) * 2011-08-08 2016-03-30 氟石科技公司 用于酸气去除中h2s浓缩的方法和构造

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63151330A (ja) * 1986-12-02 1988-06-23 ノートン　カンパニー 二酸化炭素を回収するためのガス処理方法
JPH09150029A (ja) * 1995-12-01 1997-06-10 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ガス中の炭酸ガスを除去する方法
JP2007533431A (ja) * 2003-11-10 2007-11-22 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 酸性ガスを流体の流れから除去することによって高い圧力下にある酸性ガス流を取得する方法
WO2010136425A1 (en) * 2009-05-26 2010-12-02 Basf Se Process for recovery of carbon dioxide from a fluid stream, in particular from syngas

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3221030B1 (en) * 2014-11-21 2019-12-04 Gas Technology Institute Energy efficient solvent regeneration process for carbon dioxide capture
CN110639335A (zh) * 2019-09-26 2020-01-03 江苏城乡建设职业学院 天然气深度脱碳中再生塔节能方法及系统
WO2024201895A1 (ja) * 2023-03-30 2024-10-03 三菱重工業株式会社 二酸化炭素回収システム

Also Published As

Publication number Publication date
US9895648B2 (en) 2018-02-20
JP5972696B2 (ja) 2016-08-17
JP2014019621A (ja) 2014-02-03
US20150321136A1 (en) 2015-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014013939A1 (ja) Ｃｏ2回収システム
JP5657543B2 (ja) 高圧酸性ガスを除去する構成および方法
JP5875245B2 (ja) Ｃｏ２回収システム及びｃｏ２ガス含有水分の回収方法
CN108136321B (zh) 用于co2捕集的方法和设备
JP5725992B2 (ja) Ｃｏ２回収設備
KR101914439B1 (ko) Ｃｏ２포집 플랜트에서의 열 통합
KR20120112604A (ko) 포집 매질의 재생방법
WO2010122830A1 (ja) Ｃｏ2回収装置及びｃｏ2回収方法
JP2018501947A (ja) 二酸化炭素回収のためのエネルギー効率のよい溶媒再生プロセス
JP6174239B2 (ja) 脱水圧縮システム及びｃｏ２回収システム
JP6066605B2 (ja) Ｃｏ２回収システム
KR101725555B1 (ko) 흡수효율이 향상된 이산화탄소 회수장치 및 회수방법
KR20160035790A (ko) 탈거탑 리보일러의 응축수 에너지를 재활용한 이산화탄소 포집 장치
US20140366720A1 (en) Method and system for removing carbon dioxide from flue gases
JP2014205102A (ja) 被処理ガス中の二酸化炭素を回収する方法およびそのための装置
JP2012161750A (ja) Ｃｏ２回収方法およびｃｏ２回収装置
US8906141B2 (en) Carbon dioxide recovery apparatus and method
Seiki et al. CO 2 recovery system

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13819758

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14410418

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13819758

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1