WO2013165277A2 - Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла - Google Patents
Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла Download PDFInfo
- Publication number
- WO2013165277A2 WO2013165277A2 PCT/RU2013/000367 RU2013000367W WO2013165277A2 WO 2013165277 A2 WO2013165277 A2 WO 2013165277A2 RU 2013000367 W RU2013000367 W RU 2013000367W WO 2013165277 A2 WO2013165277 A2 WO 2013165277A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- layer
- liquid crystal
- dichroic substance
- molecules
- dichroic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
- G02F1/13378—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation
Definitions
- the present invention relates to the field of instrumentation, display, information technology, which use liquid crystals.
- Liquid crystals combine the anisotropic properties of crystals and the flowing properties of liquids. Worldwide production of liquid crystal indicators and displays amounts to billions. Liquid crystal devices are the basis for a huge number of modern devices. Due to the variety of technical solutions using liquid crystals, new methods are required to obtain liquid crystal devices with the possibility of a given orientation of the liquid crystal as a uniform planar orientation of a given direction relative to the sides of the substrate, and also to obtain a two-dimensional (picture) distribution of orientation, which is necessary to create modern electro-optical and optical elements and devices (electronic paper, polarizers, lenses with controlled focal length, etc.)
- the disadvantage of this method is the technological complexity of thermal imidization, plasma-chemical treatment in high-frequency plasma with a surface energy flux density of 30 - 300 mW / cm 2 and rubbing of a polyimide film to obtain a microrelief by rotary plants with a rotation speed of 1000-15000 rpm.
- the device of this patent represents a liquid crystal homeotropically oriented with respect to the surface of the substrate.
- the device and includes a film coating on the surface of the substrate, where the film is partially anodized in an acidic medium to form a porous layer on it, and the porous layer has elongated pores of elongated shape, each pore with a longitudinal axis, each of which is perpendicular to the surface.
- the liquid crystal material contains elongated molecules, part of which is located above the porous layer, and the second part is located inside the elongated pores, so that the elongated liquid crystal molecules are oriented homeotropically with respect to the surface of the claimed device.
- the upper substrate is located above the lower substrate, forming a cavity, and a liquid crystal containing elongated molecules is placed between the upper and lower substrates in the formed cavity, thus, the liquid crystal flows into the elongated pores due to the action of capillaries and elongated liquid crystal molecules orient themselves inside elongated pores homeotropically with respect to the surface of the substrate.
- a homeotropic orientation of the liquid crystal occurs between the upper and lower substrates.
- the liquid crystal display has an orientation layer in the form of a layer of porous aluminum.
- the liquid crystal display consists of a substrate, an electrode layer and an orienting layer in the form of porous aluminum, a liquid crystal layer, wherein the substrate, the electrode layer, the liquid crystal layer and the orienting layer are connected so as to form a liquid crystal display.
- the orienting layer is rubbed during its manufacture.
- a step of removing a porous anode oxide film selective to an anode oxide barrier film covering a structure of a gate electrode of a thin film transistor is included in which a step of removing a porous anode oxide film is performed after the step of disconnecting the conductor bonding structure used to bring electric current during the process of anodic oxidation of the gate electrode.
- an anodized aluminum substrate is used for a magnetic recording disk in which the pores are filled with non-magnetic material and the surface of the substrate is polished and etched.
- the substrate for the magnetic disk contains a layer of anodized aluminum having pores that are filled with non-magnetic material.
- the substrate has pores that are formed by etching a layer of anodized aluminum and subjected to further polishing to form a smooth surface.
- the pore depth of the substrate is in the range from 50 to 5000 A, which is achieved by the difference in the etching rate of anodized aluminum and non-magnetic material.
- the orientation of the liquid crystal is set exclusively by the etching rate of the anodized aluminum substrate, which is technologically difficult.
- the disadvantage of this method and device is the difficulty of manufacturing a substrate of anodized aluminum with predetermined pore parameters for the implementation of a given orientation of the liquid crystal, the inability to obtain a uniform planar orientation of a given direction relative to the sides of the substrate on which the film of anodized aluminum is applied, it is also impossible to obtain a two-dimensional (picture) distribution orientation of the liquid crystal.
- An object of the present invention is to provide a method for producing an oriented layer liquid crystal with a given direction of orientation of the liquid crystal, including ensuring a uniform planar orientation with a given direction.
- the technical result is achieved due to the fact that in the method of obtaining an oriented layer of a liquid crystal, which consists in applying a layer of a metal oxide on a substrate surface, forming a porous structure in it, followed by applying a layer of liquid crystal, before applying a layer of liquid crystal, the porous structure of the oxide layer the metal of the substrate is modified, for which a liquid isotropic solution of a dichroic substance is applied to its surface, then the solvent is evaporated from this liquid solution to form a layer of a solid-state dichroic substance on the surface and in the volume of the porous layer of metal oxide, this porous layer is thermally treated, then the resulting layer is treated with a solvent without dichroic substance to obtain a monomolecular layer of the dichroic substance on the surface and in the pore volume of the metal oxide, followed by subsequent heating of the layer dichroic substances to evaporate the residual solvent from the porous structure and irradiate the resulting monomolecular layer of the dichroic substance with activating op
- anisotropically absorbing light substances exhibiting the effect of photoinduced optical anisotropy under the influence of radiation absorbed by them are used as a dichroic substance.
- a dichroic anisotropic light-absorbing substance photoanisotropic substances from the class of water-soluble acid-etch azo-or aniline dyes are used, which contain COOH, OH, NH, CI, Br, i.e. groups capable of forming specific quasi-chemical, for example, hydrogen bonds with molecules of metal oxides.
- As fotoanizotropnogo substances can be used, for example, photochemically stable bisazokrasitel, namely, the sodium salt of 4,4-bis (4-hydroxy-phenylazo Zkarboksi-) benzidine - 2.2 * disulfonic acids.
- metal oxides with a porous structure metal oxides selected from AI203, In203, Sn203, SiO, Si02 are used.
- the activating optical radiation absorbed by the molecules of dichroic substances is polarized.
- activating the optical radiation absorbed by the molecules of dichroic substances is unpolarized, but directed.
- the orientational ordering of anisotropic molecules in the monomolecular layer of a dichroic substance is in accordance with the direction of the polarization vector or the direction of propagation of the activating radiation.
- the orientation of the liquid crystal layer is obtained in accordance with the direction of the orientational ordering of the molecules in the monomolecular layer of the dichroic substance.
- the formation of the orientation of the molecules of the liquid crystal layer is performed in the form of a planar orientation uniform on the surface with a given direction of the optical axis.
- the formation of the orientation of the liquid crystal molecules is performed in the form of a two-dimensional picture distribution of the orientation of the optical axis over the surface.
- the essence of the method is that to orient the liquid crystal (which is used in liquid crystal devices), a substance is selected that has the property to orient itself at the molecular level under the influence of optical radiation and which, in turn, can orient the liquid crystal molecules.
- This substance is applied to the surface of the metal oxide layer, which has undergone preliminary anodic oxidation to form a porous structure on the surface of the layer, modifying this layer, then it is exposed to optical radiation.
- the modification is carried out using dichroic substances anisotropically absorbing light, as the latter, substances from the class of water-soluble acid-etch azo or aniline dyes are used, which include COOH, OH, NH, CI, Br and other groups capable of forming specific quasi-chemical, for example, hydrogen bonds with molecules of metal oxides and having the following properties:
- these substances are able, like photoanisotropic materials, to exhibit the effect of photoinduced optical anisotropy. They have the property of orienting themselves at the molecular level under the action of polarized or unpolarized, but directed optical radiation absorbed by them.
- These substances are capable of forming monomolecular layers on the surface of porous structures of metal oxides.
- oxides of the type AI203, 1p203, Sn203, SiO, Si02 and others are used as materials for forming layers of metal oxides with a porous structure on a rigid or flexible substrate. Porous layers can be obtained directly by spraying oxides AI203, 1p203, Sn203 and other known methods.
- the essence of the method is associated with the chemisorption of water-soluble acid-etch azo or aniline dyes adsorbed on the solid-state porous surface of the metal oxide layer, while the adsorbed molecules and surface molecules of the metal oxide layer form new hydrogen bonds, and the heatsorption hems are usually the range of 20-30 kcal / mol (BSE, M. Publishing House “Soviet Encyclopedia", 1973, S. 366).
- chemisorption requires, as a rule, significant activation energy. Therefore, with increasing temperature, chemisorption is accelerated - activated adsorption.
- heating a solid layer of an anisotropic substance after its formation allows one to increase the concentration of molecules of this substance chemically adsorbed on the pore surface and resistance to subsequent exposure to a pure solvent from the point of view of its dissolution. Thermal heating of the initially deposited layer is carried out to temperatures below the temperature of thermal decomposition of the dichroic substance to increase the number of molecules that form hydrogen or quasi-chemical bonds with the oxide surface.
- the interaction between the molecules in the bulk of the solid layer of anisotropic molecules is mainly due to the van der Waals forces, and the heat of adsorption (cohesive forces) is usually is about 5 kcal / mol or less, which makes the molecules in the bulk of the layer much less resistant to the action of a pure solvent at the stage of formation of an ultrathin monomolecular layer of a dichroic substance on the surface of the pores of the metal oxide.
- the initial layer of the dichroic substance can be applied by any known method: immersion or drawing out of the solution, centrifugation, roll or squeegee application, mesh-screen or pad printing, and many other affordable ways.
- the solvent is evaporated from a solution of a dichroic substance with the formation of a solid-state isotropic layer of a dichroic substance of arbitrary thickness on the surface and in the volume of the porous metal oxide
- This porous layer is thermally treated to chemisorb dichroic molecules on the surface and in the pore volume of the metal oxide.
- the resulting layer is treated with a solvent without a dichroic substance to obtain a monomolecular layer of a dichroic substance on the surface and in the pore volume of the metal oxide layer.
- a layer of dichroic substance is heated to evaporate the residual solvent from the porous structure.
- the resulting monomolecular layer of the dichroic substance is irradiated with activating optical radiation absorbed by the dichroic substance with a given orientational ordering of anisotropic molecules in the monomolecular layer of the dichroic substance.
- FIG. Figure 1 shows AFM photographs of a layer of one of the dichroic substances from the class of water-soluble acid-etch azo dyes, namely, “Mordant Purely Yellow”, hereinafter PCH, during the preparation of ultrathin monomolecular photoorienting layers on an In203 (ITO) mirror-free electrically conductive layer formed by the method thermal spraying in vacuum on a glass substrate: a) A thick layer of PCH obtained from 3 wt. % solution of N, ⁇ -dimethylformamide without heating;
- pancreas derived from 3 weight. % solution of N, ⁇ -dimethylformamide without heating;
- FIG. 2 presents the structural formula of a water-soluble acid-mordant bisazo dye - 4.4 , bis (4-hydroxy-3 carboxy-phenylazo) sodium salt benzidine-2,2 ' -disulfonic acid, trademark “Pravnoy Purely Yellow” ( ⁇ ), manufactured by Derbenevsky Chemical Plant.
- a layer of aluminum with a thickness of 3000-4000 A was applied by thermal spraying in a vacuum on a working surface of a glass substrate 40x40 mm2 in size. It is also possible to apply thin layers of aluminum from an organic electrolyte such as ether-hybrid, alkylbenzene or organometallic.
- the anodizing of the aluminum layer was carried out according to standard technology, for example, with an aqueous 15% solution of sulfuric, phosphoric or oxalic acid.
- the oxide layer can serve 2013/165277 as an insulating and orienting layer.
- a cell assembled from substrates treated in this way and filled with a liquid crystal (LC) exhibits a good homeotropic orientation.
- a photoanisotropic dye a photochemically stable, water-soluble acid-etch bisazo dye was used, the sodium salt of 4,4'-bi (4-hydroxy-3 carboxy-phenylazo) benzidine-2,2 ' - disulfonic acid of the brand "Protravno Purely Yellow” ( ⁇ ), manufactured by the Derbenevsky Chemical Plant, with the structural formula shown in FIG. 2.
- the dye is characterized by high photo stability (quantum yield of photodegradation, measured by a method similar to that described in (V. N. Berger, “Photostability of dyes adsorbed in silicate porous glass”, Letters in ZhTF, vol. 24, 1998,
- Ns9, p. 92 does not exceed 10 -10 and heat resistance about
- PCF Protravnoy Purely Yellow
- DMF N-dimethylformamide
- the heat-treated layer was washed with a pure solvent (N, N-dimethylformamide) to remove (wash) all PCH molecules that did not undergo hydrogen or chemical bonds to the metal oxide surface, leaving only a monomolecular layer of chemically absorbed molecules.
- a pure solvent N, N-dimethylformamide
- the obtained layer was exposed (irradiated) with the optical radiation of an ultrahigh-pressure mercury lamp DRSh-250 with an electric power of 250 W and a Glan-Thompson prism with linear polarization uniform over the entire surface of the irradiated layer.
- the power density in the ⁇ plane of the layer at a wavelength of 365 nm was 15- 20 mW / cm. Exposure was carried out for 25 seconds to induce optical anisotropy in the layer and give it properties orienting with respect to the liquid crystal. After that, it was again heated at 160 ° C for 2 minutes.
- thermotropic nematic liquid crystal ZhK-440 was applied to the sample exposed in this way, which acquired a uniform planar homogeneous orientation in the plane of the layer with the optical axis coinciding with the direction of the polarization vector of the activating radiation.
- the anodization time is 10 minutes.
- the method of adsorption dyeing of the obtained anodized plate with the “Etch Pure Yellow” azo dye is close to the method of dyeing textiles and fabrics using acid-etch azo dyes.
- adsorption staining was performed after anodizing the aluminum layer in an aqueous solution.
- an aqueous solution of Protravnoy Purely Yellow bisazo dye ( ⁇ ) was prepared as follows: 2 g of ⁇ were dissolved in 1 L of hot water and boiled for about 15 minutes, after which they were filtered.
- the plate with the anodized layer AI203 was immersed in an aqueous solution of PCB bisazo dye and kept in it for about
- the power density in the plane of the layer at a wavelength of 365 nm was 20–2
- the exposure time for inducing optical anisotropy in the layer and imparting properties orienting to it in relation to the liquid crystal was about 20
- thermotropic nematic liquid crystal ZhK-440
- photoanisotropic, water-soluble acid-etch azo or aniline dyes containing COOH, OH, NH, CI, Br and other groups capable of forming specific, for example, hydrogen bonds with molecules can be used instead of azo dyes of PCF or SD-1. metal oxide type.
- the invention meets the criterion of industrial applicability, which is proved by the fact that the technological process is performed using well-known equipment manufactured by the industry.
- a photoanisotropic dye is used as an anisotropic light-absorbing substance, which is used as a bisazo dye of the Protravno Purely Yellow trademark, manufactured by Derbenevsky Chemical Plant, Russia or its analogue SD-1 (made in Japan).
- the given ⁇ examples confirm that the stated technical problem, namely, the creation of a method for producing an oriented layer of a liquid crystal with a given the orientation direction of the liquid crystal, including ensuring a uniform planar orientation with a given direction, is made.
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области приборостроения, дисплейной, информационной техники, в которых используются жидкие кристаллы. В заявленном способе получения ориентированного слоя жидкого кристалла, заключающимся в нанесении на поверхность подложки слоя из окисла металла, формировании в нем пористой структуры, с последующим нанесением слоя жидкого кристалла, перед нанесением слоя жидкого кристалла, пористую структуру слоя окисла металла подложки модифицируют, для чего наносят на его поверхность жидкий изотропный раствор дихроичного вещества, затем производят испарение растворителя из этого жидкого раствора с образованием на поверхности и в объеме пористого слоя окисла металла слоя твердотельного дихроичного вещества, термически обрабатывают этот пористый слой, затем обрабатывают полученный слой растворителем без дихроичного вещества до получения мономолекулярного слоя дихроичного вещества на поверхности и в объеме пор окисла металла, после чего производят последующий прогрев слоя дихроичного вещества для испарения остаточного растворителя из пористой структуры и облучают полученный мономолекулярный слой дихроичного вещества активирующим оптическим излучением, поглощаемым дихроичным веществом с обеспечением заданного ориентационного упорядочения анизотропных молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества, дополнительно прогревают подложку с облученным мономолекулярным слоем дихроичного вещества и затем производят нанесение жидкокристаллического материала на полученную поверхность мономолекулярного слоя дихроичного вещества с формированием ориентированного слоя жидкого кристалла. В данном способе в качестве дихроичного вещества используют анизотропно поглощающающие свет вещества, проявляющие эффект фотоиндуцированной оптической анизотропии под действием излучения, поглощаемого ими. В качестве же дихроичного анизотропно поглощающающего свет вещества используют фотоанизотропные вещества из класса водорастворимых кислотно-протравных азо- или анилиновых красителей, имеющих в своем составе СООН, ОН, NH, Cl, Br, то есть группы, способные образовывать специфические квазихимические, например, водородные связи с молекулами окислов металла. В качестве фотоанизотропного вещества может быть использован, например, фотохимически стабильный бисазокраситель, а именно, натриевая соль 4,4'-бис(4-гидрокси-3карбокси-фенилазо) бензидин-2,2'-дисульфокислоты. В качестве окислов металлов с пористой структурой используют окислы металлов, выбранные из Al2O3, ln2O3, Sn2O3, SiO, SiO2. Активирующее оптическое излучение, поглощаемое молекулами дихроичных веществ является поляризованным. В другом решении активирующее оптическое излучение, поглощаемое молекулами дихроичных веществ является неполяризованным, но направленным. Ориентационное упорядочение анизотропных молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества находится в соответствии с направлением вектора поляризации или направлением распространения активирующего излучения. В заявленном решении ориентацию слоя жидкого кристалла получают в соответствии с направлением ориентационного упорядочения молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества. Формирование ориентации молекул слоя жидкого кристалла выполняют в виде однородной по поверхности планарной ориентации с заданным направлением оптической оси. В другом решении формирование ориентации молекул жидкого кристалла выполняют в виде двухмерного картинного распределения ориентации оптической оси по поверхности.
Description
Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла
Область техники
Настоящее изобретение относится к области приборостроения, дисплейной, информационной техники, в которых используются жидкие кристаллы.
Предшествующий уровень техники
Жидкие кристаллы сочетают в себе анизотропные свойства кристаллов и текучие свойства жидкостей. Мировое производство жидкокристаллических индикаторов и дисплеев исчисляется миллиардами. Жидкокристаллические устройства являются основой для огромного количества современных устройств. В связи с многообразием технических решений с использованием жидких кристаллов требуются новые способы получения жидкокристаллических устройств с возможностью заданной ориентации жидкого кристалла как однородной планарной ориентации заданного направления относительно сторон подложки, так и получение двумерного (картинного) распределения ориентации, что является необходимым для создания
современных электрооптических и оптических элементов и устройств (электронная бумага, поляризаторы, линзы с управляемым фокусным расстоянием и др.)
Известен «Способ создания ориентирующего слоя жидкокристаллического индикатора», патент РФ Ns 2 055 384, включающий приготовление на подложке полиимидной пленки с фторсодержащими группами и формирование на ней микрорельефа механическим натиранием, при этом, полиимидную пленку с фторсодержащими группами готовят путем нанесения на подложку полиимидного лака с последующим воздействием радикалов фтору глеродов в высокочастотной плазме с поверхностной плотностью потока энергии 30 - 300 мВт/см2 в течение 10 - 100 с.
Недостатком способа является технологическая сложность термической имидизации, плазмохимической обработки в высокочастотной плазме с поверхностной плотностью потока энергии 30 - 300 мВт/см2 и натирание пленки полиимида для получения микрорельефа роторными установками со скоростью вращения 1000-15000 об/мин.
Известен также «Гибридно ориентированный жидкокристаллический дисплей и способ изготовления», в котором используется анодированный ориентирующий слой, (Патент США Ns 5,880,801). Устройство по данному патенту представляет жидкий кристалл, гомеотропно ориентированный по отношению к поверхности подложки
названного устройства, и включает в себя пленочное покрытие на поверхности подложки, где пленка частично анодирована в кислой среде для формирования пористого слоя на ней, а пористый слой имеет удлиненные поры вытянутой формы, каждая пора при этом имеет продольную ось, каждая из которых перпендикулярна поверхности.
Жидкокристаллический материал содержит в себе удлиненные молекулы, часть которых располагается над пористым слоем, а вторая часть, расположена внутри вытянутых пор, так, что удлиненные молекулы жидкого кристалла ориентируются гомеотропно по отношению к поверхности заявленного устройства. При этом верхняя подложка расположена над нижней подложкой, формируя при этом полость, а жидкий кристалл, содержащий в себе удлиненные молекулы, размещен между верхней и нижней подложками в образованной полости, таким образом, жидкий кристалл втекает в названные удлиненные поры за счет действия капилляров и удлиненные молекулы жидкого кристалла ориентируются внутри удлиненных пор гомеотропно по отношению к поверхности подложки. Таким образом, происходит гомеотропная ориентация жидкого кристалла между верхней и нижней подложками.
Известно также устройство Патент США Ns 5,054,889. По данному патенту жидкокристаллический дисплей имеет ориентирующий слой в виде слоя пористого алюминия. При этом жидкокристаллический дисплей состоит из подложки,
слоя электрода и ориентирующего слоя в виде пористого алюминия, слоя жидкого кристалла, при этом подложка, слой электрода, слой жидкого кристалла и ориентирующий слой соединены так, что образуют жидкокристаллический дисплей. В заявленном устройстве ориентирующий слой натирается при его изготовлении.
Известен также «способ изготовления жидкокристаллического дисплейного устройства» (Патент США N2 6,156,662). В заявленном способе изготовления жидкокристаллического дисплейного устройства включен этап удаления пленки пористого анодного окисла, селективного по отношению к барьерной пленке анодного окисла, покрывающего структуру затворного электрода тонкопленочного транзистора, в котором этап удаления пленки пористого анодного окисла выполняется после этапа разъединения связывающей структуры проводника, используемого для подведения электрического тока во время процесса анодного окисления затворного электрода.
Известны также способ и устройство по патенту США Ns 5,047,274. В данном патенте используют подложку из анодированного алюминия для магнитного записывающего диска, в которой поры заполнены немагнитным материалом, а поверхность подложки полируют и протравливают. В данном^ способе _ и устройстве подложка для магнитного диска, содержит слой анодированного алюминия, имеющего поры, которые заполняют немагнитным материалом.
Подложка имеет поры, которые формируют путем травления слоя анодированного алюминия и подвергают дальнейшей обработке полировкой для образования гладкой поверхности. Глубина пор подложки имеет в диапазоне от 50 до 5000 А, что достигается разностью скорости травления анодированного алюминия и немагнитного материала.
По данному способу и устройству ориентация жидкого кристалла задается исключительно скоростью травления подложки из анодированного алюминия, что технологически сложно.
Недостатком данного способа и устройства является сложность изготовления подложки из анодированного алюминия с заранее заданными параметрами пор для осуществления заданной ориентации жидкого кристалла, невозможность получения однородной планарной ориентации заданного направления относительно сторон подложки, на которую нанесена пленка анодированного алюминия, невозможно получить также двухмерное (картинное) распределение ориентации жидкого кристалла.
Раскрытие изобретения
Технической задачей данного изобретения является создание способа получения ориентированного слоя
жидкого кристалла с заданным направлением ориентации жидкого кристалла, в том числе, с обеспечением однородной планарной ориентации с заданным направлением.
Технический результат достигается за счет того, что в способе получения ориентированного слоя жидкого кристалла, заключающимся в нанесении на поверхность подложки слоя из окисла металла, формировании в нем пористой структуры, с последующим нанесением слоя жидкого кристалла, перед нанесением слоя жидкого кристалла, пористую структуру слоя окисла металла подложки модифицируют, для чего наносят на его поверхность жидкий изотропный раствор дихроичного вещества, затем производят испарение растворителя из этого жидкого раствора с образованием на поверхности и в объеме пористого слоя окисла металла слоя твердотельного дихроичного вещества, термически обрабатывают этот пористый слой, затем обрабатывают полученный слой растворителем без дихроичного вещества до получения мономолекулярного слоя дихроичного вещества на поверхности и в объеме пор окисла металла, после чего производят последующий прогрев слоя дихроичного вещества для испарения остаточного растворителя из пористой структуры и облучают полученный мономолекулярный слой дихроичного вещества активирующим оптическим излучением, поглощаемым дихроичным веществом с обеспечением заданного ориентационного упорядочения анизотропных молекул в
мономолекулярном слое дихроичного вещества, дополнительно прогревают подложку с облученным мономолекулярным слоем дихроичного вещества и затем производят нанесение жидкокристаллического материала на полученную поверхность мономолекулярного слоя дихроичного вещества с формированием ориентированного слоя жидкого кристалла. В данном способе в качестве дихроичного вещества используют анизотропно поглощающающие свет вещества, проявляющие эффект фотоиндуцированной оптической анизотропии под действием излучения, поглощаемого ими. В качестве же дихроичного анизотропно поглощающающего свет вещества используют фотоанизотропные вещества из класса водорастворимых кислотно-протравных азо- или анилиновых красителей, имеющих в своем составе СООН, ОН, NH, CI, Вг, то есть группы, способные образовывать специфические квазихимические, например, водородные связи с молекулами окислов металла. В качестве фотоанизотропного вещества может быть использован, например, фотохимически стабильный бисазокраситель, а именно, натриевая соль 4,4'-бис(4-гидрокси-Зкарбокси- фенилазо) бензидин - 2,2*-дисульфокислоты. В качестве окислов металлов с пористой структурой используют окислы металлов, выбранные из AI203, In203, Sn203, SiO, Si02. Активирующее оптическое излучение, поглощаемое молекулами дихроичных веществ является поляризованным. В другом решении активирующее
оптическое излучение, поглощаемое молекулами дихроичных веществ является неполяризованным, но направленным. Ориентационное упорядочение анизотропных молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества находится в соответствии с направлением вектора поляризации или направлением распространения активирующего излучения. В заявленном решении ориентацию слоя жидкого кристалла получают в соответствии с направлением ориентационного упорядочения молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества. Формирование ориентации молекул слоя жидкого кристалла выполняют в виде однородной по поверхности планарной ориентации с заданным направлением оптической оси. В другом решении формирование ориентации молекул жидкого кристалла выполняют в виде двухмерного картинного распределения ориентации оптической оси по поверхности.
Сущность способа состоит в том, что для ориентации жидкого кристалла, (который используется в жидкокристаллических устройствах) выбирают вещество, обладающее свойством ориентироваться на молекулярном уровне под действием оптического излучения и способное, в свою очередь, ориентировать молекулы жидкого кристалла. Наносят это вещество на поверхность слоя окисла металла, подвергшуюся предварительно анодному окислению для формирования на поверхности слоя пористой структуры, модифицируя этот слой, затем воздействуют оптическим
излучением. Причем модификацию проводят с использованием анизотропно поглощающих свет дихроичных веществ, в качестве последних используют вещества из класса водорастворимых кислотно-протравных азо- или анилиновых красителей, имеющих в своем составе СООН, ОН, NH, CI, Вг и другие группы, способные образовывать специфические квазихимические, например, водородные связи с молекулами окислов металла и обладающие следующими свойствами:
- В твердотельном состоянии в виде мономолекулярных слоев эти вещества способны, как фотоанизотропные материалы, проявлять эффект фотоиндуцированной оптической анизотропии. Они обладают свойством ориентироваться на молекулярном уровне под действием поляризованного или неполяризованного, но направленного оптического излучения, поглощаемого ими.
- В молекулярно-ориентированном состоянии они способны ориентировать молекулы жидкого кристалла.
Эти вещества способны формировать мономолекулярные слои на поверхности пористых структур из окислов металлов.
При этом в качестве материалов для формирования на жесткой или гибкой подложке слоев окислов металлов с пористой структурой используют окислы типа AI203, 1п203, Sn203, SiO, Si02 и другие. Пористые слои могут быть получены непосредственно распылением окислов AI203, 1п203, Sn203 и другими известными способами.
Таким образом, сущность способа связана с хемосорбцией водорастворимых кислотно-протравных азо- или анилиновых красителей, адсорбируемых на твердотельной пористой поверхности слоя окисла металла, при этом адсорбируемые молекулы и поверхностные молекулы слоя окисла металла образуют новые водородные связи, а теплоты хемосорбции при этом обычно составляют в пределах 20-30 ккал/моль (БСЭ, М. Изд. «Советская энциклопедия», 1973, с. 366). Кроме того, хемосорбция требует, как правило, значительной энергии активации. Поэтому при повышении температуры хемосорбция ускоряется - активированная адсорбция. Более того, прогрев твердого слоя анизотропного вещества после его формирования позволяет повысить концентрацию химически адсорбированных на поверхности пор молекул этого вещества и устойчивость к последующему воздействию чистого растворителя с точки зрения его растворения. Термический прогрев первоначально нанесенного слоя осуществляют до температур ниже температуры термодеструкции дихроичного вещества для увеличения количества молекул, образовавших водородные или квазихимические связи с окисной поверхностью.
В то же время, взаимодействие между молекулами в объеме твердотельного слоя анизотропных молекул в основном обусловлено Ван-дер-Ваальсовыми силами, а теплота адсорбции (когезионные силы) при этом обычно ю
составляет около 5 ккал/моль или менее, что делает молекулы в объеме слоя гораздо менее устойчивыми к действию чистого растворителя на этапе формирования ультратонкого мономолекулярного слоя дихроичного вещества на поверхности пор окисла металла.
Последующий прогрев слоя дихроичного вещества приводит к испарению остаточного растворителя из пористой структуры.
Поскольку первоначальная толщина наносимого слоя дихроичного вещества и его разнотолщинность при формировании мономолекулярного слоя не имеют значения, исходный слой дихроичного вещества может наноситься любым известным способом: погружением или вытягиванием из раствора, центрифугированием, валковым или ракельным нанесением, сетко-трафаретной или тампонной печатью и многими другими доступными способами.
Технологический процесс получения ориентированного слоя жидкого кристалла следующий:
1. Наносят слой окисла металла на поверхность подложки.
2. Формируют пористую структуру в слое окисла металла -
3. Модифицируют пористую структуру слоя окисла металла, для чего производят последующие действия.
п
4. Наносят на поверхность и в объем пористого слоя окисла металла жидкий изотропный раствор дихроичного вещества.
5. Производят испарение растворителя из раствора дихроичного вещества с образованием на поверхности и в объеме пористого слоя окисла металла твердотельного изотропного слоя дихроичного вещества произвольной толщины
6. Термически обрабатывают этот пористый слой для хемосорбции молекул дихроичного вещества на поверхности и в объеме пор окисла металла.
7. Обрабатывают полученный слой растворителем без дихроичного вещества до получения мономолекулярного слоя дихроичного вещества на поверхности и в объеме пор слоя окисла металла.
8. Производят прогрев слоя дихроичного вещества для испарения остаточного растворителя из пористой структуры.
9. Облучают полученный мономолекулярный слой дихроичного вещества активирующим оптическим излучением, поглощаемым дихроичным веществом с обеспечением заданного ориентационного упорядочения анизотропных молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества.
10. Производят дополнительный прогрев подложки с облученным мономолекулярным слоем дихроичного вещества.
11. Наносят слой жидкокристаллического материала на поверхность мономолекулярного слоя дихроичного вещества и получают ориентированный слой жидкого кристалла.
Описание фигур
На фиг. 1 показаны AFM фотографии слоя одного из дихроичных веществ из класса водорастворимых кислотно- протравных азокрасителей, а именно, «Протравной Чисто Желтый», далее ПЧЖ, в процессе приготовления ультратонких мономолекулярных фотоориентирующих слоев на зеркальном без пористой структуры In203 (ITO) электропроводящем слое, сформированным методом термического напыления в вакууме на стеклянной подложке: a) Толстый слой ПЧЖ получен из 3 вес. %-го раствора N, Ν-диметилформамида без прогрева;
b) Тонкий слой ПЧЖ получен из 3 вес. %-го раствора N, Ν-диметилформамида без прогрева;
c) Ультратонкий мономолекулярный слой ПЧЖ (получен из 3 вес %-го раствора после погружения в чистый растворитель N, Ν-диметилформамид, образец Ь, после прогрева до120 °С, в течение19 мин.
На фиг. 2 представлена структурная формула водорастворимого кислотно-протравного бисазокрасителя - натриевая соль 4,4,-бис(4-гидрокси-3 карбокси-фенилазо)
бензидин-2,2'-дисульфокислоты, торговая марка «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ), производсто Дербеневского химического завода.
Варианты осуществления изобретения
Далее приводятся примеры реализации предлагаемого способа получения ориентированного слоя жидкого кристалла.
Пример 1.
На рабочую поверхность стеклянной подложки размером 40x40 мм2 методом термического распыления в вакууме наносили слой алюминия толщиной 3000-4000 А. Возможно также нанесение тонких слоев алюминия из органического электролита типа эфирно-гибридных, алкилбензольных или металлоорганических.
Анодирование алюминиевого слоя осуществляли по стандартной технологии, например, водным 15%-ным раствором серной, фосфорной или щавелевой кислоты.
о
Температура электролита - около 18 С при U = 6В. После анодного оксидирования пластину споласкивали дистиллированной водой.
Полученный пористый, с размером пор около 0,1-0,3 мкм и глубиной порядка 0,2 мкм, слой окисла может служить
2013/165277 как изолирующий и ориентирующий слой. Действительно, ячейка, собранная из подложек, обработанных таким образом, и заполненная жидким кристаллом (ЖК), проявляет хорошую гомеотропную ориентацию.
В качестве фотоанизотропного красителя использовали фотохимически стабильный, водорастворимый кислотно- протравной бисазокраситель натриевая соль 4,4' -би (4- гидрокси-3 карбокси-фенилазо)бензидин-2,2'- дисульфокислоты торговой марки «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ), производства Дербеневского химического завода, со структурной формулой, приведенной на фиг. 2. Краситель отличается высокой фотоустойчивостью (квантовый выход фоторазложения, измеренный по методике, близкой к описанной в работе (В. Н. Бергер, «Фотостабильность красителей, адсорбированных в силикатном пористом стекле», Письма в ЖТФ, т. 24, 1998,
-6 -5
Ns9, с.92), не превышает 10 -10 и термостойкостью о
(температура разложения) при температуре более 240 С), измеренной по методике, описанной в работе (Куликов Ю.И., Дадян Н.К., Тарасов Е.Н. «Влияние технологических факторов на устойчивость окраски натурального красителя», Материалы XII региональной научно-технической конференции, «Вузовская наука - Северо-Кавказскому региону», Том первый, Естественные и точные науки.
W 201
Технические и прикладные науки, Ставрополь СевКавГТУ, 2008, с. 298)
На подложку с анодированным слоем алюминия методом цинтрифугирования из 3 вес. % раствора «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ) в N, N- диметилформамиде (ДМФ) наносили изотропный слой ПЧЖ толщиной порядка 1 ,5 мкм.
После термического прогрева в течении 4 минут при
о
180 С производили промывку термически обработанного слоя чистым растворителем (N, N- диметилформамидом) для удаления (смывки) всех молекул ПЧЖ, не претерпевших водородные или химические связи к окисной поверхности металла, оставляя только мономолекулярный слой химически абсорбированных молекул.
После промывки мономолекулярный слой снова о
подвергали прогреву при 140 С в течение 2 минут для удаления остатков растворителя.
Далее производили экспонирование (облучение) полученного слоя оптическим излучением ртутной лампы сверхвысокого давления марки ДРШ-250 с электрической мощностью 250 Вт с призмой Глана-Томпсона с однородной по всей поверхности облучаемого слоя линейной поляризацией.' Плотность мощности в~ плоскости расположения слоя при длине волны 365 нм составляла 15-
20 мВт/см . Экспонирование проводили в течение 25 сек для наведения в слое оптической анизотропии и придания ему ориентирующих по отношению к жидкому кристаллу свойств. После этого его снова прогревали при 160°С в течение 2 минут.
Далее на экспонированный таким образом образец наносили слой термотропного нематического жидкого кристалла ЖК-440, который приобретал однородную планарную в плоскости слоя гомогенную ориентацию с оптической осью, совпадающей с направлением вектора поляризации активирующего излучения.
Пример 2.
Все последовательности осуществляли как в примере 1 , но формирование оптической анизотропии в мономолекулярном слое фотоанизотропного азокрасителя «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ) и, соответственно, распределение ориентации жидкого кристалла, осуществляли в виде двухмерного (картинного) распределения ориентации оптической оси, наведенной в мономолекулярном слое оптической анизотропии и, соответственно, оптической оси жидкого кристалла, как описано в (V.G. Chigrinov, V. М. Kozenkov, H.-S. Kwok. PhotoaligrTment of liquid crystalline materials. Physics and Applications. A John Wiley and Sons, Ltd., Publication, 2008, c. 231 ).
Пример 3.
Пластину алюминия толщиной порядка 2 мм анодировали в растворе серной кислоты при следующих
2
режимах. Плотность тока J = мА/см , время анодирования - 10 минут.
Способ адсорбционного окрашивания полученной анодированной пластины азокрасителем «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ) близок к способу крашения текстильных изделий и тканей с помощью кислотно-протравных азокрасителей. При этом адсорбционное окрашивание производили после анодирования алюминиевого слоя в водном растворе. Для этого водный раствор бисазокрасителя «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ) приготавливали следующим образом: 2 г ПЧЖ растворяли в 1 л горячей воды и кипятили в течение около 15 минут, после чего фильтровали.
Пластину с анодированным слоем AI203 погружали в водный раствор бисазокрасителя ПЧЖ и выдерживали в нем о
в течение 5-10 минут при температуре 60-70 С. Затем пластину споласкивали дистиллированной водой и
_ о проводили термообработку при температуре около 70 С в течение 20 минут. В результате на поверхности пор формировали мономолекулярный слой ПЧЖ.
Экспонирование (облучение) полученного слоя осуществляли направленным пучком неполяризованного УФ излучения от ртутной лампы сверхвысокого давления марки ДРШ-250 с электрической мощностью 250 Вт, падающего на о
образец под углом 45 . Плотность мощности в плоскости расположения слоя при длине волны 365 нм составляла 20- 2
30 мВт/см . Время экспонирования для наведения в слое оптической анизотропии и придания ему ориентирующих по отношению к жидкому кристаллу свойств составило около 20
_ о
сек. После этого его снова прогревали при 160 С в течение
2 минут.
Далее, на экспонированный таким образом образец наносили слой термотропного нематического жидкого кристалла - ЖК-440, который приобретал однородную планарную в плоскости слоя гомогенную ориентацию с оптической осью, совпадающей с направлением распространения активирующего излучения и углом подвеса о
около 20 .
Пример 4.
Все последовательности осуществлялись как в примере 1 , но вместо азокрасителя «Протравной Чисто Желтый» (ПЧЖ) был использован азокраситель марки SD-1 (Dainippon
Ink & Chemicals Inc., Япония), V. Chigrinov, E. Prudnikova, V. Kozenkov, H.S. Kwok, H. Akiyama, T. Rawara, H. Takada, H. Takatsu, Liquid Crystals, 2002, 29, c. 1321 , являющийся полным аналогом ПЧЖ.
Вместо азокрасителей ПЧЖ или SD-1 могут быть использованы и другие фотоанизотропные, водорастворимые кислотно-протравные азо или анилиновые красители, имеющие в своем составе СООН, ОН, NH, CI, Вг и другие группы, способные образовывать специфические, например, водородные связи с молекулами окислов металлов типа.
Промышленная применимость
Изобретение соответствует критерию промышленная применимость, что доказывается тем, что технологический процесс выполняют с использованием известного, выпускаемого промышленностью оборудования. В качестве анизотропно поглощающего свет вещества используют фотоанизотропный краситель, в качестве которого используют бисазокраситель торговой марки «Протравной Чисто Желтый», производства Дербеневского химического завода, Россия или его аналог SD-1 (производство Японии). приведенные ι примеры подтверждают, что поставленная техническая задача, а именно создание способа получения ориентированного слоя жидкого кристалла с заданным
направлением ориентации жидкого кристалла, в том числе, с обеспечением однородной планарной ориентации с заданным направлением, выполнена.
Claims
1. Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла, заключающийся в нанесении на поверхность подложки слоя из окисла металла, формировании в нем пористой структуры, с последующим нанесением слоя жидкого кристалла,
отличающийся тем, что
перед нанесением слоя жидкого кристалла, пористую структуру слоя окисла металла подложки модифицируют, для чего наносят на его поверхность жидкий изотропный раствор дихроичного вещества, затем производят испарение растворителя из этого жидкого раствора с образованием на поверхности и в объеме пористого слоя окисла металла слоя твердотельного дихроичного вещества, термически обрабатывают этот пористый слой, затем обрабатывают полученный слой растворителем без дихроичного вещества до получения мономолекулярного слоя дихроичного вещества на поверхности и в объеме пор окисла металла, после чего производят последующий прогрев слоя дихроичного вещества для испарения остаточного растворителя из пористой структуры и облучают полученный мономолекулярный слой дихроичного вещества активирующим оптическим излучением, поглощаемым дихроичным веществом с обеспечением заданного ориентационТного^по^ядочения анизотропных молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества, дополнительно прогревают подложку с облученным мономолекулярным слоем дихроичного вещества и затем производят нанесение жидкокристаллического материала на полученную поверхность мономолекулярного слоя дихроичного вещества с формированием ориентированного слоя жидкого кристалла.
2. Способ по п. 1 , отличающийся тем, что в качестве дихроичного вещества используют анизотропно поглощающающие свет вещества, проявляющие эффект фотоиндуцированной оптической анизотропии под действием излучения, поглощаемого ими.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве дихроичного анизотропно поглощающающего свет вещества используют фотоанизотропные вещества из класса водорастворимых кислотно-протравных азо- или анилиновых красителей, имеющих в своем составе СООН, ОН, NH, CI, Вг, а именно группы, способные образовывать специфические квазихимические, например, водородные связи с молекулами окислов металла.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве фотоанизотропного вещества используют фотохимически стабильный бисазокраситель, а именно, натриевая соль 4,4'- бис(4-гидрокси-Зкарбокси-фенилазо) бензидин - 2,2'- дисульфокислоты.
5. Способ по п. 1 , отличающийся тем, что в качестве окислов металлов с_ пористой структурой используют окислы металлов, например, AI203, In203, Sn203, SiO, Si02.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активирующее оптическое излучение, поглощаемое молекулами дихроичных веществ является поляризованным.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активирующее оптическое излучение, поглощаемое молекулами дихроичных веществ является неполяризованным, но направленным.
8. Способ по п. 1 , отличающийся тем, что ориентационное упорядочение анизотропных молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества находится в соответствии с направлением вектора поляризации или направлением распространения активирующего излучения.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ориентацию слоя жидкого кристалла получают в соответствии с направлением ориентационного упорядочения молекул в мономолекулярном слое дихроичного вещества.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что формирование ориентации молекул слоя жидкого кристалла выполняют в виде однородной по поверхности планарной ориентации с заданным направлением оптической оси.
11. Способ по п. 1 , отличающийся тем, что формирование ориентации молекул жидкого кристалла выполняют в виде двухмерного (картинного) распределения ориентации оптической оси по поверхности.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012117975 | 2012-05-03 | ||
| RU2012117975/04A RU2497167C1 (ru) | 2012-05-03 | 2012-05-03 | Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2013165277A2 true WO2013165277A2 (ru) | 2013-11-07 |
| WO2013165277A3 WO2013165277A3 (ru) | 2013-12-27 |
Family
ID=49446857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2013/000367 WO2013165277A2 (ru) | 2012-05-03 | 2013-04-29 | Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2497167C1 (ru) |
| WO (1) | WO2013165277A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104607148A (zh) * | 2015-01-12 | 2015-05-13 | 南京工业大学 | 一种智能光响应吸附剂、制备方法及其应用 |
| CN115220267A (zh) * | 2022-08-01 | 2022-10-21 | 南京大学 | 一种液晶注液多孔光滑表面构建方法及其微流控应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625121C2 (ru) * | 2015-04-27 | 2017-07-11 | Государственное образовательное учреждение высшего образования Московской области Московский государственный областной университет | Способ получения гомеотропно ориентированного слоя жидкого кристалла жидкокристаллического устройства |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047274A (en) * | 1987-09-28 | 1991-09-10 | Noboru Tsuya | Annodized aluminum substrate for a magnetic recording disk in which pores are filled with a non magnetic material and the surface polished and etched |
| RU2055384C1 (ru) * | 1992-07-21 | 1996-02-27 | Научно-исследовательский институт "Волга" | Способ создания ориентирующего слоя жидкокристаллического индикатора |
| US5880801A (en) * | 1996-03-07 | 1999-03-09 | California Institute Of Technology | Hybrid aligned liquid crystal display employing An anodized alignment layer and method for fabrication |
| RU2002117290A (ru) * | 1999-12-01 | 2004-03-10 | Голографик Имэджинг Ллс (Us) | Оптическое управление упорядочением в жидких кристаллах |
| RU2253888C2 (ru) * | 2000-07-15 | 2005-06-10 | Голографик Имэджинг Ллс | Бистабильные жидкокристаллические устройства |
-
2012
- 2012-05-03 RU RU2012117975/04A patent/RU2497167C1/ru active
-
2013
- 2013-04-29 WO PCT/RU2013/000367 patent/WO2013165277A2/ru active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047274A (en) * | 1987-09-28 | 1991-09-10 | Noboru Tsuya | Annodized aluminum substrate for a magnetic recording disk in which pores are filled with a non magnetic material and the surface polished and etched |
| RU2055384C1 (ru) * | 1992-07-21 | 1996-02-27 | Научно-исследовательский институт "Волга" | Способ создания ориентирующего слоя жидкокристаллического индикатора |
| US5880801A (en) * | 1996-03-07 | 1999-03-09 | California Institute Of Technology | Hybrid aligned liquid crystal display employing An anodized alignment layer and method for fabrication |
| RU2002117290A (ru) * | 1999-12-01 | 2004-03-10 | Голографик Имэджинг Ллс (Us) | Оптическое управление упорядочением в жидких кристаллах |
| RU2253888C2 (ru) * | 2000-07-15 | 2005-06-10 | Голографик Имэджинг Ллс | Бистабильные жидкокристаллические устройства |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104607148A (zh) * | 2015-01-12 | 2015-05-13 | 南京工业大学 | 一种智能光响应吸附剂、制备方法及其应用 |
| CN115220267A (zh) * | 2022-08-01 | 2022-10-21 | 南京大学 | 一种液晶注液多孔光滑表面构建方法及其微流控应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2497167C1 (ru) | 2013-10-27 |
| WO2013165277A3 (ru) | 2013-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ouskova et al. | Photo-orientation of liquid crystals due to light-induced desorption and adsorption of dye molecules on an aligning surface | |
| Ichimura et al. | Surface-assisted photoalignment control of lyotropic liquid crystals. Part 1. Characterisation and photoalignment of aqueous solutions of a water-soluble dye as lyotropic liquid crystals | |
| RU2497167C1 (ru) | Способ получения ориентированного слоя жидкого кристалла | |
| McGinn et al. | Planar anchoring strength and pitch measurements in achiral and chiral chromonic liquid crystals using 90-degree twist cells | |
| Park et al. | Polymer‐Stabilized Chromonic Liquid‐Crystalline Polarizer | |
| JP6116005B2 (ja) | メタマテリアルの製造方法 | |
| Chandran et al. | Effect of amaranth on dielectric, thermal and optical properties of KDP single crystal | |
| De Sio et al. | Photo-sensitive liquid crystals for optically controlled diffraction gratings | |
| WO2007010841A1 (ja) | 異方性色素膜用組成物、異方性色素膜及び偏光素子 | |
| TWI384054B (zh) | 超分子複合物膜材料及製造方法 | |
| Hegde et al. | Azo containing thiophene based prop-2-enoates for photoalignment of a nematic liquid crystal | |
| JP2009199075A (ja) | 不溶化異方性膜並びに不溶化処理液及びそれを用いた不溶化異方性膜の製造方法並びにそれを用いた光学素子 | |
| JP2006327854A (ja) | メソポーラス材料薄膜、レーザー発光部、レーザー及びメソポーラス材料薄膜の製造方法 | |
| JP2007178993A (ja) | 異方性色素膜用組成物、異方性色素膜及び偏光素子 | |
| Kiselev et al. | Photoinduced reordering in thin azo-dye films and light-induced reorientation dynamics of the nematic liquid-crystal easy axis | |
| Dubtsov et al. | Electrically assisted light-induced azimuthal gliding of the nematic liquid-crystal easy axis on photoaligned substrates | |
| Kozenkov et al. | P‐93: Structure and Properties of Azo Dye Films for Photoalignment and Photochromic Applications | |
| Kinoshita | Photoresponsive behavior of LCs doped with fluorescent materials | |
| CN108983457A (zh) | 一种颜色可调谐的液晶彩色滤光片 | |
| JP5422875B2 (ja) | 異方性光学膜の製造方法 | |
| Yoon et al. | Photopatterned coatable polarizer for flexible display | |
| Zhukov et al. | Energy criteria for orientation of smectic C* liquid crystals in electrooptic elements | |
| Sun et al. | Nonphotochemical laser-induced nucleation of nematic phase and alignment of nematic director from a supercooled thermotropic liquid crystal | |
| JP4400914B2 (ja) | 液晶ディスプレイ及びその製造方法 | |
| KR100649054B1 (ko) | 폴리머가 코팅된 장수명 광메모리 장치의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 13784233 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |