WO2013141282A1 - 表示素子前面用フィルム及び表面部材付き表示素子 - Google Patents

Abstract

　防眩性やニュートンリング防止性と、スパークル防止性とを同時に満足できる技術を提供する。表示素子前面用フィルム１は透明基材１１上に光学機能層１２が積層してある。光学機能層１２は特定の硬化性組成物の硬化物で構成してある。硬化性組成物は、樹脂分とマット剤を含む。樹脂分は、電離放射線硬化型樹脂と、下記（ａ）及び（ｂ）の１つ以上とを含み、全樹脂分中での含有割合が、電離放射線硬化型樹脂：５０重量％以上８５重量％未満、下記（ａ）及び（ｂ）：１５重量％を超え５０重量％以下であり、前記マット剤は、粒子径分布の変動係数が１５％以下である。（ａ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱可塑性樹脂、（ｂ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱硬化型樹脂。

Description

表示素子前面用フィルム及び表面部材付き表示素子

　本発明は、各種表示素子の画面上に配置される表面部材などへの使用に適した表示素子前面用フィルムと、該フィルムを含む表面部材を画面上に配置した表面部材付き表示素子に関する。

　各種表示素子（液晶表示素子、プラズマ表示素子など）の画面上には、その表面を保護すると共に、画面への外部光の映り込みによる眩しさに起因する視認し難さを防止する目的で、防眩性フィルムを配置することがある。防眩性フィルムには表面凹凸処理が施されており、マット剤となる粒子を含有させたハードコート層を防眩層として基材上に設けることで、前記凹凸処理を防眩性フィルムの表面に施すことができる。

　しかし近年、各種表示素子の高精細化が進んだ。その結果、粒子としてのマット剤を含むハードコート層からなる防眩層を備えた従来の防眩性フィルムを表示素子の画面上に使用すると、ハードコート層中の粒子が中心となって形成される複数の凸部のレンズ作用によりＲＧＢの発光点が拡大強調されるという、いわゆるスパークル（ぎらつき現象）がハードコート層表面に発生していた。これにより、高精細化されたカラー画面がぎらついて見えるとの問題を生じた。

　また、各種表示素子の画面上に配置される表面部材として、上述した防眩性フィルムのほかに、タッチパネルなどがある。これら表面部材は、表面部材と表示素子との間隔、および表面部材を構成する部材どうしの間隔が部分的に狭まることに起因して、干渉縞（ニュートンリング）が発生することがあった。このため、表面部材を構成する材料には、マット剤を含む凹凸層（ニュートンリング防止層）が設けられている。この技術は、凹凸層中に、マット剤粒子が中心となって形成される凸部を複数形成する。その結果、表面部材の一部が撓んでも、複数形成した凸部によって凹凸層と各種表示素子の間隔を一定以上に保ち、これによってニュートンリングを防止するものである。しかしながら、ニュートンリング防止層においても、上述した防眩層と同様の問題（スパークルの発生）を生じていた。

　このように、防眩性やニュートンリング防止性を発現する上でマット剤は必要なものではあるが、当該マット剤を中心として形成されるレンズによりスパークルが発生してしまい、防眩性又はニュートンリング防止性と、スパークル防止性とを同時に満足することは困難であった。

　なお、ニュートンリング防止層に電離放射線硬化型樹脂以外の他の樹脂成分を含有させる技術（特許文献１）、ニュートンリング防止層中のマット剤の粒子径分布の変動係数を大きくする技術（特許文献２）が提案されているが、近年さらに高精細化されてきたカラーの表示素子に対して、より一層、スパークルの発現を防止することができる技術が求められている。

特開２００５－２６５８６３号公報 特開２００５－２６５８６４号公報

　本発明の一側面では、防眩性やニュートンリング防止性と、スパークル防止性の両特性を同時に満足することができる技術を提供する。

　本発明者らは、マット剤と電離放射線硬化型樹脂を含む組成物中に特定の樹脂分（熱可塑性樹脂及び熱硬化型樹脂の１つ以上）を含めると、その組成物の硬化の過程で、電離放射線硬化型樹脂の流動がより一層抑制される。その結果、硬化後の樹脂分のうねり発生がより一層抑制され、これによりスパークルの発生をより一層効果的に防止できることを見出し、本発明を完成させた。

　本発明の表示素子前面用フィルムは、表示素子の前面に配置するものであって、
　マット剤と、樹脂分としての電離放射線硬化型樹脂を含む硬化性組成物の硬化物で構成してある光学機能層を有し、
　前記硬化性組成物は、樹脂分として、さらに、下記（ａ）及び（ｂ）の１つ以上を含み、
　全樹脂分中での含有割合が、電離放射線硬化型樹脂：５０重量％以上８５重量％未満、下記（ａ）及び（ｂ）：１５重量％を超え５０重量％以下であり、
　前記マット剤は、粒子径分布の変動係数が１５％以下であることを特徴とする。

　本発明の第１の観点に係る表面部材付き表示素子は、表示素子上に表面部材を配置され、前記表面部材は、その少なくとも一部に、本発明の表示素子前面用フィルムを含むことを特徴とする。
　本発明の第２の観点に係る表面部材付き表示素子は、表示素子上に表面部材を配置され、前記表面部材を、光学機能層を防眩層およびニュートンリング防止層の少なくともいずれかとして利用した本発明の表示素子前面用フィルムで構成したことを特徴とする。

　本発明の硬化性組成物は、防眩効果と干渉縞の発生抑制との少なくとも１つの光学機能を発現させる光学機能層を形成するために用いられ、
　樹脂分とマット剤を含み、
　前記樹脂分は、電離放射線硬化型樹脂と、下記（ａ）及び（ｂ）の１つ以上とを含み、
　全樹脂分中での含有割合が、電離放射線硬化型樹脂：５０重量％以上８５重量％未満、下記（ａ）及び（ｂ）：１５重量％を超え５０重量％以下であり、
　前記マット剤は、粒子径分布の変動係数が１５％以下であることを特徴とする。

（ａ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱可塑性樹脂、
（ｂ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱硬化型樹脂。

　本発明は、以下の態様を含む。
（１）表示素子前面用フィルム及び硬化性組成物において、マット剤を、平均粒子径が０．５～１０μｍのもので構成することができる。
（２）表示素子前面用フィルム及び硬化性組成物において、光学機能層を、防眩効果を発現させる防眩層、または干渉縞の発生を抑制するニュートンリング防止層として利用することができる。
（３）表示素子前面用フィルム及び硬化性組成物において、（ａ）の熱可塑性樹脂及び（ｂ）の熱硬化型樹脂の少なくともいずれかとして、（メタ）アクリロイル基が導入されたものを用いることができる。
（４）第１の観点に係る表面部材付き表示素子において、表面部材の表面側に、光学機能層を防眩層として利用した本発明の表示素子前面用フィルムを含むことができる。また表面部材の背面側に、光学機能層をニュートンリング防止層として利用した本発明の表示素子前面用フィルムを含むことができる。また表面部材を、保護板、タッチパネルまたは偏光フィルムで構成することができる。
（５）第２の観点に係る表面部材付き表示素子において、表面部材を保護板、タッチパネルまたは偏光フィルムで構成することができる。
（６）本発明の表面部材付き表示素子は、表示素子上に表面部材を配置され、前記表面部材がタッチパネルであり、該タッチパネルの最表面部材を、光学機能層を防眩層として利用した本発明の表示素子前面用フィルムで構成することができる。
　本発明の表面部材付き表示素子は、表示素子上に表面部材を配置され、前記表面部材がタッチパネルであり、該タッチパネルの最表面部材、中間部材および最背面部材の少なくともいずれかを、光学機能層をニュートンリング防止層として利用した本発明の表示素子前面用フィルムで構成することができる。

　本発明によれば、光学機能層を形成する、マット剤と電離放射線硬化型樹脂を含む組成物中に、特定の樹脂分（熱可塑性樹脂及び熱硬化型樹脂の１つ以上）を含有させたので、硬化後の樹脂分のうねり発生がより一層抑制される。その結果、得られる塗膜は、防眩性やニュートンリング防止性と、スパークル防止性の両特性を同時に満足することができる
　つまり本発明の硬化性組成物を用いれば、防眩性やニュートンリング防止性と、スパークル防止性の両特性を同時に満足した塗膜（光学機能層）を得ることができる。
　本発明の表示素子前面用フィルム及び表面部材付き表示素子は、本発明の硬化性組成物の硬化物で構成した光学機能層を有するので、防眩性やニュートンリング防止性と、スパークル防止性の両特性を同時に満足する。

図１は本発明の表示素子前面用フィルムの一例を示す断面図である。 図２は従来の表示素子前面用フィルムの一例を示す断面図である。 図３は本発明の表面部材付き表示素子の一例を示す断面図である。 図４は本発明の表面部材付き表示素子の他の例を示す断面図である。 図５は本発明の表面部材付き表示素子の他の例を示す断面図である。 図６は本発明の表面部材付き表示素子の他の例を示す断面図である。

　１…表示素子前面用フィルム、１１…透明基材、１２…光学機能層、１２１…樹脂分（バインダー）、１２２…マット剤、２…表面部材、２ａ…保護板、２ｂ…タッチパネル、２ｃ…偏光板、３…表示素子、４，４ａ，４ｂ，４ｃ…表面部材付き表示素子。

　図１に示すように、本例の表示素子前面用フィルム１は、透明基材１１上に光学機能層１２が積層してある。

　透明基材１１としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、トリアセチルセルロース、アクリルなどの材質で形成された透明フィルムが挙げられる。これらの中でも、延伸加工、特に二軸延伸加工されたポリエチレンテレフタレートフィルムが、機械的強度や寸法安定性に優れる点で好ましい。また、透明基材１１の表面にコロナ放電処理を施したり、易接着層を設けることによって光学機能層１２との接着性を向上させたものも好適に用いられる。透明基材１１の厚みとしては、一般には２５～５００μｍであり、好ましくは５０～２００μｍである。

　光学機能層１２としては、防眩効果を発現させる防眩層や、干渉縞（ニュートンリング）の発生を抑制するニュートンリング防止層などが挙げられる。光学機能層１２は、樹脂分１２１とマット剤１２２を含み、硬化性組成物の硬化物で構成されている。

　本例の硬化性組成物は、樹脂分とマット剤を含む。なお、本例でいう樹脂分には、硬化型樹脂や熱可塑性樹脂が含まれる。また本例でいう硬化物とは、硬化主剤としての硬化型樹脂とともに、該硬化型樹脂の硬化に必要な、重合開始剤や、重合促進剤（紫外線増感剤など）、硬化剤などの硬化助剤をも含む概念で用いる。

　本例の樹脂分は、少なくとも電離放射線硬化型樹脂を含む。電離放射線硬化型樹脂としては、電離放射線（紫外線若しくは電子線）の照射により架橋硬化するものが用いられる。このようなものとしては、光カチオン重合可能な光カチオン重合性樹脂、光ラジカル重合可能な光重合性プレポリマー若しくは光重合性モノマーなどの１種又は２種以上を混合したものを使用することができる。

　光カチオン重合性樹脂としては、ビスフェノール系エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂等のエポキシ系樹脂やビニルエーテル系樹脂などが挙げられる。

　光重合性プレポリマーとしては、１分子中に２個以上のアクリロイル基を有し、架橋硬化することにより３次元網目構造となるアクリル系プレポリマーが特に好ましく使用される。このアクリル系プレポリマーとしては、ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、エポキシアクリレート、メラミンアクリレート、ポリフルオロアルキルアクリレート、シリコーンアクリレート等が使用できる。さらにこれらのアクリル系プレポリマーは単独でも使用可能であるが、架橋硬化性を向上させ機能層の硬度をより向上させるために、光重合性モノマーを加えることが好ましい。

　光重合性モノマーとしては、２－エチルヘキシルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート等の単官能アクリルモノマー、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジアクリレート等の２官能アクリルモノマー、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリメチルプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート等の多官能アクリルモノマー等の１種若しくは２種以上が使用される。

　電離放射線硬化型樹脂は、上述した光カチオン重合性樹脂、光重合性プレポリマー若しくは光重合性モノマーの他、紫外線照射によって硬化させる場合には、光重合開始剤や紫外線増感剤などの硬化助剤を含有させることが好ましい。
　光重合開始剤としては、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーケトン、ベンゾイン、ベンジルメチルケタール、ベンゾイルベンゾエート、α－アシルオキシムエステル、チオキサンソン類などの光ラジカル重合開始剤や、オニウム塩類、スルホン酸エステル、有機金属錯体などの光カチオン重合開始剤が挙げられる。紫外線増感剤としては、ｎ－ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－ブチルホスフィンなどが挙げられる。

　また、光重合促進剤は、硬化時の空気による重合障害を軽減させ硬化速度を速めることができるものであり、例えば、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステルなどが挙げられる。

　また、電離放射線硬化型樹脂として、電離放射線硬化型有機無機ハイブリッド樹脂を用いてもよい。電離放射線硬化型有機無機ハイブリッド樹脂（以下単に「有機無機ハイブリッド樹脂」と略記することもある。）とは、ガラス繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）で代表される昔からの複合体と異なり、有機物と無機物の混ざり方が緊密であり、また分散状態が分子レベルかそれに近いもので、電離放射線の照射により、無機成分と有機成分とが反応して、被膜を形成することができるものである。

　有機無機ハイブリッド樹脂中の無機成分としては、シリカ、チタニア等の金属酸化物が挙げられるが、好ましくはシリカである。シリカとしては、表面に光重合反応性を有する感光性基が導入された反応性シリカが挙げられる。有機無機ハイブリッド樹脂中での無機成分の含有率は、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは２０重量％であって、好ましくは６５重量％以下、より好ましくは４０重量％以下である。

　有機無機ハイブリッド樹脂中の有機成分としては、前記無機成分（好ましくは反応性シリカ）と重合可能な重合性不飽和基を有する化合物（例えば、分子中に２個以上の重合性不飽和基を有する多価不飽和有機化合物、または分子中に１個の重合性不飽和基を有する単価不飽和有機化合物等）が挙げられる。

　本例では、上述した電離放射線硬化型樹脂とともに、特定の、熱可塑性樹脂及び熱硬化型樹脂の１つ以上を、硬化性組成物中に含有させる。

　電離放射線硬化型樹脂は、その硬化の過程で流動しながら硬化する性質を持っている。したがって、マット剤と電離放射線硬化型樹脂を含む硬化性組成物を用いて硬化物を得ようとするとき、その硬化性組成物の硬化の際に電離放射線硬化型樹脂が流動し、その結果、図２に示すように、マット剤１２２ａを中心とした樹脂分１２１ａの「うねり」が発生してレンズ形状が形成されてしまう。そして、これが原因となり、マット剤１２２ａと樹脂分１２１ａを含む光学機能層１２ａを有する従来のフィルム１ａでは、スパークルが発生していた。

　本例では、電離放射線硬化型樹脂とともに、熱可塑性樹脂及び熱硬化型樹脂の１つ以上を含めることで、硬化の過程で電離放射線硬化型樹脂の流動をより一層抑制し、その結果、図１に示すように、硬化後の樹脂分１２１の「うねり」の発生をより一層抑制し、これによって硬化後の光学機能層１２でのスパークルの発生をより一層効果的に防止することができる。

　熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、フッ素系樹脂などが挙げられる。
　熱硬化型樹脂としては、例えば、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリウレタンアクリレート系樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂、フェノール系樹脂、シリコーン系樹脂などが挙げられる。
　熱可塑性樹脂と熱硬化型樹脂とを比較すると、表面形状を調整しやすく、取扱い性に優れるという点で熱可塑性樹脂が好適である。

　熱可塑性樹脂、熱硬化型樹脂に（メタ）アクリロイル基を導入しても良い。（メタ）アクリロイル基を導入することで電離放射線硬化型樹脂と強固に結合することができる。

　本例では熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂として特に、ガラス転移温度（Ｔｇ）が４５℃以上、好ましくは８０℃以上、より好ましくは９０℃以上のものを用いる。Ｔｇが４５℃以上の熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂を電離放射線硬化型樹脂とともに用いることで、硬化の過程で、電離放射線硬化型樹脂の流動を抑制しやすくできる。
　なお、本例での熱硬化型樹脂のＴｇは、硬化前のものである。

　本例では熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂として特に、重量平均分子量（Ｍｗ）が７０，０００以上、好ましくは８０，０００以上のものを用いる。Ｍｗが７０，０００以上の熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂を電離放射線硬化型樹脂とともに用いることで、硬化の過程で、電離放射線硬化型樹脂の流動を抑制しやすくできる。

　すなわち本例では、電離放射線硬化型樹脂とともに、下記（ａ）および（ｂ）の１つ以上を含める。
（ａ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱可塑性樹脂、
（ｂ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱硬化型樹脂。

　なお、重量平均分子量（Ｍｗ）の値は、例えば、示差屈折率検出器（ＲＩＤ）を装備したゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）によって、化合物の分子量分布を測定して、得られたクロマトグラム（チャート）から、標準ポリスチレンを検量線として、算出することができる。

　本例では、電離放射線硬化型樹脂と、熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂との重量比を、好ましくは前者が５０重量％以上８５重量％未満、後者が１５重量％を超え５０重量％以下とし、より好ましくは前者が６０重量％以上８０重量％以下、後者が２０重量％以上４０重量％以下とし、さらに好ましくは前者が６０重量％以上７５重量％以下、後者が２５重量％以上４０重量％以下とする。熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂を１５重量％を超す量とすることにより、うねりの発生を十分に抑制してスパークルを防止しやすくすることができる。熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂を５０重量％以下とすることにより、必要以上に熱可塑性樹脂及び／又は熱硬化型樹脂を含むことによる塗膜強度の低下を防止しやすくすることができる。

　マット剤としては、無機粒子（例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、シリカ、カオリン、クレー、タルクなど）や、樹脂粒子（例えば、アクリル樹脂粒子、ポリスチレン樹脂粒子、ポリウレタン樹脂粒子、ポリエチレン樹脂粒子、ベンゾグアナミン樹脂粒子、エポキシ樹脂粒子など）が挙げられる。中でも、取扱い性や、表面形状の制御のしやすさの観点から、球形の微粒子が好ましい。また、樹脂粒子は、樹脂分と屈折率差を近づけやすく、スパークルの発生を防止しやすいとともに、透明性を阻害しづらい点で好適である。

　本例では、マット剤として、粒子径分布の変動係数が１５％以下、好ましくは１０％以下のものを用いる（いわゆる単分散粒子が好ましい）。粒子径分布の変動係数が１５％以下のマット剤を用いることで、局所的な大きな凸部を原因とするスパークルの発生を防止できる。
　なお、変動係数（ＣＶ値：ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　ｏｆ　ｖａｒｉａｔｉｏｎ）とは、粒子径分布の分散状態を示す値であって、粒子径分布の標準偏差（不偏分散の平方根）を粒子径の算術平均値（平均粒子径）で除した値の百分率である。つまり、粒径分布の拡がり（粒子径のばらつき）が平均値（算術平均径）に対してどの程度あるのかを表したものであり、通常は、ＣＶ値（単位なし）＝（標準偏差／平均値）、で求められる。ＣＶ値は、これが小さいほど粒度分布は狭くなり（シャープ）、これが大きいほど粒度分布は広くなる（ブロード）。

　マット剤の平均粒子径は、機能層の厚みによって異なるため一概にはいえないが、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは１μｍ以上であって、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは８μｍ以下とする。マット剤の平均粒子径を１０μｍ以下とすることによりスパークルの誘発を防止しやすくでき、平均粒子径を０．５μｍ以上とすることにより防眩性やニュートンリング防止性を発現させやすくできる。

　マット剤の含有量は、樹脂分１００重量部に対して、好ましくは０．０５重量部以上、より好ましくは０．１重量部以上であって、好ましくは５重量部以下、より好ましくは３重量部以下、さらに好ましくは１重量部以下とする。樹脂分１００重量部に対する含有量を５重量部以下とすることによりスパークルの誘発を防止しやすくでき、含有量を０．０５重量部以上とすることにより防眩性やニュートンリング防止性を発現させやすくできる。

　なお、本例におけるマット剤の「平均粒子径」及び「粒子径分布の変動係数」は、コールターカウンター法によって測定した値である。
　コールターカウンター法とは、溶液中に分散しているマット剤粒子の数及び大きさを、電気的に測定する方法であって、粒子を電解液中に分散させ、吸引力を使って電気が流れている細孔に粒子を通過させる際に、粒子の体積分だけ電解液が置換され、抵抗が増加し、粒子の体積に比例した電圧パルスを測定する方法である。従って、この電圧パルスの高さと数とを電気的に測定することにより、粒子数と個々の粒子体積を測定して、粒子径及び粒子径分布を求めるものである。

　硬化性組成物中には、レベリング剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤などの添加剤を添加してもよい。

　光学機能層１２は、上述した本例の硬化性組成物を、透明基材１１上に塗布、乾燥、電離放射線照射することにより硬化させ、これにより形成することができる。

　光学機能層１２は、傷つき防止の観点から、ＪＩＳ－Ｋ５４００：１９９０の鉛筆硬度がＦ以上であることが好ましい。より好ましくはＨ以上、さらに好ましくは２Ｈ以上、特に好ましくは３Ｈ以上である。
　光学機能層１２の厚みは、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは１μｍ以上であって、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以下、特に好ましくは３μｍ以下とされる。

　本例の表示素子前面用フィルム１は、スパークルを防止するため、全光線透過率（ＪＩＳ　Ｋ７３６１－１：１９９７）が９０％以上、へーズ（ＪＩＳ　Ｋ７１３６：２０００）が１０％以下であることが好ましい。

　図３～図６に示すように、本例の表面部材付き表示素子４（４ａ，４ｂ，４ｃ）は、表示素子３上に表面部材２（２ａ，２ｂ，２ｃ）を配置することにより構成されている。
　表示素子３としては、例えば、液晶表示素子、ＣＲＴ表示素子、プラズマ表示素子、ＥＬ表示素子などが挙げられる。表面部材２としては、例えば、保護板２ａ、タッチパネル２ｂ、偏光板２ｃなどが挙げられる。本例では、これら表面部材２（２ａ，２ｂ，２ｃ）の少なくとも一部に、本例の表示素子前面用フィルム１を含む。

　一例としての保護板２ａは、例えばアクリル樹脂板に代表される透明樹脂板などで構成することができる。保護板２ａの厚みは、通常０．１～２．０ｍｍ程度である。

　一例としてのタッチパネル２ｂの方式は特に限定されず、例えば、抵抗膜式タッチパネル、静電容量式タッチパネルなどで構成することができる。

　例えば、表面部材２が保護板２ａの場合、図３に示すように、保護板２ａの表面側に、防眩性フィルムとして本例の表示素子前面用フィルム１を積層することにより表面部材付き表示素子４ａを構成してもよい。図４に示すように、保護板２ａの背面側に、ニュートンリング防止フィルムとして本例の表示素子前面用フィルム１を積層することにより表面部材付き表示素子４ａを構成することもできる。図５に示すように、本例の表示素子前面用フィルム１自体を、防眩性及び／又はニュートンリング防止性を有する保護板２ａとして、表示素子３上に設けてもよい。

　また、表面部材２がタッチパネル２ｂの場合、図３に示すように、タッチパネル２ｂの表面側に、防眩性フィルムとして本例の表示素子前面用フィルム１を積層することにより表面部材付き表示素子４ｂを構成してもよい。図４に示すように、タッチパネル２ｂの背面側に、ニュートンリング防止フィルムとして本例の表示素子前面用フィルム１を積層することにより表面部材付き表示素子４ｂを構成することもできる。図６に示すように、本例の表示素子前面用フィルム１自体を、防眩性フィルムとしてタッチパネル２ｂの最表面の部材として用いることにより表面部材付き表示素子４ｂを構成してもよい。図示省略するが、本例の表示素子前面用フィルム１自体を、ニュートンリング防止フィルムとしてタッチパネル２ｂの最表面、中間、最背面の部材として用いることにより表面部材付き表示素子４ｂを構成することもできる。

　また、表面部材２が偏光フィルム２ｃの場合、図３に示すように、偏光フィルム２ｃの表面側に、防眩性フィルムとして本例の表示素子前面用フィルム１を貼り合わせることにより表面部材付き表示素子４ｃを構成することができる。

　上述した構成の、本例の表面部材付き表示素子４（４ａ，４ｂ，４ｃ）は、本例の硬化性組成物の硬化物で光学機能層１２を構成しているので、所定の機能（防眩性、ニュートンリング防止性等）を備えつつ、スパークルを防止することができる。

　以下、本発明の実施形態をより具体化した実施例を挙げ、さらに詳細に説明する。なお、本実施例において「部」、「％」は、特に示さない限り重量基準である。
　なお、本例において、樹脂Ａ～Ｆ、マット剤Ａ～Ｃは次のものを用いた。

［樹脂Ａ］　熱可塑性アクリル樹脂（アクリディックＡ１９５：ＤＩＣ社、固形分４０％、ガラス転移温度９４℃、重量平均分子量８５０００）、
［樹脂Ｂ］　熱可塑性アクリル樹脂（アクリディックＡ１６６：ＤＩＣ社、固形分４５％、ガラス転移温度４９℃、重量平均分子量７５０００）、
［樹脂Ｃ］　熱可塑性アクリル樹脂（アクリディックＷＤＬ－７８７：ＤＩＣ社、固形分４０％、ガラス転移温度９０℃、重量平均分子量７２０００）、
［樹脂Ｄ］　熱可塑性アクリル樹脂（アクリディック４９－３９４－ＩＭ：ＤＩＣ社、固形分５０％、ガラス転移温度１６℃、重量平均分子量６５０００）、
［樹脂Ｅ］　熱可塑性アクリル樹脂（アクリディックＡ１６５：ＤＩＣ社、固形分４５％、ガラス転移温度６６℃、重量平均分子量４２０００）、

［マット剤Ａ］　アクリル樹脂粒子（ＭＸ－５００：綜研化学工業社、平均粒子径５μｍ、変動係数９％）
［マット剤Ｂ］　アクリル樹脂粒子（テクポリマーＳＳＸ－１０５：積水化成品工業社、平均粒子径５．３μｍ、変動係数８．５％）
［マット剤Ｃ］　アクリル樹脂粒子（テクポリマーＭＢ２０Ｘ－５：積水化成品工業社、平均粒子径５μｍ、変動係数：約２０％）。

［実施例１］
　厚み１２５μｍの透明ポリエステルフィルム（コスモシャインＡ４３５０：東洋紡績社）の一方の面に、下記処方の塗布液ａを塗布、乾燥、紫外線照射し、厚み３μｍの光学機能層を形成し、実施例１の表示素子前面用フィルムを得た。なお、括弧内に固形分の重量換算量を示した。

＜塗布液ａ＞
・電離放射線硬化型樹脂（固形分８０％）　　　１２５部（１００部）
（ユニディック１７－８１３：ＤＩＣ社）、
・樹脂Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０７部（４２．８部）
・光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　３部
（イルガキュア１８４：チバ・ジャパン社）
・マット剤Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　０．７部
・希釈溶剤　　　　　　　　　　　　　　　　　２００部

［実施例２］
　塗布液ａの樹脂Ａの添加量を６５部（固形分２６部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［実施例３］
　塗布液ａの樹脂Ａの添加量を２５０部（固形分１００部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［実施例４］
　塗布液ａの樹脂Ａを樹脂Ｂに変更し、かつその添加量を９５部（固形分４２．７５部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［実施例５］
　塗布液ａのマット剤Ａをマット剤Ｂに変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［実施例６］
　塗布液ａの樹脂Ａを樹脂Ｃに変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［比較例１］
　塗布液ａの樹脂Ａを樹脂Ｄに変更し、かつその添加量を８５部（固形分４２．５部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［比較例２］
　塗布液ａの樹脂Ａを樹脂Ｅに変更し、かつその添加量を９５部（固形分４２．７５部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［比較例３］
　塗布液ａの樹脂Ａの添加量を４０部（固形分１６部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例のディスプレイ前面用フィルムを得た。

［比較例４］
　塗布液ａの樹脂Ａの添加量を３００部（固形分１２０部）に変更した以外は、実施例１と同様にして本例のディスプレイ前面用フィルムを得た。

［比較例５］
　塗布液ａのマット剤Ａをマット剤Ｃに変更した以外は、実施例１と同様にして本例の表示素子前面用フィルムを得た。

［評　価］
　各例により得られた表示素子前面用フィルムについて、以下の評価を行った。結果を表１に示す。

１．スパークル
　サイズ：３インチ、解像度：４８０×８５４ｄｐｉのワイドＶＧＡ液晶（表示素子）の液晶表示画面の全面をグリーン表示にした上で、該液晶表示画面上に各表示素子前面用フィルムを載置し、目視で液晶表示画面の観察を行った。その結果、スパークルが全く視認できなかったものを「◎」、スパークルが僅かに視認できるが支障がなかったものを「〇」、スパークルをはっきりと視認できたものを「×」とした。

２．ニュートンリング防止性
　各表示素子前面用フィルムを、表面が平滑なガラス板の上に光学機能層が密着するように乗せて指で押しつけ、ニュートンリングの発生状態を目視で観察した。その結果、ニュートンリングが見えなかったものを「○」、ニュートンリングが見えたものを「×」とした。

３．防眩性
　三波長蛍光灯ランプ下で黒い下地の上に各表示素子前面用フィルムを光学機能層が上面になるように置き、蛍光灯の映り込みを目視で評価した。その結果、蛍光灯のランプの輪郭が映り込まなかったものを「○」、僅かではあるが映り込んだものを「△」とした。

４．表面硬度
　三波長蛍光灯ランプ下で黒い下地の上に各表示素子前面用フィルムをニュートンリング防止層が上面になるように置き、♯００００のスチールウールを約２ｃｍ^２／２００ｇ荷重で１回擦り、表面の傷を目視で観察した。その結果、傷がほとんど見えなかったものを「○」、傷が僅かに見えるが支障がなかったものを「△」、傷がはっきり見えたものを「×」とした。

　実施例１～６では、塗布液中に、樹脂分として、電離放射線硬化型樹脂と、ガラス転移温度が４５℃以上かつ重量平均分子量が７万以上の熱可塑性樹脂とを本発明の範囲で含み、さらに粒子径分布の変動係数が１５％以下のマット剤を含む。その結果、得られた各表示素子前面用フィルムは、すべて、スパークル防止性に優れていた。

　特に、実施例１，３，５，６では、塗布液中の、電離放射線硬化型樹脂と、特定の熱可塑性樹脂との割合が最適範囲であり、かつ熱可塑性樹脂のガラス転移温度が高い。その結果、得られた各表示素子前面用フィルムは、スパークル防止性に極めて優れていることが確認できた。

　一方、比較例１，２では、塗布液中での電離放射線硬化型樹脂と、熱可塑性樹脂との重量比が本発明の範囲内であるが、使用した熱可塑性樹脂のガラス転移温度が低いか、重量平均分子量が小さい。そのため、得られた各表示素子前面用フィルムは、スパークルを防止できなかった。

　比較例３，４では、塗布液中に含めた熱可塑性樹脂のガラス転移温度や重量平均分子量は本発明の範囲内であったが、該熱可塑性樹脂と電離放射線硬化型樹脂との重量比が本発明の範囲外であった。そのため、得られた各表示素子前面用フィルムは、スパークルを防止できなかったか、硬度が極端に劣っていた。

　比較例５では、塗布液中に含めた熱可塑性樹脂のガラス転移温度や重量平均分子量は本発明の範囲内であり、かつ該熱可塑性樹脂と電離放射線硬化型樹脂との重量比も本発明の範囲内であったが、粒子分布の変動係数が１５％を超えるマット剤を使用した。そのため、そのため、得られた各表示素子前面用フィルムは、スパークルを防止できなかった。

Claims (15)

1. 　表示素子の前面に配置する表示素子前面用フィルムにおいて、
   　マット剤と、樹脂分としての電離放射線硬化型樹脂を含む硬化性組成物の硬化物で構成してある光学機能層を有し、
   　前記硬化性組成物は、樹脂分として、さらに、下記（ａ）及び（ｂ）の１つ以上を含み、
   　全樹脂分中での含有割合が、電離放射線硬化型樹脂：５０重量％以上８５重量％未満、下記（ａ）及び（ｂ）：１５重量％を超え５０重量％以下であり、
   　前記マット剤は、粒子径分布の変動係数が１５％以下であることを特徴とする表示素子前面用フィルム。
   （ａ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱可塑性樹脂、
   （ｂ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱硬化型樹脂。
2. 　請求項１記載のフィルムにおいて、前記マット剤は、平均粒子径が０．５～１０μｍであることを特徴とする表示素子前面用フィルム。
3. 　請求項１または２記載のフィルムにおいて、前記光学機能層は、防眩効果を発現させる防眩層、または干渉縞の発生を抑制するニュートンリング防止層であることを特徴とする表示素子前面用フィルム。
4. 　請求項１または２記載のフィルムにおいて、前記（ａ）の熱可塑性樹脂及び前記（ｂ）の熱硬化型樹脂の少なくともいずれかとして、（メタ）アクリロイル基が導入されたものを用いることを特徴とする表示素子前面用フィルム。
5. 　表示素子上に表面部材を配置した表面部材付き表示素子において、
   　前記表面部材は、その少なくとも一部に、請求項１または２記載の表示素子前面用フィルムを含むことを特徴とする表面部材付き表示素子。
6. 　表示素子上に表面部材を配置した表面部材付き表示素子において、
   　前記表面部材を、前記光学機能層を防眩層およびニュートンリング防止層の少なくともいずれかとして利用した請求項１または２記載の表示素子前面用フィルムで構成したことを特徴とする表面部材付き表示素子。
7. 　請求項６記載の表示素子において、前記表面部材が保護板、タッチパネルまたは偏光フィルムであることを特徴とする表面部材付き表示素子。
8. 　防眩効果と干渉縞の発生抑制との少なくとも１つの光学機能を発現させる光学機能層を形成するための硬化性組成物において、
   　樹脂分とマット剤を含み、
   　前記樹脂分は、電離放射線硬化型樹脂と、下記（ａ）及び（ｂ）の１つ以上とを含み、
   　全樹脂分中での含有割合が、電離放射線硬化型樹脂：５０重量％以上８５重量％未満、下記（ａ）及び（ｂ）：１５重量％を超え５０重量％以下であり、
   　前記マット剤は、粒子径分布の変動係数が１５％以下であることを特徴とする硬化性組成物。
   （ａ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱可塑性樹脂、
   （ｂ）重量平均分子量が７万以上で、かつガラス転移温度が４５℃以上の熱硬化型樹脂。
9. 　請求項３記載のフィルムにおいて、前記（ａ）の熱可塑性樹脂及び前記（ｂ）の熱硬化型樹脂の少なくともいずれかとして、（メタ）アクリロイル基が導入されたものを用いることを特徴とする表示素子前面用フィルム。
10. 　表示素子上に表面部材を配置した表面部材付き表示素子において、
    　前記表面部材は、その少なくとも一部に、請求項３記載の表示素子前面用フィルムを含むことを特徴とする表面部材付き表示素子。
11. 　表示素子上に表面部材を配置した表面部材付き表示素子において、
    　前記表面部材は、その少なくとも一部に、請求項４記載の表示素子前面用フィルムを含むことを特徴とする表面部材付き表示素子。
12. 　表示素子上に表面部材を配置した表面部材付き表示素子において、
    　前記表面部材を、前記光学機能層を防眩層およびニュートンリング防止層の少なくともいずれかとして利用した請求項３記載の表示素子前面用フィルムで構成したことを特徴とする表面部材付き表示素子。
13. 　表示素子上に表面部材を配置した表面部材付き表示素子において、
    　前記表面部材を、前記光学機能層を防眩層およびニュートンリング防止層の少なくともいずれかとして利用した請求項４記載の表示素子前面用フィルムで構成したことを特徴とする表面部材付き表示素子。
14. 　請求項１２記載の表示素子において、前記表面部材が保護板、タッチパネルまたは偏光フィルムであることを特徴とする表面部材付き表示素子。
15. 　請求項１３記載の表示素子において、前記表面部材が保護板、タッチパネルまたは偏光フィルムであることを特徴とする表面部材付き表示素子。

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