WO2013154016A1 - 眼科組成物 - Google Patents

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ophthalmic composition
acanthamoeba
contact lens
acid
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一宏 福嶋
万里代 加藤
良宏 高井
昌志 伊藤
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Rohto Pharmaceutical Co Ltd
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    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to an ophthalmic composition capable of exerting a high disinfecting effect against Acanthamoeba .
  • the present invention also relates to an ophthalmic composition that is highly safe in terms of improving the corneal barrier function and preventing the invasion of pathogens such as Acanthamoeba.
  • the present invention relates to an ophthalmic composition that can be safely used for contact lenses because it does not easily change the size of the lenses even if the contact lenses are immersed for a long time.
  • the present invention also relates to an anti-acanthamoeba agent, a method for disinfecting acanthamoeba, a method for improving a corneal barrier function, a method for suppressing a change in the size of a contact lens due to boric acid and / or a salt thereof, and the like.
  • Acanthamoeba corneal infection is a corneal infection caused by Acanthamoeba (eg Acanthamoeba castellanii , Acanthamoeba polyphaga, etc.) infecting the cornea, and is an intractable corneal disease that leaves strong opacity in the cornea.
  • Acanthamoeba is a kind of protists that are widely present in soil and fresh water, and cannot easily adhere to healthy cornea. However, if the cornea is lost due to the use of contact lenses, it is thought that it adheres to it and infects it. ing. In fact, many of the patients with Acanthamoeba corneal infection are experienced in wearing contact lenses, and the use of contact lenses with Acanthamoeba is said to be the main cause of infection.
  • Patent Document 1 discloses a liquid composition for contact lenses containing a predetermined amount of a proteolytic enzyme, an anionic surfactant, a non-reducing polyhydric alcohol, a boric acid buffer, and a water-soluble polymer compound. It has been reported that it has a disinfecting effect on amoeba.
  • Patent Document 2 also reports that polylysine is effective for disinfecting Acanthamoeba against contact lenses other than highly hydrous / ionic hydrous soft contact lenses (Group IV lenses).
  • Patent Document 3 describes that cationic preservatives such as polyhexamethylene biguanide (also called “PHMB”) are used to suppress Acanthamoeba infection, although with limited effects. ing. PHMB is used as a disinfectant for pools in the United States, and is considered to be relatively safe for the eyes. In recent years, polyhexamethylene biguanide, in combination with a specific contact lens, It has also been pointed out that it may cause corneal epithelial disorder called staining.
  • PHMB polyhexamethylene biguanide
  • Patent Document 4 a method of inhibiting the growth of Acanthamoeba using a polyvalent cation chelator that chelates a polyvalent cation (such as zinc) that functions as a cofactor for enzymes required for metabolism in protozoa is also known.
  • the main object of the present invention is to provide a useful ophthalmic composition having a pronounced Acanthamoeba disinfection effect.
  • an ophthalmic composition containing a combination of a biguanide fungicide and zinc chloride can provide a remarkably high Acanthamoeba disinfection effect. It was. Further, the present inventors have further studied, and by using a biguanide fungicide and zinc chloride in combination, the corneal barrier function can be effectively improved and the invasion of acanthamoeba can be prevented. It has also been found that a very safe ophthalmic composition can be obtained even if applied as it is.
  • the lens tends to swell.
  • the ophthalmic composition containing a predetermined concentration of boric acid and / or a salt thereof is combined with a biguanide fungicide and zinc chloride, so that the contact lens can be used for a long time. It has also been found that contact lenses can be used safely by suppressing size changes caused by immersion in an ophthalmic composition containing a salt thereof. The present invention has been completed by making further improvements based on such findings.
  • this invention provides the ophthalmic composition of the aspect hung up below.
  • Item 1-1 An ophthalmic composition comprising (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride.
  • Item 1-2. (A) The biguanide fungicide is a compound having at least one biguanide group represented by the formula: —NH—C ( ⁇ NH) —NH—C ( ⁇ NH) —NH—.
  • the ophthalmic composition according to Item 1-1 or 1-2 which contains at least one selected from the group consisting of hexamethylene biguanide, a polymer thereof, chlorhexidine, alexidine, and salts thereof as a biguanide fungicide. object.
  • Item 1-5 The ophthalmic composition according to any one of claims 1-1 to 1-4, wherein the component (B) is contained in a total content of 0.0001 to 0.05 w / v%.
  • Item 1-6 The ophthalmic composition according to Item 1-1 or 1-2, which contains at least one selected from the group consisting of hexamethylene biguanide, a polymer thereof, chlorhexidine, alexidine, and salts thereof as a biguanide fungicide. object.
  • the total content of component (B) is 10 to 50000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total content of component (A), according to any one of claims 1-1 to 1-5.
  • Ophthalmic composition. Item 1-7.
  • Item 1-13 The ophthalmic composition according to any one of claims 1-1 to 1-12, which is an ophthalmic composition for contact lenses.
  • Item 1-14 The ophthalmic composition according to Item 1-13, wherein the contact lens is a soft contact lens.
  • Item 1-15 The ophthalmic composition according to Item 1-13 or 1-14, wherein the contact lens is a soft contact lens of group IV, or a silicone hydrogel contact lens.
  • Item 1-16. The ophthalmic composition according to any one of claims 1-13 to 1-15, wherein the ophthalmic composition for contact lens is a contact lens care agent.
  • Item 1-17 The ophthalmic composition according to any one of claims 1-13 to 1-16, wherein the ophthalmic composition for contact lens is a contact lens disinfecting / cleaning / preserving solution.
  • this invention provides the anti-acanthamoeba agent of the aspect hung up below.
  • Item 2 An anti-acanthamoeba agent comprising (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride.
  • the present invention also provides a method for disinfecting Acanthamoeba, a method for enhancing the disinfecting action of Acanthamoeba, and a method for imparting the disinfecting action of Acanthamoeba to an ophthalmic composition according to the following aspects.
  • Item 3. A method for disinfecting Acanthamoeba, comprising disinfecting Acanthamoeba using an ophthalmic composition containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride.
  • Item 4. (A) A method for enhancing the disinfecting action of Acanthamoeba in an ophthalmic composition, wherein (B) zinc chloride is blended in an ophthalmic composition containing a biguanide fungicide.
  • Item 5. A method of imparting an antiseptic action of Acanthamoeba to the ophthalmic composition, which comprises blending (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride in the ophthalmic composition.
  • the present invention provides a method for preparing an ophthalmic composition having an improved corneal barrier function according to the following embodiments, and a method for imparting an action to improve the corneal barrier function to the ophthalmic composition.
  • Item 6. A method for preparing an ophthalmic composition having an improved corneal barrier function, which comprises blending (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride in an ophthalmic composition.
  • Item 7. (A) A method of imparting an action to improve the corneal barrier function to an ophthalmic composition, which comprises blending zinc chloride in an ophthalmic composition containing a biguanide fungicide.
  • the present invention relates to a method for suppressing a change in the size of a contact lens caused by boric acid and / or a salt thereof, and an action for suppressing a change in the size of a contact lens caused by boric acid and / or a salt thereof according to the following aspects.
  • a method of applying to a composition is provided.
  • Item 8. An ophthalmic composition containing at least one selected from the group consisting of boric acid and its salts, (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride are blended.
  • a method for suppressing a change in size of a contact lens caused by an acid and / or a salt thereof Item 9.
  • (C) boric acid characterized in that (A) biguanide fungicide and (B) zinc chloride are blended in an ophthalmic composition containing at least one selected from the group consisting of boric acid and salts thereof. And / or a method of imparting to the ophthalmic composition an effect of suppressing a change in size of a contact lens caused by a salt thereof.
  • Item 10 Use of (A) biguanide fungicide and (B) zinc chloride for the production of an ophthalmic composition.
  • Item 11 The use according to Item 10, wherein the ophthalmic composition is the composition according to any one of Items 1-1 to 1-17.
  • Item 12. Use of a composition containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride as an ophthalmic composition.
  • Item 13. The use according to Item 12, wherein the ophthalmic composition is the composition according to any one of Items 1-1 to 1-17.
  • this invention also provides the composition of the aspect hung up below.
  • Item 14 A composition comprising (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride for use as an ophthalmic composition.
  • Item 15. The composition according to item 14, which is described in any one of items 1-1 to 1-17.
  • this invention also provides the manufacturing method of the ophthalmic composition of the aspect hung up below.
  • Item 16 A method for producing an ophthalmic composition, comprising adding (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride to a carrier containing water.
  • Item 17. The method according to Item 16, wherein the ophthalmic composition is the composition according to any one of Items 1-1 to 1-17.
  • the ophthalmic composition of the present invention can exhibit a remarkably high disinfecting effect on Acanthamoeba. Therefore, according to the ophthalmic composition of the present invention, Acanthamoeba corneal infection can be highly prevented. Furthermore, the ophthalmic composition of the present invention is excellent in the prevention of Acanthamoeba corneal infection from the viewpoint that the corneal barrier function can be effectively improved, and can be used with high safety. Further, the ophthalmic composition of the present invention can effectively suppress the size change of the contact lens that is likely to occur when the contact lens is immersed in an ophthalmic composition containing boric acid and / or a salt thereof. The risk of corneal epithelial damage associated with use can be greatly reduced.
  • the ophthalmic composition of the present invention is effective for high-level prevention of Acanthamoeba corneal infection.
  • Test Example 1 it is a figure which shows the result of having evaluated the disinfection effect with respect to Acanthamoeba of a test liquid (Examples 1-3 and Comparative Example 1).
  • the reference test example 1 it is a figure which shows the result of having evaluated the disinfection effect with respect to the acanthamoeba of a test liquid (comparative examples 2-3).
  • Test Example 2 it is a figure which shows the result of having evaluated the influence which acts on the barrier function of a corneal epithelial cell about a test liquid (Example 4 and Comparative Example 4).
  • Test Example 3 it is a figure which shows the result of having evaluated the influence which acts on the barrier function of a corneal epithelial cell about a test liquid (Example 5 and Comparative Example 5).
  • Test Example 4 it is a figure which shows the result of having evaluated the influence which it has on the size change of a soft contact lens of a test liquid (Examples 6-7 and Comparative Examples 6-8).
  • Test Example 5 it is a figure which shows the result of having evaluated the influence which it has on the size change of a soft contact lens about a test liquid (Examples 8-9 and Comparative Examples 9-11).
  • Test Example 6 it is a figure which shows the result of having evaluated the influence which it has on the barrier function of a corneal epithelial cell about a test liquid (Examples 10-15).
  • test example 2 it is a figure which shows the result of having evaluated the influence which acts on the barrier function of a corneal epithelial cell about a test liquid (comparative examples 16 and 18).
  • Ophthalmic Composition contains a biguanide fungicide (hereinafter sometimes referred to as component (A)).
  • the biguanide fungicide is a compound having at least one biguanide group represented by the formula: —NH—C ( ⁇ NH) —NH—C ( ⁇ NH) —NH—, and having at least one biguanide group. It is a known disinfectant as a monomer, a polymer composed of the monomer, and a compound in a salt form thereof, and may be produced by a known method or obtained as a commercial product.
  • the biguanide fungicide used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • the following general formulas (II) and (III) ), (IV) and (V) are exemplified.
  • the compounds represented by the general formulas (II) and (III) may be in the form of a salt.
  • n is an integer of 1 or more, preferably an integer of 1 to 500, more preferably an integer of 1 to 40, and particularly preferably an integer of 10 to 13.
  • the biguanide fungicide used in the present invention include hexamethylene biguanide and its polymer (that is, polyhexamethylene biguanide (abbreviation: PHMB)), chlorhexidine, alexidine, hexidine and the like, and has an antiseptic action on acanthamoeba.
  • PHMB polyhexamethylene biguanide
  • hexamethylene biguanide and its polymer are exemplified.
  • the hexamethylene biguanide represented by the general formula (II) and the polymer thereof are suitable also from the viewpoint of suppressing the decrease in the corneal barrier function and suppressing the change in the size of the contact lens when using boric acid and / or a salt thereof. .
  • the biguanide fungicide may be a monomer having at least one biguanide group or a mixture of polymers thereof, and a mixture containing such monomers and polymers having various degrees of polymerization, and polymers having various degrees of polymerization.
  • the mixture to be used is sometimes collectively called polybiguanide.
  • polybiguanide monomers and mixtures containing polymers having various polymerization degrees may be collectively referred to as polyhexamethylene biguanide.
  • the average degree of polymerization can be suitably used within the numerical range defined by n.
  • the salt of the biguanide fungicide used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • Examples of salts of biguanide fungicides used in the present invention include inorganic acid salts such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, boric acid, phosphoric acid, nitric acid; acetic acid, gluconic acid, maleic acid, ascorbic acid, stearic acid, Organic acid salts such as tartaric acid and citric acid; sulfonic acid salts such as methane sulfonate, isethionate, benzene sulfonate, and p-toluene sulfonate; inorganic acid salts are preferable, and hydrochlorides are more preferable. These salts may be used alone or in any combination of two or more.
  • the biguanide fungicide may be used alone or in any combination of two or more.
  • the content of the component (A) is appropriately set according to the type of the component (A), the formulation form of the ophthalmic composition, etc., but with respect to the total amount of the ophthalmic composition
  • the total content of component (A) is, for example, 0.000001 to 0.01 w / v%, preferably 0.00001 to 0.005 w / v%, more preferably 0.0001 to 0.001 w / v%.
  • the content of the component (A) is preferable from the viewpoint of further enhancing the disinfecting action of Acanthamoeba, and further improving the action of improving the corneal barrier function, and a soft contact lens using boric acid and / or a salt thereof. It is also suitable from the viewpoint of further enhancing the effect of suppressing the size change.
  • the ophthalmic composition of the present invention contains zinc chloride (hereinafter sometimes referred to as the component (B)) in addition to the component (A).
  • the component (B) zinc chloride
  • a decrease in corneal barrier function induced by the component (A) is suppressed.
  • the ophthalmic composition containing boric acid and / or a salt thereof effectively incorporates the components (A) and (B) to effectively change the size of the contact lens due to boric acid and / or a salt thereof. It becomes possible to suppress.
  • the zinc chloride used in the present invention is not particularly limited as long as it can be used in an ophthalmic composition.
  • An example is zinc chloride described in the 16th revision Japanese Pharmacopoeia.
  • the zinc chloride used in the present invention may be a hydrate.
  • the content of the component (B) is appropriately set according to the formulation form of the ophthalmic composition, etc., but the total amount of the component (B) is relative to the total amount of the ophthalmic composition.
  • the content is, for example, 0.00005 to 0.05 w / v%, preferably 0.0001 to 0.015 w / v%, more preferably 0.0005 to 0.005 w / v%.
  • the content of the component (B) is suitable from the viewpoint of further enhancing the disinfecting action of Acanthamoeba, and from the viewpoint of further enhancing the action of improving the corneal barrier function, and the contact lens with boric acid and / or a salt thereof. It is also preferable from the viewpoint of further enhancing the effect of suppressing the size change.
  • the content ratio of the component (B) to the component (A) is not particularly limited, but from the viewpoint of further enhancing the disinfection action of Acanthamoeba, the component (A)
  • the total content of the component (B) with respect to the total content of 100 parts by weight is, for example, 10 to 50000 parts by weight, preferably 20 to 15000 parts by weight, more preferably 100 to 5000 parts by weight, and particularly preferably 300 to 5000 parts by weight. 3000 parts by weight.
  • the content ratio is also suitable from the viewpoint of further enhancing the action of improving the corneal barrier function and further enhancing the action of suppressing the size change of the soft contact lens by boric acid and / or a salt thereof.
  • the ophthalmic composition of the present invention is at least one selected from the group consisting of boric acid and salts thereof in addition to the above components (A) and (B) (hereinafter simply referred to as component (C)). May be included).
  • Boric acid is a general term for oxygen acids generated by hydration of diboron trioxide, and includes orthoboric acid, metaboric acid, tetraboric acid, and the like. Boric acid is a known compound, and may be synthesized by a known method or obtained as a commercial product.
  • the salt of boric acid used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • Examples of salts of boric acid used in the present invention include salts with organic bases (for example, salts with organic amines such as methylamine, triethylamine, triethanolamine, morpholine, piperazine, pyrrolidine, amino acids, tripyridine, picoline, etc.) Salts with inorganic bases [alkali metal salts (eg, sodium salts, potassium salts, etc.); alkaline earth metal salts (eg, calcium salts, magnesium salts, etc.); other metal salts (aluminum salts, etc.)], etc.
  • organic bases for example, salts with organic amines such as methylamine, triethylamine, triethanolamine, morpholine, piperazine, pyrrolidine, amino acids, tripyridine, picoline, etc.
  • Salts with inorganic bases
  • boric acid salts may be used alone or in any combination of two or more. Further, boric acid and / or a salt thereof used in the present invention may be a hydrate.
  • the component (C) may be used alone or in any combination of two or more.
  • the component (C) used in the present invention for example, orthoboric acid, metaboric acid, tetraboric acid, sodium orthoborate, sodium metaborate, sodium tetraborate, potassium orthoborate, potassium metaborate, potassium tetraborate, ammonium orthoborate, Examples thereof include ammonium metaborate, ammonium tetraborate, and borax, and it is preferable to use a combination of orthoboric acid and borax.
  • orthoboric acid and borax the 16th revision Japanese Pharmacopoeia conformity goods are used suitably, and a commercially available thing can also be used.
  • the content ratio of orthoboric acid and borax is not particularly limited, but the total content of orthoboric acid
  • the total content of borax relative to 100 parts by weight is usually 0.1 to 200 parts by weight, preferably 1 to 100 parts by weight, and more preferably 4 to 50 parts by weight.
  • the content of the component (C) is appropriately set according to the formulation form of the ophthalmic composition, but the total amount of the component (C) with respect to the total amount of the ophthalmic composition.
  • the content is, for example, 0.001 to 0.045 mol / 100 mL, more preferably 0.004 to 0.04 mol / 100 mL, still more preferably 0.005 to 0.038 mol / 100 mL in terms of boron atom content.
  • the content of component (C) in terms of boron atom content is the content in terms of the content of boron atoms contained in boric acid and / or its salt contained in the ophthalmic composition, and the ophthalmic composition It can be easily calculated from the content of component (C). For example, if the ophthalmic composition contains 0.5 w / v% orthoboric acid and 0.02 w / v% borax as component (C), orthoboric acid (molecular weight 61.83) contains one atom of boron.
  • borax molecular weight 381.37
  • the content of boron atoms derived from orthoboric acid is 0.00809 mol / 100 mL
  • the content of boron atoms derived from borax is 0.00021 mol /
  • the total amount of component (C) in terms of boron atom content is 0.00830 mol / 100 mL.
  • the component (C) tends to cause a change in the size of the contact lens
  • the boron atom content of the component (C) is 0.017 mol / 100 mL or less, the contact lens Can be more effectively suppressed.
  • the content of the component (C) is 0.0001 to 0.021 mol / 100 mL, more preferably 0.005 to 0.019 mol / 100 mL, more preferably 0.008 to 0.017 mol / 100 mL in terms of boron atom content, relative to the total amount of the product.
  • the content ratio of the component (C) to the component (A) is not particularly limited, but the ophthalmic composition containing boric acid and / or a salt thereof is not particularly limited.
  • the total content of (C) component is 1 to 150 mol in terms of boron atom content, for example, relative to 1 g of total content of component (A).
  • the amount is preferably 10 to 140 mol, more preferably 20 to 130 mol.
  • the ophthalmic composition of the present invention may further contain a buffering agent other than boric acid and / or a salt thereof.
  • the buffer that can be incorporated into the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • examples of other buffering agents that can be used in the ophthalmic composition of the present invention include phosphate buffer, carbonate buffer, citrate buffer, acetate buffer, ⁇ -aminocaproic acid, aspartic acid, aspartate, and the like. And a phosphate buffer, a carbonate buffer, or a citrate buffer is preferable, and a phosphate buffer is more preferable.
  • Examples of the phosphate buffer include phosphoric acid or phosphates such as alkali metal phosphates and alkaline earth metal phosphates.
  • Examples of the carbonate buffer include carbonates or carbonates such as alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates.
  • Examples of the citrate buffer include citric acid, alkali metal citrate, and alkaline earth metal citrate.
  • a phosphate buffer phosphoric acid or a salt thereof (disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, trisodium phosphate, dipotassium phosphate, monophosphate Calcium hydrogen, calcium dihydrogen phosphate, etc.)
  • Carbonic acid or a salt thereof sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, ammonium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, potassium hydrogen carbonate, magnesium carbonate, etc.
  • citrate buffer Citric acid or a salt thereof sodium citrate, potassium citrate, calcium citrate, sodium dihydrogen citrate, disodium citrate, etc.
  • acetic acid or a salt thereof ammonium acetate, potassium acetate, acetic acid) Calcium, sodium acetate, etc.
  • aspartic acid or a salt thereof asparagine
  • the content of the buffering agent is the type of buffering agent used, the type and blending amount of other blending components, Depending on the dosage form of the ophthalmic composition and the like, it cannot be uniformly defined.
  • the total amount of the buffering agent relative to the total amount of the ophthalmic composition is, for example, 0.01 to 10 w / It is v%, preferably 0.1-5 w / v%, more preferably 0.2-2 w / v%, particularly preferably 0.2-1 w / v%.
  • the ophthalmic composition of the present invention may further contain a surfactant.
  • the surfactant that can be contained in the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable, and is a nonionic surfactant, Any of an amphoteric surfactant, an anionic surfactant, and a cationic surfactant may be used.
  • POE alkyl ethers POE-POP alkyl ethers such as POE (20) POP (4) cetyl ether
  • POE alkyl phenyl ethers such as POE (10) nonyl phenyl ether.
  • POE is polyoxyethylene and POP is polyoxypropylene, and the numbers in parentheses indicate the number of moles added.
  • amphoteric surfactant that can be contained in the ophthalmic composition of the present invention include alkyldiaminoethylglycine or a salt thereof (for example, hydrochloride).
  • Examples of the cationic surfactant that can be contained in the ophthalmic composition of the present invention include benzalkonium chloride and benzethonium chloride.
  • examples of the anionic surfactant that can be contained in the ophthalmic composition of the present invention include alkylbenzene sulfonate, alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl sulfate, aliphatic ⁇ -sulfomethyl ester, and ⁇ -olefin. A sulfonic acid etc. are mentioned.
  • the surfactant used in the ophthalmic composition of the present invention is preferably a nonionic surfactant, more preferably POE sorbitan fatty acid esters, POE hydrogenated castor oil, or POE / POP block copolymers, polysorbate 80, poly More preferred is oxyethylene hydrogenated castor oil 60 or poloxamer 407. From the viewpoint of further enhancing the effect of suppressing the decrease in corneal barrier function, POE sorbitan fatty acid esters and POE hydrogenated castor oil are preferable, and POE hydrogenated castor oil is particularly preferable.
  • the above surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the surfactant is, for example, the type of the surfactant, the type and amount of other compounding components, the formulation form of the ophthalmic composition, etc. It can be set appropriately according to.
  • the content of the surfactant the total amount of the surfactant is, for example, 0.001 to 1.0 w / v%, preferably 0.005 to 0.7 w /% with respect to the total amount of the ophthalmic composition. It is v%, more preferably 0.01 to 0.5 w / v%.
  • the ophthalmic composition of the present invention may further contain an isotonic agent.
  • the isotonic agent that can be contained in the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable.
  • an isotonic agent used in the ophthalmic composition of the present invention for example, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium hydrogen sulfite, sodium sulfite, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride , Magnesium chloride, potassium acetate, sodium acetate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium thiosulfate, magnesium sulfate, glycerin, propylene glycol, etc., glycerin, propylene glycol, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, or magnesium chloride
  • sodium chloride or glycerin is more preferred, and sodium chloride is particularly preferred.
  • the tonicity agents may be used alone or in any combination of two or more.
  • the content of the tonicity agent varies depending on the type of tonicity agent used, etc., and cannot be defined uniformly. For example, 0.01 to 10 w / v%, preferably 0.05 to 5 w / v%, more preferably 0.1 to 3 w / v in terms of the total content of the tonicity agent relative to the total amount of the ophthalmic composition. v%.
  • the pH of the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within a pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutical) or physiologically acceptable range.
  • the pH of the ophthalmic composition of the present invention is, for example, 4.0 to 9.5, preferably 5.0 to 9.0, more preferably 6.2 to 8.5, and particularly preferably 6.5 to 8. is there.
  • the osmotic pressure of the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within a range acceptable for a living body.
  • the osmotic pressure ratio of the ophthalmic composition of the present invention is, for example, 0.3 to 5.0, preferably 0.4 to 3.0, and more preferably 0.5 to 1.5.
  • the osmotic pressure can be adjusted by a method known in the art using inorganic salts, polyhydric alcohols, sugar alcohols, saccharides and the like.
  • the osmotic pressure ratio is the ratio of the osmotic pressure of the sample to 286 mOsm (the osmotic pressure of 0.9 w / v% sodium chloride aqueous solution) based on the 16th revised Japanese Pharmacopoeia. Measure with reference to the descent method.
  • the standard solution for measuring the osmotic pressure ratio (0.9 w / v% sodium chloride aqueous solution) was dried in sodium chloride (Japanese Pharmacopoeia standard reagent) at 500 to 650 ° C for 40 to 50 minutes and then released in a desiccator (silica gel). Cool and accurately measure 0.900 g and dissolve in purified water to make exactly 100 mL, or use a commercially available standard solution for osmotic pressure ratio measurement (0.9 w / v% sodium chloride aqueous solution).
  • the ophthalmic composition of the present invention may contain an appropriate amount of a combination of various pharmacologically active ingredients and physiologically active ingredients in addition to the above ingredients, as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • Such an ingredient is not particularly limited, and examples thereof include an active ingredient in an ophthalmic drug described in the over-the-counter drug manufacturing (import) approval standard 2000 edition (supervised by the Pharmaceutical Affairs Research Committee). Specifically, the following components are listed as components used in ophthalmic drugs.
  • Antihistamines for example, iproheptin, diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, ketotifen fumarate, etc.
  • Decongestant For example, tetrahydrozoline hydrochloride, naphazoline hydrochloride, naphazoline sulfate, epinephrine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, methylephedrine hydrochloride, and the like.
  • Bactericides for example, cetylpyridinium, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine gluconate and the like.
  • Vitamins For example, flavin adenine dinucleotide sodium, cyanocobalamin, retinol acetate, retinol palmitate, pyridoxine hydrochloride, panthenol, calcium pantothenate, tocopherol acetate and the like.
  • Amino acids for example, potassium aspartate, magnesium aspartate, monoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, glycine and the like.
  • Anti-inflammatory agents for example, dipotassium glycyrrhizinate, pranoprofen, allantoin, azulene, sodium azulenesulfonate, guaiazulene, ⁇ -aminocaproic acid, berberine chloride, berberine sulfate, lysozyme chloride, licorice, etc.
  • Other For example, sodium cromoglycate, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sulfamethoxazole, sodium sulfamethoxazole and the like.
  • additives are appropriately selected according to a conventional method according to the use and the form of the preparation, as long as the effects of the invention are not impaired.
  • An appropriate amount may be contained in combination.
  • these additives include various additives described in Pharmaceutical Additives Encyclopedia 2007 (edited by Japan Pharmaceutical Additives Association).
  • Typical additives include the following additives.
  • Carrier An aqueous carrier such as water or hydrous ethanol.
  • Sugars For example, cyclodextrins and the like.
  • Sugar alcohols For example, xylitol, sorbitol, mannitol and the like. These may be d-form, l-form or dl-form.
  • Preservatives, bactericides or antibacterials for example, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, sodium benzoate, ethanol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorobutanol, sorbic acid, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, paraoxy Methyl benzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, oxyquinoline sulfate, phenethyl alcohol, benzyl alcohol, Glow Kill (trade name, manufactured by Rhodia) and the like.
  • alkyldiaminoethylglycine hydrochloride for example, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, sodium benzoate, ethanol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorobut
  • pH adjuster for example, hydrochloric acid, ⁇ -aminocaproic acid, citric acid, acetic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium bicarbonate, sodium carbonate, triethanolamine, monoethanolamine, diethanol Isopropanolamine, sulfuric acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, propionic acid, oxalic acid, gluconic acid, fumaric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, gluconolactone, ammonium acetate and the like.
  • Stabilizer For example, dibutylhydroxytoluene, trometamol, sodium formaldehyde sulfoxylate (Longalite), tocopherol, sodium pyrosulfite, monoethanolamine, aluminum monostearate, glyceryl monostearate and the like.
  • Chelating agents for example, ethylenediaminediacetic acid (EDDA), ethylenediaminetriacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid (edetic acid, EDTA), N- (2-hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), and the like.
  • the ophthalmic composition of the present invention is prepared by adding the above components (A) and (B) and, if necessary, other blending components so as to have a desired blending ratio.
  • the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be used in the ophthalmic field, and examples thereof include liquids and ointments. Among these, liquid is preferable. Of the liquids, aqueous liquids are preferred.
  • pharmaceutically, pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable water may be used as an aqueous carrier. Examples thereof include distilled water, ordinary water, purified water, sterilized purified water, water for injection, and distilled water for injection. These definitions are based on the 16th revised Japanese Pharmacopoeia.
  • the aqueous liquid means a liquid form containing water, and usually 1% by weight or more, preferably 5% by weight or more, more preferably 20% by weight or more of water in the ophthalmic composition, Preferably, it means one containing 50% by weight or more.
  • the aqueous composition is usually a composition containing 1% by weight or more of water in the composition, preferably 5% by weight or more, more preferably 20% by weight or more, and still more preferably 50% by weight or more. means.
  • water used in the aqueous composition include distilled water, normal water, purified water, sterilized purified water, water for injection, and distilled water for injection, as described above.
  • the present invention provides, from another viewpoint, a method for producing an ophthalmic composition comprising adding (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride to a carrier containing water. .
  • the formulation form is not limited.
  • eye drops including eye drops for contact lenses
  • eye wash including eye drops for contact lenses
  • contact lens mounting liquid contact lens care liquids (contact lens disinfecting liquid, contact lens preserving liquid, contact lens cleaning liquid)
  • contact lens cleaning / preserving solution contact lens disinfecting / cleaning / preserving solution (multipurpose solution), and the like.
  • the ophthalmic composition of the present invention can suppress a decrease in corneal barrier function induced when a biguanide fungicide is used, a formulation form directly applied to the corneal surface [including eye drops (including eye drops for contact lenses) ), Eye wash (including eye wash for contact lenses), contact lens mounting solution, contact lens preserving solution, contact lens cleaning / preserving solution, and contact lens disinfecting / cleaning / preserving solution] be able to.
  • Acanthamoeba corneal infection is the most affected among contact lens wearers, and contact lens ophthalmic compositions are strongly required to disinfect Acanthamoeba. Therefore, as a suitable formulation form of the ophthalmic composition of the present invention, eye drops for contact lenses (eye drops that can be used while wearing contact lenses), eye wash for contact lenses (eye drops that can be used while wearing contact lenses) Agent), contact lens mounting liquid, contact lens care ophthalmic composition and the like. Among them, the contact lens care agent is very important for disinfecting the contact lens Acanthamoeba, and is a suitable preparation form in the ophthalmic composition of the present invention.
  • a contact lens disinfecting / cleaning / preserving solution is a preparation that directly contacts the cornea via a contact lens in order to disinfect, clean and store the contact lens in one solution. Therefore, the type and concentration of the disinfectant to be blended must be limited to a range that does not impair the safety, and in order to obtain a sufficient disinfecting power, it is important to observe the disinfecting time, rubbing and other usage methods. ing. However, in reality, the usage method may not be observed, and as a result, sufficient disinfecting power may not be obtained.
  • contact lens disinfection / cleaning / preservation solution is very important to prevent dissatisfaction of Acanthamoeba keratitis by sufficiently disinfecting Acanthamoeba adhering to the contact lens, as a formulation form of the ophthalmic composition of the present invention Particularly preferred.
  • the type of contact lens to be applied is not particularly limited, and all contact lenses that are currently commercially available or are commercially available in the future [soft All of contact lenses, hard contact lenses, and oxygen permeable hard contact lenses are included.
  • Soft contact lenses can be applied to both silicone hydrogel contact lenses and non-silicone hydrogel contact lenses (that is, soft contact lenses that are not silicone hydrogel lenses).
  • Acanthamoeba corneal infection often affects soft contact lens wearers among contact lens wearers, and an ophthalmic composition capable of exhibiting a high Acanthamoeba disinfection effect on soft contact lenses is strongly desired.
  • a soft contact lens having a water content of 50% or more and a monomer having an anion of 1 mol% or more among constituent monomers of the raw material polymer that is, the soft contact lens classification is group IV. It is also said that the contamination rate of Acanthamoeba is relatively high in soft contact lenses) and contact lenses in which silicone is blended with hydrogel (that is, silicone hydrogel contact lenses).
  • a soft contact lens can be cited as a suitable application target of the ophthalmic composition of the present invention, and a more preferable example is an anion among constituent monomers of the raw material polymer having a water content of 50% or more. Examples thereof include a soft contact lens or a silicone hydrogel contact lens in which a monomer having a content of 1 mol% or more.
  • Soft contact lens classification means “Manufacture (import) of soft contact lenses and disinfectants for soft contact lenses” issued by the Pharmaceutical Examination No. 645 of March 31, 1999. This is a classification specified in “About the classification method of soft contact lenses” defined in “Handling of materials to be attached when applying for approval”, and this classification follows the FDA (Food and Drug Administration) soft contact lens classification method. Is.
  • the moisture content of the contact lens indicates the ratio of water in the contact lens, and is specifically obtained by the following calculation formula.
  • Moisture content (%) (weight of hydrated water / weight of contact lens in hydrated state) x 100 Such moisture content can be measured by a gravimetric method according to the description of ISO18369-4: 2006.
  • silicone hydrogel contact lenses are likely to cause corneal epithelial disorder called corneal staining when treated with an ophthalmic composition containing a biguanide fungicide.
  • the corneal barrier function is improved by containing zinc chloride together with the biguanide fungicide, and the corneal epithelial disorder can be effectively suppressed.
  • a silicone hydrogel contact lens can be cited as an embodiment of a suitable application target of the ophthalmic composition of the present invention.
  • soft contact lenses with a soft contact lens classification of Group IV are said to be relatively easy to cause lens expansion when treated for a long time in an ophthalmic composition containing boric acid and / or a salt thereof.
  • this tendency is strong in the group IV soft contact lenses made of a material containing a methacrylic acid monomer.
  • a material containing such a methacrylic acid monomer for example, EtafilconUSAA, Ocufilcon A, Ocufilcon B, Ocufilcon C, Ocufilcon D, Ocufilcon E, Methafilcon A, as the name of a material based on USAN (United States Adopted Names) Examples include Methafilcon B, Focofilcon A, Perfilcon A, Vifilcon A, Vifilcon B, and the like.
  • the ophthalmic composition of the present invention is suitably applied to soft contact lenses using these as materials.
  • the soft contact lens to which the present invention is applied is more preferably a group IV soft contact lens made of Etafilcon A, Methafilcon A, and Methafilcon B, and particularly preferably a group made of Etafilcon A IV soft contact lenses. Further, as the soft contact lens to which the present invention is applied, a lens whose surface is negatively charged is preferable.
  • the ophthalmic composition of the present invention is used according to a method of use corresponding to the formulation form.
  • the contact lens is added to the contact lens for 1 hour or more. It is desirable to immerse for 4 hours or more.
  • the ophthalmic composition of the present invention is in the form of eye drops (including eye drops for contact lenses) or eye wash (including eye drops for contact lenses), the naked eye or contact lenses are attached. The eye can be instilled or washed directly, and the eye can be instilled prior to wearing the contact lens.
  • the ophthalmic composition of the present invention can exhibit an excellent disinfecting effect of Acanthamoeba, it can be used for the prevention of Acanthamoeba corneal infection.
  • the ophthalmic composition of the present invention can suppress a decrease in corneal barrier function induced when a biguanide fungicide is used, and can maintain the cornea in a healthy state, so that it is also useful as a preventive agent for corneal epithelial disorder. It is.
  • the ophthalmic composition for contact lens of the present invention can be provided by being accommodated in an arbitrary container.
  • the container for storing the ophthalmic composition for contact lenses of the present invention is not particularly limited as long as it is made of a material that can be used for a general container in the field, for example, a glass material and a plastic material.
  • a material that can be used for a general container in the field for example, a glass material and a plastic material.
  • polyethylene terephthalate resin, polypropylene resin, polyethylene resin, polyethylene naphthalate resin and the like can be appropriately selected and used according to the purpose and application.
  • the container which accommodates the ophthalmic composition for contact lenses of this invention may be a transparent container which can visually recognize the inside of a container, and may be an opaque container where the inside of a container is difficult to visually recognize.
  • a transparent container is particularly preferred because it is easy to check the amount of the ophthalmic composition for contact lenses and to check for foreign matters in the production process.
  • the present invention also provides the use of (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride for the production of an ophthalmic composition from another viewpoint.
  • the present invention also provides the use of a composition containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride as an ophthalmic composition from another viewpoint.
  • composition containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride for use as an ophthalmic composition containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride for use as an ophthalmic composition.
  • Anti-Acant Amoeba Agent As described above, by containing the biguanide fungicide and zinc chloride, the antiseptic action against acanthamoeba can be enhanced and exhibited.
  • the present invention provides an anti-acanthamoeba agent containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride from yet another point of view.
  • This anti-acanthamoeba agent is used by adding to various compositions to impart the disinfecting action of acanthamoeba.
  • the types, contents, and content ratios of the component (A) and the component (B) are the same as those in “1. Ophthalmic composition”.
  • the composition to which the anti-acant amoeba agent is added is not particularly limited, but an ophthalmic composition is preferably exemplified.
  • the addition type, content, content ratio, and blending ratio of the anti-acant amoeba agent to various compositions are appropriately set according to the type of the composition. For example, when the anti-acanthamoeba agent is used by adding to the ophthalmic composition, the type and content of addition to the ophthalmic composition, the content ratio, the blending ratio, the formulation form of the ophthalmic composition to be added, etc. This is the same as “1. Ophthalmic composition”.
  • the component (A) and the component (B) coexist in the ophthalmic composition for contact lenses, and the order of addition thereof is not particularly limited.
  • Disinfection method for Acanthamoeba method for enhancing disinfection action of Acanthamoeba and method for imparting disinfection action of Acanthamoeba to ophthalmic composition
  • disinfection against Acanthamoeba by containing a biguanide fungicide and zinc chloride The effect can be enhanced.
  • the present invention is characterized by disinfecting Acanthamoeba using an ophthalmic composition containing (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride.
  • the present invention also relates to a method for enhancing the disinfecting action of Acanthamoeba in the ophthalmic composition, wherein (A) zinc chloride is added to the ophthalmic composition containing the (A) biguanide fungicide. provide.
  • the present invention provides a method for imparting the antiseptic action of Acanthamoeba to the ophthalmic composition, characterized by comprising (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride in the ophthalmic composition. provide.
  • the type and content of the component (A) and the component (B) to be used, the content ratio, the mixing ratio, the type and content of other components, the content ratio, the mixing ratio, the ophthalmic composition are the same as those in “1. Ophthalmic composition”.
  • the component (A) and the component (B) may be present in the ophthalmic composition for contact lenses, and the order of addition thereof is not particularly limited.
  • Method for improving corneal barrier function and method for imparting action to improve corneal barrier function to ophthalmic composition As described above, by containing a biguanide fungicide and zinc chloride in the ophthalmic composition, the cornea The barrier function can be improved.
  • the present invention is characterized in that (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride are blended in an ophthalmic composition, and the ophthalmic barrier function is improved.
  • a method of preparing the composition is provided.
  • the present invention provides (A) an ophthalmic composition containing a biguanide fungicide, and (B) zinc chloride is added to the ophthalmic composition, which has an effect of improving the corneal barrier function. Provide a way to do it.
  • the type and content of the component (A) and the component (B) to be used, the content ratio, the mixing ratio, the type and content of other components, the content ratio, the mixing ratio, the ophthalmic composition are the same as those in “1. Ophthalmic composition”.
  • the order of addition thereof is not particularly limited.
  • Method for suppressing change in size of contact lens by boric acid and / or salt thereof, and method for imparting to ophthalmic composition an effect of suppressing change in size of contact lens by boric acid and / or salt thereof can be suppressed by including a biguanide fungicide and zinc chloride in the ophthalmic composition.
  • the present invention comprises (A) a biguanide fungicide and (B) an ophthalmic composition containing at least one selected from the group consisting of (C) boric acid and salts thereof.
  • the present invention also includes (A) a biguanide fungicide and (B) zinc chloride in an ophthalmic composition containing at least one selected from the group consisting of (C) boric acid and salts thereof.
  • a method for imparting an action to suppress the size change of a contact lens caused by boric acid and / or a salt thereof to the ophthalmic composition is provided.
  • the type, content, content ratio, blending ratio, formulation form of the ophthalmic composition, and the like are the same as those in “1. Ophthalmic composition”.
  • the (A) component, the (B) component, and the (C) component may coexist in the ophthalmic composition for contact lenses, and the order of addition thereof is not particularly limited.
  • Test Example 1 Evaluation of disinfection effect on Acanthamoeba (1) Each ophthalmic composition was prepared according to Table 1 below, and the disinfection effect of each ophthalmic composition on Acanthamoeba castellanii (ATCC 30868) was evaluated.
  • PBS isotonic phosphate buffered saline
  • - powder “Nissui” (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.); 0.8 w / v% sodium chloride, 0.02 w / v% chloride Potassium, 0.115 w / v% sodium monohydrogen phosphate, 0.02 w / v% potassium dihydrogen phosphate]
  • PBS solution was washed three times, and then suspended in the above PBS solution to 5.0 ⁇ 10 6 cells / mL. Cloudy and an Acanthamoeba suspension was prepared.
  • Reference Test Example 1 Evaluation of disinfection effect on Acanthamoeba (2) In order to confirm whether zinc chloride alone exerts a disinfecting effect on Acanthamoeba, the following experiment was conducted.
  • Test Example 2 a test was conducted in the same manner as in Test Example 1 except that the ophthalmic composition shown in Table 2 below was used, and an acanthamoeba disinfection effect was evaluated.
  • Test Example 2 Evaluation of corneal barrier function (1) Each ophthalmic composition was prepared according to Table 3 below and evaluated for its effect on the corneal barrier function.
  • the human corneal epithelial cell line HCE-T was seeded in an insert of Transwell (24 well, Corning) at a rate of 1.0 ⁇ 10 5 cells / well. 600 ⁇ L of culture medium was placed in the wells and cultured for 6 days at 37 ° C. and 5% CO 2 . After culturing, the culture medium in the insert was removed by suction, the cells were washed once with physiological saline, and 200 ⁇ L of each ophthalmic composition was added to the insert. The insert was transferred to a well containing 600 ⁇ L of each ophthalmic composition and allowed to stand at room temperature for 10 minutes.
  • each ophthalmic composition in the insert was removed by suction, washed once with physiological saline, and then 200 ⁇ L of physiological saline was placed in the insert.
  • the insert was transferred to a well containing 1 mL of physiological saline and allowed to stand at room temperature for 10 minutes.
  • MILLICELL registered trademark
  • TER value transepithelial electrical resistance value
  • TER value increase rate (%) TER value of each comparative example, example / TER value of corresponding comparative example x 100 ?? Formula (1)
  • the physiological saline in the insert was removed by suction, and 100 ⁇ L of 0.01 wt% sodium fluorescein solution prepared with physiological saline was placed in the insert.
  • the insert was transferred to a well containing 600 ⁇ L of physiological saline and allowed to stand at room temperature for 20 minutes.
  • the fluorescence value reflects the amount of fluorescein that has passed through the corneal epithelial cell layer, and the higher the fluorescence value, the lower the barrier function of the corneal epithelial cells. In addition, the higher the transepithelial electrical resistance value (TER), the stronger the barrier function.
  • the ophthalmic composition containing only PHMB Comparative Example 4
  • the fluorescence value is significantly lower than that of Comparative Example 4, and at the same time, the TER value is significantly increased, and the corneal barrier function is significantly improved. It became clear that. This tendency to improve the corneal barrier function was particularly remarkable when a boric acid buffer (combination of orthoboric acid and borax) was used as the buffer.
  • an ophthalmic composition containing PHMB and zinc chloride has not only a high Acanthamoeba disinfection effect but also a high corneal barrier function improving effect, and a useful ophthalmic composition that has a very high preventive effect on Acanthamoeba corneal infection It became clear that there was a high possibility of obtaining the product.
  • Test Example 3 Evaluation of corneal barrier function (2) Each ophthalmic composition was prepared according to the following Table 4, and the effect on the corneal barrier function was evaluated.
  • the human corneal epithelial cell line HCE-T was seeded in an insert of Transwell (24 well, Corning) at a rate of 1.0 ⁇ 10 5 cells / well. 600 ⁇ L of culture medium was placed in the wells and cultured for 5 days under conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 . After culturing, the culture medium in the insert is removed by aspiration, and the cells are washed once with 200 ⁇ L of 0.2 M phosphate buffer (prepared with monosodium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate), and then each test is performed in the insert. 200 ⁇ L of the solution was added.
  • 0.2 M phosphate buffer prepared with monosodium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate
  • the insert was transferred to a well containing 600 ⁇ L of each ophthalmic composition and allowed to stand at room temperature for 10 minutes. Next, each ophthalmic composition in the insert was removed by aspiration, washed once with 200 ⁇ L of 0.2 M phosphate buffer, and then 100 ⁇ L of 0.01 wt% sodium fluorescein solution prepared with 0.2 M phosphate buffer was placed in the insert. . The insert was transferred to a well containing 600 ⁇ L of 0.2M phosphate buffer and allowed to stand at room temperature for 20 minutes.
  • Test Example 4 Lens size evaluation (1) Each ophthalmic composition was prepared according to Table 5 below, and the size change of the soft contact lens was evaluated.
  • New soft contact lenses (trade name: 2 week Accuview (Group IV, USAN: Etafilcon A, main constituent monomers: 2-HEMA [hydroxyethyl methacrylate] and MAA [methacrylic acid]), Johnson End Johnson)) were immersed in 3 mL of physiological saline in a 12-well microplate and allowed to stand for 18 hours. After 18 hours, move each lens to a cell filled with physiological saline, set the cell in a universal projector (product name: PROFILE PROJECTOR V-12B, manufactured by Nikon), and set the diameter (start value) of each lens. It was measured. Next, the soft contact lens was immersed in each ophthalmic composition described in Table 5 and allowed to stand for 18 hours.
  • a universal projector product name: PROFILE PROJECTOR V-12B, manufactured by Nikon
  • the cells were co-washed with each test solution, and each lens was immersed in the cells filled with each ophthalmic composition.
  • Test Example 5 Lens size evaluation (2) Each test solution containing a high concentration borate buffer was prepared according to Table 6 below. A test was performed in the same manner as in Test Example 4 except that the test solution used was changed, and the size change of the soft contact lens was evaluated.
  • Test Example 6 Evaluation of corneal barrier function (3) Ophthalmic compositions were prepared according to Table 7 below and evaluated for their effect on corneal barrier function.
  • the human corneal epithelial cell line HCE-T was seeded in an insert of Transwell (24 well, Corning) at a rate of 1.0 ⁇ 10 5 cells / well. 600 ⁇ L of culture medium was placed in the well and cultured under conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 for 24 hours. After culturing, the insert was transferred to a well containing 600 ⁇ L of each ophthalmic composition and allowed to stand at room temperature for 10 minutes. After treatment, the insert is transferred to a well containing 600 ⁇ L of phosphate buffer, washed once, and measured for transepithelial electrical resistance (TER value) using MILLICELL (registered trademark) -ERS (MILLIPORE). The rate of increase was calculated based on equation (1). Specifically, the comparative example corresponding to Examples 10-12 is compared with Comparative Example 12, the comparative example corresponding to Examples 13-14 is compared with Comparative Example 13, and the comparative example corresponding to Example 15 is compared. Example 14.
  • Reference Test Example 2 Evaluation of cornea barrier function (4) Ophthalmic compositions were prepared according to Table 8 below and evaluated for their effect on corneal barrier function.
  • the transepithelial electrical resistance value (TER value) was measured, and the rate of increase was calculated based on Equation (1).
  • the comparative example corresponding to Comparative Example 16 is Comparative Example 15
  • the comparative example corresponding to Comparative Example 18 is Comparative Example 17.
  • Formulation Example 1 An ophthalmic composition for contact lenses is prepared by a conventional method with the formulation described in Table 9.

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Description

眼科組成物
　本発明は、アカントアメーバ（Acanthamoeba）に対して高い消毒効果を発揮できる眼科組成物に関する。また本発明は、角膜バリア機能を改善させ、アカントアメーバ等病原体の侵入を防ぐ点で安全性の高い眼科組成物に関する。更に本発明は、コンタクトレンズを長時間浸漬してもレンズのサイズ変化を生じ難く、コンタクトレンズに対して安全に用いられ得る眼科組成物に関する。また、本発明は、抗アカントアメーバ剤、アカントアメーバの消毒方法、角膜バリア機能を改善する方法、ホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する方法等に関する。
　アカントアメーバ角膜感染症（アメーバ角膜炎）は、アカントアメーバ（例えばAcanthamoeba castellanii、Acanthamoeba polyphaga等）が角膜に感染して発症する角膜感染症であり、角膜に強い混濁を残す難治性の角膜疾患である。アカントアメーバは、土壌や淡水などにも広く存在する原生生物の一種であり、健常な角膜には容易に付着できないが、コンタクトレンズの使用等により角膜が欠損すると、そこに付着し感染すると考えられている。そして実際、アカントアメーバ角膜感染症の罹患者の多くは、コンタクトレンズ装用経験者であり、アカントアメーバが付着したコンタクトレンズの使用が主な感染原因と言われている。
　現在までに、アカントアメーバ角膜感染症に対する治療に特効薬は知られていない。そのため、アカントアメーバ角膜感染症の治療には現在のところ抗真菌薬が使用されているが、抗真菌薬を用いても十分な治療効果が得られず、感染した角膜表面を削り取る治療が更に必要とされる場合もある。また、アカントアメーバ角膜感染症の根治には、数ヶ月間という長期間を要することもあり、そして根治しない場合には角膜移植を余儀なくされる場合もある。このようにアカントアメーバ角膜感染症に一旦罹患すると、その根治が困難であることから、アカントアメーバ角膜感染症の予防が重要であると考えられている。
　これまでに、コンタクトレンズケア用液剤などの眼科組成物にアカントアメーバ消毒作用を付与する試みがなされている。例えば、特許文献１には、蛋白質分解酵素、陰イオン界面活性剤、非還元性多価アルコール、ホウ酸系緩衝剤、及び水溶性高分子化合物を各々所定量含むコンタクトレンズ用液剤組成物がアカントアメーバに対する消毒効果を奏することが報告されている。また特許文献２には、ポリリジンが、高含水・イオン性の含水性ソフトコンタクトレンズ（グループIVレンズ）以外のコンタクトレンズに対してアカントアメーバの消毒に有効であることも報告されている。
　更に特許文献３には、ポリヘキサメチレンビグアニド（「ＰＨＭＢ」とも呼ばれる）等のカチオン性防腐剤が、限られた効果ではあるものの、アカントアメーバ感染を抑制するために用いられていることが記載されている。ＰＨＭＢは、アメリカにおいてプールの消毒剤などとして用いられていたりするなど、目に対する安全性は比較的高いとされているが、近年、ポリヘキサメチレンビグアニドは、特定のコンタクトレンズとの組み合わせで、角膜ステイニングと呼ばれる角膜上皮障害を引き起こす可能性があることも指摘されている。従って、高い抗アカントアメーバ作用を発揮させるために高濃度のＰＨＭＢを眼科組成物に配合することは、角膜上皮障害の発生リスクを高め、ひいては逆にアカントアメーバが感染し易い角膜状態にする惧れがあるというジレンマがある。
　また一方で、原生動物において代謝に必要な酵素の補因子として機能する多価陽イオン（亜鉛等）をキレートする多価陽イオンキレート剤を用いて、アカントアメーバの増殖を抑制する方法も知られている（特許文献４）。
特開２００３－５７６１０号公報 特開２００２－１４３２７７号公報 国際公開第０２／４９６３３号パンフレット 特表平９－５０６５１８号公報
　上述のようなアカントアメーバ角膜感染症予防の重要度に鑑み、高いアカントアメーバ消毒効果を有する更なる有用な眼科組成物の開発が望まれている。本発明はかかる従来の問題に鑑み、顕著なアカントアメーバ消毒効果を有する有用な眼科組成物を提供することを主な目的とする。
　本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛とを組み合せて配合した眼科組成物によれば、著しく高いアカントアメーバ消毒効果が得られることを見出した。また本発明者らは更に検討を重ねたところ、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛とを併用することにより、角膜バリア機能を効果的に改善でき、アカントアメーバの侵入を防ぐことができることから、眼にそのまま適用しても極めて安全な眼科組成物とすることができることをも見出した。一方、コンタクトレンズをホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科組成物中で長時間浸漬処理した場合にレンズが膨張し易い傾向があるという問題がある。然るに、本発明によれば、所定の濃度のホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科組成物に、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛とを併用することで、コンタクトレンズを長時間にわたりホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科組成物中に浸漬することで生じるサイズ変化を抑制し、安全にコンタクトレンズが使用され得ることも見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に改良を重ねることにより完成したものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の眼科組成物を提供する。
項1-1.　(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛とを含有することを特徴とする、眼科組成物。
項1-2.　(A)ビグアニド系殺菌剤が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－で表されるビグアニド基を少なくとも一つ有する化合物である、項1-1に記載の眼科組成物。
項1-3．　(A)ビグアニド系殺菌剤として、ヘキサメチレンビグアニド、そのポリマー、クロルヘキシジン、アレキシジン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む、項1-1又は1-2に記載の眼科組成物。
項1-4.　(A)成分を総含有量で0.000001～0.01w/v％含有する、請求項1-1～1-3のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-5.　(B)成分を総含有量で0.0001～0.05w/v％含有する、請求項1-1～1-4のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-6.　(A)成分の総含有量100重量部に対する(B)成分の総含有量が、10～50000重量部である、請求項1-1～1-5のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-7.　更に、(C)ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、項1-1～1-6のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-8.　(C)成分を、ホウ素原子含量換算で0.0001～0.045mol／100mLの割合で含有する、項1-1～1-7のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-9.　更に、非イオン性界面活性剤を含有する、項1-1～1-8のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-10.　非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類である、項1-9に記載の眼科組成物。
項1-11.　アカントアメーバを消毒するために用いられる、請求項1-1～1-10のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-12.　角膜表面にそのまま適用可能な製剤形態である、請求項1-1～1-11のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-13.　コンタクトレンズ用眼科組成物である、請求項1-1～1-12のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-14.　コンタクトレンズが、ソフトコンタクトレンズである、項1-13に記載の眼科組成物。
項1-15.　コンタクトレンズが、ソフトコンタクトレンズ分類がグループIVのソフトコンタクトレンズ、又はシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズである、項1-13又は1-14に記載の眼科組成物。
項1-16.　コンタクトレンズ用眼科組成物が、コンタクトレンズケア用剤である、請求項1-13～1-15のいずれかに記載の眼科組成物。
項1-17.　コンタクトレンズ用眼科組成物が、コンタクトレンズ消毒・洗浄・保存液である、請求項1-13～1-16のいずれかに記載の眼科組成物。
　また、本発明は、下記に掲げる態様の抗アカントアメーバ剤を提供する。
項２．　(A)ビグアニド系殺菌剤及び(B)塩化亜鉛を含有する、抗アカントアメーバ剤。
　また、本発明は、下記に掲げる態様の、アカントアメーバの消毒方法、アカントアメーバの消毒作用の増強方法及びアカントアメーバの消毒作用を眼科組成物に付与する方法を提供する。
項３．　(A)ビグアニド系殺菌剤と(B)塩化亜鉛を含む眼科組成物を用いてアカントアメーバの消毒を行うことを特徴とする、アカントアメーバの消毒方法。
項４．　(A)ビグアニド系殺菌剤を含む眼科組成物中に、(B)塩化亜鉛を配合することを特徴とする、該眼科組成物のアカントアメーバの消毒作用を増強する方法。
項５．　眼科組成物に、(A)ビグアニド系殺菌剤と(B)塩化亜鉛とを配合することを特徴とする、アカントアメーバの消毒作用を該眼科組成物に付与する方法。
　また、本発明は、下記に掲げる態様の角膜バリア機能が改善された眼科用組成物を調製する方法、及び角膜バリア機能を改善する作用を眼科組成物に付与する方法を提供する。
項６．　眼科組成物中に、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛とを配合することを特徴とする、角膜バリア機能が改善された眼科組成物を調製する方法。
項７．　(A)ビグアニド系殺菌剤を含有する眼科組成物中に、(B)塩化亜鉛を配合することを特徴とする、角膜バリア機能を改善する作用を該眼科組成物に付与する方法。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の、ホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する方法、並びにホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する作用を眼科組成物に付与する方法を提供する。
項８．　(C)ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する眼科組成物中に、(A)ビグアニド系殺菌剤及び(B)塩化亜鉛 を配合することを特徴とする、ホウ酸及び／又はその塩により引き起こされるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する方法。
項９．　(C)ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む眼科組成物中に、(A)ビグアニド系殺菌剤及び(B)塩化亜鉛を配合することを特徴とする、ホウ酸及び／又はその塩により引き起こされるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する作用を該眼科組成物に付与する方法。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の使用も提供する。
項１０.　眼科組成物の製造のための　(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛の使用。
項１１. 眼科組成物が、上記項1-1乃至1-17のいずれかに記載の組成物である、項１０に記載の使用。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の使用も提供する。
項１２.　眼科組成物としての、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛を含む組成物の使用。
項１３.　眼科組成物が、上記項1-1乃至1-17のいずれかに記載の組成物である、項１２に記載の使用。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の組成物も提供する。
項１４.　眼科組成物としての使用のための、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛を含む組成物。
項１５.　上記項1-1乃至1-17のいずれかに記載されたものである、項１４に記載の組成物。
　更に、本発明は、下記に掲げる態様の眼科組成物の製造方法も提供する。
項１６． 水を含む担体に、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛を添加することを含む、眼科組成物の製造方法。
項１７.　 眼科組成物が、上記項1-1乃至1-17のいずれかに記載の組成物である、項１６に記載の製造方法。
　本発明の眼科組成物は、アカントアメーバに対して著しく高い消毒効果を発揮することができる。従って、本発明の眼科組成物によれば、アカントアメーバ角膜感染症を高度に予防することができる。更に、本発明の眼科組成物は、角膜バリア機能を効果的に改善できる点からも、アカントアメーバ角膜感染症の予防に優れており、高い安全性をもって使用することができる。また、本発明の眼科組成物は、ホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科組成物中にコンタクトレンズを浸漬した場合に生じ易いコンタクトレンズのサイズ変化をも有効に抑制できるので、コンタクトレンズの使用に伴う角膜上皮障害のリスクを大きく低減できる。角膜バリア機能の低下や角膜上皮障害は、アカントアメーバの角膜への侵入を容易にし、感染症のリスクを高める要因でもあるので、角膜バリア機能の低下、及びコンタクトレンズのサイズ変化を効果的に抑制できるという観点からも、本発明の眼科組成物は、アカントアメーバ角膜感染症の高度な予防に有効である。
試験例１において、試験液（実施例１～３及び比較例１）のアカントアメーバに対する消毒効果を評価した結果を示す図である。 参考試験例１において、試験液（比較例２～３）のアカントアメーバに対する消毒効果を評価した結果を示す図である。 試験例２において、試験液（実施例４及び比較例４）について、角膜上皮細胞のバリア機能に及ぼす影響を評価した結果を示す図である。 試験例３において、試験液（実施例５及び比較例５）について、角膜上皮細胞のバリア機能に及ぼす影響を評価した結果を示す図である。 試験例４において、試験液（実施例６～７及び比較例６～８）の、ソフトコンタクトレンズのサイズ変化に及ぼす影響を評価した結果を示す図である。 試験例５において、試験液（実施例８～９及び比較例９～１１）について、ソフトコンタクトレンズのサイズ変化に及ぼす影響を評価した結果を示す図である。 試験例６において、試験液（実施例１０～１５）について、角膜上皮細胞のバリア機能に及ぼす影響を評価した結果を示す図である。 参考試験例２において、試験液（比較例１６及び１８）について、角膜上皮細胞のバリア機能に及ぼす影響を評価した結果を示す図である。
１．眼科組成物
　本発明の眼科組成物は、ビグアニド系殺菌剤（以下、(A)成分と表記することもある）を含有する。
　ビグアニド系殺菌剤とは、式：－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－で表されるビグアニド基を少なくとも１つ有する化合物であり、ビグアニド基を少なくとも１つ有するモノマー、該モノマーから構成されるポリマー、及びそれらの塩形態の化合物として公知の殺菌剤であり、公知の方法により製造してもよく市販品として入手することもできる。
　本発明で用いられるビグアニド系殺菌剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されないが、例えば、下記一般式(II)、(III)、(IV)及び(V)で示される化合物が例示される。これらの内で、一般式(II)及び(III)で示される化合物については、塩の形態であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　一般式(II)及び(III)中、ｎは、１以上の整数、好ましくは１～５００の整数、更に好ましくは１～４０の整数、特に好ましくは１０～１３の整数である。
　本発明に用いられるビグアニド系殺菌剤として、具体的には、ヘキサメチレンビグアニド及びそのポリマー（即ちポリヘキサメチレンビグアニド（略記：ＰＨＭＢ））、クロルヘキシジン、アレキシジン、ヘキセチジン等が挙げられ、アカントアメーバに対する消毒作用を一層高めるという観点から、好ましくはヘキサメチレンビグアニド及びそのポリマーが例示される。一般式(II)で示されるヘキサメチレンビグアニド及びそのポリマーは、角膜バリア機能の低下抑制、及びホウ酸及び／又はその塩を使用する場合のコンタクトレンズのサイズ変化抑制の観点からも、好適である。
　ビグアニド系殺菌剤は、少なくとも１つのビグアニド基を有するモノマーやそのポリマーの混合物であってもよく、このようなモノマーと種々の重合度のポリマーを含有する混合物、及び種々の重合度のポリマーを含有するする混合物を纏めてポリビグアニドと呼ぶこともある。例えば、ヘキサメチレンビグアニドのモノマーやその種々の重合度のポリマーを含有する混合物を纏めてポリヘキサメチレンビグアニドと呼ぶこともある。このような混合物を用いる場合には、その平均重合度は、ｎで定義される数値範囲内になるものを好適に用いることができる。
　本発明で用いられるビグアニド系殺菌剤の塩は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されない。本発明で用いられるビグアニド系殺菌剤の塩として例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、ホウ酸、リン酸、硝酸等の無機酸塩；酢酸、グルコン酸、マレイン酸、アスコルビン酸、ステアリン酸、酒石酸、クエン酸等の有機酸塩；メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩等が挙げられ、無機酸塩が好ましく、塩酸塩がより好ましい。これらの塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　本発明において、ビグアニド系殺菌剤は、１種を単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　本発明の眼科組成物において、(A)成分の含有量については、(A)成分の種類、該眼科組成物の製剤形態等に応じて適宜設定されるが、眼科組成物の総量に対して、(A)成分が総含有量で、例えば、0.000001～0.01w/v％、好ましくは0.00001～0.005w/v％、更に好ましくは0.0001～0.001w/v％である。
　上記(A)成分の含有量は、アカントアメーバの消毒作用を一層高めるという観点から好適であり、また角膜バリア機能の改善作用を一層高めるという観点、並びにホウ酸及び／又はその塩によるソフトコンタクトレンズのサイズ変化の抑制作用を一層高めるという観点からも好適である。
　本発明の眼科組成物は、上記(A)成分に加えて、塩化亜鉛（以下、(B)成分と表記することもある）を含有する。このように(A)成分及び(B)成分を含有することによって、アカントアメーバの消毒作用を顕著に高めることが可能になる。また、(A)成分及び(B)成分を含有することによって、上記(A)成分によって誘発される角膜バリア機能の低下を抑制する。更に、ホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科用組成物中に、(A)成分及び(B)成分を含有させることにより、ホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化を有効に抑制させることが可能になる。
　本発明で用いられる塩化亜鉛は、眼科組成物に使用することが可能なものであれば特に制限はない。例えば、第十六改正日本薬局方に記載されている塩化亜鉛が挙げられる。
　本発明で用いられる塩化亜鉛は、水和物であってもよい。
　本発明の眼科組成物において、(B)成分の含有量については、該眼科組成物の製剤形態等に応じて適宜設定されるが、眼科組成物の総量に対して、(B)成分が総含有量で、例えば、0.00005～0.05w/v％、好ましくは0.0001～0.015w/v％、更に好ましくは0.0005～0.005w/v％である。
　上記(B)成分の含有量は、アカントアメーバの消毒作用を一層高めるという観点から好適であり、また角膜バリア機能の改善作用を一層高めるという観点、並びにホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化の抑制作用を一層高めるという観点からも好適である。
　また、本発明の眼科組成物において、(A)成分に対する(B)成分の含有比率については、特に制限されるものではないが、アカントアメーバの消毒作用を一層高めるという観点から、(A)成分の総含有量１００重量部に対する、上記(B)成分の総含有量は、例えば、10～50000重量部、好ましくは20～15000重量部、更に好ましくは100～5000重量部、特に好ましくは300～3000重量部である。上記含有比率は、角膜バリア機能の改善作用を一層高めるという観点、並びにホウ酸及び／又はその塩によるソフトコンタクトレンズのサイズ変化の抑制作用を一層高めるという観点からも好適である。
　更に、本発明の眼科組成物は、上記(A)成分及び(B)成分に加えて、ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種（以下、単に(C)成分と表記することもある）を含有してもよい。
　ホウ酸は、三酸化二ホウ素が水化して生ずる酸素酸の総称であり、オルトホウ酸、メタホウ酸、テトラホウ酸等が含まれる。ホウ酸は、公知の化合物であり、公知の方法により合成してもよく市販品として入手することもできる。
　本発明で用いられるホウ酸の塩は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されることを限度として、特に制限されるものではない。本発明で用いられるホウ酸の塩として、例えば、有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、アミノ酸、トリピリジン、ピコリン等の有機アミンとの塩等）；無機塩基との塩［アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等）；アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩等）；その他の金属塩（アルミニウム塩等）等］等が挙げられ、無機塩基との塩が好ましく、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩がより好ましく、アルカリ金属塩が更に好ましく、ナトリウム塩が特に好ましい。本発明においてホウ酸の塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。また、本発明で用いられるホウ酸及び／又はその塩は、水和物であってもよい。
　本発明の眼科組成物において、(C)成分は１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。本発明に用いられる(C)成分として、例えば、オルトホウ酸、メタホウ酸、テトラホウ酸、オルトホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸ナトリウム、オルトホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウム、テトラホウ酸カリウム、オルトホウ酸アンモニウム、メタホウ酸アンモニウム、テトラホウ酸アンモニウム、ホウ砂等が挙げられ、オルトホウ酸とホウ砂を組合せて用いることが好ましい。尚、オルトホウ酸、ホウ砂は、第十六改正日本薬局方適合品が好適に用いられ、市販のものを用いることもできる。
　本発明の眼科組成物において、(C)成分としてオルトホウ酸とホウ砂を組み合わせて用いる場合、オルトホウ酸とホウ砂の含有比率については、特に制限されるものではないが、オルトホウ酸の総含有量１００重量部に対する、ホウ砂の総含有量は、通常０．１～２００重量部、好ましくは１～１００重量部、更に好ましくは４～５０重量部である。
　本発明の眼科組成物において、(C)成分の含有量については、該眼科組成物の製剤形態等に応じて適宜設定されるが、眼科組成物の総量に対して、(C)成分の総含有量がホウ素原子含量換算で、例えば、0.001～0.045mol／100mL、より好ましくは0.004～0.04mol／100mL、更に好ましくは0.005～0.038mol／100mLである。ここで、(C)成分のホウ素原子含量換算の含有量とは、眼科組成物中に含まれるホウ酸及び／又はその塩に含まれるホウ素原子の含量に換算した含有量であり、眼科組成物の(C)成分の含有量から容易に算出可能である。例えば、眼科組成物中に(C)成分として0.5w/v％のオルトホウ酸と0.02w/v%のホウ砂を含有する場合には、オルトホウ酸（分子量61.83）には１原子のホウ素が含まれ、ホウ砂（分子量381.37）には４原子のホウ素が含まれることから、オルトホウ酸に由来するホウ素原子の含有割合は0.00809mol／100mL、ホウ砂に由来するホウ素原子の含有量は0.00021mol／100mLとなり、(C)成分総量のホウ素原子含量換算での含有量は0.00830mol／100mLとなる。
　また、(C)成分はコンタクトレンズのサイズ変化を引き起こす傾向があるが、本発明の眼科組成物によれば、(C)成分のホウ素原子含量換算で0.017mol／100mL以下の場合において、コンタクトレンズのサイズ変化をより一層有効に抑制することができる。従って、本発明の眼科組成物において、ホウ酸及び／又はその塩によって引き起こされるコンタクトレンズのサイズ変化の抑制作用をより一層有効に発揮させるという観点から、(C)成分の含有量として、眼科組成物の総量に対して、(C)成分の総含有量がホウ素原子含量換算で0.0001～0.021mol／100mL、より好ましくは0.005～0.019mol／100mL、更に好ましくは0.008～0.017mol／100mLが例示される。
　また、本発明の眼科組成物において、上記(A)成分に対する上記(C)成分の含有比率については、特に制限されるものではないが、ホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科組成物中でのコンタクトレンズのサイズ変化抑制作用を一層高めるという観点から、(A)成分の総含有量１ｇに対して、(C)成分の総含有量がホウ素原子含量換算で、例えば、1～150mol、好ましくは10～140mol、更に好ましくは20～130molである。
　本発明の眼科組成物は、ホウ酸及び／又はその塩以外の緩衝剤を更に含有してもよい。本発明の眼科組成物に配合できる緩衝剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。本発明の眼科組成物に使用可能な他の緩衝剤としては、例えば、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、ε－アミノカプロン酸、アスパラギン酸、アスパラギン酸塩等が挙げられ、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、又はクエン酸緩衝剤が好ましく、リン酸緩衝剤がより好ましい。リン酸緩衝剤としては、リン酸、又はリン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩等のリン酸塩が挙げられる。炭酸緩衝剤としては、炭酸、又は炭酸アルカリ金属塩、炭酸アルカリ土類金属塩等の炭酸塩が挙げられる。クエン酸緩衝剤としては、クエン酸、又はクエン酸アルカリ金属塩、クエン酸アルカリ土類金属塩等が挙げられる。より具体的な例として、リン酸緩衝剤として、リン酸又はその塩(リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム等)；炭酸緩衝剤として、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム等）；クエン酸緩衝剤として、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等）；酢酸緩衝剤として、酢酸又はその塩（酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸ナトリウム等）；アスパラギン酸又はその塩（アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸カリウム等）等が例示できる。これらの緩衝剤は１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　本発明の眼科組成物にホウ酸及び／又はその塩以外の緩衝剤を配合する場合、該緩衝剤の含有量については、使用する緩衝剤の種類、他の配合成分の種類や配合量、該眼科組成物の製剤形態等に応じて異なり、一律に規定することはできないが、例えば、該眼科組成物の総量に対して、該緩衝剤が総含有量で、例えば、０．０１～１０w/v％、好ましくは０．１～５w/v％、更に好ましくは０．２～２w/v％、特に好ましくは０．２～１w/v％である。
　本発明の眼科組成物は、更に界面活性剤を含有していてもよい。本発明の眼科組成物が含有可能な界面活性剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されることを限度として特に制限されず、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤のいずれであってもよい。
　本発明の眼科組成物が含有可能な非イオン性界面活性剤としては、具体的には、モノラウリン酸POE(20)ソルビタン（ポリソルベート20）、モノパルミチン酸POE（20）ソルビタン（ポリソルベート40）、モノステアリン酸POE（20）ソルビタン（ポリソルベート60）、トリステアリン酸POE（20）ソルビタン（ポリソルベート65）、モノオレイン酸POE(20)ソルビタン(ポリソルベート80)等のPOEソルビタン脂肪酸エステル類；ポロクサマー407、ポロクサマー235、ポロクサマー188、ポロクサマー403、ポロクサマー237、ポロクサマー124等のPOE・POPブロックコポリマー類； POE(60)硬化ヒマシ油（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60）等のPOE硬化ヒマシ油類；ポリオキシエチレンヒマシ油（ポリオキシエチレンヒマシ油３、ポリオキシエチレンヒマシ油１０、ポリオキシエチレンヒマシ油２０、ポリオキシエチレンヒマシ油３０、ポリオキシエチレンヒマシ油３５、ポリオキシエチレンヒマシ油４０、ポリオキシエチレンヒマシ油５０、ポリオキシエチレンヒマシ油６０）；POE(9)ラウリルエーテル等のPOEアルキルエーテル類；POE(20)POP(4)セチルエーテル等のPOE-POPアルキルエーテル類；POE(10)ノニルフェニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類等が挙げられる。なお、上記において、POEはポリオキシエチレン、POPはポリオキシプロピレンであり、括弧内の数字は付加モル数を示す。また、本発明の眼科組成物が含有可能な両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジアミノエチルグリシン又はその塩（例えば、塩酸塩等）等が挙げられる。また、本発明の眼科組成物が含有可能な陽イオン性界面活性剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。更に、本発明の眼科組成物が含有可能な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、脂肪族α－スルホメチルエステル、α－オレフィンスルホン酸等が挙げられる。
　本発明の眼科組成物に用いられる界面活性剤として、非イオン性界面活性剤が好ましく、 POEソルビタン脂肪酸エステル類、POE硬化ヒマシ油類、又はPOE・POPブロックコポリマー類がより好ましく、ポリソルベート80、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60又はポロクサマー407が更に好ましい。角膜バリア機能の低下抑制作用を一層高めるという観点からは、POEソルビタン脂肪酸エステル類、POE硬化ヒマシ油が好ましく、特にPOE硬化ヒマシ油が好ましい。
　本発明の眼科組成物において、上記界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　本発明の眼科組成物が界面活性剤を含有する場合、該界面活性剤の含有量については、該界面活性剤の種類、他の配合成分の種類や配合量、該眼科組成物の製剤形態等に応じて適宜設定できる。界面活性剤の含有量として、眼科組成物の総量に対して、該界面活性剤が総含有量で、例えば、０．００１～１．０w/v％、好ましくは０．００５～０．７w/v％、更に好ましくは０．０１～０．５w/v％である。
　また、本発明の眼科組成物は、更に等張化剤を含有していてもよい。本発明の眼科組成物が含有可能な等張化剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。本発明の眼科組成物に用いられる等張化剤として、例えば、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、グリセリン、プロピレングリコール等が挙げられ、グリセリン、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、又は塩化マグネシウムが好ましく、塩化ナトリウム又はグリセリンが更に好ましく、塩化ナトリウムが特に好ましい。本発明の眼科組成物において上記等張化剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
　本発明の眼科組成物が等張化剤を含有する場合、該等張化剤の含有量については、使用する等張化剤の種類等に応じて異なり、一律に規定することはできないが、眼科組成物の総量に対して、該等張化剤の総含有量で例えば、０．０１～１０w/v％、好ましくは０．０５～５w/v％、更に好ましくは０．１～３w/v％である。
　本発明の眼科組成物のｐＨについては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される範囲内であれば特に限定されるものではない。本発明の眼科組成物のｐＨとして、例えば、４．０～９．５、好ましくは５．０～９．０、更に好ましくは６．２～８．５、特に好ましくは６．５～８である。
　また、本発明の眼科組成物の浸透圧については、生体に許容される範囲内であれば、特に制限されない。本発明の眼科組成物の浸透圧比として、例えば、０．３～５．０、好ましくは０．４～３．０、更に好ましくは０．５～１．５である。浸透圧の調整は無機塩、多価アルコール、糖アルコール、糖類等を用いて、当該技術分野で既知の方法で行うことができる。浸透圧比は、第十六改正日本薬局方に基づき286mOsm（0.9w/v％塩化ナトリウム水溶液の浸透圧）に対する試料の浸透圧の比とし、浸透圧は日本薬局方記載の浸透圧測定法（氷点降下法）を参考にして測定する。なお、浸透圧比測定用標準液（0.9w/v％塩化ナトリウム水溶液）は、塩化ナトリウム（日本薬局方標準試薬）を500～650℃で40～50分間乾燥した後、デシケーター（シリカゲル）中で放冷し、その0.900ｇを正確に量り、精製水に溶かし正確に100ｍＬとして調製するか、市販の浸透圧比測定用標準液（0.9w/v％塩化ナトリウム水溶液）を用いる。
　本発明の眼科組成物は、本発明の効果を妨げない限り、上記成分の他に、種々の薬理活性成分や生理活性成分を組み合わせて適当量含有してもよい。かかる成分は特に制限されず、例えば、一般用医薬品製造（輸入）承認基準２０００年版（薬事審査研究会監修）に記載された眼科用薬における有効成分が例示できる。具体的には、眼科用薬において用いられる成分としては、次のような成分が挙げられる。
抗ヒスタミン剤：例えば、イプロヘプチン、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、フマル酸ケトチフェン等。
充血除去剤：例えば、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、硫酸ナファゾリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸メチルエフェドリン等。
殺菌剤：例えば、セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン等。
ビタミン類：例えば、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、酢酸トコフェロール等。
アミノ酸類：例えば、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、モノエタノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、グリシン等。
消炎剤：例えば、グリチルリチン酸二カリウム、プラノプロフェン、アラントイン、アズレン、アズレンスルホン酸ナトリウム、グアイアズレン、ε－アミノカプロン酸、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、塩化リゾチーム、甘草等。
その他：例えば、クロモグリク酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、スルファメトキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム等。
　また、本発明の眼科組成物には、発明の効果を損なわない範囲であれば、その用途や製剤形態に応じて、常法に従い、様々な添加物を適宜選択し、１種又はそれ以上を併用して適当量含有させてもよい。それらの添加物として、例えば、医薬品添加物事典２００７（日本医薬品添加剤協会編集）に記載された各種添加物が例示できる。代表的な成分として次の添加物が挙げられる。
担体：例えば、水、含水エタノール等の水性担体。
糖類：例えば、シクロデキストリン等。
糖アルコール類：例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなど。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、グローキル（ローディア社製 商品名）等。
ｐＨ調節剤：例えば、塩酸、ε－アミノカプロン酸、クエン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、硫酸、リン酸、ポリリン酸、プロピオン酸、シュウ酸、グルコン酸、フマル酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、グルコノラクトン、酢酸アンモニウム等。
安定化剤：例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、トロメタモール、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ロンガリット）、トコフェロール、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウム、モノステアリン酸グリセリン等。
キレート剤：例えば、エチレンジアミン二酢酸（ＥＤＤＡ）、エチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸（エデト酸、ＥＤＴＡ）、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）等。
　本発明の眼科組成物は、上記(A)成分及び(B)成分、及び必要に応じて他の配合成分を所望の配合割合となるように添加することにより調製される。
　本発明の眼科組成物は、その剤型については、眼科分野で使用可能である限り特に制限されないが、例えば、液状、軟膏状等が挙げられる。これらの中でも、液状が好ましい。また液状の中でも水性液状が好ましい。本発明の眼科組成物を水性液状にする場合、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される水を水性担体として使用すればよく、このような水として、具体的には、蒸留水、常水、精製水、滅菌精製水、注射用水、注射用蒸留水等が例示される。これらの定義は第十六改正日本薬局方に基づく。ここで、水性液状とは、水を含有する液状の形態を意味し、通常は、眼科組成物中に水を１重量％以上、好ましくは５重量％以上、より好ましくは２０重量％以上、更に好ましくは５０重量％以上を含有するものを意味する。
　また、水性組成物とは、通常は、組成物中に水を１重量％以上、好ましくは５重量％以上、より好ましくは２０重量％以上、更に好ましくは５０重量％以上を含有する組成物を意味する。水性組成物に使用する水は、上記と同様、具体的には、蒸留水、常水、精製水、滅菌精製水、注射用水、注射用蒸留水等が例示される。
　従って、本発明は、別の観点から、水を含む担体に、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛を添加することを含む、眼科組成物の製造方法を提供するものである。
　本発明の眼科組成物は、眼科分野で使用されるものであれば、その製剤形態については制限されない。例えば、点眼剤（コンタクトレンズ用点眼剤を含む）、洗眼剤（コンタクトレンズ用洗眼剤を含む）、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズケア用剤（コンタクトレンズ消毒液、コンタクトレンズ保存液、コンタクトレンズ洗浄液、コンタクトレンズ洗浄・保存液、及びコンタクトレンズ消毒・洗浄・保存液（マルチパーパスソリューション）等）等を挙げることができる。本発明の眼科組成物は、ビグアニド系殺菌剤を使用する場合に誘発される角膜バリア機能の低下を抑制できるので、角膜表面に直接適用される製剤形態［点眼剤（コンタクトレンズ用点眼剤を含む）、洗眼剤（コンタクトレンズ用洗眼剤を含む）、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ保存液、コンタクトレンズ洗浄・保存液、及びコンタクトレンズ消毒・洗浄・保存液等］でも、高い安全性をもって使用することができる。
　また、アカントアメーバ角膜感染症はコンタクトレンズ装用者において最も罹患者が多く、コンタクトレンズ用眼科組成物では、アカントアメーバの消毒作用が強く要求されている。そのため、本発明の眼科組成物の好適な製剤形態として、コンタクトレンズ用点眼剤（コンタクトレンズを装着したまま使用可能な点眼剤）、コンタクトレンズ用洗眼剤（コンタクトレンズを装着したまま使用可能な洗眼剤）、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズケア用剤等のコンタクトレンズ用眼科組成物が挙げられる。中でも、コンタクトレンズケア用剤は、コンタクトレンズのアカントアメーバの消毒が非常に重要であり、本発明の眼科組成物において好適な製剤形態である。また、コンタクトレンズ消毒・洗浄・保存液（マルチパーパスソリューション）は、コンタクトレンズの消毒・洗浄・保存を一液で行うため、コンタクトレンズを介して角膜に直接接触する製剤である。従って、配合される殺菌剤の種類や濃度は安全性を損なわない範囲に限定せざるを得ず、十分な消毒力を得るには、消毒時間やこすり洗いなどの使用方法の順守が重要となっている。しかし、現実には使用方法が順守されない場合もあり、その結果、十分な消毒力が得られないこともある。そのため、コンタクトレンズ消毒・洗浄・保存液は、コンタクトレンズに付着したアカントアメーバを十分に消毒してアカントアメーバ角膜炎を予防する事が非常に重要であり、本発明の眼科組成物の製剤形態として特に好適である。
　本発明の眼科組成物をコンタクトレンズ用眼科組成物として使用する場合、適用対象となるコンタクトレンズの種類については特に制限されず、現在市販されている、或いは将来市販される全てのコンタクトレンズ〔ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、及び酸素透過性ハードコンタクトレンズのいずれをも包含する。また、ソフトコンタクトレンズは、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズと非シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ（即ち、シリコーンハイドロゲルレンズでは無いソフトコンタクトレンズ）の双方を包含する〕を適用対象にできる。アカントアメーバ角膜感染症は、コンタクトレンズ装用者の中でも、ソフトコンタクトレンズ装用者が罹患することが多く、ソフトコンタクトレンズに対して高いアカントアメーバ消毒効果を発揮できる眼科組成物が強く望まれている。また、ソフトコンタクトレンズの中でも、含水率が５０％以上であり且つ原材料ポリマーの構成モノマーのうち陰イオンを有するモノマーが１mol％以上であるソフトコンタクトレンズ（即ち、ソフトコンタクトレンズ分類がグループIVであるソフトコンタクトレンズ）、及びハイドロゲルにシリコーンを配合したコンタクトレンズ（即ち、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ）において、アカントアメーバ汚染率が比較的高いとも言われている。かかる観点に鑑みれば、本発明の眼科組成物の好適な適用対象として、ソフトコンタクトレンズが挙げられ、更に好適な例として、含水率が５０％以上であり且つ原材料ポリマーの構成モノマーのうち陰イオンを有するモノマーが１mol％以上であるソフトコンタクトレンズ、又はシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズを挙げることができる。
　なお本明細書において、ソフトコンタクトレンズ分類とは、平成11年3月31日付医薬審第６４５号厚生労働省医薬安全局審査管理課長通知「ソフトコンタクトレンズ及びソフトコンタクトレンズ用消毒剤の製造（輸入）承認申請に際し添付すべき資料の取り扱い等について」において規定された「ソフトコンタクトレンズの分類方法について」において規定された分類であり、本分類はＦＤＡ（米国食品医薬品局）によるソフトコンタクトレンズ分類方法に従うものである。
　ここで、コンタクトレンズの含水率とは、コンタクトレンズ中の水の割合を示し、具体的には以下の計算式により求められる。
　含水率（%）=（含水した水の重量／含水状態のコンタクトレンズの重量）×100
　かかる含水率は、ISO18369-4:2006の記載に従って重量測定方法により測定され得る。
　また、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズは、ビグアニド系殺菌剤を含有する眼科組成物で処理した場合に、角膜ステイニングと呼ばれる角膜上皮障害を引き起こし易いとも言われている。然るに、本発明によれば、ビグアニド系殺菌剤と共に塩化亜鉛を含有することで角膜バリア機能が改善され、角膜上皮障害を有効に抑制することができる。かかる本発明の効果に鑑みれば、本発明の眼科組成物の好適な適用対象の一態様として、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズを挙げることができる。
　また一方で、ソフトコンタクトレンズ分類がグループIVであるソフトコンタクトレンズは、ホウ酸及び／又はその塩を含有する眼科組成物中において長時間処理した場合にレンズの膨張を比較的引き起こし易いとも言われており、中でもメタクリル酸モノマーを含有する素材により製造されたグループIVのソフトコンタクトレンズでこの傾向が強いことが確認されている。このようなメタクリル酸モノマーを含有する素材としては、USAN（United States Adopted Names）に基づく素材の名称として、例えば、Etafilcon A、Ocufilcon A、Ocufilcon B、Ocufilcon C、Ocufilcon D、Ocufilcon E、Methafilcon A、Methafilcon B、Focofilcon A、Perfilcon A、Vifilcon A、Vifilcon B等を挙げることができ、これらを素材とするソフトコンタクトレンズに対して本発明の眼科組成物は好適に適用される。本発明の適用対象となるソフトコンタクトレンズとして、より好ましくは、Etafilcon A、Methafilcon A、及びMethafilcon Bを素材とするグループIVのソフトコンタクトレンズが挙げられ、特に好ましくは、Etafilcon Aを素材とするグループIVのソフトコンタクトレンズが挙げられる。また、本発明の適用対象となるソフトコンタクトレンズとして、表面がマイナスに荷電しているレンズが好ましい。
　本発明の眼科組成物は、その製剤形態に応じた使用方法に従って使用される。例えば、本発明の眼科用組成物をコンタクトレンズケア用剤の製剤形態にする場合には、アカントアメーバの消毒効果を十分に奏させるために、コンタクトレンズ用剤に、コンタクトレンズを１時間以上、好ましくは４時間以上浸漬させることが望ましい。また、本発明の眼科用組成物が、点眼剤（コンタクトレンズ用点眼剤を含む）又は洗眼剤（コンタクトレンズ用洗眼剤を含む）の製剤形態の場合であれば、裸眼又はコンタクトレンズを装着した眼に直接点眼又は洗眼することができ、またコンタクトレンズを装着する前に眼に点眼することもできる。
　本発明の眼科組成物は、優れたアカントアメーバの消毒作用を発揮できるので、アカントアメーバ角膜感染症の予防の用途に使用することができる。
　また、本発明の眼科組成物は、ビグアニド系殺菌剤を使用する場合に誘発される角膜バリア機能の低下を抑制でき、角膜を健全な状態に保持できるので、角膜上皮障害の予防剤としても有用である。
　本発明のコンタクトレンズ用眼科組成物は、任意の容器に収容して提供することができる。本発明のコンタクトレンズ用眼科組成物を収容する容器については特に制限されず、当該分野で一般的な容器に使用することができる素材を用いたものであればよく、例えば、ガラス素材及びプラスチック素材(例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂)など、目的、用途に応じて適宜選択して用いることができる。また、本発明のコンタクトレンズ用眼科組成物を収容する容器は、容器内部を視認できる透明容器であってもよく、容器内部の視認が困難な不透明容器であってもよい。コンタクトレンズ用眼科組成物の溶液量の確認及び、製造工程での異物検査等が容易であることから、特に透明容器が好ましい。ここで、「透明容器」とは、無色透明容器及び有色透明容器の双方が含まれる。
　また、本発明は、別の観点から、眼科組成物の製造のための　(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛の使用も提供する。
 更に、本発明は、別の観点から、　眼科組成物としての、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛を含む組成物の使用も提供する。
　更に、別の観点から、　眼科組成物としての使用のための、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛を含む組成物も提供する。
　２．抗アカントアメーバ剤
　前述したように、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛を含有することによって、アカントアメーバに対する消毒作用を増強して発揮することができる。
　従って、本発明は、更に別の観点から、(A)ビグアニド系殺菌剤及び(B)塩化亜鉛を含有する、抗アカントアメーバ剤を提供する。
　本抗アカントアメーバ剤は、各種組成物に対して、アカントアメーバの消毒作用を付与するために添加して使用される。本抗アカントアメーバ剤において、(A)成分及び(B)成分の種類や含有量、含有比率については、前記「１．眼科組成物」と同様である。
　本抗アカントアメーバ剤が添加される組成物については、特に制限されないが、好ましくは眼科組成物が例示される。本抗アカントアメーバ剤の各種組成物に対する添加の種類や含有量、含有比率、配合割合については、該組成物の種類に応じて適宜設定される。例えば、本抗アカントアメーバ剤を眼科組成物に添加して使用する場合、眼科組成物に対する添加の種類や含有量、含有比率、配合割合、添加対象となる眼科組成物の製剤形態等については、前記「１．眼科組成物」と同様である。
　これらの方法及び組成物において、コンタクトレンズ用眼科組成物に(A)成分及び(B)成分が共存すればよく、それらの添加順序は特に限定されない。
　３．アカントアメーバの消毒方法、アカントアメーバの消毒作用の増強方法及びアカントアメーバの消毒作用を眼科組成物に付与する方法
　前述したように、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛を含有することによって、アカントアメーバに対する消毒作用を増強して発揮することができる。
　従って、本発明は、更に別の観点から、(A)ビグアニド系殺菌剤と(B)塩化亜鉛を含む眼科組成物を用いてアカントアメーバの消毒を行うことを特徴とする、アカントアメーバの消毒方法を提供する。また、本発明は、(A)ビグアニド系殺菌剤を含む眼科組成物中に、(B)塩化亜鉛を配合することを特徴とする、該眼科組成物のアカントアメーバの消毒作用を増強する方法を提供する。更に、本発明は、眼科組成物に、(A)ビグアニド系殺菌剤と(B)塩化亜鉛とを配合することを特徴とする、アカントアメーバの消毒作用を該眼科組成物に付与する方法をも提供する。
　これらの方法において、使用する(A)成分及び(B)成分の種類や含有量、含有比率、配合割合、その他に配合される成分の種類や含有量、含有比率、配合割合、眼科組成物の製剤形態等については、前記「１．眼科組成物」と同様である。
　また、これらの方法において、コンタクトレンズ用眼科組成物に(A)成分及び(B)成分が共存すればよく、それらの添加順序は特に限定されない。
　４．角膜バリア機能を改善する方法、及び角膜バリア機能を改善する作用を眼科組成物に付与する方法
　前述したように、眼科組成物中に、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛とを含有させることによって、角膜バリア機能を改善することができる。
　従って、本発明は、更に別の観点から、眼科組成物中に、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛とを配合することを特徴とする、角膜バリア機能が改善された眼科組成物を調製する方法を提供する。
　また、本発明は、(A)ビグアニド系殺菌剤を含有する眼科組成物中に、(B)塩化亜鉛を配合することを特徴とする、角膜バリア機能を改善する作用を該眼科組成物に付与する方法を提供する。
　これらの方法において、使用する(A)成分及び(B)成分の種類や含有量、含有比率、配合割合、その他に配合される成分の種類や含有量、含有比率、配合割合、眼科組成物の製剤形態等については、前記「１．眼科組成物」と同様である。
　これらの方法において、コンタクトレンズ用眼科組成物に(A)成分及び(B)成分が共存すればよく、それらの添加順序は特に限定されない。
　５．ホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する方法、並びにホウ酸及び／又はその塩によるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する作用を眼科組成物に付与する方法 
　前述したように、眼科組成物中に、ビグアニド系殺菌剤と塩化亜鉛とを含有させることによって、ホウ酸及び／又はその塩との接触で引き起こされるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制することができる。
　従って、本発明は、更に別の観点から、(C)ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する眼科組成物中に、(A)ビグアニド系殺菌剤並びに(B)塩化亜鉛を配合することを特徴とする、ホウ酸及び／又はその塩により引き起こされるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する方法を提供する。
　また、本発明は、(C)ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む眼科組成物に、(A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛とを配合することを特徴とする、ホウ酸及び／又はその塩により引き起こされるコンタクトレンズのサイズ変化を抑制する作用を該眼科組成物に付与する方法を提供する。
　これらの方法において、(C)ホウ酸及び／又はその塩の含有量や含有比率、配合割合、(A)成分及び(B)成分の種類や含有量、含有比率、配合割合、その他に配合される成分の種類や含有量、含有比率、配合割合、眼科組成物の製剤形態等については、前記「１．眼科組成物」と同様である。
　これらの方法において、コンタクトレンズ用眼科組成物に(A)成分、(B)成分及び(C)成分が共存すればよく、それらの添加順序は特に限定されない。
　以下に、実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
　試験例１：アカントアメーバに対する消毒効果の評価（１）
　以下の表１に従って各眼科組成物を調製し、各眼科組成物のアカントアメーバ（Acanthamoeba castellanii, ATCC 30868）に対する消毒効果を評価した。
　培養アカントアメーバを、等張化リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）［ダルベッコＰＢＳ（－）粉末「ニッスイ」（日水製薬株式会社製）；0.8w/v%塩化ナトリウム、0.02w/v%塩化カリウム、0.115 w/v%リン酸一水素ナトリウム、0.02 w/v%リン酸二水素カリウムを含有］で３回洗浄し、その後、上記ＰＢＳ溶液に5.0×10６細胞／mLになるように懸濁して、アカントアメーバ懸濁液を調製した。次いで、上記アカントアメーバ懸濁液100μLを、最終濃度が5.0×10４細胞／mLとなるように各眼科組成物（実施例１～３及び比較例１）に接種し試験液として、２５℃で静置した。またコントロール溶液として、上記ＰＢＳ溶液で最終濃度が5.0×10４細胞／mLとなるように調整したものを用意し、同様に２５℃で静置した。４時間後に、各試験液及びコントロール溶液に中和液（Dey-Engley Neutralizing Broth）を添加して中和処理を行った。その後、残存アカントアメーバ数を計数して、試験開始時のアカントアメーバ数と試験後の残存アカントアメーバ数の対数減少値（Log reduction）を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　結果を図１に示す。図１より明らかなように、全く予想外なことに、ＰＨＭＢを単独で含有する眼科組成物（比較例１）に比べ、ＰＨＭＢと塩化亜鉛を含有する眼科組成物のアカントアメーバの減少が著しく、ＰＨＭＢと塩化亜鉛を含有させることにより、アカントアメーバに対する消毒効果が顕著に高められることが明らかとなった（実施例１～３）。
　参考試験例１：アカントアメーバに対する消毒効果の評価（２）
　塩化亜鉛が単独でもアカントアメーバに対して消毒効果を発揮するのか否かを確認するために、以下の実験を行った。
　具体的には、以下の表２に示す眼科組成物を用いた以外は、上記試験例１と同様にして試験を行い、アカントアメーバ消毒効果について評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　結果を図２に示す。図２に示されるように、塩化亜鉛を単独で含有する眼科組成物では（比較例２～３）、上記試験例１で認められたようなアカントアメーバの減少が見られず、アカントアメーバ消毒効果は殆ど認められなかった。このことから、塩化亜鉛はビグアニド系殺菌剤との相乗的作用によって、高いアカントアメーバ消毒効果を示すことが明らかとなった。
　試験例２：角膜バリア機能の評価（１）
　以下の表３に従って各眼科組成物を調製し、角膜バリア機能に対する影響について評価を行った。
　ヒト角膜上皮細胞株HCE-TをTranswell（24well, Corning）のインサート内に1.0×105 細胞／ウェルの割合となるように播種を行った。ウェルには培養培地600μLを入れ、6日間37℃、5%CO2条件下で培養した。培養後、インサート内の培養培地を吸引除去し、細胞を生理食塩水で１回洗浄後、インサート内に各眼科組成物200μLを添加した。600μLの各眼科組成物を入れたウェルにインサートを移し、室温下で10分間静置した。処理後、インサート内の各眼科組成物を吸引除去し、生理食塩水で１回洗浄後、インサート内に200μLの生理食塩水を入れた。1mLの生理食塩水を入れたウェルにインサートを移し、10分間室温に静置した。MILLICELL（登録商標）-ERS (MILLIPORE社製)を用いて、経上皮電気抵抗値（以下、TER値とも表示する）を測定した。得られたTER値を用いて、下記式（１）により、TER値上昇率を算出した。尚、試験例２では、式中の対応する比較例は、比較例４である。
　TER値上昇率（％）＝各比較例、実施例のTER値／対応する比較例のTER値×100
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　……式（１）
　次いで、インサート内の生理食塩水を吸引除去し、インサート内に生理食塩水で調製した0.01重量%フルオレセインナトリウム溶液100μLを入れた。生理食塩水600μLを入れたウェルにインサートを移し、20分間室温で静置した。ウェル中の生理食塩水100μLを96wellマイクロプレートに移し、蛍光プレートリーダー（Fluoroskan Ascent CF、Labsystems社製）を用いて励起波長485 nm／発光波長527 nmにおける蛍光値を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　得られた結果を図３に示す。蛍光値は角膜上皮細胞層を透過したフルオレセイン量を反映し、蛍光値が高いほど角膜上皮細胞のバリア機能が低下していることを示す。また、経上皮電気抵抗値（TER）は、高い値ほどバリア機能が強固であることを示す。図３より明らかなように、ＰＨＭＢを単独で含む眼科組成物（比較例４）では、高い蛍光値を示した上に、TER値が低かった。一方、ＰＨＭＢと共に塩化亜鉛を含む眼科組成物（実施例４）では、蛍光値が比較例４より大きく低下しており、同時にTER値も顕著に上昇しており、角膜バリア機能が顕著に改善されていることが明らかとなった。この角膜バリア機能の改善傾向は、緩衝剤としてホウ酸緩衝剤（オルトホウ酸及びホウ砂の組合せ）を使用した場合に特に顕著であった。
　従って、ＰＨＭＢと共に塩化亜鉛を含む眼科組成物には高いアカントアメーバ消毒効果のみならず、高い角膜バリア機能改善効果があることが明らかとなり、アカントアメーバ角膜感染症に対する予防効果が極めて高い有用な眼科組成物が得られる可能性が高いことが明らかとなった。
　試験例３：角膜バリア機能の評価（２）
　以下の表４に従って各眼科組成物を調製し、角膜バリア機能に対する影響について評価を行った。
　ヒト角膜上皮細胞株HCE-TをTranswell （24well, Corning）のインサート内に1.0×105細胞／ウェルの割合となるように播種を行った。ウェルには培養培地600μLを入れ、5日間37℃、5%CO2条件下で培養した。培養後、インサート内の培養培地を吸引除去し、細胞を200μLの0.2Ｍリン酸緩衝液（リン酸二水素一ナトリウム及びリン酸水素二ナトリウムで調製）で１回洗浄後、インサート内に各試験液 200μLを入れた。600μLの各眼科組成物を入れたウェルにインサートを移し、10分間室温で静置した。次いで、インサート内の各眼科組成物を吸引除去し、200μLの0.2Ｍリン酸緩衝液で１回洗浄後、インサート内に0.2Ｍリン酸緩衝液で調製した0.01重量%フルオレセインナトリウム溶液100μLを入れた。0.2Ｍリン酸緩衝液600μLを入れたウェルにインサートを移し、20分間室温で静置した。ウェル中のリン酸緩衝液100μLを96wellマイクロプレートに移し、蛍光プレートリーダー（Fluoroskan Ascent CF、Labsystems社製）を用いて励起波長485 nm／発光波長527 nmにおける蛍光値を測定した。次いで、コントロールの蛍光値を100％とした場合の実施例５及び比較例５の蛍光値を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　結果を図４に示す。図４より明らかなように、ＰＨＭＢを単独で含む眼科組成物（コントロール）に比べ、ＰＨＭＢとともに、塩化亜鉛を含む眼科組成物では蛍光値が低く、角膜バリア機能を顕著に改善することが明らかとなった。しかしながら、硫酸亜鉛を用いた場合に、特に顕著な角膜バリア機能の改善効果は得られないことが明らかとなった。
　試験例４：レンズサイズ評価（１）
　以下の表５に従って各眼科組成物を調製し、ソフトコンタクトレンズのサイズ変化について評価を行った。
　ソフトコンタクトレンズの試験前処理として、新品のソフトコンタクトレンズ(商品名：２ウィークアキュビュー（グループIV、USAN：EtafilconA、主要構成モノマー：2-HEMA〔ヒドロキシエチルメタクリレート〕およびMAA〔メタクリル酸〕、ジョンソン・エンド・ジョンソン社製））を１２ウェルマイクロプレート中で３ｍLの生理食塩水に１枚ずつ浸漬させて１８時間静置した。１８時間後、生理食塩水を満たしたセルに各レンズを移し、該セルを万能投影機（製品名：PROFILE PROJECTOR V-12B、Nikon製）にセットして、各レンズの直径（スタート値）を測定した。次いで、ソフトコンタクトレンズを表５に記載の各眼科組成物に浸漬し、１８時間静置した。１８時間後、セルを各試験液で共洗いし、それらのセルに各眼科組成物を満たして各レンズを浸漬した。次いで、セルを万能投影機にセットして、レンズの直径（保存後値）を測定した。測定されたレンズの直径の保存後値から、下記式（２）を用いて、各レンズのサイズ変化率を算出した。なお、試験は全て室温が２８℃に設定された室内で行った。　レンズサイズ変化率（％）＝（保存後値－スタート値）／スタート値×100
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　……式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　結果を図５に示す。比較例６の結果から明らかなように、ホウ酸緩衝剤のみを含有する眼科組成物に浸漬したソフトコンタクトレンズは顕著な膨張がみられた（比較例６）。また、ホウ酸緩衝剤とＰＨＭＢを含有する眼科組成物（比較例７又は８）に浸漬したソフトコンタクトレンズでは、比較例６に比べ、レンズのサイズ変化は小さく、わずかながらレンズの膨張を抑制する傾向が見られるものの、その効果は小さかった。一方、ＰＨＭＢと共に塩化亜鉛を含有する眼科組成物（実施例６及び７）に浸漬したソフトコンタクトレンズのサイズ変化は比較例6～8と比べて大きく低下し、ホウ酸緩衝剤によるソフトコンタクトレンズの膨張を顕著に抑制することができた。
　試験例５：レンズサイズ評価（２）
　以下表６に従って高濃度のホウ酸緩衝剤を含む各試験液を調製した。用いた試験液を変更した以外は、上記試験例４と同様にして試験を行い、ソフトコンタクトレンズのサイズ変化について評価を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　結果を図６に示す。図６より明らかなように、ホウ酸緩衝剤の濃度を１．０７２ｗ／ｖ％（ホウ酸原子換算で0.017mol/100mL）に設定した場合にも、ホウ酸緩衝剤のみを含有する眼科組成物、及びホウ酸緩衝剤とＰＨＭＢを含有する眼科組成物（比較例９～１１）と比較して、ＰＨＭＢと塩化亜鉛の共存により顕著なレンズサイズ変化抑制効果が発揮された（実施例８～９）。
　試験例６：角膜バリア機能の評価（３）
　以下の表７に従って眼科組成物を調製し、角膜バリア機能に対する影響について評価を行った。
　ヒト角膜上皮細胞株HCE-TをTranswell（24well, Corning）のインサート内に1.0×105細胞／ウェルの割合となるように播種を行った。ウェルには培養培地600μLを入れ、37℃、5%CO2の条件下で24時間培養した。培養後、600μLの各眼科組成物を入れたウェルにインサートを移し、室温下で10分間静置した。処理後、600μLのリン酸緩衝液を入れたウェルにインサートを移し、１回洗浄後、MILLICELL（登録商標）-ERS (MILLIPORE社製)を用いて、経上皮電気抵抗値 (TER値)を測定し、式（１）に基づいて、上昇率を算出した。なお、具体的には、実施例10～12に対応する比較例とは比較例12、実施例13～14に対応する比較例とは比較例13、実施例15に対応する比較例とは比較例14である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　結果を図７に示す。図７より明らかなように、ＰＨＭＢを単独で含む眼科組成物（比較例１２～１４）に比べ、ＰＨＭＢと共に塩化亜鉛を各濃度で含む眼科組成物（実施例１０～１５）ではTER値が顕著に上昇しており、角膜バリア機能を改善することが明らかとなった。
　参考試験例２：角膜バリア機能の評価（４）
　以下の表８に従って眼科組成物を調製し、角膜バリア機能に対する影響について評価を行った。
　試験例8と同様の方法で、経上皮電気抵抗値 (TER値)を測定し、式（１）に基づいて、上昇率を算出した。なお、具体的には、比較例16に対応する比較例とは比較例15、比較例18に対応する比較例とは比較例17である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　結果を図８に示す。図８より明らかなように、ＰＨＭＢと共に硫酸亜鉛を含む眼科組成物（比較例１６、１８）のTER値は、ＰＨＭＢを単独で含む眼科組成物（比較例１５、１７）に比べむしろ低下し、角膜バリア機能を改善しないことが明らかとなった。
　製剤例
　表９に記載の処方で、常法によりコンタクトレンズ用眼科組成物を調製する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010

Claims (10)

  1. (A)ビグアニド系殺菌剤と、(B)塩化亜鉛とを含有することを特徴とする、眼科組成物。
  2. (A)ビグアニド系殺菌剤が、式：－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨ－で表されるビグアニド基を少なくとも一つ有する化合物である、請求項１に記載の眼科組成物。
  3. 更に、(C)ホウ酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、請求項１又は2のいずれかに記載の眼科組成物。
  4. (C)成分を、ホウ素原子含量換算で0.0001～0.045mol／100mLの割合で含有する、請求項3に記載の眼科組成物。
  5. 更に、非イオン性界面活性剤を含有する、請求項１～４のいずれかに記載の眼科組成物。
  6. (A)成分の総含有量100重量部に対する(B)成分の総含有量が、10～50000重量部である、請求項１～５のいずれかに記載の眼科組成物。
  7. コンタクトレンズ用眼科組成物である、請求項１～６のいずれかに記載の眼科組成物。
  8. コンタクトレンズが、ソフトコンタクトレンズである、請求項５に記載の眼科組成物。
  9. アカントアメーバを消毒するために用いられる、請求項１又は２に記載の眼科組成物。
  10. 角膜表面にそのまま適用可能な製剤形態である、請求項１～３のいずれかに記載の眼科組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2021132609A1 (ja) * 2019-12-27 2021-07-01

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007530685A (ja) * 2004-03-29 2007-11-01 ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド 亜鉛含有保存剤組成物及びその使用方法
JP2011219445A (ja) * 2010-04-14 2011-11-04 Rohto Pharmaceutical Co Ltd 眼科組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6143281A (en) * 1987-03-31 2000-11-07 Smithkline Beecham P.L.C. Dentifrice compositions
BR9701048A (pt) * 1994-08-12 1998-12-15 Procter & Gamble Soluções de ciclodextrina não complexa de odor sobre superfícies inanimadas
US6369112B1 (en) * 1998-12-15 2002-04-09 Bausch & Lomb Incorporated Treatment of contact lenses with aqueous solution comprising a biguanide disinfectant stabilized by tyloxapol
US7629386B2 (en) * 2004-08-26 2009-12-08 Bausch + Lomb Incorporated Compositions containing trialkanolamine alkoxylate buffer
US20080214421A1 (en) * 2007-02-19 2008-09-04 Fang Zhao Contact lens care composition
US20110293681A1 (en) * 2010-02-26 2011-12-01 Lectec Corporation Hand sanitizing patch having an integrally bonded antimicrobial

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007530685A (ja) * 2004-03-29 2007-11-01 ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド 亜鉛含有保存剤組成物及びその使用方法
JP2011219445A (ja) * 2010-04-14 2011-11-04 Rohto Pharmaceutical Co Ltd 眼科組成物

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Letters to the Editor", AUST. N. Z. J. OPHTHALMOL., vol. 26, no. 1, 1998, pages 99 - 100 *
KHUNKITTI W; LLOYD D; FURR U R; RUSSELL A D: "The lethal effects of biguanides on cysts and trophozoites of Acanthamoeba castellanii", J. APPL. BACTERIOL., vol. 81, no. 1, 1996, pages 73 - 77, XP009117157 *
NAKISAH MAT AMIN, ET AL.: "Genotoxic effects of mercury and inc on Acanthamoeba sp., a free-living amoeba from setiu wetlands water: a laboratory study", J. SUST. SCI. MANAG., vol. 4, no. 2, 2009, pages 72 - 77 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2021132609A1 (ja) * 2019-12-27 2021-07-01
JP7722931B2 (ja) 2019-12-27 2025-08-13 ロート製薬株式会社 水性組成物

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